44, 45. 46. 47. 48. 49. La interaccién del humo del cigarro con la insulina provoca: Mayor absorcion Menor absorcion . Vasodilatacion cutanea |. Todos @& AyC La interaccion del humo del cigarro con los beta antagonistas provoca: a. Atenuan la accion reductora de la fc lapa b. Menor sedacion c. Acentuan la accion reductora de latic.Ylapa. d. Menor analgesia e€. Ninguno Excepto uno, forman parte del tratamiento de primera linea para adiccion a la nicotina @. Trociscos de nicotina b. Goma de mascar con nicotina c. Parche de nicotina Gd. Inhalador bucal de nicotina . Todos corresponden Forma parte del tratamiento de segunda linea para adiccion a le nicotina: @. Cloniding , nortriptiline b. Parche de nicotine c._ Inhalador nasal de nicotine. d. Varenicilina e. Bupropin La interaccion del humo del cigarro con los estrogenos orales provaca: @. Mayor eliminacién por el higado. b. Mayor eliminacion renal cc. Menor eliminaci6n por e! higado d. Mayor absorcion e. Ninguno La interaccion del humo del cigarro con la heparina provoca: a. Eliminacion lenta b. Mayor absorcion C. Eliminacion mas rapida eaocm d. Sangrado €. Todos 50. La interaccién del humo del cigarro Con el dextropropoxifeno provoca: a. Menor analgesia b. Mayor analgésica C. Mayor eliminacién renal d. Menor eliminacion renal . Notienen interaccion OM Bs baa etl XS 4A, 2; 3A, ‘4E, '5E,-6C;” 7A, BA; “10C,"11A, 12C, 13B,-14A, :15D,“16D,- | ATE, 1BE, 19C,°20D;*24A,.22A,:23D, “2a, -25A, 26D, 27E, 28E, '29A, 30D, ‘31E, ‘32D, :33E;-34D,‘35C, :36A,:37C;- $538E, 39D, °40A,°41C,-42D-43E,- 448, 45A,A6E;47A, 48A;49C, 50A. ~ Son formas hereditarias de anemia aplasica excepto: a. Disqueratosis congénite b. Anemia de fanconni c. Disgenesia reticular d. Trombocitopenia amegacariocitica e. Fascitis eosindfilice 2. Excepto uno son factores que se asocian con la anemia-aplasica: a. Benceno b. Cloranfenicol c. Alquilantes d. Carbimazo! e. Ninguna 3. Son manifestaciones que se presentan tempranamente en la anemia apiasica, excepto: @. Hemorragias gingivales Epistaxis Periodos menstruales abundantes Petequies eos€. Todas corresponden Son caracteristicas de la aplasia eritrocitica pura, excepto, @. Reticulocitopenia b. Anemia C. Ausencia de células precursoras eritroides G. Pancitopenia e Ayb Uno de estos virus esta asociado a la aplasia eritrocitica pura. @. Parvovirus b19 b. Tuberculosis c Vin Gd. ‘Hepadnavirus €. Ninguno Son causas de hipocelularidad de la medula 6sea (citopenia): @. Micobacterias b. Anorexia nerviosa c. Fiebre q d. Mielofibrosis e. Ningune Excepto uno, todas son causas de pancitopenia con-celularidad:de la medula sea: a. Anemia aplasica adquiride b. Mielofibrosis C. Sindromes mielodispiasicos d. Mieloptisis e, Ninguna Son causas de pancitopenia con hipocelularidad de la medula dsea, excepto: a. Disqueratosis congénita b. Anemia de fanconi | c. Leucemia aleucémica d. Tricoleucemia e. Todas Son virus relacionados con anemia aplasica adquiridas, excepto: a. Vih-1 b. Parvovirus b19 Cc. Virus de epstein barr 10. 1. 12. 13. 14. 15. ad. Ayb €. Papiloma virus ' Son enfermedades inmunitarias ' relacionadas con anemia aplasica, excepto: a. Fascitis eosinofilica b. Disqueratosis congenita C. Hiperinmunoglobulinemia d. Timoma . Carcinoma de timo Son sustancias con probabilidades escasas de producir anemia aplasica, excepto: Alauilantes Cloranfenico! Insecticidas |. Anticonvulsivos e. Ninguna En la hemoglobinuria paroxistica nocturna, en la célula madre hematopoye existe una mutacién adquirida del gen: @. Gen anké b. Gen stap2 c. Genpig-a d. Genthié e. Ninguno Son caracteristicas de la anemia de fanconi, excepto: a. Corta estatura b. Manchas café con leche c. Anomalias genitourinarias dg. Ayd e. Insuficiencia pancreatica Las siguientes son manifestaciones de la disqueratosis congenita, excepto: @. Hiperpigmentaci6n reticular b. - Malabsorcion Cc. Ufas distroficas d. Leucoplasia en membranas mucosas e. Ninguna El sindrome de schwachman asgem16. 