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CARDIOPATAS CAPTULO XV CONGNITAS

Cardiopatas congnitas en nios


Marina E. Flrez Cabeza, MD

Ciruga cardiovascular en cardiopatas congnitas neonatales


Guillermo A. Jaramillo Martnez, MD; Alberto Hernndez Surez, MD; Walter Mosquera lvarez, MD; lvaro E. Durn Hernndez, MD

Comunicacin interauricular (CIA): defectos del complejo septal interauricula


Gabriel F. Daz Gngora, MD; Carlos Fragoso Cuello, MD; Luca Gordillo Tobar, MD

Defecto septal interventricular


Jaime A. Franco Rivera, MD; Gustavo A. Carrillo ngel, MD; Gabriel Cassalet Bustillo, MD

Marina E. Flrez Cabeza, MD

Canal auriculoventricular Coartacin artica


scar M. Fernndez Gmez, MD; Francisco L. Manrique Rincn, MD

Interrupcin del arco artico


Edgardo Vanegas Gascn, MD; Lina M. Caicedo Cuenca, MD; Juan R. Correa Ortiz, MD

Estenosis artica
Alberto Garcia Torres, MD; Juan F. Vlez Moreno, MD

Ductus arterioso persistente

Claudia M. Stapper Ortega, MD

Estenosis pulmonar
Gabriel Cassalett Bustillo, MD; Gustavo A. Carrillo ngel, MD; Jaime A. Franco Rivera, MD

Tetraloga de fallot
Edgardo Vanegas Gascn, MD; Juan R. Correa Ortiz, MD; Federico J. Nez Ricardo, MD

Atresia pulmonar con comunicacin interventricular


Gustavo A. Carrillo ngel, MD; Jaime A. Franco Rivera, MD; Nstor F. Sandoval Reyes, MD; Gabriel Cassalet Bustillo, MD

Atresia pulmonar con septo interventricular integro


Manuel R. Tllez lvarez, MD

Atresia tricuspdea
Nstor F. Sandoval Reyes, MD; Gustavo A. Carrillo ngel, MD; Gabriel F. Daz Gngora, MD; Jaime A. Franco Rivera, MD

Anomalia de ebstein
Lina M. Caicedo Cuenca, MD; Vctor M. Caicedo Ayerbe, MD

Trasposicin de grandes arterias


Juan F. Vlez Moreno, MD; Martha L. Echeverri Leal, MD

Doble salida del ventrculo derecho


Nstor F. Sandoval Reyes, MD; Elizabeth Mora Copete, MD; Gustavo A. Carrillo ngel, MD

Conexin venosa pulmonar anmala total


Gabriel F. Daz Gngora, MD; Nstor F. Sandoval Reyes, MD; Edgardo Vanegas Gascn, MD

Tronco arterial comn


Francisco L. Manrique Rincn, MD; scar M. Fernndez Gmez, MD

Sndrome de corazn izquierdo hipoplsico


Federico J. Nez Ricardo, MD; Juan R. Correa Ortiz, MD; Edgardo Vanegas Gascn, MD

Arritmias en pediatra
Claudia X. Vargas Rugeles, MD

Ventrculo nico
Walter Mosquera lvarez, MD; Vctor R. Castillo Mantilla, MD; Alberto Hernndez Surez, MD

Transposicin corregida de los grandes vasos


Feliciano de J. Carmona Amor, MD; Lupo R. Mndez Durn, MD; Rafael Echeverra Consuegra, MD; Juan R. Correa Ortiz, MD

Cardiopatas congnitas en nios

MARINA E. FLREZ CABEZA, MD

on el fin de entender los diferentes tipos de cardiopata congnita compleja, se consider importante realizar un anlisis segmentario, claro y completo para llegar al diagnstico con cada uno de los componentes de la malformacin cardaca, que sean significativos anatmica y quirrgicamente.

Es el mejor procedimiento para entender la patologa cardaca congnita y su fisiopatologa1-4. El anlisis segmentario se basa fundamentalmente en el hecho de que el corazn est formado por tres segmentos. Para iniciar el anlisis es necesario identificar morfolgicamente los componentes de dichos segmentos, a saber: segmento auricular, segmento ventricular y segmento arterial. Dichos segmentos se analizan con el concepto de nivel, al describir cada segmento que se quiera definir, as como su morfologa, topografa, dimensiones y las conexiones con las estructuras adyacentes.

El ventrculo est formado por tres componentes o porciones: la porcin de entrada, la porcin trabeculada y la porcin de salida. Tanto la porcin de entrada como la de salida son consideradas elementos anatmicos necesarios para definir el ventrculo como tal. Si falta una de estas porciones, el ventrculo se definir como rudimentario; si carecen las dos porciones, no se considerar como ventrculo sino como bolsa trabeculada; y si el ventrculo tiene todas las porciones, pero no estn bien desarrolladas (de tamao pequeo) se denominar ventrculo hipoplsico. En un corazn normal, la porcin de entrada de cada ventrculo est abocada a su respectiva porcin trabeculada. Si la entrada de las dos aurculas se aboca a un solo ventrculo o una de ellas cabalga el septum interventricular; es decir que existen dos anillos valvulares, es importante cuantificar el rea de la porcin de entrada para que esta pueda ser considerada como correspondiente al ventrculo al que le corresponde ms del 50% del orificio del anillo atrioventricular. En caso de que sea una vlvula atrioventricular comn, una cmara debe considerarse ventrculo cuando tenga ms del 75% del anillo valvular. En 1973, Kirklin y cols. sugirieron que una arteria debera considerarse de ese ventrculo, cuando le pertenece la mayor parte del orificio valvular; por ello, Tynan y cols. consideraron lo mismo para las vlvulas atrioventriculares4.

Segmento auricular
Las aurculas se diferencian una de otra por caractersticas anatmicas internas y externas. En su parte interna la aurcula derecha consta de los msculos pectneos; y la orejuela tiene base ancha y bordes lisos. Normalmente, a la aurcula derecha se conectan las venas sistmicas. Por otra parte, la aurcula izquierda en su parte interna es lisa; la orejuela tiene base angosta y los bordes son fenestrados. A la aurcula izquierda se conectan, en condiciones normales, las venas pulmonares.

Ventrculo derecho
En su lado derecho, el septum interventricular muestra adherido, en su parte media y superior, un msculo papilar cuyas trabeculaciones, de la porcin media del septum hacia el pex, son gruesas y abundantes. Normalmente la vlvula tricspide ocupa una posicin ms cercana al pex en relacin a la posicin de la vlvula mitral y, generalmente, se conecta con la arteria pulmonar. En la vista externa es de forma triangular.

Segmento ventricular
Definir el ventrculo como derecho o izquierdo no depende de la posicin, sino de las caractersticas anatmicas de cada uno.

Flrez

Ventrculo izquierdo
En el lado del ventrculo izquierdo, el septum interventricular no tiene msculos papilares y, de su parte media hacia el pex cardaco, muestra trabeculaciones finas. En la parte superior es liso. Normalmente contiene la vlvula mitral y la vlvula artica en continuidad fibrosa. La forma es alargada. Siempre se debe describir el nmero de ventrculos presente, la posicin espacial y las caractersticas de las conexiones con las otras cmaras5-7.

El situs visceral es el patrn de asimetra de un organismo, el cual determina la posicin espacial de los diferentes rganos y estructuras entre s. Este patrn hace referencia a los rganos y estructuras impares (hgado, vena cava inferior, etc.) o aquellos que, siendo pares (aurculas y bronquios), son diferentes entre s. Para definir el situs auricular de un individuo, se escoge como referencia la posicin del hgado, la porcin supraheptica de la vena cava inferior y la de la aurcula anatmicamente derecha, por ser estas estructuras muy constantes en su posicin y su relacin con otros rganos o partes de ellos, ya que se interrelacionan constituyendo la trada hepato-cavo-atrial. Cuando la trada hepato-cavo-atrial se encuentra a la derecha, decimos que el situs visceral es solitus, siendo este el patrn de asimetra que existe en la mayora de las personas. Cuando la trada hepato-cavo-atrial se encuentra a la izquierda, el situs se denomina inversus. El trazo electrocardiogrfico mostrar la onda p positiva en DI y negativa en AVR, en caso de situs solitus, mientras que en el situs inversus ser negativa en DI y positiva en AVR. Hay un grupo de pacientes en los cuales no existe el patrn de asimetra y, por lo tanto, no entra en las definiciones anteriores, pues en vez de existir asimetra, tiende a haber un isomerismo bilateral, pudiendo ser derecho (sndrome de asplenia) o izquierdo (sndrome de poliesplenia). Los situs auriculares indefinidos en el electrocardiograma pueden mostrar migracin del marcapaso, que hace cambiar el eje de la onda p, incluso en el mismo trazo. Con frecuencia, el eje de la onda p es de 60 grados (isomerismo izquierdo) y de alrededor de 120 grados en (isomerismo derecho). En presencia de cardiopata compleja, la determinacin del situs atrial, con base en los hallazgos fsicos y el electrocardiograma, muestra una pobre correlacin. En tal circunstancia, se busc una relacin ms constante, encontrndose esta entre el patrn bronquial y las caractersticas anatmicas de las orejuelas auriculares. Si con este mtodo no se puede definir el situs atrial se recurrir al estudio angiogrfico en hemodinmica. La manera ms simple de definir el situs bronquial es la radiografa de trax posteroanterior penetrada, la cual permite obtener la imagen adecuada de la trquea y los bronquios. Definir cul es el bronquio derecho e izquierdo al comparar la distancia entre la carina y la primera divisin del bronquio, como se muestra en la FIGURA 128.1 del patrn bronquial:

Segmento arterial
Los componentes del segmento son la aorta y la arteria pulmonar. Normalmente la primera da origen a las circulaciones coronaria y sistmica, con su divisin en vasos supraarticos, ms alejada del corazn debido a la divisin de la arteria pulmonar en ramas derecha e izquierda. La posicin de sus planos valvulares tambin es diferente, puesto que la posicin del artico es posterior-derecho y la del pulmonar es anterior-izquierdo. Se deben describir las conexiones de las venas sistmicas y pulmonares con las diferentes aurculas o estructuras vasculares venosas. En la TABLA 128.1, observamos la manera concreta de realizar el anlisis secuencial, partiendo de la existencia de cinco pasos y tres niveles (I, visceroatrial; II, atrioventricular y III, ventriculoarterial) y dos pasos complementarios que se refieren a las lesiones asociadas y otros aspectos generales.

TABLA 128.1

Procedimiento analtico para la descripcin de cardiopatas congnitas

Cardiopatas congnitas

I. Nivel atrial Situs solitus atrial Situs inversus atrial Situs isomrico derecho Situs isomrico izquierdo II. Nivel atrioventricular Tipo de conexin atrioventricular Modo de conexin atrioventricular III. Nivel ventriculoarterial Tipo de conexin ventriculoarterial Modo de conexin ventriculoarterial IV. Lesiones asociadas Estenosis Hipoplasia Atresia Interrupcin Comunicacin Conexiones venosas V. Particularidades adicionales Posicin del corazn en el trax Origen y distribucin de las coronarias Origen y distribucin del sistema de conduccin

Tipo de conexin atrioventricular


La conexin atrioventricular puede ser univentricular cuando hay un solo ventrculo o ambas aurculas se conectan con un ventrculo o biventricular, cuando cada aurcula se conecta con un ventrculo8, 9. El tipo de conexin atrioventricular se refiere a la anatoma de la unin entre las aurculas y los ventrculos. En la FIGURA 128.2 se observa que un tipo de conexin excluye a otro. Hay cinco tipos de conexin:

CAPTULO XV

Denicin de los trminos que integran la TABLA 128.1


Una vez se conozcan los segmentos, emplearemos diferentes trminos en el anlisis segmentario. El primero de ellos se refiere al nivel atrial, ya que nos permite definir la posicin de las aurculas en el espacio y los diferentes tipos de posicin auricular.

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1. Concordante: cuando la aurcula derecha se conecta con el ventrculo derecho y la aurcula izquierda con el ventrculo izquierdo, independientemente de la posicin espacial que guardan estos segmentos entre s:

Cardiopatas congnitas en nios

2. Discordante: cuando la aurcula derecha se conecta con el ventrculo izquierdo y la aurcula izquierda se conecta con el ventrculo derecho; es necesario que haya definicin del situs atrial lateralizado, sea en solitus o inversus, por lo que, cuando hay isomerismo, la conexin atrioventriculares. 3. Ambiga. 4. Doble cmara de entrada derecha o izquierda: ocurre cuando las dos aurculas estn conectadas a una sola masa ventricular. La morfologa de la cmara puede ser derecha, izquierda o indeterminada; 5. Ausencia de conexin atrioventricular derecha o izquierda:
se da cuando una aurcula no se conecta con la masa ventricular. Puede ser derecha o izquierda.

TABLA 128.2

Tipos y modos de conexin atrioventricular Modos Perforado Imperforado Cabalgante Comn

Tipos Concordante Discordante Ambigua Doble entrada Ausencia de conexin

AD

AI

VD

VI

Concordante y perforado

AD Solitus Inversus VD

AI

AD

AI

AD

AI

VI

VD

VI

VD

VI

Discordante

Imperforado

Imperforado

AD Derecho Izquierdo VD Ambigua

AI

AD

AI

AD

AI

FIGURA 128.1 Patrn bronquial. Grca de la trquea y los bronquios para


determinar el situs bronquial. Situs solitus cuando la relacin BI/BD > a 1; situs inversus cuando la relacin BI/BD es < de 1; e isomerismo derecho o izquierdo cuando la relacin BI/BD = 1. La caracterstica anatmica, es decir corta o larga, dene si el bronquio es derecho o izquierdo. (BI, longitud del bronquio izquierdo desde la carina a la primera divisin; generalmente es el ms largo y BD, longitud del bronquio derecho desde la carina a la primera divisin, es el ms corto).

VI

VD

VI

VD

VI

Vlvulas A-V cabalgantes

Vlvulas A-V cabalgantes

AD

AI

AD

AI

El modo de conexin describe la morfologa de las vlvulas y su relacin con los ventrculos. Hay cuatro modos de conexin (FIGURA 128.2).

VD

VI

VD

VI

1. Modo de conexin es perforado: cuando se hace a travs de dos


vlvulas atrioventriculares perforadas;

Ausencia de conexin

Ausencia de conexin

2. Imperforado: cuando una de las vlvulas atrioventriculares no permite


la comunicacin entre la aurcula y el ventrculo (aqu se incluyen la atresia tricuspdea y la mitral);

AD

AI

AD

AI

VD

VI

3. Cabalgante: se refiere a una circunstancia en la cual una de las vlvulas atrioventriculares est sobre el septum interventricular, siendo el rea correspondiente al cabalgamiento menor del 50% del orificio atrioventricular; y el 4. Modo de conexin comn: cuando las aurculas se conectan con el ventrculo o los ventrculos, a travs de una sola vlvula atrioventricular. Si una de las cmaras recibe menos del 25% de la vlvula, debe ser considerada cmara rudimentaria.
Los modos de conexin no se excluyen; es decir, pueden coexistir cabalgamiento e imperforacin, por ejemplo. Existen cinco tipos de conexin atrioventricular y cuatro modos de conexin atrioventricular, como se describen y observan en la TABLA 128.2 y en la FIGURA 128.2.

Doble entrada

Comn

FIGURA 128.2 Tipos de conexin AV y modos de conexin de atrioventricular.

Tipos de conexin ventriculoarterial


Si analizamos la anatoma de un corazn normal, se observa el anillo de la aorta posterior y derecho, conectado al ventrculo izquierdo, situado a la izquierda; mientras que el anillo pulmonar se localiza anterior e izquierdo, conectado con el ventrculo derecho, localizado a la derecha. La relacin espacial es discordante, pero las conexiones son concordantes; por ello, es importante siempre observar la posicin espacial y diferenciarla de la conexin real de cada estructura.

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CAPTULO XV

Cardiopatas congnitas

VD

VI

Flrez

Hay cuatro tipos de conexin ventriculoarterial:

Lesiones asociadas
En una de las etapas de la secuencia diagnstica se debe describir la estenosis, atresia, hipoplasia, interrupciones y comunicaciones en cualquier nivel o segmento del corazn. Describir las conexiones o la ausencia de conexiones venosas sistmicas y pulmonares.

1. Concordante: cuando la aorta se conecta con el ventrculo izquierdo y la arteria pulmonar con el derecho; 2. Discordante: cuando la aorta se conecta con el ventrculo derecho y la arteria pulmonar con el ventrculo izquierdo; 3. Doble salida: las dos arterias se conectan con un solo ventrculo que puede ser el derecho o el izquierdo, y 4. nica va de salida: solamente se conecta a los ventrculos una arteria, y existen tres posibilidades: a) Salida artica por atresia pulmonar, b) Salida pulmonar por atresia artica, c) En el tronco comn, cuando es un solo vaso que lleva la circulacin sistmica, coronaria y pulmonar. Puede conectarse a uno de los ventrculos o cabalgar sobre el septum interventricular (TABLA 128.3 y FIGURA 128.3) Hay tambin tres modos de conexin ventrculo arterial:

Particularidades adicionales
Se describen las caractersticas del trax, abdomen, la situacin del corazn respecto del eje humano. Adems, se analizan el origen y la distribucin de las coronarias y del sistema de conduccin. Para realizar el estudio, hay que basarse en la impresin clnica, una vez se evale clnicamente al paciente, se hagan los hallazgos cardacos, la correlacin con el electrocardiograma de superficie, la radiografa de trax posteroanterior y lateral, estudio con ecocardiografa modo M, 2D y Doppler. En casos ms especficos o complejos se pueden requerir estudios como el hemodinmico (cateterismo derecho e izquierdo), para evaluacin no solo anatmica sino funcional y, si se requiere, para procedimiento intervencionista. La evaluacin de la vasculatura pulmonar y sistmica amerita, en ocasiones, de un estudio con resonancia magntica o TAC contrastado multidetector. Todo ello permitir la evaluacin completa del paciente para definir las conductas a seguir, sean mdicas, intervencionistas o quirrgicas.

1. Perforado: las vlvulas artica y pulmonar son funcionales y conectan las aurculas a los ventrculos a travs de ellas; 2. Imperforado: cuando una de las vlvulas sigmoidea es atrsica o no
funcional, y

3. Cabalgante: uno de los anillos de las vlvulas sigmoideas cabalga sobre el septum (TABLA 128.3).
1.

Referencias
Van Praagh R. The segmental approach to diagnosis in congenital Herat disease. Birth defects: Original Article Series, 1972 8:4-8. Anderson RH. Weasel words in pediatric cardiology. Int. J. Cardiol: Int J Cardio, 1983; 2:425 30. Liberthson RR, Paul MH, Lev M, et al. Straddling and displaced atrioventricular orices and valves with primitives ventricles. Circulation 1971; 43:213-217. Attie F, Mispireta J. Discordancias auriculoventriculares. Monografa. Instituto Nacional de Cardiologa, Ignacio Chves. 1978. Mxico. Attie F. Cardiopatas congnitas. Morfologa, cuadro clnico y diagnstico. Salvat Mexicana de ediciones, 1985. Anderson RH, Shinebourne Gerlis L, M. Criss-cross atrioventricular relationships producing paradoxical atrioventricular concordance or discordance. Circulation 1974;50:176-81. Freedom RM, Culham G, Rowe RD. The criss cross and superoinferior atrioventricular Herat. Angiographic study. Am. J. Cardiol 1978. 42:620-32. Van Praagh R, Van Praagh S. Isolated ventricular inversion. A consideration of the morphogenesis,denition and diagnosis non transposed and transponed great arteries. Am. J. Cardiol 1966:17:395- 405. Lev M. Pathologic diagnosis of positional variations in cardiac chambers in congenital heart disease. Labor invest 1954; 3:71-80. 2.

TABLA 128.3

Tipos y modos de conexin ventriculoarterial Modos Perforado Imperforado Cabalgante

Tipos Concordante Discordante Doble salida ventricular nica va de salida

3. 4. 5.

AO AP AP

6.

Cardiopatas congnitas

AO

7. 8.

Concordante

Discordante 9.

AP AO

VASO

10. Tynan MJ, Becker AE, Macartney FJ, Quero Jimenez, Shinebourne EA, Anderson RH. Nomenclature and classication of congenital heart disease. Br. Heart J 1979. 41:544-555. 11. Orseyevitz J, Molina M, Attie F, Buenda A, Zamora C, et al. Ventrculos arriba y abajo. Arch. Inst. Cardiol. Mex1982; 52:59-64.

CAPTULO XV

SIV Doble salida ventricular nica va de salida ventricular

12. Van Praagh R, Van Praagh S. Isolated ventricular inversion. A consideration of the morphogenesis,denition and diagnosis non transposed and transponed great arteries. Am. J. Cardiol 1966 (17):395- 405. 13. Orseyevitz J, Molina M, Attie F, Buenda A, Zamora C, et al. Ventrculos arriba y abajo. Arch. Inst. Cardiol. Mex 1982 (52):59-64.

FIGURA 128.3 Tipos de conexin ventriculoarterial.

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Ciruga cardiovascular en cardiopatas congnitas neonatales


GUILLERMO A. JARAMILLO MARTNEZ, MD ALBERTO HERNNDEZ SUREZ, MD WLTER MOSQUERA LVAREZ, MD LVARO E. DURN HERNNDEZ, MD

Introduccin

Circulacin fetal
La circulacin fetal se conoce como circulacin en paralelo, lo cual quiere decir, que los dos ventrculos contribuyen al gasto cardaco fetal total, pero lo que se observa, es la distribucin de la sangre ms oxigenada a la parte superior del cuerpo y la menos oxigenada en la inferior del mismo. Esto se logra por algunas estructuras como el ductus venoso, foramen oval y el ductus arterioso, las cuales direccionan el flujo a las zonas de mayor necesidad de oxgeno3. Esta circulacin relativamente en paralelo, permite la supervivencia fetal a pesar de la gran variedad de complejas lesiones cardacas. La sangre que retorna de los vasos umbilicales, ms de la mitad, se dirige a la vena cava inferior, pasando por el ductus venoso. El resto de la sangre penetra al hgado al llegar a la aurcula derecha, la cresta, separa la corriente de sangre que proviene de la vena cava inferior. Aproximadamente, el 40% del flujo proviene de la vena cava inferior y contribuye al 27% del gasto cardaco combinado. Este pasa a la aurcula izquierda por el agujero oval, el cual se une con la sangre que proviene desde las venas pulmonares. Luego, pasa al ventrculo izquierdo, la aorta ascendente y desde ah irriga las arterias coronarias, cartidas y subclavias, y la aorta descendente. Por el otro lado, la mayor parte de la sangre que retorna desde la vena cava inferior, se une a la que drena la vena cava superior y el seno coronario, antes de atravesar la vlvula tricspide, el ventrculo derecho y la arteria pulmonar. Como las resistencias pulmonares se encuentran elevadas, la sangre se deriva por el ductus arterioso a la aorta descendente y a la placenta que ofrece menor resistencia. La mayor parte de la informacin que se tiene sobre la distribucin del flujo sanguneo fetal se ha obtenido de fetos de ovejas, recientemente se ha logrado conocer nuevos datos en fetos humanos.

as cardiopatas congnitas en el recin nacido constituyen un reto para el cardilogo pediatra, cirujanos cardiovasculares, intensivistas y neonatlogos. Los nuevos mtodos diagnsticos y el avance en las tcnicas quirrgicas han permitido mejorar los resultados y el pronstico. En el neonato con sospecha de cualesquiera de estas enfermedades se debe tener en cuenta tres aspectos fundamentales: uno, si se trata de anomalas graves, dos, que sus manifestaciones clnicas estn condicionadas por los cambios hemodinmicos de transicin entre la circulacin fetal y la del adulto, y tres, la existencia de una enfermedad no cardaca, que pueda afectar el funcionamiento del sistema cardiovascular. Las cardiopatas congnitas con clnica en el perodo neonatal, dejadas a su evolucin natural tienen una mortalidad elevada, ya sea por tratarse de cardiopatas complejas o por la severidad en su presentacin. Es fundamental un alto grado de sospecha para iniciar lo ms pronto la evaluacin y el tratamiento mdico, el cual constituye el paso intermedio para su necesaria correccin1.

Epidemiologa
La incidencia de las cardiopatas congnitas es de 8 a 10 por cada 1.000 nacidos vivos 2. Esta incidencia, parece ser mayor cuando se tienen en cuenta los defectos cardacos encontrados en fetos. La frecuencia de las cardiopatas con relacin al sexo y la raza varan de acuerdo en cada una de estas.

Jaramillo y Cols.

En los fetos humanos se ha observado que el gasto ventricular combinado (GVC) corresponde a 550 ml/kg/min, de los cuales el ventrculo derecho contribuye con 310 ml/kg/min o sea el 56%, y el ventrculo izquierdo con 240 ml/kg/min, es decir, el 44% restante del GVC. Se aprecia, entonces, un aumento relativo del gasto cardaco combinado del ventrculo izquierdo, este aumento en los fetos humanos se da para perfundir el cerebro, que es ms voluminoso. El 15% del GVC perfunde los pulmones, mientras que el resto, el 45% pasa a la aorta descendente por el ductus arterioso. Solo del 10 al 15% cruza el istmo artico hacia la aorta descendente. El resto regresa a la placenta por la aorta descendente (FIGURA 129.1).

que tener en cuenta que algunos recin nacidos pueden no presentar soplo cardaco al nacimiento, ni mostrar signos clnicos aparentes de malformaciones cardacas de tipo complejo. La forma de presentacin de los neonatos con algn tipo de cardiopata, se enmarca dentro dos formas clnicas: una primera como insuficiencia cardaca o la segunda en forma de cianosis; sin embargo, algunos neonatos tienen manifestaciones mixtas. El anlisis de esta combinacin de presentaciones clnicas permite sospechar la gravedad de la cardiopata5.

Ayudas diagnsticas
El diagnstico de las cardiopatas congnitas en el perodo neonatal, es en realidad un reto. Pero con el advenimiento de las nuevas tcnicas, las dificultades diagnsticas han disminuido considerablemente. El electrocardiograma y la radiografa de trax permiten evaluar los cambios que suceden en cada una de las malformaciones cardiovasculares. La ecocardiografa bidimensional Doppler color, especialmente la fetal, permite hacer la evaluacin prenatal de las cardiopatas congnitas y, de esta manera, planear el manejo interdisciplinario de los pacientes tempranamente. Este enfoque ha mejorado los resultados en los diferentes centros de alta complejidad6.

65 70 45 AP 70 4 55

Ao

55 VD

70 3 65 VI 60

VCS Ao AD 70 VCI

VP AI 70 45

FIGURA 129.1 Circulacin fetal.


Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1284.

En fetos de ovejas, la PO2 es de 22 mmHg con una saturacin de oxgeno del 55% en la arteria umbilical, la vena umbilical tiene un PO2 de 30 mmHg con una saturacin del 80%. El ventrculo derecho tiene un PO2 de 18 mmHg con una saturacin de oxgeno del 50% y el ventrculo izquierdo tiene un PO2 de 24 mmHg con saturacin del 60%. Comparado con el adulto, el miocardio fetal tiene inmadurez estructural funcional y de inervacin simptica, con una inervacin colinrgica bien desarrollada. Hay que tener en cuenta, que la circulacin fetal tiene una regulacin de tipo local, barorreceptor, quimiorreceptor, hormonal y autonmico4.

El cateterismo cardaco se realiza cada vez menos, ya que si se tiene una adecuada evaluacin ecocardiogrfica, se pueden tomar decisiones correctas. El cateterismo se reserva para los casos en donde a pesar de una buena evaluacin ecocardiogrfica persisten dudas diagnsticas, o si la evaluacin compromete territorios cardiovasculares que no son accesibles para la ecocardiografa. Otra indicacin, es el cateterismo intervencionista, como en el caso de la estenosis artica severa, pulmonar crtica y la transposicin de grandes arterias, cuando amerita atrioseptostoma con baln (FIGURA 129.2).

Circulacin transcisional
Al nacer suceden muchos cambios en el sistema cardiovascular, estos ocurren como resultado de la cesacin del flujo placentario y el inicio de la respiracin pulmonar. El cierre del ductus arterioso y el aumento del flujo pulmonar, elevan la presin de la aurcula izquierda, esto se asocia con la disminucin de la presin de la aurcula derecha secundaria, y a la interrupcin del flujo placentario. Por esto se favorece el cierre funcional del foramen oval, el cual se completa hacia el ao de edad. Por otra parte, el cierre funcional de las arterias umbilicales, se da luego del nacimiento y su cierre completo a los 2 3 meses de edad, mientras que el cierre de las venas umbilicales y el ductus venoso ocurren luego del de las arterias umbilicales.
Cardipatas congnitas FIGURA 129.2 Ecocardiografa fetal, ventrculo nico. Se observa imagen de un feto
de 37 semanas, en la cual podemos apreciar una cardiopata compleja, tipo Aurcula nica, ventrculo nico. AU. Aurcula nica VU. Ventrculo nico. AO. Aorta. Figura tomada de la Revista Colombiana de Cardiologa, vol. 10 No. 1, pg. 51.

Ciruga neonatal correctiva


Con base en el entrenamiento de los equipos quirrgicos, los adelantos tecnolgicos y el diagnstico temprano de anomalas cardacas fetales y neonatales, se ha desarrollado la ciruga de tipo correctivo en el neonato con cardiopata congnita. Por el manejo oportuno que reciben los neonatos, la morbimortalidad ha disminuido significativamente y el pronstico ha mejorado, adems, se evita la ciruga inicial de tipo paliativo y, por ende, las complicaciones de la reintervencin. Sin embargo, no se ha establecido el tratamiento temprano de las cardiopatas congnitas en forma universal debido a la morbilidad y hospitalizacin prolongada, las cuales siguen siendo mayores en el neonato7, 8.

CAPTULO XV

Aspectos clnicos
En la etapa neonatal, los sntomas y signos clnicos de las cardiopatas congnitas pueden ser muy variables, dependiendo del tipo de malformacin. Hay

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Ciruga cardiovascular en cardiopatas congnitas neonatales

Los procedimientos ms comunes en el neonato son: Correccin de anormalidades de la arteria aorta como hipoplasia del arco, doble arco, interrupcin del arco y coartacin. Algunos casos seleccionados, de defecto de tabique interauricular o interventricular. Correccin de origen anmalo de las arterias coronarias. Correccin de transposicin de grandes vasos tipo Jatene. Correccin de drenaje venoso pulmonar anmalo. Cierre de ventana aortopulmonar. Cierre de ductus arterioso persistente. Correccin de corazn izquierdo hipoplsico tipo Norwood. Transplante cardaco en casos de sndrome de corazn izquierdo hipoplsico por ejemplo. El primer transplante cardaco en un neonato fue hecho en diciembre 6 de 1967, en Brooklyn, Nueva York, por el doctor Adrian Kantrowitz, utilizando como donante a un neonato anenceflico, el receptor vivi seis horas y media. Luego, en julio de 1984, el doctor Magdi Yacoub, hizo el segundo transplante en un recin nacido con sndrome de corazn izquierdo hipoplsico, con sobrevida de 18 das. Actualmente, los resultados del transplante cardaco en neonatos son satisfactorios, con curvas de sobrevida que superan la de los otros grupos de edad9.

La necesidad de practicar procedimientos quirrgicos como las fstulas, ha disminuido debido al aumento de correcciones intracardacas realizadas en el perodo neonatal y de lactante. Las fstulas sistmico pulmonares, estn indicadas para un nmero de defectos cardacos complejos cianticos, que no son corregibles en el perodo neonatal y lactante, cuando la mortalidad del reparo primario es ms alto que cuando se hace en dos etapas.

Tipos de fstulas
La anastomosis de Potts ha sido casi completamente abandonada, ya que usualmente est asociada al flujo excesivo, acompaado de edema pulmonar temprano posoperatorio, a falla cardaca congestiva, muerte tarda e hipertensin pulmonar, y porque, adems, es muy difcil de cerrar en el momento del reparo intracardaco. El procedimiento de Waterston prob una satisfactoria paliacin y ha sido recomendado en neonatos por su alto porcentaje de permeabilidad, de tcnica fcil, corto en el tiempo de su realizacin e incidencia temprana, y baja de trombosis del corto circuito (Wolf y cols. e Ilbawi y cols.), pero se usa excepcionalmente en la actualidad por su alta incidencia de distorsin de la arteria pulmonar derecha, conllevando un gran riesgo en la ciruga correctiva, marcando flujo preferencial al pulmn contralateral, produciendo un riesgo de un cortocircuito muy grande con los deplorables resultados de falla cardaca congestiva (20-40% mayor mortalidad que el Blalock-Taussig) y el desarrollo de enfermedad vascular pulmonar obstructiva10. La fstula central provee un flujo igual para la rama pulmonar derecha como para la izquierda en la mayora de los casos (Amanto y cols.) sin distorsin de los vasos pulmonares; y su cierre en el momento de la correccin es fcil. Sin duda, hay desventajas en este tipo de fstula: la principal, es la apertura del pericardio, la oclusin del tronco de la pulmonar sin ductus u otro flujo sanguneo limitando el uso de esta. Hay ciertas indicaciones para la fstula pulmonar central: 1. Cuando el paciente tiene otras fstulas, 2. La anatoma no adecuada para una fstula tipo Blalock-Taussig modificada, y 3. Fstulas anteriores fallidas. El Blalock-Taussig clsico aceptado para pacientes pequeos, ha eliminado el uso de anastomosis aortopulmonares directas, por la menos incidencia asociada de falla cardaca congestiva que las fstulas sistmico pulmonares centrales, de buena permeabilidad, alta supervivencia y fcil cerramiento con la ciruga correctiva, y no requiere de material protsico, ofreciendo la posibilidad terica de crecer. Pero, tambin, tiene ciertas desventajas como: un tiempo de diseccin largo, perfusin pulmonar diferencial, reduccin en el crecimiento de la extremidad superior en el lado de la anastomosis, alto riesgo de lesin del nervio frnico, distorsin arterial pulmonar, torsin de la arteria subclavia en su origen, levantamiento de la arteria pulmonar en pico de loro, secuelas isqumicas del miembro superior y oclusin temprana frecuente. Adems, algunos nios no tienen una anatoma aceptable para una fstula Blalock-Taussig, porque la arteria subclavia puede inusualmente ser delgada y corta. El BlalockTaussig clsico en el lado opuesto del arco artico es una operacin con buen resultado10, 11.

Ciruga neonatal paliativa


Fstula sistmico pulmonar
Resea histrica
Para mejorar la oxigenacin en pacientes con cardiopatas congnitas cianticas y flujo pulmonar sanguneo disminuido, se introdujo el procedimiento de Blalock-Taussig en 1945, el cual consta de anastomosar la arteria subclavia derecha a la arteria pulmonar. Un ao despus, Potts y cols., describieron la anastomosis de la aorta descendente a la arteria pulmonar izquierda. En 1962, Waterston report una tcnica consistente en anastomosar la aorta ascendente a la arteria pulmonar derecha como procedimiento alterno en infantes. El uso de material de prtesis en las fstulas, fue reportado por Redo y Ecker en 1963, pero Klinner en 1962, utiliz una prtesis como sustituto de la arteria subclavia, anastomosndola de la arteria subclavia a la arteria pulmonar. En 1976, Gazzainga y cols., introdujeron el uso de politetrafluoroetileno expandido (PTFE) para crear un cortocircuito entre una arteria sistmica y la arteria pulmonar. En 1978, Stark present el primer reporte del Great Ormond Street Hospital, de Londres, describiendo el uso de PTEF recto y tubrico de la arteria subclavia a la arteria pulmonar. Existen algunas otras tcnicas usadas como la ampliacin de la arteria subclavia hasta el origen de la arteria vertebral con parche autlogo de la vena zigos; el grupo del Hospital de Laenec, en Pars, ha usado la arteria mamaria interna; Vincent en Nijmegen, de Holanda, ha utilizado aloinjertos humanos venosos.

1267

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Jaramillo y Cols.

La fstula modificada de Blalock-Taussig (MBTS) usando un injerto de politetrafluoroetileno, fue designada, inicialmente, para aquellos pacientes en los cuales el Blalock-Taussig clsico no se poda realizar. Sin embargo, el procedimiento modificado con injerto de politetrafluoroetileno expandido (PTFE) propuesto por McKay y cols. en 1980, es el ms utilizado actualmente. Consiste en utilizar un injerto de PTFE para practicar una anastomosis de la arteria subclavia derecha o izquierda, a la arteria pulmonar homolateral, por toracotoma o, en algunos casos de pacientes muy cianticos por estereotoma, inclusive, en ocasiones con la necesidad de utilizar circulacin extracorprea (FIGURA 129.3).

pulmonar con un tubo de politetrafluoroetileno de 4 5 mm, permitiendo equilibrar el flujo pulmonar, evitando la disminucin de la presin arterial diastlica que compromete el flujo coronario, como ocurre con la fstula de Blalock-Taussig modificado, obteniendo entonces mejores resultados en cuanto a morbimortalidad14. Esta fstula se conoce hoy como fstula de Sano o fstula ventrculo derecho-arteria pulmonar15, 16. Algunos grupos estn reemplazando la fstula sistmico pulmonar por este tipo de fstula dados los beneficios hemodinmicos y los buenos resultados obtenidos (FIGURAS 129.4).

BTC

BTM

FIGURA 129.3 Fstulas sistmico pulmonares. BTC: Blalock Taussig clsico, W: Waterson, BTM: Blalock Taussig modicada, P: Potts.
Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1285.

FIGURA 129.4 Fstula de Sano.

Nosotros preferimos hacer un procedimiento de Blalock-Taussig modificado con injerto de PTFE, de 3,5 4 mm, y una sutura de polipropileno 8/0. El Blalock-Taussig modificado ofrece varias ventajas: 1. Permeabilidad temprana alta. 2. Regulacin del cortocircuito por el tamao de la arteria sistmica. 3. Preservacin de la arteria subclavia. 4. Relativa facilidad del procedimiento quirrgico, y 5. Facilidad al suspender la fstula cuando se haga el reparo completo. Sin embargo, algunas desventajas son:
Cardipatas congnitas

Entre las indicaciones de fstula sistmico pulmonar, encontramos: atresia pulmonar con septum ntegro, con ventrculo derecho hipoplsico y circulacin coronaria dependiente de sinusoides obstructivo. Tetraloga de Fallot con anatoma no favorable. Atresia tricuspdea con CIV restrictiva y/o estenosis o atresia pulmonar, ventrculo nico con estenosis valvular pulmonar severa y, en general, recin nacidos con severa obstruccin de la salida pulmonar que provoca saturacin de oxgeno sistmica menor de 70-75%. La necesidad de practicar procedimientos quirrgicos paliativos como las fstulas actualmente ha disminuido debido al aumento de correcciones intracardacas correctivas realizadas durante el perodo neonatal y lactante. Sin embargo, las fstulas estn todava indicadas para un nmero de defectos cardacos cianticos que no son corregibles en el perodo neonatal, lactante o preescolar, cuando la mortalidad en el reparo primario es ms alta que cuando se hace en dos etapas.

1. El injerto de PTFE no es un material ptimo, su baja rata de permeabilidad tarda puede deberse a la excesiva formacin de pseudontima, especialmente en los injertos de 3 y 3,5 mm, y 2. La alta incidencia de distorsin de la arteria pulmonar que puede ser debida, en parte, al uso de material grueso y rgido anastomosado a unas arterias pequeas o delgadas12, 13.

Tcnica quirrgica
En nuestra institucin, Fundacin Cardiovascular de Colombia, hacemos fstula de Blalock-Taussig modificada, por toracotoma posterolateral a nivel del tercer espacio intercostal se hace la diseccin proximal de la arteria subclavia, y luego de la rama pulmonar homolateral. A continuacin, se hace pinzamiento y arteriotoma de la subclavia y anastomosis terminolateral de un tubo de PTFE 3,5 4 mm con sutura continua de polipropileno 8/0; la anastomosis del extremo distal de la fstula a la rama de la arteria pulmonar, se hace en forma similar a la anterior y luego se retiran las pinzas de la arteria pulmonar y subclavia respectivamente.

1268

Fstula de sano. En pacientes con diagnstico de sndrome de corazn izquierdo hipoplsico, el doctor Norwood, inicialmente describi el procedimiento con la colocacin de un tubo valvulado tipo Rastelli entre el ventrculo derecho y la arteria pulmonar. La evolucin de los pacientes mostr malos resultados con el tubo valvulado, por lo cual, se reemplaz por una fstula sistmico pulmonar de Blalock-Taussig modificada. Posteriormente, el doctor Sano, en Okayama, Japn, retom la tcnica inicial del doctor Norwood e hizo una fstula del ventrculo derecho a la arteria

CAPTULO XV

Cuidado posoperatorio
Las dos condiciones bsicas que conducen al deterioro posoperatorio se relacionan con una fstula muy pequea o disfuncional que se relaciona con

Ciruga cardiovascular en cardiopatas congnitas neonatales

bajas presiones de oxgeno (<75%) o una fstula muy grande o hiperfuncionante relacionada con congestin pulmonar (>85%).

y sistmica mediante estrategias ventilatorias, fundamentalmente y ocasionalmente con medidas farmacolgicas20, 21.

Hipoxemia
Las causas de una baja presin parcial de oxgeno deben ser evaluadas en forma sistemtica, particularmente durante las primeras horas del posoperatorio. En primer lugar, se deben descartar causas pulmonares relacionadas con el intercambio gaseoso (atelectasias, neumotrax, derrames, neumonas, edemas pulmonares), para lo cual la radiografa y el estado ventilatorio (PaCO2) son fundamentales en su evaluacin. En segundo lugar, se encuentran los estados de hipoperfusin tisular sistmica relacionadas con un bajo gasto cardaco sistmico, que, a su vez, depende del contenido arterial de oxgeno, de la funcin ventricular y del consumo energtico. Y, en tercer lugar, una disminucin efectiva del flujo pulmonar como consecuencia de una alteracin anatmica del rbol pulmonar o de la fstula como producto de un aumento de las resistencias pulmonares arteriolares o venocapilares. En la evaluacin de estos tres aspectos se requiere de una evaluacin radiolgica, de la presin parcial de oxgeno (PaO2), presin parcial de dixido de carbono (PaCO2), la saturacin venosa mixta (SvO2), la ecocardiografa y, en casos especiales, el cateterismo cardaco. El manejo de la hipoxemia variar de acuerdo con su causa17. En los casos en que se requiera mejorar el flujo pulmonar, es necesario establecer estrategias ventilatorias que permitan elevar el pH, barrer el CO2, con la menor presin media de la va area posible, adicionalmente, se pueden usar frmacos que disminuyan las resistencias pulmonares, desafortunadamente estos no son especficos, por lo que usualmente hay que combinarlos con vasopresores tipo Norepinefrina. Dentro de los vasodilatadores se puede optar entre varios, como el milrinone, la nitroglicerina y la prostaglandina E1. Algunos han usado el xido ntrico inhalado con resultados variados18. Si el paciente persiste hipoxmico, se corre el riesgo de generar hipoxia tisular, en estos casos se puede disminuir el consumo metablico del paciente mediante la hipotermia controlada, manteniendo una temperatura mnima de 32-33C bajo sedacin y relajacin profunda. En casos refractarios hay que considerar la membrana de circulacin extracorprea (ECMO)19.

Hiperoxia
Los pacientes que cursan con saturaciones de oxgeno por encima del 85% y, particularmente, por encima del 90%, corren el riesgo de desarrollar mala distribucin de flujos, ocasionando edema pulmonar y severo compromiso de la perfusin sistmica. En estos casos, se debe igualmente equilibrar los dos circuitos mediante estrategias ventilatorias que limitan el flujo pulmonar, como la disminucin de la fraccin inspirada de oxgeno, el incremento del PEEP y la hipoventilacin controlada para generar un pH alrededor de 7,30 con el objeto de aumentar resistencias pulmonares que limiten el flujo pulmonar y mejoren el flujo sistmico.

Resultado
El riesgo asociado a la operacin de Blalock-Taussig, inclusive en neonatos, ha sido muy bajo (Laks y cols., 1978). Arciniegas y cols., en 1980, reportaron una serie de 20 lactantes menores de 6 meses sin ninguna muerte. Mckay y cols. (1989) presentaron una serie de 86 pacientes sometidos a fstula sistmico pulmonar tipo Blalock-Taussig modificada, en las cuales la permeabilidad fue de 97,1% a los 6 meses y 88,9% a los 2 aos. Hubo una diferencia significativa (p<0,05) de la permeabilidad de acuerdo con el dimetro del injerto, encontrndose que los injertos de 5 mm de dimetro permanecan ms tiempo permeables que los de 4 mm. No hay diferencia en mortalidad entre el Blalock-Taussig modificado y el clsico. Al Jubair y cols. (1998) observaron que en 546 fstulas Blalock-Taussig, la mortalidad temprana fue significativamente influida por la edad y el peso del paciente, observando una mortalidad de 3,7% en menores de 1 semana y 5,1% en menores de 3 Kg.

Cerclaje de la arteria pulmonar


Resea histrica
Fue sugerida como una ciruga paliativa por Muller y Dammann en 1952, para nios con cardiopatas congnitas con grandes cortocircuitos de izquierda a derecha secundaria a CIV grandes o con fisiologa de ventrculo nico sin estenosis pulmonar.

Existen tres causas bsicas de bajo gasto en pacientes con fstula sistemicopulmonar: 1. Disfuncin ventricular, 2. Qp:Qs >1:1 (mala distribucin de flujos sanguneos), y 3. Insuficiencias de las vlvulas atrioventriculares. Una vez diagnosticado el bajo gasto cardaco (mala perfusin perifrica, baja saturacin venosa de oxgeno, oliguria, acidosis metablica) y de haber optimizado precarga, hematocrito y oxigenacin, se debe recurrir a la evaluacin ecocardiogrfica a fin de establecer la etiologa del bajo gasto. En los pacientes con falla de bomba se optimiza el soporte inotrpico y mejorando el volumen del latido, en los daos valvulares se recurre a la vasodilatacin sistmica, mientras que en la mala distribucin de flujos se balancean las resistencias vasculares pulmonar

Indicaciones
Originalmente fue indicada por Muller y Dammam, para pacientes con CIV de gran tamao y, tambin, para ventrculos nicos con aumento del flujo pulmonar. Con el desarrollo de la ciruga intracardaca y, en especial, la neonatal, es infrecuente hacer cerclaje de la arteria pulmonar en CIV. Al mismo tiempo, otras condiciones que producen aumento de flujo sanguneo pulmonar, han sido tratadas temporalmente con cerclaje de la arteria pulmonar: en lesiones acianticas (defectos septales auriculoventriculares, ventrculo nico de doble entrada y algunas formas de doble tracto de sali-

1269

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Sndrome de bajo gasto cardaco

Jaramillo y Cols.

da sin estenosis pulmonar) y lesiones cianticas (incluyendo transposicin de grandes vasos con CIV, formas de atresia tricuspdea Ic - IIc, tronco arterioso, transposicin corregida con CIV, sndrome de corazn izquierdo hipoplsico y atresia mitral).

Indicaciones actuales
CIV mltiples (septum en queso suizo), aunque en nuestra institucin estamos practicando el reparo primario temprano, con la tcnica convencional a travs de auriculotoma derecha. Transposicin de grandes arterias (TGA) con CIV muy grandes que se manifiestan como ventrculos nicos, sin estenosis pulmonar, TGA con mltiples CIV y con severas malformaciones congnitas adicionales. Pacientes con D-TGA con septum interventricular ntegro que llegan tarde a la institucin y las presiones en el ventrculo izquierdo son menores del 50% de la sistmica, se practica el procedimiento desarrollado por el grupo de Boston, Jonas y cols. en 1989 de un cerclaje de la arteria pulmonar con una fstula sistmico pulmonar; de esta forma se mantiene el paciente durante 7-10 das en la UCIP con el objeto de reentrenar el ventrculo izquierdo y poder hacer la operacin de Jatene-Lecompte. D-TGA con falla ventricular derecha posterior a ciruga de Mustard o Senning, con el fin de reentrenar el ventrculo izquierdo y realizar una operacin de Jatene-Lecompte. Pacientes con fisiologa de ventrculo nico sin estenosis pulmonar, ya que si el flujo pulmonar no es restringido y la presin pulmonar no es reducida, continuarn incrementndose las resistencias pulmonares, y los parmetros necesarios para realizar una derivacin cavopulmonar como presin media pulmonar de 15 mmHg, resistencias arteriolares pulmonares < de 4 U/M2 no se obtendrn y no se podr realizar la derivacin cavopulmonar a los 6 meses de edad, procedimiento indicado para este tipo de enfermedades22, 23. Randas Batista en 1997, plante el cerclaje de la arteria pulmonar en pacientes con CIV, hipertensin pulmonar severa y biopsia pulmonar grado IV, descendiendo las presiones pulmonares a la mitad de la sistmica, llegando la saturacin arterial de oxgeno a un 70%, la cual mejora con el tiempo corrigindose la CIV al ao, encontrndose una biopsia pulmonar normal y unas presiones pulmonares que se mantuvieron en el 50% de la sistmica23. La tcnica extraluminal de cerclaje de la arteria pulmonar puede ser difcil de realizar precisamente en conjuncin con una circulacin extracorporea y es asociado al riesgo significante relacionado con complicaciones del cerclaje. Para este tipo de casos se ha desarrollado un cerclaje intraluminal de la arteria pulmonar en el cual un parche circular de pericardio bovino fijado en glutaraldehdo fenestrado con orificios de 2,7 - 3,6 y 4 mm de dimetro es suturado a la circunferencia interna de el tronco pulmonar, con lo cual se ha conseguido efectiva paliacin24.

La estereotoma es tambin otra opcin para realizar el procedimiento. El grado de estrangulamiento depende de la lesin subyacente, y un modo de lograrlo es vigilando los cambios en la presin sistmica. En la medida en que se estrangula la arteria pulmonar, la presin sistmica comienza a subir y la presin pulmonar a descender. El grado ptimo se consigue cuando la presin sistmica no sube llegando a una meseta, denotando que ms estrangulamiento pondra una carga extra a los ventrculos y el corazn no podra tolerar la sobrecarga. En neonatos muy pequeos y algunos pacientes con lesiones cardacas cianticas, el grado de estrangulamiento incrementar el grado de cianosis considerablemente, por tanto, hay que planear un grado moderado de estrangulamiento, manteniendo una presin del 50% en la arteria pulmonar distal y un monitoreo estricto de la saturacin por oximetra de pulso y gases arteriales, conservando una saturacin del 80% y una presin de oxgeno no por debajo de 30 mmHg. Una vez obtenido el grado ptimo de estrangulamiento, se espera un tiempo prudencial para confirmar la estabilidad hemodinmica del paciente, y se pasa a realizar un segundo nudo en la ligadura24, 25. Se procede a retirar el catter utilizado para medir la presin pulmonar, realizando una hemostasia, y se cierra el pericardio dejando pequeos orificios en los extremos para drenarlo (FIGURA 129.5).

FIGURA 129.5 Cerclaje de arteria pulmonar.


Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1287.

Cardipatas congnitas

Diferentes materiales han sido usados para la realizacin del cerclaje, incluyendo cintilla umbilical, dacrn tubular, cintilla de tefln o seda trenzada. Cuando se seleccione el material para el cerclaje, se deben tener en cuenta dos factores: 1. La sencilla aplicacin y ajuste. 2. La facilidad con que se pueda retirar la banda.

Complicaciones
Varias complicaciones han sido descritas: la banda puede cortar la arteria pulmonar generando un sangrado fatal; si el grado de estrangulamiento es insuficiente, se puede no dar la proteccin deseada y producirse una enfermedad pulmonar vascular obstructiva. Los cambios en la pared y vlvula de la arteria pulmonar han sido reportados, Freed en 1973, observ obstruccin en el tracto de salida del

CAPTULO XV

Tcnica quirrgica
Usualmente, se usa una toracotoma lateral izquierda a travs del 3.er 4. espacio intercostal izquierdo, permitiendo ligar un ductus arterioso o corregir una coartacin de la aorta. Tambin, se puede realizar una toracotoma extrapleural anterior izquierda a travs del 3.er espacio intercostal en pacientes prematuros y lactantes desnutridos.

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Ciruga cardiovascular en cardiopatas congnitas neonatales

ventrculo izquierdo; Osborn en 1966, describi trombosis extensa en la arteria pulmonar. Tambin, se ha encontrado migracin de la banda hacia la bifurcacin de la arteria originando distorsin y estrechamiento de una o ambas ramas pulmonares, necesitndose mayor reconstruccin en el momento del reparo intracardaco.

Resultados
En pocas tempranas de la ciruga cardaca, el cerclaje de la arteria pulmonar conllevaba riesgos del 13 - 53%. El factor determinante de la mortalidad operativa fue el defecto cardaco de base. Actualmente, se usa procedimiento de neonatos con lesiones muy complejas. J. Stark y cols. intervinieron 158 pacientes entre 1985 y 1991, de los cuales 145 (92%) sobrevivieron a la ciruga.

Reconstruccin de la arteria pulmonar


Es posible retirar la banda y dilatar la arteria en el momento de la reparacin total, pero generalmente hay necesidad de reconstruir la arteria para abolir gradientes residuales.

Referencias
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Para esto, se pueden usar tres tcnicas reconstructivas: 1. Retiro de la banda ms angioplastia.
3.

2. Retiro de la banda ms remodelacin con parche. 3. Reseccin del segmento de la arteria pulmonar con la banda y una anastomosis terminoterminal de la arteria.
4. 5. 6. 7. 8. 9.

Cuidado posoperatorio
En los pacientes sometidos a cerclaje de la arteria pulmonar se buscan los mismos objetivos planteados en la fstula sistemico-pulmonar. Sin embargo, se pueden presentar algunos problemas adicionales relacionados con la anatoma cardiovascular, como son la distorsin del rbol pulmonar, los cambios en la anatoma del ventrculo con incremento del grosor de sus paredes que pueden conducir a estenosis subartica, particularmente en los casos en que el flujo sistmico dependa de un pequeo defecto interventricular. Adicionalmente, la regurgitacin valvular de la vlvula pulmonar puede ser un factor de riesgo para la correccin paliativa definitiva (Ciruga de Fontan). As como en la fstula sistmico-pulmonar, el paciente con cerclaje de la arteria pulmonar puede presentar hipoxemia o hiperoxia, para lo cual, hay que tomar medidas similares mencionadas para las fstulas sistmicas. Sin embargo, en los pacientes con cerclaje de la arteria pulmonar que cursan con hipoxemia, hay que tener particular cuidado, debido a que esto significa que con alguna frecuencia, la presencia de un cerclaje muy ajustado, que no solo genera flujo pulmonar insuficiente, sino que tambin, indica un elevado aumento de las presiones intracardacas, que producen isquemia miocrdica que se manifiesta inicialmente por bradicardia o arritmias ventriculares. En este caso, se debe avisar urgentemente al cirujano con el fin de soltar parcialmente el cerclaje. Este tipo de complicacin es ms frecuente en pacientes que tienen cerclajes por largos perodos de tiempo y, especialmente, en neonatos en donde la zona sometida al cerclaje se hace cada da ms insuficiente, debido al rpido crecimiento del nio26. Al igual que la ciruga de fstula sistmico-pulmonar, la ciruga de cerclaje de la arteria pulmonar son procedimientos de alta mortalidad, debido a que someten al corazn a un gran trabajo, con alto riesgo de desarrollar complicaciones mortales. Por esta razn, son procedimientos que han sido clasificados en categoras III y IV, con mortalidades que pueden oscilar entre un 10-20% en publicaciones estadounidenses.

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1271

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

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Comunicacin interauricular (CIA): defectos del complejo septal interauricular


GABRIEL F. DAZ GNGORA, MD CARLOS FRAGOSO CUELLO, MD LUCA GORDILLO TOBAR, MD

Denicin y aspectos generales

os defectos interatriales fueron descritos por primera vez por Rokitanski en 1875; sin embargo, el cuadro clnico no fue descrito sino hasta 1941 por Bedfor1. Hay que tener en cuenta que estas son las descripciones patolgicas, pues la presencia de una comunicacin entre las dos aurculas en el feto se conoce desde la poca del mdico griego Claudio Galeno en el siglo II y fue muy bien descrita por Fawset en 19002.
A

La CIA es un defecto del tabique interaurcular que comunica las dos aurculas permitiendo el flujo sanguneo entre ellas. Estos defectos pueden estar localizados en cualquier sitio del tabique interauricular, siendo el ms frecuente la regin del foramen oval (alrededor del 70%)3. Debe tenerse en cuenta que esta patologa es muy difcil de diagnosticar en los primeros das de vida, cuando el defecto es pequeo, porque se puede confundir con un foramen oval que es normal a esta edad4-6, sobre todo si hay retraso en la disminucin de las resistencias pulmonares como ocurre al nacer a grandes alturas sobre el nivel del mar o cuando, secundario a un problema pulmonar en el recin nacido, hay aumento de las presiones pulmonares; en ambos casos se distiende el tabique interatrial, lo que lleva a distensin del foramen oval, que lo hace indistinguible de una verdadera comunicacin interatrial pequea7. Al considerar que en la formacin del tabique interatrial intervienen varias estructuras embrionarias (septum primum, septum secundum), cojn endocrdico dorsal o inferior y el cuerno o valva izquierda del seno venoso vase el captulo sobre embriologa 8-10, razn por la cual recibe el nombre de complejo septal interatrial, comprenderemos que pueden existir diversos tipos de defectos (FIGURA 130.1).

FIGURA 130.1 Esquema de los diferentes tipos de CIA. A. Tipo ostium secundum o foramen oval. B. Tipo seno venoso superior. C. Tipo seno coronario. D. Tipo seno coronario E. Tipo ostium primum.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 394.

Clasicacin
Al igual que en muchas de las cardiopatas existentes, ha habido confusin sobre la nomenclatura de estos defectos 3, 11-13; sin embargo, la clasificacin aceptada generalmente es la que se seala a continuacin; se advierte, sin embargo, que para comprender mejor los diferentes defectos es importante comprender su embriopatognesis y, para entender esta, se recomienda revisar previamente la parte correspondiente en el captulo de embriologa. Dependiendo de la localizacin del defecto, dividimos las CIA en:

Comunicacin interauricular (cia): defectos del complejo septal interauricular

1. Tipo ostium secundum o foramen oval, cuando se localizan en la zona del foramen oval. Son alrededor de 70% de los defectos (FIGURA 130.2A)3, 14;

3. Tipo posteroinferior o tipo seno coronario, localizados junto a la desembocadura de esta ltima estructura. Es el menos frecuente de los defectos interatriales, constituyendo alrededor del 2% (FIGURA 130.2D);

FO

AD

SC

CIA

VD AD

FIGURA 130.2A Pieza anatmica vista por el lado derecho que muestra una CIA amplia tipo ostium secundum o foramen oval con vlvula fenestrada (echa). AD: aurcula derecha.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 395.

FIGURA 130.2D Pieza anatmica que muestra una CIA tipo seno coronario (CIA), obsrvese que el defecto se encuentra adyacente a la desembocadura del seno coronario (SC). El defecto est completamente separado de la zona del foramen oval (FO). AD: aurcula derecha; VD: ventrculo derecho.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 395.

2. Tipo seno venoso, que puede localizarse cerca de la desembocadura de la vena cava superior (FIGURA 130.2B) o cerca de la desembocadura de la vena cava inferior (FIGURA 130.2C). Son alrededor de 5 a 10% de los defectos del complejo septal interauricular12, 14;

4. Tipo ostium primum, cuando se localizan en la parte inferior del tabique interauricular. Teniendo en cuenta que este tipo de CIA es un defecto de los cojines endocrdicos, lo trataremos en el captulo donde se analizan los defectos atrioventriculares (FIGURA 130.2E);

FO AI

VI

FIGURA 130.2B Pieza anatmica vista por el lado derecho que muestra una CIA tipo seno venoso de la vena cava superior. Obsrvese que el defecto (echa gruesa) se encuentra adyacente a la desembocadura de la vena cava superior (echa delgada) foramen oval.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 395.

FIGURA 130.2E Pieza anatmica que muestra una CIA tipo ostium primum (echa). Obsrvese que el lmite inferior del defecto es el plano atrioventricular y se encuentra completamente separado de otra CIA que es tipo ostium secundum o tipo foramen oval (FO). AI: aurcula izquierda; VI: ventrculo izquierdo. Cardipatas congnitas
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 395.

AI

5. Aurcula nica, por ausencia del tabique interauricular. Este tipo de defecto se encuentra generalmente en las heterotaxias viscerales: sndromes de asplenia y poliesplenia (FIGURA 130.2F ).
CIA

VI CI

Incidencia
Es una cardiopata relativamente frecuente si se observa en una forma global y representa alrededor del 7% del total de cardiopatas en diferentes series3,15, y de 0,317 por 1.000 nacidos vivos segn el Baltimore Washington Infant Study16; sin embargo, si se considera solamente el primer ao de vida, es una cardiopata poco frecuente, con el 2,9% de incidencia segn el New England Regional Infant Cardiac Program17, ya que no se manifiesta en este perodo de la vida y en las series de autopsias de cardiopatas a esta

FIGURA 130.2C Pieza anatmica que muestra una CIA amplia tipo seno venoso cerca de la desembocadura de la vena cava inferior que drenaba a la aurcula izquierda. AI: aurcula izquierda; O: orejuela derecha; VI: ventrculo izquierdo; CI: vena cava inferior.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 395.

1273

CAPTULO XV

Daz y Cols.

Si tenemos en cuenta la embriognesis normal y la posible embriopatognesis en el primer caso, comprenderemos que por su ubicacin en la zona del ostium secundum primitivo, esta es estrictamente una CIA tipo ostium secundum, pero el nombre que comnmente recibe es el de tipo seno venoso o tipo seno venoso de la vena cava superior8, 11, 12 ,25.

CIA tipo seno coronario o posteroinferior


AD AI

FIGURA 130.2F Pieza anatmica que muestra una aurcula nica, obsrvese que
solamente existe tabique un esbozo del tabique interauricular en la porcin posterosuperior (echa). AD: aurcula derecha, AI: aurcula izquierda. Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 397.

Debido a que en la formacin del seno coronario y de esta parte del tabique interauricular influye el cuerno o valva izquierda del seno venoso primitivo, este tipo de defecto se origina por alteracin en la transformacin de este cuerno izquierdo para dar origen al seno coronario. Por tal razn, este tipo de comunicacin interauricular siempre est relacionado con la desembocadura del seno coronario, pudindose decir que en estos casos el seno coronario prcticamente desemboca en el defecto interauricular (FIGURA 130.2D); otra interpretacin es que, debido a un defecto en la transformacin del cuerno o valva izquierda del seno coronario, queda un defecto en la pared anterior del seno coronario, que lo deja comunicado con la aurcula izquierda. Al formarse por alteracin del cuerno o valva izquierda, puede haber asociada una vena cava superior izquierda persistente28, 29.

edad solamente se ha encontrado en el 1,8%18. Este defecto es ms frecuente en el sexo femenino, con una proporcin de 2:119,20, tambin se asocia con antecedentes familiares, y frecuentemente tambin con el sndrome de Holt-Oram, el cual sigue un patrn de herencia autosmico dominante21-23.

Aurcula nica
Es un gran defecto de la formacin del tabique interauricular, quizs debido a la accin de un teratgeno en etapas tempranas del proceso de tabicacin cardaca, que afecta las diferentes estructuras embrionarias que dan origen al tabique interauricular; por esta razn se forma parte de cardiopatas muy primitivas y de defectos con alteracin del patrn de asimetra normal del individuo (FIGURA 130.2F)12, 30. Con respecto a la comunicacin interauricular tipo ostium primum, vase el captulo sobre defectos atrioventriculares31.

Embriopatognesis
Si tenemos en cuenta la morfognesis normal del complejo septal interauricular y los diferentes elementos que influyen en su formacin 8-10, es muy fcil entender su embriopatognesis (FIGURA 130.2A). Si analizamos el desarrollo del tabique interauricular, podemos comprender que este tipo de comunicacin se produce muy probablemente por reabsorcin (muerte celular) del septum primum en la zona del foramen oval, con lo cual desaparece el mecanismo de vlvula que normalmente ocluye el foramen oval despus del nacimiento. Este proceso de muerte celular puede ser amplio (lo ms comn) o por parches, con lo cual se origina la CIA tipo foramen oval con vlvula fenestrada (FIGURA 130.2A). Esta es la razn por la cual, si tenemos en cuenta su embriopatognesis, el nombre correcto sera el de CIA tipo foramen oval; sin embargo, es de comn aceptacin el nombre de CIA tipo ostium secundum8, 11, 24-27. No obstante, analizando el mismo esquema vemos que si el proceso de muerte celular para formar el ostium secundum fue extenso, el septum primum no puede ejercer el mecanismo de vlvula, lo que hace apropiada en estos casos la denominacin de tipo ostium secundum.

Patologa
Aspecto externo
Se observa un corazn aumentado de tamao por crecimiento de cavidades derechas, lo cual vara de acuerdo al tamao de la CIA; adems, se encuentra dilatacin del tronco de la arteria pulmonar y de sus ramas, y la aorta se aprecia relativamente disminuida de tamao (FIGURA 130.3).

Cardipatas congnitas

Ao TP AD VI VD AI

Comunicacin interauricular tipo seno venoso


Si analizamos el desarrollo del tabique interauricular, podemos comprender que este tipo de comunicacin se produce por un proceso de reabsorcin (muerte celular) en la porcin alta del septum secundum (cerca de la desembocadura de la vena cava superior) (FIGURA 130.2B), en la zona correspondiente al ostium secundum, con lo cual este no queda ocluido y se produce la comunicacin entre las dos aurculas, o puede ocurrir cerca de la desembocadura de la vena cava inferior (FIGURA 130.2C).

CAPTULO XV

FIGURA 130.3 Pieza anatmica, aspecto externo, de un paciente con CIA grande; obsrvese la importante dilatacin de la aurcula y el ventrculo derechos (AD y VD) y del tronco de la pulmonar (TP), mientras que la aurcula izquierda (AI), el ventrculo izquierdo (VI) y la aorta (Ao) impresionan por su pequeez.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 397.

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Comunicacin interauricular (cia): defectos del complejo septal interauricular

Aspecto interno
Este aspecto tiene caractersticas generales comunes para todos los tipos de comunicacin interauricular, como la dilatacin e hipertrofia de las cavidades derechas (variable segn el tamao de la CIA), y caractersticas propias de cada defecto, las cuales analizaremos a continuacin.

Aurcula nica o ausencia del tabique interauricular


Este es un gran defecto en el tabique interauricular; como vestigio del tabique se encuentra solamente una pequea porcin en la regin posterosuperior, as como una porcin muy estrecha, localizada en la parte media, que separa una gran comunicacin tipo ostium primum en posicin inferior de una gran comunicacin tipo foramen oval en posicin superior, aunque puede no haber vestigio de tejido en la parte media (FIGURA 130.2F)25-27, 30.

CIA tipo ostium secundum o tipo foramen oval


Estas CIA son de dimetro muy variable y se localizan en la regin de la fosa oval (zona media del tabique interauricular), por lo que, cuando son muy pequeas, son muy difciles de diferenciar de un foramen oval permeable que puede persistir abierto aun en la vida adulta hasta en un 25% a un 30% de las personas32-34. La fosa oval vista por el lado derecho est limitada por los bordes del septum secundum o limbo de la fosa oval y presenta como piso un tejido delgado (septum primum)35, que en los casos de verdaderos defectos interauriculares no alcanza a sellar el defecto o presenta diversas fenestraciones (FIGURA 130.2A). En esta, como en todas las comunicaciones interauriculares, las cavidades derechas, la vlvula tricuspdea y el tronco y las ramas de la pulmonar estn dilatados por el flujo aumentado que reciben; por otra parte, cuando la CIA es grande, el ventrculo izquierdo y la aorta parecen ligeramente hipo-desarrollados3, 14, 25-27, 36.

Fisiopatologa
Debemos iniciar el anlisis del aspecto fisiopatolgico refirindonos al foramen oval, lo cual es muy importante en el perodo neonatal porque, dependiendo de las presiones pulmonares, puede originar un cortocircuito de izquierda a derecha, de derecha a izquierda o biauricular, lo que lo hace difcil de diferenciar en el perodo neonatal de una verdadera comunicacin interauricular7, 34, 36, 38-40. Las genuinas comunicaciones interauriculares originan un cortocircuito de izquierda a derecha cuyo establecimiento depende de la capacidad de distensin del ventrculo derecho en relacin con la del izquierdo y, por lo tanto, del grado y velocidad de la disminucin de las resistencias pulmonares36. Por ello podemos decir que es un cortocircuito dependiente41. Una vez bajan las resistencias pulmonares, y dependiendo de la capacidad de distensin del ventrculo derecho, comienza a establecerse el cortocircuito, ello explica por qu a grandes alturas sobre el nivel del mar esto ocurre ms tardamente. Esta es la razn por la cual la comunicacin interatrial no se manifiesta sino despus de la lactancia, y es excepcional que se produzca una insuficiencia cardaca congestiva en los dos primeros aos de vida, aunque puede ocurrir cuando el defecto es muy grande, como en el caso de la FIGURA 130.2C42-48. Al establecerse el cortocircuito de izquierda derecha, dependiendo adems del tamao del defecto, se originar una sobrecarga de volumen de cavidades derechas y un aumento del flujo a los pulmones, con la consiguiente dilatacin del tronco y las ramas de la pulmonar. Al estar el tronco de la pulmonar y el ventrculo derecho dilatados, resultar una estenosis relativa de la vlvula pulmonar, donde se producirn turbulencias sanguneas, las cuales originan el soplo caracterstico de la CIA, que es un soplo eyectivo originado en la vlvula pulmonar. Por otra parte, el escape de flujo a travs de CIA a las cavidades derechas disminuye el flujo al ventrculo izquierdo y a la aorta, lo cual puede dar origen a una ligera disminucin del tamao de estas dos estructuras. La sobrecarga de volumen de las cavidades derechas da origen a un retraso de la eyeccin del ventrculo derecho y, por lo tanto, al cierre retrasado de la vlvula pulmonar, lo que se manifiesta en el desdoblamiento permanente del segundo ruido14, 20, 36. De acuerdo con el tamao de la CIA y, por lo tanto de la cantidad de flujo que pase a los pulmones, se instaura un cuadro de hipertensin pulmonar con cambios vasculares arteriolares, lo cual es mucho ms lento que lo que ocurre con la CIV y el ductus, pues es excepcional verlo antes de la segunda o tercera dcadas de vida20, 36.

CIA tipo seno venoso


Estos defectos tienen dos ubicaciones: a) cerca de la desembocadura de la vena cava superior, donde generalmente son de bordes ntidos y pequeos (FIGURA 130.2B), en cuyo caso estn adyacentes a la desembocadura de las venas pulmonares derechas, razn por la cual, por medio de un estudio angiogrfico con frecuencia es muy difcil decir si existe un drenaje venoso pulmonar anmalo parcial asociado o no. Este aspecto no tiene mayor implicacin desde el punto de vista quirrgico, pero aunque la ciruga es la misma, debe tenerse el cuidado de dejar conectadas todas las venas pulmonares a la aurcula izquierda en el momento de la correccin (vase adelante la seccin sobre ciruga); b) cerca de la desembocadura de la vena cava inferior (FIGURA 130.2C). En el primer grupo llama la atencin el nombre de este tipo de defectos si tenemos en cuenta que el cuerno o valva izquierda del seno venoso influye en la formacin de la parte inferior y posterior del tabique o complejo septal interauricular y, por el contrario, se localizan en el sitio del ostium secundum primitivo como ya se mencion3,14,25-27,37. Los defectos que se ubican cerca de la desembocadura de la vena cava inferior son de mayor tamao y se asocian a anomalas del drenaje venoso sistmico, como el caso de la (FIGURA 130.2C), que se asocia al drenaje de la vena cava inferior en la aurcula izquierda.

CIA tipo seno coronario o posteroinferior


Generalmente son comunicaciones interauriculares pequeas, localizadas justamente en la desembocadura del seno coronario; se puede decir, como ya se mencion, que este desemboca en la CIA (FIGURA 130.2D); igualmente, por la localizacin y al faltar una porcin pequea en la pared anterior del seno coronario, este queda sin techo en esta parte y, por lo tanto, conectado con la aurcula izquierda. Teniendo en cuenta su localizacin, comprenderemos que la posicin del ndulo AV (normalmente localizado por delante del seno coronario) debe estar alterada, lo que se manifiesta en un hallazgo electrocardiogrfico al que se asocia con mucha frecuencia (vase adelante)3, 12, 14, 25-29.

Historia natural
El primer aspecto que hay que tener en cuenta es que las comunicaciones interauriculares pueden tener cierre espontneo 49-55 y que algunas

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Daz y Cols.

que inicialmente originan una importante repercusin hemodinmica pueden llegar a compensarse posteriormente al disminuir de tamao. Segn el estudio de Radzik en nios menores de tres meses, cuando los defectos medan entre 3 y 5 mm de dimetro, se cerraban en 87% de los pacientes; cuando estaban entre 5 y 8 mm, se cerraban en 80%, y cuando medan ms de 8 mm de dimetro, no se cerraban 56. Otro grupo de pacientes inicialmente cursa asintomtico y muchas veces el diagnstico se hace porque en la valoracin peditrica se encuentra un soplo y el nio es enviado a estudio cardiolgico. Un nmero significativo de ellos permanece asintomtico hasta la adolescencia, edad en que empiezan a tener disnea de esfuerzo, pero ello depende del tamao de la CIA. Cuando esta es grande, la sintomatologa empieza antes, y los pacientes pueden presentar problemas pulmonares repetidos. Si los pacientes no han recibido tratamiento, durante la tercera dcada pueden presentar disea seria, insuficiencia cardaca, y es frecuente que sufran, adems, de trastornos de ritmo, y no es rara la fibrilacin auricular. Tambin por esta poca, pero solo cuando el defecto es grande, no es raro que presenten neumopata vascular obstructiva, es decir, sndrome de Eisenmenger57-60. Otra complicacin que debe tenerse en cuenta, incluso en presencia de un foramen oval, son las embolias paradjicas61, 62.

FIGURA 130.4 Radiografa de trax en PA de un paciente de 11 aos con CIA en


la que se aprecia crecimiento de la aurcula y ventrculo derecho, dilatacin de la arteria pulmonar y ujo pulmonar aumentado. Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 400.

Cuadro clnico
Este defecto es ms frecuente en el sexo femenino (2:1)19 y, por las razones mencionadas en la fisiopatologa, se comprende que estos pacientes nazcan normales y puedan pasar como tales por meses e incluso aos, hasta cuando en un examen clnico por otra causa se les detecta un soplo, y una vez estudiado se hace el diagnstico. En el primer ao de vida puede auscultarse un soplo al que no se le d ninguna importancia, pero si encontramos soplo eyectivo en el segundo espacio intercostal izquierdo, junto con el desdoblamiento permanente del segundo ruido, puede pensarse que el paciente padece una CIA. Ocasionalmente, cuando hay una CIA grande y una disminucin muy rpida de las resistencias pulmonares, puede producirse insuficiencia cardaca43-45, pero esto es poco frecuente, y solo hay unos pocos casos descritos. De nuestro material con CIA aislada contamos nicamente con el caso de la FIGURA 130.4, paciente que present un cuadro de insuficiencia cardaca grave a la edad de ocho meses, compensada con digitlicos y diurticos, pero que despus muri en forma sbita, quizs por una arritmia cardaca, mientras se programaba para ciruga.
Cardipatas congnitas

c) Auscultacin: los ruidos cardacos son rtmicos con el segundo ruido desdoblado en forma permanente, lo que se debe a la sobrecarga de volumen del ventrculo derecho y, por lo tanto, al retraso del cierre de la vlvula pulmonar, como ya se explic; adems, hay reforzamiento no muy acentuado del componente pulmonar del segundo ruido, pero ello depende del grado de hipertensin pulmonar que exista; en el segundo espacio intercostal con lnea paraesternal izquierda se encuentra un soplo eyectivo, originado en la estenosis relativa de la vlvula pulmonar.
Cuando la CIA es grande, generalmente con un QP/QS mayor de 2:136, es frecuente encontrar un retumbo diastlico en el tercio inferior del borde esternal izquierdo, originado en una estenosis relativa de la vlvula tricspide por hiperflujo; este retumbo no debe confundirse con el retumbo que se encuentra en el pex por estenosis asociada de la vlvula mitral, que generalmente es adquirida y que fue descrita por Lutembacher en 1916 en un paciente de 61 aos 36, 63, 64, por lo que esta asociacin recibe el nombre de sndrome de Lutembacher. En estos casos, adems del retumbo, es frecuente encontrar un chasquido de apertura en el pex. En la aurcula nica, el cuadro clnico est dado por otras malformaciones con las cuales generalmente se asocia; de lo contrario se manifestar como una CIA grande. Si la evolucin es prolongada, la CIA es grande y ya hay hipertensin pulmonar, se encuentra un reforzamiento importante del segundo ruido y se pierde la caracterstica del desdoblamiento del ruido57, 60.

