OBJETIVO El alumno aplicar los conocimientos de Electroqumica, para obtener un electro depsito, con los materiales proporcionados en el laboratorio

de Qumica. CONSIDERACIONES TEORICAS La electroqumica estudia los cambios qumicos producidos por la corriente directa e inversamente, la produccin de corriente directa como consecuencia de una reaccin qumica. Muchos metales se purifican o se depositan joyas por mtodos electroqumicos. Todas las reaccione electroqumicas comprenden la transferencia de electrones, por lo que son reacciones de Oxido- Reduccin. En los procesos electroqumicos se requiere algn mtodo para introducir una corriente de electrones en algn sistema qumico de reaccin o algn medio para retirar electrones. En casi todas las aplicaciones, el sistema de reaccin se encuentra en una celda y una corriente elctrica entra o sale por los electrodos. Las celdas electroqumicas se clasifican en dos tipos: Celdas electrolticas: Las celdas electrolticas son aquellas en las que la energa elctrica de una fuente externa hace que ocurran reacciones qumicas no espontaneas. Celdas voltaicas: Las celdas voltaicas son aquellas en las que las reacciones qumicas espontaneas generan electricidad a un circuito externo Conduccin elctrica: La corriente elctrica representa transferencia de carga, y esta se puede conducir a travs de metales, electrolitos lquidos puros (sales fundidas) o de disoluciones que contengan electrolitos. El primer tipo de conduccin recibe el nombre de conduccin metlica, la cual comprende el flujo de electrones sin que los tomos del metal tengan un movimiento semejante y sin cambios evidentes en el metal. La conduccin inica o electroltica es la conduccin por corriente elctrica por movimiento de iones a travs de una disolucin o de una liquido puro. Los iones con carga positiva viajan hacia el electrodo negativo, en tanto que los iones negativos lo hacen hacia el electrodo positivo. Electrolisis. Es la descomposicin de un electrlito al hacer pasar una corriente elctrica a travs de l, generando diversos cambios qumicos. Despus del proceso de electrlisis, el compuesto quedar divido en sus distintos elementos. Tambin se puede decir que son reacciones de Oxido - Reduccin endotrmicas que se producen al establecer una diferencia de potencial elctrico entre dos electrodos. La diferencia de potencial la obtendremos de una pila externa. El electrodo donde se produce la reduccin (ganancia de electrones), se denomina ctodo (donde van los cationes al ser electrodo negativo). El electrodo donde se produce la oxidacin se denomina nodo. Los electrodos son superficies en las cuales tiene lugar las semi reacciones de oxidacin o reduccin y pueden o no participar en las reacciones. Los que no reaccionan reciben el nombre de electrodos inertes y sin importar si es una celda electroltica o voltaica, los electrodos se identifican de la siguiente manera:

Ctodo: Se define como el electrodo donde ocurre la reduccin, al igual que una especie gana electrones. nodo: Es el electrodo donde ocurre la oxidacin, al igual que una especie pierde electrones En la electrlisis intervienen dos conductores, que establecen la corriente, y la sustancia que es atravesada, a la que se denomina electrlito. Los cambios ms usuales son la descomposicin de electrlito o las sustancias disueltas en l, la disolucin de uno de los electrodos en el electrlito o la deposicin de sustancias del electrlito en uno de los electrodos. La electrlisis se realiza normalmente empleando corriente continua y los efectos que se producen en el nodo son muy diferentes de las que se producen en el ctodo. Sabemos que la conduccin de la energa elctrica en el electrolito se realiza mediante todos los iones presentes, la cantidad de corriente elctrica que cada ion transporta depende de su carga y de la velocidad con que se mueven, adems las cantidades de nuevas sustancias formadas en los electrodos dependen de esta cantidad de electricidad, todo esto est regido por las leyes de la Electrolisis de Faraday (1883). MATERIAL:1 Celda de acrlico transparente.1 nodo de Nquel.3 Ctodos de Cobre.Material poroso.1 Ampermetro de 0 a 3 Amperes.1 Fuente de poder de 0 a 20 Volts.2 Pares de conexiones con caimanes.1 Mechero de Bunsen, anillo y tela con asbesto.1 Franela.1 Pinzas largas.1 Pinzas para vaso de precipitados.1 Agitador de vidrio.1 Termmetro.1 Vaso de Precipitados de 250 cc.1 Vaso de precipitados de 500 cc | REACTIVOS:Solucin de NiSO46H2O (sulfato de nquel)Solucin de H2SO4 (1:1) (cido sulfrico)Agua destilada | DESARROLLO Y EXPERIMENTACION PROCEDIMIENTO PRIMERA PARTE 1. Se instal la cuba sin solucin, colocando el nodo dentro de la misma. 2. Se prepararon las muestras de Cobre: el decapado se realiz introducindolas en la solucin de H2SO4 (cido sulfrico) (1:1). Realizamos esta operacin con precaucin y utilizando las pinzas largas para manipular las muestras. 3. Lavamos las muestras con agua destilada y las secamos con una franela. 4. Preparamos la solucin de Sulfato de Nquel (NiSO46H2O) calentndola en un vaso de precipitados a una temperatura de 60 C. Cuando alcanz la temperatura, la retiramos con las pinzas y la vaciamos en la cuba de acrlico. 5. Introducimos la primera muestra de Cobre (Ctodo), e inmediatamente colocamos las conexiones de caimanes en el lugar correspondiente. 6. Hicimos pasar corriente elctrica durante 30 segundos, con un voltaje de 6 Volts, desconectando despus de transcurrido el tiempo indicado.

