VICTOR DÍAZ

SEMANA 1 BLOQUES CONSTITUTIVOS DEL SN NEURONA Y GLÍA.

SN:

Es capaz de integrar información de los ambientes interno y externo, se posibilita por medio de 1 actividad coordinada de los efectores somáticos y viscerales, lo que generará 1 conducta adaptativa flexible que promoverá la supervivencia del organismo Efectores somáticos. Músculo esquelético. Viscerales: M. Liso y cardíaco. Neurona: Debe ser flexible para lograr conductas adaptativas. Ejemplos de plasticidad neuronal: - Hemisferio Derecho/izquierdo: Cambios según la lateralización. Iz. Procesamiento del lenguaje y el Der. Percepción extracorpórea. - Feto/geronte: Cambios con la edad. - Mujer/hombre: El núcleo intersticial hipotalámico anterior es 3 veces más grande en los hombres que en las mujeres. - Día/noche: Diferentes microclimas durante la vigilia y el sueño. - Ave/primate: Algunas aves pueden dormir con 1 hemisferio despierto y 1 ojo abierto. Flexibilidad neuronal: Complejidad y 1 especificidad. Gasto metabólico Gran sensibilidad Cerebro: Peso 1.35 Kg 2% de peso corporal y consume el 20% de oxígeno y el 25% de glucosa tiene 2 tipos celulares, 100 mil millones de neuronas, 5 billones de células gliales, mil subtipos diferentes de neuronas y 10 billones de vías nerviosas. Consume 60 litros de sangre por hora, su alimento principal es glucosa proveniente del metabolismo oxidativo, no tiene depósitos, la cantidad de glucógeno cerebral es 100 veces < que el hígado, cada neurona reproduce 2 mil mitocondrias por lo que 10 seg de interrupción del flujo sanguíneo puede producir 1 lesión irreversible. Tiene 100 trillones de sinapsis, la liberación sináptica del neurotransmisor tarda 1 milisegundo, la excitación sináptica genera la entrada de 105 billones de iones en la neurona. Traumatismo de cráneo: Lo primero que se debe hacer es mantener 1 vía aérea y 1 ventilación adecuada 1 asegurar 1 volemia normal. Y no iniciar el examen semiológico del SN Hemorragia cerebral: Obstruye la irrigación vascular y sus consecuencias son la imposibilidad de las neuronas de captar glucosa y oxígeno, lo que genera 1 incapacidad para producir ATP. Que da 1 disminución de la síntesis de proteínas en el soma celular con muerte celular, incapacidad de mantener la homeostasis iónica celular. ATP Se produce 1 despolarización y la génesis de señales bioeléctricas neuronales que se propagan por el axón y al llegar al terminal axónico gatillan la liberación sináptica de glutamato que se une a los receptores y lleva a la muerte celular. Alzheimer: Se produce por la mutación genética en el núcleo celular lo que produce alteraciones de la síntesis proteica y lleva a 1 incremento del depósito neuronal de sustancias amiloideas que produce lesiones neuronales que causa el cuadro de demencia. 6 características de la neurona. Transmisión de señales bioeléctricas, Establecimiento de sinapsis. Síntesis proteica. Utilización de energía por metabolismo oxidativo de glucosa. Polarización celular y ausencia de neurogénesis postnatal. Características estructurales. - Dendritas: Reciben señales, las traducen en potenciales eléctricos y están cubiertas de espinas dendríticas. - Soma celular: Componente sintético. Metabolismo oxidativo de la glucosa, síntesis proteica. - Cono axónico: C. Integrador. Integración y génesis de señales bioeléctricas.

- Axón:

C. De conducción. Rampa de salida de las señales. Delivery de moléculas y señales bioeléctricas. - Terminal axónico: C. Secretor. Región postsinaptica, neurosecreción de neurotransmisores. Sinapsis: Es la zona de contacto funcional con neuronas y efectores vecinos.

Diferentes:

N sin axones, como células amacrinas y de la retina, sin dendritas, N sensorial seudounipolar del ganglio de la raíz, Terminales presinápticas en dendritas, Sinapsis dendrodendrítcas del bulbo olfatorio Regiones postsinápticas en axones. Sinapsis axoaxónicas en fibras aferentes provenientes de los nociceptores y ensomas celulares. Neuronas que el axon sale de las dendritas. Célula hipotalámicas secretoras factores liberadores de gonadotrofinas. Planos de la neurona. Plano-coordena neurofisiológico: Responde a la génesis y la transmisión de las señales bioeléctricas. Bioquímico: Metabolismo neuronal de glucosa y síntesis de moléculas. Citológico: Polarización neuronal e incapacidad de duplicarse. Neurona: Su citoplasma no es uniforme. Sinapsina: Restringida al terminal axonal. Polisomas: Sólo se encuentran en el soma celular. N. corticoespinales: Longitud que puede sobrepasar el metro. Tétanos: Se describió en Egipto hace 3000 años, la vacuna en 1023 pero hay en países en vías de desarrollo, 1 millón de muertes por tétanos, causado por la toxina del Clostridium tetan, que sé internaliza por los nervios periféricos y llega al SN por transporte axonal retrógrado y por difusión transináptica, esto impide liberación de GABA Glía: 10 a 50 veces > de células que el tejido neuronal. Escenario sobre el cual se asientan y mantienen unidas las neuronas. Neuroglía: Neuropegamento. Funciones: Basureros: Remoción de neuronas muertas. Amas de casa: Aseguran 1 composición iónica y molecular del líquido extracelular. Corralitos: Separan y aíslan grupos neuronales entre sí. Guías turísticos: De los axones en migración durante el desarrollo embrionario. Impermeabilizantes: De la barrera hematoencefálica para evitar la entrada de sustancias tóxicas en el SN. Delivery: De nutrientes a las neuronas. Insuficiencia hepática aguda: Se pueden presentar delirio, convulsiones y coma mientras en la crónica hay cambios de personalidad, se debe a 1 aumento de amonio cerebral y si es excesivo produce 1 edema astroglial. Astrositos: Forma de estrella, su función es mantener 1 medio químico adecuado para el señalamiento neuronal. Astrositos tienen pies: Sus pies pericapilares captan glucosa cuyo reparto glial la llevará hacia la neurona, los pies perisinápticos captan neurotransmisores. Shuttle neuroastroglial: El terminal axónico de las neuronas con glutamato y la astrogía que la rodea deben verse como 1 unidad metabólica en la que la N provee la señal de activación a la astrologlía y provee el precursor necesario para mantener el pool de NT y tambioen del sustrato de energía. Astroglia exportadora de glutamina: Transforma glutamato en glutamina que es liberada por la astroglía y captada pro la N que la transforma en glutamato.

Astroglia es 1 buffer: Durante la captación de glucosa en astrositos liberan sustratos de energía. El lactato y el piruvato exportados por los astrositos son captados por la N y se utilizan como sustrato metabólico. Glucogeno: Es la mayor reserva de energía cerebral, almacenado en la astroglía, que actúa como 1 buffer durante la activación neuronal. Astrglia exporta K: Esto evita que la acumulación de K genere trastornos de la excitabilidad neuronal. PET: Tomografía por emisión de positrones. Es 1 método de DX por imágenes funcionales que permite el estudio de la neuroanatomía de la lectura, miedo, abstinencia de drogas etc. Astroglía factores tróficos: Estos factores regulan la morfología, ploriferación y la supervivencia de diferentes poblaciones neuronales durante el periodo de desarrollo posnatal. Cerebro: Rodeado por 1 barrera funcional que actuaría como 1 especia de colador para permitir el pasaje de ciertas sustancias y restringir el de otras. Astrocitos: Mediante sus pies se conectan con el endotelio y son responsables de mantener las uniones estrechas entre las células endotelial es que forman la barrera hematoencefálica. Edema cerebral: Se produce por la alteración en la permeabilidad de esta barrera. Neurofilamentos: Estabilizan la morfología neuronal lo que determina el diámetro axonal que es proporcional a la velocidad de propagación de las señales bioeléctricas. Mielina: Aislante periaxonal para conservar 1 alta velocidad en la conducción axonal. Mielinización: Equivalente a 1 aumento de 50-100 veces el diámetro axonal. Células de Schwann: En la periferia del SN y los oligodendrocitos en el SNC sintetizan la mielina que aumenta la velocidad de conducción de los ptenciales de acción por medio de la conducción saltatoria de nodo a nodo de Ranvier. Glía radial: Escaleras para las neuronas fetales que las guían hacia la corteza, al madurar el SN los astrocitos disminuyen y algunos persisten en el cerebelo Células de Bergmann y la retina células de müller. Tumores gliales: Astrocitomas, oligodendrogliomas, gliobastomas. Ependimoglía: Actúa como 1 barrendero del líquido cefalorraquídeo. Es 1 epitelio ciliado que recubre la superficie ventricular cerebral y el canal central de la médula espinal. Los pies piales junto con los de la astroglia participan en la formación de la barrera hematoencefálica. Esclerosis múltiple: Enfermedad desmielinizante que genera 1 bloqueo de la conducción nerviosa. Microglía: Es la mediadora de respuestas inmunes en SNC. Fagocita neuronas fallecidas por muerte celular programada como parte del desarrollo embrionario normal y provee respuestas de defensa durante enfermedades del SN en la vida adulta. POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIÓN. Potasio: > En el interior y < en el exterior por lo que se dirige hacia fuera, transportando cargas positivas al exterior, creando electropositividad en el exterior y electronegatividad en el interior. Diferencia de 94 mv - en el interior Sodio: > En el exterior y < en el interior, la difusión de Na al interior crea 1 potencial de acción de membrana que deja con negatividad el exterior y + el interior. 61 mv + interior. Potencial normal: -90 mv en reposo pero con el paso de iones positivos al interior puede llegar a + 35 mv. Bomba de Na y K: Bombea 3 NA al exterior de la fibra y 2 K al interior. Canal de escape de Na y K: Su importancia es que deja pasar más L por ser más permeables. Origen del potencial de reposos normal de la membrana: Normal – 90 mv. Difusión de K: Hay una diferencia de 35 a 1 y el P de Nerts es de – 94 mv. Difusión de Na a través de la membrana del nervio: Proporción de Na y K en el interior y exterior es de 0.1, lo que da 1 potencial de Nerst de + 61 mv para el interior. Contribución de la bomba de Na y K: Produce 1 pérdida continúa de cargas positivas y hace más negativa la membrana por lo que le potencial neto operando todos los factores es de – 90 mv. Potencial de acción del nervio: Las señales nerviosas se transmiten mediante PA.

Pospotencial positivo: Pasado el PA el potencial de membrana se hace más negativo. por lo que pasa K al exterior y restablece el P negativo normal Repolarización. F. esto se da hasta que los iones de Na superan a los de K por lo que 1 cambio de –90 a-65 puede causar el PA. Bloquear canales: Los de Na se pueden bloquear aplicando Tetrodtoxina al exterior. Estos canales son lentos. Canal de sodio: Posee 2 puertas 1 próxima al exterior del canal puerta de activación y otra al interior puerta de inactivación. lo que es 1 círculo y llega hasta que se cierran los canales. son > en el músculo cardiaco y liso. Método de la pinza de voltaje: Este método estudia el flujo de iones a través de canales específicos. Despolarización. Este comienza con 1 cambio brusco del potencial negativo a 1 positivo y termina con 1 vuelta al P negativo. Dirección de la propagación: No posee 1 única dirección y viaja hasta que toda la membrana queda despolarizada.90mv. Y al término del PA retorna al estado negativo y los canales de K se cierran. la membrana esta Polarizada . en la inactivación se cierran los canales de Na se abre K. Activación del canal de Na: Cuando el P se eleva de -90mv hacia 0 y luego regresa a –70 o –50 lo que lleva a 1 estado activado y se aumenta la permeabilidad de Na. ya que bombea del interior al exterior. Canales de K con apertura de voltaje y activación: El canal de K en reposo está cerrado. Hiperpolarización. Umbral para la iniciación del potencial de acción: No se eleva el PA hasta que sea capaz de provocar el círculo vicioso. y cuando se eleva de -90 a 0 provoca 1 cambio lento y permite 1 mayor difusión de K al exterior de canal. por lo que cuando sale K se hace más negativo el interior. Esto se añade a la bomba de Na y K y a los canales de escape de Na y K. Principio de todo o nada: Dice que si se desencadena 1 PA este viaja por toda la membrana si las condiciones son adecuadas o no viaja en absoluto. Fase de reposo: P antes de que se produzca el potencial. Calcio: Las membranas poseen 1 bomba de Ca. F. por lo que la disminución de entrada de sodio y el aumento de la salida de K acelera la repolarización. Inactivación del canal de Na: El mismo aumento de voltaje que abre la puerta la cierra en milésimas de segundo. Y los de K se bloquea con el ion Tetraetilamonio en el interior. Para conducir 1 señal nerviosa el P A se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa Fases del PA. como las moléculas proteicas. Despolarización y repolarización: Es imprescindible para la D y la R el canal de Na con apertura de voltaje y el de L. Iniciación del potencial de Acción: Retroalimentación + abre los canales de Na: Si se produce 1 elevación de – 90 a 0 los canales de Na se abren. Otros iones: Aniones: Negativos dentro del axón. Se abren cuando los canales de Na se están cerrando. Propagación del potencial de acción: Se produce a lo largo de toda la fibra lo que se conoce como el impulso nervioso o muscular. . aquí se recupera para repolarizarse. y sirve junto con Na para producir el PA. de repolarización: Después de los iones de Na los canales se cierran y los de K se abren. Despolarización: La membrana se vuelve permeable a iones de Na el estado polarizado de – 90mv se neutraliza y eleva en dirección positiva. Acontecimientos que originan el PA: Reposo la conductancia para K es de 50 a 100 veces > que para Na. Cuando la concentración de Ca desciende a 1 50% de su valor normal causa 1 tetania muscular por lo que se debe aumentar la permeabilidad a iones de Na.Potenciales de acción: Cambios rápidos en el potencial de membrana que se extienden con celeridad por la membrana de la fibra nerviosa. Para esto la proporción entre el potencial de acción y el umbral de excitación debe ser superior a 1 esto recibe el nombre de factor de seguridad para la propagación. Cuando el P es de – 90mv la Puerta de activación está cerrada. Pero en el PA los canales de Na se activan y permiten 1 conductancia de 5000 veces. El umbral es de – 65 mv.

Aspectos especiales para la transmisión de señales en los troncos nerviosos: Fibras nerviosos mielínicas y amielínicas:Las grandes son Mielínicas y pequeñas fibras amielínicas Conductora del PA: Se conduce a través de la membrana del axón. por la presión. y es interrumpida por 1 nódulo de Ranvier. Voltaje: No muy negativo.. Estabilizadores y anestésicos locales: Factores estabilizadores de membrana: Capaces de reducir la excitabilidad. Velocidad de conducción en las fibras nerviosas:en las pequeñas puede ser de. Su potencial es de –60 a –70. fluyen más. Inhibición de la excitabilidad. 1 concentración elevada de Ca reduce permeabilidad de Na y reduce su excitabilidad por tanto el Ca es estabilizador. 25 m/s y grandes de 100 m/s. que es más gruesa que el axón. aumenta la permeabilidad y genera el PA. Excitación. además se conserva la energía para el axón pues solo se despolariza el nódulo y permite que se produzca la repolarización con 1 poca transferencia de iones. sé repolariza y proceso después se despolariza. Potencial de membrana: Cuando se aproxima al potencial de Nerts para el K.Restablecimiento de los gradientes iónicos de Na y de K 1 vez completados los PA. el proceso de producción del PA: Cualquier factor que haga difundir NA al interior. Causa: En el M cardíaco intervienen 2 tipos de canales los de Na rápidos y de K lentos. Umbral de excitación y potenciales locales agudos: 1 estímulo muy débil que cambie de – 90 a –85. Necesidad de 1 proceso de reexcitación para la ritmicidad espontánea: Par la ritmicidad es necesario que la membrana en estado natural sea permeable a iones de Na para permitir 1 despolarización automática de la membrana. Factores: Mecánicos. y en la unión de cada célula hay 1 zona aislada de 2 a 3 micrómetros que es el Nódulo de Ranvier. Anestésicos locales: Procaina y tetracaína. Esto produce que los rápidos producen el PA y los lentos la meseta. Meseta en algunos PA: En algunos casos la membrana después de excitarse no-se repolariza después de la repolarización si no 1 momento después esto se produce en el músculo cardíaco. Causa: Porque algunos canales de Na no han invertido su inactivación. es la hiperpolarización. toa muchas veces depositan do la sustancia lípidica esfingomielina. Importancia del metabolismo energético: La transmisión reduce ligeramente las concentraciones de Na y K entre el exterior y el interior. Período refractario tras 1 PA durante el cual no puede producirse 1 estímulo nuevo: En el Período refractario absoluto no se puede desencadenar ningún potencial de acción y en el relativo el estímulo debe ser más fuerte de lo normal. Eléctrica para transmitir señales entre las células musculares en el corazón y el intestino. Y el que alcanza apenas alcanza el nivel para desencadenar 1 potencial de acción se denomina umbral. pero para restablecer se necesita la bomba de Na y K que funciona con energía derivada del proceso metabólico y genera ATP. solo altera localmente el potencial de membrana durante 1 milisegundo y son los potenciales agudos y cuando no desencadenan 1 potencial se denomina potenciales subumbral agudo. Axón: Lleno de axoplasma y rodeando al axon esta la vaina de mielina. y los canales de K suele estar abiertos. el peristaltismo intestinal. Vaina de Mielina: Se deposita alrededor de las células de Schwann así. los acontecimientos neuronales tales como el control rítmico de la respiración. terminaciones nerviosas sensitivas en la piel de 1 neurona a otra. y son conducidos de nódulo a nódulo. Químicos. produce que los iones de Na y Ca fluyan al interior y aumenta la permeabilidad. Conducción a saltos de nódulo a nódulo en las fibras mielínicas: El PA se produce en los nódulos. Ritmicidad de algunos tejidos excitables: Descarga repetitiva: Las descargas repetidas producen 1 fenómeno ritmicidad. Esto produce el latido rítmico del corazón. Esta conducción a saltos es importante porque al ir saltando se aumenta entre 5 y 50 veces la velocidad. la célula rodea al axón. Registro de los potenciales de membrana y de los potenciales de acción: .

. > Sinápsis: Transmite la señal en la dirección hacia delante es decir del axón a las dendritas. sustancia reticular del bulbo R. Potencial monofásico: Se inserta 1 micropipeta en el interior de 1 fibra. el tálamo y las áreas de la corteza cerebral. el cerebro. Se colocan 2 electrodos en el interior de las fibras nerviosas. Efectores Músculos y glándulas por las cuales llevan a cabo las funciones ordenadas por el SN SN autónomo: Controla la musculatura lisa. Receptores Sensitivos: La mayoría de funciones del SN parten de 1 experiencia que proviene de los receptores sensitivos. Sus componentes son el tubo de rayos catódicos. Señales de entrada que llegan a la neurona a través de la sinapsis que establecen las dendritas y el cuerpo celular.Osciloscopio de rayos catódicos: Único tipo medidor capaz de responder con exactitud a los rápidos cambios del potencial. De la protuberancia y del mes encéfalo.Funciones Motoras: Son todas las acciones en conjunto. táctiles y otros. Bifásico. Eferentes: Señal de salida que se transmite por el único axón de la neurona pero este tiene ramas separadas. VICTOR DÍAZ SEMANA 2 ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Neurona: Aferentes: El SN está formado por 100 mil millones de neuronas. SN motor o efector: Su función consiste en el control de las funciones corporales lo que logra controlando la contracción de los músculos esqueléticos. lisos y la secreción de las glándulas exocrinas y endocrinas. Está información llega al SN a través de los Nervios periféricos y se dirige a áreas sensitivas ubicadas en la médula espinal. compuesto por 1 caño de electrones y 1 superficie fluorescente contra la cual se disparan los electrones. glándulas y aparatos del organismo. . visuales. auditivos.

respiración. y solo canaliza Información importante a las regiones integradoras y motoras adecuadas del encéfalo para generar respuestas. no funciona por sí sola necesita de los centros encefálicos inferiores para iniciar el despertar de la corteza. Regiones inferiores: Producen respuestas motoras automáticas del cuerpo a los estímulos sensoriales. sustancia reticular del bulbo R. reflejos de contracción para sostener el cuerpo contra la acción de la gravedad. encefálico superior o cortical. además origina los movimientos de la marcha. Eléctricas: Se caracterizan por ser canales directos que transmite impulsos eléctricos desde 1 célula a la siguiente a través de estructuras tubulares formadas por proteínas que se llaman uniones comunicantes y es a través de estas por donde se transmite los potenciales de acción de 1 fibra muscular lisa a la siguiente. Encefálico inferior: Actividades subconscientes controladas por áreas inferiores del encéfalo situadas en el bulbo raquídeo. Centros superiores: Elaboran los movimientos voluntarios controlados por los procesos mentales del C. Medular: Médula espinal conduce señales de la periferia al encéfalo y viceversa. bulbo. reflejos que regulan los vasos sanguíneos locales gastrointestinales y los que controlan la excreción urinaria. protuberancia. Sinapsis del SNC: La información en el SN se transmite en forma de Potenciales de Acción o Impulsos nerviosos. Por Ej. Niveles principales de funcionamiento del SNC. glicina. Bulbo. histamina. A esta canalización y procesamiento se le denomina Función integradora. Función de la sinapsis: Constituye la unión entre neuronas y controla la transmisión de las señales. Estas áreas tienen funciones específicas. y así todo el SN trabaja en conjunto pero la Corteza abre la información almacenada para que la emplee la mente. Los datos se conservan en la corteza cerebral. la protuberancia. ayudan a seleccionar nuevas experiencias y a canalizarlas a las áreas apropiadas. GABA. el cerebro desecha el 99% de la información sensorial. Bulbo y protuberancia Controla la presión arterial. Cerebelo. Comparación del SN con 1 computador: Dispone de circuitos de entrada = parte sensitiva y de salida = división motora. Superior: La corteza cerebral es 1 almacén de la memoria. cerebelo y ganglios basales. Químicas: La primera neurona secreta en la sinapsis 1 neurotransmisor que actúa sobre las proteínas receptoras de la siguiente N para excitarla inhibirla o modificar su sensibilidad y se han descubierto más de 40 Neurotransmisores y los más conocidos son: Acetilcolina. tálamo. encefálico inferior o subcortical. De la protuberancia y del mes encéfalo. Clases de Sinapsis: Químicas y Eléctricas. Almacenamiento de la información en la memoria. los reflejos de retirada cuando se reciben estímulos dolorosos. cambiar y convertirse en impulsos repetidos o integrarse con los impulsos de otras N y a todas estas funciones se les considera Funciones sinápticas de las neuronas. Luego de que se han almacenado los recuerdos se convierten en parte del SN para procesar información. y resulta esencial para los procesos mentales.Músculos esqueléticos: Su actividad es controlada por la médula espinal. M. y el almacenamiento de la información se denomina Memoria. ganglios badais. pero estos pueden además ser bloqueados. Procesamiento de la Información: El SN procesa información aferente para elaborar respuestas mentales y motoras adecuadas. adrenalina. Nivel espinal o medular. secreción salival E. . serotina y glutamato. la cual aumenta la capacidad de las sinapsis para transmitir las mismas señales la vez siguiente este proceso se conoce como Facilitación. amígdala y el hipotálamo Reflejos de alimentación. cerebro y corteza motora. protuberancia y mesencéfalo: Equilibrio.

Sistema del segundo mensajeros de la N postsináptica: Muchos procesos del SN exigen que los cambios neuronales se prolonguen desde segundos hasta meses como la memora lo que se consigue con 1 segundo mensajero como la Proteina G. Transmisor Inhibidor: Sustancia que abren los canales aniónicos. Transmisor excitador: Toda sustancia que abra los canales catiónicos C. Anatomía fisiológica de las sinapsis: 1 N motora anterior esta formada por 3 partes principales. Y aquí puede tener 4 cambios. Dendritas: Numerosas prolongaciones ramificadas del soma que se extienden hasta 1 mm en las áreas medulares circundantes. N de otras zonas: Difieren por tamaño del soma. componentes B y gamma que unen la P G al interior de la zona de membrana celular adyacente a la proteína receptora. Mitocondrias: Proporcionan ATP que aporta energía para la síntesis de nuevos transmisores. longitud del axón y él # de terminales presinápticas. cuando el potencial de acción despolariza la terminal los canales se abren y entra Ca. Soma cuerpo principal de la neurona. Eléctricas. Función de las proteínas receptoras. Mecanismos que utilizan los Potenciales de acción para liberar el transmisor en las terminales presinápticas IMPORTANCIA DE LOS IONES CALCIO: La membrana celular de las terminales presinápticas denominada Membrana presináptica contiene 1 gran # de canales de calcio con apertura de voltaje. Proteína G: Se une a la parte de la P receptora que penetra dentro del a célula. Canales iónicos: Son de 2 clases Canales Cationicos: Cuando se abren permiten el paso de Na y algunas veces de K o Ca. Canal de K abierto como respuesta a la P G 2 Activación de AMPc o GMPc de la célula N.Conducción unidireccional en sinapsis químicas: Las señales se transmiten en 1 dirección es decir desde la N que secreta la sustancia transmisora llamada N presináptica a la neurona sobre la que actúa el transmisor N postsináptica. 3 A de 1 o + enzimas intracelulares: La P G activa directamente 1 o + enzimas. Axón: Parte del soma y se incorpora a 1 nervio periférico que sale de la médula espina. Acción de la sustancia transmisora sobre la neurona postsináptica. Activan la maquinaria metabólica. Y tras su activación la porción alfa de la P G se separa de las fracciones beta y gamma y queda suelta en el citoplasma celular. pies terminales o protuberancias sinápticas. # de dendritas. Terminales presinápticas. Y este puede ser de 2 clases. 1 Apertura de canales iónicos específicos de la célula Post. Vesículas del Transmisor: Contienen 1 sustancia transmisora que cuando se vacía en la hendidura sináptica Excita si la membrana neuronal tiene receptores excitadores y la Inhibe si presenta receptores inhibidores. Abultamientos redondos u ovales que se denominan masas o botones terminales. cada potencial libera transmisores. Transmiten las señales en cualquier dirección. cubiertos de cargas negativas que repelen iones cloruro. Las moléculas de estos receptores se presentan como 2 componentes importantes: 1 de fijación que sobresale fuera de la membrana y se asoma a la hendidura sináptica y 1 ionóforo que atraviesa la membrana hasta el interior de la N postsináptica. . Aniónicos: Que facilitan sobre todo el paso de los iones cloruro Los canales abiertos permiten el paso de cargas eléctricas negativas que inhiben la N. esta está formada por 3 elementos 1 componente Alfa que es la porción activadora de la P G. Acetilcolina: Cada vesícula que la almacena contiene de 2 a 10 mil moléculas de ella. cuando penetran en la terminal se supone que se unen a proteínas especiales de la superficie interna denominadas lugares de liberación y se abran al exterior a través de la membrana mediante exocitosis. 1 canal iónico que deja pasar determinados iones y 1 activador segundo mensajero que es 1 molécula que se mete dentro del citoplasma celular y activa 1 o + sustancia de la neurona postsináptica.

luego la Disminución de la conducción a través de los canales de Clorura.4 A de la transcripción génica: Aspecto más importante del sistema del segundo mensajero. Acetilcolina: Molécula transmisora que se rige por os principios anteriores. K con esto disminuye la difusión hacia el interior de cloruro y hacia el exterior de K + con lo que el potencial se vuelve más + y diversos cambios del metabolismo intrínseco de la célula que excitan la actividad celular y aumenta o disminuye él # de receptores excitadores de la membrana. Noradrenalina: Secretada por terminales de N cuyos cuerpos celulares están situados en el tronco encefálico y el hipotálamo. pues la trascripción de genes da lugar a la síntesis de proteínas nuevas dentro de la neurona y éstas pueden alterar los mecanismos metabólicos de la célula o su estructura. Acción rápida: Transmiten las señales sensoriales al cerebro y de las señales motoras de éste a los Músculos. Activación de las enzimas del receptor que inhibe las funciones metabólicas celulares o aumenta él # de receptores inhibidores sinápticos o reduce en # de receptores excitadores. motoneuronas que inervan músculos esqueléticos. Los mecanismos moleculares y de membrana que utilizan los receptores son: Excitación: Apertura de canales de Na con entrada de carga + con esto el potencial sé positiviza hasta el umbral de excitación. que contiene las proteínas de transporte para la síntesis o concentración de la sustancia transmisora. Sustancia químicas que actúan como transmisores sinápticos. El cloruro negativo difunde desde el exterior al interior con carga – y aumenta su negatividad. las N secretoras se encuentran en el locus ceruleus de la . Inhibición: Apertura de los canales iónicos de clorura de la molécula receptora. Neuropéptidos: Producen los siguientes efectos: cambios duraderos del número de receptores neuronales. Reciclado de vesículas de T de pequeño tamaño: Las vesículas se utilizan 1 y otra vez. después de se vuelve a invaginar hacia el interior de la termina presináptica para formar 1 nueva vesícula. la importancia de poseer receptores de este tipo radica en que esto confiere 1 nueva dimensión a la función nervios pues favorece la represión como la excitación. Aumento de la conductancia de los iones K que atraviesan el receptor salida de iones + incremente negatividad. neuronas preganglionares del SN autónoma y N posganglionares del SN parasimpático. su efecto es excitador. Hay más de 50 sustancias que conforman 2 grupos el primero comprende los transmisores pequeños de acción rápida y el Segundo está integrado por numerosos neuropéptidos de tamaño mucho mayor y cuya acción resulta más lenta. Propiedades de algunas de las moléculas transmisoras pequeñas más importantes: Principales T. se sintetiza en la terminal a partir de la acetilcoenzima A y la colina en presencia de la enzima acetiltransferasa de colina luego se transporta al interior de las vesículas y cuando se sueltan se escinden para formar otra vez acetato y colina por acción de la colinesterasa. pero puede ser inhibidor en algunas terminaciones periféricas como la inhibición cardiaca por el nervio vago. después de su fusión con la membrana sináptica y de su apertura para liberar la sustancia transmisora esta se convierte al principio en 1 parte más de dicha membrana. Acetilcolina: Secretada por los terminales de las grandes células piramidales de la corteza motora. Algunos receptores excitan la neurona postsináptica y otros la inhiben. Receptores excitadores e inhibidores de la membrana postsináptica. Transmisores pequeños de acción rápida: Se sintetizan en el citosol de la terminal presináptica y luego se absorben por transporte activo para alojarse dentro de las numerosas vesículas de transmisores que existen en la terminal. A continuación cada vez que llega 1 potencial de acción a la terminal presináptica algunas vesículas liberan de golpe el transmisor en el seno de la hendidura sináptica. ganglios basales. la apertura o el cierre prologando de determinados canales iónicos y los cambios a largo plazo del # o el tamaño de las sinapsis.

alrededor de 40 a 80. Primero: La proteína se escinde por acción enzimática. Segundo: el aparato de golgi empaqueta el neuropéptido en vesículas por el citoplasma a continuación estas se trasladan hasta los extremos nerviosos gracias a la corriente axonal y por último las vesículas liberan su transmisor en las terminales nuronales en respuesta a los potencial de acción. esto se lleva a cabo gracias a la sumación. El potencial será negativo para los positivos y negativo para los negativos. el cerebelo. Y si disminuye su carga en 20 esto dará un potencial de acción. Potencial postsináptico excitador: Incremento positivo del voltaje por encima del potenical neuronal de reposo normalGeneración de los potenciales de acción en el segmento inicial del axón que abandona la neurona. cambios de la maquinaria metabólica. Diferencias en la concentración de iones a ambos lados de la membrana del soma neuronal. Mientras que el K es mayor dentro gracias a la bomba que lo envía al interior y por último el cloruro es mayor en el Exterior ya que por su voltaje negativo sus iones son repelidos de la neurona. Y en la neuronas posganglionares del SNS donde la sustancia excita o inhibe órganos. Umbral de excitación: Cuando se positiva inicia 1 potencial de acción en la neurona el cual inicia en el Segmento inicial del axon. activación desactivación de genes del núcleo y alteraciones del # de receptores excitadores o inhibidores. GABA: Secretado por las terminales nerviosas de la médula. la membrana de este posee 1 concentración de . Neuropéptidos: Se sintetizan como partes integrales de grandes molécula proteicas por los ribosomas del cuepo celular neuronal. Distribución uniforme del potencial eléctrico dentro del soma: El interior del soma neuronal contiene 1 solución electrolítica de gran conductividad que es el líquido intracelular. sin embargo la vesícula sufre autólisis y no vuelve a utilizarse Propiedad esencial: Los efectos duran más como el cierre prolongado de los poros de Ca. médula espinal y el hipotálamo. Pero para esto se requiere la descarga simultánea de muchas terminales. Efectos de la excitación sináptica sobre la membrana postsináptica. Por lo tanto cualquier cambio de potencial provoca el mismo cambio en los demás puntos del soma. El Na es mayor afuera gracias a 1 bomba de Na que expulsa el Na de la N. luego entran en el RE del cuerpo celular y después en él A de Golgi donde se producen 2 cambios. el menor voltaje permite 1 control tanto + como – del grado de excitabilidad de la neurona. Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Potencial de reposo de la membrana soma neuronal: El potencial de membrana en reposos es de – 65 mv y las grandes es de –90. cambia las funciones metabólicas intracelulares que modifican la excitabilidad neuronal. Serotina: Secretada por los núcleos que parten del rafe medio del tronco encefálico. Dopamina: Secretada por neuronas de origen en la sustancia negra sobre todo en la región del cuerpo estriado en los ganglios basales su efecto es inhibidor. Glicinia: Secretada por la sinapsis de la médula espinal actúa como inhibidor. Potencial de Nernst: Potencial que se opone exactamente al desplazamiento de cada clase de iones.protuberancia estás ayudan a regular el humor y la actividad global y la conciencia. la entrada rápida de estos iones positivos neutraliza la negatividad aumentado de –65 a – 45 lo que es normal. actúa como inhibidor de las vías del dolor en la médula y sus efectos inhibidores en las zonas superiores ayudan a regular el estado afectivo e inducen el sueño. Potencial postsináptico excitador: Como el potencial de reposo es de – 65 mv y se secreta 1 transmisor este actúa como receptor de membrana excitador para aumentar la permeabilida de la membrana al Na. NO: Se encuentra en zonas del cerebro responsables de la memoria y del comportamiento a largo plazo y se necesita instantemente cuando se necesita. ganglios basales y áreas de la corteza y produce inhibición.

pues luego de que se han agotado los depósitos de sustancias transmisoras deben restaurase. Umbral de Descarga. Conducción decreciente: Disminución del potencial de membrana conforme se propaga electrotónicamente desde las dendritas hasta el soma. Evolución temporal de los potenciales postsinnápticos. Por tanto el aumento de negatividad más a la del nivel del potencial de membrana en reposo normal se denomina potencial postsináptico inhibidor. Funciones especiales de las dendritas en la excitación neuronal. Sumación espacial en las neuronas. la cual supone la propagación directa de la corriente por conducción iónica en los líquidos de las dendritas sin que se genere ningún potencial. Inhibición presináptica: En la mayoría de los casa el GABA actúa abriendo los canales aniónicos y determina la difusión de muchos cloruros que anulan el efecto excitador. Estado de excitación: Es la suma neta del impulso excitador que llega a la neurona. Y como las fibras nerviosas se inhiben mutuamente se reduce la difusión colateral. si el grado de excitación supera el de inhibición se dice que existe 1 estado de excitación en cambio si la inhibición es > que la E se habla de estado de inhibición. . cuando se abran la carga negativa entra desde el líquido extracelular y reduce más el potencial de membrana Potasio: Positivos se desplazan al exterior con lo cual el potencial se hace más negativo provocando la hiperpolarización. Campo espacial grande de excitación de las dendritas: Las dendritas motoras se extiende y con ello pueden recibir señales desde 1 extensa zona situada alrededor de la motoneurona. Sumación temporal: Cada vez que ocurre 1 descarga se abren los canales y duran por 15 ms pero si ocurren descargas sucesivas de 1 sola terminal y con rapidez se pueden sumar y lograr el potencial de acción. Cuando 1 sinapsis excita la motoneurona anterior la membrana de la M solo mantiene 1 gran permeabilidad a los iones Na por 1 o 2 milisegundos entran y positivizan pero por 1 segundos y luego desciende. Sumación simultánea de potenciales postsinápticos inhibidores y excitadores: Cuando 1 potencial inhibidor tiene a disminuir otro trata de elevarlo con lo que se puede anular extinguiendo la actividad neuronal. Este es 1 rasgo que hace que desaparezca la fatiga.canales de sodio 7 veces > que el soma y por tanto puede generar 1 potencial con mucha más facilidad pues en el axon solo necesita de +10 o + 20 mv Fenómenos eléctricos de la inhibición neuronal. Efecto de la acidosis y alcalosis sobre la transmisión sináptica. Efecto de la sinápsis inhibidoras sobre la membrana postsináptica. mientras que con el potencial Postsináptico inhibidor se aumenta la permeabilidad a K y Cl con lo que el potencial disminuye más. Por cada sinapsis excitadora el potencial se carga positivamente por 1 milivoltio pero necesita muchas descargas para elevar el umbral de descarga y lograr 1 potencial de acción. Facilitación de las neuronas: Cuando la N tiene 1 carácter excitador pero no se ha elevado lo suficiente se dice que está Facilitada es decir su potencial está más cerca del umbral de descarga. por tanto la excitación provienen de señales transmitidas a través de las dendritas. Sumación de la excitación y de la inhibición en las dendritas: Debido a que las dendritas reciben señales de muchos puntos pueden ser excitadas pero inhibidas al mismo tiempo anulando el efecto e incluso este efecto se transmite por conducción electrotónica Relación entre el estado de excitación de la neurona y la velocidad de descarga. Potencial Inhibidor: Las sinapsis inhibidoras abren los canales de cloruro y favorecen su paso. Dendirtas: No pueden transmitir potenciales de acción pero transmite señales mediante conducción electrotónica. Características de la transmisión sináptica: Fatiga de la transmisión sináptica:Cuando se estimula a gran velocidad la neurona responde pero luego disminuye a esto le llama fatiga.

Lutenizante y Somatostanina. Aumenta la excitabilidad neuronal. acción del transmisor sobre el receptor de la membrana. ION SODIO POTASIO CLORURO Distribución de los iones ADENTRO AFUERA 14 mEq/l 142 120 4. vasopresina y oxitocina Péptidos del intestino y el encéfalo Leucina encefalina. factors de crecimiento nervioso. tirotropina. Acidosis: Deprime la actividad neuronal y un descenso de Ph de 7. acción del receptor aumentando la permeabilidad de la membrana. y cuando la perfusión cerebral queda interrumpida por 3 a 7 seg la persona queda inconsciente. Neuropéptidos transmisores de acción lenta o factores de crecimiento. adrenalina. F neurotropo .5 8 107 Nernst +61 mv . colecistocinina. por Ej en la diabetes o acidosis uremica siempre aparece e coma. difusión del transmisor a la membrana neuronal postsinaptica.70 mv Bombean Exterior Exterior Exterior GRUPO I II Aminas III Aminoácidos IV Transmisores pequeños de acción rápida. β-endorfina. prolactina. Péptidos hormonales. GABa. NEUROTRANSMISOR Acetilcolina Noradrenalina. luteinizante. histamina. La Estricnina aumenta la excitabilidad pero no disminuye el umbral de excitación de las neuronas sino inhibe la acción de algunos transmisores inhibidores normales sobre las neuronas esto da lugar a intensos espasmos tónicos de los músculos. por Ej si se eleva el pH de la Sangre de 7. neurotensina. d A. a 8 aparecen convulsiones o la respiración forzada eleva el pH sanguíneo produciendo epilepsia. metionina encefalina. Angiotensina II. NEUROPEPTIDO TIPO Hormonas del Hipotálamo Tirotropina. ACTH.Alcalosis. péptidos dela sueño y calcitonina. bradicinina. Efecto de la Hipoxia sobre la transmisión sináptica: Si desaparece la oxigenación se puede anular la excitabilidad. difusión del Na hacia el interior para elevar el potencial postsináptico excitador hasta 1 valor lo suficiente como para inducir 1 P.4 a 7 suele inducir a 1 estado comatoso. del crecimiento. sustancia P. insulina y glucagón. teofilina y la teobromina aumentan la excitabilidad neuronal reduciendo el umbral de excitación de las neuronas. Procedentes de otros tejidos. serotina. . dopamina.86 mv . VIP. Efecto de los fármacos sobre la transmisión sináptica: Cafeína. gastrina. glutamato y aspartato Oxído nítrico. glicina. Anestésicos: Elevan el umbral de excitación de la membrana neuronal y disminuyen la transmisión sináptica. Retraso sináptico: Durante la transmisión de 1 señal neuronal presináptica a otra postsináptica produce: Descarga de la sustancia transmisora por la terminal presináptica.

frío y calor. Cómo actúan 2 clases de receptores sensitivos para detectar distintos tipos de estímulos. como el tacto. Impulsos: Proceden de los receptores sensitivos. la osmolalidad de líquidos corporales. Termorreceptores: Recogen los cambios de temperatura. sonido. Osmorreceptores: De los núcleos supraópticos situados en el hipotálamo detectan cambios de la osmolalidad de los líquidos corporales. la concentración de dióxido de carbono. el olor. Por medio de sensibilidades diferenciales. Quimiorreceptores: El gusto. dolor. Clases de receptores y estímulos sensitivos detectados: Hay 5 tipos básicos de receptores.VÍCTOR DÍAZ SEMANA 3 RECEPTORES SENSITIVOS CIRCUITOS NEURONALES PARA EL PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN. luz. cantidad de oxígeno en la sangre arterial. cada tipo a la clase de estímulos así como los bastones y los conos del ojo sensibles a la luz. Objetivo: Explicar los mecanismos básicos por los que estos receptores convierten los estímulos sensitivos en señales nerviosas. Mecanorreceptores: Miden compresión o estiramiento de tejidos contiguos. Electromagnético: Detectan la luz sobre la retina del ojo. . Sensibilidad diferencial de los receptores. Nociceptores: Receptores de dolor en las lesiones que sufren los tejidos.

de Krause. rodeando esa fibra existen muchas capas concéntricas en forma de cápsula y los iones de sodio pasan al interior aumentando el potencial del receptor y este provoca un circuito local de flujo de corriente. unos más rápido que otros. -Aplicación de 1 sustancia química a la membrana: Abre canales. conos. En todas los casos la causa primordial del cambio del potencial de membrana consiste en 1 modificación de la permeabilidad de la membrana. osmolalidad. bulbos terminales. Audición Receptores vestibulares. Fibras del oído: áreas auditivas del cerebro. Mecanismos de los potenciales del receptor: Estos pueden excitarse por: -Deformación mecánica del receptor: La cual distiende la membrana del receptor y abre los canales iónicos. dolor. Electromagnéticos De la visión. T en los músculos. Clases de terminaciones nerviosas: Libres. de Krause. T del pelo. CO2 en sangre Glucosa aminoácidos y ácidos en sangre y receptores del hipótalamo. órgano diana de ruffini. como los Corpúsculos de Paccini. bastones. El potencial del receptor del corpúsculo de Pacini. Los sentidos o el principio de la línea marcada. audición.CLASIFICIACIÓN DE LOS RECEPTORES SENSITIVOS RECEPTOR DETECTA Mecanorreceptores Sensibilidad táctil de la piel. Mecanorreceptores: Requieren horas o días para que se adapte lo máximo es 2 días. Cuando el P del receptor se eleva por encima del umbral necesario > resulta la frecuencia del PA. -Efectos de la radiación: Favorece el al paso de iones. T encapsuladas corpúsculos de Meissner. Amplitud máxima del potencial del receptor: Es de 100 mv. Receptores no mecánicos: Como los quimiorreceptores y receptores de dolor no se adapten nunca. Sentido: Cada 1 de las clases principales sensaciones que experimentamos. Mecanismos de adaptación de los receptores: En los mecano el C de Paccini se adapta Primero el corpúsculo es 1 estructura viscoelástica se aplica 1 fuerza el componente la transmite al interior y se redistribuye igualando la presión. terminaciones libres. Transducción de los estímulos sensitivos en impulsos nerviosos. receptores de Golgi de los tendones. -Modificando la temperatura de la membrana: Altera sus permeabilidad. discos de Merkel. aparato de golgi de los tendones y huso muscular. vista. La estimulación muy intensa del receptor causa aumentos cada vez menores del # de los PA. Corrientes eléctricas locales en las terminaciones nerviosas: Potenciales del receptor: Es el que posee la característica que dice que cualquiera que sea el estímulo su efecto es el potencial eléctrico. Del frío. del oxígenos de sangre arterial de la aorta y cuerpos carotídeos. Quimiorreceptores. calor. Adaptación de los receptores. pelo táctil. husos musculares. Principio de la línea marcada: Especificidad de las fibras nerviosas para transmitir solamente 1 sentido. de Meissner. presión arterial y barorreceptores de los senos carotídeos y la aorta Termorreceptores. es decir la . corpúsculos de Pacini.A. El segundo es más lento Acomodación La corriente de Na que atraviesa los canales produce su cierre gradual. Sensibilidad de los tejidos profundos T. De qué modo transmiten las distintas fibras nerviosas los diversos sentidos: Cada vía nervios termina en 1 determinado punto del SNC y en que la clase de sensación se percibe tras estimular 1 fibra nerviosa está t determinada por el punto del SN al que se dirige la fibra. las Ruffini. terminaciones en ramillete. Del gusto papilas gustativas. tacto. receptor del bulbo terminal. olfatorios del epitelio olfatorio. 1 característica de todos los receptores es que se adaptan a cualquier estímulo pasando cierto tiempo. el flujo despolariza la membrana de la fibra y se desencadena el potencial de acción transmitido al SNC. Que permite difusión de iones. igual hasta encapsuladas. Relación del potencial del receptor con los P. Nociceptores Del dolor R. Nerviosas libres. ejemplo de la función del receptor: El C consta de 1 fibra nerviosa central que se prolonga hasta su núcleo. Relación entre la intensidad del estímulo y el P del receptor.

Receptores de intensidad. II Fibras procedentes de los receptores táctiles de la piel más diferenciados y de las terminaciones de expandidas en ramillete de los husos musculares de 1 o micrómetros. Transmisión y procesamiento de las señales en las agrupaciones neuronales: Toda la corteza es 1 única gran agrupación de neuronas. Receptores tónicos: Son los que se adaptan lentamente y siguen transmitiendo impulsos al cerebro mientras persiste el estímulo. así mantienen al cerebro informado sobre el estado del cuerpo. baro del árbol arterial y los quimio de los cuerpos carotídeo y aortico. Sumación espacial: La potencia creciente de la señal se transmite por 1 # cada ver > de fibras. y 1 gran # de terminales aferente descargan hasta producir la excitación. a 120 m/s. Temporal: Consiste en aumentar la frecuencia de los impulsos nerviosos de cada fibra.adaptación sucede por reajuste de la estructura del propio receptor y en parte por 1 tipo eléctrico de acomodación de la fibrilla nerviosa. cada 1 de ella se ramifica en minúsculas terminaciones nerviosas libres que actúan como receptores a esto se le denomina campo receptor en el centro hay más que en la periferia por lo que si el pinchazo es en el centro > será la reacción. las fibras de entrada y las de salida y cada 1 se divide en cientos. Importancia de los receptores de intensidad: Función predictiva: Si se conoce la velocidad con la que cambia el estado del cuerpo puede predecir la situación corporal. C: Fibras nerviosas amielínicas. III. temperatura y el tacto gruso de . y cada 1 tiene sus características y el procesamiento se realiza de manera espacial. el cerebelo. Campo estimulador: Área neuronal estimulada por cada fibra nerviosa aferente. Pero hay impulsos que no necesitan mucha rapidez y todo va a depender de la fibra nerviosa que puede ir de . A: Grandes fibras mielínicas de los nervios espinales. Fibras que conducen la temperatura el tacto grueso y las sensaciones de pinchazo 3 micrómetros d. o de movimiento. Impulsos: Ocurren con mucha rapidez sino la información sería inútil. Retransmisión de las señales a través de las agrupaciones neuronales. enviando más PA a lo largo de 1 sola fibra. Grupo Ib Fibras del aparato de golgi de los tendones 16 micrómetros d. por ej. Fibras nerviosas que transmiten distintas clases de impulsos y su clasificación fisiológica. o fásicos: Se adaptan rápidamente no sirven para transmitir 1 señal continua porque sólo se estimulan cuando varía la intensidad del estímulo. Del dolor. con esto se puede prever cuánto girará su propio cuerpo en los 2 segundo siguientes y ajustar el movimiento de las piernas antes de tiempo para no perder equilibrio. Los receptores que se adaptan lentamente: Detectan la fuerza del estímulo continuado. IV: Fibras amielínicas que conducen el dolor. los receptores de los conductos semicirculares del aparato vestibular detectan la velocidad con la que la cabeza comienza a girar cuando se toma 1 curva corriendo. Neurona: Si se aleja del campo el # de terminales que la contactan disminuye. Los receptores que adaptan rápidamente: Detectan la variación de la fuerza del estímulo. mesencéfalo.5 a 20 micrómetros de diámetro y a > d > velocidad y las V de 5.5 a 2 m de d. Transmisión de las señales de distinta intensidad por los fascículos nerviosos sumación espacial y temporal: Espacial Las distintas gradaciones de intensidad se transmite por medio de 1 # creciente de fibras paralelas o Temporal. Estímulos liminar y subliminar. Clasificación según sensibilidad: Grupo Ia: Fibras de las terminaciones anulespirales de los husos musculares 17 micras d. picor. Clasificación general de las fibras nerviosas: Se dividen en tipo A y C. Varias neuronas de 1 agrupación neuronal. protuberancia y el bulbo. así los ganglios y los núcleos específicos del tálamo. Organización de las neuronas para la retransmisión de la señales. Lentos. excitación y facilitación: La descarga de 1 sola termina presináptica excitadora casi nunca origina 1 PA en la N prostsináptica. .

este fenómeno se opone a la facilitación y el campo total de las ramas inhibidoras se llama Zona inhibidora. Señal eferente continua de algunos circuitos: Algunos circuitos emiten continuamente señales eferentes sin que existan señales aferentes hay 2 mecanismos que la provocan. Las N más alejadas quedan facilitadas y esa área es la zona subumbral o subliminar. suma y clasifica distintas clases de información. por lo que al comienzo de la reverberación se eleva y luego desciende hasta donde cesa la causa es la fatiga de las uniones sinápticas. Convergencia: Constituye 1 medio importante por el cual el SNC correlaciona. Ej. Convergencia significa que las señales procedentes de muchas aferencias se unen para excitar 1 solo neurona. La información que va en la médula se bifurca al cerebelo. Este circuito ayuda a impedir la hiperactividad de muchas partes del cerebro. las N se estimulan por la fibra aferente y allí se denomina zona de descarga de la fibra aferente o zona excitada o liminar. 1 impulso aferente produce 1 señal eferente excitadora que marcha en 1 dirección y otra inhibidora que se dirige a otro punto. Convergencia por señales aferentes: La interneurona de la médula recibe el impulso convergente de las fibras de los nervios periféricos. Prolongación de 1 señal por 1 agrupación neuronal o posdescarga: 1 señal que entra en 1 agrupación origina 1 descarga eferente prolongada llamada posdescarga sus mecanismos son: P sináptica: Las sinapsis excitadoras descargan sobre la superficie de las dendritas aparece 1 potencial postsináptico. priepiospinales. Divergencia por amplificación: Significa que la señal aferente se propaga a 1 # crecimiento de N conforme atraviesa series sucesivas de neuronas situadas en su vía. D en múltiples vías: La señal se transmite en 2 direcciones partir de la agrupación. Divergencia: En 1 vía para producir 1 ampliación de la señal y en mucos hacer para transmitir a zonas separadas. por lo que este mecanismo basta para que 1 sola señal aferente induzca 1 señal eferente. corticoespinales. El estímulo aferente dura 1 milisegundo. tálamo y corteza y en el tálamo la información se retransmite. El circuito de reverberación (oscilatorio) como causa de prolongación de la señal: Se origina por retroalimentación y se alimenta de forma retrógrada para excitar de nuevo la aferencia del mismo circuito. Convergencia de señales. Subliminal: Se da cuando el estímulo que provoca la excitación proviene de distintas fibras y las neuronas quedan facilitadas. La señal facilitadora aumenta la intensidad y la f de reverberación mientras la señal inhibidor disminuye o suprime la reverberación. Características de la prolongación de la señal de 1 circuito de reverberación. y el impulso eferente puede prolongarse incluso minutos. Divergneica de las señales que atraviesan las agrupaciones neuronales: Las señales que llegan a 1 agrupación neuronal excitan muchas más fibras que abandonan la agrupación esto se llama Divergencia. esta divergencia es propia de la vía cortico espinal. Circuito de inhibición recíproca. Fibra nerviosa: Proporciona cantidades masivas de terminales a cientos de N situadas en 1 campo de distribución.Supraliminal: Estímulo que se da cuando 1 fibra aferente posee terminales para provocar la descarga de 1 neurona. Algunas fibras inhiben en vez de excitar. como lo es 1 descarga neuronal intrínseca continua y las señales de reverberación. está convergencia permite la sumación. . mientras dura el potencial se sigue excitando la neurona que transmite un tren continuo de impulsos eferentes. Se puede observar cuando se manda una señal excitadora para mover la pierna y otro inhibidor para que los músculos de la parte posterior no se opongan. Convergencia procedente de 1 sola fuente: Cuando las terminales terminan en la misma N. Inhibición de la agrupación de neuronas. Circuito neuronal de señales eferentes excitadoras e inhibidoras.