Esta patologa generalmente se descubre despus de los dos aos de vida por medio de los siguientes hallazgos3, 18, 20, 36.

CAPTULO XV

a) Observacin: como toda cardiopata con cortocircuito de izquierda a derecha, inicialmente no hay cianosis; en cambio, estos pacientes tienen como antecedente importante el padecer problemas pulmonares a repeticin; adems, se encuentran con algn grado de hipodesarrollo, de acuerdo con el tamao de la CIA, tomando un aspecto grcil. b) Palpacin: hay hiperactividad del ventrculo derecho tanto en el
tercio inferior como en el superior y excepcionalmente puede encontrarse frmito en el segundo espacio intercostal izquierdo con lnea paraesternal, pero en estos casos debe descartarse una estenosis pulmonar leve asociada.

Electrocardiograma
El ECG es uno de los exmenes que ayuda en el diagnstico clnico, encontrndose generalmente un eje del QRS normal o desviado hacia la derecha65, 66. Esto nos permite diferenciar las comunicaciones interauriculares de la CIA tipo ostium primum, que con frecuencia presenta un eje del QRS izquierdo67; sin embargo, en las CIA tipo foramen oval u ostium secundum tambin se ha descrito eje izquierdo68. La desviacin del eje a la derecha es variable de acuerdo con el tamao de la CIA y el grado de hipertensin

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Comunicacin interauricular (cia): defectos del complejo septal interauricular

pulmonar existente, y es ms derecho cuanto ms hipertensin pulmonar haya. Algo caracterstico en la CIA es la presencia de un bloqueo incompleto de rama derecha (rSR, rSr o RSR en V1), signo electrocardiogrfico que nos indica la presencia de sobrecarga diastlica o de volumen del ventrculo derecho (FIGURA 130.5), aunque este hallazgo es menos notorio en los primeros aos de vida65, 66. Este es el parmetro comn; sin embargo, puede encontrarse R nica no mellada en V1 en una CIA grande, aunque no haya hipertensin pulmonar importante, pero esto es poco frecuente. Cuando ya hay hipertensin pulmonar, este es el patrn ms frecuente. Otro aspecto importante que debe sealarse es el relacionado con la conduccin elctrica a nivel auricular, pues no es raro encontrar bloqueos de primer grado y, por otra parte, si el paciente llega a la vida adulta sin tratamiento, pueden presentarse arritmias supraventriculares como la fibrilacin y aleteo auricular57-60.

El estudio ecocardiogrfico de las comunicaciones interauriculares debe precisar: 1. La localizacin y el tamao del defecto; 2. La conexin de las venas pulmonares y sistmicas; 3. Anomalas asociadas; 4. La repercusin hemodinmica; 5. El clculo de la magnitud del cortocircuito, y 6. La presin pulmonar 73. Para precisar el tamao, forma y localizacin del defecto deben usarse varias proyecciones con el fin de optimizar la visualizacin del tabique interauricular, que es una estructura muy delgada, principalmente en la zona del foramen oval, y valorar su relacin con estructuras adyacentes, poniendo especial cuidado para relacionar el defecto con la vena cava superior e inferior, las venas pulmonares y el seno coronario73-78. El ecocardiograma modo-M nos permite valorar el tamao del ventrculo derecho y la presencia de movimiento septal paradjico como dato de sobrecarga de volumen del ventrculo derecho, aunque este ltimo hallazgo puede no encontrarse en algunos nios con defecto interauricular70, 73, 74. El septum interauricular puede observarse mediante ecocardiografa bidimensional a travs de los ejes paraesternal corto y apical de cuatro cmaras; sin embargo, las vistas subcostales sagital y coronal son mejores para este propsito; adems, facilitan el estudio Doppler, ya que cualquier flujo anormal observado con el color es paralelo al haz de ultrasonido y se acerca al transductor73, 77-79; por el contrario, debido a la orientacin del haz de ultrasonido, la proyeccin apical de cuatro cmaras puede dar una impresin errnea de un defecto en la zona del foramen oval; sin embargo, esta proyeccin permite correlacionar el defecto con las vlvulas atrioventriculares. En pacientes mayores se dificulta el estudio subcostal, y la vista paraesternal derecha puede ser una alternativa70, 74. Las modernas tcnicas de ultrasonido y color permiten excluir otras lesiones como la conexin venosa pulmonar anmala, que entrara en el diagnstico diferencial de este movimiento en particular.

D1

D2

D3

AVR

AVL

AVF

V3R

V1

V2

V3

V4

V5

V6
FIGURA 130.5 Electrocardiograma de un paciente de 11 aos de edad con una
CIA amplia. Se observa crecimiento de cavidades derechas y bloque incompleto de rama derecha. Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 399.

En la CIA tipo seno coronario, el electrocardiograma tambin ayuda, pues muestra un eje de P izquierdo de alrededor de 0 a -30 (P negativa en D2D3) y en la aurcula nica, tal como se asocia a los sndromes de asplenia y polisplenia la mayora de las veces, el eje de P es anormal69.

Comunicacin interauricular tipo ostium secundum o tipo foramen oval


Este defecto septal se observa en las proyecciones subcostales como una falta de ecos remarcada por un borde ms hiperrefringente, correspondiente al limbo de la fosa oval70, 73-76, 79. El llamado artefacto T se produce por las fuertes diferencias en las densidades entre la sangre y el tejido, como tambin por el hecho de que el limbo de la fosa oval tiene un grosor un poco ms reflectivo. La posicin de la vena pulmonar derecha superior tambin puede verse en este plano (FIGURA 130.6A). Otra vista para definir el defecto tipo ostium secundum es el apical de cuatro cmaras, aunque puede no definir bien el piso de la fosa oval dando un falso positivo. El plano paraesternal eje corto derecho, til en nios con mala ventana o mayores, se obtiene en espacios intercostales bajos, haciendo una variacin intermedia en el barrido entre paraesternal y apical. Si estamos frente a un defecto tipo fenestrado, el estudio anatmico resulta insuficiente para definir este aspecto y es aqu donde el Doppler color ofrece un apoyo muy importante para localizar los cortocircuitos70, 74, 80, 81.

Radiologa
Desde el punto de vista radiolgico, la comunicacin interauricular se caracteriza por un crecimiento variable del ventrculo derecho y de aurcula derecha dependiente del tamao del defecto; abombamiento del tronco de la pulmonar y prominencia de sus ramas, siendo ms notoria la dilatacin de la derecha, aorta ascendente y cayado artico poco aparentes y flujo pulmonar aumentado (FIGURA 130.4)3, 18, 20, 36.

Ecocardiografa
La correcta definicin de estas lesiones, con base en el ultrasonido y en otros criterios no invasivos, permite realizar la ciruga sin cateterismo cardaco y con resultados excelentes70-72.

1277

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Daz y Cols.

Comunicacin interauricular tipo seno venoso


Estos defectos ubicados en la unin del atrio con la vena cava superior y vena pulmonar derecha superior se visualizan mejor en la proyeccin subcostal, vista coronal, detectndose la prdida de ecos en esta regin (FIGURA 130.6B). Dichos defectos casi siempre se asocian con una vena pulmonar anmala drenando al atrio derecho, como ya se mencion. En nios pequeos o lactantes, esta rea puede ser observada desde la vista supraesternal, lo cual es muy til para identificar el drenaje de las venas pulmonares y la presencia de vena cava superior izquierda70, 73, 77. El color es un apoyo significativo en estos casos80, 81.

seno coronario y entran al atrio izquierdo antes que cualquier burbuja llegue al atrio derecho, y despus de que el atrio izquierdo se llena casi por completo, pasan hacia el atrio derecho exclusivamente a travs del orificio del seno coronario. Cuando estn los dos atrios contrastados se observa la delineacin del defecto septal como una zona libre de ecos. En los pacientes mayores en quienes no es practicable la vista subxifoidea, la presencia de un defecto tipo seno coronario debe inferirse cuando se encuentra un seno coronario dilatado, sobrecarga del ventrculo derecho o desaturacin sistmica. Si el estudio no es concluyente se lleva a estudio hemodinmico.

Comunicacin interauricular tipo ostium primum


AI

Desde el punto de vista ecocardiogrfico, las manifestaciones de repercusin hemodinmica son la dilatacin de cavidades derechas y del tronco de la pulmonar y el movimiento plano y, principalmente, el movimiento paradjico del tabique interventricular, sin perder de vista que estos hallazgos no son exclusivos de los defectos interauriculares70, 73-75.

AD

Estudio con Doppler


El estudio modo-M y el bidimensional son importantes para el detalle de la anatoma de las estructuras cardacas, pero tienen limitaciones para detectar las condiciones del flujo sanguneo, por lo que el Doppler pulsado y el continuo han ofrecido una informacin importante sobre la hemodinmica, incluida la valoracin de la presin pulmonar con base en la insuficiencia tricuspdea utilizando la ecuacin de Bernoulli70, 73, 83-86. Por otra parte, el color ha sido una gran ventaja en el diagnstico, pues permite valorar la orientacin del cortocircuito, as como la amplitud y el tamao del defecto. Como hemos sealado anteriormente, el color permite observar otros defectos86, su caracterstica como tipo fenestrado o la coexistencia de defectos secundum y primum, as como la incompetencia del foramen oval en lactantes pequeos10, 12, 15. En esta patologa es importante la ecocardiografa transesofgica, principalmente en nios grandes y obesos (vase el captulo sobre ecocardiografa), en intervencionismo cardaco y en la ciruga87,88.

FIGURA 130.6A Ecocardiograma en proyeccin subxifoidea que permite observar una CIA amplia tipo foramen oval.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 401.

VCS

VP CIA

AD

Cateterismo cardaco
Un estudio ecocardiogrfico completo que precise las diferentes caractersticas del defecto, como el tamao, la localizacin y la valoracin de la repercusin hemodinmica, hace innecesario el cateterismo, el cual debe hacerse solo cuando persista alguna duda o exista alguna cardiopata asociada. Si por las razones sealadas es necesario practicar el cateterismo, debe hacerse en forma completa con el fin de valorar las presiones y cuantificar el cortocircuito. El cateterismo debe hacerse por puncin de vena femoral derecha, debido a la facilidad que ofrece de pasar a cavidades izquierdas a travs de la CIA. Una vez hecho el abordaje con el catter, se toman presiones y oximetras para realizar los clculos correspondientes (resistencias y magnitud del cortocircuito) y posteriormente se pasa a la aurcula izquierda y de aqu a la vena pulmonar superior derecha donde se hace una inyeccin de material de contraste en proyeccin hepatoclavicular89, con el fin de ver el tipo de defecto y su tamao. Al igual que con el estudio ecocardiogrfico, se describe cada vez con mayor frecuencia el prolapso de la valva posterior

Cardipatas congnitas

FIGURA 130.6B Ecocardiograma que muestra una CIA tipo seno venoso cerca de la desembocadura de la vena cava superior (VCS). VP: vena pulmonar; AD: aurcula derecha.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 401.

Comunicacin interauricular tipo seno coronario


Este raro defecto82 puede variar desde un milmetro a completa ausencia del techo del seno coronario. Igualmente, la vista subcostal es la ms utilizada para observar la imagen del seno coronario; la ausencia parcial del techo del seno coronario puede verse desde el eje paraesternal largo, pero debido a que el rea en cuestin se observa en forma lateral, se est expuesto a tener artefactos, por lo que cuando se sospecha esta patologa es conveniente realizar ecocardiografa de contraste70, 82, observndose que las microburbujas enviadas desde el brazo izquierdo aparecen en el

1278

CAPTULO XV

Comunicacin interauricular (cia): defectos del complejo septal interauricular

de la mitral asociado a la CIA; si se sospecha esta asociacin, debe hacerse un ventriculograma izquierdo en proyeccin oblicua derecha.

Tratamiento
Indicaciones
El cierre de la CIA est indicado cuando hay evidencia de sobrecarga de volumen del ventrculo derecho, y desde el punto de vista hemodinmico 1,5:1,090. En general, la edad aceptada para hacer el cierre de la CIA est entre tres y cinco aos, pero podra hacerse a ms temprana edad, teniendo en cuenta los avances actuales en perfusin y proteccin miocrdica, que pueden garantizar unos muy buenos resultados. Los defectos tipo ostium secundum amplios, y tipos seno venoso y seno coronario tienen muy pocas probabilidades de cerrarse espontneamente despus del primer ao de vida. Retardar la correccin en este grupo de pacientes hasta los tres o cinco aos no ofrece ventajas para el paciente, su familia, ni para el cirujano, y por esta razn pueden operarse al final del primer ao de vida. En el grupo especfico de los infantes, el cierre est indicado en todos los pacientes sintomticos91-93. Un grupo que merece especial atencin es el de los pacientes con hipertensin pulmonar fija y resistencias pulmonares elevadas (> 8 U. Wood/ m). Estos pacientes pueden ser operados con el objeto de mejorar su clase funcional y posiblemente mejorar la supervivencia94, 95. En el momento actual existen dos formas reconocidas de tratamiento de la CIA: el cierre quirrgico y el cierre percutneo con dispositivos.

parche. Tambin es fundamental hacer la evaluacin de las vlvulas mitral y tricuspdea en los casos que se haya detectado insuficiencia valvular moderada o grave en el ecocardiograma preoperatorio con el fin de planear su reparacin antes del cierre del defecto septal interauricular. Se practica la auriculotoma derecha respetando el rea del nodo sinusal y se realiza el cierre del defecto, ya sea en forma directa con una sutura de monofilamento no absorbible 4/0 5/0 en dos planos, o mediante la colocacin de un parche de pericardio autlogo y con sutura de monofilamento no absorbible 4/0 5/0. La utilizacin o no del parche depende en gran medida del gusto del cirujano. Se han reconocido como indicaciones para la utilizacin del parche, la presencia de una CIA muy amplia y/o la presencia de tejidos friables que no garanticen una sutura segura. Desde el punto de vista de complicaciones de tipo emblico, no existe diferencia entre pacientes sometidos a las dos tcnicas (FIGURA 130.7)97.

P A

VST

VD B

FIGURA 130.7 A. Cierre de la CIA con parche de pericardio autlogo. P: parche; VST: valva septal de la vlvula tricspide; VD: ventrculo derecho. B. Cierre primario de la CIA con sutura continua.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 403.

Cierre quirrgico
Tcnica
La va de acceso puede ser: 1. A travs de la lnea media con esternotoma mediana (forma convencional); 2. Por pequea incisin mediana con apertura parcial (tercio distal) o total del esternn96, o 3. se puede abordar a travs de una toracotoma anterolateral derecha. La ciruga se realiza con circulacin extracorprea, haciendo canulacin de ambas venas cavas en forma selectiva y en bypass total (vase el captulo de principios de ciruga). La administracin de cardiopleja es importante para dar proteccin miocrdica y tener un campo quirrgico adecuado. El procedimiento se realiza en normotermia. Inicialmente se debe evaluar la apariencia externa del corazn para descartar la presencia de una vena cava superior izquierda que amerite canulacin selectiva, o la presencia de drenajes venosos anmalos parciales de venas pulmonares que se asocian con frecuencia y pueden determinar cambios en el plan quirrgico. Antes de hacer la correccin, se debe tener en cuenta la localizacin del nodo AV y la de la vlvula de Eustaquio, as como el drenaje de las venas pulmonares, para evitar los bloqueos del sistema de conduccin y la creacin hiatrognica de drenajes venosos anormales con la colocacin del

El defecto tipo seno venoso se cierra a travs de una auriculotoma longitudinal extendida a la vena cava superior, utilizando parche de pericardio para dirigir el flujo de las venas pulmonares derechas a travs de la CIA hacia la aurcula izquierda, y se cierra con pericardio para evitar obstruccin a este nivel (FIGURA 130.8).

de la desembocadura de la vena cava superior utilizando parche de pericardio para que la vena pulmonar superior derecha quede drenando a la aurcula izquierda. B. Cierre de la auriculotoma derecha con parche de pericardio extendido a la vena cava superior, para evitar obstruccin de la desembocadura de la misma. Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 403.

Una vez terminada la correccin, se hacen las maniobras de aireacin de las cavidades izquierdas (succin en la raz de la aorta, la punta del ventrculo

1279

CAPTULO XV

FIGURA 130.8 A. Esquema que ilustra el cierre de una CIA tipo seno venoso cerca

Cardipatas congnitas

Daz y Cols.

y el techo y la auriculilla), y puede despinzarse la aorta haciendo luego el cierre de la aurcula derecha, y terminando la ciruga en forma convencional. Para el cierre de defectos tipo seno venoso, tipo seno coronario, tipo posterior o para los asociados a la conexin venosa pulmonar anmala parcial, el parche est casi siempre indicado con el fin de facilitar y garantizar una buena correccin90.

4. 5. 6. 7. 8.

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Resultados
La mortalidad hospitalaria se acerca al 0% en la mayora de los centros de ciruga cardaca. En la Fundacin Cardio-Infantil de Bogot hemos intervenido 275 pacientes entre 1997 y 2001, con una mortalidad de 0,36%. La supervivencia de los pacientes sometidos a cierre quirrgico en la infancia es igual a la de la poblacin general, a diferencia de los pacientes operados en la edad adulta98. En el estudio de Gault y cols.99 se observ que a 25 aos, la supervivencia de los operados en la primera dcada de la vida fue del 98%, en la tercera dcada, del 93%, en la cuarta dcada, del 84% y aun menor en los operados despus de la cuarta dcada. Con el cierre de la CIA en nios se ha observado mejora de la conduccin AV, disminucin de los perodos refractarios del nodo AV y mejora de la funcin del nodo sinusal. La mejora posiblemente se debe a la reduccin del volumen manejado por las cavidades auricular y ventricular derechas90.

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Cierre de CIA con hipertensin pulmonar (parche valvulado)


El cierre quirrgico de los defectos septales en pacientes con hipertensin pulmonar irreversible es controvertido, pero es conocido que si los pacientes logran superar la fase inicial del posoperatorio, su clase funcional puede mejorar aun en casos de sndrome de Eisenmenger 90. La utilizacin de parches valvulados unidireccionales para el cierre de defectos septales (atriales y ventriculares) asociados a hipertensin pulmonar ha demostrado buenos resultados. El cierre quirrgico se diferencia del cierre convencional en el tipo de parche empleado. El principio bsico consiste en crear un parche fenestrado con una vlvula que permita el paso de sangre del sistema derecho hacia el izquierdo. Esto se consigue haciendo un parche de dacrn que tiene el dimetro del defecto; se le hace una fenestracin de 0,5 a 1 cm de dimetro y esta se cubre con otro parche de pericardio autlogo o PTFE a manera de bolsillo (FIGURA 130.8). En la experiencia de Zhou y col. en 24 pacientes con casos de CIA y CIV, la mortalidad fue del 8,3% y la mejora de la clase funcional notoria: 14 pacientes evolucionaron a clase I y 10 pacientes a clase II, con un perodo de seguimiento de tres meses a tres aos (promedio de 1,1 0,9 aos)94. En la experiencia de Ad y cols. con cinco pacientes no se present mortalidad y tambin hubo mejora notoria de la clase funcional de los pacientes95.

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

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Cardipatas congnitas

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Defecto septal interventricular

MARINA E. FLREZ CABEZA, MD

l defecto del septum interventricular es la anomala cardaca ms comn encontrada en nios. Las manifestaciones de la anormalidad tienen rangos que van desde un soplo cardaco de tono alto en un nio asintomtico hasta signos severos de falla cardaca en un nio con defecto de gran tamao. Los pasados 50 aos han mostrado una sucesin de avances en la clasificacin, diagnstico y tratamiento de esta condicin y el avance en el manejo familiar de la enfermedad, lo que ha servido como un paradigma en el progreso de la cardiologa peditrica y la ciruga cardaca.

El septum interventricular es una estructura no planar que vista por el lado del ventrculo derecho e izquierdo puede ser dividida en cuatro porciones. Las cuales son: 1. Septum membranoso y 2. Septum muscular que, a su vez, se divide en porcin de entrada, trabeculada y salida. Cuando hay compromiso de las dos zonas, se denominan defectos de la porcin perimembranosa entrada, trabeculada y salida de acuerdo a la porcin del septum muscular comprometido (FIGURA 131.1).
Septum membranoso AP Septum muscular Porcin salida subvalvular Porcin trabeculada Porcin entrada

El defecto del septum interventricular se encuentra aproximadamente en el 20% de los pacientes en seguimiento clnico de cardiologa peditrica; se ha estimado en un rango aproximado de 1,5 a 2 por cada 1.000 nacidos vivos y, en el reporte de Atlanta en 1980, se consider que la incidencia era de 2,6 en 1.000 nacidos vivos. Tennesse y Norway encontraron una mayor incidencia: 5,6 y 5,7 por 1.000 nacidos vivos1. El conocimiento anatmico de la comunicacin interventricular fue realizado muy tempranamente. Roger describi el primer caso clnico en 1879; Einsenmenger describi en 1898 el defecto del septum interventricular asociado a cianosis e hipertensin pulmonar; Abbot en 1933 correlacion el cuadro clnico con la anomala anatmica y Taussig en 1947 atribuy la presencia o ausencia de sntomas a la localizacin de los defectos en el septum. Estudios posteriores relacionan las alteraciones fisiolgicas con el tamao y la localizacin del defecto en el septum1. La nomenclatura del defecto interventricular ha cambiado en las dos ltimas dcadas, por la habilidad clnica y la facilidad de localizar los defectos por medio de mtodos diagnsticos como la ecocardiografa y la cineangiografa axial. El precisar la localizacin del defecto, el tamao y la relacin con las estructuras, as como el conocimiento de la terminologa, facilitan la comunicacin entre el cardilogo pediatra, el ecocardiografista, el cirujano, el embrilogo y el patlogo.

Perimembranosa Ao

TSM

VM

Perimembranosa Septum del lado derecho Septum del lado izquierdo

FIGURA 131.1 Representacin esquemtica de la localizacin de los diferentes tipos de defecto del septum interventricular, visto desde el lado derecho e izquierdo del septum del ventricular.

El septum interventricular es una estructura muscular en toda su extensin, exceptuando la parte membranosa de 5 mm y la subarterial (artica y pulmonar) que es fibromuscular. Por ello, se consideraron las cuatro zonas o porciones que conforman el septum as: porcin membranosa, porcin de entrada, porcin trabeculada y porcin salida 2-4. La porcin de entrada se extiende desde el anillo de las vlvulas atrioventriculares hasta la unin del aparato tensor de las valvas.

Defecto septal interventricular

La porcin trabeculada est localizada en la porcin apical; en el lado derecho tiene trabculas gruesas y en el lado izquierdo las trabculas son finas. La porcin salida o infundibular se extiende desde el borde anterior de la trabcula septomarginalis (TSM) hasta el anillo de las vlvulas semilunares en el lado derecho. Todas estas zonas se irradian hacia el septum membranoso; esta porcin membranosa se localiza en la que es adyacente a la comisura anteroseptal de la vlvula tricspide en el lado derecho y a la comisura artica posterior derecha y a la valva anterior de la mitral en el lado izquierdo. El trmino supracristal (pliegue infundbulo ventricular) designa a la zona muscular que separa la vlvula pulmonar de la vlvula tricspide; la porcin del septum que separa la vlvula pulmonar de la aorta se designa septum infundibular. En 1989, la terminologa propuesta por el doctor Benigno Soto et al, en la clasificacin de los defectos septales interventriculares se bas en la porcin del septum comprometida y los dividi en cuatro tipos anatmicos: defecto del tracto de salida (cono ventricular), defecto septal del tracto de entrada y defectos de la porcin trabeculada. Estos tipos fueron modificados con los trminos yuxta para indicar las estructuras adyacentes (yuxtamitral, yuxta-pulmonar, etc.); perimembranosa, cuando compromete la porcin membranosa y otra parte de la porcin muscular del septum (denominndoselas perimembranosa extensin entrada, trabeculada o salida), y subvalvulares, cuando informa la vlvula adyacente al defecto. En patologas cardacas congnitas, cuando hay otra anomala asociada al defecto septal, se puede observar que no hay defecto del septum como tal, sino que no hay continuidad de un septum con otro, lo que se suele denominar defecto por mala alineacin de los septa (como ocurre en la doble cmara de salida de ventrculo derecho o en tetraloga de Fallot) o en ausencia de uno de los septum (como en atresia pulmonar o tronco comn), cuando existe el cabalgamiento de una de las vlvulas de entrada o salida sobre el septum. Cuando existe defecto como tal asociado a este, debe ser descrito independientemente. La relacin con el tejido de conduccin ha sido estudiada por Lev y Truex en los aos 505 y es una informacin crtica para el cirujano cuando repara el defecto. En el defecto perimembranoso con ventrculos normalmente relacionados, el tejido de conduccin est siempre relacionado con la porcin postero-inferior del defecto. En aquellos que son musculares el tejido de conduccin permanece en su posicin, al margen del septum membranoso, y se localiza anterior y superior al defecto. En inversin ventricular, el tejido de conduccin se localiza anterior al defecto septal.

TABLA 131.1
1. Membranosa 2. Muscular

Clasificacin de la comunicacin interventricular

3. Perimembranosa

Porcin de entrada Porcin trabeculada Porcin de salida Extensin entrada Extensin trabeculada Apical Media Extensin salida subartica Subpulmonar Doblemente relacionada

4. Por mala alineacin de los septum

pulmonar y de la localizacin del defecto. El tamao del defecto se divide en tres categoras: grande, moderada y pequea, basadas no solo en el tamao fsico, sino en la dinmica circulatoria, o en una correlacin entre los dos. Se han propuesto criterios y son en los defectos pequeos aquellos restrictivos que limitan el flujo del corto circuito y restringen se igualen las presiones entre los ventrculos; la presin del ventrculo derecho es normal o ligeramente aumentada. Los defectos mayores ejercen mnima resistencia al flujo y los ventrculos tienen presiones iguales; la magnitud del corto circuito depender enteramente de la relacin entre la resistencia vascular pulmonar y la sistmica. Anatmicamente, el tamao es igual o mayor al rea de corte seccional de la raz artica. Los defectos de tamao moderado ofrecen resistencia a la presin pero usualmente poca resistencia al flujo. La presin del ventrculo derecho es menor que la del ventrculo izquierdo, la magnitud del cortocircuito depender del tamao del defecto y de la resistencia vascular pulmonar. La influencia de la localizacin del defecto se ha discutido y se ha considerado de importancia su relacin con los efectos fisiolgicos, en ocasiones no relacionados con el tamao, como ocurre en los defectos de las porciones de salida subvalvular pulmonar y artica, en donde la relacin entre las resistencias sistmicas y pulmonares juega un papel importante en las alteraciones hemodinmicas y las manifestaciones clnicas y radiolgicas. Los defectos septales en las porciones perimembranosa y trabeculada de igual tamao, tienen diferentes efectos hemodinmicos, con diferencias clnicas y evolutivas. Las consecuencias adversas hemodinmicas por el cortocircuito de izquierda a derecha son: a) sobrecarga de volumen; b) hiperflujo pulmonar y c) compromiso del gasto cardaco sistmico. La sobrecarga de volumen en las cavidades ventriculares produce dilatacin y aumenta la presin diastlica final en virtud de la relacin longitudtensin; minimiza el aumento de la tensin de pared, pero altera la distensibilidad miocrdica y agrava el aumento de la presin diastlica final del ventrculo izquierdo, lo que se refleja en el aumento de la presin auricular izquierda y de la presin venosa pulmonar. El hiperflujo pulmonar tiende a aumentar la presin en el lecho vascular pulmonar, alterando la relacin de esta presin con la del espacio intersticial pulmonar. As mismo, se establece un equilibrio anormal y se produce un aumento del lquido intersticial pulmonar, lo que altera la distensibilidad pulmonar y el intercambio gaseoso. En los casos severos, se manifiesta como edema pulmonar y en los menores, como edema intersticial, lo cual tiene influencia adversa en la funcin pulmonar. El aumento de la presin
Cardipatas congnitas

Fisiologa
El defecto del septum interventricular permite la comunicacin entre la circulacin sistmica y la pulmonar y puede causar dos efectos adversos: la alteracin hemodinmica por el cortocircuito de izquierda a derecha y la alteracin del lecho vascular pulmonar. El cortocircuito de izquierda a derecha implica la recirculacin de la sangre oxigenada a travs del lecho vascular pulmonar y la magnitud de este depender no solo del tamao del defecto, sino de la resistencia vascular

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CAPTULO XV

Flrez

vascular pulmonar es consecuencia del hiperflujo pulmonar y el aumento de la presin diastlica final del ventrculo izquierdo por la sobrecarga de volumen. La recirculacin pulmonar se realiza a expensas del flujo del ventrculo izquierdo o del gasto cardaco. Los mecanismos compensatorios mantienen la perfusin de los rganos y la presin sangunea e incluyen el aumento en la circulacin de las catecolaminas y aumentan la actividad del sistema nervioso simptico; ambos aumentan las resistencias vasculares sistmicas. La disminucin del flujo renal tiende a retener sodio y agua por la va del sistema renina angiotensina. La magnitud de estos efectos depende del tamao del defecto y de la resistencia vascular pulmonar. Los trminos hipertensin arterial pulmonar, resistencia pulmonar alta o enfermedad vascular pulmonar se han usado indistintamente, pero no deben ser confundidos. La presin es determinada por el flujo y la resistencia: si la presin pulmonar es elevada (hipertensin pulmonar), puede ser la resultante de un aumento predominante del flujo o de un aumento predominante de la resistencia. En el defecto interventricular, la hipertensin pulmonar puede deberse a un aumento del flujo pulmonar o, ms tardamente, a un aumento de la resistencia vascular pulmonar y la evidencia es la disminucin del cortocircuito de izquierda a derecha y la disminucin del flujo hacia los pulmones. La resistencia pulmonar es una funcin de numerosos factores, dentro de los que se incluye la edad, la altitud, el hematocrito, los niveles de actividad y la integridad del lecho vascular pulmonar. La resistencia vascular pulmonar en el recin nacido est aumentada y disminuye a los tres meses de vida, con aumento en el flujo pulmonar, este proceso es inhibido cuando hay cortocircuitos de izquierda a derecha, enfermedad pulmonar o grandes alturas. La enfermedad vascular pulmonar, como consecuencia de cortocircuitos de izquierda a derecha ha sido descrita por Heath and Edwards y Marlene Ravinovitch6.

trabeculada, por la proximidad de la aorta. En defectos de la porcin membranosa puede haber prolapso con lesin de una de las valvas articas y causar insuficiencia con mayor compromiso de la funcin7. Por todo lo anterior, se debe tener en cuenta la edad del nio, pues en el neonato a trmino est presente la hipertensin arterial pulmonar, a diferencia del neonato prematuro cuyas presiones pulmonares estn disminuidas. Si la hipertensin arterial pulmonar es debida a la presencia de hiperflujo pulmonar (por la presencia de cortocircuitos) o a la alteracin vascular pulmonar, nos permitir inferir, por las manifestaciones clnicas, cules y en qu localizacin podra estar el defecto septal. En comn, al examen fsico se palpa cardiomegalia, se puede o no palpar frmito, presencia o no de soplo cardaco (generalmente holosistlico) y el componente pulmonar del segundo ruido puede estar reforzado o aumentado. La presencia de sonidos pulmonares como estertores, sibilancias por el compromiso de los alvolos o bronquios de pequeo calibre es comn en lactantes debido al aumento del flujo pulmonar, o podemos sospechar procesos pulmonares que podran estar asociados. La obstruccin del bronquio izquierdo por la compresin debido a la dilatacin de la arteria pulmonar izquierda, produce atelectasia y suele asociarse a procesos infecciosos. Los signos y sntomas de falla cardaca, como diaforesis, fatiga para alimentarse en los neonatos y lactantes, as como cansancio con el ejercicio en nios mayores, la poca ganancia de peso y los procesos pulmonares repetidos, son manifestaciones de defecto intrerventriculares grandes con repercusin hemodinmica. El electrocardiograma mostrar en todos los casos crecimiento de las cavidades izquierdas con sobrecarga de volumen. En aquellos defectos de la porcin de entrada por el aumento de volumen hacia el ventrculo derecho, permite observar el crecimiento biventricular con sobrecarga de volumen biventricular y es comn observar desviacin del eje del QRS hacia la izquierda y arriba, principalmente en aquellos casos de defecto septal atrioventricular. En defectos de la porcin de salida subpulmonar, por la cercana a la aorta y la transmisin de presin hacia la pulmonar, se puede observar la sobrecarga de presin en las cavidades derechas. El cuadro radiolgico vara segn el tipo de defecto y la repercusin que est causando y siempre se debe correlacionar con el cuadro clnico. En la toma posteroanterior del trax, el ndice cardiotorcico estar aumentado para la edad a expensas de las cavidades izquierdas o biventricular, si hay repercusin hemodinmica. El pedculo vascular es angosto, debido al bajo gasto sistmico, y el abombamiento del tronco pulmonar se observar cuando el cortocircuito sea importante y ms frecuente, si hay transmisin de presin sistmica como en las lesiones subvalvulares de la porcin salida. El flujo pulmonar arterial es aumentado y en casos de falla importante se observar la congestin venosa pulmonar (FIGURAS 131.2, 131.3 y 131.4). La ecocardiografa modo M, bidimensional y con Doppler color, pulsado y continuo, confirma el diagnstico sospechado clnicamente, ya que permite no solo hacer el diagnstico anatmico y su clasificacin, sino tambin la evaluacin funcional de si existe o no la repercusin hemodinmica 8, 9 (FIGURA 131.5, 131.6, 131.7 y 131.8).

Manifestaciones clnicas
La presentacin clnica y las manifestaciones de nios con defectos interventriculares han sido revisadas en numerosos artculos. La amplitud del espectro en signos, sntomas y cuadro clnico se relaciona con el tamao, la localizacin y la resistencia vascular pulmonar.
Cardipatas congnitas

Es comn en todos los nios despus de las 2 a 6 semanas, etapa en la que disminuyen las resistencias pulmonares, que se ausculte el soplo cardaco que precede a las manifestaciones de la falla cardaca; los signos y sntomas pueden o no estar presentes. En cada localizacin de defecto del septum interventricular, pueden existir los diferentes tamaos, es decir, tamao grande, moderado o restrictivo segn la zona analizada; porque hay zonas como las porciones membranosas, porcin de salida subpulmonar o subartica en donde las lesiones suelen ser menores de 5 mm pero el compromiso hemodinmico es mayor, debido al aumento de volumen pulmonar y la transmisin de presin por causa de la proximidad de la aorta; lo que puede llevar a hipertensin pulmonar ms temprana que en otros tipos de lesin, caso que tambin puede ocurrir en defectos de la porcin perimembranosa con extensin salida o

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CAPTULO XV

Defecto septal interventricular

FIGURA 131.5 Ecocardiografa eje largo paraesternal izquierdo. Se demuestra un defecto del septum interventricular en la porcin salida subartica, indicado con la fecha. FIGURA 131.2 Radiografa frontal del trax en donde se demuestra cardiomegalia
a expensas de cavidades izquierdas, pedculo vascular amplio, ujo pulmonar aumentado y congestin venosa pulmonar. Correspondiente a comunicacin interventricular perimembranosa con extensin a la porcin de salida.

FIGURA 131.6 Ecocardiografa 2D apical cuatro cmaras demuestra el defecto por


mala alineacin de los septum interventricular (SIV) e infundibular (SI), en un caso de doble cmara de salida de ventrculo derecho con aorta (Ao) anterior derecha y pulmonar (AP) posterior izquierda.

FIGURA 131.3 Radiografa PA del trax en donde se observa cardiomegalia


leve con abombamiento de la arteria pulmonar y ujo pulmonar aumentado. Correspondiente a comunicacin interventricular perimembranosa con cierre parcial por adosamiento de la valva septal de la vlvula tricspide.

FIGURA 131.4 Radiografa del trax PA en un recin nacido con ICT 0,65, pedculo vascular ancho y ujo pulmonar aumentado debido a un defecto septal atrioventricular con importante repercusin hemodinmica.

FIGURA 131.8 Ecocardiografa 2D en un corte subcostal eje corto demuestra el


defecto interventricular porcin salida subpulmonar, como lo indica la echa.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

FIGURA 131.7 Ecocardiografa 2D en un corte apical de cuatro cmaras demuestra defecto del septum interventricular de la porcin de entrada de 22 mm de tamao. Ntese la relacin con las vlvulas atrioventriculares localizadas al mismo nivel.

Flrez

Cateterismo cardaco
La indicacin del estudio en cada caso depender del compromiso de la vasculatura pulmonar y se deber tener en cuenta la edad del diagnstico, el tipo de compromiso cardaco y el tiempo de la consulta, as como los signos clnicos que hagan pensar en la presencia de hipertensin pulmonar o en anomalas cardacas asociadas10, 11.
1.

Referencias
Gumbiner CH, Atsuyoshi T. Ventricular septal defect. En: The Science and Practice of Pediatric Cardiology. Garson A, Bricker JT, Fisher DJ, Neish SR. 2nd ed. Williams and Wilkins. Baltimore Maryland 1998; 1:1119-37. Anderson RH, Lenox CC, Zuberbuhler JR. The morphology of ventricular septal defects. Am Roentgenol 1984;8:235-68. Soto B, Ceballos R, Kirklin JW. Ventricular septal defects: a surgical viewpoint. J Am Cardiol 1989;14:1291-7. Becker AE, Anderson RH. Classication of ventricular septal defects: a matter of precision. Heart Vessels 1985;1:120-1. Lev M. The pathologic anatomy of ventricular septal defecs. Dis. Chest 1989;35:533-45. Ravinovitch M, Haworth S, Castaeda A, Nadas AS, Reid LM. Lung biopsy in congenital heart disease: a morphometric approach to pulmonary vascular disease. Circulation 1958;58(6):1107-22. Fausse A. Cardiopatas congnitas, morfologa, cuadro clnico y diagnstico. 1 ed. Salvad Mexicana de Ediciones. Mxico 1985. Hagler DJ, Edward WD, Seward JB, Tajik AJ. Standardized nomenclature of the ventricular septum and ventricular septal defects,with applications for two-dimensional echocardiography. Mayo Clin Proc 1985;60:741-52. Capelli H, Andrade JL, Somerville J. Classication of the site of ventricular septal defect by 2-dimensional echocardiography. Am J Cardiol 1983;51:1974-1480. 2. 3. 4.

TABLA 131.2
Edad < 6 meses Ecocardiografa

Guas de manejo Cateterismo Ciruga ICC no controlada

5. 6.

CIV perimembranosa salida, entrada sintomtico condiciones asociadas Sintomtico Hipertensin arterial pulmonar Lesiones asociadas Condiciones asociadas Localizacin de la CIV Localizacin de la CIV HAP

7. HAP Sintomtico 8.

6-24 meses

2-5 aos > 5 aos

Qp/Qs > 2 Regurgitacin Ao Regurgitacin Ao

9.

10. Freedom RM, Culham JAG, Moes CAF. Angiocardiography of congenital heart disease. New York Macmillan1984; 2. 11. Bargeron LM, Elliot LP, Soto B, Bream PR, Curry GC. Axial cineangiography in congenital heart disease. Circulation 1977;56:1075-93. 12. Soto B, Becker AE, Moulaert AJ, Lie JT, Anderson RH. Classication of ventricular septal defects. Br. Heart J 1980;43:332-43. 13. Soto B, De Salamanca, Puga FJ. Defectos del septum atrioventricular. En: Snchez Pedro A, Salvat Editores SA Cardiologa Peditrica. Clnica y Ciruga. Barcelona 1986:316-30. 14. Feldt RH, Porter CJ, Edward W, Puga F, Seward JB. Atrioventricular septal defect. En: Emmanouilides GC, Riemenschneider TA, Allend HD, Gutgesell HP. Heart disease in infants, children and adolescent. 2nd ed. Williams and Wilkins. Baltimore, Maryland 1995;2:704-22.

Indicaciones quirrgicas
Dependern del tipo de lesin, la localizacin, el tamao del defecto interventricular, la repercusin hemodinmica o el compromiso de la resistencia vascular pulmonar12-14. En los defectos del septum interventricular se requiere una evaluacin adecuada y control constante conforme a cada caso en particular, as como la prevencin de endocarditis infecciosa.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Canal auriculoventricular

JAIME A. FRANCO RIVERA, MD GUSTAVO A. CARRILLO NGEL, MD GABRIEL CASSALETT BUSTILLO, MD

Denicin

l trmino defecto septal atrioventricular (AV) describe alteraciones en la formacin de las vlvulas auriculoventriculares, septum interauricular y septum interventricular como resultado de una falla en el desarrollo embriolgico de los cojines endocrdicos.

igualmente descrita la asociacin entre el sndrome orocardiodigital, que consiste en la presencia de hamartomas en la lengua, la polisindactilia y el canal AV completo. La asociacin del canal AV completo es frecuente con la asplenia y menos frecuente con la polisplenia. Poco comn es asociacin entre el canal AV completo con el retorno venoso pulmonar anmalo y la enfermedad de Ebstein. Ms rara es la incidencia entre el canal AV completo con el sndrome de DiGeorge y la asociacin Charge8.

Epidemiologa
El defecto septal AV corresponde a un 4-5% de las personas con enfermedad cardaca congnita. Recientes estudios reportan una incidencia de 0,19 por cada mil nacidos vivos. La forma completa es la ms comn y la transicional, la ms rara. La relacin entre hombres y mujeres para la forma completa del canal AV es de 1:1. No hay un incremento de la enfermedad basado en la raza1-4. Freeman, et al reportaron una prevalencia de 9,6 nios con sndrome de Down por cada 10.000 nios nacidos vivos. Enfermedades cardacas congnitas estn presentes en el 44% de estos nios y los defectos auriculoventriculares estn presentes en el 45% de los nios con Down y enfermedad cardaca congnita. Cerca del 14% de las mujeres con canal AV completo heredan la enfermedad congnita a sus hijos, siendo una tasa alta comparada con la transmisin de otros defectos congnitos. As como muchas otras formas de enfermedad cardaca congnita, el canal AV completo parece tener un patrn de herencia multifactorial6. El cido retinico ha sido considerado como causa de defectos auriculoventriculares5, al igual que la deleccin del cromosoma 167. El sndrome de Joubert y el sndrome de Ritscher-Schintal (crneo-cerebelo-cardaco) tambin se han asociado a la presencia de canal AV completo. Ha sido

Embriologa
El desarrollo embriolgico del canal AV involucra dos procesos: 1. Septacin del orificio AV comn en componente mitral y tricuspdeo. 2. Cierre del septum atrial y del septum ventricular. Este desarrollo est acompaado por una serie de eventos que involucran la proliferacin de los cojines endocrdicos. El septum primum se origina a partir de un pliegue que emerge de la pared dorsal de la aurcula y que se expande con sus astas dirigidas hacia los cojines del canal AV, prolongndose con ellos. Entre el borde libre del septum primum y los cojines del canal AV existe un orificio, el foramen primum, que se cierra por el crecimiento del primero y por tejido proveniente del cojn dorsal del canal AV. El cojn endocrdico dorsal participa en la formacin del tabique interventricular de la cmara de entrada y la porcin membranosa, en la zona donde se fusionan los cojines ventral y dorsal. Simultneamente, la divisin del canal en porciones derecha e izquierda se produce por desarrollo de dos masas de tejido mesenquimatoso (posteroinferior y anterosuperior). El cojn endocrdico dorsal da origen a la valva septal tricspide y mitral; en tanto que el cojn endocrdico ventral, a la valva mitral anterior. La posterior se origina del cojn endocrdico izquierdo9, 10.

Franco y Cols.

Por tanto, el desarrollo anormal de los cojines endocrdicos ocasiona defectos interauriculares e interventriculares y alteraciones en las valvas septales mitral y tricuspdea. Igualmente, dependiendo del momento del desarrollo embrionario en que acte el teratgeno, producir toda una gama de defectos del canal atrioventricular primitivo. En la forma parcial de defecto AV hay una fusin incompleta de los cojines endocrdicos superior e inferior, resultando en una hendidura de la vlvula mitral anterior y en defecto del septum interauricular del tipo ostium primum. En contraste, la forma completa de este defecto es asociada con falta de fusin entre los cojines superior e inferior, consecuentemente con divisin de la vlvula mitral anterior en dos componentes separados, la valva puente anterior y la posterior (FIGURA 132.1).

Tipo A: la valva puente anterior est relacionada con el ventrculo izquierdo y con numerosas cuerdas adheridas entre ella y el septum. Tipo B: la valva anterior es grande y cabalga el septum ventricular algo ms que el tipo A. Con un msculo papilar medial en el ventrculo derecho en la banda moderadora. Tipo C: la valva anterior es mayor y cabalga el septum ms que los tipos A o B. El msculo papilar medial se une al msculo papilar anterior tricuspdeo11, 12 (FIGURA 132.2).

AD
A P S A P P A S A P P PP A P

AI

Vlvula tricspide y mitral normal

Canal AV parcial

Canal AV intermedio

VD
ces cel cei cel P A P

VI

Canal AV completo Po

PA P PP

A P P

PA PP

A P P

PA PP P

Ao

Rastelli tipo A

Rastelli tipo B

Rastelli tipo C

FIGURA 132.2 Canal atrioventricular diagrama con los diferentes cortocircuitos


que se pueden presentar en el canal AV completo. AD: Aurcula Derecha AI: Aurcula Izquierda VD: Ventrculo Derecho VI: Ventrculo Izquierdo Po: Arteria Pulmonar Ao. Aorta Modicado de Cassalett G, Patarroyo MC.Canal AV. Manual de Cuidado Intensivo Cardiovascular Peditrico. Editorial Distribuna 2005.

FIGURA 132.1 Diagrama del desarrollo embriolgico del RRH.


A: Anterior P: Posterior S: Septal PA: Puente Anterior PP: Puente Posterior CES: Cojn Endocrdico Superior CEI: Cojn Endocrdico Inferior CEL: Cojn Endocrdico Lateral. Modicado de Feldt RH, Edwards WD, Porter CJ, Dearani JA, Seward JB, Puga FJ. En: Atrioventricular septal defects. Moss and Adams Heart Disease In Infants, children and Adolescents, Allen HD, Gutgesell HP, Clark EB, Driscoll DJ (eds) 6th ed. Lipincott Willimas & Wilkins Philadelphia 2001.

Anatoma
La comunicacin interventricular generalmente es grande y se prolonga al tabique ventricular adyacente. La comunicacin interauricular es de tamao variable, hasta la completa ausencia del tabique auricular (aurcula nica). Las vlvulas AV estn casi siempre afectadas. Es frecuente observar una hendidura en la valva anterior de la mitral con regurgitacin mitral. La vlvula tricspide puede cabalgar el tabique ventricular y tener interseccin de sus cuerdas en el ventrculo opuesto. En la vlvula AV comn por lo general se reconocen cinco valvas: tres laterales y dos septales o valvas puente, y los dos msculos papilares izquierdos estn ms cerca que en un corazn normal. Debido a que el anillo mitral est desplazado apicalmente, las vlvulas mitral y tricuspdea tienen la interseccin septal al mismo nivel y la distancia del anillo mitral al pex ventricular izquierdo puede ser menor que la del pex al anillo artico (normalmente las distancias son iguales). Como resultado, el tracto de salida ventricular izquierdo es ms largo y estrecho de lo normal y esto es lo que se conoce angiogrficamente como deformidad en cuello de ganso. El sistema de conduccin en los defectos atrioventriculares tiene unas caractersticas especiales, ya que el nodo atrioventricular se desplaza poste-

Clasicacin
Canal AV parcial
El canal AV parcial se caracteriza por tener el anillo mitral y el tricuspdeo separados y adems los siguientes rasgos anatmicos que se pueden presentar en forma aislada o en varias combinaciones: 1. Comunicacin interauricular tipo ostium primum. 2. Comunicacin interventricular del tracto de entrada. 3. Hendidura de la valva mitral anterior. 4. Hendidura de la valva septal tricuspdea.

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Canal AV completo
El canal AV completo tiene como caractersticas un defecto septal grande, que compromete interauricular e interventricular, una vlvula AV comn que conecta ambas aurculas con ambos ventrculos. A la vez, el canal AV completo se ha subclasificado de acuerdo con la relacin anatmica entre la valva puente anterior y el septum interventricular. Esta clasificacin fue descrita por Rastelli y cols.

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Canal auriculoventricular

rior e inferiormente cerca de la pared posterior auricular derecha. La porcin penetrante del haz de His tambin se desplaza posteriormente y desciende por el borde posteroinferior del defecto, donde se bifurca dando origen a la rama izquierda que desciende por la superficie ventricular izquierda. El resto de haz contina por el borde del defecto y constituye la rama derecha, la cual al llegar al borde anterior del defecto desciende hacia la trabcula septomarginal. Esta ubicacin explica los hallazgos electrocardiogrficos en esta patologa13-16. Las anomalas coronarias generalmente se presentan asociadas a la coexistencia de malformaciones troncoconales.

En el canal AV completo con insuficiencia valvular, se observan menores expectativas de vida; algunos estudios han comprobado esta sospecha y sugieren que un 55% de los pacientes mueren al final del primer ao de vida y un 80% de los no operados fallecen en los dos primeros aos, a causa de falla cardaca con compromiso ventilatorio, arritmias o infecciones pulmonares. Despus de este perodo, la enfermedad pulmonar obstructiva y la insuficiencia valvular AV incrementada afectan la sobrevida19-21 (FIGURA 132.2).

Manifestaciones clnicas
Defectos parciales (ostium primum)
Los lactantes con defectos ostium primum presentan pocos sntomas. En raros casos los sntomas sern ms severos y de aparicin precoz. Cuando se acompaan de una regurgitacin mitral, ligera o ausente, los enfermos evolucionan en forma similar a una CIA ostium secundum; as los sntomas pueden aparecer en la segunda dcada de la vida. Cuando la insuficiencia mitral es severa, agrava la derivacin izquierda a derecha, aparece limitacin para la actividad fsica con infecciones respiratorias frecuentes, taquipnea y dficit pondoestatural. Estos nios tendrn entonces sntomas de insuficiencia cardaca congestiva. En la exploracin fsica podemos encontrar un soplo sistlico eyectivo en foco pulmonar, suave grado II-III/VI, en borde esternal izquierdo, con un primer ruido normal y un segundo ruido desdoblado fijo y palpable. Con un gran cortocircuito de izquierda a derecha, a travs de la CIA, puede haber un soplo retumbante al comienzo o a mitad de la distole. Cuando se acompaa de insuficiencia mitral importante, esta produce sobrecarga volumtrica del ventrculo izquierdo con impulso precordial localizado en el borde paraesternal izquierdo a nivel del tercer y cuarto espacio intercostal. En la punta del corazn se puede auscultar un soplo sistlico de alta frecuencia, por regurgitacin mitral que se irradia hacia el esternn. Esto se debe a que la regurgitacin se hace en forma preferente hacia la aurcula derecha.

Defectos asociados
Los defectos parciales y completos AV estn asociados con formas severas y complejas de enfermedades cardacas congnitas, incluyendo sndrome de heterotaxia, tetraloga de Fallot, doble salida del ventrculo derecho, anomala total del retorno venoso pulmonar y transposicin de grandes arterias. Los pacientes con canal AV completo a menudo tienen una comunicacin interauricular tipo ostium secundum. El patrn de ductus arterioso se ha visto en un 10% de estos pacientes17, 18. El trmino de canal AV disbalanceado ha sido aplicado a la condicin en la cual un ventrculo es hipoplsico y el otro recibe la mayor parte del flujo a travs de la vlvula AV comn. En el canal AV parcial las anomalas asociadas ms comunes son la comunicacin interauricular ostium secundum y una persistencia de la vena cava superior izquierda que drena en el seno coronario. Menos frecuentes son la estenosis pulmonar, estenosis subartica, coartacin de aorta, ductus y comunicacin interventricular perimembranosa.

Fisiopatologa e historia natural


La alteracin hemodinmica est definida por los cortocircuitos en niveles auricular y ventricular, por la presencia de regurgitacin AV y de la relacin entre las resistencias pulmonares y sistmicas. Cuando hay regurgitacin mitral a travs de la hendidura, se puede dar un reflujo de sangre desde el ventrculo izquierdo hacia la aurcula derecha; en consecuencia, la aurcula izquierda no aumentar de tamao. Los cortocircuitos a travs de la CIA y la CIV generan cardiomegalia con dilatacin de ambos ventrculos y del anillo de la vlvula AV, incrementando la insuficiencia, que empeorar el cuadro de insuficiencia cardaca en los primeros meses de vida. Cuando la comunicacin interventricular es grande, el riesgo de enfermedad vascular pulmonar es alto19, 20. Si el defecto est acompaado por una trisoma 21, la enfermedad vascular pulmonar obstructiva se desarrolla ms rpido, probablemente por tener un lecho vascular pulmonar hiperreactivo a la obstruccin de vas areas altas y a la presencia, en algunos casos, de hipotona por hipotiroidismo, que podra favorecer la presencia de enfermedades respiratorias. El defecto ostium primum asociado a una insuficiencia mitral moderada a severa tiene una historia natural con sntomas de insuficiencia cardaca congestiva ms marcados en la infancia, y algunos pacientes pueden morir en la primera dcada de vida 21.

Canal AV completo
Los pacientes con defectos de canal AV completo usualmente presentan severa falla cardaca durante el primer ao de vida con taquipnea, dificultad en la alimentacin, falta de crecimiento y evidencia de pobre perfusin perifrica. La aparicin de estos sntomas se da en forma paralela a la cada de la resistencia vascular pulmonar. Si la enfermedad vascular pulmonar obstructiva est ausente no habr evidencia clnica de desaturacin arterial de oxgeno. La cianosis ocurre, sin embargo, antes del desarrollo de hipertensin pulmonar importante, la cual se produce por mezcla de sangre a nivel atrial. El corazn es hiperdinmico a la palpacin con frmito en borde izquierdo. En la auscultacin cardaca se aprecia un primer ruido normal, un soplo pansistlico III-IV/VI en borde paraesternal izquierdo y un segundo ruido con refuerzo del componente pulmonar. Puede haber soplo diastlico de hiperflujo mitral o tricuspdeo. Son frecuentes los terceros ruidos cardacos y los ritmos de golpe. Los sntomas y signos debidos a cortocircuitos disminuyen o desaparecen al instaurarse la enfermedad vascular pulmonar y son sustituidos por los propios de esta enfermedad.
Cardipatas congnitas

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CAPTULO XV

Franco y Cols.

Mtodos diagnsticos
Radiografa de trax
La radiografa del corazn muestra caractersticas distintas de acuerdo con el tipo de defecto presente. En la forma parcial, los hallazgos son similares a los observados en la comunicacin interauricular con cardiomegalia moderada, con prominencia de la aurcula y el ventrculo derecho, a los que se aaden la sobrecarga de la aurcula izquierda y el ventrculo izquierdo, de acuerdo con el grado de regurgitacin mitral. La arteria pulmonar est dilatada. Cuando existe canal AV comn, se presenta cardiomegalia importante a expensas de todas las cavidades, con mayor frecuencia de la aurcula y el ventrculo derechos por sobrecarga de volumen y presin; la arteria pulmonar se encuentra dilatada y la circulacin pulmonar est muy aumentada. A medida que se incrementan las resistencias pulmonares, disminuye el hiperflujo pulmonar y la cardiomegalia. Puede haber presencia de hiperaireacin pulmonar, particularmente en nios con sndrome de Down (FIGURA 132.3).

interauricular o interventricular, las anomalas de las vlvulas AV, el grado de balance ventricular, las caractersticas del tracto de salida ventricular izquierdo y otras anomalas asociadas que nos permitan la clasificacin del defecto septal AV en parcial o completo de acuerdo con los hallazgos22, 23, 25. Es posible realizar evaluaciones hemodinmicas no invasivas por doppler que nos permiten calcular la presin sistlica del ventrculo derecho, arteria pulmonar y gradientes a travs de reas de estenosis. Las imgenes con doppler color son particularmente tiles para el diagnstico, la clasificacin del grado de insuficiencia valvular AV y la direccin de cortocircuitos. El ecocardiograma posoperatorio examina los tabiques atrial y ventricular y hace una evaluacin morfolgica de las vlvulas auriculoventriculares, los tractos de salida ventriculares, la funcin ventricular y la hipertensin pulmonar. La regurgitacin valvular y la obstruccin en el tracto de salida pueden presentarse evolutivamente en el tiempo. El canal AV completo puede ser diagnosticado en etapa prenatal con un ecocardiograma. Algunos fetos pueden desarrollar hidrops fetal si la vlvula comn presenta una insuficiencia importante. El estudio se indicar si existe un defecto septal en la vista apical de cuatro cmaras obsttrica o al estar presente cualquier marcador del sndrome de Down, incluyendo intestino ecognico, edema en la regin de la nuca, efusiones pleurales, peritoneales, pericrdicas o atresia duodenal24. El ecocardiograma trasesofgico es utilizado en aquellos pacientes con ventanas ecocardiogrficas limitadas y en la evaluacin intraoperatoria de la reparacin del defecto, brindando informacin acerca de la estenosis o insuficiencia de las vlvulas AV, funcin ventricular, cortocircuitos residuales y tracto de salida ventricular izquierdo (FIGURA 132.4).

FIGURA 132.3 Radiografa de paciente de 4 meses con canal AV completo que muestra cardiomegalia global, con arteria pulmonar dilatada. Modicado de Cassalett G, Patarroyo MC.Canal AV.
Manual de Cuidado Intensivo Cardiovascular Peditrico. Editorial Distribuna 2005.

Electrocardiograma
Predominantemente se observa ritmo sinusal. Muchos pacientes tienen un intervalo PR prolongado. El bloqueo AV de primer grado que se ha sugerido puede ser explicado por el desplazamiento o interrupcin de las vas de conduccin internodales o por dilatacin auricular. Las alteraciones en la onda P son frecuentes, puede haber crecimiento auricular izquierdo y derecho. La desviacin del eje QRS a la izquierda es ms frecuente en las formas completas que en las parciales. El bloqueo de rama derecha es otra alteracin electrocardiogrfica en los defectos del septum AV, relacionados con el grado de hipertensin pulmonar, as como la sobrecarga volumtrica del ventrculo derecho. El bloqueo de tercer grado puede ser ocasionalmente visto cuando el canal AV completo se asocia con polisplenia. El bloqueo completo de rama es un hallazgo comn despus de la reparacin quirrgica. Hay signos evidentes de hipertrofia ventricular derecha o biventricular en las derivaciones precordiales.

Cardipatas congnitas

FIGURA 132.4 Ecocardiograma Canal AV Completo. VI: Ventrculo Izquierdo


VD: Ventrculo Derecho CIV: Comunicacin Interventricular CIA: Comunicacin Interauricular. OP: Ostium Primum. Modicado de Cassalett G, Patarroyo MC.Canal AV. Manual de Cuidado Intensivo Cardiovascular Peditrico. Editorial Distribuna, 2005.

Cateterismo cardaco
Este estudio es requerido nicamente cuando hay anomalas complejas asociadas, del situs cardaco y visceral y cuando la ciruga es cuestionada debido a la evidencia de enfermedad vascular pulmonar severa. Estudios cineangiogrficos adecuados muestran el defecto del septum AV, la presencia de uno o dos orificios valvulares AV, el tamao de los dos ventrculos y la elongacin del tracto de salida ventricular izquierdo en relacin con el tracto de entrada, el cual produce una caracterstica deformidad en forma de cuello de ganso.

CAPTULO XV

Ecocardiograma
El ecocardiograma Doppler color es un excelente mtodo de diagnstico. Nos da informacin anatmica con respecto a la presencia de comunicacin

1290

Canal auriculoventricular

La insuficiencia tricuspdea es demostrada tambin por cateterismo, al igual que el cortocircuito de izquierda a derecha por cambios significativos en la saturacin de oxgeno de la sangre. La direccin y magnitud del cortocircuito, presin pulmonar y sistmica, resistencias y flujos y presin ventricular derecha e izquierda pueden ser calculadas por datos obtenidos en el cateterismo cardaco. El uso ms frecuente del cateterismo en canal AV completo es para evaluar la presin pulmonar cuando est elevada y la respuesta a vasodilatadores como oxgeno, xido ntrico y bloqueadores de los canales de sodio. Cambios en la resistencia vascular pulmonar con el oxgeno, xido ntrico o vasodilatadores pulmonares sugieren que el paciente se puede beneficiar de la correccin quirrgica. Los pacientes con resistencia vascular pulmonar de 10 unid. Wood/m2 o ms que no disminuye por debajo de 7 unid. Wood/ m2 como respuesta a los vasodilatadores tienen alto riesgo de muerte, si hay reparacin quirrgica26 - 29.

ventrculo izquierdo hipoplsico, resistencia vascular pulmonar elevada (mayor de 6 unidades, no reactiva a test de hiperoxia u xido ntrico), severa displasia de la vlvula AV izquierda, coartacin de la aorta y bajo peso (menos de 2.800 g). En todos los casos tratamos, en primer lugar, de dejar una vlvula AV izquierda suficiente y no estentica, con cierre de los defectos auricular y ventricular con dos parches, evitando lesionar el sistema de conduccin y sin dejar defectos residuales. Idealmente, el reemplazo de vlvula mitral debe retrasarse hasta la edad adulta en caso de ser necesaria. En las lesiones complejas que incluyen canal AV completo disbalanceado, la anastomosis cavopulmonar total, conocida como ciruga de Fontan, es lo indicado. En grandes series de enfermos operados, la mortalidad se situ en un <1% para el canal AV parcial y en un 2,5% para el canal AV completo; esta reduccin marcada se explica por una mayor experiencia quirrgica, mejor conocimiento de la anatoma del aparato AV y el tratamiento precoz37 - 39. Las complicaciones posoperatorias incluyen estenosis e insuficiencia mitral. Los reportes en la literatura de reoperacin por incompetencia de la vlvula AV izquierda varan entre el 6-9%; el bloqueo AV completo, entre el 2-4%. Tambin pueden presentar taquicardia de la unin, disfuncin ventricular con bajo gasto, insuficiencia renal, hipertensin pulmonar residual y la endocarditis bacteriana40 - 45.

Tratamiento
La indicacin quirrgica en pacientes con defecto del septum AV parcial es electiva, en general, entre los dos y los cuatro aos de edad. Los sntomas dependen del grado de insuficiencia mitral. Entre el 10 y el 15% de estos pacientes tienen importante incompetencia mitral y requieren tratamiento en la infancia. Estos pacientes usualmente son manejados con diurticos, reduccin de la precarga e inhibidores de ECA. Los pacientes con defecto septal AV completo usualmente son muy sintomticos en el primer ao de vida y la enfermedad vascular pulmonar se desarrolla en pocos meses. Por tal motivo, se recomienda una operacin en los primeros cuatro a seis meses de vida en pacientes sintomticos. Los pacientes con defecto del septum AV intermedio se operan en forma electiva, dependiendo del tamao de la comunicacin interventricular y el grado de insuficiencia mitral. En el canal AV parcial, a travs de una esternotoma media, bypass cardiopulmonar, hipotermia profunda y cardioplejia antergrada con cristaloides, se realiza cierre de la comunicacin interauricular ostium primun y sutura de la hendidura mitral. La comunicacin interauricular se cierra con parche de pericardio o dacron, pasando la lnea de sutura arriba del nodo AV y dejando el seno coronario a la izquierda. Es importante evitar los parches sintticos que pueden causar hemlisis en caso de presentar insuficiencia residual de la vlvula AV izquierda30 - 33. En el tratamiento quirrgico del canal AV completo, existen varias tcnicas quirrgicas, usando uno o dos parches para la reconstruccin. La tcnica del parche nico se asocia con mayor insuficiencia valvular posoperatoria. La experiencia con doble parche y los buenos resultados obtenidos han hecho que este sea el mtodo de eleccin34 - 36. Algunos factores como hipoplasia ventricular izquierda, anomalas valvulares adicionales como doble orificio mitral y msculo papilar nico, incrementos de la resistencia vascular pulmonar, pacientes con bajo peso y secuelas pulmonares por infecciones respiratorias previas incrementan el riesgo de mortalidad temprana. A pesar de la tendencia actual a la reparacin completa, hay un subgrupo de pacientes en los cuales se puede indicar un banding en arteria pulmonar:

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1291

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Franco y Cols.
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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Coartacin artica

SCAR M. FERNNDEZ GMEZ, MD FRANCISCO L. MANRIQUE RINCN, MD

Denicin

e define como coartacin de aorta a una estrechez hemodinmicamente significativa de la aorta torcica descendente, distal al origen de la arteria subclavia izquierda donde se origina el ligamento arterioso.

Como lesin aislada ocurre 1,27 a 1,7 veces ms frecuente en hombres que en mujeres. No se observa diferencia de gnero en coartacin con lesiones asociadas. En coartacin de aorta abdominal se observa una mayor preponderancia en mujeres. El 15% a 36% de los pacientes con sndrome de Turner presenta coartacin de aorta 2.

Sin embargo, esta puede ocurrir en la aorta torcica o abdominal1 (FIGURA 133.1).

Historia natural
Campbell3 estima que el 75% de los pacientes con coartacin sin tratamiento fallece a los 46 aos, el 90% a los 58 aos, no es usual que lleguen a mayor edad. Dentro de las causas ms comunes de muerte se encuentran, la falla cardaca representada en un 26% con un rango de edad de 30 a 40 aos; ruptura de aorta del 21% en edades entre 20 a 30 aos; hemorragia intracraneal en un 30% y endocarditis bacteriana un 25% entre las edades de 20 a 30 aos. El 20% de pacientes con coartacin de aorta son asintomticos en la vida adulta.

Embriologa
Estudios realizados han enunciado tres teoras4 que son las ms aceptadas, las cuales, no explican en su totalidad la gnesis de la coartacin, dichas teoras son:
FIGURA 133.1 Al nivel de la echa se aprecia coartacin artica.
Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1304.

Epidemiologa
La ocurrencia de coartacin de aorta es de 0,2 a 0,6 por 1.000 recin nacidos vivos y representa de la quinta a la octava forma ms comn de cardiopata congnita.

a) La teora propuesta por Skoda que se basa en la extensin del msculo liso ductal dentro de la aorta durante la vida fetal que posnatalmente se constrie y origina una estrechez en el sitio de insercin del ductus. Esta teora no explica la localizacin de la protusin de la media que se origina sobre la pared de la aorta opuesta a la insercin ductal. b) Teora hemodinmica que permite explicar la asociacin frecuente de coartacin artica con lesiones estenticas de la vlvula artica, cortocir-

Fernndez, Manrique

cuitos intracardacos de izquierda a derecha. La reduccin del gasto cardaco izquierdo originara hipoplasia de la aorta con estrechez en el sitio de menor flujo como es el istmo artico. c) Finalmente, esboza una tercera teora, la embrioptica, que hace referencia a la falta de migracin en sentido ceflico de la arteria subclavia izquierda, se origina en el sitio de la coartacin, generando una retraccin en el momento en que se cierra el ductus.

En el neonato, generalmente en la segunda semana de vida, el cuadro clnico es caracterizado por signos de falla cardaca y choque cardiognico, relacionado con el cierre del ductus arterioso. Una falla orgnica multisistmica, particularmente falla renal, enterocolitis necrotizante y posterior muerte, esto ocurre si no se inicia rpidamente un tratamiento mdico y una correccin quirrgica de la coartacin. La manifestacin clnica caracterstica del paciente con coartacin de aorta, consiste en una discrepancia de pulsos y tensin arterial sistlica entre miembros superiores e inferiores. Los pulsos estn disminuidos por debajo de la coartacin, la presin arterial sistlica est aumentada en las extremidades superiores y un gradiente de presin se presenta entre miembros superiores e inferiores, generalmente, mayor a 20 mmHg. Hay muchas causas que pueden originar dificultades en la deteccin de disminucin de pulsos y gradiente de presin entre extremidades superiores e inferiores las cuales son: Gradiente mnimo en el rea coartada, secundario a una coartacin leve. Falla cardaca y disminucin del gasto cardaco. Ductus arterioso con cortocircuito de derecha a izquierda. Origen anmalo de arteria subclavia derecha distal a la coartacin que origina presiones iguales entre miembros superiores e inferiores derechos. Origen de la arteria subclavia izquierda adyacente al rea coartada.

Anomalas asociadas
Las ms frecuentes son las anomalas de la vlvula artica, especialmente la bicspide oscilando entre un 15% a 85% de acuerdo a los diferentes estudios. Los defectos septales interventriculares estn presentes en el 55% de los pacientes. Anomalas de la vlvula mitral como variacin en el tamao del anillo valvular, restriccin de las mrgenes libres de la valva anterior, posicin anormal de los msculos papilares, vlvula mitral en paracadas. Se han encontrado mltiples sitios de obstruccin en hemicardio izquierdo que constituyen el sndrome de Shone. Se observa asociacin de coartacin en cardiopatas complejas como el canal aurculo-ventricular, transposicin de grandes arterias, truncus arterioso5. El 13% de los pacientes con coartacin presentan aneurismas intracraneales.

Clasicacin
Bonnet en 1903, realiza una primera clasificacin de coartacin de aorta, denominndolas como preductal o infantil y posductal o del adulto, sin embargo, esta clasificacin no es satisfactoria debido a que cualquiera de las formas puede presentarse en nios o en adultos. Otras dos clasificaciones desde el punto de vista quirrgico han sido propuestas de la siguiente manera: 1. I. Coartacin de aorta aislada. II. Coartacin de aorta y defecto septal interventricular. III. Coartacin de aorta y anomalas complejas intracardacas. 2. Amato (1991):
Cardipatas congnitas

A nivel precordial secundario a la sobrecarga de presin y volumen ventricular izquierdo, se observa un impulso precordial desplazado, cuando hay hipertensin pulmonar asociada, se observar un impulso ventricular derecho prominente en borde paraesternal izquierdo bajo o subxifoideo. El primero y segundo ruidos generalmente son normales, acentuacin en el componente pulmonar del segundo ruido se observar si hay hipertensin pulmonar. Un soplo sistlico eyectivo GIII/VI se oir en el borde esternal superior izquierdo y la base con irradiacin al rea nterescapular izquierda. Cuando hay circulacin colateral desarrollada se puede escuchar soplo sistodiastlico en la regin anterior, lateral y posterior del trax. Un clic sistlico en pex y borde superior esternal derecho se oir cuando hay vlvula artica bivalva. Otros soplos cardacos pueden ser escuchados cuando hay otras lesiones intracardacas asociadas4-6.

I. Coartacin de aorta primaria. II. Coartacin de aorta con hipoplasia del istmo. III. Coartacin de aorta con hipoplasia tubular que involucra el istmo artico y el segmento entre la cartida izquierda y la arteria subclavia izquierda. Cada uno de estos grupos tiene dos tipos A con comunicacin interventricular, B defectos cardacos mayores1-2.

CAPTULO XV

Mtodos de diagnstico
Electrocardiograma
El electrocardiograma no es especfico en el neonato con coartacin de aorta, pues mostrar taquicardia sinusal, eje derecho, e hipertrofia ventricular derecha. En otros nios y adolescentes se puede observar hipertrofia ventricular izquierda7.

Manifestaciones clnicas
Las manifestaciones clnicas de los pacientes con coartacin de aorta varan del neonato en falla cardaca al nio con soplo cardaco e hipertensin arterial.

1294

Coartacin artica

Radiografa de trax
En neonatos con falla cardaca se observar cardiomegalia con incremento en las marcas vasculares. En otras edades peditricas puede ser normal o mostrar un leve aumento en el tamao de la silueta cardaca (FIGURA 133.2).

de alta velocidad que se extiende durante la distole, permitiendo calcular el gradiente de presin que origina el rea coartada8 (FIGURAS 133.3 y 133.4).

FIGURA 133.3 Ecocardiografa bidimensional y Doppler color en corte


supraesternal eje largo en un paciente con coartacin artica. Se observa la estrechez en la aorta descendente en donde el color demuestra la turbulencia, por debajo de la arteria subclavia izquierda, con dilatacin pre y posestentica. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1306.

FIGURA 133.2 Rx de trax RN con coartacin de aorta.

Otros hallazgos radiolgicos pueden ser observados como el signo del 3 originado por identacin de la aorta en el sitio de la coartacin. La erosin de la reja costal originada por la dilatacin y tortuosidad de las arterias intercostales, ocurre de un 23% a 68% siendo poco comn en pacientes menores de 5 aos. En algunos pacientes que se realiza Rx de trax con trago de bario se puede observar el signo del 3 invertido causado por identacin del esfago producido por la dilatacin de la aorta proximal y distal al rea coartada4.

Resonancia magntica
Define la localizacin y severidad de la coartacin, la anatoma del arco artico, istmo y el rea de dilatacin posestentica. Puede ser utilizada en imgenes de seguimiento a los pacientes operados o a los cuales se les realiz angioplastia con baln.
FIGURA 133.4 Ecocardiografa con Doppler continuo a nivel de la aorta descendente en el sitio de la coartacin artica, para demostrar el gradiente existente. Se demuestra el ujo continuo y la curva caracterstica de la coartacin artica.
Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1306.

Ecocardiograma
Permite una evaluacin anatmica y funcional del paciente con coartacin de aorta y lesiones asociadas. En el modo bidimensional se pueden observar hallazgos que sugieren la posibilidad de que exista coartacin de aorta antes de examinar el arco artico, como son las obstrucciones del tracto de salida del ventrculo izquierdo, hipertrofia ventricular izquierda o derecha sin explicacin obvia, ausencia de pulsaciones en la aorta descendente. La vista supraesternal eje largo provee una imagen completa del arco artico, observndose el rea de coartacin cercana al origen de la arteria subclavia izquierda. La coartacin puede ser un segmento largo estrecho o ms comnmente un corto segmento obstruido originado por la protusin de la pared posterior dentro de la aorta. El doppler color mostrar una aceleracin en la velocidad de flujo en el sitio de coartacin que en la exploracin con Doppler continuo recoge un flujo

El ecocardiograma es utilizado en el seguimiento de pacientes a los cuales se les ha corregido la coartacin quirrgicamente o por angioplastia con baln o stent.
Cardipatas congnitas

Cateterismo cardaco
El cateterismo cardaco puede ser diagnstico o teraputico. El cateterismo cardaco diagnstico puede ser innecesario si la evaluacin con mtodos diagnsticos no invasivos provee toda la informacin para definir la conducta. Los objetivos especficos del cateterismo diagnstico son: Definir anatoma, presencia de hipoplasia tubular o del arco artico transverso, hipoplasia del istmo artico, anomalas de vasos braquioceflicos. Documentar la presencia y severidad de lesiones intracardacas asociadas. Previo a cateterismo intervencionista9.

1295

CAPTULO XV

Fernndez, Manrique

Tratamiento
El neonato y los lactantes con coartacin de aorta y falla cardaca requieren de un manejo mdico agresivo, recibiendo soporte inotrpico, diurtico, soporte ventilatorio. Prostaglandina E1 en el neonato para promover la reapertura del ductus arterioso mejorar la perfusin de la aorta torcica descendente, lecho mesentrico, renal. Las alteraciones metablicas, anemia, hipotermia, hipoglicemia deben ser reconocidas y tratadas con fines de estabilizacin del paciente4-6 y definir el reparo quirrgico vs. angioplastia con baln. Debido al porcentaje de reestenosis posangioplastia en este grupo de pacientes que oscila entre el 13% y el 27% en diferentes estudios, se recomienda angioplastia con baln en neonatos o lactantes gravemente enfermos con el objeto de mejorar las condiciones clnicas del paciente y posterior correccin quirrgica de la recoartacin, en los cuales de otra forma se aumentara la mortalidad operatoria (FIGURAS 133.5, 133.6 y 133.7).
FIGURA 133.7 Angiografa posangioplastia de coartacin de aorta.

FIGURA 133.8 A. El segmento coartado se reseca a nivel de la lnea punteada. B. El


ductus ha sido suturado y se realiza anastomosis trmino-terminal de la aorta. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1307.

FIGURA 133.5 Coartacin de aorta.

FIGURA 133.9 A. La arteria subclavia izquierda se secciona y se abre para ampliar el segmento coartado. B. Arteria subclavia ampliando el segmento coartado.
Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1308.

Cardipatas congnitas

FIGURA 133.6 Angioplastia con baln, coartacin de aorta.

