ALQUINOS O HIDROCARBUROS ACETILENICOS

• Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan

por tener uno o más triples enlaces, carbono-carbono.
• Contienen triples enlaces carbono-carbono (-C ≡ C -).
• Fórmulas generales de los alquinos: CnH2n-2
• C8H14
Aplicaciones Generales de los Alquinos
• La mayoría de los alquinos son fabricados como acetileno. Al mismo
tiempo una gran parte del acetileno se usa como combustible para
soldadura a gas gracias a sus altas temperaturas obtenidas.
• En la industria de la química los alquinos tienen importancia porque
se elaboran productos de partida como en la síntesis que se realiza al
PVC del caucho artificial. El grupo alquino se encuentra en fármacos
citostáticos. Los polímeros producidos por los alquinos, llamados
polialquinos, se definen como semiconductores orgánicos y pueden
tener dotaciones similares al silicio, aunque éstos son materiales
largos y flexibles.
Propiedades Físicas de los Alquinos
• Tiene menos densidad que el agua. Sus puntos de ebullición enseñan
una elevación usual junto al aumento de la cantidad de carbonos y el
habitual efecto que tiene la ramificación de sus cadenas.
• No pueden disolverse en agua pero si son solubles en usuales
disolventes orgánicos que poseen poca polaridad, tales como éter,
ligroína, tetracloruro de carbono y benceno.
• Los tres primeros términos de los alquinos son gases, todos los demás
son sólidos o líquidos.
Ejemplos
 • Nomenclatura IUPAC para alquinos
1.Localizar la cadena continua más larga de átomos de carbono
la cual debe contener la mayor cantidad de triples enlaces
posibles.
2.Enumerar la cadena seleccionada comenzando por el extremo
más cercano al triple enlace.
3.Nombrarlos igual que los alcanos sustituyendo la terminación
ANO por INO y se le antepone la numeración de donde se
encuentra el TRIPLE enlace.
4.Si existe más de un triple enlace, se indica la posición de cada
uno de ellos, utilizando los prefijos di, tri, tetra, etc, antes de la
terminación ino.
4-metil-2-pentino

1 2 3 4 5
3-etil-1,5-hexadiino
1 2 3

5 6
6-metil-6-etil-1,4-octadiino

1 2 3 4 5 6 7 8