Libro Bibliotecario DR Rath

Libro Bibliotecario Dr Rath
Déficit de Atención e Hiperactividad
En las páginas siguientes se ofrece una visión general de las más recientes investigaciones
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en la lucha por Déficit de
Atención e Hiperactividad (TDAH). Esta colección de hechos científicos demuestra que
quien pregunta en privado o públicamente el valor de la salud de los micronutrientes no
sirve a su salud o la salud de las personas, sino más bien «negocio con las enfermedades»
de la inversión de miles de millones de dólares sobre la base de los fármacos patentados.
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que encuentre más importante para su propia condición de salud y compartirlos con su
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Efecto de la suplementación con ácidos grasos poliinsaturados y micronutrientes
sobre los problemas de aprendizaje y de comportamiento asociados con el TDAH
infantil.
Fuente: Diario de pediatría del desarrollo y conductual de 2007; 28 (2) :82-91.
Autor: Sinn N, Bryan J.
Afiliación: Commonwealth Scientific Industrial y Nutrición Organización Reasearch
Humanos, Adelaida, South Australia.
Varios problemas de desarrollo incluyendo atención con hiperactividad (TDAH) se han
relacionado con deficiencias biológicas en ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs). Además,
hay pruebas de que los síntomas pueden reducirse con la suplementación con PUFA. Este
estudio investigó los efectos de la suplementación con PUFAs en los síntomas típicamente
asociados con el ADHD. Dado que los nutrientes trabajan en sinergia, los efectos
adicionales de los suplementos de micronutrientes también fueron investigados. Un total
de 132 niños australianos de entre 7 y 12 años con puntajes> o = 2 SD por encima de la
media de la población en el Índice de Conners TDAH participaron en un estudio
aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego durante 15 semanas de intervención,
teniendo PUFAs solo, PUFAs + micronutrientes, o placebo. Debido a los cuestionarios no
devueltos, los datos sólo estaban disponibles para 104 niños. Importante medio de fuertes
efectos positivos del tratamiento se encontraron en las calificaciones de los padres de los
niños con TDAH, falta de atención, hiperactividad / impulsividad, en la escala de Conners
para Padres (CPRS) en ambos grupos de tratamiento PUFA comparación con el grupo
placebo, sin efectos adicionales se encontraron con la micronutrientes. Después de un
cruce de una vía a los complementos activos en todos los grupos durante 15 semanas,
estos resultados fueron replicados en el grupo placebo y los grupos de tratamiento
continuado mostrando mejoras significativas en los síntomas centrales CPRS. No se
encontraron efectos significativos en las escalas de Conners Teacher Rating. Conclusión:
Estos resultados se suman a las conclusiones preliminares de que el TDAH los problemas
relacionados con la falta de atención, hiperactividad e impulsividad pueden responder al
1
tratamiento con PUFAs y mejoras que puede continuar con los suplementos que se
extiende hasta 30 semanas.
Fuente
Commonwealth Scientific y Industrial Reasearch Nutrición Human Organization, Adelaide,
Australia Meridional. natalie.sinn @ unisa.edu.au
Abstracto
MÉTODOS:
Varios problemas de desarrollo incluyendo atención con hiperactividad (TDAH) se han
relacionado con deficiencias biológicas en ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs). Además,
hay pruebas de que los síntomas pueden reducirse con la suplementación con PUFA. Este
estudio investigó los efectos de la suplementación con PUFAs en los síntomas típicamente
asociados con el ADHD. Dado que los nutrientes trabajan en sinergia, los efectos
adicionales de los suplementos de micronutrientes también fueron investigados. Un total
de 132 niños australianos de entre 7 y 12 años con puntajes> o = 2 SD por encima de la
media de la población en el Índice de Conners TDAH participaron en un estudio
aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego durante 15 semanas de intervención,
teniendo PUFAs solo, PUFAs + micronutrientes, o placebo. Debido a los cuestionarios no
devueltos, los datos sólo estaban disponibles para 104 niños.
RESULTADOS:
Importante medio de fuertes efectos positivos del tratamiento se encontraron en las
calificaciones de los padres de los niños con TDAH, falta de atención, hiperactividad /
impulsividad, en la escala de Conners para Padres (CPRS) en ambos grupos de tratamiento
PUFA comparación con el grupo placebo, sin efectos adicionales se encontraron con la
micronutrientes. Después de un cruce de una vía a los complementos activos en todos los
grupos durante 15 semanas, estos resultados fueron replicados en el grupo placebo y los
grupos de tratamiento continuado mostrando mejoras significativas en los síntomas
centrales CPRS. No se encontraron efectos significativos en las escalas de Conners Teacher
Rating.
CONCLUSIÓN:
Estos resultados se suman a las conclusiones preliminares de que el TDAH los problemas
relacionados con la falta de atención, hiperactividad e impulsividad puede responder al
tratamiento con PUFAs y mejoras que puede continuar con los suplementos que se
extiende hasta 30 semanas.
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SIDA
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en la lucha contra el
SIDA. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
públicamente el valor de la salud de los micronutrientes no sirve a su salud o la salud de
las personas, sino más bien «negocio con las enfermedades» de la inversión de miles de
millones de dólares sobre la base de los fármacos patentados.
SIDA y aminoácidos
Una revisión de los ensayos clínicos con Arginina en VIH / SIDA
Clínico potencial de un aminoácido semi-esenciales: arginina
Fuente: Alternative Medicine Review 2002; 7 (6) :512-522
Autor: Jeremy Appleton
Afiliación: Colegio Nacional de Medicina Naturopática, Director de Asuntos Científicos,
Nutrición Cardenal
Una revisión de los estudios piloto y doble ciego indica que la suplementación con
arginina puede beneficiar a pacientes VIH / SIDA. La combinación de glutamina, arginina,
y hidroximetilbutirato (HMB) pueden prevenir la pérdida de masa corporal magra en los
individuos con SIDA caquexia. El aumento de peso en el grupo suplementado fue
predominantemente masa muscular magra, mientras que el grupo placebo perdieron
masa magra. En un estudio piloto realizado con 11 pacientes citotoxicidad de células NK
aumentó 18,9 unidades líticas, en comparación con 0,3 unidades líticas con placebo.
http://www.thorne.com/media/arginine7-6.pdf
La arginina y ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos
Un estudio aleatorizado doble ciego controlado de 6 meses de suplementación
nutricional oral con arginina y 3 los ácidos grasos en pacientes infectados por
VIH. El Swiss HIV Cohort Study
Fuente: SIDA 1998; 12 (1) :53-63
Autor: Pichard C, Sudre Ph, Karsegard V, S et Yerly al.
Afiliación: División de Nutrición del Hospital Universitario de Ginebra, Suiza
Este estudio fue realizado para evaluar los efectos de un suplemento nutricional oral
enriquecido con dos compuestos potencialmente inmunoestimulantes (arginina y Ω-3 los
ácidos grasos) sobre los cambios en la ingesta de alimentos, la composición corporal y
parámetros inmunológicos viremia en pacientes ambulatorios infectados por el VIH. Por
lo tanto, un niño de seis meses prospectivo aleatorizado doble ciego controlado se realizó
en una clínica del hospital universitario de nutrición para pacientes ambulatorios. Se
3
incluyeron 64 pacientes ambulatorios infectados por el VIH con un recuento de linfocitos
CD4 ≥ 100 x 106 / l. Todos los pacientes recibieron un suplemento nutricional oral diaria
(606 kcal suplementado con vitaminas, oligoelementos y minerales). Además, la mitad de
los pacientes fueron asignados al azar para recibir 7,4 g de arginina además de 1,7 g de
ácidos grasos Ω-3. Progresión de la enfermedad medida por los acontecimientos que
definen el SIDA, CD4 y CD8 de linfocitos, * la viremia, tumor receptores del factor de
necrosis solubles, estado nutricional antropométrico determinada por la impedancia,
bioeléctrica y la evaluación dietética. 55 pacientes completaron el protocolo. El
cumplimiento y la tolerancia de suplemento nutricional oral durante el período de 6
meses es excelente. En ambos grupos de pacientes se encontró lo siguiente: El consumo
total de energía se incrementó transitoriamente y luego regresó a nivel básico; nitrógeno /
energía de admisión se incrementó a lo largo del estudio, la ganancia de peso corporal y la
masa grasa fueron aproximadamente 2 y 1 kg, respectivamente, más de 6 meses, y fueron
similares en ambos grupos. Además, CD4 y CD8 de linfocitos, viremia, receptores del
factor de necrosis tumoral soluble se mantuvo estadísticamente igual y fueron similares
en ambos grupos. Conclusiones: El enriquecimiento de un suplemento oral nutritivo con
arginina y Ω-3 los ácidos grasos no mejoran los parámetros inmunológicos. Sin embargo,
el peso corporal aumentó en ambos grupos.
* Viremia (UK: viremia) es una condición médica donde los virus entran al torrente
sanguíneo y por lo tanto tienen acceso al resto del cuerpo.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9456255
Mecanismo molecular de la arginina en la infección por VIH
La metilación de arginina de los resultados de proteína de nucleocápside de VIH-1
en su función disminuida.
Fuente: SIDA, Volumen 21 (7) 23 de abril de 2007, p795-805
Autor: Cédric Invernizzi, 1,4 Xie Baode, 1 Frankel Fernando, 1,4 Feldhammer Mateo, 1 Roy
Bibhuti, 1 Richard Stéphane,2,3,4,5 Wainberg Mark 1,4
Afiliación: McGill University AIDS Centre, 1 Terry Fox Molecular Oncology Group, 2 Bloomfield
Centro de Investigación del Envejecimiento en el Instituto de Lady Davis para la
Investigación Médica, Sir Mortimer B. Davis Jewish General Hospital, 3de los Departamentos
de Medicina, Oncología, 4 McGill University , Montreal, Quebec, Canadá 5
Tat se sabe que es arginina asimétrica dimetilada por proteína arginina metiltransferasa 6
(PRMT6) en su brazo.El estudio investigó si NC podría actuar como un sustrato para esta
enzima. El VIH-1 proteína de la nucleocápside (NC) está implicado en la transferencia de
ARN lys 3 de recocido para el sitio de unión del cebador de ARN genómico viral por medio
de dos regiones básicas que son similares a la porción N-terminal del motivo rico en
arginina (ARM) de Tat. El estudio muestra que la NC es un blanco in vivo de PRMT6, y la
metilación de arginina de NC reduce de hibridación de ARN y el inicio de la transcripción
inversa. Estos hallazgos podrían conducir a formas de conducir células infectadas por VIH
de latencia con fármacos que inhiben PRMT6.
4
http://journals.lww.com/aidsonline/pages/articleviewer.aspx?year=2007&issue=04230
&article=00002&type=abstract
L-Arginina: una opción terapéutica para el SIDA / VIH?
Fuente: Med Hypotheses 1992 julio; 38 (3) :236-9 (ISSN: 0306 a 9877)
Autor: Wrightham MN; Cann AJ; Sewell HF
Afiliación: Departamento de Inmunología, Hospital Universitario, Centro Médico de la Reina,
Nottingham, Reino Unido.
Los niveles de L-arginina se ha demostrado que induce la estimulación inmunitaria amplia
in vitro e in vivo, pero no aumentan la expresión del gen del VIH in vitro, pero no
aumentan la expresión del gen del VIH in vitro. Estas observaciones, junto con la falta de
toxicidad de este agente, sugieren un nuevo enfoque terapéutico para la enfermedad del
VIH.
http://www4.dr-rath-foundation.org/NHC/aids/study/study16.htm
Un estudio piloto de la seguridad y eficacia de suplementos de arginina para
aumentar la función inmunológica en personas con VIH / SIDA
Fuente: Nutrition, volumen 18, 7, páginas 688-690 (julio de 2002)
Autor: Barbara Swanson, 1,2,3 Joyce K. Keithley, 1,2,3 Janice M. Zeller, 1,2,3 Beverely E. Sha 1,2,3
Afiliación: Enfermería Salud del Adulto, Rush University College of Nursing, Chicago, Illinois,
EE.UU., un Departamento de Inmunología / Microbiología, Rush University College of
Medicine, Chicago, Illinois, EE.UU., 2 Sección de Enfermedades Infecciosas, Rush-Presbyterian-
Saint Luke Medical Center, Chicago, Illinois, EE.UU. 3
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo estudio piloto en un centro
médico académico con sede en clínica de enfermedades infecciosas, probado clínicamente
estables y 11 adultos infectados con VIH que habían sido tratados con gran actividad, la
terapia antirretroviral y tenían VIH niveles plasmáticos de ARN del menor de 10 000
copias / mL. Ninguno de los participantes experimentaron algún evento adverso clínico,
virológico o neuropsicológica que motivaron el retiro del estudio. El grupo arginina-
suplementado mostró una media de células natural killer aumento de la citotoxicidad de
18,9 unidades líticas, mientras que el grupo placebo mostró un aumento de 0,3 unidades
líticas. A corto plazo, los suplementos de arginina es segura para las personas con VIH /
SIDA.
http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0899900702007864
SIDA y micronutrientes
Bases moleculares de los efectos inhibitorios de la vitamina C en la infección por VIH
NF-kappa B-independiente supresión de la expresión del VIH por el ácido ascórbico.
Fuente: Los retrovirus del SIDA Res Hum. 1997 Feb 10; 13 (3) :235-9
Autor: Harakeh S, Jariwalla RJ
Afiliación: Linus Pauling del Instituto de Ciencia y Medicina, Palo Alto, CA, EE.UU.
El ácido ascórbico (vitamina C o ascorbato) se ha demostrado que suprime la inducción
del VIH en las células T infectadas de forma latente linfocíticos después de la estimulación
5
con un promotor de tumores (PMA) y citoquinas inflamatorias (TNF-alfa). Estos
resultados sugieren que el mecanismo molecular de la inhibición del VIH por el ascorbato
no está mediado a través de la inhibición de NF-kappa B, a diferencia de lo observado con
otros antioxidantes.
Mecanismo molecular de los efectos inhibidores de la vitamina C en la replicación del VIH
Aspectos mecanicistas de la inhibición de ascorbato de Virus de Inmunodeficiencia
Humana.
Fuente: Chem. Bio Interact. 1994 Jun; 91 (2-3) :207-15
Autor: Harakeh S, Niedzwiecki A, Jariwalla RJ.
El estudio investiga la base molecular del efecto inhibidor de ascorbato (vitamina C) en el
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la expresión no estimuladas infectadas
crónicamente y líneas celulares indicadoras. Estos resultados, combinados con las
observaciones anteriores sobre la supresión de la actividad de la RT del VIH, son
consistentes con un mecanismo de acción en el que el ascorbato ejerce un efecto inhibidor
sobre postraduccional por VIH que causan un deterioro de la actividad enzimática.
Ascorbato Efecto sobre la estimulación de citoquinas de la producción de VIH.
Fuente: Nutrición 1995 Sep-Oct; 11 (5 Suppl) :684-7
Autor: Harakeh S, Jariwalla RJ.
El ácido ascórbico (AA) suprime la producción de VIH en una línea de células con infección
latente de linfocitos T (ACH-2) después de la estimulación con el promotor tumoral,
PMA. Para evaluar el efecto del ácido ascórbico sobre la activación de virus después del
tratamiento con citoquina inflamatoria, el estudio probó factor de necrosis tumoral alfa
(TNF-alfa) cuyos niveles están elevados en pacientes con VIH / SIDA.
Papel de la vitamina C y contienen azufre micronutrientes en VIH
Estudio comparativo de las actividades anti-VIH de ascorbato y que contiene tiol
agentes reductores en crónicamente infectados por el VIH celdas.
Fuente: Am J Clin Nutr. 1991 Dec; 54 (6 Suppl): 1231S-1235S
Autor: Harakeh S, Jariwalla RJ
Para dilucidar la acción de la vitamina C en retrovirus patógenos humanos, el estudio
investigó y comparó los efectos de las concentraciones noncytoxic de ácido ascórbico
(AA), su sal de calcio (Ca-ascorbato), y dos tiol basados en agentes reductores [glutatión
(GSH) y N-acetil-L-cisteína (NAC)] contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -
1 replicación en linfocitos T infectados crónicamente. Estos resultados apoyan además la
potente actividad antiviral de ascorbato y sugieren su valor terapéutico en el control de la
infección por VIH en combinación con tioles.
6
La vitamina C inhibe la replicación del VIH in vitro
La supresión de la replicación del virus de inmunodeficiencia humana por
ascorbato en células crónicamente y con infección aguda.
Fuente: Proc Natl Acad Sci EE.UU. 1990 Sep; 87 (18) :7245-9 (ISSN: 0027 hasta 8424)
Autor: Harakeh S; Jariwalla RJ; Pauling L
La acción de ascorbato (vitamina C) en el tipo de virus de inmunodeficiencia humana 1
(VIH-1) se ha estudiado y el agente etiológico clínicamente asociado con el SIDA. Hubo una
supresión de la producción de virus y la fusión celular en líneas celulares infectadas por el
VIH linfocíticos T cultivadas en presencia de concentraciones no tóxicas de ascorbato. En
las células crónicamente infectadas que expresan el VIH a niveles máximos, el ascorbato
reduce los niveles de transcriptasa inversa extracelular (RT) la actividad (por más del
99%) y de antígeno p24 (un 90%) en el sobrenadante de cultivo.
http://www4.dr-rath-foundation.org/NHC/aids/study/index.htm
SIDA y micronutrientes
N-acetil-cisteína
N-acetilcisteína, ácido alfa-lipoico, L-glutamina y L-carnitina.
Fuente: Alternative Medicine Review 2000; 5 (4) :290-305
Autor: Patrick L.
Afiliación: Editor Asociado, Alternative Medicine Review, Private Practice, Tucson, AZ
El estudio examinó el uso de L-carnitina y la acetil-L-carnitina en el tratamiento de la
toxicidad mitocondrial, tanto en patologías musculares y nerviosas como relevante en el
tratamiento nutricional de VIH, dada la toxicidad mitocondrial de nucleósido terapia
análogo de la transcriptasa inversa. El uso actual de las terapias antivirales de gran
actividad, su toxicidad, y las tasas de fallo significativas han creado la necesidad de una
nueva evaluación más conservadora de tratamiento del VIH.
http://www.thorne.com/media/nutrients_hiv_part3.pdf
N-acetilcisteína: El potencial de la terapia del SIDA
Fuente: Farmacología 1993, 46:121-129
Autor: M Roederer, FJ Staal, Ela SW, LA Herzenberg, LA Herzenberg.
Afiliación: Departamento de Genética de la Universidad de Stanford, Stanford, California,
EE.UU.
Las personas infectadas con el VIH no sólo sufren de un estrés inflamatorio, sino también
de depleción de los niveles de glutatión se han llevado a la hipótesis general de que estos
dos están causalmente relacionados, y que el tratamiento del SIDA debe incluir tiol
reposición terapia. En particular, los estímulos inflamatorios son dependientes de los
niveles intracelulares de tiol, como se potenció a niveles bajos de glutatión (estrés
oxidativo) y se inhibió a altos niveles de glutatión. El estudio muestra que la N-
acetilcisteína pueden inhibir estímulos inflamatorios, incluyendo la de la replicación del
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VIH. Puesto que la N-acetilcisteína pueden reponer los niveles reducidos de glutatión en
vivo, el estudio sugiere que se puede utilizar como coadyuvante en el tratamiento del
SIDA.
http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Doi=139037
http://www.oralchelation.com/technical/medline2.htm
N-acetil-cisteína y L-2-oxatiazolidina-4-carboxílico ácido mejorar el crecimiento
dependiente del contacto de VIH en las células en reposo mononucleares de sangre
periférica (PBMC) in vitro y recuperación Aumento del VIH de Human-PBMC
ratones SCID.
Fuente: SIDA 1997, 11 (1), p 33-41
Autor: Chen, Ping; Bauer, Gerhard; Mitchell, James; Factor, Raquel, Markham, Richard;
Schwartz, David H.
Afiliación: Departamento de Microbiología Molecular e Inmunología, Escuela de Higiene y
Salud Pública de la Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21205, EE.UU..
El estudio evalúa los efectos de la N-acetil-cisteína (NAC) y L-2-oxotiazolidina-4-
carboxílico (OTC) sobre la replicación del VIH en linfocitos T en reposo mezclados con
infección crónica células U1 promonocytic; examina los fenotipos de NAC-y OTC-células
tratadas, y los monitores de recuperación VIH de hu-PBMC ratones SCID. A
concentraciones ≤ 5 mM, NAC y OTC potenciar el crecimiento del VIH en PBMC no
estimuladas in vitro y en ratones SCID. Precaución en el uso de estos agentes como
monoterapias antivirales es aconsejable.
http://www.aidsonline.com/pt/re/aids/abstract.00002030-199701000-00006.htm
Deficiencia de vitamina A en mujeres infectadas por el VIH
La vitamina A de la madre y de madre a hijo del VIH en el África occidental.
Fuente: SIDA: Volume 14 (7) 5 de mayo 2000p 908
Autor: Castetbon, Katia ab; Manigart, Olivier c; Bonard, Dominique d; Thomas, Marie-Josee e;
Dumon, Marie-France e; Malvy, Denis af; Perre, Philippe Van de c; Dabis, Francois
Afiliación: DITRAME Grupo de Estudio
Déficit de vitamina A en mujeres infectadas por VIH es multifactorial: la reducción de la
ingesta, alteración en la liberación de la proteína de unión a retinol (RBP), y la pérdida
urinaria excesiva de retinol. Estos factores pueden actuar de forma diferente de acuerdo
con el fondo de la vitamina A endémico déficit y la etapa de la enfermedad del
VIH. Observaciones en diferentes entornos tanto, podría ser útil para obtener una mejor
comprensión de la relación entre la vitamina A y la transmisión vertical del VIH.
http://www.aidsonline.com/pt/re/aids/abstract.00002030-200005050-00026.htm
La relación entre la vitamina A y la infección por el VIH
Fuente: J. Med. Pakistán. Res. Vol. 43 N º 2, 2004
Autor: Oguntibeju OO, Van Schalkywk FE & Van Den Heever WMJ
Afiliación: Facultad de Tecnología de la Salud, Technikon Free State, P / Bag X20539,
Bloemfontein 9300, Sudáfrica
8
La vitamina A puede mejorar (y su deficiencia perjudicar) la respuesta inmune en
pacientes infectados por VIH.De los micronutrientes, el papel de la vitamina A en la
infección por VIH ha recibido una atención prominente.Aunque el número total de sujetos
en este estudio es relativamente pequeño, los datos sugieren una asociación entre la
infección por VIH y la vitamina A y es consistente con el deterioro de vitamina A con el
avance de la infección por VIH.
http://www.pmrc.org.pk/vitamin.htm
La vitamina A maternal Deficiencia y de madre a hijo-Transmisión del VIH-1
Fuente: Lancet 1994 Jun 25; 343 (8913) :1593-7
Autor: Semba RD; Miotti PG; Chiphangwi JD; Saah AJ; Canner JK; Dallabetta GA; Hoover DR
Afiliación: Dana Center, Departamento de Inmunología y Enfermedades Infecciosas,
Baltimore, MD 21287-9019
El estudio examinó a un estado de vitamina A en mujeres embarazadas como un factor de
riesgo para la madre al niño la transmisión del VIH en Malawi. Suero de vitamina A, la
altura, el peso, CD4 recuentos de células T y la duración de la lactancia materna se
midieron en 338 madres VIH-positivas cuyos bebés es la seropositividad se conoce. El
estudio sugiere que la vitamina A de la madre contribuye a la deficiencia de madre a hijo
transmisión del VIH.
Deficiencia de Vitamina A y la respuesta de fase aguda entre los HIV-1-infectados y
no infectados-Las mujeres en Kenia.
Fuente: acquir inmune Defic Syndr 2002 Oct 1, 31 (2) :243-9
Autor: Baeten JM; McClelland RS; Richardson BA; Bankson DD; Lavreys L; Wener MH;
Overbaugh J; Mandaliya K; Ndinya-Achola JO; Bwayo JJ; Kreiss JK
Afiliación: Departamento de Epidemiología de la Universidad de Washington, Seattle 98104-
2499, EE.UU..jbaeten@u.washington.edu.
Deficiencia de vitamina A se ha asociado con progresión de la enfermedad más rápida y
una mayor infectividad en los estudios de observación. Los niveles séricos aumentaron
significativamente entre las mujeres sin una respuesta de fase aguda, aunque no a los
niveles normales de las mujeres que eran deficientes en la línea base.Entre HIV-1-infected
individuos, es probable que la vitamina A en suero bajo concentraciones reflejan infección
más activo y la respuesta de fase aguda. Estos resultados ofrecen posibles explicaciones
para la disparidad entre los estudios observacionales y ensayos aleatorios de vitamina A
para el VIH-1.
El efecto de la vitamina A prenatal y los suplementos de betacaroteno en la
integridad intestinal de lactantes de mujeres infectadas con VIH en Sudáfrica.
Fuente: Pediatr Gastroenterol Nutr 2001 Apr; 32 (4) :464-70
Autor: Filteau SM; Rollins NC; Coutsoudis A; Sullivan KR; Willumsen JF; Tomkins AM
Afiliación: Centro de Salud Internacional del Niño, Instituto de Salud Infantil, Londres, Reino
Unido. sfilteau@ich.ucl.ac.uk.
9
La suplementación con vitamina A es importante para la protección contra la diarrea, y
puede beneficiar la función intestinal de los recién nacidos de madres infectadas con
VIH. El estudio incluyó a 238 bebés de las mujeres con VIH embarazadas
sudafricanas. Suplementos de vitamina A de las mujeres con VIH embarazadas puede
prevenir el deterioro de la integridad intestinal en el subgrupo de los niños que se
infectan. La mejora de vitamina A de los niños infectados por el VIH puede disminuir su
morbilidad gastrointestinal.
Los efectos de la suplementación con vitamina A sobre la morbilidad de los niños
nacidos de mujeres infectadas con VIH.
Fuente: Am J Public Health. 1995 Aug; 85 (8 Pt 1) :1049-51.
Autor: Coutsoudis A, RA Bobat, HM Coovadia, L Kuhn, WY Tsai, ZA Stein.
Afiliación: Departamento de Pediatría y Salud Infantil, Universidad de Natal, Durban,
Sudáfrica
Un estudio aleatorizado, controlado con placebo de suplementos de vitamina A se llevó a
cabo en 118 hijos de mujeres infectadas por VIH en Durban, Sudáfrica. Los efectos de la
suplementación con vitamina A sobre la morbilidad de los niños que nacen con el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH)-las mujeres infectadas fueron evaluados en una
población en la deficiencia de vitamina A no es endémica. En una población general no se
deficiencia de vitamina A, suplemento de vitamina A para los niños de mujeres infectadas
por VIH parece ser beneficioso, disminuyendo la morbilidad. El beneficio se observó en
particular para la diarrea entre los niños infectados con VIH.
http://www.ajph.org/cgi/content/abstract/85/8_Pt_1/1076
Efecto de multivitaminas y suplementos de vitamina A sobre la ganancia de peso
durante el embarazo, entre HIV-1-mujeres infectadas.
Fuente: Am J Clin Nutr. 2002, noviembre; 76 (5) :1082-90
Autor: Villamor E, G Msamanga, D Spiegelman, G Antelman, KE Peterson, DJ Hunter, Fawzi
WW.
Afiliación: Departamento de Nutrición de la Harvard School of Public Health, Boston, MA
02115, EE.UU..evillamo@hsph.harvard.edu
Suplementos multivitamínicos ha demostrado ser eficaz en la prevención de resultados
adversos en el embarazo entre mujeres con VIH. Estos efectos protectores podría estar
mediado en parte por una mejora en el patrón de ganancia de peso
gestacional. Multivitaminas incluyendo la vitamina A fueron protector contra el aumento
de peso durante el segundo trimestre en comparación con multivitaminas
solas. Suplementos multivitamínicos durante el embarazo mejora el patrón de aumento de
peso entre las mujeres con VIH.
Mortalidad Infantil y Materna La vitamina A La deficiencia durante la infección por
virus de inmunodeficiencia humana
10
Fuente: Clin Infect Dis 1995 octubre; 21 (4) :966-72
Autor: Semba RD; Miotti PG; Chiphangwi JD; Liomba G; Yang LP; Saah AJ; Dallabetta GA;
Hoover DR
Afiliación: Departamento de Oftalmología de la Universidad Johns Hopkins, Escuela de
Medicina y de Higiene y Salud Pública, Baltimore, Maryland, Estados Unidos.
Los factores maternos que contribuyen a la alta tasa de mortalidad entre los bebés nacidos
de mujeres con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) no están claros. El estudio
siguió a 474 madres infectadas con VIH y sus bebés en Malawi desde el embarazo hasta el
mes de los bebés 12 de vida. Deficiencia de vitamina A maternal durante la infección por el
VIH pueden contribuir a la mortalidad infantil aumentó.
Efecto de la dosis masiva de vitamina A administrada a niños preescolares con
diarrea aguda en Respiratory posterior y morbilidad diarreica
Fuente: BMJ 1994 26 de noviembre, 309 (6966) :1404-7
Autor: Bhandari N; Bhan MK; Sazawal S
Afiliación: Departamento de Pediatría, Instituto All India de Ciencias Médicas, Nueva Delhi.
El impacto de la suplementación con vitamina A sobre la morbilidad por infecciones
agudas de las vías respiratorias y la diarrea en niños de 12-60 meses. Doble ciego,
aleatorizado y controlado con placebo campo de 900 niños de la zona de los barrios
marginales de Nueva Delhi, India. Los resultados fueron consistentes con la falta de
impacto en la mortalidad aguda de las vías respiratorias después de la suplementación
con vitamina A y una posible reducción en la severidad de la diarrea.
Suero de vitamina A y beta-caroteno niveles de las mujeres embarazadas infectadas
con el Virus de Inmunodeficiencia Humana-1.
Fuente: Obstetrics and Gynecology 1996 Apr; 87 (4), p. 564-7
Autor: Phuapradit W; Chaturachinda K; Taneepanichskul S; Sirivarasry J; Khupulsup K;
Lerdvuthisopon N
Afiliación: Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Facultad de Medicina de la
Ramathibodi Hospital, la Universidad de Mahidol, Bangkok, Tailandia.
El estudio de 74 mujeres embarazadas seropositivas para el VIH-1 (17 con conteo de CD4
inferior a 200 células / microlitro) y 148 controles seronegativos embarazadas en el
primer trimestre para determinar si los niveles bajos de concentración de vitamina A y
beta-caroteno está presente en las mujeres embarazadas con el virus de la
inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) infección. En comparación con los niveles en las
mujeres no infectadas, suero de vitamina A y beta-caroteno se redujo en el VIH-1-infected
mujeres embarazadas en el primer trimestre con recuentos de CD4 inferiores a 200
células / microlitro. Estas concentraciones de micronutrientes también se correlaciona
con el recuento de CD4.
11
Anormales de células T subconjunto en proporciones de vitamina A niños con
deficiencia
Fuente: Lancet 1993 02 de enero, 341 (8836) :5-8
Autor: Semba RD; Muhilal; BJ Ward; Griffin DE, Scott AL; Natadisastra G; West PK; Sommer A
Afiliación: Dana Centro de Oftalmología Preventiva, Wilmer Institute, Baltimore, Maryland
21287-9019
Suplementos de vitamina puede reducir la mortalidad infantil por enfermedades
infecciosas, los mecanismos biológicos subyacentes son en gran parte desconocido. El
estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo ensayo clínico de 55 niños de 3-
6 años -30 con xeroftalmia y 25 sin en Java Occidental, Indonesia.Vitamina-A-deficientes
niños tienen subyacente anormalidades inmunes en subconjuntos de células T y estas
anormalidades son reversibles con la suplementación con vitamina.
Un ensayo aleatorio de suplementos de vitamina A en la mortalidad infantil entre
los humanos infectados por el virus de inmunodeficiencia y no infectadas en
Tanzania
Fuente: El Diario de Enfermedades Infecciosas Pediátricas de 1999; Volumen: 18 (2), p. 127-
33
Autor: Fawzi WW; Mbise RL; Hertzmark E; Fataki MR; Herrera MG; Ndossi G; Spiegelman D
02115, EE.UU..mina@hsph.harvard.edu
Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. 687 niños de 6 meses a 5 años que
fueron ingresados en el hospital con pneumonia.Vitamin la deficiencia, que es común
entre los niños de muchos países en desarrollo, es particularmente grave entre los niños
infectados con VIH. Nuestros resultados indican que los suplementos de vitamina A, una
intervención de bajo costo, reducir la mortalidad de niños infectados con VIH.
http://www.cellmedsoc.org/research_archive/NHC/aids/study/study39.htm
Relación del estado de la vitamina A y carotenoides a la falta de crecimiento y
mortalidad entre los lactantes de Uganda con el Virus de Inmunodeficiencia
Humana.
Fuente: Nutrition 2001; VOL: 17 (7-8), p. 567-72
Autor: Melikian G; Mmiro F; Ndugwa C; Perry R; Jackson JB; Garrett E; Tielsch J; Semba RD
Afiliación: Departamento de Oftalmología de la Universidad Johns Hopkins School of
Medicine, Baltimore, Maryland, EE.UU.
Un estudio longitudinal de 194 niños infectados por el VIH en Kampala, Uganda. Plasma
vitamina A, carotenoides (alfa-caroteno, beta-caroteno, beta-criptoxantina, licopeno y
luteína / zeaxantina) y la vitamina E se midieron a la edad de 14 semanas, y el peso y la
altura fueron seguidos hasta la edad de 12 meses. Estos datos sugieren que bajas
concentraciones de carotenoides en plasma se asocian con un mayor riesgo de muerte
durante la infección por el VIH entre los niños de Uganda.
12
Vitamina B-12 Las anormalidades en pacientes infectados por VIH
Fuente: Revista Europea de Hematología 1991 Jul; 47 (1) :60-4
Autor: Remacha AF; Riera A; Cadafalch J; Gimferrer E
Afiliación: Departamento de Hematología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona,
España.
Un estudio prospectivo de 60 pacientes consecutivos ingresados con infección por el VIH
se realizó para documentar la prevalencia, etiología y manifestaciones de bajas
concentraciones séricas de vitamina B-12 en estos pacientes. Séricos bajos niveles de B-12
fueron encontradas en 10 pacientes (16,7%). bajas concentraciones séricas de vitamina B-
12 se encuentra a menudo en pacientes infectados con VIH y que podría estar relacionado
con la mala absorción, pero claras alteraciones megaloblásticas y respuesta al tratamiento
no se pudo demostrar. Una disminución de la concentración sérica de los ligantes, debido
a los disturbios en los leucocitos y las células inmunocompetentes relacionada puede
jugar un papel adicional.
Vitamina B12 La malabsorción en pacientes con Síndrome de Inmunodeficiencia
Adquirida.
Fuente: Archives of Internal Medicine 1989; 149 (9), p. 2039-41
Autor: GR Harriman, Smith PD; Horne MK; Fox CH; Koenig S; Falta EE; Lane, HC; Fauci COMO
Afiliación: Laboratorio de Investigación Clínica del Instituto Nacional de Alergias y
Enfermedades Infecciosas, Bethesda, MD 20892
El estudio examinó a 11 pacientes con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
para evidencia subclínica de vitamina B12 de malabsorción. El estudio sugiere que la
vitamina B12 malabsorción es común en pacientes con SIDA y puede ser una
manifestación muy temprana de la infección con el VIH-1.
Correlación clínica de subnormal niveles de vitamina B12 en pacientes infectados
con el Virus de Inmunodeficiencia Humana.
Fuente: American Journal of Hematology 1995; 49 (4), p. 318-22
Autor: Paltiel O; Falutz J; Veilleux M; DS Rosenblatt, Gordon K
Afiliación: Departamento de Medicina, Hospital General de Montreal, McGill University,
Quebec, Canadá
El estudio determinar la prevalencia y describir los correlatos clínicos de niveles
subnormales de cobalamina sérica en sujetos infectados con el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH), y evalúa su relación con el virus mediada por la
inmunosupresión y / o la terapia anti-viral. Disminución de los niveles de cobalamina se
encuentran con frecuencia en la enfermedad del VIH, especialmente entre los tratados con
zidovudina. La evidencia de malabsorción de B12 se encuentra entre aquellos con
enfermedad más avanzada y los síntomas gastrointestinales
13
Reversión de aparente demencia SIDA Complejo después del tratamiento con
vitamina B12.
Fuente: Journal of Internal Medicine 1993; 233 (6), p. 495-7
Autor: Herzlich BC; Schiano TD
Afiliación: Departamento de Medicina, Centro Médico Maimonides de Brooklyn, Nueva York
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-asociado complejo de demencia se
caracteriza por dificultades en la concentración y la memoria seguido por la apatía,
retraimiento social y disfunción motora. Disminución en el suero los niveles de vitamina
B12 ocurren en hasta el 20% de los pacientes con SIDA y que podrían contribuir a la
disfunción neurológica hematológica y que con frecuencia se atribuye al virus de la
inmunodeficiencia humana. El complejo de demencia del SIDA representaba una
interacción reversible adverso sinérgico entre el virus de la inmunodeficiencia humana y
deficiencia de vitamina B12.
Metabolismo anormal de la vitamina B12 en la Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana. La asociación con la disfunción neurológica.
Fuente: Archives of Neurology 1991; 48 (3), p. 312-4
Autor: Kieburtz KD; Giang DW; Schiffer RB; Vakil N
Afiliación: Departamento de Neurología de la Universidad de Rochester, Facultad de
Medicina, NY 14642
Un aumento de la prevalencia de la deficiencia de vitamina B12 ha sido reportado en
pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La prevalencia
inesperadamente alta (20%) de tales metabolismo anormal de la vitamina B12 en una
población de pacientes infectados por VIH que se refiere a la evaluación neurológica. La
deficiencia de vitamina B12 puede ser una causa frecuente y tratable de disfunción
neurológica en pacientes con infección por el VIH.
Multivitaminas suplementario o vitaminas del complejo B retrasar
significativamente la progresión a sida y muerte en pacientes sudafricanos
infectados por el VIH.
Fuente: NLM Gateway, un servicio de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU.
Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas.
Autor: Kanter AS, Spencer D, Steinberg M
Afiliación:
Una gran retrospectiva, base de datos que contiene registros detallados de observación
médica en más de 2100 pacientes VIH-positivos que abarca doce años, que acudieron al
Hospital General de Johannesburgo VIH Clinic.Resultado alentador puede representar un
tratamiento coste-efectivo en población de pacientes VIH y deben ser confirmados en un
estudio prospectivo y controlado.
http://gateway.nlm.nih.gov/MeetingAbstracts/ma?f=102235796.html
14
Los suplementos de vitamina para la Prevención de la transmisión madre a hijo-
Transmisión del VIH y el parto prematuro: una revisión sistemática de ensayo
aleatorizado que incluye más de 2800 mujeres
Fuente: AIDS Research and Therapy 2005, 2 (1): 4
Autor: Edward J Mills, Ping Wu, Dugald Seely, Gordon H. Guyatt
Afiliación: Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadística de la Universidad
McMaster, Hamilton, Canadá.millsej@mcmaster.ca
Los estudios observacionales han sugerido que los niveles bajos de vitamina suero se
asocia con un aumento de madre a hijo (TMH) del VIH y el parto prematuro aumentó. El
estudio determina la eficacia de las vitaminas en la prevención de la transmisión
maternoinfantil y la entrega prematuro de la revisión sistemática de los ensayos
controlados aleatorios disponibles.
http://www.aidsrestherapy.com/content/2/1/4
Suplementos de vitamina B y la progresión a SIDA y muerte en pacientes africanos
negros del sur de infectados con el VIH
Fuente: Diario del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, 1999, Jul 1, 21 (3) :252-3.
Autor: Kanter AS, 1 Spencer DC, 2 Steinberg MH, 3 Soltysik R, 4 Yarnold PR, 5 Graham NM 6
Afiliación: Wolfson College, Universidad de Cambridge, Cambridge, Reino Unido, uno de la
Universidad de Witwatersrand, Escuela de Medicina, Johannesburgo, Sudáfrica, 2 VIH
Management Services, Johannesburgo, Sudáfrica, 3 médicos Objetos Inteligentes, Chicago,
Illinois, EE.UU., 4 Northwestern University Escuela de Medicina de Chicago, Illinois,
EE.UU., 5 Inc. Glaxo-Wellcome, Research Triangle, Carolina del Norte, EE.UU. 6
Un estudio de casos y controles de 175 pares de Black pacientes VIH-positivos. El período
medio de supervivencia para los pacientes sin vitaminas fue de 144,8 semanas, para los
que tomaron vitamina B, 264,6 semanas (p = 0,0014). Esto demuestra el efecto de la
vitamina sobre la inmunidad tanto humoral como celular.Los análisis demuestran una
relación positiva entre el uso terapéutico de vitamina B y el retraso de la progresión del
SIDA y la muerte en Black pacientes con VIH en Sudáfrica.
http://www.popline.org/docs/1299/143766.html
Efecto de multivitaminas y suplementos de vitamina A sobre la ganancia de peso
durante el embarazo, entre HIV-1-mujeres infectadas
Fuente: Am J Clin Nutr 2002 Nov; 76 (5) :1082-90
Autor: Villamor E; Msamanga G; Spiegelman D; Antelman G; Peterson KE, Hunter DJ, Fawzi
WW
02115, EE.UU..evillamo@hsph.harvard.edu.
El estudio examinó los efectos de multivitaminas y suplementos de vitamina A sobre la
ganancia de peso durante el segundo y tercer trimestre de embarazo entre las mujeres
infectadas por VIH. La tasa media de ganancia de peso fue de 306 g / semana durante el
segundo trimestre y 247 g / sem durante el tercer trimestre.Durante el tercer trimestre, la
ganancia promedio de peso fue significativamente mayor (por 304 g, IC 95%: 17, 590, p =
15
0,04) y el riesgo de la baja tasa de aumento de peso (<o = 100 g / semana) fue
significativamente menor ( riesgo relativo: 0,73; IC del 95%: 0,58 a 0,93) en mujeres que
recibieron multivitaminas que en las mujeres que no lo hicieron .. Multivitaminas
incluyendo la vitamina A fueron protector contra el aumento de peso durante el segundo
trimestre en comparación con multivitaminas solas.
Aumento de la captación y acumulación de la vitamina C en Virus de
Inmunodeficiencia Humana 1-infectados líneas celulares hematopoyéticas.
Fuente: J. Biol. Chem., 1997 Feb 28; 272 (9) :5814-20
Autor: Rivas CI; Vera JC; Guaiquil VH; Velasquez FV; Borquez-Ojeda OA; Carcamo JG; Concha
II; Golde DW
Afiliación: Programa de Farmacología Molecular y Terapéutica, Memorial Sloan-Kettering
Cancer Center, New York, New York 10021, EE.UU..
El estudio analizó la absorción de la vitamina C y sus efectos sobre la producción de virus
y la proliferación celular en linfoide humano infectado por VIH y no infectadas, mieloide, y
líneas de células mononucleares fagocíticas. La infección crónica o aguda de estas líneas
de células por el VIH-1 condujo a una mayor expresión del transportador de glucosa 1,
asociado con un mayor transporte y acumulación de vitamina C. Las células infectadas
también mostraron incremento en el transporte de los análogos de glucosa. Las altas
concentraciones de vitamina C fueron preferentemente tóxico para los infectados por el
VIH líneas de células de defensa del huésped in vitro.
Efectos de la suplementación de vitamina E y C en el estrés oxidativo y la carga viral
en personas con VIH
Fuente: SIDA 1998 Sep 10; 12 (13) :1653-9
Autor: JP Allard; Aghdassi E; Chau J; Tam C; CM Kovacs; Salit IE, SL Walmsley
Afiliación: Departamento de Medicina de la Universidad de Toronto, Ontario, Canadá.
Un estudio aleatorizado controlado con placebo, doble ciego, que evaluó el efecto de la
suplementación con vitamina antioxidante en la peroxidación lipídica, una medida del
estrés oxidativo, y la carga viral en humanos.Cuarenta y nueve pacientes VIH-positivos
fueron asignados aleatoriamente a recibir suplementos tanto de acetato de DL-alfa-
tocoferol (800 UI al día) y vitamina C (1000 mg diarios) o placebo, durante 3 meses. Los
suplementos de vitamina E y C reducir el estrés oxidativo en el VIH y producir una
tendencia hacia una reducción en la carga viral. Esto es digno de grandes ensayos clínicos,
especialmente en personas infectadas con VIH que no pueden pagar las nuevas terapias de
combinación.
http://www4.dr-rath-foundation.org/NHC/aids/study/index.htm
Evaluación nutricional de la vitamina E en pacientes desnutridos con SIDA
Fuente: Nutrición 2000, Volumen 16, número 5, páginas 339-343
16
Autor: Jacquline Pontes Monteiro, 1,2,3,4 Daniel Ferreira da Cuhna, 1,2,3,4 Selma Freire Carvalho
Cunha, 1,2,3,4 Vitorino Modesto dos Santos, 1,2,3,4 Alceu A Jordao, 1,2,3,4 Dalmo
Correia, 1,2,3,4 Mario León Silva-Vergara, 1,2,3,4 Helio Vannucchi,1,2,3,4 Virmondes R. Junior, 1,
2,3,4 Maria Lourdes Pires Bianchi 1,2,3,4
Afiliación: Equipo de Apoyo nutricional, Facultad de Medicina de Uberaba, Uberaba,

Brasil, una División de Nutrición del Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina
de Uberaba, Uberaba, Brasil, 2 División de Nutrición de la Universidad de São Paulo, São
Paulo, Brasil, 3 División Farmacéutica de la Universidad de São Paulo, São Paulo, Brasil 4
Los objetivos de este estudio fueron comparar la ingesta y los niveles séricos de α-
tocoferol entre desnutridos (MN) y no desnutridos (NMN) de los pacientes de SIDA y la
correlación de α-tocoferol consumo y los niveles séricos. La desnutrición se define como
tener un índice de masa corporal inferior a 18,5 kg / m, o un índice de altura de creatinina
inferior a 70%. El consumo de vitamina E y los niveles séricos no mostró una correlación
significativa (r = -0,22, p> 0,05). De proteína y energía estado de nutrición y respuesta de
fase aguda no fueron factores que determinan el estado de vitamina entre los pacientes
con SIDA.
Efectos de la suplementación de vitamina E y C en el estrés oxidativo y la carga viral
en personas con VIH
Fuente: SIDA 1998 Sep 10; 12 (13) :1653-9
Autor: JP Allard; Aghdassi E; Chau J; Tam C; CM Kovacs; Salit IE, SL Walmsley
Afiliación: Departamento de Medicina de la Universidad de Toronto, Ontario, Canadá.
Un estudio aleatorizado controlado con placebo, doble ciego que incluyó 49 pacientes con
VIH. Ellos fueron asignados aleatoriamente a recibir suplementos tanto de acetato de DL-
alfa-tocoferol (800 UI al día) y vitamina C (1000 mg diarios) o placebo, durante 3 meses. El
número de infecciones reportadas tenía nueve años en el grupo de la vitamina y siete en el
grupo placebo. Los suplementos de vitamina E y C reducir el estrés oxidativo en el VIH y
producir una tendencia hacia una reducción en la carga viral. Esto es digno de grandes
ensayos clínicos, especialmente en personas infectadas con VIH que no pueden pagar las
nuevas terapias de combinación.
Un ensayo aleatorio de los suplementos multivitamínicos y progresión de la
enfermedad y mortalidad.
Fuente: The New England Journal of Medicine, 2004; 351 (13): 1367.
Autor: Wafaie W. Fawzi, Dr.PH, Gernard I. Msamanga, Donna Spiegelman, Ruilan Wei, Saidi
Kapiga, Eduardo Villamor, Mwakagile Davis, Fernando Mugusi, Ellen Hertzmark, Max Essex,
y David J. Hunter.
Afiliación: Departamento de Nutrición de la Escuela de Harvard de Salud Pública, 665
Huntington Ave., Boston, MA 02115.
17
El estudio de 1078 mujeres embarazadas infectadas con el VIH en un estudio doble ciego,
controlado con placebo, en Dar es Salaam, Tanzania, para examinar los efectos de los
suplementos diarios de vitamina A (caroteno vitamina A preformada A y beta),
multivitaminas (vitaminas B, C, y E), o ambos progresión de la enfermedad del VIH,
utilizando modelos de supervivencia. La mediana de seguimiento con respecto a la
supervivencia fue de 71 meses (rango intercuartil, de 46 a 80). Los suplementos
multivitamínicos retrasan la progresión de la enfermedad del VIH y proporcionar un
medio eficaz y de bajo costo medio de retrasar el inicio de la terapia antirretroviral en
mujeres infectadas por VIH.
http://content.nejm.org/cgi/content/short/351/1/23
Los estudios de Vitaminas y Minerales y la transmisión del VIH y la enfermedad de
progresión
Fuente: Sociedad Americana de Ciencias de la Nutrición J. Nutr. 135:938-944, abril de 2005
Autor: Wafaie Fawzi, 1,2 Gernard Msamanga, 4 Donna Spiegelman, 2,3 y David J. Hunter 1,2
Afiliación: Departamento de Nutrición, 1 Epidemiología, 2 y Bioestadística, 3 Harvard School
of Public Health, Boston, MA, y el Departamento de Salud Comunitaria, Muhimbili University
College de Ciencias de la Salud, Dar es Salaam, Tanzania 4
El estudio muestra la eficacia de los suplementos multivitamínicos en la reducción de los
resultados adversos en el embarazo y las infecciones de la primera infancia, y actualmente
está previsto para embarazadas infectadas por el VIH en las mujeres embarazadas muchos
programas. La eficacia de estos suplementos entre las mujeres VIH-negativas
embarazadas necesitan más estudios. Diarios suplementos multivitamínicos fueron
encontrados para reducir la progresión de la infección por VIH entre los hombres y las
mujeres en varios estudios observacionales y ensayos clínicos aleatorizados y para
brindar una importante intervención de bajo costo que podría ser proporcionada a los
adultos en etapas tempranas de la enfermedad del VIH para prolongar el tiempo antes de
la terapia antirretroviral se recomienda.
http://jn.nutrition.org/cgi/content/full/135/4/938
Relación entre la ingesta de micronutrientes con conteo de CD4 en pacientes
infectados por el VIH
Fuente: Nutr Hosp. 2002 Nov-Dec; 17 (6) :285-9.
Autor: de Luis DA, Bachiller P, R Aller, de Luis J, Izaola O, Terroba MC, Cuellar L, M. González
Sagrado
Afiliación: Sección de Endocrinología y Nutrición Clínica, Unidad de Apoyo a la Investigación
del Hospital Río Hortega, de Valladolid. dadluis@yahoo.es
El objetivo del estudio fue evaluar la correlación entre la ingesta de micronutrientes y el
estado inmunológico en 119 pacientes infectados por el VIH. En todos los pacientes se
evaluaron los siguientes parámetros: edad, sexo, tratamiento con medicamentos
antirretrovirales, realizó una evaluación antropométrica (peso, pliegue cutáneo tricipital,
circunferencia muscular del brazo, y el índice de masa corporal (IMC)) y una evaluación
bioquímica (glucosa, albúmina, prealbúmina, transferrina, proteínas totales, limphocytes y
18
el recuento de CD4).Ingesta de vitamina A y D se correlacionaron con el recuento de CD4,
sólo la vitamina D se mantuvo como una variable predictora independiente, en un modelo
de regresión logística multivariante.
Micronutrientes y VIH-1 progresión de la enfermedad.
Fuente: SIDA 1995, 9 (9) :1051-6
Autor: Baum MK, Shor-Posner G, Lu Y, Rosner B, Säuberlich HE, Fletcher MA, Szapocznik J, C
Eisdorfer, JE Buring, CH Hennekens.
Afiliación: Departamento de Epidemiología y Salud Pública de la Universidad de Miami,
Escuela de Medicina, Florida 33101, EE.UU..
Un estudio longitudinal que evaluó la relación entre los niveles plasmáticos de los
nutrientes y los recuentos de células CD4, a lo largo de y en combinación con beta-2-
microglobulina (beta 2M; índice de SIDA) durante un 18-meses de
seguimiento. Mediciones bioquímicas del estado nutricional, incluyendo las proteínas
plasmáticas, zinc, hierro y vitaminas B1, B2, B6, B12 (cobalamina), A, E, C y el folato y los
marcadores inmunológicos [subpoblaciones linfocitarias (CD4) y beta 2 M] se obtuvieron
en 108 VIH -1 seropositivos homosexuales al inicio del estudio y durante tres períodos de
tiempo de 6 meses. Los datos sugieren que las deficiencias de micronutrientes están
asociados con el VIH-1 y la progresión de la enfermedad plantean la posibilidad de que la
normalización puede aumentar la supervivencia libre de síntomas.
Los suplementos vitamínicos podrían retrasar el SIDA
Fuente: Actualización de Tratamiento. 1998 Apr; 10 (2) :4-5
Autor:
Afiliación:
Un estudio realizado en Sudáfrica que muestra que un suplemento multivitamínico o un
complejo de vitamina B-puede retrasar la aparición del SIDA y prolongar la supervivencia
en comparación con el no uso de estos suplementos. Los médicos encontraron que los
pacientes con multivitaminas tomó el doble de tiempo para desarrollar el SIDA que los
que no tomaron los suplementos, y los pacientes con complejo de vitamina B tardó cinco
veces más
Las vitaminas antioxidantes y la inmunodeficiencia
Fuente: Revista Internacional de Investigación de Nutrición Vitaminas y 1996; 66 (2) :141-5
Autor: Mastroiacovo P; Ajassa C; Berardelli G; Bruni R; Catania N; Fidanza A; Pace V;
Zanzoglous S
Afiliación: Instituto de Fisiología General, la Universidad La Sapienza, Roma, Italia.
El estudio del plasma de 20 niños de 1 a 6 años de edad con infección por VIH. Ensayos de
vitaminas (vitamina E y beta-caroteno), ensayos de hematochemical e inmunoensayos
fueron analizados. Los resultados indican que en los niños seropositivos hay un estado de
hipovitaminosis que implica las vitaminas antioxidantes más importantes.
19
SIDA y polifenoles
EGCG inhibe la unión del VIH a las células T humanas
Fuente: Internista Original, marzo de 2004
Autor: Lucas Huber
Afiliación:
El estudio encuentra EGCG inhibe la unión del VIH a las células T humanas, el primer paso
en la infección por VIH. El estudio es el primero en describir este efecto de la catequina de
té verde en la unión de VIH a las células T humanas.
http://findarticles.com/p/articles/mi_m0FDL/is_/ai_n17206909
http://www.altpenis.com/penis_news/20031012214134data_trunc_sys.shtml
Effcts inhibidores de EGCG sobre la replicación del VIH
Antioxidante polifenólico (-)-epigalocatequina-3-galato de té verde como un
candidato anti-VIH.
Fuente: SIDA, 2002, Apr 12; 16 (6) :939-41
Autor: Fassina G, A Buffa, Benelli R, Varnier OE, Noonan DM, A. Albini
Afiliación: Instituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Génova, Italia
Epigalocatequina-3-galato (EGCG), uno de los componentes del té verde, se ha sugerido
que tienen actividad antiviral. EGCG inhibió fuertemente la replicación de ambas cepas de
virus tal como se determina por la transcriptasa inversa y los ensayos de p24 en los
sobrenadantes celulares.
Aspectos mecanísticos de EGCG en el VIH
El galato de epigalocatequina, el principal polifenol en el té verde, se une al receptor
de células T, CD4: Potencial para el VIH-1 Terapia.
Fuente: J Allergy Clin Immunol. 2006 Dec; 118 (6) :1369-74. Epub 2006 13 de octubre
Autor: Williamson MP, TG McCormick, CL Nance, WT Shearer.
Afiliación: Departamento de Biología Molecular y Biotecnología de la Universidad de
Sheffield, Reino Unido
El flavonoide del té verde, el galato de epigalocatequina (EGCG), se ha propuesto que
tienen un efecto anti-VIH-1 mediante la prevención de la unión del VIH-1 glicoproteína
(gp) 120 a la molécula CD4 en las células T. El estudio demuestra una clara evidencia de
unión de alta afinidad de EGCG a la molécula de CD4 con una Kd de aproximadamente 10
nmol / L y la inhibición de la unión de gp120 a CD4 + células T humanas. El galato de
epigalocatequina tiene un uso potencial como terapia adyuvante en el VIH-1.
¿Cómo puede el galato de epigalocatequina del té verde prevenir la infección por
VIH-1?Insights mecanicistas de Modelado Computacional y la implicación para el
diseño racional de la Lucha contra el VIH-1 inhibidores de entrada.
Fuente: J Phys. Chem. B 2006 Feb 16; 110 (6) :2910-7
Autor: Hamza A, Zhan CG.
20
Afiliación: Departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Facultad de Farmacia de la
Universidad de Kentucky, 725 Rose Street, Lexington, Kentucky 40536, EE.UU..
Inhibidores de la prevención de posibles virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1
(VIH-1) entrada en las células se reconocen como esperanza de la próxima generación de
anti-VIH-1 en las drogas. Los resultados revelan que el EGCG se une con CD4 de tal forma
que la afinidad de unión de gp120 calculado con el complejo CD4-EGCG es
insignificante. Los resultados y las perspectivas proporcionan una base racional para el
diseño futuro de nuevos inhibidores más potentes, para bloquear la gp120-CD4
vinculante.
Alergias
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en la lucha contra las
alergias. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
Los niveles de folato en suero superior se asocian con un menor riesgo de atopia y
sibilancias.
Fuente: El Diario de Alergia e Inmunología Clínica 2009; 123 (6) :1253-9 e2..
Autor: Matsui CE, Matsui W.
Afiliación: División de Alergia e Inmunología Pediátrica, Johns Hopkins School of Medicine,
Baltimore, EE.UU..
El ácido fólico es conocido por estar asociado con enfermedades inflamatorias, pero la
relación entre el ácido fólico y las enfermedades alérgicas no está claro. El propósito de
este estudio fue examinar la relación entre los niveles de folato en suero y los marcadores
de atopia, sibilancias y asma. Los datos se obtuvieron de la Salud 2005-2006 y la Encuesta
Nacional de Examen de Nutrición en el que se midieron folato sérico y los niveles de IgE
total * 8083 en pacientes de 2 años de edad y mayores. Un nivel elevado de IgE total se
define como superior a 100 kU / L. Específicas de alergeno-IgE se midieron por un panel
de 5 aeroalérgenos comunes. La atopia se definió como al menos un positivo alergeno
específico IgE. Asma diagnosticada por un médico y las sibilancias en los últimos 12 meses
se evaluaron por medio de cuestionarios. Conclusión: Los niveles séricos de folato se
asoció inversamente con los niveles totales de IgE. Las probabilidades de que un alto nivel
de IgE total, la atopia y sibilancias disminuyó entre los quintiles de los niveles séricos de
21
ácido fólico, lo que indica una relación dosis-respuesta entre los niveles de folato en suero
y los resultados de estos. Cada una de estas asociaciones se mantuvo estadísticamente
significativa después de ajustar por edad, sexo, raza / etnia, y la relación de índice de
pobreza. Los niveles más altos de folato también se asociaron con un menor riesgo de
asma diagnosticada por un médico.
* E específica para alérgicos relacionados con la inmunoglobulina (IgE) es el anticuerpo
que se encuentra en la sangre y en los tejidos que media la alergia. Las personas alérgicas
han aumentado los niveles de IgE y se puede medir en una prueba de alergias de la sangre
por medio de pruebas RAST y también con pruebas cutáneas.
La vitamina D y el estado de K influye en la densidad mineral ósea y la acumulación
ósea en niños y adolescentes con enfermedad celíaca *.
Fuente: Revista Europea de Nutrición Clínica doi octubre 2011:
10.1038/ejcn.2011.176. [Epub ahead of print]
Autor: DR Mager, Qiao J, J. Turner
Afiliación: Departamento de Agricultura, Alimentación y Nutrición, Universidad de Alberta,
Canadá, el Departamento de Gastroenterología Pediátrica y Nutrición de la Universidad de
Alberta, Canadá.
Antecedentes / Objetivos: Los niños con enfermedad celíaca (EC) están en riesgo de
disminución de la densidad mineral ósea (DMO) a causa de vitamina soluble en grasa mala
absorción, inflamación y / o desnutrición. El objetivo del estudio fue determinar las
relaciones entre la vitamina K / D de estado y variables de estilo de vida sobre la DMO en
niños y adolescentes con CD al momento del diagnóstico y después de 1 año en la dieta sin
gluten (DSG). Por lo tanto, los niños y adolescentes de 3-17 años con CD confirmada por
biopsia en el diagnóstico y después de 1 año en la distribución general de alimentos
fueron estudiados. La DMO se midió utilizando doble energía absorciometría de rayos
X. Las variables relevantes fueron: antropometría, estado de la vitamina D / K, la dieta, la
actividad física y la exposición a la luz solar. De todo el cuerpo y la columna lumbar BMD-
puntajes z fue el momento del diagnóstico (10-20%) y después de 1 año (30-32%) en los
niños, independientemente de los síntomas. Todo el cuerpo BMD-z puntajes y niveles
séricos de 25 D (OH) vitamina fueron significativamente menores en los niños mayores (>
10 años) en comparación con los niños más pequeños. El cuarenta y tres por ciento tenía
subóptimo de vitamina D (25 (OH)-vitamina D <75 nmol / l) al momento del diagnóstico;
resolver en casi la mitad después de 1 año en la distribución general de alimentos. El
veinticinco por ciento tenían niveles de vitamina K subóptima al momento del diagnóstico,
todo resuelto después de 1 año. Conclusiones: Los niños y adolescentes con CD corren el
riesgo para la salud ósea óptimo en el momento del diagnóstico y después de 1 año de
dieta sin gluten, probablemente debido en parte a la sub-óptimo de vitamina D / K de
estado. Las estrategias terapéuticas dirigidas a optimizar la vitamina K / D consumo puede
contribuir a mejorar la densidad mineral ósea en niños con EC.
22
* La enfermedad celíaca es la intolerancia al gluten, una proteína presente en el trigo, el
centeno y la cebada
Alergias y micronutrientes
Después de respuesta a los esteroides a largo plazo del tratamiento con N-
acetilcisteína oral en los pacientes con bronquitis crónica
Fuente: Ugeskr Laeger. 13 de noviembre 1989, 151 (46) :2076-8
Autor: Evald T, Hansen H, Balsløv S, Brorson Riis-L, Hansen NC, Maltbaek N, Thorshauge H.
Afiliación:
La importancia del tratamiento a largo plazo con N-acetilcisteína (NAC) para la respuesta
a los esteroides sobre la función pulmonar y los síntomas generales se investigó en
pacientes con bronquitis crónica y obstrucción respiratoria moderada. Todos los
pacientes habían recibido tratamiento previo con NAC oral en una dosis de 1.200 mg al día
(Retard Mucomyst) o un placebo durante 22 semanas en un diseño doble ciego. Se
concluye que, en la presente investigación, ningún efecto clínico significativo de
tratamiento a largo plazo con NAC preliminar sobre los resultados de una prueba de
esteroides se observó en pacientes con bronquitis crónica y obstrucción respiratoria
moderada.
Eficacia de la N-acetilcisteína oral en un modelo experimental en ratas de asma
Fuente: Investigación Farmacológica, Volumen 45, Número 2, febrero 2002, páginas 135-140
Autor: S. Blesa, ¹ J. Cortijo, ¹ M. Martínez-Losa, M. Mata ¹ ¹, E. Seda, ¹ ² y Santangelo F.
Morcillo EJ ¹
Afiliación: Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Valencia, Av. Blasco Ibáñez 15, E-46010 Valencia, España, ¹ Zambon Group Spa, Via Lillo del
Duca 10, 20091 Bresso (Milán), Italia ²
Las alergias son a menudo asociada con el asma. El estrés oxidativo parece ser importante
en la patogénesis del asma. Por lo tanto, la effectivenss del antioxidante N-acetilcisteína
fue examinado el antígeno inducida en respuesta pulmonar sensibilizados Brown-Noruega
ratas. El estudio indica que la N-acetilcisteína oral muestra efectos beneficiosos en un
modelo in vivo de asma experimental, que confirman y amplían los hallazgos previos
positivos obtenidos en otros modelos de lesión pulmonar.
http://dx.doi.org/10.1006/phrs.2001.0917
N-acetilcisteína Atenúa TNF-[alfa]-reducción dependiente de IL-4-Fc inducida
[épsilon] Expresión RII en monocitos humanos.
Fuente: Revista Europea de Alergia e Inmunología Clínica
Autor: Hashimoto, S.Gon, Y.Nakayama, T. Yoshida, S. Hayashi, S. Maruoka, S.Yodoi, J. Horie, T.
Afiliación: Primer Departamento de Medicina Interna, Nihon University School of Medicine,
Tokio, Japón
El estudio se plantea la hipótesis de que el TNF-α reducción dependiente de IL-4-inducida
por la expresión en monocitos FcεRII podría ser mediada a través del mecanismo de ROIs-
23
activado. El estudio examinó el efecto de la NAC sobre el TNF-α reducción dependiente de
IL-4-inducida por la expresión FcεRII en monocitos humanos.NAC atenuada TNF-α
reducción dependiente de IL-4-inducida por la expresión de ARNm FcεRII. mediante la
atenuación de TNF-α reducción dependiente de la expresión de ARNm FcεRII. De manera
similar, el antioxidante no relacionados estructuralmente, pirrolidina ditiocarbamato
(PDTC), también efectivamente atenuada esta reducción. Estos resultados indican que un
ROIs-activado y antioxidante sensible al mecanismo podría estar implicado en TNF-α
reducción dependiente de IL-4-inducida por la expresión en monocitos FcεRII.
http://pt.wkhealth.com/pt/re/algy/abstract.00000381-199709000-00005.htm
N-acetilcisteína y la enfermedad de progresión de la EPOC (Enfermedad Pulmonar
Obstructiva Crónica)
Fuente: Torax 2005; 60:622
Autor: K. Satkunam
Afiliación: Hospital Universitario Newham, Londres, Reino Unido;
Se sabe que el estrés oxidativo juega un papel importante en la patogénesis de la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). En este estudio, el antioxidante N-
acetilcisteína (NAC) se utilizó para evaluar si este medicamento puede reducir la tasa de
deterioro de la función pulmonar, reducir la tasa de exacerbaciones al año, o mejorar los
resultados clínicos. 523 pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir 600 mg de
NAC al día o placebo durante un período de 3 años. No se encontraron diferencias
significativas en la tasa de disminución del VEF1 (54 ml / año NAC v 47 ml / año con
placebo) o el número de exacerbaciones por año (1,25 v 1,29 NAC placebo)
http://thorax.bmj.com/cgi/content/extract/60/8/622
N-3 los ácidos grasos poliinsaturados y las enfermedades alérgicas.
Fuente: Current Opinion in Clinical Nutrition y Atención Metabólica 2004, Volumen 7 (2), pp
123-129
Autor: Prescott, Susan L., Calder, Philip C
Afiliación: Colegio de Pediatría y Salud Infantil, Universidad de Australia Occidental, PO Box
D184, Princess Margaret Hospital, Perth, WA 6001, Australia. susanp@ichr.uwa.edu.au
El estudio examina la evidencia de un papel potencial de cambiar la ingesta dietética de
ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos poliinsaturados en la elaboración, tratamiento y
prevención de las enfermedades alérgicas. Dos recientes informes preliminares en niños
sugieren que los suplementos dietéticos grasos poliinsaturados omega-3 ácidos en el
embarazo o en el período postnatal temprana podría tener propiedades
inmunomoduladoras y los correspondientes efectos clínicos, aunque más estudios son
necesarios ahora. Novel sintéticos de ácidos grasos poliinsaturados con efectos
antiinflamatorios más potentes y selectivos también pueden proporcionar seguros
estrategias preventivas y terapéuticas en el futuro.
http://www.co-clinicalnutrition.com/pt/re/conutrition/abstract.00075197-200403000-
00004.htm
24
Enfermedades autoinmunes y alergias son controlados por la vitamina C
Tratamiento
Fuente: In-Vivo. 1994 Mar-Apr; 8 (2): 251-7
Autor: Kodama, M: Kodama, T: Murakami, M: Kodama, M
Afiliación: Kodama Instituto de Investigación de Medicina Preventiva, Nagoya, Japón.
El estudio investiga el problema de si o no la administración de la vitamina C puede
ayudar a controlar la enfermedad autoinmune y alergia al estimular el mecanismo de
glucocorticoide de un paciente con un trastorno inmunológico. El estudio muestra que la
vitamina C o inyección tratamientos de infusión indujo un aumento de la actividad
plasmática de glucocorticoides con un retardo de aproximadamente 2 horas, como se
evalúa en términos del número de eosinófilos y de la concentración de cortisol en
plasma. Dentro de 2 horas hubo una disminución notable de cortisol en plasma que
sugiere la presencia de algunos absorbedor de cortisol, de la que fue provocada por la
función de la vitamina C. Los mismos tratamientos con vitamina C también se aceleró la
diuresis y la excreción de 17-OHCS
http://grande.nal.usda.gov/ibids/index.php?mode2=detail&origin=ibids_references&ther
ow=84950
Enfermedad de Alzheimer
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en la lucha contra la
enfermedad de Alzheimer. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien
pregunta en privado o públicamente el valor de la salud de los micronutrientes no sirve a
su salud o la salud de las personas, sino más bien «negocio con las enfermedades» de la
inversión de miles de millones de dólares sobre la base de los fármacos patentados.
Un ensayo controlado de la selegilina, alfa-tocoferol, o ambos, como tratamiento
para la enfermedad de Alzheimer. La enfermedad de Alzheimer Estudio
Cooperativo.
Fuente: New England Journal of Medicine 1997; 336 (17) :1216-22
Autor: Sano M, Ernesto C, RG Thomas, Klauber MR, Schafer K, M Grundman, Woodbury P,
Growdon J, Cotman CW, Pfeiffer E, Schneider LS, Thal LJ.
Afiliación:
ANTECEDENTES: Existe evidencia de que los medicamentos o vitaminas que aumentan los
niveles de catecolaminas en el cerebro y proteger contra el daño oxidativo puede reducir
el daño neuronal y retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer. MÉTODOS: Se
realizó un estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y multicéntrico en
25
pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada gravedad. Un total de 341 pacientes
recibieron el inhibidor selectivo de la monoamino oxidasa selegilina (10 mg al día), el alfa-
tocoferol (vitamina E, 2000 UI al día), ambos selegilina y alfa-tocoferol, o placebo durante
dos años. El resultado primario fue el tiempo hasta la aparición de cualquiera de los
siguientes: muerte, institucionalización, pérdida de la capacidad para realizar actividades
básicas de la vida diaria, o demencia severa (definida como Clinical Dementia Rating de
3). RESULTADOS: A pesar de la asignación aleatoria, la puntuación inicial en el Examen de
Estado Mini-Mental fue mayor en el grupo placebo que en los otros tres grupos, y esta
variable fue altamente predictivo del resultado primario (P <0,001). En los análisis no
ajustados, no hubo diferencia estadísticamente significativa en los resultados entre los
cuatro grupos. En los análisis que incluyeron la puntuación de la línea base en el Examen
de Estado Mini-Mental como covariable, se produjeron retrasos significativos en el tiempo
para el resultado primario para los pacientes tratados con selegilina (tiempo medio, 655
días, p = 0,012), alfa -tocoferol (670 días, p = 0,001) o tratamiento de combinación (585
días, p = 0,049), en comparación con el grupo placebo (440 días). CONCLUSIONES: En
pacientes con insuficiencia moderadamente grave de la enfermedad de Alzheimer, el
tratamiento con selegilina o alfa-tocoferol disminuye la progresión de la enfermedad.
New York Times / 24 de abril 1997
El ácido ascórbico en el líquido cefalorraquídeo - una protección posible contra los
radicales libres en el cerebro.
Fuente: Archivos de Gerontología y Geriatría 1995; 21 (1) :43-8.
Autor: Barabás J, E Nagy, I. Degrell
Afiliación: Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Debrecen Medical School,
Debrecen, Nagyerdei krt. 98., 4012 Hungría.
Los niveles de ácido ascórbico y deshidroascorbato en el plasma y líquido cefalorraquídeo
de 12 pacientes con demencia senil de tipo Alzheimer moderada de grado resultaron ser
significativamente inferior a 15 voluntarios jóvenes y sanos. Una infusión intravenosa de 2
g de ácido ascórbico en 5 de estos pacientes mostraron un proceso de transporte activo de
la vitamina C del plasma a través de la barrera sangre-CSF. El estudio confirmó la función
de barrido de radicales libres de ácido ascórbico en el sistema nervioso central. Control de
los niveles de ácido ascórbico en el plasma de los pacientes con demencia se recomienda
debido a su papel protector en el proceso de radicales libres que se produce en la
demencia. Las proteínas precursoras de amiloide agregado solamente en la presencia de
radicales libres. La vitamina C puede reducir los efectos nocivos de los radicales libres en
el cerebro.
Las concentraciones plasmáticas de las vitaminas A y E y los carotenoides en la
enfermedad de Alzheimer.
Fuente: La edad y el envejecimiento. 1992; 21 (2) :91-4.
Autor: Zaman Z, Roche S, P Fielden, Frost PG, Niriella DC, AC Cayley.
26
Afiliación: Departamento de Patología Química, Central Middlesex Hospital, Londres.
Este estudio de la enfermedad de Alzheimer y multi-infarto pacientes con demencia, en
comparación con los controles no dementes de edad avanzada, se ha encontrado que en
los años 20 Alzheimer y multi-infarto pacientes con demencia había niveles
significativamente más bajos de vitamina E y beta-caroteno que los controles. La vitamina
A se redujo significativamente sólo en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Las
vitaminas A y E y los carotenoides actúan como captadores de radicales libres y su
deficiencia puede aumentar el proceso degenerativo neurológico en el cerebro y por lo
tanto exacerbar la demencia.
La tiamina y la enfermedad de Alzheimer. Un estudio piloto.
Fuente: Arch Neurol. 1988 Aug; 45 (8) :833-5.
Autor: JP Blass, Gleason P, Brush D, DiPonte P, H. Thaler
Afiliación: Will Rogers Institute, White Plains, NY.
Siete mujeres y 4 varones que tenían entre 59 y 83 años de edad con enfermedad de
Alzheimer participaron en un estudio doble ciego, controlado con placebo, cruzado,
evaluando los efectos de 3 g / día de clorhidrato de tiamina oral durante 3 meses, en
comparación con un placebo, 3 veces al día. Los resultados mostraron que el Examen del
Estado Mini-Mental fue mayor durante los 3 meses con 3 g / día de clorhidrato de tiamina
oral que con el placebo. Estos pacientes no fueron tiamina deficiente en el sentido
convencional, desnutridos o alcohólicos.
http://archneur.ama-assn.org/cgi/content/abstract/45/8/833
Inositol tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: un estudio doble ciego,
cruzado, controlado con placebo.
Fuente: Los avances en neuro-psicofarmacología y psiquiatría biológica de mayo de 1996, 20
(4): 729-35
Autor: Barak Y, Levine J, Glasman A, Elisur A, Belmaker RH.
Afiliación: Centro de Salud Mental Abarbanel, Bat Yam, Israel.
En un estudio cruzado, doble ciego, inositol a 6 gramos por día en comparación con la
glucosa para cada 1 mes se llevó a cabo en 11 pacientes con enfermedad de
Alzheimer. Hubo una mejora general en la subescala cognitiva del trastorno mental del
Cambridge Examination Ancianos (CAMDEX) con inositol, pero no fue
significativa. Lengua y orientación mejoraron significativamente más que el inositol con
placebo. No se observaron efectos secundarios graves. Los autores consideran que el
aumento de las dosis de inositol debe ser estudiado en pacientes con enfermedad de
Alzheimer durante largos períodos de tiempo.
La progresión del deterioro cognitivo leve y enfermedad de Alzheimer podría estar
relacionada con el agotamiento de las defensas antioxidantes
Fuente: Diario de la Enfermedad de Alzheimer 2010; 21 (4) :1165-77
Autor: Baldeiras I, Santana I, et al
27
Afiliación: Laboratorio de Neuroquímica, Neurología del Departamento de Coimbra
University Hospital, Coimbra, Portugal Centro para la Neurociencia y Biología Celular de la
Facultad de Medicina de la Universidad de Coimbra, Coimbra, Portugal
En un estudio longitudinal con 70 pacientes con deterioro cognitivo leve al inicio del
estudio, los que desarrollaron la enfermedad de Alzheimer se encontró que tenían una
disminución significativa en las defensas antioxidantes celulares (oxidado / reducido
relación de glutatión y la vitamina E), en comparación con los que permanecieron estables
con leve deterioro cognitivo. Los autores concluyen: "Estos resultados sugieren que la
acumulación de daño oxidativo puede empezar en pre-sintomáticas fases de patología de
la EA y la progresión de la EA que podría estar relacionado con el agotamiento de las
defensas antioxidantes".
http://www.vitasearch.com/get-clp-summary/39207
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21504121 PubMed - en proceso
Los niveles plasmáticos elevados de las formas de vitamina E y Reducción de Riesgo
Enfermedad de Alzheimer en la edad avanzada
Fuente: Diario de la Enfermedad de Alzheimer, 2010; 20 (4) :1029-37
Autor: Francesca Mangialasche, Miia Kivipelto, Mecocci Patrizia, Rizzuto Debora, Palmer
Katie, Bengt Winblad, Fratiglioni Laura (Manejo Editor Asociado: D. Allan Butterfield)
Afiliación: Aging Research Center, Instituto Karolinska, Estocolmo, Suecia.
En este estudio se investigó la asociación entre los niveles plasmáticos de ocho formas de
vitamina E y la incidencia de la enfermedad de Alzheimer (AD) entre las más antiguas de
edad, las personas en un entorno basado en la población. En conclusión, los niveles
plasmáticos elevados de vitamina E están asociados con un menor riesgo de AD en edad
avanzada. El efecto neuroprotector de la vitamina E parece estar relacionada con la
combinación de diferentes formas, en lugar de a α-tocoferol solo, cuya eficacia en las
intervenciones contra la AD se debate actualmente.
25-hidroxivitamina D, la demencia y la patología cerebrovascular en los ancianos
reciben servicios para el hogar
Fuente: Neurología. 2010; 74 (1): 18-26
Autor: JS Buell , PhD, B. Dawson-Hughes , MD, TM de Scott , PhD, DE Weiner , MD, MS, Dallal
GE , PhD, Qui WQ , MD, PhD,P. Bergethon , MD, IH Rosenberg , MD, MF Folstein , MD, S. Patz ,
PhD, RA Bhadelia , MD y KL Tucker , PhD
Afiliación: De la Escuela Friedman de Nutrición y Ciencia Política (JSB, TMS, GED, RSI, KLT),
Tufts University; Tufts Medical Center (TMS, Rocío, WQQ, MFP, SP, RAB), Tufts University
School of Medicine; Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging (BD-H.,
GED, RSI, KLT), Beth Israel Deaconess Medical Center (RAB), y Boston University Medical
Center (PB), Boston, MA.
Insuficiencia de vitamina D y la deficiencia se asocia con demencia por todas las causas, la
enfermedad de Alzheimer, accidente cerebrovascular (con y sin síntomas de demencia), y
28
los indicadores de MRI de la enfermedad cerebrovascular. Estos hallazgos sugieren un
papel potencial vasculoprotectoras de vitamina D.
Omega-3 los ácidos grasos: papel potencial en el tratamiento de la enfermedad de
Alzheimer precoz.
Fuente: Clin Interv Envejecimiento. 2010; 5:45-61.
Autor: Jicha GA, Markesbery WR.
Afiliación: Universidad de Kentucky, el Centro de la Enfermedad de Alzheimer y el Centro
Sanders-Brown sobre el Envejecimiento de la Universidad de Kentucky College of Medicine,
Lexington, KY 40536-0230, EE.UU..
Varios ensayos clínicos que investigan los efectos de los omega-3 suplementos de ácidos
grasos en el año se han completado y todos fallaron en demostrar su eficacia en el
tratamiento de la EA. Sin embargo, estos ensayos produjeron datos interesantes que
sugieren que los efectos beneficiosos de los ácidos grasos omega-3 suplementos de ácidos
grasos puede depender de la etapa de la enfermedad, otros mediadores de la dieta, y el
estado de la apolipoproteína E.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2854051/
Resultados cognitivos y clínicos de la disminución de la homocisteína de vitamina
B-tratamiento en el deterioro cognitivo leve: un ensayo controlado aleatorizado.
Fuente: International journal of Geriatric Psychiatry. 2011 Jul 21. doi: 10.1002/gps.2758.
Autor: de Jager CA, Oulhaj A, Jacoby R, H Refsum, Smith AD.
Afiliación: OPTIMA, Nuffield Departamento de Medicina Clínica de la Universidad de Oxford,
Reino Unido.
La homocisteína es un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer. En el primer
informe sobre el ensayo VITACOG, los autores mostraron que el tratamiento para reducir
la homocisteína con vitaminas B reduce la tasa de atrofia cerebral en el deterioro
cognitivo leve (MCI). Aquí reportamos el efecto de las vitaminas B sobre el deterioro
cognitivo y clínico (efectos secundarios) en el mismo estudio. En un estudio doble ciego,
de un solo centro de estudios, que incluyeron a participantes con deterioro cognitivo leve,
de edad ≥ 70 años, los participantes fueron asignados al azar para recibir una dosis diaria
de 0,8 mg de ácido fólico, 0,5 mg de vitamina B (12) y 20 mg de vitamina B ( 6) (133
participantes) o placebo (133 participantes) para 2 y. Los cambios en la función cognitiva
o clínicos fueron analizados mediante modelos lineales generalizados y modelos de
efectos mixtos. Conclusión: En este ensayo de intervención pequeña, vitaminas del grupo
B parece desacelerar el deterioro cognitivo y clínicos en personas con MCI, en particular
en aquellos con niveles elevados de homocisteína. Se necesitan ensayos adicionales para
determinar si este tratamiento retardar o prevenir la conversión de MCI a demencia.
Disminución de la homocisteína con vitaminas B reduce la tasa de atrofia cerebral
acelerada en el deterioro cognitivo leve: un ensayo controlado aleatorizado.
Fuente: PLoS One. 2010; 5 (9): e12244.
29
Autor: Smith AD, Smith SM, de Jager CA, Whitbread P, Johnston C, Agacinski G, Oulhaj A,
Bradley KM, Jacoby R, Refsum H.
Afiliación: Proyecto Oxford para investigar la Memoria y el Envejecimiento Universidad de
Oxford, Reino Unido.
Un aumento de la tasa de atrofia cerebral es a menudo observado en los sujetos mayores,
en particular, aquellos que sufren de deterioro cognitivo. La homocisteína es un factor de
riesgo de atrofia cerebral, deterioro cognitivo y demencia. Las concentraciones
plasmáticas de homocisteína pueden reducirse por administración dietética de vitaminas
B. Este estudio se realizó para determinar si la suplementación con vitaminas del complejo
B que reducen los niveles de homocisteína plasmática total pueden disminuir la tasa de
atrofia cerebral en pacientes con deterioro cognitivo leve en un ensayo controlado
aleatorio (VITACOG, ISRCTN 94410159). En un solo centro, aleatorizado, doble ciego,
controlado con altas dosis de ácido fólico, vitaminas B (6) y B (12) se les dio a 271
personas (de 646 examinados) más de 70 años de edad con deterioro cognitivo leve.Un
subconjunto (187) se ofreció a tener resonancia magnética craneal al inicio y al final del
estudio. Los participantes se asignaron al azar a dos grupos de igual tamaño, uno tratado
con ácido fólico (0,8 mg / d), la vitamina B (12) (0,5 mg / d) y la vitamina B (6) (20 mg /
d), el otro con placebo, el tratamiento fue de 24 meses.La medida de resultado principal
fue el cambio en la tasa de atrofia del cerebro entero evaluados por resonancia magnética
volumétrica de serie. Conclusiones: El acelerado ritmo de atrofia cerebral en ancianos con
deterioro cognitivo leve puede ser frenado por el tratamiento con vitaminas del complejo
B reductores de homocisteína.Dieciséis por ciento de los mayores de 70 años de edad
tienen deterioro cognitivo leve y la mitad de ellos desarrollan la enfermedad de
Alzheimer. Dado que la atrofia cerebral acelerada es una característica de los pacientes
con deterioro cognitivo leve que se convierten a la enfermedad de Alzheimer, se necesitan
ensayos para ver si el mismo tratamiento que retrasa el desarrollo de la enfermedad de
Alzheimer.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2935890/?tool=pubmed
El ácido docosahexaenoico y protección sináptica en ratones con enfermedad de
Alzheimer.
Fuente: Biochimica et biophysica acta 2010; 1801 (8) :791-8.
Autor: Oster T, Pillot T.
Afiliación: Laboratoire Lipidomix (EA 4422), près de l'Université de Lorena, ENSAIA - INPL,
54505 Vandoeuvre-lès-Nancy, Francia.
La enfermedad de Alzheimer (EA) es un importante problema de salud pública debido a la
mayor esperanza de vida en los países occidentales. Amiloide beta-(Abeta) oligómeros se
consideran los efectores próximos en las etapas iniciales de la EA. AD relacionada con el
deterioro cognitivo, la pérdida sináptica y la neurodegeneración resultado de las
interacciones de los oligómeros de Abeta con la membrana sináptica y la posterior
activación de rutas de señalización pro-apoptóticos. Por lo tanto, la estructura de
30
membrana y el estado de los lípidos aparecen determinante en la toxicidad inducida por
Abeta. Numerosos estudios epidemiológicos han puesto de manifiesto la influencia
beneficiosa de ácido docosahexaenoico (DHA, C22: 6 n-3) en la preservación de la función
sináptica y capacidades de memoria en individuos de edad o tras la exposición Abeta,
mientras que su deficiencia se presenta como un factor de riesgo de AD. Un elevado
número de estudios han reportado los efectos beneficiosos de la suplementación de DHA
en la dieta sobre la cognición y la integridad sináptica en modelos AD diferentes. En esta
revisión, los autores describen el importante potencial de DHA para preservar las
funciones neuronales y cerebrales y clasificado sus numerosos efectos moleculares y
celulares de impacto sobre el contenido de lípidos de la membrana y la organización a la
activación de vías de señalización que sostienen la función sináptica y la supervivencia
neuronal. DHA se presenta como uno de los ingredientes de la dieta más valiosos cuyas
propiedades neuroprotectoras podrían ser cruciales para el diseño de estrategias basadas
en la nutrición capaces de prevenir el Alzheimer, así como otros lípidos y enfermedades
relacionadas con la edad, cuya prevalencia está progresando en las poblaciones de edad
avanzada.
Los tocoferoles y tocotrienoles niveles plasmáticos se asocian con deterioro
cognitivo
Fuente: Neurobiología del envejecimiento 2011 Dic 20. [Epub ahead of print]
Autor: Mangialasche F, Xu W, Kivipelto M, E Costanzi, Ercolani S, M Pigliautile, Cecchetti R, M
Baglioni, Simmons A, Soininen H, Tsolaki M, Kloszewska I, Vellas B, Lovestone S, Mecocci P;
Consorcio AddNeuroMed.
Afiliación: Aging Research Center, Instituto Karolinska, Estocolmo, Suecia, el Instituto de
Gerontología y Geriatría del Departamento de Medicina Clínica y Experimental de la
Universidad de Perugia, Perugia, Italia.
La vitamina E incluye 8 compuestos naturales (4 tocoferoles, tocotrienoles 4) con
actividad neuroprotectora potencial. a-tocoferol ha sido principalmente investigado en
relación con el deterioro cognitivo. Los autores examinaron la relación de todas las formas
plasmáticos de vitamina E y de los marcadores de daño vitamina E (un tocopherylquinone,
5-nitro-?-Tocoferol) con el deterioro cognitivo leve (MCI) y la enfermedad de Alzheimer
(EA). Dentro del Proyecto AddNeuroMed-, tocoferoles, tocotrienoles, plasma una
tocopherylquinone-y 5-nitro-?-Tocoferol se evaluaron en 168 casos de AD, 166 MCI, y 187
personas (CN) cognitivamente normales. En comparación con los sujetos cognitivamente
normales, AD y MCI tenían menores niveles de tocoferoles, tocotrienoles totales, y el total
de vitamina E. En el análisis de regresión multivariable polytomous-logístico, ambos casos
de MCI y EA presentaron una probabilidad 85% menor de estar en el tercil superior de
total de tocoferoles y vitamina E total, y fueron, respectivamente, 92% y 94% menos de
probabilidades de estar en el tercil superior de tocotrienoles totales que el tercil
inferior. Además, ambos trastornos se asocian con aumento de los daños vitamina
31
E. Conclusión: los tocoferoles plasmáticos bajos y los niveles de tocotrienoles se asocian
con mayores probabilidades de MCI y Alzheimer.
Tocoferoles plasmáticos y el riesgo de deterioro cognitivo en una cohorte italiana
ancianos
Fuente: The American Journal of Clinical nutrición de mayo de 2008; 87 (5) :1306-13.
Autor: Ravaglia G, P Forti, Lucicesare A, Pisacane N, Rietti E, F Mangialasche, Cecchetti R, C
Patterson, Mecocci P
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Cardioangiology y Hepatología, Hospital
Universitario de Sant'Orsola-Malpighi, de la Universidad de Bologna, Bologna, Italia.
La evidencia de que la vitamina E puede preservar la función cognitiva en pacientes de
edad avanzada son contradictorias. La forma más abundante y se investigó la mayoría de
la vitamina E en los seres humanos es el alfa-tocoferol, pero otros tocoferoles
antioxidantes (beta, gamma, y delta) existen en la naturaleza. Los autores destinados a
investigar las concentraciones plasmáticas de los tocoferoles naturales y los marcadores
de oxidación tocopherylquinone tocoferol alfa-(alphaTQ) y 5-nitro-gamma-tocoferol
(5NGT) en relación con la función cognitiva en las personas mayores. Base de tocoferoles
plasmáticos y sus marcadores de oxidación se midieron en 761 sujetos ancianos italianos
de una cohorte basado en la población evaluada en el período 1999-2000 para el deterioro
cognitivo leve (DCL) y demencia. En el período 2003-2004, la información sobre el estado
cognitivo se recogió por 615 de los 666 sujetos sin deterioro cognitivo basal. Los
tocoferoles y los marcadores de oxidación de plasma se analizaron como valores absolutos
dividido entre el colesterol sérico total, porque los lípidos afectar su disponibilidad
sangre. Los análisis se ajustaron por variables sociodemográficas, estilo de vida genética, y
factores de confusión médicos. En comparación con el tercil más bajo correspondiente, el
riesgo de demencia prevalente fue mayor para el tercil superior de delta-
tocopherol/cholesterol y alphaTQ / colesterol, pero el riesgo de demencia incidente no
estaba relacionado directamente con los metabolitos de la vitamina E en plasma. Una
asociación en forma de U, con menor riesgo de terciles intermedios, se encontró para
prevalente MCI con 5NGT/cholesterol y para la demencia incidente con gamma-
tocopherol/cholesterol.Conclusión: Las concentraciones plasmáticas de algunas formas
no-alfa-tocoferol de vitamina E se asocia con el deterioro cognitivo en los ancianos. Sin
embargo, las asociaciones dependen de la concentración de colesterol concurrente y
necesita una mayor investigación.
http://www.ajcn.org/content/87/5/1306.long
Los niveles de vitamina E, el deterioro cognitivo y la demencia en las personas
mayores: el estudio InCHIANTI
Fuente: Neurobiología del envejecimiento jul 2005; 26 (7) :987-94.
Autor: Cherubini A, Martin A, Andrés-Lacueva C, Di Iorio A, Lamponi M, Mecocci P, B Bartali,
Corsi A, Senin U, Ferrucci L
32
Afiliación: Instituto de Gerontología y Geriatría de la Universidad de Perugia Escuela de
Medicina, Departamento de Medicina Clínica y Experimental, a través de Brunamonti,
Policlinico Monteluce, Pabellón E, Perugia 06122, Italy.
Hay pruebas contradictorias de que los antioxidantes contribuyen a mantener la función
cognitiva en personas de edad avanzada. Los autores investigaron si la vitamina E niveles
plasmáticos están relacionados con la presencia de demencia y deterioro cognitivo en un
estudio de cohorte basado en la población realizado en Italia. Un total de 1033
participantes de al menos 65 años de edad recibieron exámenes clínicos y
neuropsicológicos, la sangre donada para el análisis de la vitamina E y había evaluado sus
dietas. Los participantes con los niveles plasmáticos de vitamina E en la parte inferior
tercil tenían una probabilidad significativamente mayor de ser demente y también de
sufrir deterioro cognitivo en comparación con los de la vitamina E más alto tercil después
de ajustar por edad, sexo, educación, niveles de lípidos, el consumo de energía, la vitamina
E ingesta y el tabaquismo. Este estudio apoya la idea de que el aumento de los niveles
plasmáticos de vitamina E podría ofrecer una protección significativa contra el deterioro
cognitivo y la demencia en personas de edad avanzada.
Bajo N-3 los ácidos grasos en plasma y la demencia en las personas mayores: el
estudio InCHIANTI
Fuente: Los diarios de la gerontología. Serie A, ciencias biológicas y ciencias médicas de Oct
de 2007; 62 (10) :1120-6
Autor: Cherubini A, Andrés-Lacueva C, Martin A, Lauretani F, Iorio AD, Bartali B, Corsi A, S
Bandinelli, Mattson MP, Ferrucci L
Afiliación: Instituto de Gerontología y Geriatría del Departamento de Medicina Clínica y
Experimental de la Universidad de Perugia, Perugia, Italia.
N-3 ácidos grasos (FA) tienen un papel importante en el desarrollo y función del
cerebro. Sin embargo, hay pruebas contradictorias sobre la relación entre n-3 FA y la
demencia en las personas mayores. En el Invecchiare in Chianti (InCHIANTI) estudio, los
autores midieron FA plasma por cromatografía de gases en 935 viviendas comunitarias
personas mayores aleatoriamente extraídas de la población de dos ciudades cerca de
Florencia, Italia. El deterioro cognitivo se midió usando el Examen de Estado Mini-
Mental. Los participantes que puntuaron
Deterioro cognitivo leve con funciones subcorticales: prevalencia, características
clínicas, y su asociación con factores de riesgo cardiovascular en personas mayores
residentes en la comunidad (el estudio InCHIANTI).
Fuente: Journal of the American Geriatrics Society 2003 Aug; 51 (8) :1064-71.
Autor: Geroldi C, Ferrucci L, S Bandinelli, Cavazzini C, Zanetti O, Guralnik JM, Frisoni GB,
estudio InCHIANTI.
33
Afiliación: Laboratorio de Epidemiología y de neuroimagen, IRCCS San Giovanni di Dio,
Brescia, Italia.
Este estudio se realizó para identificar a los sujetos con mínima o leve no amnésico
deterioro cognitivo con la postura y la marcha parkinsoniana e investigar las
correlaciones vasculares de esta condición. El diseño de este estudio fue una primera
oleada de un estudio epidemiológico longitudinal (InCHIANTI) sobre los factores que
predicen la pérdida de la movilidad en las personas de edad, en el área geográfica Chianti
(Toscana, Italia). Por lo tanto 556 sujetos de entre 70 y 90 con Mini Examen del Estado
Mental (MMSE) las puntuaciones superiores a 23, de 30, de las 1.260 personas mayores de
65 años fueron seleccionados al azar del registro de población de Greve in Chianti y Bagno
a Ripoli, dos pequeñas ciudades cerca de Florencia. Baja el rendimiento cognitivo (LCP) se
definió como una edad y educación ajustada MMSE por debajo del percentil 50 para la
población InCHIANTI. Funciones subcorticales fueron rigidez de plástico en el examen
neurológico (parkinsonismo), trastornos de la marcha (pequeño paso a paso o andar
parkinsoniano) y las características disejecutivos. 243 participantes tenían un alto
rendimiento cognitivo, 166 tenían LCP sin funciones subcorticales, y 75 tenían LCP con
funciones subcorticales. Factores de riesgo vascular son la hipertensión arterial,
fibrilación auricular o hallazgos patológicos en el electrocardiograma (ECG), bajos niveles
séricos de lipoproteínas de alta densidad (HDL) o alto colesterol de baja densidad de
lipoproteínas, la diabetes mellitus, la obesidad y fumar en exceso. 3 principales factores de
riesgo vascular fue significativamente más frecuente en los LCP con funciones
subcorticales: hipertensión, fibrilación auricular o cambios en el ECG, y colesterol HDL
bajo. LCP con funciones subcorticales se asoció significativamente con factores de riesgo
cerebrovascular. Conclusión: Alteración de la marcha y no amnésicos síntomas cognitivos
pueden ser la consecuencia del daño vascular subcortical.
Un examen de los efectos del antioxidante Pycnogenol sobre el rendimiento
cognitivo, perfil de lípidos séricos, los biomarcadores de estrés oxidativo y
endocrinológicos en una población de ancianos
Fuente: Journal of Psychopharmacology 2008 Jul; 22 (5) :553-62.
Autor: Ryan J, K Croft, T Mori, K Wesnes, J Spong, L Downey, C Kure, Lloyd J, C Stough
Afiliación: Instituto Nacional de Medicina Complementaria (NICM)-Colaboración Centro
para el Estudio de las Medicinas Naturales y neurocognición en, Salud y Enfermedad Cerebro
Instituto de Ciencias, Swinburne University of Technology, Hawthorn, Australia.
El estudio examina los efectos de la flavonoide antioxidante Pycnogenol sobre una serie de
medidas cognitivas y bioquímicos en personas mayores sanas. El estudio utilizó un
estudio doble ciego, controlado con placebo, de par emparejado de diseño, con 101
participantes de mayor edad (60-85 años) que consumen una dosis diaria de 150 mg de
Pycnogenol para un período de tratamiento de tres meses. Los participantes se evaluaron
al inicio, a continuación, en 1, 2, y 3 meses del tratamiento. El control (placebo) y los
grupos Pycnogenol fueron pareados por edad, sexo, índice de masa corporal, la ingesta de
34
micronutrientes, y la inteligencia. Las tareas cognitivas comprendía medidas de atención,
memoria de trabajo, memoria episódica, y el rendimiento psicomotor. Las medidas
biológicas compuesto niveles de enzimas hepáticas clínicas, el perfil de lípidos en suero,
hormona de crecimiento humana, y los productos de la peroxidación
lipídica. Estadísticamente interacciones significativas para basados en memoria las
variables cognitivas y productos de peroxidación de lípidos, con el grupo Pycnogenol
mostrando mejora de la memoria de trabajo y la disminución de las concentraciones de
F2-isoprostanos * con respecto al grupo control.
* Marcadores de estrés oxidativo
¿Cómo influye pycnogenol daño oxidativo en el ADN y su capacidad de reparación
en las personas de edad avanzada?
Fuente: informe médico Praga 2010; 111 (4) :263-71.
Autor: Dvorakova M, Paduchová Z, Muchova J, Z Duracková, Collins AR
Afiliación: Departamento de Química Médica, Bioquímica Bioquímica y Clínica, Facultad de
Medicina de la Universidad Comenius, Bratislava, República Eslovaca.
El propósito de este aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo era determinar el
posible efecto de un extracto polifenólico corteza de pino, Pycnogenol (CRP) en el nivel de
8-oxo-7 ,8-dihydroguanine (8-oxoG) como representante de daño oxidativo en el ADN y en
la capacidad de reparación del ADN de las personas de edad avanzada. De acuerdo con
nuestros resultados, de tres meses de Pyc administración no tuvo ningún efecto sobre el
nivel de daño oxidativo en el ADN o en la capacidad de reparación, pero se encontró una
relación entre el nivel de 8-oxoG y la capacidad de reparación del ADN en este grupo. Para
concluir, incluso si el efecto positivo de Pyc no se confirmó en el caso de personas de edad
avanzada, es importante resaltar la necesidad de nuevas investigaciones sobre los
mecanismos de Pyc que actúan en diferentes grupos de edad.
Glóbulos rojos ω-3 niveles de ácidos grasos y marcadores de envejecimiento
cerebral acelerado.
Fuente: Neurología 2012; 78 (9) :658-64.
Autor: ZS Harris Tan, WS, Beiser AS, et al
Afiliación: Departamento de Medicina, División de Medicina Geriátrica, Easton Centro de
Investigación de la Enfermedad de Alzheimer, David Geffen School de Medicina de la
Universidad de California en Los Angeles, Los Angeles, EE.UU..
Mayor ingesta dietética y los niveles circulantes de ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido
eicosapentaenoico (EPA) se han relacionado con un riesgo reducido para la demencia,
pero las vías subyacentes de esta asociación no están claros. Los autores examinaron la
relación de la sección transversal de glóbulos rojos (RBC) para los niveles de ácidos grasos
subclínica de imagen y marcadores cognitivos de la demencia en un riesgo de mediana
edad a ancianos cohorte basado en la comunidad. Se referían RBC DHA y EPA en los
niveles libres de demencia Los participantes del estudio Framingham (n = 1575; 854
35
mujeres, edad 67 ± 9 años) con el rendimiento en pruebas cognitivas y RM cerebral
volumétrica, con los ajustes de serie para edad, sexo y educación ( modelo Un modelo,
primaria), además de APOE ε4 * y de homocisteína plasmática (modelo B), y también para
la actividad física y el índice de masa corporal (modelo C), o para los tradicionales factores
de riesgo vascular (modelo D).Los participantes con RBC niveles de DHA en el cuartil
inferior (Q1) en comparación con los demás (Q2-4) tuvieron menor total del cerebro y un
mayor volumen de materia blanca hiperintensidad con persistencia de la asociación con el
volumen total del cerebro en el análisis multivariable. Los participantes con menor DHA y
ω-3 index (RBC DHA + EPA) niveles (Q1 Q2 vs-4) también tenían menores puntuaciones
en las pruebas de memoria visual, la función ejecutiva y el pensamiento abstracto en el
modelo A, los demás resultados significativos en todos modelos. Conclusión: más bajos de
RBC niveles de DHA se asocian con los volúmenes cerebrales más pequeños y un
"vascular" patrón de deterioro cognitivo, incluso en personas libres de demencia clínica.
* La variante E4 es el más grande conocido factor de riesgo genético para la enfermedad
de aparición tardía esporádica de Alzheimer (AD) en una variedad de grupos étnicos.
Los efectos de las multivitaminas en el rendimiento cognitivo: una revisión
sistemática y meta-análisis.
Fuente: Diario de la enfermedad de Alzheimer 2012; 29 (3) :561-9.
Autor: Grima NA, Pase MP, Macpherson H, Pipingas A.
Afiliación: Facultad de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Universidad de Monash,
Clayton, Australia.
Uso de la medicina complementaria se está convirtiendo cada vez más popular entre los
multivitamínicos son el suplemento vitamínico más utilizado. Aunque la vitamina
adecuada y las concentraciones de nutrientes son necesarios para una salud óptima y el
funcionamiento cognitivo, no hay consenso científico sobre si el uso de multivitaminas
previene el deterioro cognitivo o mejora el funcionamiento mental. El objetivo del
presente estudio fue determinar si las multivitaminas puede utilizarse eficazmente para
mejorar las capacidades cognitivas. Una revisión sistemática de ensayos controlados
aleatorios se realizó. Meta-análisis se realizó sobre las pruebas cognitivas utilizadas en el
mayor número de estudios. Varias bases de datos electrónicas Se realizaron búsquedas
hasta julio de 2011 por dos autores. Los ensayos aleatorizados, controlados con placebo se
consideraron apropiado que informaban sobre los efectos crónicos (≥ 1 mes) de los
suplementos multivitamínicos orales sobre algún resultados cognitivos válidos. Se
incluyeron diez ensayos en la revisión (n = 3.200). Meta-análisis indicó que las
multivitaminas fueron eficaces en la mejora de la memoria inmediata recuerdo libre, pero
no retrasa la capacidad de memoria libre o la fluidez verbal. No hubo pruebas de sesgo de
publicación o heterogeneidad. Otras habilidades cognitivas sensibles a la patología de la
EA, como funciones ejecutivas y visuoespaciales, se encuentra bajo investigación. En
conclusión, las multivitaminas se encontraron para mejorar la memoria el recuerdo libre
inmediato, pero no otros dominios cognitivos.
36
1 alfa ,25-dihidroxivitamina D3 interactúa con curcuminoides para estimular el
aclaramiento de amiloide-beta por los macrófagos de pacientes con enfermedad de
Alzheimer.
Fuente: Diario de la enfermedad de Alzheimer 2009; 17 (3) :703-17.
Autor: Masoumi A, B Goldenson, S Ghirmai, H Avagyan, J Zaghi, Abel K, X Zheng, Espinosa-
Jeffrey A, Mahanian M, Liu PT, Hewison M, M Mizwickie, Cashman J, M. Fiala
Afiliación: Departamento de Cirugía Ortopédica, UCLA School of Medicine, Los Angeles,
EE.UU..
Los pacientes con enfermedad de Alzheimer (AD) sufren de amiloidosis cerebral *
defectuoso relacionado con aclaramiento de amiloide-beta (Abeta) por el sistema inmune
innato. Para mejorar el sistema inmunitario innato de los pacientes con AD, los autores
estudiaron la estimulación inmune de los macrófagos por 1 alfa, 25 (OH) 2-vitamina D3
(1,25 D3) en combinación con * curcuminoides. Macrófagos pacientes con EA 'segregar en
tipo I (positivamente estimulada por curcuminoides respecto MGAT-III transcripción) y
tipo II (no estimulado). En tanto de Tipo I y Tipo II macrófagos, 1,25 D3 estimuló
fuertemente la fagocitosis y el aclaramiento Abeta tiempo que protege contra la
apoptosis. Ciertos curcuminoides sintéticos en combinación con 1,25 D3 tuvo efectos
aditivos sobre la fagocitosis en Tipo I, pero no de tipo II macrófagos. Además, los autores
investigaron los mecanismos de 1,25 D3 y curcuminoides en macrófagos. El 1,25
genómico D3 antagonista MK analógica inhibida 1,25 D3 pero los efectos no
curcuminoides, lo que sugiere que actúa 1,25 D3 a través de la vía genómica. En silico, 1,25
D3 mostraron una unión preferencial al bolsillo genómico del receptor de la vitamina D,
mientras que bisdemetoxicurcumina mostraron preferencia por el bolsillo no
genómica. Conclusión: 1,25 D3 es una hormona prometedor para la inmunoprofilaxis AD
porque en Tipo I macrófagos tratamiento combinado con 1,25 D3 y curcuminoides tiene
efectos aditivos, y en los macrófagos de tipo II 1,25 D3 tratamiento es eficaz por sí
solo. Macrófagos humanos son un nuevo paradigma para probar terapias inmunológicas
para la EA.
Amiloidosis * se refiere a una variedad de condiciones en las que las proteínas amiloides
son anormalmente depositado en órganos o tejidos y causar daño. Abeta es una forma de
proteínas amiloides que se encuentran en las lesiones cerebrales de enfermedad de
Alzheimer.
* A curcuminoide es un curcumina o un derivado de un curcumina con grupos químicos
diferentes que se han formado para aumentar la solubilidad de curcuminas.
Genómicas y no genómicas de señalización inducidas por 1α, 25 (OH) 2-vitamina D3
promueve la recuperación de la fagocitosis amiloide-β por los macrófagos
enfermedad de Alzheimer.
Fuente: Diario de la enfermedad de Alzheimer 1 de enero 2012; 29 (1) :51-62.
Autor: Mizwicki MT, Menegaz D, Zhang J, et al
37
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad de California, Riverside, EE.UU..
Aclaramiento de amiloide cerebral-β (Aß42) por las células inmunes es necesario para el
mantenimiento de la función normal del cerebro. La fagocitosis de Aß42 soluble por la
enfermedad de Alzheimer (AD) los macrófagos es defectuoso, se recuperó en todos "Tipo I
y Tipo II" por 25 pacientes con AD 1α, (OH) 2-vitamina D3 (1,25 D3) y bloqueado por el
receptor de la vitamina D nuclear (VDR) antagonista (23S)-25-deshidro-1α (OH)-vitamina
D3-26 ,23-lactona (MK). Conclusión: Los resultados estructura-función de proporcionar
pruebas de que la activación de 1,25 D3 de VDR-dependiente genómico y de señalización
no genómicos, trabajan en concierto para recuperar dysregulated función inmune innata
en AD.
B vitaminas atrofia cerebral lenta en personas con problemas de memoria
Disminución de la homocisteína con vitaminas B reduce la tasa de atrofia cerebral
acelerada en el deterioro cognitivo leve: un ensayo controlado y aleatorizado
Fuente: PLoS ONE 5 (9): e12244. doi: 10.1371/journal.pone.0012244
Autor: Smith AD, Smith SM, de Jager CA, Whitbread P, C Johnston, et al.
Afiliación: Proyecto Oxford para investigar la Memoria y el Envejecimiento (OPTIMA),
Universidad de Oxford, Oxford, Reino Unido, Departamento de Farmacología de la
Universidad y del Departamento de Fisiología, Anatomía y Genética de la Universidad de
Oxford, Oxford, Reino Unido, Departamento de Neurología Clínica, Oxford Centro de la
Imagen por Resonancia Magnética Funcional del Cerebro de la Universidad de Oxford,
Oxford, Reino Unido, Departamento de Radiología y Medicina Nuclear, Oxford Radcliffe
Hospitals NHS Trust, Oxford, Reino Unido, Universidad del Departamento de Psiquiatría de la
Universidad de Oxford, Oxford, Reino Unido , Departamento de Nutrición, Instituto de
Ciencias Médicas Básicas de la Universidad de Oslo, Oslo, Noruega
Un aumento de la tasa de atrofia cerebral es a menudo observado en los sujetos mayores,
en particular, aquellos que sufren de deterioro cognitivo. La homocisteína es un factor de
riesgo de atrofia cerebral, deterioro cognitivo y demencia. Las concentraciones
plasmáticas de homocisteína pueden reducirse por administración dietética de vitaminas
B. El estudio se realizó para determinar si la suplementación con vitaminas del complejo B
que reducen los niveles de homocisteína plasmática total pueden disminuir la tasa de
atrofia cerebral en pacientes con deterioro cognitivo leve en un ensayo controlado
aleatorizado. Un solo centro, aleatorizado, doble ciego, controlado de dosis altas de ácido
fólico (0,8 mg / día), vitamina B6 (20 mg / d) y B12 (0,5 mg / d) en 271 individuos
mayores de 70 años de edad con cognitivo leve deterioro. Los participantes se asignaron
al azar a dos grupos de igual tamaño, uno tratado con ácido fólico, vitamina B12 y
vitamina B6, el otro con placebo; tratamiento fue de 24 meses. La medida de resultado
principal fue el cambio en la tasa de atrofia del cerebro entero evaluados por resonancia
magnética volumétrica de serie. Conclusiones: El acelerado ritmo de atrofia cerebral en
ancianos con deterioro cognitivo leve puede ser frenado por el tratamiento con vitaminas
del complejo B reductores de homocisteína. Dieciséis por ciento de los mayores de 70
38
años de edad tienen deterioro cognitivo leve y la mitad de ellos desarrollan la enfermedad
de Alzheimer.Dado que la atrofia cerebral acelerada es una característica de los pacientes
con deterioro cognitivo leve que se convierten a la enfermedad de Alzheimer, se necesitan
ensayos para ver si el mismo tratamiento que retrasa el desarrollo de la enfermedad de
Alzheimer.
http://www.ox.ac.uk/media/news_stories/2010/100909.html
http://www.plosone.org/article/info 3Adoi%%% 2F10.1371 2Fjournal.pone.0012244
39
Anemia
anemia. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
Anemias relacionadas con la agricultura.
Fuente: revista británica de ciencia biomédica de 1994; 51 (4) :345-57.
Autor: Fleming AF.
Afiliación: Departamento de Hematología, Escuela de Patología del Instituto Sudafricano
para la Investigación Médica, de Johannesburgo.
El hombre evolucionó como un cazador-recolector, y la invención y difusión de la
agricultura fue seguido por los cambios en la dieta, el medio ambiente y la densidad de
población que han resultado en la prevalencia global elevados de anemias por deficiencias
nutricionales de vitaminas de hierro, ácido fólico y (localmente) B12 , a las infestaciones
por anquilostoma y la esquistosomiasis, la malaria y la selección natural de los genes de la
anemia de células beta talasemias, enfermedades, alfa talasemias, la glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa, ovalocitosis y posiblemente eliptocitosis (localmente). La actual
explosión de la población está impulsando una expansión de la agricultura, especialmente
el cultivo de arroz, y esto ha conducido a menudo a los aumentos desastrosos de
transmisión de la malaria, la esquistosomiasis y otras enfermedades, a la contaminación
química generalizada, y a la degradación del medio ambiente. La anemia, como la
manifestación más común de la enfermedad humana, es una consecuencia frecuente. La
urgente necesidad de mayor producción de alimentos se corresponde con la necesidad
urgente de evaluación y control del impacto en la salud del desarrollo agrícola.
La anemia entre los habitantes de una zona rural en el norte de Natal.
Fuente: S Afr Med J. 1985 23 de marzo; 67 (12) :458-62.
Autor: Mayet FG, Schutte CH, Reinach SG.
Afiliación:
Investigaciones hematológicas y parasitológica se llevaron a cabo en sujetos
aparentemente sanos en una zona rural de Natal. La anemia fue altamente prevalente y de
un grado moderado a severo (valor de hemoglobina inferior a 11,0 g / dl) en el 42% de los
varones y el 52,5% de las mujeres. En el 50% de los sujetos de la anemia hipocrómica era
y deficiencia de hierro parece ser el principal factor contribuyente. Sin embargo, el hecho
40
de utilizar el hierro, dando lugar a la hipo-cromia, no se excluye como un factor de
complicación. Subnormales séricos de vitamina B12 se encuentra en algunos temas, y esto
con frecuencia coexiste con deficiencia de hierro. La presencia de parásitos no se
considera que ha contribuido a la producción de anemia. Se concluyó que la anemia era en
gran medida nutricional en origen.
La corrección de una deficiencia marginal riboflavina mejora el estado
hematológico en las mujeres jóvenes en el Reino Unido (RIBOFEM)
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2011; 93 (6): 1274-1284
Autor: HJ Poderes, Hill MH, Mushtaq S, Dainty JR, et al.
Afiliación: La Unidad de Nutrición Humana de la Universidad de Sheffield, Reino Unido y el
Instituto de Investigación de Alimentos, Norwich, Reino Unido.
Moderada deficiencia de riboflavina es frecuente en ciertos grupos de población en los
países ricos, pero el significado funcional de esta deficiencia no es clara. Los estudios han
indicado un papel para la riboflavina en la absorción y utilización del hierro. Los autores
investigaron el efecto de la suplementación de riboflavina en el estado hematológico en un
grupo de riboflavina moderadamente deficientes en mujeres de 19-25 y en el Reino
Unido. 123 mujeres con evidencia bioquímica de la deficiencia de riboflavina [eritrocitos
glutatión reductasa coeficiente de activación (CAGRE)> 1,40] fueron asignados al azar
para recibir 2 o 4 mg de riboflavina o un placebo durante 8 semanas. Las mediciones de
estado hematológico Se hicieron pre-y postsupplementation, y la ingesta diaria también se
evaluaron; absorción de hierro se midió en un subgrupo de mujeres. 119 mujeres
completaron la intervención. El uso de un suplemento de riboflavina durante 8 semanas
produjo una mejora significativa en el estado de riboflavina con una respuesta a la dosis (P
<0,0001). Para las mujeres que recibieron suplementos de riboflavina, un aumento en el
estado de la hemoglobina correlaciona con una mejor condición riboflavina (P <0,02). Las
mujeres en el tercil más bajo de la condición de riboflavina en la línea base (CAGRE> 1,65)
mostraron un aumento significativamente mayor en el estado de la hemoglobina en
respuesta al suplemento que las mujeres en los terciles primero y segundo (P
<0,01). Absorción de hierro dietético y la ingesta de hierro no cambió durante el
estudio. Conclusiones: Moderadamente pobre estado de riboflavina puede afectar el nivel
de hierro: el más bajo es el estatus riboflavina, mayores serán los beneficios de mejorar el
estado hematológico. Los resultados también sugieren que se debería considerar la
posibilidad de aumentar el límite aceptado actualmente CAGRE de deficiencia.
http://www.ajcn.org/content/93/6/1274.abstract
Riboflavina (vitamina B-2) y de la salud.
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2003; 77 (6) :1352-60
Autor: HJ Poderes.
Afiliación: Centro para la Nutrición Humana de la Universidad de Sheffield, Reino Unido.
La riboflavina es única entre las vitaminas solubles en agua, en que la leche y los
productos lácteos hacen la mayor contribución a la ingesta en la dieta occidental. La carne
41
y el pescado son buenas fuentes de riboflavina, y ciertas frutas y verduras, especialmente
verduras de color verde oscuro, contienen concentraciones razonablemente altos. Signos
bioquímicos de agotamiento surgir en tan sólo unos días de privación dietética.Pobre
estado de riboflavina en los países occidentales parece ser de mayor preocupación para
los ancianos y los adolescentes, a pesar de la diversidad de alimentos ricos en riboflavina
disponibles. Sin embargo, las discrepancias entre los datos de ingesta alimentaria y los
datos bioquímicos sugieren que cualquiera de los dos requisitos son más altos de lo
pensado hasta ahora que los umbrales o bioquímicos de la deficiencia son
inapropiados. En este artículo se revisa la evidencia existente de que las dietas con bajo
contenido de riboflavina presentan riesgos específicos para la salud. Hay pruebas de que
razonablemente bueno pobre estado de riboflavina interfiere con la manipulación de
hierro y contribuye a la etiología de la anemia cuando la ingesta de hierro son
bajos. Diversos mecanismos para esto han sido propuestas, incluyendo efectos en el tracto
gastrointestinal que pudiera comprometer la manipulación de otros nutrientes. La
deficiencia de riboflavina se ha implicado como un factor de riesgo para el cáncer, aunque
esto no se ha establecido satisfactoriamente en seres humanos. El interés actual se centra
en el papel que desempeña en la determinación de riboflavina concentraciones circulantes
de homocisteína, un factor de riesgo para la enfermedad cardiovascular. Otros
mecanismos se han propuesto para un papel protector de la riboflavina en la lesión por
isquemia reperfusión, lo que requiere un mayor estudio. La deficiencia de riboflavina
pueden ejercer algunos de sus efectos, reduciendo el metabolismo de otras vitaminas B,
especialmente ácido fólico y la vitamina B-6.
La corrección de una deficiencia marginal riboflavina mejora el estado
hematológico en las mujeres jóvenes en el Reino Unido (RIBOFEM)
Autor: HJ Poderes, Hill MH, Mushtaq S, Dainty JR et al.
Afiliación: Unidad de Nutrición Humana de la Universidad de Sheffield, Reino Unido
Moderada deficiencia de riboflavina es frecuente en ciertos grupos de población en los
países ricos, pero el significado funcional de esta deficiencia no es clara. Los estudios han
indicado un papel para la riboflavina en la absorción y utilización del hierro. Los autores
investigaron el efecto de la suplementación de riboflavina en el estado hematológico en un
grupo de riboflavina moderadamente deficientes en mujeres de 19-25 y en el Reino
Unido. Ciento diecinueve mujeres completaron la intervención. El uso de un suplemento
de riboflavina durante 8 semanas produjo una mejora significativa en el estado de
riboflavina con una respuesta a la dosis. Para las mujeres que recibieron suplementos de
riboflavina, un aumento en el estado de la hemoglobina correlaciona con una mejor
condición de riboflavina. Absorción de hierro dietético y la ingesta de hierro no cambió
durante el estudio. Conclusiones: Moderadamente pobre estado de riboflavina puede
afectar el nivel de hierro: el más bajo es el estatus riboflavina, mayores serán los
beneficios de mejorar el estado hematológico. Los resultados también sugieren que se
42
debería considerar la posibilidad de aumentar el límite aceptado actualmente CAGRE de
deficiencia.
http://www.ajcn.org/content/93/6/1274
Disponibilidad de hierro aumenta el potencial patógeno de Salmonella
typhimurium y otros patógenos entéricos en la interfase epitelio intestinal
Fuente: PLoS One. 2012; 7 (1): e29968. Epub 2012 ene 17.
Autor: Kortman GA, Boleij A, Swinkels DW, Tjalsma H
Afiliación: Departamento de Medicina de Laboratorio, Nijmegen Instituto para la infección,
la inflamación y la inmunidad (N4i), Radboud University Nijmegen Medical Centre,
Nijmegen, Países Bajos.
Ensayos recientes han puesto en duda la seguridad de los suplementos de hierro por vía
oral no directo en el desarrollo de las regiones. El exceso de hierro luminal podría
seleccionar para patógenos entéricos a expensas de los comensales beneficiosas en la
microflora intestinal humana, lo que aumenta la incidencia de enfermedades
infecciosas. El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto de la disponibilidad
de hierro de alta en los rasgos de virulencia de patógenos entéricos prevalentes en la
interfaz host-microbio. Un panel de bacterias entéricas se cultivó bajo condiciones de
limitación de hierro, y en presencia de concentraciones crecientes de citrato férrico para
evaluar el efecto sobre el crecimiento bacteriano, la adherencia epitelial, la invasión, la
translocación y daño epitelial in vitro. Experimentos de translocación y la integridad
epitelial se realizaron utilizando un sistema Transwell en el que células Caco-2 se les
permitió diferenciarse a una monocapa epitelial apretado imitando la barrera epitelial
intestinal. Crecimiento de Salmonella typhimurium y otros patógenos entéricos se
incrementa en respuesta al hierro. La adhesión de S. typhimurium a las células epiteliales
aumentó notablemente cuando estas bacterias se pre-incubaron con la concentración de
hierro en aumento, mientras que este no fue el caso para el Lactobacillus plantarum no
patógena. Invasión celular epitelial y la translocación de S. typhimurium siguió la
tendencia de aumento de la adhesión. El daño epitelial se incrementó tras la incubación
con S. typhimurium o Citrobacter freundii que se pre-incubaron bajo condiciones ricas en
hierro. En conclusión, los datos de este estudio encajar con el consenso de que los
suplementos de hierro oral no es sin riesgo como podría hierro, además de inducir el
crecimiento excesivo patógena, también aumentar la virulencia de patógenos entéricos
prevalentes.
43
Anti-Aging
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en anti-envejecimiento.Esta
colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o públicamente
el valor de la salud de los micronutrientes no sirve a su salud o la salud de las personas,
sino más bien «negocio con las enfermedades» de la inversión de miles de millones de
dólares sobre la base de los fármacos patentados.
Polifenoles de la manzana extender la vida útil media de Drosophila melanogaster.
Fuente: Diario de Química Agrícola y Alimentaria de 2011; 59 (5) :2097-106
Autor: Peng C, Chan HY, Huang Y, Yu H, Chen ZY.
Afiliación: Programa de Alimentación y Ciencias de la Nutrición de la Facultad de Ciencias de
la Vida, de la Universidad China de Hong Kong, China.
Polifenoles de la manzana (AP) son una excelente fuente de antioxidantes de la dieta. El
presente estudio investigó el efecto de la AP en la vida de las moscas de la fruta y su
interacción con la expresión de los genes de la superóxido dismutasa (SOD), catalasa
(CAT), Matusalén (MTH), Rpn11, y el citocromo c oxidasa (CCO) subunidades III y VI ter
. Los resultados mostraron la longevidad media se amplió significativamente en un 10%
en moscas de la fruta alimentados con la dieta AP. Esto fue acompañado por la regulación
de los genes SOD1, SOD2, y el gato y baja regulación de MTH en las moscas de la fruta de
edad avanzada. El paraquat y H (2) O (2) pruebas de provocación que demuestra AP
prolonga el tiempo de supervivencia sólo para Oregon moscas de tipo silvestre R, pero no
para SOD (n108) o pantera (n1) mutantes, en el que se tocaron ni SOD o gato. La
exposición crónica paraquat podría acortar la vida útil máxima 68 a 31 días y reducir la
capacidad de subida en un 60%, mientras que AP podría revertir parcialmente la
mortalidad inducida por el paraquat y la disminución de capacidad para trepar. AP hasta
podría regular Rpn11 a día 30, mientras que parecía tener ningún efecto significativo en la
expresión de genes de proteína ubiquitinada, CCO subunidades III y VIb. Estos cambios
inducida por AP se asociaron poco probable con la restricción calórica como el ensayo
gustativo no encontraron diferencias en el peso corporal promedio y el índice de rojez
estómago entre el control y las moscas de la fruta AP. Se concluyó por lo tanto que la
actividad antienvejecimiento de AP fue, al menos en parte, mediada por su interacción con
genes SOD, CAT, MTH, y Rpn11.
Prevención de la mutación, el cáncer y otras enfermedades asociadas a la edad
mediante la optimización de la ingesta de micronutrientes.
44
Fuente: Diario de ácidos nucleicos de 2010; 2010. pii: 725071.
Autor: BN Ames.
Afiliación: Centro de Nutrición y Metabolismo del Hospital de Niños de Oakland Research
Institute, Oakland, EE.UU..
El autor revisó tres de sus esfuerzos de investigación que sugieren que la optimización de
la ingesta de micronutrientes, a su vez optimizar el metabolismo, lo que resulta en daño
del ADN disminuye y menos cáncer y otras enfermedades degenerativas del
envejecimiento. La investigación se llevó a cabo en el retraso del deterioro mitocondrial
del envejecimiento, incluyendo la liberación de oxidantes mutagénicos, completándolo
ratas con ácido lipoico y acetil carnitina. La teoría postula que triage modestos deficiencias
de micronutrientes (común en gran parte de la población) aceleran el envejecimiento
molecular, incluyendo daño en el ADN, el deterioro mitocondrial, y la evidencia de apoyo
para la teoría, incluyendo un análisis en profundidad de la vitamina K que indica la
importancia de lograr una óptima la ingesta de micronutrientes para la longevidad. El
hallazgo de que la disminución de la enzima constantes de unión (aumento Km) de
coenzimas (o sustratos) puede ser resultado de una deformación de proteínas y la pérdida
de función debida a la declinación relativa a la edad en la fluidez de la membrana, o
polimorfismos o mutaciones. La pérdida de función de la enzima puede ser compensada
por una alta ingesta de cualquiera de las vitaminas del complejo B, lo que aumenta el nivel
de la coenzima vitamina-derivado. Este remedio dietético ilustra la importancia de
comprender los efectos de la edad y los polimorfismos en óptimas requerimientos de
micronutrientes. Optimización de la ingesta de micronutrientes podría tener un efecto
importante sobre la prevención del cáncer y otras enfermedades degenerativas del
envejecimiento.
Suplementos de extracto de té verde protege contra la inducida por el ejercicio
daño oxidativo en hombres sanos
Fuente: investigación Nutrición 2011; 31 (11) :813-21
Autor: Jówko E, Sacharuk J, Balasinska B, Ostaszewski P, Charmas M, R. Charmas
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Facultad de Educación Física y Deporte en
Biala Podlaska, Jozef Pilsudski Universidad de Educación Física en Varsovia, Polonia.
El propósito de este estudio fue evaluar los efectos de un largo plazo (4 semanas) de
extracto de té verde (GTE) en combinación con suplementos de entrenamiento de la
fuerza en los marcadores sanguíneos seleccionados de estrés oxidativo y el daño muscular
después de un ejercicio a corto plazo anteriormente hombres no entrenados. La hipótesis
de que la suplementación GTE elevaría potencial antioxidante y atenuación inducida por el
ejercicio estrés oxidativo y el daño muscular. Treinta y cinco estudiantes varones fueron
expuestos a las 4 semanas de entrenamiento de fuerza y recibidos (en un estudio
aleatorizado, doble ciego y de diseño) GTE (n = 17; polifenoles 640 mg / día) o placebo (P,
n = 18). Antes (término I) y después de 4 semanas de entrenamiento de fuerza y
suplementación (término II), los estudiantes realizan una prueba a corto plazo la
45
resistencia muscular. Las muestras de sangre se recogieron en reposo, 5 minutos después
de la prueba de resistencia muscular, y después de 24 horas de recuperación. La
suplementación con GTE mejoradas polifenoles totales del plasma en reposo y 5 minutos
después de la prueba de resistencia muscular. La suplementación también contribuyó al
aumento de la condición de reposo total antioxidante en el plasma.Durante todo el
experimento (términos I y II), una reducción en hydroxyperoxides lípidos en el plasma se
observó 24 horas después de la prueba de resistencia muscular. Cuatro semanas de
entrenamiento de fuerza resultó en un aumento en hydroxyperoxides de lípidos en plasma
en reposo, pero sólo en el grupo P. En término I, la prueba de resistencia muscular
inducida por un aumento en la actividad de la creatina quinasa en plasma después de 24
horas de recuperación, tanto en el P y grupos GTE. En término II, la creatina quinasa
actividad plasmática después de 24 horas de recuperación se elevó sólo en el grupo P. En
conclusión, en hombres previamente desentrenados, la suplementación dietética con GTE
(en combinación con el entrenamiento de fuerza) refuerza el sistema de defensa
antioxidante en plasma en reposo y, a su vez, pueden dar protección contra el daño
oxidativo inducido por tanto a corto plazo de la prueba de resistencia muscular y largo
plazo entrenamiento de fuerza.
No se observaron efectos de tres semanas de consumo de un extracto de té verde
sobre el rendimiento de contrarreloj en hombres entrenados en resistencia
Fuente: Revista internacional para vitaminas y nutrición de investigación 2010; 80 (1) :54-
64.
Autor: Eichenberger P, S Mettler, Arnold M, PC Colombani.
Afiliación: Departamento de Biología de la ETH Zurich, Zurich, Suiza.
El propósito de este estudio fue examinar los efectos del consumo de tres semanas de
extracto de té verde (GTE) sobre el rendimiento suplementos de contrarreloj y el
metabolismo durante el ciclismo en atletas de resistencia. Nueve hombres entrenados en
resistencia participado en este estudio doble ciego y controlado con placebo, cruzado
estudio. Al final del período de suplementación con GTE (159 mg / día de catequinas
totales) o placebo, respectivamente, sujetos pedalearon al 50% de la potencia de salida
máxima individuo durante 2 horas, seguido de un ensayo de tiempo de 30-minutos. El
intercambio de gases respiratorios, ácidos grasos, 3-beta-hidroxibutirato lactato, glucosa,
interleucina-6, sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico, creatina quinasa, y la proteína
C reactiva (CRP) 1 hora antes, durante, y 1 hora después de la ejercicio de prueba. Lípidos
en sangre se midieron en reposo antes de montar en bicicleta. No hubo ningún efecto
significativo en el rendimiento, el metabolismo energético, o cualquier otro parámetro
medido, excepto para la PCR, que se redujo significativamente (p = 0,045) después de la
suplementación GTE comparación con el placebo. Suplementación GTE no afectó a la
actividad de contra reloj y el metabolismo energético en hombres entrenados en
resistencia en el estado de no ayuno. Otros estudios con atletas, particularmente en el
estado alimentado, pero con dosis más altas de GTE, son necesarios para hacer frente a la
46
cuestión de si el té verde puede influir en el metabolismo de la energía y el rendimiento de
los atletas.
Efectos del consumo de 3 semanas de extractos de té verde en el metabolismo de
todo el cuerpo durante el ejercicio en bicicleta en hombres entrenados en
resistencia
Fuente: Revista internacional de investigación nutricional de vitaminas y 2009; 79 (1) :24-
33.
Autor: Eichenberger P, Colombani PC, Mettler S.
Afiliación: Instituto de Ciencias Humanas de Movimiento y Deporte, ETH Zurich, Suiza.
El consumo de té verde se ha asociado generalmente con efectos beneficiosos sobre la
salud humana en todo el cuerpo y el metabolismo de las investigaciones recientes con
animales indican efectos favorables de los extractos de té verde (GTE) sobre el
metabolismo de la energía durante el ejercicio y el rendimiento en el ejercicio
aeróbico. Por lo tanto, el propósito de este estudio fue examinar los efectos de una
suplementación de tres semanas con GTE sobre el metabolismo energético humano
durante el ejercicio submáximo en bicicleta.En un entorno aleatorio, cruzado, doble ciego,
10 sanos hombres entrenados en resistencia ejercida durante 2 horas a 50 W% (max)
antes y después de tres semanas de placebo o suplementos de GTE (GTE que contiene
aproximadamente 160 mg día x (-1) total de catequinas, de los cuales aproximadamente
70 mg x día (-1) fue epigalocatequina-3-galato). La suplementación GTE no influyó en los
índices de metabolismo de la grasa y energía (ácidos grasos, 3-beta-hidroxibutirato de
triacilglicerol, colesterol, de baja densidad de lipoproteínas, colesterol total, lactato,
glucosa, consumo de oxígeno, la proporción de intercambio respiratorio, el gasto de
energía), inflamación procesos (interleucina-6, proteína C reactiva), y el estrés oxidativo
(ácido tiobarbitúrico sustancias reactivas, oxidadas de baja densidad-colesterol de las
lipoproteínas), pero la creatina quinasa concentración plasmática en reposo y durante el
ejercicio fue significativamente menor (p = 0,039) y alta densidad de lipoproteína de la
concentración de colesterol en reposo fue significativamente mayor (p = 0,043) en
comparación con placebo. En conclusión, estos resultados sugieren sólo ligeros efectos
sobre el metabolismo de todo el cuerpo después de la suplementación con GTE.
Suplementos de aceite de pescado aumenta los efectos del entrenamiento de fuerza
en mujeres de edad avanzada
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2012; 95 (2) :428-36.
Autor: Rodacki CL, AL Rodacki, G Pereira, K Naliwaiko, me Coelho, D Pequito, LC Fernandes.
Afiliación: Universidad Federal de Paraná, Setor de Ciencias Biológicas, Curitiba, Paraná,
Brasil.
La fuerza muscular y la capacidad funcional general disminuyen con el envejecimiento en
la población de más edad, aunque este efecto se puede revertir, atenuada, o ambos a
través de entrenamiento de la fuerza. El aceite de pescado (FO), que es rica en n-3 (omega-
47
3 PUFAs), se ha demostrado que desempeñan un papel en la membrana plasmática y la
función de las células de los músculos, lo que puede mejorar los beneficios de la
formación. El efecto de entrenamiento de la fuerza y la suplementación FO sobre el
sistema neuromuscular de los ancianos no se ha investigado. El objetivo de este estudio
fue investigar el efecto de la suplementación crónica FO y entrenamiento de la fuerza
sobre el sistema neuromuscular (fuerza muscular y la capacidad funcional) de las mujeres
mayores. Cuarenta y cinco mujeres (edad 64 ± 1,4 años) fueron asignados aleatoriamente
a 3 grupos. Un grupo realizó el entrenamiento de fuerza solamente (grupo ST) durante 90
días, mientras que los otros realizan el mismo programa de entrenamiento de fuerza y
recibieron suplementos de fibra óptica (2 g / día) durante 90 días (ST90 grupo) o de 150
días (ST150 grupo, completado 60 días antes de la formación). La fuerza muscular y la
capacidad funcional fueron evaluados antes y después del período de entrenamiento. No
hubo diferencias en el período de entrenamiento previo se encontró entre los grupos para
ninguna de las variables. El par máximo y la tasa de desarrollo de torque para todos los
músculos (flexores y extensores de rodilla, plantar y dorsiflexor) aumentó de pre y post-
entrenamiento en todos los grupos. Sin embargo, el efecto fue mayor en los grupos de
ST90 y ST150 que en el grupo ST. El nivel de activación y el retardo electromecánico de los
músculos cambiado de pre-a post-entrenamiento sólo para los ST90 y ST150 grupos. Silla-
aumentando el rendimiento en los grupos de FO fue mayor que en el grupo de
ST. Conclusión: El entrenamiento de fuerza mayor fuerza muscular en las mujeres de edad
avanzada. La inclusión de suplementos de fibra óptica causado mayores mejoras en la
fuerza muscular y la capacidad funcional.
A aumenta la complejidad de suplementos dietéticos de aprendizaje espacial, la
masa cerebral, y el transporte de electrones mitocondrial actividad de la cadena en
ratones viejos
Fuente: Edad (Dordrecht, Países Bajos) 2011 27 de noviembre. [Epub ahead of print]
Autor: Aksenov V, Long J, Liu J, Szechtman H, Khanna P, S Matravadia, Rollo CD.
Afiliación: Departamento de Biología de la Universidad de McMaster, Hamilton, Canadá.
Los autores desarrollaron un suplemento dietético complejo diseñado para compensar
cinco mecanismos clave del envejecimiento y probado su eficacia para mejorar
relacionada con la edad deterioro cognitivo usando un agua visualmente cued Morris
prueba del laberinto. Todos los ratones más jóvenes (<1 año de edad) aprendió bien la
tarea. Sin embargo, los ratones no tratados mayores (> 1 año) eran incapaces de aprender
el laberinto incluso después de 5 días, indicativo de fuerte descenso cognitivo en edades
más avanzadas. En contraste, no fue evidente la disminución cognitiva en los ratones más
viejos suplementados, incluso cuando ~ 2 años de edad. Ratones suplementados con
mayores eran casi un 50% mejor en la localización de la plataforma de controles pareados
por edad. Pesos cerebrales de ratones suplementados fueron significativamente mayores
que en los controles, incluso a edades más tempranas. Reversión del deterioro cognitivo
en la actividad de los complejos III y IV por la suplementación se asoció significativamente
48
con la mejora cognitiva, lo que implica el suministro de energía como un posible
mecanismo. Estos resultados representan una prueba de principio de que los complejos
suplementos dietéticos pueden proporcionar grandes beneficios para la función cognitiva
y el envejecimiento del cerebro.
Suplementación con leucina * crónicos mejora la síntesis de proteína muscular en
los adultos mayores que consumen la dosis diaria recomendada de proteínas.
Fuente: Clinical Nutrition 2012 Aug; 31 (4) :512-9. Epub 2012 20 de febrero
Autor: Casperson SL, Sheffield-Moore M, Hewlings SJ, Paddon-Jones D.
Afiliación: Departamento de Medicina Interna de la Universidad de Texas Medical Branch,
Galveston, EE.UU..
Suplementación proteico-energética es habitualmente empleado para combatir la pérdida
de músculo. Sin embargo, el éxito es a menudo comprometida por aumento de la saciedad,
mal sabor, el alto costo y bajo cumplimiento. Durante 2 semanas los autores complementa
las comidas de las personas mayores con leucina (4 g / harina, 3 comidas / día, días 2-
14). Los estudios metabólicos se realizaron antes (día 1) y la suplementación siguiente
(día 15). Leucina no estaba prevista en los días de estudio del metabolismo. La sangre
venosa y vasto lateral biopsias musculares * se obtuvieron durante una infusión constante
de cebado de L-fenilalanina. Tasa fraccional de síntesis muscular mixta (FSR), la
composición corporal y los marcadores de señalización de nutrientes se midieron antes y
después de una baja de proteína / carbohidrato comida simulada. La comida aumentado
modestamente FSR en el Día 1, sin embargo, dos semanas de suplementación de leucina
aumento FSR postabsorción y la respuesta a la comida. No hay cambios en la masa libre de
grasa se observó.Conclusiones: En los adultos mayores, la suplementación con leucina
puede mejorar la síntesis de proteínas musculares en respuesta a las harinas de proteína
inferiores.
* Como un aminoácido esencial, la leucina es incapaz de ser sintetizados por los
animales. Por lo tanto, deben ser ingeridos, por lo general como un componente de las
proteínas.
* El vasto lateral es la parte más grande de los músculos del muslo.
Arritmia (ritmo cardíaco irregular)
arritmia. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
49
La hipomagnesemia en la insuficiencia cardíaca con arritmias ventriculares. Los
efectos beneficiosos de la suplementación con magnesio.
Fuente: Journal of Internal Medicine 2000; 247 (1): 78-86
Autor: Ceremuzyński L, Gebalska J, Wolk R, E Makowska
Afiliación: Klinika Kardiologii CMKP, Szpital Grochowski, Warszawa, Polonia
OBJETIVO: Evaluar el papel de desequilibrio electrolítico en las arritmias cardíacas
asociadas con la insuficiencia cardíaca congestiva. DISEÑO: magnesio en suero y niveles de
potasio, la excreción de magnesio orina y la incidencia de arritmias ventriculares fueron
evaluados durante el estudio. Los pacientes que aparecen arritmias complejas después de
la primera semana de medicación hospitalaria fueron aleatorizados 2:1 para los
suplementos de magnesio de doble ciego o placebo. Emplazamiento El estudio se llevó a
cabo en un hospital municipal, brindando atención primaria. Sujetos: Un total de 588
pacientes consecutivos fueron seleccionados para optar (insuficiencia cardíaca clínica> / =
6 meses; NYHA clase II-IV, fracción de eyección ventricular izquierda </ = 40%, ritmo
sinusal, la creatinina sérica </ = 2 mg dl- 1). Un total de 78 pacientes participaron y 68
pacientes completaron el estudio. Intervenciones: administración intravenosa de
magnesio (8 g sulfato de magnesio en 250 ml de glucosa al 5%) o placebo (250 ml de
glucosa al 5%) durante 12 h. Principales medidas de resultado: (i) la incidencia de
arritmias ventriculares en pacientes con hipomagnesemia, (ii) los efectos de los
suplementos de magnesio en las arritmias ventriculares. Resultados: Al ingreso, la
hipomagnesemia se encontró en el 38% y la pérdida excesiva de magnesio en el 72% de
los pacientes. Los niveles séricos de magnesio eran más bajos y la excreción urinaria de
magnesio fue mayor en los pacientes con arritmias ventriculares complejas, tanto en la
admisión y después del tratamiento para la insuficiencia cardíaca. La administración
intravenosa de magnesio provocó una disminución significativa en el número de latidos
ventriculares ectópicos (P <0,0001), pareados (P <0,003) y los episodios de taquicardia
ventricular no sostenida (P <0,01). CONCLUSIONES: La hipomagnesemia, probablemente
relacionado con aumento de la excreción de orina de magnesio, es una característica
esencial de la insuficiencia cardíaca asociada con arritmias ventriculares complejas. Estas
arritmias pueden ser aliviados / abolida por la administración de suplementos de
magnesio.
http://www3.interscience.wiley.com/journal/119187750/abstract
Las arritmias ventriculares tardíos después de un infarto de miocardio están
relacionados con la hipomagnesemia y la pérdida de magnesio: ensayo preliminar
de la terapia correctiva.
Fuente: Clinical Cardiology 1993; 16 (6): 493-496
50
Autor: Ceremuzyński L, Van Hao N
Afiliación: Departamento de Cardiología, Postgraduate Medical School, Varsovia, Polonia
Ha sido bien establecido que en el infarto agudo de miocardio (MI) muchos pacientes
muestran niveles bajos de magnesio sérico (Mg). Esto se asocia con arritmias
ventriculares complejas. La pregunta que surge es si las arritmias que ocurren tarde
previa al alta después de un IM también podría estar relacionado con el desequilibrio
Mg. En 118 pacientes sometidos a ritmo cardíaco Holter de 24 h en la segunda o tercera
semana después de MI, se determinó (1) la relación entre Mg suero, la pérdida de Mg
urinario, y arritmias ventriculares, y (2) el efecto de la suplementación de Mg en el
corazón alteraciones del ritmo. En los pacientes con ritmo tranquilo o latidos
ventriculares monomórficas ectópicos (VEB) (Lown 0-2, n = 84), el nivel medio del Mg
sérico (mg% + / - SD) fue de 1,83 + / - 0,21, mientras que en los pacientes con multifocal
VEB, pares, o taquicardia ventricular no sostenida (VT) (Lown 3-4, n = 34) Mg suero se
disminuyó a 1,68 + / - 0,27 (p <0,01). Suero rango Mg normal en nuestro laboratorio es
1.7-2.6 mg%. El más bajo de Mg suero alcanzando 1,55 + / - 0,27 se encontró en no
sostenida VT (Lown 4 b) subgrupo (n = 14). Pérdida de Mg en orinas de 81 pacientes fue
más pronunciado en los pacientes con arritmias Lown 3-4 (n = 26) que con Lown 0-2 (n =
55). Los valores diarios fueron 73 + / - 22 y 54,4 + / - 26 mg, respectivamente (p
<0,001). Trece pacientes con arritmias complejas y Mg suero bajo recibieron suplementos
de Mg (MgSO4, 8 g en 500 ml de glucosa al 5% por vía intravenosa durante 24 h). Esto dio
lugar a la restauración del ritmo casi inalterado en 10 sujetos. (RESUMEN TRUNCADO EN
250 PALABRAS)
Suplementación vigoroso de una dieta hipocalórica evita arritmias cardíacas y el
agotamiento del mineral.
Fuente: The American Journal of Medicine 1983; 74 (6): 1016-22
Autor: JM Amatruda, Biddle TL, Patton ML, Lockwood DH
Afiliación:
Hemos demostrado anteriormente que una dieta hipocalórica, nutricionalmente
deficiente, dieta de proteína líquida se asocia con, potencialmente peligrosa para la vida
arritmias cardíacas, que aumentaron en frecuencia y complejidad durante la duración del
estudio. La presente investigación se diseñó para evaluar los cambios metabólicos y
cardíacos asociados con una dieta hipocalórica, pero la dieta, de lo contrario
nutricionalmente completa. Seis mujeres sanas, obesos 154 a 182 por ciento del peso
corporal ideal se evaluaron en una sala metabólica durante 48 días. Los sujetos ingirieron
una dieta de mantenimiento de peso durante un período de ocho días, el cual fue seguido
por 40 días de una dieta experimental que contiene 472 kcal de una mezcla de proteínas
(60 por ciento de las calorías), hidratos de carbono (25 por ciento), y grasa (15 por ciento
). Esta dieta igual o superior a la cantidad diaria recomendada de minerales,
oligoelementos, vitaminas y ácidos grasos esenciales. Los sujetos fueron controlados
durante balances de nitrógeno y minerales, así como para la aparición de arritmias
51
cardíacas por 24-horas registros electrocardiográficos. El equilibrio de nitrógeno fue
positivo, y los saldos demostrado previamente negativas para potasio, sodio, calcio,
magnesio, y fósforo se invirtieron ya sea o disminuyeron notablemente. En contraste con
nuestro estudio anterior, no se observaron arritmias en sujetos que ingirieron la dieta
experimental presente, y ningún cambio significativo en el ritmo cardíaco se encontró en
13 obesos, pero por lo demás sanos, los pacientes ambulatorios. Los datos, basado en un
número limitado de sujetos, sugieren que una dieta hipocalórica vigorosamente
suplementado con elementos esenciales, micronutrientes y vitaminas, que parece ser más
segura que la una vez popular, preparación incompleta de proteína líquida.
http://www.amjmed.com/article/0002-9343 (83) 90804-5/abstract
Los efectos beneficiosos del tratamiento con la vitamina E en el infarto agudo de
miocardio.
Fuente: Diario de Farmacología y Terapéutica Cardiovascular 2000; 5 (1): 51-58
Autor: Sethi I, Takeda N, M Nagano, Dhalla NS
Afiliación: Instituto de Ciencias Cardiovasculares, San Bonifacio General Hospital Research
Centre, Winnipeg, Manitoba, Canadá
Antecedentes: La vitamina E (Vit E), un antioxidante, se considera que prolongar la
supervivencia en pacientes y animales después de un infarto de miocardio. Debido a que el
infarto de miocardio se asocia con disfunción cardiaca y arritmia, este estudio prueba la
hipótesis de que el tratamiento temprano con Vit E reduce la mortalidad a causa de sus
efectos protectores contra la arritmia y la disfunción cardiaca inducida por infarto agudo
de miocardio. MÉTODOS: Las ratas se dividieron aleatoriamente en 4 grupos: control
simulado, infarto de miocardio, Vit E-tratada control simulado, y Vit E-tratada animales
infartados. El infarto de miocardio se indujo por ligación de la arteria descendente
anterior izquierda arteria coronaria. Los animales tratados recibieron Vit E (25 mg / kg /
d) a través de un tubo gástrico comenzando 1 hora después de la oclusión coronaria,
mientras que las ratas de control recibieron agua del grifo. RESULTADOS:
Electrocardiogramas (plomo II) a 1, 3, 7, y 21 días después de la oclusión coronaria en los
animales no tratados mostraron elevación del segmento ST, ondas Q anormales, complejo
ventricular prematura (PVC), y la prolongación del intervalo QTc. A la inversa, Vit E-ratas
tratadas mostraron atenuadas cambios del segmento ST, menos ondas Q anormales, y
disminución de la incidencia de PVC después de la oclusión coronaria. La mortalidad total
se redujo de 38% a 16%, mientras que el tamaño del infarto se redujo de 44,2% a 22,3%
en animales infartados tratados con Vit E. La depresión de la función ventricular
izquierda, así como la elevación del contenido de malondialdehído y formación de dienos
conjugados en la 21-días corazones infartados ratas fueron prevenidos por el tratamiento
Vit E. Conclusión: Estos resultados indican que VIT E puede ejercer efectos beneficiosos
sobre el corazón al reducir el estrés oxidativo en el infarto agudo de miocardio.
http://cpt.sagepub.com/cgi/content/abstract/5/1/51
Utilidad de las vitaminas antioxidantes en sospecha de infarto agudo de miocardio
(la experiencia india de infarto supervivencia-3)
52
Fuente: The American Journal of Cardiology 1996; 77 (4): 232-236
Autor: Singh RB, Niaz MA, Rastogi SS, S Rastogi
Afiliación: Laboratorio de Investigación del Corazón, Medical Hospital y Centro de
Investigación, Moradabad, India.
En un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, los efectos del
tratamiento combinado con las vitaminas antioxidantes A (50.000 UI / día), vitamina C
(1.000 mg / día), vitamina E (400 mg / día), y beta -caroteno (25 mg / día) se compararon
durante 28 días en 63 (grupo de intervención) y 62 (grupo placebo) pacientes con
sospecha de infarto agudo de miocardio. Después del tratamiento con antioxidantes, el
tamaño de infarto medio (creatina quinasa y la creatina quinasa MB-equivalentes gramo)
fue significativamente menor en el grupo de los antioxidantes que en el grupo
placebo. Suero glutámico-oxalacética disminuyó un 45,6 UI / dl en el grupo antioxidante
frente a 25,8 UI / dl en el grupo de placebo (p <0,02). Cardiac enzima lactato
deshidrogenasa aumentó ligeramente (88,6 UI / dl) en el grupo de los antioxidantes en
comparación con la del grupo placebo (166,5 UI / dl) (p <0,01). Puntuación de QRS en el
electrocardiograma fue significativamente menor en el antioxidante que en el grupo
placebo. Los siguientes niveles aumentaron en el grupo antioxidante frente al grupo de
placebo, respectivamente: los niveles plasmáticos de vitamina E aumentó en 8,8 y 2,2
mmol / L (p <0,01), la vitamina C aumentaron 12,6 y 4,2 mmol / L (p <0,01), beta-
caroteno aumentó en 0,28 y 0,06 mmol / l (p <0,01), y vitamina A aumentó en 0,36 y 0,12
mmol / l (p <0,01). Peróxidos de lípidos en suero disminuyeron en 1,22 pmol / ml en
antioxidante frente a 0,22 pmol / ml en el grupo de placebo (p <0,01). La angina de pecho,
arritmias totales y mala función ventricular izquierda se produjo con menos frecuencia en
el grupo antioxidante. Puntos finales cardíacos fueron significativamente menores en el
grupo de los antioxidantes (20,6% frente a 30,6%, respectivamente). Estos resultados
sugieren que el tratamiento combinado con vitaminas antioxidantes A, E, C y beta-
caroteno en pacientes con reciente infarto agudo de miocardio pueden ser protectores
contra la necrosis cardiaca y el estrés oxidativo, y podría ser beneficioso en la prevención
de las complicaciones y la tasa de eventos cardíacos en pacientes .
http://www.ajconline.org/article/S0002-9149 (97) 89384-8/abstract
Los niveles plasmáticos de vitaminas antioxidantes y el estrés oxidativo en
pacientes con infarto agudo de miocardio
Fuente: Acta Cardiológica 1994; 49 (5): 441-452
Autor: Singh RB, Niaz MA, JP Sharma, Kumar R, Bishnoi I, R Begom
Investigación, Moradabad, BHU, Varanasi College for Women Trivandrum, India.
De 138 pacientes con sospecha de infarto agudo de miocardio (IAM), 29 fueron
excluidos. El resto de 109 pacientes y 182 controles sanos de la misma edad y sexo y la
población misma se estudiaron en detalle las variables demográficas, datos clínicos y
bioquímicos para la comparación. Presión media de edad, sexo, peso corporal, índice de
masa corporal y la sangre fueron comparables en los dos grupos, mientras que los lípidos
53
en sangre, glucosa en sangre y las enzimas cardíacas fueron criados en los pacientes con
IAM en comparación con los controles. Los niveles medios de vitamina C, E, A y beta-
caroteno fueron significativamente menores en los pacientes con IAM que en los
controles, mientras que los peróxidos lípidos fueron significativamente mayores en los
pacientes con IAM. La reducción de la vitamina C y beta-caroteno fue más marcada que
disminución de otras vitaminas. Con en pacientes con IAM, los 28 pacientes que
presentaron arritmias cardíacas mostraron una mayor disminución en vitaminas
comparación con el resto de los pacientes. En ambos grupos, los fumadores y pacientes
con diabetes tenían una mayor disminución de la vitamina C y beta-caroteno de otros
pacientes y sujetos sin factores de confusión. Los fumadores también tenían un mayor
nivel de lípidos peróxidos que los no fumadores. La relación inversa entre el IAM y los
bajos niveles plasmáticos de vitamina siguió siendo significativa después de la exclusión
de los pacientes con el tabaquismo y la diabetes. Estos hallazgos sugieren que la
deficiencia de vitamina puede ser un factor de riesgo de AMI y estos pacientes pueden
beneficiarse mediante la administración de estas vitaminas antioxidantes para la
prevención primaria y secundaria de la enfermedad coronaria.
Carnitina y su papel en la enfermedad cardiovascular.
Fuente: Enfermedades del Corazón 1999; 1 (2): 108-113
Autor: Retter COMO
Afiliación: Departamento de Medicina de la Temple University Medical Center, Philadelphia,
Pennsylvania 19140, EE.UU..
L-carnitina y sus derivados, propionil-L-carnitina, son aminas orgánicas producidas
endógenamente y se metaboliza. Estos compuestos son esenciales en el proceso de
oxidación de ácidos grasos y también se ha demostrado para reducir la acumulación
intracelular de metabolitos tóxicos durante la isquemia. Actualmente, la administración
exógena de la carnitina está indicado sólo como terapia para la deficiencia de carnitina
primaria y secundaria. Sin embargo, se ha planteado la hipótesis de que, debido a su
capacidad para mejorar la producción de energía y eliminar los metabolitos tóxicos
durante la isquemia, la terapia de carnitina puede ser útil en el tratamiento de diversas
enfermedades cardiacas. De hecho, existe una creciente evidencia de que la carnitina
endógeno tiene efectos beneficiosos en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
congestiva, arritmia, enfermedad vascular periférica e isquemia aguda.
Terapia [de arritmia inducida por isquemia miocárdica. Asociación de L-carnitina,
propafenona y mexiletina]
Fuente: La Clinica terapeutica 1995; 146 (12): 769-774
Autor: Mondillo S, S Faglia, D'Aprile N, Mangiacotti L, Campolo MA, Agricola E, V Palazzuoli
Afiliación: Istituto di Patologia Medica Speciale, Università degli Studi di Siena.
Para evaluar el efecto anti-arrythmic de L-carnitina, propafenona y mexiletina, hemos
probado las drogas en 50 pacientes con angina de esfuerzo y latidos ventriculares
54
ectópicos (VEB). Los pacientes fueron asignados al azar en 5 grupos: Grupo A: se trató con
oral de L-carnitina a una dosis de 2 gx 3 durante dos semanas. Grupo B: propafenona oral
a la dosis de 300 mg x 3 durante dos semanas. Grupo C: como el grupo B + L-carnitina + gx
3 en las semanas segunda. Grupo D: oral mexiletina en la dosis de 200 mg x 3 durante dos
semanas. Grupo E: en el grupo D + L-carnitina 2 gr x 3 en la segunda semana. Después de 7
y 14 días de tratamiento, todos los pacientes en un examen Holter. Nuestros resultados
muestran que la L-carnitina ejerce una reducción significativa de la VEB y su
administración potencia el efecto anti-arrythmic de propafenona y mexiletina.
La deficiencia de magnesio. El papel de las arritmias que complican el infarto agudo
de miocardio?
Fuente: The Medical Journal of Australia 1981; 1 (7): 346-348
Autor: Bigg RP, Chia R
Afiliación:
La deficiencia de magnesio es probable que ocurra en ciertos pacientes propensos a
desarrollar un infarto agudo de miocardio, como los pacientes hipertensos en tratamiento
con diuréticos, alcohólicos, diabéticos y pacientes con miocardiopatía isquémica tratados
con diuréticos y digitálicos. La deficiencia de magnesio comúnmente acompaña a la
deficiencia de potasio, también pueden causarla, y se puede evitar la corrección de la
deficiencia de potasio si los suplementos de potasio solo se utilizan. Los resultados del
análisis de magnesio plasma y los niveles de potasio en 25 pacientes con infarto agudo de
miocardio se presentan. Tres pacientes fueron hypomagnesaemic y todos mostraron
arritmias ventriculares graves (dos pacientes presentaron fibrilación ventricular precoz y
el tercero trigeminismo exhibido ventricular y arritmias ventriculares multifocales). Dos
de los tres pacientes fueron hypomagnesaemic hipopotasémico. Dos otros pacientes en la
serie exhibió taquicardia ventricular y ambos eran hipopotasémico. Tratamiento con
magnesio debe ser considerado en pacientes hipokalemiantes durante las primeras etapas
de infarto agudo de miocardio, como la cinética de distribución del cuerpo de magnesio y
potasio están interrelacionados y deficiencia de magnesio puede ser el factor crucial en la
hipopotasemia asociadas a arritmias. Además, se debe considerar a los suplementos de
magnesio en pacientes propensos a infarto agudo de miocardio, si existe un riesgo de
desarrollar deficiencia de magnesio, como deficiencia de magnesio pacientes pueden ser
más susceptibles al desarrollo de taquiarritmias ventriculares potencialmente fatales
durante las primeras etapas de infarto.
Suero de cadena larga n-3 ácidos grasos poliinsaturados y el riesgo de diagnóstico
hospitalario de la fibrilación auricular en los hombres.
Fuente: Circulation. 2009; 120 (23) :2315-21.
Autor: JK Virtanen, Mursu J, Voutilainen S, Tuomainen TP.
Afiliación: Instituto de Investigación de Salud Pública, Facultad de Salud Pública y Nutrición
Clínica de la Universidad de Kuopio, Kuopio, Finlandia
55
En un estudio que incluyó a 2.174 hombres (42-60 años de edad sujetos, a partir de un
estudio prospectivo basado en la población Kuopio la cardiopatía isquémica factor de
riesgo), libres de fibrilación auricular (FA) al inicio del estudio, el aumento de las
concentraciones séricas de cadena larga omega-3 ácidos grasos poliinsaturados se
encontraron para proteger contra la fibrilación auricular. Los sujetos fueron seguidos con
un promedio de 17,7 años, tiempo durante el cual 240 eventos de fibrilación auricular
ocurrido. Los autores concluyen: "Un aumento de la concentración de cadena larga n-3
PUFAs en suero, un marcador del consumo de aceite de pescado o pescado puede proteger
contra la FA. Concentración sérica de ácido docosahexaenoico tenido el mayor impacto".
El papel del ácido ascórbico en la prevención de la fibrilación auricular tras la
elección en la cirugía de revascularización miocárdica: una experiencia de un solo
centro - un estudio piloto.
Fuente: cirugía cardiovascular y torácica interactivo 2011; 12 (2) :121-4.
Autor: Papoulidis P, Ananiadou O, Chalvatzoulis E, F Ampatzidou, C Koutsogiannidis, T
Karaiskos, A Madesis, Drossos G.
Afiliación: Departamento de Cirugía Cardiotorácica, Hospital General G. Papanikolaou,
Grecia.
La fibrilación auricular (FA) es una arritmia común que se produce después de la
operación en cirugía cardíaca.Hay evidencia para el papel del estrés oxidativo en la
etiología de la AF. En este estudio, los autores examinaron si el ácido ascórbico
antioxidante (vitamina C), puede ayudar en la reducción de la incidencia de FA
postoperatoria. Los pacientes que iban a someterse electivo aislado en bomba de bypass
de la arteria coronaria (CABG) se incluyeron en el estudio. 170 pacientes fueron divididos
aleatoriamente en dos grupos: Grupo A (n = 85) recibieron vitamina C pre y
posoperatoria, mientras que el grupo B (n = 85) no recibió ninguna (grupo control). La
incidencia de la AF fue de 44,7% en el grupo de vitamina C y 61,2% en el grupo control (P
= 0,041). El tiempo de hospitalización, la estancia unidad de cuidados intensivos y el
intervalo de tiempo para la conversión de la FA a ritmo sinusal fue significativamente
menor en el grupo de la vitamina C. Los pacientes que desarrollaron FA también tenía una
longitud más larga de la estancia hospitalaria (9,5 ± 2,8 días frente a 6,7 ± 1,9, P =
0,034). Conclusión: La suplementación de vitamina C reduce la incidencia de postCABG AF,
y disminuye el tiempo necesario para la restauración del ritmo y la duración de la estancia
hospitalaria.
56
Asma
asma. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
Relación entre los niveles de vitamina D, gravedad de la enfermedad y
remodelación de las vías en los niños con asma.
Fuente: American journal of Respiratoria y Cuidados Críticos medicina 2011 Sep 15. [Epub
ahead of print]
Autor: Gupta A, Sjoukes A, D Richards, Banya W, Hawrylowicz C, Bush A, Saglani S.
Afiliación: Royal Brompton Hospital, Londres, Reino Unido; Kings College de Londres,
Londres, Reino Unido.
Justificación Se sabe poco acerca de vitamina D y su efecto sobre la fisiopatología del asma
en los niños con asma grave, el tratamiento resistente (ESTRA). Las relaciones entre los
niveles séricos de vitamina D, la función pulmonar, y la patología pediátrica fueron
investigados en Stra. Métodos de suero de 25-hidroxivitamina D (25 [OH] D3) se midió en
86 niños (edad media de 11,7 años), 36 ESTRA, 26 asmáticos moderados (MA) y 24
controles no asmáticos. Las relaciones entre los 25 [OH] D3, la prueba de control del asma
(ACT), la espirometría, el uso de corticosteroides, y se evaluaron las
exacerbaciones. 22/36 niños con ESTRA realizó broncoscopia de fibra óptica, lavado
broncoalveolar y biopsia endobronquial con la evaluación de la inflamación de las vías
respiratorias y la remodelación. Conclusiones: más bajos niveles de vitamina D en niños
con ESTRA se asociaron con un aumento de músculo liso bronquial (ASM) en masa, peor
control del asma y la función pulmonar. El vínculo entre la vitamina D, la estructura y la
función de las vías respiratorias sugiere la suplementación con vitamina D puede ser útil
en pediatría strA.
Efecto de los suplementos de ácido fólico durante el embarazo sobre el asma
infantil: estudio prospectivo de cohorte de nacimiento.
Fuente: American Journal of Epidemiology 2009; 170 (12) :1486-93
Autor: Whitrow MJ, Moore VM, Rumbold AR, Davies MJ.
Afiliación: Centro de Investigación de los orígenes tempranos de la Salud y Prevención de
Enfermedades, Instituto Robinson, de la Universidad de Adelaide, Australia.
57
Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto del momento, la dosis y fuente de
ácido fólico durante el embarazo sobre el asma infantil mediante el uso de los datos de un
estudio prospectivo de cohorte australiano de nacimiento (n = 557) de 1998 a 2005. Tras
3,5 años y 5,5 años, 490 y 423 madres y niños participaron en el estudio,
respectivamente. Consumo materno de folato de la dieta y los suplementos se evaluó
mediante un cuestionario de frecuencia alimentaria temprano (<16 semanas) y al final del
embarazo (30-34 semanas). El resultado primario fue el diagnóstico médico de asma, que
se obtiene por la madre y el cuestionario completado. El asma se informó en el 11,6% de
los niños en 3,5 años (n = 57) y en el 11,8% de los niños en 5,5 años (n = 50). El ácido
fólico tomado en forma de suplemento al final del embarazo se asoció con un mayor riesgo
de asma infantil en 3,5 años y con asma persistente. Los tamaños del efecto no cambió con
el ajuste por factores de confusión potenciales. La asociación fue similar en 5,5 años, pero
no alcanzó significación estadística en los modelos univariados. Estos hallazgos sobre el
asma infantil apoyar las observaciones previas de que la suplementación con ácido fólico
en el embarazo da lugar a un fenotipo de asma alérgica en ratones a través de los
mecanismos epigenéticos y se asocia con peores resultados respiratorios en niños
pequeños.
Los antioxidantes juegan un papel importante en el asma infantil
Oxidantes radicales libres son conocidos por desencadenar ataques de asma. El siguiente
estudio evaluó los niveles de antioxidantes en niños asmáticos y se ha encontrado que las
enzimas antioxidantes, tales como glutatión peroxidasa y superóxido dismutasa y
antioxidantes no enzimáticos tales como el glutatión, el ácido ascórbico, alfa-tocoferol, el
licopeno, y beta-caroteno fueron significativamente inferiores en los niños con asma en
comparación con los sujetos sanos. Además, los niños que sufren de asma tenían niveles
más bajos de la mayoría de los aminoácidos sensibles a la oxidación.
Una evaluación integral de los sistemas antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos
en el asma infantil.
Fuente: J Allergy Clin Immunol. 2008 Jul; 122 (1) :78-85.
Autor: Sackesen C, H Ercan, Dizdar E, O Soyer, P Gumus, BN Tosun, Z Büyüktuncer, E
Karabulut, T Besler, Kalayci O.
Afiliación: Alergia Pediátrica y la Unidad de Asma, Hacettepe University School of Medicine,
Ankara, Turquía.csackesen@yahoo.com
ANTECEDENTES: A pesar de que existe una amplia evidencia sobre el estrés oxidativo en
el asma, existe escasa información sobre los sistemas antioxidantes de
defensa. OBJETIVOS: Realizar una evaluación integral de los diversos componentes de
enzimáticos y no enzimáticos antioxidantes en un grupo grande de niños con
asma.Métodos: Un total de 164 niños con asma leve y 173 niños sanos se incluyeron en el
estudio. Los niveles de la glutatión peroxidasa y superóxido dismutasa enzimas se
midieron mediante el uso de ELISA, mientras que el glutatión reducido, ácido ascórbico,
alfa-tocoferol, licopeno, beta-caroteno, aminoácidos que participan en la síntesis de
58
glutatión, y aminoácidos susceptibles a la oxidación se midieron por HPLC. Todas las
comparaciones se ajustaron para la atopia, el índice de masa corporal, la exposición al
humo, y la tenencia de mascotas.Resultados: Los niveles de la glutatión peroxidasa y
enzimas superóxido dismutasa y de los componentes no enzimáticos del sistema
antioxidante, incluyendo glutatión reducido, ácido ascórbico, alfa-tocoferol, el licopeno, y
beta-caroteno fueron significativamente inferiores en los niños con asma en comparación
con los controles sanos (P <0,001 para cada uno). De los aminoácidos que contribuyen a la
síntesis de glutatión, glicina y glutamina fueron significativamente inferiores en los niños
con asma (p <.001). La mayoría de los aminoácidos susceptibles al estrés oxidativo
muestran niveles inferiores en los niños con asma (p <.05). CONCLUSIÓN: El asma infantil
se asocia con una disminución significativa en los diversos componentes de las defensas
antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos tanto.
Los antioxidantes reducen el riesgo de asma en adultos
Los antioxidantes como la vitamina C y manganeso fueron estudiados en esta controlado
con placebo ensayo clínico con aproximadamente 1000 adultos, la mitad de ellos tenían
asma y la otra mitad no. Los pacientes asmáticos fueron vistos a tener una menor ingesta
de frutas, así como menores niveles de vitamina C en el plasma (componente de la
sangre). Los autores también observaron que la suplementación de vitamina C y
manganeso, redujo significativamente los síntomas de asma.
Antioxidantes de la dieta y el asma en los adultos.
Fuente: Thorax. Mayo de 2006; 61 (5): 388-93.
Autor: BD Patel, AA Welch, SA Bingham, RN Luben, NE Día, KT Khaw, DA Lomas, NJ
Wareham.
Afiliación: Departamento de Salud Pública y Atención Primaria, Instituto de Salud Pública,
Cambridge, Reino Unido.
ANTECEDENTES: Varios nutrientes antioxidantes se han notificado a ser inversamente
asociado con el asma. Se realizó un estudio para evaluar las asociaciones independientes
de estos nutrientes con el asma en los adultos.MÉTODOS: Un estudio anidado de casos y
controles se llevó a cabo en 515 adultos con asma médico diagnostica y 515 controles
emparejados a partir de datos obtenidos de la dieta los alimentos diarios de 7 días. Las
principales medidas de resultado fueron el asma y el asma diagnosticado médico actual
sintomático (asma diagnosticada y respiración sibilante auto-reporte en los últimos 12
meses). RESULTADOS: Los casos fueron similares a los controles de la edad, el sexo, la
clase social y el consumo diario de energía, pero tenía una menor ingesta de fruta mediana
(132,1 v 149,1 g / día, p <o = 0,05). 51,5% de la población declaró nulo consumo de
cítricos, con respecto a estas personas, las personas que consumían> 46,3 g / día tenían un
menor riesgo de asma diagnosticada y sintomática (OR ajustado por posibles factores de
confusión 0,59 (IC del 95%: 0,43 a 0,82) y 0,51 (95%: 0,33 a 0,79), respectivamente). En el
análisis de nutrientes, la dieta de vitamina C y manganeso fueron inversamente e
independientemente asociados con el asma sintomática (aumento quintil OR ajustada por
59
0,88 (95%: 0,77 a 1,00) para la vitamina C y 0,85 (IC del 95%: 0,74 a 0,98) para el
manganeso), pero manganeso sólo se asoció de forma independiente con diagnóstico de
asma (OR: 0,86 (IC del 95%: 0,77 a 0,95)). Ajustados niveles plasmáticos de vitamina C fue
significativamente menor en los pacientes sintomáticos que en los controles (54,3 v 58,2
micromol / l, p = 0,003). CONCLUSIONES: asma sintomática en adultos se asocia con una
baja ingesta de frutas, el antioxidante nutrientes vitamina C y manganeso, y baja los
niveles plasmáticos de vitamina C. Estos hallazgos sugieren que la dieta puede ser un
factor de riesgo potencialmente modificable para el desarrollo del asma.
Suplementación de antioxidantes reducen la respuesta a los contaminantes
Los niños asmáticos son más propensos a los ataques sintomáticos con una mayor
exposición a los contaminantes. Este estudio comparó las respuestas de 117 niños que
viven en la Ciudad de México cuando se administra suplementos de vitamina C y E, en
comparación con placebo. La ingesta de suplementos encima de las recomendaciones
dietéticas mínimas fue eficaz en la reducción de la respuesta inflamatoria en los niños con
alta exposición al ozono.
Antioxidante suplementación y las respuestas inflamatorias nasales entre los
asmáticos jóvenes expuestos a altos niveles de ozono.
Fuente: Clin Exp Immunol. 2004 Nov; 138 (2) :317-22.
Autor: Sienra-Monge JJ, Ramírez-Aguilar M, Moreno-Macías H, Reyes-Ruiz NI, Del Río-
Navarro BE, Ruiz-Navarro MX, Hatch G, K Crissman, Slade R, RB Devlin, Romieu I.
Afiliación: Hospital Infantil de México Federico Gómez, México.
La respuesta inflamatoria a la capa de ozono en el asma atópica sugiere que mediadores
solubles de la inflamación se liberan en respuesta al estrés oxidante. Los antioxidantes
pueden aliviar el estrés oxidativo adicional asociado con la contaminación oxidante
fotoquímico. Este estudio investiga el impacto de la suplementación con antioxidantes en
la respuesta inflamatoria nasal a la exposición al ozono en niños asmáticos
atópicos. Llevamos a cabo un ensayo aleatorio utilizando un diseño doble ciego. Los niños
con asma (n = 117), los residentes de la Ciudad de México, recibieron al azar un
suplemento diario de vitaminas (50 mg / día de vitamina E y 250 mg / día de vitamina C)
o placebo. Los lavados nasales se realizaron tres veces durante el 4-meses de seguimiento
y se analizó el contenido de la interleucina-6 (IL-6), IL-8, el ácido úrico y el glutatión
(GSX). IL-6 en el lavado nasal se aumentó significativamente en el grupo de placebo
después de la exposición al ozono, mientras que no se observó aumento en el grupo del
suplemento. La diferencia en la respuesta a la exposición al ozono entre los dos grupos fue
significativa (P = 0,02). Los resultados fueron similares para IL-8, pero sin diferencia
significativa entre los grupos (P = 0,12). GSX disminuyeron significativamente en ambos
grupos. El ácido úrico disminuyó ligeramente en el grupo placebo. Nuestros datos
sugieren que la vitamina C y E suplementos por encima del requisito mínimo de la dieta en
niños asmáticos con una baja ingesta de vitamina E podría ofrecer cierta protección contra
la nasal respuesta inflamatoria aguda al ozono.
60
Los pacientes asmáticos tienen una baja ingesta de vitamina A, B1, E y ácido fólico
La evaluación de la ingesta dietética de 54 pacientes asmáticos han encontrado que los
pacientes que sufren de asma tienen un alto consumo de grasas saturadas y intak bajo de
importantes vitaminas como la A, tiamina (B1), E y ácido fólico.
Antioxidante y la ingesta de grasa en los pacientes con asma polínico
Fuente: Med Clin (Barc). 15 de noviembre 2003, 121 (17) :653-4
Autor: de Luis DA, Izaola O, R Aller, Armentia A, Cuéllar L.
Afiliación: Instituto de Endocrinología y Nutrición, Facultad de Medicina, Hospital Río
Hortega, Universidad de Valladolid, Valladolid, España. Dadluis@yahoo.es
Fundamento y objetivo: El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar la ingesta dietética de
los pacientes con asma. Pacientes y método: Un total de 54 sujetos con asma fueron
reclutados (edad media 23,59 + / - 9,6 años).En todos los pacientes, se determinó peso,
talla e índice de masa corporal y un cuestionario de tres días nutricional se
administró. Resultados: La ingesta total de calorías era normal. La distribución de calorías
fue: hidratos de carbono 39,7%, el 19,4% de proteínas y lípidos 40,9%. La baja ingesta de
vitamina A, D, E, tiamina y ácido fólico fueron detectados, y una ingesta adecuada de
vitamina K, C, niacina y vitamina B12 se observó. La ingesta de minerales mostraron un
aumento en el calcio y una disminución en magnesio, zinc, selenio y yodo.La ingesta de
ácidos poliinsaturados omega-9 grasos fue 34,8 (12,7) g / día, la de poliinsaturados
omega-6 ácidos grasos fue 5,7 (3,1) g / día, y la ingesta de poliinsaturados omega-3 ácidos
grasos fue de 0,85 (0,31) g / día. Las grasas saturadas representado un 18,4%. La relación
omega6/omega3 era 6,63. Conclusiones: Los pacientes asmáticos tienen una baja ingesta
de vitaminas A y E, pero un aumento en la ingesta de ácidos grasos saturados.
Suplementos de coenzima Q10 reducir los requisitos de uso de corticosteroides en el asma
Este estudio clínico en 41 pacientes tratados con corticosteroides muestra que la
coenzima Q-10 los niveles son más bajos en los pacientes con asma y la administración
posterior de Co-Q-10 ayuda a disminuir las dosis requeridas de los
corticosteroides. Corticosteroides administración crónica se asocia con efectos
secundarios graves y extendidas en múltiples sistemas del cuerpo.
La coenzima Q10 suplementos de dosis reduce los corticosteroides en pacientes con
asma bronquial.
Fuente: Biofactors. 2005; 25 (1-4) :235-40.
Autor: Gvozdjáková A, Kucharská J, M Bartkovjaková, Gazdíková K, Gazdik FE.
Afiliación: Universidad Comenius, Facultad de Medicina, Laboratorio Pharmacobiochemical,
Bratislava, Eslovaquia.physicus@netax.sk
El asma bronquial es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias, con
alteraciones en el equilibrio dinámico de la capacidad oxidante-antioxidante de los
pulmones. Administración a largo plazo de los corticosteroides se ha demostrado que
resulta en la disfunción mitocondrial y el daño oxidativo del ADN mitocondrial y
61
nuclear. Nos habíamos documentado disminución de la coenzima Q (10) (CoQ (10)) y las
concentraciones de alfa-tocoferol en plasma y sangre en pacientes dependientes de
corticosteroides asma bronquial. En el presente estudio hemos demostrado que la CoQ
(10) suplementación reduce la dosis de corticosteroides en estos pacientes. Pacientes y
métodos: Se trata de un proceso abierto, cruzado, estudio clínico aleatorizado con 41
pacientes con asma bronquial (13 hombres, 28 mujeres), de edades 25-50 años.Todos los
pacientes sufrían de asma persistente leve a moderada. Los pacientes se dividieron en dos
grupos, un grupo que recibe terapia antiasmática estándar y estabilizado clínicamente, y el
segundo grupo recibe, además, los antioxidantes que consiste de CoQ (10) como Q-Gel
(120 mg) + 400 mg de alfa-tocoferol + 250 mg de vitamina C al día. Los grupos se cruzaron
a las 16 semanas para una duración total de 32 semanas. Resultados y conclusiones: Los
datos muestran que los pacientes con corticosteroides dependiente de asma bronquial
tienen un bajo CoQ plasma (10) las concentraciones que pueden contribuir a su
desequilibrio antioxidante y estrés oxidativo. Una reducción en la dosis de
corticosteroides requeridas por los pacientes después de la suplementación con
antioxidantes se observó, que indica una menor incidencia de efectos adversos potenciales
de los fármacos, una disminución del estrés oxidativo. Este estudio también demuestra la
captación significativa de CoQ (10) por el tejido pulmonar en un modelo de rata utilizando
hidrosoluble CoQ (10) (Q-Gel).
La deficiencia de nutrientes específicos contribuye a la forma grave de asma
Es bien conocido que los pacientes asmáticos tienen desequilibrio importante entre los
efectos protectores de los antioxidantes y los efectos dañinos de los radicales libres
oxidativos. Esta placebo controlado, se evaluó la concentración plasmática de
componentes específicos, tales como el ácido ascórbico, la vitamina E, carotenoides,
bilirrubina, albúmina, ácido úrico y los niveles totales de antioxidante en
aproximadamente 120 personas con diferentes grados de asma y en controles sanos. Los
resultados indicaron que la vitamina C y carotenos (presente pigmento naranja en frutas
como zanahorias, melones, etc) fueron particularmente bajas en pacientes con asma
grave, y el aumento de la ingesta de antioxidantes específico sería de gran ayuda para
reducir los ataques de asma severos.
Dr. Rath ha sido el pionero del concepto innovador de la sinergia de nutrientes, lo que
indica que la combinación de nutrientes específicos es más eficaz que la megadosis de
nutrientes individuales. Este concepto fue utilizado en la investigación del Dr. Rath
durante más de una década.
Las concentraciones plasmáticas de la dieta y no dietéticos antioxidantes son bajos
en el asma grave.
Fuente: Eur Respir J. 2005 agosto; 26 (2) :257-64.
Autor: Misso NL, Brooks-J Wildhaber, Ray S, H Vally, Thompson PJ.
Afiliación: Asthma & Allergy Research Institute, planta baja, bloque E, Sir Charles Gairdner
Hospital, Nedlands, WA 6009, Australia. nmisso@aari.uwa.edu.au
62
Los bajos niveles de antioxidantes y estrés oxidativo debido a la inflamación de las vías
respiratorias pueden ser determinantes importantes de la severidad del asma. El objetivo
del presente estudio fue determinar si la baja ingesta de antioxidantes y las
concentraciones plasmáticas antioxidantes se asocian con asma más grave. La ingesta
dietética de antioxidantes y la gravedad del asma se evaluó mediante cuestionarios, y las
concentraciones plasmáticas de ácido ascórbico, la vitamina E, los carotenoides,
bilirrubina, albúmina, ácido úrico y el estado antioxidante total se midieron en 53 de leve
a moderada y 28 pacientes asmáticos graves y en el 43 los sujetos no asmáticos. La
vitamina C y la ingesta de caroteno fueron menores en los hombres que en las mujeres y
eran particularmente bajos en los hombres con asma grave. Ácido ascórbico plasma fue
menor en grave (31,9 + / -3,6 microM) en comparación con leve a moderada de asma
(52,3 + / -2,6) y controles (52,7 + / -2,9). Plasma bajo contenido de ácido ascórbico (odds-
ratio (OR) 0,93, 95% intervalo de confianza (IC) del 0,9-0.97), bilirrubina (OR 0,69, IC 95%
0.51 a .93) y el colesterol en plasma aumentó (OR 1,98, IC 95% 1.05-3.73 ) se asociaron
independientemente con asma grave. La albúmina fue positiva y colesterol negativamente
correlacionada con la función pulmonar. Las bajas concentraciones plasmáticas de
antioxidantes específicos se asocian con asma más grave. El aumento de la ingesta de
antioxidantes puede ayudar a reducir la carga del asma severa, sobre todo en los hombres.
Efecto de la suplementación con magnesio oral
Efecto de la suplementación con magnesio oral sobre las medidas de resistencia de
las vías y la evaluación subjetiva del control del asma y la calidad de vida en
hombres y mujeres con asma leve a moderada: un ensayo aleatorio controlado con
placebo.
Fuente: El asma J. 2010; 47 (1) :83-92
Autor: Kazaks AG, Uriu JY-Adams, Albertson TE, Shenoy SF, Stern JS.
Afiliación: Departamento de Nutrición y Ciencias del Ejercicio, Universidad de Bastyr,
Kenmore, Washington 98028-4966, EE.UU..
Los datos epidemiológicos muestra bajo magnesio dietético (Mg) puede estar relacionada
con la incidencia y progresión del asma. En este estudio 55 mujeres y hombres entre 21 a
55 años con asma leve a moderada fueron asignados aleatoriamente a consumir 340 mg
(170 mg dos veces al día) de Mg o un placebo durante 6,5 meses.Conclusión del estudio:
Los adultos que recibieron suplementos orales Mg mostraron una mejoría en las medidas
objetivas de la reactividad bronquial a la metacolina y FEM y en las medidas subjetivas de
control del asma y la calidad de vida.
Efectos de la suplementación de la dieta con aceites ricos en n-3 los ácidos grasos en
comparación con n-6 ácidos grasos sobre el asma bronquial.
Este estudio clínico en 14 pacientes con asma concluir que la suplementación durante 14
semanas con aceite de semilla de perilla (n-3 ácidos grasos) fue beneficiosa la supresión
63
de los marcadores de asma bronquial en comparación con el aceite de maíz (n-6 ácidos
grasos)
Efectos de la suplementación dietética con n-3 los ácidos grasos en comparación con
n-6 ácidos grasos sobre el asma bronquial.
Fuente: Intern Med. 2000 Feb; 39 (2) :107-11.
Autor: Okamoto M, Mitsunobu F, K Ashida, Mifune T, Hosaki Y, Tsugeno H, Harada S,
Tanizaki Y.
Afiliación: Departamento de Medicina, Misasa Medical Branch, Okayama University Medical
School, Tohaku-gun, Tottori.
OBJETIVO: Los efectos de aceite de semillas de perilla (n-3 ácidos grasos) en el asma
bronquial se compararon con los efectos de aceite de maíz (n-6 ácidos grasos) en relación
con la función pulmonar y la generación de leucotrieno B4 (LTB4) y C4 (LTC4) por los
leucocitos. Métodos y pacientes: 14 pacientes asmáticos fueron divididos aleatoriamente
en dos grupos: un grupo (7 temas) consumieron semillas de perilla rico en petróleo, la
suplementación y el otro grupo (7 temas) consumieron maíz rico en petróleo
suplementación durante 4 semanas. Generación de LTs por los leucocitos y la función
respiratoria se compararon entre los dos grupos.RESULTADOS: La generación de LTB4 y
LTC4 por los leucocitos tendido a aumentar en los sujetos (N = 7) con maíz rico en
petróleo, suplementación, y disminución de los sujetos (N = 7) con semillas de perilla, rica
en petróleo suplementación. Las diferencias significativas entre los dos grupos se observó
en la generación de LTB4 a las 2 semanas (p <0,05) y LTC4 a las 2 semanas (p <0,05)
después de la suplementación dietética. Los aumentos significativos en el valor de PEF (p
<0,05), FVC (p <0,01), FEV (1,0) (p <0,05) y V (25) (p <0,05) fueron encontrados en los
sujetos que recibieron suplementos de aceite de semilla de perilla para 4 semanas. Y
diferencias significativas en el valor de la FVC (p <0,05) y FEV (1,0) (p <0,05) se
observaron entre los dos grupos después de 4 semanas de suplementación
dietética. Conclusión: Estos resultados sugieren que las semillas de aceite de perilla-rica
suplementación es útil para el tratamiento del asma en términos de supresión de LTB4 y
LTC4 generación por los leucocitos, y la mejora de la función pulmonar.
Elevado estrés oxidativo y disminución de los niveles de antioxidantes en pacientes asmáticos
Las especies reactivas de oxígeno, constituyen los radicales libres producidos por varios
factores perjudiciales, como la radiación, el estrés, los rayos UV, etc y pueden suponer
daño celular importante. Por lo tanto estos se considera que contribuyen a varias
enfermedades crónicas. Los resultados de este estudio realizado en 38 pacientes con asma
y 32 sin asma indican que las células blancas de la sangre de pacientes asmáticos tienen
niveles significativamente más altos de radicales libres que dañan y menores niveles de
piscina de protección antioxidante en comparación con los adultos sanos.
Oxidante de leucocitos y el estado antioxidante en pacientes asmáticos.
Fuente: Arch Med Res. 2005 Sep-Oct; 36 (5) :502-6.
Autor: Vural H, N Aksoy, Ceylan E, Gencer M, Ozguner F.
64
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad Suleyman Demirel, Isparta,
Turquía. vuralh@yahoo.com
ANTECEDENTES El estrés oxidativo mediado por especies reactivas del oxígeno (ROS) se
reconoce de contribuir significativamente al proceso inflamatorio del asma bronquial
(BA). Estas especies son liberadas en las vías respiratorias por la activación de células
inflamatorias tales como leucocitos. En este estudio se tuvo como objetivo determinar si el
balance oxidante-antioxidante se cambia en los leucocitos de los pacientes con
BA.Métodos: Treinta y ocho pacientes (21 varones, 17 mujeres) de edades comprendidas
entre 22-68 y controles de 32 sujetos (18 varones, 14 mujeres), con edades 20-63 años
fueron incluidos en el estudio. Un total de 10 ml de sangre venosa se señaló, los leucocitos
se separaron y la peroxidación lipídica (LPO), glutatión peroxidasa (GSH-Px), superóxido
dismutasa (SOD) y los niveles de vitamina C se determinaron en pacientes y
controles.RESULTADOS: LPO leucocitos y la actividad SOD en el grupo de pacientes fueron
mayores que la de los controles (p <0,001 y p <0,05, respectivamente). Sin embargo,
leucocitos GSH-Px y niveles de vitamina C en el grupo de pacientes eran más bajos que los
de los controles (p <0,01 y p <0,001, respectivamente). CONCLUSIONES: Los resultados
sugieren la existencia de alteraciones en una amplia gama de oxidantes y antioxidantes
con el equilibrio desplazando hacia el estrés oxidativo en Buenos Aires.
El aceite de pescado pueden ayudar a los niños con asma
Las propiedades anti-inflamatorias del aceite de pescado demostrar ser beneficiosos en
niños con asma bronquial.
La suplementación con aceite de pescado rico en ácidos grasos omega-3 los ácidos
grasos poliinsaturados en los niños con asma bronquial.
Fuente: Eur Respir J. 2000 Nov; 16 (5) :861-5.
Autor: Nagakura T, S Matsuda, Shichijyo K, H Sugimoto, Hata K.
Afiliación: Departamento de Pediatría, Jikei University School of Medicine, Tokio, Japón.
Omega-3 ácidos grasos poliinsaturados tienen efectos anti-inflamatorios in vitro, y los
altos niveles de la dieta se asocian con una menor incidencia de enfermedades
inflamatorias. Sin embargo, sólo efectos limitados ha sido demostrada en el asma. Los
efectos de la suplementación de la dieta con aceite de pescado durante 10 meses en 29
niños con asma bronquial se ha investigado de manera controlada al azar. Con el fin de
minimizar los efectos de los alergenos inhalados ambientales y la dieta, este estudio se
realizó en un hospital de tratamiento a largo plazo. Los sujetos recibieron cápsulas de
aceite de pescado que contienen 84 mg de ácido eicosapentaenoico (EPA) y 36 mg de
ácido docosahexaenoico (DHA) o cápsulas de control que contiene 300 mg de aceite de
oliva. Las dosificaciones diarias de EPA y DHA eran 17.0-26.8 y 7.3-11.5 mg kg de peso
corporal x (-1), respectivamente. Las puntuaciones de síntomas de asma y disminución de
la capacidad de respuesta a la acetilcolina disminuyó en el grupo de aceite de pescado,
pero no en el grupo control. Además, los niveles plasmáticos de la EPA aumentó
significativamente sólo en el grupo de aceite de pescado (p <0,0088). No hay efectos
65
secundarios significativos fueron observados. Los presentes resultados sugieren que la
suplementación de la dieta con aceite de pescado rico en omega-3 ácidos grasos
poliinsaturados de ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico es beneficioso para
los niños con asma bronquial en un ambiente estrictamente controlado en términos de
alergenos inhalantes y la dieta.
Los suplementos de aceite de pescado reduce el asma inducida por el ejercicio
En este estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, los efectos antiinflamatorios de los
suplementos de aceite de pescado se analizó y se encontró que impartir una protección
significativa contra los síntomas de asma inducida por ejercicio.
Suplementos de aceite de pescado reduce la severidad de la broncoconstricción
inducida por el ejercicio en los atletas de élite.
Fuente: Am J Respir Crit Care Med. 15 de noviembre 2003, 168 (10) :1181-9.
Autor: Mickleborough TD, Murray RL, AA Ionescu, Lindley MR.
Afiliación: Departamento de Kinesiología de la Universidad de Indiana, 1025 East 7th Street,
HPER 112, Bloomington, IN 47401, EE.UU.. tmickleb@indiana.edu
En los atletas de élite, broncoconstricción inducida por ejercicio (EIB) puede responder a
la modificación de la dieta, reduciendo la necesidad de tratamiento farmacológico. Diez
atletas de élite con el BEI y 10 atletas de élite sin BEI (grupo control), participaron en un
estudio aleatorizado, doble ciego cruzado. Los sujetos ingresaron al estudio en su dieta
normal, y luego recibieron ya sea cápsulas de aceite de pescado que contienen 3,2 g de
ácido eicosapentaenoico y ácido 2,2 g docohexanoico (n-3 ácidos grasos poliinsaturados
[AGP] dieta, n = 5) o cápsulas de placebo que contenía aceite de oliva (placebo dieta, n = 5)
se toma diariamente durante 3 semanas. Dieta no tuvo efecto sobre la función pulmonar
pre-ejercicio en cualquiera de los grupos o en la función pulmonar después del ejercicio en
los sujetos control. Sin embargo, en pacientes con BIE, el n-3 PUFA dieta mejoró la función
pulmonar después del ejercicio en comparación con las dietas normales y placebo. FEV1
disminuyó en un 3 + / - 2% en n-3 PUFA dieta, 14,5 + / - 5% de la dieta placebo y 17,3 + / -
6% con dieta normal a los 15 minutos post-ejercicio. Leucotrienos (LT) E4, 9alpha,
11beta-prostaglandina F2, LTB4, factor de necrosis tumoral alfa, y la interleucina-1beta,
todos significativamente disminuido en la dieta n-3 PUFA en comparación con las dietas
normales y placebo y después de la prueba de ejercicio. Estos datos sugieren que la
suplementación de la dieta de aceite de pescado tiene un efecto marcadamente protector
en la supresión de BEI en los atletas de élite, y esto puede atribuirse a sus propiedades
antiinflamatorias.
El ácido fólico puede reducir los síntomas de alergia relacionados con el asma.
IgE (inmunoglobulina E) se utilizan como niveles de los fabricantes de alergia o
marcadores de hipersensibilidad.Este estudio evaluó los niveles de IgE y los niveles
séricos de ácido fólico en 8083 niños, 2 años de edad y mayores, y concluyó que el
66
aumento de los niveles de ácido fólico se asocia con menores niveles de IgE y otros
síntomas de alergia respiratoria.
Los niveles de folato en suero superior se asocian con un menor riesgo de atopia y
sibilancias.
Fuente: J Allergy Clin Immunol. 2009 Jun; 123 (6) :1253-9.
Autor: Matsui CE, Matsui W.
Afiliación: División de Alergia e Inmunología Pediátrica, Johns Hopkins School of Medicine,
Baltimore, MD 21287, EE.UU..ematsui1@jhmi.edu
Antecedentes: El ácido fólico es conocido por estar asociado con enfermedades
inflamatorias, pero la relación entre el ácido fólico y las enfermedades alérgicas no está
claro. OBJETIVOS: El objetivo de este estudio fue examinar la relación entre los niveles de
folato en suero y los marcadores de atopia, sibilancias y asma.MÉTODOS: Los datos fueron
obtenidos de la Salud 2005-2006 y la Encuesta Nacional de Examen de Nutrición en el que
se midieron folato sérico y niveles de IgE total en 8083 pacientes de 2 años de edad y
mayores. Un nivel elevado de IgE total se define como superior a 100 kU / L. Específicas de
alergeno-IgE se midieron por un panel de 5 aeroalérgenos comunes. La atopia se definió
como al menos un positivo alergeno específico IgE. Asma diagnosticada por un médico y
las sibilancias en los últimos 12 meses se evaluaron por medio de
cuestionarios.RESULTADOS: Los niveles séricos de folato se asoció inversamente con los
niveles totales de IgE (p <.001). Las probabilidades de que un alto nivel de IgE total, la
atopia y sibilancias disminuyó entre los quintiles de los niveles séricos de ácido fólico, lo
que indica una relación dosis-respuesta entre los niveles de folato en suero y los
resultados de estos. Cada una de estas asociaciones se mantuvo estadísticamente
significativa después de ajustar por edad, sexo, raza / etnia, y la relación de índice de
pobreza. Ajustada odds ratios asociados al quinto quintil de folato en relación al primer
quintil fueron los siguientes: nivel alto de IgE, 0,70 (IC 95%, 0.53 a 0,92); atopia, 0,69
(95% CI, 0,57 a 0.85), y sibilancias, 0.60 (95% CI, 0,44 a 0.82). Los niveles más altos de
folato también se asociaron con un menor riesgo de asma diagnosticada por un médico,
pero este resultado no fue estadísticamente significativo (odds-ratio para quinto quintil vs
primer quintil, 0,84 [IC 95%, 0.70-1.02]).CONCLUSIONES: Los niveles de folato en suero
están inversamente asociados con altos niveles de IgE total, la atopia y sibilancias.
Los niveles más altos de vitamina D se asocia con infecciones respiratorias bajas
El análisis de la asociación entre los niveles de vitamina D y las infecciones respiratorias
altas realizadas en 18.883 participantes (12 años y mayores) de la Salud Tercera Encuesta
Nacional de Examen de Nutrición concluyó que los niveles séricos de vitamina D se
asocian inversamente con las infecciones del tracto respiratorio.
Asociación entre los niveles de 25-hidroxivitamina D y la infección del tracto
respiratorio superior en la Salud Tercera Encuesta Nacional de Examen de
Nutrición.
Fuente: Arch Intern Med. Feb 2009 23; 169 (4) :384-90
67
Autor: Ginde AA, Mansbach JM, Camargo CA Jr.
Afiliación: Red de Emergencia Medicina, Hospital General de Massachusetts, 326 Cambridge
Street, Boston, MA 02114, EE.UU..
Fundamento: Estudios recientes sugieren un papel de la vitamina D en la inmunidad
innata, incluida la prevención de las infecciones del tracto respiratorio (ITR). Nuestra
hipótesis es que los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D (25 [OH] D) los niveles están
inversamente asociados con el auto-reporte reciente RTI superior (URTI). MÉTODOS: Se
realizó un análisis secundario de la Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y
Nutrición, una encuesta probabilística de la población de los EE.UU. llevó a cabo entre
1988 y 1994. Se examinó la asociación entre la 25 (OH) D y URTI reciente de 18 883
participantes mayores de 12 años. El análisis ajustado por factores demográficos y clínicos
(temporada, el índice de masa corporal, antecedentes de tabaquismo, asma y enfermedad
pulmonar obstructiva crónica). RESULTADOS: La mediana de suero de 25 (OH) D fue de
29 ng / mL (para convertir a nanomoles por litro, se multiplica por 2.496) (rango
intercuartílico, 21-37 ng / ml) y 19% (95% intervalo de confianza [IC ], el 18% -20%) de
los participantes informaron una URTI reciente.Recientes URTI fue reportado por 24% de
los participantes con 25 (OH) D inferior a 10 ng / ml, en un 20% con niveles de 10 a
menos de 30 ng / ml, y en un 17% con niveles de 30 ng / ml o más (P <0,001). Incluso
después de ajustar por características demográficas y clínicas, bajar de 25 (OH) D se
asociaron independientemente con la reciente URTI (en comparación con 25 [OH] D
niveles de> o = 30 ng / mL: odds ratio [OR], 1,36, IC del 95% CI, 1.01-1.84 para <10 ng /
ml y 1,24; 1.07-1.43 para 10 a <30 ng / ml). La asociación entre el nivel de 25 (OH) D y
URTI parecía ser más fuerte en las personas con asma y enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (OR, 5,67 y 2,26, respectivamente). CONCLUSIONES: suero de 25 (OH) D se asoció
inversamente con URTI reciente. Esta asociación puede ser más fuerte en aquellos con
enfermedades de las vías respiratorias. Los ensayos aleatorizados controlados para
explorar los efectos de los suplementos de vitamina D en la RTI.
Instituto Nacional de Salud (NIH) confirma la asociación entre los niveles de antioxidantes y
asma
Baja antioxidantes se han asociado con la gravedad del asma. En la siguiente encuesta
llevada a cabo por el Instituto Nacional de Salud (NIH) de aproximadamente 4000 niños
de 6-17 años, los autores hallaron que los niveles plasmáticos de antioxidantes como la
vitamina C y el alfa-caroteno fueron significativamente menores en los niños con asma.
Los niveles séricos de vitamina y el riesgo de asma en los niños.
Fuente: Am J Epidemiol. 2004 Feb 15; 159 (4) :351-7.
Autor: Harik RI-Khan, Muller DC, Wise RA.
Afiliación: Dirección General de Investigación Clínica, Instituto Nacional sobre el
Envejecimiento, Institutos Nacionales de Salud, Baltimore, MD, EE.UU..
La ingesta dietética, especialmente de las vitaminas antioxidantes A, C, E, y los
carotenoides, se ha relacionado con la presencia y gravedad del asma. Desde la Salud
68
Tercera Encuesta Nacional de Nutrición (NHANES III), realizado en los Estados Unidos
entre 1988 y 1994, los autores seleccionaron 4.093 niños (de 6-17 años) para los que los
datos médicos pertinentes, socioeconómicos y antropométricos estaban completos. Los
niños eran el 50,6% mujeres y 9,7% reportó un diagnóstico de asma. Análisis bivariado
mostró que el diagnóstico de asma se asoció con menores niveles de concentración de
vitamina C, ácido alfa-caroteno, beta-caroteno y beta-criptoxantina. Sin embargo, los
niveles de antioxidantes pueden ser marcadores indirectos de las variables
socioeconómicas, como la raza, la pobreza exposición al tabaco, o el estado nutricional
general. En los modelos logísticos que incluyen la edad, índice de masa corporal, las
variables socioeconómicas, los niveles de antioxidantes, asma parental, y el tabaquismo
hogar, el único antioxidantes significativamente asociada con el asma fueron la vitamina C
(odds ratio = 0,72 por mg / dl, el 95% intervalo de confianza = 0,55 , 0,95) y alfa-caroteno
(odds ratio = 0,95 por micro g / dl, 95% intervalo de confianza = 0,90, 0,99). El odds ratio
para el asma en el quintil más alto de concentración de vitamina C con respecto a la más
baja fue de 0,65 (p <0,05), mientras que fue de 0,74 para el alfa-caroteno (p = 0,066). Los
autores concluyeron que la baja ingesta de vitamina C y alfa-caroteno se asocian con el
riesgo de asma en los niños.
Síntomas de nutrientes combinación mejoró significativamente en el asma moderado
Importancia y uso de la vitamina C como un nutriente individual en diversas
enfermedades ya ha sido probada.El siguiente estudio ha evaluado a 60 niños con asma
moderada cuando se les dio ácidos grasos omega 3, vitamina C y suplementos de zinc. Los
resultados indicaron que estos nutrientes mejorado significativamente los resultados de la
prueba. Esto reitera la importancia de la sinergia en la suplementación nutrientes.
Omega-3 los ácidos grasos, vitamina C y suplementos de zinc en niños asmáticos:
estudio aleatorizado auto-controlado.
Fuente: Acta Paediatr. 2009 Apr; 98 (4) :737-42.
Autor: Biltagi MA, AA Baset, M Bassiouny, MA Kasrawi, Attia M.
Afiliación: Departamento de Pediatría Facultad de Medicina, Universidad de Tanta, Tanta,
Egipto. mbelrem@hotmail.com
OBJETIVOS: El asma bronquial es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías
respiratorias. La intervención nutricional es una herramienta importante para disminuir
la gravedad de muchas enfermedades inflamatorias crónicas como el asma. El objetivo de
este estudio es evaluar el papel de los ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos, vitamina C
y zinc en niños con asma moderada persistente. Pacientes y métodos: Se asignó al azar a
placebo, auto-controlados 60 niños con asma persistente moderado completaron el
estudio, fueron sometidos a la alternancia de fases de la suplementación con ácidos grasos
omega-3 los ácidos grasos, vitamina C y zinc ya sea solos o en combinación con separaron
las fases de lavado. El asma infantil prueba de control (C-ACT), pruebas de función
pulmonar y los marcadores inflamatorios de esputo fueron evaluados al inicio del estudio
y al final de cada fase terapéutica. RESULTADOS: Se observó una mejoría significativa de la
69
C-ACT, pruebas de función pulmonar y los marcadores inflamatorios del esputo con
suplementación de la dieta con ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos, vitamina C y Zn
(p <0,001 *). También hubo una mejoría significativa con el uso combinado de los tres
administración de suplementos de un solo uso de cualquiera de ellos (p <0,001
*).CONCLUSIÓN: Los suplementos de la dieta con ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos,
zinc y vitamina C Prueba mejoró significativamente el control del asma, las pruebas de
función pulmonar y los marcadores inflamatorios pulmonares en niños con asma
bronquial moderada persistente ya sea por separado o en combinación.
Ácidos grasos omega 3 podría ser un tratamiento viable en el asma
Esta revisión sugieren que la ingesta dietética de ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos
puede ser un tratamiento viable o terapia adjunta en las vías aéreas en los pacientes con
asma.
Omega-3 los ácidos grasos y las vías respiratorias hiperreactividad en el asma.
Fuente: J Altern Complement Med. 2004 Dec; 10 (6) :1067-75
Autor: Mickleborough TD, Ionescu AA, Rundell KW.
Afiliación: Departamento de Kinesiología de la Universidad de Indiana, 1025 East 7th Street,
HPER 112, Bloomington, IN 47401, EE.UU.. tmickleb@indiana.edu
A pesar de los avances que se han hecho en el tratamiento del asma, la prevalencia y la
carga de esta enfermedad ha seguido aumentando. El ejercicio es un desencadenante
poderoso de los síntomas del asma y la obstrucción reversible al flujo aéreo y puede dar
lugar a la anulación de la actividad física en pacientes con asma, lo que resulta en
consecuencias perjudiciales para su salud. Aproximadamente el 90% de los pacientes con
asma son hipersensibles al ejercicio y la experiencia broncoconstricción inducida por
ejercicio (BIE).Mientras que el tratamiento farmacológico del asma es generalmente muy
eficaz, los medicamentos a menudo tienen efectos secundarios significativos o taquifilaxis
exposición. Las terapias alternativas para el tratamiento (medicina complementaria) que
reducen las dosis requeridas de las intervenciones farmacológicas sería beneficioso, y
podría llegar a reducir la carga de salud pública de esta enfermedad. No se está
acumulando evidencia de que la modificación dietética tiene potencial para influir en la
gravedad del asma y reducir la prevalencia e incidencia de esta condición. Un posible
factor que contribuye a la mayor incidencia de asma en las sociedades occidentales puede
ser el consumo de una dieta proinflamatorias. En la dieta occidental típica, 20 - a 25-veces
más omega-6 ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) que de omega-3 PUFA se consume, lo
que provoca la liberación de metabolitos del ácido araquidónico proinflamatorias
(leucotrienos y prostanoides). Esta revisión analiza la literatura existente sobre omega-3
suplementos de ácidos grasos poliinsaturados como un potencial modificador de la
hiperreactividad de las vías respiratorias en el asma e incluye estudios relativos a la
eficacia de los suplementos de omega-3 PUFA en EIB. Aunque los datos clínicos que
evalúan el efecto de la suplementación con ácidos grasos omega-3 PUFA en el asma ha
sido equívoca, recientemente se ha demostrado que la calidad farmacéutica aceite de
70
pescado (omega-3 PUFA) suplementación reduce la hiperreactividad bronquial tras
generación mediador ejercicio, uso de medicamentos, y proinflamatorios en no atópicos
atletas de élite con EIB. Estos hallazgos son provocativos y sugieren que la dieta omega-3
PUFA la suplementación puede ser una modalidad de tratamiento viable y / o como
terapia adjunta en la hipersensibilidad de las vías respiratorias. Se necesitan más estudios
para confirmar estos resultados y entender su mecanismo de acción.
Los niveles reducidos de vitamina C asociados con el asma
Este estudio indica una vez más la importancia de vitamina C y de que su deficiencia en la
dieta asociada con el asma bronquial. Plasma vitamina C fue deficiente en el 38% de los
pacientes asmáticos frente a 0% de pacientes sanos. Los glóbulos blancos fueron
deficientes en vitamina C en pacientes con asma y 92% sólo en el 8% de los controles
sanos. La vitamina C nivel de plasma también se asoció con la duración del asma.
Comparación de plasma y leucocitos estado de la vitamina C entre pacientes
asmáticos y sanos.
Fuente: Este Mediterr Salud J. 2005 Ene-Mar; 11 (1-2) :87-95.
Autor: Shidfar F, Baghai N, Keshavarz A, Ameri A, Shidfar S.
Afiliación: Departamento de Nutrición, Facultad de Salud, Universidad de Irán de Ciencias
Médicas, Teherán, República Islámica del Irán. farzadshidfar@yahoo.com
En un estudio de control de casos el estado de la vitamina C de 50 adultos con asma
crónica controlado se comparó con la de 50 seleccionados al azar controles sanos. La
ingesta de vitamina C se evaluó por 3-días dieta recordar, y de plasma y leucocitos
concentraciones de vitamina C se mide colorimétricamente. Una significativa correlación
positiva entre la vitamina C y el plasma consumo dietético de vitamina C. Plasma y
leucocitos niveles de vitamina C fueron significativamente inferiores en el grupo de
asma. Vitamina C en plasma era deficiente (<0,4 mg / dl) en significativamente mayor de
pacientes que en los controles (38,0% frente a 0%) y leucocitos vitamina C (<20
microg/10 (8) leucocitos) era deficiente en 92,0% de los asmáticos en comparación con
8,0% de los controles. Una asociación significativa entre la duración del asma y los niveles
plasmáticos de vitamina C.
La vitamina C y E ingesta durante el embarazo afecta el riesgo de desarrollar asma en niños
En los ensayos clínicos posterior a 2000 mujeres se les preguntó por su dieta durante el
embarazo y sus bebés fueron evaluados por sibilancias y síntomas de alergia hasta dos
años de edad. Los resultados indican que la dieta de embarazo e incluye vitamina C y E
fueron significativamente más asociado con un menor riesgo de aparición de síntomas de
asma y alergia en los lactantes.
Antioxidante de admisión en el embarazo en relación con sibilancias y eccema en
los primeros dos años de vida.
Fuente: Am J Respir Crit Care Med. 2005 Ene 15, 171 (2) :121-8.
Autor: Martindale S, G McNeill, Devereux G, D Campbell, Russell G, A. Seaton
71
Afiliación: Departamento de Medicina Ambiental y Ocupacional de la Universidad de
Aberdeen, Aberdeen, Escocia, Reino Unido. s.martindale @ rgu.ac.uk
Dos mujeres mil fueron reclutados para un estudio prospectivo la influencia de la ingesta
de antioxidantes materno durante el embarazo sobre el desarrollo de asma y eczema en
los niños. Un cuestionario de frecuencia de alimentos se utilizó para caracterizar la dieta
durante el embarazo y los niveles de antioxidantes en sangre fueron
medidos. Cuestionarios postales fueron utilizados para el seguimiento de los 1.924 niños
nacidos únicos a la cohorte a las 6, 12 y 24 meses de edad. No se encontraron asociaciones
entre la ingesta de antioxidantes materno y los síntomas de sibilancias y eccema en el año
de los niños en primer lugar. En el año de los niños en segundo lugar, la ingesta materna
de vitamina E durante el embarazo se asoció negativamente con sibilancias en la ausencia
de un "frío" (p para la tendencia 0,010) y, en los niños cuyas madres eran atópicos, existe
una asociación negativa entre el consumo materno de vitamina E y eccema en la niñez (p
para la tendencia = 0,024).Maternal ingesta de vitamina C durante el embarazo se asoció
positivamente con el "nunca sibilancias" y eczema durante años los niños segundos. Este
estudio sugiere que el consumo de antioxidantes dietéticos maternos durante el embarazo
pueden modificar el riesgo de sibilancias en desarrollo y eccema en la niñez
temprana. Además el seguimiento de la cohorte determinará si la dieta materna durante el
embarazo se asocia con el asma y la enfermedad atópica en la infancia tardía.
La vitamina C previene los ataques de asma inducida por el ejercicio
Los pacientes de asma deben familiarizarse con la importancia de la ingesta de
micronutrientes dietéticos. Este ensayo clínico doble ciego en personas asmáticas
documentado que la ingesta de suplementos de vitamina C antes de la rutina de ejercicio,
disminuye los marcadores de inflamación y estrechamiento las vías respiratorias, lo que
disminuye los síntomas de asma.
Suplementación con ácido ascórbico atenúa la broncoconstricción inducida por
ejercicio en los pacientes con asma.
Fuente: Respir Med. 2007 Aug; 101 (8) :1770-8.
Autor: Tecklenburg SL, Mickleborough TD, Fly AD, Bai Y, Stager JM.
Afiliación: Rendimiento Humano y Ejercicio Laboratorio de Bioquímica, Departamento de
Kinesiología de la Universidad de Indiana, 1025 E. 7th St, HPER 112, Bloomington, IN 47401,
EE.UU..
ANTECEDENTES: La investigación anterior ha demostrado que la dieta puede modificar la
respuesta broncoconstrictor para ejercer en pacientes asmáticos. OBJETIVO: Determinar
el efecto de la suplementación con ácido ascórbico en la función pulmonar y varios
marcadores urinarios de la inflamación de las vías en sujetos asmáticos con
broncoconstricción inducida por ejercicio (BIE). Métodos: Ocho pacientes asmáticos con
EIB documentado participaron en un ensayo aleatorizado, controlado con placebo, doble
ciego cruzado. Sujetos entraron en el estudio en su dieta habitual y se colocaron en
cualquiera de las 2 semanas de suplementación de ácido ascórbico (1500 mg / día) o
72
placebo, seguido de un período de lavado de 1-semana, antes de cruzar a la dieta
alternativa. Función de pre-y post-ejercicio pulmonar, las puntuaciones de síntomas de
asma, la fracción de óxido nítrico exhalado (FENO), y leucotrieno urinario (LT) C4-E4 y
9alpha, 11beta-prostaglandina (PG) F2] se evaluaron al inicio del ensayo (dieta habitual) y
al final de cada período de tratamiento. Resultados: La dieta de ácido ascórbico reducido
significativamente (p <0,05), la disminución máxima del VEF1 después del ejercicio (-6,4 +
/ - 2,4%) en comparación con lo habitual (-14,3 + / - 1,6%) y la dieta placebo (-12,9 + / -
2,4%). Los síntomas del asma puntuaciones significativamente mejorado (p <0,05) en la
dieta de ácido ascórbico en comparación con el placebo y la dieta habitual. Post-ejercicio
FENO, LTC4 E4-y 9alpha, 11beta-PGF2 concentraciones fueron significativamente
menores (p <0,05) en la dieta de ácido ascórbico en comparación con el placebo y la dieta
usual. CONCLUSIÓN: suplementación de ácido ascórbico proporciona un efecto protector
contra la inducida por el ejercicio estrechamiento las vías respiratorias en pacientes
asmáticos.
La vitamina C reduce los requisitos de uso de corticosteroides en pacientes con asma
Los corticosteroides se dan a menudo a los pacientes con asma de lucha contra la
respuesta inflamatoria y para prevenir y tratar el asma de aparición brusca. Sin embargo
tomado crónicamente, estos medicamentos tienen efectos secundarios graves y suprimir
el sistema inmunológico. La vitamina C junto con la administración de corticosteroides, no
sólo ayuda a reducir los síntomas del asma, sino que también reduce algunos de los
peligros asociados con el uso de corticosteroides.
Corticosteroides para evitar los efectos de la vitamina C y magnesio en el asma: un
ensayo aleatorizado.
Fuente: Respir Med. 2006 Jan; 100 (1) :174-9.
Autor: Fogarty A, Lewis SA, Scrivener SL, Antoniak M, Pacey S, M Pringle, Britton J.
Afiliación: División de Medicina Respiratoria de la Universidad de Nottingham, Nottingham
City Hospital, Hucknall Rd, Nottingham NG5 1PB, Reino Unido. andrew.fogarty @
nottingham.ac.uk
OBJETIVO: El estudio tiene como objetivo evaluar la hipótesis a priori que la
suplementación regular con vitamina C o magnesio permitirá una reducción de la dosis de
corticosteroides necesaria para mantener el control del asma en los adultos. MÉTODOS: Se
invitó a todos los participantes reclutados en los centros de atención primaria que
completaron un grupo paralelo, aleatorizado, controlado con placebo, de 16 semanas de
duración de la suplementación con vitamina C 1g/dy o 450 mg / día de magnesio para
seguir y participar en una reducción de corticosteroides estructurado protocolo de más de
10 semanas. RESULTADOS: Un total de 92 participantes (29 vitamina C, magnesio y
placebo 31 32) entró en el estudio. Suponiendo que no hay reducción de la dosis de
corticosteroides en los 10 que posteriormente se retiraron, las reducciones medias
geométricas de la dosis de corticosteroides inhalados alcanzados con la vitamina C,
magnesio y placebo fueron del 49, 13 y 11 microgramos, respectivamente. En
73
comparación con placebo, el efecto de la vitamina C no ajustada fue significativa, y se
mantuvo en frontera importancia después del ajuste de la dosis inicial de corticosteroides
(relación de reducción relativa = 4,03, IC del 95%: 0,95 a 17,1, p = 0,06). Conclusiones: Se
concluye que, si bien los suplementos de vitamina C pueden tener efectos modestos
ahorradores de corticoides y por lo tanto el potencial de reducir la exposición a sus
efectos secundarios, los suplementos de magnesio no tienen efecto en la dosis de
corticosteroide inhalado necesario para mantener el control del asma.
74
La aterosclerosis
aterosclerosis. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
privado o públicamente el valor de la salud de los micronutrientes no sirve a su salud o la
salud de las personas, sino más bien «negocio con las enfermedades» de la inversión de
miles de millones de dólares sobre la base de los fármacos patentados.
Los carotenoides y la aterosclerosis carotídea asintomática.
Fuente: J Biol Regul agentes Homeost. 2010; 24 (4) :447-52.
Autor: Riccioni G, D'Orazio N, L Speranza, Di Ilio E, Glade M, V Bucciarelli, L Scotti, Martini F,
A pennelli, Bucciarelli T.
Afiliación: Unidad de Cardiología, San Camillo de Lellis Hospital, Manfredonia, Foggia, Italia.
Participantes con pruebas de ultrasonidos de la aterosclerosis carotídea exhibió
significativamente mayor índice de masa corporal, concentraciones significativamente
mayores en suero de colesterol total, LDL-colesterol y los triglicéridos asociado, y
significativamente más altas concentraciones plasmáticas de ácido úrico, proteína C
reactiva y fibrinógeno. Por el contrario, los participantes con pruebas de ultrasonidos de la
aterosclerosis carotídea exhibieron significativamente menores concentraciones
plasmáticas de licopeno y beta-caroteno. Estos resultados sugieren que el licopeno y beta-
caroteno pueden desempeñar papeles importantes en el retraso del desarrollo de la fase
temprana de la aterosclerosis carotídea asintomática.Fomentar la ingesta adecuada de
carotenoides antioxidantes pueden proporcionar un importante servicio de salud pública.
Las catequinas del té verde podría ayudar a prevenir la disfunción endotelial y
aterosclerosis en los fumadores
Fuente: Intern Med 2010; 49 (23) :2553-9.
Autor: Oyama JI, Maeda T, et al
Afiliación: Departamento de Medicina Cardiovascular, Respiratorio y Geriatría, Hospital de
la Universidad Kyushu en Beppu y del Instituto Médico de Bioregulación, Universidad de
Kyushu
En un estudio con 30 individuos fumadores varones sanos, la suplementación con
catequinas del té verde (GTC) se encontró que ejercen "anti-ateroscleróticos efectos sobre
los vasos disfuncionales" por "aumentar el nivel de óxido nítrico y reducir el estrés
oxidativo". Estos resultados sugieren que el consumo de catequinas del té verde en dosis
elevadas tales como los utilizados en este estudio (580 mg / d) puede ser de beneficio
para los fumadores.
75
Efecto del consumo de zumo de tomate enriquecida con n-3 los ácidos grasos
poliinsaturados en el perfil lipídico, el estado de biomarcadores antioxidantes y el
riesgo de enfermedad cardiovascular en mujeres sanas.
Fuente: European Journal of Nutrition 2011 Jul 14. [Epub ahead of print]
Autor: FJ García-Alonso, Jorge Vidal-V, Ros G, Periago MJ.
Afiliación: Departamento de Ciencia de los Alimentos y Nutrición de la Universidad de
Murcia, 30100, Murcia, España.
En este estudio, los científicos compararon los efectos del consumo de n-3 los ácidos
grasos poliinsaturados (PUFA) enriquecido con jugo de tomate jugo de tomate frente liso
en el perfil de lípidos en suero y los niveles de biomarcadores relacionados con el estado
antioxidante y la enfermedad cardiovascular (ECV) el riesgo en las mujeres . Se observó
que la intervención con el jugo enriquecido no tuvo efecto sobre el perfil de lípidos, y los
niveles séricos de triglicéridos y colesterol (total, LDL y HDL) se mantuvo sin cambios. El
estado antioxidante en suero mejorado tras la ingesta de jugo, como se revela por un
aumento en la capacidad antioxidante total y una ligera disminución de la peroxidación
lipídica. Los niveles séricos de homocisteína, un factor de riesgo cardiovascular,
disminución después de n-3 PUFA consumo de jugo enriquecido. Una disminución en la
molécula de adhesión vascular 1 (VCAM-1) los niveles se observó también después de la
ingesta de liso o jugo de tomate enriquecida, mientras que la molécula de adhesión
intercelular 1 (ICAM-1) sólo disminuyó los niveles después de la ingesta del jugo
enriquecido. CONCLUSIONES: En general, una mayor mejora positiva de los factores de
riesgo de ECV se observó después de la ingesta de ácidos grasos poliinsaturados n-3
enriquecido con zumo de consumo normal después de jugo de tomate, lo que sugiere una
posible acción sinérgica entre los n-3 PUFAs y antioxidantes del tomate.
Influencia de los n-3 los ácidos grasos poliinsaturados de moléculas solubles de
adhesión celular como biomarcadores de riesgo cardiovascular en sujetos jóvenes
sanos.
Fuente: nutrición, metabolismo y las enfermedades cardiovasculares 2008; 18 (10) :664-
70. Epub 2008 16 de abril.
Autor: Paulo MC, Andrade AM, ML Andrade, MG Morais, M Kiely, D Parra, JA Martínez, que
Thorsdottir, Bandarra NM.
Afiliación: El Instituto Nacional de Investigación de Agricultura y Pesca de Investigación,
Lisboa, Portugal.
Los niveles séricos de las moléculas solubles de adhesión celular (CAMs) y los parámetros
de lípidos en sangre se han utilizado como marcadores de procesos inflamatorios
asociados con la enfermedad cardiovascular (ECV) eventos. Este estudio evaluó los efectos
de la ingesta de n-3 los ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) en el pescado y el aceite de
pescado en dietas de restricción de energía, en la molécula-1 de adhesión intercelular
76
soluble (sICAM-1) y la adhesión soluble vascular molécula-1 (sVCAM -1). CONCLUSIONES:
CAM como biomarcadores inflamatorios en pacientes jóvenes y sanos no son concluyentes
para la evaluación de riesgo de ECV. Restricción de energía en las dietas de peces tuvo un
efecto diferente en CAM, siendo el pescado magro responsable del mayor descenso de
ICAM-1. Por otra parte, la VCAM-1 resultados permiten la especulación de que una dosis
baja de n-3 PUFA puede ser anti-inflamatoria contrariamente a una dosis alta, que puede
tener un efecto pro-inflamatoria. CAMs mecanismo es complejo y afectados por múltiples
factores, tales como el estilo de vida, el género, y n-3 dosis y la fuente.
Los niveles de vitamina D y los trastornos cardiometabólicos: revisión sistemática y
meta-análisis.
Fuente: Maturitas 2010; 65 (3): 225-36.
Autor: Parker J, O Hashmi, D Dutton, Mavrodaris A, S Stranges, NB Kandala, A Clarke, OH
Franco.
Afiliación: Ciencias de la Salud del Instituto de Investigación, Warwick Medical School, de la
Universidad de Warwick, Reino Unido.
Trastornos cardiometabólicos y la deficiencia de vitamina D son cada vez más frecuente a
través de múltiples poblaciones. Diferentes estudios han sugerido una posible asociación
entre la anormales niveles de vitamina D y múltiples condiciones patológicas como las
enfermedades cardiovasculares y la diabetes. Los autores destinadas a evaluar la
asociación entre los niveles de vitamina D, usando 25-hidroxi-vitamina D (25OHD) como
un indicador de estado de la vitamina D, y la presencia de trastornos cardiometabólicos
incluyendo la enfermedad cardiovascular, la diabetes y el síndrome metabólico. Por lo
tanto, los autores realizaron una revisión sistemática de la literatura actual sobre la
vitamina D y los trastornos cardiometabólicos con el PubMed y Web of Knowledge bases
de datos en septiembre de 2009. Los estudios en adultos que buscan el efecto de los
niveles de vitamina D en los resultados relacionados con los trastornos cardiometabólicos
fueron seleccionados.Se realizó un meta-análisis para evaluar el riesgo de desarrollar
trastornos cardiometabólicos que comparan los grupos de más altos y más bajos de 25-
OHD sérica. A partir de 6130 referencias se identificaron 28 estudios que cumplieron con
los criterios de inclusión, incluyendo 99.745 participantes. Hubo una variación moderada
entre los estudios en su agrupación de los niveles de 25OHD, el diseño y el enfoque
analítico. Ellos encontraron que los niveles más altos de 25OHD suero se asociaron con
una reducción de 43% en los trastornos cardiometabólicos [OR 0,57, 95% (IC 0.48 a
0,68)]. Niveles similares fueron observados, con independencia del resultado individual
cardiometabólico evaluado o diseño del estudio. Los altos niveles de vitamina D en las
poblaciones de mediana edad y de edad avanzada se asocia con una disminución
sustancial en la enfermedad cardiovascular, la diabetes tipo 2 y el síndrome metabólico. Si
la relación resulta ser causal, las intervenciones dirigidas a la deficiencia de vitamina D en
la población adulta podría frenar la actual epidemia de trastornos cardiometabólicos.
77
Omega-3 los ácidos grasos para la cardioprotección
Fuente: Actas de la Clínica Mayo de 2008; 83 (3) :324-32
Autor: Lee JH, O'Keefe JH, Lavie CJ, Marchioli R, Harris WS.
Afiliación: Mid America Heart Institute y la Universidad de Missouri-Kansas City, Kansas City,
EE.UU..
La evidencia más convincente para el beneficio cardiovascular proporcionada por omega-
3 los ácidos grasos provienen de tres grandes ensayos controlados de 32.000
participantes asignados al azar a recibir omega-3 suplementos de ácidos grasos que
contienen ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA) o para actuar
como controles . Estos ensayos mostraron reducciones en los eventos cardiovasculares de
19% a 45%. Estos hallazgos sugieren que la ingesta de ácidos grasos omega-3 los ácidos
grasos, ya sea de fuentes dietéticas o suplementos de aceite de pescado, se debe aumentar,
sobre todo en aquellos con o en riesgo de enfermedad arterial coronaria. Los pacientes
deben consumir DHA y EPA. Los niveles objetivo de DHA y EPA de consumo son de
aproximadamente 1 g / d para aquellos con enfermedad de la arteria coronaria y al menos
500 mg / d para aquellos sin la enfermedad. Los pacientes con hipertrigliceridemia
beneficio del tratamiento con 3 a 4 g / d de DHA y EPA, una dosificación que disminuye los
niveles de triglicéridos en un 20% a un 50%. Aunque dos comidas de pescado graso a la
semana puede proporcionar de 400 a 500 mg / d de DHA y EPA, los pacientes de
prevención secundaria y aquellos con hipertrigliceridemia deben utilizar suplementos de
aceite de pescado para que puedan llegar a 1 g / día y de 3 a 4 g / d de DHA y EPA,
respectivamente. La terapia de combinación con ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos
y una estatina es un método seguro y eficaz para mejorar los niveles de lípidos y el
pronóstico cardiovascular más allá de los beneficios proporcionados por la terapia de
estatina sola. La sangre y los niveles de DHA EPA podría algún día ser utilizadas para
identificar a los pacientes con niveles deficientes e individualizar las recomendaciones
terapéuticas.
La coenzima Q10 suplementación reduce el estrés oxidativo y aumenta la actividad
de las enzimas antioxidantes en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria
Fuente: Nutrition 2012; 28 (3): 250-255
Autor: Bor-Jen Lee, Yi-Chia Huang, Shu-Ju Chen, Ping-Ting Lin
Afiliación: Escuela de Nutrición de la Universidad Médica Chung Shan Hospital, Taiwán
El propósito de este estudio fue investigar el efecto de la coenzima Q10 suplementación
sobre el estrés oxidativo y la actividad enzimática antioxidante en pacientes con
enfermedad de la arteria coronaria (CAD).Este fue un estudio de intervención. Los
pacientes que fueron identificados por cateterismo cardíaco como que tiene al menos 50%
de estenosis de una arteria coronaria principal o la recepción de la angioplastia coronaria
transluminal percutánea (n = 51) fueron asignados aleatoriamente al grupo de placebo (n
= 14) o uno de los dos coenzima Q10- grupos suplementados (60 mg / d, n = 19; 150 mg /
d, n = 18). La intervención se administró durante 12 semanas. Muestras de sangre de los
78
pacientes se analizaron cada 4 semanas para el plasma de coenzima Q10, las
concentraciones de malondialdehído (MDA *), y la enzima antioxidante (catalasa [CAT],
superóxido dismutasa [SOD], glutatión peroxidasa) la actividad. Cuarenta y tres pacientes
con CAD completó estudio de intervención. Plasma coenzima Q10 concentración aumentó
significativamente. Los niveles de MDA fueron significativamente más baja que la línea
basal en la semana 4. El más alto Q10 grupo suplementado tuvo significativamente más
bajos niveles de MDA que el grupo de placebo en la semana 8. Con respecto a la actividad
de las enzimas antioxidantes, los sujetos tenían CAT significativamente mayor y la
actividad SOD que el grupo de placebo en la semana 12. El plasma de la coenzima Q10
concentración fue significativamente correlacionado con los niveles de MDA y la actividad
CAT y SOD. La relación de plasma de coenzima Q10 para el colesterol total fue
significativamente correlacionado con la actividad de SOD. La proporción de plasma
coenzima Q10 a lipoproteínas de baja densidad se correlacionó significativamente con la
actividad CAT y SOD. Sin embargo, no hay una relación entre la coenzima Q10 y la
concentración de la actividad de la glutatión peroxidasa. Conclusión: suplementos de
coenzima Q10 a una dosis de 150 mg puede disminuir el estrés oxidativo y aumentar la
actividad de las enzimas antioxidantes en pacientes con CAD. Una dosis alta de
suplementos de coenzima Q10 (> 150 mg / d) puede promover antioxidación rápido y
sostenible en los pacientes con CAD.
* El malondialdehído (MDA) es uno de los indicadores más utilizados de la peroxidación
lipídica.
http://www.nutritionjrnl.com/article/PIIS0899900711002000/fulltext
La coenzima Q10 mejora los suplementos de señalización inflamatoria y el estrés
oxidativo asociado con el ejercicio vigoroso
Fuente: European Journal of Nutrition traducción: 10.1007/s00394-011-0257-5
Autor: Díaz-Castro J, Guisado R, Kajarabille N, García C, Guisado de mensajería instantánea,
de Teresa C y J Ochoa
Afiliación: Departamento de Fisiología, Granada, España, Universidad de Granada, España
Agotador ejercicio induce daño muscular asociada con la alta producción de radicales
libres y pro-inflamatoria objetivas mediators.The de este estudio fue determinar por
primera vez y simultáneamente sea oral coenzima Q10 (CoQ10) La suplementación puede
prevenir la sobre-expresión de mediadores inflamatorios y oxidativos el estrés asociado
con el ejercicio extenuante. Los participantes fueron clasificados en dos grupos: grupo de
CoQ10 (CG) y el grupo placebo (PG). El examen físico consiste en una carrera constante
(50 km) que combinaba varios grados de alto esfuerzo (correr montaña y ultra-
resistencia-), en escalada permanente. El ejercicio se asoció con un aumento de TNF-α *,
IL-6 *, 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina * (8-OHdG), y los niveles de isoprostano *, revelando
el grado de inflamación y estrés oxidativo inducido. La suplementación oral de CoQ10
durante el ejercicio fue eficaz reduciendo el estrés oxidativo (disminución de los
hidroperóxidos de membrana, 8-OHdG y la generación de isoprostanos, el aumento de la
catalasa y el estado antioxidante total), lo que conduciría al mantenimiento de la
79
integridad celular. Los datos obtenidos indican también que la CoQ10 evita la sobre-
expresión de TNF-α después del ejercicio, junto con un aumento de sTNF-RII que limita las
acciones pro-inflamatorias de TNF. Por otra parte, la suplementación con CoQ10 redujo la
producción de creatinina.Conclusión: La suplementación con CoQ10 antes de ejercicio
vigoroso disminuye el estrés oxidativo y modula la señalización inflamatoria, la reducción
de la lesión muscular posterior.
* Factor de necrosis tumoral alfa
* IL-6 es una interleucina que actúa tanto como una citoquina pro-inflamatoria y anti-
inflamatorios
* un biomarcador de daño oxidativo del ADN
* Los isoprostanos son como prostaglandina-compuestos formados in vivo a partir de los
radicales libres catalizada por la peroxidación de ácidos grasos esenciales
La vitamina D3 y el riesgo de enfermedad cardiovascular en mujeres con sobrepeso
y obesidad: un ensayo controlado aleatorizado.
Fuente: The British Journal of Nutrition 2012 Feb 9:1-8
Autor: Salehpour A, Shidfar F, F Hosseinpanah, Vafa M, Razaghi M, Hoshiarrad A, Gohari M.
Afiliación: Departamento de Nutrición de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de
Teherán de Ciencias Médicas, Teherán, Irán.
La evidencia indica que la deficiencia de vitamina D contribuye a la enfermedad
cardiovascular. Los autores investigaron el efecto de la suplementación de vitamina D3 en
los factores de riesgo cardiovascular en mujeres.Las mujeres sanas premenopáusicas con
sobrepeso y obesos (n 77; edad media 38 años) fueron asignados al azar a la vitamina D
(25 mg / d como colecalciferol) o en el grupo placebo a doble ciego durante 12
semanas. La presión arterial, las lipoproteínas séricas, apolipoproteínas y parámetros
antropométricos fueron registrados. La ingesta dietética se registran utilizando 24 h
retirada de alimentos y FFQ. La actividad física se evaluó mediante el Cuestionario
Internacional de Actividad Física. Las concentraciones medias de colesterol total aumentó
en el grupo de la vitamina D, pero disminuyó en el grupo placebo, y un efecto significativo
se observó. En el grupo de la vitamina D, la media de concentración de colesterol HDL
aumentó, mientras que disminuyó en el grupo de placebo. La media de apoA-I en suero
aumentaron en el grupo de la vitamina D, aunque disminuyó en el grupo de placebo. La
media de colesterol LDL: apoB-100 proporción aumentada en el grupo de la vitamina D,
mientras que esta proporción se redujo en el grupo de placebo. Masa grasa corporal se
redujo significativamente en el grupo de más vitamina D que los group.Conclusions
placebo: Los resultados mostraron que la suplementación con vitamina D3 puede mejorar
significativamente el colesterol-HDL, apoA-I y las concentraciones de LDL-colesterol:
relación apoB-100, que se mantuvo significativa en el modelo multivariado que incluyó
medidas de la actividad antropométricos, dietéticos y físicos.
80
Un estudio de 3 años muestra que el consumo de vitamina C frena la progresión del
engrosamiento de la arteria coronaria en hombres de edad avanzada.
Aumentar la ingesta de vitamina C y antioxidantes frutas y verduras ricas en la dieta de
233 ancianos mayores de 3 años disminuyó el engrosamiento de las arterias carótidas, en
comparación con 231 hombres de edad avanzada que no aumentaron su consumo de
alimentos ricos en antioxidantes.
La vitamina C se asocia el consumo con una menor progresión de la carótida íntima
grosor del material en los hombres de edad avanzada: un estudio de intervención
de 3 años.
Fuente: Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2009 Jan; 19 (1) :8-14.
Autor: Ellingsen I, Seljeflot I, Arnesen H, Tonstad S.
Afiliación: Departamento de Cardiología Preventiva, Ullevål University Hospital, Oslo,
Noruega. ingrid.ellingsen @ uus.no
Fundamento y objetivo: Los alimentos vegetales puede disminuir el riesgo de enfermedad
cardiovascular.MÉTODOS Y RESULTADOS: Se evaluaron los cambios en el grosor íntima-
media (GIM) de la arteria carótida y la dieta en hombres de edad avanzada. Los hombres
(n = 563) de 70 años + / -5 años fueron asignados al azar a 1 de 4 grupos (intervención
dietética, ácidos grasos omega-3 de suplementos, ambos o ninguno) con un diseño 2 x 2
factorial. Ultrasonido modo B de las arterias carótidas y el cálculo de la ingesta alimentaria
se realizaron al inicio del estudio y después de 3 años. Que anteriormente mostró que los
omega-3 de suplementos no tuvo influencia sobre la IMT, por lo tanto la intervención en la
dieta (n = 233) y no intervención en la dieta (n = 231) se combinaron los grupos. El grupo
de intervención dietética tuvo una menor progresión de la IMT carotídeo en comparación
con los controles (0.044 + / -0.091 mm frente a 0.062 + / -0.105 mm, p = 0,047). Este
grupo aumentaron su ingesta de vitamina C al día (P = 0,005) y la ingesta de frutas, bayas
y hortalizas (P <0,001).Aumento de la ingesta de vitamina C y de las frutas y las bayas se
asoció inversamente con la progresión del IMT (r = -0,181, p = 0,006 y r = -0,125, p =
0,056, respectivamente). El análisis multivariado de regresión lineal mostró que la ingesta
de vitamina C aumentó y de frutas y bayas se asoció con una menor progresión de la IMT
en el grupo de intervención y en la población total del estudio, después del ajuste para el
consumo de colesterol de la dieta, queso, grasa saturada y asignación de
grupos. CONCLUSIÓN: La vitamina C que contiene alimentos pueden proteger contra la
progresión de la aterosclerosis carotídea en hombres de edad avanzada.
Un complejo de vitaminas antioxidantes inhibe eficazmente los radicales libres de oxidación
de los fosfolípidos en plasma de la sangre, el hígado y el miocardio.
Este estudio sugiere que los suplementos con vitaminas antioxidantes (vitamina C, E,
provitamina A) y el selenio puede ser eficaz para la prevención y terapia compleja de la
aterosclerosis.
81
Un complejo de vitaminas antioxidantes inhibe eficazmente los radicales libres de
oxidación de los fosfolípidos de LDL en el plasma sanguíneo y estructuras de la
membrana del hígado y del miocardio.
Fuente: Exp. Biol. Med. Bull. 2003 Feb; 135 (2) :143-6.
Autor: Konovalova GG, Lisina MO, Tikhaze AK, Lankin VZ.
Afiliación: Laboratorio de Bioquímica de radicales libres Procesos, AL Myasnikov Instituto de
Cardiología, Cardiología Rusia Centro de Investigación-Producción y del Ministerio de Salud
de Rusia, Moscú.
Efecto antioxidante de una preparación compleja que incluye vitaminas antioxidantes C, E,
provitamina A y el selenio se estudió en el modelo de Cu (2 +)-iniciada por radicales libres
de oxidación de la LDL aislada de plasma sanguíneo humano. El efecto antioxidante de la
administración combinada de alfa-tocoferol, ácido ascórbico y alfa tocoferol +-+ beta-
caroteno es mucho más pronunciado que el efecto antioxidante de los componentes
individuales de estos cócteles. Además, en el sistema de modelo de la acción combinada de
todos los componentes antioxidantes completamente inhibida por radicales libres de
oxidación de LDL. Un curso de 30 días de la administración oral de cóctel de vitaminas
antioxidantes y el selenio para ratas mejorado marcadamente el potencial antioxidante del
hígado y suprime por completo los procesos de radicales libres en el miocardio. Se sugiere
que los preparados que contienen vitaminas antioxidantes y el selenio puede ser
perspectiva para la prevención y terapia compleja de la aterosclerosis.
Un componente de pimientos picantes, capsaicina, protege contra la oxidación de lípidos y
proteínas daño en los glóbulos rojos humanos.
La capsaicina, responsable de las propiedades de calor o picante de pimientos picantes
pueden proteger a las células sanguíneas de los efectos negativos de las grasas oxidadas y
daños proteína asociada con niveles altos de glucosa en sangre demasiado. Esto es sólo un
ejemplo de la gran cantidad de moléculas que se encuentran en las hierbas comunes que
tienen poderosas propiedades medicinales en materia de salud cardiovascular que
funcionan con los mismos principios buscados por las industrias farmacéuticas.
Protección de la peroxidación de lípidos y formación de carbonilo en proteínas por
la capsaicina en eritrocitos humanos sometidos a estrés oxidativo.
Fuente: Res Phytother. 2006 Apr; 20 (4) :303-6.
Autor: Luqman S, Rizvi SI.
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad de Allahabad, Allahabad 211002,
India.
La capsaicina (8-metil-N-vanillyl-6-nonemide) es el principio fundamental acre
encontrada en los pimientos picantes del género Capsicum planta. El presente trabajo se
realizó para investigar la propiedad antioxidante de la capsaicina en los marcadores de
estrés oxidativo, peroxidación de lípidos de membrana (formación de malondialdehído) y
los grupos carbonilo de membrana en los eritrocitos humanos. El efecto de la capsaicina
ha sido comparado con el ácido L-ascórbico. Someter a los eritrocitos a estrés oxidativo
82
mediante incubación con t-BHP causó un aumento significativo en el nivel de MDA y
proteínas carbonilo contenido en grupo por encima del valor basal. La presencia de
capsaicina (10 micrómetros) en el medio de incubación protegida de los eritrocitos a
partir de t-BHP inducida por estrés oxidativo como se evidencia por la disminución del
nivel de MDA y contenido de proteína de grupos carbonilo, ácido L-ascórbico también
mostró un efecto protector similar. Los resultados demuestran concluyentemente la
eficacia de la propiedad antioxidante de la capsaicina.Esta evidencia sugiere que los
factores dietéticos que actúan como antioxidantes para disminuir la peroxidación lipídica
de la membrana y la formación de proteínas carbonilo puede contribuir a un efecto
protector contra las enfermedades de cáncer, la aterosclerosis y relacionados con la
edad. Este efecto antioxidante puede, en parte, explicar el alto consumo de capsicum en
ciertas regiones del mundo.
Efectos anti-inflamatorios de la vitamina C
En las personas con niveles elevados de proteína C reactiva (CRP), que indica inflamación,
una ingesta de 1 gramo de vitamina C y 800 UI de vitamina E durante 2 meses redujo este
marcador tan eficazmente como las estatinas. Contrariamente a las estatinas estos
nutrientes no provocar efectos secundarios no deseados.Además, la suplementación con
vitamina C no inferior CRP en aquellos con niveles normales de PCR, lo que sugiere que los
micronutrientes aliviar la patología pero no perturban el equilibrio metabólico en
condiciones saludables.
El tratamiento con vitamina C reduce los niveles elevados de proteína C reactiva.
Fuente: Free Radic Biol Med. 2009 1 de enero; 46 (1) :70-7.
Autor: Bloque G, Jensen CD, TB Dalvi, EP Norkus, M Hudes, PB Crawford, N Holanda, EB Fung,
L Schumacher, Harmatz P.
Afiliación: Universidad de California, Berkeley, 94720, EE.UU.. gblock@berkeley.edu
Plasma de proteína C reactiva (PCR) es un biomarcador inflamatorio predictor de
enfermedad cardiovascular. La reducción de elevación de la PCR con estatinas redujo la
incidencia de la enfermedad cardiovascular. Hemos investigado si la vitamina C o E podría
reducir la CRP. Los no fumadores sanos (N = 396) fueron asignados al azar a tres grupos,
1000 mg / día de vitamina C, 800 UI / día de vitamina E o placebo durante 2 meses. La
mediana PCR basal fue bajo, 0,85 mg / L. No se observó efecto del tratamiento cuando
todos los participantes. Sin embargo, una interacción significativa se encontró, lo que
indica que el efecto del tratamiento depende de la línea de base concentración de
CRP. Entre los participantes con indicativo de riesgo cardiovascular elevado (> o = 1,0 mg
/ L) CRP, la vitamina C redujo la mediana de la PCR en un 25,3% frente a placebo (p =
0,02) (reducción media en el grupo de vitamina C, 0,25 mg / L, 16,7 %). Estos efectos son
similares a los de las estatinas. El efecto de la vitamina E no fue significativa. En resumen,
el tratamiento con vitamina C, pero no vitamina E redujo significativamente la PCR en
individuos con PCR> o = 1,0 mg / L. Entre los obesos, el 75% tenían PCR> o = 1,0 mg /
L. La investigación es necesaria para determinar si la reducción de este biomarcador
83
inflamatorio con vitamina C podría reducir las enfermedades relacionadas con la
obesidad. Pero la investigación sobre los beneficios clínicos de los antioxidantes deben
limitar a los participantes a las personas con elevaciones en los biomarcadores de destino.
Sustancias antioxidantes pueden prevenir la adhesión de las células blancas de la sangre a
las células inflamadas endoteliales de la pared vascular.
Los glóbulos blancos se unen a receptores expuestos por las células inflamadas de la capa
de las arterias. Esta accellerates formación de lesión aterosclerótica. Este estudio in vitro
identificado compuestos que pueden prevenir este proceso. Estos compuestos incluyen
vitamina C, E, y resveratrol.
Cuantificación no radiactivos y colorimétricas de la adhesión de monocitos a las
células endoteliales en la aterogénesis temprana.
Fuente: Biotechnol Lett. 2006 Nov; 28 (22) :1805-10.
Autor: HJ junio, Chung MJ, SY Kim, Lee HJ, Lee SJ.
Afiliación: División de Ciencia de los Alimentos de la Facultad de Ciencias de la Vida y
Biotecnología, Instituto de Ciencias Biomédicas y Seguridad, Universidad de Corea, Seúl, 136-
713, Corea.
Adhesión de los monocitos al endotelio vascular es un paso inicial en la aterogénesis. Para
cuantificar esto, se incubaron monocitos con las células endoteliales cultivadas, y se
cuantifica los monocitos adheridos en vivo utilizando un ensayo colorimétrico. Endotelio
activado con lipopolisacárido atraído monocitos de una manera dependiente de la dosis y
la adhesión fue atenuada con post-tratamientos con ácido L-ascórbico (53%), alfa-(40%) y
gamma-tocoferol (39%), el resveratrol (39% ), y extracto de raíz de Lithospermum
erythrorhizon (45%).Esto no radioactivo, ensayo colorimétrico puede ser útil para el
cribado de compuestos anti-aterogénicos en la aterogénesis temprana.
http://www.springerlink.com/content/53548616r7u50198/
Las células musculares lisas arteriales producen colágeno en respuesta a los niveles
normales de ácido ascórbico.
Escorbuto-corazón del Dr. Rath conexión enfermedad subraya el papel del colágeno de
estructura saludable y la función de la pared vascular y su resistencia a la acumulación de
colesterol y la formación de placa aterosclerótica. . Células musculares lisas arteriales
sintetizar y se unen a una red de colágeno, elastina, proteoglicanos, y moléculas adhesivas
que dan arterias sus propiedades únicas de distensión sin destrozar a alta presión, el
retroceso de nuevo a su forma original, y la capacidad de cambiar de diámetro en
respuesta a agentes químicos externos o estímulos nerviosos. Sin la integridad del
colágeno, las arterias son frágiles y rasgar aparte de la presión arterial, como en el
síndrome de Ehlers-Danlos. Por otro lado, arterias rígidas con colágeno demasiado son el
resultado de la compensación metabólica de condiciones anormales que alteran las
funciones de las arterias. Si bien básico, el hecho de que la arteria requiere de la vitamina
84
C (ácido ascórbico) para la producción de colágeno su interior es todavía a menudo
ignorada.
La absorción de ácidos ascórbico y la regulación de la síntesis de colágeno tipo I en
cultivos de células de músculo liso vascular.
Fuente: J Res Vasc. 2009; 46 (1) :15-24.
Autor: Qiao H, Bell J, S Juliao, Li L, mayo de JM.
Afiliación: Departamento de Medicina de la Vanderbilt University School of Medicine,
Nashville, Tennessee 37232, EE.UU..
ANTECEDENTES / AIMS: células musculares lisas vasculares contribuyen tanto a la
estructura y función de las arterias, pero también están implicados en los cambios
patológicos que acompañan a las enfermedades inflamatorias tales como la
aterosclerosis. Dado que la inflamación está asociada con el estrés oxidativo, se
examinaron los efectos de absorción y celulares del ácido ascórbico antioxidante vitamina
A10 en cultivos de células vasculares del músculo liso. MÉTODOS / RESULTADOS: células
A10 ascorbato concentrada frente a un gradiente de una manera dependiente de sodio,
más probable es del tipo dependiente de sodio vitamina C transportador 2 (SVCT2)
transportador de ascorbato, que estaba presente en las inmunotransferencias de extractos
de células. Aunque ascorbato no afectó la proliferación de células A10, que estimuló la
incorporación de prolina radiomarcada tipo I y la síntesis de colágeno. El último fue
evidente en las células como el aumento de proalpha1 (I) de colágeno y de conversión de
proalpha1 (I) y proalpha2 (I) de colágeno a formas maduras que se liberan de las células y
se deposita como matriz extracelular. Tipo I maduración intracelular de procolágeno fue
óptimo en las concentraciones de ascorbato intracelulares de 200 microM y abajo, que
fueron alcanzados fácilmente por cultivo de las células en las concentraciones plasmáticas
de ascorbato fisiológicos. Conclusión: Estos resultados muestran que la SVCT2 facilita la
absorción de ascorbato por células musculares lisas vasculares, que a su vez aumenta
tanto la síntesis y maduración de colágeno de tipo I.
http://content.karger.com/produktedb/produkte.asp?typ=fulltext&file=000135661
El ácido ascórbico restaura la función arterial en pacientes con síndrome metabólico.
Los cambios metabólicos asociados con la diabetes afectan negativamente el sistema
cardiovascular. Las arterias de las personas con síndrome metabólico no se abren
normalmente en respuesta al flujo sanguíneo.Esta controlado con placebo, aleatorizado,
doble ciego estudio muestra que la administración intravenosa de 1 gramo de ácido
ascórbico, permite restaurar la función de las arterias en los pacientes con síndrome
metabólico.
El estrés oxidativo mediado por la disfunción arterial en pacientes con síndrome
metabólico: Efecto del ácido ascórbico.
Fuente: Free Radic Biol Med. 2007 Sep 1, 43 (5) :853-9.
Autor: Cangemi R, Angelico F, L Loffredo, Del Ben M, P Pignatelli, Martini A, Violi F.
85
Afiliación: Departamento de Medicina Experimental y Patología de la Universidad de Roma
La Sapienza, Roma 00161, Italia.
Disfunción arterial es un sello distintivo de la aterosclerosis temprana, sin embargo, su
comportamiento en pacientes con síndrome metabólico (SM) es todavía poco clara. Hemos
investigado el papel del estrés oxidativo en la isquemia inducida por dilatación mediada
por flujo (FMD) en pacientes con EM. La fiebre aftosa y el estrés oxidativo, como se evaluó
por los niveles séricos de 8-hidroxi-2-desoxi-2-desoxiguanosina (8-OHdG), fueron
estudiadas en 18 ms y 30 sujetos de control. A partir de entonces, en los 18 pacientes con
esclerosis múltiple, la fiebre aftosa fue evaluada después de la infusión intravenosa de 1 g
de vitamina C o placebo en un estudio aleatorizado, doble ciego cruzado,, muestras
seriadas de sangre fueron tomadas en la circulación periférica, antes y después de la fiebre
aftosa para analizar 8-OHdG. En comparación con los controles, los pacientes con EM
tenían mayor 8-OHdG (p <0,001) y menor la fiebre aftosa (p <0,001), 8-OHdG y la fiebre
aftosa se correlacionaron inversamente (r = -0,74, p <0,01). En los pacientes con EM, la
administración de placebo no cambió la fiebre aftosa, mientras que la vitamina C que
mejora de forma significativa (p <0,001). Después de placebo, la isquemia inducida por la
fiebre aftosa se asoció con un aumento significativo de 8-OHdG (p <0,001), un efecto que
fue contrarrestado por la vitamina C. La vitamina C infusión se asoció con una correlación
inversa entre los cambios en la fiebre aftosa y el estrés oxidativo ( R = -0,67, p <0,01). El
presente estudio muestra que la dilatación arterial está deteriorado y que el estrés
oxidativo mejorada puede desempeñar un papel clave en pacientes con EM.
La aterosclerosis inducida por la alta colesterol dieta en conejos puede ser atenuada por la
suplementación con citrulina, arginina y vitamina C y E
Suplementos de aminoácidos en las dietas de conejos alimentados con colesterol alto
dramáticamente revierte la aterosclerosis.
l-citrulina y L-arginina retarda la progresión de la administración de suplementos
de alto colesterol inducida por la dieta aterosclerosis en conejos.
Fuente: Proc Natl Acad Sci EE.UU. A. 2005 20 de septiembre; 102 (38) :13681-6.
Autor: Hayashi T, PA Juliet, H Matsui-Hirai, Miyazaki A, Fukatsu A, Funami J, Iguchi A,
Ignarro LJ.
Afiliación: Departamento de Geriatría, Nagoya University Graduate School of Medicine, 65
Tsuruma-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Japón. hayashi@med.nagoya-u.ac.jp
El objetivo de este estudio fue evaluar la influencia de la ingestión de L-arginina, L-
citrulina, y antioxidantes (vitaminas C y E) en la progresión de la aterosclerosis en conejos
alimentados con una dieta alta en colesterol.La dieta rica en grasas causó un marcado
deterioro de la vasorrelajación dependiente del endotelio en la aorta torácica aislada y el
flujo sanguíneo en la arteria de oreja de conejo in vivo, el desarrollo de lesiones
ateromatosas y aumento de la producción de anión superóxido en la aorta torácica, y
aumento de la oxidación sensible a la expresión de genes [Elk- 1 y la respuesta de cAMP
fosforilada elemento de unión] proteína. Los conejos fueron tratados por vía oral durante
86
12 semanas con L-arginina, L-citrulina, y / o antioxidantes. L-arginina y L-citrulina, ya sea
solo o en combinación con antioxidantes, causó una marcada mejora en la vasorrelajación
dependiente del endotelio y el flujo sanguíneo, la regresión dramática en lesiones
ateromatosas, y disminución de la producción de superóxido y sensible a la oxidación
expresión génica. Estos efectos terapéuticos se asociaron con un aumento concomitante
en la expresión del NO endotelial aórtica sintasa y plasma NO (2) (-) + NO (3) (-) y los
niveles de GMPc. Estas observaciones indican que la ingestión de ciertos NO-impulsar las
materias, incluidas l-arginina, l-citrulina y antioxidantes, puede derogar el estado de
estrés oxidativo y revertir la progresión de la aterosclerosis. Este enfoque puede tener
utilidad clínica en el tratamiento de la aterosclerosis en seres humanos.
http://www.pnas.org/content/102/38/13681.long
Papel beneficioso de la vitamina C en la protección metabolismo de la célula endotelial
De necrosis tumoral alfa (TNF-a) tiene un efecto perjudicial en las células que recubren la
arteria, que cuando se daña provoca la inflamación y la formación de coágulos. Vitamina C
(ácido ascórbico) es capaz de contrarrestar el efecto perjudicial de TNF-a en el endotelio.
Bloques de ácido ascórbico El efecto inhibidor del crecimiento de factor de necrosis
tumoral alfa en las células endoteliales.
Fuente: Exp. Biol. Med. (Maywood). 2003 Jul; 228 (7) :855-65.
Autor: Saeed RW, Peng T, CN Metz.
Afiliación: Laboratorio de Biología Vascular de la División de Bioquímica Médica, North
Shore-Long Island Jewish Research Institute, Manhasset, Nueva York 11030, EE.UU..
Deterioro de la proliferación celular endotelial se ha propuesto ser un defecto temprano,
crítico que contribuye al desarrollo de la aterosclerosis. Estudios recientes muestran que
el tumor de alto plasma del factor de necrosis (TNF)-alfa niveles y ácido ascórbico sérico
bajo (AA) se correlacionan con la severidad de la aterosclerosis.Además, AA se ha
informado que tienen potenciales efectos beneficiosos en la prevención de la
aterosclerosis.Basándose en estos estudios, se investigó el papel de AA (<o = 1 mM) sobre
el TNF-alfa-vascular mediada por la inhibición de crecimiento de células endoteliales in
vitro. De acuerdo con informes anteriores, se encontró que el TNF-alfa solo inhibe la
proliferación celular endotelial. Estudios adicionales revelaron que la proliferación celular
endotelial AA solos mejorada y AA que bloqueó la inhibición de crecimiento celular
endotelial inducida por el TNF-alfa. Por el contrario, se observó ningún efecto de AA en la
activación de células endoteliales o la entrada nuclear del factor nuclear-kappaB en
respuesta a TNF-alfa. El efecto protector de AA en la proliferación de células endoteliales
no era simplemente el resultado de su actividad antioxidante, pero se correlacionó con la
expresión de colágeno IV por las células endoteliales. AA pre-tratamiento de la
proliferación de células endoteliales promovida proteína retinoblastoma (Rb) de
fosforilación y la disminución de los niveles de p53 en comparación con las células no
tratadas. Además, la adición de AA a TNF-alfa-tratada la proliferación de células
endoteliales bloqueado tanto la inhibición de la fosforilación de la proteína
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retinoblastoma y la expresión de p53 mejorada inducida por TNF-alfa. Consistentemente
con estos resultados, se encontró que AA protege las células endoteliales contra el TNF-
alfa inducida por apoptosis. Estos estudios ponen de relieve el papel terapéutico potencial
de AA en la promoción de la proliferación de células endoteliales durante condiciones
inflamatorias, tales como la aterosclerosis y la enfermedad cardiovascular.
http://www.ebmonline.org/cgi/content/full/228/7/855
Beneficios de la vitamina C en pacientes con diabetes tipo II
2 gramos de ácido ascórbico oral diaria aumentó significativamente el flujo sanguíneo del
antebrazo en pacientes con diabetes mellitus y la enfermedad arterial coronaria. La
diabetes mellitus se sabe que tiene muchas consecuencias, incluyendo la aterosclerosis y
mayor daño oxidativo.
Endotelio vascular y el proceso inflamatorio en pacientes con diabetes mellitus
combinado de tipo 2 y la aterosclerosis coronaria: los efectos de la vitamina C.
Fuente: Diabet Med. 2004 Jun; 21 (6) :552-8.
Autor: Antoniades C, D Tousoulis, Tountas C, Tentolouris C, Toutouza M, Vasiliadou C,
Tsioufis C, Toutouzas P, Stefanadis C.
Afiliación: Departamento de Cardiología, Universidad de Atenas Escuela de Medicina, Grecia.
OBJETIVOS: diabetes mellitus tipo 2 (DM) y la enfermedad arterial coronaria (CAD) se
asocian con la disfunción endotelial y elevado estado oxidativo e inflamatorio. Se examinó
el efecto de la vitamina C sobre la función endotelial y los niveles de la molécula soluble de
adhesión celular vascular (sVCAM-1), interleucina-6 (IL-6) y factor de necrosis tumoral
(TNF-alfa), en los pacientes diabéticos con o sin CAD y en sujetos no diabéticos.Métodos:
Treinta y siete pacientes con DM + CAD, 17 pacientes con DM sin EC y 21 sujetos no
diabéticos se dividieron en grupos que recibieron vitamina C 2 g / día o no anti-oxidante
durante 4 semanas. Flujo sanguíneo del antebrazo se determinó usando la oclusión venosa
de calibre-deformación pletismografía. Respuesta vasodilatadora del antebrazo a la
hiperemia reactiva fue considerada como índice de dilatación dependiente del
endotelio. RESULTADOS: Los niveles basales de IL-6 y TNF-alfa fue significativamente
mayor en los pacientes con DM + CAD en comparación con los pacientes con DM (p <0,01)
o los sujetos no diabéticos (p <0,01). IL-6 y TNF-alfa también fueron superiores en DM en
comparación con sujetos no diabéticos (P <0,05). sVCAM-1 los niveles fueron más bajos en
los controles no diabéticos en comparación con DM + CAD (P <0,05) o MS (P
<0,05).Hiperemia reactiva fue mayor en los controles no diabéticos en comparación con
DM + CAD (p <0,001) o MS (P <0,001). La vitamina C aumentó significativamente
hiperemia reactiva sólo en el grupo DM + CAD, mientras que no tuvo efecto sobre los
niveles séricos de sVCAM-1, TNF-alfa e IL-6-en ninguno de los grupos. Conclusiones: La
diabetes mellitus tipo 2 se asocia con deterioro de la función endotelial y el aumento de
los niveles de TNF-alfa, IL-6 y sVCAM-1, especialmente en los pacientes con DM y CAD. La
vitamina C aumenta significativamente la respuesta vasodilatadora del antebrazo a la
hiperemia reactiva sólo en pacientes con DM combinada y CAD.
88
Beneficios de las vitaminas E y C en el sistema vascular se asocian con sus efectos sobre la
matriz extracelular
Esta opinión científica resume el papel de las vitaminas E y C en la síntesis y la estructura
del tejido conectivo de las paredes del vaso sanguíneo, esencial para la función óptima de
la pared vascular, así como en la reparación de las lesiones ateroscleróticas durante el
desarrollo de la enfermedad.
Papel regulador de las vitaminas E y C en los componentes de la matriz extracelular
del sistema vascular.
Fuente: Mol Med Aspectos. 2007 Oct-Dec; 28 (5-6) :507-37.
Autor: Villacorta L, Azzi A, Zingg JM.
Afiliación: Centro de Investigación Cardiovascular de la Universidad de Michigan Medical
Center, Ann Arbor, MI 48109, EE.UU..
El efecto protector de la vitamina E (alfa-tocoferol) y C (ácido L-ascórbico) en la
prevención de la enfermedad cardiovascular (CVD) se ha demostrado en una serie de
situaciones, pero una correlación seguro no es aceptado universalmente. Bajo ciertas
condiciones, ambos, L-ácido ascórbico y alfa-tocoferol puede presentar propiedades
antioxidantes y por lo tanto puede reducir la formación de pequeñas moléculas oxidadas,
proteínas y lípidos, que son una posible causa de la desregulación celular. Sin embargo,
antioxidantes no efectos también se han sugerido que desempeñar un papel en la
prevención de la aterosclerosis. La vitamina E y C pueden modular la transducción de la
señal y la expresión génica y por lo tanto afectar a muchas reacciones celulares tales como
la proliferación de células de músculo liso, la expresión de moléculas de adhesión celular y
la matriz extracelular, la producción de O (2) (-) por NADPH-oxidasa , la agregación de
plaquetas y la respuesta inflamatoria. Vitaminas E y C de mayo de modular el ambiente de
la matriz extracelular por afectar la diferenciación de VSMC y la expresión de proteínas de
tejido conectivo implicadas en la remodelación vascular, así como el mantenimiento de la
integridad de la pared vascular. Esta revisión resume individualmente las actividades
moleculares de las vitaminas E y C en las células dentro del tejido conectivo de la
vasculatura, que desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento de una pared
vascular intacta, así como en la reparación de las lesiones ateroscleróticas durante el
Estudio clínico indican que la vitamina C puede prevenir la lesión vascular causada por el
estrés oxidativo
La isquemia-reperfusión (obstruyendo el flujo sanguíneo y la restauración de la misma) es
un evento que es muy perjudicial en el caso de un ataque al corazón, en el que interrumpe
el flujo sanguíneo por un coágulo de sangre o una placa que se restablezca por medios
quirúrgicos o químicos. Irónicamente, restaurando el flujo sanguíneo vital después de un
período de inanición sangre causa un mayor daño celular y tisular, y campos enteros de
estudio están dedicados a su prevención. Este estudio clínico demuestra que la vitamina C
89
(ácido ascórbico) es capaz de revertir el daño hecho a la función de la dilatación de las
arterias expuestos a lesión por isquemia-reperfusión.
Intra-arterial vitamina C previene la disfunción endotelial causada por la isquemia-
reperfusión
Fuente: La aterosclerosis. 2008 Mar; 197 (1) :383-91.
Autor: Pleiner J, G Schaller, Mittermayer F, C Marsik, RJ MacAllister, S Kapiotis, S Ziegler, A
Ferlitsch, Wolzt M.
Afiliación: Departamento de Farmacología Clínica de la Universidad Médica de Viena,
Austria.
OBJETIVO: La isquemia-reperfusión (IR) lesión causa daño tisular y disfunción
endotelial. Hay pruebas de que el estrés oxidativo juega un papel importante. MÉTODOS:
Hemos probado si la IR inducida por disfunción endotelial podría prevenirse mediante la
administración del antioxidante vitamina C. Veintiséis sujetos sanos masculinos y ocho
pacientes varones con enfermedad arterial periférica (PAD) fueron incluidos en este
estudio aleatorizado y controlado con placebo. Sanguíneo del antebrazo de flujo (FBF)
medidas en respuesta a la acetilcolina vasodilatadores (ACh; dependiente del endotelio
agonista) o nitroglicerina (NTG; independiente del endotelio) se realizaron antes y
después de la isquemia antebrazo durante 20 min. FBF respuestas se evaluaron de nuevo
durante la reperfusión con intra-arterial de la administración conjunta de 24 mg / min
vitamina C o placebo. En seis respuestas a los voluntarios el inhibidor de la NO-sintasa N-
monometil-L-arginina (L-NMMA) también se evaluaron antes y después de la isquemia
con y sin vitamina C. RESULTADOS: La vasodilatación inducida por ACh se hizo romo en
los sujetos que recibieron placebo después de la reperfusión ( p <0,05 frente a basal). La
administración de vitamina C evitó completamente alteración de la respuesta. La
vasodilatación inducida por NTG no fue afectada por reperfusión o la vitamina C. Este
hallazgo fue consistente en los pacientes con PAD y deterioro de la función endotelial,
donde local de vitamina C infusión restaurado reactividad FBF a ACh antes y después de la
lesión IR (p <0,05 respecto al valor basal). Una vez más, la vasodilatación inducida por
NTG no se vio afectada. Blunted L-NMMA respuestas observadas durante la reperfusión
podría ser revertido completamente por la vitamina C. Conclusiones: Nuestros datos
indican que la IR inducida por lesión vascular puede prevenirse mediante la
administración de antioxidantes.
http://www.atherosclerosis-journal.com/article/S0021-9150 (07) 00396-6/abstract
Ensayo clínico indican que la ingesta de vitaminas C y E mejora la función endotelial en niños
con hiperlipidemia.
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en 15 niños con colesterol
alto (hipercolesterolemia familiar) y los trastornos de lípidos muestra que la ingesta
diaria de vitamina C (500 mg / d) y E (400 IU / día) durante 6 semanas mejora la función
endotelial disminuyendo de ese modo un riesgo para la aterosclerosis.
90
Vitaminas antioxidantes C y E mejora la función endotelial en niños con
hiperlipidemia: Evaluación del Riesgo endotelial de lípidos en la Juventud
(temprano) Trial.
Fuente: Circulation. 2003 Sep 2, 108 (9) :1059-63.
Autor: Engler MM, MB Engler, MJ Malloy, EY Chiu, MC Schloetter, SM Paul, M Stuehlinger, KY
Lin, JP Cooke, JD Morrow, Ridker PM, N Rifai, E Miller, JL Witztum, Mietus-Snyder M.
Afiliación: Universidad de California, San Francisco, 2 Koret Way, Rm N631, San Francisco,
California 94143-0610, EE.UU..marguerite.engler @ nursing.ucsf.edu
Antecedentes: La hiperlipidemia se asocia con disfunción endotelial, un evento temprano
en la aterosclerosis y predictor de riesgo para la enfermedad de la arteria coronaria
futuro. Los estudios epidemiológicos sugieren que el aumento de la ingesta dietética de
antioxidantes reduce el riesgo de enfermedad de la arteria coronaria.El propósito de este
estudio fue determinar si el tratamiento con vitamina antioxidante mejora la función
endotelial y afecta biomarcadores sustitutos para el estrés oxidativo y la inflamación en
niños hiperlipidémicos.MÉTODOS Y RESULTADOS: En un estudio aleatorizado, doble
ciego, controlado con placebo, los efectos de las vitaminas antioxidantes C (500 mg / d) y
E (400 IU / día) durante 6 semanas y el National Cholesterol Education Program Step II
(NCEP -II), la dieta durante 6 meses en dependiente del endotelio dilatación mediada por
flujo (FMD) de la arteria braquial se examinaron en 15 niños con hipercolesterolemia
familiar (FH) o el fenotipo de la hiperlipidemia familiar combinada (FCH). La terapia
antioxidante vitamina mejorado FMD de la arteria braquial en comparación con la línea
base (p <0,001) sin un efecto sobre los biomarcadores del estrés oxidativo
(autoanticuerpos a los epítopos de las LDL oxidadas, F2-isoprostanos, 8-hidroxi-2'-
desoxiguanosina), inflamación (C La PCR), o niveles de dimetilarginina asimétrica, un
inhibidor endógeno de la óxido nítrico. CONCLUSIONES: La terapia antioxidante con
vitaminas C y E, restaura la función endotelial en niños hiperlipidémicos. La detección
temprana y el tratamiento de la disfunción endotelial en niños de alto riesgo puede
retardar la progresión de la aterosclerosis.
http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/108/9/1059
EGCG del té verde mejora diversos factores metabólicos asociados con la aterosclerosis en
dietas altas en grasa
Este estudio conducido en ratas alimentadas de una dieta alta en lípidos ateroscleróticas
muestran que la administración intraperitoneal de EGCG, un polifenol potente en el té
verde fue capaz de reducir los niveles de lípidos en la sangre y reducir el estrés oxidativo
en las células rojas de la sangre y el músculo cardiaco a pesar de pro- dieta aterogénica.
El galato de epigalocatequina mejora el perfil de lípidos en suero y de los
parámetros de eritrocitos y tejido cardíaco antioxidantes en ratas Wistar
alimentadas con una dieta aterogénica.
Fuente: Fundam Clin Pharmacol. 2008 Jun; 22 (3) :275-84.
91
Autor: Ramesh E, R Elanchezhian, M Sakthivel, T Jayakumar, Senthil Kumar RS, P Geraldine,
PA Thomas.
Afiliación: Departamento de Ciencia Animal de la Facultad de Ciencias Biológicas,
Universidad Bharathidasan, Tiruchirappalli 620 024, Tamil Nadu, India.
El estrés oxidativo se cree que contribuye a la patogénesis de la aterosclerosis
hipercolesterolémicos, por lo que varios compuestos antioxidantes están siendo
evaluados para posibles efectos anti-aterogénicas. El presente estudio evaluó la eficacia de
galato de epigalocatequina (EGCG), un componente antioxidante de la planta Camellia
sinensis, para mejorar el perfil de lípidos en suero y parámetros antioxidantes en
eritrocitos y el tejido cardíaco en ratas alimentadas con una dieta aterogénica. En el macho
albino Wistar alimentadas con una dieta aterogénica durante 30 días, aumentó
significativamente los niveles séricos de colesterol total, triglicéridos y lipoproteínas de
colesterol y la relación de riesgo cardíaco se observó, en comparación con los niveles en
las ratas alimentadas con una dieta normal. La administración intraperitoneal de EGCG
(100 mg / kg) durante 7 o 15 días a los aterogénicos alimentados con dieta de ratas
resultó en significativamente más bajos niveles en suero de colesterol total, triglicéridos,
de baja densidad y las fracciones de lipoproteínas de muy baja densidad del colesterol y
un nivel en suero significativamente mayor de colesterol de las lipoproteínas de alta
densidad en comparación con los niveles en aterogénicos dieta alimentados, tratados con
solución salina ratas. Significativamente más alta en los niveles de malondialdehído y
significativamente más bajos promedios de las actividades de las enzimas antioxidantes y
la media de los niveles de antioxidantes no enzimáticos se produjo en aterogénico
alimentados con la dieta de ratas en comparación con los alimentados con una dieta
normal. Cuando aterogénicos alimentados con la dieta ratas recibieron tratamiento EGCG
por 7 o 15 días, significativamente más bajos niveles medios de MDA, los mayores niveles
medios de los antioxidantes no enzimáticos y mayores actividades medias de
antioxidantes enzimáticos se produjo, en comparación con los tratados con solución salina
en ratas. Por lo tanto, el EGCG parece mejorar las interrupciones de perfil de lípidos en
suero y de parámetros antioxidantes en el tejido cardíaco de eritrocitos y de ratas Wistar
alimentadas con una dieta aterogénica, estos resultados pueden ser relevantes para el
tratamiento de la aterosclerosis humana.
El ácido fólico, vitaminas Omega-3 los ácidos grasos, la arginina y antioxidantes mejoran la
función positiva de óxido nítrico.
Este estudio muestra que los beneficios de estos micronutrientes en la salud
cardiovascular relacionan con los mecanismos celulares de la mejora de NO endógeno, una
molécula vasodilatadora. El autor sugerir el uso de una combinación de estos nutrientes
para mejorar sus efectos positivos.
El ácido fólico dice NO a las enfermedades vasculares.
Fuente: Nutrición. 2003 Jul-Aug; 19 (7-8) :686-92.
Autor: Das ONU.
92
Afiliación: Ciencias de la Educación para Todos LLC, Norwood, Massachusetts,
EE.UU.. undurti@hotmail.com
OBJETIVOS: La posible vinculación entre el ácido fólico o folato y tetrahidrobiopterina (H
(4) B), óxido de vitamina C, ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) y nítrico (NO), lo que
puede explicar los efectos beneficiosos de estos nutrientes en varios trastornos vasculares
, se investigó. MÉTODOS: La literatura referente a las acciones de ácido fólico / ácido
fólico, H (4) B, vitamina C, PUFAs, y NO se revisó. RESULTADOS: Discapacitados NO
endotelial (eNO) la actividad es un marcador temprano de enfermedad cardiovascular. La
mayoría de los factores de riesgo para la aterosclerosis se asocia con deterioro de la
vasodilatación dependiente del endotelio debido a una menor producción de NO. El folato
no sólo reduce los niveles de homocisteína en plasma, sino también estimula la síntesis de
eNO y muestra acciones anti-inflamatorias. Estimula H endógena (4) B regeneración, un
cofactor necesario para la síntesis de eNO, inhibe la generación de superóxido intracelular,
y por lo tanto aumenta la vida media del NO. H (4) B a su vez mejora la generación de NO y
aumenta el transporte de arginina en las células. El ácido fólico aumenta la concentración
de ácidos grasos omega-3 PUFAs, lo que también aumenta la síntesis eNO. La vitamina C
aumenta al aumentar eNO síntesis intracelular de H (4) B y la estabilización de H (4) B. La
insulina estimula H (4) B síntesis y el metabolismo de ácidos grasos poliinsaturados,
suprime la producción de citoquinas proinflamatorias tumor necrosis factor-alfa y el
anión superóxido, y aumenta la generación de NO. La capacidad de folato para aumentar la
generación de eNO es independiente de su capacidad para reducir los niveles de
homocisteína en plasma. CONCLUSIONES: El mecanismo común por el cual el ácido fólico,
H (4) B, vitamina C, ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos, y L-arginina llevar sobre sus
acciones beneficiosas en diversas enfermedades vasculares es por la mejora de la
producción eNO. Por lo tanto, queda por determinar si una combinación juiciosa de ácido
fólico, vitaminas B12, B6, y C, H (4) B, L-arginina, y ácidos grasos omega-3 ácidos grasos
en cantidades apropiadas, pueden formar un nuevo enfoque en la prevención y la gestión
de varias condiciones tales como hiperlipidemias, enfermedad cardíaca coronaria,
aterosclerosis, enfermedad vascular periférica, y algunas condiciones neurodegenerativas.
http://www.nutritionjrnl.com/article/S0899-9007 (02) 01044-4/abstract
Intravenosa de vitamina C y la vitamina E hemodiálisis membrana recubierta reducir el
daño oxidativo y la inflamación en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Hemodiálisis prolonga la vida de aquellos con vida en peligro la insuficiencia
renal. Desafortunadamente, los pacientes de diálisis de sangre en consecuencia, sufren
anemia y la aterosclerosis del procedimiento que provoque una enorme 14-veces
aumento de los radicales libres en la sangre. Mediante la administración intravenosa de
vitamina C y el recubrimiento de la membrana de diálisis con vitamina E, compuestos
oxidantes en el plasma y el daño oxidativo en la sangre se redujo significativamente.
Efectos de la infusión de vitamina C y vitamina E recubierto de membrana de
hemodiálisis inducida por el estrés oxidativo.
93
Fuente: Kidney Int.. 2006 Feb; 69 (4) :706-14.
Autor: Yang CC, Hsu SP, Wu MS, SM Hsu, Chien CT.
Afiliación: Taipei City Hospital, Branch Heping, y el Departamento de Fisiología de la
Universidad Nacional de Taiwán Facultad de Medicina de Taipei, Taiwán.
Hemodiálisis crónica (HD) de los pacientes manifiesta anemia y la aterosclerosis asociada
con el estrés oxidativo. Hemos estudiado si la infusión intravenosa de vitamina C (VC) y /
o el uso de la vitamina E (VE)-revestido membrana de diálisis podría paliar HD-evocó el
estrés oxidativo. Ochenta pacientes en HD crónica fueron incluidos y asignados al azar en
cuatro grupos: HD con VC intravenosa (n = 20), HD con VE-revestido dializador (n = 20),
ambos con HD (n = 20), y disco duro con ninguno ( n = 20). Se evaluó el estrés oxidativo en
sangre y plasma, metahemoglobina eritrocitos / ferricianuro reductasa (glóbulos rojos
(RBC)-MFR) la actividad, metahemoglobina plasma, y citoquinas pro-inflamatorias en
estos pacientes. Todos los pacientes mostraron aumentos marcados (14-veces) en
especies de sangre reactivas de oxígeno (ROS) después de HD. Los tipos de ROS fueron
principalmente peróxido de hidrógeno, y en menores cantidades, O2 * - y HOCl. HD
generado una disminución en plasma VC, el estado antioxidante total, y la actividad de
RBC-MFR y el aumento de los niveles en plasma y eritrocitos de hidroperóxido de
fosfatidilcolina (PCOOH) y metahemoglobina. VC intravenosa significativamente aliviados
HD inducida por el estrés oxidativo, el plasma y los niveles de GR de PCOOH, y los niveles
plasmáticos de metahemoglobina y conservado RBC-MFR actividad. El dializador VE-
revestido eficazmente contra los eritrocitos de estrés oxidativo, aunque mostró un efecto
parcial sobre la reducción de la actividad total de ROS en la sangre entera. En conclusión,
VC intravenoso más de un dializador VE-revestido es eficaz para paliar el HD-evocó el
estrés oxidativo, tal como se indica por la hemólisis y la peroxidación lipídica, y por la
sobreexpresión de citoquinas proinflammation en pacientes en HD. Uso de VE-revestido
dializador per se es, sin embargo, eficaz en la reducción de la peroxidación lipídica y el
daño oxidativo a los glóbulos rojos.
http://www.nature.com/ki/journal/v69/n4/abs/5000109a.html
A largo plazo bajo consumo de vitamina C aumenta el riesgo de enfermedades
cardiovasculares
Uno de los pioneros de la vitamina C de investigación, el Dr. Emil Ginter revisa y discute el
papel y los mecanismos celulares de la vitamina C en la prevención de la aterosclerosis.
Crónica deficiencia de vitamina C aumenta el riesgo de enfermedades
cardiovasculares.
Fuente: Bratisl Lek Listy. 2007; 108 (9) :417-21.
Autor: E. Ginter
Afiliación: Autoridad de Salud Pública de la República de Eslovaquia, Bratislava,
Eslovaquia. ginter.emil @ mail.t-com.sk
Los estudios en animales de experimentación (cobayas, monos, peces) han confirmado el
rol importante de la deficiencia de ácido ascórbico en el desarrollo de la
94
hipercolesterolemia y la aterosclerosis, pero la experiencia clínica no es muy
uniforme. Metaanálisis de ensayos controlados aleatorios realizados en sujetos sin
estableció vitamina C por deficiencia Concluimos que la evidencia de la presencia o
ausencia de los beneficios derivados de la capacidad del ácido ascórbico para prevenir las
enfermedades cardiovasculares no es suficiente. Esta revisión es un resumen de
numerosos estudios clínicos, epidemiológicos y prospectivos que han encontrado un rol
positivo de la vitamina C en la prevención de la aterosclerosis. Si admitimos la posibilidad
de que la deficiencia de vitamina C es un importante factor de riesgo de aterogénesis,
debido a razones éticas no es posible realizar ensayos a largo plazo controlados en sujetos
con deficiencia de vitamina C resultó, para recomendarlos a no cambiar su alimentación y
estilo de vida, y para administrar placebo con el grupo control.Por lo tanto la prueba del
efecto aterogénico de la crónica deficiencia de vitamina C se limite a sólo una prueba
indirecta. En esta revisión, muchos nuevos datos sobre los efectos positivos del ácido
ascórbico en el sistema cardiovascular humano se resumen y los mecanismos de su
influencia protectora sobre los vasos sanguíneos se discuten (Fig. 5, ref. 45).
http://www.bmj.sk/2007/10809-09.pdf
Baja ingesta de beta-caroteno, alfa-tocoferol y ácido ascórbico se asocia con un aumento del
estrés inflamatorio y oxidativo
Estudio realizado entre los hombres suecos (promedio 70 años) más de 7 años indican
que varios marcadores metabólicos asociados con la aterosclerosis y la enfermedad
cardíaca fue menor en aquellos con una mayor ingesta dietética de vitaminas
antioxidantes como la vitamina C durante un largo período de tiempo.
Baja ingesta de beta-caroteno, alfa-tocoferol y ácido ascórbico se asocia con el
estado de aumento de estrés inflamatorio y oxidativo en una cohorte sueca.
Fuente: Br J Nutr. 2009 Jun; 101 (12) :1775-82.
Autor: Helmersson J, J Arnlov, Larsson A, Basu S.
Afiliación: Departamento de Investigación y Desarrollo, el Consejo del Condado de Gävleborg
/ Universidad de Uppsala, Gävle Hospital, Gävle SE-801 87, Suecia.
El consumo de frutas y vegetales se asocia con un riesgo reducido de varias enfermedades
incluyendo enfermedades cardiovasculares. Una parte de estos efectos observados
podrían estar relacionados con efectos anti-inflamatorios y antioxidantes, aunque esto no
ha sido investigado a fondo. El presente estudio se diseñó para investigar los efectos de la
ingesta dietética de beta-caroteno, alfa-tocoferol y ácido ascórbico en los biomarcadores
de inflamación in vivo (PGF2alfa, de alta sensibilidad proteína C-reactiva (hsCRP) y la
formación de IL-6) y estrés oxidativo (F2-isoprostano formación), los dos factores
importantes asociados con la aterosclerosis acelerada. La ingesta dietética de los
participantes en el estudio 704 Uppsala Longitudinal de los hombres adultos (ULSAM) a la
edad de 70 años se registró y biomarcadores de estrés oxidativo e inflamatorio se
cuantificó 7 años más tarde. Las ingestas dietéticas registradas de ácido ascórbico y alfa-
tocoferol se asoció negativamente linealmente y en cuartiles con tanto PGF2alpha, hsCRP,
95
IL-6 y F2 isoprostanos, donde la ingesta de ácido ascórbico en general estaba más
fuertemente asociado. La ingesta de beta-caroteno fue sólo significativa y negativamente
asociado con F2-isoprostanos. En conclusión, el presente estudio es el primero en sugerir
que la ingesta de alimentos ricos en antioxidantes se asocia con una reducción de la
ciclooxigenasa y de citocinas mediada por la inflamación y el estrés oxidativo a los 7 años
de seguimiento. Estas asociaciones podrían estar relacionados con los efectos beneficiosos
de las frutas y hortalizas se observan en las enfermedades cardiovasculares.
Los niveles más bajos de vitamina antioxidantes indican una mayor inflamación en pacientes
con enfermedad arterial coronaria.
Existe una asociación entre el daño de oxidación aterosclerosis, y reducir los niveles de
vitaminas antioxidantes en la sangre. Este estudio también muestra un mayor nivel de
activación de las células inmunes en pacientes coronar enfermedad de la arteria. Puesto
que el estrés oxidativo se incrementa con la activación crónica de células inmunes de
cualquier tipo, es importante para reponer estas vitaminas antioxidantes con el fin de
prevenir el daño oxidativo adicional y mantener el funcionamiento del sistema inmune
efectiva.
Asociación inversa entre las concentraciones séricas de neopterina y antioxidantes
en pacientes con y sin enfermedad coronaria angiográfica.
Fuente: La aterosclerosis. 2009 Feb; 202 (2) :543-9.
Autor: Murr C, Winklhofer-Roob BM, Schroecksnadel K, Maritschnegg M, H Mangge, Böhm
BO, BR Winkelmann, März W, D. Fuchs
Afiliación: División de Química Biológica, Biocenter, Innsbruck Medical University, Innsbruck,
Austria.
Neopterina se libera de monocitos humanos derivados de los macrófagos después de la
estimulación con interferón-gamma y es un indicador sensible de la activación inmune
celular. Además, las especies reactivas de oxígeno (ROS) se producen en caso de activación
inmune y la inflamación. En un enfoque transversal, las concentraciones plasmáticas de
neopterina y de compuestos antioxidantes y vitaminas se compararon en 1463 pacientes
estudiados mediante angiografía coronaria, que fueron reclutados en el estudio de riesgo
Ludwigshafen y Cardiovascular Health (LURIC). Las concentraciones séricas de neopterina
fueron mayores en los pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (CAD, con una
media + /-SD: 8.7 + / -7.3 nmol / L) en comparación con los controles (7.4 + / -5.0 nmol /
L; Welch t-test, p <0,001) . La media de las concentraciones de ácido ascórbico (p
<0,0001), tocoferol gamma-(p <0,05), licopeno (p <0,001), la luteína + zeaxantina (p
<0,05), alfa-caroteno (p <0,05) y beta-caroteno (p <0,05) fueron menores en CAD que en
los controles. Concentraciones de neopterina correlacionado con el CAD-score (r (s) =
0,156, p <0,0001) e inversamente con antioxidantes licopeno (r (s) = -0,277, p <0,0001) y
la luteína + zeaxantina (r (s) = -0,175; p <0,0001) y con los niveles de ácido ascórbico
vitaminas (r (s) = -0,207, p <0,0001) y alfa-tocoferol-(R (s) = -0,105, p <0,0001). El estudio
demuestra que el aumento de la producción de neopterina se asocia con menores
96
concentraciones de compuestos antioxidantes en pacientes con riesgo de
aterosclerosis. Los resultados sugieren que las bajas concentraciones de compuestos
antioxidantes pueden relacionarse con un grado más alto de activación inmune crónica en
los pacientes.
Oral vitamina C y E reducen la pegajosidad de LDL en las paredes arteriales.
Además de "Teflon-revestimiento" efectos de la lisina y la prolina propuesto por el Dr.
Rath como una manera de evitar la pegajosidad de las lipoproteínas y su acumulación en
la pared de la arteria existen otros enfoques nutricionales para combatir otras moléculas
"pegajosos" que causan infiltración y acumulación de lipoproteínas dentro de la arteria. En
este caso, la vitamina C y E disminuyen la afinidad de la LDL a componentes de la pared
vascular, tanto en fumadores y no fumadores.
[Disminución de la afinidad entre proteoglicanos arteriales y LDL aislada de
fumadores y no fumadores con vitamina E y administración C]
Fuente: Invest Clin. 2004 Jun; 45 (2) :159-74.
Autor: Barón L, Romero Vecchione-E, F. López
Afiliación: Cátedra de Bioquímica, Laboratorio de lipoproteínas, Escuela de Medicina José
María Vargas, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela, Caracas,
Venezuela. publique@cantv.net
Interacción LDL con proteoglicanos arteriales y la modificación oxidativa está
estrechamente relacionada con la aterosclerosis. El objetivo del presente estudio fue
examinar el efecto de la administración individual de la vitamina E y una combinación de
vitamina E y C sobre la afinidad de LDL por proteoglicanos arteriales en los fumadores y
los sujetos no fumadores. Veinte diez fumadores y no fumadores sujetos sanos que
reciben los placebos vía oral de las vitaminas E y C durante 15 días, luego de vitamina E
(400 mg / d) durante 30 días y, finalmente, vitamina E y vitamina C (1000 mg / d) durante
los siguientes 30 días. Durante el período de suplementación de vitamina E, la afinidad de
la LDL por proteoglicanos arteriales disminuyó un 19,3% en fumadores y el 25,2% en los
no fumadores. Cuando los sujetos recibieron vitamina E y la vitamina C, la afinidad de la
LDL por proteoglicanos arteriales disminuyeron un 25,6% y el 30,1% en fumadores y no
fumadores, respectivamente. En conclusión, la administración simultánea de las vitaminas
E y C mostraron un efecto sinérgico para disminuir la afinidad de la LDL por los
proteoglicanos arteriales, que fue mayor que el causado por la administración de vitamina
E solos. Estos hallazgos sugieren un posible efecto antiaterogénico de vitaminas
antioxidantes.
Componentes de la planta junto con las vitaminas C y E disminución resistencia de insulina y
cambios ateroscleróticos en ratas de edad avanzada con insuficiencia renal crónica
Este estudio animal realizado en ratas de edad avanzada con insuficiencia renal crónica
tiene consecuencias para la salud humana. Los autores del estudio concluyen que los
97
componentes de la planta (catequinas) y las vitaminas E y C, los suplementos pueden
reducir el estrés oxidativo asociado a la insuficiencia kidneyl, y contrarrestar la resistencia
a la insulina, presión arterial elevada y otros cambios asociados con la aterosclerosis en
las personas mayores.
Catechin combinado con vitaminas C y E atenúa resistencia a la insulina (RI) y los
(IRC).
Fuente: Arch Gerontol Geriatr. 2008 Jan-Feb; 46 (1) :25-39.
Autor: Korish AA, MM Arafah.
Afiliación: Departamento de Fisiología (29) de la Facultad de Medicina de la Universidad Rey
Saud, PO Box 2925, Riyadh 11461, Arabia Saudita. iaidakorish@hotmail.com
El envejecimiento es un proceso inevitable biológica asociada con el aumento del estrés
oxidativo y la acumulación de dimetilarginina asimétrica (ADMA) un conocido inhibidor
endógeno de la óxido nítrico sintasa.La aterosclerosis e IR constituyen importantes
factores de riesgo para la mortalidad cardiovascular en ancianos con enfermedad renal
crónica (ERC). Se investigó el impacto de la catequina, vitaminas E y C en suplementos de
sensibilidad a la insulina, el estado redox, ADMA, nitrato y nitrito (NO (2) (-) / NO (3) (-))
los niveles y la imagen histológica del corazón y la sangre grande vasos de ratas de edad
avanzada con insuficiencia renal crónica. Los resultados de este estudio revelaron que el
envejecimiento en ratones se asocia con hiperinsulinemia, hiperlipidemia, IR indicado por
mayor modelo de homeostasis (HOMA)-índice, el aumento de la peroxidación lipídica
producto malondialdehído (MDA), ADMA y la presión arterial (PA), pero disminuyó
capacidad antioxidante y el NO (2) (-) / NO (3) (-) niveles. CRF exagerado todos estos
hallazgos y causó íntima engrosada de las arterias carótidas e hipertrofia del miocardio. El
tratamiento con catequina, vitaminas E y C aumenta la capacidad antioxidante y el NO (2)
(-) / NO (3) (-) la producción, sino, disminuye MDA, ADMA y los niveles de presión
arterial. También se mantiene la sensibilidad a insulina y normal íntima / media grosor de
las arterias carótidas. Se concluye que la disminución de óxido nítrico (NO) disponibilidad
debido a la acumulación de ADMA puede ser responsable de IR y asociados cambios
ateroscleróticos en ratas de edad avanzada con CRF.Catequina, las vitaminas E y C, los
suplementos pueden moderar el estrés oxidativo de la insuficiencia renal, evitar la
acumulación de ADMA, y contrarrestar los cambios IR y aterosclerótica en las personas
mayores.
Estudio realizado entre los adultos jóvenes muestran un mayor riesgo de calcificaciones
coronarias con bajos niveles de vitamina C.
El análisis de los datos de 2.637 hombres afro-americanos y blancos y mujeres de 18-30
mostró que las mujeres bajas para marginalmente bajos niveles de vitamina C en los
hombres pero no predecir calcificación de la arteria coronaria. La calcificación de las
arterias coronarias es un indicador del avance de la aterosclerosis. Páginas de calcificación
98
en las arterias coronarias son propensos a la generación de trombosis y ataque cardíaco
consiguiente.
Relación de ácido ascórbico para calcio en las arterias coronarias: el desarrollo del
riesgo coronario en la arteria estudio Young Adults.
Fuente: Am J Epidemiol. 2004 Mar 15; 159 (6) :581-8.
Autor: Simon JA, MA Murtaugh, Gross MD, Loria CM, Hulley SB, Jacobs RD Jr.
Afiliación: Sección de Medicina Interna General (111A1), Servicio Médico, Veterans Affairs
Medical Center y University of California, 4150 Clement Street, San Francisco, CA 94121,
EE.UU.. jasimon@itsa.ucsf.edu
El ácido ascórbico es un nutriente antioxidante posiblemente relacionados con el
desarrollo de la aterosclerosis. Para examinar la relación entre el ácido ascórbico y el
calcio en las arterias coronarias, un indicador de enfermedad coronaria subclínica, los
autores analizaron datos de 2.637 hombres afro-americanos y blancos y mujeres de 18-30
años al inicio del estudio que se inscribieron en el desarrollo del riesgo coronario en la
arteria Adultos Jóvenes (cardias) Estudio (1985-2001). Los participantes completaron
historias de la dieta en la captación y 7 años, y los niveles plasmáticos de ácido ascórbico
se obtuvieron en el año 10. Arteria coronaria por tomografía computarizada se realizó en
el año 15. Los autores calcularon los odds ratios en cuatro categorías plasma
biológicamente relevantes ácido ascórbico, ajustando por posibles variables de
confusión. En comparación con los hombres con altos niveles plasmáticos de ácido
ascórbico, los hombres con niveles bajos a niveles ligeramente bajos tenían una mayor
prevalencia de calcio en las arterias coronarias (OR = 2,68 multivariado, intervalo de
confianza del 95%: 1,31 a 5,48). Entre las mujeres, la asociación fue atenuada y no
significativa (OR = 1,50 multivariado, intervalo de confianza del 95%: 0,58 a 3,85). Ingesta
de ácido ascórbico de la dieta por sí sola y la dieta más suplementos no se asociaron con
calcio en las arterias coronarias. Baja los niveles plasmáticos de ácido ascórbico
marginalmente bajos se asociaron con una mayor prevalencia de calcio en la arteria
coronaria en los hombres pero no en las mujeres.
http://aje.oxfordjournals.org/cgi/content/full/159/6/581
La suplementación con vitaminas C y E mejora la flexibilidad arterial y la función en los
pacientes con presión arterial alta
Este estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en 30 hombres que sufren
de presión arterial alta reveló que la suplementación con vitamina C (1 g) y vitamina E
(400 IU) durante 8 semanas disminuir el estrés oxidativo y la rigidez de los vasos
sanguíneos de un sello de alta de la presión arterial.
La suplementación con vitaminas C y E mejora la rigidez arterial y la función
endotelial en pacientes hipertensos esenciales.
Fuente: Am J Hypertens. 2007 Apr; 20 (4) :392-7.
Autor: Plantinga Y, Ghiadoni L, Magagna A, Giannarelli C, F Franzoni, Taddei S, A. Salvetti
Afiliación: Departamento de Medicina Interna de la Universidad de Pisa, Pisa, Italia.
99
ANTECEDENTES: La hipertensión esencial se caracteriza por la disfunción endotelial, la
rigidez arterial y el estrés oxidativo. Se evaluó el efecto del tratamiento a corto plazo
combinada con los antioxidantes vitaminas C y E en la función endotelial, la rigidez
arterial y el estrés oxidativo en pacientes hipertensos no tratados esenciales. Métodos: Se
realizó un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de diseño cruzado, se
utilizó para asignar 30 hombres hipertensos esenciales para cualquier vitamina C (1 g) y
vitamina E (400 UI) o placebo durante 8 semanas. Dependiente del endotelio respuesta se
evaluó como la dilatación mediada por flujo (FMD) de la arteria braquial. La rigidez
arterial se evaluó como el centro de la velocidad de onda del pulso (VOP) y el índice de
aumento (IA). Los marcadores plasmáticos de estrés oxidativo y el estado antioxidante se
midieron. RESULTADOS: Después de suplementos de vitamina, la fiebre aftosa se ha
mejorado significativamente. Central de VOP se redujo significativamente, mientras que el
AIx tendió a disminuir. Los niveles plasmáticos de vitamina antioxidante y la capacidad
aumentó significativamente. Los niveles de estrés oxidativo disminuyó. Los cambios en el
centro de la VOP se relaciona con cambios en los niveles de estrés oxidativo. Conclusiones:
El tratamiento combinado con vitaminas C y E tiene efectos beneficiosos sobre la
vasodilatación dependiente del endotelio y la rigidez arterial en pacientes hipertensos no
tratados, esenciales.Este efecto está asociado con los cambios en los marcadores
plasmáticos de estrés oxidativo.
Efecto sinérgico de la N-acetilcisteína, ácido ascórbico y el resveratrol puede proteger a la
muerte de los macrófagos
La combinación de estos nutrientes tuvieron una eficacia mucho más alta que sus
compuestos individuales en la prevención de la muerte de los macrófagos por una
sustancia tóxica triacilglicerol,. Función de los macrófagos sano es importante en la
reducción de la aterosclerosis y la inflamación arterial. Este estudio confirma enfoque
sinergia de nutrientes por primera vez por el Dr. Rath Research Institute está permitiendo
conseguir efectos fisiológicos superiores con dosis moderadas de nutrientes y mantener el
equilibrio metabólico celular.
Mecanismo subyacente estrés oxidativo mediado por lipotoxicidad: exposición de
los macrófagos para J774.2 triacilgliceroles facilita la producción mitocondrial de
especies reactivas del oxígeno y la necrosis celular.
Fuente: Free Radic Biol Med. De mayo de 2005 1; 38 (9) :1221-30.
Autor: Aronis A, Madar Z, Tirosh O.
Afiliación: Facultad de Ciencias de la Nutrición, Instituto de Bioquímica, Bromatología y
Nutrición, Facultad de Agronomía, Ciencias de la Alimentación y Calidad Ambiental de la
Universidad Hebrea de Jerusalén, Rehovot 76100, Israel.
El objetivo de este estudio fue determinar las vías de muerte en los macrófagos derivados
de la exposición a los triglicéridos (TG), los mecanismos que pueden ser relevantes para el
desarrollo de la aterosclerosis. Una emulsión comercial TG (emulsión de lípidos, LE;
lípidos 0.1-1.5 mg / ml) se añadió a J774.2 células en cultivo.Dentro de las primeras 24 h
100
después del tratamiento TG, celulares especies reactivas de oxígeno (ROS) niveles eran
muy elevada y basal actividad caspasa-3 fue atenuada. En contraste, después de 48 h, la
producción de ROS fue detenido. TG-mediada por la producción de ROS se demostró que
era a través de complejo mitocondrial 1 de la cadena de transferencia de electrones desde
el inhibidor del complejo 1 rotenona atenuó significativamente los niveles de ROS
celulares en TG-células tratadas. El efecto TG culminó en la muerte celular, sin activación
de la caspasa-3. Por lo tanto, se evaluó el efecto de TG en células apoptóticas muestran
actividad caspasa alta. TG elevados niveles de ROS inducidos y reprimidos caspasa-3 en
células apoptóticas pretrataron durante 24 h con cicloheximida. Doble tinción con yoduro
de propidio y Anexina V seguido por análisis de citometría de flujo mostró que TG muerte
celular facilitado con claras características necróticas.Para dilucidar si el proceso de
muerte celular necrótica es de hecho dependiente de oxidante, la protección antioxidante
se estudió. El tratamiento con N-acetilcisteína (NAC) (0,5 mM), ácido ascórbico (0,5 mM),
y resveratrol (0,2 mM) protegido contra el efecto lipotóxico TG, mientras que,
sorprendentemente, antioxidantes lipófilos no lo hizo. La combinación de NAC, ácido
ascórbico, y resveratrol, cada uno a concentraciones mucho menores, tenía un efecto
protector sinérgico. En conclusión, se demuestra aquí por primera vez que la exposición a
TG puede regular directamente la lipotoxicidad en los macrófagos mediante la inducción
de las mitocondrias mediada por estrés oxidativo prolongado, lo que, a su vez, puede
inactivar el sistema de caspasa apoptosis, lo que resulta en la muerte celular necrótica que
se puede prevenir por antioxidantes específicos.
El derivado de un flavonoide, quercetina, vitamina C y reducir la viscosidad de la sangre y
tienen otros efectos positivos en pacientes con aterosclerosis.
Una cambios relacionados con la edad que vienen con la aterosclerosis de las arterias de
ramificación del cuello y el cerebro es la combinación de los dolores de cabeza, fatiga,
confusión y mareos. Esto puede conducir a un accidente cerebrovascular. Este grupo de
Rusia utiliza una combinación simple de dihidroquercetina y vitamina C para mejorar
significativamente esta condición.
[La eficacia clínica de un nuevo fármaco ascovertin hemorreológico en pacientes
con encefalopatía vascular]
Fuente: Zh Nevrol Psikhiatr Im SS Korsakova. 2004; 104 (12) :33-7.
Autor: Plotnikov MB, Plotnikov DM, Alifirova VM, Aliev OI, Maslov Miu, Vasil'ev AS,
Tiukavkina NA.
Afiliación:
Los pacientes con estadios I y II de la encefalopatía vascular en desarrollo en el contexto
de la aterosclerosis fueron tratados con ascovertin durante 21 días. Ascovertin es un
complejo de dihidroquercetina flavonoides y ácido ascórbico. El grupo de estudio incluyó
21 pacientes de 45-65 años y un grupo de comparación consistió en 10 pacientes de la
misma edad sin tratados con ascovertin. El dolor de cabeza tratamiento ascovertin
aliviado, vértigo y fatiga reducida, la mejora de las funciones cognitivas. La disminución
101
fiable de la viscosidad sanguínea total debido a la mejora de los índices de reología celular
(disminución de la agregación y el aumento de la deformabilidad de los eritrocitos, así
como disminución de los índices de la peroxidación lipídica en la membrana de los
eritrocitos y el plasma sanguíneo) se observó en el grupo de estudio, pero no en la
comparación uno.
La vitamina C y E puede disminuir el riesgo de ruptura de placas arteriales y trombosis
consecuente
La existencia de la placa aterosclerótica solo no predice la muerte por un ataque al
corazón o un derrame cerebral. Si la oclusión aterosclerótica no es demasiado grave, y
citoquinas inflamatorias se mantiene bajo control, ruptura de la placa y la trombosis no se
producirá, y el funcionamiento casi normal continuará. La vitamina C y la vitamina E son
importantes en la estabilidad de la placa mediante el aumento de la integridad del
colágeno y disminuyendo su degradación enzimática.
Vitaminas antioxidantes aumentar el contenido en colágeno y reducir la MMP-1 en
un modelo porcino de la aterosclerosis: implicaciones para la estabilización de la
placa.
Autor: Orbe J, Rodríguez JA, Arias R, M Belzunce, Nespereira B, Pérez-Ilzarbe M, Roncal C, JA
Páramo.
Afiliación: La aterosclerosis Laboratorio de Investigación de la División de Fisiopatología
Cardiovascular, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, C / Irunlarrea 1, CIFA, E-
31008 Pamplona, España.
La degradación de la matriz extracelular, colágeno intersticial en particular, promueve la
inestabilidad de la placa y contribuye a la reestenosis después de una lesión vascular. Se
han explorado los efectos de las vitaminas C y E en el contenido de colágeno y
metaloproteinasa-1 de expresión (MMP-1) después de la angioplastia en los cerdos
hipercolesterolémicos. Se realizó angioplastia ilíaca en 18 cerdos enanos divididos en tres
grupos de dieta: una normal-colesterol (NC), un alto contenido de colesterol (HC) y las
vitaminas de alto colesterol, además de C + E (VHC). Cuatro semanas más tarde, después
del sacrificio, el contenido de colágeno vascular y MMP-1 expresión de la proteína, junto
con la actividad caseinolítica plasma y la peroxidación lipídica, se midieron. MMP-1 se
determinó también en anillos arteriales estimuladas con nativos lipoproteínas de baja
densidad (LDL) aisladas de los grupos experimentales. Dieta rica en colesterol aumentada
peroxidación de lípidos en plasma (P <0,05), redujo el contenido de colágeno y el aumento
vascular MMP-1 de expresión después de la lesión (P <0,05). Mayor actividad caseinolítica
(identificado como MMP-1) también se observó en muestras de plasma y HC en los
sobrenadantes de los anillos arteriales incubadas con HC-LDL. Las vitaminas C y E
aumentó notablemente el contenido de colágeno neointimal (P <0,01), la reducción de los
cambios inducidos por la hipercolesterolemia-vascular en MMP-1 (P <0,05) y el plasma
disminuida y ex vivo la actividad caseinolítica. Las vitaminas C y E pueden ayudar a
102
estabilizar la placa aterosclerótica después de la angioplastia y la remodelación vascular
favor al aumentar el contenido de colágeno vascular y la reducción de MMP-1 de
expresión en la hipercolesterolemia porcina.
La vitamina C y E prevenir la muerte del revestimiento arterial por factores liberados en el
torrente sanguíneo por ataque al corazón.
Después de un infarto de miocardio (ataque al corazón), los neutrófilos y otros factores
inflamatorios que son liberados pueden dañar las arterias en otros lugares, literalmente
añadir insulto a la injuria. La vitamina C y E, entre otras sustancias evita que el
revestimiento interior de la arteria, el endotelio, de la muerte durante esta situación.
La prevención de la apoptosis de células endoteliales inducida por los neutrófilos y
los sueros de los pacientes con infarto agudo de miocardio.
Fuente: Int J Cardiol. Feb 2009 2. [Epub ahead of print]
Autor: Frimmel S, Hemmer CJ, Kenzler J, M Unverricht, Ince H, Nienaber CA, Reisinger CE.
Afiliación: División de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas del Departamento de
Medicina de la Universidad de Rostock, Escuela de Medicina, Alemania.
La apoptosis de cardiomiocitos y células endoteliales vasculares se ha demostrado que
contribuyen a la progresión de la enfermedad en la aterosclerosis coronaria, infarto de
miocardio y en la lesión por isquemia-reperfusión. Se obtuvieron sueros de 13 pacientes
con infarto agudo de miocardio y elevación del segmento ST éxito de la intervención
coronaria percutánea primaria. Las células humanas de venosas umbilicales endoteliales
(HUVEC) se incubaron con sueros de estos pacientes con o sin la adición de los
granulocitos neutrófilos. Tinción de TUNEL se realizó, y se cuantificaron las células
apoptóticas con microscopía de inmunofluorescencia. Para reducir el daño apoptótico,
ácido ascórbico, vitamina E, ulinastatina, o proteína C activada se añadieron al suero de los
pacientes, con o sin neutrófilos, antes de la incubación con células endoteliales. La
incubación de las células endoteliales con sueros de pacientes aumentó la tasa de
apoptosis significativamente, en comparación con sueros de 7 controles sanos (p
<0,001). Co-incubación de las células endoteliales con sueros de los pacientes y los
neutrófilos condujo a un aumento significativo de la apoptosis. La adición de ácido
ascórbico, vitamina E, o proteína C activada disminuyó significativamente la tasa de
apoptosis de las células endoteliales en presencia de neutrófilos in vitro. Estrategias
antiapoptóticas pueden ser relevantes para la terapia de los síndromes coronarios agudos,
ya elevados recuentos de leucocitos se han demostrado que se asocia con una mayor
morbilidad y mortalidad en la enfermedad cardíaca coronaria.
La vitamina C contrarresta la disfunción arterial causada por ácidos grasos libres.
Varios estudios indican que los niveles elevados de no esterificados ácidos grasos
deteriorar la dilatación dependiente del endotelio de los vasos sanguíneos. Este estudio
muestra que este efecto puede ser aliviado por la vitamina C y la arginina.
103
La vitamina C, diclofenac, y L-arginina proteger vasodilatación dependiente del
endotelio contra circulantes elevados niveles de ácidos grasos en los seres
humanos.
Fuente: La aterosclerosis. Mayo de 2003; 168 (1) :65-72.
Autor: Steer P, Millgård J, Basu S, Lithell H, Vessby B, C Berna, Lind L.
Afiliación: Departamento de Ciencias Médicas / Medicina Interna, Hospital Universitario, SE-
75185 Uppsala, Suecia.Peter.Steer @ medsci.uu.se
Una elevación aguda de la circulación no esterificados ácidos grasos (AGNE) ha sido
demostrado para afectar la vasodilatación dependiente del endotelio (VDE). En este
estudio, se investigó si la administración local de la vitamina C (n = 8, 18 mg / min), L-
arginina (n = 8, 12,5 mg / min), o la ciclooxigenasa (COX) diclofenac (n = 8, 0,5 mg / min)
puede contrarrestar la disfunción endotelial visto durante la infusión de Intralipid más
heparina (n = 10). Vasodilatación endotelio independiente y EDV-(EIDV) fueron
estudiados en el antebrazo después de la administración local de cloruro de metacolina
(Mch; 2 y 4 microg / min) y nitroprusiato de sodio (SNP; 5 y 10 microg / min). Flujo
sanguíneo del antebrazo (FBF) se determinó con pletismografía de oclusión
venosa.Intralipid y heparina aumento de los niveles circulantes de NEFA siete veces y
alteración de EDV (P <0,001 vs basal). La administración concomitante de L-arginina o
diclofenac abolió el deterioro NEFA inducida en EDV.Concomitante vitamina C
administración mejorado realmente EDV (P <0,05 vs basal). Elevación NEFA aumentado
EIDV (P <0,01), pero este efecto no fue significativo después de L-arginina o infusiones de
diclofenac. En conclusión, una elevación aguda de la circulación de AGNE condujeron a un
deterioro EDV. La administración de L-arginina, vitamina C o inhibición de la COX abolió
este efecto, lo que sugiere que AGNE podría interactuar con la función endotelial
vasodilatador a través de múltiples mecanismos.
La vitamina C efectiva para reducir la inflamación en los fumadores activos y pasivos
Este estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, el estudio en 160
fumadores activos y pasivos mostraron que la ingesta de 2 meses de vitamina C fue
superior a la mezcla de antioxidantes en la reducción de proteínas C-reactivas (CRP), que
es un marcador de la inflamación. Curiosamente, estos beneficios de la suplementación
con vitamina C fueron observadas en las personas que consumen más de 4 porciones de
frutas y verduras todos los días.
C reactiva en plasma las concentraciones de proteínas en los fumadores activos y
pasivos: influencia de la suplementación con antioxidantes.
Fuente: J Am Coll Nutr. 2004 Apr; 23 (2) :141-7.
Autor: Bloque G, Jensen C, M Dietrich, Norkus EP, Hudes M, L. Packer
Afiliación: División de Salud Comunitaria y Desarrollo Humano, Escuela de Salud Pública de
la Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE.UU.. Gblock@berkeley.edu
104
OBJETIVO: proteína C-reactiva (CRP) puede afectar directamente a la progresión de la
aterosclerosis y, por tanto, puede ser un objetivo para la reducción de riesgo de
enfermedad. El objetivo fue determinar si la suplementación con antioxidantes reduce el
plasma CRP en los fumadores activos y pasivos. DISEÑO: Ensayo clínico aleatorizado,
doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos ensayo con la exposición 2 meses
para estudiar los suplementos. Emplazamiento Berkeley y Oakland,
California. ASIGNATURAS: Los hombres sanos y mujeres adultos, consumiendo <4
porciones diarias de frutas y verduras, y que se activa o pasivamente expuestos al humo
de cigarrillo. El análisis se limitó a los participantes con concentraciones basales de PCR
detectables y no hay pruebas de la inflamación asociada con la enfermedad aguda al inicio
del estudio o de seguimiento como se refleja en las elevaciones de PCR (> o = 10,0 mg /
L). Un total de 1393 individuos fueron seleccionados, 216 aleatorizados, 203 completaron
el estudio, y 160 se incluyeron en el análisis. Intervenciones: Los participantes fueron
asignados al azar para recibir un placebo o vitamina C (515 mg / día) o mezcla de
antioxidantes (por día: 515 mg de vitamina C, 371 mg de alfa-tocoferol, 171 mg mg de
gamma-tocoferol, tocotrienoles 252 mg mixtos, y 95 ácido alfa-lipoico). Medidas de
Resultado: Cambio en la concentración plasmática de PCR. RESULTADOS: Los
suplementos de vitamina C produjo una reducción del 24,0% (95% intervalo de confianza,
-38,9% a -5,5%, p = 0,036 en comparación con el control) en el plasma CRP, mientras que
la mezcla de antioxidantes y placebo produjo una reducción no significativa del 4,7% (-
23,9 % al 19,3%) y el aumento del 4,3% (-15,1% a 28,2%), respectivamente. Los
resultados fueron ajustados por el índice de masa corporal inicial y las concentraciones de
PCR. Conclusiones: el propio plasma CRP puede servir como una diana potencial para
reducir el riesgo de aterosclerosis, y antioxidantes, incluyendo vitamina C, se debe
investigar más para confirmar sus efectos reductores de la PCR y anti-inflamatorios.
http://www.jacn.org/cgi/content/full/23/2/141
La vitamina C en la protección de los glóbulos blancos (macrófagos) contra el estrés
oxidativo y activación de su ciclo de muerte (apoptosis)
Las placas ateroscleróticas están asociados con el reclutamiento de células blancas de la
sangre al sitio de la inflamación arterial. Esta inflamación puede ser causada por varios
insultos incluyendo el daño oxidativo a la realización colesterol unido a lipoproteínas de
LDL. Este estudio in vitro indica que la vitamina C (ácido ascórbico) contribuye a la
supervivencia de los macrófagos en su intento por despejar y resolver oxidado LDL. Si los
macrófagos funcionar normalmente, tienen una oportunidad para disminuir la
inflamación, lo que permite la arteria a sanar.
Lipoproteína oxidada induce el transportador de ascorbato de macrófagos (SVCT2):
La protección por el ascorbato intracelular contra el estrés oxidativo y la apoptosis.
Fuente: Arch Biochem Biophys. 2009 Mayo 15; 485 (2) :174-82.
Autor: Chi X, mayo de JM.
105
Afiliación: Departamento de Medicina de la Vanderbilt University School of Medicine, 7465
Medical Research Building IV, Nashville, TN 37232-6303, EE.UU..
Para evaluar si el ácido ascórbico disminuye la citotoxicidad de oxidado lipoproteína
humana de baja densidad (oxLDL) en las células implicadas en la aterosclerosis, su
interacción con oxLDL se estudió en murinos RAW264.7 macrófagos. Los macrófagos
tomó ascorbato a milimolares concentraciones intracelulares y la mantuvo con la pérdida
de poco más de 18 horas en cultivo. Cultura de los macrófagos con la absorción de
ascorbato oxLDL mejorada. Esto se asoció con el aumento de expresión del transportador
de ascorbato (SVCT2), lo que fue impedido por el ascorbato y mediante la inhibición de la
ruta de NF-kappaB. Cultura de RAW264.7 macrófagos con oxLDL aumento de la oxidación
dihydrofluorescein intracelular y peroxidación de lípidos, los cuales se redujeron por el
ascorbato intracelular. El ascorbato también protegía a las células contra oxLDL y la
citotoxicidad inducida por la apoptosis, pero no afectó a la acumulación de macrófagos de
lípidos de los aumentos de OxLDL o oxLDL inducida en la secreción de citoquina de
macrófagos. Estos resultados sugieren que el ascorbato macrófagos protege contra el
estrés oxidante oxLDL inducida y la muerte apoptótica posterior sin afectar su función.
La vitamina E y C reducen la progresión aterosclerótica en pacientes con niveles altos de
colesterol.
Este estudio clínico en 520 pacientes (fumadores y no fumadores) con niveles altos de
colesterol en la sangre muestra que la suplementación vith 500 mg de vitamina C al día
durante 6 años redujo el engrosamiento de las paredes de las arterias carótidas en
hombres y mujeres en un 26% en promedio.
Seis años efecto de la combinación de vitamina C y E en suplementos de progresión
de la aterosclerosis: la suplementación con antioxidantes en la prevención de la
aterosclerosis (ASAP) Estudio.
Fuente: Circulation. 2003 Feb 25; 107 (7) :947-53.
Autor: RM Salonen, Nyyssönen K, J Kaikkonen, Porkkala Sarataho-E, S Voutilainen, Rissanen
TH, Tuomainen TP, Valkonen VP, Ristonmaa U, Lakka HM, Vanharanta M, Salonen JT,
Poulsen HE; suplementación con antioxidantes en el Estudio de Prevención de Aterosclerosis.
Afiliación: Instituto de Investigación de Salud Pública de la Universidad de Kuopio,
Finlandia. jukka.salonen @ uku.fi
ANTECEDENTES: La auto-seleccionada la suplementación de vitamina E se ha asociado
con una reducción de eventos coronarios y la progresión aterosclerótica, pero la evidencia
de los ensayos clínicos es controversial. En los 3 primeros años de la prueba lo antes
posible, la suplementación con IU de vitamina E 136 más 250 mg de liberación lenta
vitamina C dos veces al día redujo la progresión de la aterosclerosis carotídea en los
hombres pero no en las mujeres. En este artículo se examina el efecto de 6 años de la
suplementación sobre la arteria carótida común (CCA) de la íntima-media carotídeo
(IMT). MÉTODOS Y RESULTADOS: Los sujetos fueron 520 fumadores y no fumadores
hombres y mujeres posmenopáusicas de 45 a 69 años con colesterol sérico> o = 5,0 mmol
106
/ L (193 mg / dL), 440 (84,6%) de los cuales finalizaron el estudio. Progresión de la
aterosclerosis fue evaluada por ecografía. En el análisis de covarianza en ambos sexos, la
suplementación redujo el resultado principal del estudio, la pendiente media de CCA-IMT,
en un 26% (95% CI, 5 a 46, p = 0,014), en los hombres en un 33% (95% CI, 4 a 62, p =
0,024) y en las mujeres en un 14% (no significativo). En ambos sexos, el aumento medio
anual de la CCA-IMT media fue 0,014 mm en el no suplementado y 0,010 mm en el grupo
suplementado (25 efecto del tratamiento%, IC del 95%, de 2 a 49, p = 0,034). En los
hombres, este efecto del tratamiento fue del 37% (IC del 95, 4 a 69, p = 0,028). El efecto
fue mayor en los sujetos, ya sea con bajos niveles basales plasmáticos de vitamina C o
placas CCA. Vitamina E no tuvo efecto sobre el colesterol HDL. Conclusiones: Estos datos
replicar nuestros hallazgos de 3 años confirman que la suplementación con una
combinación de vitamina E y de liberación lenta vitamina C frena la progresión de la
aterosclerosis en personas con hipercolesterolemia.
Enfermedad del corazón y taurina
Los posibles efectos protectores de la taurina en la enfermedad de las arterias
coronarias
Fuente: La aterosclerosis. 2010; 208 (1): 19-25
Autor: Wójcik OP, KL Koenig, A-Zeleniuch Jacquotte, Costa M, Chen Y
Afiliación: Departamento de Medicina Ambiental, New York University School of Medicine,
EE.UU..
En los seres humanos, taurina (ácido 2-aminoetanosulfónico) se obtiene principalmente
de la dieta. A pesar del hecho de que los efectos en la salud de la taurina son en gran parte
desconocidos, la taurina se ha convertido en un suplemento popular y ingrediente en las
bebidas energéticas en los últimos años. La evidencia de los estudios mecanísticos y con
animales ha mostrado que las principales acciones biológicas de taurina incluyen su
capacidad para conjugar los ácidos biliares, regular la presión sanguínea (BP), y actuar
como un potente antioxidante y agente anti-inflamatorio. Estas acciones sugieren que los
altos niveles de taurina puede tener un efecto protector contra la enfermedad cardíaca
coronaria (CHD). Sin embargo, los datos de estudios epidemiológicos y de intervención en
humanos son limitados. Los autores revisan lo que se sabe sobre el metabolismo de la
taurina, su transporte en el cuerpo, sus fuentes de alimento, y la evidencia de su efecto en
la salud cardiovascular de in vitro, animales y estudios epidemiológicos. También discuten
deficiencias de los estudios humanos que necesitan ser tratados en el futuro. La
identificación de la taurina como un factor preventivo para enfermedades del corazón
puede ser de gran importancia en salud pública.
¿Hay algún papel cardioprotector de taurina durante el período de isquemia fría
después de la isquemia miocárdica global?
Fuente: Diario de cirugía cardiotorácica 2011; 6: 31
107
Autor: Mehmet A Sahin, Orhan Yucel, Adem Guler, et al
Afiliación: Gülhane Academia Médica Militar, Departamento de Cirugía Cardiovascular y el
Departamento de Cirugía Torácica, Ankara, Turquía
El objetivo del presente estudio fue investigar el efecto cardioprotector de la taurina en los
corazones de los donantes durante el período de isquemia fría. 32 ratas se dividieron en 4
grupos (tratamiento simulado *, taurina, isquemia, grupo de tratamiento, 8 ratas en cada
uno). Todas las ratas fueron alimentadas con comida de rata durante tres
semanas. Grupos taurina y se les dio un tratamiento 200 mg / kg / día dosis de taurina por
sonda oral además de alimentación de rata. Cardiectomía se realizó en todas las ratas
después de tres semanas.En la isquemia y los grupos de tratamiento, los corazones se
mantuvieron cosechadas en cloruro de sodio 0,9% a +4 grados C durante 5 horas. Las
muestras de tejido fueron tomadas de ventrículo izquierdo en todos los grupos. Estas
muestras se evaluó mediante el examen histopatológico y bioquímicos. En los resultados
del presente estudio de la bioquímica y examen histopatológico revela los efectos
protectores de la Taurina. Como marcador de la peroxidación lipídica, el malondialdehído
(MDA) en el grupo de isquemia fueron significativamente mayores que ambos grupos
sham y taurina. Disminución de los niveles de MDA en el grupo de tratamiento. De acuerdo
con los hallazgos de MDA, mientras que los niveles de superóxido dismutasa y glutatión
peroxidasa disminuyó en el grupo de isquemia, que aumentó en el grupo de
tratamiento. No hubo diferencias en nivel de la enzima catalasa (CAT) entre el tratamiento
y el grupo de isquemia. Menos de edema intracelular y la reacción de células inflamatorias
se observaron en el estudio histológico en favor del grupo de tratamiento. Conclusión: La
taurina reducido el daño del miocardio durante el período de isquemia fría después de la
isquemia miocárdica global.
* El grupo de control
Taurina suero y el riesgo de enfermedad coronaria: un estudio prospectivo, de
casos y controles.
Fuente: European Journal of Nutrition 2012 Feb 10. [Epub ahead of print]
Autor: Wójcik OP, Koenig KL, Zeleniuch-Jacquotte A, C Pearte, Costa M, Y. Chen
Nueva York, EE.UU..
La taurina (ácido 2-aminoetanosulfónico), una molécula obtenida de dieta, está implicada
en la conjugación de ácidos biliares, regulación de la presión arterial, anti-oxidación y anti-
inflamación. Los autores realizaron el primer estudio prospectivo de la taurina y el riesgo
de cardiopatía coronaria. Los autores realizaron un estudio de casos y controles anidado
en el Estudio de Salud de la Universidad de Nueva York de la Mujer para evaluar la
asociación entre los niveles de taurina en circulación y el riesgo de enfermedad cardiaca
coronaria (CHD). La taurina se midió en dos anuales pre-diagnóstico muestras de suero de
223 casos de cardiopatía coronaria y 223 controles emparejados y un promedio para una
medición más fiable de los niveles de taurina a largo plazo. La media de suero taurina fue
108
positivamente relacionada con la edad y la ingesta de aves de corral, niacina, vitamina B1,
fibra y hierro, y negativamente relacionado con la ingesta de grasas saturadas. No se
encontró asociación estadísticamente significativa entre los niveles de taurina en suero y
el riesgo de enfermedad coronaria en la población general del estudio. Se observó una
asociación inversa significativa entre la taurina suero y riesgo de enfermedad coronaria en
las mujeres con alto colesterol sérico total (> 250 mg / dL), pero no entre aquellos con
bajo colesterol sérico total. Los datos sugieren una posible asociación inversa del taurino
suero con diabetes y el riesgo de hipertensión. Conclusiones: Los hallazgos sugieren que
los altos niveles de taurina puede proteger contra enfermedades del corazón entre las
personas con niveles altos de colesterol en suero.
Cáncer
cáncer. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
La vitamina o la ingesta de antioxidantes (o nivel de suero) y el riesgo de neoplasia
cervical: un meta-análisis
Fuente: BJOG 2011 Julio 12; [Epub ahead of print].
Autor: Myung SK, Ju W, et al.
Afiliación: Rama de Epidemiología del Cáncer del Instituto de Investigación de la Clínica
para dejar de fumar y el Centro para la Prevención y Detección de Cáncer, Hospital, Centro
Nacional del Cáncer, Goyang, Corea).
En este meta-análisis que incluyó datos obtenidos de 22 estudios caso-control, con un
total de 10.073 sujetos, que investigaron la asociación entre la vitamina o la ingesta de
antioxidantes (o nivel de suero) y el riesgo de neoplasia cervical, los resultados
encontraron que la ingesta de vitamina B12 ( OR = 0,35), vitamina C (OR = 0,67), vitamina
E (OR = 0,56), y el beta-caroteno (OR = 0,68) se encontró que se asocia con una relación
redujo significativamente las cifras de neoplasia cervical. Los autores afirman: "Los
resultados de este meta-análisis indican que, en general, no hubo efectos preventivos de la
vitamina o el consumo de antioxidantes en la neoplasia cervical en estudios de casos y
controles".
109
El retinol, vitaminas A, C y E y el riesgo de cáncer de mama: un meta-análisis y meta-
regresión
Fuente: causas y Control del Cáncer 2011, jul 15 [Epub ahead of print]..
Autor: Fulan H, Changxing J, et al.
Afiliación: Departamento de Epidemiología, Salud Pública Colegio, Universidad Médica de
Harbin, China.
En esta revisión, los autores analizaron datos de 51 estudios que examinan la relación
entre la ingesta de retinol, vitamina A, vitamina C y la vitamina E sobre el riesgo de cáncer
de mama, y se encontró que el riesgo de cáncer de mama se redujo en un 17% en aquellos
con la mayor ingesta de vitamina A (en comparación con el más bajo, OR agrupado 0,83
=). Además, la dieta de vitamina A y E, vitamina dietética, y el total de la ingesta de
vitamina E todos redujo el riesgo de cáncer de mama cuando los resultados de todos los
estudios se agruparon, pero se convirtió en no significativo cuando los datos de los
estudios de cohortes se combinaron.Los autores concluyen que "... la ingesta total de
vitamina A y el retinol puede reducir el riesgo de cáncer de mama".
Aminoácidos y Cáncer
Efecto antitumoral de lisina isopéptidos
Fuente: Cancer Cell International 2002, 02:04
Autor: B. Szende, 1 Gy Szoka, 2 E. Tyihá, 3 K. Pál, 2 R. Gáborjányi, 2 M. Almas 2 y AR Khlafulla 2
Afiliación: primero Instituto de Patología e Investigación Experimental del Cáncer,
Programa Conjunto de la Organización de Investigación de la Academia Húngara de
Ciencias y la Universidad de Semmelweis, H-1085. Budapest, Ulloi út 26,
Hungría, 1Departamento de Química Orgánica, Universidad Eötvös Lóránt, H-1518. Budapest
112, PO Box 32, Hungría, 2 Instituto de Investigaciones de Sanidad Vegetal de la Academia
Húngara de Ciencias, H-1022. Budapest, Herman O. ut 15., Hungría 3
Isopéptidos (ε-péptidos) de lisina, con un Mw dado y baja polidispersidad (10 a 400
unidades), se sintetizaron para estudiar la relación entre su estructura química y el efecto
biológico. Los compuestos fueron diseñados de alta pureza, baja polidispersidad y alta
pureza estereoquímica. El efecto de los compuestos se ensayó en una línea celular de
eritroleucemia humana (K-562) y en cuatro tumores de ratón trasplantables L1210
(leucemia linfoide, P38 macrófagos derivados de tumor, carcinoma de Ehrlich ascitis,
tumor de pulmón de Lewis / LLT /).Los polímeros de grado de polimerización desde 80
hasta 120 (Mw 10.2-15.4 KD) mostró el mayor efecto antiproliferativo tanto sobre las
células K562 y los tumores que crecen in vivo . Este efecto se puso de manifiesto con una
tasa de supervivencia significativamente más alta en comparación con el control (L1210,
P38, ascitis de Ehrlich), por otra parte, por una disminución en el número y tamaño de
metástasis de hígado y pulmón (LLT).
http://www.cancerci.com/content/2/1/4
110
Lisina-específica desmetilasa 1 se expresa fuertemente en Neuroblastoma
pobremente diferenciados: implicaciones para la terapia
Fuente: Cancer Res 2009; 69: 2065-2071
Autor: Johannes H. Schulte, 1 Soyoung Lim, 3 Alexander Schramm, 1 Nicolaus Friedrichs, 3 Jan
Koster, 4 Rogier Versteeg, 4Ingrid Ora, 4,5 Pajtler Kristian, 1 Ludger Klein-Hitpass, 2 Steffi
Kuhfittig-Kulle, 1 Eric Metzger, 6 Roland Schule, 6 Angelika Eggert, un Reinhard Buettner 3 y
Jutta Kirfe 3
Afiliación: Departamento de Oncología Pediátrica y Hematología, Hospital Infantil
Universitario Essen, 1 Instituto de Biología Celular del Hospital Universitario de Essen, Essen,
Alemania; 2 Instituto de Patología de la Universidad de Bonn, Bonn,
Alemania, Departamento de Genética Humana, Academic Medical Center de la Universidad
3
de Amsterdam, Amsterdam, Países Bajos; 4 Departamento de Oncología Pediátrica y

