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. Caractersticas de los gases Los gases se caracterizan por que no tienen forma ni volumen definido, adems de que se pueden comprimir (al aplicar presin el volumen de los gases disminuye).
II.
Presin La presin es la fuerza ejercida por las molculas gaseosas por unidad de rea de superficie. Se puede medir: a) b) manmetro mide la presin de un gas en un envase barmetro - mide la presin atmosfrica (fuerza ejercida por los gases de la atmsfera sobre la superficie terrestre)
Unidades: a) b) c) Pascal (Pa) unidad del sistema internacional de medidas Atmsfera (atm) presin normal ejercida por la atmsfera terrestre suficiente para soportar una columna de Hg de 760 mm de altura MmHg (torr) es la presin ejercida por una columna de Hg de 1 mm de alto a 0.0C.
Las tres unidades se relacionan: 1 atm = 760 mmHg = 1.01325 x 105 Pa Ejemplo: Cul es la presin en atmsfera y en Pascales para 295 mmHg? En atmsferas:
295 mmHg 1 atm 760 mmHg 0.388 atm
En Pascales:
295 mmHg 1.01325 x 10 5 Pa 760 mmHg 3.93 x 10 4 Pa
II.
Leyes empricas de los gases Presentan la relacin entre temperatura, presin, volumen y cantidad de sustancia para los gases. Estas son: a) Ley de Boyle Establece que el volumen de una cantidad determinada de un gas es inversamente 1 / p ). Esta ley proporcional a la presin a temperatura constante ( V k (1 / p) (V explica el fenmeno de compresibilidad
b)
Ley de Charles
Establece que el volumen ocupado por cualquier muestra de gas a presin constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta (kelvins). ( V kT ) (V T )
c)
Ley de Avogadro
Volmenes iguales de cualesquiera dos gases a la misma temperatura y presin contienen el mismo nmero de molculas. El volumen de 1.0 mol de gas se conoce como volumen molar ( Vm ) y a condiciones estndar ( STP : T 273 K , P 1.0 atm ) el volumen molar = 22.4 L/mol.
d)
Relaciona la presin, el volumen, la temperatura y los moles para gases. Esta ley predice que todos los gases se comportan igual. Un gas ideal es aquel en el que el volumen de las molculas y las fuerzas de atraccin entre las molculas son tan pequeas que no tienen un efecto directo en el comportamiento de los gases.
III.
nRT
Donde : P = presin (atm), T = temperatura (K), n = moles, R = constante molar de los gases (0.08206 atm L/K mol)
*Dados cualesquiera de tres de los parmetros y conocido el valor de R, podemos calcular el cuarto parmetro.
Ejemplo 1: Cul es la presin en un tanque de 50.0 L que contiene 30.3 g de O2 a 23C? Pide P
nRT V moles O2
30.3 g O2 (
0.946 moles O2
296 K
0.460 atm
Ejemplo 2: Cul es el volumen de una muestra de un gas que contiene 50.0 g H2 a 25C y una presin de 745 mmHg?
V n R T
nRT P
(24.8 moles)(0.08206
moles H 2
atm L ) (298 K ) K mol 619 L 0.980 atm 1 mol H 2 50.0 g H 2 ( ) 24.8 moles H 2 2.016 g H 2
0.08206 atm L / K mol 25 273 298 K 1 atm P 745 mmHg ( ) 760 mmHg
0.980 atm
Resuelve:
1)
Determina los gramos de H2 que hay en un tanque de 30.0 L a 20C cuando la presin es 7.82 atm. Respuesta: 19.7g H2 En un envase de 2.00 L hay 1.09 g de CH4 a 20C. Cul es la presin del envase? Respuesta: 0.054 atm
2)
IV.
La presin ejercida por un gas particular en una mezcla de gases se conoce como presin parcial del gas. La ley de las presiones parciales de Dalton establece que la suma de las presiones parciales de todos los gases diferentes en la mezcla de reaccin ser igual a la presin total de la mezcla.
Ejemplo: Considerar la mezcla formada del gas A, gas B y gas C
De acuerdo a Dalton: PT + PB + PC
PT = PA + PB + PC
Las presiones parciales obedecen la ley del gas ideal donde para el componente A: PAV = nART
A. Calcular presiones parciales y presin total de una mezcla de gases Ejemplo 1: Un matraz de 10.0 L contiene 1.031 g de O2 y 0.572 g Co2 a 10C, cul es la presin total de la mezcla?
PT
PO2
PCO2 (0.0322 moles) (0.08206 10.0 L atm L )(291 K ) K mol atm L )(291 K ) K mol
PO2
(nO2 )( R)(T ) V
0.0769 atm
PCO2
0.310 atm
PT
B.
(0.0769 atm)
0.1079 atm
La concentracin de los componentes en una mezcla se expresa en trminos de fraccin molar (X): moles componentes n componente X moles totales n totales Para componentes gaseosos:
XA PA PT PA PT presin componente presin total de la mezcla
Para H2
PH 2 n H 2 RT V (1.78 moles)(0.08206 10.0 L atm L )(363 K ) K mol 5.30 atm
Para N 2 nN2 V PH 2 PN 2 0.691 atm 5.99 atm (0.232 moles)(0.08206 10.0 L atm L ) K mol
PN 2
0.691 atm
b)
PT PT
5.30 atm
c)
X H2
PH 2 PT
0.885 X H 2
nH 2 ntotales
0.885
X N2
PN PT
0.115 X N 2
0.115
Corroborar:
X H2
0.885
X N2
1.0
0.115 1.0
est correcto
VI.
Esta teora consta de los siguientes postulados: 1. Los gases constan de molculas discretas. Las molculas individuales son muy pequeas y estn muy separadas en comparacin con sus tamaos.
2.
Las molculas de gas estn en movimiento continuo, al azar, en lnea recta en todas direcciones. La colisin de las molculas gaseosas con las paredes del recipiente son elsticas; la energa total se conserva durante la colisin; es decir, no hay prdida ni ganancia neta de energa. Entre colisiones, las molculas gaseosas no ejercen fuerzas de repulsin o atraccin unas sobre otras; por el contrario cada molcula viaja en lnea recta a velocidad constante. La energa cintica promedio de las partculas gaseosas es proporcional a la temperatura absoluta.
3.
4.
5.
VII.
Gases Reales
La ley del gas ideal describe el comportamiento de los gases a presiones bajas y temperaturas moderadas pero no a presiones altas y/o temperaturas bajas. Cuando la ley del gas ideal no es lo suficientemente exacta se debe utilizar otras frmulas para describir el comportamiento de los gases. Una de estas ecuaciones es la ecuacin de van der Waals donde:
P n2a (V V2 nb) nRT
El trmino
n2a es un factor de correccin para contrarrestar el efecto de las fuerzas de V2 atraccin entre las molculas gaseosas a presiones altas y temperaturas bajas.
El trmino nb es un factor de correccin que contrarresta el aumento en volumen de las molculas gaseosas en el volumen total ocupado por el gas al stas comprimirse a presiones altas.
MQA/nav nov/02