Universidad Pedagógica Nacional Francisco Morazán

Facultad de Ciencias y Tecnología

Departamento de Ciencias Naturales
Orgánica II

Elaborada por: Dra. Rosaura Tinoco

Tema: Aldehídos y Cetonas

Guía de trabajo

Instrucciones Generales: Desarrolle de forma clara y ordenada lo

que a continuación se le solicite.

Parte I: Nomenclatura de aldehídos y cetonas.

1). Indique el nombre de las siguientes estructuras.

Nota: Recuerde la isomería cis y trans (cuando los H están en una

misma cara es cis y cuando se encuentran en caras distintas es
trans).

2). Dibuje las estructuras correspondientes a los siguientes

nombres:

a). 3 – metilbutanal e). Terc-butilciclohexanocarbaldehído

b). 4-cloro-2-pentanona f). α-bromobutiraldehído
c). Fenilacetaldehído g). Isopropil etil cetona
d). 3-etil-4-oxopentanal h). 2-ciclobutil -3- formilpentanodial
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Orgánica II

Elaborada por: Dra. Rosaura Tinoco

3). Escoja de cada grupo la cetona más reactiva, (deje evidencia de
su trabajo realizando las estructuras correspondientes):
a). Terc-butil metil cetona ó Etil metil cetona
b). Etil propil cetona ó diisopropil cetona
c). 2-pentanona ó 3-pentanona

4). Desarrolle el mecanismo de obtención de 2-pentanol a partir del

acetaldehído y usando el cloruro de propilmagnesio como reactivo
de Grignard.

5). Indique que reactivo de Grignard emplearía para la obtención del

siguiente compuesto:

a). Cloruro de butirilo + ________ 2-meti-2-pentanol

6). Qué producto se obtiene de la reacción del Metil etanoato con

Hidruro de Aluminio y Litio (LiAlH4).

7). Realice el mecanismo de reacción del propanal con la

dimetilamina.

8). Escoja el aldehído o cetona de su preferencia y hágalo

reaccionar con etanol. Indique como se llama el producto
intermedio, producto final e indique a que mecanismo de adición
nucleofílica pertenece esta reacción.