Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey

Campus Toluca

Fundamentación de la Estructura y Transformación de la Materia

Nombre del profesor

Gabriel Eduardo Galván Muciño

Situación Problema

Equipo #6 | Integrantes:

Laisha Estefanía Bustos Gutiérrez | A01369024

Vanessa Moncerrat Flores Otero | A01368986
Diego De León Hernández | A01369139
Oscar Eduardo López Salas |A01367709
Diedhri Alejandra Hernández Condado | A01368942
Alejandro Hidalgo Iniesta | A01369025

1ª de Septiembre 2021
 Avance. Revisión Formativa

■ ¿Qué son los pesticidas?

Los pesticidas son sustancias elaboradas para controlar, matar, repeler o atraer una plaga,
estos pueden llegar a ser naturales o sintéticos, tienen la intención de ahuyentar o exterminar
a aquellos organismos dañinos o indeseados.

■ De acuerdo con su uso específico, ¿cómo se clasifican?

Se pueden clasificar de acuerdo a su ámbito de aplicación

● Insecticida(Insectos)
● Nematicida (Nematodos)
● rodenticida(Roedores)
● Herbicida (Malezas)
● molusquicida (Moluscos)
● Ovicida(Huevecillos)
● Fungicida(Hongos)
● Acaricida (Ácaros)

■ ¿Cuál es su composición química?

Familia química Composición química

Compuestos de origen
botánico

Figura 1. Rotenona

Sanz, A. (s. f.). Retenona [Imagen]. Retenona.

https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-12.php
derivados de triazinas

Figura.2. Atrazina
Garcia, M. (s. f.). [Imagen]. Atrazina.
https://www.researchgate.net/figure/Estructura-quimica-de-las-triaz
inas_fig1_28084017

organoclorados

Figura 3 . DDT Figura 4 . endosulfan

Sanz, A. (s. f.). DDT, endosulfan [Imagen].

https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-12.php

organofosforados

Figura 5 . Malation
Alamy Foto de stock. (s. f.). El Malathion insecticida [Imagen].
Malathion.
https://www.alamy.es/el-malathion-insecticida-estructura-quimica-
utilizado-para-tratar-los-piojos-de-la-cabeza-piojos-del-cuerpo-la-s
arna-y-la-agricultura-image69811389.html
piretroides

Figura 6..
Sanz, A. (s. f.). DDT, endosulfan [Imagen].
https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-12.php

carbamatos

Figura 7. Propoxur
National Center for Biotechnology Information (2021).
PubChem Compound Summary for CID 4944, Propoxur.
Retrieved August 31, 2021 from
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Propoxur

compuestos orgánicos
del estaño

Figura 8. Cihexatina

Derivados de ácido
fenoxiaceticos

Figura 9 . diclorprop

Derivados clorofenólicos

Figura . DNOC 10
 Sanz,A.(s.f.).DNOC[Imagen].
https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-12.php

■ ¿Qué tipo de compuestos orgánicos actúan como ingredientes activos?

Sinergista,este nos permite reducir la cantidad de ingredientes activos, haciéndolo más

efectivo mientras reduce la toxicidad del producto.

Derivados del petróleo,este está diseñado para aumentar la velocidad de demolición o el

efecto repelente de los insecticidas sobre los insectos, se utilizan algunos disolventes,
diluyentes y productos destilados de petróleo.

Adherentes, este tiene la capacidad de reducir la tensión superficial del agua o aumentar la
humectabilidad de la solución de rociado en una superficie.

Repelente, es el ingrediente principal de muchos repelentes de mosquitos que se usan en la

piel.

Atrayentes,este se utiliza eficazmente para monitorear y eliminar insectos adultos en

sistemas de trampas mecánicas.

■ ¿Qué impacto podría causar un uso desmedido de los pesticidas en la naturaleza y

en el ser humano?

Los pesticidas, a la larga pueden causar un daño ambiental, puesto que se convierten en un
contaminante de los sistemas bióticos y abióticos, amenazando su estabilidad y poniendo en
peligro la salud de la comunidad.

Los compuestos químicos de los pesticidas son de gran peligro ya que llegan a afectar las
neuronas, membranas, sistema inmune, hígado riñón, testículos, páncreas etc. Llegan a
producir convulsiones (DDT) y en casos graves ha causado deformaciones en los bebés.
 ■ Tabla 1. Análisis atómico del agua y de los pesticidas

Nota: A excepción del Agua, las 3 moléculas aquí incluidas están reguladas e incluso
prohibidas en múltiples naciones y sectores de producción agrícola, farmacéutica,etc. El
Paratión por ejemplo ( tiofosfato de.it.O) está prohibido en varios países en Norteamérica,
UE, Sudamérica, Asia, etc.