1 señal de entrada excitadora aumenta la señal de salida mientras que 1 señal de entra inhibidora la reduce la salida este tipo de transmisión se llama onda portadora. contracción del iris y la f cardiaca. Pero estos tienen controles automáticos que reajustan la sensibilidad de los circuitos hasta recuperar 1 límite controlable de reactividad cada vez que los circuitos empiezan a activarse o a deprimirse en exceso. Y la regulación al alza o a la baja de los receptores permite adaptar la sensibilidad de cada circuito al nivel que casi exactamente se necesita para su funcionamiento correcto. intestinos. Esta trasmisión se usa en el SNA para el tono vascular. Los circuitos inhibidores como mecanismos de estabilización del funcionamiento del SNC. Las señales rítmicas proceden de circuitos d secuenciales de reverberación que alimentan la señal excitadora o inhibidoras de 1 vía circular. Ajuste automático breve de la sensibilidad de las vías por el mecanismo de la fatiga: Las vías que se usan en exceso por lo general se fatigan y por tanto sus sensibilidades quedan reducidas. Señales continuas emitidas por los circuitos reverberatnes para transmitir información: 1 C R que no se fatigue lo suficiente como para detener la reverberación puede constituir 1 fuente de impulsos continuos. Mecanismo: El sistema del RE y el aparato de golgi forman proteínas receptoras que se introducen en las membranas. así la primera excita a la segunda luego a la tercera y así sucesivamente produciendo 1 ciclo continuo de reexcitación de las regiones. cuando las sinapsis se usan demasiado los receptores se inactivan. Crisis: Si no existiera 1 control de las señales estas se repetirían e inundarían al cerebro de señales produciéndole crisis epilépticas. La fatiga significa que la transmisión de las señales a través de las sinapsis se debilita de forma progresiva cuanto más se prolonga y más intenso es le período de excitación. los circuitos de retroalimentación inhibidores que regresan desde las terminales de las vías hasta las neuronas excitadores iniciales de la misma vía. Y algunas reservas de N que ejercen 1 enorme control inhibidor sobre extensas áreas del cerebro. Como impide el SN esto: Por medio de los circuitos inhibidores y la fatiga de las sinapsis. Inestabilidad y estabilidad de los circuitos neuronales: Casi todas las partes del cerebro están conectadas entre sí. Es decir las señales excitadores e inhibidoras de control no suponen la causa de la señal de salida pero sí controlan el grado de su intensidad.Descarga continua debida a la excitabilidad neuronal intrínseca. En cambio las que apenas se usas están descansadas y su sensibilidad aumenta. Señal eferente rítmica. . 2 clases. Se produce cuando se descargan repetidamente por encima del valor liminar. Cambios a largo plazo de la sensibilidad e la sinapsis debidos a l aumento o la reducción de la sinapsis debidos al aumento o a la reducción de los receptores sinápticos: La sensibilidad duradera de las sinapsis puede modificarse reduciendo el # de proteínas receptoras situadas en la sinapsis cunda exista hiperactividad y aumentándolas cuando la actividad se insuficiente. La fatiga sináptica como de estabilizar el SN.

. Viscerales: De las vísceras del cuerpo como órganos internos. . exteroceptivas: Percibidas por la superficie del cuerpo. S. y están en un único tejido donde suele despertarse sensación de picor. táctiles: Tacto. S. . Receptores táctiles: Se conocen 6 y sus características son: .Sistema anterolateral. T. gusto.CAP. Libres: De tipo Agama que conducen impulsos de 5 a 30 m/s son no mielinizadas de tipo C. . Sensaciones somáticas: Mecanismos nerviosos que recogen la información sensorial del propio cuerpo. Pacini. S. Otra clasificación. Vías sensoriales que transmiten las señales de la sensibilidad somática al SNC. . Iggo. . pelo. Aunque se clasifican como sensaciones separadas estimulan los mismos receptores y hay 3 clases. Se transmite por mecanorreceptores de rápida adaptación. posición: Posición estática y velocidad de movimiento. termorreceptoras: Frío y calor. . En la médula hasta el encéfalo. Clasificación de las sensaciones somáticas. especiales: Son la visión.Corpúsculos de pacini: Debajo de la piel. Cosquilleo y picor. Dolorosas: Que lesionan tejidos. posición. presión y vibración. Pertenecen los discos de Merkel estan en partes pilosas de la piel. Terminal de Ruffini: En las capas profundas de la piel. audición. 47 SENSACIONES SOMÁTICAS. Toda la información sensorial de los segmentos somáticos entra en la médula espinal a través de las raíces dorsales de los nervios espinales.Terminaciones nerviosas libres: Situadas en cualquier sitio de la piel.Presión: Deformación de tejidos profundos.Vibratorias: Sensaciones sensoriales repetidas rápidamente. desde su punto de entrada. . equilibrio. S. músculos y huesos.Tacto: Al estimular los receptores de la piel o tejidos. vibración y picor-cosquilleo. Táctiles de puntas expandidas. Propioceptivas: Estado físico. su tipo es C.R. S. Mientras que las de baja f de 80 ciclos estimulan los de Meissner.Corpúsculo de Meissner: Terminación nerviosa alargada. Suelen estar agrupadas en 1 solo órgano receptor llamada receptor en cúpula de Iggo.Picor: Puede aliviarse con el rascado ya que el dolor anula el picor. se disinguen de los de Meissner en que transmiten 1 señal fuerte inicial pero su adapta y luego 1 señal débil. S. ruffini. Detección y transmisión de las sensaciones táctiles. . profundas: Se originan en los tejidos profundos. presión.O. . S. S. se encuentran en las partes de piel desprovistas de pelo. presión. en tejidos faciales del cuerpo se estimulan cuando se producen movimientos rápidos en los tejidos. De Pacini emiten señales de las vibraciones desde 30 a 800 ciclos/seg. Transmisión de las sensaciones táctiles por las fibras de los nervios periféricos: Los receptores de Meissner. señalan estados estables de deformación continua de la piel y los tejidos profundos y ayudan a percibir el grado de giro articular.El sistema de las columnas dorsales-lemnisco interno. Detección de las vibraciones: Los C. S. los impulsos discurren a través de: . fascias. Relaciones mutuas entre las sensaciones táctiles de contacto.Organo diana del pelo: Pequeños movimientos de cualquier pelo y su fibra nerviosa basal. se adaptan poco. . transmiten sus impulsos por fibras nerviosas de tipo AB de velocidad de 30 a 70 m/s. olfato y equilibrio. y encapsulada que excita a 1 fibra nerviosa sensorial mielinizada. Sensaciones somáticas mecanorreceptoras tacto y posición. como los labios. Sensibles a objetos ligeros y vibraciones de baja frecuencia.

las fibras se dividen para formar 1 rama medial o interna y 1 rama lateral. Corteza sensorial somática:Divida en 50 áreas y tiene 1 cisura central o surco central que se extiende horizontalmente a través del cerebro. Lemnisco interno: Sensaciones táctiles para la transmisión de graduaciones sutiles de intensidad. Sistema anterolateral: Tiene capacidad de transmitir 1 amplio espectro de modalidades sensoriales: dolor. el has espinocervical se reincorpora al sistema de columnas. frío y sensaciones táctiles groseras. Tálamo: Las columnas terminan en el núcleo ventral posterolateral. estos 2 junto con los talámicos forman el complejo ventrobasal.Dorsales-lemnisco interno: Transmite por la columna dorsal hasta el tálamo por el lemnisco interno. de presión. La información que debe transmitirse con rapidez y fidelidad temporal y espacial es conducida por lemnisco. Situada detrás de la cisura central. Algunas dan fibras de sugndo orden que vuelven a entrar en la columna dorsal para formar 1 15% de las fibras. mientras que el dorsal se limita a las clases más diferenciadas de S meconorreceptoras. se encarga del control de los músculos y los movimientos. Áreas de Bordman: Son las áreas estructurales de la corteza cerebral. calor. otras dan lugar a los haces espinocerebelosos.: Auditivas. Áreas de las sensibilidad somáticoa I y II: En la parte anterior del lóbulo parietal son se la I y II. Diferencia: El anterolateral es < hasta 40 m/s. que se llama área de la sensibilidad somática I. Orientación espacial de las señales procedentes de las distintas partes del cuerpo en el área de la sensibilidad somática I. Vía de las columnas dorsales: Fibras pasan sin interrupción hasta el bulbo. información que no se transmite con rapidez por el Sistema anterolateral. Anterolateral: Dolor. sexuales. así las fibras procedentes de la parte baja se dirigen hacia el centro. y las del trigémino terminan en el núcleo ventral posteromedial. Lateral: Entra por las astas dorsales de la sustancia gris medular y luego se divide muchas veces estableciendo sinapsis con las neuronas de las porciones intermedias y anteriores de la sustancia gris. Interna: Se dirige hacia arriba por las columnas dorsales hasta el encéfalo. picor y cosquilleo. Neuronas excitadas: Funciones. El tamaño de estás . parte a las neuronas de segundo orden se entrecruzan y pasan al lado opuesto y continúan hacia arriba hasta el tálamo siguiendo las vías del tronco encefálico llamadas lemnisco interno. Anatomía: Al entrar en la médula espinal por las raíces dorsales de los nervios espnales. por lo general las señales terminan en la corteza cerebral por detrás de la cisura central. Alcanza velocidades de 30 a 110 m/s. Lóbulo occipital: Señales visuales. S de posición. Mitad anterior de lóbulo: Parietal encargada de recibir e interpretar las señales somatosensoriales. Muchas despiertan reflejos. sensaciones fásicas que indican movimiento contra la piel. Transmisión por el sistema de las columnas dorsales-lemnisco interno. Porción *delante de la cisura: Que consituye la mitad posterior del lóbulo frontal. presión y tacto. Mitad posterior: De interpretación. estableciendo sinapsis en los núcleos cuneatus y gracilis. desde donde parten fibras de tercer orden que llegan a la circunvolución parietal ascendente de la corteza cerebral. Por lo que el cruce del lemnisco en el bulbo al lado izquierdo del cuerpo le corresponde al derecho del tálamo. y al lado derecho le corresponde el izquierdo del tálamo. de cada 1 de las parte del cuerpo. Orientación espacial de las fibras nerviosas del lemnisco interno: 1 de los rasgos distintivos es la orientación espacial. S. Lóbulo temporal. termica. Corteza sensorial somática:Se refiere al área somática I.

que llega a las áreas de la sensibilidad somática. las V más largas se proyectan hasta áreas lejanas como los ganglios basales. . Por eso se les llama ¡ Haces neuronales: Reciben señales de el área de la sensibilidad somática I. Las capas de la corteza sensorial somática y su función: Las N tienen funciones y son. . Áreas de asociación de la sensibilidad somática: 5 y 7 de Brodmann.Determinar por tacto la forma de los objetos que se llama asterognosia. Las señales de mayor f se originan en los C de Pacini. corteza visual y auditiva Consecuencias de la eliminación del área de asociación de la sensibilidad somática Amorfosíntesis: Cuando se extirpa el área de 1 lado se pierde la capacidad de reconocer objetos y formas complejas en el contrario. Características generales de la transmisión de las señales y estudio de las columnas dorsales: El sistema del lemnisco interno.áreas es directamente proporcional al # de receptores sensoriales especializados que hay en cada parte periférica respecto al cuerpo. .Incapaz de identificar la textura de los materiales. los núcleos ventrobasales del tálamo. Sensaciones vibratorias: Se repiten rápidamente incluso con 700 ciclos * seg. IV granular interna. Cada 1 de ellas detecta 1 modalidad sensorial específica en 1 pequeño y distinto espacio sensorial del cuerpo. . VI. Inhibición lateral: Su importancia es que se bloquea la propagación lateral de las señales y por tanto aumenta el grado de contraste o nitidez del modelo sensorial percibido Transmisión de las sensaciones rápidamente cambiantes y repetidas: El sistema de las columnas dorsales informa sobre la presencia de estímulos periféricos sometidos a cambios rápidos. Amorfosíntesis: Cuando percibe los objetos los nota de 1 lado del objeto e ignora el otro lado. Y desde la VI 1 # se extiende hasta el tálamo llevando señales de retroalimentación de la corteza al tálamo. Esta capacidad esta influida por la inhibición lateral.Las Capas I y II reciben 1 impulso difuso de los centros cerebrales. .La señal de entrada excita a la capa IV y a capas más profundas.Reconocer el peso de los objetos.Incapacidad de precisar grados críticos de presión. Consecuencias de la inhibición lateral sobre la intensidad creciente del contraste en el modelo espacial percibido: Cuando se excitan originan señales inhibidoras. . Discriminación de 2 puntos: Aquí se aplican 2 agujas y se debe decir si percibe 2 puntos o 1. V grandes células piramidales. Estructura de la corteza cerebral: I capa molecular. 1 estímulo débil produce únicamente la descarga de las neuronas centrales. II granular externa. Se percibe más en la puntos de los dedos pero menos en la espalda. estímulo potente consigue que se descarguen más neuronas y las del centro son más rápidas en la descarga. son importantes para descifrar información sensorial. células fusiformes y polimorfas. . tronco encefálico y la médula espinal. Funciones del área de la sensibilidad somática I:Si hay 1 escisión se produce la pérdida de: . Pero si la f es más baja 200 ciclos en Meissner. envían axones a las partes del SN. La corteza sensorial contiene enormes cantidades de columnas verticales y de neuronas. El proceso se vuelve complejo cuando las señales se propagan más hacia atrás desde el área de la sensibilidad somática I hasta la corteza parietal central y posterior en 1 zona llamada área de asociación somática.3 y. . Las neuronas dispuestas entre .Localización por separado de las partes del cuerpo.000 cuerpos neuronales y transmiten 1 sola modalidad sensorial.V y VI. . III células piramidales. De 1/400 de seg.5 mm y contiene 10.II y III envían axones a otras partes de la corteza.

.Interpretación psíquica de la intensidad de los estímulos sensoriales: El objetivo de la mayoría de los estímulos es informar a la psique sobre el estado del cuerpo y sus alrededores. Sensaciones de posición: O Propioceptivas. Las señales son dolor. estática y dinámica depende del conocimiento del grado de angulación de todas las articulaciones en los 4 planos del espacio y de la velocidad de sus cambios. alrededor de 30 a 1 que es la ley del logaritmo. Su estación es doble. Aspectos especiales de las funciones somatosensoriales. Las que estimulan al máximo cuando la articulación está completamente rotada y las que se estimula al máximo cuando existe rotación articular mínima. Weber. . Ej.Fechner: Determinación del cociente de la potencia del estímulo: Las gradaciones de la potencia del estímulo se discriminan aproximadamente en proporción al logaritmo de la potencia del estímulo. Formas de expresar la ley de Weber y de la potencia. las gradaciones de intensidad distan mucho. el grado de localización es reducido. IV. los estímulos poco intensos. Transmisión de las señales sensoriales del tacto grosero por la vía anterolateral. el complejo ventrobasal y los núcleos intralaminares. en el conjunto de los núcleos reticulares del tronco encefálico y en2 complejos nucleares distintos del tálamo. Vía anterolateral. se dividen en: . escasa capacidad para transmitir las señales. 30 gr aumenta 1 gr. Después cruzan la comisura para formar columnas anteriores del lado opuesto donde ascienden hacia el encéfalo. Husos musculares: Para conocer la magnitud del ángulo articular que existe en la zona media son los receptores más importantes ¡. Características de la transmisión en la vía anterolateral: Diferencia la velocidad de 33 a 50 %. calor. Las táctiles al complejo ventrobasal y se transmiten a la corteza somatosensorial. Receptores de la sensación de posición: Conocer la posición. De ahí la razón o cociente del cambio en potencia del estímulo que se necesita para detectar 1 cambio se mantiene constante.S. Esta vía en 2 ramas 1 anterior has espinotalámico anterir y lateral haz espinotalámico lateral. f´rio. De movimiento: De cinestesia o propiocepción dinámica. y los intensos producen aumentos ligeros. Importancia de las enormes variaciones de intensidad de la recepción sensorial: Si no fuera por los límites sería más frecuente que los distintos sistemas sensoriales no actúan en límites inadecuados. y conserva la grosera. tacto grosero y pico-cosquilleo. A diferencia de la dorsal. Procesamiento de los datos de las sensaciones de posición en la vía de las columnas dorsales-lemnisco interno: Son de 2 clases. Anatomía de la vía anterolateral: Las fibras anterolaterales se originan en las láminas I. aumentan mucho el potencial. el dolor Control cortical de las señales de la sensibilidad corticófuga. V y VI de las asta dorsales donde terminan muchas fibras nerviosas. De posición estática: Equivale a 1 percepción consciente de la orientación de las distintas partes del cuerpo.S. Funciones del tálamo en las sensaciones somáticas: Cuando se destruye la corteza somatosensorial. de 1 ser se pierde la sensibilidad táctil más fina y temperatura. Estimación de la intensidad del estímulo: El principio de discriminación de intensidad desciende conforme aumenta la intensidad del estímulo. Ley de potencia: Diferencia entre la potencia real y que la psique interpreta. transmite las señales sensoriales que no exigen 1 grado elevado de localización diferenciada en el origen de la señal y que no requiere tampoco discriminación de las gradaciones sutiles de la intensidad.

49 OPTICA DE LA VISIÓN.. el bulbo y la médula y controlan la sensibilidad de las aferencias sensoriales. Distancia focal: Distancia de 1 lente convergente a la que los rayos paralelos convergen en 1 punto focal común. y cuando aumenta la señal corticófuga disminuye en consecuencia disminuye la propagación lateral de las señales sensoriales al interior de las neuronas adyacente y por tanto aumenta el grado de contraste del modelo de señal. Dirección de la luz: Su propagación es siempre perpendicular al plano del frente de onda. Refracción: Desviación de los rayos de luz al atravesar 1 superficie de contacto inclinada. Su fórmula es 1/f= 1/α +1/b. Se propagan con 1 velocidad de 300 mil km/s. en donde f es la distancia focal de la lente para los rayos paralelos. Anal Región S5. α es la distancia entre la fuente puntual de luz y la lente y b es la distancia de enfoque al otro lado de la lente Dioptrías: Es la medida del poder de refracción. la cóncava –1. CAP.Corticófuga: Transmiten retrógradamente desde la corteza cerebral hasta las estaciones inferiores de recambio sensorial situadas en el tálamo. Cilíndrica: Desvían los rayos de luz que llegan a ambos lados de la lente pero no lo que inciden arriba o abajo hacia 1 línea focal. Esférica: Se refractan por todos los bordes de la lente hacia 1 punto focal. 1 campo segmetario de la piel denominado dermatoma. Campos segmentarios de las sensación: Las dermatomas. Vidrio: De 1. Y se mantiene al sistema sensorial funcionando dentro de 1 límites de sensibilidad que no son lo bastante bajos para que las señales sean ineficaces. Lentes convexas: Convergen los rayos de luz en 1 punto focal.50. Mapa de dermatomas: Para determinar el nivel de la médula espinal al que se ha podido producir diversas lesiones medulares cuando se alteran las sensaciones periféricas. el de 1 lente convexa es de 1 metro divido su distancia focal. Pierna: Se forman a partir de los segmentos lumbares y los segmentos sacros superiores y no de los segmentos sacros distales. Señales: Corticófugas son inhibidoras. Cada nervio sensorial inerva. Cóncavas: Divergen los rayos. 3) entre el Rayos de luz: . 2) entre la superficie posterior de la córnea y el humor acuoso. Ojo: Posee 1 sistema de lentes de apertura variable que son las pupilas y 1 retina que equivale a la película el sistema se compone de 4 interfases de refracción 1) entre el aire y la superficie anterior de la córnea. el índice de refracción corresponde a la relación entre la velocidad de la luz por el aire y por dicha sustancia. y si la línea focal es horizontal se dice que su eje es 0º si es vertical 90º Lente convexa esférica: Forma 1 imagen invertida. Aire: Su índice de refracción es de 1.

3: o visión binocular. Líquido intraocular:El ojo esta lleno de ¡ que se divide en humor acuoso y humor vítreo. Miopía: Cortedad de vista. se da por 1 globo ocular corto. Hipermetropía: Hiperoía. 2) el fenómeno del paralaje de mov y 3) el fenómeno de estereopsia. se puede utilizar en córneas con 1 prominencia anómala como el queratocono. tiene 70 ligamentos suspensorios y el M ciliar que se compone de la fibras meridionales y las circulares. Se forma en el ojo con 1 vel media de 2 a 4 microlitros por minuto. cuando esta relajado. adopta 1 forma esférica. se da cuando los rayos de luz paralelos procedentes de objetos distantes se enfocan con nitidez sobre la retina cuando el M ciliar esta relajado. se determina la distancia debido a que los ojos distan 5 cm entre sí. 2: La distancia se mide por la capacidad de paralaje o mov que tienen los ojos. Índice de refracción: Del aire es de 1. Humor vítreo: Esta entre la superficie posterior del cristalino y la retina. Oftalmoscopio: Instrumento mediante el cual 1 observador puede observar el ojo de otra persona y ver la retina con claridad. M ciliar: Está controlado por señales parasimpáticas del III par. Humor acuoso: Se halla delante y a los lados del cristalino.33. 1: La distancia se determina por el conocimiento que tiene el cerebro de la imagen. Limpieza de los espacios trabeculares y del líquido intraocular: Se limpia mediante el sistema fagocítico. Fóvea:Mide . Globo ocular largo.humor acuso y la superficie anterior del cristalino y 4) entre la superficie posterior del cristalino y el humor vítreo. Emetropia: Visión normal.34.40 y humor vítreo 1. Lentes de contacto: Se ajustan a la córnea. Pupila: Puede disminuir su d hasta 1. Para la corrección se usan lentes convexas. se mueve con el ojo y proporciona 1 campo de visión nítido. la estimulación de los parasimpáticas hace que se contraiga el ¡ lo que relaja los ligamentos del cristalino y aumenta su poder de refracción.5mm y aumentarlo hasta 8 mm. córnea 1.5mm. humor acuso 1. fluye entre los ligamentos del cristalino y luego a través de la pupila hasta la cámara anterior del ojo luego se dirige hacia al ángulo formado por la córnea y el iris y por último entra en el conducto de Schlemm. Presión intraocular: Normal es de 15 mm Hg y oscila entre 12 y 20. Presbicia: Es la incapacidad de acomodación del cristalino. Agudeza visual: La luz procedente de 1 punto distante debería ser pequeña pero genera 1 d de 11 micras. Para determinar la ¡ visual se utiliza 1 taba optométrica. Tonométro: Instrumento que mide la presión intraocular. Cristalino: Se compone de 1 cápsula elástica llena de líquido. solo enfoca objetos cercanos. las ¡ ventajas. Astigmatismo: Defecto de refracción del ojo para correr se usa 1 lente esférica y a continuación 1 lente cilíndrica adicional para corregir el error en el plano restante. Para la corrección se utilizan lentes esféricas cóncavas. Regulación de la presión intraocular: El nivel dela presión esta determinado por la resistencia al flujo de salida del humor acuoso. se mantienen en su sitio por 1 capa de líquido lacrimal. Determinación de la distancia: Para determinarla el ojo utiliza la percepción de profundidad a través de 3 medios 1) el tamaño de la imagen retiniana de objetos conocidos. apenas altera el tamaño del objeto. son capaces de enfocar objetos distantes. Refracción del ojo: Es de 59 dioptrías. cristalino 1. Cataratas: Son 1 o varias zonas turbias del cristalino. Ojo reducido: Tiene 1 única superficie de refracción con 1 punto central situado a 17mm delante de la retina. .38. Imagen sobre la retina: Es invertida. Y la > distancia de enfoque se logra en su mínimo tamaño. la ¡ normal es unos 25 segundos.

Ceguera nocturna: Por déficit severo de vitamina A.Glaucoma: Enfermedad del ojo en donde la presión intraocular aumenta de forma patológica elevándose hasta 60 o 70 mm. cuando la ¡ absorve la energía lumínica se descompone de cis a todo trans.3mm se compone > de conos. Fotón de luz: Es la unidad cuántica mínima que da lugar a 1 potencial receptor mensurable en el bastón . cuerpo sináptico. que pasa a lumirrodopsina. 6) nuclear interna. interno. Cuerpo sináptico: Es la porción del bastón o cono conectado con las C neuronales que les siguen las C horizontales y bipolares. luego al nervio óptico y después a la CC. además se puede formar cuado todo trans retinal se convierte en todo trans retino. Contiene a los conos que son los responsables de la visión del color y a los bastones encargados de la de la oscuridad. Hiperpolarización: Que tiene lugar en el baston luego de pulso súbito de luz se da en . 8) de C ganglionares. y con 30 mv basta para causar la semisutaración del bastón. 4) nuclear externa que contiene los cuerpos celulares de los bastones y conos. Segmentos funcionales de 1 bastón o cono: El segmento externo. 7) plexiforme interna. Albinos: Son personas que de modo hereditario carecen de melanina. miden entre 2 y 5 micras. Bastones y conos: En general los bastones son largos y finos. 9) de las fibras del nervio óptico y 10) membrana limitante interna. núcleo. Coroides: La capa más externa de la retina esta unida a la ¡ que es 1 tejido muy vascularizado entre la retina y la esclerótica. pero esto es el interior pero en el exterior están los discos fotorrecptores que son permeables a Na y neutralizan la negatividad del interior. luego a 11 cis retinal que se combina con escotopsina para dar rodopsina. Melanina: Es el pigmento negra de la capa pigmentaria. Desprendimiento de la retina: Se ocasiona pro la acumulación de sangre o líquido entre la retina nerviosa y el epitelio pigmentario.3 segundos. 3) membrana limitante externa. impide la reflexión de luz por todo el globo ocular. esto produce pérdida de la visión por las presiones excesivas en los axones del nervio óptico o por la falta de nutrición de las fibras lo que determina su muerte. 5) plexiforme externa. 50 FUNCIÓN RECEPTORA Y NEURAL DE LA RETINA Es la parte del ojo sensible a la luz. luego se recombina con escotopsina y forma rodopsina. Regeneración de rodopsina: Primero se reconvierte todo trans retinal en 11 cis retinal por medio de retinal isomerasa. Sangre: Que nutre las capas internas de la retina procede de la arteria central de la retina que penetra en el globo ocular a través del nervio óptico. aproximadamente 1 mv. debido a que esta ya no se une a escotopsina se separan y se forma batorrodopsina. Segmento externo: Tiene el fotopigmento sensible a la luz la rodopsina y en los conos es el pigmento del color. luego a metarrodopsina II y por último se forma escotopsina y todo trans retinal. tiene 1 área de 1 mm cuadrado capacitada para la visión aguda tiene 1 parte central la fóvea central de . se produce debido a que cuando la rodopsina se descompone. Rodopsina: O púrpura visual. los conos tiene entre 5 y 8 micras. disminuye la conductancia de la membrana del bastón para los iones de Na. Capas de la retina: De afuera hacia adentro son 1) Capa pigmentaria. Capa pigmentaria: Además almacena vitamina A. esta excitación se da de la siguiente forma: Retina: . cuando se excitan la señales van a por la retina. pasa a metarrodopsina I. Fóvea:Esta al centro de la retina. CAP. 2) de bastones y conos que se proyectan en el pigmento. se compone de escotopsina y de retinal específicamente de 11-cis retinal. Excitación del bastón: Origina 1 aumento de la negatividad hiperpolarizando.

y las C horizontales transmiten señales inhibidoras en la capa plexiforme externa y las C amacrinas en la interna. los verdes en 42 pero no azules siendo 99:42:0 Luz monocromática azul: Estimula conos rojos a 0. Explicación: Existen 2 1 es que las 2 C bipolares son de tipos distintos. Luz intensa: Gran parte de los fotopigmentos de los bastones y de los conos queda reducido a retinal y opsinas y vitamina A en lo que es la adaptación a la luz. Deuteranopía: Es la ceguera para el verde. Optotipos de colores: Es 1 método rápido par determinar la ceguera para los colores. las C ganglionares transmiten las señales de salida desde la retina por el nervio óptico hasta el cerebro y 1 sexto tipo es la C interplexiforme que transmite las señales en sentido retrógrado desde la capa plexiforme interna a la externa y sus señales son inhibidores y ayuda a controlar el grado de contraste de la imagen visual. pero casi todas contribuyen al análisis inicial de las señales visuales. Conducción electrotónica: Se refiere al flujo de corriente eléctrica en el citoplasma desde el punto de excitación por todo su recorrido hasta la terminación presináptica. estas envían señales desde las C bipolares a la C ganglionares o de la plexiforme interna . en estos cuando la intensidad de luz aumenta las señales transmitidas por las C bipolares. proporcionan 1 inhibición lateral en la zona circundante C bipolares: Existen 2 tipos la C bipolar despolarizante y la hipoerpolarizante. Luz blanca: Se da por 1 estimulación de los conos rojos. salida de señales visuales. Conos: Transmiten de conos a C bipolares. Neurotransmisores: Para la transmisión sináptica son el glutamato. C amacrinas y C ganglionares. Daltonismos: Se da cuando no funcionan los conos rojos y verdes. Visión cromática: Interpretación del color por SN se da mediante varias relaciones por ejemplo para ver Naranja se necesita que el la luz monocromática anaranjada estimula los conos en 99%. amacrinas y ganglionares sube. Variación del tamaño pupilar: Además de los cambios de concentración de rodopsina o de los fotopigmentos del color el ojo dispone de otros mecanismos como la ¡ y la adaptación neural. que se denominan pigmentos sensibles. C amacrinas: Son 30 tipos. se han descubierto 6 que se encargan de la parte de la vía directa de la visión por los bastones. Protanopía: Se observa en las personas con pérdida de conos rojos. Circuitos nerviosos de la retina: Sus C neuronales son: 1) los fotorreceptores o bastones y conos que transmite señales a la capa plexiforme externa en donde establecen sinapsis con las C bipolares y horizontales. estas transmiten verticalmente a la capa plexiforme interna donde establecen sinapsis con las C ganglionares y amacrinas.Conos: Para la recepción de color se diferencian de los bastones en que contiene fotopsinas que son las que se combinan con retinal. dopamina. sus importancia es que permite 1 conducción gradual de la intesidad de la señal. . C bipolares. otras responden cuando la luz se enciende y se apaga. C ganglionares: Son las únicas neuronas que transmiten sus señales visuales por medio de PA. Es transmitido de la madre al hijo y se da más en varones . Amarillo: Es de 83:83:0 Verde:31:67:36. responden al mov de 1 punto de la retina en 1 dirección específica. C amacrinas: Secretan GABA. los verdes a 0 y los azules a 97 y es es 0:0:97. horizontales. 1 se despolariza en respuesta al neurotransmisor glutamato y otra se hiperpolariza. azul y verde. según la otra tesis 1 de la C bipolares se excita por bastones y conos y otra recibe señal de la C horizontal. Oscuro: El retina y las opsinas se convierten en pigmentos fotosensibles. La adaptación se da más rápido en los conos. verdes y azules. C ganglionares. acetilcolina e indolamina que son inhibidores. estás transmiten señales horizontales a las C bipolares. los ¡ poseen 3 tipos de pigmentos para rojo. y la A se covierte en retinal esto es la adaptación a la oscuridad. C horizontales: Sus señales son inhibidoras. por lo que la persona es incapaz de distinguir el rojo del verde. Bastones: Bastones. glicina. por lo demás todas las N de la retina transmiten sus señales por conducción electrotónica. visión continua.

Luz uniforme: Cuando se aplica 1¡ sobre la retna el tipo de C ganglionar encargado del contraste no resulta estimulado ni inhibido. lo que explica el grado de agudeza visual de la retina central y la parte periférica es más sensible a la luz débil. Tubérculo cuadrigémino superior: Para controlar los mov direccionales rápidos de los 2 ojos y N geniculado lateral ventral del tálamo: Para contribuir al control de algunas de las funciones del comportamiento del organismo. C W: Constituyen el 40%. su vel es de 8m/s. V 14m C Y: Transmiten variaciones instantáneas de la imagen visual: Son las de > tamaño vel 50m/s y son el 5%. es decir. 2: Sirve de compuerta de las señales transmitidas a la corteza visual. la causa reside en que las señales trasnmitidas desde los fotorreceptores a a través de las C bipolares despolarizantes son excitadoras mientras las de la vía lateral son inhibidoras. en la foveola solo hay conos delgados 35 mil y o hay bastones. IV y VI: Las reciben de la mitad interna de la retina del ojo contralateral. 55%.III y V: Reciben señales de la mitad lateral de la retina homolaretal. controlar la cantidad de señales que pueden pasar a la corteza. 1: Transmite la información visual desde la cintilla óptica a la corteza visual por medio dela radiación óptica. Excitación de las C ganglionares: Por PA y la transmisión de los cambios de intensidad de la luz en la respuesta encendido-apagado. estás establecen sinapsis en el núcleo geniculado lateral dorsal y desde este punto las fibras geniculacolacarinas llegan a través de la radiación óptica a la corteza visual primaria en el área calcarina del lóbulo occipital. si embargo las señales procedentes de los 2 ojos se mantienen separadas en el núcleo geniculado lateral dorsal este núcleo se compone de 6 capas. X e Y. I. Otra división: Existe otra las capas I y II se denominan capa magnocelular reciben señales de la C tipo Y y proporiciona 1 vía de conducción rápida hasta la corteza y transmite el blanco y negro. sensibles para detectar el mov direccional en cualquier zona del campo visual e intervienen en la visión en la oscuridad. . transmiten la propia imagen visual y la visión a color. en consecuencia el análisis del color no corresponde solo al cerebro si no que comienza en los conos. Señal blanca: Se da cuando se estimula los 3 tipos de conos. Sistema nuevo: Se ocupa de la percepción de la forma y los colores y de otros aspectos de la visión cosnciente. CAP.6 de ¡ y en cada 1 de las ¡ convergen 60 bastones y 2 conos. en el quiasmo óptico las fibras del nervio óptico de la mitad nasal se cruzan a lado contrario y forman las cintillas ópticas. pero cuando se las C ganglionares se excitan por 1 solo receptor se puede observar que los rojos excitan las C y los verdes las inhiben o viceversa. C X: Son las más numerosas. N pretectales: Para desencadenar los mov reflejos que efectúan los ojos para enfocar los objetos de interés y para activar el reflejo pupilar a la luz. Áreas primitas: Además de las vías anteriores las fibras visuales van al: Núcleo supraquiasmático del hipotálamo: Para controlar el ritmo circadiano. Tipos de C ganglionares: W. II. N genicualdo lateral dorsal: En este núcleo terminan todas las fibras del nervio óptico que también se llama cuerpo geniculado lateral este cumple 2 funciones. Vías visuales:Se pueden dividir en 1 sistema antiguo que desemboca en el mesencéfalo y en la base del prosencéfalo y en 1 sistema nuevo encargada de la trasnmisión directa de las señales visuales a la corteza visual. 51 NEUROFISIOLOGÍA CENTRAL DE LA VISIÓN Vías visuales:Los impulsos abandonan la retina y pasan a los nervios ópticos.C ganglionares: Cada retina contiene 100 millones de bastones y 3 de conos y solo 1. para esto el núcleo recibe señales de las fibras corticofugas y de las áreas reticulares del mesencéfalo ambas son inhibidoras.

se estimula 1 C neuronal específica que son las C simples que estan en la capa IV. provoca ceguera. por medio del contraste de colores o ¡ es decir cuando el color de luz de iluminación cambia el color de lo blanco. Recto superior e inferior: Para mover los ojos de arriba abajo. Columnas neuronales verticales de la corteza visual: Consta de mil N. Control muscular: Por 3 pares de músculos los rectos interno y externo. . Secundarias: o Áreas visuales de asociación. Constancia del color: El color se detecta. son para el análisis del significado de la visión. Extirpación de la CV: Provoca ceguera. Escotomas: Son los puntos distintos que se encuentran en otras zonas del campo visual aparte del disco óptico. Renitis pigmetaria: También se puede Dx por perimetría. leer. Destrucción: Total del nervio óptico. C complejas: Parar la detección de la orientación de la líneas cuado estás se desplazan lateral o verticalmente. Primaria: o C estriada. la ¡ del quiasma impide el paso de los impulsos de las mitades nasales de las 2 retinas a las cintillas ópticas del lado opuesto que es la hemianopsia bitemporal deriva de tumores de la hipófisis Interrupici´n de la cintilla óptica: Ninguno de lo ojos puede ver los objetos del lado opuesto de la cabeza es la hemianopsia homónima. Fibras geniculocalcarinas: Terminan en la capa IV. Esta en el área de la cisura calacarina. Manchas de color: En la CV. determinar la textura y determinar a través de esto su significado. Recto interno y externo: Para mover los ojos de lado a otro. Vías para el análisis de información: Vía rápida de la posición y del movimiento y la vía del color exacto. C visual: No sólo percibe la existencia de línea y bordes si no que detecta su orientación. y en todos los trazados perimétricos se encuentra 1 punto ciego provocado por la ausencia de conos y bastones sobre el disco óptico. Vías neuronales: De control de los movimientos esta dado por el III. reacciones tóxicas. pero estas personas reaccionan subconscientemente a los cambios de intensidad de luz. informa dónde está cada objeto en cada instante y de si se está moviendo. constituye el fin del recorrido de las señales visuales directas procedentes de los ojos. se divide en CV primaria y secundaria. Campo visual: Es el área visual percibida por 1 ojo en un instante dado. como reconocer la letras. causa primero ceguera en la periferia del campo visual y después invade zonas centrales. varía con la luz y el cálculo adecuado del cerebro permite que el rojo se interprete como rojo y debido a que los colores se contrastan. los rectos superior e inferior y los oblicuos mayor y menor. Oblucos: Para rotar los globos oculares. IV y VI par craneales. se cree que los detalles iniciales del contraste se detectan mediante C simples y los contrastes complejos mediante C complejas. Estereopsia: La información obtenida sobre el grado de correspondencia de las imágenes de ambos ojos permite distinguir la distancia de los objetos por el mecanismo de ¡. estos son consecuencia de: glaucoma. Corteza visual: Se localiza en los lóbulos occipitales. Perimetría: Se utiliza para diagnosticar la falta de visión en zonas determinadas de la retina. de este modo para cada orientación. Campo visual nasal: Es el área que se ve en el lado nasal y la de la parte lateral CV temporal. Vía rápida: Determina la posición tridimensional de los objetos.2) las capas III a VI son las capas parvocelulares reciben sus aferencias de las C ganglionares de tipo X y transmiten el color. reciben señales laterales de las columnas visuales adyacentes y se activan específicamente con las señales de color. aquí se degeneran las porciones de la retina y se deposita 1 exceso de melanina en las zonas degeneradas. Vía del color exacto: Vía para el análisis del detalle visual del color. CV primaria:Se ocupa fundamentalmente de los contrastes de la escena visual.

cuando los ojos se fijan en 1 objeto lejano y de repente tienen que hacerlo en otro el cristalino se acomoda de la siguiente manera. de torsión y vertical. la acomodación deriva de la contracción o relajación del M ciliar. 1) 1 temblor contuno a 1 f de 30 a 80 ciclos por segundo. Movimientos: En condiciones normales los ojos disponen de 3 tipos de mov. es necesario para lograr el grado de agudeza visual. Mov sacádicos u optocinéticos: como cuando se va manejando. si no que los ojos están entrenados para moverse por la escena visual por medio de saltos sucesivos para extraer la información de interés. y el cuerpo respecto a las perturbaciones externas ya sean visuales. desempeñan 1 papel global en la orientación de los ojos. que es 1 mecanismo importante para calcular la distancia a la que se encuentran los objetos visuales. Mecanismo de la fijación bloqueadora involuntaria: Se da por medio del la función del TC superior. la ausencia de correspondencia proporciona el mecanismo de la estereopsia es sinónimo de percepción de la profundidad. que son el mecanismo voluntario de fijación y el involuntario. los tipos pueden ser horizontal. M extraoculares. Estrabismo: o Bizquera o mirada extraviada. El ¡ obedece con f a 1 ajuste anómalo del mecanismo de fusión del sistema visual. M voluntario: Permite mover los ojos voluntariamente para buscar el objeto sobre el que se desa fijar la vista. Involuntaruio: Consiste en 1 mecanismo involuntario que mantiene la mirada en el objeto 1 vez que se encoentrado. Simpática: Se origina en las C del asta intermediolateral. 2) 1 desviación lenta de los globos oculares en 1 dirección u otra y 3) mov de sacudida instantánea controlados por el mecanismo de fijación involuntario.Mov más importantes de los ojos: Son aquellos que le permiten fijarse. es imposible que todos los puntos correspondientes de las 2 imágenes coincidan. implica la pérdida de la fusión de los ojos en una o más de las coordenadas visuales. del primer segmento torácico de la ME. Mov sacádicos durante la lectura: En este caso. Acomodación: Del cristalino esta regulado por 1 mecanismo de retroalimentación negativa. Inervación: El ojo esta inervado por fibras simpáticas y parasimpáticas. la escena visual no se mueve. donde forman sinapsis con las N posganglionares. desde aquí las fibras entran en la cadena simpática y ascienden hasta el ganglio cervical superior. Mecanismo de acomodación: o de enfoque. en los puntos destacados del campo visual. Segundo: Entre los diferentes tipos de señales que ayudan al cristalino a modificar su potencia de la forma apropiada esta: . y el cristalino modifica su forma. Primero: Los ojos varían de repente la distancia de fijación. Parasimpáticas: Parten del núcleo de Edinger-Westphal y discurren con el tercer par hasta el ganglio ciliar. los ojos se fijan uno a uno. auditivas o somáticas. cabeza. Fusión: Las imágenes visuales se fusionan para dar > sentido a las percepciones visuales.. TC superiores: Se ocupan del giro de los ojos y de la cabeza hacia 1 perturbación visual. Estas fibras inervan las fibras radiales del iris. saltando de uno a otro a 1 velocidad de 2 o 3 por seungod. Pero a pesar de esto. estas se propagan a lo largo de la superficie de la arteria carótida y de sus ramas. aquí las fibras preganglionares establecen sinapsis con las N parasimpáticas posganglionares que a su vez mandan fibras a través de los nervios ciliares hasta el globo ocular estos nervios están el M ciliar que controla el enfoque del cristalino y el esfínter del iris que contrae la pupila. la contracción aumenta la potencia del sistema de lentes y la relajación la disminuye. Campos corticales posteriores: Bloquean los ojos sobre 1 punto dado del campo visual y de esta forma impiden el movimiento de la imagen sobre la retina. Mov de presecución:Se da cuando los ojos permanecen fijos sobre 1 objeto en movimiento.

Enfermedades del SN: Sífilis del SNC. el párpado superior se cierra porque en horas de vigilia se mantiene abierto gracias a la contracción de las fibras del M liso y en 3er lugar los vasos sanguíneos del lado correspondiente quedan permanente dilatados y en 4to desaparece la sudoración en el lado de la cara y cabeza afectados. los impulsos restantes pasan primero por los nervios ópticos hasta los núcleos pretectales. la claridad del enfoque en el fondo de la fóvea difiere de la claridad de enfoque en su bordes. y se contraen más si el núcleo de Edinger se estimula por otra. 2: Cuando los ojos se fijan sobre 1 objeto cercano. Pupila de Argyll Robertson: Es la pupila que deja de responder a la luz pero responde a la acomodación es 1 signo para las enfermedades del SNC. el bloqueo afecta la región pretectal del tronco encefálico. el mecanismo neural para la convergencia origina 1 señal simultánea que aumenta la potencia del cristalino. Miosis: La estimulación de los nervios parasimpáticos excita el M del esfínter pupilar. . efectos del ¡. Midriasis: La estimulación de los nervios simpáticos excita las fibras radiales del iris y provoca dilatación pupilar o ¡Reflejo pupilar a la luz o fotomotor: Cuando se enfoca 1 luz sobre los ojos. Función del reflejo fotomor: Ayuda al ojo a adaptarse con sumar rapidez a las variaciones de iluminación. es decir está algo más profunda que el resto de la retina. encefalitis entre otras. deben converger.1: La aberración cromática. Síndrome de Horner: Se da cuando los nervios simpáticos del ojo quedan interrumpidos y esta interrupción con f es en la cadena simpática cervical. los rayos de luz roja se enfocan detrás de los azules debido a que el cristalino desvía los rayos azules más que los rojos. alcoholismo. estás alteran la transmisión nerviosa de las señales visuales desde la retina hasta el núcleo de Edinger Westphal. se puede dar cuando la luz incide sobre la retina. 1 reacción denominada ¡. 3: Como la bobea se halla en 1 depresión excavada. 4: Se ha descubierto que el grado de acomodación del cristalino oscila ligeramente de modo constante a 1 f de has 2 veces por segundo. con lo que se reduce la apertura pupilar o ¡. la pupila se mantiene permanentemente contraída y presenta 1 d < que el de la del otro ojo. desde aquí los impulsos secundarios se transmiten al núcleo de Edinger-Westphal y finalmente regresan por los parasimpáticos para contraer el esfínter del iris y en la oscuridad se inhibe el reflejo lo que lleva a la dilatación. las pupilas se contraen. y debido a que las fibras finales son inhibidoras se pierde este efecto lo que determina que las pupilas no respondan a la luz.

es 1 espiral de tubos. Estereocilios: Son estructuras rígidas. que conducen el sonido a través del oído medio hasta la cóclea. que contiene de 20 a 30 mil fibras basilares que se extienden del modiolo. Patrón de la amplitud de la vibración: Indica la medida en la que vibra la membrana basilar durante 1 ciclo vibratorio completo. Debido a que los líquidos tienen más inercia que el aire la membrana timpánica y la cadena de huesecillos ajustan la ¡ de las ondas del aire con las vibraciones del líquido coclear. la inclinación de los cilios en 1 dirección concreta despolariza las C ciliadas y si inclinación en la dirección contraria las hiperpolariza. Conducción del sonido: La membrana timpánica y la cadena de huesecillos. su longitud va aumentando a medida que se avanza desde la base al vértice de la cóclea. debido a que las fibras son rígidas y tienen 1 extremo libre vibran. Cóclea: Se aloja en el laberinto óseo. su d disminuye desde la base hasta el helicotrema así la resonancia de ¡ para altas f se da en la base y la de bajas f cerca del helicotrema. pero multiplicando la fuerza del movimiento. Estas controlan la sensibilidad que se conoce como sintonización la C ciliada externa ejerce 1 mecanismo retrógrado de control de la sensibilidad acústica a los distintos tonos sonoros. el ¡ puede disminuir la intensidad de la transmisión acústica de baja frecuencia su función es: Proteger la cóclea de sonidos fuertes. Tímpano: Sometido a tracción por el músculo tensor del tímpano. así cuando las fibras basilares se inclinan hacia la rampa . y para f < de 200 C/s en la punta de la membrana basilar cerca del helicotrema Órgano de corti: Es el órgano receptor que genera impulsos nerviosos como respuesta a la vibración de la membrana basilar. Fibra basilar: Su mov hacia arriba mece la lámina reticular hacia arriba y adentro. la rampa vestibular. media y baja f. a la altura de la parte superior del bulbo raquídeo. media y timpánica.CAP. 52 SENTIDO DEL OÍDO. Reflejo de atenuación: Se da por la contracción de los M estapedio y tensor del tímpano. Alta: Recorre 1 distancia corta por la membrana basilar antes de llegar a su punto de resonancia Media: Recorre la mitad del recorrido y luego desaparece. Puede ser de alta. consta de 3 tubos. y su base se apoya sobre el laberinto membranoso de la cóclea. Impedancia: El sistema de palanca de los huesecillos no aumenta la distancia recorrida por el estribo. C ciliadas: Sus terminaciones exteriores están fuertemente ancladas a la lámina reticular soportada por los pilares de corti. Onda sonora:Su efecto cuando penetra en la ventana oval es 1 torsión de la membrana basilar de la base de lacólcea en la dirección de la ventana redonda y la tensión elástica que se acumula genera 1 onda que viaja por la membrana basilar hacia el helicotrema. a su vez envía axones hacia el nervio coclear y luego hacia el SNC. Baja: Recorre toda la distancia de la membrana basilar. después cuando la M basilar desciende. enmascarar los sonidos de baja f y concentrarse en los > de 1000 ciclos por segundo y disminuir la sensibiliad auditiva de 1 persona frente a su propia voz. Membrana basilar: Es 1 membrana fibrosa. luego el yunque. la amplitud máxima para 8 mil ciclos/s se da en la base de la cóclea. Empieza en la membrana timpánica. Señales auditivas: Se transmiten por las C ciliadas internas. la cabeza del estribo. las fibras nerviosas estimuladas por las C ciliadas se dirigen al ganglio espiral de Corti. lo que hace es reducir esta distancia. los receptores del ¡ son las C ciliadas que se dividen en internas y externas. y en cada C ciliada hay 100 ¡ en su borde apical estos se van alargando en sentido opuesto al modiolo. la vestibular y media están separadas por la membrana de Reissner la timpánica y la media por la basilar sobre su superficie se halla el órgano de corti que contiene C ciliadas estás generan impulsos nerviosos como respuestas a vibraciones sonoras estás entran en la rampa vestibular desde la base del estribo en la ventana oval. luego el manubrio del martillo. Estererocilios: Se proyectan hacia arriba desde las C ciliadas y están introducidos en la membrana tectoria. la L reticular se mece hacia abajo y hacia fuera.