Hematología, Hospital Universitario de Lund, Lund, Suecia; 5 Centro de Investigación Clínica,
Centro Médico Universitario de Friburgo, Friburgo, Alemania 6
Recientemente, varios desmetilasas histonas fueron identificados que cataliza la
eliminación de los grupos metilo de las histonas H3 residuos de lisina y de ese modo
influir en la expresión génica. Los neuroblastomas siguen siendo un reto clínico a pesar de
los avances en la terapia multimodal. Este estudio se ocupa de la importancia funcional de
la cromatina modificador de enzima específica de lisina demetilasa 1 (LSD1) en
neuroblastoma. LSD1 expresión correlaciona con el resultado adverso y se correlaciona
inversamente con la diferenciación de los tumores neuroblásticas. El estudio proporciona
la primera evidencia de que un desmetilasa histonas, LSD1, está implicado en el
mantenimiento del fenotipo indiferenciado, maligna de las células de neuroblastoma. El
estudio muestra que la inhibición de la LSD1 reprograma el transcriptoma de células de
neuroblastoma e inhibe el crecimiento de xenoinjertos de neuroblastoma. Los resultados
sugieren que la orientación desmetilasas histonas pueden proporcionar una nueva opción
para la terapia del cáncer.
http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/69/5/2065
La desregulación de las histonas lisina metiltransferasas contribuye a la
transformación oncogénica de las células humanas Bronchoepithelial
Fuente: Int Cancer Cell. 2008 03 de noviembre, 8:15.
Autor: Watanabe H, K Soejima, Yasuda H, Kawada I, Nakachi I, Yoda S, Naoki K, Ishizaka A.
Afiliación: Departamento de Medicina Pulmonar, Facultad de Medicina de la Universidad de
Keio, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokio 160-8582, Japón.
Hasta la fecha, varios histonas methyltransferases lisina (HKMTs) han sido identificados y
lisina metilación de histona se considera ahora como un regulador de la transcripción. Sin
embargo, todavía se conoce relativamente poco sobre el papel de HKMTs en la
tumorigénesis. El estudio mostró que la expresión diferencial HKMT en un modelo de
cáncer de pulmón en el que normales epitelio bronquial humano (NHBE) células que
expresan telomerasa, antígeno T grande SV40, y Ras eran inmortales, colonias formadas
en agar blando, y expresó HKMTs específicos para H3 lisina 9 y 27 residuos, pero no para
111
H3 lisina 4 residuos. Los resultados indican el potencial de estos HKMTs además de los
otros objetivos de la epigenética como DNMTs y HDACs a ser interesantes dianas
terapéuticas.
Supresión de prolina-dirigida quinasa expresión de proteínas FA inhibe el
crecimiento de células humanas de leucemia mieloide crónica
Fuente: British Journal of Cancer (2000) 82, 1480-1484.
Autor: CP Hsu, SF Hsueh, CC Yang, Yang y SD
Afiliación: Departamento de Ciencias de la Vida, Universidad Nacional Tsing Hua, en
Hsinchu, 30013, Taiwán, República de China
Este estudio exploró el papel potencial de crecimiento de las células PDPK Fain leucemia
mediante la investigación de los efectos de la inhibición parcial de esta quinasa en el
fenotipo maligno de las células humanas de leucemia mieloide crónica (K562). Clonación
de PDPK FAcDNA y su vector recombinante antisentido expresión y anticuerpo PDPK FA-
específico se desarrolló con éxito. Los resultados demuestran que la supresión antisentido
específico de Fais PDPK suficientes para interferir con el crecimiento de las células K562,
lo que indica que PDPK esenciales para el crecimiento mieloide crónica humana de
leucemia de células FAIS. © 2000 Cancer Research Campaign
http://www.nature.com/bjc/journal/v82/n8/full/6691133a.html
Alelos arginina y prolina del gen p53 se asocian a diferentes lugares de Cáncer
Gástrico
Fuente: Hepato-Gastroenterología, 2005, vol. 52, (No6), pp 944-948,
Autor: LAI Kuang-chi; 1,2 Chen Wen-Chi; 3,4 TSAI Fuu-Jen, 3 LI Shuan-Yow; 2,5 JENG largo Bin 1
Afiliación: Departamento de Cirugía, Hospital de la Universidad Médica de China, un Instituto
Universitario de Medicina, Chung-Shan Medical University, Taichung, 2 Departamento de
Pediatría y Genética Médica, China Medical University Hospital, 3 Servicio de Urología,
Hospital de la Universidad Médica de China, 4 Departamento de Ciencias de la Vida, Chung-
Shan Medical University, Taichung, 5 Taiwan, China
Este estudio de 51 pacientes y 59 sujetos control se evaluaron los factores de riesgo
asociados con la p53 codon 72 polimorfismo y el cáncer de la carcinogénesis gástrica. El
gen p53 polimorfismo del codón 72 se analizó mediante reacción en cadena de polimerasa
(PCR). Los resultados del genotipo polimórfico se estratificaron con los factores de riesgo
mencionados anteriormente y las asociaciones también fueron examinados. El alelo
prolina en el codón 72 de p53 está asociada con adenocarcinoma del cardias gástrico, y el
alelo arginina está asociado con el cáncer de los lugares antral y corpus. Estos hallazgos
sugieren que diferentes genotipos del gen p53 en diferentes lugares del estómago podría
implicar a una causa distinta del crecimiento del tumor.
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=16888454
Proline oxidasa induce apoptosis en células tumorales, y su expresión es
frecuentemente ausente o reducida en el carcinoma renal
Fuente: J. Biol.. Chem., 14 de marzo de 2003;. Vol. 278, número 11, 9784-9789,
112
Autor: Steve A. Maxwell y Armando Rivera
Afiliación: Universidad de Texas A & M University System Health Science Center,
Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio, College Station, Texas
El estudio proporciona pruebas que implican un papel para la oxidasa de prolina en el
carcinoma renal que se observó en 8 de 12 carcinomas primarios de células renales, con
respecto a su contraparte de tejidos normales.El estudio muestra que un vector
antisentido prolina oxidasa reprimidos por p53 inducida sobre regulación de prolina
oxidasa, liberado de citocromo c de la mitocondria, y la apoptosis en células de carcinoma
renal 786-0.Tomados en conjunto, estos hallazgos apoyan el papel de la oxidasa de prolina
como un efector aguas abajo de p53 mediada por apoptosis. El estudio plantea la hipótesis
de que su expresión alterada puede contribuir al desarrollo de carcinomas renales.
http://www.jbc.org/cgi/content/abstract/278/11/9784
Cáncer de vejiga
Megadosis de vitaminas en el cáncer de vejiga: un ensayo clínico doble ciego.
Fuente: J Urol 1994; 151 (1) :21-6.
Autor: Lamm DL, DR Riggs, JS Shriver, vanGilder PF, Rach JF, DeHaven JI.
Afiliación: Departamento de Urología, West Virginia University School of Medicine, de
Morgantown.
Epidemiológica y estudios de laboratorio sugieren que los suplementos vitamínicos
pueden ser útiles en la prevención de algunos tipos de cáncer pero los ensayos clínicos
hasta la fecha no han podido demostrar con la protección natural de vitaminas. Sin
sustanciación del muy promocionado beneficios de las vitaminas, son pocos los médicos
que atienden a pacientes de cáncer han recomendado su uso. Un total de 65 pacientes con
biopsia confirmó carcinoma de células transicionales de la vejiga inscrito en una
comparación aleatoria de bacilo intravesical Calmette-Guerin (BCG), con o sin la
administración percutánea también fue aleatorizado por sobre cerrado a la terapia con
vitaminas múltiples en la cantidad diaria recomendada ( RDA) RDA frente multivitaminas
más de 40.000 unidades de vitamina A, 100 mg. vitamina B6, 2.000 mg. vitamina C, 400
unidades de vitamina E y 90 mg. zinc. La adición de percutánea BCG no disminuir
significativamente la recurrencia del tumor pero la recurrencia después de 10 meses se
redujo notablemente en los pacientes que recibieron megadosis de vitaminas. Las
estimaciones de los 5 años de recurrencia tumoral son el 91% en el grupo de RDA y el
41% en el grupo megadosis (p = 0,0014, Mantel-Cox). Recurrencia global fue de 24 de 30
pacientes (80%) en el grupo de RDA y 14 de 35 (40%) en el grupo de dosis alta (p =
0,0011, 2-tailed test exacto de Fisher). Megadosis de vitaminas A, B6, C y E, además de
disminuir la recurrencia del tumor vesical zinc en pacientes que reciben inmunoterapia
con BCG. La investigación adicional será necesaria para identificar el ingrediente (s)
proporcionan esta protección.
Estudio prospectivo de los suplementos dietéticos, macronutrientes,
micronutrientes, y el riesgo de cáncer de vejiga en los hombres estadounidenses.
113
Fuente: Am J Epidemiol. 2000; 152 (12) :1145-53.
Autor: Michaud DS, Spiegelman D, Clinton SK, Rimm EB, Willett WC, E. Giovannucci
02115, EE.UU..
Los datos derivados de las investigaciones de laboratorio sugieren que un número de
variables de la dieta pueden contribuir a la carcinogénesis de vejiga. Aunque el cáncer de
vejiga es la cuarta causa principal de cáncer en hombres en los Estados Unidos, los
estudios dietéticos son pocos. Los autores examinaron la relación entre la ingesta de
macro y micronutrientes y el riesgo de cáncer de vejiga entre los hombres en el Health
Professionals prospectivo de seguimiento del estudio. La ingesta total de vitamina E y
suplementos de vitamina E se asoció inversamente con el riesgo. Además, una relación
dosis-respuesta se observó para la duración del uso del suplemento de vitamina E. Una
relación inversa se observó con el sugestivo dosis de suplemento de vitamina C uso. Se
necesitan más estudios para determinar el papel de las vitaminas E y C ingesta de
suplemento en la vejiga de la carcinogénesis.
La ingesta de nutrientes en relación con el cáncer de vejiga entre los hombres de
mediana edad y las mujeres.
Autor: Bruemmer B, E blanca, Vaughan TL, Cheney CL.
Afiliación: Fred Hutchinson Cancer Research Center de la División de Investigación Clínica,
Seattle, WA, EE.UU..
Esta base poblacional de casos y controles estudio examinó la asociación entre los
nutrientes seleccionados, alimentos y comportamientos dieta y el cáncer de vejiga. Los
análisis se realizaron mediante análisis de regresión logística y de ajustar por edad, sexo,
tabaquismo (actual, anterior, nunca), y del condado. El uso de suplementos
multivitamínicos diarios durante el período de 10 años que terminó dos años antes del
diagnóstico versus no uso se asoció con un menor riesgo de cáncer de vejiga como fue el
uso de suplementos de vitamina C. El aumento de la ingesta de frutas se asoció con un
menor riesgo de cáncer de vejiga , mientras que una mayor utilización de los alimentos
fritos se asoció con un mayor riesgo de cáncer de vejiga. Este estudio proporciona
evidencia modesta que ciertos nutrientes, alimentos y suplementos pueden afectar la
incidencia de cáncer de vejiga.
La dieta y el cáncer de vejiga: un meta-análisis de seis variables dietéticas.
Autor: CM Steinmaus, Nuñez S, Smith AH.
Afiliación: División de Medicina Ocupacional y Ambiental de la Universidad de California en
San Francisco, EE.UU..
En 1996, más de 300.000 nuevos casos de cáncer de vejiga se diagnostican en el
mundo. Además el consumo de tabaco, ocupación y otros factores, la dieta puede jugar un
114
papel en la etiología de esta enfermedad. Los autores realizaron una revisión meta-
analítica de los estudios epidemiológicos que vinculan seis factores de la dieta con el
cáncer de vejiga. Estos factores incluyen retinol, beta-caroteno, frutas, verduras, carne y
grasa.Aumento del riesgo de cáncer de vejiga se asociaron con las dietas bajas en el
consumo de frutas y riesgos ligeramente mayores se asociaron con las dietas bajas en el
consumo de vegetales. Riesgos elevados se identificaron las dietas altas en el consumo de
grasa, pero no para las dietas altas en el consumo de carne. No hay mayor riesgo se
encontraron resultados para dietas bajas en la ingesta de retinol o beta-caroteno. Estos
resultados sugieren que una dieta rica en frutas y verduras y baja en el consumo de grasas
puede ayudar a prevenir el cáncer de vejiga, pero los componentes individuales de la dieta
que reducen los riesgos siguen siendo desconocidos.
La inhibición del crecimiento de tumores de vejiga por el té verde derivado
epigalocatequina-3-galato.
Fuente: J Urol. 200; 170 (3) :773-6.
Autor: Kemberling JK, JA Hampton, Keck RW, Gómez MA, Selman SH.
Afiliación: Departamento de Urología de la Facultad de Medicina de Ohio, 3065 Arlington
Avenue, Salón Dowling 2170, Toledo, OH 43614-5807, EE.UU..
Se evaluó el derivado de té verde epigalocatequina-3-galato (EGCG) como un agente
intravesical para la prevención de la implantación transitoria de células tumorales. En
estudios in vitro se realizaron en el AY-27 de rata cáncer de células de transición y las
líneas de ratón L1210 de leucemia de células. Las células fueron expuestas a
concentraciones crecientes de EGCG durante 30 minutos a 48 horas. Las colonias de
células se determinó a continuación. Los ensayos clonales mostró una respuesta a la dosis
de tiempo relacionados con EGCG. Instilación intravesical de EGCG inhibe el crecimiento
de células AY-27 de rata de transición implantados en este modelo.
La quimioprevención del cáncer de vejiga.
Fuente: Urol Clin North Am. 2002; 29 (1) :157-68.
Autor: Kamat AM, Lamm DL.
Afiliación: Departamento de Urología, UT MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030,
EE.UU..
Los datos presentados en este documento, aunque de gran apoyo para un papel protector
de varios nutrientes contra el cáncer de vejiga, están lejos de ser definitivos. Los ensayos
prospectivos aleatorizados con un tamaño de muestra grande, más largo seguimiento, y
una duración prolongada del tratamiento son necesarios para aclarar la relación entre los
micronutrientes y la protección contra el cáncer. Con estas advertencias en mente, varias
recomendaciones se pueden hacer. Medidas simples, como beber más líquidos
(especialmente agua), pueden tener un profundo impacto en la incidencia de cáncer de
vejiga. Las vitaminas están siendo ampliamente estudiado en ensayos quimiopreventivos
para diferentes tipos de cáncer. Hay una fuerte evidencia de un efecto quimioprotector de
115
vitamina A en el cáncer de vejiga. Los autores recomiendan 32.000 UI / día de vitamina A
al principio, con dosis más bajas (24.000 UI) para las personas de menos de 50 kg. Debido
a la toxicidad hepática es una posibilidad con administración a largo plazo, la dosis debe
reducirse a 16.000 UI después de 3 años. Las altas dosis de beta-caroteno se debe evitar
basa en un ensayo clínico a gran escala informar de un aumento del 25% en el número de
casos de cáncer de próstata y un aumento estadísticamente significativo en la incidencia
de cáncer de pulmón. La vitamina B6 se ha estudiado en varios ensayos clínicos en el
cáncer de vejiga. Los veteranos con sede en estudiar administración cooperativa
encontraron beneficios de la vitamina B6 cuando se administra en monoterapia. Los datos
para las vitaminas C y E son suficientes para recomendar cualquiera de los agentes como
tratamiento independiente. No obstante, cada una de estas vitaminas se sabe que tiene
efectos beneficiosos, incluyendo la función mejorada del sistema inmune. Es posible que
sólo un pequeño porcentaje de los pacientes con cáncer de vejiga responder a las
vitaminas B6, C, o E, sin embargo, cada uno es seguro, no tóxico y barato. En un esfuerzo
por aunar la eficacia de los agentes individuales y para aumentar la potencia del estudio,
los autores evaluaron la combinación de vitaminas A, B6, C y E en un ensayo doble-
ciego. La observó 50% a 5 años en la reducción de la recurrencia del tumor fue altamente
significativa y mayor que la que se esperaría para cualquiera de los componentes
individuales y sugiere que las combinaciones de agentes nutricionales puede ser más
apropiado. Un estudio a gran volumen a lo largo de líneas similares se están llevando a
cabo. Entre los numerosos compuestos y sustancias dietéticas otros supuestos de tener
efecto quimiopreventivo, la soya, el ajo, y el té verde se destacan por tener la mayor
promesa y libremente se puede recomendar a los pacientes. Para los agentes sintetizados
sintéticamente como celecoxib, piroxicam, o DFMO, recomendaciones deben ser diferido
hasta que los resultados de los ensayos clínicos son concluyente a favor de su uso. Muchos
de los factores de la dieta resultó ser de protección contra el cáncer de vejiga se están
investigando en otros tipos de cáncer y son beneficiosos para la salud general. A pesar de
nutrientes naturales son ideales, sobre todo porque el delicado equilibrio de diversos
micronutrientes podría ser imposible de sintetizar en el laboratorio, la población en
general le resulta más fácil tomar suplementos vitamínicos. Desafortunadamente, cambios
en la dieta, tales como disminución de la grasa y el aumento de consumo de frutas y
verduras son más difíciles de iniciar. Hay una idea errónea de que simplemente porque un
agente es de origen natural, no puede ser tan beneficioso como teniendo una sustancia
sintetizada en el laboratorio. Incluso en un grupo de alto riesgo, como los sobrevivientes
de bombas nucleares en Japón, el alto consumo de frutas y verduras tiene un efecto
protector contra el cáncer de vejiga [44]. Alentar a los pacientes a seguir un estilo de vida
saludable comida hábito esencialmente será una contribución importante en la lucha
contra el cáncer.
Cáncer de Mama
116
La ingesta de EPA y DHA de origen marino puede estar asociada con un mejor
pronóstico del cáncer de mama
Fuente: J Nutr 2011; 141 (2) :201-206
Autor: Patterson RE, Pierce JP, et al
Afiliación: Moores UCSD Cancer Center de la Universidad de California, San Diego, La Jolla,
CA 92093, EE.UU.
En un estudio de seguimiento de la participación de 3.081 mujeres que habían sido
diagnosticadas y tratadas por cáncer de mama en estadio precoz, los resultados indican
que los suplementos dietéticos con ácidos grasos marinos (EPA y DHA) puede estar
asociada con un menor riesgo de eventos adicionales de cáncer de mama y por todas las
causas mortalidad.
Uno de carbono metabolismo y cáncer de mama: una perspectiva epidemiológica.
Fuente: Diario de la genética y la genómica 2009; 36 (4) :203-14.
Autor: Xu X, Chen J.
Afiliación: Departamento de Comunidad y Medicina Preventiva, Mount Sinai School of
Medicine, Nueva York, EE.UU..
Un carbono metabolismo es una red de reacciones biológicas que juega un papel crítico en
la metilación del ADN y la síntesis de ADN, y, a su vez, facilita la diafonía entre los procesos
genéticos y epigenéticos.Polimorfismos genéticos y suministros de cofactores (por
ejemplo, ácido fólico, vitaminas B) que participan en esta vía se ha demostrado que
influyen en el riesgo de cáncer e incluso la supervivencia. En esta revisión, los autores
resumen la evidencia epidemiológica para el metabolismo de un carbono, desde la
genética y aspectos del estilo de vida, en relación con el riesgo de cáncer de
mama. También discutieron esta vía en relación con la supervivencia del cáncer de mama
y la modulación de polimorfismo de un carbono en la quimioterapia. Nuevas pruebas
sobre la modulación de la metilación del ADN por el metabolismo de un carbono sugiere
que la interrupción del epigenoma podría haber sido el mecanismo subyacente. Más
resultados se espera y se traducirán a la orientación a la población general para la
prevención de enfermedades, así como de los clínicos para el tratamiento y la gestión de la
enfermedad.
La vitamina D y la aromatasa inducido por los inhibidores de síntomas
musculoesqueléticos (AIMSS): una fase II, doble ciego, controlado con placebo,
aleatorizado
Fuente: Breast investigación y tratamiento del cáncer de 2011; 129 (1) :107-16
Autor: Rastelli AL, Taylor ME, Gao F, Armamento-Villareal R, Jamalabadi Majidi-S, Nápoles
N, Ellis MJ
Afiliación: Departamento de Medicina de la Washington University School of Medicine, St.
Louis, EE.UU.
117
Un estudio doble ciego controlado con placebo, aleatorizado de fase II de prueba se realizó
para determinar si los suplementos de alta dosis de vitamina D2 (HDD) en las mujeres que
recibieron anastrozol adyuvante mejora la aromatasa * inducidos por los inhibidores de
síntomas musculoesqueléticos (AIMSS) y la pérdida ósea. Los pacientes con cáncer de
mama precoz y AIMSS fueron estratificados de acuerdo a su línea de base de 25-hidroxi
vitamina D (25-OHD) nivel. Estrato A (20-29 ng / ml) recibieron cápsulas de HDD 50.000
UI por semana durante 8 semanas luego mensualmente durante 4 meses o
placebo. Estrato B (10-19 ng / ml) recibieron HDD durante 16 semanas y luego
mensualmente durante 2 meses, o placebo. AIMSS fue evaluada por el Inventario Breve del
Dolor-Short Form (BPI-SF), el Cuestionario de Impacto de Fibromialgia (FIQ), y el
Cuestionario de Evaluación de Salud-índice de discapacidad (HAQ-DI) al inicio del estudio,
2, 4 y 6 meses. La densidad mineral ósea (DMO) se midió al inicio y a los 6 meses. El punto
final primario del estudio fue el dolor con el cambio de línea de base-músculo-
esquelético. El criterio de valoración secundario fue el cambio porcentual en la DMO a los
6 meses.Sesenta mujeres se inscribieron. Las características basales fueron similares entre
los grupos. A los 2 meses, el dolor FIQ, BPI peor dolor, BPI media-dolor, dolor BPI-
gravedad, y las puntuaciones BPI interferencia fueron mejores en el disco duro que en el
grupo placebo. El efecto positivo de HDD en AIMSS fue más fuerte en todos los puntos de
tiempo en el Estrato Estrato B que A. la DMO en el cuello femoral disminuyó en el grupo
placebo y no cambió en el grupo de HDD. Weekly HDD mejora AIMSS y puede tener un
efecto positivo en la salud de los huesos. Vitamina D estrategias de suplementación para
pacientes con cáncer de mama sobre la gripe aviar debe investigarse más a fondo.
* Anastrozol (INN) (comercializado bajo el nombre comercial Arimidex de AstraZeneca) es
un fármaco inhibidor de la aromatasa aprobado para el tratamiento de cáncer de mama
después de la cirugía, así como para la metástasis tanto en mujeres pre y post-
menopáusicas. La gravedad del cáncer de mama se incrementa por el estrógeno, como las
hormonas sexuales causar hiperplasia, y diferenciación a sitios receptores de
estrógenos. Anastrozol funciona mediante la inhibición de la síntesis de estrógenos.
Cáncer y té verde
Efectos anticancerígenos de EGCG contra negativos de estrógeno células de cáncer de mama
Epigalocatequina-3-galato induce apoptosis en humanos los receptores de
estrógenos negativos células de carcinoma de mama a través de la modulación de la
expresión proteica de p53 y Bax y la activación de la caspasa-3
Fuente: Ther Mol Cancer. 2005 Jan; 4 (1) :81-90
Autor: Roy AM, Baliga MS, Katiyar SK.
Afiliación: Departamento de Dermatología de la Universidad de Alabama en Birmingham,
1670, University Boulevard, Volker Salón 557, PO Box 202, Birmingham, AL 35294, EE.UU.
Uso de la MDA-MB-468 de cáncer de mama humano línea celular como un modelo in vitro
de los cánceres de mama ER-negativo, este estudio encontró que el tratamiento de EGCG
como resultado dependiente de la dosis (5-80 mg / mL) y dependiente del tiempo (24 -72
118
horas) inhibición de la proliferación celular (15-100%) y la viabilidad celular (3-78%) en
MDA-MB-468 células. Disminución de la viabilidad celular se asoció con la inducción de la
apoptosis (18-66%) que se analizó mediante el ensayo de ADN escalera, tinción de
fluorescencia, y citometría de flujo. Los resultados de este estudio proporcionan pruebas
de que el EGCG posee efecto anticancerígeno contra ER-negativo células de cáncer de
mama y por lo tanto proporcionan la base molecular para el desarrollo futuro de EGCG
como una novela y agente quimiopreventivo farmacológicamente seguro para la
prevención del cáncer de mama.
Anti-inflamatorio mecanismo de polifenoles del té verde
Los polifenoles del té verde Bloquear inducida por endotoxina Factor de Necrosis
Tumoral-Producción y la letalidad en un modelo murino
Fuente: J Nutr. 1998 Dec; 128 (12) :2334-40.
Autor: Yang F, de Villiers WJ, McClain CJ, Varilek GW.
Afiliación: Programa de Posgrado en Ciencias de la Nutrición, Departamento de Medicina
Interna de la Universidad de Kentucky, Lexington, KY 40536, EE.UU..
Este análisis del estudio del papel de los polifenoles del té verde en las inflamaciones que
demuestran que factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) juega un papel fundamental. El
estudio postula que los polifenoles del té verde regular la expresión del gen TNF mediante
la modulación de NF-KB activación a través de sus propiedades antioxidantes. En la línea
celular de macrófagos, RAW264.7, (-) galato de epigalocatequina (EGCG), el principal
polifenol de té verde, disminución de lipopolisacárido (LPS)-TNF-alfa inducida por la
producción de una forma dependiente de la dosis (50% de inhibición a 100 mmol / L)
. EGCG inhibe también inducida por LPS y la expresión de ARNm TNF nuclear NF-KB
actividad de unión en células RAW264.7 (30-40% de inhibición a 100 mmol / L). Del
mismo modo, el EGCG inhibe la producción inducida por LPS TNF en macrófagos
peritoneales de ratón provocada. En machos BALB / c ratones, polifenoles del té verde
(propuesta por sonda oral 2 h antes de una inyección ip de 40 mg de LPS / kg de peso
corporal) disminuyó la producción inducida por LPS TNF en el suero de una manera dosis-
respuesta. El estudio llega a la conclusión de que el mecanismo antiinflamatorio de los
polifenoles del té verde es mediado al menos en parte a través de la baja regulación de la
expresión del gen TNF-alfa mediante el bloqueo de NF-KB activación.
Efectos celulares y moleculares de cáncer de colon EGCG del té verde y
El galato de epigalocatequina y Polyphenon E inhibir el crecimiento y la activación
del receptor del factor de crecimiento epidérmico y factor de crecimiento
epidérmico humano 2 receptor de vías de señalización en las células humanas de
cáncer de colon.
Fuente: Clin Cancer Res. 2005 01 de abril; 11 (7) :2735-46.
Autor: Shimizu M, Deguchi A, Lim JT, Moriwaki H, L Kopelovich, Weinstein IB.
119
Afiliación: Herbert Irving Comprehensive Cancer Center y el Departamento de Medicina de la
Columbia University Medical Center, New York, New York 10032-2704, EE.UU..
Este estudio comparó los efectos celulares y moleculares de EGCG con un buen estándar
descafeinado té verde catequina mezcla E Polyphenon (Poly E) en líneas celulares de
cáncer de colon humano. Tanto EGCG y E Poly preferentemente inhibe el crecimiento de la
Caco2, HCT116, HT29, SW480, SW837 y las células de cáncer de colon en comparación con
el FHC fetal humano normal línea de células del colon. El EGFR y proteínas HER2 se
sobreexpresa y activados constitutivamente en todas las líneas celulares de cáncer de
colon en comparación con la línea celular de FHC. El tratamiento de células HT29 con
EGCG o E Poly causó un aumento de las células en G1 y la apoptosis inducida. Tanto EGCG
y E Poly causado una disminución en las formas fosforiladas de EGFR y proteínas HER2 y,
posteriormente, causó una disminución en las formas fosforiladas de la señal extracelular
regulada quinasa y proteínas Akt. Los resultados sugieren que la E EGCG o Poly pueden
ser útiles en la quimioprevención y / o el tratamiento de cáncer de colon. Poly E contiene
aproximadamente 60% EGCG, aún EGCG puro y E Poly tenían potencias similares
(expresado como microg / ml). Poly E puede ser preferible porque es más fácil de
preparar y esta mezcla de catequinas pueden ejercer efectos sinérgicos.
La evidencia clínica e in vitro de los efectos anticancerígenos del té verde y EGCG
El té verde y la quimioprevención del cáncer
Fuente: Res Mutat. 1999 Jul 16; 428 (1-2) :339-44
Autor: M Suganuma, Okabe S, Sueoka N, Sueoka E, S Matsuyama, Imai K, K Nakachi, Fujiki H.
Afiliación: Saitama Cancer Center Research Institute, Ina, Kitaadachi-gun, Saitama 362-
0806, Japón.
Este estudio demuestra que la epicatequina (EC) la incorporación de 3H-mejorado EGCG
en línea de células humanas de cáncer de pulmón PC-9 células. CE junto con otro agente
preventivo del cáncer sulindac también apoptosis sinérgicamente reforzada en células PC-
9 inducidos por el galato de epigalocatequina (EGCG). Un estudio de casos y controles en
pacientes con cáncer de mama reveló que un alto consumo diario de té verde se asocia con
una menor tasa de recurrencia entre los estadios I y II de los pacientes. Todos los
resultados sugieren que el consumo de té verde es un preventivo contra el cáncer práctico
y eficaz, tanto antes de la aparición del cáncer y después tratamiento del cáncer.
EGCG y el cáncer de mama - in vitro e in vivo efectos
Los polifenoles del té verde y su Constituyente galato de epigalocatequina inhibe la
proliferación de células humanas de cáncer de mama in vitro e in vivo
Fuente: Cancer Lett. 2007 Ene 8, 245 (1-2) :232-41. Epub 2006, 06 de marzo
Autor: Thangapazham RL, AK Singh, Sharma A, Warren J, Gaddipati JP, Maheshwari RK.
Afiliación: Departamento de Patología de la Universidad de Servicios Uniformados de las
Ciencias de la Salud, 4301 Jones Bridge Road, Bethesda, MD 20814, EE.UU..
120
Varios estudios epidemiológicos han demostrado que la progresión del cáncer de mama se
ha retrasado en la población asiática que consume té verde de manera regular. El estudio
muestra la eficacia de los polifenoles del té verde (GTP) y su componente de galato de
epigalocatequina (EGCG) en la regresión del tumor utilizando tanto en modelos in vitro de
cultivos celulares y en modelos in vivo de ratones desnudos atímicos cáncer de mama. Los
resultados sugieren que el tratamiento GTP y EGCG inhibe la proliferación e inducir la
apoptosis de células MDA-MB-231 células in vitro e in vivo, y sostener la afirmación de
que GTP y EGCG tiene propiedades anti-tumorales.
Polifenoles de té verde y galato de epigalocatequina inducir la apoptosis e inhiben
la invasión en las células del cáncer de mama.
Fuente: Cáncer Biol. Ther. 2007 Dec; 6 (12) :1938-43.
Autor: Thangapazham RL, N Passi, RK Maheshwari.
Afiliación: Departamento de Patología de la Universidad de Servicios Uniformados de las
Ciencias de la Salud, Bethesda, Maryland 20814, EE.UU..
En este estudio se ha evaluado la actividad apoptótica y anti-invasiva de los polifenoles del
té verde (GTP) y su principal constituyente galato de epigalocatequina (EGCG) en MDA-
MB-231 línea celular de cáncer de mama humano. En humanas in vitro modelo de cáncer
de mama, EGCG y GTP apoptosis inducida y la invasión significativamente disminuida de
las células del cáncer de mama. Etiquetado de fluorescencia cuantitativa resultó en una
reducción 24-28% en la invasión a través de Matrigel por EGCG y 15-23% de reducción
por GTP en una forma dependiente de dosis. El análisis de microarrays centrado y la
polimerasa con transcriptasa inversa reacción en cadena y análisis zimograma reveló
inhibición de MMP-9 expresión mediante el tratamiento polifenoles. Además, AKT se
encontró que se inhibió tanto en el ARN y el nivel de proteína por tratamiento
polifenol. Además EGCG y GTP disminuyó la fosforilación de AKT como se enteró a través
de Western Blot para la fosfo-AKT (Ser-473). beta-catenina nivel se encuentra disminuida,
tanto en el citoplasma y el núcleo. Por primera vez el estudio informa de la conexión de la
beta-catenina y la modulación de AKT por GTP y EGCG como un posible mecanismo para
la inducción de apoptosis en células humanas de cáncer de mama y también en la
inhibición de su capacidad invasiva.
Efectos EGCG sobre la producción de VEGF en diferentes líneas celulares de cáncer
Epigalocatequina-3-galato disminuye la producción de VEGF en las células de
cabeza y cuello y el carcinoma de mama mediante la inhibición de EGFR
relacionados con las vías de transducción de señales
Fuente: J Exp Ther Oncol. 2002 Nov-Dec; 2 (6) :350-9.
Autor: Masuda M, Suzui M, Lim JT, Deguchi A, Soh JW, Weinstein IB.
Afiliación: Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Colegio de Médicos y Cirujanos,
Universidad de Columbia, la HHSC-1509, 701 W. 168th Street, New York, NY 10032, EE.UU..
121
Este estudio encontró que epigalocatequina-3-galato (EGCG), el principal componente
biológicamente activo del té verde, inhibe la activación del receptor del factor de
crecimiento epidérmico (EGFR) y relacionados con las vías de señalización en la cabeza y
el cuello escamosas células de carcinoma de células (HNSCC). El tratamiento con EGCG
inhibe la activación constitutiva de la EGFR, Stat3, y Akt en ambas líneas celulares. Estos
cambios estuvieron asociados con la inhibición de la actividad del promotor de VEGF y la
producción celular de VEGF. Los resultados obtenidos sugieren que el EGCG inhibe la
producción de VEGF mediante la inhibición tanto la activación constitutiva de Stat3 y NF-
kappa B, pero no extracelular regulada por señal quinasa (ERK) o Akt, en estas células. Por
lo tanto, el EGCG puede ser útil en el tratamiento de carcinoma de mama y HNSCC, ya que
puede ejercer ambas actividades antiproliferativa y antiangiogénica.
EGCG potencial como un agente pro-apoptótico
La desregulación del ciclo celular por polifenoles de té verde epigalocatequina-3-
galato.
Fuente: Biochem Biophys Res Commun. 28 de agosto 2000; 275 (2) :328-34
Autor: Ahmad N, P Cheng, Mukhtar H.
Afiliación: Departamento de Dermatología de la Case Western Reserve University, 11100
Euclid Avenue, Cleveland, Ohio 44106, EE.UU..
Este estudio, utilizando células A431, proporciona evidencia de la implicación de la ciclina
inhibidor de quinasa (CKI)-ciclina-quinasa dependiente de ciclina (cdk) maquinaria
durante la desregulación del ciclo celular por EGCG. El estudio sugiere que el EGCG
provoca una inducción de la fase G1-CKI, que inhiben los complejos de ciclina-cdk
operativa en la fase G0/G1 del ciclo celular causando así una detención G0/G1-phase del
ciclo celular, que es en última instancia proceso irreversible dando como resultado una
muerte celular apoptótica. El estudio sugiere que los agentes de origen natural tales como
polifenoles del té verde que puede inhibir la progresión del ciclo celular podría ser
desarrollado como potentes agentes anticancerosos para el tratamiento del cáncer.
Inhibidor del crecimiento y antimetastásica Efecto de polifenoles de té verde in vitro e in vivo
Inhibidor del crecimiento y antimetastásica Efecto de polifenoles de té verde sobre
la metástasis específicos de células de carcinoma de mama de ratón 4T1 in vitro y
en sistemas in vivo
Fuente: Clin Cancer Res. 2005 Mar 1, 11 (5) :1918-27
Autor: Baliga MS, Meleth S, Katiyar SK.
Afiliación: Departamento de Dermatología de la Universidad de Alabama en Birmingham,
1670 University Boulevard, Birmingham, AL 35294, EE.UU..
Este estudio examinó el efecto de los polifenoles del té verde (GTP) en el crecimiento y la
metástasis de células de ratón altamente metastásicas de carcinoma de mama in vitro 4T1
y en sistemas in vivo. Las células 4T1 fueron tratados con (-)-epigalocatequina-3-galato
(EGCG), y el efecto se determinó sobre la proliferación celular, la inducción de la
122
apoptosis, proapoptosis, y las proteínas antiapoptóticas de la familia Bcl-2, y la caspasa 3 y
la poli (ADP- ribosa) polimerasa activación después de 3 - (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-
difeniltetrazolio bromuro, citometría de flujo, y el análisis de transferencia Western. Este
estudio sugiere que GTP tienen la capacidad de prevenir el desarrollo de cáncer de mama
y sus metástasis, sin embargo, estudios in vivo adicionales son necesarios para identificar
las dianas moleculares.
Crecimiento inhibitoria efecto del EGCG sobre células humanas de cáncer de mama
La inhibición de quinasas dependientes de ciclina 2 y Actividades 4, así como la
inducción de inhibidores de Cdk p21 y p27 Durante la detención del crecimiento de
células humanas de carcinoma de mama de (-)-epigalocatequina-3-galato.
Fuente: J Cell Biochem. 1999 Oct 1, 75 (1) :1-12
Autor: Liang YC, Lin-Shiau SY, Chen CF, Lin JK.
Afiliación: Instituto de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de
Taiwán, Taipei, Taiwán, República de China.
Este estudio investigó los efectos de las catequinas EGCG y de otro tipo sobre la
progresión del ciclo celular. El análisis de ADN por citometría de flujo indicó que 30
microM de EGCG progresión comandos ciclo celular en la fase G1 en asíncronas células
MCF-7. Además, las células expuestas a 30 microM de EGCG permaneció en la fase G1
después de la liberación desde el bloque de afidicolina. Durante una exposición de 24 h
para EGCG, la proteína Rb cambiado de forma hiper-to hypophosphorylated y arresto G1
desarrollado. Los resultados sugieren que el EGCG o bien ejerce sus efectos inhibidores del
crecimiento a través de la modulación de la actividad de varias proteínas reguladoras
clave G1 tales como CDK2 y CDK4 o media la inducción del inhibidor de CDK p21 y p27.
Hierbas medicinales en la prevención del cáncer
Nueva liberación de TNF-alfa inhibidores como agentes preventivos del cáncer de la
medicina tradicional a base de plantas y Cáncer Prevention Study combinación con
EGCG y Sulindac o tamoxifeno.
Fuente: Res Mutat. 2003 Feb-Mar; 523-524:119-25.
Autor: Fujiki H, M Suganuma, Kurusu M, Okabe S, Imayoshi Y, Taniguchi S, T. Yoshida
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la
Universidad de Tokushima Bunri, Yamashiro-Cho, Tokushima 770-8514,
Japón. hfujiki@ph.bunri-u.ac.jp
Esta opinión estudio dos resultados importantes con EGCG: los efectos sinérgicos de EGCG
con sulindac o tamoxifeno sobre la actividad preventiva del cáncer en células PC-9, y la
prevención del cáncer de tumor en el desarrollo intestinal neoplasia intestinal múltiple
(Min) ratones por co-tratamiento con EGCG con sulindac. El estudio informa de nuevos
resultados sobre la expresión génica adicional resultante de co-tratamiento con EGCG y
sulindac en células PC-9 en comparación con la expresión génica de EGCG solo o sulindac
solos. Los resultados indican que, con la continua expansión de la quimioprevención del
123
cáncer como una estrategia médica fundamental, tanto los clínicos y los investigadores
deberían echar un vistazo más de cerca a la medicina herbaria.
La investigación de diversos celulares anti-cáncer mecanismos de polifenoles del té
Mecanismos de Prevención del Cáncer de polifenoles del té verde y Negro
Fuente: Med Chem agentes anticancerígenos. 2006 Sep; 6 (5) :389-406
Autor: Beltz LA, Bayer DK, Moss AL, Simet IM.
Afiliación: Departamento de Biología de la Universidad del Norte de Iowa, Cedar Falls, IA
50614, EE.UU.. lisa.beltz @ uni.edu
Este estudio delimita la amplia gama de mecanismos por los que el galato de
epigalocatequina (EGCG) y otros polifenoles del té verde y negro inhiben la supervivencia
de las células cancerosas. EGCG suprime la expresión del receptor de andrógenos y la
señalización a través de varios receptores de factores de crecimiento. Los polifenoles
reduce la angiogénesis, en parte, por la disminución de la producción vascular factor de
crecimiento endotelial y la fosforilación del receptor. Un trabajo reciente ha demostrado
que el EGCG redujo la actividad de la dihidrofolato reductasa, que afectaría a ácido
nucleico y síntesis de proteínas. También actuó como un antagonista del receptor de
hidrocarburo de arilo uniéndose directamente chaperona molecular del receptor, proteína
de choque térmico 90. En conclusión, los polifenoles del té verde y negro actuar en
numerosos puntos que regulan el crecimiento celular del cáncer, la supervivencia y
metástasis, incluyendo efectos en el ADN, el ARN y los niveles de proteína.
Bases moleculares de los efectos de EGCG en células de cáncer de mama
Té polifenoles (-)-3-galato epigalocatequina Suprime Heregulina-Beta1 expresión
inducida por ácido graso sintasa en células humanas de cáncer de mama mediante
la inhibición de fosfatidilinositol 3-Kinase/Akt y mitogen-activated proteína
quinasa cascada de señalización
Fuente: J Agric Food Chem. Jun 2007 27; 55 (13) :5030-7.
Autor: Pan MH, Lin CC, Lin JK, Chen WJ.
Afiliación: Departamento de Productos del Mar Ciencias, Universidad Nacional de Kaohsiung
Marina, n º 142, Hai-Chuan Road, Nan-Tzu, Kaohsiung 811, Taiwan.
Este estudio examinó los efectos de EGCG sobre la expresión de FAS modulada por otro
miembro de la familia erbB, es decir, HER2 o HER3. Se identificó que herregulina-beta1
(HRG-beta1), un ligando de HER3, estimulado dosis-dependiente la expresión de FAS en
las líneas celulares de cáncer de mama MCF-7 y AU565, pero no MDA-MB-453. El aumento
dependiente del tiempo en la expresión de FAS después de HRG-beta1 estimulación se
observó también en células MCF-7, y esta sobre regulación era de novo la síntesis de ARN
dependiente. Los resultados indican que el EGCG puede ser útil en la quimioprevención
del cáncer de mama en el que los resultados de FAS sobreexpresión de HER2 y / o la
señalización de HER3.
124
Varios aspectos mecanicistas de anti-caner efectos del té verde y la evidencia epidemiológica
Prevención del cáncer con té verde y Monitoreo de un nuevo biomarcador, B1
hnRNP.
Fuente: Res Mutat. 2001 Sep 1; 480-481:299-304
Autor: Fujiki H, M Suganuma, Okabe S, Sueoka E, N Sueoka, N Fujimoto, Y Goto, S
Matsuyama, K Imai, K. Nakachi
Afiliación: Saitama Cancer Center, Ina, Kitaadachi-gun, Saitama 362-0806,
Japón. hfujiki@cancer-c.pref.saitama.jp
Este estudio revisa brevemente cuatro temas relacionados con los mecanismos de acción
de los polifenoles del té: (I) la identificación de los genes comúnmente afectadas por la
EGCG, como lo demuestra Atlas Clontech expresión cDNA array, (II) la importancia de B1
heterogéneo nuclear ribonucleoprotein (hnRNP B1) como un nuevo biomarcador para la
detección precoz de cáncer de pulmón, y la inhibición de su expresión por EGCG; (III) los
efectos sinérgicos o aditivos de EGCG con los agentes preventivos del cáncer, sulindac y
tamoxifeno, en la inducción de la apoptosis en células PC-9 y en inhibición del desarrollo
de tumor intestinal en la neoplasia intestinal múltiple (Min) ratones; (IV) los resultados de
un estudio de cohorte prospectivo 10 años que demuestra la eficacia de consumo diario de
té verde en la prevención del cáncer, y un estudio prototipo para el desarrollo de bebida
de té verde como el cáncer preventiva.
Novedoso mecanismo molecular implicado en la inhibición de la invasividad de las células de
cáncer de mama
La activación de FOXO3a por el té verde polifenoles epigalocatequina-3-galato
induce la expresión del receptor de estrógeno alfa revertir el fenotipo invasivo de
las células del cáncer de mama.
Fuente: Cancer Res. Jun 2007 15; 67 (12) :5763-70
Autor: Belguise K, Guo S, Sonenshein GE.
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Boston University School of Medicine, Boston,
Massachusetts 02118, EE.UU..
Este estudio demuestra que el tratamiento de EGCG Her-2/neu-driven células tumorales
mamarias altera la expresión de los reguladores clave en la transición epitelial a
mesenquimal (EMT) vía, reduciendo fenotipo invasivo. En concreto, los genes epiteliales
E-cadherina, gamma-catenina, MTA3 y alfa del receptor de estrógeno (ERalpha) fueron
hasta reguladas por EGCG, mientras que el gen caracol proinvasive se había reducido
regulado. En consonancia, el EGCG inhibe el crecimiento de colonias de ramificación y la
invasión en Matrigel. EGCG inhibe tratamiento similar fenotipo invasivo de las células de
tumor mamario de ratón impulsada por el factor nuclear kappaB c-Rel y la proteína
quinasa CK2, con frecuencia se ha encontrado sobreexpresada en la enfermedad de mama
humano. Este estudio también identifica, por primera vez, un papel para FOXO3a en la
inhibición del fenotipo invasivo en células de cáncer de mama con la señalización activa
125
ERalpha y dilucidar un mecanismo novedoso mediante el cual EGCG reprime EMT de
células de cáncer de mama.
Opinar sobre el papel de EGCG en el cáncer
Leyendo las hojas de té: propiedades anticancerígenas de (-)-epigalocatequina-3-
galato.
Fuente: Mayo Clin Proc. 2007 Jun; 82 (6) :725-32.
Autor: JR Carlson, Bauer BA, Vincent A, Limburgo PJ, Wilson T.
Afiliación: Departamento de Biología de la Universidad Estatal de Winona, Winona, MN
55987, EE.UU..
Este estudio que se basa en una búsqueda exhaustiva en la base de datos PubMed y otras
fuentes de datos secundarios indica que las funciones de EGCG como un antioxidante,
prevenir el daño oxidativo en las células sanas, sino también como un agente
antiangiogénico, prevenir el desarrollo de tumores de un suministro de sangre necesario
para crecer más grande. Además, el EGCG puede estimular la apoptosis en las células
cancerosas, regulando negativamente el ciclo celular para evitar la división
continua. Finalmente, el EGCG muestra actividad antibacteriana, que pueden estar
implicados en la prevención del cáncer gástrico. Aunque la investigación in vitro de las
propiedades anticancerígenas de EGCG parece prometedor, hay muchos factores diversos
y desconocidos puede influir en su actividad in vivo en modelos animales y
humanos. Algunos estudios epidemiológicos sugieren que los compuestos del té verde
podría proteger contra el cáncer, pero los datos existentes son inconsistentes. Varios
ensayos clínicos con derivados del té verde están en curso, y la investigación deberían
ayudar a aclarar el potencial clínico de quimioprevención EGCG para aplicaciones y / o
quimioterapia.
Papel de los polifenoles del té en la regulación de diversos mecanismos moleculares
asociados con el cáncer
Los posibles dianas moleculares de polifenoles de té en células tumorales humanas:
Importancia en la prevención del cáncer
Fuente: In Vivo. 2002 Nov-Dec; 16 (6) :397-403
Autor: Kazi A, Smith DM, Daniel K, Zhong S, P Gupta, Bosley ME, QP Dou.
Afiliación: Drug Discovery Program, H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute,
Departamentos de Oncología Interdisciplinaria y Bioquímica y Biología Molecular, Facultad
de Medicina, Universidad de Florida del Sur, Tampa, FL 33612, EE.UU..
El compuesto más abundante y popular estudiado en investigaciones té es (-)-
epigalocatequina-3-galato (EGCG), que actúa como un poderoso antioxidante y puede
inhibir una serie de células tumorales de proliferación, supervivencia y proteínas
relacionadas. Los estudios epidemiológicos han demostrado disminución de ocurrencia de
cáncer en las personas que beben té verde con regularidad. Este estudio explica que el
papel de los polifenoles del té que inhiben las actividades de muchas proteínas quinasas
126
asociadas a tumores, incluyendo factor de crecimiento epidérmico, endotelial vascular del
receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas receptor del factor de
crecimiento, mitogen-activated proteína quinasa, y la quinasa IkB. Los polifenoles del té
también se han encontrado para inhibir algunas proteínas relacionadas con el cáncer que
regulan la replicación del ADN y la transformación. Este estudio sugiere que mediante la
comprensión de la concentraciones in vivo de los polifenoles del té requeridas para inhibir
cada una de estas actividades, podemos comenzar a resolver en el futuro los mecanismos
responsables de los efectos que previenen cáncer de té.
Cáncer y quercetina
Multidiana la prevención del cáncer por quercetina.
Fuente: Cancer Lett. 2008; 269 (2) :315-25.
Autor: Murakami A, Ashida H, J. Terao
Afiliación: División de Ciencias de los Alimentos y Biotecnología, Facultad de Agricultura,
Universidad de Kyoto, Kyoto 606-8502, Japón.
La quercetina es un flavonoide antioxidante ampliamente distribuidos en el reino
vegetal. Grupos fenólicos hidroxilo en el anillo B y la posición 3-son responsables de su
radical libre-actividad captadora. La quercetina es comúnmente presente como un
glicósido y se convierte en conjugados glucurónidos / sulfato durante la absorción
intestinal y sólo metabolitos conjugados lo tanto se encuentran en la sangre
circulante. Aunque la conversión metabólica atenúa sus efectos biológicos, aglicona activo
puede ser generada a partir de conjugados glucurónidos por una mayor actividad de la
beta-glucuronidasa durante la inflamación. Con respecto a su relación con las dianas
moleculares de interés para la prevención del cáncer, la quercetina aglicona se ha
demostrado que interactúan con algunos receptores, en particular un receptor de aril
hidrocarburos, que está implicado en el desarrollo de cánceres inducidos por productos
químicos determinados. Aglicona quercetina también se ha demostrado que modulan
varias vías de transducción de señales que implican MEK / ERK y Nrf2/keap1, que están
asociados con los procesos de inflamación y carcinogénesis. Los estudios en roedores han
demostrado que la administración dietética de esta flavonol evita la carcinogénesis
inducida químicamente, especialmente en el colon, mientras que los estudios
epidemiológicos han indicado que la ingesta de quercetina puede estar asociada con la
prevención del cáncer de pulmón. Quercetina dietética es, por lo tanto, un agente
prometedor para la prevención del cáncer y la investigación se justifica.
La quercetina induce apoptosis selectiva de tumor a través de downregulation de
MCL-1 y la activación de Bax
Fuente: Clin Cancer Res 2010; 16 (23) :5679-91
Autor: Senping Cheng, Gao Ning, Zhang Zhuo, Gang Chen, Amit Budhraja, Zunji Ke, Son
Young-ok, Wang Xin, Luo Jia, y Shi Xianglin
127
Afiliación: Centro de Graduados de Toxicología y Departamento de Medicina Interna de la
Facultad de Medicina de la Universidad de Kentucky, Lexington, Kentucky
Para investigar la eficacia antitumoral en vivo de quercetina en xenoinjertos de U937 y los
papeles funcionales de Mcl-1 y Bax en quercetina la apoptosis inducida en la leucemia
humana. Las células de leucemia fueron tratados con quercetina, después de lo cual la
apoptosis, Mcl-1 de expresión, y la activación de Bax translocación y se evaluaron. La
eficacia de la quercetina, así como la expresión de Mcl-1 y activación de Bax fueron
investigados en xenoinjertos de células U937. Los resultados sugieren que la quercetina
puede ser útil para el tratamiento de la leucemia preferentemente por inducción de la
apoptosis en la leucemia frente a las células hematopoyéticas normales a través de un
proceso que implica Mcl-1 downregulation, que, a su vez, potencia la activación de Bax y
translocación mitocondrial, que culmina en apoptosis.
http://clincancerres.aacrjournals.org/content/16/23/5679.abstract
Dietética quercetina, quercetina-gen interacción, expresión de genes metabólicos
en el tejido pulmonar y el riesgo de cáncer de pulmón
Fuente: Carcinogénesis de 2010; 31 (4): 634-642.
Autor: Tram Kim Lam , Melissa Rotunno , Jay H. Lubin , Sholom Wacholder , Dario
Consonni , Angela C. Pesatori , Pier Alberto Bertazzi , Stephen J. Chanock , Laurie Burdette , et
al
Afiliación: Prevención del Cáncer Programa de Becas de la Oficina de Oncología Preventiva,
Instituto Nacional del Cáncer, Institutos Nacionales de Salud, Departamento de Salud y
Servicios Humanos, Bethesda, MD 20892, EE.UU., EPOCA, Epidemiology Research Center,
Universita 'degli Studi di Milano, Milán, Italia, Unidad de Epidemiología de la Fondazione
IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Milán, Italia
La evidencia epidemiológica y mecánicos sobre la asociación de la ingesta de alimentos
ricos en quercetina con el riesgo de cáncer de pulmón y la carcinogénesis son
concluyentes. Hemos investigado el papel de la quercetina dietético y la interacción entre
la quercetina y P450 y glutatión S-transferasa (GST) polimorfismos en el riesgo de cáncer
de pulmón en 1822 casos incidentes de cáncer de pulmón y 1.991 de frecuencia con ajuste
los controles del medio ambiente y la genética en el estudio de la etiología del cáncer. En
conclusión, se observó una asociación inversa de quercetina-rica comida con riesgo de
cáncer de pulmón y identificado un posible mecanismo de quercetina relacionados con
cambios en la expresión de genes implicados en el metabolismo de carcinógenos del
tabaco en los seres humanos. Nuestros resultados sugieren una interacción entre el
consumo de quercetina, el tabaquismo y el riesgo de cáncer de pulmón. La investigación
adicional en esta relación se justifica.
http://carcin.oxfordjournals.org/content/31/4/634.abstract
Los polifenoles como agentes quimiopreventivos del cáncer
Fuente: J Cell Biochem Suppl. 1995; 59 (22): 169-180
Autor: Gary D. Stoner, PhD, Hasan Mukhtar PhD
128
Afiliación: Departamento de Medicina Preventiva de la Universidad Estatal de Ohio,
Columbus, OH 43210, EE.UU.
Este artículo resume los datos disponibles sobre las eficacias quimiopreventivos de los
polifenoles del té, la cúrcuma y el ácido elágico en sistemas de modelos diferentes. Se hace
énfasis en la actividad anticancerígena de estos polifenoles y su mecanismo propuesto (s)
de acción. El té se cultiva en cerca de 30 países y, junto con el agua, es la bebida más
consumida en el mundo. El té se fabrican como negro verde, u oolong, té negro representa
aproximadamente el 80% de los productos de té. Los estudios epidemiológicos, aunque no
concluyentes, sugieren un efecto protector del consumo de té en el cáncer humano. Los
estudios experimentales de los efectos antimutagénicos y anticancerígeno del té se han
realizado principalmente con los polifenoles del té verde (GTP). GTPs presentan actividad
mutagénica in vitro, e inhiben carcinógeno inducido por la piel, pulmón, forestomach,
esófago, duodeno y tumores de colon en roedores. Además, GTPs inhibir inducida por TPA
promoción de tumores de piel en ratones. Aunque varios GTPs poseen actividad
anticancerosa, el más activo es (-)-epigalocatequina-3-galato (EGCG), el constituyente
principal en la fracción de GTP. Varios mecanismos parecen ser responsables de las
propiedades inhibidoras de tumores de GTP, incluida la mejora de antioxidante (glutatión
peroxidasa, la catalasa y la quinona reductasa) y de fase II (glutatión-S-transferasa)
actividades enzimáticas; inhibición de la peroxidación lipídica inducida químicamente;
inhibición de -irradiación y epidérmica inducida por TPA ornitina descarboxilasa (ODC) y
las actividades de la ciclooxigenasa; inhibición de la proteína quinasa C y la proliferación
celular, la actividad antiinflamatoria, y la mejora de la comunicación de las uniones
intercelulares. La curcumina es el agente colorante amarillo en la cúrcuma especia. Se
muestra actividad mutagénica en la prueba de Ames Salmonella y tiene actividad
anticancerígena, la inhibición de lesiones preneoplásicas inducidas químicamente en la
mama y de colon y lesiones neoplásicas en la piel, panza, el duodeno y el colon de los
roedores. Además, la curcumina inhibe inducida por TPA promoción de tumores de piel en
ratones. Los mecanismos de los efectos anticancerígenos de cúrcuma son similares a los
de los GTP. La curcumina aumenta el contenido de glutatión y glutatión-S-transferasa en el
hígado, y que inhibe la peroxidación de lípidos y el metabolismo del ácido araquidónico en
la piel del ratón, actividad de la proteína quinasa C en células tratadas con TPA NIH 3T3,
inducido químicamente actividades de proteínas tirosina quinasa ODC y en el colon de
rata , y 8-hydroxyguanosine formación en fibroblastos de ratón. El ácido elágico es un
polifenol encontrado en abundancia en varias frutas, nueces y hortalizas. El ácido elágico
es activa en ensayos antimutagenesis, y se ha demostrado que inhiben el cáncer inducido
químicamente en el pulmón, hígado, piel y esófago de roedores, y TPA inducida por la
promoción de tumores en la piel del ratón.
Cáncer y selenio
Selenio El selenio o No-Que-Es la pregunta en pacientes tumorales: una nueva
polémica
129
Fuente: Integr Cancer Ther 2010; 9 (2): 136-141
Autor: Ralph Muecke, MD, Lutz Schomburg, PhD, Jens Buentzel, MD, Klaus Kisters, MD, Oliver
Micke, MD
Afiliación: Hospital de Lippe, Lemgo, Alemania, Berlín Charité, Berlín, Alemania, el Hospital
Suedharz, Nordhausen, Alemania, St Anna Hospital, Herne, Alemania, Hospital Franziskus,
Bielefeld, Alemania
Lo esencial de los elementos traza selenio, que es un cofactor esencial en los sistemas más
importantes antioxidantes endógenos del cuerpo humano, está atrayendo más la atención
tanto de laicos y grupos de expertos. El interés de los oncólogos se centra principalmente
en los siguientes aspectos clínicos: la protección de los tejidos normales, la sensibilización
en los tumores malignos, efecto, impacto antiedematoso pronóstico de selenio, y los
efectos en la prevención del cáncer primario y secundario. El selenio es un constituyente
de un pequeño grupo de selenoproteins contienen selenocysteine y provoca importantes
funciones estructurales y enzimáticas. La deficiencia de selenio se ha relacionado con
mayor riesgo de infección y estados adversos del estado de ánimo. Se ha demostrado que
poseen actividades que previenen cáncer y citoprotectora en ambos modelos animales y
seres humanos. Es bien establecido que tiene un papel clave en la regulación redox y la
función antioxidante, y por lo tanto en la integridad de membrana, metabolismo
energético, y la protección contra daños en el ADN. Ensayos clínicos recientes han
mostrado la importancia de selenio en la oncología clínica. En 2009, un beneficio
significativo de la suplementación con selenito de sodio - sin protección de las células
tumorales, lo que a menudo se sospecha por los oncólogos - se demostró en un ensayo
prospectivo aleatorizado en pacientes con cáncer ginecológico sometidas a
radioterapia. Más recientemente, las preocupaciones surgieron a partir de dos grandes
ensayos clínicos de prevención (APN, SELECT) que el selenio puede aumentar el riesgo de
desarrollar diabetes tipo 2. A pesar de los defectos evidentes en ambos estudios y
contraargumentos buenas, todavía existe gran controversia sobre las posibles ventajas y
riesgos de selenio en la prevención del cáncer. Sin embargo, a la luz de las pruebas clínicas
recientes de los beneficios potenciales de la suplementación con selenio en pacientes
tumorales son cada vez evidente, aunque se necesitan más investigaciones.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20462857?dopt=Abstract
Cáncer Colorrectal
La vitamina B6 y el riesgo de cáncer colorrectal: un meta-análisis de estudios
prospectivos.
Fuente: JAMA. 2010; 303 (11) :1077-83.
Autor: Larsson SC, Orsini N, Wolk A.
Afiliación: División de Epidemiología Nutricional del Instituto Nacional de Medicina
Ambiental, Karolinska Institutet, Estocolmo, Suecia.
La evidencia creciente indica que la vitamina B (6), una coenzima que en casi 100
reacciones enzimáticas, puede reducir el riesgo de cáncer colorrectal. El objetivo fue
realizar una revisión sistemática con meta-análisis de estudios prospectivos que
130
evaluaron la asociación de vitamina B (6) niveles de consumo o de la sangre de piridoxal
5'-fosfato (PLP, la forma activa de la vitamina B (6)) con el riesgo de cáncer
colorrectal. Por lo tanto, los estudios relevantes fueron identificados mediante una
búsqueda en MEDLINE y EMBASE hasta febrero de 2010, sin restricciones. Los autores
también examinaron las listas de referencias de los artículos recuperados.Se incluyeron
los estudios prospectivos que informaron el riesgo relativo (RR) con intervalos de
confianza estima del 95% (IC) para la asociación entre la vitamina B (6) o la ingesta de
niveles de PLP y el riesgo de cáncer colorrectal, cáncer de colon o cáncer rectal. Dos
autores de forma independiente extrajeron los datos y evaluaron la calidad del
estudio. Nueve estudios sobre la vitamina B (6) de admisión y 4 estudios sobre los niveles
de PLP sangre fueron incluidos en el meta-análisis. El riesgo de cáncer colorrectal
disminuyó en un 49% por cada aumento en los niveles de PLP 100-pmol/mL
sangre. Conclusión: La vitamina B (6) consumo y los niveles en sangre del PLP se asoció
inversamente con el riesgo de cáncer colorrectal en este meta-análisis.
EGCG y el cáncer de pulmón
Efectos sinérgicos de (-)-epigalocatequina galato de (-)-epicatequina, Sulindac, o
tamoxifeno en el cáncer actividad preventiva en la línea celular de cáncer de
pulmón humano PC-9.
Fuente: Cancer Res. 1999 Jan 1; 59 (1) :44-7
Autor: M Suganuma, Okabe S, Kai Y, Sueoka N, Sueoka E, Fujiki H.
Afiliación: Saitama Cancer Center Research Institute, Japón.
Este estudio muestra que la incorporación de [3H] (-)-galato de epigalocatequina (EGCG)
en la línea celular humana de cáncer de pulmón PC-9 puede ser significativamente
mejorada por (-)-epicatequina, un polifenol del té inerte sin un resto galoilo. (-)-
Epicatequina aumento de la apoptosis, inhibición del crecimiento de células PC-9, y la
inhibición de factor de necrosis tumoral alfa liberación de BALB/c-3T3 células por los
polifenoles del té EGCG y otro con un resto galoilo de una manera dependiente de la
dosis. Este trabajo informa que el té verde es de una mezcla más eficaz de los polifenoles
del té para la prevención del cáncer en los seres humanos que EGCG solos y que es aún
más eficaz cuando se utiliza en combinación con otros preservativos del cáncer.
EGCG y Melanoma
Los efectos anti-proliferativos y pro-apoptóticos de (-)-epigalocatequina-3-galato de
Melanoma Humano: posibles implicaciones para la quimioprevención del
Melanoma
Fuente: Int J Cancer. 2005 Abr 20, 114 (4) :513-21.
Autor: Nihal M, N Ahmad, Mukhtar H, Wood GS.
Afiliación: Departamento de Dermatología de la Universidad de Wisconsin y William S.
Middleton Memorial Hospital de Veteranos, Madison, WI 53706, EE.UU..
131
Este estudio examinó los efectos antiproliferativos de epigalocatequina-3-galato (EGCG),
el principal antioxidante polifenólico presente en el té verde, en dos líneas celulares de
melanoma humano (melanoma maligno A-375 amelanótico y Hs-294T melanoma
metastásico) y los melanocitos epidérmicos humanos normales (Nhem). Tratamiento
EGCG se encontró a resultar en una disminución dependiente de la dosis en la viabilidad y
crecimiento de ambas líneas celulares de melanoma. Curiosamente, a concentraciones de
EGCG similares, los melanocitos normales no se vieron afectados. Los datos sugieren que
el EGCG provoca la inducción significativa de la detención del ciclo celular y la apoptosis
de células de melanoma que está mediada a través de modulaciones en la red de CKI-
ciclina-CDK y proteínas Bcl2 familiares. Así, EGCG, solo o en combinación con las terapias
actuales, podría ser útil para el tratamiento del melanoma.
EGCG y el cáncer de próstata
Vía molecular para (-)-epigalocatequina-3-galato inducido por la detención del ciclo
celular y la apoptosis de células de carcinoma de próstata humano
Fuente: Arch Biochem Biophys. 2003 Feb 1; 410 (1) :177-85
Autor: Gupta S, T Hussain, Mukhtar H.
Afiliación: Departamento de Urología, Jim & Eillen Dicke Research Laboratory, Case Western
Reserve University, el Instituto de Investigación del Hospital Universitario de Cleveland,
Cleveland, OH 44106, EE.UU..
Este estudio mostró que los polifenoles del té verde ejercen notables efectos preventivos
contra el cáncer de próstata en un modelo de ratón y muchos de estos efectos están
mediados por la capacidad de los polifenoles para inducir la apoptosis en células de
cáncer. El estudio probó la hipótesis de que el EGCG mediada por la desregulación del ciclo
celular y la apoptosis está mediada por la modulación de ciclina inhibidor de quinasa
(CKI)-ciclina-quinasa dependiente de ciclina (cdk) maquinaria. Los resultados sugieren
que el EGCG provoca una inducción de la fase G1 CKIs, que inhibe los complejos de ciclina-
cdk operativa en la fase G0/G1 del ciclo celular, causando así una detención, que puede ser
un proceso irreversible en última instancia conduce a la muerte celular apoptótica. Este es
el primer estudio sistemático que muestra la participación de cada componente de cdk-
ciclina inhibidor de CDK-maquinaria durante la detención del ciclo celular y la apoptosis
de las células humanas de carcinoma de próstata por EGCG.
Los polifenoles del té verde Bloquear inducida por endotoxina Factor de Necrosis
Tumoral-Producción y la letalidad en un modelo murino
Fuente: J Nutr. 1998; 128 (12) :2334-40.
Autor: Yang F, de Villiers WJ, McClain CJ, Varilek GW.
Afiliación: Programa de Posgrado en Ciencias de la Nutrición, Departamento de Medicina
Interna de la Universidad de Kentucky, Lexington, KY 40536, EE.UU..
Este estudio postula que los polifenoles del té verde regular factor de necrosis tumoral-
alfa (TNF-alfa) la expresión génica mediante la modulación de NF-KB activación a través
132
de sus propiedades antioxidantes.Factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa) juega un
papel fundamental en las inflamaciones. El estudio llega a la conclusión de que el
mecanismo antiinflamatorio de los polifenoles del té verde es mediado al menos en parte a
través de la baja regulación de la expresión del gen TNF-alfa mediante el bloqueo de NF-
KB activación. Estos hallazgos sugieren que los polifenoles del té verde puede ser una
terapia efectiva para una variedad de procesos inflamatorios.
EGCG y el cáncer de estómago
Aspectos mecanicistas del té verde como preventivo del cáncer: efecto de los
componentes sobre líneas celulares de cáncer de estómago Humanos
Fuente: Jpn J Cancer Res. 1999 Jul; 90 (7) :733-9
Autor: Okabe S, Y Ochiai, Aida M, Park K, Kim SJ, Nomura T, M Suganuma, Fujiki H.
Afiliación: Saitama Cancer Center Research Institute.
El objetivo de este estudio fue comprender los mecanismos de la anticarcinogenesis través
del examen de la inhibición del crecimiento de EGCG en humanos líneas celulares de
cáncer de estómago establecidos Universidad Nacional de Seúl (SNU líneas celulares). La
inhibición por el EGCG de [3H] timidina en ocho líneas de células SNU se observó en
relación con el factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) de respuesta.Este
estudio demuestra que los polifenoles del té de EGCG y otros pueden interactuar con
diversos factores de transcripción, además de AP-1 y NF-kappa B, en núcleos de células
diferentes, lo que resulta en la inhibición de TNF-alfa expresión génica y la liberación de
TNF-alfa.
Mecanismos de Prevención del Cáncer de polifenoles del té basa en la inhibición de
TNF-alfa expresión
Fuente: Biofactors. 2000; 13 (1-4) :67-72
Autor: M Suganuma, Sueoka E, Sueoka N, Okabe S, Fujiki H.
Afiliación: Saitama Cancer Center Research Institute, Japón.
Este estudio animal con TNF-alfa en ratones deficientes ha puesto de manifiesto que el
TNF-alfa es un factor esencial en la promoción del tumor. El estudio encontró que el EGCG
dosis-dependiente inhibe AP-1 y NF-kappaB en células Balb/3T3 tratadas con ácido
okadaico, resultando en la inhibición de la expresión génica de TNF-alfa. Además, el
tratamiento con extracto de té verde 0,1% en el agua potable reduce el TNF-alfa expresión
génica, así como TNF-alfa nivel de proteína en el pulmón de TNF-alfa ratones transgénicos,
y era la IL-1 beta y IL-10 la expresión génica en el pulmón también inhibida por el
tratamiento con extracto de té verde, que indica que el té verde inhibe tanto el TNF-alfa y
las citoquinas inducidas por el TNF-alfa en los órganos. El estudio informa de los efectos
sinérgicos de EGCG y agentes preventivos del cáncer, tales como el tamoxifeno y el
sulindac, sobre la actividad preventiva del cáncer. Todos estos resultados demuestran que
el té verde es eficaz como preventivo del cáncer no es tóxico para los seres humanos.
133
Leucemia
In vivo e in vitro efectos antitumorales de la mezcla de nutrientes en la línea celular
de leucemia murina P-388.
Fuente: Experimental Oncología 2011; 33 (2) :71-7.
Autor: Roomi MW, Roomi NW, Bhanap B, Rath M, Niedzwiecki A.
Afiliación: Dr. Rath Instituto de Investigación del Cáncer División, Santa Clara, California
95050, EE.UU..
La leucemia se caracteriza por la proliferación de células de médula incontrolada y focos
metastásicos. Los autores investigaron el potencial antitumoral de una mezcla de
nutrientes en malignas de leucemia P-388 células. La mezcla de nutrientes que contiene
lisina, prolina, ácido ascórbico, extracto de té verde y otros nutrientes se formula para
orientar las vías clave en la progresión del cáncer. Las células fueron tratadas con la
mezcla, y se ensayaron a dosis de 0, 10, 50, 100, 500 y 1000 g / ml por triplicado. Los
efectos se evaluaron por la proliferación celular, la invasión de Matrigel, la morfología
celular y la apoptosis. El efecto in vivo se midió en ratones machos desnudos (n = 12)
inoculados con células P-388. Después de dividir aleatoriamente en dos grupos, cada
grupo fue alimentado regular y la mezcla nutriente suplementado la dieta y los ratones
fueron sacrificados después de cuatro semanas. Resultados: La mezcla de nutrientes P-
388 disminuyó la proliferación celular a 500 y 1000 g / ml. Sólo 10% de las células son
viables a 1000 ug / ml. Matrigel invasión se inhibió significativamente de una manera
dependiente de la dosis con una inhibición casi total a 1000 g / ml.Características
morfológicas celulares cambiado notablemente con el aumento de dosis de 1000
microgramos / ml. Análisis de las células apoptóticas en vivo verde kit caspasa exhibieron
aumento gradual con el aumento de la dosis de la mezcla de nutrientes, y en 1000 g / ml
92% de P-388 células estaban en apoptosis tardía. Los tumores en el grupo de ratones
suplementados con la mezcla de nutrientes había peso 50% menor en comparación con
los tumores en el grupo control (p = 0,0105). Histopatológicamente, tanto los grupos de
tumores fueron similares, sin embargo, el tamaño de los tumores en el grupo tratado con
la mezcla de nutrientes que era considerablemente más pequeña. Conclusión: Estos
resultados indican que la mezcla de nutrientes exhibió una acción significativa contra
múltiples objetivos en la leucemia P-388 y puede tener potencial en la leucemia humana.
Fase II de prueba de extracto diariamente, oral té verde en pacientes con estadio
asintomático, Rai 0-II leucemia linfocítica crónica (LLC).
Fuente: Journal of Clinical Oncology 28:15 s, 2010 (supl; abstr 6522)
Autor: Shanafelt TD, llamada T, Zent CS, LaPlant B, Leis JF, Bowen D et al
Afiliación: Mayo Clinic de Rochester, Rochester, MN, Mayo Clinic de Arizona, Scottsdale, AZ
El té verde ha sido durante mucho tiempo considerado como una sustancia promotora de
salud. En pruebas in vitro y una fase I de ensayo sugieren que el extracto de té verde
epigalocatequina 3 galato (EGCG) puede tener eficacia clínica para la leucemia linfocítica
crónica (CLL) de los pacientes. Para dar seguimiento a estos resultados, los autores
134
realizaron un estudio de fase II de EGCG al día en pacientes con CLL. 42 pacientes elegibles
recibieron EGCG 2000 mg dos veces al día durante un máximo de 6 meses. Los pacientes
recibieron una mediana de 6 ciclos de tratamiento (rango: 1-6). Devengo de la prueba se
ha completado. Treinta y un pacientes han completado la terapia de estudio, mientras que
11 pacientes aún no han completado el tratamiento. Los efectos secundarios más comunes
incluyeron dolor transaminitis, abdominal y náuseas. Sólo 2/48 (4,8%) pacientes
experimentaron una toxicidad de grado 3. Un paciente experimentó una remisión * WG
NCI parcial. Otros signos de actividad clínica se observaron con 13 (31%) de los pacientes
que experimentan una sostenida reducción ≥ 20% en ALC y 19 de 29 (66%) pacientes con
adenopatías palpables que experimentaron al menos una reducción del 50% en la suma
de los productos de todos los áreas nodales durante el tratamiento. En general 28 (67%)
pacientes cumplían los criterios para una respuesta biológica (JCO 27:3808), basada en
alcanzar ya sea una disminución sostenida ≥ 20% en ALC y / o una reducción ≥ 50% en la
suma de los productos de todas las zonas nodales en algún momento durante los 6 meses
de tratamiento activo. Conclusiones: El EGCG oral diaria en la preparación E Polyphenon
fue bien tolerado por los pacientes con LLC en este ensayo de fase II. La disminución de la
ALC y / o linfadenopatía se observaron en la mayoría de los pacientes. EGCG que contiene
extractos de té verde puede tener potencial como agentes estabilizadores de la
enfermedad en pacientes con estadio temprano de CLL.
* National Cancer Institute (NCI) Grupo de Trabajo (WG) Criterios
http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=7
4&abstractID=47574
La fase I de prueba de E Daily Polyphenon oral en pacientes con estadio
asintomático Rai 0 a II leucemia linfocítica crónica
Fuente: Journal of Clinical Oncology 2009; 27 (23): 3808-3814.
Autor: D. Tait Shanafelt, Call Tim G., Zent Clive S., LaPlant Betsy, Deborah A. Bowen, Roos
Michelle, Secreto Charla R. Ghosh Asish K., Kabat Brian F., Lee Jung-Mao, Yang Chung S.,
Jelinek Diane F., Charles Erlichman, y Kay Neil E.
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, División de Hematología, de la División de
Bioestadística y Departamentos de Inmunología y Oncología, Clínica Mayo, Rochester, MN, y
el Departamento de Química Biológica, y el Ernest Mario Facultad de Farmacia de la
Universidad Rutgers del Estado de Nueva Jersey, Piscataway, NJ.
Este estudio se realizó para definir la dosis óptima de Polyphenon E para la
administración crónica diaria y la tolerabilidad en pacientes con leucemia linfocítica
crónica (LLC). Pacientes no tratados previamente con 0 asintomática etapa II Rai a CLL
fueron elegibles para participar. E Polyphenon con una dosis estandarizada de
epigalocatequina-3-galato (EGCG) se administró utilizando la fase de diseño estándar de E
con tres a seis pacientes por nivel de dosis (rango, 400 a 2.000 mg por vía oral dos veces al
día). Niveles plasmáticos se midieron EGCG 1 mes después de iniciar el tratamiento. La
respuesta se clasifican según el National Cancer Institute (NCI) Grupo de Trabajo (GT) de
Criteria. Treinta y tres pacientes elegibles fueron obtenidos por niveles de dosis de 1 a
135
8. La dosis máxima tolerada no se alcanzó. Los efectos adversos más frecuentes fueron las
transaminasas (33%, todo grado 1), dolor abdominal (30% grado 1, 0% de grado 2 y el
3% grado 3) y náuseas (39% de grado 1 y el 9% de grado 2). Un paciente experimentó una
remisión parcial WG NCI. Otros signos de actividad clínica, también se observaron, con 11
pacientes (33%) con una reducción sostenida ≥ 20% en el recuento absoluto de linfocitos
(ALC) y 11 (92%) de 12 pacientes con adenopatía palpable que experimentaron al menos
una reducción del 50% en la suma de los productos de todas las zonas nodales durante el
tratamiento.A través plasma los niveles de EGCG después de 1 mes de tratamiento varió
de 2,9 a 3.974 ng / mL (mediana, 40,4 ng / mL). Conclusión: EGCG oral diaria en la
preparación E Polyphenon fue bien tolerado por los pacientes con LLC en esta fase I del
ensayo. La disminución de la ALC y / o linfadenopatía se observaron en la mayoría de los
pacientes. Un ensayo de fase II para evaluar la eficacia del uso de 2000 mg dos veces al día
se inició en noviembre de 2007.
Cáncer de pulmón
Quimioterapia sola versus quimioterapia más alta dosis múltiples antioxidantes en
pacientes con avanzado cáncer de pulmón no célula
Fuente: J Am Coll Nutr 2005; 24 (1): 16-21
Autor: Ashutosh Kumar Pathak , MBBS, PhD, Manisha Bhutani , MD, MS, et al
Afiliación: Hospital de Cáncer Instituto Rotario, Instituto All India de Ciencias Médicas,
Nueva Delhi, India
In vitro y estudios en animales sugieren que el efecto antitumoral de los agentes
quimioterapéuticos se puede mejorar mediante antioxidantes. Por lo tanto, se inició un
estudio clínico para evaluar la eficacia de altas dosis múltiples antioxidantes (vitaminas C,
E y beta caroteno) como complemento de la quimioterapia (carboplatino y paclitaxel) en
el cáncer de pulmón no de células pequeñas. Los resultados no respaldan la preocupación
de que los antioxidantes podrían proteger a las células cancerosas de los daños de los
radicales libres inducidos por la quimioterapia. Se necesitan ensayos más grandes para
demostrar que altas dosis múltiples antioxidantes en combinación con quimioterapia
aumentar las tasas de respuesta y / o tiempo de supervivencia en el cáncer de pulmón
avanzado.
La vitamina E puede afectar a la esperanza de vida de los hombres, dependiendo de
la dieta y la ingesta de vitamina C de fumar
Fuente: La edad y el envejecimiento de 2011; 40 (2): 215-220
Autor: Hemilä H y J. Kaprio
Afiliación: Departamento de Salud Pública de la Universidad de Helsinki, Finlandia
Los antioxidantes pueden proteger contra el estrés oxidativo, lo que ha sido sugerido
como una causa de envejecimiento. El alfa-tocoferol, Beta-Caroteno (ATBC) reclutaron
hombres de 50-69 años que fumaban al menos cinco cigarrillos por día en la línea de
base. El presente estudio se limitó a los participantes que fueron seguidos hasta después
136
de la edad de 65 años. Las muertes se identificaron en el Registro Nacional de Defunciones
(1.445 muertes). Los autores construyeron curvas de Kaplan-Meier de supervivencia para
todos los participantes, y por cuatro subgrupos definidos por la dieta la ingesta de
vitamina C y el nivel de tabaquismo.También construyeron modelos de regresión de Cox
que permiten un efecto de la vitamina E para diferentes rangos de edad bajo y alto. Entre
todos los participantes 10.837, la vitamina E no tuvo efecto sobre los que eran 65-70 años
de edad, pero redujo la mortalidad en un 24% cuando los participantes tenían 71 años o
más.Entre 2.284 hombres con la dieta la ingesta de vitamina C por encima de la mediana
que fumaban menos de un paquete de cigarrillos al día, la vitamina E extendió la vida útil
de 2 años en el límite superior del intervalo de edades de seguimiento. En este subgrupo,
las curvas de supervivencia de la vitamina E y no de vitamina E participantes se separaron
en 71 años. En los otros tres subgrupos que cubren el 80% de los participantes, la
vitamina E no afectó a la mortalidad. Conclusiones: este es el primer estudio que indican
firmemente que la protección contra el estrés oxidativo puede aumentar la esperanza de
vida de algunos grupos de población inicialmente sanas. Sin embargo, la falta de efecto en
el 80% de esta cohorte masculina muestra que la vitamina E no es la panacea para
extender la esperanza de vida.
http://ageing.oxfordjournals.org/content/40/2/215.short
Dietética alfa-, beta-, gamma-y delta-tocoferoles en riesgo de cáncer de pulmón
Fuente: International Journal of Cancer 2008; 123 (5) :1173-80
Autor: Mahabir S, K Schendel, Dong YQ, Barrera SL, Spitz MR, Forman MR.
Afiliación: Departamento de Epidemiología de la Universidad de Texas MD Anderson Cancer
Center, Houston, EE.UU..
Estudios de la vitamina E y el cáncer se han centrado en la forma alfa-tocoferol de la
vitamina. Sin embargo, otras formas de vitamina E, en particular gamma-tocoferol puede
tener características únicas mecanicistas pertinentes para la prevención del cáncer de
pulmón. En un estudio en curso de 1.088 casos de cáncer de pulmón y 1.414 incidentes
controles sanos emparejados, los autores estudiaron las asociaciones entre 4 tocoferoles
(alfa, beta, gamma y delta-tocoferol) en la dieta y el riesgo de cáncer de pulmón. No se
encontró asociación significativa entre la ingesta de delta-tocoferol y el riesgo de cáncer
de pulmón se detecta. Cuando los cuatro tocoferoles se resume como la ingesta de
tocoferol total, una reducción del riesgo monótona también se observó. Cuando los otros
tocoferoles se introdujeron en el modelo, sólo la asociación con la dieta la ingesta de alfa-
tocoferol se mantuvo significativa; consumo, es decir, el aumento de la dieta de alfa-
tocoferol representó reducciones de 34-53% en el riesgo de cáncer de pulmón.
Suero de vitamina B y los niveles de riesgo de cáncer de pulmón.
Fuente: JAMA. 2010; 303 (23) :2377-85
Autor: M Johansson, Relton C, Ueland PM, Vollset SE, et al.
Afiliación: Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer, Lyon, Francia.
137
Vitaminas del complejo B y factores relacionados con el metabolismo * 1-carbono ayudan
a mantener la integridad del ADN y regulan la expresión de genes y puede afectar el riesgo
de cáncer. Este estudio se realizó para investigar si 1-carbono metabolismo factores están
asociados con la aparición de cáncer de pulmón. El estudio prospectivo europeo sobre
cáncer y nutrición (EPIC) reclutó a 519.978 participantes de 10 países entre 1992 y 2000,
de los cuales 385.747 donaciones de sangre. Para el año 2006, 899 casos de cáncer de
pulmón fueron identificados y 1.770 participantes del grupo control fueron emparejados
individualmente por país, sexo, fecha de nacimiento y fecha de recogida de sangre. Los
niveles séricos fueron medidos por 6 factores del metabolismo de carbono y 1-
cotinina. Medidos fueron odds ratio (OR) de cáncer de pulmón de los niveles séricos de 4
B vitaminas (B (2), B (6), ácido fólico [B (9)], y B (12)), metionina y homocisteína. Después
de la contabilidad para fumar, un menor riesgo de cáncer de pulmón se observó para los
niveles séricos elevados de B (6), así como para el suero metionina. Disminuciones
similares y consistentes en riesgo se observaron en nunca, primero, y la corriente
fumadores, indicando que los resultados no eran debidos a la confusión por fumar. La
magnitud del riesgo era también constante al aumentar la longitud de seguimiento, lo que
indica que las asociaciones no se explica por la enfermedad preclínica. Un menor riesgo se
observó también para el folato sérico, aunque esto fue evidente sólo para los fumadores
actuales y anteriores. Cuando los participantes fueron clasificados por niveles medios de
suero metionina y B (6), que tiene por encima de la mediana de los niveles de ambos se
asoció con un riesgo menor de cáncer de pulmón en general, así como por separado entre
nunca, primero, y los fumadores actuales. Conclusión: Los niveles séricos de vitamina B
(6) y la metionina se asoció inversamente con el riesgo de cáncer de pulmón.
* El 1-transformaciones de carbono requieren dos cofactores especialmente: el ácido
fólico y la vitamina B12. Varios compuestos que interfieren con el metabolismo del ácido
fólico se utilizan en la medicina clínica como inhibidores de las células cancerosas o el
crecimiento bacteriano. La vía de ácido fólico es fundamental para cualquier estudio
relacionado con la metilación del ADN, la síntesis dTMP o síntesis de purinas. Metilación
diferencial (por ejemplo, la hipermetilación de los supresores de tumores), así como
trastornos en la síntesis de nucleótidos y de reparación, se asocian con varias formas de
cáncer. También hay indicios de que la hipermetilación está implicados en la progresión
de los adenomas y cáncer. La ruta también es ilustrativa de la función de un número de
vitaminas B, incluyendo la vitamina B12 (cobalamina), que es importante para la síntesis
de ácido fólico (vitamina B9) y de metionina.
El melanoma (cáncer de piel)
Asociación de Consumo de Vitamina A y carotenoides con el riesgo de melanoma en
una cohorte prospectivo de gran tamaño
Fuente: The Journal of Investigative Dermatology 2012; 132:1573-1582
Autor: Asgari MM, TM Brasky y E White
138
Afiliación: División de Investigación de Kaiser Permanente Northern California, Oakland,
California, EE.UU., el Departamento de Dermatología de la Universidad de California, San
Francisco, San Francisco, California, EE.UU., el Departamento de Epidemiología de la
Universidad de Washington Escuela de Salud Pública de Seattle, Washington , EE.UU.,
Programa de Prevención del Cáncer Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle,
Washington, EE.UU.
Los datos de laboratorio sugieren que la ingesta de vitamina A y carotenoides pueden
tener beneficios quimiopreventivos contra el melanoma, pero los estudios
epidemiológicos que examinaron la asociación han producido resultados
contradictorios. Los autores examinaron si la vitamina A dieta y de suplementos y la
ingesta de carotenoides se asoció con el riesgo de melanoma entre 69.635 hombres y
mujeres que participaban de las vitaminas y el estilo de vida (VITAL) Estudio de cohorte
en el oeste de Washington. Después de un promedio de 5.84 años de seguimiento, 566 la
incidencia de melanoma se identificaron. Proporcionales de Cox modelos de regresión de
riesgos fueron utilizados para estimar los cocientes de riesgo (CR) y el 95% intervalos de
confianza (IC) para el riesgo de melanoma asociado con suplemento dietético, y la ingesta
total de vitamina A y carotenoides después de ajustar por factores de riesgo de
melanoma. Uso de línea de base individuales suplementos de retinol se asoció con una
reducción significativa en el riesgo de melanoma. En dosis altas (> 1.200 mg por día)
suplementaria retinol también se asoció con el riesgo de melanoma reducida, en
comparación con los no usuarios. La reducción en el riesgo de melanoma era más fuerte
expuestas al sol en sitios anatómicos. No hubo asociación entre el riesgo de melanoma con
la ingesta alimentaria o total de la vitamina A o carotenos. Conclusión: Los suplementos de
retinol puede tener un papel preventivo en melanoma entre las mujeres.
http://www.nature.com/jid/journal/v132/n6/full/jid201221a.html
El cáncer de ovario y la curcumina
La curcumina inhibe el crecimiento tumoral y la angiogénesis en el carcinoma de
ovario apuntando el factor nuclear kappa B vía.
Fuente: Clinical Cancer Research 2001; 13 (11): 3423-30
Autor: Lin YG, Kunnumakkara AB, Nair A, Merritt WM, LY Han, Armaiz-Peña GN, Kamat AA,
Spannuth WA, Gershenson DM, Lutgendorf SK, Aggarwal BB, AK Sood.
Afiliación: Departamento de Oncología Ginecológica de la Universidad de Texas MD
Anderson Cancer Center, Houston, EE.UU..
La curcumina, un componente de la cúrcuma, se ha demostrado para suprimir la
inflamación y la angiogénesis en gran parte por la inhibición del factor de transcripción
factor nuclear kappaB (NF-kappaB) *. Este estudio evalúa los efectos de la curcumina en el
crecimiento del cáncer de ovario con un * ortotópico modelo murino de cáncer de
ovario. In vitro e in vivo de la curcumina con y sin * docetaxel se realizaron utilizando
humanos líneas celulares de cáncer de ovario, SKOV3ip1 HeyA8 y HeyA8-MDR en ratones
atímicos. La curcumina inhibe NF-kappaB inducible activación y suprimió la proliferación
139
in vitro. In vivo de búsqueda de dosis experimentos revelaron que 500 mg / kg por vía
oral fue la dosis óptima necesaria para suprimir el NF-kappaB y transductores de señal y
activadores de la transcripción 3 activación y disminuir la expresión de citoquina
angiogénica.CONCLUSIÓN: En base a una eficacia significativa en modelos preclínicos, la
curcumina terapias basadas puede ser atractiva en pacientes con carcinoma de ovario.
• NF-kB (factor nuclear kappa de cadena ligera-potenciador de células B activadas) es un
complejo de proteína que controla la transcripción de ADN. NF-kB se encuentra en casi
todos los tipos de células animales y está implicado en las respuestas celulares a los
estímulos tales como el estrés, citocinas, radicales libres, la irradiación ultravioleta, la LDL
oxidada, y antígenos bacterianos o virales. NF-kB desempeña un papel clave en la
regulación de la respuesta inmune a la infección (cadenas ligeras kappa son componentes
críticos de inmunoglobulinas). Regulación incorrecta de NF-kB se ha relacionado con el
cáncer, enfermedades inflamatorias y autoinmunes, shock séptico, infección viral y el
desarrollo inmune inadecuada.
• Modelo murino: estudios realizados en ratas y ratones
• Docetaxel (Taxotere ®) es un medicamento de quimioterapia que se generalmente se
administra para tratar el cáncer de mama, cáncer de próstata y el cáncer no microcítico de
pulmón de células.
La curcumina induce quimio / radio-sensibilización en células de cáncer de ovario y
nanopartículas curcumina inhibe el cáncer de ovario el crecimiento celular.
Fuente: Diario de la investigación ovárica 2010, 3:11
Autor: Yallapu MM, DM Maher, V Sundram, MC Bell, M Jaggi, SC Chauhan.
Afiliación: Biología del Cáncer Research Center, Sanford Investigación / Universidad de
Dakota del Sur, EE.UU..
Chemo / radio-resistencia es un obstáculo importante en el tratamiento de cáncer de
ovario avanzado. La eficacia de los tratamientos actuales se puede mejorar mediante el
aumento de la sensibilidad de las células cancerosas a las terapias de quimioterapia /
radiación. La curcumina es un compuesto de origen natural con actividad anti-cáncer en
múltiples tipos de cáncer, sin embargo, su quimio / radio-sensibilizador potencial no se ha
estudiado bien en el cáncer de ovario. Aquí, los científicos demostrar la eficacia de la
curcumina un pre-tratamiento estrategia para el cisplatino quimioterapia / radio-
sensibilizador * resistentes a las células de cáncer de ovario. Para mejorar la eficacia y
especificidad de la curcumina inducida por quimio / radio sensibilización, hemos
desarrollado una formulación de nanopartículas curcumina conjugado con un anticuerpo
monoclonal específico para células de cáncer. La curcumina pre-tratamiento reduce
considerablemente la dosis de cisplatino y radiación requerida para inhibir el crecimiento
de células resistentes a cisplatino cáncer de ovario. CONCLUSIÓN: La curcumina pre-
tratamiento mejora la quimio / radio-sensibilización en las células del cáncer de ovario
A2780CP a través de múltiples mecanismos moleculares. Por lo tanto, la curcumina pre-
tratamiento puede mejorar la eficacia terapéutica de cáncer de ovario. Una formulación de
140
nanopartículas objetivo de la curcumina es factible y puede mejorar la eficacia in vivo
terapéutico de la curcumina.
• El cisplatino es un fármaco de quimioterapia. Se utiliza para tratar varios tipos de
cánceres.
Cáncer de páncreas
Predicción de estado de la vitamina D y el riesgo de cáncer de páncreas en dos
estudios de cohorte prospectivos.
Fuente: Br J Cancer. 2010; 102 (9) :1422-7.
Autor: Bao Y, Ng K, Wolpin BM, Michaud DS, Giovannucci E, Fuchs CS.
Afiliación: Channing Laboratory, Departamento de Medicina, Brigham and Women 's
Hospital, Harvard Medical School, 181 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, EE.UU..
En este estudio, 118 597 participantes en el Estudio de Salud de Enfermeras y Health
Professionals Follow-up Study 1986 a 2006 fueron seguidos. Durante 20 años de
seguimiento, 575 casos incidentes de cáncer de páncreas fueron identificados. Superior 25
(OH) D puntuación se asoció con un menor riesgo de cáncer de páncreas en estos dos
estudios prospectivos de cohortes.
Plasma de 25-hidroxivitamina D y el riesgo de cáncer de páncreas.
Fuente: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention 2012; 21 (1) :82-91
Autor: Wolpin BM, Ng K, Bao Y, Kraft P, et al
Afiliación: Departamento de Oncología Médica, Dana-Farber Cancer Institute, Boston,
EE.UU..
Los estudios de laboratorio sugieren que la vitamina D puede inhibir el cáncer de páncreas
el crecimiento celular. Sin embargo, los estudios epidemiológicos de la vitamina D y el
riesgo de cáncer de páncreas han sido contradictorios. Para determinar si los niveles de
prediagnósticos de plasma de 25-hidroxivitamina D (25 [OH] D; IDS Inc.; inmunoensayo
enzimático) se asociaron con el riesgo de cáncer de páncreas, los autores realizaron un
análisis conjunto de casos y controles anidados estudios con 451 casos y 1.167 Controles
de cinco cohortes hasta el 2008. La mediana de seguimiento entre los controles fue de
14,1 años en el Health Professionals Follow-Up Study (HPFS), 18.3 años en el Nurses
'Health Study (NHS), 25,3 años en el Physicians' Health Study (PHS), años 12,2 en Salud de
la Mujer observacionales Initiative- Study (WHI), y 14,4 años en el Estudio de Salud de las
Mujeres (WHS). La regresión logística se utilizó para comparar las probabilidades de
cáncer de páncreas en los niveles plasmáticos de 25 (OH) D. La media de plasma de 25
(OH) D fue menor en los casos frente a los controles (61,3 vs 64,5 nmol / L). En los
modelos de regresión logística, plasma de 25 (OH) D se asoció inversamente con la
probabilidad de cáncer de páncreas. No aumenta el riesgo se observó en los sujetos con 25
(OH) D = 100 nmol / L, como se sugiere en un estudio previo. Conclusión: Entre los
participantes en cinco grandes cohortes prospectivos, mayores niveles plasmáticos de 25
(OH) D se asociaron con un menor riesgo de cáncer de páncreas.
141
El riesgo de cáncer de páncreas y los niveles de oligoelementos
Fuente: Gut. 2011 Dic 19. [Epub ahead of print]
Autor: Amaral AF, Porta M, DT Silverman, RL Milne, Kogevinas M, N Rothman, KP Cantor, BP
Jackson, JA Pumarega, T López, Carrato A, L Guarner, FX Real, Malats N.
Afiliación: Españoles Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid,
España.
Antecedentes y AimsKnowledge en la etiología del cáncer de páncreas exocrino (EPC) es
escasa. El factor de riesgo mejor establecido para el EPC es el tabaquismo. Entre otros
carcinógenos, el tabaco contiene cadmio, un metal previamente asociado con un mayor
riesgo de EPC. Este estudio evaluó la asociación entre las concentraciones de elementos
traza en las uñas y el riesgo de EPC. El estudio incluyó 118 casos y 399 controles EPC del
hospital del este de España. Los niveles de 12 elementos traza se determinaron en
muestras de uñas de los pies por plasma acoplado inductivamente espectrometría de
masa. Riesgo significativamente mayor de EPC se observaron en los sujetos cuyas
concentraciones de cadmio, arsénico y plomo se encontraban en el cuartil más alto. Las
altas concentraciones de selenio y el níquel se asoció inversamente con el riesgo de
EPC.Conclusión: las asociaciones novedosas son reportados de plomo, el níquel y las
concentraciones de selenio uñas de los pies con el riesgo de cáncer de páncreas. Por otra
parte, los resultados confirman las asociaciones anteriores con el cadmio y el
arsénico. Estos nuevos hallazgos, si se repite en estudios independientes, apuntan a un
papel importante de elementos traza en la carcinogénesis pancreática.
Circulantes de 25-hidroxivitamina D y el riesgo de cáncer de páncreas: Consorcio de
cohortes vitamina D Pooling Project de los cánceres más raros
Fuente: American Journal of Epidemiology 2010; 172 (1) :81-93
Autor: Stolzenberg-Solomon RZ, Jacobs EJ, Arslan AA, et al
Afiliación: Instituto Nacional del Cáncer, Bethesda, Maryland, EE.UU..
Los resultados de estudios epidemiológicos examinar el riesgo de cáncer de páncreas y el
consumo de vitamina D o de 25-hidroxivitamina D (25 (OH) D) concentraciones (el mejor
indicador de la vitamina D derivada de la dieta y el sol) han sido inconsistentes. Por lo
tanto, los autores realizaron un combinado anidado de casos y controles de los
participantes a partir de 8 cohortes dentro del Consorcio de cohortes vitamina D Proyecto
Agrupación de los cánceres más raros (VDPP) (1974-2006) para evaluar si prediagnóstico
circulante de 25 (OH) D concentraciones se asociaron con el desarrollo de cáncer de
páncreas. En total, 952 casos incidentes de adenocarcinoma pancreático se produjo entre
los participantes (mediana de seguimiento de 6,5 años). Los controles (n = 1.333) fueron
emparejados a cada caso, por cohorte, edad, sexo, raza / etnia, la fecha de extracción de la
sangre, y el tiempo de seguimiento. El análisis de regresión logística condicional se utilizó
para calcular el tabaquismo, índice de masa corporal, y ajustados odds ratios con la
diabetes y el 95% intervalos de confianza para el cáncer de páncreas. Clínicamente
142
relevantes 25 (OH) D puntos de corte se compararon con una categoría referente de 50 -
<75 nmol / L. No se observaron asociaciones significativas para los participantes con bajos
de 25 (OH) D Estado. Sin embargo, un alto de 25 (OH) D concentraciones (> o = 100 nmol /
L) se asoció con una reducción estadísticamente significativa de 2 veces mayor en el
cáncer de páncreas riesgo global (cociente de riesgo = 2,12, intervalo de confianza del
95%: 1,23, 3,64). Dado este resultado, las recomendaciones para aumentar las
concentraciones de vitamina D en personas sanas para la prevención del cáncer debe ser
cuidadosamente considerado.
Cáncer de próstata
Zinc en la dieta y la supervivencia del cáncer de próstata en una cohorte sueca.
Autor: Epstein MM, Kasperzyk JL, Andrén O, Giovannucci EL, Wolk A, N Håkansson,
Andersson SO, Johansson JE, Fall K, Mucci LA.
Afiliación: Departamento de Epidemiología de la Escuela de Harvard de Salud Pública de
Boston, EE.UU..
El zinc está involucrado en muchas funciones celulares esenciales, incluyendo la
reparación del ADN y el mantenimiento del sistema inmune. Aunque la evidencia
experimental apoya un papel para el zinc en la carcinogénesis de próstata, los datos
epidemiológicos son inconsistentes; no hay datos sobre la supervivencia cáncer específica
se han reportado. El objetivo de este estudio fue determinar si el zinc dietética evaluado
cerca del momento del diagnóstico del cáncer de próstata está asociada con una mejor
supervivencia específica de la enfermedad. Esta cohorte basado en la población se
compone de 525 hombres con edad <80 años desde Örebro County, Suecia, con un
diagnóstico de cáncer de próstata realizado entre 1989 y 1994. Los participantes del
estudio completaron auto-administrados cuestionarios de frecuencia de alimentos y la
ingesta de zinc se obtuvo de las bases de datos de nutrientes. Con una mediana de
seguimiento de 6,4 años, 218 (42%) hombres murieron de cáncer de próstata y 257
(49%) fallecieron por otras causas. La alta ingesta dietética de cinc se asoció con un riesgo
reducido de cáncer de próstata-específico mortalidad en la población de estudio. La
asociación fue más fuerte en los hombres con tumores localizados. Consumo de zinc no se
asoció con la mortalidad por otras causas. Estos resultados sugieren que la alta ingesta de
zinc se asocia con una menor de cáncer de próstata-específico mortalidad tras el
diagnóstico, especialmente en hombres con enfermedad localizada.
http://www.naturalhealthresearch.org/nhri/?p=7945
Fase II estudio prospectivo aleatorizado de una dieta baja en grasas con
suplementos de aceite de pescado en los hombres sometidos a prostatectomía
radical
Fuente: Cancer Prevention Research 4 (12), 1-10.
Autor: Aronson WJ, Kobayashi J, Barnard RJ, et al
143
Afiliación: Departamento de Urología, Farmacología Molecular y Médica y Patología, del
Centro para la Nutrición Humana, Centro Médico VA Greater Los Angeles Healthcare System,
Los Angeles, California
Los estudios preclínicos sugieren reducir la grasa dietética y la disminución de la
proporción de ácidos grasos omega-6 y omega-3 los ácidos grasos poliinsaturados
disminuyen el riesgo de desarrollar cáncer de próstata y la progresión. Los autores
llevaron a cabo un ensayo de fase II aleatorizado para determinar el efecto de disminuir la
grasa de la dieta combinada con la disminución de la dieta omega-6: omega-3 en los
biomarcadores relacionados con el desarrollo del cáncer de próstata y la progresión. Los
pacientes sometidos a prostatectomía radical fueron asignados al azar para recibir una
dieta baja en grasas con 5 gramos de aceite de pescado al día (dieta omega-6: omega-3
ratio de 2:1) o con control dieta occidental (omega-6: omega-3 de 15:1) durante cuatro a
seis semanas antes de la cirugía. El punto final primario fue el cambio en el factor de
crecimiento tipo insulina sérica como I (IGF-1) entre los brazos. Los objetivos secundarios
fueron suero IGFBP-1, próstata prostaglandina E2, los niveles de ácidos grasos omega-6:
omega-3 ácidos grasos, los ratios de la COX-2, y los marcadores de proliferación y
apoptosis. 55 pacientes fueron asignados al azar y 48 completaron el estudio. No hubo
diferencia de tratamiento en el resultado primario. Positivos resultados secundarios en el
aceite de pescado bajo en grasa versus grupo occidental se redujeron tejido prostático
benigno y maligno omega-6: omega-3 ratios, reducción de la proliferación (Ki-67 índice), y
reducción de la proliferación en un bioensayo ex vivo cuando el suero del paciente se
aplicar a las células de cáncer de próstata in vitro. En resumen, de 4 a 6 semanas de una
dieta baja en grasa y cápsulas de aceite de pescado para conseguir una omega-6: omega-3
proporción de ácidos grasos de 2:1 no tuvo efecto sobre las concentraciones séricas de
IGF-1, aunque en los análisis secundarios, la intervención resultó en una disminución de la
proliferación del cáncer de próstata y la disminución de tejido de la próstata omega-6:
omega-3 ratios. Estos resultados apoyan estudios adicionales que evalúen la reducción de
grasa de la dieta con suplementos de aceite de pescado en la biología modulación cáncer
de próstata.
http://cancerpreventionresearch.aacrjournals.org/content/early/2011/10/20/1940-
6207 ...
Específica combinación de micronutrientes inhibe la metástasis de cáncer de melanoma a
los pulmones
La inhibición de la Metatasis pulmonares de las células B16FO melanoma en
ratones C57BL / 6 por una mezcla de nutrientes que consiste en ácido ascórbico,
extracto de té lisina, prolina, arginina, y Verde
Fuente: Investigación Experimental del Pulmón, 2006 Nov-Dec; 32 (10) :517-530.
Autor: MW Roomi, N. Roomi, V. Ivanov, T. Kalinovsky, A. Niedzwiecki y Rath M.
Afiliación: Dr. Rath Research Institute, Santa Clara, CA, EE.UU.
El objetivo primario de este estudio en animales fue investigar si estos componentes
naturales aplicados como una mezcla sinérgica (NM) podría inhibir la metástasis de
144
pulmón inducidas experimentalmente en ratones C57BL / 6 hembra inyectados con
células de melanoma B16FO. En los ratones suplementados con NM a través de la dieta del
número de colonias metastásicas en los pulmones se redujo en un 63%. En los ratones que
recibieron NM a través de IP y la inyección iv del número de metástasis de pulmón se
redujo en un 86%. En los ratones inyectados con células de melanoma tratadas
previamente con NM no se detectaron metástasis de pulmón, la metástasis se inhibió por
100%. Los resultados de este estudio muestran que esta mezcla de nutrientes
administrados en una dieta era eficaz en una importante inhibición de la metástasis de
células de melanoma B16FO a los pulmones. Por la exposición a concentraciones más altas
de NM, tales como los obtenidos a través de iv o ip de entrega, un efecto inhibidor
mejorado se obtuvo (hasta 86%). Es importante señalar que la exposición de las células
tumorales a NM antes de su inyección a los ratones completamente impedido el desarrollo
de tumores de pulmón (100% de inhibición de la metástasis). Estos resultados, junto con
los resultados anteriores proporcionados por el equipo de investigación del Dr. Rath
indican claramente que la combinación natural de nutrientes (NM) tiene un alto potencial
en la prevención de la metástasis del cáncer.
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_c_metas_melanoma_010507.html
http://www.drrathresearch.org/lab_research/metas_melanoma_010507.pdf
Efectos anti-proliferativos y anti-cáncer de la combinación de micronutrientes específicos
Una combinación específica de ácido ascórbico, lisina, prolina y galato de
epigalocatequina inhibe la proliferación e invasión de la matriz extracelular de
diversas líneas celulares de cáncer humano (2003)
Fuente: Comunicaciones de Investigación en Farmacología y Toxicología: Drogas
Emergentes, 2:37-5, 2003.
Autor: Netke SP, Roomi MW, Roomi NW, Ivanov V, Niedzwiecki A, M. Rath
Este estudio demuestra significativos efectos anti-proliferativos y anti-metastásica in vitro
contra algunas líneas celulares humanas de cáncer (de mama, de colon y melanoma)
usando una combinación específica de ácido ascórbico, prolina y lisina. La adición de
galato de epigalocatequina (EGCG) a la mezcla de nutrientes aumentó el efecto inhibidor
sobre la proliferación celular y la invasión. La proliferación de células de cáncer de mama
(MDA-MB-231) en presencia de AA, P, L y 20 g / ml de EGCG se redujo a 74%. La
proliferación de células de cáncer de colon (HCT 116) se redujo a 69%, en comparación
con el medio no suplementado. El aumento de la concentración de EGCG a 50 mg / ml no
causó mucho mayor reducción en el número de células de células de cáncer de mama,
pero sí redujo la proliferación de células de cáncer de colon a 4,6% y las células de
melanoma a 30% del control. Estos resultados son significativos en que muestra el gran
potencial del control de crecimiento y metástasis del cáncer utilizando un enfoque seguro
nutriente natural.
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_c_specific_combo_human_cancer_cell
.html
145
http://www.drrathresearch.org/lab_research/lab_research_printable/study_c_specific_hu
man_cancer.pdf
Efectos inhibidores de la sinergia de micronutrientes en el cáncer de ovario
La inhibición de la Matrix Metalloprotenase-2 secreción y la invasión de Human
Line Cáncer ovárico SK-OV-3 con lisina, prolina, arginina, ácido ascórbico y extracto
de té verde
Fuente: Diario de Obstetricia y Ginecología de Investigación, 2006, 32 (2) :148-154.
Autor: M. Waheed Roomi, Vadim Ivanov, Tatiana Kalinovsky, Aleksandra Niedzwiecki,
Matthias Rath
Este estudio investigó el efecto de la mezcla de nutrientes del Dr. Rath (NM) que contiene
lisina, prolina, arginina, ácido ascórbico, y galato de epigalocatequina en células humanas
de cáncer de ovario SK-OV-3 midiendo: la proliferación celular, la modulación de MMP-2 y
- 9 secreción, y el potencial invasivo de células de cáncer. El NM prueba inhibe la secreción
de MMP-2 en una forma dependiente de la dosis con la inhibición prácticamente total a 50
mg / ml de concentración NM. Invasión de células humanas de cáncer de ovario a través
de Matrigel disminuyó de una manera dependiente de la dosis, con 90% de inhibición a
500 mg / ml y NM 100% de inhibición a 1000 g / ml de NM (p <0,0001). La combinación
de lisina, prolina, ácido ascórbico arginina, y extracto de té verde inhibe pasos críticos en
el desarrollo y propagación del cáncer, tales como la secreción de MMP y la invasión, lo
que indica su potencial como una modalidad de tratamiento contra el cáncer de ovario.
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_c_ovarian_cancer_SKOV3_111706.ht
ml
http://www.drrathresearch.org/lab_research/ovarian_cancer_SK-OV-3.pdf
Específica combinación de micronutrientes inhibe el crecimiento tumoral y demuestra un
potencial terapéutico en el cáncer de pulmón
En Vivo y En Vitro efecto antitumoral de una mezcla única de nutrientes en la línea
celular de cáncer de pulmón A-549
Fuente: Investigación Experimental del Pulmón, 2006, 32:1-13.
Autor: M.Waheed Roomi, Vadim Ivanov, Kalinovsky Tatiana, Niedzwiecki Aleksandra,
Matthias Rath y
El estudio investigó el efecto de la mezcla específica de nutrientes (NM) que contiene
lisina, prolina, arginina, ácido ascórbico, y extracto de té verde en el crecimiento tumoral
de células humanas de carcinoma de pulmón A-549 xenoinjertos en ratones desnudos
atímicos. Además, el estudio probó el efecto antitumoral in vitro de NM, el carcinoma de
pulmón de células A-549 midiendo: la proliferación celular mediante el ensayo de MTT,
MMP-2 y -9 secreción por zimografía de gelatinasa y la invasión celular a través de
Matrigel. Mezcla de nutrientes del Dr. Rath (NM) fuertemente reprimido el crecimiento de
tumores, sin efectos adversos en ratones desnudos; peso del tumor se redujo en un 44%
(p = 0,0001) y la carga tumoral se redujo en un 47% (p <0,0001) con la suplementación. El
146
NM también inhibe la secreción de MMP tanto de forma dependiente de la dosis con la
inhibición virtual total a 500 mg / ml de concentración. La invasión de las células humanas
de carcinoma de pulmón a través de Matrigel se redujo significativamente a 100 g / ml
(64%) y totalmente inhibido a una concentración 500-μg/ml de NM (p = 0,01). Estos
resultados sugieren NM como un potencial no tóxico agente terapéutico para el cáncer de
pulmón.
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_c_lungcancer_121106.html
http://www.drrathresearch.org/lab_research/lung_cancer_a549.pdf
La vitamina C y el cáncer de vejiga
La vitamina C y la vitamina E y el uso de suplementos de mortalidad de cáncer de
vejiga en una gran cohorte de hombres y mujeres estadounidenses
Fuente: Am J Epidemiol. 2002 Dic 1, 156 (11) :1002-10
Autor: Jacobs EJ, Henion AK, Briggs PJ, CJ Connell, McCullough ML, Jonas CR, Rodríguez C,
Calle EE, Thun MJ.
Afiliación: Departamento de Epidemiología e Investigación de Vigilancia, American Cancer
Society, National Home Office, Atlanta, GA 30329-4251, EE.UU.. eric.jacobs @ cancer.org
Los autores de este estudio examinó la asociación entre el consumo de vitamina C
individuo y los suplementos de vitamina E y la mortalidad del cáncer de vejiga entre
991.522 adultos de Estados Unidos en el Cancer Prevention Study II (CPS-II)
cohorte. Regular el uso de suplementos de vitamina C (15 o más veces al mes) no se asoció
con la mortalidad del cáncer de vejiga, independientemente de la duración (cociente de
tasas (RR) = 0,91, 95% intervalo de confianza (IC): 0,68, 1,20 para <10 años de uso , RR =
1,25, 95% IC: 0,91, 1,72 para> o = 10 años de uso). Regular el uso de vitamina E
suplemento de 10 años o más se asoció con un menor riesgo de mortalidad por cáncer
vesical (RR = 0,60, IC del 95%: 0,37 a 0,96), pero el uso regular de corta duración no fue
(RR = 1,04, IC del 95% : 0,77 a 1,40). Los resultados apoyan la hipótesis de que la larga
duración de la vitamina E el uso de suplementos puede reducir el riesgo de mortalidad por
cáncer de vejiga.
Son Retinol, Vitamina C, Vitamina E, ácido fólico y Consumo carotenoides asociados
con el riesgo de cáncer de vejiga? Los resultados del Estudio de Cohorte Países Bajos
Fuente: British Journal of Cancer (2001) 85, 977-983.
Autor: MPA Zeegers, Goldbohm AR y AP van den Brandt
Afiliación: Departamento de Epidemiología de la Universidad de Maastricht, Maastricht,
Departamento de Epidemiología Nutricional, Nutrición e Investigación TNO Food, Zeist,
Países Bajos
El estudio de cohorte de 120 852 sujetos con edades entre 55-69 años al inicio del estudio
(1986) realizado en los Países Bajos se examinó la asociación entre el consumo de
vitaminas y carotenoides, el uso de suplementos vitamínicos, y la incidencia de cáncer de
vejiga. Estado de exposición se midió con un cuestionario de frecuencia de alimentos. El
estudio concluye que la ingesta de dieta o mediante suplementos de vitamina A, vitamina
147
C, vitamina E, y la ingesta de folato, y la mayoría de los carotenoides no están asociados
con cáncer de vejiga. En este estudio, sólo β-criptoxantina ingesta parecía ser
inversamente asociado.
http://www.nature.com/bjc/journal/v85/n7/abs/6691968a.html
Megadosis de vitaminas en el cáncer de vejiga: un ensayo clínico doble ciego.
Fuente: Departamento de Urología, West Virginia University School of Medicine, de
Morgantown.
Autor: Lamm DL , DR Riggs , JS Shriver , vanGilder PF , Rach JF , DeHaven JI
Afiliación:
Epidemiológica y estudios de laboratorio sugieren que los suplementos vitamínicos
pueden ser útiles en la prevención de algunos tipos de cáncer pero los ensayos clínicos
hasta la fecha no han podido demostrar con la protección natural de vitaminas. Sin
sustanciación del muy promocionado beneficios de las vitaminas, son pocos los médicos
que atienden a pacientes de cáncer han recomendado su uso. Un total de 65 pacientes con
biopsia confirmó carcinoma de células transicionales de la vejiga inscrito en una
comparación aleatoria de bacilo intravesical Calmette-Guerin (BCG), con o sin la
administración percutánea también fue aleatorizado por sobre cerrado a la terapia con
vitaminas múltiples en la cantidad diaria recomendada ( RDA) RDA frente multivitaminas
más de 40.000 unidades de vitamina A, 100 mg. vitamina B6, 2.000 mg. vitamina C, 400
unidades de vitamina E y 90 mg. zinc. La adición de percutánea BCG no disminuir
significativamente la recurrencia del tumor pero la recurrencia después de 10 meses se
redujo notablemente en los pacientes que recibieron megadosis de vitaminas. Las
estimaciones de los 5 años de recurrencia tumoral son el 91% en el grupo de RDA y el
41% en el grupo megadosis (p = 0,0014, Mantel-Cox). Recurrencia global fue de 24 de 30
pacientes (80%) en el grupo de RDA y 14 de 35 (40%) en el grupo de dosis alta (p =
0,0011, 2-tailed test exacto de Fisher). Megadosis de vitaminas A, B6, C y E, además de
disminuir la recurrencia del tumor vesical zinc en pacientes que reciben inmunoterapia
con BCG. La investigación adicional será necesaria para identificar el ingrediente (s)
proporcionan esta protección.
La vitamina C y el cáncer de mama
Ascorbato (vitamina C) induce la muerte celular a través del factor inductor de
apoptosis en células de cáncer humano
Fuente: Oncol Rep. 2007 Oct; 18 (4) :811-5
Autor: Hong SW, DH Jin, ES Hahm, SH Yim, JS Lim, KI Kim, Y. Yang, SS Lee, JS Kang, WJ Lee,
WK Lee, MS Lee.
Afiliación: Centro de Investigación de Enfermedades de la Mujer, la División de Ciencias
Biológicas, Universidad Sookmyung Mujer, Seoul 140-742, Corea.
Este estudio demuestra que el ascorbato induce la muerte celular a través del factor
inductor de apoptosis (AIF) en las líneas celulares de cáncer de mama humano, SK-BR3 y
Hs578T, pero no en una línea de células de mama normal, Hs578. Tratamiento ascorbato
148
causó la translocación nuclear del AIF, que se retiene en las mitocondrias de las células
sanas, pero caspasa división no es inducida. Además, MG132, un inhibidor de la liberación
de AIF de la mitocondria, bloqueado la inducción de la muerte celular. Además, las células
que habían sido tratadas con AIF humano específico de siRNA resistido a la muerte celular
inducida por el ascorbato, lo que implica que la translocación de AIF de la mitocondria al
núcleo es responsable de ascorbato de la muerte celular mediada.
Asociación entre el cáncer de mama y la vitamina C, la vitamina E y los niveles de
selenio: Resultados de un estudio de casos y controles en la India.
Fuente: Asia Pac J Prev Cáncer. 2005 Apr-Jun; 6 (2) :177-80
Autor: P Singh, Kapil U, Shukla NK, Deo S, Dwivedi SN.
Afiliación: Departamento de Bioestadística, Instituto All India de Ciencias Médicas, Nueva
Delhi 110029, India.
Este hospital de casos y controles realizado en la India examinó las asociaciones de
vitamina C, vitamina E y selenio con cáncer de mama. Ciento sesenta pacientes con cáncer
de mama y un número igual de individuos sanos normales constituyeron la población de
estudio. Se recogió sangre venosa de los casos y los controles para la estimación de la
vitamina C, la vitamina E y el selenio utilizando procedimientos estándar. Los resultados
del presente estudio indican por lo tanto una fuerte asociación de la vitamina C, la
vitamina E y el selenio con cáncer de mama en la población de la India.
Meta-análisis de estudios sobre el riesgo de cáncer de mama y la dieta, el papel del
consumo de frutas y verduras y la ingesta de micronutrientes asociadas.
Fuente: European Journal of Cancer, Volumen 36, No. 5, p. 636-646, (marzo de 2000)
Autor: S. Gandini, 1 H. Merzenich, 1,2 C. Robertson, 1 P. Boyle 1
Afiliación: División de Epidemiología y bioestadística del Instituto Europeo de Oncología, Via
Ripamonti 435, 20141 Milán, Italia, 1 Bremer Institut für Praeventionsforschung und
Sozialmedizin (SIN), Gruenenstrasse 120, 28199 Bremen, Alemania 2
Un meta-análisis se llevó a cabo, con el fin de resumir los datos publicados sobre la
relación entre el consumo de cáncer de mama, las frutas y hortalizas y / o la ingesta de la
beta-caroteno y vitamina C. Riesgos relativos fueron extraídos de 26 estudios publicados
desde 1982 hasta 1997 . Modelos de efectos fijos y aleatorios se utilizaron. Entre los
estudios, se encontró heterogeneidad para las verduras, frutas, vitamina C, pero no para el
beta-caroteno. Este análisis confirma la asociación entre el consumo de verduras y, en
menor medida, las frutas y el riesgo de cáncer de mama a partir de fuentes publicadas.
La vitamina C y el cáncer
El ácido ascórbico en la Prevención y Tratamiento del Cáncer
Fuente: Revisión Alternative Medicine, Volumen 3, Número 3, 1998
Autor: Kathleen A. Cabeza, ND
149
Afiliación: Asesor Técnico, Thorne Research, Inc., editor asociado, Alternative Medicine
Review
La vitamina C en dosis altas parece ser seguro para la mayoría de los individuos. Extensos
puntos evidencia epidemiológica que la capacidad del ácido ascórbico para prevenir el
cáncer en un número de sitios. Además, algunos de los estudios limitados que se han
realizado en el uso de altas dosis de ascorbato en el tratamiento del cáncer han dado
resultados prometedores. El estudio concluye que "mientras que la vitamina C sola puede
no ser suficiente de una intervención en el tratamiento de los cánceres más activos, ya que
parece mejorar la calidad de vida y prolongar el tiempo de supervivencia, se debe
considerar como parte de un protocolo de tratamiento para todos los pacientes con el
cáncer, si han elegido un todo ortodoxo, el enfoque de la medicina alternativa o
complementaria ".
http://www.thorne.com/altmedrev/.fulltext/3/3/174.pdf
Terapéutica concentraciones de ácido ascórbico destruyen selectivamente las
células cancerosas: Acción como una pro-droga para entregar el peróxido de
hidrógeno a los tejidos
Fuente: Proc Natl Acad Sci EE.UU. A. 2005 20 de septiembre; 102 (38) :13604-9. Epub 2005
12 de septiembre
Autor: Chen Q, Espey MG, MC Krishna, Mitchell JB, Corpe CP, Buettner GR, Shacter E, M.
Levine
Afiliación: Sección de Nutrición Molecular y Clínica, Instituto Nacional de Diabetes y
Enfermedades Digestivas y Renales de los Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, MD
20892, EE.UU..
Estos objetivos del estudio fueron evaluar si ascorbato mató a las células cancerosas de
manera selectiva, y si es así, para determinar los mecanismos, utilizando enfermedades
clínicamente relevantes. La muerte celular en 10 cáncer y 4 tipos de células normales se
midió mediante el uso de 1-H exposiciones. Los datos indican que el ascorbato en
concentraciones alcanzadas solamente por la administración iv puede ser un pro-fármaco
para la formación de H (2) O (2), y la sangre que puede ser un sistema de entrega de la
pro-fármaco a los tejidos. Estos hallazgos dan verosimilitud a ácido ascórbico iv en el
tratamiento del cáncer, y tener consecuencias inesperadas para el tratamiento de
infecciones donde H (2) O (2) puede ser beneficioso.
La vitamina C y el Tratamiento del Cáncer: Parte I. Resúmenes y comentarios de la
literatura científica.
Fuente: Carta de Townsend para los doctores y pacientes - Mayo 1997
Autor: Gary Null, PhD; Howard Robins, DPM, Marcos Tanenbaum, DPM, y Patrick Jennings
Afiliación:
Esta es una revisión de la literatura científica en lo que respecta a los efectos de la
vitamina C sobre el cáncer.Las preguntas "¿qué funciona?" y "¿Cómo podría
aplicarse?" fueron los motivadores detrás de esta revisión. Cada revisión incluye estudios
150
bien diseñados de revistas revisadas por pares. Citas originales del diario se dan, junto con
descripciones de cápsulas de los resúmenes científicos originales. Esta crítica artículo
señala que aproximadamente 90 estudios se han realizado sobre el papel de la vitamina C
en la prevención del cáncer, con más encontrar efectos estadísticamente significativos. Los
efectos protectores de haber mostrado los cánceres de páncreas, cavidad oral, estómago,
esófago, cuello del útero, recto, mama y pulmón.
http://www.garynull.com/Documents/vitaminc-cancer.htm
Revisión Ortomolecular Oncología: ácido ascórbico y el cáncer 25 años después.
Fuente: Integrative Cancer Therapies 2005; 4 (1), pp.32-44
Autor: Michael J. González, Jorge R. Miranda-Massari, Edna M. Mora, Angelik Guzmán, Neil H.
Riordan, Hugh D. Riordan, Joseph J. Casciari, James A. Jackson, y Ángel Romá-Franco
Afiliación: Universidad de Puerto Rico, Recinto de Ciencias Médicas, Escuela Graduada de
Salud Pública, Departamento de Desarrollo Humano, Programa de Nutrición, PO Box
365067, San Juan, PR. mgonzalez@rcm.upr.edu
Se trata de una revisión de seguimiento del artículo 1979 por Cameron, Pauling y
Leibovitz publicado en Cancer Reasearch. El objetivo de esta revisión es proporcionar una
base científica actualizada para el uso de ácido ascórbico, especialmente por vía
intravenosa como tratamiento adyuvante en oncología nutricional farmacológico. En esta
versión actualizada, los autores abordan los aspectos generales del ácido ascórbico y el
cáncer que se han presentado antes, al revisar, analizar y updateing nueva literatura
existente sobre el tema.Además, presentar y examinar su propia hipótesis mecanicista
sobre el efecto del ácido ascórbico sobre la célula de cáncer.
http://brightspot.org/cresearch/ortho.shtml
El ácido ascórbico por vía intravenosa: protocolo para su aplicación y uso
Fuente: Puerto Rico Health Sciences Journal (2003) 22:3, 287-290
Autor: Hugh D. Riordan, Ronald E. Hunninghake, Neil H. Riordan, James A. Jackson, Xiao
Longmeng, Paul Taylor, et al.
Afiliación: Centro para la Mejora del Funcionamiento Humano, Instituto de Investigación
biocomunicaciones, Wichita, KS, EE.UU..
Esta publicación describe un protocolo clínico que se ha desarrollado durante los últimos
veinte años que utilizan alta dosis IV AA como terapia para el cáncer. Esto incluye los
principios de trato, los fundamentos, workup inicial, infusión de protocolo, precauciones y
efectos secundarios. Ascorbato administrado en dosis farmacológicas mejora varios
parámetros asociados con un mejor pronóstico. También hay pruebas de que las
concentraciones fisiológicamente alcanzable por la administración intravenosa son
selectivamente tóxicos para el cáncer; contrario a los limitados niveles de ascorbato que
pueden ser alcanzados por la ingesta oral. Además, hay evidencia de sinergismo entre los
métodos convencionales para el tratamiento del cáncer (cirugía, radiación y
quimioterapia) cuando se utiliza con ascorbato.
http://brightspot.org/cresearch/ivccancer.shtml
Repensar la vitamina C y el cáncer: Una Actualización sobre nutrición de Oncología
151
Fuente: Cancer Prevention Internacional (1998) 3: 215-234
Autor: MJ González, E. Mora, Riordan NH, Riordan HD y Mojica P.
Afiliación: Universidad de Puerto Rico, Recinto de Ciencias Médicas, Escuela Graduada de
Salud Pública, Departamento de Desarrollo Humano, Programa de Nutrición, PO Box
365067, San Juan, PR. mgonzalez@rcm.upr.edu
Este artículo es un intento de aliviar la controversia existente al tiempo que proporciona
una base científica actualizada para el uso de la vitamina C en nutrición oncológica. Este
artículo aborda los aspectos generales de la vitamina C y el cáncer, mientras que la
revisión y análisis de la literatura existente sobre el tema. Además, presenta y discute
hipótesis sobre el efecto de la vitamina C sobre el cáncer (tumores sólidos).
http://brightspot.org/cresearch/rethinkc.shtml
Ascorbato intravenosa como un tumor agente quimioterapéutico citotóxico
Fuente: Hipótesis Médicas (1995), 44, 207-213
Autor: NH Riordan, Riordan HD, Meng X., Y. Li y Jackson JA
Afiliación: Proyecto RECNAC, Bio-Communications Research Institute, Wichita, Kansas
67219, EE.UU.
Este estudio muestra que existen suficientes pruebas para apoyar el ensayo de AA
intravenosa durante períodos prolongados como un agente de quimioterapia citotóxica,
en dosis suficientemente altas para mantener los niveles de plasma por encima de
aquellos que se han encontrado para ser preferentemente citotóxicos para las células
tumorales in vitro. En el estudio presentado en total, seis pacientes han sido infundido por
vía intravenosa con dosis similares de AA más de 8 horas sin períodos reportados efectos
secundarios. En todos los casos, los pacientes habían sido dado sin opciones terapéuticas
adicionales por sus oncólogos, se había negado tratamiento convencional adicional, o en
un caso, solicitó el uso de AA en combinación con la quimioterapia estándar. AA es
relativamente no tóxico y es preferentemente citotóxicos para las células tumorales en los
niveles alcanzables en el plasma humano, al menos in vitro. El estudio concluye que la
investigación sobre los efectos in vivo y mecanismo de citotoxicidad preferencial de AA
necesitan ser realizadas.
http://brightspot.org/cresearch/ivctumor.shtml
Administrados por vía intravenosa de vitamina C como tratamiento del cáncer: tres
casos
Fuente: Canadian Medical Association Journal 2006; 174 (7) :937-42
Autor: Sebastián J. Padayatty, Hugh D. Riordan, Stephen M. Hewitt, Arie Katz, John L. Hoffer y
Levine Marcos
Afiliación: Nutrición Molecular y Clínica Sección, Edif.. 10, Rm 4D52-MSC 1372, los Institutos
Nacionales de Salud, Bethesda MD 20892-1372; MarkL@mail.nih.gov
En este estudio se encontraron 3 casos bien documentados de cánceres avanzados,
confirmados por histopatología revisión, donde los pacientes tenían tiempos de
supervivencia inesperadamente mucho después de recibir altas dosis de vitamina C
intravenosa terapia. Datos acumulados conferir algún grado de plausibilidad biológica y
152
clínica a la idea de que altas dosis de terapia intravenosa de vitamina C puede tener
efectos antitumorales en ciertos tipos de cáncer. Recientes hallazgos muestran que sólo
dosis altas por vía intravenosa, pero no orales, vitamina resultados de la terapia de C en
muy altas concentraciones de vitamina C en plasma (por ejemplo, 14 000 mmol / L). A
estas concentraciones, la vitamina es tóxica para algunas células de cáncer, posiblemente
debido a estas concentraciones de la vitamina es un pro-fármaco para la formación de
peróxido de hidrógeno en el líquido extracelular. El estudio examinó los datos clínicos de
cada caso de cáncer, de acuerdo con el National Cancer Institute (NCI) Las Guías de series
de casos. Patología tumoral fue verificada por patólogos del Instituto Nacional del Cáncer
que desconocían el diagnóstico o el tratamiento. A la luz de los recientes hallazgos
farmacocinéticos clínicos y en pruebas in vitro de los mecanismos antitumorales, estos
informes de casos indican que la función de altas dosis de vitamina C intravenosa terapia
en el tratamiento del cáncer debe ser reevaluada.
http://www.cmaj.ca/cgi/content/full/174/7/937
El tratamiento ortomolecular de Cáncer. Ensayo clínico de dosis altas de
suplementos de ácido ascórbico en Cáncer Humano Avanzado.
Fuente: químico-biológicos Interacciones, octubre de 1974; Volumen 9, Número 4, páginas
285-315
Autor: Ewan Cameron 1 y Allan Campbell 2
Afiliación: Departamento de Investigación Clínica, Vale of Leven Hospital General de Distrito,
Dunbartonshire, Departamento de Medicina, Hospital de Hairmyres,
LanarkshireScotland, Instituto de Medicina Ortomolecular, menio Park, Calif.USA 2
un
El estudio muestra la respuesta clínica de cincuenta pacientes consecutivos con cáncer