En los pacientes mayores de 2 aos con coartacin de aorta nativa no hay un consenso claro sobre cul es el candidato para angioplastia con baln, sin embargo, pacientes con hipoplasia del arco artico o del istmo deben ser derivados para correccin quirrgica14, 15. En pacientes con recoartacin posquirrgica, la angioplastia con baln es el tratamiento de eleccin16-19, debido a las dificultades tcnicas de la reintervencin quirrgica, la alta asociacin de recurrencia y los altos riegos de morbilidad y mortalidad. Con el desarrollo de los dispositivos intravasculares, actualmente se dispone para el tratamiento de los pacientes con coartacin, los stent endovasculares, los cuales han sido diseados para oponerse al recoil de las reestenosis elsticas vasculares, proveer un soporte a la pared vascular disminuyendo la incidencia de disecciones y aneurismas (FIGURAS 133.12 y 133.13).

CAPTULO XV

Varios factores de riesgo significativos para recoartacin posangioplastia estn determinados: pacientes menores de 1 ao, hipoplasia del istmo artico, dimetro menor de 3,5 mm del rea coartada, o dimetro menor de 6 mm posterior a la angioplastia10-12. Existen diferentes tcnicas de correccin quirrgica de la coartacin de aorta (FIGURAS 133.8, 133.9, 133.10 y 133.11); sin embargo, actualmente la eleccin de una u otra tcnica se basa ms en la anatoma del rea coartada, lo que ha representado una disminucin en el ndice de recoartacin posquirrgica en este grupo de pacientes, oscilando entre el 7% y 12%13.

1296

Coartacin artica

Sin embargo, este tipo de dispositivos endovasculares estn indicados en pacientes mayores de 28 kg debido al alto perfil de los introductores, adultos con coartacin de aorta nativa localizada con o sin hipoplasia moderada del arco artico, recoartacin posquirrgica o recoartacin posangioplastia 20-23.

Complicaciones posquirrgicas
Recoartacin: definindose como recoartacin a un gradiente mayor de 20 mmHg en el sitio del reparo, oscila entre el 7% y 43%, dependiendo de la edad del reparo y la tcnica quirrgica utilizada. Paraplejia: incidencia del 0,41%, sugirindose como posibles causas de esta, el tiempo de clampeo, divisin de arterias intercostales, hipotensin sistmica, trombosis de la arteria espinal anterior, hipertermia durante el reparo. Aneurismas: relacionados con el reparo quirrgico de aortoplastia con
parche.

FIGURA 133.10 A. La arteria subclavia izquierda se secciona y se abre para ampliar el arco artico. B. Arteria subclavia ampliando el arco.
Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1308.

Hipertensin arterial: el 30% de los pacientes presentan hipertensin arterial posquirrgica requiriendo manejo de esta. La incidencia de hipertensin arterial permanente posterior al posoperatorio est relacionada con la edad de la correccin quirrgica.
A B

Dolor abdominal: ocasionalmente ocurre y est relacionado con la vasculitis mesentrica.

FIGURA 133.11 A. El segmento coartado se reseca a nivel de la lnea punteada y


se extiende la incisin debajo del arco artico. B. Se realiza anastomosis extendida al arco artico. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1308.

Quilotrax secundario: se relaciona con la lesin del conducto torcico24.

Complicaciones de la angioplastia
Dentro de las complicaciones de la angioplastia se encuentran la mortalidad, en un porcentaje del 1%; aneurismas de aorta, del 2% al 7%; eventos neurolgicos, en el 1%, y trauma arteria femoral 5%11, 25.

Referencias
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3. 4. 5.

6.

7. 8. 9.

FIGURA 133.13 Angiografa posangioplastia stent recoartacin de aorta.

10. Fletcher SE, Nihill MR, Grif ka RG y Cols. Balloon angioplasty of native coarctation of the aorta: midterm follow-up and prognostic factors. J am Coll Cardiol

1297

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

FIGURA 133.12 Recoartacin de aorta.

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1298

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Interrupcin del arco artico

EDGARDO VANEGAS GASCN, MD LINA M. CAICEDO CUENCA, MD JUAN R. CORREA ORTIZ, MD

Introduccin

a interrupcin del arco artico (IAA) es una cardiopata congnita severa y rara, definida como la falta de continuidad luminal y anatmica entre dos segmentos del arco artico1,2.

B, si es entre la subclavia y la cartida (53%) y tipo C, si es entre las dos cartidas (4%) (FIGURA 134.1). Sin embargo, esta clasificacin se ha generalizado y subcategorizado para incluir patrones de arco artico izquierdo o derecho (TABLA 134.1)1.

Aunque sin tratamiento, es generalmente fatal y en el pasado se consideraba de evolucin desfavorable, la experiencia quirrgica ha evolucionado mostrando que en ausencia de otros elementos asociados puede ser corregida en un estadio en el perodo neonatal con resultados tardos satisfactorios.

Historia
La primera descripcin se atribuye a Steidele en 1778, en un paciente que tena ausencia del istmo3. Posteriormente en 1818, Siedel describi la discontinuidad entre la subclavia izquierda y la cartida izquierda4, pero fue en 1959, cuando Celoria y Patton realizaron la clasificacin en tipo A, B y C, que es la utilizada en la actualidad5.

FIGURA 134.1 Clasicacin de interrupcin del arco artico segn Celoria y Patton, en tipos A, B y C.
Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1310.

Anomalas asociadas
La IAA aislada es en extremo rara. La gran mayora presenta un ductus arterioso permeable (DAP), que da el flujo a la aorta descendente y una comunicacin interventricular (CIV) esta se presenta en la mayora de los casos, 50% del tipo A y ms del 80% del tipo B6. Otras cardiopatas asociadas, son la comunicacin interauricular (CIA), la mayora de tipo ostium secundum, aorta bicspide en el 60%, estenosis subartica en un 20%, anomalas troncoconales en el 10% y deformidad mitral 10%. Es de resaltar, en el tipo B, que usualmente tiene una comunicacin interventricular grande de tipo mal alineamiento asociado con desplazamiento posterior del septum infundibular y obstruccin artica.

Epidemiologa
Es una entidad rara, se presenta con una incidencia de 0,003 por cada mil nacidos vivos y corresponde al 1% de las cardiopatas congnitas. No se relaciona con el sexo.

Clasicacin
Se realiza de acuerdo con el origen de las arterias mayores del arco artico y el sitio de interrupcin. La clasificacin ms utilizada es la de Celoria y Patton, que las divide en tipo A, si la interrupcin es distal a la subclavia izquierda (43%); tipo

Vanegas y Cols.

TABLA 134.1
Tipo A

Subcategorizacin de la interrupcin del arco artico

Interrupcin distal a la arteria subclavia que es ipsilateral a la segunda arteria cartida (si la primera cartida es derecha la interrupcin ser distal a la arteria subclavia izquierda). 1. Sin arteria subclavia retroesofgica o aislada. 2. Con arteria subclavia retroesofgica. 3. Con arteria subclavia aislada. Tipo B Interrupcin entre la segunda cartida y la arteria subclavia ipsilateral. 1. Sin arteria subclavia retroesofgica o aislada. 2. Con arteria subclavia retroesofgica (ambas cartidas proximales y ambos vasos subclavios distales). 3. Con arteria subclavia aislada. Tipo C Interrupcin entre las arterias cartidas. 1. Sin arteria subclavia retroesofgica o aislada. 2. Con arteria subclavia retroesofgica. 3. Con arteria subclavia aislada.

neural y/o migracin secundaria, anomalas mesenquimales de los arcos braquiales con una posible etiologa gentica, explicando la frecuente asociacin encontrada por Loffredo y colaboradores del sndrome de DiGeorge con defectos de tipo troncoconal8. Hay evidencia experimental de que la fibronectina interviene en la migracin de las clulas de la cresta neural y que su deficiencia puede resultar en obliteracin del cuarto arco en embriones de pollo. Las anormalidades genticas son igualmente importantes en la etiologa. La delecin del cromosoma 22 q11 se ha asociado con tres sndromes establecidos: DiGeorge, velocardiofacial y anomalas troncoconales9. Los pacientes con sndrome DiGeorge tienen una incidencia de IAA de aproximadamente del 24-42%10,11.

Fisiopatologa
Es una cardiopata ductus dependiente cuyo comportamiento es similar al descrito en coartacin de aorta, presentando bajo gasto sistmico, hipertensin venocapilar e hipertensin pulmonar, secundaria a obstruccin del flujo sistmico, asocindose a oliguria y a acidosis metablica al cerrarse el ductus arterioso. Otros hallazgos incluyen hipocalcemia, hipoglicemia, hiperkalemia, pruebas de funcin renal y heptica alteradas.

El origen anmalo de los vasos braquioceflicos es comn en el IAA, siendo el ms frecuente el de origen anmalo de la subclavia derecha que se presenta en la mitad de los pacientes con IAA tipo B y en menos del 5% del tipo A. Esta asociacin predominante con el tipo B es de importancia patognica. Otras anomalas asociadas con menor frecuencia son ventrculo nico, trasposicin de grandes arterias (TGA), canal auriculoventricular, ventana aortopulmonar, doble salida del ventrculo derecho y drenaje venoso anmalo. Ms del 68% de los casos IAA, casi todos de tipo B, tienen asociado hipoplasia tmica y de las glndulas paratiroideas (Sndrome de DiGeorge) con hipocalcemia secundaria e inmunodeficiencia celular7.

Manifestaciones clnicas
El promedio de edad de presentacin es de tres das de vida, e incluye falla cardaca (37%), soplo (31%), colapso circulatorio (28%), cianosis (24%) y taquipnea (12%)12. La presentacin clnica de pacientes con IAA es de choque secundario al cierre espontneo del ductus arterioso. Los pacientes se presentan dentro de las primeras horas o das de vida con letargo, dificultad para la alimentacin, diaforesis, taquipnea, taquicardia, edema pulmonar, oliguria, piel fra y llenado capilar lento. Los pacientes con ductus arterioso permeable grande pueden presentarse en semanas o, incluso, meses despus del nacimiento con signos de insuficiencia cardaca congestiva, edema pulmonar, falta de crecimiento y episodios de neumona a repeticin. La comparacin entre los pulsos carotdeo y femorales puede mostrar un pulso ms fuerte en el cuello comparado con la ingle. Este hallazgo tambin puede ayudar a distinguir entre la estenosis valvular artica crtica y la IAA. La cianosis diferencial con el hemicuerpo superior rosado y cianosis en el hemicuerpo inferior, tericamente posible, rara vez es vista porque el flujo arterial pulmonar tiene una saturacin relativamente alta como resultado del cortocircuito de izquierda a derecha a travs del defecto septal ventricular.

Embriologa
El proceso morfognico que resulta en los diferentes tipos de interrupcin del arco artico est relacionado con el desarrollo embriolgico de los arcos articos. Existen varias teoras2. Similar a la coartacin, la teora ms aceptada es la hemodinmica, en ella hay una disminucin del gasto del ventrculo izquierdo a la aorta ascendente (por obstruccin al tracto de salida del ventrculo izquierdo), lo que genera una disminucin del flujo distal a los arcos articos, produciendo una falla en el desarrollo o regresin de ciertas porciones del arco. Esto explica la mayora de los casos de interrupcin del arco artico con defectos intracardacos, pero no en todos los casos. La interrupcin tipo A muestra involucin de la aorta dorsal distal al cuarto arco y proximal al sexto arco persistente; la tipo B involucin de un cuarto arco y una aorta dorsal entre los arcos cuarto y sexto y en casos de origen anmalo de la subclavia, involucin de los dos cuartos arcos y del sexto arco contralateral a la aorta descendente. El tipo C es menos claro, con dos teoras, la ms plausible es la falla de la porcin izquierda del arco artico para comunicarse con el tercero y cuarto arcos con fusin del tercero y cuarto arcos izquierdos para formar la cartida izquierda. Recientemente se ha propuesto que la interrupcin de tipo B tenga una patognesis diferente relacionada con un desorden de la funcin de la cresta

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Diagnstico
Radiologa
La radiografa de trax es anormal. Se presenta cardiomegalia moderada a severa, aumento de las marcas vasculares pulmonares, congestin venosa

1300

Interrupcin del arco artico

pulmonar o edema pulmonar, ninguna de las cuales es especfica para esta entidad. El mediastino superior puede ser estrecho por la ausencia del timo, que, aunque no especfico, sugiere un sndrome de DiGeorge asociado. Jaffe ha reportado que la presencia de traquea medial, hipoplasia de aorta ascendente y ausencia del botn artico sugieren la posibilidad de interrupcin del arco artico.

que se haya excluido el sndrome de DiGeorge por el riesgo de reaccin injerto a husped. El uso de inotrpicos es generalmente necesario, por la disfuncin miocrdica. Trusler realiz en 1975, la primera ciruga que inclua anastomosis terminoterminal17, y, desde entonces, se intenta realizar correccin total en un solo tiempo quirrgico. El objetivo del tratamiento quirrgico es restaurar la continuidad de la aorta ascendente y descendente, lo cual puede hacerse por diferentes tcnicas quirrgicas. La tendencia actual es la reparacin inicial en un estadio por esternotoma media, utilizacin de circulacin extracorprea, hipotermia profunda y arresto circulatorio, con canulacin selectiva de la aorta ascendente y de la arteria pulmonar para garantizar una perfusin adecuada del hemicuerpo inferior a travs del ductus arterioso. Se hace una correccin total de los defectos intracardacos, lo que incluye, generalmente, el cierre de la comunicacin interauricular, comunicacin interventricular y, ocasionalmente, reseccin de obstrucciones subarticas. Un estudio realizado para evaluar factores de riesgo encontr que las caractersticas anatmicas y el tipo de procedimiento realizado al tracto de salida ventricular izquierdo afectan la mortalidad, mientras que la caracterstica de la reparacin del arco influye en las reintervenciones. El paciente debe recibir profilaxis para endocarditis infecciosa de por vida.

Electrocardiograma
Es inespecfico, puede ser normal o mostrar hipertrofia del ventrculo derecho, hipertrofia biventricular o crecimiento biauricular. La hipocalcemia que acompaa el sndrome de DiGeorge prolonga el QTc.

Ecocardiograma
Hace el diagnstico de la IAA y de los defectos asociados. El estudio ecocardiogrfico debe incluir: morfologa de los diferentes tipos de interrupcin, persistencia del ductus arterioso, defecto septal ventricular, estenosis subartica, anomalas asociadas, grado de hipertensin pulmonar. Sirve para evaluar el desarrollo de obstrucciones del tracto de salida ventricular izquierdo en el posoperatorio inmediato o tardo13-16.

Resonancia magntica nuclear


La tcnica de angiorresonancia con Gadolinium ha demostrado una alta eficacia para mostrar los defectos anatmicos convirtindola en una alternativa de importancia cuando los estudios ecocardiogrficos no son concluyentes, y para el control y seguimiento de los pacientes en su posoperatorio.

Pronstico
La mortalidad operatoria est entre el 5% y el 9% en centros especializados. Las complicaciones posoperatorias a largo plazo incluyen obstruccin del arco artico que oscila en el 25% y obstrucciones a diferentes niveles del tracto salida del ventrculo izquierdo, y comprenden, adems, estrechamientos, gradientes residuales y estenosis artica subvalvular18-20. La sobrevida, en general, despus de repararse en forma quirrgica la IAA fue del 50% al mes, 35% al ao y 34% a los 5 aos12,21. Los factores de riesgo para muerte reportados son: bajo peso al nacer, ausencia de comunicacin interventricular, IAA tipo B, anomalas cardacas mayores asociadas, anomalas no cardacas.

Cateterismo
El cateterismo cardaco usualmente no es necesario en la evaluacin preoperatoria de los pacientes con IAA. El cateterismo se reserva para el manejo posoperatorio. Despus de la ciruga es esencial para identificar y determinar la severidad de los defectos residuales, y en el posoperatorio tardo sirve como intervencin teraputica para dilatacin de obstrucciones residuales en el arco artico. La angiografa muestra con exactitud la anatoma de los vasos del cuello.

Tratamiento
Es quirrgico previa estabilizacin metablica y hemodinmica del paciente. El manejo mdico preoperatorio se debe instituir al hacer el diagnstico, incluye infusin de prostaglandina E1 a una dosis inicial de 0,05 a 0,1 mcg/ kg/min, para asegurar la permeabilidad del ductus arterioso. La intubacin endotraqueal y la ventilacin mecnica son, generalmente, necesarias, dado el choque y compromiso general por la enfermedad de base y el riesgo de apnea por el uso de prostaglandinas. Se debe restablecer el balance hidroelectroltico y corregir la acidosis metablica en forma agresiva. La hipocalcemia es comn aun sin sndrome de DiGeorge y debe corregirse. Los productos sanguneos a trasfundir deben ser irradiados a menos

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1301

CAPTULO XV

3.

Cardipatas congnitas

Vanegas y Cols.
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1302

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Estenosis artica

ALBERTO GARCA TORRES, MD JUAN F. VLEZ MORENO, MD

Estenosis valvular artica


Denicin

anormal y algo limitada, aunque en nios inicialmente no se detecta gradiente en un porcentaje alto. Cuando estn fusionadas las tres valvas se constituye lo que se denomina vlvula unicspide, que generalmente tiene una apertura central. En algunos casos, el anillo artico puede ser pequeo por presencia de bajo gasto durante la vida intrauterina, conformndose as diferentes espectros del sndrome de ventrculo izquierdo hipoplsico. En forma tarda, generalmente la vlvula termina calcificndose, pero esto ocurre casi siempre en la adolescencia y en la vida adulta. Cuando la estenosis artica produce repercusin hemodinmica, el ventrculo izquierdo presenta hipertrofia concntrica; si este fenmeno se presenta desde la vida intrauterina, puede estar asociado a fibrosis endocrdica. Cuando el ventrculo es vencido en su capacidad de contraccin, se dilata y disminuye su fraccin de eyeccin2.

a estenosis valvular artica es un defecto relativamente comn que consiste en una disminucin de la luz de la vlvula artica. Su incidencia es aproximadamente de 3% a 6% de las cardiopatas congnitas. En la Fundacin Cardioinfantil el porcentaje de este diagnstico entre la poblacin que se consult para la realizacin de un ecocardiograma fue de 3% para estenosis valvular artica pura y de 5% para estenosis valvular artica asociada a otras lesiones.

De 57 pacientes que requirieron valvuloplastia artica por estenosis artica, 35 fueron varones (60%) y 22 fueron mujeres (40%), contrario a lo reportado en otras series que informan hasta 3 5 veces ms estenosis artica en hombres que en mujeres. Hay una alta presencia de vlvula artica bicspide. Igualmente se asocia a otras malformaciones cardacas como ductus arteriosus, coartacin de aorta y comunicacin interventricular hasta en 20% de los casos. Los pacientes pueden ser sintomticos durante el primer ao de vida, o puede tratarse de un diagnstico casual durante un examen de rutina. En la estenosis artica congnita se considera que el 20% de los pacientes puede morir en las primeras dos dcadas de la vida y que un 60% ya habr fallecido a los 40 aos de edad si no existe ningn tratamiento1.

Etiologa
La etiologa de la estenosis artica se desconoce. Su aparicin parece ser multifactorial. Algunas teoras la han relacionado con infecciones virales intrauterinas que producen alteracin de las valvas y su posterior fusin. Igualmente, el cierre prematuro del foramen oval se propone como un factor que disminuye el gasto cardaco izquierdo y podra estar relacionado con la malformacin de la vlvula.

Anatoma
Hay engrosamiento y rigidez del tejido valvular con fusin de las comisuras. El orificio de apertura generalmente es excntrico. La malformacin ms comn de la vlvula es que sea bicspide. En estos casos las valvas son de diferente tamao y existe un rafe que corresponde al sitio donde debera estar la tercera valva. Por esta causa, la apertura de la vlvula es

Fisiopatologa
El trastorno hemodinmico depende del grado de obstruccin que produzca la vlvula. El gasto cardaco tiende a conservarse, por lo que existe la necesidad de eyectar, a travs del orificio que deja la vlvula estentica, la misma cantidad de sangre que debera salir en una unidad de tiempo a travs de una vlvula con apertura normal. Por ello, la velocidad de flujo de salida de la sangre tiene que ser mucho mayor a

Garca, Vlez

medida que disminuye el dimetro de apertura de la vlvula, generndose una turbulencia mayor, proporcional al grado de obstruccin. El gradiente a travs de la vlvula se incrementa cuando existe aumento de contractibilidad, como por ejemplo durante el ejercicio o cuando hay una disminucin de las resistencias sistmicas. Cuando existe un gradiente pico mayor de 80 mmHg asociado con gasto cardaco normal se considera que existe una estenosis artica grave. Cuando existe disminucin de la funcin ventricular y del gasto cardaco, la evaluacin de la gravedad de la estenosis valvular es ms difcil porque el gradiente pico no es muy alto3. Despus del nacimiento, al producirse la transicin del patrn fetal al patrn extrauterino de circulacin, el ventrculo izquierdo es incapaz de mantener un adecuado gasto cardaco en presencia de estenosis artica grave, produciendo signos de insuficiencia cardaca, hipotensin y choque cardiognico, que se intensificarn a medida que se cierra el ductus arteriosus. Generalmente, el corazn aumenta su trabajo y en la mayor parte de los casos logra compensar con un gasto adecuado. Este exceso de trabajo se traduce en engrosamiento de la pared ventricular izquierda. Ocasionalmente puede haber isquemia subendocrdica, la cual puede ir deteriorando la funcin ventricular izquierda. Cuando existen demandas extras de gasto cardaco en presencia de esfuerzo, por ejemplo durante la alimentacin en el neonato, esta se logra con base en un incremento importante de la frecuencia cardaca, con disminucin del tiempo de llenado ventricular y aumento del gradiente pico transvalvular, y mayor riesgo de isquemia miocrdica, as como sncope y muerte sbita4.

y disnea con el ejercicio. Cuando hay sncope, generalmente ocurre en estenosis artica crtica producida por la incapacidad del ventrculo izquierdo de mantener un adecuado flujo cerebral. Puede haber endocarditis bacteriana hasta en 4% de los pacientes sin que exista correlacin con la gravedad de la obstruccin, o con el hecho de haber sido operada. La muerte sbita puede ser el primer sntoma y ha sido descrita en 1% a 19% de los pacientes con estenosis artica grave. Generalmente, esta se produce despus de un ejercicio intenso. Se ha pensado que su causa es una arritmia ventricular secundaria a isquemia miocrdica. Cuando el gradiente supera los 25 mmHg, se describe la presencia de frmito que se propaga hacia el cuello y a lo largo de las cartidas. Aunque el soplo eyectivo artico es uno de los hallazgos ms comunes, hay que tener en cuenta que puede no encontrarse en presencia de estenosis artica grave. Puede encontrarse un soplo de regurgitacin artica secundario a la malformacin de la vlvula. En la exploracin fsica, la mayor parte de los pacientes presenta un adecuado desarrollo pondoestatural y no hay sntomas respiratorios en la situacin basal. Los pulsos pueden ser normales o de intensidad disminuida. La actividad precordial aumenta y comnmente se puede encontrar frmito supraesternal, que corresponde al efecto sobre la pared artica del aumento de la velocidad del flujo de la sangre despus de pasar la estenosis valvular. En la auscultacin se encuentra un soplo, generalmente rudo, que se encuentra en la base del corazn y se propaga al cuello. El soplo tiende a ocultar el segundo ruido. En presencia de estenosis valvular artica grave con insuficiencia cardaca, este soplo disminuye de intensidad, y a menudo se encuentra un clic de eyeccin.

Clnica
En el recin nacido y en el lactante pequeo, en presencia de estenosis artica grave, los hallazgos son de insuficiencia cardaca congestiva y bajo gasto. Es muy raro que no haya sntomas en recin nacidos con estenosis artica grave. Comnmente se encuentra dificultad respiratoria y con frecuencia se diagnostican anemia, sepsis y neumona. Ms de las dos terceras partes de los pacientes presentan taquipnea y disnea. Hay dificultad del paciente para la succin, lo que produce insuficiencias en la alimentacin y desnutricin; hay congestin venosa sistmica con hepatoesplenomegalia. Entre una cuarta parte y la mitad de los pacientes presenta cianosis secundaria a la congestin y edema pulmonar por bajo gasto cardaco. Existe palidez, taquicardia, disminucin de pulsos perifricos, hipotensin, y retardo en el llenado capilar, con historia clnica de irritabilidad, posiblemente secundaria al dolor anginoso por isquemia miocrdica1. En el examen fsico comnmente existe un soplo cardaco asociado a frmito hasta en una tercera parte de los pacientes, el soplo se ausculta mejor en los focos de la base. Hay clic sistlico eyectivo en la mitad de los pacientes. En los pacientes mayores existe un porcentaje alto que es relativamente asintomtico en la infancia, y crece y se desarrolla normalmente. La sospecha inicial generalmente se produce al encontrar un soplo en un examen de rutina. Cuando existen sntomas, los ms comunes son fatiga, disnea con el ejercicio, dolor anginoso y sncope. Menos frecuentemente se encuentran dolor abdominal, sudoracin abundante y epistaxis. Cuando la obstruccin es moderada a grave, la historia ms comn es fatiga

Electrocardiograma
En un alto porcentaje de los pacientes el electrocardiograma es normal. Hay una ausencia de buena correlacin entre las anomalas electrocardiogrficas y el grado de obstruccin artica, por lo que este examen puede llevar al mdico a subestimar peligrosamente la enfermedad. Esta ausencia de correlacin se hace ms notoria a mayor edad, especialmente despus de los 10 aos5. Los hallazgos ms comunes son los signos de hipertrofia ventricular izquierda, onda S en V1 mayor de 16 mm y onda R en V5 mayor de 20 mm, dndose el caso de pacientes que con estos o mayores voltajes no tienen estenosis artica grave. Generalmente se encuentra un patrn de hipertrofia ventricular izquierda, con depresin del segmento S-T, e inversin de la onda T en precordiales izquierdas. Se han descrito frmulas que tratan de correlacionar la magnitud de la onda R y de la onda Q en V6 con el grado de estenosis artica, pero esta relacin no es consistente. En los recin nacidos existe una variedad en la presentacin electrocardiogrfica: puede haber signos de hipertrofia ventricular izquierda, pero, igualmente, puede haber hipertrofia biventricular y a veces hipertrofia ventricular derecha. Esta ltima est presente cuando predominan el cuadro de hipertensin pulmonar secundaria a la restriccin para el llenado del ventrculo izquierdo, as como tambin a la sobrecarga volumtrica derecha secundaria, al aumento de cortocircuito de izquierda a derecha a travs del foramen oval debido a la poca capacidad de distensin ventricular izquierda y la elevada presin en la aurcula izquierda.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Estenosis artica

Radiografa de trax
En el recin nacido casi siempre hay cardiomegalia moderada a grave y es comn encontrar un aumento de la vascularizacin pulmonar con patrn de congestin venosa pulmonar que sugiere obstruccin venosa pulmonar6. La radiografa de trax puede ser normal en ms de 50% de los casos en los nios mayores y asintomticos. Puede existir cardiomegalia leve a moderada con signos sugestivos de hipertrofia concntrica ventricular izquierda, con desplazamiento del pex cardaco. No existe correlacin entre la gravedad de la obstruccin y los hallazgos radiolgicos. Si hay dilatacin de la aurcula izquierda en la radiografa de trax, puede haber estenosis artica grave. Comnmente se encuentra una dilatacin posestentica de la aorta ascendente, secundaria al chorro de alta velocidad que dilata la pared artica. En la edad peditrica, generalmente no se observan signos de calcificacin.

apertura valvular artica adecuada. El ecocardiograma permite ver si existe posestentica de la aorta ascendente, la cual se produce porque el chorro de alta velocidad, despus de pasar la vlvula artica, choca con la pared arterial y la dilata. Cuando el ventrculo izquierdo tiene disfuncin diastlica, los dimetros ventriculares aumentan por haberse vencido parcialmente la capacidad contrctil del miocardio. Mediante las diferentes tcnicas de Doppler pueden evaluarse con seguridad y en forma no invasiva el grado de obstruccin y el estatus hemodinmico cardaco. Con el Doppler continuo pueden estimarse en forma bastante segura los gradientes transvalvulares en la estenosis artica. Algunas veces pueden producirse insuficiencias, especialmente cuando existe disfuncin ventricular izquierda, y el gasto cardaco es bajo. En estos casos, la velocidad de la sangre puede ser baja en presencia de una obstruccin grave; dado que el gradiente de presin se calcula sobre la base de la velocidad, se tendr la impresin de estar ante una estenosis menos importante de lo real. Por tanto, en presencia de disfuncin sistlica ventricular izquierda, el gradiente obtenido por eco debe tomarse con cautela. Las medidas bsicas del Doppler son el pico mximo de velocidad, que en presencia de una buena funcin ventricular izquierda registrada en el Doppler constituye uno de los parmetros fundamentales para decidir la necesidad o no de intervencin. Algunos trabajos han relacionado en forma muy adecuada el gradiente medio valvular artico obtenido con el Doppler continuo con el gradiente instantneo obtenido en el cateterismo. El gradiente pico a pico en el cateterismo no corresponde al gradiente mximo pico obtenido en eco porque mide un momento fisiolgico diferente. Es importante evaluar el grado de insuficiencia artica, dado que esta tiende a incrementarse despus de una dilatacin con baln o despus de una comisurotoma quirrgica.

Ecocardiograma
El ecocardiograma es el mtodo diagnstico ms sensible, pues permite definir en forma adecuada la anatoma de la vlvula, el dimetro del anillo pulmonar y la gravedad de la obstruccin7. En el ecocardiograma bidimensional se puede observar con bastante precisin si la vlvula artica tiene alterado su aspecto, encontrndose con frecuencia valvas engrosadas con disminucin de su apertura. Permite as mismo determinar si la vlvula es bicspide, tricspide o unicspide. La medida del rea valvular, aunque pueda visualizarse, no es un dato confiable para determinar la gravedad de la estenosis en la edad peditrica. Deben utilizarse diferentes planos que permitan tener una idea espacial adecuada de la deformidad de la vlvula. En el eje largo del ventrculo izquierdo se puede apreciar la movilidad y la separacin de las cspides, as como la deformidad en cpula. En el eje corto paraesternal se puede ver claramente el nmero de valvas y su mecanismo de apertura y cierre. Es importante evaluar las caractersticas del ventrculo izquierdo, especialmente la dimensin de sus dimetros, el grado de hipertrofia de sus paredes, y las imgenes sugestivas de fibroelastosis endocrdica, reflejadas por ecos brillantes a nivel del endocardio. La vlvula mitral debe estudiarse en forma detallada, dada la asociacin con anomalas congnitas de la vlvula, verificando si existe o no estenosis valvular mitral, presencia de membrana supravalvular mitral, vlvula mitral en paracadas, prolapso mitral con insuficiencia. La estenosis artica puede formar parte de un complejo de Shonne, con diferentes grados de hipoplasia ventricular izquierda. El arco artico debe examinarse cuidadosamente para verificar la presencia o no de coartacin de la aorta, anomalas del arco artico e hipoplasia del arco artico; el ductus arteriosus puede estar permeable en un alto nmero de casos, especialmente en el recin nacido y en el lactante menor. La medicin de los volmenes ventriculares y de los dimetros en el tracto de salida debe ser rutinaria en la vlvula mitral y en el tracto de entrada. Deben mantenerse volmenes telediastlicos ventriculares izquierdos de menos de 20 ml/m, tractos de entrada de 25 mm, una regin subartica de por lo menos 5 mm, y un orificio mitral de ms de 9 mm. Estas dimensiones aseguran que no estemos frente a un ventrculo izquierdo hipoplsico, incapaz de generar un adecuado gasto sistmico, despus de haber logrado mediante el tratamiento con cateterismo intervencionista o quirrgico una

Tratamiento
Debido a la malformacin de la vlvula artica hay un alto riesgo potencial de endocarditis bacteriana, razn por la cual la profilaxis de la endocarditis bacteriana debe ser cuidadosa en todos los pacientes, sin importar el grado de estenosis que exista. La intervencin (dilatacin con baln o ciruga, dependiendo del servicio) est indicada cuando el gradiente de presin sistlico pico a pico es mayor de 75 mmHg, independientemente de los sntomas, y en los pacientes sintomticos, cuando el gradiente es mayor de 50 mmHg y existen cambios electrocardiogrficos de repolarizacin e hipertrofia ventricular izquierda. En el perodo neonatal, una vez hecho el diagnstico, se debe iniciar la recuperacin mdica del paciente si este se encuentra descompensado. La utilizacin de prostaglandina E 1 en infusin garantiza la permeabilidad del ductus arteriosus, permitiendo la existencia de cortocircuito de derecha a izquierda a travs del mismo, con incremento del flujo sistmico, y aliviando la sobrecarga al ventrculo izquierdo. Una vez compensado el paciente, se procede con la intervencin: dilatacin percutnea en los servicios que disponen de la respectiva tecnologa, o correccin quirrgica si no es as. En el protocolo de la Fundacin Cardioinfantil - IC, el manejo de estos pacientes se inicia mediante la dilatacin en cateterismo con catter baln, siempre y cuando no exista insuficiencia artica, o esta sea de grado II o menor. Si se produce reestenosis, se volver a dilatar todas las veces que sea necesario,

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Garca, Vlez

siempre que la insuficiencia artica se mantenga dentro de estos lmites. Si aparece insuficiencia artica grado III-IV, la conducta empleada por nuestro grupo es someter al paciente a una valvuloplastia o a reemplazo valvular artico, preferiblemente mediante el procedimiento de Ross.

Cateterismo cardaco y valvulotoma artica con baln


El cateterismo cardaco provee datos hemodinmicos y anatmicos detallados del grado de estenosis artica y las caractersticas anatmicas y funcionales del ventrculo izquierdo. Sin embargo, en los pacientes con estenosis artica grave, especialmente en los neonatos, el cateterismo tiene riesgos claros. Actualmente, en la mayor parte de los centros, incluida la Fundacin Cardioinfantil IC, la evaluacin ecocardiogrfica se considera suficiente para tomar una decisin teraputica. Cuando se realiza el estudio hemodinmico en el neonato durante el procedimiento de dilatacin valvular artica con baln, se encuentran con frecuencia las presiones telediastlicas muy elevadas, debido a la disfuncin ventricular, lo que a su vez genera hipertensin pulmonar asociada al incremento de las presiones en las cavidades derechas. Comnmente, el foramen oval es permeable y se observa cortocircuito de izquierda a derecha. La valvulotoma artica con baln para estenosis artica valvular fue reportada en 1983 por Lababidi y colaboradores. Desde entonces, se han publicado varias series sobre el uso de esta tcnica en neonatos y en pacientes peditricos8-10. En general, los resultados tempranos de este procedimiento son similares a los obtenidos con la valvulotoma quirrgica, logrndose en la mayora de los casos una reduccin de ms de 50% en los gradientes. Se logran gradientes menores a 50 mmHg en ms de 90% de los pacientes. El desarrollo de una regurgitacin artica es comn, y la insuficiencia moderada a grave ha sido reportada en 10% de los pacientes11. Existen reportes de mortalidad asociada a este procedimiento, pero los resultados tempranos del registro de valvuloplastia y angioplastia en anomalas congnitas sugiere que la mortalidad es menor o igual a la de la valvulotoma quirrgica. Ocurren complicaciones menores en cerca de 27% de los pacientes12. La complicacin ms comn es la prdida transitoria del pulso en la pierna en las que se introduce el catter. El uso de la tcnica de doble baln y los nuevos catteres de materiales especiales han reducido la incidencia de complicaciones vasculares en forma notoria13. Los resultados a largo plazo de este procedimiento en una cohorte grande de pacientes no se han evaluado todava. Los resultados a corto plazo en neonatos crticamente enfermos parecen ser similares a los obtenidos con la ciruga. En las series reportadas en la literatura en pacientes peditricos, exceptuando a los neonatos, la mortalidad temprana y la tarda son muy bajas, y la probabilidad de sobrevida sin necesidad de reemplazo valvular artico es de 93% a los 88 meses.

ventricular izquierda y aortograma, se utiliza un catter baln con un dimetro igual a 80 a 100% del anillo valvular artico medido en cateterismo. El baln se infla con contraste diluido en su interior, con una presin que oscila entre 4 y 6 Atm (FIGURAS 135.1, 135.2 y 135.3). La tcnica de doble baln se prefiere en nios mayores, y se hace mediante la puncin de dos arterias.

FIGURA 135.1 Vlvula Ao estentica, bicspide. Obsrvese el jet central por la apertura limitada de la vlvula.

Cardipatas congnitas

FIGURA 135.2 Valvuloplastia con baln. Se observa la cintura de la vlvula


estentica.

Tcnica de valvulotoma percutnea


La valvulotoma se realiza en el laboratorio de cateterismo cardaco con el paciente bajo sedacin y con anestesia local. Se utiliza la tcnica percutnea con catteres entre 5 y 7 french, introducidos por la arteria femoral. Cada paciente se anticoagula con 50 a 100 unidades de heparina. Se repite la dosis de 50 unidades x kilo, si hora y media despus el procedimiento contina. Se hace cateterismo diagnstico con toma de presiones para estimar el gradiente. Despus de hacer angiografa

CAPTULO XV

Una vez terminada la dilatacin, se toman gradientes de retirada entre ventrculo izquierdo y aorta, y se hace nuevamente aortograma para determinar la existencia o no de insuficiencia valvular artica.

Indicaciones de tratamiento quirrgico


En los pacientes sometidos a valvulotoma con baln que presentan reestenosis asociada a insuficiencia artica, la ciruga tiene una indicacin clara; generalmente estos pacientes requieren un reemplazo valvular arti-

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Estenosis artica

co, siendo el procedimiento de Ross una buena opcin, aunque la tendencia actual es tratar de recuperar la vlvula hasta donde sea posible mediante vavuloplastias.

de cavas, y la valvulotoma quirrgica cerrada. La decisin de cul de estos procedimientos se recomienda depende de los recursos y la experiencia de cada grupo en particular. La valvulotoma abierta en circulacin extracorprea es un procedimiento seguro y con resultados equiparables, y en algunos casos, superiores a la valvulotoma percutnea con baln. Se hace la apertura de las comisuras fusionadas bajo visin directa, extendiendo la incisin hacia la pared de la aorta, lo que permite una apertura mayor y, tericamente, permite el crecimiento del anillo en el futuro (FIGURA 135.4). En la actualidad, este procedimiento tiene una supervivencia superior a 90%16, 17 en pacientes con ventrculos adecuados, esto es, cuando la relacin del eje largo del ventrculo izquierdo y el eje largo del corazn es > 0,8, el ndice de la raz artica > 3,5 cm/ m, el ndice de rea valvular mitral > 4,75 cm/ m, y el ndice de masa ventricular > 35 gm/ m 18.
A

Tratamiento quirrgico
Estenosis valvular artica en el neonato y el infante
En los neonatos, el tratamiento est indicado cuando presentan insuficiencia cardaca o colapso circulatorio secundario al cierre del ductus arteriosus (DAP), mientras que en los lactantes se indica cuando el paciente es sintomtico o si el gradiente pico pico a travs de la vlvula artica es > 50 mmHg. Es de gran importancia definir, inicialmente mediante un cuidadoso estudio ecocardiogrfico, si el ventrculo izquierdo y estructuras izquierdas tales como la vlvula mitral, la aorta ascendente y el arco artico son capaces de soportar la circulacin sistmica. Si esto no es posible, se debe descartar la ciruga valvular y proceder con cirugas de tipo Norwood utilizadas para el tratamiento del corazn univentricular. Infortunadamente, los parmetros utilizados hasta el momento para hacer dicha prediccin no han sido fidedignos (criterios de Rhodes y cols.), como lo han demostrado los resultados publicados por la Sociedad de Cirujanos de Defectos Congnitos del Corazn, en los cuales se han analizado series exitosas de pacientes tratados quirrgicamente, aun con criterios de ventrculos inadecuados para soportar la circulacin14,15.

Ao

FIGURA 135.4 Esquema de la valvulotomia artica del recien nacido A. Se realiza una incisin oblicua en la aorta ascendente B. Valvulotoma limitada con hoja de bisturi separando las comisuras fusionadas. Ao: aorta ascendente.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 641.

Otra opcin es la valvulotoma cerrada. Esta se puede realizar con o sin circulacin extracorprea. Se hace una dilatacin en forma progresiva con los dilatadores de Hegar a travs del pex del ventrculo izquierdo, cerrando finalmente el orificio con una jareta de polipropileno. Este procedimiento es poco utilizado en la actualidad. El reemplazo valvular artico se indica excepcionalmente, pero cuando es necesario, el autoinjerto pulmonar o procedimiento de Ross se ha practicado con xito en neonatos. El procedimiento consiste en realizar una translocacin de la vlvula y el tronco pulmonar hacia la posicin artica, asociado al implante de un homoinjerto pulmonar criopreservado en la posicin pulmonar (FIGURA 137.5). Aunque se considera generalmente como una ciruga de alta complejidad, los resultados en cuanto a morbilidad y mortalidad demuestran todo lo contrario19-22. Cuando existe obstruccin del tracto de salida del ventrculo izquierdo, se hace el procedimiento de Ross Konno, en el cual se hace la ampliacin subvalvular del septum interventricular con un parche o con una extensin de la pared del tracto de salida del ventrculo derecho adherida al autoinjerto. Si no se dispone de homoinjertos, o si la institucin en donde el paciente es tratado no ha implementado la tcnica de Ross, se implanta entonces una prtesis mecnica, ampliando el anillo
Cardipatas congnitas

FIGURA 135.3 Valvuloplastia baln. Dilatacin adecuada con desaparicin de la


cintura.

Antes del advenimiento de la valvulotoma percutnea con baln, se utilizaban procedimientos tales como la valvulotoma abierta en circulacin extracorprea, la valvulotoma sin circulacin extracorprea con oclusin

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CAPTULO XV

Los pacientes deben ser llevados a ciruga en las mejores condiciones posibles, requirindose frecuentemente la compensacin hemodinmica y metablica previa al procedimiento, y en muchos de ellos el manejo en la UCI con ventilacin asistida, uso de inotrpicos y correccin de los trastornos metablicos. Si se sospecha el cierre del DAP, est indicada la utilizacin de la PGE1.

Garca, Vlez

artico con la tcnica de Manouguian22 (FIGURA 135.6). Aunque el procedimiento de Ross no es ptimo como sustituto valvular, los resultados a largo plazo, si se tienen en cuenta la posibilidad de crecimiento, el comportamiento hemodinmico, la morbilidad y la mortalidad, y se compara con los reemplazos valvulares por homoinjertos, bioprtesis o vlvulas mecnicas, el procedimiento es recomendable en este grupo poblacional15, 23.

Estenosis valvular artica en el nio mayor


La intervencin de la vlvula artica est indicada en los pacientes de este grupo de edad cuando se presentan signos como angina, sncope, o insuficiencia cardaca asociados a un gradiente transvalvular >50 mmHg. En los pacientes asintomticos se indica el procedimiento si el gradiente es >75 mmHg. La presencia de hipertrofia ventricular izquierda progresiva en los ecocardiogramas seriados, o los cambios electrocardiogrficos de sobrecarga ventricular, isquemia o arritmias, tambin son indicaciones de intervencin. Al igual que en los neonatos, el tipo de intervencin quirrgica depende de la experiencia de cada servicio, pero siempre se deben intentar primero los procedimientos reparativos antes de indicar los reemplazos valvulares. La valvulotoma abierta es el procedimiento estndar para el tratamiento de la estenosis artica. Se hace en circulacin extracorprea y con la utilizacin de cardioplejia, incidiendo en el rea comisural fusionada, pero teniendo en cuenta que en las vlvulas bicspides se encuentra un raf frustro que no debe ser tocado para evitar una insuficiencia valvular secundaria. Igual consideracin se debe tener en las vlvulas monocspides, siendo estos casos de ms difcil tratamiento debido a la deformidad valvular. Las valvuloplastias se pueden hacer aun despus de las valvulotomas percutneas. Para reconstruir las valvas afectadas, la correccin se hace con pericardio autlogo fijado en glutaraldehido, observndose resultados adecuados en cuanto a la funcin valvular y logrndose as posponer el reemplazo valvular24-26.

AP Ao

A VM

VD

FIGURA 135.5 Esquema de la ciruga de Ross. A. El segmento de la aorta ascendente y la vlvula aortica enferma han sido retirados, dejando los ostia coronarios a manera de botones para ser reimplantados posteriormente. La vlvula pulmonar es extirpada en bloque con segmento de arteria pulmonar que ser empleada para reemplazar la vlvula artica. B. Ciruga de Ross nalizada, en la cual la vlvula pulmonar en bloque ha sido transferida a la posicin artica y las coronarias han sido anastomosadas a esta en forma de botones. Para reemplazar la vlvula pulmonar se ha utilizado un homoinjerto del banco de tejidos. Ao: Aorta ascendente; AP: arteria pulmonar; C: arterias coronarias; VM: vlvula mitral; VD: ventrculo derecho; Al: autoinjerto (vlvula pulmonar); HI: homoinjerto.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 643. A P

VM

CAPTULO XV

FIGURA 135.6 Esquema de la ampliacin del anillo artico tipo Manouguian, para reemplazo de vlvula artica. A. La aortotoma se extiende al anillo de la vlvula mitral, ampliando el anillo artico. B. La prtesis es suturada al anillo y al dacrn que ampla el anillo. C. Aspecto nal en que se aprecia la aortotoma cerrada con el parche de dacrn que se utiliz para ampliar el anillo artico. VM: vlvula mitral. P: parche de dacrn.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 642.

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Cuando los procedimientos anteriores no son suficientes, entonces se debe recurrir al reemplazo valvular. Se estima que 35% de los pacientes que han sido sometidos a una valvulotoma, requerir un reemplazo valvular entre 10 y 20 aos despus15, 17. El mayor problema en este grupo poblacional es el tipo de vlvula a emplear. La utilizacin de bioprtesis y homoinjertos no ha dado buenos resultados debido a la calcificacin temprana, requirindose reoperaciones muy tempranamente. Las prtesis mecnicas no tienen problemas de durabilidad, pero existe el riesgo de los eventos tromboemblicos, los efectos secundarios de una anticoagulacin prolongada, y la necesidad de reoperacin en los pacientes que por su edad y tamao requirieron vlvulas muy pequeas que se van haciendo inadecuadas para la superficie corporal con el crecimiento del paciente. Debido a estos problemas, se recomienda entonces el procedimiento de Ross. Aunque este no es un reemplazo valvular perfecto debido a que implica un cambio bivalvular, y a la necesidad de reoperacin por el uso del homoinjerto en posicin pulmonar, tiene la posibilidad del crecimiento valvular de la neoaorta, y el paciente cuenta con un comportamiento hemodinmico casi perfecto sin necesidad de utilizar anticoagulacin. Los resultados a largo plazo, adems, muestran que no hay necesidad de reoperacin a 10 aos en casi 90% de los casos, lo cual es superior a los resultados con la utilizacin de los otros tipos de prtesis, las cuales a los 10 aos muestran un porcentaje de 55% 20. Uno de los mayores problemas de esta ciruga es la posibilidad de dilatacin del autoinjerto, motivo por el cual algunos autores no recomiendan su utilizacin27, pero actualmente se han ideado modificaciones tcnicas, como rodear el autoinjerto con un tubo de dacrn o fijar la raz y la unin sinotubular con el pericardio, lo cual posiblemente evita

Cardipatas congnitas

Estenosis artica

dicha complicacin 28, 29. Tambin existen dudas en cuanto a la indicacin del procedimiento en los pacientes que tienen aorta bivalva debido a la posibilidad de utilizar un autoinjerto enfermo, pero los estudios histopatolgicos han demostrado que el temor es infundado30.

Estenosis subvalvular artica


Denicin
La estenosis subvalvular artica se encuentra en aproximadamente 8% de los pacientes con estenosis artica y se describe ms en hombres que en mujeres. Se produce por la presencia de un diafragma membranoso o una obstruccin fibromuscular inmediatamente por debajo de la vlvula artica, con frecuencia asociada a la coartacin de la aorta. Clnicamente, la estenosis subvalvular tiene una presentacin muy similar a la estenosis valvular artica, siendo difcil hacer el diagnstico diferencial. El ecocardiograma es el mtodo diagnstico de ms alto valor en esta patologa. Comnmente se puede observar con gran detalle la imagen de obstruccin subartica, la presencia del diafragma membranoso o fibromuscular, y su sitio de implantacin con clara diferencia de la vlvula artica. Existe hipertrofia ventricular izquierda asociada, siendo mayor si la obstruccin es grave. Muchas veces el aspecto de la membrana tiene mayor refringencia ecocardiogrfica que la vlvula artica. Puede estar asociada con otras anomalas obstructivas del VI, como la vlvula artica bicspide. Existen alteraciones en la vlvula artica, con engrosamiento de las valvas secundario a la lesin producida por la alta velocidad del chorro subartico que golpea la vlvula artica. Debido a esta situacin fisiopatolgica, comnmente se produce insuficiencia valvular artica, siendo este uno de los criterios para indicar la necesidad de intervencin quirrgica. El Doppler color permite ver con claridad el sitio donde se inicia la turbulencia, haciendo la distincin con la posibilidad de una estenosis valvular artica. Las proyecciones ecocardiogrficas ms tiles generalmente son el eje largo paraesternal y el subxifoideo. Deben buscarse otras alteraciones a nivel artico como la coartacin de aorta. En la Fundacin Cardio-Infantil es de rutina no realizar cateterismo en estos pacientes. Excepcionalmente, cuando existen otras indicaciones diferentes, el paciente es llevado al laboratorio de hemodinamia. En esta situacin, la retirada de presin desde el ventrculo izquierdo hasta la aorta ascendente debe realizarse con un catter de un solo orificio terminal que permita observar la caracterstica curva de la presin, con gradiente intraventricular y con presiones generalmente igualadas entre la cmara situada inmediatamente debajo de la vlvula artica y la aorta ascendente curva que es indicativa de obstruccin subartica. La estenosis subartica es una lesin que generalmente es progresiva, con incremento de la obstruccin a lo largo del tiempo, por lo cual el mdico tratante debe estar muy alerta para detectar, cuando se presente, una obstruccin hemodinmicamente importante, o una insuficiencia artica progresiva que requieran correccin quirrgica. Hace algunos aos hubo reportes aislados de intentos de dilatacin de la membrana subartica con catteres baln, cuyos resultados fueron desfa-

vorables. En la Fundacin Cardio-Infantil no hemos obtenido ningn xito en tres casos, y consideramos que esta lesin no es adecuada para ser tratada con cateterismo intervencionista31. La conducta quirrgica consiste en remover en forma total la membrana para evitar la reproduccin de la obstruccin posteriormente. Es recomendable el uso de eco transesofgico intraoperatorio para obtener un mejor resultado quirrgico.

Tratamiento quirrgico
La ciruga est indicada en las formas discretas (obstruccin fibromuscular subartica) en pacientes asintomticos con gradientes > 30 mmHg, y en las formas tipo tnel (obstruccin subartica difusa), cuando el gradiente es > 50 mmHg15. Algunas escuelas recomiendan la ciruga teniendo en cuenta las mismas indicaciones que para los pacientes con estenosis valvular32, y otras, con la sola presencia de la membrana, indican la ciruga aun con gradientes mnimos de 20 mmHg33, 34. La ciruga se realiza con circulacin extracorprea en normotermia y utilizando cardioplejia. El procedimiento en las formas discretas consiste en la reseccin de la membrana fibromuscular subartica (FIGURA 135.7) y miectoma septal asociada, con el fin de disminuir la incidencia de la recurrencia que se puede presentar hasta en 27% de los casos15, 35-38. En la forma difusa se realiza la correccin en hipotermia moderada. La eleccin de la tcnica depende del tamao del anillo artico y las lesiones asociadas. Si el anillo es grande, se puede hacer una ventrculoseptoplastia a travs del infundbulo pulmonar, ampliando el tracto de salida del ventrculo izquierdo mediante la reseccin muscular septal y la colocacin de un parche de material sinttico o pericardio fijado en glutaraldehido, y cerrando posteriormente el ventrculo derecho en forma primaria o con un parche. Si existe hipoplasia del anillo artico, o si la vlvula artica se encuentra comprometida, se har una aortoventrculoplastia (procedimiento de Konno Rastan) para colocar una vlvula protsica de adecuado tamao o un homoinjerto. Como alternativa se puede realizar un autoinjerto pulmonar y ventrculoseptoplastia (procedimiento de Ross Konno) (FIGURA 135.8).

FIGURA 135.7 Esquema de la reseccin de la membrana subartica. A travs de una aortotoma transversa se retraen las valvas de la vlvula artica, la membrana es resecada en su totalidad. M: menbrana subartica; V: valvas articas.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 646.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Garca, Vlez

H Ao AP C B

de cocktail. Son pacientes hiperactivos, sociables, conversadores. Pueden coexistir alteraciones a nivel perifrico en las arterias pulmonares, y en arterias sistmicas. Las valvas articas pueden estar engrosadas. La morfologa puede ser una estrechez localizada en forma de reloj de arena, con engrosamiento de la capa media artica. Puede encontrarse un diafragma fibromuscular con apertura central, o puede existir una hipoplasia difusa de toda la aorta ascendente. Los hallazgos en la exploracin cardiovascular son muy similares a los encontrados en la estenosis valvular artica. Comnmente se encuentra frmito supraesternal y un soplo que se propaga hacia los vasos carotdeos. El ecocardiograma es el mtodo diagnstico de eleccin para esta enfermedad. Generalmente existe dilatacin de los senos de Valsalva. El Doppler color permite identificar el sitio de turbulencia, que corresponde a la obstruccin. La medicin de los gradientes da el grado de obstruccin e indica con gran fidelidad la necesidad o no de una intervencin quirrgica.
D

SIV VD

FIGURA 135.8 Esquema de la ciruga de Konno, empleando un homoinjerto. A. Al igual que en el procedimiento de Ross, se reseca la vlvula artica, segmento de aorta ascendente y se dejan los ostia coronarios a manera de botones. El septum interventricular es abierto al igual que el ventrculo derecho. B. El homoinjerto artico. C. El homoinjerto es implantado a nivel del anillo artico, las coronarias son reimplantadas al homoinjerto y el septum interventricular abierto es empleado para acomodar el mayor tamao de este. En este caso la extensin de la vlvula mitral del homoinjerto se emplea para cerrar el septum interventricular. D. El ventrculo derecho se cierra con parche de pericardio autlogo sobre el homoinjerto. Ao: aorta ascendente; AP: arteria pulmonar; C: coronarias, SIV: septum interventricular abierto; VD: ventrculo derecho; H: homoinjerto artico (ntese la valva anterior de la vlvula mitral preservada); P: parche de pericardio.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 647.

Si el paciente es llevado a cateterismo, es muy importante hacer un cateterismo derecho e izquierdo. Debe observarse si existen estenosis perifricas de las arterias pulmonares que pudieran no haberse detectado en los estudios no invasivos. El cateterismo izquierdo permite observar el sitio exacto de la obstruccin, lo mismo que la anatoma de las arterias coronarias, cuyo flujo puede estar alterado por la lesin. En la retirada de presiones entre aorta ascendente y aorta descendente se observa un gradiente de presin intraartico entre la raz artica y el resto de la aorta ascendente. No se detecta gradiente entre el ventrculo izquierdo y la aorta ascendente. Es importante usar un catter que tenga un solo orificio terminal para poder detectar con exactitud el sitio de la obstruccin. Con frecuencia, la vlvula artica est engrosada y alterada. El tratamiento de estos pacientes es quirrgico.

Tratamiento quirrgico
La ciruga est indicada en los pacientes con sntomas asociados a la estenosis, la presencia de un gradiente > 50 mmHg, el compromiso de la arquitectura valvular, o problemas de perfusin coronaria. Los objetivos de la ciruga son el alivio de la estenosis, la restauracin de la anatoma de la raz artica y aplicar una tcnica que permita el crecimiento valvular. La ciruga se realiza en circulacin extracorprea, hipotermia moderada, con cardioplejia, y la tcnica depende de la extensin de la lesin observada. Si es localizada (raras veces se presenta), se hace una incisin sobre el rea estentica, prolongndola hacia el seno no coronariano proximalmente y distalmente, y hasta el arco artico si es necesario. Se coloca un parche de PTFE o dacrn en forma de gotera, ampliando as la aorta ascendente. Esta tcnica tiene el problema de no restituir la anatoma de la raz artica y, por consiguiente, no permitir una adecuada coaptacin de las valvas39. La tcnica ms frecuentemente empleada ha sido la descrita por Doty y cols., en la cual se hace una aortoplastia extendida en forma de Y acompaada de la aortotoma hacia los senos de Valsalva no coronariano y coronariano derecho (FIGURA 135.9). Esta tcnica permite una reconstruccin ms simtrica de la raz artica y se obtiene un excelente perfil hemodinmico40, 41.

Estenosis supravalvular artica


Cardipatas congnitas
CAPTULO XV

Denicin
La estenosis supravalvular artica es una anomala congnita que consiste en un adelgazamiento de la aorta ascendente, que generalmente se inicia inmediatamente por encima del nacimiento de las arterias coronarias y que puede estar localizada o difusa, extendindose hasta la aorta transversa. La estenosis puede llegar a comprometer el origen de las arterias coronarias. Esta patologa se ha descrito tpicamente en el sndrome de Williams, con las caractersticas fenotpicas ampliamente conocidas (facies de duende), y comnmente algn grado de retardo mental. Se ha descrito hipercalcemia infantil idioptica, que podra estar relacionada con alteraciones en el metabolismo de la vitamina D. Afecta en forma similar a los dos sexos. Estos pacientes poseen una personalidad tpica, descrita como comportamiento

1310

Estenosis artica
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Ao AP

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FIGURA 135.9 Esquema del reparo de la estenosis supravalvular difusa. A. Se


aprecia la incisin en la aorta ascendente extendida hasta los senos de Valsalva en forma de Y invertida. B. Ciruga nalizada en la que se aprecia el parche de dacrn ampliando la estenosis de la aorta y los senos de Valsalva. Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 650.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

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Ductus arterioso persistente

CLAUDIA M. STAPPER ORTEGA, MD

Introduccin

l ductus arterioso persistente (DAP) es una estructura vascular que comunica la porcin distal del arco artico con la regin proximal de la arteria pulmonar izquierda ( FIGURA 136.1). Su presencia es necesaria en la vida fetal para desviar la sangre del tronco pulmonar hacia la aorta descendente; durante este perodo se denomina ductus arterioso permeable, se localiza justo entre las arterias pulmonares, tiene morfologa tubular y su dimetro puede ser mayor que el de cada arteria pulmonar, ya que por su luz circula el 70% del gasto cardaco fetal (FIGURA 136.2).

Arco artico

D.A.P.

A.P.D. A.P.I.

T.P.

Arco artico

FIGURA 136.2 Esquema del DAP durante la vida fetal mostrando su localizacin
central y el mayor calibre en relacin a las arterias pulmonares. D.A.P.

A.P.D. A.P.I.

Arteria pulmonar

Aorta descendente

FIGURA 136.1 Esquema del DAP cnico en su localizacin habitual, comunicando la aorta descendente proximal con el origen de la arteria pulmonar izquierda.

Fue descrito por primera vez por Galeno (131-201 D. C.)1, aunque fue Leonardo Botallo (1530-1587)2 quien se hizo famoso por demostrar la presencia en el feto de una comunicacin a nivel auricular y otra a nivel arterial, las cuales recibieron su nombre durante mucho tiempo, y an en algunos pases hoy en da se conocen como foramen y ductus de Botallo. En 1628, William Harvey3 reuni las descripciones anatmicas y fisiolgicas previas, logrando un excelente trabajo sobre el ciclo cardaco, la circulacin pulmonar y sistmica. Entre 1855 y 1857, Skoda y Langer4-5 demostraron la estructura histolgica del DAP y su mecanismo de cierre posnatal. Desde el punto de vista clnico, fue Gibson6, en 1898, quien relat el caracterstico soplo continuo. Posteriormente, se logr su demostracin angiogrfica en 1948, cuando Jonsson y colaboradores7 practicaron una aortografa

Desde su descripcin hasta nuestros das, se ha acumulado suficiente informacin para conocer su comportamiento natural y los factores que pueden alterar el mismo, induciendo su persistencia en la vida posnatal.

Ductus arterioso persistente

en un paciente portador de ductus arterioso persistente. Al siguiente ao, lvarez y colaboradores8 pasaron un catter a travs del mismo. En cuanto a su manejo, la primera opcin que se ofreci fue el cierre quirrgico mediante ligadura, sugerida por Munro9 en 1907, y realizada en 1938 por Graybriel y colaboradores10 en una joven de 22 aos con endocarditis, quien falleci algunos das despus. En el siguiente ao, Gross y Hubbard11 practicaron el primer cierre exitoso en un nio de 7 aos, lo cual marc el inicio de la ciruga como tratamiento curativo del DAP persistente a cualquier edad. Investigaciones posteriores demostraron que el DAP era una estructura susceptible de manipulacin farmacolgica en los recin nacidos, comprobndose la accin de la prostaglandina12 para mantenerlo abierto y de la indometacina13 para estimular su cierre en bebs prematuros; esto modific la conducta teraputica en este grupo de edad. En las ltimas dcadas, el principal avance ha sido el desarrollo de diferentes dispositivos para cierre percutneo del DAP. Iniciando con Porstman14, continuando con Rashkind15 y Gianturco16-19, hasta llegar al Amplatzer20.

los primeros 5 meses de vida intrauterina la estructura de sus paredes es muy semejante a la de las dems arterias; posteriormente, las clulas de la lmina elstica invaden el subendotelio y proliferan formando una especie de cojinetes que sobresalen en su luz, igualmente, van apareciendo fibras musculares espirales externas en la capa muscular que facilitarn su constriccin. En la tercera etapa, inducida por el nacimiento, la contraccin de las fibras espirales reduce la luz y la longitud del ductus haciendo que los cojinetes se adosen, formando lagos de sustancia mucoide y necrosis citoltica. Finalmente, en la cuarta etapa se desarrolla fibrosis progresiva que lleva al cierre anatmico del ductus y en la mayor parte de los individuos se establece como el ligamento arterioso27. Cuando se presentan inmadurez, alteraciones congnitas en la estructura de sus paredes o circunstancias perinatales facilitadoras, el proceso natural de cierre espontneo del ductus arterioso se interrumpe ocasionando su persistencia. El ductus arterioso persistente se localiza, en la mayor parte de los casos, entre la regin distal del arco artico y la regin proximal de la arteria pulmonar izquierda, aunque puede localizarse en el lado derecho o ser bilateral. Es importante recordar que en la regin anteroizquierda se relaciona con el vago; en la regin inferior con el recurrente larngeo y en la posterior con el bronquio fuente izquierdo. En la mayora de pacientes adopta una forma cnica con el extremo pulmonar de menor tamao que el artico; en ocasiones se observa una formacin diverticular que con mayor frecuencia se encuentra hacia a la aorta y, en pocos casos, puede convertirse en aneurisma28, 29.

Epidemiologa
El ductus arterioso persistente tiene una incidencia que vara entre 1/2.500 y 1/5.000 recin nacidos vivos, siendo su frecuencia inversamente proporcional al peso y a la edad gestacional del paciente. As, en recin nacidos entre 32 y 36 semanas es posible encontrarlo en un 20% de los casos y en menores de 30 semanas hasta en un 60%21. Se estima que como lesin aislada representa entre el 9 y 12% de las cardiopatas congnitas, incrementndose hasta un 20% en las ciudades localizadas a ms de 2.500 m sobre el nivel del mar22. Se ha observado que afecta con mayor frecuencia el sexo femenino en una proporcin de 2 a 1 hasta 3 a 1. Como factores predisponentes se mencionan: antecedente de rubola materna en el primer trimestre, el nacimiento por cesrea, o en ciudades con altitud mayor a 2.500 m sobre el nivel del mar, la prematurez, la administracin de surfactante y la ventilacin mecnica 23.

Fisiopatologa
La presencia del ductus arterioso persistente permite un cortocircuito de izquierda a derecha entre la aorta descendente y la arteria pulmonar izquierda, incrementando el flujo sanguneo pulmonar y, por consiguiente, el retorno venoso hacia la aurcula izquierda. Lo anterior incrementa la precarga del ventrculo izquierdo en grado variable segn el tamao del ductus y la resistencia vascular pulmonar. La sobrecarga volumtrica induce dilatacin progresiva de la pared ventricular y activa los mecanismos neurohumorales del eje reninaangiotensina aldosterona. En los pacientes portadores de ductus pequeos, el incremento del flujo sanguneo pulmonar es mnimo o imperceptible, por lo tanto, ellos son asintomticos. A medida que aumenta el tamao aparecen los signos de sobrecarga volumtrica de la aurcula y el ventrculo izquierdo y, por consiguiente, los signos de insuficiencia cardaca congestiva compensada, inicialmente, y descompensada si el paciente no recibe tratamiento. El hiperflujo pulmonar crnico induce cambios histolgicos sucesivos en el lecho vascular pulmonar: hipertrofia de la capa media, infiltracin celular y posterior fibrosis de la ntima, lesiones plexiformes, arteritis necrotizante y, finalmente, necrosis fibrinoide, llevando a hipertensin pulmonar en forma progresiva30. Es necesario realizar el cierre del ductus oportunamente para evitar que dichos cambios se hagan irreversibles y el paciente desarrolle un sndrome de Eisenmenger.

Anatoma y patologa
El ductus arterioso se origina a partir del sexto arco artico y en la vida fetal es un vaso corto y ancho situado entre las arterias pulmonares, que permite el paso del 70% del gasto ventricular derecho hacia la aorta descendente24. En la gran mayora de pacientes se localiza a la izquierda, en algunos puede estar localizado a la derecha y, excepcionalmente, puede ser bilateral25,26. Despus del nacimiento, como respuesta al incremento en la presin arterial de oxgeno, incremento en la resistencia sistmica y cada en la resistencia pulmonar, este conducto debe cerrarse funcional y anatmicamente. Cuando esto no sucede se mantiene un cortocircuito de izquierda a derecha que, segn su tamao, puede inducir o no un incremento del retorno venoso pulmonar y, consecuentemente, a unas alteraciones hemodinmicas y clnicas especficas. Desde su aparicin en el embrin hasta su cierre definitivo, el ductus y sus caractersticas histolgicas se modifican siguiendo 4 etapas. Durante

Presentacin clnica
El cuadro clnico del ductus arterioso persistente depende del tamao y de la resistencia vascular pulmonar, variando desde la ausencia de

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Orejarena, Orejarena

sntomas hasta la limitacin fsica severa asociada a cianosis. As, en los pacientes con ductus pequeos (tamao inferior a 1,5 mm), generalmente, no se presentan sntomas y el nico hallazgo es la presencia de un soplo sistlico eyectivo en el foco pulmonar o en la regin infraclavicular izquierda que frecuentemente se irradia a la regin paravertebral izquierda. En los pacientes con ductus de moderado calibre (2 mm en la lactancia hasta 3,5 mm en la edad escolar) se presentan signos de congestin venosa pulmonar como disnea con actividad fsica leve, infecciones respiratorias recurrentes y disminucin de la velocidad de crecimiento. En el examen fsico se encuentra un soplo sistodiastlico continuo o en maquinaria a nivel del foco pulmonar o de la regin infraclavicular izquierda; el segundo ruido est ligeramente reforzado y los pulsos son hiperdinmicos en forma difusa. Los portadores de ductus arterioso persistente grande (mayores de 4 mm), en la infancia presentan disnea y taquicardia en reposo, a su vez, tienen historia de infecciones respiratorias recurrentes y complicadas y desnutricin crnica. Al examinarlos muestran hiperdinamia precordial a expensas del ventrculo izquierdo, punto de mximo impulso hacia la lnea axilar anterior izquierda; soplo sistlico eyectivo en el foco pulmonar y soplo diastlico en foco mitral con segundo ruido reforzado. En los adolescentes y adultos no tratados se puede presentar cianosis con el ejercicio o, incluso, en reposo y sncope secundario al desarrollo de hipertensin pulmonar suprasistmica. Estos pacientes presentarn en el examen fsico hiperdinamia precordial a expensas del ventrculo derecho, con punto de mximo impulso hacia la lnea paraesternal izquierda con cuarto espacio intercostal; soplo de regurgitacin tricuspdea y segundo ruido palpable en foco pulmonar e intensamente reforzado; no se encuentra soplo en la regin ductal. Los pulsos son de amplitud normal y existen diversos grados de hipocratismo digital31. En un pequeo porcentaje de pacientes con ductus arterioso, se puede presentar un cuadro febril subagudo secundario a la presencia de endarteritis infecciosa32.

los dos tercios proximales y ausente en el tercio distal de los campos pulmonares; el tronco pulmonar y la porcin proximal de las ramas se encuentran dilatadas y la silueta cardaca est levemente aumentada mostrando configuracin derecha con punta elevada33.

FIGURA 136.3 Rx de trax de paciente portador de DAP grande, que muestra cardiomegalia importante, tronco pulmonar prominente e hiperujo pulmonar.

Electrocardiograma
Permite establecer la existencia de signos de sobrecarga volumtrica o presrica en cada caso. Sus alteraciones dependen del tamao y repercusin del ductus arterioso persistente. En pacientes con ductus pequeos el electrocardiograma es generalmente normal. En aquellos con ductus de moderado calibre es posible encontrar onda P bifsica en V1 con componente negativo mayor que el positivo y signos de sobrecarga volumtrica del VI con eje de qRS izquierdo; y R de gran voltaje en aVL, V5 y V6. Los pacientes con ductus grandes presentan complejos qRS isobifsicos y de gran voltaje desde V2 a V6 indicando sobrecarga biventricular. En los pacientes que han desarrollado hipertensin pulmonar suprasistmica predominan los signos de sobrecarga de presin del VD, mostrando eje de qRs hacia la derecha, patrn qR en aVR y V1 asociado a ondas S profundas en V5 y V6 34.

Tcnicas diagnsticas
Radiografa de trax
Cardipatas congnitas

Ecocardiograma
Permite el diagnstico definitivo del ductus arterioso persistente mediante su demostracin en las proyecciones paraesternal eje corto y supraesternal. En todo paciente es deseable obtener los siguientes detalles: dimetro en el extremo pulmonar y artico, morfologa (cnica, tubular, diverticular, en reloj de arena) (FIGURA 136.4), relacin aorta/aurcula izquierda, dimetro diastlico del ventrculo izquierdo y funcin sistlica del mismo. Adems, en la mayora de los pacientes es posible cuantificar el gradiente aortopulmonar e inferir indirectamente la presin pulmonar. Se aconseja una valoracin minuciosa para descartar defectos estructurales asociados como comunicacin interventricular, interauricular o estenosis valvular pulmonar. En los pacientes con ductus arterioso pequeo, las dimensiones de la aurcula y el ventrculo izquierdo son normales, no existen signos de hipertensin pulmonar y el nico hallazgo es la presencia del conducto entre la porcin proximal de la arteria pulmonar izquierda y la regin distal del arco artico con un cortocircuito de izquierda a derecha, flujo sistodiastlico continuo con

Segn el tamao del DAP, los hallazgos radiolgicos pueden variar desde una placa normal en los pacientes con ductus pequeos hasta una francamente anormal en los pacientes con ductus grandes. En los portadores de un defecto de moderado calibre es evidente el incremento en el flujo sanguneo pulmonar, con cardiomegalia a expensas de la aurcula y el ventrculo izquierdo, dilatacin del arco pulmonar y el botn artico. Cuando el ductus es grande el incremento del flujo pulmonar es importante y con frecuencia es posible encontrar edema pulmonar; existe cardiomegalia importante a expensas de aurcula y ventrculo izquierdo, el bronquio fuente izquierdo se horizontaliza por el rechazo ejercido por la aurcula izquierda y, en ocasiones, se encuentra un arco entre el botn artico y el arco pulmonar que corresponde al infundbulo artico del ductus (FIGURA 136.3). En los adultos dicha zona puede calcificarse, determinando una mayor densidad radiolgica. En los pacientes que han desarrollado hipertensin pulmonar suprasistmica, el flujo pulmonar est presente en

1314

CAPTULO XV

Ductus arterioso persistente

gradiente aortopulmonar mayor que el 75% de la presin sistmica. En los casos de ductus de moderado calibre, hay dilatacin de la aurcula y el ventrculo izquierdo, signos de hipertensin pulmonar leve a moderada, cortocircuito de izquierda a derecha en la regin ductal y gradiente aortopulmonar aproximado al 50% de la presin sistmica. Cuando el ductus es grande, la dilatacin de la aurcula y el ventrculo izquierdos es importante; existen signos de hipertensin pulmonar moderada a importante y el gradiente aortopulmonar es menor al 30% de la presin sistmica. En aquellos casos de diagnstico tardo en que el cuadro dominante es el de hipertensin pulmonar sistmica o suprasistmica, se encuentra hipertrofia y dilatacin ventricular derecha importante asociada a dilatacin auricular derecha con cavidades cardacas izquierdas rechazadas; existe insuficiencia tricspide moderada con gradiente atrioventricular superior a la presin sistmica, insuficiencia pulmonar variable y a nivel ductal puede no observarse cortocircuito o ser de derecha a izquierda35.

FIGURA 136.5A Resorte tipo Gianturco.

FIGURA 136.5B Diferentes dispositivos para cierre percutneo del DAP.

FIGURA 136.4 Proyeccin supraesternal de DAP tubular de moderado calibre, mostrando el cortocircuito de izquierda a derecha.

nario cavitarias; adems, con lesiones como estenosis valvular o supravalvular pulmonar, agenesia de la vlvula pulmonar, el tronco arterial comn, las fstulas arteriovenosas pulmonares y las colaterales sistmico pulmonares. En cada caso, debe hacerse una valoracin integral del paciente asociando la clnica con los hallazgos radiolgicos, electrocardiogrficos y ecocardiogrficos especficos para llegar al diagnstico preciso y tomar la conducta apropiada.

Cateterismo cardaco
Aunque la demostracin angiogrfica es el examen de mayor sensibilidad y especificidad, hoy en da se restringe su uso para aquellos pacientes con signos clnicos y ecocardiogrficos de hipertensin pulmonar importante en los que se desea determinar la reactividad del lecho vascular pulmonar para definir la conducta a seguir. En estos casos, se debe hacer angiografa pulmonar selectiva para determinar la morfologa arterial y arteriolar pulmonar, cuantificando la presin intracavitaria en venas y arterias se obtienen las resistencias pulmonar y sistmica para establecer el grado de compromiso vascular pulmonar. Es necesario realizar pruebas con oxgeno y xido ntrico en los casos con resistencia pulmonar basal superiores a 8 uW para evaluar su reactividad. Otra prueba sugerida es la oclusin con catter baln del ductus arterioso para evaluar la respuesta de la presin pulmonar36. La segunda y ms frecuente indicacin de cateterismo cardaco en los pacientes portadores de ductus arterioso persistente es el cierre percutneo con dispositivos (FIGURA 136.5).

Manejo
El tratamiento del ductus arterioso persistente depende de dos factores fundamentales: la edad del paciente y el dimetro del ductus. Recin nacido pretrmino menor de 28 semanas con ductus mayor o igual a 1,6 mm de dimetro: indometacina 0,2 mg/kg dosis inicial, seguida de 0,1 mg/kg cada 12 horas hasta completar 3 dosis. Recientemente se ha utilizado el ibuprofeno a dosis de 10 mg/kg/IV dosis inicial, seguido de dos dosis de 5 mg/kg/IV cada 24 horas, con buenos resultados y menor morbilidad. Se debe hacer control ecocardiogrfico al terminar el ciclo; en caso de reapertura se puede repetir y si es fallido el cierre farmacolgico y hay repercusin hemodinmica se debe llevar a ciruga37, 38. Recin nacido pretrmino entre 29 y 35 semanas con ductus mayor o igual a 2 mm de dimetro: indometacina o ibuprofeno en las dosis antes mencionadas; tambin se puede repetir el ciclo si hay reapertura y se lleva a ciruga39. Recin nacido a trmino con ductus mayor o igual a 3 mm: medidas anticongestivas inicialmente y si no hay mejora cierre quirrgico. Recin nacido a trmino con ductus menor de 2 mm: observacin clnica, si hay signos clnicos o radiolgicos de hiperflujo pulmonar se inician diurticos e inhibidor de enzima convertidora de angiotensina; si hay control de los sntomas, entonces, vigilancia clnica, pues existe tendencia natural al cierre espontneo.