17. 18. 19. diamond se caracteriza por lo siguiente, excepto: @. -Ansuficiencia pancredtica b. Malabsorcién C._ Insuficiencia de la medula Osea d. Mutaciones heterocigota del sbds €. Todas corresponden Es el principal factor determinante del pronéstico de un paciente con anemia aplasica: a. Reticulocitos b. Aspirado de medula Osea c. Recuento sanguineo ad. Ayb €, Ninguno Un paciente de 18 afios de edad con el diagnostico de anemia aplasica, que cuenta con un hermano donador con histocompatibilidad total, el tratamiento que sugiere usted es: a. .Solo factores'de crecimiento hematopoyéticos b. Administrar androgenos C. Trasplante de células madre hematopoyéticas = d. Inmunodepresion e. Ninguno Identifique la aplasia eritrocitica pura de-curacion espontanea en los siguientes enunciados: a. Eritroblastopenia transitoria de los nifios b. Crisis aplasica transitoria de la hemolisis c. Eritroblastosis fetal congénita ad. Ayb e. Ninguna Son virus relacionados con la aplasia eritrocitica pura, excepto: a. Virus de hepatitis b. Parvovirus b19 c. Virus de la leucemia de linfocitos t d |. Epstein barr e Byc Se usan en el tratamiento de fa aplasia eritrocitica pura, excepto: a. Ciclosporina b. Azatioprina C. Ciclofostamida d. Atg €. Todos corresponden SEE i “97C,18D,'19A,:20.E 4. La anemia ferropénica se caracteriza por ser: |. Anemia hipocromica microcitica Anemia normocitice hipercromice Anemia macrocitica hipercromice Ninguna e. Anemia hipocromica macrocitice 2. — El depésito de hierro en el adulto varon (80kg) es de: @. 2500 mg b. 5mg c. 6008 1000mg d. 200mg e. Ninguno 3, _ El depdsito de hierro en la mujer adulta (60kg) es de: a. 0a300mg b. 600 100mg c 450mg d. 20mg e 8mg 4, — Son etapas de la deficiencia de hierro excepto: a. Eritropoyesis ferropénica b. Balance negativo del hierro c. Anemia ferropénice 20, a. b. c d,10. d. Balance positivo del hierro e, Todas corresponden Excepto una, son causas de anemia ferropénica: a. Hemorragia cronica b. Donacién de sangre cc. Embarazo . Alimentacién deficiente €. Todas son causas. Son signos de anemia ferropénica avanzada, marque el inciso correcto: @ Queilosis b. Candidiasis c. Coiloniquia d. Ayc e. Fatiga Los limites de hierro sérico oscilan entre: a. 50a 100ug b. Sug-10ug c 1a2ug d. 500mg e. 500ug Se une al hierro ferroso libre y lo almacena en estado férrico: a. Transferrina . b. Grupo hem c. Apoferritina d. Ayb e. Ninguno El valor sérico aproximado de ferritina en varones es de: a. 50ug/ b. 100ug/! c. 600ug/! d. 2ug/l e. Ninguno El valor sérico aproximado de la ferritina en mujeres adultas es de: a. 10ug/| “pb. 5mg c. 600 1000mg d. 30ug/! 11. 12. 13. 14, 15. 16. €.- Ninguno. En los sindromes mielodisplasicos existe una disfuncién mitocondrial y la acumulacién de hierro en las mitocondrias se presenta en forma de collar en torno al ndcleo del eritroblasto, estas células se denominan: a, Células mott b. Sideroblastos en anillo * C -Células reed sternberg d. Células acidoffilas . Ninguno En la ferropenia la concentracion de protoporfirina eritrocitica se encuentra: @. Valores superiores 2 100ug/100m! b. Valores inferiores a 100ug/100m! C. Valor superior @ 30 ug/100m! d. Valor inferior.2 10 ug/100m! e Ninguno Son diagnosticos diferenciales.de anemia ferropénica, excepto: . Anemia megaloblastica Talasemias Enfermedad inflamatoria cronica Byc e. Ninguno En la enfermedad inflamatoria cronica la ferritina oscila entre: a. 5a 1ug/L b. 10a 20ug/L c. 400 a 500 ug/L d. 30.8200 ug/L e& 1a2ug/L Es una complicacion‘que se presenta tras el tratamiento con hierro v.o. En ta anemia: a. Infeccién urinaria b. Neumonia c. Hemorragia G. Molestias respiratorias e. -Molestias.digestivas Identifique el enunciado correcto, la eoom17. 