avanzado para la administración continua de dosis elevadas de ácido ascórbico. Llega a la
conclusión de que esta forma simple y segura de tratamiento tiene un valor definido en la
paliación del cáncer terminal. Los hallazgos sugieren que debería ser empleada como una
medida estándar de apoyo para reforzar los métodos de tratamiento establecidos en la
gestión general de los casos anteriores y más favorable.
El tratamiento ortomolecular de Cáncer: III. Sarcoma de células del retículo:
Regresión doble completa inducida por dosis altas de terapia ácido ascórbico.
Fuente: químico-biológicos Interacciones, noviembre de 1975; Volumen 11, No. 5, p. 387-393
Autor: Ewan Cameron, Allan Campbell y Jack Thomas
Afiliación: Departamento de Medicina, Hospital de Hairmyres, Lanarkshire, Escocia, Vale of
Leven Hospital General de Distrito, Alexandria, Dumbartonshire, Escocia, el Instituto Linus
Pauling de Ciencia y Medicina, Menlo Park, California, EE.UU.
Este estudio describe la respuesta de un paciente con sarcoma de células reticulares
probado histológicamente a otro tratamiento que grandes dosis de ácido ascórbico. En el
momento del primer diagnóstico, la enfermedad fue ampliamente difundido, y una
regresión muy dramático de todos los parámetros de actividad de la enfermedad fue
inducida por la administración continua de grandes dosis de ácido ascórbico. Reducción
153
en la dosis de algunos meses más tarde coincidió con la reactivación del proceso de la
enfermedad. El restablecimiento de la normal terapia de alta dosis de ácido ascórbico
indujo una segunda remisión completa.
http://www.sciencedirect.com/science?=b1c35672c38f1fbe4d8a88ca45801967
Ascorbato de consulta en el tratamiento de apoyo de cáncer: Prolongación del
tiempo de supervivencia en el cáncer humano Terminal
Fuente: Proceedings of the National Academy of Sciences, October 1, 1976 vol. 73 no. 10,
3685-3689
Author: E. Cameron1 and L. Pauling2
Affiliation: Vale of Leven District General Hospital, Loch Lomondside, G83 OUA,
Scotland;1 Linus Pauling Institute of Science and Medicine, 2700 Sand Hill Road, Menlo Park,
California 940252
Cancer patients are significantly depleted of ascorbic acid, and in the author’s opinion this
demonstrable biochemical characteristic indicates a substantially increased requirement
and utilization of this substance to potentiate these various host resistance factors. This
study presents the results of a clinical trial in which 100 terminal cancer patients were
given supplemental ascorbate as part of their routine management. Their progress is
compared to that of 1000 similar patients treated identically, but who received no
supplemental ascorbate. The mean survival time is more than 4.2 times as great for the
ascorbate subjects (more than 210 days) as for the controls (50 days).
http://www.pnas.org/content/73/10/3685.abstract?ijkey=42cb1c3cc7e5afa05695c913c
39a7e7e35a032b3&keytype2=tf_ipsecsha
Protocol for the Use of Vitamin C in the Treatment of Cancer
Source: Med Hypotheses. 1991 Nov;36(3):190-4
Author: Cameron E.
Affiliation: Linus Pauling Institute of Science and Medicine, Palo Alto, California 94306.
A protocol for the use of vitamin C in the treatment of cancer, has been developed over a
number of years in Vale of Leven Hospital, Scotland. Clinical experience has shown this
protocol to be both safe and efficient, and provides general guidance to physicians
unfamiliar with this therapeutic approach. It recommends that all cancer patients treated
in this fashion be given an initial course of intravenous ascorbate followed by a
maintenance oral dose to be continued indefinitely thereafter. The importance of
continuous as opposed to intermittent administration is emphasized.
Intravenous Vitamin C as a Chemotherapy Agent: a Report on Clinical Cases.
Source: PR Health Sci J. 2004 Jun;23(2):115-8.
Author: Riordan HD, Riordan NH, Jackson JA, Casciari JJ, Hunninghake R, González MJ, Mora
EM, Miranda-Massari JR, Rosario N, Rivera A.
Affiliation: Center for the Improvement of Human Functioning, RENAC Project, Wichita, KS,
USA.
154
A series of seven cases are presented in which intravenous vitamin C has been used as
antineoplastic agent in the treatment of different types of cancers. The cancers cases
reviewed are the following: Renal cell carcinoma, colorectal cancer, pancreatic cancer,
Non-Hodgkin's lymphoma and breast cancer. Toxic reactions were not observed at these
high doses of intravenous Vitamin C. All patients were prescreened for Glucose 6
phosphate dehydrogenase deficiency before administering intravenous vitamin C in order
to prevent hemolysis.
Vitamin C and cancer revisited.
Source: Procedings of the National Academy of SciencesUSA, 2008;105(32):11037-11038.
Author: Frei B, Lawson S.
Affiliation: Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis, OR 97331, USA.
balz.frei@oregonstate.edu
The potential for vitamin C to destroy cancerous cells is substantial, and the regimen
appears to be well tolerated, but there is still a “missing link,” Dr. Frei says. For vitamin C
to act as a pro-oxidant and produce hydrogen peroxide, a protein that contains “redox-
active” metal ions such as copper or iron must be present. Researchers still don’t know
exactly what that metal-containing protein is, but they believe it will be the key to any
anticancer effect of vitamin C.
http://www.pnas.org/content/105/32/11037.full
http://www.cancermonthly.com/iNP/view.asp?ID=227
Pharmacologic Doses of Ascorbate Act as a Pro-oxidant and Decrease Growth of
Aggressive Tumor Xenografts in Mice
Source: Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 12;105(32):11105-9. Epub 2008 Aug 4
Author: Chen Q, Espey MG, Sun AY, Pooput C, Kirk KL, Krishna MC, Khosh DB, Drisko J, Levine
M.
Affiliation: Laboratory of Bioorganic Chemistry, National Institute of Diabetes and Digestive
and Kidney Diseases, and Radiation Biology Branch, National Cancer Institute, National
Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
This study shows that ascorbate at pharmacologic concentrations was a prooxidant,
generating hydrogen-peroxide-dependent cytotoxicity toward a variety of cancer cells in
vitro without adversely affecting normal cells. To test this action in vivo, normal oral tight
control was bypassed by parenteral ascorbate administration. Moreover, a regimen of
daily pharmacologic ascorbate treatment significantly decreased growth rates of ovarian
(P < 0.005), pancreatic (P < 0.05), and glioblastoma (P < 0.001) tumors established in
mice. These data suggest that ascorbate as a prodrug may have benefits in cancers with
poor prognosis and limited therapeutic options.
Intravenous ascorbic acid to prevent and treat cancer-associated sepsis?
Source: Journal of Translational Medicine 2011, 9:25 doi:10.1186/1479-5876-9-25
155
Author: Thomas E Ichim1,2, Boris Minev3, Todd Braciak2,4, Brandon Luna2, Ron Hunninghake1,
Nina A Mikirova1, James A Jackson1, Michael J Gonzalez5, Jorge R Miranda-Massari6, Doru T
Alexandrescu7, Constantin A Dasanu8, Vladimir Bogin2, Janis Ancans9, R Brian Stevens10, Boris
Markosian2, James Koropatnick11, Chien-Shing Chen12, Neil H Riordan1,2
Affiliation: 1 Department of Orthomolecular Studies, Riordan Clinic, 3100 N Hillside, Wichita,
Kansas, 67210, USA
2 Department of Regenerative Medicine, Medistem Inc, 9255 Towne Centre Drive, San Diego,
California, 92121. USA

3 Department of Medicine, Moores Cancer Center, University of California San Diego, 3855
Health Sciences Dr, San Diego, California, 92121, USA

4 Department of Immunology, Torrey Pines Institute for Molecular Studies, 3550 General
Atomics Court, La Jolla, California,92121, USA

5 Department of Human Development, Nutrition Program, University of Puerto Rico, Medical
Sciences Campus, San Juan, 00936-5067, PR

6 Department of Pharmacy Practice, University of Puerto Rico, Medical Sciences Campus,
School of Pharmacy, San Juan, 00936-5067, PR

7 Department of Experimental Studies, Georgetown Dermatology, 3301 New Mexico Ave,
Washington DC, 20018, USA

8 Department of Hematology and Oncology, University of Connecticut, 115 North Eagleville
Road, Hartford, Connecticut, 06269, USA

9 Department of Surgery, University of Latvia, 19 Raina Blvd, Riga, LV 1586, Latvia
10 Department of Surgery, Microbiology, and Pathology, University of Nebraska Medical
Center, 42nd and Emile, Omaha, Nebraska, 86198, USA

11 Department of Microbiology and Immunology, and Department of Oncology, Lawson
Health Research Institute and The University of Western Ontario, 1151 Richmond Street,
London, Ontario, N2G 3M5, Canada
12 School of Medicine, Division of Hematology and Oncology, Loma Linda University,24851
Circle Dr, Loma Linda, California, 92354, USA