Los oídos pueden distinguir 1 variación de aproximadamente de 1 decibelio en la intensidad sonora. Principio de localización: Método para detectar las diferentes f de sonido. que constituye 1 incremento de 1 billón de veces de la energía sonora y 1 millón en la amplitud del mov. 1 Belio: Denominación de 1 aumento décupulo de la energía. la endolinfa contiene más K que Na. existe 1 potencial eléctrico de +80 mv con positividad dentro de la rampa media y negativivad en el exterior que se conoce como potencial endococlear. consiste en determinar las posiciones a lo largo de la membrana basilar que se estimulan al máximo. Y cuando la membrana basilar se desplaza hacia la rampa vestibular el tránsito de impulsos aumenta y cuando lo hace en dirección a la rampa timpánica el tránsito disminuye. por lo que se cree que las C ciliadas liberan glutamato. lo que produce 1 sumación espacial. llegan a los núcleos cocleares central y dorsal localizados en la parte superior del bulbo raquídeo. otra vías colaterales llegan al vermis del cerebelo y losases de fibras de la cóclea llegan hasta la corteza. 0. Alta f: Activan la membrna basilar cerca a la base de la cóclea. Intervalo de f de la audición: 1 persona joven entre 20 y 20mil ciclos /s. que es 1 líquido secretado por la estría vascular. viejo 50 a 8 mil C/s. 2) en la comisura de Probst entre los 2 núcleos de los lemniscos laterales y 3) en la comisura que conecta los 2 TC inferiores. aquí las fibras hacen sinapsis y las N de segundo orden acaban en el núcleo olivar superior pero otras asciende por el lemnisco lateral otras lo evitan y continúan hasta el T cuadrigémino pasa al núcleo geniculado medial y continúa por medio de la radiación auditiva hasta la corteza auditiva. Fibras nerviosas: Que llegan al núcleo coclear procedentes del nervio auditivo pueden alcanzar 1 vel de hasta mil descargas como mínimo.. .26 veces. pero se extiende hacia el borde lateral del lóbulo temporal por gran parte de la corteza insular incluso hacia la parte del opérculo pariteal y se divide en primaria y de asociación auditiva CA primaria:Recibe 1 excitación directa de proyecciones del cuerpo geniculado medial. pero el oído interpreta esta gran diferencia como 1 variación de 10 mil veces. Cruce de vías: Las 2 vías se cruzan al menos en 3 punto del tronco encefálico 1) en el cuerpo trapezoide. f intermedias: Activan la membrana a distancias intermedias de ambos extremos. aunque no exista sonido.vestibular las C ciliadas se despolarizan y al girar en sentido contrario se hiperpolarizan. Corteza auditiva: Se sitúa en el plano supratemporal de la circunvolución temporal superior. Principio de la descarga o de la f: Se utiliza para discriminar las f < de 200 a 20 ciclos por segundo. Tercero: La C ciliadas externas no llegan a estimularse hasta que la vibración de la membrana basilar alcanza gran intensidad esta estimulación informa al SN de que el sonido es fuerte. Ley de potencia: El oído puede discriminar diferencias en la intensidad del sonido que va desde el susurro más suave hasta el ruido más fuerte. Sonidos de baja f: Producen 1 activación máxima de la membrana basilar próxima al vértice de la cóclea. Representaciones de f: Existen 3 representaciones espaciales las 2 en los TC inferiores y otra en la corteza auditiva. Potencial endococlear: La rampa media está llena de endolinfa. Volumen: El sistema auditivo lo determina por 3 formas: Primero conforme el sonido se hace más fuerte aumenta la amplitud de la vibración de la membrana basilar y las C ciliadas de modo que estás últimas excitan las terminaciones nerviosas con más rapidez. en la endolinfa y perilinfa. Vía auditiva: Las fibras nerviosas parten del ganglio espiral de Corti. Fibras colaterales: Parte del tracto auditivo y terminan directamente en el sistema reticular activador del tronco encefálico. Segundo: Cuando la amplitud de la vibración aumenta se estimulan las C ciliadas. Importancia del potencial endococlear: Reside en que las C ciliadas tienen 1 potencial intracelular negativo de –70 mv con respecto a la perilinfa pero de –150 mv con respecto a la endolinfa.1 belios son 1 decibelio que representa 1 incremento real de la energía sonora de 1. Vías auditivas: Otra de sus características es que los impulsos continúan descargándose con 1 vel reducida en todo el recorrido desde la fibras nerviosas cocleares hasta la corteza auditiva.

1) mediante el lapso entre la entrada del sonido de 1 oído y su entrada en el lado opuesto 2) mediante la diferencia entre la intensidad del sonidos en los 2 oídos. si se destruye el tímpano y los huesecillos. los de baja en la zona anterior y los de alta f en la posterior. si es destrucción unilateral disminuye la audición en el oído contrario. las de baja estimula el extremo opuesto. Determinar la dirección: Para determinarla se pueden usar 2 mecanismos. tras infecciones repetidas o por herencia en la osteosclerosis. Sordera nerviosa: Producida por 1 afección de la cóclea o del nervio auditivo. las ondas sonoras pueden aún conducirse hasta la cóclea por conducción ósea. Audímetro: Se usa para determinar la naturaleza de los trastornos auditivos. este consiste en 1 simple auricular conectado a 1 oscilador electrónico emisor de tonos puros que varían desde 1 f baja a otra alta. en ambos casos las ondas sonoras no se transmiten con facilidad desde a membrana timpánica hasta la ventana oval a través de los huesecillos. Lateral: Detecta la dirección del sonido por la diferencia de la intensidad sonora que llega a los oídos. Corteza auditiva: Es esencial para la discriminación de los patrones tonales y secuenciales.Áreas de asociación auditiva: Se excitan de forma secundaria por impulsos procedentes de la corteza auditiva primaria. en cada 1 de ellos los sonidos de alta f excitan las N de 1 extremo del mapa. el primer mecanismo funciona para f< de 3 mil ciclos/s y el mecanismo de intensidad para f más altas. todas la f producida por la sensibilidad a los fármacos del órgano de Corti como los antibióticos estreptomicina. . kanamicina y cloranfenicol Audiograma de la sordera de conducción: Es 1 tipo común de sordera causado por la fibrosis del oído medio. En otras palabras la estimulación de la cóclea con 1 f inhibe las f sonoras a 1 y otro lado de la f primaria. Intervalo de F: Al que responde cada 1 de las N de la CA es mucho más estrecho que el de los núcleos cocleares y los de relevo del tronco encefálico. Vías retrógradas: Discurre desde el núcleo olivar superior hasta las propias C ciliadas del órgano de corti estas fibras son inhibitorias. Audiograma de la sordera nerviosa: En la sordera para Sonidos de alta f. Si la cóclea o el nervio auditivo se destruyen la persona queda sorda para siempre. está equipado con 1 vibrado electrónico que mide la conducción ósea desde la apófisis mastoides hasta las cóclea. Tipos de sordera: Las que afectan los nervios y las partes anatómicas. Está discriminación depende de sendos pabellos auriculares y la forma del pabellón cambia la cualidad del sonido. Primero: El núcleo olivar superior se divide en medial y lateral. Áreas de asociación auditiva: Si se lesionan no se reduce la capacidad acústica del individuo ni la de diferenciación de tonos sonoros pero estás personas no logran interpretar el significado del sonido. para los de baja f por la exposición excesiva y prolongada a sonidos muy fuertes. la lesión es en la base de la cóclea. el mecanismo de detección comienza en los núcleos olivares superiores. Además está equipado con 1 auricular para explorar la conducción aérea por el oído. Medial: Detecta el lapso entre las señales acústicas que entran en los 2 oídos. CA primaria:Tiene 6 mapas tonotópicos. Sordera de conducción: Causada por la afectación de las estructuras anatómicas que transmiten el sonido hasta la cóclea. si se destruye las sendas CA primarias reduce la sensibilidad para la audición. Destrucción de la corteza auditiva: Hay perdida de la capacidad para detectar la dirección del sonido. los tonos sonoros para detectar la dirección que lleva el sonido y otras cualidades especiales.

Poro gustativo: A su alrededor se disponen terminaciones externas de las C gustativas. Sacarina: Sustancia que al principio es dulce pero deja 1 sabor amargo. alcoholes. Calículo gustativo: Tiene 1 d de 1/16 mm. glicoles. tiene 50 C sustentaculares y gustativas. las maduras se sitúan al centro dela papila. Salado y agrio: Sus sensaciones abren canales iónicos y el dulce y amargo activan segundos mensajeros. proteínas pequeñas. . 2) papilas fungiformes en la cara anterior plana de la lengua 3) papilas foliáceas del a cara lateral. Sensaciones primarias: Agrio. siguen por el nervio de la cuerda del tímpano hasta el nervio facial y pasan por el tracto solitario ha el tronco encefálico.0009N.CAP. Agrio: Producido * ácidos (concentración de hidrogeniones) mientras más ácido + agrio. Umbral del sabor: Para el agrio por el ácido clorhídrico es de . luego con la saliva desaparece luego de la generación del impulso nervioso por el calículo esta alcanza 1 máximo pero luego va a 1 nivel más bajo de este modo el nervio gustativo transmite 1 señal potente e inmediata y otra continua y más débil. dulce y amargo. Si es muy intenso hace que se rechace la comida. 1 glutamato y 1 de hidrogeniones. 2 de K. Calículos gustativos:Están en 3 tipos de papilas 1) paredes de las papilas circunvaladas que forman 1 línea V sobre la cara posterior de la lengua. Dulce y saldo: Estos sabores están en la punta Agrio: a los lados y Amargo: en la parte posterior y en el paladar blando. cetonas. Alcaloides: Como quinina. amargo por quinina . epiglotis y parte proximal del esófago. C gustativas: Se regeneran por mitosis.01 M. se utilizan para el análisis del gusto. otras en el paladar. 1 adenosina. salado. ésteres. Receptores: Tenemos 13. Salado: “ por sales ionizadas * Na.000008 M. Dulce: Producidos por azúcares. N de tercer orden: Envían señales hasta el extremo inferior de la circunvolución poscentral de la corteza parietal que se insirva para adentrarse en la cisura de Silvio y el área operculoinsular. su vida en mamíferos es de 10 día.01 M. 2 dulces. Entretejido en las ¡ se forman fibras nerviosas gustativas y próximas a ellas se forman vesículas y estas contiene 1 sustancia neurotransmisora que excita las terminaciones de las fibras nerviosas. aldehídos. pilares amigdalinos. aminoácidos. Gusto: Depende de los calículos gustativos de la boca. estricnina y nicotina empleadas en fármacos. cafeína. Núcleos del tracto solitario:En el todas las fibras establecen sinapsis y envían N de segundo orden a 1 pequeña área del núcleo ventral posteromedial del tálamo. Papilas circunvaladas del dorso de la lengua: Transmiten por el nervio glosofaringeo ha el tracto solitario y algunas se dirigen al tracto solitario por el nervio vago. Transmisión de las señales al SNC: Los impulsos procedetendes de los 2/3 anteriores de la lengua pasan al nervio lingual. 1 de Cloruro. Mecanismos de estimulación de los calículos gustativos: La aplicación de 1 sabor sobre las vellosidades provoca perdida del potencial negativo despolarizándose esta variación es el Potencial del receptor esto abre los canales iónicos entra Na. Amargo: Producido * las sustancias orgánicas de cadena larga que contienen N y alcaloides. De la punta salen microvellosidades hacia el ¡ estas proporcionan la superficie receptora del gusto. 2 amargos. salado por cloruro sódico . En los adultos hay de 3mil a 10 mil en niños más y después de los 45 años degeneran. su importancia radica en que facilita la selección del alimento según los deseos personales y las necesidades metabólicas. sales de plomo y berilio la mayoría son orgánicos. Concentración reducida: Cuando la ¡ los calículos solo responden a 1 los 4 estímulos primarios. 53 GUSTO Gusto y olfato: Permiten distinguir los alimentos no apetecibles y letales. amidas. dulce por sacarosa . 2 de Na. 1 inosina. sus cationes son responsables del ¡ y los aniones menos. Feniltiocarbamida: Sustancia empleada por los psicólogos para detectar ceguera para el gusto.

en el extremo mucoso de las ¡ forma 1 excrecencia de la que se proyectan entre 3 y 25 pelos olfativos o cilios de . son bipolares. C olfativas: Son las C receptoras. Gradación de las intensidades del olor: La mayoría de las sustancias desencadena 1 olor máximo. .3 micras de d y 200 de longitud. Membrana olfativa: Se halla en la parte superior de cada fosa nasal. estos cilios forman 1 denso tapiz en el moco. almizclado. OLFATO Olfato: En el humano es muy rudimentario en comparación con los animales. sublinguales y parótidas para facilitar el control de la secreción de saliva en la ingestión. Bulbo olfativo: Esta sobre la lámina cribiforme esta separa la cavidad cerebral de las pares superiores de la cavidad nasal. floral. Glándulas de Bowman: Se encuentran dispersas entre las C olfativas y secretan moco. Adaptación del gusto: En los calículos ocurre menos de la mitad de la ¡ por tanto se da en el SNC Preferencia gustativa: Quiere decir que 1 animal elegirá ciertos tipos de alimentos en lugar de otros.Reflejos gustativos: 1 gran # de señales gustativas recorre el tronco encefálico hasta los núcleos salivales superior e inferior y estos transmiten impulsos a las glándulas submandibulares. Medial: Constituye 1 sistema olfativo arcaico. etéreo. Olfato: Más que el gusto tiene cualidades afectivas de agrado y desagrado. La sustancia olorosa cualquier que sea su concentración desencadena 1 efecto en cascada. Oler: Solo pueden olerse sustancias volátiles que se inhalan por las fosas nasales. mentolado. Bulbo y tracto olfativo: Los 2 forman el I para craneal. Mecanismo de excitación de las C olfativas: La porción receptora esta constituida por cilios la activación de la proteína receptora por la sustancia olorosa activa el complejo de la proteína G esta desprende la subunidad alfa que activa adenilatao ciclasa esta convierte adenosín trifostato en adenosín monofosfato cíclico el AMPc activa 1 canal iónico de Na esto permite su ingreso y se incrementa el potencial eléctrico y esto excita la membrana olfativa y el nervio olfativo transmite potenciales de acción hasta el SNC. picante y pútrido. Potencial de membrana: Dentro de las C olfativas es de – 55mv con la despolarización va a – 30 mv. la sustancia estimulante debe ser algo hidrosoluble para atravesar el moco y llegar a los cilios olfativos y ser ligeramente liposoluble. Las dendritas: Reciben sinapsis de las C olfativas. Sensaciones primarias: Alcanforado. en su parte interna se pliega hacia abajo sobre la porción superior del tabique y en la externa sobre el cornete superior. C mitrales: y el penacho envían axones por el tracto olfativo que conducen las señales olfativas hacia los centros superiores del SNC. Cintilla olfativa: Entra en el cerebro por la unión entre el mesencéfalo y el cerebro. esta ofrece varios orificios para el paso de los filetes nerviosos. por lo que tras 1 estímulo el SNC establece 1 inhibición retroactiva que suprime la transmisión de la señales del olfato a través del bulbo olfativo. Umbral del olfato: 1 de las características del olfato es la concentración minúscula del estimulante. en el epitelio olfativo hay 100 millones intercaladas con C de sostén. y el glomérulo es el término de las dendritas de 1 25 C mitrales y unas 60 C en penacho. por ejemplo para oler metilmercaptano sólo necesita 1 25 billonésima por ml de aire. Adaptación: La mitad de la ¡ sucede en el primer segundo después dela estimulación pero la > de ¡ se da en el SNC el mecanismo es que muchas fibras nerviosas centrífugas retroceden desde las regiones olfativas del cerebro por el haz olfativo y terminan en C granulares que son inhibidoras. aquí se divide en 2 vías 1 discurre medialmente al área olfativa medial y otra al la lateral.4 cm2. C olfativas: Sus axones terminan en los glomérulos en donde terminan unos 25 mil axones. Lateral: Es el punto de entrada de 1 sistema olfativo menos antiguo y de otro más reciente. en cada fosa nasal la ¡ ocupa 1 área de 2.

su circuito no esta en el cerebro si no en la médula. las estimulación de 1 sola fibra excita de 3 a cientos que en conjunto se denominan unidad motora. S O antiguo: o área olfativa lateral: Compuesta por la corteza piriforme y perpiriforme junto con la porción cortical de los núcleos amigdalino. Dan lugar a fibras nerviosas que salen del de la M pro las raíces anteriores e inervan las fibras musculares esqueléticas que pueden ser motoneuronas alfa o gamma. segundo va a niveles más altos de la médula el tronco. M gamma: Pequeñas. Es para la percepción consciente de la olfacción. M alfa: Originan las grandes fibras nerviosas de tipo A. están en las astas anteriores. Células de Renshaw: Son C inhibidoras que transmiten señales inhibidoras de vuelta a las motoneuronas vecinas. son numerosas. A descerebrado: Se secciona el tronco encefálico a la h de la parte medio o inferior del mesencéfalo Sustancia gris medular: Zona integradora de las reflejos medulares Señales sensitivas: Penetran en la M a través de las raíces sensitivas. 54 FUNCIONES MOTORAS DE LA MEDULA ESPINAL REFLEJOS MEDULARES. la S gris de cada segmento de la M tiene millones de neuronas que son motoneuronas anteriores y las interneuronas. que comienzan en la médula espinal con reflejos. Animal espinal: Al que se le secciona la ME con f a la altura del cuello de forma que la > parte de la M aún conserve su función. por los núcleos dorsomediales y llega al cuadrante posterolateral. transmiten impulsos a través de fibras motoras. Deambulación: El movimiento de vaiven. la corteza. por lo que la estimulación de 1 moto tiende a inhibir las moto circundantes en 1 efecto denominado inhibición recurrente. . este sistema contribuye al análisis consiente del olor. Información sensitiva: Se integra en todos los niveles del SN y produce respuestas motoras apropiadas. luego pasan al encéfalo para respuestas complejas. Interneuronas: Están en las astas posteriores y áreas intermedias. Motoneuronas anteriores: Están en el segmento de las astas anteriores son > que las demás. convergentes de descarga repetitiva.Sistema olfativo arcaico: O área olfativa medial: Consiste en 1 grupo de núcleos septales que terminan en el hipotálamo controlan reflejos olfativos básicos. pequeñas y muy excitables llegan a conducir 1500 impulsos /s contiene circuitos divergentes. CAP. El ¡ proporciona 1 control automático pero con aprendizaje parcial de la ingestión de alimentos y de la versión hacia alimentos tóxicos y poco saludables Vía más reciente: Pasa por el tálamo. proporcionan vías para los reflejos multisegmentarios. con d de 14 micras. inervan grandes fibras de músculo. Fibras propioespinales: Fibras que ascienden y descienden por la médula. Control centrífugo: De la actividad del bulbo olfativo por el SNC. muchas de sus vías se proyectan en la paleocorteza única área donde las señales llegan a la corteza sin pasar por el tálamo. en primer lugar una rama del nervio sensitivo termina de inmediato en la sustancia gris de la M y desencadena reflejos segmentarios locales. d 5 micras para fibras intrafusales que constituyen el centro del huso mus. el cerebro únicamente envía señales de mando. Para control de movimientos de giro y equilibrio.

crea la terminación¡ o anuloespiral. como se ve el receptor del huso muscular puede excitarse de 2 maneras. la retroalimentación sensitiva de la longitud del músculo. lo que indica que la terminación responde de forma activa a 1 v rápida de cambio de longitud. posee pocos filamentos de actina y miosina. su importancia es que sigue provocando 1 contracción del M . envían información del sistema nervioso sobre la longitud muscular o la velocidad de su cambio. Nervios motores gamma: Se dividen en gamma dinámicas y estáticos. Órganos tendinosos de Golgi: Localizados en los tendones del músculo que transmiten la información sobre la tensión tendinosas o la velocidad de cambio. R dinámica: Cuando la longitud del receptor del huso aumenta de forma brusca la T primaria estimula de 1 modo intenso. se erige alrededor de 3 a 12 fibras intrafusales. estimuladas por el huso. 2. es el estímulo excesivo de la T P. Fibras sensitivas: Se origina en esta zona. T secundaria: Tipo II d de 8 micras. como se abren como matorral se denominan de rastreo o aspersor. Terminación primaria: En la parte más central de la zona existe 1 fibra sensitiva grande que rodea la porción central de cada fibra intrafusal. los primeros excitan las fibras intrafusales de la bolsa nuclear y los segundos de la cadena nuclear. R de estiramiento: 1 de las ramas pasa al asta anterior de la S gris y entabla sinapsis con moto anteriores que envían fibras al mismo músculo de donde procede por lo que es 1 vía monosináptica R de dinámica de estiramiento: Desencadenado por la potente señal dinámica transmitida por las terminaciones sensitivas primarias de los husos musculares tras 1 estiramiento rápido del músculo. Husos musculares: Distribuidos por todo el vientre del músculo. el reflejo se opone a los cambios súbitos de longitud. Estiramiento brusco: Se transmite una señal potente a la ME y provoca 1 contracción refleja. Fibras intrafusales: Fibras de la bolsa nuclear y fibras de la cadena nuclear. Respuesta estática: Cuando la porción receptora del huso muscular se estira lentamente el # de impulsos transmitidos desde la terminación primaria y secundaria aumenta de forma proporcional al grado de estiramiento y las terminaciones siguen transmitiendo los impulsos por varios minutos responsables las fibras de cadena nuclear. Reflejo dinámico: Se da a continuación del estiramiento luego aparece el estático para 1 período más prolongado. Reflejo miotático: o de estiramiento muscular: Cuando estira 1 músculo la excitación de los husos provoca 1 contracción refleja de las grandes fibras. funciona como un receptor sensitivo. 1. lo que se contrae es estimulado por pequeñas fibras nerviosas motoras gamma. la primaria se excita por las 2 y la secundaria solo por fibras de cadena nuclear. Huso. su tensión instantánea y con que rapidez está cambiando de longitud o de tensión. los husos pueden enviar a la ME señales positivas y negativas. Tiene 3 a 10mm de longitud. la parte central no se contrae cuando lo hacen sus extremos. inervan la región receptora. Condiciones normales: 1 excitación leve de los nervios gamma los husos musculares emiten impulsos nerviosos de forma continua. cada fibra intrafusal que es 1 diminuta fibra. T primaria: Envía señales potentes positivas y negativas ala ME para informar de cambios de longitud de la zona receptora del uso. El alargamiento de todo el músculo estira la porción media del huso y de este modo excita el receptor. a los lados de la primaria. Si no cambia la longitud de todo el M la contracción de los extremos de las fibras intrafusales del huso tensará la parte media de las fibras y por tanto excita el receptor. mientras que el acortamiento la reduce.Control de la función muscular: Requiere la excitación del músculo por la moto anteriores. primaria y secundaria. Estiramiento de los husos: Aumenta la velocidad de disparo. Porción receptora: Alberga 2 tipos de terminaciones sensitivas. es de tipo Ia de d 17 micras trasnmite señales a la médula con velocidad de 70 a 120 m/s.

Función motora: Es controlada por órganos y husos. que tiene como objetivo evitar que se modifique la longitud de la porción receptora del huso muscular e impide que el huso se oponga a la contracción muscular y mantiene 1 función de amortiguamiento Sistema eferente gamma: Se excita con señales procedentes de la región bulborreticular facilitadora del tronco encefálico y por los impulsos transmitidos a la zona bulborreticular desde el cerebelo los ganglios basales corteza cerebral. se produce sólo si el reflejo de estiramiento está muy sensibilizado por impulsos facilitadores procedentes del cerebro Órgano tendinoso de Golgi: Ayuda a controlar la tensión muscular. Tiene 1 respuesta dinámica y estática. R de estiramiento: Evita oscilaciones o sacudida de los movimientos corporales. es 1 receptor sensorial encapsulado a cuyo través pasa un pequeño haz de fibras tendinosas. Mecanismo del R flexor: Estímulo doloroso. la señal local de la médula excita 1 solo interneurona inhibidora. informan a los centros superiores del control motor sobre los cambios instantáneos que tienen lugar en los músculos. que proporciona 1 mecanismo de retroalimentación negativa. Área bulborreticular: Interviene en la contracciones antigravitatorias. un pinchazo. se estimula por la tensión producida por el haz de fibras. cuando la tensión alcanza 1 grado extremo el efecto inhibidor es grande y provoca una relajación instantánea de todo el M este efecto es la Reacción de alargamiento. calor o herida por lo que se conoce como R nociceptivo o doloroso R de retirada. es 1 función de promediación de la señal del reflejo del huso muscular. otra de sus funciones es igualar fuerzas contráctiles de fibras musculares separadas. El efecto es una > estabilidad de la articulación y cualquier fuerza que trate de desplazar a la articulación de su posición tendrá que oponerse a los reflejos Reflejos de estiramiento: Clínica su finalidad es determinar el grado de excitación basal o tono que el cerebro está enviando a la médula espinal. hace que la fibras musculares extra como intrafusales se contraigan. hay una retirada de los M flexores que se excitan de forma refleja. R estática: Cuando cae en un grado inferior proporcional a la tensión muscular. 1 liberación de carga y desencadena 1 inhibición muscular refleja. Son los mismos reflejos con los mismos patrones en distintas zonas del cuerpo. Sistema del huso muscular: Estabiliza la posición del cuerpo durante la tensión. que es inhibidor. mientras que el mecanismo eferente gamma amortigua los movimientos de marcha y carrera. Aumento de tensión:Se transmiten señales a la ME provocando efectos reflejos. R dinámica: Cuando responde con intensidad cuando la tensión aumenta bruscamente. Coactivación: El 31% de fibras son gamma. Diferencia: Entre el órgano tendinoso de golgi y el huso muscular es que el huso detecta la longitud el músculo y los cambios de la misma y el órgano detecta la tensión muscular. Transmisión del los impulsos: Desde el órgano tendinoso al SNC. Clono:En condiciones normales los reflejos musculares pueden oscilar durante mucho tiempo ¡. eso estirar el M cuadriceps e hacia 1 reflejo dinámico de estiramiento que sacude la extremidad inferior hacia delante. cuando 1 M se acorta y se tensa. En otras palabras la tracción súbita de los husos musculares es todo lo que se necesita para un reflejo de estiramiento. cuando se transmiten señales de la corteza a moto alfa estimula moto gamma que es la ¡ de moto alfa y gamma. Se desencadena con más potencia por la estimulación dolorosa. las vías van primero a la reserva interneuronal de la médula y de forma secundaria a las motoneuronas . Reflejo flexor: Es el R que causa la retirada del miembro cuando hay un estímulo sensorial cutáneo sobre él.R de estiramiento negativo:Se opone al estiramiento del M. la señales procedentes del órgano van por fibras de tipo Ib de conducción rápida de 16 micras. Reflejo rotuliano: Se provoca mediante percusión del tendón rotuliano con 1 martillo reflejos. Reflejos: Se utilizan para detectar la presencia o ausencia de espasticidad muscular. de 10 a 15.

al cabo de horas o semanas las N . el espasmo se reduce con anestésicos. C para inhibir los M antagonistas llamados C de inhibición recíproca.Circuito más corto: Consta de 3 o 4 N. C para causar 1 posdescarga continua y prolongada. sudoración secundaria. Espasmo: Por peritonitis. Reacción positiva de sostén: Si se comprime la pata de 1 animal el miembro se extiende contra la presión. R extensor cruzado: . este principio denominado principio del signo local. el avance se detendrá pero en seguida y con 1 rápida secuencia el pie se elevará y continuará hacia adelante hasta colocarse sobre el obstáculo. 1 parte del cuerpo sufre espasmo flexor. la presión arterial aumenta y partes del cuerpo experimentan sudoración profusa. la presión sobre 1 lado provoca la extensión en esa dirección ¡ Reflejo medular de enderezamiento: Cuando se acuesta a 1 gato. depende del nervio sensorial estimulado. 1 sentido de posición que permite localizar el punto de irritación y 1 movimiento de rascada de 1 lado a otro. Sentido de posición: Si 1 pulga se arrastras hasta el hombro la pata tratara de localizarla aunque mueva 19 M y si cruza la línea media. Médula: Es 1 controlador inteligente de deambulación. divergentes para difundir el reflejo a los M necesarios para la retirada. la posdescarga prolognada ayuda a mantener la zona lejos del objeto causante del dolor hasta que otras reacciones la aparten definitivamente del cuerpo. es tan potente que 1 animal puede ponerse de pie con ME seccionada ¡. es 1 manifestación de inervación recíproca es ¡R de galope: Por el que las extremidades posteriores retroceden al unísona mientras las anteriores avanzan. R de masa: Cuando la SE ME torna hiperactiva. reflejos intestinales. que provoca ¡ sus efectos son. todas la funciones medulares y los reflejos se deprimen y desaparecen provocando ¡. Movimiento de 1 lado a otro: Implican circuitos de inervación recíproca. Patrón de retirada: Sucede tras 1 R flexor. R magnética: El lugar de compresión de la pata determinan la dirección en la que se extiende el miembro. durante cirugía provocan contracción extensa de M abdominales y salida del intestino por lo que se neciecita anestesia general para operaciones intraabdominales. el estímulo es nociceptivo. tipos básicos de circuitos. reflejos peritoneointestinales que inhiben la motilidad gastrointestinal en respuesta a 1 irritación peritoneal.2 a . Inhibición recíprocra: Excitación de 1 grupos de M s inhibe otros. R de rascado: Iniciado por la sensación de pico o cosquilleo. provoca descargas masivas de grandes porciones de la misma. por ejemplo 1 R de estiramiento excita 1 M y este inhibe los M antagonistas es la¡ y el circuito que causa esta relación se llama inervación recíproca. Reflejos autónomos de la ME: Comprenden cambios del tono vascular como variaciones de la temperatura. un estímulo dorolorsa de la cara internad el brazo no sólo desencadena 1 R flexor sino que contrae los M abductores. Calambres musculares: Cualquier factor irritador local o anomalía metabólica de 1 músculo como 1 resfriado intenso falta de riego sanguíneo del M o ejercicio excesivo del mismo.3 segundos. la posdescarga prolongada que se produce después de 1 estímulo doloroso procede de las vías recurrentes y por la Posdescarga e l reflejo mantiene la parte irritada alejada del estímulo durante .1 a . R de marcar el paso: Marcha diagonal. efectuara movimientos para adoptar la posición erecta es el ¡ Movimiento rítmicos: La flexión hacia delante de la extremidad va seguida de 1 segundo después de 1 extensión hacia atrás. por irritación del peritoneo parietal debido a 1 peritonitis. comprende 2 funciones.5 segundos después de que 1 estímulo provoque 1 reflejo flexor el miembro opuesto comienza a extenderse lo que es el ¡. la primera pata deja de rascar y la opuesta comienza Espasmo muscular: Puede producirse por fractura ósea. Respuesta flexora: Después de el estímulo comienza a fatigarse. Reflejo del Traspié: Cuando avanza encuentra 1 obstáculo. Schock Medular: Cuando la SE ME secciona por la parte superior del cuello. hay evacuación de colon y vejiga.

las contracciones desencadenadas por su estimulación son bilaterales como presión con ambas manos. área premotora y área motora suplementaria. estos envían señales a los M Corteza: Dispone de 1 vía casi directa hasta las motoneuronas anteriores de la ME para mov finos de destreza de los dedos y de las manos.recuperan su excitabilidad. cerca de la cisura de Silvio. Organización topográfica: Boca y cara son laterales. Mov voluntarios: Inician en la CC. algunos son hiperactivos los primeros que se recuperan son los de estiramiento. la presión normaliza en 1 días. funciona conjuntamente con el área . el tronco y las piernas. Se divide en 3 sub áreas: La C motora primaria. en varias semanas es sólo parcial o puede haber hiperexcitabilidad. C motora: Anterior al surco central y ocupando casi 1 tercio posterior de los lóbulos frontales. se proyecta 1 a 3 cm hacia delante. como colocar los hombros y brazos de forma que las manos se orienten para 1 tarea concreta. • Los reflejos sacros para evacuación de la vejiga y colón están suprimidos pero se recuperan. luego la C premotora posterior envía señales a la CMP. se realizan por la activación cortical de patrones de áreas cerebrales inferiores como la ME. C Motora Primaria: Esta en la primera circunvolución de los lóbulos frontales. A motora suplementaria: Se localiza en la cisura longitudinal. Y posterior al surco central está la Corteza sensitiva somática. el tronco cerca de la parte alta del cerebro y las zonas de las piernas y pies en la CP sumergida en la cisura longitudinal. asciende y se observan las áreas de la mano. Señales nerviosas: Del AP causan patrones de mov más complejos. el tronco encefálico. 55 CONTROL DE LA FUNCIÓN MOTORA POR LA CORTEZA. desciende de la cisura de Silvio y asciende a la cisura longitudinal. CAP. postulares antigravitatorios y reflejos de marca. el brazo. Área premotora: Se localiza justo anterior a la CMP. Casi la mitad de la CMP se ocupa del control de las manos y M del habla Mapa Penfeld y Rasmussen: Es 1 Representación de las diferentes áreas musculares de la C motora. luego excita cada patrón sucesivo para obtener la imagen. necesitan semanas. Funciones medulares: Que se afectan después de 1 Schock pueden ser en la • fase inicial la presión cae de modo instantáneo y espectacular. • Todos los reflejos medulares esqueléticos se bloquean en etapas iniciales. pero se extiende 1 cm sobre la porción superior de la C frontal. para esto la zona más anterior de la C premotora toma primero 1 imagen motora del mov completo . después los flexores. Representaciones topográficas: Empezando por la cara y la región de la boca. el área del brazo y la mano en la parte media de la CMP. delante del surco central.

-Campo de mov ocular Voluntario: Encima del A de Broca. F subcorticales: Que atraviesan el cuerpo calloso comunican las cortezas de ambos lados. Haz o vía piramidal: Vía eferente más importante. o reticulocerebelosos vestibulo: Lleva señales de la sustancia reticular y núcleos vestibulares. A de la destreza manual. Haces reticulespinales vestibuloespinales. Fibras: Algunas no cruzan sino descienden ipsolateralmente por los haces corticoespinales ventrales pero se cruzan en la región torácica superior y son responsables del control de los mov posturales bilateres. esta asociada con los mov oculares y dirige la cabeza hacia los diferentes objetos. esta la zona que controla los mov voluntarios y los mov de los párpados si hay lesión se impide que 1 persona mueva voluntariamente los ojos hacia objetos diferentes. Núcleo rojo: Relación con el haz corticoespinal. fibras visuales y auditivas. señales para la coordinación de las funciones de la C motora. los mov de las manos se vuelven incoordinados y sin ningún propósito esto se denomina apraxia motora. A de rotación de la cabeza. F sensitvas: Llevan señales táctiles cutáneas y articulares y musculares de la periferia. Vías aferentes: Las funciones de la corteza motora están controladas por el S sensitivo somático. de fijación de los diferentes segmentos del cuerpo y posicionales de la cabeza. Fibras subcorticales: De regiones adyacentes. 30% área premotora y motora suplementaria y 40% en áreas somáticas posteriores al surco central. La vías directas se ocupan de mo concretos y detallados delos segmentos distales como manos y dedos. sus vías aferentes son: Fibras subcoriticales. F procedentes de los núcleos intralaminares: Controlan el grado de excitabilidad de la C motora. son las más notables tienen 1 d de 16 micras están sólo en la CMP sus fibras transmiten impulsos a la ME a 70 m/s. Porción magnocelular: Del núcleo rojo posee 1 representación somatográfica de todos los M coroporales. Transmisión de las señales: Las señales motoras se transmiten desde la corteza a la ME a través de la vía corticoespinal. pero sí pronunciar palabras enteras palabras cortas como si o no.premotora y proporciona mov posturales. después de salir de la corteza pasa por el limbo posterior de la cápsula interna y luego desciende por el tronco encefálico formando la pirámide del bulbo raquídeo. -A de Broca: Delante de la CMP y encima de la cisura de Silvio. Núcleos pontinos: Van por las fibras pontocerebelosas. recibe fibras de la CMP por el haz corticorrubral establecen sinapsis en la porción magnocelular sus neuronas dan lugar al haz rubroespinal que terminan en las interneuronas de la sustancia gris pero unas terminan en las motoneuronas anteriores. y senstivas. Núcleos rojos: Sus fibras descienden por el haz rubroespinal. el 30% se origina en la CMP. su lesión no impide la vocalización. Vía corticoespinal. en la médula inferior las fibras piramidales se cruzan y descienden a los haces corticoespinales laterales para terminar en las interneuronas de las regiones intermedias. A especializadas: A de Broca y habla. -A de la destreza manual: Está delante de la CMP. si hay lesión. de retroalimentación desde la corteza para controlar la intensidad de las distintas señales sensoriales que llegan al cerebro. vienen de áreas sensitivas somáticas. -A de rotación de la cabeza: En 1 lugar más superior al área de asociación motora. . C de Betz: O C piramidales gigantes. Axones: de C de Betz inhibien regiones adyancentes de la corteza. ganglios basales y cerebelo. representan el 3% de fibras y las fibras menores conducen señales tónicas de base a las áreas motoras de la motoras de la Médula. e indirectamente por múltiples vías accesorias como ganglios basales o el cerebelo. campo de mov ocular voluntario. Haces procedentes de los núcleos ventrolaterales: y ventroanterores del tálamo.

equilibrio y mov oculares. la protuberancia y el mesencéfalo. N reticulares bulbares: Transmiten señales inhibidoras a las motoneuronas anteriores antigravitatorias pro el haz reticuloespinal bulbar estos núcleos reciben fuertes aferencias del haz corticoespinal. S vestibulorreticuloespinal: Controla los M axiales. las célula piramidales que dan lugar a las fibras corticoespinaels estan en la 5ª capa y las señales de aferencia penetran en la 2ª y 4ª y la 6ª origina fibras que comunican con otras regiones. esta en la parte medial de la ME y se conoce como sistema motor medial S motor lateral de la Médula: Es el conjunto de los haces corticoespinal y rubroespinal S motor extrapiramidal: Se utiliza para indicar las porciones del cerebro y del tronco encefálico que contribuyen al control motor pero no forman parte del sistema corticoespinal-piramidal directo. los pontinos excitan los M antigravitarios y los bulbares los inhiben. Hipotonía: Se da por la extirpación de la CMP pero no produce espasticidad Tronco encefálico: Formado por le bulbo raquídeo. los 2 núcleos actúan como antagonistas. Reflejo de estiramiento: Ayuda a amortiguar los mov iniciados desde el encéfalo y probablemente a proporcionar parte de la potencia motora necesaria para las contracciones musculares. Estáticas: Descargan con frecuencia lenta para perpetuar la fuerza de contracción en la CMP. Señales nerviosas: Cuando provocan 1 contracción muscular desde la región activada del cuerpo regresan señales senstivas somáticas a las N de la corteza motora indicadoras de la acción estas señales surgen en los husos musculares y órganos tendinosos. N reticulares pontinos: Están en la parte posterior y lateral de la protuberancia y van al mesencéfalo reciben señales exctiadoras de los núcelos vestibulares N R bulbares: Se propagan por todo el bulbo raquídeo. Tronco encefálico: Si se lesiona se da 1 estado denominado rigidez de descerebración. puede funcionar como 1 S amplificador y estimular 1 gran # de fibras. Si este lesiona la CMP y áreas corticales adyacentes hay espasmos musculares. Ictus: Trastorno que lesiona el sistema de control motor. en 1 sentido se considera extensión de la ME por tener funciones motoras y sensitivas pero en otro es independiente porque se encarga del control de la respiración. del sistema cardiovascular la función gastrointestinal. mov estereotipados del cuerpo. Músculo: Si se envía 1 señal potente y luego 1 débil puede mantener la contracción mucho tiempo para esto cada columna excita 2 tipos de N las dinámicas y as estáticas. C de la C sensitiva somática y de visual: Están organizadas en columnas verticales de células que funciona como 1 unidad y estimula 1 grupo de M sinérgicos. Área piramidal: Para la iniciación voluntaria de mov finos de dedos de las manos. . rubroespinal y otras vías motoras. Dinámicas: Se excitan de forma excesiva al inicio de la contracción para el desarrollo inicial se localizan en el núcleo rojo. N vestibulares: Actúan junto con los núcleos reticulares pontinos excitando los M antigravitaroris. los núcleos pontinos transmiten señales excitadoras por la ME a través del haz reticuloespina pontino y finalizan en las motoneuronas anteriores que excitan a los M axiales que sostienen al cuerpo contra la gravedad que son los M de la columna vertebral y extensores de los miembros.Vía corticorrubroespinal: Es 1 vía accesoria para el envío de señales de la C motora ha la ME. esta dispuesta en 6 capas. Núcleos reticulares: Se dividen en los núcleos reticulares pontinos y bulbares. se pueden producir mov concretos pero los mov de dedos y manos estan deteriorados. que se da en los M antigravitarios como los M del cuello y tronco y los extensores dela piernas. N vestibulares laterales: Transmiten señales potentes por los haces vestibuloespinales lateral y medial de la columna anterior de la ME pero la misión de los núcleos vestibulares es controlar selectivamente las señales excitadoras para los distintos M antigravitaroiras y mantener el equilibrio en respuesta a la señales del aparato vestibular. si se destruye. que se da por 1 hemorragia intracerebral o 1 trombosis donde se reduce la perfusión sanguínea.

la intensidad de la contracción y la interrelación instantánea entre los M agonistas y antagonistas. Áreas corticales cerebrales:Controlan la actividad muscular. mediante el control de la intensidad relativa de mov secuenciales. Información del C: El cerebelo recibe información actualizadas de las contracciones musculares. como manos y pies. para que se ajusten a las señales de la corteza motora. funciona en mov musculares rápidos como correr. planifican y coordinan las actividades musculares secuenciales rápidas. Pero no funcionan individualmente. Ganglios basales: Contribuyen en la planificación y regulación de los patrones complejos de mov muscular. tocar piano. pero también colabora el cerebelo y los ganglios basales. funciona junto con el sistema vestibular para controlar el equilibrio corporal.CAP. hablar. GANGLIOS BASALES Y CONTROL MOTOR GENERAL. núcleo rojo y formación reticular del tronco encefálico. velocidad. fibras vestibulocerebelosas y reticulocerebelosas. posterior y floculonodular. fuerza etc. para ello modifica la excitabilidad de las neuronas cerebelosas para que las contracciones siguientes se ajusten mejor. ayuda a secuenciar las actividades motoras y a vigilar y efectuar las adaptaciones correctoras de las actividades del cuerpo. 56 CEREBELO. Vermis: Banda en el centro del cerebelo separada del resto por surcos. Funcionamiento del C: Debido a que no tiene capacidad para producir contracciones. Zona intermedia: Responsable de las contracciones musculares de las porciones distales de extremidades. sus pliegues se disponen cruzados y se denominan circunvolución. A cada lado hay 1 hemisferio cerebeloso a cada lado y se divide en 1 zona intermedia y otra lateral. c. cuello. las extremidades y las regiones faciales. Cerebelo aprende: Si aprende de sus errores. Zona intermedia: S la r t. Cerebelo: Controla la cronología de las actividades motoras. sensitiva de las partes periféricas para determinar posición. y a cada lado del tronco están el haz olivocerebeloso extenso. actúan asociadas con otros sistemas de control motor. Núcleos cerebelosos profundos: Se localizan en la profundidad de la masa cortical. desde aquí e controlan los movimientos del esqueleto axial. las representaciones T reciben aferencias nerviosas de todo el cuerpo y envía señales motoras. la progresión rápida y suave de 1 movimiento al siguiente. la dirección de los mov y la secuencia de los mov múltiples sucesivos y paralelos. Vermis: Según la representación topográfica contiene las porciones axiales. Lóbulo floculonodular: Es el más antiguo. en lóbula anterior. Zona lateral: Colabora con la corteza en la planificación de mov motores secuenciales. hombros y caderas. A la corteza motora. Punto de vista anatómico: El cerebelo se divide en 3 lóbulos mediante 2 cisuras. llamado así porque la excitación eléctrica no produce sensación consciente. Cerebelo: Área silente del encéfalo. Porciones laterales grandes: Carecen de representaciones topográficas del cuerpo. Vías de entrada al cerebelo: Vías aferentes de otras regiones del cerebro y aferentes de la periferia V aferentes de otras regiones: Vía corticopontocerebelosa. .. compara las señales y si hay error transmite la corrección y ayuda a planificar a la corteza anticipadamente el siguiente mov. P de vista funcional: Los lóbulos anterior y posterior no se organizan en lóbulos si no según el eje longitudinal. Corteza cerebelosa: Es 1 lámina grande y plegada de 17 cm de ancho y 120 cm de longitud.

pasa el Nu interpuesto hacia los Nu ventrolaterales y vanteriores del tálamo y llega a la corteza cerebral y finalmente a los ganglios basales. Capas de la corteza C: Capa molecular. Circuito neuronal de la unidad funcional: Las eferencias parten de la célula nuclear profunda. Fibras reticulocerebelosas: Se originan en la porción reticular del tronco y terminan en el vermis o áreas cerebelosas de la línea media. Haz E dorsal: Entra por el pedúnculo cerebeloso inferior y acaba en el vermis y en las zonas intermedias. Vías espinocerebelosas: Transmiten impulsos a 120 m/s. y la ME transmite señales por la vía espinorreticular ha la formación reticular del tronco y la vía espinoolivar ha el núcleo olivar inferior y de aquí al cerebelo Señales de salida del cerebelo: Núcleos cerebelosos profundos y vías eferentes. funciona en relación con el aparato del equilibrio. Plan de las vías eferentes: 1. grado de tensión de los tendones. luego pasa por los núcleos fastigiales y alcanza el bulbo y regiones pontinas. Las señales las reciben de 4 haces 2 en la parte dorsal y los otros en la ventral los más importantes son el espinocerebeloso dorsal y ventral. y su retroalimentación se denomina copia de eferencia de impulso motor del asta anterior. por lo que indica señales motoras que han llegado de las AA. debajo de estas están los núcleos profundos. Fibras vestibulocerebelosas: Unas se originan en el aparato vestibular y otras en los núcleos vestibulares del pero todas terminan en el lóbulo floculonodular y el núcleo fastigial del cerebelo. Es excitado por señales que llegan de las astas anteriores de la ME. Vías aferentes de la periferia. Haz olivocerebeloso extenso: Pasa desde la oliva inferior al cerebelo. Cerebelo: Tiene 30 millones de unidades funcionales que se sustentan en 1 sola C de P y C N P y cuenta con 30 millones de células de purkinje.Vía corticopontocerebelosas: Se origina en las cortezas motora y premotora y en la corteza somatosensitva y luego pasa a través de los núcleos pontinos y los haces pontocerebelosos. formación reticular y médula espinal. 3. Haz E ventral: Entra por el P C superior y termina a ambos lados del cerebelo. Vía se origina en la zona intermedia del hemisferio cerebeloso. Unidad funcional de la corteza cerebelosa: Célula de purkinje y célula nuclear profunda. para controlar el equilibrio y con la formación reticular para la postura. se excita por fibras de la corteza y ganglios basales. estos reciben señales de la corteza cerebelosa y los haces sensoriales aferentes para el cerebelo. Vía comienza en la corteza de la zona lateral el hemisferio C. La mayoría de sus señales proceden de los husos musculares e informan sobre la contracción muscular. desde el encéfalo a através de la vía corticoespinal y rubroespinal. . Recibe señales de los husos musculares e informan sobre la contracción muscular. interpuesto y fastigial. 2. posiciones y velocidad de mov y las fuerzas que inciden sobre el cuerpo. de células de purkinje y células granulares. recibe señales excitatorias de conexiones directas como las fibras trepadoras y musgosas e inhibitorias de la C de purkinje. luego la C C envía 1 señal eferente inhibidora. cuando llega se divide a 1 de los núcleos profundos y a 1 área de la corteza cerebelosas. ayuda a la coordinación de las actividades motoras secuenciales indicadas por al corteza cerebral. Vía que se origina en el vermis. pero además de las señales de los haces llega información a través de las columnas medulares posteriores. Nu rojo y formación reticular este circuito ayuda a coordinar las contracciones recíprocas de M anta y agonistas de las partes periféricas como manos y pies. posiciones y velocidad de mov y las fuerzas que inciden sobre el cuerpo. grado de tensión. y pasa el Un dentado y finalmente la corteza cerebral. Núcleos cerebelosos pronfundos: En la profundidad de la masa cerebelosa son el dentado.

y cuando se logra se dejan de enviar señales de error. Cerebelo vestibular: 2. sus axones inhiben las C granulares por retroalimentación. hacia la superficie externa de la corteza. su función es limitar la duración de la señal. Neuronas en el cerebelo: Además ce las CNP. C de Golgi: Debajo de las fibras paralelas. 1 de fibras trepadora y fibra musgosas. la fibra se distingue porque 1 solo impulso produce 1 PA que se denomina Punta compleja. Formado por las zonas laterales de los hemisferios cerebelosos y lóbulos laterales. al mismo tiempo fibras musgosas pontinas envían señales al cerebelo. aporta los circuitos para el equilibrio corporal. Células granulares: Envían axones < de 1 micra de d. estas pasan por vías del tronco encefálico hasta los M agonistas para iniciar la contracción. ya que hay 1 suma de la señal cortical y cerebelosa. C granulares y de purkinje se conoce las células en cesta. Células de Purkinje: Aprenden. c estrelladas y de golgi estas son inhibidoras con axones cortos. Constituido por la > parte del vermis del cerebelo anterior y posterior más los lóbulas intermedios. Cuando se realiza por primera vez 1 movimiento se le comunica al cerebelo que no es el ideal. estas intensifican la señal. programándolas antes. la dendritas de P. coordina los circuitos del los mov delas partes distales de las extremidades. Sistema nervioso: Se sirve del cerebelo para coordinar las funciones de control motor en 3 niveles. comienza con señales procedentes de la corteza cerebral. hay miles de millones de pues hay de 500 a 1000 por cada C de purkinje. Debido a que las fibras musgosas tienen 1 segunda rama envía señales a C P y estas inhiben esto es en agonistas. Cerebelo espinal: 3. C en cesta y estrelladas: Se localizan en la capa molecular de la corteza. aquí se dividen los axones en 2 ramas y se extienden de 1 a 2 mm en dirección de las circunvoluciones. van al interior de la capa molecular y de 80 mil a 200 mil de las fibras paralelas establecen sinapsis con prukinje. van alas C nucleares profundas luego a capa granular donde establecen sinapsis centenares de C granulares. se altera su sensibilidad duradera de las CP.Entradas aferentes: Fibras trepadoras: Al cerebelo son de 2 clases. 1. Fibras trepadoras: En reposo emiten 1 impulso por segundo. Cerebelo cerebral Cerebelo vestibular: Formado por lóbulos floculonodulares y las proyecciones adyacentes del vermis. Desde el punto de vista filogenético se origina en momento del A vestibular controla el equilibrio entre las contracciones de los M ago y antagonistas de la . y este cambio está ocasionado por señales de las fibras trepadoras que llegan al cerebelo desde el complejo olivar inferior. luego se proyecta en la parte externa de la corteza y entabla 300 sinapsis cone l soma y las dendritas de las C de Purkinje. Pero provocan 1 despolarización oscilatoria de todo el árbol dendrítico de la CP. Fibras musgosas: Vienen del cerebro superior. esto se denomina imagenería motora. Complejo olivar inferior: Actúa como 1 elemento de comparación para analizar en qué medida la ejecución real se equipar a la deseada. Difieren de las otras en que sus conexiones son débiles y se requiere la estimulación simúltanea de grandes fibras para la excitación de de purkinje y su PA se denomina Punta simple. ayuda a planificar los mov voluntarios corporales y de las extremidades. Excitación/inhibición: De ago y antagonistas. envían axones a través de las fibras paralelas y producen inhibición lateral de las C P . hay 1 fibra por cada 5 a10 de pukinje. para responder a las fibras paralelas granulares. Se originan en la oliva inferiro del bulbo raquídeo. Función característica del cerebelo: Facilitar señales de excitación para los músculos agonista y simultáneamente señales de inhibición para los antagonistas. C P y C NP: 1 de sus características es que emiten descargas continuas las de P envían de 50 a 100 PA por segundo y las N P aún más. tronco encefálico y ME.

dentado. Pero si está intacto. Disdiadocinesia: Mov evasivos y confusos * pérdida de las partes del cuerpo en mov rápidos. ayudando a interpretar las relaciones espaciotemporales de la información sensorial que cambian con rapidez. boca y A respiratorio Temblor intencional: O T de acción. y no dan tiempo de dar señales de retroalimentación por lo que deben estar planificados de antemano pero cuando se extirpa el cerebelo ocurren 3 cambios:1. 1) directa de la corteza motora y del núcleo rojo que le marca al cerebelo el plan secuencial de movimientos deseados después. Movimientos del cuerpo: Son pendulares. intermedio fastigial y la corteza motora. señales subconscientes detienen el movimiento en el punto deseado. Función cronológica: Otra función de los hemisferios. Cerebro predice la vel de progresión de fenómenos auditivos y visuales ayudado * el cerebelo. por lo que este proporciona 1 reloj basado en los circuitos de retardo temporal. q’ se produce cuando se intenta fijarlos en 1 escena situada al lado de la cabeza * lesión de lóbulos floculonodulares . pero la señal llega de 15 a 20 ms retrasadas y los pies se mueven 25. y si hay lesión hay 1 incapacidad para la progresión suave de los movimientos. Anomalías del cerebelo: Para producirlas debe haber 1 lesión que afecte a 1 o más núcleos cerebelosos. Planificación de movimientos secuenciales: Se inicia en las áreas sensorial y premotora de la corteza y de aquí se van las señales a las zonas laterales de los hemisferios. contribuye a predecir Ej. o por lesiones en los haces esponocerebelosos. que indican al cerebelo los movimientos reales. Dismetría y ataxia: Son los síntomas más importantes de enfermedad cerebelosa. Núcleo interpuesto: Una vez que se han comparado las señales el ¡ envía señales eferentes correctoras 1) devuelta a la corteza a través de los núcleos de relevo del tálamo y 2) a la porción magnocelular del N rojo de donde se origina el haz rubroespinal. Como sabe el cerebro cuando detener el movimiento: Debido a que las señales dela periferia indican la rapidez y la dirección. y los movimientos tardan en detenerse.4 cm. Hipermtría: Movimiento de alguna parte del cuerpo bastante más allá del punto deseado. * compensación de la parte consciente del cerebro. Disartria: Lenguaje confuso * falta de coordinación de la laringe. Nistagmo cerebeloso: Temblor y mov rápido de los ojos. la fuerza se genera con debilidad. 2) de retroalimentación desde las partes periféricas del cuerpo. Dismetría: Exceso de mov sucesivos en dirección opuesta. entonces la función del cerebelo vestibular es calcular de antemano a partir de esto dónde se encontrarán las distintas partes del cuerpo después. predicen las distancias que recorran las diferentes partes del cuerpo en 1 momento dado. Zona intermedia de cada hemisferio cerebeloso: Recibe 2 tipos de información. Cerebelo: Evita la exageración de los movimientos y amortigua los movimientos. y debido a la inercia tienden a exagerarse. los movmientos son lentos.columna vertebral. Por ejemplo cuando se mueve el brazo se crea 1 inercia la cual debe vencerse antes de detenerse y si tiene el cerebelo destruido no para y esto es el temblor de acción o intencional. caderas y hombros durante los cambios rápidos de posición. Funciones predictivas: Extramotoras del cerebelo central o grandes lóbulos laterales. que se ocupan de lo que va a ocurrir en el mov siguiente gracias a que las N de los núcleos dentados tienen 1 patrón de mov secuencial en ciernes. Ataxia: Movimientos incoordinados originados por la dismetría. Oscilación de mov cuando se acercan al punto deseado por incapacidad del sistema cerebeloso de amortiguar movimientos. Zonas laterales de los hemisferios cerebelosos: Intervienen en el control de la planificación de los mov secuenciales y la cronología de los mov secuenciales. Movimientos balísticos: Son los movimientos rápidos que realiza el cuerpo.

noradrenalina. motora y suplementaria. eferencias regresan a la CMP Anomalías del circuito del Putamen: Atetosis. Leon: Aleja. pérdida de facilitación cerebelosa * retroalimentación de la CM. Circuito del putamen: Comienza en el área premotora y suplementaria de la C motora y el área somatosenstiva primaria de la C sensitiva. por lo que los M se excitan demasiado y causan rigidez y unos circuitos oscilan originando el . acetilcolina.Hipotonía: Disminución del tono muscular * destrucción del núcleo dentado e interpuesto. GABA y serotina. Corteza parietal posterior: Área cortical de importancia. serotina. hemibalismo y corea. Desde el tronco encefálico: Secretan noradrenalina. Hemibalismo: Mov súbitos violentos de toda 1 extremidad * lesión subtalámica. Áreas de asociación de la C cerebral: Son áreas que integran la información motora y sensitiva en patrones de pensamiento utilizables. Se localizan laterales al tálamo. Atetosis: Movimientos continuos de contorsión de 1 mano. Controla los patrones de actividad motora y mov habilidosos. encefalina Dopamina: De la sustancia negra ha el núcleo caudado y putamen. Si 1 persona carece de CPP izquierda evita el uso derecho y no ve el izquirdo ya que se ubica en el campo visual derecho. encefalina. E de Parkinson: O parálisis agitante. Funciones del cerebro: Determinar la rapidez de movimientos y controlar sus amplitud. serotina. es el lugar de las coordenadas espaciales de todas las partes del cuerpo y de la relaciones entre las Cdas y el entorno. Enfermedad de Parkinson: Rigidez. cuello. GANGLIOS BASALES GB: Otro sistema motor accesoria que no funciona por sí mismo sino en relación con la corteza cerebral y el sistema motor corticoespinal. temblor de áreas afectadas con f fija de 3 a 6 ciclos * seg. luego a núcleos ventroanterior y lateral y finalmente regresa a áreas motoras prefrontal. GABA. Glutamato: Proporciona señales excitadoras que equilibran inhibidoras de dopamina. GABA: Del núcleo caudado y el putamen ha el globo pálido y sustancia negra. globo pálido. Lesión de GB: Enfermedad de Parkinson. Constitución: Los G están constituidos * el núcleo caudado. luego al globo pálido finalmente regresa a la CM primaria. siguiendo atrás en parietales y occipital y finalmente se curva para adelante ha temporales. Conocimiento: Procesos de ideación del cerebro para aferencias sensoriales y memoria. y de Huntington. Causas: La falta de Dopamina que es inhibidora determina la hiperactividad. discurren por el núcleo caudado y el putamen y estas fibras constituyen la cápsula interna del encefal Circuitos principales: El C de putamen (motor) y del núcleo caudado (Cognición). Neurotransmisores en GB: Dopamina. por destrucción de sustancia negra. va al putamen. acinesia y temblores del cuerpo * lesión de la sustancia negra. aferencias vienen de las partes del cerebro adyacentes a la CM primaria. corre y trepa. Control cognitivo: de la actividad motora determina de forma subconsciente patrones de mov que se emplearan juntos para lograr 1 objetivo complejo. Corea:Mov parpadeantes de las manos cara y otras partes por lesión del putamen. aferencias de áreas de asociación de la C cerebral. Acetilcolina: De la corteza al núcleo caudado y el putamen. se caracteriza por rigidez de la musculatura. pútamen. y dificultada para iniciar el movimiento o acinesia. cara * lesión del globo pálido. los mov son generadas en la mente * el control cognitivo de la actividad motora Núcleo caudado: Su proyección comienza en la región anterior de los lóbulos frontales. brazo. Fibras nerviosas motoras y sensitivas: Que conectan la C cerebral y la ME. la información va al globo pálido. sustancia negra y núcleo subtalámico.