Diagnstico diferencial
El diagnstico diferencial del ductus arterioso persistente debe hacerse con otros cortocircuitos de izquierda a derecha que producen soplo sistodiastlico como la ventana aortopulmonar, la comunicacin interventricular asociada a insuficiencia artica, las fstulas arteriovenosas sistmicas, las fstulas coro-

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Orejarena, Orejarena

Lactante menor de 6 meses con ductus mayor de 3 mm: cierre quirrgico (FIGURAS 136.6 y 136.7).

rismtica o calcificacin del DAP, requirindose, en estos casos, el empleo de circulacin extracorprea. En Francia, Laborde F. y colaboradores, desde 1999 han desarrollado y perfeccionado el cierre del DAP mediante videotoracoscopia colocando 2 clips de titanio con buenos resultados47. Esta tcnica ha sido utilizada en Japn, China, India, Irn y algunas ciudades de Estados Unidos con resultados similares; sin embargo, en nuestro medio es poco empleada por las limitaciones en la adquisicin de los equipos y por la actual facilidad del cierre percutneo con resortes metlicos. En la Fundacin Cardio Infantil, en los ltimos 10 aos, el cierre de DAP con dispositivos pas de ser el 0,5% de los cateterismos peditricos en 1995, a representar el 20,2% de los mismos en los dos ltimos aos, con un total acumulado a diciembre del 2004 de 663 procedimientos, con cierre definitivo en 92% de los pacientes y mortalidad ausente. Los resortes ms utilizados son los de Jackson (81%) y en menor proporcin los de Gianturco; se han presentado complicaciones leves en un 0,4% de los casos siendo la embolizacin del resorte hacia una rama lobar pulmonar y la presencia de hemlisis transitoria las ms significativas; en un 8,4% de pacientes se ha observado prominencia del resorte hacia uno de sus extremos, especialmente el pulmonar, generando turbulencia leve y gradientes entre 10 y 15 mm de mercurio sin ocasionar alteraciones funcionales en el paciente48. La mortalidad del cierre quirrgico del ductus arterioso persistente en centros de experiencia es menor del 0,5%49. Es importante recordar, que el DAP es un defecto considerado de riesgo intermedio alto para el desarrollo de endocarditis infecciosa, debido a la lesin endotelial que produce la turbulencia sangunea en la pared de las arterias pulmonares, por lo anterior, todo paciente portador del defecto debe recibir profilaxis antiendocarditis infecciosa mientras exista cortocircuito a travs del mismo y posterior al cierre percutneo dando tiempo a que se endotelizen las superficies del dispositivo50,51.

FIGURA 136.6 En presencia de un ductus grande y corto, se pinza la aorta proximal y distalmente al ductus, pinsamiento del ductus. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1323.

FIGURA 136.7 Un pequeo botn de aorta en el extremo artico del ductus se retira y ambos extremos son saturados como muestra el diagrama. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1323.

En nios mayores de 6 meses con ductus menores de 3 mm: cierre percutneo con dispositivo tipo resorte metlico (coil de Gianturco) y cierre quirrgico si no hay esta posibilidad40. Escolares y adolescentes con ductus mayores de 4 mm: cierre percutneo con dispositivos tipo resorte metlico (coil megatornado) o Amplatzer vs. cierre quirrgico41. En los ltimos aos se han reportado algunos casos de cierre exitoso con Amplatzer en ductus gigantes (de 10 mm en nios y hasta 22 mm en adultos) utilizando dispositivos para cierre de comunicaciones interventriculares e interauriculares42, 43. Entre las complicaciones descritas por el cierre percutneo del DAP con dispositivos se encuentran: embolizacin distal, trombosis de la arteria femoral superficial, hemlisis intravascular, estenosis de la arteria pulmonar izquierda y estenosis de la aorta descendente. Para dispositivos tipo Amplatzer, la morbilidad es del orden del 8,2% en pacientes menores de un ao y de 3,8% en los mayores de esa edad, razn por la cual no se recomienda su colocacin en nios menores de 5 kilos44. En los adultos portadores de DAP el cierre percutneo con dispositivos es la primera eleccin, dado que en esta poblacin existe el riesgo de ruptura durante la manipulacin quirrgica y con frecuencia se requiere la utilizacin de circulacin extracorprea, lo cual incrementa la morbimortalidad del mtodo45, 46. El cierre quirrgico se indica cuando existe dilatacin aneu-

Pronstico
El ductus arterioso persistente diagnosticado y tratado a tiempo, tiene un excelente pronstico y no deja secuelas de ningn tipo. En casos no tratados, el pronstico depende del dimetro del DAP y del desarrollo de enfermedad vascular pulmonar. Los defectos pequeos no producen alteraciones hemodinmicas ni respiratorias y su nico riesgo es el desarrollo de endarteritis infecciosa, lo cual puede suceder en un 0,45% por ao en pacientes de todas las edades50. En los pacientes portadores de DAP moderados o grandes, se desarrolla ICC y compromiso del desarrollo pondoestatural con desnutricin crnica progresiva; si el individuo no recibe tratamiento, se establece hipertensin pulmonar en forma gradual y al alcanzarse valores suprasistmicos el cortocircuito a travs de la luz ductal se hace de derecha a izquierda, producindose una sobrecarga presrica intensa para el ventrculo derecho, el cual, finalmente, entra en disfuncin deteriorando en forma importante la capacidad funcional del paciente hacindolo de alto riesgo de muerte sbita. En los adultos, el DAP puede calcificarse o tornarse aneurismtico, lo cual puede conducir a su ruptura produciendo muerte sbita del paciente. El desarrollo de dispositivos para cierre percutneo del DAP ofrece una forma rpida y segura de tratamiento en la mayor parte de los casos 52, aun-

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Ductus arterioso persistente

que en los menores de un ao y en los pacientes mayores la ciruga puede ser la mejor alternativa.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

48. Ronderos M, Arbelaez LH, Stapper C. Cierre percutneo de ductus arterioso con resorte. Rev Col Cardiol 2000; 8(5):265-271.

Estenosis pulmonar

GABRIEL CASSALETT BUSTILLO, MD GUSTAVO A. CARRILLO NGEL, MD JAIME A. FRANCO RIVERA, MD

Denicin

a estenosis pulmonar es una forma de obstruccin al tracto de salida del ventrculo derecho, generalmente en la vlvula pulmonar, aunque se puede encontrar en la zona supravalvular. Puede existir o no compromiso del tronco y las ramas pulmonares o del tracto de salida del ventrculo derecho (FIGURA 137.1)1, 2. La estenosis pulmonar aislada se puede encontrar entre el 80 al 90% de los pacientes con obstruccin a la salida del ventrculo derecho3. Las primeras descripciones datan de 1761 por Morgagni, en 1888 Fallot separ la estenosis pulmonar del defecto con comunicacin interventricular4.

Para su mejor comprensin, es prctico dividir esta enfermedad en dos tipos de presentaciones segn la edad: la estenosis pulmonar presente en la etapa neonatal y la que se diagnostica en el nio mayor.

Estenosis pulmonar en la etapa neonatal


En este grupo de pacientes la vlvula pulmonar forma un cono fibroso con un orificio central; la vlvula es generalmente displsica y engrosada, con tejido mixomatoso redundante. Se ha reportado que hasta el 50% de estos recin nacidos presentan hipoplasia de la arterias pulmonares, pero al visualizarse en ciruga, solo un pequeo nmero son realmente hipoplsicas; lo anterior podra explicarse por la falta de flujo antergrado que puede hacer que estas arterias se observen hipoplsicas. La cavidad ventricular derecha es pequea y est relacionada con la gran hipertrofia y fibrosis difusa del VD. Aunque la fibrosis puede ser en parche o difusa, generalmente compromete los msculos papilares. La fibrosis es ms marcada cuando el ventrculo es hipoplsico, disminuyendo ms la compliance ventricular. La vlvula tricspide es normal en el 50% de los recin nacidos y solo un 10% tienen vlvula tricspide hipoplsica. El 10% de los recin nacidos con estenosis pulmonar crtica tienen sinusoides coronarios, pero solo el 2% tienen fstulas coronarias al ventrculo derecho7.

Ao AI P VI VD

AD

FIGURA 137.1 Estenosis pulmonar. AD: Aurcula derecha. VD: Ventrculo derecho. P: Arteria pulmonar. VI: Ventrculo izquierdo. Ao: Aorta. AI: Aurcula izquierda. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1324.

Epidemiologa
La estenosis pulmonar constituye del 8 al 10% de todas las cardiopatas congnitas. Su incidencia es menor en el grupo neonatal y es ms frecuente en grupos de mayor edad. Entre 25 al 30% de todas las cardiopatas cursan con estenosis pulmonar.

En la estenosis pulmonar existe un flujo antergrado hacia la arteria pulmonar o sus ramas; segn su sitio de presentacin se clasifica en subvalvular, valvular o supravalvular. Puede cursar en forma aislada o asociada a otras cardiopatas.

Estenosis pulmonar

Embriologa
No se conoce el mecanismo exacto por lo cual se produce esta lesin, pero se ha propuesto que puede ser secundaria a un mal desarrollo de la parte distal del bulbus cordis3, sin embargo, tal parece que la fusin de las comisuras ocurre despus de completarse la septacin de los ventrculos, lo que estara en contra de esta teora.

La obstruccin a la salida del ventrculo derecho genera un aumento en la poscarga de dicho ventrculo, ocasionando un incremento en la presin intraventricular proporcional al grado de obstruccin. La estenosis causa mayor resistencia al vaciamiento del ventrculo derecho. La estenosis en la vida fetal disminuye el paso de sangre por la vlvula tricspide, ventrculo derecho, tronco pulmonar y ductus arterioso dificultando el desarrollo de estas estructuras cardacas. El incremento en la presin del ventrculo derecho genera un aumento en la masa ventricular por dos mecanismos, dependiendo del momento de la obstruccin. Si esta se presenta en la etapa neonatal, la respuesta del miocardio es la hiperplasia con formacin de nuevos capilares, mientras que en el adulto slo se genera hipertrofia de las fibras existentes, sin cambios en la red de capilares. El aumento de la masa muscular permite al ventrculo derecho mantener el gasto pulmonar. El ventrculo derecho puede dilatarse y fallar, cuadro que se ve empeorado por la presencia de insuficiencia tricuspdea encontrada en muchos pacientes con estenosis severa. El gradiente pierde su valor como indicador de la severidad de la obstruccin y el ventrculo es incapaz de expulsar un volumen ventricular adecuado. En los estadios iniciales, la falla ventricular se manifiesta slo en situaciones que aumentan el consumo de oxgeno. En lactantes que presentan estenosis severa, es posible observar falla derecha. A medida que disminuye el gasto pulmonar, la oxigenacin tisular se puede mantener solo a expensas del un incremento en la tasa de extraccin de oxgeno; sin embargo, cualquier aumento en la demanda de oxgeno, como el que se observa durante el ejercicio, produce inmediatamente cianosis perifrica. Cuando existe un foramen ovale o una comunicacin interventricular se producir cianosis por el cortocircuito de derecha a izquierda que se genera al ser ms alta la presin de la aurcula derecha que la de la izquierda. Cuando la estenosis es severa in utero se produce un cortocircuito de derecha a izquierda grande, con disminucin en el tamao del ventrculo derecho, generando su hipoplasia (estenosis pulmonar crtica del recin nacido). Al nacer, estos nios son intensamente cianticos, con presiones suprasistmicas en el ventrculo derecho, cianosis y presiones que continuarn elevadas por un tiempo despus de haber liberado la obstruccin, hasta que el ventrculo derecho crezca y disminuya la hipertrofia.

Patologa
En este grupo de pacientes la vlvula pulmonar guarda forma de cono o domo y tiene de dos a cuatro rafs, aunque no hay una separacin independiente de las valvas. Es menos frecuente encontrar un engrosamiento difuso de las valvas, con una, dos o tres de estas con fusin de las comisuras. Existe una forma patolgica de presentacin llamada displasia de la vlvula pulmonar que se puede presentar en el 10 al 20% de los casos de estenosis pulmonar. Consistente en una vlvula con tres valvas con engrosamiento severo de las cspides compuesto de tejido mixomatoso desordenado; usualmente no existe fusin de las comisuras y el anillo valvular generalmente es hipoplsico. El tamao de la cavidad del ventrculo derecho est disminuido de forma importante en los casos severos. La disminucin moderada o leve del tamao de la cavidad ventricular derecha es ms frecuente. El 50% de los recin nacidos tienen una vlvula tricspide de tamao normal, y solo un 10% presentan vlvula tricuspdea hipoplsica. La hipertrofia del ventrculo derecho es secundaria a la obstruccin y se puede presentar dilatacin postestentica en el tronco de la arteria pulmonar. El tamao de la dilatacin no se correlaciona con la severidad de la obstruccin.

Fisiopatologa (FIGURA 137.2)


VCS VCI AD VP AI VP

Hallazgos
En la estenosis pulmonar neonatal se encuentra un paciente crticamente enfermo, taquipneico, irritable y severamente hipoxmico. La cianosis se presenta por el cortocircuito de derecha a izquierda en las aurculas. El cuadro clnico se presenta a los pocos das de nacido cuando se cierra el ductus arterioso. La asociacin a otras cardiopatas congnitas es poco frecuente. La anomala de Ebstein que se puede presentar en el 5% de los nios con atresia pulmonar con septum intacto, se presenta solo en el 1% de pacientes con estenosis pulmonar5-7. Las presentaciones leves y moderadas son asintomticas, e incluso algunos casos de formas severas tambin los son. El diagnstico se hace ante el hallazgo de un soplo anormal al examen fsico, ya que los sntomas son raros en la niez y se hacen ms frecuentes con el crecimiento. El desarrollo pondoestatural de estos pacientes es normal.
Cardipatas congnitas

VD

VI

AP Aorta Ductus

FIGURA 137.2 Diagrama ujos en estenosis pulmonar.


Las echas muestran la magnitud del ujo el ujo y saturacin de la sangre en pacientes con estenosis pulmonar. AD: aurcula derecha; AI: aurcula izquierda; VD: ventrculo derecho; VI: ventrculo izquierdo; VCS: vena cava superior; VCI vena cava inferior; VP: vena pulmonar; AP arteria pulmonar.

1319

CAPTULO XV

Cassalett y Cols.

Las manifestaciones son secundarias a reducciones importantes en el gasto cardaco. Los sntomas iniciales se relacionan con disnea y fatiga con el ejercicio debido a la incapacidad del ventrculo derecho de aumentar el gasto en respuesta al ejercicio. Si la estenosis no se libera, puede desencadenarse un cuadro de falla derecha. En algunos pacientes con estenosis severa puede haber mareos, sncopes e incluso dolor precordial. Casos excepcionales han llegado hasta el infarto del ventrculo derecho; se han descrito pacientes con muerte sbita que se cree es debida a la cada importante en la perfusin miocrdica durante el ejercicio, llevando a isquemia y arritmias ventriculares. Por el contrario, en los recin nacidos, el cuadro clnico es florido. Se observa cianosis al nacimiento, que puede ser tan severa que llega a comprometer la vida del nio. Estos nios usualmente tienen una comunicacin interauricular de buen tamao que permite mantener el gasto cardaco. Cuando adems de la estenosis pulmonar hay insuficiencia tricuspdea severa, puede haber cuadros de falla derecha. En casos severos de estenosis se puede encontrar a la palpacin un aumento de la actividad del ventrculo derecho y un soplo sistlico eyectivo en el borde esternal izquierdo alto que se irradia a todo el precordio y cuello. La magnitud del soplo aumenta en relacin con la severidad de la estenosis, aunque disminuye cuando se presenta falla del ventrculo derecho, debido a la cada del gasto cardaco. El componente pulmonar del segundo ruido disminuye de intensidad con el incremento en la obstruccin. Tambin se puede encontrar un soplo holosistlico en el borde esternal izquierdo bajo que corresponde a la insuficiencia tricuspdea. Si existe un ductus arterioso, tambin se puede auscultar en el tercio medio a superior esternal izquierdo. La facies de estos pacientes revela algunas caractersiticas especiales: cara triangular, hipertelorismo, ptosis palpebral, pliegues epicnticos y una baja implantacin de los pabellones auriculares; hay retraso en el desarrollo pondo estatural y psicomotor. En el sndrome de Noonan se puede encontrar estenosis pulmonar valvular asociada. La falla cardaca y la cianosis son indicativas de obstrucciones severas y son de mal pronstico.

miento auricular derecho. En presentaciones de severidad moderada, el eje es derecho con crecimiento del ventrculo derecho, es raro el crecimiento auricular derecho. Por ltimo, en casos severos, el eje es derecho con crecimiento del ventrculo y la aurcula derechos y signos de sobrecarga de presin en las precordiales V1 a V313. La hipoplasia del ventrculo derecho se relaciona con menor evidencia de hipertrofia ventricular derecha de la esperada. La disminucin en los potenciales del ventrculo derecho se debe a esta misma disminucin en la cavidad ventricular y no a la menor masa del ventrculo derecho1.

Radiologa (FIGURA 137.4)

FIGURA 137.4 Radiograa estenosis pulmonar.

La silueta cardaca es normal en las estenosis leves y moderadas. El flujo pulmonar suele permanecer sin alteraciones, independientemente de la severidad de la estenosis, excepto en los recin nacidos y lactantes menores que cursan con estenosis pulmonar crtica en la cual hay s hay una disminucin importante del flujo pulmonar En nios mayores se aprecia una prominencia caracterstica del cono de la pulmonar, presente en 80 a 90% de los casos. En los recin nacidos y lactantes menores este hallazgo es poco frecuente. La cardiomegalia se presenta cuando hay un cuadro de falla cardaca asociado.

Metodos diagnsticos
Electrocardiografa (FIGURA 137.3)
Cardipatas congnitas

Ecocardiografa (FIGURA 137.5)

CAPTULO XV

FIGURA 137.3 Electrocardiograma estenosis pulmonar.

1320

El electrocardiograma es anormal en ms de la mitad de los nios con estenosis leve y en casi todos los casos de estenosis moderada. En los casos leves, el eje puede ser derecho o normal, sin que se observe creci-

FIGURA 137.5 Ecocardiograma estenosis valvular pulmonar. La echa indica la


vlvula pulmonar estentica con hipoplasia del anillo.

Estenosis pulmonar

Permite establecer el diagnstico de estenosis pulmonar. Muestra la vlvula displsica con las valvas engrosadas, poco mviles y con apertura en domo en algunos casos. Permite la evaluacin del tamao de la cavidad ventricular derecha, mostrando hipertrofia del ventrculo derecho, el tamao del tracto de salida del ventrculo derecho y la competencia de la vlvula tricspide. Permite calcular el gradiente transvalvular; al medir el rea valvular, el valor normal es de 2 cm2 /m2. Un rea entre 1 a 2 cm2 /m2 indica la presencia de un caso leve a moderado, mientras que reas inferiores a 0,25 cm2 /m2 sealan enfermedad severa. Mediante la ecocardiografa tambin se puede descartar o confirmar la presencia de sinusoides coronarios.

Se emplean balones que tengan un dimetro entre 120 a 140% del dimetro del anillo valvular11, 12, 14, 16. (FIGURAS 137.7A y 137.7B). Se considera que el procedimiento es exitoso si el gradiente definitivo es menor de 25 mmHg. En los pacientes con vlvulas displsicas el porcentaje de xito vara entre 35 a 65%. Cuando la vlvula no es displsica se alcanza un 85% de xito en el procedimiento. La insuficiencia pulmonar residual se correlaciona directamente con el tamao del baln empleado. Es preferible dejar una estenosis residual leve y no la liberacin completa de la obstruccin que crea una insuficiencia pulmonar importante, punto de especial consideracin en el grupo de neonatos.

Cateterismo cardaco (FIGURA 137.6)

FIGURA 137.7A Valvuloplastia pulmonar.

FIGURA 137.6 Cateterismo estenosis valvular pulmonar.

Adems de suministrar informacin til para la evaluacin de la localizacin de la estenosis, tambin tiene fines teraputicos. Se puede apreciar un pequeo jet que atraviesa la vlvula y que termina en una dilatacin postestentica. El anillo pulmonar generalmente es normal, excepto en recin nacidos con cuadros severos en quienes puede ser hipoplsico. La cavidad del ventrculo derecho es usualmente normal, aunque en los neonatos puede ser hipoplsico o estar dilatado en los casos de falla cardaca.

Tratamiento
Mdico
En los recin nacidos con estenosis pulmonar crtica se debe iniciar una infusin de prostaglandina E1 para mantener el ductus arterioso abierto mientras el paciente se lleva a una valvuloplastia pulmonar de urgencia; antes es necesario corregir los desequilibrios hidroelectrolticos y cido bsicos presentes.

En algunos casos, ciertos neonatos no presentan mejora, incluso despus de una valvuloplastia exitosa por lo que deben continuar con una infusin de prostaglandina E1 por un tiempo prolongando que puede alcanzar las 2 semanas, hasta establecer un buen flujo antergrado a travs de la vlvula pulmonar.

Tratamiento quirrgico Hemodinamia


El tratamiento con valvuloplastia se inici en 1982 y fue el primer mtodo con catteres empleado para el tratamiento de las cardiopatas congnitas9, 10 . Las indicaciones de dilatacin son gradientes superiores a 50 mmHg en pacientes sintomticos y ms de 60 mmHg en asintomticos. El tratamiento ideal consiste en una valvuloplastia con baln; en el caso de pacientes con displasia severa de la vlvula pulmonar con anillo valvular pequeo en quienes el porcentaje de xito es bajo, y tambin cuando hay fracaso de la valvuloplastia con baln, se debe considerar la posibilidad de realizar una valvulotoma quirrgica.

1321

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

FIGURA 137.7B Valvuloplastia pulmonar.

Cassalett y Cols.

Cuando el paciente no ha sido llevado a hemodinamia es posible realizar valvulotoma abierta con circulacin extracorprea e hipotermia moderada. Los resultados con y sin cardiopleja son similares. En recin nacidos, a travs de una arteriotoma pulmonar, se visualizan las comisuras de la vlvula pulmonar y se hace una incisin separando las valvas. Las incisiones deben ser lo suficientemente extensas para permitir que la vlvula abra completamente y debido a que la insuficiencia pulmonar es menos preocupante que una estenosis residual, la extensin de las incisiones debe ser amplia. En recin nacidos es raro que exista reaccin infundibular que requiera reseccin. Cuando existe hipoplasia del anillo o el ndice de Z es menor de 4, es preferible ampliar el anillo con un parche de pericardio. Si la saturacin del paciente a la salida de circulacin extracorprea es baja con una PaO2 alrededor 30 mmHg se le debe realizar en el mismo acto una fstula sistmico-pulmonar para asegurar un adecuado flujo pulmonar. En las primeras 24 horas ocurre cada del gradiente pulmonar y el descenso contina durante el primer mes a medida que la hipertrofia del ventrculo derecho disminuye. El paciente debe salir con un catter pequeo colocado en la arteria pulmonar a travs del ventrculo, el cual se retira en la UCI despus de 48 horas y en este momento se evala el gradiente residual en el tracto de salida del ventrculo derecho. La correccin en pacientes ms all de la etapa neonatal y en lactantes menores es de carcter intervensionista, aunque cuando hay un previo fracaso de la valvuloplastia con baln o los anillos pulmonares son hipoplsicos con vlvulas muy displsicas, la correccin es quirrgica. El procedimiento se hace bajo circulacin extracorprea con hipotermia moderada. En este grupo de pacientes una simple valvulotoma generalmente no es suficiente para obtener una buena apertura de la vlvula y puede ser necesario hacer reseccin de toda la vlvula pulmonar para liberar la obstruccin. Adems es frecuente la presencia de una vlvula bicspide que no puede ser ampliada correctamente despus de hacer incisiones sobre las comisuras. Tambin suele haber hipertrofia infundibular que se puede liberar a travs de la arteriotoma o por una ventriculotoma transversa pequea.

Ventrculo derecho suicida. Representa una complicacin fatal presente por fortuna, en algunos pocos casos de pacientes con ventrculos pequeos. Tras la liberacin, los ventrculos disminuyen gradualmente de tamao, llegando a su mximo hacia el 5 da posoperatorio, despus del cual hay una recuperacin gradual del tamao. Estos pacientes presentan deterioro progresivo de la oxigenacin asociado a un cuadro de falla derecha, algunos responden al manejo con precarga alta.

Pronstico
El pronstico depende de la severidad de la obstruccin, la cual no guarda una correlacin directa con los sntomas. Solo los pacientes con obstruccin severa son sintomticos. La valvulotoma quirrgica produce una reduccin en el gradiente transvalvular por mayor tiempo y se asocia con un mayor tiempo libre de reintervencin en comparacin con la valvuloplastia con baln8. La mortalidad quirrgica en recin nacidos es del 6% y en pacientes con estenosis crtica puede llegar al 8%. La sobrevida a los 4 aos es del 80%, siendo la mortalidad mayor durante los primeros 3 meses del posoperatorio, despus de los 6 meses la sobrevida es del 94%. Se presume que la mortalidad posvalvuloplastia con baln es similar. La estenosis pulmonar moderada se define como un gradiente entre 35 a 40 mmHg con presin del ventrculo derecho inferior a la mitad de la presin del ventrculo izquierdo. Pacientes que se presentan despus de la etapa de lactante con un gradiente moderado no requieren ningn tratamiento y no deben tener limitacin en el ejercicio. Es muy raro que un gradiente menor de 40 mmHg aumente con el tiempo. La expectativa de vida en estos casos es similar a la de nios sin cardiopatas; menos del 8% muestran un incremento de estenosis leve a moderada o moderada a severa. Solo en el grupo de recin nacidos existe el riesgo (cercano a 29%) de incrementar el gradiente a obstruccin severa. Cuando el gradiente es inferior a 50 mmHg, la tendencia es a disminuir con el paso de los aos en un promedio de 0,6 mmHg/ao. El seguimiento de pacientes mayores de 6 meses con gradiente inferior a 50 mmHg, no ha demostrado ningn incremento en el gradiente6. Algunos de los factores que incrementan la mortalidad son la dilatacin del ventrculo derecho y las cardiopatas complejas asociadas. El 75% de los pacientes no necesita ninguna reintervencin en 4 aos; un 10% adicional que permanece hipxico requerir una fstula sistmico pulmonar; en otro 10% ser necesario colocar un parche transanular y un 2% restante no podr tener correccin biventricular. La mortalidad en lactantes y escolares debe ser de cero, si se excluyen pacientes con ventrculo derecho hipoplsico o con falla cardaca crnica severa. En series de seguimiento a 20 aos se ha observado un porcentaje de muertes tardas de 1,2%. Todos los pacientes deben recibir profilaxis para endocarditis.

Complicaciones posoperatorias
No se recomienda la extubacin precoz; la infusin de PGE1 se debe mantener por un mnimo de 24 horas. Si tras el destete de la PGE1, la PaO2 no es mayor de 30 mmHg, se debe reiniciar la infusin de prostaglandina y realizar una fstula sistmico pulmonar15.

Cardipatas congnitas

Desaturacin. En algunos casos no hay mejora de la saturacin tras la valvuloplastia con baln o quirrgica, por lo que se debe continuar una infusin de PGE1 hasta que el paciente pueda mantener una saturacin adecuada, que puede tardar entre 2 a 3 semanas. Disfuncin del ventrculo derecho. Es frecuente en ventrculos muy
hipertrficos. Su manejo se hace manteniendo presiones de llenado del ventrculo derecho elevadas y mediante el empleo de medicamentos como milrinone.

CAPTULO XV

Referencias
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Obstruccin residual infundibular. Se comporta como una obstruccin a la salida del ventrculo derecho, que mejora a medida que la hipertrofia de este ventrculo disminuye. El empleo de betabloqueadores como propranolol est indicado en estos casos.

Estenosis pulmonar
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5.

6. 7.

8.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Tetraloga de Fallot

EDGARDO VANEGAS GASCN, MD JUAN R. CORREA ORTIZ, MD FEDERICO J. NEZ RICARDO, MD

Denicin

Historia
En la antigedad se conoca con el nombre de el mal azul. Posteriormente, Niels Stensen en 1672 realiza la descripcin anatomopatolgica, pero es Louis Etienne Fallot, en 1888, quien hace la primera correlacin clnica patolgica de esta cardiopata1.

a tetraloga de Fallot es una cardiopata congnita caracterizada por: Comunicacin interventricular subartica grande. Estenosis pulmonar infundbulo valvular. Cabalgamiento artico. Hipertrofia ventricular derecha.

Epidemiologa
Es la principal cardiopata causante de cianosis despus de la primera semana de vida. La prevaleca oscila en el rango de 0,26 a 0,48 por 1.000 nacidos vivos. La proporcin de pacientes con cardiopatas congnitas que tienen tetraloga de Fallot, vara entre el 3,5 al 9,0%2. Se ha encontrado una mayor incidencia de tetraloga de Fallot en los pacientes con sndromes como los de DiGeorge3, velocardiofacial, Alagille, Charge, Vater, etc. El 15% de los pacientes con tetraloga de Fallot presentan delecin del cromosoma 22q114. Entre los factores ambientales relacionados con una mayor incidencia de tetraloga de Fallot, estn la fenilcetonuria materna, ingesta de cido retinoico y trimetadiona durante la gestacin5.

Cuando se asocia a comunicacin interauricular recibe el nombre de pentaloga de Fallot.

Embriologa
FIGURA 138.1 Esquema de tetraloga de Fallot. Obsrvese la comunicacin
interventricular con cabalgamiento artico, la estenosis pulmonar infundbulo valvular, y la hipertroa ventricular derecha.

La teora de la monologa considera el hipodesarrollo del infundbulo pulmonar, como la alteracin de la cual se derivan todas las dems caractersticas de la enfermedad. El septum conal se desplaza anormalmente hacia la derecha y

Tetraloga de fallot

adelante, lo cual lleva a la creacin de una comunicacin interventricular subartica, as mismo, a una obstruccin del tracto de salida del ventrculo derecho, cabalgamiento de la aorta y, por ltimo, a una hipertrofia ventricular derecha.

La mayora de los pacientes con esta patologa presentan una presin en la arteria pulmonar normal o baja. No sufren de hipertensin pulmonar, a excepcin de los asociados con buen flujo pulmonar antergrado o por mltiples colaterales aortopulmonares (Fallot rosado).

Clasicacin
Fallot tpico (estenosis pulmonar moderada): 70%. Fallot rosado: 15%. Fallot extremo o hiperfallot: 5%. Fallotizacin de una comunicacin interventricular: 5%. Existe una presentacin rara que representa un 5% conocida como tetraloga de Fallot con agenesia de vlvulas pulmonares, la cual se caracteriza por una comunicacin interventricular grande, un anillo pulmonar pequeo, ausencia de valvas pulmonares que ocasiona regurgitacin pulmonar severa, resultando en una dilatacin severa de las ramas pulmonares que comprimen la va area, empeorando la cianosis6. La clasificacin antigua de tetraloga de Fallot7 con atresia de la vlvula pulmonar, hoy se considera una entidad diferente conocida como atresia pulmonar con comunicacin interventricular, razn por la cual no se tratar en este captulo.

Manifestaciones clnicas
La principal manifestacin clnica es la cianosis, la cual tiene la caracterstica de ser progresiva. Los lactantes pueden presentar las crisis hipxicas de disnea y cianosis y los nios mayores la posicin en cuclillas. Los hallazgos al examen fsico pueden ser frmito, soplo sistlico de tipo eyectivo en foco pulmonar con una intensidad directamente proporcional al grado de severidad de obstruccin del tracto de salida del ventrculo derecho, con un segundo ruido nico y disminuido. La acropaquia en las manos y pies se considera como una manifestacin de cianosis crnica11, 12.

Complicaciones clnicas
Eritrocitocis. Trombosis cerebral13. Absceso cerebral13. Endocarditis. Retraso de la pubertad. Artritis gotosa.

Historia natural
Est determinada por el grado de obstruccin del tracto de salida del ventrculo derecho. Durante el primer ao de vida mueren un 25%, a los 3 aos un 40%, a los 10 aos un 70% y a los 40 aos un 95%, si no han recibido ningn tipo de tratamiento quirrgico8.

Electrocardiograma
El electrocardiograma muestra una desviacin del eje a la derecha e hipertrofia del ventrculo derecho con T(+) en precordiales derechas, y transicin elctrica brusca entre V1 y V2.

Defectos asociados
Foramen oval: 83%. Arco artico derecho: 25%. Persistencia de vena cava superior izquierda: 11%. Arteria subclavia izquierda aberrante: 10%. Anomala de implantacin de las arterias coronarias: 5% (9-10). Otros defectos asociados son la presencia de colaterales aortopulmonares, el canal auriculoventricular, mltiples comunicaciones interventriculares, conexin venosa pulmonar anmala, enfermedad de Ebstein, etc. El ductus arterioso est ausente en un 30% y esto es ms comn en los pacientes que presentan arco artico derecho.

Radiografa de trax

Fisiopatologa
Los factores que intervienen en los cambios hemodinmicos son el grado de obstruccin del tracto de salida del ventrculo derecho, la cada de las resistencias vasculares sistmicas y la presencia de la comunicacin interventricular. Esto origina una sobrecarga de presin del ventrculo derecho, cortocircuito a travs de la comunicacin interventricular de derecha a izquierda, con flujo preferencial del ventrculo derecho hacia la aorta, e hipoflujo pulmonar con hipodesarrollo de las arterias pulmonares. Todo lo anterior ocasiona hipoxia y acidosis metablica.

FIGURA 140.2 Rx trax con corazn en bota, punta levantada, arco medio
excavado y ujo pulmonar disminuido.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Vanegas y Cols.

Tiene la tpica silueta de corazn en bota, con punta levantada y arco medio excavado. El flujo pulmonar habitualmente est disminuido. El arco artico en un 25% se encuentra del lado derecho.

Ecocardiograma
El diagnstico se debe establecer por medio de este mtodo. En muchos centros cardiolgicos es la nica herramienta prequirrgica para el estudio de esta patologa. Se debe definir el tamao y extensin de la comunicacin interventricular, el porcentaje de cabalgamiento de la aorta, la severidad de la obstruccin del ventrculo derecho, el tamao de las arterias pulmonares, la anatoma de las arterias coronarias, la direccin del arco artico, la presencia o no de colaterales aortopulmonares o ductus arterioso, y descartar patologas asociadas14, 15.

Otra situacin especial, que requiere un alto ndice de sospecha, son las crisis de disnea y cianosis. La estrategia teraputica va encaminada a mejorar el flujo pulmonar antergrado y a aumentar las resistencias vasculares sistmicas. Se aplica: Oxgeno por cnula nasal. Expansin de volumen. Correccin de acidosis con bicarbonato de sodio. Sulfato de morfina a 0,1-0,2 mg/kg/dosis IM/SC/IV (no exceder 15 mg/dosis). Fenilefrina 5-20 microgramo/kg/dosis IV en bolo cada 10-15 minutos o en infusin continua de 0,1 a 0,5 microgramo/kg/minuto. Como tratamiento preventivo de estas crisis est indicado el uso del propanolol oral, aunque el mecanismo exacto de su beneficio no se conoce.

Cateterismo
No est indicado en todos los casos. No se hace de rutina a todos los pacientes como estudio prequirrgico. Se indica cuando el ecocardiograma no define completamente la anatoma. Es una gran ayuda para establecer estrategia diagnstica y teraputica en los casos de estenosis o hipoplasia de la arteria pulmonar y presencia de colaterales aortopulmonares. Cuando se realiza debe informarse la saturacin de las cavidades cardacas, la presin en el ventrculo derecho y en la arteria pulmonar, el clculo del gasto cardaco, funcin del ventrculo izquierdo, como tambin la anatoma de la estenosis pulmonar, del rbol pulmonar, las arterias coronarias y la presencia de colaterales aortopulmonares. Se debe descartar patologas asociadas16. Actualmente, se ha planteado valvuloplastia pulmonar con baln en los casos de neonatos con cianosis severa sintomtica asociados a estenosis pulmonar de tipo valvular, poco componente infundibular y ramas pulmonares hipoplsicas. El cateterismo tiene fines teraputicos cuando se utiliza para el cierre de colaterales aortopulmonares con Coil, para dilatar ramas pulmonares distales (angioplastia) y, en la actualidad, en fase experimental, para la colocacin de vlvulas pulmonares protsicas como tratamiento de la insuficiencia pulmonar severa, que se observa en el seguimiento de algunos pacientes corregidos quirrgicamente.

Tratamiento quirrgico
A VP I VAo B

SI I

CIV

C P

D PP

Cardipatas congnitas

FIGURA 140.3 A. Tcnica de reparo quirrgico a travs de ventriculotoma


derecha donde se aprecia el septum infundibular produciendo la obstruccin, la comunicacin interventricular (SI) y la vlvula pulmonar bivalva estentica. B. Reseccin infundibular, valvulotoma pulmonar. C. Cirre del defecto interventricular con parche. D. Cierre de la ventriculotoma con parche de pericardio. CIV: comunicacin interventricular; I: infundbulo; VP: vlvula pulmonar; P: parche de dacrn; PP: parche de pericardio; VAo: vlvula artica. Tomada del libro Cardiologa Peditrica, pg. 523.

Tratamiento
La mayora de los pacientes con buena saturacin y anatoma favorable requieren una sola ciruga en forma electiva. Existen situaciones especiales en los pacientes con tetraloga de Fallot que requieren tratamiento mdico. En el recin nacido ciantico con estenosis pulmonar severa (Fallot extremo) se debe iniciar goteo de prostaglandina E1 para mantener el ductus arterioso permeable y, posteriormente, realizar tratamiento quirrgico paliativo (fstula sistmico pulmonar).

CAPTULO XV

La primera ciruga paliativa fue realizada en 1945 por Alfred Blalock, Helen Taussig y Vivien Thomas17. Posteriormente, Lillehei, en 1954, practica la primera ciruga correctora con circulacin cruzada18. Kirklin, en 1955, en la Clnica Mayo, realiza la primera ciruga correctora con bomba19. Castaeda en el Hospital de Nios de Boston desde 1972 introdujo el concepto de reparacin definitiva en forma temprana para disminuir el impacto de la cardiopata y las complicaciones tardas20.

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Tetraloga de fallot

Todos los pacientes con tetraloga de Fallot requieren tratamiento quirrgico. La indicacin quirrgica se plantea en estos casos: Hipoxemia progresiva, saturaciones entre 75-80%. Crisis de disnea y cianosis. En los pacientes con morfologa no complicada se les puede realizar ciruga correctora a partir de los 3 meses de edad (depende de la experiencia de cada grupo quirrgico)21. Los pacientes con mala morfologa requieren de varios estadios para su correccin quirrgica. La estrategia quirrgica va a depender de la anatoma de las arterias pulmonares. Dentro de las soluciones paliativas tenemos la realizacin de fstula sistemicopulmonar (Blalock-Taussig modificado), la cual mejora el flujo pulmonar y consigue un crecimiento de las ramas de la arteria pulmonar. Esta fstula solo est indicada en el caso de pacientes con hipoplasia severa de la arteria pulmonar. Las fstulas sistmico-pulmonares pueden presentar como complicaciones: distorsin de las ramas pulmonares, sobrecarga de volumen del ventrculo izquierdo o ser restrictivas.
A SI B

Regurgitacin artica con o sin dilatacin del anillo artico. Disfuncin ventricular izquierda. Endocarditis. Muerte sbita.

Resultados
La gran mayora de los pacientes con correcciones totales cursan en forma asintomtica el resto de la vida, pero en pruebas de esfuerzo se ha demostrado anormalidades en la capacidad del trabajo fsico mximo23. La mortalidad quirrgica en el paciente peditrico es del 3% y en los adultos oscila entre el 2,5% al 8,5%24, 25, 26. Los factores de riesgo de muerte temprana son: Edad muy corta. Edad muy avanzada. Severa hipoplasia del anillo. Tamao pequeo de las arterias pulmonares. Necesidad de parche transanular. Operaciones paliativas previas. Mltiples comunicaciones interventriculares. Coexistencias de otras anomalas cardacas. Presin residual del ventrculo derecho elevada (>75% de la sistmica).

AP Ao VCS VCI

La sobreviva a 5 aos, despus de la ciruga correctora, es cercana al 90%.

Referencias
1.

FIGURA 140.4 A. Tcnica de reparo por va transatrial, en la que se aprecia la reseccin infundibular y el inicio del cierre del defecto interventricular con parche de dacrn. B. Comunicacin interventricular cerrada.
Tomada del libro Cardiologa peditrica , pg. 524.

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6.

Complicaciones posoperatorias
7.

Obstruccin residual al tracto de salida del ventrculo derecho.


8.

Insuficiencia pulmonar significativa.


9.

Dilatacin o aneurisma del tracto de salida del ventrculo derecho. Arritmias ventriculares. Comunicaciones interventriculares residuales.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

La ciruga correctora debe realizarse en forma temprana. En algunos centros se est realizando en etapa neonatal22. En nuestro medio se realiza a partir de los 6 meses de vida. Consiste en el cierre de la comunicacin interventricular, correccin del cabalgamiento artico y ampliacin del tracto de salida del ventrculo derecho.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Atresia pulmonar con comunicacin interventricular


GUSTAVO A. CARRILLO NGEL, MD JAIME A. FRANCO RIVERA, MD NSTOR F. SANDOVAL REYES, MD GABRIEL CASSALETT BUSTILLO, MD

Denicin y generalidades

Epidemiologa
Es una de las cardiopatas congnitas cianosantes ms frecuentes en el perodo neonatal junto con la transposicin completa de las grandes arterias. Es ligeramente ms frecuente en hombres que en mujeres. No existen reportes confiables en Colombia, por lo cual es necesario recurrir a estadsticas internacionales, principalmente de Estados Unidos, Europa y Australia, con una prevalencia promedio de 0,07 por 1.000 recin nacidos vivos, correspondiendo al 1,4% de todas las formas de enfermedad cardaca congnita y aproximadamente al 20% de las de tetraloga de Fallot1, 2.

a atresia pulmonar con comunicacin interventricular (CIV) es una anomala troncoconal que se considera una variacin extrema de la tetraloga de Fallot, con el rasgo adicional de la desconexin total del ventrculo derecho con la arteria pulmonar, acompaada de frecuentes y severas alteraciones en el tamao y distribucin de las ramas pulmonares, adems de colaterales aortopulmonares en algunas de sus variedades, que pueden constituir la nica fuente de flujo pulmonar1, 2. Cuando la sangre no puede pasar directamente del ventrculo derecho a las arterias pulmonares, el flujo pulmonar debe originarse en otros sitios, como la aorta o sus ramas principales, e incluso en las arterias coronarias1, 2 (FIGURA 139.1).

Etiologa
Hay algunos factores que se han asociado con un incremento en el riesgo de tener defectos troncoconales, como diabetes materna, fenilcetonuria materna, ingestin de cido retinico o trimetadiona1-5. Tambin se ha descrito en numerosos sndromes genticos y anomalas cromosmicas, que incluyen: asociacin Vacterl, asociacin Charge, sndrome de Alagille, sndrome del ojo de gato, Trisoma 213, 5. Se ha descrito la asociacin entre facies peculiar (ojos pequeos, nariz chata, boca pequea, implantacin baja de los pabellones auriculares) con tetraloga de Fallot, atresia pulmonar y truncus arterioso, que con frecuencia se acompaan de alteraciones velopalatinas como paladar hendido u ojival, llamado sndrome velocardiofacial por Shprintzen y col.6-10. El sndrome de DiGeorge incluye estas anomalas, ms aplasia o hipoplasia del timo y de las glndulas paratiroides, con estudios moleculares que indican que es producida por haploinsuficiencia, lo que induce alteraciones de la enzima convertidora de la endotelina-1 y el gene MFH-1, con mutaciones que afectaran las relaciones entre las clulas endoteliales y de los pericitos, bien sean derivados o no de la cresta neural12.

d P Ao c CIV

FIGURA 139.1 Esquema de la atresia pulmonar con comunicacin interventricular y colaterales aortopulmonares. P: arteria pulmonar central, CIV: comunicacin interventricular, Ao: aorta ascendente, d: ductus, c: colaterales, VD: ventrculo derecho, VI: ventrculo izquierdo. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1334.

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Recientes estudios genticos y moleculares han demostrado que la delacin del cromosoma 22q11 es frecuente en sujetos con estos tres sndromes, por lo cual ha sido denominada colectivamente como Catch-226-9, 11, 12. Otras anomalas adicionales a la atresia pulmonar con CIV, como arterias colaterales aortopulmonares, subclavia aberrante, anomalas del arco artico y ductus arterioso originando las arterias subclavia o pulmonar izquierda, tambin se han asociado con la delacin del cromosoma 22q1113-15. Algunos estudios han podido establecer que los pacientes con atresia pulmonar, comunicacin interventricular y monosoma 22q11 tienen arterias pulmonares centrales ms pequeas que aquellos que no la tienen, adems de una suplencia de la circulacin pulmonar multifocal con anomalas asociadas del lecho vascular correspondiente, en una proporcin mucho mayor (90% vs. 27%)6, 7, 9, 13.

nuevos acinos respiratorios y sus correspondientes vasos, hasta el nivel de los alvolos primitivos, pero la condicin absoluta para que este desarrollo se produzca es la existencia de flujo pulmonar antergrado normal22. Adems existe desplazamiento anormal del septum conal en sentido anterior, hasta tal extremo que obstruye totalmente el tracto de salida del ventrculo derecho e induce el gran defecto septal interventricular por mala alineacin14.

Anatoma patolgica
Esta enfermedad tiene caractersticas anatmicas similares a la tetraloga de Fallot, con marcada desviacin anterior del septum conal, lo que produce atresia del infundbulo del ventrculo derecho, por su adosamiento a la pared anterior de esta cmara, siendo en algunas ocasiones (con menor frecuencia) exclusivamente valvular17. El aporte de flujo pulmonar se origina de diversas formas en la circulacin sistmica, bien sea como ductus arterioso persistente, colaterales aortopulmonares, colaterales derivadas de las arterias suprarticas o de las arterias coronarias. Con menor frecuencia se encuentran ductus y colaterales coexistentes19-21. El ductus arterioso en esta patologa tiene una orientacin anormal, siendo ms largo, tortuoso y con frecuencia con dimetro pulmonar de menor tamao que el extremo artico1, 4, 17. Varios trminos han sido utilizados para denominar y clasificar las colaterales. Ravinovitch sugiere una clasificacin en la que el primer grupo corresponde a las arterias bronquiales, de adecuado tamao, que se anastomosan con la arteria pulmonar verdadera dentro del parnquima pulmonar (anastomosis intrapulmonares). El segundo grupo es el de colaterales que se originan directamente de la aorta descendente, penetran el hilio pulmonar y en algunas ocasiones se anastomosan con las arterias pulmonares verdaderas (anastomosis hiliares). El tercer grupo corresponde a las colaterales que se originan de ramas articas como el tronco braquioceflico, la mamaria interna, las intercostales o las arterias coronarias y tienden a anastomosarse con las arterias pulmonares verdaderas (anastomosis extrapulmonares)16-18. Las colaterales pueden ser comunicantes, cuando hay conexin entre estas y la arteria pulmonar central, y no comunicantes, si estas son la nica fuente de aporte sanguneo para un nmero variable de segmentos o un lbulo pulmonar19-21. El calibre de las arterias pulmonares centrales es variable y est relacionado con la cantidad de flujo sanguneo e indirectamente con las fuentes de flujo. Cuando el ductus o arterias colaterales se anastomosan proximalmente a las arterias pulmonares centrales o a sus ramas lobares, los vasos centrales pueden ser levemente hipoplsicos o de tamao normal. En contraste, cuando mltiples colaterales se anastomosan ms distalmente, las arterias pulmonares centrales tienden a ser hipoplsicas18, 19. Se describen varias clasificaciones para la atresia pulmonar con comunicacin interventricular de acuerdo al tipo de suplencia del flujo pulmonar, siendo la ms usada por nosotros, para subcategorizar esta patologa, la preconizada por Miguel Barbero Marcial1, que considera tres grupos (FIGURA 139.2):

Embriologa
Debido a que los pulmones se desarrollan a partir del intestino primitivo, su irrigacin, as como la del esfago, se origina de las aortas dorsales. El da 27 las arterias pareadas del sexto arco artico se anastomosan con el plexo pulmonar, resultando una suplencia dual. A los 50 das de gestacin, las ramas del sexto arco artico se ensanchan y las originadas de la aorta torcica involucionan, cesando la circulacin aortopulmonar, resultando que los vasos ms grandes van a formar las arterias pulmonares y los ms pequeos se convertirn en arterias bronquiales3, 4, 16. La formacin vascular pulmonar ha sido tradicionalmente entendida como de doble origen: la porcin proximal (tronco y ramas pulmonares principales) por angiognesis y la porcin distal por vasculognesis, establecindose continuidad relativamente tarda. Pero estudios recientes parecen indicar que la continuidad entre las arterias pulmonares proximales y los vasos formados en el mesnquima distal estn presentes desde etapas muy tempranas de la vida, sugiriendo que la diferenciacin celular endotelial en el sitio de formacin vascular intrapulmonar (vasculognesis) ocurre al mismo tiempo que el desarrollo de la aorta. De tal manera, los vasos pulmonares no tienen una acentuacin de su desarrollo durante las fases canaliculares, sino que ocurren en igual proporcin en todos los estadios, correspondindose con el desarrollo pulmonar global16.
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En la atresia pulmonar con CIV, este desarrollo est alterado, por lo cual algunos segmentos broncopulmonares o lbulos pueden tener suplencia a travs de verdaderas arterias pulmonares o por arterias colaterales aortopulmonares. El flujo no obstructivo a travs de la colateral sistemicopulmonar puede llevar a enfermedad vascular pulmonar obstructiva, mientras que la estenosis de las colaterales aortopulmonares protege contra esta enfermedad17. Existen comunicaciones entre las arterias pulmonares centrales y las arterias intersegmentarias dorsales entre la quinta y la sptima semanas de gestacin, que pueden persistir de forma anormal cuando hay hipoplasia severa de las arterias pulmonares o atresia de la vlvula pulmonar14-18. Hacia la semana 16 de la vida intrauterina, todas las arterias preacinares se encuentran formadas, ocurriendo posteriormente un desarrollo paralelo entre

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tes presentan arco artico a la derecha1,14. Un defecto septal atrial tipo ostium secundum o el foramen oval permeable estn presentes en cerca del 50% de los casos1, 2. Las arterias coronarias son en su mayora normales en su origen y distribucin, aunque se han reportado anomalas que incluyen origen alto de los ostium coronarios, fstulas entre las arterias coronarias y la arteria pulmonar o arteria coronaria, originndose del seno artico izquierdo anterior, cruzando el infundbulo ventricular derecho1, 2. La atresia pulmonar con comunicacin interventricular puede estar asociada con otras anomalas como la persistencia de vena cava superior izquierda drenando al seno coronario que se encuentra dilatado, anomala parcial o total del retorno venoso pulmonar, estenosis o atresia tricuspdea, canal auriculoventricular completo, transposicin completa o corregida de las grandes arterias, sndromes de asplenia y poliesplenia1, 2, 14.

Fisiopatologa
El cuadro fisiolgico es similar al de la tetraloga de Fallot. Como el defecto septal es amplio, se igualan las presiones de ambos ventrculos, las cuales son transmitidas a la aorta. Como los ventrculos no tienen ms que una va de salida, que es la aorta, habr entonces mezcla de sangre oxigenada y no oxigenada en la circulacin sistmica. El aporte de sangre a los pulmones depender del ductus de la circulacin colateral aortopulmonar, generalmente19, 21. Si el ductus se cierra, el paciente tendr disminucin severa del flujo pulmonar si esa es la nica conexin entre la aorta y la circulacin pulmonar, por lo cual se producir hipoxemia, la cual no estar presente o ser muy discreta en caso de que exista circulacin colateral que aporte suficiente riego sanguneo al pulmn1, 2. La presin de los vasos colaterales es igual a la de la aorta, cuando no existe estenosis dentro de los mismos, presin que es transmitida a la zona del pulmn irrigada por esta colateral, con la consecuente hipertensin de la zona afectada. Cuando existe estrechez, por lo general se localiza cercanamente al sitio de unin con la arteria pulmonar19, 21. Habitualmente la presin pulmonar es normal o inferior a lo normal, por lo cual en raros casos hay hipertensin pulmonar, que se presenta debido a un exceso de flujo, frecuentemente en una zona aislada del pulmn. Cuando la circulacin colateral es importante y no obstructiva, el recin nacido o el lactante puede tener una falla cardaca1, 2, 25-27. As, la atresia pulmonar con CIV puede comportarse como una cardiopata cianosante severa con circulacin pulmonar ductodependiente; como una enfermedad equilibrada, moderadamente cianosante, sin falla cardaca, con presiones ventriculares similares, con flujo pulmonar normal o discretamente aumentado (colaterales aortopulmonares estenticas) o como una enfermedad levemente cianosante, con hiperflujo pulmonar y falla cardaca (colaterales aortopulmonares no obstructivas)1, 2, 21.

FIGURA 139.2 Esquema de la clasicacin de Barbero Marcial. Tipo A: arteria pulmonar central ductus dependiente. Tipo B: arteria pulmonar central y colaterales aortopulmonares. Tipo C: ausencia de arteria pulmonar central y circulacin pulmonar dada solamente por colaterales.
Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1335.

En el primer grupo (tipo A) la nica fuente de flujo pulmonar es el ductus arterioso permeable, las arterias pulmonares son confluentes de buen tamao o ligeramente hipoplsicas y se distribuyen a todos los 20 segmentos arteriales pulmonares. En el segundo grupo (tipo B) las arterias pulmonares son confluentes, moderada o severamente hipoplsicas y distribuidas en la mayora de los segmentos pulmonares, pero no en todos y en ellos estn presentes arterias colaterales aortopulmonares, muy probablemente derivadas de las arterias intersegmentarias primitivas19. En el tercer grupo (tipo C) las arterias pulmonares derecha e izquierda no son confluentes, la mayora de los segmentos arteriales pulmonares no estn conectados a la arteria pulmonar central y la suplencia del flujo la realizan las colaterales aortopulmonares. Es muy importante saber si el flujo proveniente de estas colaterales suple por completo lbulos o segmentos pulmonares, puesto que su ligadura quirrgica, accidental o programada, podra tener consecuencias imprevisibles como, por ejemplo, el infarto pulmonar18. El defecto septal ventricular es del clsico tipo de mala alineacin, membranoso. Puede haber otros defectos ventriculares adicionales, localizados en cualquier lugar del tabique. El 25-50% de los pacien-

Manifestaciones clnicas
Cuando el ductus arterioso es la nica fuente de flujo pulmonar, es una cardiopata ciantica desde el nacimiento, siendo raros los casos con

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hiperflujo pulmonar a esta edad, por lo cual las manifestaciones clnicas se inician muy tempranamente en la vida posnatal. Por lo tanto, la cianosis constituye el sntoma y el signo ms importante, siendo su severidad inversamente proporcional al tamao y al flujo a travs del conducto, que, cuando es muy restrictivo o est cerrado, ocasiona crisis hipxicas o incluso la muerte1, 2. El examen fsico muestra a la palpacin pulsos simtricos y de amplitud aumentada en todos los miembros con predominio de la actividad paraesternal sobre la apical. A la auscultacin, el S1 es normal, se escucha soplo sistlico de morfologa eyectiva, que se localiza en borde esternal izquierdo alto y regin infraclavicular izquierda. El S2 es nico. Muy raramente se ausculta soplo continuo. Es llamativo que la severidad de la cianosis no se acompaa inicialmente de dificultad respiratoria, la cual aparece relativamente tarde, secundaria a la hipoxia tisular, que genera acidosis metablica y alcalosis respiratoria compensatoria. Es poco frecuente encontrar extratonos1, 2. Los pocos casos que cursan con hiperflujo pulmonar pueden presentar insuficiencia cardaca, caracterizada por disnea, dificultad respiratoria con la alimentacin, retracciones intercostales o universales, sudoracin profusa especialmente localizada en cara (sitio en el cual se presenta en forma de perlas), pobre ganancia de peso, disminucin en el crecimiento longitudinal, infecciones respiratorias recurrentes, taquicardia y taquipnea con leve cianosis, a veces imperceptible1-3. En este grupo de pacientes la exploracin fsica muestra cianosis de grado variable, el S1 es normal y el S2 nico. En nios mayores se escucha un chasquido protosistlico producido por la aorta dilatada. Los soplos que se escuchan en el precordio se deben a la circulacin colateral, siendo continuos y suaves, distribuyndose por la pared anterior del trax y la espalda, pudiendo ser unilaterales o bilaterales, de mayor o menor intensidad dependiendo de la existencia o no de estenosis. Se producen adems alteraciones de las falanges distales y de las uas de los dedos de manos y pies, con hipocratismo digital. Si la circulacin pulmonar est asegurada por un ductus arterioso de buen tamao, el soplo es ms intenso y continuo1-3, 27. El impulso cardaco es ms prominente en el borde esternal izquierdo bajo, es decir, de predominio ventricular derecho. El crecimiento y el desarrollo se pueden ver comprometidos por la falla cardaca secundaria al hiperflujo pulmonar o por la cianosis severa y progresiva que genera hipoxia tisular secundaria. Debido a la asociacin entre la microdelacin 22q11 y atresia pulmonar con comunicacin interventricular, debe observarse cuidadosamente la facies de los nios con sus caractersticas especiales (ojos pequeos, puente nasal aplanado, boca pequea, implantacin baja de los pabellones auriculares, hendidura velopalatina o paladar ojival), debiendo obligatoriamente hacer referencia a caractersticas similares en los padres o hermanos3, 11, 13.

izquierdo o incluso con hipertrofia del mismo asociada, debido a que la CIV no es restrictiva, generando un equilibrio de presiones entre los dos ventrculos. Las ondas P son picudas en DII, DIII y aVF como representacin de la hipertrofia y dilatacin de la aurcula derecha. En los pacientes que cursan con incremento del flujo pulmonar se puede establecer hipertrofia ventricular combinada y crecimiento de las aurculas izquierda y derecha1, 2. Es muy infrecuente la presencia de arritmias primarias asociadas.

Radiologa
La radiografa de trax en la proyeccin posteroanterior muestra un corazn de tamao variable, con forma de zapato holands (zueco). Hay una ausencia del cono de la arteria pulmonar principal y levantamiento de la punta del corazn por crecimiento del ventrculo derecho1, 2. La trama vascular pulmonar es fina en la mayora de los casos, pero tendr variaciones dependiendo del grupo analizado, disminuyendo cuando el ductus es la nica fuente de flujo pulmonar, y es restrictivo y aumentado en los pacientes con colaterales aortopulmonares mltiples no estenticas 24. Cuando la evolucin es crnica con colaterales aortopulmonares, se puede establecer un patrn reticular de variable intensidad, distribuido por todo el parnquima pulmonar y aun con excavaciones costales inferiores, con alteraciones de todo un segmento o lbulo, dependiendo de si la circulacin es dual o nicamente suplida por la aorta24. Adems, se pueden observar diferencias regionales significativas de la circulacin pulmonar, debido al calibre y distribucin de las colaterales aortopulmonares con pequeas colaterales; el pulmn tendr marcas vasculares disminuidas, mientras que la circulacin ser abundante, con hiperflujo pulmonar, cuando las colaterales sean de tamao importante y no obstructivas, situacin que puede apreciarse alternativamente en un mismo paciente, dependiendo de como sea la circulacin a los diferentes segmentos o lbulos pulmonares1, 2, 24. La frecuencia de arco artico a la derecha es mayor en atresia pulmonar con comunicacin interventricular (26-50%) que en aquellos pacientes con tetraloga de Fallot (20-25%) o truncus arterioso (30%), razn por la cual es muy importante evaluar la posicin de la traquea en la proyeccin AP y la desviacin hacia la derecha de la vena cava superior, indicativos de esta asociacin1, 2, 24.

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Ecocardiografa
La ecocardiografa permite el diagnstico de la atresia pulmonar y comunicacin interventricular con ciertas limitaciones. Se puede visualizar el cabalgamiento artico sobre el tabique interventricular, la amplia comunicacin entre los dos ventrculos, por mala alineacin, y discontinuidad anatmica entre el ventrculo derecho y el tronco de la arteria pulmonar. Se detectan adems defectos del septum atrial y comunicaciones interventriculares adicionales, por Doppler color y estudio bidimensional asociados. Las proyecciones en eje corto paraesternal y subcostal son tiles para detectar anomalas de las arterias coronarias25, 28, 32.

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Mtodos diagnsticos
Electrocardiografa
El electrocardiograma muestra una desviacin del eje QRS a la derecha con hipertrofia ventricular derecha pero con fuerzas normales del ventrculo

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Cuando las arterias pulmonares son confluentes, con circulacin pulmonar ductodependiente en etapa neonatal, la informacin obtenida de este examen es suficiente para tomar una decisin quirrgica sin el requerimiento de cateterismo cardaco previo, con lo que se puede decidir la ciruga paliativa (fstula sistmico-pulmonar)25,29, puesto que permite una aproximacin muy cercana al tamao real de las arterias pulmonares, que son confluentes y bien conformadas, con un ndice de McGoon superior a 1,625, 29. Cuando las arterias pulmonares no son confluentes o son severamente hipoplsicas o cuando hay mltiples colaterales aortopulmonares, el Doppler color permite una mejor evaluacin1, 2, apreciando jets de flujo turbulento provenientes de la aorta descendente, de los vasos del cuello o de las arterias coronarias, en direccin a las arterias pulmonares, pero su direccin, tamao y localizacin precisas son imposibles por este mtodo25, 30, 32. Permite la evaluacin de la morfologa, dimensiones y caractersticas de las cavidades cardacas, las vlvulas auriculoventriculares y sigmoideas y los grandes vasos, adems de la funcin contrctil de ambos ventrculos, con lo que se puede precisar con exactitud la relacin espacial entre las arterias aorta y pulmonar, definiendo el tipo de obstruccin en el tracto de salida del ventrculo derecho y/o en la vlvula pulmonar25, 30, 32.

La delineacin angiogrfica de la anatoma del flujo pulmonar es importante a la hora de evaluar el manejo quirrgico de estos pacientes. La informacin especficamente requerida incluye: Anatoma de las arterias pulmonares centrales (dimetros, ndices de Nakata, McGoon, valor Z, distribucin y bifurcacin)34, 35. Anatoma de las colaterales aortopulmonares (nmero de colaterales, distribucin, si tiene o no estenosis, determinacin de segmentos con suplencia dual). Presin de arterias pulmonares distales en los diferentes segmentos, particularmente en pacientes mayores o con ciruga paliativa previa. Es importante definir si la circulacin colateral es unifocal (se hace por un conducto arterioso) o multifocal (se hace por colaterales entre la aorta y la arteria pulmonar) y determinar la presencia o ausencia de confluencia entre las arterias pulmonares, es decir, la existencia de sexto arco artico izquierdo34. Para su evaluacin angiogrfica, se requiere de aortogramas, usando la tcnica de oclusin con baln en el diafragma, que demuestra el nmero y localizacin de las arterias colaterales aortopulmonares33. Es recomendable una inyeccin selectiva en las mismas, para definir con mayor precisin su trayecto32. Si el aortograma no logra demostrar arterias pulmonares confluentes, se debe utilizar una inyeccin enclavada en las venas pulmonares, manual, con el objeto de prevenir dao vascular mecnico, que deber resultar en flujo retrgrado desde la circulacin venosa pulmonar hacia el lecho capilar arterial, con secuencial opacificacin del lecho arteriolar y de las arterias pulmonares centrales1, 2. La angioresonancia magntica puede definir la anatoma pulmonar y sus colaterales con un buen grado de seguridad, pero no puede medir la presin de las arterias pulmonares, dato esencial en la evaluacin integral y en la definicin de conductas34.

Cateterismo
La ecocardiografa tiene limitaciones para precisar informacin preoperatoria esencial como: anatoma de las arterias pulmonares centrales (tamao, ndice de Nakata, McGoon, valor Z, distribucin y ramificaciones), anatoma de las arterias colaterales aortopulmonares (nmero de colaterales, distribucin, presencia de estenosis), determinacin de segmentos con circulacin dual y presin distal de las arterias pulmonares en diferentes segmentos (particularmente en pacientes mayores despus de ciruga paliativa). Por esto, cuando se est contemplando la reparacin biventricular de la atresia pulmonar con comunicacin interventricular o cuando es necesario precisar con absoluta certeza dichos parmetros, para definir la conducta ms apropiada30, se hace necesario una completa investigacin angiogrfica. El estudio hemodinmico demuestra igualdad en la presin sistlica en ambos ventrculos y en la aorta, debido a la existencia de una gran comunicacin interventricular y a la desconexin total del ventrculo derecho con la arteria pulmonar. La saturacin en la aorta estar disminuida y su valor depender de la magnitud de la circulacin colateral o del ductus arterioso13, 14, 16, 17, 19. En general, las arterias pulmonares tienen presin baja y las resistencias pulmonares son normales o disminuidas, a menos de que existan ductus arterioso permeable grande o importantes colaterales aortopulmonares, hasta el punto de poder desarrollar enfermedad vascular pulmonar obstructiva30. La inyeccin de material de contraste en la aorta ascendente en donde nacen las arterias coronarias permitir definir su origen y distribucin epicrdica28. Las arterias braquioceflicas deben ser muy bien visualizadas, para comprobar si existen o no colaterales originndose de dichas arterias. El paciente con atresia pulmonar y comunicacin interventricular tiene la raz artica dilatada y puede incluso presentar insuficiencia artica. Puede requerirse la inyeccin selectiva en las arterias coronarias, si el aortograma ascendente indica o sugiere una conexin anmala entre la(s) arteria(s) coronaria(s) y la arteria pulmonar28.

Historia natural
La historia natural cambia dependiendo de la gran variabilidad de la morfologa. Los pacientes en quienes el ductus arterioso permeable es la nica fuente de flujo pulmonar pueden estar crticamente enfermos, cianticos e hipoxmicos en las primeras horas de vida, cuando el ductus comienza a cerrarse. Los pacientes en quienes la suplencia de flujo pulmonar se realiza a travs de colaterales sistmico-pulmonares pueden variar, presentando desde excesivo flujo pulmonar con manifestaciones de falla cardaca en la infancia, hasta nios relativamente equilibrados con hipoxemia mesurada y flujo pulmonar controlado, moderadamente aumentado. En estos casos la cianosis se ir incrementando en forma progresiva a lo largo de los aos, generalmente por estenosis progresiva de las colaterales, bien en su origen en la aorta o a su llegada al hilio pulmonar4. Algunos pacientes desarrollan enfermedad vascular pulmonar en aquellos segmentos que estn centralmente conectados y esta progresa considerablemente desde la vida fetal o desde los primeros meses de vida en aquellos segmentos pulmonares en los que la fuente de flujo es una gran colateral aortopulmonar no estentica30.
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Los pacientes que sobreviven la segunda y tercera dcadas de la vida sin correcciones, desarrollan a menudo una masiva y fatal hemoptisis, causa de muerte en muchos de ellos1, 2. La historia natural de colaterales aortopulmonares mayores sigue con frecuencia un curso de progresiva estenosis y oclusin. Si una colateral permanece por largo perodo con una severa estenosis, conduce a una hipoplasia arterial distal con pobre desarrollo de vasos preacinares, acinares y alveolares16, 17, 21. Por tal motivo, las estrategias de correccin quirrgica deben ser tempranas, para evitar problemas de crecimiento vascular y alveolar pulmonar que despus pueden generar alteraciones de la respuesta ventilatoria durante el ejercicio e hiperreactividad de vas areas antes o despus de la reparacin quirrgica22, 23. La sobrevida de pacientes con atresia pulmonar y comunicacin interventricular ha mejorado en aos recientes, siendo muy superior para la tipo A de la clasificacin de Barbero Marcial y notoriamente alterada en la tipo C22, 35. La tolerancia al ejercicio en los nios sometidos a reparacin biventricular definitiva, en etapas tempranas, es mejor que en aquellos pacientes sometidos a ciruga paliativa, ya sea temporal o definitiva25, 26.

Para definir el manejo inicial de esta entidad, empleamos la clasificacin de Barbero Marcial37, como fue mencionado anteriormente. Luego del estudio y su clasificacin, las colaterales se deben contar y evaluar las conexiones para determinar si estas comparten la perfusin con la arteria pulmonar central y, de ser as, simplemente pueden ser ligadas, pues el flujo sanguneo se suplir por la arteria pulmonar central. En general, la arteria pulmonar central suple el 50%; las colaterales, el 45% de los segmentos pulmonares y tan solo el 5% es irrigado por los dos sistemas en forma combinada38, 39. Es importante predecir la relacin de presin del ventrculo derecho sobre el ventrculo izquierdo (PVD-PVI) en el posoperatorio, segn algunas variables preoperatorias como el nmero de colaterales y segmentos que puedan ser conectados a la arteria pulmonar central40. La presin del ventrculo derecho en el posoperatorio est inversamente relacionada con el nmero de colaterales conectadas a la arteria pulmonar central41. As, a mayor nmero de colaterales menor presin del ventrculo derecho. Se dice que se deben conectar por lo menos 10 segmentos pulmonares o sea el equivalente a un pulmn. Tambin, el dimetro de la arteria pulmonar central, determinado por el ndice de McGoon42, el cual debe ser por lo menos 1,2, o por un ndice de Nakata31 mayor de 150 mm2 / m2, es importante para determinar el pronstico posoperatorio cuando se hace la correccin definitiva.

Tratamiento
Cuando enfrentamos un caso de atresia pulmonar con CIV cuya circulacin pulmonar es exclusivamente dependiente del ductus, debemos garantizar el flujo pulmonar con prostaglandina E endovenosa a las dosis usuales (0,1 mcg/kg/min por las primeras tres horas, disminuyendo progresivamente la concentracin hasta niveles que mantengan la apertura ductal sin crear compilaciones), mientras se realiza el tratamiento quirrgico paliativo o definitivo1, 2, 4. El tratamiento mdico con diurticos (furosemida y espironolactona) e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede estar indicado ocasionalmente en aquellos pacientes que cursan con falla cardaca por hiperflujo pulmonar, cuando las colaterales son muy grandes y no estenticas1, 2, 4. La flebotoma puede aliviar los efectos de la policitemia en pacientes con marcada hipoxemia, bien sea por severa disminucin del flujo pulmonar o por enfermedad vascular pulmonar hipertensiva, con hemoglobina mayor del 21% y hematocrito mayor del 65%1, 2, 4. Segn estudios recientes que han permitido establecer mtodos para clasificar los pacientes en escalas de riesgo, la atresia pulmonar con comunicacin interventricular se encuentra ubicada en las categoras 3 y 4, dependiendo de si la correccin total es posible en un primer estadio (tipo A) o por etapas, procediendo a unifocalizacin inicial con posterior reparacin definitiva36.

Indicaciones para ciruga


La mayora de pacientes con atresia pulmonar y comunicacin interventricular tipo tetraloga de Fallot, ductus dependientes, tienen arterias pulmonares suficientemente grandes, por lo tanto, podrn ser operados sin mayor riesgo, conectando solamente el ventrculo derecho a la arteria pulmonar con parche de pericardio o con la utilizacin de un homoinjerto. Este captulo se refiere al tratamiento quirrgico del grupo de pacientes con arterias pulmonares muy pequeas y colaterales aortopulmonares mayores, que representa un subgrupo de alto riesgo y mal pronstico. En general, durante la etapa neonatal, el paciente no requiere ningn tipo de procedimiento y se recomienda realizar la primera etapa del tratamiento quirrgico en el primer ao de vida. La meta de la ciruga consiste en tratar de conectar a la arteria pulmonar central el mayor nmero de segmentos pulmonares, idealmente los 20 segmentos. Posteriormente, se conecta el ventrculo derecho a la arteria pulmonar y, al medir las presiones, estas deben tener una relacin de presiones PVD/PVI menor de 0,6 y no ms de 0,8. Existen tres opciones para el reparo quirrgico: La primera se denomina unifocalizacin por etapas y consiste en la unifocalizacin o conexin de colaterales entre s y a la arteria pulmonar en un hemitrax, llamada primera etapa. Luego, en una segunda etapa, se realiza la unifocalizacin contralateral, a travs de una segunda toracotoma, y, finalmente, en la tercera etapa, se hace la conexin del ventrculo derecho a la arteria pulmonar central, a travs de una esternotoma media, la cual puede hacerse con o sin cierre de la comunicacin interventricular.

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Tratamiento quirrgico
Evaluacin preoperatoria
La presentacin y la anatoma de las colaterales aortopulmonares es muy variable y la clnica del paciente depende del flujo de las mismas. El flujo pulmonar puede ser insuficiente por disminucin del calibre o estenosis de las colaterales o, por el contrario, presentarse con sobrecirculacin por el gran tamao de las mismas.

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CAPTULO XV

Atresia pulmonar con comunicacin interventricular

Los resultados con esta tcnica son muy variables y en la gran mayora de series revisadas antes del ao 2000, la posibilidad del reparo total fue tan solo del 12% al 60%, pero no hay mencin al nmero de pacientes que fueron excluidos por ser malos candidatos. Por esto, se calcula que solamente el 20% de los pacientes podrn ser intervenidos con aceptable calidad de vida43. Sandoval y col.44 empleando esta tcnica reportan una sobrevida del 70%, luego de la unifocalizacin bilateral. El crecimiento de las arterias pulmonares fue lento y solamente un 30% de los sobrevivientes fueron candidatos a la etapa de conexin del ventrculo derecho a la arteria pulmonar. El nmero de segmentos que se pudieron focalizar vari segn el grupo al que pertenecen, siendo en este caso el grupo C el de peor pronstico posoperatorio (FIGURA 139.3).
A

Se dice que es efectiva si se hace en la etapa neonatal, pues existe mayor cantidad de elastina durante este perodo, que luego va disminuyendo con la edad y se relaciona directamente con el crecimiento de la arteria. La otra ventaja de esta tcnica es que facilita el acceso al lecho pulmonar con balones que sirven para dilatar segmentos estenticos y mejorar dicho lecho en intervenciones posteriores48. Sin embargo, cuando la arteria pulmonar central es menor de 1 mm de dimetro, no es posible la realizacin de la correccin en una sola etapa43. Una serie reciente de Griselli49 demostr que la presencia de la arteria pulmonar central intrapericrdica con un adecuado tamao, mayor el 75% de lo estimado, es uno de los principales factores que determina el xito de la ciruga y pronstico del paciente con una posibilidad de reparo del 69%. Igualmente, este grupo recomienda dejar la CIV abierta para un cierre en un procedimiento tardo, sin demostrar efectos deletreos por esta tcnica. La edad para reiniciar el estudio, luego de la valoracin neonatal, es hacia los tres meses, cuando realizamos un cateterismo cardaco, para evaluar el estado de la circulacin pulmonar. Si la arteria pulmonar central es adecuada al igual que las colaterales, se puede proponer un reparo con una sola etapa.

De lo contrario, se puede realizar la conexin entre el ventrculo derecho y la arteria pulmonar, tratar de unifocalizar por va central las colaterales, pero dejar la CIV abierta. El paciente es reestudiado a los 6 12 meses, para evaluar la posibilidad del cierre de la CIV y plastia de las colaterales. Si no hay crecimiento de las mismas, el pronstico contina siendo malo50. Nuevos avances en las imgenes, como el TAC con reconstruccin tridimensional, han demostrado su importancia para determinar claramente la anatoma de las colaterales, con el fin de planear un mejor procedimiento quirrgico 51.

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FIGURA 139.3 Esquema del reparo por etapas.


A. Unifocalizacin del lado derecho y realizacin de fstula sistemicopulmonar izquierda. B. Unifocalizacin del lado derecho. C. Etapa nal en la que se aprecia el ventrculo derecho conectado a la arteria pulmonar central con homoinjerto y cierre de la CIV. P: arteria pulmonar central. C: colaterales. F: fstula BT. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1336.

3. 4.

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La tercera consiste en el reparo total en una sola etapa. Se realiza la unifocalizacin y conexin del ventrculo derecho a la arteria pulmonar central en un solo acto operatorio por la lnea media47. Esta tcnica promueve el crecimiento de la arteria pulmonar al quedar conectada a un flujo pulstil.

8.

9.

1335

CAPTULO XV

Un segundo concepto es el intermedio para aquellos pacientes que tienen arteria pulmonar central muy pequea, el cual fue propuesto por Mee, en 199145. Este consiste en anastomosar la arteria pulmonar a la aorta, para promover el crecimiento de arteria pulmonar y, luego que la arteria ha aumentado de tamao de una manera aceptable, se hace el reparo por etapas, finalizando con el cierre de la CIV. Esta tcnica ha demostrado adecuados resultados a mediano plazo46.