The history of ascorbic acid (AA) and cancer has been marked with controversy. Clinical
studies evaluating AA in cancer outcome continue to the present day. However, the wealth
of data suggesting that AA may be highly beneficial in addressing cancer-associated
inflammation, particularly progression to systemic inflammatory response syndrome
(SIRS) and multi organ failure (MOF), has been largely overlooked. Patients with advanced
cancer are generally deficient in AA. Once these patients develop septic symptoms, a
further decrease in ascorbic acid levels occurs. Given the known role of ascorbate in: a)
maintaining endothelial and suppression of inflammatory markers; b) protection from
sepsis in animal models; and c) direct antineoplastic effects, we propose the use of
ascorbate as an adjuvant to existing modalities in the treatment and prevention of cancer-
associated sepsis.
http://www.translational-medicine.com/content/9/1/25
Vitamin C and Colon Cancer
156
Associations of Micronutrients with Colon Cancer Risk in African Americans and
Whites: Results from the North Carolina Colon Cancer Study
Source: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, 2003, Vol. 12, 8, pp. 747-754
Author: Satia-Abouta Jessie;1 Galanko Joseph A;2,3 Martin Christopher F.;3 Potter John
D.;2 Ammerman A.;4,5Sandler Robert S.3,6
Affiliation: Department of Nutrition, School of Public Health, University of North Carolina at
Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599,1 Lineberger Comprehensive Cancer Center,
Cancer Prevention and Control Program, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel
Hill, North Carolina 27599,2 School of Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill,
Chapel Hill, North Carolina 27599,3 Fred Hutchinson Cancer Research Center, Cancer
Prevention Research Program, Seattle, Washington 98109,4 Department of Epidemiology,
University of Washington, Seattle, Washington 98105,5 Department of Epidemiology,
University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599,6
This report describes associations of micronutrients with colon cancer risk in African
Americans and whites using data from a case-control study in North Carolina. Incident
cases of histologically confirmed colon cancer, age 40-80 years (n = 613), and matched
controls (n = 996) were interviewed in person to elicit information on potential colon
cancer risk factors. Micronutrient exposure included food sources and dietary
supplements, such as vitamin C, E, beta–carotene, and calcium. These results suggest that
at high intakes, micronutrients commonly found in plant and other foods (in particular, β-
carotene, vitamin C, and calcium in whites and vitamins C and E in African Americans)
exhibit independent associations consistent with 30-70% reductions in colon cancer risk.
Case-Control Study on Colorectal Cancer in Belgium. Preliminary Results
Source: Social and Preventive Medicine, March 1986; Volume 21, Number 2, Pages 81-82
Author: A. J. Tuyns
Affiliation: Centre international de recherche sur le cancer, 150 Cours Albert Thomas, F-
69372 Lyon
Preliminary results of a case-control study in two Belgian provinces, involving 1207 cases
of colorectal cancer and 3521 population controls show that an excess risk of colon cancer
is associated with low intake of calories, proteins and lipids. High intake of vitamin C,
vitamin B, and fiber have a protective effect on both colon and rectal cancer. When foods
were examined, most vegetables were found to have protective virtues, noticeable in all
subgroups.
http://www.springerlink.com/content/j3776814747g4811/
Vitamin D and Cancer
Vitamin D insufficiency and prognosis in chronic lymphocytic leukemia.
Source: Blood 2011; 117(5):1492-8.
Author: Shanafelt TD, Drake MT, Maurer MJ, Allmer C, Rabe KG, Slager SL, Weiner GJ, Call TG,
Link BK, Zent CS, Kay NE, Hanson CA, Witzig TE, Cerhan JR.
157
Affiliation: Division of Hematology, Department of Internal Medicine, Mayo Clinic, 200 First
Street SW, Rochester, USA.
Vitamin D insufficiency is common globally and low levels are linked to higher cancer
incidence. Although vitamin D insufficiency is related to inferior prognosis in some
cancers, no data exist for chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma
(CLL/SLL). We evaluated the relationship of 25(OH)D serum levels with time-to-
treatment (TTT) and overall survival (OS) in newly diagnosed CLL patients participating
in a prospective cohort study (discovery cohort) and a separate cohort of previously
untreated patients participating in an observational study (confirmation cohort). Of 390
CLL patients in the discovery cohort, 119 (30.5%) were 25(OH)D insufficient. After a
median follow-up of 3 years, TTT and OS were shorter for 25(OH)D-insufficient patients.
In the validation cohort, 61 of 153 patients (39.9%) were 25(OH)D insufficient. After a
median follow-up of 9.9 years, TTT and OS were again shorter for 25(OH)D-insufficient
patients. On pooled multivariable analysis of patients in both cohorts adjusting for age,
sex, Rai stage, CD38 status, ZAP-70 status, immunoglobulin heavy chain variable (IGHV)
gene mutation status, CD49d status, and cytogenetic abnormalities assessed by interphase
fluorescent in situ hybridization testing, 25(OH)D insufficiency remained an independent
predictor of TTT, although the association with OS was not significant. Conclusion:
Vitamin D insufficiency is associated with inferior TTT and OS in CLL patients. Whether
normalizing vitamin D levels in deficient CLL patients would improve outcome merits
clinical testing.
A cohort study of vitamin D intake and melanoma risk.
Source: The journal of investigative dermatology 2009;129(7):1675-80
Author: Asgari MM, Maruti SS, Kushi LH, White E
Affiliation: Division of Research, Kaiser Permanente Northern California, Oakland, California,
USA.
Data suggest that vitamin D intake may have chemopreventive efficacy against melanoma,
but there have been no published epidemiologic studies examining the association
between vitamin D intake and melanoma risk in a large prospective cohort. The authors
examined whether dietary and supplemental vitamin D intake was associated with
melanoma risk among 68,611 men and women who were participants of the Vitamins and
Lifestyle cohort study. Participants reported dietary vitamin D intake over the past year
and 10-year use of multivitamin and individual vitamin D supplements on a baseline
questionnaire. After follow-up through 2006, 455 incident melanomas were identified
through linkage to the Surveillance, Epidemiology, and End Results cancer registry. Cox
proportional hazards regression models were used to estimate relative risks (RRs) and
95% confidence intervals (CIs) for vitamin D intake after adjustment for melanoma risk
factors. Compared with the lowest quartile, we did not detect a risk reduction of
melanoma in the highest quartiles of dietary vitamin D intake, 10-year average
supplemental vitamin D intake, or combined dietary and supplemental intake. Conclusion:
158
In this large prospective cohort, the authors did not find an association between vitamin D
intake and melanoma risk.
159
Enfermedad Cardiovascular
enfermedades cardiovasculares. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien
Los carotenoides y la aterosclerosis carotídea asintomática.
Fuente: J Biol Regul agentes Homeost. 2010; 24 (4) :447-52.
Autor: Riccioni G, D'Orazio N, L Speranza, Di Ilio E, Glade M, V Bucciarelli, L Scotti, Martini F,
A pennelli, Bucciarelli T.
Afiliación: Unidad de Cardiología, San Camillo de Lellis Hospital, Manfredonia, Foggia, Italia.
Participantes con pruebas de ultrasonidos de la aterosclerosis carotídea exhibió
significativamente mayor índice de masa corporal, concentraciones significativamente
mayores en suero de colesterol total, LDL-colesterol y los triglicéridos asociado, y
significativamente más altas concentraciones plasmáticas de ácido úrico, proteína C
reactiva y fibrinógeno. Por el contrario, los participantes con pruebas de ultrasonidos de la
aterosclerosis carotídea exhibieron significativamente menores concentraciones
plasmáticas de licopeno y beta-caroteno. Estos resultados sugieren que el licopeno y beta-
caroteno pueden desempeñar papeles importantes en el retraso del desarrollo de la fase
temprana de la aterosclerosis carotídea asintomática.Fomentar la ingesta adecuada de
carotenoides antioxidantes pueden proporcionar un importante servicio de salud pública.
Las catequinas del té verde podría ayudar a prevenir la disfunción endotelial y
aterosclerosis en los fumadores
Fuente: Intern Med 2010; 49 (23) :2553-9.
Autor: Oyama JI, Maeda T, et al
Afiliación: Departamento de Medicina Cardiovascular, Respiratorio y Geriatría, Hospital de
la Universidad Kyushu en Beppu y del Instituto Médico de Bioregulación, Universidad de
Kyushu
En un estudio con 30 individuos fumadores varones sanos, la suplementación con
catequinas del té verde (GTC) se encontró que ejercen "anti-ateroscleróticos efectos sobre
los vasos disfuncionales" por "aumentar el nivel de óxido nítrico y reducir el estrés
oxidativo". Estos resultados sugieren que el consumo de catequinas del té verde en dosis
160
elevadas tales como los utilizados en este estudio (580 mg / d) puede ser de beneficio
para los fumadores.
Efecto del consumo de zumo de tomate enriquecida con n-3 los ácidos grasos
poliinsaturados en el perfil lipídico, el estado de biomarcadores antioxidantes y el
riesgo de enfermedad cardiovascular en mujeres sanas.
Fuente: European Journal of Nutrition 2011 Jul 14. [Epub ahead of print]
Autor: FJ García-Alonso, Jorge Vidal-V, Ros G, Periago MJ.
Murcia, 30100, Murcia, España.
En este estudio, los científicos compararon los efectos del consumo de n-3 los ácidos
grasos poliinsaturados (PUFA) enriquecido con jugo de tomate jugo de tomate frente liso
en el perfil de lípidos en suero y los niveles de biomarcadores relacionados con el estado
antioxidante y la enfermedad cardiovascular (ECV) el riesgo en las mujeres . Se observó
que la intervención con el jugo enriquecido no tuvo efecto sobre el perfil de lípidos, y los
niveles séricos de triglicéridos y colesterol (total, LDL y HDL) se mantuvo sin cambios. El
estado antioxidante en suero mejorado tras la ingesta de jugo, como se revela por un
aumento en la capacidad antioxidante total y una ligera disminución de la peroxidación
lipídica. Los niveles séricos de homocisteína, un factor de riesgo cardiovascular,
disminución después de n-3 PUFA consumo de jugo enriquecido. Una disminución en la
molécula de adhesión vascular 1 (VCAM-1) los niveles se observó también después de la
ingesta de liso o jugo de tomate enriquecida, mientras que la molécula de adhesión
intercelular 1 (ICAM-1) sólo disminuyó los niveles después de la ingesta del jugo
enriquecido. CONCLUSIONES: En general, una mayor mejora positiva de los factores de
riesgo de ECV se observó después de la ingesta de ácidos grasos poliinsaturados n-3
enriquecido con zumo de consumo normal después de jugo de tomate, lo que sugiere una
posible acción sinérgica entre los n-3 PUFAs y antioxidantes del tomate.
Influencia de los n-3 los ácidos grasos poliinsaturados de moléculas solubles de
adhesión celular como biomarcadores de riesgo cardiovascular en sujetos jóvenes
sanos.
Fuente: nutrición, metabolismo y las enfermedades cardiovasculares 2008; 18 (10) :664-
70. Epub 2008 16 de abril.
Autor: Paulo MC, Andrade AM, ML Andrade, MG Morais, M Kiely, D Parra, JA Martínez, que
Thorsdottir, Bandarra NM.
Afiliación: El Instituto Nacional de Investigación de Agricultura y Pesca de Investigación,
Lisboa, Portugal.
Los niveles séricos de las moléculas solubles de adhesión celular (CAMs) y los parámetros
de lípidos en sangre se han utilizado como marcadores de procesos inflamatorios
asociados con la enfermedad cardiovascular (ECV) eventos. Este estudio evaluó los efectos
161
de la ingesta de n-3 los ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) en el pescado y el aceite de
pescado en dietas de restricción de energía, en la molécula-1 de adhesión intercelular
soluble (sICAM-1) y la adhesión soluble vascular molécula-1 (sVCAM -1). CONCLUSIONES:
CAM como biomarcadores inflamatorios en pacientes jóvenes y sanos no son concluyentes
para la evaluación de riesgo de ECV. Restricción de energía en las dietas de peces tuvo un
efecto diferente en CAM, siendo el pescado magro responsable del mayor descenso de
ICAM-1. Por otra parte, la VCAM-1 resultados permiten la especulación de que una dosis
baja de n-3 PUFA puede ser anti-inflamatoria contrariamente a una dosis alta, que puede
tener un efecto pro-inflamatoria. CAMs mecanismo es complejo y afectados por múltiples
factores, tales como el estilo de vida, el género, y n-3 dosis y la fuente.
Los niveles de vitamina D y los trastornos cardiometabólicos: revisión sistemática y
meta-análisis.
Fuente: Maturitas 2010; 65 (3): 225-36.
Autor: Parker J, O Hashmi, D Dutton, Mavrodaris A, S Stranges, NB Kandala, A Clarke, OH
Franco.
Afiliación: Ciencias de la Salud del Instituto de Investigación, Warwick Medical School, de la
Universidad de Warwick, Reino Unido.
Trastornos cardiometabólicos y la deficiencia de vitamina D son cada vez más frecuente a
través de múltiples poblaciones. Diferentes estudios han sugerido una posible asociación
entre la anormales niveles de vitamina D y múltiples condiciones patológicas como las
enfermedades cardiovasculares y la diabetes. Los autores destinadas a evaluar la
asociación entre los niveles de vitamina D, usando 25-hidroxi-vitamina D (25OHD) como
un indicador de estado de la vitamina D, y la presencia de trastornos cardiometabólicos
incluyendo la enfermedad cardiovascular, la diabetes y el síndrome metabólico. Por lo
tanto, los autores realizaron una revisión sistemática de la literatura actual sobre la
vitamina D y los trastornos cardiometabólicos con el PubMed y Web of Knowledge bases
de datos en septiembre de 2009. Los estudios en adultos que buscan el efecto de los
niveles de vitamina D en los resultados relacionados con los trastornos cardiometabólicos
fueron seleccionados.Se realizó un meta-análisis para evaluar el riesgo de desarrollar
trastornos cardiometabólicos que comparan los grupos de más altos y más bajos de 25-
OHD sérica. A partir de 6130 referencias se identificaron 28 estudios que cumplieron con
los criterios de inclusión, incluyendo 99.745 participantes. Hubo una variación moderada
entre los estudios en su agrupación de los niveles de 25OHD, el diseño y el enfoque
analítico. Ellos encontraron que los niveles más altos de 25OHD suero se asociaron con
una reducción de 43% en los trastornos cardiometabólicos [OR 0,57, 95% (IC 0.48 a
0,68)]. Niveles similares fueron observados, con independencia del resultado individual
cardiometabólico evaluado o diseño del estudio. Los altos niveles de vitamina D en las
poblaciones de mediana edad y de edad avanzada se asocia con una disminución
sustancial en la enfermedad cardiovascular, la diabetes tipo 2 y el síndrome metabólico. Si
162
la relación resulta ser causal, las intervenciones dirigidas a la deficiencia de vitamina D en
la población adulta podría frenar la actual epidemia de trastornos cardiometabólicos.
Omega-3 los ácidos grasos para la cardioprotección
Fuente: Actas de la Clínica Mayo de 2008; 83 (3) :324-32
Autor: Lee JH, O'Keefe JH, Lavie CJ, Marchioli R, Harris WS.
Afiliación: Mid America Heart Institute y la Universidad de Missouri-Kansas City, Kansas City,
EE.UU..
La evidencia más convincente para el beneficio cardiovascular proporcionada por omega-
3 los ácidos grasos provienen de tres grandes ensayos controlados de 32.000
participantes asignados al azar a recibir omega-3 suplementos de ácidos grasos que
contienen ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA) o para actuar
como controles . Estos ensayos mostraron reducciones en los eventos cardiovasculares de
19% a 45%. Estos hallazgos sugieren que la ingesta de ácidos grasos omega-3 los ácidos
grasos, ya sea de fuentes dietéticas o suplementos de aceite de pescado, se debe aumentar,
sobre todo en aquellos con o en riesgo de enfermedad arterial coronaria. Los pacientes
deben consumir DHA y EPA. Los niveles objetivo de DHA y EPA de consumo son de
aproximadamente 1 g / d para aquellos con enfermedad de la arteria coronaria y al menos
500 mg / d para aquellos sin la enfermedad. Los pacientes con hipertrigliceridemia
beneficio del tratamiento con 3 a 4 g / d de DHA y EPA, una dosificación que disminuye los
niveles de triglicéridos en un 20% a un 50%. Aunque dos comidas de pescado graso a la
semana puede proporcionar de 400 a 500 mg / d de DHA y EPA, los pacientes de
prevención secundaria y aquellos con hipertrigliceridemia deben utilizar suplementos de
aceite de pescado para que puedan llegar a 1 g / día y de 3 a 4 g / d de DHA y EPA,
respectivamente. La terapia de combinación con ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos
y una estatina es un método seguro y eficaz para mejorar los niveles de lípidos y el
pronóstico cardiovascular más allá de los beneficios proporcionados por la terapia de
estatina sola. La sangre y los niveles de DHA EPA podría algún día ser utilizadas para
identificar a los pacientes con niveles deficientes e individualizar las recomendaciones
terapéuticas.
La coenzima Q10 suplementación reduce el estrés oxidativo y aumenta la actividad
de las enzimas antioxidantes en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria
Fuente: Nutrition 2012; 28 (3): 250-255
Autor: Bor-Jen Lee, Yi-Chia Huang, Shu-Ju Chen, Ping-Ting Lin
Afiliación: Escuela de Nutrición de la Universidad Médica Chung Shan Hospital, Taiwán
El propósito de este estudio fue investigar el efecto de la coenzima Q10 suplementación
sobre el estrés oxidativo y la actividad enzimática antioxidante en pacientes con
enfermedad de la arteria coronaria (CAD).Este fue un estudio de intervención. Los
pacientes que fueron identificados por cateterismo cardíaco como que tiene al menos 50%
de estenosis de una arteria coronaria principal o la recepción de la angioplastia coronaria
163
transluminal percutánea (n = 51) fueron asignados aleatoriamente al grupo de placebo (n
= 14) o uno de los dos coenzima Q10- grupos suplementados (60 mg / d, n = 19; 150 mg /
d, n = 18). La intervención se administró durante 12 semanas. Muestras de sangre de los
pacientes se analizaron cada 4 semanas para el plasma de coenzima Q10, las
concentraciones de malondialdehído (MDA *), y la enzima antioxidante (catalasa [CAT],
superóxido dismutasa [SOD], glutatión peroxidasa) la actividad. Cuarenta y tres pacientes
con CAD completó estudio de intervención. Plasma coenzima Q10 concentración aumentó
significativamente. Los niveles de MDA fueron significativamente más baja que la línea
basal en la semana 4. El más alto Q10 grupo suplementado tuvo significativamente más
bajos niveles de MDA que el grupo de placebo en la semana 8. Con respecto a la actividad
de las enzimas antioxidantes, los sujetos tenían CAT significativamente mayor y la
actividad SOD que el grupo de placebo en la semana 12. El plasma de la coenzima Q10
concentración fue significativamente correlacionado con los niveles de MDA y la actividad
CAT y SOD. La relación de plasma de coenzima Q10 para el colesterol total fue
significativamente correlacionado con la actividad de SOD. La proporción de plasma
coenzima Q10 a lipoproteínas de baja densidad se correlacionó significativamente con la
actividad CAT y SOD. Sin embargo, no hay una relación entre la coenzima Q10 y la
concentración de la actividad de la glutatión peroxidasa. Conclusión: suplementos de
coenzima Q10 a una dosis de 150 mg puede disminuir el estrés oxidativo y aumentar la
actividad de las enzimas antioxidantes en pacientes con CAD. Una dosis alta de
suplementos de coenzima Q10 (> 150 mg / d) puede promover antioxidación rápido y
sostenible en los pacientes con CAD.
* El malondialdehído (MDA) es uno de los indicadores más utilizados de la peroxidación
lipídica.
http://www.nutritionjrnl.com/article/PIIS0899900711002000/fulltext
La coenzima Q10 mejora los suplementos de señalización inflamatoria y el estrés
oxidativo asociado con el ejercicio vigoroso
Fuente: European Journal of Nutrition traducción: 10.1007/s00394-011-0257-5
Autor: Díaz-Castro J, Guisado R, Kajarabille N, García C, Guisado de mensajería instantánea,
de Teresa C y J Ochoa
Afiliación: Departamento de Fisiología, Granada, España, Universidad de Granada, España
Agotador ejercicio induce daño muscular asociada con la alta producción de radicales
libres y pro-inflamatoria objetivas mediators.The de este estudio fue determinar por
primera vez y simultáneamente sea oral coenzima Q10 (CoQ10) La suplementación puede
prevenir la sobre-expresión de mediadores inflamatorios y oxidativos el estrés asociado
con el ejercicio extenuante. Los participantes fueron clasificados en dos grupos: grupo de
CoQ10 (CG) y el grupo placebo (PG). El examen físico consiste en una carrera constante
(50 km) que combinaba varios grados de alto esfuerzo (correr montaña y ultra-
resistencia-), en escalada permanente. El ejercicio se asoció con un aumento de TNF-α *,
IL-6 *, 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina * (8-OHdG), y los niveles de isoprostano *, revelando
el grado de inflamación y estrés oxidativo inducido. La suplementación oral de CoQ10
164
durante el ejercicio fue eficaz reduciendo el estrés oxidativo (disminución de los
hidroperóxidos de membrana, 8-OHdG y la generación de isoprostanos, el aumento de la
catalasa y el estado antioxidante total), lo que conduciría al mantenimiento de la
integridad celular. Los datos obtenidos indican también que la CoQ10 evita la sobre-
expresión de TNF-α después del ejercicio, junto con un aumento de sTNF-RII que limita las
acciones pro-inflamatorias de TNF. Por otra parte, la suplementación con CoQ10 redujo la
producción de creatinina.Conclusión: La suplementación con CoQ10 antes de ejercicio
vigoroso disminuye el estrés oxidativo y modula la señalización inflamatoria, la reducción
de la lesión muscular posterior.
* Factor de necrosis tumoral alfa
* IL-6 es una interleucina que actúa tanto como una citoquina pro-inflamatoria y anti-
inflamatorios
* un biomarcador de daño oxidativo del ADN
* Los isoprostanos son como prostaglandina-compuestos formados in vivo a partir de los
radicales libres catalizada por la peroxidación de ácidos grasos esenciales
La vitamina D3 y el riesgo de enfermedad cardiovascular en mujeres con sobrepeso
y obesidad: un ensayo controlado aleatorizado.
Fuente: The British Journal of Nutrition 2012 Feb 9:1-8
Autor: Salehpour A, Shidfar F, F Hosseinpanah, Vafa M, Razaghi M, Hoshiarrad A, Gohari M.
Afiliación: Departamento de Nutrición de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de
Teherán de Ciencias Médicas, Teherán, Irán.
La evidencia indica que la deficiencia de vitamina D contribuye a la enfermedad
cardiovascular. Los autores investigaron el efecto de la suplementación de vitamina D3 en
los factores de riesgo cardiovascular en mujeres.Las mujeres sanas premenopáusicas con
sobrepeso y obesos (n 77; edad media 38 años) fueron asignados al azar a la vitamina D
(25 mg / d como colecalciferol) o en el grupo placebo a doble ciego durante 12
semanas. La presión arterial, las lipoproteínas séricas, apolipoproteínas y parámetros
antropométricos fueron registrados. La ingesta dietética se registran utilizando 24 h
retirada de alimentos y FFQ. La actividad física se evaluó mediante el Cuestionario
Internacional de Actividad Física. Las concentraciones medias de colesterol total aumentó
en el grupo de la vitamina D, pero disminuyó en el grupo placebo, y un efecto significativo
se observó. En el grupo de la vitamina D, la media de concentración de colesterol HDL
aumentó, mientras que disminuyó en el grupo de placebo. La media de apoA-I en suero
aumentaron en el grupo de la vitamina D, aunque disminuyó en el grupo de placebo. La
media de colesterol LDL: apoB-100 proporción aumentada en el grupo de la vitamina D,
mientras que esta proporción se redujo en el grupo de placebo. Masa grasa corporal se
redujo significativamente en el grupo de más vitamina D que los group.Conclusions
placebo: Los resultados mostraron que la suplementación con vitamina D3 puede mejorar
significativamente el colesterol-HDL, apoA-I y las concentraciones de LDL-colesterol:
165
relación apoB-100, que se mantuvo significativa en el modelo multivariado que incluyó
medidas de la actividad antropométricos, dietéticos y físicos.
Un estudio de 3 años muestra que el consumo de vitamina C frena la progresión del
engrosamiento de la arteria coronaria en hombres de edad avanzada.
Aumentar la ingesta de vitamina C y antioxidantes frutas y verduras ricas en la dieta de
233 ancianos mayores de 3 años disminuyó el engrosamiento de las arterias carótidas, en
comparación con 231 hombres de edad avanzada que no aumentaron su consumo de
alimentos ricos en antioxidantes.
La vitamina C se asocia el consumo con una menor progresión de la carótida íntima
grosor del material en los hombres de edad avanzada: un estudio de intervención
de 3 años.
Fuente: Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2009 Jan; 19 (1) :8-14.
Autor: Ellingsen I, Seljeflot I, Arnesen H, Tonstad S.
Afiliación: Departamento de Cardiología Preventiva, Ullevål University Hospital, Oslo,
Noruega. ingrid.ellingsen @ uus.no
Fundamento y objetivo: Los alimentos vegetales puede disminuir el riesgo de enfermedad
cardiovascular.MÉTODOS Y RESULTADOS: Se evaluaron los cambios en el grosor íntima-
media (GIM) de la arteria carótida y la dieta en hombres de edad avanzada. Los hombres
(n = 563) de 70 años + / -5 años fueron asignados al azar a 1 de 4 grupos (intervención
dietética, ácidos grasos omega-3 de suplementos, ambos o ninguno) con un diseño 2 x 2
factorial. Ultrasonido modo B de las arterias carótidas y el cálculo de la ingesta alimentaria
se realizaron al inicio del estudio y después de 3 años. Que anteriormente mostró que los
omega-3 de suplementos no tuvo influencia sobre la IMT, por lo tanto la intervención en la
dieta (n = 233) y no intervención en la dieta (n = 231) se combinaron los grupos. El grupo
de intervención dietética tuvo una menor progresión de la IMT carotídeo en comparación
con los controles (0.044 + / -0.091 mm frente a 0.062 + / -0.105 mm, p = 0,047). Este
grupo aumentaron su ingesta de vitamina C al día (P = 0,005) y la ingesta de frutas, bayas
y hortalizas (P <0,001).Aumento de la ingesta de vitamina C y de las frutas y las bayas se
asoció inversamente con la progresión del IMT (r = -0,181, p = 0,006 y r = -0,125, p =
0,056, respectivamente). El análisis multivariado de regresión lineal mostró que la ingesta
de vitamina C aumentó y de frutas y bayas se asoció con una menor progresión de la IMT
en el grupo de intervención y en la población total del estudio, después del ajuste para el
consumo de colesterol de la dieta, queso, grasa saturada y asignación de
grupos. CONCLUSIÓN: La vitamina C que contiene alimentos pueden proteger contra la
progresión de la aterosclerosis carotídea en hombres de edad avanzada.
Un complejo de vitaminas antioxidantes inhibe eficazmente los radicales libres de oxidación
de los fosfolípidos en plasma de la sangre, el hígado y el miocardio.
166
Este estudio sugiere que los suplementos con vitaminas antioxidantes (vitamina C, E,
provitamina A) y el selenio puede ser eficaz para la prevención y terapia compleja de la
aterosclerosis.
Un complejo de vitaminas antioxidantes inhibe eficazmente los radicales libres de
oxidación de los fosfolípidos de LDL en el plasma sanguíneo y estructuras de la
membrana del hígado y del miocardio.
Fuente: Exp. Biol. Med. Bull. 2003 Feb; 135 (2) :143-6.
Autor: Konovalova GG, Lisina MO, Tikhaze AK, Lankin VZ.
Afiliación: Laboratorio de Bioquímica de radicales libres Procesos, AL Myasnikov Instituto de
Cardiología, Cardiología Rusia Centro de Investigación-Producción y del Ministerio de Salud
de Rusia, Moscú.
Efecto antioxidante de una preparación compleja que incluye vitaminas antioxidantes C, E,
provitamina A y el selenio se estudió en el modelo de Cu (2 +)-iniciada por radicales libres
de oxidación de la LDL aislada de plasma sanguíneo humano. El efecto antioxidante de la
administración combinada de alfa-tocoferol, ácido ascórbico y alfa tocoferol +-+ beta-
caroteno es mucho más pronunciado que el efecto antioxidante de los componentes
individuales de estos cócteles. Además, en el sistema de modelo de la acción combinada de
todos los componentes antioxidantes completamente inhibida por radicales libres de
oxidación de LDL. Un curso de 30 días de la administración oral de cóctel de vitaminas
antioxidantes y el selenio para ratas mejorado marcadamente el potencial antioxidante del
hígado y suprime por completo los procesos de radicales libres en el miocardio. Se sugiere
que los preparados que contienen vitaminas antioxidantes y el selenio puede ser
perspectiva para la prevención y terapia compleja de la aterosclerosis.
Un componente de pimientos picantes, capsaicina, protege contra la oxidación de lípidos y
proteínas daño en los glóbulos rojos humanos.
La capsaicina, responsable de las propiedades de calor o picante de pimientos picantes
pueden proteger a las células sanguíneas de los efectos negativos de las grasas oxidadas y
daños proteína asociada con niveles altos de glucosa en sangre demasiado. Esto es sólo un
ejemplo de la gran cantidad de moléculas que se encuentran en las hierbas comunes que
tienen poderosas propiedades medicinales en materia de salud cardiovascular que
funcionan con los mismos principios buscados por las industrias farmacéuticas.
Protección de la peroxidación de lípidos y formación de carbonilo en proteínas por
la capsaicina en eritrocitos humanos sometidos a estrés oxidativo.
Fuente: Res Phytother. 2006 Apr; 20 (4) :303-6.
Autor: Luqman S, Rizvi SI.
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad de Allahabad, Allahabad 211002,
India.
La capsaicina (8-metil-N-vanillyl-6-nonemide) es el principio fundamental acre
encontrada en los pimientos picantes del género Capsicum planta. El presente trabajo se
realizó para investigar la propiedad antioxidante de la capsaicina en los marcadores de
167
estrés oxidativo, peroxidación de lípidos de membrana (formación de malondialdehído) y
los grupos carbonilo de membrana en los eritrocitos humanos. El efecto de la capsaicina
ha sido comparado con el ácido L-ascórbico. Someter a los eritrocitos a estrés oxidativo
mediante incubación con t-BHP causó un aumento significativo en el nivel de MDA y
proteínas carbonilo contenido en grupo por encima del valor basal. La presencia de
capsaicina (10 micrómetros) en el medio de incubación protegida de los eritrocitos a
partir de t-BHP inducida por estrés oxidativo como se evidencia por la disminución del
nivel de MDA y contenido de proteína de grupos carbonilo, ácido L-ascórbico también
mostró un efecto protector similar. Los resultados demuestran concluyentemente la
eficacia de la propiedad antioxidante de la capsaicina.Esta evidencia sugiere que los
factores dietéticos que actúan como antioxidantes para disminuir la peroxidación lipídica
de la membrana y la formación de proteínas carbonilo puede contribuir a un efecto
protector contra las enfermedades de cáncer, la aterosclerosis y relacionados con la
edad. Este efecto antioxidante puede, en parte, explicar el alto consumo de capsicum en
ciertas regiones del mundo.
Efectos anti-inflamatorios de la vitamina C
En las personas con niveles elevados de proteína C reactiva (CRP), que indica inflamación,
una ingesta de 1 gramo de vitamina C y 800 UI de vitamina E durante 2 meses redujo este
marcador tan eficazmente como las estatinas. Contrariamente a las estatinas estos
nutrientes no provocar efectos secundarios no deseados.Además, la suplementación con
vitamina C no inferior CRP en aquellos con niveles normales de PCR, lo que sugiere que los
micronutrientes aliviar la patología pero no perturban el equilibrio metabólico en
condiciones saludables.
El tratamiento con vitamina C reduce los niveles elevados de proteína C reactiva.
Fuente: Free Radic Biol Med. 2009 1 de enero; 46 (1) :70-7.
L Schumacher, Harmatz P.
Plasma de proteína C reactiva (PCR) es un biomarcador inflamatorio predictor de
enfermedad cardiovascular. La reducción de elevación de la PCR con estatinas redujo la
incidencia de la enfermedad cardiovascular. Hemos investigado si la vitamina C o E podría
reducir la CRP. Los no fumadores sanos (N = 396) fueron asignados al azar a tres grupos,
1000 mg / día de vitamina C, 800 UI / día de vitamina E o placebo durante 2 meses. La
mediana PCR basal fue bajo, 0,85 mg / L. No se observó efecto del tratamiento cuando
todos los participantes. Sin embargo, una interacción significativa se encontró, lo que
indica que el efecto del tratamiento depende de la línea de base concentración de
CRP. Entre los participantes con indicativo de riesgo cardiovascular elevado (> o = 1,0 mg
/ L) CRP, la vitamina C redujo la mediana de la PCR en un 25,3% frente a placebo (p =
0,02) (reducción media en el grupo de vitamina C, 0,25 mg / L, 16,7 %). Estos efectos son
similares a los de las estatinas. El efecto de la vitamina E no fue significativa. En resumen,
168
el tratamiento con vitamina C, pero no vitamina E redujo significativamente la PCR en
individuos con PCR> o = 1,0 mg / L. Entre los obesos, el 75% tenían PCR> o = 1,0 mg /
L. La investigación es necesaria para determinar si la reducción de este biomarcador
inflamatorio con vitamina C podría reducir las enfermedades relacionadas con la
obesidad. Pero la investigación sobre los beneficios clínicos de los antioxidantes deben
limitar a los participantes a las personas con elevaciones en los biomarcadores de destino.
Sustancias antioxidantes pueden prevenir la adhesión de las células blancas de la sangre a
las células inflamadas endoteliales de la pared vascular.
Los glóbulos blancos se unen a receptores expuestos por las células inflamadas de la capa
de las arterias. Esta accellerates formación de lesión aterosclerótica. Este estudio in vitro
identificado compuestos que pueden prevenir este proceso. Estos compuestos incluyen
vitamina C, E, y resveratrol.
Cuantificación no radiactivos y colorimétricas de la adhesión de monocitos a las
células endoteliales en la aterogénesis temprana.
Fuente: Biotechnol Lett. 2006 Nov; 28 (22) :1805-10.
Autor: HJ junio, Chung MJ, SY Kim, Lee HJ, Lee SJ.
Afiliación: División de Ciencia de los Alimentos de la Facultad de Ciencias de la Vida y
Biotecnología, Instituto de Ciencias Biomédicas y Seguridad, Universidad de Corea, Seúl, 136-
713, Corea.
Adhesión de los monocitos al endotelio vascular es un paso inicial en la aterogénesis. Para
cuantificar esto, se incubaron monocitos con las células endoteliales cultivadas, y se
cuantifica los monocitos adheridos en vivo utilizando un ensayo colorimétrico. Endotelio
activado con lipopolisacárido atraído monocitos de una manera dependiente de la dosis y
la adhesión fue atenuada con post-tratamientos con ácido L-ascórbico (53%), alfa-(40%) y
gamma-tocoferol (39%), el resveratrol (39% ), y extracto de raíz de Lithospermum
erythrorhizon (45%).Esto no radioactivo, ensayo colorimétrico puede ser útil para el
cribado de compuestos anti-aterogénicos en la aterogénesis temprana.
http://www.springerlink.com/content/53548616r7u50198/
Las células musculares lisas arteriales producen colágeno en respuesta a los niveles
normales de ácido ascórbico.
Escorbuto-corazón del Dr. Rath conexión enfermedad subraya el papel del colágeno de
estructura saludable y la función de la pared vascular y su resistencia a la acumulación de
colesterol y la formación de placa aterosclerótica. . Células musculares lisas arteriales
sintetizar y se unen a una red de colágeno, elastina, proteoglicanos, y moléculas adhesivas
que dan arterias sus propiedades únicas de distensión sin destrozar a alta presión, el
retroceso de nuevo a su forma original, y la capacidad de cambiar de diámetro en
respuesta a agentes químicos externos o estímulos nerviosos. Sin la integridad del
colágeno, las arterias son frágiles y rasgar aparte de la presión arterial, como en el
síndrome de Ehlers-Danlos. Por otro lado, arterias rígidas con colágeno demasiado son el
169
resultado de la compensación metabólica de condiciones anormales que alteran las
funciones de las arterias. Si bien básico, el hecho de que la arteria requiere de la vitamina
C (ácido ascórbico) para la producción de colágeno su interior es todavía a menudo
ignorada.
La absorción de ácidos ascórbico y la regulación de la síntesis de colágeno tipo I en
cultivos de células de músculo liso vascular.
Fuente: J Res Vasc. 2009; 46 (1) :15-24.
Autor: Qiao H, Bell J, S Juliao, Li L, mayo de JM.
Nashville, Tennessee 37232, EE.UU..
ANTECEDENTES / AIMS: células musculares lisas vasculares contribuyen tanto a la
estructura y función de las arterias, pero también están implicados en los cambios
patológicos que acompañan a las enfermedades inflamatorias tales como la
aterosclerosis. Dado que la inflamación está asociada con el estrés oxidativo, se
examinaron los efectos de absorción y celulares del ácido ascórbico antioxidante vitamina
A10 en cultivos de células vasculares del músculo liso. MÉTODOS / RESULTADOS: células
A10 ascorbato concentrada frente a un gradiente de una manera dependiente de sodio,
más probable es del tipo dependiente de sodio vitamina C transportador 2 (SVCT2)
transportador de ascorbato, que estaba presente en las inmunotransferencias de extractos
de células. Aunque ascorbato no afectó la proliferación de células A10, que estimuló la
incorporación de prolina radiomarcada tipo I y la síntesis de colágeno. El último fue
evidente en las células como el aumento de proalpha1 (I) de colágeno y de conversión de
proalpha1 (I) y proalpha2 (I) de colágeno a formas maduras que se liberan de las células y
se deposita como matriz extracelular. Tipo I maduración intracelular de procolágeno fue
óptimo en las concentraciones de ascorbato intracelulares de 200 microM y abajo, que
fueron alcanzados fácilmente por cultivo de las células en las concentraciones plasmáticas
de ascorbato fisiológicos. Conclusión: Estos resultados muestran que la SVCT2 facilita la
absorción de ascorbato por células musculares lisas vasculares, que a su vez aumenta
tanto la síntesis y maduración de colágeno de tipo I.
http://content.karger.com/produktedb/produkte.asp?typ=fulltext&file=000135661
El ácido ascórbico restaura la función arterial en pacientes con síndrome metabólico.
Los cambios metabólicos asociados con la diabetes afectan negativamente el sistema
cardiovascular. Las arterias de las personas con síndrome metabólico no se abren
normalmente en respuesta al flujo sanguíneo.Esta controlado con placebo, aleatorizado,
doble ciego estudio muestra que la administración intravenosa de 1 gramo de ácido
ascórbico, permite restaurar la función de las arterias en los pacientes con síndrome
metabólico.
El estrés oxidativo mediado por la disfunción arterial en pacientes con síndrome
metabólico: Efecto del ácido ascórbico.
Fuente: Free Radic Biol Med. 2007 Sep 1, 43 (5) :853-9.
170
Autor: Cangemi R, Angelico F, L Loffredo, Del Ben M, P Pignatelli, Martini A, Violi F.
Afiliación: Departamento de Medicina Experimental y Patología de la Universidad de Roma
La Sapienza, Roma 00161, Italia.
Disfunción arterial es un sello distintivo de la aterosclerosis temprana, sin embargo, su
comportamiento en pacientes con síndrome metabólico (SM) es todavía poco clara. Hemos
investigado el papel del estrés oxidativo en la isquemia inducida por dilatación mediada
por flujo (FMD) en pacientes con EM. La fiebre aftosa y el estrés oxidativo, como se evaluó
por los niveles séricos de 8-hidroxi-2-desoxi-2-desoxiguanosina (8-OHdG), fueron
estudiadas en 18 ms y 30 sujetos de control. A partir de entonces, en los 18 pacientes con
esclerosis múltiple, la fiebre aftosa fue evaluada después de la infusión intravenosa de 1 g
de vitamina C o placebo en un estudio aleatorizado, doble ciego cruzado,, muestras
seriadas de sangre fueron tomadas en la circulación periférica, antes y después de la fiebre
aftosa para analizar 8-OHdG. En comparación con los controles, los pacientes con EM
tenían mayor 8-OHdG (p <0,001) y menor la fiebre aftosa (p <0,001), 8-OHdG y la fiebre
aftosa se correlacionaron inversamente (r = -0,74, p <0,01). En los pacientes con EM, la
administración de placebo no cambió la fiebre aftosa, mientras que la vitamina C que
mejora de forma significativa (p <0,001). Después de placebo, la isquemia inducida por la
fiebre aftosa se asoció con un aumento significativo de 8-OHdG (p <0,001), un efecto que
fue contrarrestado por la vitamina C. La vitamina C infusión se asoció con una correlación
inversa entre los cambios en la fiebre aftosa y el estrés oxidativo ( R = -0,67, p <0,01). El
presente estudio muestra que la dilatación arterial está deteriorado y que el estrés
oxidativo mejorada puede desempeñar un papel clave en pacientes con EM.
La aterosclerosis inducida por la alta colesterol dieta en conejos puede ser atenuada por la
suplementación con citrulina, arginina y vitamina C y E
Suplementos de aminoácidos en las dietas de conejos alimentados con colesterol alto
dramáticamente revierte la aterosclerosis.
l-citrulina y L-arginina retarda la progresión de la administración de suplementos
de alto colesterol inducida por la dieta aterosclerosis en conejos.
Fuente: Proc Natl Acad Sci EE.UU. A. 2005 20 de septiembre; 102 (38) :13681-6.
Autor: Hayashi T, PA Juliet, H Matsui-Hirai, Miyazaki A, Fukatsu A, Funami J, Iguchi A,
Ignarro LJ.
Afiliación: Departamento de Geriatría, Nagoya University Graduate School of Medicine, 65
Tsuruma-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Japón. hayashi@med.nagoya-u.ac.jp
El objetivo de este estudio fue evaluar la influencia de la ingestión de L-arginina, L-
citrulina, y antioxidantes (vitaminas C y E) en la progresión de la aterosclerosis en conejos
alimentados con una dieta alta en colesterol.La dieta rica en grasas causó un marcado
deterioro de la vasorrelajación dependiente del endotelio en la aorta torácica aislada y el
flujo sanguíneo en la arteria de oreja de conejo in vivo, el desarrollo de lesiones
ateromatosas y aumento de la producción de anión superóxido en la aorta torácica, y
aumento de la oxidación sensible a la expresión de genes [Elk- 1 y la respuesta de cAMP
171
fosforilada elemento de unión] proteína. Los conejos fueron tratados por vía oral durante
12 semanas con L-arginina, L-citrulina, y / o antioxidantes. L-arginina y L-citrulina, ya sea
solo o en combinación con antioxidantes, causó una marcada mejora en la vasorrelajación
dependiente del endotelio y el flujo sanguíneo, la regresión dramática en lesiones
ateromatosas, y disminución de la producción de superóxido y sensible a la oxidación
expresión génica. Estos efectos terapéuticos se asociaron con un aumento concomitante
en la expresión del NO endotelial aórtica sintasa y plasma NO (2) (-) + NO (3) (-) y los
niveles de GMPc. Estas observaciones indican que la ingestión de ciertos NO-impulsar las
materias, incluidas l-arginina, l-citrulina y antioxidantes, puede derogar el estado de
estrés oxidativo y revertir la progresión de la aterosclerosis. Este enfoque puede tener
utilidad clínica en el tratamiento de la aterosclerosis en seres humanos.
Papel beneficioso de la vitamina C en la protección metabolismo de la célula endotelial
De necrosis tumoral alfa (TNF-a) tiene un efecto perjudicial en las células que recubren la
arteria, que cuando se daña provoca la inflamación y la formación de coágulos. Vitamina C
(ácido ascórbico) es capaz de contrarrestar el efecto perjudicial de TNF-a en el endotelio.
Bloques de ácido ascórbico El efecto inhibidor del crecimiento de factor de necrosis
tumoral alfa en las células endoteliales.
Fuente: Exp. Biol. Med. (Maywood). 2003 Jul; 228 (7) :855-65.
Autor: Saeed RW, Peng T, CN Metz.
Afiliación: Laboratorio de Biología Vascular de la División de Bioquímica Médica, North
Shore-Long Island Jewish Research Institute, Manhasset, Nueva York 11030, EE.UU..
Deterioro de la proliferación celular endotelial se ha propuesto ser un defecto temprano,
crítico que contribuye al desarrollo de la aterosclerosis. Estudios recientes muestran que
el tumor de alto plasma del factor de necrosis (TNF)-alfa niveles y ácido ascórbico sérico
bajo (AA) se correlacionan con la severidad de la aterosclerosis.Además, AA se ha
informado que tienen potenciales efectos beneficiosos en la prevención de la
aterosclerosis.Basándose en estos estudios, se investigó el papel de AA (<o = 1 mM) sobre
el TNF-alfa-vascular mediada por la inhibición de crecimiento de células endoteliales in
vitro. De acuerdo con informes anteriores, se encontró que el TNF-alfa solo inhibe la
proliferación celular endotelial. Estudios adicionales revelaron que la proliferación celular
endotelial AA solos mejorada y AA que bloqueó la inhibición de crecimiento celular
endotelial inducida por el TNF-alfa. Por el contrario, se observó ningún efecto de AA en la
activación de células endoteliales o la entrada nuclear del factor nuclear-kappaB en
respuesta a TNF-alfa. El efecto protector de AA en la proliferación de células endoteliales
no era simplemente el resultado de su actividad antioxidante, pero se correlacionó con la
expresión de colágeno IV por las células endoteliales. AA pre-tratamiento de la
proliferación de células endoteliales promovida proteína retinoblastoma (Rb) de
fosforilación y la disminución de los niveles de p53 en comparación con las células no
tratadas. Además, la adición de AA a TNF-alfa-tratada la proliferación de células
172
endoteliales bloqueado tanto la inhibición de la fosforilación de la proteína
retinoblastoma y la expresión de p53 mejorada inducida por TNF-alfa. Consistentemente
con estos resultados, se encontró que AA protege las células endoteliales contra el TNF-
alfa inducida por apoptosis. Estos estudios ponen de relieve el papel terapéutico potencial
de AA en la promoción de la proliferación de células endoteliales durante condiciones
inflamatorias, tales como la aterosclerosis y la enfermedad cardiovascular.
http://www.ebmonline.org/cgi/content/full/228/7/855
Beneficios de la vitamina C en pacientes con diabetes tipo II
2 gramos de ácido ascórbico oral diaria aumentó significativamente el flujo sanguíneo del
antebrazo en pacientes con diabetes mellitus y la enfermedad arterial coronaria. La
diabetes mellitus se sabe que tiene muchas consecuencias, incluyendo la aterosclerosis y
mayor daño oxidativo.
Endotelio vascular y el proceso inflamatorio en pacientes con diabetes mellitus
combinado de tipo 2 y la aterosclerosis coronaria: los efectos de la vitamina C.
Fuente: Diabet Med. 2004 Jun; 21 (6) :552-8.
Autor: Antoniades C, D Tousoulis, Tountas C, Tentolouris C, Toutouza M, Vasiliadou C,
Tsioufis C, Toutouzas P, Stefanadis C.
Afiliación: Departamento de Cardiología, Universidad de Atenas Escuela de Medicina, Grecia.
OBJETIVOS: diabetes mellitus tipo 2 (DM) y la enfermedad arterial coronaria (CAD) se
asocian con la disfunción endotelial y elevado estado oxidativo e inflamatorio. Se examinó
el efecto de la vitamina C sobre la función endotelial y los niveles de la molécula soluble de
adhesión celular vascular (sVCAM-1), interleucina-6 (IL-6) y factor de necrosis tumoral
(TNF-alfa), en los pacientes diabéticos con o sin CAD y en sujetos no diabéticos.Métodos:
Treinta y siete pacientes con DM + CAD, 17 pacientes con DM sin EC y 21 sujetos no
diabéticos se dividieron en grupos que recibieron vitamina C 2 g / día o no anti-oxidante
durante 4 semanas. Flujo sanguíneo del antebrazo se determinó usando la oclusión venosa
de calibre-deformación pletismografía. Respuesta vasodilatadora del antebrazo a la
hiperemia reactiva fue considerada como índice de dilatación dependiente del
endotelio. RESULTADOS: Los niveles basales de IL-6 y TNF-alfa fue significativamente
mayor en los pacientes con DM + CAD en comparación con los pacientes con DM (p <0,01)
o los sujetos no diabéticos (p <0,01). IL-6 y TNF-alfa también fueron superiores en DM en
comparación con sujetos no diabéticos (P <0,05). sVCAM-1 los niveles fueron más bajos en
los controles no diabéticos en comparación con DM + CAD (P <0,05) o MS (P
<0,05).Hiperemia reactiva fue mayor en los controles no diabéticos en comparación con
DM + CAD (p <0,001) o MS (P <0,001). La vitamina C aumentó significativamente
hiperemia reactiva sólo en el grupo DM + CAD, mientras que no tuvo efecto sobre los
niveles séricos de sVCAM-1, TNF-alfa e IL-6-en ninguno de los grupos. Conclusiones: La
diabetes mellitus tipo 2 se asocia con deterioro de la función endotelial y el aumento de
los niveles de TNF-alfa, IL-6 y sVCAM-1, especialmente en los pacientes con DM y CAD. La
173
vitamina C aumenta significativamente la respuesta vasodilatadora del antebrazo a la
hiperemia reactiva sólo en pacientes con DM combinada y CAD.
Beneficios de las vitaminas E y C en el sistema vascular se asocian con sus efectos sobre la
matriz extracelular
Esta opinión científica resume el papel de las vitaminas E y C en la síntesis y la estructura
del tejido conectivo de las paredes del vaso sanguíneo, esencial para la función óptima de
la pared vascular, así como en la reparación de las lesiones ateroscleróticas durante el
Papel regulador de las vitaminas E y C en los componentes de la matriz extracelular
del sistema vascular.
Fuente: Mol Med Aspectos. 2007 Oct-Dec; 28 (5-6) :507-37.
Autor: Villacorta L, Azzi A, Zingg JM.
Afiliación: Centro de Investigación Cardiovascular de la Universidad de Michigan Medical
Center, Ann Arbor, MI 48109, EE.UU..
El efecto protector de la vitamina E (alfa-tocoferol) y C (ácido L-ascórbico) en la
prevención de la enfermedad cardiovascular (CVD) se ha demostrado en una serie de
situaciones, pero una correlación seguro no es aceptado universalmente. Bajo ciertas
condiciones, ambos, L-ácido ascórbico y alfa-tocoferol puede presentar propiedades
antioxidantes y por lo tanto puede reducir la formación de pequeñas moléculas oxidadas,
proteínas y lípidos, que son una posible causa de la desregulación celular. Sin embargo,
antioxidantes no efectos también se han sugerido que desempeñar un papel en la
prevención de la aterosclerosis. La vitamina E y C pueden modular la transducción de la
señal y la expresión génica y por lo tanto afectar a muchas reacciones celulares tales como
la proliferación de células de músculo liso, la expresión de moléculas de adhesión celular y
la matriz extracelular, la producción de O (2) (-) por NADPH-oxidasa , la agregación de
plaquetas y la respuesta inflamatoria. Vitaminas E y C de mayo de modular el ambiente de
la matriz extracelular por afectar la diferenciación de VSMC y la expresión de proteínas de
tejido conectivo implicadas en la remodelación vascular, así como el mantenimiento de la
integridad de la pared vascular. Esta revisión resume individualmente las actividades
moleculares de las vitaminas E y C en las células dentro del tejido conectivo de la
vasculatura, que desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento de una pared
vascular intacta, así como en la reparación de las lesiones ateroscleróticas durante el
Estudio clínico indican que la vitamina C puede prevenir la lesión vascular causada por el
estrés oxidativo
La isquemia-reperfusión (obstruyendo el flujo sanguíneo y la restauración de la misma) es
un evento que es muy perjudicial en el caso de un ataque al corazón, en el que interrumpe
el flujo sanguíneo por un coágulo de sangre o una placa que se restablezca por medios
quirúrgicos o químicos. Irónicamente, restaurando el flujo sanguíneo vital después de un
174
período de inanición sangre causa un mayor daño celular y tisular, y campos enteros de
estudio están dedicados a su prevención. Este estudio clínico demuestra que la vitamina C
(ácido ascórbico) es capaz de revertir el daño hecho a la función de la dilatación de las
arterias expuestos a lesión por isquemia-reperfusión.
Intra-arterial vitamina C previene la disfunción endotelial causada por la isquemia-
reperfusión
Autor: Pleiner J, G Schaller, Mittermayer F, C Marsik, RJ MacAllister, S Kapiotis, S Ziegler, A
Ferlitsch, Wolzt M.
Afiliación: Departamento de Farmacología Clínica de la Universidad Médica de Viena,
Austria.
OBJETIVO: La isquemia-reperfusión (IR) lesión causa daño tisular y disfunción
endotelial. Hay pruebas de que el estrés oxidativo juega un papel importante. MÉTODOS:
Hemos probado si la IR inducida por disfunción endotelial podría prevenirse mediante la
administración del antioxidante vitamina C. Veintiséis sujetos sanos masculinos y ocho
pacientes varones con enfermedad arterial periférica (PAD) fueron incluidos en este
estudio aleatorizado y controlado con placebo. Sanguíneo del antebrazo de flujo (FBF)
medidas en respuesta a la acetilcolina vasodilatadores (ACh; dependiente del endotelio
agonista) o nitroglicerina (NTG; independiente del endotelio) se realizaron antes y
después de la isquemia antebrazo durante 20 min. FBF respuestas se evaluaron de nuevo
durante la reperfusión con intra-arterial de la administración conjunta de 24 mg / min
vitamina C o placebo. En seis respuestas a los voluntarios el inhibidor de la NO-sintasa N-
monometil-L-arginina (L-NMMA) también se evaluaron antes y después de la isquemia
con y sin vitamina C. RESULTADOS: La vasodilatación inducida por ACh se hizo romo en
los sujetos que recibieron placebo después de la reperfusión ( p <0,05 frente a basal). La
administración de vitamina C evitó completamente alteración de la respuesta. La
vasodilatación inducida por NTG no fue afectada por reperfusión o la vitamina C. Este
hallazgo fue consistente en los pacientes con PAD y deterioro de la función endotelial,
donde local de vitamina C infusión restaurado reactividad FBF a ACh antes y después de la
lesión IR (p <0,05 respecto al valor basal). Una vez más, la vasodilatación inducida por
NTG no se vio afectada. Blunted L-NMMA respuestas observadas durante la reperfusión
podría ser revertido completamente por la vitamina C. Conclusiones: Nuestros datos
indican que la IR inducida por lesión vascular puede prevenirse mediante la
administración de antioxidantes.
Ensayo clínico indican que la ingesta de vitaminas C y E mejora la función endotelial en niños
con hiperlipidemia.
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en 15 niños con colesterol
alto (hipercolesterolemia familiar) y los trastornos de lípidos muestra que la ingesta
175
diaria de vitamina C (500 mg / d) y E (400 IU / día) durante 6 semanas mejora la función
endotelial disminuyendo de ese modo un riesgo para la aterosclerosis.
Vitaminas antioxidantes C y E mejora la función endotelial en niños con
hiperlipidemia: Evaluación del Riesgo endotelial de lípidos en la Juventud
(temprano) Trial.
Fuente: Circulation. 2003 Sep 2, 108 (9) :1059-63.
Autor: Engler MM, MB Engler, MJ Malloy, EY Chiu, MC Schloetter, SM Paul, M Stuehlinger, KY
Lin, JP Cooke, JD Morrow, Ridker PM, N Rifai, E Miller, JL Witztum, Mietus-Snyder M.
Afiliación: Universidad de California, San Francisco, 2 Koret Way, Rm N631, San Francisco,
California 94143-0610, EE.UU..marguerite.engler @ nursing.ucsf.edu
Antecedentes: La hiperlipidemia se asocia con disfunción endotelial, un evento temprano
en la aterosclerosis y predictor de riesgo para la enfermedad de la arteria coronaria
futuro. Los estudios epidemiológicos sugieren que el aumento de la ingesta dietética de
antioxidantes reduce el riesgo de enfermedad de la arteria coronaria.El propósito de este
estudio fue determinar si el tratamiento con vitamina antioxidante mejora la función
endotelial y afecta biomarcadores sustitutos para el estrés oxidativo y la inflamación en
niños hiperlipidémicos.MÉTODOS Y RESULTADOS: En un estudio aleatorizado, doble
ciego, controlado con placebo, los efectos de las vitaminas antioxidantes C (500 mg / d) y
E (400 IU / día) durante 6 semanas y el National Cholesterol Education Program Step II
(NCEP -II), la dieta durante 6 meses en dependiente del endotelio dilatación mediada por
flujo (FMD) de la arteria braquial se examinaron en 15 niños con hipercolesterolemia
familiar (FH) o el fenotipo de la hiperlipidemia familiar combinada (FCH). La terapia
antioxidante vitamina mejorado FMD de la arteria braquial en comparación con la línea
base (p <0,001) sin un efecto sobre los biomarcadores del estrés oxidativo
(autoanticuerpos a los epítopos de las LDL oxidadas, F2-isoprostanos, 8-hidroxi-2'-
desoxiguanosina), inflamación (C La PCR), o niveles de dimetilarginina asimétrica, un
inhibidor endógeno de la óxido nítrico. CONCLUSIONES: La terapia antioxidante con
vitaminas C y E, restaura la función endotelial en niños hiperlipidémicos. La detección
temprana y el tratamiento de la disfunción endotelial en niños de alto riesgo puede
retardar la progresión de la aterosclerosis.
EGCG del té verde mejora diversos factores metabólicos asociados con la aterosclerosis en
dietas altas en grasa
Este estudio conducido en ratas alimentadas de una dieta alta en lípidos ateroscleróticas
muestran que la administración intraperitoneal de EGCG, un polifenol potente en el té
verde fue capaz de reducir los niveles de lípidos en la sangre y reducir el estrés oxidativo
en las células rojas de la sangre y el músculo cardiaco a pesar de pro- dieta aterogénica.
El galato de epigalocatequina mejora el perfil de lípidos en suero y de los
parámetros de eritrocitos y tejido cardíaco antioxidantes en ratas Wistar
alimentadas con una dieta aterogénica.
176
Fuente: Fundam Clin Pharmacol. 2008 Jun; 22 (3) :275-84.
Autor: Ramesh E, R Elanchezhian, M Sakthivel, T Jayakumar, Senthil Kumar RS, P Geraldine,
PA Thomas.
Afiliación: Departamento de Ciencia Animal de la Facultad de Ciencias Biológicas,
Universidad Bharathidasan, Tiruchirappalli 620 024, Tamil Nadu, India.
El estrés oxidativo se cree que contribuye a la patogénesis de la aterosclerosis
hipercolesterolémicos, por lo que varios compuestos antioxidantes están siendo
evaluados para posibles efectos anti-aterogénicas. El presente estudio evaluó la eficacia de
galato de epigalocatequina (EGCG), un componente antioxidante de la planta Camellia
sinensis, para mejorar el perfil de lípidos en suero y parámetros antioxidantes en
eritrocitos y el tejido cardíaco en ratas alimentadas con una dieta aterogénica. En el macho
albino Wistar alimentadas con una dieta aterogénica durante 30 días, aumentó
significativamente los niveles séricos de colesterol total, triglicéridos y lipoproteínas de
colesterol y la relación de riesgo cardíaco se observó, en comparación con los niveles en
las ratas alimentadas con una dieta normal. La administración intraperitoneal de EGCG
(100 mg / kg) durante 7 o 15 días a los aterogénicos alimentados con dieta de ratas
resultó en significativamente más bajos niveles en suero de colesterol total, triglicéridos,
de baja densidad y las fracciones de lipoproteínas de muy baja densidad del colesterol y
un nivel en suero significativamente mayor de colesterol de las lipoproteínas de alta
densidad en comparación con los niveles en aterogénicos dieta alimentados, tratados con
solución salina ratas. Significativamente más alta en los niveles de malondialdehído y
significativamente más bajos promedios de las actividades de las enzimas antioxidantes y
la media de los niveles de antioxidantes no enzimáticos se produjo en aterogénico
alimentados con la dieta de ratas en comparación con los alimentados con una dieta
normal. Cuando aterogénicos alimentados con la dieta ratas recibieron tratamiento EGCG
por 7 o 15 días, significativamente más bajos niveles medios de MDA, los mayores niveles
medios de los antioxidantes no enzimáticos y mayores actividades medias de
antioxidantes enzimáticos se produjo, en comparación con los tratados con solución salina
en ratas. Por lo tanto, el EGCG parece mejorar las interrupciones de perfil de lípidos en
suero y de parámetros antioxidantes en el tejido cardíaco de eritrocitos y de ratas Wistar
alimentadas con una dieta aterogénica, estos resultados pueden ser relevantes para el
tratamiento de la aterosclerosis humana.
El ácido fólico, vitaminas Omega-3 los ácidos grasos, la arginina y antioxidantes mejoran la
función positiva de óxido nítrico.
Este estudio muestra que los beneficios de estos micronutrientes en la salud
cardiovascular relacionan con los mecanismos celulares de la mejora de NO endógeno, una
molécula vasodilatadora. El autor sugerir el uso de una combinación de estos nutrientes
para mejorar sus efectos positivos.
El ácido fólico dice NO a las enfermedades vasculares.
Fuente: Nutrición. 2003 Jul-Aug; 19 (7-8) :686-92.
177
Autor: Das ONU.
Afiliación: Ciencias de la Educación para Todos LLC, Norwood, Massachusetts,
EE.UU.. undurti@hotmail.com
OBJETIVOS: La posible vinculación entre el ácido fólico o folato y tetrahidrobiopterina (H
(4) B), óxido de vitamina C, ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) y nítrico (NO), lo que
puede explicar los efectos beneficiosos de estos nutrientes en varios trastornos vasculares
, se investigó. MÉTODOS: La literatura referente a las acciones de ácido fólico / ácido
fólico, H (4) B, vitamina C, PUFAs, y NO se revisó. RESULTADOS: Discapacitados NO
endotelial (eNO) la actividad es un marcador temprano de enfermedad cardiovascular. La
mayoría de los factores de riesgo para la aterosclerosis se asocia con deterioro de la
vasodilatación dependiente del endotelio debido a una menor producción de NO. El folato
no sólo reduce los niveles de homocisteína en plasma, sino también estimula la síntesis de
eNO y muestra acciones anti-inflamatorias. Estimula H endógena (4) B regeneración, un
cofactor necesario para la síntesis de eNO, inhibe la generación de superóxido intracelular,
y por lo tanto aumenta la vida media del NO. H (4) B a su vez mejora la generación de NO y
aumenta el transporte de arginina en las células. El ácido fólico aumenta la concentración
de ácidos grasos omega-3 PUFAs, lo que también aumenta la síntesis eNO. La vitamina C
aumenta al aumentar eNO síntesis intracelular de H (4) B y la estabilización de H (4) B. La
insulina estimula H (4) B síntesis y el metabolismo de ácidos grasos poliinsaturados,
suprime la producción de citoquinas proinflamatorias tumor necrosis factor-alfa y el
anión superóxido, y aumenta la generación de NO. La capacidad de folato para aumentar la
generación de eNO es independiente de su capacidad para reducir los niveles de
homocisteína en plasma. CONCLUSIONES: El mecanismo común por el cual el ácido fólico,
H (4) B, vitamina C, ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos, y L-arginina llevar sobre sus
acciones beneficiosas en diversas enfermedades vasculares es por la mejora de la
producción eNO. Por lo tanto, queda por determinar si una combinación juiciosa de ácido
fólico, vitaminas B12, B6, y C, H (4) B, L-arginina, y ácidos grasos omega-3 ácidos grasos
en cantidades apropiadas, pueden formar un nuevo enfoque en la prevención y la gestión
de varias condiciones tales como hiperlipidemias, enfermedad cardíaca coronaria,
aterosclerosis, enfermedad vascular periférica, y algunas condiciones neurodegenerativas.
http://www.nutritionjrnl.com/article/S0899-9007 (02) 01044-4/abstract
Intravenosa de vitamina C y la vitamina E hemodiálisis membrana recubierta reducir el
daño oxidativo y la inflamación en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Hemodiálisis prolonga la vida de aquellos con vida en peligro la insuficiencia
renal. Desafortunadamente, los pacientes de diálisis de sangre en consecuencia, sufren
anemia y la aterosclerosis del procedimiento que provoque una enorme 14-veces
aumento de los radicales libres en la sangre. Mediante la administración intravenosa de
vitamina C y el recubrimiento de la membrana de diálisis con vitamina E, compuestos
oxidantes en el plasma y el daño oxidativo en la sangre se redujo significativamente.
178
Efectos de la infusión de vitamina C y vitamina E recubierto de membrana de
hemodiálisis inducida por el estrés oxidativo.
Fuente: Kidney Int.. 2006 Feb; 69 (4) :706-14.
Autor: Yang CC, Hsu SP, Wu MS, SM Hsu, Chien CT.
Afiliación: Taipei City Hospital, Branch Heping, y el Departamento de Fisiología de la
Universidad Nacional de Taiwán Facultad de Medicina de Taipei, Taiwán.
Hemodiálisis crónica (HD) de los pacientes manifiesta anemia y la aterosclerosis asociada
con el estrés oxidativo. Hemos estudiado si la infusión intravenosa de vitamina C (VC) y /
o el uso de la vitamina E (VE)-revestido membrana de diálisis podría paliar HD-evocó el
estrés oxidativo. Ochenta pacientes en HD crónica fueron incluidos y asignados al azar en
cuatro grupos: HD con VC intravenosa (n = 20), HD con VE-revestido dializador (n = 20),
ambos con HD (n = 20), y disco duro con ninguno ( n = 20). Se evaluó el estrés oxidativo en
sangre y plasma, metahemoglobina eritrocitos / ferricianuro reductasa (glóbulos rojos
(RBC)-MFR) la actividad, metahemoglobina plasma, y citoquinas pro-inflamatorias en
estos pacientes. Todos los pacientes mostraron aumentos marcados (14-veces) en
especies de sangre reactivas de oxígeno (ROS) después de HD. Los tipos de ROS fueron
principalmente peróxido de hidrógeno, y en menores cantidades, O2 * - y HOCl. HD
generado una disminución en plasma VC, el estado antioxidante total, y la actividad de
RBC-MFR y el aumento de los niveles en plasma y eritrocitos de hidroperóxido de
fosfatidilcolina (PCOOH) y metahemoglobina. VC intravenosa significativamente aliviados
HD inducida por el estrés oxidativo, el plasma y los niveles de GR de PCOOH, y los niveles
plasmáticos de metahemoglobina y conservado RBC-MFR actividad. El dializador VE-
revestido eficazmente contra los eritrocitos de estrés oxidativo, aunque mostró un efecto
parcial sobre la reducción de la actividad total de ROS en la sangre entera. En conclusión,
VC intravenoso más de un dializador VE-revestido es eficaz para paliar el HD-evocó el
estrés oxidativo, tal como se indica por la hemólisis y la peroxidación lipídica, y por la
sobreexpresión de citoquinas proinflammation en pacientes en HD. Uso de VE-revestido
dializador per se es, sin embargo, eficaz en la reducción de la peroxidación lipídica y el
daño oxidativo a los glóbulos rojos.
http://www.nature.com/ki/journal/v69/n4/abs/5000109a.html
A largo plazo bajo consumo de vitamina C aumenta el riesgo de enfermedades
cardiovasculares
Uno de los pioneros de la vitamina C de investigación, el Dr. Emil Ginter revisa y discute el
papel y los mecanismos celulares de la vitamina C en la prevención de la aterosclerosis.
Crónica deficiencia de vitamina C aumenta el riesgo de enfermedades
cardiovasculares.
Fuente: Bratisl Lek Listy. 2007; 108 (9) :417-21.
Autor: E. Ginter
Afiliación: Autoridad de Salud Pública de la República de Eslovaquia, Bratislava,
Eslovaquia. ginter.emil @ mail.t-com.sk
179
Los estudios en animales de experimentación (cobayas, monos, peces) han confirmado el
rol importante de la deficiencia de ácido ascórbico en el desarrollo de la
hipercolesterolemia y la aterosclerosis, pero la experiencia clínica no es muy
uniforme. Metaanálisis de ensayos controlados aleatorios realizados en sujetos sin
estableció vitamina C por deficiencia Concluimos que la evidencia de la presencia o
ausencia de los beneficios derivados de la capacidad del ácido ascórbico para prevenir las
enfermedades cardiovasculares no es suficiente. Esta revisión es un resumen de
numerosos estudios clínicos, epidemiológicos y prospectivos que han encontrado un rol
positivo de la vitamina C en la prevención de la aterosclerosis. Si admitimos la posibilidad
de que la deficiencia de vitamina C es un importante factor de riesgo de aterogénesis,
debido a razones éticas no es posible realizar ensayos a largo plazo controlados en sujetos
con deficiencia de vitamina C resultó, para recomendarlos a no cambiar su alimentación y
estilo de vida, y para administrar placebo con el grupo control.Por lo tanto la prueba del
efecto aterogénico de la crónica deficiencia de vitamina C se limite a sólo una prueba
indirecta. En esta revisión, muchos nuevos datos sobre los efectos positivos del ácido
ascórbico en el sistema cardiovascular humano se resumen y los mecanismos de su
influencia protectora sobre los vasos sanguíneos se discuten (Fig. 5, ref. 45).
http://www.bmj.sk/2007/10809-09.pdf
Baja ingesta de beta-caroteno, alfa-tocoferol y ácido ascórbico se asocia con un aumento del
estrés inflamatorio y oxidativo
Estudio realizado entre los hombres suecos (promedio 70 años) más de 7 años indican
que varios marcadores metabólicos asociados con la aterosclerosis y la enfermedad
cardíaca fue menor en aquellos con una mayor ingesta dietética de vitaminas
antioxidantes como la vitamina C durante un largo período de tiempo.
Baja ingesta de beta-caroteno, alfa-tocoferol y ácido ascórbico se asocia con el
estado de aumento de estrés inflamatorio y oxidativo en una cohorte sueca.
Fuente: Br J Nutr. 2009 Jun; 101 (12) :1775-82.
Autor: Helmersson J, J Arnlov, Larsson A, Basu S.
Afiliación: Departamento de Investigación y Desarrollo, el Consejo del Condado de Gävleborg
/ Universidad de Uppsala, Gävle Hospital, Gävle SE-801 87, Suecia.
El consumo de frutas y vegetales se asocia con un riesgo reducido de varias enfermedades
incluyendo enfermedades cardiovasculares. Una parte de estos efectos observados
podrían estar relacionados con efectos anti-inflamatorios y antioxidantes, aunque esto no
ha sido investigado a fondo. El presente estudio se diseñó para investigar los efectos de la
ingesta dietética de beta-caroteno, alfa-tocoferol y ácido ascórbico en los biomarcadores
de inflamación in vivo (PGF2alfa, de alta sensibilidad proteína C-reactiva (hsCRP) y la
formación de IL-6) y estrés oxidativo (F2-isoprostano formación), los dos factores
importantes asociados con la aterosclerosis acelerada. La ingesta dietética de los
participantes en el estudio 704 Uppsala Longitudinal de los hombres adultos (ULSAM) a la
edad de 70 años se registró y biomarcadores de estrés oxidativo e inflamatorio se
180
cuantificó 7 años más tarde. Las ingestas dietéticas registradas de ácido ascórbico y alfa-
tocoferol se asoció negativamente linealmente y en cuartiles con tanto PGF2alpha, hsCRP,
IL-6 y F2 isoprostanos, donde la ingesta de ácido ascórbico en general estaba más
fuertemente asociado. La ingesta de beta-caroteno fue sólo significativa y negativamente
asociado con F2-isoprostanos. En conclusión, el presente estudio es el primero en sugerir
que la ingesta de alimentos ricos en antioxidantes se asocia con una reducción de la
ciclooxigenasa y de citocinas mediada por la inflamación y el estrés oxidativo a los 7 años
de seguimiento. Estas asociaciones podrían estar relacionados con los efectos beneficiosos
de las frutas y hortalizas se observan en las enfermedades cardiovasculares.
Los niveles más bajos de vitamina antioxidantes indican una mayor inflamación en pacientes
con enfermedad arterial coronaria.
Existe una asociación entre el daño de oxidación aterosclerosis, y reducir los niveles de
vitaminas antioxidantes en la sangre. Este estudio también muestra un mayor nivel de
activación de las células inmunes en pacientes coronar enfermedad de la arteria. Puesto
que el estrés oxidativo se incrementa con la activación crónica de células inmunes de
cualquier tipo, es importante para reponer estas vitaminas antioxidantes con el fin de
prevenir el daño oxidativo adicional y mantener el funcionamiento del sistema inmune
efectiva.
Asociación inversa entre las concentraciones séricas de neopterina y antioxidantes
en pacientes con y sin enfermedad coronaria angiográfica.
Fuente: La aterosclerosis. 2009 Feb; 202 (2) :543-9.
Autor: Murr C, Winklhofer-Roob BM, Schroecksnadel K, Maritschnegg M, H Mangge, Böhm
BO, BR Winkelmann, März W, D. Fuchs
Afiliación: División de Química Biológica, Biocenter, Innsbruck Medical University, Innsbruck,
Austria.
Neopterina se libera de monocitos humanos derivados de los macrófagos después de la
estimulación con interferón-gamma y es un indicador sensible de la activación inmune
celular. Además, las especies reactivas de oxígeno (ROS) se producen en caso de activación
inmune y la inflamación. En un enfoque transversal, las concentraciones plasmáticas de
neopterina y de compuestos antioxidantes y vitaminas se compararon en 1463 pacientes
estudiados mediante angiografía coronaria, que fueron reclutados en el estudio de riesgo
Ludwigshafen y Cardiovascular Health (LURIC). Las concentraciones séricas de neopterina
fueron mayores en los pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (CAD, con una
media + /-SD: 8.7 + / -7.3 nmol / L) en comparación con los controles (7.4 + / -5.0 nmol /
L; Welch t-test, p <0,001) . La media de las concentraciones de ácido ascórbico (p
<0,0001), tocoferol gamma-(p <0,05), licopeno (p <0,001), la luteína + zeaxantina (p
<0,05), alfa-caroteno (p <0,05) y beta-caroteno (p <0,05) fueron menores en CAD que en
los controles. Concentraciones de neopterina correlacionado con el CAD-score (r (s) =
0,156, p <0,0001) e inversamente con antioxidantes licopeno (r (s) = -0,277, p <0,0001) y
la luteína + zeaxantina (r (s) = -0,175; p <0,0001) y con los niveles de ácido ascórbico
181
vitaminas (r (s) = -0,207, p <0,0001) y alfa-tocoferol-(R (s) = -0,105, p <0,0001). El estudio
demuestra que el aumento de la producción de neopterina se asocia con menores
concentraciones de compuestos antioxidantes en pacientes con riesgo de
aterosclerosis. Los resultados sugieren que las bajas concentraciones de compuestos
antioxidantes pueden relacionarse con un grado más alto de activación inmune crónica en
los pacientes.
Oral vitamina C y E reducen la pegajosidad de LDL en las paredes arteriales.
Además de "Teflon-revestimiento" efectos de la lisina y la prolina propuesto por el Dr.
Rath como una manera de evitar la pegajosidad de las lipoproteínas y su acumulación en
la pared de la arteria existen otros enfoques nutricionales para combatir otras moléculas
"pegajosos" que causan infiltración y acumulación de lipoproteínas dentro de la arteria. En
este caso, la vitamina C y E disminuyen la afinidad de la LDL a componentes de la pared
vascular, tanto en fumadores y no fumadores.
[Disminución de la afinidad entre proteoglicanos arteriales y LDL aislada de
fumadores y no fumadores con vitamina E y administración C]
Fuente: Invest Clin. 2004 Jun; 45 (2) :159-74.
Autor: Barón L, Romero Vecchione-E, F. López
Afiliación: Cátedra de Bioquímica, Laboratorio de lipoproteínas, Escuela de Medicina José
María Vargas, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela, Caracas,
Venezuela. publique@cantv.net
Interacción LDL con proteoglicanos arteriales y la modificación oxidativa está
estrechamente relacionada con la aterosclerosis. El objetivo del presente estudio fue
examinar el efecto de la administración individual de la vitamina E y una combinación de
vitamina E y C sobre la afinidad de LDL por proteoglicanos arteriales en los fumadores y
los sujetos no fumadores. Veinte diez fumadores y no fumadores sujetos sanos que
reciben los placebos vía oral de las vitaminas E y C durante 15 días, luego de vitamina E
(400 mg / d) durante 30 días y, finalmente, vitamina E y vitamina C (1000 mg / d) durante
los siguientes 30 días. Durante el período de suplementación de vitamina E, la afinidad de
la LDL por proteoglicanos arteriales disminuyó un 19,3% en fumadores y el 25,2% en los
no fumadores. Cuando los sujetos recibieron vitamina E y la vitamina C, la afinidad de la
LDL por proteoglicanos arteriales disminuyeron un 25,6% y el 30,1% en fumadores y no
fumadores, respectivamente. En conclusión, la administración simultánea de las vitaminas
E y C mostraron un efecto sinérgico para disminuir la afinidad de la LDL por los
proteoglicanos arteriales, que fue mayor que el causado por la administración de vitamina
E solos. Estos hallazgos sugieren un posible efecto antiaterogénico de vitaminas
antioxidantes.
Componentes de la planta junto con las vitaminas C y E disminución resistencia de insulina y
182
Este estudio animal realizado en ratas de edad avanzada con insuficiencia renal crónica
tiene consecuencias para la salud humana. Los autores del estudio concluyen que los
componentes de la planta (catequinas) y las vitaminas E y C, los suplementos pueden
reducir el estrés oxidativo asociado a la insuficiencia kidneyl, y contrarrestar la resistencia
a la insulina, presión arterial elevada y otros cambios asociados con la aterosclerosis en
las personas mayores.
Catechin combinado con vitaminas C y E atenúa resistencia a la insulina (RI) y los
(IRC).
Fuente: Arch Gerontol Geriatr. 2008 Jan-Feb; 46 (1) :25-39.
Autor: Korish AA, MM Arafah.
Afiliación: Departamento de Fisiología (29) de la Facultad de Medicina de la Universidad Rey
Saud, PO Box 2925, Riyadh 11461, Arabia Saudita. iaidakorish@hotmail.com
El envejecimiento es un proceso inevitable biológica asociada con el aumento del estrés
oxidativo y la acumulación de dimetilarginina asimétrica (ADMA) un conocido inhibidor
endógeno de la óxido nítrico sintasa.La aterosclerosis e IR constituyen importantes
factores de riesgo para la mortalidad cardiovascular en ancianos con enfermedad renal
crónica (ERC). Se investigó el impacto de la catequina, vitaminas E y C en suplementos de
sensibilidad a la insulina, el estado redox, ADMA, nitrato y nitrito (NO (2) (-) / NO (3) (-))
los niveles y la imagen histológica del corazón y la sangre grande vasos de ratas de edad
avanzada con insuficiencia renal crónica. Los resultados de este estudio revelaron que el
envejecimiento en ratones se asocia con hiperinsulinemia, hiperlipidemia, IR indicado por
mayor modelo de homeostasis (HOMA)-índice, el aumento de la peroxidación lipídica
producto malondialdehído (MDA), ADMA y la presión arterial (PA), pero disminuyó
capacidad antioxidante y el NO (2) (-) / NO (3) (-) niveles. CRF exagerado todos estos
hallazgos y causó íntima engrosada de las arterias carótidas e hipertrofia del miocardio. El
tratamiento con catequina, vitaminas E y C aumenta la capacidad antioxidante y el NO (2)
(-) / NO (3) (-) la producción, sino, disminuye MDA, ADMA y los niveles de presión
arterial. También se mantiene la sensibilidad a insulina y normal íntima / media grosor de
las arterias carótidas. Se concluye que la disminución de óxido nítrico (NO) disponibilidad
debido a la acumulación de ADMA puede ser responsable de IR y asociados cambios
ateroscleróticos en ratas de edad avanzada con CRF.Catequina, las vitaminas E y C, los
suplementos pueden moderar el estrés oxidativo de la insuficiencia renal, evitar la
acumulación de ADMA, y contrarrestar los cambios IR y aterosclerótica en las personas
mayores.
Estudio realizado entre los adultos jóvenes muestran un mayor riesgo de calcificaciones
coronarias con bajos niveles de vitamina C.
El análisis de los datos de 2.637 hombres afro-americanos y blancos y mujeres de 18-30
mostró que las mujeres bajas para marginalmente bajos niveles de vitamina C en los
hombres pero no predecir calcificación de la arteria coronaria. La calcificación de las
183
arterias coronarias es un indicador del avance de la aterosclerosis. Páginas de calcificación
en las arterias coronarias son propensos a la generación de trombosis y ataque cardíaco
consiguiente.
Relación de ácido ascórbico para calcio en las arterias coronarias: el desarrollo del
riesgo coronario en la arteria estudio Young Adults.
Fuente: Am J Epidemiol. 2004 Mar 15; 159 (6) :581-8.
Autor: Simon JA, MA Murtaugh, Gross MD, Loria CM, Hulley SB, Jacobs RD Jr.
Afiliación: Sección de Medicina Interna General (111A1), Servicio Médico, Veterans Affairs
Medical Center y University of California, 4150 Clement Street, San Francisco, CA 94121,
EE.UU.. jasimon@itsa.ucsf.edu
El ácido ascórbico es un nutriente antioxidante posiblemente relacionados con el
desarrollo de la aterosclerosis. Para examinar la relación entre el ácido ascórbico y el
calcio en las arterias coronarias, un indicador de enfermedad coronaria subclínica, los
autores analizaron datos de 2.637 hombres afro-americanos y blancos y mujeres de 18-30
años al inicio del estudio que se inscribieron en el desarrollo del riesgo coronario en la
arteria Adultos Jóvenes (cardias) Estudio (1985-2001). Los participantes completaron
historias de la dieta en la captación y 7 años, y los niveles plasmáticos de ácido ascórbico
se obtuvieron en el año 10. Arteria coronaria por tomografía computarizada se realizó en
el año 15. Los autores calcularon los odds ratios en cuatro categorías plasma
biológicamente relevantes ácido ascórbico, ajustando por posibles variables de
confusión. En comparación con los hombres con altos niveles plasmáticos de ácido
ascórbico, los hombres con niveles bajos a niveles ligeramente bajos tenían una mayor
prevalencia de calcio en las arterias coronarias (OR = 2,68 multivariado, intervalo de
confianza del 95%: 1,31 a 5,48). Entre las mujeres, la asociación fue atenuada y no
significativa (OR = 1,50 multivariado, intervalo de confianza del 95%: 0,58 a 3,85). Ingesta
de ácido ascórbico de la dieta por sí sola y la dieta más suplementos no se asociaron con
calcio en las arterias coronarias. Baja los niveles plasmáticos de ácido ascórbico
marginalmente bajos se asociaron con una mayor prevalencia de calcio en la arteria
coronaria en los hombres pero no en las mujeres.
http://aje.oxfordjournals.org/cgi/content/full/159/6/581
La suplementación con vitaminas C y E mejora la flexibilidad arterial y la función en los
pacientes con presión arterial alta
Este estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en 30 hombres que sufren
de presión arterial alta reveló que la suplementación con vitamina C (1 g) y vitamina E
(400 IU) durante 8 semanas disminuir el estrés oxidativo y la rigidez de los vasos
sanguíneos de un sello de alta de la presión arterial.
La suplementación con vitaminas C y E mejora la rigidez arterial y la función
endotelial en pacientes hipertensos esenciales.
Fuente: Am J Hypertens. 2007 Apr; 20 (4) :392-7.
Autor: Plantinga Y, Ghiadoni L, Magagna A, Giannarelli C, F Franzoni, Taddei S, A. Salvetti
184
Afiliación: Departamento de Medicina Interna de la Universidad de Pisa, Pisa, Italia.
ANTECEDENTES: La hipertensión esencial se caracteriza por la disfunción endotelial, la
rigidez arterial y el estrés oxidativo. Se evaluó el efecto del tratamiento a corto plazo
combinada con los antioxidantes vitaminas C y E en la función endotelial, la rigidez
arterial y el estrés oxidativo en pacientes hipertensos no tratados esenciales. Métodos: Se
realizó un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de diseño cruzado, se
utilizó para asignar 30 hombres hipertensos esenciales para cualquier vitamina C (1 g) y
vitamina E (400 UI) o placebo durante 8 semanas. Dependiente del endotelio respuesta se
evaluó como la dilatación mediada por flujo (FMD) de la arteria braquial. La rigidez
arterial se evaluó como el centro de la velocidad de onda del pulso (VOP) y el índice de
aumento (IA). Los marcadores plasmáticos de estrés oxidativo y el estado antioxidante se
midieron. RESULTADOS: Después de suplementos de vitamina, la fiebre aftosa se ha
mejorado significativamente. Central de VOP se redujo significativamente, mientras que el
AIx tendió a disminuir. Los niveles plasmáticos de vitamina antioxidante y la capacidad
aumentó significativamente. Los niveles de estrés oxidativo disminuyó. Los cambios en el
centro de la VOP se relaciona con cambios en los niveles de estrés oxidativo. Conclusiones:
El tratamiento combinado con vitaminas C y E tiene efectos beneficiosos sobre la
vasodilatación dependiente del endotelio y la rigidez arterial en pacientes hipertensos no
tratados, esenciales.Este efecto está asociado con los cambios en los marcadores
plasmáticos de estrés oxidativo.
Efecto sinérgico de la N-acetilcisteína, ácido ascórbico y el resveratrol puede proteger a la
muerte de los macrófagos
La combinación de estos nutrientes tuvieron una eficacia mucho más alta que sus
compuestos individuales en la prevención de la muerte de los macrófagos por una
sustancia tóxica triacilglicerol,. Función de los macrófagos sano es importante en la
reducción de la aterosclerosis y la inflamación arterial. Este estudio confirma enfoque
sinergia de nutrientes por primera vez por el Dr. Rath Research Institute está permitiendo
conseguir efectos fisiológicos superiores con dosis moderadas de nutrientes y mantener el
equilibrio metabólico celular.
Mecanismo subyacente estrés oxidativo mediado por lipotoxicidad: exposición de
los macrófagos para J774.2 triacilgliceroles facilita la producción mitocondrial de
especies reactivas del oxígeno y la necrosis celular.
Fuente: Free Radic Biol Med. De mayo de 2005 1; 38 (9) :1221-30.
Autor: Aronis A, Madar Z, Tirosh O.
Afiliación: Facultad de Ciencias de la Nutrición, Instituto de Bioquímica, Bromatología y
Nutrición, Facultad de Agronomía, Ciencias de la Alimentación y Calidad Ambiental de la
Universidad Hebrea de Jerusalén, Rehovot 76100, Israel.
El objetivo de este estudio fue determinar las vías de muerte en los macrófagos derivados
de la exposición a los triglicéridos (TG), los mecanismos que pueden ser relevantes para el
desarrollo de la aterosclerosis. Una emulsión comercial TG (emulsión de lípidos, LE;
185
lípidos 0.1-1.5 mg / ml) se añadió a J774.2 células en cultivo.Dentro de las primeras 24 h
después del tratamiento TG, celulares especies reactivas de oxígeno (ROS) niveles eran
muy elevada y basal actividad caspasa-3 fue atenuada. En contraste, después de 48 h, la
producción de ROS fue detenido. TG-mediada por la producción de ROS se demostró que
era a través de complejo mitocondrial 1 de la cadena de transferencia de electrones desde
el inhibidor del complejo 1 rotenona atenuó significativamente los niveles de ROS
celulares en TG-células tratadas. El efecto TG culminó en la muerte celular, sin activación
de la caspasa-3. Por lo tanto, se evaluó el efecto de TG en células apoptóticas muestran
actividad caspasa alta. TG elevados niveles de ROS inducidos y reprimidos caspasa-3 en
células apoptóticas pretrataron durante 24 h con cicloheximida. Doble tinción con yoduro
de propidio y Anexina V seguido por análisis de citometría de flujo mostró que TG muerte
celular facilitado con claras características necróticas.Para dilucidar si el proceso de
muerte celular necrótica es de hecho dependiente de oxidante, la protección antioxidante
se estudió. El tratamiento con N-acetilcisteína (NAC) (0,5 mM), ácido ascórbico (0,5 mM),
y resveratrol (0,2 mM) protegido contra el efecto lipotóxico TG, mientras que,
sorprendentemente, antioxidantes lipófilos no lo hizo. La combinación de NAC, ácido
ascórbico, y resveratrol, cada uno a concentraciones mucho menores, tenía un efecto
protector sinérgico. En conclusión, se demuestra aquí por primera vez que la exposición a
TG puede regular directamente la lipotoxicidad en los macrófagos mediante la inducción
de las mitocondrias mediada por estrés oxidativo prolongado, lo que, a su vez, puede
inactivar el sistema de caspasa apoptosis, lo que resulta en la muerte celular necrótica que
se puede prevenir por antioxidantes específicos.
El derivado de un flavonoide, quercetina, vitamina C y reducir la viscosidad de la sangre y
tienen otros efectos positivos en pacientes con aterosclerosis.
Una cambios relacionados con la edad que vienen con la aterosclerosis de las arterias de
ramificación del cuello y el cerebro es la combinación de los dolores de cabeza, fatiga,
confusión y mareos. Esto puede conducir a un accidente cerebrovascular. Este grupo de
Rusia utiliza una combinación simple de dihidroquercetina y vitamina C para mejorar
significativamente esta condición.
[La eficacia clínica de un nuevo fármaco ascovertin hemorreológico en pacientes
con encefalopatía vascular]
Fuente: Zh Nevrol Psikhiatr Im SS Korsakova. 2004; 104 (12) :33-7.
Autor: Plotnikov MB, Plotnikov DM, Alifirova VM, Aliev OI, Maslov Miu, Vasil'ev AS,
Tiukavkina NA.
Afiliación:
Los pacientes con estadios I y II de la encefalopatía vascular en desarrollo en el contexto
de la aterosclerosis fueron tratados con ascovertin durante 21 días. Ascovertin es un
complejo de dihidroquercetina flavonoides y ácido ascórbico. El grupo de estudio incluyó
21 pacientes de 45-65 años y un grupo de comparación consistió en 10 pacientes de la
misma edad sin tratados con ascovertin. El dolor de cabeza tratamiento ascovertin
186
aliviado, vértigo y fatiga reducida, la mejora de las funciones cognitivas. La disminución
fiable de la viscosidad sanguínea total debido a la mejora de los índices de reología celular
(disminución de la agregación y el aumento de la deformabilidad de los eritrocitos, así
como disminución de los índices de la peroxidación lipídica en la membrana de los
eritrocitos y el plasma sanguíneo) se observó en el grupo de estudio, pero no en la
comparación uno.
La vitamina C y E puede disminuir el riesgo de ruptura de placas arteriales y trombosis
consecuente
La existencia de la placa aterosclerótica solo no predice la muerte por un ataque al
corazón o un derrame cerebral. Si la oclusión aterosclerótica no es demasiado grave, y
citoquinas inflamatorias se mantiene bajo control, ruptura de la placa y la trombosis no se
producirá, y el funcionamiento casi normal continuará. La vitamina C y la vitamina E son
importantes en la estabilidad de la placa mediante el aumento de la integridad del
colágeno y disminuyendo su degradación enzimática.
Vitaminas antioxidantes aumentar el contenido en colágeno y reducir la MMP-1 en
un modelo porcino de la aterosclerosis: implicaciones para la estabilización de la
placa.
Autor: Orbe J, Rodríguez JA, Arias R, M Belzunce, Nespereira B, Pérez-Ilzarbe M, Roncal C, JA
Páramo.
Afiliación: La aterosclerosis Laboratorio de Investigación de la División de Fisiopatología
Cardiovascular, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, C / Irunlarrea 1, CIFA, E-
31008 Pamplona, España.
La degradación de la matriz extracelular, colágeno intersticial en particular, promueve la
inestabilidad de la placa y contribuye a la reestenosis después de una lesión vascular. Se
han explorado los efectos de las vitaminas C y E en el contenido de colágeno y
metaloproteinasa-1 de expresión (MMP-1) después de la angioplastia en los cerdos
hipercolesterolémicos. Se realizó angioplastia ilíaca en 18 cerdos enanos divididos en tres
grupos de dieta: una normal-colesterol (NC), un alto contenido de colesterol (HC) y las
vitaminas de alto colesterol, además de C + E (VHC). Cuatro semanas más tarde, después
del sacrificio, el contenido de colágeno vascular y MMP-1 expresión de la proteína, junto
con la actividad caseinolítica plasma y la peroxidación lipídica, se midieron. MMP-1 se
determinó también en anillos arteriales estimuladas con nativos lipoproteínas de baja
densidad (LDL) aisladas de los grupos experimentales. Dieta rica en colesterol aumentada
peroxidación de lípidos en plasma (P <0,05), redujo el contenido de colágeno y el aumento
vascular MMP-1 de expresión después de la lesión (P <0,05). Mayor actividad caseinolítica
(identificado como MMP-1) también se observó en muestras de plasma y HC en los
sobrenadantes de los anillos arteriales incubadas con HC-LDL. Las vitaminas C y E
aumentó notablemente el contenido de colágeno neointimal (P <0,01), la reducción de los
cambios inducidos por la hipercolesterolemia-vascular en MMP-1 (P <0,05) y el plasma
187
disminuida y ex vivo la actividad caseinolítica. Las vitaminas C y E pueden ayudar a
estabilizar la placa aterosclerótica después de la angioplastia y la remodelación vascular
favor al aumentar el contenido de colágeno vascular y la reducción de MMP-1 de
expresión en la hipercolesterolemia porcina.
La vitamina C y E prevenir la muerte del revestimiento arterial por factores liberados en el
torrente sanguíneo por ataque al corazón.
Después de un infarto de miocardio (ataque al corazón), los neutrófilos y otros factores
inflamatorios que son liberados pueden dañar las arterias en otros lugares, literalmente
añadir insulto a la injuria. La vitamina C y E, entre otras sustancias evita que el
revestimiento interior de la arteria, el endotelio, de la muerte durante esta situación.
La prevención de la apoptosis de células endoteliales inducida por los neutrófilos y
los sueros de los pacientes con infarto agudo de miocardio.
Fuente: Int J Cardiol. Feb 2009 2. [Epub ahead of print]
Autor: Frimmel S, Hemmer CJ, Kenzler J, M Unverricht, Ince H, Nienaber CA, Reisinger CE.
Afiliación: División de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas del Departamento de
Medicina de la Universidad de Rostock, Escuela de Medicina, Alemania.
La apoptosis de cardiomiocitos y células endoteliales vasculares se ha demostrado que
contribuyen a la progresión de la enfermedad en la aterosclerosis coronaria, infarto de
miocardio y en la lesión por isquemia-reperfusión. Se obtuvieron sueros de 13 pacientes
con infarto agudo de miocardio y elevación del segmento ST éxito de la intervención
coronaria percutánea primaria. Las células humanas de venosas umbilicales endoteliales
(HUVEC) se incubaron con sueros de estos pacientes con o sin la adición de los
granulocitos neutrófilos. Tinción de TUNEL se realizó, y se cuantificaron las células
apoptóticas con microscopía de inmunofluorescencia. Para reducir el daño apoptótico,
ácido ascórbico, vitamina E, ulinastatina, o proteína C activada se añadieron al suero de los
pacientes, con o sin neutrófilos, antes de la incubación con células endoteliales. La
incubación de las células endoteliales con sueros de pacientes aumentó la tasa de
apoptosis significativamente, en comparación con sueros de 7 controles sanos (p
<0,001). Co-incubación de las células endoteliales con sueros de los pacientes y los
neutrófilos condujo a un aumento significativo de la apoptosis. La adición de ácido
ascórbico, vitamina E, o proteína C activada disminuyó significativamente la tasa de
apoptosis de las células endoteliales en presencia de neutrófilos in vitro. Estrategias
antiapoptóticas pueden ser relevantes para la terapia de los síndromes coronarios agudos,
ya elevados recuentos de leucocitos se han demostrado que se asocia con una mayor
morbilidad y mortalidad en la enfermedad cardíaca coronaria.
La vitamina C contrarresta la disfunción arterial causada por ácidos grasos libres.
Varios estudios indican que los niveles elevados de no esterificados ácidos grasos
deteriorar la dilatación dependiente del endotelio de los vasos sanguíneos. Este estudio
muestra que este efecto puede ser aliviado por la vitamina C y la arginina.
188
La vitamina C, diclofenac, y L-arginina proteger vasodilatación dependiente del
endotelio contra circulantes elevados niveles de ácidos grasos en los seres
humanos.
Fuente: La aterosclerosis. Mayo de 2003; 168 (1) :65-72.
Autor: Steer P, Millgård J, Basu S, Lithell H, Vessby B, C Berna, Lind L.
Afiliación: Departamento de Ciencias Médicas / Medicina Interna, Hospital Universitario, SE-
75185 Uppsala, Suecia.Peter.Steer @ medsci.uu.se
Una elevación aguda de la circulación no esterificados ácidos grasos (AGNE) ha sido
demostrado para afectar la vasodilatación dependiente del endotelio (VDE). En este
estudio, se investigó si la administración local de la vitamina C (n = 8, 18 mg / min), L-
arginina (n = 8, 12,5 mg / min), o la ciclooxigenasa (COX) diclofenac (n = 8, 0,5 mg / min)
puede contrarrestar la disfunción endotelial visto durante la infusión de Intralipid más
heparina (n = 10). Vasodilatación endotelio independiente y EDV-(EIDV) fueron
estudiados en el antebrazo después de la administración local de cloruro de metacolina
(Mch; 2 y 4 microg / min) y nitroprusiato de sodio (SNP; 5 y 10 microg / min). Flujo
sanguíneo del antebrazo (FBF) se determinó con pletismografía de oclusión
venosa.Intralipid y heparina aumento de los niveles circulantes de NEFA siete veces y
alteración de EDV (P <0,001 vs basal). La administración concomitante de L-arginina o
diclofenac abolió el deterioro NEFA inducida en EDV.Concomitante vitamina C
administración mejorado realmente EDV (P <0,05 vs basal). Elevación NEFA aumentado
EIDV (P <0,01), pero este efecto no fue significativo después de L-arginina o infusiones de
diclofenac. En conclusión, una elevación aguda de la circulación de AGNE condujeron a un
deterioro EDV. La administración de L-arginina, vitamina C o inhibición de la COX abolió
este efecto, lo que sugiere que AGNE podría interactuar con la función endotelial
vasodilatador a través de múltiples mecanismos.
La vitamina C efectiva para reducir la inflamación en los fumadores activos y pasivos
Este estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, el estudio en 160
fumadores activos y pasivos mostraron que la ingesta de 2 meses de vitamina C fue
superior a la mezcla de antioxidantes en la reducción de proteínas C-reactivas (CRP), que
es un marcador de la inflamación. Curiosamente, estos beneficios de la suplementación
con vitamina C fueron observadas en las personas que consumen más de 4 porciones de
frutas y verduras todos los días.
C reactiva en plasma las concentraciones de proteínas en los fumadores activos y
pasivos: influencia de la suplementación con antioxidantes.
Fuente: J Am Coll Nutr. 2004 Apr; 23 (2) :141-7.
Autor: Bloque G, Jensen C, M Dietrich, Norkus EP, Hudes M, L. Packer
Afiliación: División de Salud Comunitaria y Desarrollo Humano, Escuela de Salud Pública de
la Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE.UU.. Gblock@berkeley.edu
189
OBJETIVO: proteína C-reactiva (CRP) puede afectar directamente a la progresión de la
aterosclerosis y, por tanto, puede ser un objetivo para la reducción de riesgo de
enfermedad. El objetivo fue determinar si la suplementación con antioxidantes reduce el
plasma CRP en los fumadores activos y pasivos. DISEÑO: Ensayo clínico aleatorizado,
doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos ensayo con la exposición 2 meses
para estudiar los suplementos. Emplazamiento Berkeley y Oakland,
California. ASIGNATURAS: Los hombres sanos y mujeres adultos, consumiendo <4
porciones diarias de frutas y verduras, y que se activa o pasivamente expuestos al humo
de cigarrillo. El análisis se limitó a los participantes con concentraciones basales de PCR
detectables y no hay pruebas de la inflamación asociada con la enfermedad aguda al inicio
del estudio o de seguimiento como se refleja en las elevaciones de PCR (> o = 10,0 mg /
L). Un total de 1393 individuos fueron seleccionados, 216 aleatorizados, 203 completaron
el estudio, y 160 se incluyeron en el análisis. Intervenciones: Los participantes fueron
asignados al azar para recibir un placebo o vitamina C (515 mg / día) o mezcla de
antioxidantes (por día: 515 mg de vitamina C, 371 mg de alfa-tocoferol, 171 mg mg de
gamma-tocoferol, tocotrienoles 252 mg mixtos, y 95 ácido alfa-lipoico). Medidas de
Resultado: Cambio en la concentración plasmática de PCR. RESULTADOS: Los
suplementos de vitamina C produjo una reducción del 24,0% (95% intervalo de confianza,
-38,9% a -5,5%, p = 0,036 en comparación con el control) en el plasma CRP, mientras que
la mezcla de antioxidantes y placebo produjo una reducción no significativa del 4,7% (-
23,9 % al 19,3%) y el aumento del 4,3% (-15,1% a 28,2%), respectivamente. Los
resultados fueron ajustados por el índice de masa corporal inicial y las concentraciones de
PCR. Conclusiones: el propio plasma CRP puede servir como una diana potencial para
reducir el riesgo de aterosclerosis, y antioxidantes, incluyendo vitamina C, se debe
investigar más para confirmar sus efectos reductores de la PCR y anti-inflamatorios.
http://www.jacn.org/cgi/content/full/23/2/141
La vitamina C en la protección de los glóbulos blancos (macrófagos) contra el estrés
oxidativo y activación de su ciclo de muerte (apoptosis)
Las placas ateroscleróticas están asociados con el reclutamiento de células blancas de la
sangre al sitio de la inflamación arterial. Esta inflamación puede ser causada por varios
insultos incluyendo el daño oxidativo a la realización colesterol unido a lipoproteínas de
LDL. Este estudio in vitro indica que la vitamina C (ácido ascórbico) contribuye a la
supervivencia de los macrófagos en su intento por despejar y resolver oxidado LDL. Si los
macrófagos funcionar normalmente, tienen una oportunidad para disminuir la
inflamación, lo que permite la arteria a sanar.
Lipoproteína oxidada induce el transportador de ascorbato de macrófagos (SVCT2):
La protección por el ascorbato intracelular contra el estrés oxidativo y la apoptosis.
Fuente: Arch Biochem Biophys. 2009 Mayo 15; 485 (2) :174-82.
Autor: Chi X, mayo de JM.
190
Afiliación: Departamento de Medicina de la Vanderbilt University School of Medicine, 7465
Medical Research Building IV, Nashville, TN 37232-6303, EE.UU..
Para evaluar si el ácido ascórbico disminuye la citotoxicidad de oxidado lipoproteína
humana de baja densidad (oxLDL) en las células implicadas en la aterosclerosis, su
interacción con oxLDL se estudió en murinos RAW264.7 macrófagos. Los macrófagos
tomó ascorbato a milimolares concentraciones intracelulares y la mantuvo con la pérdida
de poco más de 18 horas en cultivo. Cultura de los macrófagos con la absorción de
ascorbato oxLDL mejorada. Esto se asoció con el aumento de expresión del transportador
de ascorbato (SVCT2), lo que fue impedido por el ascorbato y mediante la inhibición de la
ruta de NF-kappaB. Cultura de RAW264.7 macrófagos con oxLDL aumento de la oxidación
dihydrofluorescein intracelular y peroxidación de lípidos, los cuales se redujeron por el
ascorbato intracelular. El ascorbato también protegía a las células contra oxLDL y la
citotoxicidad inducida por la apoptosis, pero no afectó a la acumulación de macrófagos de
lípidos de los aumentos de OxLDL o oxLDL inducida en la secreción de citoquina de
macrófagos. Estos resultados sugieren que el ascorbato macrófagos protege contra el
estrés oxidante oxLDL inducida y la muerte apoptótica posterior sin afectar su función.
La vitamina E y C reducen la progresión aterosclerótica en pacientes con niveles altos de
colesterol.
Este estudio clínico en 520 pacientes (fumadores y no fumadores) con niveles altos de
colesterol en la sangre muestra que la suplementación vith 500 mg de vitamina C al día
durante 6 años redujo el engrosamiento de las paredes de las arterias carótidas en
hombres y mujeres en un 26% en promedio.
Seis años efecto de la combinación de vitamina C y E en suplementos de progresión
de la aterosclerosis: la suplementación con antioxidantes en la prevención de la
aterosclerosis (ASAP) Estudio.
Fuente: Circulation. 2003 Feb 25; 107 (7) :947-53.
Autor: RM Salonen, Nyyssönen K, J Kaikkonen, Porkkala Sarataho-E, S Voutilainen, Rissanen
TH, Tuomainen TP, Valkonen VP, Ristonmaa U, Lakka HM, Vanharanta M, Salonen JT,
Poulsen HE; suplementación con antioxidantes en el Estudio de Prevención de Aterosclerosis.
Afiliación: Instituto de Investigación de Salud Pública de la Universidad de Kuopio,
Finlandia. jukka.salonen @ uku.fi
ANTECEDENTES: La auto-seleccionada la suplementación de vitamina E se ha asociado
con una reducción de eventos coronarios y la progresión aterosclerótica, pero la evidencia
de los ensayos clínicos es controversial. En los 3 primeros años de la prueba lo antes
posible, la suplementación con IU de vitamina E 136 más 250 mg de liberación lenta
vitamina C dos veces al día redujo la progresión de la aterosclerosis carotídea en los
hombres pero no en las mujeres. En este artículo se examina el efecto de 6 años de la
suplementación sobre la arteria carótida común (CCA) de la íntima-media carotídeo
(IMT). MÉTODOS Y RESULTADOS: Los sujetos fueron 520 fumadores y no fumadores
hombres y mujeres posmenopáusicas de 45 a 69 años con colesterol sérico> o = 5,0 mmol
191
/ L (193 mg / dL), 440 (84,6%) de los cuales finalizaron el estudio. Progresión de la
aterosclerosis fue evaluada por ecografía. En el análisis de covarianza en ambos sexos, la
suplementación redujo el resultado principal del estudio, la pendiente media de CCA-IMT,
en un 26% (95% CI, 5 a 46, p = 0,014), en los hombres en un 33% (95% CI, 4 a 62, p =
0,024) y en las mujeres en un 14% (no significativo). En ambos sexos, el aumento medio
anual de la CCA-IMT media fue 0,014 mm en el no suplementado y 0,010 mm en el grupo
suplementado (25 efecto del tratamiento%, IC del 95%, de 2 a 49, p = 0,034). En los
hombres, este efecto del tratamiento fue del 37% (IC del 95, 4 a 69, p = 0,028). El efecto
fue mayor en los sujetos, ya sea con bajos niveles basales plasmáticos de vitamina C o
placas CCA. Vitamina E no tuvo efecto sobre el colesterol HDL. Conclusiones: Estos datos
replicar nuestros hallazgos de 3 años confirman que la suplementación con una
combinación de vitamina E y de liberación lenta vitamina C frena la progresión de la
aterosclerosis en personas con hipercolesterolemia.
Enfermedad del corazón y taurina
Los posibles efectos protectores de la taurina en la enfermedad de las arterias
coronarias
Fuente: La aterosclerosis. 2010; 208 (1): 19-25
Autor: Wójcik OP, KL Koenig, A-Zeleniuch Jacquotte, Costa M, Chen Y
EE.UU..
En los seres humanos, taurina (ácido 2-aminoetanosulfónico) se obtiene principalmente
de la dieta. A pesar del hecho de que los efectos en la salud de la taurina son en gran parte
desconocidos, la taurina se ha convertido en un suplemento popular y ingrediente en las
bebidas energéticas en los últimos años. La evidencia de los estudios mecanísticos y con
animales ha mostrado que las principales acciones biológicas de taurina incluyen su
capacidad para conjugar los ácidos biliares, regular la presión sanguínea (BP), y actuar
como un potente antioxidante y agente anti-inflamatorio. Estas acciones sugieren que los
altos niveles de taurina puede tener un efecto protector contra la enfermedad cardíaca
coronaria (CHD). Sin embargo, los datos de estudios epidemiológicos y de intervención en
humanos son limitados. Los autores revisan lo que se sabe sobre el metabolismo de la
taurina, su transporte en el cuerpo, sus fuentes de alimento, y la evidencia de su efecto en
la salud cardiovascular de in vitro, animales y estudios epidemiológicos. También discuten
deficiencias de los estudios humanos que necesitan ser tratados en el futuro. La
identificación de la taurina como un factor preventivo para enfermedades del corazón
puede ser de gran importancia en salud pública.
¿Hay algún papel cardioprotector de taurina durante el período de isquemia fría
después de la isquemia miocárdica global?
Fuente: Diario de cirugía cardiotorácica 2011; 6: 31
192
Autor: Mehmet A Sahin, Orhan Yucel, Adem Guler, et al
Afiliación: Gülhane Academia Médica Militar, Departamento de Cirugía Cardiovascular y el
Departamento de Cirugía Torácica, Ankara, Turquía
El objetivo del presente estudio fue investigar el efecto cardioprotector de la taurina en los
corazones de los donantes durante el período de isquemia fría. 32 ratas se dividieron en 4
grupos (tratamiento simulado *, taurina, isquemia, grupo de tratamiento, 8 ratas en cada
uno). Todas las ratas fueron alimentadas con comida de rata durante tres
semanas. Grupos taurina y se les dio un tratamiento 200 mg / kg / día dosis de taurina por
sonda oral además de alimentación de rata. Cardiectomía se realizó en todas las ratas
después de tres semanas.En la isquemia y los grupos de tratamiento, los corazones se
mantuvieron cosechadas en cloruro de sodio 0,9% a +4 grados C durante 5 horas. Las
muestras de tejido fueron tomadas de ventrículo izquierdo en todos los grupos. Estas
muestras se evaluó mediante el examen histopatológico y bioquímicos. En los resultados
del presente estudio de la bioquímica y examen histopatológico revela los efectos
protectores de la Taurina. Como marcador de la peroxidación lipídica, el malondialdehído
(MDA) en el grupo de isquemia fueron significativamente mayores que ambos grupos
sham y taurina. Disminución de los niveles de MDA en el grupo de tratamiento. De acuerdo
con los hallazgos de MDA, mientras que los niveles de superóxido dismutasa y glutatión
peroxidasa disminuyó en el grupo de isquemia, que aumentó en el grupo de
tratamiento. No hubo diferencias en nivel de la enzima catalasa (CAT) entre el tratamiento
y el grupo de isquemia. Menos de edema intracelular y la reacción de células inflamatorias
se observaron en el estudio histológico en favor del grupo de tratamiento. Conclusión: La
taurina reducido el daño del miocardio durante el período de isquemia fría después de la
isquemia miocárdica global.
* El grupo de control
Taurina suero y el riesgo de enfermedad coronaria: un estudio prospectivo, de
casos y controles.
Fuente: European Journal of Nutrition 2012 Feb 10. [Epub ahead of print]
Autor: Wójcik OP, Koenig KL, Zeleniuch-Jacquotte A, C Pearte, Costa M, Y. Chen
Nueva York, EE.UU..
La taurina (ácido 2-aminoetanosulfónico), una molécula obtenida de dieta, está implicada
en la conjugación de ácidos biliares, regulación de la presión arterial, anti-oxidación y anti-
inflamación. Los autores realizaron el primer estudio prospectivo de la taurina y el riesgo
de cardiopatía coronaria. Los autores realizaron un estudio de casos y controles anidado
en el Estudio de Salud de la Universidad de Nueva York de la Mujer para evaluar la
asociación entre los niveles de taurina en circulación y el riesgo de enfermedad cardiaca
coronaria (CHD). La taurina se midió en dos anuales pre-diagnóstico muestras de suero de
223 casos de cardiopatía coronaria y 223 controles emparejados y un promedio para una
medición más fiable de los niveles de taurina a largo plazo. La media de suero taurina fue
193
positivamente relacionada con la edad y la ingesta de aves de corral, niacina, vitamina B1,
fibra y hierro, y negativamente relacionado con la ingesta de grasas saturadas. No se
encontró asociación estadísticamente significativa entre los niveles de taurina en suero y
el riesgo de enfermedad coronaria en la población general del estudio. Se observó una
asociación inversa significativa entre la taurina suero y riesgo de enfermedad coronaria en
las mujeres con alto colesterol sérico total (> 250 mg / dL), pero no entre aquellos con
bajo colesterol sérico total. Los datos sugieren una posible asociación inversa del taurino
suero con diabetes y el riesgo de hipertensión. Conclusiones: Los hallazgos sugieren que
los altos niveles de taurina puede proteger contra enfermedades del corazón entre las
personas con niveles altos de colesterol en suero.
Cognitivos
Una combinación de extracto de té verde y L-teanina mejora la memoria y la
atención en los pacientes con deterioro cognitivo leve: un estudio doble ciego
controlado con placebo.
Fuente: J Med Food. 2011; 14 (4) :334-343
Autor: Parque SK, Jung IC, et al.
Afiliación: Hogar y LG Health Care Co., Ltd., Daejeon, Corea.
Una combinación de extracto de té verde y L-teanina-(LGNC-07) se ha informado que
tiene efectos beneficiosos sobre la cognición en estudios con animales. En este estudio
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, el efecto de LGNC-07 sobre la memoria
y la atención en los sujetos con deterioro cognitivo leve (DCL) se investigó. Cerebro ondas
theta, un indicador de alerta cognitivo, se incrementaron de manera significativa en lo
temporal, frontal, parietal, occipital y las áreas al cabo de 3 horas en los estados abierto los
ojos y la lectura. Por lo tanto, este estudio sugiere que LGNC-07 tiene potencial como una
intervención para la mejora cognitiva.
Coenzima Q10 y la cognición en los perros tratados con atorvastatina
Fuente: Neuroscience Letters 2011 Julio 8; [Epub ahead of print]
Autor: Martin SB, Cenini G, et al
Afiliación: Sanders-Brown Center on Aging de la Universidad de Kentucky, EE.UU..
En un estudio controlado con placebo, con 6 perros beagle de edad avanzada (> 8 años)
que fueron tratados con 80 mg / día de atorvastatina (una estatina) durante 14,5 meses,
los niveles de coenzima Q10 suero resultaron ser más bajos en los medicamentos tratados
con estatinas, en comparación con los tratados con un placebo. Además cognición más
pobre se encontró que se asocia con menores niveles de la coenzima Q10 en la corteza
parietal inferior. Los autores concluyen que "los niveles de CoQ10 en el cerebro pueden
[ser] relacionado con el deterioro cognitivo en respuesta a la atorvastatina, de acuerdo
con los informes anteriores de que las estatinas pueden tener un impacto negativo sobre
la cognición en las personas mayores".
194
Rendimiento cognitivo de los adultos franceses después de la suplementación
diaria con vitaminas y minerales antioxidantes a dosis nutricionales: un análisis
post hoc de la suplementación de vitaminas y minerales antioxidantes ensayo
(SU.VI.MAX)
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2011 Julio 20; [Epub ahead of print]
Autor: Kesse-Guyot E, Fezeu L, et al.
Afiliación: Unité de Recherche en épidémiologie Nutritionnelle, U557 Institut National de la
Santeacute et de la Recherche Meacutedicale, Francia.
En un estudio que incluyó a 4.447 sujetos francesas entre las edades de 45 y 60 años, que
habían participado previamente en un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con
placebo (1994-2002) en el que recibieron suplementos diarios de vitamina C (120 mg) ,
beta-caroteno (6 mg), vitamina E (30 mg), selenio (100 microgramos) y zinc (20 mg), o un
placebo, evaluaciones cognitivas de rendimiento realizadas en 2007-2009 reveló que los
sujetos que recibieron suplementación con antioxidantes tenían mejor las puntuaciones
de memoria episódica (diferencia media: 0,61), la memoria verbal y específicamente la
función ejecutiva. La memoria verbal mejoró sólo en aquellos que tomaban antioxidantes
eran fumadores o tenían una baja de vitamina C al inicio del estudio. Los autores afirman
que "este estudio apoya el papel de un estado antioxidante adecuada de nutrientes en la
preservación de la memoria verbal en ciertas condiciones."
La vitamina B12, la cognición y cerebro mediciones de resonancia magnética: un
examen de la sección transversal.
Autor: Tangney CC, Aggarwal NT, Li H, Wilson RS, Decarli C, DA Evans, Morris MC.
Afiliación: Departamento de Nutrición Clínica, Rush University Medical Center, Chicago,
EE.UU..
Este estudio se realizó para investigar las interrelaciones de los marcadores séricos de
vitamina B12 con los volúmenes cerebrales, infartos cerebrales, y el rendimiento en
diferentes dominios cognitivos en una muestra de población biracial transversalmente. En
121 viviendas comunitarias participantes del Health and Aging Project Chicago, los
marcadores séricos de vitamina B12 se relaciona con medidas de resumen de pruebas
neuropsicológicas de 5 dominios cognitivos y RM cerebral mide obtenidos en promedio
4,6 años más tarde entre los 121 adultos mayores. Las concentraciones de vitamina B12
todos los marcadores relacionados, pero no suero de vitamina B12 en sí, se asociaron con
global de la función cognitiva y con el volumen total del cerebro. Niveles metilmalonato se
asociaron con una peor memoria episódica y velocidad de percepción y cistationina y 2-
methylcitrate con una peor memoria episódica y semántica. Las concentraciones de
homocisteína se asociaron con disminución del volumen cerebral total. La homocisteína
efecto global de la cognición fue modificado y ya no estadísticamente significativa con el
ajuste de volumen de la materia blanca o infartos cerebrales. El efecto metilmalonato
195
cognición global fue modificado y ya no es significativa con ajuste para el volumen total
del cerebro. Conclusión: metilmalonato, un marcador específico de la deficiencia de B12,
puede afectar a la cognición por la reducción del volumen total del cerebro mientras que
el efecto de la homocisteína (no específico para la deficiencia de vitamina B12) en el
rendimiento cognitivo puede ser mediada a través de hiperintensidad aumento de la
materia blanca y los infartos cerebrales. La vitamina B12 puede afectar al cerebro a través
de múltiples mecanismos.
Un estudio prospectivo de la calidad de la dieta y la salud mental en los
adolescentes.
Fuente: PLoS One. 2011; 6 (9): e24805.
Autor: Jacka FN, Kremer PJ, Berk M, de Silva-Sanigorski AM, Moodie M, Leslie ER, Pasco JA,
Swinburn BA.
Afiliación: Barwon Unidad de Investigación de Psiquiatría, Universidad de Deakin, Geelong,
Australia.
Una serie de estudios transversales y prospectivos han sido publicados que demuestran
una relación inversa entre la calidad de la dieta y los trastornos mentales comunes en los
adultos. Sin embargo, no hay estudios prospectivos existentes de esta asociación en los
adolescentes, el período de inicio de la mayoría de los trastornos que limitan, inferencias
relativas a las posibles relaciones causales. En este estudio, los adolescentes australianos,
3.040 de 11-18 años al inicio del estudio, se midieron en 2005-6 y 2007-8. Información
sobre la dieta y la salud mental se recogió por auto-informe y los datos antropométricos
de los investigadores formados.Había transversales, las relaciones dosis-respuesta
identificadas entre las medidas de ambos sanos (positivo) y no saludables (inversa) las
dietas y las puntuaciones en la subescala emocional de la Calidad de Pediatría del
Inventario de la Vida (PedsQL), donde las puntuaciones más altas significan una mejor
salud mental, antes de y después de los ajustes por edad, sexo, estado socio-económico, las
conductas de dieta, índice de masa corporal y la actividad física. Las puntuaciones más
altas dieta saludable al inicio del estudio también predice las puntuaciones más altas
PedsQL en el seguimiento, mientras que las puntuaciones más altas dietas poco saludables
al inicio del estudio predijeron las puntuaciones más bajas PedsQL en el seguimiento. Las
mejoras en la calidad de la dieta se refleja en la mejora de la salud mental durante el
período de seguimiento, mientras que la calidad deteriorada dieta se asoció con un peor
funcionamiento psicológico. Por último, los resultados no apoyan la hipótesis de la
causalidad inversa. Conclusión: Este estudio pone de relieve la importancia de la dieta en
la adolescencia y su posible papel en la modificación de salud mental durante toda la
vida. Dado que la mayoría de los problemas comunes de salud mental se manifiestan
primero en la adolescencia, los estudios de intervención están obligados a comprobar la
eficacia de la prevención de los trastornos mentales comunes a través de modificaciones
en la dieta.
196
http://www.plosone.org/article
Ácido fólico oral y suplementos de vitamina B-12 para prevenir el declive cognitivo
en los adultos mayores residentes en la comunidad con los síntomas depresivos-el
proyecto Beyond Envejecimiento: un ensayo controlado aleatorio
Autor: JG Walker, Batterman PHJ, Mackinnon AJ, et al
Afiliación: Centro para la Investigación en Salud Mental, Universidad Nacional de Australia,
Canberra, Australia, Salud ORYGEN Juventud y la Universidad de Melbourne, Melbourne,
Australia
La evidencia no está clara en cuanto a si el ácido fólico (AF) y los suplementos de vitamina
B-12 es eficaz para reducir los síntomas depresivos. El objetivo de este estudio fue
determinar si la FA vía oral + vitamina B-12 suplementos de prevenir el deterioro
cognitivo en la población de adultos mayores residentes en la comunidad con trastornos
psicológicos elevada. Un ensayo controlado aleatorio (ECA) con un cruzado
completamente 2 × 2 × 2 diseño factorial comprende diaria oral 400 mg FA + 100 g de
vitamina B-12 suplementación (comparado con placebo), la promoción de la actividad
física, la depresión y la alfabetización con las intervenciones de control de comparación
para la reducción de los síntomas depresivos se llevó a cabo en 900 adultos de 60-74 y con
la angustia psicológica elevada. La intervención 2-y fue entregado en 10 módulos por
correo concurrentes con las llamadas telefónicas de seguimiento. Principales medidas de
resultados examinó el cambio en el funcionamiento cognitivo a los 12 y 24 meses
mediante el uso de la entrevista telefónica for Cognitive Status-Modificado (TICS-M) y el
Test Breve de la cognición de adultos por teléfono (velocidad de procesamiento), el
cuestionario a informantes sobre el deterioro cognitivo en la Ancianos fue administrada a
los 24 meses. FA + vitamina B-12 mejoró el total TICS-M, TICS-M inmediata y TICS-M
puntuaciones de recuerdo diferido a 24 meses en comparación con placebo. No hay
cambios significativos fueron evidentes en la orientación, la atención, la memoria
semántica, la velocidad de procesamiento, o informes de informantes. Conclusión: La
suplementación a largo plazo de todos los días FA oral de 400 mg 100 mg de vitamina B-
12 promueve la mejora de la función cognitiva después de 24 meses, sobre todo en
rendimiento de la memoria inmediata y retardada.
Suplementación con Pycnogenol mejora la función cognitiva, la atención y el
rendimiento mental en los estudiantes.
Fuente: medica Panminerva 2011; 53 (3 Suppl 1) :75-82.
Autor: Luzzi R, G Belcaro, Zulli C, Cesarone MR, Cornelli U, Dugall M, M Hosoi, Feragalli B.
Afiliación: Irvine3 Labs, Departamento de Ciencias Biomédicas de Chieti - Pescara
Universidad, Italia.
Este estudio comparó los efectos de la suplementación con Pycnogenol ® en la función
cognitiva, la atención y el rendimiento mental en los estudiantes con un estudio de
197
evaluación de 8 semanas,. Pycnogenol ® ha sido utilizado en estudiantes sanos, el
suplemento se utilizó con el fin de mejorar "normales" performances mentales. La
atención, la memoria, la evaluación de las funciones ejecutivas fueron incluidos y los
estudiantes fueron evaluados también - en el estudio de 8 semanas - de acuerdo con los
resultados de las pruebas de la universidad. Cincuenta y tres estudiantes (rango 18-27
años) fueron incluidos y Pycnogenol ® se administró durante 8 semanas. Un grupo de
estudiantes equivalentes fueron seguidos como grupo de control. En el Pycnogenol
estudio de 8 semanas de suplementación ® mejorado sostenida atención, memoria,
funciones ejecutivas y clasificaciones del estado de ánimo de los estudiantes. La mejora
fue estadísticamente significativa. El rendimiento real en las pruebas reales se midió en
los estudiantes sometidos a exámenes universitarios. Los controles no 9 pruebas cabo un
total de 84 (10,71%). En el Pycnogenol ® el grupo de estudiantes no 7 pruebas de 112
(6,25%), con una diferencia de 4,46% de los fallos en el Pycnogenol ® grupo que realizó,
estadísticamente, en general, mejor. El puntaje promedio de la prueba mide por la
puntuación obtenida fue 23,81 (1,1) en los controles vs 26,1 (1,3) (P <0,024) en el grupo
Pycnogenol ® (2,29 equivalente a 7,6%). Conclusión: Este estudio indica un papel para el
Pycnogenol ® para mejorar la función cognitiva de los estudiantes normales.
Cognitivos
Una combinación de extracto de té verde y L-teanina mejora la memoria y la
atención en los pacientes con deterioro cognitivo leve: un estudio doble ciego
controlado con placebo.
Fuente: J Med Food. 2011; 14 (4) :334-343
Autor: Parque SK, Jung IC, et al.
Afiliación: Hogar y LG Health Care Co., Ltd., Daejeon, Corea.
Una combinación de extracto de té verde y L-teanina-(LGNC-07) se ha informado que
tiene efectos beneficiosos sobre la cognición en estudios con animales. En este estudio
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, el efecto de LGNC-07 sobre la memoria
y la atención en los sujetos con deterioro cognitivo leve (DCL) se investigó. Cerebro ondas
theta, un indicador de alerta cognitivo, se incrementaron de manera significativa en lo
temporal, frontal, parietal, occipital y las áreas al cabo de 3 horas en los estados abierto los
ojos y la lectura. Por lo tanto, este estudio sugiere que LGNC-07 tiene potencial como una
intervención para la mejora cognitiva.
Coenzima Q10 y la cognición en los perros tratados con atorvastatina
Fuente: Neuroscience Letters 2011 Julio 8; [Epub ahead of print]
Autor: Martin SB, Cenini G, et al
Afiliación: Sanders-Brown Center on Aging de la Universidad de Kentucky, EE.UU..
En un estudio controlado con placebo, con 6 perros beagle de edad avanzada (> 8 años)
que fueron tratados con 80 mg / día de atorvastatina (una estatina) durante 14,5 meses,
198
los niveles de coenzima Q10 suero resultaron ser más bajos en los medicamentos tratados
con estatinas, en comparación con los tratados con un placebo. Además cognición más
pobre se encontró que se asocia con menores niveles de la coenzima Q10 en la corteza
parietal inferior. Los autores concluyen que "los niveles de CoQ10 en el cerebro pueden
[ser] relacionado con el deterioro cognitivo en respuesta a la atorvastatina, de acuerdo
con los informes anteriores de que las estatinas pueden tener un impacto negativo sobre
la cognición en las personas mayores".
Rendimiento cognitivo de los adultos franceses después de la suplementación
diaria con vitaminas y minerales antioxidantes a dosis nutricionales: un análisis
post hoc de la suplementación de vitaminas y minerales antioxidantes ensayo
(SU.VI.MAX)
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2011 Julio 20; [Epub ahead of print]
Autor: Kesse-Guyot E, Fezeu L, et al.
Afiliación: Unité de Recherche en épidémiologie Nutritionnelle, U557 Institut National de la
Santeacute et de la Recherche Meacutedicale, Francia.
En un estudio que incluyó a 4.447 sujetos francesas entre las edades de 45 y 60 años, que
habían participado previamente en un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con
placebo (1994-2002) en el que recibieron suplementos diarios de vitamina C (120 mg) ,
beta-caroteno (6 mg), vitamina E (30 mg), selenio (100 microgramos) y zinc (20 mg), o un
placebo, evaluaciones cognitivas de rendimiento realizadas en 2007-2009 reveló que los
sujetos que recibieron suplementación con antioxidantes tenían mejor las puntuaciones
de memoria episódica (diferencia media: 0,61), la memoria verbal y específicamente la
función ejecutiva. La memoria verbal mejoró sólo en aquellos que tomaban antioxidantes
eran fumadores o tenían una baja de vitamina C al inicio del estudio. Los autores afirman
que "este estudio apoya el papel de un estado antioxidante adecuada de nutrientes en la
preservación de la memoria verbal en ciertas condiciones."
La vitamina B12, la cognición y cerebro mediciones de resonancia magnética: un
examen de la sección transversal.
Autor: Tangney CC, Aggarwal NT, Li H, Wilson RS, Decarli C, DA Evans, Morris MC.
Afiliación: Departamento de Nutrición Clínica, Rush University Medical Center, Chicago,
EE.UU..
Este estudio se realizó para investigar las interrelaciones de los marcadores séricos de
vitamina B12 con los volúmenes cerebrales, infartos cerebrales, y el rendimiento en
diferentes dominios cognitivos en una muestra de población biracial transversalmente. En
121 viviendas comunitarias participantes del Health and Aging Project Chicago, los
marcadores séricos de vitamina B12 se relaciona con medidas de resumen de pruebas
neuropsicológicas de 5 dominios cognitivos y RM cerebral mide obtenidos en promedio
4,6 años más tarde entre los 121 adultos mayores. Las concentraciones de vitamina B12
199
todos los marcadores relacionados, pero no suero de vitamina B12 en sí, se asociaron con
global de la función cognitiva y con el volumen total del cerebro. Niveles metilmalonato se
asociaron con una peor memoria episódica y velocidad de percepción y cistationina y 2-
methylcitrate con una peor memoria episódica y semántica. Las concentraciones de
homocisteína se asociaron con disminución del volumen cerebral total. La homocisteína
efecto global de la cognición fue modificado y ya no estadísticamente significativa con el
ajuste de volumen de la materia blanca o infartos cerebrales. El efecto metilmalonato
cognición global fue modificado y ya no es significativa con ajuste para el volumen total
del cerebro. Conclusión: metilmalonato, un marcador específico de la deficiencia de B12,
puede afectar a la cognición por la reducción del volumen total del cerebro mientras que
el efecto de la homocisteína (no específico para la deficiencia de vitamina B12) en el
rendimiento cognitivo puede ser mediada a través de hiperintensidad aumento de la
materia blanca y los infartos cerebrales. La vitamina B12 puede afectar al cerebro a través
de múltiples mecanismos.
Un estudio prospectivo de la calidad de la dieta y la salud mental en los
adolescentes.
Fuente: PLoS One. 2011; 6 (9): e24805.
Autor: Jacka FN, Kremer PJ, Berk M, de Silva-Sanigorski AM, Moodie M, Leslie ER, Pasco JA,
Swinburn BA.
Afiliación: Barwon Unidad de Investigación de Psiquiatría, Universidad de Deakin, Geelong,
Australia.
Una serie de estudios transversales y prospectivos han sido publicados que demuestran
una relación inversa entre la calidad de la dieta y los trastornos mentales comunes en los
adultos. Sin embargo, no hay estudios prospectivos existentes de esta asociación en los
adolescentes, el período de inicio de la mayoría de los trastornos que limitan, inferencias
relativas a las posibles relaciones causales. En este estudio, los adolescentes australianos,
3.040 de 11-18 años al inicio del estudio, se midieron en 2005-6 y 2007-8. Información
sobre la dieta y la salud mental se recogió por auto-informe y los datos antropométricos
de los investigadores formados.Había transversales, las relaciones dosis-respuesta
identificadas entre las medidas de ambos sanos (positivo) y no saludables (inversa) las
dietas y las puntuaciones en la subescala emocional de la Calidad de Pediatría del
Inventario de la Vida (PedsQL), donde las puntuaciones más altas significan una mejor
salud mental, antes de y después de los ajustes por edad, sexo, estado socio-económico, las
conductas de dieta, índice de masa corporal y la actividad física. Las puntuaciones más
altas dieta saludable al inicio del estudio también predice las puntuaciones más altas
PedsQL en el seguimiento, mientras que las puntuaciones más altas dietas poco saludables
al inicio del estudio predijeron las puntuaciones más bajas PedsQL en el seguimiento. Las
mejoras en la calidad de la dieta se refleja en la mejora de la salud mental durante el
período de seguimiento, mientras que la calidad deteriorada dieta se asoció con un peor
funcionamiento psicológico. Por último, los resultados no apoyan la hipótesis de la
200
causalidad inversa. Conclusión: Este estudio pone de relieve la importancia de la dieta en
la adolescencia y su posible papel en la modificación de salud mental durante toda la
vida. Dado que la mayoría de los problemas comunes de salud mental se manifiestan
primero en la adolescencia, los estudios de intervención están obligados a comprobar la
eficacia de la prevención de los trastornos mentales comunes a través de modificaciones
en la dieta.
http://www.plosone.org/article
Ácido fólico oral y suplementos de vitamina B-12 para prevenir el declive cognitivo
en los adultos mayores residentes en la comunidad con los síntomas depresivos-el
proyecto Beyond Envejecimiento: un ensayo controlado aleatorio
Autor: JG Walker, Batterman PHJ, Mackinnon AJ, et al
Afiliación: Centro para la Investigación en Salud Mental, Universidad Nacional de Australia,
Canberra, Australia, Salud ORYGEN Juventud y la Universidad de Melbourne, Melbourne,
Australia
La evidencia no está clara en cuanto a si el ácido fólico (AF) y los suplementos de vitamina
B-12 es eficaz para reducir los síntomas depresivos. El objetivo de este estudio fue
determinar si la FA vía oral + vitamina B-12 suplementos de prevenir el deterioro
cognitivo en la población de adultos mayores residentes en la comunidad con trastornos
psicológicos elevada. Un ensayo controlado aleatorio (ECA) con un cruzado
completamente 2 × 2 × 2 diseño factorial comprende diaria oral 400 mg FA + 100 g de
vitamina B-12 suplementación (comparado con placebo), la promoción de la actividad
física, la depresión y la alfabetización con las intervenciones de control de comparación
para la reducción de los síntomas depresivos se llevó a cabo en 900 adultos de 60-74 y con
la angustia psicológica elevada. La intervención 2-y fue entregado en 10 módulos por
correo concurrentes con las llamadas telefónicas de seguimiento. Principales medidas de
resultados examinó el cambio en el funcionamiento cognitivo a los 12 y 24 meses
mediante el uso de la entrevista telefónica for Cognitive Status-Modificado (TICS-M) y el
Test Breve de la cognición de adultos por teléfono (velocidad de procesamiento), el
cuestionario a informantes sobre el deterioro cognitivo en la Ancianos fue administrada a
los 24 meses. FA + vitamina B-12 mejoró el total TICS-M, TICS-M inmediata y TICS-M
puntuaciones de recuerdo diferido a 24 meses en comparación con placebo. No hay
cambios significativos fueron evidentes en la orientación, la atención, la memoria
semántica, la velocidad de procesamiento, o informes de informantes. Conclusión: La
suplementación a largo plazo de todos los días FA oral de 400 mg 100 mg de vitamina B-
12 promueve la mejora de la función cognitiva después de 24 meses, sobre todo en
rendimiento de la memoria inmediata y retardada.
201
Suplementación con Pycnogenol mejora la función cognitiva, la atención y el
rendimiento mental en los estudiantes.
Autor: Luzzi R, G Belcaro, Zulli C, Cesarone MR, Cornelli U, Dugall M, M Hosoi, Feragalli B.
Este estudio comparó los efectos de la suplementación con Pycnogenol ® en la función
cognitiva, la atención y el rendimiento mental en los estudiantes con un estudio de
evaluación de 8 semanas,. Pycnogenol ® ha sido utilizado en estudiantes sanos, el
suplemento se utilizó con el fin de mejorar "normales" performances mentales. La
atención, la memoria, la evaluación de las funciones ejecutivas fueron incluidos y los
estudiantes fueron evaluados también - en el estudio de 8 semanas - de acuerdo con los
resultados de las pruebas de la universidad. Cincuenta y tres estudiantes (rango 18-27
años) fueron incluidos y Pycnogenol ® se administró durante 8 semanas. Un grupo de
estudiantes equivalentes fueron seguidos como grupo de control. En el Pycnogenol
estudio de 8 semanas de suplementación ® mejorado sostenida atención, memoria,
funciones ejecutivas y clasificaciones del estado de ánimo de los estudiantes. La mejora
fue estadísticamente significativa. El rendimiento real en las pruebas reales se midió en
los estudiantes sometidos a exámenes universitarios. Los controles no 9 pruebas cabo un
total de 84 (10,71%). En el Pycnogenol ® el grupo de estudiantes no 7 pruebas de 112
(6,25%), con una diferencia de 4,46% de los fallos en el Pycnogenol ® grupo que realizó,
estadísticamente, en general, mejor. El puntaje promedio de la prueba mide por la
puntuación obtenida fue 23,81 (1,1) en los controles vs 26,1 (1,3) (P <0,024) en el grupo
Pycnogenol ® (2,29 equivalente a 7,6%). Conclusión: Este estudio indica un papel para el
Pycnogenol ® para mejorar la función cognitiva de los estudiantes normales.
Enfermedad de Crohn
enfermedad de Crohn. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta
en privado o públicamente el valor de la salud de los micronutrientes no sirve a su salud o
la salud de las personas, sino más bien «negocio con las enfermedades» de la inversión de
El uso de un nuevo test de vitamina D biodisponibilidad demuestra que la absorción
de vitamina D disminuye en pacientes con enfermedad de Crohn en remisión
202
Fuente: Las enfermedades inflamatorias intestinales 2011; 17 (10) :2116-21
Autor: Farraye FA, Nimitphong H, et al
Afiliación: Centro de Enfermedades del Aparato Digestivo de la Sección de Gastroenterología,
Departamento de Medicina, Centro Médico de Boston, Boston, Massachusetts
La deficiencia de vitamina D es un problema común en los pacientes con enfermedad de
Crohn. Los investigadores utilizaron una novedosa prueba de biodisponibilidad de
vitamina D para examinar la capacidad de los pacientes con enfermedad de Crohn en
remisión (CD) para absorber vitamina D (2). Los participantes del estudio se compone de
37 pacientes con EC (51% mujeres) y 10 controles (50% mujeres) sin exposición reciente
a la vitamina D (2). Después de una extracción de sangre basal, los sujetos se les dio aa
sola dosis 50.000 IU oral de la vitamina D (2) en una formulación de cápsula y se les extrae
sangre 12 horas después para determinar la concentración de vitamina D (2), lo que
refleja su vitamina D (2) capacidad de absorción. Mientras que ambos sujetos de control y
CD, en promedio, experimentó un aumento en los niveles de vitamina D, los pacientes con
EC tenían en promedio un 30% de disminución en su capacidad para absorber la vitamina
D (2) en relación con los sujetos control. No hubo diferencia estadística para la vitamina D
(2) la absorción en los pacientes con EC con respecto a la localización de la enfermedad, ya
sea o no que habían sido sometidos a cirugía, o recibido el tipo de cirugía. Más del 70% de
los pacientes con EC eran deficiencia de vitamina D o insuficiente. Este estudio encontró
que la capacidad de los pacientes con EC para absorber vitamina D (2) es impredecible. Su
capacidad para absorber la vitamina D (2) se puede determinar mediante la realización de
una prueba de biodisponibilidad que puede guiar a los médicos en la administración de la
dosis terapéutica apropiada de la vitamina D para el tratamiento de la deficiencia de
vitamina D en pacientes con CD.
203
Depresión
depresión. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado
o públicamente el valor de la salud de los micronutrientes no sirve a su salud o la salud de
La ingesta de vitamina D de los alimentos y los suplementos y los síntomas
depresivos en una población diversa de las mujeres mayores
Autor: Bertone-Johnson ER, Powers SI, Spangler L, et al.
Afiliación: Universidad de Massachusetts, MA.
Los autores realizaron un análisis transversal y prospectivo de la ingesta de vitamina D de
los alimentos y los suplementos y el riesgo de síntomas depresivos. Los participantes del
estudio fueron 81.189 los miembros de la Iniciativa de Salud de las Mujeres (WHI) Estudio
observacional entre las edades de 50-79 y al inicio del estudio.El consumo de vitamina D
al inicio del estudio se midió de frecuencia de alimentos y el uso de suplementos
cuestionarios. Los síntomas de depresión al inicio del estudio y después de 3 y se
evaluaron utilizando la escala Burnam y el uso actual de medicación
antidepresiva. Conclusiones: En general, los hallazgos apoyan una posible relación inversa
de la vitamina D, principalmente de las fuentes de alimentos, y los síntomas depresivos en
las mujeres posmenopáusicas. Otros estudios prospectivos y ensayos clínicos
aleatorizados son esenciales para determinar si la mejora del estado de la vitamina D es
una promesa para la prevención de la depresión, el tratamiento de la depresión, o ambos.
Efectos de n-3 los ácidos grasos EPA, DHA v, en los síntomas depresivos, la calidad
de vida, la memoria y las funciones ejecutivas en adultos mayores con deterioro
cognitivo leve: un niño de 6 meses de ensayos controlados aleatorios
Fuente: British Journal of Nutrition 2011 septiembre; FirstView artículo: pp 1-12
Autor: Sinn N., Milte CM, Calle SJ, Buckley JD et al
Afiliación: Facultad de Ciencias de la Salud, Sansom Instituto de Investigación en Salud,
Nutrición Fisiología del Centro de Investigación de la Universidad de Australia del Sur, el
Instituto de Salud e Innovación Biomédica, Universidad Tecnológica de Queensland,
Brisbane, Australia
Los síntomas depresivos pueden aumentar el riesgo de progresión de deterioro cognitivo
leve (MCI) a la demencia. El consumo de n-3 PUFA puede aliviar tanto el deterioro
204
cognitivo y la depresión. El objetivo de este estudio fue investigar los beneficios de
suplementar la dieta con ácidos n-3 PUFA, DHA y EPA, para los síntomas depresivos, la
calidad de vida (QOL) y la cognición en adultos mayores con deterioro cognitivo leve. Los
authoers realizó un 6-meses, doble ciego, aleatorio y controlado. Un total de cincuenta
personas> 65 años con deterioro cognitivo leve fueron asignados a recibir un suplemento
rico en EPA, DHA o el n-6 PUFA ácido linoleico. La asignación al tratamiento fue de
minimización basado en la edad, el sexo y los síntomas depresivos (Escala de Depresión
Geriátrica, GDS). Evaluaciones fisiológicas y cognitivas, cuestionarios y composición en
ácidos grasos de los eritrocitos se obtuvieron en los meses iniciales y 6. Mejora de la
autovaloración del estado de salud física se asoció con aumento de DHA. No se observaron
efectos del tratamiento sobre otro cognitivo o los parámetros de calidad de vida. El
aumento de la ingesta de DHA y EPA se benefició de la salud mental en las personas
mayores con deterioro cognitivo leve. El aumento de n-3 PUFA ingesta puede reducir los
síntomas depresivos y el riesgo de progresión a la demencia. Esto debe ser investigado en
mayor tamaño, muestras deprimidas con DCL.
La depresión se asocia con una disminución de 25-hidroxivitamina D y el aumento
de los niveles de hormona paratiroidea en los adultos mayores
Fuente: Archives of General Psychiatry de mayo de 2008; 65 (5) :508-12
Autor: Hoogendijk WJ, Lips P, Dik MG, Deeg DJ, Beekman AT, Penninx BW
Afiliación: Instituto de Investigación de Neurociencias y el Centro de Investigación y
Neurogenómica cognitiva, VU University Medical Center, Vrije Universiteit Amsterdam,
Países Bajos.
La depresión se ha relacionado con cierto alteración de los niveles de 25-hidroxivitamina
D [25 (OH) D] y la hormona paratiroidea (PTH), pero esta relación no se ha estudiado
sistemáticamente. Este estudio se realizó para determinar en una gran cohorte de base
poblacional si existe una asociación entre la depresión y alteró 25 (OH) D y PTH. Por lo
tanto, 1,282 residentes de la comunidad de 65 a 95 años, fueron incluidos en un estudio de
cohorte de base poblacional (Longitudinal Aging Study Amsterdam) en los Países Bajos. La
depresión se midió mediante auto-informes (Centro de Estudios Epidemiológicos de la
Depresión escala) * y entrevistas de diagnóstico (Diagnostic Interview Schedule) *. Los
niveles de 25 (OH) D y PTH fueron evaluados. Posibles factores de confusión (edad, sexo,
tabaquismo, índice de masa corporal, el número de enfermedades crónicas, y * la
creatinina sérica concentración) y factores explicativos (es decir, la temporada de
adquisición de datos, el nivel de urbanización y la actividad física) también fueron
medidos . Los niveles de 25 (OH) D tenían 14% más baja en 169 personas con depresión
menor y menor del 14% en 26 personas con trastorno depresivo mayor en comparación
con los niveles de 1087 individuos de control. Los niveles de PTH fueron del 5% y 33%
mayores, respectivamente. Gravedad de la depresión (Centro para la Escala de Depresión)
se asoció significativamente con una disminución de suero de 25 (OH) D y el aumento de
los niveles séricos de PTH. Conclusión: Los resultados de este gran estudio poblacional
205
muestran una asociación de la condición de la depresión y la severidad con la disminución
de suero de 25 (OH) D y el aumento de los niveles séricos de PTH en individuos mayores.
* La escala CES-D es un poco de auto-reporte escala diseñada para medir los síntomas
depresivos en la población general. Los ítems de la escala son los síntomas asociados con
la depresión que se han utilizado previamente en escalas validadas más.
* La Entrevista Diagnóstica es un programa de la entrevista utilizado como la base de una
entrevista estructurada.
* El nivel de creatinina en suero se utiliza a menudo para determinar qué tan bien los
riñones del cuerpo están funcionando.
El suero de 25-hidroxivitamina D y los síntomas depresivos en las mujeres mayores
y hombres
Fuente: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2010 Jul; 95 (7) :3225-33.
Autor: Milaneschi Y, Shardell M, Corsi AM, Vazzana R, S Bandinelli, Guralnik JM, Ferrucci L
Afiliación: Sección de Estudios longitudinales, National Institute on Aging de la Subdivisión
de Investigación Clínica, Hospital Center Harbor, Baltimore, EE.UU..
La hipovitaminosis D y los síntomas depresivos son enfermedades comunes en los adultos
mayores. Los autores examinaron la relación entre la 25-hidroxivitamina D [25 (OH) D] y
los síntomas depresivos más de un 6-años de seguimiento en una muestra de adultos
mayores. Esta investigación es parte de un estudio de cohorte de base poblacional
(InCHIANTI Study) en la Toscana, Italia. Un total de 531 mujeres y hombres de 65 años o
423 años en adelante participaron. El suero de 25 (OH) D se midió al inicio del estudio. Los
síntomas depresivos fueron evaluados al inicio del estudio ya los 3 - y 6-años de
seguimiento a través del Centro de Estudios Epidemiológicos de la Depresión Scale (CES-
D). Estado de ánimo depresivo se definió como el CES-D de 16 o superior. Los análisis
fueron estratificados por sexo y ajustadas por biomarcadores relevantes y las variables
sociodemográficas, relacionadas con la salud somática y el estado funcional. Las mujeres
con 25 (OH) D inferior a 50 nmol / l en comparación con aquellos con los niveles más altos
experimentaron aumentos en CES-D resultados de 2,1 y 2,2 puntos superior a,
respectivamente, 3 - y 6-años de seguimiento. Las mujeres con bajos de vitamina D (Vit-D)
tenían también un riesgo significativamente mayor de desarrollar el estado de ánimo
depresivo durante el seguimiento. En los modelos paralelos, los hombres con 25 (OH) D
inferior a 50 nmol / l en comparación con aquellos con los niveles más altos
experimentaron aumentos en CES-D resultados de 1,9 y 1,1 puntos superior a 3 - y 6 años
de seguimiento. Los hombres con bajo Vit-D tendían a tener un mayor riesgo de
desarrollar depresión. Conclusión: Estos hallazgos sugieren que la deficiencia de vitamina
D es un factor de riesgo para el desarrollo de síntomas depresivos en las personas
mayores. La fuerza de la asociación potencial es mayor en las mujeres que en los
hombres. Comprender la posible vía causal entre la deficiencia de vitamina D y la
depresión requiere mayor investigación.
206
Asociación entre bajos niveles séricos de 25-hidroxivitamina D y la depresión en
una amplia muestra de adultos sanos: el Cooper Center estudio longitudinal
Fuente: actas de la Clínica Mayo 2011 Nov; 86 (11) :1050-5.
Autor: Hoang MT, LF Defina, Willis BL, Leonard DS, MF Weiner, Brown ES
Afiliación: Departamento de Psiquiatría de la UT Southwestern Medical Center en Dallas,
EE.UU..
El objetivo de este estudio fue investigar la asociación entre niveles séricos de vitamina D
y la depresión en una gran base de datos de los pacientes de la Clínica Cooper. Por tanto,
los autores llevaron a cabo un estudio transversal de 12.594 participantes atendidos en la
Clínica Cooper del 27 de noviembre de 2006 al 4 de octubre de 2010. El suero de 25-
hidroxivitamina D [25 (OH) D] se analizó, y la depresión se define como un Centro de
Estudios Epidemiológicos Depression Scale (CES-D) La puntuación de 10 o más. Los que
tienen y los que no tienen un historial de depresión representa 2 poblaciones distintas con
respecto a la CES-D resultados, en consecuencia, se analizaron por separado. En la
muestra total, el aumento de los niveles de vitamina D se asocia con un riesgo
significativamente menor de la depresión actual, basado en la CES-D resultados. El
hallazgo fue más fuerte en aquellos con un historial previo de depresión y no significativo
en los pacientes sin antecedentes de depresión. Conclusión: Los autores encontraron que
los bajos niveles de vitamina D están asociados con síntomas depresivos, especialmente
en personas con antecedentes de depresión. Estos hallazgos sugieren que los pacientes de
atención primaria con un historial de depresión puede ser un objetivo importante para la
evaluación de los niveles de vitamina D.
Las asociaciones entre n-3 PUFA concentraciones y la función cognitiva después de
la recuperación de la depresión tardía de la vida
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2012 ajcn.015784
Autor: Chiu CC, Frangou S, Chang CJ, Chiu WC, Liu HC, Sun IW, et al
Afiliación: Departamento de Psiquiatría de la Ciudad de Taipei Psychiatric Center, Taipei
City Hospital, Taipei, Taiwan, Colegio del Rey de Londres, Instituto de Psiquiatría, Sección de
Neurobiología de la psicosis y la Sección de Epidemiología, Londres, Reino Unido.
Las concentraciones más bajas de n-3 PUFAs han sido informado de que se asocia con el
deterioro cognitivo y la demencia, pero también con la depresión en sí un factor de riesgo
potencial para la disminución cognitiva. El objetivo de este estudio fue investigar la
asociación entre n-3 PUFA concentraciones en plasma o membrana de los eritrocitos y la
función cognitiva en una muestra de alto riesgo de las personas mayores con depresión
mayor y anterior a explorar especificidad con respecto a los dominios cognitivos. Una
muestra transversal de 132 participantes elegibles que se habían recuperado de la
depresión mayor (media ± SD edad: 67,8 ± 6,6 años) fueron reclutados de los servicios
psiquiátricos ambulatorios. Una serie de pruebas cognitivas y un cuestionario
estructurado se les administró. Muestras de sangre en ayunas se recogieron por n-3 PUFA
mediciones. Superior EPA y el total de n-3 PUFA concentraciones y una relación más baja
207
de ácido araquidónico a la EPA en las membranas de los eritrocitos se asociaron con una
mayor puntuación cognitiva compuesta: independiente de la edad y el sexo, pero no deja
de ser significativa después del ajuste para la educación. No se encontraron asociaciones
con las concentraciones plasmáticas de cualquier ácido graso. Teniendo en cuenta las
pruebas cognitivas individuales, las correlaciones más fuertes y más constantes fueron
encontradas entre la memoria inmediata y total de las concentraciones de n-3 PUFAs y a-
linolénico (ALA) en los eritrocitos, que sólo se observaron en los participantes con
depresión recurrente. Conclusiones: Total eritrocitos n-3 PUFA concentraciones se
asocian positivamente con la función cognitiva, la memoria inmediata en particular, en las
personas mayores con depresión anterior. Las concentraciones más bajas de n-3 PUFAs o
ALA en membranas de eritrocitos pueden ser buenos predictores de deterioro cognitivo
en personas mayores con depresión recurrente anterior.
http://www.ajcn.org/content/early/2012/01/04/ajcn.111.015784.abstract
208
Diabetes
diabetes. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
Deficiencia de vitamina D podría estar asociada con la diabetes tipo 2 en pacientes
con VIH
Fuente: SIDA, 2011; 25 (4) :525-529
Autor: Szep Z, Tebas P, et al
Afiliación: Departamento de Bioestadística y Epidemiología de la Universidad de
Pennsylvania School of Medicine, Pennsylvania, EE.UU.
En un estudio transversal que incluyó a pacientes con VIH en la cohorte prospectivo
Modena Clínica de VIH metabólico, los resultados indican una asociación entre la
deficiencia de vitamina D y el riesgo de diabetes mellitus tipo 2. Los autores concluyen:
"Nuestro estudio demuestra una asociación entre la deficiencia de vitamina D y la diabetes
mellitus tipo 2".
Los suplementos de vitamina E puede mejorar el estrés oxidativo en la diabetes tipo
1 mellitus
Fuente: Laboratorio Clínico de 2011; 57 (5-6): 379-86
Autor: Gutpa S, Sharma TK, et al.
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina JLN, Ajmer, India.
En un estudio con 40 niños (20 con diabetes mellitus tipo 2 y el otro 20 sirvieron como
controles), la suplementación con vitamina E se encontró a disminuir MDA * y reducir
significativamente los niveles de MDA y de GSH aumentar. Los autores afirman: "La
vitamina E alivia el estrés oxidativo en pacientes con diabetes tipo 1 mellitus y mejora el
sistema de defensa antioxidante".
• El malondialdehído (MDA) es una sustancia tóxica altamente subproducto formado en
parte por la oxidación de lípidos radicales libres derivados. Muchos estudios han
demostrado que su concentración se incrementa considerablemente en la diabetes
mellitus.
• GSH (glutatión) es un importante producto químico que actúa como un potente
antioxidante para preservar y proteger el cerebro y otros tejidos del cuerpo por los
209
protege de los daños de los radicales libres. También actúa para reciclar la vitamina C y E,
que también reducir los radicales libres.
La vitamina D y la diabetes tipo 2: revisión sistemática
Fuente: European Journal of Clinical Nutrition 2011 Julio 6; [Epub ahead of print]
Autor: Mitri J, Muraru MD, et al.
Afiliación: División de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo del Centro Médico Tufts,
Boston, EE.UU.)
En una revisión sistemática y meta-análisis que incluye datos de 8 estudios
observacionales de cohortes y 11 ensayos controlados aleatorios, la ingesta de más de 500
UI / d de vitamina D se encuentra asociado con una disminución del 13% en el riesgo de
diabetes tipo 2, en comparación a la ingesta de menos de 200 UI / d. Los sujetos cuya
estado de la vitamina D fue la más alta (más de 25 ng / ml) se encontró que tenían un
riesgo 43% menor de desarrollar diabetes tipo 2, en comparación con aquellos con el
menor estado de la vitamina D (menos de 14 ng / ml). En los pacientes con intolerancia a
la glucosa basal, los suplementos de vitamina D fue encontrado para mejorar la resistencia
a la insulina (en 2 ensayos), y de acuerdo con análisis post hoc, en pacientes con
intolerancia a la glucosa normal al inicio del estudio, los suplementos de vitamina D no
afectó los resultados glucémicos (en 8 ensayos ). Los autores afirman: "La vitamina D
puede desempeñar un papel en la diabetes tipo 2, sin embargo, para definir mejor el papel
de la vitamina D en el desarrollo y progresión de la diabetes tipo 2, alta calidad de los
estudios observacionales y ECA que miden la sangre de 25-hidroxivitamina D resultados
de concentración y clínicamente relevante glucémico son necesarios. "
http://www.nature.com/ejcn/journal/vaop/ncurrent/abs/ejcn2011118a.html
Plasma de 25-hidroxivitamina D está asociada independientemente con la
concentración de hemoglobina en los sujetos masculinos con diabetes mellitus tipo
2
Fuente: Revista Internacional de Endocrinología 2011 (2011) Número de artículo: 362981
Autor: Meguro S, Tomita M, et al
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Escuela de Medicina de la Universidad de
Keio, Tokio, Japón
. En un estudio transversal que incluyó a pacientes varones con diabetes mellitus tipo 2, la
concentración de hemoglobina se asoció positivamente con el IMC *, * HbA1c, la tasa
estimada de filtración glomerular, la duración de la diabetes, la creatina sérica y urinaria
de creatinina en relación albúmina. Los autores afirman, "Plasma forma circulante de
vitamina D se asocia significativamente con la concentración de hemoglobina en la
diabetes mellitus independiente de los marcadores clínicos de la función renal o la
nutrición."
210
• BMI (Body Mass Index) se define como el peso corporal del individuo dividido por el
cuadrado de su altura.
• HbA1c (hemoglobina glicosilada) es una forma de hemoglobina que se mide en primer
lugar para identificar la concentración de glucosa en plasma promedio durante períodos
prolongados de tiempo.En la diabetes mellitus, una mayor cantidad de hemoglobina
glicosilada, lo que indica un peor control de la glucemia, se han asociado con la
enfermedad cardiovascular, nefropatía y retinopatía.
Baja concentración de vitamina D se asocia con un riesgo elevado de diabetes en
adultos coreanos
Fuente: The Journal of Nutrition 2011; 141 (8): 1524-8
Autor: Choi HS, Kim KA, et al.
Afiliación: División de Endocrinología y Metabolismo, Departamento de Medicina Interna,
Dongguk, Universidad Ilsan Hospital, Goyang-shi, Corea.
En un amplio estudio, encuesta poblacional sobre análisis transversales realizados en los
datos recogidos de 5.787 adultos coreanos (2.543 hombres y mujeres de 3334), bajo suero
de 25 (OH) D * concentraciones se asociaron con un mayor riesgo de diabetes mellitus. La
diabetes mellitus se define como tener una glucemia en ayunas de 7 mmol / L o más o está
usando agentes hipoglucemiantes orales o insulina. En comparación con los sujetos con
suficientes niveles de vitamina D (25 (OH) D de 75 nmol / L o más), aquellos con suero de
25 (OH) D concentraciones de menos de 25, 25 a <50, y de 50 a <75 nmol / L se encontró
que tenían * OR para la diabetes mellitus de: 1,73, 1,30, y 1,40. Además, el suero de 25
(OH) D se asoció inversamente con el HOMA-IR * y positivamente asociada con * QUICKI
en sujetos con sobrepeso u obesidad. Los autores concluyen que "una baja concentración
de suero de vitamina D se asocia con un riesgo elevado de diabetes mellitus en adultos
coreanos y la concentración es inversamente asociadas con la resistencia a la insulina en
las personas que tienen sobrepeso o son obesos".
• 25 (OH) D es la descripción química de la vitamina D.
• RUP (odds ratios) son una medida común del tamaño de un efecto y pueden ser
reportados en los estudios de casos y controles, estudios de cohortes o ensayos clínicos.
• HOMA- . IR (Homeostasis Model de Evaluación - Resistencia a la Insulina) se calcula con
la fórmula siguiente: Glucosa en ayunas (mmol / L) x insulina en ayunas (mU / L) / 22,5
• QUICKI (cuantitativo sensibilidad a la insulina índice de verificación) ha demostrado ser
un índice útil de resistencia a la insulina durante el curso clínico de la diabetes mellitus
tipo 2.
Omega-3 los ácidos grasos y el tipo 2 diabetes incidente: el Estudio de Salud China
en Singapur
Autor: Diana P Brostow, Andrew O Odegaard, Woon-Puay Koh, et al.
211
Afiliación: División de Epidemiología y Salud Comunitaria de la Universidad de Minnesota,
Minneapolis, el Departamento de Epidemiología y Salud Pública, Yong Loo Lin Facultad de
Medicina de la Universidad Nacional de Singapur, Singapur, y el Masonic Cancer Center de la
Universidad de Minnesota, Minneapolis.
El objetivo fue examinar la asociación entre el total de ácidos grasos omega-3, marinos
omega-3 (EPA, DHA), no marino omega-3 (ALA) y omega-6 (n-6) y ácidos grasos omega-6:
omega proporción -3 y riesgo de diabetes tipo 2 en una población china en
Singapur. Conclusión: El consumo de fuentes no marinas (ALA) de ácidos grasos omega-3
los ácidos grasos se asocia con un menor riesgo de diabetes tipo 2 en los singapurenses
chinos.
Plasma omega-3 los ácidos grasos y la incidencia de diabetes en los adultos mayores
Autor: Luc Djousse, Mary L Biggs, Rozenn N Lemaitre et aL
Afiliación: División del Envejecimiento y el Departamento de Epidemiología de la
Universidad de Washington, Seattle, WA, Universidad de California, San Diego, San Diego,
Departamento de Epidemiología y Nutrición de la Harvard School of Public Health, de
Boston..
En este estudio, los autores analizaron datos de 3.088 hombres y mujeres mayores (edad
media: 75 años) del Estudio de Salud Cardiovascular (1992-2007). Conclusiones: Con el
uso de biomarcadores objetivos, de cadena larga n-3 ácidos grasos y ALA no se asociaron
con una mayor incidencia de diabetes. Los individuos con las concentraciones más altas de
ambos tipos de ácidos grasos tienen menor riesgo de diabetes.
Pescados, mariscos y de cadena larga de ácidos grasos n-3 consumo y el riesgo de
diabetes tipo 2 incidente en hombres de mediana edad y mujeres chinos
Autor: Raquel Villegas, Yong Xiang-Bing, Tom Elasy et al.
Afiliación: Desde el Centro Médico Universitario Vanderbilt, Nashville, y el Instituto de
Cáncer de Shanghai, Shanghai, China.
Poliinsaturados de cadena larga n-3 (omega-3) los ácidos grasos, que se encuentra
principalmente en el pescado, se han postulado para reducir la diabetes tipo 2 (DT2)
riesgo. Sin embargo, el papel de la cadena larga de ácidos grasos n-3 y la ingesta de
pescado en el desarrollo de la DT2 sigue sin resolverse. En este estudio se examinaron las
asociaciones entre los peces, mariscos y de cadena larga n-3 ácidos grasos y el riesgo de
DM2 en una población china de mediana edad. Este estudio fue un estudio prospectivo
basado en la población estudio de cohortes en 51.963 hombres y mujeres 64.193 libres de
la enfermedad de la DT2, cardiovasculares y cáncer al inicio del estudio con la información
dietética válida. La ingesta dietética, actividad física y las mediciones antropométricas
fueron recogidas. Conclusiones: La asociación inversa entre el consumo de pescados y
212
mariscos y la diabetes tipo 2 en las mujeres fue encontrada. No hay evidencia de un efecto
perjudicial del consumo de pescado en esta población se observó.
Efectos de la vitamina D y suplementos de calcio sobre el páncreas {beta} la función
celular, sensibilidad a la insulina y glucemia en adultos con alto riesgo de diabetes:
el calcio y la vitamina D para la Diabetes Mellitus (CaDDM) ensayo controlado
aleatorizado.
Autor: J Mitri, Dawson-Hughes B, Hu FB, Pittas AG.
Afiliación: División de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo del Centro Médico Tufts,
Boston, MA.
Un óptimo de vitamina D y calcio se ha estado asociado con un mayor riesgo de diabetes
tipo 2 en los estudios observacionales, pero la evidencia de los ensayos es insuficiente. En
este estudio, los científicos determinaron si los suplementos de vitamina D, con o sin
calcio, la homeostasis de la glucosa en adultos con alto riesgo de diabetes. Noventa y dos
adultos fueron asignados al azar en un 2-por-2-factorial diseño, doble ciego, controlado
con placebo para recibir colecalciferol (vitamina D; 2000 UI una vez al día) o carbonato de
calcio (400 mg dos veces al día) durante 16 sem. El resultado primario fue el cambio en la
función de las células β del páncreas, medida por el índice de disposición después de una
prueba intravenosa de tolerancia de la glucosa. Otros resultados fueron la respuesta aguda
de insulina, sensibilidad a la insulina y las mediciones de glucemia.CONCLUSIÓN: En
adultos con riesgo de diabetes tipo 2, a corto plazo, la suplementación con colecalciferol
(vitamina D) mejora de la función de células β y tuvo un efecto marginal en atenuar el
aumento de la Hb A (1c) *. No hubo diferencia significativa en los resultados con los de
calcio en comparación con ninguna de calcio.
• HbA1c (hemoglobina glicosilada) es una forma de hemoglobina que se mide en primer
lugar para identificar el daño a este pigmento de la sangre por las células de elevada
concentración de glucosa en plasma durante períodos prolongados de tiempo. En la
diabetes mellitus, una mayor cantidad de hemoglobina glicosilada, lo que indica un peor
control de la glucemia, se han asociado con la enfermedad cardiovascular, nefropatía y
retinopatía.
Consumo Plasma nivel de vitamina C, frutas y verduras y el riesgo de nueva
aparición diabetes mellitus tipo 2: El estudio prospectivo europeo del cáncer -
Norfolk estudio prospectivo.
Fuente: Archives of Internal Medicine 2008; 168 (14) :1493-9
Autor: AH Harding, Wareham NJ, SA Bingham, K Khaw, Luben R, A Welch, NG Forouhi.
Afiliación: Consejo de Investigación Médica Unidad de Epidemiología, Instituto de Ciencia
Metabólica en Cambridge, Inglaterra.
Los estudios epidemiológicos sugieren que el mayor consumo de frutas y verduras puede
reducir el riesgo de diabetes mellitus, pero la evidencia es limitada y no
213
concluyente. Plasma vitamina C es un nivel adecuado biomarcador de la ingesta de frutas y
verduras, pero, hasta donde sabemos, no existen estudios prospectivos han examinado su
asociación con el riesgo de diabetes. Este estudio tiene por objeto analizar si el consumo
de frutas y hortalizas y los niveles plasmáticos de vitamina C están asociados con el riesgo
de tipo de incidente 2 diabetes. Los autores administraron un cuestionario de frecuencia
alimentaria semicuantitativa a los hombres y mujeres de una cohorte prospectiva basada
en la población (Investigación Prospectiva Europea sobre Cáncer de-Norfolk) el estudio
que tenían entre 40 a 75 años al inicio del estudio (1993-1997), cuando el nivel de
vitamina C en plasma se determinó y la ingesta habitual de las frutas y hortalizas se
evaluó. Durante 12 años de seguimiento entre febrero de 1993 y finales de diciembre de
2005, 735 clínicamente casos incidentes de diabetes fueron identificados entre las 21 831
personas sanas. Se informó de las razones de probabilidad de diabetes asociados con el
sexo-específicas quintiles de la ingesta de frutas y hortalizas y de los niveles de vitamina C
en plasma. Una fuerte asociación inversa se encontró entre el plasma nivel de vitamina C y
el riesgo de diabetes. Conclusión: Superior plasma nivel de vitamina C y en un menor
grado, frutas y verduras, se asoció con un riesgo sustancialmente reducido de
diabetes. Estos resultados ponen de relieve un mensaje de salud pública potencialmente
importante sobre los beneficios de una dieta rica en frutas y verduras para la prevención
de la diabetes.
Una dieta rica en productos lácteos bajos en grasa reduce el riesgo de diabetes en
mujeres postmenopáusicas
Fuente: Journal of Nutrition 2011; 141 (11) :1969-1974
Autor: Margolis KL, Wei F, de Boer IH, et al
Afiliación: HealthPartners Research Foundation, Bloomington, MN, el Departamento de
Bioestadística de la Universidad de Arkansas para las Ciencias Médicas, Little Rock, AR,
Universidad de Washington, Seattle, WA, Medstar Research Institute, Hyattsville, MD
Algunos estudios previos han sugerido que el consumo de productos lácteos,
especialmente la variedad baja en grasa, baja la incidencia de la diabetes tipo 2. Sin
embargo, ningún estudio hasta el conocimiento de los autores se han centrado en un
grupo étnicamente diverso de mujeres posmenopáusicas, una población con un alto riesgo
de esta enfermedad. Los autores realizaron un estudio de cohorte prospectivo de 82.076
mujeres posmenopáusicas inscritas en el Estudio de la Mujer Iniciativa de Salud
observacional que no informó de la diabetes en la inscripción. Total, baja en grasa y alta en
grasa los productos lácteos y la ingesta de yogur se estimaron a partir de los años de
referencia FFQ y 3 de seguimiento. Incidencia diabetes tratada se determinó a partir de un
seguimiento anual cuestionarios. Durante los 8 años de seguimiento, 3.946 casos de
diabetes incidente tratados se informó. Tras el ajuste multivariable, con poca grasa
consumo de productos lácteos se asoció inversamente con el riesgo de diabetes tipo 2. RR
fue de aproximadamente 0,5-0,6 en los quintiles superiores en comparación con el quintil
más bajo (porciones media / d, 2,8 en el quintil 5 y 1,5 en el cuarto quintil frente a 0,05 en
214
el primer quintil, P-tendencia <0,001). La relación inversa fue más pronunciada en las
mujeres con un IMC más alto. El consumo de yogur alta se asoció con una disminución
significativa en el riesgo de diabetes, mientras que no había relación entre el consumo de
alto contenido de grasa del producto lácteo y el riesgo de diabetes. Una dieta alta en
productos lácteos bajos en grasa se asocia con menor riesgo de diabetes en mujeres
posmenopáusicas, especialmente aquellos que son obesos.
http://jn.nutrition.org/content/141/11/1969.abstract
La vitamina D y la incidencia de la diabetes: un estudio de cohorte prospectivo
Fuente: Clinical Nutrition 2011 Dic 26. [Epub ahead of print]
Autor: González-Molero I, Rojo-Martínez G, Morcillo S, Gutiérrez-Repiso C, E-Martín Rubio,
Almaraz MC, Olveira G, Soriguer F.
Afiliación: Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Carlos Haya,
Málaga, España; Ciber de Diabetes y Metabolismo (CIBERDEM), España.
Este estudio se realizó para investigar la relación entre los niveles de 25-hidroxivitamina
D y la incidencia de diabetes tipo 2 en una población española. Por tanto, los autores
llevaron a cabo un estudio prospectivo basado en la población, en una población del sur de
España. La primera fase del estudio (1996-1998) incluyó 1226 individuos. De esta cohorte
original, 988 personas fueron reevaluados en 2002-2004 y 961 en 2005-2007. Se
realizaron mediciones de la 25-hidroxivitamina D y la hormona paratiroidea intacta en
2002-2004 y una prueba de tolerancia de glucosa oral se hizo en tres puntos de tiempo. La
incidencia de la diabetes en sujetos con 25-hidroxivitamina D niveles = 18,5 ng / ml
(percentil 25) fue del 12,4% frente a 4,7% en los sujetos con niveles de> 18,5 ng / mL. La
probabilidad de tener diabetes durante los cuatro años de seguimiento fue
significativamente menor en los sujetos con mayores niveles de 25-hidroxivitamina D.
Ninguno de los sujetos con niveles superiores a 30 ng / ml de desarrollado
diabetes. Conclusión: En este estudio prospectivo, los autores encontraron una asociación
inversa significativa entre los niveles de 25-hidroxivitamina D y el riesgo de diabetes tipo
2 en una población del sur de España.
Deficiencia de vitamina D en los niños obesos y su relación con la homeostasis de la
glucosa.
Fuente: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2012; 97 (1) :279-85.
Autor: ML Olson, Maalouf NM, Oden JD, PC Blanca, Hutchison MR.
Afiliación: Departamento de Pediatría de la Universidad de Texas Southwestern Medical
Center, Dallas, Texas, EE.UU..
El objetivo del estudio fue comparar la prevalencia de la deficiencia de vitamina D en los
niños obesos y con sobrepeso no-en el Norte de Texas, para examinar las relaciones entre
los hábitos dietéticos y 25 hidroxivitamina D [25 (OH) D] nivel en los niños obesos, y para
examinar la relación entre la 25 (OH) D y los marcadores de metabolismo anormal de la
glucosa y la presión arterial. Utilizando un diseño transversal, presión arterial sistólica y
diastólica, la información sobre la dieta, el suero de 25 (OH) D, la glucosa en ayunas y la
215
insulina, la glucosa de 2 horas de la prueba de tolerancia oral a la glucosa, la evaluación de
la hemoglobina A1c, y del modelo homeostático de resistencia a la insulina se registraron
de 411 sujetos obesos (6-16 años de edad) en una clínica de referencia obesidad. 25 (OH)
D se obtuvo también el control de 87 sujetos sin sobrepeso (6-16 años de edad). Noventa y
dos por ciento de las personas obesas tenían un 25 (OH) D por debajo de 75 nmol / l, y el
50% estaba por debajo de 50 nmol / l. Entre los sujetos sin sobrepeso, estas frecuencias
fueron 68 y 22%, respectivamente. 25 (OH) D se asoció negativamente con el consumo de
soda, la ingesta de jugo, y saltarse el desayuno. 25 (OH) D se correlacionó negativamente
con la evaluación del modelo homeostático de resistencia a la insulina y la glucosa de 2
horas después de ajustar por índice de masa corporal y la edad, pero no se correlacionó
con la hemoglobina A1c, presión arterial sistólica puntuación Z, o la puntuación de la
presión arterial diastólica Z. Conclusión: La deficiencia de vitamina D es común en los
niños de esta localidad del sur de los Estados Unidos y es significativamente más frecuente
en los niños obesos. Baje 25 (OH) D se asocia con factores de riesgo para la diabetes tipo 2
en niños obesos.
La diabetes y la curcumina
Efecto de la curcumina en la cúrcuma y el estrés oxidativo y enzimas antioxidantes
inducida por estreptozotocina en ratas diabéticas
Fuente: Medical Science Monitor 2007; 13 (12): BR286-92
Autor: Suryanarayana P, Satyanarayana A, N Balakrishna, Kumar PU, Reddy GB
Afiliación: Departamento de Bioquímica, Instituto Nacional de Nutrición, Hyderabad, India.
Hay evidencia creciente de que las complicaciones relacionadas con la diabetes se asocia
con aumento de estrés oxidativo. La curcumina, un principio activo de la cúrcuma *, tiene
varias propiedades biológicas, incluyendo la actividad antioxidante. El efecto protector de
la curcumina y la cúrcuma en estreptozotocina * (STZ)-inducida por el estrés oxidativo en
varios tejidos de ratas se estudió. Ratas de tres meses de edad Wistar-Nin se hicieron
diabéticos mediante la inyección de STZ (35 mg / kg de peso corporal) por vía
intraperitoneal y se alimenta o bien sólo la dieta AIN-93 * o la dieta AIN-93 que contiene
0,002% o 0,01% de curcumina o 0,5% cúrcuma por un período de ocho semanas. Después
de ocho semanas, los niveles de parámetros de estrés oxidativo y la actividad de las
enzimas antioxidantes se determinaron en diversos tejidos.STZ inducida por la
hiperglucemia como resultado de la peroxidación lipídica aumentado y carbonilos de
proteínas en las células rojas de la sangre y otros tejidos y una alteración de las
actividades enzimáticas antioxidantes. Curiosamente, la alimentación de la curcumina y la
cúrcuma para las ratas diabéticas estrés oxidativo controlado mediante la inhibición del
aumento en * TBARS y carbonilos proteínicos y revertir alterados actividades enzimáticas
antioxidantes sin alterar el estado hiperglucémico en la mayoría de los tejidos. Conclusión:
La cúrcuma y la curcumina parece ser beneficiosa en la prevención de la diabetes inducida
por el estrés oxidativo en ratas a pesar estado hiperglucémico inalterada.
216
* La cúrcuma es una especia cultivado en la India y otras regiones tropicales de Asia.
* estreptozotocina (estreptozocina, STZ, Zanosar) es una sustancia química natural que es
especialmente tóxico para las células productoras de insulina beta del páncreas en los
mamíferos. Se utiliza en medicina para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de los
islotes de Langerhans y utilizado en la investigación médica para producir un modelo
animal de diabetes tipo 1.
* "AIN" es sinónimo de "American Institute of Nutrition", que ahora se conoce como la
Sociedad de América de Ciencias Nutricionales. Han publicado purificada fórmulas
dietéticas que son bien aceptados y respetados en la comunidad científica como una buena
nutrición general para roedores de laboratorio.
* TBARS - tiobarbitúrico sustancias reactivas al ácido - se forman como un subproducto de
la peroxidación de lípidos (es decir, como productos de degradación de las grasas).
La diabetes y la enfermedad renal
Resveratrol retarda la progresión de la nefropatía diabética a través de
modulaciones de estrés oxidativo, citocinas proinflamatorias, y AMP-activated
proteína quinasa *.
Fuente: Revista de ciencias biomédicas de 2011; 18 (1): 47
Autor: CC Chang, Chang CY, Wu YT, Huang JP, TH Yen, Hung LM
Afiliación: Departamento y de Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de la Facultad
de Medicina de la Universidad Chang Gung, Taiwán.
Nefropatía diabética (ND) ha sido reconocido como la principal causa de enfermedad
renal en etapa terminal.Resveratrol (RSV), un compuesto polifenólico, se ha indicado que
poseen una propiedad similar a la insulina en la diabetes. En el presente estudio, los
autores tuvo como objetivo investigar los efectos renoprotectores de RSV y delinear el
mecanismo subyacente en la fase inicial de DN. En este estudio los efectos protectores de
RSV en DN fueron evaluados en estreptozotocina (STZ)-ratas diabéticas inducidas. La
glucosa en plasma, creatinina y nitrógeno de urea en sangre fueron significativamente
elevados en las ratas diabéticas inducidas por STZ. Tratamiento RSV marcadamente
mejorado la hiperglucemia y la disfunción renal en ratas diabéticas inducidas por STZ. El
anión superóxido inducida por la diabetes y los niveles de proteína de carbonilo también
fueron significativamente atenuada en el riñón diabético tratado con RSV. Los niveles de
fosforilación de la proteína AMPK * y la expresión se redujeron notablemente en los
tejidos renales diabéticas. En contraste, el tratamiento RSV rescatada significativamente la
expresión de la proteína AMPK y la fosforilación en comparación con el grupo no tratado
diabética. Además, la hiperglucemia renal producción notablemente mejorada de
citoquinas proinflamatorias IL-1β * *. RSV reducción de IL-1β, pero el aumento de TNF-α *
e IL-6 niveles en el kidneys.Conclusion diabético: Los hallazgos de este estudio sugieren
que el VRS protege contra el estrés oxidativo, presenta proinflammation concurrente y
anti-inflamación, y hasta regula-AMPK expresión y la activación, lo que puede contribuir a
sus efectos beneficiosos en la fase temprana de DN.
217
* 5 'AMP-activated proteína quinasa o AMPK o 5' monofosfato de adenosina quinasa
activada por la proteína es una enzima que juega un papel en la homeostasis de la energía
celular. Se expresa en un número de tejidos, incluyendo el hígado, el cerebro y el músculo
esquelético. El efecto neto de la activación de AMPK es la estimulación de la oxidación de
ácidos grasos hepáticos, y la cetogénesis, la inhibición de la síntesis de colesterol, la
lipogénesis y la síntesis de triglicéridos, la inhibición de la lipólisis y la lipogénesis de
adipocitos, la estimulación de la oxidación de ácidos grasos del músculo esquelético y la
captación de glucosa en el músculo, y la modulación de la insulina secreción por las células
beta pancreáticas.
fosforilación * es la adición de un grupo fosfato a una proteína o molécula orgánica. La
fosforilación activa o desactiva muchas enzimas proteicas.
* Las citoquinas son pequeñas señalización célula moléculas de proteínas que son
secretadas por las células gliales del sistema nervioso y por numerosas células del sistema
inmune y son una categoría de moléculas de señalización utilizados ampliamente en la
comunicación intercelular.
* IL-1β es un miembro de la familia citoquina interleuquina 1. Esta citocina es un
mediador importante de la respuesta inflamatoria, y está involucrada en una variedad de
actividades celulares, incluyendo la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis.
* factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) es una citoquina inflamatoria.
El resveratrol protege renal diabética mediante la atenuación de la hiperglucemia
mediada por estrés oxidativo y renales inflamatorias a través de Nrf2-Keap1 *
señalización.
Fuente: Biochimica et biophysica acta de 2011; 1812 (7) :719-31
Autor: Palsamy P, S. Subramanian
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad de Madras, India.
La hiperglucemia mediada por estrés oxidativo juega un papel crucial en la progresión de
la nefropatía diabética. Por lo tanto, el presente estudio se planteó la hipótesis de explorar
la naturaleza renoprotector de resveratrol mediante la evaluación de marcadores de
estrés oxidativo, citocinas proinflamatorias y la competencia antioxidante en ratas
diabéticas por estreptozotocina nicotinamida-inducidos. La administración oral de
resveratrol a ratas diabéticas mostraron una normalización significativa de los niveles de
aclaramiento de creatinina, la adiponectina plasmática, péptido C y el anión superóxido
renal, hidroxilo radical óxido, nítrico, TNF α, IL-1β, IL-6 y NF kappa B- la subunidad p65 y
las actividades de la aspartato transaminasa renal, alanina transaminasa y fosfatasa
alcalina en comparación con las ratas diabéticas. Las actividades renal alterados de la
aldosa reductasa, sorbitol deshidrogenasa y glioxalasa-I y elevado nivel de suero
productos finales de glicación avanzada en ratas diabéticas se revirtieron también de
vuelta a la normalidad cerca. Además, el tratamiento con resveratrol reveló una mejora
significativa en la superóxido dismutasa, catalasa, glutatión peroxidasa, glutatión-S-
transferasa y glutatión reductasa actividades y las vitaminas C y E, y los niveles de
218
glutatión reducido, con una disminución significativa de peróxidos de lípidos, los
hidroperóxidos y los niveles de carbonilos de proteínas en riñones diabéticos. Asimismo,
los análisis de mRNA y proteína fundada de que el tratamiento con resveratrol en
particular normaliza la expresión renal de sus Nrf2/Keap1and abajo proteínas
reguladoras en el grupo diabético de las ratas. Las observaciones histológicas y
ultraestructurales también demuestra que el resveratrol protege eficazmente los riñones
de daños hiperglucemia mediada oxidativo. Estos resultados demostraron la naturaleza
renoprotector de resveratrol mediante la atenuación de los marcadores de estrés
oxidativo en los tejidos renales de las ratas diabéticas.
* Nrf2-Keap1 define un mecanismo de respuesta al estrés fisiológico importante.
El resveratrol alivia la nefropatía diabética temprana asociada con la supresión de
aumentada TGF-β/smad * y ERK1 / 2 * señalización en ratas diabéticas inducidas.
Fuente: químico-biológicos interacciones 2011; 190 (1) :45-53
Autor: Chen KH, Hung CC, Hsu HH, Jing YH, CW Yang, Chen JK.
Afiliación: Instituto Universitario de Medicina Clínica de la Facultad de Medicina de la
Universidad Chang Gung, Taiwán.
La nefropatía diabética (ND) es la principal causa de enfermedad renal en etapa
terminal. Los cambios tempranos en DN se caracterizan por un aumento en el tamaño del
riñón, el volumen glomerular, y la función del riñón, seguido de la acumulación de matriz
extracelular glomerular, aumento de la excreción de albúmina urinaria (EAU), esclerosis
glomerular y fibrosis tubular. Resveratrol (RSV) se ha demostrado que mejoran la
hiperglicemia y la hiperlipidemia en ratas diabéticas inducidas. En el presente estudio, los
autores examinaron los efectos beneficiosos de la RSV en DN y explorar el posible
mecanismo de acción RSV. Ratas Sprague-Dawley se inyectaron con estreptozotocina en
65mg/kg de peso corporal. La inducción de la diabetes mellitus (DM) se confirmó
mediante un nivel de glucosa en plasma en ayunas ≥ 300mg/dL y síntomas de polifagia y
polidipsia. Las ratas DM fueron tratados con o sin el RSV en 0.75mg/kg peso corporal 3
veces al día durante 8 semanas. Los animales fueron sacrificados y la histología renal fue
examinado por microscopía. La excreción urinaria de albúmina, la hipertrofia glomerular
y expresiones de fibronectina, colágeno IV, y TGF-β en los glomérulos se aliviaron en las
ratas tratadas con RSV-DM, pero no en ratas no tratadas DM. Además, el tratamiento RSV
reduce el espesor de la membrana basal glomerular (MBG) para el espesor original, y el
aumento de expresiones nefrina a niveles normales en ratas DM. Además, RSV inhibió la
fosforilación de Smad2, Smad3 y ERK1 / 2 en riñones de ratas diabéticas. Este es el primer
informe que muestra que el RSV alivia glomeruloesclerosis temprano en DN a través de
TGF-β/smad y la inhibición de ERK1 / 2. Además, las lesiones de los podocitos * riñones
diabéticos se reducen por RSV.
* Factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) es una proteína que controla la
proliferación, la diferenciación celular, y otras funciones en la mayoría de las
células. Desempeña un papel en la inmunidad, el cáncer, las enfermedades del corazón,
219
diabetes.
* extracelular señal-quinasas reguladas (ERKs) o MAP quinasas clásicos son ampliamente
expresada de proteína quinasa moléculas de señalización intracelular que están
involucradas en funciones incluyendo la regulación de la meiosis, mitosis, y funciones
postmitóticas en células diferenciadas.Muchos estímulos diferentes, incluyendo factores
de crecimiento, citoquinas, la infección por virus y carcinógenos, activan la vía ERK.
* Los podocitos (células epiteliales viscerales o) son las células de la cápsula de Bowman
en los riñones que se envuelven alrededor de los capilares del glomérulo. La cápsula de
Bowman filtros de sangre, conteniendo moléculas grandes tales como proteínas, y pasa a
través de pequeñas moléculas tales como agua, sales, azúcar y, como el primer paso en la
formación de orina.
Potencial paliativo del resveratrol sobre citocinas proinflamatorias, hiperglucemia
mediada por estrés oxidativo, y las células beta pancreáticas disfunción en
estreptozotocina-nicotinamida ratas diabéticas inducidas.
Fuente: Diario de la fisiología celular 2010; 224 (2) :423-32
Autor: Palsamy P, S. Subramanian
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad de Madras, India.
La exposición crónica de las células beta pancreáticas a la glucosa suprafisiológica adverso
provoca disfunción de las células beta. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo
investigar la hipótesis de que la administración oral de resveratrol atenúa la
hiperglucemia, las citocinas proinflamatorias y la competencia antioxidante y protege las
células beta ultraestructura en ratas diabéticas por estreptozotocina nicotinamida-
inducidos. La administración oral de resveratrol (5 mg / kg de peso corporal) a ratas
diabéticas durante 30 días mostraron una disminución significativa en los niveles de
glucosa en sangre, hemoglobina glicosilada (HbA1c), TNF-alfa, IL-1beta, IL-6, NF-kappaB
p65 unidad y óxido nítrico (NO) con elevación concomitante de la insulina
plasmática. Además, el resveratrol ratas diabéticas tratadas provocó una notable
atenuación de los niveles de peróxidos de lípidos, los hidroperóxidos y carbonilos de
proteínas en plasma y en tejidos pancreáticos. Las actividades de disminución de la
superóxido pancreático dismutasa (SOD), catalasa, glutatión peroxidasa (GPx) y glutatión-
S-transferasa (GST), así como los niveles disminuidos de plasma ceruloplasmina, vitamina
C, vitamina E y glutatión reducido (GSH) en diabéticos ratas se volvió a la normalidad
cerca por la administración de resveratrol. Basándose en las observaciones histológicas y
ultraestructurales, es la primera vez informado de que la administración oral de
resveratrol efectivamente puede rescatar las células beta del daño oxidativo, sin afectar su
función y la integridad estructural. Los resultados de la presente investigación ha
demostrado que el resveratrol presenta potencial antidiabético significativa mediante la
atenuación de la hiperglucemia, la mejora de la secreción de insulina y la competencia
antioxidante en células beta pancreáticas de ratas diabéticas.
220
La curcumina, el principio activo de la cúrcuma (Curcuma longa), mejora la
nefropatía diabética en ratas
Fuente: Farmacología Clínica y Experimental y Fisiología de 2006; 33 (10): 940-5
Autor: Sharma S, SK Kulkarni, K. Chopra
Afiliación: División de Farmacología de la Universidad Instituto de Ciencias Farmacéuticas
de la Universidad de Panjab, Chandigarh, India.
La hiperglucemia crónica en la diabetes conduce a la sobreproducción de radicales libres y
es cada vez mayor evidencia de que contribuyen al desarrollo de la nefropatía
diabética. Entre las especias, la cúrcuma (Curcuma longa) se utiliza como un agente de
sabor y colorantes en la dieta india cada día y se sabe que poseen propiedades anti-
oxidantes. El presente estudio fue diseñado para examinar el efecto de la curcumina, un
pigmento amarillo de la cúrcuma, la función renal y el estrés oxidativo en estreptozotocina
(STZ)-ratas diabéticas inducidas. La diabetes fue inducida mediante una única inyección
intraperitoneal de STZ (65 mg / kg) en ratas. Cuatro semanas después de la inyección de
STZ, las ratas se dividieron en cuatro grupos, a saber, control de ratas, ratas diabéticas y
ratas diabéticas tratadas con curcumina (15 y 30 mg / kg, po) durante 2 semanas. La
función renal fue evaluada por la depuración de creatinina, nitrógeno ureico en sangre,
creatinina y urea y la excreción de albúmina en la orina. El estrés oxidativo se midió por
malonaldehído renal, glutatión reducido y la superóxido antioxidante enzimas dismutasa
y catalasa. Ratas inyectadas con estreptozotocina mostraron aumentos significativos en la
glucosa en sangre, poliuria y una disminución en el peso corporal en comparación con las
ratas de control emparejados por edad. Después de 6 semanas, las ratas diabéticas
también mostraron disfunción renal, como se evidencia por la creatinina reducida y el
aclaramiento de urea y la proteinuria, junto con un marcado incremento en el estrés
oxidativo, tal como se determina por la peroxidación de lípidos y las actividades de las
principales enzimas antioxidantes. El tratamiento crónico con curcumina
significativamente atenuada tanto la disfunción renal y el estrés oxidativo en ratas
diabéticas. Estos resultados proporcionan evidencia confirmatoria de estrés oxidativo en
la nefropatía diabética y apuntan hacia el posible mecanismo anti-oxidante responsable de
la acción nefroprotector de curcumina.
El resveratrol, una fitoalexina polifenólica, atenúa la nefropatía diabética en ratas
Fuente: Farmacología 2006; 76 (2) :69-75
Autor: Sharma S, M Anjaneyulu, SK Kulkarni, K. Chopra
de la Universidad de Panjab, India.
La nefropatía diabética es una complicación microvascular grave y una de las principales
causas de enfermedad renal en etapa terminal. Diversos estudios han revelado que el
estrés oxidativo es un importante mecanismo fisiopatológico que está implicado en la
etiología de la nefropatía diabética. Resveratrol, una fitoalexina polifenólica presente en el
vino tinto, es conocida por poseer potentes propiedades antioxidantes y por lo tanto los
221
autores dirigidos a examinar su efecto en la función renal y el estrés oxidativo en
estreptozotocina (STZ)-ratas diabéticas inducidas. La diabetes fue inducida mediante una
única inyección intraperitoneal de STZ (65 mg / kg) en ratas. Después de 4 semanas de la
inyección de STZ, las ratas se dividieron en cuatro grupos: las ratas de control, ratas
diabéticas y ratas diabéticas tratadas con resveratrol (5 y 10 mg / kg, por vía oral),
respectivamente, desde 4 semanas hasta hasta 6 semanas. A la terminación de los
experimentos, la excreción de orina albúmina, la producción de orina, creatinina sérica,
nitrógeno ureico en sangre, creatinina y urea espacio se midieron. Los niveles de estrés
oxidativo renal el malonaldehído marcadores y glutatión y enzimas antioxidantes
superóxido dismutasa y catalasa se mide en homogeneizado de riñón. Ratas STZ-
inyectados mostraron aumentos significativos en la glucosa en sangre, poliuria,
proteinuria y una disminución en el peso corporal en comparación con las ratas de control
emparejados por edad. Después de 6 semanas, las ratas diabéticas exhibieron disfunción
renal, como se evidencia por la creatinina reducida y el aclaramiento de urea, y
proteinuria junto con un marcado incremento en el estrés oxidativo, tal como se
determina por la peroxidación de los lípidos y la actividad de las enzimas antioxidantes
clave. El tratamiento con resveratrol disfunción renal significativamente atenuada y el
estrés oxidativo en ratas diabéticas. El presente estudio refuerza el importante papel del
estrés oxidativo en la enfermedad renal diabética y apunta hacia el mecanismo
antioxidante puede ser responsable de la acción renoprotector de resveratrol.
La quercetina, un bioflavonoide antioxidante, atenúa la nefropatía diabética en
ratas
Fuente: Clin Exp Pharmacol Physiol. 2004; 31 (4): 244-8
Autor: Anjaneyulu M, K. Chopra
de la Universidad de Panjab, Chandigarh, India.
La nefropatía diabética es una complicación microvascular importante y una de las causas
principales de enfermedad renal en etapa terminal. Muchos en vivo y en estudios in vitro
han indicado que el estrés oxidativo es uno de los principales mecanismos fisiopatológicos
involucrados en el desarrollo de la nefropatía diabética.En el presente estudio, los autores
examinaron el efecto de un bioflavonoide quercetina antioxidante sobre la función renal y
el estrés oxidativo en estreptozotocina (STZ)-ratas diabéticas inducidas. La diabetes fue
inducida en ratas Sprague-Dawley con una inyección intravenosa única de STZ (45 mg /
kg). Cuatro semanas después de la inyección de STZ, quercetina (10 mg / kg por día) se
administró por vía oral durante 4 semanas tanto en el control y las ratas diabéticas. Los
niveles plasmáticos de glucosa y pesos corporales se midieron a 4 y 8 semanas después de
la inyección de STZ. A la terminación de los experimentos, la excreción de orina albúmina,
la producción de orina, creatinina sérica, nitrógeno ureico en sangre, creatinina y urea
espacio se midieron. El malonaldehído renal marcadores de estrés oxidativo, los niveles de
glutatión y superóxido antioxidante enzimas dismutasa y catalasa se midieron en
222
homogeneizado de riñón. Ratas inyectadas con estreptozotocina mostraron aumentos
significativos en la glucosa en sangre, poliuria, proteinuria y una disminución en el peso
corporal en comparación con las ratas de control emparejados por edad. Después de 8
semanas, las ratas diabéticas exhibieron disfunción renal, como se evidencia por la
creatinina reducida y el aclaramiento de urea, y proteinuria junto con un marcado
incremento en el estrés oxidativo, tal como se determina por la peroxidación de lípidos y
las actividades de las principales enzimas antioxidantes. El tratamiento con quercetina
disfunción renal significativamente atenuada y el estrés oxidativo en ratas
diabéticas. Estos resultados confirman el papel del estrés oxidativo en el desarrollo de la
nefropatía diabética y apuntan a la posible anti-oxidante mecanismo responsable de la
acción nefroprotector de quercetina.
La diabetes y el resveratrol
El resveratrol mejora la sensibilidad a la insulina, reduce el estrés oxidativo y activa
la vía de Akt en pacientes con diabetes tipo 2.
Fuente: Br J Nutr. 2011; 9:1-7
Autor: Brasnyó P, Molnár GA, Mohás M, L Markó, lacZY B, Cseh J, Mikoláš E, Szijártó IA, Merei
A, Halmai R, Mészáros LG, Sumegi B, Wittmann I.
Afiliación: Departamento 2 º de Medicina Interna y el Centro nefrológica de la Facultad de
Medicina de la Universidad de Pécs, Pacsirta Street 1, H-7624 Pécs, Hungría.
Aunque el resveratrol ha sido ampliamente estudiado por sus beneficios potenciales para
la salud, se sabe poco acerca de sus efectos metabólicos en los seres humanos. Nuestro
objetivo fue determinar si el resveratrol mejora la sensibilidad a la insulina en polifenoles
en los pacientes con diabetes tipo 2 y para obtener alguna información sobre el
mecanismo de su acción. El presente estudio demuestra por primera vez que el
resveratrol mejora la sensibilidad a la insulina en los seres humanos, lo que podría
deberse a una disminución inducida por el resveratrol en el estrés oxidativo que conduce
a una insulina más eficiente señalización a través de la vía de Akt.
La diabetes y la enfermedad vascular
El resveratrol mejora los vasculopatía en ratas diabéticas STZ inducido: el papel de
la AGE-RAGE * señalización.
Fuente: Diabetes / metabolismo de investigación y revisiones de 2010; 26 (3) :212-22
Autor: Jing YH, Chen KH, Yang SH, Kuo PC, Chen JK
Afiliación: Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina de la Universidad Chang
Gung, Taiwán.
Resveratrol (RSV) se ha demostrado que mejoran la hiperglicemia y la hiperlipidemia en
ratas diabéticas inducidas. En el presente estudio, los autores examinaron los efectos
beneficiosos de RSV sobre la diabetes mellitus (DM)-inducida por la vasculopatía y
explorar su posible mecanismo. Ratas Sprague-Dawley se inyectaron con estreptozotocina
en 65 peso corporal mg / kg La inducción de la DM fue confirmado por un nivel de glucosa
223
en plasma en ayunas> o = 300 mg / dl y los síntomas de polifagia y polidipsia. Las ratas
DM fueron tratados con o sin el RSV en el peso corporal 0,75 mg / kg tres veces al día
durante 4-8 semanas. Los animales fueron sacrificados y la pared del vaso histología fue
examinada por microscopía. La vascular activación de células musculares lisas fue
evaluada por el grosor de la media, la deposición de colágeno, y el receptor de expresiones
para el producto final de glicación avanzada, NF-kappaB *, antígeno nuclear de
proliferación celular, y los niveles de ERK1 / 2 fosforilación. En las ratas tratadas con RSV-
Dm, el engrosamiento de la pared vascular, la deposición de colágeno / reticulación y la
permeabilidad vascular se aliviaron todo en comparación con la de las ratas no tratadas
DM. La célula de músculo liso vascular de las ratas tratadas con RSV se caracterizó con
menos proliferación, inferior NF-kappaB, y la activación de Erk1 / 2, disminución de la
proliferación de antígeno nuclear de células y para la expresión del receptor de productos
avanzados de glicación. Por otra parte, la fructosamina en plasma se redujo
significativamente en las ratas tratadas con RSV DM. Conclusión: RSV aliviado DM
inducida a través de la atenuación de la vasculopatía del final de glicación avanzada
producto de los receptores de la glicación avanzada final vía producto-NF-kappaB
señalización.
* Los estudios revelan avanzados de la glicación (AGE) como la cuenta principal
característica del medio ambiente para trastorno vascular celular de la diabetes y el
receptor para AGE (RAGE) como el principal factor génica que responde a ellas.
* NF-kB (factor nuclear kappa-luz -cadena-potenciador de células B activadas) es un
cáncer, enfermedades inflamatorias y autoinmunes, choque séptico, infección viral, y el
desarrollo inmune inadecuada.
224
Insuficiencia cardíaca
insuficiencia cardíaca. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta
Plasma vitamina C predice el fracaso incidente cardíaco en los hombres y las
mujeres en la Investigación Prospectiva Europea sobre Cáncer y Nutrición-Norfolk
estudio prospectivo.
Fuente: American Heart Journal 2011; 162 (2) :246-53.
Autor: Pfister R, SJ Sharp, R Luben, NJ Wareham, KT Khaw.
Afiliación: Departamento de Medicina Interna III, Centro del Corazón de la Universidad de
Colonia, Alemania.
La ingesta de frutas y vegetales se asocia con un riesgo menor de factores de riesgo
cardiovascular y la enfermedad, pero los datos sobre la insuficiencia cardíaca son escasos
e inconsistentes. La asociación de vitamina C en plasma, un biomarcador que refleja el
consumo de frutas y verduras, con insuficiencia cardíaca no ha sido estudiado. Los autores
examinaron la asociación prospectiva de plasma de las concentraciones de vitamina C con
incidentes eventos de fallo fatales y no fatales al corazón en 9187, aparentemente sanos,
hombres y mujeres de 39 a 11.112 79 años participando en el "Estudio Prospectivo
Europeo sobre Cáncer y Nutrición" estudio en Norfolk. El riesgo de insuficiencia cardíaca
disminuyó con el aumento en plasma de vitamina C. Cada 20 mmol / L aumento en el
plasma concentración de vitamina C se asoció con una reducción del 9% respecto del
riesgo de insuficiencia cardíaca después de ajustar por edad, sexo, tabaquismo, consumo
de alcohol, la actividad física , la clase ocupacional social, el nivel educativo, la presión
arterial sistólica, la diabetes, la concentración de colesterol e índice de masa corporal, con
resultado similar si el ajuste provisional para la enfermedad cardíaca
coronaria. Conclusiones: Plasma vitamina C, un marcador biológico que refleja ingesta de
frutas y verduras, se asoció inversamente con el riesgo de insuficiencia cardiaca en la
población sana. Esta observación debe considerarse como generadores de hipótesis para
posteriores ensayos prospectivos destinados a examinar el efecto de una dieta rica en
frutas y verduras para la prevención de la insuficiencia cardíaca.
225
Plasma vitamina C predice el fracaso incidente cardíaco en los hombres y las
mujeres en la Investigación Prospectiva Europea sobre Cáncer y Nutrición-Norfolk
estudio prospectivo.
Fuente: American Heart Journal 2011; 162 (2) :246-53.
Autor: Pfister R, SJ Sharp, R Luben, NJ Wareham, KT Khaw.
Afiliación: Departamento de Medicina Interna III, Centro del Corazón de la Universidad de
Colonia, Alemania.
La ingesta de frutas y vegetales se asocia con un riesgo menor de factores de riesgo
cardiovascular y la enfermedad, pero los datos sobre la insuficiencia cardíaca son escasos
e inconsistentes. La asociación de vitamina C en plasma, un biomarcador que refleja el
consumo de frutas y verduras, con insuficiencia cardíaca no ha sido estudiado. Los
investigadores examinaron la asociación prospectiva de plasma de las concentraciones de
vitamina C con incidentes eventos de fallo fatales y no fatales al corazón en 9187,
aparentemente sanos, hombres y mujeres de 39 a 11.112 79 años participando en el
"Estudio Prospectivo Europeo sobre Cáncer y Nutrición" estudio en Norfolk. El riesgo de
insuficiencia cardíaca disminuyó con el aumento en plasma de vitamina C. Cada 20 mmol /
L aumento en el plasma concentración de vitamina C (1 SD) se asoció con una reducción
del 9% relativa en el riesgo de insuficiencia cardiaca después del ajuste por edad, sexo,
tabaquismo, alcohol el consumo, la actividad física, la clase social ocupacional, el nivel
educativo, la presión arterial sistólica, la diabetes, la concentración de colesterol e índice
de masa corporal, con resultado similar si el ajuste provisional para la enfermedad
cardíaca coronaria. Conclusión: Plasma vitamina C, un marcador biológico que refleja
ingesta de frutas y verduras, se asoció inversamente con el riesgo de insuficiencia cardiaca
en esta población sana. Esta observación debe considerarse como generadores de
hipótesis para posteriores ensayos prospectivos destinados a examinar el efecto de una
dieta rica en frutas y verduras para la prevención de la insuficiencia cardíaca.
Sistema Inmune
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en el apoyo al sistema
inmunológico. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
226
Suplementos de vitamina E y en la respuesta inmune in vivo en voluntarios
ancianos sanos
Fuente: JAMA de mayo de 1997 7; 277 (17) :1380-6
Autor: Meydani SN; Meydani M; Blumberg JB; Leka LS; Siber G; Loszewski R; Thompson C;
Pedrosa MC; Diamond RD; Stollar BD
Afiliación: Laboratorio de Inmunología Nutricional, Jean Mayer
El estudio de un total de 88 que viven libremente, sujetos sanos por lo menos 65 años de
edad determinan si a largo plazo la suplementación con vitamina E aumenta en vivo,
medidas clínicamente relevantes de la inmunidad celular en individuos de edad
avanzada. La suplementación con vitamina E durante 4 meses mejoraron ciertos índices
clínicamente relevantes de la inmunidad celular en ancianos sanos. Los resultados indican
que un nivel de vitamina E mayor que actualmente se recomienda cierta mejora
clínicamente relevante en los índices in vivo de células T mediada por la función en
personas ancianas sanas. No se observaron efectos adversos con la suplementación con
vitamina E.
Efectos protectores del ciclo redox del glutatión y la vitamina E en cultivos de
fibroblastos infectados por Mycoplasma pneumoniae.
Fuente: Infect Immun 1986 abril; 52 (1) :240-4
Autor: Almagor M; 1,2 Kahane I 2 C Gilon 3 Yatziv S 1
Afiliación: Departamento de Pediatría, Hospital Universitario Hadassah, un Departamento de
Investigación y Ultraestructura de membrana, la Universidad Hebrea-Hadassah Medical
School, 2 y el Departamento de Química Orgánica de la Universidad Hebrea, 3 Jerusalem
91010, Israel
El estudio examinó el papel de la glutatión (GSH) ciclo redox y la vitamina E como los
sistemas de defensa antioxidantes en condiciones normales de fibroblastos de piel
humana cultivadas infectadas por Mycoplasma pneumoniae virulento. En las células
infectadas durante 20 h, la actividad de catalasa se inhibió por 75% y el GSH intracelular
disminuyó a 32% de sus valores normales. GSH peroxidasa y glutatión oxidado
(actividades de la reductasa en las células infectadas no se vieron afectados.) Los datos
indican que el daño oxidativo inducido en M. pneumoniae células infectadas por el
aumento en los niveles intracelulares de H2O2 y O2-está limitada por la célula huésped
GSH ciclo redox y por la suplementación con vitamina E.
Mejoran el sistema inmune papel de la vitamina C y el zinc y el efecto de las
condiciones clínicas
Fuente: Annals of Nutrition & Metabolism 2006; 50 (2): 85-94
Autor: Wintergerst ES, Maggini S, DH Hornig
Afiliación: Bayer Consumer Care Ltd., Basilea, Suiza
227
Concentraciones de vitamina C en el plasma y los leucocitos disminuyen rápidamente
durante las infecciones y el estrés. La suplementación de vitamina C fue encontrado para
mejorar los componentes del sistema inmune humano, tales como actividades de las
células asesinas naturales y antimicrobianas, la proliferación linfocitaria, la quimiotaxis y
la hipersensibilidad de tipo retardado. La vitamina C contribuye a mantener la integridad
redox de las células, lo que les protege contra las especies reactivas de oxígeno generadas
durante el estallido respiratorio y en la respuesta inflamatoria. Del mismo modo, la
desnutrición o deficiencia de zinc fue demostrado afectar mediadores celulares de la
inmunidad innata como la fagocitosis, actividad de células asesinas naturales, y la
generación de estallido oxidativo. Por lo tanto, ambos nutrientes juegan papeles
importantes en la función inmune y la modulación de la resistencia del huésped a los
agentes infecciosos, la reducción del riesgo, la gravedad y duración de las enfermedades
infecciosas. Esto es de especial importancia en poblaciones en las que la ingesta
insuficiente de estos nutrientes es prevalente. En el mundo en desarrollo, este es el caso
en países de bajos y medianos ingresos, sino también en sub-poblaciones de los países
industrializados, por ejemplo, en las personas mayores. Un gran número de ensayos de
intervención aleatorizados controlados con la ingesta de hasta 1 g de vitamina C y de hasta
30 mg de zinc están disponibles.Estos ensayos documento que la ingesta adecuada de
vitamina C y zinc mejorar los síntomas y acortar la duración de las infecciones de las vías
respiratorias, como el resfriado común. Además, la vitamina C y el zinc reducen la
incidencia y mejorar el resultado de infecciones de neumonía, malaria y diarrea,
especialmente en niños en los países en desarrollo.
El impacto de suplementos de vitamina A en el sistema inmunológico de carencia de
vitamina A niños.
Fuente: Int J Nutr Res Vitam. 2010; 80 (3) :188-96.
Autor: de Azevedo Paiva A, Rondó PH, Rehder Vaz-de-Lima L, C Oliveira de Freitas, Ueda M,
Gonçalves Carvalho-C, Reinaldo LG.
Afiliación: Departamento de Nutrición de la Universidad Federal de Teresina, Piauí,
Brasil. aapaiva@yahoo.com.br
El estudio se llevó a cabo en 631 niños 36 a 83 meses de edad. Los autores afirman: "La
vitamina A tuvo un efecto en el reclutamiento de los linfocitos T y B para la circulación de
los niños con deficiencia de vitamina A y anemia".
228
Inflamaciones
inflamaciones. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
Un suplemento multi-nutriente reduce los marcadores de la inflamación y mejorar
el rendimiento físico en personas activas de edad mediana o avanzada: un estudio
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.
Fuente: revista Nutrition 2011; 10 (1): 90.
Autor: Lewis Dunn-C, Kraemer WJ, Kupchak BR, Kelly NA, Creighton BA, Luk HY, Ballard KD,
Comstock BA, Szivak los conocimientos tradicionales, Hooper DR, CR Denegar, Volek JS.
Afiliación: Laboratorio de Rendimiento Humano, Departamento de Kinesiología de la
Universidad de Connecticut, Storrs, CT, 06269, EE.UU..
Mientras que el ejercicio actúa para combatir la inflamación y el envejecimiento, la
capacidad de ejercer sí puede verse comprometida por la inflamación y el impacto de la
inflamación en la recuperación muscular y la inflamación articular. Un número de
suplementos nutricionales han demostrado reducir la inflamación y mejorar la
recuperación. El propósito de la presente investigación era examinar el efecto de un
suplemento de multi-nutriente que contiene aminoácidos de cadena ramificada, taurina,
anti-inflamatorios, extractos de plantas y vitaminas B en el estado inflamatorio, la función
endotelial, la función física, y el estado de ánimo en mediana edad individuos. 31 hombres
sanos y activos y las mujeres participaron en esta investigación. Los sujetos completaron
un ciclo de 28 días de suplementación con placebo y un ciclo de 28 días de la
administración de suplementos de múltiples nutrientes (separados por un período de
lavado de una semana) en un equilibrado, aleatorizado, doble ciego, cruzado de
diseño. Las pruebas consistieron en la dilatación mediada por flujo de la arteria braquial
(FMD), medidas de la sangre, y el rendimiento físico en el salto vertical, la fuerza de
prensión y el equilibrio (dispersión desde el centro de presión). Conclusiones: Un
suplemento multi-nutrientes es efectivo para mejorar el estado inflamatorio, tanto en
hombres y mujeres, marcadores de dolor, dolor articular, fuerza y poder en los hombres
solamente, y tanto la ansiedad y el equilibrio (un factor de riesgo de fractura de cadera) en
las mujeres. Por lo tanto, un suplemento multi-nutrientes pueden ayudar a personas de
mediana edad a prolongar la función física y mantener un estilo de vida activo y saludable.
229
Un suplemento multi-nutriente reduce los marcadores de la inflamación y mejorar
el rendimiento físico en personas activas de edad mediana o avanzada: un estudio
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo
Fuente: Diario de Nutrición 2011, 10:90 doi: 10.1186/1475-2891-10-90
Autor: Dunn-Lewis C, WJ Kraemer, Kupchak BR, Kelly NA, et al.
Afiliación: Laboratorio de Rendimiento Humano, Departamento de Kinesiología de la
Universidad de Connecticut, Storrs, CT, 06269, EE.UU.
Mientras que el ejercicio actúa para combatir la inflamación y el envejecimiento, la
capacidad de ejercer sí puede verse comprometida por la inflamación y el impacto de la
inflamación en la recuperación muscular y la inflamación articular. Un número de
suplementos nutricionales han demostrado reducir la inflamación y mejorar la
recuperación. El propósito de la presente investigación era examinar el efecto de un
suplemento de multi-nutriente que contiene aminoácidos de cadena ramificada, taurina,
anti-inflamatorios, extractos de plantas y vitaminas B en el estado inflamatorio, la función
endotelial, la función física, y el estado de ánimo en mediana edad individuos. Treinta y un
hombres sanos y activos y las mujeres participaron en esta investigación. Los sujetos
completaron un ciclo de 28 días de suplementación con placebo y un ciclo de 28 días de la
administración de suplementos de múltiples nutrientes (separados por un período de
lavado de una semana) en un equilibrado, aleatorizado, doble ciego, cruzado de
diseño. Los sujetos completaron semanales registros perceptuales y pre-prueba y post-
todo el período de suplementación. Las pruebas consistieron en la dilatación mediada por
flujo de la arteria braquial (FMD), medidas de la sangre, y el rendimiento físico en el salto
vertical, la fuerza de prensión y el equilibrio (dispersión desde el centro de
presión). Importancia de la investigación fue de p ≤ 0,05. Percepción de energía mejorado,
tanto para hombres como para mujeres. Dolor general, dolor en las articulaciones y
disminuye en los hombres solamente, mientras que la ansiedad y mejorar el equilibrio en
las mujeres solamente. Los hombres mostraron un mayor rendimiento en potencia de
salto vertical y la fuerza de agarre. Conclusiones: Un suplemento multi-nutrientes es
efectivo para mejorar el estado inflamatorio, tanto en hombres y mujeres, marcadores de
dolor, dolor articular, fuerza y poder en los hombres solamente, y tanto la ansiedad y el
equilibrio (un factor de riesgo de fractura de cadera) en las mujeres. Por lo tanto, un
suplemento multi-nutrientes pueden ayudar a personas de mediana edad a prolongar la
función física y mantener un estilo de vida activo y saludable.
http://www.nutritionj.com/content/10/1/90
Asociación de suero n-3 ácidos grasos poliinsaturados con la proteína C reactiva en
los hombres.
Fuente: European Journal of Clinical Nutrition 2011 Nov 23. doi:
10.1038/ejcn.2011.195. [Epub ahead of print]
Autor: Reinders I, JK Virtanen, Brouwer IA, Tuomainen TP.
Afiliación: Departamento de Ciencias de la Salud y el Instituto de Investigación en Salud
EMGO Care, VU University Amsterdam, Amsterdam, Países Bajos.
230
N-3 ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) se han asociado con inflamación reducida. Los
autores probaron la hipótesis de que las altas concentraciones séricas de los AGPI n-3 se
asoció con un menor de suero de proteína C reactiva (CRP) en concentraciones saludables
de mediana edad los hombres finlandeses. También examinaron si la exposición al
mercurio, un contaminante ambiental en el pescado, que es también una fuente principal
de cadena larga n-3 PUFA, se asoció con la PCR. Los datos del estudio prospectivo basado
en la población Kuopio isquémica Cardiopatía factor de riesgo fueron analizados
transversalmente para determinar las asociaciones entre los niveles de n-3 PUFAs, pelo
mercurio y PCR sérica en 1395 hombres sanos, con edades entre 42-60 años. Los análisis
de regresión se realizaron para analizar las asociaciones. Conclusiones: Suero n-3 PUFAs y
especialmente la de cadena larga n-3 PUFA de concentración, un marcador de consumo de
pescado o aceite de pescado, se asoció inversamente con suero de CRP en los hombres. La
exposición al mercurio no estaba asociada con suero de CRP.
La curcumina
Antioxidantes y anti-inflamatorias propiedades de la curcumina.
Fuente: Avances en Medicina y Biología Experimental 2007; 595:105-25
Autor: VP Menon, Sudheer AR.
Afiliación: Departamento de Bioquímica y Centro de Investigación de Micronutrientes,
Annamalai University, Tamil Nadu, India.
La curcumina, un pigmento amarillo a partir de Curcuma longa, es un componente
principal de la cúrcuma y se usa comúnmente como un agente colorante para alimentos y
especias. También se utiliza como cosmético y en algunas preparaciones médicas. Las
propiedades deseables terapéuticas preventivas o putativo de cúrcuma también se han
considerado para ser asociado con sus propiedades antioxidantes y anti-
inflamatorias. Debido a que los radicales libres mediada por la peroxidación de los lípidos
de la membrana y el daño oxidativo del ADN y las proteínas se cree que están asociados
con una variedad de complicaciones crónicas patológicos como el cáncer, la aterosclerosis
y las enfermedades neurodegenerativas, la curcumina se cree que desempeñan un papel
vital en contra de estos patológico condiciones. Dado que la inflamación está
estrechamente vinculada a la promoción tumoral, la curcumina con su potente anti-
inflamatorio propiedad se prevé que ejercen efectos quimiopreventivos en la
carcinogénesis. Por lo tanto, las últimas décadas han sido testigo de una intensa
investigación dedicada a las propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de la
curcumina. En esta revisión, los autores describen antioxidantes y propiedades
antiinflamatorias de la curcumina, el modo de acción de la curcumina, y su uso terapéutico
frente a diferentes condiciones patológicas.
La supresión de NF-kappaB activación por la curcumina conduce a la inhibición de
la expresión de la ciclo-oxigenasa-2 y la matriz metaloproteinasa-9 en los
231
condrocitos articulares humanos: implicaciones para el tratamiento de la
osteoartritis.
Fuente: Biochemical pharmacolog 2007; 73 (9): 1434-1445
Autor: Shakibaei M, Juan T, Schulze-Tanzil G, Lehmann I, Mobasheri A.
Afiliación: Instituto de Anatomía de la Universidad Ludwig-Maximilians-Universität de
Múnich, Alemania.
Citoquinas pro-inflamatorias tales como la interleuquina-1 beta (IL-1beta) y factor de
necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa) juegan un papel clave en la patogénesis de la osteoartritis
(OA). Los agentes antiinflamatorios capaces de suprimir la producción y las acciones de
estas citocinas catabólicas pueden tener potencial terapéutico en el tratamiento de la OA y
una gama de otros trastornos osteoarticulares. El propósito de este estudio fue examinar
los efectos de la curcumina (diferuloylmethane), un agente fitoquímico
farmacológicamente seguro con potentes propiedades anti-inflamatorias en IL-1beta y
TNF-alfa vías de señalización en condrocitos articulares humanos se mantienen in
vitro. Los efectos de la curcumina se estudió en cultivos de condrocitos articulares
humanos tratados con IL-1 beta y TNF-alfa para hasta 72 horas. La expresión de colágeno
tipo II, integrina beta1, la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la matriz metaloproteinasa-9 (MMP-
9) se monitorizó mediante Western Blot. Los efectos de la curcumina sobre la
translocación expresión, fosforilación y nuclear de componentes de proteínas del sistema
de NF-kappaB se estudiaron mediante transferencia Western e inmunofluorescencia,
respectivamente. El tratamiento de condrocitos con cúrcuma suprimido IL-1 beta inducida
por NF-kappaB activación a través de la inhibición de la fosforilación IkappaBalpha, la
degradación IkappaBalpha, la fosforilación de p65 y p65 translocación nuclear. La
curcumina inhibe la estimulación de IL-1 beta inducida por la proteína quinasa aguas
arriba B Akt. Estos eventos correlacionados con la baja regulación de NF-kappaB
objetivos, incluyendo la COX-2 y MMP-9. Se obtuvieron resultados similares en los
condrocitos estimulados con TNF-alfa. La curcumina también revocó la IL-1 beta inducida
por la baja regulación de colágeno tipo II y beta1-integrina expresión del receptor. Estos
resultados indican que la curcumina tiene potencial nutricional como una forma natural
de agente anti-inflamatorio para el tratamiento de la OA través de la supresión de NF-
kappaB mediadas IL-1beta/TNF-alpha catabólicos vías de señalización en condrocitos.
La curcumina modula factor nuclear kappa} {B (NF-kappa} {B)-mediada por la
inflamación en tenocitos humanos in vitro: papel de la vía 3-KINASE/Akt
fosfatidilinositol.
Fuente: The Journal of Biological Chemistry 2011; 286 (32): 28556-66
Autor: Buhrmann C, Mobasheri A, F Busch, Aldinger C, Stahlmann R, Montaseri A, Shakibaei
M.
Afiliación: Desde el Grupo de Investigación en Trastornos musculoesqueléticos, del Instituto
de Anatomía de la Universidad Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania.
232
Los procesos inflamatorios juegan un papel esencial en la patogenia de la tendinitis y la
tendinopatía. Estos eventos son acompañados por procesos catabólicos iniciados por
citoquinas pro-inflamatorias tales como la interleuquina-1β (IL-1β) y factor de necrosis
tumoral-α (TNF-α). Los tratamientos farmacológicos para la tendinitis se restringe al uso
de no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos. Estudios recientes en modelos de
células diferentes han demostrado que la curcumina se dirige a la NF-* B * vía de
señalización. Sin embargo, su potencial para el tratamiento de la tendinitis no se ha
explorado. Aquí, hemos utilizado un modelo in vitro de tenocitos humanos para estudiar el
mecanismo de acción de la curcumina sobre la IL-1β inflamatoria mediada por la
señalización. La curcumina a concentraciones de 5-20 micras inhibe la IL-1β inducida por
la inflamación y apoptosis en cultivos de tenocitos humanos. Los efectos anti-
inflamatorios de la curcumina incluye la regulación por disminución de los productos de
genes que median la degradación de la matriz (matriz metaloproteinasa-1, -9, y -13),
producción de prostanoides (ciclooxigenasa-2), la apoptosis (Bax y caspasa 3 activa-), y la
estimulación de la supervivencia celular (Bcl-2), todos ellos conocidos por ser regulados
por NF-kB.Además, la curcumina supresión de IL-1β inducida por NF-kB activación a
través de la inhibición de la fosforilación y degradación del inhibidor de κBα, la inhibición
de inhibidor de la actividad quinasa-kappa B, y la inhibición de la translocación nuclear de
NF-kB. Además, los efectos de la IL-1β fueron abrogadas por la wortmanina, lo que sugiere
un papel para la vía de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI-3K) en IL-1β de señalización.La
curcumina IL-1β supresión inducida por PI-3K p85/Akt activación y su asociación con
IKK. Estos resultados demuestran, por primera vez, un papel potencial para la curcumina
en el tratamiento de la inflamación del tendón a través de la modulación de la señalización
de NF-kB, que implica * PI-3K/Akt y el tendón específico de factor de transcripción
scleraxis * en tenocitos.
• NF-kB (factor nuclear kappa de cadena ligera-potenciador de células B activadas) es un
cáncer, enfermedades inflamatorias y autoinmunes, choque séptico, infección viral, y el
desarrollo inmune inadecuada. • fosfatidilinositol 3-quinasas (PI 3-quinasas o PI3Ks) son
una familia de enzimas implicadas en funciones celulares tales como el crecimiento
celular, la proliferación, diferenciación, motilidad, supervivencia y el tráfico intracelular,
que a su vez están involucrados en el cáncer. • La proteína scleraxis es un miembro de la
básica hélice-bucle-hélice (bHLH) superfamilia de factores de transcripción. Se cree que
los primeros scleraxis que expresan las células progenitoras conducir a la formación
eventual del tejido del tendón y otros aditamentos musculares.
233
Las acciones biológicas de cúrcuma en condrocitos articulares.
Fuente: La osteoartritis y el cartílago de 2010; 18 (2): 141-9
Autor: Henrotin Y, Clutterbuck AL, Allaway D, Lodwig EM, Harris P, Mathy-Hartert M,
Shakibaei M, Mobasheri A.
Afiliación: Universidad de Lieja, Instituto de Patología de Sart-Tilman, Lieja, Bélgica.
La curcumina (diferuloylmethane) es el principal componente bioquímico de la cúrcuma y
se ha demostrado que poseen potentes anti-catabólicas, anti-inflamatorias y
antioxidantes, propiedades. Este artículo tiene como objetivo proporcionar un resumen de
las acciones de la curcumina en los condrocitos articulares de la bibliografía disponible
con el uso de una herramienta de minería de texto. Los autores destacan los posibles
beneficios e inconvenientes de la utilización de este agente quimiopreventivo para el
tratamiento de la osteoartritis (OA). También exploran la literatura reciente sobre los
mecanismos moleculares de las alteraciones mediadas por la curcumina en la expresión
génica mediada por la proteína activadora 1 (AP-1) / factor nuclear kappa B (NF-kB) de
señalización en los condrocitos, osteoblastos y fibroblastos sinoviales. MÉTODOS: Se
realizó una búsqueda asistida por computadora de la base de datos PubMed / Medline con
la ayuda de una herramienta de minería de texto para interrogar a los 6,0 ResNet
mamíferos base de datos. Conclusiones: Los datos disponibles de publicados in vitro y
estudios in vivo sugieren que la curcumina puede ser un tratamiento beneficioso
complementario para la OA en humanos y animales de compañía. Sin embargo, antes de
iniciar los extensos ensayos clínicos, investigación más básica es necesaria para mejorar
su solubilidad, la absorción y la biodisponibilidad y obtener información adicional acerca
de su seguridad y eficacia en especies diferentes. Una vez que estos obstáculos han sido
superados, la curcumina y bioquímicos relacionados estructuralmente puede llegar a ser
más seguro y más alternativas adecuadas a los nutracéuticos no esteroides anti-
inflamatorios no esteroideos que se utilizan actualmente para el tratamiento de la OA.
Un estudio piloto del efecto antioxidante de la curcumina en la pancreatitis tropical
Fuente: El Diario Indio de Investigación Médica 2005; 122 (4) :315-8
Autor: Durgaprasad S, Pai CG, Vasanthkumar, Alvres JF, Namitha S.
Afiliación: Departamento de Farmacología, Kasturba Medical College, Manipal, India.
El estrés oxidativo se produce en asociación con exacerbaciones dolorosas de la
pancreatitis crónica y la suplementación con antioxidantes parece beneficiar a esta
condición. La curcumina, el componente activo de la cúrcuma, se sabe que presentan
actividad antioxidante. Este estudio piloto se llevó a cabo por lo tanto para evaluar el
efecto de la curcumina oral con * piperina sobre el dolor, y los marcadores de estrés
oxidativo en pacientes con pancreatitis tropical (TP). Veinte pacientes consecutivos con
pancreatitis tropical fueron aleatorizados para recibir 500 mg de curcumina con 5 mg de
234
piperina, o placebo durante 6 semanas, y los efectos en el patrón del dolor, y en los niveles
de glóbulos rojos de malonildialdehído * (MDA) y el glutatión ( GSH) fueron
evaluados. Hubo una reducción significativa en los niveles de MDA de eritrocitos después
de la terapia curcumina en comparación con placebo, con un aumento significativo en los
niveles de GSH. No hubo mejora correspondiente en el dolor. Conclusión: la curcumina
oral con piperina invierte la peroxidación lipídica en pacientes con pancreatitis
tropical. Otros estudios con muestra grande son necesarios para definir su efecto sobre el
dolor y otras manifestaciones de la pancreatitis tropical.
* Es el alcaloide piperina responsable de la acritud de la pimienta negro y pimienta larga.
* malonildialdehído (MDA) es un producto de la peroxidación de ácidos grasos (la
degradación oxidativa de los lípidos).
EGCG
Restricción de neutrófilos por Té Verde: La inhibición de inflamaciones,
angiogénesis asociada y fibrosis pulmonar
Fuente: The Journal of Immunology 2003; 170: 4335-4341
Autor: Massimo Dona 1 , Isabella Dell'Aica 1 , Fiorella Calabrese 2 , Roberto Benelli 2 , Monica
Morini 2 , Adriana Albini 2 y Spiridione Garbisa 1
Afiliación: Departamento de Ciencias Experimentales Biomédicas y Patología, Facultad de
Medicina de Padua, Padua, Italia 1y el Laboratorio de Biología Molecular, Instituto Nacional
para la Investigación sobre el Cáncer, Genova, Italia 2
El té verde se ha afirmado que ejercen propiedades anti-inflamatorias a través de
mecanismos moleculares desconocidos. Los investigadores han documentado
anteriormente que la catequina más abundante de té verde, epigalocatequina-3-galato
(EGCG), inhibe fuertemente la elastasa de neutrófilos. El estudio presentado muestra que
1) EGCG micromolar reprime la actividad de especies reactivas del oxígeno e inhibe la
apoptosis de los neutrófilos activados, y 2) inhibe considerablemente inducida por
quimiocinas quimiotaxis de neutrófilos in vitro; 3) tanto EGCG oral y extracto de té verde
bloque angiogénesis mediada por neutrófilos in vivo en un modelo de angiogénesis
inflamatoria, y 4) la administración oral de extracto de té verde mejora la resolución en un
modelo de inflamación pulmonar, reduciendo significativamente la fibrosis
consecuente. Estos resultados nos proporcionan elementos moleculares y celulares en las
propiedades reivindicadas beneficiosos del té verde e indican que EGCG es un potente
compuesto anti-inflamatorio con potencial terapéutico.
http://www.jimmunol.org/cgi/reprint/170/8/4335.pdf
EGCG y Polyphenon E atenuar la inflamación relacionada con el ratón inducida por
la carcinogénesis de colon por AOM Plus DDS
Fuente: Informes Molecular Medicine 2008; 1 (3): 355-361
Autor: Yohei Shirakami, Masahito Shimizu, Hisashi Tsurumi, Yukihiko Hara, Takuji Tanaka,
Hisakata Moriwaki
235
Afiliación: Departamento de Medicina de Gifu University Graduate School of Medicine, Gifu
501-1194, Japón
Este estudio investigó si el galato de epigalocatequina (EGCG), un agente
quimiopreventivo candidato y los principales componentes biológicamente activo del té
verde, y Polyphenon E (Poly E), una mezcla de TCG, suprimir la inflamación relacionada
con la carcinogénesis de colon inducida por azoximetano (AOM) y sulfato de dextrano
sódico (DSS) en ratones. En la semana 17, el tratamiento con E EGCG o Poly había
suprimido significativamente la multiplicidad y el volumen de los tumores de colon en
comparación con el grupo de OMA / DSS, y había dado lugar a un menor grado de
malignidad. Además, el tratamiento con EGCG o E Poly disminución de los niveles de
expresión de proteína y ARNm de la ciclooxigenasa (COX) -2 y la expresión de ARNm de
citoquinas inflamatorias (TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-12 e IL-18- ) en la mucosa del colon. Estos
resultados proporcionan evidencia de que las catequinas del té son beneficiosos para la
supresión del desarrollo de cáncer en el colon inflamado.
http://www.spandidos-publications.com/mmr/1/3/355
Galato de epigalocatequina inhibe la exocitosis endotelial
Fuente: Biological Chemistry 2008; 389 (7): 935-941
Autor: Munekazu Yamakuchi 1 , Clare Bao 1 , Marcela Ferlito 1 , Charles J. Lowenstein 1,2
Afiliación: Departamento de Medicina de la Johns Hopkins University School of Medicine,
Baltimore, MD 21205, EE.UU. 1 y el Departamento de Patología de la Universidad de Johns
Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, EE.UU. 2
Este estudio la hipótesis de que el galato de epigalocatequina (EGCG), el polifenol más
abundante en el té, inhibe la exocitosis endotelial, el paso inicial en el tráfico de leucocitos
y la inflamación vascular. Este estudio encontró que el EGCG disminuye efectivamente la
exocitosis endotelial de una manera dependiente de la concentración, con los efectos más
prominentes después de 4 horas de tratamiento. Otros polifenoles catequina no tuvo
ningún efecto sobre las células endoteliales. Los datos del estudio sugieren que los
polifenoles pueden disminuir la inflamación vascular, aumentando la síntesis de NO, que
bloquea la exocitosis endotelial.
http://www.reference-global.com/doi/abs/10.1515/BC.2008.095
Una nueva investigación identifica los mecanismos posibles para efectos
anticancerígenos del té verde: [EGCG] modula la señalización celular implicadas en
la inflamación crónica
Fuente: Tiempos Oncología 2005;: 27 (17): 45
Autor: Eastman, Peggy
Afiliación:
Este estudio pone de manifiesto la capacidad de algunos fitoquímicos, incluyendo EGCG,
para modular la señalización celular implicadas en la inflamación crónica que puede estar
relacionada con un mayor riesgo de cáncer. EGCG se sabe que interactúan con NFkB, un
regulador clave de la respuesta inmune e inflamatoria. La inflamación hace tiempo se
sospecha que contribuyen a la carcinogénesis, señaló Young-Joon Surh, PhD, Profesor y
236
Jefe del Laboratorio Nacional de Investigación de Carcinogénesis Molecular y
quimioprevención de la Facultad de Farmacia de la Universidad Nacional de Seúl en
Seúl. Un nuevo horizonte en la investigación de la quimioprevención es el reciente
descubrimiento de los vínculos moleculares entre inflamación y cáncer, agregó.
http://www.oncology-times.com/pt/re/oncotimes/fulltext.00130989-200509100-
00022.htm;jsessionid=KgCQrhrlPTHgKpYJH3mpHK0RPWpvJTDpgMJJwQcgvvxkhBSJpCTk
!-1301340472!181195628!8091!-1
Ácido Fólico
Ácido fólico, inflamación y aterosclerosis: falsas esperanzas o la necesidad de
mejorar los ensayos?
Fuente: Clinica Chimica Acta 2006; 367 (1-2): 11-19
Autor: Arduino Mangoni A.
Afiliación:
El ácido fólico de la vitamina B-ha ganado recientemente la atención debido a su potencial
para proporcionar efectos beneficiosos indirectos en los puntos finales, como la función
endotelial en pacientes con riesgo cardiovascular alto. Sin embargo, el papel del ácido
fólico en la mitigación del estado pro-inflamatorio asociado con la aterosclerosis es
controvertido. Esta revisión considera las pruebas actuales que apoyan el papel de
algunos marcadores inflamatorios bien establecidos en la predicción de los resultados
cardiovasculares, los mecanismos por los cuales el ácido fólico podría ejercer efectos
antiinflamatorios, los datos epidemiológicos relacionados con las concentraciones de
ácido fólico con marcadores inflamatorios, los estudios publicados de intervención en los
efectos de la suplementación de ácido fólico en estos marcadores, y los factores que deben
tenerse en cuenta en el diseño de futuros ensayos.
El ácido fólico protege a las neuronas del motor contra el aumento de la
homocisteína, la inflamación y la apoptosis en SOD1 G93A ratones transgénicos
Fuente: Neurofarmacología 2008; 54 (7): 1112-9
Autor: Zhang X, S Chen, L Li, Wang Q, Le W.
Afiliación: Instituto de Ciencias de la Salud, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
y los Institutos de Ciencias Biológicas de Shanghai de la Academia China de Ciencias,
Shanghai 200025, PR China.
Uso de SOD1 (G93A) modelo de ratón de ELA, este estudio demostró que la mutación en
SOD1 causó un aumento significativo en el nivel de homocisteína plasmática (Hcy). Los
resultados mostraron FA o FA + B12 tratamiento retrasó significativamente la aparición
de la enfermedad y prolonga la vida útil, junto con la reducción significativa de la pérdida
de neuronas del motor. Además, FA o FA + B12 tratamiento disminuyó los niveles de
exfoliados caspasa-3 y la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), pero regulados hasta el
nivel de la proteína anti-apoptótica Bcl-2. Estos resultados proporcionan evidencia para
demostrar que la Hcy elevada está involucrado en la patogénesis de FALS y FA terapia
pueden tener un potencial terapéutico para el tratamiento de la enfermedad.
237
La glucosamina
Efecto de una dosis alta de la glucosamina en la inflamación sistémica y el tejido en
un modelo experimental de aterosclerosis agravado por la artritis crónica
Fuente: American Journal of Physiology - Fisiología Cardiovascular 2009; 297: H268-H276.
Autor: Raquel Largo, 1 María José Martínez-Calatrava, 1 Olga Sánchez-Pernaute, 1 M. Esther
Marcos, 1 Juan Moreno Rubio, unCésar Aparicio, 2 Jesús Egido, 3 y Gabriel Herrero-Beaumont 1
Afiliación: Unidad Mixta de Investigación Ósea y 1 y Departamento de Cirugía Vascular 2 ,
Vascular Laboratorio de Investigación de la Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma,
Madrid, España 3
Este estudio se propuso explorar el efecto de la glucosamina (GS) la administración sobre
los marcadores de inflamación sistémica y local en conejos con aterosclerosis agravado
por la artritis crónica. Un grupo de estos conejos fue tratado profilácticamente con oral de
GS (500 mg · kg-1 · día-1), y, cuando los animales se sacrificaron, se extrajo suero y células
mononucleares de sangre periférica (PBMC) se aislaron. Los resultados de este estudio
muestran que en un modelo de conejo combinado de la artritis crónica y la aterosclerosis,
administrado por vía oral GS reducidos los marcadores de inflamación en la sangre
periférica, así como las lesiones de la membrana sinovial y femorales. GS también previno
el desarrollo de las lesiones aórticas asociados con la inflamación. Estos resultados
sugieren un efecto ateroprotector de GS.
http://ajpheart.physiology.org/cgi/content/abstract/297/1/H268
Té Verde
El té verde aumenta antiinflamatorio tristetraprolin y disminuye la pro-
inflamatorio Tumor Necrosis Factor niveles de mRNA en ratas
Fuente: Diario La inflamación de 2007, 04:01
Autor: Heping Cao, un Meghan A. Kelly, 1 Kari Frank, 2 Harry D. Dawson, un Joseph F. Urban
Jr, 1 Sara Coves, 3 Anne M. Roussel 4 y Richard A. Anderson 1
Afiliación: Necesidades de nutrientes y funciones de laboratorio, Beltsville de Investigación
de Nutrición Humana del Centro, Servicio de Investigación Agrícola, Departamento de
Agricultura de EE.UU., Edificio 307C, BARC-East, 10300 Baltimore Avenue, Beltsville, MD
20705, EE.UU.; una Oficina de Investigación Clínica del Instituto Nacional de Ciencias de la
Salud Ambiental, Institutos Nacionales de Salud, Departamento de Salud y Servicios
Humanos, Research Triangle Park, NC 27709, EE.UU.; 2 Unilever Francia, F92842 Rueil
Malmaison, Francia; 3 Laboratoire de NVMC (Cardiovasculaires Nutrición, vieillissement et
Maladies), Facultad de Pharmacie, Universidad Joseph Fourier, Domaine de la Merci, 38700
La Tronche, Francia 4
El té tiene propiedades anti-inflamatorias, pero los mecanismos moleculares no se han
dilucidado completamente. Este estudio hipótesis de que la TTP y / o de sus homólogos
podría contribuir a los efectos beneficiosos del té como un producto anti-
inflamatoria. Cuantitativa en tiempo real PCR se utilizó para investigar los efectos del té
verde (0, 1, y 2 g de extracto sólido / kg dieta) sobre la expresión de Ttp genes de la
238
familia ( Ttp/Tis11/Zfp36, Zfp36l1/Tis11b, Zfp36l2/Tis11d, Zfp36l3 ) , genes pro-
inflamatorios ( Tnf, Csf2/Gm-csf, Ptgs2/Cox2 ), y Elavl1/Hua/Hur y VEGF genes en el hígado
y músculo de ratas alimentadas con una dieta de alto contenido de fructosa se sabe que
induce resistencia a la insulina, el estrés oxidativo , la inflamación y los niveles de TNF-
alfa. Los resultados muestran que el té puede modular los niveles de mRNA Ttp en
animales y sugieren que un mecanismo post-transcripcional a través de TTP parcialmente
podría ser responsable de anti-inflamatorios propiedades del té. Los resultados también
sugieren que el consumo de cantidades adecuadas de té verde puede jugar un papel en la
prevención de las enfermedades relacionadas con la inflamación.
http://www.journal-inflammation.com/content/4/1/1
Efecto del consumo de té verde sobre la Resistencia a la Insulina La inflamación, la
velocidad de la onda del pulso y en pacientes con diabetes tipo 2
Fuente: Diabetes Práctica de Investigación y Clínica 2006; 71 (3): 356-358
Autor: OH Ryu, 1 J. Lee, 2 KW Lee, 1 HY Kim, 1 JA Seo, 1 NH Kim, un SH Baik, 1 DS Choi, 1 KM
Choi 1
Afiliación: División de Endocrinología y Metabolismo, Departamento de Medicina Interna,
Hospital de Corea Guro Universidad, 80 Guro-Dong, Guro-Gu, Seoul 152-050, Corea del
Sur, un Departamento de Medicina Preventiva de la Universidad de Corea, Seúl, Corea del
Sur 2
Este estudio examinó los efectos del té verde sobre la inflamación arterial y stiffnea tipo
nin 2 diabets pawtients. Como resultados, marcadores inflamatorios, tales como hsCRP y
la IL-6, se mantuvieron sin cambios tras el consumo de té verde, y tampoco lo fueron la
glucosa en sangre, los perfiles de lípidos, resistencia a la insulina, o los niveles séricos de
adiponectina. Por otra parte, el consumo de té no mejoró baPWV. Estos resultados
sugieren que los mecanismos antes descritos son poco probable para explicar la reducción
del riesgo cardiovascular por el consumo de té observado en estudios epidemiológicos.
http://www.diabetesresearchclinicalpractice.com/article/S0168-8227 (05) 00306-
2/abstract
Efecto de los polifenoles del té verde en la pérdida ósea crónica La inflamación
inducida en ratas hembras
Fuente: The FASEB Journal, 2008; 22:314.3.
Autor: Chwan-Li Shen, un James K. Yeh, 2 Xiao-Qing Liu, 2 Dale M Dunn, 1 Barbara J
Stoecker, 3 Piwen Wang, 4 Yuntian Tang 41 y Jia-Sheng Wang 4
Afiliación: Patología de la Texas Tech University Health Sciences Center, Lubbock,
TX; 1 Medicina, Winthrop-University Hospital, en Mineola, NY; 2 Ciencias de la Nutrición,
Oklahoma State University, Stillwater, OK, 3 Toxicología Ambiental, el Instituto
enviornmental y Salud Humana, Lubbock, TX 4
Este estudio examina los efectos de GTP sobre la pérdida ósea crónica: inflamación
inducida en ratas hembras.A 2 (placebo vs lipopolisacárido, LPS) de diseño x 2 (no GTPs
vs GTPS 0,5% en agua potable) factorial utilizando 40 ratas hembra (3-meses de edad)
asignados a 4 grupos (n = 10/grupo): placebo (P, implantación placebo), implantación de
239
LPS (L), P +0,5% GTP (PG), y LPS +0,5% GTP (LG) durante 12 semanas. Después de 12
semanas, LPS resultó en un aumento significativo en el índice de inflamación basado en el
recuento de glóbulos blancos (WBC), acompañado por una disminución significativa en la
densidad mineral ósea (DMO). La suplementación de GTP disminuyó significativamente el
CMB y el aumento de la DMO. Este estudio sugiere un papel profiláctico potencialmente
importante del té verde en la salud ósea de las mujeres con pérdida crónica del hueso
inducida por la inflamación.
http://www.fasebj.org/cgi/content/meeting_abstract/22/1_MeetingAbstracts/314.3
Lisina
Efectividad de monohidrato de sal carbocisteína lisina en modelos de inflamación y
la hiperreactividad de las vías respiratorias
Fuente: Investigación Farmacológica 1995; 31 (6): 387-392
Autor: C. Asti, 1 G. Melillo, 1 GF Caselli, 1 L. Daffonchio, 1 G. Clavenna, 1 C. Omini 1 y A.
Hernández 2
Afiliación: Dompe SpA ", Departamento de Farmacología, L'Aquila, Italia, 1 Instituto de