Agua Ingredientes activos de los pesticidas

● Nombre
● Fórmula molecular
● Tipo de compuesto (organoclorado, organofosforado o carbamato)

Organoclorado Organofosforado Carbamato

(Cloroformo) (Metil-Paratión) (Carbofuran)

Estructura
molecular (con
Molview)

Configuración
H: 1s^1 H: 1s^1 H: 1s^1 H: 1s^1
electrónica de los
átomos involucrados O: 1s^2 C:1s^1 2s^2 2p^2 C:1s^1 2s^2 2p^2 C:1s^1 2s^2 2p^2
2s^2 2p^4
Cl: [Ne] 3s^2 3p^5 O: 1s^2 2s^2 2p^4 N:[He] 2s^2 2p^3

N:[He] 2s^2 2p^3 O: 1s^2 2s^2 2p^4

S: [Ne] 3s^2 3p^4

P: [NE] 3s^2 3p^3

Carga formal
O: 0 H: 0 H: 0 C: 0

H:0 C: 0 C: 0 N: 0

Cl: 0 N: +1 H: 0
 O: -1 O: 0

S: 0

P:0

Tabla 2. Características estructurales de pesticidas tipo organoclorado, organofosforado

o carbamato

Estructura de Lewis
Fórmula Tipo de Diferencias Tipos de
Nombre molecular compuesto Fórmula estructural Fórmula de enlace
desarrollada estructural electronega
simplificada tividad

triclorometan CHCl3 organoclorad C-C = 0 Covalente

o o Cl-C = 0.61 Polar

tetracloruro de CCl4 organoclorad C-Cl = 0.61 Covalente

carbono o Polar

Ácido H3PO4 organofosfor P-O = 1.25 Covalente

fosfórico ado O-H = 1.24 polar

Fosfano PH3 organofosfor P-H = 0.01 Covalente

ado polar
 Carbofuran C12H15N carbamato C-H = 0.35 Covalente
O3 N-O = 0.4 apolar
O-H = 1.24

Metomil C5H10N2 carbamato C-H = 0.35 Covalente

O2S N-O = 0.4 apolar
O-H = 1.24
O-S = 0.86
Avance 2

Tabla 3. Geometrías y propiedades fisicoquímicas de los pesticidas estudiados

Nombre Geometría Estructura 3D Momento Fuerzas Solubilidad Densidad Estado de

electrónica dipolar intermolec en agua
 agregación
Estructura de Geometría Punto de
ulares
Lewis molecular (=0, ebullición (sólido/líqu
apolar), (FDL/FDD/ ido/gaseoso
(≠0, EH) )
apolar)o
(≠0, polar)

1. Tetrahedral Polar FDD (g/100 ml a 1,49 g/cm³ Líquido

Triclorometano 1,04 20°C): 0,8 61,2 °C

2. Tetracloruro Tetrahedral Apolar FDL (g/100 ml a 1,59 g/cm³ Líquido

de carbono 0,0 20°C): 0.1 76,72 °C
 3. Ácido P: Átomo Apolar FDD 1,88 g/cm³ Líquido
fosfórico Central Puente H (548 g/100 213 °C
Tetrahedral mL)
O: Átomo
Central
Angular
4. Fosfano Trigonal 1.379kg/m^3
Pyramidal Polar FDD (31.2 Gaseoso
mg/100 ml) 185 K (-88
°C)
5.Carbofuran (g/100 ml a 1.18 g/cm^3 Sólido
N: átomo Polar FDD 25 °C): 0.07 151 °C
central
Trigonal
Piramidal
Un benzeno
O: Angular
6. Metomil N: Trigonal (g/100 ml a 1.3 g/cm^3 Sólido
Piramidal Polar FDL 25 °C): 5.8 79 °C
S: Angular

Tabla 4. Impacto de los pesticidas en el medio ambiente y en la salud

Descripción

¿Cuáles son los beneficios y los riesgos de los

Beneficios
pesticidas?
Ayudan a la comunidad agrícola a controlar
insectos, enfermedades y malezas para proteger el
suministro de alimentos