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Cardipatas congnitas

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1336

CAPTULO XV

Atresia pulmonar con septo interventricular ntegro

MANUEL R. TLLEZ LVAREZ, MD

Introduccin
ajo esta denominacin se incluye una variedad de hallazgos patolgicos relacionados con la obstruccin a la salida del ventrculo derecho con ausencia de comunicacin interventricular, lo que se ha agrupado dentro de las patologas obstructivas del ventrculo derecho1, 2. En la atresia pulmonar con septo interventricular ntegro (AP con SIVI) existe una gran variedad del compromiso en el tamao del ventrculo derecho, el cual puede ser severamente hipoplsico con presencia de la porcin de entrada (unipartito) hasta ventrculos con porcin de entrada y porcin trabecular que carecen de tracto de salida (bipartito) o en aquellos casos donde el ventrculo derecho no solo tiene presentes sus tres porciones embriolgicas, sino que, adems, presentan una gran dimensin; casos en los cuales existe anomala de la implantacin de la vlvula tricspide (Ebstein asociado)3, 4. Adicionalmente a la constelacin de anomalas con diferentes grados de compromiso en la funcin del ventrculo derecho, existen diferentes grados de compromiso en el patrn de circulacin coronaria, encontrndose presentes sinusoides coronario-cavitarios que demuestran de alguna manera la interrupcin en el desarrollo embriolgico de las arterias coronarias. Por otra parte, es muy variable el compromiso de la vlvula tricspide, la cual puede mostrar diferentes grados de displasia o hipoplasia y de ah generar subsecuentemente algn tipo de alteracin en el crecimiento del ventrculo derecho o sobredimensionamiento del mismo1-3.

Pittsburgh1, 2. Igualmente, en el programa de enfermedades cardacas de Inglaterra se identificaron 75 pacientes que configuran el 3,1% de todos los nios incluidos en este estudio2, 14. Estas lesiones acontecen ms o menos en el 0,71% de todos los pacientes vistos en el Hospital de Nios Enfermos de Toronto2, 14.

Morfognesis
Diferentes autores han sugerido que la atresia pulmonar con comunicacin interventricular ocurre en una etapa de morfognesis cardaca anterior a la particin conotruncal del corazn, pero antes del cierre del tabique interventricular20. Igualmente sugieren que la AP con SIVI probablemente ocurre despus de la septacin cardaca y estudian si este desorden refleja una enfermedad inflamatoria prenatal ms que una verdadera malformacin congnita. Esta teora es cierta para algunos tipos de corazones con AP con SIVI acerca del tiempo de arresto maduracional, especficamente en aquellos pacientes que tienen un ventrculo de buen tamao o que tienen una vlvula pulmonar tricspide imperforada cuyas comisuras estn completamente fusionadas. Existen pocas pruebas que soporten un verdadero proceso inflamatorio basado en el anlisis de corazones de fetos o recin nacidos en quien no se documentan histolgicamente cambios inflamatorios; sin embargo, se supone que aquellos corazones con ventrculos derechos diminutos o conexiones ventriculo.coronarias representan posiblemente una injuria ms temprana que en aquellos donde el ventriculo derecho se encuentra bien formado o existe una vlvula tricspide imperforada y fusionada2. Por lo tanto, la gnesis embriolgica de esta anomala es desconocida 20. Parece ser que la malformacin central es la completa obstruccin del tracto de salida del ventrculo derecho que se ha desarrollado en la poca fetal tarda con las anormalidades en el desarrollo del ventrculo derecho y de las arterias coronarias como un evento secundario.

Incidencia
Las diferentes publicaciones reportan una incidencia de aproximadamente el 2,5% al 3% del total de pacientes con cardiopata congnita en la poca neonatal, segn las series publicadas por Freedom y Keith en 19791 y la publicacin realizada por el Hospital de Nios Enfermos de Toronto y

Tllez

Los estudios realizados por diferentes autores son consistentes con esta hiptesis documentada en algunos fetos de cachorros en los que se ha producido una estenosis pulmonar y se ha visto un menor desarrollo del ventrculo derecho. As como existe un amplio espectro en el tamao del ventrculo derecho derivado de la obstruccin producida, existen tambin otros determinantes de esta variable y de la morfologa y funcionamiento de la vlvula tricspide. En algunas series de pacientes estudiados por Anderson, los ventrculos derechos de mayor tamao fueron encontrados en pacientes que tenan regurgitacin tricuspdea severa secundaria a una anomala de Ebstein asociada de la vlvula tricspide3. Por otra parte, las comunicaciones fistulosas entre el ventrculo derecho de las arterias coronarias son frecuentes en la atresia pulmonar con septum ntegro, presumiblemente debido a la elevacin de la presin intraventricular derecha que causa la persistencia de las comunicaciones entre la cavidad ventricular y los vasos coronarios en la vida embrionaria temprana. Ya que las fstulas no son encontradas en la atresia pulmonar con ventrculos derechos de tamao normal o en la estenosis pulmonar valvular severa y en quienes en ambas situaciones se encuentra un incremento suprasistmico de la presin intraventricular derecha, puede existir en ambos un marcador tanto de la hipoplasia del ventrculo derecho como de la creacin de las fstulas coronarias relacionado con el desarrollo de la atresia en una etapa ms temprana de la vida gestacional3. Puede ser que la perfusin del miocardio con una sangre poco oxigenada proveniente del ventrculo derecho sea la responsable de que exista la fibrosis miocrdica del ventrculo izquierdo observada en esta anomala.

La vlvula tricspide raramente es normal en pacientes con AP con SIVI. Dichos cambios malformativos tienen un rango que va desde la estenosis extrema hasta la regurgitacin severa. En esta ltima situacin, la vlvula puede demostrar un desplazamiento importante como una anomala de Ebstein asociada a displasia. En algunos casos de vlvulas regurgitantes severas la vlvula no est desplazada, pero es extremadamente displsica2, 3. Durante mucho tiempo, los patlogos y los clnicos han intentado caracterizar y cuantificar el tamao del ventrculo derecho en este desorden. Desde una categorizacin inicial del tamao del ventrculo derecho como pequeo o grande, numerosos mtodos han sido utilizados para cuantificar el tamao de dicha estructura. Dichos mtodos han incluido la evaluacin de los volmenes angiocardiogrficos (FIGURAS 140.1 y 140.2), utilizando la regla de Simpson y una variedad de medidas, incluyendo los ejes del tracto de salida y del tracto de entrada y, ms recientemente, la convencin abocada por el estudio de cirujanos cardiovasculares de congnitas, utilizan el llamado valor del dimetro Z de la vlvula tricspide. Este dimetro de la vlvula tricspide ha sido normalizado con base en la superficie corporal. Los datos obtenidos a travs del valor de Z de la vlvula tricspide han mostrado una alta correlacin con el tamao del ventrculo derecho dentro de su cavidad.

Patologa y naturaleza de la atresia pulmonar


Algunos autores como Braunling han documentado las bases morfolgicas de la atresia pulmonar en este desorden correlacionando el tipo de vlvula imperforada con el carcter del desarrollo del ventrculo derecho y del infundbulo1, 3, 4. En algunos pacientes con un infundbulo bien formado e imperforacin de la vlvula pulmonar se han documentado tres valvas semilunares con la completa fusin de sus comisuras. Existe una vlvula pulmonar muy primitiva en pacientes que tienen un desarrollo ventricular muy escaso con un severo adelgazamiento o atresia de infundbulo1, 2. Existe una relacin peculiar entre la persistencia de las vlvulas venosas del lado derecho, las conexiones ventriculo.coronarias y AP con SIVI. Sera muy simplista y hasta incorrecto especular que la persistencia de las vlvulas venosas sea la causa de la hipoplasia del corazn derecho. Usualmente, el seno coronario desemboca a nivel del atrio derecho y, en aquellos casos donde existe estenosis o atresia del ostium del seno coronario, existe una descompresin a travs de fenestraciones de atrio izquierdo hacia el seno coronario destechado. Ya que existe un obligatorio cortocircuito de derecha a izquierda a nivel, con raras excepciones siempre coexiste la presencia de un foramen oval o una verdadera comunicacin interauricular. El cierre prematuro del foramen oval ha sido observado en este desorden usualmente consecuente con el fallecimiento del feto. Rara vez, cuando el septum interauricular se encuentra ntegro o cercano al mismo, una va alternativa de retorno venoso sistmico ha sido reconocida incluyendo la fenestracin entre el atrio izquierdo y el seno coronario. Igualmente, el septum primum ha mostrado algunos cambios aneurismticos en pacientes con defecto del tabique interauricular de tipo restrictivo y su herniacin a travs de la vlvula mitral1-4.
1 2

FIGURAS 140.1 y 140.2 La ventriculografa derecha en OAD-craneal y AP demuestra hipoplasia severa de la cmara ventricular con sus tres componentes (tripartito), con ausencia de continuidad del tracto de salida con el circuito pulmonar (infundbulo ciego) (1) e hipoplasia de la vlvula tricspide (2). (Cortesa: Carlos Pedra, Instituto Dante Pazanesse de Cardiologa).

Cardipatas congnitas

Otros estudios han abocado la aproximacin semimorfolgica del ventrculo derecho a pesar de que no existe consenso acerca de la morfologa del mismo en su estructura embriolgica denominada bipartita o tripartita. Existen ejemplos de corazones bien formados que pueden soportar la vista del ventrculo derecho dentro de la estructura tripartita. Teniendo en cuenta esta aproximacin, el ventrculo derecho normal puede ser considerado como aquel que est compuesto por una porcin de entrada con una porcin trabecular apical y un componente del tracto de salida. Esta aproximacin ha sido utilizada ampliamente en la categorizacin de pacientes con AP con SIVI2. Usualmente, el atrio izquierdo recibe el flujo de las venas pulmonares en forma concordante a pesar de que pueda existir alguna anomala parcial del drenaje venoso a la circulacin sistmica. El ventrculo izquierdo puede exhibir grados variables de hipertrofia, especialmente en pacientes que sobreviven la infancia tarda. En alguna poca se le dio mucha importancia a la convexidad del tracto de salida del septum interventricular que ocurre en pacientes con ventrculos derechos pequeos y extremadamente hipertensos. Esto no ha sido observado en la obstruccin a la salida del ventrculo izquierdo previo al Fontan. Sin embargo, se han documentado algunos

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CAPTULO XV

Atresia pulmonar con septo interventricular ntegro

casos de obstruccin en pacientes fallecidos posteriormente a la ciruga de Fontan, cuando existan algunos cambios desfavorables de la proporcin entre la masa miocrdica del ventrculo izquierdo y su volumen de fin de distole. La estenosis valvular artica ha sido bien descrita en pacientes con AP con SIVI, incluyendo el paciente con estenosis artica crtica y algunos pacientes de ms edad con estenosis valvulares severas. Vale decir que con raras excepciones el arco artico tiene lateralidad izquierda 2. En cuanto a la circulacin pulmonar usualmente mediada por el ductus arterioso con cortocircuito obligado de izquierda a derecha, raramente las arterias pulmonares no son confluentes cuando estn soportadas por ductus arterioso bilateral o colaterales aortopulmonares. Casi siempre existe un tronco pulmonar principal y diferente a la circulacin ductus-dependiente. En la atresia pulmonar con CIV, el calibre de las arterias pulmonares en la AP con SIVI es raramente un determinante mayor de su evolucin2,3.

aos (FIGURAS 140.3 y 140.4)12. Se sugiri inicialmente que la isquemia miocrdica de alguna manera est relacionada con la presencia de dichas conexiones. Hace ms de 25 aos, la literatura document una gran variedad de cambios en las arterias coronarias de algunos pacientes con AP con SIVI que se caracterizaban por alteraciones histopatolgicas que envolvan dicha circulacin en un proceso que no estaba relacionado con inflamacin, como inicialmente se pens, sino ms bien con hiperplasia miointimal con un rico trasfondo de glucosa-aminoglicanos1, 4, 24.

Anormalidades miocrdicas
En pacientes con esta enfermedad se puede demostrar una amplia variedad de anormalidades, pasando por la isquemia, fibrosis, infarto y ruptura del miocardio. Otros desarreglos miocrdicos que han sido documentados son el miocardio esponjoso y la fibroelastosis endocrdica. En estas observaciones, existe una relacin inversamente proporcional entre la fibroelastosis endocrdica y la extensin de las comunicaciones ventrculo-coronarias. A pesar de esta observacin, es fundamental el hallazgo frecuente de las conexiones ventrculo-coronarias en la AP con SIVI1, 3, 4.
1 2

FIGURAS 140.3 y 140.4 Ventriculografa derecha con hipoplasia moderada de la cmara ventricular con tres componentes (tripartito) e imgenes de sinusoides coronario cavitarios con estenenosis de la ACD(1), e imagen de ectasia del segmento proximal de ambas coronarias(2). (Cortesa: Carlos Pedra, Instituto Dante Pazanesse de Cardiologa).

Circulacin pulmonar
Las arterias pulmonares casi siempre son confluentes en los pacientes con AP con SIVI. En la gran mayora de casos, la circulacin pulmonar est mantenida por la permanencia del ductus arterioso al lado izquierdo y rara vez se pueden observar colaterales aortopulmonares directas. Generalmente existe un tronco pulmonar principal en continuidad con la vlvula pulmonar atrsica, hecho que ha sido aprovechado para realizar algunos avances teraputicos endovasculares. Algunas veces ocurre estenosis de la arteria pulmonar izquierda en el sitio de la iniciacin del ductus; sin embargo, dicha frecuencia es variable segn la literatura1. As mismo, existe informacin acerca del cierre precoz del ductus arterioso en esta enfermedad que suele ocurrir de una manera ms temprana que en la atresia pulmonar con comunicacin interventricular (CIV). Las colaterales aortopulmonares mayores originadas de la aorta descendente han sido escritas de manera muy infrecuente as como el sling de la arteria pulmonar. Igualmente, de manera anecdtica, se han comentado algunos casos de arterias pulmonares no confluentes soportadas por un ductus arterioso en cada lado3, 4. En el anlisis segmentario de esta cardiopata, usualmente se documenta un situs atrial solitus con conexiones auriculoventriculares (AV) y ventriculoarteriales (VA) concordantes en ms del 98% de los casos; no obstante, hay algunas publicaciones de casos de dextrocardia con situs solitus o la asociacin con discordancia AV y VA. Cabe decir que el arco artico usualmente es izquierdo2.

Arterias coronarias
Las caractersticas angiocardiogrficas de las conexiones ventrculo-coronarias y del ventrculo derecho fueron documentadas hace ms de 50

Las anomalas coronarias en pacientes con AP con SIVI abarcan un amplio espectro de anormalidades en todos aquellos pacientes que en otra oportunidad tuvieron corazones anormales en el origen, en el curso epicrdico y en el nmero de condiciones adquiridas o congnitas. Una arteria coronaria nica puede originarse desde la aorta o raramente desde el tronco pulmonar. Un nmero de condiciones adquiridas o congnitas de la circulacin coronaria son especficas de la AP con SIVI e impactan en el manejo quirrgico. Estas uniones incluyen la ausencia de conexiones aortocoronarias

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Existe un amplio espectro de lesiones histopatolgicas tanto del componente intramural como extramural y que se comprendan desde mnimos grados de engrosamiento de la media y la ntima con una lmina elstica interna continua y un lumen normal hasta la prdida de la morfologa de la pared arterial normal con el reemplazo por tejido fibrocelular irregular y elastina no organizada en filamentos con una severa estenosis y obliteracin del lumen arterial. Dichos cambios han sido denominados como fibroelastosis de las arterias coronarias, pero con nfasis en que deberan ser ms apropiadamente enfocados como hiperplasia miointimal. Los ncleos de los glicosaaminoglicanos muestran mayor prominencia en la formacin de una sustancia matriz mediante la activacin de clulas de msculo liso ms que reduplicacin del colgeno y la elastina caractersticos de la fibroelastosis. Este proceso patolgico deriva a la distorsin severa de la arquitectura normal, alternando con irregularidad endotelial, estenosis o interrupcin. Tal compromiso arterial coronario ocurre nicamente en pacientes con conexiones ventrculo-coronarias y por influencia con cambios de hipertensin del ventrculo derecho. Estos cambios no se observan en pacientes que no exhiben conexiones ventrculo-coronarias y, por lo tanto, existe una patognesis de este tipo de lesiones arteriales en la injuria sostenida y repetitiva de la ntima arterial coronaria, a partir del flujo turbulento de alta presin del ventrculo derecho mediado por la presencia de dichas conexiones ventrculo-coronarias 3.

Tllez

proximales entre una o ambas arterias coronarias, la estenosis arterial coronaria o la interrupcin o la denominada fstula coronario-cameral como una fstula mayor entre la arteria coronaria derecha e izquierda y el ventrculo derecho. Las conexiones arteriales desde la aorta descendente torcica o la arteria gstrica hacia las arterias coronarias han sido descritas en otros pacientes, as como en pacientes con AP con SIVI.

Circulacin arterial coronaria ventrculo derecho dependiente


Las conexiones ventrculo-coronarias intrnsecas o extrnsecas en este desorden y su impacto en el miocardio constituyen el concepto de circulacin arterial coronaria ventrculo derecho dependiente. En la circulacin normal es, en una gran parte, la presin diastlica de la aorta la que genera la presin de perfusin del flujo coronario. Factores que reducen la presin artica diastlica o el acortamiento de la distole pueden comprometer el flujo coronario. La presencia de conexiones ventrculo-coronarias puede promover la estenosis en las arterias coronarias o su interrupcin y la presin diastlica artica puede ser insuficiente para asegurar el flujo coronario cuando estas lesiones obstructivas estn presentes en la circulacin coronaria (FIGURAS 140.5, 140.6 y 140.7). Es importante recordar que estos pacientes se encuentran muy enfermos, taquicrdicos y frecuentemente reciben prostaglandinas y fstulas sistmico pulmonares paliativas que aumentan el flujo pulmonar y reducen la presin artica y diastlica; por lo tanto, el flujo coronario retrgrado desde un ventrculo derecho hipertenso puede ocurrir durante la distole y puede mediarse a travs de las conexiones ventriculocoronarias pudiendo ser necesaria para la perfusin miocrdica. En la circulacin coronaria que completamente o en gran parte depende de la presin del ventrculo derecho, es aquella sangre que ingresa a partir del mismo con presin suprasistmica, la que alimenta a travs de las conexiones ventrculo-coronarias prefundiendo el miocardio en forma retrgrada. Este proceso puede derivar en mayores distorsiones arteriales. En estos casos el corolario en el manejo es bien claro: interferir con el flujo coronario desde el ventrculo derecho o reducir la presin sistlica del mismo; en situaciones en las cuales la circulacin coronaria es dependiente, puede resultar en isquemia miocrdica, infarto y muerte5.

cercano a lo normal. Es ms frecuente observar estas comunicaciones ventricu-locoronarias en pacientes que tienen ventrculos categorizados como unipartitos o bipartitos. Utilizando la convencin del valor de Z de la vlvula tricspide, a partir del estudio realizado por cirujano de cardiopatas congnitas (CHSS)14, se ha demostrado una correlacin positiva entre las conexiones ventrculo-coronarias. Unos valores negativos de Z de vlvula tricspide se correlacionan con la presencia de conexiones ventrculo-coronarias. Las conexiones ventrculo-coronarias pueden involucionar despus de la descompresin exitosa del ventrculo derecho, ya sea a travs de la valvulotoma pulmonar o la escisin o avulsin de la vlvula tricspide. Esta involucin puede demostrarse en el recin nacido y en el paciente de ms edad. Con la reduccin en la presin intraventricular, existe siempre la posibilidad de que el flujo proveniente de las arterias coronarias hacia el ventrculo derecho pueda ocurrir o que sobrevenga exageradamente; fenmeno que ha sido bien reconocido.

FIGURA 140.7 Anomalas arteriales coronarias que contribuyen a la circulacin


coronario-cavitaria dependiente del ventrculo derecho1 (tomado de la referencia 1). A. Ausencia de conexiones aortocoronarias proximales (imagen superior izquierda); B. Conexiones mltiples con adelgazamiento proximal de la arteria coronaria derecha e interrupcin de la descendente anterior (imagen superior derecha); C. Fstula coronario cameral (imagen inferior izquierda); D. Conexiones mltiples con origen anmalo de la coronaria izquierda a partir del tronco pulmonar (inferior derecha).

Los datos publicados por el estudio de cirujanos de enfermedades cardacas congnitas indicaron en 145 pacientes, de un total de 171 recin nacidos incluidos en el estudio, que las conexiones ventrculo-coronarias fueron observadas en un 45% de estos pacientes y 9% de ellas fueron ventrculo coronario dependientes14.
Cardipatas congnitas

En el estudio nacional del Reino Unido de AP con SIVI de 140 pacientes identificados desde 1991, las arterias coronarias fueron consideradas normales en el 58% de los casos y se encontraron algunas fstulas arteriales coronarias menores y mayores en un 15% a 17%. Diez pacientes fueron reconocidos como portadores de estenosis coronarias y la media del valor de Z tricuspdeo para este corte de pacientes fue de 1,61.
FIGURAS 140.5 y 140.6 Ventriculografa derecha en PA y lateral izquierda con imgenes de sinusoides coronario cavitarios contrastando la aorta y ectasia de la ACD con estenosis en su tercio proximal. (Cortesa: Carlos Pedra, Instituto Dante Pazanesse de Cardiologa).

CAPTULO XV

Hallazgos clnicos
Presentacin
Los infantes con AP con SIVI casi siempre se presentan con cianosis durante el perodo neonatal. El ductus arterioso es la nica fuente de flujo pulmonar y rara vez permanece abierto ampliamente por ms de pocas horas o das. No es comn que los pacientes puedan encontrarse con colaterales

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En aquellos pacientes que tienen ventrculos derechos muy pequeos es inequvoca una predisposicin a las conexiones ventrculo-coronarias. Esto quiere decir que no pueden existir tales comunicaciones en pacientes que tengan ventrculos derechos de tamao normal o con tamao

Atresia pulmonar con septo interventricular ntegro

sistemicopulmonares pero s, que apenas cuando el ductus se adelgace, la desaturacin arterial se incremente y resulte en cianosis profunda. El cierre del ductus puede ser intermitente al principio y la cianosis puede aumentar y/o disminuir. Aquellos pacientes con insuficiencia tricuspdea pueden mostrar signos de falla cardaca, usualmente hipoxemia con su cianosis, taquipnea y eventualmente acidosis que dominan el cuadro clnico. En dichos pacientes, en los que la comunicacin interauricular resulta verdaderamente restrictiva, el gasto cardaco puede estar afectado, influenciando de esta manera el cortocircuito obligatorio de derecha a izquierda, la magnitud del flujo pulmonar, as como el gasto cardaco. No existe una prelacin de sexo y no existe tampoco una predisposicin gentica conocida a pesar de que algunos casos familiares han sido descritos y se ha asignado una teora de un gen nico en alguna instancia. Normalmente, los recin nacidos se encuentran a trmino y la cianosis puede ser aparente en las primeras horas de vida e ir evolucionando progresivamente. En ausencia de acidosis significativa o reduccin del gasto cardaco o hipoplasia pulmonar, la disnea puede ser no tan manifiesta, pero la taquipnea puede ser prominente3, 10.

significativa que, por lo general, indica hipoxia celular progresiva que derivara potencialmente en la muerte4, 10.

Hallazgos radiolgicos
La radiografa de trax puede mostrar un corazn que solo aparece levemente aumentado de tamao o que ocupa la cavidad torcica entera. Las marcas vasculares pulmonares se encuentran reducidas y pueden ser confirmadas en la radiografa lateral donde las marcas del hilio pulmonar se encuentran disminuidas. En la situacin en que existe cardiomegalia gigante puede ser difcil evaluar el parnquima pulmonar para observar dichas marcas vasculares. El diagnstico diferencial radiolgico de la cardiomegalia extrema incluye las condiciones mostradas en la siguiente ( TABLA 140.1)2-4:
TABLA 140.1
Diagnstico diferencial de cardiomegalia masiva en el recin nacido (tomado de la referencia 2)

1. Atresia pulmonar con anomala de Ebstein. 2. Ebstein con atresia pulmonar funcional. 3. Atresia artica discordancia auriculoventricular y ventriculoarterial con una regurgitacin severa de la vlvula AV izquerda. 4. Atresia funcional artica con discordancia AV y VA con una severa regurgitacin de la vlvula AV izquierda. 5. Derrame intrapricrdico. 6. Anomala de UHL. 7. Efusin pericrdica severa.

Hallazgos fsicos
Los hallazgos fsicos en la AP con SIVI pueden explicarse por la oxigenacin anormal, lo que incluye especialmente a la cianosis. Los pulsos y la presin sangunea pueden ser normales desde que el gasto cardaco no se vea afectado. El pulso yugular se encuentra elevado en los recin nacidos y no es un signo diagnstico til. La actividad precordial es normal, debido a que existe una sobrecarga de presin pura del ventrculo derecho y no resulta en un exagerado incremento de la actividad paraesternal izquierda. El segundo ruido en el borde paraesternal izquierdo alto es invariablemente suave y nico o inaudible; mientras que el primer ruido es normal y no se encuentra ningn soplo de eyeccin. Algunos soplos intensos pueden ser encontrados, pero el ms comn es el soplo continuo de alto tono ubicado en el borde esternal izquierdo. Los soplos se originan por lo general en el ductus y casi siempre son sutiles. Ocasionalmente puede orse un soplo intermitente que desaparece cuando el ductus se adelgaza y la cianosis se profundiza y aparece despus de que el ductus se reabre y la cianosis se desvanece. Algunos pacientes con AP con SIVI pueden tener un soplo de alto tono sistlico de regurgitacin tricuspdea en el borde esternal izquierdo. La presencia de este soplo se correlaciona fuertemente con un ventrculo derecho relativamente grande; pero la ausencia del soplo de insuficiencia tricuspdea no es la regla de un ventrculo derecho de tamao normal. Cuando la regurgitacin tricuspdea es severa, existe un suave soplo medio diastlico de tono medio en el borde para esternal izquierdo bajo que representa una relativa estenosis tricuspdea. En algunos pacientes con AP con SIVI no existen soplos, en esta situacin la nica sospecha de enfermedad cardaca congnita durante el examen fsico se basa en la cianosis. El hgado no se encuentra particularmente aumentado. Una ingurgitacin heptica significativa puede reflejar una inadecuada comunicacin interauricular que se asocia con regurgitacin tricuspdea severa. El hallazgo fsico ms consistente y fuerte despus de que la prostaglandina E1 sea administrada, es la hipoxemia refractaria al incremento de la fraccin inspirada de oxgeno. Un leve grado de hipocapnia refleja la taquipnea con acidosis metablica

Los rganos abdominales se encuentran normalmente posicionados, el corazn se encuentra en levocardia, los bronquios se encuentran normalmente lateralizados y el arco artico es izquierdo. A pesar de que los corazones de tamao ms grande aparecen cuando se acompaa de una regurgitacin tricuspdea severa, el tamao de este no siempre es un verdadero indicio del tamao de la cavidad ventricular derecha4 ,5, 13.

Electrocardiografa
El paciente con la expresin usual de este desorden tiene un ventrculo derecho hipertenso y pequeo, demostrando un ritmo sinusal normal con eje frontal de QRS entre +30 y +90 con una disminucin de las fuerzas ventriculares derechas con rS en las derivaciones precordiales derechas (V4r, V1) con una onda r pura en las derivaciones precordiales izquierdas. El crecimiento del atrio derecho con unas ondas T picudas y altas es comn con cambios en el segmento ST-T que no son muy frecuentes en el recin nacido y que pueden ser progresivas. Muchos recin nacidos con AP con SIVI tienen un patrn precordial de tipo adulto en vez de aquel signo de hipertrofia ventricular derecha. Las anomalas del segmento ST-T son sugestivas de isquemia miocrdica y son ocasionalmente presentes y pueden ser debidas a las anomalas en las arterias coronarias 2, 4, 21.

Ecocardiografa
La ecocardiografa es la tcnica primaria en el diagnstico de la AP con SIVI y la evaluacin de la morfologa del costado derecho del corazn (FIGURAS 140.8 y 140.9). El grado de obliteracin de los tres componentes de la cavidad del ventrculo derecho por la hipertrofia mural puede ser exhibido y el tamao de la cavidad ventricular derecha

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Cardipatas congnitas

Tllez

puede ser estudiado incluso desde el perodo antenatal22. La estenosis infundibular y la atresia pulmonar puede ser demostrada en las vistas de eje corto y la oblicua subcostal y la falta de flujo antergrado a travs de la luz pulmonar puede ser confirmada mediante la interrogacin con el Doppler. En la experiencia de algunos autores, la cavidad ventricular derecha puede observarse ms disminuida ecocardiogrficamente de lo que aparece en la cineangiografa, puesto que la zona trabecular apical puede observarse completamente obliterada cuando en realidad existen algunos espacios intertrabeculares 3. El anillo tricuspdeo valvular puede ser medido y la displasia tricuspdea puede ser identificada, al igual que la anomala de Ebstein de vlvula tricuspdea. Si existe una severa regurgitacin tricuspdea, la medida por Doppler de las velocidades del jet da un estimativo muy preciso de la presin intraventricular derecha. El cortocircuito obligado de derecha a izquierda a travs del foramen oval tambin puede ser demostrado fcilmente y la identificacin de las conexiones ventriculocoronarias es una de las reas dbiles de la ecocardiografa y su reconocimiento es posible nicamente en comunicaciones grandes1, 3, 4.

dimensin del anillo tricuspdeo que puede ser demostrado a travs de vista precordial subcostal. A pesar que la atresia valvular e infundibular pueden ser bien reconocidas, puede ser difcil distinguir la atresia valvular aislada de la estenosis extremadamente severa. El tamao del ventrculo derecho puede no ser til en realizar esta diferenciacin2. A pesar de la aplicacin de la ecocardiografa Doppler, este hecho contina siendo un problema debido a que el flujo ductal puede enmascarar un pequeo jet de flujo antergrado. El tamao de la arteria pulmonar y la permeabilidad del ductus arterioso es mejor estudiado desde las proyecciones supraesternal como la lateralidad y el patrn de algunas colaterales derivadas del arco artico. Es importante distinguir la atresia pulmonar funcional de la anatmica: en la primera, la vlvula pulmonar es atrsica; mientras que en la segunda, la falta de flujo antergrado es debida a una pobre funcin ventricular derecha que encara una presin arterial pulmonar elevada. La atresia pulmonar funcional ocurre en la instauracin de una anomala de Ebstein de la vlvula tricspide o en otras anomalas que promueven una regurgitacin tricuspdea extrema. Ocasionalmente, la isquemia miocrdica transitoria da disfuncin del msculo papilar en un paciente recin nacido con estrs, provocando una atresia pulmonar funcional. En pacientes con anomala de Uhl con una gran deficiencia en el miocardio del ventrculo derecho puede presentarse atresia pulmonar funcional. En general, la vlvula pulmonar puede ser morfolgicamente normal, pero funcionalmente se evidencia por la asociacin de la pobre funcin ventricular y la regurgitacin tricuspdea severa. Ocasionalmente, la atresia anatmica de la vlvula puede encontrarse presente en este tipo de pacientes; por ello, es muy importante estar en capacidad para diferenciar estas dos entidades. Con la ecocardiografa Doppler es posible detectar un jet de regurgitacin pulmonar sistlica, el cual es causado por un efecto de jet desde el ductus arterioso patente por encima de la vlvula algo que no se observar en una atresia pulmonar anatmica. Otra tcnica utilizada es a travs del uso de la ecocardiografa Doppler durante la presin de ventilacin positiva, la cual resultar transitoriamente en la apertura de la vlvula pulmonar y un flujo antergrado por Doppler. En la opinin de algunos autores, la ecocardiografa y la angiocardiografa son necesarias en el diagnstico completo de esta enfermedad durante el perodo neonatal. Algunos datos han mostrado que el pobre pronstico de los recin nacidos con esta enfermedad est relacionado con la presencia de conexiones ventrculo-coronarias y la circulacin coronariocavitaria dependiente o regurgitacin tricuspdea fluida en un ventrculo derecho de baja presin. Estas dos variables que son mutuamente excluyentes son una de las reas dbiles de la ecocardiografa y su reconocimiento es posible nicamente en algunos pocos pacientes con comunicaciones grandes. La imagen ecocardiogrfica no est en capacidad de identificar estenosis y/o interrupciones de las arterias coronarias. Por esto, dichas limitaciones hacen que la angiocardiografa sea esencial en los nios con aquella hipoplasia severa del ventrculo derecho en quienes la incidencia de lesiones ventriculocoronarias se anticipan o sospechan2, 3.

FIGURAS 140.8 y 140.9 Proyeccin paraesternal alta para grandes vasos, que evidencia imagen de vlvula pulmonar ecorrefringente con displasia de sus valvas y fusin comisural con dinmica alterada por apertura restringida en domo.

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Algunos autores no se encuentran en capacidad de identificar las estenosis de las arterias coronarias o la interrupcin de las mismas en los recin nacidos con la ecocardiografa Doppler. Por lo tanto, como resultado de esa limitacin, se considera que la angiocardiografa es esencial en el recin nacido con hipoplasia severa del ventrculo derecho, en quien existe una alta incidencia de conexiones ventrculo-coronarias. No se est de esta manera subestimada la importancia de las tcnicas no invasivas en el diagnstico primario inicial del recin nacido con esta lesin. La ecocardiografa no inhabilita al cardilogo en el plan de investigacin invasiva para el tamizaje de estos pacientes. El estado del septum interauricular es importante debido a la obligatoriedad del cortocircuito de derecha a izquierda para mantener el gasto cardaco. La comunicacin interauricular es bien estudiada desde la aproximacin subcostal con una combinacin de imagen con interrogacin por Doppler; despus el tamao y la morfologa de la vlvula tricspide deben ser identificados, enfatizando su atencin en el lecho de su patencia. Es muy difcil detectar el flujo antergrado a travs de la vlvula tricspide extremadamente estentica dentro del ventrculo derecho. La permeabilidad es mejor determinada mediante la identificacin de la regurgitacin tricuspdea; en ausencia de la detencin de dicha regurgitacin, la pregunta de si existe permeabilidad puede no ser resuelta. El tamao del ventrculo derecho usualmente corresponde con la

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Cardipatas congnitas

Estudio hemodinmico y angiocardiogrco


Algunos autores han sugerido que la evaluacin hemodinmica completa y la investigacin angiocardiogrfica no se requiere en el manejo quirrgico

Atresia pulmonar con septo interventricular ntegro

del recin nacido con AP con SIVI; otros difieren de esta aproximacin, reconociendo que la ecocardiografa puede identificar conexiones ventriculocoronarias grandes, pero que dicha tcnica no est en capacidad de reconocer algunas estenosis o interrupcin del rbol arterial coronario, y ambas situaciones deben ser reconocidas en la poca del recin nacido. Adicionalmente, en algunos pacientes puede que no se identifique ciertas conexiones aortocoronarias tenues. El nivel de saturacin sistmica arterial revela la magnitud del flujo pulmonar. Antes de la era de la administracin de prostaglandina E, estos pacientes sobrevivan hipoxmicos en forma progresiva consecuentes con el cierre funcional y anatmico del ductus arterioso, experimentando cortocircuito obligatorio de derecha a izquierda a nivel auricular y, a menos que existiera una enfermedad pulmonar, la saturacin venosa pulmonar era normal o cerca a lo mismo. La administracin de prostaglandina E1 por virtud de su accin a nivel del ductus arterial aumenta el flujo pulmonar y, por lo tanto, la saturacin arterial de oxgeno. La evaluacin hemodinmica del paciente con ventrculo derecho hipertenso establece si la presin ventricular derecha se encuentra a nivel o por encima del nivel sistmico. A menos de que exista un defecto septal interauricular obstructivo, la presin auricular media derecha ser similar o un poco por encima de la presin auricular izquierda. Cuando se enfrenta el paciente con una cardiomegalia masiva la presin del ventrculo derecho puede encontrarse sustancialmente por debajo del nivel sistmico. En este paciente la posibilidad de obstruccin al flujo funcional refleja ms un problema funcional que anatmico. En presencia de la comunicacin interauricular no restrictiva la presin arterial media se ecualiza a pesar de que exista frecuentemente un pequeo gradiente de la onda A de la aurcula derecha con respecto a la aurcula izquierda. La presin intraventricular derecha se encuentra a nivel sistmico o por encima y la presin de fin de distole se encuentra anormalmente elevada consistente con una cmara ventricular no complaciente. Entonces es importante considerar una atrioseptostoma con baln en pacientes en los que el septum interauricular es indiscutiblemente restrictivo o en casos en que la descompresin ventricular derecha ha sido considerada pero excluida. La proporcin de la presin intraventricular derecha con respecto a la izquierda puede ser inferior a uno. El hallazgo de una presin intraventricular derecha subsistmica es consistente con ventrculo derecho globalmente desfavorecido. El ventrculo derecho es usualmente delgado y la regurgitacin tricuspdea est presente. El disturbio funcional en la regurgitacin tricuspdea severa se correlaciona con una anomala de Ebstein de la vlvula tricspide o con una displasia valvular tricuspdea severa. Raramente, la vlvula tricspide se encuentra preservada. La angiocardiografa sigue siendo una importante modalidad de imagen en pacientes con AP con SIVI a pesar de que mucha de la anatoma cardaca puede ser determinada desde una aproximacin sistemtica ecocardiogrfica. La angiocardiografa del ventrculo derecho puede proveer informacin acerca de la forma y la funcin de la vlvula tricspide de tamao y morfologa del ventrculo derecho y la extensin de la zona trabecular y apical y las dimensiones o el grado de expansin del infundbulo del ventrculo derecho. Ms importante, la angiocardiografa ventricular derecha puede definir la ausencia de conexin de ventrculo-coronarias. La angiocardiografa ventricular izquierda selectiva provee informaciones acerca de la forma y funcin

del ventrculo izquierdo, la vlvula artica y ciertamente complementa la imagenologa ecocardiogrfica. La ventriculografa en el recin nacido define la lateralidad del arco artico, el calibre de las arterias subclavias, el sitio de la insercin del ductus y el calibre de las arterias pulmonares. La tcnica de oclusin con baln (stop flow) desarrollada en la aorta ascendente del recin nacido puede mostrar las imgenes de las arterias coronarias su origen, su distribucin epicrdica y los cambios de calibre, evidenciando la estenosis y su interrupcin. En algunos pacientes, incluyendo los recin nacidos, la arteriografa coronaria selectiva puede ser necesaria para caracterizar en forma completa el compromiso arterial coronario. La angiocardiografa ventricular derecha puede no demostrar conexiones ventriculocoronarias y no puede irracionalmente excluir con seguridad la estenosis arterial coronaria o la interrupcin, as como las fstulas mayores coronariocavitarias con flujo que puede ser inaparente. En algunos pacientes con conexiones ventrculo-coronarias pequeas, debe inflarse un catter baln dentro del ventrculo derecho intentando desenmascarar una circulacin coronaria cavitaria dependiente. La investigacin angiocardiogrfica del paciente con ventrculo derecho hipertenso requiere la ventriculografa derecha en posiciones frontal y lateral. Ya que ingresar en un ventrculo derecho pequeo utilizando una aproximacin venosa puede ser tcnicamente difcil, en algunos casos se prefiere utilizar una aproximacin femoral. La imagenologa de la circulacin coronaria puede brindar imgenes excelentes en aquellos pacientes en los que puede dirigirse el catter flujo direccionado y avanzado del lado venoso del corazn hacia la aurcula izquierda, el ventrculo izquierdo y flotando entre la aorta ascendente. Utilizando entonces una tcnica de oclusin con baln, se puede contrastar directamente dentro de las arterias coronarias y se dirigir el baln para opacificar en forma adecuada el arco artico con las arterias braqueoceflicas y las arterias coronarias. La coronariografa selectiva desde el lado venoso puede ser tambin realizada en un recin nacido en forma segura. En otras condiciones, la angiocardiografa ventricular derecha puede ser imprescindible de algunos otros pacientes con AP con SIVI como en la atresia artica, la transposicin de grandes arterias con septum interventricular ntegro y la doble salida del ventrculo izquierdo con septum interventricular intacto. La ventriculografa izquierda debe ser realizada para juzgar el tamao ventricular derecho relativo y para visualizar el ductus y el tronco pulmonar. La inyeccin simultnea dentro de la aorta y el ventrculo derecho puede mostrar la extensin del espacio que existe entre la cavidad ventricular derecha y el tronco pulmonar. En los pacientes con opacificacin densa de una o ambas arterias coronarias desde el ventrculo derecho, es importante definir si existe estenosis arterial coronaria o interrupcin y estar seguros de que cada una de las arterias coronarias est apropiadamente proximal a la conexin artica. Cuando las arterias coronarias se opacifican densamente hacia el ventrculo derecho, se espera una opacificacin subsecuente de la raz artica y de la aorta ascendente y, cuando el flujo retrgrado desde las arterias coronarias hacia la raz artica no se observa, la falta de aproximacin de conexin aortocoronaria proximal debe ser excluida. Esto puede ser realizado con una opacificacin densa desde la raz artica.

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Cardipatas congnitas

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Diagnstico
El diagnstico de AP con SIVI debe ser considerado en todo recin nacido ciantico. En este orden, el diagnstico diferencial incluye las anormalidades de las conexiones vasculares, las atresias valvulares y otras variedades de obstrucciones al tracto de salida del ventrculo derecho. Ciertos hallazgos del examen fsico de la electrocardiografa, radiologa o ecocardiografa soportan el diagnstico de AP con SIVI. En un paciente ciantico con un soplo continuo localizado en el borde esternal izquierdo alto, casi siempre se origina a partir del ductus e indica una obstruccin completa del tracto de salida del ventrculo derecho, a pesar de que no exista diferencia entre la AP con SIVI de otras variedades de atresia pulmonar. Con raras excepciones a esta regla general, es el hum venoso y el que puede ser odo en la anomala total del retorno venoso pulmonar desde la vena braqueo-ceflica izquierda. Este hum puede variar con la respiracin especialmente con el esfuerzo, mientras que el soplo del ductus no lo hace. En la instauracin clnica del recin nacido ciantico, el soplo sistlico que se escucha en el borde esternal izquierdo bajo indica usualmente regurgitacin tricuspdea; mientras que los defectos septales ventriculares son audibles en algunas de las malformaciones que causan cianosis. Con tal soplo, la anomala de Ebstein asociada debe ser considerada como la AP con SIVI. Un segundo ruido ausente o disminuido en el borde esternal izquierdo alto es consistente con atresia pulmonar o con estenosis pulmonar severa; mientras que un segundo desdoblado o fuerte es inconsistente con estos diagnsticos. Un sonido temprano sistlico est en contra del diagnstico de AP con SIVI y es ms consistente con el diagnstico de tetraloga de Fallot con atresia pulmonar, si se escucha a nivel del pex, o de estenosis pulmonar valvular severa, si se escucha a nivel de la base. Por lo general, los pulsos pobres con una actividad precordial izquierda prominente no son signos de atresia pulmonar y son sugestivos de una severa obstruccin al tracto de salida del ventrculo izquierdo como en la atresia artica. La falla cardaca congestiva tampoco es muy comn en la atresia pulmonar; es ms frecuente en otras entidades. El patrn de predominancia ventricular izquierda observado en las derivaciones electrocardiogrficas sugiere la posibilidad de atresia tricuspdea o pulmonar, pero puede ser visto tambin en doble conexin de entrada atrioventricular. Un eje superior sugiere ms la atresia tricuspdea que la atresia pulmonar. Un patrn de hipertrofia ventricular derecha es ms consistente con estenosis pulmonar que con atresia, pero no es conclusivo desde que algunos pacientes con atresia pulmonar pueden tener hipertrofia ventricular derecha y otros con estenosis pulmonar crtica o atresia funcional pueden tener predominancia ventricular izquierda. El incremento en las marcas vasculares en la radiografa de trax sugiere la transposicin completa de grandes vasos, el retorno venoso anmalo, la obstruccin a la salida del ventrculo o la obstruccin izquierda, tal como sucede en la atresia mitral o en la atresia artica. Un arco artico derecho no se observa frecuentemente en la atresia pulmonar con septo ntegro y apunta ms hacia la tetraloga de Fallot con o sin atresia pulmonar. El desarreglo o la situacin anormal segmentario de los rganos abdominales o los bronquios simtricos deben apuntar ms hacia la presencia del isomerismo de los apndices atriales que est ms asociada a malformaciones complejas. Un diagnstico definitivo puede ser realizado con ecocardiografa, si el Doppler color est incluido.

Manejo mdico
El objetivo principal del manejo mdico est basado en la administracin de prostaglandina E1 para promover la permeabilidad del ductus. En el infante pretrmino pequeo, el uso prologado intravenoso o la administracin oral puede permitir el crecimiento del infante antes de la intervencin quirrgica. La administracin precoz de la prostaglandina E es importante mientras se aclara si la atresia es funcional o anatmica. Ha sobrevenido un debate acerca del efecto histopatolgico de las prostaglandinas en el ductus arterioso, pues se han encontrado hemorragias y laceraciones en el ductus arterioso despus de la administracin de prostaglandina; no obstante, cambios similares se han observado en el ductus cerrado en ausencia de la terapia con prostanoides. La hiperostosis cortical es una complicacin bien conocida de la administracin prolongada de prostanoides, adems de la obstruccin de la hiperplasia mucosa antral que produce obstruccin a la salida de la cmara gstrica. La correccin de la acidosis metablica con el uso juicioso de bicarbonato para mantener el mantenimiento de los niveles de azcar y normotermia son todos importantes en el manejo del recin nacido. Para el recin nacido particularmente acidtico, la parlisis y la ventilacin mecnica pueden ser importantes coadyuvantes teraputicos. La administracin prologada de prostaglandina E1 est indicada en el paciente prematuro con peso pequeo para la edad gestacional, antes de que la ciruga sea llevada a cabo.

Manejo quirrgico
La ciruga y otras terapias intervensionistas basadas en el cateterismo han sido perfeccionadas como una muestra del mejor entendimiento de la considerable heterogenicidad de este desorden6, 15. Los algoritmos diagnsticos y teraputicos son diversos, dependiendo de un amplio nmero de variables morfolgicas. En algunos centros, el trasplante cardaco ha sido integrado a los algoritmos teraputicos. La evaluacin individual de cada paciente con este desorden y una presentacin especial han permitido asumir diferentes algoritmos quirrgicos que han derivado en forma distinta al paciente con cardiomegalia masiva con una proporcin de presin intraventricular derecha a izquierda por debajo de 1, que al recin nacido con un ventrculo derecho hipoplsico y conexiones ventriculocoronarias. Muchos nios con AP con SIVI tienen algn grado de subdesarrollo del ventrculo derecho con hipertensin y eso inicia una serie de consideraciones quirrgicas entre las cuales estn las siguientes: 1. El paciente es candidato a una correccin biventricular, a una correccin ventrculo y medio o a una correccin univentricular? 2. Tiene el paciente conexiones ventrculo-coronarias? Si es as, son parte de ellas o todas ellas ventrculo-coronarias dependientes? 3. El paciente tiene infundbulo?, existe algn segmento principal del tronco pulmonar en continuidad con una vlvula pulmonar imperforada? 4. La funcin ventricular izquierda est preservada? Idealmente, los pacientes deberan ser candidatos a una correccin biventricular como una aproximacin inicial, siendo la descompresin del ventrculo derecho de alguna de las maneras, ya fuera mediante la reconstruccin del tracto de salida del ventrculo izquierdo o la valvulotoma pulmonar quirrgica, parche transanular o perforacin de vlvula pulmonar a travs de cateterismo cardaco8, 13. Si existen algunas conexiones

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Cardipatas congnitas

Atresia pulmonar con septo interventricular ntegro

ventrculo-coronarias y la mayora de la circulacin es coronariocavitaria dependiente, claramente el paciente debe ser direccionado a un reparo univentricular, asumiendo que la funcin ventricular izquierda se encuentra preservada. Algunos datos en pequeos pacientes han mostrado que el ventrculo derecho puede crecer en forma adecuada si es descomprimido; sin embargo, no existe ninguna institucin con un nmero suficiente de pacientes que pueda dar recomendaciones consistentes con esta terapia. Algunas publicaciones de series han sugerido que si el tracto de salida del ventrculo derecho no es abierto, el ventrculo no crecer y, por lo tanto, la correccin biventricular no podr ser efectuada. En estudios multicntricos prospectivos de investigacin realizados por CHSS, un grupo de 171 pacientes con AP con SIVI fue estudiado en el perodo 1987-1991 y los anlisis multivariables de los datos mostraron que el pequeo dimetro de la vlvula tricspide, as como la circulacin coronario cavitaria dependiente, el bajo peso al nacer y el tipo inicial de procedimiento quirrgico fueron los factores de riesgo ms relacionados con la muerte. Los datos de este estudio indicaron que 49 pacientes fueron a valvulotoma quirrgica con o sin implante de fstula sistmico-pulmonar como el procedimiento inicial; 42 de ellas tuvieron parche transanular y 71 tuvieron nicamente el implante de la fstula sistmico-pulmonar. La sobrevida para todos los procedimientos fue del 81% al mes de la primera intervencin y del 64% a los 4 aos. El 18% de los pacientes sobrevivieron a un reparo univentricular despus de los 3 aos y el 32% a un reparo biventricular. El restante 50% todava no haba sido separado sin independizar a las dos circulaciones pulmonares sistmicas. Cuando es ptimo el inicio de la terapia quirrgica, una fstula sistmico-pulmonar es una ciruga inicial de baja mortalidad, mas este procedimiento no promueve la posibilidad de crecimiento tricspide. El ideal sera poder realizar una valvulotoma pulmonar nica, pero muchos de los pacientes especialmente aquellos que tienen una hipoplasia de la vlvula tricspide y ventrculo derecho requerirn el implante de fstula sistmico-pulmonar. Para la sobrevida, algunos pacientes van a requerir la fijacin de un parche transanular a nivel del tracto de salida con el implante de una fstula arterial como procedimientos iniciales. Una proporcin de estos pacientes va a ir en forma exitosa al cierre de la comunicacin interauricular, al igual que la embolizacin de la fstula, de tal manera que se efecta una correccin biventricular. En otros, la vlvula tricspide puede no crecer lo suficiente y el reparo ser combinado con una derivacin cavopulmonar, a pesar de haber realizado el reemplazo de la vlvula pulmonar. En este ltimo grupo de pacientes puede ser necesario realizar una prueba hemodinmica, mediante la oclusin con baln del defecto septal interauricular en forma temporal y de esta manera realizar una medida del gasto cardaco, al igual que las medidas de presin de la aurcula derecha antes, durante y despus de la oclusin. Es cierto que una proporcin de estos pacientes puede ser tratada mediante procedimientos intervensionistas en el laboratorio de hemodinamia como la oclusin interatrial y la oclusin con COIL de la fstula sistmico-pulmonar. En otros pacientes, en quienes el ventrculo derecho es sospechoso, un defecto septal interauricular ajustable puede llegar a ser un reparo cercano o aproximado. Algunos pacientes pueden llegar a requerir el denominado reparo ventrculo y medio con una derivacin cavopulmonar bidireccional que efectivamente no sobrecarga el pequeo ventrculo derecho y la

potencial vlvula tricspide obstructiva16. La descompresin del ventrculo derecho puede ser acompaada con la remocin de la vlvula tricspide o la perforacin de la vlvula pulmonar. A pesar de que ambas maniobras han sido consideradas del dominio de la influencia quirrgica, la avulsin de la vlvula tricspide ha sido realizada en el laboratorio de hemodinamia y, recientemente, la perforacin de la vlvula pulmonar ha sido efectuada mediante un catter con emisin de energa de radiofrecuencia en la punta dentro de laboratorio de cateterismo. Se han abandonado procedimientos de avulsin de la vlvula tricspide, su escisin o raramente se ha utilizado la tromboexclusin ventricular derecha17-19.

Manejo del paciente con circulacin coronaria en gran parte dependiente del ventrculo derecho
Los datos de diferentes estudios realizados en Toronto por el CHSS indican que solamente los pacientes que tienen circulacin coronariocavitaria dependiente no deben ser considerados por algn tipo de reconstruccin del tracto de salida del ventrculo derecho o tromboexclusin del ventrculo derecho. Cualquier procedimiento que reduzca la presin sistlica dentro del ventrculo derecho o que reduzca la entrada de este puede enmascarar la circulacin coronario-cavitaria-dependiente, esto incluye la valvulotoma pulmonar o la reconstruccin del tracto de salida, la escisin de la vlvula tricspide, la avulsin por catter o la trombo exclusin del ventrculo derecho. Estos pacientes deben ser llevados a una fstula sistmico-pulmonar como procedimiento inicial con una atrioseptostoma con baln, puesta en consideracin en el laboratorio de hemodinamia, y adicionalmente deben ser puestos en el programa de eventual reparo de ventrculo y medio. Sin embargo, algunos pacientes deben ser considerados para reemplazo o transplante cardaco, en especial si las anomalas coronarias son particularmente severas. Las modificaciones extracardacas o de tnel lateral realizadas con el principio de Fontan, con sangre venosa pulmonar o teniendo acceso a travs de la vlvula tricspide y el ventrculo derecho y en forma retrgrada hacia las arterias coronarias, han sido aplicadas en pacientes con extremo desorden de la circulacin coronaria. A pesar de que no se ha hecho seguimiento en tales pacientes, estos procedimientos son esfuerzos razonables de paleacin en algunos de ellos ( TABLA 140.2). En otros es concebible que esta aproximacin sea un puente para el transplante cardaco. Sin embargo, puede que algunos pacientes con la funcin ventricular izquierda globalmente reducida no se beneficien de una variedad de maniobras quirrgicas o mdicas y deban ser considerados para transplante cardaco. No tenemos soporte del uso de conexin entre el ventrculo derecho y la aorta en aquellos pacientes con circulacin coronariocavitaria dependiente que han sido evacuados sobre los anteriores quince aos.

El Ebstein extremo o la displasia valvular tricuspdea y atresia valvular pulmonar


Las terapias convencionales previas del intento a reparar o reemplazar vlvula tricspide y la valvulotoma pulmonar con o sin fstula cen-

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Tllez

TABLA 140.2

Manejo de los pacientes con atresia pulmonar con septo ntegro y circulacin coronaria anormal (tomado de la referencia 2)

Estrategias quirrgicas corrientes basadas en la anatoma arterial coronaria anormal Anomala de la arteria coronaria Sin conexiones aortocoronarias proximales (bilateral). Ausencia de conexin aortocoronaria izquierda. Severo steal coronario cameral. Conexiones ventriculocoronarias sin estenosis o interrupcin. Estenosis leve distal o ectasia en presencia de conexiones ventriculocoronarias. Estrategia quirrgica Trasplante. Trasplante. Cierre oclusin de la fstula y de compresin del ventrculo derecho. Descompresin del ventrculo derecho. Descompresin del ventrculo derecho con un riesgo mayor que la ausencia de la estenosis o de la interrupcin. Estrategia quirrgica fstula o Fontan o transplante.

Interrupcin de la arteria descendente anterior izquierda proximal o estenosis de la arteria coronaria derecha 2.

triculotoma y la injuria por la reperfusin en el establecimiento de un miocardio con desarreglo de las fibras preexistente o una fibrosis difusa puede tener un papel importante por jugar. Esto ha sido enfrentado en algunos centros que complementan el algoritmo quirrgico con las tcnicas de cateterismo intervensionista, para alcanzar la continuidad entre la arteria pulmonar y el ventrculo derecho. La perforacin transcatter de la vlvula pulmonar atrsica con la subsecuente dilatacin con baln ha sido sugerida como una alternativa a la valvulotoma pulmonar quirrgica en algunos pacientes seleccionados7. La energa lser aplicada desde la punta de un pequeo cable orientando la perforacin controlada de la vlvula atrsica ha sido alcanzada en algunos pacientes con buen resultado en seguimientos a corto plazo. Sin embargo, dicha terapia acarrea ciertas desventajas por el riesgo incrementado del personal mdico, el requerimiento de los guantes de proteccin, la limitacin en la portabilidad y un considerable costo de capital en el tratamiento de un defecto que es relativamente infrecuente. La energa con radiofrecuencia, que puede ser utilizada en forma segura, alcanza a definir lesiones con necrosis de coagulacin y es ahora ampliamente aplicada en el tratamiento de muchas arritmias cardacas. El uso de esta energa para perforar vlvula pulmonar atrsica ha mostrado algunas ventajas con una disminucin considerable del costo y una mayor portabilidad, por ende, menores riesgos para el instrumentador. Recientemente, los cables de radiofrecuencia que confinan la energa hacia la punta han sido bien desarrollados para esta lesin, basados en la utilidad probada de recanalizacin de lesiones oclusivas arteriales. Los resultados iniciales han sido enfrentados; no obstante, la literatura se encuentra a la espera de publicaciones con series de seguimiento a mediano y largo plazo (FIGURA 140.10).
A B Perforacin Catter Vlvula Atrsica

tral han conllevado un pobre pronstico11, 23. Contemporneamente, las aproximaciones incluyen el transplante cardaco y la conversin a atresia tricuspdea o construccin de una fstula sistmico-pulmonar con un Fontan tardo. La relativamente poca experiencia que ha tenido el transplante cardaco en nios, en particular con esta variedad de lesin, ha hecho que grupos como el de Starnes hallan preparado recientemente una interesante alternativa a la aproximacin quirrgica convencional con la conversin quirrgica de estos pacientes a atresia tricuspdea con construccin de una anastomosis sistmico-pulmonar y un Fontan tardo. Esta aproximacin ciertamente merece un reconocimiento y es el resultado inicial de Starnes y sus colegas, lo cual es loable.

Tratamiento intervensionista
Tcnicas transcateterismo en el manejo de la atresia pulmonar con septum interventricular ntegro
Los algoritmos quirrgicos para pacientes con atresia pulmonar con septo ntegro se enfocan en la probabilidad de evitar una circulacin de tipo Fontan. Muchos centros abocan el establecimiento de la continuidad entre el ventrculo derecho y el tronco pulmonar con un parche a nivel del tracto de salida del ventrculo derecho. La valvulotoma pulmonar temprana en los pacientes cuyo curso se dirige al crecimiento del ventrculo derecho hipoplsico es una medida para alcanzar la correccin biventricular o el reparo denominado el ventrculo y medio (1) en pacientes cuidadosamente seleccionados7, 9, 16-19. Esta aproximacin obliga a la preservacin del ventrculo derecho con un potencial de crecimiento y la exclusin de pacientes con circulacin coronariocavitaria dependiente del ventrculo derecho que estn a riesgo de isquemia miocrdica despus de la descompresin del mismo. Los resultados iniciales han mostrado que la mortalidad clnica todava permanece elevada. El paciente ideal tiene un ventrculo derecho tripartito con un tamao cerca a lo normal y una atresia valvular pulmonar con buen desarrollo de la circulacin pulmonar. Mientras que algunos factores contribuyen a una mortalidad quirrgica pobre, el compromiso miocrdico ocurrido en el momento de la ciruga con ven-

Gua Catter

FIGURAS 140.10 A. Generador de radiofrecuencia. B. Sistema tricoaxial para


perforacin en un caso de atresia valvular pulmonar de tipo membrana (Baylis Medical Company). Ver gura a color, pg. 1540.

Cardipatas congnitas

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CAPTULO XV

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Atresia pulmonar con septo interventricular ntegro


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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Atresia tricuspdea

NSTOR F. SANDOVAL REYES, MD GUSTAVO A. CARRILLO NGEL, MD GABRIEL F. DAZ GNGORA, MD JAIME A. FRANCO RIVERA, MD

Denicin y generalidades

a atresia tricuspdea es la malformacin congnita caracterizada por la ausencia de conexin auriculoventricular (AV) derecha con hipoplasia del VD, en la cual la aurcula derecha no est conectada con la cmara ventricular subyacente, sino que se comunica con la aurcula izquierda va interauricular o a travs de un foramen oval.

En esta entidad la porcin ventricular derecha no tiene tracto de entrada (por lo cual no puede ser considerada un ventrculo, sino una cmara infundibular), que igualmente hace que se entienda como un tipo de corazn univentricular, en este caso de tipo izquierdo1. La incidencia es de 0,057 por 1.000 nacidos vivos2 y otras series reportan 0,039 por 1.000 nacidos vivos, segn el Baltimore-Washington Infant Study3. Esto representa del 1 al 2,4% de las anomalas congnitas y en autopsias de pacientes con cardiopata puede llegar hasta el 3%4.

Despus de la tetraloga de Fallot y la transposicin de grandes arterias, es la tercera malformacin que se manifiesta con cianosis. Generalmente existe una comunicacin interventricular y el ductus arterioso est permeable (FIGURA 141.1).

Embriologa
La embriognesis de esta entidad es an controvertida, pero se sugiere que se deriva de una alteracin del canal atrioventricular primitivo o secundario. Segn Van Praagh, se debe a un mal alineamiento del asa ventricular con el canal AV primitivo y de las aurculas, de tal manera que el septum interventricular oblitera el orificio AV derecho en desarrollo5.

Ao

AI AP AD

Clasicacin
La clasificacin ms aceptada actualmente es la de Tandon y Edwards 6, que encierra ms del 95% de los casos y en la que la atresia tricuspdea se divide en dos tipos, desde el punto de vista anatomopatolgico (FIGURA 141.2):

VD

VI

Tipo I
FIGURA 141.1 Esquema de un tipo de arteria tricuspdea. AD: aurcula derecha,
VD: ventrculo derecho, VI: ventrculo izquierdo, AI: aurcula izquierda. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1341.

Con concordancia ventriculoarterial, aproximadamente el 70% de los casos. Aorta naciendo del ventrculo izquierdo (VI) y pulmonar de la cmara infundibular (relacin normal de las grandes arterias), siendo este grupo el ms frecuente.

Atresia tricuspdea

II

El tamao de la comunicacin interventricular es muy importante, pues es la va principal para el paso del flujo hacia la arteria pulmonar que generalmente emerge de la cmara infundibular. Este flujo que pasa a travs de la CIV determina, desde la vida fetal, el crecimiento de la cmara infundibular y la arteria que emerge de ella. En el grupo I su mayor influencia est en el crecimiento de la cmara infundibular y del tronco de la pulmonar, mientras que las ramas pulmonares crecern principalmente si existe un ductus arterioso persistente de buen calibre. Otro factor importante que determina el crecimiento de las diferentes estructuras es la cantidad de sangre que es susceptible de ser oxigenada, la cual proviene desde el tracto de salida del ventrculo derecho (VD), a travs de la pulmonar directamente, o desde la aorta, a travs del ductus, y de la circulacin colateral que exista. Esta cantidad de sangre oxigenada determinar el grado de saturacin del paciente y, por lo tanto, el grado de hipoxia a que est sometido. Por las consideraciones hechas acerca de la mezcla sangunea, comprenderemos que las arterias y los ventrculos tienen una saturacin de oxgeno similar que siempre es baja, razn por la cual estos pacientes son cianticos desde el nacimiento, pero el grado de cianosis est influido por la cantidad de flujo pulmonar, que es el que va a ser oxigenado. En los casos con discordancia ventriculoarterial, como es frecuente que no haya estenosis pulmonar, al igual que en el grupo IC, el grado de oxigenacin es aceptable y habr aumento de flujo pulmonar, por lo que es frecuente que haya un cuadro de insuficiencia cardaca precoz, sobre todo si se tiene en cuenta que en estos casos (transposicin de grandes arterias) son frecuentes las obstrucciones articas como la coartacin, patologa que determina la presentacin clnica del paciente.

FIGURA 141.2 Clasicacin de la atresia tricuspdea. I: vasos normalmente relacionados; II: transposicin de grandes arterias A: atresia pulmonar, B: estenosis pulmonar, C: ujo pulmonar aumentado. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1344.

Tipo II
Con discordancia ventriculoarterial en un 30%. La arteria pulmonar nace del VI y la aorta de la cmara infundibular derecha (relacin de las grandes arterias tipo transposicin). Cada uno de estos tipos se divide segn el grado de obstruccin de la arteria pulmonar: A. Con atresia pulmonar. B. Con estenosis pulmonar. C. Sin estenosis pulmonar y aumento del flujo pulmonar.

Tipo III
Un tipo raro con L-transposicin de grandes arterias: A. Con estenosis pulmonar o subpulmonar. B. Con estenosis subartica.

Historia natural
La historia es muy variable, pues depende de la alteracin anatmica, especialmente del grado de flujo pulmonar, y, si se asocia con transposicin de grandes arterias, se puede presentar obstruccin subartica. En la gran mayora de los pacientes con vasos normo relacionados, la cianosis tiende a progresar en la medida en que disminuye el dimetro de la comunicacin interventricular y, hacia el ao de vida, el 90% de los pacientes fallecen sin tratamiento quirrgico12. Por otro lado, los pacientes con flujo pulmonar aumentado pueden hacer cuadros peridicos de insuficiencia cardaca, requiriendo tratamiento con diurticos e inotrpicos para el manejo 9, 10. Finalmente, los pacientes con flujo pulmonar balanceado pueden evolucionar en forma satisfactoria, a menos de que se presente un disbalance en el mismo, lo que los vuelve sintomticos.

Fisiopatologa
La fisiopatologa de esta entidad est influida por la variante anatmica, segn el grupo a que pertenezca, y por tres factores importantes: el tamao de la comunicacin interauricular, el tamao del defecto del tabique interventricular y el dimetro de la vlvula pulmonar y uno cuarto: el ductus en casos en que la cardiopata sea ductus dependiente. El flujo venoso sistmico debe pasar de la aurcula derecha a la izquierda por la comunicacin interauricular, donde se mezcla con la sangre oxigenada que viene por las venas pulmonares. La sangre mezclada a nivel auricular pasar al VI y de ah tanto a la arteria que sale del mismo (generalmente la aorta, ya que el grupo I es ms frecuente), como a la arteria que emerge de la cmara infundibular (por lo general, la pulmonar). Esto puede, en muchos casos, generar disfuncin ventricular izquierda, pues el VI funciona como nico7, 8. La cantidad de flujo que pase por la arteria pulmonar hacia los pulmones para ser oxigenada, junto con la mezcla a nivel auricular, y el cortocircuito a travs del ductus determinan el grado de saturacin del paciente9-11.

Exmenes diagnsticos
Radiografa de trax
En pacientes con flujo pulmonar disminuido, los Rx muestran disminucin del tamao del VD y concavidad en el rea de la arteria pulmonar. El VI es redondeado. En casos con flujo pulmonar aumentado, los pulmones muestran congestin y crecimiento cardaco secundario a cortocircuito de izquierda a derecha.

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Cardipatas congnitas

Sandoval y Cols.

Ecocardiografa
Actualmente este estudio es el principal medio de diagnstico13, 14. Los hallazgos ms significativos que se determinan a travs de l son: Ausencia de vlvula atrioventricular derecha. Tamao del VD. Presencia de insuficiencia de la vlvula atrioventricular. Funcin ventricular izquierda. Relacin de las grandes arterias. Cuando hay TGA, el tamao de la comunicacin interventricular es importante por el desarrollo de estenosis subartica. La presencia y tamao de la comunicacin interauricular. Anomalas asociadas.

Es muy importante determinar la anatoma y las presiones pulmonares antes de realizar la conexin cavopulmonar. Puede existir estenosis subpulmonar de tipo infundibular, similar a la apreciada en la tetraloga de Fallot. Los pacientes que han recibido una fstula sistemicopulmonar previamente requieren que esta sea cateterizada hasta la rama pulmonar. Cuando el foramen bulboventricular es restrictivo con flujo pulmonar antergrado disminuido, una angiografa por oclusin en el arco artico distal al ductus opacificar adecuadamente la circulacin pulmonar19. Si la arteria pulmonar no puede ser cateterizada en forma antergrada, la estimacin de la presin media de la arteria pulmonar puede ser realizada mediante la tcnica de introduccin del catter en una vena pulmonar distal, para medir la presin en cua, desde la aurcula izquierda.

Cateterismo tardo o prederivacin cavopulmonar


Luego de que se ha realizado una ciruga paliativa inicial tipo fstula sistemicopulmonar o una conexin cavopulmonar, es necesaria una valoracin anatmica y funcional del tamao de las arterias pulmonares, las presiones y resistencias pulmonares y sistmicas, la presencia de disfuncin del VI o el grado de insuficiencia de la vlvula auriculoventricular, pues anormalidades en estos puntos pueden contraindicar un segundo procedimiento tipo Fontan (ver ms adelante indicaciones para el mismo). Las malformaciones arteriovenosas pulmonares son una complicacin reconocida despus de la realizacin de un Glenn clsico, pero tambin han sido reportadas luego de una anastomosis cavopulmonar total20. Otras causas de hipoxemia despus de una operacin de Fontan pueden ser un seno coronario sin techo drenando en la aurcula venosa pulmonar o drenaje de las venas hepticas dentro de la aurcula izquierda. Las colaterales aortopulmonares que se ven en pacientes con cianosis crnica pueden competir con el flujo pulmonar pasivo, convirtindose en un factor de riesgo para la fisiologa del Fontan. Estos vasos pueden ser tratados mediante embolizacin con coils. Debe considerarse la presencia de obstruccin subartica, por un foramen bulboventricular disminuido, o un verdadero cono subartico, que puede ser restrictivo despus de que ha desaparecido la sobrecarga de volumen de un cortocircuito quirrgico anterior.

Electrocardiograma
En general, se aprecia una onda P prominente, el eje QRS est desviado a la izquierda y, en pacientes con TGA, el eje QRS es normal en la mitad de casos.

Cateterismo cardaco
Cateterismo inicial
El cateterismo como mtodo diagnstico inicial es controvertido hoy en da, especialmente con las nuevas imgenes de resonancia nuclear magntica, en las cuales se puede visualizar en forma adecuada el tamao del VI y la presencia de coartacin de aorta, pero no se puede ver con facilidad la presencia de distorsin de las arterias pulmonares ni valorar las presiones y resistencias del lecho vascular pulmonar. La evaluacin completa de las variantes anatmicas antes de definir el tratamiento quirrgico es muy importante; sin embargo, las caractersticas anatmicas pueden ser precisadas por una ecocardiografa cuidadosamente realizada, de tal manera que el cateterismo debe ser reservado para los pacientes en los que el diagnstico o ciertos detalles anatmicos especficos no se hayan podido aclarar15, 16. En caso de realizarlo, el cateterismo debe incluir:
Cardipatas congnitas

1. Definicin de la anatoma venosa sistmica. 2. Confirmacin de una CIA no restrictiva. 3. Tamao y localizacin de los defectos septales ventriculares. 4. Evaluacin de la presin pulmonar y de la anatoma de la circulacin pulmonar. 5. Determinar si existe o no estenosis subartica y su morfologa. A los pacientes con comunicacin interauricular restrictiva que son llevados a cateterismo se les debe realizar una ampliacin del tabique interauricular o Rashkind, que consiste en pasar por va femoral percutnea un baln o una cuchilla a travs del foramen oval o el tabique interauricular, para hacerlo ms amplio y as aumentar la mezcla17, 18.

Manejo mdico
Ante la sospecha de ausencia de conexin AV derecha, se debe estudiar al paciente en forma completa, pero ante todo iniciar manejo mdico para estabilizarlo hemodinmicamente. En pacientes con hipoflujo pulmonar debe corregirse todo trastorno metablico y cido bsico que exista e iniciar tratamiento con prostaglandinas endovenosas PGE1, en infusin, a dosis inicial de 0,1 microgramos/k/min, disminuyendo luego hasta 0,03 microgramos/k/min21. En caso de presentarse con flujo pulmonar aumentado, acompaado de falla cardaca, se inicia tratamiento con inotrpicos y diurticos. Luego de que el paciente est estable, se puede llevar a ciruga, previa verificacin de que el foramen oval es adecuado o, de lo contrario, se debe hacer primero una septostoma.

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CAPTULO XV

Atresia tricuspdea

Manejo quirrgico
La ciruga para la atresia tricuspdea ser siempre paliativa, pues el reparo definitivo no es posible, por las caractersticas anatmicas de esta entidad, y, por este motivo, se habla de un reparo fisiolgico. Igualmente, los cambios fisiolgicos durante el crecimiento del nio son tenidos en cuenta para definir el tipo de ciruga. En estos casos, generalmente, existe atresia de la vlvula auriculoventricular derecha, ausencia de la porcin de entrada del VD, presencia ocasional de la porcin trabeculada y casi siempre presencia del tracto de salida del VD, con una comunicacin entre el VI y el tracto de salida del VD, el cual es denominado foramen bulboventricular22. En este lugar es donde normalmente se produce la obstruccin del tracto de salida del VI. Los grandes vasos pueden estar transpuestos. En el recin nacido por lo general el ductus est permeable, pero se cierra rpidamente y la presencia de la comunicacin interauricular le permite sobrevivir un poco ms, pues puede encontrarse con frecuencia una estenosis del tracto de salida del VD. Hasta el 70% de los pacientes pueden tener flujo pulmonar disminuido, por obstruccin del tracto de salida del VD, que se acompaa de cianosis, por lo cual requieren un procedimiento urgente para aumentar el flujo pulmonar. Un porcentaje menor cursa con signos de falla cardaca, por obstruccin del tracto de salida del VI o por aumento del flujo pulmonar secundario a una comunicacin interventricular grande, especialmente cuando bajan las resistencias pulmonares y el cortocircuito de izquierda a derecha aumenta. Por esto, se debe dividir el procedimiento quirrgico durante el perodo neonatal en dos tipos: 1. Ciruga para pacientes con flujo pulmonar disminuido en el perodo neonatal. Cuando el recin nacido se presenta con disminucin del flujo pulmonar, se debe iniciar inmediatamente tratamiento mdico con infusin de prostaglandina E1, para mantener el ductus arterioso abierto mientras se realiza una ciruga paliativa que aumente el flujo pulmonar23. Esta ciruga se denomina fstula sistemicopulmonar o de Blalock Taussig modificada, que consiste en la realizacin de una conexin entre la arteria pulmonar y la arteria subclavia, utilizando un injerto de PTFE de 3,5 a 5 milmetros, a travs de una toracotoma izquierda o derecha, segn el lado del arco artico, que generalmente es el izquierdo24, 25. Algunos grupos favorecen la idea de que esta fstula se realice inicialmente a travs de una estereotoma media, conectando la arteria innominada al origen de la arteria pulmonar derecha, pues argumentan que se evita la posible distorsin anatmica de las ramas de la arteria pulmonar y puede prevenir el desarrollo de fstulas aortopulmonares. Igualmente, el cierre del ductus en esta etapa inicial puede ser controvertido (FIGURA 141.3). 2. Ciruga para pacientes con aumento del flujo pulmonar y obstruccin del tracto de salida del ventrculo en el perodo neonatal. En casos en que el recin nacido se presente con signos de falla cardaca por hiperflujo pulmonar, se debe iniciar el manejo con diurticos y digitlicos y, si persiste la falla, el paciente debe ser llevado a ciruga para realizarle

un cerclaje o banding de la arteria pulmonar y, de esta forma, disminuir el flujo pulmonar y controlar la falla26.

FIGURA 141.3 Fstulas sistmico-pulmonares. Ao: aorta, AP: arteria pulmonar, BTMI: Blalock Taussig modicado izquierdo, FC: fstula central.

El procedimiento consiste en la colocacin de una banda alrededor de la arteria pulmonar, para disminuir su dimetro y as mismo el flujo y presin distal de la misma. Se realiza a travs de una toracotoma anterolateral izquierda y se emplea como gua la tcnica de Toronto, en la cual se utiliza un segmento de injerto de dacron que tiene una longitud de 20 a 24 mm ms un milmetro por cada kilo de peso del paciente, segn las condiciones del mismo27. El objetivo es disminuir la presin distal de la arteria pulmonar a un 30 50% de la presin sistmica, mantener la saturacin por encima del 75% y que la presin sistmica aumente aproximadamente 15 mmHg. El injerto debe ser fijado a la arteria pulmonar, para evitar el desplazamiento y deformidad de la misma. Una complicacin en este procedimiento es el desarrollo de estenosis subartica o disminucin del dimetro del foramen bulboventricular, determinado especialmente si la relacin entre el rea del foramen con el rea de la vlvula artica es menor de 1,0 o si el ndice de dicho foramen es menor de 2 cm2 /m2 28. Si el gradiente de la estenosis subartica es mayor de 20 mmHg, se puede realizar el banding, pero con un seguimiento muy de cerca y realizando lo ms rpido posible un Glenn bidireccional, para evitar el desarrollo temprano de la estenosis del tracto de salida. Si el paciente desarrolla estenosis subartica, requerir de la ampliacin del foramen bulboventricular29 o, de lo contrario, la realizacin de un procedimiento tipo Damus-Kaye-Stansel, que consiste en anastomosar la arteria pulmonar a la aorta proximal y realizar una fstula sistmica-pulmonar30.