Ciencias Farmacológicas de la Universidad de Milán, Italia 2
En este estudio se investigaron los efectos posibles de la droga monohidrato carbocisteína
mucoactive sal de lisina (CLS.H2O) en las vías respiratorias inflamación inducida
experimentalmente y la hiperreactividad. CLS.H2O propuesta por la vía oral (300 mg kg-1
redujo significativamente la infiltración de neutrófilos en el lumen vías respiratorias
inducida por la inyección intratraqueal de IL-1β en ratas. Además, CLS.H2O inhibida
dependiente de la dosis (100-300 mg kg- 1 PO) la formación de exudado pleural y el
reclutamiento de leucocitos inducida por la inyección intrapleural de carragenina en
ratas . Estos resultados sugieren que CLS.H2O puede ejercer una acción anti-inflamatoria,
además de su actividad mucoregulatory. El efecto anti-inflamatorio y anti-
hiperreactividad del fármaco dentro de las vías respiratorias puede ser de ventaja en el
tratamiento de enfermedades inflamatorias de pulmón, donde la secreción de mucus junto
con la inflamación de vías aéreas y la hiperreactividad contribuyen a la obstrucción de las
vías respiratorias.
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WP9-49KTVBN-15
Papel de la desmetilasa lisina-específica 1 en el fenotipo proinflamatorio de células
musculares lisas vasculares de ratones diabéticos
Fuente: Investigación de Circulación 2008; 103 (6): 615-623
Autor: Reddy Marpadga A.; una Villeneuve Louisa M.; 1,2 Mei Wang, un Lating
Linda, una Nataraja Rama 1,2
Afiliación: Departamento de Diabetes, Instituto de Investigación Beckman de City of Hope,
Duarte, CA; una Escuela de Graduados de Ciencias Biológicas, del Instituto de Investigación
Beckman de City of Hope, Duarte, CA 2
Resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2 son los principales factores de riesgo de
complicaciones vasculares.Células musculares lisas vasculares (CMLV) derivadas de
ratones db / db, un modelo de ratón establecidos de diabetes tipo 2, muestran una mayor
240
expresión de genes inflamatorios y respuestas proaterogénicos. Este estudio examinó la
hipótesis de que el comportamiento aberrante epigenética y "memoria" de las células
diabéticos. Los niveles de proteína de eventos cromatina específica de lisina puede el
mecanismo subyacente de este demethylasel persistente disfuncional (LSD1), que regula
negativamente H3K4 metilación y su ocupación en estos promotores de genes, se
redujeron significativamente en CMLV dbldb. Los resultados demuestran roles funcionales
novedosos para LSD1 y H3K4 metilación en las CMLV y la inflamación.
Efectos inhibitorios de lisina ácido tranexámico analógica sobre la degradación de
colágeno en el tejido gingival inflamado
Fuente: Diario Fragr 2004; 0.32 (7): 26-31
Autor: Kigawa Mari, Kataoka Shinsuke
Afiliación:
Este estudio evaluó el efecto de la lisina análogo de ácido tranexámico (TXA), un inhibidor
de la plasmina, sobre la inflamación gingival. En este estudio se aplicó un modelo de
hámster inflamación gingival para investigar la degradación del colágeno y la localización
de plasmina en la encía. TXA (15 mg / cuerpo) o placebo se administró por vía oral una
vez al día durante 3 semanas. Regulación por incremento de la actividad de MMP se
observó en el tejido gingival inflamado. Aunque plasmina se tiñen fuertemente en todas
las secciones de tejido inflamado gingival en el grupo placebo, la plasmina fue localizado
alrededor de los vasos en el grupo de TXA. Además, también hemos encontrado que el TXA
reduce la quimiotaxis de neutrófilos inducida por fMLP en una manera dependiente de la
dosis. Los resultados sugieren que el TXA inhibe la degradación del colágeno de la encía
inflamada mediante el control de la plasmina relacionadas con las vías de activación de
MMP y previene la inflamación gingival mediante la reducción de la tasa de migración de
neutrófilos.
http://sciencelinks.jp/j-east/article/200416/000020041604A0548692.php
Ácidos Grasos Omega 3
Omega-3 los ácidos grasos y la inflamación
Fuente: Curr Atheroscler Rep 2004; 6 (6): 461-7
Autor: Mori TA, Beilin LJ
Afiliación: Facultad de Medicina y Farmacología - Royal Perth Hospital de la Unidad, de la
Universidad de Western Australia, Medical Research Foundation Building, Perth, Western
Australia 6847, Australia.
Dietética omega-3 (n-3) ácidos grasos tienen una variedad de efectos anti-inflamatorios y
inmunomoduladora que puede ser de importancia para la aterosclerosis y sus
manifestaciones clínicas del infarto de miocardio, muerte súbita, y el accidente
cerebrovascular. Los estudios epidemiológicos proporcionan evidencia de un efecto
beneficioso de los n-3 los ácidos grasos en las manifestaciones de la enfermedad coronaria
y el accidente cerebrovascular isquémico, mientras que los ensayos controlados
aleatorios, clínicos, alimentación apoyar esto, especialmente con respecto a la muerte
241
súbita cardíaca en pacientes con enfermedad establecida.Clínicamente importantes
efectos anti-inflamatorios en el hombre se sugiere además por ensayos que demuestran
beneficios de n-3 ácidos grasos en la artritis reumatoide, psoriasis, asma, y enfermedades
inflamatorias intestinales. Dada la evidencia de progresión de la aterosclerosis en relación
a la inflamación crónica, los ácidos grasos n-3 pueden desempeñar un papel importante a
través de la modulación de los procesos inflamatorios.
Omega-3 los ácidos grasos en Inflamación y Enfermedades Autoinmunes
Fuente: J Am Coll Nutr 2002; 21 (6): 495-505.
Autor: AP Simopoulos
Afiliación: El Centro de Genética, Nutrición y Salud, Washington, DC 20009, EE.UU.
Los experimentos en animales y los estudios clínicos de intervención indican que los
ácidos grasos omega-3 tienen propiedades anti-inflamatorias y, por lo tanto, podría ser
útil en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes. La enfermedad
cardíaca coronaria, la depresión mayor, el envejecimiento y el cáncer se caracteriza por un
aumento del nivel de interleucina 1 (IL-1), una citoquina proinflamatoria. De manera
similar, la artritis, la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y lupus eritematoso sistémico
son enfermedades autoinmunes que se caracterizan por un alto nivel de IL-1 y el
leucotrieno LTB proinflamatoria (4) producida por omega-6 ácidos grasos. Muchos de los
ensayos controlados con placebo de aceite de pescado en enfermedades inflamatorias
crónicas mostrar beneficios significativos, incluyendo la actividad de la enfermedad
disminuyó y un uso reducido de anti-inflamatorios no esteroideos.
Modificación de la dieta de la inflamación de los lípidos
Fuente: Proc Nutr Soc 2002; 61 (3): 345-58
Autor: Calder PC
Afiliación: Instituto de Nutrición Humana de la Universidad de Southampton, Bassett
Crescent East, Reino Unido
Los estudios en animales y humanos han demostrado que los resultados de la dieta de
aceite de pescado en suprimió la producción de citoquinas pro-inflamatorias y puede
disminuir la expresión de moléculas de adhesión. Estos efectos ocurren en el nivel de
expresión de genes alterados. Estudios recientes han demostrado que n-3 PUFA abajo
pueden regular la actividad del factor de transcripción nuclear NFB. La alimentación de
aceite de pescado se ha demostrado para mejorar los síntomas en algunos modelos
animales de enfermedad inflamatoria crónica y para proteger contra los efectos de la
endotoxina y similares desafíos inflamatorias. Los estudios clínicos han informado de que
la suplementación oral de aceite de pescado tiene efectos beneficiosos en la artritis
reumatoide y en algunos pacientes con asma, apoyando la idea de que el PUFA n-3 en el
aceite de pescado son anti-inflamatorios. Hay indicios de que la inclusión de n-3 PUFA en
las fórmulas enterales y parenterales pueden ser beneficiosos para los pacientes en
cuidados intensivos o después de la cirugía.
242
Ácidos grasos, la respuesta inmune y autoinmunidad: una pregunta de n-6
esencialidad y el equilibrio entre n-6 y n-3
Fuente: Lípidos 2003; 38 (4): 323-41
Autor: LS Harbige
Afiliación: Facultad de Ciencias Químicas y Biológicas, Universidad de Greenwich en Medway,
Maritime Chatham, Kent ME4 4TB, Reino Unido
El consumo bajo de cadena larga de ácidos grasos n-3 (aceites de pescado) mejorar ciertas
funciones inmunológicas, mientras que el consumo elevado son inhibitorio sobre una
amplia gama de funciones, por ejemplo, presentación de antígenos, la expresión de
molécula de adhesión, las respuestas Th1 y Th2, eicosanoides y citoquinas
proinflamatorias producción, e inducen la apoptosis de linfocitos. El efecto de los ácidos
grasos dietéticos en modelos animales de enfermedad autoinmune depende tanto de la
modelo autoinmune y la cantidad y tipo de ácidos grasos alimentados. Las dietas bajas en
grasa, ácido graso esencial deficiente (EFAD), o alto en cadena larga n-3 PUFA a partir de
aceites de pescado aumenta la supervivencia y reducir la gravedad de la enfermedad en
espontánea mediada por autoanticuerpos enfermedad, mientras que el alto contenido de
grasa rica en aumento LA dietas gravedad de la enfermedad . Por último, la opinión de que
todos los AGPI n-6 son proinflamatorias requiere una revisión, en parte, y su papel
esencial en el desarrollo reglamentario y en el sistema inmunológico apreciación
warrants.
Efecto beneficioso (s) de n-3 ácidos grasos en Inflamaciones [] en Enfermedades
Cardiovasculares: Pero, ¿Por qué y cómo?
Fuente: Prostaglandinas Ácidos Grasos Leukot Essent 2000; 63 (6): 351-62
Autor: Das ONU
Afiliación: Ciencias de la Educación para Todos LLC, 1420 Providence Highway, Norwood,
MA 02062, EE.UU.
Las bajas tasas de enfermedad coronaria fue encontrado en los esquimales de Groenlandia
y los japoneses que están expuestos a una dieta rica en aceite de pescado. Mecanismos
sugeridos para este efecto cardioprotector centrado en los efectos de los n-3 ácidos grasos
sobre el metabolismo de los eicosanoides, la inflamación, la oxidación beta, disfunción
endotelial, factores de crecimiento de citoquinas, y la expresión de genes de moléculas de
adhesión; Pero, ninguno de estos mecanismos podrían explicar adecuadamente los efectos
beneficiosos de los omega-3 los ácidos grasos. Se sugiere que el principal mecanismo de
acción cardioprotectora y neuroprotectora (s) de n-3 ácidos grasos puede ser debido a la
supresión de la síntesis de TNF y IL y liberación, la modulación del eje hipotalámico-
hipofisario-adrenal respuestas antiinflamatorias, y un aumento en la liberación de
acetilcolina, el neurotransmisor vagal.
243
Omega-3 los ácidos grasos y la inflamación: nuevas interacciones descubre un
nuevo paso en el reclutamiento de neutrófilos
Fuente: PLoS Biol. 2009; 7 (8): e1000177
Autor: Samantha P. Tull, 1 Clara M. Yates, 1 Benjamin H. Maskrey, 2 Valerie B.
O'Donnell, 2 Jackie Madden, 3 Robert F. Grimble, 3 C. Philip Calder, 3 Gerard B.
Nash, un G. Ed. Rainger 1
Afiliación: Centro de Ciencias Cardiovasculares de la Facultad de Medicina Clínica y
Experimental, la Escuela de Medicina de la Universidad de Birmingham, Birmingham, Reino
Unido, un Departamento de Bioquímica Médica e Inmunología, Facultad de Medicina de la
Universidad de Cardiff, Cardiff, Reino Unido, 2 Instituto de Nutrición Humana de la Facultad
de Medicina de la Universidad de Southampton, Southampton, Reino Unido 3
La inflamación es una respuesta fisiológica a la infección o traumatismo de los tejidos,
pero los leucocitos, que son las células efectoras del proceso inflamatorio, tienen potentes
capacidades de remodelación de tejidos.Este estudio describe un nuevo paso en el proceso
de reclutamiento de neutrófilos que se basa en una señal mediada por lípidos para regular
la migración de los neutrófilos a través de las células endoteliales. Es importante destacar
que la capacidad de la dieta N-3-PUFA, EPA, para inhibir este proceso no sólo reveló un
nivel insospechado de la regulación de la migración de los leucocitos inflamatorios, sino
que también contribuye a nuestra comprensión de las interacciones de este lípido
bioactivo con el inflamatoria sistema. Además, se indica el potencial para nuevas terapias
que se dirigen al sistema inflamatorio con mayor afinidad y / o especificidad que la
suplementación de la dieta con N-3-PUFAs.
http://www.plosbiology.org/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.1000177
Los ácidos grasos poliinsaturados y la inflamación.
Fuente: Biochem Soc Trans. 2005; 33:423-427
Autor: PC Calder.
Afiliación: Instituto de Nutrición Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Southampton, Bassett Crescent East, Southampton SO16 7PX, Reino Unido.
El ácido graso poliinsaturado n-6, ácido araquidónico, es un precursor de las
prostaglandinas, leucotrienos y compuestos relacionados que tienen un importante papel
como mediadores y reguladores de la inflamación. El consumo de cantidades crecientes de
cadena larga n-3 los ácidos grasos poliinsaturados (que se encuentran en los pescados
grasos y aceites de pescado) da lugar a una renovación parcial del ácido araquidónico de
las membranas celulares por los ácidos eicosapentaenoico y docosahexaenoico. Esto
conduce a una menor producción de ácido araquidónico de los mediadores
derivados. Esto por sí solo es potencialmente beneficioso efecto antiinflamatorio de n-3
ácidos grasos. Sin embargo, los ácidos grasos n-3 tiene un número de otros efectos que
pueden ocurrir después del proceso de producción de eicosanoides alterada o son
independientes de esta. Por ejemplo, resultar en la producción suprimida de citoquinas
pro-inflamatorias y pueden modular la expresión de moléculas de adhesión. Estos efectos
ocurren en el nivel de expresión de genes alterados.
244
N-3 los ácidos grasos poliinsaturados y la inflamación: de la biología molecular a la
clínica.
Fuente: Lípidos. 2003; 38 (4) :343-352
Autor: PC Calder.
Afiliación: Instituto de Nutrición Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Southampton, Bassett Crescent East, Southampton SO16 7PX, Reino Unido.
El sistema inmunitario está implicado en la defensa del huésped contra agentes
infecciosos, células tumorales, y los insultos ambientales. La inflamación es un
componente importante de la respuesta inmunológica temprana. Respuestas inmunes
inapropiadas o disfuncional subyacen a enfermedades inflamatorias agudas y crónicas. El
AGPI n-6 ácido araquidónico (AA) es el precursor de las prostaglandinas, leucotrienos, y
compuestos relacionados que tienen papeles importantes en la inflamación y en la
regulación de la inmunidad. La alimentación de aceite de pescado en los resultados de la
renovación parcial de AA en las membranas celulares por la EPA. Esto conduce a la
disminución de la producción de los mediadores derivados de AA, a través de varios
mecanismos, incluyendo disminución de la disponibilidad de AA, la competencia para la
ciclooxigenasa (COX) y enzimas lipoxigenasa (LOX), y disminución de la expresión de COX-
2 y 5-LOX. Esto por sí solo es potencialmente beneficioso efecto antiinflamatorio de n-3
FA. Sin embargo, n-3 FA tiene una serie de otros efectos que pueden ocurrir después del
proceso de producción de eicosanoides alterado o puede ser independiente de este
efecto. Por ejemplo, los resultados de la dieta de aceite de pescado en la producción
suprimida de citoquinas proinflamatorias y puede modular la expresión de moléculas de
adhesión. Estos efectos ocurren en el nivel de expresión de genes alterados. La
alimentación de aceite de pescado se ha demostrado para mejorar los síntomas de algunos
modelos animales de enfermedad autoinmune y para proteger contra los efectos de la
endotoxina. Los estudios clínicos han informado de que la suplementación oral de aceite
de pescado tiene efectos beneficiosos en la artritis reumatoide y entre algunos asmáticos,
apoyando la idea de que el n-3 FA en el aceite de pescado son anti-inflamatorios. Hay
indicios de que la inclusión de aceite de pescado en las fórmulas enterales y parenterales
es beneficioso para los pacientes.
La modulación de respuestas inmunes humanas y inflamatoria por los ácidos grasos
dietéticos.
Fuente: Nutrición. 2001 Jul-Aug; 17 (7-8) :669-673
Autor: Kelley DS.
Afiliación: Western Human Nutrition Research Center, ARS / USDA y el Departamento de
Nutrición de la Universidad de California en Davis, Davis, California, EE.UU..
Se revisan los efectos de la cantidad y la composición de la grasa de la dieta sobre los
índices de respuestas humanas inmunes e inflamatorias. Una reducción en la cantidad de
ingesta de grasas mejoradas varios índices de respuesta inmune, incluyendo la
245
proliferación de linfocitos, la actividad asesinas naturales de las células, la producción de
citoquinas, y la hipersensibilidad de tipo retardado. Cuando la ingesta de grasa total se
mantuvo constante, un aumento en la ingesta de ácido linoleico (18:2 omega-6) o ácido
araquidónico (20:4 omega-6) por voluntarios humanos sanos no inhibió muchos índices
de respuesta inmune a prueba, pero hizo aumentar la producción de eicosanoides
inflamatorios (prostaglandina E2 y leucotrieno B4). La suplementación de las dietas
humanas con omega-3 los ácidos grasos reducen varios aspectos de los neutrófilos,
monocitos, linfocitos y funciones, incluyendo la producción de mediadores
inflamatorios. La mayoría de los estudios han indicado reducciones de estas funciones, con
un mínimo de 1,2 g / d de la suplementación con el ácido eicosapentaenoico y el ácido
docosahexaenoico durante 6 semanas. Sin embargo, otros estudios que complementa de
forma concomitante con 205 mg / d de vitamina E no encontró inhibición de la inmunidad
funciones de las células, incluso con cantidades más grandes y de mayor duración de la
suplementación con estos ácidos grasos. Un estudio informó que la suplementación con
ácido docosahexaenoico inhibe selectivamente la respuesta inflamatoria sin inhibir T y
células B funciones. A pesar de algunas diferencias, los aceites de pescado se han usado
con éxito en el tratamiento de varias enfermedades inflamatorias y autoinmunes. El
potencial para el uso de los aceites de pescado en el manejo de estas enfermedades es
enorme, aunque se necesitan más estudios para establecer los niveles de ingesta segura y
adecuada de ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos.
La quercetina
Efecto del flavonoide quercetina sobre la inflamación y la peroxidación lipídica
inducida por Helicobacter pylori en la mucosa gástrica de Guinea Pig
Fuente: J Gastroenterol 2008; 43 (6): 441-7
Autor: González-Segovia R, Quintanar JL, Salinas E, Salazar Ceballos-R, Aviles-Jiménez F,
Torres-López J.
Afiliación: Departamento de Microbiología, Centro de Ciencias Básicas, Universidad
Autónoma de Aguascalientes, Ciudad Universitaria, Av.. Universidad 940., CP 20100,
Aguascalientes Ags, México.
El objetivo de este estudio fue analizar el efecto de la administración oral de quercetina
puro sobre la inflamación y la peroxidación lipídica inducida por H. pylori en la mucosa
gástrica de la cobaya. Sesenta días después de la infección oral con H. pylori cobayas
recibieron 200 mg / kg de quercetina día por vía oral durante 15 días. La quercetina
redujo significativamente el índice de infiltración de células mononucleares y la
colonización bacteriana en el antro pilórico y corpus. En el antro de quercetina infectados
los animales tratados, una disminución significativa de la infiltración de leucocitos
neutrófilos se observó en comparación con los infectados nonquercetin los animales
tratados. Los resultados indican que la administración oral in vivo quercetina disminuye
la infección por H. pylori en la mucosa gástrica y reduce tanto la respuesta inflamatoria y
la peroxidación lipídica.
246
La quercetina Evita lipopolisacárido inducida por la liberación HMGB1 y función
proinflamatoria
Fuente: Am. J. Respir. Cell Mol. . Biol. 2009 ; doi: 10.1165/rcmb.2008-0119OC
Autor: Daolin Tang, 1 Rui Kang, 2 Weimin Xiao, 3 Huali Zhang, 4 Michael T Lotze, 5 Haichao
Wang, 6 y Xianzhong Xiao 7
Afiliación: Departamento de Fisiopatología, Universidad Central del Sur, Xiangya Escuela de
Medicina, Laboratorio de Shock, Changsha, China, el Departamento de Cirugía de la
Universidad de Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, Estados
Unidos, 1 Departamento de Pediatría, Universidad Central del Sur, Xiangya Hospital,
Changsha, China, el Departamento de Cirugía de la Universidad de Pittsburgh School of
Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos; 2 Departamento de Fisiopatología,
Universidad Central del Sur, Xiangya Escuela de Medicina, Laboratorio de Shock, Changsha,
China, Colegio de Optometría de la Universidad de Houston, Houston, Texas, Estados
Unidos; 3 Departamento de Fisiopatología, Universidad Central del Sur, Xiangya Escuela de
Medicina, Laboratorio de Shock, Changsha, China; 4 Departamento de Cirugía, Universidad
de Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos , 5 Departamento
de Medicina de Emergencia, North Shore University Hospital, New York University School of
Medicine, Manhasset, Nueva York, Estados Unidos, 6 Departamento de Fisiopatología,
Universidad Central del Sur, Xiangya Escuela de Medicina, Laboratorio de Shock, Changsha,
China 7
Este estudio informa que la quercetina atenúa la inflamación sistémica letal causada por
endotoxemia incluso si el tratamiento se inicia a raíz de la respuesta temprana
TNF. Tratamiento quercetina redujo los niveles circulantes de HMGB1 en animales con
endotoxemia establecido. En cultivos de macrófagos, la quercetina inhibe la liberación, así
como las actividades de citoquinas de HMGB1. Quercetina y la autofagia wortmanina
inhibidor inhibe inducida por LPS de tipo II LC3 producción y la agregación, así como
HMGB1 translocación y la liberación, lo que sugiere una posible asociación entre la
autofagia y la liberación HMGB1. Entrega quercetina, una estrategia para inhibir
farmacológicamente HMGB1 de liberación que es eficaz a concentraciones clínicamente
alcanzables, ahora garantiza una evaluación adicional en la sepsis y otros trastornos
inflamatorios sistémicos.
http://ajrcmb.atsjournals.org/cgi/content/abstract/2008-0119OCv1
Dietética de vitamina E y quercetina modular las respuestas inflamatorias de
artritis inducida por colágeno en ratones
Fuente: Journal of Medicinal Food 2009, 12 (4): 770-775
Autor: Eun-Jin Choi, 1 Sang Cheol-Bae, 2 Rina Yu, 3 Jeehee Youn, 4 Mi-Kyung Sung 1
Afiliación: Departamento de Alimentos y Nutrición de la Universidad Sookmyung Mujer, Seúl,
República de Corea, unDepartamento de Ciencia de los Alimentos y Nutrición de la
Universidad de Ulsan, Ulsan, República de Corea; 2Departamento de Reumatología, Hospital
de Enfermedades Reumáticas, Hanyang University, Seúl, República de Corea; 3Mayor de
247
Anatomía y Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Hanyang, Seúl,
República de Corea 4
La artritis reumatoide (AR) se caracteriza por la inflamación crónica de las articulaciones
sinoviales. Este estudio investigó si o no una dieta deficiente en vitamina E es un posible
factor de riesgo en el desarrollo de la AR y se evaluó la eficacia de la suplementación con
antioxidantes. Los ratones en el grupo de control se subdividieron en el grupo de control
(C / C), el 0,05% α -tocoferol grupo suplementado (C / VE +), y el 0,5% de quercetina
grupo suplementado (C / + Q). Los resultados del estudio indican que el grupo -VE/-VE
mostraron mayor necrosis tumoral conjunta del factor tisular- α y la interleucina-
1 β expresiones de ARNm, mientras que α-tocoferol o suplementos de quercetina redujo
los niveles de ARNm de citoquinas de tejido a valores comparables a los de la C / C grupo.
http://www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/jmf.2008.1246
La suplementación diaria quercetina dosis-dependiente aumenta las
concentraciones plasmáticas de quercetina en seres humanos sanos
Autor: Sarah Egert; 1 Wolffram Siegfried; 2 Bosy-Westphal Anja; 1 Boesh-Saadatmandi
Christine, una Eva Wagner Anika; 1Frank Jan; 1 Rimbach Gerald; 1 Manfred Mueller James 1
Afiliación: Instituto de Nutrición Humana y Ciencias de la Alimentación, Fisiología y
Metabolismo, Christian-Albrechts-Universität Kiel, 24105 Kiel, Alemania, 1 Instituto de
Nutrición Animal, Fisiología y Metabolismo, Christian-Albrechts-Universität Kiel, 24105 Kiel,
Alemania 2
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de un suplemento oral de quercetina
en 3 dosis diferentes en las concentraciones plasmáticas de quercetina, parámetros de
oxidante / estado antioxidante, la inflamación y el metabolismo. Para este fin, 35
voluntarios sanos fueron asignados al azar a tomar 50, 100, o 150 mg / d (grupo Q50-
Q150) quercetina durante 2 semanas. Farmacocinética de la quercetina se investigaron en
un subgrupo de 15 voluntarios. Las áreas bajo la curva concentración-tiempo curva fue de
76,1 mol · min · L-1 a 305,8 mol · L · min-1 (50 - y las dosis de 150 mg,
respectivamente). La mediana de las concentraciones plasmáticas máximas de quercetina
(431 nmol / L) se observaron 360 min después de la ingesta de 150 mg de quercetina. En
conclusión, la suplementación diaria de los seres humanos sanos con concentraciones
graduadas de quercetina para 2 semanas dependiendo de la dosis aumentó las
concentraciones plasmáticas de quercetina, pero no afectó el estado antioxidante, LDL
oxidada, la inflamación, o el metabolismo.
Resveratrol
La suplementación de resveratrol atenúa la inflamación crónica del colon en
ratones.
Fuente: Eur J Pharmacol. 2010; 633 (1-3) :78-84.
Autor: Sánchez-Fidalgo S, Cardeño A, Villegas I, Talero E, de la Lastra CA.
248
Afiliación: Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Sevilla,
España.
La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria no específica caracterizada por estrés
oxidativo y nitrosativo, infiltración de leucocitos y la regulación positiva de mediadores
inflamatorios. El resveratrol es un compuesto polifenólico presente en las uvas y el vino,
con múltiples acciones farmacológicas, principalmente actividades anti-inflamatorios,
antioxidantes, antitumorales e inmunomoduladoras. El objetivo de este estudio fue
investigar el efecto del resveratrol en la dieta crónica dextrano sulfato de sodio (DSS)-
colitis inducida. Los autores concluyen que la dieta resveratrol representa un enfoque
novedoso para el tratamiento de la inflamación intestinal crónica.
El efecto antiinflamatorio del resveratrol sobre la expresión y la secreción de
adipoquinas en humanos explantes de tejido adiposo.
Fuente: Int J Obes (Lond). 2010; 34 (10) :1546-53
Autor: J Olholm, SK Paulsen, KB Cullberg, B Richelsen, SB Pedersen.
Afiliación: Departamento de Endocrinología y Metabolismo C, Aarhus University Hospital,
Aarhus C, Dinamarca. jens.olholm @ ki.au.dk
La obesidad humana está estrechamente asociada a un estado crónico de inflamación de
bajo grado, que también involucra el tejido adiposo con una mayor producción de
sustancias bioactivas (adipoquinas). La restricción calórica (CR) reduce la producción de
adipocytokine y mejora el perfil metabólico en los roedores.Algunos de estos efectos son
mediados a través de la activación de la enzima sirtuin 1 (Sirt1), y en este estudio, se
investiga si la fitoalexina natural, resveratrol (RSV), que es un potente activador Sirt1,
tiene efectos anti-inflamatorios en el tejido adiposo humano explantes. Este estudio es el
primero en demostrar los efectos antiinflamatorios de RSV en la expresión y secreción de
adipoquinas en el tejido adiposo humano in vitro a través de la vía de la SIRT1. Por lo
tanto, el RSV es la hipótesis de que poseen efectos beneficiosos y puede mejorar el perfil
metabólico en la obesidad humana.
Un antiinflamatorio y de especies reactivas del oxígeno supresores efectos de un
extracto de Polygonum cuspidatum que contiene resveratrol.
Fuente: J Clin Endocrinol Metab. 2010; 95 (9): E1-8
Autor: Ghanim H, Sia CL, Abuaysheh S, Korzeniewski K, P Patnaik, Marumganti A, Chaudhuri
A, Dandona P.
Afiliación: División de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo de la Universidad Estatal de
Nueva York en Buffalo y Kaleida Salud, Buffalo, Nueva York 14209, EE.UU..
El resveratrol se ha demostrado que ejercen un efecto antiinflamatorio y
antienvejecimiento in vitro y en modelos animales. El objetivo del estudio fue investigar el
efecto de un extracto de Polygonum cuspidatum (PCE) que contiene resveratrol sobre el
estrés oxidativo e inflamatorio en sujetos normales. Resultados: el resveratrol que
contiene PCE tiene un efecto supresor sobre la integral estrés oxidativo e inflamatorio.
249
Vitamina B6
La inflamación hace que los tejidos específicos de agotamiento de la vitamina B6
Fuente: Arthritis Research & Therapy 2005; 7: r1254-R1262
Autor: En-Pei Chiang, 1 Donald E. Smith, 2 Jacob Selhub, 3 Gerard Dallal, 4 Yi-Cheng Wang 1 y
Ronenn Roubenoff 5
Afiliación: Departamento de Ciencia de los Alimentos y Biotecnología, Universidad Nacional
Chung Hsing, Taichung, Taiwán,1 Unidad de Biología Comparada, Jean Mayer USDA Human
Nutrition Research Center on Aging, Tufts University, Boston, MA, EE.UU.; 2 Vitamina
Metabolismo y Envejecimiento Laboratory (JS ), New England Medical Center, Boston, MA,
EE.UU.; 3Unidad de Bioestadística (GD), New England Medical Center, Boston, MA,
EE.UU.; 4 Nutrición, Fisiología del Ejercicio y Sarcopenia Laboratory, New England Medical
Center, Boston, MA, EE.UU. 5
El estudio indica que las asociaciones fuertes y consistentes entre la vitamina B6 y varios
indicadores de inflamación en pacientes con artritis reumatoide. Los indicadores clínicos,
incluyendo la puntuación de discapacidad, la duración de la rigidez matinal, y el grado de
dolor, y los marcadores bioquímicos, incluyendo la velocidad de sedimentación globular y
C Los niveles de PCR, fueron encontrados a ser inversamente correlacionada con los
niveles circulantes de vitamina B6. Tales asociaciones fuertes implica que la alteración de
vitamina B6 en los resultados de los pacientes de la inflamación. El estudio examinó si la
inflamación altera directamente la vitamina B6 de tejido conjuntivo y su excreción en vivo.
http://www.biomedcentral.com/content/pdf/ar1821.pdf
La inflamación, la homocisteína, vitamina B6 y el estado después del stroke
isquémico
Fuente: Stroke 2004; 35 (1): 5.12
Autor: Kelly PJ, Kistler JP, VE Shih, Mandell R., Atassi N., M. Barron, Lee H., S. Silveira, Furie
KL
Afiliación: Servicio de Carrera del Departamento de Neurología del Hospital General de
Massachusetts y la Escuela Médica de Harvard, Fruit St, Boston, Mass 02114, EE.UU.
Este estudio investigó la vitamina B6, la tHcy, y la inflamación (medido por la proteína C
reactiva [PCR]) en pacientes con accidente cerebrovascular y controles. Casos
consecutivos con ictus isquémico fueron comparados con los controles. El ayuno tHcy,
PLP, y la PCR se midieron. RESULTADOS: La razón de probabilidad ajustada de PLP bajo
en el más alto en comparación con el cuartil más bajo de PCR fue de 16,6 (2, 139,9, P =
0,01). La edad, el CRP, el uso de suplementos de vitamina, y la albúmina fueron
predictores independientes de PLP (P <0,05 para todos). No se observó relación entre la
PCR y homocisteína. El estudio llega a la conclusión de que la relación entre la inflamación
y el estado bajo B6 podría explicar en parte los resultados de anteriores estudios
epidemiológicos.
La vitamina B6 nivel sérico y la inflamación y en el Estudio InCHIANTI
250
Fuente: Diario de Trombosis y Hemostasia 2005, volumen 3, Supplement1: OR128
Autor: Gori AM, AM Corsi, S Bandinelli, B Giusti, Lapini I, Lauretani F, Pepe G, Ferrucci L, R
Abbate, Gensini GF
Afiliación:
El objetivo del estudio fue determinar la asociación entre los niveles séricos de vitamina
B6, el estado de la vitamina y los marcadores inflamatorios en un estudio basado en la
población que vive en las personas incluidas en la muestra dos sitios en los alrededores de
Florencia (Italia), el Estudio InCHIANTI. Para evaluar la relación entre los niveles
circulantes de vitamina B6, el aporte de nutrientes, y los marcadores inflamatorios este
estudio los participantes del estudio estratificado por terciles de circulante de vitamina B6
niveles. De acuerdo con la vitamina B6 terciles, folato, vitamina B12, los niveles de alfa-
tocoferol y albúmina fueron significativamente mayores y a la inversa PCR, IL-6, IL-6R
niveles y el recuento total de células sanguíneas fueron significativamente inferiores en el
tercil más alto que en los más bajos terciles. Los resultados demostraron que los niveles
de vitamina B6, independientemente de la ingesta alimentaria y el hábito de fumar, se
predice por pro-inflamatorias marcadores de PCR, IL-6R y vitaminas antioxidantes.
http://www.blackwellpublishing.com/isth2005/abstract.asp?id=45988
Vitamina C
Nutrientes esenciales como la vitamina C [] suprimir la inflamación mediante la
modulación de la expresión de genes inflamatorios clave
Fuente: Publicado en: Investigación inflamación, Volumen 56, suplemento 3, junio 2007,
p. S471 Poster # P12.05
Autor: V. Ivanov, Cha J., S. Ivanova, MWRoomi, A. Niedzwiecki, M.Rath.
Afiliación: Dr. Rath Research Institute, 1260 Memorex Drive, Santa Clara, CA 95050
"El proceso de la inflamación acompaña a la progresión y agrava el resultado de todos los
humanos modernos patologías crónicas. Este estudio investigó si la suplementación con
una mezcla de determinados nutrientes esenciales (NM) que consisten de ascorbato,
catequinas de té verde, flavonoides cítricos hesperidina, naringenina y quercetina, lisina,
arginina prolina, cisteína y sería beneficiosa en el liposacárido bacteriano (LPS)-sistémica
inducida inflamación en ratones. Dos semanas suplementación con 250 mg de peso
corporal NM / kg antes de LPS desafío proporcionado una protección significativamente
mayor que la suplementación de referencia con ibuprofeno. La inducción de las dos
citocinas más sensibles a LPS desafío, la interleucina-6 (IL-6) y los monocitos
chemoattracting proteína-1, se redujo en los animales NM-complementados por 58% y
86%, respectivamente, mientras que la correspondiente reducción en el grupo ibuprofeno
fue 34% y 43%. los niveles de mRNA para citoquinas inflamatorias COX2 y también se
reduce drásticamente. Estos resultados son significativos ya que ilustran el superior
protectora efecto anti-inflamatorio de la suplementación con la mezcla de nutrientes no
tóxico sobre el ibuprofeno fármaco comúnmente usado con sus efectos adversos. "
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_o_wci_2007.html
251
Mezcla de nutrientes [incluyendo la vitamina C] Evita Hyper-Reactiva respuesta del
músculo bronquial a estímulos inflamatorios y alérgicos
Fuente: Publicado en: Journal of the American College of Nutrition, Vol. 24 (5), Oct 2005,
resumen n º 74
Autor: V. Ivanov, Roomi MW, Niedzwiecki A., M. Rath
Afiliación: Matthias Rath Research Institute BV, Santa Clara, CA.
"El asma, una enfermedad crónica patológico mal gestionado por el tratamiento
convencional, se manifiesta por un espasmo bronquial hiperreactividad bronquial
y. Patogénesis está relacionada con la infección, la inflamación y reacción alérgica a la
contaminación. Se investigó el efecto de una mezcla de nutrientes (NM) que consiste en
ácido ascórbico, aminoácidos lisina, arginina prolina y cisteína, y los polifenoles del
extracto de té verde en células de músculo liso bronquiales (BrSMC) hiper-respuesta
reactiva a estímulos patógenos in vitro. Gel contracción se aceleró por K +, Ca2 + y Mg2 + y
la disminución de los iones por quelantes de metales bivalentes, tales como EDTA y
heparina. La estimulación de BrSMC con mediadores inflamatorios como el
lipopolisacárido bacteriano (LPS) y la endotelina-1 aumentó significativamente la
contracción de gel de colágeno. NM inhibió la respuesta hiper-reactivo de BrSMC a todos
los estímulos patógenos probados en una manera dependiente de la dosis. El efecto de
relajación de NM fue mayor que el efecto combinado de sus componentes individuales. En
conclusión, NM tiene un potencial terapéutico en forma segura y eficaz el control del
asma. Estos datos justifican adicionalmente en ensayos in vivo experimental y clínica ".
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_o_09_2225_05_allergy.html
Una mezcla de nutrientes que contiene ácido ascórbico, lisina, cisteína prolina,
arginina, y extracto de té verde suprime la respuesta inflamatoria autocrina en
cultivos de células del músculo liso aórtico humano
Fuente: Comunicaciones de Investigación en Patología Molecular y Farmacología 2004
Autor: V. Ivanov, Ivanova S., Roomi MW, Kalinovsky T., Niedzwiecki A., M. Rath
Afiliación: Matthias Rath de Investigación, 1260 Memorex Drive, Santa Clara, California,
95050 EE.UU.
"El reconocimiento de la implicación de los procesos inflamatorios en la iniciación y el
desarrollo de lesión aterosclerótica de consecuencias patológicas iniciado una búsqueda
de un inhibidor eficaz. Esto nos impulsó a investigar si una mezcla única de nutrientes
(NS), que contiene ácido ascórbico, lisina, prolina, arginina, cisteína y N-acetil fenólicos té,
podría reducir una respuesta autocrina de células humanas de músculo liso aórtico (SMC)
a los estímulos inflamatorios. Los resultados muestran 2,5 veces la inducción de la
interleuquina-1 alfa (IL-1_) contenido en medios celulares se invirtió completamente en
presencia de 20 _g / ml NS (que contiene ácido ascórbico 20 _M). La secreción de pro-
interleucina-1 beta (pro-IL-1_) y de su activador, caspasa-1, se inhibió por 46% y 67%,
respectivamente. Esto resultó en una reducción significativa de IL-1_ formación. La
secreción de interleucina-6 (IL-6) y la interleucina-8 (IL-8) también se reduce
drásticamente. Efectos antiinflamatorios de NS superado la suma de las acciones de sus
252
componentes individuales. El estudio concluye que la mezcla de ácido ascórbico,
compuestos fenólicos del té, y una selección de los aminoácidos ensayados tiene un gran
potencial en contra de la participación de las células vasculares en respuesta inflamatoria
frente a patógenos ".
http://www.drrathresearch.org/lab_research/sci_pub_05_nutrient_mixture.html
Down regulación de MMP-2 de expresión y el potencial invasión de fibroblastos
gingivales humanos
Fuente: Publicado en: Actas de la conferencia, Abstract # 37, pg 42
Autor: MW Roomi, V. Ivanov, A. Niedzwiecki, M. Rath.
Afiliación: Matthias Rath de Investigación, División de Investigación del Cáncer, Santa Clara,
CA 95050.
La gingivitis, la primera etapa de la enfermedad de las encías, afecta a tres de cada cuatro
adultos mayores de 35 años. Si no se trata, progresa a periodontitis, un estado avanzado
de la enfermedad de las encías caracterizada por la destrucción adicional de tejido de las
encías y la progresión hasta el hueso. MMPs juegan un papel crítico en este proceso ya que
degradan la mayoría de los componentes de la matriz extracelular. Este estudio examinó
el efecto de una mezcla de nutrientes (NM) de ácido ascórbico, lisina, prolina, y el extracto
de té verde sobre la expresión de MMPs por los fibroblastos gingivales en cultivo
celular. NM, inhibió la expresión de MMP-2 y la invasión a través de Matrigel, lo que
sugiere NM tiene un gran potencial como herramienta terapéutica en la prevención y
tratamiento de la gingivitis y sus secuelas.
http://www.drrathresearch.org/lab_research/sci_pres_or_gingivitis.html
El tratamiento con vitamina C reduce los niveles elevados de C-reactiva proteínas
Fuente: Free Radical Biology y Medicina 2009; 46 (1): 70-77
L Schumacher, Harmatz P
La UC Berkeley dirigido por estudio examinó los efectos separados de dos antioxidantes:
vitamina C y la vitamina E. Los investigadores dividieron aleatoriamente 396 sanos, no
fumadores adultos de la Bahía de San Francisco en grupos que toman dosis diarias de
1.000 miligramos de vitamina C , 800 unidades internacionales de vitamina E o un
placebo. Se compararon los participantes de línea de base los niveles de CRP con sus
niveles de dos meses más tarde, al final del estudio. Los participantes que tenían niveles
basales de PCR a menos de 1 miligramo por litro vio ningún efecto significativo sobre los
niveles de PCR después de tomar suplementos de vitamina C. Sin embargo, los que
comenzaron con niveles de PCR de 1 miligramo por litro o superior sufrió una caída en los
niveles de 16,7 por ciento después de dos meses de tratamiento con vitamina C. Los
investigadores no hallaron resultados significativos para los que tomaban vitamina E.
Aunque este estudio se terminó en dos meses, Block señaló que que no presenta. "Este
hallazgo de un efecto de la vitamina C es importante, ya que muestra en una
cuidadosamente realizó un ensayo aleatorizado y controlado que las personas con niveles
253
moderadamente elevados de inflamación, la vitamina C puede ser capaz de reducir la PCR
tanto como las estatinas han hecho en otros estudios, ", dijo Block.
La vitamina C de admisión y el riesgo de gota en los hombres
Fuente: Archives of Internal Medicine 2009; 169 (5): 502-507.
Autor: Hyon K. Choi, 1,2 Xiang Gao, 2,4 Gary Curhan 2-4
Afiliación: División de Reumatología del Departamento de Medicina de la Arthritis Research
Centre de Canadá, Vancouver General Hospital, Universidad de British Columbia, Vancouver,
Canadá; 1 Laboratorio Channing 2 y la División Renal, Departamento de Medicina, 3 Brigham
and Women 's Hospital, Harvard Medical School , Boston, Massachusetts;. y Departamentos
de Epidemiología y Nutrición de la Harvard School of Public Health, Boston 4 Dr. Choi es
ahora con la Sección de Reumatología, Unidad de Epidemiología Clínica, Boston University
School of Medicine, Boston.
División de Reumatología del Departamento de Medicina de la Arthritis Research Centre
de Canadá, Vancouver General Hospital, Universidad de British Columbia, Vancouver,
Canadá (Dr. Choi); Channing Laboratory (Dres. Choi, Gao, y Curhan) y la División Renal,
Departamento de Medicina (Dr. Curhan), Brigham and Women 's Hospital, Harvard
Medical School, Boston, Massachusetts, y los Departamentos de Epidemiología y Nutrición
de la Escuela de Harvard de Salud Pública de Boston (Dres. Gao y Curhan). Este estudio
prospectivo examinó la relación entre la ingesta de vitamina C y el riesgo de incidente de
gota (inflamación dolorosa del dedo gordo del pie y el pie) en 46 994 participantes de sexo
masculino, sin antecedentes de gota al inicio del estudio. El consumo de vitamina C se
evaluó cada 4 años a través de cuestionarios validados. Durante los 20 años de
seguimiento, los investigadores documentaron 1317 casos confirmados de incidencia de la
gota. En comparación con los hombres con la ingesta de vitamina C inferior a 250 mg / d,
el riesgo relativo (RR) de la gota fue 0,83 (95% intervalo de confianza [IC]: 0,71 a 0.97)
para el total de la ingesta de vitamina C de 500 a 999 mg / d , 0.66 (0.52-0.86) para 1000 a
1499 mg / día y 0,55 (0,38-0,80) para los 1500 mg / día o mayor (P <0.001 para la
tendencia). El RR multivariado por cada 500 mg de aumento de la ingesta total diaria de
vitamina C fue de 0,83 (95% CI, 0,77 a 0,90). Este estudio concluye que una mayor ingesta
de vitamina C se asocia independientemente con un menor riesgo de gota. Supplemental la
ingesta de vitamina C puede ser beneficiosa en la prevención de la gota.
http://archinte.ama-assn.org/cgi/content/short/169/5/502
La evidencia de los efectos antiinflamatorios de la administración combinada de
vitamina E y C en personas mayores con glucosa en ayunas: Impacto en Acción de la
Insulina
Fuente: Journal of the American College of Nutrition 2008; 27 (4): 505-511
Autor: Maria Rosaria Rizzo, Angela Marie Abbatecola, Michelangela Barbieri, María Teresa
Vietri, Michele Cioffi, Rodolfo Grella, AnnaMaria Molinari, Forsey Rosalyn, Jonathan Powell y
Paolisso Giuseppe.
254
Afiliación: Departamento de Enfermedades Metabólicas y Geriatría, Departamento de
Patología General II Universidad de Nápoles, Italia, Unilever Corporate Research, Colworth
Park, Sharnbrook, Camas, Inglaterra
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto combinado de la vitamina E y C en
personas de edad avanzada con la glucosa en ayunas (IFG) en acción de la insulina y la
oxidación de sustratos. Controlled-ensayo administración de vitamina E (1000 mg / día) y
vitamina C (1000 UI / día) se realizó durante cuatro semanas en trece hombres mayores
con IFG. Aumento de los niveles plasmáticos de vitamina C y E correlacionado con
WBGD. El estudio concluye que la administración combinada de vitamina E y C redujo la
inflamación y la acción mejorada de la insulina a través de un aumento en el metabolismo
de la glucosa no oxidativa.
http://www.jacn.org/cgi/content/abstract/27/4/505
Suero de Vitamina C es baja concentración en la enfermedad arterial periférica y se
asocia con inflamación y severidad de la aterosclerosis
Fuente: Journal of the American Heart Association 2001; 103 (14): 1863-1868
Autor: Michel Langlois; 1 Duprez Daniel; 2 Delanghe Joris; 1 De Buyzere Marc; 2 Clemente
Denis L. 2
Afiliación: Departamentos de Química Clínica 1 y Cardiología 2 , Hospital Universitario de
Gante, Gante, Bélgica.
Este estudio examinó si la inflamación está asociada con el estado antioxidante en
pacientes con claudicación intermitente, y probaron la hipótesis de que el estado de la
vitamina C podría ser baja en la EAP y que se correlaciona con las medidas de la
inflamación y el estado funcional en pacientes con claudicación intermitente. Los
investigadores estudiaron 85 pacientes con arteriopatía periférica (estadio II de Fontaine)
que fueron seguidos regularmente durante al menos 12 meses en nuestro departamento,
106 pacientes con hipertensión esencial sin el PAD (para tener en cuenta el efecto de la
presión del pulso), y 113 voluntarios sanos de la misma región . El estudio muestra que las
concentraciones de vitamina C son bajos en PAD y están asociados con inflamación y
estado funcional del paciente. Bajo grado de inflamación en la aterosclerosis puede estar
asociada con el estrés oxidativo y la disminución resultante en antioxidantes como la
vitamina futuros estudios que intentan relacionar C. circulante concentraciones de
vitamina C a la aparición de enfermedades deben incluir en su análisis de un marcador de
la respuesta inflamatoria, como la PCR.
http://pt.wkhealth.com/pt/re/aha/fulltext.00003017-200104100-00017.htm
Dietética de vitamina C regula a la baja expresión de genes inflamatorios en ApoE4
fumadores
Fuente: Investigación de Bioquímica y Biofísica de Comunicaciones de 2005, 338 (2): 951-
955.
Autor: Jonathan Majewicz, Gerald Rimbach, Anna R. Proteggente, John K. Lodge, Klaus
Kraemer y Anne M. Minihane
255
Afiliación: Hugh Sinclair Unidad de Nutrición Humana de la Facultad de Biociencias de la
Alimentación de la Universidad de Reading, Whiteknights, Reading RG6 6AP, Reino Unido,
Christian Albrechts University, Instituto de Nutrición Humana y Bromatología,
Olshausentrasse 40, D-24118 Kiel, Alemania, Centro. para la Seguridad Alimentaria y
Nutricional de la Facultad de Ciencias Biomédicas y Moleculares de la Universidad de Surrey,
Guildford GU2 7XH, Reino Unido; BASF Aktiengesellschaft, Fine Chemicals, Ludwigshafen
67056, Alemania.
El efecto perjudicial del tabaquismo sobre la salud cardiovascular puede ser en parte
atribuible a un radical libre respuesta proinflamatoria mediada en monocitos
circulantes. En la investigación actual, el impacto de los suplementos de vitamina C en la
expresión génica de monocitos se determinó en apoE4 fumadores que en los no
fumadores. Un total de 10 fumadores y 11 no fumadores consumido 60 mg / día de
vitamina C durante cuatro semanas y una muestra de sangre en ayunas fue tomada en la
línea base y después de la intervención para la determinación de vitamina C en plasma y
monocitos perfiles de expresión génica utilizando cDNA array y PCR en tiempo real. En
apoE4 los fumadores, la suplementación resultó en un aumento del 43% en las
concentraciones de vitamina C en plasma. Además, un número de genes fueron
expresados diferencialmente más de 2-veces en respuesta al tratamiento, incluyendo una
regulación a la baja de los mediadores proinflamatorias factor de necrosis tumoral (TNF)
β, TNF receptor, neurotrofina-3 receptor del factor de crecimiento, y los monocitos
receptor quimioatrayente proteína 1 . El estudio ha identificado una serie de mecanismos
moleculares que subyacen en beneficio de la suplementación con vitamina C en los
fumadores.
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WBK-4HBSJX1-
7&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId
=1015572087&_rerunOrigin=go
Asociaciones de vitamina C La ingesta de estado, frutas y verduras, y los marcadores
de inflamación y la hemostasia
Fuente: American Journal of Clinical Nutrition 2006; 83: 567-74.
Autor: Wannamethee SG, Lowe GDO, Rumley A., Bruckdorfer KR, Whincup PH
Afiliación: Departamentos de Atención Primaria y Ciencias de la Población (SGW) y de
Bioquímica y Biología Molecular (KRB), Royal Free y University College Medical School,
Londres, Reino Unido, el Departamento de Medicina de la Universidad, Royal Infirmary,
Glasgow, Reino Unido (GDOL y AR), y el Departamento de Ciencias de Salud Comunitaria, St
George, Universidad de Londres, Londres, Reino Unido (PHW)
El objetivo fue examinar la asociación entre la dieta y las concentraciones de vitamina C en
plasma, tomas de frutas y verduras, y los marcadores de la inflamación y la hemostasia
asociada con la enfermedad cardiovascular en hombres mayores sin enfermedad
cardiovascular. Este estudio transversal examinado 3258 hombres de entre 60-79 años,
sin diagnóstico médico de infarto de miocardio, ictus o diabetes y que fueron extraídas de
las prácticas generales en el 24 británico posee. Plasma Vitaminc, la ingesta de fruta y
256
dieta vitaminCintake fueron significativamente e inversamente asociado con una media de
las concentraciones de iones de proteína C-reactiva, un reactante de fase aguda, y el tejido
plasminógeno activador (t-PA) antígeno, un marcador de disfunción endotelial, incluso
después de ajustar por factores de confusión. Consumo de verduras se correlacionó
significativamente (inversamente) sólo con t-PA. El estudio concluye que los hallazgos
sugieren que la vitamina C tiene efectos antiinflammaory y se asocia con una menor
disfunción endotelial en hombres sin antecedentes de enfermedad cardiovascular o
diabetes.
http://www.calstrawberry.com/fileData/docs/Nut_RH_Wannamethee_S_Goya_Associatio
ns.pdf
Efectos de la suplementación oral de vitamina C en el estrés oxidativo y la
inflamación Estado en pacientes en hemodiálisis
Fuente: Nephrology Dialysis Transplantation 2005; 20 (9): 1874-1879
Autor: Christine FUMERON 1 , Thao Nguyen Khoa- 2,3 , Claudine Saltiel 1 , Messeret Kebede 2 ,
Claude Buisson 1 , Tilman B. Drueke 3 , Bernard Lacour 2 y Ziad A. Massy 4
Afiliación: AURA Centro Henri Kuntziger, 1 Bioquímica Un Laboratorio 2 y el INSERM U507,
Hospital Necker, Paris, 3Divisiones de Farmacología Clínica y Nefrología, INSERM ERI-12,
Amiens University Hospital y la Universidad de Picardie, Amiens, Francia. 4
Hay una creciente evidencia de la presencia de estrés oxidativo y la deficiencia de
vitamina C en pacientes en diálisis. Los datos limitados, sin embargo, están disponibles
sobre los efectos de la suplementación con vitamina C sobre el estrés oxidativo y los
marcadores de inflamación en estos pacientes. El objetivo de este estudio aleatorio, de
etiqueta abierta ensayo fue evaluar los efectos de los suplementos de vitamina C vía oral
(250 mg tres veces por semana) durante 2 meses con bien definidos los marcadores
oxidativos e inflamatorios crónicos en 33 de hemodiálisis (HD) pacientes. Este estudio
llega a la conclusión de que a corto plazo vía oral de suplementos de vitamina C no
modificó bien definido oxidante / antioxidante estrés y los marcadores de inflamación en
pacientes en HD. Si una dosis mayor oral o la vía intravenosa puede modificar estos
marcadores queda por determinar.
http://ndt.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/20/9/1874
La vitamina C y el riesgo de desarrollar poliartritis inflamatoria: estudio
prospectivo de casos y controles estudio
Fuente: Annals of the Rheumatic Diseases 2004; 63: 843-847
Autor: DJ Pattison, AJ, Silman, NJ Goodson, M. Lunt, Bunn D., Luben R., A. Welch, Bingham S.,
Khaw KT, Día N., DPM Symmons
Afiliación: Arthritis Research Campaign (CRA) Unidad de Epidemiología de la Universidad de
Manchester, Oxford Road, Manchester M13 9PT, Reino Unido; Norfolk Arthritis Register,
Norfolk & Norwich University Hospital, Colney Lane, Norwich NR4 7UZ, Reino Unido, el
Departamento de Salud Pública y.. Atención Primaria, Instituto de Salud Pública de la
Universidad de Cambridge Facultad de Medicina Clínica, Cambridge, Reino Unido;. MRC
257
Unidad de Nutrición Humana Dunn, Welcome Trust / MRC Building, Hills Road, Cambridge
CB2 2XY, Reino Unido.
El objetivo de este estudio fue investigar si existe una asociación entre el consumo de
frutas y verduras y antioxidantes de la dieta y el riesgo de desarrollar poliartritis
inflamatoria (IP). En un estudio prospectivo, de base poblacional, estudio anidado de
casos y controles de los residentes en Norfolk, Reino Unido, los hombres y mujeres de 45-
74 años fueron reclutados entre 1993 y 1997 a través de la práctica general por edad y
sexo registros al brazo de Norfolk de la Investigación Prospectiva Europea del Cáncer
(EPIC-Norfolk). La ingesta dietética se evaluó al inicio del estudio con 7 días los diarios de
la dieta. Baja ingesta de frutas y verduras, y la vitamina C se asocia con un mayor riesgo de
desarrollar IP. Los que están en la categoría más baja de la ingesta de vitamina C, en
comparación con el más alto, aumentaron su riesgo de desarrollar IP más de tres veces,
razón de probabilidad ajustada (OR) con intervalos de confianza del 95% (IC) 3,3 (IC del
95%: 1,4 a 7,9). Este estudio concluye que los pacientes con IP (casos) consume menos
fruta y vitamina C que los controles de la misma, que parecía aumentar el riesgo de
desarrollar IP.
http://ard.bmj.com/cgi/content/abstract/63/7/843
La vitamina D
Mayores concentraciones séricas de vitamina D se asocian con longitud del
telómero más largo de leucocitos en la mujer; Impulsar la vitamina D puede tener
beneficios a largo plazo para la inflamación y el envejecimiento
Fuente: American Journal of Clinical Nutrition 2007; 86 (5): 1420-1425
Autor: Richards JB, 1 Valdés AM, 1 Gardner JP, 2 Paximadas D, 1 M. Kimura, 2 Nessa A., Lu
X., 2 Surdulescu GL, 1Swaminathan R., 3 Spector TD, un Aviv A. 2
Afiliación: Epidemiología Doble Investigación y Genética, Hospital St Thomas, Kings College,
London School of Medicine, Londres, Reino Unido; 1 del Centro de Desarrollo Humano y
Envejecimiento de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey, Newark, NJ; 2 y
el Departamento de Patología Química, Hospital St Thomas, Londres, Reino Unido 3
El objetivo de este estudio fue examinar si las concentraciones de vitamina D podría
atenuar la tasa de desgaste de los telómeros en los leucocitos, de manera que mayores
concentraciones de vitamina D se asocia a una mayor LTL. Concentraciones de vitamina D
en suero se midieron en 2160 las mujeres de 18-79 y (edad media: 49,4) a partir de una
gran cohorte poblacional de gemelos. LTL se midió mediante el método de transferencia
de Southern. El uso de un marcador genético llamado longitud de los telómeros de
leucocitos (LTL), los investigadores encontraron que aquellos con los niveles más altos de
vitamina D tenían más LTL, lo que indica menores niveles de inflamación y estrés del
cuerpo. La diferencia entre los telómeros con los más altos y más bajos niveles de vitamina
D fue equivalente a 5 años de edad. Estos hallazgos sugieren que el aumento de las
concentraciones de vitamina D, que son fácilmente modificables a través de suplementos
nutricionales, se asocian con una mayor LTL, que pone de relieve los efectos
potencialmente beneficiosos de esta hormona sobre el envejecimiento, las enfermedades
258
relacionadas con la edad y las inflamaciones.Investigaciones anteriores han encontrado
que LTL acortado está vinculada al riesgo de enfermedades del corazón y podría ser un
indicio de inflamación crónica - un factor clave en la biología del envejecimiento.
http://www.ajcn.org/cgi/content/full/86/5/1420
Séricos de necrosis tumoral alfa del factor de concentraciones tienen una
correlación negativa con el suero de 25 (OH) D concentraciones en mujeres sanas
Fuente: Diario La inflamación de 2008; 5: 10
Autor: Catherine A. Peterson, Mary E. Heffernan
Afiliación: Departamento de Ciencias de la Nutrición de la Universidad de Missouri-
Columbia, Columbia, MO, 65211, EE.UU.
Una Universidad de Missouri nutricional investigador ciencias ha encontrado que la
deficiencia de vitamina D se asocia con inflamación, una respuesta negativa del sistema
inmune, en mujeres sanas. Las concentraciones elevadas de TNF-α, un marcador
inflamatorio, fueron encontrados en las mujeres que tenían insuficiencia de vitamina
D. Este estudio es el primero en encontrar una relación inversa entre los niveles de
vitamina D y las concentraciones de TNF-α en un ambiente sano, no enferma
población. Esto puede explicar el papel de la vitamina en la prevención y el tratamiento de
enfermedades inflamatorias, incluyendo enfermedades del corazón, esclerosis múltiple y
la artritis reumatoide. "Los resultados revelan que los bajos niveles de vitamina D
negativamente impacto inflamación y la respuesta inmune, incluso en mujeres sanas", dijo
Catherine Peterson, profesor asistente en la Universidad de Missouri de Ciencias
Ambientales Humanos.
http://www.journal-inflammation.com/content/5/1/10
La asociación entre la vitamina D y la inflamación con la caminata de 6 minutos y
fragilidad en pacientes con insuficiencia cardíaca
Fuente: Journal of the American Geriatrics Society 2008; 56 (3): 454-461
Autor: Rebecca S. Boxer, MD, Deborah A. Dauser, MPH, Stephen J. Walsh, ScD, W. David
Hager, MD, y Anne M. Kenny, MD
Afiliación: Departamento de Medicina Familiar y Medicina Interna, Hospital de la
Universidad Case Western en Cleveland, Ohio, el General Clinical Research Center,
Farmington, Connecticut, División de Epidemiología y Bioestadística del Departamento de
Medicina Comunitaria y Atención de la Salud, Farmington, Connecticut, División de
Cardiología, Departamento de Medicina Interna y Centro de Envejecimiento, Farmington,
Connecticut, Departamento de Medicina Interna de la Universidad de Connecticut Health
Center, Farmington, Connecticut.
El objetivo de este estudio fue identificar las relaciones entre las hormonas anabólicas,
marcadores inflamatorios y la función física en sesenta pacientes con una fracción de
eyección del 40% o menos. La distancia recorrida en 6 minutos y el fenotipo de fragilidad
se midieron. La relación entre las medidas físicas de las hormonas y mediadores de la
inflamación fueron examinados. Distancia más larga caminata de 6 minutos se
correlaciona con un mayor de 25-hidroxivitamina D (25-OHD) nivel, y un paseo corto se
259
correlacionó con una mayor cortisol: sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEAS) Ratio de
alta sensibilidad la proteína C reactiva (PCR-us), interleucina-6 (IL-6) y la hormona
paratiroidea intacta (PTH) Este estudio concluye que el veinticinco-hidroxivitamina D y
los niveles de hsCRP puede contribuir a disminuir la capacidad aeróbica y la fragilidad en
los pacientes con insuficiencia cardíaca. Un estudio longitudinal aún más la definición del
papel de 25-OHD y hsCRP sobre la fuerza muscular y el deterioro funcional.
Alfacalcidol Versus Plain vitamina D en la pérdida ósea inducida por la inflamación
Fuente: The Journal of Rheumatology, 2005, 76: 26-32
Autor: Stephan H. Scharla, Erich Schacht, y Uta G. Lempert
Afiliación: Medizinische Fakultät, Ludwig-Maximilians-Universität, Munich,
Alemania. Dr.Scharla @ t-online.de
Alteraciones de metabolismo de la vitamina D juega un papel importante en el desarrollo
de la osteoporosis inducida por la inflamación. En este artículo se analiza la interacción
entre la enfermedad inflamatoria y el metabolismo de la vitamina D, resume las razones
para el uso terapéutico de alfacalcidol, y proporciona los últimos datos de los ensayos
clínicos controlados que compararon el efecto de alfacalcidol frente llanura vitamina D en
la osteoporosis secundaria. D-hormonales análogos de ofrecer una opción de tratamiento
importante. Una explicación es que los animales y los seres humanos con enfermedades
inflamatorias exhiben reduce notablemente las concentraciones circulantes de D-
hormona, en parte, el resultado de la inhibición de la función renal 1-alfa-hidroxilasa por
el TNF-alfa. Además, el número de receptores de vitamina D se reduce por los
glucocorticoides. D-hormona inhibe la liberación de citoquinas (IL-1, IL-6, TNF-alfa) de los
macrófagos y estimula la secreción de la osteoprotegerina in vitro y mejora la artritis en
modelos animales.
http://www.jrheum.org/content/supplements/76/26.abstract
Un papel de la vitamina D en Baja Intensidad crónica La inflamación y la resistencia
a la insulina en la diabetes mellitus tipo 2?
Fuente: Nutrition Reviews Research 2005; 18 (2): 175-182
Autor: Mario Flores
Afiliación: Centro de Investigacio ny 'n en nutricio' Salud, Instituto Nacional de Salud Pública
(Instituto Nacional de Salud Pública), Cuernavaca, México.
Pruebas desde diferentes direcciones, incluyendo estudios observacionales y
experimentales, apunta a un papel de vitamina D en la inflamación crónica de baja
intensidad y resistencia a la insulina en el tipo 2diabetes mellitus (DM2). Se ha reconocido
que la resistencia a la insulina y de baja intensidad de la inflamación crónica son factores
de riesgo para la diabetes tipo 2. Se sugiere que la relación entre la vitamina D y de baja
intensidad de la inflamación crónica y la resistencia a la insulina en diabetes tipo 2 puede
estar mediada en parte por las propiedades inmunomoduladoras de la forma activa de la
vitamina D (1-a ,25-dihidroxivitamina D3; 1, 25 (OH) 2D3), que es capaz de regular a la
baja la producción de citoquinas pro-inflamatorias? particularmente TNF-a e IL-6. Es de
260
señalar que una asociación inversa entre la vitamina D y la resistencia a la insulina se ha
observado en una muestra de participantes adultos en el NHANES, que persistió después
de controlar el índice de masa corporal (Scragg et al. 2004). Se necesitan más estudios
para aclarar estas cuestiones.
http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?aid=608516
La vitamina E
Dietética de vitamina E y quercetina modular las respuestas inflamatorias de
artritis inducida por colágeno en ratones
Fuente: Journal of Medicinal Food 2009; 12 (4): 770-5.
Autor: EJ Choi, Bae SC, Yu R., J. Youn, Sung MK
Afiliación: Departamento de Alimentos y Nutrición de la Universidad Sookmyung Mujer, Seúl,
República de Corea.
Este estudio investigó si o no una dieta deficiente en vitamina E es un posible factor de
riesgo en el desarrollo de la AR y se evaluó la eficacia de la suplementación con
antioxidantes. Ratones macho DBA/1J se mantuvieron en una dieta de control (C) o una
vitamina E-agotado (-VE) dieta de 4 semanas antes de la inducción de artritis.Los ratones
en el grupo de control se subdividieron en el grupo de control (C / C), el 0,05% de alfa-
tocoferol grupo suplementado (C / VE +), y el 0,5% de quercetina grupo suplementado (C
/ + Q). Los resultados del estudio indican que el grupo -VE/-VE mostraron mayor necrosis
tumoral conjunta del factor tisular alfa e interleucina-1beta expresiones de ARNm,
mientras que alfa-tocoferol o quercetina suplementos de reducción de los niveles de
ARNm de tejidos de citoquinas a valores comparables a los del grupo de C / C . La
suplementación con alfa-tocoferol o quercetina en ratones alimentados con dieta
disminuyó-VE estos marcadores similares a los de los ratones en el grupo de C / C. Estos
resultados sugieren que la deficiencia dietaria de vitamina E aumenta la respuesta
inflamatoria y que los antioxidantes con éxito suprimir las respuestas inflamatorias. Sin
embargo, la mejoría clínica significativa puede requerir más tiempo de observación.
En Vivo vitamina E Administración Atenúa la interleucina-6 y Respuestas
interleucina-1 beta para una lesión aguda inflamatoria en el músculo esquelético y
cardiaco de ratón
Fuente: Fisiología Experimental 2008; 93 (12): 1263-72
Autor: Huey KA, Fiscus G., Richwine AF, Johnson RW, Meador BM
Afiliación: Departamento de Kinesiología de la Universidad de Illinois en Urbana-
Champaign, 120 Salón Freer, 906 Sur Goodwin Avenue, Urbana, IL 61801, EE.UU..
Estos experimentos probaron la hipótesis de que la vitamina E administración atenúa el
factor nuclear kappaB (NF-kappaB), IL-6, IL-1 beta y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-
alfa respuestas) en el músculo esquelético y cardíaco a un desafío inflamatoria sistémica
inducida por lipopolisacárido (LPS ). Los investigadores compararon IL-6, IL-1 beta y TNF
mRNA y proteína, que se activa NF-kappaB y el total de proteínas oxidadas en el músculo
esquelético y cardíaco 4 o 24 h después de la inyección de solución salina o LPS en ratones
261
que recibieron vitamina E o placebo durante 3 días antes de la el insulto. El estudio
concluye que la vitamina E disminuyó LPS inducida por el aumento en plasma de IL-1beta,
pero no de IL-6 en comparación con placebo. Los resultados principales proporcionan la
primera evidencia in vivo de que a corto plazo la administración de vitamina E reduce la
IL-6 y IL-1beta respuestas a LPS en el músculo esquelético y cardíaco, y evita los aumentos
inducidos por LPS en la activación de NF-kappaB y el total de proteínas oxidadas.
La modulación de la inflamación por la vitamina E y C Suplementación Antes de la
cirugía del ligamento cruzado anterior
Fuente: Free Radical Biology & Medicina 2009; 46 (5): 599-606
Autor: Barker T, Leonard SW, RH Trawick, la tuberculosis Martins, CR Kjeldsberg, HR Hill,
MG Traber.
Afiliación: El Hospital de Especialidades de Ortopedia, Murray, UT 84107, EE.UU.
El propósito de este estudio fue evaluar la influencia de antioxidante previo (AO)
suplementación sobre citocinas circulantes después de ligamento anterior cruzado (ACL)
de la cirugía. Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo se realizó en
hombres sometidos a cirugía de ligamento cruzado anterior, que fueron asignados al azar
a: (1) AO (200 UI de vitamina E (50% de d-alfa-tocoferol acetato y 50% de d- alfa-
tocoferol) y 500 mg de ácido ascórbico), o (2) coincidente placebos (PL). Los sujetos
tomaron suplementos dos veces al día durante 2 semanas antes de y después de hasta 12
semanas cirugía. Daño después de la cirugía, la inflamación y el músculo aumentó en
ambos grupos, como se evaluó por el aumento de IL-6 circulante, proteína C-reactiva, y la
creatina quinasa. Durante la suplementación de AO, plasma alfa-T y AA aumentado,
mientras que T gamma-concentraciones disminuyeron significativamente (P <0,05). En 90
min del grupo AO muestran una disminución significativa en AA, una correlación inversa
entre la AA y (interleucina) IL-8 (r (2) = 0,50, P <0,05), y una menor respuesta de IL-10
que la de la PL grupo. IL-10 se elevó significativamente en 90 min y 72 h en el grupo PL. En
resumen, estos resultados muestran que la circulación de aumento citoquinas
inflamatorias y AO suplementación atenuó el aumento de la IL-10 en pacientes post-
cirugía de ligamento cruzado anterior.
Plasmáticos elevados de gamma-tocoferol y Disminución de alfa-tocoferol en los
hombres se asocian con Marcadores de inflamación y disminución de plasma de 25-
OH vitamina D
Fuente: Nutrición y Cáncer 2008; 60 Suppl 1: 21-9
Autor: Cooney RV, Franke AA, LR Wilkens, Gill J., Kolonel LN
Afiliación: Universidad de Hawaii en Manoa, Honolulu, Hawaii 96813, EE.UU.
La inflamación crónica es un factor de riesgo para muchas enfermedades de
envejecimiento. Usando muestras de plasma almacenadas de 657 sujetos de control
masculinos en un estudio previo de cáncer de próstata, este estudio se han analizado las
asociaciones de los tocoferoles, los marcadores de la inflamación y la 25-hidroxi (OH)
262
vitamina D. Plasma alfa y gamma-Toc Toc-se correlacionaron inversamente , mientras que
el delta-Toc Toc y alfa-niveles se correlacionaron positivamente, lo que sugiere un
mecanismo regulador único. Toc niveles de gama-estaban positivamente y alfa-Toc
asociado negativamente con plasma de proteína C reactiva (CRP) y urinaria F isoprostano
(2t), que son marcadores de la inflamación y la oxidación. En estos datos, todas las causas
de mortalidad parece estar positivamente asociado con la PCR e inversamente con el 25-
OH vitamina D. Se postula que los niveles plasmáticos de tocoferoles pueden servir como
marcadores de inflamación sistémica, lo que complica la evaluación epidemiológica de su
papel en la etiología del cáncer.
La evidencia de los efectos antiinflamatorios de la administración combinada de
vitamina E y C en personas mayores con glucosa en ayunas: Impacto en Acción de la
Insulina
Fuente: Journal of the American College of Nutrition 2008; 27 (4): 505-11.
Autor: Rizzo MR, Abbatecola AM, M Barbieri, Vietri MT, Cioffi M, R Grella, Molinari A, R
Forsey, Powell J, G. Paolisso
Afiliación: Universidad Segunda de Nápoles, Departamento de Medicina Geriátrica y
Enfermedades Metabólicas, Nápoles, Italia.
La vitamina E y C dan por separado mejorar la sensibilidad a la insulina debido a un efecto
inhibitorio sobre el estrés oxidativo y la inflamación, sin embargo su efecto combinado
sobre el control de la glucosa y la inflamación es desconocido. Este estudio investigó
efecto combinado de vitamina E y C en personas de edad avanzada con la glucosa en
ayunas (IFG) en la acción de la insulina y la oxidación del sustrato. Controlled-ensayo
administración de vitamina E (1000 mg / día) y vitamina C (1000 UI / día) fueron
proporcionadas por cuatro semanas. Vitamina administración reducida de insulina,
glucosa, lípidos, TNF-alfa y [8 -] isoprostano. Aumento de los niveles plasmáticos de
vitamina C y E correlacionada con la eliminación de glucosa en todo el cuerpo (WBGD). El
estudio concluye que la administración combinada de vitamina E y C redujo la inflamación
y la acción mejorada de la insulina a través de un aumento en el metabolismo de la glucosa
no oxidativa.
Asociada con la edad cambios en las respuestas inmunes e inflamatorias: Impacto
de la intervención Vitamina E
Fuente: Diario de Biología de Leucocitos 2008; 84 (4): 900-14
Autor: D. Wu, Meydani SN
Afiliación: Escuela Friedman de Nutrición y Ciencia Política de la Universidad de Tufts,
Boston, MA 02111, EE.UU..
El envejecimiento se asocia con dysregulated respuestas inmune e inflamatoria. La
disminución de la función de células T es la característica más importante y mejor
caracterizado de immunosenescence. Cambios intrínsecos dentro de las células T y los
factores extrínsecos contribuir a la disminución asociada a la edad en la función de células
263
T. Defecto de las células T se ve en el envejecimiento implica varias etapas de los primeros
eventos de activación de los receptores a la expansión clonal. Entre los factores
extrínsecos, aumento de la producción de PGE factor de células T supresores (2) por los
macrófagos (Mphi) está más reconocida. La vitamina E revierte un defecto asociado con la
edad en las células T, las células T ingenuas en particular. Este efecto de la vitamina E
también se refleja en una reducción del tipo de infección de vías respiratorias altas en el
aclaramiento mayor y más enérgica de la infección por influenza en un modelo de
roedor. Esta revisión describe los cambios relacionados con la edad inmunes e
inflamatorias y el efecto de la vitamina E como la intervención nutricional con un enfoque
en el trabajo realizado en la universidad de laboratorio.
http://www.jleukbio.org/cgi/content/full/84/4/900
La deficiencia grave de vitamina E exacerba lesión pulmonar aguda hiperóxico
Asociado con un aumento del estrés oxidativo y la inflamación
Fuente: Investigación de Radicales Libres 2008; 42 (6): 602-12
Autor: S. Yamaoka, HS Kim, T. Ogihara, S. Oue, K. takitani, Y. Yoshida, Tamai H.
Afiliación: Departamento de Pediatría, Centro Perinatal, Osaka Medical College, Takatsuki,
Osaka, Japón.
Hiperoxia causa lesión pulmonar aguda junto con un aumento del estrés oxidativo y la
inflamación. Se planteó la hipótesis de que la deficiencia de vitamina E podría exacerbar la
lesión aguda de pulmón hiperóxico. Este estudio utilizó alfa-tocoferol transferencia
knockout proteína (alfa-TTP KO) ratones alimentados con una vitamina E dieta deficiente
(KO E (-) ratones) como un modelo de deficiencia severa de vitamina E. En comparación
con ratones de tipo salvaje (WT), E KO (-) ratones mostraron una tasa de supervivencia
significativamente menor durante la hiperoxia. Después de 72 h de la hiperoxia, E KO (-)
ratones tenían más daño pulmonar grave histológico y mayores valores de la cantidad de
células y el contenido de proteína de lavado broncoalveolar (BALF) que los ratones
WT. IL-6 expresión de ARNm en el tejido pulmonar y los niveles de 8-iso-prostaglandina F
(2alfa) (8-iso-PGF (2alfa)) en ambos pulmones y BALF fueron mayores en E KO (-) ratones
que en los ratones WT. Se concluyó que la deficiencia severa de vitamina E exacerba lesión
aguda de pulmón hiperóxico asociado con el aumento de estrés oxidativo o la inflamación.
Gamma-tocoferol suplementación solos y en combinación con el alfa-tocoferol
Altera los biomarcadores de estrés oxidativo y la inflamación en sujetos con
síndrome metabólico
Autor: S. Devaraj, S. Leonard, MG Traber, Jialal I.
Afiliación: Laboratorio de Investigación Metabólica y aterosclerosis, Departamento de
Patología y Laboratorio de Medicina de UC Davis Medical Center, Sacramento, CA 95817,
EE.UU..
264
Este estudio evaluó la suplementación con ácido gamma-tocoferol (GT) (800 mg / día),
alfa-tocoferol (AT) (800 mg / día), la combinación o placebo durante 6 semanas y solo en
concentraciones GT, biomarcadores de estrés oxidativo, y inflamación en sujetos con
síndrome metabólico (SM) (n = 20/grupo). Plasma y los niveles de AT GT aumentó luego
de la suplementación con AT solo o sola o en combinación GT. AT suplementación redujo
significativamente los niveles de GT. Niveles de hsCRP disminuyó significativamente en el
grupo combinado AT + GT. LPS activa la liberación de sangre entera de la IL-1 e IL-6 no
cambió. El estudio concluye que la combinación de suplementos de AT y GT parece ser
superior a cualquiera de los suplementos solos en los biomarcadores de estrés oxidativo y
la inflamación y tiene que ser probado en ensayos clínicos prospectivos para dilucidar su
utilidad en la prevención de las enfermedades cardiovasculares.
Efecto de altas dosis de alfa-tocoferol suplementación sobre Biomarcadores de
estrés oxidativo y la inflamación y la aterosclerosis carotídea en pacientes con
enfermedad arterial coronaria
Autor: Devaraj S, Tang R, Adams-Huet B, Harris A, Seenivasan T, de Lemos JA, Jialal I.
Afiliación: Universidad de Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, EE.UU..
El estrés oxidativo y la inflamación son cruciales en la aterogénesis. El alfa-tocoferol es
tanto un antioxidante y un agente antiinflamatorio. Este estudio evaluó el efecto de RRR-
alfa-tocoferol suplementación sobre la aterosclerosis carotídea en pacientes con
enfermedad arterial coronaria (CAD) en la terapia de drogas. Este estudio aleatorizado,
controlado, doble ciego, comparado RRR-alfa-tocoferol (1200 UI / día durante 2 años) con
placebo en 90 pacientes con CAD. Este estudio muestra que alfa-tocoferol concentraciones
fueron significativamente mayores en el grupo alfa-tocoferol, pero no en el grupo
placebo. Alta sensibilidad de la PCR se redujeron significativamente con la administración
de suplementos de alfa-tocoferol que con el placebo (32%, p <0,001). El estudio concluye
que dosis altas de RRR-alfa-tocoferol suplementación en pacientes con CAD fue
biomarcadores plasmáticos seguros y redujo significativamente de estrés oxidativo y la
inflamación, pero no tuvo un efecto significativo sobre las IMT carotídeo durante 2 años.
La suplementación alfa tocoferol Disminuye el suero de proteína C reactiva y la
interleucina-6 monocitos Niveles en voluntarios sanos y en pacientes diabéticos
tipo 2
Fuente: Free Radical Biology and Medicine, 15 de octubre 2000, Volumen 29, Número 8, pp
790-792
Autor: Sridevi Devara, Ishwarlal Jialal
Afiliación: Departamento de Patología de la Universidad de Texas Southwestern Medical
Center, Dallas, TX, EE.UU., Medicina Interna de la Universidad de Texas Southwestern
Medical Center, Dallas, TX, EE.UU.
265
El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la suplementación de RRR-AT (1200 UI / d)
en plasma de proteína C reactiva (CRP) y la interleucina-6 (IL-6) de liberación de los
monocitos activados en pacientes diabéticos Tipo 2 y con sin complicaciones
macrovasculares en comparación con controles pareados. Plasma CRP de alta sensibilidad
(PCR-as) y los monocitos IL-6 se analizaron al inicio, después de 3 meses de tratamiento y
después de un mes 2 fase de lavado. DM2-VM temas han elevado hsCRP y monocitos IL-6
en comparación con los controles. Alfa tocoferol (AT) suplementación redujo
significativamente los niveles de proteína C reactiva y la interleucina monocitos 6-en los
tres grupos. En conclusión, en la terapia disminuye la inflamación en pacientes diabéticos
y controles, y podría ser una terapia adyuvante en la prevención de la aterosclerosis.
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T38-41GNKT2-
D&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId
=1019099081&_rerunOrigin=go
Cosupplementation con la vitamina E y la coenzima Q10 Reduce marcadores
circulantes de inflamación en babuinos
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2004; 80 (3): pp 649-655.
Autor: Xing Li Wang, 1,2 David L de agua de lluvia, 1 Michael C Mahaney, 1,3 y Stocker Roland 4
Afiliación: Departamento de Genética de la Fundación Suroeste de Investigación Biomédica,
San Antonio, TX; 1 de la División de Cirugía Cardiotorácica, Michael DeBakey E
Departamento de Cirugía, Baylor College of Medicine, Houston; 2 el Southwest National
Primate Research Center, San Antonio, TX ; 3 del Centro de Investigación Vascular de la
Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Nueva Gales del Sur, y el Departamento de
Hematología, Hospital Prince of Wales, Sydney, Australia 4
Este estudio exploró los efectos de un alto contenido de grasa y alto contenido de
colesterol (HFHC) dieta en las respuestas vasculares en babuinos y la respuesta potencial
de atenuación de los efectos de la vitamina E y la coenzima Q10 (CoQ10)
suplementación. Después de haber sido mantenido durante 3 meses en una dieta basal
(baja en grasas y colesterol), 21 babuinos fueron desafiados con una dieta HFHC durante 7
semanas.Suplementación de la dieta posterior HFHC con el antioxidante vitamina E (250,
500, o 1000 dieta UI / kg) durante 2 semanas reduce concentraciones séricas de PCR de
0,91 ± 0,02 a 0,43 ± 0,06 mg / dl. Suplementación adicional con CoQ10 (2 g / kg de dieta)
reduce aún más el suero CRP a ≈ 30% del valor basal (0,28 ± 0,03 mg / dl, p = 0,036 en
comparación con la dieta HFHC). El estudio concluye que la suplementación de la dieta
con vitamina E sola reduce el estado inflamatorio basal que se indica con la concentración
de PCR en babuinos adultos sanos. Cosupplementation con CoQ10, sin embargo, mejora
significativamente este efecto antiinflamatorio de la vitamina E.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/pmc/articles/PMC1356523/
La vitamina K
La vitamina K y vitamina D: Asociaciones con marcadores inflamatorios en el
Framingham Offspring Study
Fuente: American Journal of Epidemiology 2008; 167 (3): 313-320
266
Autor: M. Kyla Shea 1 , Sarah L. Booth 1 , Joseph M. Massaro 2,3,4 , Paul F. Jacques 1 , Ralph B.
D'Agostino, Sr 3,4 , Bess Dawson-Hughes 1 , José M. Ordovás 1 , Christopher J. O'Donnell 4,5 ,
Sekar Kathiresan 5 , John F. Keaney, Jr 6 , Ramachandran S. Vasan 4,6,7 y Emelia Benjamin
J. 4,6,7,8
Afiliación: USDA Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University, Boston,
MA; 1 Departamento de Bioestadística, Escuela de Salud Pública de la Universidad de Boston,
Boston, MA; 2 Departamento de Matemáticas y Estadística, Universidad de Boston, Boston,
MA; 3 Framingham Heart Study, Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre,
Framingham, MA; 4 Departamento de Medicina, Hospital General de Massachusetts, Harvard
University, Boston, MA; 5 Whitaker Cardiovascular Institute, Boston University Medical
Center, Boston, MA; 6 Cardiología Preventiva y Secciones de Medicina, Departamento de
Medicina, Escuela de Medicina de la Boston University, Boston, MA; 7 Departamento de
Epidemiología, Escuela de Salud Pública de la Universidad de Boston, Boston, MA 8
Este estudio examinó las asociaciones entre las vitaminas K y D y la inflamación in
vivo. Los autores utilizaron análisis de regresión lineal múltiple, ajustado por edad, sexo,
índice de masa corporal, las concentraciones de triglicéridos, el uso de la aspirina, el uso
de medicación hipolipemiante, la temporada, la menopausia y la terapia de reemplazo
hormonal. Estado de la vitamina K, medida por la concentración plasmática y la ingesta de
filoquinona filoquinona, se asoció inversamente con marcadores inflamatorios circulantes
como grupo y con varios biomarcadores individuales inflamatorias (p <0,01). Porcentaje
de undercarboxylated osteocalcina, una medida funcional de la vitamina K, no se asoció
con inflamación en general, pero se asoció con la proteína C reactiva (p <0,01). A pesar de
plasma de 25-hidroxivitamina D se asoció inversamente con la concentración urinaria
isoprostano, un indicador de estrés oxidativo (p <0,01), las asociaciones globales entre el
estado de vitamina D y la inflamación fueron inconsistentes. La observación de que los
altos niveles de vitamina K se asoció con menores concentraciones de marcadores
inflamatorios que sugiere un posible papel protector de la vitamina K en los méritos de
inflamación mayor investigación.
http://aje.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/167/3/313
La vitamina K citocinas circulantes y la densidad mineral ósea en hombres y
mujeres mayores
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2008; 88: 356-63
Autor: Shea, K., Dallal, G., Dawson-Hughes, B., Ordovás, JM, O'Donnell, C., Gundberg, C.
Peterson, J., Booth, SL
Afiliación: USDA Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University, Boston, MA,
Estudio Framingham del Corazón, Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre,
Framingham, MA Departamento de Medicina, Hospital General de Massachusetts, Harvard
University, Boston, MA; NIH- NHLBI, la Universidad de Yale.
Los datos limitados de estudios celulares sugieren que la vitamina K puede modular la
inflamación, y los resultados del estudio de una población soportan. Para comprender
mejor la influencia de la vitamina K en la inflamación en los adultos mayores, 379
267
hombres y mujeres (60-80y) fueron asignados al azar para recibir un multi-vitamínico con
vitamina K o vitamina multi-vitamina K sin por 3 años. Medidas de la inflamación, así
como la densidad mineral ósea, se realizaron al inicio del estudio y después de 3 años de
seguimiento. Aunque el estado de vitamina K, como se mide por las concentraciones en
sangre de vitamina K, estaba inversamente relacionado con la inflamación en la línea base,
no hubo diferencia en el cambio en la inflamación entre los que recibieron el suplemento
de la vitamina K y los que no lo hicieron. Este estudio concluye que el estado de vitamina K
puede estar asociada con una menor inflamación, pero la suplementación con vitamina K
durante 3 años no influir en el cambio en la inflamación en general, los hombres mayores
y mujeres sanos.
http://www.ars.usda.gov/research/publications/publications.htm?SEQ_NO_115=223361
La vitamina K puede suprimir la inflamación inducida por la administración de
lipopolisacárido
Fuente: El diario de la biología del tejido duro 2005; 14 (2): 284-285
Autor: Hitoshi Shirakawa, Yusuke Ohsaki, Kazuyuki Hiwatashi, Yuji Furukawa, Takeo
Mizutani, Michio Komai.
Afiliación: Universidad de Tohoku, Sendai, Japón; Res Ala.. Center, Yokohama, Japón
En este estudio, los investigadores utilizaron técnicas de microarrays de ADN para
identificar el efecto del estado de K en la expresión génica en el hígado de rata. Expresión
de genes implicados en la respuesta a la inflamación aguda fue mayor en las ratas
alimentadas con una dieta deficiente en K con relación al control y K1-suplementados
grupos de dieta. Por otra parte, la suplementación dietética con K1 suprimida inflamación
inducida por la administración de LPS. Estos resultados indican que administrada por vía
oral K1 suprime la inflamación en la rata. Sin embargo, el papel fisiológico del K en estos
órganos variados todavía no es completamente entendido. Es probable que la vitamina K
tiene funciones además de su función como cofactor de la proteína G-glutamil
carboxilación.
http://sciencelinks.jp/j-east/article/200609/000020060906A0197871.php
Zinc
Zinc: Su papel en la inmunidad, el estrés oxidativo y la inflamación crónica
Fuente: Current Opinion in Clinical Nutrition y Atención Metabólica 2009; 12 (6): 646-652
Autor: Prasad COMO
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, División de Hematología / Oncología, Wayne
State University, School of Medicine, Detroit, Michigan, EE.UU..
El cinc es esencial para varias funciones celulares, incluyendo la inmunidad. En esta
revisión, los hallazgos recientes de la suplementación de zinc en diversas enfermedades se
han presentado. Los suplementos de zinc es eficaz en la disminución de la incidencia de las
infecciones en los ancianos, en pacientes con enfermedad de células falciformes (ECF), y la
disminución de la incidencia de infecciones de las vías respiratorias en los niños.Los
suplementos de zinc ha evitado la ceguera en el 25% de las personas de edad avanzada
con diabetes tipo seco de DMAE. Los suplementos de zinc es efectiva en reducir el estrés
268
oxidativo y la generación de citoquinas inflamatorias, como TNF-alfa y la IL-1 beta en
individuos de edad avanzada y pacientes con SCD. Los suplementos de zinc ha sido
utilizado con éxito como un agente terapéutico y preventivo para muchas condiciones. Las
funciones del zinc como una molécula de señalización intracelular de las células
inmunitarias.
Combinaciones de zinc y micronutrientes para combatir la inflamación
gastrointestinal
Fuente: Current Opinion in Clinical Nutrition y Atención Metabólica 2009; 12 (6): 653-660
Autor: Scrimgeour AG, Condlin ML
Afiliación: Dirección de Nutrición Militar, Ejército de los EE.UU. Instituto de Investigación de
Medicina Ambiental, Natick, Massachusetts, EE.UU..
Este estudio ha examinado la evidencia actual para la suplementación dietética con zinc y
otros micronutrientes para la prevención primaria de múltiples deficiencias de
micronutrientes que son conocidos por resultar de terapias utilizadas en el tratamiento de
trastornos inflamatorios gastrointestinales. Las observaciones epidemiológicas y los
hallazgos clínicos han reforzado la idea de que tanto las deficiencias nutricionales y
excesos nutricionales afectar a la respuesta gastrointestinal (s) y alterar la susceptibilidad
a la inflamación y otras enfermedades. La interacción de la ingesta de micronutrientes, los
indicadores bioquímicos del estado nutricional, y cuatro estados específicos inflamaciones
gastrointestinales han sido revisadas. El estudio concluye que el "estado" cada
inflamación, mejora de la situación de los micronutrientes pueden mejorar
immunocompetance y para mejorar immunocompetance que reduzcan al mínimo los
efectos secundarios terapéutico.
Efectos de la suplementación de zinc en zinc sérico y C-reactiva concentraciones de
proteínas en los pacientes en hemodiálisis
Fuente: Diario de Nutrición Renal 2009; 19 (6): 475-8
Autor: Rashidi AA, Salehi M., A. Piroozmand, Sagheb MM
Afiliación: Facultad de Medicina, Kashan Universidad de Ciencias Médicas, Kashan, Irán.
Este estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo ensayo clínico examinó los
efectos de la suplementación con zinc sobre el zinc sérico y C reactiva concentración de
proteínas en pacientes en hemodiálisis. Cincuenta y cinco pacientes en hemodiálisis (32
hombres y 23 mujeres) participaron después de reunirse con los siguientes criterios: La
deficiencia de zinc, tratada por un mínimo de 6 meses, sin antecedentes de
hospitalizaciones en los últimos 3 meses, y el tratamiento de hemodiálisis 2 a 3 veces por
semana. Los pacientes se dividieron al azar en dos grupos. El grupo de los suplementos de
cinc (n = 28) recibió una cápsula de zinc 220-mg de sulfato, y el grupo de control (n = 27)
recibió una cápsula de placebo (220 mg almidón de maíz), durante 42 días. Una
disminución progresiva en concentraciones de proteína C reactiva en suero se observó en
el grupo con suplemento de zinc desde el principio (13,5 + /-3.8mg / L SEM) hasta el final
269
(10,5 + /-3,5 mg / L SEM) del estudio, pero este evento no fue significativa. Este estudio
muestra que el consumo de suplementos de cinc puede causar un aumento en las
concentraciones séricas de zinc, lo que conduce a una disminución de la inflamación en
pacientes en hemodiálisis.
Modulación distintivo de los parámetros inflamatorios y metabólicos en relación al
estado nutricional de zinc en sujetos adultos con sobrepeso / obesidad
Fuente: The Journal of Nutritional Biochemistry 2009, 06 de mayo [Epub ahead of print]
Autor: Costarelli L., E. Muti, M. Malavolta, C. Cipriano, R. Giacconi, S. Tesei, F. Piacenza, S.
Pierpaoli, N. Gasparini, E. Faloia, G. Tirabassi, Boscaro M., Polito A., Mauro B., F. Maiani, A.
Raguzzini, F. Marcellini, C. Giuli, R. Papa, M. Emanuelli, F. Lattanzio, Mocchegiani E.
Afiliación: Laboratorio de Nutrigenómica y Inmunosenescencia, Departamento de
Investigación, italiano Centros Nacionales de Investigación sobre el Envejecimiento (INRCA),
60121 Ancona, Italia.
Teniendo en cuenta las posibles interacciones entre el estado nutricional de zinc, la
inflamación, el sobrepeso / obesidad y la secreción de insulina, el objetivo del presente
trabajo fue determinar la influencia de la ingesta de zinc en algunos parámetros
metabólicos, inflamatorios y estado de zinc en sujetos adultos con sobrepeso /
obesidad. En particular, los sujetos con un menor consumo de zinc dietético mostró un
profundo estado inflamatorio, el deterioro general de la situación de zinc, un perfil lipídico
alterado la producción de insulina y el aumento con respecto a los sujetos obesos con la
ingesta de zinc en la dieta normal. Por otra parte, en la presencia de una baja ingesta
dietética de zinc, los sujetos obesos son menos capaces de responder al estrés oxidativo y
a la inflamación que conduce al desarrollo de la obesidad o a un empeoramiento del
estado de la obesidad ya preexistente. En conclusión, la suplementación de zinc es posible
en sujetos obesos con un profundo estado inflamatorio y el perfil de zinc más alterado
puede ser sugerido con el fin de limitar o reducir la inflamación, teniendo también en
cuenta que los suplementos de zinc normaliza "inflammaging", así como el perfil de zinc
conduce a una correcta zinc intra-y extracelular homeostasis.
La deficiencia de zinc induce vasculares pro-inflamatorias parámetros asociados a
NF-kappaB y Señalización PPAR
Autor: Shen H., Oesterling E., A. Stromberg, Toborek M., R. MacDonald, Hennig B.
Afiliación: Centro de Graduados de Toxicología de la Universidad de Kentucky, Lexington, KY
40536, EE.UU..
Consumo marginal de zinc en la dieta se puede asociar con un mayor riesgo de
enfermedades cardiovasculares.El estudio actual hipótesis de que la disfunción vascular y
los eventos inflamatorios asociados se activan durante un estado deficiente en zinc. Los
investigadores probaron esta hipótesis utilizando tanto las células endoteliales vasculares
y los ratones que carecen del receptor de LDL funcional de genes. Los resultados muestran
270
que la deficiencia de zinc aumento del estrés oxidativo y NF-kappaB actividad de unión a
ADN, y inducida por la COX-2 y E-selectina expresión génica, así como la adhesión de
monocitos en células endoteliales cultivadas. Finalmente, los datos de plasma de LDL-R-
ratones deficientes sugieren un total pro-inflamatoria ambiente durante la deficiencia de
zinc y compatible con el concepto de que el zinc es necesario para la correcta funciones
anti-inflamatorias o de protección de PPAR. Este estudio sugiere que la nutrición zinc
marcadamente puede modular los mecanismos de la patología de enfermedades
inflamatorias tales como la aterosclerosis.
La suplementación de zinc disminuye el estrés oxidativo, la incidencia de la
infección, y la generación de citoquinas inflamatorias en pacientes de células
falciformes Enfermedad
Fuente: Investigación Traslacional 2008; 152 (2): 67-80.
Autor: B. Bao, Prasad AS, Beck FW, D. Snell, A. Suneja, FH Sarkar, N. Doshi, JT Fitzgerald,
Swerdlow P.
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, División de Hematología / Oncología, Wayne
State University School of Medicine, Detroit, Michigan 48201, EE.UU..
Estudios anteriores demostraron que la suplementación con zinc a pacientes adultos con
SCD disminuyó la incidencia de infecciones y hospitalizaciones. En este estudio la
hipótesis de que la suplementación con zinc mejora la T-helper función de las células y
disminuye la activación de células endoteliales vasculares, el estrés oxidativo y el factor
nuclear kappa B (NF-kB)-la unión al ADN de las células mononucleares (MNC) en
pacientes con SCD. Para probar esta hipótesis, 36 pacientes fueron reclutados SCD y
divididos aleatoriamente en 2 grupos. Un grupo (n = 18) recibieron 25-mg de zinc por vía
oral tres veces al día durante 3 meses. El otro grupo (n = 18) recibieron placebo. Los
resultados indican que el grupo de cinc-complementado había disminución de la
incidencia de infecciones en comparación con el grupo placebo. Los suplementos de cinc
también aumentó los niveles relativos de IL-2 e IL-2Ralpha mRNAs en la fitohemaglutinina
estimulada-p-MNCs. Estos resultados sugieren que los suplementos de cinc puede ser
beneficiosa para pacientes de SCD.
La suplementación de zinc en el anciano Reduce espontánea liberación de
citoquinas inflamatorias y restaura las funciones de células T
Fuente: Res rejuvenecimiento. Febrero de 2008; 11 (1): pp.227-37
Autor: Kahmann L., Uciechowski P., Warmuth S., Plumakers B., Gressner AM, Malavolta M., E.
Mocchegiani, Pista de L.
Afiliación: Instituto de Inmunología de la RWTH Aachen University Hospital, Aachen,
Alemania.
Envejecimiento está asociado con bajo grado de inflamación por un lado y deficiencia
ligera en el otro. Estas condiciones contribuyen a la disminución de las funciones inmunes,
lo que resulta en una mayor incidencia de infecciones y enfermedades autoinmunes. El
271
objetivo de este estudio fue el de dar una visión más clara a la pregunta: ¿hasta qué punto
es de bajo grado de inflamación causada por el estado deficiente de zinc. El estudio
muestra el efecto de la mejora de la situación de zinc intracelular de bajo grado de
actividad inflamatoria en 19 sujetos sanos de edad avanzada. El estudio muestra que el
ajuste de zinc lábil por la suplementación con zinc moderado reduce la liberación de
citoquinas espontáneo y defectos en la terminación de la actividad inflamatoria. Esto
resulta en cantidades reducidas de células T inespecíficas preactivadas y conduce a la
mejora en la respuesta de células T a la estimulación mitogénica. Por lo tanto, en contraste
con otros fármacos anti-inflamatorios, zinc no suprime, pero mejora la reacción inmune a
la invasión de patógenos.Estos resultados sugieren que una ligera deficiencia de zinc, los
sujetos ancianos sanos podrían beneficiarse de los suplementos de cinc moderada debido
a una respuesta inmunitaria más equilibrada con incidencias de infecciones y
enfermedades autoinmunes.
Arritmia
(ritmo cardíaco irregular)
arritmia. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
La hipomagnesemia en la insuficiencia cardíaca con arritmias ventriculares. Los
efectos beneficiosos de la suplementación con magnesio.
Fuente: Journal of Internal Medicine 2000; 247 (1): 78-86
Autor: Ceremuzyński L, Gebalska J, Wolk R, E Makowska
Afiliación: Klinika Kardiologii CMKP, Szpital Grochowski, Warszawa, Polonia
OBJETIVO: Evaluar el papel de desequilibrio electrolítico en las arritmias cardíacas
asociadas con la insuficiencia cardíaca congestiva. DISEÑO: magnesio en suero y niveles de
potasio, la excreción de magnesio orina y la incidencia de arritmias ventriculares fueron
evaluados durante el estudio. Los pacientes que aparecen arritmias complejas después de
la primera semana de medicación hospitalaria fueron aleatorizados 2:1 para los
suplementos de magnesio de doble ciego o placebo. Emplazamiento El estudio se llevó a
cabo en un hospital municipal, brindando atención primaria. Sujetos: Un total de 588
pacientes consecutivos fueron seleccionados para optar (insuficiencia cardíaca clínica> / =
6 meses; NYHA clase II-IV, fracción de eyección ventricular izquierda </ = 40%, ritmo
272
sinusal, la creatinina sérica </ = 2 mg dl- 1). Un total de 78 pacientes participaron y 68
pacientes completaron el estudio. Intervenciones: administración intravenosa de
magnesio (8 g sulfato de magnesio en 250 ml de glucosa al 5%) o placebo (250 ml de
glucosa al 5%) durante 12 h. Principales medidas de resultado: (i) la incidencia de
arritmias ventriculares en pacientes con hipomagnesemia, (ii) los efectos de los
suplementos de magnesio en las arritmias ventriculares. Resultados: Al ingreso, la
hipomagnesemia se encontró en el 38% y la pérdida excesiva de magnesio en el 72% de
los pacientes. Los niveles séricos de magnesio eran más bajos y la excreción urinaria de
magnesio fue mayor en los pacientes con arritmias ventriculares complejas, tanto en la
admisión y después del tratamiento para la insuficiencia cardíaca. La administración
intravenosa de magnesio provocó una disminución significativa en el número de latidos
ventriculares ectópicos (P <0,0001), pareados (P <0,003) y los episodios de taquicardia
ventricular no sostenida (P <0,01). CONCLUSIONES: La hipomagnesemia, probablemente
relacionado con aumento de la excreción de orina de magnesio, es una característica
esencial de la insuficiencia cardíaca asociada con arritmias ventriculares complejas. Estas
arritmias pueden ser aliviados / abolida por la administración de suplementos de
magnesio.
Las arritmias ventriculares tardíos después de un infarto de miocardio están
relacionados con la hipomagnesemia y la pérdida de magnesio: ensayo preliminar
de la terapia correctiva.
Fuente: Clinical Cardiology 1993; 16 (6): 493-496
Autor: Ceremuzyński L, Van Hao N
Afiliación: Departamento de Cardiología, Postgraduate Medical School, Varsovia, Polonia
Ha sido bien establecido que en el infarto agudo de miocardio (MI) muchos pacientes
muestran niveles bajos de magnesio sérico (Mg). Esto se asocia con arritmias
ventriculares complejas. La pregunta que surge es si las arritmias que ocurren tarde
previa al alta después de un IM también podría estar relacionado con el desequilibrio
Mg. En 118 pacientes sometidos a ritmo cardíaco Holter de 24 h en la segunda o tercera
semana después de MI, se determinó (1) la relación entre Mg suero, la pérdida de Mg
urinario, y arritmias ventriculares, y (2) el efecto de la suplementación de Mg en el
corazón alteraciones del ritmo. En los pacientes con ritmo tranquilo o latidos
ventriculares monomórficas ectópicos (VEB) (Lown 0-2, n = 84), el nivel medio del Mg
sérico (mg% + / - SD) fue de 1,83 + / - 0,21, mientras que en los pacientes con multifocal
VEB, pares, o taquicardia ventricular no sostenida (VT) (Lown 3-4, n = 34) Mg suero se
disminuyó a 1,68 + / - 0,27 (p <0,01). Suero rango Mg normal en nuestro laboratorio es
1.7-2.6 mg%. El más bajo de Mg suero alcanzando 1,55 + / - 0,27 se encontró en no
sostenida VT (Lown 4 b) subgrupo (n = 14). Pérdida de Mg en orinas de 81 pacientes fue
más pronunciado en los pacientes con arritmias Lown 3-4 (n = 26) que con Lown 0-2 (n =
55). Los valores diarios fueron 73 + / - 22 y 54,4 + / - 26 mg, respectivamente (p
<0,001). Trece pacientes con arritmias complejas y Mg suero bajo recibieron suplementos
273
de Mg (MgSO4, 8 g en 500 ml de glucosa al 5% por vía intravenosa durante 24 h). Esto dio
lugar a la restauración del ritmo casi inalterado en 10 sujetos. (RESUMEN TRUNCADO EN
250 PALABRAS)
Suplementación vigoroso de una dieta hipocalórica evita arritmias cardíacas y el
agotamiento del mineral.
Autor: JM Amatruda, Biddle TL, Patton ML, Lockwood DH
Afiliación:
Hemos demostrado anteriormente que una dieta hipocalórica, nutricionalmente
deficiente, dieta de proteína líquida se asocia con, potencialmente peligrosa para la vida
arritmias cardíacas, que aumentaron en frecuencia y complejidad durante la duración del
estudio. La presente investigación se diseñó para evaluar los cambios metabólicos y
cardíacos asociados con una dieta hipocalórica, pero la dieta, de lo contrario
nutricionalmente completa. Seis mujeres sanas, obesos 154 a 182 por ciento del peso
corporal ideal se evaluaron en una sala metabólica durante 48 días. Los sujetos ingirieron
una dieta de mantenimiento de peso durante un período de ocho días, el cual fue seguido
por 40 días de una dieta experimental que contiene 472 kcal de una mezcla de proteínas
(60 por ciento de las calorías), hidratos de carbono (25 por ciento), y grasa (15 por ciento
). Esta dieta igual o superior a la cantidad diaria recomendada de minerales,
oligoelementos, vitaminas y ácidos grasos esenciales. Los sujetos fueron controlados
durante balances de nitrógeno y minerales, así como para la aparición de arritmias
cardíacas por 24-horas registros electrocardiográficos. El equilibrio de nitrógeno fue
positivo, y los saldos demostrado previamente negativas para potasio, sodio, calcio,
magnesio, y fósforo se invirtieron ya sea o disminuyeron notablemente. En contraste con
nuestro estudio anterior, no se observaron arritmias en sujetos que ingirieron la dieta
experimental presente, y ningún cambio significativo en el ritmo cardíaco se encontró en
13 obesos, pero por lo demás sanos, los pacientes ambulatorios. Los datos, basado en un
número limitado de sujetos, sugieren que una dieta hipocalórica vigorosamente
suplementado con elementos esenciales, micronutrientes y vitaminas, que parece ser más
segura que la una vez popular, preparación incompleta de proteína líquida.
http://www.amjmed.com/article/0002-9343 (83) 90804-5/abstract
Los efectos beneficiosos del tratamiento con la vitamina E en el infarto agudo de
miocardio.
Fuente: Diario de Farmacología y Terapéutica Cardiovascular 2000; 5 (1): 51-58
Autor: Sethi I, Takeda N, M Nagano, Dhalla NS
Afiliación: Instituto de Ciencias Cardiovasculares, San Bonifacio General Hospital Research
Centre, Winnipeg, Manitoba, Canadá
Antecedentes: La vitamina E (Vit E), un antioxidante, se considera que prolongar la
supervivencia en pacientes y animales después de un infarto de miocardio. Debido a que el
infarto de miocardio se asocia con disfunción cardiaca y arritmia, este estudio prueba la
274
hipótesis de que el tratamiento temprano con Vit E reduce la mortalidad a causa de sus
efectos protectores contra la arritmia y la disfunción cardiaca inducida por infarto agudo
de miocardio. MÉTODOS: Las ratas se dividieron aleatoriamente en 4 grupos: control
simulado, infarto de miocardio, Vit E-tratada control simulado, y Vit E-tratada animales
infartados. El infarto de miocardio se indujo por ligación de la arteria descendente
anterior izquierda arteria coronaria. Los animales tratados recibieron Vit E (25 mg / kg /
d) a través de un tubo gástrico comenzando 1 hora después de la oclusión coronaria,
mientras que las ratas de control recibieron agua del grifo. RESULTADOS:
Electrocardiogramas (plomo II) a 1, 3, 7, y 21 días después de la oclusión coronaria en los
animales no tratados mostraron elevación del segmento ST, ondas Q anormales, complejo
ventricular prematura (PVC), y la prolongación del intervalo QTc. A la inversa, Vit E-ratas
tratadas mostraron atenuadas cambios del segmento ST, menos ondas Q anormales, y
disminución de la incidencia de PVC después de la oclusión coronaria. La mortalidad total
se redujo de 38% a 16%, mientras que el tamaño del infarto se redujo de 44,2% a 22,3%
en animales infartados tratados con Vit E. La depresión de la función ventricular
izquierda, así como la elevación del contenido de malondialdehído y formación de dienos
conjugados en la 21-días corazones infartados ratas fueron prevenidos por el tratamiento
Vit E. Conclusión: Estos resultados indican que VIT E puede ejercer efectos beneficiosos
sobre el corazón al reducir el estrés oxidativo en el infarto agudo de miocardio.
http://cpt.sagepub.com/cgi/content/abstract/5/1/51
Utilidad de las vitaminas antioxidantes en sospecha de infarto agudo de miocardio
(la experiencia india de infarto supervivencia-3)
Fuente: The American Journal of Cardiology 1996; 77 (4): 232-236
Autor: Singh RB, Niaz MA, Rastogi SS, S Rastogi
Investigación, Moradabad, India.
En un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, los efectos del
tratamiento combinado con las vitaminas antioxidantes A (50.000 UI / día), vitamina C
(1.000 mg / día), vitamina E (400 mg / día), y beta -caroteno (25 mg / día) se compararon
durante 28 días en 63 (grupo de intervención) y 62 (grupo placebo) pacientes con
sospecha de infarto agudo de miocardio. Después del tratamiento con antioxidantes, el
tamaño de infarto medio (creatina quinasa y la creatina quinasa MB-equivalentes gramo)
fue significativamente menor en el grupo de los antioxidantes que en el grupo
placebo. Suero glutámico-oxalacética disminuyó un 45,6 UI / dl en el grupo antioxidante
frente a 25,8 UI / dl en el grupo de placebo (p <0,02). Cardiac enzima lactato
deshidrogenasa aumentó ligeramente (88,6 UI / dl) en el grupo de los antioxidantes en
comparación con la del grupo placebo (166,5 UI / dl) (p <0,01). Puntuación de QRS en el
electrocardiograma fue significativamente menor en el antioxidante que en el grupo
placebo. Los siguientes niveles aumentaron en el grupo antioxidante frente al grupo de
placebo, respectivamente: los niveles plasmáticos de vitamina E aumentó en 8,8 y 2,2
mmol / L (p <0,01), la vitamina C aumentaron 12,6 y 4,2 mmol / L (p <0,01), beta-
275
caroteno aumentó en 0,28 y 0,06 mmol / l (p <0,01), y vitamina A aumentó en 0,36 y 0,12
mmol / l (p <0,01). Peróxidos de lípidos en suero disminuyeron en 1,22 pmol / ml en
antioxidante frente a 0,22 pmol / ml en el grupo de placebo (p <0,01). La angina de pecho,
arritmias totales y mala función ventricular izquierda se produjo con menos frecuencia en
el grupo antioxidante. Puntos finales cardíacos fueron significativamente menores en el
grupo de los antioxidantes (20,6% frente a 30,6%, respectivamente). Estos resultados
sugieren que el tratamiento combinado con vitaminas antioxidantes A, E, C y beta-
caroteno en pacientes con reciente infarto agudo de miocardio pueden ser protectores
contra la necrosis cardiaca y el estrés oxidativo, y podría ser beneficioso en la prevención
de las complicaciones y la tasa de eventos cardíacos en pacientes .
http://www.ajconline.org/article/S0002-9149 (97) 89384-8/abstract
Los niveles plasmáticos de vitaminas antioxidantes y el estrés oxidativo en
pacientes con infarto agudo de miocardio
Fuente: Acta Cardiológica 1994; 49 (5): 441-452
Autor: Singh RB, Niaz MA, JP Sharma, Kumar R, Bishnoi I, R Begom
Investigación, Moradabad, BHU, Varanasi College for Women Trivandrum, India.
De 138 pacientes con sospecha de infarto agudo de miocardio (IAM), 29 fueron
excluidos. El resto de 109 pacientes y 182 controles sanos de la misma edad y sexo y la
población misma se estudiaron en detalle las variables demográficas, datos clínicos y
bioquímicos para la comparación. Presión media de edad, sexo, peso corporal, índice de
masa corporal y la sangre fueron comparables en los dos grupos, mientras que los lípidos
en sangre, glucosa en sangre y las enzimas cardíacas fueron criados en los pacientes con
IAM en comparación con los controles. Los niveles medios de vitamina C, E, A y beta-
caroteno fueron significativamente menores en los pacientes con IAM que en los
controles, mientras que los peróxidos lípidos fueron significativamente mayores en los
pacientes con IAM. La reducción de la vitamina C y beta-caroteno fue más marcada que
disminución de otras vitaminas. Con en pacientes con IAM, los 28 pacientes que
presentaron arritmias cardíacas mostraron una mayor disminución en vitaminas
comparación con el resto de los pacientes. En ambos grupos, los fumadores y pacientes
con diabetes tenían una mayor disminución de la vitamina C y beta-caroteno de otros
pacientes y sujetos sin factores de confusión. Los fumadores también tenían un mayor
nivel de lípidos peróxidos que los no fumadores. La relación inversa entre el IAM y los
bajos niveles plasmáticos de vitamina siguió siendo significativa después de la exclusión
de los pacientes con el tabaquismo y la diabetes. Estos hallazgos sugieren que la
deficiencia de vitamina puede ser un factor de riesgo de AMI y estos pacientes pueden
beneficiarse mediante la administración de estas vitaminas antioxidantes para la
prevención primaria y secundaria de la enfermedad coronaria.
Carnitina y su papel en la enfermedad cardiovascular.
Fuente: Enfermedades del Corazón 1999; 1 (2): 108-113
276
Autor: Retter COMO
Afiliación: Departamento de Medicina de la Temple University Medical Center, Philadelphia,
L-carnitina y sus derivados, propionil-L-carnitina, son aminas orgánicas producidas
endógenamente y se metaboliza. Estos compuestos son esenciales en el proceso de
oxidación de ácidos grasos y también se ha demostrado para reducir la acumulación
intracelular de metabolitos tóxicos durante la isquemia. Actualmente, la administración
exógena de la carnitina está indicado sólo como terapia para la deficiencia de carnitina
primaria y secundaria. Sin embargo, se ha planteado la hipótesis de que, debido a su
capacidad para mejorar la producción de energía y eliminar los metabolitos tóxicos
durante la isquemia, la terapia de carnitina puede ser útil en el tratamiento de diversas
enfermedades cardiacas. De hecho, existe una creciente evidencia de que la carnitina
endógeno tiene efectos beneficiosos en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
congestiva, arritmia, enfermedad vascular periférica e isquemia aguda.
Terapia [de arritmia inducida por isquemia miocárdica. Asociación de L-carnitina,
propafenona y mexiletina]
Fuente: La Clinica terapeutica 1995; 146 (12): 769-774
Autor: Mondillo S, S Faglia, D'Aprile N, Mangiacotti L, Campolo MA, Agricola E, V Palazzuoli
Afiliación: Istituto di Patologia Medica Speciale, Università degli Studi di Siena.
Para evaluar el efecto anti-arrythmic de L-carnitina, propafenona y mexiletina, hemos
probado las drogas en 50 pacientes con angina de esfuerzo y latidos ventriculares
ectópicos (VEB). Los pacientes fueron asignados al azar en 5 grupos: Grupo A: se trató con
oral de L-carnitina a una dosis de 2 gx 3 durante dos semanas. Grupo B: propafenona oral
a la dosis de 300 mg x 3 durante dos semanas. Grupo C: como el grupo B + L-carnitina + gx
3 en las semanas segunda. Grupo D: oral mexiletina en la dosis de 200 mg x 3 durante dos
semanas. Grupo E: en el grupo D + L-carnitina 2 gr x 3 en la segunda semana. Después de 7
y 14 días de tratamiento, todos los pacientes en un examen Holter. Nuestros resultados
muestran que la L-carnitina ejerce una reducción significativa de la VEB y su
administración potencia el efecto anti-arrythmic de propafenona y mexiletina.
La deficiencia de magnesio. El papel de las arritmias que complican el infarto agudo
de miocardio?
Fuente: The Medical Journal of Australia 1981; 1 (7): 346-348
Autor: Bigg RP, Chia R
Afiliación:
La deficiencia de magnesio es probable que ocurra en ciertos pacientes propensos a
desarrollar un infarto agudo de miocardio, como los pacientes hipertensos en tratamiento
con diuréticos, alcohólicos, diabéticos y pacientes con miocardiopatía isquémica tratados
con diuréticos y digitálicos. La deficiencia de magnesio comúnmente acompaña a la
deficiencia de potasio, también pueden causarla, y se puede evitar la corrección de la
277
deficiencia de potasio si los suplementos de potasio solo se utilizan. Los resultados del
análisis de magnesio plasma y los niveles de potasio en 25 pacientes con infarto agudo de
miocardio se presentan. Tres pacientes fueron hypomagnesaemic y todos mostraron
arritmias ventriculares graves (dos pacientes presentaron fibrilación ventricular precoz y
el tercero trigeminismo exhibido ventricular y arritmias ventriculares multifocales). Dos
de los tres pacientes fueron hypomagnesaemic hipopotasémico. Dos otros pacientes en la
serie exhibió taquicardia ventricular y ambos eran hipopotasémico. Tratamiento con
magnesio debe ser considerado en pacientes hipokalemiantes durante las primeras etapas
de infarto agudo de miocardio, como la cinética de distribución del cuerpo de magnesio y
potasio están interrelacionados y deficiencia de magnesio puede ser el factor crucial en la
hipopotasemia asociadas a arritmias. Además, se debe considerar a los suplementos de
magnesio en pacientes propensos a infarto agudo de miocardio, si existe un riesgo de
desarrollar deficiencia de magnesio, como deficiencia de magnesio pacientes pueden ser
más susceptibles al desarrollo de taquiarritmias ventriculares potencialmente fatales
durante las primeras etapas de infarto.
Suero de cadena larga n-3 ácidos grasos poliinsaturados y el riesgo de diagnóstico
hospitalario de la fibrilación auricular en los hombres.
Fuente: Circulation. 2009; 120 (23) :2315-21.
Autor: JK Virtanen, Mursu J, Voutilainen S, Tuomainen TP.
Afiliación: Instituto de Investigación de Salud Pública, Facultad de Salud Pública y Nutrición
Clínica de la Universidad de Kuopio, Kuopio, Finlandia
En un estudio que incluyó a 2.174 hombres (42-60 años de edad sujetos, a partir de un
estudio prospectivo basado en la población Kuopio la cardiopatía isquémica factor de
riesgo), libres de fibrilación auricular (FA) al inicio del estudio, el aumento de las
concentraciones séricas de cadena larga omega-3 ácidos grasos poliinsaturados se
encontraron para proteger contra la fibrilación auricular. Los sujetos fueron seguidos con
un promedio de 17,7 años, tiempo durante el cual 240 eventos de fibrilación auricular
ocurrido. Los autores concluyen: "Un aumento de la concentración de cadena larga n-3
PUFAs en suero, un marcador del consumo de aceite de pescado o pescado puede proteger
contra la FA. Concentración sérica de ácido docosahexaenoico tenido el mayor impacto".
El papel del ácido ascórbico en la prevención de la fibrilación auricular tras la
elección en la cirugía de revascularización miocárdica: una experiencia de un solo
centro - un estudio piloto.
Fuente: cirugía cardiovascular y torácica interactivo 2011; 12 (2) :121-4.
Autor: Papoulidis P, Ananiadou O, Chalvatzoulis E, F Ampatzidou, C Koutsogiannidis, T
Karaiskos, A Madesis, Drossos G.
Afiliación: Departamento de Cirugía Cardiotorácica, Hospital General G. Papanikolaou,
Grecia.
278
La fibrilación auricular (FA) es una arritmia común que se produce después de la
operación en cirugía cardíaca.Hay evidencia para el papel del estrés oxidativo en la
etiología de la AF. En este estudio, los autores examinaron si el ácido ascórbico
antioxidante (vitamina C), puede ayudar en la reducción de la incidencia de FA
postoperatoria. Los pacientes que iban a someterse electivo aislado en bomba de bypass
de la arteria coronaria (CABG) se incluyeron en el estudio. 170 pacientes fueron divididos
aleatoriamente en dos grupos: Grupo A (n = 85) recibieron vitamina C pre y
posoperatoria, mientras que el grupo B (n = 85) no recibió ninguna (grupo control). La
incidencia de la AF fue de 44,7% en el grupo de vitamina C y 61,2% en el grupo control (P
= 0,041). El tiempo de hospitalización, la estancia unidad de cuidados intensivos y el
intervalo de tiempo para la conversión de la FA a ritmo sinusal fue significativamente
menor en el grupo de la vitamina C. Los pacientes que desarrollaron FA también tenía una
longitud más larga de la estancia hospitalaria (9,5 ± 2,8 días frente a 6,7 ± 1,9, P =
0,034). Conclusión: La suplementación de vitamina C reduce la incidencia de postCABG AF,
y disminuye el tiempo necesario para la restauración del ritmo y la duración de la estancia
hospitalaria.
279
Enfermedad renal
enfermedad renal. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
Bajos niveles de licopeno en pacientes con Enfermedad Renal Crónica
Fuente: Nutrición, 2010; 26 (3): 276-82
Autor: Chiang SS, Tai CW, et al
Afiliación: Departamento de Medicina Interna / Nefrología, Shin Kong Wu Ho-su Memorial
Hospital, Taipei, Taiwan
En un estudio hospitalario de casos y controles estudio que involucró a 201 pacientes con
enfermedad renal crónica y controles 313, bajos niveles de licopeno en plasma se
encuentra asociado con el riesgo de enfermedad renal crónica. Los autores concluyen:
"Este es el primer estudio que muestra que un nivel bajo de licopeno en plasma se asocia
con el riesgo de enfermedad renal crónica".
La suplementación Colecalciferol podrían beneficiar a niños con enfermedad renal
crónica
Fuente: Pediatr Nephrol, 2010; 25 (12) :2483-2488
Autor: Hari P, Bagga A, et al
Afiliación: India Instituto de Ciencias Médicas, Ansari Nagar, Nueva Delhi, 110029, India.
En un estudio de intervención prospectivo que incluyó a 42 niños (edad media = 7,7 años)
con enfermedad renal crónica, los resultados indican una alta prevalencia de insuficiencia
de vitamina D que se pueden corregir con suplementación colecalciferol dosis alta. Los
autores de este estudio concluyen, "insuficiencia de vitamina D es muy frecuente en los
niños con ERC estadios 2-4. Alta dosis colecalciferol es segura y efectiva en la corrección
de insuficiencia de vitamina D y resulta en una reducción significativa en los niveles de
PTH en vitamina D-insuficiente los niños. "
Arginina
Nitric Oxide Sintesis de plaquetas en la uremia y la Desnutrición: una función para
la L-Arginina Complementación en la protección vascular?
Fuente: Investigación Cardiovascular 2007; 73 (2): 359-367.
280
Autor: Brunini TM, Mendes Ribeiro-AC, Ellory JC, Mann GE
Afiliación: Departamento de Farmacología e Psicobiologia, Universidade do Estado do Rio de
Janeiro, Rio de Janeiro 20550-030, Brasil
El objetivo de esta revisión es evaluar si las alteraciones en la L-arginina-NO vía de
señalización en la insuficiencia renal crónica y la aterosclerosis se ven afectados por la
desnutrición y la inflamación. L-arginina es el precursor fisiológico para el óxido nítrico
(NO) la síntesis, y la disponibilidad y el transporte de L-arginina modular las tasas de
biosíntesis de NO en las células sanguíneas circulantes y la vasculatura. Este estudio ha
establecido que la reducción de plasma de L-arginina y la producción de NO y aumento de
fibrinógeno factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa), y C Los niveles de PCR en pacientes
desnutridos urémicas se asocian con aumento de la agregabilidad de las plaquetas. Los
hallazgos podrían explicar el aumento de la mortalidad cardiovascular en pacientes con un
estado nutricional deficiente, lo que lleva a la inflamación, el estrés oxidativo, deterioro de
L-arginina-NO señalización, y la activación plaquetaria.
Óxido nítrico, la malnutrición y la insuficiencia renal crónica
Fuente: Agentes cardiovasculares y hematológicos en Química Médica 2007; 5 (2): 155-61
Autor: Brunini TM, MB Moss, MA Siqueira, SF Santos, JR Lugon, Mendes Ribeiro-AC
Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil.
Insuficiencia renal crónica (CRF) es una afección compleja clínica asociada con la
aterosclerosis acelerada y trombosis que conduce a los eventos cardiovasculares. Hay una
considerable bibliografía que demuestra que una perturbación en el mecanismo de
control de óxido nítrico desempeña un papel en la mediación de los trastornos
hemodinámicos y hemostático presentes en CRF. En este artículo se resume el
conocimiento actual de la vía L-arginina óxido nítrico y la desnutrición en la insuficiencia
renal crónica (IRC) y una breve descripción de las posibles intervenciones terapéuticas. El
aminoácido condicionalmente esencial L-arginina es el sustrato de óxido nítrico (NO)
síntesis, un mensajero segunda clave implicada en las funciones fisiológicas incluyendo la
relajación dependiente del endotelio vascular y la inhibición de la adhesión y agregación
plaquetaria. L-arginina extracelular transporte parece ser esencial para la producción de
NO por la acción de NO sintasas (NOS), incluso cuando los niveles intracelulares de L-
arginina están disponibles en exceso (L-arginina paradoja).
Plasma perfil de aminoácidos y la absorción de L-arginina en los glóbulos rojos de
los pacientes urémicos desnutridos
Fuente: Diario de Nutrición Renal de 2006; 16 (4): 325-31
Autor: Reis PF, da Silva CD, Brunini TM, Moss MB, Siqueira MA, Santos SF, Roberts NB, Ellory
JC, Mann GE, Mendes Ribeiro-AC
Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil.
281
Los pacientes con infección crónica en etapa terminal de insuficiencia renal (CRF)
(uremia) tienen una alta prevalencia de la inflamación, el estrés desnutrición y
oxidativa. El presente estudio investiga los efectos de la nutrición en L-arginina transporte
(precursor de NO), el perfil de plasma de aminoácidos, y la concentración de factor de
necrosis tumoral (TNF)-alfa en pacientes urémicos en hemodiálisis (HD). L-arginina
afluencia de sistema y (+) en las células rojas de la sangre (micromol / L células (-1) h (-
1)) se incrementó en ambos desnutridos (377 + / - 41) y bien nutridos (461 + / - 63)
pacientes con CRF en comparación con los controles (287 + / - 28). Los niveles en plasma
de todos los aminoácidos catiónicos (L-arginina, L-ornitina, lisina y L-) fueron bajas en los
pacientes urémicos en comparación con los controles. Entre la población urémica, la
reducción de los niveles plasmáticos catiónicos de amino ácidos fue mayor en los
pacientes desnutridos. Los resultados sugieren un aumento del catabolismo de los
aminoácidos catiónicos, marcadores inflamatorios, y el estrés oxidativo en CRF,
especialmente en pacientes malnutridos. La concentración plasmática reducida de plasma
L-arginina es contrarrestado por aumento de las tasas de transporte, lo que resulta en una
activación de la síntesis de NO en la uremia.
Celular del Dr. Rath Programa Synergy nutrientes
Una mezcla de nutrientes Atenúa acetaminofén hepática y toxicidad renal en
ratones ICR
Fuente: Publicado en: Los toxicólogos (Ciencias Toxicológicas Supl.) 2006; 90 (1): Abstracto
1398, p.285
Autor: MW Roomi, V. Ivanov, A. Niedzwiecki, M. Rath
"Sobredosis de paracetamol, un común over-the-counter analgésicos, es a menudo fatal,
causando graves de hígado y riñones en humanos y animales. Una única formulación de
nutrientes Dr. Rath 'que consiste en ácido ascórbico, lisina, prolina, y el extracto de té
verde (NM) se ha demostrado previamente para exhibir un amplio espectro de
propiedades farmacológicas, terapéuticas, cardiovasculares y quimioprotector. Este
estudio se realizó para determinar si NM es útil en el tratamiento de APAP inducida por
daño hepático y renal. Ratones machos de seis semanas de edad ICR fueron divididos en
cuatro grupos (AD) de cinco animales cada uno. APAP tratamiento (grupos B y D) resultó
en un marcado incremento en el hígado y el peso de los riñones. El suero de AST y ALT en
los grupos A y C son comparables, aumentó notablemente en el grupo B y redujo
significativamente en el grupo D. APAP causado necrosis centrolobulillar significativa en
los animales del grupo B, mientras NM impedido que estas alteraciones en el Grupo D. Los
marcadores séricos de riñón: BUN, creatinina y la relación BUN / creatinina aumentaron
notablemente en el grupo B, en contraste con los grupos A y C. El grupo alimentado con
NM D exhibió parámetros bioquímicos similares para controlar el grupo A. El riñón de
ratones intoxicados APAP (B) mostraron un daño grave aguda al glomérulo y túbulo
proximal en contraste con los riñones de los ratones alimentados con NM (D), que
282
demostró un patrón histológico casi normal. Los resultados indican que NM tiene
potencial de proteger contra APAP inducida por daño hepático y renal. "
http://www.drrathresearch.org/lab_research/scientific_pres_or_0305_09006.html
EGCG
Efecto sinérgico de polifenoles del té verde en su protección contra la citotoxicidad
inducida por FK506 en células renales
Fuente: The American Journal of Chinese Medicine 2008; 36 (3): 615-24
Autor: Hisamura F., A. Kojima-Yuasa, X. Huang, DO Kennedy, Matsui-Yuasa I.
Afiliación: Departamento de Ciencias de la Salud y Alimentación Humana, Escuela de
Postgrado de Ciencias de la Vida Humana, Osaka City University, 3-3-138 Sugimoto, Osaka
558-8585, Japón.
La nefrotoxicidad inducida por FK506 sigue siendo un problema clínico grave. Este
estudio ha examinado el efecto sinérgico de los polifenoles del té sobre la protección de la
muerte celular inducida por FK506. El tratamiento combinado de 5 microM (-)-
epigalocatequina-galato (EGCG) y 5 microM de (+)-catequina (C), (-)-epicatequina (EC), (-
)-epigalocatequina (EGC) o galato de epicatequina- (ECG) redujo la citotoxicidad inducida
por FK506 en LLC-PK1. Asimismo, el tratamiento combinado con 5 microM EGC y 5
microM de C, CE, EGCG o ECG también se reduce la citotoxicidad. Estos resultados
mostraron que los co-tratamientos con EGCG y EGC, EGCG o ECG, y EGC y
electrocardiograma, tienen mayores efectos sinérgicos sobre la protección de la muerte
celular inducida por FK506. Además, el tratamiento combinado de EGCG (5 microM) y EGC
(5 microM) mostró un tiempo dependiente de la supresión significativa de los niveles de
ROS intracelulares aumento de 15 min después de la adición de FK506, así como en la
activación de caspasas. Los resultados de estos efectos sinérgicos de los componentes de
extracto de té verde sugieren que sus efectos protectores pueden residir en más que sólo
uno de sus constituyentes.
Epigalocatequina 3-O-galato (EGCG)-inducida por la apoptosis en fibroblastos
normales del riñón de rata intersticial (NRK-49F) Células
Fuente: Revista de Ciencias Toxicológicas 2008; 33 (3): 367-370
Autor: Miyamoto Y., M. Sano, Haylor JL, El Nahas AM
Afiliación: Sheffield Kidney Institute, Northern General Hospital NHS Trust, The University of
Sheffield, Reino Unido.
El galato de 3-O-galato (EGCG), una catequina más en el té verde, suprime la insuficiencia
renal en animales, e inhibe el crecimiento de células mesangiales y la zarigüeya células de
los túbulos renales proximales. Además, el ácido gálico, un componente estructural de este
catequina, induce la apoptosis en líneas celulares tumorales.Sin embargo, los efectos de las
catequinas en renales células fibroblásticas no han sido investigados. En este experimento,
el crecimiento de fibroblastos normales de riñón de rata intersticial (NRK-49F) células fue
significativamente inhibida por EGCG a concentraciones superiores a 6,25 microM, y casi
completamente inhibida a concentraciones de más de 200 microM. Los números de in situ
283
marcado en el extremo (ISEL) células en cultivos tratados con EGCG a 6,25 a 200 microM
aumento dependiente de la dosis. Además, la exposición a EGCG microM 6,25 a 50 durante
24 horas dio lugar a un aumento significativo de la actividad caspasa-3 en comparación
con el control. Estos resultados sugieren que el EGCG induce la apoptosis en células NRK-
49F.
Potencial terapéutico de (-)-epigalocatequina 3-O-galato de daño renal en ratas
diabéticas Nefropatía Modelo
Fuente: El Diario de Farmacología y Terapéutica Experimental 2006; 19 (1): 228-36.
Autor: Yamabe N., Yokozawa T., T. Oya, Kim M.
Afiliación: Instituto de Medicina Natural de la Universidad de Toyama, 2630 Sugitani,
Toyama 930-0194, Japón.
Este estudio examinó si la (-)-epigalocatequina 3-O-galato (EGCG), el principal compuesto
polifenólico, podría mejorar el desarrollo de la nefropatía diabética. Las ratas con
nefrectomía subtotal además de la inyección de STZ se administraron por vía oral a dosis
de EGCG 25, 50, y 100 mg / kg de peso corporal / día. Después de un periodo de
administración de 50-días, EGCg grupos tratados mostraron hiperglucemia suprimida,
proteinuria, y la peroxidación lipídica, aunque hubo solamente efectos débiles sobre los
niveles de creatinina en suero y proteína glicosilada. Además, el EGCG renal reducida de
glicación avanzada producto final acumulación y su expresión de la proteína relacionada
en la corteza renal, así como las condiciones patológicas asociadas. Estos resultados
sugieren que el EGCG aminora toxicidad de la glucosa y la lesión renal, por lo tanto aliviar
el daño renal causada por el estrés anormal metabolismo de la glucosa asociada oxidativo
implicado en las lesiones renales de la nefropatía diabética.
Los efectos del té verde en la formación de cálculos urinarios: un estudio in vivo y
estudio in vitro
Fuente: Diario de Endourología 2006; 20 (5): 356-61
Autor: Jeong BC, Kim BS, Kim Ji, Kim HH
Afiliación: Departamento de Urología de la Universidad Nacional de Seúl la Facultad de
Medicina y del Instituto de Investigación Clínica, Hospital de la Universidad Nacional de Seúl,
Seúl, Corea.
Este estudio evaluó si el galato de epigalocatequina (EGCG), un constituyente principal de
polifenoles del té verde, podría proteger contra la toxicidad celular por oxalato y si la
suplementación de té verde atenúa el desarrollo de litiasis renal en un modelo
animal. Células de la línea NRK-52E se incubaron con diferentes concentraciones de
oxalato con y sin EGCG, y toxicidad y ensayos de malondialdehído se realizaron para
investigar el efecto citotóxico de oxalato y el efecto anti-oxalato de EGCG. Los resultados
muestran que a medida que las concentraciones de oxalato aumenta, el número de células
supervivientes disminuido, y el aumento de la formación de radicales libres. La
administración de EGCG inhibe la producción de radicales libres inducida por
284
oxalato. Suplementos de té verde disminuye la excreción de oxalato urinario y las
actividades de gammaglutamiltranspeptidasa urinaria y N-acetilglucosaminidasa. El
número de cristales dentro de los riñones en el grupo 3 fue significativamente menor que
en el grupo 2. El estudio concluye que el té verde tiene un efecto inhibidor sobre la
formación de cálculos urinarios, y la acción antioxidante de EGCG se considera que está
involucrado.
Efecto del galato de epigalocatequina sobre la función renal en la nefrotoxicidad
inducida por ciclosporina
Fuente: Transplantation Proceedings 2004; 36 (7): 2133-2134.
Autor: Chang EJ, Mun KC
Afiliación: Dong San Kidney Institute y Enfermedades Crónicas del Centro de Investigación
Keimyung University School of Medicine, Daegu, Corea.
El propósito del presente estudio fue investigar el efecto protector de EGCG en un modelo
de roedor. Los experimentos se realizaron en 3 grupos. El grupo de control normal (grupo
1) recibieron solución salina normal.El grupo tratado con CsA (grupo 2; 15 mg / kg peso
corporal / d durante 14 días) recibieron inyecciones subcutáneas. El grupo tratado con
EGCG (grupo 3) además recibió 25 mg de EGCG peso corporal / kg por inyección
intraperitoneal. Los resultados muestran que el tratamiento EGCG protegía
significativamente la función renal y mediadas por radicales libres de lesiones en el riñón
de los cambios inducidos por CsA.
Proline
Descubrimiento de fármacos para la Superación de la Enfermedad Renal Crónica
(ERC): Inhibidores de la prolil-hidroxilasa para activar factor inducible por hipoxia
(HIF) como un nuevo enfoque terapéutico en ERC
Fuente: Journal of Pharmacological Sciences 2009; 109 (1): 24-31
Autor: Tanaka T., M. Nangaku
Afiliación: División de Nefrología y Endocrinología de la Universidad de Tokio, el Hospital y
la Escuela de Medicina de Tokio, Japón.
Factor inducible por hipoxia (HIF) es un factor de transcripción heterodimérico
compuesto de un átomo de oxígeno dependiente de la subunidad alfa y la subunidad beta
constitutivamente expresado, que desempeña un papel central en la adaptación celular a
la hipoxia por transcriptionally regulación por incremento de sus genes diana implicados
en la angiogénesis, eritropoyesis, la glucólisis , y así sucesivamente. Estudios recientes han
demostrado que la hipoxia en la tubulointerstitium está implicado en la patología de las
enfermedades renales progresivas y que HIF, que se activa en las enfermedades renales
experimentales, puede servir para proteger tubulointerstitium de la lesión isquémica. La
expresión de HIF cadenas alfa es regulado después de la traducción y la hidroxilación en
uno o dos de los residuos conservados de prolina por la prolil-hidroxilasa dominios
(PHDs) es un paso crítico para el reclutamiento dependiente de oxígeno del producto del
285
gen de von Hippel-Lindau ( pVHL), un componente de reconocimiento de la ubiquitina
ligasa E3 complejo, y la degradación de HIF-alfa. A la inversa, las modalidades para inhibir
las actividades enzimáticas de PHDs han demostrado activar HIF independientemente del
estado de oxigenación y que son considerados como blancos candidatos de enfoques
farmacológicos contra las enfermedades renales crónicas caracterizadas por la hipoxia.
N-Acetil-Seryl-aspartil-lisil-prolina Previene la insuficiencia renal y expansión de la
matriz mesangial en diabéticos db / db ratones
Fuente: Diabetes 2005; 54 (3): 838-845.
Autor: Kazuyuki Shibuya, 1 Kanasaki Keizo; 1 Isosno Motohide; 1 Sato Haruhisa; 2 Omata
Mitsugu; 3 Sugimoto Toshiro; 1Araki Shin-Ichi; 1 Isshiki Keiji; 1 Kashiwagi Atsunori; 1 Haneda
Masakazu; 4 Koya Daisuke 1
Afiliación: Departamento de Medicina de Shiga Universidad de Ciencias Médicas, Otsu, Shiga,
Japón , 1 Marutamachi Otowa Hospital, Kyoto, Japón ; 2 Daiichi Suntory de Investigación
Biomédica, Mishima, Osaka, Japón ; 3 Segundo Departamento de Medicina, Colegio Médico de
Asahikawa, Asahikawa , Hokkaido, Japón 4
Se informó previamente de que la N-acetil-seril-aspartil-lisil-prolina (Ac-SDKP), que es un
hidrolizado tetrapéptido por ACE, inhibe el factor de crecimiento transformante-β
expresión (TGF-β)-inducida de proteínas de la matriz extracelular a través inhibición de la
señalización Smad en células mesangiales humanas. Este estudio examinó si a largo plazo
Ac-SDKP tratamiento puede prevenir la insuficiencia renal y la glomeruloesclerosis
diabética en ratones db / db. Este estudio muestra que el tratamiento con Ac-SDKP
plasmáticos elevados de Ac-SDKP concentraciones en aproximadamente tres veces en los
dos grupos, pero no afectó los niveles de glucosa en la sangre. Estos resultados
demuestran que a largo plazo Ac-SDKP tratamiento alivia la insuficiencia renal y la
glomerulosclerosis en ratones db / db a través de la inhibición de la vía de TGF-β/Smad, lo
que sugiere que Ac-SDKP podría ser útil en el tratamiento de la nefropatía diabética.
Vitamina C
El efecto protector del ácido ascórbico Contra renal por isquemia-reperfusión en
ratas macho
Fuente: Insuficiencia Renal 2009; 31 (1): 36-43
Autor: Korkmaz A., D. Kolankaya
Afiliación: Departamento de Biología, Universidad de Hacettepe, Ankara, Turquía.
Este estudio se diseñó para investigar los efectos del ácido ascórbico (AA) en I / R
inducida por la lesión renal en ratas. Treinta y dos ratas macho Sprague-Dawley fueron
divididos en cuatro grupos. La creatinina sérica, nitrógeno ureico en sangre (BUN) y la
lactato deshidrogenasa (LDH) se midieron las concentraciones para la evaluación de la
función renal. I / R causó una disminución significativa en el nivel de GSH, lo que fue
acompañado con un aumento significativo en el nivel de MDA de los tejidos renales. Del
mismo modo, el suero BUN y creatinina, así como la LDH, fueron elevados en el grupo de I
286
/ R en comparación con el grupo control. En el grupo de cuatro, tratamiento AA invierte
todos los cambios en estos índices bioquímicos, así como las alteraciones histopatológicas
normalmente inducida por I / R. Los resultados implican que las especies reactivas del
oxígeno juegan un papel causal en la I / R lesión renal inducida, y que los efectos de AA
ejerce renoprotectores, probablemente por las actividades de barrido de radicales libres y
antioxidantes.
Vitamina C con metabolitos reducir los niveles de oxalato comparación con el ácido
ascórbico: una clínica urológica previa y nuevo hallazgo
Fuente: Enfermería Urológica 2009; 29 (2): 95-102
Autor: Moyad MA, MA Combs, Crowley DC, Baisley JE, Sharma P., Vrablic AS, M. Evans
Afiliación: Universidad de Michigan Medical Center, Departamento de Urología, Ann Arbor,
MI, EE.UU..
La incidencia y prevalencia de cálculos renales son notables y se prevé que aumentará en
la próxima década.Los factores de riesgo para los cálculos renales son numerosos, pero un
factor de riesgo importante es la hiperoxaluria, que cuenta con numerosas etiologías,
incluyendo la vitamina C (ácido ascórbico), la ingesta de suplemento dietético. Este
estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, examinó los efectos de dos diferentes
formulaciones de vitamina C y encontraron que la vitamina C con metabolitos (Ester-C)
redujo significativamente los niveles de oxalato en orina en comparación con el ácido
ascórbico. Este es un hallazgo novedoso potencial que requiere mayor evaluación clínica.
El papel de la vitamina C, vitamina E, selenio y cadmio en la toxicidad inducida renal
de ratas
Fuente: Drogas y Toxicología Química 2008; 31 (4): 413-26
Autor: Karabulut-Bulan O., Bolkent S., R. Yanardag, Bilgin-Sokmen B.
Afiliación: Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Estambul,
Vezneciler, Estambul, Turquía.
El objetivo de este estudio fue determinar si la vitamina C, la vitamina E, y selenio tienen
efectos protectores contra la toxicidad inducida por cadmio renal de ratas. La vitamina C
(250 mg / kg / día), vitamina E (250 mg / kg / día), y el selenato de sodio (0,25 mg / kg /
día) fueron administradas a ratas por vía oral durante 8 días.Cadmio (2 mg / kg / día
CdCl2) fue dado a las ratas por vía intraperitoneal. La vitamina C, vitamina E, y selenio (en
la misma dosis y tiempo) se les administró 1 h antes de la administración de cadmio cada
día. El daño al tejido renal fue moderada en las ratas tratadas con cadmio. En este grupo,
los cambios distintivos en los túbulos proximales se observaron. Los cambios
degenerativos en tejido renal también se observaron en las ratas tratadas con vitamina C,
vitamina E, selenio y cadmio. Urea y creatinina sérica se incrementaron también en las
ratas tratadas con cadmio. La administración de vitamina C, vitamina E, selenio y causó
una disminución significativa en los niveles de LPO y un aumento en los niveles de GSH en
el riñón de ratas tratadas con cadmio.Urea y creatinina sérica se redujo en ratas que
287
recibieron tanto el antioxidante y el cadmio. Se concluye que la vitamina C, la vitamina E, y
selenio mostró un efecto protector en el riñón de rata.
Orales de vitamina C Suplementación en los pacientes en hemodiálisis y su efecto
sobre la concentración plasmática de ácido ascórbico oxidado y Cu / Zn superóxido
dismutasa, un marcador de estrés oxidativo
Fuente: Nephron Clinical Practice 2008; 109 (2): c49-54.
Autor: Washio K., M. Inagaki, M. Tsuji, Y. Morio, S. Akiyama, H. Gotoh, T. Gotoh, Y. Gotoh, K.
Oguchi
Afiliación: Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Showa, Tokio, Japón.
El estrés oxidativo se sabe que está mejorado en pacientes de hemodiálisis, y uno de sus
marcadores útiles es el cobre plasma / superóxido dismutasa zinc (Cu / Zn-SOD). Este
estudio examinó los efectos antioxidantes de la vitamina soluble en agua C por vía oral en
los niveles de Cu / Zn-SOD en pacientes en hemodiálisis. La vitamina C se administró por
vía oral a 16 pacientes de hemodiálisis de mantenimiento antes de cada sesión de
diálisis. Las dosis se aumentó de 200 a 1.000 mg más de 3 meses. Los niveles de vitamina
C en plasma y Cu / Zn-SOD y su expresión de ARNm en los leucocitos se determinó 1, 2, y 3
meses después del inicio de la vitamina C de la administración. Después de la
administración oral, los niveles plasmáticos de vitamina C y su forma oxidada se
incrementaron. Sin embargo, cambios significativos en plasma Cu / Zn SOD-o su expresión
de ARNm en los leucocitos no se observaron. El estudio concluye que en pacientes en
hemodiálisis de mantenimiento, la vitamina C administración dio lugar a un aumento
significativo en el nivel de postdiálisis de la forma oxidada de la vitamina C, lo que sugiere
un aumento de efecto antioxidante. Sin embargo, soluble en agua, la vitamina C no
suprimen significativamente Cu / Zn-SOD mejora de la expresión.
El escorbuto diagnostica en un paciente de trasplante de hígado pediátrico espera
de riñón combinado y retrasplante de hígado
Fuente: Trasplante Pediátrico 2008; 12 (3): 363-7.
Autor: Samonte VA, Sherman PM, Taylor GP, MN Carricato, A. Fecteau, SC Ling, Ng VL
Afiliación: Pediatric Academic trasplante múltiple de órganos (Pamot) Programa, el Hospital
para Niños Enfermos de la Universidad de Toronto, Toronto, ON, Canadá.
Una niña de 15 años de edad, fueron sometidos a trasplante de hígado a la edad de 26
meses para un diagnóstico primario de hipoplasia biliar, y posteriormente desarrolló una
insuficiencia del injerto tardío e insuficiencia renal progresiva que culmina en el listado de
retrasplante hepático combinado y trasplante renal a la edad de 13 años. Se requiere
tratamiento de hemodiálisis periódica por 12 meses antes de la disponibilidad de órganos
de donantes fallecidos, con un curso clínico complicado como recurrentes episodios
sépticos y caquexia severa. Diez meses después del inicio de la hemodiálisis, se presenta
con dolor óseo severo, púrpura, equimosis, hiperplasia gingival, sangrado de la mucosa y
288
hemorragias subconjuntivales. Serie de las concentraciones séricas de ácido ascórbico se
han encontrado para ser extremadamente baja (<10 micromol / L) a pesar de la
suplementación de rutina tanto en su dializado y a través de la suplementación oral
regular. La histopatología de la biopsia de piel reveló púrpura, hiper y paraqueratosis y
taponamiento folicular. Ella tenía alteraciones del ECG y ecocardiograma 2D, así como la
osteopenia y la esclerosis de las extremidades en las evaluaciones radiológicas. La terapia
con ácido ascórbico en dosis altas (1 g / día por vía oral) condujo a la resolución completa
de las lesiones cutáneas. Este caso pone de relieve la importancia de la conciencia y el
reconocimiento de este diagnóstico histórico, y especialmente en los niños con
enfermedad de órgano terminal con la nutrición severamente comprometida.
Deficiencia de vitamina C y el hiperparatiroidismo secundario en pacientes en
hemodiálisis crónica
Fuente: Nephrol Dial Transplant 2008; 23 (6): 2058-63.
Autor: A. Richter, Kuhlmann MK, Seibert E., Kotanko P., Levin NW, Handelman GJ
Afiliación: Renal Research Institute, 207 East 94th Street, Suite 303, New York, NY 10128,
EE.UU..
Este estudio examinó suero bio-hormona paratiroidea intacta (biPTH) y plasma de
vitamina C en 117 pacientes en hemodiálisis crónica. Plasma vitamina C mostraron una
distribución sesgada positivamente significativo, que van desde <2 microM a> 300
microM. Los resultados indican que 15% (n = 17) de los pacientes tienen una grave
deficiencia de vitamina C (<10 micrómetros), 66% (n = 77) en el rango de 10-80 microM, y
19% (n = 23) con plasma vitamina C> 80 microM, el límite superior de lo normal para la
población sin enfermedad renal. Alta plasma de vitamina C se asoció con una menor biPTH
plasma (P = 0,005, una forma de análisis de varianza), y esta asociación persistió después
de la regresión múltiple por pasos de otros factores que influyen en la PTH. Bajos niveles
de vitamina C también se asociaron con un aumento de la fosfatasa alcalina sérica, un
indicador adicional del impacto de la vitamina C en el metabolismo óseo. Los pacientes
que informaron consumo dietético de vitamina C de> o = 100 mg / día tuvieron menor
biPTH (P = 0,015), en consonancia con los resultados de las mediciones plasmáticas de
vitamina C. Esta novela de observación de la interacción entre PTH y vitamina C puede
resultar. Este hallazgo aún no justifican la intervención terapéutica con suplementos de
vitamina C para remediar el hiperparatiroidismo secundario. Sin embargo, la
investigación adicional puede indicar una interacción clave entre la vitamina C y la
hormona paratiroidea vinculados vías de señalización, y puede descubrir mecanismos de
importancia terapéutica.
Efectos de la melatonina y la vitamina C en el humo del cigarrillo inducida por daño
en el riñón
Fuente: Toxicología y Salud Industrial de 2007; 23 (8): 479-85
Autor: Ozan E., Sonmez MF, Ozan S., Colakoglu N., S. Yilmaz, Kuloglu T.
289
Afiliación: Facultad de Medicina, Departamento de Histología y Embriología, Universidad de
Firat, Elazig, Turquía.
Este estudio se llevó a cabo para investigar humo inducida por cambios estructurales y
bioquímicos y efectos protectores de co-administrado melatonina y vitamina C en el
riñón. Veinticuatro ratas Wistar hembras adultos se utilizaron en este estudio y se
dividieron en cuatro grupos. Malondialdehído y los niveles de glutatión y la actividad de la
catalasa fueron determinadas. Mediante la observación al microscopio óptico, una
disminución del espacio de Bowman de algunos corpúsculos renales, túbulos de tipo
espumoso, dilatación y congestión de los vasos peritubuler y atrofia de los corpúsculos
renales algunos fueron observados en el grupo II. En los grupos III y IV melatonina y
vitamina C relativamente protegido el tejido del riñón contra la intoxicación por humo. La
melatonina y vitamina C para inyección grupo III y IV provocó una disminución en los
niveles de malondialdehído y glutatión. Este estudio ha demostrado que la inhalación de
humo de los cigarrillos provoca cambios estructurales en el riñón. Sin embargo, la
melatonina y vitamina C produce la administración de algún grado de protección contra el
humo de los daños inducidos.
Alta prevalencia de la deficiencia de ascorbato en una población australiana Diálisis
Peritoneal
Fuente: Nefrología (Carlton) 2008; 13 (1): 17-22
Autor: Singer, R., Rodas HC, Chin G., H. Kulkarni, Ferrari P.
Afiliación: Facultad de Medicina y Farmacología de la Universidad de Australia Occidental y
Australia Departamento de Nefrología, Hospital de Fremantle, Perth, Western Australia,.
Requisitos para ascorbato se incrementan en diálisis peritoneal (PD) pacientes que más
probablemente debido a una combinación de una mala nutrición y el aumento de las
pérdidas de dializado. Este estudio midió los niveles séricos de ascorbato en 45 pacientes
con EP clínicamente estables para evaluar la prevalencia de la insuficiencia ascorbato
(nivel de entre 2 y 4 mg / L) y la deficiencia (nivel de <2 mg / L). También se evaluó la
eficacia de la suplementación subsiguiente y la adherencia de los pacientes a la
administración de suplementos prescritos. A todos los pacientes se les aconsejó sobre
inicio de diálisis tomar un comprimido multivitamínico que contenga 100-120 mg de
ascorbato. Los resultados muestran que, en los pacientes PD, la deficiencia de ascorbato es
común y se pueden identificar fácilmente con mediciones de suero de
ascorbato. Suplementos orales en forma de preparados multivitamínicos baratas
restaurar adecuados niveles de ascorbato en suero en la mayoría de estos pacientes. El
estudio sugiere por lo tanto la medición de los niveles de ascorbato en todos los pacientes
PD en el inicio de diálisis con un nivel objetivo en el rango normal (4-14 mg / L).
Los efectos protectores de la vitamina C sobre inducida por cisplatino Daño renal:
un estudio microscópico de luz y electrónica
Fuente: Insuficiencia Renal 2008; 30 (1): 1-8
290
Autor: Tarladacalisir YT, Kanter M., M. Uygun
Afiliación: Departamento de Histología y Embriología, Facultad de Medicina, Universidad de
Trakya, Edirne, Turquía.
El presente estudio se realizó para investigar si la administración crónica de vitamina C
antioxidante proporcionado protección morfológica inducida por cisplatino en el daño
renal. Ratas albinas Wistar machos se dividieron en dos grupos de control y
experimentales, cada uno formado por seis ratas. Cisplatino (5 mg / kg / mes), se
administró por vía intravenosa a la segunda y tercera grupo durante tres meses. Después
de la primera aplicación de cisplatino, la vitamina C (8 mg / kg / día) para el tercer grupo
se le administró por vía intramuscular durante 3 meses. Al final del tercer mes, las
muestras renales de los grupos de todos se obtuvieron. Los cambios más evidentes se
encuentran en los túbulos proximales. Estos cambios fueron la dilatación tubular,
engrosamiento de la membrana basal, la pérdida de borde en cepillo, vacuolización, e
hinchazón de las mitocondrias en las células del túbulo epiteliales proximales. Además, la
infiltración de focos se observaron principalmente en la región cortical. En el tercer grupo,
que se administró cisplatino más vitamina C, aunque los cambios estructurales daños y
morfométricos fueron disminuido, infiltración de células mononucleares fue observado
todavía. Este estudio sugiere que la administración crónica de vitamina C puede ser de
beneficio terapéutico en la nefrotoxicidad de cisplatino.
Peroxidación de lípidos en los pacientes en hemodiálisis: Efecto de la
suplementación con vitamina C
Fuente: Bioquímica Clínica 2008; 41 (6): 381-6.
Autor: Ferretti G., Bacchetti T., Masciangelo S., G. Pallotta
Afiliación: Istituto di Biochimica, Università Politecnica delle Marche Via Ranieri, 60131,
Ancona, Italia.
Objetivo del estudio fue investigar más la relación entre el estrés oxidativo y la
insuficiencia renal crónica. El estudio comparó la paraoxonasa (PON1) la actividad, los
niveles de hidroperóxidos lipídicos y aductos de AGE en plasma de pacientes de
hemodiálisis antes y después de la administración intravenosa de vitamina C. Un aumento
en los hidroperóxidos lipídicos, aductos de edad y una disminución en la actividad de
PON1 se observaron en los pacientes con respecto a los controles. La comparación antes y
después de la suplementación con vitamina C mostró un aumento de la actividad PON1 y
una disminución de AGE y los niveles de hidroperóxidos lipídicos. Los resultados
proporcionan evidencia adicional de que la peroxidación de lípidos y el deterioro del
sistema antioxidante en el plasma de los pacientes puede jugar un papel en la enfermedad
renal y sugieren que la evaluación de la actividad PON1 podría representa un enfoque útil
para monitorizar el tratamiento antioxidante y nuevas terapias de diálisis.
Los efectos del iloprost y la vitamina C en el riñón como órgano remoto después de
la isquemia / reperfusión de las extremidades inferiores
291
Fuente: El Diario de Investigación Quirúrgica 2007; 140 (1): 20-6.
Autor: Ozcan AV, Sacar M., H. Aybek, F. Bir, S. Demir, G. ONEM, I. Goksin, A. Baltalarli,
Colakoglu N.
Afiliación: Departamento de Cirugía Cardiovascular, Denizli, Turquía.
Este estudio investigó los efectos de iloprost y la vitamina C sobre el daño renal órgano
remoto después de I / R después de la cirugía de aorta abdominal. Treinta y cuatro ratas
Wistar macho adultas se usaron y se dividieron en cinco grupos. I / R se estudió
infrarenally en la aorta abdominal después de una laparotomía mediana. Grupo III (n = 6,
control de grupo) se sometió a 3 h de isquemia seguido por una hora de
reperfusión. Grupo IV (n = 8) recibió iloprost 20 ng / kg / min durante la I / R periodo
antes de la aorta de sujeción. Grupo V (n = 8) se administró vitamina C 100 mg / kg
durante la I / R periodo antes de la aorta-renal. Mientras que la sangre arterial Po (2) y
HCO (3) niveles significativamente aumentado, el plasma y los niveles del parénquima
renal MDA disminuyeron significativamente en ambos grupos IV y V grupo en
comparación con el grupo III (P <0,05).Puntuaciones de inflamación patológica y aguda
estadísticamente disminuyó tanto en el grupo IV y V en comparación con el grupo III (P
<0,05). Aunque los niveles de MDA, y los resultados histopatológicos agudos de
inflamación en el grupo V fue menor que en el grupo IV, las diferencias no fueron
estadísticamente significativas (P> 0,05). el estudio concluye que tanto iloprost y la
vitamina C redujo el daño de órganos a distancia en el riñón después de I / R de
extremidades inferiores en el modelo de rata. Sin embargo, la vitamina C es más eficaz que
el iloprost en la prevención de la disfunción renal postoperatoria.
La lipoproteína (a)
La lipoproteína (a) - también llamado Lp (a) es un LDL (Lipoproteína de Baja Densidad) de
partículas que contiene una proteína de adhesión adicional que lo rodea que se denomina
apoproteína (a) o apo (a). Los niveles más elevados de Lp (a) se ha demostrado que
aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular. Los estudios realizados en los últimos
años muestran que la Lp (a) parece aumentar los niveles más significativamente el riesgo
de enfermedad del corazón si los niveles en sangre de LDL es alto y HDL bajo, y / o la
presión arterial alta está presente.Lp (a) se puede medir en la sangre. La medicina
convencional no tiene ningún método o drogas farmacéuticas a la amante de este factor de
riesgo muy peligroso para la enfermedad cardiovascular y, como tal, no está interesado en
la recomendación de Lp (a) prueba como parte de un panel de lípidos de
rutina.Comúnmente prescritos reductores de lípidos fármacos tienen poco o ningún efecto
sobre Lp (a) la concentración en la sangre.
La homocisteína y lipoproteína (a) Correlación en pacientes con ictus isquémico
Fuente: J Neurol Sci, 2009 15 de junio, 281 (1-2):. pp.64-8.
Autor: RK Dhamija ,. Gaba P ,. Arora S ,. Kaintura A ,. Kumar M ,. Bhattacharjee J .
Afiliación: Departamento de Medicina, Lady Hardinge Medical College y hospitales
asociados, Nueva Delhi, India.
292
La homocisteína y lipoproteína (a) han sido reconocidos como factores de riesgo para la
enfermedad cardíaca coronaria. Sin embargo, su papel en el accidente cerebrovascular
isquémico aún no está definido. Por tanto, el presente estudio se realizó para evaluar sus
niveles y la relación en los pacientes de accidente cerebrovascular isquémico. El estudio se
realizó en pacientes consecutivos ingresados con el diagnóstico de accidente
cerebrovascular isquémico agudo y la edad y sexo los controles sanos. El estudio incluyó a
66 pacientes con un accidente cerebrovascular isquémico (30 varones, 36 mujeres) de
edad media 54,43 + / -1,97 años y 72 controles (39 hombres, 33 mujeres) con una edad
media 53,86 + / -1,88 años. Lipoproteínas séricas (a) los niveles en casos de accidente
cerebrovascular y el grupo control fueron 57,33 + / -4,40 mg / dl y 23,46 + / -1,09 mg / dl,
respectivamente, (p <0,001), (OR = 8,62). Una correlación positiva también se observó
entre la homocisteína y la lipoproteína (a) niveles con coeficiente de correlación de
Pearson de 0,75 y el valor p <0,001. Criado homocisteína y la lipoproteína del suero (a) los
niveles se comprobó que estaban asociados de forma independiente con un accidente
cerebrovascular isquémico, con una correlación positiva significativa entre los dos
parámetros. Los niveles elevados de homocisteína pueden modular la toxicidad de la
lipoproteína (a) en el accidente cerebrovascular isquémico.
La vitamina C de admisión y de apolipoproteínas en una población sana japonés
Ancianos
Fuente: Anterior Med, de marzo de 2002, 34 (3):. pp.364-9
Autor: Okamoto K .
Afiliación: Departamento de Salud Pública de la Prefectura de Aichi Escuela de Enfermería y
Salud, Togoku, Kaminshidami, Moriyama-ku, Nagoya 463-8502, Japón.
Adecuado de vitamina C (ASA), la ingesta puede reducir el riesgo de enfermedad
cardiovascular arteriosclerótica, pero poco se sabe acerca de su influencia en la
progresión de la enfermedad aterogénica en el anciano. Este estudio examinó si la ingesta
de AAS se asoció con los lípidos séricos, la apolipoproteína A-1 (ApoA1) y la
apolipoproteína B (ApoB), en 680 ancianos japoneses. Los resultados muestran que no
hubo diferencias significativas de género entre los medios de lípidos séricos y las
concentraciones de apolipoproteínas y la ingesta de macronutrientes. Consumo AsA tuvo
una asociación positiva significativa con las concentraciones séricas de colesterol de alta
densidad y ApoA1, sino una asociación inversa con las concentraciones séricas de
colesterol de baja densidad y ApoB, después de ajustar por edad, índice de masa corporal,
la energía total y macronutrientes. La ingesta de AAS fue inversamente relacionada con
ApoA1/ApoB.El estudio concluye que el aumento de la ingesta de AsA podría desempeñar
un papel importante en la composición de lípidos y podría ser de importancia potencial en
la génesis y prevención de la enfermedad aterogénica en los ancianos.
La lipoproteína (a) se asocia con enfermedad coronaria Independiente del
Síndrome Metabólico.
293
Fuente: Coron Arteria Dis, mayo de 2008; 19 (3):. pp.125-31
Autor: Onat A ., Hergenç G ., Ozhan H ., Kaya Z ., Bulur S ., Ayhan E ., puede g .
Afiliación: Sociedad Turca de Cardiología, Estambul, Turquía.
El objetivo de este estudio fue evaluar la asociación entre la lipoproteína (a) [Lp (a)] con la
probabilidad de enfermedad coronaria y síndrome metabólico (SM) y sus covariables en
adultos turcos. Transversal de evaluación de 1309 adultos, que tenían suero Lp (a)
determinaciones por nefelometría Behring, y seguidos durante una media de 1,0 años se
realizó. MS fue definida por criterios ATPIII modificados para la obesidad abdominal
masculina. La edad media de la muestra fue de 56,8 + / -11,3 años. Después de ajustar por
sexo, edad y condición de fumador, log-transformado de Lp (a) se asociaron
significativamente con la probabilidad de enfermedad coronaria en ambos sexos [odds
ratio: 1,53 (IC del 95%: 1,06; 2,20)]. La Lp (a) tercil medio (5-17 mg / dl), acompañado de
los triglicéridos séricos significativamente más baja que los dos terciles restantes, se
asoció inversamente con MS significativamente en ambos sexos, en las mujeres, esta
asociación fue independiente de la circunferencia de la cintura. El estudio concluye que la
probabilidad de enfermedad cardiaca coronaria, asociada significativamente con Lp (a) las
concentraciones, es independiente de la esclerosis múltiple y la resistencia a la
insulina. Evidencia que sugiere que se dispuso que Lp intermediario (a) las
concentraciones, acompañadas por la presencia de la EM, podría acelerar la progresión de
la enfermedad vascular, especialmente en las mujeres.
Aféresis en la Enfermedad Coronaria con elevados de Lp (a): una revisión de la Lp
(a) como factor de riesgo y su gestión
Fuente: Ther Dial Apher, febrero de 2007; 11 (1):. pp.2-8
Autor: C Keller .
Afiliación: Klinikum der Universität München, Medizinische Poliklinik-Innenstadt, Munich,
Alemania.
La lipoproteína (a) (Lp (a)) aumenta el riesgo cardiovascular global, especialmente
cuando el colesterol LDL es concomitantemente elevada. Los datos epidemiológicos
muestran que la Lp (a) la concentración en plasma se puede usar para predecir el riesgo
de aterogénesis temprana de una manera dependiente de la dosis y las últimas etapas de
la aterosclerosis son acelerados por elevados de Lp (a). Medios terapéuticos para
disminuir la Lp (a) son limitados. El método más eficaz para reducir el plasma Lp (a)
concentración significativa es la aféresis terapéutica. Debido a aféresis es laborioso y caro,
los pacientes considerados para este procedimiento debe sufrir de Lp (a) las
concentraciones, más allá de 50 mg / dL, y han manifestado y progresión de la
enfermedad coronaria del corazón a pesar de la terapia de fármaco máxima. Los datos
experimentales y los resultados terapéuticos se discutirán en el presente documento.
Los suplementos de vitamina C reduce el suero de baja densidad Colesterol y
Triglicéridos Lipoproteína: un meta-análisis de 13 ensayos controlados aleatorios
294
Fuente: J Med Chiropr, 2008 Junio, 7 (2):. pp.48-58
Autor: Msc McRae, DC, FACN, DACBN
Afiliación: Profesor Asistente, Departamento de Fisiología y Bioquímica de la Universidad
Nacional de Ciencias de la Salud, Lombard, IL 60148.
El propósito de este estudio es proporcionar un meta-análisis de ensayos controlados
aleatorios para investigar el efecto de la suplementación con vitamina C sobre el LDL y el
colesterol HDL y los triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia. Trece ensayos
controlados aleatorios publicados entre 1970 y junio de 2007 se identificaron utilizando
Medline y búsqueda manual. De los 13 ensayos, 14 poblaciones de grupos independientes
con hipercolesterolemia y que se complementaron con un mínimo de 500 mg / día de
vitamina C de entre 3 y 24 semanas se introdujeron en el meta-análisis. Esta meta-análisis
se utilizó un modelo de efectos aleatorios, y los tamaños del efecto globales se calcularon
los cambios en el colesterol LDL y HDL, así como las concentraciones de triglicéridos. El
estudio muestra que la suplementación con por lo menos 500 mg / d de vitamina C,
durante un mínimo de 4 semanas, puede resultar en una disminución significativa en las
concentraciones séricas de LDL colesterol y triglicéridos. Sin embargo, hubo una elevación
significativa de colesterol HDL en suero.
http://www.journalchiromed.com/article/S0899-3467 (08) 00028-1/abstract
Dosis altas de ácido ascórbico disminuye los factores Cholesterolemic de una dieta
aterogénica en cobayas
Fuente: . Int J Nutr Res Vitam, marzo de 2007; 77 (2): pp.125-9
Autor: Filis K , Anastassopoulou A , F Sigala , Theodorou D , Manouras A , E Leandros , Sigalas
P , W Hepp , Bramis J .
Afiliación: Primer Departamento de Cirugía Propedéutico de la Universidad de Atenas
Escuela de Medicina de Atenas, Grecia
El estudio evalúa el efecto de una alta dosis suplementaria de ácido ascórbico (AA) en las
concentraciones plasmáticas de colesterol total (TC), triglicéridos (TG), los lípidos totales
(LT), y las fracciones de lipoproteínas de alta densidad, de muy baja densidad- , y
lipoproteína de baja densidad (HDL, VLDL, LDL) en los conejillos de indias alimentados
con dieta aterogénica. Grupo I: 5 cerdos alimentados normalmente de indias más una
dosis baja de AA (1 mg/100 g / día), grupo II por 7 conejillos de indias alimentados con
alimento enriquecido con 2% de colesterol, más una dosis baja de AA (1 mg / 100 g / día),
y el grupo III consistió de 7 conejillos de indias alimentados con alimento enriquecido con
2% de colesterol y una dosis alta de AA (30 mg/100 g / día). Thisstudy muestra que la
suplementación con altas dosis de AA a una dieta aterogénica disminuye las
concentraciones de CT, TG, TL, y el colesterol LDL y aumenta la concentración de HDL en
comparación con dosis bajas de AA.
La lipoproteína (a) como un predictor de enfermedad coronaria: el estudio PRIME
Fuente: La aterosclerosis. De agosto de 2002, 163 (2): pp.377-84
295
Autor: Luc G ., Bard JM ., Arveiler D ., Ferrieres J ,. Evans A ,. Amouyel P ,. Fruchart
JC ,. Ducimetiere P . Grupo de Estudio PRIME .
Afiliación: Departamento de Aterosclerosis, UR545 INSERM, el Instituto Pasteur de Lille, 1,
rue du Professeur Calmette, Francia y la Universidad de Lille II, Francia.
Lp (a) fue investigado como un factor de riesgo de cardiopatía coronaria en el estudio
PRIME, un estudio de cohorte prospectivo que incluyó 9133 hombres irlandeses franceses
y del norte de 50-59 en la entrada, sin antecedentes de enfermedad coronaria y no a las
drogas hipolipemiantes. Durante un seguimiento de 5 años, 288 pacientes experimentaron
al menos un episodio de cardiopatía coronaria (infarto de miocardio (IM), muerte
coronaria, angina de pecho). Lp (a) se midió por inmunoensayo en todas las materias en
plasma fresco obtenido en la entrada. Tradicionales factores de riesgo cardiovascular
como lipoproteínas de baja densidad (LDL)-colesterol, HDL-colesterol, triglicéridos, la
presencia de diabetes, la hipertensión o el tabaquismo fueron determinados. El análisis de
regresión logística se utilizó para evaluar la Lp (a) nivel como factor de riesgo de
cardiopatía coronaria después de controlar los factores de riesgo. Lp (a) apareció un
factor de riesgo significativo (P <0,0006) en toda la cohorte sin interacción entre-
población, incluso si la asociación no fue estadísticamente significativa en la muestra
Belfast. El riesgo relativo (RR) de eventos cardiovasculares en sujetos con Lp (a) los
niveles en el cuartil más alto fue de 1,5 veces mayor que la de los sujetos en el cuartil más
bajo (RR: 1,56; 95% intervalos de confianza (IC): 1.10 a 2.21). Un elevados de Lp (a) el
nivel de un riesgo de IM, muerte coronaria y angina de pecho. Un término de interacción
significativa entre la Lp (a) y los niveles de LDL-colesterol, sin embargo, se ha
encontrado. El riesgo relativo de enfermedad coronaria asociado con un Lp (a) Nivel de> o
= 33 mg / dl en comparación con Lp (a) <33 mg / dl aumentando gradualmente de 0,82
(95% IC: 0,28 a 2.44) en hombres con LDL-colesterol en el cuartil más bajo (<121 mg / dl)
a 1,58 (IC del 95%: 1,06 a 2,40) en el más alto cuartil (> 163 mg / dl). En conclusión, la Lp
(a) aumentó el riesgo de angina de MI y angina de pecho, especialmente en hombres con
un alto nivel de LDL-colesterol. Este estudio que analizó la Lp (a) nivel utilizando una
medición independiente de la apolipoproteína (a) tamaño de plasma fresco, se ha
confirmado la utilidad de la Lp (a) como un predictor de CHD.
La lipoproteína (a) en un estudio de base poblacional: más significativo en las
mujeres turcas que los hombres?
Fuente: Anadolu Kardiyol Derg, 2005 Diciembre, 5 (4):. pp.271-7
Autor: Onat A ,. Yazici M ,. Hergenç G ,. Doğan Y ,. Karabulut A ,. Sari I ,. Türkmen S ,. ¿Puede
G ,. Sansoy V .
Afiliación: Sociedad Turca de Cardiología, 80630 Etiler, Estambul, Turquía
Lipoproteínas de suero (a) [Lp (a)], determinadas concentraciones en 665 personas en la
encuesta 2003/04 del Estudio de Riesgo Factor de adultos turca, fueron investigados en
cuanto a la distribución, los factores determinantes y su relación con factores de riesgo
cardiovascular, síndrome metabólico (SM ) y la enfermedad cardíaca coronaria (CHD). El
296
síndrome metabólico se observó en el 44%, enfermedad coronaria en un 14% de la
muestra estudiada. Nefelometría de Behring se utilizó para las mediciones de Lp (a) los
valores que fueron transformadas log-para los análisis debido a sesgo. Geométricos
valores medios de Lp (a) en 286 hombres y mujeres, con edades entre 379 55,5 + / -12,0
años, fueron 9,46 + / -2,90 mg / dl y 10,46 + / -3,00 mg / dL (p> 0,2),
respectivamente. Aparte de una ligera correlación con la edad, la Lp (a) presentó
correlaciones positivas y significativas con las apolipoproteínas AI y B, lipoproteína de
baja densidad-colesterol (LDL-C) (r = 0,15), el colesterol total, las lipoproteínas de alta
densidad-colesterol (HDL-C ), presión arterial sistólica y la proteína C-reactiva de registro,
y los inversos con la hormona estimulante de la tiroides (r = -0,25) en los hombres y
gamma glutamil registro en las mujeres. El estudio concluye que la lipoproteína (a), la
varianza de la que se sabe que es abrumadoramente debido a las apo (a) isoformas, ha
demostrado tener una significativa asociación inversa independiente con una medida de
obesidad abdominal. La lipoproteína (a) los niveles no pareció estar asociada con el riesgo
de esclerosis múltiple o enfermedades del corazón entre los hombres. En las mujeres, sin
embargo, altas de Lp (a) los niveles fueron acompañados con un entorno menos
propensos a la MS, y - sin alcanzar significación - tendían a estar asociados con la
probabilidad de CHD, independientemente de la edad y el MS. Se necesitan más estudios
en esta área.
Asociación de fibrinógeno y la lipoproteína (a) como factor de riesgo de
Enfermedades coronarias en hombres (El Estudio Cardiovascular de Québec)
Fuente: Am J Cardiol, 2002 15 de marzo, 89 (6):. pp.662-6.
Autor: Cantin B ,. Després JP ,. Lamarche B ,. Moorjani S ,. Lupien PJ ,. Bogaty P ,. Bergeron
J ,. Dagenais GR .
Afiliación: Quebec Heart Institute, de Ste-Foy, Quebec, Canadá.
El fibrinógeno se ha prospectiva que se correlaciona con la enfermedad cardíaca coronaria
(CHD), pero una asociación similar no ha sido bien establecido para la lipoproteína (a) (Lp
(a)). Los lípidos plasmáticos, la Lp (a) y los niveles de fibrinógeno fueron medidos en
2.125 hombres (de 47 a 76 años) que estaban libres de enfermedad coronaria
clínica. Durante los 5 años de seguimiento, 116 eventos de CHD primero fueron
documentados. Los hombres con enfermedad coronaria eran de mayor edad, fumaban
más, tenían una mayor prevalencia de diabetes y niveles más altos de presión arterial
sistólica, colesterol de baja densidad de colesterol de lipoproteínas, Lp (a) y fibrinógeno, y
menor plasma de alta densidad de colesterol de lipoproteínas. Sólo los niveles de
fibrinógeno en el tercil superior de la distribución en comparación con los terciles más
bajos estaban asociados con un riesgo significativo de enfermedad coronaria (riesgo
relativo ajustado 2,5, 95% intervalo de confianza [IC] del 1,4 a 4,2, p = 0,0010). Tal
asociación no fue observada con la Lp (a). Para evaluar una posible relación entre el
fibrinógeno y Lp (a) con el riesgo de eventos cardiovasculares, los hombres fueron
asignados a 1 de 4 grupos de acuerdo con los niveles de fibrinógeno y una mediana de Lp
297
(a) nivel de corte de 300 mg / L: grupo 1 : fibrinógeno <4,05 g / L y Lp (a) <300 mg / L;
grupo 2: fibrinógeno <4,05 g / L y Lp (a)> o = 300 mg / L; grupo 3: fibrinógeno> o = 4,05 g
/ L y Lp (a) <300 mg / L, y grupo 4: fibrinógeno> o = 4,05 g / L y Lp (a)> o = 300 mg /
L. Con el grupo 1 como referencia, una razón de riesgo significativo se documentó sólo en
el grupo 4 (2,5, IC 95%: 1,2 a 5,1; p = 0,0132). En esta población, los niveles elevados de
fibrinógeno asociados a elevados de Lp (a) los niveles aumentó significativamente el
riesgo de cardiopatía coronaria.
Ácido ascórbico protege contra la peroxidación modificación de lipoproteínas de
baja densidad, manteniendo su reconocimiento por parte de los receptores de LDL
Fuente: J Nutr Sci Vitaminol, (Tokyo).. De febrero de 2001; 47 (1): pp.28-31
Autor: N Sakuma ., Yoshikawa M ., Hibino A ., Sato A ,. Kamiya Y ,. Ohte N ,. Tamai
N ,. Kijnimatsu M ,. Kimura G ,. Inoue M .
Afiliación: El Tercer Departamento de Medicina Interna, Nagoya City University Medical
School, Japón.
Peroxidativamente modificada lipoproteína de baja densidad (LDL) pueden contribuir a
los procesos de aterosclerosis, por lo tanto, la protección de LDL contra la peroxidación
por lo tanto puede reducir o retardar la progresión de la aterosclerosis. Este estudio
evaluó los efectos protectores del ácido ascórbico catalizada por cobre sobre modificación
LDL peroxidativo. Los efectos protectores de ácido ascórbico catalizada por cobre en la
modificación de LDL peroxidativa fueron examinados por medición de la concentración de
hidroperóxidos de lípidos en LDL y mediante la provisión de colesterol LDL a los linfocitos
a través de receptores de LDL mediada por la vía. La medición de la concentración de
hidroperóxidos de lípidos en LDL demostró que el ácido ascórbico inhibe la modificación
de peroxidación de LDL. También, el ácido ascórbico conserva la capacidad de LDL de ser
reconocidos por receptores de LDL en linfocitos de sangre periférica en el mismo grado
como LDL nativa. Estos hallazgos indican que el ácido ascórbico puede proteger LDL
contra la modificación peroxidativa, manteniendo su capacidad de actuar como un ligando
para los receptores de LDL in vivo.
Lp (a), homocisteína y una historia familiar de accidente cerebrovascular isquémico
cerebral temprano
Fuente: Nutr Metab Dis Cardiovasc, de octubre de 2001, 11 Suppl 5:. pp.52-9
Autor: Torbus Lisiecka-B ,. Bukowska H ,. Jastrzebska M ,. Chelstowski K ,. Honczarenko
K ,. Naruszewicz M .
Afiliación: Centro Regional de Investigación La aterosclerosis, Pomeranian Academia de
Medicina, 70-111 Szczecin, Al.Powstańców Wlkp. 72, Polonia.
Lipoproteína de plasma de alta densidad (a) [Lp (a)] y homocisteína (Hcy) los niveles son
ahora considerados como factores de riesgo independientes para la enfermedad
cerebrovascular y cardiovascular aterosclerótica oclusiva, pero poco se sabe sobre la
influencia de la Lp (a) y HCY en los eventos tempranos de la enfermedad isquémica o su
298
importancia en pacientes con una historia familiar positiva de isquemia. El objetivo de
este estudio fue evaluar la relación entre la HCY y la gravedad del accidente
cerebrovascular isquémico cerebral, e investigar si existe una correlación entre la Lp (a) y
los niveles de HCY en los pacientes con accidente cerebrovascular y sus hijos. En el estudio
participaron 35 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico cerebral temprana
edad 46,1 + / - 6,6 años y sus 50 niños de entre 17,2 + / - 5,5 años. Los pacientes se
agruparon sobre la base de la forma de la apoplejía (derrame cerebral transitoria,
progresiva o completa), y sus niveles de Lp (a), Hcy, ácido úrico (UA), fibrinógeno (Fb) y el
factor VII (FVII) la actividad Se midieron. Los resultados muestran que la Hcy y Lp (a)
concentraciones aumentaron con la severidad de la isquemia, siendo más alta en los
pacientes con accidente cerebrovascular completa (15,1 + / - 2,9 mmol / L y 32,9 + / - 37,6
mg / dl respectivamente). Una tendencia similar se encontró en la descendencia, con la
mayor HCY y Lp (a) los valores en los hijos de pacientes con accidente cerebrovascular
completos (12,6 + / - 4,4 mmol / L y 23,0 + / - 24,6 mg / dL). Las correlaciones entre la Lp
(a) y HCY (r = 0,47 p <0,05) y Fb y FVII (r = 0,60 p <0,01) se encontró en los niños. El
análisis de regresión múltiple reveló que la Lp solamente (a) y Fb influyó
significativamente en la homocisteinemia de la descendencia con una historia familiar
positiva. El estudio concluye que los niveles de HCY se correlacionan con la gravedad del
accidente cerebrovascular isquémico cerebral y, en familias con un historial de apoplejía
isquémica cerebral, los niveles de los factores de riesgo en niños se determina por los
niveles de sus padres.
Los niveles elevados de lipoproteína (a) están presentes en sujetos con cardiopatía
isquémica precoz y con una historia familiar de cardiopatía isquémica
Fuente: Minerva Med, mayo-junio de 1999; 90 (5-6):. pp.151-8.
Autor: A Saitta ,. Castaldo M ,. Sardo A ,. Cinquegrani M ,. Bonaiuto M ,. Zema M ,. Gravina
M ,. Mangano C .
Afiliación: Dipartimento di Medicina Interna e Medica Terapia, Università degli Studi, de
Mesina.
Puesto que la Lp (a) los niveles están determinados genéticamente y bastante estable en el
curso de la vida y una historia familiar parece ser un factor de riesgo independiente de las
enfermedades cardiovasculares, este estudio evaluó el comportamiento de Lp (a) en los
pacientes con acontecimientos tempranos de enfermedad cardiaca coronaria (CHD) y
también en sujetos con historia familiar positiva de las enfermedades isquémicas del
corazón. Los niveles de lipoproteína (a) [Lp (a)] se midieron en 254 sujetos, hombres y
mujeres 138 116, con una edad media de 48,6 + / - 13,8 años (rango 20-76 años). Los
resultados muestran que los niveles de Lp (a) fue mayor (p <0,01) en las mujeres (25,1 + /
- 28,3 mg / dl) en comparación con los hombres (17,6 + / - 18,4 mg / dl), sin diferencias en
relación con la edad . Quince de los 40 pacientes con EC tuvieron un inicio precoz de la
cardiopatía coronaria (antes de los 50 años de edad) y sólo en estos pacientes la Lp (a) los
niveles fueron significativamente mayores en comparación con los controles (35,8 + / -
299
33,2 mg / dl vs 20,3 + / - 22,8 de los controles, p <0,01), independientemente de otras
variables (edad, índice de masa corporal, el tabaquismo, la hipertensión, el colesterol, los
triglicéridos, HDL-c, LDL-c, fibrinógeno). Además, la Lp (a) los niveles plasmáticos fueron
mayores en sujetos con antecedentes familiares de enfermedad coronaria (28,3 + / - 27,6
mg / dl frente a 16,3 + / - 18,6 mg / dl de los sujetos sin antecedentes familiares de
enfermedad coronaria, p <0,01) incluso si tenían o no tenían un anterior episodio
isquémico coronario. El estudio llega a la conclusión de que los datos tales confirma la
importancia de los niveles elevados de Lp (a), sobre todo para los primeros eventos de
CHD y para los sujetos con antecedentes familiares de enfermedades del corazón, lo que
podría ser la expresión de una predisposición mayor de eventos cardiovasculares.
Una nueva era en la medicina
Fuente: Revista de Medicina Ortomolecular, 1993, 8: pp 134-135.
Autor: M. Rath MD
Afiliación:
"La asistencia médica y la medicina en el siglo 21 significativamente diferente de la actual:
la medicina nutricional será una parte esencial de cualquier sistema de salud en el
futuro. Mi descubrimiento de la Era de Hielo - La deficiencia de vitamina - Conexión
enfermedad cardiovascular finalmente conducirá a la erradicación de ataques cardíacos,
accidentes cerebrovasculares y enfermedades relacionadas cardiovasculares. Mis
primeras publicaciones en la Revista de Medicina Ortomolecular despertado el interés
repite en la historia de estos descubrimientos. Así, una cronología breve personal puede
estar en orden: En 1987, después de haber descubierto la lipoproteína (a) la conexión de
la vitamina C que recomienda la suplementación con vitamina C para una persona con
lipoproteínas de alta (A) los niveles. Esto marca el primer intento terapéutico para
disminuir las concentraciones elevadas en sangre de este factor de riesgo mediante el uso
de vitamina C. Durante mi proyecto de investigación en la Universidad de Hamburgo que
utiliza L-lisina y análogos sintéticos de la lisina para aislar la lipoproteína (a) a partir de
sangre y de las paredes arteriales. Esto sugirió el uso terapéutico de los análogos de la
lisina y sintético, una tecnología terapéutica para la que he recibido patentes en el
ínterin. A principios de 1990, después de que el destacado papel de la lipoproteína (a) en
la aterosclerosis humana fue creada, llegué a los Estados Unidos para trabajar sobre el
papel fisiológico de la Lp (a), así como para perseguir mis descubrimientos terapéuticos
anteriores. Mis descubrimientos científicos realizados durante el año se publicaron
principalmente en la Revista de Medicina Ortomolecular y me había invitado a mi ex
colega en general Linus Pauling a unirse a mí como co-autor. "
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_hd_new_era_medicine.html
Teoría Unificada de la Enfermedad Cardiovascular Humana Liderando el camino
hacia la abolición de esta enfermedad como causa de mortalidad humana
Fuente: Revista de Medicina Ortomolecular, 1992, 7: pp 5-15.
Autor: Rath M., L. Pauling
300
Afiliación:
"En contraste con los actuales enfoques terapéuticos, que se dirigen a mecanismos
patológicos individuales o factores de riesgo específicos para las enfermedades
cardiovasculares, el presente trabajo propone un patógeno unificada y enfoque
terapéutico basado en genética, pruebas metabólicas, evolutiva y clínica - déficit de
ascorbato. Déficit crónico de ascorbato conduce al aflojamiento del tejido conectivo en la
pared vascular y la deposición de compensación de la Lp (a) (lipoproteína (a)) y
fibrinógeno / fibrina. "
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_hd_unified_theory.html
Solución al rompecabezas de la evolución humana (1992)
Fuente: Revista de Medicina Ortomolecular, 1992, 7: pp.73-80.
Autor: Rath MMD
Afiliación:
"En este artículo se discute la justificación de la propuesta de que la condición genética
subyacente a la evolución del hombre fue la pérdida de la producción endógena de
ascorbato de unos 40 millones de años. Esta mutación genética se convirtió en la base de
la dramática aceleración de la evolución humana y una cuadruplicación del tamaño del
cerebro en los últimos 2,5 millones años. El escorbuto, la mayor amenaza para la
supervivencia evolutiva de ascorbato deficiente en el hombre durante la Edad de Hielo,
dirigida a las características genéticas de supervivencia:. Lp (a) para la estabilización de la
pared vascular y la apo (a) el aumento del tamaño del cerebro, la inteligencia y la
fertilidad "
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_hd_solutionpuzzle_human.html
Solución al rompecabezas de la enfermedad cardiovascular humana: Su principal
causa es el déficit de ascorbato, dando lugar a la deposición de lipoproteína (a) y
fibrinógeno / fibrina en la pared vascular
Fuente: Revista de Medicina Ortomolecular, 1991, 6: pp.125-134.
Autor: Rath M., L. Pauling
Afiliación:
"Este artículo propone que la enfermedad cardiovascular humano es principalmente una
enfermedad degenerativa, como resultado de la acumulación de lipoproteína (a), que es
aumentado por bajas concentraciones de ascorbato. El déficit de ascorbato resultados de
la incapacidad de los seres humanos para sintetizar ascorbato endógeno combinado con
una ingesta dietética insuficiente de ascorbato. Déficit de ascorbato crónica lleva a la
acumulación extracelular de Lp (a) y fibrinógeno / fibrina, las características de la lesión
aterosclerótica. "
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_hd_solutionpuzzle_cardio.html
La lipoproteína (a) es un sustituto del ascorbato
Fuente: Proceedings of the National Academy of Sciences, 1990, 87: pp.6204-6207.
Autor: Rath MMD
Afiliación:
301
"El concepto de que la lipoproteína (a) es un sustituto del ascorbato es sugerido por el
hecho de que esta lipoproteína se encuentra generalmente en la sangre de primates y el
conejillo de indias, que han perdido la capacidad de sintetizar ascorbato, pero sólo rara
vez en otros animales. Propiedades compartidas con el ascorbato, de acuerdo con esta
hipótesis, son la aceleración de la cicatrización de heridas y de los mecanismos de
reparación celular, el fortalecimiento de la matriz extracelular (como en los vasos
sanguíneos), y la prevención de la peroxidación lipídica. La evidencia que apoya esta
hipótesis es discutida. "
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_hd_lipoprotein_surrogate.html
Las pruebas inmunológicas para la acumulación de lipoproteína (a) en la lesión
aterosclerótica de la Hypoascorbemic conejillo de Indias
Fuente: Proceedings of the National Academy of Sciences, 1990, 87: pp 9388-9390.
Autor: Rath MMD
Afiliación:
"La aterosclerosis se indujo en tres cobayas por agotamiento de ascorbato dietético. Uso
de SDS / PAGE y posterior inmunotransferencia Lp (a) fue identificada como la
acumulación en la placa aterosclerótica. Además, las cantidades adecuadas de ascorbato
(40 mg / kg de peso corporal / día) previno el desarrollo de placas ateroscleróticas y la
acumulación de Lp (a). Los cobayos fueron escogidos para este estudio como, similar a los
seres humanos, que carecen de producción ascorbato endógeno ".
http://www.drrathresearch.org/lab_research/study_hd_immuno.html
Detección y cuantificación de la lipoproteína (a) en la pared arterial de 107
pacientes de bypass coronario
Fuente: Arteriosclerosis, vol. 9, n º 5, September/October1989
Autor: Matthias Rath, Axel Niendorf, Reblin Tjark, Dietel Manfred, Hans Joachim Krebber y
Beisiegel Ulrike
Afiliación:
"El objetivo de este estudio fue investigar una posible acumulación de apo (a) en la pared
arterial en función de niveles séricos de Lp (a) las concentraciones y comparar estos datos
con la relación entre el suero y la pared arterial apo B. Lo hicimos mediante la
cuantificación de apo (a), apo B, y los lípidos en el tejido fresco pared arterial. Con estos
experimentos, hemos querido determinar si la Lp (a) es un factor de riesgo independiente
para la enfermedad coronaria. En conclusión, este es el primer estudio que muestra una
correlación positiva de la Lp (a) plasmática de apo (a) y apo B acumulación en la pared
arterial. Además, la presencia de apo intacto (a) y Lp (a) partículas similares en la pared
arterial humano se demostró por primera vez. Se supone que en estudios anteriores sobre
las LDL-como partículas en la pared arterial, la apo (a) podría haber sido omitida y, al
menos en parte, la Lp (a) partículas-como podría haber sido aislado. Nuestros estudios
dan a entender que la Lp (a) entra en la pared arterial y se acumula extracelularmente,
donde apo (a) y apo B puede ser co-localizada con la inmunohistoquímica. Son necesarios
más estudios para definir la manera en que la Lp (a) entra en la pared del vaso. "
302
http://www4.dr-rath-
foundation.org/THE_FOUNDATION/About_Dr_Matthias_Rath/publications/pub01.htm
303
Enfermedad hepática
enfermedad hepática. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta
La pioglitazona, la vitamina E o placebo para * esteatohepatitis no alcohólica.
Fuente: New England Journal of Medicine 2010; 362 (18) :1675-85
Autor: Sanyal AJ, Chalasani N, Kowdley KV, McCullough A, Diehl AM, Bajo NM, Neuschwander
Tetri-BA, Lavine JE, Tonascia J, Unalp A, Van Natta M, J Clark, EM Brunt, Kleiner DE,
Hoofnagle JH, Robuck PR; NASH CRN.
Afiliación: Virginia Commonwealth University, Richmond, EE.UU..
Esteatohepatitis no alcohólica es una enfermedad común del hígado que puede progresar
a cirrosis.Actualmente, no hay tratamiento establecido para esta enfermedad. Los autores
asignaron al azar a 247 adultos con esteatohepatitis no alcohólica y sin diabetes a recibir *
pioglitazona en una dosis de 30 mg al día (80 sujetos), vitamina E a una dosis de 800 UI al
día (84 pacientes) o placebo (83 sujetos), por 96 semanas. El resultado primario fue una
mejora en las características histológicas de la esteatohepatitis no alcohólica, según la
evaluación de la aplicación de un conjunto de puntajes estandarizados para la esteatosis,
inflamación lobular, globos hepatocelular y fibrosis. La vitamina E terapia, en comparación
con el placebo, se asoció con una tasa significativamente mayor de mejora de la
esteatohepatitis no alcohólica, pero la diferencia en la tasa de mejora con pioglitazona en
comparación con el placebo no fue significativa. Suero niveles de alanina y aspartato
aminotransferasa se redujeron con la vitamina E y con pioglitazona, en comparación con
el placebo, y ambos agentes se asociaron con reducciones en la esteatosis hepática y la
inflamación lobular, pero no con la mejora en las puntuaciones de fibrosis. Los sujetos que
recibieron pioglitazona ganaron más peso que los que recibieron vitamina E o placebo, las
tasas de efectos secundarios fueron similares entre los tres groups.Conclusion: La
vitamina E fue superior al placebo en el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica en
adultos sin diabetes. No hubo ningún beneficio de la pioglitazona sobre el placebo para el
resultado primario, sin embargo, los beneficios significativos de pioglitazona se
observaron para algunos de los resultados secundarios.
* Enfermedad del hígado graso
* La pioglitazona es un medicamento con receta de la clase tiazolidindiona (TZD)
304
con hipoglucémico(antidiabético, antidiabético) la acción. La pioglitazona se comercializa
como Actos marcas comerciales en los EE.UU., Reino Unido y Alemania
Betaína
Reducción de daño hepático inducido por dimetilnitrosamina y fibrosis por la
suplementación de betaína en ratas
Fuente: químico-biológicos Interacciones 2009; 177 (3): 204-11.
Autor: Kim SK, Seo JM, Chae YR, Jung YS, Parque JH, Kim YC
Afiliación: Colegio de Farmacia de la Universidad Nacional de Chungnam, 220 Gung-Dong,
Yuseong-Ku, Daejeon, República de Corea.
Este estudio examinó los efectos protectores de la betaína sobre la lesión hepática crónica
y la fibrosis inducida por dimetilnitrosamina (DMN). Las ratas macho fueron
suplementados con betaína (1%, w / v) en agua potable a partir de 2 semanas antes de la
iniciación del tratamiento con DMN (10 mg / (kg día), ip, 3 días / semana, para 1, 2, o 4
semanas ) hasta el sacrificio. La inducción de daño hepático se determinó mediante la
cuantificación de la alanina aminotransferasa sérica actividades, aspartato
aminotransferasa, bilirrubina, la capacidad hepática de xenobióticos que metabolizan, los
cambios histopatológicos y los niveles de 4-hidroxiprolina. Desarrollo de la lesión
oxidativa se estimó por malondialdehído (MDA) y la capacidad total de oxiradical barrido
(TOSC) de hígado y suero hacia los radicales hidroxilo, peroxilo, y peroxinitrito. Betaína
suplementación atenuó notablemente la inducción de toxicidad hepática y fibrosis por
DMN. Elevación de MDA y la reducción de TOSC estaban deprimidos también
significativamente. Desarrollo de la lesión hepática correspondía bien con la inducción de
estrés oxidativo en ratas tratadas con DMN, ambos de los cuales se inhiben eficazmente
por la suplementación de betaína. Se sugiere que la betaína puede proteger el hígado de
fibrogénesis por el mantenimiento de la capacidad antioxidante celular.
Alivio de la lesión hepática aguda inducida por etanol y Metabolómica Deterioro de
la S-contienen sustancias mediante la suplementación de betaína
Fuente: Comunicaciones de Investigación Bioquímica y Biofísica de 2008, 368 (4): 893-8
Autor: Kim SJ, Jung YS, Kwon do Y., Kim YC
Afiliación: Colegio de Farmacia de la Universidad Nacional de Seúl, San 56-1 Shinrim-Dong,
Kwanak-Ku, Seúl 151-742, República de Corea.
Este estudio investigó la inducción de daño oxidativo en asociación con los cambios en las
concentraciones hepáticas de sustancias que contienen azufre en ratones inoculados con
la administración de etanol en exceso-como. También el efecto protector de la betaína
dietético contra la lesión hepática inducida por el etanol se determinó. Suero actividad de
la alanina aminotransferasa, nivel de TNF-alfa y nivel hepático malondialdehido
aumentaron significativamente con la administración de etanol. La administración de
etanol disminuyó hepática S-adenosilmetionina, cisteína y glutatión, pero elevada
hipotaurina y los niveles de taurina. Betaína suministrado en el agua potable durante 2
305
semanas atenuadas de la inducción de lesión hepática alcohólica y CYP2E1
significativamente. Reducción de la S-adenosilmetionina hepática de glutatión y se alivió, y
la elevación de hipotaurina y taurina deprimido. Los resultados sugieren que la betaína
puede proteger al hígado contra la lesión inducida por etanol oxidativo más
probablemente a través de sus efectos sobre el metabolismo de los ácidos de azufre-
amino.
Efecto de la suplementación de betaína en cambios en el metabolismo hepático de
ácidos que contienen azufre aminoácidos y colestasis experimental inducida por
alfa-Naphthylisothiocyanate
Fuente: Food and Chemical Toxicology 2005; 43 (5): 663-70
Autor: Kim YC, Jung YS, Kim SK
Afiliación: Colegio de Farmacia de la Universidad Nacional de Seúl, San 56-1 Shinrim-Dong,
Kwanak-Ku, Seoul 151-742, Corea del Sur.
Este estudio examinó los efectos de la suplementación de betaína (1% en agua potable)
durante 2 semanas en la hepatotoxicidad y los cambios en el metabolismo de los
aminoácidos de azufre inducidos por la alfa-naphthylisothiocyanate (ANIT) de
tratamiento. Desafío ANIT aguda elevada la fosfatasa alcalina del suero (ALP), alanina
aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST actividades), y el contenido
total de bilirrubina 5 h después del tratamiento, alcanzando un máximo en t = 48-72
h. Hepáticas S-adenosilmetionina (SAM) y S adenosil-(SAH) niveles se redujeron
significativamente de una manera casi inversamente proporcional a los cambios en los
parámetros séricos medidos para determinar la toxicidad inducida por ANIT. La
suplementación de betaína comandos o atenuada significativamente la inducción de la
hepatotoxicidad por ANIT. La disminución en los niveles de SAM y SAH también se inhibió
por la ingesta de betaína. Los resultados indican que la suplementación de betaína puede
antagonizar la inducción de la colestasis experimental y los cambios en el metabolismo de
los aminoácidos que contienen azufre asociados con el tratamiento ANIT. El mecanismo
subyacente y la importancia de su acción farmacológica se discuten.
Dr. Rath Enfoque celular sinergia de nutrientes
Una mezcla de nutrientes Suprime el tetracloruro de carbono toxicidad hepática
inducida en ratones ICR
Fuente: Human & Experimental Toxicología 2008; 27 (7): 559-66.
Autor: Roomi M., Kalinovsky T., Roomi NW, V. Ivanov, Rath M., A. Niedzwiecki
Se examinó el efecto de una mezcla de nutrientes (NM) que contiene lisina, prolina, ácido
ascórbico, y extracto de té verde en ratones tratados con tetracloruro de carbono (CCl4),
un modelo de lesión de hígado en la que el estrés radical libre, oxidativo y la producción
de citoquinas están estrechamente vinculados. De siete semanas de edad, macho región de
control de impresión de datos (ICR) ratones se dividieron en cuatro grupos (AD) de cinco
306
animales cada uno. Grupos A y C ratones fueron alimentados con una dieta regular
durante 2 semanas, mientras que los grupos de ratones B y D fueron suplementados con
0,5% NM (w / w) durante ese período. Los grupos A y B recibieron ip aceite de maíz,
mientras que los grupos C y D recibieron CCl4 (25 microL / kg, en aceite de maíz,
ip). Todos los animales se sacrificaron 24 h después de la administración de CCl4, se
recogió el suero para evaluar las funciones hepáticas y renales, y los hígados y los riñones
fueron extirpados para histología. La media de aspartato aminotransferasa y alanina
aminotransferasa fueron comparables en los grupos A y B, aumentó notablemente en el
grupo C, y redujo significativamente en el grupo D en comparación con el grupo C. CCl4 no