Protegen la salud al matar los gérmenes, los

animales o las plantas que pueden causar daño

Riesgos

Su toxicidad para los seres humanos, por su

formulación puede causar un daño a la salud

Causan un daño ambiental, puesto que se

convierten en un contaminante de los sistemas
bióticos y abióticos
¿Cuáles son los mecanismos de distribución y Un tipo de mecanismo que actúa simultáneamente
absorción de los pesticidas en un ecosistema? durante la adsorción de diferentes pesticidas en
ácidos húmicos, húmicos del suelo y ácidos
Puedes usar la siguiente lectura como guía de
fúlvicos, estos incluyen enlaces iónicos, de
referencia:
hidrógeno y enlaces covalentes, los mecanismos
Senesi, N. (1992). Binding mechanisms of para la donación de electrones o de transferencia
pesticides to soil humic substances. Science of de carga, fuerzas de Van Der Waals, cambio de
The Total Environment, 123–124, 63–76. enlace, intercambio de ligandos o partición
https://doi.org/10.1016/0048-9697(92)90133-D hidrófobo

(Enlaces a un sitio externo.) Los desechos de los pesticidas se liberan al medio

ambiente y se convierten en un contaminante para
los sistemas bióticos y abióticos, con ello
amenazando su estabilidad y creando un riesgo
para la salud.

La estructura del ácido sulfhídrico (H2S), cuenta

¿Cómo afectan sus propiedades
fisicoquímicas en esos mecanismos?
¿Cómo se pueden aprovechar esas mismas
propiedades para limpiar un medio
contaminado?
con bisulfuro anión inorgánico (HS), se encuentran
estructuras deficientes en electrones, como
quinonas, restos ricos en electrones como
difenoles, como resultado la formación de
complejos de transferencia de carga a través de
donantes de electrones por mecanismos aceptores,
donde los plaguicidas poseen electrones de
propiedades de donantes o aceptores.
Por lo tanto la concentración de radicales libres en
el sistema de interacción Ha-s-triazina, con
respecto a la de ácidos monopróticos (HA) son
posibles. Prueba de ello es el aumento de
concentración de radicales libres en los productos
herbicidas HA de reacción, la tendencia de
bioactividad de los herbicidas de urea y la
concentración de radicales libres centrado medido
en los productos de interacción HA-urea,
presentan reacción fisicoquímica con HS implican
una acción herbicida en plantas, es decir, una
inhibición de la fotosíntesis por transferencias de
un solo electrón en los cloroplastos.
La adsorción entre MO y HS del sugieren un
importante mecanismo para el dicloro difenil
tricloroetan (DDT) y otros insecticidas
organoclorados, este se considera un mecanismo
de interacción adicional para las s-triazinas y

¿Cuál sería una alternativa viable para el uso Una de las alternativas para que los pesticidas
de los pesticidas que minimicen los daños al
medio ambiente y a la salud?
fenilureas. La retención hidrofóbico se puede
considerar como un reparto entre un disolvente y
un producto no específico sobre la superficie,
conservan una interacción equilibrada similar a la
partición entre dos disolventes inmiscibles, como
agua y un orgánico disolvente. Por lo tanto, la
aparente solubilidad en agua de varios plaguicidas,
incluidos el DDT y el lindano, pueden disminuir
los efectos negativos de los herbicidas.
minimicen el daño es utilizando los métodos de
remoción tales como la biorremediación el uso de
carbón activado o zeolita que son materiales los
cuales tienen diversas propiedades las cuales
ayudan a minimizar el impacto de los pesticidas.

Tabla 5. Métodos posibles para la remoción de los pesticidas en suelo o agua

Descripción

Método de Fotocatálisis:
remoción 1 Es un procesos el cual sirve para la eliminar los pesticidas del agua ya
que es una técnica medioambiental ya que es de un costo bajo y se
utiliza la luz solar como fuente de irradiación
Es un proceso avanzado de oxidación que emplea óxidos
semiconductores como fotocatalizadores, absorbiendo la radiación
ultravioleta que llega a la superficie de la tierra proveniente del sol y
generando radicales hidroxilo en contacto con el agua.
Estos radicales son especies transitorias muy reactivas capaces de
degradar de manera rápida muchas sustancias orgánicas a dióxido de
carbono, agua y sales minerales.

Método de In situ:
remoción 2 La biorremediación consiste en utilizar microorganismos (bacterias)
para reparar el subsuelo.
Las bacterias serán las encargadas de eliminar las sustancias químicas
pero se debe de tomar en cuenta el oxígeno y la temperatura ya que así
es como se podrán propagar estas bacterias.

Método Fotocatálisis
seleccionado
Referencias:

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