18. 19. 20. *b. 2 17g *-2horas” e. "Ninguno Con una toncentracion plasmatica ~ dehierro normal, la cantidad.de as cronicé “Hemorragia ‘aguda ~¢, ‘Tratamiento con eritropoyetina26. 27, 28. 29. 30. e Ninguno Una de las siguientes es causa de aumento de la protoporfirina eritrocitica: a. Intoxicacion por plomo b. Aplasia c. Ferropenia relativa G. Ferropenia absoluta e Acyd Las concentraciones séricas de la trp (proteina receptora de la transferrina) reflejan la masa eritroide medular total, sus valores normales determinados mediante inmunoandlisis oscilan entre: @ Tug b. 20ug/l c. 1100ug/| a. 4a9ug/ e@ Ninguno Para el tratamiento:de los ancianos sintomaticos con ferropenia intensa e inestabilidad cardiovascular, se usa necesariamente: @. Trensfusiones de eritrocitos b. Eritropoyetina C. Solo sustitucion de hierro d. Byé e. Ninguno En la administracion de hierro parenteral, la principal complicacion es: @. Reacci6n anafilactoide b. Hemorragia c. Vomitos d. Estrefimiento e. Ninguno La cantidad de ferritina (ug /)) en la ferropenia es de: a <5 <2 >30 >15 Ninguno mans OTe ANEMIA FERROPENICA : | sAi22C):3A;AD,"SE, 60,74, 86; 98, j/ 100,198,128, 438,440; 456, 160, 1 17A,“48B, 19C,-20D,’21E,"228, 23,, | k ‘24D, 25C, 26E, 27D,28A;29A, 20A, 1. Identifique la anemia hemolitica hereditaria. a. Sindrome hemolitico urémico. D. Destruccién mecénica c. Hemoglobinuria paroxistica. d. Anemia hemolitica auto inmune. e. Ninguno. 2. La Lactato deshidrogenasa en la hemdlisis intravascular esta aumentada en: a. Dos veces su valor normal. b. 6 veces su valor normal. ¢. 10 veces su valor normal. d._ Esta disminuida. e. Ninguna, 3. Es la proteina citoesqueletica principal del eritrocito. a. Espectrina. b. Aducina. C. Tropomiocina. d. Tropomodulina. e. Ninguna. 4, Gen que se encuentra mutado en la mayor parte de los casos de esferocitosis hereditaria. a, Epbd1 b. Rhag. c Anki. d. Sptat e. Epb4s. 5. La hemolisis se da también por anomalias en las enzimas eritrociticas, la anomalia mas comiin es:10. . Glucation sintasa, Piruvato cinasa. Glucosa-6-fostato deshidrogenasa, eoce e Ayb. Excepto uno, son farmacos que conllevan riesgo de hemdlisis Clinica en personas con deficiencia de gopd: a. Sulfametoxazol b. Primaquina c. Dapsona 12, . Metronidazol €. Nitrofurantoina La hemoglobinuria paroxistica Nocturna tiene como manifestacion Clinica: a Sangre en vez de orina b. Trombosis C. Sindrome de budd chiari d. Todas 13, e. Ninguna No es una manifestacion general presente en los trastornos hemoliticos: a. Ictericia b. Palidez c. Esplenomegalia d. Abombamiento del créneo en casos congénitos 14, €. Todos corresponden Una de las principales caracteristicas de la esferocitosis hereditaria es: a. >mcehc b. vem e. Ninguno corresponde 15. La mutaci6n de este gen contribuye acerca del 5 % de los casos de eliptocitosis hereditaria: a. Anki b. Epba1 Ayc n. c. Epb43 d. Rhag @. Ninguno Las mutaciones de este gen contribuyen a cerca del 3% de los casos de esferocitosis hereditaria: a. IptpS b. Anki c. Eslc 442 d. Epb42 e. ‘Ninguno Las mutaciones de este gen contribuyen a cerca del 30% de los casos de eliptocitosis hereditaria, incluidas algunas formas graves: Ank1 Sptb Rhag 1 Ninguno e. Epb43 Son farmacos que conllevan riesgo definido de hemolisis clinica en personas con deficiencia de gopd, excepto: a. Dapsona b. Acetinilide Cc. Sulfametoxazo! d. Ciprofloxacina €, Todos corresponden Son caracteristicas del sindrome urémico hemolitico familiar, excepto: a. Insuficiencia renal aguda b. Anemia hemolitica microangiopatica c. Enfermedad renal cronica d. Trombocitopenia aecm *e@ Ninguno En la destruccion mecanica de los eritrocitos, a situacién aguda recibe el nombre de: a. Hemoglobinuria de la marche b. Hemoglobinuria de reposo c. Esplenomegalie16. 