tuvo efecto significativo sobre los marcadores renales (nitrógeno ureico en sangre [BUN],
creatinina, y BUN / creatinina). CCl4 administración causó un intenso grado de necrosis
del hígado era menos grave que en el grupo alimentado con NM D. Estos resultados
indican que NM podría ser un complemento útil en la prevención agudo inducido por
productos químicos toxicidad hepática.
Supresión del crecimiento y la metástasis hepática de células de melanoma murino
B16FO por una mezcla de nutrientes Novel.
Fuente: Informes de Oncología 2008; 20 (4): 809-17.
Autor: Roomi MW, Kalinovsky T., Roomi NW, V. Ivanov, Rath M., A. Niedzwiecki
Afiliación: División Oncología, Dr. Rath Research Institute, 1260 Memorex Drive, Santa Clara,
CA 95050, EE.UU..
Melanoma altamente metastásica es resistente a las terapias existentes. Nuestro objetivo
principal fue investigar el efecto de una mezcla de nutrientes (NM) sobre el crecimiento
tumoral y la metástasis hepática B16FO. El crecimiento tumoral se estudió en ratones
desnudos atímicos machos, 5-6 semanas de edad, inoculados con 10 (6) células de
melanoma B16FO por vía subcutánea y se alimentaron con una dieta regular o una
complementada con NM 0,5%. Cuatro semanas después, los ratones fueron sacrificados y
los tumores extirpados, se pesaron y se procesó para histología. La metástasis se estudió
en ratones C57BL / 6, que recibieron 10 (6) células de melanoma B16FO por inyección
intraesplénica, así como un 0,5% regular o de dieta NM-suplementado durante 2
semanas. NM inhibió el crecimiento de células de melanoma B16FO por 50%. El tiempo de
supervivencia de los ratones que recibieron suplementación de NM y ip B16FO células fue
mayor que en los ratones que fueron alimentados con la dieta regular. Para confirmar los
efectos in vivo, se investigó el efecto de NM en células de melanoma murino B16FO in
vitro, incluyendo la proliferación celular mediante el ensayo de MTT, morfología mediante
hematoxilina y eosina (H & E) y tinción de apoptosis usando vivo verde kit de detección de
caspasa. In vitro, NM no era tóxico a 100 microg / ml de concentración, pero exhibió 44%
de toxicidad sobre el control a 500 y 1000 microgramos / ml. H & E no indicaron ningún
cambio hasta 100 microgramos / ml. NM apoptosis inducida leve a 100 microg / ml,
moderada en 500 y extensa en 1000 microg / ml de concentración.
307
EGCG (galato de Epigalocatechin)
Galato de epigalocatequina Evita Tetracloruro de carbono inducida por la fibrosis
hepática de rata por inhibición de la expresión de la PDGFRbeta y IGF-1R.
Fuente: químico-biológicos Interacción 2009, 182 (2-3): 159-64
Autor: Yasuda Y., M. Shimizu, Sakai H., J. Iwasa, Kubota M., S. Adachi, Osawa Y, Tsurumi H.
Hara Y., H. Moriwaki
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Gifu University Graduate School of Medicine,
Gifu, Japón.
La fibrosis hepática es una complicación importante de varias enfermedades crónicas del
hígado. Activado células estrelladas hepáticas (HSC) desempeñan un papel crítico en el
desarrollo de la fibrosis hepática y el eje del factor de crecimiento derivado de plaquetas
(PDGF) / receptor de PDGF (PDGFR), un miembro de tirosina quinasas receptoras (RTK),
está estrechamente relacionada con la activación de las CEH. Insulina factor de
crecimiento (IGF) -1 receptor (IGF-1R), que también pertenece a los RTK, interactúa con el
eje de PDGF / PDGFR, así cooperativamente promover la fibrosis hepática. El estudio
examinó los efectos de galato de epigalocatequina (EGCG), que inhibe la activación de
varios tipos de RTKs, en el desarrollo de la fibrosis de hígado de rata inducida por
tetracloruro de carbono (CCl (4)). El agua potable con 0,1% EGCG disminuye
significativamente los niveles en suero de aspartato aminotransferasa y alanina
aminotransferasa tanto planteado por CCl (4), lo que indica una mejora de la lesión
hepática. En CCl (4)-inyectaron en las ratas, el EGCG fibrosis hepática marcadamente
atenuada y la disminución de la cantidad de hidroxiprolina en el hígado experimental. La
expresión de mRNAs y PDGFRbeta IGF-1R en el hígado se redujo significativamente por el
tratamiento con EGCG. EGCG también disminuyó la expresión de PDGFRbeta y alfa-actina
de músculo liso proteínas, lo que indica la inhibición de la activación de HSC. Estos
hallazgos sugieren que el EGCG puede ejercer, al menos en parte, un efecto anti-fibrótico
en el hígado mediante la focalización y PDGFRbeta IGF-1R.EGCG por lo tanto, podría ser
útil en la prevención y el tratamiento de la fibrosis hepática.
Los polifenoles del té verde Major, epigalocatequina-3-galato, inhibe la obesidad, el
síndrome metabólico y la enfermedad de hígado graso en High-Fat ratones
alimentados con
Fuente: The Journal of Nutrition 2008; 138 (9): 1677-1683.
Autor: M. Bose, Lambert JD, J. Ju, Reuhl KR, Shapses SA, Yang CS
Afiliación: Departamento de Biología Química, Mario Ernesto Escuela de Farmacia de la
Rutgers, la Universidad Estatal de Nueva Jersey, Piscataway, NJ 08854, EE.UU..
Este estudio investigó los efectos de la polifenol del té verde importante,
epigalocatequina-3-galato (EGCG), sobre el alto contenido de grasa inducida por la
obesidad, los síntomas del síndrome metabólico, y el hígado graso en ratones. En los
ratones alimentados con una dieta alta en grasas (60% de energía en forma de grasa), la
suplementación con tratamiento dietético EGCG (3,2 g / kg de dieta) durante 16 semanas
308
redujo el peso corporal (PC) de ganancia, porcentaje de grasa corporal y peso de la grasa
visceral (P < 0,05) en comparación con los ratones EGCG sin tratamiento. Los análisis
histológicos de las muestras de hígado mostró disminución de la acumulación de lípidos
en los hepatocitos en los ratones tratados con EGCG en comparación con alto contenido de
grasa alimentados con la dieta ratones sin tratamiento EGCG. En otro experimento, 3-mo
de edad, alta en grasas inducidos ratones obesos reciben tratamiento a corto plazo EGCG
(3,2 g / kg de dieta, 4 semanas) se había reducido peso mesentérica grasa y la glucosa en
sangre en comparación con alto contenido de grasa alimentados con ratones de control ( P
<0,05). Los resultados indican que a largo plazo EGCG tratamiento atenúa el desarrollo de
la obesidad, los síntomas asociados con el síndrome metabólico, y el hígado
graso.Tratamiento a corto plazo EGCG parece revertir preexistente alta en grasas
inducidos por patologías metabólicas en ratones obesos. Estos efectos pueden estar
mediados por la absorción de lípidos disminuyó, disminución de la inflamación, y otros
mecanismos.
Efecto de la dieta epigalocatequina-3-galato de citocromo P450 2E1-Dependent
daño hepático alcohólico: Mejora de la oxidación de ácidos grasos
Fuente: Biociencias, Biotecnología y Bioquímica 2007; 71 (12): 2999-3006.
Autor: JW Yun, Kim YK, BS Lee, Kim CW, Hyun JS, Baik JH, JJ Kim, Kim BH
Afiliación: AmorePacific Corporación Centro de I + D, Yongin-si, Gyeonggi-do, República de
Corea.
Este estudio fue diseñado para determinar si la dieta epigalocatequina-3-galato (EGCG), el
polifenol catequina más abundante en el té verde, puede proteger el hígado de citocromo
P450 2E1 (CYP2E1)-dependiente daño hepático alcohólico. En comparación con un grupo
de etanol, cuando EGCG estaba presente en la dieta de etanol, la formación de un hígado
graso se redujo significativamente y la aspartato transaminasa en suero (AST) y los
niveles de alanina transaminasa (ALT) eran mucho más bajos. Etanol tratamiento hepático
significativamente elevados CYP2E1 expresión al mismo tiempo reducir hepática fosfo-
acetil CoA carboxilasa (p-ACC) y carnitina palmitoil-transferasa 1 (CPT-1) los
niveles. Mientras EGCG marcadamente invirtió el efecto del etanol sobre hepática p-ACC y
CPT-1 niveles, que no tuvo efecto en la elevación inducida por etanol en CYP2E1
expresión. EGCG evita etanol hepatotoxicidad inducida e inhibe el desarrollo de un hígado
graso. Estos efectos se asociaron con mejoras en p-ACC y los niveles de CPT-1. El uso de
EGCG podría ser útil en el tratamiento de pacientes con un hígado graso alcohólico.
El té verde polifenoles epigalocatequina-3-galato inhibe el daño oxidativo y los
efectos preventivos sobre la fibrosis hepática inducida por tetracloruro de carbono
Fuente: The Journal of Nutritional Biochemistry 2007; 18 (12): 795-805.
Autor: MC Zhen Wang Q., Huang XH, Cao LQ, Chen XL, Sun K., Liu YJ, Li W., Zhang LJ.
Afiliación: Departamento de Cirugía Hepatobiliar, el Primer Hospital Afiliado de Sun Yat-Sen
University, Guangzhou 510080, China.
309
El objetivo de este estudio fue examinar los efectos de epigalocatequina-3-galato (EGCG)
sobre la fibrogénesis hepática y en cultivos de células estrelladas hepáticas (HSC). El
modelo de rata de tetracloruro de carbono (CCl (4)) inducida por la fibrosis hepática se
utilizó para evaluar el efecto de inyecciones intraperitoneales diarias de EGCG sobre los
índices de fibrosis. Histológico y el examen hidroxiprolina hepática reveló que el EGCG
significativamente detenido la progresión de la fibrosis hepática. EGCG causó mejoría
significativa de la lesión hepática (reducción de las actividades de la alanina
aminotransferasa y aspartato aminotransferasa). El desarrollo de CCl (4)-inducida por la
fibrosis hepática alterada del estado redox con un glutatión hepático y un incremento en
la formación de productos peroxidativos lipídicos, que se normalizaron parcialmente por
tratamiento con EGCG, respectivamente. Además, el EGCG activación de HSC atenuó
marcadamente así como la metaloproteinasa de matriz (MMP) -2 actividad. En las células
estrelladas cultivadas, la expresión de MMP-2 mRNA y proteína se reduce sustancialmente
por EGCG tratamiento. Concanavalina A-inducida por la activación de MMP-2 secretada
fue inhibida por EGCG a través de la influencia del tipo de membrana 1-MMP
actividad.Estos resultados demuestran que la administración de EGCG puede ser útil en el
tratamiento y prevención de la fibrosis hepática.
Epigalocatequina-3-galato protege a los ratones de Concanavalina A-Hepatitis
provocada por una lesión hepática supresión inmunitaria
Fuente: Clinical and Experimental Immunology 2006; 145 (3): 485-92
Autor: Wang Y., Mei Y., D. Feng, Xu L.
Afiliación: Shanghai Instituto de Inmunología de la Shanghai Jiao Tong University School of
Medicine, Shanhai, China.
Epigalocatequina-3-galato (EGCG) es el principal componente activo del té verde. Este
estudio investigó el efecto del EGCG sobre concanavalina A (ConA)-hepatitis inducida
(CIH) en ratones, un modelo de lesión hepática mediada inmune en los seres
humanos. Los ratones fueron pretratados con EGCG antes de la inyección de ConA, y
después se midió la alanina aminotransferasa (ALT) en plasma, la infiltración inflamatoria
y apoptosis de los hepatocitos en el hígado. Los posibles mecanismos terapéuticos y
precisados por la medición de varios mediadores inflamatorios. Los ratones pretratados
con EGCG mostraron mucho menos aumento de los niveles de ALT en plasma, reduce la
infiltración inflamatoria y apoptosis de los hepatocitos en el hígado en comparación con
los ratones de control tratados previamente con soluciones de vehículos. El estudio más a
fondo investigado los mecanismos de los efectos protectores de EGCG. En EGCG ratones
pretratados, el estudio encontró factor de abrogó de necrosis tumoral (TNF)-alfa y el
interferón (IFN)-gamma en ambos niveles de proteína en plasma y los niveles de mRNA en
el hígado. Al mismo tiempo, la concentración de nitritos en plasma y óxido nítrico
inducible sintasa en la producción hepática eran tanto el regulado en estos
ratones. Además, IFN-inducible proteína-10 y inflamatorias de macrófagos 1 alfa-proteína
expresiones en el hígado se redujo significativamente. Por lo tanto, el EGCG es capaz de
310
regular inmune mediada por lesión hepática in vivo. El efecto protector dependía de su
efecto supresor sobre la producción de importantes mediadores de la inflamación.
Epigalocatequina-3-galato, un componente de polifenoles de té verde, suprime
tanto la producción de colágeno y la actividad de la colagenasa en las células
estrelladas hepáticas
Fuente: International Journal of Molecular Medicine, 2005; 16 (4): 677-81.
Autor: M. Nakamuta, Higashi N., Kohjima M., M. Fukushima, Ohta S., K. Kotoh, Kobayashi N,
Enjoji M.
Afiliación: Departamento de Medicina y Ciencias de biorreguladores, Facultad de Ciencias
Médicas, Universidad de Kyushu, 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582, Japón.
Las catequinas como la epigalocatequina-3-galato (EGCG), epicatequina-3-galato (ECG) y
epigalocatequina (EGC) son componentes polifenoles del té verde. EGCG es el componente
principal y se ha informado que poseen una amplia gama de propiedades biológicas,
incluyendo la actividad anti-fibrogénicos. En la fibrosis hepática, activar las células
estrelladas hepáticas (CEH) juegan un papel central. Este estudio investigó el efecto de las
catequinas, incluyendo EGCG, en la producción de colágeno y la actividad de colagenasa en
HSCs primarios de rata y humano activado HSC células derivadas de TWNT-4. EGCG (50
microM) suprimió la producción de colágeno tipo I en las HSC de rata más de ECG (50
microM) hizo, sin embargo, EGC (50 microM) no mostró efectos supresores. EGCG también
inhibió la producción de colágeno y la actividad de colagenasa (metaloproteinasa de
matriz activa-1 [MMP-1]) de una manera dependiente de la dosis, pero no afectó el
inhibidor tisular de la metaloproteinasa de matriz-1 (TIMP-1) producción en TWNT-4 las
células. PCR en tiempo real reveló inesperadamente que el EGCG mejorado la
transcripción de colágeno de tipo I y TIMP 1-, pero no afecta a la transcripción de la actina
del músculo liso alfa (alfa-SMA), y reduce la transcripción MMP-1 en TWNT-4 células
.Estos resultados demostraron que el EGCG inhibe la producción de colágeno,
independientemente de la transcripción de colágeno mejorada y suprime la actividad de
colagenasa, y sugirió que el EGCG podría tener un potencial terapéutico para la fibrosis
hepática.
Los estudios sobre los efectos de las catequinas del té contra la infección por virus
de la hepatitis B
Fuente: Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi [diario chino de la medicina preventiva] 2001; 35
(6): 404-7
Autor: Li J , Zhou L , Zhang Y .
Afiliación: Departamento de Toxicología de la Salud, Facultad de Medicina Nuclear,
Universidad Soochow, Suzhou 215007, China.
El objetivo de este estudio fue examinar los efectos de las catequinas del té contra el virus
de la hepatitis B y su papel en la protección de daño hepático. Un virus hepatitis B del pato
modelo de infección se estableció mediante el uso de un día de edad patos de Pekín. Los
311
patitos infectados se dividieron en seis grupos: tres grupos de tratamiento de dosis
diferentes (60, 120 y 240 mg / kg de té catequinas po, 93,7% catequinas totales y 48,7%
EGCG), grupo de control positivo (ARE-AMP, iv), modelo de grupo (agua, po) y el grupo
control negativo (sin DHBV, no catequinas). Los resultados muestran que los niveles de
DHBsAg y DHBV-DNA en el suero de pato se redujo significativamente en todos los tres
grupos de catequina tratados (P <0,05, P <0,01). Actividades de ALT y AST fueron también
disminuyó significativamente después del tratamiento de 25 días y 14 días después del
final del tratamiento (P <0,05, P <0,01). Los resultados de los exámenes patológicos del
hígado también proporcionó pruebas positivas. El estudio concluye que los efectos
protectores de las catequinas del té contra la infección por virus de la hepatitis B son
significativas. Catequinas del té protegida las funciones del hígado y redujo los cambios
patológicos del tejido hepático.
Glutamina
Efectos protectores de dipéptido de glutamina y alfa-tocoferol contra la lesión por
isquemia-reperfusión en el hígado de rata aislada
Fuente: Clinical Nutrition 2009; 28 (3): 331-7.
Autor: H. Schuster, Blanc MC, Bonnefont-Rousselot D., Nakib S., A. Le Tourneau, Furst P.,
Cynober L., De Bandt JP
Afiliación: Laboratorio de Nutrición Biología EA 2498, la Universidad Paris Descartes,
Francia.
La glutamina y la vitamina E puede prevenir hepático por isquemia-reperfusión (I / R)
lesiones. El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la glutamina, ya sea solo o
en combinación con la vitamina E, de I / R en el hígado de rata aislado y perfundido. Los
resultados muestran que la asociación de glutamina con vitamina E llevado a menores
grados NO (-83%, p <0,05) de producción, el contenido de glutatión hepático conserva
mejor y, como con la vitamina E solos, vitamina A hepática preservada y disminuyó
significativamente el malondialdehído (- 85%, p <0,05). El estudio concluye que tanto la
glutamina, mediante la atenuación de la respuesta inflamatoria, y la vitamina E, a través de
sus propiedades antioxidantes, mostró efectos protectores contra complementarios I / R
inducida por la lesión hepática. Estos datos enfatizan el beneficio potencial de la
combinación de glutamina y los suplementos de vitamina E en hepática de I / R lesión.
Inyección intestinal intraluminal de glutamina aumenta la capacidad antioxidante
equivalente Trolox total (TEAC) en isquemia-reperfusión hepática
Fuente: Acta Cirúrgica brasileira de 2006; 21 Suppl 4: 69-73
Autor: Salomao AB, Aguilar-Nascimento JE, Percario S., V. Sano, Marques NR, Dias CC
Afiliación: Departamento de Cirugía, Universidad Federal de Mato Grosso, Brasil.
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la inyección intraluminal de
glutamina sobre la capacidad antioxidante equivalente Trolox suero en un modelo
experimental de isquemia-reperfusión del hígado en 30 ratas Wistar de observación de la
312
aplicabilidad de las modificaciones en el método de ensayo original. Los resultados
muestran que la capacidad antioxidante total fue significativamente mayor en el grupo de
glutamina que tanto en el grupo de control (1,60 [1.55-1.77] frente a 1,44 [1.27-1.53]) y el
grupo placebo (1,60 [1.55-1.77] frente a 1,48 [1.45-1.59] ). El estudio llega a la conclusión
de que la glutamina mejora de la capacidad antioxidante del suero. La técnica de ensayo
consistente refleja los cambios en las defensas antioxidantes en este modelo experimental.
El amoníaco Interorgan, glutamato, glutamina y el tráfico en cerdos con
insuficiencia hepática aguda
Fuente: Am J Physiol Gastrointest Physiol Hígado, septiembre de 2006; 291 (3):. pp G373-81.
Autor: LM Ytrebo, Sen S., Rosa C., diez tienen GA, NA Davies, S. Hodges, GI Nedredal, M.
Romero-Gómez, R. Williams, A. Revhaug, R. Jalan, Deutz NE
Afiliación: Grupo de insuficiencia hepática, Instituto de Hepatología, Univ. College de
Londres, 69-75 Chenies Mews, Londres WC1E 6HX, Reino Unido.
Reducción de amoníaco es el objetivo de la terapia de la encefalopatía hepática, pero la
falta de datos cuantitativos acerca de cómo manejar los distintos órganos amoníaco limita
nuestra capacidad para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los objetivos del
estudio fueron evaluar el metabolismo de amoníaco en el hígado cuantitativamente en un
modelo porcino desvascularizado de fallo hepático agudo (FHA). Flujos de amoníaco y
aminoácidos fueron medidos a través del portal drenado vísceras (PDV), los riñones, las
piernas traseras y los pulmones en cerdos ALF. Los datos sugieren que los pulmones son
capaces de eliminar el amoníaco de la circulación durante la etapa inicial de ALF. Nuestro
estudio proporciona nuevos datos que apoyan el concepto de deficiencia de glutamato en
un modelo porcino de ALF. Además, los riñones son cuantitativamente tan importante
como PDV en la producción de amoníaco, y los músculos juegan un papel importante en la
eliminación de amoníaco.
Selenio
Efectos protectores de selenio (Se) y zinc (Zn) sobre el cadmio (Cd) Toxicidad en el
hígado de la rata: efectos sobre el estrés oxidativo
Fuente: Ecotoxicología y Seguridad Ambiental 2009; 72 (5): 1559-64.
Autor: Jihen el H., Imed M., H. Fátima, Abdelhamid K.
Afiliación: Département de Biophysique, Faculté de Médecine de Monastir, Unite de
Recherche, Traces Elementos, Libres Radicaux, antioxidantes, patologías humanas y
Environnement, Tunisie.
Cadmio (Cd) es un contaminante ambiental muy perjudicial que las transferencias entre
los distintos niveles de la cadena alimentaria. Para estudiar el efecto protector de Se y Zn
en Cd inducida por el estrés oxidativo en el hígado de las ratas macho recibieron o bien,
agua del grifo, Cd, Cd + Zn, Cd + Se o Cd + Zn + Se en el agua de bebida, durante 35 días. Las
actividades de la superóxido dismutasa total (SOD), cobre, zinc-superóxido dismutasa
(CuZn SOD), glutatión peroxidasa (GPx) y catalasa (CAT), el malondialdehído (MDA) y el
313
nivel de relación de CuZn SOD a la actividad GPx, se determinaron en el hígado. La
exposición a Cd rebajado SOD total, CuZn SOD, GPx y actividades de CAT, mientras que se
incrementó el nivel de MDA y la relación de CuZn SOD a la actividad GPx, en el órgano
estudiado. Con Se o administración Zn durante la exposición a Cd, sólo efectos parciales
correctivas en CD-inducida por estrés oxidativo en el hígado se han observado, mientras
que Se y Zn junto aseguró una protección más eficaz del órgano contra el estrés oxidativo
observado.
La combinación de selenio y tres antioxidantes naturalmente presentes
Administración Protege D-galactosamina lesión hepática inducida en ratas
Fuente: Rastro de Investigaciones Biológicas Element 2008; 122 (2): 127-36.
Autor: Catal T., S. Bolkent
Afiliación: Departamento de Biología Molecular y Genética de la Facultad de Ciencias y
Letras, Universidad Técnica de Estambul, 34469, Maslak, Estambul, Turquía.
El objetivo de este estudio fue investigar el papel del selenio, ácido ascórbico, beta-
caroteno, alfa-tocoferol y sobre la lesión hepática inducida por D-galactosamina (D-
Ganancia) en ratas por medios morfológicos e inmunohistoquímicos. En este estudio, ratas
Sprague-Dawley hembras se dividieron en cuatro grupos. Grupo I consta de ratas
inyectadas por vía intraperitoneal solución salina fisiológica. Grupo II consta de las ratas
tratadas con selenio (0,2 mg / kg por día), ácido ascórbico (100 mg / kg por día), beta-
caroteno (15 mg / kg por día), y alfa-tocoferol (100 mg / kg por día ) durante 3 días vía
método de alimentación forzada. Grupo III consiste en la dosis única de D-GaIN (500 mg /
kg)-inyectados animales. Grupo IV son los animales inyectados D-ganancia, dada la
combinación de antioxidantes mismo. El selenio y otros antioxidantes combinación de tres
claramente suprimido un aumento de células apoptóticas con TUNEL ensayo y la actividad
de la caspasa-3.Además, se suprimió D-GaIN inducida por la proliferación celular en el
hígado. Estos resultados indican que el selenio y tres antioxidantes de origen natural
muestra un efecto protector contra la lesión hepática inducida por D-GaIN. Estos
resultados sugieren que la suplementación con la combinación de selenio, ácido ascórbico,
beta-caroteno, alfa-tocoferol y puede ayudar a prevenir el desarrollo de daño hepático.
La vitamina B
Las vitaminas B agotamiento, Baja el nivel de hierro y disminución de defensa
antioxidante en pacientes con hepatitis C crónica tratados con interferón pegilado
alfa y ribavirina
Autor: Lin CC, Yin MC
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Universidad Médica Chung Shan Hospital,
Taichung City, Taiwan, ROC.
El objetivo de este estudio fue examinar el impacto del interferón pegilado en
combinación con ribavirina en el estado de vitamina B, hierro y el estrés oxidativo en
314
pacientes con hepatitis C (VHC). Métodos: Los niveles en sangre de vitamina B, estado del
hierro, y biomarcadores de estrés oxidativo asociados se determinaron para 152 controles
sanos y 109 pacientes con VHC tratados con interferón pegilado y ribavirina en tres
etapas: antes de la semana de terapia, 24 semanas de tratamiento, y 48 después de la
terapia. Los resultados muestran que la infección por VHC redujo significativamente la
vitamina B (6) y folato (p <0,05). Terapia causó disminuir aún más en la vitamina B (6) (p
<0,05), y también disminuyó significativamente vitaminas B (1) y B (2) (p <0,05). Esta
terapia anti-VHC causa más pacientes que presentan niveles de hierro insuficiente. Por lo
tanto, el suplemento de agentes antioxidantes, vitaminas B y / o de hierro se debe
considerar para los pacientes con esta terapia con el fin de evitar el riesgo saludable otro.
Vitaminas B deficiencia y disminución de antioxidantes Estado en pacientes con
cáncer de hígado
Fuente: European Journal of Nutrition 2007; 46 (5): 293-9.
Autor: Lin CC, Yin MC
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Universidad Médica Chung Shan Hospital, N º
110, sec. 1, Chien Kuo N. Rd., Taichung, 402, Taiwan, ROC.
Este estudio examinó el estado de estrés oxidativo y vitaminas del grupo B en el
carcinoma hepatocelular (HCC) en pacientes con diferentes tumores metástasis a ganglios
etapas. Los pacientes se dividieron en dos grupos como I + II (n = 21) y III + IV (n =
19). Los niveles plasmáticos de la oxidación de lípidos, alfa-tocoferol, beta-caroteno,
vitamina C, glutatión y la actividad de las enzimas antioxidantes (glutatión peroxidasa,
superóxido dismutasa, catalasa, y la xantina oxidasa) se determinaron para evaluar el
estado oxidativo. Blood vitaminas B (B (1), B (2), B (6), B (12), y ácido fólico) y la grelina
en suero se analizaron, y la relación entre los niveles de grelina y vitaminas B (2) (o B (6 ))
se evaluó. Este estudio aportó nuevos datos clínicos sobre el estado de estrés oxidativo y
vitaminas B en los pacientes con CHC. Plasma nivel de glutatión puede ser un biomarcador
apropiado para evaluar el estado oxidativo de los pacientes con HCC. Los datos indican
que los pacientes con CHC puede ser que necesite suplementos de vitaminas B. El aumento
en el nivel sérico de triglicéridos y de colesterol podría ser una consecuencia de un
metabolismo de la grasa hepática deteriorada, y podría ser mejorada por una
administración menos grasa para estos pacientes.
Vitamina C
Suplementación de ácido ascórbico tiene un efecto citoprotector sobre la cirrosis
biliar secundaria: estudio experimental en ratas jóvenes
Fuente: Jornal de Pediatria 2008; 84 (6): 522-8.
Autor: Passoni CR, Coelho CA
Afiliación: Departamento de Medicina Clínica de la Facultad de Medicina de Botucatu,
Universidade Estadual Paulista de Botucatu, SP, Brasil.
315
El objetivo de este estudio fue determinar si la suplementación de ácido ascórbico tiene un
efecto citoprotector sobre un modelo de cirrosis biliar secundaria en ratas jóvenes. El
estudio examinó a 40 ratas Wistar destetados en el día postnatal 21. Cada grupo de 10 se
sometió a uno de los siguientes cuatro tratamientos, hasta el día postnatal 49a, cuando
sufrieron eutanasia: 1) LC-doble ligadura y resección del conducto biliar común y
administración diaria de ácido ascórbico [100 mg / g de organismo peso corporal (pc)], 2)
LA-doble ligadura y resección del conducto biliar común y la administración diaria de
vehículo acuoso (1 ml / g de peso corporal), 3) el funcionamiento SC-farsa y la
administración diaria de ácido ascórbico (100 mg / g de peso corporal); 4) SA-doble
ligadura y resección del conducto biliar común y la administración diaria de vehículo
acuoso (1 ml / g de peso corporal). Los resultados muestran que la suplementación de
ácido ascórbico atenuados los efectos de la colestasis: reducido el tiempo de sueño
inducido por pentobarbital, globulina de suero, y el contenido de grasa hepática. Los
resultados corroboran la hipótesis de que la suplementación con ácido ascórbico tiene un
efecto citoprotector en la cirrosis biliar secundaria.
El escorbuto diagnostica en un paciente de trasplante de hígado pediátrico espera
de riñón combinado y retrasplante de hígado
Fuente: Trasplante Pediátrico 2008; 12 (3): 363-7.
Autor: Samonte VA, Sherman PM, Taylor GP, MN Carricato, A. Fecteau, SC Ling, Ng VL
Afiliación: Pediatric Academic trasplante múltiple de órganos (Pamot) Programa, el Hospital
para Niños Enfermos de la Universidad de Toronto, Toronto, ON, Canadá.
Descrita por primera vez en el s 1500, el escorbuto es infrecuente en los países
industrializados en la actualidad, aunque los grupos vulnerables los pacientes
permanecen. Una niña de 15 años de edad, fueron sometidos a trasplante de hígado a la
edad de 26 meses para un diagnóstico primario de hipoplasia biliar, y posteriormente
desarrolló una insuficiencia del injerto tardío e insuficiencia renal progresiva que culmina
en el listado de retrasplante hepático combinado y trasplante renal a la edad de 13
años. Se requiere tratamiento de hemodiálisis periódica por 12 meses antes de la
disponibilidad de órganos de donantes fallecidos, con un curso clínico complicado como
recurrentes episodios sépticos y caquexia severa. Diez meses después del inicio de la
hemodiálisis, se presenta con dolor óseo severo, púrpura, equimosis, hiperplasia gingival,
sangrado de la mucosa y hemorragias subconjuntivales. Serie de las concentraciones
séricas de ácido ascórbico se han encontrado para ser extremadamente baja (<10
micromol / L) a pesar de la suplementación de rutina tanto en su dializado y a través de la
suplementación oral regular. La histopatología de la biopsia de piel reveló púrpura, hiper
y paraqueratosis y taponamiento folicular. Ella tenía alteraciones del ECG y
ecocardiograma 2D, así como la osteopenia y la esclerosis de las extremidades en las
evaluaciones radiológicas. La terapia con ácido ascórbico en dosis altas (1 g / día por vía
oral) condujo a la resolución completa de las lesiones cutáneas. Este caso pone de relieve
la importancia de la conciencia y el reconocimiento de este diagnóstico histórico, y
316
especialmente en los niños con enfermedad de órgano terminal con la nutrición
severamente comprometida.
Efecto del ácido ascórbico y los suplementos de tiamina en diferentes
concentraciones sobre toxicidad del plomo en el hígado
Fuente: The Annals of Occupational Hygiene 2007; 51 (6): 563-9
Autor: Wang C., Liang J, Zhang C., Bi Y., Shi X., Shi Q.
Afiliación: Departamento de Toxicología de la Facultad de Salud Pública de la Universidad
de Wuhan, Donghu Road 115, Wuhan 430071, República Popular de China.
Objetivo de este estudio fue investigar el efecto del ácido ascórbico [vitamina C (VC)] en
parámetros de lesión de hígado en los ratones expuestos al plomo, cuando se administra
en combinación con tiamina [vitamina B1 (VB (1))] a diferentes concentraciones. Sesenta
y seis ratones machos fueron asignados al azar en 11 grupos (n = 6). Los resultados
muestran que en comparación con el Grupo I, sub-crónica ingestión de plomo (Grupo II)
resultó en una disminución significativa de la Hb, GSH-P (X), SOD en sangre y el nivel de
GSH en las células del hígado; exposición al plomo también indujo una significativa
aumento de daño en el ADN y la apoptosis de las células hepáticas (P <0,05). La
suplementación con VC y VB (1), sin embargo, invertir estos efectos. La mejor
combinación fue eficaz VC (420 mg kg (-1) de peso corporal) y VB (1) (10 mg kg (-1) de
peso corporal), seguido por la combinación de VC (420 mg kg (-1) de peso corporal) y VB
(1) (30 mg kg (-1) de peso corporal). Pero no reversión se muestra en la combinación de la
mejor combinación de VC (1260 mg kg (-1)) y VB (1) (90 mg kg (-1)).Estos resultados
indicaban claramente que la combinación de VC y VB (1) puede disminuir el daño a las
células hepáticas de inducir estrés oxidativo por el plomo, pero los efectos antioxidantes
dependen de sus concentraciones.
El papel potencial de la combinación de los antioxidantes contra la toxicidad del
cadmio en el hígado de ratas
Fuente: Toxicología y Salud Industrial de 2007; 23 (7): 393-401.
Autor: Koyuturk M., R. Yanardag, Bolkent S., S. Tunali
Afiliación: Departamento de Histología y Embriología, Facultad de Medicina de la
Universidad de Ciencias de Estambul, 34394-Esentepe, Istanbul, Turquía.
Cadmio (Cd), un metal ampliamente distribuido traza tóxicos, se ha demostrado que se
acumulan en el hígado después de la exposición a largo y corto plazo. Cd (2 mg / kg / día
CdCl2) fue por vía intraperitoneal a ratas durante ocho días. La vitamina C (250 mg / kg /
día) + vitamina E (250 mg / kg / día) + selenato de sodio (0,25 mg / kg / día) fueron
administradas a ratas por vía oral. Los animales fueron tratados por los anti-oxidantes una
hora antes del tratamiento con Cd cada día. Los antioxidantes tratamiento aumento de la
proliferación celular.En los animales administrados con Cd, un aumento en suero de
aspartato (AST) y alanina aminotransferasa (ALT), el hígado glutatión (GSH) y los niveles
de peroxidación lipídica (LPO) se observaron. Por otro lado, en las ratas tratadas con anti-
317
oxidantes y Cd, AST y ALT en suero, glutatión en el hígado y los niveles de LPO
disminuyó. Estos resultados sugieren que la combinación de anti-oxidantes tratamiento
podría ser útil en la protección contra la toxicidad de hígado Cd.
Efecto de la vitamina C en las funciones hepáticas y renales en ratas normales y
diabéticas
Fuente: Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York 2006; 1084: 371-90.
Autor: Al-Shamsi M., A. Amin, Adeghate E.
Afiliación: Departamento de Anatomía de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud,
Universidad de los Emiratos Árabes Unidos, PO Box 17666, Al Ain, Emiratos Árabes Unidos.
En la diabetes, el estrés oxidativo se incrementa debido a la deficiencia en la defensa
antioxidante. La ingesta de antioxidantes, tales como vitamina C, puede reducir el estrés
oxidativo asociado con diabetes y por lo tanto ayudar a restaurar el sistema de defensa
antioxidante. El objetivo de este artículo fue investigar el efecto de diferentes dosis de
vitamina C en los parámetros bioquímicos normales y de estreptozotocina (STZ) ratas
diabéticas inducidas. El análisis bioquímico se utilizó para estudiar el efecto de esta
vitamina en los parámetros bioquímicos de ratas normales y diabéticas. Las enzimas del
hígado y el riñón se eleva después de la aparición de la diabetes. Las dosis moderadas de
vitamina C de manera significativa (P <0,0008) redujo plasma gamma-glutamil nivel en las
ratas diabéticas. Además, la vitamina C de manera significativa (P <0,01) redujo el nivel de
nitrógeno ureico en sangre de ratas diabéticas. El nivel plasmático de electrolitos, tales
como calcio y sodio, también cambió significativamente (P <0,00001) después de la
administración oral de vitamina C. Los antioxidantes, tales como vitamina C, puede
mejorar los parámetros bioquímicos de las ratas diabéticas.
Los antioxidantes vitamina E y C Fibrosis Hepática Biliar-Atenuar en obstruidos
ratas
Fuente: Mundo Gastroenterol J, de noviembre de 2006 14; 12 (42):. pp.6835-41.
Autor: Soylu AR, Aydogdu N., UN Basaran, S. Altaner, O. Tarcin, N. Gedik, H. Umit, A. Tezel, G.
Dokmeci, H. Baloglu, M. Ture, K. Kutlu, kaymak K .
Afiliación: División de Gatroenterology, Trakya University, Turquía.
El objetivo de este estudio fue investigar si los antioxidantes vitamina E y C pueden
retrasar el desarrollo de la fibrosis hepática en las ratas biliar obstruido. Cincuenta ratas
albinas Wistar fueron asignados aleatoriamente a 5 grupos (10 ratas en cada
uno). Conducto biliar se ligó en 40 ratas y fueron tratados como sigue: Grupo de vit C,
vitamina C 10 mg / kg sc diaria; grupo Vite, vitamina E 15 mg / kg sc diaria; grupo vit CE,
tanto de las vitaminas; conducto biliar -ligado (BDL, control), fisiológica salina sc. El
quinto grupo se asignó a operación simulada. ed a BDL (48,3 + / - 0,6 mg de colágeno /
proteína g) (P <0,001 para cada grupo de la vitamina). Los resultados muestran que cada
aislado vitamina C, vitamina E aislado y combinado suplementos de vitamina E / C impidió
el aumento de la densidad de la superficie hepática colágeno (7,0% + / - 1,1%, 6,2% + / -
318
1,7%, 12,3% + / - 2,0 %, respectivamente) en comparación con BDL (17,4% + / - 5,6%) (P
<0,05 para cada uno). El mismo efecto beneficioso de la vitamina C, la vitamina E y el
tratamiento combinado de la vitamina E / C se observó también en la disminución de los
niveles séricos de hialuronato en comparación con el grupo BDL (P <0,001). El hígado y el
peso relativo del bazo, las transaminasas séricas, enzimas colestásicas, bilirrubinas y las
puntuaciones histopatológicas de inflamación no fueron diferentes entre los grupos de
tratamiento de antioxidantes y el control. Sin embargo, las puntuaciones de fibrosis puesta
en escena se redujeron, obviamente, sólo en el grupo de combinación de vitamina E / C
(vit EC: 2,4 + / - 0,8 vs BDL: 3,1 + / - 0,7, p <0,05). El estudio llega a la conclusión de que
cada antioxidante vitamina E, vitamina C y retardar su combinación fibrosis hepática en
ratas biliar obstruido. El estrés oxidativo puede jugar un papel en la patogénesis de la
fibrosis hepática en la cirrosis biliar secundaria.
Relación entre la capacidad antioxidante [incluyendo la vitamina C] y el estrés
oxidativo en niños con hepatitis A aguda
Fuente: Mundo Journal of Gastroenterology 2006; 12 (38): 6212-5.
Autor: M. Cemek, Dede S., F. Bayiroglu, H. Caksen, F. Cemek, Mert N.
Afiliación: Facultad de Ciencias, Universidad de Kocatepe Afyon, Afyon, Turquía.
El objetivo de este estudio fue investigar los niños con hepatitis aguda A. La sangre entera
malondialdehído (MDA) y el glutatión reducido (GSH), suero de beta-caroteno retinol,
vitamina E y vitamina C fueron estudiados en 19 (10 mujeres y 9 hombres ) niños con
hepatitis A aguda y en 29 (13 mujeres, 16 hombres) de los sujetos de control sanos. Los
resultados muestran que hubo una diferencia estadísticamente significativa entre los
pacientes y los controles para todos los parámetros (P <0,05). La peroxidación lipídica
marcador MDA fue significativamente más elevada (P <0,001), mientras que los
antioxidantes beta-caroteno, retinol y GSH disminuyeron significativamente (todos P
<0,001) en los pacientes en comparación con los sujetos sanos.Además, alfa-tocoferol y
ácido ascórbico niveles fueron significativamente inferiores en los pacientes en
comparación con los controles de edad y sexo combinado (P <0,05, P <0,01,
respectivamente). Este estudio muestra que la hepatitis A virus induce estrés oxidativo en
niños con hepatitis A. Este hallazgo podría ser tomado en cuenta para mejorar el abordaje
terapéutico en hepatitis aguda A.
La vitamina C y la vitamina E en la prevención de la enfermedad de hígado graso no
alcohólico (NAFLD) en Colina dieta deficiente en ratas alimentadas
Fuente: Nutrition Journal 2003; 2: 9.
Autor: Oliveira CP , LC Gayotto , C Tatai , Della Nina BI , ES Lima , DS Abdalla , FP
Lopasso , FR Laurindo , Carrilho FJ .
Afiliación: Departamento de Gastroenterología, Facultad de Medicina, Universidad de São
Paulo, São Paulo, Brasil.
319
La vitamina C y la vitamina E se sabe que reaccionan con especies de oxígeno reactivas
(ROS) que bloquean la propagación de reacciones de radicales en una amplia gama de
situaciones de estrés oxidativo. La eficacia potencial terapéutico de los antioxidantes en la
enfermedad de hígado graso no alcohólico (NAFLD) es desconocida. El objetivo de este
estudio fue evaluar el papel de los fármacos antioxidantes (vitamina C o vitamina E) en su
prevención. Enfermedad de hígado graso fue inducida en ratas Wistar deficientes en
colina por dieta durante cuatro semanas. Las ratas fueron asignadas al azar para recibir la
vitamina E (n = 6) - (200 mg / día), vitamina C (n = 6) (30 mg / Kg / día) o vehículo por vía
oral. El estudio concluye que la vitamina C redujo el estrés oxidativo y marcadamente
inhibida el desarrollo de esteatosis hepática experimental inducida por la dieta deficiente
en colina, mientras que la vitamina E no impidió el desarrollo del hígado graso ni se
reduce el estrés oxidativo en este modelo.
La vitamina D
Estado nutricional de los pacientes con atresia biliar y la hepatitis autoinmune
relacionada con los niveles séricos de vitaminas A, D y E
Fuente: Arquivos de gastroenterologia 2009; 46 (1): 62-8.
Autor: ML Saron, Godoy HT, Hessel G.
Afiliación: Departamento de Pediatría de la Universidad Estadual de Campinas, Campinas,
SP, Brasil.
El objetivo de este estudio fue evaluar el estado nutricional de los pacientes de edad
pediátrica con hepatitis autoinmune y atresia biliar relacionada con los niveles séricos de
vitaminas A, D y E y la gravedad de la enfermedad. Este estudio transversal controlado, se
evaluaron los pacientes con hepatitis autoinmune y la atresia biliar y un grupo de
referencia pareados por sexo y edad. Los pacientes fueron sometidos a una evaluación
antropométrica, la investigación alimentaria y la determinación de los niveles séricos de
vitaminas A, D y E por cromatografía líquida de alto rendimiento. El estudio concluye que
los pacientes con atresia biliar y colestasis presentó el mayor daño nutricional. Los
pacientes con atresia biliar y la hepatitis autoinmune presentan menores niveles séricos
de vitaminas A, D y E que en el grupo control. Existe una relación directamente
proporcional entre los niveles de vitamina séricas, principalmente la vitamina E, y todas
las variables antropométricas de atresia biliar y los grupos de la hepatitis autoinmune.
La vitamina D Estado en la enfermedad gastrointestinal y el hígado
Fuente: Current Opinion in Gastroenterología 2008; 24 (2): 176-83.
Autor: Pappa HM, Berna E., D. Kamin, Grand RJ
Afiliación: División de Gastroenterología y Nutrición del Departamento de Medicina y el
Centro General de Investigación Clínica, Hospital de Niños de Boston, Boston, Massachusetts,
EE.UU..
El propósito de esta revisión es informar sobre el estado de la vitamina D y su relación con
la salud ósea en las personas con trastornos gastrointestinales y del hígado. Además, las
320
recomendaciones acerca de la sustitución y el mantenimiento de los depósitos de vitamina
D óptimos, así como el estado de los conocimientos en cuanto a su efecto sobre la
enfermedad a través de sus acciones sobre el sistema inmune, han sido revisadas. La
comunidad científica ha revisado al alza los niveles séricos de vitamina D se consideran
óptimo, y las dosis de vitamina mucho mayores que las recomendadas actualmente D
puede ser necesaria para mantener estos niveles, especialmente en individuos con
trastornos gastrointestinales y del hígado. La hipovitaminosis D es frecuente entre las
personas con enfermedad gastrointestinal y el hígado. Aunque las directrices de repuesto
y los suplementos no han sido bien definidas, los profesionales deben aspirar a un nivel de
25-hidroxivitamina D de al menos 32 ng / ml. La contribución de la vitamina D para la
salud ósea de estos individuos y su papel en la alteración de evolución de la enfermedad a
través de sus acciones sobre el sistema inmune aún no se han dilucidado.
La vitamina D y la hormona paratiroidea en pacientes ambulatorios con
enfermedad hepática crónica Noncholestatic
Fuente: Clinical Gastroenterology and Hepatology 2007; 5 (4): 513-20.
Autor: L. Fisher, Fisher A.
Afiliación: Departamento de Gastroenterología, Hospital de Canberra, ACT, Australia.
El hígado juega un papel central en el metabolismo de la vitamina D. El objetivo de este
estudio fue determinar la prevalencia y el tipo de la vitamina D-la hormona paratiroidea
(PTH) alteración de los pacientes ambulatorios con enfermedad hepática crónica
noncholestatic (CLD) y su relación con la gravedad de la enfermedad y la función
hepática. El estudio incluyó a 100 pacientes consecutivos (63 hombres, 37 mujeres, edad
media 49,0 + / - 12,1 [DE], y) con noncholestatic CLD causado por el alcohol (n = 40),
hepatitis C (n = 38), hepatitis B (n = 12), la hepatitis autoinmune (n = 4), hemocromatosis
(n = 4), y esteatohepatitis no alcohólica (n = 2); 51 pacientes tenían cirrosis. Las
concentraciones séricas de 25-hidroxivitamina D (25 [OH] D), PTH, pruebas de calcio,
fosfato, magnesio, creatinina, y la función del hígado se determinaron. El estudio concluye
que la deficiencia de vitamina D es común en la EPC noncholestatic y se correlaciona con
la gravedad de la enfermedad, pero hiperparatiroidismo secundario es relativamente
infrecuente. Gestión de la CLD debe incluir la evaluación de estado de la vitamina D en
todos los pacientes y la sustitución cuando sea necesario.
La vitamina D de repuesto para la enfermedad ósea relacionada con cirrosis
Fuente: Nature Clinical Practice. Gastroenterología y Hepatología 2006; 3 (12): 689-99.
Autor: Crawford BA, Labio ED, Strasser SI, McCaughan GW
Afiliación: Royal Prince Alfred Hospital y el Hospital Concord repatriación General y un
profesor titular de Clínica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Sydney, Australia.
Alrededor del 66% de los pacientes con cirrosis moderadamente grave y el 96% de los
pacientes que esperan un trasplante de hígado tienen deficiencia de vitamina D. Los
estudios han demostrado una fuerte correlación entre la deficiencia de vitamina D y la
321
densidad ósea, particularmente en la cadera. Los estudios previos de terapia con vitamina
D en la enfermedad ósea relacionada con cirrosis han tenido grandes fallas de diseño. La
mayoría de los informes y directrices sobre el tratamiento de la enfermedad hepática
hueso han concluido que la deficiencia de vitamina D no tiene un papel patogénico
importante en el desarrollo de la osteoporosis en la cirrosis, y que no hay evidencia de un
efecto terapéutico de la suplementación con vitamina D. Por el contrario, en general se
recomienda que los pacientes con cirrosis y la baja densidad ósea deben recibir
suplementos de calcio y vitamina D, sin embargo, hay una escasez de datos fiables sobre
las dosis óptimas de uso, así como una falta de beneficio demostrado claramente. Este
estudio sugieren que los ensayos clínicos de la terapia con vitamina D en estos pacientes
con enfermedad hepática están garantizados. En dosis bajas de suplementos orales a
menudo no normalizar los niveles de vitamina D o suprimir la actividad de la hormona
paratiroidea en pacientes cirróticos, altas dosis parenteral de vitamina D podría ser
preferible, pero más estudios a largo plazo son necesarios para evaluar los beneficios y la
seguridad de este enfoque .
"Oral vitamina D sustitución es eficaz en la enfermedad hepática crónica"
Fuente: Gastroenterol Clin Biol 2010; 34 (11): 618-20
Autor: Rode A, Nicoll A, et al
Afiliación: Royal Melbourne Hospital, Grattan St, Parkville, Madrid, 3050, Melbourne,
Australia
En un estudio que incluyó a 158 pacientes ambulatorios con enfermedad hepática crónica,
los resultados indican una alta prevalencia de deficiencia de vitamina D Estado en esta
población, y el potencial de mejora de estado de la vitamina D, con suplementos de
vitamina D. Los autores de este estudio concluyen: "La deficiencia de vitamina D aumenta
el oral con suplementos de vitamina D y los niveles de caer sin suplementación. Crónicas
pacientes con enfermedad hepática tienen un riesgo muy alto de deficiencia de vitamina D,
independientemente de la etiología o la gravedad".
La vitamina E
Tetracloruro de carbono inducido por la enfermedad hepática en ratas: el efecto
potencial de los aceites Suplemento con vitaminas E y C en el estado nutricional
Fuente: Ciencia Médica Alemana 2009; 7: Doc05.
Autor: Ismail RS, El-Megeid AA, Abdel-Moemin AR
Afiliación: Nutrición y Ciencia de los Alimentos del Departamento de la Facultad de
Economía Doméstica de la Universidad Helwan, El Cairo, Egipto.
El objetivo de la presente investigación fue estudiar los efectos del aceite de oliva (OO),
aceite de maíz (CO) y el aceite de linaza (FO), con o sin suplementación de vitaminas E y C,
sobre el consumo de alimento, peso corporal% de ganancia, hígado peso en% de peso
corporal, lípidos totales, funciones hepáticas e histología hepática en ratas machos
intoxicados con tetracloruro de carbono (CCl (4)). Cuarenta y dos ratas fueron divididas
322
en dos grupos principales. El principal grupo primero se alimentó con dieta basal (BD)
como un grupo de control negativo (NC). El segundo grupo principal recibieron
inyecciones subcutáneas de CCl (4) en aceite de parafina (50% v / v 2 ml / kg) dos veces a
la semana para inducir daño en el hígado crónica. El grupo se dividió en seis subgrupos,
tres de los cuales se alimentaron sobre aceites 4% sin suplementar (CO, FO, y OO) como
control positivo para los tres aceites usados. El resto de los grupos fueron alimentados con
4% de los mismos aceites suplementadas con vitaminas E y C. El tratamiento más eficaz se
observó con aceites suplementadas con vitaminas E y C. Jerárquicamente FO logrado los
mejores resultados en comparación con otros aditivos, seguido por OO y, finalmente, CO
mostrando el tratamiento menos eficaz entre los grupos observados.
Efectos protectores de dipéptido de glutamina y alfa-tocoferol contra la lesión por
isquemia-reperfusión en el hígado de rata aislada
Autor: H. Schuster, Blanc MC, Bonnefont-Rousselot D., Nakib S., A. Le Tourneau, Furst P.,
Cynober L., De Bandt JP
Afiliación: Laboratorio de Nutrición Biología EA 2498, la Universidad Paris Descartes,
Francia.
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la glutamina, ya sea solo o en
combinación con la vitamina E, de I / R en el hígado de rata aislado y
perfundido. MÉTODOS: Cuatro grupos de 8 hígados de ratas macho Sprague-Dawley
fueron aislados y sometidos a un 45-min de no flujo isquemia y reperfusión en presencia
de 2 mM de alanina, alanina 2 mM y vitamina E 150 microM, alanil-glutamina (AlaGln ) 2
mM, o AlaGln 2 mM y vitamina E 150 microM. Seis hígados perfundidos no se estudiaron
en paralelo. La función hepática, los parámetros metabólicos, estrés oxidativo y los
parámetros inflamatorios se han estudiado. El estudio concluye que tanto la glutamina,
mediante la atenuación de la respuesta inflamatoria, y la vitamina E, a través de sus
propiedades antioxidantes, mostró efectos protectores contra complementarios I / R
inducida por la lesión hepática. Estos datos enfatizan el beneficio potencial de la
combinación de glutamina y los suplementos de vitamina E en hepática de I / R lesión.
Estado nutricional de los pacientes con atresia biliar y la hepatitis autoinmune
relacionada con los niveles séricos de vitaminas A, D y E
Fuente: Arquivos de gastroenterologia 2009; 46 (1): 62-8.
Autor: ML Saron, Godoy HT, Hessel G.
Afiliación: Departamento de Pediatría de la Universidad Estadual de Campinas, Campinas,
SP, Brasil.
El objetivo de este estudio fue evaluar el estado nutricional de los pacientes en edad
pediátrica con hepatitis autoinmune y la atresia biliar relacionada con los niveles séricos
de vitaminas A, D y E y la gravedad de la enfermedad. Este estudio transversal controlado,
se evaluaron los pacientes con hepatitis autoinmune y la atresia biliar y un grupo de
323
referencia pareados por sexo y edad. Los pacientes fueron sometidos a una evaluación
antropométrica, la investigación alimentaria y la determinación de los niveles séricos de
vitaminas A, D y E por cromatografía líquida de alto rendimiento. Los resultados muestran
que el mayor déficit nutricional se observó en pacientes con atresia biliar, principalmente
con colestasis. Los niveles séricos de vitaminas A y E para el grupo de referencia cambia
como una función de la edad. Los niveles séricos de vitaminas A, D y E fueron superiores
en el grupo de referencia que en los pacientes con atresia biliar y la hepatitis autoinmune
juntos o por separado. El estudio concluye que los pacientes con atresia biliar y colestasis
presentó el mayor daño nutricional. Los pacientes con atresia biliar y la hepatitis
autoinmune presentan menores niveles séricos de vitaminas A, D y E que en el grupo
control. Existe una relación directamente proporcional entre los niveles de vitamina
séricas, principalmente la vitamina E, y todas las variables antropométricas de atresia
biliar y los grupos de la hepatitis autoinmune.
Vitamina E Tratamiento para Niños con Hepatitis B crónica: un ensayo aleatorio
controlado con placebo
Fuente: Mundo Journal of Gastroenterology 2008; 14 (47): 7208-13.
Autor: P. Gerner, HG Posselt, A. Krahl, A. Ballauff, A. Innerhofer, C. Binder, TG Wenzl, M.
Zense, A. Héctor G. Dockter, R. Adam, J. Neubert, Classen M ., van Gemmern R. Wirth S.
Afiliación: Hospital de Niños, Universidad de Duisburg-Essen, Klinik 2, 45122 Essen,
Alemania.
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y eficacia de la vitamina E en niños con
hepatitis crónica B. Los pacientes con hepatitis B crónica, positivo para la hepatitis Be
antígeno (HBeAg), para recibir la vitamina E o placebo una vez al día durante 6 meses en
una relación de 3:1 fueron asignados al azar y doble ciego en forma. El punto final
primario fue la seroconversión del HBeAg, que se define como la pérdida de HBeAg,
niveles indetectables de ADN del virus de la hepatitis B en suero, y la aparición de
anticuerpos contra HBeAg 12 meses después del tratamiento. El estudio concluye que sólo
hay una tendencia de que la vitamina E puede promover la seroconversión de HBeAg. Por
lo tanto, los estudios más grandes son necesarios para aclarar el papel de los
antioxidantes en el tratamiento de la hepatitis B crónica
El tratamiento con vitamina E-silibina-fosfolípido complejo en pacientes con
infección por hepatitis C
Fuente: Journal of Medical Virology 2008; 80 (11): 1900-6.
Autor: Falasca K., Ucciferri C, Mancino P., Vitacolonna E., De Tullio D., E. Pizzigallo, Conti P., J.
Vecchiet
Afiliación: Clínica de Enfermedades Infecciosas del Departamento de Medicina y Ciencias de
la Tercera Edad, G. d'Annunzio Universidad de Chieti-Pescara, Italia.
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos hepatoprotectores y anti-inflamatorios
de la silibina-fosfolípidos y vitamina E complejas (SPV complejo), mediante la
324
determinación de los patrones de citoquinas y diversos marcadores de enfermedad
hepática. Cuarenta pacientes de raza blanca con infección crónica por el VHC fueron
reclutados y divididos en dos grupos: 30 recibieron tratamiento con SPV complejo por 3
meses, mientras que los otros 10 no recibieron ningún tratamiento. Diez sujetos demás sin
infección por el VHC pero con un diagnóstico staeatosic fueron reclutados y tratados con
SPV complejo. Principales parámetros bioquímicos y hepática se investigaron a 0 (T0) y 3
meses (T3). Los datos sugieren que el complejo SPV ejerce efectos hepatoprotector, anti-
inflamatorias y antifibrótico. Este nuevo compuesto puede por lo tanto ser útil en la
práctica clínica en los pacientes con hepatitis C crónica que no pueden someterse a la
terapia antiviral convencional.
Efectos de la dieta de vitamina E, C y suplementos de aceite de soja sobre las
actividades enzimáticas antioxidantes en el hígado y los músculos de las ratas
Fuente: Food and Chemical Toxicology 2008; 46 (10): 3290-4.
Autor: Shireen KF, Pace RD, Mahboob M. Khan AT
Afiliación: Departamento de Alimentos y Ciencias de la Nutrición, Universidad de Tuskegee,
Tuskegee, Alabama, EE.UU..
El efecto de niveles elevados de la dieta de vitamina E, C y una combinación de vitamina E
y C (E & C) con aceite de soja sobre las actividades de antioxidantes (AOE) enzimas
importantes en la protección contra la peroxidación lipídica se estudió en ratas macho
alimentados con vitamina C ( 12 mg / g), vitamina E (3,68 mg / g) o E & C (3,68 mg / kg 12
mg / g) dietas suplementadas durante 28 días. La catalasa (CAT), glutatión peroxidasa
(GPx) y glutatión reductasa (GR) la actividad en el hígado, pectoral mayor (PM) y el
sartorio (S) los músculos se incrementó significativamente en las ratas alimentadas con la
dieta de vitamina C, E por separado, y la combinación de vitamina C y E, excepto,
superóxido dismutasa (SOD), que no mostró alteraciones. Estos resultados indican
claramente que la vitamina E y C por separado y E & C junto aumento de la actividad
muscular en AOE hígado, PM y S de las ratas. Sin embargo, la vitamina E y C combinación
mejorada actividad AOE más significativamente y nuestros hallazgos sugieren el posible
papel de la vitamina C y E y su combinación en la reducción del riesgo de enfermedades
crónicas relacionadas con el estrés oxidativo.
La vitamina K
La prevalencia de deficiencia subclínica de vitamina K en la enfermedad hepática
colestásica
Fuente: Diario de Gastroenterología Pediátrica y Nutrición 2009, 49 (1): 78-84.
Autor: J. Strople, Lovell G., J. Heubi
Afiliación: División de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Infantil Memorial
Hospital, Chicago, IL 60614, EE.UU..
Este estudio investigó la frecuencia de la deficiencia de vitamina K en los niños y adultos
con enfermedad hepática colestásica mediante la determinación de proteína plasmática
325
inducida en ausencia de vitamina K II (PIVKA-II), y se evaluó la relación entre las
concentraciones plasmáticas PIVKA-II niveles y marcadores de colestasis, medido PT ,
ratio internacional normalizado (INR), suero de osteocalcina (undercarboxylated ucOC)
en suero, vitaminas A y E, y niveles de 25-hidroxivitamina D. Pacientes y métodos: Se
extrajo sangre de los pacientes con enfermedad hepática colestásica para bioquímicas
hepáticas, PT, INR, los ácidos biliares, 25-hidroxivitamina D, vitamina A, vitamina E, ucOC
y PIVKA-II. El estudio concluye que a pesar de la suplementación con vitamina K, la
elevación de plasma PIVKA-II en curso sugiere deficiencia de vitamina K es común en la
enfermedad hepática colestásica. Mejores estrategias para la suplementación de vitamina
K y las pautas de dosificación son necesarios.
La prevalencia de la vitamina K y la deficiencia de vitamina D en pacientes con
trastornos hepatobiliares y de páncreas
Fuente: Investigación de Nutrición 2009; 29 (9): 676-83.
Autor: Fisher L., E. Byrnes, Fisher AA
Afiliación: Departamento de Gastroenterología, Sir Charles Gairdner Hospital, Nedlands, WA
6009, Australia.
Se sabe poco sobre el papel de las vitaminas solubles en grasa K y D en la función hepática
y el metabolismo óseo en las enfermedades biliares y pancreáticas asociadas con
colestasis y / o mala absorción de grasas. El objetivo de este estudio fue determinar la
vitamina K de los huesos, la vitamina D y el estado de la hormona paratiroidea en
pacientes con trastornos biliares y pancreáticas. En 90 pacientes consecutivos (media + / -
SD edad, 65.5 + / - 17.7 años; 45 mujeres) sometidos a colangiopancreatografía retrógrada
endoscópica (68 con coledocolitiasis, 14 con enfermedad benigna otro, y 8 con cáncer
cholangiopancreatic) las concentraciones en ayunas de carboxilado (COC) y
undercarboxylated osteocalcina (ucOC), la 25-hidroxivitamina D, calcio, fósforo, magnesio,
tiempo de protrombina, pruebas de función hepática, lipasa y creatinina fueron
medidos.Deficiencia de vitamina D (25-hidroxivitamina D <50 nmol / L) se encontró en el
45,6% de los pacientes y los elevados niveles de la hormona paratiroides en el 27,8%. Este
estudio demuestra que la vitamina K y vitamina D son comunes en los pacientes
sometidos a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica. La disfunción hepática está
asociada con y predictivo de la deficiencia de vitamina K de hueso y disminución de la
producción de osteocalcina, lo que indica la necesidad de suplementación adecuada.
Zinc
Alta incidencia de deficiencia de zinc entre los niños filipinos con enfermedad
hepática compensada y descompensada
Fuente: Diario de Gastroenterología y Hepatología de octubre de 2009 9. [Epub ahead of
print]
Autor: Umusig-Quitain P., Gregorio GV
326
Afiliación: Departamento de Pediatría, Universidad de Filipinas, Philippine General Hospital,
Manila, Filipinas.
El papel del cinc en la nutrición y el crecimiento de los niños con enfermedad hepática
crónica no está bien definido. El presente estudio se determinaron los niveles séricos de
zinc de los niños con enfermedad hepática compensada (CLD) y enfermedad hepática
descompensada (DLD) y se comparó con niños sanos. Los niveles de zinc también se
correlacionaron con la severidad de la enfermedad hepática medida por puntuación Child-
Pugh.En el estudio participaron 60 niños de 0-10 años de edad con enfermedad hepática
crónica, definida como enfermedad pulmonar crónica (n = 30) si la puntuación de Child-
Pugh fue <6, y sistema antibloqueo de frenos (n = 30) si la puntuación de Child-Pugh fue>
/ = 6. Treinta niños sanos de 0-10 años sirvieron como controles. Los niveles séricos de
zinc se midieron por espectrometría de absorción atómica. El estudio concluye que los
niños con enfermedad hepática crónica, tanto en estado compensada o descompensada,
tenían niveles séricos de zinc inferior en comparación con los controles sanos. A medida
que la gravedad de la enfermedad hepática empeorado, los niveles de zinc
disminuyeron. El estudio sugiere que los suplementos de zinc deberían formar parte de la
ingesta de micronutrientes de los niños con enfermedad hepática crónica.
Bajas concentraciones plasmáticas de zinc en pacientes pediátricos con cirrosis
Fuente: Jornal de Pediatria 2009; 85 (4): 359-64.
Autor: Schneider CA, RB Pinto, Froehlich PE, Hammes A, TR da Silveira
Afiliación: Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil.
El objetivo de este estudio fue determinar las concentraciones plasmáticas de zinc en
niños y adolescentes con cirrosis e investigar la asociación entre estos resultados y la
ingesta de zinc en la dieta, los datos antropométricos y la gravedad de la enfermedad
hepática. La concentración plasmática de zinc fue evaluada por espectrofotometría de
absorción atómica en 30 niños y adolescentes con cirrosis (105,0 + / -60,0 meses, 22
niñas) y 27 sin enfermedad hepática (122,3 + / -47,3 meses, 14 niñas). Los datos
dietéticos de zinc se evaluaron los registros de 3 días de ingesta de alimentos. La
antropometría mide la altura incluido, peso, grosor del pliegue cutáneo, circunferencia
braquial y el tamaño del brazo superior del músculo. La severidad de la enfermedad
hepática se clasificó de acuerdo a la escala Child-Pugh, MELD y PELD criterios. El estudio
concluye que la prevalencia de hypozincemia fue del 43% para los pacientes con
cirrosis. A pesar de la baja concentración de zinc en plasma se asocian con enfermedad
hepática más grave, que estaba presente incluso en algunos de Child-Pugh A los
pacientes. Por lo tanto, la suplementación con zinc deben ser considerados para los niños
cirróticos.
Efectos protectores de selenio (Se) y zinc (Zn) sobre el cadmio (Cd) Toxicidad en el
hígado de la rata: efectos sobre el estrés oxidativo
Fuente: Ecotoxicología y Medio Ambiente de Seguridad de julio de 2009; 72 (5): 1559-1564.
327
Autor: Jihen el H., Imed M., H. Fátima, Abdelhamid K.
Afiliación: Département de Biophysique, Faculté de Médecine de Monastir, Unite de
Recherche, Traces Elementos, Libres Radicaux, antioxidantes, patologías humanas y
Environnement, Tunisie.
Cadmio (Cd) es un contaminante ambiental muy perjudicial que las transferencias entre
los distintos niveles de la cadena alimentaria. Para estudiar el efecto protector de Se y Zn
en Cd inducida por el estrés oxidativo en el hígado de las ratas macho recibieron o bien,
agua del grifo, Cd, Cd + Zn, Cd + Se o Cd + Zn + Se en el agua de bebida, durante 35 días. Las
actividades de la superóxido dismutasa total (SOD), cobre, zinc-superóxido dismutasa
(CuZn SOD), glutatión peroxidasa (GPx) y catalasa (CAT), el malondialdehído (MDA) y el
nivel de relación de CuZn SOD a la actividad GPx, se determinaron en el hígado. La
exposición a Cd rebajado SOD total, CuZn SOD, GPx y actividades de CAT, mientras que se
incrementó el nivel de MDA y la relación de CuZn SOD a la actividad GPx, en el órgano
estudiado. Con Se o administración Zn durante la exposición a Cd, sólo efectos parciales
correctivas en CD-inducida por estrés oxidativo en el hígado se han observado, mientras
que Se y Zn junto aseguró una protección más eficaz del órgano contra el estrés oxidativo
observado.
La eficacia de la administración de zinc en pacientes con Hepatitis C Virus
relacionado con la enfermedad crónica del hígado
Fuente: Scandinavian Journal of Gastroenterology 2007; 42 (9): 1078-1087.
Autor: Himoto T., Hosomi N., S. Nakai, A. Deguchi, F. Kinekawa, M. Matsuki, M. Yachida, T.
Masaki, K. Kurokochi, S. Watanabe, S. Senda, Kuriyama S.
Afiliación: Departamento de Gastroenterología y Neurología, Kagawa University School of
Medicine, Kagawa, Japón.
Los suplementos de cinc se ha demostrado que contribuyen a la inhibición de la fibrosis
hepática y la mejora en la encefalopatía hepática. Sin embargo, poco se sabe sobre el
efecto anti-inflamatorio de zinc sobre la hepatitis C (VHC) relacionados con la enfermedad
hepática crónica (EPC). El estudio examinó los efectos tanto de la administración de zinc
sobre la actividad inflamatoria y fibrosis en el hígado de los pacientes con VHC
relacionada con la EPC. Polaprezinc, un complejo de zinc y L-carnosina, se administró a
225 mg / día durante 6 meses a 14 pacientes con HCV relacionada con la EPC, además de
sus prescripciones en curso. Periféricos de células sanguíneas, relacionados con el hígado
parámetros bioquímicos, marcadores serológicos de fibrosis hepática, carga de ARN-VHC
y niveles séricos de zinc y ferritina fueron evaluados antes y después de la administración
de zinc. Los resultados muestran que las concentraciones séricas de zinc se
correlacionaron positivamente con la reserva hepática antes de la suplementación de
zinc. Un aumento significativo en el nivel de zinc en suero se observó después de la
suplementación con zinc (64 + / -15 versus 78 + / -26 mg / dl, p = 0,0156). Los resultados
sugieren que polaprezinc ejerce un efecto anti-inflamatorio en el hígado en pacientes con
328
enfermedad pulmonar crónica relacionada con el VHC mediante la reducción de la
sobrecarga de hierro.
La degeneración macular
degeneración macular. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta
Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de zeaxantina y la función visual
en pacientes con degeneración macular atrófica relacionada con la edad: la
zeaxantina y el Estudio de la función visual
Fuente: Optometría 2011; 82 (11) :667-680
Autor: Richer SP, Stiles W, Graham-Hoffman K, et al
Afiliación: Lovell Federal Health Care Fondo, North Chicago, Illinois, EE.UU..
El propósito de este estudio es evaluar si la suplementación dietética con el carotenoide
zeaxantina (Zx) eleva la densidad del pigmento macular óptica (MPOD) y tiene sus propias
ventajas visuales para los pacientes con degeneración macular atrófica temprano con
síntomas visuales, pero de menor riesgo del Instituto Nacional de la Salud / National Eye
Institute / Age-Related Eye Disease Study características. Este fue un año 1, n = 60 (57
hombres, 3 mujeres), 4-visita, por intención de tratar, prospectivo, aleatorizado ensayo
clínico controlado de pacientes (74,9 años, desviación estándar [DE] 10) con leve a
moderada relacionada con la edad degeneración macular (AMD) asignaron aleatoriamente
a 1 de 2 grupos de suplemento dietético de carotenoides de pigmento de intervención: 8
Zx mg (n = 25) y 8 mg más Zx 9 mg de luteína (L) (n = 25) o 9 mg L ("Placebo Faux," grupo
control, n = 10). 90% de los sujetos completaron ≥ 2 visitas con un primer informe
Relacionada con la Edad de ojos Estudio de Enfermedades º 18 retinopatía puntuación de
1,4 (1,0 SD) / 4,0 y el cumplimiento de la ingesta de la píldora del 96%, sin efectos
adversos. No hubo diferencias entre los grupos en tres principales factores de riesgo de
AMD: la edad, el tabaquismo y el índice de masa corporal, así como duración de la
enfermedad y el Cuestionario de Función Visual 25 diferencias calificación
global. Conclusión: En pacientes mayores de sexo masculino con AMD, Zx-inducida foveal
* elevación MPOD reflejaba la de L y proporcionó beneficios complementarios visuales
diferentes, mejorando foveales base de cono parámetros visuales, mientras que L
329
mejorado los parámetros asociados con detalle bruto varilla basado en la visión, con
considerable superposición entre los dos carotenoides. La misma dosis (relación de la
dieta atípica) Zx más el grupo L tuvieron peores resultados en cuanto al aumento de la
MPOD, presumiblemente debido duodenal, hepática de lipoproteína de competencia o
carotenoides retina. Estos resultados tienen sentido biológico basado en la distribución de
la retina y el predominio Zx foveal.
* La fovea centralis, también conocido generalmente como la fóvea, es una parte del ojo,
situado en el centro de la región macular de la retina. La fóvea es responsable de la visión
aguda central (también llamada visión foveal), la cual es necesaria para leer, ver, conducir,
y cualquier actividad en detalle visual es de primordial importancia.
330
Desnutrición
desnutrición. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
Desnutrición: La causa principal de las enfermedades de deficiencia inmune en el
mundo
Fuente: Dr. Serie Salud Celular Rath, 2005
Autor: Aleksandra Niedzwiecki, Ph.D. y Matthias Rath, MD
Afiliación: Dr. Rath Research Institute, 1260 Memorex Drive, Santa Clara, CA 95050, EE.UU..
"La desnutrición en todo el mundo, y deficiencias de nutrientes específicos son la principal
causa subyacente de la deficiencia inmune, dando lugar a infecciones y otras
enfermedades. De los 13 a 14.000.000 niños que mueren cada año en los países en
desarrollo, el 70 por ciento muere de enfermedades infecciosas y la mayoría están
desnutridos. En lugar de dirigir los fondos para hacer frente a estos problemas
importantes, los gobiernos de estos países están bajo presión por las multinacionales
farmacológicas para importar los medicamentos. ... No hay duda de que un solo alimento
no garantiza la plena salud, y un espectro completo de diversos micronutrientes, como las
vitaminas, minerales, aminoácidos y oligoelementos, que se necesita para apoyar el
sistema inmune a su máxima capacidad. Esta es la dirección en la ciencia de la nutrición
promovida por [Dr.Rath] Medicina Celular. Medicina Celular se centra en la sinergia de
nutrientes como el método más eficaz para optimizar el metabolismo celular y la
restauración de su equilibrio, que es esencial para la salud "Este folleto describe el alcance
del problema -. Y sus soluciones.
http://www.drrathresearch.org/lab_research/scientific_publications.html #
otherresearch
Inicio fortificación de alimentos con múltiples micronutrientes en polvo para la
salud y la nutrición de los niños menores de dos años de edad.
Fuente: Revisiones Cochrane Database Systematic 2011, 9: CD008959.
Autor: De-Regil LM, PS Suchdev, GE Vist, S Walleser, JP Peña-Rosas.
Afiliación: Unidad de Micronutrientes, Departamento de Nutrición para la Salud y el
Desarrollo, la Organización Mundial de la Salud, Ginebra, Suiza.
Deficiencias de vitaminas y minerales, especialmente las de hierro, vitamina A y zinc,
afectan a más de dos mil millones de personas en todo el mundo. Los niños pequeños son
331
muy vulnerables debido al rápido crecimiento y las inadecuadas prácticas
alimentarias. Micronutrientes en polvo (MNP) son de una sola dosis paquetes que
contienen múltiples vitaminas y minerales en forma de polvo que se puede espolvorear
sobre cualquier comida semi-sólida. El uso de MNP para el hogar o en el punto de uso
fortificación de los alimentos complementarios se ha propuesto como una intervención
para mejorar la ingesta de micronutrientes en niños menores de dos años de edad. Los
autores realizaron búsquedas en las siguientes bases de datos, en febrero de 2011:
Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (CENTRAL) (The Cochrane Library),
MEDLINE (1948 hasta la semana 2 febrero 2011), EMBASE (1980 hasta la semana 6 de
2011), CINAHL (1937 a la actualidad) , CPCI-S (1990 al 19 de febrero de 2011), Science
Citation Index (1970 al 19 de febrero de 2011), African Index Medicus (búsqueda 23
February 2011), POPLINE (búsqueda 21 de febrero 2011), ClinicalTrials.gov (búsqueda 23
February 2011) , RCT (búsqueda 23 February 2011) y World Health Organization
Internacional Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) (búsqueda: 23 February
2011). También se estableció contacto con organizaciones relevantes (25 enero 2011)
para la identificación de los estudios en curso y no publicados. Se incluyeron ensayos
aleatorios y cuasialeatorios con asignación al azar individual o clúster. Los participantes
fueron niños menores de dos años en el momento de la intervención, sin problemas de
salud específicos. La intervención fue el consumo de alimentos enriquecidos en el punto
de uso con varios micronutrientes en polvo formulados con, al menos hierro zinc y
vitamina A. En comparación con placebo, ninguna intervención o el uso de suplementos
que contienen hierro, lo que es la práctica estándar Dos autores de la revisión evaluaron
de forma independiente la elegibilidad de los estudios de acuerdo con los criterios de
inclusión, extrajeron los datos de los estudios incluidos y evaluaron el riesgo de sesgo de
los estudios incluidos. Los autores incluyeron ocho ensayos (3748 participantes)
realizados en países de ingresos bajos en Asia, África y el Caribe, donde la anemia es un
problema de salud pública. Las intervenciones duraron entre dos y 12 meses y las
formulaciones en polvo que contiene entre cinco y 15 nutrientes. Conclusiones de los
autores `: Inicio fortificación de alimentos con micronutrientes múltiples en polvo es una
intervención eficaz para reducir la anemia y la deficiencia de hierro en niños de seis meses
a 23 meses de edad. La disposición del MNP es mejor que ninguna intervención o placebo
y posiblemente comparable a la suplementación de uso diario de hierro. Los beneficios de
esta intervención como una estrategia de supervivencia de los niños o en los resultados
del desarrollo no son claras.Los datos sobre los efectos en los resultados del paludismo
son escasos y una mayor investigación de los resultados de morbilidad que se
necesita. Los polvos de micronutrientes con múltiples nutrientes son bien aceptados pero
la adherencia es variable y en algunos casos comparable al conseguido en lactantes y
niños pequeños que recibían suplementos de hierro estándar como gotas o jarabes.
Suplementos de ácido fólico durante el embarazo y el retraso del lenguaje severo en
niños.
332
Fuente: JAMA. 2011; 306 (14) :1566-73
Autor: Roth C, Magnus P, Schjolberg S, C Stoltenberg, Suren P, McKeague IW, Davey Smith G,
Reichborn Kjennerud-T, Susser E.
Afiliación: División de Salud Mental del Instituto Noruego de Salud Pública, Oslo, Noruega.
Prenatal suplementos de ácido fólico reduce el riesgo de defectos del tubo neural y pueden
tener efectos beneficiosos sobre otros aspectos del neurodesarrollo. Este estudio se
realizó para examinar las asociaciones entre el uso materno prenatal de suplementos de
ácido fólico y el riesgo de retraso en el lenguaje severo en sus hijos a la edad de 3 años. El
estudio prospectivo observacional madre noruega y el Estudio de Cohorte Niño reclutaron
a mujeres embarazadas entre 1999 y diciembre de 2008. Los datos sobre los niños
nacidos antes de 2008 cuyas madres regresaron los 3 años de seguimiento cuestionario el
16 de junio de 2010, se utilizaron. El uso materno de suplementos de ácido fólico durante
el intervalo de 4 semanas antes y 8 semanas después de la concepción fue la
exposición. Competencias lingüísticas de los niños a la edad de 3 años se mide por el
informe de la madre en una escala de 6 puntos ordinal gramática del lenguaje. Los niños
con un mínimo de lenguaje expresivo (sólo 1-word o expresiones ininteligibles) fueron
calificados como tener retraso en el lenguaje severo. Conclusión: Entre este grupo noruego
de las madres y los niños, el uso materno de suplementos de ácido fólico en el embarazo
precoz se asoció con un menor riesgo de retraso en el lenguaje severo en niños en edad de
3 años.
Deficiencia de vitamina D
Relación entre el estado de vitamina D y los resultados de la UCI en los veteranos.
Fuente: Diario de la Asociación Médica Americana de Directores de 2011; 12 (3) :208-11.
Autor: JD McKinney, Bailey BA, Garrett LH, Peiris P, T Manning, Peiris AN.
Afiliación: Mountain Home VAMC, Mountain Home, EE.UU..
Deficiencia de vitamina D sigue siendo una pandemia pobremente reconocida y está
estrechamente vinculado al aumento de los costos de salud de los veteranos. Proyección
de las necesidades de atención de salud de los veteranos se espera que aumente en la
próxima década. Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) de los costos de contribuir de
manera significativa a los costes hospitalarios y madre de los servicios de intervención y
manejo de la sepsis incluyendo infecciones nosocomiales. La vitamina D tiene propiedades
inmunomoduladoras y antimicrobianas a través de péptidos antimicrobianos tales como
cathelicidin. En un estudio retrospectivo se realizó para evaluar si la vitamina D
deficiencia se asoció con menos resultados óptimos en la UCI veteranos. El estudio incluyó
a 136 veteranos con 25 (OH) D trazadas dentro de un mes de ingreso en la
UCI. Conclusión: Un repletas de vitamina D estado puede reducir los costes y conferir
ventajas de supervivencia en enfermedades críticas. Los autores recomiendan que 25
(OH) D se revisa de manera rutinaria y las deficiencias tratadas en los pacientes
ingresados en la UCI.
333
Asociación de bajas concentraciones séricas de 25-hidroxivitamina D y la
mortalidad en el paciente crítico
Fuente: Critical Care Medicine 2011 Apr; 39 (4) :671-7.
Autor: Braun A, D Chang, K Mahadevappa, FK Gibbons, Liu Y, Giovannucci E, Christopher KB.
Afiliación: División Renal, el Hospital Brigham y de Mujeres de Boston, EE.UU..
Los autores plantearon la hipótesis de que la deficiencia de 25-hidroxivitamina D antes del
ingreso en el hospital se asocia con todas las causas de mortalidad en el paciente
crítico. Un estudio multicéntrico observacional de pacientes atendidos en las unidades de
cuidados intensivos médicos y quirúrgicos, se llevó a cabo con un total de 209 camas de
cuidados intensivos médicos y quirúrgicos de dos hospitales universitarios en Boston,
MA. Un total de 2399 pacientes, edad ≥ 18 años, en los que la 25-hidroxivitamina D se
midió antes de la hospitalización entre 1998 y 2009. Conclusión: La deficiencia de 25-
hidroxivitamina D antes de la admisión hospitalaria es un indicador significativo de corto
y largo plazo de la mortalidad por todas las causas paciente y la positividad del cultivo de
sangre en una población de pacientes en estado crítico.
334
Menopausia
La suplementación con Pycnogenol mejora los signos y síntomas de la transición de
la menopausia
Autor: Errichi S, Bottari A, G Belcaro, Cesarone MR, M Hosoi, Cornelli U, Dugall M, Ledda A, B.
Feragalli
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de Pycnogenol ® estandarizado extracto
de corteza de pino para el alivio de los signos y síntomas asociados con la transición a la
menopausia. Pycnogenol ® fue utilizado por 38 mujeres como suplemento diario en una
dosis de 100 mg durante un período de ocho semanas y síntomas de la menopausia se
evaluaron por medio de un sistema de puntuación, basado en un número total de 33
signos y síntomas comunes. Un grupo de control paralelo de 32 mujeres comparables
también se siguió para el mismo período. Pycnogenol ® fue bien tolerado, sin efectos
secundarios se informaron y el cumplimiento fue muy buena, con un 98,6% de los
comprimidos utilizados según lo prescrito. Una gama de 33 síntomas de la menopausia se
evaluaron usando un sistema de puntuación con valores que van de cero (ausente) a un
máximo de 4 (muy grave). Un subconjunto de 6 síntomas más comunes comprenden
sofocos, sudoración nocturna, cambios de humor, periodos irregulares, pérdida de la
libido y la sequedad vaginal mostró una disminución promedio de 2,67 / 4 a 1.45 / 4
después de 8 semanas suplementación con Pycnogenol ®. El grupo de control de mujeres
no mostraron cambios respecto al promedio inicial 2,72 / 4 a 2.73 / 4 después de ocho
semanas. La mejora de los síntomas fue estadísticamente significativa en comparación con
el grupo control. Otros síntomas relacionados con la fatiga, trastornos del sueño,
problemas de concentración y de memoria, mareos, la depresión y la irritabilidad todos
mejoraron significativamente con Pycnogenol ® en comparación con los valores basales
pero no alcanzó significación estadística en comparación con el grupo control de
mujeres. La sensación de dolor relacionado con dolores de cabeza, dolor de pecho, la
sensación de "descargas eléctricas", extremidades hormigueo, ardor y picazón en la piel
lengua mejoraron significativamente después de la ingesta de Pycnogenol ® durante ocho
semanas en comparación con el valor basal. Específicamente, la sensación de "choques
eléctricos" y problemas digestivos mejorado significativamente con Pycnogenol ® en
comparación con las mujeres del grupo control. La presencia de estrés oxidativo elevado
en las mujeres se investigó la medición capilar de plasma sanguíneo radicales libres. El
estrés oxidativo se redujo significativamente después de cuatro semanas (P <0,05) y ocho
semanas (P <0,022) en el grupo Pycnogenol ®, mientras que no se observaron cambios
significativos en el grupo de control en cualquier momento. Conclusión: El Pycnogenol ®
contribuido de manera significativa a reducir los signos y síntomas asociados con la
menopausia en las mujeres transiciones investigados en este estudio. Además, Pycnogenol
335
® mejoró la calidad de vida de la mayoría de las mujeres y estos beneficios pueden ser al
menos en parte atribuirse a la disminución de los niveles de estrés oxidativo.
336
El síndrome metabólico
El síndrome metabólico es una combinación de trastornos médicos que, cuando ocurren
juntos, aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares y la diabetes.El
síndrome metabólico es también conocido como síndrome metabólico X, síndrome
cardiometabólico, síndrome X o síndrome de resistencia a la insulina.
La Federación Internacional de Diabetes definición de consenso mundial del síndrome
metabólico (2006):
La obesidad central (definido como circunferencia de cintura # con valores etnia
específica) y dos de los siguientes:
Triglicéridos elevados:> 150 mg / dl (1,7 mmol / L), o tratamiento específico para
esta anormalidad lipídica.
Colesterol HDL reducido: <40 mg / dl (1,03 mmol / L) en hombres, <50 mg / dl
(1,29 mmol / L) en las mujeres, o tratamiento específico para esta anormalidad
lipídica
Aumento de la presión arterial: La presión arterial sistólica> 130 o presión arterial
diastólica> 85 mm Hg, o tratamiento de hipertensión previamente diagnosticada.
Criado glucosa en plasma en ayunas: (FPG)> 100 mg / dL (5,6 mmol / L), o
diagnóstico previo de diabetes tipo 2. Si FPG> 5,6 mmol / L o 100 mg / dL, TTOG
(test de tolerancia oral a la glucosa) es muy recomendable, pero no es necesario
definir la presencia del síndrome.
# Si el IMC es> 30 kg / m², la obesidad central se puede asumir y circunferencia de la
cintura no es necesario medir
Es el estado de la vitamina D en un factor determinante para el síndrome
metabólico? Un estudio de casos y controles
Fuente: Diabetes, síndrome metabólico y obesidad: los objetivos y la terapia de 2011; 4: 205-
12.
Autor: Salekzamani S, Neyestani TR, et al
Afiliación: Departamento de Investigación Nutricional, Instituto Nacional de Investigación y
la Facultad de Nutrición y Tecnología de Alimentos, Universidad Shahid Beheshti de Ciencias
Médicas, Teherán, Irán.
Este estudio se realizó para evaluar el estado de vitamina D en mujeres con síndrome
metabólico nonmenopausal (MES) y evaluar su posible papel en la inflamación y otros
componentes del MES. Un estudio de casos y controles se llevó a cabo durante el otoño y el
invierno 2009-10. Un total de 375 mujeres con circunferencia de cintura (CC) = 88 cm
fueron examinados para encontrar 100 que cumplieron los criterios de economía de
mercado. De aquellos sin MeS, 100-edad y residencia mujeres emparejados área-se
seleccionaron como grupo de control. Evaluaciones antropométricas y de laboratorio se
realizaron. Cintura-cadera (WHR), índice de masa corporal (IMC), el modelo homeostático
de resistencia a la insulina (HOMA-IR) y la masa corporal grasa (FM) también fueron
evaluadas. Las mujeres con MeS tuvieron significativamente mayor IMC, circunferencia de
cintura (CC) y FM, pero inferior osteocalcina sérica que los controles. No hubo diferencia
337
significativa en el suero 25 hidroxivitamina D (25 [OH] D), la hormona paratiroidea intacta
(PTHi) o estado de la vitamina D entre los dos grupos. Suero altamente sensible proteína
C-reactiva (hsCRP) concentración fue significativamente mayor en el grupo MeS, en
comparación con los controles. La diferencia siguió siendo significativa incluso después de
controlar el IMC, CC y FM. Cuando comparación se realizó sólo en aquellos sujetos con
resistencia a la insulina (HOMA-IR> 2,4), hsCRP fue todavía mayor en el grupo de MES (n =
79) que en el grupo control (n = 61). Cuando los datos se clasifican de acuerdo con el
estado de vitamina D, en el grupo MeS significativamente más altas concentraciones de
glucosa en plasma se observa en los sujetos con deficiencia de vitamina D en comparación
con aquellos con insuficiencia o suficiencia. Curiosamente, su WC o WHR no mostró
ninguna diferencia significativa. En el análisis de regresión por pasos, 25 (OH) D fue el
principal predictor de hsCRP ambos y de glucosa plasmática. Estado de la vitamina D
puede, al menos en parte, ser un factor determinante de la inflamación sistémica y los
trastornos relacionados con el metabolismo de MES.
El papel de la dieta mediterránea en la epidemiología del síndrome metabólico,
epidemiología convertir a la práctica clínica
Fuente: Los lípidos en la salud y la enfermedad 2005; 4: 7
Autor: Panagiotakos PP y E Polychronopoulos
Afiliación: Departamento de Nutrición y Dietética, Universidad Harokopio, Atenas, Grecia
El síndrome metabólico es un conjunto de condiciones asociadas tales como dislipidemia,
presión arterial alta, la tolerancia alterada a la glucosa y la grasa abdominal. Que haya sido
descrito en 1988, y ahora es ampliamente adoptado que es una situación de salud que
promueve la aterosclerosis. Cada una de las condiciones asociadas, tiene un efecto
independiente, pero agrupar juntos se convierten sinérgico, por lo que el riesgo de
desarrollar aterosclerosis mayor. Por otra parte, muchos investigadores han demostrado
una asociación directa entre la prevalencia del síndrome con mayor riesgo de enfermedad
cardiovascular y diabetes. Debido a que cada factor independiente de síndrome
metabólico puede aumentar el riesgo cardiovascular del paciente, un enfoque integrado y
global está indicada en pacientes con el síndrome. El tratamiento del síndrome metabólico
se basa principalmente sobre el Cambio estilo de vida terapéuticos, aplicación de las
dietas de pérdida de peso y programas de ejercicios para aumentar la actividad física. En
esta revisión, los autores centran su interés de los efectos de la dieta y el ejercicio sobre la
prevalencia del síndrome metabólico. En particular, estudiar el efecto de una dieta
tradicional, la dieta mediterránea, en los componentes del síndrome, en relación con el
ejercicio.Una posible explicación del efecto beneficioso de la dieta mediterránea sobre la
salud humana se debe a que es baja en grasas saturadas y alta en grasas monoinsaturadas,
principalmente del aceite de oliva, rico en hidratos de carbono complejos, de las
legumbres, y alta en fibra, principalmente de verduras y frutas. El alto contenido en
verduras, frutas frescas, cereales y aceite de oliva, garantizan un alto consumo de b-
caroteno, vitaminas C y E, polifenoles y varios minerales importantes. Estos elementos
338
clave se han sugerido para ser responsable del efecto beneficioso de la dieta sobre la salud
humana, y especialmente la enfermedad cardiovascular.Conclusión: Enfoques
Alimenticios para el tratamiento y prevención del síndrome metabólico varía, pero casi
todos los expertos coinciden en que los parámetros clínicos han mejorado mucho a través
de varios cambios en la dieta y el control del peso corporal. Si la adopción de la dieta
mediterránea es una receta para el síndrome metabólico parece tener una base científica,
sin embargo, se necesita más investigación en ensayos clínicos aleatorios. Sin embargo, los
profesionales de la salud necesitan para ayudar a la gente a entender los beneficios de los
patrones dietéticos introducidas y apoyarlos para que adopten estas características de
estilo de vida.
La dieta mediterránea rica en aceite de oliva y la obesidad, el síndrome metabólico
y la diabetes mellitus.
Fuente: Current Pharmaceutical Design 2011; 17 (8) :769-77
Autor: Pérez-Martínez P, García-Ríos A, Delgado-Lista J, et al.
Afiliación: Unidad de Lípidos y Arteriosclerosis, IMIBIC / Hospital Universitario Reina Sofía /
Universidad de Córdoba, CIBER Fisiopatologia Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud
Carlos III, España.
Después de décadas de investigación epidemiológica, clínica y experimental, ha quedado
claro que el consumo de los patrones dietéticos mediterráneos ricos en aceite de oliva
tiene una profunda influencia en los resultados de salud, como la obesidad, el síndrome
metabólico (SM) y la diabetes mellitus. Tradicionalmente, muchas propiedades
beneficiosas asociadas con este aceite se han atribuido a su alto contenido en ácido
oleico. El aceite de oliva, sin embargo, es un alimento funcional que, además de tener alta
monoinsaturados (MUFA) de contenido, contiene otros componentes menores con
propiedades biológicas. En esta línea, los compuestos fenólicos han demostrado
propiedades antioxidantes y anti-inflamatorias, prevenir la lipoperoxidación, induce
cambios favorables en el perfil lipídico, mejora la función endotelial, y dar a conocer las
propiedades antitrombóticas. La investigación de las propiedades farmacológicas de los
componentes menores del aceite de oliva es muy activo y podría conducir a la formulación
de alimentos funcionales y nutracéuticos. Aunque más datos obligatoria la dieta
mediterránea rica en aceite de oliva no contribuye a la obesidad y parece ser una
herramienta útil en el manejo de vida de los Mets. Además hay un buen apoyo científico
para las dietas ácidos grasos monoinsaturados, sobre todo los basados en aceite de oliva,
como un enfoque alternativo para dietas bajas en grasa para la terapia médica nutricional
en la diabetes. El objetivo de esta revisión es presentar evidencia que ilustra la relación
entre la dieta mediterránea, el aceite de oliva y las enfermedades metabólicas como la
obesidad, síndrome metabólico y la diabetes mellitus y para discutir posibles mecanismos
por los que estos alimentos pueden ayudar en la prevención de la enfermedad y el
tratamiento.
http://www.hopkinsguides.com/hopkins/ub/citation/
339
El efecto de los suplementos multivitamínicos en el estado de ánimo y el estrés en
los hombres sanos mayores
Fuente: Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental 2011; 26 (8) :560-567
Autor: Harris E, Kirk J, Rowsell R, et al.
Afiliación: Centro de Derechos Humanos Psicofarmacología, Instituto Nacional de Medicina
Complementaria (NICM) Centro de Colaboración para Neurocognición, Swinburne
University, Melbourne, Australia.
Existe una asociación demostrada entre el estado de ánimo deficiente y la deficiencia en
varios micronutrientes. Los suplementos multivitamínicos contienen una amplia gama de
nutrientes, lo que sugiere que puede ser eficaz para mejorar el estado de ánimo, sin
embargo, pocos estudios han investigado el potencial en los ensayos aleatorios y
controlados. Este estudio investiga los efectos de un multivitamínico con minerales y
suplementos de hierbas en el estado de ánimo y el estrés en un grupo de voluntarios
sanos, hombres mayores. En este estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con
placebo, de cincuenta hombres, con edades entre 50-69 años?, Complementados por un
período de 8? Semana con una formulación multivitamínico que contiene vitaminas (en
niveles superiores a la ingesta diaria recomendada), minerales, antioxidantes , y extractos
de hierbas, o un placebo. Ellos completaron una serie de cuestionarios del estado de
ánimo y el estrés al inicio del estudio y después de la suplementación. En comparación con
el placebo, hubo una reducción significativa en la puntuación global en una escala de
ansiedad depresión y estrés y una mejora en el estado de alerta y el funcionamiento diario
general en el grupo multivitamínico. Conclusión: La suplementación con una formulación
multivitamínicos, minerales y hierbas puede ser útil para mejorar el estado de alerta y la
reducción de los síntomas negativos del estado de ánimo y también puede mejorar la
sensación de general de día a día bienestar.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hup.1245/abstract
Efectos de la suplementación de aceite de pescado sobre los marcadores del
síndrome metabólico.
Fuente: The Journal of Pediatrics 2010; 157 (3) :395-400, 400.e1.
Autor: Pedersen MH, Molgaard C, Hellgren LI, L. Lauritzen
Afiliación: Departamento de Nutrición Humana de la Universidad de Copenhague,
Dinamarca.
Este estudio se realizó para investigar si el aceite de pescado afecta a los factores de riesgo
cardiovascular durante el estirón de la adolescencia. Un total de 78 niños de edad 13-15
años, con un porcentaje de grasa corporal media de 30% + / -9% fueron asignados
aleatoriamente a consumir aceite de pescado (que proporciona 1,5 g de n-3 de cadena
larga de ácidos grasos poliinsaturados / día) o vegetales aceite (control) durante 16
semanas. Los aceites se incluyen en pan. Después de la intervención, la célula de sangre
roja (RBC) contenido de ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA)
fueron 1,2% + / -0,5% y 6,7% + / -1,6%, respectivamente, en el aceite de pescado que
recibieron ( FO grupo), en comparación con 0,6% + / -0,3% y 4,1% + / -0,9% en el grupo
340
control. La presión arterial sistólica (PAS) fue de 3,8 + / -1,4 mm Hg más baja (P <.006) y
presión arterial diastólica (PAD) fue de 2,6 + / -1,1 mm Hg más baja (P <0,01) en el grupo
FO comparado con el grupo de control. Plasma triacilglicerol (TAG) concentración y
sensibilidad a la insulina no se vio afectada por ninguno de los tratamientos. Plasma
lipoproteína de alta densidad (HDL) y colesterol no HDL se incrementaron en 5% y 7%,
respectivamente, en el grupo FO, y un 2% y un 0% en el grupo control (P <.01 a .02). Los
cambios en el contenido de EPA RBC se correlacionaron inversamente con los cambios en
la PAS y de la PAD y directamente correlacionado con el aumento de colesterol HDL y HDL
no las concentraciones de colesterol. No se observó asociación entre RBC EPA y la
concentración plasmática TAG o sensibilidad a la insulina. Conclusión: El aceite de
pescado mejora la presión arterial en normotensos y normolipidémico adolescentes un
poco de sobrepeso.
Efectos de la suplementación de myo-inositol en mujeres posmenopáusicas con
síndrome metabólico: perspectiva, aleatorizado, controlado con placebo
Fuente: Menopausia. 2011 Jan; 18 (1) :102-4.
Autor: Giordano D, F Corrado, Santamaría A, S Quattrone, pintaudi B, Di Benedetto A,
D'Anna R
Afiliación: Policlínico Hospital, Reggio di Calabria, Italia.
El objetivo de este estudio fue evaluar si el myo-inositol, una sustancia sensibilizante a la
insulina, puede mejorar algunas características del síndrome metabólico en mujeres
posmenopáusicas. 80 mujeres posmenopáusicas afectadas por el síndrome metabólico
fueron incluidos prospectivamente en el estudio y tratamiento con dieta y suplementos de
myo-inositol (2 * g dos veces más dieta: grupo de intervención) o con una dieta más
placebo (grupo control) durante 6 meses. Ellos fueron evaluados al inicio del estudio y
después de 6 meses para resistencia a la insulina (modelo de homeostasis proporción
evaluación [HOMA] resistencia a la insulina), perfil lipídico y la presión arterial. Myo-
inositol más sistólica mejora de la dieta y la presión arterial diastólica, niveles de índice
HOMA, colesterol y triglicéridos en el suero con diferencias altamente significativas, en
comparación con los grupos tratados sólo con dieta y placebo. En el grupo tratado con
myo-inositol, una disminución de la presión arterial diastólica (-11%), índice HOMA (-
75%), y los triglicéridos en suero (% -20) y una mejora en el colesterol de lipoproteínas de
alta densidad (22%) se muestra. Conclusión: Los suplementos de myo-inositol puede ser
considerado una opción fiable en el tratamiento del síndrome metabólico en mujeres
posmenopáusicas.
Oferta * (bis in die) significa dos veces al día
341
Enfermedad mixta de tejido conectivo
La vitamina D
Los suplementos de vitamina D pueden beneficiar a los pacientes con enfermedad
mixta del tejido conectivo
Fuente: Autoimmun Rev, 2011; 10 (6) :317-324
Autor: Hajas A, Bodolay E, et al
Afiliación: Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Debrecen, Debrecen, Hungría
En un estudio que incluyó a 125 mujeres con enfermedad mixta del tejido conectivo
(EMTC) y 48 controles emparejados, los resultados indican una alta prevalencia de
insuficiencia de vitamina D en pacientes con EMTC, y una asociación inversa entre el
estado de vitamina D en pacientes MCTD y el riesgo de enfermedad cardiovascular. Los
autores de este estudio concluyen que "La prevalencia de insuficiencia de vitamina D es
alta en los pacientes con EMTC. Suponemos que insuficiencia de vitamina D junto con los
parámetros inflamatorios y alteraciones de lípidos puede provocar eventos
cardiovasculares".
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1568997210002594
342
Esclerosis Múltiple
Esclerosis Múltiple. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
N-acetil-glucosamina inhibe T-helper 1 (Th1) / T Helper-17 (TH17) respuestas y
trata la encefalomielitis autoinmune experimental.
Fuente: The Journal of Biological Chemistry 2011; doi:
10.1074/jbc.M111.277814jbc.M111.277814
Autor: Grigorian A, L Araujo, NN Naidu, DJ Place, B Choudhury y Demetriou M
Afiliación: Departamentos de Neurología, Microbiología y Genética Molecular, Instituto de
Inmunología de la Universidad de California, Irvine, California, y Glicotecnología Core
Recursos, Universidad de California, San Diego, California
La esclerosis múltiple (MS) se ha relacionado con la desregulación genética y ambiental de
Golgi N-glicosilación.Los resultados de este estudio muestran que el tratamiento oral de
ratones con el azúcar N-acetilglucosamina (GlcNAc) mejora la N-glicosilación, suprimir las
respuestas inflamatorias de células T y un MS como la enfermedad cuando se inicia
después del inicio de la enfermedad. Los tratamientos actuales y las nuevas terapias orales
para la esclerosis múltiple (MS) están limitados por la eficacia, coste y / o toxicidad. Los
datos sugieren que la GlcNAc oral puede proporcionar un barato y no tóxico agente
terapéutico oral para la EM que apunta directamente a un mecanismo molecular
subyacente causal de la enfermedad. Conclusión: La enfermedad es suprimida por GlcNAc.
www.jbc.org/cgi/doi/10.1074/jbc.M111.277814
Un ensayo aleatorio de vitamina D2 dosis altas de recaída-remisión de esclerosis
múltiple.
Fuente: Neurología 2011; vol. 77 no. 17 1611-1618 Artículos
Autor: Stein MS, Liu Y, Gray OM, et al.
Afiliación: Desde el Hospital Royal Melbourne, Walter y Eliza Hall Institute of Medical
Research, Parkville, Australia
Objetivo: mayor latitud, menor exposición ultravioleta y disminuir niveles de 25-
hidroxivitamina D (25-OHD) se correlacionan con un mayor esclerosis múltiple (EM), la
prevalencia, la tasa de recaída y mortalidad.Consiguiente, los autores evaluaron los efectos
de la vitamina D 2 de dosis alta (D2) en la EM. Los adultos con actividad clínica EM
remitente-recidivante (EMRR) fueron asignados al azar a 6 meses doble ciego controlado
343
por placebo de vitamina D2 en dosis altas, 6.000 UI cápsulas, dosis ajustada
empíricamente el objetivo de un suero 25OHD 130-175 nM. Todos recibieron diariamente
dosis bajas (1.000 UI) D2 para prevenir la deficiencia.IRM cerebrales se realizaron al
inicio, 4, 5, y 6 meses. Los objetivos primarios fueron el número acumulado de nuevas
lesiones realzadas con gadolinio y el cambio en el volumen total de las lesiones T2. Los
objetivos secundarios fueron Ampliada del Estado de Discapacidad Scale (EDSS) y
puntuación de las recaídas. Conclusión: No se encontró una ventaja terapéutica para la
EMRR altas dosis D2 a través de bajas dosis de suplementos de D2. Este estudio
proporciona evidencia de clase I que altas dosis de vitamina D2 (dirigida 25OHD 130-175
nm), en comparación con dosis bajas de suplementos (1.000 UI / d), y no fue efectivo en la
reducción de lesiones de MRI en pacientes con EMRR.
http://www.neurology.org/content/77/17/1611
Opina sobre el estudio
Séricos bajos niveles de vitamina D y la enfermedad inflamatoria recurrente de la
médula espinal.
Fuente: Archives of Neurology 2011 Nov 14. [Epub ahead of print]
Autor: Mealy MA, S Newsome, BM Greenberg, Wingerchuk D, P Calabresi, M. Levy
Afiliación: Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland (Ms Mealy y los Dres Newsome,
Calabresi, y Levy), el Departamento de Neurología de la Universidad de Texas Southwestern
Medical Center en Dallas (Dr. Greenberg) y el Departamento de Neurología de la Clínica
Mayo en Scottsdale, Arizona (Dr. Wingerchuk).
Bajos de 25-hidroxivitamina D se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar
esclerosis múltiple y el aumento de las tasas de recaídas en pacientes con esclerosis
múltiple. Como una hormona esterol involucrados en las vías inmunológicas múltiples, la
vitamina D puede desempeñar un papel en la prevención monofásicos inmune mediada
por ataques del sistema nervioso central se convierta en la enfermedad recurrente. El
objetivo de este estudio fue investigar la asociación entre los niveles séricos bajos de
vitamina D y la enfermedad recurrente de la médula espinal. Por lo tanto, los autores
realizaron un análisis retrospectivo de la Johns Hopkins mielitis transversa Center,
Baltimore, Maryland, evaluación de 25-hidroxivitamina D en 77 pacientes con
enfermedades inflamatorias monofásicos y recurrente de la médula espinal. Principales
medidas de resultado fue el nivel de 25-hidroxivitamina D. Los resultados del estudio: Los
niveles de vitamina D son significativamente menores en los pacientes que desarrollaron
la enfermedad recurrente de la médula espinal, con ajuste de temporada, la edad, el sexo y
la raza. Conclusión: Este estudio proporciona una base para un estudio prospectivo de
medición de 25-hidroxivitamina D en estas poblaciones de pacientes y evaluar la
influencia de la suplementación de vitamina D en la frecuencia de las recaídas en las
personas con enfermedad inflamatoria recurrente de la médula espinal.
La vitamina D y la esclerosis múltiple
344
Un estudio comparativo de 25 (OH) vitamina D sérica en pacientes con esclerosis
múltiple y el grupo control en Isfahan, Irán
Fuente: Int J Prev Med. 2010; 1 (3): 195-201
Autor: Vahid Shaygannejad, MD, 1,2 Khodayar Golabchi, MD, 2 Sepehr Haghighi, MD, 2 Hamed
Dehghan, MD, 1 y Moshayedi Amin, MD 2
Afiliación: 1 Departamento de Neurología de la Escuela de Medicina de la Universidad
Isfahan de Ciencias Médicas; Isfahan Neurociencias del Centro de Investigación, Isfahan
Universidad de Ciencias Médicas, Irán. 2 Estudiante, Isfahan Neurociencias del Centro de
Investigación Médica de la Universidad de Isfahan
En un estudio de casos y controles que incluyó 50 pacientes (42 mujeres, 8 hombres) con
esclerosis múltiple (EM) y 50 controles de la misma, en una zona de Irán con mediano a
alto riesgo de esclerosis múltiple a pesar de la exposición solar alta, los niveles séricos de
25 (OH) D fueron significativamente inferiores en los pacientes con MS (48 nmol / L), en
comparación con los controles (62 nmol / L). Además, tasas más altas de la deficiencia de
vitamina D y la insuficiencia, y tasas más bajas de tener niveles normales de vitamina D se
encuentra en los pacientes con EM en comparación con los controles. Los autores afirman,
"encontramos los mismos resultados que los estudios realizados en Europa y América del
Norte,. Es decir, menor nivel de vitamina D en suero en pacientes con EM que en la
población normal que, a pesar de la exposición solar suficiente en la región de Isfahán"
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3075531
La vitamina D y la esclerosis múltiple: una actualización.
Fuente: Rev. Nutr 2008; 66 (10 Suppl 2): 135-138
Autor: Cantorna MT.
Afiliación: El Centro de Inmunología y Enfermedades Infecciosas, Departamento de Ciencias
Veterinarias y Biomédicas, Universidad Estatal de Pennsylvania, University Park,
Los estudios observacionales documentar una relación positiva entre la vitamina D del
ambiente (luz solar o la dieta), que circula estado de la vitamina D, y mejora de los
síntomas o la prevención de la esclerosis múltiple (EM). Los modelos experimentales
animales de EM reproducir los efectos beneficiosos de la vitamina D y 1,25 (OH) (2) D
(3). La distribución geográfica de MS se puede explicar por tanto la hipótesis de la higiene
y la hipótesis de la vitamina D. Por tanto, parece más probable que ambas hipótesis puede
ser correcta y que existen interacciones entre múltiples factores ambientales tales como la
vitamina D y la tasa de infección que podría explicar la etiología de la EM. Los efectos de la
vitamina D en el sistema inmunológico y en el SNC han comenzado a ser descrito y hay
algo de información sobre los mecanismos subyacentes a los efectos de la vitamina D en la
EM. Existe una necesidad de un mejor entendimiento de las interacciones de los factores
ambientales en la MS, la comunicación con los médicos que tratan a los pacientes con EM
en cuanto a los beneficios de la vitamina D, y las intervenciones clínicas con vitamina D y
análogos de la 1,25 (OH) (2) D (3).
345
346
La sinergia de nutrientes
La sinergia de nutrientes (NE) - es un nuevo concepto de base científica que se ha
introducido y aplicado con éxito por el Dr. Matthias Rath y su equipo de investigación en el
desarrollo de enfoques eficaces para la salud humana. Este enfoque se basa en el hecho de
que los micronutrientes trabajar en el cuerpo formando equipos sinérgicos que permiten
el logro de mayores efectos biológicos de lo que habría actuado de forma
independiente. Para el efecto sinérgico máximo, es necesario seleccionar los alimentos
apropiados y combinarlos en las proporciones adecuadas.
La mayoría de los enfoques de la salud en el ámbito de la administración de suplementos
nutricionales se basan en el uso de nutrientes individuales o sus dosis muy altas (mega-
dosis) como medida para restaurar la salud. El nuevo enfoque de la sinergia de nutrientes
conduce a mayores efectos fisiológicos utilizando dosis moderadas de los componentes
individuales. Este enfoque evita desenmascarar otras deficiencias nutricionales asociados
con el uso de megadosis de compuestos individuales o desencadenar desequilibrios
metabólicos a nivel celular.
La investigación del Dr. Rath ha confirmado que el enfoque de sinergia de nutrientes tiene
un gran impacto en la disminución del crecimiento de las células cancerosas, la inversión
de las placas ateroscleróticas y la mejora de la función cardíaca, la gestión de la presión
arterial alta, colesterol alto, diabetes, salud ósea, la salud ocular y el control de
enfermedades infecciosas .
En años recientes, un número creciente de investigadores han empezado a buscar en los
beneficios de la sinergia de nutrientes y un número creciente de ensayos clínicos se
realizan en determinadas combinaciones de nutrientes en diversas enfermedades. Varios
estudios independientes han confirmado la eficacia de la sinergia de nutrientes en el
tratamiento de diversos problemas de salud.
Synergy celular de nutrientes en la salud: qué es, cómo funciona
Fuente: Dr. Rath? S Series Salud Celular, 2006
Autor: Aleksandra Niedzwiecki, Ph.D, y Matthias Rath, MD
Afiliación: Dr. Rath Research Institute, 1260 Drive Memorex, Santa Clara, California 95050
Este folleto describe cómo los sistemas bioquímicos dentro del cuerpo funcionan bajo la
ley de la sinergia. Es importante recordar que no solo nutriente trabaja solo en el
cuerpo. Tomar demasiada cantidad de un nutriente en forma aislada pueden tener una
influencia poderosa y potencialmente perjudiciales en los mecanismos que regulan
nuestra bioquímica. ? Medicina Celular? proporciona la plataforma para llevar los avances
en las ciencias naturales en la salud y la aplicación de los conocimientos médicos. El
objetivo principal del enfoque de medicina celular es optimizar el metabolismo celular y el
restablecimiento de su equilibrio mediante la aplicación de nutrientes que trabajan de
forma sinérgica
http://www.drrathresearch.org/lab_research/synergy_brochure.pdf
Synergy Research: Vitaminas y componentes secundarios de las plantas en el
mantenimiento de la homeostasis redox y en Señalización Celular
347
Fuente: Fitomedicina 2009; 16 (1): 2-16
Autor: Ulrich-Merzenich G., H. Zeitler, Vetter H., K. Kraft
Afiliación: Medizinische Poliklinik der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn,
Bonn, Alemania
Las especies reactivas de oxígeno (ROS) que se forman durante el estrés oxidativo puede
dañar potencialmente las funciones celulares normales y apoyar procesos patológicos
como la aterosclerosis en los vasos o el crecimiento maligno en otros tejidos, sino también
el proceso de envejecimiento. Sin embargo, los recientes hallazgos enlace ROS también
para la supervivencia celular y / o la proliferación, que revoluciona la visión dogmática
secular de ROS siendo exclusivamente involucrados en el daño celular y muerte. Las bajas
concentraciones de peróxido de hidrógeno están implicadas en la señalización celular y
puede activar quinasas activadas por mitógenos (MAPK) para iniciar el crecimiento
celular. Nutricional antioxidantes como la vitamina C o E puede promover el crecimiento
de células endoteliales, sino que también puede inhibir el crecimiento de las células
musculares, y MAPK influencia. Por lo tanto, mantener la homeostasis redox en un estado
estacionario especialmente en el contexto de la regeneración tisular parece ser más
importante que la previamente conocida y parece ser una acción controlada sinérgica de
antioxidantes y ROS. La presente revisión resume las propiedades y funciones de los ROS y
los antioxidantes nutricionales, como la vitaminas C y E y los polifenoles en la homeostasis
redox. Su relevancia en el tratamiento de diversas enfermedades se discuten en el
contexto de una terapia multi-destino con nutracéuticos y medicamentos fitoterapéuticos.
Efecto del ácido linoleico conjugado, la vitamina E y su combinación sobre el perfil
lipídico y la presión arterial de los adultos iraníes con artritis reumatoide activa
Fuente: Salud y Gestión de Riesgo Vascular 2008; 4 (6): 1423-32.
Autor: Aryaeian N., Shahram F., M. Djalali, MR Eshragian, A. Djazayeri, A. Sarrafnejad, N.
Naderi, M. Chamari, F. Fatehi, Zarei M.
Afiliación: Departamento de Nutrición y Bioquímica, Facultad de Salud Pública y el Instituto
de Investigación en Salud Pública, Universidad de Teherán de Ciencias Médicas, Irán
El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto de los ácidos linoleico conjugado (CLA),
vitamina E, y la combinación de estos nutrientes en los perfiles de lípidos séricos y la
presión arterial (PA) en pacientes con artritis reumatoide activa (AR). En un estudio
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, 87 pacientes con AR activa se dividieron
en cuatro grupos que recibieron suplementos diarios durante tres meses. Se concluye que
la suplementación de CLA disminuyó BP y vitamina E disminuyó CRP. Por lo tanto, la co-
administración de suplementos de CLA y vitamina E podría ser útil para la prevención de
la enfermedad cardíaca en los pacientes con AR.
Efecto de la combinación de té verde y vitamina E en el isoproterenol inducida por
infarto de miocardio en ratas
Fuente: Planta de Alimentos para la Nutrición Humana de 2009; 64 (1): 75-80
348
Autor: Upaganlawar A, C Gandhi, Balaraman R.
Afiliación: Departamento de Farmacia, Facultad de Ingeniería y Tecnología, Universidad de
MS Baroda, Vadodara, 390 002, Gujarat, India.
El presente estudio fue dirigido a investigar los efectos combinados de té verde y vitamina
E sobre el peso del corazón, el peso corporal, las enzimas séricas de marcadores,
peroxidación de lípidos, ATPasas antioxidantes endógenos y unida a la membrana en
isoproterenol (ISO)-inducida por infarto de miocardio en ratas. Adultos ratas albinas
machos, tratados con ISO (200 mg / kg, sc) durante 2 días en un intervalo de 24 h causó
una disminución significativa (P <0,05) la elevación del peso del corazón, las enzimas de
marcadores séricos, peroxidación de lípidos y Ca +2 nivel ATPasa mientras que hubo una
disminución significativa (P <0,05) en el peso corporal, los antioxidantes endógenos, Na +
/ K + ATPasa y Mg +2 niveles ATPasa. Administración de té verde (100 mg / kg / día, po) y
vitamina E (100 mg / kg / día, po) conjuntamente durante 30 días consecutivos y se
desafiaron con ISO en el día 29 y 30, mostraron una disminución significativa (P <0,05 )
disminución en el peso del corazón, enzimas de marcadores séricos, peroxidación de
lípidos, Ca +2 ATPasa y un aumento significativo en el peso corporal, los antioxidantes
endógenos, Na + / K + ATPasa y Mg ATPasa 2 comparado con el grupo tratado ISO y el té
verde o la vitamina E solo los grupos tratados. Estos resultados indican el efecto sinérgico
protector del té verde y vitamina E durante ISO inducida por infarto de miocardio en ratas.
El alfa-tocoferol y el ácido alfa-lipoico. Una sinergia antioxidante con potencial para
la medicina preventiva
Fuente: Revista de Investigación Clínica 2008; 60 (1): 58-67
Autor: González-Pérez O., Moy-López NA, Guzmán J. Muñiz
Afiliación: Laboratorio de Neurociencias, Facultad de Psicología, Universidad de Colima.
Las especies reactivas de oxígeno (ROS) se han implicado en la inducción y progresión del
daño de muchos trastornos humanos, tales como: infarto de corazón, isquemia cerebral,
neuropatía diabética, enfermedad de Alzheimer, etc En varios estudios, el sinergismo
entre el ácido alfa-lipoico y vitamina E se ha descrito y potentes efectos antioxidantes se
pueden obtener cuando ambos antioxidantes se utilizan simultáneamente.Esta revisión
destaca hallazgos recientes que muestran que la combinación de ácido alfa-lipoico y
vitamina E reduce eficazmente el daño oxidativo en el cerebro y la isquemia cardíaca, así
como en otros eventos patológicos relacionados con el aumento de ROS. Estos
antioxidantes están presentes en una amplia variedad de alimentos, también están
disponibles en varios suplementos dietéticos y sus efectos secundarios son muy raros. Por
lo tanto, el ácido alfa lipoico y vitamina E puede jugar un papel importante en la medicina
clínica preventiva y la nutrición humana.
La ingesta de ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 y el riesgo de enfermedades
del corazón: el Centro de Salud Pública de Japón basada en el estudio prospectivo de
cohorte I
349
Autor: Junko Ishihara, PhD, Hiroyasu Iso, MD, Manami Inoue, MD, Motoki Iwasaki, MD,
Katsutoshi Okada, MD, Yoshikuni Kita, PhD, Yoshihiro Kokubo, MD, Akira Okayama, MD,
Shoichiro Tsugane, MD para el Estudio JPHC grupo
Afiliación: Departamento de Medicina de Salud Pública, Programa de Doctorado en Medicina
Social y Ambiental, Escuela de Graduados de Ciencias Humanas Integrales de la Universidad
de Tsukuba, Ibaraki, Japón
El objetivo de este estudio fue investigar la asociación de folato en la dieta, la vitamina B6
(VB6) y vitamina B12 (VB12) con el riesgo de enfermedad cardiaca coronaria en personas
de mediana edad. Un total de 40.803 sujetos de 40? 59 años que viven en la comunidad
que estaban libres de diagnósticos previos de enfermedad cardiovascular y el cáncer y que
completó un cuestionario de frecuencia de consumo fueron seguidos desde 1990? 1992 y
finales de 2001 en el Centro de Salud Pública de Japón- basado Estudio
prospectivo. Después de 468.472 años-persona de seguimiento, 251 incidentes de
enfermedad coronaria fueron documentados. La enfermedad coronaria y el infarto de
miocardio definido se asoció inversamente con la ingesta de ácido fólico, VB6 VB12 y
después del ajuste por edad y sexo, pero las asociaciones se atenuaron tras un nuevo
ajuste para fumar, factores dietéticos y otras cardiovasculares. El estudio concluye que la
ingesta dietética de vitamina B6 se asoció con un riesgo reducido de enfermedad
coronaria entre los de mediana edad usuarios de suplementos multivitamínicos
no. Dietética de folato y VB12 se sugirieron también como factores de protección para la
enfermedad cardíaca coronaria.
http://www.jacn.org/cgi/content/abstract/27/1/127
Ácido ascórbico oral en combinación con beta-bloqueantes es más eficaz que los
beta-bloqueantes sola en la prevención de la fibrilación auricular tras cirugía de
revascularización coronaria injerto
Fuente: Texas Heart Institute Journal 2007; 34 (3): 268-74
Autor: M. Eslami, Badkoubeh RS, Mousavi M., Radmehr H., M. Salehi, Tavakoli N., Avadi MR
Afiliación: Departamento de Cardiovascular, Imam Khomeini Hospital, la Universidad de
Teherán de Ciencias Médicas de Teherán 14197-33141, Irán
Debido a que los antagonistas beta-adrenérgicos no son suficientes para prevenir la
fibrilación auricular tras cirugía de revascularización coronaria, este ensayo prospectivo,
randomizado fue diseñado para evaluar los efectos del ácido ascórbico como coadyuvante
a los betabloqueantes. Cincuenta pacientes formaron el grupo de ácido ascórbico, y otros
50 pacientes formaron el grupo de control. Todos los pacientes eran mayores de 50 años,
se han programado para someterse a cirugía de revascularización coronaria, y habían sido
tratados con bloqueadores beta durante al menos 1 semana antes de la cirugía. La edad
media de la población fue de 60,19 + / -7,14 años, el 67% de los pacientes eran
hombres. Los pacientes en el grupo de ácido ascórbico recibió 2 g de ácido ascórbico en la
noche antes de la cirugía y 1 g dos veces al día durante 5 días después de la cirugía. Los
pacientes en el grupo control no recibió ácido ascórbico. Los pacientes de ambos grupos
350
continuó recibiendo bloqueadores beta después de la cirugía. El monitor de telemetría se
llevó a cabo en la unidad de cuidados intensivos, y el monitoreo Holter se llevó a cabo
durante 4 días después. La incidencia de la fibrilación auricular postoperatoria fue del 4%
en el grupo de ácido ascórbico y el 26% en el grupo control (OR 0,119, IC del 95%
intervalo de confianza, 0.025-0.558, P = 0,002). El estudio concluye que el ácido ascórbico
es eficaz, además de ser bien tolerado y relativamente seguro. Por lo tanto, se puede
prescribir como un complemento de la beta-bloqueantes para la profilaxis de post-bypass
fibrilación auricular. Esto confirma los resultados anteriores del estudio placebo doble
ciego controlado llevado a cabo por el Dr. Rath Research Institute . Este estudio clínico
demostró que una sinergia especial de micronutrientes utilizarse como un complemento
al tratamiento convencional ofrece mejoras significativas en la disminución de la
frecuencia, gravedad y mejorar la calidad de vida de pacientes con arritmia.
Efecto del tratamiento combinado con alfa-lipoico y acetil-L-carnitina sobre la
función vascular y la presión arterial en pacientes con enfermedad arterial
coronaria
Fuente: Journal of Clinical Hypertension 2007; 9 (4): 249-55
Autor: CJ McMackin, ME Widlansky, NM Hamburgo, AL Huang, S. Weller, M. Holbrook, Gokce
N., Hagen TM, Keaney JF Jr, Vita JA
Afiliación: Evans Departamento de Medicina Cardiovascular y Whitaker Institute, Boston
University School of Medicine, Boston, MA, EE.UU.
En un estudio cruzado, doble ciego, los autores examinaron los efectos de la combinación
de ácido alfa-lipoico / acetil-L-carnitina tratamiento y placebo (8 semanas por
tratamiento) en la función vasodilatadora y la presión arterial en 36 pacientes con
enfermedad arterial coronaria. El tratamiento activo mayor diámetro de la arteria
braquial en un 2,3% (P = 0,008), en consonancia con el tono arterial reducida. El
tratamiento activo tiende a disminuir la presión arterial sistólica en el grupo total (P = .07)
y tuvo un efecto significativo en el subgrupo con la presión sanguínea por encima de la
mediana (151 + / -20 a 142 + / -18 mm Hg, p =. 03) y en el subgrupo con el síndrome
metabólico (139 + / -21 a 130 + / -18 mm Hg, p = 0,03). Así, la disfunción mitocondrial
puede contribuir a la regulación de la presión arterial y el tono vascular. Se necesitan más
estudios para confirmar estos resultados y determinar la utilidad clínica de la alfa-lipoico
/ acetil-L-carnitina como terapia antihipertensiva.
La ingesta de aceite de pescado, ácido oleico, ácido fólico y vitaminas B-6 y E
durante 1 año disminuye plasma de proteína C reactiva y reduce coronarias
Factores de riesgo cardiovascular en los pacientes varones en un Programa de
Rehabilitación Cardiaca
Autor: JJ Carrero, J. Fonolla, JL Martí, J. Jiménez, JJ Boza, López-Huertas E.
351
Afiliación: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Granada, y el
Servicio de Cardiología de la Universidad Hospital San Cecilio, Granada, España
Ciertos nutrientes han demostrado ser eficaces en la prevención de la enfermedad
cardíaca coronaria. Este estudio la hipótesis de que una ingesta diaria de cantidades bajas
de un número de estos nutrientes podría ejercer efectos beneficiosos sobre los factores de
riesgo y las variables clínicas en pacientes que sufren de infarto de miocardio (MI) y
siguiendo un programa de rehabilitación cardiaca. Cuarenta pacientes varones con MI se
distribuyeron aleatoriamente en 2 grupos. El grupo suplementado consumido 500 ml / día
de un producto lácteo enriquecido que contiene ácido eicosapentaenoico, ácido
docosahexaenoico, ácido oleico, ácido fólico y vitaminas A, B-6, D, y E. El grupo de control
consumió 500 ml / día de semi- leche desnatada con adición de vitaminas A y D. El estudio
muestra que las concentraciones plasmáticas de ácido eicosapentaenoico, ácido
docosahexaenoico, ácido oleico, ácido fólico, vitamina B-6 y vitamina E aumentaron
después de la suplementación (P <0,05). Homocisteína plasmática total y el colesterol
LDL, apolipoproteína B y de alta sensibilidad C reactiva concentraciones de proteína se
redujo en el grupo suplementado (P <0,05), y plasma total disminuyó en ambos
grupos. Cambios terapéuticos de estilo de vida, efectuada a través de un programa de RC
que comprende el ejercicio regular y el consumo de una combinación de nutrientes de la
dieta, la reducción de una variedad de factores de riesgo en pacientes con IM, lo que apoya
la justificación de los programas de nutrición en la prevención secundaria de la
enfermedad coronaria.
Los flavonoides de pieles de almendra son biodisponibles y actuar de manera
sinérgica con las vitaminas C y E para mejorar el hámster y humano resistencia de
la LDL a la oxidación
Autor: Chen CY, Milbury PE, Lapsley K., Blumberg JB
Afiliación: Laboratorio de Investigación de Antioxidantes, Jean Mayer EE.UU. Departamento
de Agricultura de Nutrición Humana del Centro de Investigación del Envejecimiento de la
Universidad de Tufts
El consumo de nueces de árbol como las almendras se ha asociado con un riesgo reducido
de enfermedad cardíaca coronaria. Los flavonoides, que se encuentran
predominantemente en la piel de la almendra, puede contribuir a su beneficio para la
salud putativo, pero su bioactividad y biodisponibilidad anteriormente no ha sido
estudiada. Flavonoides Almendro piel (ASF) bioactividad se evaluó in vitro por su
capacidad para aumentar la resistencia de la LDL a la oxidación humano inducido por 10
micromol / l Cu2 +. La combinación de ASF con vitamina E o ácido ascórbico extendió el
tiempo de retardo> 200% del valor aditivo esperado (P <o = 0,05). La biodisponibilidad y
la actividad antioxidante in vivo de 40 micromol ASF se examinaron en hámsters
BioF1B. Las concentraciones plasmáticas máximas de catequina, epicatequina y
flavonoides (quercetina, kaempferol, y isorhamnetin) se produjo a 60, 120, y 180 min,
352
respectivamente. La concentración de isorhamnetin fue significativamente elevados en el
hígado en 180 min. Absorbido ASF mejorada la resistencia ex vivo de hámster LDL recogió
en 60 min a la oxidación por 18,0% (P = 0,028), y la adición in vitro de 5,5 E micromol / l
de vitamina sinérgicamente extendió el tiempo de retraso de la muestra de 60-min por
52,5 % (P <0,05). Por lo tanto, ASF poseen capacidad antioxidante in vitro, son
biodisponibles y actuar en sinergia con las vitaminas C y E para proteger contra la
oxidación LDL en hamsters.
Huesos
Los efectos de la administración oral de glucosamina y condroitina-glucósido de
quercetina en las propiedades del líquido sinovial en pacientes con osteoartritis y
artritis reumatoide
Fuente: Biotecnología Biociencias, Bioquímica 2009; 73 (2): 288-292
Autor: Matsuno H. Nakamura H. Katayama K., S. Hayashi, Kano S., K. Yudoh, Kiso Y.
Afiliación: Matsuno Clínica de Enfermedades Reumáticas, de Toyama, Japón.
Los efectos de una combinación administrada por vía oral de una glucosamina y
condroitina-quercetina glucósido (GCQG) suplemento sobre las propiedades de los fluidos
sinoviales de pacientes con osteoartritis (OA) y la artritis reumatoide (RA) fueron
investigados desde el punto de vista de la nutrición clínica. En este estudio, cuarenta y seis
OA y veintidós pacientes con AR fueron administrados con el suplemento GCQG por vía
oral durante 3 meses. Varios parámetros de las articulaciones de la rodilla fueron
monitoreados antes y después de la suplementación. Los pacientes con OA mostraron una
mejoría significativa en los síntomas de dolor, las actividades diarias (caminar y subir
escaleras arriba y abajo), y la escala analógica visual, y cambios en las propiedades del
fluido sinovial con respecto a la concentración de proteína, el tamaño molecular del ácido
hialurónico, la condroitina y 6-sulfato de concentración, también se observaron. Sin
embargo, estos efectos no se observaron en los pacientes con AR. Estos resultados
sugieren que el suplemento GCQG ejerce un efecto especial en la mejora de las
propiedades de los fluidos sinoviales en pacientes con OA.
La glucosamina / condroitina / Primorine Terapia de combinación para la
osteoartritis
Fuente: Drugs of Today 2009; 45 (1): 21-31
Autor: Fox BA, Stephens MM
Afiliación: East Tennessee State University, Médicos de Familia de Kingsport, Tennessee
37660, EE.UU.
El sulfato de glucosamina y sulfato de condroitina se han evaluado en múltiples estudios
como agentes para aliviar el dolor, mejorar la actividad funcional, y la progresión lenta de
la enfermedad en la OA especialmente de la cadera y la rodilla. Primorine es una
combinación de productos pensados para alterar estos subproductos oxidativos
bioquímicos. Sobre la base de la evidencia actual, el uso de un producto de combinación de
353
sulfato de glucosamina y el sulfato de condroitina parece tener el mayor potencial como
intervención terapéutica para los pacientes con mayor riesgo de los efectos adversos de
las terapias orales actuales aceptados. El uso de primorine y su combinación de productos
como una intervención en la OA tiene ventajas teóricas, pero sus beneficios no probados
son. Un nuevo producto, relamine, es una combinación de estas tres
formulaciones.Aunque no existen estudios que evaluaron el sulfato de glucosamina,
sulfato de condroitina y primorine en un único producto, puede ser una opción para
aquellos que desean probar una terapia alternativa para la OA, como parece que hay un
bajo riesgo de efectos adversos graves.
Suplemento Multivitamínico [no una aplicación de un solo nutriente] mejora el
estado nutricional y la calidad ósea en el cuidado de ancianos residentes
Fuente: European Journal of Clinical Nutrition 2009; 63 (4): 558-565
Autor: Grieger JA, Nowson CA, Jarman HF, Malon R, Ackland LM
Afiliación: Facultad de Ciencias del Ejercicio y Nutrición, Universidad de Deakin, Burwood,
Victoria, Australia
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de un suplemento multivitamínico (MV)
tableta en el estado nutricional, el ultrasonido cuantitativo del talón (QUS), la movilidad, la
fuerza muscular y caídas. El diseño consta de dos grupos emparejados en los niveles de
movilidad, asignados al azar a recibir una MV día o placebo (P) Pastillas de 6 meses. Un
total de 92 residentes de ancianos participaron en el estudio. El escenario era un centro
australiano de atención residencial. Micronutrientes en suero, peso corporal, QUS, la tasa
de caídas, fuerza de agarre manual, y la prueba de levantarse y salir de ensayo se
evaluaron al mes de referencia y 6. Un total de 49 participantes consumieron una MV y 43,
el P emparejado durante 6 meses. El estudio concluye que la suplementación MV elevado
vitamina B12 sérica y las concentraciones de folato y el aumento de suero de 25 (OH) D,
que fue acompañado por un aparente efecto positivo sobre la densidad ósea. El estudio
también encontró una tendencia hacia una reducción en las caídas, lo que podría
contribuir a una reducción de las fracturas.
Efecto de la dieta vitaminas B sobre la DMO y el riesgo de fractura en hombres y
mujeres mayores: el estudio de Rotterdam
Fuente: Bone 2007; 41 (6): 987-994
Autor: Yazdanpanah N., Zillikens MC, F. Rivadeneira, de Jong R., J. Lindemans, Uitterlinden
AG, Pols HA, van Meurs JB
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Erasmus Medical Center, Rotterdam, Países
Bajos
A ligeramente elevados de homocisteína (Hcy) es un nivel nuevo y potencialmente factor
de riesgo modificable para la edad de fracturas relacionadas con la osteoporosis. Los
niveles elevados de homocisteína puede tener una causa nutricional, tales como la ingesta
inadecuada de folato, riboflavina, piridoxina o cobalamina, que sirven como cofactores o
354
sustratos para las enzimas implicadas en el metabolismo de la Hcy. Este estudio examinó
la asociación entre la ingesta de Hcy relacionada con la vitamina B (riboflavina, piridoxina,
ácido fólico y cobalamina) y el cuello femoral densidad mineral ósea DMO (FN-DMO) y el
riesgo de fractura en una gran cohorte poblacional de personas mayores de raza
blanca. En el estudio participaron 5.304 personas mayores de 55 años y más del Estudio
Rotterdam. La ingesta de nutrientes se obtuvo a partir de cuestionarios de frecuencia de
alimentos. El estudio concluye que la riboflavina y la ingesta dietética creciente de
piridoxina se asoció con mayor FN-DMO. Además, el estudio encontró una reducción en el
riesgo de fractura en relación con la ingesta de piridoxina dietético fue independiente de
la DMO. Estos hallazgos resaltan la importancia de considerar los factores nutricionales en
los estudios epidemiológicos de osteoporosis y fracturas.
Cáncer
Una combinación de micronutrientes es beneficioso para reducir la incidencia de
cáncer de próstata y aumentar la supervivencia en el modelo transgénico Señora
Fuente: Cancer Prevention Research 2009; 2 (5): 473-483
Autor: Venkateswaran V. Klotz LH, Ramani M., Sugar LM, Jacob LE, Nam RK, Fleshner NE
Afiliación: División de Urología, S-118B, Sunnybrook Health Sciences Centre, 2075 Bayview
Avenue, Toronto, Ontario, Canadá.
El estudio anterior demostró que la administración de una combinación de
micronutrientes (selenio, vitamina E y licopeno) inhibe el cáncer de próstata (PCa) en el
modelo de desarrollo Señora transgénico. El presente estudio ha examinado el momento
de la iniciación de los micronutrientes, y el efecto de las combinaciones de
micronutrientes, sobre el desarrollo de CaP en Lady modelo transgénico. Machos
transgénicos fueron aleatorizados a una dieta de control y la dieta de control reforzada
con humanos dosis equivalentes de vitamina E, selenio, licopeno y (E + S + L), o dieta de
control reforzada con vitamina E y selenio (E + S). En experimentos separados, la
combinación de E + S + L fue iniciado en diferentes puntos de tiempo (4, 8, 20, y 36
semanas de edad). Una combinación de E + S + L resultó en una reducción significativa en
el CaP y metástasis hepáticas cuando la intervención se inició dentro de las 8 semanas de
edad (P <0,0001). El inicio temprano de micronutrientes (E + S + L) es beneficioso en la
reducción de CaP. El licopeno es un componente esencial de la combinación y eficaz
(cuando se utiliza con E + S) para la prevención de CaP. Estas observaciones proporcionan
apoyo a su efecto quimiopreventivo y algunas pistas sobre su mecanismo de acción. Estos
hallazgos clave será complementario de los resultados del Selenio y la Vitamina E ensayo
de quimioprevención.
El uso de suplementos antioxidantes durante el tratamiento del cáncer de mama:
una revisión integral
Fuente: Breast Cancer Research y Tratamiento 2009; 115 (3): 437-452
Autor: Greenlee H., Hershman DL, Jacobson JS
355
Afiliación: Departamento de Epidemiología de la Escuela Mailman de Salud Pública de la
Universidad de Columbia, 722 West 168th St., 7th Floor, New York, NY 10032, EE.UU.
Este estudio es una revisión completa de la literatura sobre la asociación entre el uso de
suplementos antioxidantes durante el tratamiento del cáncer de mama y los resultados del
paciente. Los criterios de inclusión fueron: dos o más asignaturas, ensayo clínico o estudio
de diseño observacional, el uso de suplementos antioxidantes (vitamina C, vitamina E,
combinaciones de antioxidantes, multivitaminas, glutamina, el glutatión, la melatonina, o
las isoflavonas de soja) durante la quimioterapia, radioterapia y / o la terapia hormonal
para el cáncer de mama como de las exposiciones; toxicidades del tratamiento, la
respuesta tumoral, la recurrencia o la supervivencia como resultados. El estudio identificó
22 artículos que cumplían esos criterios. Algunos estudios sugieren que los suplementos
antioxidantes pueden disminuir los efectos secundarios asociados con el tratamiento,
incluyendo la vitamina E para los sofocos debido a la terapia hormonal y la glutamina para
la mucositis oral durante la quimioterapia. Ensayos de poca potencia sugieren que la
melatonina puede mejorar la respuesta del tumor durante el tratamiento. Por lo tanto,
bien diseñados ensayos clínicos y estudios observacionales son necesarios para
determinar los efectos a corto y largo plazo de dichos agentes.
Ingestión Dietética de selección de Vitaminas B [Ni un solo nutriente] en relación
con el riesgo de cáncer en las mujeres mayores
Fuente: British Journal of Cancer 2008; 99 (5): 816-821
Autor: Kabat GC, Miller AB, M. Jain, Rohan TE
Afiliación: Departamento de Epidemiología y Salud de la Población, Albert Einstein College
of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Nueva York 10461, EE.UU.
Aunque el ácido fólico se ha investigado por su capacidad de inhibir la carcinogénesis, son
pocos los estudios epidemiológicos han evaluado los efectos de la ingesta de tiamina,
riboflavina y niacina, que puede reducir el riesgo de cáncer al actuar como cofactores en el
metabolismo del folato o por otros mecanismos. Utilizando datos de una gran cohorte de
mujeres canadienses, este estudio examinó la asociación entre la ingesta dietética de estos
nutrientes, así como la ingesta de ácido fólico, la metionina y el alcohol, con el cáncer de
mama, endometrio, ovario, colon y recto, y pulmón observada en el momento un
promedio de 16,4 años de seguimiento. Pocas asociaciones significativas de consumo de
vitamina B individuales con los cinco tipos de cáncer se observaron.
Soy dietética y combinaciones de té para la Prevención de los cánceres de mama y
de próstata por Orientación Elementos síndrome metabólico en ratones
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2007; 86 (3): s882-s888
Autor: JR Zhou, Li L, Pan W
Afiliación: Laboratorio de Nutrición y Metabolismo, Beth Israel Deaconess Medical Center,
Boston, MA 02215, EE.UU.
356
El objetivo de este estudio fue determinar los efectos de los componentes de la soja y el té,
solos y en combinación, sobre la masa adiposo abdominal y las concentraciones séricas de
adipoquinas, factores de crecimiento y hormonas sexuales en ratones machos y
hembras. Macho y hembra FVB / N ratones fueron tratados con los componentes de la
soja, el té, o ambos. Tés de todo, pero no los extractos de polifenoles del té, redujo
significativamente el tejido adiposo blanco abdominal por 43-60% en ratones hembras y
65-70% en ratones machos. La combinación de concentrado fitoquímico de soja y té verde
para reducir la insulina en suero como factor de crecimiento I concentraciones en ambos
ratones machos y hembras de una manera sinérgica. El concentrado fitoquímico de soja y
combinaciones de té redujo las concentraciones de estrógenos séricos en ratones hembra
de una manera sinérgica. Concentrado fitoquímico de soja y tés también redujo
significativamente las concentraciones séricas de leptina tanto en ratones macho y
hembra y las concentraciones de testosterona en ratones machos. Se requiere
investigación adicional para investigar si las combinaciones de soja y té puede prevenir
cáncer de mama o de próstata de una manera sinérgica, en parte, por el alivio de
trastornos metabólicos.
Trastornos oculares
Efectos de las multivitaminas / minerales suplementación sobre los niveles
plasmáticos de nutrientes. Informe N º 4 del Ensayo Clínico italo-americano de los
suplementos nutricionales y la catarata relacionada con la edad
Fuente: Annali dell'Istituto Superior de Sanidad de 2009; 45 (2): 119-127
Autor: Maraini G., SL Williams, RD Sperduto, FL Ferris, RC Milton, TE Clemons, F. Rosmini,
Ferrigno L
Afiliación: Dipartimento di Scienze, Otorino-Odonto-Oftalmologiche e cérvico Facciali,
Università degli Studi, Parma, Italia
El uso de suplementos multivitamínicos minerales, se ha convertido cada vez más común,
pero si el uso de suplementos de micronutrientes mejora el estado sigue siendo poco
clara. El objetivo de este trabajo fue investigar cómo a largo plazo suplementos de
vitaminas y minerales después de la ingesta diaria recomendada EE.UU. (RDI) afectó los
niveles plasmáticos de nutrientes seleccionados en un subgrupo (n º = 407) de los
participantes en la Clínica italo-americano Prueba de suplementos nutricionales y la
catarata senil (CTNS). El CTNS fue un estudio doble ciego, de un solo centro, el juicio
clínico controlado de 1.020 participantes de entre 55-75 años asignados al azar a una
tableta diaria de Centrum (R) o placebo. Los participantes asignados al Centrum (R)
mostró un aumento significativo (p <0,005) en los niveles medios en plasma / mediana de
la vitamina E, beta-caroteno, ácido fólico y vitamina B12, y un estado de riboflavina
mejora en comparación con los participantes asignados a placebo. En el grupo tratado con
el efecto de la suplementación sobre los niveles plasmáticos de las vitaminas A, E y C, y el
coeficiente de activación de la glutatión reductasa fue significativamente mayor en los
participantes con empeoramiento del estado nutricional al inicio del estudio.
357
La inhibición de la neovascularización corneal con una mezcla de nutrientes que
contiene lisina, prolina, ácido ascórbico, y extracto de té verde
Fuente: Archives of Medical Research 2007; 38 (7): 789-791
Autor: Shakiba Y., Mostafaie A.
Afiliación: Biología Médica del Centro de Investigación, Kermanshah Universidad de Ciencias
Médicas, Kermanshah, Irán
Los datos que apoyan un papel causal para el factor de crecimiento endotelial vascular
(VEGF) y metaloproteinasas de la matriz (MMPs) son extensas. La inhibición de VEGF y
MMP es una estrategia principal para tratar la neovascularización corneal. Varios
hallazgos han demostrado que la neovascularización de la córnea puede ser reducida
mediante el uso de agentes anti-VEGF y anti-MMP. Eficacia de una mezcla de nutrientes
(NM) que contiene lisina, prolina, ácido ascórbico, y extracto de té verde se ha demostrado
para reducir la secreción de VEGF y MMP por varias células. Además, NM puede inhibir la
migración de células endoteliales y formación del tubo capilar. Nosotros aquí en cuenta
que la aplicación tópica de NM es potencialmente útil para inhibir la neovascularización
corneal y la restauración de la claridad corneal. Otras investigaciones en modelos
animales son necesarios para colocar NM junto terapéutica neovascularización de la
córnea.
358
Omega 3 ácidos grasos
Estado prenatal de ácidos grasos y la adiposidad infantil a los 3 años y: resultados
de una cohorte de embarazo EE.UU.
Fuente: Am J Clin Nutr 2011; 93 (4) :780-788
Autor: S. M Donahue, SL Rifas Shiman-, Gold DR, Jouni ZE, Gillman MW, Oken E..
Afiliación: Harvard Medical School y Harvard Pilgrim Health Care Institute, Boston, EE.UU.
En este estudio un mayor materno-fetal n-3 PUFA estado se asoció con la adiposidad
infantil más baja.
El alto consumo de ácidos grasos omega-3 poliinsaturados homocisteína plasmática
de ácidos grasos disminución: Un meta-análisis de estudios aleatorios, controlados
con placebo.
Fuente: Nutrición. 2011 Abr 16. [Epub ahead of print]
Autor: Huang T, Zheng J, Chen Y, Yang B, Wahlqvist ML, Li D.
Zhejiang, Hangzhou, China, el Centro APCNS de Nutrición y Seguridad Alimentaria, de
Hangzhou, China.
El alto consumo de ω-3 los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) se ha asociado con un
menor plasmáticas de homocisteína (Hcy) los niveles, pero los estudios de intervención en
humanos no han sido concluyentes. El objetivo fue evaluar sistemáticamente los efectos
de ω-3 PUFA la suplementación sobre los niveles de homocisteína en plasma. Once
ensayos con 702 pacientes fueron analizados. Los resultados estudiados fueron los niveles
plasmáticos de Hcy. Once estudios aleatorios, controlados con placebo, se incluyeron en
este metanálisis. La suplementación con ω-3 PUFAs se asoció con una disminución
significativa en el nivel plasmático de homocisteína (diferencia media ponderada -1,59
mmol / L, 95% intervalo de confianza del -2,34 a -0,83) en comparación con los sujetos
control. Este meta-análisis sugiere que ω-3 PUFA la suplementación puede disminuir los
niveles plasmáticos de homocisteína. Las implicaciones de estos hallazgos aún no se han
dilucidado.
Los ácidos grasos, la respuesta inmune, y la autoinmunidad: una cuestión de n-6
esencialidad y el equilibrio entre n-6 y n-3.
Fuente: Lípidos. 2003; 38 (4) :323-341
Autor: LS Harbige.
Afiliación: Facultad de Ciencias Químicas y Biológicas, Universidad de Greenwich en Medway,
Maritime Chatham, Kent ME4 4TB, Reino Unido.
La esencialidad de n-6 ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) se describe en relación con
una acreción del timo / timocitos de ácido araquidónico (20:4 n-6, AA) en el desarrollo
temprano, y la alta exigencia de células linfoides y otros de la inmune sistema de AA y
ácido linoleico (1 08:02 n-6, LA) para los fosfolípidos de membrana. Low n-6 PUFA
aumentar la ingesta, mientras que el consumo elevado disminuir ciertas funciones
359
inmunes. La evidencia de in vitro y estudios in vivo para un papel de los metabolitos de AA
en el desarrollo de células inmunes y las funciones de muestra que pueden limitar o
regular las reacciones inmunes celulares y puede inducir la desviación hacia una T helper
(Th) 2-como respuesta inmune. En contraste con los efectos de los metabolitos oxidativos
de AA, la cadena más larga-n-6 PUFA producidos por ácido gamma-linolénico (18:3 n-6,
GLA) alimentación disminuye la citocina Th2 y la inmunoglobulina (Ig) respuesta de
anticuerpo G1. El AGPI n-6, GLA, ácido dihomo-gamma-linolénico (20:3 n-6, DHLA) y AA, y
ciertos metabolitos oxidativos de AA también puede inducir la actividad reguladora T-
célula, por ejemplo, factor de crecimiento transformante (TGF) - beta productoras de
células T; estudios de AGL alimentación también demuestran interleucina reducido
proinflamatorias (IL) -1 y factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa producción. El consumo
bajo de cadena larga de ácidos grasos n-3 (aceites de pescado) mejorar ciertas funciones
inmunológicas, mientras que el consumo elevado son inhibitorio sobre una amplia gama
de funciones, por ejemplo, presentación de antígenos, la expresión de molécula de
adhesión, las respuestas Th1 y Th2, eicosanoides y citoquinas proinflamatorias
producción, e inducen la apoptosis de linfocitos. La vitamina E tiene un papel crítico en
demostrable de cadena larga n-3 PUFA interacciones con las funciones inmunes, a menudo
revertir los efectos del aceite de pescado. El efecto de los ácidos grasos dietéticos en
modelos animales de enfermedad autoinmune depende tanto de la modelo autoinmune y
la cantidad y tipo de ácidos grasos alimentados. Las dietas bajas en grasa, ácido graso
esencial deficiente (EFAD), o alto en cadena larga n-3 PUFA a partir de aceites de pescado
aumenta la supervivencia y reducir la gravedad de la enfermedad en espontánea mediada
por autoanticuerpos enfermedad, mientras que el alto contenido de grasa rica en aumento
LA dietas gravedad de la enfermedad . En experimentalmente inducida de células T
mediada por enfermedad autoinmune, las dietas EFAD o dietas suplementadas con cadena
larga n-3 PUFA augment enfermedad, mientras que n-6 PUFA prevenir o reducir la
gravedad. En contraste, tanto en la enfermedad de células T mediada por anticuerpos y
autoinmune, los metabolitos desaturados / alargado de LA son protectores. PUFA, tanto
de la n-6 y n-3 familias son clínicamente útiles en humanos trastornos autoinmunes
inflamatorias, pero los mecanismos exactos por los que estos ácidos grasos ejercen sus
efectos clínicos no se entienden bien. Por último, la opinión de que todos los AGPI n-6 son
proinflamatorias requiere una revisión, en parte, y su papel esencial en el desarrollo
reglamentario y en el sistema inmunológico apreciación warrants.
Suplementos nutricionales aumento de peso SIDA en pacientes infectados con VIH
experimentan pérdida de peso
Fuente: Eur. Rev Med Sci Pharmacol 2010; 14 (5): 449-54
Autor: De Luis DA, Bachiller P, et al
Afiliación: Instituto de Endocrinología y Nutrición (IEN), Facultad de Medicina, Universidad
de Valladolid, España
360
(Tratamiento nutricional para pacientes ambulatorios con infección por virus de la
inmunodeficiencia adquirida y la pérdida de peso anterior usando una fórmula enriquecida
con ácidos grasos n3:. Un ensayo prospectivo aleatorizado)
En un estudio aleatorizado de 30 pacientes infectados con VIH que habían estado
experimentando pérdida progresiva de peso, nutricional oral suplementación tanto con o
sin la adición de ácidos omega-3 grasos para un período de 3 meses se encontró que
estaba asociado con incrementos en la ingesta de calorías y proteínas y un aumento
significativo en el peso. Los autores concluyen: "suplementos nutricionales orales durante
un período de 3 meses fueron bien tolerados y favorece la ganancia de peso corporal en
pacientes infectados por VIH con pérdida de peso anterior".
Un mayor consumo de omega-3 ácidos grasos puede reducir el riesgo de cáncer
distal del intestino grueso
Fuente: Am J Epidemiol 2010; 171 (9): 969-979
Autor: Kim S, Sandler RS, et al
Afiliación: Epidemiología Branch, Instituto Nacional de Ciencias de Salud Ambiental, EE.UU.
En una población basada en estudio de casos y controles de 1.503 blancos (716 casos; 787
controles) y 369 afroamericanos (213 casos; 156 controles), los adultos, los resultados
indican que la ingesta dietética de cadena larga omega-3 los ácidos grasos poliinsaturados
(PUFAs ) puede ser inversamente asociado con el riesgo de cáncer distal del intestino
grueso. Los autores concluyen: "Los resultados del estudio apoyan la hipótesis de que los
de cadena larga omega-3 PUFAs tienen efectos beneficiosos en la carcinogénesis
colorrectal. Independientemente de si el posible beneficio de cadena larga omega-3 PUFAs
varía según la raza garantiza una mayor evaluación".
Omega-3 ácidos grasos puede reducir la rigidez arterial postprandial
Fuente: Clin Nutr 2010; 29 (5) :678-681
Autor: MF Chong, Lockyer S, et al
Afiliación: Hugh Sinclair Unidad de Nutrición Humana y el Instituto de Investigaciones
Cardiovasculares y Metabólicas del Departamento de Alimentos y Ciencias de la Nutrición de
la Universidad de Reading, Reading, Reino Unido
En un estudio con 25 sujetos sanos (12 hombres, 13 mujeres), el consumo de omega-3
ácidos grasos poliinsaturados rica comida fue encontrado para mejorar la rigidez arterial
postprandial. Estos resultados sugieren que el consumo de ácidos grasos omega-3 los
ácidos grasos pueden tener efectos beneficiosos sobre la rigidez arterial, ejerciendo de
este modo un efecto cardioprotector. Los autores concluyen que sus resultados tienen "...
implicaciones importantes para las propiedades beneficiosas de LC n-3 PUFA y la
reducción del riesgo cardiovascular".
361
El consumo de pescado graso podría reducir el riesgo de insuficiencia cardiaca en
las mujeres de mediana edad y mayores
Fuente: Eur J Clin Nutr 2010; 64 (6) :587-594
Autor: Levitan EB, Mittleman MA, et al
Afiliación: Departamento de Epidemiología de la Universidad de Alabama en Birmingham
School of Public Health, Birmingham, AL, EE.UU.
En un estudio prospectivo de 36.234 mujeres de mediana edad y mayores, los resultados
indican que el consumo moderado de pescado graso y marinos omega-3 los ácidos grasos
pueden estar asociados con un menor riesgo de insuficiencia cardiaca (IC). Los autores de
este estudio concluyen que "el consumo moderado de pescado graso (1-2 raciones por
semana) y marinos omega-3 los ácidos grasos se asocia con una tasa más baja de la
primera hospitalización por insuficiencia cardiaca o muerte en esta población".
La seguridad y eficacia de aceite de pescado enriquecido régimen de nutrición
parenteral en los pacientes postoperatorios sometidos a cirugía abdominal mayor:
un meta-análisis de ensayos controlados aleatorios.
Fuente: JPEN. Diario de la nutrición parenteral y enteral. 2010; 34 (4) :387-94.
Autor: Chen B, Zhou Y, Yang P, Wan HW, Wu XT.
Afiliación: Departamento de Cirugía Gastrointestinal, oeste de China Hospital, la Universidad
de Sichuan, China.
Evaluar la seguridad y eficacia de un aceite de pescado enriquecido con régimen de
nutrición parenteral en pacientes sometidos a cirugía abdominal mayor, un meta-análisis
de ensayos controlados aleatorios que se llevó a cabo. Se realizó una búsqueda electrónica
en PubMed, MEDLINE, EMBASE, Academic Search Premier, y China National Knowledge
Infrastructure bases de datos se realizó en marzo de 2009. RevMan 5.0 se utilizó para el
análisis estadístico. Conclusiones: A partir del meta-análisis, aceite de pescado
complementado nutrición parenteral era fuerte, los resultados clínicos mejorados, y alteró
el patrón de ácidos grasos, así como la síntesis de leucotrienos. Más parámetros de
laboratorio deben ser considerados en futuros metanálisis.
Pescado, omega-3 los ácidos grasos, y Enfermedades Cardiovasculares en Mujeres
en Edad Reproductiva: un estudio prospectivo en una cohorte nacional de grandes
dimensiones
Fuente: Hypertension. 2011 Dec 5. [Epub ahead of print]
Autor: Strøm M, Halldorsson TI, et al
Afiliación: Grupo de Nutrición Materna del Departamento de Epidemiología de
Investigación, Statens Serum Institut, Copenhague, Dinamarca, Facultad de Ciencias de la
Alimentación y Nutrición de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Islandia,
Læknagardur, Reykjavik, Islandia;
362
Estudios anteriores han indicado un efecto protector de cadena larga n-3 los ácidos grasos
poliinsaturados (LCn3FAs) contra la enfermedad cardiovascular, sin embargo, las mujeres
están subrepresentadas en la investigación cardiovascular. El objetivo de este estudio fue
explorar la asociación entre la ingesta de LCn3FAs y el riesgo de enfermedad
cardiovascular en una cohorte prospectiva de mujeres jóvenes (edad media al inicio del
estudio: 29,9 años [rango: 15,7-46,9]). Información sobre la exposición en 48 627 mujeres
de la Danish National Birth Cohort estaba vinculada a los pacientes daneses Registro
Nacional de información sobre eventos de cardiopatía hipertensiva, cerebrovascular
isquémico y utiliza para definir una medida combinada de las enfermedades
cardiovasculares. El consumo de pescado y LCn3FAs se evaluó mediante un cuestionario
de frecuencia de alimentos y entrevistas telefónicas. Durante el seguimiento (1996-2008;
mediana: 8 años), 577 eventos de enfermedad cardiovascular fueron identificados. Bajo
consumo de LCn3FA se asoció con un mayor riesgo de enfermedad
cardiovascular. Restringir la muestra a las mujeres que habían reportado
consistentemente frecuencias similares de consumo de pescado en 3 ocasiones distintas
evaluación de la dieta tienden a fortalecer la relación. Por otra parte, las asociaciones
observadas fueron consistentes en los análisis complementarios donde se promedió la
ingesta LCn3FA a través de las 3 ocasiones evaluación de la dieta, y las asociaciones fueron
persistentes para los 3 de los resultados individuales. Estos hallazgos basados en una gran
cohorte prospectiva de mujeres relativamente jóvenes y sanos inicialmente indicado que
la ingesta de poco o nada de pescado y LCn3FAs se asoció con un mayor riesgo de
enfermedad cardiovascular.
El consumo de salmón v cápsulas de aceite de salmón: efectos sobre n-3 PUFA y el
nivel de selenio
Fuente: British Journal of Nutrition 2011; 106 :1231-1239
Autor: Stonehouse W, Pauga MR, Kruger R, et al
Afiliación: Instituto de Alimentación, Nutrición y Salud Humana, Universidad de Massey en
Auckland, Nueva Zelanda, Departamento de Nutrición Humana de la Universidad de Otago,
Dunedin, Nueva Zelanda
Salmon proporciona de cadena larga (LC) n-3 PUFA y Se, que son bien conocidos por sus
beneficios para la salud.El estado de n-3 y SE de la población de Nueva Zelanda es
marginal. El objetivo del presente estudio fue comparar los efectos de consumir salmón v
suplementación con aceite de salmón en LC n-3 y de selenio. Los voluntarios sanos (n 44)
fueron asignados al azar a uno de cuatro grupos consumir 2 porciones × 120 g de salmón /
semana o 2, 4 o 6 cápsulas de aceite de salmón / día durante 8 semanas. Lineales modelos
de análisis de regresión predictivas fueron ajustados a los datos de cápsulas para predecir
cambios en los eritrocitos LC n-3 niveles de ingesta de LC n-3 de cápsulas en una cantidad
equivalente a la consumida de salmón. Los cambios en el estado de Se (Se plasma y sangre
entera glutatión peroxidasa) se compararon entre los grupos de consumo de salmón y
cápsulas (tres grupos combinados). Cápsulas de salmón, 2, 4 y 6 proporcionan • 0 82, 0 •
363
24, 0 y 0 • 47 • 69 g / d de ácidos LC grasos n-3. Salmon proporcionó 7 mg / día y cápsulas
<0 • 02 mg / d de Se. El modelo predictivo demostró que los aumentos en los eritrocitos
LC n-3 niveles fueron similares cuando la ingesta de LC n-3 de salmón o cápsulas fueron
consumidas. Se plasma aumentaron significativamente más con el salmón que con
cápsulas. LC n-3 estado se mejoró de manera similar con el consumo de salmón y cápsulas,
mientras que el salmón consume tenía la ventaja añadida de aumentar de selenio. Esto es
de particular importancia para la población de Nueva Zelanda que tiene marginal LC n-3 y
de selenio.
http://www.alr-journal.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=8411539
364
Osteoartritis
osteoartritis. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
Le animamos a enviar el enlace a esta biblioteca en línea importante en la salud
natural? uno de los más grandes del mundo? a tus amigos. También puede imprimir los
artículos que encuentre más importante para su propia condición de salud y compartirlos
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Efecto sintomático de sulfato de condroitina 4 y 6 en la osteoartritis de la mano
dedo de la osteoartritis de condroitina estudio de tratamiento (FACTS)
Fuente: La artritis y el reumatismo, 2011 Sep 6. doi: 10.1002/art.30574. [Epub ahead of
print]
Autor: Gabay C, Medinger-Sadowski, et al
Afiliación: Hospitales Universitarios de Ginebra, Ginebra, Suiza
El sulfato de condroitina (CS) redujo significativamente el dolor y la función de la mano
mejorada en pacientes con osteoartritis (OA) de la mano. El centro único, controlado con
placebo que incluyó a 162 HECHOS pacientes con OA de la mano que se reunieron los
criterios de inclusión espontánea dolor de la mano en la escala analógica visual (VAS) de
40 mm (escala 0-100) o el índice más y Funcional de la mano OA (FIHOA) Nivel de 6
(escala 0-30). Los sujetos fueron asignados aleatoriamente para recibir 800 mg por día de
condroitín sulfato o placebo, una vez al día, durante 6 meses. Los investigadores
reportaron una disminución en el dolor de la mano global, así como mejoró
significativamente la función manos y la reducción de la rigidez matinal para los
participantes que tomaban sulfato de condroitina versus placebo. Este estudio indica que
condroitín sulfato puede tener un efecto clínico positivo en pacientes con osteoartritis de
la mano.
Reglamento de la osteoartritis por omega-3 (n-3) ácidos grasos poliinsaturados en
un modelo de origen natural de la enfermedad
Fuente: Osteoartritis cartílago 2011; 19 (9): 1150-1157
Autor: L Knott, Avery NC, AP Hollander y JF Tarlton
Afiliación: Biología Matrix, div. VPII de la Universidad de Bristol, Veterinary School,
Langford, Reino Unido; Biología de Células Madre, Medicina Celular y Molecular de la
Universidad de Bristol, Reino Unido
Para examinar los efectos de alta omega-3 (n-3) de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI)
dietas sobre el desarrollo de la osteoartritis (OA) en un modelo de cobaya espontánea, y
365
para caracterizar mejor la patogénesis en este modelo. Las dietas modernas bajos en AGPI
n-3 se han relacionado con el aumento de trastornos inflamatorios, incluyendo
posiblemente la OA. Sin embargo, n-3 también se cree que aumenta la densidad ósea, que
es un posible factor contribuyente en la OA. Por lo tanto, en este estudio los autores tienen
por objeto determinar la influencia neta de n-3 en el desarrollo de la enfermedad. OA-
propenso Dunkin-Hartley (DH) cerdos de Guinea se compararon con OA-resistentes
Bristol Strain-2s (BS2) cada alimentados con una norma o un n-3 dieta de 10 a 30
semanas (10/grupo). Los científicos examinaron cartílago y hueso subcondral patología
por la histología, y la bioquímica, incluyendo colágeno enlaces cruzados,
metaloproteinasas de la matriz (MMPs), fosfatasa alcalina, glicosaminoglicanos (GAG), y el
colágeno de tipo II desnaturalizado. Dieta n-3 reduce la enfermedad en la OA propensas a
los animales. La mayoría de los parámetros de cartílago fueron modificados por n-3 dieta
hacia los observados en la cepa no patológica BS2 - significativamente activa MMP-2, lisil
piridinolina-y el total de colágeno transversales enlaces-- la única excepción de pro MMP-
9 que fue inferior en el BS2, pero aumentó con n-3. Contenido de GAG fue mayor y
desnaturalizado tipo II más baja en el grupo de n-3.Parámetros hueso subcondral en la DH
n-3 grupo también cambió hacia los observados en la cepa no patológico,
significativamente calcio: ratios de fosfato y la densidad ósea epifisaria. Conclusión: la
dieta n-3 PUFA reducen OA en la cepa de decúbito prono, y la mayoría de los marcadores
de la enfermedad fueron modificados a los de la cepa no-OA, aunque no todos de manera
significativa. Omega-3 no aumentó los marcadores de la patología en cualquiera de las
cepas.
366
Osteoporosis
osteoporosis. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
Boro
Una novela carboranil analógica, BE360, con una que contiene carbono Polyhedral
Boro-Cluster es una nueva modulador selectivo del receptor de estrógeno para
hueso
Fuente: Comunicaciones de Investigación Bioquímica y Biofísica 2009; 380 (2): 218-222
Autor: M. Hirata, Inada M., C. Matsumoto, M. Takita, T. Ogawa, Y. Endo, Miyaura C.
Afiliación: Departamento de Biotecnología y Ciencia de la Vida, la Universidad de Tokio de
Agricultura y Tecnología, 24/02/16 Nakamachi, Koganei, Tokio 184-8588, Japón
Carboranos son una clase de carbono que contiene poliédricos cluster de boro-
compuestos con geometría globular y de superficie hidrófoba que interactúan con los
receptores de hormonas. Resultados de la deficiencia de estrógeno en la pérdida ósea
importante debido a la resorción ósea osteoclástica aumentado en las mujeres, pero la
terapia de reemplazo de estrógenos no se utiliza generalmente para la osteoporosis
posmenopáusica debido al riesgo de cáncer de útero. Se sintetizó un compuesto carborano
novela BE360 de aclarar su actividad anti-osteoporosis. BE360 mostraron una alta
afinidad de unión a los receptores de estrógeno (ER), y ERalpha ERbeta. En
ovariectomizadas (OVX) ratones, el volumen de hueso femoral se redujo marcadamente y
BE360 dependiente de la dosis restaurado pérdida de hueso en ratones OVX. Sin embargo,
BE360 no presenta ninguna actividad estrogénica en el útero. BE360 también restauró la
pérdida ósea en ratones castrados sin acción androgénica en los órganos sexuales. Por lo
tanto, BE360 es un nuevo modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) que
puede ofrecer una opción nueva terapia para la osteoporosis.
El boro y el aceite de pescado tienen diversos efectos beneficiosos en la fuerza y la
microarquitectura trabecular del hueso
Fuente: Diario de Elementos Traza en Medicina y Biología 2009; 28 (3): 195-203
Autor: Nielsen, FH, Stoecker, BJ
Afiliación:
367
La osteoporosis y las fracturas asociadas son los principales problemas de salud en los
Estados Unidos. Las frutas y las tomas de verduras se han asociado con una mejor salud de
los huesos. Estos alimentos son ricos en nutrientes, dos de boro y ácidos grasos omega-3
los ácidos grasos, que se han sugerido para ser beneficioso para la formación ósea y el
mantenimiento. Por lo tanto, un experimento con ratas se realizó para confirmar los
efectos beneficiosos estos dos nutrientes y para determinar si la composición de la dieta
de ácidos grasos podría afectar los cambios en la microarquitectura ósea y la fuerza
inducida por la privación de boro, o viceversa. Las ratas macho fueron alimentados con
dietas que contienen aceite de pescado (rico en omega-3 los ácidos grasos) o aceite de
cártamo (alto contenido de ácidos grasos omega-6 ácidos grasos), y, o bien deficiente o
adecuada en boro desde antes de la concepción hasta la madurez. La deficiencia de boro
como resultado cambios en la microarquitectura ósea vértebra que reduce la resistencia
ósea. Además, el boro disminuye la resistencia a la rotura de un hueso largo (fémur). La
alimentación de aceite de pescado en lugar de aceite de cártamo no afectó la
microarquitectura ósea tan acentuada como boro, pero aumentar la resistencia ósea
vertebral y fémur. Los resultados indican que el boro y ácidos grasos omega-3 ácidos
grasos encontrados en el aceite de pescado tienen efectos beneficiosos sobre el hueso a
través de diferentes mecanismos, y la combinación de los dos nutrientes que era más
beneficioso para la microarquitectura ósea y la fuerza. Los resultados sugieren que el boro
y ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos son dos factores en las frutas y verduras que
proporcionan algunos de los efectos beneficiosos de estos alimentos tienen en la salud
ósea.
http://www.ars.usda.gov/research/publications/publications.htm?seq_no_115=209362
Efecto terapéutico del Suplemento dietético boro en ácido retinoico osteoporosis
inducida en ratas
Fuente: Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao 2006; 26 (12): 1785-1788
Autor: Xu P., WB Hu, X. Guo, Zhang YG YF, Li, JF Yao Cai QK
Afiliación: Departamento de Ortopedia, Hospital de la Cruz Roja Xi'an, Xi'an 710054, China
El objetivo de este estudio era observar la eficacia terapéutica de suplemento dietético de
boro en ácido retinoico osteoporosis inducida en ratas, así como para proporcionar
evidencia experimental para el manejo clínico de la osteoporosis con boro. Treinta y dos
ratas SD fueron aleatorizados en grupo normal de control (8 ratas) y grupo de pacientes
osteoporóticas (24 ratas), y la osteoporosis se indujo en ratas del segundo grupo por
administración intragástrica de ácido retinoico a una dosis diaria de 80 mg / kg para 15
consecutivo día. Las ratas osteoporóticas se subdividieron en grupo de control (8 ratas)
sin tratamiento, grupo de tratamiento de boro (8 ratas) y el grupo de tratamiento con
estradiol (8 ratas). Después de 30 días de tratamiento, el contenido en suero de Ca, P, boro
y las actividades de la fosfatasa alcalina (AKP) y tartrato resistente a la fosfatasa ácida
(TRAP) en las ratas se sometieron a ensayo, la densidad mineral ósea (DMO) de todo el
cuerpo , vértebras lumbares y de la tibia fueron determinados, y los cambios morfológicos
de los fémures fueron observados. El estudio llega a la conclusión de que el suplemento
368
dietético de boro puede aumentar el contenido de boro suero de ratas osteoporóticas para
estimular la formación ósea e inhibe la resorción ósea, que produce efecto terapéutico
obvio, por tanto contra la osteoporosis.
Calcio
Nutrición y Salud Ósea. La ingesta de calcio y la salud ósea
Fuente: Calcio Clínica 2009; 19 (11): 1664-1669
Autor: Uenishi K.
Afiliación: Kagawa Nutrition University, Japón.
¿Cuánto calcio es necesario para la salud ósea, en términos de adquisición y
mantenimiento de minerales en los huesos? En las Directrices sobre la gestión y el
tratamiento de la osteoporosis (2006), 800 mg de calcio por día la ingesta recomendada, y
Ingestas dietéticas de referencia para el japonés (2010 ), que está dirigido a personas
sanas, muestra que la cantidad diaria recomendada de calcio para las mujeres adultas es
de 600 - 650 mg / día.Estas cantidades se basan en la suposición de que suficientes
minerales óseos fueron asegurados en los períodos de crecimiento. Debido a que existe
una relación significativa entre la ingesta de calcio y la masa ósea, más la ingesta de calcio
debe ser recomendada.
Nutrición y hueso: es más que el calcio y la vitamina D
Fuente: Salud de la Mujer de 2009; 5 (6): 727-737
Autor: Morgan SL
Afiliación: Departamento de Ciencias de la Nutrición y el Departamento de Medicina de la
Universidad de Alabama en Birmingham (UAB), la prevención de la osteoporosis UAB y
Clínica Tratamiento y Servicio de Densitometría Ósea, 354 Learning Resources Center, 1714
9th Avenue South Birmingham, AL 35294-1270, EE.UU.
A diferencia de los agentes farmacológicos que se toman durante períodos de tiempo
proscritos, los alimentos y la ingesta de nutrientes tienen la posibilidad de afectar la salud
ósea a lo largo de toda la vida. Mientras que las deficiencias o excesos de nutrientes
individuales se ha demostrado que afectan a los huesos, es probable que los alimentos
individuales o los patrones dietéticos tienen efectos importantes relacionados con la salud
del esqueleto. Si bien existen mecanismos bioquímicos para relacionar la deficiencia de
vitamina K para el metabolismo óseo alterado, los ensayos clínicos relacionados con la
administración de suplementos de este nutriente ha sido confusa. Es probable que estos
resultados dispares están relacionados con el hecho de que las interacciones de los
nutrientes no se han considerado o la posibilidad de que el estado nutricional subóptimo
es un marcador de un estado nutricional deficiente. Exceso de vitamina A se ha postulado
que estar relacionado con alto riesgo de fractura, sin embargo, es probable que el retinol
no es el mejor marcador para la interacción propuesta. La alteración de los patrones de
alimentos integrales, tales como los Enfoques Alimenticios para Detener la Hipertensión,
la dieta han demostrado efectos beneficiosos sobre el metabolismo óseo. Las personas que
369
eligen algunos patrones vegetariana puede ser necesario considerar la suplementación
con nutrientes como el calcio y las proteínas. Los estudios futuros deberían centrarse en
alimentos integrales y los hábitos alimentarios y su relación con el metabolismo del hueso
y riesgo de fractura.
Evaluación de una vía de atención en el inicio de Calcio y Vitamina D El tratamiento
de los pacientes con fractura de cadera
Fuente: Canadian Journal on Aging 2009; 28 (1): 21-26
Autor: RG Crilly, Speechley M., Overend TJ, R. Mackenzie, Simon S., S. Cremer
Afiliación: Facultad de Medicina de la Universidad de Western Ontario, Ontario, Canadá
Las fracturas de cadera, fracturas por fragilidad, indican un aumento del riesgo de
fracturas por fragilidad adicionales. Aunque la forma de definir la osteoporosis, que
requiere terapia antirresortiva, no está clara, todos los pacientes que han sufrido fracturas
de cadera se debe prescribir calcio y vitamina D en un mínimo. En una revisión
retrospectiva, hemos explorado la eficacia de la incorporación de una recomendación
permanente (pero no una orden permanente) para el calcio y la vitamina D en el
tratamiento de una vía de tratamiento de las fracturas de cadera, la comparación de las
unidades donde la vía se había aplicado con aquellos en los que no tenían sin embargo, se
ha iniciado. La vía de iniciación resultó en significativamente más de calcio y vitamina D en
comparación con pacientes no sometidos a la vía (72% frente a 13,5%, p <0,01). Sin
embargo, un estudio de seguimiento después de cuatro años, mostró una marcada
disminución en la frecuencia de la iniciación de calcio y vitamina D, lo que sugiere la
necesidad de un estímulo constante para la intervención a seguir para tener éxito.
Reducción del riesgo de fractura con calcio y vitamina D
Fuente: Clinical Endocrinology sep 2009 10. [Epub ahead of print]
Autor: P. Lips, Bouillon R., van Schoor NM, D. Vanderschueren, S. Verschueren, N. Kuchuk, K.
Milisen, Boonen S.
Afiliación: Departamento de Endocrinología y EMGO Instituto para la Investigación en Salud
y Atención, VU University Medical Center, Amsterdam, Países Bajos
En este artículo se intenta definir el tipo de pacientes, tanto en situación de riesgo de la
osteoporosis y la enfermedad establecida, que pueden beneficiarse de suplementos de
calcio y vitamina D. La importancia del adecuado cumplimiento de estos individuos
también se discute. Para la prevención de la enfermedad primaria, la suplementación debe
estar dirigida a las personas con deficiencias dietéticas. Varios niveles de 25-
hidroxivitamina D (25 (OH) D) puntos de corte se han propuesto para definir insuficiencia
de vitamina D (en oposición a adecuada de vitamina D), que van desde 30 hasta 100 nmol
/ l. Sobre la base de la relación entre los niveles de 25 (OH) D, la densidad mineral ósea, el
recambio óseo, menor función de las extremidades y las caídas, el estudio sugiere que el
50 nmol / l es el adecuado suero de 25 (OH) D umbral para definir insuficiencia de
vitamina D. Los suplementos por tanto, en general, pretenden aumentar de 25 (OH) D en
370
el 50-75 nmol / l rango. Este nivel se puede lograr con una dosis de 800 UI de D / día de
vitamina, la dosis que se utilizó en los estudios de prevención de fracturas exitosa hasta la
fecha; un ensayo clínico aleatorizado evaluar si el aumento de dosis de vitamina D lograr
una mayor reducción de la incidencia de fractura sería de considerable interés.
La ingesta de calcio en pacientes ancianos con fractura de cadera
Fuente: Food & Nutrition Research 2008; 52: 10.3402/fnr.v52i0.1654
Autor: K. Cho, Cederholm T., J. Lökk
Afiliación: Departamento de Geriatría, Instituto de Neurobiología, Ciencias Caring and
Society, Karolinska Institutet, Hospital Universitario Karolinska, Huddinge, Suecia.
El objetivo de este estudio fue investigar la ingesta diaria de calcio en pacientes con
fracturas de baja energía de cadera durante cuatro años consecutivos. En total, 120
pacientes (edad media 78 + / -8.5 (SD) años) fueron incluidos entre los años 2002 y
2005. Los pacientes respondieron un cuestionario de frecuencia alimentaria estructurado
(CFA) y entrevistas sobre la ingesta diaria de calcio de los pacientes de los alimentos y los
suplementos se llevó a cabo durante un período de 6 meses antes de la fractura. Energía
dual de rayos X (DEXA) se realizó en un subgrupo de 15 pacientes. La ingesta media diaria
de calcio de los alimentos y la suplementación fue de 970 + / -500 mg. Sin embargo, el
38% de los pacientes tenían una ingesta inferior a la recomendada de 800 mg / día. No
hubo una relación significativa entre la ingesta de calcio y la edad, el género, la densidad
mineral ósea, el calcio sérico o tipo albúmina, de fractura o índice de masa corporal. El
estudio concluye que los pacientes con fractura de cadera tenían una ingesta media de
calcio por encima de la ingesta diaria recomendada, según la evaluación de un FFQ. La
ingesta disminuyó a lo largo de los años investigados. La relación entre la ingesta de calcio
y la susceptibilidad de fractura es complejo.
Los cambios en los índices bioquímicos del metabolismo óseo en mujeres
postmenopáusicas después de una intervención dietética con productos lácteos
fortificados
Fuente: Diario de Nutrición Humana y Dietética 2009; 22 (2): 156-65
Autor: Manios Y., Moschonis G., Panagiotakos DB, Farajian P., G. Trovas, Lyritis GP
Afiliación: Departamento de Nutrición y Dietética, Harokopio Universidad de Atenas, Atenas,
Grecia.
El presente estudio tuvo como objetivo examinar si los suplementos de calcio por sí solo
podría ser tan eficaz en el logro de cambios favorables en los índices de metabolismo óseo
griegos después de la menopausia las mujeres como un enfoque holístico que combina la
dieta el consumo de productos lácteos enriquecidos con calcio y vitamina D (3) y consejos
de nutrición sesiones durante cinco meses de invierno. Una muestra de 101 mujeres
posmenopáusicas fue al azar a un grupo de intervención lácteos (IG: n = 39), recibieron
aproximadamente 1200 mg de calcio y 7,5 microgramos de vitamina D (3) por día a través
371
de productos lácteos fortificados y asistir dos veces por semana sesiones de
asesoramiento nutricional ; un grupo suplementada con calcio (SG: n = 26) que recibió un
total de 1200 mg de calcio por día, y un grupo de control (CG: n = 36). Este estudio
muestra que la aplicación de un enfoque holístico que combina la intervención
asesoramiento nutricional y el consumo de productos lácteos fortificados durante cinco
meses de invierno inducido algunos cambios más favorables en IGF-I y los niveles de PTH
en comparación con los suplementos de calcio solo.Períodos de intervención más de 5
meses podrían ser necesarias para lograr diferencias significativas entre los grupos para
los biomarcadores de remodelado óseo también.
Corto Plazo alta ingesta de calcio en la dieta durante descansar en la cama no tiene
ningún efecto sobre los marcadores de recambio óseo en hombres sanos
Fuente: Nutrición 2009 16 de septiembre. [Epub ahead of print]
Autor: Baecker N., Frings-Meuthen P., Smith SM, M. Heer
Afiliación: Deutsches Zentrum für Luft und Raumfahrt, Instituto de Medicina Aeroespacial,
Linder Hoehe, Colonia, Alemania.
Inmovilización y los vuelos espaciales son causas de osteoporosis por desuso. El aumento
de la ingesta de calcio puede contrarrestar esta pérdida de masa ósea inducida por el
desuso. Este estudio incluyó dos experimentos reposo en cama (diseño cruzado: reposo en
cama versus control ambulatorio) en una sala metabólica, estudiando el efecto de 1000
mg / d de la ingesta de calcio (estudio A longitud, de intervención 14 d) en comparación
con la de un alto consumo de calcio de 2000 mg / d (estudio B, 6 d) sobre los marcadores
de recambio óseo. Ambos estudios fueron estudios aleatorizados y controlados con los
sujetos que permanecen bajo condiciones bien controladas ambientales (Estudio A, 9
varones, edad 23,6 + / -3,0 años; estudio B, 8 varones, edad 25,5 + / -2,9 años). Se extrajo
sangre para analizar el calcio en suero, hormona paratiroidea, de procolágeno de tipo I
propéptido C-terminal, y fosfatasa alcalina ósea. Orina (24-h) se recogió para el análisis de
calcio, telopéptido C-terminal del colágeno tipo I, y N-terminal del telopéptido de colágeno
tipo I. El estudio concluye que la ingesta de calcio para duplicar 2000mg / d no impide que
incrementa la resorción ósea inducida por el reposo en cama.
Factores determinantes de osteoporosis pacientes «Reported adherencia
terapéutica a calcio y / o vitamina D: un estudio transversal, observacional de
mujeres posmenopáusicas
Fuente: Drugs & Aging 2009; 26 (10): 861-9
Autor: Sanfelix-Genoves J., Gil-Guillén VF, Orozco Beltrán D., Giner-Ruiz V., Pertusa Martínez
S., Reig-Moya B., C. Carratalá
Afiliación: Salud Nazaret de Centro, departamento 5 CV, Valencia, España.
El objetivo del estudio fue analizar la adhesión a calcio y / o tratamiento de la vitamina D y
para identificar predictores relacionados de la no adhesión en una muestra de mujeres
posmenopáusicas tratadas de osteoporosis en atención primaria. Un corte transversal,
372
observacional se realizó en una muestra de 630 mujeres posmenopáusicas que reciben
tratamiento farmacológico para la osteoporosis con la vitamina D y / o calcio. Datos
sociodemográficos, generales y relacionados con la osteoporosis fueron recogidos. La
percepción del paciente de los efectos adversos del tratamiento, su conocimiento de la
osteoporosis (prueba de Batalla), su actitud hacia el tratamiento (prueba de Morisky-
Green) y su auto-reporte de cumplimiento terapéutico (Haynes-Sackett test) fueron
evaluados. El estudio llega a la conclusión de que sólo una de cada dos mujeres
posmenopáusicas con osteoporosis que tomaron calcio y / o vitamina D tienen una buena
percepción de la adherencia terapéutica de este tratamiento. Los factores determinantes
de la adhesión al calcio y / o tratamiento de la vitamina D eran actitud paciente para el
tratamiento, problemas de tolerancia con el tratamiento y número de tratamientos
concurrentes.
EGCG (galato de epigalocatequina)
Epigalocatequina-3-galato Suprime la diferenciación de los osteoclastos y mejora la
artritis experimental en ratones
Fuente: Arthritis and Rheumatism 2008; 58 (7): 2012-8
Autor: Morinobu A., W. Biao, Tanaka S., M. Horiuchi, Jun L., Tsuji G., Y. Sakai, Kurosaka M., S.
Kumagai
Afiliación: Evidence-Based Medicine Laboratory, Kobe University Graduate School of
Medicine, Kobe, Japón.
El objetivo de este estudio fue verificar los efectos del té verde cathechin-
epigalocatequina-3-galato (EGCG) - en la diferenciación de las células óseas osteoclastos y
en la artritis experimental en ratones. Osteoclastos humanos se diferenciaron a partir de
monocitos de sangre periférica. Los efectos de EGCG fueron examinados por tartrato
resistente a la fosfatasa ácida (TRAP) tinción, ensayo de resorción ósea, transferencia
Western, y cuantitativa en tiempo real de reacción en cadena de polimerasa. La artritis fue
inducida en ratones mediante la inyección de un cóctel de anticuerpos monoclonales
contra el colágeno. EGCG (20 microgramos / g de peso corporal) se administraron por vía
intraperitoneal cada día desde el día 0 hasta el final de los experimentos (día 15). Los
efectos de EGCG se determinaron mediante evaluaciones de hinchazón de las
articulaciones, los cambios histológicos, y la tinción TRAP en día 15. El estudio concluye
que el EGCG suprimido diferenciación de los osteoclastos y la artritis experimental en
ratones mejoraron en el corto plazo. Queda por establecer si EGCG es útil para la
prevención y tratamiento de la osteoporosis y la artritis reumatoide.
El aceite de pescado (Omega-3-ácidos grasos)
Un aumento en la dieta de ácidos grasos n-3 Reduce un marcador de resorción ósea
en humanos
Fuente: Diario Nutr 2007; 6: 2
Autor: Griel AE, Kris-Etherton PM, Hilpert KF, G. Zhao, West SG, Corwin RL
373
Afiliación: Departamento de Ciencias de la Nutrición, 126 S Henderson Bldg., The
Pennsylvania State University, University Park, PA 16802, EE.UU..
Este es el primer estudio de alimentación controlada en humanos para evaluar el efecto de
la dieta de origen vegetal PUFA n-3 en el recambio óseo, evaluado por las concentraciones
séricas de N-telopéptidos (NTx) y específica de los huesos de fosfatasa alcalina
(BSAP). Los sujetos (n = 23) consume cada dieta durante 6 semanas en un diseño
aleatorio, cruzado de 3 períodos: 1) Media dieta americana (AAD), 34% de grasa total, un
13% de ácidos grasos saturados (SFA), el 13% de ácidos grasos monoinsaturados (MUFA),
9% de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) (7,7% LA, 0,8% ALA)]), 2) dieta de ácido
linoleico (LA; [37% de grasa total, 9% de AGS, AGMI 12%, 16% de PUFA ( 12,6% LA, 3,6%
ALA)]), y 3) alfa-linolénico Dieta Acid (ALA; [38% de grasa total, 8% de AGS, AGMI 12%,
17% de PUFA (10,5% LA, 6,5% ALA)]) . Las nueces y el aceite de linaza son las fuentes
predominantes de ALA. Las concentraciones de NTx se correlacionaron positivamente con
el TNF citoquina pro-inflamatoria para las tres dietas. Los resultados indican que las
fuentes vegetales de la dieta n-3 PUFA pueden tener un efecto protector sobre el
metabolismo óseo a través de una disminución en la resorción ósea en presencia de
niveles constantes de formación de hueso.
http://www.nutritionj.com/content/6/1/2
Una revisión sistemática de los efectos de omega-3 los ácidos grasos en la salud
ósea y la osteoporosis
Fuente: Medical Science Monitor 2008; 14 (3): RA37-44
Autor: Salari P., A. Rezaie, Larijani B., M. Abdollahi
Afiliación: Pharmaceutical Sciences Research Center, Universidad de Teherán de Ciencias
Médicas, Teherán, Irán.
En el pasado varios años de pruebas ha ido en aumento en los efectos de los ácidos grasos
en la salud ósea. El objetivo de este trabajo es hacer una revisión de los conocimientos
actuales de la dieta de ácidos grasos y la osteoporosis. Medline / Index Medicus y EMBASE
/ Excerpta Medica Se realizaron búsquedas de estudios pertinentes sobre los efectos de n-
3 los ácidos grasos sobre la osteoporosis entre 1963 y 2007, utilizando las palabras clave:
osteoporosis, la salud ósea, n-3 ácidos grasos y ácidos grasos poliinsaturados. La densidad
mineral ósea y los marcadores óseos se han utilizado en varios estudios con animales para
evaluar el efecto beneficioso de los n-3 ácidos grasos sobre la salud ósea y la prevención
de la osteoporosis. En general, los estudios en animales apoyan los efectos beneficiosos de
n-3 los ácidos grasos en la salud ósea y la osteoporosis, sin embargo, el metabolismo de los
lípidos diferentes en humanos y animales, los diseños de estudio diferentes y
controversias sobre los resultados de los estudios humanos que sea difícil establecer una
clara conclusión. Los autores creen que los resultados concluyentes en seres humanos
todavía no existen en este ámbito y que necesita de mayor investigación.
Efectos de los ácidos grasos -3 en autoinmunidad y Osteoporosis
374
Fuente: Frontiers in Bioscience 2008; 13: 4015-20
Autor: Fernandes G., A. Bhattacharya, M. Rahman, K. Zaman, Banu J.
Afiliación: Departamento de Medicina, División de Inmunología Clínica y Reumatología de la
Universidad de Texas Health Science Center en San Antonio, 7703 Floyd Curl Dr, San Antonio,
TX 78229-7868, EE.UU..
Disminución del consumo de n-3 ácidos grasos (AG) y las dietas ricas en proteínas
animales, grasas saturadas y n-6 de aceites vegetales se asocian con una mayor incidencia
de enfermedad cardiovascular (ECV), ciertos tumores malignos y trastornos autoinmunes
tales como artritis reumatoide y sistémico Lupus eritematoso sistémico (LES), y
enfermedad renal. Estudios recientes muestran que la ingesta de calorías reducida y la
suplementación de la dieta con n-3 FA retrasos la aparición de la enfermedad renal
autoinmune, principalmente, debido al aumento de las actividades enzimáticas
antioxidantes, disminución de la activación de NF-kappaB y disminución de la IL-1, IL-6 y
TNF- alfa expresión del ARNm en el tejido renal. Los estudios en roedores muestran que la
adición de n-3 FA y proteína de soja a la dieta proporciona protección contra la pérdida
ósea inducida por la ovariectomía en los ratones debido a NF-kappaB expresión y
disminución de la activación de los osteoclastos. En conjunto, la evidencia disponible
muestra que el aumento de la ingesta diaria de la dieta n-3 FA disminuye la gravedad de
los trastornos autoinmunes, disminuye la posibilidad de padecer enfermedades
cardiovasculares, y protege contra la pérdida ósea durante la post-menopausia.
Té Verde
Efecto protector de los polifenoles del té verde en la pérdida ósea en ratas de
mediana edad Mujeres
Fuente: Osteoporos Internacional 2008; 19 (7): 979-90
Autor: Shen CL, Wang P., J. Guerrieri, Yeh JK, Wang JS
Afiliación: Departamento de Patología de la Texas Tech University Health Sciences Center,
BB 198, 3601 4th Street, Lubbock, TX, 79430-9097, EE.UU..
Estudios recientes sugieren que los polifenoles del té verde (GTP) son agentes
prometedores para la prevención de la pérdida ósea en mujeres. Sin embargo, el
mecanismo relacionado con el posible papel protector de GTP en la pérdida ósea no está
bien entendido. Este estudio evaluó la biodisponibilidad, mecanismos, la masa ósea, y la
seguridad de GTP en la prevención de la pérdida ósea en ratas de mediana edad sin (sham,
SH) y con la ovariectomía (OVX). Los resultados muestran que no hubo diferencias en la
densidad mineral ósea del fémur entre el inicio y el SH +0,5% grupo GTP. La ovariectomía
dio lugar a valores más bajos de actividad de la peroxidasa del glutatión del hígado, suero
de estradiol, y la densidad mineral ósea.Suplementación GTP resultó en epigalocatequina
urinaria incrementada y concentraciones de epicatequina, hígado actividad glutatión
peroxidasa y la densidad mineral ósea del fémur, disminución urinaria de 8-hidroxi-2'-
desoxiguanosina y los niveles de calcio en la orina, pero ningún efecto sobre los niveles
séricos de estradiol y de la química sanguínea. El estudio concluye que un papel protector
375
de hueso-GTP puede contribuir a un aumento de la capacidad antioxidante y / o una
disminución de daño por estrés oxidativo.
Polifenoles del té verde atenuar el deterioro de la microarquitectura del hueso en
ratas de mediana edad Mujeres
Fuente: Bone 2009; 44 (4): 684-90
Autor: Shen CL, JK Yeh, BJ Stoecker, Chyu MC, Wang JS
Afiliación: BB 198, 3601 4th Street, Departamento de Patología de la Texas Tech University
Health Sciences Center, Lubbock, Texas, EE.UU..
El estudio anterior demostró que los polifenoles del té verde (GTP) de la salud ósea en
beneficio de mediana edad ratas hembras sin (sham, SH) y con la ovariectomía (OVX),
debido a la capacidad antioxidante de GTP. El presente estudio evalúa además si GTP
puede restaurar el hueso micro-estructura en ambas gónadas intactas y gonadal de
hormonas deficientes de mediana edad ratas hembras. Un estudio de 16 semanas se
realizó en base a 2 (SH vs OVX) x3 (no GTP GTP 0,1% y 0,5% GTP en el agua potable)
diseño factorial con 14 meses de edad, las ratas hembras (n = 10/grupo ). Un adicional de
10 ratas se sacrificaron en el comienzo del estudio para proporcionar parámetros de línea
de base. Análisis utilizando energía dual de rayos X absorciometría, histomorfometría, y la
tomografía computarizada micro-demostraron que la suplementación GTP resultado en
(a) aumento del volumen trabecular, espesor, número, y la formación de hueso de la tibia
proximal, la tasa de formación ósea perióstica del eje de la tibia, y espesor cortical y el
área de fémur, y (b) disminución de la separación trabecular y la erosión del hueso de la
tibia proximal, y hueso endocortical erosionado la superficie del eje tibia. El estudio
concluds que el agua potable suplementada con GTP mitigar el deterioro de la
microarquitectura del hueso en ambos intactas y ovariectomizadas mediana edad ratas
hembra por la supresión de la erosión ósea, la formación de hueso, y la mejora de
modulación de los compartimentos de hueso esponjoso y endocortical, resultando en un
volumen más grande de hueso neta.
El té verde y el metabolismo óseo
Fuente: Investigación de Nutrición 2009; 29 (7): 437-56
Autor: Shen CL, Yeh JK, JJ Cao, Wang JS
Lubbock, TX 79430-9097, EE.UU..
La ingestión de té verde y el té verde compuestos bioactivos pueden ser beneficiosos en la
pérdida de hueso atenuante de esta población y disminuyendo el riesgo de fracturas
osteoporóticas. Esta revisión describe el efecto del té verde y sus componentes bioactivos
en la salud ósea, con énfasis en: (i) la prevalencia y la etiología de la osteoporosis, (ii) el
papel del estrés oxidativo y los antioxidantes en la osteoporosis, (iii) la composición de té
verde y la biodisponibilidad, (iv) los efectos del té verde y sus componentes activos en la
osteogénesis (densidad ósea), osteoblastogénesis (formación de células de formación de
376
los huesos), y la osteoclastogénesis (formación de hueso resorción células) de humano
epidemiológica animal, así como de cultivo de células estudios, (v) los posibles
mecanismos que explican los efectos del té verde osteoprotectora de compuestos
bioactivos, (vi) otros componentes bioactivos presentes en el té que se benefician la salud
ósea, y (vii) un resumen dirección y el futuro de té verde y de investigación salud de los
huesos y los aspectos traslacionales . En general, el té y sus componentes bioactivos
podría disminuir el riesgo de fractura mediante la mejora de la densidad mineral ósea y
apoyar las actividades osteoblásticas mientras que suprime las actividades de los
osteoclastos.
Los polifenoles del té verde y el Tai Chi para la salud ósea: Diseño de un ensayo
aleatorio controlado con placebo
Fuente: BMC Musculoskeletal Trastornos 2009, 10: 110
Autor: Shen CL, Chyu MC, Yeh JK, Felton CK, Xu KT, Pence BC, Wang JS
Lubbock, Texas, EE.UU..
El consumo de té puede ser beneficioso para la osteoporosis debido a su capacidad
antioxidante. Este estudio fue diseñado para probar una intervención incluyendo los
polifenoles del té verde (GTP) y el ejercicio TC para la viabilidad y evaluar
cuantitativamente los efectos individuales e interactivas en las mujeres posmenopáusicas
con osteopenia. Ciento cuarenta y mujeres posmenopáusicas con osteopenia (definida
como la densidad mineral ósea puntuación T en la columna y / o de la cadera entre 1 a 2,5
por debajo de la base de datos de referencia) se asignaron aleatoriamente a 4 grupos de
tratamiento: (1) grupo placebo recibiendo 500 mg almidón medicinal diario, (2) GTP
grupo que recibió 500 mg de GTP por día, placebo (3) + grupo TC recibir tanto el
tratamiento con placebo y formación TC (60-minutos de ejercicios de grupo, 3 veces por
semana) y GTP (4) + TC grupo que recibió tanto GTP y la formación TC durante 24
semanas. Las medidas de resultado fueron biomarcador formación de hueso (fosfatasa
alcalina ósea suero), hueso biomarcador resorción (fosfatasa ácida resistente a tartrato), y
el daño oxidativo del ADN biomarcador (urinaria de 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina).Todas
las medidas de resultado se determinaron al inicio del estudio, 4, 12, y 24 semanas. En
este estudio se presenta la justificación, el diseño y la metodología de un ensayo aleatorio
controlado con placebo para investigar una nueva estrategia de medicina complementaria
y alternativa que ofrece un suplemento dietético y un ejercicio de la mente-cuerpo para
aliviar la pérdida ósea en mujeres posmenopáusicas con osteopenia.
http://www.biomedcentral.com/1471-2474/10/110
Lisina
L-Arginina y L-lisina en Estimulación osteoblastos cultivados Humanos
Fuente: Biomedicina y Farmacoterapia de 2002; 56 (10): 492-7
Autor: P. Torricelli, Fini M., Giavaresi G., R. Giardino, Gnudi S., A. Nicolini, Carpi A.
377
Afiliación: Departamento de Cirugía Experimental, Instituto de Investigación Codivilla-Putti,
Rizzoli Orthopedic Institute, Servizio di Chirurgia Sperimentale, via di Barbiano 1/10, 40136
Bolonia, Italia.
Los aminoácidos esenciales, tales como L-arginina (Arg) y L-lisina (Lys), están
involucrados en el metabolismo y el crecimiento óseo. Este estudio evaluó el efecto de L-
Arg y Lys-L en cultivos de osteoblastos humanos.Principales cultivos de osteoblastos
humanos se dividieron en cuatro grupos: el Grupo Arg recibió 0,625 mg / ml por día de
Arg, Lys Grupo 0,587 mg / ml por día de Lys, el Grupo de Arg-Lys recibió dos aminoácidos,
mientras que el grupo control fue simulacro de tratar. Lys administración sobre la
proliferación celular mismo intervalo de tiempo afectado principalmente, como lo
demuestra la prueba de MTT y la inmunotinción para PDGF. Los mismos efectos positivos
evidenciados por las administraciones únicas de los dos aminoácidos como resultado de
su administración simultánea. Sin embargo, la sinergia se pudo demostrar sólo para la
disminución en el nivel de IL-6. Arg y Lys muestran un efecto positivo sobre los
osteoblastos humanos, que se relaciona en parte a la producción de los factores necesarios
para la síntesis de la matriz, y en parte a la activación directa o mediada de la proliferación
celular.
Humanos osteopenia osteoblastos derivados de hueso: Efectos esenciales Amino
Acids tratamiento
Fuente: Las células artificiales, sustitutos de la sangre, y la biotecnología Inmovilización de
2003; 31 (1): 35-46
Autor: P. Torricelli, Fini M., Giavaresi G., R. Giardino
Afiliación: Departamento de Cirugía Experimental, Instituto de Investigación Codivilla-Putti,
Rizzoli Orthopedic Institute, Bolonia, Italia.
Después de analizar el efecto de dos aminoácidos esenciales, L-arginina (Arg) y L-lisina-
(Lys), en anteriores in vitro y estudios in vivo, los presentes autores investigaron la
administración de Arg y Lys en osteoblastos derivados de hueso osteopénico humana
. Después del aislamiento, los osteoblastos se cultivaron en DMEM suplementado con Arg
(0,625 mg / ml / día, Arg Group) o Lys (0,587 mg / ml / día, Lys Group), o ambos (Arg-Lys
Group), mientras que el Grupo Control fue simulada tratada. Los resultados se
compararon con los obtenidos a partir de hueso humano sano para verificar el efecto de
los aminoácidos sobre los osteoblastos derivados de tejido patológico. Además, se hizo
