Asignacion Fichero de Medicamentos

Asignación para hacer el fichero de medicamentos de quimioterapias más comunes.
1. Adriamycina - Adryamycin
Dosis
En adultos
60 - 90 mg como dosis única o 20 - 30 mg durante 3 días; por lo general no

repetirlo con más frecuencia que cada 3 semanas. De forma alternativa, se puede
administrar 20 mg.
En niños
La misma dosis que en el adulto. La dosis total no debe superar 550 mg ni 400 mg en
pacientes que hayan sido irradiados en el toráx o con enfermedad cardíaca pre -
existente.
Vía
Infusión en una vena.
Frecuencia
Está en la dosis.
Indicación
Está indicado en el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico, cáncer de mama,

carcinoma avanzado de ovario, profilaxis intravesical de recurrencia de carcinoma de
vejiga superficial tras resección transuretral, tratamiento sistémico de carcinoma de
vejiga local avanzado o metastásico, tratamiento neoadyuvante para el osteosarcoma,
sarcoma avanzado de tejidos blancos en adultos, sarcoma de Ewing, linfoma de
Hodgkin, linfoma de no Hodgkin altamente maligno, tratamiento de inducción y
consolidación de leucemia linfática aguda, leucemia mieloide aguda, mieloma
múltiple avanzado, carcinoma endometrial avanzado o recurrente, tumor de Wilms,
cáncer papilar - folicular avanzado de tiroides, carcinoma anaplásico de tiroides y
neuroblastoma avanzado.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios son comunes, es decir, tienen una incidencia mayor del 30
por ciento en los pacientes son dolor, náuseas o vómitos, recuentos sanguíneos bajos y
perdida de cabello.
Los efectos secundarios son menos frecuentes, es decir, en 10 - 29 por ciento en los
pacientes son ojos llorosos, llagas en la boca, lechos ungueales, oscurecimiento de la
piel y problemas con la fertilidad.
Responsabilidades y consideraciones de enfermería oncológicas

Se considera uno de los medicamentos de quimioterapia preferidos para el cáncer de
mama, pero tiene un par de factores que actúan en su contra: efectos secundarios
severos y resistencia a las drogas.
Para cuál cáncer que se usa
Cáncer de ovarios, cáncer de vejiga, cáncer de tejidos blandos, sarcoma osteogénico,

cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de tiroides, canceres gástricos,
neuroblastoma, linfoma, leucemia, tumores de Wilms y sarcoma de Kaposi.
2. Cytozan - Cyclofosphamide
Dosis
Administración continua de dosis diarias de 2 a 6 mg - kg de peso corporal.

Administración de dosis más altas con intervalos:
10 - 15 mg - kg cada 7 días.
20 - 40 mg - kg cada 10 a 20 días.
60 - 80 mg - kg cada 20 a 30 días.
La dosis de sostén una vez lograda la remisión es por vía oral con administración de
50 a 200 mg por día.
Vía
Intravenosa, intramuscular, intrapleural; prefiriendo iniciar el tratamiento por la vía

intravenosa según los esquemas posológicos.
Frecuencia
Hay dos conceptos: la ingesta en una dosis de 1 - 2 mg - kg por día y de bolo

intermitente administración intravenosa de dosis altas(terapia de pulso) la preparación
en una dosis de 500 - 1000 mg - m2 durante los primeros 3 - 6 meses de mensual y
luego 1 vez en 3 meses durante 2 años o más.
Indicación
Está indicada en el tratamiento de leucemia linfocítica crónica, leucemia linfocítica

aguda, como acondicionamiento para un trasplante de médula osea; en el tratamiento
de la leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia mieloide
aguda, en combinación con irradiación en todo el cuerpo o busulfano, linfoma de
Hodgkin, linfoma de no Hodgkin y mieloma múltiple, carcinoma de ovario y de
mama metastásico, tratamiento adyuvante del carcinoma de mama, sarcoma de
Ewing, carcinoma microcítico de pulmón, neuroblastoma avanzado o metastásico y
enfermedades autoinmunes que comprometen la vida como formas progresivas graves
de nefritis lúpica y granulomatosis de Wegener.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios son comunes, tienen una incidencia mayor del 30 por ciento
en los pacientes son recuento bajo de células sanguíneas, caída del cabello, náuseas y
vómitos, poco apetito, infertilidad y decoloración de la piel o las uñas.
Los siguientes efectos secundarios son menos frecuentes en los pacientes que reciben
incidencia de entre 10 y 29 por ciento son diarrea, llagas en la boca, irritación y
hemorragia vesical.
Es un medicamento empleado para tratar algunos tipos de cáncer. Inhibe la

multiplicación de las células tumorales, también puede actuar sobre algunas células
sanas como las células de la sangre, por lo que produce los efectos adversos.
Relación con diagnóstico de cáncer
Ejerce su efecto anticancerígeno mediante un proceso llamado alquilación. La

alquilación daña el ADN de las células, lo que impide que se dividan y las destruye.
Debido a que células cancerosas, en general, se dividen mas rápido y con menor
corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son mas sensibles a
este daño.
Para cuál cáncer que se usa
Los cánceres tratados incluyen el linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, linfoma de