La acinesia. caminar. Qué nos pone en acción: El encéfalo tiene 1 núcleo aracaico que abarca el hipotálamo. funciona en todos los niveles de control muscular y le facilita a la ME el reflejo de estiramiento. de vaiven. actúa sobre el tronco encefálico para efectuar mov posturales del cuerpo. controlan la cronología. se da porque la persona para efectuar 1 mov tiene que concentrarse mucho. hipocampo región septal y tálamo. L-DEPRENILO: Inhibe monoaminooxidasa que destruye dopamina. causa síntomas en el 3er y 4to decenio de vida. producción de 1 respuesta motora inmediata ante 1 agresor. ayuda a la corteza a ejecutar patrones de mov subconsciente aprendidos y ayuda a planificar mov paralelos y secuenciales que la mente debe reunir. Niveles de control: Nivel espinal. debido a que L-dopa se convierte en dopamina en el cerebro . que emite fibras nerviosas secretoras de dopamina al núcleo caudado y al putamen. Causas: GABA inhibe el globo pálido y sustancia negra y su desinhibición provoca torisión y demencia por ACh. juegos. programa de antemano contracciones musculares y actúa cuando se precisan mov rápidos.Deprenilo. y retrasa la destrucción de N secretoras de dopamina. Nivel espinal: ME Coordina reflejos de retirada. Tratamiento: L. mecanografía. se caracteriza por movimientos rápidos de articulaciones aisladas y movimientos con torsión progresiva del grupo y demencia grave. Sustancia negra: Parte compacta. cerebral posterior y de la corteza motora. mov rítmicos. el gen esta en el codon de repetición CAG que codifica glutaminas. pero solo mejora * meses. mantiene el tono axial para conservar la posición erecta y modificación del tono de los músculos para mantener el equilibrio. esenciales para el control motor. los patrones cortciales aprende con la práctica y los medulares por herencia por lo que se dice que están cableados Función asociada con el cerebelo: Cerebelo. transplante de células dopaminérgicas fetales y destrucción de parte del circuito de retroalimentación de los GB L-DOPA: Mejora la rigidez y acinesia. L.Dopa. N de la corteza motora: Proporciona señales motoras a la ME. N cerebral posterior: Cerebro posterior. Funciones asociadas de los GB: GB. amígdala. sus patrones pueden aprenderse. los patrones que necesitan de ganglios son esctirua. Destrucción de circuitos de retroalimentación de los GB: Debido a que las señales anormales de los GB ocasionan Parkinson por cirugía se ha querido inhibir su circuito Enfermedad cerebelosa: El temblor ocurre cuando la persona ejecuta movimientos E de Huntington: Hereditaria. para 1 mejor Tx combinar L-dopa y deprenilo Transplante de células dopaminérgicas fetales: Se transplantan células obtenidas en cerebros fetales en los núcleos caudados y el putamen. en asociación con la corteza para proporcionar > fuerza muscular. . y al final del mov excita M antagonistas.temblor no intencionado. estos actúan de manjera conjunta para motivar la > parte de las funciones motoras y de otro tipo del encéfalo estás áreas se denominan en conjunto sistema límbio del encéfalo.

Recorren distancias y después a través de 1 de los nervios simpáticos establecen sinapsis con 1 ganglio simpático periférico. 3. motilidad. 9. vaciamiento de vejiga. después siguen 1 de los siguientes cursos. 10. vesícula biliar. D2. F N S: De los nervios raquídeos. parte inferior de uréteres. F N S preganglionares: Atraviesan sin hacer sinapsis todo el trayecto desde las células intermediolaterales. tronco encefálico e Hipotalamo. 4 a 5 la P/A baja. D2 al cuello. son tipo C. luego este sale del conducto raquídeo. 60 SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO SNA: Regula las funciones viscerales del cuerpo. refleja los sentimientos más profundos de 1 persona. submandibulares. 11 al abdomen. Suben o bajan por la cadena y entablan sinapsis con otros ganglios de la cadena. 4. Polígrafo: Detector de mentiras. otras salen por el 2do y 3er nervios sacros o el 1 y 4. las fibras pre abandonan el nervio y pasan a través del ramo comunicante blanco a 1 de los ganglios de la cadena simpática. vejiga. atraviesan el plexo sacro a cada lado de la médula a nivel de S2 y S3. las D7. IX y X. nasales. Establecen sinapsis con las N pos del ganglio en el que penetran 2. ayuda a controlar la PA. y devuelven respuestas reflejas subconscientes y directas a las vísceras. . recto. allí terminan sobre C neuronales modificadas que secretan adrenalina y noradrenalina. N posgagnlionares: Se originan en 1 de los ganglios de la cada simpática o en 1 de los ganglios simpáticos periféricos se dirigen a los órganos. la sudoración inicia en segundos. tempratura corporal. S parasimpático: Tiene N pre y posganglionares. 8. esófago. Señales autónomas eferentes: Se transmiten a los órganos a través de 2 subdivisiones denominadas SN Simpático y SN Parasimpático Fibras nerviosas simpáticas: Se originan en la ME entre los segmentos T1 y L2. pulmones. sudoración. 3 Par: Se dirige a los esfínteres pupilares y M ciliares del ojo. Fibras N parasimpáticas: Abandonan el SNC. L1 y 2 a las piernas. La distribución esta determinada por el lugar de origen del órgano en el embrión. 10 a 15 la tensión arterial. intestino delgado. glándulas sudoríparas y M piloerectores. de 3 a 5 s duplica la f cardiaca. es decir señales sensitivas subconscientes de 1 víscera que penetran en los ganglios autónomos. Nervio Vago: Proporciona inervación parasimpática al corazón. F S del segmento medular: D1. a través de los pares craneales II. 1. se distribuyen al colon descendente. el 75% de las FNP están en los nervios vagos.CAP. F P sacras: Se encuentran en los nervios pelvianos. Reflejos viscerales: Es la forma en que opera el SNA. controlan los vasos sanguíneos. su axón pasa a través de la raíz anterior de la a ME al nervio espinal. 9 Par: Glándula parótida. de acá se dirigen a la cadena simpática y luego a los tejidos y órganos. hígado. Ej. SNA: Se activa por centros localizados en la ME. H. Características: Rapidez en la intensidad con las que modifica las funciones viscerale. tronco encefálico. Fisiólogo: Cuando se le habla del SN parasimpático piensa en el nervio vago. mitad proximal del colon. VII. ascienden con la cadane simpatica a la cabeza. páncreas y parte superior de los uréteres. 7 Par: Glándulas lagrimales. secreciones gastrointestinales. 5 y 6 al tórax. Nervios simpáticos: Difieren de los esqueléticos en que cada vía simpática se compone de 1 N pre y otra posganglionar. D12. pasando por las cadenas simpáticas y después por los nervios esplácnicos hasta las sendas médulas suprarrenales. el cuerpo de cada N pre esta en el asta intermediolateral. y genitales externos para producir la erección. estómago.

Sus pasos son Tirosina * hidroxilación pasa a Dopa. por difusión fuera de las terminaciones. luego se transporta al interior de la vesícula.Fibras preganglionares: Recorren sin interrupción todo el trayecto hasta el órgano que inervan. la Adrenalina al unirse a su receptor aumenta la actividad de la enzima adenilciclasa y provoca formación de monofosfato de adenosina cíclico AMPc. Receptor: Otra forma de su actuar consiste en activar o inactivar la enzima. el 80% de NE * metilación pasa a ser Adrenalina. Noradrenalina: T simpático. posee 1 acción sobre los receptores beta. adrenalina. colina regresa para la síntesis de nueva ACh. se observan 1 ensanchamientos ¡ que contienen vesículas transmisoras de ACh t Noradrenalina. Fibras nerviosas: Simpáticas y Parasimpáticas. el cambio de conformación en ella puede abrir o cerrar el canal iónico. del para y simpático. secretan acetilcolina o noradrenalina. en la M Luego de su secreción desaparece * tres maneras. Contracción del esfínter vesical Relajación de la pared vesical β2 suprarrenal continúa. Acetilcolina activa: Tiene 2 tipos de receptores. T Nerviosoas simpáticas: Noradrenalina. 2) y beta (1 y 2). la estimulación simpática contrae las fibras meridionales del iris que dilatan la pupila. de las terminaciones de las fibras adrenérgicas. aumenta permeabilidad a Ca. fuera de vesículas luego se transporta a ellas. Receptores adrenérgicos y su función Recptor Alfa Receptor Beta Vasoconstricción Vasodilatación β2 Dilatación del Iris Aceleración acrdíaca β1 Relajación intestinal Aumento de la contracción miocárdica β1 Contracción de esfínteres intestinales Relajación intestinal y uterina β2 Contracción pilomotora Broncodilatación. ej. NE. Isopropil noradrenalina: Hormona sintética. noradrenalina estima alfa y adrenalina ambos receptores. Noradrenalina: Su síntesis comienza en el axoplasma. Ojo: El SNA controla la apertura pupilar y enfoque del cristalino. N pre y posganglionares Parasimpáticas: Son colinérgicas N posganglionares simpáticas: Son adrenérgicas. y mitocondrias que suministran ATP. termogénesi. Terminaciones del SN parasimpático: Secretan acetilcolina. 1 vez secretada se escinde el ion acetato y colina por acetilcolinesterasa. en el axoplamsa. antes de secretarse deben unirse a receptores. y se completa ene el interior de las vesículas. activ o inactivación o de enzimas. Colinérgicas: Fibras que secretan acetilcolina. P receptora: Forma parte de la membrana celular. reacción: Acetil-CoA + Colina ----colina acetiltransferasa---. Dopamina * hidroxilación a Noradrenalina. Muscarínicos: Están en todas las C efectoras estimuladas por N posganglionares del SN parasipático. cuando 1 PA llega se despolariza.Acetilcolina. se produce 1 cambio en su conformación. y destrucción por enzimas tisulares como MAO Transmisores: ACh. Fibras posganglionares simpáticas: De las glándulas sudoríparas. N colinérgicas posganglionares del simpático. glucogenósisi. del 50 al 80% se recapta por las terminaciones nerviosas. Varicosidades: Debido a las fibras para y simpáticas se limitan a tocar C efectoras. Adrenérgicas: Secretan noradrelina. muscarínicos y nicotínicos. Nicotínicos: Están en las sinapsis entre las N pre y posganglionares. lipólisis β2. Acetilcolina: Se denomina transmisor parasimpático. y se excita o inhibe la C * 1 modificación de la permealidad. se etimulan durante periodos de . Acetilcolina: Se sintetiza en las terminaciones de las fibras nerviosas colinérgicas. situados en la parte externa de la membrana celular ligado como grupo prostético. Receptores adrenérgicos: Existen 2 clases alfa (1. DOPA * descarboxilación a Dopamina. y en la pared del órgano están situadas N posganglionares. Estimulación simpática: Cuando excita 1 órgano determinado la pasimpática lo inhibe. M piloerectores y pocos vasos sanguíneos son colinérgicas.

lípidos Metabolismo basal Secreción de la médula suprarrenal Actividad mental Músculos piloerectores M Esquélticos Adipocitos Dilatada Ligeramente relajado Vasoconstricción y secreción escasa Sudoración copisas Secreción espesa.excitación. que originan 1 secreción concentrada con enzimas y moco. que son > colinérgicas pero las palmas y plantas son adrenérgicas. lagrimales. Estimulación simpática: Posee 1 efecto sobre las C glandulares. ORGANO SIMPÁTICA PARASIMPÁTICA Ojo Pupila M ciliar Glándulas Nasales. gástricas y pancreáticas. se estimula de forma refleja. Dilatación. lagrimales. aumenta el grado de actividad del tubo digestivo. las glándulas de los intestinos delgado. parótidas. grueso se regulan por factores locales del tubo digestivo y el SN entérico. Constricción Dilatación Aumento del tono y peristaltismo Relajación de la f y fuerza de Liberación de Glucosa Aumento en la síntesis de glucógeno Relajación Contracción Secreción de renina y disminución do Nulo orina Relajación contracción Eyaculación Constricción Aumentados Aumentado Aumentada Aumentada Ninguno Contradios Aumentos de la glucogenólisis y fuerza Lipólisis Ninguno Ninguno Contracción Relajación Erección Ninguno Ninguno Ninguno Ninguno Ninguno Glándulas: Nasales. la parasimpática estimula el M esfínter del iris que contrae la pupila. Aparato digestivo: Tiene su propio conjunto intrínseco que se llama plexo intramural o sistema nervioso entérico intestinal. G apocrinas: De las axilas. dan 1 secreción espesa. odorífera constricción Aumento de la f y fuerza de contraccón Dilatación β2 constricción α Dilatación Ligera constricción Disminución del tono y del peristaltismo Aumento del tono Contraída Contaído Estimulación de 1 secreción abundante Sudoración de las palamas de las manos Ninguno Poco efecto Disminución contracción. se estimulan con el SN parasimpático. . produce vasoconstricción y disminuye sus tasas de secreción. odorífera por estimulación simpática. Sudoríparas Apocrinas Vasos Sanguíneos Corazón Miocardio Arterias coronarias Pulmones Bronquios Vasos sanguíneos Tubo digestivo Luz Esfínteres Hígado Vesícula y vías biliares Riñón Vejiga Detrusor Trígono Pené Arterias sistémicas Vísceras abdominales Músculos Piel Sangre Coagulación. E simpática: Inhibe el peristaltimso y aumenta el tono de los esfínteres. se utiliza para lubricar y facilitar el deslizamiento. salivales y muchas glándulas gastrointestinales. EFECTOS DEL SNA SOBRE LOS DIVERSOS ÓRGANOS. que permite la propulsión rápida del contenido a lo largo del tubo. Glándulas sudoríparas: Secretan sudor y se estimulan por la vía simpática que es estimulada por los parasimáticos. Enfoque del cristalino: Controlado por el SN parasimático. crea 1 estructura anular de fibras musculares lisas a los lados del cristalino. las del tubo digestivo más estimuladas son la boca y el estómago. relaja la tensión y aumenta la convexidad del cristalino para enfocar mejor. se activan por fibras adrenérgicas. submaxilares. glucosa. propicia el peristaltismo y relaja los esfínteres. la estimulación parasimpática.

en la actividad muscular. donde se excita de 2 a veces más que antes. Tono parasimpático: del fondo del tubo digestivo. puede haber. parasimpático: Produce respuestas localizadas específicas. y el parasimpático 1 señal refleja al colon para la defecación. eleva la resistencia periférica y eleva la presión. y en las parasimpáticos requiere de meses. inhibe el tubo digestivo. dilata las pupilas. solo se necesita 1 frecuencia baja y se estimula cuando se producen descarga de 10 a 20 * segundo y el esquelético se completa cuando se llega a 50 y 500 * segundo. simpáticos que controlan la funciones gastrointestinales funcionan de manera independiente. Órganos: Se estimulan por 2 vías simultáneas. miedo o dolor. aumento de la PA. del flujo sanguíneo a M activos. casi todo el SNS descarga de forma simultanea como 1 unidad completa que se denomina descarga en masa. Sistema simpático: Responde a menudo con 1 descarga masiva. Reflejos medulares: En estos solo se activan partes aisladas del SNS como el el proceso de la termorregulación y el flujo sanguíneo cutáneo. el olor de 1 comida inicia señales de la nariz y glándulas secretoras y provoca secreción de jugos digestivos. úreter. estas bastan para mantener la PA.: En especial los de las vísceras abdominales y de la piel de las extremidades se constriñen con la ES y con EP apenas modifica. Pérdida del tono: Tras 1 sección de los simpáticos se establece 1 compensación intrínseca. Hipersensibilidad por desnervación: Se produce después de 1 destrucción del nervio simpático. R autónomos: La parte superior del tubo digestivo y el recto son controlados por reflejos autónomos. vesícula. pero dilata los de la rubefacción facial. la ES aumenta la propulsión del corazón y la resistencia del flujo y la EP disminuye el bombeo cardíaco y caída de presión Estructuras endodérmicas: Como las vías biliares. Médula Suprarrenal. Adrenalina: Estimula más el corazón. Reflejo barorreceptor: Ayuda a controlar la presión arterial y la f cardíaca. se puede causar 1 atonía gástrica e intestinal grave. directamente desde los nervios simpáticos e indirectamente por las hormonas de la Médula suprarrenal. Tono: Determina que 1 único SN. aumenta la actividad del corazón. Presión Arterial: Determinada * 2 factores. otros inducen secreción sobro las glándulas del boca o el vaciamiento rectal. en reflejos musculares. no eleva la presión pero aumenta el gasto cardiaco. incremento del metabolismo y > actividad mental y el sistema para y simpático participan en los actos sexuales M y F. vejiga y broqnuos se inhibe con la ES y excita con la EP. Secreción de adrenalina: Su tasa normal de secreción en reposo es de . el resultado es 1 respuesta de alarma o de estrés. esto brinda 1 factor de seguridad en donde 1 suple al tono cuando falta. en los reflejos cardiovasculares. la parte final del tubo digestivo envía señales de distención del recto a la porción sacra de la ME. mediante 1 incremento de f y de F de contracción. Por ES secreta adrenalina 80% y noradrenalina 20%. S. con 1 ablación quirúrgica. la propulsión de sangre por el corazón y la resistencia al flujo. Que pueden estimular estructuras del organismo que no estén inervadas por fibras simpáticas Noradrenalina: Induce 1 constricción de vasos sanguíneos. Tono simpático: Mantiene constreñidas las arteriolas.2 μg/kg/min y noradrenalina . aumente o disminuya la actividad del órgano estimulado. la EP produce efectos contrarios. Descarga en masa: Del simpático aumenta la capacidad del cuerpo para ejecutar 1 actividad muscular vigorosa. tasas del .Corazón: La ES aumenta la actividad del corazón. el mecanismo el # de receptores de las membranas potisnápticas efectoras aumenta. y cuando las heces llenan el recto. ES ejerce efectos como la liberación de glucosa del hígado y el M aumentando la fuerza muscular. suelen actuar sólo sobre el corazón. Vasos sanguíneos generales. Ej. que devuelve la función de los órganos hasta su valor normal.05 μg/kg/min. ocurre en los sustos. Dif entre SNA y SNesquéletico: Para la activación de los efectores del autónomo.

Adrenérgicas: Se pueden bloquear de la siguiente manera. Noradrenalina y Metoxamina: Son farmacos simpaticomimético o adrenérgico Fenilefrina: Estimula receptores adrenérgicos alfa. Centros bulbares y protuberancia: Regulan la respiración-. Reserpina: Evita la síntesis y almacenamiento de adrenalina. F que estimulan las N posganglionares autónomas: Como: Nicotina: Estimula las N posganglionares de la misma manera que la acetilcolina. escopolamina bloquean la acción de la acetilcolina sobre el receptor muscarínico de los órganos efectores colinérgicos. Hexamentonio: Impide la actividad simpática mediante la inhibición de la transmisión de impulsos a través de los ganglios autónomos. protuberancia y mesencéfalo de SNA: Controlan diferentes funciones del SNA como la PA. casuan 1 intensa vasoconstricción simpática en los órganos abdominales y en las extremidades pero al mismo tiempo efectos parasimpáticos con aumento de la actividad gastrointestinal y lentificación del corazón. tiramina y anfetamina: Provocan liberación de noradrenalina de sus vesículas. glucólisis en el hígado. Tronco encefálico: Controla la PA. que es la respuesta simpática del estrés. piridostigmina y ambenomio: Inhiben la acetilcolinesterasa. coagulación sanguínea. y solo beta el metaprolol. isoprenalina beta. Propranolol: Bloquea los receptores simpáticos beta. secreción glandular del tubo digestivo. Úlcera péptica: Estreñimiento. Fenoxibenzomina y fentolamina: Bloquea los receptores simpáticos alfa. Centros autónomos del tronco encefálico:Actúan como estaciones repetidoras de las activadas de control iniciadas en niveles más altos del cerebro. .metabolismo. pero pueden actuar sobre los órganos efectores de fibras simpáticas colinérgicas. palpitaciones cardíacas y ataques cardíacos pueden producirse cuando las áreas superiores del cerebro alteran la función del SNA.. peristaltismo gastrointestinal y el grado de contracción de la vejiga urinaria. f cardíaca y respiratoria. Efedrina. F anticolinesterásicos: Como: Neostigmina. Nicotina: Excita tanto las N posganglionares simpáticas como las parasimáticas. actividad mental. albuterol beta 2. ion hexametonio y el pentolino. Y pueden ser: Pilocarpina y metacolina: Que actúa sobre los receptores colinérgicos de tipo muscarínico. El SNS se activa por cólera se produce 1 descarga masiva que se llama reacción simpática de alarma o reacción de lucha o huida. F antimuscarínicos: Como atropina. Bulbo. F nicotinicos o muscarínicos: Como la Acetilcolina o metacolina. Guanetidina: Bloquea la liberación de noradrenalina de las terminaciones simpáticas. F cardíaca. pueden reducir la PA de los hipertensos. bloquean simultáneamente la estimulación de las N simpáticas y parasimpáticas de ACh. fuerza muscular. evitando así la destrucción rápida de la acetilcolina liberada por las terminaciones nerviosas parasimáticas. Finalidad del S simpático: Es proporcionar 1 grado adicional de activación del cuerpo en situaciones de estrés.F bloqueantes ganglionares: Tenemos ion tetraetilamonio. concentración sanguínea. pues la membranas de todas estas neuronas contiene el tipo nicotínico del receptor de ACh. en las terminaciones nerviosas simpáticas. Fármacos parasimpaticomiméticos: Fármacos que no se destruyen tan rápidamente. homatropina.

las más importanes son el área de asociación parietoccipitotemproal. los nombres se aprenden por entradas auditivas y la naturaleza física por la vista. fusiformes y piramidales. V: de C piramidales grandes. auditivas o somáticas transmitidas al cerebro desde órganos sensitivos periféricos. visión y oído. situada detrás de la corteza auditiva primaria. Parte funcional de la CC Comprende 1 fina capa de N que cubre la superficie de todas las circunvoluciones. la pérdida de la función cerebral es > que si se daña solo la CC ya que se precisa la excitación talámica de la CC para la actividad cortical. direcciones delas líneas y ángulos y la interpretación de los significados de los tonos sonoros y su secuencia. y las que se dirigen al tálamo por la capa VI. originan los haces subcorticales. II: Estrato granular o estrelladas. esta proporciona 1 interpretación fina de las señales de todas las áreas sensitivas que la rodean. luz. tienen fibras horizontales que se extiende entre áreas contiguas de la CC y las verticales se propagan a la CC y salen de ella ha zonas bajas del cerebro. lo que sugiere 1 elevado grado de procesamiento intracortical de las señales sensitivas aferentes. Neuronas. Áreas sensitivas: Primaria y secundaria son importantes para la S somática. IV: Estrato granular interno. y casi todas las vías de órganos sensitivos pasan a a través del T con la excepción de la vía sensitiva del sistema olfatorio. Áreas de asociación: Son áreas que no encajan en las categorías sensitiva y motora. tiene 1 espesor de 2 a 5 mm y 1 área de ¼ m2 y contiene cien mil N. A sensitivas primarias: Detectan sensaciones visuales. envían señales a distancias cortas dentro de la propia CC. CC Porción más grande del SN. funcionan como interneuronas. Área: Que comienza en la corteza parietal posterior y que se extiende a la corteza occipital superior proporciona 1 análisis continuo de las coordenadas. y las de salida abandonan la CC desde las capas V y VI. algunas son excitadoras y liberan glutamato y las inhibidoras GABA. así como de sus alrededores. I. 57 CORTEZA CEREBRAL. de asociación y motora. intensidad lumínica. limitada por delante por la corteza somatosensitva. Esta en las porciones laterales del lóbulo occipital anterior y el temporal posterior. en la parte posterior de la circunvolución superior del lóbulo temporal. Sistema talamocortical: Es el conjunto de Tálamo y corteza. la fibras más grandes para el tronco encefálico y la médula nacen en la capa V. A sensoriales secundarias: Examinan el significado de las señales sensitivas de la interpretación de la forma o textura de 1 objeto tomado.CAP. Piramidales y fusiformes: Constituyen el origen de casi todas las fibras eferentes de la CC. A de comprensión del lenguaje: Es 1 A de asociación visual que transmite las señales al A de Wernicke. A motoras primarias: Tienen conexiones con los M e inducen mov concretos. . de asociación prefrontal y de asociaciónlímbica. Piramidales: Son más grandes y numerosas que fusiformes. Granulares: Tienen axones cortos. hay más en las áreas sensitivas. sus conexiones van en 2 direcciones del T a la CC y de la C al T. A de Wernicke: Es el A de comprensión del lenguaje. III: Estrato de células piramidales. Señales sensitivas: Terminan en la capa IV de la CC. situada en la región de la circunvolución angular del lóbulo occipital A de la nominación de objetos. A secundarias: Interpretan las señales de las A primarias. las II y III establecen conexiones cortas con áreas contiguas de la CC. Son de 3 tipos: Granulares o estrelladas. por detrás con la visual y lateralmente con la auditiva. del color. II y III: Cumplen funciones intracorticlaes de asociación. VI: de C fusiformes o polimórficas Tálamo y CC: Cuando se lesionan. Parietoccipitotemporal: Situada en la corteza parietal y occipital.

Circunvolución angular: Es la parte más inferior y Queda contigua a la corteza visual y la temporal. laríngeos. otra función de A prefontales es la elaboración del pensamiento . Lesión: De está A. se distraen fácilmente. emociones y motivación. Nivel más alto y global de la función cerebral. que es el izquierdo de los diestros. Porción occipital: anterior ha recibido nombre como A de interpretación general. si se destruye sin lesionar el A de W. este comience a utilizarse más. experiencias visuales no verbales. está asociada al sistema límbico. se presente por lo anterior en esta la persona ve las palabras pero no interpreta su significado. ejecutar varias tareas a la vez. El área posterior del lóbulo parietal. Prosopagnosia: Incapacidad para reconocer las caras. su ánimo cambiaba rápidamente. disminuía su agresividad. Haces del cuerpo calloso: Sus haces comunican los 2 hemisferios. la porción ventral del L frontal y en la circunvolución callosa. esta área de confluencia está más desarrollada en el hemisferio dominante. Activación: Del A de W. relacionada con el área auditiva primaria y secundaria. Pero perdían capacidad de resolver problemas complejos. la persona puede interpretar las experiencias auditivas pero no las visuales que pasan de la CC a el A de “. visual y auditiva: Convergen entre si en la parte posterior del lóbulo temporal. perdían ambiciones. sus respuestas sociales eran inapropiadas. la persona puede oír perfecta. estas ayudaban a controlar la conducta Incapacidad de realizar pensamientos secuenciales: En las personas carentes de corteza prefrontal pueden pensar pero no alcanzan 1 pensamiento concentrado con 1 secuencia lógica. hay daño en el intelecto. relacionada con la conducta. relaciones especiales entre la persona y su entrono.A prefrontal de asociación: Funciona en estrecha relación con la corteza motora para planificar patrones motores complejas y secuencias de mov. recibe estímulos por el haz subcoritcal que conecta con el A de asociación parietoccipitotemporal con el A de asociación prefrontal. mediante 1 lobotomía prefrontal. A de Broca: A de la corteza frontal. Dislexia: O ceguera para las palabras. A de asociación somática. si hay destrucción del A de Wernicke y de la circunvolución angular del hemisferio dominante. Lesión de A prefrontales: Los P presentan 1 alivio de la depresión psicótica. se dirige a 1 pensamiento principal. Hemisferio dominante: Es el H más desarrollado. que tiene que ver con las emociones. y puede leer pero nmente y reconocer palabras pero es incapaz de ordenarlas en 1 pensamiento coherenteo entender el pensamiento. afecta a las personas con 1 lesión extensa de las áreas inferiores y mediales de ambos lóbulos occipitales y superficies medioventrales de los lóbulos temporales. simbolismo verbal. de asociación terciaria pero más conocida como A de Wernicke. cognitiva. respiratorios y bucales. la información visual se canaliza por la circunvolución angular. y ya que el lóbulo temporal izquierdo es más grande al nacer. Lesión del H no dominante: Se pierde la capacidad para comprender e interpretar la música. Inteligencia. Destruye el A de Wernicke: Se pierden las funciones intelectuales. operaciones matemáticas y problemas lógicos. la activación del cerebro y el control de las respuestas del individuo al entorno. Puede suscitar patrones de memoria complicados. También es 1 A para la elaboración de pensamientos y aloja la memoria activa. proporciona los circuitos neurales para la formación de las palabras. Corteza prefrontal: Asienta el intelecto humano. A de asociación límbica: Está en el polo anterior del lóbulo temporal. podían hablar y comprender el lenguaje pero no efectuaban razonamiento. Area de Broca: Determina la formación de palabras excitando simultáneamente los M. del lenguaje. Teoría que lo explica: Debido a que la atención de la mente. no podían encadenr acciones secuenciales. A de Wernicke: Es el área sensitiva para la interpretación del lenguaje. significado del lenguaje corporal y entonación de las voces de la personas. Disminución de la agresividad y respuestas sociales inadecuadas: Resultado de la pérdida de zonas ventrales de los lóbulos ventrales y frontales.

responsables de las entonaciones. sensaciones de textura. activación del A de broca de los programas motores para la formación de palabras. Comisura anterior: Desempeña 1 papel supletorio para unificar las respuestas emocionales de los 2 lados del cerebro. Músculos: Se activan por las regiones faciales y laríngeas de la C motora. interpretación en A de W. Conciencia: Corriente continua de percepción de nuestro entorno o de la secuencia de pensamientos. Aspectos de la comunicación: Aspecto sensitivo (entrada del lenguaje) que afecta a los oídos y ojos y el aspecto motor (producción del lenguaje) Implica vocalización y su control. considerar las consecuencias de las acciones. la información se empieza a interpretar en la región de la circunvolución angular y se reconoce en el A de W. Lectura: Se percibe en el área visual primaria. por lesión del A de Broca. Etapas del Habla: La formación en la mente de los pensamientos que se desean expresar y la elección posterior de las palabras. Teoría holística: De los pensamientos. planear el futuro. laringe. coordinación y variaciones del lenguaje. legales o filosóficos. cuerdas vocales. Visión: Patrón de pensamiento que requiere de la CC. tálamo y formación reticular determinan la naturaleza del pensamiento y le dan cualidades de desagrado o placer. . transmisión de señales para controlar los M del habla. Mediante la ¡ tenemos la capacidad de prever. ganglios basales y C sensorial: Controlan las secuencias de la intensidad de las contracciones musculares. estas generan nuevas vías o facilitadas que se denominan huellas de memoria y ya en la mente pueden activarse para producir los recuerdos. Cuerpo calloso: Sus fibras proporcionan conexiones bidireccionales. Afasia Motora: Persona sabe lo que quiere decir pero no logra emitir palabras. tálamo. Cuerpo calloso: Es necesario para que las 2 mitades cooperen. Recuerdos: Se producen por variaciones de la sensibilidad de transmisión sináptica de 1 N a la siguiente. Pensamiento: Es el resultado de 1 patrón de estimulación simultánea del SN con 1 secuencia definida en el que intervienen la CC. y la parte superior de la formación reticular del tronco encefálico. correlacionar información para diagnosticar enfermedades y controlar actividades de acuerdo a leyes morales. Vías de audición y habla: Recepción por el A auditiva primaria. Articulación: Es el acto final.Memoria activa: Capacidad de A prefrontales de seguir simultáneamente la pista a información y recordarla al instante a medida que se necesita. almacenamiento de memoria. Dice que las zonas estimuladas del S límbico. excepto en las partes anteriores de los lóbulos temporales como la amígala. o sordera y ceguera para palabras. elaboración de pensamientos que se van a decir en el A de W. comunicación y control de actividades motoras. Hemisferios cerebrales: Tienen capacidades independientes de conciencia. Afasia: Receptiva aditivas y visual por lesión de áreas de asociación auditivas y visuales. si hay 1 destrucción de la C visual hay 1 incapacidad para percibir la forma y el color. debajo de las porciones inferiores del lóbulo temporal y arriba del margen de la cisura de Silvio. A concretas: Estimuladas en la CC determinan las características específicas del pensamiento como la localización de las sensaciones en el campo visual. resolver problemas matemáticos. y 1 de las funciones del cuerpo calloso y la comisura anterior consiste en facilitar la información almacenada en la corteza de1 hemisferio a las áreas corticales del hemisferio opuesto. lengua. Afasia de Wernicke: La persona comprende la palabra hablada o escrita pero no el pensamiento que expresa. son los mov musculares de la boca. Lesión del A de W de la parte posterior de la C temporal del H dominante Afasia Global: La persona queda demente para la comprensión del lenguaje se da cuando la lesión va atrás de la C angular. S límbico. transmisión de señales del A de W a la de Broca a través del fascículo arqueado. control motor de la vocalización y el acto de vocalización. Cerebelo.

significado de la experiencia y deducciones personales. Memoria a largo plazo: Se debe a alteraciones reales y no químicas de la sinapsis que facilitan o suprimen la conducción de señales. Consolidación en la memoria: Para que la M a corto se convierte a largo debe consolidarse. Primer año de vida: Las parte del encéfalo generan 1 exceso de N y axones para conectarse entre sí. M a corto plazo: Se origina por la actividad neural continua resultante de señales nerviosas que viajan 1 y otra vez a lo largo de 1 huella de la memoria temporal por 1 circuito de N reverberantes. calcular la relación y la velocidad del a pelota y deducir los mov del cuerpo. causas. las relaciones. M de facilitación: La estimulación de la terminal facilitadora la mismo tiempo que la de la terminal sensitiva liberan serotonina. físicas y anatómicas de las sinapsis. Terminal sensitiva: En la que la terminal pertenece a 1 N aferente y termina sobre la superficie de la N que va a estimularse. como la habilidad para ver la pelota. el # de conexiones lo determinan factores específicos de crecimiento nervioso. M intermedia: Puede obedecer a alteraciones químicas o físicas con carácter pasajero en las terminales pre y postsinápticas. si los axones no se conectan con otras N se disuelven en pocas semanas. intermedia días o semanas y a largo plazo años o toda la vida. requiere de 5 a 10 minutos para 1 consolidación mínima y de 1 hora o más para 1 más consistente . que activan adenil ciclasa del interior de la membrana que induce a la formación de monofosfato de adenosina cíclico AMPc.Recuerdos: Se cree que suponen 1 recuperación positiva pero es negativa. Memoria positiva: Resultado de la facilitación de vías sinápticas. Clasificación dela memoria: A corto plazo segundos. y si el # de conexiones resulta insuficiente toda la N desaparece por lo que después del nacimiento se usa el principio de úsala o la perderás. pero la estimulación va decreciendo con la estimulación. inremento del # de vesículas del transmisor. Aumento del # de terminales presinápticas y modificaciones de las estructuras de las espinas dendríticas. esto origina 1 PA prolongado que determina 1 activación prolongada de los poros de Ca y permite que cantidaes muy elevadas de Ca penetre en la terminal sensitva. Depende: De 1 reestructuración física de las sinapsis de tal manera que modifica su sensibilidad para transmitir señales nerviosas las alteraciones físicas más importantes son el aumento del # de lugares de liberación de vesículas para la secreción de la sustancia transmisora. Memoria activa: Contiene la memoria reciente empleada durante el transcurso del razonamiento intelectual. M declarativa: El recuerdo de los detalles diversos de 1 pensamiento integrado. memoria del entorno. que desaparece en cuanto se resuelve cada etapa del problema. Mecanismo de habituación:a nivel molecular es consecuencia del cierre progresivo de los canales de calcio de la terminal presináptica. la memoria puede clasificarse según el tipo de información almacenada. en donde el cerebro tiene la capacidad automática y diferente de facilitar y almacenar las huellas de memoria en 1 proceso denominado sensibilización de la memoria. que actúa sobre receptores de serotonina. deben haber cambios en las propiedades químicas. debido a que el cerebro tiene la capacidad de desechar o aprender información el efecto se llama habituación y es 1 tipo de memoria negativa. que activa 1 proteína cinasa que forma parte de los canales de K que bloquea la conductancia de los canales de K. T facilitadora: Es 1 terminación presináptica situada en la superficie dela terminal sensitiva Habituación: Se da cuando la terminal sensitiva recibe 1 estímulo repetido que no alcanza la terminal facilitadora. M práctica: Se asocia con actividades motoras. o puede ser por la facilitación o inhbición presináptica debida a neurotransmisores o podría ser debido a 1 potenciación sináptica que facilitará la conducción sináptica por acumulación de Ca.

es decir de la memoria a largo plazo las 2 amnesias son inducidas por lesiones del hipocampo. Y si tiene lesiones se produce la amnesia anterógrada. las personas no pueden establecer nuevos recuerdos a largo plazo de la información que constituye la base de la inteligencia. Repetición: Es importante para convertir la M a corte en M a largo plazo. Tálamo: Se ha afirmado que por lesión de una de sus zonas causa A retrógrada sin anterógrada. entre las motivaciones se encuentra el impulso del cerebro para recordar esas experiencias por lo tanto los hipocampos y los núcleos dorsomediales deciden que pensamientos tienen la importancia suficiente para almacenarse. . debido a que el Tálamo ayuda a buscar y leer los recuerdos en la memoria por lo que la memoria no solo requiere el almacenamiento de los recuerdos si no la capacidad de buscarlos y encontrarlos en1 fecha posterior. las personas pueden aprender habilidades manuales y físicas por lo que se denomina aprendizaje manual o reflejo que se basa en el ejercicio repetido de la tarea 1 y otra vez.Convulsiones y la anestesia profunda: No permiten la consolidación. Hipocampos: Las personas que tienen lesiones no tienen dificultad para adquirir destrezas físicas que no implican 1 verbalización o 1 inteligencia simbólica. Hipocampo: Constituye 1 de las vías eferentes principales del as zonas de recompensa y castigo. Amnesia anterógrada: Si hay lesión de los hipocampos. en este proceso se recuperan fragmentos de información de los archivos de memoria y se utilizan para procesar la nueva información. Consolidación: 1 de sus aspectos más importantes es que los recuerdos se codifican en diferentes clases de información. y ya unidos proporcionan el estado de ánimo y motivaciones de la persona. Hipocampo: Promueve el almacenamiento de los recuerdos. y debido a que el dolor estimula los centros de castigo y el placer los centros de recompensa. Amnesia Retrógrada: Incapacidad para recuperar recuerdos del pasado.

ventricular y las fibras musculares excitadoras y conductoras.30 de todo el ciclo.CAP. FISIOLOGÍA DEL M CARDÍACO: El corazón está compuesto por 3 tipos de M.3 a . cada ciclo se inicia por la generación de 1 PA en el nódulo sinusal que esta situado en la pared lateral superiro de la A derecha cerca de la desembocadura de la vena cava superiro.3 en el ventricular haciendo 1 meseta que va seguida de 1 repolarización. . Período refractario: Intervalo de tiempo en el cual 1 impulso cardíaco normal no puede volver a excitar 1 parte ya excitada del MC en el ventrículo es de . CICLO CARDÍACO: Son los hechos que ocurren desde el comienzo de 1 latido hasta el comienzo del siguiente. 1 f 3 veces superiro .3 s y en la A .65 del ciclo. Acoplamiento excitación-contracción: Mecanismo por el cual el PA hacieque se contraigan las miofibrillas del M. es estriado tiene miofibrillas que contienen filamentos de actina y miosina. Potencial de acción: en reposo –85 mv y con cada ¡ se eleva a + 20 mv. actúan sobre las membranas de los túbulos sarcoplásmicos para producir 1 liberación de Ca del retículo sarcoplásmico al sarcoplasma muscular y catalizan las reacciones químicas que promueven el deslizamiento de los filamentos de misoina sobre los de actina esto a su vez produce la contracción muscular. que son membranas celulares que separan entre sí las C musculares. Aurícula: Funciona como 1 débil bomba cebadora del ventrículo.15s. esta mantiene 1 despolarización prolongada que es la causa de la meseta. tras la espiga o punta inicalla membrana permanece despolarizada durante . por tanto el M cardíaco es 1 sincitio. Frecuencia normal: es de 72 latidos por minuto. el PA del MC se propaga al interior de la fibra a lo largo de los túbulos transversos o T.5 m/s y en las fibras de Purkinje es de 4m/s. por la apertura de 2 tipos de canales los mismos de Na y los lentos de Ca. el auricular. Velocidad de conducción: En las fibras musculares auriculares y ventriculares es de . en el MC. estos iones dependen de la cantidad de Ca iónico en el líquido extracelular Músculo cardíaco: Comienza a contraerse después del comienzo del PA y continúa hasta después de la terminación del PA. 9 MÚSCULO CARDÍACO EL CORAZÓN COMO BOMBA Corazón: Formado por 2 bombas. Segundo efecto: Además de Ca liberados al sarcoplasma desde las cisternas del retículo sarcoplásmico 1 gran cantidad de Ca adicional difundo al sarcoplasma desde los propios túbulos T en el momento del PA. Ventrículo: Proporciona la fuerza que propulsa la sangre a través de los pulmones este es el ¡ derecho y el ¡ izquierdo a la circulación periférica. Discos intercalares: Áreas oscuras que atraviesan las fibras musculares. Calcio: Ayuda a estimular el proceso de contracción del M. esto evita que el potenical vuelva al nivel de reposo. Sincitios: El corazón se compone de 2 ¡ el auricular que constituye las paredes de las 2 aurículas y el ventricular que constitituye las paredes de los 2 ventrículos. . Anatomofisiología del MC: El M cardíaco. y las A están separadas de los V por tejido fibroso este no permite la conducción de los potenciales por lo que los PA sólo pueden pasar a través de 1 sistema de conducción especializado que es el haz auriculoventricular A-V. que ayuda a mover la sangre al interior del ventrículo. primero el PA de ME se produce por la apertura de los canales rápidos de Na. Diferencia: Entre el MC y esquelético.2 s en el M auricular y . la presencia de la meseta hace que la contracción del MC dure hasta 15 veces más que el esquelético.25 . cada 1 de estos está formado por 1 aurícula y 1 ventrículo. y si se aumenta la f cardíaca se acorta la duración del ciclo cardíaco. 1 ¡ derecho que bombea sangre a los pulmones y 1 izquierdo a los órganos perifércos. y la resitencia eléctrica que ejercen es de 1/400 y debido a que las membranas celulares se fusionan unas con otras y forman uniones comunicantes. esto significa que el corazón que latea 1 f eleveda no permance relajado 1 tiempo suficiente como para permitr el lleando completo de las cavidades cardíacas. Segundo: Después del comienzo del PA la permeabilidad para el K disminuye unas 5 veces en el MC.

las elevadas presiones empujan la sangre retrógradamente hacia los V. Perído de expulsión rápida: Cuando la presión ventricular izquierda se eleva encima de 80 mm Hg y la derecha 8. Sístole: Que es el período de contracción. la presión de la A der es de 4 a 6 mm/Hg y la iz de 7 a 8. Voumen telediastólico: Durante la diástole. Ondas QRS: Consecuencia de la despolarización de los V que inicia la contracción de los V. Volumen latido: Cuando los V se vacían durante la sístole el volumen disminuye 70 mL qu el ¡. debido a la disposición del sistema de conducción existe 1 retraso superior a 1/10 s en el paso del estímulo de las A a los V. durante el que el corazón se llena de snagre. esto hace que se cierren las válvulas aórtica y pulmonar y durante . se debe al hecho de que las válvulas AV se ambomban hacia las A. Ondast T: Representa la fase de repolarización de los V donde las fibras ventriculares se relajan. Ondas P: producen la propagación de la despolarización a través de las aurículas. este volumen diastólico final se conoce como ¡. M papilares: Se unen a los bordes de las válvualas AV a través de las cuerdas tendinosas. esto permite que las A actúen como bombas cebadoras de los V y los V son la fuente de potencia para mover la sangre por el aparato circulatorio. Relajación isométrica: O isovolumétrica: Al final de la sístole comienza la relajación ventricular.R. Contracción isométrica: o isovolumétrica: Después de la contración ventricular la presión crece provocando el cierre de las válvulas AV.03 a . en el 1/3 medio sólo fluye sangre los V y el último 1/3 las A se contraen y dan 1 empujon adicional. después es preciso que la presión se eleve para bir las válvulas sigmoideas aórtica y pulmonar por lo que en este período se produce contracción de V pro no vacimiento y esto es la ¡. todas las válvulas se cierran y abren de forma pasiva. Diástole: Es el período de relajación del ciclo cardíaco. Electrocardiograma: Muestra las ondas P. tiran de los extremos hacia el ventrículo para evitar que hagan excesiva prominencia. permitiendo que disminuyan las presiones intraventriculares. primero las elevadas presiones existentes en las aurterias al final de la sístole hacen que las válvulas se cierren con 1 golpe seco. y si se rompe 1 cuerda tendinosa la válvula sobresale y produce 1 flujo retrógrado que causa insuficiencia cardíaca. Función de las aurículas: Funcionan como bombas cebadoras que aumentan la eficacia del bombeo ventricular hasta un 25%. sin embargo el corazón puede continuar sin este suplemento debido a que tiene 1 capacidad de bombear entre 300 y 400%. los ¡ se contraen cuando lo hacen las paredes ventriculares pero no colaboran en el cierre de las válvulas. C y V.S y T.el PA viaja a través de las A de allía a través el fascículo AV a lo V. O V: Aparece al final de la contracción ventricular. en la diástole la presión auricular abre las válvulas A-V y permite que la sngre fluya a los V esta es la fase de llenado rápido de los V dura el el 1er 1/3. Fracción de expulsión o de eyección: La fracción del volumen telediastólico que es expulsada es ¡. que son ondas de presión auricular. y segundo debido a que su abertura es < la velocidad de expulsión de sangre es superior y carecen de cuerdas tendinosas. . Volumen telesistólico: El volumen que queda en cada ventrículo. es decir que se cierras cuando 1 gradiente de presión retrógrado empuja la sangre hacia atra´s y se abren cuando 1 gradiente anterógrado empuja la sangre hacia delante. Onda A: Produce la contracción auricular.06 el M ventricular continúa relajándose esto es la ¡. O C: Cuando los ventrículos comienzan a contraerse.Q. Aurículas: Tienen las ondas A. 40 a 50 mL es el ¡. las presiones impulsan la apertura de las válvulas sigmoideas y comienza a salir sangre de los V el 70% en el 1er 1/3 y en los 2 1/3 siguientes el 30% esto se da en el período de expulsión lenta. el llenado de los V eleva el volumen de cada V de 110 a 120 mL. Válvulas sigmoideas: (áórtica y pulmonar) impiden que la sangre de las artieras orta y pulmonar regrese a los V durante la diástole. Función de las válvulas: Las vávulas AV (mitral y tricúspide) impiden el flujo retrógrado de la sangre de los ventrículos a las aurículas durante la sístole. Vávulas sigmoideas: Funcionan de forma diferente que las AV. Función de los ventrículos: Durante la sístole se acumula sangre en las A.