Ciruga luego del perodo neonatal


Ciruga para pacientes con flujo pulmonar disminuido luego del perodo neonatal
Luego de la ciruga inicial durante el perodo neonatal, el principal problema es la sobrecarga de volumen y presin que tiene que soportar del

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Sandoval y Cols.

ventrculo nico, pues este maneja el volumen de los dos sistemas. La ciruga consiste en disminuir la poscarga, liberando cualquier tipo de obstruccin del VI como estenosis subartica o estenosis distal tipo coartacin. Se deben retirar las fstulas sistemicopulmonares realizadas previamente, porque sobrecargan el VI de volumen y, finalmente, se debe realizar una fstula de Glenn bidireccional, que consiste en una anastomosis de la vena cava superior a la arteria pulmonar derecha en forma terminolateral31, 32 (FIGURA 141.4).

fstula de Blalock Taussig o de un ductus, quedando un reparo con flujo accesorio pulstil, que tiene sus ventajas y desventajas37-39.

Ventajas
El flujo pulstil del flujo accesorio en el lecho pulmonar podra evitar la aparicin de fstulas arteriovenosas, lo que puede explicarse porque el flujo venoso proveniente de la vena cava inferior que pasa por la arteria pulmonar lleva un factor que se metaboliza o se produce en el hgado y evita la formacin de estos canales40.

Desventajas
FBT VCS

El flujo pulstil del flujo accesorio puede competir con el flujo laminar de la anastomosis de Glenn, lo que favorecera un mal drenaje venoso del hemicuerpo superior y una mayor incidencia de derrames pleurales. Este es una etapa previa a la ciruga de Fontan, en la cual se deriva completamente la circulacin sistmica a las arterias pulmonares y el VI maneja solamente esta circulacin.

AP

Ciruga de Fontan o conexin cavopulmonar total


Durante el crecimiento del nio ocurre un cambio de porcentaje en los volmenes sanguneos aportados por el hemicuerpo superior y el hemicuerpo inferior, siendo este ltimo mayor luego de los cinco aos. Por este motivo, pacientes a quienes se les ha realizado una ciruga de Glenn bidireccional luego de esta edad comienzan a presentar aumento importante de la cianosis o deterioro de la clase funcional, pues el flujo del hemicuerpo superior no es suficiente para mantener el flujo pulmonar adecuado. En el recin nacido la cava superior aporta el 49% del gasto cardaco. A los 2,5 aos aumenta al 55%, pero luego va disminuyendo con los aos, por lo que desde los 6,6 aos solamente aporta el 35% del gasto41. La ciruga inicial generalmente es un Glenn bidireccional, y cuando el paciente se vuelve sintomtico o severamente ciantico, requiere de otro procedimiento tipo Fontan42-44. La ciruga de Fontan se realiza alrededor de los cuatro aos, cuando el paciente alcanza los 15 y 20 kilogramos de peso y presenta condiciones hemodinmicas adecuadas. Existen desde hace varios aos algunos criterios clsicos, denominados de Choussat45, que son los requisitos mnimos para que esta ciruga sea realizada sin mayor riesgo. Este ltimo aumenta en la medida en que estos criterios se modifican, pero hasta el momento han sido aplicados con resultados adecuados46. Los criterios de Choussat son: 1. Ideal edad mayor de tres aos. Puede bajar a uno o dos aos con mayor riesgo. 2. Resistencias pulmonares menores de 2 unidades Woods nunca ms de 4 unidades Woods. 3. Presin de arteria pulmonar media menor de 15 mmHg. En casos extremos menor de 25 mmHg. 4. Fraccin de eyeccin mayor del 45% y, en algunos casos, no menor del 35%.

FIGURA 141.4 Ciruga de Glenn bidireccional. Se aprecia la anastomosis de vena


cava superior a la arteria pulmonar derecha, la desconexin de la arteria pulmonar y la fstula de Blalock Taussig modicada izquierda ocluida con gancho de metlico. VCS: vena cava superior, AP: arteria pulmonar, Ao: Aorta, FBTM: Fstula Blalock Taussig modicada. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1344.

La ciruga de Glenn se puede realizar sin la utilizacin de circulacin extracorprea con pinzamiento solamente de cava superior y arteria pulmonar, pero se recomienda la utilizacin del shunt, para disminuir el posible riesgo de dao cerebral33. Si el paciente consulta por primera vez despus del perodo neonatal, generalmente luego de los seis primeros meses de vida, se puede realizar como primer procedimiento una fstula de Glenn bidireccional. La ciruga de Glenn tiene el inconveniente de que puede favorecer la aparicin de malformaciones arteriovenosas tardas34. Si la ciruga se realiza muy temprano, antes de los seis meses, puede haber mayor incidencia de estas 35. Cuando existe la desconexin congnita de la vena cava inferior al corazn, la cual se contina a la aurcula derecha por la vena zigos o la hemizigos, se pueden presentar malformaciones venovenosas sistemicohepticas, que producen cianosis y que, en algunos casos, requieren estudio y embolizacin36.

Cardipatas congnitas
CAPTULO XV

Flujo accesorio al Glenn bidireccional, reparo uno y medio ventricular


Cuando se realiza la anastomosis de Glenn, la arteria pulmonar generalmente es desconectada completamente del VD. Esta arteria puede dejarse conectada a la arteria pulmonar y de esta manera permitir flujo pulstil del VD hipoplsico a la arteria pulmonar central, lo que puede generar ventajas a largo plazo o quedar como ciruga definitiva, denominndose reparo uno y medio ventricular. Tambin se puede dejar flujo accesorio a travs de una

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Atresia tricuspdea

5. Presin de fin de distole del VI menor de 10 mmHg y no mayor de 15 mmHg. 6. Mnima insuficiencia mitral o insuficiencia mitral importante que requiere reparo simultneo. 7. Adecuado dimetro de ramas pulmonares (ndice de McGoon)>1,8. La ciruga de Fontan consiste en la realizacin de una conexin entre la aurcula derecha a la arteria pulmonar para derivar el flujo venoso sistmico hacia la arteria pulmonar. Inicialmente se utiliz una anastomosis entre el techo de la aurcula derecha y la arteria pulmonar, pero ha sufrido modificaciones conocidas como el Fontan modificado, que consiste en una anastomosis entre la vena cava superior directamente al borde superior de la arteria pulmonar derecha y una anastomosis de la vena cava inferior al borde inferior de la arteria pulmonar, empleando un conducto sinttico, excluyendo el VD, el cual puede ir por dentro de la aurcula derecha o extracardaco. Cuando el conducto es intracardaco, se realiza un tnel, utilizando un segmento de injerto abierto. Se deja igualmente el seno coronario conectado a esta cmara de baja presin, pues tiene beneficios para la funcin ventricular izquierda47. Generalmente, se realiza una perforacin en el tercio medio del injerto que funciona como fenestracin y tiene ventajas para el manejo posoperatorio, especialmente cuando se realiza en pacientes de alto riesgo o en ciudades a grandes alturas48, 49. Esta tcnica tiene la ventaja terica de que crece con el paciente, pues utiliza parte de la pared auricular como pared del tnel, pero estos pacientes presentan ms arritmias secundario a las lneas de sutura en la aurcula derecha y, adems, siempre se requiere de circulacin extracorprea y perodo de arresto cardaco. La tcnica ms empleada es la derivacin cavopulmonar total extracardaca, utilizando un injerto de PTFE de 20 mm o ms para conectar la vena cava inferior y la arteria pulmonar. Esta se puede realizar con circulacin extracorprea o sin ella, empleando un shunt o derivacin entre vena cava inferior y aurcula derecha, para evitar el posible efecto deletreo de la circulacin extracorprea. La realizacin de la fenestracin se hace conectando un injerto pequeo de PTFE entre el tubo recientemente colocado y la aurcula derecha (FIGURA 141.5).

Este ltimo procedimiento tiene algunas ventajas como la optimizacin del flujo laminar entre las conexiones cavopulmonares, que disminuye la dispersin de la energa50,51; no se emplean suturas en la pared auricular y as se reduce la incidencia de arritmias; previene la distensin de la aurcula derecha, la formacin de trombos, la aparicin de arritmias supraventriculares y la obstruccin de las venas pulmonares derechas secundario a compresin de la aurcula derecha dilatada. El manejo posoperatorio de estos pacientes es un aspecto muy importante para el xito del procedimiento, pues los cambios hemodinmicos y fisiolgicos son en ocasiones difcilmente tolerados y pueden requerir intervencin inmediata como el desmonte del procedimiento52. La fenestracin ha demostrado una disminucin en la mortalidad de estos pacientes, especialmente si tienen factores de riesgo53. Adems, puede ser fcilmente cerrada en el posoperatorio con el empleo de dispositivos intravasculares tipo sombrilla54, 55. Recientemente, se ha venido empleando en pacientes seleccionados la tcnica intervencionista sin ciruga, para realizar la ciruga de Fontan cuando previamente se ha realizado un procedimiento tipo hemi-Fontan. Mediante esta tcnica por va percutnea, se perfora y ampla el parche que cierra la anastomosis de la aurcula derecha al borde inferior de la arteria pulmonar y se coloca una endoprtesis entre la vena cava inferior y la vena cava superior, evitndose un procedimiento mayor. Generalmente, estos pacientes pueden salir del hospital a las 24 horas del procedimiento, pero tambin se reportan complicaciones en las series iniciales, como exclusin de la vena heptica medial con cianosis marcada, que requieren nueva intervencin56 (FIGURA 141.6).

VCS

VCI

VCS

FIGURA 141.6 Fontan percutneo. Se aprecia la colocacin de una endoprtesis conectando la vena cava inferior a la y a la arteria pulmonar. VCS: vena cava superior, VCI: vena cava inferior.

Resultados y complicaciones
VCI

FIGURA 141.5 Esquema de la tercera etapa o etapa final. Ciruga de Fontan.


A. Fontan extracardaco. Se aprecia la anastomosis entre la vena cava superior a la arteria pulmonar (Glenn bidireccional) y la conexin de la vena cava inferior a la arteria pulmonar mediante un injerto extracardaco. VCS: vena cava superior, VCI: vena cava inferior.

Una de estas complicaciones es la enteropata perdedora de potasio que es pobremente entendida y de difcil manejo. Se ha propuesto tratamiento con diurticos y suplemento proteico. Otros autores sugieren que la elevacin

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La conexin atriopulmonar o ciruga de Fontan-Kreutzer modificada con frecuencia presenta severo crecimiento de la aurcula derecha, con las consecuencias mecnicas anteriormente mencionadas y arritmias de difcil manejo.

Cardipatas congnitas

Sandoval y Cols.

de la presin venosa central produce disfuncin heptica y desencadena esta enteropata perdedora de protenas, acompaada de ascitis con severo deterioro de la funcin ventricular izquierda, que lleva a deterioro progresivo de la clase funcional, por lo que se recomienda la conversin del Fontan a un tipo de derivacin cavopulmonar total o tnel intraatrial con la realizacin de una fenestracin57 - 59. Se reportan otras complicaciones tardas como la aparicin de malformaciones arteriovenosas pulmonares60, la disminucin de capacidad al ejercicio, dificultades tromboemblicas61 y especialmente las arritmias cardacas que requieren de intervencin quirrgica con ablacin o realizacin de procedimientos tipo Maze62 - 64. En una serie del grupo de Toronto con 225 pacientes, la sobrevida de pacientes con ciruga de Fontan fue del 70% a 10 aos y del 60% a los 20 aos, concluyendo que los pacientes deben ser bien seleccionados para tener mejores resultados65. Cuando los pacientes estn bien seleccionados y la ciruga es tipo tnel, la sobrevida puede mejorar a 10 aos en el 91% y a 20 aos en el 75%66. En la serie del Children Hospital de Boston de 500 pacientes con ciruga de Fontan, utilizando varias tcnicas, la probabilidad de sobrevida fue del 84,9% a un mes, 80,5% al ao, 78,5% a los 5 aos y 71% a los 10 aos. La incidencia de enteropata perdedora de protenas fue baja y las arritmias se presentaron en el 16%. Por esta razn, reconocen que la ciruga de Fontan es un procedimiento paliativo y que las modificaciones a la tcnica, as como la fenestracin necesitan evaluacin a largo plazo67. El trasplante cardaco contina siendo desafortunadamente la ltima alternativa para este grupo de pacientes60, 68. Los pacientes a quienes se les realiza la ciruga de Fontan en ciudades a grandes alturas sobre el nivel del mar no evolucionan de una manera adecuada, a pesar de la incorporacin de una fenestracin49, por lo que se discute si la realizacin de un procedimiento tipo Glenn bidireccional, dejando flujo antergrado accesorio o el reparo uno y medio ventricular puede ser una alternativa como ciruga definitiva en estos pacientes y en los de alto riesgo, como lo sugieren Sandoval y cols.69.

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1355

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Anomala de Ebstein

LINA M. CAICEDO CUENCA, MD VCTOR M. CAICEDO AYERBE, MD

Denicin

de las valvas de la tricspide y un ventrculo derecho pequeo funcionalmente hipoplsico. El diez por ciento (10%) de los casos es imperforado3. La anomala de la vlvula tricspide produce una insuficiencia de grado variable y frecuentemente obstruccin del flujo antergrado al ventrculo derecho. La anomala de Ebstein se presenta al lado izquierdo del corazn en casos de discordancia auriculoventricular. El desplazamiento de las valvas es similar a lo que se observa en el lado derecho, la valva anterior es de menor tamao y usualmente malformada.

a anomala de Ebstein es una alteracin cardaca congnita donde las valvas no se unen normalmente al anillo tricuspdeo. Existe un desplazamiento distal de la unin proximal de las valvas de la vlvula tricspide del anillo atrioventricular, con un adosamiento anormal de las valvas posterior y septal a la pared del ventrculo derecho. La valva anterior puede ocasionalmente estar adosada; pero lo usual, es que sea grande y flote libre en el ventrculo dando forma de vela de bote (FIGURA 142.1)1-3.

Embriologa
Ao Ap AD VAT PA VI VD AI

Los eventos embriolgicos que conducen a esta anomala no estn claramente establecidos. Las valvas de la vlvula tricspide se originan casi exclusivamente del miocardio embriolgico del ventrculo derecho, por proceso de delaminacin de las capas internas del tracto de entrada del ventrculo derecho. La anomala de Ebstein podra ser explicada por una delaminacin incompleta que nunca llega hasta el anillo tricuspdeo. En este proceso, como en muchos del desarrollo embriolgico normal del corazn, ocurre una muerte celular fisiolgica espontnea que podra estar siendo afectada por factores genticos o medioambientales o como postulan algunos una muerte celular programada anormal4.

FIGURA 142.1 Anomala de Ebstein.


AD: aurcula derecha. VD: ventrculo derecho. AI: aurcula izquierda. VI: ventrculo izquierdo. Ap: arteria pulmonar principal. Ao: aorta. VAT: vlvula anterior de la tricspide. PA: porcin atrializada. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1347.

Epidemiologa
Es una anomala congnita rara que se representa en el 0,3 al 0,6% de los pacientes con cardiopata congnita, sin diferencia de gneros1. Su incidencia est alrededor de 1:210.000 nacidos vivos. La mayora de los casos son espordicos, con algunos reportes familiares y una incidencia mayor en hijos de madres que consumieron litio durante el embarazo1.

Esto nos produce una divisin anormal en la parte derecha del corazn, dejando la aurcula derecha de gran tamao, conformada por esta y la porcin atrializada del ventrculo derecho, que va desde el anillo verdadero al sitio de implantacin

Anomala de Ebstein

Se han descrito en el 19% de los casos como anomalas asociadas no cardacas y cardacas en un 38%. La gran mayora presenta algn grado de comunicacin interauricular, que por su alta frecuencia se considera como parte de la anomala3 y se asocia a sndrome de preexcitacin en un 20% - 30%1, 5 por haces anmalos, aurcula ventricular o nodo ventricular. Las anomalas cardacas ms frecuentes son: estenosis pulmonar, atresia pulmonar, tetraloga de Fallot, comunicacin interventricular, canal auriculoventricular, transposicin corregida de las grandes arterias6, interrupcin del arco artico, coartacin de aorta, aurcula nica, ductus arterioso, anomala de Uhl.

Examen fsico
El examen fsico tambin depende de la severidad del compromiso. La cianosis va de leve a severa, lo mismo que el hipocratismo digital. En la inspeccin se puede observar ingurgitacin venosa yugular con onda a prominente; esto solo en casos severos con poco o ningn cortocircuito auricular, explicable por la distensibilidad y efecto atenuador de la aurcula derecha y las venas del cuello. La radiografa de trax usualmente es normal, aunque puede ser prominente por cardiomegalia. En la auscultacin, la frecuencia y el ritmo son usualmente normales. Si se ausculta un S1 normal o disminuido y frecuentemente desdoblado; el segundo componente de este, est dado por el cierre de la vlvula tricspide, siendo, por lo general, de mayor intensidad que el primero. El S2 es normal, pero puede estar ampliamente desdoblado y, en casos severos, con componente pulmonar inaudible. Con frecuencia se escuchan un S3 y S4 dando el ritmo triple o cudruple, caracterstico de esa anomala, se presenta un soplo sistlico de insuficiencia tricuspdea, aunque puede auscultarse un soplo mesodiastlico de estenosis1, 9. La hepatomegalia se presenta en casos severos.

Fisiopatologa
Es tan variable como la patologa. La insuficiencia tricuspdea, la disfuncin del ventrculo derecho y el cortocircuito de derecha a izquierda en la aurcula, determinan los grados variables de cianosis, disnea y fatiga. La anomala hemodinmica ms comn es la insuficiencia tricuspdea. Los elementos de estenosis e insuficiencia de la vlvula tricspide, aumentan la presin de la aurcula derecha, con el resultante cortocircuito de derecha a izquierda, lo que produce desaturacin sistmica y cianosis. En cada contraccin auricular se impulsa la sangre al ventrculo derecho atrializado, y con cada contraccin ventricular, un porcentaje de la sangre del ventrculo derecho es devuelto a la aurcula derecha solo para ser llevado de nuevo al ventrculo derecho atrializado en la siguiente contraccin auricular. Este efecto, de ir y venir, aumenta ms el cortocircuito de derecha a izquierda si hay foramen oval permeable o comunicacin interauricular (CIA) y disminuye el flujo pulmonar. En neonatos la insuficiencia tricuspdea es acentuada por mayor presin en la arteria pulmonar, resistencia vascular pulmonar y presin en la aurcula derecha, con mayor cortocircuito auricular, disminucin de flujo antergrado por la vlvula pulmonar y desaturacin sistmica. En este perodo, la cardiopata es ductus dependiente.

Diagnstico
Radiografa de trax
En los casos leves, la radiografa de trax puede ser normal. Pueden verse grados variables de cardiomegalia a expensas del crecimiento de la aurcula derecha, con un reborde izquierdo rectificado o convexo por dilatacin o desplazamiento del tracto de salida del ventrculo derecho, hasta dar la forma tpica en botelln. En el paciente ciantico hay disminucin de la vasculatura pulmonar.

Electrocardiograma
El electrocardiograma casi siempre es anormal1, 10. Se caracteriza por un crecimiento de la aurcula derecha, con ondas p picuda8. El bloqueo AV de primer grado (PR prolongado) se observa en el 40% de los pacientes. En 20 a 30% se evidencia un sndrome de preexcitacin del tipo Wolff-Parkinson-White (PR corto y onda delta), generalmente con morfologa de haz anmalo derecho11. La mayora de los pacientes sin preexcitacin, presentan bloqueo de rama derecha. El eje de QRS es usualmente derecho, aunque puede ser normal o aun desviado a la izquierda, con complejos QRS en pequeas precordiales derechas. Puede presentarse una variedad de arritmias, generalmente taquicardia paroxstica supraventricular y en pacientes mayores, fibrilacin o flutter auricular por dilatacin de la aurcula derecha.
Cardipatas congnitas

Clnica
La presentacin clnica es muy variable y se puede dar en cualquier edad por alteraciones hemodinmicas o desrdenes del ritmo7. Hay un grupo de pacientes completamente asintomtico y otro en quienes los sntomas pueden aparecer durante el perodo neonatal, en la primera semana de vida. Si la deformidad es severa, estos sntomas pueden presentarse como cianosis, dificultad respiratoria, falla cardaca e incluso la muerte intrauterina. Tpicamente los sntomas presentes en la infancia mejoran al disminuir las presiones pulmonares y pueden reaparecer en edades mayores con sntomas de falla cardaca y cianosis. En nios mayores la cianosis es el sntoma ms frecuente, en ms de la mitad de los pacientes, y severa en un tercio de ellos. La disnea con el ejercicio puede ser un sntoma predominante, por la disminucin del llenado ventricular a frecuencias ms rpidas1, 8. La taquicardia es a veces el motivo de consulta y se presenta en 20 a 30% de los pacientes 8.

Ecocardiograma
Este diagnstico, nos da los detalles anatmicos, el grado de desplazamiento valvular, incluyendo la posibilidad de plastia quirrgica, el grado de insuficiencia tricuspdea y anomalas asociadas 9. Permite establecer caractersticas o ndices de valor pronstico7, 9.

1357

CAPTULO XV

Caicedo, Caicedo

El diagnstico se establece por ecocardiografa bidimensional cuando hay un desplazamiento de la vlvula tricspide en sentido distal, mayor de 8 mm/ m2 del sitio de insercin de la vlvula mitral; adems, se clasifica la anomala en los cuatro tipos de Carpentier (FIGURA 142.2, TABLA 142.1) que tiene importancia para el seguimiento y permite calcular el ndice de Celermajer (TABLA 142.2), que nos da la severidad y el pronstico en recin nacidos3, 7.

En neonatos con cianosis el manejo inicial se limita a observacin a la espera de que disminuyan las resistencias pulmonares, dependiendo del grado de compromiso o dificultad respiratoria pueden requerir manejo mdico inicial con infusin de prostaglandina E1 para asegurar el flujo pulmonar, soporte inotrpico y ventilatorio12, 13. Se espera que con estas medidas, la presin pulmonar disminuya y los pacientes puedan ser destetados de los medicamentos y soporte ventilatorio. Si se presenta falla cardaca, debe ser manejada mdicamente.

Manejo quirrgico
A B C D

FIGURA 142.2 Clasicacin de Ebstein segn Carpentier.


Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1349.

Las indicaciones y tcnicas quirrgicas dependen de la edad y estado clnico del paciente.

En el modo M se observa retardo en el cierre de la vlvula tricspide comparado con la mitral. Con la exploracin Doppler se establece la competencia valvular, el grado de insuficiencia y/o estenosis y se evala la vlvula pulmonar 3, 9.
TABLA 142.1
Tipo A B

Indicaciones de ciruga
Los recin nacidos que se encuentran en dificultad cardiorrespiratoria, deben ser intubados, iniciados en prostaglandinas y recibir el manejo mdico anotado, si no responden al manejo mdico se remiten a ciruga tipo fstula sistmico-pulmonar o a la operacin de Starnes14, 15. Despus de este procedimiento se ha reportado soporte prolongado con ECMO, logrando sobrevida16. Estadsticas del grupo de Toronto reportan una tasa de mortalidad del 70% en neonatos con Ebstein y cianosis17. No es conveniente dejar que los pacientes por fuera de la etapa neonatal, dada la evolucin de los resultados y tcnicas quirrgicas y cuya condicin clnica a pesar del manejo mdico se deteriora a clase funcional II en adelante, lleguen a estados funcionales avanzados, por el contrario se recomienda la intervencin quirrgica buscando un reparo de la vlvula tricspide y cierre de la comunicacin interauricular (TABLA 142.3)7, 18. Los resultados quirrgicos desde el punto de vista funcional, son buenos, demostrndose mejor captacin de O2, clase funcional y desaparicin de la cianosis19, 20; por otra parte, la factibilidad de practicar una plastia se encuentra alrededor del 90%, con mortalidades bajas y sobrevida del 96% a un ao y del 83% a 18 aos.

Clasificacin de Carpentier para anomala en Ebstein Descripcin

Valva anterior mvil libre. Desplazamiento moderado de las valvas posterior y septal. Cmara atrializada pequea, contrctil. VD adecuado. Valva anterior se moviliza libremente. Desplazamiento marcado de las valvas posterior y septal, est frecuentemente hipoplsica, adherida a la pared del VD. Cmara atrializada grande, delgada no contrctil. VD pequeo. Valva anterior con movimiento restringido. Desplazamiento marcado de valvas posterior y septal, que son muy hipoplsicas. Cmara atrializada grande no contrctil. VD pequeo. Saco tricuspdeo. El tejido valvular forma un saco continuo adherente al VD. No hay cmara ventricular derecha verdadera.

TABLA 142.2

ndice de Celermajer Clculo: AD + aVD/VD + VI + AI Riesgo de muerte (%) 0 10 44 100

Grado I Grado II Grado III Grado IV

0,55 0,5-0,99 1,0-1,49 1,5

TABLA 142.3

Indicaciones de ciruga

Cardipatas congnitas

AD: rea aurcula derecha; aVD: rea atrializada del ventrculo derecho; VD: rea del ventrculo derecho; VI: rea del ventrculo izquierdo; AI: rea de la aurcula izquierda. Tabla tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1349.

Cateterismo cardaco
Escasamente se requiere, excepto para estudio electrofisiolgico; est reservado nicamente para algunos casos con anomalas asociadas.

Insuficiencia cardaca congestiva. Deterioro de la tolerancia al ejercicio (clase II NYHA en adelante). Cianosis progresiva con saturacin arterial en reposo o en ejercicio (80%). Agrandamiento cardaco progresivo con un ndice cardiotorcico (65%). Embolismo sistmico a pesar de anticoagulacin adecuada. Fibrilacin auricular y/o arritmias que amenacen la vida o no responden a manejo mdico o electrofisiolgico. Recin nacido crticamente enfermo que no responde a tratamiento mdico. Endocarditis infecciosa de la vlvula tricspide. Tabla tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1350.

CAPTULO XV

Tratamiento
Manejo mdico
Todos los pacientes deben recibir profilaxis para endocarditis infecciosa. Los pacientes con enfermedad leve, asintomticos, slo requieren observacin independiente de la edad.

Procedimientos
En neonatos se deben hacer procedimientos paliativos del tipo fstulas de Blalock-Taussig modificada y, algunos casos, seleccionados, deben ser llevados a ciruga de Starnes, que consiste en cerrar la vlvula tricspide, septectoma atrial y fstula sistmico-pulmonar, con miras a correccin uni-

1358

Anomala de Ebstein

ventricular posterior14, 15, 21. El transplante cardaco es una opcin en algunos centros durante la infancia temprana para casos severos7. En pacientes mayores, la ciruga de eleccin es la plastia tricuspdea con cierre de la comunicacin interauricular22, 23. Cuando no es posible una plastia adecuada, se debe considerar el cambio valvular por una vlvula biolgica24. Cuando la morfologa del ventrculo derecho no permite una correccin biventricular completa, se puede considerar la posibilidad de un reparo en uno y medio ventrculo. Esta posibilidad consiste en hacer una ciruga de Glenn, conservando el flujo antergrado que genera el ventrculo derecho y no cerrar la comunicacin interauricular25. Otro procedimiento posible para este grupo de pacientes, es realizar una ciruga paliativa definitiva del tipo Fontan26. En pacientes con arritmias sintomticas se pueden realizar, en forma adicional, procedimientos ablativos en asociacin con la ciruga valvular, sin embargo los estudios muestran que la ciruga valvular sola tambin disminuye la incidencia de arritmias27-29.

2. En caso de que la valva anterior est densamente unida a las cuerdas tendinosas, deben hacerse fenestraciones longitudinales, para permitir el paso de sangre; pues se producira una severa estenosis tricuspdea; si no es posible, debe reemplazarse la vlvula. 3. Se busca cualquier tejido valvular que se pueda movilizar de las valvas septal y posterior para llevarlo al anillo, suturar comisuras y buscar una vlvula competente. 4. Si el paciente tiene adems fibrilacin auricular crnica, se puede practicar ciruga del laberinto (Maze) de la aurcula derecha. 5. Las cuerdas tendinosas con materiales tipo PTFE se pueden alargar o acortar. 6. Probablemente es mejor utilizar vlvulas biolgicas en posicin tricuspdea, por la alta incidencia de trombosis. 7. Cuando la funcin ventricular derecha est muy comprometida o hay obstruccin tricuspdea, o si en el postoperatorio inmediato hay falla ventricular derecha, puede recurrirse a construir un Glenn bidireccional como ha sido propuesto por Carpentier haciendo un reparo uno y medio ventricular.

Ciruga
La tcnica quirrgica se hace con ayuda de circulacin extracorprea, con las tcnicas usuales de canulacin y proteccin miocrdica. Se han descrito tres tcnicas principales de reparo. El objetivo de la operacin es construir con la valva anterior una tricspide competente; el primero en usar esta tcnica fue Danielson, luego fue modificada por Carpentier y Quaegebeur, diferencindose en el modo de plicar la porcin atrializada. La otra tcnica utilizada es la de Hertzer, no plica el segmento atrializado sino que lo recluta funcionalmente30, 31. Probablemente la ms utilizada es la de Carpentier, sin el uso de anillo tricuspdeo, ya que deja un ventrculo ms normal32, 33. Hay un grupo chino que reporta una tcnica diferente con escisin completa de la porcin atrializada, construyendo una vlvula tricspide, y restaurando el anillo a su posicin y tamao31, 34. Una vez iniciada la circulacin extracorprea, se incide la aurcula derecha, se moviliza la vlvula anterior en toda su insercin al anillo tricuspdeo y se contina disecando del endocardio del ventrculo derecho hasta su unin en las cuerdas tendinosas22. Luego, se hace una plicatura de la porcin atrializada del ventrculo derecho desde el pex, hacia el anillo tricuspdeo, en forma de tringulo; debe tenerse cuidado al colocar la sutura, debido a que el ventrculo es muy delgado y se puede lesionar la arteria coronaria descendente posterior. La valva anterior se sutura entonces al nuevo anillo tricuspdeo, teniendo en cuenta de no avanzar la sutura ms all de la comisura de la valva septal, para evitar el sistema de conduccin. Despus se cierra la comunicacin interauricular o el foramen oval, se sutura la aurcula derecha y se procede como en otras cirugas del lado derecho del corazn. Cuando no es posible el reparo valvular se realiza reemplazo prefiriendo las vlvulas biolgicas, aunque con la vlvula mecnica hay reportes con buenos resultados24, 35.

Pronstico
El curso clnico es variable y depende de la presentacin. La verdadera historia natural es difcil de determinar por las intervenciones quirrgicas cada vez ms tempranas. Aunque la mortalidad en neonatos cianticos ha disminuido con el transcurso de los aos y la evolucin en manejo y tcnica quirrgica, sigue siendo significativamente mayor que en pacientes sin cianosis durante este mismo perodo (70% vs. 14%), fueron factores de riesgo independientes la atresia pulmonar anatmica o funcional, las comunicaciones interauriculares medianas o grandes y la disfuncin ventricular izquierda17, 18, 36, 37. La mayora de los autores describen una edad promedio de muerte entre 20 a 30 aos, aunque hay reportes de pacientes que viven muchas dcadas 8, 18, 38, 39. Se ha reportado muerte sbita asociada a arritmias 5, 13, 18, 27. La necesidad de una ciruga temprana es factor de mal pronstico.

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4.

Situaciones especiales
1. Cuando la valva anterior est muy fenestrada, deben repararse estas fenestraciones, si ello no es posible, debe reemplazarse la vlvula tricspide.

5. 6.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Caicedo, Caicedo
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1360

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Transposicin de grandes arterias


JUAN F. VLEZ MORENO, MD MARTHA L. ECHEVERRI LEAL, MD

Denicin

Nota histrica
La primera descripcin de la anomala fue hecha por Esteno en el ao de 1672, pero fue John Farr quin utiliz por primera vez el trmino de transposicin1. El reconocimiento de la enfermedad en pacientes vivos se debe a las observaciones de Fanconi en 1932 y de Taussig en 19382. El primer intento de tratamiento quirrgico lo realizaron Blalock y Hanlon en 1950, haciendo una septectoma atrial con el fin de mejorar la mezcla sangunea, y luego Lillehei y Varco describieron una correccin fisiolgica parcial que consista en la anastomosis de las venas pulmonares derechas a la aurcula derecha y la vena cava inferior a la aurcula izquierda (operacin de Baffes). Basado en los principios propuestos por Albert (1954) y Merendino y colaboradores (1957), Senning realiz la primera correccin fisiolgica exitosa en 1959, redirigiendo el flujo venoso sistmico hacia el ventrculo izquierdo y el flujo venoso pulmonar hacia el ventrculo derecho, utilizando los tejidos auriculares. Posteriormente, en 1964, se report el tratamiento exitoso con la ciruga de Mustard y, debido a que los resultados fueron mejores, se consider la tcnica de eleccin en esa poca. La introduccin de la atrioseptostoma atrial con baln por Rashkind y Miller, en 1966, fue un avance fundamental en el manejo de los nios, mejorando inicialmente la sobrevida mediante esta paliacin y convirtindose posteriormente en un factor determinante de los buenos resultados quirrgicos actuales, lo que permiti que los pacientes llegaran en excelentes condiciones preoperatorias. Debido a los regulares resultados obtenidos con la correccin fisiolgica (switch atrial), Mustard y Bailey, entre otros, propusieron la correccin anatmica (switch arterial), pero esta fue realizada solo hasta 1975 por Jatene en Brasil, utilizando un injerto. En 1981, Lecompte describi

a transposicin de grandes arterias (TGA) es un defecto cardaco congnito en el cual la relacin de las grandes arterias est inversa al igual que la conexin ventrculo-arterial, es decir, la aorta est conectada totalmente o en gran parte al ventrculo derecho y la arteria pulmonar se conecta totalmente o en gran parte al ventrculo izquierdo (FIGURA 143.1); la aorta se encuentra anterior a la arteria pulmonar1, 2.

D VCS AI Ao P

AD VD

VI

VCI

FIGURA 143.1 Esquema que ilustra una discordancia ventrculo-arterial con concordancia atrioventricular (TGA) con septum ntegro: la aurcula derecha (AD) se conecta con el ventrculo derecho (VD), y la aorta (Ao) emerge de ese ventrculo, mientras que la aurcula izquierda (AI) se conecta con el ventrculo izquierdo (VI) y de este se origina la arteria pulmonar (P). Figura tomada del libro de Cardiologa peditrica, pg. 600.

Sin tratamiento, el 30% de los lactantes que padecen esta patologa muere en la primera semana de vida, el 50% en el primer mes, el 70% en los primeros 6 meses y el 90% en el primer ao.

Vlez y Cols.

la forma de conectar directamente las grandes arterias sin necesidad de injertos, lo que se conoce como la maniobra de Lecompte, con lo cual mejoraron en forma muy significativa los resultados quirrgicos.

lo hace en el seno 2 (68% de los casos). En el 20% de los casos, del seno 1 se origina la DA y del 2, la Cx y la CD. Un origen comn de las tres arterias originndose en el seno 2 se presenta en el 4,5% y del seno 1, en el 1,5% de los casos. En el 3% de los pacientes, las coronarias son intramurales8.

Embriologa
Existen mltiples teoras para explicar la aparicin de esta anomala, y entre ellas se enumeran las siguientes: 1. Anomalas de la septacin troncocoronal, implicando una septacin anormal entre la aorta y la arteria pulmonar. 2. Anomalas del esqueleto fibroso en el cual se presenta una continuidad mitropulmonar en reemplazo de la mitroartica. 3. La hiptesis de la hemodinmica embrionaria anormal causada por flujos alternativos secundarios a estenosis, y 4. Desarrollo inverso de las regiones situadas por debajo de las vlvulas semilunares, con absorcin del cono subpulmonar que genera continuidad con la vlvula mitral, quedando la aorta anterior a la arteria pulmonar sin presentarse la torsin caracterstica del corazn normal3. Desafortunadamente, en la actualidad no se ha podido reproducir de manera experimental esta malformacin, lo que hace imposible aceptar cualquiera de estas teoras, para explicar su origen.

Ao AD VD

FIGURA 143.2 Esquema para la identicacin de los senos coronarios. Se imagina un hombrecito parado en el seno no coronariano de la vlvula artica mirando hacia la arteria pulmonar, su mano derecha seala siempre el seno No. 1 y la mano izquierda al No. 2. Ao: aorta; AD: aurcula derecha; VD: ventrculo derecho. Figura tomada del libro de Cardiologa peditrica, pg. 603

Epidemiologa
La TGA es la cardiopata ciangena ms comn en la infancia, le corresponde entre el 5% y el 9,9% del total de las cardiopatas congnitas en los pases desarrollados4, 5 y predomina en hombres, en una proporcin de 3:1 (hombres:mujeres). En general, la presentacin de los casos de transposicin se considera espordica y no de carcter familiar, aunque la frecuencia de la enfermedad en gemelos es mayor. No contamos con estadsticas nacionales sobre la incidencia de la enfermedad, pero en la Fundacin Cardioinfantil de Bogot, del total de los pacientes operados entre 1997 y 2004, la correccin quirrgica de pacientes con TGA represent el 4%6.

Fisiopatologa
En esta malformacin que es ciangena, el paciente tiene dos circulaciones en paralelo o, para describirlo de otra forma, dos circuitos independientes. En una, el retorno venoso sistmico pasa por el ventrculo derecho y sale por la aorta; mientras que en la otra la sangre venosa pulmonar pasa por el ventrculo izquierdo hacia la arteria pulmonar. Evidentemente, la sangre de cada uno de ellos no tiene posibilidades de mezcla segn esta descripcin. Entonces, para poder vivir, esta disposicin circulatoria requiere de una comunicacin entre los dos circuitos, ya sea a travs de un ductus arteriosus, una comunicacin interauricular o una comunicacin interventricular, que permitir el paso de la sangre oxigenada a la circulacin sistmica y, a su vez, lograr la oxigenacin de la sangre venosa sistmica. El paciente con TGA tiene mayor tendencia a desarrollar enfermedad vascular pulmonar y especialmente cuando se asocia a la comunicacin interventricular. Las causas de este fenmeno pueden estar asociadas a la saturacin de oxgeno, el contenido de CO2 y el pH arterial pulmonar3. Se han encontrado cambios severos de la circulacin pulmonar a edades tan tempranas como los 2 meses de edad, observndose en el estudio histolgico hipertensin pulmonar grado III de la clasificacin de Heath y Edwards hasta en el 20% de los pacientes y casi en el 80% al ao de edad en los pacientes con CIV a diferencia de los que tienen un septum interventricular ntegro, en los cuales a los 2 meses solo el 1% presenta dichos cambios y el 34%, despus del ao de edad1, 8. El flujo pulmonar tambin puede estar aumentado en los pacientes con ductus arteriosus permeable; pero, debido a su tendencia al cierre en el perodo posnatal, estos pacientes necesitan mantener su permeabilidad, lo cual se obtiene con el uso de las prostaglandinas tipo 1 (PGE1). En los casos de estenosis al tracto de salida del ventrculo izquierdo puede observarse hipoflujo pulmonar e hipoxia. El comportamiento de la fisiologa y anatoma del ventrculo izquierdo despus del nacimiento es de gran importancia; pues, debido a la disminucin

Anatoma
El 95% de los pacientes presentan situs solitus y levocardia3 y aproximadamente el 75% de los pacientes no tiene anomalas mayores asociadas diferentes a la comunicacin interauricular o el foramen oval permeable. El 20% tiene comunicacin interventricular, que generalmente es del tipo conoventricular, y solo el 5% tiene asociada una obstruccin del tracto de salida del ventrculo izquierdo, la cual puede ser de tipo mecnico o dinmico. Cerca del 50% de los pacientes tiene ductus arteriosus permeable al nacer, pero, en el primer ao de vida, la mayora se cierra. Uno de los aspectos ms importantes para tener en cuenta desde el punto de vista anatmico es la distribucin de las arterias coronarias, debido a las implicaciones que tienen en los resultados del tratamiento quirrgico. Para la descripcin de los patrones coronarios se utiliza la convencin de Leiden7 en la cual el seno coronario 1 est situado a la derecha de un observador imaginario que se localiza en el seno no coronariano y mira hacia el tronco de la arteria pulmonar. Continuando en sentido antihorario, el seno siguiente es el 2 (FIGURA 143.2). En el patrn ms frecuente, las arterias descendente anterior (DA) y la circunfleja (Cx) se originan en el seno 1, mientras que la coronaria derecha (CD)

1362

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Transposicin de grandes arterias

progresiva de las resistencias pulmonares, la poscarga disminuye y se pierde masa miocrdica, observndose hacia el segundo mes de vida una pared ventricular delgada y cambios de la arquitectura y fisiologa ventricular que lo hacen inadecuado para soportar la circulacin sistmica. Por esta razn, la correccin quirrgica se debe hacer en el primer mes de vida, preferentemente, en las primeras dos semanas8, 9.

Tipo III. Transposicin de grandes arterias con CIV, con obstruccin al tracto de salida ventricular izquierdo (estenosis subpulmonar), con ujo pulmonar restringido.
Este grupo representa el 5%-8% de los neonatos con transposicin. Los hallazgos clnicos son similares a los pacientes con tetraloga de Fallot, con cianosis extrema desde el nacimiento.

Presentacin clnica
Estos pacientes son generalmente eutrficos, de sexo masculino que despus de unas horas de nacidos se tornan cianticos. La presentacin del cuadro clnico depende en gran medida de las anomalas asociadas. Si el septum interventricular est ntegro, la cianosis es notoria, pero si existe una CIV pequea, la cianosis puede ser moderada y en algunos casos, no detectable. Si existe un ductus arteriosus permeable no muy grande o una comunicacin interauricular, el paciente solo presenta una discreta cianosis, pero si el ductus arteriosus o la CIV son grandes, la cianosis no es muy severa y predomina el cuadro clnico de falla cardaca. En el examen fsico se encuentra un precordio algo hiperactivo cuando se auscultan soplos, generalmente de carcter suave y sistlicos y el segundo ruido es nico y fuerte. En algunos pacientes se puede encontrar hepatomegalia y taquipnea (signos de falla cardaca), cuando existe un gran cortocircuito asociado de izquierda a derecha. Desde el punto de vista clnico-fisiolgico se pueden clasificar los cuadros clnicos as:

Tipo IV. Transposicin de grandes arterias con CIV y ujo pulmonar restringido secundario a hipertensin arterial pulmonar severa
La hipertensin arterial pulmonar se hace presente despus del nacimiento, con incremento de la cianosis. Puede no existir soplo cardaco o solo un soplo sistlico eyectivo suave con la progresin de la hipertensin arterial pulmonar.

Tcnicas diagnsticas
El ECG en los que no tienen CIV ni estenosis pulmonar se observa un eje elctrico derecho y sobrecarga ventricular sistlica derecha. Si hay CIV, se observan signos de sobrecarga biventricular con predominio del ventrculo derecho y, en caso de estenosis pulmonar concomitante, el ECG es similar al del paciente con CIV e hipertensin pulmonar. Si solo hay estenosis pulmonar, entonces se observan los signos de crecimiento ventricular izquierdo1-3, 5. En los Rx de trax se puede encontrar la triada del corazn ovoide, pedculo estrecho y flujo pulmonar normal o ligeramente aumentado cuando no hay CIV ni estenosis pulmonar (FIGURA 143.3). Si se asocia una CIV, predominan los signos de hiperflujo pulmonar y la silueta cardaca puede tener tambin la conformacin ovoide.

Tipo I. Pacientes con TGA sin CIV o con CIV pequea, con ujo pulmonar aumentado
Se caracteriza por una cianosis temprana presente desde la primera hora de vida en el 56% de los casos y en el 92% de los casos es evidente en el primer da de vida. El diagnstico temprano en este caso es crtico. Los hallazgos al examen fsico, adems de la cianosis intensa, manifestaciones de insuficiencia cardaca congestiva (que puede no ser severa) y la presencia de un soplo sistlico no especfico, con una radiografa de trax y un ECG que puede ser normal en el perodo neonatal, deben ser suficientes para sospechar la presencia de una cardiopata congnita ciangena que requiere diagnstico y tratamiento temprano. La disnea leve y taquipnea estn presentes en la mitad de los casos. En la auscultacin el primer ruido cardaco es normal y el soplo eyectivo que es suave se explica por un posible incremento del flujo en el tracto de salida ventricular izquierdo. En caso de presentarse un ductus arterioso permeable, puede auscultarse un soplo continuo subclavicular izquierdo, pulsos saltones y precordio hiperdinmico.

En este caso puede no haber signos ni sntomas de enfermedad cardaca inicialmente, con excepcin de cianosis leve que se incrementa con el llanto. El cuadro de insuficiencia cardaca congestiva se presenta en el transcurso de las primeras 2 a 6 semanas de vida, y se manifiesta por presencia de soplo cardaco que puede ser ms intenso con el transcurso de los das, asociado a un segundo ruido y un tercer ruido nico e intenso.

La mayora de los casos puede ser diagnosticada en forma muy precisa mediante la ecocardiografa transtorcica, gracias a la alta resolucin de los equipos usados actualmente y que permite un diagnstico anatmico y fisiolgico de alta especificidad. Adems, solamente con esta ayuda diagnstica se puede realizar la septostoma atrial en la UCI, sin necesidad de desplazar el

1363

CAPTULO XV

Tipo II. Transposicin de grandes arterias con comunicacin interventricular amplia (cortocircuito amplio) y ujo pulmonar aumentado

FIGURA 143.3 Rx de trax caracterstico de una discordancia VA (D-TGA); obsrvese la trada tpica dada por corazn ovalado, pedculo estrecho y ujo pulmonar aumentado. Figura tomada del libro de Cardiologa peditrica, pg. 608.

Cardipatas congnitas

Vlez y Cols.

paciente a la sala de hemodinmica. En los casos en que exista alguna duda diagnstica, como por ejemplo la presencia de anomalas asociadas (especialmente del arco artico), el cateterismo cardaco est indicado. Uno de los aspectos ms importantes en el estudio preoperatorio de estos pacientes es la descripcin anatmico-funcional del ventrculo izquierdo, pues una vez este pierde su forma elptica, se contraindica la correccin anatmica (ciruga de Jatene o switch arterial) y se deber recurrir a las tcnicas de reentrenamiento del ventrculo con un cerclaje de la arteria pulmonar10, 11 o se optar por la correccin fisiolgica (cirugas de Senning o Mustard), dependiendo de los protocolos de manejo de cada institucin.

VT VCS VCS VCI

P VCI AI

AI

Manejo preoperatorio
El objetivo inicial en el manejo de los pacientes neonatos con TGA es lograr su equilibrio fisiolgico, debido al deterioro causado por la cianosis y la hipoperfusin secundarias a la anomala anatmica. Con el nimo de mejorar la mezcla de la sangre de los dos sistemas y disminuir la mortalidad operatoria, se inicia el manejo con PGE1 y se recomienda rutinariamente hacer la septostoma con baln, procedimiento que se puede hacer guindose por medio de un ecocardiograma o, en su defecto, en el laboratorio de hemodinmica1, 12, 13.
VCS C AI

VT VCS VCI AI

VT VCI

FIGURA 143.5 Esquema de la ciruga de Senning. A. Vista inicial de la aurcula derecha e incisin en la aurcula izquierda. B. Con extensin de parche de pericardio y septum interauricular, se aislan las venas pulmonares. C. Construccin del tnel para derivar el ujo de las venas cavas hacia la vlvula mitral. D. Esquema nal en el que la echa muestra el ujo de las venas pulmonares hacia la vlvula tricspide. VCS: vena cava superior; VCI: vena cava inferior; P: parche; VM: vlvula mitral; VT: vlvula tricspide.Figura tomada del libro de Cardiologa peditrica, pg. 615.

Manejo quirrgico
Desde el punto de vista histrico, es importante resaltar la utilizacin que Blalock y Hanlon hicieron de la septectoma atrial en 1950 para mejorar la mezcla. Este procedimiento, que se haca sin asistencia de la mquina de circulacin extracorprea, ha sido reemplazado por la septostoma con baln o, en algunos casos, por la septectoma quirrgica en circulacin extracorprea. La correccin fisiolgica mediante el redireccionamiento de los flujos venosos hacia las arterias correspondientes se ha hecho mediante los procedimientos de Mustard (FIGURA 143.4) y Senning (FIGURA 143.5). Debido a problemas asociados como la obstruccin de cavas, las fugas de los colgajos, las arritmias ventriculares, la insuficiencia valvular tricuspdea y la disfuncin ventricular derecha a largo plazo, el procedimiento de eleccin en la actualidad es el switch arterial o ciruga de Jatene14. Sin embargo, este tipo de cirugas an tiene indicaciones, dependiendo de las instituciones y las relativas contraindicaciones del switch arterial.
Cardipatas congnitas

TGA con septum ventricular ntegro


El tratamiento de eleccin es el switch arterial, debido a que los resultados a largo plazo son muy superiores en comparacin con las correcciones fisiolgicas (Mustard y Senning). A corto plazo, el mayor problema que se puede observar con esta ciruga es el compromiso coronario y, a largo plazo, los problemas obstructivos del tracto de salida derecho. Generalmente, el procedimiento se realiza en hipotermia (moderada o profunda de acuerdo con el grupo quirrgico) (FIGURA 143.6). Se hace una diseccin completa de los grandes vasos liberando completamente las arterias pulmonares para evitar las tensiones indebidas; se secciona el ductus arteriosus; se extraen los botones coronarios y se anastomosan a la neoaorta, evitando al mximo las tensiones de los troncos arteriales coronarios. Para la reconstruccin completa de la neoaorta, es necesario pasar la aorta por detrs de la arteria pulmonar (maniobra de Lecompte), haciendo entonces la anastomosis en forma trmino-terminal. Para la creacin de la neopulmonar, se utiliza pericardio antlogo (del mismo paciente) para reemplazar el tejido de las coronarias y evitar la tensin de la anastomosis, la cual puede conducir a estenosis tardas. Una vez terminado el procedimiento, se sale de perfusin y es fundamental, para la vigilancia posoperatoria, colocar una lnea de presin en la aurcula izquierda, la cual dar informacin fidedigna de la funcin ventricular izquierda y la perfusin coronaria. La supervivencia de este grupo de pacientes a 5 aos, de acuerdo con los resultados de la Congenital Heart Surgeons Society, es del 82%, el ritmo sinusal se presenta en ms del 95% de ellos y, entre el 5% y el 10%, presentan regurgitacin de la neoaorta de grado leve y no progresiva3.

VT

VCS CAPTULO XV

P AI

VCI

TGA con comunicacin interventricular


FIGURA 143.4 Esquema de la ciruga de Mustard. La echa seala el ujo dirigido

1364

de las venas pulmonares hacia la vlvula tricspide. VCS: vena cava superior; P: parche; AI: aurcula izquierda; VT: vlvula tricspide; VCI: vena cava inferior. Figura tomada del libro de Cardiologa peditrica, pg. 614.

El procedimiento y la evolucin son similares al anterior. El cierre de la CIV se puede hacer a travs de las arterias o de la aurcula derecha, teniendo los cuidados del cierre de las CIV. Dependiendo del servicio quirrgico, el procedimiento se puede hacer durante el perodo neonatal o posponerse hasta los 6-8 meses de vida, gracias a que la funcin del ventrculo izquier-

Transposicin de grandes arterias

A AP

Ao VD

resultados de mortalidad (10% a 29%) y la necesidad de reoperacin por la utilizacin del homoinjerto han llevado a la aparicin de otras tcnicas correctivas, como lo son el procedimiento REV (rparation a ltage ventriculaire) de Lecompte15, la translocacin artica de Nikaidoh16 y el switch arterial, en un selecto grupo de pacientes en los cuales la obstruccin subpulmonar se debe al prolapso de la valva septal de la tricspide a travs de la CIV.

Pronstico
Ao D AP PP

C AP

VD

FIGURA 143.6 Esquema de la ciruga de Jatene. A. Se aprecian los botones coronarios explantados y la arteria pulmonar posterior seccionada; en lneas punteadas se sealan las incisiones en L. B. Anastomosis de los botones coronarios. C. Maniobra de Lecompte. D. Estado nal de la ciruga en la cual se aprecia la conexin de la arteria pulmonar al ventrculo derecho utilizando parche de pericardio (PP). Ao: aorta; VD: ventrculo derecho; AP: arteria pulmonar. Figura tomada del libro de Cardiologa peditrica, pg. 616.

Los resultados actuales del switch arterial permiten recomendarlo como el procedimiento de eleccin para la correccin de la TGA en la mayora de los pacientes, quedando un escaso grupo de estos que requiere las correcciones fisiolgicas tipo Mustard o Senning. Aunque no contamos con estadsticas nacionales sobre la mortalidad operatoria de este grupo de pacientes, en la Fundacin Cardioinfantil - Instituto de Cardiologa de Bogot, la mortalidad observada en los ltimos 3 aos para el switch arterial en un grupo de 20 pacientes con TGA fue del 10%; en centros excelentes, la mortalidad perioperatoria actualmente est por debajo del 5%17. Cerca del 10% de los pacientes necesita reintervencin antes de la edad adulta, para correccin de estenosis de la neopulmonar y, aunque frecuentemente se observa insuficiencia valvular pulmonar, esta generalmente es bien tolerada por el ventrculo y, por ello, no es necesaria la reintervencin. El comportamiento de la neoaorta es satisfactorio desde el punto de vista anatmico y funcional, aunque se encuentra algo de dilatacin pero sin repercusin en el funcionamiento valvular. La complicacin ms temida a largo plazo es la estenosis coronaria. Los estudios de seguimiento angiogrfico18 muestran anomalas coronarias hasta en el 5% de los casos de pacientes sin evidencia clnica de isquemia o presentan cambios mnimos en el ECG o el ecocardiograma. A pesar de estos hallazgos, casi el 100% de los pacientes tiene una vida normal que incluye su participacin en deportes competitivos.

do estar preservada si la CIV es amplia. La mortalidad para este grupo de pacientes es del 6% aproximadamente.

Preparacin ventricular en TGA con septum ntegro


En 1977, Yacoub y colaboradores10 reportaron el uso de cerclaje de la arteria pulmonar asociada a una fstula sistmico-pulmonar para la preparacin del ventrculo izquierdo, con miras a hacer la correccin anatmica posteriormente, en pacientes que, por alguna razn, no fueron sometidos al switch arterial en el perodo neonatal. Para que el procedimiento tenga alta posibilidad de xito, el ventrculo izquierdo debe alcanzar un grosor normal para la edad, la relacin de presiones del ventrculo izquierdo y el derecho debe ser > 70% y el volumen y la masa ventricular izquierdas deben ser normales para la edad. La remodelacin ventricular izquierda generalmente se logra en 1 2 semanas. Este procedimiento se recomienda en los pacientes con ms de un mes de vida que sern sometidos al switch arterial3.

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TGA, comunicacin interventricular y estenosis pulmonar


En los casos de pacientes con estenosis pulmonares severas, en los cuales la cianosis es predominante, el manejo inicial es la creacin de una fstula sistmico-pulmonar asociada a una septectoma atrial para mejorar la mezcla sangunea. Si la estenosis no es muy importante, el paciente puede estar asintomtico por varios meses. La correccin clsica para este tipo de defecto ha sido la operacin de Rastelli, en la cual se deriva el flujo del ventrculo izquierdo hacia la aorta, mediante la utilizacin de un parche intraventricular, y se hace la conexin del ventrculo derecho a la arteria pulmonar, mediante la colocacin de un homoinjerto. Los

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CAPTULO XV

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Doble salida del ventrculo derecho


NSTOR F. SANDOVAL REYES, MD ELIZABETH MORA COPETE, MD GUSTAVO CARRILLO NGEL, MD

Denicin

relacin, la aorta es anterior al tronco de la pulmonar y puede estar a la derecha o a la izquierda de la misma.

a doble salida del ventrculo derecho (DS VD) es una de las formas anmalas de conexin ventriculoarterial. Hace mencin al origen de una vlvula semilunar, y ms del 50% del anillo de la vlvula artica, emergiendo del ventrculo derecho. Es decir, ambos grandes vasos estn conectados al ventrculo anatmicamente derecho1 - 3.

Vasos normorrelacionados (aorta posterior y a la derecha de la arteria pulmonar)


En este tipo pueden existir grados variables de dextrorotacin similares a los encontrados en la tetraloga de Fallot, y se diferencia en el grado de cabalgamiento de la vlvula artica sobre el ventrculo derecho. Siempre una relacin normal de los grandes vasos define a la comunicacin interventricular como subartica. La proximidad de la vlvula artica a la comunicacin interventricular est determinada por los pliegues del infundbulo ventricular. El septo infundibular desviado hacia el rea subpulmonar o pulmonar define la presencia o ausencia de estenosis pulmonar en cada uno de estos casos. Esto, a su vez, determina la magnitud del flujo pulmonar y, por ende, la presentacin clnica que, como veremos ms adelante, se comporta fisiolgicamente como tetraloga de Fallot. En este grupo tambin se describen anomalas asociadas como comunicacin interventricular restrictiva, estenosis mitral y estenosis subartica5. Los diagnsticos de tetraloga de Fallot y doble salida del ventrculo derecho pueden causar confusin. Sin embargo, Edwards aclara que la doble salida del ventrculo derecho es una anomala de las conexiones ventriculoarteriales y la tetraloga de Fallot una anomala del septo infundibular, sin ser mutuamente excluyentes6.

Incidencia
La doble salida del ventrculo derecho es un defecto raro que afecta del 1 al 1,5% de los pacientes con enfermedad cardaca congnita. Se estima que su frecuencia va de 1/10.000 a 1/15.000 nacidos vivos y se ha relacionado con trisoma 13 y 184.

Anatoma
La descripcin anatmica de la doble salida del ventrculo derecho requiere de dos consideraciones bsicas: La relacin de los grandes vasos. La localizacin de la comunicacin interventricular (CIV), la cual se convierte en la nica va de egreso posible desde el ventrculo izquierdo.

Relacin de las grandes arterias


Tres relaciones bsicas de las grandes arterias son reconocidas: la ms comn es una relativa posicin normal, en la cual el anillo artico es posterior y a la derecha del anillo pulmonar. En la segunda relacin, la aorta est directamente a la derecha del tronco de la pulmonar y en paralelo, lo que se conoce como vasos lado a lado. Y, en la tercera

Vasos lado a lado (aorta paralela y a la derecha de la arteria pulmonar)


Este tipo de doble salida del ventrculo derecho es menos comn y se presenta en un poco ms del 20% de todos los casos. En la publicacin

Mora y Cols.

original de Taussig-Bing se describi un infundbulo bilateral, grandes vasos relacionados lado a lado con la aorta a la derecha paralela a la arteria pulmonar, y cabalgamiento de la pulmonar sobre el septo interventricular. La relacin de la comunicacin interventricular es en posicin izquierda al tronco pulmonar y dentro de los lmites de la trabcula septomarginalis. Este nombre se ha generalizado a todas las anomalas con doble salida del ventrculo derecho y comunicacin interventricular subpulmonar 7. Dentro de las anomalas asociadas en este grupo estn: la estenosis pulmonar (muy rara), la estenosis subartica (relativamente frecuente) y, adems, pueden estar asociadas la coartacin de aorta, o hipoplasia del arco artico8.

artica resultando en un borde alrededor del defecto. La estenosis pulmonar es debida a la desviacin del septum infundibular.
A B

Ao Ao P AI VI VD P AI VI AD VD

AD

Aorta anterior (bien sea a la derecha o a la izquierda)


Con la dextrorrotacin de la aorta, la comunicacin interventricular se relaciona con el tronco de la pulmonar que es posterior. Este defecto ahora es subcristal y no supracristal como en la malformacin de Taussig-Bing. La doble salida del ventrculo derecho con D-transposicin de grandes arterias puede ser usada para describir la anatoma y fisiologa de esta lesin. Un tipo menos frecuente de conexin de doble salida del ventrculo derecho es el que tiene un origen anterior e izquierdo en la aorta con curso paralelo de los grandes vasos. La posicin artica es similar a la encontrada en la transposicin corregida, aunque esta relacin entre los grandes vasos es ms frecuentemente asociada con comunicacin interventricular subartica. La posicin variable de la aorta en este escenario puede ocasionar alteracin significativa de la morfologa del defecto septal ventricular. El septo infundibular se inserta posterior al borde superior de la trabcula septomarginalis. De tal manera que el defecto septal ventricular es similar al que se observa en la posicin subpulmonar cuando la aorta es derecha. Cuando el defecto es doblemente relacionado y la aorta es anterior e izquierda, ambos grandes vasos se pueden sobreponer (override) al defecto septal ventricular. Brandt 9 ha denominado esto doble salida de ambos ventrculos, extendindolo al concepto de doble salida del ventrculo derecho e izquierdo.

Ao P AI VI VD

Ao

AI VI

AD

AD

VD

FIGURA 144.1 Clasicacin de la doble salida del ventrculo derecho. A. Doble


salida del ventrculo derecho con comunicacin interventricular (CIV) subartica. B. Doble salida del ventrculo derecho con CIV subpulmonar. C. Doble salida del ventrculo derecho con CIV doblemente relacionada. D. Doble salida del ventrculo derecho con CIV no relacionada. AD: aurcula derecha; VD: ventrculo derecho; VI: ventrculo izquierdo; Ao: aorta; AP: arteria pulmonar. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1358.

La localizacin subartica es la ms comn de los casos de DSVD presentndose en el 70% de los mismos. Cuando la CIV es subartica y no hay obstruccin subpulmonar, el septo infundibular se encuentra conectado a la rama anterior de la trabcula septomarginalis, pero sin producir obstruccin al tracto de salida pulmonar. La vlvula artica se encuentra a la derecha de la pulmonar. Dos mecanismos pueden producir estenosis subartica en estos casos; el ms frecuente es un pliegue ventriculoinfundibular grande. Raramente una membrana subartica puede ser la causa de la obstruccin5. Entre otros problemas asociados se pueden contar la coartacin de aorta y las anomalas de la vlvula mitral. Se comporta como una CIV grande, corresponde a una CIV grande no restrictiva, sin obstruccin del tracto de salida subpulmonar.

Cardipatas congnitas

Relacin de la comunicacin interventricular


La relacin de las grandes arterias predice la localizacin de la comunicacin interventricular en relacin con el septo del tracto de salida. El tamao de la comunicacin interventricular vara con la morfologa del pliegue infundbulo ventricular y el grado de extensin del septo del tracto de salida. Se pueden identificar cuatro tipos de comunicacin interventricular en la doble salida del ventrculo derecho ( FIGURA 144.1).

Comunicacin interventricular subpulmonar


Este defecto se relaciona con la presencia del anillo artico anterior y a la derecha de la pulmonar, el defecto puede ser perimembranoso o muscular y es por extensin superior o inferior del infundbulo ventricular. Las lesiones obstructivas del lado izquierdo ocurren con mayor frecuencia en asociacin con este tipo de doble salida del ventrculo derecho. Este tipo es menos comn y se presenta un poco por encima del 20% de todos los casos. El septo infundibular se conecta con la rama posterior de la trabcula septomarginalis y aunque la estenosis pulmonar es rara, la estenosis subartica es relativamente frecuente. Se puede asociar a coartacin artica o hipoplasia del arco artico9. La vlvula artica se encuentra a la derecha de la pulmonar

CAPTULO XV

Comunicacin interventricular subartica


Este defecto aparece con vasos normorrelacionados. El infundbulo ventricular est interpuesto entre la comunicacin interventricular y la vlvula

1368

Doble salida del ventrculo derecho

en relacin lado a lado (como en el caso original de Taussig-Bing, o con la aorta anterior a la pulmonar). El comportamiento fisiopatolgico del paciente con este tipo de DSVD es similar a una D-transposicin de los grandes vasos, y puede, entonces, resultar difcil la diferenciacin clnica, pues la sangre oxigenada proveniente del ventrculo izquierdo es, preferencialmente, dirigida a la arteria pulmonar a travs de la CIV, entrando de nuevo a la circulacin pulmonar y el flujo de sangre desaturada va de nuevo a la circulacin sistmica10. Con La disminucin de la resistencia vascular pulmonar, el flujo pulmonar se incrementa de manera importante, causando signos tempranos de congestin pulmonar. Si no existe una mezcla intracardaca adecuada como una comunicacin interauricular, el paciente puede presentar cianosis importante y, por otro lado, cuando la mezcla es significativa, los hallazgos son ms de falla cardaca congestiva. Asociado a esta anomala puede existir obstruccin subartica, la cual se puede asociar con anormalidades en el desarrollo de la vlvula artica y del arco artico y, en estos casos, pueden presentar colapso vascular cuando el ductus arterioso se cierra parcial o completamente11.

ventrculo derecho una expresin intermedia de defectos bsicos de la absorcin, rotacin y orientacin del septo conal.

Fisiologa
Una clasificacin fisiolgica de la doble salida del ventrculo derecho est basada en la presencia o ausencia de estenosis pulmonar, con una subcategorizacin del grupo sin estenosis pulmonar, basado en la relacin de la comunicacin interventricular con las grandes arterias y los tractos de salida del ventrculo derecho. As podemos concluir que son tres los determinantes primarios de la dinmica circulatoria en la doble salida del ventrculo derecho. Al mismo tiempo, semejan tres espectros grandes del comportamiento hemodinmico que van desde una gran comunicacin interventricular hasta una tetraloga de Fallot o transposicin de grandes arterias. Otros factores que influyen en el comportamiento fisiolgico son las lesiones obstructivas del corazn izquierdo como la coartacin de aorta, o las anomalas de la vlvula mitral. Estas se van haciendo obstructivas a lo largo de la vida llegando a su mxima expresin en la escolaridad de estos pacientes. Tambin puede influir cualquier estenosis de la vlvula semilunar y otros defectos cardacos adicionales.

Comunicacin interventricular doblemente relacionada


La hipoplasia del septo infundibular resulta en grados variables de override (sobreposicin) de la comunicacin interventricular por ambas arterias. El defecto septal es simultneamente subartico y subpulmonar. Es menos frecuente en el 5% de los casos.

Comunicacin interventricular no relacionada


Puede ser trabecular o membranosa del tracto de entrada y est lejana de ambas grandes arterias. En la doble salida del ventrculo derecho los defectos septales atrioventriculares (tipo canal) son los ms frecuentes12. Hay casos de cierre espontneo de comunicacin interventricular en doble salida del ventrculo derecho; estos se asocian con hipoplasia del aparato de la vlvula mitral y del ventrculo izquierdo. Tambin hay casos de cierre de comunicacin interventricular con anatoma ventricular izquierda previamente normal, en los cuales la supervivencia ha sido reportada por shunt atrial de izquierda a derecha13, 14.

Relaciones de presin: en muchos de los casos de doble salida ventricular derecha con comunicacin interventricular no restrictiva las presiones son iguales en ambos ventrculos y, en la ausencia de obstruccin pulmonar, la presin en ambas grandes arterias se origina del ventrculo derecho.
La obstruccin pulmonar es comn y ocurre hasta en el 50% de los pacientes con doble salida del ventrculo derecho. La estenosis pulmonar ms comn es con comunicacin interventricular subartica y resulta en una fisiologa igual a la de la tetraloga de Fallot; es muy poco frecuente que se asocie con comunicacin interventricular subpulmonar. La estenosis subartica ocurre en menos del 10% de los casos de doble salida ventricular derecho, dando gradiente entre el ventrculo derecho y la aorta. Los casos de estenosis pulmonar y subartica resultan en una severa hipertrofia biventricular en respuesta a una presin suprasistmica.

Embriologa
Es una malformacin bulboventricular primitiva en el estadio 15 de tronco primitivo, donde ocurre un completo override del ventrculo derecho primitivo, dejando a la vlvula artica a la derecha de la futura vlvula pulmonar. En este estado de la embriognesis no ocurren los 3 eventos necesarios para producir tractos de salida normales como son: Inversin del cono distal en el sentido de las manecillas del reloj dando la localizacin posterior de la futura aorta. Levantamiento a la izquierda de la unin cono ventricular permitiendo que el cono artico coincida con el ventrculo izquierdo. Diferente absorcin del cono subartico resultando en continuidad mitro-artica. En esta patologa la embriognesis va desde el espectro de tetraloga de Fallot hasta la transposicin de grandes arterias, siendo la doble salida del

Aumento del ujo pulmonar: en ausencia de estenosis pulmonar la presin elevada, la resistencia vascular pulmonar aumentada, la morfologa del ventrculo derecho y del tracto de salida ventricular derecho influyen

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CAPTULO XV

Flujo pulmonar restringido: se comporta como la tetraloga de Fallot, donde la presin sistlica en la aorta y en ambos ventrculos es la misma, con una diferencia de gradiente de presin entre ventrculo derecho y la pulmonar. Adems, su relacin con una comunicacin interventricular subartica permite la mezcla de sangre de ambos ventrculos con igualdad de saturaciones en ambos grandes vasos.

Cardipatas congnitas

Oxigenacin: la saturacin de oxgeno en la doble salida del ventrculo derecho est determinada por la cantidad de flujo sistmico hacia el lado pulmonar y el grado de mezcla sangunea que se realice en el ventrculo derecho. El flujo pulmonar podra estar restringido por la estenosis pulmonar o resistencias pulmonares elevadas. La saturacin artica y la pulmonar estn determinadas, en parte, por la relacin de la comunicacin interventricular con las grandes arterias.

Mora y Cols.

significativamente en el grado de mezcla o diferenciacin del gasto ventricular. En los casos de comunicacin interventricular subartica, el flujo sanguneo est determinado por el radio de la pulmonar y la resistencia sistmica. La resistencia vascular pulmonar normal se acompaa de aumento marcado del flujo pulmonar, dando saturaciones ms altas en la aorta que pueden exceder a las saturaciones de la arteria pulmonar. Si el gasto del ventrculo izquierdo va directamente a la aorta, simula la hemodinmica de una gran comunicacin interventricular. Una comunicacin interventricular subpulmonar resulta en una saturacin de la arteria pulmonar mayor a la de la aorta. La oxigenacin del ventrculo izquierdo se logra a travs del defecto septal estableciendo la circulacin en paralelo de la transposicin de grandes arterias; esto da un grado variable de sangre mixta que puede ocurrir en el ventrculo derecho. Tambin hay cianosis presente cuando el retorno venoso llega directamente a la aorta y semejan pacientes con transposicin de grandes arterias ms comunicacin interventricular.

resistencias vasculares pulmonares elevadas y fijas, causar cortocircuito de derecha a izquierda (sndrome de Eisenmenger)15. Inicialmente, el paciente puede ser asintomtico, pero en la medida en que el flujo pulmonar aumenta se presentan los signos y sntomas de congestin pulmonar. Los padres indican que sus hijos presentan dificultad para alimentarse, taquipnea, tiraje intercostal, sudoracin excesiva, frialdad de las extremidades y, ocasionalmente, pobre ganancia de peso. En la medida en que la resistencia vascular pulmonar aumenta, los signos y sntomas pueden disminuir temporalmente, pero cuando estas resistencias se vuelven fijas se produce cianosis, originalmente asociada a actividad fsica y, con posterioridad, durante el reposo. El recin nacido puede tener un examen fsico normal. Con el incremento de flujo hacia la arteria pulmonar se hace evidente el aumento en la actividad precordial y el desplazamiento del pex. La auscultacin revelar un soplo holosistlico de intensidad 1-3/6 en el rea inferior paraesternal izquierda. El segundo ruido tiene desdoblamiento fisiolgico y el componente pulmonar (S2) est acentuado. Con el desarrollo de enfermedad vascular pulmonar desaparece el retumbo diastlico seguido por atenuacin del soplo sistlico. Se apreciar aumento del impulso paraesternal del ventrculo derecho y un segundo ruido acentuado y nico.

Clnica
Como vimos previamente, la clnica es variable dado los espectros de presentacin fisiolgica. Estos estn determinados por la relacin de la comunicacin interventricular con la aorta y la presencia de estenosis pulmonar o no; adems de las asociaciones con lesiones obstructivas del lado izquierdo. La presentacin y el diagnstico de la doble salida ventricular derecha usualmente se establecen los primeros meses de vida. Tres grupos clnicos pueden ser descritos:

Cardipatas congnitas

Grupo similar a la tetraloga de Fallot: se presenta con cianosis severa del recin nacido y oligohemia. La cianosis est relacionada con el grado de estenosis pulmonar, infundibular y/o estenosis subpulmonar y la presencia de lesiones del lado izquierdo. Adems de la cianosis se observan crisis de hipoxia, alteracin en el crecimiento y policitemia. Al examen fsico se documenta cianosis central que refleja el grado de obstruccin subpulmonar. La auscultacin revela un soplo eyectivo de intensidad 2-4/6 en la base con irradiacin a las axilas y a la espalda. El componente pulmonar del segundo ruido est disminuido o ausente generando un segundo ruido nico. La perfusin perifrica es normal. En casos crnicos la hipoxia sostenida causa hipocratismo con deformidad de la base de la ua y, finalmente, dedos en palillo de tambor. Grupo similar a la CIV: son pacientes con saturaciones normales y
con falla cardaca. En este grupo la remisin a cardiologa ocurre bastante tarde por su comportamiento fisiopatolgico similar a una comunicacin interventricular mediana a grande. El flujo pulmonar va aumentando gradualmente con la disminucin normal y progresiva de las resistencias pulmonares observada en las primeras semanas de vida. Tambin se observa un incremento en el retorno venoso pulmonar que eleva la presin de llenado del ventrculo izquierdo. Este, a su vez, se transmite a las venas pulmonares y al lecho capilar pulmonar generando congestin y edema pulmonar intersticial y, posteriormente, edema alveolar. Si el defecto no se corrige tempranamente se puede desarrollar una enfermedad pulmonar vascular obstructiva que, debido a su naturaleza progresiva, inicialmente se limitar a un cortocircuito de izquierda a derecha y, posteriormente, con las

Grupo similar a la transposicin de grandes arterias: estos pacientes presentan cianosis que vara con oximetras desde 40 a 80%. La asociacin con coartacin de aorta y con interrupcin de aorta resulta en falla cardaca congestiva temprana en la primera semana de vida. Al examen fsico se encuentra cianosis y falla cardaca congestiva acompaada por cardiomegalia y disminucin o ausencia de pulsos femorales. En ausencia de estenosis pulmonar aparece taquipnea; en la auscultacin tambin se puede encontrar un segundo ruido nico o puede no escucharse soplo. El componente pulmonar puede estar reforzado con un soplo sistlico grado 3/6 y retumbo diastlico apical.
Cuando est presente un ductus no restrictivo puede enmascarar signos de obstruccin al flujo sistmico, pero una vez se cierra se puede volver a auscultar un soplo eyectivo de estenosis artica o coartacin de aorta.

Mtodos diagnsticos
Electrocardiograma
No se puede considerar patognomnico de esta enfermedad. La hipertrofia ventricular derecha es invariable en el perodo neonatal, reflejando las presiones sistmicas del ventrculo derecho. Las fuerzas izquierdas pueden ser normales o estar incrementadas en pacientes con aumento del retorno venoso. La presin restrictiva a travs de la comunicacin interventricular y el crecimiento auricular derecha es comn. Si la aurcula izquierda se encuentra dilatada puede indicar aumento del retorno venoso o un orificio mitral restrictivo. La desviacin del eje a la izquierda puede ocurrir por el desplazamiento posterior del haz de His causado por la comunicacin interventricular y esta desviacin se puede encontrar en el 6 al 50% de los casos de doble salida del ventrculo derecho. El bloqueo auriculoventricular de primer grado es comn en los grandes defectos septales16.

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CAPTULO XV

Doble salida del ventrculo derecho

Radiologa
La imagen radiogrfica va a estar determinada por las dinmicas circulatorias que corresponden con la presentacin clnica. En general, la cardiomegalia y el aumento en la trama vascular pulmonar van a estar determinadas por la ausencia o presencia de estenosis pulmonar y la relativa resistencia vascular pulmonar. La disminucin de la trama vascular pulmonar y concavidad superior izquierda de la arteria pulmonar se observan en casos severos de estenosis pulmonar acompaados de una comunicacin interventricular subartica, como se vera en la tetraloga de Fallot. En ausencia de estenosis pulmonar con comunicacin interventricular se ve cardiomegalia y prominencia del cono de la pulmonar, as como aumento en la vasculatura pulmonar. El desarrollo de la enfermedad vascular obstructiva resulta en reduccin de la vasculatura pulmonar con agrandamiento proximal de las arterias pulmonares. La doble salida del ventrculo derecho con comunicacin interventricular subpulmonar semeja la radiografa de una transposicin de grandes arterias, con cardiomegalia y aumento del flujo pulmonar. La radiografa corrobora los hallazgos clnicos.

relacin con las grandes arterias. El problema es lo prolongado que puede resultar el estudio al requerir de varios planos de imgenes en pacientes con formas complejas de doble salida del ventrculo derecho.