17, 18. 19. 20. , Anemia hemolitica microangiopatica e. Ninguno Son sustancias quimicas que producen hemolisis, excepto: Nitratos Cloratos Dapsona . Azul de metileno Verde de malaquita La hemorragia provoca anemia por dos mecanismos, identifiquelos: @. Proteinuria . b. Agotamiento de depésitos de hierro C._ Eliminacion inmediata de eritrocitos a. Byc e. Ninguno El grado de anemia refleja la magnitud de la hemorragia, si tres dias después la hemoglobina es de unos 7 g/100ml, significa que se ha perdido cerca de: @. 50% de la sangre total D. 20% de la sangre total C. 10% de la sangre total d. 30% e. Ninguno de la sangre total La criohemoglobinuria paroxistica tiene como principal mecanismo: @. Lisis inmunitaria de eritrocitos normales . Destruccién mecanica Fragmentacion eritrocitaria Ayb e. Ninguno El procedimiento diagnostico apropiado para la criohemoglobinuria paroxistica es: a. Analisis gopd b. Morfologia eritrocitice c Ayb d. Bye ewoo0gm ens €. Prueba de anticuerpo de donath- landsteiner . Ceo bya ae 97D, 18A,19A, 206. ANEMIA MEGALOBLASTICAg 1. Son causas de anemia megaloblastica, excepto: @. Deficiencia de folato b. Deficiencia de cobalamina ¢. Aciduria orética d. Metotrexato €. Todas son causas 2. Las reservas corporales de cobalamina son-de: a 243mg b. 10mg Cc. 0.05 mg a 0.08 mg d. 5mg e. Ninguno 3. El mecanismo fisiolégico habitual de la absorcién de cobalamina se lleva a cabo en: a. Duodeno b. leon c. Colon : d. Segunda porcion del duodeno e Ayd 4. — Son las proteinas que transportan cobalamina en el plasma humano: a Tei b Teil © Teil d. Hepcidina e Ayc 5. Cudl es la cantidad de folato total del organismo humano: a. 10mg10. 11. os 3omg img 18 ‘Ninguno ia necesidad diaria de folatos en el adulto es de: 30ug 20ug 10ug 100ug 200ug la anemia megaloblastica se caracteriza por ser: Anemia hipocromica Anemia hipercromica Anemia microcitice Anemia macrocitica e Cyd El efecto de la deficiencia de folato © cobalamina en las gonadas es: Infecundidad Atrofia Hipertrofia Sangrados e, Ninguno La dosis de acido folico que se utiliza desde el momento de la fecundacion para evitar defectos en el tubo neural es de: @. Prueba de fraylem b. 0.4 mg/dia c img/dia d. 2mg/dia e. Ninguno Son defectos del tubo neural producidos por la deficiencia de eao pans eoop eos . acido folico, excepto: a. Encefalocele b. Mielomeningocele c. Anencefalia d. Espina bifida €. Todos corresponden Son causas gastricas que producen absorci6n deficiente de cobalamina, 12. 13. 14, 15. 16. excepto: a. Sindrome de Zollinger ellison b. Gastritis atrofica simple C. Enteropatia por gluten d. Sindrome de mallory weiss e Ayd La anemia perniciosa se produce por la deficiencia de: @. Factor intrinseco b. Gastrina c. Amilasa d. Ayb e. Ninguno Son causas de deficiencia de folatos: @. Absorcion deficiente b. Embarazo c. Lactancia da. Ayb e. Todas La eliminaci6n diaria de cobalamina en los adultos (renal y por las heces) fluctua entre: 1a3ug 10.230 ug Sug Ninguno €. Todas Las necesidades diarias de cobalamina en los adultos fluctiia entre: a 30ug b. 16ug c 1a3ug qd. @ eosD |. Ninguno Todas El gen que codifica la haptocorrina Conocida como tci se encuentra en el siguiente gen: 4 Cromosoma 12 42 Cromosoma 8 Cromosoma 4 Cromosoma 9q11 -q12 Cromosoma 11911 -q12.3 wansm417. 