Presión telediastólica. 200 o 250 *’ además aumenta la f de contracción. N simpáticos:Aumentan la f de 70 latidos hasta 180. fase III: período de expulsión la válvula aórtica se abre. durante la contracción muscular la > parte de energía se convierte en calor y 1 proporción < en trabajo. Presión sistólica: Alcanza 1 volumen máximo a 1 volumen ventricular de entre 150 y 170 mL. cuando se ha llenado el V. 2do 1 proporción menor de energía se emplea para acelerar la sangre hasta la velocidad de expulsión a través de las válvulas aórtica y pulmonar que es la componente de energía cinética del flujo sanguíneo del trabajo cardíaco. está capacidad intrínseca del corazón de adatarse a los volúmenes de sangre que afluyen se denomina ¡ significa que cuando más se distiende el M cardíaco durante el llenado. Utilización de oxígno por el corazón: El M cardíaco. > es la fuerza de contracción y > la cantidad de sangre bombeada ala aorta. en 1er lugar la mayor parte se utiliza en mover la sangre desde las venas de baja presión a las arterias de alta presión que es el trabajo de volumen presión o trabajo externo. Estenosis aórtica: En la que la sangre fluje a gran velocidad a través de la válvula estenosada. REGULACIÓN DEL BOMBEO CARDÍACO: Si 1 persona está en reposo bombea de 4 a 6 L por minuto y en el ejercicio intenso la cantidad se eleva de 4 a 7 veces y los métodos por los que se regula el volumen bombeado por el corazón son: 1) la regulación cardíaca intrínseca del bombeo en respuesta a las variaciones del volumen de sangre que afluye al corazón y 2) el control de la f cardíaca y de la fuerza de bombeo del corazón por el SNA. fase IV: período de relajación isovolumétrica la válvula aórtica se cierra. Es la presión de la arteria que sale del V que corresponde a la presión sistólica. la ¡ máxima en el V izquierdo es de 250 a 300 mm Hg en el derecho 60 a 80. T cardíaco: Adopta 2 formas. es decir a media que los ventrículos se llena en respuesta a presiones auriculares mayores. y 1 vez cerrada la válvula aórtica la presión en la aorta cae a 80 que es la presión diastólica y la presión sistólica es de 120 mm Hg. la entrada de sangre hace que se eleve la presión a 120 y se cierra la válvula aórtica.Curva de presión aórtica. Estetoscopio: No se escucha la apertura de las válvulas debido a que es 1 proceso lento. el cociente entre el trabajo y el consume d energía se denomina eficacia del corazón la eficacia máxima es de un 20 a 25%. el volumen ventricular y la fuerza de contracción aumentan haciendo que el corazón bombee mayores cantidades de sangre a las arterias. la vibración es de tono bajo y se conoce como 1er tono cardiaco. la energía deriva del metabolismo oxidativo de los ácidos grasos. Fases del ciclo cardíaco: Fase I: período de llenado volumen ventricular de 45 mL y 1 presión diastólica de 0 mm Hg luego el volumen se eleva a 115 y la presión a 5. Nervios simpáticos y parasimpáticos: Estimulación simpática: La cantidad de sangre bombeada por el corazón puede aumentar y en la parasimpática el gasto cardíado puede bajar a 0 por estimulación vagal. Trabajo de cardíaco: Trabajo de latido: del corazón es la cantidad de energía que el corazón convierte en trabajo durante cada latido al bombear sangre a las arterias. en la ¡ se produce la incisura cuando se cierra la válvula aórtica. utiliza energía química para hacer el trabajo. Presión arterial: El aumento de la ¡ en la aorta no disminuye el gasto cardíaco hasta que la ¡ media se elva hasta 160 mm Hg. Poscarga: Carga contra la que el M ejerce su fuerza contráctil. Mecanismo de Frank Starling: La cantidad de sangre bombeada por el corazón está determinado por el flujo de sanagre procedente de las venas del corazón que se denomina retorno venoso. La sangre fluye del V a la aorta y ella a las arterias de distribución del organismo. cuando las válvulas aórtica y pulmonar se cierran al final de la sístole se ausculata 1 rudio rápido que es el 2do ruido cardíaco. fase II: período de contracción isovolumétrica la presión llega a 80. el trabajo por minuto es la cantidad de energía transformada en 1 minuto. Precarga: Grado de tensión del M cuando empieza a contraerse. cuando se cierran las válvulas los bordes y los líquidos vibran lo que produce ruidos cuando los V se contraen se escucha 1ero 1 sonido producido por el cierre de las válvulas AV. .

Iones Ca: El exceso de ¡ produce efectos opuestos haciendo que el corazón caiga en 1 contracción espástica y el déficit de ¡ causa flacidez. Iones K: El exceso de ¡ en los líquidos extracelulares hace que el corazón se dilate y quede flácido y que también disminuya la frecuneica cardíaca.N parasimpáticos: Vagal. Temperatura: El aumento de la ¡ como en la fiebre causa 1 incremento de la f cardíaca y la disminución 1 descenso. . Las variaciones del gasto cardíaco debidas a la estimulación nerviosa son consecuencia de variaciones de la f cardíaca y de la fuerza de contracción. puede hacer que el corazón detenga sus latidos pero luego el corazón se escapa y late a 20 a 40 por minuto.

y el centro de la deglución inhibe el centro respiratorio para que se de la deglución. los impulsos parten y transmiten ramas sensistivas del V y glosofaríngeo haica el tracto solitario del bulbo raquídeo. dura de 8 a 10 seg. Apetetito: Determina el tipo de alimento que busca con preferencia 1 persona. el proceso de la masticación por la zona reticular del tronco encefálico. esta caída inicia 1 reflejo de distensión de los M mandibulares que induce 1 contracción de rebote. Asfixia: Se da si se destruyen las cuerdas vocales debido a que estas controlan la inclinación de la epiglotis para que está cubra la faringe. Esófago: Tiene 2 tipos de movimientos peristálticos el primario y secundario. los incisivos para la acción de corte. . Masticación: Los dientes son las piezas encargadas de la ¡. Esfínter gastroesofágico: Mantiene 1 contracción tónica con 1 presión intraluminal de 30mm/hg y cuando pasa1 onda provoca 1 relajación receptiva para facilitar la propulsiónd e los alimen Acalasia: Se presenta cuando la relajación del esfínter no es satisfactoria. facilita el paso de los alimentos desde la faringe al estómago. por lo que los vegetales deben de romperse para su digestión y la trituración es indispensable. Relajación receptiva del estómago: Se da cuando pasan las ondas peristálticas esofágicas pasan al estómago produciendo 1 onda de relajación transmitida por señales inhibitorias mientéricas. Reflejo masticatorio: La presencia de bolo alimenticio en boca desencadena el reflejo inhibidor de los M de la masticación con lo que desciende la mandíbula. Respiración: El efecto de la fase farígea sobre la ¡ es leve ya que solo dura 2 segundos.CAP. Mecanismos de la fase faríngea: Cierre de la traquea para evitar el reflujo. Se da cuando los alimentos están listos la presión de la lengua los arrastraen dirección de la faringe. que consiste en el paso de los alimentos hacia el esófago a través de la faringe. Fase esofágica: Involuntaria. Fase faríngea: Involuntaria. Impulsos motores: Procedentes del centro de la deglución van a la faringe y esófago por los pares V. Control nervioso: La zona más sensible son los pilares amigdalinos. Deglución: En la ¡ la faringe se transforma por 1 segundos en conducto que propulsa los alimentos . molares acción trituradora. INGESTIÓN DE LOS ALIMENTOS. FUNCIONES MOTORAS DEL ESTÓMAGO: Son almacenamiento. Fase voluntaria: Inicia el proceso de deglución. M de masticación: Estan inervados por el V par. Enzimas digestivas: Sólo actúan sobre las superficies de las partículas alimenticias. la acción conjunta de todos los M maxilares ocluye los dientes con 1 fuerza que puede llegar a 25 kg en los incisivos y 100 kg en los molares. X y XII. Primario: Continuación de la onda que se inicia en la faringe. mezcla y vaciamiento. los impulsos van al tronco E e inician contracción de los M faríngeos. faríngea y esofágica. apertura del esófago y onda peristáltica originada en la faringe empuja el bolo alimenticio hacia la parte superior del esófago esto dura 2 segundos. Hambre: Determina la cantidad de alimentos que 1 persona ingiere. IX. Fases de la deglución: Fase voluntaria. Centro de la deglución: Son las áreas del bulo y la protuberancia que controlan la deglución. Cuando el bolo alimenticio penetra estimula las áreas epiteliales receptoras de la deglución. y si no logra mover todo los aliemntos se produce el movimiento secundario que se da por distensión de las paredes esofágicas y sus ondas persisten hasta que ocurre el vaciamiento y las ondas peristálticas estan controlados por el glosofaríngeo y el vago. 63 TRÁNSITO Y MEZCLA DE ALIMENTOS EN EL TUBO DIGESTIVO. Prevención adicional del reflujo esofágico: Se da mediante la oclusión valvular del extremo distal del esófago. la función primordial del esófago es conducir los alimentos de la faringe al estómago.

Efecto de la hormona gastrina: Esta potencia la secreción de 1 jugo gástrico muy ácido. sigue 3 vías el SN mientérico. Anatomía del estómago: Tiene 2 porciones el cuerpo y el antro y fisiológicamente se divide en proción oral y caudal. Cuando los alimentos penetran forman círculos en la porción oral y la entrada de A desencadena el reflejo vasovagal que reduce el tono de la pared muscular y el limite de relajación es de 1 a 1. insulina y serotonina estimulan la motilidad intestinal y la secretina y el glucagón inhiben la motilidad. Mezcla y propulsión: De los alimentos con las secreciones gástricas para formar el quimo. y la gastrina la CCK. y tiene efectos estimulantes de las funciones motras del cuerpo gástrico y estimula la actividad de la bomba pilórica. Colecistocinina: CCk. Contracciones de hambre: Se dan cuando el estómago permanece sin alimento por varias horas. Factores que el duodeno controla: El grado de distensión del duodeno. presencia de irritación. en donde 1 reflejo gastroileal intensifica el peristaltismo del íleon y permite que el quimo llege al ciego. Movimientos de propulsión: El quimo es empujado a lo largo de todo el intestino delgado por ondas peristálticas que lo mueven en dirección anal con 1 velocidad de . Secretina: Esl liberada por la mucosa duodenal en respuesta al ácido gástrico disminuye la motilidad Péptido inhibidro gástrico: Se libera en la proción alta del intestino delgado en respuesta a la grasa del quimo e inhibe la motilidad gástrica y su estimula la secreción de insulina por el páncreas. tronco encefálico estos inhibien la bomba pilórica y aumentan el esfínter pilórico. productos de la digestiónproteíca y a los líquidos hiper o hipotónicos.Almacenamiento: Del alimento hasta que pueda procesarse. MOVIMIENTOS DEL INTESTINO DELGADO:Son de contracciones de mezcla y de propulsión. Reflejos enterogástricos: Interrumpen el vaciamiento si el volumen del quimo es excesivo. la f de las contracciones de segmentación esta determinada por la f de las ondas lentas en el duodeno y el yeyuno el ritmo es de12/’. si se dan se suelen experimentar dolores leves que son las punzadas de hambre que se dan de 12 a 24 horas y en la inanición alcanzan su máximo a los 3 o 4 días. Actividad peristáltica: Aumenta después de 1 comida. Regulación de vaciamiento:La V del ¡ esta regulada por señales procedentes del estómago y duodeno. Quimo: Su aspecto es el de 1 pasta o similíquido lechoso y turbio. nervios extrínsecos. grado de acidez del quimo. . Efecto del volumen alimenticio: Se da por el aumento de la presión de los alimentos. Retroacción hormonal del duodeno: Inhibe el vaciamiento gástrico. en el íleon es de 8 a9 y las ¡ se bloquean con atropina. grado de osmoladlidad. Contracciones de mezcla: El quimo distiende 1 porción del intestino delgado e induce contracciones que generan 1 segmentación que fragmentan el quimo 2 o 3 veces /’. cuando hay alimentos se inician las ondas de mezcla con 1 ritmo de 1 cada 15 o 20 seg estas ondas se hincan por el ritmo eléctrico básico que son ondas lentas y debido al que la abertura del píloro es pequeña solo 1 ml llegan al duodeno con cada onda. liberada por la mucosa del yeyuno en respuesta a las sustancias grasas y bloquea el aumento de la motilidad producido por la gastrina.5 lt. Bomba pilórica: Bombea quimo hacia el duodeno con 1 presión de 50 a 70 cm de agua. Porción oral: Formada por los 2/3 superiores del cuerpo y la caudal por el resto del cuerpo y el antro.5 a 2 cm/s pero su mov neto es de 1cm/min por lo que necesita de 3 a 5 horas para que el quimo llegue desde el píloro a la válvua ileocecal. Píloro: Es el orificio distal del estómago y tiene 1 ligera contracción tónica la > parte del tiempo y debido a esto se le da el nombre de esfínter pilórico que ayuda a controlar el vaciamiento. presencia de proteínas. Factores gástricos que estimulan el vaciamiento:El efecto del volumen alimenticio y la gastrina. Válvula ileocecal: El quimo en la ¡ queda bloquead hasta que la persona ingiere. Glándulas gástricas:Secretan los jugos digestivos. Factores duodenales que inhiben el vaciamiento: Los reflejos y la retroacción hormonal del duodeno. Vaciamiento gástrico: Del quimo al intestino delgado. Reflejos enterogástricos: Son sensibles a la presneica de irritantes y ácidos.

la mitad proximal interviene en la absorción y la distal en el almacenamiento Mov de mezcla: El intestino grueso tiene contracciones circulares que se dan cada 2. . Reflejo intrínseco: Mediado por el SNE. prolonga la permanencia del quimo en el íleon. que necesitan de 8 a 15 horas para desplazar el quimo desde la válvula ileocecla al colon transverso ya en el colon transverso hasta el sigma la propulsión depende los ¡ que ocurren solo 3 veces al día durante 15 de los 60 que siguen al desayuno. mientras que el M longitudinal del colón está concentrado en 3 bandas o tenias cólicas la combinación de las bandas hace que la porción no estimulada del intestino sobresalga haica fuera dentro de formaciones saculares o haustras por tanto el contenido del intestino grueso va siendo ordeñado para la absorción y dejar de 80 a 200 mm de heces diario. Mov de masa: Se caracteriza por el aparecimiento de 1 anillo de constricción en respuesta a la distensión o irritación de1 punto del colon.5 cm. Función del colon: es la absorción de agua y electrólitos del quimo para formar heces sólidas y el almacenamiento de la materia fecal. descenso del suelo de la pelvis se relaja y empuja hacia fuera el anillo anla para expulsar las heces. Reflejos gastrocólico y duodenocólico: Facilitan la aparición de los mov de masa después de 1 comida pero se pueden dar por la irritación del cólon. R somatointestinal: Inhibe el intestino cuando se irrita la piel abdominal. OTROS REFLEJOS: Reflejo peritoneointestinal: Se debe a la irritación del peritoneo e inhibe los nervios entéricos excitadores. y sirve para liberar al intestino del quimo irritante. peristaltismo del íleon mediados por el plexo mientérico y por nervios autónomos extrínsecos. cuando las heces penetran en el recto la distensión emite señales que inician ondas peristálticas que impulsan las heces al ano. esto se debe a la presencia de 1 débil esfínter funcional que abarca unos 20 cm delano y unín entre el sigma y el recto. Muscularis mucosae: Induce pliegues cortos o largos de la mucosa intestinal. Función de la válvula ileocecal: Evitar el reflujo del contenido cecal del colon haica el intestino delgado. cierre de la glotis y la contracción de los M de la pared abdominal para impulsar el contenido fecal. Mov de propulsión: o de Masa. estos ocurren por las contracciones australes que son lentas y persistentes. la serie de los ¡ persite de 10 a 30 ‘ luego cesa y reaparece medio día o 1 día después y cuando llega al recto aparece el deseo de defecación. Goteo de materia fecal: Se evita por la contracción tónica del esfíntera anla interno y externo. puede resistir presión inversa de 50 a 60 cm de agua. R renointestinal y vesicointestinal:Inhiben la actividad intestinal a consecuencia. Contracciones de las vellosidades: Como el acortamiento o enlogación ordeñan de modo que la linfa fluya desde los conductos linfáticos hacia el sistema linfático. facilitando su absorción y cada día llegan al ciego 1500 ml de quimo Esfínter ileocecal: Reduce la velocidad del vaciamiento del contenido intestinal hacia el ciego Reflejos del ciego: Controlan el esfínter ileocecal. y puede causar 1 parálisis intestinal en los P con peritonitis. estos aumentan la superifice expuesta al quimo y la volocidad de absorción.Acometida peristáltica: Peristaltismo rápido y potente que se puede dar en la diarrea. Señales aferentes de la defecación: Que penetan en la ME inician otros efectos como la inspiración profunda. Reflejos de defecación: Reflejo intrínseco y parasimpático. Defecación: El recto casi nunca tien heces. esto relaja el esfíntera anal interno y el externo es voluntario pero como es débil debe reforzarse con el parasimpático de la defecación.. de 1 iritación renal o vescial. MOVIMIENTOS DEL COLON: Son de propulsión y de mezcal.

ademàs el ¡ tiene bicarbonato y Facilita el deslizamiento de alimentos y evita la excoriación o del epitelio gastrointestinal SALIVA: la secreciòn de ¡ diaria es de 800 a 1500 ml con 1 promedio de mil y la ¡ tiene 2 tipos de secreciones serosa y mucosa. submandibulares y sublinguales G paròtidas: Secretan solo saliva serosa y las sumbandibulares y sublinguales ambos tipos. sus glucoproteìnas poseen propiedades anfòteras que amortiguan cantidades de àcidos a alcàlisis. las glándulas bucales solo moco. Mecanismos de estumulaciòn de las glándulas del TD: Efecto del contacto de los alimentos Estìmulos nerviosos entèricos: La presencia de alimentos estimula las glándulas para que secreten jugos digestivos. G submandibular:Contiene acinos y conductos salivales. luego al citoplasma en forma de vesìculas secretoras. G tubulares: Las del estòmago son secretoras de àcido y pepsinògeno. es lubricante y protector. corresponden a estìmulos o irritaciones locales y expulan moco q actùa como lubricante protector frente a la excoriaciòn y la digestión.30 a 40n mv. estas quedan almacenadas hasta que se liberan por exocitosi S de agua y electrolitos: La estimulaciòn nerviosa provoca el transporte de cloruro. tubulares profundas. los ribosomas forman proteìnas que van al A de Golgi. y de agua y electrolitos S de sustancias orgànicas: Los nutrientes deben transportarse desde los capilares a la base de las C glandualres. . Glándulas salivales: el páncreas y el hìgado estan asociadas al tubo digestivo. la irritaciòn quìmica y la distensión de la pared intestinal Estimulaciòn parasimpàtica: Aumenta la secreciòn gladular en especial las partes inervadas por los nervios glosofaringeo y vago. Glándulas mucoas unicelulares: C mucosas. perol la ¡ aislada puede provocar 1 ligero aumento de la secrecciòn. contiene iones de K. Secreciòn salival: Se da en 2 fases. salivales el páncreas y el hìgado. criptas de Liebrkün. electròlitos y glucoproteìnas. 64 FUNCIONES SECRETORAS DEL TUBO DIGESTIVO Glándulas secretoras: Cumplen 2 funciones la secreciòn de enzimas digestivas desde la boca hasta el extremo distal del ìleon y la glándulas mucosas desde la boca al ano aportan el moco para la protecciòn y lubricación de todas las regiones del tubo digestivo PRINCIPIOS DE LA SECRECIÒN: Tipos de glándulas: Glándulas mucosas. Importancia del moco en el TD: El moco es 1 secreciòn densa compuesta de agua. ademàs la estimulaciòn epitelial activa al SNE mediante la estimulaciòn táctil. este favorece la entrada de Na. Na y cloruro Serosa: Rica en ptialina que sirve para digerir almidoes Mucosa: Cotiene mucina que lubrica y protege la superficie. esto crea 1 F osmótica que determina la Osmòsis con lo que aumenta el volumen y la presiòn hidorstàtica esto provoca roturas en la C que provoca la salida de¡ Potencial elèctrico normal: es de .CAP. Mecanismo de Secreciòn de las C glandulares: Secreciòn de sus orgànicas. la estimulaciòn parasimpàtica modifica el voltaje en 10 o 20 mv màs negativos de lo normal. Su pH es de 6 a7. en la 1era intervienen los acinos y la 2da los conductos salivales. o Calciformes. este se utiliza para la síntesis de sustancias secretoras. la mitocondrias forman ATP. las hormonas se liberan por la mucosa gastrointestinal en respuesta al a presencia de alimentos en la luz del TD. Hormonas: Químicamente son polipéptidos. C glandular: Tienen como funciòn la formación y secreciòn de enzimas y sustancias secretoras. Regulación hormonal: Las hormonas gastrointestinales regulan las secreciones. hace que las partìculas fecales se adhieran entre ellas. Glándulas salivles son las paròtidas. Criptas de Lieberkühn: Son depresiones que recubren al intestino delgado. E simpàtica: Induce la constricciòn de los vasos sanguìneos que irrigan las glándulas. bicarbonato. luego se absorben y pasan a la sangre por donde van hasta las glándulas y estimulan la secreciòn de jugo gàstrico y pancreàtico.

ademàs tiene factores como el tiocinato y lisozima que destruyen bacterias. amilasa digestión de almidones. pepsinògeno y gastrina que controla la secreciòn gàstrica. y evita el ingreso de bacterias. G mucosas superficiales: Posee C ¡ que segregan moco viscoso. y puede aumentar la salivación. de HCL por C parietales y de moco por las C mucosas y las gastrina y la histamina estimula la secreciòn de àcido. en el ìleon el ¡ es secretado por las C parietales. ademàs el epitelio ductal secreta bicarbonato por intercambio de cloruro que tiene 1 concentraciòn de 15 mEq/L. Y las glándulas mucosas compuestas secretan moco para evitar la excoriación SECRECIÒN GÀSTRICA: La mucosa gàstrica posee 2 topos de glándulas las oxìnticas o parietales y pilòricas. Estimulaciòn simpàtica: Se origina en los ganglios cervicales superiores. gastrina e histamina. Pepsinògeno: Se secreta en respuesta a la estimulaciòn de la C pèpticas por la acetilcolina liberada desde los nervios bagos o por el plexo nervioso entèrico del estòmago. aquì se producen 2 procesos.5 Otras enzimas: Lipasa y amilasa gàstrica y 1 gelatinasa Lipasa gàstrica: Es 1 tributirasa. cuya funciòn es la secreciòn de histamina Gastrina: Secretada poir C de ¡ o G. Acido clorhìdrico: Su pH es 0. debido a que ejerce su acciòn sobre tributuria grasa de la mantequilla. AcH: Estimula la secreciòn de pepsinògeno por las C pèpticas.S primaria: Contiene ptialina. Estimulaciòçn de la secreciòn: Las C parietales actùan con la C enterocromafìn. Calicreìna: Escinde alfa globulina para formar bradicinina que es vasodilatadora Secreciones diarias en ml: mil de saliva. . mil de bilis. esta capa es 1 escudo protector de la pared gàstrica que contribuye a lubricar y facilitar el desplazamiento de los alimentos ademàs el moco es alcalino.5ml de saliva que ayuda a preservar los tejidos bucales. el ¡ se forma en las proyecciones vellosas del interior de C parietal Pepsinògeno: Secretado por las C pèpticas y mucosas. SECRECIÒN ESOFÀGICA: Son solo de naturaleza mucosa. Factores que estimulan la secreciòn: Ach. las pèpticas o principales pepsinògeno y las parietales u oxìnticas HCl y factor intrìnseco. la reabsorción de Na y secreciòn de K. moco y lìquido extracelular. la ¡ es 1 polìpèptido que se secreta como G34 y 17 y las histamina estimula la secreciòn de HCl. Glándulas pilòricas: Cotiene pocas C pèpticas. que cubre la mucosa con 1 grosor de 1mm. Oxìnticas: o gàstricas. y proporcionan lubricación para la deglución. y en respuesta al àcido gàstrico por lo que la velocidad de su secreciòn depende de la cantidad de àcido. Glándula oxìntica: Formada por 3 tipos de cèlulas las mucosas del cuello que secretan moco y pepsinògeno. factor intrínseco y moco Pilòricas: Secretan moco para protecciòn. son formadoras de àcido. 1800 del intestino delgado. pepsinògeno. y el àrea del apetito esta en la proximidad del hipotàlamo anterior. secretan HCL. mil de pancreática. 1500 de secreciòn gàstrica. Regulación de la secreciòn gàstrica: Por mecanismos nerviosos y hormonales. Estàs se encuentran en el antro gàstrico y son el 20% dustak dek estòmago y las otras el 80. pero el aporte sanguìneo tambien la afecta. y tiene anticuerpos. gelatinasa licuar proteoglucanos de la carne Factor intrìnseco: Esecncial para la absorción de B12. y pepsinogeno y gastrina. K 30 y bicarbonato 50 a70 Higiene bucal: Por minuto se secretan . pero cuando se destruyen en la gastritis da alclorhidria y anemia perniciosa. que se encuentran en las glándulas pilòricas de la porciòn distal del estòmago. 200 de glándulas de Bruner y 200 del I grueso total 6700. el ¡ no posee actividad digestiva hasta que entra en contacto con pepsina y HCl se activa y se convierte en pepsina.8 y 3.8. ya que su flujo ayuda a lavar y arrastrarlas. secretan moco. Regulación de la salivación: Por señales nerviosas procedentes de fibras parasimpàticas del los núcleos salivales superior e inferior del tronco encefálico que estàn entre la uniòn del bulbo y protuberancia. que es 1 enzima proteolìtca en medios muy àcidos entre 1.

20% meidada por el vago Gàstrica: Cuando los alimentols penetran excitan los reflejos vasovagales. Etapas de secreciòn de bicarbonato:El anhídrido carbònico. Fases de la secreciòn pancreàtica: Fase cefàlica. Grasas: Para degradarlas participan las enzimas lipasa pancreàtica que hidroliza las grasas neutras a àcidos grasos y monoglicèridos. el tripsinògeno por la enterocinasa. pasa a àcido carbònico que se disocia en iones bicarbonato e H. Regulaciuòn de la secreciòn: --Estìmulos de la secreciòn: AcH. la colesterol esterasa hidroliza los èsteres de colesterol. entèricos locales y el mecanismo de la gastrina aquí se da el 70% de secreciòn Intestinal: Las presencia de alimentos en el duodeno. La secreciòn de jugo aumenta en respuesta a la presencia de de quimo y ademàs secreta insulina a travès de los islotes de Langerhans. E hidroliza los almidones y glucògeno para formar disacáridos y trisàcaridos. este mecanismo de retroacciòn ayuda a proteger al estòmago y a mantener 1 pH òptimo para la funciòn de las enzimas pèpticas durante la digestión Fases de la secreciòn gàstrica: Cefàlica. . esto se debe a la presencia de alimentos en el intestino delgado que inicia el reflejo enterogàstrico transmitod por el SN mientèrico ademàs la presencia de factores irritativos provoca la libercaciòn de secretina que inhibe la secreciòn gastrica pero existen otras hormonas como el pèptido inhibidor gàstrico. Pancreatitis aguda: Se da cuando se produce una lesiòn. Gastrina: Colecistocinina y secretina son polipéptidos . Enzimas del páncreas: Tripsina. Enzimas: Se secretan en forma inactiva como tripsinògeno. Inhibidor de tripsina: Impide la activaciòn de la tripsina tanto dentro de las C secretoras como en los acinos y conductos pancreàticos. Amilasa pancreàtica: Enzima que digiere los hidratos de carbono. luego bicarbon es transpñortado junto al Na a la luz del conducto Conductos pancreàticos: Secretan 1 soluciòn isosmòtica de bicarbonato. pero los estìmulos emocionales fuertes suelen aumentar la secreciòn gàstrica interdigestiva. Bicarbonato: Ademàs de las secreciones de jugo pancreàtico se secretan iones de ¡ y agua. rodeada por el esfínter de Oddi. polipéptido intestinal vasoactivo y somatostatina que tienen efectos inhibidores el objeto de esto es retrasar el paso de quimo al intestino. quimiotripsinògeno y procorbaxipolipetidasa. olor o tacto. la acitividad funcional de ¡ reside en los 4 ùltimos aminoácidos y coleci en los 8 y en secretina todos son escenciales Pentagastrina: Esta compuesta por los 4 aminoàcidos màs alanita. los acinos pancreàticos secretan enzimas digestivas y sus conductos liberan bicarbonato sòdico esto desemboca en el duodeno por la papila de VAter. gàstrica e intestinal. pancreàtica o una obstrucción de los conductos y se acumula la secreciòn pancreàtica y esto lleva a la digestión del páncreas. ademàs puede activarse en forma catalitica por la tripsina que tambipen puede activar a la otras 2. cuando se secreta jugo el ¡ aumenta a 145 mEq/L.Acidez: Se inhibe la secreciòn gàstrica de àcido y pepsinògeno. quimiotripsina y carboxipeptidasa ademàs la carboxipeptidasa y nucleasa. y se activan cuando la enzima alcana la luz del intestino. gàstrica e intestinal Cefàlica: Se antes de la entrada de alimentos y se debe a la visiòn. determina la secreciòn de jugo gàstrico debido a la gastrina liberada por la mucosa duodenal en respuesta a la distensión. SECRECIÒN PANCREÀTICA: -Páncreas: Situado Detràs del estòmago y paralelo a èl. Perìodo interdigestivo: En este perìdo la actividcad digestiva es escasa o nula. Inhibición de la secreciòn: Aunque el quimo intestinal estimula la secreciòn en la fase intestinal la inhibe en la fase gàstrica. Inhibidores de enzimas: Es imprinscindible que las enzimas solo se activen en la luz del intestino ya que si no podrìan digerir al páncreas. la AcH y colecistocinina estimulan estimulan a las C acinares del páncreas y la secretina estimula la secreciòn de bicarbonato sòdico. fosfolipasa que separa los àcidos grasos de los fosfolìpidos. es 1 glàndula. colecistocinina y secretina. se suprime primero la secreciòn de gastrina.

Secreciòn de moco: Por las Glándulas de Brunner del duodeno. de los àcidos biloiares. exceso de colesterol en la bilis e inflamación del epitelio biliar. Composición dela bilis: Tiene 1 97% de agua. y las sustancias secretadas en mayor cantidad son las sales biliares.5 a 5 que es un mecanismo de protecciòn frente a ùlceras. la mitad lo hace por difusión y el resto por transporte activo. sobre todo después de 30’ de la comida. la secreciòn P se vuelve copiosa en respueta a secretina y la colecistocina estimula màs la secreciòn. . estàs glándulas secretan moco alcalino en respuesta a los estìmulos táctiles o irritantes. y luego regresa a la bilis y retorna 18 veces antes de su eliminación esto es la ¡. pero las sales biliares y la lecitina se combinan con ¡ y forman micelas solubles. àcidos grasos. 1 vez absorbidas penetran en la sangre portal y retornan al hìgado. cuando el quimo penetra se libera y activa ¡ la ¡ puede secretarse cuando el pH es de 4. en condiciones anòmalas. su liberación depnde de proteosas y peptonas y de àcidos grasos de cadena larga. y en 2do ayuda a la abosricòn de colesterol. estimulaciòn vagal y por secretina. Secreciòn hepàtica: La bilis se almacena en la vesìcula. la caua del vaciamiento son las contracciones rìtmicas de su pared. jugos digestivos. SECRECIONES DEL INTESTINO DELGADO: Secreciòn de moco. la secretina produce 1 secreciòn de lìquido pancreàtico y bicarbonato y la colecis estimula la secreciòn de enzimas. los àcidos biliares sanguìneos estimulan la secreciòn parenquimatosa.Fase cefàlica: Estimujla la liberación de AcH produciendo un 20% de la secreciòn. lecitina y electrolitos. Gàstrica: Se sigue estimulando la secreciòn pancreàtica y da de un 5 a 10% Intestinal: Cuando el quimo penetra. colesterol. la secretina y la colecistocinia pasan al torrente sanguìneo. HÌGADO: Una de sus funcioneds es la secreciòn de bilis entre 600 y mil mL/dìa. el ¡ puede inducir la formación de càlculos de ¡ Formación de càlulculos biliares: Causas de los ¡. es la absorción excesiva de agua de la bilis. Colesterol: Es insoluble en agua pura. la ¡ es 1 polipèptido que se encuentra en las C s de la mucosa del duodeno y yeyuno en forma de presecretina. el precursor de las sales es el colesterol. Regulación de la secreciòn pancreàtica: El àcido del estòmago libera secretina en la pared del duodeno. la estimulaciòn vagal libera enzimas a los acinos. Circulación enterohepàtica: Se sales biliares se reabsorben a la sangre del intestino delgaldo. Funciòn de las sales biliares: Las C hepàticas sintetizan de . La secretina aumenta la secreciòn de bilis. la estimujlaciòn vagal produce 1 contracciòn debil de la vesìcula y la colecistocinina produce la contracción vesucla y relaja al esfínter de Oddi. Colecistocinina: Polipéptido producido por las C I. Colesterol: Se convierte primero en àcido còlico o quenodesoxicòlico. Funciones de la bilis: Tiene 2 la 1 participa en la digestión y absorción de grasas debido a que los àcidos biliares emulsionan las grasas y ayudan a la absorción de los roductdos finales de la digestión. Secretina: Estimula la secreciòn de bicarbonato. estos se combinan con glicina y taurina y forman àcidos biliares gluco y tauroconjugados. Sales biliares: Tiene 2 efectos. 2 la bilis sirve como medio de excrciòn como de bilirrubina y colesterol. la acciòn de detergente sobre las partìculas de grasa de los alimentos en su funciòn emusionadora o detergente. y la secreciòn de de bicarbonato proporciona 1 pH adecuado par ala acciòn de las enzimas pancrea`ticas que va de 7 a 8. auqneu para que el vacimiamiento sea efiza se necesita la relajación del esfìntger de Oddi que vigila la desmbocadura del colèdoco en el duodeno y el estìmulo se da por colecistocinina. ademàs se secreta bilirrubina. Digestión: Cuando se inicia la ¡ la vesìcula comienza a vaciarse. donde son capatadas por los hepatocitos. las grasa y los aminoácidos inducen la liberación de colecistocina. monoglicèridos y lìpidos para esto se forman micelas. la secretina estimujla la secreciòn ductal hepàtica.6 gr de ¡ al dìa.

los nervios pèlvicos llevan la inervaciòn parasimpàtica que produce 1 aumednto de la secreciòn. con 1 secreciòn de agua y electrolitos. SECRECIONES DEL INTESTINO GRUESO: -Secreciòn de moco: La mucosa del intestino grueso tiene criptas de Lieberkünh pero no contiene vellosidades. y el estimulaciòn extrema. tambien la sacarasa. pero ademàs proporciona 1 medio adherente que mantienen unida la materia fecal. de esta forma se diluyen los factores irritantes y se stimula un ràpido progreso de las heces hacia el ano. Enzimas digestivas del intestino delgado: Las enzimas digieren sustancias. Moco: De la IG protege su pared.5 a 7. Entericitos: Producen 1800 mL/dìa con 1 pH de 7. y protege la pared intestinal de la actividad bacteriana y ofrece 1 barrera que mantiene los àcidos fecales alejados de la pared intestina Diarrea: Se puede presentar en respuesta a la irritaciòn. Regulación de la secreciones: Estìmulos locales: Varios refljos nerviosos pero en su mayor parte la secreciòn del intestino responde a la presencia de quimo en el intestino. predominan las C mucosas que solo secretan moco.Funciòn del moco: Proteger la pared duodenal frente a la digestión por el jugo gàstrico que es àcido. el resultado es 1 diarrea con pèrdida de grandes cantidades de agua y electrolitos. lipasa intestinal. por lo que la funciòn primordial del intestino consiste en absorbe los nutrientes y sus productos digeridos a la sangre. maltasa. Secreciòn de jugos digestivos: Por las criptas de Lieberkhün.8. al mismo tiempo la diarrea arrastra los factores irritantes y contribuye a 1 recuperaciòn màs ràoida de la enfermedad. la estimulaciòn simpàtica inhibe las glándulas de brunner. debido a infecciones bacterianas agudas.as vellosidades. C calciformes secretoras de moco que lubrifica y protege la superficie intestinal y 1 gran nùmero de enterocitos que secretan grandes cantidades de agua y electròlitos. la mucosa secreta agua y electrolitos ademàs de la soluciòn viscosa normal. y sus superficies estan cubiertas por por 1 epitelio formado por 2 tipos de C. por emociones. como las peptidasas que fraccionan los pequeños pèptidos en aminoácidos. estas se encuentran entre l. frente a las excoriaciones. isomaltasa y lactasa que desacoplan disacáridos en monosacáridos. el ciclo vital de cada C es de 5 dìas. Enteritis: Irritaciòn del intestino grueso. por lo que la secreciòn principal del IG es moco. reabsorben el agua y los electròlitos. y casi no posee enzimas. mientras que la superficie de las vellosidades. se secreta mucho moco. . Regulación hormonal: Secretina y colecistocina favorecen su secreciòn. escinde las grasas neutras en glicerol y àcidos grasos las mayor parte de las enzimas se encuentran en el ribete en cepillo de los entericitos.

Centro vasomotor: Controla el grado de constricción vascular. Hipotálamo: Puede ejercer efectos excitadores o inhibitores sobre el centro vasomotor. esta descarga es ¡. Sensorial bilateral: En el fascículo solitario. sus N reciben señales sensitivas procedentes de los nervios vagos y glosofaríngeos. Inhibe la actividad vasoconstrictora. . y la parte más importante del SNA para la regulación de la circulación es el SNS además el parasimpático tiene 1 función importante. Áreas importantes del centro vasomotor: Vasoconstrictora. Área reticular: Sus partes más laterales y superiores producen excitación mientras las mediales e inferiores son inhibitorias. 18 REGULACIÓN NERVIOSA DE LA CIRCULACIÓN Y CONTROL RÁPIDO DE LA PRESIÓN ARTERIAL. el ¡ transmite impulsos parasimpáticos al corazón a través de los nervios vagos.CAP. intestino. esta inervación de artieras pequeñas permite que la estimulación simpática aumente la resistencia al flujo sanguíneo. vasodilatadora y sensorial bilateral. Nervios simpáticos: llevan gran cantidad de fibras nerviosas vasoconstrictoras. Vasoconstrictora: Vasodilatadora: Bilateral en el bulo excita a las N vasoconstrictoras. Inervación: De los grandes vasos. Noradrenalina: ES vasoconstrictora. SN: Controla la circulación a través del SNA. y sus porciones laterales trasnmiten impulsos excitadores y la porción medial para disminuir la f por lo que el ¡ vasomotor puede aumentar u dosminuir la activiad cardíaca. la ctiviad cardíaca. Todos:Los vasos excepto los capilares. Tono vasoconstricor simpático: El área vasoconsrictora transmite señales de forma continua a las fibras nerviosas. bazo y la piel y menos potente en el M esquelético y en el encéfalo. después pasan a las cadenas simpáticas y desde hallía siguen 2 rutas hasta la circulación 1) a través de nervios simpáticos específicos que inervan la vasculatura de las vísceras interna y el corazón 2) a través de los nervios raquídeos que inervan la vascularizción de las zonas periféricas. este efecto es potente en los riñones. SNS: Las fibras vasomotoras simpáticas abandonan la ME a través de todos los nervios espinales dorsales y el primero o los 2 primero lumbares. e impulsos simpáticos que recorren la ME y los nervios simpáticos periféricos. especialmente de venas hace posible que la E simpática desiminuya el volumen de estos vasos. estos impulsos mantienen 1 estado de contracción parcial de los vasos sanguíneos que es el tono vasomotor. los esfínteres precapilares y las mayoría de las metaarterilas están inervados. Porciones posterolaterales del Hipotalamo: Causa excitación y la parte anterior excitación-inhibición. Centro vasomotor: Situado a ambos lados en la sustancia reticular del bulbo y del tercio inferior de la protuberancia.

Aumento de la PA: SE da por el ejercicio y el estrés. los ¡ del seno se estimulan con presiones > de 60 mm Hg para alcanzar 1 máximo a 180 y los ¡ aórticos con 30 mm más elevados que los del seno. la vía va al centro vasodilatador del hipotálamo anterior desde allí alos centros vagales del bulbo y por último desde la ME a los nervios simpáticos vasodilatoares de los M. Barorrecptores: Son terminaciones nerviosas situadas en las paredes de las arterias que se estimulan cuando se distienden y son abundantes en la pared de cada arteria carótida o seno carotídeo y la pared del cayado aórtico. por lo que se denomina sistema amortiguador de la presión y a los nervios procedentes de los ¡ nervios amortiguadores . Mecanismos reflejos para el mantenimieto de la PA: de la arteria pulmonar. Reflejo barorreceptor. las señales se transmiten desde cada seno carotídeo a través del nervio de Hering al nervio glosofarígeno y desde allí al fascículo solitario. 3: El propio corazón es estimulados directamente por el SNA potenciando más el bombeo cardíaco. Control nervioso: 1 de sus características es su rapidez de respuesta y la inhibición de la estimulación reduce la PA. los desfallecimientos comienzan por pensmientos perturbadores en la corteza cerebral. 1: Se constriñen casi todas las arteriolas del cuerpo. la parte anterior de la circunvolución del área cingulada. PAPEL DEL SN EN EL CONTROL RÁPIDO DE LA PA: 3 Modificaicones que elevan la PA.Corteza cerebral: Puede excitar o inhbir el centro vasomotor. y la corteza motora excita. Excitación de los barorreceptores: Por la presión en las arterias causa el descenso de la presión arteriqal. Hace que las médulas secreten adrenalina y noradrenalina. amígdala. Postura corporal: Los barorreceptores mantienen la PA. Estrés: Incrementa la PA por ejemplo durante el miedo extremo la PA se eleva a esto se le denomina reacción de alarma. septum e hipocampo pueden excitar o inhibir el CV. este aumento de la PA es consecuencia de que al tiempo que se activan las zonas motoras del SN para hacer el ejercicio la > parte del sistema reticular activador del tronco encefálico se activa con aumento de estimulación de las zonas vasonconstricotras y cardioaceleradoras. debido a que cuando 1 persona se pone en pie después de estar tumbada hay 1 cambio de presión. Estan las vías del control del sistema vasodilatador. Barorreceptores: Se oponen a los ascensos como a los descensos de la PA. Ejercicio: Los M necesitan 1 aumento del flujo. 2: Las venas y otros grandes vasos de la circulación se constriñen. auriculares y Reflejo barorreceptor:Se inicia por receptores de distensión denominados barorreceptores o presorrecepotres. quimiorreceptor. cuando la presión cae hace que la persona pierda la consciencia que es ¡. Noradrenalina: Actúa sobre los receptores alfa del M liso vascular y estimula la vasoconstricción. Médula suprarrenal: Hipotalámo anterior: Síncope vasovagal: El sistema vasodilatador desarrolla 1 gran activación y al mismo tiempo el centro cardioinhibidor vagal transmite señales al corazón para reducir la f cardíaca. Lóbulo temporal anterior: Las áreas orbitarias de la corteza fornal. por disminución de la resitencia perifériva y el gasto cardíaco.

Reacción de Cushing: Aparece como consecuencia del ascenso de la presión del LCR alrededor del encéfalo de la bóveda craneal hasta igualar la PA. Arteria nutricia: Irriga al cuerpo carotídeo y aórtico. esta elevación de la PA en respuesta a la ¡ se conoce como respuesta isquémica del SNC. la combinación de estos 2 efectos el aumentos de la filtración glomerular y disminución de la reabsorción de líquido hace que el volumen sanguíneo tienda a reducirse. se transmiten señales nerviosas por los nervios esqueléticos y los M esquéletivos en especial los M abdominales. exceso de CO2 y o de hidrogeninones. Reflejo de volumen: La distensión de las aurículas causa la dilatación refleja de los riñones y transmite señales al hipotálamo para reducir la secreción de hormona antidiurética. Respuesta isquémica del SNC: se da cuando la PA cae por debajo o 60 o menos alcanzando su grado máximo a 15 o 20 mm Hg. CARACTERÍSTICAS ESPECIALES DEL CONTROL NERVIOSO DE LA PA: Cuando se desencadena 1 reflejo barorreceptor o quimiorreceptor. PA: Cae los quimiorreceptores trasnmiten señales al centro vasomotor y loexcitan y esto eleva la ¡ y los quimiorreceptores se estimulan cuando la PA cae por debajo de 80 mm Hg. Quimiorreceptores: Son C quimiosensibles que responden a la falta de oxígen. actuando como 1 mecanismo de emergencia de contro de la PA que actá rápida y enérgicamente para evitar 1 > descenso de la misma. junto con las fibras barorreceptoras. que minimizan las ateraciones de la PA en respuesta las variaciones del volumen sanguíneo. Receptores de baja presión: Tanto las aurículas como las arterias poseen ¡. esto inicia 1 respuesta isquémica del SNC que produce la elevación de la PA hasta que la PA supere al LCR. siempre que le flujo sanguíneo del encéfalo disminuya hasta valores que se acerquen a ser letales po lo que se le denomina el último dique. Isquemia cerebral: Cuando el flujo sanguíneo al centro vasomotor de la parte inferior del tronco del encéfalo disminuye para causar ¡ las N se excitan y cuando esto ocurre la PA sistémica se eleva. localizados en los 2 cuerpos carotídeos y cuerpos aórticos. . Reflejo de Bainbridge: El ascenso de la presión auricular causa tambien 1 aumento de la f cardíaca. Los receptores transmiten señales al bulbo raquídeo a través del nervio vago este reflejo ayuda a evitar que la sangre se remanse en las venas. Los ¡ excitan fibras nerviosas. de esta forman el tono basal de estos aumenta y todos los reservoriso venosos del abdomenen resultan comprimidos ayudando a trasladar la sangre de los reservorios vasculares hacia el corazón este es el reflejo de compresión abdominal. Reflejo quimiorreceptor: Opera de manera parecida excepto por el hecho de que son los quimiorreceptores en lugar de los receptores de distensión los que inician la respuesta.Finalidad del sistema baorreceptor: Si no hubiera existiría variabilidad de presión. el incremento adicional del 40 a 60% de la f se debe a 1 reflejo denominado ¡. pasan a través de los nervios de Hering y los nervios vagos hasta el centro vasomotor del tronco encefálico. detectan los ascensos simultáneos de la presión las zonas de baja presión de la circulación causados por 1 incremento de volumen. su ¡ es reducir la variación diaria de la PA a la mitad o la tercera parte. pero el ¡ no tiene importancia en la regulación a largo plazo de la PA debido a que los barorreceptores se reajustan en 1 ó 2 días a cualquier nivel de presión al que estén expuestos.

este incremento es esencial para el aumento de la PA durante el ejercicio. 3) transporte de O y CO2 en la sangre y los líquidos corporales a las C y desde ellas. 4) regulación de la ventilación y de otras facetas de la respiración. MECANICA DE LA VENTILACIÓN PULMONAR: M que producen la expansión y contracción de los pulmones: Los Pulmones pueden expandirse y contraerse de 2 maneras. CAP. de modo que cuando se inspira se disminuye la PA y el gasto cardíaco y durante la espiración se incremente la PA. 2) difusión del O2 y del CO2 entre los alvéolos y la sangre. Ondas vasomotoras u ondas de Mayer:La causa es la oscilación de uno o más mecanismos nervioso de la presión. 1) ventilación pulmonar que significa el flujo del aire. Inspiración: La contracción del diafragma tira de las superficies inferiores de los pulmones hacia abajo. de entrada y de salida entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. .M esqueléticos: Cuando estos se contraen comprimen los vasos sanguíneos de todo el ceupro. en forma de onda dando lugar a las denominadas ondas respiratorias. 1) por el mov hacia abajo y arriba del diafragma para alargar y acortar la cavidad torácica y 2) por elevación y descenso de las cotillas para aumentar y disminuir el d antero posterior de la cavidad torácica. el efecto es la transferencia de grandes cantidades de sangre desde los vasos periféricos al corazón y alos pulmones con el aumento del gasto cardíaco. 37 VENTILACIÓN PULMONAR Respiración: Sus objetivos son suministrar oxígeno a los tejidos y eliminar CO2. para poder realizar esto la ¡ se pude dividir en 4 acontecimiento. comprimiendo así los vasos en los M y en el abdomen. puede ser la oscilación de los reflejos barorreceptores y quimiorreceptores o la oscilación de la respuesta isquémica del SNC. Ciclo respiratorio: La PA se eleva y cae de 4 a 6 mm Hg. Respiración normal: Se logra por el primero de los sistemas.

Los intercostales internos y externos actúan en la ins y espiración.5 L de aire al interior en 2 segundos. P alveolar: Es la presión del aire en el interior de los alvéolos pulmonares. el pulmón flota en la cavidad torácica. en la I la ¡ disminuye a –1 que basta para desplazar . está trata de forzar el aire fuera de los alvéolos a través de los bronquios y al hacerlo hace que los alvéolos intenten colapsarse. el efecto es la generación de 1 F que se denomina F elástica de tensión superficial. Para la I. pero además están los esternocleidomastoideos que tiran del esternón hacia arriba. La fuerza adicional se logra mediante la contracción de los M abdominales. que pueden dividirse en 2 partes 1) las F elásticas del propio tejido pulmonar y 2) las F causadas por la tensión superficial del líquido que reviste las paredes interiores de los alvéolos y otros espacios aéreos.5 L de aire. Presión pleural: Es la presión de líquido en el estrecho espacio existente entre la pleura pulmonar y la pleura de la pared torácica. las características del ¡ están determinadas por las fuerzas elásticas. rodeado de 1 fina capa de líquido pelural que lubrica los mov de los pulmones. es de 0 cm.Espiración: El diafragma se relaja y es el retroceso elástico de los pulmones de la pared torácica y de las estructuras abdominales el que comprime los pulmones. Distensibilidad pulmonar: Es el grado de expansión de los pulmones por unidad de incremento de la presión transpulmonar. 2) serratos anteriores que elevan costillas 3) escálenos que elevan las 2 primeras costillas Músculos: Que tiran de la caja torácica hacia abajo durante la espiración son 1) rectos abdominales. y es la diferencia de presión entre la presión de los alvéolos y la de las superficies externas de los pulmones y representa 1 medida de las F que tienen a colapsar los pulmones en cada grado de expansión que es la presión de retroceso elástico. El segundo método de expansión pulmonar consiste en elevar la caja torácica. tensión superficial y colapso de los pulmones: En la superficie interna de los alvéolos. Diagrama de distensibilidad pulmonar: Relaciona las variaciones del volumen pulmonar con las de la presión transpulmonar. I internos: Funcionan al revés y causan la espiración. . Músculos: Que elevan la caja torácica son los intercostales externos. sus 2 curvas se denominan curva de distensibilidad inspiratoria y espiratoria. Movimientos del aire: El pulmón es 1 estructura elástica que se colapsa como 1 globo y expulsa todo su aire por la tráquea si no existe 1 fuerza que lo mantenga inflado. Respiración enérgica. la ¡ total en ambos pulmones de 200 mL de aire por cm de presión. Agente tensoactivo. la superficie de agua está intentando contraerse.5 cm. Intercostales externos: Tiran de las costillas superiores hacia delante respecto a las inferiores. la ¡ normal es de –5cm de agua que es la cantidad necesaria para mantener los pulmones abiertos en su nivel de reposo y en la Inspiración la ¡ va a –7. P transpulmonar: Es la diferencia de presión entre la P alveolar y pleural. en la E la ¡ se eleva a + 1 y esto hace salir . 2) intercostales internos.