7. Repetimos 2 veces ms la experiencia del punto 6 (observamos y tomamos nota), al trmino de cada experiencia apagamos la fuente de poder. SEGUNDA PARTE. 1. Preparamos una muestra de Cobre como en la primera parte (puntos 2 y 3). 2. Acercamos la muestra aproximadamente a 1 pulgada de separacin con e nodo, hicimos l pasar la corriente elctrica durante 30 segundos y un voltaje de 6 Volts, despus extrajimos la muestra de la solucin. Se observ y se tom nota. Al terminar se apag la fuente de poder. TERCERA PARTE 1. Instalamos la cuba como la primera parte (nodo y ctodo en su lugar), preparamos una muestra repitiendo los pasos 2 y 3. 2. Instalamos al centro de la cuba y dentro de la solucin caliente el material poroso. Y posteriormente hicimos pasar una corriente elctrica de 6 Volts durante 30 segundos, se observ y se tom nota, al terminar se apag la fuente de corriente. 3. Dejamos todo el material y vaciamos la solucin de la cuba (Sulfato de Nquel) al vaso de precipitados de 500 cc. NOTA: Si el tiempo del depsito es excesivo, se observar que se forman lengetas en el ctodo, debido a una densidad de corriente muy alta. CUESTIONARIO 1. Qu se requiere para que exista depsito en el ctodo? Se necesita que haya un paso de corriente elctrica a travs de la solucin electroltica para que los iones los cules se depositan en el ctodo, estos iones son los que se desprenden del nodo tambin llamado nodo de sacrificio que es el que se oxida el flujo de electrones se da por el paso de corriente elctrica a travs del electrolito o la solucin. 2. Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos Ni+1eNi se oxida Cu Cu+1e- se reduce 3. Qu funcin tiene la Fuente de Poder en la prctica? Suministrar un potencial a la solucin para que el nodo se pueda ionizar y se oxide permitiendo el flujo de electrones al ctodo.

4. El paso de un faradio qu ocasiona? Ocasiona que se deposite o se desprenda un equivalente qumico de cualquier sustancia. 5. Qu efecto tiene el acercar el ctodo al nodo? La ionizacin ocurre con un poco ms de velocidad, debido a que se encuentran ms cerca el nodo del ctodo por lo tanto, la distancia que recorren los electrones de un electrodo al otro es menor. 6. Qu efecto se logra al introducir un material poroso en el centro de la solucin (separando el nodo y el ctodo)? La velocidad de ionizacin tambin aumenta pues la pared porosa solo permite el paso de electrones del nodo al ctodo. 7. Cul es la diferencia entre una celda electroltica y una celda galvnica? La celda electroltica a travs de energa elctrica produce una reaccin qumica espontanea y as poder obtener energa qumica mientras que el de una celda galvnica a partir de una reaccin qumica se obtiene energa qumica. 8. Por qu se requiere hacer un decapado previo en las muestras? Es necesario para que el recubrimiento se adhiera mejor y tenga una mayor durabilidad, pues estar libre de grasas e impurezas. 9. Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte experimental? La concentracin de la solucin electroltica de NiSO46H2O es importante debido a que los iones de Ni (Nquel)de la solucin son los que forman el recubrimiento en la placa de Cu (Cobre) y los iones de Ni de la placa de Ni cuando se oxida son los que se quedan en la solucin acuosa. OBSERVACIONES En la prctica realizada se observ el efecto de recubrimiento de un metal en este caso el niquelado a una placa de cobre y se pudo apreciar que al estar distantes los electrodos, el proceso de niquelado se llevaba con menos eficacia despus de acercar ms los electrodos el niquelado se obtena en menos tiempo. CONCLUSIONES Al mantener ms cerca los electrodos dentro de la solucin por la cual circula una corriente elctrica el proceso del recubrimiento se lleva a cabo con ms eficacia y en menos tiempo as tambin cuando se utiliza una pared de corcho ya que solamente permite el paso de los iones con mayor rapidez que cuando estaban distantes sin una pared de corcho.

BIBLIOGRAFA Introduccin a la ingeniera electroqumica Autor F Coeuret Pagina 9 Qumica general Escrito por Ralph S. Becker,Wayne E. Wentworth Pg. 543-576 QUIMICA LA CIENCIA CENTRAL 5 EDICION Qumica la ciencia central 5 Edicin Autor Brown Lemay Pg. 789-799