18, 19. 20. 21. El gen que codifica la haptocorrina conocida como tcli se encuentra en el siguiente gen: a. Cromosoma 12 42 b. Cromosoma 22q11-413.1 cc. Cromosoma 21011- q12.1 d. Cromosoma 9q11 -q12 €. Cromosoma 11911 -912.3 En los trastornos con cambios megaloblasticos tienen en comin una disparidad en la velocidad con que se sintetizan cuatro precursores, excepto uno todos corresponden: @. dump b. dntp c. datp d. att e dct El. uso de acido félico profilactico durante el embarazo reduce la frecuencia ulterior de una de las siguientes neoplasias durante la infancia: a. Leucemia mieloide cronica b..-Leucemia mieloblastica aguda cc. Leucemia linfoblastica aguda Gd. Leucemia linfoide e. Ninguna Son manifestaciones neurologicas de la deficiencia de cobalamina, excepto: @. Desmielinizacion posterior de la medula espinal b. Sintomas cerebrales Cc. Atrofia Optica d. Neuropatia periférica bilateral o degeneracion € Neuropatia periférica unilateral Los trastornos psiquiatricos que se presentan en la deficiencia de folatos y cobalamina, se atribuyen a la sintesis deficiente de: a. Sami 22, 23. 24. 25, 26. 27. b. Sad c. Bad d. Hem e. Ninguno Son caracteristicas de la anemia megaloblastica en sangre periférica, excepto: a. Anisocitosis b. Poiquilocitosis Cc. NeutrOfilos sin segmentacion d. Leucopenia e. Macrocitos ovalados En-la anemia megaloblastica la caracteristica de la medula es: a. Hipercelularidad b. Acumulacién de células primitivas c. Hipocelularidad ad. Ayb e Byc Los anticuerpos séricos presentes en la anemia perniciosa. El anticuerpo que impide la union del factor intrinseco de la mucosa ileal es: @. Tipoi b. Tipo iii c. Tipoii d._Ninguno e Todos Son causas de deficiencia'de cobalamina, excepto: @. Gastrectomia bo. Esprue tropical c. Radioterapia d._Infeccion por vin e. Todos corresponden En el embarazo las.necesidades diarias de folato ascienden a: a. 30ug b. 20ug c. 400ug d. 100ug e. 200ug La concentracion sérica de cobalamina fluctua entre:118 a 738pmol/ . 50a 100 pmol/! 10a 40 pmol/i |. Ninguno . Todos : 28, La concentracion sérica de folato fluctila entre:. a 1a 2nmol/| b. 11a 82nmol/| c. 2 gramos d. Ayb e. Ninguno 29. La dosis de folato para el tratamiento de la anemia megaloblastica por deficiencia de folato es: a 1a2mg b. 2a3mg c 50a 100mg dG. 20a30mg e 5a15mg 30. Uno de los siguientes farmacos produce anemia megaloblastica independiente de la:deficiencia de cobalamina 0 de folatos o de alteraciones en.su.metabolismo: Hidroxiurea . Arabindsido de citosina . 6-marcaptopurina ~” Ayc Todos panse epanse DE aio sdiats [TEI 1. Excepto uno,son categorias de anemia hipoproliferativas: aoc Inflamacion cronica Lesion neurologica Deficiencia endocrina y nutricional . “Lesion medular e ayb Disminuye en forma directa la * producci6n de eritropoyetina en respuesta alaanemi ia. ientes ‘con nefropatia “i¢rénica‘la dosis habitual de EPO es: aPAOUIKE. b--20:4'30' U/kg C. Sha SU/Kg 0,250.4 150 U/kg e2*Ninguno =Excepto ung, son ‘hemoglobinopatias adquiridas: a. Carboxihemoglobing Drs HbE 2 ¢.":Metaglobina por toxicos d. Sulfohemoglobina eNinguno = Enlos'sindromes depranociticos ‘sé producen por una mutacion del *=gen-de'la globina f que sustituye el Acido glutamico por: a. Triptéfano b. - Fenilatanina c. ..Valina a. Lisina18. 19. 20. 21. 