3: V de reserva espiratorio: Es la cantidad adiconal máxima de aire que se puede espirar mediante espiración forzada después de 1 espiración corriente normal y es de 1100 ml. El ¡ es importante para reducir la presión y mantener los pulmones expandidos. Trabajo de distensibilidad: Se puede calcular multiplicando el volumen de expansión por la presión media. VOLÚMENES Y CAPACIADES PULMONARES. 2): Para vencen las viscosidad de los pulmones y de las estructuras de la pared torácica que es el trabajo de resistencia tisular. . las apoproteínas del ¡ y los iones de Ca. Respiración normal: O en condiciones de reposo únicamente los M respiratorios trabaja para inspirar pero o para espirar. lo que ocasiona el síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido. en comparación con los 200 mL de los pulmones solos. Espirometría: Método para estudiar la ventilación pulmonar. se debe recordar que el agente tensoactivo se comienza a secretar a los 6 y 7 meses de gestación y sus pulmones tienen 1 tendencia al colapso. Energía: Durante la respiración normal sólo el 3-5% del gasto energético corporal se consume en el proceso de ventilación pulmonar y en el ejercicio intenso se puede aumentar hasta 50 veces. Trabajo de la inspiración: Puede dividirse en 3 fracciones 1): El requerido para expandir los pulmones en contra de las F elásticas de los pulmones y del tórax que es el trabajo de distensibilidad o trabajo elástico. a través de 1 espirómetro. proteínas e iones. es segregado por las C epiteliales.Agente tensoactivo: Es 1 agente activo de superficie en el agua. Volúmenes pulmonares: Son 4. los más importantes son el dipalmitoilfosfatidilcolina. Dipalmitoilfosfatidilcolina: Es responsable de la reducción de la tensión. este reduce la tensión superficial. que con granulares y contienen inclusiones de lípidos y se denomina C epiteliales alveolares de tipo II. que consiste en 1 tambor invertido sobre 1 cámara de agua con el tambor contraequilibrado por 1 peso el examen lo realiza 1 neumólogo. 1: Volumen corriente: Es el V de aire inspirado o espirado en cada respiración normal es de 500 ml. de volumen por cm de agua. el ¡ y el trabajo de resistencia tisular están especialmente aumentados en las enfermedades que causan fibrosis de los pulmones y el trabajo de resistencia de la vía respiratoria lo esta en las enfermedades que obstruyen las vías respiratorias. tiene características hidrofílicas e hidrófobas. el ¡ es 1 mezcla compleja de varios fosfolípidos. registrando el volumen de aire que entra y sale de los pulmones. Caja torácica: La distensibilidad del sistema pulmonar (conjunto de pulmones y caja torácica) es de 110 mL. 3): El preciso para vencer la resistencia de la vía respiratoria durante el mov del aire a los pulmones que e el trabajo de resistencia de la vía respiratoria. 4: V residual: Es el V de aire que queda en los pulmones tras la espiración forazada es 1200 ml. 2: V de reserva inspiratorio: Es el V adicional máximo de aire que se puede inspirar por encima del volumen corriente normal y es de 3000 ml. Y en bebés prematuros.

y cuando el espacio alveolar se incluye en la medición total del espacio muerto se denomina espacio muerto fisiológico. y 1 persona puede vivir por corto tiempo con 1 ¡ de 1. Vc VER CI CPT Rvr VD: Volumen corriente Volumen espiratorio de reserva Capaciad inspiratoria Capaciad pulmonar total Resistencia de la vía respiratoria Volumen de gas en el espacio muerto ABREVIATURAS CRF Capacidad residual funcional VR Volumen residual VIR Volumen inspiratorio de reserva CV Capacidad vital D Distensibilidad VA Volumen de gas alveolar Capacidad residual funcional: Es el volumen de aire que permanece en los pulmones al final de cada espiración normal. cómo recibe el aire nuevo esta corta distancia de los bronquíolos terminales a los alvéolos por difusión. conductos alveolares y los bronquios respiratorios y la tasa a la que el aire nuevo alcanza estas zonas se denomina ¡. Espacio muerto: Parte del aire que respira 1 persona nunca alcanza las zonas de intercambio . 1: Capacidad inspiratoria: Es la cantidad de aire que 1 persona puede respirar comenzando en el nivel de 1 espiración normal. Espacio muerto anatómico: ES el espacio que se mide en todo el aparto respiratorio aparte de los alvéolos y las otras zonas de intecambio. si no que llena las vías respiratorias. pero en la respiración normal el volumen de aire solo basta para llenar las vías respiratorias hasta los bronquíolos terminales y sólo 1 fracción pequeña del aire inspirado fluye hasta los alvéolos.Capacidades pulmonares: Son combinaciones de volúmenes y son 4. como las fosas nasales. estás zonas son los alvéolos.5 L’ y 1 f respiratoria de 2 a 4 respiraciones. en las que no se da el intercambio gaseoso. sacos alveolares. 3: C vital: Cantidad de aire que puede expulsar 1 persona de los pulmones después de 1 inspiración máxima y espirando al máximo es VRI + VRE = 4600 ml. Es VC + VRI 3500 ml. y a veces la f respiratoria se eleva a 40 ó 50 respiraciones y puede dar 1 ¡ de 200 L/min. 4: Capacidad pulmonar total: Es el máximo volumen al que pueden expandirse los pulmones con el máximo esfuerzo posible es la suma de la CV + VR = 5800 ml. faringe y tráquea y este aire es el del ¡ entonces el espacio de las vias respiratorias enl as que no hay intercambio gaseoso es el ¡ y es de 150 mL. el volumen corriente normal es normal es de 500 ml y la f respiratoria normal es de 12 por lo que el ¡ es en promedio de 6 L ‘. es la cantidad toal de aire nuevo que penetra en las vías respiratorias cada minuto. VOLUMEN MINUTO RESPIRATORIO: Es igual a la f * el volumen corriente. Todos los volúmens y capacidades son 20 a 25% < en la mujer que en el hombre y son > en personas altas y atléticas que en los sujetos pequeños y asténicos. 2: C residual funcional: Cantidad e aire que quea en los pulmones tras 1 espiración normal y es el VRE + VR = 2300 ml. Tasa de ventilación alveolar: La ventilación alveolar * ‘ es el volumen total de aire nuevo que penetra en los alvéolos y las áreas contiguas de intercambio gaseosos cada minuto. VENTILACIÓN ALVEOLAR: La importancia del sistema de ventilación pulmonar consiste en renovar el aire en la zonas que están en las proximidades de la sangre pulmonar. es = .

desempeñan papeles claves en la génesis de la obstrucción de las vías respiratorias que se produce en el asma alérgica. esto transporta el material extrñao que pueda haber en los bronquios y la tráquea. los cilios baten continuamente. Reflejo tusígeno: Los bronquios y la tráquea son tan sensibles a sustnaicas que irrtan e inician el ¡ en especial la laringe y la carina punto en el que la tráquea se bifurca en los 2 bronquiolos son sensibles.ala f respiratoria multiplicada por la cantidad de aire nuevo sería 12 * (500-150) = 4200 mL/min. el moco atrapa pequeñas partículas de aire inspirado y se elimina por el movimiento de los cilios ya que existen 200 por cada C epitelial. que sólo tiene algunas fibras musculares lisas. por los nervios vagos. es decir los cilios de los pulmones baten hacia arriba. para evitar el colapso de la tráquea existen múltiples anillos cartilaginosos que rodean 5/6 pastes de la tráquea y en las placas de cartílago también mantiene 1 grado de rigidez. por el contrario se mantienen expandidos por las mismas presiones transpulmonares que expanden los alvéolos es decir a medida que los alvéolos se agrandan lo hacen también los bronquíolos. con la excepción del bronquíolo más terminal que es el bronquíolo respiratorio. esto eleva la presión en los pulmones a 100 mm Hg. luego las cuerdas vocales y la epiglotis se abren de forma que el aire a presión explota y se expulsa a 1 velocidad de 120 a 150 km/h. se mantienen húmerdas por 1 capa de moco que reviste toda la superficie. los circuitos neuronales bulbares provocan la inspiración de 2. la > cantidad de resistencia al flujo aéreo se produce en los grandes bronquios próximos a la tráquea. por su > estimulación de los receptores beta produce la dilatación del árbol bronquial. los bronquíolos no evitan su colapso por la rigidez de sus paredes.5 L de aire. luego se contraen enérgicamente los M abdominales empujando el diafragma. E parasimpática: Proveniente de los nervios vagos. de forma que la explosión de aire pasa a través de hendiduras bronquiales y traqueles. FUNCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS: Tráquea. M liso: Compone las pareas dela tráquea y de los bronquios no ocupadas por lacas de cartílago esta compuesta de ¡. Reflejo del estornudo: Es parecido al de la tos. Estimulación simpática: Secreta noradrenalina y adrenalina. bronquios y bronquíolos. los impulsos nerviosos aferentes procedentes de las vías respiratorias van al bulbo raquídeo. secreta acetilcolina. estas hormonas en especial la adrenalina. la fuerte compresión de los pulmones colapsa los bronquios y la tráquea haciendo que sus partes no cartilaginosas se invaginen hacia adentro. Histamina y la sustancia de reacción lenta de la anafilaxia: Son liberadas en por los mastocitos en reacciones alérgicas. El aire se distribuye a los pulmones a través de la ¡. mientras que enlas fosas nasales lo hacen hacia abajo a 1 velocidad de 1 cm / min. excepto en el hecho de que afecta a las vías respiratorias nasales en vez de las vías respiratorias inferiores. luego se cierra la epiglotis y las cuerdas vocales. después el moco y las partículas se degluten o expulsan al exterior mediante la tos. y esta produce constricción bronquiolar leve o moderada. el moco se secreta en parte por las C caliciformes aisladas. Vías respiratorias: Desde las fosas nasales a los bronquíolos. el estímulo es la irritación delas vías respiratorias nasales y los impulsos aferentes vna al bulbo por el 5to nervio . a 1 f de 10 a 20 veces por segundo y la dirección de su latigazo es siempre en dirección a la faringe.

centros de control respiratorio en el encéfalo y estructuras de articulación y resonancia de la boca y las cavidades nasales. Habla: Está compuesta de 2 funciones mecánicas la fonación que se logra en la laringe y la articulación que efectúan estructuras de la boca. legua y el paladar blando. se producen reacciones similares a las de la tos sin embargo la úvula desciende de forma que pasan grandes cantidades de aire por la nariz ayudando a elminar sustancias extrañas de las vías nasales. las fosasa nasales y los senos paranasales. que están sujetas por el ligamento vocal. pasan 3 funciones 1) el aire se caliente en los corntes y tabique que tienen 1 área de 160 cm2 2) el aire se humidifica 3) el aire se filtra parcialmente esto se denomina función de acondicionamiento del aire Función de filtro de las fosas nasales: Los pelos situados en la entrada de las fosas. centros nerviosos específicos de control del habla situados en la CC. la faringe e incluso la cavidad torácica y la función de los resonadores nasales se demuestra por el cambio de la calidad de la voz cuando 1 persona tiene 1 catarro fuerte que bloquea el paso del aire a estos resonadores. las partículas atrapadas en los alvéolos son eliminados por los macrófagos alveolares y otras se eliminan por los linfáticos.craneal. ya en bulbo se desencadena el relfelejo. pero es más importante la eliminación de las partículas por precipitción turbulenta. son importantes para filtrar las partículas grandes. este mecanismo es tan efican que casi no penetran partículas de más de 6 micras de d tamaño inferior al de los eritrocitos. Articulación y resonancia: Los 3 órgnos principales de la articulación son los labios. Fonación: La laringe está especialmente adapatada para actuar como vibrador. y las estructuras de resonancia son la boca. CAP. que está anclado al cartílago tiroides que se ve exteriormente como la nuez de Adán pero el ligamento vocal está anclado a las apófisis vocales de los 2 cartílagos aritenoides y estos están anclados al cartílago cricoides. 39 INTERCAMBIO GASEOSO . Funciones respiratorias de las fosas nasales: Cuando el aire pasa por las foasa nasales. o cuerdas vocales verdaderas. y las de 1 a 5 micrias se depositan en los bronquíolos más pequeños por precipitación por efecto de la gravedad. el elemento vibrante son los pliegues vocales. Vocalización: Para el habla intervienen el aparato respiratorio.

. Difusión: Es 1 movimiento al azar de las moléculas. Coeficiente de solubilidad: La presión de 1 gas en solución no sólo está determinada por su concentración si no también por el ¡Ley de Henry: Presión: Es = a Concentración de gas disuelto / coeficiente de solubilidad. Presión de vapor del agua: Cuando el aire no humidificado penetra en las vías respiratorias se evapora inmediatamente H20 de las superficies de estás vías y lo humidifica. CO2 = .53 He = . la presión del ¡ es de 760 mm Hg.81. CO1 =. FÍSICA DE LA DIFUSIÓN: Para que se produzca la ¡ tiene que haber 1 fuente de energía. cuanto mayor sea la solubilidad > # de moléculas difunden. la distancia que ha de recorrer. el peso molecular del gasa y la temperatura del líquido. 21% de O2. por lo que la ¡ es directamente proporcional a la concentración de moléculas de gas Presión parcial del gas: La tasa de difusión de cada 1 de los gases es proporcional a la P originada por ese gas lo que se denomina ¡.Alvéolos: Están ventilados con aire fresco el siguiente paso es la difusión de O2 de los ¡ a la sangre pulmonar y la difusión de CO2 en dirección opuesta. Efecto de 1 gradiente de concentración: Es la difusión neta del gas desde la zona de concentración alta hacia la de baja. denominada simplemente diferencia de P para la difusión.95. Difusión neta de gas: Desde el área de presión alta a la de presión baja es = al # de moléculas que van en esta dirección anterógrada – el # de moléculas que se desplazan en la dirección opuesta y esto a su vez es proporcional a la diferencia de P del gas entre estas 2 zonas. COMPOSICIÓN DEL AIRE ALVEOLAR: El aire alveolar no tiene las mismas concentraciones del atmosférico. Dirección de la difusión: Si la P parcial es superiror en la fase gaseosa de los alvéolos como la del O2 las moléculas pasan a la sangre. CO2.. La ¡ de los gases individuales en 1 mezcla se designan PO2. Aire: Tiene 79% de N. Presiones de gases: La presión se origina por el impacto constante de moléculas en mov contra 1 superficie. . los coeficientes de solubidad de los gases son: O2 = . CO2 = 20. por lo que la presión parcial es de 600 son de N y 160 de O2. se absorbe continuamente O2 del aire alveolar.024. Coeficientes de difusión relativos: O2 = 1. el CO2 difunde desde la sangre a los alvéolos y el aire atmosférico seco se humidifica antes de llegar a los alvéolos. CO2 =. la P que ejercen las moléculas de H20 para escapar a través de la superficie se denomina ¡ que a 37º C es de 47 mm Hg..008. y cuando la P se expresa en atm y la concentración en volumen de gas disuelto en cada volumen de agua. Factores: Que afectan a la tasa de difusión de 1 gas son la solubilidad del gasa en el líquido. a > distancia más tardan las moléculas end ifundir. a > vel de mov > tasa de difusión. si la P es > en el estado disuelto de la sangre como el CO2 la difusión se da hacia los alvéolos.012 He = . N = .57.018 N= . las razones de la diferencias son: el aire alveolar sólo es sustituido parcialmente por el aire atmosférico. el área transversal del líquido.3. Difusión de los gases: A través de los tejdios es casi = a la difusión de los gases en el agua. la ¡ de 1 gas que actúa sobre la superficies de las vías respiratorias y de los alvéolos es proporcional a la suma de las F de impacto de todas las moléculas de ese gas que golpean la superficie en 1 instante determinado.

Humidificación del aire: Debido a que la P total de los alvéolos no puede elevarse por encima de la P atmosférica, este vapor de agua simplemtne diluye los restantes gases del aire inspirado, la humidificación del aire diluye la P parcial del O2 de 159 mm Hg a 149 y la del N de 587 a 563. Capacidad residual funcional: Es de 2300 ml en el varón, sin embargo en cada respiración sólo se introduce en los alvéolos 350 ml de aire nuveo, por lo que se renueva es la 1/7 parte, lo que indica que con 1 ventilación alveolar normal, aproximadamente la mitad del gas se elimina en 34 seg y si la tasa de ventilación es el doble de lo normal se elimina la la mitad en 8 seg. Importancia de la renovación lenta del aire alveolar: Es evitar las variaciones repentinas de las concentraciones de los gases en la sangre. Concentración de O2 y PP en los alvéolos: Esán controladas 1ero por 1 la tasa de absorción de O2 a la sangre y por la tasa de entrada de nuevo O2 a los pulmones, a 1 tasa normal de vnetilaciónd e 4.2 L/min y con 1 consume de O2 de 250 ml/’, en el ejercicio consumo de 1000 notándose 1 aumento de 4 veces la ventilación alveolar para mantener la PO2 alveolar en el valor normal de 104 mm Hg, Pero 1 aumento extremo de la ventilación alveolar nunca puede elevar la PO2 arterial por encima de 149 mm Hg. Concentración y PP de CO2 en los alvéolos: El CO2, se elimina mediante la ventilación, con 1 tasa normal de excreción de CO2 de 200 ml/min, a la tasa normal de ventilación alveolar de 4.2 L/’ Siendo la PCO2 de 40 mm Hg, por tanto las concentraciones y PP de O2 y de anhídrido carbónico en los alvéolos están determinadas por las tasas de absorción o excreción de los 2 gases y por el nivel de la ventilación alveolar. Aire espirado: Es 1 combinación de aire del esapcio muerte de aire alveolar y su composción glboal está deteminada por la cantidad del ¡ que es el aire del espacio muerto y por la cantidad que es aire alveolar, por tanto laforma de recoger aire alveolar para estudiarlo es tomar 1 muestra de la última porción de aire espirado tras la espiración forzada. DIFUSIÓN DE LOS GASES A TRAVÉS DEL A MEMBRANA RESPIRATORIA: La Unidad respiratoria que está compuesta por el bronquíolo respiratorio, los conductos alveolares, los atrios y los alvéolos (300 millones en ambos pulmones tienendo cada uno 1 d de .2 mm) en consencuencia el intercambio gaseoso entre el aire alveolar y la sangre pulmonar se produce a través de la membrana respiratoria o pulmonar. Capas de la membrana respiratoria: 1) 1 capa de líquido que reviste el alvéolo y contiene agente tensoactivo que disminuye la tensión superficial del líquido alveolar, 2) epitelio alveolar compuesto por C epiteliales finas, 3) 1 membrana basa epitelila, 4) espacio intersticial fino entre el epitelio alvolar y la membrana capilar, 5) 1 membrana basa capilar que en muchos lugares se fusiona con la membrana basa epitelial. 6) la membrana endotelial capilar. Superficie de membrana respirtoria: Es de 70 m2 y la cantidad total de sangre en los capilares pulmonares es de 60 a 140 ml, e ahí la rapidez del intercambio respiratorio de O2 y CO2, el d medio de los capilares es de unas 5 micras lo que significia que los eritrocitos se tienen que aplastar para atravesarlos.

Factores que afectan a la tasa de difusión de los gases a través de la membrana respiratoria: Son el espesor de la membrana, ára de la superficie de la membran, coeficiente de difusión del gasa en la sustancia de la membrana y la diferencia de presión entre los 2 lados de la membrana. Edema: El espesor de la membrana respiratoria aumenta por la presencia de líquido de ¡ en el espacio intesticial de la membrana y en el alvéolo. Y debido a que la tasa de difusión es inversamente proporcional al espesor de la membrana cualquier factor que lo aumente puede interferir en el intercambio gaseso. Area de la superficie: De la membrana respiratoria, puede disminuir en la extirpaciónd e 1 pulmon por enfisema y esto deteriora la tasa de intercambio de gas. Coeficiente de difusión:Depende de la solubilidad del gas. Por lo que el CO2 dufnde a través de la membrana 20 veces más rápido que el =2, y el =2 difhnde 2 veces más rápido que el N. Diferencia de P: A tra´ves de la membrana respiratoria es la dif entre la PP del gasa en los alvéolos y la P del gasa en la sangre capilar pulmonar. PP: Representa 1 medida del 3 total de moléculas de 1 gas determinado que golpea la superficie alveolar de la membrana por unidad de tiempo. P del gas: Respresenta el # de moléculas que intentan escapar de la sangre en la dirección opuesta, por lo que la dif entre estás 2 P es 1 medida de la tendencia enta del gas a moverse a través de la membrana. Capacidad de difusión de la membrana respiratoria: Es el volumen de 1 gas que funde a través de la membrana por minuto para 1 dif de presión de 1 mm Hg. Capacidad de difusión del O2: En reposo es de 21 ml/’/mm Hg, la dif media de presión de O2 a través de la membrana respiratoria durante la respiración tranquila es de 11 mm Hg, multiplicando esta P por la capacidad de difusión (11*21 = 230 ml) de O que difunden a través de la membrana respiratoria por minuto. Ejercicio: Se eleva a 65ml/’/mm Hg, este aumento se debe a la apertura de 1 # de capilares inactivos, 1 mejor ajuste entre la ventilación de los alvéolos y la perfusión de los capilares alveolares con sangre lo que se denomina relación ventilación-perfusión Capacidad de difusión del CO2: En reposo 400 a 450 ml/’/mm Hg, y en el ejercicio de 1200 a 1300 Capacidad de difución de O2: puede calcularse midiendo la PO2 alveolar, y la PO2 en la sangre capilar pulmonar y la tasa de captación de O2 por la sangre. Para convertir la capacidad de difusión del monóxido de carbono en capacidad de difusión de O2, se multiplica su valor por 1 factor de 1.23 que es el coeficiente de difusión del O2, por lo que la capacidad de difusión de CO1 en reposos es de 17 ml/’/ mm Hg y la capacidad de difusión del O2 es 1.23 veces este valor = 21. EFECTO DELA RECIÓN VENTILACIÓN-PERFUSIÓN SOBRE LA CONCENTRACIÓN DE GAS ALVEOLAR: La relación ventilación- perfusión es 1 concepto que ayuda a comprender el intercambio respiratorio cuando existe 1 desequilibrio entre la ventilación alveolar y elflujo sanguíneo alveolar en términos cuantititavios la relación ¡ se expresa como VA/Q.

PP alveolares de O2 y CO2: Cuando VA/Q es = a 0: Es decir que no existe ventilación alveolar, la sangre venosa tiene 1 PO2 de 40 mm Hg y 1 PCO2 de 45, que son las PP de los gases en los alvéolos que tienen flujo sanguíneo poero no ventilación. Cuando VA/Q es = a infinito: Aquí no existe flujo sanguíneo capilar para llevarse el O2, aquí el aire alveolar se vuelve igual al aire inspirado humidificado, es decir el aire inspirado no pierde O2 hacia la sangire ni gana CO2 y debido a que el aire inspirado y humidificado tiene 1 PO2 10 mm Hg y 1 PCO2 de 0 estás son las PP de los gases. Cuando VA/Q es normal: Cuando son normales tanto la ventilación alveolar como el flujo capilar alveolar la PO2 es de 104 mm Hg y la PCO2 es de 40. Cortocircuito fisiológico: Cuando VA/Q es inferior a lo normal, siempre que VA/Q sea inferior a lo normal no existe ventilación suficiente para suministrar el O2 necesario para oxigenar la sangre, por tanto cierta fracción de la sangre venosa que pasa a través de los capilares pulmonares no se oxigena esta fracción se denomina sangre de cortocircuito. La cantidad total de sangre de cortocircuito por minuto se denomina ¡ y cuando > sea el ¡ > es la cantidad de sangre que no se oxigena a su paso por los pulmones. Espacio muerto fisiológico: Cuando VA/Q es > a lo normal: Aquí existe más oxígeno en los alvéolos del que puede extraer de los mismos la sangre que fluye, por tanto se dicie que la ventilaión de estos alveolos se desperidicia, además la ventilación de las zonas del espacio muerto anatómico de las vías respiratorias se desperdicia y la suma de estos 2 tipos de ventilación desperidiciada se denomina ¡ que se mide mediante la ecuación de Bohr. Cuando el ¡ es grande 1 parte considerable del trabajo de ventilación es 1 esfuerzo desperdiciado debido a que 1 parte del aire ventilado jamás llega a la sangre. Anomalías de la relación Ventilación- Perfusión: VA/Q anormal: En la parte superior e inferior del pulmón normal, En 1 persona normal en posición erecta el flujo sanguíneo como la ventilación son < en la parte superiro del pulmón que en la inferior, por tanto en lso vértices pulmonares la VA/Q es 2.5 veces el valor ideal, lo que causa 1 grado moderado de espacio muerto fisiológico, y en la parte inferior del pulmón existe 1 ventilación escasa en relación con el flujo sanguíneo con 1 relación de VA/Q de . 6 veces la ideal, en esta zona se presente 1 cortocircuito fisiológico, pero durante el ejercicio el flujo sanguíneo a la parte superiro del pulmón se incrementa de forma que se produce menos espacio muerto fisiológico. VA/Q anormal en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Se puede dar en los fumadores que puede originar enfisema, esto hace que se destruyan las paredes alveolares por lo que en los fumadores ocurren 2 anomalías, la primera es la obstrucción de bronquíolos pequeños y en las zonas del pulmón en las que las paredes alveolares han resultado destruidas pero que todavía conservan ventilación alveolar gran parte de la ventilación se desperdicia. Creando en ciertas áreas cortocircuito fisiológico y en otras aumento del espacio muerto.

ácido úrico de ácidos nucleicos. nervios y el uréter que lleva la orina desde el R a la vejiga. 5) R de la PA. por fuera de la cavidad peritoneal. 8) Gluconeogénesis. o calcitrol la pasan por hidroxilación. Funciones: 1) Excreción de los productos metabólicos de desecho y de las sustancias químicas y extrañas. 1100 mL/’. el calcitrol es esceial para el depósito normal de Ca en le hueso y la absorción de Ca en el TD y la V D regula al Ca y al fosfato. además regulan el volumen y la composición de los líquidos corporales. si la persona ingiere Na hasta 1500 mEq/día. 4) Regulación del equilibrio acidobásico. c/u pesa 150 g y tamaño de 1 puño cerrado. creatinina de creatina muscular. que recogen la orina de los túbulos de cada papila. bilirrubina producto de la degradación de los eritroctios y los metabolitos de algunas homonas.25 . la arteria renal se ramifica para formar las arterias interlobulares. y . la base cada pirámide nace en el límite de la corteza y médula y termina en la Papila que penetra en el espacio de la pelvis renal. metabolismo y excreción de hormonas. depeuran o aclaran las sustancias de desecho. Organización general de los R y vías urinarias: R situados en la pared posterior del abdomen. los R y los pulmones participan en su regulación siendo los R el único medio para eliminar ácido sulfúrico y fosfórico. la paredes de los cálices. Mediante la excreción de Na y agua a largo plazo y la secreción de renina a corto. Para la formación de 1. 2) Regulación del equilibrio hídrico y electrolítico: La excreción debe ser = al ingreso. la médula dividida en masas o pirámides renales. o disminuir a 10 sin dan lugar a > cambios. Los R sintetizan glucosa a partir de aminoácidos y de otros precursores en situaciones de ayuno prolongado.dihidroxitivamina D3. linfáticos. arciformes e interlobulillares. en 1 corte se puede ver la corteza externa y la médula interna. ANATOMÍA fisiológica de los R. la hipoxia estimula la secreción y en la enfermedad renal disminuye y da anemia 7) Secreción. 26 FORMACIÓN DE LA ORINA Y FILTRACIÓN GLOMERULAR FUNCIONES múltiples de los riñones en la homeostasis: Los R eliminan del cuerpo las sustancias de desecho que se han ingerido o se han producido por el metabolismo. pelvis y ureter tienen elementos contráctiles que propulsan la orina hcia la vejiga donde se almacen antes de la micción. Tales como la urea del metabolismo de aminoácidos. el borde externo de la pelvis se divide en bolsitas de extremos que son los cálices > luego se dividen en <. la cara interna tiene el hilio donde van la arteria y la vena renal. Aporta sanguíneo renal: El flujo sanguíneo 22% del gasto cardíaco. 6) R de la producción de eritrocitos:Los R secretan eritropoyetina que estimula la producción de hematíes. 3) R de la osmolalidad de los líquidos corporales y de las concentraciones de electrólitos.CAP.

los extremos distales forman la arteriola eferente que forma los capilares peritubulares. En cada riñon hay 250 codnuctos colectores grarndes. el glomerular y el peritubular. los aminoácidos y glucosa completamente. al final de la rama ascendente está la mácula densa que regula la función de las nefronas. Nefronas corticales: Nefronas cuyos glomérulos están situados en la parte externa de la corteza. el # desciende un 10%.las arteriolas aferentes dan lugar a los capilares glomerulares donde se filtra el líquido y solutos. reabsorción tubular y secreción tubular: Las cantidades en que se excretan sustancias por la orina representa la suma de 3 procesos. si es voluminosa permite a los riñones eliminar del cuerpo los productos de desecho cuya excreción depende de la filtración glomerulares. y se distinguen por tener asas de Henle cortas. reabsorción y secreción de sustancias: Los electrólitos. FORMACIÓN DE LA ORINA resultado de la filtración glomerular. . cada asa está formada por 1 rama descendente y ascendente. TFG: Tasa de filtración glomerular. Nefrona: Es la unidad funcional del R. y la tasa con que 1 sustancia se excreta por la orina depende de lasa tasas relativas de estos 3 procesos renales básicos Filtración. estos están recubiertos por C epiteliales y la totalidad del ¡ está revestido por la cápsula de Bowman y luego por el túbulo proximal que se encuentra en la corteza. y tienenl largas asas de Henle están irrigadas por arteriolas aferentes que se dividen en vasos rectos estos vuelven a la corteza para terminar en las venas corticales estos forman la orina concentrada. arciforme. en el humano cada R está formada por 1 millon de ¡ y estas no se regeneran. Excreción urinaria: Filtración – reabsorción + secreción. desde este fluye al interior del asa de Henle que se hunde en la médula renal. Cloruro. reabsorción de sutancias desde los túbulos renales a la sangre y secreción de sustancias desde la sangre al interior de los túbulos renales. interlobular y renal que sale del riñon. a los 80 una 40%. desde los capilares glomerulares a la cápsula de Bowman y la mayoría de sustancias excepto las proteínas se filtran libremente. Capilares peritubulares:Vacían en los vasos del sistema venoso. Glomérulo: Está formado por 1 red de capilares glomerulares. y cada uno recoge la orina de 4mil nefronas. y bicarbonato se reabsorben intesamente. Nefrona:Cada 1 contienen 1 penacho de capileres glomerulares o gromérulo a través del cual se filtran grandes cantidades de líquido de la sangre. pasado los 40 años. y 1 largo túbulo en elque el líquido filtrado se convierte en orina en su recorrido hacia la pelvis renal. la filtración glomerular. además permite que todos los líquidos corporales se filtren y procesen por el R. y forman sucesivamente la vena interlobulillar. como Na. los conductos cada vez > vacían su contenido en la pelvis renal en la punta de la papila renal. la presión hidrostática elevada en los capilares glomerulares 60 mm Hg produce 1 filtración de líquido rápida y 1 de 13 permite la rápida reabsorción de líquidos. La formación de la orina comienza con la filtración de líqudio que carece de proteínas. pasada la mácula el líquido atraviesa el túbulo distal que va seguido del túbulo de conexión y colector cortical que terminan en el conducto colector cortical y la partes iniciales de 8 a 10 C forman el conducto colector medular. N yuxtamedulares:20 al 30% tienen sus glomérulos situados profundamente en la corteza renal. la circulación renal es peculiar por tener 2 lechos capilares.

la presión coloidsomótica de las proteínas plasmáticas se opone a la filtración. y el Ca y los ácidos grasos no se filran libremente porque están unidso a las proteínas plasmáticas. consta de 1 red de colágeno y de fibrillas de proteoglucano. en algunas enfermedades las cargas negativas se pierden en 1 proceso que es la nefropatía de cambios mínimos debido a está pérdida la albúmina se filtra y aparece en la orina dando como resultado lo que se llama proteinuria o albuminuria.Volumen: Total del plasma. . estás capas en conjunto forman la barrera filtrante. la presión hidrostática en la cápsula de Bowman fuera de los capilares. Si la constricción de las arteriolas eferentes es moderada produce 1 aumento ligero de la TFG pero si es intesa la constricción disminuye la TFG. Membrana basal:Rodea al endotelio. la ¡ determinada por la PA. DETERMINANTES DE LATFG: La TFG está determinada por la suma de las F hidrostáticas y coloidosmóticas que nos da la presión de la filtración neta y por el coeficiente de filtración capilar glomerualr Kf. el líquido carece de proteínas y elemntos celulares. las expansiones de los podocitos están separadas por huecos llamados poros de rendija. la resistencia de la arteriola aferente y eferente. Membrana de los capilares glomerulares: Se parece a otros excepto en que tiene 3 capas en lugar de 2. Endotelio capilar: Está perforado por miles de pequeños agujeros llamados fenestrasn. 60. es de 3 L y la TFG es de 180 L/día. Capacidad de filtración: De las sustancias por los capilares glomerulares disminuye conforme aumente su peso molecular. la presión coloidosmótica de las proteínas en la cápsula de Bowman favorece la filtración. el endotelio capilar. Aumenta la TFG. La formación de la orina comeiza con la filtración de líqudio a través de los capilares glomerulares a la cápsula e Bowman. en el adulto normal la ¡ es de 125 mL/’. Presión de filtración neta: = 60 –18 –32 = + 10 mm Hg. C epiteliales:Esla última parte de la membrana glomerular. Es la suma de las F hidrostáticas y coloidosmóticas que favorencen o se oponen al filtración las F son. la presión hidrostática en el interior de los capilares. e impide la filtración de la proteínas plasmáticas. Fracción de filtración: TFG /flujo plasmático renal. cuando el peso molecualr de 1 sustancia se aproxima al de albúmina la capacidad de filtración disminuye y se apoxima a 0. • P coloidosmótica en la cápsula de Bowman 0. la F que normalmente favorecen y se oponene a la filtración glomerular son: Fuerzas que favorecen la filtración en mm Hg • Presión hidrostática glomerular. TFG: Está determinada por el equilibrio de las fuerzas hidrostáticas y coloidosmóticas que actúan a tra´ves de la membrana capilar y el coefeiciente de filtración capilar K f que es el producto de la permeabilidad por la superfice de filtración. Dextranos: Son polisacáridos que pueden sintetizare como moléculas neutras o con cargas positvas o negativas. TFG = Kf * presión de filtración neta. 1 membrana basal y 1 capa de C epiteliales los podocitos. el plasma es filtrado 60 veces * día FILTRACIÓN GLOMERULAR 1er paso en la formación de la orina.

adrenalina. Determinantes del flujo sanguíneo renal: El gradiente de presión a través de la vascularización renal. obstrucción de vias urinarias. Disminuye la TFG la ¡ tiene 1 intérvalo de 28 a 36. endotelina disminuye la TFG y el NO obtenido del endotelio y las prostanglandinas aumentan. las arterias interlobulillares. las arteriolas aferentes y eferentes. Disminuye la TFG • P coloidosmótica en los capilares glomerulares 32. el ¡ normal es de 12. AUTORREGULACIÓN del la TFG y del flujo sanguíneo renal: La constancia relativa de la TFG y del flujo sanguíneo está dada por la autorregulación y su principal función es mantener el aporte de oxígeno y otros nutrientes a los tejidos en cantidades normales y eliminar los productos de desecho del metabolismo. el aumento de la ¡ aumenta la TFG y si disminuye reduce al TFG Factores que disminuye la TFG:Enfermedad renal. los simáticos disminuye la TFG más en la isquemia cerebral o 1 hemorragia intensa. por lo que el objetivo de la ¡ en los R es mantener la TFG constante y permitir 1 control exacto de la excreción de agua y de solutos por el riñon. así pues hay 2 factores que influyen en la ¡ y son la presión coloidosmótica del plasma arterial y la fracción del plasma que se filtra en los capilares. o ciruga. la mayoría de las resistencias vasculares renales residen en 3 segmentos principales. La noradrenalina. .Fuerzas que se oponene a la filtración mm Hg • P hidrostática en la cápsula de Bowman 18. a paesar de los cambios que puede experimentar la PA. Kf: Es 1 medida del producto de la conduvidad hidráulica. Activación del SNS dimsinuye la TFG: La arteriolas aferentes y eferentes están inervadas por fibras simpáticas que disminuye el flujo sanguíneo y la TFG. divido por la resistencia vascular renal total. PA. las prostaglandinas y bradician aumentan la TFG. angiotensian II. actividad simpática. HTA. Flujo Sanguíneo: En los vasos rectos de la médula es muy bajo comparado con el de la corteza. lacorteza recibe la > cantidad de flujo sanguíneo renal pero el ¡ de la médula la da la vasa recta que desempeña 1 papel en la formación de 1 orina concentrada. FLUJO SANGUÍNEO RENAL: En 1 varón normal de 70 kg el ¡ es de 1100 mL/’. flujo sanguíneo renal. la ¡ se calcula experimentalmente dividiendo la TFG por la presión de filtración neta. Control de la circulación renal por las hormonas y autacoides: La angiotensina aumenta la presión hidrostática glomerular. la activación del simpático deriva de descendos de la PA en los barorreceptores del seno carotídeo o en receptores cardiopulmonares. diabetes.5 mL/’/mmHg por cada 100 g de peso del riñon. agentes antiinflamatorios no esteroideos como la aspirana inhiben la síntesis de prostaglandinas y esto puede disminuir la TFG más se utiliza en el estrés. aumento de proteínas plasmáticas. CONTROL FISIOLÓGICO de la filtración glomerular y del flujo sanguíneo los factores determiantes de la TFG sometidos a ¡ son la presión hidrostática glomerular y la P coloidosmótica capilar glomerular. como la TFG de ambos R es de 125 mL/’ y la presión de filtración es de 10 mm Hg. pero los R poseen mecanismo para mantener el flujo sanguíneo y la TFG constantes en 1 margen de PA de 80 y 170 mm HG por medio de 1 proceso que se conoce como autorregulación.

este mecanismo es el miógeno. debido a que la TFG es de 180 L día y la reabsorción tubular es de 178. si no hubiera autorregulación.5 litros aumentando 30 veces . Papel de la retroacción tubuloglomerular en la autorregulación de la TFG: Este mecanismo consta de 2 elementos que actúan conjuntamente para regular la TFG. 1 pequeño aumento de la PA haría que la cantidad de orina a eliminar fuera de 46. Cloruro sódico:Su disminución en la mácula densa produce dilatación de las arteriolas aferenstes y aumento de la liberación de renina. Fármacos: Como las tetraciclinas disminuyen la capacidad de los túbulos para reasorber el cloruro sódico y como consecuencia llegan al túbulo distal grandes cantidades de éste lo que podría provocar 1 rápida disminución de volumen de los líquidos corporales. 1 mecanismo de retroacción de la arteriola aferente y eferente. . Autorregulación miógena del flujo sanguíneo renal yde la TFG: 1 segundo mecanismo que contribuye al mantenimeitno del flujo sanguíneo y 1 TFG constantes es la capacidad de cada 1 de los vasos sanguíneos para resistir el estiramiento producido por la PA.Importancia de la autorregulación: Es evitar cambios extremos en la excreción renal.5 litros para que se excrete en la orina. que está formado pro las C de la mácula densa en porción inicial del túbulo distal y las C yuxtaglomerulares en las paredes de la arteriola aferente y eferente.5 dando 1. por lo que el cambio de la PA no causa muchos debido a que la autorregulación impide que hayan cambios en la TFG y hay mecanismos de adaptación en los túbulos renales que les permiten aumentar la tasa de reabsorción cuando se incrementa la TFG en 1 fenómeno que se conocoe como equilibrio glomerulotubular. Otros factores que aumentan el flujo sanguíneo renal y la TFG:Son el ingreso elevado de proteínas y aumento de la glucosa sanguínea. ambos dependen del complejo yuxtaglomerular.

adrenalina. actúa en la génesis de los sueños causando los. 2) activan sistemas neurohormonales que liberan neurotransmisores. Hipotálamo: Desde el punto de vista fisiológico. regula funciones vegetativas. dopamina excitadora Sis dopaminérgico: Se dirige a los ganglios basales. y bulbo y desde aquí hacia los nervios periféricos. endorfinas. es 1 complejo de elementos de la base del encéfalo. MOR. 75 HIPOTÁLAMO. las señales dolorosas aumentan su señal. en las superficies mediales existe1 anillo de paleocorteza. es inhibidora de los ganglios basales. hacia abajo a áreas reticulares. Límbico: Significa borde. Del tronco encefálico activan la parte cerebral del encéfalo de 2 formas. compuesta de 1 anillo que comienza en el área orbitofrontal. suprime el dolor. vasopresina. con acción facilitadora o inhibidora. GABA. es excitador. Área reticular inhibidora: Localizada medial y ventralmente en el bulbo. Locus ceruleus: Pequeña área localizada en la unión entre la protuberancia y el mesencéfalo. Corteza límbica: Rodea las áreas límibicas. los PA. C del cuerpo calloso y C del parahipocampo y el Uncus. serotina y Acetilcolina. Área facilitadora: o Bulborreticular. endocrinas y de conducta emocional. reduce la actividad de las porciones superiores del encéfalo por la excitación de N serotoninérgicas que segregan serotina. adrenocroticotropa. dopamina. glutamato. tálamo anterior y al infundíbulo hipotalámico para controlar funciones secretoras de la adenohipófisis y neurohipófisis. secreta acetilcolina. que funciona como vínculo entre la neocorteza y las estrucuras límbic Fascículo prosencefálico medial: Vía de comunicón entre el SL y el tronco encefálico. Sustancia negra: Situada en la parte anterior y superior del mesencéfalo. 1) estimulan de la actividad del cerebro. y segrega noradrenalina. histamina. en medio esta el hipotálamo. lo rodean el septum. es 1 pieza central del S límbico. N gigantocelulares: Su fibras se dividen en 1 rama ascendente y otra descendente. Noradrenalina: Hormona excitadora. se extiende por la circunvolución subcallosa.CAP. Señales: Que atraviesan en Tálamo son de 2 tipos. S serotoninérgico: Hacia estructuras de la línea media. Señales nerviosas: . Sistema límbico: Son todos los circuitos neuronales que controlan la conducta emocional y los impulsos motivacionales. arriba al diencéfalo. y pequeñas neuronas diseminadas. aquí se controla el grado de actividad del encéfalo. sus N envían terminaciones al núcleo caudado y al putamen donde segregan dopamina.. núcleo anterior del tálamo. que excita el cerebro. el fascículo lleva fibras en las 2 direcciones constituyendo 1 sistema troncular de comunicación. Área excitadora: Del tronco encefálico. el área paraolfatoria. envía señales. Otras sustancias: Encefalinas. Núcleos del Rafe: Están en la línea media de la protuberancia. y en el diencéfalo y cerebro desempeña 1 papel inhibidor. Hipotálamo: Representa – del 1%. hipocampo y la amígdala. de la masa encefálica. serotonina inhibidroa. partes de los ganglios basales. vía principal de salida del SL. Sistemas neurohormonales: Sistema de noradrenalina. segregan serotonina. eferentes en 3 direcciones. angiotensina II y neurotensina. protuberancia.

sudoración. control neuroendocrino. sed. amígdala. controla el aumento de la presión arterial. o la excreción por la orina. quiasma óptico. núcleo ventromedial. inhibición de la tirotropina. Núcleo paraventricular: Liberación de oxitocina y conservación del agua. Impulso sexual: Puede estimularse en las porciones anteriores y posteriores del H. hambre e impulsos emocionales. Centros de control del H: Posterior y anterior. localizado en el núcleo ventromedial. si se destruye el área bilateralmente causa obesidad. Área preóptica medial: Controacción de la vejiga. producen extrema pasividiad. midriasis. si ha lesión bilateral produce desaparición del deseo de comer. y deseo de comer. Área preóptica: Regula la temperatura. corteza orbitofrontal. H posterior y lateral: Su estimulación aumenta la P/A y la f cardiaca.Hipotálamo: Rodeado * circunvolución parahipocámpica. disminución de la f cardiaca y PA. n peritrigonal. . núcleo dorsomedial. N peritrigonal: Hambre. Núcleo paraventircular: Hace que las N segreguen oxitocina. Cuerpo mamilar: Reflejos de alimentación. Centro de la sed: Se sitúa en el H lateral. N infundibular y zona periventricular: Control endocrino. Área preóptica y área hipotalámica anterior: Regulación de la temperatura corporal. L B del H lateral: Anulan ganas de beber. núcleos periventriculares. núcleo infundibular y zona periventricular. Adenohipófisis: Su aporte sanguíneo pasa antes por el H. Núcleo dorsomedial:Estimulación Gl. L B de áreas ventromediales: Obligan a comer y beber en exceso. infundíbulo. comer. cuando los líquidos aumentan. su fibras se proyectan a través del infundíbulo del H a la parte posterior de la hipófisis. área hipotalámica lateral. cólera. que provoca 1 reabsorción de agua. Efectos por lesión de H: Lesiones bilaterales. núcleos anteriores del tálamo. H posterior. provocando sed. Centro de la saciedad: Se opone al deseo de comida. uncus. área del septum. área paraolfatoria. cuando los electrolitos del interior se concentran da sed. Núcleo supraóptico: Controla la excreción. escalofrio. jadeo. Núcleso periventriculares: Determinan reacciones de miedo y castigo. aumento del a PA. área preóptica medial. del cíngulo. en donde se vierte la hormona liberadoras e inhibidoras. incrementa el grado de actividad. Cuerpos mamilares: Controlan reflejos como lamerse los labios o deglutir. actúan sobre las células glandulares para controlar la liberación de hormonas. ventromedial. hiperactividad y ferocidad. impulso sexiual Hipotálamo lateral: Causa sed. subcallosa. Área hipotalámica lateral: Controla la sed. Posterior: H posterior. Liberación de vasopresina. cuerpo mamilar. control endocrino. donde se segrega la hormona antidiurética. Agua corporal: El H la regula. área preóptica posterior y área hipotalámica anterior. hipocampo. temperatura. así como la contracción de células mioepitelilaes que rodean los alvéolos de las mamas Área hipotalámica lateral: Área asociada con el hambre. N ventromedial: Saciedad. Efectos de la estimulación: H lateral. Área hipotalámica lateral: Sed y hambre. lo que provoca 1 aumento de la contractilidad del útero. conservación del agua. N supraóptico. tranquilidad. Hipotálamo: Regula presión arterial. Anterior: Núcleo paraventricular. el área preóptica produce descenso de la f cardiaca y de P/A. núcleo supraóptico. y porciones de los ganglios basales. llegan a la A. si hay aumento en la T que fluye en la sangre eleva actividad de N y si hay 1 descenso de T disminuye su actividad.