una comparación también con los resultados obtenidos a partir de hueso de rata
osteopénica para evaluar la fiabilidad de la modelo in vitro. Los resultados actuales
apoyan los resultados anteriores indican que la estimulación y Arg y Lys tiene un efecto
positivo sobre la proliferación de osteoblastos, la activación y la diferenciación. Por lo
tanto, la administración de estos aminoácidos puede ser útil en el tratamiento clínico y la
prevención de la osteoporosis.
378
La reducción en el grado de mineralización y enzimática del colágeno enlaces
cruzados y el aumento de glicación inducida pentosidina en la corteza del cuello
femoral en casos de fractura del cuello femoral
Fuente: Osteoporos Internacional 2006; 17 (7): 986-95
Autor: M. Saito, K. Fujii, Soshi S., T. Tanaka
Afiliación: Departamento de Cirugía Ortopédica, Jikei University School of Medicine, 3-25-8,
Nishi-Shinbashi, Minato-ku, Tokio 105-8461, Japón.
El objetivo de nuestro estudio fue comprender las modificaciones postraduccionales
distintivos de colágeno en las zonas con diferentes grados de mineralización con y sin
fractura de cadera. Dieciséis casos femeninos de fractura de cadera intracapsular (78 + / -
6 años) y el 16 por edad y sexo, con ajuste los controles post-mortem (76 + / -6 años)
fueron incluidos en este estudio. Una muestra de cada corteza del cuello del fémur se
fraccionó en porciones de baja densidad (1,7 a 2,0 g / ml) y alta (> 2,0 g / ml). El contenido
de enlaces cruzados enzimática (dihydroxylysinonorleucine, hydroxylysinonorleucine,
lysinonorleucine, piridinolina, desoxipiridinolina y) y no enzimática enlaces cruzados
(pentosidina) y la medida de la lisina (Lys) hidroxilación se determinó en cada
fracción. Los resultados muestran que el contenido de pentosidina de baja mineralización
ósea fue significativamente mayor en los casos de fractura que en los controles (p
<0,0001). El grado de hidroxilación Lys fue significativamente mayor en los casos de
fractura que en los controles (p <0,001).La hidroxilación superior de Lys en colágeno a
partir de los casos de fractura relación a los controles se asoció con valores
significativamente más altos de hidroxilisina derivado de reticulación de tal manera que
las enzimáticos reticulación patrones correlacionado con el grado de hidroxilación Lys en
las moléculas de colágeno. Estos resultados sugieren que la reducción en el grado de
mineralización y enzimáticas enlaces cruzados y la formación excesiva de pentosidina
puede desempeñar un papel importante en la explicación de mala calidad ósea en la
osteoporosis.
Los marcadores bioquímicos de recambio óseo. Nuevo aspecto. Metabolismo Óseo
Colágeno: nuevos marcadores biológicos para la estimación de la calidad ósea
Autor: Saito M.
Afiliación: Departamento de Cirugía Ortopédica, Universidad de Medicina Jikei. Japón
El colágeno enlaces cruzados juegan papeles importantes en la expresión de la resistencia
ósea y la función biológica adecuada de hueso. Los enlaces cruzados de colágeno se
pueden dividir en dos tipos: la lisil oxidasa mediada enlaces cruzados (enzimáticos
inmaduros y maduros enlaces cruzados) y avanzados productos finales de glicación (AGE;
no enzimática enlaces cruzados, pentosidina). Recientemente, el estudio mostró que la
reducción de enlaces cruzados enzimáticas y no enzimáticas formación excesiva de
enlaces cruzados, pentosidina en los huesos podría ser importante para explicar la
variación de la susceptibilidad de fractura en la osteoporosis (Osteoporos. Int 17 (7):. 986-
379
995, 2006) y la diabetes (Osteoporos. Int 17 (10.): 1514-1523, 2006).En esta revisión, el
autor resume las literaturas recientes en relación con los marcadores óseos de calidad.
Magnesio
Reducción de magnesio en la dieta por sólo el 50% en la rata Interrumpe Ósea y
Metabolismo Mineral
Fuente: Osteoporosis International 2006; 17 (7): 1022-1032
Autor: Rude RK, HE Gruber, Norton HJ, LY Wei, Frausto A., J. Kilburn
Afiliación: Universidad del Sur de California y el Hospital Ortopédico de 1975 Zonal Ave., FIB
6602, Los Angeles, CA 90089-9317, EE.UU...
El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de una reducción moderada de
magnesio en la dieta [50% del requerimiento de nutrientes (50% NR)] el metabolismo
mineral y óseo en la rata, y para explorar posibles mecanismos para la masa ósea reducida
resultante. Las ratas hembras fueron de 6 semanas de edad al inicio del estudio. Suero de
magnesio (Mg), calcio (Ca), hormona paratiroidea (PTH), 1,25 (OH) (2)-vitamina D, la
fosfatasa alcalina, la osteocalcina, y piridinolina se midieron durante el estudio en 3 - y
tiempo de 6 meses en puntos de control (Mg dietético de 100% NR) y los animales con
deficiencia de Mg (Mg en la dieta a 50% NR). Fémur y la tibia, también se recogieron para
el análisis de contenido de minerales, tomografía computarizada, micro-histomorfometría
y la localización inmunohistoquímica de la sustancia P, TNFa e IL-1 beta a los 3 y 6
meses. Los datos del estudio demuestran que la ingesta de Mg 50% de NR en la rata
provoca un contenido mineral ósea reducida y el volumen reducido del fémur distal. Estos
cambios pueden estar relacionados con la alteración de PTH y 1,25 (OH) (2)-vitamina D
formación o acción, así como a un aumento de la liberación de la sustancia P y las
citoquinas inflamatorias TNFalfa y IL-1beta.
Consumo de Magnesio de alimentos y suplementos está asociado con la densidad
mineral ósea en mayores sanos Temas White
Fuente: Journal of the American Geriatrics Society 2005; 53 (11): 1875-80
Autor: KM Ryder, RI Shorr, Bush AJ, Kritchevsky SB, T. Harris, Stone K, Cauley J., Tylavsky FA
Afiliación: Departamento de Medicina, Centro de Ciencias Médicas de la Universidad de
Tennessee, Memphis, Tennessee 38105, EE.UU..
El objetivo de este estudio fue determinar si la ingesta de magnesio a partir de fuentes
suplementarias y la dieta está asociado con la densidad mineral ósea (DMO) en hombres y
mujeres mayores. Dos mil treinta y ocho hombres mayores blancos y negros y las mujeres
entre 70 y 79 al inicio del estudio inscritos en la salud, el envejecimiento y el Estudio de la
composición corporal. La ingesta de magnesio se evaluó mediante un cuestionario de
frecuencia alimentaria semicuantitativa, y los datos se recogieron suplemento basado en
un inventario de medicamentos. DMO de todo el cuerpo se obtuvo utilizando un
densitómetro de haz en abanico.Covariables adicionales incluyeron la edad, índice de
masa corporal (IMC), tabaquismo, consumo de alcohol, actividad física, el uso de
380
estrógenos y suplementos de calcio (Ca) y el uso de vitamina D. El estudio llega a la
conclusión de que una mayor ingesta de magnesio fue significativamente relacionado con
una mayor densidad mineral ósea en las mujeres blancas y hombres. La falta de asociación
observada en las mujeres negras y los hombres pueden estar relacionadas con diferencias
en Ca reglamento o en los informes de los nutrientes.
Prevención de la osteoporosis por alimentos y suplementos dietéticos. El magnesio
y el metabolismo óseo
Autor: H. Matsuzaki
Afiliación: Junior College de la Universidad de Tokio de Agricultura, Departamento de
Nutrición. Japón.
Alrededor de la mitad del total de magnesio (Mg) del cuerpo está existía en el hueso. El
hueso es uno de los principales grupos de Mg en el cuerpo. Los estudios epidemiológicos
han demostrado una correlación positiva entre la ingesta de Mg y la densidad mineral
ósea. También se informa de que la deficiencia de Mg inducida por una disminución en el
número de osteoblastos, un aumento en el número de osteoclastos y una disminución de
la resistencia ósea en ratas. En contraste, la suplementación dietética Mg mejora la
formación de hueso, resorción ósea y la resistencia ósea en ratas
ovariectomizadas. Deficiencia de Mg es conocido como un factor de riesgo para la
osteoporosis, ya que el Mg es mineral esencial para el crecimiento normal de los
huesos. Sin embargo, el detalle de los efectos de Mg en el metabolismo óseo sigue siendo
poco clara. Otros estudios se deben desarrollar para aclarar los detalles.
Los cambios de contenido total de magnesio sérico en mujeres de edad avanzada
con osteoporosis chinos
Fuente: Rastro de Investigaciones Biológicas Element 2006; 110 (3): 223-31
Autor: Wang S., S. Lin, Y. Zhou
Afiliación: Departamento de Obstetricia y Ginecología, Peking Union Medical College
Hospital, Peking Union Medical College, de la Academia China de Ciencias Médicas, Beijing,
República Popular de China.
El objetivo de este estudio fue explorar si los niveles séricos de magnesio (Mg) y calcio
(Ca) difieren entre osteoporosis y nonosteoporotic mujeres chinas mayores. Utilizando
criterios de la OMS de clasificación basados en la densidad mineral ósea (DMO), en general
las mujeres chinas sanos mayores de 65 años fueron clasificados como osteoporosis (OP),
osteopenia, y el grupo normal de acuerdo con la puntuación T del cuello del fémur. A
continuación, sus características físicas, los niveles séricos de magnesio (SMG), calcio
(SCA) y otras mediciones bioquímicas fueron analizados. En total, 324 sujetos fueron
incluidos en el análisis final con 77 en OP, 137 en osteopenia, 110 en el grupo normal. El
estudio concluye que el alto contenido de SMG y un contenido potencialmente bajo de la
CEA podría ser una característica del perfil de suero de ancianas chinas con OP, el
381
significado clínico de los cuales necesita mayor aclaración. La suplementación de Mg para
las ancianas chinas con OP no parecía ser necesario.
Magnesio, Zinc y Cobre en estado de osteoporosis, osteopenia y Normal mujeres
posmenopáusicas
Fuente: The Journal of International Medical Research 2007; 35 (5): 692-5
Autor: Mutlu M., Argun M., E. Kilic, Saraymen R., S. Yazar
Afiliación: Departamento de Ortopedia, Facultad de Medicina, Universidad de Erciyes,
Kayseri, Turquía.
Las concentraciones séricas de magnesio, zinc y cobre se midieron en mujeres
postmenopáusicas con osteoporosis (n = 40), osteopenia (n = 40) o de la densidad mineral
ósea normales (n = 40) como se clasifican sobre la base de la puntuación T del fémur
cuello y de doble energía de rayos X absorciometría de resultados.Media de las
concentraciones de magnesio y zinc fueron significativamente menores en las mujeres
osteoporóticas que en las mujeres osteopénicas y mujeres normales. Además, las
concentraciones de magnesio y de zinc en mujeres osteopénicas fueron significativamente
menores que en las mujeres normales. No hubo diferencias estadísticamente significativas
observadas entre los grupos de osteopenia, osteoporosis y control con respecto a los
niveles de cobre. La importancia clínica de estos cambios necesita mayor aclaración, pero
la suplementación de oligoelementos, especialmente con magnesio y zinc y cobre tal vez,
puede tener efectos beneficiosos sobre la densidad ósea.
Un caso de la deficiencia de magnesio asociado con la acción insuficiente de la
hormona paratiroidea y Osteoporosis Severa
Fuente: Endocrine Journal 2007; 54 (6): 935-40
Autor: Kanazawa I., M. Yamamoto, T. Yamaguchi, M. Yamauchi, Yano S., T. Sugimoto
Afiliación: Departamento de Medicina Interna 1, Shimane University Facultad de Medicina,
Shimane, Japón.
Este estudio reporta el caso de una mujer de 82 años de edad, con un bocio adenomatoso
gigante y osteoporosis grave con múltiples fracturas vertebrales, cuyo curso clínico indicó
que su osteoporosis se debe probablemente a la deficiencia de Mg. Los datos de
laboratorio mostraron la existencia de hipomagnesemia, hipocalcemia, hipopotasemia, la
deficiencia de vitamina D y PTH intacta ligeramente elevada. La administración
intravenosa de Mg no sólo mejoró estas alteraciones de electrolitos pero también aumentó
los niveles séricos de PTH intacta, marcadores de formación ósea, la 1,25-
dihidroxivitamina D, así como los marcadores de resorción ósea en la orina, y bajó la
reabsorción de fosfato urinario. Deficiencia de Mg en este caso parecía causar disminución
en la secreción de PTH de la paratiroides y la refractariedad del hueso y el riñón a la
hormona, que condujo a la supresión de la remodelación ósea y renal producción de
vitamina D. Estos procesos fueron probablemente vinculado a la osteoporosis severa, la
cual fue revertida por la suplementación de Mg.
382
http://www.jstage.jst.go.jp/article/endocrj/54/6/935/_pdf
Magnesio, Zinc, Cobre, Manganeso, Selenio y niveles en las mujeres
posmenopáusicas con osteoporosis. Puede magnesio juegan un papel clave en la
osteoporosis?
Fuente: Anales de la Academia de Medicina de Singapur de 2008; 37 (7): 564-7
Autor: Odabasi E., M. Turan, A. Aydin, C. Akay, Kutlu M.
Afiliación: Gulhane Escuela de Medicina, Departamento de Ecología Médica y
Hidroclimatología, Ankara, Turquía.
El objetivo del estudio fue evaluar las concentraciones plasmáticas y rojos de la sangre de
algunos elementos en mujeres postmenopáusicas con osteoporosis. Setenta y siete
mujeres posmenopáusicas con osteoporosis de 61 años (rango intercuartil mediana, 7,5;
rango, 46 a 74) y de 61 años de edad y el IMC emparejados mujeres posmenopáusicas
sanas de 60 años (rango intercuartil mediana, 8,0, rango, 44 a 76) Se incluyeron en el
estudio.Las concentraciones de elementos en el plasma y los glóbulos rojos como el
magnesio (Mg), zinc, cobre, manganeso, selenio y se midieron por espectrofotometría de
absorción atómica, tanto en mujeres postmenopáusicas con osteoporosis y mujeres
posmenopáusicas sanas. Sólo hubo diferencias estadísticamente significativas entre el
osteoporótico (51,51 [15,40] microgramos / ml) y sujetos sanos (54,54 [15,42]
microgramos / ml) se observó en los glóbulos rojos (RBC) concentración de magnesio (Z =
-2,07, P = 0,039). Sin embargo, no se encontraron diferencias significativas entre los
grupos de pacientes y de control, tanto en el plasma y en las concentraciones de glóbulos
rojos, de zinc, cobre, manganeso y selenio. El estudio concluye que los niveles de Mg en las
células rojas de la sangre son significativamente más bajos en las mujeres
posmenopáusicas con osteoporosis. Se concluye que el mecanismo de transporte de Mg
(s) en la célula podría verse afectada en pacientes con osteoporosis.
http://www.annals.edu.sg/pdf/37VolNo7Jul2008/V37N7p564.pdf
Corto Plazo suplementación de magnesio oral suprime el recambio óseo en mujeres
posmenopáusicas con osteoporosis
Fuente: Investigación Biológica Oligoelemento 2009 2 de junio. [Epub ahead of print]
Autor: Aydın H., O. Deyneli, D. Yavuz, H. Gozu, N. Mutlu, Kaygusuz I., Akalın S.
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Sección de Endocrinología y Metabolismo,
Yeditepe University Hospital, Devlet Ankara Yolu Cad.. No: 102, Kozyatagi, Estambul, 34752,
Turquía.
En este estudio, los efectos de la suplementación diaria de magnesio oral sobre los
marcadores bioquímicos de recambio óseo fueron investigados. Veinte mujeres
posmenopáusicas se han dividido en dos grupos. Diez pacientes se les administró citrato
de magnesio (1.830 mg / día) por vía oral durante 30 días. Diez mujeres posmenopáusicas
de edad coincidente, duración menopausia, y el IMC fueron reclutados como el grupo de
control y seguimiento sin ningún medicamento. De sangre en ayunas y de primera
383
evacuación muestras de orina se recogieron en los días 0, 1, 5, 10, 20 y 30,
respectivamente. Magnesio total, calcio, fósforo, PTHi y osteocalcina se determinaron en
muestras de sangre. Niveles de deoxipiridinolina ajustados para creatinina se midieron en
muestras de orina. Treinta días consecutivos de suplementos de magnesio oral causada
disminuyen significativamente en los niveles séricos de PTH en el grupo suplementado
con Mg (p <0,05). Los niveles séricos de osteocalcina se incrementaron significativamente
(p <0,001) y los niveles urinarios de deoxipiridinolina se redujo (p <0,001) en el grupo
suplementado con Mg. Este estudio ha demostrado que los suplementos de magnesio oral
en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis suprime el recambio óseo.
Efectos sobre el esqueleto y hormonales de la deficiencia de magnesio
Autor: Rude RK, Cantante FR, HE Gruber
Afiliación: USC Keck School of Medicine, Los Angeles, CA, EE.UU..
El objetivo de este trabajo es revisar la evidencia de deficiencia de Mg inducida por
osteoporosis y posibles razones por las que esto ocurre, incluido un examen acumulativo
del trabajo en nuestros laboratorios y así como una revisión de otros estudios publicados
que vinculan la deficiencia de Mg a la osteoporosis. Los estudios epidemiológicos han
relacionado la deficiencia de Mg dietético para la osteoporosis. Como las dietas deficientes
en Mg también son deficientes en otros nutrientes que pueden afectar a los huesos, los
estudios se han realizado con el agotamiento de selección Mg dietético en modelos
animales. Severa deficiencia de Mg en la rata (Mg a <0,0002% de la dieta total; normal =
0,05%) causa retardo en el crecimiento del hueso, la osteopenia y la fragilidad del
esqueleto. Este grado de deficiencia de Mg probablemente no existen comúnmente en la
población humana. En este estudio privación Mg dietético fue inducida en la rata a 10%,
25% y 50% del requerimiento de nutrientes recomendada. Hemos observado la pérdida
de hueso, disminución de los osteoblastos, y un aumento de los osteoclastos por
histomorfometría. Tales reducidos niveles de ingesta de Mg están presentes en nuestra
población. El estudio también investigó los posibles mecanismos para la pérdida ósea en la
deficiencia de Mg. Los datos apoyan la noción de la ingesta de Mg en la dieta a niveles que
no son poco comunes en los seres humanos pueden perturbar el metabolismo óseo y
mineral y ser un factor de riesgo para la osteoporosis.
Las combinaciones de nutrientes
Influencia de la ingesta de nutrientes en marcadores de recambio óseo
Autor: Katsuyama H., Sunami S., M. Fukunaga
Afiliación: Departamento de Salud Pública de la Escuela de Medicina de Kawasaki.
La resistencia ósea se determina por la densidad mineral ósea y calidad ósea. La calidad
ósea se puede evaluar sólo marcadores de recambio óseo. Nutrientes que reducen
marcadores de resorción ósea son el calcio y las isoflavonas, nutrientes que aumentan los
384
marcadores de formación ósea son la vitamina C, vitamina D y vitamina K. Estos
nutrientes afectar el recambio óseo y, como resultado, mejorar la densidad ósea. Estos
nutrientes pueden contribuir a prevenir la incidencia de osteoporosis cuando se toman a
partir de la adolescencia.
Asociación de la incidencia de fracturas de cadera y la ingesta de calcio, magnesio,
vitamina D y vitamina K
Fuente: European Journal de Epidemiología 2008; 23 (3): 219-25
Autor: Yaegashi Y., T. Onoda, Tanno K., T. Kuribayashi, K. Sakata, Orimo H.
Afiliación: Departamento de Higiene y Medicina Preventiva de la Facultad de Medicina de la
Universidad de Medicina de Iwate, 19-1 Uchimaru, Morioka, Iwate, 020-8505, Japón.
El objetivo de este estudio fue analizar la asociación entre la incidencia de fractura de
cadera en 12 bloques regionales dentro de Japón y la ingesta diaria de cuatro nutrientes
esenciales: calcio, magnesio, vitamina D y vitamina K. Utilizando los datos de la encuesta
nacional de 2002 sobre la incidencia de fractura de cadera y de la Encuesta Nacional de
Nutrición de Japón, una razón de incidencia estandarizada de fractura de cadera fue
calculado, y la asociación entre la razón de incidencia estandarizada y cada ingesta
nutricional se evaluó para cada región mediante el coeficiente de correlación de Pearson y
análisis de correlación parcial. RESULTADOS: No hubo correlaciones significativas entre la
proporción de incidencia estandarizada por región y magnesio, vitamina D y vitamina K,
tanto en hombres y mujeres, y el calcio en las mujeres. Los más fuertes correlaciones
inversas se encontraron en vitamina K, tanto en hombres como en mujeres (r = -0,844, p =
0,001, r = -0,834 y, P = 0,001, respectivamente). Después de ajustar para el calcio, el
magnesio y la vitamina D, la correlación parcial entre la razón de incidencia estandarizada
por bloque regional y la vitamina K fue más fuerte en los hombres y las mujeres
(coeficiente de correlación parcial, pcc = -0,673, p = 0,04; pcc = -0,575 , P = 0,106,
respectivamente).
Comparación entre los métodos de evaluación de la dieta para determinar
asociaciones entre la ingesta de nutrientes y la densidad mineral ósea en mujeres
posmenopáusicas
Fuente: Journal of the American Dietetic Association 2009; 109 (5): 899-904
Autor: VA Farrell, Harris M., Lohman TG, Going SB, CA Thomson, JL Weber, LB Houtkooper
Afiliación: Departamento de Ciencias de la Nutrición de la Universidad de Arizona, Shantz
118, PO Box 210038, Tucson, AZ 85721, EE.UU..
El objetivo de este estudio fue comparar la equivalencia de la ingesta de nutrientes
evaluados por los registros de la dieta y la Alimentación Arizona cuestionario de
frecuencia y las asociaciones de estos alimentos con baja densidad mineral ósea
(DMO). Este es un análisis secundario de los datos de corte transversal que se analizó a
partir de seis cohortes (otoño de 1995 a otoño de 1997) de las mujeres posmenopáusicas
(n = 244; 55,7 + / -4,6 años) que participaron en un estudio de 12 meses, en bloques al
385
azar, clínicos juicio. Un año de la ingesta alimentaria se evaluó a través de 8 días de
registros de la dieta y el Cuestionario de Frecuencia Alimentaria Arizona. DMO de los
participantes se midió en la columna lumbar (L2-L4), trocánter femoral, cuello de fémur,
triángulo de Ward, y el cuerpo total con doble energía absorciometría de rayos x. Los
análisis de regresión lineal (P <0,05) fueron ajustados por los efectos del ejercicio, el uso
de la terapia hormonal, el peso corporal en 1 año, la menopausia años después, y la ingesta
total de energía. Correlaciones significativas (r = 0,30 a 0,70, P <0,05) entre los métodos
de evaluación dietética se encontró con todas las variables de la ingesta dietética. Hierro y
magnesio fueron consistentemente y significativamente asociado positivamente con la
DMO en todos los sitios óseos, independientemente del método de evaluación
dietética. Ingestas de zinc, calcio fósforo, potasio, calcio total, y la fibra se asoció
positivamente con la DMO en tres o más de los sitios óseos mismos, independientemente
del método de evaluación dietética.
La ingesta de nutrientes relacionados con las fracturas osteoporóticas en hombres y
mujeres-la Osteoporosis Study brasileño (BRAZOS)
Fuente: Nutrition Journal 2009; 8: 6
Autor: MM Pinheiro, NJ Schuch, PS Genaro, RM Ciconelli, MB Ferraz, Martini LA
Afiliación: Reumatología de la Universidad Federal de Sao Paulo / EPM, Sao Paulo, Brasil.
El objetivo del presente estudio fue evaluar la salud ósea relacionada con la ingesta de
nutrientes y su asociación con fracturas osteoporóticas en una muestra representativa de
2344 individuos de 40 años o más en Brasil. En una transversal basado en la población
estudio, un total de 2.420 personas mayores de 40 años fueron evaluados entre marzo y
abril de 2006. Los participantes fueron hombres y mujeres de todas las clases socio-
económicas y los niveles de educación de las personas que viven alrededor territorio
brasileño respondió un cuestionario que incluía auto fracturas reportadas como así
también un retiro de alimentos de 24 horas. La ingesta de nutrientes fueron evaluados por
Nutrición de datos del sistema para la Investigación de software (NDSR, Universidad de
Minnesota, 2007). Fractura de bajo trauma se definió como la que resulta de una caída
desde la altura o menos. Las fracturas se informó de un 13% de hombres y 15% de las
mujeres. Las mujeres con fracturas presentado calcio significativamente mayor, fósforo y
la ingesta de magnesio. Sin embargo, en todas las regiones y niveles socio-económicos
significa la ingesta de nutrientes relacionados con el hueso estaba por debajo de los
niveles recomendados. Se ha demostrado que por cada 100 mg / fósforo aumentar el
riesgo de fracturas en un 9% (OR 1,09; IC95% 1.05-1.13, p <0,001). Los resultados
demostraron deficiencias en nutrientes óseos relacionados en nuestra población y de que
un aumento en la ingesta de fósforo está relacionada con fracturas de hueso.
Nutrición y Salud Ósea. Conocimiento y práctica actual
Autor: Uenishi K.
386
Afiliación: Universidad de Kagawa Nutrition. Japón
Todos los componentes que constituyen el cuerpo se reconstruyen a partir de los
nutrientes tomados en los alimentos. El hueso es también la misma y diversos nutrientes
están envolviendo para la formación y mantenimiento. Calcio, vitamina D, proteínas,
vitamina K, magnesio, zinc, vitamina grupos B, vitamina A, etc son importantes para la
salud de los huesos. Además, la importancia de las frutas y hortalizas también se sugiere.
Proline
Leucine7 a Proline7 polimorfismo en el gen NPY-Prepro y la densidad mineral ósea
del cuello femoral en mujeres posmenopáusicas
Fuente: Bone 2004; 35 (3): 589-94
Autor: Heikkinen AM, Niskanen LK, Salmi JA, Koulu M., Pesonen U., Uusitupa MI, Komulainen
MH, Tuppurainen MT, Kröger H., Jurvelin J., S. Saarikoski
Afiliación: Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario Kuopio, FIN-
70211 Kuopio, Finlandia.
El neuropéptido Y (NPY) es un neurotransmisor versátil que recientemente se ha
demostrado que regulan el metabolismo óseo en animales y en estudios in vitro. Este
estudio examinó la influencia de leucine7-a-proline7 (Leu7/Pro7) polimorfismo del gen
del péptido señal de NPY sobre la densidad mineral ósea (DMO) antes y después de una
terapia hormonal 5-año sustitutiva (THS) en 316 mujeres postmenopáusicas que
participan en los primeros un ensayo controlado aleatorio anidado en el factor
poblacional Kuopio Riesgo y Prevención de la Osteoporosis (OSTPRE) estudio. Los
participantes se asignaron al azar en dos grupos de tratamiento: el grupo de TRH (n =
146) recibieron una combinación secuencial de 2 mg de valerato de estradiol y 1 acetato
de ciproterona mg y lactato de calcio, 500 mg / día (equivalente a 93 mg de Ca2 +) solo o
en combinación con la vitamina D3, 100-300 UI / día. El grupo sin TRH (n = 170)
recibieron lactato de calcio, 500 mg solos o en combinación con la vitamina D3, 100-300
UI / día. Al inicio del estudio, no hubo diferencias significativas en la DMO del cuello
femoral o lumbar entre los sujetos que tenían Leu7Pro7 polimorfismo y los sujetos
normales.Después de 5 años, la DMO del cuello femoral se mantuvo sin cambios y el de la
columna lumbar aumentó un 1,7% en el grupo de TRH, mientras que tanto BMDs se
redujeron en un 4-5% en el grupo sin TRH. Después de 5 años, la DMO del cuello femoral
fue significativamente menor en los pacientes con el polimorfismo NPY tipo salvaje que en
aquellos con Leu7/Pro7 polimorfismo (P = 0,040) en el grupo sin TRH. El estudio concluye
que el polimorfismo en el gen Leu7/Pro7 señal NPY puede afectar favorablemente la DMO
del cuello femoral en mujeres posmenopáusicas.
Proline-Rico 2 de tirosina cinasa regula las células osteoprogenitoras y la formación
ósea, y ofrece un enfoque de tratamiento para la osteoporosis anabólicos
Fuente: Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América 2007,
104 (25): 10619-24
387
Autor: L. Buckbinder, DT Crawford, H. Qi, Ke HZ, LM Olson, KR Long, PC Bonnette, AP
Baumann, JE Hambor, Grasser WA tercero, LC Pan, TA Owen, MJ Luzzio, CA Hulford, Gebhard
DF, Paralkar VM, HA Simmons, JC Kath, WG Roberts, Smock SL, A. Guzmán Pérez, TA Brown,
Li M.
Afiliación: Pfizer Global de Investigación y Desarrollo, Groton, CT 06340, EE.UU.
Acumulado en los estudios in vitro indicaron que rica en prolina de la tirosina quinasa 2
(PYK2) es un mediador positivo de función de los osteoclastos y la actividad. Sin embargo,
esta investigación estudio de PYK2-/ - ratones no reveló evidencia que soporta una
función esencial para PYK2 en los osteoclastos in vivo o en cultivo.Encontramos que
PYK2-/ - ratones tienen una masa ósea alta resultante de un aumento inesperado en la
formación de hueso. En consonancia con el resultados in vivo, cultivos de médula ósea de
ratón muestran que PYK2 deficiencia aumenta la diferenciación y la actividad de las
células osteoprogenitoras, como es expresar un ARN corto PYK2-específicos de horquilla o
dominantemente interferir proteínas en células madre mesenquimatosas
humanas. Además, la administración diaria de una molécula pequeña inhibidor de PYK2
aumenta la formación ósea y protege contra la pérdida ósea en ratas ovariectomizadas, un
modelo establecido preclínica de la osteoporosis posmenopáusica. En resumen, el estudio
indica que PYK2 regula la diferenciación de células osteoprogenitoras primeros través de
las especies y que los inhibidores de la PYK2 tienen potencial como un enfoque anabólico
óseo para el tratamiento de la osteoporosis.
Prolil-hidroxiprolina en orina de la mañana dipéptido no hidrolizada y su valor en
la osteoporosis posmenopáusica
Fuente: Química Clínica y Medicina de Laboratorio 2008; 46 (10): 1391-7
Autor: Husek P., Svagera Z., Vsiansky F., Franekova J., P. Simek
Afiliación: Instituto de Bioquímica Clínica, Facultad Hospital de Ostrava, Ostrava, República
Checa.
Debido a la alta correlación entre el nivel de prolil-4-hidroxiprolina dipéptido no
hidrolizada en la orina y el de 4-hidroxiprolina en orina hidrolizada, se examinó si el
dipéptido podría funcionar como un valioso marcador de recambio óseo. Basado en las
mediciones de densitometría, 68 mujeres posmenopáusicas fueron divididos en grupos de
sujetos no osteopática, osteopenia y osteoporosis. Los marcadores urinarios de dipéptidos
y la corriente de resorción se ensayaron en orina de la mañana, la primera utilizando
cromatografía líquida, otros los más marcadores séricos de formación por medio de
procedimientos de inmunoensayo. Junto con el ensayo de los niveles basales, los cambios
relacionados con la dieta y el efecto curativo de la terapia con alendronato anual se
evaluaron. El estudio concluye que el ensayo de facilidad de dipéptido no hidrolizada en
orina mayor que la de hidroxiprolina, y los resultados presentan el compuesto como una
competencia real para otros marcadores comúnmente evaluados en osteopatías.
388
Soya
Evaluación del efecto preventivo del extracto de isoflavona en la pérdida ósea en
ratas ovariectomizadas
Fuente: Biociencias, Biotecnología y Bioquímica 2004; 68 (5): 1040-5
Autor: Lee YB, HJ Lee, Kim KS, Lee JY, Nam SY, Cheon SH, Sohn HS
Afiliación: Central Research Institute, el Dr. Chung Co Food, Ltd, Corea.
Para examinar un papel potencial de los fitoestrógenos de soja en la pérdida ósea
postmenopáusica, veinticuatro 12-semanas de edad, Sprague-Dawley, fueron divididos al
azar en 4 grupos y se les dietas controladas durante 16 semanas. Los grupos de
tratamiento fueron como sigue: operación simulada, ovariectomizadas (OVX) de control,
OVX + extracto de isoflavona (6,25 g / kg), y OVX + 17 beta-estradiol (4 mg / kg). Los
resultados demuestran que la suplementación con isoflavonas impidió que las pérdidas de
la densidad ósea y el contenido mineral causadas por ovariectomizadas (OVX) (p
<0,01). Aunque tanto isoflavona y 17 beta-estradiol mostraron similares hueso ahorrador
de capacidad sobre la pérdida ósea inducida por OVX, el efecto de isoflavona no era el
mismo que el de 17 beta-estradiol en el suero de la fosfatasa alcalina (ALP) y tartrato
resistente a la fosfatasa ácida ( TRAP), aumento de peso corporal, y el cambio de peso
uterino. El estudio concluds que la suplementación dietética con isoflavona de soja puede
prevenir la pérdida ósea postmenopáusica a través de un mecanismo diferente de
estrógeno en ratas OVX.
Isoflavonas de Soya Mitigar la pérdida duradera vertebral ósea femoral y lumbar en
ratones de mediana edad ovariectomizadas
Fuente: Journal of Medicinal Food 2009; 12 (3): 536-41
Autor: Kim DW, Yoo KY, YB Lee, KH Lee, HS Sohn, SJ Lee, KH Cho, YK Shin, IK Hwang, Won
MH, Kim DW
Afiliación: Centro de Investigación, Natural Corp. F & P, Hallym University, Chuncheon,
Corea.
Este estudio evaluó los efectos protectores de las isoflavonas de soja (SIF) contra la
osteoporosis en la edad media ovariectomizadas (OVX) ratones. SIF (30 mg / kg o 60 mg /
kg) o 17 beta estradiol-(E (2)) se administró a ratones OVX durante 4 meses después de la
ovariectomía bilateral. Los marcadores bioquímicos del recambio óseo, la fosfatasa por
ejemplo, alcalina (ALP) y tartrato resistente a la fosfatasa ácida (TRAP) se observaron en
el suero. La densidad mineral ósea (DMO) en fémures y vértebras lumbares, también se
observaron. Además, el estudio examinó hueso trabecular y células intersticiales en el
fémur mediante hematoxilina y eosina. Los resultados sugieren que 60 mg / kg SIF mitiga
eficazmente la osteoporosis inducida por ovariectomía en ratones de mediana edad.
Específicas de género Asociaciones entre la soja y el riesgo de fractura de cadera en
el Estudio de Salud China en Singapur
Fuente: American Journal of Epidemiology 2009; 170 (7): 901-9
389
Autor: WP Koh, Wu AH, Wang R., Ang LW, Heng D., Yuan JM, Yu MC
Afiliación: Departamento de Epidemiología y Salud Pública, Yong Loo Lin Facultad de
Medicina de la Universidad Nacional de Singapur, Singapur.
Aunque existe alguna evidencia epidemiológica que la soja puede reducir el riesgo de
fracturas osteoporóticas en mujeres, no se sabe si esta reducción del riesgo también se
produce para los hombres. Los autores examinaron específicamente con el género
asociaciones entre el consumo de soja y el riesgo de fractura de cadera en el Estudio de
Salud China en Singapur, una cohorte prospectiva de 63.257 chinos que viven en
Singapur. En la contratación entre 1993 y 1998, cada sujeto se le administró un
cuestionario de frecuencia alimentaria y preguntas sobre la historia clínica y los factores
de estilo de vida. Al 31 de diciembre de 2006, 276 casos incidentes de fractura de cadera
en hombres y 692 casos en mujeres fueron identificadas a través de la vinculación con
bases de datos de alta hospitalaria. Para ambos sexos, el riesgo de fractura de cadera se
asoció positivamente con el consumo de cigarrillos y se asoció inversamente con el índice
de masa corporal. Se observó una asociación estadísticamente significativa de los
equivalentes de tofu, proteína de soja y las isoflavonas, con el riesgo de fractura de cadera
en mujeres pero no en hombres. En comparación con las mujeres en el cuartil más bajo de
la ingesta de equivalentes de tofu (<49,4 g / día), proteína de soja (<2,7 g / día), y las
isoflavonas (<5,8 mg / 1.000 kcal / día), aquellos en los cuartiles segundo a cuarto
mostraron una reducción del 21% -36% en el riesgo (todos P <0,036). Los niveles de
riesgo fueron comparables entre los cuartiles segundo, tercero y cuarto de las categorías
de ingesta de soja.
Isoflavonas de soja suplementación y la densidad mineral ósea en mujeres
menopáusicas: un ensayo multicéntrico 2-y Clínica
Autor: Wong WW, Lewis RD, Steinberg FM, Murray MJ, Cramer MA, P. Amato, RL Young, S.
Barnes, KJ Ellis, RJ Shypailo, JK Fraley, KL Konzelmann, JG Fischer, Smith EO
Afiliación: EE.UU. Departamento de Agricultura / Servicio de Investigación Agrícola, el
Centro de Investigación de Nutrición Infantil, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030,
EE.UU..
Este multi? Centro, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo de 24 meses de prueba
se llevó a cabo para evaluar los efectos de la suplementación diaria con 80 o 120 mg de
isoflavonas de soja aglicona hipocotilo más calcio y vitamina D en los cambios óseos en
403 mujeres posmenopáusicas. Los sujetos de estudio fueron evaluados anualmente y los
cambios en la densidad ósea de todo el cuerpo y regional mineral (BMD), contenido
mineral óseo (BMC), y las puntuaciones T fueron evaluados. Los cambios en los
marcadores séricos bioquímicos del metabolismo óseo también se evaluaron. El estudio
concluye que la suplementación diaria con 120 mg de isoflavonas de soja reduce el
hipocotilo de todo el cuerpo la pérdida de hueso, pero no la pérdida ósea en los sitios de
390
fractura comunes en mujeres postmenopáusicas sanas. Este ensayo se registró en
clinicaltrials.gov como NCT00665860.
Vitamina C
Manifestaciones musculoesqueléticas del escorbuto
Fuente: articulaciones, huesos, columna vertebral de 2005; 72 (2): 124-8
Autor: Fain O.
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Jean Verdier Hospital Docente, Asistencia
Pública-Hospitales de Paris, Paris-Norte de la Universidad de la Escuela de Medicina de la
UPRES EA 3409, avenida de 14 Juillet, 93143 Bondy Cedex, Francia.
En el 80% de los casos, las manifestaciones de escorbuto incluyen síntomas músculo-
esqueléticos consisten en artralgias, mialgias, hemartrosis y hematomas
musculares. Depleción de vitamina C es responsable de alteraciones estructurales del
colágeno, la formación defectuosa matriz osteoide, y la resorción ósea aumentó.Los
estudios de imagen pueden mostrar osteolisis, la pérdida del espacio articular,
osteonecrosis, osteopenia y / o la proliferación perióstica. Osteoporosis trabecular y
cortical es común. Los niños experimentan dolor intenso en la extremidad inferior
relacionada con sangrado subperióstico. Las pruebas de laboratorio muestran anomalías
inespecíficas como anemia y bajos niveles de colesterol y albúmina. El hallazgo de un nivel
de ácido ascórbico sérico inferior a 2,5 mg / l confirma el diagnóstico. Los suplementos de
vitamina C garantiza la pronta resolución de los síntomas.
Las fracturas espontáneas en el SFX Ratones Mutantes son causados por la deleción
del gen gulonolactona oxidasa, que causan la deficiencia de vitamina C
Fuente: Diario de Investigación Ósea y Mineral 2005; 20 (9): 1597-610
Autor: Mohan S., A. Kapoor, A. Singgih, Z. Zhang, T. Taylor, H. Yu, RB Chadwick, YS Chung, LR
Donahue, C. Rosen, GC Crawford, J. Wergedal, Baylink DJ
Afiliación: División de Genética Molecular, Centro de Enfermedades Musculoesqueléticas,
Jerry L. Pettis Memorial VA Medical Center, Loma Linda, California, EE.UU.. Subburaman.
El uso de un ratón mutante que las fracturas espontáneamente y muere a una edad muy
joven, este estudio identificó que una deleción del gen GULO, que está implicado en la
síntesis de la vitamina C, es la causa de la alteración de la diferenciación de osteoblastos, la
formación ósea reducida, y el desarrollo de fracturas espontáneas. Fenotipo del esqueleto
de las fracturas espontáneas (sfx) fenotipo fue evaluada por DXA utilizando
instrumentación PIXImus y por histomorfometría dinámica. El gen fue identificado sfx
usando diversos enfoques de genética molecular, incluyendo el mapeo fino y
secuenciación de los genes candidatos, microarrays de todo el genoma, y amplificación
PCR de genes candidatos utilizando ADNc y ADN genómico como plantilla. La expresión
génica de los genes candidatos seleccionados se realizó mediante análisis en tiempo real
PCR. Diferenciación de osteoblastos se midió por estroma de médula ósea ensayo de
células de nódulos. Los resultados muestran que la sfx es una mutación del gen GULO, que
391
conduce a la deficiencia de ácido ascórbico, deterioro de la función osteoblástica de
células, y fracturas en los ratones afectados. Sobre la base de estos y otros hallazgos, el
estudio sugiere que el ácido ascórbico es esencial para el mantenimiento de las funciones
diferenciadas de los osteoblastos y otros tipos celulares.
La deficiencia de ácido ascórbico, sobrecarga de hierro y Abuso de Alcohol subyacen
a la osteoporosis severa en pacientes negros africanos con fractura de cadera - un
estudio histomorfométrico del hueso
Fuente: tejido calcificado Internacional, 2005, 76 (2): 79-89
Autor: CM Schnitzler, Schnaid E., MacPhail AP, Mesquita JM Robson HJ
Afiliación: Mineral Metabolismo MRC Unidad de Investigación de la Universidad de
Witwatersrand, en Johannesburgo, Sudáfrica.
Osteoporosis y las fracturas del cuello del fémur (FNF) son poco comunes en los africanos
negro aunque la osteoporosis que acompaña la sobrecarga de hierro (de la cerveza
tradicional elaborada en hierro contenedores) asociado con la deficiencia de ácido
ascórbico (catabolismo oxidativo de hierro) se ha descrito en el África subsahariana. Este
estudio describe los resultados histomorfométricos de biopsias de la cresta ilíaca y en el
suero los marcadores bioquímicos de sobrecarga de hierro y de abuso de alcohol y los
niveles de ácido ascórbico en 50 pacientes de raza negra con FNFs (29 M, 21 F), la edad de
62 años (40-95) años (mediana [min-max]), y en la edad y el sexo controles pareados
negros. Encontramos evidencia de sobrecarga de hierro en el 88% de los pacientes y los
marcadores elevados de consumo de alcohol en un 72%. Deficiencia de ácido ascórbico
representaron significativamente por disminución en el volumen óseo y el número
trabecular, y aumento de la separación trabecular, superficie de osteoide y superficie
erosionada; sobrecarga de hierro representó una reducción en la tasa de aposición
mineral. Marcadores de alcohol correlacionó negativamente con la superficie de
osteoblastos y positivamente con la superficie erosionada. En relación con los datos
reportados en pacientes blancos FNF, la osteoporosis es más grave, mostraron menores
variables de osteoide y una mayor superficie erosionada; FNFs ocurrió 12 años antes y era
más común entre los hombres. El estudio concluye que la osteoporosis se basa en FNFs
africanos negro es grave, con desacoplamiento marcada de la resorción y la formación en
favor de la resorción. Todos los tres factores - la deficiencia de ácido ascórbico, sobrecarga
de hierro, y el abuso de alcohol - contribuyó a la osteoporosis, en ese orden.
Influencia de la ingesta de nutrientes [incluyendo la vitamina C] sobre marcadores
de recambio óseo
Autor: Katsuyama H., Sunami S., M. Fukunaga
Afiliación: Departamento de Salud Pública de la Escuela de Medicina de Kawasaki.
La resistencia ósea se determina por la densidad mineral ósea y calidad ósea. La calidad
ósea se puede evaluar sólo marcadores de recambio óseo. Nutrientes que reducen
392
marcadores de resorción ósea son el calcio y las isoflavonas, nutrientes que aumentan los
marcadores de formación ósea son la vitamina C, vitamina D y vitamina K. Estos
nutrientes afectar el recambio óseo y, como resultado, mejorar la densidad ósea. Estos
nutrientes pueden contribuir a prevenir la incidencia de osteoporosis cuando se toman a
partir de la adolescencia.
Suplementos de vitaminas antioxidantes y los marcadores de recambio óseo en una
muestra comunitaria de mujeres no fumadoras
Fuente: Diario de la Salud de la Mujer de 2006; 15 (3): 295-300
Autor: JA Pasco, Henry MJ, Wilkinson LK, Nicholson GC, Schneider HG, Kotowicz MA
Afiliación: La Universidad de Melbourne, Departamento de Ciencias Clínicas y Biomédicas,
Barwon Salud, Geelong, Victoria, Australia.
Mientras que varios estudios epidemiológicos sugieren que la baja ingesta de vitaminas C
y E está relacionada con fractura de cadera aumenta en los fumadores y los antioxidantes
(dietéticos y endógeno) se reducen en mujeres mayores con osteoporosis, ninguno ha
demostrado un efecto de suplementos de antioxidantes en el recambio óseo. Este estudio
observacional de 533 mujeres seleccionadas al azar investigó la asociación entre el uso de
suplementos antioxidantes, vitaminas C y E, los niveles séricos de los marcadores
bioquímicos de recambio óseo (C-telopéptido [CTx] y hueso específico de la fosfatasa
alcalina [BSAP]), y ósea de todo el cuerpo de la densidad mineral (DMO). Veinte y dos
mujeres fueron identificadas como los actuales usuarios de suplementos de vitamina C o
E. Duración del uso de antioxidantes suplemento se asoció negativamente con la CTx
sérica ajustada por edad y ajustadas de peso, de manera que los niveles medios CTx (log
natural transformado) fueron 0,022 unidades menores para cada año de exposición. No se
detectaron diferencias significativas para BSAP ajustado suero o DMB cuerpo. Los
resultados sugieren que el antioxidante de la vitamina E o suplementos de C puede
suprimir la resorción ósea en mujeres no fumadoras posmenopáusicas.Acoplamiento de
formación y resorción ósea puede explicar la ausencia de un efecto sobre marcadores de
formación ósea, dado evidencia de efectos mejorados de los antioxidantes sobre la
diferenciación de osteoblastos, lo que requiere más investigación. Este trabajo se suma a
la creciente evidencia de que los antioxidantes pueden desempeñar un papel en la
La vitamina C, vitamina B12, ácido fólico y el riesgo de fracturas osteoporóticas. Un
estudio de casos y controles
Fuente: Revista Internacional de la vitamina y de Investigación de Nutrición 2007; 77 (6):
359-68
Autor: Martínez-Ramírez MJ, Palma Pérez S., Martínez Delgado-AD, Martínez-González MA,
De la Fuente C. Arrillaga, Delgado-Rodríguez M.
Afiliación: Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital de Jaén, y la División de
Medicina de la Universidad de Jaén.
393
Las vitaminas hidrosolubles influir en el desarrollo de una adecuada estructura de hueso
Este estudio analizó si la concentración de vitamina C, vitamina B12 y folato eritrocitario,
o la ingesta dietética de vitamina C y ácido fólico, están relacionados con las fracturas
osteoporóticas en las personas mayores. Un estudio hospitalario de casos y controles se
llevó a cabo en el Hospital de Jaén (167 casos, 167 controles), España. Los casos se
definieron como pacientes de 65 o más años con una fractura de baja energía. Los
controles fueron personas sin fractura, emparejados por edad y sexo con los casos. La
dieta fue evaluada por un cuestionario semi-cuantitativo de frecuencias. Las
concentraciones de vitamina C se midió utilizando cromatografía de alta resolución
(HPLC). El ácido fólico y la vitamina B12 se midieron utilizando procedimientos de
inmunoensayo competitivo o inmunométrico. Análisis multivariable fueron equipados
también para ajustar los factores de confusión mediante análisis de covarianza (para la
comparación de medias ajustadas) y la regresión logística condicional (para estimar los
odds ratios ajustados). Una diferencia estadísticamente significativa entre los casos y los
controles de los niveles de vitamina C en sangre se encontró, siendo mayor para los
controles (p = 0,01). El análisis de la asociación entre los niveles de vitamina C y el riesgo
de fractura mostró una tendencia lineal (p = 0,03), con una reducción significativa del
riesgo para el cuartil superior (OR = 0,31, IC 95% 0.11 hasta 0.87). En conclusión, los
niveles séricos de vitamina C fueron menores en los casos de fracturas osteoporóticas que
en los controles.
Osteoporosis regional transitoria del pie y la deficiencia de vitamina C
Fuente: Clinical Rheumatology 2007; 26 (6): 976-8
Autor: Rodríguez S., O. Paniagua, KM Nugent, Phy MP
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Texas Tech University Health Sciences Center,
3601 4th Street PARADA 9410, Lubbock, TX 79430, EE.UU..
Este estudio describe la presentación clínica y las pruebas de diagnóstico de un paciente
con osteoporosis regional transitoria (RTO) del pie. Este paciente se presentó con una
historia de 4 meses de zurda dolor, el edema no depresible, y decoloraciones marrones de
ambos pies. Tenía una historia de abuso del tabaco, el abuso de alcohol y la
desnutrición. Los estudios radiológicos revelan osteopenia severa en los pies, y una
resonancia magnética reveló edema de médula ósea. La biopsia de hueso fue consistente
con RTO. Este paciente también tenía deficiencia de vitamina C. Este caso sugiere una
relación entre la deficiencia de vitamina C y RTO, una hipótesis apoyada por la revisión de
la literatura relevante sobre la osteoporosis y vitamina C.
Alto consumo de vitamina C se asocia con menor pérdida de hueso de 4 años en los
hombres de edad avanzada
Autor: S. Sahni, MT Hannan, D. Gagnon, J. Blumberg, LA Cupples, DP Kiel, Tucker KL
394
Afiliación: Evaluación Dietética y Epidemiología Programa de Investigación, Jean Mayer
USDA Human Nutrition Research Center on Aging de la Universidad Tufts, Boston, MA 02111,
EE.UU..
La vitamina C es esencial para la formación de colágeno y el desarrollo normal del
hueso. Este estudio evaluó las asociaciones del total, complementaria y de consumo
dietético de vitamina C con la densidad mineral ósea (DMO) en la cadera [cuello femoral,
trocánter] espina dorsal, y el eje radial y 4-y cambio de la DMO en los participantes
mayores del Estudio Framingham de Osteoporosis . Energía ajustado por la ingesta de
vitamina C se estimaron a partir de la FFQ Willett en 1988-89. La media de la DMO y 4-y
cambio de la DMO se estimó, para hombres y mujeres, por tercil / categoría de la ingesta
de vitamina C, de ajustar por covariables. En el estudio de la interacción con el tabaco, el
calcio, y la ingesta de vitamina E también se prueba. Entre los 334 hombres y mujeres 540,
la edad media fue de 75 años y la media de ingesta de vitamina D fue de 8,25 mcg / d
(mujeres) y 8,05 mcg / d (hombres). Los resultados mostraron asociaciones negativas
entre el total y la ingesta de vitamina C suplementaria y trocánter BMD-entre los actuales
fumadores varones (p-tendencia = 0,01). Entre los no fumadores varones y de vitamina C
se asoció positivamente con la DMO de cuello femoral (P-tendencia = 0,04).Superior total
de la ingesta de vitamina C se asoció con cuello femoral y menos pérdida trocánter-DMO
en hombres con niveles bajos de calcio (todos P-tendencia
http://jn.nutrition.org/cgi/content/full/138/10/1931
Compuestos bioactivos cítricos Mejorar la calidad ósea y la actividad antioxidante
del plasma en ratas castrados
Fuente: Fitomedicina 2009; 16 (6-7): 513-20
Autor: Mandadi K., M. Ramírez, Jayaprakasha GK, Faraji B., Lihono M., F. Deyhim, Patil BS
Afiliación: Universidad de Texas A & M University-Kingsville Citrus Center, Kingsville, TX
78596, EE.UU..
En el presente estudio, los efectos de la alimentación de compuestos bioactivos de cítricos
y el extracto crudo en la calidad del hueso en castradas (castrados) ratas se
evaluaron. Setenta y 90 días de edad ratas macho fueron asignados al azar en cinco grupos
para los 60 días de estudio de alimentación. Los grupos de tratamiento fueron SHAM-
control, la orquidectomía (ORX), ORX + extracto bruto, ORX limonina +, y ORX naringina
+. A la terminación, los animales se sacrificaron, se extrajo sangre para el estado
antioxidante del plasma. La resorción ósea y marcadores de formación ósea en la sangre y
orina fueron evaluados. La calidad del hueso en el fémur y la quinta lumbar y la
concentración total de calcio en los huesos y excrementos fueron evaluados. El estudio
concluye que el beneficio potencial del extracto crudo de cítricos y sus compuestos
bioactivos sobre la calidad ósea parece conservar la concentración de calcio de los huesos
y el estado antioxidante aumento.
395
La alimentación de calidad mejorada Pulp Orange ósea en un modelo de rata de la
osteoporosis masculina
Fuente: Journal of Medicinal Food 2009; 12 (2): 298-303
Autor: Morrow R., F. Deyhim, Patil BS, BJ Stoecker
Afiliación: Departamento de Ciencias de la Nutrición, Oklahoma State University, Stillwater,
Oklahoma 74078-6141, EE.UU..
El estrés oxidativo y la inflamación se han relacionado con la pérdida de hueso. Este
estudio evaluó los efectos de la alimentación de pulpa de naranja (OP), una fuente de
vitamina C y los flavonoides, la calidad del hueso en un modelo de rata de la osteoporosis
masculina. De un año de edad, las ratas reproductores jubilados (n = 43) fueron castrados
(ORX) o simulacro de accionamiento (SHAM). Los resultados muestran que ORX
disminuyó (P <0,05) el estado antioxidante, mientras que OP tan bajo como 2,5%
mantiene la capacidad antioxidante de ratas ORX comparables a la del grupo
SHAM. Grosor cortical en la diáfisis tibial se redujo significativamente por ORX y el
aumento de OP, y DPD urinario se incrementó significativamente por ORX y disminuyó en
OP. En cuarto núcleos trabeculares lumbares, las ratas ORX había reducido
significativamente fracción ósea volumen, la densidad de la conectividad y el número
trabecular y separación trabecular creciente. OP significativamente mayor fracción de
volumen y número hueso trabecular y la disminución de la separación trabecular en ratas
ORX. Las mejoras debido a la OP en las propiedades de microarquitectura de los huesos
vertebrales y en el grosor cortical de los huesos largos eran sutiles pero significativas.
Efecto protector de Total y de consulta Consumo de Vitamina C en el riesgo de
fractura de cadera - un 17-años de seguimiento del Estudio Framingham de
Osteoporosis
Autor: S. Sahni, MT Hannan, D. Gagnon, J. Blumberg, LA Cupples, DP Kiel, Tucker KL
Afiliación: Evaluación Dietética y Programa de Investigación de Epidemiología, Jean Mayer
USDA Human Nutrition Research Center on Aging (HNRCA) y Friedman Escuela de Nutrición
y Ciencias Políticas (FSNSP), la Universidad de Tufts, Boston, MA, EE.UU..
En el estudio de Framingham, los sujetos con mayor total o suplementario ingesta de
vitamina C tuvieron menos fracturas de cadera y fracturas no vertebrales en comparación
con sujetos con bajo consumo. Por lo tanto, la vitamina C puede tener un efecto protector
sobre la salud ósea en adultos mayores. Este estudio evaluó las asociaciones de la ingesta
de vitamina C (total, la dieta y suplementos) con fractura de cadera incidente y fracturas
no vertebrales osteoporóticas, en un 15 - a 17-años de seguimiento. Trescientos sesenta y
seis hombres y 592 mujeres (edad promedio 75 + / - 5 años) completaron un cuestionario
de frecuencia de alimentos (FFQ) en 1988-1989 y fueron seguidos por la fractura no
vertebral hasta el año 2003 y fractura de cadera hasta el año 2005. Terciles de ingesta de
vitamina C fueron creados a partir de las estimaciones obtenidas utilizando el FFQ Willett,
después de ajustar por la energía total (método residual). Los cocientes de riesgo se
396
estimó utilizando la regresión proporcional de Cox-peligros, de ajustar por
covariables. Los resultados indican que los sujetos en el tercil más alto del total de la
ingesta de vitamina C tuvieron significativamente menos fracturas de cadera (tendencia p
= 0,04) y las fracturas no vertebrales (tendencia P = 0,05) en comparación con los sujetos
en el tercil más bajo de la ingesta. Los sujetos en la categoría más alta de suplementos de
vitamina C tuvieron significativamente menos fracturas de cadera (tendencia p = 0,02) y
las fracturas no vertebrales (p tendencia = 0,07) en comparación con los no usuarios de
suplementos. Consumo dietético de vitamina C no se asoció con el riesgo de fractura
(todos P> 0,22). Estos resultados sugieren un posible efecto protector de la vitamina C
sobre la salud ósea en los adultos mayores.
La suplementación de ácido ascórbico y alfa-tocoferol es útil para prevenir la
pérdida ósea relacionada con el estrés oxidativo en personas de edad avanzada.
Fuente: J Nutr Salud Envejecimiento. 2010; 14 (6) :467-72.
Autor: Ruiz-Ramos M, Vargas LA, Fortoul Van der Goes TI, Cervantes-Sandoval A, Mendoza-
Núñez VM.
Afiliación: Unidad de Investigación en Gerontología, Facultad de Estudios Superiores
Zaragoza de la Universidad Nacional Autónoma de México, México DF, México.
Este estudio doble ciego, ensayo clínico controlado se llevó a cabo en una muestra de 90
sujetos ancianos divididas en tres pares de grupos de edad al azar con 30 sujetos en cada
grupo, para determinar el efecto del ácido ascórbico y alfa-tocoferol en el estrés oxidativo
y mineral ósea densidad (BMD) en las personas de edad avanzada. Las conclusiones
sugieren que los que la administración de 1.000 mg de ácido ascórbico junto con 400 IU de
alfa-tocoferol podría ser útil en la prevención o para ayudar en el tratamiento de la
osteoporosis relacionada con la edad.
La vitamina D
Eficacia y seguridad de la vitamina D en relación con la salud ósea
Fuente: Informe de Evidencia / Technology Assessment 2007; (158): 1-235
Autor: Cranney A., Horsley T., S. O'Donnell, H. Weiler, L. Puil, D. Ooi, S. Atkinson, L. Ward, D.
Moher, D. Hanley, M. Fang, Yazdi F ., Garritty C., M. Sampson, N. Barrowman, A. Tsertsvadze,
Mamaladze V.
Afiliación:
El objetivo de este estudio fue revisar y sintetizar la literatura en las siguientes áreas: la
asociación de circulación específico 25 (OH) D concentraciones con los resultados de salud
ósea en los niños, las mujeres en edad reproductiva, las mujeres posmenopáusicas y
hombres de edad avanzada, el efecto de la dieta consumo (alimentos fortificados con
vitamina D y / o suplementos de vitamina D) y la exposición al sol en suero de 25 (OH) D,
el efecto de la vitamina D en la densidad mineral ósea (DMO) y el riesgo de caídas o
fracturas, y la identificación de los daños potenciales de vitamina D por encima de niveles
de referencia actuales. Fuentes de datos: MEDLINE (R) (1966-junio de semana 3, 2006),
397
Embase (2002-2006 Semana 25), CINAHL (desde 1982 hasta junio, semana 4, 2006),
AMED (1985 hasta junio 2006), Biological Abstracts (1990 - febrero de 2005) y el Registro
Cochrane Central de Ensayos Controlados (2 º trimestre de 2006). La evidencia de la
reducción de la fractura con suplementos de vitamina D fue consistente entre los 15
ensayos. Los resultados combinados de los ensayos con vitamina D (3) (700 - 800 UI al
día) con calcio (500 - 1.200 mg) fue consistente con un beneficio sobre las fracturas a
pesar de que en un análisis de subgrupos según la configuración, el beneficio fue
principalmente en mujeres de edad avanzada institucionalizadas (feria pruebas de dos
ensayos). Los resultados ponen de manifiesto la necesidad de más estudios de alta calidad
en los lactantes, niños, mujeres premenopáusicas, y los diversos grupos raciales o
étnicos. La vitamina D (3) (> 700 UI / día) con la suplementación de calcio en comparación
con el placebo tiene un pequeño efecto beneficioso sobre la densidad mineral ósea y
reduce el riesgo de fracturas y caídas, aunque los beneficios pueden ser confinados a
subgrupos específicos.
Resumen de la revisión basada en la evidencia sobre la Vitamina D La eficacia y
seguridad en relación a la salud ósea
Fuente: The American Journal of Clinical Nutrition 2008; 88 (2): 513S-519S
Autor: Cranney A, Weiler HA, O Donnel S, Puil L?
Afiliación: Programa de Epidemiología Clínica, Ottawa Health Research Institute, Ottawa
Hospital, y la Universidad de Ottawa Centro de Práctica basada en la evidencia, Ottawa,
Ontario, Canadá.
El objetivo de esta revisión de la evidencia fue sintetizar la literatura sobre la efectividad y
seguridad de las fuentes de radiación ultravioleta y nutricionales de vitamina D con
respecto a los resultados de salud ósea en todas las etapas de la vida. Los objetivos fueron
identificar los vacíos de conocimiento para la comunidad científica y para destacar las
áreas que requieren una mayor investigación. Este informe ofrece una visión general de
los métodos y un resumen de las principales conclusiones. Además, se examinan las áreas
donde la evidencia no es concluyente, así como los problemas metodológicos que se
encontraron. Los resultados muestran alguna evidencia de una asociación entre los
niveles séricos de 25-hidroxivitamina D [25 (OH) D] concentración y el contenido mineral
de los huesos en los bebés y las pruebas de una asociación justa con el contenido mineral
óseo o densidad en los niños mayores y los adultos mayores. La evidencia de una
asociación entre los niveles de 25 (OH) D y la concentración algunos resultados clínicos
(fracturas, medidas de rendimiento) en mujeres posmenopáusicas y hombres mayores
eran incompatibles, y la evidencia de una asociación con las caídas era justo. La evidencia
de un beneficio de la vitamina D sobre las caídas y fracturas diversas. Encontramos
evidencia razonable de que los adultos toleran la vitamina D a dosis superiores a los
actuales niveles de referencia de la ingesta dietética, pero no teníamos datos sobre la
asociación entre daños a largo plazo y dosis más altas de vitamina D.
398
http://www.ajcn.org/cgi/content/full/88/2/513S
Factores determinantes de osteoporosis pacientes «Reported adherencia
terapéutica a calcio y / o vitamina D: un estudio transversal, observacional de
mujeres posmenopáusicas
Fuente: Drugs & Aging 2009; 26 (10): 861-9
Autor: Sanfelix Genovés-J, Gil-Guillén VF, Orozco Beltrán D, Giner Ruiz-V, Pertusa Martínez-S,
Reig-Moya B, C. Carratalá
Afiliación: Salud Nazaret de Centro, departamento 5 CV, Valencia, España.
El objetivo del estudio fue analizar la adhesión a calcio y / o tratamiento de la vitamina D y
para identificar predictores relacionados de la no adhesión en una muestra de mujeres
posmenopáusicas tratadas de osteoporosis en atención primaria. Un corte transversal,
observacional se realizó en una muestra de mujeres posmenopáusicas que reciben
tratamiento farmacológico para la osteoporosis con la vitamina D y / o calcio.Datos
sociodemográficos, generales y relacionados con la osteoporosis fueron recogidos. La
percepción del paciente de los efectos adversos del tratamiento, su conocimiento de la
osteoporosis (prueba de Batalla), su actitud hacia el tratamiento (prueba de Morisky-
Green) y su auto-reporte de cumplimiento terapéutico (Haynes-Sackett test) fueron
evaluados. El estudio llega a la conclusión de que sólo una de cada dos mujeres
posmenopáusicas con osteoporosis que tomaron calcio y / o vitamina D tienen una buena
percepción de la adherencia terapéutica de este tratamiento. Los factores determinantes
de la adhesión al calcio y / o tratamiento de la vitamina D eran actitud paciente para el
tratamiento, problemas de tolerancia con el tratamiento y número de tratamientos
concurrentes.
Mínima requerida vitamina D Nivel óptimo para Aumentar la densidad mineral
ósea con el tratamiento de alendronato en mujeres osteoporóticas
Fuente: tejido calcificado International 2009; 85 (5): 398-404
Autor: M. Ishijima, Sakamoto Y., M. Yamanaka, Tokita A., Kitahara K. Kaneko H., Kurosawa
H.
Afiliación: Departamento de Ortopedia, Juntendo University School of Medicine, 2-1-1,
Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8421, Japón.
Insuficiencia de vitamina D y la deficiencia es común en las personas mayores. La mayoría
de estudios previos que han utilizado tratamientos farmacéuticos, tales como alendronato
han usado suplementos de vitamina D sin importar el estado de vitamina D individuo. Sin
embargo, los mínimos necesarios niveles de vitamina D para la eficacia del tratamiento
con alendronato de osteoporosis no están claros. Cincuenta y dos mujeres
posmenopáusicas diagnosticadas con osteoporosis, se inscribieron en este estudio
prospectivo, en el que tomaron 5 mg de alendronato al día durante 6 meses sin ningún
suplemento. Las asociaciones entre los factores basales y sus cambios durante el
tratamiento y el cambio en la densidad mineral ósea lumbar (LS-DMO) se examinaron. El
más adecuado nivel de corte de 25-hidroxivitamina D (25 [OH] D) para el aumento óptimo
399
en LS-DMO con alendronato se determinó usando la información de Akaike criterio
estadístico criterio. En general, el tratamiento con alendronato aumentó
significativamente la DMO LS-un 4,7%. El basal suero de 25 (OH) D y el cambio en NTX
urinario se asociaron significativamente con el aumento de la LS-DMO. El aumento de la
LS-DMO entre los dos grupos no fue diferente cuando se comparan con los de base 25
(OH) D por encima de frente por debajo de 30 ng / ml. Sin embargo, 25 (OH) D de 25 ng /
ml se determinó que era el mínimo requerido nivel de vitamina D para un efecto adecuado
de alendronato. El estado de vitamina D puede afectar el aumento de la LS-DMO con
alendronato tratamiento en individuos que recibían tratamiento para la osteoporosis, y un
25 (OH) D nivel de> 25 ng / ml parece ser necesario para una óptima LS-DMO respuesta.
Evaluación de una vía de atención en el inicio de Calcio y Vitamina D El tratamiento
de los pacientes con fractura de cadera
Fuente: Canadian Journal on Aging 2009; 28 (1): 21-6
Autor: RG Crilly, Speechley M., Overend TJ, R. Mackenzie, Simon S., S. Cremer
Afiliación: Facultad de Medicina de la Universidad de Western Ontario, Ontario, Canadá.
Las fracturas de cadera, fracturas por fragilidad, indican un aumento del riesgo de
fracturas por fragilidad adicionales. Aunque la forma de definir la osteoporosis, que
requiere terapia antirresortiva, no está clara, todos los pacientes que han sufrido fracturas
de cadera se debe prescribir calcio y vitamina D en un mínimo. En una revisión
retrospectiva, este estudio ha explorado la eficacia de la incorporación de una
recomendación permanente (pero no una orden permanente) para el calcio y la vitamina
D en el tratamiento de una vía de tratamiento de las fracturas de cadera, la comparación
de las unidades donde la vía se había aplicado con aquellos en los que tenían todavía no se
ha iniciado. La vía de iniciación resultó en significativamente más de calcio y vitamina D en
comparación con pacientes no sometidos a la vía (72% frente a 13,5%, p <0,01). Sin
embargo, un estudio de seguimiento después de cuatro años, mostró una marcada
disminución en la frecuencia de la iniciación de calcio y vitamina D, lo que sugiere la
necesidad de un estímulo constante para la intervención a seguir para tener éxito.
La vitamina D Estado y respuesta al tratamiento en la osteoporosis posmenopáusica
Fuente: Osteoporos International 2009; 20 (2): 239-44
Autor: S. Adami, S. Giannini, G. Bianchi, L. Sinigaglia, Di Munno O., CE Fiore, S. Minisola,
Rossini M.
Afiliación: Unidad de Reumatología del Ospedale di Valeggio, Verona, Italia.
Varios medicamentos fueron registrados para el tratamiento de la osteoporosis sobre la
base de los ensayos clínicos en los que la vitamina D repleción fue un criterio de inclusión
pre-requisitos y los suplementos de vitamina D se utiliza como terapia adyuvante. Sin
embargo, en la práctica clínica habitual estos suplementos no se recomienda
sistemáticamente. Este estudio examinó 1.515 mujeres con osteoporosis posmenopáusica
en tratamiento con anti-resorción agentes (alendronato, risedronato, raloxifeno) el 13,1
400
meses con una adherencia> 75%. Los pacientes fueron clasificados como deficiencia de
vitamina D (N = 514) o vitamina D repleted (N = 1001) de acuerdo con los factores de
riesgo (N = 1062) o el nivel de 25 (OH) vitamina D [25 (OH) D] por encima o por debajo de
50 nmol / l (N = 453). Los resultados muestran que la vitamina D deficiente y vitamina D
Temas repleted diferían significativamente para la columna vertebral anualizada y la
densidad ósea de la cadera mineral (BMD) cambia ajustado por todos los factores
disponibles de confusión (tipo de tratamiento, la edad, la ingesta de calcio global, los
valores iniciales de DMO). El estudio concluye que la repleción de vitamina D óptimo
parece ser necesaria para maximizar la respuesta a anti-resorbers en términos de cambios
en la DMO ambos y la eficacia anti-fractura.
Los suplementos de vitamina D podría reducir el riesgo de osteoporosis en mujeres
de bajo ingreso premenopáusicas Bangladesh
Fuente: Br J Nutr. 2010; 104 (2) :241-7.
Autor: Islam MZ, Shamim AA, Viljakainen HT, Akhtaruzzaman M, Jehan AH, Khan HU, Al-Arif
FA, Lamberg-Allardt C.
Afiliación: Unidad de calcio Investigación, División de Nutrición del Departamento de
Química Aplicada y Microbiología, PO Box 66, 00014 Universidad de Helsinki, Finlandia.
Debido a la poca actividad al aire libre y baja ingesta de vitamina D (VD), Bangladesh
mujeres de bajos ingresos corren el riesgo de osteoporosis a una edad más temprana. El
presente estudio evaluó el efecto de VD, Ca y suplementos de micronutrientes múltiples en
el estado de VD y hueso en Bangladesh jóvenes mujeres trabajadoras de la confección de
fábrica. Esta controlado con placebo de 1 año intervención asignados aleatoriamente 200
sujetos aparentemente sanos (edad 16-36 años) a cuatro grupos. La suplementación con
VD-Ca debe ser recomendado como una opción estratégica para reducir el riesgo de
osteomalacia y la osteoporosis en estos temas. MMN-Ca [+ micronutrientes múltiples
calcio] puede tener consecuencias para la salud análogos positivas con otras
organizaciones no-esqueléticos beneficios.
La vitamina E
Suplementos de vitaminas antioxidantes [vitamina E y C] y los marcadores de
recambio óseo en una muestra comunitaria de mujeres no fumadoras
Autor: JA Pasco, Henry MJ, Wilkinson LK, Nicholson GC, Schneider HG, Kotowicz MA
Afiliación: La Universidad de Melbourne, Departamento de Ciencias Clínicas y Biomédicas,
Barwon Salud, Geelong, Victoria, Australia
Mientras que varios estudios epidemiológicos sugieren que la baja ingesta de vitaminas C
y E está relacionada con fractura de cadera aumenta en los fumadores y los antioxidantes
(dietéticos y endógeno) se reducen en mujeres mayores con osteoporosis, ninguno ha
demostrado un efecto de suplementos de antioxidantes en el recambio óseo. En un estudio
observacional de 533 mujeres seleccionadas al azar, este estudio investigó la asociación
401
entre el uso de suplementos antioxidantes, vitaminas C y E, los niveles séricos de los
marcadores bioquímicos de recambio óseo (C-telopéptido [CTx] y hueso específico de la
fosfatasa alcalina [BSAP ]), y la densidad mineral ósea de cuerpo entero (BMD). Los
resultados sugieren que el antioxidante de la vitamina E o suplementos de C puede
suprimir la resorción ósea en mujeres no fumadoras posmenopáusicas. Acoplamiento de
formación y resorción ósea puede explicar la ausencia de un efecto sobre marcadores de
formación ósea, dado evidencia de efectos mejorados de los antioxidantes sobre la
diferenciación de osteoblastos, lo que requiere más investigación. Este trabajo se suma a
la creciente evidencia de que los antioxidantes pueden desempeñar un papel en la
El papel de la vitamina E en la reversión de la pérdida ósea
Fuente: Investigación Clínica y Experimental Envejecimiento 2008; 20 (6): 521-7
Autor: Chai SC, Wei CI, Brummel-Smith K., Arjmandi BH
Afiliación: Departamento de Ciencias de Nutrición, Alimentos y Ejercicio de la Facultad de
Ciencias Humanas, Florida State University, Tallahassee, FL 32306, EE.UU..
El presente estudio se realizó para evaluar el grado en que dosis más altas de vitamina E
que dosis normal (75 UI por kg de dieta) puede revertir la pérdida ósea en osteopénico
envejecido ratas machos castrados. Cuarenta 12-meses de edad macho Sprague-Dawley
ratas fueron ya sea operado de forma simulada (Sham) o castrados (Orx), y la dieta de
control alimentado por 120 días para establecer la pérdida de hueso. Posteriormente, las
ratas fueron asignadas a sus correspondientes grupos de tratamiento (n = 10 por grupo):
Sham y uno grupos Orx recibió 75 UI de vitamina E y sirvieron como controles, y los otros
dos grupos recibieron Orx 250 o 500 UI de vitamina E por kg de dieta durante 90 días. En
general, los hallazgos del presente estudio sugieren que las dosis suplementarias de
vitamina E no aumentan los valores de DMO en el modelo de rata macho de la
osteoporosis.Sin embargo, los estudios en humanos para confirmar los hallazgos de
población indican que los individuos con una mayor ingesta de vitamina E tienen una
mayor masa ósea.
Efecto de los antioxidantes [vitamina E y C] Junto al entrenamiento de resistencia
sobre la DMO en mujeres de edad avanzada: un estudio piloto
Autor: Chuin A., Labonte M., D. Tessier, A. Khalil, F. Bobeuf, CY Doyon, N. Rieth, Dionne IJ
Afiliación: Centro de Investigación del Envejecimiento, el Instituto Universitario de Geriatría
de Sherbrooke, Sherbrooke, QC, Canadá.
El propósito de este estudio piloto fue determinar los efectos de los suplementos
antioxidantes combinados para entrenamiento de resistencia sobre la densidad mineral
ósea (DMO) en mujeres sanas de edad avanzada.Treinta y cuatro mujeres
postmenopáusicas (66,1 + / - 3,3 años) fueron distribuidos aleatoriamente en cuatro
grupos (placebo, n = 7; antioxidantes, n = 8; ejercicio y placebo, n = 11, y el ejercicio y
402
antioxidantes, n = 8). La intervención consistió en seis meses en los suplementos
antioxidantes (600 mg de vitamina E y 1.000 mg de vitamina C al día) o ejercicios de
resistencia (3x/semana). Cuello femoral y columna lumbar DMO (DXA) y la ingesta
alimentaria (3-días registro de alimentos) se midieron antes y después de la
intervención. Para la evaluación estadística de ANOVA medidas repetidas y no
paramétricas de Mann-Whitney U pruebas se utilizaron. El estudio concluye que las
vitaminas antioxidantes pueden ofrecer alguna protección contra la pérdida ósea en la
misma medida que el ejercicio de resistencia aunque la combinación de ambos no parece
producir efectos adicionales. Nuestros resultados sugieren investigar más a fondo el
impacto de los suplementos antioxidantes en la prevención de la osteoporosis.
La vitamina E Anexos acciones anabólicas óseas normales en ratas macho
Fuente: Diario del metabolismo óseo y mineral de septiembre de 2009 25. [Epub ahead of
print]
Autor: Shuid AN, Mehat Z., N. Mohamed, N Muhammad, Soelaiman EN
Afiliación: Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UKM,
Universidad Kebangsaan Malasia, Jln Raja Muda Abdul Aziz, 50300, Kuala Lumpur, Malasia.
Recientemente, la vitamina E se ha encontrado que la promoción de la estructura ósea de
ratas tratadas con nicotina muy por encima de sus valores de referencia, lo que sugiere
que la vitamina E puede tener alguna acción anabólica. A actúa de agente anabólico óseo
mediante la mejora de la estructura de los huesos que conduce a huesos más fuertes. Para
evaluar la posible E anabólico vitamina acción sobre el hueso, ratas macho normales
fueron suplementados con alfa-tocoferol (ATF) o gamma-tocotrienol (GTT) a 60 mg / kg o
vehículo [control normal (NC) grupo] durante 4 meses y sus estructura ósea y las
propiedades biomecánicas fueron medidos. El análisis morfométrico reveló que la
vitamina E ratas suplementadas tienen mejor volumen trabecular, grosor, número y
separación de las ratas que recibieron sólo el vehículo. Por primera vez, este estudio
informa de que GTT mejora todos los parámetros de la resistencia biomecánica ósea,
mientras que ATF mejoraba sólo algunos de los parámetros en comparación con el grupo
NC. Los suplementos de vitamina E, especialmente con el isómero gamma, mejora la
estructura del hueso, lo que contribuyó a una mayor hueso. Por lo tanto, la vitamina E
tiene el potencial de ser usado como un agente anabólico para tratar la osteoporosis o
como suplementos de huesos para los adultos jóvenes para prevenir la osteoporosis en
años posteriores.
La vitamina K
La vitamina K para prevenir fracturas en mujeres mayores: revisión sistemática y
evaluación económica
Fuente: Evaluación de Tecnologías Sanitarias de 2009; 13 (45): iii-xi, 1-134
Autor: Stevenson M., M. Lloyd-Jones, D. Papaioannou
403
Afiliación: Universidad de Sheffield, Escuela de Investigación en Salud y Afines (ScHARR),
Reino Unido.
El objetivo de este estudio fue determinar la clínica y el coste-efectividad de la vitamina K
en la prevención de las fracturas osteoporóticas en mujeres postmenopáusicas. Las
búsquedas se realizaron en mayo de 2007 en MEDLINE, MEDLINE In-Process, EMBASE,
Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Controlled Trials Register, BIOSIS,
CINAHL, DARE, NHS EED y HTA bases de datos, AMED, NRR, Science Citation Index y
Current Controlled Trials . La búsqueda en MEDLINE se actualizó en marzo de 2009. Los
estudios seleccionados se evaluaron y se sometió a extracción de datos y evaluación de la
calidad utilizando métodos estándar. En su caso, el meta-análisis se llevó a cabo. Un
modelo matemático para estimar el costo-efectividad de la vitamina K1. El estudio
concluye que en la actualidad existe una gran incertidumbre sobre si la vitamina K1 es
más coste-efectivo que el alendronato, se requiere más investigación. Es poco probable
que la actual política de prescripción (alendronato es decir, como tratamiento de primera
línea) se altera.
Efecto de la dosis baja de vitamina K2 (MK-4) Suplemento sobre Bio-Los índices en
mujeres posmenopáusicas japonesas
Fuente: Revista de ciencias de la nutrición y vitaminology 2009; 55 (1): 15-21
Autor: Koitaya N., J. Ezaki, M. Nishimuta, J. Yamauchi, E. Hashizume, K. Morishita, M. Miyachi,
Sasaki S., Ishimi Y.
Afiliación: Programa de Epidemiología Nutricional, Instituto Nacional de Salud y Nutrición,
1-23-1, Toyama, Shinjyuku-ku, Tokio 162-8636, Japón.
El objetivo de este estudio es examinar los efectos de la suplementación de 1,5 mg / d
menaquinona-4 (MK-4 de 4) sobre el hueso y el metabolismo lipídico en mujeres sanas
posmenopáusicas japonesas. El estudio se realizó como un estudio aleatorio doble ciego
controlado con placebo. Los participantes de entre 53-65 y se asignaron aleatoriamente a
2 grupos y suplementado con 1,5 mg / d de MK-4 o un placebo por 4 semanas (n = 20 para
cada grupo). Los efectos más marcados de MK-4 de admisión se observaron en suero de
osteocalcina (OC) concentraciones. Los resultados sugieren que la suplementación con 1,5
mg / d MK-4 aceleró el grado de OC gamma-carboxilación. Las concentraciones de lípidos
en suero y de otros índices no fueron diferentes entre los grupos en ninguno de los
períodos de intervención. Por lo tanto, la ingesta adicional de MK-4 podría ser beneficiosa
en el mantenimiento de la salud ósea en mujeres posmenopáusicas japonesas.
http://www.jstage.jst.go.jp/article/jnsv/55/1/15/_pdf
El tratamiento con vitamina K reduce la osteocalcina Undercarboxylated pero no
altera el recambio óseo, densidad, o Geometría en mujeres posmenopáusicas sanas
de América del Norte
Fuente: Diario de Investigación Ósea y Mineral 2009; 24 (6): 983-91
404
Autor: Binkley N., J. Harke, D. Krueger, Engelke J, Vallarta-Ast N., Gemar D., Checovich M., R.
Chappell, Suttie J.
Afiliación: Universidad de Wisconsin Programa de Investigación Clínica de Osteoporosis,
Madison, Wisconsin 53705, EE.UU..
Bajo nivel de vitamina K se asocia con una baja DMO y el riesgo de fracturas. Además, un
menaquinona específico, Menatetrenone (MK4), puede reducir el riesgo de fractura. Sin
embargo, si la vitamina K juega un papel en la salud del esqueleto de las mujeres de
América del Norte sigue siendo poco clara. Además, vitámeros K diversos (por ejemplo,
filoquinona y MK4) pueden tener diferentes efectos sobre el esqueleto. El objetivo de este
estudio fue evaluar el impacto de filoquinona o tratamiento MK4 en los marcadores de
recambio óseo y la DMO en mujeres posmenopáusicas, nonosteoporotic, América del
Norte. En este estudio doble ciego, controlado con placebo, 381 mujeres posmenopáusicas
recibieron filoquinona (1 mg al día), MK4 (45 mg diarios) o placebo durante 12
meses. Todos los participantes recibieron calcio y vitamina D todos los días (3)
suplementos. Los resultados no muestran ningún efecto de filoquinona o MK4 en columna
lumbar o la BMD del fémur proximal o parámetros proximales de fémur geométricas. Este
estudio no apoyan el papel de los suplementos de vitamina K en la prevención de la
osteoporosis en mujeres posmenopáusicas sanas, América del Norte, que recibieron
suplementos de calcio y vitamina D.
Dosis altas de suplementos de vitamina K reduce la incidencia de fracturas en
mujeres posmenopáusicas: una revisión de la literatura
Fuente: investigación Nutrición 2009; 29 (4): 221-8
Autor: Iwamoto J., Sato Y., Takeda T., H. Matsumoto
Afiliación: Institute for Integrated Sports Medicine, Keio University School of Medicine,
Shinjuku-ku, Tokio 160-8582, Japón.
El objetivo de la presente revisión de la literatura fue evaluar el efecto de la
suplementación de vitamina K en el esqueleto de las mujeres posmenopáusicas. PubMed
se utilizó para buscar en la literatura fiable para ECA utilizando los términos de búsqueda
"vitamina K (1) o la vitamina K (2)", "huesos", y "las mujeres posmenopáusicas", y los
siguientes criterios de inclusión: aproximadamente 50 o más materias por grupo y
período de estudio de 2 años o más. Siete ECA cumplieron los criterios de inclusión. Los
resultados de estos ECA mostró que la vitamina K (1) y vitamina K (2) la suplementación
reduce los niveles séricos de osteocalcina undercarboxylated independientemente de la
dosis, pero que no tenía efectos inconsistentes sobre los niveles séricos de osteocalcina
total y no hay efectos sobre la resorción ósea. A pesar de la falta de un cambio significativo
o la ocurrencia de un modesto aumento en la densidad mineral ósea, altas dosis de
vitamina K (1) y vitamina K (2) la suplementación mejoró los índices de la fuerza ósea en
el cuello femoral y la reducción de la incidencia de la clínica fracturas. La revisión de la
literatura fiable confirmó el efecto de la vitamina K (1) y vitamina K (2) la suplementación
405
sobre el esqueleto de mujeres posmenopáusicas mediadas por mecanismos distintos de la
densidad mineral ósea y el recambio óseo.
Consumo de Vitamina K1 está asociado con una mayor densidad mineral ósea y la
resorción ósea reducida a principios de Scottish Women posmenopáusicas: No hay
evidencia de genes-nutrientes interacción con polimorfismos de la apolipoproteína
E
Autor: Macdonald HM, McGuigan FE, Lanham-New SA, Fraser WD, Ralston SH, Reid DM
Afiliación: Departamento de Medicina y Terapéutica de la Universidad de Aberdeen,
Foresterhill, Aberdeen, Reino Unido.
El objetivo de este estudio fue investigar la relación entre la ingesta de vitamina K (1)
consumo, los polimorfismos APOE, y los marcadores de salud ósea. DISEÑO: La densidad
mineral ósea (DMO) se midió en la columna lumbar (LS) y el cuello femoral (FN) en una
cohorte de mujeres de entre 49-54 escocesas y en 1990-1994 (línea de base) y en 1997-
2000 (visita 2 ). En la visita 2, los marcadores óseos (piridinolina urinaria
entrecruzamientos y suero N-terminal propéptido de colágeno tipo 1) se midieron, 3199
mujeres completaron un cuestionario de frecuencia de alimentos, y 2721 mujeres fueron
genotipo de APOE. El estudio llega a la conclusión de que la vitamina K (1) consumo se
asocia con marcadores de salud ósea, pero no se ha observado interacción con alelos
APOE sobre la DMO o los marcadores de recambio óseo.
El tratamiento concomitante de la osteoporosis incluyendo la vitamina K
Fuente: calcio Clínica 2007; 17 (11): 1731-7
Autor: S. Kobayashi, Shiraki M., K. Takaoka
Afiliación: Shinshu University School of Medicina, Departamento de Cirugía Ortopédica.
La versión 2006 de la guía para la profilaxis y tratamiento de la osteoporosis recomienda
la vitamina K (VK) la suplementación en el estado de su deficiencia. Como VK (2) ha
subido de grado B en todos los aspectos de la guía, de un solo uso de la droga es
limitada. VK (2) pueden ser utilizados simultáneamente con otros medicamentos en el
tratamiento de la osteoporosis. En este documento, los resultados de la utilización
simultánea de dos de vitamina D (3), VK (2), y se resumen EHDP, y la terapia combinada
incluyendo VK (2) es crítica.
Sin efecto de la vitamina K1 Consumo sobre la densidad mineral ósea y el riesgo de
fractura en mujeres perimenopáusicas
Fuente: International Osteoporosis 2006; 17 (8): 1122-1132
Autor: Rejnmark L., P. Vestergaard, Charles P., Hermann AP, Brot C, Eiken P., Mosekilde L.
Afiliación: Departamento de Endocrinología y Metabolismo C, Sygehus Aarhus, Aarhus
University Hospital, Tage-Hansen Gade 2, Aarhus C, 8000, Dinamarca.
406
El objetivo de este estudio fue investigar la relación entre la vitamina K (1) la densidad
mineral de admisión y ósea (DMO) y el riesgo de fractura en una población danesa
perimenopáusicas. El estudio se realizó en el Estudio de Prevención de la Osteoporosis
danés (DOPS), incluyendo una cohorte de base poblacional de 2.016 mujeres
perimenopáusicas. Durante el estudio de aproximadamente 50% de las mujeres
recibieron terapia de reemplazo hormonal (HRT). Las asociaciones entre la vitamina K (1)
consumo y la DMO fueron evaluados al inicio del estudio y después de 5 años de
seguimiento (diseño transversal). Por otra parte, las asociaciones entre la vitamina K (1)
consumo y los cambios a los 5 años y 10 años en la DMO fueron estudiados (continuación
de diseño). Por último, el riesgo de fractura se evaluó en relación con la vitamina K (1)
consumo (anidado de casos y controles de diseño). Este estudio llega a la conclusión de
que en un grupo de mujeres perimenopáusicas y postmenopáusicas temprano, la vitamina
K (1) consumo no se asoció con efectos sobre la DMO o del riesgo de fractura.
Zinc
El zinc aumenta los efectos de los suplementos esenciales Amino Acids-Proteína de
Suero de Anciano Frágil
Fuente: El Diario de Nutrición, Salud y Envejecimiento 2009; 13 (6): 491-7
Autor: Rodondi A., Ammann P., Ghilardi-Beuret S., R. Rizzoli
Afiliación: División de Enfermedades Óseas, el Departamento de Rehabilitación y Geriatría,
Hospitales Universitarios y la Facultad de Medicina de Ginebra, CH - 1211 Ginebra 14, Suiza.
El objetivo de este estudio fue determinar la influencia de la adición de zinc en la dieta de
IGF-I y las respuestas de recambio óseo a los suplementos de aminoácidos esenciales de
proteínas de suero de leche-ácidos (EAA-W) en ancianos frágiles. Un suplemento diario de
proteínas oral se administra a pacientes hospitalizados durante 4 semanas. En un estudio
aleatorizado, doble ciego base, los pacientes recibieron un adicional de 30 mg / día de zinc
o de control. Sesenta y un anciano hospitalizado edad 66,7 a 105,8, con una puntuación de
la evaluación nutricional mini-entre el 17 y 24 se inscribieron. Actividades de la vida
diaria, la ingesta diaria, niveles séricos de IGF-I, IGF-BP3, CrossLapsTM, osteocalcina y zinc
se midieron antes y después de las semanas 1, 2 y 4 de la suplementación proteica. El
estudio concluye que en la administración de suplementos ancianos, zinc acelerado el
suero de IGF-I respuesta a EAA-W proteína por 1 semana y la disminución de un marcador
bioquímico de la resorción ósea.
Las diferencias en el nivel de zinc entre los pacientes con osteoartritis y la
osteoporosis
Fuente: Diario de elementos traza en la medicina y la biología de 2009; 23 (1): pp.1-8.
Autor: J. Ovesen, Moller-Madsen B., Nielsen PT, Christensen PH, Simonsen O., Hoeck HC,
Laursen MB, Thomsen JS
Afiliación: Departamento de Cirugía Ortopédica, Hospital Regional de Randers, DK-8900
Randers, Dinamarca.
407
El objetivo del estudio fue investigar y comparar el estado de zinc y el recambio óseo, la
densidad y las propiedades biomecánicas de los pacientes con osteoartritis y
osteoporosis. En el estudio participaron 40 mujeres que se sometieron a reemplazo de
cadera debido a la artrosis o la osteoporosis. Suero y orina contenido de zinc, y los
marcadores de resorción ósea y los marcadores de formación ósea en suero se
determinaron. La cadera afectada y la exarticulated cabeza femoral afectados se
sometieron a exploración DEXA. Las biopsias óseas se obtuvieron de las cabezas femorales
y las propiedades biomecánicas fueron determinados. Las biopsias se incinera y el
contenido de zinc ósea fue comprobada. Pacientes osteoartríticos tenía concentraciones
de zinc en suero significativamente mayor y menores concentraciones de zinc orina de
pacientes con osteoporosis, mientras que el contenido de zinc hueso no difieren. El estado
de zinc no se encontró que era un factor de predicción de la resistencia ósea. En
conclusión, el hallazgo de que el nivel de zinc de los pacientes osteoporóticos es
significativamente diferente de la de los pacientes osteoartritic es nuevo y apoya la
opinión de que la osteoporosis y la osteoartritis rara vez se producen en el mismo
individuo.
A largo plazo de la oferta marginal de zinc no es perjudicial para el esqueleto de
Edad ratas hembras
Autor: RG Erben, Lausmann K., Roschger P., C. Schuler, Skalický M., Klaushofer K., Windisch
W.
Afiliación: Instituto de Fisiología, Química Fisiológica y Nutrición Animal, Ludwig
Maximilians University, 80539 Munich, Alemania.
Este experimento se investigaron los efectos a largo plazo de un marginal de zinc (Zn) de
suministro sobre el metabolismo óseo en ratas de edad avanzada. De nueve meses de
edad, mujeres Fischer-344 ratas se dividieron en 8 grupos emparejados de peso de 8 ratas
cada uno. Todas las ratas fueron adaptados para 1 mes a alimentación restrictiva (7,5 g /
d) de una dieta purificada que contiene 8 g / kg de fitato de sodio y 64 Zn mg / kg. Las
ratas de control fueron par-alimentados durante todo el experimento. Durante la fase de
agotamiento 1-mes, controles recibieron la dieta Zn-repleta con 64 mg / kg de Zn,
mientras que Zn ratas deficientes fueron alimentados con la misma dieta con 2,2 mg / kg
Zn. La fase de agotamiento fue seguida por una fase de 3-meses marginal en el que las
ratas alimentadas con la dieta con 2,2 mg / kg Zn recibido un suplemento adicional diaria
de 75 microgramos Zn Zn / rata mediante sonda. En la fase de repleción siguientes valores
2-mo, un grupo marginal se cambió a la dieta Zn-repleta, mientras que los otros grupos se
mantuvieron en marginal de suministro o Zn en la dieta Zn-repleta. Los datos sugieren que
el Zn no desempeña un papel esencial en el metabolismo óseo en ratas de edad avanzada y
ponen en duda la hipótesis de que la deficiencia de Zn es un factor de riesgo para la
osteoporosis.
408
Efectos del Zinc sobre la mineralización de nódulos óseos de humanos similares a
osteoblastos
Fuente: Investigación de Elementos Traza Biológica de 2007; 116 (1): 61-71
Autor: Cerovic A., Miletic I., Sobajic S., D. Blagojevic, Radusinovic M., El-Sohemy A.
Afiliación: Departamento de Bromatología de la Facultad de Farmacia de la Universidad de
Belgrado, Belgrado, Serbia.
El objetivo de este estudio fue determinar los efectos de zinc en la diferenciación de las
células Saos-2 osteoblastlike humanos y la formación de nódulos óseos mineralizados. Las
células fueron cultivadas durante 8 días y luego se transfiere a un medio libre de zinc y se
trató con concentraciones variables (0-50 microM) de zinc. La fosfatasa alcalina (ALP) se
utilizó como una medida de la diferenciación de osteoblastos, y nódulos óseos se
detectaron mediante tinción de von Kossa. Después de 4, 6, y 8 d de tratamiento, zinc
aumento de la actividad de ALP 1 microM y 10, pero disminución de la actividad a 50
microM. Después de 9 días de tratamiento, zinc incrementaron tanto el número y el área
de los nódulos de hueso mineralizado en concentraciones bajas (1 microM y 10), pero
disminuyó tanto a concentraciones más altas (25 y 50 microM).Estos hallazgos
demuestran que el zinc tiene efectos bifásicos sobre la diferenciación y la mineralización
de humanos similares a osteoblastos.
Efecto de la publicación de zinc controlado en la densidad mineral ósea de
inyectable que contiene Zn Suspensión fosfato tricálcico beta en ratas con
deficiencia de Zinc enfermas
Fuente: Journal of Biomedical Materials Research. Parte A 2004; 69 (3): 552-60
Autor: Otsuka M., Ohshita Y., Marunaka S., Matsuda Y, A. Ito, Ichinose N., K. Otsuka, Higuchi
WI
Afiliación: Kobe Pharmaceutical University, Departamento de Tecnología Farmacéutica,
Motoyama-Kitamachi 4-19-1, Higashi-Nada, Kobe 658-8558, Japón.
El propósito de este estudio fue evaluar la eficacia del cinc (Zn)-que contiene fosfato beta-
tricálcico (Zn-TCP) en la corrección de la deficiencia mineral ósea en la osteoporosis
observó utilizando el modelo de ratas ovariectomizadas. Cuatro ratas fueron utilizados
para cada uno de los cuatro grupos experimentales: D0, D10, D20, y N10. Las ratas en D0,
D10, D20 y grupos fueron ovariectomizadas, y alimentados con una vitamina D-, Ca-, Zn y
deficientes en la dieta, y Zn inducidas con deficiencia de osteoporosis durante 9
semanas. En contraste, el grupo de N10 fue la normal de ratas alimentadas con dieta
normal saludable durante 9 semanas. D0 grupo se inyectó con puro beta-TCP suspensión,
D10 y D20 grupos fueron inyectados con suspensiones que contienen 10 mg de 10% en
moles (6,17% en peso de Zn) y 20% en moles (12,05% en peso de Zn) Zn-TCP,
respectivamente, y el grupo sano, N10 fueron inyectados con 10% en moles. Zn-TCP
suspensiones. Las inyecciones se administraron por vía intramuscular en el muslo
izquierdo una vez a la semana en todas las ratas, y alimentados con una dieta de vitamina
D-y Zn-deficiente durante 9 semanas. El peso corporal de D10 y D20 grupos aumentó
409
significativamente con el tiempo, que la del grupo D0 aumentó ligeramente, y la del grupo
de N10 permanecido sin cambios durante todo el período experimental. La BMD de las
vértebras lumbares de los grupos D10 y D20 (aproximadamente 100 mg / cm (2)) fue
significativamente mayor que la del grupo D0, pero inferior a la del grupo de N10. La BMD
del fémur izquierdo aumentado más que el del fémur derecho con el aumento de la
cantidad de Zn en la suspensión. Los resultados de este estudio sugieren que el efecto local
sobre la DMO fue más pronunciado que el efecto en todo el cuerpo.
410
Enfermedad de Parkinson
enfermedad de Parkinson. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien
Los efectos beneficiosos de la dieta ácido graso omega-3 poliinsaturados en
inducida por toxina degeneración neuronal en un modelo animal de la enfermedad
de Parkinson.
Fuente: FASEB Journal 2008; 22 (4) :1213-25.
Autor: Bousquet M, Saint-Pierre M, Julien C, Salem N Jr, Cicchetti F, Calon F.
Afiliación: Centre de Recherches et Oncologique Endocrinologie Molecular, Centro
Hospitalario de la Universidad Laval, Québec, Canadá.
En este estudio, los autores examinaron si omega-3 (n-3) ácidos grasos poliinsaturados
(PUFAs) pueden ejercer una acción neuroprotectora en la enfermedad de Parkinson, como
se mostró previamente en la enfermedad de Alzheimer. Se expusieron ratones a ya sea un
control o una alta dieta n-3 PUFA 2 a 12 meses de edad y luego se trató con la neurotoxina
1-metil-4-fenil-1 ,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP; 140 mg / kg en 5 días) *. High n-3 PUFA
consumo dietético completamente impedido que la disminución inducida por MPTP de la
tirosina hidroxilasa (TH)-etiquetados células nigrales y los niveles de mRNA del
transportador de dopamina en la sustancia negra. Aunque n-3 PUFA tratamiento dietético
no tuvo efecto sobre los terminales dopaminérgicos estriatales, la alta dieta n-3 PUFA
protegido contra la disminución inducida por MPTP en dopamina y su metabolito ácido
dihidroxifenilacético en el cuerpo estriado. Tomados en conjunto, estos datos sugieren
que una alta ingesta de n-3 PUFA dietético ejerce acciones neuroprotectores en un modelo
animal de parkinsonismo. * MPTP es una potente neurotoxina ampliamente usado para la
enfermedad de Parkinson modelo.
Enfermedad Periodontal
enfermedad periodontal. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien
411
médico.Cualquier profesional de la salud con responsabilidad en funciones estarán
Calcio
Estudio transversal de la vitamina D y suplementos de calcio Efectos sobre
Periodontitis crónica
Fuente: Journal of Periodontology 2009; 80 (9): 1433-9
Autor: Miley DD, MN García, CF Hildebolt, WD Shannon, RA Couture, Anderson Spearie CL,
DA Dixon, EM Langenwalter, C. Mueller, Civitelli R.
Afiliación: Periodoncia Postgrado, Saint Louis University Center for Advanced Dental
Education, St. Louis, MO 63104, EE.UU..
Este estudio examinó si el uso de la vitamina D y suplementos de calcio afecta el estado de
la enfermedad periodontal. Una cohorte de 51 pacientes que recibieron terapia de
mantenimiento periodontal fue contratado a partir de dos clínicas dentales, 23 estaban
tomando vitamina D (> o = 400 UI / día) y calcio (> o = 1.000 mg / día), la suplementación,
y 28 no estaban tomando suplementos de tal . Todos los sujetos tenían al menos dos sitios
interproximales con la pérdida de> o = 3 mm inserción clínica. Diaria de calcio y vitamina
D (de alimentos y suplementos) fueron estimados por el análisis nutricional. Los
siguientes parámetros clínicos de la enfermedad periodontal se registraron para los
dientes mandibulares posteriores: índice gingival, profundidad de sondaje, unión
cemento-esmalte-gingival distancia de margen (pérdida de inserción), sangrado al sondaje
y compromiso de furca. El estudio concluye que en los sujetos que recibieron la terapia de
mantenimiento periodontal, hubo una tendencia para una mejor salud periodontal con
vitamina D y calcio. Estudios longitudinales más expandida son necesarios para
determinar el potencial de esta relación.
El calcio y el riesgo de enfermedad periodontal
Autor: M. Nishida, Grossi SG, RG Dunford, Ho AW, Trevisan M., Genco RJ
Afiliación: Sunstar, Inc., Osaka, Japón.
Este estudio evaluó el papel de la ingesta de calcio en la dieta como factor de riesgo que
contribuye a la enfermedad periodontal utilizando la Salud Tercera Encuesta Nacional de
Nutrición (NHANES III), que es representante de los EE.UU. civil no institucionalizada
población. Consumo de calcio se determina a partir de un recordatorio de 24 horas. El
Departamento de Agricultura de EE.UU. de la base de datos de nutrientes se utilizó como
fuente de datos de composición de nutrientes. La enfermedad periodontal se midió por la
pérdida de inserción. Además, el calcio sérico se evaluó utilizando muestras de sangre
venosa. El análisis de regresión logística se utilizó para examinar la asociación entre la
enfermedad periodontal y la ingesta de calcio en la dieta o los niveles de calcio en suero
412
después de ajustar por covariantes como la edad, sexo, consumo de tabaco, y el sangrado
gingival. La asociación de menor consumo de calcio en la dieta con la enfermedad
periodontal se encontró para hombres y mujeres jóvenes (20 a 39 años de edad), y para
los varones de mayor edad (40 a 59 años de edad). Estas odds ratio se ajustaron para el
sangrado gingival y el consumo de tabaco. La respuesta a la dosis también se observó en
las mujeres, donde había un riesgo 54% mayor de la enfermedad periodontal para el nivel
más bajo de la ingesta de calcio en la dieta (2 a 499 mg) y el riesgo 27% mayor en las
mujeres que tomaron niveles moderados de calcio en la dieta (500 a 799 mg) en
comparación con los que recibieron 800 mg o más de calcio dietética por día. Los
resultados sugieren que la baja ingesta de calcio en los resultados más enfermedad
periodontal severa. Estudios adicionales serán necesarios para definir mejor el papel del
calcio en la enfermedad periodontal y para determinar el grado en que los suplementos de
calcio modulan la enfermedad periodontal y pérdida de dientes.
La coenzima Q10
Oxidante / antioxidante Interacciones de la nicotina, la coenzima Q10, el
Pycnogenol y fitoestrógenos orales en fibroblastos y osteoblastos MG63 perióstica
Fuente: Esteroides 2006; 71 (13-14): 1062-1072
Autor: E. Figueroa, soory M., R. Cerero, Bascones A.
Afiliación: Departamento de Periodoncia de la Facultad de Odontología de la Universidad
Complutense de Madrid, España.
El objetivo de esta investigación fue evaluar los posibles oxidante / antioxidante
interacciones de nicotina con antioxidantes: La coenzima Q10 (CoQ), pycnogenol y
fitoestrógenos en un modelo de cultivo celular. Duplicados incubaciones de fibroblastos
humanos periostio y los osteoblastos se realizaron con 14C-testosterona como sustrato,
en presencia o ausencia de CoQ (20 microgramos / ml), picnogenol (150 microgramos /
ml), y los fitoestrógenos (10 y 40 microgramos / ml), solo y en combinación con nicotina
(250 microgramos / ml). Al final de un período de incubación de 24-h, el medio fue
extraído con disolventes y los metabolitos de testosterona se separaron mediante
cromatografía en capa fina y se cuantificó usando un escáner de radioisótopo. Esta
investigación sugiere que los efectos catabólicos de la nicotina podría ser revertido por la
adición de antioxidantes, tales como CoQ o pycnogenol y fitoestrógenos.
Estado de antioxidantes (coenzima Q10 y vitamina E) y el análisis
inmunohistoquímico de los tejidos blandos en las enfermedades periodontales
Fuente: Biofactors 2005; 25 (1-4): 213-7
Autor: Battino M., Bompadre S., A. Politi, M. Fioroni, C. Rubini, Bullon P.
Afiliación: Instituto de Bioquímica de la Università Politecnica delle Marche, Ancona, Italia.
Las especies reactivas del oxígeno y el estado antioxidante en las enfermedades
periodontales y las patologías periodontales relacionadas con un tema de creciente
interés. Enfoque inmunohistoquímico puede emplear de forma útil en el estudio de los
413
tejidos blandos afectados por la enfermedad periodontal, dando una valiosa información
sobre la morfología del tejido y la proliferación vascular que depende directamente del
estado inflamatorio. Para el estudio de CoQ (10) y el contenido de vitamina E en la encía
sana y gingivitis en una nueva adaptación a los métodos previamente publicados para su
determinación fue adoptada. Durante tejido gingivitis muestra una infiltración
inflamatoria grande en la lámina propia y un epitelio escamoso VEGF positivo.La
infiltración inflamatoria consistió principalmente de linfocitos, células plasmáticas y
neutrófilos. La vitamina E se redujo drásticamente y CoQ (10) se mantuvo sin cambios a
pesar del aumento en la cantidad de células presentes en los tejidos periodontales
afectadas, lo que indica que el estrés oxidativo continua que se produjo en estos
estructura afectado el patrón antioxidante del tejido.
Óxido Nítrico
El óxido nítrico sintasa en los neutrófilos de pacientes con periodontitis agresiva
localizada
Autor: K. Shibata, Warbington ML, BJ Gordon, Kurihara H. Van Dyke TE
Afiliación: Departamento de Periodoncia y Biología Oral, Universidad de Boston, Goldman
School of Dental Medicine, MA 02118, EE.UU.
El óxido nítrico (NO) y su enzima, la óxido nítrico sintasa (NOS), han sugerido que
participan en la quimiotaxis.Algunos informes, sin embargo, fueron incapaces de detectar
NO o NOS en los neutrófilos humanos. Este estudio se han centrado en la actividad de NOS
en periodontitis agresiva localizada (LAGP) neutrófilos y examinado la implicación de la
NOS en la quimiotaxis de neutrófilos normal y la actividad de la NOS en los neutrófilos de
sujetos normales y pacientes con LAGP. Los neutrófilos de 10 sujetos normales y 10
pacientes LAGP se aislaron a partir de sangre venosa periférica. Asociada a la membrana-
NOS (MA-NOS) y NOS solubles (S-NOS) se extrajeron de las células con o sin estimulación
FMLP. La actividad de NOS se midió usando el radiomarcado L-arginina para ensayo de
conversión de L-citrulina. Este estudio sugiere que NOS está presente en neutrófilos
humanos y pueden estar implicados en la quimiotaxis inducida por FMLP en los
neutrófilos normales. La actividad de NOS se incrementa en LAGP y se correlaciona
negativamente a la respuesta de quimiotaxis.
Combinaciones de nutrientes
Asociación de algunas deficiencias específicas de nutrientes con la enfermedad
periodontal en personas de edad avanzada: una revisión sistemática de la literatura
Fuente: Nutrición 2009, 25 (7-8): 717-22
Autor: van der Putten GJ, Vanobbergen J., De Visschere L., Schols J., de Baat C.
Afiliación: Zorgaccent Amersfoort Servicios Médicos, Amersfoort, Países Bajos.
En este artículo se revisa sistemáticamente la bibliografía disponible en la actualidad
sobre la posible asociación de la vitamina del complejo B, vitamina C, vitamina D, calcio y
414
deficiencias de magnesio con enfermedad periodontal en personas de edad avanzada. Una
revisión sistemática de la literatura médica relevante Inglés-idioma holandés y publicado
desde enero 1990 hasta mayo de 2007 se realizó, con la evaluación crítica de los estudios
que evalúan la asociación de vitaminas del complejo B, vitamina C, vitamina D, calcio y
magnesio con deficiencias periodontal enfermedad en las personas de edad
avanzada. Ninguno de los estudios que cumplieron con los criterios de selección
incluyeron los ancianos institucionalizados. En los estudios sobre la no ancianos
institucionalizados, ninguna asociación significativa o consistente fue encontrado entre la
vitamina del complejo B, vitamina C, vitamina D, calcio y la ingesta de magnesio en la dieta
y los niveles séricos y la enfermedad periodontal. Aunque en estos estudios disminuyó
dietético de vitamina C se encontró que se asocia con un riesgo aumentado de la
enfermedad periodontal, hay evidencia concluyente pudo demostrarse.Para producir
pruebas concluyentes sobre el tema de esta revisión sistemática de la literatura, los
estudios longitudinales de cohorte y seguimiento de ensayos controlados aleatorios son
necesarios.
Efectos de los nutrientes específicos sobre la aparición de enfermedades
periodontales, progresión y tratamiento
Fuente: Journal of Clinical Periodontology 2003; 30: 579-588
Autor: Neiva RF, Steigenga J., Al-Shammari K., Wang HL.
Afiliación:
Los autores estudiaron elementos nutricionales (por ejemplo, complejo de vitamina B,
vitamina C, y calcio en la dieta) que han sido fuertemente asociados con la curación de la
herida, el estado de la enfermedad periodontal, y la respuesta al tratamiento. Muchos
ensayos clínicos se hace referencia y revisadas por los autores, y concluyó: "Varios
estudios informaron diversos grados de asociación entre los elementos de nutrición /
suplementos y el estado periodontal, y otros han informado de posibles influencias
positivas de la suplementación nutricional en los resultados terapéuticos
periodontales". Se recomienda además, "Considerando que la suplementación de
nutrientes muestra efectos secundarios mínimos o no, los ensayos clínicos controlados
son capaces de demostrar que podría ser utilizado para mejorar la respuesta a la terapia y
pueden resultar útiles en la producción de los resultados del tratamiento más
predecibles."
http://www.wdjournal.com/display_article/365146
Efectos de un suplemento nutricional sobre el estado periodontal
Fuente: Compendio 2001, 425-438
Autor: Muñoz C., Kiger R., J. Stephens, Kim J., A. Wilson
Afiliación: Universidad de Loma Linda, CA
Investigadores de la Universidad de Loma Linda estudió el impacto de un antioxidante
rico suplemento oral en 63 pacientes con edades comprendidas entre 20 a 70 años y con
diagnóstico de gingivitis y enfermedad II Tipo periodontal para un 60-días doble ciego
415
ensayo clínico. La mezcla exclusiva de nutrientes que contiene folato, que se divulga para
reducir la inflamación gingival mediante la unión a las endotoxinas de la placa bacteriana
prevención de la irritación de la arquitectura gingival, (9) vitamina B12, vitamina C, un
antioxidante acuosa que actúa sinérgicamente con la vitamina E para prevenir oxidación
de las células, la equinácea, la coenzima Q10, y extracto de Piper nigrum. Los participantes
fueron asignados aleatoriamente a dos grupos? Del grupo experimental, que tomó dos
pastillas cada día de la mezcla exclusiva de antioxidantes, y el grupo de control, que
tomaron un placebo de aspecto similar. Los resultados de este estudio mostraron una
mejoría significativa en los parámetros clínicos y medidas de la inflamación gingival,
sangrado al sondaje, profundidad de la bolsa, y los niveles de inserción. "En el punto de
evaluación de 60 días, todos los sujetos que recibieron el tratamiento experimental tuvo
una reducción significativa en el índice gingival, profundidad de la bolsa y sangrado
índice", apareció El tratamiento con este nutracéutico patentado para ofrecer a los
pacientes un procedimiento no invasivo, protocolo sistémico adyuvante para potenciar en
terapias-office.
http://www.dentaleconomics.com/display_article/365146/
Dr. Rath Celular Programa Synergy de nutrientes en Peridontosis
Fuente: Comunicaciones Móviles de Salud, Vol. 1, N º 1, 2001
Autor:
Afiliación: Dr. Rath Research Institute, Santa Clara, CA
Este estudio piloto ha sido diseñado para documentar científicamente los efectos de un
tratamiento vitamina específica en pacientes con síntomas de periodontosis. Nueve
pacientes con síntomas típicos de la periodontosis crónica tomaron parte en el
estudio. Todos ellos eran conscientes de la importancia de la higiene bucal óptima. Los
pacientes tomaron una dosis diaria de vitaminas y otros nutrientes durante tres meses. El
componente más importante de estos nutrientes, fue la vitamina C. Como medida de
diagnóstico de la progresión de la periodontosis, la? Bleeding-on-Probing? método (BP),
que es ampliamente utilizado en la evaluación de esta enfermedad, se utilizó. Antes de la
terapia de vitaminas, el promedio del valor de BP era 60%, que corresponde a una
infección de las encías muy avanzada. A partir de la sexta semana, una clara reducción de
sangrado de las encías era evidente y en la octava semana, la balanza de pagos promedio
había caído al 14%. Después de doce semanas (el final del estudio piloto de tres meses), la
disminución media de sangrado de las encías se estimó en 85%. Además, una mejora
significativa en la firmeza de la goma se observó, como era una reducción de la
vascularización visible, lo que indica la reducción significativa de sa los fragmentos de
tejido previamente esponjosos de goma de color rojo remolacha. Otro de los efectos
beneficiosos para la salud se informó de forma espontánea por muchos pacientes,
incluyendo la mejora en la condición física general y la vitalidad.
http://www.drrathresearch.org/clinical_studies/condition_periodontosis.html
http://www4.dr-rath-foundation.org/pdf-files/cellularhealthseries.pdf
Vitamina C
416
Efectos del Consumo de Vitamina C en el estrés oxidativo gingival en la periodontitis
Rat
Fuente: Free Radical Biology y Medicina 2009; 46 (2): 163-8
Autor: Tomofuji T., D. Ekuni, T. Sanbe, K. Irie, T. Azuma, T. Maruyama, N. Tamaki, J.
Murakami, Kokeguchi S., T. Yamamoto
Afiliación: Departamento de Odontología Preventiva de la Universidad de Okayama Facultad
de Medicina, Odontología y Ciencias Farmacéuticas, 2-5-1 Shikata-cho, Okayama 700-8525,
Japón.
En este estudio la hipótesis de que el aumento de los niveles de vitamina C en plasma
después de la ingesta de vitamina C clínicamente podría reducir el estrés oxidativo
gingival en un modelo de rata periodontitis. Una ligadura se colocó alrededor de los
molares inferiores de rata durante 4 semanas para inducir la periodontitis, y las ratas se
les dio agua de bebida con o sin 1 g / L de vitamina C durante 2 semanas después de la
ligadura se eliminó. Las ratas inducidas periodontitis mostraron un aumento del 149% en
8-hydroxydeoxyguanosine nivel y una disminución del 40% en el reducido: oxidado
relación de glutatión en el tejido gingival. La ingesta de vitamina C indujo un incremento
de 175% en plasma nivel de vitamina C, resultando en una mejora de la gingival 8-
hydroxydeoxyguanosine nivel (nivel bajo) y en la reducida: relación de glutatión oxidado
(aumentado).Además, en las lesiones inducidas por ligadura periodontitis, la expresión
del gen que codifica la inflamación, como la interleucina-1 alfa y la interleucina-1 beta, fue
más del doble hacia abajo-regulada por la ingesta de vitamina C. Los resultados sugieren
que la administración sistémica de vitamina C podría ser clínicamente beneficioso en la
mejora de la periodontitis inducida por el estrés oxidativo por abajo de la regulación de la
expresión de genes inflamatorios.
Java Project sobre las enfermedades periodontales: la relación entre la vitamina C y
la gravedad de la periodontitis
Fuente: Journal of Clinical Periodontology 2007; 34 (4): 299-304
Autor: Timmerman MF, Abbas F., Loos BG, Van der Weijden GA, Van Winkelhoff AJ, Winkel
EG, Van der Velden U.
Afiliación: Departamento de Periodoncia de la Universidad del Estado de Padjadjaran,
Bandung, Indonesia.
El objetivo de este estudio fue investigar la relación entre la vitamina C y la gravedad de la
periodontitis. La población de estudio consistió de temas, desde la plantación de té
Malabar / Purbasari en West Java, Indonesia. En 2002, se realizaron mediciones clínicas
en 128 pacientes, incluida la evaluación de la placa, sangrado al sondaje, profundidad de la
bolsa y la pérdida de inserción. En 2005, 123 de los 128 sujetos podrían ser recuperada
que estuvieron presentes en el examen de 2002. Se tomaron muestras sanguíneas para
medir los niveles de vitamina C en plasma. Información sobre el hábito dietético del sujeto
se obtuvo por medio de una entrevista personal guiada por un cuestionario. Resultados:
Los niveles en plasma de vitamina C varió desde 0,02 hasta 34,45 mg / l con una media de
417
7,90 mg / l (+ / -5,35). El coeficiente de correlación entre el nivel de vitamina C en plasma
y la pérdida de inserción periodontal fue -0,199 (p <0,05); regresión lineal por pasos
reveló que los niveles de vitamina C se explica el 3,9% de la varianza en la pérdida de
inserción periodontal. Los sujetos con deficiencia de vitamina C (14,7% de la población del
estudio) tenían más pérdida de inserción en comparación con aquellos con depleción o
normales los valores plasmáticos de vitamina C. La asociación negativa entre los niveles
de vitamina C del plasma y la pérdida de inserción periodontal sugiere que la deficiencia
de vitamina C puede contribuir a la severidad de la destrucción periodontal.
La prevalencia de periodontitis inflamatoria se asocia negativamente con las
concentraciones de antioxidantes séricos
Autor: Chapple IL, Milward MR, Dietrich T.
Afiliación: Grupo de Investigación en Periodoncia de la Universidad de Birmingham, Escuela
de Odontología, St. Chads Queensway, Birmingham, 6NN B4, Reino Unido.
El estrés oxidativo se informa en la periodontitis tanto a nivel local y periférica (suero),
proporcionando posibles enlaces mecánicos entre periodontitis y enfermedades
inflamatorias sistémicas. Por tanto, es importante examinar las concentraciones séricas de
antioxidantes en la salud periodontal / enfermedad, tanto en una especie individual y
antioxidante total (TAOC) nivel. Para determinar si las concentraciones séricas de
antioxidantes se asociaron con un riesgo relativo de alteración de la periodontitis, el
estudio utilizó la regresión logística múltiple para la definición de los casos duales (ambos
leve y enfermedad grave) de la periodontitis en un análisis de 11.480 adultos
participantes de NHANES III (> 20 año de edad) . Las concentraciones séricas de vitamina
C, bilirrubina y TAOC se asoció inversamente con periodontitis, la asociación era más
fuerte en la enfermedad grave. La vitamina C y se mantuvo TAOC de protección en los no
fumadores. Concentraciones de antioxidantes Superior de suero se asocia con menores
razones de probabilidad de periodontitis severa de 0,53 (IC 0.42,0.68) para la vitamina C,
0.65 (0.49,0.93) para la bilirrubina, y 0.63 (0.47,0.85) para TAOC. En la subpoblación de
los no fumadores, el efecto protector fue más pronunciada: 0.38 (0.26,0.63, la vitamina C)
y 0.55 (0.33,0.93, TAOC). Aumento de las concentraciones séricas de antioxidantes se
asocian con un menor riesgo relativo de periodontitis incluso en los no fumadores.
Durante el día de muestreo, el cepillado de dientes y el ácido ascórbico Influencia
ácido tiobarbitúrico sustancias reactivas salivales - un marcador potencial clínico
del estado gingival
Fuente: marcadores de la enfermedad 2005; 21 (4): 203-7
Autor: Hodosy J., P. Celec
Afiliación: Instituto de Fisiología de la Facultad de Medicina y el Departamento de Fisiología
Animal y Etología de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad
Comenius, Bratislava, República Eslovaca.
418
El objetivo de este estudio fue observar los efectos de la dinámica cotidiana, cepillado de
dientes y la administración de ácido ascórbico en los niveles de TBARS salivales. Muestras
recogidas auto se obtuvieron de 10 hombres jóvenes sanos recolección de muestras por la
mañana, por la tarde y por la noche durante 2 días consecutivos. El ácido ascórbico (250
mg) se administró por vía oral después de la última toma de muestras en el día 1 y antes
de cada toma de muestras en el día 2. Muestreo adicional se realizó antes y después de
cepillarse los dientes. Niveles de TBARS en muestras de saliva fueron detectados
espectrofluorométricamente. Contenido de ácido siálico se midió utilizando un método
modificado de Warren. El estudio concluye que los niveles de TBARS en saliva se ven
afectadas por día de muestreo, el cepillado de dientes y ácido ascórbico pre-
tratamiento. Estos resultados deben ser considerados en la investigación clínica con los
niveles de TBARS salivales. El ácido siálico no parece ser un componente importante de
TBARS en la saliva. Nuevos estudios deberán aclarar los compuestos moleculares de la
saliva TBARS y descubrir el papel de los factores microbianos orales.
El consumo de toronja mejora el estado de la vitamina C en pacientes con
periodontitis
Fuente: British Dental Journal 2005; 199 (4): 213-7
Autor: H. Staudte Sigusch BW, Glockmann E.
Afiliación: Departamento de Odontología Conservadora, Friedrich Schiller University, An der
alten Post 4, 07750 Jena, Alemania.
El presente estudio examinó los niveles plasmáticos de vitamina C y las medidas de la
inflamación en pacientes con periodontitis antes y después del consumo de
pomelo. Cincuenta y ocho pacientes con periodontitis crónica fueron asignados al grupo
de prueba (no fumadores n = 21, n = 17 fumadores) y un grupo control de enfermos (no
fumadores n = 11 fumadores, n = 9). Además, 22 sujetos sanos fueron reclutados para
comparar los niveles plasmáticos de vitamina C entre los sujetos periodontalmente sanos
y los enfermos. Las evaluaciones clínicas, incluyendo el índice de placa (IP), índice de
sangrado del surco (OSE), sondaje profundidad de las bolsas (PPD) y los niveles
plasmáticos de vitamina C, se realizaron al inicio del estudio y después de dos semanas de
consumo de toronja. Los presentes resultados muestran que los pacientes con
periodontitis se caracteriza por niveles de vitamina C en plasma por debajo del rango
normal, sobre todo en los fumadores. La ingesta de pomelo conduce a un aumento en
plasma de niveles de vitamina C y mejora las puntuaciones de sangrado del
surco. Estudios a más largo plazo son necesarios para determinar si otros resultados
periodontales mejorar con la suplementación de tal especialmente en los fumadores.
Suero de Vitamina C-Periodontal relación en japonés habitan en la comunidad de
edad avanzada
Fuente: Journal of Clinical Periodontology 2005; 32 (1): 93-7
Autor: Amarasena N., H. Ogawa, Yoshihara A., Hanada N., H. Miyazaki
419
Afiliación: División de Odontología Preventiva de la Facultad de Ciencias de la Salud Oral,
Escuela de Graduados de Ciencias Médicas y Dentales, Universidad de Niigata, Niigata,
Japón.
El objetivo de este estudio fue determinar la relación entre los niveles de vitamina C y
periodontitis según las estimaciones de la pérdida de inserción clínica (CAL) en japonés
habitan en la comunidad de edad avanzada.Este análisis se limitó a 413 Niigata
ciudadanos mayores de 70 años en los cuales los datos de concentración de vitamina C y
CAL estaban disponibles. Alta presión método de cromatografía líquida se utilizó para
determinar los niveles séricos de vitamina C, mientras que CAL se evaluó en seis sitios de
todos los dientes presentes, incluyendo los terceros molares por medio de sondas
sensibles a la presión. Otras variables fueron el sexo, el tabaquismo, el cepillado dental
frecuencia, número de dientes presentes y los niveles de azúcar en sangre aleatoria. Los
hallazgos sugieren que los niveles séricos de vitamina C podría tener relativamente débil,
sino una relación estadísticamente significativa con periodontitis en la población anciana.
Dietética de vitamina C y el riesgo para la enfermedad periodontal
Autor: M. Nishida, Grossi SG, RG Dunford, Ho AW, Trevisan M., Genco RJ
Afiliación: Sunstar, Inc., Takatsuki, Osaka, Japón.
Este estudio evaluó el papel de la dieta de vitamina C como un factor de riesgo que
contribuye a la enfermedad periodontal utilizando la Salud Tercera Encuesta Nacional de
Examen de Nutrición (NHANES III), que es representante de los EE.UU. civil, no
institucionalizada población. Una muestra de 12.419 adultos (20 a 90 + años de edad), con
mediciones dentales y de la evaluación de la información dietética, así como historias
demográficas y médicas fueron incluidos en los estudios. Dietética de vitamina C se estimó
mediante un registro dietético de 24 horas. Las personas con enfermedad periodontal se
define arbitrariamente como aquellos que habían significar niveles clínicos de inserción
de> o = 1,5 mm. Mediante un análisis de regresión logística múltiple, el estudio encontró
una relación entre la reducción de la dieta de vitamina C y el riesgo de contraer la
enfermedad periodontal en la población general (odds ratio [OR] = 1,19, IC 95%: 1,05 a
1,33). Se observó una relación dosis-respuesta entre los niveles de vitamina C dietética y
enfermedad periodontal con un OR de 1,30 para los que tomaban 0 a 29 mg de vitamina C
por día, a 1,16 para los que tomaban 100 a 179 mg de vitamina C por día, en comparación
con los que recibieron 180 mg o más de vitamina C por día. El estudio concluye que la
ingesta dietética de vitamina C mostró un débil, pero estadísticamente significativo, la
relación con la enfermedad periodontal en los fumadores actuales y anteriores, medida
por inserción clínica. Los que tomaron los niveles más bajos de vitamina C, y que también
fuma, es probable que muestren el mayor efecto clínico de los tejidos periodontales.
420
Embarazo y Fertilidad
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en el embarazo y la
fertilidad. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
Las vitaminas prenatales, de un carbono variantes genéticas del metabolismo y el
riesgo para el autismo
Fuente: Epidemiología 2011; 22 (4) :476-85
Autor: Schmidt RJ, Hansen RL, Hartiala J, H Allayee, Schmidt LC, Tancredi DJ, Tassone F,
Hertz-Picciotto I
Afiliación: Departamento de Ciencias de Salud Pública de la Universidad de California Davis
School of Medicine, Davis, CA, EE.UU..
Las causas del autismo son desconocidas. Las asociaciones con los factores nutricionales
maternos y sus interacciones con las variantes genéticas no han sido reported.For este
estudio familias del Norte de California fueron inscritos desde 2003 hasta 2009 en el cargo
(Riesgos infancia Autismo de Genética y Ambiente) poblacional de casos y controles. Los
niños de 24-60 meses se evaluaron y confirmaron la presencia de autismo (n = 288),
trastorno del espectro autista (n = 141), o el desarrollo típico (n = 278) de la Universidad
de California-Davis Investigación Médica del Instituto de Trastornos del Neurodesarrollo
utilizando evaluaciones clínicas estandarizadas. Los autores calcularon los odds ratios
ajustados (OR) para la asociación entre el autismo y los datos recogidos
retrospectivamente sobre la ingesta de vitamina materna antes y durante el
embarazo.Conclusiones: El uso periconcepcional de vitaminas prenatales pueden reducir
el riesgo de tener hijos con autismo, especialmente para las madres y los niños
genéticamente susceptibles. Investigaciones de réplica y mecanicista están garantizados.
Doble ciego, controlado con placebo de un suplemento nutricional para mejorar la
fertilidad en las mujeres
Fuente: obstetricia clínica y experimental y ginecología 2006; 33 (4) :205-8
Autor: LM Westphal, Polan ML, Trant COMO
Afiliación: Departamento de Ginecología / Obstetricia, Stanford University School of
Medicine, EE.UU..
Este estudio fue realizado para determinar el efecto de la suplementación nutricional
sobre la fertilidad femenina. Método: Un estudio doble ciego, controlado con placebo de
421
los efectos de un sauzgatillo suplemento nutricional que contiene patentado, el té verde, L-
arginina, vitaminas (incluyendo folato) y minerales, en el nivel de progesterona, la
temperatura basal del cuerpo, la duración del ciclo menstrual, la tasa de embarazo y de
lado effects.Ninety y tres (93) mujeres, con edades entre 24-42 años, que habían tratado
sin éxito de concebir durante seis a 36 meses, completaron el estudio. Después de tres
meses, el grupo de prueba (N = 53) demostró una tendencia hacia el aumento promedio
lútea media progesterona (P (ml)), pero entre las mujeres con pretratamiento basal P (ml)
<9 ng / ml, el aumento de la progesterona fue altamente significativa. El número medio de
días con la fase lútea temperatura basal más de 98 grados F aumentó significativamente
en el grupo de prueba. Ambos ciclos cortos y largos (<27 días o> 32 días antes del
tratamiento) se normalizaron en el grupo de prueba. El grupo de placebo (N = 40) no
mostró cambios significativos en estos parámetros. Después de tres meses, 14 de las 53
mujeres en el grupo de prueba estaban embarazadas (26%) en comparación con cuatro de
las 40 mujeres en el grupo de placebo (10%, p = 0,01). Tres mujeres adicionales concebido
después de seis meses en el suplemento nutricional (32%). No hay efectos secundarios
significativos fueron noted.Conclusion Los complementos alimenticios podría
proporcionar una alternativa o complemento a los tratamientos convencionales de
fertilidad.
Mejora de la calidad del esperma después de la suplementación con
micronutrientes
Fuente: e-SPEN Diario 2012, 7 (1): e50-e53
Autor: Imhof M, J Lackner, Lipovac M, P Chedraui, Riedl C
Afiliación: Clínica de Fertilidad IMI, Viena, Austria, del Departamento de Obstetricia y
Ginecología, Viena, Austria, del Instituto de Biomedicina de la Universidad Católica de
Santiago de Guayaquil, Ecuador
Casi el 50% de la infertilidad masculina idiopática es * y todavía no hay una terapia
probada. Los autores evaluaron el efecto de un nutracéutico receta no contiene ocho
micronutrientes en la calidad del esperma en hombres con subfertilidad idiopática. Este
estudio piloto abierto comparativo se llevó a cabo en el IMI Fertility Center, Viena,
Austria. Un total de 132 sub-fértiles varones (grupo de tratamiento activo) fueron
invitados a participar y tomar dos cápsulas diarias de la sustancia activa durante un
período de tres meses entre el primer y el análisis del semen de seguimiento. Cada cápsula
contenía L-carnitina, L-arginina, zinc, vitamina E, glutatión, selenio, coenzima Q10 y el
ácido fólico. Sub-fértiles hombres que no recibieron tratamiento activo sirvieron como
controles (n = 73). Medida de resultado principal fue el análisis de semen
estandarizado. Todos los parámetros evaluados por análisis de semen aumentó
significativamente después de 3 meses de tratamiento con el compuesto activo. Volumen
eyaculatorio media, densidad de células de esperma, la motilidad espermática (progresiva
y total) y la tasa de morfología normal aumentó en un 33,3%, 215,5%, 83,1%, 36,4% y
23,0%, respectivamente. Estos incrementos fueron significativamente mayores que los
422
observados en los controles. En el grupo de tratamiento activo sin efectos secundarios
fueron encontradas y un total de 34 embarazos fueron reportados después de 6 meses de
seguimiento, mientras que 11 fueron reportados en el grupo de control. Conclusión: El
análisis del semen mejorado significativamente en hombres subfértiles después de un
tratamiento con un compuesto activo de micronutrientes, lo que lleva a embarazos sin
efectos adversos.
* De causa desconocida.
http://www.e-spenjournal.org/article/S1751-4991 (11) 00065-5/abstract
Efectos metabólicos y hormonales de myo-inositol en las mujeres con síndrome de
ovario poliquístico: un ensayo doble ciego
Fuente: revista europea de las ciencias médicas y farmacológicas 2009 Mar-Apr; 13 (2) :105-
10.
Autor: Costantino D, Minozzi G, Minozzi E, C Guaraldi
Afiliación: Centro della Salute Donna, Azienda USL, Ferrara, Italia.
Para investigar los efectos del tratamiento con Myo-inositol (un fármaco sensibilizador de
insulina), sobre la insulina circulante, tolerancia a la glucosa, la ovulación y las
concentraciones de andrógenos séricos en mujeres con Síndrome de Ovario Poliquístico
(SOP), 42 mujeres con SOP fueron tratados en un doble- ciego con ácido Myo-inositol plus
fólico o ácido fólico solo como placebo. En el grupo tratado con Myo-inositol no se observó
una disminución significativa de la testosterona total en suero y la testosterona libre en
suero, plasma de triglicéridos, presión arterial sistólica y diastólica, y el área bajo la curva
de insulina en plasma después de la administración oral de glucosa disminuido, todos en
relación con el grupo placebo. Asimismo, el índice compuesto de la sensibilidad de
insulina cuerpo entero (ISI borrador) aumentó. 16 de cada 23 mujeres de Myo-inositol
grupo ovulado (4 de cada 19 en el grupo placebo). Conclusión: el tratamiento de pacientes
con PCOS Myo-inositol proporcionado una disminución de la insulina circulante y la
testosterona total en suero, así como una mejora de los factores metabólicos.
Efectos de myo-inositol en la función ovárica y los factores metabólicos en las
mujeres con SOP *: Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con
placebo,
Fuente: revista europea de las ciencias médicas y farmacológicas 2007 Sep-Oct; 11 (5) :347-
54.
Autor: Gerli S, E Papaleo, Ferrari A, Di Renzo GC
Afiliación: Departamento de Obstetricia y Ginecología, Monteluce Hospital de la Universidad
de Perugia, Italia.
Oligomenorrea y los ovarios poliquísticos en mujeres son una de las causas más
importantes de la alta incidencia de fracaso ovulación. Esto está relacionado, tal vez, a la
resistencia a la insulina y las características relacionadas metabólicos. Un pequeño
número de informes muestran que myo-inositol mejora la función ovárica, pero en estos
ensayos de la calidad de la ovulación evidencia de apoyo es subóptima. Por otra parte,
423
algunos de ellos han sido controlados con placebo. El objetivo de nuestro estudio fue
utilizar un estudio doble ciego, controlado con placebo enfoque a la evaluación detallada
de la actividad ovárica (dos muestras de sangre a la semana) para evaluar la validez de
este enfoque terapéutico en este grupo de mujeres. De los 92 pacientes asignados al azar,
47 recibieron 400 mcg de ácido fólico como placebo, y 45 recibieron ácido myo-inositol
plus fólico (4 g myo-inositol más 400 mcg de ácido fólico). La frecuencia de la ovulación
determina mediante el coeficiente de semana a semana de la fase luteínica de observación
fue significativamente mayor en el grupo tratado (25%) en comparación con el placebo
(15%), y el tiempo de la ovulación primero fue significativamente más corto. El número de
pacientes que no ovulan durante el periodo de placebo fue significativamente superior en
el grupo de placebo, y la mayoría de ovulaciones se caracteriza por concentraciones de
progesterona normales en ambos grupos. El efecto de myo-inositol en la maduración
folicular fue rápida, debido a que la concentración de E2 circulante aumentó durante la
primera semana de tratamiento sólo en el grupo de myo-inositol. Un aumento significativo
en la circulación de lipoproteínas de alta densidad sólo se observó en el grupo de myo-
inositol-tratada. Beneficios metabólicos factor de riesgo de myo-inositol tratamiento no se
observaron en el subgrupo de pacientes con obesidad mórbida (índice de masa corporal>
37). Después de 14-semanas de myo-inositol o la terapia con placebo, ningún cambio en
las concentraciones de glucosa en ayunas, insulina en ayunas, o respuestas de la insulina a
la glucosa desafío fue grabado. Había una relación inversa entre la masa corporal y la
eficacia del tratamiento. De hecho una pérdida significativa de peso (y la reducción de la
leptina) se registró en el grupo de myo-inositol, mientras que el grupo placebo aumentó
de peso. Estos datos apoyan un efecto beneficioso de myo-inositol en las mujeres con
oligomenorrea y ovarios poliquísticos en la mejora de la función ovárica.
* Síndrome de Ovario Poliquístico
Efectos de inositol en la función ovárica y los factores metabólicos en las mujeres
con SOP: un estudio aleatorio doble ciego controlado con placebo,
Fuente: revista europea de las ciencias médicas y farmacológicas 2003 Nov-Dec; 7 (6) :151-9.
Autor: Gerli S, M Mignosa, Di Renzo GC
Afiliación: Departamento de Obstetricia y Ginecología, Monteluce Hospital de la Universidad
de Perugia, Italia.
Las mujeres con oligomenorrea y los ovarios poliquísticos muestran una alta incidencia de
fracaso ovulación tal vez vinculado a la resistencia a la insulina y las características
relacionadas metabólicos. Un pequeño número de informes muestra que el inositol mejora
la función ovárica. Además, en estos ensayos, la calidad de la evidencia que respalda la
ovulación no es óptima, y son escasos los estudios controlados con placebo. El objetivo de
este estudio fue utilizar un estudio doble ciego, controlado con placebo enfoque a la
evaluación detallada de la actividad ovárica (dos muestras de sangre a la semana) para
evaluar la validez de este enfoque terapéutico en este grupo de mujeres. De los 283
pacientes asignados al azar, dos se retiraron antes del tratamiento iniciado, 147 recibieron
424
placebo y 136 recibieron inositol (100 mg, dos veces al día). Las mujeres que abandonaron
el estudio antes de tiempo fueron más numerosos en el grupo de tratamiento (n = 45) que
en el grupo placebo (n = 15). La frecuencia de la ovulación estimado por la relación de la
fase luteínica semana a semana de observación fue significativamente mayor en el grupo
tratado (23%) en comparación con el placebo (13%). El tiempo en que la ovulación se
produjo primero fue significativamente más corto. El número de pacientes que no ovulan
durante el periodo de placebo fue significativamente superior en el grupo de placebo, y en
la mayoría de los casos ovulaciones se caracteriza por concentraciones de progesterona
normales en ambos grupos. El efecto de inositol en la maduración folicular fue rápida,
debido a que la concentración circulante de E2 aumentaron sólo en el grupo inositol
durante la primera semana de tratamiento. Pérdida de peso significativa (y la reducción
de la leptina) se registró en el grupo inositol, mientras que en el grupo de placebo se
registró un aumento del peso. Un aumento significativo en la circulación de lipoproteínas
de alta densidad sólo se observó en el grupo tratado con inositol. Beneficios de factores de
riesgo metabólicos de tratamiento inositol no se observaron en el subgrupo de pacientes
con obesidad mórbida (índice de masa corporal> 37). No hay cambios en las
concentraciones de glucosa en ayunas, insulina en ayunas, insulina o las respuestas a la
prueba de glucosa desafío se registró después de 14 semanas de inositol y la terapia
placebo. Había una relación inversa entre la masa corporal de los pacientes y la eficacia
del tratamiento. Conclusión: Estos datos apoyan un efecto beneficioso de inositol en la
mejora de la función ovárica en mujeres con oligomenorrea y ovarios poliquísticos.
425
Resveratrol
SRT1720 mejora la supervivencia y healthspan de ratones obesos
Fuente: Naturaleza 2011; Volumen informes científicos: 1, número de artículo: 70
Autor: RK Minor, Baur JA, Gomes AP, Ward TM, et al.
Afiliación: Laboratorio de Gerontología Experimental, Instituto Nacional sobre el
Envejecimiento, Institutos Nacionales de Salud, Baltimore, EE.UU., Departamento de
Fisiología, Instituto de Diabetes, Obesidad y Metabolismo de la Universidad de Pennsylvania
School of Medicine, Filadelfia, EE.UU.
Sirt1 es un NAD +-dependiente deacetilasa que amplía la vida útil de los organismos
inferiores y mejora el metabolismo y retrasa la aparición de enfermedades relacionadas
con el envejecimiento en los mamíferos. Los autores muestran que el SRT1720, un
compuesto sintético que se identificó por su capacidad para activar Sirt1 in vitro, se
extiende la media y máxima vida útil de ratones adultos alimentados con una dieta alta en
grasas. Esta prolongación de la vida se acompaña de beneficios para la salud incluyendo la
esteatosis hepática reducida, aumento de sensibilidad a la insulina, una mayor actividad
locomotora y la normalización de los perfiles de expresión de genes y marcadores de
inflamación y apoptosis, todo en ausencia de cualquier toxicidad observable. El uso de un
ratón knock-out SIRT1 condicional y caídas de genes específicos de los autores muestran
SRT1720 afecta la respiración mitocondrial de una manera SIRT1 y PGC-1α-
dependiente. Estos hallazgos indican que el SRT1720 tiene beneficios a largo plazo y
demostrar por vez primera la posibilidad de diseñar nuevas moléculas que son seguros y
eficaces en la promoción de la longevidad y la prevención de múltiples enfermedades
relacionadas con la edad en mamíferos.
http://www.nature.com/srep/2011/110818/srep00070/full/srep00070.html
El resveratrol mejora la salud y la supervivencia de ratones con una dieta alta en
calorías.
Fuente: Nature. 2006, 444 (7117) :337-42.
Autor: Baur JA, Pearson KJ, Precio NL, Jamieson HA, et al.
Afiliación: Departamento de Patología, Laboratorios Paul F. Glenn para los Mecanismos
Biológicos del Envejecimiento, Harvard Medical School, Boston, EE.UU.
El resveratrol (3,5,4 '-trihidroxiestilbeno) se extiende la vida útil de diversas especies
incluyendo Saccharomyces cerevisiae, Caenorhabditis elegans y Drosophila
melanogaster. En estos organismos, prolongación de la vida depende de Sir2, una
desacetilasa conservado propuesto a la base de los efectos beneficiosos de la restricción
calórica. Aquí los autores muestran que el resveratrol cambia la fisiología de ratones de
mediana edad con una dieta alta en calorías hacia la de los ratones con una dieta estándar
y aumenta significativamente su supervivencia. El resveratrol produce cambios asociados
con la vida útil más larga, incluyendo sensibilidad a la insulina, la reducción de la insulina
como factor de crecimiento-1 (IGF-I), el aumento de AMP-activated proteína quinasa
(AMPK) y peroxisoma proliferador activado del receptor-gamma coactivador 1 alfa (PGC-
1 alfa) la actividad, el aumento de número de mitocondrias, y la función motora
426
mejorada. Análisis paramétrico de enriquecimiento conjunto de genes reveló que el
resveratrol se opuso a los efectos de la dieta alta en calorías en 144 de los 153 vías
alterado de manera significativa. Estos datos muestran que la mejora de la salud general
en mamíferos utilizando moléculas pequeñas es una meta alcanzable, y apuntan a nuevos
enfoques para el tratamiento de trastornos relacionados con la obesidad y las
enfermedades del envejecimiento.
427
La artritis reumatoide
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en la lucha contra la artritis
reumatoide. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
Omega-3 infusiones de ácidos grasos como terapia adyuvante en la artritis
reumatoide.
Fuente: JPEN. Diario de la nutrición parenteral y enteral. 2010; 34 (2) :151-5.
Autor: Bahadori B, Uitz E, R Thonhofer, M Trummer, me Pestemer-Lach, M McCarty, GJ Krejs.
Afiliación: Medicina Interna, Hospital Estatal de Muerzzuschlag, Austria.
El presente estudio investigó la eficacia y seguridad de parenterales de ácidos grasos
omega-3 (ácidos grasos omega-3 FA) en pacientes con artritis reumatoide activa (AR). Los
científicos realizaron un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en 23
pacientes con AR moderada o grave. Los pacientes recibieron 0,2 g de emulsión de aceite
de pescado / kg (activo) o solución salina al 0,9% (placebo) infusión intravenosa durante
14 días consecutivos, seguido de 20 semanas de 0,05 g de cera de aceite de pescado / kg
(activo) o de parafina (placebo) ingerido por vía oral en forma de cápsulas. Una
disminución en el número de articulaciones inflamadas y dolorosas fue la medida
principal de eficacia. Al inicio del estudio, tanto el número de articulaciones inflamadas y
dolorosas no fueron significativamente diferentes entre los pacientes en los grupos de
tratamiento y de placebo. Veinte pacientes completaron la porción de infusión del estudio,
y 13 completaron la porción oral. Recuento de articulaciones tumefactas fue
significativamente menor en el grupo omega-3 FA en comparación con el grupo placebo
después de 1 semana de infusión, así como después de 2 semanas de la infusión. Recuento
de articulaciones dolorosas también tendió a ser menor en el grupo omega-3 FA, aunque
esto no alcanzó significación estadística. Tanto el recuento de articulaciones inflamadas y
sensibles fueron significativamente inferiores en el grupo de ácidos grasos omega-3 FA en
comparación con el grupo de placebo durante y al final del tratamiento oral. Conclusión:
Este estudio piloto indica que parenteral omega-3 FA son bien tolerados y mejorar los
síntomas clínicos de la RA. Tras la administración oral de ácidos grasos omega-3 FA puede
prolongar los efectos beneficiosos de la terapia de infusión. Estos resultados justifican
validación en estudios multicéntricos más grandes.
428
429
Escorbuto
escorbuto. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado
o públicamente el valor de la salud de los micronutrientes no sirve a su salud o la salud de
Ácido ascórbico Previene el infarto agudo de miocardio inducida por el
isoproterenol en ratas: la función de producción de óxido nítrico sintetasa inducible
Fuente: Journal of molecular histología 2009; 40 (2): 99-105
Autor: Ribeiro DA, Buttros JB, Oshima CT, CT Bergamaschi, Campos RR
Afiliación: Departamento de Biociencias de la Universidad Federal de Sao Paulo, UNIFESP,
Av. Ana Costa, 95-Vila Mathias, Santos, SP 11060-001, Brasil.
El objetivo de este estudio fue investigar si el sub-crónica anti-oxidante tratamiento con
ácido ascórbico (vitamina C) es capaz de proteger el corazón contra el infarto de
miocardio. Los efectos del tratamiento con vitamina C en los cambios histopatológicos y
de inmunohistoquímica para p53, COX-2 y iNOS se evaluó en ratas sometidas a infarto
agudo de miocardio inducida por el isoproterenol (ISO). Ratas Wistar macho (n = 32) se
dividieron en cuatro grupos. Una cantidad de 150 mg / kg de isoproterenol se administró
durante dos días consecutivos. Las ratas fueron tratadas con Vit C una vez al día (150 mg /
kg, por vía oral) durante siete días consecutivos. En el día 5 y 6, las ratas del grupo ISO C +
Vitamina fueron sometidos a la administración aguda de minutos ISO tercera después de
tratamiento con vitamina C. Los resultados indican que el tratamiento con vitamina C
mostraron ligeros cambios degenerativos del tejido de miocardio en el grupo ISO. Además,
el antioxidante fue capaz de disminuir la expresión de iNOS en ratas tratadas con vitamina
C. En conjunto, nuestros resultados sugieren que la administración crónica Vit C fue capaz
de prevenir el infarto de miocardio inducido por la ISO como resultado de la regulación
negativa de iNOS. Sin duda, este hallazgo ofrece nuevos conocimientos sobre los
mecanismos que subyacen a la relación entre el estrés oxidativo y la mortalidad cardiaca
después de un infarto de miocardio.
Acciones cardioprotectores del ácido ascórbico durante isoproterenol inducida por
infarto agudo de miocardio en ratas
Fuente: Farmacología 2009; 84 (1): 29-37
Autor: JB Buttros, CT Bergamaschi, DA Ribeiro, AC Fracalossi, Campos RR
430
Afiliación: División Cardiovascular del Departamento de Fisiología de la Escuela Paulista de
Medicina, Universidad Federal de São Paulo, São Paulo, Brasil.
El presente estudio examinó si el tratamiento antioxidante aguda con vitamina C es capaz
de proteger el corazón durante el infarto de miocardio. Los efectos de la vitamina C sobre
el equilibrio autonómico del corazón y en los cambios histopatológicos e
inmunohistoquímicos en respuesta a isoproterenol administración (ISO) fueron
evaluados. El estudio concluye que la administración de vitamina C resultó ser eficaz en la
reducción de la extensión del daño miocárdico durante ISO inducida por infarto de
miocardio en ratas asociadas con una regulación a la baja iNOS y mejorar el equilibrio
autónomo del corazón.
Diferentes Efectos de la privación del ascorbato y Tolerancia Clásico nitrato
Vascular sobre Aldehído Deshidrogenasa catalizada Bioactivación de nitroglicerina
Fuente: British Journal of Pharmacology 2009; 156 (8): 1248-1255
Autor: Wenzl MV, Wolkart G., H. Stessel, Beretta M., K. Schmidt, Mayer B.
Afiliación: Departamento de Farmacología y Toxicología de la Karl-Franzens-Universität
Graz, Graz, Austria.
Vascular tolerancia a la nitroglicerina (GTN) pueden ser causados por bioactivación GTN
deficiente debido a la inactivación de la aldehído deshidrogenasa mitocondrial
(ALDH2). En cuanto a la relajación GTN se reduce, pero sigue siendo sensible a los
inhibidores de ALDH2 en el déficit de ascorbato, este estudio compara la contribución de
ALDH2 inactivación a la NTG hiposensibilidad en el déficit de ascorbato y lo clásico en la
tolerancia al nitrato vivo. Los cobayos fueron utilizados en el estudio y estándar
alimentado o ascorbato de la dieta libre para 2 semanas. Reversibilidad fue probado por la
alimentación de los animales con deficiencia de ascorbato-dieta estándar durante 1
semana. Tolerancia a los nitratos se indujo mediante inyección subcutánea de 50 mg kg x
(-1) GTN 4 veces al día durante 3 días. Los niveles de ascorbato se determinaron en
plasma, los vasos sanguíneos, el corazón y el hígado. GTN relajación inducida se midió
como la tensión isométrica de los anillos aórticos; biotransformación GTN vascular fue
ensayada como la formación de 1,2 - y 1,3-dinitrato de glicerilo (GDN). Los resultados
indican que la tolerancia a los nitratos está asociada con ALDH2 inactivación, mientras
que el déficit de ascorbato, posiblemente, se traduce en la baja regulación de la expresión
de ALDH2.
Los suplementos de vitamina C reduce el suero de baja densidad Colesterol y
Triglicéridos Lipoproteína: un meta-análisis de 13 ensayos controlados aleatorios
Fuente: Journal of Chiropractic Medicina 2008; 7 (2): 48-58
Autor: McRae MP
Afiliación: Profesor Asistente, Departamento de Fisiología y Bioquímica de la Universidad
Nacional de Ciencias de la Salud, Lombard, IL 60148.
431
El propósito de este estudio es proporcionar un meta-análisis de ensayos controlados
aleatorios para investigar el efecto de la suplementación con vitamina C sobre el LDL y el
colesterol HDL y los triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia. Trece ensayos
controlados aleatorios publicados entre 1970 y junio de 2007 se identificaron utilizando
Medline y búsqueda manual. De los 13 ensayos, 14 poblaciones de grupos independientes
con hipercolesterolemia y que se complementaron con un mínimo de 500 mg / día de
vitamina C de entre 3 y 24 semanas se introdujeron en el meta-análisis. Esta meta-análisis
se utilizó un modelo de efectos aleatorios, y los tamaños del efecto globales se calcularon
los cambios en el colesterol LDL y HDL, así como las concentraciones de triglicéridos. La
estimación combinada del efecto de los suplementos de vitamina C en LDL y colesterol
HDL fue -7,9 mg / dl (95% intervalo de confianza [IC], -12,3 a -3,5, p = .000) y 1,1 mg / dl
(95% CI, -0,2 a 2,3; no significativo), respectivamente. La estimación combinada del efecto
de los suplementos de vitamina C en los triglicéridos fue -20,1 mg / dl (95% IC, -33,3 a -
6,8, p <0,003). El estudio concluye que la suplementación con por lo menos 500 mg / d de
vitamina C, durante un mínimo de 4 semanas, puede resultar en una disminución
significativa en el suero de colesterol LDL y triglicéridos. Sin embargo, hubo una elevación
significativa de colesterol HDL en suero.
Vitaminas antioxidantes de admisión y el riesgo de enfermedad coronaria: Meta-
análisis de estudios de cohorte
Fuente: Revista Europea de Prevención Cardiovascular y Rehabilitación 2008; 15 (1): 26-34
Autor: Vosotros Z., Song H.
Afiliación: Departamento de Salud Pública y Atención Primaria de la Universidad de
Cambridge, Cambridge, Reino Unido.
En este estudio se llevó a cabo un meta-análisis de estudios de cohorte para examinar las
relaciones entre vitaminas antioxidantes (vitaminas C, E y beta-caroteno) y el riesgo de
cardiopatía coronaria. Todos los estudios de cohortes relevantes se incluyeron si
proporcionaron un riesgo relativo e intervalo correspondiente al 95% de confianza (IC)
del CC en relación con la ingesta de vitaminas antioxidantes de la dieta o de
suplementos. Quince estudios de cohorte se identificaron con un total de 7415 casos
incidentes coronarios y 374.488 participantes con una mediana de seguimiento de
aproximadamente 10, 8,5, y 15 años para las vitaminas C, E y beta-caroteno,
respectivamente. Las estimaciones agrupadas entre los estudios se obtuvieron mediante
el modelo de efectos aleatorios. Las fuentes potenciales de heterogeneidad y sesgo de
publicación se estimaron también. En la relación dosis-respuesta meta-análisis, cada
aumento de 30 mg / día de vitamina C, 30 UI / día de vitamina E en aumento, y 1 mg / día
en el aumento de beta-caroteno se obtiene el estimado de riesgo relativo de cardiopatía
coronaria de 1,01 (IC del 95 % CI, 0.99 a 1,02), 0,96 (95% CI, 0,94 a 0.99), y 1,00 (95% CI,
0,88-1,14), respectivamente. Los resultados de este meta-análisis sugieren que un
aumento en la ingesta de vitaminas antioxidantes ha alentando las perspectivas para la
prevención de enfermedades del corazón posible.
432
Ácido ascórbico oral en combinación con beta-bloqueantes es más eficaz que los
beta-bloqueantes sola en la prevención de la fibrilación auricular tras cirugía de
revascularización coronaria injerto
Fuente: Instituto del Corazón de Texas Journal 2007; 34 (3): 268-74
Autor: M. Eslami, Badkoubeh RS, Mousavi M., Radmehr H., M. Salehi, Tavakoli N, Avadi MR
Afiliación: Departamento de Cardiovascular, Imam Khomeini Hospital, la Universidad de
Teherán de Ciencias Médicas de Teherán 14197-33141, Irán.
Debido a que los antagonistas beta-adrenérgicos no son suficientes para prevenir la
fibrilación auricular tras cirugía de revascularización coronaria, este ensayo prospectivo,
randomizado fue diseñado para evaluar los efectos del ácido ascórbico como coadyuvante
a los betabloqueantes. Cincuenta pacientes forman nuestro grupo de ácido ascórbico, y
otros 50 pacientes formaron el grupo control. Todos los pacientes eran mayores de 50
años, se han programado para someterse a cirugía de revascularización coronaria, y
habían sido tratados con bloqueadores beta durante al menos 1 semana antes de la
cirugía. La edad media de la población fue de 60,19 + / -7,14 años, el 67% de los pacientes
eran hombres. Los pacientes en el grupo de ácido ascórbico recibió 2 g de ácido ascórbico
en la noche antes de la cirugía y 1 g dos veces al día durante 5 días después de la
cirugía. Los pacientes en el grupo control no recibió ácido ascórbico. Los pacientes de
ambos grupos continuó recibiendo bloqueadores beta después de la cirugía. El monitor de
telemetría se llevó a cabo en la unidad de cuidados intensivos, y el monitoreo Holter se
llevó a cabo durante 4 días después. La incidencia de la fibrilación auricular
postoperatoria fue del 4% en el grupo de ácido ascórbico y el 26% en el grupo control (OR
0,119, IC del 95% intervalo de confianza, 0.025-0.558, P = 0,002). El estudio concluye que
el ácido ascórbico es eficaz, además de ser bien tolerado y relativamente seguro. Por lo
tanto, se puede prescribir como un complemento de la beta-bloqueantes para la profilaxis
de post-bypass fibrilación auricular.
La vitamina C restaura la respuesta contráctil a la dobutamina y mejora la eficiencia
de miocardio en pacientes con insuficiencia cardiaca después de un infarto de
miocardio anterior
Fuente: American Heart Journal
Autor: Shinke T., J. Shite, H. Takaoka, K. Hata, N. Inoue, R. Yoshikawa, H. Matsumoto, H.
Masai, S. Watanabe, Ozawa T., H. Otake, Matsumoto D., Hirata K., M. Yokoyama
Afiliación: División de Medicina Cardiovascular y Respiratorio, Kobe University Graduate
School of Medicine, Kobe, Japón.
En este estudio la hipótesis de que el antioxidante vitamina C puede ayudar a
hiporreactivo inversa a la estimulación beta-adrenérgica y mejorar la eficiencia de
miocardio en pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) después de un infarto de miocardio
(MI). Diecinueve pacientes con insuficiencia renal leve a moderada IC por IM previo
(media del ventrículo izquierdo [VI] fracción de eyección del 39%) fueron instrumentados
433
con conductancia coronaria y catéteres de termodilución del sino. Contractilidad del
ventrículo izquierdo, expresado como E (es), la pendiente de la presión-volumen
telesistólico relación, y la eficiencia mecánica, expresada como la relación de LV trabajo
sistólico (SW) para el consumo de oxígeno del miocardio (MVO2), se midieron en
respuesta a la infusión intravenosa de dobutamina (4 microg / kg por min) antes de (DOB)
y durante (Dob + Vit C) de la infusión de vitamina C (2,0-g inyección en bolo y la infusión
50-mg/min posterior a través de la vena yugular) ( vitamina C, grupo n = 10). El estudio
concluye que la administración de la antioxidante vitamina C aumenta la respuesta
contráctil a la dobutamina y la eficiencia de miocardio mejora en los pacientes con IC.
Efecto de la hiperoxia y la vitamina C sobre el flujo sanguíneo coronario en
pacientes con cardiopatía isquémica
Fuente: Journal of Applied Physiology 2007; 102 (5): 2040-5
Autor: PH McNulty, BJ Robertson, Tulli MA, J. Hess, Harach LA, Scott S., Sinoway LI
Afiliación: Div. de Cardiología, Penn State College of Medicine, Hershey, Pennsylvania, EE.UU..
El objetivo de este estudio fue determinar el grado en que el tono coronario responde a los
cambios agudos en los niveles ambientales de oxidantes y antioxidantes in vivo en un
entorno clínico. El efecto de un estrés oxidativo agudo (de respiración de oxígeno 100%)
sobre el diámetro de la arteria coronaria capacitancia (angiografía cuantitativa) y la
velocidad del flujo sanguíneo a través de la microcirculación coronaria (intracoronaria
ultrasonografía Doppler) se midieron antes y después del tratamiento con el antioxidante
de la vitamina C (3-g infusión intravenosa) en 12 pacientes con DCI sometidos a un
procedimiento de intervención coronaria clínica. Relativa a la respiración del aire
ambiente, el 100% de oxígeno para respirar rápidamente redujo la velocidad del flujo
sanguíneo coronario en un 20% y un aumento de la resistencia coronaria en un 23%, sin
cambios significativos en el diámetro de las arterias de capacitancia. La vitamina C
administración rápidamente restaurado velocidad del flujo coronario y la resistencia a un
nivel ligeramente suprabasal, e impidió la reinducción de constricción coronaria con la
reexposición con 100% de oxígeno. Esto sugiere que el estrés oxidativo agudo produce
cambios rápidos y sustanciales en la resistencia coronaria y el flujo sanguíneo en un
entorno clínico en pacientes con cardiopatía isquémica, y sugiere que estos cambios están
mediados por la vitamina C-templables sustancias que actúan sobre la microcirculación
coronaria. Esta observación puede tener relevancia para la práctica clínica.
Efecto de la suplementación de ácido ascórbico sobre determinados parámetros de
estrés oxidativo en los pacientes después de la reperfusión del infarto de miocardio
Fuente: Bioquímica Molecular y Celular de 2006, 290 (1-2): 153-8
Autor: P. Bhakuni, Chandra M., MK Misra
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad de Lucknow, Lucknow 226007,
India.
434
Lesión por reperfusión provoca estrés oxidativo lo que resulta en un desequilibrio entre
los sistemas antioxidantes antioxidantes. En la presente comunicación, el efecto de la
suplementación con ácido ascórbico se ha estudiado en oxidante determinados
parámetros antioxidantes en la sangre de los pacientes con infarto de miocardio antes y
después de la trombolisis. En los pacientes después de la trombolisis, la actividad de las
enzimas antioxidantes, superóxido dismutasa, en la sangre se encontró que estaba
significativamente reducida en tanto que la actividad de la enzima oxidante, la xantina
oxidasa, se encontró que se incrementó significativamente. Los niveles de
malondialdehído, el índice de daño mediado por radicales libres, también se encontró a
ser significativamente elevados en pacientes thrombolysed en comparación con los
pacientes antes de la trombolisis. La suplementación de vitamina C a los pacientes
después de la reperfusión restaurado estos parámetros hasta niveles normales o casi
normales.
Efecto del ácido ascórbico sobre la prevención de la aterosclerosis
hipercolesterolemia inducida
Autor: S. Das, Ray R. Snehlata, Das N., Srivastava LM.
Afiliación: Departamento de Bioquímica, Sir Ganga Ram Hospital, Nueva Delhi, India.
La noción de que la oxidación de los lípidos y la propagación de radicales libres pueden
contribuir a la patogénesis de la aterosclerosis es apoyado por un gran cuerpo de
evidencias. Para eludir el daño causado por los radicales libres de oxígeno, antioxidantes
que se necesitan proporcionar la neutralización muy necesaria de radical libre, al permitir
el emparejamiento de electrones. Este estudio ha investigado el efecto del ácido ascórbico,
un antioxidante soluble en agua sobre el desarrollo de la aterosclerosis
hipercolesterolemia inducida en conejos. Conejos hipercolesterolémicos y se hicieron
aterosclerótica por la alimentación de 100 mg de colesterol / día. Diferentes dosis de ácido
ascórbico se administraron a estos conejos. Dosis baja de ácido ascórbico (0,5 mg/100 g
de peso corporal / día) no tuvo ningún efecto significativo en el porcentaje del área total
cubierta por la placa aterosclerótica. Sin embargo, el ácido ascórbico cuando se administra
a una dosis más alta (15 mg/100 g de peso corporal / día) fue muy eficaz en la reducción
de la atherogenecity. Con esta dosis por ciento de la superficie total cubierta por la placa
aterosclerótica fue significativamente menor (p <0,001).Esto sugiere que el uso de ácido
ascórbico puede tener una gran promesa en la prevención de la aterosclerosis inducida
por la hipercolesterolemia.
Determinación de la Concentración ascórbico y ácido dehidroascórbico mediante el
método de HPLC en fumadores con cardiopatía isquémica crónica Programado para
revascularización coronaria (CABG)
Fuente: Przegl Lek 2005; 62 (10): 1054-7
Autor: Kleszczewska E., Wiszowata A., P. Lisowski
435
Afiliación: Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej Instytutu Chemii Uniwersytetu w
Białymstoku.
El ácido ascórbico es necesario en procesos redox que tienen lugar en la célula. Se
reversiblemente oxidado a ácido deshidroascórbico y metaboliza parcialmente inactivo a
sulfuro y el ácido oxálico, que es expulsado en la orina. Se absorbe bien en el sistema
digestivo y llega fácilmente a los tejidos. Organismo sano contiene 1,5 g de ácido ascórbico
y demanda diaria de ácido ascórbico se estima para 30-100 mg. El ácido ascórbico no es
sintetizada por los seres humanos, pero es una vitamina esencial para la dieta de las
especies. El ácido ascórbico se usa en la deficiencia de tratamiento de la demanda diaria
de la vitamina C, causada por una dieta inadecuada, mala absorción o fumar cigarrillos. Se
utiliza en dosis grandes en debilidad general, las enfermedades infecciosas y durante el
período de recuperación. Los resultados positivos se han obtenido tras el tratamiento con
vitamina C de Mollera-Barlowa enfermedad, la enfermedad de Schönlein-Henoch,
enfermedad Werlhof, la hemofilia y también en pacientes con enfermedad coronaria
estable. Sin embargo, parece que la complejidad del sistema oxidante-antioxidante hace
que la cuestión de la participación de la vitamina C (y otros eliminadores de radicales
libres) en la patogénesis de las enfermedades está todavía abierto.
Efectos de la vitamina C sobre intracoronaria L-Arginina Vasodilatación
Dependiente coronaria en pacientes con angina estable
Fuente: Corazón 2005; 91 (10): 1319-23
Autor: Tousoulis D., C. Xenakis, Tentolouris C., G. Davies, Antoniades C, Crake T., Stefanadis C.
Afiliación: Universidad de Atenas Escuela de Medicina de Atenas, Grecia.
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la administración intravenosa de
vitamina C en las respuestas vasomotoras a intracoronaria L-arginina infusión en las
arterias coronarias epicárdicas. 28 pacientes con enfermedad de la arteria coronaria y la
angina estable se inscribieron en el estudio. Ocho pacientes recibieron infusiones
intracoronarias de 150 micromol / min L-arginina antes y después de la infusión
intravenosa de vitamina C, 10 pacientes recibieron infusiones intracoronarias de 150
micromol / min L-arginina antes y después de la infusión intravenosa de solución salina
normal, y 10 pacientes recibieron intracoronaria normales solución salina antes y después
de la infusión intravenosa de vitamina C. El diámetro de segmentos de la arteria coronaria
proximal y distal se midió mediante angiografía cuantitativa. Los resultados muestran que
la infusión conjunta de vitamina C y L-arginina dilatados segmentos coronarios
proximales en el 8,68 (1,40)% (p <0,01 con solución salina normal, v, p <0,01 V L-
arginina) y distal segmentos de 13,07 (2,15)% ( p <0,01 v de solución salina normal, p
<0,01 v L-arginina). La infusión intravenosa de vitamina C causó un aumento marginal en
diámetros de los segmentos proximal y distal coronarias (1,93 (0,76)% y 2,09 (1,28)%,
respectivamente, no significativo). El estudio concluye que la L-arginina vasodilatación
dependiente segmento coronario se ha ampliado con el antioxidante de la vitamina C en
436
pacientes con enfermedad arterial coronaria. Así, la vitamina C puede tener efectos
beneficiosos sobre la biodisponibilidad de óxido nítrico inducida por L-arginina.
Administración oral de vitamina C reduce las tarifas iniciales de recurrencia tras
cardioversión eléctrica de la fibrilación auricular persistente y atenúa la
inflamación asociada
Fuente: International Journal of Cardiology 2005; 102 (2): 321-6
Autor: Korantzopoulos P., Kolettis TM, Kountouris E., Dimitroula V., Karanikis P., E. Pappa,
Siogas K., Goudevenos JA
Afiliación: Departamento de Cardiología del Hospital General G. Hatzikosta, 45001 Ioannina,
Grecia.
El objetivo de este estudio fue examinar los posibles beneficios de la vitamina C en las
tasas de recurrencia temprana y en los índices inflamatorios después de la cardioversión
exitosa de la FA persistente, así como para investigar el curso temporal de los cambios en
estos índices poscardioversión. En este estudio prospectivamente 44 pacientes
consecutivos fueron examinados después de la cardioversión eléctrica exitosa de la FA
persistente. Todos los pacientes recibieron tratamiento estándar y se asignaron al azar en
una a una moda ya sea de la administración oral de vitamina C o ningún tratamiento
adicional. Los pacientes fueron seguidos durante 7 días mediciones sucesivas de glóbulos
blancos (WBC), los niveles de proteína C-reactiva (CRP), el fibrinógeno y la ferritina se
realizaron. Los resultados muestran que una semana después de la cardioversión exitosa,
AF recurrió en el 4,5% de los pacientes en el grupo de vitamina C y en 36,3% de los
pacientes en el grupo control (p = 0,024). En comparación con los valores basales, los
índices inflamatorios disminuyó después de la cardioversión en pacientes que reciben
vitamina C pero no cambiaron significativamente en el grupo de control. Una variación
significativa en las mediciones en serie de los recuentos de WBC (F = 5,86, p = 0,001) y de
los niveles de fibrinógeno (F = 4,10, p = 0,0084) en los dos grupos.En los niveles de
vitamina C Grupo de PCR fueron menores a los siete días (p <0,05). PCR y los niveles de
fibrinógeno fueron mayores en los pacientes que recayeron en AF en comparación con los
pacientes que mantuvieron el ritmo sinusal (F = 2,77, p = 0,044 y F = 3,51, p = 0,017,
respectivamente). Estos hallazgos sugieren que la vitamina C reduce las tasas de
recurrencia temprana después de la cardioversión de la FA persistente y atenúa la
asociada bajo nivel de inflamación. Estos efectos indican que los enfoques terapéuticos
dirigidos a la inflamación y el estrés oxidativo puede tener efectos favorables sobre el
remodelado eléctrico auricular.
Las vitaminas antioxidantes y el riesgo de enfermedad coronaria: un análisis
agrupado de 9 cohortes
437
Autor: Knekt P., J. Ritz, Pereira MA, EJ O'Reilly, K. Augustsson, GE Fraser, U. Goldbourt, BL
Heitmann, G. Hallmans, S. Liu, P. Pietinen, D. Spiegelman, Stevens J ., Virtamo J., WC Willett,
EB Rimm, Ascherio A.
Afiliación: National Public Health Institute de Helsinki, Finlandia.
su estudio examinó la relación entre la ingesta de vitaminas antioxidantes y el riesgo de
cardiopatía coronaria.Un estudio de cohorte agrupación de 9 estudios prospectivos que
incluyeron información sobre la ingesta de vitamina E, carotenoides y vitamina C y que
cumplieron con los criterios específicos se llevó a cabo. En un 10-y el seguimiento, 4.647
grandes eventos coronarios incidentes ocurrieron en 293 172 pacientes que estaban
libres de enfermedad coronaria al inicio del estudio. Resultados: La ingesta dietética de
vitaminas antioxidantes fue sólo débilmente relacionadas con un menor riesgo CHD
después de ajustar por posibles factores de confusión no dietéticos y de régimen. En
comparación con los sujetos en los quintiles más bajos de ingesta alimentaria de vitaminas
E y C, en los quintiles más altos de ingesta tenían riesgos relativos de la incidencia de
enfermedad coronaria de 0,84 (IC del 95%: 0,71 a 1,00, p = 0,17) y 1,23 (1,04, 1,45, P =
0,07), respectivamente, y los riesgos relativos de los sujetos en los quintiles más altos de
ingesta de los diferentes carotenoides varía desde 0,90 hasta 0,99. Los sujetos con mayor
consumo de suplementos de vitamina C tuvieron una menor incidencia de enfermedades
del corazón. En comparación con los sujetos que no tomaron suplementos de vitamina C,
los que tomaron> 700 mg suplementos de vitamina C / día tuvieron un riesgo relativo de
la incidencia de enfermedad coronaria de 0,75 (0,60, 0,93, p para la tendencia
<0,001). Suplementario ingesta de vitamina E no se asoció significativamente al riesgo de
cardiopatía coronaria reducida. Los resultados sugieren una reducción en la incidencia de
eventos coronarios en alta ingesta de suplementos de vitamina C. Las reducciones del
riesgo en vitamina E o alta ingesta de carotenoides parecen pequeños.
La vitamina C y el riesgo de enfermedad coronaria en las mujeres
Fuente: Journal of the American College of Cardiology 2003; 42 (2): 246-52
Autor: Osganian SK, Stampfer MJ, Rimm E., D. Spiegelman, Hu FB, Manson JE, Willett WC
Afiliación: Departamento de Medicina, Hospital de Niños, en Boston, Massachusetts, EE.UU..
El objetivo de este estudio fue evaluar prospectivamente la relación entre la ingesta de
vitamina C y el riesgo de enfermedad cardiaca coronaria (CHD) en mujeres. Los resultados
de los estudios prospectivos sobre la relación entre la ingesta de vitamina C y el riesgo de
enfermedades del corazón han sido inconsistentes. La falta de una clara evidencia de una
asociación protectora a pesar de un mecanismo plausible indica la necesidad de evaluar
más a fondo la asociación entre la ingesta de vitamina C y el riesgo de cardiopatía
coronaria. En 1980, 85.118 enfermeras completado un detallado semicuantitativo de
frecuencia de alimentos cuestionario con preguntas sobre su consumo de vitamina C y
otros nutrientes. Las enfermeras fueron seguidos durante 16 años para el desarrollo de
CHD incidente (infarto de miocardio no mortal y enfermedad coronaria fatal). Durante 16
años de seguimiento (1.240.566 personas-año), 1.356 casos incidentes de enfermedad
438
coronaria fueron identificados. Tras ajustar por edad, tabaquismo, y una variedad de otros
factores de riesgo coronario, una modesta asociación inversa significativa entre la ingesta
total de vitamina C y el riesgo de enfermedad coronaria se observó (riesgo relativo [RR] =
0,73, 95% intervalo de confianza [IC] 0,57 a 0,94). Entre las mujeres que no usaban
suplementos de vitamina C o multivitaminas, la asociación entre la ingesta de vitamina C
de la dieta sola y la incidencia de enfermedades del corazón era débil y no significativa
(RR = 0,86, IC del 95%: 0,59 a 1,26). En los modelos multivariados de ajustar por edad,
tabaquismo, y una variedad de otros factores de riesgo coronario, la vitamina C el uso de
suplementos se asoció con un riesgo significativamente menor de enfermedad coronaria
(RR = 0,72, IC del 95%: 0,61 a 0,86). el estudio concluye que los usuarios de suplementos
de vitamina C parecen tener un menor riesgo de cardiopatía coronaria.
Enfermedad coronaria en los fumadores. La vitamina C restaura la función
microcirculatoria coronarias
Fuente: Circulation 2000; 102: 1233-1238
Autor: Kaufmann PA, Gnecchi-Ruscone T., di Terlizzi M., Schafers KP, Luscher TF, Gamici PG
Afiliación: Desde MRC Clinical Sciences Centre, Imperial College School of Medicine,
Hammersmith Hospital, Londres, Reino Unido; y Cardiología del Hospital Universitario de
Zurich, Suiza. Schafers Dr? dirección actual es Klinik und Poliklinik piel Nuklearmedizin,
Universidad de Münster, Münster, Alemania.
Función endotelial coronaria y vasomoción están alteradas en fumadores sin enfermedad
coronaria, y esto se cree que es debido a un aumento del estrés oxidativo. En este estudio
la tomografía por emisión de positrones se utilizó para medir la reserva de flujo coronario,
una medida integrada de flujo coronario, tanto a través de las grandes arterias coronarias
epicárdicas y la microcirculación en 11 fumadores y 8 sujetos de control antes y después
de la administración de la vitamina antioxidante C. A línea de base, el flujo de reserva
coronaria se redujo en un 21% en los fumadores en comparación con los sujetos control
(P <0,05), pero se normalizó después de vitamina C, mientras que el fármaco no tiene
efecto en los sujetos control. El presente estudio es el primero en demostrar que los
efectos prooxidantes nocivos del hábito de fumar se extienden más allá de las arterias
epicárdicas a la microcirculación coronaria y afectan a la regulación del flujo sanguíneo
miocárdico. La vitamina C restaura la capacidad de respuesta microcirculación coronaria y
alteración de la reserva de flujo coronario en los fumadores, lo que proporciona evidencia
de que el efecto perjudicial de fumar es al menos en parte atribuible a un aumento del
estrés oxidativo.
http://www.circ.ahajournals.org/cgi/content/abstract/102/11/1233
Escorbuto - Casos recientes y resultados de investigación
Hipertrofia gingival: una Manifestación solitario de escorbuto
Fuente: American Journal of Otorrinolaringología 2008; 29 (6): 426-8
Autor: Li R., K. Byers, Walvekar RR
439
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología y Cirugía de Cuello Head, de la
Universidad de Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, EE.UU..
Una mujer de 48 años de edad con hipertrofia rápida aparición tanto de la encía superior e
inferior. Una historia detallada y una dieta casi vacío de frutas y verduras planteó la
sospecha de una posible deficiencia de vitamina C. Una estimación del nivel de ácido
ascórbico sérico confirmaron nuestras sospechas (<0,12 mg / dl; rango normal, 0,4-1,0 mg
/ dl ) y un diagnóstico de escorbuto se confirmó. Un curso de 1000 mg / día de ácido
ascórbico fue iniciada que causó un dramático resolución de las lesiones
gingivales. Hipertrofia gingival tiene un diagnóstico diferencial grande, sin embargo,
también se sabe que es una manifestación extremadamente rara del escorbuto. Un alto
índice de sospecha para el escorbuto es relevante dada su baja prevalencia en los países
desarrollados y la facilidad con remediable la enfermedad puede ser, incluso cuando se
presenta en una forma severa.
El escorbuto infantil: un diagnóstico Old Revisited con un toque moderno dietética
Fuente: American Journal of Clinical Dermatology 2007; 8 (2): 103-6
Autor: CJ Burk, Molodow R.
Afiliación: Pediatric Dermatology Universidad de Miami, Miami, Florida 33125, EE.UU..
Escorbuto, una enfermedad de deficiencia dietética de ácido ascórbico, es poco común hoy
en día. En efecto, la aplicación de las recomendaciones dietéticas erradicado en gran
medida el escorbuto infantil en los EE.UU. en el año 1900. Se presenta el caso de una por lo
demás sanos de 2 años de edad, niña caucásica que se presentó con la negativa a caminar
por el dolor en sus extremidades inferiores, irritabilidad generalizada, trastornos del
sueño y malestar general. Los padres de la niña, se describe la alimentación de la paciente
una dieta orgánica recomendada por la Iglesia de la Cienciología que incluyó una mezcla
hervida de la leche orgánica, la cebada, el maíz y el jarabe carente de frutas y verduras. El
examen físico reveló piel pálida, hinchada con edematosas, encías violáceas y el
aflojamiento de algunos de sus dientes. Hallazgos dermatológicos incluyen xerosis,
múltiples equimosis diseminadas de las extremidades y la hemorragia
perifolicular. Laboratorio y la evaluación radiográfica confirmó el diagnóstico de
escorbuto. El paciente mostró una mejora dramática después de sólo 3 días de
tratamiento con ácido ascórbico oral y modificación de la dieta significativo. En este caso
clínico, recordamos el diagnóstico de escorbuto antiguo con un toque moderno dietética
secundaria a las prácticas religiosas. Este caso pone de relieve la importancia de tener una
historia dietética en la evaluación de las enfermedades que afectan la piel.
El escorbuto en un niño de 10 meses de edad
Fuente: International Journal of Dermatology 2007; 46 (2): 194-8
Autor: M. Larralde, Santos Muñoz A., P. Boggio, Di Gruccio V., Weis I., A. Schygiel
Afiliación: División de Dermatología Pediátrica y Departamento de Pediatría, Hospital de
Ramos Mejía, Buenos Aires, Argentina
440
Este es un informe de un niño de 10 meses de edad con lesiones gingivales inflamatorios y
necróticos, fiebre, irritabilidad y pseudoparálisis de las piernas. Los exámenes de
laboratorio revelaron anemia moderada y esquelético rayos X mostraron osteopenia,
scorbutic rosario en las uniones costocondrales, y "signo esquina" en las metáfisis
proximales del fémur. El niño había sido alimentados sólo con leche de vaca diluida
de. Nunca había tomado alimento sólido, vitamina C, hierro o complemento. Setenta y dos
horas después de comenzar oral de suplementos de vitamina C, se observó una mejoría
significativa en las lesiones gingivales del paciente y su salud general. La presentación
clínica y de laboratorio y los estudios de imagen, junto con la dramática respuesta a la
ingesta de ácido ascórbico, nos permitió confirmar el diagnóstico de escorbuto infantil. El
escorbuto, una enfermedad de la dieta debido a la ingesta insuficiente de vitamina C, es
poco frecuente en la población pediátrica. En un bebé que nunca ha recibido la vitamina C,
la combinación de las lesiones gingivales, pseudoparálisis e irritabilidad fuertemente
sugiere un diagnóstico de escorbuto. El cuadro clínico, junto con los datos de laboratorio,
estudios radiológicos, y la respuesta terapéutica a la administración de la vitamina C,
confirmó el diagnóstico.
El escorbuto en pacientes pediátricos: una revisión de 28 casos
Fuente: Revista de la Asociación Médica de Tailandia 2003, 86 Suppl 3: S734-40
Autor: Ratanachu-Ek S., Sukswai P., Jeerathanyasakun Y., Wongtapradit L.
Afiliación: Departamento de Pediatría, la reina Sirikit National Institute of Child Health,
Bangkok 10400, Tailandia
El objetivo de este estudio retrospectivo fue examinar los factores dietéticos, los hallazgos
clínicos, niveles plasmáticos de vitamina C y post-tratamiento del escorbuto resultados en
pacientes pediátricos en el Queen Sirikit National Institute of Child Health. Las historias
clínicas y radiográficas de los pacientes pediátricos, con diagnóstico de escorbuto en el
Queen Sirikit National Institute of Child Health 1995 a 2002 fueron revisados.Veintiocho
pacientes pediátricos diagnosticados con escorbuto. Sus edades oscilaban entre 10 meses-
9 años 7 meses (edad mediana de 29 meses). El 93 por ciento de los casos tenían entre 1-4
años de edad. Todos fueron alimentados con alimentos bien cocidos y pequeñas
cantidades o nada de vegetales y frutas. La suplementación con temperatura de calor ultra
(UHT) se encontró en el 89 por ciento, promedio 5,8 cuadros / día y 14,3 meses de
duración. Ochenta y seis por ciento de los casos fueron diagnosticados previamente. Las
manifestaciones clínicas involucradas cojera o incapacidad para caminar (96%), dolor de
las extremidades inferiores (86%), sangrado por las encías (36%), fiebre (18%) y
hemorragia petequial (3,6%). Todos los casos presentaron anormalidades radiográficas
compatibles con escorbuto y 2 casos tenían separación epifisaria. Todos tuvieron mejoría
clínica dentro de la primera semana después de la suplementación con vitamina C. El
estudio llega a la conclusión de que la vitamina C se encontró deficiencia en la ingesta de
los niños de pequeñas cantidades o nada de vegetales y frutas, junto con la leche UHT. Las
441
manifestaciones clínicas fueron cojera e incapacidad para caminar y dolor en las
extremidades inferiores. Respuesta al tratamiento con vitamina C fue dramático.
442
Estrés
estrés. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
El efecto de la administración 90 días de una dosis alta de vitamina del complejo B
sobre el estrés de trabajo.
Fuente: Human Psychopharmacology, 2011; 26 (7) :470-6.
Autor: Stough C, Scholey A, Lloyd J, J Spong, Myers S, Downey LA.
Afiliación: Centre for Human Psychopharmacology, Swinburne University of Technology,
Hawthorn, Victoria, Australia.
El estrés laboral es cada vez mayor en las sociedades occidentales y el impacto es
significativo a nivel personal, organizacional y comunitario. El presente estudio examinó
por primera vez la eficacia de la administración de 3 meses de dos formas de dosis alta
complejo de la vitamina B en el estado de ánimo y la tensión psicológica asociada con el
estrés crónico en el trabajo. Sesenta participantes completaron los 3 meses, doble ciego,
aleatorizado, controlado con placebo en el que se evaluaron la personalidad, las exigencias
laborales, estado de ánimo, la ansiedad y la tensión. Después de las diferencias
individuales en la personalidad y las demandas de trabajo fueron controlados
estadísticamente, los grupos de vitamina del complejo B tratamiento reportaron
significativamente menor esfuerzo personal y una reducción en la confusión y la
depresión / humor abatido después de 12 semanas. No se observaron cambios
relacionados con el tratamiento en otras medidas de estado de ánimo y ansiedad. Los
resultados del estudio son consistentes con estudios previos que examinan dos
suplementos multivitamínicos y sentimientos personales (no de trabajo) de la cepa y
sugerente de una disminución significativa en la experiencia de estrés en el trabajo
después de la suplementación de 90 días de un complejo multivitamínico B. Conclusión:
Teniendo en cuenta los costes directos e indirectos de estrés en el trabajo, estos
resultados indican la utilidad de un tratamiento rentable para el estado de ánimo y los
efectos psicológicos de tensión de estrés ocupacional. Estos hallazgos pueden tener
importantes de salud personal, de organización y resultados sociales, dado el creciente
costo y la incidencia del estrés en el trabajo.
443
444
Carrera
y estudios clínicos sobre los beneficios de los micronutrientes en la lucha contra un
derrame cerebral. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
La capacidad antioxidante total de la dieta y el riesgo de accidente cerebrovascular:
una cohorte prospectiva poblacional de las Mujeres
Fuente: Stroke 2012 Feb; 43 (2) :335-40. Epub 2011 01 de diciembre
Autor: Rautiainen S, S Larsson, Virtamo J, Wolk A
Afiliación: División de Epidemiología Nutricional, Instituto de Medicina Ambiental,
Karolinska Institutet, Estocolmo, Suecia, y el Departamento de Prevención de Enfermedades
Crónicas, Instituto Nacional de Salud y Bienestar Social, Helsinki, Finlandia.
El consumo de alimentos ricos en antioxidantes puede reducir el riesgo de accidente
cerebrovascular en la inhibición del estrés oxidativo y la inflamación. La capacidad
antioxidante total (TAC) tiene en cuenta todos los antioxidantes y los efectos sinérgicos
entre ellas. Los autores examinaron la asociación entre la ingesta de TAC y la incidencia
del accidente cerebrovascular en la enfermedad cardiovascular (ECV)-liberar a las
mujeres y en mujeres con historia de enfermedad cardiovascular al inicio del estudio. El
estudio incluyó a 035 mujeres (31 CVD-5680 gratis y con historia de ECV al inicio del
estudio), de 49 años a 83 años, a partir de la cohorte de Mamografía Sueco. La dieta fue
evaluada con un cuestionario de frecuencia de alimentos. Dietética TAC se calculó
utilizando reactivos de oxígeno valores de capacidad de absorbencia. Casos de accidente
cerebrovascular fueron comprobados por la vinculación con el Registro de Altas
Hospitalarias sueco. Durante el seguimiento (septiembre de 1997 hasta diciembre 2009),
los autores identificaron 1.322 casos de ictus (988 infartos cerebrales, accidentes
cerebrovasculares hemorrágicos, 226 y 108 accidentes cerebrovasculares no
especificadas) entre las mujeres sin ECV y 1007 casos de accidente cerebrovascular (796
infartos cerebrales, 100 accidentes cerebrovasculares hemorrágicos, y 111 carreras no
especificadas) entre las mujeres con antecedentes de ECV. El índice de riesgo de ictus total
multivariable comparando el más alto con el quintil más bajo de la dieta TAC fue 0,83
(95% CI, 0.70-0.99, p para la tendencia = 0,04) en mujeres sin ECV. Entre las mujeres con
un historial de enfermedades cardiovasculares, las razones de riesgo para el cuartil más
alto frente al más bajo de los TAC fueron de 0,90 (IC 95%, 0.75-1.07, p para la tendencia =
0,30) para el accidente cerebrovascular total y 0,55 (IC 95%, 0.32-0.95, p para la tendencia
445
= 0,03) para el accidente cerebrovascular hemorrágico. Conclusiones: Estos resultados
sugieren que la dieta TAC está inversamente asociado con el movimiento total entre las
enfermedades cardiovasculares y las mujeres libres de accidente cerebrovascular
hemorrágico en mujeres con historia de enfermedad cardiovascular.
http://stroke.ahajournals.org/2011/11/30/
El consumo de carne roja y el riesgo de accidente cerebrovascular en hombres
suecos
Autor: Larsson SC, Virtamo J, A. Wolk
Afiliación: División de Epidemiología Nutricional del Instituto Nacional de Medicina
Ambiental, Karolinska Institutet, Estocolmo, Suecia.
El consumo de carne roja y procesada se ha implicado en varias enfermedades. Sin
embargo, los datos sobre el consumo de carne en relación con la incidencia de ictus son
escasos. El objetivo de este estudio fue examinar las asociaciones entre el consumo de
carne roja y carne procesada con la incidencia de accidente cerebrovascular en los
hombres. Los autores siguieron prospectivamente a 40.291 hombres de entre 45-79 y que
no tenían antecedentes de enfermedad cardiovascular o cáncer al inicio del estudio. El
consumo de carne se evaluó con un cuestionario autoadministrado en 1997. Durante un
seguimiento medio de 10,1 y, 2.409 casos incidentes de carrera (1.849 infartos cerebrales,
350 accidentes cerebrovasculares hemorrágicos, y 210 accidentes cerebrovasculares no
especificados) se identificaron en el Registro de Altas Hospitalarias sueco. El consumo de
carne procesada, pero no de carne roja fresca, se asoció positivamente con el riesgo de
accidente cerebrovascular. Los riesgos relativos (RR multivariables) del recorrido total de
más altos en comparación con los quintiles más bajos de consumo fueron 1,23 para la
carne procesada y 1,07 para la carne roja fresca. El consumo de carne procesada también
se asoció positivamente con el riesgo de infarto cerebral en una comparación de los más
altos con el quintil más bajo. Conclusión: Los resultados de esta cohorte prospectiva de los
hombres indican que el consumo de carne procesada se asoció positivamente con el riesgo
de accidente cerebrovascular.
Los flavonoides dietéticos y el riesgo de accidente cerebrovascular en mujeres
Fuente: Stroke. 2012 Apr; 43 (4) :946-51
Autor: Cassidy A, Rimm EB, O'Reilly EJ et al
Afiliación: Departamento de Nutrición de la Escuela de Medicina de Norwich, University of
East Anglia, Norwich, Reino Unido; Departamentos de Nutrición y Epidemiología, Harvard
School of Public Health, Boston, MA, EE.UU..
Hasta la fecha, pocos estudios han examinado la asociación entre la amplia gama de las
subclases de flavonoides y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico, hemorrágico
y total. Los autores realizaron un estudio prospectivo en 69 622 mujeres del Estudio de
Salud de las Enfermeras. Flavonoides totales y la ingesta de subclases se calcularon a
446
partir de cuestionarios de frecuencia alimentaria semicuantitativa recogidos cada 4 años
usando una versión actualizada y ampliada EE.UU. Departamento de Agricultura de la base
de datos de flavonoides. Durante 14 años de seguimiento, 1.803 golpes incidentes fueron
confirmados. Después de ajustar por posibles factores de confusión, las mujeres en los
más altos en comparación con el quintil más bajo de la ingesta flavanona tenían un riesgo
relativo de ictus isquémico de 0,81. Las frutas cítricas / jugos, la principal fuente dietética
de flavanonas, tienden a estar asociados con un menor riesgo para el accidente
cerebrovascular isquémico comparación de quintiles extremos. Conclusiones: la ingestión
de flavonoides totales no fue inversamente asociados con el riesgo de accidente
cerebrovascular, sin embargo, el aumento de la ingesta de la subclase flavanona se asoció
con una reducción en el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. El consumo de
fruta cítrica puede estar asociada con una reducción en el riesgo de accidente
cerebrovascular, y los datos experimentales apoyan estas asociaciones epidemiológicas de
que el contenido flavanona de cítricos potencialmente puede ser cardioprotectora. Otros
estudios prospectivos son necesarios para confirmar estas asociaciones.
http://stroke.ahajournals.org/content/43/4/946.abstract
Los antioxidantes
Intensivos de suplementos nutricionales pueden mejorar los resultados en la
rehabilitación Stroke
Fuente: Neurología 2008; 71 (23): 1856-61
Autor: Rabadi MH, Coar PL, M. Lukin, Lesser M., Blass JP
Afiliación: VA Medical Center, 921 NE 13th Street, Oklahoma City, OK 73104, EE.UU..
Este estudio evaluó si los suplementos nutricionales intensivos dados a los pacientes
desnutridos desde el momento de su admisión a un servicio especializado de
rehabilitación del accidente cerebrovascular podría mejorar los resultados del
paciente. Este estudio aleatorizado, prospectivo, doble ciego, comparando solo centro
suplementación nutricional intensiva a la suplementación nutricional de rutina en 116
pacientes desnutridos ingresados en un servicio de carrera. El análisis incluyó el 90% de
los pacientes que no se perdieron durante el seguimiento debido a la hospitalización
aguda o subaguda (n = 102, 51 en cada grupo). Los resultados muestran que los pacientes
que recibieron suplemento nutricional intensiva mejoraron más que los de los
suplementos nutricionales estándar en las medidas de la función motora (total FIM FIM
motor sub-score, 2 minutos y 6 minutos cronometrados prueba de la marcha, todos
significativos valores de p <0,002) . No lo hicieron, sin embargo, mejorar las medidas de
cognición (puntuación FIM cognición). Una mayor proporción de pacientes que recibieron
el suplemento nutricional intensivo fue a su casa en comparación con aquellos en los
suplementos estándar (p = 0,05). El estudio concluye que la suplementación nutricional
intensivo, utilizando preparaciones comerciales fácilmente disponibles, mejora la
recuperación motora en pacientes previamente desnutridos que reciben intensivo para
pacientes de rehabilitación después de un derrame cerebral.
447
Antioxidantes dietéticos como potenciales agentes farmacológicos para el accidente
cerebrovascular isquémico
Fuente: Química Médica Actual 2008; 15 (12): 1236-48
Autor: A. Cherubini, Ruggiero C., C. Morand, Lattanzio F., dell'Aquila G., G. Zuliani, Di Iorio A.,
Andrés-Lacueva C.
Afiliación: Departamento de Medicina Clínica y Experimental, Instituto de Gerontología y
Geriatría, Policlinico Monteluce, Pad. E, Brunamonti Via, 51, 06100, Perugia, Italia.
Accidente cerebrovascular isquémico agudo es una causa principal de muerte y
discapacidad grave en los países industrializados y también en muchos países en
desarrollo. Esta revisión examinó los estudios observacionales más relevantes relativos a
la relación entre la ingesta de antioxidantes y el accidente cerebrovascular isquémico, así
como los ensayos clínicos que investigan los efectos de la administración de suplementos
antioxidantes individuales o múltiples en la prevención o el tratamiento del accidente
cerebrovascular isquémico agudo. Además, este estudio examinó los compuestos
antioxidantes más prometedores, ácido dehidroascórbico es decir, alfa-tocotrienol,
tocoferol gamma, flavonoides, resveratrol y gingko biloba, probados en modelos animales
de accidente cerebrovascular isquémico agudo. También evaluarse cuidadosamente las
razones de la discrepancia entre los estudios experimentales y clínicos, y proporcionan
recomendaciones para mejorar la definición de los resultados obtenidos en modelos
animales para los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo.
Antioxidantes y barredores de radicales libres para el tratamiento de apoplejía,
lesión traumática del cerebro y el envejecimiento
Fuente: Química Médica Actual 2008; 15 (4): 404-14
Autor: Slemmer JE, Shacka JJ Sweeney MI, Weber JT.
Afiliación: Departamento de Biología, Universidad de Prince Edward Island, Charlottetown,
PE, Canadá.
La producción excesiva de especies reactivas de oxígeno (ROS) y especies reactivas de
nitrógeno (RNS) es un mecanismo común subyacente de neuropatologías muchos, como
se ha demostrado para dañar varios componentes celulares, incluyendo proteínas, lípidos
y ADN. Los radicales libres, especialmente superóxido (O (2) * -), y los radicales no, tales
como peróxido de hidrógeno (H (2) O (2)), se pueden generar en cantidades
suficientemente grandes para saturar los sistemas de enzimas endógenas de protección
tales como superóxido dismutasa (SOD) y glutatión reducido (GSH). En este estudio se
revisaron los mecanismos de la producción de ROS y RNS, y su papel en la isquemia, lesión
traumática del cerebro y el envejecimiento. En particular, este estudio discute diversas
terapias farmacológicas agudas y crónicas que se han estudiado ampliamente con el fin de
reducir ROS / RNS cargas en las células y el estrés oxidativo posterior, los llamados
"limpiadores de radicales libres". Aunque el objetivo general ha sido para contrarrestar
los efectos perjudiciales de ROS / RNS en estas patologías, el éxito ha sido limitado,
448
especialmente en estudios clínicos en humanos. Esta revisión destaca algunos de los
recientes éxitos y fracasos en estudios en animales y humanos por tratar de vincular la
estructura de un compuesto químico con su eficacia como depurador de radicales
libres. En particular, se muestra cómo antioxidantes derivados de productos naturales, así
como las alteraciones a largo plazo dietéticos, pueden demostrar ser eficaces eliminadores
de ROS y RNS.
La suplementación antioxidante mejora la capacidad antioxidante y mitiga el daño
oxidativo después del accidente cerebrovascular isquémico agudo
Autor: R. Ullegaddi, Powers HJ, Gariballa SE
Afiliación: Sheffield Instituto de Estudios sobre el Envejecimiento y la Unidad de Nutrición
Humana de la Universidad de Sheffield, Northern General Hospital, Reino Unido.
El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado fue evaluar si los antioxidantes
suplementarios inmediatamente después del accidente cerebrovascular isquémico agudo
mejorará la capacidad antioxidante y mitigar el daño oxidativo. Un total de 48 pacientes
con accidente cerebrovascular isquémico agudo dentro de las 12 h del inicio de los
síntomas se pusieron a prueba en un hospital universitario. Oral diaria de 800 UI (727 mg)
de alfa-tocoferol y 500 mg de vitamina C (n = 24), o ningún tratamiento (n = 24) durante
14 días. El grupo de tratamiento y los controles fueron emparejados por edad y subtipo de
ictus. El alfa-tocoferol, ácido ascórbico, la capacidad antioxidante total (TAOC), plasma
malondialdehído (MDA) y la proteína C-reactiva (CRP) se midieron antes del tratamiento,
día 7 y día 14 siguiente a la contratación. El estudio concluye que la suplementación con
vitaminas antioxidantes dentro de 12 horas de la aparición de accidentes
cerebrovasculares isquémicos agudos aumento de capacidad antioxidante, los productos
reducidos en la peroxidación lipídica y puede tener un efecto anti-inflamatorio.
Estrategias de antioxidantes en el tratamiento del ictus
Fuente: Free Radical Biology & Medicine, 2005; 39 (4): 429-43
Autor: Margaill I., Plotkine M., D. Lerouet
Afiliación: Faculté des Sciences et Pharmaceutiques Biológicas, Laboratorio de Farmacología
(UPRES EA 2510), Université René Descartes, 4 avenue de l'Observatoire, 75006 París,
Francia.
La producción excesiva de radicales libres se sabe que conduce a la lesión celular en una
variedad de enfermedades, tales como la isquemia cerebral. Esta revisión describe algunos
de los numerosos estudios que han examinado este estrés oxidativo y la eficacia de las
estrategias de antioxidantes en la isquemia cerebral focal. Además de usar ratones
modificados genéticamente, estas estrategias se pueden dividir en tres grupos: (1) la
inhibición de la producción de radicales libres, (2) barrido de radicales libres, y (3)
aumentar la degradación de los radicales libres mediante el uso de agentes que imitan la
actividad enzimática de endógeno antioxidantes. Por último, los ensayos clínicos que han
449
probado o están probando la eficacia de los antioxidantes en pacientes que sufren de
apoplejía son revisados. "Los resultados aquí presentados nos llevan a considerar que los
antioxidantes son muy prometedores fármacos para el tratamiento del accidente
cerebrovascular isquémico".
Antioxidantes dietéticos y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico:
Estudio de Rotterdam
Fuente: Neurología 2003; 61 (9): 1273-5
Autor: Voko Z., M. Hollander, Hofman A., Koudstaal PJ, Breteler MM
Afiliación: Departamento de Epidemiología y Bioestadística, Centro Médico Erasmus de
Rotterdam, Países Bajos
En el estudio de Rotterdam, los autores investigaron si la ingesta elevada de antioxidantes