Anomalas cardacas asociadas


La fisiologa y la anatoma quirrgica de la doble salida del ventrculo derecho son frecuentemente complicadas por otros defectos cardacos congnitos asociados. Las formas asociadas de estenosis valvular pulmonar y subpulmonar ocurren en el 50 al 70% de los casos con doble salida del ventrculo derecho con comunicacin interventricular subartica, a diferencia de cuando la comunicacin interventricular es subpulmonar que la estenosis pulmonar no supera el 5 al 20% de los casos. El segundo grupo comn de anomalas corresponde a las lesiones obstructivas del corazn izquierdo. La obstruccin al flujo sistmico puede estar dada por una comunicacin interventricular restrictiva, estenosis valvular artica y/o subvalvular, una coartacin de aorta o interrupcin del arco artico y, en general, cualquier condicin que produzca obstruccin al flujo sistmico. Se asocia con la localizacin subpulmonar de la comunicacin interventricular, anomalas del tracto de entrada ventricular izquierdo, anormalidades del retorno venoso y de la vlvula mitral que son severas y poco comunes. Se han reportado un numero pequeo de casos con septo ntegro en asociacin con doble salida ventricular derecha ms estenosis o atresia de la mitral14. La hipoplasia del ventrculo izquierdo puede ocurrir al disminuir el retorno venoso y acompaarse de una gran comunicacin interauricular con una comunicacin interventricular restrictiva.

Ecocardiografa
El ecocardiograma es el principal instrumento para realizar un adecuado diagnstico y, generalmente, suficiente para definir la anatoma ventricular, la relacin de las grandes arterias con el ventrculo derecho, la relacin espacial de las grandes arterias, y la localizacin de la comunicacin interventricular en relacin con las vlvulas semilunares, que permite definir el grado de cabalgamiento de la aorta o arteria pulmonar, la presencia de obstruccin subvalvular, la posicin del arco artico, la presencia de ductus arterioso e inclusive la anatoma de las arterias pulmonares centrales. Con el Doppler a color se determina la presencia de cortocircuitos, estenosis e insuficiencias valvulares, y la obstruccin en los tractos de salida17.

Anatoma coronaria
La anatoma coronaria es usualmente normal y similar a la de los corazones normales. Sin embargo, se han reportado orgenes anormales especialmente coronaria derecha originndose del tronco de la coronaria izquierda o descendente anterior emergiendo de la coronaria derecha19.

Cateterismo cardaco
Con el cateterismo se obtiene un completo mapeo hemodinmico y anatmico, por lo que se convierte en una herramienta til cuando existe duda de la anatoma intracardaca, de las ramas pulmonares dstales, anatoma coronaria, o posicin del arco artico18. De igual forma, permite determinar resistencias vasculares pulmonares, volmenes ventriculares y gradiente por medio de la comunicacin interventricular. Es la nica forma de realizar la septostoma atrial (con baln o cuchilla) de manera mnimamente invasiva en los pacientes inestables, para incrementar la mezcla a nivel auricular y, de esta manera, estabilizar al paciente con fisiologa de transposicin de grandes arterias antes de ser llevado a ciruga.

Sistema de conduccin
El curso del nodo auriculoventricular y del sistema His-Purkinje es similar al descrito en una comunicacin interventricular. El nodo atrioventricular comienza entre el seno coronario y la valva medial de la tricspide con la porcin penetrante del haz de His pasando a travs del cuerpo fibroso central cerca de la cresta de la comunicacin interventricular. En el defecto subartico, subpulmonar o doblemente relacionado, el tejido de conduccin se desplaza al borde superior de la comunicacin interventricular, lo cual debe ser tenido en cuenta en el acto quirrgico.

Resonancia magntica nuclear


Puede resolver algunas ambigedades y explorar anomalas anatmicas asociadas. Es muy buena para demostrar las relaciones entre las grandes arterias, la anatoma de los tractos de salida y su relacin con el septo ventricular y, adems, da la orientacin de la comunicacin interventricular en

Se incluyen casos de dextrocardia y discordancia atrioventricular, acompaados de levo-mal-posicin de las grandes arterias. Ventrculos superiores e inferior en cuyo caso las grandes arterias emergen del ventrculo superior derecho, usualmente con comunicacin interventricular del septo de entrada, con variedad en las conexiones segmentarias y relaciones arteriales.

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CAPTULO XV

Formas complejas

Cardipatas congnitas

Mora y Cols.

Igualmente, se coment la presencia de vlvula auriculoventricular nica: lo que se conocera como un canal atrioventricular completo en asociacin con doble salida ventrculo derecho y estenosis pulmonar y se puede complicar con anomala total del drenaje pulmonar y asplenia.

clase funcional posquirrgica es buena, si se tiene en cuenta que, al menos, el 87% de los sobrevivientes estn en la clase I de la NYHA 24.

A Ao Va

B Ao AP

Historia natural y evolucin de la enfermedad


La historia clnica de los pacientes que no van a ciruga est determinada por la fisiologa asociada y la severidad de cualquier defecto cardaco asociado. La doble salida del ventrculo derecho con una gran comunicacin interventricular subartica rpidamente da una enfermedad vascular pulmonar obstructiva. En los casos parecidos a la tetraloga de Fallot, el deterioro no es sbito y hay un poco ms de tiempo para intervenir, con mayor sobrevida a largo plazo. Esto permite, en la mayora de los casos, un procedimiento paliativo o de correccin quirrgica segn el curso. Y en el caso de la transposicin de las grandes arterias sin estenosis pulmonar, sucede lo mismo que en un defecto septal grande donde se desarrolla una enfermedad pulmonar rpidamente progresiva y se complica ms en los casos en que se asocia a lesiones obstructivas del lado izquierdo donde encontramos la mayor mortalidad.
VT

VD

FIGURA 144.2 A. Diagrama del reparo quirrgico de la doble salida del ventrculo
derecho con CIV subartica. Inicio de la realizacin de tnel interventricular con parche de dacrn. B. Diagrama del tnel terminado, conectando la CIV con la vlvula artica. VT: vlvula tricspide; VD: ventrculo derecho; AP: arteria pulmonar; CIV: comunicacin interventricular; VAo: vlvula artica; VP: vlvula pulmonar.

DSVD con CIV subartica y estenosis pulmonar


Esta entidad es similar a la tetraloga de Fallot. En algunas series este grupo contina siendo de bajo riesgo en comparacin con el resto de pacientes con DSVD21. La correccin completa se recomienda entre los 6 y 12 meses de edad. Algunos pacientes con estenosis pulmonar significativa y/o marcada hipoplasia de la arteria pulmonar o de sus ramas, requieren paliacin con una fstula de Blalock-Taussig en los primeros meses de vida. En este caso, se debe continuar el seguimiento muy de cerca para determinar el momento de la correccin total, dependiendo del crecimiento de las arterias pulmonares. En algunos casos, se requerir de la colocacin de un conducto tipo homoinjerto del ventrculo derecho a la arteria pulmonar, que, igualmente, deber ser reemplazado en el futuro.

Tratamiento quirrgico
Para tomar una decisin acerca del tipo de correccin quirrgica, se debe realizar una completa y muy detallada evaluacin de los hallazgos ecocardiogrficos y tener, a su vez, muy en cuenta en forma espacial, la relacin de la CIV, la emergencia de las grandes arterias, pero, muy especialmente, la distancia entre la vlvula tricspide y la arteria pulmonar, pues de esta depende la tcnica quirrgica empleada y si se puede realizar un tnel entre la CIV y la vlvula artica 20, 21. En general, esta distancia debe ser mayor del dimetro del anillo artico para poder realizar un parche intracardaco22.

DSVD con CIV subartica


La doble salida del ventrculo derecho con comunicacin interventricular subartica es la variedad ms frecuentemente encontrada, constituyndose entre el 50 al 60% de todos los casos de DSVD23.
Cardipatas congnitas

DSVD con CIV subpulmonar


Esta entidad de DSVD con CIV subpulmonar se presenta en aproximadamente el 29% de los casos. La presentacin clnica y el curso natural son similares al de la D-transposicin de grandes vasos con CIV. El pronstico es menos favorable si se acompaa de alguna lesin obstructiva del lado izquierdo. Muchas tcnicas quirrgicas han sido descritas por la complejidad de esta entidad: 1. Por la localizacin de la CIV y su relacin con la arteria pulmonar. La primera tcnica consiste en la construccin de un tnel entre la comunicacin interventricular y la arteria pulmonar, dejando conectado el ventrculo izquierdo a la arteria pulmonar. Lgicamente, se debe adicionar un procedimiento de Mustard o de Senning, que son tcnicas para invertir el flujo a nivel auricular, quedando como una transposicin corregida. Esta tcnica mostr alta mortalidad tanto intraoperatoria como tarda y no se usa mucho en la actualidad. 2. Procedimiento de Damus Kaye Stansel. Esta tcnica fue empleada en este tipo de padecimiento en 198225, y consiste en la realizacin de un tnel

1372

El tnel parche o tnel intraventricular es la forma preferida para corregir esta entidad (FIGURA 144.2). En casos especiales el cerclaje o banding de la arteria pulmonar est indicado por tratarse de pacientes prematuros o pequeos con sntomas de congestin pulmonar o en pacientes que, por alguna razn, no son candidatos para reparacin completa. Cuando la comunicacin interventricular es restrictiva (menos del 50% del dimetro de la vlvula artica) se requiere aumentar el tamao de la CIV haciendo una incisin antero superior o resecando una porcin en cua del septo interventricular con el riesgo de producir un bloqueo aurculoventricular. En general, se recomienda hacer la correccin completa antes de los 6 meses para prevenir la enfermedad vascular pulmonar. Actualmente, los resultados son excelentes, con una sobrevida temprana del 99%, y a los 10 aos es del 97%, con una mortalidad intraoperatoria baja. Algunas series muestran reparo intraventricular satisfactorio entre el 87% y 93% de los casos. La

CAPTULO XV

Doble salida del ventrculo derecho

entre la CIV y la vlvula pulmonar. Posteriormente, esta intervencin consistira en una anastomosis de la arteria pulmonar distal en forma terminolateral a la aorta ascendente con cierre de la vlvula artica, y la realizacin de un conducto del ventrculo derecho a la arteria pulmonar distal26. 3. Construccin de un tnel intraventricular denominado por muchos Kawashima27, que conecta con un parche en forma helicoidal el ventrculo izquierdo y la aorta rodeando la arteria pulmonar y permitiendo el flujo del ventrculo derecho a la arteria pulmonar. De esta manera, se evita la realizacin de procedimientos adicionales a nivel auricular o de grandes vasos28 (FIGURA 144.3).
A VA B Ao Ao VP CIV VA VP AP

DSVD con CIV doblemente relacionada


En algunas series se presenta en el 12% del total de los casos19. El comportamiento hemodinmico es similar a aquellos con CIV subartica. Sin embargo, en este subgrupo anatmico hay cierta tendencia a complicarse con estenosis subartica despus del cierre de la CIV, por este motivo, Kirklin33 sugiere que la estenosis subartica se debe a la localizacin de los puntos de sutura que facilitan que la sangre golpee la vlvula artica y promuevan el crecimiento de tejido fibroso en el rea subvalvular. Se recomienda colocar un parche de tipo tnel para alejar la sutura de la vlvula artica.

DSVD con CIV no relacionada


Varias tcnicas quirrgicas han sido utilizadas para corregir esta anomala. No obstante, los resultados con la realizacin del tnel intraventricular no son siempre satisfactorios, pues se reporta una mortalidad ms alta y existe ms riesgo de reoperacin, principalmente, por estenosis subartica34. Se mencionan otras tcnicas de reparacin univentricular con inversin auricular y correccin univentricular usando el procedimiento de Fontan. Sin embargo, la tendencia es siempre al reparo biventricular por el regular pronstico de los pacientes de Fontan a largo plazo35.

VD

VT

VD

FIGURA 144.3 A. Diagrama del ventrculo derecho con doble salida, en el cual se aprecia la relacin de las vlvulas artica y pulmonar y la comunicacin interventricular. B. Diagrama del reparo de la doble salida del ventrculo derecho con CIV subpulmonar, empleando la tcnica de Kawashima con tnel elptico intraventricular. VT: vlvula tricspide; VD: ventrculo derecho; AP: arteria pulmonar; CIV: comunicacin interventricular; VAo: vlvula artica; VP: vlvula pulmonar.

Referencias
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4. Una de las tcnicas ms empleadas actualmente consiste en la realizacin de una conexin intracardaca tipo tnel, desde el ventrculo izquierdo a la arteria pulmonar, quedando como una transposicin de grandes arterias. Por tal razn, se requiere de la construccin de una ciruga de intercambio arterial o ciruga de Jatene. Tiene la ventaja que, igualmente, se puede realizar cuando existen alteraciones en la relacin de las grandes arterias29. 5. Cuando hay concomitantemente algn tipo de estenosis pulmonar, se recomienda la realizacin de un tnel entre la CIV y la aorta, quedando la vlvula pulmonar incluida en este tnel que conecta el ventrculo izquierdo y la aorta, por lo que se requiere efectuar una conexin externa tipo conducto entre el ventrculo derecho y la arteria pulmonar con homoinjerto30 o una maniobra tipo Barbero Marcial o de Lecompte descendiendo la arteria pulmonar hasta el tracto de salida del ventrculo derecho. 6. En casos similares al antedicho de DSVD con estenosis pulmonar, en quienes la distancia entre la vlvula pulmonar est muy cerca de la vlvula tricspide, al igual que la tcnica anterior, se puede emplear la tcnica de (REV) o Rparation ltage ventriculaire que utiliza la maniobra de Lecompte para evitar el uso de un homoinjerto que requerir otras cirugas futuras para su reemplazo31. 7. En casos de DSVD con estenosis subpulmonar en pacientes que no son candidatos a switch arterial, se ha propuesto otra tcnica similar al procedimiento de Konno para estenosis subartica, denominada Nikaidoh o translocacin artica y reconstruccin del tracto de salida biventricular 32.

4. 5. 6. 7. 8. 9.

11. Waldman JD, Schneeweiss A, Edwards WD, et al. The obstructive sub aortic conus. Circulation 1984; 70:339-344. 12. Imamura M, Drummond-Webb JJ. Double-outlet right ventricle with complete atrioventricular canal. Ann Thorac Surg 1998; 66:942-4. 13. Marino B, Loperfodo F, Sardi CS. Spontaneous closure of ventricular septal defect in a case of double-outlet right ventricle. Br Heart J 1983; 49:608-611. 14. Gerlis LM, Dickinson DF, Anderson RH. Disadvantageous closure of the interventricular communicaction in double-outlet right ventricle. Br Heart J 1984; 51:670-673. 15. Hoffman JIE, Rudolph AM, Heymann M. Pulmonary vascular disease with congenital heart lesions: pathologic features and causes. Circulation 1981; 64:873-877. 16. Konrad E, Ritter DG, Weidman W, DuShane JW. Hemodynamic and anatomic correlation of the electrocardiogram in double outlet right ventricle. Circulation 1972; 46:995-1004. 17. DiSessa TG, Hagan AD, Pope C, Samtoy L, Friedman WF. Two-dimensional echocardiographic characteristics of double-outlet right ventricle. Am J Cardiol 1979; 44:1146-1154. 18. Elliot LP, Bargeron LM, Soto B, Bream PR. Axial cineangiography in congenital heart disease. Radiol Clin North Am 1980; 8:515-546.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

10. Mair DD, Ritter DG. Factors inuencing systemic arterial oxygen saturation in complete transposition of the great arteries. Am J Cardiol 1973; 31:742-748.

Mora y Cols.
19. Hideki V, Yagihara T. Coronary arterial anatomy in double-outlet right ventricle with subpulmonary VSD. Ann Thorac Surg 1995; 59:591-594. 20. Sakata R, Lecompte Y, Batisee A, DiCarlo D. Anatomic repair of anomalies of ventriculoarterial connection associated with ventricular septal defect. Criteria of surgical decision. J Thorac Cardiovasc Surg 1988; 95:90. 21. Belli E, Serraf A, Lacour-Gayet, et al. Biventricular repair for double-outlet right ventricle. Circulation 1998; S19:II360-65. 22. Kirklin JW, Barratt-Boyes BG. Double-outlet right ventricle. In: Kirklin JW, BarrattBoyes BG, (eds.). Cardiac surgery. Third edition. New York: Churchill Livington; 2003:1509-1539. 23. Takeuchi K, del Nido PJ. Surgical management of double outlet right ventricle with subaortic ventricular septal defect. Pediatric Cardiac Surgery Annual of the Seminars in Thoracic and Cardiovasc Surg 2000; 3:34-42. 24. Stewart LW, Kirklin JW, Pacico AD, y cols. Repair of double outlet right ventricle. An analysis of 62 cases. J Thorac Cardiovasc Surg 1979; 78:502. 25. Smith EEJ, Pucci JJ, Walesby RK, et al. A new technique for correction of Taussig-Bing anomaly. J Thorac Cardiovasc Surg 1982; 83:901-4. 26. Ceithaml EL, Puga FJ, Danielson GK, y cols. Result of the Damus Kaye Stansel procedure for transposition of great arteries and for double outlet right ventricle with sub pulmonary ventricular septal defect. Ann Thorac Surg 1984; 38:433. 27. Kawashima Y, Fujita T, Miyamoto T, Manabe H. Intraventricular rerouting of blood for the correction of Taussig-Bing malformation. J Thorac Cardiovasc Surg 1971; 62:825-9. 28. Pacico AD, Kirklin JW, Colvin EV y cols. Intraventricular tunnel repair for Taussig-Bing hearts and related cardiac anomalies. Circulation 1986; 7 (suppl. I):153. 29. Quaegebeuer JM, Rohmer J, Ottenkamp J, et al. The arterial switch operation. An eight-year experience. J Thorac Cardiovasc Surg 1986; 92:361-84. 30. Rastelli GC. A new approach to anatomic repair of transposition of great arteries. Mayo Clinic Proc 1969; 44:1. 31. Lecompte Y, Batisee A, DiCarlo D. Double outlet right ventricle: A surgical synthesis. In: Advances in cardiac surgery. Vol. 4. St Louis: Mosby; 1993. 32. Nikaidoh H. Aortic translocation and biventricular outow tract reconstruction. A new surgical repair for transposition of the great arteries associated with ventricular septal defect and pulmonary stenosis. J Thorac Cardiovasc Surg. 1984 Sep;88(3):365-72. 33. Kirklin JW, Pacico AD, Blackstone EH, et al. Current risks and protocols for operations for double-outlet right ventricle. J Thorac Cardiovasc Surg 1986; 92:913-30. 34. Belli E, Serraf A, Lacour-Gayet F, Hubler M, Zoghby J, Houyel L, Planche C. Double-outlet right ventricle with non-committed ventricular septal defect. Eur J Cardiothorac Surg. 1999; 15(6): 747-52. 35. Puga JF. The role of the Fontan procedure in the surgical treatment of congenital heart malformations with double outlet right ventricle. Pediatric Cardiac Surgery Annual of the Seminars in Thoracic and Cardiovascular Surgery 2000; 3:57-62.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Conexin venosa pulmonar anmala total


GABRIEL F. DAZ GNGORA, MD NSTOR F. SANDOVAL REYES, MD EDGARDO VANEGAS GASCN, MD

Conexin venosa pulmonar anmala (CVPA)


Denicin y aspectos generales

puede mencionar el sndrome de ojo de gato (coloboma del iris y atresia anal). En el 30% de los casos se asocia con vicios de rotacin (asplenia y poliesplenia).

a cardiopata en la cual las venas pulmonares no drenan a la aurcula izquierda como ocurre normalmente, sino que drenan a la aurcula derecha, ya sea directamente o a travs de una vena sistmica o sistema venoso que va a desembocar a la aurcula derecha, recibe el nombre de conexin venosa pulmonar anmala1, 2; trmino propuesto por Edwards en 19533 y aceptado actualmente. Si todas las venas pulmonares drenan en una forma anormal, se hablar de conexin venosa pulmonar anmala total (CVPAT); pero, si solo es una o varias venas pulmonares, se hablar de conexin venosa pulmonar anmala parcial (CVPAP), siendo esta la primera clasificacin que fue propuesta por Brody en 19424. La CVPAT asociada a otra cardiopata la describi por primera vez Wilson5 en 1798 y fue estudiada por Friedlowski6, 7 de forma aislada en 1868; sin embargo, la primera descripcin de una anomala del drenaje venoso pulmonar fue hecha por Winslow en 1739, al publicar un caso de drenaje venoso pulmonar anmalo parcial8. En 1950, Friedlich9 describi por primera vez esta patologa presente ya en seres vivos; ms tarde, en 195610, Burroughs, Kirklin y Lewis realizaron la primera correccin exitosa de esta enfermedad; mientras que, en ese mismo ao, Gott 11 describa el primer caso de CVPAT infracardaca.

Clasicacin
Aunque se han propuesto varias clasificaciones para la CVPAT18-23 entre ellas, la muy importante anatomoembriolgica de Neil20 , seguimos la propuesta por Darling21, de bastante aceptacin, quien clasifica anatmicamente esta patologa segn el sitio en el que se conectan las venas pulmonares (FIGURA 145.1). Cabe aclarar que estas dos clasificaciones son prcticamente complementarias. As pues, Darling21 divide los drenajes venosos anmalos en los siguientes grupos:
VI VV VCS AD VsPsDs A AI C B VsPsLs AD AD C AI VCI C SP C VCS VCS AI

FIGURAS 145.1 Esquema de los diferentes tipos de drenaje venoso pulmonar


anmalo total. A. Supracardaco a la vena cava superior a travs de la vena vertical y vena innominada. B. Intracardaco a la aurcula derecha o al seno coronario. C. Infracardaco a la vena porta o a la vena cava inferior. VCS: vena cava superior; VI: vena innominada; W: vena vertical; VsPsLs: venas pulmonares izquierdas; VsPsDs: venas pulmonares derechas C: colector; VCI: vena cava inferior; SP: sistema porta; AD: aurcula derecha; AI: aurcula izquierda Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 428.

Segn diferentes publicaciones, dicha conexin es una patologa que se encuentra entre el 1% y 2% del total de las cardiopatas12-14; pero, si se toma la incidencia en el primer ao de vida, esta se reporta en el 2%15, 16 de las cardiopatas y, en lo relacionado al drenaje anmalo infradiafragmtico, es ms frecuente en el sexo masculino en una relacin 2:1 (hombres: mujeres)17. Se asocia a pocos sndromes genticos, dentro de los que se

a) Supracardaco: es la variedad de conexin venosa anmala ms frecuente (alrededor del 50% de todos los casos)14, 15, 22, 23 y ocurre cuando las venas pulmonares drenan o se conectan a la vena cava superior derecha (VCSD), a la vena cava superior izquierda (VCSI) y a la vena innominada,

Daz y Cols.

siendo esta ltima el sitio ms frecuente: 3-4 veces ms frecuente que a la vena cava superior24 o a alguna de sus tributarias (FIGURA 145.1A).

que las venas pulmonares drenen, ya sea al sistema porta (que es lo ms frecuente), al ductus venoso o a la vena cava inferior19, 29-31. En la conexin venosa pulmonar anmala intracardaca desaparecen las conexiones primitivas con el sistema venoso vitelino y con el sistema cardinal superior y la anomala ocurre en la formacin de la vena pulmonar comn, ya sea porque se forma ectpicamente como parte de la aurcula derecha o porque existe una anomala en la formacin o, mejor, en la posicin del complejo septal interauricular, lo cual deja a la vena pulmonar comn formando parte de la aurcula derecha. Si la conexin de las venas pulmonares no se hace con la vena pulmonar comn, sino con el cuerno izquierdo del seno venoso que se origina en el sistema venoso cardinal comn izquierdo, se originar el drenaje venoso pulmonar anmalo al seno coronario19, 29-31.

b) Intracardaco: cuando las venas pulmonares drenan o se conectan directamente a la aurcula derecha o al seno coronario. En cuanto a frecuencia, es el grupo intermedio, al presentarse en cerca del 35% de los casos14, 15, 22, 23 (FIGURA 145.1B). c) Infracardaco: es el tipo de drenaje venoso pulmonar anmalo menos frecuente (alrededor del 15% de los casos)14, 15, 22, 23 y ocurre cuando el drenaje o conexin venosa pulmonar va a desembocar a la vena cava inferior o a alguna de sus tributarias; ms frecuentemente a la vena porta (FIGURA 145.1C). d) Mixto: ocurre cuando las venas pulmonares drenan o se conectan a ms de uno de los sitios mencionados. Esto sucede en cerca del 7% del total de los casos15.
Desde el punto de vista clnico, fisiopatolgico y hemodinmico, la CVPAT puede ser obstructiva o no obstructiva, segn exista o no obstruccin en el drenaje, como su nombre lo indica24. Puede existir obstruccin al drenaje venoso pulmonar: a) Por compresin extrnseca del vaso colector. b) Por disminucin del calibre del vaso colector. Estos dos primeros mecanismos son prcticamente constantes en los casos con conexin anmala infradiafragmtica, pero puede ocurrir tambin ocasionalmente en la supradiafragmtica15, 25-27. c) Por obstruccin intracardaca a nivel del tabique interauricular, ya sea por la presencia de un foramen oval permeable pequeo o de una comunicacin interauricular (CIA) restrictiva y, excepcionalmente, por obstruccin en la desembocadura del seno coronario25, 28.

Anatoma patolgica
Conexin venosa pulmonar anmala total supracardaca (CVPATS)
Existen hallazgos anatmicos de tipo general para las diversas formas de Cvpats y hallazgos especficos segn la conexin sea: a) A la vena innominada b) A la vena cava superior izquierda c) A la vena cava superior derecha.

Aspectos morfolgicos generales de la CVPATS


Cuando la CVPATS no es obstructiva que es lo comn en este tipo de drenaje, encontramos, como hallazgos generales, gran cardiomegalia debida a un amplio crecimiento de las cavidades derechas; mientras que el ventrculo izquierdo est disminuido de tamao o es normal, segn el volumen de la comunicacin interauricular32, pero la aurcula izquierda siempre es hipoplsica porque le falta la parte correspondiente a la vena pulmonar comn primitiva33. La coronaria descendente anterior est desplazada hacia la izquierda y el ventrculo izquierdo se hace tan posterior que prcticamente no es visible cuando se observa el corazn de frente. El borde externo del ventrculo derecho es rectificado y la aurcula derecha es globulosa y de un gran tamao. El tronco de la pulmonar y las ramas, lo mismo que la vena cava superior, se encuentran bastante dilatados y la aorta se muestra ms pequea6, 14, 19, 22, 23. Un hallazgo constante en el tabique interauricular es la presencia de un foramen oval permeable de dimensiones variables o una comunicacin interauricular que, cuando es grande, propicia que crezcan las cavidades izquierdas y, cuando es pequea o solo existe un foramen oval, podemos considerar que el drenaje venoso pulmonar anmalo total es de tipo obstructivo, con lo que la obstruccin se sita a nivel intracardaco28. Los hallazgos especficos dependern de la variedad de la CVPAT as: 1. A la vena innominada. Esta es la variedad ms frecuente de los supracardacos. En estos casos, las cuatro venas pulmonares se unen en un colector comn que se localiza por detrs de la aurcula izquierda. Este colector se contina con la vena vertical que asciende por la izquierda del mediastino, pasa luego por delante de la rama pulmonar izquierda y del bronquio izquierdo, para conectarse con la vena innominada (que pasa por delante de la aorta), la cual va a desembocar, como normalmente ocurre, a la vena cava superior derecha6, 14, 19, 22, 23.

Embriologa
En esta patologa existe un insuficiente desarrollo de la vena pulmonar comn, con persistencia y desarrollo de las anastomosis entre el plexo venoso pulmonar y las venas sistmicas. Para que se produzca esta malformacin, la alteracin del desarrollo ocurre tempranamente durante la formacin de los sistemas venosos del embrin, originndose: a) la persistencia de conexiones venosas primitivas que deberan desaparecer y b) no establecimiento o desaparicin de la conexin normal y nica del drenaje venoso pulmonar con la aurcula izquierda a travs de la vena pulmonar comn29-31. En la conexin venosa pulmonar anmala total supracardaca no se establece la conexin normal con la vena pulmonar comn, porque probablemente ocurre atresia de esta vena, desaparece la conexin con el plexo esplcnico y sistema venoso vitelino y persisten las conexiones con el sistema cardinal superior, ya sea derecho lo que origina el drenaje venoso a la vena cava superior derecha o izquierdo lo que origina el drenaje anmalo a la vena cava superior izquierda o a la vena innominada19, 29-31. En la conexin venosa pulmonar anmala infracardaca no se establece la conexin normal con la vena pulmonar comn, desaparecen las conexiones primitivas con el sistema cardinal superior y persisten las conexiones primitivas con el plexo esplcnico y con el sistema venoso vitelino, lo que origina

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Conexin venosa pulmonar anmala total

2. A la vena cava superior izquierda (VCSI). En estos casos, la vena vertical se contina con una VCSI persistente, la cual generalmente drena en la vena innominada. 3. A la vena cava superior derecha (VCSD). En esta variedad, la vena vertical asciende hacia la derecha, para ir a desembocar a la parte posterior de la VCSD. En estos casos, por su recorrido, la vena vertical frecuentemente est obstruida por compresin extrnseca. Como una subvariedad de este tipo de drenaje, la vena vertical puede drenar al sistema zigos y, ms especficamente, cerca de la desembocadura de esta en la VCSD6, 14, 19, 22, 23, 34. Como se mencion, en la CVPATS puede haber obstruccin intracardaca, por la presencia de un foramen oval o de una CIA restrictiva o por la compresin extrnseca. En este ltimo caso, las cavidades derechas son ms pequeas si la obstruccin es extracardaca, pero los hallazgos en general dependen del sitio de la obstruccin.

leve o moderada del tronco de la pulmonar. Las cavidades derechas estn aumentadas de tamao con relacin a las izquierdas, pero solo en forma leve y nunca como ocurre en la CVPAT supra o intracardaca. Internamente, el hallazgo ms significativo es la presencia de un foramen oval permeable o CIA que es el nico medio de flujo sanguneo hacia las cavidades izquierdas. Desde el punto de vista histolgico, a nivel pulmonar se encuentra dilatacin de las venas pulmonares con engrosamiento de la pared y verdadera arterializacin de las venas principalmente cuando es de tipo obstruido y a nivel arterial se encuentran cambios de enfermedad vascular pulmonar que son ms acentuados entre mayor sea el paciente. Tambin se encuentran cambios histolgicos en el colector, como la fibrosis14. Desde el punto de vista clnico y hemodinmico, tendremos en cuenta si el drenaje es de tipo obstructivo o no.

Conexin venosa pulmonar anmala total intracardaca (CVPATIT)


1. En este caso, las venas pulmonares pueden unirse en un vaso colector comn y drenar directamente a la aurcula derecha (parte superior y media) o pueden drenar en forma separada y directa a esta aurcula. Este vaso puede estar obstruido en su unin con la aurcula derecha o la obstruccin puede existir a nivel del foramen oval. Adems, las venas pulmonares pueden drenar separadamente y no a travs de un colector comn. 2. El vaso colector puede desembocar directamente en el seno coronario. El aspecto externo del corazn es similar al del drenaje venoso pulmonar anmalo supracardaco no obstruido, pero internamente encontramos diferencias muy importantes: cuando el drenaje es al seno coronario, se observa esta estructura muy dilatada en el surco atrioventricular izquierdo y, a nivel del tabique interauricular, encontramos muy dilatada su desembocadura34. El drenaje directamente al seno coronario es poco frecuente, es ms comn que ocurra a travs de una vena cava superior izquierda persistente6, 14, 19, 22, 23.

Fisiopatologa
Es una cardiopata con mezcla completa, cuya saturacin de oxgeno depende de la relacin del flujo pulmonar: flujo sistmico(QP:QS). El gasto cardaco sistmico depende del tamao de la comunicacin interauricular.

Conexin venosa pulmonar anmala total no obstructiva


En la CVPAT no obstructiva, como ocurre generalmente en la CVPAT supracardaca, no hay alteracin de la fisiologa en la vida fetal, pero, al nacer el nio e iniciarse el flujo a travs de los pulmones y dependiendo de la velocidad con que bajen las resistencias pulmonares, llegar un gran flujo a las cavidades derechas, las cuales se dilatan y se hipertrofian progresivamente37. Esto indica que en esta patologa existe un gran cortocircuito de izquierda a derecha en el sitio del drenaje del colector y, a partir de este sitio, habr un aumento de la saturacin sangunea, dado que sta es sangre oxigenada. Tambin habr un cortocircuito de derecha a izquierda a nivel auricular, por aumento de la presin en la aurcula derecha en relacin con la izquierda. Dependiendo del tamao del foramen oval o de la comunicacin interauricular, va a haber una mayor o menor cantidad de la mezcla sangunea que pasa a las cavidades izquierdas y a la aorta. As, si la comunicacin interauricular es grande, va a haber mayor flujo sanguneo que pasa a dichas cavidades y esto mejora el pronstico del paciente y le permite vivir ms tiempo con poca sintomatologa; si por el contrario existe un foramen oval pequeo o la comunicacin interauricular es pequea, hay gran sobrecarga del volumen de las cavidades derechas, lo que hace que el paciente entre rpidamente en insuficiencia cardaca derecha, mientras que el flujo sistmico estar disminuido. La sobrecarga derecha que inicialmente es principalmente de volumen se asocia ms tarde a la sobrecarga de presin, dada por el aumento de las resistencias pulmonares, lo cual ocurre en forma prematura y progresiva. El flujo sanguneo llega con dificultad al ventrculo izquierdo, lo que hace que este se observe ligeramente hipodesarrollado lo mismo que la aorta ascendente, mientras que la aurcula izquierda generalmente es hipoplsica, lo que est en favor de que el tamao del ventrculo izquierdo depende del tamao de la comunicacin interauricular, como ya se mencion. En estos casos, al existir una restriccin a nivel del tabique interauricular,

Conexin venosa pulmonar anmala total infracardaca (CVPATIF)


Este tipo de drenaje venoso pulmonar anmalo generalmente se encuentra asociado a patologas complejas y es comn en el sndrome de asplenia; no obstante, puede encontrarse como patologa aislada. Como principio, toda conexin venosa pulmonar anmala infracardaca es de tipo obstructivo. Las venas pulmonares se renen en un vaso colector comn situado por detrs de la aurcula izquierda, el cual desciende por detrs del corazn y por delante del esfago muy cerca a la lnea media y, a medida que desciende, va disminuyendo de calibre hasta alcanzar el menor dimetro para atravesar el diafragma por el hiato diafragmtico 6, 14, 19, 22, 23. Este vaso colector puede drenar directamente a la vena cava inferior, a las venas suprahepticas, al ductus venoso o, lo que es ms frecuente, a la vena porta35, 36. Externamente, los corazones de estos pacientes son de tamao normal o pequeos, no solo por la obstruccin, sino tambin porque son los pacientes que tienen un promedio de vida ms corto, y adems hay dilatacin

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Daz y Cols.

habr aumento importante del flujo pulmonar, propicindose la presencia de edema pulmonar y adems, disminucin del gasto cardaco6, 14, 37-39. Por otra parte, cuando no existe obstruccin, el comportamiento hemodinmico vara dependiendo de si el paciente vive a nivel del mar o a grandes alturas, pues en este ltimo caso es muy acelerada la evolucin hacia la hipertensin pulmonar severa, por lo que la insuficiencia cardaca se instaura precozmente.

meses o antes si se vive a grandes alturas con antecedentes de problemas pulmonares a repeticin6, 14, 19, 41, 42. La mortalidad espontnea es del 80% en el primer ao de vida, aunque existen casos excepcionales que llegan a la vida adulta41, en lo cual influye notablemente la presencia de una CIA grande y de estenosis pulmonar leve asociada. El grupo con obstruccin al drenaje presenta una evolucin muy diferente, pues, como se mencion, se presentan en la primera semana de vida con un cuadro de cianosis, insuficiencia cardaca, dificultad respiratoria; sin tratamiento. La mayora fallece dentro del primer mes de vida6, 41, 42.

Conexin venosa pulmonar anmala total obstructiva


Aunque el prototipo de este grupo es la CVPAT infracardaca o infradiafragmtica, puede existir una obstruccin en los otros tipos, incluyendo el supracardaco, ya sea en la unin del colector o por compresin extrnseca del colector por alguna estructura como alguno de los bronquios, etc. En este grupo no existe la sobrecarga de volumen que existe en el drenaje venoso pulmonar anmalo no obstruido, excepcin hecha del drenaje venoso pulmonar anmalo obstruido a nivel intracardaco; en cambio, existe sobrecarga de presin por aumento de esta en los pulmones. Lo ms importante en el drenaje venoso pulmonar anmalo obstruido es el aumento de presin venocapilar pulmonar que lleva a edema intersticial y a franco edema pulmonar, precozmente despus del nacimiento y, en forma retrgrada, a aumento de las resistencias pulmonares por lo cual, disminuye el flujo pulmonar antergrado, siendo este un aspecto contrario a lo que ocurre cuando no hay obstruccin en la que haya considerable aumento del flujo pulmonar. El edema pulmonar impide la oxigenacin de la sangre y esto asociado al poco flujo que llega a las cavidades derechas por la obstruccin origina cianosis precoz en la vida posnatal. El poco flujo que llega a las cavidades izquierdas y a la aorta explica el hipodesarrollo de estas estructuras. En el drenaje venoso pulmonar anmalo obstruido a nivel intracardaco, existe relevante sobrecarga de volumen y presin, como ya se mencion, y las cavidades izquierdas estn hipodesarrolladas6, 37, 38, 40. Para resumir, la CVPAT no obstructiva se caracteriza por gran sobrecarga de volumen de cavidades derechas, debido al inmenso cortocircuito de izquierda a derecha que existe en el sitio del drenaje. La presin pulmonar va aumentando progresivamente y el flujo a las cavidades izquierdas depende del tamao del defecto interauricular. Debido a la mezcla que ocurre en la aurcula derecha con gran cantidad de sangre no oxigenada, estos pacientes no son cianticos inicialmente; por el contrario, en la CVPAT obstructiva, hay edema pulmonar e hipertensin pulmonar retrgrada severa en forma precoz con muy poca sangre oxigenada que llega a la aurcula derecha y, por ende, a las cavidades izquierdas, lo que se traduce en cianosis precoz, insuficiencia cardaca y bajo gasto sistmico6, 37-40.

Clnica
La clnica tambin variar si la CVPAT es obstructiva o no obstructiva.

Observacin
Los pacientes con CVPAT no obstructiva, si no se han diagnosticado antes, generalmente se presentan entre el segundo y tercer mes de vida en promedio, presentando poca ganancia de peso, polipnea y un sndrome de dificultad respiratoria importante, cianosis moderada que mejora con el oxgeno y, la mayora de las veces, insuficiencia cardaca. Un hallazgo significativo a la observacin incluso despus del primer mes de vida es el abombamiento o prominencia paraesternal izquierda, como signo de notable crecimiento del ventrculo derecho6, 14, 19, 41-46. Por el contrario, en la CVPAT obstructiva encontramos a los pacientes crticamente enfermos en la primera semana de vida con cianosis, dificultad respiratoria marcada e insuficiencia cardaca47.

Palpacin
En general, en ambos grupos los pulsos son normales o con amplitud moderadamente disminuida. Hay hiperactividad importante del ventrculo derecho y de la regin infundibular, hallazgos que se encuentran en regin paraesternal izquierda baja y en el segundo espacio intercostal izquierdo con lnea paraesternal, respectivamente, y con frecuencia puede palparse el cierre de la pulmonar como signo de hipertensin pulmonar. El hgado se encuentra congestivo y aumentado de tamao, lo que es ms notorio en el grupo con obstruccin al drenaje6, 14, 19, 41-47.

Auscultacin
Se encuentran ruidos cardacos rtmicos con desdoblamiento amplio y permanente del segundo ruido y reforzamiento del componente pulmonar; sin embargo, cuando este ltimo es muy fuerte, el segundo ruido puede parecer nico y aumentado de intensidad. Puede auscultarse un soplo sistlico inespecfico en el borde paraesternal izquierdo o un soplo eyectivo leve en el segundo espacio intercostal izquierdo con lnea paraesternal originado, a nivel de la vlvula pulmonar, y no es raro encontrar un retumbo diastlico de origen tricuspdeo, por aumento de flujo a travs de esta vlvula. Si hay hipertensin pulmonar importante, es frecuente encontrar un soplo sistlico de regurgitacin tricuspdea en el tercio inferior del borde esternal izquierdo y debe tenerse en cuenta que en el grupo con obstruccin al drenaje, puede que no se encuentre ningn soplo. Como muchas veces estos pacientes llegan en insuficiencia cardaca, se encuentra una notable taquicardia, con galope ventricular y estertores alveolares por edema pulmonar (lo que es ms frecuente en el grupo con obstruccin al drenaje). En el grupo sin obstruccin se debe ser cuidadoso ante este hallazgo, porque

Cardipatas congnitas

Historia natural
La historia natural de los dos grupos es muy diferente: los pacientes sin obstruccin al drenaje inicialmente no son cianticos y en la poca del recin nacido pueden presentar poca sintomatologa, razn por la cual su patologa pasa desapercibida la mayora de las veces. Algunos pueden llegar precozmente con cuadro de severa insuficiencia cardaca y bronconeumonas a repeticin, que puede ser el factor desencadenante de la insuficiencia, pero lo ms comn es que se manifiesten en promedio a los dos o tres

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CAPTULO XV

Conexin venosa pulmonar anmala total

con frecuencia estos pacientes llegan con un cuadro de bronconeumona asociado6, 14, 19, 41-47.

Electrocardiograma
En ambos grupos se encuentra ritmo sinusal con eje del QRS desviado a la derecha, signos de crecimiento importante del ventrculo derecho con R alta o qR en precordiales derechas y S predominante en precordiales izquierdas; tambin puede encontrarse complejos QRS polifsicos o mellados en D2, D3 y AVF y en precordiales derechas. En el grupo sin obstruccin, la onda P es acuminada y alta en D2 y precordiales derechas que puede llegar a pasar de los 4 mm de altura, siendo esta la principal diferencia con el grupo que presenta obstruccin al drenaje en el cual no hay crecimiento de la aurcula derecha, salvo que la obstruccin est a nivel del tabique interauricular o haya una prolongada supervivencia. En precordiales izquierdas, se encuentra R de bajo voltaje, lo que indica la presencia de pocas fuerzas ventriculares izquierdas41, 43, 44, 46.

Vemos un corazn pequeo o normal con ligera dilatacin del tronco de la pulmonar; signos de congestin venocapilar pulmonar importante, dados por un patrn reticular de edema intersticial que se extiende de los hilios a la periferia; no es raro encontrar lneas B de Karley y hallazgos de edema pulmonar. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que estos hallazgos no son exclusivos del DVPAT obstruido, sino que tambin pueden apreciarse en cualquier tipo de obstruccin al drenaje venoso pulmonar (cor triatriatum, estenosis de las venas pulmonares, etc.). Tambin hay que tener en cuenta que este hallazgo de severo edema pulmonar con una clnica de dificultad respiratoria importante y sin soplos puede confundirse fcilmente con un cuadro de patologa pulmonar y no es raro que a estos pacientes se les haga inicialmente el diagnstico de membrana hialina6, 14, 19, 46, 49.

Radiologa
Los Rx de trax ayudan mucho en el diagnstico de esta patologa y son diferentes en los dos grupos: si no hay obstruccin, encontramos cardiomegalia, por crecimiento importante de las cavidades derechas, y, frecuentemente, un abombamiento o prominencia de la VCSD, lo cual es muy marcado en algunas ocasiones. Si hay persistencia de la VCSI o cuando el drenaje ocurre a la vena innominada, puede verse despus de los tres a cinco meses de edad un abombamiento a ambos lados del mediastino que, junto con la imagen de la silueta cardaca, nos puede dar un cuadro caracterstico que se ha llamado imagen en 8 o de mueco de nieve (FIGURA 145.2). Esto es lo que comnmente se conoce como signo radiolgico caracterstico de la CVPAT supracardaca; sin embargo, antes de los tres meses esta imagen no aparece y, si se encuentra, debe pensarse que se debe a la presencia de un timo grande. El tronco de la pulmonar se encuentra aumentado, aunque a veces no es visible en forma clara por cambio de orientacin del tronco debido a la rotacin horaria del corazn. El flujo pulmonar est bastante aumentado; en la placa lateral, es comn encontrar abombamiento de la regin esternal inferior y media por crecimiento del ventrculo derecho y, en el mediastino medio y superior, algunas veces se puede observar una densidad que corresponde al colector comn y vena vertical6, 14, 19, 46, 48.

FIGURA 145.3 Rx de trax de conexin venosa anmala total de tipo obstructivo infradiafragmtico, en el que se observa ndice cardiotorcico normal, con edema pulmonar patrn radiolgico de vidrio esmerilado.

Ecocardiografa
El estudio ecocardiogrfico del paciente con drenaje venoso pulmonar anmalo es un estudio de detalles que requiere conocer la anatoma de los diferente tipos de drenaje pulmonar anmalo y adems requiere tiempo, paciencia y sedacin del paciente. Para el estudio, se requieren varias proyecciones, siendo las ms tiles la supraesternal y la cuatro cmaras apical y subcostal o subxifoidea22, 50, 51. En el drenaje pulmonar anmalo supracardaco, lo primero que encontramos en la proyeccin supraesternal es un vaso venoso dilatado que corresponde a la vena innominada, la cual podemos seguir hasta localizar el vaso recto o colector en el lado izquierdo; seguimiento que, junto con la proyeccin subxifoidea, nos permitir ubicar el colector adonde llegan las cuatro venas pulmonares que en la proyeccin supraesternal se observa debajo de la rama pulmonar derecha y en la subxifoidea, detrs de la aurcula izquierda. Debemos ayudarnos con el color que nos permitir observar la orientacin del flujo y con el Doppler para descartar que haya alguna obstruccin (FIGURAS 145.4A y 145.4B). Estas mismas proyecciones nos permiten estudiar el drenaje intracardaco a la aurcula derecha y al seno coronario; mientras que, si sospechamos un drenaje infracardaco, debemos hacer, a nivel toracoabdominal a la altura del diafragma, cortes coronales y principalmente longitudinales que nos permitirn ver el colector venoso y, con la ayuda del color, podremos detectar que la orientacin del flujo es cefalocaudal (de arriba hacia abajo), a diferencia del flujo de la vena cava inferior que es caudoceflico (de abajo hacia arriba). El Doppler igualmente nos servir para detectar cualquier obstruccin52, 53.

FIGURA 145.2 Rx de trax de conexin venosa anmala total supracardaca en vena vertical con imagen de 8 o mueco de nieve.

En el grupo con obstruccin al drenaje venoso, los Rx de trax ayudan mucho y pueden permitirnos sospechar el diagnstico, pero ello requiere un cierto grado de suspicacia y agudeza diagnstica (FIGURA 145.3).

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Daz y Cols.

a) Hacer el diagnstico preciso de la anatoma del drenaje venoso pulmonar, haciendo una inyeccin de material radio-opaco en el colector comn idealmente y, si no es posible ingresar en el colector algo poco frecuente, se har la inyeccin en el tronco o ramas de la pulmonar esperando la recirculacin. Para ello, debe valorarse muy bien el drenaje de cada pulmn para descartar as los drenajes anmalos mixtos; b) Valorar el tamao de las cavidades izquierdas, haciendo una inyeccin en la aurcula izquierda en proyeccin de cuatro cmaras, lo que permite que podamos valorar el tamao de la comunicacin interauricular lo cual es muy valioso y c) Deben valorarse las resistencias pulmonares. El estudio tambin debe permitir descartar anomalas asociadas14, 15, 41, 46. Acerca del sito del drenaje, nos orientamos adems por el salto de saturacin en las oximetras. La presin en la aurcula derecha siempre es mayor que la de la izquierda.

FIGURA 145.4A Radiografa de trax de un nio de tres meses con CVPAT supracardaca. Obsrvese la imagen en 8 o mueco de nieve dada en la parte superior por la dilatacin de las dos venas cavas superiores (echas) y la parte inferior por la cardiomegalia debida a crecimiento de cavidades derechas.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 434.

Conducta
Para corregir los trastornos metablicos o cidobsicos que existan, debe hacerse un tratamiento drstico con inotrpicos, vasodilatadores y diurticos y, despus que el paciente se ha compensado, debe ser evaluado integralmente para decidir si el paciente se lleva a ciruga solamente con estudio ecocardiogrfico o si requiere estudio hemodinmico. La conducta quirrgica debe ser la correccin lo antes posible14, 15, 41, 46; sin embargo, si por algn motivo no se puede hacer la correccin, debe ampliarse la comunicacin interauricular si es restrictiva, ya sea con atrioseptostoma con baln o Rashkind55 la cual es efectiva solamente en los dos primeros meses de vida, ya que despus existe una fibrosis del tabique interauricular o con una atrioseptectoma (cuchilla de Park o Blalock Hanlon)56, 57. Mientras el paciente no sea intervenido, debe administrrsele inotrpicos, vasodilatadores y diurticos y debe tenerse en mente que los casos con obstruccin al drenaje son una emergencia mdico-quirrgica.

FIGURA 145.4B Recin nacido de tres das de vida con una CVPAT infracardaca (obstruida) a diferencia de la radiografa de la FIGURA 145.4A, no hay cardiomegalia y predomina la congestin venocapilar pulmonar.
Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 434.

Conexin venosa pulmonar anmala parcial (CVPAP)


Denicin
La CVPAP, descrita por Winslow en 17398, es una patologa que se presenta cuando una o ms venas pulmonares, pero no todas, no drenan a la aurcula izquierda sino a la derecha o a alguna parte del sistema venoso sistmico.

Cardipatas congnitas

Tambin debemos estudiar en forma detallada el tabique interauricular, para analizar las caractersticas del defecto interauricular, si existe o no existe obstruccin a este nivel, y se analizarn las caractersticas de las cavidades cardacas siguiendo el anlisis segmentario y teniendo en cuenta que a nivel de la aurcula izquierda, esta se encuentra hipoplsica y sin vestigio alguno de las venas pulmonares, lo que le da un aspecto peculiar. Debe tenerse en cuenta la frecuente asociacin con otras malformaciones como las heterotaxias viscerales.

Embriologa
Las conexiones primitivas de las venas de los primordios pulmonares con los plexos venosos mencionados (cardinal superior y abdominal) pueden persistir anmalamente no en forma total lo que originara la conexin anmala de todas las venas pulmonares, sino en forma parcial lo que origina la conexin anmala de alguna o algunas de ellas, siendo ms frecuente que ocurra en la conexin de las venas del pulmn derecho, posiblemente debido a la mayor distancia que existe entre el primordio pulmonar derecho y la vena pulmonar comn unida a la aurcula izquierda, aunque tambin puede encontrarse CVPAP de las venas pulmonares izquierdas. De esta forma, al persistir estas conexiones venosas primitivas de alguna o algunas de las venas

CAPTULO XV

Estudio hemodinmico
Con un estudio ecocardiogrfico completo, si el drenaje y la ubicacin del colector es clara, se puede evitar el cateterismo cardaco y llevar al paciente directamente a ciruga15, 50, 51, 54, pero si quedan dudas, debe practicarse el cateterismo cardaco una vez el paciente est estabilizado. Se sugiere realizarlo en las CVAT de tipo mixto. Este estudio debe buscar:

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Conexin venosa pulmonar anmala total

pulmonares, estas no se conectaran a la aurcula izquierda, sino que lo haran al sistema porta o vena cava inferior, cava superior, vena innominada izquierda, seno coronario, etc., dependiendo de la conexin anmala persistente17, 19-22.

diafragma y esto lleva al aumento de la presin venocapilar en el pulmn derecho: principal causa de la repercusin hemodinmica que existe en estos pacientes, aunque hay que tener en cuenta que en ellos existe hipoplasia del pulmn derecho y patologa pulmonar especfica58, 59.

Patologa
Estas conexiones anmalas pueden ser: 1. Supracardacas: siendo frecuente que las venas pulmonares derechas drenen a la vena cava superior derecha directamente y que las izquierdas drenen a la vena innominada izquierda, siendo excepcional que drenen al seno coronario. 2. Intracardacas: a la regin medial posterosuperior de la aurcula derecha. 3. Infracardacas: a la vena cava inferior, al sistema porta o a las venas suprahepticas. Este grupo es el que forma el sndrome de cimitarra, llamado as por sus manifestaciones radiolgicas58, 59. En este sndrome, las venas pulmonares derechas se renen en un nico vaso el cual desciende a travs del diafragma para desembocar ya sea en la vena cava inferior o al sistema porta. Por lo extenso de su trayecto y por el paso a travs del diafragma, es comn que haya obstruccin al drenaje de estas venas; adems, se asocia a hipoplasia de la rama pulmonar derecha y del pulmn derecho (que origina dextrocardia por dextroposicin cardaca) y a secuestros pulmonares, al existir irrigacin sistmica del lbulo inferior derecho58, 59. El aspecto externo del corazn en la CVPAP depende ante todo del nmero de venas que drenan anmalamente, existiendo una relacin directa entre el grado de crecimiento de las cavidades derechas y la dilatacin del tronco de la pulmonar con el nmero de venas anmalas. Si solo existe una vena anmala, el corazn tiene aspecto externo prcticamente normal. Internamente, lo llamativo es la frecuente asociacin a una CIA o a un foramen oval permeable y no es raro encontrar una CIA alta llamada tambin tipo seno venoso asociada a la CVPAP de las venas del pulmn derecho, lo que muchas veces dificulta precisar si en realidad existe o no conexin anmala, o si solamente existe la CIA; hecho que tiene importancia solo desde el punto de vista acadmico, pues desde el punto de vista prctico y quirrgico tiene poco significado, dado que en la ciruga lo primordial es dejar conectada la vena o venas pulmonares derechas a la aurcula izquierda17, 19-22.

Historia natural
Cuando solamente drenan anormalmente una o dos venas pulmonares, estos pacientes son asintomticos, por ello, solo se detectan al estudiar un nio por un soplo hallado en un examen peditrico o en la autopsia de un paciente que fallece por otra causa. Otros tienen antecedentes de problemas pulmonares a repeticin, lo que asociado a algn hallazgo cardaco origina la investigacin del paciente, con lo que se aclara el diagnstico14, 15, 41, 46.

Clnica
Estos pacientes impresionan como nios normales, los pulsos son normales y la hiperactividad cardaca depender del nmero de venas mal conectadas. Los hallazgos auscultatorios poco se diferencian de los que se encuentran en la comunicacin interauricular con desdoblamiento permanente y fijo del segundo ruido; puede haber reforzamiento del componente de la pulmonar y se ausculta un soplo eyectivo poco intenso en el segundo y tercer espacio intercostal izquierdo con lnea paraesternal. Cuando hay obstruccin al drenaje, es frecuente que haya antecedentes de problemas pulmonares a repeticin, hay hiperactividad del VD y reforzamiento del componente pulmonar del segundo ruido.

Electrocardiografa
El electrocardiograma puede mostrar bloqueo incompleto de la rama derecha y signos de crecimiento del ventrculo derecho.

Radiologa
Cuando no hay obstruccin, los Rx de trax de estos pacientes, poco se diferencian de los hallazgos radiolgicos que se encuentran en los pacientes con CIA con moderada repercusin hemodinmica, es decir ligero crecimiento del ventrculo derecho, flujo pulmonar aumentado y dilatacin del tronco de la pulmonar. Cuando hay obstruccin, encontramos congestin venocapilar en la zona del pulmn correspondiente. En el sndrome de Cimitarra hay hallazgos muy caractersticos en la placa de trax PA, encontrndose una vena con orientacin dirigida hacia el diafragma que puede hacer sospechar el diagnstico, lo que se confirma con el angiograma; adems este pulmn puede mostrar signos de congestin venocapilar y flujo diferencial. Tambin, como ya se mencion, se asocia con no poca frecuencia a hipoplasia pulmonar derecha y a secuestros pulmonares58, 59. En el DVAPAP obstruido intra o supracardaco, algo muy llamativo en los Rx es la congestin venocapilar exclusivamente del pulmn derecho. As mismo, puede encontrarse crecimiento del VD y dilatacin del tronco de la pulmonar. Los estudios radiolgicos pueden complementase con tomografas o resonancia nuclear magntica que ayuda a la valoracin de estos casos.

Fisiopatologa
El comportamiento fisiopatolgico depender del nmero de venas que drenen anmalamente y si existe o no obstruccin al drenaje de ellas. En la CVPAP no obstruida de las dos venas pulmonares derechas, que es lo ms frecuente, ya sea que drenen a la vena cava superior o directamente a la aurcula derecha, se produce sobrecarga de volumen de las cavidades derechas, pero en menor grado que en la CVPAT, lo que se manifiesta por crecimiento de la aurcula derecha, del ventrculo derecho y por dilatacin del tronco de la pulmonar. El volumen sanguneo que llega a travs de estas venas unido al drenaje venoso sistmico normal lleva a un aumento del flujo pulmonar. Por todas estas razones, esta patologa generalmente se confunde con una comunicacin interauricular14, 15, 41, 46. En la CVPAP obstruida como ocurre en el sndrome de cimitarra, la obstruccin generalmente se produce por compresin extrnseca a nivel del

Conducta
Cuando solamente drena una sola vena anormalmente, estos pacientes son por lo general asintomticos y pasan desapercibidos; por esto, suelen

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Daz y Cols.

dejarse en observacin sin tomar ninguna medida en especial. Si drenan anormalmente todas las venas del pulmn derecho, lo ideal es valorar la repercusin hemodinmica y considerar la correccin quirrgica dependiendo de ella; debe hacerse un estudio ecocardiogrfico y, si quedan dudas, un estudio con resonancia nuclear magntica que permita aclarar el diagnstico60 o un estudio hemodinmico para precisar las caractersticas anatmicas y cuantificar la repercusin hemodinmica. En el sndrome de la Cimitarra debe recordarse la frecuencia con que se asocia a hipoplasia del pulmn derecho, dextroposicin y secuestros pulmonares58, 59. Valorado el estudio hemodinmico, se decidir sobre la indicacin quirrgica.

puede ser residual al salir de perfusin, secundaria a una boca anastomtica inadecuada caso en el cual se deber rehacer nuevamente, o puede ser del tipo intrnseco, caso en el que se iniciar el manejo con vasodilatadores, sedacin profunda, administracin de oxgeno al 100% y aplicacin de xido ntrico; aunque se pueden tomar medidas ms extremas, como dejar la fosa oval abierta y abrir el colector vertical. Crnicamente, la complicacin que se presenta de un 12% a un 15% de los pacientes es la obstruccin de la anastomosis por la invasin de tejido fibrtico, el cual puede aparecer en los primeros seis meses del posoperatorio63. Tal vez el uso de anastomosis con puntos separados y con suturas absorbibles sea una solucin a este severo problema. Las arritmias son otras complicaciones que se presentan en estos casos. En cuanto a la mortalidad por ciruga correctiva se puede decir que ha disminuido considerablemente, especialmente en el paciente electivo, es decir, en los pacientes con CVAPT no obstructiva y en los cuales es de un 2% a un 3%. En el paciente con CVAPT de tipo obstructivo, y especialmente en las infradiafragmticas, la mortalidad es alta (15% al 20%). El tamao de las cavidades izquierdas y de las venas pulmonares es un importante factor pronstico en los pacientes con este tipo de patologa66, 67.

Tratamiento quirrgico
Para efectos de este tipo de tratamiento, los pacientes con CVPA deben dividirse en dos grupos: el que tiene obstruccin y el que no est obstruido 61. La presentacin clnica de estos dos tipos de pacientes es muy diferente: el primero es un paciente recin nacido en severa falla cardaca, en edema pulmonar y con acidosis metablica severa secundaria a un sndrome de bajo gasto. Este tipo de paciente requiere una intervencin casi inmediata, despus de ser manejado con intubacin endotraqueal y haberse corregido en forma rpida su cuadro metablico y de soportarse con inotrpicos 62. El segundo tipo de paciente se presenta como un caso de comunicacin interauricular, con leve sintomatologa y descubrimiento, por un examen mdico, de un soplo que ya estudiado muestra una CVPA parcial o total. El diagnstico y la anatoma quirrgica se obtienen con un ecocardiograma63, el cual determina satisfactoriamente el tipo de conexin (supracardaco, intracardaco, infracardaco o mixto), el sitio de obstruccin si lo hay, el grado de hipertensin pulmonar y la presencia de cardiopatas asociadas tales como la persistencia del conducto arterioso, la presencia de comunicacin interauricular y otras de incidencia escasa, como el cor triatriatum sinistrum o el canal auriculoventricular 64, aspectos que son fundamentales para hacer el plan quirrgico. Por otro lado, el cateterismo cardaco solo debe reservarse para aquellos pacientes en los cuales el diagnstico no es claro con el ecocardiograma y para la variedad mixta63.

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Manejo preoperatorio
El tratamiento de la CVAT obstructiva es una emergencia quirrgica; el paciente debe ser manejado con intubacin endotraqueal, administracin de oxgeno al 100%, mantener al paciente hiperventilado para barrer CO2 y mantener un pH sanguneo alto para producir vasodilatacin pulmonar 65. Las prostaglandinas pueden ser utilizadas como relajante en las conexiones venosas pulmonares totales infradiafragmticas que drenan al ductus venoso. Una vez hechas estas indicaciones, se debe intervenir en forma inmediata. En cuanto al paciente con CVPAT no obstructiva, se puede hacer la correccin en forma electiva a los tres meses de edad.

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Complicaciones
Las complicaciones desde el punto de vista quirrgico son las siguientes: la anastomosis inadecuada puede provocar una obstruccin, ya sea por su longitud o porque se produce distorsin entre las dos bocas anastomticas al no quedar estas perfectamente alineadas; la hipertensin pulmonar, que

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Conexin venosa pulmonar anmala total


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1383

CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Tronco arterial comn

FRANCISCO L. MANRIQUE RINCN, MD SCAR M. FERNNDEZ GMEZ, MD

Introduccin

Anatoma y patologa
La clasificacin de Collett y Edwards referida desde 1949 ha sido la ms utilizada. Esta describe cuatro tipos de truncus arteriosus. En el tipo I, una corta arteria pulmonar principal que sale del tronco comn, da origen a las dos ramas pulmonares. En el tipo II, ambas ramas pulmonares salen directamente del tronco comn, con orificios propios, pero adyacente una de la otra. En el tipo III, las ramas pulmonares salen de los lados del tronco comn, con orificios ampliamente separados. En el tipo IV, la circulacin pulmonar est dada por vasos que salen de la aorta descendente en ausencia de arterias pulmonares centrales8. El tipo IV, ahora, es considerado realmente un tipo de atresia pulmonar con comunicacin interventricular. Calder y cols. con Van Praagh1 desarrollaron una clasificacin de acuerdo a la presencia de una comunicacin interventricular (tipo A) o a su ausencia (tipo B) y segn el sitio de origen de las ramas pulmonares. El tipo A1 tiene un tronco pulmonar principal debido a la presencia de un septum aortopulmonar incompleto. Este tronco pulmonar principal corto se origina generalmente del aspecto posterolateral izquierdo del tronco arterioso comn. En el tipo A2, el septum aortopulmonar est ausente y las ramas pulmonares se originan separada una de la otra. El tipo A3 se caracteriza por la ausencia de una de las ramas pulmonares. La rama pulmonar ausente se originara de un ductus arterioso, o menos frecuentemente de una colateral aortopulmonar mayor. El tipo A4 es el tronco comn asociado ya sea a interrupcin del arco artico, atresia del arco artico, coartacin preductal o hipoplasia severa del arco artico (FIGURA 146.1). El tronco arterioso comn tipo B, es decir, sin comunicacin interventricular, no es frecuente.

l truncus arteriosus o tronco arterial comn, es una cardiopata congnita que se caracteriza por un solo tronco arterial saliendo del corazn, dando origen a las arterias coronarias, las arterias pulmonares o

por lo menos a una y las arterias braquioceflicas1-3. Datos obtenidos de Butto y cols, Collet y Edwards, y Van Praagh, indican que el 20% de los pacientes con truncus arteriosus no tratados quirrgicamente mueren en la primera semana de vida y por lo menos el 86% muere antes del ao de edad. Se han reportado casos extraordinarios de pacientes con esta patologa que sobreviven sin ciruga ms all de la cuarta dcada de la vida.

Epidemiologa
El truncus arteriosus es una cardiopata poco comn. La prevalencia es de 0,030 por 1.000 nacidos vivos y ocupa del 0,7 al 1,4% de los defectos cardacos congnitos4, 5. El sndrome de DiGeorge ocurre en aproximadamente el 33% de los pacientes con truncus arteriosus y en el 68% de los pacientes con interrupcin de arco artico tipo B. Adems del defecto cardaco, este sndrome se caracteriza por facies anormal, aplasia o hipoplasia del timo, aplasia o hipoplasia de las glndulas paratiroides. El lactante con este sndrome presenta hipocalcemia e inmunodeficiencia. El anlisis molecular ha demostrado que casi todos los pacientes con diagnstico clnico de sndrome de DiGeorge tienen una microdelecin del cromosoma 22 en el locus 22q116, 7.

Tronco arterial comn

Embriologa
La diferenciacin normal del tronco en aorta y arteria pulmonar est dada por dos surcos que aparecen en el segmento cono troncal del embrin de 4 a 5 semanas. Estos dos surcos crecen hacia la lnea media y se fusionan para formar el septum cono troncal, que divide el tronco en aorta y arteria pulmonar. Las clulas ectomesenquimales derivadas de la cresta neural cardaca contribuyen directamente a la septacin aorticopulmonar. La ablacin experimental de la cresta neural cardaca en embriones de pollo resulta en tronco arterioso comn.

II

Patosiologa
La presentacin clnica del truncus depende de la fisiologa de la lesin. Predomina en la mayora de los casos, la fisiologa de cortocircuito de izquierda a derecha a nivel de las grandes arterias. Puede ocurrir un flujo preferencial al lecho pulmonar, presumiblemente debido a una orientacin espacial favorable de las arterias pulmonares con relacin a la comunicacin interventricular, lo que resulta en una saturacin de oxgeno alta no esperada. La relacin del gasto pulmonar con el gasto sistmico est determinada en esta lesin por las resistencias arteriolares pulmonares y las resistencias arteriolares sistmicas. En el recin nacido, las resistencias pulmonares se encuentran elevadas y, por lo tanto, puede no haber sntomas. Cuando las resistencias vasculares pulmonares comienzan a bajar en las primeras semanas de vida, aumenta el flujo pulmonar y la saturacin de oxgeno. Con esta sobrecirculacin pulmonar aparecen los signos de insuficiencia cardaca congestiva. Al bajar ms las resistencias pulmonares, y con las arterias pulmonares saliendo directamente del tronco, se permite paso de sangre durante la distole al lecho pulmonar. Este robo diastlico resulta en una presin diastlica baja, con un aumento en la diferencial de presin en la toma de la tensin arterial y pulsos amplios o saltones a la palpacin. Si no hay correccin quirrgica, las resistencias pulmonares aumentarn y se desarrollar enfermedad vascular pulmonar obstructiva9. Una situacin menos comn, se presenta cuando los flujos de sangre oxigenada y desoxigenada se cruzan uno al otro, con muy poca mezcla, permitiendo excelente saturacin sistmica, independiente de la cantidad de flujo pulmonar. Esta situacin permitira a un paciente pasar el test de hiperoxia y tener una saturacin alta, sin los signos y sntomas esperados por sobre circulacin pulmonar. Si hay estenosis severa de la vlvula troncal, la fisiologa dominante ser la sobrecarga de presin ventricular con una poscarga alta. Si la alteracin asociada es la insuficiencia significativa de la vlvula troncal, se presentar entonces, sobrecarga de volumen ventricular con exacerbacin de los signos de insuficiencia cardaca congestiva y descompensacin hemodinmica temprana al nacer. En los pacientes con interrupcin de arco artico, el flujo sistmico es ductus-dependiente.

III

FIGURA 146.1 Truncus arterioso. Tipo I: tronco pulmonar nace del tronco
artico. Tipo II: arterias pulmonares nacen de la aorta. Oricios de origen cercano. Tipo III: arterias pulmonares se originan en la aorta de forma independiente. Figura tomada del libro Cardiologa 1999, pg. 1367.

Vlvula troncal
La patologa de la vlvula troncal es de importancia, ya que la presencia de insuficiencia y estenosis puede afectar el pronstico del paciente. Las valvas pueden estar gruesas y nodulares. La vlvula es tricspide en un 65 a 70% de los pacientes, cuadricspide en 9 a 24%, y bicspide de 6 a 23%. Menos frecuente puede ser monocspide o tener 5 o ms valvas. La estenosis se presenta en aproximadamente un tercio de los pacientes y la insuficiencia en un 50%.

Arterias coronarias
Las arterias coronarias pueden ser anormales en el tronco comn y afectar el reparo quirrgico. Las alteraciones ms frecuentes se presentan cuando la coronaria izquierda se origina ms alta y ms posterior, muy cerca del ostium pulmonar. Una sola arteria coronaria ha sido reportada en 13 a 18% de los casos. El ostium coronario puede estar pequeo y causar estenosis significativa de la arteria coronaria. Tambin se han reportado conexiones ventrculo-coronarias en los casos raros de tronco comn con septum interventricular ntegro.

Lesiones cardacas asociadas


Las alteraciones ms frecuentes asociadas se encuentran en el arco artico. El arco artico es derecho en 20 a 30% de los pacientes, la interrupcin del arco artico ocurre en aproximadamente un 19%. Una vena cava superior izquierda est presente en el 12% de los casos. Se han reportado otras asociaciones poco comunes con canal atrioventricular completo, atresia tricuspdea, ventrculo nico, ventrculo izquierdo hipoplsico, vlvula mitral con doble orificio y conexin anmala pulmonar total.

Presentacin clnica
La presentacin clnica tpica es la de insuficiencia cardaca congestiva que inicia en las primeras semanas de vida del recin nacido. Los padres refieren

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Manrique, Fernndez

que el nio se cansa fcilmente con la alimentacin, presenta taquipnea y diaforesis profusa. Hay falla para progresar, la cual se hace severa si el nio no es tratado y operado a edad temprana. Clnicamente se comporta como el paciente con comunicacin interventricular amplia ms ductus arterioso persistente. En el caso ms raro de asociacin de tronco arterioso con estenosis de ramas pulmonares, hay cianosis evidente desde el nacimiento y esta se incrementar con la edad. Tal estenosis, sin embargo, protegera al nio de la falla cardaca. Si el paciente tiene estenosis de ramas pulmonares ms insuficiencia severa de la vlvula troncal se encontrara entonces cianosis severa ms signos de insuficiencia cardaca.

disminucin de las resistencias vasculares pulmonares. Hay crecimiento de la aurcula izquierda. Cada vez que aumenta la falla cardaca, los vasos pulmonares dilatados son opacados por el edema pulmonar. La posicin del arco artico se debe determinar. La combinacin de arco artico derecho e hiperflujo pulmonar es altamente sugestivo de tronco arterioso comn. Una rama pulmonar izquierda relativamente ms alta, que se puede identificar en la radiografa postero-anterior, es asociada al tronco arterioso tipo I. Si hay atresia o estenosis severa de una de las ramas pulmonares, se encontrara asimetra en la vasculatura pulmonar, que puede estar asociada a hipoplasia del pulmn y hemitrax del mismo lado del arco artico10.

Examen fsico
El paciente con hiperflujo pulmonar tiene cianosis leve o no la presenta. Se nota un levantamiento paraesternal izquierdo y a menudo se palpa un frmito sistlico a lo largo del borde paraesternal izquierdo. El precordio es hiperactivo, con taquicardia. El primer ruido es normal, seguido de un fuerte chasquido, que se ha correlacionado ecocardiogrficamente con la mxima apertura de la vlvula troncal. El segundo ruido cardaco es nico y se encuentra aumentado de intensidad. Un tercer ruido cardaco apical es frecuente. Se encuentra un soplo pansistlico generalmente grado II a III/VI, audible en el borde paraesternal izquierdo bajo y se irradia a todo el precordio. Un soplo diastlico apical de baja tonalidad, secundario a flujo aumentado a travs de una vlvula mitral normal, se escucha frecuentemente. El paciente con insuficiencia valvular troncal, generalmente tiene un soplo diastlico de alta tonalidad, que se escucha mejor en el borde paraesternal izquierdo. El soplo continuo es raro en el tronco arterioso comn, en cambio, para el diagnstico diferencial, este soplo s es frecuente y ms sugestivo de atresia valvular pulmonar con ductus arterioso o colaterales aortopulmonares. Sin embargo, cuando se escucha en tronco arterioso comn ya diagnosticado, el soplo continuo es sugestivo de estenosis ostial de las arterias pulmonares. Otros signos de falla cardaca incluyen estertores crepitantes y hepatomegalia. Los pulsos perifricos son amplios y aumentados de intensidad. En los pacientes de mayor edad, con flujo pulmonar disminuido secundario a estenosis nativa de las arterias pulmonares, cerclaje de la arteria pulmonar o enfermedad vascular obstructiva, se encuentra cianosis obvia e hipocratismo digital9.

Ecocardiograma
Constituye el mtodo preferido para el diagnstico. Con el ecocardiograma fetal se puede hacer el diagnstico prenatal, de importancia para una atencin oportuna y correccin temprana. El diagnstico diferencial prenatal ms difcil es la atresia valvular pulmonar con comunicacin interventricular. Sin embargo, en esta las ramas pulmonares frecuentemente son diminutas, en contraste con el tronco comn, donde las ramas pulmonares, son de buen tamao en la mayora de los casos11, 12. Se puede realizar estudio gentico adicional fetal para buscar delecin 22q11. El propsito del ecocardiograma trastorcico es contestar los interrogantes quirrgicos y las lesiones asociadas. Es importante determinar si existe un segmento de arteria pulmonar principal, la relacin de las ramas pulmonares entre s y la vlvula troncal. Definir, con estudio detallado doppler, cualquier estenosis o insuficiencia de la vlvula troncal. Tambin se debe delinear la anatoma de las arterias coronarias, su relacin con la vlvula troncal y los segmentos de la arteria pulmonar. Es importante estudiar el arco artico, porque en pacientes con arco artico interrumpido, el arco ductal puede ser fcilmente confundido con este. Se deben estudiar las anomalas asociadas, valorar vena cava superior izquierda y descartar comunicaciones interventriculares trabeculares adicionales. En la toma paraesternal eje largo se observa una arteria cabalgando y un defecto interventricular del tracto de salida. Se puede visualizar la arteria pulmonar saliendo del aspecto posterior del tronco comn. La insuficiencia troncal tambin se puede visualizar en esta proyeccin. La toma paraesternal eje corto, con el transductor angulado superiormente, muestra con facilidad el origen de la arteria pulmonar y su bifurcacin. Las arterias coronarias se visualizan en esta toma, en el eje largo y en la subcostal coronal. La proyeccin apical cuatro-cmaras es de importancia para valorar la estenosis o insuficiencia de la vlvula troncal y los defectos interventriculares trabeculares. La toma subcostal provee una imagen de todos los aspectos de la anatoma. La supraesternal da la mejor imagen para el estudio del arco artico9. Con la miniaturizacin de los transductores transesofgicos, el estudio intraoperatorio para valorar defectos interventriculares residuales, obstrucciones en la salida del flujo ventricular derecho y la presencia de insuficiencia residual significativa de la vlvula troncal, provee informacin muy importante para determinar un reparo adicional o reemplazo de la vlvula troncal mientras el paciente est en la sala de ciruga. Otros mtodos diagnsticos que cada da toman mayor relevancia son la tomografa computarizada ultrarrpida y la resonancia magntica nuclear

Tcnicas diagnsticas
Cardipatas congnitas
CAPTULO XV

Electrocardiograma
Muestra comnmente un eje de QRS en el plano frontal, normal o con desviacin mnima a la derecha. La hipertrofia biventricular es frecuente. Las fuerzas ventriculares izquierdas son particularmente prominentes en pacientes con severo hiperflujo pulmonar. En este grupo tambin se encuentra crecimiento de aurcula izquierda. En los pacientes con flujo pulmonar normal o disminuido, solo se encuentra hipertrofia ventricular derecha. El electrocardiograma puede ser normal en los primeros das del nacimiento.