H. Estimulación de la amígdala: Aumento o descendo de la PA. Circunvoluciones anteriores del cuerpo calloso y de las circunvoluciones subcallosas. motilidad y secreciones gastrointestinales. escupa. pierde miedo. dolor intenso. debajo de la corteza. posee conexiones con la corteza. ganglios basales y el segmento basal del mesencéfalo. de giro.potentes como el septum. tálamo e H. placer o desagrado. si hay crisis se experimentan alucinaciones. levante cola. piloerección. Patrón de cólera: La estimulación de los centros de castigo. Clorpromazina: Inhibe los centros de recompensa y castigo. Centro de recompensa: Y castigo. la situación actual de la persona en relación con el entorno y los pensamientos. estas cualidades se denominan recompensa y castigo o satisfacción o aversión. rechazando el 99%. miedo. Síndrome de Klüver-Bucy: Se caracteriza porque no se tiene medio de nada. Hipocampo: Parte alargada de la corteza que forma la superficie ventral del interior del ventrículo lateral. hipocampo. septum y tubérculos mamilares. si lo causa se refuerza. mov ascociados con el olfato y comida. no se han descrito en seres humanos. actúan en actividades conductuales. dilatación. si es así se archiva en la memoria. origina patrones de cólera. lamerse. Amígdala: Complejo de numerosos núcleos de pequeño tamaño. es diferente * poseer sólo 3 capas de células nerviosas. f cardiaca. agresividad y rabia. defecación y micción. Su ablación produce o libera los centros de cólera del septum y del H. ayuda a la configurar el patrón adecuado de respuestas conductuales para cada ocasiónFunción de la corteza límbica: Zona de transición a través de la cual se transmiten señales del resto de la corteza al SL y viceversa. muestra curiosidad excesiva. rítmicos. excitación sexual intensa. Experiencia sensitiva: No suscita 1 sentimiento de recompensa o castigo se ignora. . Corteza temporal anterior: Su ablación . circunvoluciones subcallosas. Amnesia anterógrada: Se produce por extirpación bilateral de los hipocampos. corteza límbica. produce 1 comportamiento consumista. el hipocampo proporciona el impulso para la transferencia desde la memoria a corto plazo a largo plazo. C frontal orbitaría posterior: Ablación ocasiona insomnio y 1 gran inquietud motora animal. castigo. es 1 canal adicional por el que se transmiten señales sensitivas aferentes que inician reacciones de conducta. . ayudan a suprimir el fenómeno de la cólera. Áreas preópticas: Su estimulación induce miedo y ansiedad.Estructuras límbicas: Intervienen en la naturaleza afectiva. clónicos.potentes son la amígdala y el hipocampo. en particular en los núcleos lateral y ventromedial del H. secreción de hormonas adenohipofisiarias. se lleva cualquier cosa a la boca. pero los núcleos basolaterales. transmite señales a las mismas áreas. mov tónicos. amígdala. Placidez y mansedumbre: Se da cuando se estimulan los centros de recompensa. Cólera: Las áreas del hipocampo. septum. recibe señales de toda la corteza límbica por lo que se denomina ventana. actividades sexuales. funciona como 1 área cerebral de asociación para el control de la conducta. estire garras. olvida con facilidad. Aprendizaje: El hipocampo dice si 1 señal es importante. piloerección. masticar y deglutir. su estimulación inhibe los centros de recompensa. Centros de castigo: Están en la sustancia gris perisiviana del mesencéfalo con extensión superior a las zonas periventriculares del H y del tálamo. se ocupa de los estímulos olfaltivos. gruña. hacen que se adopte 1 postura de defensa. hay centros . amígdala. impulsos sexuales. Centros de recompensa: Se sitúan a lo largo del haz prosencefálico medial. Función de la amígdala: Se proyecta al SL. placer. gonadotropinas y adrenocoricotropinal Mov involuntarios: Provocados por la amígdala. huida. constricción papilar. recompensa. tienen que ver con la selección de información. si no hubieran no se puede llegar a la consolidación.

crónico. punzante. Sentado: Sobre los isquiones se destruyen tejidos por falta de riego sanguíneo. . aparece siempre que ha sido lesionado cualquier tejido y hace que le individuo reaccione eliminando o alejándose del estímulo doloroso. agudo y de descarga eléctrica. sordo o profundo.1 segundos inmediatamente después de aplicar 1 estímulo doloroso. Clases y cualidad del dolor: Dolor rápido y lento. pulsátil. Rápido: Se percibe alrededor de . hoz del cerebro y el tentorio. DOLOR CEFALEA. paredes arteriales. distribuidas en las capas de la piel. Finalidad del dolor: Mecanismo que sirve para proteger al organismo. produciendo isquemia y el individuo cambio inconscientemente de postura y desvía el peso. Enfermedades: Producen dolor. periostio. Todos los receptores del dolor son terminaciones nerviosas: Se encuentran en la piel y tejidos y tienen terminaciones nerviosas libres. nauseoso. Receptores del dolor y estímulos dolorosos. superficies articulares.SENSACIONES SOMÁTICAS II. de quemazón lenta. tejidos internos. otros términos como dolor intenso. Y SENSACIONES DE TEMPERATURA. Lento Tarda en aparacer 1 segundo o más y luego aumenta lentamente de intensidad otros términos son dolor urente.

prostaglandina. enzimas proteolíticas. desde esas áreas los impulso van a el encéfalo y la corteza sensorial. Sustancia P: Libera lentamente y su concentración se eleva en 1 plazo de segundos. Fibras dolorosas periféricas: Fibras rápidas y lentas: Los estímulos mecánicos o químicos provocan señales del dolor rápido. Recorrido de la vía paleoespinotalámica para transmitir los impulsos del dolor lento crónico al tronco encefálico y al tálamo: Conduce el dolor y solo 1 décima de las fibras llegan hasta el tálamo. sustancia P. Dolor químico: Se puede producir por la bradicina. pues comprime los vasos sanguíneos. Doble transmisión de las señales del dolor al SNC. Dolor agudo: Avisa al individuo de la existencia de 1 factor lesivo y por tanto es importante para que ese persona reaccione. Fibras dolorsas rápidas por dolor mecánico. histamina. térmicos y químicos. ácidos. Importancia especial de los estímulos doloroso de carácter químico en la lesión de los tejidos: Se inyecta bajo la piel el extracto de 1 tejido lesiona se produce 1 dolor intenso o la bradicina.crónico lo produce 1 estímulo químico transmite en fibras C . Dolor lento. 1 de las causas que se han sugerido del dolor durante la isquemia es la acumulación de ácido láctico consecuencia del metabolismo. Luego a la V y VIII emite axones largos después al encéfalo. La sustancia P es probablemente. Estas terminaciones utilizan 2 vías separadas para transmitir las señales. Rápido. Por lo que el Glu sensación dolor rápido y Sustancia P la sensación más tardía.3 clasesde estímulos excitan a los receptores del dolor: Mecánicos. Dobles vías para conducir el dolo en la médula y le tronco encefálico: La vía neospinotalámica y la paleoespinotalamíca. después de penetran en la médula espinal por las raíces dorsales. y se vuelve intolerable. y si es el lemnisco interno la localización es casi exacta. Y las demás pueden terminar en los núcleos reticulares del bulbo.5 a 2 m/s. térmicos y el lento a las 3 clases. la . excitan a neuronas de ellas parte fibras largas en dirección al encéfalo. Vía neospinotalámico dolor rápido. isquemia tisular o la contusión de los tejidos. Importancia de la lesión tisular como causa del dolor: Persona comienza a percibir dolor cuando la piel alcanza 1 temperatura de 45º C. Glutamato: Actúa inmediatamente como transmisor y su acción dura sólo unos milisegundos. Las fibras de esta vía terminan en las láminas II y II de las asta dorsales de la médula que en conjunto se conocen como Sustancia gelatinosa. Espasmo muscular como causa del dolor:Estimula los receptores mecanosensibles al dolor. las fibras terminan en las neuronas de las astas dorsales. Isquemia tisular como causa del dolor: Cuando se interrumpe el riego sanguíneo de 1 tejido éste se vuelve muy doloroso en pocos minutos. Aumenta. térmico. acetilcolina. produce isquemia y aumenta el metabolismo del tejido muscular. Falta de adaptación de los receptores del dolor: Se adaptan poco o nada. el neurotransmisor de las terminaciones nerviosas de tipo C del dolor lento crónico:Las fibras del dolor tipo C secretan 2 neurotransmisores el glutamato y la sustancia P. serotonina. Aparece a estímulos mecánicos. Capacidad del SN para localizar el dolor rápido en el cuepro: Rápido es exacto. El glutamato es probablemente el transmisor de las fibras del dolor rápido de tipo A. si es acompañado de 1 estímulo de los receptores del tacto. Final de la vía neospinotalámica en el tronco encefálico y el tálamo: En las áreas de la sustancia reticular la mayoría llega al tálamo y termina en el complejo ventrobasal. iones de potasio. 1 vía para el dolor rápido agudo y otra vía para el dolor lento crónico. Hiperalgesia: Aumento en la sensibilidad de los receptores. como 1 infección bacterian. la intensidad del dolor tiene estrecha correlación con la magnitud de la lesión tisular. se transmite a los nervios periféricos hasta la médula de 6 a 30 m/s. Y el lento. El glutamato es el neurotransmisor secretado en la médula espinal. la excitación se vuelve mayor. terminan en la lámina I.

el tálamo y otros centros sirven para percibir conscientemente el dolor. Dolor visceral. Capacidad especial de las señales dolorosas para despertar la excitabilidad nerviosa: Los estímulos aplicados en el tronco encefálico y núcleos intralaminares del tálamo poseen capacidad para despertar o alertar la actividad nerviosa del cerebro. Cordotomía: No siempre tiene éxito. met-encefalina. el dolor se distingue del superficial por lesiones localizada y rara vez producen dolor intenso. Comienza en 1 órgano visceral y es referido a 1 región de la superficie corporal. muchas fibras del dolor de la parte superior del cuerpo no se cruzan hasta que han alcanzado el encéfalo. lo que suele aliviar el dolor de tipo lento al tiempo que deja íntegra la percepción del dolor agudo. a región del techo del mesencéfalo. Inhibición de la transmisión del dolor mediante impulsos sensoriales táctiles. se puede suprimir y algunas sustancias como la encefalinas y la serotina. Sistema de supresión del dolor (analgesia) en el encéfalo y la médula espinal: La intensidad varía con la capacidad del encéfalo para suprimir la entrada de los impulsos al SN mediante la analgesia. Situado en la línea media del a parte baja de la protuberarncia y alta del bulbo y el núcleo reticular pargigantocelular. Supresión del dolor: Si se aplican estímulos eléctricos a la sustancia gris. a al núcleo magno. la sustancia gris periacueductal que rodea al acueducto de Silvio. Función de la formación reticular. El descubrimiento de que estimulando las fibras sensoriales largas de tipo AB en los receptores táctiles periféricos se puede disminuir las señales de dolor utilizada por la acupuntura. establece 1 sinapsis en la médula espina. . . constituyen parte del sistema principal de vigilancia.Sustancia gris periacueductal y las áreas periventriculares del mesencéfalo . Dolor procedente de las distintas visceras abdominales o torácicas por inflamación.Núcleo magno de Rafe. Mecanismo: Discurre el dolor. Sistema opiáceo del encéfalo endorfinas y encefalinas: La inyección de morfina en el núcleo periventricular o en el área gris da lugar a un estado de analgesia. leu-encefalina y dinorfina.protuberancia y el mesencéfalo. Tratamiento del dolor mediante estimulación eléctrica: Los electrodos se colocan en áreas escogidas de la piel o alguna que otra vez se implantan en la médula espinal. del tálamo y la corteza cerebral en la percepción del dolor: Los impulsos dolorosos que llegan a la formación reticular. se consigue seccionando el lado de la médula espinal opuesto al sitio del dolor. Dolor referido: Dolor en 1 parte de su cuerpo que está bastante alejada de los tejidos donde se origina el dolor. cuando se estimulas las fibras del dolor los impulsos de la víscera son conducidos por la piel. Otra técnica: Es provocar lesiones en los núcleos intralaminares del tálamo. Interrupción quirúrgica de las vías del dolor: En los dolores intensos se puede destruir la vía que conduce el dolor en 1 punto cualquiera de su recorrido si esta en la parte inferior 1 cordotomía en el toráx alivie el dolor. la corteza interpreta la calidad del dolor y la percepción del mismo es por los centros inferiores. Sistema de analgesia: Formado por: . produce 1 inhibición pesináptica y 1 postsináptica de las 2 firbras aferentes.Compejo inhibidor del dolor situado en las astas posteriores de la médula. Escasísima capacidad del SN para localizar el dolor transmitido por la vía lenta-crónica: La localización del dolor conducido por la vía paleospinotalámica es mala. Serotina: Hace que las neuronas medulares secreten encefalina. Sustancias opiaceas importantes: B endorifina (hiptálamo e hipófisis) .

Localización del dolor referido transmitido por las vías del dolor visceral: Cuando el dolor visceral es referido. Las alteraciones que se sufren son: Pérdida de las sensaciones del lado opuesto. lesiones químicas.Se forma en el cuello y parte superior del tórax. El dolor se localiza en el cuadrante inferior derecho del abdomen. Causa: Excitación que produce el virus en las neuronas situadas en el ganglio de la raíz dorsal. las sensaciones del abdomen y el tórax se transmiten al SNC por 2 vías la visceral y la parietal. u otra víscera hueca puede producir dolor. Algunas alteraciones clínicas del dolor y otras sensaciones somáticas. y las sensaciones son localizadas en la zona dolorosa. ataxia. de la vesícula o conducto biliar. Dolor verdadero: Se transmite por las fibras de los nervios del sistema autónomo y las sensaciones son referidas a zonas superficiales.Causas del dolor visceral verdadero: Cualquier estímulo que excite las terminaciones del dolor. Vísceras insensibles: El parenquima hepático.Sensibilidad excesiva de receptores hiperalgesia primaria. pericardio o el peritoneo parietal. el individuo puede percibir sensaciones de extremo malestar. . Estás superficies tienen terminaciones nerviosas que discurren por los nervios raquídeos. produce dolor intenso. Dolor parietal debido a 1 lesión visceral: Algunos dolores se transmiten por fibras nerviosas que inervan la pleura. es frecuente que el jugo gástrico ácido se derrame a través de 1 úlcera gástrica. Cólico (Calambre): Se observa en gastroenteritis. enfermedades de vesícula. como la isquemia. Localización del dolor visceral: Vías de transmisión del dolor visceral y del dolor parietal: El dolor que se origina en las distintas vísceras es con f difícil de localizar por varias razones. Sus causas son: . Se llama así debido a la erupción. el individuo lo localiza en el dermatoma de la que el órgano visceral se originó en el embrión. después se recupera pero es necesario aplicar estímulos intensos. Corazón. Secundaria. noveno del embrión por lo que se localiza por delante del epigastrio por encima del ombligo. por tanto el dolor parietal que se percibe por encima de la víscera es 1 dolor vivo agudo. El dolor se percibe del lado izquierdo por lo que el que más se afecto. Estómago. Isquemia: Produce D visceral por la formación de los productos finales del metabolismo. En los segmentos dorsales séptimo. Hiperalgesia: 1 vía del dolor se vuelve demasiado excitable y produciendo ¡ o hipersensibiliad al dolor. bronquios y la pleura. Herpes Zóster. Vía parietal para la transmisión del dolor abdominal y torácico: Es frecuente que el dolor que se origina en 1 víscera se localice en 2 zonas debido a la doble transmisión. estreñimiento. el encéfalo no sabe si existen órganos interno distintos. conductos biliares. menstruación. y obstrucción de uréter. Síndrome talámico: En ocasiones la rama posterolateral de la arteria cerebral se ocluye debido a trombosis degenerando sus núcleos pero el anterior y medial permanece intacto. Estímulos químicos: Sustancias lesivas que contiene el tracto gastrointestinal se escapan y pasan a la cavidad peritoneal. en la dermatoma inervada por el ganglio. Espasmo de 1 víscera hueca: El espasmo del tracto gastrointestinal. . Sensibles: Cápsula del hígado. distensión de vísceras huecas y ligamentos. Infección de 1 ganglio de las raíces dorsales. espasmos. el uréter. alvéolos pulmonares. H.Facilitación de la transmisión sensorial. Sensaciones apriétales: Son conducidas a los nervios raquídeos desde la hoja parietal. el virus es transportado por el flujo citoplásmico de la neurona y sale por los axones periféricas ocasionando erupción donde se forman vesículas y costras en la dermatoma inervada. Distensión excesiva de 1 víscera hueca: 1 repleción extrema de 1 víscera produce dolor.

Clases de cefalea intracraneal. sensaciones dorsolaterales se pierden. o al arco voltaico de 1 soldador. por estreñimiento: Tiene su origen en la absorción de productos tóxicos o cambios del aparto circulatorio que causen pérdida de líquido intestinal. Regiones de la cabeza a las que es referida la cefalea intracraneal: Al estimular los receptores del dolor situado en la bóveda. náuseas. Cefalea alcohólica: Después de 1 exceso. pérdida de la visión en parte del campo visual. los efectos se observan por que las funciones motoras quedan interrumpidas en el lado seccionado el dolor y la temperatura se pierden en el lado opuesto. Síndrome de Brow-Séquard: Se produce cuando se secciona la mitad de la médula en 1 solo lado. Cefalea de la meningitis: 1 de las más intensas que se produce por inflamación de las meninges referido a toda la cabeza. o se debe a irritación actínica de las conjuntivas de la cabeza o se percibe en la región retroorbitaria. la boca o la faringe. C. Teorías: La causa es la tensión o emoción prolongada que produce 1 vasoespasmo de las arterias de la cabeza incluidas las riegan el cerebro. Suelen comenzar con sensaciones prodrómicas. se producen impulsos en la porción cerebral del quinto nervio y aparece cefalea en la mitad de la frente. O trauma de los vasos sanguíneos de meninges. Jaqueca: Debida a fenómenos vasculares anormales. en la distribución de los nervios craneales V y IX. Puede interrumpirse seccionando el nervio periférico.Tic doloroso: Personas aparece 1 dolor lancinante en 1 lado de la cara. debida a presión del líquido cefalorraquideo: La extracción de 20 mL del conducto raquídeo y si la persona permanece en píe suele causar cefalea pues eliminan la flotación del encéfalo. Cefalea: Es un dolor referido a la superficie de la cabeza que procede de estructuras profundas. alteraciones psicológicas y el vasoespasmo causado por exceso de K en el líquido cefalo. la meníngea media es sensible. C. Sensaciones de temperatura. Cefalea occipital: Impulsos que parten de debajo del dentrio llegan al SNC por los Ner glosofarigneo. Sol. . Mirar al. vago y segundo vertical. Áreas de la bóveda craneal sensibles al dolor: El encéfalo es casi insensible al dolor. aura visual y otras clases de alucinaciones sensoriales. pero otras se deben a dolores que nacen fuera del cráneo como los senos paranasales Cefalea de origen intracraneal. comienzan 30 m antes. Cefalea debida a trastornos oculares: Las dificultades de la acomodación ocular pueden producir contracción excesiva de los músculos ciliares para procurar que aumente la nitidez de la visión se piensa que su contracción causa cefalea retroorbitaria o por los esfuerzos de acomodar los ojos. el estiramiento de los senos venosos que rodean el encéfalo. Vasoespasmo: Produce síntomas prodrómicos como consecuencia de la isquemia intensa ocurre agotamiento lo que deja flácidas a las arterias y la presión arterial hace que se dilaten y pulsen intensamente. produce cefalea de 24 a 48 horas. Otro tipo: Cuando los ojos se exponen a 1 irritación excesiva de los rayos luminosos. se percibe como violentas descarga eléctricas se desencadena por la sensibilidad de la zonas gatillo situadas en la superficie de la cara. las lesiones del tentorio o la distensión de la duramadre causa dolores. se deben a estímulos doloroso que parten del interior del cráneo. Clases de cefalea extracraneal: Cefalea debida a espasmo muscular: Las mucosas de la nariz y de todos los senos paranasales son sensibles al dolor aunque no en sumo grado. Otras teorías: Propagación de 1 depresión o menor actividad de la corteza. las infecciones o procesos irritativos producen cefalea por sumación. por ser tóxico irrita las meninges y produce dolor intracraneal.

templado y caliente: . al entrar en la médula espinal se dirigen hacia arriba o hacia abajo por el haz de lissauer y luego terminan en las láminas I. Frío: Tipo A Estimulación de los receptores de temperatura: Sensaciones de frío. Por encima de los 30º se estimulan los de calor y a los 49º se desvanecen a los 45º fibras del dolor se estimulan.Receptores térmicos y su excitación. . calor de quemadura. .Estimulado por el fresco. fresco. Receptores de frío y calor: Situados debajo de la piel en puntos distintos e independientes cada 1 de ellos tiene 1 diámetro estimulable alrededor de 1 milímetro. Adaptación de los receptores térmicos: Cuando 1 receptor de frío es sometido a 1 descenso brusco estimula mucho pero se desvanece es decir se adapta. caliente.Por el templado. a los 24º máxima estimulación a los 40º desaparece. Efectos estimulantes del ascenso y descenso de la temperatura. Mecanismos de estimulación de los receptores térmicos: Estimulan al cambiar del recambio metabólico puesto que la temperatura altera la velocidad de las reacciones químicometabólicas más de 2 veces por cada 10º C que cambia Sumación espacial de las sensaciones térmicas: El # de terminaciones de temperatura es escasa por lo que se debe estimular simultáneamente 1 extensa zona del cuerpo para que las señales o impulsos se sumen. Después de 1 pequeño Tx por las N las señales pasan a las fibras largas ascendentes. hay de 3 a 10 receptores de frío. Señales de calor: En fibras de tipo C. Transmisión de las señales térmicas en el SN: Se transmiten en paralelo. y de 15 a 25 puntos para el frío por centímetro en los labios y de 3 a 5 en los dedos y 1 punto en la zona extensa del tronco. templadotibio. Los seres perciben distintos grados de calor y frío que van desde el frío de la congelación y pasando por el fresco y la temperatura indiferente. calor y dolor.1 fibra del dolor estimulado por el frío. . . Receptores sensoriales: Las discriminaciones son producidas por los receptores de frío. que forman la vía sensorial y terminan en las áreas reticulares del tronco encefálico y el complejo ventrobasal del tálamo y unas pocas son transmitidas a la corteza sensorial. indiferente. Por lo que cuando la temperatura esta descendiendo la personas siente más frío que cuando se mantiene a 1 mismo nivel. II y II de las astas dorsales.Calor En 1 temperatura muy fría ya no estimula las fibras a 10 o 15º los impulsos dolorosos cesan.

Digestión. Dice que el SN traba por hilos conectados unos con otros. térmicos. Recibe procesa y transmite mensajes. químicos. Formaron la teoría neuronal. Depende de sus núcleo y trabaja en conjunto. Parte terminal del axón que se ramifica y envía impulsos nerviosos. Si el estímulo es fuete. polarizado. Divide. Para que produzca 1 reacción debe lograr disminuir en 15 mv la carga de la neurona. en reposo. Selecciona los mensajes a enviar. protege y selecciona nutrientes. la N trabaja pero si no no. bipolar. unipolar. Saca demasiado K Hiperpolariza. Hace 100 años Cajal dijo que el SN trabaja por células. Rugoso = forma proteínas. de Golgi: Núcleo: Nucleolo: Ribosomas: R. . despolarizado.Fisiología. ADN ARN Forman proteínas. Endoplásmico: Lisosomas: Mitocondría: Membrana celular: Microtúbulos: Cuerpo de Barr: Polarizada: Tipos de estímulos: Estímulo: Ley de todo o nada: P. repolarizado. trófico y embriológico. Cromosoma X de la mujer en la neurona. Célula del SN que es la unidad básica desde el punto de vista anatómica. Por el # de dendritas: Multiplar. Golgi. Material de Nissl. fotoeléctricos. Físicos. Espacio entre neuronas. Inicia el potencial de axión. Energía. funcional. Empaqueta proteínas. Estructura y transporte. Estabiliza la carga permitiendo la salida de 3 Na y entrada de 2 K. desciende a –100 mv Período refratario. Tiene 1 origen desde la fecundación. Neurona: Anatómico: Funcional: Trófico: Embriológico: Telodendria: Citoplasma: A. Abren las puertas de la membrana e ingresa Na y despolariza a la N dejándola con1 carga de +35 mv. Sale al espacio sináptico con energía química. P de disparo. acción: Primera fase: Segunda fase: Tercera fase: Bomba de Na y K: Cono axónico: Boton terminal: Núcleo: Transducción: Neurotransmisores: Sinapsis: Clasificación de N: Ciencia integradora que expone los principios funcionales de las células y a los órganos que dan origen. Transmite la información a la neurona siguiente. P de Acción. Material gelatinosos donde se encuentran los organelos. e ingresa Na y su carga a + 35mv Des Saca K y repolariza. La energía eléctrica se convierte en química y luego a eléctrica. Negativa. La N se despolariza ha disminuido en 15mv.

Por su forma: Estrelladas, piramidales, granuladas. Por el tamaño del axón: Golgi I (pequeña), Golgi II (larga) * velocidad de la conducción: C = .5 mt/s B 15 mt A 120 mt. Neuroglía: Tejido de sostén o conjunto de células que no son neuronas que apoyan a las funciones del SN. Clasificación de la Neuroglía: SNC: Astrocitos, oligodinocitos, ependimarias. SNP: Schwaan, satélite. Funciones: Eliminan, partes o neuronas dañadas, sirve de guía para las neuronas durante la formación del embrión, hacen barreras sinápticas. Schwaan: Aisla al axón. Glía: En las cavidades impide el paso y forma 1 barrera hematoencefálica. SN: Conjunto de estructuras que nos ayudan a determinar estímulos, que tiene partes eferentes, integra los datos para almacenar en la memoria par luego dar 1 respuesta. División: SNC = Cerebro, médula espinal. SNP = Pares craneanos, nervios espinales, ganglios. SNA = Simpático y parasimpático ( musculatura lisa) Ectodermo: Forma el tubo neural (SNC) Crestas neurales (SNP) Vesículas primarias:Prosencéfalo = Telencéfalo I, Diencefalo II Mesencefalo = Mesencefalo III. Rombencéfalo = Metencéfalo IV, Mielencefalo V. Tubo neural: Si no se cierra el día 25 puede haber, meningocele, espina bífida. Mielencefalo: Bulbo raquídeo. 4to ventrículo Metencéfalo: Puente o protuberancia y cerebelo. 4to ventrículo Mesencefalo: Mesencefalo. Acueduct o conducto que une ventrículos de Silvio une 3er y 4to. Diencefalo: Tálamo e Hipotalamo. 3er ventrículo Telencéfalo: Corteza cerebral, Ganglios basales. 1, 2 ventrículos. Laterales. Médula espinal: No se origina de vesículas, se origina en el conducto ependimario. Blanca: Mielina. Sustancia gris: Ganglios basales, grupo de cuerpos neuronales debajo de la corteza. Corteza: Hemisferios, talamo, hipotalamo, protuberancia, bulbos. Sinapsis: Axodendritícas, axosomáticas, axoaxonicas. Punto anatómico. Funcional: Químicas y eléctricas Sumación temporal: Potenciales se suman una tras otro. Sumación espacial: Muchos pero con espacio. Miastenia gravis: Se presenta en la unión neuromuscular por que no se elimina acetilcolina. Nódulos de ranvier: Donde no hay Schwan. SN fisiológico: Sensitivo aferente: estímulos que llegan de afuere y Motor Eferente: de adentro, integración. Mielínica: Conducción a saltos. Amielínica: Tiene que despolarizar toda la neurona. 2do mensajero: Cuando las funciones requieren más tiempo. PPSE: Se manifiesta por el incremento en la carga haciéndola más positiva logrando 1 PA, cuando aumenta la permeabiliad de la membrana a iones de sodio. PPSI: Aumenta la permeabilidad a Cl, y K en la Hiperpolarización. Defectos del tubo neuronal:Anecefalia, encefalocele, esína bífida, hidroencefali, y proencefalia. Anticolinesterasa: La colinesterasa degrada acetilcolina, el fármaco las destruye y hay más ACH. Organización sensorial. Corteza cerebral: Analiza la información y envía respuestas. Cerebelo (coordina el movimiento) , tectum( visuales, táctiles, auditvas) y talamo (Procesa información) Vías sensoriales al cerebelo (espinocerebelosa) , tectum ( tectal) , y tálamo. (talamica) Recepción central. Médula espinal Tallo cerebral. Arco

Recepción aferenes. Nervios espinales craneales. Reflejo Entrada de información. Talamo: Es el precedente antes de llegar al tálamo Arco reflejo: Se produce 1 respuesta inconsciente pero la información llega a la corteza. Receptores: Estructuras especializadas para detectar información o recibir estímulos. Tipo: Estructura: Terminales libres (dolor), rodeadeas (c. Pasquín), independientes(células cilidadas), especializadas(ojos, oídos) Localización: Cutáneos, olfatorios, viscerales. Origen: Exteroceptivos, interoceptivos (propioceptivos (huoso musculares, articulaciones, tendones) Visceroceptivos (distención) Centrales ( neurona en SNC) Hipotalamo ( osmorreceptores, termoreceptores) Modalidad del cambio: Mecano, foto, termo, quimio, nociceptores Receptores tónicos: Son los que se adaptan lentamente. Fáscicos: Rapidamente. Sumación espacial: En 1 área grande todos se suman. Temporal: En 1 misma pero diferentes momentos. Circuitos oscilatorios: Estímula, regresa y vuelve. Retroalimentación positiva: Movimientos de piernas. Negativa. Para mantener el equilibrio, sed, líquido, se quita la sed. Terminaciones libres. Door. Corpúsculos: Más profundos, Merkel: Agrupaciones de Iggo. Meissner: Tacto fino. Merkel: Presión deformación. Paccini: Movimientos rapidos, tipo vibración. Ruffini: Grado de estiramiento lento. Krause: Térmicos. Husos musculares: Relajación Articulares: Angulación de articulaciones. Después pasan a los nervios craneales y espinales.

Pares. I II III: IV V VI VII VIII IX X XI XII

Oftálmico Sensitivo aferente Optico “ MOC motor ocular común motor. Patético: Motor. Trigémino (oftálmico, maxilar y mandibular. Motor Mixto MOE motor ocular externo motor. Facial Motor. Vestíbulo coclear auditivo Sensitivo Glosofaringeo Mixto Neumogástrico, vago Información visceral Mixto Espinal Motor Hipogloso Motor

De los pares al tallo. Nervios espinales 31. Cervicales 8 1 a 4 cuello y 5 a 8 miembro superior. Dorsales: 12 Toráx. Lumbares 5 Miembro inferior Sacros: 5 “

Coxígeo: 1 Genitales. Dermatomento: Lugar donde se inerva 1 pedazo de piel con 1 nervio espinal Vías: Cordón posterior, llega al bulbo, entrecruza y llega al opuesto leminisco Medial: Llega a la corteza, al lóbulo pariteal, a través de la corona radiada. Lóbulo occipital: Visual. Frontal: Motora. Temporal: Audición. Parietal: Información sensorial, áreas de asociación. Lemnisco interno: Información tacto fino y lo más rápido. Vía anterolateral: Lleva el dolor, se diferencia porque el entrecruzamiento se realiza a nivel de la médula. Vía espinotalámica: Llega al cerebelo, talamo, cuerpo calloso. Lesión a nivel medular: Información fina. Lóbulo parieta: Esterognosis. Asterognosis. Frontal Motor

SEMANA 5 CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO. Músculo esquelético: Constituye el 40% del organismo el 10 % el liso y M cardíaco. Organización del M E: Esta formado por numerosas fibras de d entre 10 y 80 μm. Sarcolema: Es la membrana celular de la fibra muscular constituido * 1 membrana celular verdadera membrana plasmática y por 1 cubierta exterior de material polisacárido, esta se fusiona con 1 fibra tendinosa y está se une en haces para formar tendones que se insertan en los huesos. Miofibrilla: Cada fibra muscular contiene millares, posee a los lados 1500 filamentos de miosina (gruesos) y 3000 de actina (delgados) responsables de la contracción muscular.

VICTOR DÍAZ

Mecanismo de contracción muscular: • 1 PA viaja en el nervio motor hasta sus terminaciones las fibras musculares. cada puente es flexible en 2 puntos denominados Bisagras. los brazos articulados permiten que las cabezas se extiendan lejos del cuerpo de los f de miosina. • Después de 1 fracción de segundo calcio es bombeado al interior del RS por la bomba de Ca. oscuras. cruza la miofibrilla y de 1 a otra. • La acetilcolina actúa sobre 1 zona local la fibra muscular. Cabeza de miosina: Funciona como 1 enzima ATPasa. en cada revolución hay 13 de estás moléculas. La longitud es de 16 μm. Sarcómero: La porción de 1 miofibrilla situada entre 2 discos Z sucesivos. Fibra muscular completa: Posee bandas clararas. y a los filamentos de actina se superponen los de miosina. Retículo Sarcoplásmico: (RS) Es 1 extenso retículo endoplásmico que en la fibra se denomina ¡. Compuestos por 200 moléculas de miosina. Filamento de actina:Constituido por 3 componentes proteicos: actina. Molécula de miosina: Compuesta por 6 cadenas polipeptídicas. que son los sitios . Fibra en reposo: Su longitud es de 2 μm. están adyacentes del de miosina. que permite desdoblar ATP y utilizar la E. . Fuerzas mecánicas: Permiten que los f de actina se deslicen sobre los de miosina. su líquido contiene K.Puentes cruzados: Pequeñas proyecciones de los lados de los filamentos de miosina. • La apertura de los canales de ACH permite el ingreso de Na para iniciar el PA • El PA viaja a lo largo de la membrana • El PA despolariza la membrana de la fibra muscular. y en el interior el RS libera iones de Ca. Filamentos de miosina: Tiene múltiples moléculas de miosina con peso molecular de 480 mil. Se encarga del control de la contracción muscular en especial la rápida. Filamentos de actina y miosina: Se mantienen en posición por moléculas filamentosas de Titina. F de la doble hélice actina F: Esta compuesto por moléculas de actina G. la retirada de los iones hace que cese la contracción muscular. Estado contraído: Los f de actina ha sido atraídos hacia adentro entre los f de miosina.Bandas oscuras: Son de miosina se denominan bandas A * que son anisotrópicas con luz polarizada . . Titina:Peso molecular de 3 millones. 2 cadenas pesada c/u con peso de 200 mil y 4 cadenas ligeras con pesos de 20 mil. En reposo están inhibidas pero con 1 PA se libera Ca que penetra en la miofibrilla. haciendo que se deslicen entre si para que se produzca la contracción. También tiene mitocondrías para formar ATP.Disco Z: Los extremos de los filamentos de actina están unidos a el ¡. Sarcoplasma: Matriz dentro de la fibra muscular que suspende las miofibrillas. es elástica.Bandas claras: Contienen actina se denominan bandas I *que son isotrópicas con la luz polarizada. Puentes cruzados: Los brazos y cabezas salientes se denominan en conjunto ¡. y unida a cada 1 de estas esta 1 molécula de ADP. tropomiosina y troponina. actúan como armazón que reviste los filamentos de actina y miosina. miofibrillas individuales. los d Z han sido atraídos por los f de actina hacia los extremos de los f de miosina por lo que la contracción muscular se produce por 1 mecanismo de delizamiento de los filamentos. • Ca inicia fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina. las pesadas se enrollan en espiral para formar 1 doble hélice denominada cola. Relajado: Los extremos de los filamentos de actina procedentes de 2 discos Z comienzan a superponerse entre sí. la interacción entre estos y los filamentos de actina producen la contracción. • En cada terminación el nervio secreta acetilcolina. compuesto por proteínas filamentosas. Mg y fosfato y enzimas proteícas. pero también utiliza energía procedente de ATP que se degrada a ADP para liberar la energía necesaria para el progreso.. estas F son generadas por la interacción de los puentes cruzados.

1 vez que se han separado se hidroliza 1 nueva molécula de ATP. cuando se inclina la cabeza del puente se libera ADP. Sin la presencia de este el f de actina se une a miosina en presencia de Mg y de ATP. M que se contrae con rapidez: Lo hace en ausencia de carga hasta 1 contracción de . esto provoca la separación de la cabeza y la actina. . ATP Durante el proceso de contracción se hidroliza ATP para formar ADP. T = C* D T el trabajo C es la carga y D es la distancia. cuando se acorta el Sarcómero y se empieza a superponer actina sobre miosina la tensión aumenta hasta que la longitud reduce en 2. para mantener contracción por 1 a 2 s. la actividad ATPasa de miosina hidroliza el ATP dejándolos en hidrólisis ADP + Pi. por lo que cuanto > sea el # de puentes cruzados que traccionen de los f de actina > será la F de contracción. luego este se une a 1 nueva molécula de ATP. ATP: Presente en la fibra muscular es de 4 milimolar. Moléculas de tropomiosina: peso de 70 mil y 1 longitud de 40 nm están a los lados de la hélice de actina F. Troponina. Se superponen entre sí y llega a 1.activos de os f de actina con los que interactúan los puentes cruzados de los f de miosina para producir la contracción muscular. tienen lugar incluso en ausencia de O para 1 minuto. al proseguir el acortamiento hasta el punto B reduce a 2 μm. Entonces se postula que cuando 1 cabeza se une a 1 sitio activo se produce cambios en las fuerzas de atracción. disminuye cuando el M está estirado. Esta a los lados de tropomiosina esta se compone de 3 subunidas la Troponina I posee gran afinidad por la actina y la T por la tropomiosina y la C por los iones calcio.. Tensión activa: Aumento de la tensión durante la contracción. la unión entre la cabeza del puente cruzado y el sitio activo del f de actina produce el golpe de fuerza para atraer el f de actina.2 μm. Trabajo: Cuando el músculo se contrae contra 1 carga realiza trabajo. Menor: Cuando se aplican cargas. para bombear iones Na y K a través de la fibra muscular para mantener el ambiente iónico. Fuentes de ATP: • Fosfocreatina: Transportadora de 1 enlace fosfato. y cuando > sea el trabajo > será la cantidad de ATP hidroliza que se denomina efecto de Fenn Mecanismo: Antes de comenzar la contracción las cabezas de los puentes se unen a ATP. y cuando la carga aumenta hasta igualar la fuerza máxima del M se iguala a 0. Teoría paso a paso. Músculo en reposo: La longitud del Sarcómero es de 2 μm. Energía. esto hace que las cabezas se inclinen esta inclinación se llama golpe de fuerza y por lo tanto las cabezas de los puentes se mueven hacia atrás y adelante. se une a Ca se descubren los sitios activos de f de actina y las cabezas de miosina se unen a ellos. cuando el complejo T-T. significa que transfiere E. por glucólisis.65 μm. Complejo Troponina-Tropomiosina. Esto tracciona el surco y descubre los sitios activos de actina y permite atraer los de miosina e iniciar la contracción. En el punto A y la F disminuye. Pero en la presencia del complejo se inhibe .1 seg. pero se requieren también para bombear calcio desde el sarcoplasma hasta el interior del RS. Cuando el filamento de actina se activa por Ca miosina es atraída a los sitios activos de Actina produciendo la contracción. Proviene de ATP > parte para el mecanismo paso a paso. Mecanismo: Pero en presencia de Ca se inhibe el efecto inhibitoria del complejo. Tensión: Si el f de miosina no tiene superposición de actina la tensión en 0. que se hidroliza y provoca la unión de 1 nuevo fosfato al ADP para recontruir el ATP contracción de 5 a 8 • Glucógeno: Su degradación en ácido pirúvico y ácido láctico libera energía para convertir ADP y ATP.

durante la contracción se liberan grandes cantidades de calor de mantenimiento. Soporte contra gravedad. Fibras rápidas: Los músculos que reaccionan rápidamente. grandes cantidades de enzimas glucolíticas. competiciones prolongadas Fibras rápidas: Fibras grandes de fuerza de contracción. Los M pequeños poseen pocas fibras musculares. 2) Aumentando la frecuencia de la contracción que se llama sumación de frecuencia y puede dar lugar a tetanización. en consecuencia la segunda contracción se suma parcialmente a la primera. Características del músculo: Se pueden demostrar mediante sacudidas musculares. Motoneurona: Inerva muchas fibras musculares Unidad motora: Todas la fibras inervadas por 1 sola fibra nerviosas motora . < # de mitocondrias. Sumación de múltiples fibras: Cuando el SNC envía 1 señal débil para que se contraiga 1 M. 1 ) aumentando el # de unidades motoras que se contraen simultáneamente que se denomina sumación de multiples fibras. Contracción isométrica: Cuando el músculo no se acorta durante la contracción muscular. Cuádriceps: Es el M más grande. Sumación: Significa combinación de las contracciones individuales para aumentar la intensidad de la contracción muscular global. cuando aumenta la f llega 1 punto en que cada contracción se produce antes de concluida la siguiente. Salto. y el déficit de mioglobina roja en l M rápido hace que reciba el nombre de M blanco. fibras nerviosas más pequeñas. Fibras lentas: Fibras más pequeñas. al aumentar la intensidad comienzan a excitarse también unidades motoras hasta llegar a 1 fuerza contráctil de 50 veces > que se llama el principio de tamaño. # aumentado de mitocondrias. • . no están agrupadas en el músculo se superponen unas con otras en microhaces de 3 a 15 fibras. se produce de 2 maneras. más vasos sanguíneos capilares. brazos articulados de los puentes cruzados son las Partes no contráctiles del músculo. Componente elástico en serie del M: Son los elementos del músculo que se estiran durante la contracción. < irrigación sanguínea.Metabolismo oxidativo: Los nutrientes consumidos como carbohidratos. grasas y proteínas. S de f y tetanización: Las contracciones individuales se producen 1 a continuación de otra. grandes cantidades de mioglobina proporciona el aspecto rojizo y el nombre del M rojo. Isotónica: Cuando se produce acortamiento y la tensión del M permanece constante. los grandes requieren cientos de fibras y por unidad motora hay 100 fibras musculares. y la > proporción de energía proviene de las grasas pero para de 2 a 4 horas la mitad puede proceder de glucógeno. Eficacia de la contracción muscular: Se calcula como el porcentaje de energía aportada que es convertido en trabajo y no en calor. RS para liberación de Ca. y así aumenta hasta 1 nivel crítico y las contracciones son tan rápidas que literalmente se fusionan entre sí y la contracción parece ser totalmente uniforme lo que se denomina como tetanización. Tendones: Los extremos del sarcolema. Energía que se convierte en trabajo es de 25% y el resto en calor. la eficacia máxima se alcanza cuando la velocidad es de 30%. carrera rápida de corta distancia Fibras lentas: Contracción prolongada M que responden lentamente. son estimulados por unidades motoras de fibras pequeñas. M sóleo (contracción lenta para el soporte continuo del cuerpo contra gravedad) con duración de 1/5 s. Fuerza máxima de contracción: Tetánica es de 3 a 4 kg * cm2 el cuádriceps puede llegar ha 100 cm2 y puede llegar a aplicar el tendón rotuliano hasta 400 kg de tensión. Contracción: Isométrica el M ocular con duración de 1/40s. Se consigue 1 eficiacia máxima cuando el músculo se contrae a velocidad moderada. M gastrocnemio (velocidad de piernas al correr) 1/15 s. Estapedio: El músculo más pequeño localizado en el oído medio.

Hiperplasia de fibras: Cuando se generan fuerzas musculares extremas se ha observado que aumenta el # real de fibras y esto se denomina ¡ Desnervación muscular: Cuando el M pierde su inervación. Rigor mortis: Varias horas después de la muerte los músculos entran en estado de contractura que es el ¡ es decir que el M se contrae y se torna rígido incluso sin potenciales de acción. EXITACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN. .Efecto escalera o treppe: Cuando 1 músculo comienza a contraerse después de 1 largo período de reposo su fuerza inicial de contracción puede ser hasta la mitad de la que presentará 10 a 50 contraciones musculares y cuando aumenta a 1 meseta se denomina ¡. ya no recibe señales contráctiles necesarias para el mantenimiento del tamaño muscular normal y la atrofia comienza después de 2 meses. en condiciones normales las P contráctiles del músculo pueden reemplazarse en 2 semanas. la interrupción del flujo sanguíneo conduce a fatiga en 1 o 2. si se recupera la inervación ocurre en 3 meses pero después de 1 o 2 años ya no se recupera completa. sistemas de palanca y sus movimientos. Mueve: El brazo o pierna hacia la posición media disminuya la fuerza del M más larga mientras aumenta la del más corto hasta que se igualan. Y lo que falta de M es reemplazado por tejido fibroso y graso. Se puede producir cuando 1 M permanece inactivo. la velocidad de destrucción de las P contráctiles y del # de miofibrillas es mucho más rápida que la velocidad de reposición. Tono muscular: Cuando los músculos están en reposo suele persistir 1 cierto grado de tensión que ¡. Todos los músculos del organismo se están remodelando constantemente para ajustarse a la función que de ellos se requiere. cuando el brazo está extendido la fuerza es inferior a 20 kg. Bíceps: Posee 1 masa de 37 cm2 la f máxima de contracción será de unos 150 kg. Fatiga muscular: La contracción fuerte y prolongada de 1 músculo ocasiona ¡. y en este punto cesa el movimiento. cuando el antebrazo está en ángulo recto con el brazo la unión del tendón del bíceps se sitúa unos 5 cm anterior del fulcro y la longitud total de palanca del antebrazo es de 30 cm por lo que f total de elevación que el bíceps tendría en la mano sería de 20 kg. Cinesiología: Es el estudio de los tipos de músculos . Es consecuencia del aumento del # de filamentos de actina y de miosina de cada fibra muscular que es una hipertrofia de las fibras. Coactivación: Es la contracción simultánea de M antagonistas que producen los Mov corporales controlados por los mecanismos del encéfalo y de la médula espinal. aumenta en proporción directa al ritmo de disminución del glucógeno. y la transimisión de la señal nerviosas disminuye después de 1 actividad muscular prolongada. Hipertrofia muscular: Cuando aumenta la masa total del músculo. Se produce tambien cuando los M se distienden hasta 1 longitud superior a la normal Atrofia muscular: Cuando disminuye la masa del músculo. permanecen así hasta que se destruyen las P que se produce por la autólisis causada por las enzimas liberadas de los lisosomas unas 15 a 25 h después y es más rápido cuando es elevada la temperatura. Contractura: El tejido fibrosos que reemplaza fibras musculares durante la atrofia por desnervación tiene tendencia a continuar acortándose durante mucho más ¡. Remodelación del músculo. es caudada por la pérdida de todo el ATP para producir la separación de los puentes cruzados y los filamentos de actina durante el proceso de relajación. Fisioterapia: Para evitar atrofias debe haber 1 estiramiento diario de los M o el empleo de aparato ortopédicos. Sistemas de palanca: Los M operan mediante la aplicación de tensión a sus puntos de inserción ósea y los huesos forman a su vez varios tipos de ¡.

65 nm Potencial de la placa terminal: El efecto principal de la apertura de los canales regulados por ACH es permitir que penetren interior iones de Na para crear ¡ que activa e1 PA. Unión neuromuscular: Cada terminación nerviosa establece 1 unión ¡ con la fibra nerviosas cerca de su punto medio. Factor de seguridad: Cada impulso que llega causa aproximadamente 3 veces más potenciales de placa terminal que los requeridos para estimular. en el fondo del canal hay numerosos pliegues más pequeños de la membrana muscular denominados hendiduras subneurales. Formación de ACH: . se encuentran ligadas en la parte inferior de la membrana en las zonas de las vesículas originales y en 20 seg. • La ACH se sintetiza en el ciotosol de las fibras terminales luego es transportada al interior almacenando 10 mil moléculas por vesícula. • En reposo alguna vesícula se une con la membrana superficial del terminal y cuando ocurre aparece el potencial de placa terminal en miniatura. • Cuando llega al terminal un PA abre canales de Ca y debido a este aumenta la fusión de vesículas y ACH es liberada por exocitosis se rompen 125 por PA posteriormente ACH es escindida por la acetilcolinesterasa.Fibras musculares esqueléticas: Están inervadas por fibras nerviosas grandes y mielinizadas. Acetilcolina: 1 vez liberada al espacio sináptico y cuando persiste en el espacio se elimina rápidamente por 2 mecanismos la mayor parte es destruida pro la acetilcolinesterasa y 1 pequeña cantidad de ACH difunde fuera del espacio sináptico y por tanto deja de estar disponible para actuar sobre la fibra muscular. Acetilcolina: Se sintetiza en el citoplasma del terminal pero se absorbe por vesículas existen unas 300 mil y la hendidura sináptica existen grandes cantidades de la enzima acetilcolinesterasa que es capaz de destruir la acetilcolina después de ser liberada de las vesículas. Canales iónicos regulados por ACH: Receptores de ACH muy pequeños en la membrana muscular Receptores: Son 1 complejo proteico que se compone de 5 subunidades proteicas 2 P alfa y 1 beta.En el Aparato de golgi de la médula espinal se forman pequeñas vesículas de 40 nm de d que van a las puntas de las fibras nerviosas y se reúnen en unas 300 mil vesículas. Secreción de acetilcolina: Cuando 1 impulso nervioso alcanza la unión neuromuscular se libera 125 vesículas de ACH. forman nuevas . Canal sináptico: O depresión sináptica. El canal de ACH abierto tiene un d de . • Clatrina ayuda a formar vesículas. Estas se fusionan con la membrana neural y vacían su acetilcolina al espacio sináptico pro 1 procesos de exostosis. Sodio: Su llegada al interior se da cuando se abren los canales de ACH esto hace que el P de membrana interno en el área local de la placa terminal se eleve hacia la + unos 50 a 75 mv lo que crea 1 P local que se denomina P de placa terminal. Curare: Fármaco que bloquea el efecto regulador de la acetilcolina. pero la estimulación de la fibra a f superiores a 100 veces por seg esto disminuye el # de vesículas de ACH esto es la fatiga de la unión neuromuscular. Placa motora: Las ramas del extremo de la fibra nerviosa forman 1 complejo de terminales nerviosos ramificados. delta y gamma. Toxina Botulínica: 1 Toxina bacteriana que disminuye la liberación de ACH por los terminales N. ATP: Es la fuente de energía que se utiliza para la síntesis de acetilcolina. Espacio de 20 a 30 nm. el conjunto de esta estructura se denomina placa terminal motora revestida por células de Schwann. La invaginación del a membrana ¡ y el espacio entre el terminal y la membrana de la fibra espacio sináptico o hendidura sináptica.

Características del RS: Es que el interior de sus túbulos vesiculares contienen elevadas concentraciones de iones Ca y muchos de estos iones son liberados cuando se produce 1 potencial de acción en el túbulo T contiguo. Túbulos longitudinales: Terminan en grandes cisternas. Diisopropil fluorofostato: Actúa como gas nervioso que inactiva acetilcolinesterasas * semanas Miastenia grave. causa parálisis debido a la incapacidad de las uniones neuromusculares de transmitir señales desde las fibras nerviosas a las fibras musculares. Así la Dtubocurarina afecta a la membrana de la fibra muscular bloqueando la acción de la acetilcolina. Túbulos transversales: Debido a que la fibra es muy grande el PA que se extiende por su potencial de membrana superficial no causa flujo de corriente en la profundidad de la fibra y para causarlo la contracción de las corrientes han de penetrar hasta la vecindidad de todas las miofibrillas. Bomba de calcio: Se activa esta en las paredes del RS y bombea calcio fuera de las miofibrillas. Aspectos cuantitativos de los PA. Estos son extensiones de la membrana celular hacia el interior. Los iones Ca liberados difunden a las miofibrillas adyacente donde se unen a la troponina C esto desencadena la contracción muscular. El mamífero tiene 2 túbulos T por Sarcómero localizados en las uniones A-I. Afecta a 1 de cad 20 mil personas. • Velocidad de conducción es de 3 a 5 m/s es 1/3 de la velocidad de conducción de las grandes fibras. Calsecuestrina: En el interior del R puede unir 40 veces más calcio en el estado iónico esto causa la desaparición de Ca del líquido miofibrilar. fisostigmina y diisopropil flurofosfato: Inactivan la acetilcolinesterasa lo que produce 1 espasmo muscular. • Potencial de membrana de reposo es de –80 a –90 mv en fibras esqueléticas • Duración del potencial de acción es de 1 qa 5 ms > que en la fibras mielínicas. Neostigmina y Fisostigmina: Inactivan acetilcolinesterasas por horas. Sustancias curariformes: Puede evitar el paso de impulsos desde la placa terminal al M. nicotina: Estas sustancias actúan causando zonas localizadas de despolarización de la membrana de la fibra muscular en la placa motora terminal donde están situados los receptores de ACH. Calcio: Responsable de la contracción muscular. Músculo cardíaco: El pulso de calcio dura 1/3 de segundo.Metacolina. esto se logra mediante la transmisión de PA a lo largo de ¡ esto hace que se libere iones calcio en la inmediata vecindad de las miofibrillas y estos causan la contracción esto se denominan acoplamiento excitación-contracción. Los pacientes miasténicos presentan anticuerpos que atacan a las proteínas de transporte de iones de Na regulada por ACH por lo que es una enfermedad autoinmunitaria. Suele mejorar administrando neostigmia o anticolinesterásicos que permite que se acumule más ACH. Neostigmina. . Túbulos T: Entrelazados en las diferentes miofibrillas. en reposo el complejo troponinatropomiosina mantiene inhibidos los filamentos de actina y conserva el estado de relajación del músculo. Retículo sarcoplásmico: Compuesto de 2 partes los túbulos longitudinales largos que discurren paralelos a las miofibrillas y terminan en grandes cámaras denominadas cisternas terminales. son contiguas a los túbulos T. carbacol. son liberados en el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas. debido a la larga duración del potencial de acción cardíaco. Concentración normal: De calcio en el citosol es de 10-7 molar. que comunican con el exterior de la membrana celular. los lugares donde se originan a partir de la membrana celular están abiertos al exterior.

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Esterocilios: Cada C ciliada tiene de 50 a 70 cilios pequeños que son los ¡ más 1 cilio grandes que es el cinocilio. Laberinto membranoso: Consta de la cóclea. Estatoconia: Cristales de carbonato de cálcico. Conductos semicirculares: El utrículo y el sáculo son partes integrales del mecanismos del equilibrio Mácula: Localizada en las superficie interna de cada utrículo y sáculo. cuando los estereocilios se inclina en la dirección del cinocilio la conexiones tiran unas de otras abre los canales causando 1 despolarización de la membrana receptora. y sirve para el equilibro cuando la persona esta tumbada. Reposo: Las fibras nerviosas que salen de las C ciliadas transmiten impulsos nerviosos con 1 f de 100 por segundo. APARATO VESTIBULAR. . 3 conductos semicirculares y 2 cámaras el utrículo y el sáculo. estos están unidos por conexiones filamentosas diminutas que conectan las puntas. su peso inclina los cilios en la dirección del empuje gravitatorio. Aparato vestibular: Es el órgano que detecta las sensaciones de equilibrio. Además contiene C ciliadas. tiene 2 mm de d.EQUILIBRIO. Mácula del utrículo: Se localiza en el plano horizontal en la superficie inferior del utrículo y sirve para la orientación de la cabeza con respecto a la dirección de la fuerza gravitatoria cuando se adopta 1 posición erecta. que proyectan cilios hacia la capa gelatinosa y las C ciliadas entablan sinapsis con las terminaciones sensoriales del nervio vestibular. compuesto por 1 sistema de conductos y cámaras óseas ubicado en la porción petrosa del hueso temporal o laberinto óseo que alberga al laberinto membranoso que es la parte funcional del aparto vestibular. Cóclea: Órgano sensorial para la audción. en forma inversa la inclinación del montículo en sentido opuesto reduce la tensión sobre las conexiones y cierra los canales iónicos produciendo hiperpolarización. Mácula del Sáculo: Esta en 1 plano vertical.

Fascículo longitudinal medial: Origina mov correctores de los ojos cada vez que rota la cabeza. Máculas: Actúan manteniendo el equilibrio durante la aceleración lineal. Cabeza: Cuando comienza a girar o aceleración angular la endolinfa de los conductos semicirculares permanece estacionaria. Úvula:del cerebelo sirve para el equilibrio estático. . estos y las ¡ están llenos de endolinfa. Cuando la rotación cesa de manera brusca tienen lugar efectos opuestos la endolinfa sigue rotando mientras el conducto se detiene. La ¡ tiene 1 pequeña cresta acústica y en la parte superior de está esta 1 masa gelatinosa laxa la cúpula de esta se proyectan los cilios de la C ciliadas y el nervio vestibular envía las señales apropiadas para informar al SNC de los cambios de velocidad y dirección de la rotación del cabeza en los 3planos del espacio. Información propioceptiva: Esta la transmitida por los receptores articulares del cuello pero además puede ser de la presión de la plantas de los pies que indica si el peso se distribuye por igual y si el peso incide por delante o por detrás de los pies. Utrículo y el sáculo: Funcionan con suma eficacia para el mantenimiento del equilibrio cuando la cabeza está casi vertical. Orientación de la cabeza con respecto al cuerpo:La información se transmite por los propioceptores del cuello y del cuerpo a los núcleos vestibulares y reticulares del tronco encefálico. Lóbulos floculonodulares: Se ocupan de las señales de equilibrio procedentes de los conductos S.Conductos semicirculares: Son 3 el anterior. Función de los conductos semicirculares: Lo que detectan es si la cabeza está empezando a rotar o no. cuando la cabeza se flexiona hacia delante 30º los ¡ laterales ocupan 1 posición horizontal los anteriores se localizan en planos verticales que se proyectan hacia delante con 1 ángulo de 45º y los posteriores hacia atrás con 1 ángulo de 45º. 4) Núcleo vestibular inferior recibe señales de los conductos semicirculares y del utrículo y las envía al cerebelo y a la formación reticular del tronco encefálico. su flujo excita el órgano sensorial. las señales siguen a los núcleos reticulares del tronco encefálico y descienden por la ME a través de los haces vestibuloespinales y reticuloespinales esto controla a los m antigravitatorios. Estabilización de los ojos: cuando la cabeza gira. son perpendiculares entre sí. Cuerpo: Se impulsa hacia delante. 3) Núcleo vestibular lateral: Recibe su inervación del utrículo y del sáculo y transmite señales eferentes a la ME a través del haz vestibuloespinal lateral para controlar el mov del cuerpo. esto provoca 1 flujo relativo del líquido de los conductos en sentido opuesto a la rotación dela cabeza. Por tanto el conducto semicircular transmite 1 señal de 1 polaridad determinada cuando la cabeza comienza a rotar y de polaridad opuesta cuando deja de hacerlo. posterior y lateral. donde se excitan los nervios por el aparato vestibular y llega a los núcleos vestibulares y al cerebelo. Información visual: Es importante para el mantenimiento del equilibrio. 1 y2 ) los núcleos vestibulares superiores y mediales que reciben señales de los conductos S y envían señales al fascículo longitudinal medial para efectuar mov correctores de los ojos y al haz vestibuloespinal medial para desencadenar mov adecuados del cuello y la cabeza. si hay lesión se pierde el equilibrio en los cambios rápidos en la dirección del mov. y su ¡ no consiste en mantener el equilibrio estático ni en movimientos sino en predecir el desequilibrio. Extirpación de lóbulos floculonodulares: Del cerebelo impide la función de los conductos semicircula. Ampolla: Es el engrosamiento en 1 de los extremos del conducto semicircular. pero estas no detectan la velocidad lineal. esto se da por reflejos transmitidos a través de los núcleos vestibulares y del fascículo longitudinal medial hacia los núcleos oculares. Núcleos vestibulares: Se dividen en 4 grupos. o se acelera. Exteroceptiva: Podría ser la presión del aire. Vía primaria: Para los reflejos del equilibrio comienza en los nervios vestibulares. las estatoconias se desplazan hacia atrás sobre los cilios de la C ciliada y se envía información sobre el desequilibrio haciendo que la persona perciba 1 sensación de caída hacia atrás. señales procedentes de los conductos S rotan los ojos en 1 dirección igual y opuesta a la rotación de la cabeza.