22. d. Todos e cyd son hemoglobinas embrionarias presentes en la sexta semana de gestacion, excepto: a. Hb Gower Il b. Hb Portland c. Hbfetal d. Hb Gower | e ayb Mutaciones que disminuyen la produccidn o la traduccion del MRNA de la globina, lo que lleva a una biosintesis deficiente de la cadena de globina, este concepto corresponde a: a, Sindromes talasemicos Hemoglobinopatias estructurales b. c. Hemoglobinopatias adquiridas d. Persistencia hereditaria de hemoglobina feta! e. Ninguno Las crisis vasooclusivas con infartos del bazo, encéfalo, medula, rifién, pulmé6n, necrosis Oseas asépticas, litiasis biliar, priapismo, ulceras de las piernas son manifestaciones Clinicas de: a. Drepanocitosis b. Rasgo drepanocitico c. Talasemia S/B° d. Hemoglobina SC e. Todos Las crisis y necrosis asépticas raras, hematuria indolora.son manifestaciones clinicas de: a. Rasgo depranocitico b. Talasemia B Cc. Drepanocitosis d. Hemoglobina SC €. Hemoglobina E El sindrome toracico agudo es una manifestacion peculiar de la drepanocitosis. Excepto uno, 23. 24. 25. 26. son caracteristicas de dicho sindrome: a. Taquipnea b. Dolor Pleuritico c. Fiebre d. Dolor precordial e. DesaturaciOn arterial de oxigeno Son causas de morbilidad en pacientes con sindromes depranociticos que llegan al quinto y-sexto decenio de vida: a. Insuficiencia renal terminal b. Infarto de miocardio Cc. Hipertension pulmonar a. ayc e. Ninguno Excepto uno, son manifestaciones que se presentan en pacientes con variantes inestables de hemoglobina: @. Anemia hemolitica no autoinmunitaria b. Ictericia Cc. Esplenomegalia ¢. Trastornos prematuros de las vias biliares €. Todos corresponden Son signos caracteristicos para el diagnéstico de talasemia mayor 6, excepto: a. Hepatoesplenomegalia b._ Nivel alto de Hb F C. Nivel alto de Hb A d. Microcitosis profunda €. Hiperviscosidad Se origina por un entrecruzamiento y recombinacion desiguales que fusionan el extremo proximal del gen 6 con el extremo distal del gen B, este concepto corresponde a: a. HDC b. HDF c. Hb Lepore d. aybe cyd Waa i I ferrell. : ad 6C, 7A; 8D/9A, ETS 1 Provocan la muerte de las bacterias comprendidas en su espectro de accion, este concepto corresponde Antivirales Bacteriostaticos Bactericidas e. Ninguno Inhiben el crecimiento bacteriano, este concepto corresponde a: @. Antimicrobianos eogsm b. Antivirales 7 c. . Bacteriostaticos d. Bactericidas e. Todos En el tratamiento de las enfermedades infecciosas la actividad bacteriostatica resulta adecuada para el tratamiento de la mayoria de las infecciones, pero en ocasiones es necesario recurrir a un 8. bactericida: excepto uno NO es una situacion que requiera el uso de bactericida. a. Bacteriemia por Staphylococcus aureus Endocarditis Meningitis Sindrome de Mallory weiss . AyD inhiben el entrecruzamiento de epoos . No existe este concepto 6. la pared celular, este concepto corresponde: Daptomicina Quinolonas “Metronidazol Mupirocina . Betalactémicos Excepto uno, son mecanismos de resistencia de los Betalactamicos. ‘a. Emision activa b. Permeabilidad reducida c._Inactivacién del farmaco d. Alteracion de la carga de la membrana €. Falta.de concentracion de! objetivo Forma canales que alteran el potencial de membrana, este concepto pertenece a: @. Aminoglucdsidos b. Mupirocina . Metronidazol G. Rifampicina © Daptomicina Las polimixinas tienen como Mecanismo de accion: @. Alteran la permeabilidad de le Membrana modificando las cargas b. Forman poros C. Inhiben a la DNA girasa G. Forman canales que alteran el Potencial de la membrana €. Ninguno Inhibe ala DNA Sirasa (subunidad ), esta afirmacion Corresponde a: 8. Quinolonas ©. Novobiocina © Gramicidina Byc ©. Ninguno Inhibe a la DNA girasa (subunidad A) y ala topoisomerasa IV, este Concepto Corresponde a: & Quinolonas op ean