Radiografa de trax
Muestra cardiomegalia despus del primer o segundo da de vida. Esta sigue aumentando a medida que se incrementa el flujo pulmonar con la

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Tronco arterial comn

que pueden delinear en forma detallada las cmaras cardacas, el arco artico y las pulmonares, que son de gran importancia en esta patologa12, 13.

determinar si hay gradiente obstructivo significativo por estenosis verdadera en las ramas pulmonares14.

Cateterismo cardaco
Debe haber indicaciones especficas para el cateterismo con angiografas. Estas incluyen: (a) definicin de una anomala especfica de las arterias coronarias; (b) evaluacin de las arterias pulmonares dstales, particularmente cuando no son confluentes; (c) evaluacin del arco artico por una interrupcin; (d) descartar defectos interventriculares trabeculares adicionales; (e) pacientes mayores para determinar las resistencias vasculares pulmonares y valorar si son candidatos a correccin quirrgica; (f) definir otra alteracin que no est claramente demostrada por ecocardiografa. Adems las angiografas deben demostrar la morfologa y la competencia funcional de la vlvula troncal (FIGURAS 146.2 y 146.3).

Tratamiento
El manejo del truncus arteriosus es esencialmente quirrgico, ya que la mortalidad en el primer ao de vida es del 85%. El manejo mdico no es exitoso para controlar la falla cardaca a largo plazo.

Manejo mdico preoperatorio


Este consiste en restriccin de lquidos, diurticos, digital y reduccin de la poscarga. Esto puede temporalmente mejorar los sntomas de insuficiencia cardaca y permite estabilizar al beb, pero no debe utilizarse por tiempo prolongado. En la presencia de arco artico interrumpido se debe indicar prostaglandina E1. La correccin es recomendada en los dos primeros meses de vida. Si el beb no tiene falla cardaca severa, el reparo se aplazar para la segunda semana de vida, cuando empiecen a bajar las resistencias pulmonares. Si el neonato tiene falla cardaca severa persistente, se debe realizar de inmediato la ciruga correctiva completa.

Manejo mdico intraoperatorio


Los factores de inters para el anestesilogo en el preinmediato e intraoperatorio, se relacionan con anormalidades de la va area, falla cardaca e isquemia miocrdica. La boca pequea y micrognatia en algunos pacientes con tronco arterioso hacen difcil la intubacin. El gran hiperflujo pulmonar que manejan estos pacientes puede ser exacerbado por hiperoxia e hipercapnia. Una cuidadosa aplicacin de reductores de la poscarga puede mejorar la entrega de oxgeno. La isquemia miocrdica, presumiblemente, se presenta por una combinacin de aumento de la tensin de la pared ventricular sujeta a una sobrecarga de volumen ms una reduccin en la presin diastlica sistmica por robo diastlico hacia la circulacin pulmonar. Estos pacientes han respondido a bandaje temporal de la arteria pulmonar. Una vez se recupera la presin sangunea y el electrocardiograma se normaliza, se realiza la correccin total15.

FIGURA 146.2 Tronco arterioso comn tipo l. Vlvula troncal competente. Tronco arterioso comn que da origen a las arterias coronarias, tronco pulmonar principal corto de donde salen las ramas pulmonares. Luego se visualiza la aorta ascendente.

Manejo mdico posoperatorio


observa la salida posterolateral de un tronco pulmonar corto que se origina del tronco comn y de las ramas pulmonares.

Las angiografas en los infantes requieren mayor volumen de contraste, de 2 ml/kg debido al gran volumen de sangre secundario a la mezcla e hiperflujo que ocurre en el tronco arterioso. Frecuentemente la saturacin arterial pulmonar es por lo menos 10% menor que en la aorta, secundario a flujo preferencial del ventrculo derecho a la arteria pulmonar. Las presiones en ambos ventrculos son sistmicas, y la presin en la aurcula izquierda comnmente est elevada secundaria a un retorno venoso pulmonar aumentado. La evaluacin de las resistencias pulmonares arteriolares es de extrema importancia en nios mayores de dos aos. Se considera que no hay opcin quirrgica correctiva si estas resistencias son mayores de 8 unidades Wood. Es importante

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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

FIGURA 146.3 Tronco arterioso comn tipo l. Proyeccin oblicua izquierda. Se

Hay complicaciones especficas en el posoperatorio del tronco arterioso, adicionales a las complicaciones usuales de ciruga cardaca. El espacio limitado en el trax ha sido asociado con taponamiento, compresin bronquial y de arteria coronaria. La hipertensin arterial pulmonar es una amenaza mayor principalmente en nios mayores de 2 meses. Las crisis de hipertensin arterial pulmonar se manifiestan con hipotensin, bradicardia y cianosis. Algunos de los factores desencadenantes son la hipoxia, hipercapnia, acidosis, dolor, estimulacin de la va area y falla ventricular izquierda. El manejo mdico debe estar dirigido a prevenir estas condiciones y en caso de presentarse, se deben corregir oportunamente. Por la ventriculotoma y una presin pulmonar alta persistente, puede encontrarse falla derecha temprana. Para su manejo se reduce la presin de la va area, puede requerir inotrpicos, digital y vasodilatadores pulmonares.

Manrique, Fernndez

Manejo quirrgico
La correccin quirrgica se realiza con el paciente en hipotermia profunda, con flujos bajos continuos en circulacin extracorprea o perodos intermitentes de arresto circulatorio. Las arterias pulmonares son removidas del tronco arterioso, y la apertura es reparada primariamente o con un parche para evitar distorsin de la vlvula troncal o de la arteria coronaria. Se cierra la comunicacin interventricular. Se establece continuidad entre el ventrculo derecho y la arteria pulmonar (FIGURAS 146.4 y 146.5). Algunos cirujanos prefieren el homoinjerto porque se presta para trabajar ms fcilmente. Chen y colaboradores16 encontraron que los pacientes con homoinjerto valvulado fueron ms propensos a reoperacin que los que recibieron conexin directa (40% vs. 15%, p= 0,046), pero similar incidencia de combinacin de reintervencin quirrgica o intervencin por cateterismo. Cuando existe insuficiencia valvular troncal significativa algunos autores proponen el reemplazo con homoinjerto. Otros proponen reparo de la vlvula. Mauroudis y colaboradores17, comparan la tcnica de sutura valvular con la remodelacin por escisin de valva y anuloplastia. La primera la reportan como no exitosa y la ltima como efectiva.
A Ao AP P VD PP B

riesgo de mortalidad19, en otro estudio esta asociacin tiene mayor riesgo de reintervencin20, mientras que el peso y la poca edad no han sido factores incidentes. Con la correccin temprana, la sobrevida es del 90% a 5 aos, 85% a 10 aos y 83% a 15 aos21-24.

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FIGURA 146.4 Esquema del reparo quirrgico del truncus arteriosus. A. muestra la
seccin del tronco pulmonar del tronco de la aorta, y una ventriculotoma derecha a travs de la cual se aprecia el cierre del defecto septal cerrado con parche de dacrn y sutura continua. B. La arteria pulmonar se anastomosa al borde posterior de la ventriculotoma, y se cierra el defecto con parche de pericardio. VD: ventrculo derecho, P: parche, AP: arteria pulmonar, Ao: aorta, PP: parche de pericardio. Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 576.

Ao H

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Cardipatas congnitas

VD

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FIGURA 146.5 Esquema del reparo del truncus arteriosus utilizando un homoinjerto que conecta el ventrcula derecho a la arteria pulmonar, con extensin de pericardio, luego de haber cerrado el defecto interventricular con parche de dacrn. AO: aorta, H: homoinjerto, PP: parche de pericardio. mediante un homoinjerto y parche de pericardio. Figura tomada del libro de Cardiologa Peditrica, pg. 576.

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Los factores de riesgo identificados con mayor mortalidad son las anomalas de las coronarias, edad mayor de 100 das, insuficiencia de la vlvula troncal e interrupcin de arco artico18. En su publicacin Jonas y sus colaboradores, no encuentran la interrupcin de arco artico como factor de

Sndrome de corazn izquierdo hipoplsico


FEDERICO J. NEZ RICARDO, MD JUAN R. CORREA ORTZ, MD EDGARDO VANEGAS GASCN, MD

l sndrome de corazn izquierdo hipoplsico consiste en un amplio espectro de alteraciones en el desarrollo de las estructuras del lado izquierdo del corazn, que pueden ir desde la hipoplasia hasta la atresia artica con severa hipoplasia de la aorta ascendente y del ventrculo izquierdo1. Kart y cols.2 proponen que se debe considerar corazn izquierdo hipoplsico cuando el dimetro de las estructuras del lado izquierdo sea menor al 60% del valor medio normal para la superficie corporal. El corazn izquierdo es una unidad compuesta por aurcula izquierda, vlvula mitral, ventrculo izquierdo, vlvula artica y aorta. No existe una definicin morfolgica especfica, ya que pueden existir diversos grados de hipoplasia de cada una de las estructuras. As, el sndrome puede ocurrir cuando hay atresia o hipoplasia severa de una de las estructuras o hipoplasia leve a moderada de varias. El trmino corazn izquierdo hipoplsico se refiere, especialmente, a la atresia artica y/o mitral. Frecuentemente coexiste con foramen oval permeable, ductus arterioso persistente y coartacin severa de aorta.

Norwood WI, en 1983, describe el primer caso de reparo neonatal exitoso11, demostrando una adecuada sobrevida a largo plazo despus de haber completado el reparo con un procedimiento de Fontan. En 1985 el Dr. Bailey12 reporta el primer trasplante exitoso como terapia primaria en neonatos con sndrome de corazn izquierdo hipoplsico.

Epidemiologa
El sndrome de corazn izquierdo hipoplsico se presenta en 0,16/1.000 nacidos vivos, con un patrn de herencia autosmico recesivo. Se presenta en el 7 al 9% de los neonatos con cardiopatas y es responsable del 25% de las muertes en la primera semana de vida13.

Embriologa
El sndrome de corazn izquierdo hipoplsico se desarrolla primariamente por un mal desarrollo del miocardio del ventrculo izquierdo o como consecuencia de atresia de la vlvula artica y, en algunos casos, por cierre prematuro del foramen oval. Otra hiptesis plantea una mala particin del canal aurcula ventricular, con la consecuente disminucin del flujo sanguneo antergrado, disminucin de las cavidades izquierdas y de la aorta.

Historia
Canton, en 18503, realiz la primera descripcin de la atresia artica; Abbott reconoci la coexistencia de atresia mitroartica; Brockman en 1950 encontr que en el 50% de la atresia mitral haba atresia artica asociada4. De igual forma, en 1950, Lev propone el concepto de hipodesarrollo de mltiples estructuras izquierdas5, y, en 1958, Noonan y Nadas introducen el trmino de sndrome de corazn izquierdo hipoplsico (SCIH). Con respecto al tratamiento, en 1970, Cayler y cols.6 reportan la anastomosis entre la rama pulmonar izquierda y la aorta ascendente adicionando cerclaje de las arterias pulmonares. Luego, hay un perodo extenso en el que se introducen diversas tcnicas poco exitosas: Doty/77, Norwood/80, Levitsky/80, Behrendt/817-10.

Morfologa
Cuando hay atresia artica, la vlvula falta completamente, la aorta ascendente es diminuta (dimetro de 1,5 mm), el ventrculo izquierdo es severamente hipoplsico en el 95% de los casos14, y la vlvula mitral es atrsica en 1/3 de los casos o con hipoplasia severa en 2/3. El ventrculo izquierdo puede coexistir con cambios de fibroelastosis endomiocrdica15 y presentar desarreglo de las miofibrillas idntico al observado en la cardiomiopata

Nez y Cols.

hipertrfica. En los casos de estenosis artica el VI puede variar desde una cavidad severamente hipoplsica hasta una gran cavidad dilatada con muy pobre funcin16 (FIGURA 147.1).

se presentarn signos de hipertensin pulmonar venocapilar severa y si el ductus se cierra sobreviene colapso circulatorio.

Clnica
Se presenta en neonatos a trmino, con cuadro de severa dificultad respiratoria, polipnea, cianosis, pulsos dbiles, precordio con hiperactividad del ventrculo derecho, hepatomegalia, edema pulmonar agudo. Estos signos corresponden a congestin venocapilar, severa hipertensin pulmonar por hiperflujo y bajo gasto cardaco19. Dado que es una patologa ductus dependiente, al cerrarse el ductus sobreviene el colapso circulatorio y la muerte.
AI AP AD VI

Al examen fsico se encuentra un segundo ruido reforzado y nico, soplo sistlico en el borde paraesternal izquierdo y la presencia de estertores pulmonares y signos claros de congestin venocapilar.

Examenes diagnsticos
VD

Electrocardiograma
Se encuentra hipertrofia de cavidades derechas y eje derecho. El hecho de que aparezcan fuerzas izquierdas en el EKG, no necesariamente indica la presencia de una cavidad izquierda adecuada 20.

FIGURA 147.1 Esquema de la morfologa del corazn izquierdo hipoplsico en


el que se observa: atresia artica, severa hipoplasia de aorta ascendente, vlvula mitral y ventrculo izquierdo severamente hipoplsicos, foramen oval permeable y circulacin ductus dependiente.

Radiografa de trax
Demuestra una cardiomegalia de moderada a severa con signos de hiperflujo pulmonar e hipertensin pulmonar venocapilar (FIGURA 147.2).

Desde el punto de vista de la morfologa de la vlvula se puede clasificar en cuatro grupos: I. Atresia artica y mitral: es la variedad ms comn (2/3). II. Atresia artica y estenosis mitral. III. Estenosis artica y atresia mitral: corresponde a menos del 5%. IV. Estenosis artica y mitral. Desde el punto de vista fisiolgico, Nicolson17 propone clasificarla de acuerdo al tamao de la comunicacin interauricular: I. Defecto interauricular restrictivo Qp/Qs 1:1.
Cardipatas congnitas

II. Defecto interauricular no restrictivo Qp/Qs mayor de 1:1. III. Defecto interauricular muy restrictivo Qp/Qs menor de 1:1.

Fisiopatologa
Al presentarse severa hipoplasia de las estructuras izquierdas, no existe flujo antergrado desde el ventrculo izquierdo hacia la aorta. La perfusin sistmica depende de la existencia de una adecuada mezcla de sangre intracardaca, para lo cual es necesario que el foramen oval no sea restrictivo. La sangre mezclada sale por la arteria pulmonar y a travs del ductus arterioso perfunde el resto del organismo. Las coronarias se nutren por flujo retrgrado en la aorta ascendente proveniente del ductus18. De lo anterior, se concluye que gran parte del cuadro clnico depende del tamao del foramen oval y de la permeabilidad del ductus. As, si el foramen es restrictivo

FIGURA 147.2 Radiografa de trax en la que se observa gran cardiomegalia a expensas del ventrculo derecho, signos de hipertensin venocapilar.

CAPTULO XV

Ecocardiograma transtorcico
Permite hacer el diagnstico preciso y definitivo; se observar un gran ventrculo derecho, con un ventrculo izquierdo pequeo o ausente; ductus arterioso persistente, con vlvulas artica, mitral y aorta ascendente de pequeo tamao. En ocasiones, se advierte flujo bidireccional en aorta ascendente por flujo retrgrado proveniente del ductus. Parsons, et al.20 establecen parmetros de mal pronstico con poca sobrevida en algunos

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Sndrome de corazn izquierdo hipoplsico

pacientes que tenan anillo artico pequeo (7,7 1,5 mm), dimetro de fin de distole de ventrculo izquierdo 11,3 3,0 mm, y volumen de fin de distole de 11 5 ml/m2. En algunos pacientes con tamao del ventrculo izquierdo adecuado, se pueden presentar cambios de fibroelastosis endomiocrdica, con pobre funcin ventricular izquierda y regurgitacin mitral, lo cual ensombrece el pronstico (FIGURAS 147.3A-147.3B).

mico (Qs) estn balanceados. Esto se logra obteniendo una va arterial desde el ventrculo derecho hasta la circulacin sistmica no obstructiva, con una comunicacin interauricular no restrictiva que permita una adecuada mezcla intracardaca de sangre, y una fstula que permita llevar sangre desde la circulacin sistmica hacia la pulmonar. El manejo preoperatorio es crtico y va orientado a preservar la funcin de todos los rganos incluyendo el corazn, e implica: Evitar el colapso circulatorio previniendo el cierre del ductus con infusin de PGE1. Evitar la vasodilatacin pulmonar, para lo cual se manipula la ventilacin mecnica administrando FiO2 menores de 21% con PCO2 moderadamente elevadas (40-45 mmHg). Tratamiento agresivo de la acidosis metablica. Evitar drogas que aumenten la resistencia vascular perifrica. Uso de inotrpicos en dosis bajas, siendo de primera lnea la dopamina a dosis bajas o dobutamina.

FIGURA 147.3A Ecocardiograma transtorcico en proyeccin de cuatro cmaras en la que se observa un gran ventrculo derecho, foramen oval permeable y un ventrculo izquierdo severamente hipoplsico.

El tratamiento quirrgico estndar incluye la ciruga por estadios propuesta por el Dr. Norwood8, 11, 22. La ciruga debe ser idealmente practicada durante la primera semana de vida (3-5 das).

Estadio I: operacin de Norwood


Este procedimiento paliativo permite que la mayora de los nios lleguen a un tratamiento ms definitivo como la ciruga de Fontan. Las contraindicaciones relativas son: 1. Prematuro menor de 34 semanas. 2. Bajo peso menor de 2.000 g. 3. Anomalas asociadas. 4. Estado de choque preoperatorio que no se logre compensar. Se realiza: Amplia movilizacin de la aorta ascendente, vasos de cuello, cayado, aorta descendente. Se rodean los vasos de cuello con torniquetes, al igual que las arterias pulmonares para evitar hiperflujo. Canulacin de la aorta descendente a travs del ductus; eventualmente se puede canular tronco braquioceflico para perfusin cerebral continua. Canulacin venosa nica o doble.
Cardipatas congnitas

FIGURA 147.3B Ecocardiograma transtorcico en el que se observa. AO: aorta


ascendente severamente hipoplsica, AP: arteria pulmonar dilatada.

Cateterismo cardaco
Rara vez est indicado, excepto en los casos limtrofes en los cuales se debe definir la posibilidad de un reparo uni o biventricular. El cateterismo tambin est indicado en los casos en los que hay foramen oval restrictivo para practicar atrioseptostoma percutnea.

Inicio de circulacin extracorprea hasta hipotermia profunda de 16 a 18 grados. Arresto circulatorio. Ligadura del ductus arterioso persistente.

Tratamiento
Sin tratamiento quirrgico es una patologa letal21. El diagnstico prenatal y el inicio precoz de estabilizacin disminuyen la mortalidad del procedimiento18. Una vez realizado el diagnstico, dependiendo de la complejidad y experiencia del centro, se debe tomar la difcil decisin de optar por el tratamiento quirrgico o suspender todo tipo de terapia. El objetivo del tratamiento quirrgico es conseguir una circulacin mixta efectiva, en la cual el flujo sanguneo pulmonar (Qp) y el sist-

Apertura de aurcula derecha resecando completamente el septum interauricular. Divisin del tronco de la arteria pulmonar. Cierre del cabo distal de la pulmonar con parche o directamente. Reseccin del tejido ductal realizando apertura de la aorta hasta distal a segmento coartado si existe. Incisin retrograda del cayado artico y aorta ascendente.

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CAPTULO XV

Nez y Cols.

Ampliacin de la aorta con homoinjerto anastomosando proximalmente la aorta al tronco de la arteria pulmonar. Creacin de fstula sistemicopulmonar desde el tronco braquioceflico hasta la pulmonar derecha con segmento de PTFE de 3 a 3,5 mm. La operacin de Norwood tiene una elevada mortalidad en las primeras 12 a 24 horas, siendo las causas ms frecuentes alteracin de la perfusin coronaria y excesivo flujo pulmonar a travs de la fstula23. Por tal razn, se han descrito modificaciones a la ciruga de Norwood que, bsicamente, buscan: (i) evitar el arresto circulatorio mediante la perfusin cerebral continua24, 25; (ii) evitar el uso de homoinjerto26 y (iii) evitar la presin diastlica excesivamente baja producida por robo por la fstula. Sano27 y Kishimoto han revivido el shunt ventrculo derecho-arteria pulmonar propuesto inicial-

vascular pulmonar; por lo que es conveniente la prctica de cateterismo cardaco26.

Estadio III: operacin de Fontan


Es el tratamiento definitivo de esta patologa, debe practicarse entre los 18 meses y 3 aos de edad. Requiere estudio previo con ecocardiograma y cateterismo cardaco. La tcnica preferida es el tubo extracardaco fenestrado26. El tratamiento alternativo a la ciruga por estadios es el trasplante cardaco en etapa neonatal, el cual fue reportado por primera vez por Bailey12. Recientemente se ha descrito una tcnica hbrida en la cual, por esternotoma media, se realiza cerclaje de ambas ramas pulmonares con anillos de goretex de 3,5 mm. Adems, se posiciona un stent en el ductus por puncin de la arteria pulmonar con gua fluoroscpica y se implanta un stent en la comunicacin interauricular por puncin transauricular. Aunque los resultados iniciales son prometedores se trata de grupos reducidos de pacientes con poco seguimiento alejado.

Resultados
A B

La mortalidad del estadio I es altamente variable dependiendo de la experiencia del centro. En la serie de Ann Arbor de 1986-89, la mortalidad fue de 58% reducindose a un 15% en el perodo 90-9329. Sano30 en una serie de 33 pacientes de 1993 al 2003 obtiene una sobrevida al estadio I del 94%. Sin embargo, en centros de menor experiencia la mortalidad puede alcanzar el 60%18. En una de las mayores series publicadas, la sobrevida al mes fue del 66%, a los 12 meses del 48% y a los 18 meses del 44%31. La mortalidad posterior al estadio II es aproximadamente del 5%, aunque despus del perioperatorio inicial es baja32, 33. Posterior al estadio III (operacin de Fontan) se ha logrado actualmente una gran disminucin de la mortalidad descendiendo del 16% al 5%, Chang y cols.34.

FIGURA 147.4 Esquema del Estado I. Operacin de Norwood A. Morfologa del


SCHI. B. Aortotoma longitudinal que se extiende desde distal al segmento coartado hasta la aorta proximal. La arteria pulmonar se ha desconectado procedindose al cierre de las ramas con parche de pericardio o con sutura directa. C. Se practica anastomosis de la aorta ascendente y del tronco principal de la arteria pulmonar, posteriormente se ampla la aorta con parche de homoinjerto artico. Se asegura el ujo pulmonar creando una fstula entre el tronco braquioceflico y la rama pulmonar derecha con Goretex de 3-3,5 mm. Algunas de las variantes de la ciruga de Norwood incluyen anastomosis directa de la aorta proximal y distal sin uso de homoinjerto y conexin ventrculo derecho arteria pulmonar con fstula.

Con respecto al trasplante cardaco, el grupo de Loma Linda35 reporta una mortalidad inicial del 13%, con sobrevida a 5 aos del 82%. Por lo que podra considerarse como el tratamiento alternativo primario a la ciruga por estadios. Tiene el inconveniente de la escasez de donantes y la elevada complejidad tcnica.

Conclusin
El sndrome de corazn izquierdo hipoplsico es una entidad letal, que requiere diagnstico prenatal y manejo estricto en el perodo neonatal inmediato. En centros altamente especializados se puede ofrecer el tratamiento propuesto por Norwood, es decir, por estadios hasta llegar a una circulacin tipo Fontan, con aceptables resultados. Sin embargo, la mayora de los centros no pueden garantizar o reproducir dichos resultados, por lo que la alternativa dolorosa de no ofrecer ninguna expectativa, desde el punto de vista quirrgico, sigue siendo una opcin vlida.

Cardipatas congnitas
CAPTULO XV

mente por Norwood, con lo cual han reportado sobrevida del 94% para el primer estadio28 (FIGURA 147.4).

Estadio II: operacin de Glenn bidireccional o hemifontan


Entre el primer y segundo estadio hay riesgo de mortalidad, razn por la cual esta ciruga debe realizarse entre los 3 y 6 meses de vida. Se debe valorar previamente la funcin del ventrculo derecho, si existe insuficiencia tricuspdea, la anatoma de la arteria pulmonar, la existencia de obstrucciones en la arteria pulmonar y medicin de la resistencia

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Sndrome de corazn izquierdo hipoplsico


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CAPTULO XV

Cardipatas congnitas

Arritmias en pediatra

CLAUDIA X. VARGAS RUGELES, MD

Introduccin

Evaluacin del nio con arritmia


La obtencin de una adecuada historia clnica es el primer paso, esencial, en la evaluacin de todo nio con arritmia. La capacidad para describir los sntomas en una forma adecuada depende de la edad y de la madurez del nio, puesto que nios mayores y adolescentes frecuentemente describen las palpitaciones como una sensacin de aleteo en el pecho; sntoma que puede estar acompaado de dolor torcico, disnea, molestia abdominal o mareo. El nio puede tambin referir una historia de sncope siguiendo al comienzo de las palpitaciones. Al realizar la historia clnica de estos nios se deben hacer algunas preguntas, las cuales nos orientarn sobre la naturaleza de la taquicardia2: 1. Qu tan frecuentes son los episodios de taquicardia y cunta duracin tienen? (tiempo promedio, duracin mxima). 2. Cmo inician y cmo terminan los episodios? (comienzo y terminacin abruptas o gradual aceleracin y posterior normalizacin de la frecuencia cardaca). 3. Hay alguna circunstancia o factor desencadenante de los episodios? 4. Se pueden interrumpir estos episodios con alguna maniobra? (Valsalva, por ejemplo). La historia sobre el consumo de cafena o estimulantes, al igual que los medicamentos antigripales y broncodilatadores, tambin debe ser investigada en el interrogatorio, ya que pueden estar relacionados con el inicio de algunos tipos de taquicardia. En lactantes y nios pequeos, quienes obviamente no pueden suministrar la informacin acerca de los episodios, la historia clnica se realiza con el interrogatorio a los padres. Los lactantes con taquicardia frecuentemente

as arritmias en los nios ocurren como un fenmeno aislado, pero representan con cierta frecuencia una asociacin con la enfermedad cardaca congnita. Es as como en todo paciente peditrico con arritmia se debe realizar, adems de la valoracin electrofisiolgica, una evaluacin de la situacin morfolgica cardaca y del estado hemodinmico. Hallazgos nicos en la poblacin peditrica incluyen la presentacin dependiente de la edad de algunas arritmias, al igual que el curso clnico diferente de algunas de ellas durante la infancia temprana, la asociacin con las cardiopatas congnitas y el papel de la ciruga cardaca en el origen de algunas de estas arritmias. Las arritmias en el paciente peditrico difieren de las del adulto tanto en sentido cuantitativo como cualitativo. Partiendo de la base de las cifras normales de la frecuencia sinusal para las diferentes edades se sabe que la frecuencia normal del recin nacido en reposo es cercana a los 150 latidos por minuto (lpm) y que en un adulto esta frecuencia puede ser secundaria a una taquicardia supraventricular. Pero no nicamente difieren en la cifra, sino tambin en la respuesta fisiolgica a una determinada frecuencia cardaca; mientras que los lactantes toleran en una forma ms o menos adecuada una frecuencia de 300 lpm, un adulto presenta sncope ante una taquicardia con esta misma frecuencia. Adicionalmente, una variedad de mecanismos de las arritmias es relativamente exclusiva de la edad peditrica, tal vez por ser un sistema an en desarrollo y por la frecuencia con que se presentan tempranamente algunas formas de taquicardia incesante. As como la presentacin clnica de algunas arritmias est marcada por la edad del paciente, tambin lo est por la presencia de cardiopata estructural asociada, dos factores que condicionan el manejo1.

Arritmias en pediatria

presentan irritabilidad y dificultad para la alimentacin; si la arritmia es sostenida durante varias horas pueden entrar en insuficiencia cardaca congestiva, cuyos sntomas incluyen taquipnea, palidez, diaforesis y adinamia. Durante el episodio agudo de una taquicardia, el examen fsico es esencial para determinar el grado de compromiso hemodinmico, que marcar la pauta teraputica inmediata: observacin vs. tratamiento farmacolgico vs. cardioversin elctrica. En los pacientes con episodios recurrentes, el examen fsico ser til para descartar factores desencadenantes, como pueden ser fiebre, anemia o hipertiroidismo. Adicionalmente, la exploracin fsica ayudar a determinar si existe o no una cardiopata estructural asociada, como pueden ser la anomala de Ebstein o la cardiomiopata hipertrfica, entre otras, o la concurrencia de la arritmia durante el curso agudo de una miocarditis. Una vez exista la sospecha de una arritmia, al paciente se le debe realizar un electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones, tomado durante el ritmo sinusal para documentar el ritmo de base, los intervalos de conduccin y de repolarizacin, el eje elctrico y la presencia de signos de hipertrofia. Las alteraciones de este trazado basal pueden constituir la clave diagnstica; es as como la presencia de una onda delta, caracterstica de la preexcitacin ventricular, con un intervalo PR corto hace el diagnstico de un sndrome de Wolff Parkinson White. Tambin el hallazgo de un intervalo QT prolongado con anormalidades en la morfologa de la onda T hace pensar en el Sndrome de QT prolongado (FIGURA 148.1).

ms comunes en pediatra. Las taquicardias de complejo ancho se originan tpicamente en el ventrculo, con algunas excepciones: la taquicardia supraventricular con bloqueo preexistente de una de las ramas del haz de His o conducida con aberrancia, dependiente de la frecuencia y la taquicardia reciprocante antidrmica.

QRS

Estrecho

Ancho

A:V 1:1 >1:1 <1:1 Int. VA Frec. Auricular

A:V <1:1 1:1

<70

>70

>>70

Regular Variable

Catica

TV puede ser *TSV con BRHH *TSV con aberrancia

TIN

TRO

TRUP

TRIA / Flutter

TEA

TAM / FA

JET

TV

*WPM / TRA

FIGURA 148.2 Aproximacin diagnstica al mecanismo de las taquicardias.


AV: auriculoventricular; BRHH: bloqueo de rama del haz de His; FA: brilacin auricular; JET: taquicardia ectpica de la unin; TAM: taquicardia atrial multifocal; TEA: taquicardia ectpica auricular; TIN: taquicardia intranodal; TRA: taquicardia reciprocante antidrmica; TRIA: taquicardia por reentrada intraauricular; TRO: taquicardia reciprocante ortodrmica; TRUP: taquicardia reciprocante de la unin, permanente; TSV: taquicardia supraventricular; TV: taquicardia ventricular; WPW: Wolff - Parkinson - White.

FIGURA 148.1 Sndrome de QT prolongado. Paciente de 7 aos - Prolongacin del intervalo QTc y cambios en la morfologa y en la polaridad de la onda T.

Una vez se obtiene el registro de la taquicardia, una aproximacin diagnstica til es la propuesta por el Dr. Walsh (FIGURA 148.2). Las taquicardias se subdividen en dos grupos generales: las de complejo QRS estrecho y las de complejo QRS ancho. Las de complejo estrecho implican una conduccin normal a travs del nodo auriculoventricular (AV) y del sistema His Purkinje. Estas taquicardias supraventriculares (TSV) son las arritmias

Un radio de conduccin A:V superior a 1 sugerir taquicardia atrial; si la frecuencia auricular es muy regular, el diagnstico probable es el de un flutter atrial; una taquicardia con ondas P con una morfologa que difiere de la onda P sinusal, probablemente es secundaria a un foco ectpico auricular; frecuencia auricular irregular con ondas P de tres o ms morfologas diferentes indicarn

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CAPTULO XV

El registro electrocardiogrfico durante la arritmia es primordial para hacer el diagnstico; as que si la arritmia persiste por unos pocos minutos y el paciente tiene tiempo de llegar a un centro hospitalario, se le realizar el ECG durante la fase aguda, lo cual constituye un gran paso dentro del estudio diagnstico de este paciente. Si por el contrario las arritmias son de muy corta duracin, se intentarn registrar mediante monitora Holter de 24 horas, til si estas alteraciones del ritmo tienen una frecuencia de presentacin diaria. Si los episodios son ms espordicos, el monitor de eventos es el examen diagnstico a elegir, en el cual existen varias modalidades y tiempos de registro, algunos externos o el recientemente desarrollado monitor implantable para pacientes con sntomas poco comunes o con sncope de causa no explicada.

La taquicardia sinusal muy rpida puede ser confundida con la TSV, pues ambas se caracterizan por ser taquicardias de complejo estrecho, con una relacin A:V de 1; el eje de la onda P en la taquicardia sinusal estar entre 0 y 90, mientras que el eje de la onda P en TRO o en TIN estar entre 0 y -90, ya que la despolarizacin auricular se realizar en sentido caudoceflico.

Cardiopatas congnitas

En las taquicardias por reentrada que involucran una va accesoria, la conduccin a travs del circuito puede ocurrir por dos vas diferentes: la primera hace la conduccin hacia abajo o antergrada por el nodo AV y hacia arriba o retrgrada por la va accesoria. Esta taquicardia de complejo QRS estrecho es llamada taquicardia reciprocante ortodrmica (TRO). El segundo tipo de taquicardia utiliza como brazo antergrado el circuito de la va accesoria y como brazo retrgrado el nodo AV. Esta taquicardia, la cual es de complejo QRS ancho, es denominada taquicardia reciprocante antidrmica. El paso diagnstico siguiente es determinar la relacin aurcula:ventrculo (A:V); si esta relacin es exactamente de 1 (nmero de ondas P/nmero de complejos QRS = 1), entonces TRO o taquicardia por reentrada intranodal (TIN) son las causas ms probables.

Vargas

la presencia de una taquicardia atrial multifocal. Una relacin A:V inferior a 1 apoyar el diagnstico de taquicardia ectpica de la unin AV. Determinar la relacin A:V en el ECG de la taquicardia a veces no es fcil, ya que las ondas P pueden no identificarse con facilidad en el trazado. Por eso, para mejorar la sensibilidad de esta ayuda diagnstica se pueden utilizar algunas maniobras; una de ellas es el registro transesofgico de la actividad auricular con un electrodo bipolar, que cuando est adecuadamente posicionado justo detrs de la aurcula izquierda registrar un potencial local de la aurcula; este registro ser comparado en forma simultnea con el trazado de superficie de la taquicardia para determinar la relacin de la activacin auricular con la ventricular. Otro mtodo que ayuda a desenmascarar la onda P es la administracin de adenosina, la cual inhibe transitoriamente la conduccin a travs del nodo AV; se administra en forma endovenosa y debido a su rpido metabolismo por los glbulos rojos, debe ser inyectada en forma muy rpida e idealmente en una vena cercana a la circulacin central. Si la conduccin AV es bloqueada pero persiste la frecuencia rpida auricular, entonces el diagnstico ms probable ser el de una taquicardia atrial. Por el contrario, si la taquicardia logra interrumpirse, indicar que el nodo AV es partcipe del circuito de la taquicardia y por tanto la relacin A:V es de 1. La interrupcin o el retardo de la conduccin AV tambin se ve cuando se realizan maniobras vagales (Valsalva o reflejo de inmersin). De gran importancia es el registro en papel del trazado electrocardiogrfico durante la administracin de la adenosina o durante la realizacin de las maniobras vagales, ya que en los casos en que estas medidas no consiguen la interrupcin de la taquicardia, s ayudarn en el diagnstico diferencial de la misma para poder orientar el plan teraputico. Las taquicardias de complejo QRS ancho se asumirn como ventriculares mientras no se demuestre lo contrario. la taquicardia ventricular se caracteriza por la presencia de un complejo QRS ancho, con disociacin AV (relacin AV inferior a 1). La taquicardia ventricular puede ser confirmada tambin por la presencia de latidos de fusin, los cuales representan una fusin entre el complejo ventricular y el latido sinusal. El diagnstico diferencial de una taquicardia de complejo QRS ancho con A: V de 1, ser el de una taquicardia ventricular con conduccin retrgrada a la aurcula, TSV con aberrancia, TSV con bloqueo de rama o taquicardia antidrmica3.
Cardiopatas congnitas

asocia a cardiopata congnita o a enfermedades infecciosas en un 15% de los casos. En casos de taquicardia incesante, a ms de 200 lpm, se presenta una disfuncin ventricular izquierda progresiva, dentro del cuadro clnico conocido como taquicardiomiopata. En nios pequeos la taquicardia por reentrada AV debido a la presencia de una va accesoria auriculoventricular es la responsable del 80% de las TSV. La taquicardia permanente reciprocante de la unin AV y la taquicardia auricular automtica son mucho menos comunes y tienen un planteamiento teraputico diferente.

Mecanismos de la taquicardia supraventricular paroxstica


En orden decreciente de prevalencia, la TPSV en nios se presenta por diversos mecanismos: taquicardia por reentrada auriculoventricular (Sndrome de Wolff Parkinson White y vas accesorias ocultas, con conduccin nicamente retrgrada), taquicardia por reentrada intranodal, taquicardia ectpica (automtica) auricular, flutter atrial y fibrilacin auricular (FA) y taquicardia de la unin auriculoventricular.

Sndrome de Wolff Parkinson White (WPW)


Su prevalencia en la poblacin general es estimada en 0,15 a 0,3%, con una mayor incidencia en el sexo masculino, y muy ocasionalmente puede verse como una enfermedad con patrn hereditario. WPW es ms frecuente en nios con anomala de Ebstein de la vlvula tricspide, defectos septales atrioventriculares y comunicaciones interventriculares. El sndrome es producido por la presencia de una va accesoria, la cual es una fibra muscular corta y delgada que conecta la aurcula con el ventrculo a travs del anillo auriculoventricular derecho o izquierdo. Aproximadamente el 10% de los pacientes tiene dos o ms vas accesorias, siendo ms frecuente esta presentacin en los nios con anomala de Ebstein asociada. La localizacin de la va accesoria puede ser deducida por el ECG de 12 derivaciones5. WPW es un defecto cardaco congnito, ya que la va accesoria est presente desde el nacimiento y puede ser la responsable de las taquicardias paroxsticas del feto. Episodios cortos y poco frecuentes no afectan el bienestar fetal, pero la taquicardia incesante puede llevar a la falla cardaca, al hydrops fetal no inmune y a la muerte fetal. La reentrada al nivel AV es la arritmia ms comn en el neonato y en un 50% de estos pacientes se diagnosticar en el ECG, posinterrupcin de la taquicardia de un sndrome de WPW. Durante el primer ao de vida, en el 30% de estos nios desaparecer la onda delta y la taquicardia supraventricular lo har en un 50%6. Para este tiempo de edad el mdico decidir si suspende la medicacin antiarrtmica o no. Despus de un perodo de gracia durante la edad preescolar y algunos aos escolares, la TPSV recurre en la adolescencia, edad en la que el tratamiento de eleccin es la ablacin con radiofrecuencia ms que los medicamentos antiarrtmicos. Tambin una gran mayora de pacientes con WPW no presenta taquicardias hasta que llegan a la adolescencia o son adultos; otros pueden nunca presentarlas.

Taquicardia supraventricular
Esta es la arritmia sintomtica ms frecuente en gente joven, afecta nios de todas las edades y su prevalencia es estimada en ms de 1 en 500 nios. Desde la vida fetal puede presentarse la taquicardia supraventricular, que cuando es una taquicardia rpida y mantenida lleva a un hydrops fetalis que es la representacin de una falla cardaca severa. Usualmente esta TSV se hace menos frecuente y ms fcil de manejar despus del nacimiento, pero tambin puede darse el caso de recin nacidos sin historia de taquicardia fetal, que se presentan con taquicardia incesante de difcil manejo en los primeros das de vida4. La mayora de los nios pequeos con taquicardia paroxstica supraventricular (TPSV) tienen corazn estructuralmente normal, por lo que esta se

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CAPTULO XV

Arritmias en pediatria

Un ECG tpico de un paciente con sndrome de WPW, registrado durante el ritmo sinusal, muestra la preexcitacin ventricular, la cual se manifiesta por un intervalo PR corto, ensanchamiento del complejo QRS y la presencia de una onda delta (FIGURA 148.3). En muchos pacientes la preexcitacin est presente durante todo el tiempo, independientemente de la frecuencia cardaca; en otros es intermitente, encontrndose solamente a las frecuencias ms bajas. El circuito de macroreentrada de la TPSV se produce entre el msculo auricular, el nodo AV, el msculo ventricular y la va accesoria. En TRO los complejos QRS son estrechos y la onda P puede ser vista dentro de la porcin inicial de la onda T. Esta onda P retrgrada usualmente se ve mejor en las derivaciones DII y V2 (FIGURA 148.4). En TRO tambin se pueden ver complejos QRS anchos debido a aberrancia de la conduccin, con bloqueo de la rama derecha o izquierda del haz de His. Algunas veces los primeros complejos QRS de la taquicardia pueden ser anchos por la conduccin aberrante y posteriormente estrechos.

dia ortodrmica. Este tipo de vas accesorias es muy comn. Algunas tienen unas propiedades de conduccin poco usuales, semejantes al nodo AV y la mayora est localizada en el anillo tricuspdeo, hacia la regin posteroseptal. Estas vas son las responsables de la taquicardia reciprocante permanente de la unin (TRUP), la cual fue descrita inicialmente por Coumel y se caracteriza por ser una taquicardia ortodrmica de carcter incesante, con conduccin antergrada sobre el nodo AV y retrgrada sobre una va accesoria con conduccin lenta, decremental. La taquicardia es usualmente incesante desde el nacimiento o desde la infancia temprana y puede no ser diagnosticada hasta la edad adulta. Su persistencia sobre un perodo largo de tiempo puede llevar a una taquicardiomiopata, la cual es reversible con el control de la frecuencia7. Se ha reportado la resolucin espontnea de esta taquicardia en una tercera parte de los nios8. En la poblacin restante, el tratamiento farmacolgico ha sido diverso debido a la gran refractariedad de esta arritmia a algunos de los medicamentos utilizados. En el estudio multicntrico, retrospectivo, realizado en Francia, se encontr que la amiodarona y el verapamilo fueron los medicamentos ms efectivos con un xito en el control de la arritmia del 84% a 94%, administrados solos o en asociacin con digoxina9. En otros centros se ha encontrado una efectividad de cerca del 75% con el uso de propafenona sola o asociada a digoxina. El diagnstico de esta taquicardia se basa en los criterios electrocardiogrficos que incluyen la presencia de una taquicardia de complejo QRS estrecho de carcter incesante con ondas P negativas en las derivaciones inferiores, un intervalo PR menor que el intervalo RP y una relacin A:V de 1. Durante los episodios cortos de ritmo sinusal no hay evidencia de onda delta (FIGURA 148.5).

FIGURA 148.3 Sndrome Wolff Parkinson white.

FIGURA 148.4 Taquicardio reciprocante ortodrmica en el paciente con anomala


de Ebstein y W.P.W. Taquicardio con bloqueo de rama derecha en la que se pueda ver una onda P retrgada aVL y V2..

FIGURA 148.5 Ausencia ondas delta.

Una va accesoria oculta es aquella capaz de conducir nicamente en sentido retrgrado. El ECG en ritmo sinusal es normal, no hay preexcitacin ventricular y la taquicardia por reentrada en la cual participa es una taquicar-

Los pacientes con sndrome de WPW no sern tratados con medicamentos que favorezcan la conduccin por la va accesoria, como son los bloqueadores de los canales de calcio y la digoxina; estos medicamentos

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En algunos pacientes, la va accesoria conduce exclusivamente en sentido antergrado, de la aurcula al ventrculo, manifestndose por preexcitacin ventricular y permitiendo el desencadenamiento de taquicardias por reentrada, antidrmicas. Aun aquellos nios con preexcitacin ventricular aislada y sin historia de taquicardias estn a riesgo de arresto cardaco, si ante una fibrilacin auricular, la va accesoria es capaz de conducirla al ventrculo a altas frecuencias.

La ablacin con radiofrecuencia en estos pacientes se reserva para nios mayores o para aquellos en que no se consigue el control de la frecuencia cardaca y persisten con un compromiso importante de la funcin ventricular izquierda. Las conexiones AV tipo Mahaim son otro ejemplo de vas accesorias, las cuales tienen caractersticamente una conduccin lenta y se conectan al fascculo derecho del haz de His; producen una preexcitacin ventricular con morfologa de bloqueo de rama izquierda y tienen un intervalo PR corto.

Cardiopatas congnitas

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incrementan el riesgo de arresto cardaco precipitado por una fibrilacin auricular. Los antiarrtmicos clase III como la amiodarona y el sotalol son tan efectivos y seguros como lo son los antiarrtmicos clase I C como la flecainida y la propafenona, al igual que los betabloqueadores. En lactantes sin preexcitacin ventricular, con TPSV por una probable va accesoria oculta, se puede administrar la digoxina. En nios por encima de los dos aos de edad y con una va oculta, los bloqueadores de los canales de calcio estn indicados. La ablacin con radiofrecuencia de la va accesoria ser considerada como primera opcin teraputica a la edad escolar o en nios pequeos con difcil control farmacolgico.

A diferencia de las taquicardias por reentrada AV (TRO, TIN), la taquicardia atrial puede tener un comienzo y un cese gradual. Los pacientes refieren que su taquicardia inicia sbitamente o que la frecuencia se va incrementando en forma progresiva. Cabe decir que tambin hay algunos pacientes asintomticos. El ECG muestra una taquicardia regular de complejos QRS estrechos, con una respuesta ventricular que puede ser irregular en los casos en que los latidos rpidos auriculares no sean conducidos totalmente al ventrculo. Las ondas P usualmente se ven mejor en las derivaciones II, V1 y V2 y cuando la conduccin AV es 1:1 el intervalo PR usualmente es ms corto que el RP. La morfologa de la onda P es anormal y solo en algunos casos en que el foco ectpico est cerca del nodo sinusal la morfologa de la taquicardia atrial puede ser semejante al ritmo sinusal (FIGURA 148.6).

Taquicardia por reentrada intranodal


Es la forma ms comn de TPSV en adolescentes y adultos y muy rara en lactantes y preescolares. En pediatra nicamente se ven algunos casos en la edad escolar. Como su nombre lo indica, esta taquicardia es un ritmo por reentrada en el nodo AV entre dos vas funcionales y probablemente anatmicas distintas: una va rpida localizada en el septum auricular anterior, superior al nodo AV compacto (haz de His), y una va lenta localizada inferior y posterior al nodo AV compacto cerca al ostium del seno coronario. La conduccin durante el ritmo sinusal normal ocurre predominantemente sobre la va rpida con un intervalo PR normal. Cuando una extrasstole bloquea antergradamente la va rpida (con un perodo refractario ms largo que la lenta), puede conducirse hacia el haz de His a travs de la va lenta nodal, para retornar enseguida a las aurculas en forma retrgrada por la va rpida (circuito lento-rpido). Si este mecanismo se perpeta, se origina una taquicardia denominada lenta-rpida o de la variedad comn, porque ms del 90% de los episodios clnicos de reentrada nodal corresponden a esta taquicardia que representa un intervalo AH largo y un intervalo HA relativamente corto. En consecuencia, la onda P queda oculta en el complejo QRS, porque la activacin de las aurculas y de los ventrculos ocurre en forma simultnea. La forma inversa de reentrada nodal (rpida-lenta), tambin conocida como de variedad no comn, utiliza la va rpida como brazo antergrado y la va lenta como retrgrado lo que origina un intervalo RP largo y superior al PR y la onda P es negativa en las derivaciones DII, DIII, AVF y de V2 a V6.
Cardiopatas congnitas

FIGURA 148.6 Taquicardia ectpica auricular.

La taquicardia atrial multifocal (catica) es de muy baja frecuencia en pediatra. La activacin de las aurculas desde mltiples focos en el miocardio auricular produce ondas P de diferente morfologa y una frecuencia auricular que puede exceder los 400 lpm. El ecocardiograma usualmente muestra un corazn estructural y funcionalmente normal. Las maniobras vagales y la administracin de adenosina no interrumpen la taquicardia auricular; sin embargo, dado que producen bloqueo de la conduccin auriculoventricular, permiten una clara visualizacin de las ondas de activacin auricular. Episodios muy cortos y usualmente asintomticos de taquicardia auricular no requieren tratamiento farmacolgico, puesto que no comprometen la funcin ventricular. Digoxina, betabloqueadores y bloqueadores de los canales de calcio no previenen las recurrencias de la taquicardia. Los antiarrtmicos clase I C y III son ms efectivos, usndose con frecuencia propafenona o flecainida solas o en combinacin con digoxina o con beta bloqueadores. As mismo, la amiodarona tambin ha mostrado ser altamente efectiva, pero su administracin a largo plazo se acompaa de efectos secundarios indeseables. La ablacin con radiofrecuencia estar indicada en nios en la edad escolar y en nios menores con frecuencias ventriculares muy rpidas, en quienes con la terapia farmacolgica no se consigue el control de la frecuencia con un porcentaje de curacin cercano al 80%. Tambin est indicada en aquellos nios con compromiso de la funcin ventricular. Los ritmos ectpicos auriculares intermitentes, a frecuencias cercanas a las del ritmo sinusal, son frecuentes en nios mayores y adolescentes

Todos los frmacos que retarden la conduccin a travs del nodo AV son efectivos en prevenir las recurrencias de TIN. Los betabloqueadores y los bloqueadores de los canales de calcio son frecuentemente usados. La ablacin con radiofrecuencia, la cual tiene mejores resultados cuando se realiza sobre la va lenta, tiene un xito de 98% a 100% y con una incidencia de bloqueo AV de 1% a 2%10.

Taquicardia ectpica auricular


Es una variedad poco comn de TPSV en nios y adolescentes; es ms frecuente en lactantes, llegando a contar con un 15% de las taquicardias11. Puede ser paroxstica o incesante; se origina en un pequeo foco ectpico o en un rea muscular anormal, ya sea de la aurcula derecha o de la izquierda. Su mecanismo electrofisiolgico es el del aumento del automatismo. Su frecuencia puede llegar a ser muy alta y puede ser refractaria al tratamiento farmacolgico.

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Arritmias en pediatria

y se caracterizan por tener una onda P de diferente morfologa, pero no representan enfermedad cardaca y no llevan a disfuncin ventricular. Las extrasstoles supraventriculares, aun las muy frecuentes y los ritmos auriculares ectpicos no son predictores de TPSV y no degeneran en taquicardia ectpica auricular, por lo tanto no requieren ningn tipo de tratamiento.

congnita o adquirida (reumtica) son los ms propensos a presentar fibrilacin auricular; en ellos, el tratamiento ser dirigido al reparo de la alteracin hemodinmica existente. La eficacia, seguridad y xito a largo plazo de los procedimientos de ablacin para fibrilacin auricular en pediatra son desconocidos.

Flutter, fibrilacin y taquicardia por reentrada auricular


El flutter auricular es una arritmia rara en los nios, que puede presentarse en el feto (con frecuencias ventriculares de 150 a 220 lpm), en el momento del nacimiento o a los pocos das de nacer. El tratamiento de eleccin es la cardioversin elctrica, en aquellos nios con compromiso de la funcin ventricular, o los frmacos antiarrtmicos, siendo la digoxina muy efectiva aunque se tarda varios das en normalizar el ritmo cardaco. Tambin se han utilizado medicamentos clase I A (procainamida), I C (propafenona, flecainida) o clase III (sotalol, amiodarona), si hay fallos con la digoxina. Todos estos frmacos antiarrtmicos, excepto la digoxina, tienen un efecto inotrpico negativo que acarrea un mayor compromiso de la funcin cardaca. Con la administracin de amiodarona, se han reportado algunos casos de disociacin electromecnica. Una vez el flutter es revertido, usualmente no recurre; de todas formas puede ser recomendable dejar al nio con tratamiento profilctico con digoxina durante seis meses. En nios mayores con corazn sano, el flutter atrial es muy poco frecuente, siendo ms comn en nios con cardiopata estructural o en posoperatorios de cardiopata congnita (FIGURA 148.7). Los frmacos antiarrtmicos en muy pocas ocasiones son exitosos en la restauracin del ritmo sinusal. La ablacin con radiofrecuencia, cada vez con mejores resultados, tiene como punto blanco el istmo cavotricuspdeo (zona localizada entre la vena cava inferior y la vlvula tricspide).

Taquicardia de la unin auriculoventricular


Su presentacin congnita es poco comn. Generalmente se presenta en los primeros seis meses de vida. El ECG muestra una taquicardia regular a frecuencia de 150 a 200 lpm y complejos QRS estrechos. Las ondas P se pueden encontrar justo despus del QRS o puede haber disociacin auriculoventricular. La taquicardia con comportamiento incesante y con frecuencias rpidas lleva a insuficiencia cardaca y para esto, la cardioversin elctrica no es exitosa as como el tratamiento farmacolgico. Se ha utilizado la amiodarona a dosis de 250 a 500 mg/m2 /da o 5 mg/kg/da. En pacientes con disfuncin ventricular y sin control farmacolgico se debe considerar la terapia de ablacin con radiofrecuencia. La taquicardia automtica de la unin auriculoventricular que se presenta en forma transitoria durante el posoperatorio de cardiopata congnita se ve en nios pequeos durante la primera semana del posoperatorio, siendo muy sensible a las catecolaminas y en ocasiones de muy difcil control farmacolgico. Los ritmos de escape de la unin durante episodios de bradicardia sinusal como tambin el ritmo acelerado de la unin, transitorio, son comunes en nios y adolescentes sanos y no requieren ningn tipo de tratamiento.

Riesgo de arresto cardaco en TPSV


Este riesgo es muy bajo en pediatra. Tres grupos de nios estn a riesgo de presentar arritmias cardacas que lleven a insuficiencia cardaca de curso letal o a muerte sbita: los neonatos con TSV, los nios con sndrome de WPW y los pacientes con enfermedad estructural cardaca asociada13. La presentacin no especfica de los sntomas de TPSV en los neonatos dificulta su reconocimiento. La reserva cardaca en los recin nacidos es muy pequea y TSV con frecuencias que superan los 200 lpm pueden llevar a disfuncin miocrdica severa a los pocos das. Algunos neonatos pueden tener una falla cardaca subclnica debido a taquicardia fetal.

FIGURA 148.7 Flutter atrial.

La fibrilacin auricular es todava menos frecuente que el flutter atrial en la poblacin peditrica. Al igual que en el adulto, los pacientes con episodios muy ocasionales de fibrilacin auricular y con un corazn estructuralmente normal no requieren ningn tipo de tratamiento. Los nios con cardiopata

El riesgo de muerte sbita en pacientes adultos con WPW es bien conocido; el arresto cardaco usualmente es precipitado por la presencia de una fibrilacin auricular, que es conducida por la va accesoria a frecuencias muy rpidas al ventrculo. La fibrilacin auricular no es comn en pediatra, aun

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Tambin en nios con cardiopata estructural o en posoperatorios, se presentan las taquicardias auriculares por reentrada, ya sea de aurcula derecha o izquierda, sobre cicatrices o lneas de sutura en la pared auricular12. La cardioversin elctrica es generalmente efectiva, pero hay una alta tasa de recurrencia de esta arritmia. La taquicardia atrial incisional es consistentemente resistente a la terapia farmacolgica, con algunos buenos resultados por la administracin de sotalol o amiodarona.

La administracin de adenosina para interrupcin de la taquicardia o para precisar diagnstico es segura en los pacientes de este grupo de edad. Todos los frmacos antiarrtmicos, excepto la digoxina, tienen un efecto inotrpico negativo pudiendo llevar a hipotensin severa y arresto cardaco. Todos los recin nacidos con TPSV deben ser hospitalizados, con monitora de sus signos vitales mientras se instaura el tratamiento farmacolgico. El ecocardiograma se debe realizar previamente para exclusin de cardiopata estructural asociada y para valoracin de la funcin ventricular.

Cardiopatas congnitas

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en los pacientes portadores del WPW. Los pacientes a riesgo son aquellos cuyo intervalo menor entre dos latidos preexcitados durante la fribrilacin auricular est por debajo de 220 milisegundos14, 15. El sncope en pacientes con WPW puede indicar alto riesgo de muerte sbita, aunque la muerte sbita puede ser el primer sntoma de una arritmia letal. Aun un episodio nico de sncope en un paciente con WPW es indicacin de ablacin con radiofrecuencia, la cual elimina el riesgo de muerte sbita. La actividad fsica intensa acorta el perodo refractario de la va accesoria y puede precipitar la aparicin de fibrilacin o flutter auricular. No obstante, en algunos pacientes la preexcitacin ventricular desaparece durante el ejercicio fsico, desconocindose si este es un hecho que coloca a los pacientes en un bajo riesgo para muerte sbita. De todas formas a todos los pacientes con WPW se les deben restringir las actividades deportivas a nivel competitivo. Muchas cardiopatas congnitas o adquiridas pueden deteriorar la funcin ventricular o comprometer la circulacin coronaria, incrementando los riesgos de los pacientes cuando presentan TPSV. Dentro de este grupo de pacientes estn las miocarditis agudas, las cardiomiopatas dilatadas, los defectos congnitos que producen grandes cortocircuitos (en lactantes y nios pequeos) y las anomalas cardacas complejas. Las lesiones estenticas y regurgitantes de las vlvulas disminuyen considerablemente el volumen de eyeccin, el cual se compromete an ms durante los episodios de taquicardia con perodos de llenado y de eyeccin ventricular muy cortos. La hipertensin pulmonar en pacientes con TPSV tambin tiene un efecto deletreo. Algunas formas de enfermedad cardaca predisponen a la ocurrencia de ciertos tipos de TPSV. Los pacientes con cardiomiopata hipertrfica estn a riesgo de una fibrilacin auricular, la cual produce una mayor reduccin en el gasto cardaco, con isquemia miocrdica. La enfermedad reumtica de la vlvula mitral est asociada con paroxismos de FA y un riesgo alto de fenmenos emblicos. Los nios con anomala de Ebstein, quienes presentan TPSV, tienen mayor compromiso hemodinmico. Nios y adultos intervenidos quirrgicamente para correccin de cardiopata congnita o adquirida pueden presentar taquicardia atrial incisional, por reentrada.

FIGURA 148.8 Bloque AV completo.

Una importante causa de bradicardia en la poblacin peditrica es la intoxicacin por medicamentos: digoxina, betabloqueadores, clonidina, opiceos, hipnticos y sedantes. Los organofosforados pueden producir bradicardia sinusal. La digoxina, los betabloqueadores, los bloqueadores de los canales de calcio, los antidepresivos tricclicos y el litio pueden llegar a producir bloqueo auriculoventricular completo.

Ritmos irregulares
Existe un gran nmero de causas benignas de ritmos irregulares en pediatra. La arritmia sinusal es una de ellas, siendo una respuesta normal de la frecuencia cardaca a las variaciones del ciclo respiratorio: durante la inspiracin la frecuencia cardaca se acelera y durante la fase espiratoria se retrasa. La arritmia sinusal es ms frecuente y ms marcada en la edad escolar y en la adolescencia. Es un ritmo normal y no requiere investigaciones adicionales ni tratamiento. Las contracciones auriculares prematuras son frecuentemente vistas en nios, especialmente en lactantes. Con un examen cardiovascular normal y sin trastornos electrolticos, son consideradas generalmente benignas. Cuando se presentan con un ndice de prematuridad importante se pueden bloquear al nivel del nodo AV, una causa frecuente de bradicardia en el feto y en el recin nacido. Si el paciente se encuentra en buenas condiciones, estable hemodinmicamente, no requiere tratamiento. Las extrasstoles ventriculares o contracciones ventriculares prematuras (CVP) tambin se observan frecuentemente en la poblacin peditrica. Existen reportes que dan una tasa de incidencia de CVP en lactantes de 10% a 15% y en adolescentes de 20% a 35%16. Las CVP requieren usualmente un estudio adicional, que incluye la medicin de los electrolitos sricos, la monitora Holter de 24 horas, un ecocardiograma y un test de ejercicio. Si no hay una causa identificable, el diagnstico es el de CVP idiopticas. Estas son generalmente benignas, autolimitadas, de una sola morfologa de QRS (monomorfas) y fcilmente inhibidas por la taquicardia sinusal durante el ejercicio. El pronstico es muy bueno y rara vez requieren tratamiento.

Bradicardia
Cardiopatas congnitas
CAPTULO XV

Las posibilidades diagnsticas para nios con ritmos lentos son ms limitadas: la disfuncin sinusal manifiesta por bradicardia sinusal, incompetencia cronotrpica durante el ejercicio y pausas sinusales. En nios por lo general esta entidad se ve posterior a la correccin quirrgica de cardiopatas congnitas. El bloqueo auriculoventricular (BAV) completo, definido como la incapacidad del impulso auricular de ser conducido al ventrculo, es otra causa de bradicardia en nios y se observa en el ECG como una disociacin AV en la cual la frecuencia auricular es superior a la ventricular (FIGURA 148.8). Este BAV puede ser congnito, asociado en ocasiones a enfermedades del colgeno en la madre (lupus eritematoso sistmico, enfermedad de Sjgren) o adquirido, siendo la causa ms frecuente la lesin quirrgica del nodo AV durante la correccin de cardiopatas congnitas o asociado a algunas enfermedades inflamatorias, como la miocarditis viral o la enfermedad de Lyme, entre otras.

Tratamiento
La terapia mdica de las taquicardias puede ser dividida en tratamiento de la fase aguda y tratamiento crnico o de mantenimiento. La terapia aguda

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Arritmias en pediatria

busca interrumpir la taquicardia, restaurar el ritmo sinusal o disminuir la respuesta ventricular. Este tratamiento depende de la situacin clnica, si el paciente se encuentra en una condicin estable o no. En el servicio de urgencias se debe seguir con el ABC de la reanimacin; una vez hecho el diagnstico la adenosina es la medicacin ms comnmente usada para el tratamiento rpido de las taquicardias por reentrada, en las cuales el nodo AV hace parte del circuito. La adenosina acta interrumpiendo la conduccin del nodo AV; su vida media es muy corta (segundos), por lo cual requiere que la administracin sea en bolo muy rpido. La digoxina tambin es efectiva y es especialmente til en pacientes con disfuncin ventricular; otros medicamentos tambin utilizados son los betabloqueadores endovenosos (IV) como esmolol, la procainamida IV o la amiodarona IV. Otras modalidades teraputicas tambin utilizadas son la estimulacin elctrica transesofgica y las maniobras vagales; estas ltimas en nios adolescentes, mediante maniobra de valsalva y en nios pequeos con el reflejo de inmersin. Aunque los bloqueadores de canales de calcio se utilizan con frecuencia en los pacientes adultos, estos medicamentos estn contraindicados en nios, especialmente si son menores de un ao de edad. Existen reportes de descompensacin hemodinmica y muerte sbita en nios pequeos a quienes se administr verapamilo. Si las medidas anteriores fallan y el paciente se encuentra inestable hemodinmicamente, el paso a seguir es la cardioversin elctrica, la cual se realiza en forma sincronizada con una seleccin de energa de 0,5 a 1 joule/kg; carga que puede ser doblada, hasta un mximo de 5 a 6 joules/kg, hasta que el tratamiento sea efectivo. El tratamiento agudo de la taquicardia ventricular requiere una evaluacin completa del ABC de la reanimacin. Cualquier causa aguda y reversible de TV, como alteraciones electrolticas o acidosis, sern investigadas y tratadas. El medicamento de primera lnea es la lidocana a una dosis de 1 mg/kg IV y, si la medida es exitosa, se deja una infusin de esta a una dosis de 20-50 mcg/kg/min. Si el paciente est severamente comprometido o no hay respuesta a la lidocana o esta no est disponible, se debe recurrir a la cardioversin elctrica a 1-2 joules/kg. Otras medicaciones que se pueden utilizar son la procainamida IV o la amiodarona IV. En torsiones de punta (torsade de pointes) el sulfato de magnesio IV es la droga de eleccin, seguida por isoproterenol o estimulacin elctrica ventricular derecha. La TV idioptica originada en el tracto de salida del ventrculo derecho (morfologa de bloqueo de rama izquierda y eje inferior) frecuentemente se pueden interrumpir con adenosina. La TV idioptica originada en el ventrculo izquierdo (morfologa de bloqueo de rama derecha y eje izquierdo) (FIGURA 148.9) frecuentemente responden a la administracin IV de verapamilo17. El tratamiento crnico busca prevenir las recurrencias y el medicamento a utilizar depende del tipo de taquicardia. La terapia para las taquicardias supraventriculares que utilizan el nodo AV dentro de su circuito busca modificar la conduccin a travs del nodo AV, con medicamentos de primera lnea, como digoxina y betabloqueadores. La digoxina y los bloqueadores de los canales de calcio estn contraindicados en pacientes con WPW, en quienes mejora la conduccin antergrada por la va accesoria cuando se administran estos medicamentos, permitiendo una rpida frecuencia ventricular durante flutter o fibrilacin auricular, que puede degenerar en una fibrilacin ventricular.

FIGURA 148.9 Taticardia ventricular idioptica.

Para TPSV refractarias a los medicamentos de primera lnea, otros agentes antiarrtmicos se pueden utilizar como son los de clase III (sotalol, amiodarona), clase IV (verapamilo), clase I A (procainamida) o clase I C (propafenona, flecainida). Para taquicardias atriales existen dos estrategias teraputicas: la primera consiste en controlar la frecuencia ventricular, trasando la conduccin AV con digoxina o bloqueadores de canales de calcio. La segunda estrategia es la de alterar el substrato electrofisiolgico auricular con medicamentos como betabloqueadores, agentes clase III (sotalol, amiodarona), clase I C (propafenona, flecainida) o clase I A (procainamida). El tratamiento de la taquicardia ventricular requiere, adems del manejo de la arritmia, la mejora de las situaciones en las cuales se presenta la taquicardia, pobre funcin ventricular, inflamacin, isquemia, trastornos electrolticos, alteraciones hemodinmicas en pacientes con cardiopatas congnitas o sometidas a correccin quirrgica de las mismas, con defectos residuales. Los focos de taquicardia ventricular tambin son susceptibles de ablacin con catter, como los encontrados en la displasia arritmognica del ventrculo derecho o en la taquicardia ventricular monomorfa idioptica18. Las arritmias sensibles a las catecolaminas, tales como la TV del sndrome de QT prolongado, responden bien a los betabloqueadores; en segunda lnea estn los medicamentos clase I y la amiodarona. En la TABLA 148.1, se encuentran los medicamentos ms frecuentemente usados en pacientes peditricos.

Ablacin con radiofrecuencia


La ablacin con radiofrecuencia fue descrita por primera vez para pacientes peditricos en 1990. Desde entonces, mltiples avances tecnolgicos han colocado esta tcnica como una de las herramientas teraputicas ms tiles para el electrofisilogo pediatra. Frente al tratamiento farmacolgico tiene varias ventajas cuando se utiliza siguiendo las indicaciones ms aceptadas: no restriccin de ejercicio, no necesidad de tratamiento farmacolgico a largo plazo y menos ingresos hospitalarios19. En la TABLA 148.2 se encuentran las indicaciones para ablacin con radiofrecuencia en los pacientes peditricos20. La ablacin tiene unas tasas de xito que van del 81% al 97% para TSV mediada por vas accesorias, dependiendo de la localizacin de la va. Un xito

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CAPTULO XV

Cardiopatas congnitas

Vargas

TABLA 148.1
Agente antiarrtmico Clase I Procainamida Lidocaina

Medicamentos antiarrtmicos ms usados en pediatra Dosis Efectos secundarios

TABLA 148.2

Indicaciones de ablacin con radiofrecuencia en pacientes peditricos

Oral: 30-100 mg/kg/ da. Cada 6 horas IV: 1 mg/kg.

Nuseas, vmito, sndrome lpico, pancitopenia, agranulocitosis, confusin Convulsiones, sntomas neurolgicos, arritmias, dificultad respiratoria, hipotensin Nuseas, vmito, cefalea, temblor, vrtigo, parestesias, rash Rash, Stevens Johnson, neuropata, hipertrofia gingival

Clase I 1. Sndrome WPW siguiendo un episodio de muerte sbita abortada. 2. WPW con el intervalo RR preexcitado, ms corto, durante fibrilacin auricular de 250 milisegundos o perodo refractario efectivo de la va accesoria, medido durante estimulacin elctrica programado menor de 250 mseg. 3. TSV crnica o recurrente asociada con disfuncin ventricular. 4. TV recurrente asociada con compromiso hemodinmico y susceptible de ablacin (inducibilidad, estabilidad). Clase II A 1. TSV recurrente o sintomtica asociada con disfuncin ventricular. 2. Previo a ciruga para correccin de cardiopata congnita cuando el acceso vascular o el acceso a las cavidades cardacas va a quedar limitado despus de la ciruga. 3. TSV crnica (persistiendo 6-12 meses despus del episodio inicial) o incesante con funcin ventricular normal. 4. TRIA crnica o con recurrencias frecuentes. 5. Palpitaciones con TSV inducible durante el estudio electrofisiolgico. Clase II B 1. WPW en paciente asintomtico mayor de 5 aos, sin evidencia de taquicardia, cuando los riesgos y beneficios del procedimiento han sido claramente explicados. 2. TSV en mayores de 5 aos, como una alternativa al tratamiento farmacolgico crnico el cual ha sido efectivo en controlar la arritmia. 3. TSV en menores de 5 aos, cuando la medicacin antiarrtmica (incluyendo sotalol y amiodarona) no ha sido efectiva o est asociada a efectos secundarios no deseados. 4. TRIA con 1 a 3 episodios por ao que han requerido intervencin mdica. 5. Ablacin del nodo AV e implante de marcapasos como una terapia alternativa para TRIA intratable. 6. Un episodio de TV asociado a compromiso hemodinmica, la cual es susceptible de ablactar. Clase III 1. WPW asintomtico en menores de 5 aos. 2. TSV controlada con medicamentos antiarrtmicos convencionales en menores de 5 aos. 3. TV no sostenida, paroxstica, la cual no es considerada incesante y sin disfuncin ventricular. 4. TSV con episodios no sostenidos que no requieren otro tipo de terapia y/o son mnimamente sintomticos. WPW: Wolff Parkinson White. TSV: taquicardia supraventricular. TV: taquicardia ventricular. TRIA: taquicardia por reentrada intraauricular

Mexiletine Fenitoina

Oral: 5-15 mg/kg/da. Cada 8 horas Oral: 2-5 mg/kg/da. Cada 12 horas, siguiendo carga de 1015 mg/kg cada 6 horas Oral: 2-6 mg/kg/da. Cada 8 horas

Flecainida Clase II Propranolol Nadolol Atenolol Clase III Amiodarona

Arritmias, alteraciones de conduccin, vrtigo, visin borrosa, cefalea

Oral: 2-4 mg/kg/da. Cada 6 horas Oral: 1-2 mg/kg/da. Cada 12 a 24 horas Oral: 1-2 mg/kg/da. Cada 12 horas

Hipotensin, broncoespasmo, hipoglicemia (en neonatos), adinamia, depresin Bradicardia, adinamia, depresin Adinamia, depresin, bradicardia, hipotensin postural, agranulocitosis

Oral: Carga 10 mg/kg. Cada 12 horas x 5-14 das Mantenimiento: 5-7 mg/kg/da, una vez al da Oral: 80-160 mg/m2. cada 8 horas en lactantes y cada 12 horas en mayores

Arritmias, prolongacin de QT, hepatotoxicidad, hipo o hipertiroidismo, microdepsitos corneales, fotosensibilidad, fibrosis pulmonar

Sotalol

Arritmias, prolongacin de QT, bradicardia, fatiga, disnea

Clase IV Verapamilo Oral: 4-8 mg/kg/da. Cada 8 horas o diario en forma liberacin lenta(retard) Hipotensin, bradicardia, descompensacin cardaca (en lactantes)

Otros agentes Adenosina Digoxina IV: 0,1 mg/kg. bolo rpido Oral: 30-40 mcg/kg/ segn edad, en un da, seguido de 5-10 mcg/kg/da cada 12 24 horas Bradicardia y taquicardias transitorias, bloqueo AV transitorio bloqueo AV, arritmias, nuseas, vmito

En nios mayores y adolescentes los generadores de marcapasos se implantan en la regin subpectoral, conectados a electrodos endocrdicos, con abordaje transvenoso; en nios pequeos, el generador se deja en la regin abdominal, con electrodos epicrdicos. La mayora de los cardilogos pediatras recomiendan el abordaje epicrdico en nios por debajo de 10 kilogramos de peso o en aquellos en quienes el acceso venoso est limitado por anomalas congnitas o por ciruga cardaca previa. La escogencia de generadores uni o bicamerales depende tambin del tamao del paciente y de la alteracin del ritmo causante de la bradicardia. El modo unicameral, ventricular, con sensor de frecuencia es una alternativa al bicameral transvenoso en nios muy pequeos. El generador es entonces programado para proveer ritmo y frecuencia de soporte al paciente. Con los avances en la tecnologa se estn desarrollando constantemente nuevas indicaciones para marcapasos en pediatra. La terapia con resincronizacin cardaca, en la cual se realiza estimulacin elctrica bicameral, est indicada en pacientes con insuficiencia cardaca quienes presentan retardo en la conduccin intraventricular; en pacientes adultos esta terapia ha mostrado tener un impacto positivo en la mejora del gasto cardaco y en los indicadores de calidad de vida. En nios hay informacin muy limitada acerca del uso de los resincronizadores, con reporte de series muy pequeas de pacientes con correccin quirrgica de cardiopatas congnitas y disfuncin ventricular, quienes se benefi-

Cardiopatas congnitas
CAPTULO XV

de hasta un 95% se ha obtenido en taquicardias por reentrada intranodal y 87% para taquicardias ectpicas auriculares21. La incidencia de complicaciones es baja 3,4%, siendo las complicaciones mayores el bloqueo AV, la perforacin cardaca/derrame pericrdico y los fenmenos tromboemblicos.

Tratamiento para bradicardias - marcapasos


Los marcapasos son el tratamiento primario para las bradicardias sintomticas. En el ms reciente reporte de American College of Cardiology/ American Heart Association Task Force hay un acuerdo general para el implante de marcapasos en los pacientes peditricos22 (TABLA 148.3).

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Arritmias en pediatria
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para implante TABLA 148.3 Recomendaciones pacientes con de marcapasos en nios, adolescentes y cardiopata congnita Clase I 1. Bloqueo AV de 2. grado avanzado o 3.er grado asociado con bradicardia sintomtica o bajo gasto cardaco. 2. Disfuncin del nodo sinusal con bradicardia sintomtica de acuerdo a la edad. 3. Bloqueo AV posoperatorio de 2. o 3.er grado, que persiste despus de 7 das. 4. Bloqueo AV completo, congnito con ritmo de escape ventricular de QRS ancho, ectopia ventricular compleja, disfuncin ventricular o frecuencia ventricular inferior a 50-55 lpm, en un lactante o menor a 70 lpm., si el paciente es portador de cardiopata congnita asociada. 5. Taquicardia ventricular sostenida, pausa dependiente, como en el sndrome de QT prolongado. Clase II A 1. Sndrome bradicardia-taquicardia con la necesidad de terapia antiarrtmica con frmacos diferentes al digital. 2. Bloqueo AV completo despus del primer ao de vida, con una frecuencia media inferior a 50 lpm, pausas abruptas de la frecuencia ventricular que son superiores a dos o tres veces la longitud de ciclo basal o asociado a sntomas debido a incompetencia cronotrpica. 3. Sndrome de QT prolongado con bloqueo AV 2:1 o de tercer grado. 4. Bradicardia sinusal asintomtica en un nio con cardiopata congnita compleja y frecuencia menor de 35-40 lpm o pausas de la actividad ventricular superiores a 3 segundos. 5. Pacientes con cardiopata congnita y alteracin hemodinmica secundaria a bradicardia sinusal o a prdida de sincrona AV. Clase II B 1. Bloqueo AV completo posoperatorio que revierte a ritmo sinusal con bloqueo bifascicular residual. 2. Bloqueo AV completo, congnito en nios asintomticos (neonatos, lactantes, escolares, adolescentes o adultos jvenes) con frecuencia ventricular aceptable, QRS estrecho y funcin ventricular normal. 3. Bradicardia sinusal asintomtica en adolescentes con cardiopata congnita y frecuencia cardaca en reposo menor a 35-40 lpm., o pausas de la actividad ventricular superiores a 3 segundos. 4. Enfermedades neuromusculares con algn grado de bloqueo AV (incluso de 1er grado), con o sin sntomas, debido a la esperada progresin de la enfermedad del tejido de conduccin. Clase III 1. Bloqueo AV posoperatorio transitorio con recuperacin de la conduccin AV dentro de los 7 das. 2. Bloqueo bifascicular posoperatorio asintomtico con o sin bloqueo AV de 1er grado. 3. Bloqueo AV de 2. grado, tipo 1, asintomtico. 4. Bradicardia sinusal asintomtica en adolescentes con el intervalo RR ms largo inferior a 3 segundos o frecuencia cardaca mnima de ms de 40 lpm.

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