. mucosa y además la muscularis mucosae. SEMANA 13 FUNCIÓN Y MOTILIDAD GASTROINTESTINAL Aparato digestivo: Suministra al organismo agua. electrólitos y nutrientes. submucosa. la circulación de sangre y 1 control de las funciones por parte del SN y hormonal. circular. por lo que es evidente que muchas funciones motoras estereotipadas están integradas en el tronco encefálico. VICTOR DÍAZ. la secreción de jugos digestivos. Pared intestinal: Tiene 5 capas de afuera adentro son la serosa.Anencefalia: Carencia de estructura encefálicas situadas por encima de la región mesencéfalica. muscular longitudinal. la absorción. MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. estos son capaces de realizar movimientos estereotipados. para ello requiere el tránsito de los alimentos.

estómago. . y sus efectos son el aumento de la contracción tónica. de velocidad de conducción. Plexo externo: o Mientérico de Auerbach. leu-encefalina. Factores que despolarizan: Son la distensión del M. íleon 8 o 9. serotonina. Craneal: Transportado por los nervios vago.. distensión del intestino y por la presencia de sustancias químicas. y hormonas. 12 duodeno. estimulación con AcH. se pueden estimular por la irritación de la mucosa intestinal. alanzan al ganglio celíaco y mesenéntrico sus terminaciones liberan NE. tiene 100 millones de N. AcH: Estimula la activad gastrointestinal y la Ne la inhibe. Fibras nerviosas aferentes: Del tubo digestivo. polipéptido intestinal vasoactivo. inervan al esófago. descansa entre las capas musculares longitudinal y circular. y tronco encefálico por medio del nervio vago. recto y ano e intervienen en los reflejos de defecación. ME. como la AcH. y su estimulación inhibe la activdad y ejerce su efecto de 2 formas 1) mediante 1 efecto ligero y directo de la NE sobre el M liso y 2) mediante 1 efecto inhibidor de la NE sobre las N desl SNE. intensidad de las contracciones. sustnaica P.M liso gastrointestinal: Cada 1 de sus fibras mide de 200 a 500 micras de longitud y de 2 a 10 de d. y controla los movimientos y las secreciones gastrointestinales. Ondas lentas:Controlan las contracciones gastrointestinales rítmicas. Control autónomo: del aparato gastrointestinal inteviene la inervación para y simpática. absorción. nervios parasimpáticos. el colon sigmoide. E de la válvula ileocecal: Controla el vaciamiento del intestino delgado en el ciego. f de contracciones. Contracción: Del M liso sucede tras la entrada de iones Ca en las fibras musculares. dopamina. cada haz de fibras musculares lisas esta separado por TC laxo pero como se fusionan esta capa actúa como 1 sincitio y cuando aparece 1 PA se transmite por todo el ¡ en todas direcciones. metencefalinoa. Parasimpática: Se divide en craneal y sacra. Simpática: Se originana en la ME entre D5 y L2. las fibras preganglionares para el intestino penetran en las cadenas simpáticas. ATP. SISTEMA NERVIOSO ENTÉRICO:SNE: Es el SN del tubo digestivo. obedece a potenciales en aguja repetidos y continuos. contracción y el flujo sanguíneo local Terminaciones nerviosas: Envían señales a los plexos. Regula la función parietal interna de cada segmento del intestino y controla la secreción. Ganglios simpáticos prevertebrales: o Ganglios celíacos mesentériocos e hipogástricos. páncreas. Neurotransmisores: Existen varios. formado por 2 plexos 1 externo y 1 interno. F que hiperpolarizan: Efecto de noradrenalina y estimulación de los nervios simpáticos. Sus N posganglionares estan en el plexo mientérico y submucoso y su estimulación aumenta la actividad de todo el SNE. Plexo Interno: Submucoso o de Meissner. Contracción tónica: Es continúa. ganglios prevertebrales. a la acción de hormonas y la entrada de Ca. Esfínter pilórico: Controla el vaciamiento del estómago al duodeno. es excitador e inhibidor de esfínteres como el pilórico o el de la válvula ileocecal. no asociada al ritmo eléctrico. los ¡ se diferencian de los nerviosos en que duran de 10 a 40 veces más y se prolongan de 10 a 20 ms y su generación se da por la penetración de calcio en las C. NE. formado por cadenas lineales controla los movimientos gastrointestinales o actividad motora. somatostatina. colecistocinina. Potenciales en aguja: Son PA que se dan cuando el potencial de reposo alcanza 1 valor más positivo que –40mv debido a que el normal de reposo es de –50ª -60mv. las fibras están conectadas mediante uniones intercelulares comunicantes que permiten el paso de iones y las señales eléctricas viajan rápido en sentido longitudinal. Actividad eléctrica intrínseca lenta: Excita al M liso la ¡ tiene 2 tipos de ondas la lentas y puntas. las ¡ no son potenciales de acción sino constituyen cambios lentos y ondulantes del potencial de membrana en reposo su intensidad varía entre 5 y 15 mv y su f va de 3 a 12 /’ 3 en el estómago. las ¡ no inducen contracciones por lo que su función consiste en controlar la aparición de los potenciales intermitentes en aguja. Sacro: Viaja con los nervios pélvicos hasta la mitad distal del intestino grueso.

CIRCULACIÓN ESPLÁCNICA: Es 1 sistema extenso formado por los vasos del AD. su efecto es reducir la actividad motora del estómago para retrasar el vaciamiento del contenido hacia el duodeno. luego de esto el flujo retorna a la normalidad gracias al mecanismo de escape autorregulador lo que facilita el retorno del flujo sanguíneo necesario para la nutrición de las glándulas y los M gastrointestinales. Causas del aumento de la perfusión: La liberación de sustancias vasodilatadoras como la colecistocinina. Péptido inhibidor gástrico: Secretado por a mucosa de la parte alta del intestno en respuesta a los ácidos grasos y aminoácios. gastrina. vellosidades intestinales y vasos submucosos donde intevienen en funciones secretoras y absortivas. que determinan la evacuación del colón como el reflejo gastrocólico inhiben la motilidad y secreción gástrica enterogástricos. 1. reflejos doloros que provocan inhibición del TD. formado por el flujo del TB. secretina. péptido intestinal vasoactivo. contracciones de mezclado y los efectos de inhibición locales. como en el ejercicio agotador. Alrededor del intestino se crea 1 anillo que desplaza adelante el alimento y para que se de el ¡ es necesaria la distensión del tubo digestivo o la irritación química o físca del epitelio. . y reflejos de defecación Control hormonal: De la motilidad gastrointestinal. del bazo. Los integrados dentro del SNA. que se libera en respueta al jugo gástrico esá inhibe la motilidad del TD. Propulsión: o Peristaltismo. 3. tras 1 comida incrementa el ¡ pero retorna a su valor de reposo en 2 o 4 horas. y algunas glándulas secretan calidina y bradicinina que son vasodilatadoras y la disminución de la concentración de oxígeno en la pared intestinal aumenta el flujo.Reflejos gastrointestinales: Son 3. o en hipovolemia este mecanismo proporciona hasta 200 a 400 ml adicionales para ayudar a mantener la circulación general.Tiene 2 tipos de mov los de propulsión y los de mezcla. Colecistocinina: Secretada por las C I de la mucosa del duodeno y del yeyuno en respuesta a la presencia de ácidos grasos. controlan la secreción peristaltismo. páncreas e hígado es decir que toda la sangre fluye hacia el hígado a través dela vena porta ya en el hígado pasa por sinusoides hepáticos y luego lo abandona por las venas hepáticas que desembcan en la vena cava esto permite que las C reticuloendoteliales elimen las bacterias y otras partículas. Ondas peristálticas: Van en dirección al ano. Reflejos desde el intestino a los ganglios y al TD. 2. Oxígeno sanguíneo: Su mayor parte difundod desde las arteriolas hacia las vénulas. su efecto es aumentar la motilidad de la vesícula biliar para emulsionar las sustancias y al mismo tiempo lentifica el estómago. Reflejos desde el intestino a la ME o Tronco E que retornan al TD. MOVIMIENTOS DEL TB. Control nervioso del flujo sanguíneo: La estimulación del estómago y de la porción inferior del colón por los parasimpáticos aumenta el flujo local y la secreción glandular. Estimulación simpática: Provoca 1 vasocontricción de las arteriolas con disminución del flujo. Irrigación arterial: Arterias meséntericas superior e inferior. Descendo del flujo gastrointestinal: Es esencial cuando otros órganos necesitan 1 > perfusión. controlan actividad motora y secretora. Secretina: Producto de las C S de la mucosa del duodeno. shock circulatorio. Flujo sanguíneo: Es directamente proporcional al grado de actividad local. Facilita el desplazamiento de los alimentos para su digestión y absorción. Hepatocitos: Extrane de la sangre y almacenan las 2 terceras partes de los elementos nutritivos. celíaca de estas salen otras que penetran en los haces musculares. Ley del intestino Es la suma del reflejo mientérico o peristáltico y el movimiento peristáltico que desplaza de 5 a 10 cm el contenido hacia e ano De Mezcla: Matienen el contenido intestinal permanentemente mezclado. Plexo mientérico: Si falta el peristaltismo se vuelve débil o nulo y la atropina lo disminuye. inhiben el vaciamento del contenido ileal colicoileal.

Vías visuales:Las mitades nasales se cruzan en el quiasma óptico y las temporales no se cruzan si se lesiona el nervio óptico hay ceguera. las C ciliadas inciales. C horizontales. sus receptores son C ciliadas al inicio son pequeñas y van creciendo hasta llegar a la coclea. la unión de sus C forma el nervio óptico II par. Oído externo: Pabello. Cóclea: Tiene 3 capas vestibular. . Protonópes. Luz: Incia los potenciales de acción. R ciliar: Reflejo de acomodación del cristalino. Aumenta luz:Conos y bastones disminuyen y se baja los conos y bastones aumentan. cintilla óptica. Astigmatismo: La forma del globo ocular es ovoide. Vías visuales:Luz. Organo de Corti: Es el más importante. Discromatopsia: Ceguera parcial. Ondas bajas: Graves. Tubérculos cuadrigéminos superiores y el núcleo geniculado lateral son para la vista. Acromatopsia: Ceguera a colores. Reflejo pupilar: Para disminuir o aumentar los d pupilares. pero si solo es 1 pedazo da cuadrantanopsia. lo que da diversos grados de refracción. CLASES SEMANA 10 Retina: Está la coroides que tiene los vasos sanguíneos. Campimetría: Se colocan los dedos a los lados pero con 1 campímetro es más exacto.2 mm < que el tímpano. C bipolares. Retina: Se compone de conos y bastones. se debe realizar 1 combinación de lentes. meida y timánica. corteza específicamente cisura genicucalcarina Corteza visual primaria: Si se lesiona toda hay ceguera. cóclean esta en hueso temporal. tálamo. CAE en el pueden haber cuerpos extrañes. C ganglionares. son para blanco y negro. debido a que unos rayos llegan antes y otros después. SEMANA 11 Sonido: Vibración que viaja por el aire. Miopía: Cristalino es muy potente. bastones rodopsinas membrana celular núcelo. necesitan luz intensa. Deutropes al verde y triptanopes al azul Fotopsina y rodopsina: Se forman de la unión del retineno y escotopsina. C amacrinas.VÍCTOR DÍAZ. Capas de la retina: Conos fotopsinas. Ondas altas: frecuencias aguda. Membrana basilar: Esta en la parte media de la cóclea. Oído medio: Tímpano que esta tenso y la cadena de huesecillos del oído. Tienen ceguera para rojo. Y si es después del cruce es hemianopsia homónima. Membrana de Reisner: Mantiene separados los líquidos contiene endolinfa que es similar al LCR. los conos para los colores esán más en la fóvea. si hay 1 tumor en el cruce de las cintillas ópticas hay hemianopsia heterónima. Oído interno:Ventana oval de 3. Bastones: Son más abudntnes. luz baja. estimula las C posteriores.

Núcleos reticulres: Tercer lugar. fascículo longitudinal medial que va a la corteza en el lóbulo parieta en el fondo de la cisura de Silvio. eferente viene de la corteza cerbral envía señales inhibidoras. Ampllas: Tiene C ciliadas. foliaceas y fungifomres. núcleos cocleares. Cristales de Calcio: Dentro de la estatoconica son los otolitos u otoconios. bulbo olfatorio. más importantes. Vías: Arcaica o media va al hipotálamo. hidrosoluble y volátil. en la endolinfa están las C receptoras. están en el bublo protuberencial. bulbo u protuberancia. C penacho. GUSTO: Papilas circunvaldas. Ganglio de Scarpa: Es el primer lugar donde llega la información del utrículo. Utrículo y sáculo. ganglio espiral de corti llega la inmformación después de la despolarización. Movimientos oculares: Participa el III. Potencial de acción: Modiolo parte media. Nervios: Pasan al tracto solitario que es del tallo cerebral. SEMANA 12 Utrículo y sáculo: Están en oído interno en el peñasco del temporal. lóbulo frontal. S de conducción: Por falta de movimientos de la cadena de huesecillos. Niños: Reflejo de Moro. salado por NaCl. corteza cerebral parte parietal en el operculoinsular. Núcleos vestibulares: Segundo lugar. corteza audtiva lóbulo temporal. dulce y amargo por sustancias orgáncias. Calículos gustativos:Son estructuras para la recepción de los sabores están donde estan las papilas. glosofaríngeo. Antigua: al hipocampo hay algún aprendizaje.. vago. . luego tálamo. Y la vía antigua no pasan por el tálamo. Estricnina: Veneno para ratas. núcleo geniculado medio del tálamo hay 1 organización tonotópica. y la quinina para plantas. C mitrales. Glándulas de Bowman. esta detectando 1 gran cantidad de información. Haces vestibuloespinal: 4to lugar luego médual. Vía más reciente: Va al tálamo. Síndrome de Menier: Afecta al aparato vestibular por lesión del mimo. VII para rama coclear. OLFATO: C olfativas. Impedancia: O resistencia que pone el aire o el agua. Características del olor: Liposoluble. Lateralización: Del sonido se escucha mejor en el lado lesionado en la sordera de conducción. Audiometría: Audífonos en la sordera de conducción es normal la conducción aérea y el sordeca nerviosa es normal la condución osea y aérea. luego el área de asociación para el significado de las palabras y el área de Wernicke para la interpretación de las frases. corteza cerebral. Corteza audtiva primaria: Detecta el sonido. Vértigo: El aparto vestibular. Tubérculos cuadrígeminos inferiores al mesencéfalo. C ciliadas internas: 1. Son para el equilibrio estático. Máculas: C receptoras en la superfice interna receptora. Conductos semicirculares: Detectan el equilibrio cinético. C epiteliales: Pasan a ser C gustativas. sáculo y conductos semicirculares. detectan el sonido por medio de cilios que están unidos a C nerviosas. las C ciliadas son mecanorreceptores. Sordera nerviosa: lesión en el órgano de corti o vía audtiva.C ciliadas externas: 3 a 4 participan en la sumación y discriminación. Cilios: Son receptores o mecanorreceptores. van el cinocilio y despolarizan. Microvellosidades: Son las receptoras del saber: Sentido químicos: Se unen a microvellosidades para despolarizarse. IV yVI par y si hay falta de coordinación de estos da vértigo. la C ciliadas están rodeadas de 1 sustancia gelatinosa que es la estatoconia. aferente. lóbulos floculonodulares en el cerebelo. capa mucosa que ayud a disolver las sutancias liposolubles. Costa: Presión liberada por la trompa de Eustaquio. Nervios: Facial. Sabores: ácido por hidrogeninones. tracto olfatorio I par.

depende del tipo de alimento. se inhibe la respiración. INTESTINO GRUESO: El íleon termina en el colon en la válvula ileocecal es 1 de las válvulas más potentes y no permite el reflujo. Disminuye Na y el parasimpático AcH. Reflejo gastrocolónico: Se puede dar después de 1 comida. Iones: De Ca mantienen la contracción y los de Na inician los potenciales de acción Masticación: Inervado por el trigémino forma el bolo alimenticio. los alimentos se combinan con las secreciones forman el quimo que tiene 1 pH ácido y el ¡ tiene movimientos de mezcla y propulsión que llevan el quimo hacia el píloro que es 1 válvula que divide el estómago del intestino delgado y evita el reflujo.Convulsión: Aumento súbito de la actividad eléctrica cerebral. se va por la vía porta hepática al hígado donde se eliminan las bacterias. por lo que antes de la anestesia no se debe comer y estos actos se inhiben con la ingesta de licor. . Las información del gusto va al tracto solitario. con 1 velocidad de . peristaltsmo primario. Movimientos:Del IG se llaman haustraciones que mueven en general y solo absorbe agua. Llegada de alimento al sistema respiratorio. digestión. en el estómago se encuentran el esfínter gastroesofágico o cardias y su función es evitar el reflujo. da diarrea por irritación de la mucsa intestinal. Protege mucosas. en medio de las capas musculares regula la movilidad y en la capa subumucosa regula las secreciones. circulación se da a nivel intestinal. el ¡ está formado por M circular y longitudinal. Movimientos de propulsión: Van al ano. Aspiración. ESTOMAGO: Tiene 1 función de almacenamiento. si no ocurre puede haber aspiración. Circulación: Absorción. Intestino: Recibe los alimentos con 1 pH ácido y evita el pH ácido. SEMANA 13 Aparato digestivo: Suministra nutrientes. SEMANA 14. 2: Cierre de la epiglotis. M longitudinal: y circular: Están controlados por los plexos mientéricos. este proceso se inhibe en la anestesia. Deglución: Tiene 3 fases. SNA: Simpático disminuye activiad y el parasimpático aumenta la actividad. mide de 7 a12 mts. SN simpático. 1: Bolo hacia atrás en 1 acto voluntario. Movimientos:Son de mezcla y propulsión. Secretina: Neutraliza el pH ácido. que se estimulan por la distensión. Síndrome de intestino irritable: Tiene períodos de estreñimiento y diarrea. Tenemos 1 esfínter interno y externo que es voluntario. en recien nacidos que vomitan mucho examinar hipertrofia del esfínter. MOCO Adhiere alimentos. paladar blando y uvula se van hacia arriba para que pase el bolo y no valla a la nariz. Mezcla: Con ondas lentas. Secreción: 1. 3: Esófago. los pilares amigdalinos se unene para que el paso de los alimentos sea pequeño y no pasen alimentos grandes esto está regulado por el glosofaríngeo y el vago.5 a 2 cm/s. Antiperistaltismo: Se da al revez como en el vómito. diarrea anticolinérgica. después va a la vena hepática hacia la circulación. Aliemtno: que tiene más tiempo va ala pared del intestino. INTESTINO DELGADO: Tiene movimientos de mezcla y propulsiónb. Propulsión: Peristaltismo. Propulsión: Acá se exprime el alimento. Onda de constrición: En dirección bucal y empuja siempre al ano. la digestión por asbsroción. Ley del intestino: Alimento siempre va en dirección anal.

duodeno Amilasa intestinal va en las C intestinales. Estómago Intestino: pH . carboxipeptidasa. Posoperatorio: Dieta líquida y fibras para evitar estreñimiento. luz intestinal. Hormonas reguladoras: Secretina. Amilasa pancreática. Las ¡ van a la sangre Secretina: Regula la secreción de bicarbonato por el páncreas y la secreción de ácidos biliares Gastrina: Secretada en el antro gástrico. quimiotripsina. Grasas: ESTIMULACIÓN RÍTMICA DEL CORAZÓN. Dolor abdominal: Típico como tipo cólico en el hipocondrio derecho. lipasa y amilasa. Regulación nerviosa: SNE y SNA para y simpático. Colecistocinina: Regula la secreción de enimzas pancreáticas como la trispsina. Lipasa Estómago Lipasa intestinal Intestino delgado Bilis: Emulsfica o hace más pequeñas las grasas. Características anfotéricas Neutraliza la acidez del pH. Nódulo AV: El impulso procedente de las aurículas se demora antes de pasar a los ventrículos . colecistocinian y gastrina. Corazón: Está dotado de 1 sistema electrogénico para generar rítmicamente impulsos que producen la contracción rítmica del M cardíaco y conducir estos impulsos con rapidez por todo el corazón.Resistente a enzimas digestivas. Disacaridadasas. Además regula la secreción de bilis de la vesícula biliar.8 HCl Pepsina Páncreas Pepsina Quimiotripsina Carboxipeptidasa Proteínas. Vías internodulares: Conducen el impulso desde el nódulo sinusal hasta el auriculoventricular. 2. en el cual se genera el impulso rítmico normal. Diarrea: Se puede dar por ingestión de grasa. ENZIMAS DIGESTIVAS: Carbohidratos: Amilasa o Ptialina—Boca. SISTEMAS ESPECIALIZADOS de estimulación y conducción del corazón: Nódulo sinusal: Sinoaricular o S-A.

nodales y penetrantes es por el tamaño. media y posterior.. Autoexcitación: Esta daada por la permeabilidad intrínseca de las fibras del nódulo sinusal al Na. Estímulo cardíaco: Desde el momento que penetra enl as ramas del haz que alcanza las terminaciones de las fibras de Purkinje el tiempo transcurrido es de . por tanto el ¡ controla el latido del corazón debido a que su tasa de descarga rítmica es > que la de cualquier otra parte del corazón po lo que el ¡ es el marcapasos normal del corazón. Nódulo sinusal: M especializado de 3mm de ancho. Por lo que el tiempo de transición desde las ramas iniciales del haz hata la última fibra muscular ventricular es de . Parasimpáticos: Su estimulación hace que se libere acetilcolina.06 seg. 15 de largo y 1 de espesor.1 seg en la región del nódulo A. lentos de Ca-Na y de K. Acetilcolina: aumenta la permeabildad al K. pero se retrasa . Fibras de Purkinje: Conducen a los V desde el nódulo AV a través del haz A-V y transmiten a 1 velocidad de 1. Conducción lenta: Su causa en las haces de fibras de transición.Haz AV: Conduce el impulso de las A a los V. y aumenta la tasa de conducción. Simpática: Está estimulación aumenta la tasa de descarga del nódulo sinusal. las fibras del nódulo se conectan con las fibras musculares de la aurícula. 1 vez que ha entrado en este haz se disemina por las fibras de Purkinje a todas las superficies endocárdicas de los V. descargan a 1 f rítmica intrínseca de 40 a 60 veces por minuto y las fibras de Purkinje a 1 f de 15 y 40 veces estas f contrastan con la f normal de 70 a 80 veces por el nódulo sinusal. Característica del haz A-V: Es su incapacidad de conducir potenciales de acción retrógradamente desde losV a las A. Nódulo A-V: y las fibras de conducción adyacentes quienes retrasan la propagación del impulso cardíaco desde las A a los V.60 mv y de –85 a –90 en la fibra ventricular. después el impulso se propaga lentamente por el M ventricular hasta las superficies epicárdicas.0 m/s su rapidez es a causa del alto nivle de permeabildad de las uniones intercelulares comunicantes de los discos intercalares y las ¡ tienen pocas miofibrillas.V antes de aparecer en el haz A.03 seg por lo que una vez que el impulso cardíaco entran en el sistema de purkinje se disemina a la totalidad de la masa muscular. este retraso de la puesta en marcha del latido se denomina ¡. Haces derecho e izquierdo de fibras de Purkinje: Conducen el impulso cardíaco a todas las partes de los ventrículos. Nódulo sinsual: Cada vezq eu se descarga el ¡ su impulso se conduce tanto al nódulo A-V como alas fibras de purkinje. Tipos de canles iónicos: Canales ráídos de Na. casi toda la lentitud de la conducción se debe a que existen pocas uniones intercelulares comunicantes. ademas el ¡ es el único lugar donde no existe 1 separación entre las A y los V. esto causa aumento de la negatividad que es la hiperpolarización.. situado en la aurícula derecha. Escape ventrícular: Luego de la estimulación parasimpática el corazón deja de latir durante 5 a 20 seg pero después desarrolla 1 ritmo autónomo y produce 1 contracción con 1 f entre 15 y 40 latidos ¡. . otra causa puede ser el desplazamiento de la transmisión. las fibras del nódulo A-V cuando no son estimuladas desde el exterior. Fibras cardíacas: Algunas tienen la capacidad de autoexcitación. Vía internodular: Puede ser anterior. permitiendo sólo la conducción anterógrrada desde las A a los V. así como la excitabilidad de todas las partes del corazón.5 a 4. Síndrome de Stokes Adams: Durante 5 a 20 seg los V no bobmean sangre y la persona sufre 1 síncope pasados los 1eros 4 ó 5 seg. Impuslo cardíaco: Se propaga a velocidad moderada por las aurículas.V. Marcapasos anormales: Marcapaso ectópico: que es 1 marcapaso en 1 lugar diferente del nódulo sinusal. Control rítmico: Los nervios parasimpáticos se dirigen a los nódulos S-A y A-V. y aumenta la fuerza de contracción de toda la musuculatura la ¡ libera neripinefrina y está aumenta la permeabildaad a los iones Na y Ca. CONTROL DE LA EXCITACIÓN Y LA CONDUCCIÓN EN EL CORAZÓN: El impulso surge en el nódulo sinusal. los simpáticos se distribuyen por todas las partes del corazón más en el M ventricular. observe que el P de membrana del nódulo sinusal tiene 1 negatividad de –55 a . debido a la falta de flujo sanguíneo cerebral. esta eherce 2 efectos primero disminuye la f del ritmo del nódulo sinusal y segundo disminuye la excitabilidad de las fibras de unión.

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Papel dominante de los riñones en la regulación a largo plazo de la presión arterial y en la hipertensión: el sistema integrado de control de la presión. SISTEMA RENAL: Y de los líquidos corporales de regulación de la PA: Cuando el cuerpo contiene demasiado líquido extracelular, el volumen sanguíneo y la PA se elevan. La presión ascendente hace que los riñones excreten el exceso de líquido extracelular, haciendo retornar la PA a la normalidad. Diuresis de presión: Duplicar la excreción de agua. Natiuresis de presión: Duplicar la excreción de sal o Na. PA: Es de 50 mm Hg, la eliminación es nula, si es de 100, es normal y si es de 200 equivale a 6-8 veces lo normal. Punto de equilibrio: Para analizar el control de la PA, se utiliza la curva de eliminación renal de agua y sal y la de ingesta de agua y sal, estas deben igualarse, el punto donde se cruzan las curvas es el ¡. Determinantes primarios: De la PA, a largo plazo, son el grado de desplazamiento de la presión en la curva de eliminación renal de agua y sal, y el nivel de la línea de ingestión de agua y sal. Aumento de la PA: Se puede dar desplazando hacia la derecha la curva de eliminación renal en dirección a un nivel de presión más elevada y aumentando el aprote de sal y agua. PA: Es igual al gasto cardiaco multiplicado por la resistencia periférica total. Como eleva la PA el incremente del volumen del líquido: Primero se aumenta el volumen de líquido extracelular, luego el volumen sanguíneo, la presión media de llenado circulatorio, el retorno sanguíneo venoso al corazón, el gasto cardíaco y este aumenta la PA pero tambien ocurre la autorregulación que aumenta la resitencia periférica total. Autorregulación: Es la regulación de flujo sanguíneo por el propio tejido, la ¡ constriñe los vasos de todo el árbol vascular, y esto aumentan la resistencia periférica total que es responsable del ascenso en un 50% y el gasto cardíaco es de 5 a 10%. Sal: Cuando existe exceso aumenta la osmolalidad, y estimula a su vez al centro de la sed, esto incrementa el volumen del líquido, el aumento de la osmolaidad estimula la secreción de hormonas antidiuréticas por

el eje hipotálamo-neurohipofisiario,hace que los riñones reabsorban > cantitades de agua disminuyendo el volumen de la orina. Hipertensión:Quiere decir que su PA media es superior al límite superiores de los valores aceptadoes, siendo la PA media de 110, suele considerarse ¡ cuando la PA diastólicoa es > a 90 y la sistólica a 135-140 y es ¡ grave cuando la diastólica es de 130 y la sistólica de 250. Efectos letales de la hipertensión: Excesiva carga de trabajo para el corazón conduce a ataque cardíaco, se pueden romper los vasos sanguíneos que conduce a 1 infarto cerebral, y además causa múltiples hemorragias en los riñones dando insuficiecia renal. Hipertensión por sobrecarga de volumen: Es la hipertensión causada por acumulación excesiva de líquido extracelular en el cuerpo. Hipertensión por sobrecarga de volumen: Se puede dividir en 2 etapas sucesivas, la primera es consecuencia del aumento de volumen de líquido que causa un incremento del gasto cardíaco, esto produce la hipertensión, la segunda etapa se caracteriza por 1 PA elevado y 1 resitencia periférica alta, pero con retorno del gasto cardíaco a la normalidad. Hipertensión:Entoncens primero aumenta el gaasto cardíaco y produce el ascenso de la PA, después el mecanismo de autorregulación devuelve el gasto cardíaco a la normalidad, pero causando 1 incremento secundario de la resistencia periférica total. Hiperaldosteronismo primario: Se produce por exceso de producción de aldosterona por la glándulas suprarrenales, la aldosterona aumenta la reabsorción de sal y agua, con aumento del volumen del líquido extracelular. SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA: La renina es 1 proteína enzimática liberada por los riñones , cuando la PA desciende demasiado, esta eleva la PA. Renina: Se sintetiza y almacena en 1 forma inactiva que es la prorrenina en las células yuxtaglomerulares YG, estás son C musculares lisas modificadas que estan en las paredes de las arteriolas afernetes proximales al glomérulo. Angiotensina I: Tiene propiedades vasoconstrictoras pero que no son suficientes para cuasar alteraciones de la función circulatoriañ Angiotensina II: Es 1 vasoconstrictor potente, pero solo persistene en la sangre por 1 o 2 minutos, y se inactiva con rapidez por la angiotensinasa y tiene 2 efectos. Primero: Es la vasoconstricción intensa de la arteriolas y < en las venas, esto aumento la resitencia periférica elevando la PA, y la constricción de las venas aumenta el retorno venoso. Segundo: Disminuye la excresión de sal y agua aumentando el volumen de líquido que eleva la PA Sistema vasoconstrictor: Renina-angiotensina necesita 20 minutos para activarse pro completo. Angiotensina: Hace que los riñones retengan agua de 2 maneras, actuando directamente sobre los riñones y estimulando la secreción de aldosterona que aumenta la reabsorción de sal y agua por los Disminución de la PA Función del Sistema R-A túbulos renales. (riñón) Renina Aumento del aporte de sal Sustrato de renina Proteína plasmática Angiotensina I
Enzima convertidora Pulmón

Retención renal De sal y agua

Angiotensina II Angiotensinasa Vasoconstricción Aumento de la PA

A del volumen extraceular A de la PA Disminución de la renina y agiotensina D de la retención renal de sal y agua Retorno del volumen extracelular y Retorno de la PA casi a la normalidad

Función: Más importante del Sistema renina-angiotensian es permitir a 1 persona ingerior cantidades muy grandes o muy pequeñas de sal sin sifrir variaciones importantes del volumen del líquido extracelular o de la PA. Tumores: En las C YG, producen cantidades ingentes de la hormona y esto induce a la formación de grandes cantidades de angiotensina II que causa 1 hipertensión grave.

Extirpa riñon: o se provoca 1 estrechamiento de la arteria renal su efecto es la reducción de la PA, pero luego la PA se eleva este se conoce como Hipertensión de Gold Blatt de 1 riñon. Hipertensión de Goldblatt de 2 riñones: Se da porque ambos riñones retienen salu y agua. H por riñones patológicos: Se da porque estos secretan renina de manera crónica. H por la coartación de la aorta: Se da por que el flujo sanguíneo a la parte inferior del cuerpo llega por arterias colaterales, como consecuencia la presión de la parte superiror es >. H en la toxemia del embarazo: Durante la gestación se puede dar H por el engrosamiento de las membranas glomerulares del riñon, que reduce la tasa de filtración del liquido. H neurógena: Se puede dar por la estimulación nerviosa simpática , como cuando 1 persona se excita, esto produce vasoconstricción periférica y provoca hipertensión aguda. Otro tipo de hipertensión neurogénica se puede dar cuando los nervios procedentes de los barrorreceptores o cuando el fascículo solitario se destruye. H esencial: El 90 a 95% de los casos es ¡, es decir de cuasa desconocida, y sus características son la PA media está aumentada en en 40 a 60%, el flujo sanguíneo reanl disminuye, la resistencia al flujo sanguíneo aumenta, el flujo sanguíneo renal, y el gasto cardíaco son normales, la resistencia periférica umenta, los riñones no excretan cantidades adecuadas de sal y agua amenos que la PA se eleva. H arterial: Puede tratarse mediante 2 tipos de fármacos, 1 que aumentan el flujo sanguíneo renal, que disminuyen la reabsorción tubuluar de sal y agua, los fármacos que aumentna el flujo sanguíneo reanl son los divesos tipos de fármacos vasodilatadores, las diferentes clases actúan de 1 de las siguientes maneras, inhibiendo las señales nerviosas simpáticas o paralizando el M liso de los vasos renales, o bloqueando la acción del sistema renina-angiotensina y los fármacos que reducen la reabsorción de sal y agua por los túbulos son los antriuréticos o diuréticos. Regulación de la PA: La primera defesan se da a través del SNC, tenemos mecanismos que reaccionan de inmediato, período intermedio o a largo plazo. Mecanismos de acción rápida: Son por sistema de baroreceptores, mecanismo isquémico de ls SNC, y el mecaismo quimiorreceptor, los mecanismos nervisoso se combinan para causar constricción de las venas y transferir sangre al corazón, producir 1 aumento de la f y contractilidad cardíacas y dan > capacidad de bombieo y provocan las constricción de las arteriolas periféricas. Mecanismo de acción intermedia: Son el sistema vasoconstrictor ren ina angiotensina, la tensión relajación de la vascularización y el desplazamiento de los capilares dentro y fuera de la circulación para reajustar el volumen sanguíneo. Se activan en 30 minutos u varias horas. Mecanismos a largo plazo: Papel de los riñones, este mecanismo puede normalizar totalmente la PA.

y la presencia de hemoglobina permite que se transporte de 30 a 100 veces más oxígeno. PO2: Del oxíneno gaseoso es de 104 mm Hg .VICTOR DÍAZ TRANSPORTE DE OXÍGENO Y DE DIÓXIDO DE CARBONO EN LA SANGRE Y LOS LÍQUIDOS CORPORALES Oxígeno: 1 vez que ha difundido a los alvéolos el ¡ se transporta con la hemoglobina a los capilares tisulares para que sea utilizado.. por lo que el transporte de O2 y CO2 depende de la difusión como del movimiento de la sangre.

combinado con agua. y por tanto puede desplazar al oxígeno de la hemoglobina.6mm Hg puede ser mortal. por lo que en condiones normales de reposo solo se eliminan por los pulmones un 82% respecto a la cantidad de O2 inspirada.1. En repsoso: En condciones normales se transportan 1 promedio de 4 ml de CO2 desde los tejidos a los pulmones por 100 ml de sangre. la ¡ de la sangre que entra en los capilares pulmonares en el extremo arterial es de 45 y la ¡ del aire alveolar es de 40 por lo que solo 1 diferencia de 5 mm Hg produce toda la difusión de CO2 desde los capilares a los alvéolos. Sangre arterial: Tiene 1 pH de 7. Unión de O2 a la hemoglobina desplaza el CO2 de la sangre y es el ¡. Factores que desplazan la curva hacia la dereha: El aumento de la concentración de CO2. . Carbaminohemoglobina: Además de reaccionar con el agua el CO2 reacciona con radicales amino de las moléculas de hemoglobina para formar ¡. DPG: Normal mantiene constantemente la curva de disociación de oxihemogloina ligermanente desplazada hacia la derecha. por medio de la anhidrasa carbónica. Extremo arterial capilar: PO2 95 mm Hg y en el extremo venoso es de 40 mm Hg. al 100% Oxígeno. El ¡ duplica la cantidad de CO2 liberada por la sangre en los pulmones y duplica la cantidad de CO2 captada en los tejidos.PO2: De la sangre venosa es de 40 mm Hg.. por consiguiente en condiciones normales se transportan 5 ml de O2 a los tejidos por cada 100 ml de sangre. Coeficiente de utilzación: Porcentaje de sangre que pierde su O2 al pasar por los capilares tisulares se denomina ¡ y es de 25%. Hemoglobina: De la sangre es la principal responsable de estabilizar la presión de oxígneo en los tejidos. el ácido carbónico. y al pasar por los capilares tisulares está cantidad se reduce a 14.34 ml de oxígeno al multiplicar da 20. la ¡ en la sangre arterial es de 40. PO2: El punto máximo al que puede elevarse incluso con 1 flujo sanguíneo máximo es a 95 mm JG. y el principal factor limitante el es difosfato de adenosina ADP . PO2 tisular: Está determinada por 1 equilibrio entre la tasa de transporte de O2 a los tejidos por la sangre y la tasa de consumo de O por los tejidos.4mm Hg en los alvéolos y de 1/250 del oxígeno alveolar normal permite que el ¡ compita en condiciones de igualdad con el O2 por la hemoglobina y hace que la mitad de la hemoglobina de la sangre quede unida al ¡ en vez de O2. por tanto 1 presión de ¡ de . y 1 incremento del ¡ a 7.4 ml. y en condicones normales de operación.37 es decir varía en .41 y cuando la sangre capta Co2 en los capilares tisulares el pH desciende a 1 valor venosos de 7. hemoglobina y proteínas plasmáticas Efecto de Haldane.4 ml por 100 ml de sangre al 97%.04 unidades.3 difosfoglicerato. Persona normal contiene 15 gramos de hemoglobina por cada 100 ml de sangre y cada grama de hemoglobina puede liberar 1. y durante el ejercicio esto puede aumentar hasta 20 veces la cantidad normal de O2 porque se abren capilares suplementarios. y de la sangre venosa es de 45. además se une con 1 fuerza de 250 veces superior. PO2 intraceular normal: varía en tan solo 5 mm Hg hasta 40 siendo el promedio de 23 mm Hg. Cantidad de O2: disponible cada minuto para utilizarlo en 1 tejido dado está determinado por la cantidad de O2 transportada en cada 100 mL de sangre y la tasa de flujo sanguíneo. a su vez muchos de los iones bicarbonato difunden del eritrocito al plasama mientras que los iones cloruro difunden al interior del eritrocito.6 desplaza la curva hacia la izquierda. Su cantidad total unida a la hemoglobina en la sangre arterial normal es de 19. la curva de disociación se desplaza un 15% hacia la derecha. esto es posible por la presencia de 1 proteína transportadora de bicarbonato cloruro. CO2: De la sangre reacciona con el agua para formar ácido carbónico. lo que signigica que por término medio la hemoglobina de 100 ml puede combinar con 1 total de 20 ml de O2. la tasa de utilzación de O2 por las C se controla en úlimo término por la tasa de consumo de energía en el interior de las C es decir por la tasa a la que se form ADP a partir de ATP. Sangre. por consiguiente. Monóxido de carbono: Se combina con hemoglobina en el mismo punto de hemoglobina que lo hace el oxígeno. pH: Cuando la sangre se vuelve ácida con 1 descenso de pH de su valor normal de 7. la mayoría de los hidrogeniones se combina después con la hemoglobina.4 a 72. y el aumento del 2. La diferencia es de 64. aumento de la temperatura de la sangre. o DPG. Intercambio respiratorio: El transporte normal de O2 de los pulmones a los tejidos de es 5 ml por cada 100 ml de sangre y el de CO2 desde los tejidos a los pulmones es de 4 ml. el ¡ es el resultado de que la combinación de O2 con la hemoglobina en los pulmones hace que la hemoglobina se convierta en 1 ácido más fuerte. CO2: Puede existir en la sangre como ¡ libre. esta relaciónes la relación de intercambio respiratorio o R. PCO2: Intracelular es de 46 mm Hg y la ¡ intersticial es de 45.. CO2: Puede difundir unas 20 veces más de prisa que el oxígeno. 1 presión de ¡ de sólo . formado en los eritrocitos se disocia en hidrogeniones e ion bicarbonato. y durante el ejercicio es de 75-85%.

825.00 y cuando solo consume grasas R es de . cuando 1 persona utliza carbohidratos para su metabolismo es de 1.R: Varía según las condiciones metabólicas.7. y en 1 dieta normal es de . .

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en la ¡ el transporte de glucosa de la sangre a los tejidos está disminuido dando hiperglicemia y si el umbral renal es excedido aparece glucosuria. . pero si se recibe demasiada insulina el nivel de glucosa sanguíneo baja a menos de lo normal dando hipoglucemia. Prolonga aún más la acción de la hormona. Insulina humana: Producto biosintético fabricado a partir de dos formas de Escherichia coli utilizando tecnología de ADN recombinante. no cristalina. Riñones: Como resultado de los cambios anteriores los ¡ excretan cantidades excesivas de agua por la orina o diuresis osmótica causando deshidratación. Diabetes Mellitus: Se produce cuando el páncreas es incapaz de secretar 1 cantidad adecuada de insulina. promueve la disminución de la glucosa sanguíneo por aumento del transporte de glucosa de la sangre al interior de la mayoría de los tejidos del cuerpo humano. modificado por interacción con zinc en unas determinadas condiciones químicas. La inyección del preparado surte efecto a las 8 horas. alcanza su pico de acción a las 16-24 horas y su acción se prolonga durante más de 36 horas. la disminución de glucosa sanguíneo hace que el cerebro entre en estado de inanición. Insulina de acción corta: Preparado acuoso del principio antidiabético del páncreas vacuno o porcino que comienza a actuar 1 hora después de la inyección y alcanza su pico de actividad en 2 a 4 horas. Regula el metabolismo de los hidratos de carbono. intenso y de poca duración. Insulina cristalizada: Procedente del páncreas contiene cinc. su uso clínico debe ser administrada mediante inyecciones subcutáneas. de la insulina de acción rápida que se usa en el tratamiento de la diabetes cuando se desea un efecto rápido. coli no patógena o de células de levaduras que han sido alteradas genéticamente mediante la adición del gen humano que regula la producción de insulina. Insulina de acción prolongada: Preparado insulínico de origen bovino o porcino modificado por la interacción con el zinc. Pacientes diabéticos: Pueden recibir inyecciones de insulina para mantener su homeostasis. Las ventajas de la insulina humana están en la ausencia de las reacciones alérgicas que aparecen con el uso de insulinas animales. Insulina regular: Forma amorfa. hormona producida en el páncreas por las Céulas β de los islotes de Langerhans. Para prolongar el periodo de absorción de la hormona. Insulina de componente único: Forma muy purificada de insulina con menos de 10 ppm de proinsulina. y que posee un ámbito de acción intermedio. Cuerpos cetónicos: Son los productos intermediarios de grasas. que también prolonga el periodo de absorción. la combinación de acidosis y deshidratación debido a la insuficiencia de insulina puede producir el coma diabético. Tipos de insulina: Insulina regular: Se caracteriza por 1 duración de sus efectos de 3 a 8 horas Insulina precipitada con Cin: Sus efectos se prolongan de 10 a 48 horas Insulina combinada con protamina. Una preparación conocida como Insulina-cinc-protamina. grasas y almidón. SNC: Para su metabolismo utiliza únicamente glucosa y como no puede almacenarla en forma de glucógeno. Insulina de acción intermedia: Preparado con el principio antidiabético del páncreas bovino o porcino. Insulina sintética: Forma de insulina sintetizada a partir de una cepa de E. Insulina: Es 1 hormona polipéptidica secretada por la Céulas beta del páncreas. en esas condicones los tejidos corporales no pueden obtener suficiente glucosa para la respiración celular y entonces aumenta la dependencia de el metabolismo de grasas para la obtención de energía. que aumentan en la sangre resultando 1 acidosis.VICTOR DÍAZ LABORATORIO Insulina. esta condición se conoce como SHOCK INSULÍNICO.

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SNPs: Disminuye el gasto cardíaco hay vasodilatación. Estenosis: Cierre de la válvula y al paso de sangre se produce 1 silvido. Impulsa: De 70 a 80 mL por latdio. a largo plazo y hormonal. Gasto cardíaco: Volumen de sangre que se impulsa por minuto. Korea: Síntomas de fiebre reumática. Distribuyen el PA por todo el M Cardíaco. Receptores: Son los encargados de los reflejos del control. Diástole: Cierran las semilunares y abren las auriculoventriculares.VICTOR DÍAZ SEMANA 15 Corazón: M especializado en el proceso de circulación tiene 4 cavidades. Segundo ruido: Al cerrarse las válvulas auriculoventriculares. las derechas envían sangre a los pulmones y las izquierdas a todo el cuerpo. Válvula mitral: Puedes sufrir más insuficiencia. Sincitio: Interconexión de fibras musculares que permite toda la contración del M cardiaco. PA: Normal es de 120 /80 mm Hg o Torr 120 sístole y 80 en diástole. SEMANA 16 Presión arterial: Producto del gasto cardíaco por la resistencia periférica. Meseta: Permite que haya más tiempo de contracción. La ¡ es pulsátil. .. Insuficiencia cardíaca: Se da cuando no funcionana las válvulas y deja pasa de sangre y también se oye como 1 soplo. Sístole: La válvulas abiertas son las semilunares y cerradas las auriculoventriculares. y su promedio es 100 mm Hg. 2 derechas y 2 izquierdas. Fibras de Purkinje. Proceso de contracción: Inicia en el nodo sinusal en la AD. Y además por receptores SNS: Acción cronotrópica e inotrópica positiva. Sístole y diástole: Se refieren a los ventrículos. Mecanismo nervioso: Este es reflejo. y evitan 1 reflujo de sangre. Válvulas: Son fibrosas e impiden el paso del potencial de acción. Mecanismos de regulación de la PA: Nervioso. estos están controlados por el sistema vasomotor situados en el bulbo. aumenta la f cardíaca. coordinado por SNA –SNS y SNPs. Latidos: Son 72 por minuto Volumen: 5040 L por minuto. de desplazamiento de líquidos. Potencial de Acción: Tiene 1 meseta causada por el Ca.

Reflejo de isquemia del SNC: Respuesta má potente. Inhibidores de Ca: Disminuye la meseta. Disminuye la PA. además pueden aumentar la PA por medio de la vasocontricción periférica. Eclamsia: Aumento de la PA durante el embarazo. aumentando el volumen sanguíneo y el gasto cardíaco. Los líquidos se desplazan al espacio intersticial. ECA: Enzima convertidora de angiotensina se inhibe y disminuye la HTA. se secretan en la sangre si hay mucho Na y H2O. aumenta la filtración o excreción del riñón.5cm de agua en resposo y – 7. aumentan la PA. .5 L y + 1 cm en espiración permite la salida de . Aldosterona: Actúa sobre riñones para que se retenga sal y agua.5cm en inspiración Presión intraalveolar: 0cm. secretan 2 hormonas la renina liberada por el riñon cuando disminuye la PA. SEMANA 17 Volumen respiratorio: Multiplica f respiratoria por 500. Angiotensina II: Vasocontrictror muy potente va ala corteza suprarrenal y estimula la liberación de aldosterona. Volumen corriente: 500 mL V de reserva inspiratorio: 3000 mL V de reserva espiratorio: 1100 mL V residual: 900 mL Capacidad inspiratoria: 3500 mL C funcional: 2300 mL C vital: 4600 mL C pulmonar: 5800 mL Diafragma: Es el m más importante. M a largo plazo: Renal. Presión intrapleural: Es de . en paredes de grandes vasos que responden a cambios de aumentos de presión los ¡ van al centro vasomotor y hacen que disminuya o aumenta la presión. M hormonales: A mediano plazo. detectan CO2 y O2. Volumen alveolar: Multiplica f respiratoria por 350. y cuando paso por los vasos pulmonares la enzima convertidora de angiotensinan la convierte en angiotensina II y está es 1 vasocontrictor muy potente. Mecanismo de desplazamiento de líquidos. Antidiuréticos: Secretados por el hipotálamo. -1cm en inspiración permite la entrada de . Quimiorreceptores. a largo plazo. disminuyendo o aumentado el gasto cardíaco.5 L.Barorreceptores: Receptores de presión. Renina: Actúa sobre el sustrato de renina que transforma la renina en angiotensina I está es vasoconstrictor. Diuréticos: Permiten eliminar más agua.

84 0. Rx: Cuando los pulmones tienen auga. y disminuye su presión. el espacio y el endotelio capilar Factores: Diferencia de presión. la hemoglobina también tiene afinidad por el monóxido de carbono de los carros. el área de superficie que depende del espacio muerte fisiológico. controlada por el área de broca motora localizada en el surco frontal.04 6. Espiración: Relaja el diafragma. la ¡ se divide y forma la carina. lengua. disena y le cuesta hacer ejercicio. evita la aspiración. pus o sangre se ven como 1 nivel.20 . humidifica y tiene 1 mucosa.SEMANA 18 Aparato respiratorio: Permite la hematosis a través del paso de aire por las siguientes estructuras. Intercambio: Se debe atravesar al agente tensoactivo. Aire: Debe atravesar el alveolo al capilar para intercambiar la sangre oxigenada por venosa.04 0. el inspiratorio es el más importante y el neumotáxico puede aumentar el inspiratori Jaula tóracica: Está formada por las costillas. TRAQUEA: Tiene anillos cartilaginosos para poder evitar el colapso.50 ALVEOLAR 74.62% 20. repliegues. inspiratorio y neumotáxico. BRONQUIOS: Penetran a los pulmones. esternón y diafragma. Insuficiencia cardíaca congestiva: Se acumula líquido en todo el cuerpo. FARINGE: Específicamente la nasofaringe. Hemoglobina: Ayuda a transportar el O2 en 60 mm Hg. el epitelio alveolar. la respiración se controla a nivel del bulbo y protuberancia donde están los centros espiratorio.09% 19. el coeficiente de difusión y el peso molecular. Inspiración: Presión es de – 1cm de agua. espesor de la membrana alveolar o capilar. Espirometría: Método que se usa para medir los volúmenes pulmonares. LARINGE: Tiene cuerdas vocales. Heridas: El pulmón se puede colapsar. disminuye el volumen y aumenta la presión a + 1 cm de agua. lo caliente. CO2: 40 en la vena 45 en la sangre O2: Se intercambia pues su presión es de 100 mm Hg y la del CO2 es de 40 mm Hg.67% 0. o intercambio gaseoso. SEMANA 19 Presiones que determinana la TFG Presiones parciales NITRÓGENO OXÍGENO CO2 VAPOR DE H20 AIRE ATMOSFÉRICO 78. Anemia: Factor que no permite la entrega de O2 por falta de hemoglobina. y esta queda bloqueada en la anestesia o en el alcoholismo agudo. y disminuye de volumen durante la espiración y aumenta su presión. aumenta de volumen durante la inspiración. NARIZ: Limpia el aire por turbulencia. la persona tiene síntomas como tos. SACOS ALVEOLARES: En ellos se produce la hematosis.

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