de los alimentos se asocia con el riesgo de accidente cerebrovascular. Entre los 5.197
participantes que fueron seguidos en promedio 6,4 años, 227 ictus isquémicos
ocurrido. Un mayor consumo de antioxidantes se asoció con un menor riesgo de accidente
cerebrovascular. La relación era dependiente de la dosis, significativo para la vitamina C, y
más pronunciada en los fumadores. Estos resultados están de acuerdo con la opinión de
que el alto consumo dietético de antioxidantes, en particular vitamina C y en los
fumadores de vitamina E, reduce el riesgo de accidente cerebrovascular.
Capacidad Antioxidante Después de ictus isquémico agudo
Fuente: QJM 2002; 95 (10): 685-90
Autor: Gariballa SE, Hutchin TP, Sinclair AJ
Afiliación: Sheffield Instituto de Estudios sobre el Envejecimiento de la Universidad de
Sheffield, Northern General Hospital, Sheffield, Reino Unido.
Los estudios experimentales han informado de un rápido aumento en la producción de
marcadores de daño oxidativo tras el accidente cerebrovascular agudo, debido a la
isquemia de reperfusión siguiente evento, y que las defensas antioxidantes endógenos se
agotan rápidamente, permitiendo daños al tejido. El objetivo de este estudio de cohorte
observacional fue medir los cambios en la capacidad antioxidante (individual y total) en la
enfermedad de carrera dentro de un infarto después de tiempo conocido período. El
estudio examinó a 31 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo, 26
pacientes hospitalizados que no derrame cerebral y 23 de base comunitaria controles
sanos. No sangre venosa en ayunas se obtuvo a las 24 h, a las 48-72 h ya los 7 días después
de la aparición del accidente cerebrovascular (después de la hospitalización por falta de
pacientes con accidente cerebrovascular) y al inicio de los controles comunitarios. Las
vitaminas E y C, el total de glutatión en plasma, la capacidad antioxidante total (TAC),
ácido úrico, ácido tiobarbitúrico-sustancias de reacción (TBARS), albúmina de suero de
transferrina y la proteína C reactiva (PCR) se midieron. Los resultados muestran que las
concentraciones de vitamina C en suero se deterioró de manera significativa en pacientes
con accidente cerebrovascular, y las diferencias entre los cambios acumulados entre
450
movimientos y controles hospitalarios también fueron estadísticamente significativas (p =
0,013). El estudio llega a la conclusión de que hubo algunas pruebas de la reducción del
TAC, a pesar de aumento de las concentraciones de ácido úrico, y el deterioro de los
niveles de vitamina C en suero en pacientes con ictus isquémico en comparación con los
controles.
Capacidad Antioxidante Después de ictus isquémico agudo
Fuente: QJM 2002; 95 (10): 685-90
Sheffield, Northern General Hospital, Sheffield, Reino Unido.
controles.
Baja actividad antioxidante del plasma se asocia con lesión de alto volumen y
deterioro neurológico en el ictus
Fuente: Stroke 2000; 31 (1): 33-9
Autor: Leinonen JS, JP Ahonen, K. Lönnrot, M. Jehkonen, P. Dastidar, G. Molnar, Alho H.
Afiliación: Departamento de Química Clínica, Hospital Universitario de Tampere, Helsinki,
Finlandia.
El estrés oxidativo está probablemente implicado en el daño neuronal inducido por
isquemia-reperfusión. El propósito de este estudio fue evaluar el papel de la actividad
451
antioxidante en el accidente cerebrovascular isquémico cerebral. La actividad
antioxidante de plasma de la sangre y el líquido cefalorraquídeo se evaluó en 22 pacientes
con infarto de hemisferio cerebral que se verificó y se cuantificó mediante resonancia
magnética.Los resultados muestran que el total bajo potencial radical peroxilo captura de
plasma, pero no de fluido cerebroespinal, se asoció con una lesión de alto volumen y alto
deterioro neurológico evaluado por las puntuaciones en la Escala NIH Stroke, el Índice de
Barthel y pruebas de motor de la mano de partituras. Las concentraciones plasmáticas de
ácido ascórbico, alfa-tocoferol, y tioles proteicos también se asociaron con el grado de
deterioro neurológico. Estos datos sugieren que la actividad antioxidante de plasma puede
ser un factor importante que proporciona protección contra el daño neurológico debido a
accidente cerebrovascular asociado con el estrés oxidativo.
Bioflavonoides
Bioflavonoides inhiben eficazmente la célula del músculo liso contracción mediada
por la matriz de colágeno inducida por la angiotensina II
Fuente: The Journal of Cardiovascular Pharmacology 2005; 46 (5): 570-6
Autor: V. Ivanov, Roomi MW, Kalinovsky T., A. Niedzwiecki, M. Rath
"Derivados de plantas bioflavonoides han sido reconocidos para apoyar arterial integridad
estructural de la pared e interferir con una variedad de estímulos pro-ateroscleróticas. En
este estudio se evaluaron los efectos de bioflavonoides de la actividad contráctil de las
células de músculo liso aórtico humano (SMC) incrustados en un tipo tridimensional de
colágeno I matriz. Resultados: Las diferentes clases de bioflavonoides mostró eficacia
variable en la inhibición de la angiotensina II (ATII)-dependiente de contracción gel de
colágeno por SMC.Potencias de catequina en la inhibición de colágeno se relaciona con el
número de grupos de galato de catequina por molécula y las potencias de los extractos
enriquecidos en compuestos fenólicos derivados de plantas se basa en la composición
fenólica. Antioxidantes (N-acetil cisteína y ácido ascórbico) no inhibió la contracción de
gel de colágeno. Inhibición de bioflavonoides de contracción de gel de colágeno por SMC
correlacionada con la inhibición de la expresión de metaloproteinasa de la matriz -
2. Conclusión: Los bioflavonoides participar en la regulación del SMC-mediada por la
contracción y tienen un gran potencial para contrarrestar los efectos fisiopatológicos de la
ATII. Bioflavonoide actividad depende de las características estructurales y puede estar
relacionada con la integridad de la matriz extracelular. "
http://www.drrathresearch.org/research/publications/heart-disease/101--
bioflavonoids-effectively-inhibit
Cereales
Cereales y Leguminosas en la prevención de la enfermedad coronaria y accidentes
cerebrovasculares: una revisión de la literatura
Autor: Vuelo I., Clifton P.
452
Afiliación: CSIRO Human Nutrition, Adelaida, South Australia, Australia
Algunos críticos han examinado los estudios que investigan la relación entre la
enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular antes de 2000. Desde entonces, varios
estudios clave han sido publicados. Cinco estudios han examinado la relación entre el
consumo de cereales integrales, las enfermedades coronarias (CHD) y la enfermedad
cardiovascular (ECV) y protección que se encuentran en una o ambas enfermedades. Los
investigadores concluyeron que existe una relación entre el consumo de cereales
integrales y CHD se ve con al menos un 20%, y tal vez una reducción del 40% en el riesgo
para las personas que comen alimentos integrales habitualmente frente a aquellos que los
comen raramente. Así, hay dos mensajes: La ingesta de alimentos integrales claramente
protege contra las enfermedades cardíacas y los accidentes cerebrovasculares, pero el
mecanismo exacto no está claro. La fibra, magnesio, ácido fólico y vitaminas B6 y la
vitamina E puede ser importante. La ingesta de carbohidratos de alto IG (tanto grano y
fuentes no cereales) en grandes cantidades se asocia con un mayor riesgo de enfermedad
cardiaca en mujeres con sobrepeso y obesidad, incluso cuando la ingesta de fibra es alta,
pero esto requiere confirmación adicional en mujeres de peso normal. La recomendación
del estudio: alimentos ricos en carbohidratos debe ser integral y si no es así, entonces el
más bajo producto con indicación geográfica disponible en caso de ser consumido. El
índice glucémico es en gran medida irrelevante para los alimentos que contienen
pequeñas cantidades de hidratos de carbono por cada servicio (por ejemplo, la mayoría de
las verduras).
Té Verde
Té Verde y Negro Consumo y el riesgo de accidente cerebrovascular: un meta-
análisis
Fuente: Stroke 2009; 40 (5): 1786-92
Autor: L. árabe, Liu W., Elashoff D.
Afiliación: David Geffen School of Medicine, Los Angeles, CA 90095-1736, EE.UU.
El objetivo de este estudio fue evaluar si la asociación del consumo de té negro o verde con
un menor riesgo de ACV es evidente en las poblaciones humanas. Este estudio trata de
identificar y resumir todos los datos clínicos humanos y de observación sobre el té y el
accidente cerebrovascular y contó con la búsqueda de PubMed y Web of Science para
todos los estudios sobre el consumo de té y accidente cerebrovascular en los seres
humanos con datos originales, incluida la estimación o la medición del consumo de té y los
resultados de accidente cerebrovascular fatal o no fatal. Los datos de nueve estudios con
4378 golpes entre 194 965 personas se agruparon. El resultado principal fue la incidencia
de accidente cerebrovascular fatal o no fatal. En este estudio se evaluó la heterogeneidad y
se calculó la estimación del efecto resumen asociado con el consumo de> o = 3 tazas de té
(verde o negro) por día utilizando efectos aleatorios y los modelos de efectos fijos para los
estudios homogéneos. El sesgo de publicación se evaluó también. El estudio concluye que,
si bien un ensayo clínico aleatorio sería necesario para confirmar el efecto, este meta-
453
análisis sugiere que el consumo diario de té verde o negro equivale a 3 tazas al día podría
prevenir la aparición de ictus isquémico.
El consumo de té y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un estudio de
casos y controles en el sur de China
Fuente: Stroke 2009; 40 (7): 2480-5
Autor: Liang W., Lee AH, Binns CW, Huang R., D. Hu, Zhou Q.
Afiliación: Escuela de Salud Pública de la Universidad Tecnológica de Curtin, Perth, WA,
Australia.
Este estudio tiene como objetivo determinar la relación entre el consumo de té y el riesgo
de accidente cerebrovascular isquémico. Un estudio de casos y controles se llevó a cabo en
el sur de China desde 2007 a 2008. Un total de 374 pacientes con accidente
cerebrovascular isquémico incidente y 464 controles (edad media, 69 años) fueron
reclutados de 3 hospitales de Foshan. La información sobre la frecuencia y duración de
consumo de té, la cantidad de hojas de té secas, y los tipos de té consumida, junto con una
dieta habitual y características de estilo de vida, se obtuvo de los participantes utilizando
un cuestionario validado y confiable.Los análisis de regresión logística se realizó para el
consumo de té variables de contabilidad para los factores de confusión que influyen en el
riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. Los resultados muestran una disminución
significativa en el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico se observó para beber
por lo menos una taza de té por semana (p = 0,015) en comparación con los no bebedores
infrecuentes o la reducción de los riesgos más grandes son por beber de una a dos tazas de
té verde o té oolong diario . Inversa significativa relación dosis-respuesta también fueron
encontrados durante años de consumo de alcohol y la cantidad de hojas de té seco
preparado. Los OR ajustados para el nivel más alto de consumo en términos de frecuencia
de consumo, la duración del consumo de alcohol y el té elaborado cerveza se deja media
0,61 (95% CI, 0,40 a 0,94), 0,40 (95% CI, 0,25 a 0,64) y 0,27 (95% CI, 0,16 a 0,46),
respectivamente. El estudio llega a la conclusión de que a largo plazo el consumo de té se
asocia con un menor riesgo de accidente cerebrovascular isquémico.
El consumo de té verde y tostado y el riesgo de incidencia de accidente
cerebrovascular: Resultados del Estudio de Cohorte Tokamachi-Nakasato en Japón
Fuente: International Journal of Epidemiology 2008; 37 (5): 1030-40
Autor: N. Tanabe, Suzuki H., Aizawa Y. Seki N.
Afiliación: División de Promoción de la Salud, Universidad de Niigata Escuela de Graduados
de Ciencias Médicas y Dentales, Japón.
El objetivo del presente estudio fue evaluar si se asocia inversamente con la incidencia de
ACV y si esta asociación se mantiene incluso con hojas de té tostado. En 1998, 6.358
adultos japoneses (2087 hombres y mujeres de 4271) de entre 40-89 años, sin
antecedentes de accidente cerebrovascular o enfermedad cardíaca completaron un
cuestionario de estilo de vida, incluyendo el consumo de té verde o té tostado. A finales de
454
2003, 110 accidentes cerebrovasculares (59 eventos de infarto cerebral, hemorragia
cerebral 34 eventos, 15 eventos de hemorragia subaracnoidea y dos eventos de carrera de
subtipo no especificado) se habían documentado. Cox análisis de regresión de riesgos
proporcionales fue utilizado para calcular los cocientes de riesgo multivariable ajustados
(CR) y el 95% intervalos de confianza (95% IC) para accidentes cerebrovasculares totales,
eventos infarto cerebral y hemorragia cerebral eventos de acuerdo a las categorías de
consumo de té verde y el té tostado . RESULTADOS: Un riesgo considerablemente más bajo
se observó incidencia de ictus total, tanto en el medio (multivariable HR, 0,43, 95% CI,
0.25-0.74, p = 0,002) y el alto (HR multivariable, 0,41, 95% CI, 0.24-0.70 , p = 0,001)
categorías del consumo de té verde. Esta asociación inversa fue consistente incluso
cuando infarto cerebral y hemorragia cerebral se analizaron por separado. El consumo de
té tostado no se asoció con el riesgo de apoplejía. El estudio concluye que el consumo de té
verde se asocia con un riesgo reducido de incidencia de ictus total, infarto cerebral y
hemorragia cerebral.
Té verde y prevención del accidente cerebrovascular: Evidencia Emergente
Fuente: Terapias Complementarias en Medicina 2007; 15 (1) :46-53
Autor: Fraser ML, Mok GS, Lee AH
Afiliación: Escuela de Salud Pública de la Curtin University of Technology, GPO Box U 1987,
Perth, WA 6845, Australia.
El objetivo de este trabajo es revisar la evidencia emergente para el té verde en la
prevención del accidente cerebrovascular. Artículos publicados fueron localizados por la
búsqueda en PubMed, ProQuest, CINAHL y otras bases de datos, el uso de "té" y las
palabras clave "accidente cerebrovascular" sin restricción de fecha de publicación. Las
listas de referencias de los artículos identificados también por las publicaciones
pertinentes.Dos estudios epidemiológicos publicados sobre el té verde reportado
resultados positivos. Un gran número de estudios han propuesto también mecanismos
biológicos por los que los componentes del té o té puede reducir el riesgo de apoplejía. Se
requieren estudios adicionales a partir de una variedad de poblaciones, la evaluación de la
duración y los diferentes tipos de consumo de té en los subtipos de accidente
cerebrovascular para proporcionar evidencia adicional. Este estudio concluye que el té
verde es una bebida segura y barata. Su consumo debe fomentarse, ya que podría servir
como un método práctico para la prevención del accidente cerebrovascular.
Los efectos preventivos de las catequinas del té verde en Stroke espontánea en
ratas
Autor: Ikeda M., Suzuki C., Umegaki K., Saito K., M. Tabuchi, T. Tomita
Afiliación: Colegio de Medio Ambiente y de Investigación de Desastres, Fuji Tokoha
University, Ohbuchi, Fuji, Shizuoka, Japón.
455
Este estudio ha examinado si la ingesta de té catechin disminuye la incidencia de accidente
cerebrovascular en la M-espontáneo SHRSP. Hombre M-SHRSP ingerido 0,5% de extracto
de té verde catequina (Polyphenon E) en su principio el agua potable a las 5 semanas de
edad, y la presión arterial, la frecuencia cardiaca y la actividad locomotora se
monitorizaron continuamente a partir de 8 semanas usando un sistema de
telemetría. Inicio del accidente cerebrovascular se evaluó por la aparición de síntomas
neurológicos, pérdida de peso corporal, y trastornos del ritmo circadiano de la frecuencia
cardíaca, la presión arterial, y la actividad locomotora. Los resultados muestran que la
ingestión de té catequina retrasó significativamente inicio del accidente cerebrovascular
por 10 días en comparación con el grupo control. La concentración plasmática de EGCG
disminuye significativamente en post-accidente cerebrovascular en comparación con el de
la carrera previa. El estudio concluye que la ingestión continua de catequinas del té verde
desde una edad temprana impedido el desarrollo de carrera espontánea en M-SHRSP,
probablemente inhibiendo el desarrollo adicional de la presión arterial alta a edades
posteriores.
Efectos protectores de catequinas del té verde en el daño isquémico cerebral
Autor: M. Suzuki, Tabuchi M., M. Ikeda, Umegaki K, T. Tomita
Afiliación: Universidad de Shizuoka, Facultad de Ciencias de la Salud, 52-1 Yada, Shizuoka
422-8526, Japón.
El propósito de este estudio es examinar los efectos de prevención y protección de las
catequinas del té verde en los diversos procesos de deterioro después de un accidente
cerebrovascular. Ratas Wistar machos se les dio agua ad libitum, con o sin 0,25 y 0,5%
catequina de té extraer durante 5 días antes de la operación y durante el
experimento. Arteria cerebral media derecha fue ocluida durante 2 h, después se
reperfundieron durante 22 h.Secciones de cerebro se tiñeron con cloruro de
triphenyltetrazolim para evaluar área de infarto. Las concentraciones de plasma EGCg, y
NOx suero se analizaron por HPLC. La detección de la expresión de iNOS, infiltración de
neutrófilos y la formación de peroxinitrito en la penumbra se llevó a cabo por
inmunotinción.Déficit neurológico fue anotado por reflex.Based postura sobre los
resultados del estudio llega a la conclusión de que la ingesta diaria de catequinas del té
verde protege eficazmente la penumbra del daño irreversible debido a la isquemia
cerebral, y los consiguientes déficits neurológicos.
Los polifenoles del té negro y verde atenúan la presión arterial aumenta en Stroke-
Prone ratas espontáneamente hipertensas
Autor: H. Negishi, JW Xu, K. Ikeda, Njelekela M., Nara Y., Yamori Y.
Afiliación: Universidad de la Vida Humana y Medio Ambiente, Kinjo Gakuin University,
Nagoya 463-8521, Japón.
456
Se realizaron dos estudios para determinar si el té negro y verde puede reducir la presión
arterial (PA) en el accidente cerebrovascular propensas a ratas espontáneamente
hipertensas (SHRSP). Hombre SHRSP (n = 15) se les permitió recuperarse durante 2
semanas después de un transmisor para la medición de la PA se implanta en la cavidad
peritoneal. Las ratas se dividieron en tres grupos: el grupo de control de agua consumida
grifo (30 ml / d), el polifenol del té negro grupo (BTP) consume agua que contiene 3,5 g /
L terubiginas, 0,6 g / L teaflavinas, 0,5 g / L y flavonoles 0,4 g / l; catequinas y polifenoles
del té verde de grupo (GTP) consume agua que contiene 3,5 g / L catequinas, flavonoles
0,5 g / L y 1 g / L flavonoides polimétrico. El sistema de telemetría se utilizó para medir la
PA, la cual se registraron continuamente cada 5 min durante 24 h. Los datos demuestran
que los polifenoles del té negro y verde tanto atenuar los aumentos de la presión arterial a
través de sus propiedades antioxidantes en SHRSP. Además, debido a las cantidades de
polifenoles utilizados en este experimento se corresponden con los de aproximadamente
1 litro de té, el consumo regular de té negro y verde también puede proporcionar cierta
protección contra la hipertensión en humanos.
La lipoproteína (a)
La lipoproteína (a) La concentración y el riesgo de enfermedad coronaria, accidente
cerebrovascular y mortalidad no vascular
Fuente: El Diario de la Asociación Médica de Estados Unidos de 2009; 302 (4): 412-23
Autor: Factores de Riesgo Emergentes Colaboración, Erqou S., S. Kaptoge, Perry PL, Di
Angelantonio E., A. Thompson, IR Blanca, SM Marcovina, R. Collins, SG Thompson, J. Danesh
Afiliación:
El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre la Lp (a) concentración de riesgo
de los principales resultados vasculares y no vasculares. Estudios a largo plazo
prospectivos que registró Lp (a) la concentración y la posterior morbilidad vascular
mayor y / o mortalidad por causas específicas publicados entre enero de 1970 y marzo de
2009 fueron identificados a través de búsquedas electrónicas en MEDLINE y otras bases
de datos, búsquedas manuales en listas de referencias y discusión con los
colaboradores. Los registros individuales se proporcionan para cada uno de 126.634
participantes en 36 estudios prospectivos. Durante 1,3 millones de personas-años de
seguimiento, 22.076 por primera vez fatales o no fatales desenlaces de las enfermedades
vasculares o muertes no vasculares fueron registrados, incluyendo los resultados de 9336,
1903 EC accidentes cerebrovasculares isquémicos, 338 hemorrágicos accidentes
cerebrovasculares, 751 infartos no clasificadas, 1091 muertes vasculares otros, 8114
muertes no vasculares, y 242 muertes de causa desconocida. Dentro del estudio-análisis
de regresión se ajustaron por la variación intra-persona y se combinaron mediante el
metanálisis. Los análisis excluyó a los participantes con enfermedad coronaria conocida o
un derrame cerebral preexistente al inicio del estudio. La lipoproteína (a) concentración
se correlaciona débilmente con varios factores de riesgo vascular convencionales y que
era altamente consistente dentro de los individuos durante varios años.Asociaciones de Lp
457
(a) con el riesgo de cardiopatía coronaria fueron ampliamente continuo en forma. El
estudio concluye que en una amplia gama de circunstancias, existen asociaciones
continuas, independiente y modesta de Lp (a) la concentración de riesgo de enfermedades
del corazón y derrame cerebral que aparecen en exclusiva a los resultados vasculares.
Principales lípidos, apolipoproteínas, y el riesgo de enfermedad vascular
Fuente: El Diario de la Asociación Médica de Estados Unidos de 2009; 302 (18): 1993-2000
Autor: Factores de Riesgo Emergentes Colaboración, Di Angelantonio E., Sarwar N., P. Perry,
Kaptoge S., Ray KK, A. Thompson, Wood AM, Lewington S., Sattar N, Packard CJ, Collins R.
Thompson SG ., J. Danesh
Afiliación:
El objetivo de este estudio fue evaluar principales lípidos y apolipoproteínas en el riesgo
vascular. Los registros individuales se suministran en 302.430 personas sin enfermedad
vascular inicial de 68 estudios a largo plazo prospectivos, sobre todo en Europa y América
del Norte. Durante 2790 mil personas-años de seguimiento, hubo 8.857 infartos miocardio
no fatal, enfermedad coronaria 3928 [CHD] 2534 muertes, los accidentes
cerebrovasculares isquémicos, 513 hemorrágicos, infartos y accidentes cerebrovasculares
2536 sin clasificar. Los cocientes de riesgo (CR), ajustados por varios factores
convencionales, se calcularon los valores de 1-SD superior: 0,52 log (e) de triglicéridos, 15
mg / dl lipoproteína de alta densidad (HDL-C), 43 mg / dl no-HDL -C, 29 mg / dl
apolipoproteína AI, 29 mg / dl apolipoproteína B, y 33 mg / dL medido directamente
lipoproteína de baja densidad (LDL-C). Dentro del estudio-análisis de regresión se
ajustaron por la variación intra-persona y se combinaron mediante el metanálisis. El
estudio concluye que la evaluación de los lípidos en la enfermedad vascular se puede
simplificar mediante la medición de ya sea total y los niveles de HDL colesterol o
apolipoproteínas sin la necesidad de rápido y sin tener en cuenta los triglicéridos.
La lipoproteína (a) Niveles y riesgo de futuras enfermedades coronarias: Large-
Scale datos prospectivos
Fuente: Archives of Internal Medicine 2008; 168 (6): 598-608
Autor: Bennet A., Di Angelantonio E., Erqou S., Eiríksdóttir G., G. Sigurdsson, Woodward M., A.
Rumley, Lowe GD, Danesh J., Gudnason V.
Afiliación: Departamento de Salud Pública y Atención Primaria de la Universidad de
Cambridge, Cambridge, Inglaterra.
Los grandes datos prospectivos son necesarios para determinar si las asociaciones entre
la lipoproteína (a) (Lp [a]) y la enfermedad cardiaca coronaria (ECC) de riesgo son
independientes de los factores de riesgo establecidos, para caracterizar la forma de esta
relación, y para cuantificar las asociaciones en subgrupos pertinentes. En este estudio los
niveles de Lp (a) se midieron en muestras obtenidas al inicio del estudio de 2047
pacientes con primer infarto de miocardio no fatal o que murieron de enfermedad
coronaria durante el estudio y control de los participantes a partir de 3921 en el Estudio
458
de Reykjavik (n = 18 569) , así como en muestras pareadas obtenidos 12 años, aparte de
los participantes 372 para cuantificar las fluctuaciones dentro de la persona. El estudio
concluye que hay asociaciones independientes, continuas entre Lp (a) y los niveles de
riesgo de CHD futuro en una amplia gama de personas. Los niveles de Lp (a) son muy
estables dentro de los individuos a través de muchos años y son sólo débilmente
correlacionado con factores de riesgo conocidos.Nueva evaluación de su posible papel en
la prevención de enfermedades del corazón se justifica.
http://archinte.ama-assn.org/cgi/content/full/168/6/598
La lipoproteína (a): un único factor de riesgo para la enfermedad cardiovascular
Fuente: Clinics in Laboratory Medicine 2006; 26 (4): pp.751-72
Autor: Anuurad E., Boffa MB, Koschinsky ML, Berglund L.
Afiliación: Departamento de Medicina de Virginia del Norte de California Health Care
System, UCD Centro Médico de la Universidad de California-Davis, 4150 V Street, Suite G400,
Sacramento, CA 95817, EE.UU..
La lipoproteína (a) (Lp (a)) está presente en humanos y primates. Tiene muchas
propiedades en común con lipoproteína de baja densidad, pero contiene un resto de
proteína única designada apo (a), que está vinculado a la apolipoproteína B-100 por un
único enlace disulfuro. Las normas internacionales para la Lp (a) de medida y optimizado
Lp (a) ensayos insensibles a tamaño isoforma todavía no están ampliamente
disponibles. Lp (a) es un factor de riesgo para la enfermedad de la arteria coronaria, y
menor tamaño de la apo (a) se asocia con la enfermedad de la arteria coronaria. El papel
fisiológico de la Lp (a) es desconocida.
La lipoproteína (a) y aterosclerosis: nuevas perspectivas sobre el mecanismo de
acción de la lipoproteína Enigmatic
Fuente: Informes Actuales Aterosclerosis 2005; 7 (5): 389-95
Autor: ML Koschinsky
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad de Queen, A208 Botterell Hall,
Kingston, ON K7L 3N6, Canadá.
Aunque las concentraciones plasmáticas elevadas de lipoproteína (a) (Lp (a)) se han
identificado como un factor de riesgo para la enfermedad cardíaca coronaria, los papeles
fisiopatológicos y fisiológico de la Lp (a) siguen escapando a los investigadores básicos y
clínicos por igual. Lp (a) es una lipoproteína difícil de estudiar debido a que tiene una
estructura compleja que consiste de una lipoproteína de baja densidad-como fracción a la
que se une covalentemente la única glicoproteína apolipoproteína (a) (apo (a)). Apo (a)
contiene multiplican repetidas dominios kringle que son similares a una secuencia
encontrada en la proenzima plasminógeno fibrinolítico; diferentes números de secuencias
de Kringle en la apo (a) dar lugar a la Lp (a) la heterogeneidad isoforma tamaño. Además
de las concentraciones plasmáticas elevadas de Lp (a), la apo (a) tamaño de la isoforma ha
sido identificado como un factor de riesgo para la enfermedad cardíaca coronaria, aunque
459
estudios de abordar esta relación ha sido limitada. La similitud de la Lp (a) a lipoproteínas
de baja densidad y el plasminógeno proporciona un enlace atractivo entre los procesos de
la aterosclerosis y la trombosis, aunque una clara demostración de esta asociación in vivo
no se ha proporcionado. Claramente, la Lp (a) es un factor de riesgo de eventos
aterotrombóticos y trombóticos tanto puramente; una plétora de mecanismos para
explicar estos hallazgos clínicos, se ha proporcionado por tanto en estudios in vitro, así
como modelos animales para la Lp (a).
La lipoproteína (a) como un factor de riesgo para la aterosclerosis y trombosis:
Insights mecanísticos de modelos animales
Fuente: Bioquímica Clínica 2004; 37 (5): 333-43
Autor: Boffa MB, Marcovina SM, ML Koschinsky
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Universidad de Queen, Kingston, Ontario,
Canadá
La evidencia continúa acumulándose a partir de estudios epidemiológicos que las
concentraciones plasmáticas elevadas de lipoproteína (a) [Lp (a)] son un factor de riesgo
para una variedad de aterosclerótica y trastornos trombóticos. Lp (a) es una partícula de
lipoproteína único consiste de una fracción idéntica a la lipoproteína de baja densidad a la
que la glicoproteína de la apolipoproteína (a) [apo (a)] que es homóloga al plasminógeno
se une covalentemente. Estas características han sugerido que la Lp (a) puede contribuir a
ambos proaterogénico y protrombóticos / procesos antifibrinolíticos y en estudios in vitro
han identificado muchos mecanismos tales candidatos. Establecimiento de modelos
animales para la Lp (a) se ha visto obstaculizada por la ausencia de esta lipoproteína de
pequeños animales de laboratorio comunes. Los ratones transgénicos que expresan
humanos y conejos apo (a) se han desarrollado y se han utilizado para: (i) examinar la
regulación de la apo (a) la expresión de genes, (ii) estudiar el mecanismo y los
determinantes moleculares de la Lp (a) Asamblea de LDL y apo (a), (iii) demostrar que la
apo (a) / Lp (a) son, en efecto proaterogénico y antifibrinolíticos, y (iv) identificar los
dominios estructurales de la apo (a) que median sus efectos patógenos. La reciente
construcción de transgénicos apo (a) conejos es un desarrollo particularmente
prometedora en vista de la excelente utilidad del conejo como modelo de aterosclerosis
avanzada.
Lisina
Reglamento de miocardio lisil oxidasa de remodelación cardiaca en un modelo
murino de la dieta inducida por el síndrome metabólico
Fuente: American Journal of Physiology - Corazón y fisiología circulatoria 2009; 297 (3):
H976-82
Autor: Zibadi S., R. Vázquez, D. Moore, DF Larson, Watson RR
Afiliación: Sarver Heart Center, Facultad de Medicina, Mel y Enid Zuckerman Arizona Colegio
de Salud Pública de la Universidad de Arizona, Tucson, Arizona 85724, EE.UU..
460
El síndrome metabólico (SM) constituye un mayor riesgo de enfermedad
cardiovascular. Aunque sus componentes individuales afectan negativamente a la
estructura y la función cardíaca, la medida en que los múltiples componentes del SM
afectan a la matriz cardiaca extracelular (ECM) no ha sido bien caracterizado.Lisil oxidasa
(LOX) es uno de los cardíacas ECM modificadores de enzimas que catalizan la formación
de entrecruzamiento del colágeno. El objetivo de este estudio era definir el efecto de la
dieta inducida por SM en la enzima LOX. SM fue inducida en ratones C57BL macho / 6
ratones mediante la administración de un alto contenido en grasas y alta en carbohidratos
simples dieta durante 6 meses. La expresión génica se determinó por PCR en tiempo
real. La expresión de la proteína cardiaca y la actividad enzimática de LOX se midieron. La
gravedad de la fibrosis se evaluó por histología y ensayo de hidroxiprolina. La función
diastólica cardíaca se evaluó mediante el análisis in vivo de la relación presión-
volumen. Los datos significan que la dieta inducida SM altera las enzimas de
remodelación, principalmente LOX, alterando así la estructura de ECM mediante el
aumento de la cantidad de reticulación y la inducción de disfunción diastólica.
Evaluación económica de la prevención secundaria de eventos isquémicos con
acetilsalicilato Lisina
Fuente: exemestano 2000; 18 (2): 185-200
Autor: Marissal JP, Selke B., Lebrun T.
Afiliación: Departamento de Economía de la Salud, Universidad Católica de Lille, Francia
El objetivo de este estudio fue analizar los beneficios económicos, en comparación con
placebo, de la prevención secundaria del infarto de miocardio y accidente cerebrovascular
isquémico (MI) con acetilsalicilato lisina (Kardegic) en pacientes con antecedentes de
accidente cerebrovascular isquémico, infarto de miocardio o estable e inestable angina de
pecho. Este fue un estudio de modelado desde la perspectiva de los costos médicos
directos, el sistema de seguridad social y de la sociedad en Francia. Métodos: Los datos de
eficacia para la prevención secundaria de eventos isquémicos fueron derivados de la
colaboración de los autores de los ensayos antiplaquetarios 'meta-análisis sobre
antitrombóticos. Las tasas y los costos de la enfermedad isquémica grave y de efectos
adversos gastrointestinales producidos por el tratamiento de aspirina a largo plazo, así
como los costos del tratamiento con acetilsalicilato lisina, fueron tomados de fuentes
publicadas, utilizando los datos franceses siempre que sea posible. Los resultados indican
que a partir de la perspectiva de la seguridad social, la estimación de coste-efectividad
muestran que la prevención del infarto de miocardio en pacientes con antecedentes de
angina inestable (con un 1-año de seguimiento) es una estrategia de ahorro de costes, con
beneficios netos que van desde $ US5703 (precios de 1996) por MI para evitar
acetilsalicilato lisina 300 mg / día a $ US5761 por MI para evitar acetilsalicilato lisina 75
mg / día. Por último, un 4-años de seguimiento en pacientes con antecedentes de angina
de pecho estable muestra que el tratamiento profiláctico con acetilsalicilato lisina se
asocia a los costos netos por evitar MI, que van desde $ US4375 a $ US3608 por evento
461
evitado. El análisis de sensibilidad confirmaron que la profilaxis con acetilsalicilato lisina
en pacientes con alto riesgo de los resultados de eventos cardiovasculares y
cerebrovasculares en el ahorro en los gastos de seguridad social. Los resultados ponen de
relieve el alto beneficio económico del uso de acetilsalicilato lisina para prevenir el
accidente cerebrovascular isquémico secundario y IM en pacientes con alto riesgo de
eventos cardiovasculares y / o cerebrovasculares, lo que lleva a un ahorro para el sistema
de seguridad social y la sociedad.
Efecto neuroprotector de la L-lisina monoclorhidrato de anoxia aguda iterativo en
ratas con el análisis cuantitativo de Electrocorticogram
Fuente: Ciencias de la Vida 1999; 65 (2): PL19-25
Autor: Hong-Ping G., Bao Shan-KU
Afiliación: Departamento de Farmacología de la Universidad Médica de Beijing, PR China.
La lisina es uno de los aminoácidos esenciales y monohidrocloruro de L-lisina (LMH) está
ampliamente disponible para el público como un suplemento sin receta médica
oral. Utilidad clínica potencial de los suplementos orales LMH ha indicado en el accidente
cerebrovascular, la hipertensión y convulsiones inducidas por pentilentetrazol (PTZ), etc
Este estudio comparó los efectos de la LMH y flunarizina en la Electrocorticogram (ECOG)
de ratas intragástricamente administrados 1 hora antes de la anoxia. LMH dependiente de
la dosis prolongó el tiempo de llegar a la amplitud más bajo ECoG promedio después de
anoxia y disminuyó el tiempo de recuperación después de recirculación, tanto en 0,63 g /
kg y 1,26 grupos g / kg. No hubo diferencia significativa entre los grupos LMH-salina y
pretratados, pero no hubo diferencia significativa entre los 1,26 g / kg LMH y 2,5 mg / kg
flunarizina pretratados grupos. Los resultados tienden a indicar que LMH puede proteger
a las células del cerebro contra la anoxia por medio de la provisión de energía, la
reducción de la tasa metabólica cerebral y la inhibición del efecto de los aminoácidos
excitables.
La sinergia de nutrientes
Derivados de plantas Micronutrientes suprimir la adhesión de monocitos a la capa
de células cultivadas endoteliales de aorta humana modulando su composición de
la matriz extracelular
Fuente: Journal of Cardiovascular Pharmacology 2008; 52 (1): 55-65
Autor: V. Ivanov, Ivanova S., Kalinovsky T., Niedzwiecki A., M. Rath
Este estudio investigó los efectos de los micronutrientes en monocitos propiedades de
unión de la matriz extracelular (ECM) producida por las células endoteliales aórticas
humanas (AOEC). Los cultivos confluentes de AOEC fueron expuestos a ácido ascórbico,
quercetina, extracto de centella asiática (10% de ácido asiático), extracto de té verde
(40% galato de epigalocatequina), o una mezcla de estos micronutrientes durante 48
h.AOEC producido ECM fue expuesto por el tratamiento diferencial. La adhesión de
462
monocitos U937 fue ensayada por fluorescencia. ECM composición se ensayó
inmunoquímicamente y radiomarcados con precursores metabólicos. AOEC exposición a
los micronutrientes redujeron la capacidad de obligar a ECM monocitos en forma dosis-
dependiente. Este efecto se acompaña de cambios profundos en la composición del
ECM. El análisis de correlación reveló que los cambios en la adhesión de los monocitos a
ECM tuvo la mayor correlación positiva con el contenido ECM para laminina (CC = 0,9681,
p <0,01), seguido por la fibronectina, colágenos tipo III, IV y I, biglicano, sulfato de heparán
y la elastina. La correlación más fuerte negativo fue con sulfato de condroitina (CC = -
0,9623, p <0,01), seguido de perlecan y versicano. Micronutrientes individuales tuvieron
efectos diversos sobre la composición del ECM y propiedades de unión, mientras que su
mezcla era el tratamiento más eficaz. En conclusión, micronutrientes reducción
dependiente de la adhesión de monocitos al endotelio está parcialmente mediada por la
modulación específica de la composición y las propiedades de ECM.
http://www.drrathresearch.org/research/publications/heart-disease/131-plant-derived-
micronutrients
Anti-aterogénicas efectos de una mezcla de ácido ascórbico, lisina, cisteína prolina,
arginina, y Fenólicos del té verde en las células musculares lisas de aorta Humanos
Fuente: Journal of Cardiovascular Pharmacology 2007; 49 (3): 140-5
Autor: V. Ivanov, Roomi MW, Kalinovsky T., Niedzwiecki A, M. Rath
Este estudio investigó los efectos anti-aterogénicos de un grupo de compuestos de origen
natural (ácido ascórbico, extracto de té verde, cisteína lisina, prolina, arginina, y N-acetil-)
utilizando el modelo de células de músculo liso aórtico cultivadas. El crecimiento celular
se midió mediante la síntesis de ADN, invasividad de las células a través de la matriz
metaloproteinasa-2 (MMP-2) por zimografía de expresión y la secreción de SMC de la
proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1) y la interleucina-6 (IL-6) por
inmunoquímica. FBS-estimuló el crecimiento de SMC fue inhibida por la mezcla sometida a
ensayo de nutrientes (NM) con 85% de inhibición a 100 g / ml. Una concentración
correspondiente de EGCG (15 M), la fenólico té más activo, produjo un efecto
significativo, pero menor que NM-SMC aórticas inhibió la invasión de Matrigel de una
manera dependiente de la dosis y disminuyó significativamente la expresión de MMP-2. La
estimulación de SMC con TNF producción autocrina y aumentó significativamente la
secreción de mediadores de la inflamación tales como la IL-6 y MCP 1-; adición de 100 g
/ ml nm inhibió la secreción de MCP-1 e IL-6-por 65% y 47% respectivamente. A partir de
estos datos, el estudio llega a la conclusión de que la mezcla de nutrientes de ácido
ascórbico, compuestos fenólicos del té, y una selección de aminoácidos, tiene un potencial
para bloquear el desarrollo de las lesiones ateroscleróticas mediante la inhibición de las
respuestas aterogénicas de SMC vascular a estímulos patológicos y warrants en los
estudios in vivo.
463
http://www.drrathresearch.org/research/publications/heart-disease/116-anti-
atherogenic-effects
De la matriz extracelular mediada por el control de la aorta Crecimiento células
musculares lisas y migración por una combinación de ácido ascórbico, lisina,
prolina y catequinas
Fuente: Journal of Cardiovascular Pharmacology 2007, 50 (5): 541-547
Función de la matriz extracelular y la estructura se ve gravemente comprometida en los
sitios de lesión aterosclerótica, contribuyendo a la iniciación y progresión de la
enfermedad. Hemos investigado si las propiedades biológicas de ECM se beneficiosamente
afectado por la exposición a los nutrientes esenciales para la síntesis de colágeno y la
modificación post-traduccional. Capas confluentes de células de músculo liso aórtico
humano (SMC) cultivadas en sustrato de colágeno se cultivaron en presencia de los
compuestos ensayados durante siete a diez días. Pre-células tratadas fueron retirados de
la superficie ECM mediante tratamiento diferencial y se reemplaza con cultivos
secundarios de SMC inocentes. Tasa de crecimiento secundarios SMC y la invasividad se
ensayaron en medio de crecimiento estándar. Composición ECM proteína fue ensayada
inmunoquímicamente. ECM producida en presencia de ácido ascórbico reduce la
proliferación de SMC de una manera dependiente de la dosis. Planta derivado fenólico
extrae expresadas diferentes grados de inhibición del crecimiento SMC cuando está
presente durante la producción ECM. Una combinación de nutrientes seleccionados tenían
un efecto mayor que hizo componentes individuales. El ECM depositado por SMC en
presencia de ascorbato, las catequinas del té de lisina, prolina y verde inhibe SMC tasa de
migración de hasta 70%. El ECM producida bajo condiciones de deficiencia crónica de
nutrientes esenciales puede apoyar pro-aterosclerótico comportamiento SMC. Una
combinación de nutrientes seleccionados pueden contrarrestar estos efectos adversos
más fuertes que los componentes individuales.
http://www.drrathresearch.org/research/publications/heart-disease/115-extracellular-
matrix
Una mezcla de nutrientes que contiene ácido ascórbico, lisina, cisteína prolina,
arginina, y extracto de té verde suprime la respuesta inflamatoria autocrina en
cultivos de células del músculo liso aórtico humano
Fuente: Comunicaciones de Investigación en Patología Molecular y Farmacología 2004, 9: 3-
16
Afiliación: Matthias Rath de Investigación, 1260 Memorex Drive, Santa Clara, California,
95050 EE.UU.
"El reconocimiento de la implicación de los procesos inflamatorios en la iniciación y el
desarrollo de lesión aterosclerótica de consecuencias patológicas iniciado una búsqueda
de un inhibidor eficaz. Compuestos de origen natural demostrar un espectro más amplio
464
de actividad biológica y menos efectos secundarios que los fármacos sintéticos. Las
mezclas de compuestos naturales a menudo producen la acción terapéutica potenciada
sinérgicamente. Esto nos impulsó a investigar si una mezcla única de nutrientes (NS), que
contiene ácido ascórbico, lisina, prolina, arginina, cisteína y N-acetil fenólicos té, podría
reducir una respuesta autocrina de células humanas de músculo liso aórtico (SMC) a los
estímulos inflamatorios. Cultivadas SMC fueron desafiados con factor de necrosis tumoral
alfa (TNF_) o lipopolisacárido (LPS) en presencia o ausencia de NS. Expresión de los
mediadores principales de la reacción inflamatoria se ensayaron con ELISA (R & D
Systems). Los resultados de este estudio son importantes ya que varios estudios clínicos
respaldan la importancia de estos mediadores inflamatorios en la patogénesis de la
aterosclerosis coronaria y síndromes cardíacos inestables. Este estudio establece una
asociación entre la presencia y el grado de inflamación y la presencia de
aterosclerosis. Además, realiza una asociación entre el grado de inflamación y la
inestabilidad de que la aterosclerosis observando un aumento de citoquinas inflamatorias
en el grupo de angina inestable en comparación con el grupo aterosclerosis estable
[Yamashita, Shimada et al. (2003)]. A partir de estos datos, se concluye que la mezcla
nutritiva de ácido ascórbico, compuestos fenólicos té, y aminoácidos seleccionados, tiene
un fuerte potencial inhibidora contra respuestas de las células vasculares inflamatorias a
los estímulos patógenos. En vista de estos resultados y los estudios experimentales y
clínicos que demuestran el importante papel desempeñado por los mediadores
inflamatorios en el desarrollo de la aterosclerosis y las complicaciones coronarias, la
sinergia de nutrientes es un agente terapéutico prometedor para la aterosclerosis y sus
complicaciones asociadas. "
http://www.drrathresearch.org/research/publications/heart-disease/118-a-nutrient-
mixture
Proline
Prolil 4-hidroxilasas, enzimas clave en la síntesis de colágenos y regulación de la
respuesta a la hipoxia, y su papel como dianas terapéuticas
Fuente: Anales de Medicina 2008; 40 (6): pp.402-17
Autor: J. Myllyharju
Afiliación: Oulu Centro para la Investigación de Células-Matrix, Biocenter Oulu, Finlandia.
Prolil 4 hidroxilasas (P4Hs) tienen un papel central en la síntesis de colágeno y la
regulación de la homeostasis del oxígeno. Los residuos de 4-hidroxiprolina generados por
el retículo endoplásmico (ER) P4Hs luminales del colágeno (C-P4Hs) son esenciales para
la estabilidad de la hélice del colágeno triple. Vertebrados C-P4Hs son tetrámeros
alpha2beta2 con tres isoenzimas que difieren en sus subunidades alfa catalíticos. Otra
familia P4H, los P4Hs HIF-, hidroxila prolinas específicas en la subunidad alfa del factor de
transcripción inducible por hipoxia (HIF), un regulador maestro de genes inducibles por
hipoxia, y controla su estabilidad en una manera dependiente de oxígeno. Los P4Hs HIF-
son enzimas citoplasmáticas y nucleares, también con tres isoenzimas en los
vertebrados. Un vertebrado tercera tipo P4H es una proteína transmembrana de ER que
465
puede actuar sobre HIF-alfa pero no en colágenos. Todos P4Hs requieren Fe2 +, 2-
oxoglutarato, O2, y ascorbato. C-P4Hs se consideran dianas atractivas para la inhibición
farmacológica para controlar la acumulación excesiva de colágeno en las enfermedades
fibróticas y cicatrización severa, mientras que los inhibidores de HIF-P4H se cree que
tienen efectos beneficiosos en el tratamiento de enfermedades tales como infarto de
miocardio, accidente cerebrovascular, enfermedad vascular periférica, diabetes, y anemias
severas. Los estudios con inhibidores de P4H en diversos modelos animales de fibrosis, la
anemia y la isquemia y los ensayos clínicos con inhibidores de HIF-P4H apoyar esta
hipótesis y demuestran eficacia en muchas aplicaciones.
La vitamina B Grupo
Riboflavina Estado en ictus isquémico agudo
Autor: Gariballa S., R. Ullegaddi
Afiliación: Sheffield Instituto de Estudios sobre el Envejecimiento, de la Comunidad Centro de
Ciencias de la Universidad de Sheffield, Sheffield, Reino Unido.
Existe evidencia experimental de que la riboflavina (vitamina B2) suplementación reduce
el daño oxidativo y edema cerebral tras el accidente cerebrovascular agudo. El objetivo de
este estudio fue medir los niveles de riboflavina en el accidente cerebrovascular agudo,
antes y después de la suplementación con esta vitamina.Noventa y seis pacientes con ictus
agudo isquémico tuvieron su estado riboflavina midió al inicio y luego asignados
aleatoriamente para recibir 5 mg de riboflavina oral y otras vitaminas del grupo B dentro
de las 12 h del inicio del accidente cerebrovascular y luego a diario o no vitaminas B
durante 14 días. No sangre venosa en ayunas se obtuvo al inicio del estudio ya las 7 y 14
días después de la aleatorización para la medición del estado de riboflavina utilizando
eritrocitos glutatión reductasa coeficiente de actividad (CAGRE). CAGRE es una medida de
la saturación de los tejidos riboflavina. Este ensayo tiene la ventaja de ser
extremadamente estable y sensible. CAGRE valores son inversamente proporcionales al
estado de riboflavina, de manera que los valores mayores que 1,3 indican deficiencia
bioquímica. Los resultados indican que el 51% de los pacientes estudiados eran
deficientes en riboflavina al inicio del estudio. Catorce días de la suplementación de
riboflavina mejorado significativamente la medida del estado de vitamina B2 en
comparación con el grupo control. Siete de los 37 pacientes en el grupo con suplemento
(19%) fueron riboflavina deficiente en comparación con 22 de 39 pacientes (56%) en el
grupo de control al final del periodo de tratamiento (P = 0,035 para las diferencias en los
cambios acumulativos entre grupos más de 2 semanas). El estudio concluye que una alta
proporción de pacientes con ictus agudo tenían deficiencia de riboflavina inmediatamente
post-infarto. La suplementación con 5 mg de riboflavina por 2 semanas mejoró
significativamente el estado de riboflavina, sin embargo, la importancia clínica de estos
hallazgos no se conoce todavía.
466
Antioxidante La suplementación con o sin vitaminas del grupo B después del
accidente cerebrovascular isquémico agudo: un ensayo controlado y aleatorizado
Fuente: JPEN - Revista de Nutrición Parenteral y Enteral 2006; 30 (2): 108-14
Afiliación: Sheffield Instituto de Estudios nutricionales sobre el Envejecimiento y la Unidad
de Nutrición Humana de la Universidad de Sheffield, Northern General Hospital, Sheffield S5
7AU, Reino Unido.
La evidencia demuestra que hay un aumento rápido en la producción de marcadores de
daño oxidativo inmediatamente después del accidente cerebrovascular isquémico agudo y
que las defensas antioxidantes endógenos se agotan rápidamente, permitiendo de este
modo daños al tejido. Varios estudios apuntan a un efecto antioxidante de las vitaminas
del grupo B y un efecto pro-oxidante de homocisteína plasmática total (tHcy). MÉTODOS:
Para probar si antioxidantes suplementarios con o sin vitaminas del grupo B durante este
período crítico mejorar la capacidad antioxidante o mitigar el daño oxidativo, noventa y
seis pacientes con ictus agudo isquémico dentro de las 12 horas de la aparición de los
síntomas fueron asignados al azar para recibir ya sea oral diaria de 800 UI ( 727 mg) de
vitamina E y 500 mg de vitamina C (n = 24), o vitaminas del grupo B (5 mg de ácido fólico,
5 mg de vitamina B (2), 50 mg de vitamina B (6), y 0,4 mg de vitamina B ( 12), n = 24),
ambas vitaminas juntos (n = 24), o ningún suplemento (n = 24) durante 14 días. Los
grupos de tratamiento y los controles fueron emparejados por edad y subtipo de ictus. Se
obtuvo sangre antes del tratamiento, en el día 7, y 14 días para las mediciones de plasma o
sangre vitamina estado, la capacidad antioxidante total del plasma (TAOC), el
malondialdehído (MDA), tHcy y la proteína C reactiva (CRP). Los resultados indican que la
suplementación con antioxidantes, con o sin vitaminas del grupo B-aumentar la capacidad
antioxidante, mitiga el daño oxidativo, y puede tener un efecto anti-inflamatorio
inmediatamente postinfarto en el accidente cerebrovascular.
B-Group suplementación de vitamina mitiga el daño oxidativo después del stroke
isquémico agudo
Fuente: Clinical Science (Londres) 2004, 107 (5): 477-84
Afiliación: Sheffield Instituto de Estudios nutricionales sobre el Envejecimiento, de la
Universidad de Sheffield, Northern General Hospital, Sheffield S5 7AU, Reino Unido.
La evidencia demuestra que hay un aumento rápido en la producción de marcadores de
daño oxidativo inmediatamente después de un accidente cerebrovascular agudo y que las
defensas antioxidantes endógenos se agotan rápidamente, permitiendo de este modo
daños al tejido. Varios estudios apuntan a un efecto antioxidante de las vitaminas del
grupo B y un efecto pro-oxidante de elevada tHcy plasma (la homocisteína total). El
presente estudio evaluó si suplementarios vitaminas del grupo B durante este período
crítico podría mejorar la capacidad antioxidante y mitigar el daño oxidativo. Cuarenta y
ocho pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo dentro de las 12 h del
467
inicio de los síntomas fueron asignados para recibir diariamente suplementos orales de
vitaminas del grupo B que contienen 5 mg de ácido fólico 5 mg de vitamina B2, 50 mg de
vitamina B6 y 0,4 mg de vitamina B12 ( n = 24) o sin suplementos (n = 24) durante 14
días. El grupo de tratamiento y los controles fueron emparejados por edad y subtipo de
ictus. La suplementación durante 14 días con vitaminas del grupo B aumentó
significativamente las concentraciones plasmáticas de fosfato de piridoxal y el folato de
células rojas de la sangre y mejorar una medida del estado de B2 en comparación con el
grupo control (P <0,05). Plasma tHcy disminuyeron en ambos grupos si bien menos en el
grupo de control, pero las diferencias en cambios acumulativos no fueron
significativas. En conclusión, B-grupo de suplementos de vitamina inmediatamente post-
infarto puede tener efectos antioxidantes y anti-inflamatorios en la enfermedad de carrera
independiente de un efecto reductor de homocisteína.
Vitamina C
Prevención del vasoespasmo sintomático por irrigación continua cisternal con
Mock-CSF que contienen ácido ascórbico y Mg (2 +)
Fuente: Acta Neurochirurgica - Suplemento 2010; 107: 115-8
Autor: A. Satoh, Sugiyama T., Ooigawa H. Nakajima H., Ogura T., H. Neki, Morikawa E.
Afiliación: Departamento de Neurocirugía, Stroke Center, International Medical Center,
Universidad de Medicina de Saitama, 1397-1, Yamane, Hidaka City, Saitama, 350-1298,
Japón.
Vasoespasmo sintomático (SVS) sigue siendo una de las principales causas de mal
pronóstico en los casos sometidos a intervención quirúrgica temprana para aneurisma
intracraneal roto. Entre el número de ensayos terapéuticos para prevenir y aliviar el
deterioro neurológico debido a la SVS, la eliminación o inactivación de oxi-hemoglobina
(OxyHb) de potros subaracnoideas y la administración de Mg (2 +) (Mg) han sido
especialmente espera que sea eficaz. En este informe, los autores investigaron el efecto del
riego continuo cisternal (CCI) con CSF maqueta que contiene ácido ascórbico (ASA) y Mg,
realizada después de la cirugía temprana para la rotura del aneurisma. Sesenta y tres
casos que habían recibido CCI se compararon con retrospectivamente 40 casos de control
en cuanto a la incidencia de la SVS y el resultado. El estudio concluye que el
postoperatorio CCI con AAS y Mg fue definitivamente eficaz para prevenir la SVS y en la
disminución de la gravedad de la SVS en caso de producirse.
La vitamina C de funciones en el cerebro: El papel vital de la Transportador
ascorbato SVCT2
Autor: Harrison FE, mayo de JM
Nashville, TN 37232-6303, EE.UU..
468
Ascorbato (vitamina C) es una molécula antioxidante vital en el cerebro. Sin embargo,
también tiene una serie de otras funciones importantes, participar como cofactor en
varias reacciones enzimáticas, incluyendo la síntesis de catecolaminas, la producción de
colágeno, y la regulación de HIF-1 alfa. El ascorbato es transportado al cerebro y las
neuronas a través del transportador de sodio dependiente de vitamina C 2 (SVCT2), que
ocasiona la acumulación de ascorbato en células contra un gradiente de
concentración. Ácido dehidroascórbico, la forma oxidada del ascorbato, se transporta a
través de los transportadores de glucosa de la familia GLUT. Una vez en las células, que se
reduce rápidamente a ascorbato. Las mayores concentraciones de ascorbato en el cuerpo
se encuentra en el cerebro y en los tejidos neuroendocrinos tales como suprarrenal,
aunque el cerebro es el órgano más difícil para agotar de ascorbato. Combinado con
asimetría en la distribución regional ascorbato dentro de diferentes áreas del cerebro,
estos datos sugieren un papel importante para el ascorbato en el cerebro. El ascorbato se
propone como un neuromodulador de glutamatérgica, dopaminérgicos, colinérgicos, y la
transmisión GABAérgica y comportamientos relacionados. Las enfermedades
neurodegenerativas típicamente implican altos niveles de estrés oxidativo y, por tanto
ascorbato ha sido propuesto tienen papeles potenciales terapéuticos contra el accidente
cerebrovascular isquémico, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y
enfermedad de Huntington.
Plasma las concentraciones de vitamina C predecir el riesgo de accidente
cerebrovascular incidente sobre 10 y en 20.649 los participantes de la Investigación
Prospectiva Europea sobre Cáncer Población de estudio prospectivo Norfolk
Autor: Myint PK, Luben RN, Welch AA, Bingham SA, Wareham NJ, Khaw KT.
Afiliación: Departamento de Atención Primaria de Salud Pública y la Universidad de
Cambridge, Reino Unido.
La relación entre la vitamina C en plasma y el riesgo de accidente cerebrovascular sigue
siendo poco claro.Aunque los ensayos clínicos no mostraron beneficios significativos de la
suplementación con vitamina C para reducir el riesgo de apoplejía, no estaban en
condiciones de examinar la relación entre las concentraciones de vitamina C en plasma y
el riesgo de ictus en la población general. El objetivo era examinar la relación entre las
concentraciones plasmáticas basales de vitamina C y el riesgo de accidente
cerebrovascular incidente en una población británica. Un estudio prospectivo basado en la
población realizado en 20.649 hombres y mujeres de entre 40-79 y sin trazo
predominante al inicio del estudio y la participación en la Investigación Prospectiva
Europea sobre Cáncer de Norfolk estudio poblacional prospectivo. Los participantes
completaron un cuestionario de salud y asistió a una clínica durante 1993-1997 y fueron
seguidos por golpes incidentes hasta marzo 2005.The estudio concluye que plasma las
concentraciones de vitamina C pueden servir como un marcador biológico de estilo de
469
vida u otros factores asociados con el riesgo de derrame cerebral reducida y puede ser útil
en la identificación de aquellos con alto riesgo de accidente cerebrovascular.
http://www.ajcn.org/cgi/content/full/87/1/64
El estrés oxidativo en ictus cerebral
Fuente: Polski merkuriusz lekarski 2008; 25 (147): 205-8 [Artículo en polaco]
Autor: Łagowska Lenard-M, Bielewicz J, Raszewski G, Stelmasiak Z, Bartosik-Psujek H.
Afiliación: Akademia Medyczna w Lublinie, Katedra i Klinika Neurologii.
En la homeostasis sistémica, los radicales libres son inactivados por endo-y antioxidantes
exógenos y no tienen efectos destructivos. El organismo humano posee mecanismos de
protección, es decir, sistemas enzimáticos (peróxido dismutasa, glutatión peroxidasa,
catalasa) y no enzimáticos sistemas (vitamina C y selenio E, coenzima Q, lipoide ácido,
bilirrubina). Estudios recientes han demostrado un papel significativo de los procesos
inflamatorios y del estrés oxidativo en el mecanismo patógeno de ictus cerebral. Aumento
de la producción de radicales libres se observó tanto en los accidentes cerebrovasculares
isquémicos y hemorrágicos y el estrés oxidativo ha demostrado ser uno de los
mecanismos causantes de daño en el tejido en estas enfermedades. Esto fue confirmado
por numerosos estudios que evalúan la concentración de marcadores de estrés oxidativo y
los niveles de antioxidantes en plasma (enzimáticos y no enzimáticos-). En la actualidad,
los estudios se llevan a cabo sobre el uso de sustancias antioxidantes para el tratamiento
del ictus cerebral. En este trabajo presentamos los resultados actuales en relación con
cuestiones de estrés oxidativo en pacientes con accidente cerebrovascular.
Fuente: Intervenciones Clínica sobre Envejecimiento 2007; 2 (1): 147-51
Autor: Rabadi MH, Kristal BS
Afiliación: Burke Rehabilitation Hospital, afiliado a la Facultad de Medicina Weill Cornell
Medical College, 785 Mamaroneck Avenue, White Plains, NY 10605, EE.UU..
Los estudios epidemiológicos han asociado el aumento de la ingesta dietética de
antioxidantes (vitamina C, E y beta-caroteno) en la prevención y la disminución de la
extensión de la lesión cerebral isquémica. El efecto de la suplementación con vitamina C
en la recuperación funcional después del accidente cerebrovascular no se ha estudiado. En
este estudio retrospectivo, de casos y controles de 23 pacientes con un accidente
cerebrovascular isquémico que toman vitamina C fueron identificados y agrupados por
edad, sexo, el inicio de la admisión, y la admisión total de medida de independencia
funcional (TFIM) con 23 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico que no
tomaban suplementos de vitamina C . Vitamina C 1000 mg al día, se prescribe que
ingresan en nuestra unidad principalmente a los pacientes que estaban desnutridos (que
se define como la pérdida de peso significativa y% / 90 o menor peso corporal ideal para
la edad y el sexo) y aquellos con úlceras por presión. Las medidas de resultado fueron: el
cambio en la TFIM, FIM-Cognition (FIM-Cog) y FIM-Motor sub-resultados, disposición de
470
descarga, y la duración de la estancia (LOS). RESULTADOS: El cambio en TFIM (20 + / - 13
desviación estándar [DE] vs 26 + / - 6, p = 0,20), la FIM-Cog (3 + / - 3 SD vs 4 + / - 5, p =
0,41), la FIM-Motor (15 + / - 11 SD vs 20 + / - 13, p = 0,21) sub-puntajes fueron menores
en el grupo de vitamina C tratados, pero estas diferencias no alcanzaron significación
estadística.
Efectos de la vitamina C y ácido acetilsalicílico en la peroxidación lipídica Stroke
isquémico relacionado con: Los resultados de los AVASAS (aspirina versus aspirina
ácido ascórbico Plus en Stroke). Estudiar
Fuente: Biofactors 2005; 24 (1-4): 265-74
Autor: MC Polidori, Pratico D., Ingegni T., E. Mariani, Spazzafumo L., Del Sindaco P., R.
Cecchetti, Yao Y., Ricci S., A. Cherubini, Stahl W., H. Sies, Senin U., Mecocci P; AVASAS Grupo
de Estudio.
Afiliación: Instituto de Bioquímica y Biología Molecular I, Universidad Heinrich-Heine de
Düsseldorf, Alemania.
Una condición de estrés oxidativo se sabe que se producen en el ictus isquémico, la
intervención terapéutica actual de las cuales se limita principalmente a la
trombólisis. Para evaluar el efecto de la vitamina C - junto a la aspirina - en la peroxidación
de lípidos isquémica por infarto, este estudio midió los niveles plasmáticos de ascorbato,
de 8,12-isoprostanos F2 alfa-VI (8,12-iPF2alpha-VI) y actividades y los niveles de un
amplio espectro de enzimas antioxidantes y micronutrientes en pacientes con accidente
cerebrovascular aleatorizados para recibir, desde la aparición de la apoplejía y hasta tres
meses, ya sea vitamina C (200 mg / día) y aspirina (300 mg / día) o aspirina sólo (300 mg
/ día). A finales de la primera semana, los pacientes tratados con vitamina C aspirina más
tenían mayores niveles de vitamina C (p = 0,02) y menor 8,12 iPF2alpha-VI-niveles (p =
0,01) que los pacientes tratados con aspirina sola. La significación se mantuvo durante el
aumento de la vitamina C después de tres meses de tratamiento (p <0,01). El resultado
clínico funcional para ambos grupos de pacientes mejoraron de manera similar después
de tres meses de tratamiento. El estudio concluye que la vitamina C, a la dosis de 200 mg /
día y en combinación con aspirina, disminuye significativamente la apoplejía isquémica
relacionada con la peroxidación de lípidos en seres humanos. Se necesitan más estudios
para aclarar si el uso de la vitamina C puede agregar clínicos a largo plazo efectos
beneficiosos en los pacientes con accidente cerebrovascular.
Las concentraciones disminución de los niveles de vitamina C en plasma y aumento
de los marcadores de estrés oxidativo inflamatorio y después del accidente
cerebrovascular
Fuente: Stroke 2004; 35 (1): 163-8
Autor: Sánchez-Moreno C., Dashe JF, Scott T., D. Thaler, Folstein MF, Martin A.
Afiliación: Laboratorio de Nutrición y Neurocognición, Jean Mayer USDA-Human Nutrition
Research Center on Aging, Boston, Mass 02111, EE.UU..
471
La vitamina C se ha demostrado que desempeñan papeles importantes en el rendimiento
de células y la función vascular. Este estudio comparó el estado nutricional y los niveles de
marcadores inflamatorios entre casos y controles y tiempos evaluados antioxidante que se
asoció con los niveles de marcadores de inflamación y estrés oxidativo entre los casos y
controles. El estudio evaluó el estado nutricional y midieron los niveles plasmáticos de las
vitaminas C y E, ácido úrico, los niveles séricos de proteína C reactiva (CRP), las citoquinas
factor de necrosis tumoral-alfa e interleucina-1beta, molécula de adhesión intercelular-1
(ICAM- 1) y quimioquinas proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1), las
prostaglandinas PGE2 y PGI2, y 8-isoprostanos (8-epiPGF2alpha) en 15 pacientes con un
accidente cerebrovascular isquémico dentro de 2 a 5 días después del inicio del accidente
cerebrovascular y de 24 sujetos de control. El estudio concluye que la menor
concentración de vitamina C, el aumento de los niveles séricos de inflamatoria (PCR,
ICAM-1, MCP-1) y el estrés oxidativo (8-epiPGF2alpha) marcadores, e inferior PGI2 y
concentraciones de PGE2 entre pacientes con accidente cerebrovascular indicar la
presencia de una enfermedad inflamatoria respuesta asociada con la apoplejía.
http://stroke.ahajournals.org/cgi/content/full/35/1/163
La vitamina C como antioxidante: Evaluación de su papel en la prevención de las
enfermedades
Autor: Padayatty SJ, A. Katz, Wang Y., P. Eck, Kwon O., JH Lee, Chen S., Corpe C, Dutta A., SK
Dutta, Levine M.
Afiliación: Sección de Nutrición Molecular y Clínica de la Subdivisión de Enfermedades
Digestivas, Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales de los
Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, Maryland 20892, EE.UU..
La vitamina C en los seres humanos deben ser ingeridos por la supervivencia. La vitamina
C es un donante de electrones, y esta propiedad representa todas sus funciones
conocidas. Los estudios epidemiológicos muestran que las dietas ricas en frutas y
verduras se asocia con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular accidente
cerebrovascular y el cáncer, y con una mayor longevidad. Si estos efectos protectores son
directamente atribuibles a la vitamina C no se conoce. Los estudios de intervención con
vitamina C no han mostrado ningún cambio en los marcadores de la oxidación o beneficio
clínico. Estudios de dosis de concentración de vitamina C en personas sanas mostraron
una relación sigmoidal entre la dosis oral y el plasma y tejidos concentraciones de
vitamina C. Por lo tanto, la dosis óptima es esencial para los estudios de intervención con
vitamina C. Lo ideal sería que los estudios futuros de acciones antioxidantes de la vitamina
C debe apuntar a grupos seleccionados de pacientes. Estos grupos deben ser conocidos
por haber aumentado el daño oxidativo según la evaluación de un biomarcador fiable o
debe tener una alta morbilidad y mortalidad por enfermedades cree que es causada o
agravada por el daño oxidante.
472
Antioxidante [incluyendo la vitamina C] Capacidad después del stroke isquémico
agudo
Fuente: QJM 2002; 95 (10): 685-90
Sheffield, Northern General Hospital, Sheffield, Reino Unido
controles.
Plasma vitamina C Modifica la relación entre la hipertensión y el riesgo de accidente
cerebrovascular
Fuente: Stroke 2002; 33 (6): 1568-73
Autor: S. Kurl, TP Tuomainen, JA Laukkanen, K. Nyyssönen, T Lakka, J. Sivenius, JT Salonen.
Afiliación: Instituto de Investigación de Salud Pública de la Universidad de Kuopio, Kuopio,
Finlandia.
No hay estudios prospectivos para determinar si la vitamina C en plasma modifica el
riesgo de ictus en hipertensos y con sobrepeso. Este estudio examinó si la vitamina C en
plasma modifica la asociación entre el sobrepeso y la hipertensión arterial y el riesgo de
accidente cerebrovascular en hombres de mediana edad procedentes del este de
Finlandia. Este año un 10,4 prospectivo basado en la población estudio de cohortes se
llevó a cabo con 2419 seleccionados al azar hombres de mediana edad (42 a 60 años) sin
antecedentes de accidente cerebrovascular en el examen inicial. Un total de 120 hombres
473
desarrollaron un derrame cerebral, de las cuales 96 fueron accidentes cerebrovasculares
isquémicos y hemorrágicos 24. Los resultados muestran que los hombres con los niveles
más bajos de vitamina C en plasma (<28,4 micromol / L, la más baja trimestre) tuvo una
de 2.4 veces (95% CI, 1,4 a 4,3; P = 0,002) el riesgo de cualquier accidente cerebrovascular
en comparación con los hombres con mayor niveles plasmáticos de vitamina C (> 64.96
micromol / L, el más alto trimestre) después de ajustar por la edad y el mes examen. Un
ajuste adicional para el índice de masa corporal, presión arterial sistólica, el tabaquismo,
el consumo de alcohol, diabetes suero de colesterol total, y el ejercicio isquemia
miocárdica inducida por atenuó la asociación marginalmente (riesgo relativo: 2,1; IC del
95%: 1,2 a 3,8; P = 0,01 ). Ajuste por enfermedad coronaria prevalente y la fibrilación
auricular no atenuó la asociación más lejos. Además, los hombres hipertensos con los
niveles más bajos de vitamina C (<28,4 micromol / L) tenían un riesgo 2,6 veces (95% CI,
1,52 a 4,48, P <0,001), y los hombres con sobrepeso (> o = 25 kg/m2) con bajo
plasmáticos de vitamina C tenían un riesgo 2,7 veces (95% CI, 1,48 a 4,90, p = 0,001) para
cualquier accidente cerebrovascular después de ajustar por edad, mes de exámenes, y
otros factores de riesgo. El estudio concluye que bajo plasmáticos de vitamina C se asoció
con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular, especialmente entre los hombres
hipertensos y con sobrepeso.
Ácido dehidroascórbico, una Forma barrera hematoencefálica Transportable de la
vitamina C, Cerebroprotection media potentes en Carrera Experimental
Fuente: Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU. de 2001; 98 (20): 11720-4
Autor: J. Huang, Agus DB, Winfree CJ, Kiss S., Mack WJ, McTaggart RA, Choudhri TF, Kim LJ,
Mocco J., Pinsky DJ, WD Fox, Israel RJ, Boyd TA, Golde DW, Connolly ES. Jr.
Afiliación: Departamento de Cirugía Neurológica, Colegio de Médicos y Cirujanos,
Universidad de Columbia, 710 West 168th Street, New York, NY 10032, EE.UU..
Aunque el ácido ascórbico antioxidante (AA) o la vitamina C no penetra la barrera sangre-
cerebro (BBB), su forma oxidada, el ácido deshidroascórbico (DHA), entra en el cerebro
por medio de transporte de facilitación.Este estudio hipótesis de que iv DHA mejoraría el
resultado después del accidente cerebrovascular debido a su capacidad de atravesar la
BBB y aumentar los niveles cerebrales de antioxidantes. Reversible o permanente
isquemia cerebral focal fue creado por oclusión intraluminal de la arteria cerebral en los
ratones tratados con vehículo, AA, o DHA (40, 250, o 500 mg / kg), ya sea antes o después
de la isquemia. Teniendo en cuenta antes de la isquemia, DHA causado incrementos dosis-
dependientes en el flujo sanguíneo cerebral postreperfusion, con reducciones en el déficit
neurológico y la mortalidad. En la isquemia cerebral reperfundido, significa el volumen de
infarto se redujo de 53% y 59% en vehículos-AA y de los animales tratados,
respectivamente, a 15% en 250 mg / kg DHA-los animales tratados (P <0,05). A diferencia
exógena AA, DHA confiere in vivo, dependiente de la dosis neuroprotección en la isquemia
cerebral y reperfusión nonreperfused a veces clínicamente relevantes. Como una forma
474
natural interconvertibles de AA con permeabilidad de la BHE, DHA representa una
prometedora terapia farmacológica para el accidente cerebrovascular sobre la base de sus
efectos en este modelo de isquemia cerebral.
Los efectos antioxidantes de las vitaminas C y E se asocia con la activación de la
NADPH oxidasa Alteración vascular y superóxido dismutasa en Stroke-Prone SHR
Fuente: Hipertensión 2001; 38 (3 Pt 2): 606-11
Autor: Chen X, RM Touyz, Parque JB, EL Schiffrin
Afiliación: Clinical Research Institute de Montreal, Universidad de Montreal, Montreal,
Quebec, Canadá.
El ácido ascórbico (vitamina C) y alfa-tocoferol (vitamina E) tienen propiedades
antioxidantes que podrían mejorar sensibles a redox cambios vasculares asociados con la
hipertensión. Este estudio determinó si las vitaminas C y E influencia función vascular y la
estructura en la hipertensión por modulación de la actividad de la NADPH oxidasa y la
superóxido dismutasa (SOD). Adultos apoplejía propensas a ratas espontáneamente
hipertensas (SHRSP) se dividieron en 3 grupos: control (C, n = 6), tratados con vitamina C
(vit C, 1000 mg / día, n = 7), y vitamina E tratada-(vit E, 1000 UI / día, n = 8). Todas las
ratas fueron alimentadas con 4% de NaCl. La presión arterial se midió
semanalmente. Después de 6 semanas de tratamiento, se sacrificaron las ratas, y las
arterias mesentéricas se montaron como preparaciones a presión. Vascular O (2) (-)
generación y la actividad de la NADPH oxidasa se midió por
quimioluminiscencia. Actividad SOD vascular y el estado antioxidante total del plasma
(TAS) se determinaron espectrofotométricamente. Los resultados demuestran que las
vitaminas C y E reducir el estrés oxidativo, mejorar la función vascular y la estructura, y
prevenir la progresión de la hipertensión en SHRSP. Estos efectos pueden ser mediados a
través de la modulación de los sistemas enzimáticos que generan radicales libres.
Suero concentración de vitamina C se asoció inversamente con posterioridad a 20
años la incidencia de accidente cerebrovascular en una comunidad rural japonés. El
estudio de Shibata
Fuente: Stroke 2000; 31 (10): 2287-94
Autor: Yokoyama T., C. Fecha, Kokubo Y., Yoshiike N., Matsumura Y., H. Tanaka
Afiliación: Departamento de Epidemiología, Instituto de Investigaciones Médicas, Tokyo
Medical and Dental University, Tokio, Japón.
La evidencia epidemiológica sugiere que la vitamina C puede reducir el riesgo de
accidente cerebrovascular. El objetivo del presente estudio fue examinar la asociación de
suero concentración de vitamina C con la posterior incidencia de accidente
cerebrovascular. En una comunidad rural japonesa, una cohorte de 880 hombres y
mujeres 1241 de 40 años de edad y mayores que se encontraban inicialmente libres de
accidente cerebrovascular fue examinado en 1977 y siguió hasta 1997. El examen inicial
475
incluyó una medida de la concentración de vitamina C en suero. La incidencia de accidente
cerebrovascular se determinó anuales exámenes de seguimiento y registro. Durante el
período de observación de 20 años, 196 casos incidentes de todos los accidentes
cerebrovasculares, incluyendo infartos cerebrales 109 y 54 accidentes cerebrovasculares
hemorrágicos, se documentaron. Fuertes asociaciones inversas se observaron entre el
suero y concentración de vitamina C todos los accidentes cerebrovasculares (ratios por
sexo y ajustadas por edad de riesgo fueron 0,93, 0,72, y 0,59, respectivamente, para los
cuartiles segundo, tercero y cuarto en comparación con el primer cuartil, p para la
tendencia = 0,002), infarto cerebral (0,71, 0,59, y 0,51, p para la tendencia = 0,015), y el
accidente cerebrovascular hemorrágico (0,89, 0,75 y 0 45;. p para la tendencia = 0,013). El
estudio concluye que el suero concentración de vitamina C fue inversamente relacionada
con la posterior incidencia de accidente cerebrovascular. Esta relación fue significativa
tanto para el infarto cerebral y accidente cerebrovascular hemorrágico. Otras hipótesis
mecanicistas puede ser necesaria para explicar nuestros resultados.
La vitamina E
La vitamina E y Enfermedad Cardiovascular
Fuente: American Journal of Therapeutics 2009 15 de mayo. [Epub ahead of print]
Autor: A. Saremi, Arora R.
Afiliación: Departamento de Medicina, Escuela de Medicina de Chicago, North Chicago, IL.
El objetivo de este artículo es revisar el papel de la vitamina E en la enfermedad
cardiovascular. El estudio se inicia mediante la descripción de las características generales
y el metabolismo de la vitamina E y la patogénesis de la aterosclerosis en que se refiere a
la oxidación. También discute clave en los estudios in vitro, estudios en animales, estudios
observacionales y ensayos clínicos sobre el efecto potencialmente cardioprotector de la
vitamina E. Por último, el estudio se exponen las recomendaciones actuales sobre la
vitamina E en la prevención y tratamiento de la enfermedad cardiovascular como se indica
por la American Heart Association. La vitamina E se ha demostrado que aumenta la
resistencia oxidativo in vitro y prevenir la formación de placa aterosclerótica en modelos
de ratón. El consumo de alimentos ricos en vitamina E se ha asociado con un menor riesgo
de enfermedad coronaria en personas de mediana edad con hombres mayores y
mujeres. La Asociación Americana del Corazón no es compatible con el uso de
suplementos de vitamina E para prevenir la enfermedad cardiovascular, pero se
recomienda el consumo de alimentos abundantes en vitaminas antioxidantes y otros
nutrientes.
La vitamina E mejora Suprime la generación de trombina Factor VIII-dependiente
por hipoxia sistémica
Fuente: Stroke 2009; 40 (2): 656-9
Autor: Wang JS, Cheng ML, Yen HC, Lou BS, Liu HC
476
Afiliación: Instituto Universitario de Ciencias de la Rehabilitación de la Universidad Chang
Gung, Kwei-Shan, Tao-Yuan, Taiwan.
Este estudio aclara cómo varias intervenciones de impacto hipóxico endógeno generación
de trombina (TG) tras el tratamiento con / sin antioxidante de la vitamina E. lipofílico
Veinticuatro hombres sedentarios sanos fueron asignados al azar a la vitamina E (n = 12)
y placebo (n = 12) de los grupos. Estos sujetos fueron expuestos al azar a 12% (hipoxia
severa), 15% (hipoxia moderada), 18% (hipoxia luz), y% 21 (normoxia) O (2) durante 2
horas en una cámara de hipoxia normobárica. Un nuevo calibrado, thrombinography
enfoque automático se utilizó para medir TG en plasma. El estudio concluye que la hipoxia
severa promueve FVIII dependiente de TG, probablemente mediante la elevación de estrés
oxidativo; este efecto hipóxico se ha mejorado por el pretratamiento con vitamina E.
Cardioprotección [Contra Stroke] con tocotrienoles de palma aceitera: Comparación
de los diferentes isómeros
Fuente: American Journal of Physiology - Fisiología Cardiovascular 2008; 294 (2): H970-8.
Autor: S. Das, I. Lekli, M. Das, G. Szabo, J. Varadi, B. Juhasz, I. Bak, K. Nesaretam, A. Tosaki, SR
Powell, Das DK
Afiliación: Centro de Investigación Cardiovascular de la Universidad de Connecticut School of
Medicine, Farmington, CT 06030-1110, EE.UU..
El presente estudio compara las capacidades cardioprotectores de los diferentes isómeros
de tocotrienol contra TRF como tocotrienol recientemente se ha encontrado que
funcionan como un potente agente neuroprotector contra el accidente
cerebrovascular. Las ratas fueron asignadas al azar a uno de los grupos siguientes:
animales se les administraron, por sonda, o bien 0,35%, TRF 1%, o 3,5% para los dos
períodos de tiempo diferentes (2 o 4 semanas) o 0,03, 0,3 y 3 mg / kg de peso corporal de
uno de los isómeros de tocotrienol (alfa, gamma, delta o) durante 4 semanas, los animales
control se les administró, por sonda, sólo el vehículo. Después de 2 o 4 semanas, las ratas
se mataron, y sus corazones fueron entonces sometidas a 30 minutos de isquemia global
seguida por 2 h de reperfusión. Experimentos de dosis-respuesta y el tiempo de respuesta,
reveló que la concentración óptima para TRF era 3,5% TRF y 0,3 mg / kg de peso corporal
de tocotrienol dada por 4 semanas. TRF, así como todos los isómeros de tocotrienol
utilizados en el estudio proporcionado cardioprotección, como se evidencia por su
capacidad para mejorar la función ventricular postisquémica y reducir el tamaño del
infarto de miocardio. La gamma-isoforma de tocotrienol fue el más cardioprotector de
todos los isómeros seguido de la alfa-y delta-isoformas. Los resultados demuestran que las
isoformas de tocotrienol reducido c-Src, pero aumentó la fosforilación de Akt, generando
así una señal de supervivencia.
http://ajpheart.physiology.org/cgi/content/full/294/2/H970
477
Los suplementos de vitamina E reduce los eventos cardiovasculares en un subgrupo
de individuos de mediana edad con diabetes mellitus tipo 2 y el genotipo
haptoglobina 2-2: Un estudio prospectivo doble ciego ensayo clínico
Fuente: Arteriosclerosis, Trombosis y Biología Vascular 2008; 28 (2): 341-7
Autor: Milman U., S. Blum, C. Shapira, D. Aronson, R. Miller-Lotan, Y. Anbinder, J. Alshiek, L.
Bennett, M. Kostenko, M. Landau, S. Keidar, Levy Y ., Khemlin A, Radan A., Levy AP.
Afiliación: Servicios de Salud Clalit, Haifa, Israel.
Los ensayos clínicos de la vitamina E no han podido demostrar una reducción de eventos
cardiovasculares. Sin embargo, estos estudios no se refirió a un posible beneficio para los
subgrupos con mayor estrés oxidativo. La haptoglobina (Hp), una proteína antioxidante
importante, es un factor determinante de eventos cardiovasculares en pacientes con
diabetes mellitus tipo 2 (DM). este estudio trata de probar la hipótesis de que la vitamina
E podría reducir los acontecimientos cardiovasculares en individuos con DM y el genotipo
Hp 2-2, un subgrupo que comprende 2% a 3% de la población general. 1434 personas
DM> o = 55 años de edad con el genotipo Hp 2-2 fueron asignados al azar a la vitamina E
(400 U / día) o placebo. El resultado primario compuesto fue el infarto de miocardio,
accidente cerebrovascular y muerte cardiovascular. En la primera evaluación de los
acontecimientos, 18 meses después de iniciar el estudio, el resultado primario se redujo
significativamente en los individuos que recibieron vitamina E (2,2%) en comparación con
placebo (4,7%, p = 0,01) y dio lugar a la terminación prematura del estudio. El estudio
concluye que la suplementación con vitamina E parece reducir los eventos
cardiovasculares en individuos con DM y el genotipo Hp 2-2.
Los efectos de la vitamina E sobre la peroxidación lipídica, la producción de óxido
nítrico y superóxido dismutasa expresión en ratas hiperglucémicas con cerebral
por isquemia-reperfusión
Fuente: Neurocirugía turca de 2007; 17 (2): 78-82
Autor: Gumuştaş K., Meta Guzeyli FM, Atukeren P., GZ Sanus, Kemerdere R., Tanriverdi T., MI
Kaynar
Afiliación: Cerrahpasa Facultad de Medicina, Neurocirugía, Estambul, Turquía.
El propósito de este estudio fue investigar los efectos de la vitamina E (VE) en LP, la
producción de NO, y la superóxido dismutasa (SOD) de expresión en ratas
hiperglucémicas cerebral después de isquemia-reperfusión.El malondialdehído (MA)
(indicador de LP) en plasma y tejido cerebral, total de nitrito / nitrato (metabolitos de
óxido nítrico) en plasma, nitrito en el tejido cerebral, y SOD en las células rojas de la
sangre se detectaron y se compararon los resultados antes y después de VE
administración en ratas hiperglucémicas con cerebral por isquemia-reperfusión inducida
por dos oclusiones de la arteria carótida común. Los resultados indican que la lesión por
isquemia-reperfusión, junto con la elevación de la hiperglucemia causada en NO
metabolitos y los niveles de maestría y esta elevación fue más prominente en ratas
hiperglucémicas. SOD también se incrementó en la isquemia-reperfusión, y VE
478
administración tuvo efectos positivos en el nivel de SOD. Además, VE administración
causó una disminución significativa en los niveles de NO de metabolitos después de la
lesión por isquemia-reperfusión. Estos resultados sugieren que la profilaxis con VE puede
tener efectos positivos en la reducción del daño cerebral después del accidente
cerebrovascular en pacientes con diabetes mellitus.
http://www.turkishneurosurgery.org.tr/pdf/pdf_JTN_499.pdf
El riesgo de mortalidad con suplementos de vitamina E: el Cache County estudio
Autor: Hayden KM, Welsh-Bohmer KA, Wengreen HJ, Zandi PP, Lyketsos CG, Breitner JC;
investigadores del condado de Cache..
Afiliación: Departamento de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento, Duke University
Medical Center, Durham, Carolina del Norte, EE.UU..
Un reciente meta-análisis informó de aumento de la mortalidad en los participantes de los
ensayos clínicos aleatorios que altas dosis de vitamina E. Este estudio trata de determinar
si estos riesgos de mortalidad con vitamina E reflejar las consecuencias negativas de su
uso en la presencia de enfermedad cardiovascular. En una población definida de 65 años o
más, las entrevistas iniciales capturó la historia de auto-reporte o apoderado de
enfermedad cardiovascular. Un inventario botiquín verificado suplemento nutricional y
uso de medicamentos. Tres fuentes de las defunciones posteriores. Métodos de riesgos
proporcionales de Cox se examinó la asociación entre el uso de la vitamina E y la
mortalidad. RESULTADOS: Tras ajustar por edad y sexo, no hubo asociación en esta
población entre el uso de la vitamina E y la mortalidad (riesgo ajustado [CRA] 0,93, 95%
intervalo de confianza [IC]: 0,74 a 1,15). Como era de esperar, las muertes fueron más
frecuentes con antecedentes de diabetes, la cirugía de accidente cerebrovascular,
revascularización coronaria o infarto de miocardio, y con el uso de warfarina, nitratos, o
diuréticos. El estudio concluye que en este estudio basado en la población, el uso de
vitamina E no tuvo relación con la mortalidad, pero este hallazgo aparentemente nulo
parece representar una combinación de aumento de la mortalidad en los pacientes con
enfermedad cardiovascular grave y un posible efecto protector en los que no.
La vitamina E y Enfermedad Cardiovascular: Los estudios observacionales
Fuente: Los Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York 2004; 1031: 280-91
Autor: JM Gaziano
Afiliación: Hospital Brigham y de la Mujer, la División de Envejecimiento, 1620 Tremont
Street, Boston MA 02120, EE.UU..
Esta presentación resume los datos de los estudios observacionales importantes. En
general, apoyan la posibilidad de que la ingesta de vitamina E ya sea de alimentos o
suplementos pueden reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares, sin embargo,
estos estudios tienen limitaciones importantes. Algunos están diseñados para probar la
vitamina E solos así como en combinación con otros suplementos antioxidantes ya que es
479
posible que los antioxidantes pueden ser más eficaces si se toman en combinaciones
particulares. Ambos casos y controles y estudios prospectivos de cohorte han
cuidadosamente explorado la relación entre la ingesta de vitamina E y de plasma y los
niveles tisulares de vitamina E y el riesgo de ECV. En muchos, pero no todos, de estos
estudios la ingesta de vitamina E durante un período prolongado se asoció con un menor
riesgo de eventos cardiovasculares. En la actualidad, la Asociación Americana del Corazón
afirma que no hay datos suficientes de eficacia de los ensayos aleatorios completados para
justificar toda la población las recomendaciones para el uso de suplementos de vitamina E
en la prevención de enfermedades.
El papel de la vitamina E en la prevención de eventos coronarios y accidente
cerebrovascular. Meta-análisis de ensayos controlados aleatorios
Fuente: Saudi Medical Journal 2004; 25 (12): 1808-14
Autor: Alkhenizan AH, Al-Omran MA
Afiliación: Departamento de Medicina de Familia y Policlínico Hospital Especializado Rey
Faisal y Centro de Investigación, Riad, Reino de Arabia Saudita.
En este estudio se realizó un meta-análisis, utilizando la metodología del Grupo Cochrane
de todos los ensayos controlados aleatorios (ECA) para evaluar el papel de la vitamina E
en la prevención de la enfermedad cardiovascular (ECV). Nueve estudios cumplieron los
criterios de inclusión, incluyendo 80.645 participantes. La suplementación con vitamina E
no se asoció con una reducción en la mortalidad total o total de la mortalidad por ECV,
pero se asoció con una pequeña reducción estadísticamente significativa en la no-fatal
infarto de miocardio en pacientes con antecedentes de enfermedad arterial coronaria. El
uso profiláctico de la vitamina E en dosis que varían entre 50-800 UI no se asoció con un
aumento en la incidencia de efectos secundarios graves.
Efectos de la vitamina E y Sesamina sobre Hipertensión y trombogénesis cerebral
del accidente cerebrovascular propensas a ratas espontáneamente hipertensas
Fuente: Farmacología Clínica y Experimental y Fisiología 2004, 31 Suppl 2: S24-6
Autor: T. Noguchi, K. Ikeda, Y. Sasaki, J. Yamamoto, Yamori Y.
Afiliación: Nutrición Humana de la Universidad de Kobe Gakuin, Nishi, Kobe, Japón.
Los efectos preventivos de sesamina, un lignano de aceite de sésamo y la vitamina E sobre
la hipertensión y trombosis fueron examinadas usando carrera propensas a ratas
espontáneamente hipertensas (SHRSP). Los animales a las 5 semanas de edad fueron
distribuidos en cuatro grupos: (i) grupo control, (ii) grupo de vitamina E, que fue dada
1000 mg dieta alpha-tocopherol/kg; (iii) sesamina grupo, dado 1000 mg sesamina / kg de
dieta y (iv) vitamina E más grupo sesamina, dado 1000 mg de alfa-tocoferol, más 1000 mg
sesamina / kg de dieta durante 5 semanas 5 a 10 semanas de edad. La presión sanguínea
en reposo se mide por el método de cola del manguito una vez por semana. Una ventana
craneal cerrado fue creado en el hueso parietal derecha de la rata y los trombos ricos en
plaquetas fueron inducidos in vivo utilizando una técnica de láser de helio-neón. El
480
número de pulsos de láser requeridos para la formación de un trombo oclusivo se utilizó
como índice de la tendencia trombótica. Los resultados de este estudio indican que la
ingesta crónica de la vitamina E y sesamina atenuado tanto en elevación de la presión
arterial, el estrés oxidativo y la tendencia trombótica, lo que sugiere que estos
tratamientos pueden ser beneficiosos en la prevención de la hipertensión y accidente
cerebrovascular.
Antiateroscleróticos Efectos de la Vitamina E - ¿Mito o Realidad?
Fuente: Revista de Medicina Celular y Molecular 2004; 8 (1): 59-76
Autor: A. Munteanu, Zingg JM, A. Azzi
Afiliación: Instituto de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Berna, Berna,
Suiza.
Varios estudios epidemiológicos y ensayos de intervención se han realizado con la
vitamina E, y algunos de ellos mostró que previene la aterosclerosis. Durante mucho
tiempo, la vitamina E se supone que actúan disminuyendo la oxidación de LDL, un paso
clave en la iniciación de la aterosclerosis. Sin embargo, en el nivel celular, la vitamina E
actúa por inhibición de la proliferación de células de músculo liso, la agregación
plaquetaria, la adhesión de monocitos, la captación de oxLDL y la producción de
citoquinas, todas las reacciones implicadas en la progresión de la aterosclerosis. La
investigación reciente reveló que estos efectos no son el resultado de la actividad
antioxidante de la vitamina E, pero en lugar de acciones moleculares precisos de este
compuesto. Se supone que las interacciones específicas de vitamina E con enzimas y las
proteínas se encuentran en la base de sus efectos antioxidantes no. La vitamina E influye
en la actividad de varias enzimas (por ejemplo, PKC, PP2A, COX-2, 5-lipooxigenasa, la
sintasa de óxido nítrico, NADPH oxidasa, superóxido dismutasa, A2 fosfolipasa) y modula
la expresión de genes que están implicados en la aterosclerosis (por ejemplo, eliminador
receptores, integrinas, selectinas, citocinas, ciclinas). Estas interacciones prometen revelar
las propiedades biológicas de la vitamina E y permitirá diseñar mejores estrategias para la
protección contra la progresión de la aterosclerosis.
La vitamina E, las isoformas alfa tocotrienol y gamma-tocoferol prevenir el infarto
cerebral en ratones
Fuente: Neuroscience Letters 2003, 337 (1): 56-60
Autor: Mishima K., T. Tanaka, Pu F., Egashira N., K. Iwasaki, Hidaka R., Matsunaga K., J.
Takata, Karube Y., M. Fujiwara
Afiliación: Departamento de Neurofarmacología de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas
de la Universidad de Fukuoka, Japón.
El alfa-tocoferol y sus derivados se han demostrado ser eficaces en la reducción de la
isquemia cerebral inducida por daño cerebral. Sin embargo, los efectos de otras isoformas
de vitamina E no se han caracterizado.En el presente estudio, hemos investigado los
efectos de seis isoformas diferentes de la vitamina E sobre el daño cerebral isquémico en
481
los ratones la arteria cerebral media (MCA) del modelo de oclusión. Todas las isoformas
de vitamina E se inyectaron iv, dos veces, inmediatamente antes y 3 horas después de la
oclusión. El alfa-tocoferol (2 mM), alfa-tocotrienol (0,2 y 2 mM) y gamma-tocoferol (0,2 y
2 mM) disminuyó significativamente el tamaño de los infartos cerebrales 1 día después de
la oclusión MCA, mientras gamma-tocotrienol, delta-tocoferol y delta-tocotrienol no
mostró ningún efecto sobre los infartos cerebrales. Estos resultados sugieren que el alfa-
tocotrienol y gamma-tocoferol son agentes potentes y eficaces para la prevención del
infarto cerebral inducido por la oclusión de la ACM.
¿La suplementación con vitamina E prevenir los eventos cardiovasculares?
Autor: Manson JE, Bassuk SS, Stampfer MJ
Afiliación: División de Medicina Preventiva del Hospital Brigham and Women, en Boston, MA
02115, EE.UU..
En los últimos años, la vitamina E se ha investigado como un agente cardioprotector. Los
estudios experimentales han identificado los posibles mecanismos por los cuales la
vitamina E puede inhibir el desarrollo de la aterosclerosis, y los estudios observacionales
de los individuos sin enfermedad coronaria sugieren que la ingesta de vitamina E puede
prevenir futuros eventos cardiovasculares. Ensayos de prevención secundaria hasta la
fecha han demostrado pocos beneficios de los suplementos de vitamina E. Sigue siendo
posible, sin embargo, que la suplementación puede ser útil en ciertos grupos de alto
riesgo, incluyendo aquellos con deficiencias nutricionales. Los datos limitados de ensayos
de prevención primaria completados también indican cardioprotección mínimo de
vitamina E, pero a gran escala de ensayos actualmente en curso todavía pueden mostrar
beneficio.
482
Tinnitus
tinnitus. Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en privado o
Los antioxidantes
Terapia Antioxidante en Idiopática Tinnitus: resultados preliminares
Fuente: Archives of Medical Research 2007; 38 (4): 456-459
Autor: M. Savastano, Brescia G., G. Marioni
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología Cirugía Cabeza Cuello, Universidad de
Padua, Padua, Italia.
Recientemente se ha observado que las especies reactivas de oxígeno (ROS) están
implicados en la patología del oído interno y las vías periféricas y centrales. En un estudio
previo se detectaron valores séricos elevados de ROS en pacientes con idiopática
tinnitus. El objetivo del presente estudio fue evaluar la validez del tratamiento
antioxidante en pacientes de tinnitus con altos valores de ROS. El estudio consideró a 31
pacientes consecutivos con tinnitus unilateral idiopática. El umbral medio de audiometría
de tono puro (PTA), volumen del tinnitus, nivel de perturbación subjetiva [escala visual
analógica (VAS) determinación], y el indirecto dosis ROS 48 h antes y después del
tratamiento médico fueron evaluados. Los pacientes se sometieron a un tratamiento oral
18-semanas con una mezcla de fosfolípidos y vitaminas (glicerofosforilcolina,
glycerophosphorylethanolamine, beta-caroteno, vitamina C, vitamina E). Los resultados
muestran que los niveles de ROS se redujeron significativamente después del tratamiento
antioxidante y gran mejora se observó en la reducción del tinnitus (VAS y evaluaciones
tinnitus sonoridad). No hay cambios significativos en el umbral audiométrico ocurrido. El
estudio concluye que la terapia antioxidante oral en pacientes con tinnitus idiopática
parece reducir la incomodidad y la intensidad subjetiva tinnitus y puede ser considerado
como una modalidad de tratamiento adicional.
Los antioxidantes en el tratamiento de la pérdida de audición súbita idiopática
Fuente: Otología y Neurotología 2003; 24 (4): 572-575
Autor: Joachims HZ, J. Segal, A. Golz, A. Netzer, Goldenberg D.
483
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, Rambam
Medical Center y la Facultad de Medicina de la Technion-Israel Institute of Technology,
Haifa, Israel.
Suponiendo que los radicales de anión superóxido (O (2) -) pueden desempeñar un papel
en el daño del oído interno, los autores investigaron el posible beneficio de la vitamina E
como antioxidante en el tratamiento de la pérdida de audición repentina idiopática. Un
total de 66 pacientes, con edades entre 15 y 70 años, con diagnóstico de pérdida auditiva
súbita idiopática de duración inferior a 7 días en 1998 y 2001, se incluyeron en este
estudio doble ciego del estudio. El escenario era el Departamento de Otorrinolaringología
de Rambam Medical Center, que sirve como un centro de referencia terciario para una
población de 1,2 millones de personas. Todos los pacientes enrolados en el estudio fueron
tratados con reposo en cama, esteroides, magnesio, y la inhalación de carbógeno. El grupo
de estudio recibieron vitamina E, además. La tasa de recuperación, calculado como la
audición ganancia dividida por la diferencia en el nivel de audición entre el oído afectado y
no afectado, fue mejor que 75% en 41 de 66 (62,12%) de los pacientes. Esta tasa se logró
en 26 (78,78%) pacientes del grupo de estudio tratados con vitamina E, en comparación
con 15 (45,45%) pacientes en el grupo control. El estudio concluye que los pacientes
tratados con la adición de vitamina E logra una mejor recuperación que hicieron los
pacientes de control. Los estudios adicionales deben ser dirigidas a una mejor
comprensión del papel de los antioxidantes en la pérdida repentina de la audición
idiopática.
La coenzima Q10
Soluble en agua coenzima Q10 Formulación (Q-ter) promueve la supervivencia de
las células ciliadas externas en un modelo de conejillo de Indias de la pérdida de
audición inducida por ruido (PAIR)
Fuente: Brain Research 2009; 1257: 108-116
Autor: Fetoni AR, R. Piacentini, Fiorita A, Paludetti G, Troiani D.
Afiliación: Instituto de Otorrinolaringología de la Facultad de Medicina de la Universidad
Católica de Roma, Largo F. Vito 1, 00168 Roma, Italia.
La cadena respiratoria mitocondrial es una poderosa fuente de especies reactivas de
oxígeno (ROS) también en la pérdida de audición inducida por ruido (PAIR), y
antioxidantes y eliminadores de radicales libres se han demostrado para atenuar el
daño. La coenzima Q (10) o ubiquinona tiene una función bioenergética como un
componente de la cadena respiratoria mitocondrial, que inhibe la peroxidación lipídica
mitocondrial, induciendo la producción de ATP y está implicado en la eliminación de ROS
y la prevención de estrés oxidativo inducido por apoptosis. Sin embargo, la aplicación
terapéutica de CoQ (10) está limitado por la falta de solubilidad y biodisponibilidad pobre,
por lo que es un reto para mejorar su solubilidad en agua a fin de mejorar la eficacia en
tejidos y fluidos. Este estudio se realizó en un modelo de trauma acústico en el conejillo de
indias, donde la eficacia de CoQ (10) se comparó con una formulación soluble de CoQ (10)
484
(multicomposite CoQ (10) Terclatrate, Q-ter) por vía intraperitoneal 1 h antes y una vez al
día durante 3 días después de la exposición puro ruido de tono (6 kHz durante 1 hora a
120 dB SPL). Tratamientos disminuyó activa la caspasa 3 expresión y el número de células
apoptóticas, pero los animales inyectados con Q-ter mostró un mayor grado de actividad
en la prevención de la apoptosis y por lo tanto en la mejora de la audición. Estos datos
confirman que la solubilidad de la coenzima Q (10) mejora la capacidad de CoQ (10) en la
prevención de las lesiones oxidativas que resultan de la disfunción mitocondrial.
Un ensayo clínico piloto de los efectos de la coenzima Q10 en la crónica Tinitus
Fuente: Otolaryngology - Head & Neck Surgery 2007; 136 (1): 72-77
Autor: M. Khan, Gross J., H. Haupt, A. Jainz, P. Niklowitz, H Scherer, FP Schmidt, BF Klapp, A.
Reisshauer, Mazurek B.
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología de la Charité-University Medicine Berlin,
Berlín, Alemania.
El objetivo de este 16-semanas ensayo clínico prospectivo y aleatorizado (n = 20) fue
determinar los efectos a corto plazo de la coenzima Q10 (CoQ10) en el estado antioxidante
y la expresión en pacientes con tinnitus crónico aurium tinnitus. A Tinnitus y Short Form-
36 cuestionarios (TQ/SF-36) fueron evaluados junto con las concentraciones plasmáticas
de CoQ10, malondialdehído y el estado antioxidante total. Los resultados indican que la
concentración plasmática media de CoQ10 se levantó en la alimentación de CoQ10 externo
y se mantuvo elevada después de la medicación dejó sin efectos globales sobre la
puntuación tinnitus. Sin embargo, en un subgrupo de 7 pacientes con baja concentración
inicial de CoQ10 en plasma y un aumento significativo en el nivel de CoQ10 en plasma, una
clara disminución en la puntuación de TQ se observó. El estudio concluye que en los
pacientes con una concentración en plasma CoQ10 bajo, el suministro de CoQ10 puede
disminuir la expresión de tinnitus. Este es el primer estudio que examina el efecto de
CoQ10 en aurium crónica tinnitus.
Propiedades protectoras de Idebenone [un análogo sintético de la CoQ10 en]
inducida por el ruido pérdida de la audición en el conejillo de Indias
Fuente: Neuroreport 2006; 17 (9): 857-861
Autor: Sergi B., AR Fetoni, G. Paludetti, A. Ferraresi, P. Navarra, A. Mordente, Troiani D.
Afiliación: Instituto de Otorrinolaringología de la Facultad de Medicina de la Universidad
Católica de Roma, Italia.
Idebenona es un análogo sintético de la coenzima Q10 con propiedades antioxidantes. El
presente estudio investigó la actividad antioxidante de idebenona en el rescate de un
trauma acústico. El ruido inducido por la pérdida de audición se indujo mediante la
exposición de los conejillos de indias a un tono puro continuo y la idebenona se inyectó
por vía intraperitoneal 1 h antes de la exposición al ruido y una vez al día durante 3
días.Los cobayos tratados con idebenona mostraron significativamente más pequeños
desplazamientos del umbral auditivo que los animales control no protegidos. Las células
485
apoptóticas Desaparecidos y fueron identificados con microscopía electrónica de barrido y
de la terminal desoxinucleotidil transferasa mediada dUTP nick fin de etiquetado
ensayo. Animales protegidos presentan un menor grado de tanto la activación de
apoptosis y pérdida de células ciliadas en el órgano de Corti. Nuestros resultados sugieren
una función antioxidante de la idebenona en la protección contra el ruido inducido por la
pérdida de la audición y proporcionar una base para explorar estrategias terapéuticas en
seres humanos.
Dr. Rath Programa Celular sinergia de nutrientes
Tinnitus
Fuente: Comunicación Celular de la Salud, vol. 1, N º 1, 2001
Autor: MR Publishing, Inc., Santa Clara, CA, EE.UU...
Afiliación:
Este estudio piloto ha sido diseñado para documentar científicamente los efectos de la
terapia tratamiento vitamina en pacientes que sufren de tinnitus. Este estudio se realizó
en colaboración con especialistas en oído, nariz y garganta. Un total de 18 pacientes, de
edades comprendidas entre 44 a 85 años de edad y sufre de tinnitus crónica (oído
sonando durante más de tres meses consecutivos), participaron en el estudio. Los
pacientes tomaron una dosis diaria de vitaminas específicas para cuatro meses. Ellos
siguieron tomando los medicamentos prescritos por sus médicos. Audiencia de los
pacientes se midió a intervalos regulares mensuales utilizando un audiómetro estándar de
sonido médica. La mejora de la audición logrado después de cuatro meses a partir de la
ingesta de vitamina siguientes se documenta a continuación. Los resultados del estudio
muestran que después de sólo cuatro meses de tomar vitaminas y otros micronutrientes
en el 30% de los pacientes, la audición mejoró ligeramente (hasta 10 dB), en el 45% de los
pacientes, al oír claramente mejorado (hasta 10 dB-20) y en el 25 % de los pacientes, la
audición mejorado considerablemente (hasta 20-50dB), que está cerca de la capacidad
auditiva normal. Más de tres cuartas partes de los pacientes experimentaron al menos una
cierta reducción de zumbido en los oídos. Durante más de 50% de ellos, zumbido en los
oídos se redujo significativamente o eliminarse por completo.
http://www.drrathresearch.org/clinical-studies/other-studies.html # tinnitus
Magnesio
El magnesio en Terapia Trauma acústico
Fuente: Investigación de Magnesio 2006; 19 (4): 244-54
Autor: Sendowski I.
Afiliación: Département de Radiobiologie, Centre de Recherches du Service de Santé des
Armrees (RCSEA), 24 av. des Maquis du Grésivaudan, BP 87, 38702 La Tronche Cedex,
Francia.
El trauma acústico es una de las causas principales de la pérdida de audición y el tinnitus,
particularmente en ambientes industriales. La eficacia de magnesio, administrado ya sea
para prevenir o tratar la pérdida de la audición que se ha demostrado en varios estudios
486
en animales y en seres humanos. El magnesio, que atraviesa fácilmente la barrera
hematocochlear, presenta efectos neuroprotectores y vasodilatadora, y, por tanto, es
capaz de limitar el daño coclear. Terapia de magnesio está bien documentado, ya que se
prescribe generalmente en otras patologías. Sus efectos secundarios y las
contraindicaciones son pocas y es barato. En este artículo se presenta también algunos
argumentos que hacen hincapié en el interés de la terapia de magnesio en el trauma
acústico.
La eficacia terapéutica de magnesio en Trauma Acústico en el conejillo de Indias
Fuente: ORL - Diario de Oto-rino-laringología y sus especialidades afines, 2003, 65 (3): 134-
139
Autor: Haupt H., Scheibe F. Mazurek B.
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología del Hospital Charité de la Universidad
Humboldt, Schumannstrasse 20-21, DE-10177 Berlín, Alemania.
Ensayos comparativos funcionales y morfológicas se realizaron en dos grupos de impulsos
expuestos al ruido cobayas tratadas ya sea con el magnesio (Mg) o solución salina
isotónica como un placebo para ampliar el conocimiento sobre la eficacia terapéutica de
Mg en el trauma acústico demostrado recientemente. Los cambios del umbral
permanentes fueron significativamente menores en el Mg que en el grupo placebo, medido
por audiometría de respuesta auditiva del tronco cerebral, las emisiones otoacústicas por
productos de distorsión y el potencial de acción compuesto (CAP) 1 semana después de la
exposición. Esto también se aplica a los daños a estereocilios de las células ciliadas
probado con microscopía electrónica de barrido. Había frecuencia relacionados con las
diferencias en las respuestas funcionales individuales. El umbral de la PAC cambia refleja
el daño morfológico más obviamente.
Magnesio: una nueva terapia para idiopática hipoacusia neurosensorial súbita
Autor: Gordin A., D. Goldenberg, Golz A., A. Netzer, Joachims HZ
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello, Rambam
Medical Center, PO Box 9602 Haifa, Israel.
El objetivo de este estudio aleatorio fue determinar si el tratamiento con Mg (2 +) mejora
el resultado de la pérdida de audición súbita idiopática y para investigar las variables que
influyen en su pronóstico. El escenario era el Departamento de Otorrinolaringología-
Cirugía de Cabeza y Cuello, del Centro Médico Rambam, Haifa, Israel. El grupo de estudio
incluyó a 133 pacientes. Sesenta pacientes fueron tratados con inhalación de carbógeno, y
73 fueron tratados con una combinación de inhalación de carbógeno e intravenosa MgSO
(4). Los resultados muestran que la tasa de mejora media fue de 66,4% en el Mg (2 +) del
grupo y 49,9% en el grupo de carbógeno (p <0,01). Recuperación se logró en 35 pacientes
(48%) en el Mg (2 +) del grupo y sólo en 19 pacientes (31,6%) en el grupo de carbógeno
(p <0,01). Una mejoría significativa se observó en 20 pacientes (27,4%) en el Mg (2 +) de
487
grupo y en 14 pacientes (23,3%) en el grupo de carbógeno. El estudio encontró que el Mg
(2 +) recuperación mejor audición en los casos de pérdida de audición súbita
idiopática. Retraso Vertigo y el tratamiento más allá de 8 días fueron factores de mal
pronóstico para la recuperación.
La vitamina B
Deficiencia de vitamina B12 en pacientes con tinnitus crónico-Ruido y pérdida de
audición inducida
Fuente: American Journal of Otorrinolaringología 1993; 14 (2): 94-99
Autor: Shemesh Z., J. Attias, Ornán M., N. Shapira, Shahar A.
Afiliación: Instituto de Investigación de Riesgos de ruido y Potenciales Evocados Laboratorio,
IDF, Chaim Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.
Este estudio examina la incidencia de la deficiencia de vitamina B12 en tres grupos de
sujetos expuestos al ruido: los pacientes con tinnitus crónico y el ruido inducido por la
pérdida de la audición (PAIR), los pacientes con pérdida de la audición solamente, y los
sujetos que demuestra una audición normal. Un grupo de 113 miembros del Ejército
expuestos al ruido militar se estudió. La edad media fue de 39 años. Crónica tinnitus y
pérdida de la audición existente en 57 sujetos. Pérdida de la audición solo se observó en
29 pacientes y 27 sujetos tenían audiogramas normales. A todos los sujetos se les
preguntó acerca de la exposición al ruido y los hábitos alimentarios. Niveles de vitamina
B12 en suero se midieron. Los resultados muestran que los pacientes con tinnitus y
pérdida de la audición mostraron deficiencia de vitamina B12 en el 47% de los casos (los
niveles en sangre <o = 250 pg / ml). Esto fue significativamente mayor (P <0,023) en
comparación con sujetos normales Nihl y que mostraban la deficiencia de vitamina B12 en
27% y 19%, respectivamente. Estas observaciones sugieren una relación entre la
deficiencia de vitamina B12 y la disfunción de la vía auditiva. Pese a las mejoras en las
quejas de tinnitus y asociados se observaron en 12 pacientes después de la terapia de
reemplazo de la vitamina B12. Los autores recomiendan que los habituales niveles de
vitamina B12 en suero se determinó en la evaluación de pacientes para el acúfeno crónico.
La vitamina E
La vitamina E y la vitamina C en el tratamiento de los idiopática hipoacusia
neurosensorial súbita
Fuente: Acta Oto-laryngologica 2008; 128 (2): 116-121
Autor: M. Hatano, Uramoto N., Y. Okabe, Furukawa M., M. Ito
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello, Kouseiren
Takaoka Hospital, Takaoka, Japón.
Los resultados de este estudio sugieren que la administración de vitamina E y vitamina C
para pacientes con idiopática pérdida de audición neurosensorial súbita (PANSI) tiene
efectos beneficiosos al reducir el nivel de metabolitos reactivos de oxígeno producidos por
la isquemia oído interno y lesión por reperfusión después del tratamiento. El propósito de
488
este estudio fue investigar la eficacia antioxidante de la vitamina E y la vitamina C en el
tratamiento de HNSSI. En una revisión retrospectiva de las historias, un total de 87
pacientes fueron inscritos que cumplían los siguientes criterios de inclusión: 1) la
aparición repentina de pérdida auditiva neurosensorial, 2) causa pérdida de audición
desconocido, 3) la pérdida de audición no fluctúan, 4) la media aritmética de los niveles de
audición en 250, 500, 1000, 2000 y 4000 Hz superó 40 dB y 5) el tratamiento se inició
dentro de los 14 días desde el inicio de la pérdida de audición. Todos los pacientes fueron
tratados con esteroides y / o alprostadil. En el grupo de estudio, los pacientes recibieron
además la vitamina E (tocoferol nicotinato, 600 mg / día) y vitamina C (1200 mg / día) por
vía oral. Los resultados muestran que la ganancia de la audición después de la terapia fue
de 29,4 dB y la tasa de mejoría fue del 63,3% en el grupo de estudio, en comparación con
18,5 dB y 44,0% en el grupo de control. Una mejoría significativa se observó en el
aumento de la audición y la tasa de recuperación en el grupo de estudio.
Antioxidante protección contra el trauma acústico por la administración
concomitante de Idebenone y Vitamina E
Fuente: Neuroreport 2008; 19 (3): 277-81
Autor: Fetoni AR, Ferraresi A., Greca CL, D Rizzo, B. Sergi, G. Tringali, R. Piacentini, Troiani D.
Afiliación: Instituto de Fisiología Humana de la Universidad Católica de Roma (UCSC), Italia.
Idebenona, un análogo sintético de la coenzima Q, atenúa el ruido inducido por la pérdida
de audición en virtud de sus propiedades antioxidantes. Este estudio implica un modelo
de conejillo de indias de un trauma acústico donde se analiza la eficacia de la idebenona en
comparación con la vitamina E (alfa-tocoferol) que exhibe una potente actividad
antioxidante en el oído interno. Idebenona y la vitamina E se inyectaron por vía
intraperitoneal 1 h antes de la exposición al ruido y una vez al día durante tres días;
estudios funcionales y morfológicas fueron llevadas a cabo, respectivamente, por las
respuestas evaluación auditiva del tronco encefálico, microscopía electrónica de barrido y
de la terminal desoxinucleotidil transferasa mediada dUTP nick fin de etiquetado ensayo
identificación de las células que faltan y apoptosis también fue realizado. Los resultados
mostraron que los efectos protectores de la idebenona y la vitamina E no fueron aditivos
lo que implica que los dos antioxidantes pueden compartir mecanismos competitivos.
Los antioxidantes [vitamina E] en el tratamiento de la pérdida de audición súbita
idiopática
Autor: Joachims HZ, J. Segal, A. Golz, A. Netzer, Goldenberg D.
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, Rambam
Medical Center y la Facultad de Medicina de la Technion-Israel Institute of Technology,
Haifa, Israel.
Suponiendo que los radicales de anión superóxido (O (2) -) pueden desempeñar un papel
en el daño del oído interno, los autores investigaron el posible beneficio de la vitamina E
489
como antioxidante en el tratamiento de la pérdida de audición repentina
idiopática. Pacientes: Un total de 66 pacientes, con edades entre 15 y 70 años, con
diagnóstico de pérdida auditiva súbita idiopática de duración inferior a 7 días en 1998 y
2001, se incluyeron en el estudio estudio doble ciego. El escenario era el Departamento de
Otorrinolaringología de Rambam Medical Center, que sirve como un centro de referencia
terciario para una población de 1,2 millones de personas. Todos los participantes en el
estudio fueron tratados con reposo en cama, esteroides, magnesio, y la inhalación de
carbógeno. El grupo de estudio recibieron vitamina E, además. Los resultados muestran
que la tasa de recuperación, calculado como la audición ganancia dividida por la diferencia
en el nivel de audición entre el oído afectado y no afectado, fue mejor que 75% en 41 de
66 (62,12%) de los pacientes. Esta tasa se logró en 26 (78,78%) pacientes del grupo de
estudio tratados con vitamina E, en comparación con 15 (45,45%) pacientes en el grupo
control. Los pacientes tratados con la adición de vitamina E logra una mejor recuperación
que hicieron los pacientes de control. Los estudios adicionales deben ser dirigidas a una
mejor comprensión del papel de los antioxidantes en la pérdida repentina de la audición
idiopática.
Zinc
El zinc como un posible tratamiento para el tinnitus
Fuente: Avances en la Investigación del Cerebro 2007; 166: 279-85
Autor: Coelho CB, Tyler R., M. Hansen
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología, Cirugía de Cabeza y Cuello, Universidad
de Iowa, Iowa City, IA, EE.UU..
El zinc es un elemento traza esencial presente en todos los órganos, tejidos, fluidos y
secreciones del cuerpo y se distribuye ampliamente en el sistema nervioso central,
incluyendo la vía auditiva en las sinapsis del nervio VIII y en la cóclea. El zinc es un
componente esencial de la superóxido dismutasa de Cu / Zn (SOD) y en ciertas enzimas y
es importante para la función apropiada del sistema inmune. Tres posibles mecanismos
han vinculado zinc a tinnitus; coclear Cu / Zn SOD actividad, la transmisión sináptica, y la
depresión. Las evidencias en la literatura que sugieren que las tasas de prevalencia de la
deficiencia de zinc en personas con tinnitus 2 a 69%, afectando a individuos de edad
avanzada con más frecuencia. Cuatro de los cinco estudios pequeños indican que la
administración de zinc tiene un efecto beneficioso sobre el tinnitus, pero estos resultados
todavía tienen que ser confirmados en ensayos clínicos con muestras más grandes usando
un diseño cruzado, cuestionarios validados Tinnitus Handicap, las mediciones de
magnitud tinnitus, y el acceso a la coexistencia de otros síntomas como la depresión,
fonofobia y la hiperacusia.
El papel del cinc en el tratamiento del tinnitus
Autor: Arda HN, Tuncel U., Akdogan O., Ozluoglu LN
490
Afiliación: Departamento de Cirugía del oído, nariz, garganta, cabeza y cuello, Ankara
Numune Investigación Educación andf Hospital, Turquía.
Este estudio aleatorizado, prospectivo, controlado con placebo estudio fue diseñado para
investigar el papel de la administración de cinc en el tratamiento de tinnitus. Los pacientes
con tinnitus fueron ingresados en la clínica de oído, nariz y garganta del hospital de los
autores. Los pacientes con tinnitus sin conocer las condiciones patológicas del oído, nariz
y garganta se inscribieron t en el estudio, con una edad media de 28 pacientes que
recibieron zinc fue de 51.2 años, y la edad de los 13 pacientes que recibieron placebo fue
de 55 años. Los niveles sanguíneos de zinc se midieron. Frecuencia fue detectada por
audiometría, y el volumen del tinnitus fue proyectada por el test match tinnitus. Un
cuestionario que obtuvo tinnitus subjetivamente entre 0 y 7 se le dio a los pacientes antes
del tratamiento de zinc. Después de 2 meses de tratamiento (zinc 50 mg diariamente al
grupo de zinc, pastilla de placebo que contiene almidón con el grupo placebo), todas las
pruebas se realizaron de nuevo. No hubo diferencias en la edad, sexo, duración de tinnitus,
y oídos afectados entre los pacientes tratados con zinc y los tratados con placebo. Los
resultados muestran que el progreso clínico favorable se detectó en el 46,4% de los
pacientes que recibieron zinc. Aunque esta disminución no fue estadísticamente
significativa, de la gravedad de tinnitus subjetivo disminuyó en 82% de los pacientes que
recibieron zinc. La media de tinnitus subjetivo disminuyó de 5,25 + / - 1,08 hasta 2,82 + / -
1,81 (<0,001). Sin embargo, la disminución en la severidad del tinnitus no fue significativa
en los pacientes que recibieron placebo. Se puede concluir que los pacientes con tinnitus
pueden tener bajos niveles de zinc en sangre (31%) y la mejoría clínica y subjetiva se
puede lograr mediante medicación oral de zinc. Sin embargo, queda por ver si la mayor
duración del tratamiento tiene resultados más significativos.
Deficiencia de zinc y Tinnitus
Fuente: Auris, Nasus, Laringe 2003; 30 Suppl: S25-S28
Autor: Ochi K. Kinoshita H., Kenmochi M., H. Nishino, Ohashi T.
Afiliación: Departamento de Otorrinolaringología, St. Marianna University School of
Medicine, 2-16-1, Sugao, Miyamae-ku, 216-8511, Kawasaki, Japón.
El objetivo de este estudio fue determinar si existe una correlación entre los niveles
séricos de cinc y de rendimiento audiométrica en los pacientes de tinnitus. Setenta y tres
pacientes participaron en este estudio.La edad del paciente se limitó a 20-59 años. Todos
los pacientes fueron examinados en la consulta externa de otorrinolaringología de la
Universidad de St. Marianna Toyoko Hospital. El grupo control consistió de 38 años de
edad y sexo, con ajuste voluntarios sanos. Una muestra de sangre se tomó para medir los
niveles séricos de zinc. Hypozincemia se fijó a un nivel de la media menos una desviación
estándar en el grupo de control. Una sensibilidad auditiva promedio se calculó como el
valor medio de los umbrales de audición en cinco frecuencias: 250, 500, 1000, 2000 y
4000 Hz. La audición normal se indica cuando el umbral de audición en cada una de estas
frecuencias estaba dentro de 20 dB de umbrales normales. Los resultados muestran que
491
no hubo diferencia significativa en los niveles séricos de zinc entre los pacientes con
tinnitus y controles. Sin embargo, los pacientes con tinnitus que tenían audición normal
tenían niveles de zinc en suero significativamente más bajo en comparación con los
controles. En contraste, no hubo diferencia significativa en los niveles séricos de zinc se
encontró entre los pacientes con tinnitus que había pérdida de la audición y controles. Se
observó una correlación significativa entre la sensibilidad auditiva media y el nivel de zinc
en suero se observó. Estos hallazgos sugieren que el zinc está involucrado en la
generación de tinnitus, especialmente en pacientes cuya audición es relativamente
normal.
492
La tuberculosis (TB)
tuberculosis (TB). Esta colección de hechos científicos demuestra que quien pregunta en
La vitamina D y la tuberculosis.
Fuente: Nutrition Reviews 2009; 67 (5) :289-93
Autor: Chocano-Bedoya P, Ronnenberg AG.
Afiliación: Departamento de Nutrición de la Facultad de Salud Pública y Ciencias de la Salud
de la Universidad de Massachusetts, EE.UU..
La tuberculosis es altamente prevalente en todo el mundo, lo que representa casi dos
millones de muertes al año. La vitamina D influye en la respuesta inmune a la tuberculosis,
y la deficiencia de vitamina D se ha asociado con un riesgo mayor tuberculosis en
diferentes poblaciones. Variabilidad genética puede influir en la susceptibilidad del
huésped a desarrollar tuberculosis activa y la respuesta al tratamiento. Los estudios que
examinan la asociación entre los polimorfismos genéticos, particularmente el gen que
codifica el receptor de la vitamina D (VDR), y susceptibilidad a la tuberculosis y la
respuesta de tratamiento no son concluyentes. Sin embargo, hay pruebas suficientes como
para justificar grandes estudios epidemiológicos que deben tratar de identificar las
posibles interacciones entre los polimorfismos de VDR y el estado de la vitamina D.
Altas dosis de vitamina D (3) durante la fase intensiva del tratamiento
antimicrobiano de la tuberculosis pulmonar: un estudio doble ciego, aleatorizado y
controlado.
Fuente: Lancet. 2011, 377 (9761) :242-50
Autor: AR Martineau, Timms PM, GH Bothamley, Y Hanifa, K Islam, AP Claxton, GE Packe, JC
Moore-Gillon, M Darmalingam, RN Davidson, HJ Milburn, LV Baker, RD Barker, NJ
Woodward, Venton TR, Barnes KE, Mullett CJ, AK Coussens, CM Rutterford, CA Mein, GR
Davies, RJ Wilkinson, V Nikolayevskyy, FA Drobniewski, Eldridge SM, Griffiths CJ.
Afiliación: Universidad Queen Mary de Londres, Barts y The London School de Medicina y
Odontología de Londres, Reino Unido.
La vitamina D se utiliza para tratar la tuberculosis en la era anterior a los antibióticos y
sus metabolitos inducen inmunidad antimicobacteriano in vitro. Los ensayos clínicos que
investigan el efecto adyuvante de vitamina D en la conversión del cultivo de esputo están
493
ausentes. Los autores llevaron a cabo un ensayo controlado aleatorio multicéntrico de
adyuvante de vitamina D en adultos con frotis de esputo positivos para la tuberculosis
pulmonar en Londres, Reino Unido. 146 pacientes fueron asignados a recibir 2 • 5 mg de
vitamina D (3) o placebo al inicio del estudio y 14, 28, y 42 días después de comenzar el
tratamiento antituberculoso estándar. El punto final primario fue el tiempo desde el inicio
del tratamiento antimicrobiano para la conversión del cultivo de esputo. Los pacientes
fueron genotipados para TaqI y FokI polimorfismos del receptor de la vitamina D, y los
análisis de interacción se realiza para evaluar la influencia del genotipo receptor de la
vitamina D en respuesta a la vitamina D (3). 126 pacientes se incluyeron en el análisis de
eficacia primaria (62 asignado a la intervención, 64 asignados al placebo). La mediana del
tiempo a la conversión del cultivo de esputo fue de 36 • 0 días en el grupo intervención y
43 • 5 días en el grupo placebo. Genotipo TaqI modificó el efecto de los suplementos de
vitamina D a tiempo a la conversión del cultivo de esputo, con una respuesta mejorada
visto sólo en los pacientes con el genotipo TT. Genotipo FokI no modificó el efecto de la
suplementación con vitamina D. La media de niveles de 25-hidroxivitamina D
concentración a los 56 días fue de 101 • 4 nmol / L en el grupo de intervención y 22 • 8
nmol / L en el group.Interpretation placebo: La administración de cuatro dosis de 2 • 5 mg
de vitamina D (3) aumento de sérica de 25-hidroxivitamina D concentraciones en
pacientes que reciben tratamiento intensivo de la fase de la tuberculosis pulmonar. La
vitamina D no afectó significativamente el tiempo de la conversión del cultivo de esputo
en la población de estudio, pero sí significativamente acelerar la conversión del cultivo de
esputo en los participantes con el genotipo TT del polimorfismo TaqI receptor de la
vitamina D.
La vitamina D es necesaria para IFN-γ mediada por la actividad antimicrobiana de
los macrófagos humanos
Fuente: Science Translational Medicine 2011 Oct 12; 3 (104): 104ra102
Autor: Fabri M, S Stenger, Shin DM, Yuk, JM, Liu PHT et al.
Afiliación: División de Dermatología, Departamento de Medicina, Escuela David Geffen de
Medicina en la Universidad de California, EE.UU., Instituto de Microbiología Médica e Higiene
del Hospital Universitario de Ulm, Alemania, Departamento de Microbiología, Universidad
Nacional de Chungnam Escuela de Medicina, Corea del Sur. .
El control de la tuberculosis en todo el mundo depende de nuestra comprensión de los
mecanismos de inmunidad, que combaten la infección. Adquiridos respuestas de células T
son esenciales para la defensa del huésped contra patógenos microbianos, sin embargo,
los mecanismos por los que actúan en los seres humanos no están claros. Los autores
informan que las células T, por la liberación de interferón-γ (IFN-γ), inducir la maduración
de la autofagia, phagosomal, la producción de péptidos antimicrobianos tales como
catelicidina, y la actividad antimicrobiana frente a Mycobacterium tuberculosis en
macrófagos humanos a través de una vitamina D dependiente vía. IFN-γ inducida por la
vía de los antimicrobianos en los macrófagos humanos cultivados en vitamina D suficiente
494
suero, pero no en el suero de los afro-americanos que tienen menores cantidades de
vitamina D y que son más susceptibles a la tuberculosis. En suplementación vitro de
deficiencia de vitamina D en suero con 25-hidroxivitamina D3 restaurado IFN-γ inducida
por la expresión péptido antimicrobiano, la autofagia, fusión fagosoma-lisosoma, y la
actividad antimicrobiana. Estos resultados sugieren un mecanismo en el que la vitamina D
es necesaria para la inmunidad adquirida al superar la capacidad de los patógenos
intracelulares para evadir macrófagos mediada por las respuestas antimicrobianas. Los
presentes resultados subrayan la importancia de las cantidades adecuadas de vitamina D
en todas las poblaciones humanas para mantener la inmunidad innata y adquirida frente a
la infección.
http://stm.sciencemag.org/content/3/104/104ra102.abstract
Los antioxidantes
Los niveles totales de antioxidantes son bajos durante la TB activa y auge con la
terapia anti-tuberculosis
Fuente: Vida IUBMB 2004; 56 (2): 101-106
Autor: Wiid I., Seaman T., Hoal EG, Benade AJ, Van Helden PD
Afiliación: MRC Centro de Biología Molecular y Celular, Departamento de Bioquímica Médica
de la Universidad de Stellenbosch Facultad de Ciencias de la Salud, Tygerberg, Sudáfrica.
En la tuberculosis, el estrés oxidativo es el resultado de la inflamación de tejidos, escaso
consumo dietético de micronutrientes debido a la enfermedad, ráfaga de radicales libres a
partir de los macrófagos activados, y los fármacos antituberculosos. Estos radicales libres
pueden a su vez contribuir a la inflamación pulmonar si no se neutraliza por los
antioxidantes. El objetivo de este estudio fue evaluar el estado antioxidante total (TAS) de
personas sanas y M. tuberculosis infectados por una comunidad de alta incidencia de TB,
así como los pacientes con tuberculosis en las distintas etapas del tratamiento
antituberculoso drogas y correlacionar los resultados con plasma de micronutrientes
niveles. Las muestras de sangre del plasma de los pacientes con tuberculosis infectados y
después del tratamiento antituberculoso drogas se analizaron para la TAS, vitaminas A, E
y zinc. El análisis estadístico de los resultados fue por ANOVA de una vía y la prueba de
comparación múltiple de Tukey post. Los pacientes activos de TB mostraron una
significativamente menor TAS (p <0,001) en comparación con los controles de la
comunidad. Los resultados también muestran que los valores de TAS aumentar durante la
terapia. Resultados correlacionaron con micronutrientes vitamina A y zinc, pero la
vitamina E no se vio afectado. El estudio sugiere que el estado antioxidante total de los
pacientes con tuberculosis deben ser considerados para un control más eficaz de la
enfermedad y que las dietas bajas en antioxidantes pueden hacer que las personas
susceptibles a la tuberculosis.
Arginina
495
La estructura del represor Arginina de Mycobacterium tuberculosis Bound con su
operador de ADN y co-represor, L-Arginina
Fuente: Journal of Molecular Biology 2009; 388 (1): 85-97
Autor: Cherney LT, Cherney MM, Garen CR, James MN
Afiliación: Grupo de Estructura y Función de Proteínas del Departamento de Bioquímica de
la Universidad de Alberta, Edmonton, Alberta, Canadá.
La biosíntesis de arginina es una función esencial para el metabolismo de Mycobacterium
tuberculosis (Mtb) y para el metabolismo de muchos otros microorganismos. La arginina
represor (ArgR) proteínas controlan la transcripción de los genes que codifican las
enzimas biosintéticas de la arginina, pertenecen a represores que tienen uno de los
patrones de oligomerización más intrincados. Este estudio presenta la estructura
cristalina de la hexámero MtbArgR unido a tres copias del ADN operador 20 pares de
bases y de la co-represor, L-arginina, determinado a 3,3 A de resolución. Esta es la primera
estructura ternaria de un ArgR intacto hexamérica en complejo con su operador de
ADN. Dos de los 20 pares de bases de ADN operadores a alinear en una unificada
estructura de doble hélice, lo que sugiere la posible presencia de un cuadro de ARG doble
en la región promotora del operón de Mtb arginina. Dos pares de protómeros se unen a la
caja ARG unificado doble de modo que los dos protómeros plegadas se unen a los sitios
centrales medio-de la caja ARG doble, mientras que los dos protómeros extendidos se
unen a los sitios remotos medio-. Los protómeros de la tercera par enlazado al operador
de ADN de una sola también tienen un plegado y una conformación extendida. Un
mecanismo probable para la represión de arginina se sugiere sobre la base de esta
estructura.
L-Arginina y Vitamina D: Novela inmunoterapias adyuvante en Tuberculosis
Fuente: Tendencias en Microbiología 2008; 16 (7): 336-344
Autor: Ralph AP, PM Kelly, Anstey NM
Afiliación: División de Salud Internacional, Escuela Menzies de Investigación en Salud,
Edificio 58, Royal Darwin Hospital Campus, Casuarina, Territorio del Norte, Australia.
Empeoramiento de la resistencia a los medicamentos y la necesidad de un tratamiento
prolongado de la tuberculosis (TB) requieren soluciones innovadoras, incluyendo la
investigación de inmunoterapias baratos, seguros complementarios. L-arginina, precursor
del óxido nítrico, y la vitamina D han aclarado recientemente las acciones micobactericida
e inmunomodulador contra la tuberculosis y son deficientes en personas con TB.Este
estudio reviewes el potencial de estos agentes como inmunoterapia adyuvantes
tuberculosis y explora cómo comparativo ensayos clínicos podría ayudar a clarificar su
importancia relativa en la respuesta inmune tuberculosis humana. Al mejorar asesinato
micobacterias en macrófagos, L-arginina y la vitamina D podría tener el potencial de
permitir una menor duración del tratamiento, reduce la infectividad y mejorar la
respuesta en la tuberculosis farmacorresistente.
496
Estructura cristalina de la proteína arginina represor en complejo con el operador
de ADN de Mycobacterium tuberculosis
Fuente: Journal of Molecular Biology 2008; 384 (5): 1330-1340
Autor: Cherney LT, Cherney MM, Garen CR, Lu GJ, James MN
Afiliación: Grupo de Estructura y Función de Proteínas del Departamento de Bioquímica de
la Universidad de Alberta, Recinto Ciencias Médicas, Edmonton, Alberta, Canadá.
El represor de arginina (ArgR) de Mycobacterium tuberculosis (Mtb) es un producto
génico codificado por la Rv1657 marco de lectura abierto. Se regula la concentración de L-
arginina en las células mediante la interacción con las cajas de Arg en las regiones
promotoras de la biosíntesis de arginina y operones catabolismo. Este estudio presenta
una 2,5-Una estructura de MtbArgR en complejo con un operador de ADN 16-pb en
ausencia de arginina. Un trímero biológica del complejo proteína-ADN se forma a través
del eje de simetría cristalográfica 3 veces. El dominio N-terminal de MtbArgR tiene un
alado hélice-giro-hélice que se une al surco mayor del ADN.Esta estructura muestra que,
en ausencia de arginina, el trímero ArgR puede unir tres ARG caja medio sitios.
Producción de óxido nítrico en el aire exhalado de pacientes con tuberculosis
pulmonar en relación con el VIH-SIDA
Fuente: Enfermedades Infecciosas BMC 2008; 8: 146
Autor: Idh J., A. Westman, D. Elias, F. Moges, A. Getachew, A. Gelaw, T. Sundqvist, T. Forslund,
A. Alemu, B. Ayele, Diro E, Melese E., Wondmikun Y., Britton S., O. Stendahl, Schon T.
Afiliación: Departamento de Microbiología Médica de la Facultad de Ciencias de la Salud,
Universidad de Linkoping, 58185 Linköping, Suecia.
El óxido nítrico (NO) es esencial para la defensa del huésped en los roedores, pero el papel
del NO en la tuberculosis (TB) en el hombre sigue siendo controvertido. Sin embargo, las
observaciones anteriores de que los suplementos de arginina facilita el tratamiento de la
TB, apoya la hipótesis de que el NO es importante en la defensa del huésped contra la
tuberculosis. El objetivo de este estudio fue investigar los niveles de la fracción de aire
exhalado (FENO) en relación con los síntomas clínicos y urinarios sin metabolitos
(ONU). En un estudio de corte transversal, FeNO y la ONU se midieron y los síntomas
clínicos, radiografía de tórax, junto con los niveles séricos de arginina, el factor de necrosis
tumoral alfa (TNF-alfa) y la interleucina 12 (IL-12) se evaluó en frotis de esputo positivo
pacientes con TB (VIH + / TB, n = 36, HIV-/TB, n = 59), sus contactos familiares (n = 17) y
los donantes de sangre (n = 46) de Gondar University Hospital, Etiopía. El estudio
concluye que en tanto el VIH negativos y co pacientes infectados por VIH con TB, bajos
niveles de NO exhalado en comparación con los donantes de sangre y la casa se
observaron. Se necesitan más estudios para confirmar si los bajos niveles de NO exhalado
podría ser un factor de riesgo para contraer la tuberculosis y la importancia relativa de NO
en la tuberculosis humana.
El papel potencial de oxido nítrico en el derrame pleural tuberculoso
497
Fuente: The International Journal of Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias 2005; 9 (3):
339-343
Autor: Elgun S., Kacmaz B., Durak I.
Afiliación: Departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Ankara, Sihhiye, Ankara, Turquía.
DPTB conduce a una respuesta inmune que implica las células inmunes y principalmente
mesotelial. El óxido nítrico (NO) producido por estas células puede tener efectos
antimicobacterianos contra Mycobacterium tuberculosis. El objetivo de este estudio fue
investigar el posible papel del NO en conexión con la enzima arginasa, que controla la
síntesis de NO a través de agotamiento de arginina. Muestras de líquido pleural de 20
pacientes con derrame pleural tuberculoso se utilizaron para la actividad de la arginasa y
NO determinación de nivel. Los resultados fueron comparados con los de cáncer de
pulmón 12, neumonía 12 y 12 insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) pacientes. Los
resultados muestran que la actividad de arginasa pleural en pacientes con tuberculosis se
encontró significativamente disminuido en comparación con el cáncer de pulmón y los
grupos de neumonía, mientras que el nivel de NO fue mayor en los pacientes de
tuberculosis. Todos los grupos excepto el grupo de CHF tuvo una correlación significativa
entre el NO y el nivel de glóbulos blancos. La actividad de arginasa y el recuento de
glóbulos rojos correlacionaron significativamente en el cáncer de pulmón y los grupos de
CHF. El estudio concluye que la vía de arginina-NO parece estar implicado en la
patogénesis de derrame pleural tuberculoso. Disminución de la actividad de arginasa
puede causar acumulación arginina, que luego puede conducir a un aumento de la síntesis
de NO por las células inmunes y mesotelial, lo que refleja un mecanismo de defensa del
huésped.
Té Verde
Efecto del extracto de té verde (catequinas) para reducir el estrés oxidativo
observado en los pacientes de tuberculosis pulmonar en DOTS Cat Régimen I
Fuente: Fitomedicina 2010; 17 (1): 23-27
Autor: A. Agarwal, Prasad R., A. Jain
Afiliación: Departamento de Microbiología, Chhatrapati Shahuji Maharaj Medical University,
Lucknow, India.
El presente estudio se realizó para evaluar el efecto de la catequina cruda té verde en la
reducción del estrés oxidativo en pacientes de tuberculosis pulmonar AFB positivo. Un
total de 200 nuevos casos diagnosticados de tuberculosis pulmonar BAAR positivo que
recibieron CAT I régimen se realizó de forma consecutiva desde el centro de la estrategia
DOTS. De los 200 pacientes, 100 pacientes seleccionados al azar recibieron catequina (500
mcg) con el tratamiento antituberculoso (ATT) (casos) y 100 recibieron almidón (500
microgramos) de ATT (control). Nivel de estrés oxidativo en muestras de sangre de los
casos y controles en comparación en el momento de la inscripción y después de uno y
cuatro meses de tratamiento. El estrés oxidativo se mide en términos de radicales libres
498
(peroxidación lipídica, óxido nítrico), antioxidantes enzimáticos (catalasa, superóxido
dismutasa, glutatión peroxidasa) y antioxidantes no enzimáticos (total tiol, glutatión
reducido) niveles. Los resultados sugieren que el extracto de catequina cruda puede jugar
un papel definido como terapia adyuvante en la gestión del estrés oxidativo en pacientes
con tuberculosis pulmonar. Estudios más detallados son necesarios para documentar el
uso de catequina en la reducción de la frecuencia y gravedad de los efectos secundarios
del tratamiento.
Efecto combinado de galato de epigalocatequina y Triclosan en enoil-ACP reductasa
de Mycobacterium tuberculosis
Fuente: Comunicaciones de Investigación Bioquímica y Biofísica 2008; 368 (1): 12-17
Autor: SK Sharma, Kumar G., M. Kapoor, Surolia A.
Afiliación: Unidad de Biofísica Molecular, Instituto Indio de Ciencia, Bangalore 560012,
India.
Entre los diferentes inhibidores conocidos para la proteína portadora enoil-acilo (ACP)
reductasas, triclosan y catequinas del té verde son dos candidatos prometedores. El
presente estudio demuestra por primera vez que el galato de epigalocatequina (EGCG), un
componente principal de las catequinas del té verde, inhibe InhA, la reductasa enoil-ACP
de Mycobacterium tuberculosis, con una CI50 de 17.4muM. EGCG interfiere con la unión
de NADH a InhA. Este estudio también demuestra que el EGCG aumentó la actividad
inhibidora de triclosán hacia InhA y viceversa. Ensayo de unión directa usando [(3) H]
EGCG y el apoyo de fluorescencia ensayo de valoración de los datos de inhibición
espectrofotométricos / cinética. Los datos bioquímicos se ha explicado por acoplamiento
estudios de simulación.
Polifenoles del té verde inhibe la supervivencia Mycobacterium tuberculosis dentro
de los macrófagos humanos
Fuente: El Diario Internacional de Bioquímica y Biología Celular de 2006; 38 (4): 600-609
Autor: Anand PK, Kaul D., M. Sharma
Afiliación: Unidad de Biología Molecular, Departamento de Medicina Experimental y
Biotecnología, Chandigarh, India.
La falta de maduración de fagosomas que contienen patógeno Mycobacterium
tuberculosis dentro de los macrófagos ha sido ampliamente reconocido como un factor
crucial para la persistencia de patógenos micobacterias. Molécula huésped triptófano-
aspartato que contiene proteína de la cubierta (TACO) se ha demostrado que desempeñan
un papel crucial en la detención de un proceso de maduración. El presente estudio fue
dirigido a comprender si los polifenoles derivados del té verde podría bajar de regular la
transcripción de genes TACO. Y si es así, ¿qué impacto gen TACO baja regulación tiene en
la captación / supervivencia de M. tuberculosis dentro de los macrófagos. La reacción de la
polimerasa con transcriptasa inversa de la cadena y la tecnología reportero de ensayo,
utilizado en este estudio, reveló que el principal componente de los polifenoles del té
499
verde, epigalocatequina-3-galato tenía la capacidad inherente para regular a la baja la
transcripción TACO gen dentro de los macrófagos humanos a través de su capacidad para
inhibir el factor de transcripción Sp1. También descubrimos que el promotor del gen
TACO contiene secuencia de unión Sp1 utilizando herramientas bioinformáticas. La baja
regulación de la expresión génica por TACO epigalocatequina-3-galato fue acompañada
por la inhibición de la supervivencia de Mycobacterium dentro de los macrófagos como se
evaluó mediante citometría de flujo y los recuentos de colonias. Basándose en estos
resultados, este estudio propone que epigalocatequina-3-galato pueden ser de
importancia en la prevención de la infección por tuberculosis.
Efecto protector del extracto de té verde contra la lesión por esfuerzo eritrocítica
oxidativo durante la infección por Mycobacterium tuberculosis en ratones
Autor: Guleria RS, A. Jain, Tiwari V., MK Misra
Afiliación: Departamento de Microbiología, K. G. Medical College, Lucknow, UP, India.
El presente estudio se ha realizado para monitorizar el grado de estrés oxidativo en
ratones infectados con M. tuberculosis y el papel de extracto bruto de té verde en la
reparación del daño oxidativo. Los ratones se dividieron en tres grupos de 9 cada uno;
normales, infectados no tratados y tratados infectada. El grupo de pacientes infectados de
los animales presentaron una mejora significativa de las actividades de eritrocíticas
catalasa y glutatión peroxidasa junto con niveles elevados de tioles totales eritrocíticos y
la peroxidación de lípidos en plasma en comparación con los animales normales. El grupo
de pacientes infectados también mostraron actividad significativa disminución de la
superóxido dismutasa y los niveles de glutatión en los eritrocitos. Después de la
administración oral de extracto de té verde para siete días, los parámetros de estrés
oxidativo se volvió de nuevo a niveles cercanos a los normales como se evidencia por una
caída en catalasa, glutation peroxidasa, tiol total y grado de peroxidación de lípidos con un
aumento concomitante en los niveles de SOD y glutatión reducido en los animales
infectados. Los resultados por lo tanto, representar que hay un alto estrés oxidativo
durante las primeras etapas de la tuberculosis y tal como extracto de té verde
antioxidantes, puede jugar un papel vital al reducir la tensión a través de la terapia
adyuvante.
Combinación de nutrientes
Una prueba del efecto de la suplementación con micronutrientes en resultados del
tratamiento, recuentos de células T, la morbilidad y mortalidad en adultos con
tuberculosis pulmonar
Fuente: The Journal of Infectious Disease 2008; 197 (11): 1499-1505
Autor: E. Villamor, Mugusi F., Urassa W., Bosch RJ, Saathoff E., K. Matsumoto, Meydani SN,
Fawzi WW
500
02115, EE.UU..
La tuberculosis (TB) a menudo coincide con deficiencias nutricionales. Los efectos de la
suplementación con micronutrientes en los resultados del tratamiento de TB, las
complicaciones clínicas y mortalidad son inciertas.Este estudio aleatorizado, doble ciego,
controlado con placebo de micronutrientes (vitaminas A, complejo B, C, y E, así como el
selenio) se llevó a cabo en Dar es Salaam, Tanzania. En este estudio, 471 virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH)-infectados y 416 adultos VIH-negativos con tuberculosis
pulmonar en el momento de iniciar la quimioterapia fueron inscritos y controlados
durante una media de 43 meses. Los resultados indican que los micronutrientes redujo el
riesgo de recurrencia de la tuberculosis en un 45% en general (95% intervalo de
confianza [IC] del 7% a 67%, p = .02) y en un 63% en los pacientes infectados por VIH
(95% CI, 8 % a 85%, P = 0,02). Una reducción del 64% marginalmente significativo de
muertes en personas VIH negativas sujetos (95% IC, -14% a 88%, p = 0,08) se observó
también. La suplementación aumentó CD3 + y CD4 + conteos de células y la disminución
de la incidencia de la tuberculosis extrapulmonar y las úlceras genitales en pacientes VIH
negativos. Los micronutrientes redujo la incidencia de neuropatía periférica en un 57%
(95% CI, 41% a 69%, p <.001), con independencia de su estado serológico. No se
observaron efectos significativos en el aumento de peso, la composición corporal, anemia,
o la carga del VIH. El estudio concluye que la suplementación con micronutrientes podría
mejorar los resultados en pacientes sometidos a quimioterapia de la tuberculosis en
Tanzania.
Efecto de la suplementación con vitamina E y selenio sobre la situación estrés
oxidativo en pacientes con tuberculosis pulmonar
Fuente: Respirology 2008; 13 (2): 294-298
Autor: Seyedrezazadeh E., A. Ostadrahimi, S. Mahboob, Y. Assadi, J. Ghaemmagami,
Pourmogaddam M.
Afiliación: Facultad de Salud y Nutrición, Tabriz Universidad de Ciencias Médicas, Tabriz
Azarbayegan Shargi, Irán.
El presente estudio evaluó la eficacia de la vitamina E, selenio suplementación sobre el
estrés oxidativo en pacientes con diagnóstico reciente tratados por tuberculosis pulmonar
(TB). Un estudio doble ciego, controlado con placebo, se incluyeron pacientes con
tuberculosis de diagnóstico reciente se llevó a cabo. El grupo de intervención (n = 17)
recibieron vitamina E y el selenio (vitamina E: 140 mg de alfa-tocoferol y selenio: 200
mcg) y el grupo control (n = 18) recibieron placebo. Ambos grupos recibieron
tratamientos anti-TB.Evaluación de los niveles de micronutrientes, marcadores oxidativos
y la capacidad antioxidante total se llevaron a cabo al inicio y 2 meses después de la
intervención. Los resultados muestran que los niveles de malondialdehído se redujeron
significativamente en el grupo de intervención (P = 0,01), mientras que hubo una
reducción mínima en el grupo de control. El nivel plasmático medio de antioxidantes
501
totales se incrementó significativamente (P = 0,001) en la intervención y los grupos
control. El estudio concluye que el 2-meses de intervención con vitamina E y suplementos
de selenio reduce el estrés oxidativo y mejora el estado antioxidante total en pacientes con
tuberculosis pulmonar tratados con quimioterapia estándar.
El Efecto de la suplementación con multivitaminas y minerales en la mortalidad
durante el tratamiento de la tuberculosis pulmonar: una asignación al azar de dos
por dos, ensayo factorial en Mwanza, Tanzania
Fuente: The British Journal of Nutrition 2006; 95 (4): 762-770
Autor: Gama N., J. Changalucha, H. Krarup, P. Magnussen, AB Andersen, H. Friis
Afiliación: National Institute for Medical Research, Muhimbili Research Station, PO Box
3436, Dar es Salaam, Tanzania.
La malnutrición es común en pacientes con tuberculosis pulmonar (TB), y puede poner en
peligro la supervivencia. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de
multivitaminas y minerales (MVM) y zinc (Zn), la suplementación durante el tratamiento
de la tuberculosis en la mortalidad. Los pacientes diagnosticados con esputo positivo para
la tuberculosis pulmonar en Mwanza, Tanzania, fueron asignados al azar, con un dos-por-
dos de diseño factorial, con Zn (45 mg) o placebo, y MVM (vitaminas A, B, C, D, E, y selenio
y cobre) o placebo. Estado de supervivencia se determinó al final del tratamiento de la TB
8-mes y período de suplementación. De 499 pacientes con tuberculosis, 213 (43%) tenían
VIH. La ganancia media de peso a los 7 meses fue 6,88 kg (95% CI 6,36, 7,41). Zn y MVM
combinados, pero no solo (interacción, P = 0,03), una mayor ganancia de peso de 2,37 kg
(95% IC: 0,91, 3,83), independientemente de su estatus de VIH. Entre el VIH los pacientes
coinfectados, efectos marginalmente significativos de ambos MVM (RR 0,60, IC del 95%:
0,34 a 1,05) y Zn (RR 0,63, IC del 95%: 0,37 a 1,08) se observaron, y MVM y Zn
combinados reducción de la mortalidad (RR 0,29; del 95%: 0,10 a 0,80; proporción
interacción 0,52). En conclusión, la suplementación con MVM, incluyendo Zn, durante el
tratamiento de la tuberculosis pulmonar puede reducir la mortalidad en las personas co-
infectadas con el VIH. Un ensayo aleatorizado del efecto de la intervención combinada
utilizada en este estudio se llevó a cabo en un entorno diferente para confirmar el
hallazgo.
El efecto de la suplementación con micronutrientes sobre el resultado del
tratamiento en pacientes con tuberculosis pulmonar: un ensayo aleatorizado y
controlado en Mwanza, Tanzania
Fuente: Medicina Tropical y Salud Internacional, 2005, 10 (9): 826-832
Autor: Gama N., Andersen AB, Magnussen P., Mugomela A., H. Friis
Afiliación: National Institute for Medical Research, Dar es Salaam, Tanzania.
El objetivo del estudio fue evaluar los efectos de los suplementos de micronutrientes
sobre la conversión de la cultura en la tuberculosis (TB) de los pacientes. Diseño: El
estudio fue un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 2 x 2 del
502
ensayo de zinc y micronutrientes múltiples (MMN) suplementación en pacientes con
tuberculosis pulmonar en Tanzania. Un total de 499 pacientes con tuberculosis pulmonar
fueron incluidos en el ensayo Después de ser confirmada esputo positiva por microscopia
o cultivo. A las 8 semanas, el 25% fueron baciloscopia positiva, pero sólo el 11% con
cultivo positivo (P <0,0001). El zinc no tuvo ningún efecto sobre la conversión de la
cultura. MMN incremento en la ganancia de peso 0,78 kg [95% intervalo de confianza (IC):
0,12 a 1,43] en la semana 8, mientras que los suplementos de zinc no tuvo efecto. Los
efectos de la MMN y zinc no interactuamos ni MMN zinc ni interactuó con el estado virus
de inmunodeficiencia humana, el sexo y la cultura de intensidad al inicio del estudio. En
conclusión ni zinc ni suplementos de MMN tuvo efectos significativos sobre la conversión
del cultivo, pero la suplementación MMN mayor aumento de peso en pacientes con
tuberculosis.
La malnutrición de micronutrientes y emaciación en adultos con tuberculosis
pulmonar con y sin coinfección por VIH en Malawi
Fuente: Enfermedades Infecciosas BMC 2004; 4 (1): 61
Autor: M. van Lettow, Harries AD, Kumwenda JJ, Zijlstra EE, Clark TD, Taha TE, Semba RD
Afiliación: Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, EE.UU..
Perder y la malnutrición de micronutrientes no han sido bien caracterizados en adultos
con tuberculosis pulmonar. En este estudio la hipótesis de que la deficiencia de
micronutrientes se asocia con mayor desgaste y plasma virus de inmunodeficiencia
humana (VIH) Carga en adultos con tuberculosis pulmonar. En un estudio transversal que
incluyó a 579 VIH-positivas y VIH-negativas 222 adultos con tuberculosis pulmonar en
Zomba, Malawi, la antropometría, la carga del VIH en plasma y las concentraciones
plasmáticas de micronutrientes (retinol, alfa-tocoferol, carotenoides, zinc y selenio) se
midieron . El riesgo de deficiencias de micronutrientes fue examinado en diferentes
niveles de severidad de desgaste. Índice de masa corporal (IMC), plasma retinol,
carotenoides y las concentraciones de selenio disminuyó significativamente al aumentar
tercil de plasma carga de VIH. Plasma concentraciones de vitamina A <0,70 micromol / L
se produjo en el 61%, y el zinc y deficiencia de selenio se produjo en el 85% y 87%
respectivamente. Emaciación severa, definida como un IMC <16,0 mostraron las
asociaciones más fuertes con deficiencias en vitamina A, selenio y carotenoides del
plasma. Estos datos demuestran que el desgaste y mayor carga de VIH en la tuberculosis
pulmonar se asocian con la deficiencia de micronutrientes.
Un estudio doble ciego, controlado con placebo de suplementos de vitamina A y zinc
en personas con tuberculosis en Indonesia: Efectos de la respuesta clínica y estado
nutricional
Autor: E. Karyadi, West CE, Schultink W., Nelwan RH, Gross R., Amin Z., Dolmans WM,
Schlebusch H. van der Meer JW
503
Afiliación: SEAMEO-TROPMED Centro Regional de Nutrición Comunitaria, Universidad de
Indonesia, Yakarta, Indonesia.
Los resultados de los estudios transversales indican que las deficiencias de
micronutrientes son comunes en los pacientes con tuberculosis. No existan datos
publicados sobre el efecto de la suplementación con vitamina A y zinc en el tratamiento
antituberculoso. El objetivo de este estudio fue investigar si la administración de
suplementos de vitamina A y zinc aumenta la eficacia del tratamiento antituberculoso con
respecto a la respuesta clínica y el estado nutricional. En este estudio doble ciego,
controlado con placebo, los pacientes con tuberculosis recién diagnosticada se dividieron
en 2 grupos. Un grupo (n = 40) recibió 1500 equivalentes de retinol (5000 UI) de vitamina
A (como acetato de retinilo) y 15 mg de Zn (como sulfato de cinc) al día durante 6 meses
(grupo de micronutrientes). El segundo grupo (n = 40) recibió un placebo. Ambos grupos
recibieron el mismo tratamiento antituberculoso recomendado por la Organización
Mundial de la Salud. Los exámenes clínicos, evaluaciones del estado de micronutrientes, y
mediciones antropométricas se realizaron antes y después de las 2 y 6 meses de
tratamiento antituberculoso. El estudio concluye que la suplementación con vitamina A y
zinc mejora el efecto de la medicación de tuberculosis después de 2 meses de tratamiento
antituberculoso y resultados en la conversión antes de esputo.
Selenio
Las alteraciones en los niveles séricos de elementos traza en las infecciones de
tuberculosis y VIH
Autor: Kassu A., Yabutani T., ZH Mahmud, A. Mohammad, N. Nguyen, BT Huong, G.
Hailemariam, E. Diro, B. Ayele, Y. Wondmikun, J. Motonaka, Ota F.
Afiliación: Departamento de Medio Ambiente Preventiva y Nutrición, Sistemas de Ciencias de
la Nutrición, Escuela Graduada de Salud Investigación en Biociencias de la Universidad de
Tokushima, Tokushima, Japón
El objetivo de este estudio fue evaluar las concentraciones séricas de elementos traza en la
tuberculosis (TB) de los pacientes con o sin virus de inmunodeficiencia humana (VIH), la
coinfección antes y después de la quimioterapia anti-TB. Un total de 155 pacientes con TB,
74 de los cuales estaban coinfectados con el VIH, y 31 controles sanos de Gondar,
Etiopía. Los niveles séricos de cobre, zinc, selenio y hierro se determinaron usando un
espectrómetro de masas acoplado por inducción de plasma de todos los sujetos en el
momento basal y de 44 pacientes con tuberculosis (22 coinfección con VIH) al final de una
fase intensiva de la quimioterapia contra la tuberculosis. Los resultados indican que los
pacientes con TB han alterado el perfil de los elementos traza en el suero. Esto justifica la
necesidad de nuevas investigaciones para que las estrategias de suplementación de
elementos traza se puede planificar, además de su potencial como parámetros de
diagnóstico en el seguimiento de las respuestas a la quimioterapia anti-TB.
504
Cambios en el suero de selenio, cobre, cinc y sus niveles de Cu / Zn en pacientes con
tuberculosis pulmonar durante la terapia
Fuente: Investigación Biológica Oligoelemento 2003; 95 (1): 65-71
Autor: Ciftci TU, B. Ciftci, O. Yis, Y. Guney, A. Bilgihan, Ogretensoy M.
Afiliación: Departamento de Neumología, Universidad de Gazi, Ankara, Turquía.
La eficacia y el éxito de la terapia antituberculosis se mide principalmente por su
capacidad para identificar el microorganismo en el esputo. En algunos casos, las pruebas
disponibles tuberculosis no son satisfactorios y no proporcionan suficiente información
sobre la eficacia de la terapia antituberculosa. El cobre (Cu), zinc (Zn) y el selenio (Se) son
los elementos esenciales que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune. Los
niveles séricos de estos elementos pueden variar en muchas enfermedades incluyendo la
tuberculosis. Este estudio investigó si los niveles séricos de Cu, Zn, y el cambio de Se
durante la terapia antituberculosa. En el estudio de 22 casos de tuberculosis pulmonar
que se incluyeron fueron diagnosticados recientemente con esputo positivo y 18 sujetos
sanos. Al principio y al mes 2 después de la terapia, los niveles séricos de Cu, Zn, Se y se
midieron por espectrometría de absorción atómica. A pesar de los niveles de Se y Cu no
siendo afectados durante el tratamiento, el estudio encontró que hubo un aumento
significativo en los niveles de Zn y una disminución en la relación Cu / Zn. Los niveles
séricos de Zn y la relación Cu / Zn podría ser utilizado como una herramienta de
laboratorio valioso para los clínicos para evaluar la respuesta a la terapia o la eficacia de la
terapia antituberculosa en curso.
Vitamina A
Deficiencia de Vitamina A y otros factores asociados con la tuberculosis grave en
Timor y las Islas Rote, East Nusa Tenggara provincia de Indonesia
Autor: Pakasi TA, Karyadi E., Wibowo Y., Simanjuntak Y., Suratih NM, Salean M.,
Darmawidjaja N., van der Meer JW van der Velden K., Dolmans WM
Afiliación: Universidad de Indonesia, Yakarta, Indonesia.
Plasma zinc y concentraciones de vitamina A se han notificado a ser baja en la tuberculosis
(TB) de los pacientes en algunos estudios, aunque no está claro si esto constituye un
riesgo para una presentación clínica más severa entre los pacientes con tuberculosis. La
reacción de fase aguda también puede agotar zinc y vitamina A en el plasma. Este estudio
examinó estas asociaciones en un estudio transversal entre pacientes recién
diagnosticados de tuberculosis con baciloscopia de esputo positiva en East Nusa
Tenggara. Los pacientes fueron categorizados como tuberculosis leve cuando Karnofsky
Score (KS)> o = 80 o grave tuberculosis (KS <80). Índice de masa corporal (IMC), la
circunferencia media del brazo (MUAC), radiografía de tórax, y los resultados de la
hemoglobina, velocidad de sedimentación globular, la albúmina, la proteína C reactiva
(CRP), zinc y vitamina A en plasma se correlacionaron con la categoría de TB. En
505
conclusión, la tuberculosis grave se asoció con deficiencia de vitamina A. MUAC se puede
aplicar como una medida de la gravedad de la TB.
El papel de la suplementación de vitamina A en el tratamiento de la tuberculosis
Fuente: The National Medical Journal of India 2007; 20 (1): 16-21
Autor: ML Mathur
Afiliación: Desierto Centro de Investigación Médica, Nueva Pali Road, Jodhpur 342005,
Rajasthan, India
Deficiencia de vitamina A ha sido comúnmente observada en los pacientes con
tuberculosis. Bajos niveles de retinol sérico regresan a la normalidad después del
tratamiento antituberculoso, incluso cuando no se proporcionan suplementos. La
deficiencia de vitamina A en los pacientes con tuberculosis podría haber contribuido al
desarrollo de la enfermedad tuberculosa en ellos. Alternativamente, la deficiencia podría
ser el resultado de la pérdida de apetito, mala absorción intestinal, aumento de la pérdida
urinaria de vitamina A o de reacción de fase aguda en TB. Deficiencia de vitamina A reduce
la inmunidad, mientras que suplementos de vitamina A reduce la morbilidad y la
mortalidad, sobre todo a causa del sarampión y la diarrea. Suplementos de vitamina A
también disminuye la tasa de mortalidad en niños infectados por VIH y retrasa la
progresión de la enfermedad del VIH en personas infectadas. Una mayor incidencia de
cáncer de pulmón y aumento de la mortalidad se han observado en los fumadores después
de la suplementación de betacaroteno. La deficiencia de zinc es también común en la
tuberculosis, que puede imponer un vitamina Una deficiencia secundaria. Los ensayos
clínicos han mostrado resultados contradictorios sobre el efecto de la suplementación de
vitamina A, solo o con otros micronutrientes, en tiempo necesario para la conversión del
esputo en pacientes con tuberculosis pulmonar. La suplementación con micronutrientes
múltiples (incluyendo zinc) en lugar de vitamina A sola puede ser más beneficioso en los
pacientes con tuberculosis, pero los ensayos clínicos de esta combinación son escasas.
Niveles de vitamina A en pacientes con esputo positivo tuberculosis pulmonar en
comparación con los contactos familiares y saludables 'Normales'
1130-1133
Autor: G. Ramachandran, T. Santha, R. Garg, D. Baskaran, SA Iliayas, P. Venkatesan, R.
Fathima, Narayanan PR
Afiliación: Tuberculosis Research Centre (ICMR), Chennai, India.
El objetivo de este estudio fue estimar la vitamina A en suero tuberculosis pulmonar
(PTB) de los pacientes al inicio y al final del tratamiento anti-tuberculosis. Suero de
vitamina A se estima en 47 pacientes PTB (tratamiento pre y post), 46 contactos
intradomiciliarios y 30 sanos "normales". Los resultados muestran que la vitamina D
sérica media en los pacientes al comienzo del tratamiento fue de 21,2 microgramos / dl,
que fue significativamente menor que en los contactos del hogar (42,2 microgramos / dl)
506
y sana 'normales' (48,1 microgramos / dl). La vitamina A en pacientes aumentó después
del tratamiento. El estudio concluye que los niveles bajos de vitamina observados en
pacientes regresaron a la normalidad al final del tratamiento antituberculoso sin
suplementos de vitamina A.
De vitamina A de los pacientes con Tuberculosis Pulmonar y asintomáticos
infectados por el VIH Los individuos, Dar es Salaam, Tanzania
804-807
Autor: Mugusi FM, Rusizoka O., Habib N., Fawzi W.
Afiliación: Departamento de Medicina Interna, Muhimbili University College de Ciencias de la
Salud, Dar es Salaam, República Unida de Tanzania.
Las concentraciones de vitamina A se determinó en un estudio transversal de 100
pacientes con VIH y tuberculosis-negativas y 144 donantes de sangre. Los pacientes
tuberculosos fueron vistos de nuevo después de 2 meses de tratamiento. La media de
vitamina A. Fue el más bajo entre los pacientes tuberculosos coinfectados con el VIH, y fue
menor en las personas VIH-positivas que negativas donantes La media de vitamina A
aumentó significativamente a los 2 meses en los pacientes VIH negativos, y no en los
pacientes positivos. Infección por VIH fue el predictor más fuerte de bajos de vitamina
vitamina A. La deficiencia es común en la infección por tuberculosis y VIH, en particular en
aquellos pacientes que están doblemente infectados, y la suplementación nutricional
puede ser beneficioso.
Vitamina C
Efecto del ácido ascórbico y Emoxypine sobre la Dinámica de los parámetros
cuantitativos de Semiología y Clínica radiológico Durante Tuberculosis infiltrativa
de los pulmones
Fuente: Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia 2009; 72 (5): 22-26. [Artículo en
ruso]
Autor: Novoselov PN
Afiliación:
Prospectivo, controlado con placebo, aleatorizado investigación se ha realizado para
evaluar el efecto del ácido ascórbico y emoxypine sobre la dinámica de los cambios en el
patrón radiológico y clínico durante tuberculosis infiltrante de los pulmones en
comparación con la tasa de Micobacterium tuberculosis erradicación durante la
quimioterapia estándar. Los resultados muestran que es conveniente incluir estas
sustancias en el régimen de quimioterapia estándar. La administración de ácido ascórbico
y emoxypine durante los primeros 10 días del calendario estándar asegura una resolución
acelerada de infitrates tuberculosos y la tasa de aumento de la clausura de las cavidades
tuberculosas desintegración. El uso ofemoxypine acelera la erradicación de M.
tuberculosis.
507
La efectividad del ácido ascórbico y Emoxipin en el tratamiento de la tuberculosis
pulmonar infiltrativa
Fuente: Klinicheskaia meditsina 2007; 85 (12): 55-58. [Artículo en ruso]
Autor: Volchegorskii IA, Novoselov PN, Astakhova TV
Afiliación:
El objetivo de este estudio prospectivo controlado con placebo, aleatorizado fue evaluar la
eficacia del ácido ascórbico o emoxipin en el régimen de la terapia de la tuberculosis
pulmonar infiltrativa. Emoxipin ácido ascórbico vs favorecido la erradicación de la
tuberculosis micobacterias. Ambas preparaciones se redujo el nivel de sangre de la
necrosis citoquina inflamatoria contra-tumor factor alfa (TNF-alfa), redujo el tiempo de
cierre de las cavidades degeneración en infiltraciones tuberculosas, disminuyó el riesgo
del desarrollo de formas destructivas, y redujo la necesidad de intervenciones quirúrgicas
para la tuberculosis pulmonar infiltrativa.
El ácido ascórbico en la sangre de pacientes con tuberculosis pulmonar y la
neumonía
263-266
Autor: Bakaev VV, Duntau AP
Afiliación: Hospital de Tuberculosis Novosibirsk, Novosibirsk, Rusia.
El ácido ascórbico juega un papel importante en la defensa antioxidante
pulmonar. Cantidades suficientes de ácido ascórbico son necesarios para mantener los
procesos metabólicos normales en el pulmón. En este estudio se midieron los niveles de
ascórbico y ácidos dehidroascórbico dicetogulónico en el suero sanguíneo de los pacientes
con tuberculosis pulmonar (PTB) y la neumonía. Los niveles séricos de ácido ascórbico se
redujeron en PTB y neumonía, y las de ácido dehidroascórbico se redujeron en PTB, pero
no en la neumonía. Los niveles séricos de ácido dicetogulónico no cambiaron
significativamente en ninguno de PTB o neumonía. La relación de los niveles de ácido
ascórbico a deshidroascórbico en suero se incrementaron en PTB, pero en la neumonía se
observó una disminución significativa en este índice. La proporción de ácido
dehidroascórbico a dicetogulónico en PTB se redujo, pero en la neumonía este índice no
difieren significativamente del valor control. Así, en PTB la tasa de oxidación de ácido
ascórbico se reduce y la tasa de oxidación de ácido dehidroascórbico se incrementa. Por el
contrario, en la neumonía la tasa de oxidación de ácido ascórbico se incrementa, pero la
tasa de oxidación de ácido dehidroascórbico no difieren de los valores de control.
Peroxidación de lípidos, vitaminas C, E y redujo los niveles de glutatión en pacientes
con tuberculosis pulmonar
Fuente: Celular Bioquímica y Función de 2004; 22 (1): 19-22
Autor: Vijayamalini M., S. Manoharan
508
Afiliación: Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias, Universidad Annamalai,
Annamalai Nagar, Tamil Nadu, India.
El presente estudio examinó la relación entre la peroxidación de lípidos y vitamina C, la
vitamina E y la reducción de los niveles de glutatión en plasma, eritrocitos y membranas
de eritrocitos de pacientes con tuberculosis pulmonar y un número igual de edad y sexo,
con ajuste sujetos sanos. Enhanced plasma, eritrocitos y la peroxidación lipídica de la
membrana eritrocitaria con disminución concomitante de la vitamina C, la vitamina E y la
reducción de los niveles de glutatión se encuentra en pacientes con tuberculosis
pulmonar.La peroxidación de lípidos elevados y la disminución de la vitamina C, la
vitamina E y la reducción de los niveles de glutatión indican el potencial de daño oxidativo
a los eritrocitos y las membranas de eritrocitos de pacientes con tuberculosis pulmonar.
La vitamina C y otros compuestos de vitamina C Alimentos Ricos en relación con el
riesgo de la tuberculosis en los hombres fumadores
Fuente: Am Journal of Epidemiology 1999; 150 (6): 632-41
Autor: Hemila H., J. Kaprio, Pietinen P., Albanes D., Heinonen OP
Afiliación: Departamento de Salud Pública de la Universidad de Helsinki, Finlandia.
Este estudio examinó si el consumo de vitamina C rica comida y la ingesta de vitamina C
relacionados están asociados con el riesgo de tuberculosis. Los autores analizaron 167
casos incidentes de tuberculosis durante una mediana de seguimiento de 6,7 años en una
cohorte ensayo clínico de 26.975 hombres finlandeses para los que tenían datos de
referencia dietéticos. Una relación inversa estadísticamente significativa entre la ingesta
de vitamina C calculado y la incidencia de tuberculosis fue encontrado, pero el ajuste por
factores no dietéticos debilitado la asociación no significativa. Además, el riesgo de
tuberculosis disminuyó con el aumento de la ingesta de frutas, verduras y bayas
independientes de la ingesta de vitamina C. Los sujetos que tenían la dieta la ingesta de
vitamina C> 90 mg / día y que consume más de la cantidad promedio de frutas, verduras y
frutos tenían un riesgo significativamente menor de tuberculosis (riesgo relativo ajustado
= 0,40, 95% intervalo de confianza 0,24 a 0,69). Las asociaciones entre la dieta la ingesta
de vitamina C y la aparición de diversas enfermedades, sin un control adecuado de los
factores de confusión han sido a menudo interpretado como causal. Estos hallazgos
muestran que este tipo de asociaciones puede confundirse incluso por algunos otros
componentes de la dieta. Baja incidencia de la tuberculosis en personas que consumían
más frutas, verduras y bayas pobres en vitamina C sugiere que otros compuestos en dicha
dieta podría reducir el riesgo de tuberculosis.
La vitamina D
Vitamina D polimorfismos de los receptores genéticos y la tuberculosis:
Actualización Revisión sistemática y meta-análisis
Fuente: The International Journal of Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias 2010; 14
(1): 15-23
509
Autor: Gao L., Y. Tao, Zhang L., Jin Q.
Afiliación: Instituto de Biología de Patógenos, Academia China de Ciencias Médicas y de
Peking Union Medical College de Pekín, China.
Susceptibilidad genética del huésped se ha sugerido como una de las explicaciones más
importantes de las diferencias interindividuales en la tuberculosis (TB) de riesgos. El
receptor de vitamina D (VDR) de genes se ha estudiado como un locus candidato debido a
polimorfismos genéticos que afectan la actividad del receptor y subsiguientes efectos
aguas abajo mediada por vitamina D.. En este estudio se revisaron estudios publicados
sobre los polimorfismos de VDR y la susceptibilidad TB hasta el 15 de abril de 2009 y
cuantitativamente las asociaciones resumidas de los polimorfismos más estudiados (FokI,
TaqI, ApaI y BSMI), utilizando meta-análisis.Un total de 23 estudios elegibles fueron
incluidos en esta revisión. Resultados heterogéneos se observaron, lo que puede
explicarse en parte por las diferencias entre poblaciones. Entre los asiáticos, el genotipo ff
FokI mostró una asociación positiva pronunciada (OR 2,0, IC 95% 1.3 a 3.2), una
asociación inversa significativa se observó para el genotipo bb BSMI (OR 0,5, IC 95%: 0,4-
0,8), y marginal significativo se encontró una asociación para TaqI y polimorfismos
ApaI. Sin embargo, ninguno de los polimorfismos estuvo significativamente relacionado
con la tuberculosis entre los africanos o sudamericanos. El estudio concluye que la
asociación de los polimorfismos del VDR con riesgo de tuberculosis observado en nuestro
análisis apoya la hipótesis de que la deficiencia de vitamina D podría desempeñar un papel
como factor de riesgo en el desarrollo de la tuberculosis.
La vitamina D en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar
Fuente: El Diario de Bioquímica y Biología Molecular Steroid 2007; 103 (3-5): 793-8.
Autor: AR Martineau, Honecker FU, Wilkinson RJ, Griffiths CJ
Afiliación: Centro de Ciencias de la Salud, Instituto de Ciencias de la Salud Educación, Barts y
The London School de Medicina y Odontología de Londres, Reino Unido.
La vitamina D se utiliza para tratar la tuberculosis en la era pre-antibiótica. Nuevos
conocimientos sobre las propiedades inmunomoduladoras de 1 alfa ,25-dihidroxi-
vitamina D han reavivado el interés por la vitamina D como adyuvante del tratamiento
antituberculoso. Este estudio describe el uso histórico de la vitamina D en el tratamiento
de la tuberculosis; analiza los mecanismos por los que pueden modular la respuesta del
huésped a la infección con Mycobacterium tuberculosis, y analiza tres ensayos clínicos y
diez series de casos en el que la vitamina D se ha utilizado en el tratamiento de la
tuberculosis pulmonar tuberculosis.
El efecto de la vitamina D como tratamiento complementario en pacientes con
enfermedad moderadamente avanzada lesión tuberculosa pulmonar
Fuente: Acta Medica Indonesiana 2006; 38 (1): 3-5
Autor: Nursyam EW, Amin Z., Rumende CM
510
Afiliación: departamento de Medicina Interna de la Facultad de Medicina de la Universidad
de Indonesia-dr.Cipto Mangunkusumo Hospital, Yakarta.
El objetivo de este estudio fue comparar el grupo de la vitamina D de los pacientes con
tuberculosis pulmonar con un grupo de placebo en términos de una mejora clínica, el
estado nutricional, la conversión del esputo, y mejora radiológica. Sesenta y siete
pacientes con tuberculosis pulmonar que visitan la clínica, de Cipto Mangunkusumo
Hospital, Yakarta, a partir de 1 enero a 31 agosto 2001 fueron incluidos en este
estudio. Los sujetos fueron asignados al azar para recibir la vitamina D (0,25 mg / día) o
placebo en un método doble ciego, durante la 6 ª semana inicial del tratamiento de la
tuberculosis. La tasa de conversión del esputo, hemograma completo, química sanguínea y
examen radiológico fueron evaluados. Hubo más pacientes varones que en mujeres
(39:28), el 78,7% estaban en el grupo de edad productiva, el 71,6% tenían bajo estatus
nutricional, el 62,4% con un nivel de educación bajo, y un 67,2% con ingresos bajos. El
cien por ciento del grupo de la vitamina D y sólo 76,7% del grupo placebo tuvieron
conversión del esputo. Esta diferencia es estadísticamente significativa (p = 0,002). En
conclusión, la conversión del esputo no tuvo correlación con el nivel de hemoglobina,
tiempo de coagulación de la sangre, el nivel de calcio, el recuento de linfocitos, la edad, el
sexo y el estado nutricional. Hubo más pacientes con mejoría radiológica en el grupo de
vitamina D.
Efecto de la vitamina D3 en el Potencial fagocitaria de los macrófagos con Live
Mycobacterium Tuberculosis y la respuesta linfoproliferativa en Tuberculosis
Pulmonar
Fuente: Diario de Inmunología Clínica 2004; 24 (3): 249-257
Autor: Chandra G., P. Selvaraj, MS Jawahar, VV Banurekha, Narayanan PR
Afiliación: Centro de Investigación de la Tuberculosis, Consejo Indio de Investigación Médica,
Chennai, India.
Las respuestas inmunes son provocadas a través de la presentación de antígenos y el
reconocimiento por los macrófagos y los linfocitos T, respectivamente. El efecto
inmunomodulador de la vitamina D (3) sobre el potencial fagocítica de los macrófagos con
Mycobacterium tuberculosis en vivo, espontáneo y M. tuberculosis cultura filtrado
antígeno inducido respuestas de los linfocitos fueron estudiados en pacientes con
tuberculosis pulmonar (PTBPs) (n = 31) y sujetos sanos (SHN) (n = 43). La vitamina D (3)
a una concentración de 10 (-7) M aumentó significativamente la fagocitosis de macrófagos
de M. tuberculosis vivo en sujetos normales con bajo potencial de fagocítica (menos de
10%) (p = 0,015). Sin ese aumento se observó en PTBPs. La vitamina D (3) redujo
significativamente la respuesta espontánea linfoproliferativo (p = 0,022) y el aumento de
la apoptosis de las células mononucleares de sangre periférica en PTBPs (p = 0,024). En
sujetos normales, la vitamina D (3) aumento de la respuesta linfoproliferativa
espontánea. El presente estudio sugiere que la exposición a la vitamina D (3) aumenta la
respuesta fagocítica linfoproliferativa y potencial espontáneo pero hace que caiga la
511
respuesta inducida por antígeno en personas normales. En la tuberculosis, la adición de
vitamina D (3) no tiene ningún efecto significativo sobre la respuesta inducida por
antígeno linfoproliferativo. Esto puede ser debido a la naturaleza de las células no
responden a la acción de la vitamina D (3) en virtud de la enfermedad, lo que los hace
inactivos.
La vitamina E
Efecto de la vitamina E exógeno sobre la proliferación y producción de citoquinas en
células mononucleares de sangre periférica de pacientes con tuberculosis
Fuente: The British Journal of Nutrition 2008; 99 (2): 224-229
Autor: Hernández, J., Garibay Escobar A., Mendoza-Mendoza A., Pinelli-Saavedra A.,
Valenzuela O.
Afiliación: Laboratorio de Inmunología, Centro de Investigación en Alimentación y
Desarrollo, AC, Sonora, México
Las deficiencias de micronutrientes son frecuentemente asociadas a la tuberculosis (TB)
en el mundo. Este estudio probó el efecto de la vitamina E exógeno sobre la producción de
citoquinas y proliferación de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de
pacientes de TB y sano derivado proteico purificado (PPD) + voluntarios. La proliferación
se estimularon con antígeno micobacteriano (PPD) y se evaluó mediante la incorporación
de timidina tritiada en PBMC cultivadas con o sin 50 microM-vitamina E para 6 d. La
producción de citoquinas (IL-2 e interferón (IFN) gamma-) se determinó mediante tinción
intracelular de citoquinas y por ELISA en el sobrenadante de PBMC estimulados durante
24 h con fitohemaglutinina o PPD. Los resultados muestran que la cultura con vitamina E
aumentó (P <o = 0,05) la proliferación inducida por antígeno de PBMC en pacientes con
tuberculosis, pero no en sanos PPD + voluntarios. No hubo cambios significativos en el
número de células productoras de citoquinas o en la producción de IFN-gamma se observó
con el tratamiento con vitamina E. Estos resultados indican que la vitamina E puede
aumentar el antígeno específico de la respuesta in vitro de PBMC de los pacientes con
tuberculosis.
El estrés oxidativo en los pacientes con tuberculosis urogenital: un factor de
predisposición para la formación de cálculos renales-Mejoría de suplementos de
vitamina E
Fuente: Clinica Chimica Acta 2004; 350 (1-2): 57-63
Autor: S. Srinivasan, V. Pragasam, X. Jenita, P. Kalaiselvi, V. Muthu, Varalakshmi P.
Afiliación: Departamento de Bioquímica Médica, el doctor AL Mudaliar Instituto de Posgrado
de Ciencias Médicas Básicas de la Universidad de Madras, Taramani, Chennai, India.
Estudios anteriores han demostrado que urogenitales tuberculosis (GuTb) pacientes
tratados o no tratados con regulares antituberculosos régimen excretan niveles
comparativamente altos de piedra urinaria formando constituyentes que los sujetos
normales. El presente estudio tuvo como objetivo determinar el estado antioxidante y la
512
peroxidación lipídica de estos individuos con el fin de evaluar el riesgo de formación de
cálculos renales. Pacientes GuTb y emparejados por edad sujetos normales fueron
divididos en cuatro grupos: I: sujetos normales (n = 60), II: pacientes GuTb un día antes
del tratamiento (n = 72), III: pacientes GuTb después del tratamiento con isoniacida (300
mg) , rifampicina (450 mg) y pirazinamida (1,5 g) por día durante 60 días (n = 42), y IV:
pacientes GuTb el suplemento de vitamina E (200 mg / día) junto con la quimioterapia
regular durante 60 días (n = 30) . La sangre se recogió y se ensayaron para diversos
marcadores de estrés oxidativo. El estudio concluye que la vitamina E mejora del estado
antioxidante del plasma, evitando así que lesión de la membrana, por consiguiente,
reducir el riesgo de formación de cálculos en pacientes con tuberculosis urogenital, que
fueron tratados con su régimen de rutina fármaco anti-tuberculosis.
Zinc
Estado de zinc en la tuberculosis pulmonar
Fuente: Diario de la Infección en los Países en Desarrollo 2009; 3 (5): 365-368
Autor: Ghulam H., Kadri SM, Manzoor A, Waseem Q., Aatif MS, Khan GQ, Manish K.
Afiliación: Departamento de Medicina, Colegio Médico de Gobierno, Srinagar, Cachemira,
India.
El objetivo de este estudio fue examinar el estado de zinc como un micronutriente en la
tuberculosis pulmonar, en nuestra población, con el fin de ver la efectividad de la
terapia. Este estudio prospectivo incluye 50 pacientes con tuberculosis pulmonar y 30
sujetos como grupo control. Los pacientes fueron colocados en tres etapas (1 a 3) sobre la
base de los resultados de la radiografía de tórax. Los niveles séricos de zinc se estimaron
antes, durante y después de la finalización de la terapia antituberculosa. Descenso
estadísticamente significativo en los niveles séricos de zinc fue visto con la edad avanzada
y la enfermedad, y los niveles mejoraron después de la iniciación de la terapia
antituberculosa. El estudio concluye que la estimación de los niveles séricos de zinc es una
herramienta importante en el diagnóstico y el seguimiento de la respuesta al tratamiento
de la tuberculosis pulmonar, e incluso una dosis de refuerzo de los mecanismos
inmunológicos si se instituye durante el curso del tratamiento.
Zinc sérico y los niveles de albúmina en pacientes con tuberculosis pulmonar con y
sin VIH
Fuente: Japanese Journal of Infectious Disease 2008; 61 (3): 202-204
Autor: K. Ramakrishnan, Shenbagarathai R., Kavitha K., Uma A, R. Balasubramaniam,
Thirumalaikolundusubramanian P.
Afiliación: Tuberculosis Research Centre, Madurai, India.
Existen muy pocos datos sobre la relación entre el estado nutricional y la tuberculosis
pulmonar (TBP). El zinc juega un papel vital en el estado inmunitario del individuo. El
presente estudio fue realizado para estimar niveles séricos de zinc y los niveles de
albúmina en recién detectados pacientes adultos con PTB activos (n = 20) y sin (n = 20), el
513
VIH, y compararlos con los niveles en los controles (miembros sanos de la familia; n = 20)
que cumplían criterios rígidos de selección. Los métodos estándar fueron adoptadas para
recoger un ayuno mañana temprano muestra de sangre para el zinc (por Espectrómetro
de Absorción Atómica) y albúmina (estimado por el método de bromocresol verde). La
media + / - SD para el IMC, zinc y albúmina entre los controles, los pacientes sin VIH
positivos y VIH fueron 19,6 + / - 0,6, 18 + / - 0,4 y 18,5 + / - 0,6 kg / m (2), 117,13 + / - 4,2,
53,9 + / - 8 y 65,5 + / - 9,8 microg / dl y 4,1 + / - 0,6, 2,9 + / - 0,4 y 3,6 + / - 0,7 g / dL,
respectivamente. Los tres parámetros fueron significativamente más bajos en pacientes
PTB activos, independientemente de su estado serológico, pero más aún en personas con
VIH. Estos cambios pueden atribuirse a factores nutricionales, enteropatía y proteínas
reactante de fase aguda.
Impacto de la Terapia Anti-Tuberculosis en el estado de zinc en plasma de la
tuberculosis infantil
Fuente: Eastern Mediterranean Health Journal 2007; 13 (5): 1078-84
Autor: Boloorsaz MR, Khalilzadeh S., Milanifar AR, Safavi A., Velayati AA
Afiliación: Instituto Nacional de Investigación de la Tuberculosis y las Enfermedades
Respiratorias, Massih Daneshvari Hospital, Shaheed Beheshti Universidad de Ciencias
Médicas de Teherán, República Islámica del Irán.
Este estudio comparó los niveles plasmáticos de zinc en 15 niños con tuberculosis
pulmonar activa, 15 niños desnutridos y 15 niños sanos. La media de las concentraciones
plasmáticas de cinc en niños con tuberculosis (71,7 microgramos / dl) no fueron
significativamente diferentes de los otros 2 grupos (72,5 y 76,9 microgramos / dl). El
estado de zinc de los niños con tuberculosis se evaluó después de 2 meses y 4 meses de
terapia DOTS. El nivel de zinc en suero durante la terapia anti-tuberculosis disminuyó
después de 1 mes y luego volvió al nivel inicial después de 4 meses de tratamiento.
Efecto del zinc sobre la respuesta de la tuberculina de los niños expuestos a adultos
con tuberculosis con baciloscopia positiva
Fuente: Annals of Tropical Pediatrics 2002; 22 (4): 313-319
Autor: Cuevas LE, Almeida LM, Mazunder P., Paixao AC, AM Silva, L. Maciel, Hart CA, Coulter
JB
Afiliación: Liverpool School of Tropical Medicine, Plaza Monterrey, Liverpool L3 5QA, Reino
Unido
La prueba de la tuberculina (PPD) se utiliza con frecuencia en el diagnóstico de la
tuberculosis. PPD, sin embargo, se basa en un intacta inmunidad mediada por células y los
niños infectados a menudo tienen resultados negativos falsos. Este estudio evaluó si un
solo suplemento de zinc oral modifica el tamaño de la induración PPD y su asociación con
el estado nutricional de los niños brasileños. Noventa y ocho niños menores de 15 años de
edad que habían sido expuestos a adultos con baciloscopia positiva la tuberculosis
pulmonar en el año 1998 se pusieron a prueba por el PPD en 1998 y 2000. Los niños se
514
asignaron al azar en 2000 para recibir una dosis oral única de sulfato de zinc o un placebo
en el momento de administrar el PPD. Cuarenta y tres (44%) eran niños PPD-positivos en
1998, y 54 (55%) en 2000. Una mayor proporción de niños fueron clasificados como PPD-
positivo en 2000 en el grupo suplementado con zinc (57,1%) que en el grupo placebo
(53,1%). Induración del PPD fueron mayores en los niños que recibieron zinc (media de
18,5 y 15,5 mm en el zinc y placebo, respectivamente) (p <0,03). Los tamaños induración
en el año 2000 fueron mayores en los niños suplementados con zinc, independientemente
de su estado nutricional. Este estudio demuestra que el zinc aumenta el tamaño de la
induración PPD en los niños independientemente de su estado nutricional. Los
suplementos de zinc podrían trabajar mediante la corrección de las deficiencias de zinc
asintomáticos o marginal o como un refuerzo no específica de los mecanismos
inmunológicos (si existe o no una deficiencia).
515
La vitamina D
y estudios clínicos sobre los beneficios de la vitamina D. Esta colección de hechos
científicos demuestra que quien pregunta en privado o públicamente el valor de la salud
de los micronutrientes no sirve a su salud o la salud de las personas, sino más bien
"negocio con las enfermedades» de la inversión de miles de millones de dólares sobre la
base de los fármacos patentados.
Disminución de la biodisponibilidad de la vitamina D en la obesidad
Autor: J Wortsman, LY Matsuoka, Chen TC, Lu Z, MF Holick
Afiliación: Southern Illinois University School of Medicine, Springfield, EE.UU..
La obesidad está asociada con insuficiencia de vitamina D y de hiperparatiroidismo
secundario. Este estudio evaluó si la obesidad altera la producción cutánea de vitamina D
(3) (colecalciferol) o la absorción intestinal de la vitamina D (2)
(ergocalciferol). Saludable, blanco, obeso [índice de masa corporal (IMC, en kg / m (2))> o
= 30] y los sujetos de control magras (IMC
Deficiencia de vitamina D en niños obesos y su relación con la homeostasis de la
glucosa
Fuente: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 11 2011 jc.2011-1507
Autor: ML Olson, Maalouf NM, Oden JD et al.
Afiliación: Departamento de Pediatría y Medicina Interna de la Universidad de Texas
Southwestern Medical Center, Dallas, Texas.
El objetivo del estudio fue comparar la prevalencia de la deficiencia de vitamina D en los
niños obesos y con sobrepeso no-en el Norte de Texas, para examinar las relaciones entre
los hábitos dietéticos y 25 hidroxivitamina D [25 (OH) D] nivel en los niños obesos, y para
examinar la relación entre la 25 (OH) D y los marcadores de metabolismo anormal de la
glucosa y la presión arterial. Utilizando un diseño transversal, presión arterial sistólica y
diastólica, la información sobre la dieta, el suero de 25 (OH) D, la glucosa en ayunas y la
insulina, la glucosa de 2 horas de la prueba de tolerancia oral a la glucosa, la hemoglobina
A1c (HbA1c) y la homeostasis modelo de evaluación de la insulina resistencia se
registraron 411 sujetos obesos (6-16 años de edad) en una clínica de referencia
obesidad. 25 (OH) D se obtuvo también el control de 87 sujetos sin sobrepeso (6-16 años
de edad). Noventa y dos por ciento de las personas obesas tenían un 25 (OH) D por debajo
de 75 nmol / l, y el 50% estaba por debajo de 50 nmol / l. Entre los sujetos sin sobrepeso,
516
estas frecuencias fueron 68 y 22%, respectivamente. 25 (OH) D se asoció negativamente
con el consumo de soda, la ingesta de jugo, y saltarse el desayuno. 25 (OH) D se
correlacionó negativamente con la evaluación del modelo homeostático de resistencia a la
insulina y la glucosa de 2 horas después de ajustar por índice de masa corporal y la edad,
pero no se correlacionó con la hemoglobina A1c, presión arterial sistólica puntuación Z *,
o presión arterial diastólica Z puntuación. Conclusiones: La deficiencia de vitamina D es
común en los niños de esta localidad del sur de los Estados Unidos y es significativamente
más frecuente en los niños obesos. Baje 25 (OH) D se asocia con factores de riesgo para la
diabetes tipo 2 en niños obesos.
* A Z-Score es una medida estadística. A Z-Score nos cuenta como un solo punto de datos
se compara con los datos normales. A Z-Score dice no sólo si un punto por encima o por
debajo de la media, pero lo inusual es la medición.
http://jcem.endojournals.org/2011/11/03/jc.2011-1507
Un estudio exploratorio de la depresión postparto y la vitamina D
Fuente: Journal of the American Psychiatric Nurses Association de mayo de 2010, 16 (3)
:170-7
Autor: Murphy PK, Mueller M, Hulsey TC, Ebeling MD, Wagner CL
Afiliación: Universidad de Medicina de Carolina del Sur, Charleston, EE.UU..
Los bajos niveles de suero de 25-hidroxivitamina D (25 [OH] D), una medición fiable de
vitamina D, han sido implicados en varios trastornos del humor. Hasta la fecha, los
estudios que exploran la relación entre la vitamina D y la depresión posparto están
ausentes de la literatura. Para determinar si existe una relación entre los síntomas
asociados con la depresión post-parto y los niveles de vitamina D, y para determinar si el
suero de 25 (OH) D se puede predecir la incidencia de los síntomas asociados con la
depresión posparto. Un estudio exploratorio y descriptivo, con una muestra de 97 mujeres
puérperas que asistieron siete visitas mensuales. Las mujeres siempre suero de 25 (OH) D
muestras y completó la Escala de Depresión Posparto de Edimburgo (EPDS) en cada
visita. Una relación significativa con el tiempo se encontró entre los bajos de 25 (OH) D y
las puntuaciones EPDS altos, indicativos de depresión posparto. Futuros estudios
rigurosos de investigación de la vitamina D y la depresión posparto están garantizados
con tamaños de muestra más grandes que utilizan los métodos de confirmación para
diagnosticar la depresión posparto.
Mejora de la dismenorrea primaria causada por una única dosis oral de vitamina D:
Los resultados de un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo
Fuente: Archives of Internal Medicine 2012; 172 (4) :366-367
Autor: Lasco A, Catalano A, S Benvenga
Afiliación: Dipartimento di Medicina Interna (Dres. Lasco y Catalano), Sezione di
Endocrinologia, Dip Clínico Experimental de Medicina e Farmacologia (Dr. Benvenga), y el
Maestro di Endocrinologia dell'Infanzia, Adolescenza dell 'e della Donna (Dr. Benvenga),
Università di Messina, Messina, Italia, y Programma di Endocrinologia Interdisciplinare
517
Molecolare Clínica e Salute endocrina della Donna, Policlinico AOU "G. Martino "(Dr.
Benvenga), Messina.
La dismenorrea primaria es un trastorno común caracterizado por calambres uterinos
dolorosos, justo antes o durante la menstruación, en la ausencia de condiciones
patológicas pélvicos. Es frecuentemente acompañada por otros síntomas tales como
náuseas, vómitos, diarrea, astenia, y el insomnio. La dismenorrea primaria afecta a casi la
mitad de las mujeres que menstrúan, resultando a menudo en la escuela y absentismo
laboral con importantes consecuencias educativas y económicas. Una producción excesiva
uterina de prostaglandinas (PGs) es el gatillo patogenético de la dismenorrea. Los
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son los fármacos actualmente
aceptadas para el tratamiento de este trastorno. Debido a que el receptor de la vitamina D
es amplia y el mitocondrial enzima citocromo P450 25-hidroxivitamina D3 (25 [OH] D)-
1α-hidroxilasa (1α-OHasa), que cataliza la síntesis de 1α ,25-dihidroxivitamina D3 (1,25 [
OH] 2D) a partir de su precursor 25 (OH) D, se expresa en el útero humano y en células del
sistema inmune, y porque la vitamina D reduce la síntesis de PGs, un efecto beneficioso de
la vitamina D en la fisiopatología útero es posible. El objetivo de este estudio de
intervención prospectivo fue evaluar el efecto de una dosis única oral de carga de
colecalciferol (300 000 UI) en las mujeres dysmenorrhea.Forty primaria de entre 18 y 40
años, asisten a las clínicas de consulta externa del Departamento de Medicina Interna de la
Universidad de Messina, Messina, Italia, para la dismenorrea primaria se inscribieron. Los
pacientes fueron incluidos si (1) su ciclo menstrual dura 21 a 35 días, con la menstruación
que dura 3 a 7 días, (2) que experimentaron al menos 4 períodos consecutivos dolorosas
en los últimos 6 meses con el dolor desde un día antes o el mismo día de inicio de la
hemorragia, (3) que mostraron un 25 (OH) D en suero por debajo del límite superior del
cuartil más bajo. Los pacientes tenían que estar en buen estado de salud y tomar ningún
medicamento, incluyendo calcio, vitamina D y los anticonceptivos orales. El uso de AINE
fue permitida y que tenía que ser grabado en una hoja dada a cada woman.Women fueron
distribuidos aleatoriamente en 2 grupos: 20 mujeres recibieron una dosis oral única de
colecalciferol (300 000 UI / 1 ml) 5 días antes del inicio putativo de su ciclo menstrual
siguiente, mientras que otras 20 mujeres recibieron resultado primario placebo.The fue la
intensidad del dolor menstrual, medido por una escala analógica visual. El resultado
secundario fue el uso de AINE durante el período de 2 meses del estudio. Los dos grupos
no difirieron significativamente en edad, índice de masa corporal, la severidad del dolor, y
de 25 (OH) D en la línea base. Se observó una correlación negativa entre la puntuación de
dolor al inicio del estudio y los niveles de 25 (OH) D (r = -0,36, p = 0,02). Los autores
observaron una reducción significativa del dolor en el grupo de la vitamina D en
comparación con el grupo placebo (P <0,001) durante los 2 meses del estudio. La mayor
reducción de la puntuación de dolor se observó en mujeres con dolor intenso al inicio del
estudio en vitamina D del grupo. Los autores no registró el uso de AINE en vitamina D del
grupo en 1 y 2 meses, mientras que el 40% de las mujeres en el grupo placebo tomó AINE
al menos una vez.
518
http://archinte.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1108739
519

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Sciences Campus, San Juan, 00936-5067, PR

School of Pharmacy, San Juan, 00936-5067, PR

Washington DC, 20018, USA

Road, Hartford, Connecticut, 06269, USA

Center, 42nd and Emile, Omaha, Nebraska, 86198, USA

Circle Dr, Loma Linda, California, 92354, USA

Afiliación: Dompe SpA ", Departamento de Farmacología, L'Aquila, Italia, 1 Instituto de

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