Burkitt, leucemia linfocítica crónica, leucemia mieloide crónica, leucemia mieloide
aguda, linfoma de linfocitos T, mieloma múltiple, neuroblastoma, retinoblastoma,
rabdomiosarcoma, sarcoma de Ewing, cáncer de mama, testicular, endometrial,
ovárico y pulmonar y en regímenes de acondicionamiento para el trasplante de
médula osea.
3. Taxol
Dosis
La dosis recomendada es de 220 mg - m2 por vía intravenosa durante un período de 3

horas, con un intervalo de 3 semanas entre cielos.
Vía
Se administra por vía de inyección o infusión en la vena(intravenosa).
Frecuencia
El régimen recomendado es 135 mg - m2 ó 175 mg - m2 administrado por vía

intravenosa durante 3 horas cada 3 semanas.
Indicación
Se utiliza para el tratamiento de cáncer de mama, de ovario, cáncer de pulmón, de
vejiga, cáncer de próstata, cáncer de melanoma, de esófago y también de otros tipos
de tumores cancerosos sólidos. Ademas ha sido utilizado en el sarcoma de Kaposi.
Efectos Secundarios
Los siguientes efectos secundarios son comunes, es decir, tienen una incidencia
mayor del 30 por ciento en los pacientes son el recuento bajo de células sanguíneas,
nadir, caída del cabello, artralgias y mialgias, neuropatía periférica, náuseas y
vómitos, diarreas, llagas en la boca y reacción de hipersensibilidad.
Los siguientes efectos secundarios son menos frecuentes en los pacientes que reciben
en incidencia de entre 10 y 29 por ciento son edema, presión arterial baja,
hipersensibilidad a la radiación y decoloración del lecho ungueal.
Interfieren en la capacidad de división de las células cancerosas.
Para cuál cáncer se usa
Cáncer de la vejiga, cáncer de mama, de cuello uterino, cáncer de endometrio, de

cabeza y cuello, cáncer de pulmón, de ovarios, sarcoma de Kaposi y leucemia.
4. Avastin - Bebasizumab
Dosis
La dosis de Avastin necesaria depende de su peso y del tipo de cáncer a ser tratado.
Vía
Solución para infusión.
Frecuencia
La dosis recomendada es de 5, 10 o 15 mg por kilogramo de peso.
Indicación
Se usa para el tratamiento de cierto tipo de tumor cerebral y ciertos tipos de canceres
de riñón, hígado, pulmón, colon, recto, cuello uterino, ovario o trompa de Falopio.
También se usa para tratar el cáncer de la membrana que cubre los órganos internos
en su abdomen.
Efectos Secundarios
Algunos efectos secundarios frecuentes graves incluyen perforación del intestino,

sangrado, hemorragia en los pulmones, bloqueo de las venas de los pulmones por
embolia y bloqueo de las arterias por embolia.
Los efectos secundarios graves que pueden ser muy frecuentes son presión arterial
elevada, problemas para cicatrizar heridas después de una cirugía, sensación de
adormecimiento u hormigueo en manos o pies, falta de energía o cansancio y náuseas
y vómitos.
Otros efectos secundarios graves que pueden ser frecuentes son dolor abdominal,
sequedad bucal en conjunto con sed u orina escasa y oscura, diarrea, dolor de cabeza,
sensación de sueño o desmayo, sangrado de nariz, aumento de ritmo cardíaco,
obstrucción intestinal, infección en la sangre o vejiga, trombosis en las venas de las
piernas o dificultad para conseguir que la sangre coagule, prueba de orina anormal,
problemas del corazón y problemas para respirar o disminución de los niveles.
Bloquea el crecimiento y escape de fluidos de los vasos sanguíneos anormales en la

parte posterior del ojo.
Está unido a una proteína llamada factor de crecimiento endotelial vascular y es

posible que esto impida la formación de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores
necesitan para crecer. Avastin es un tipo de antiagiogénico y de anticuerpo
monoclonal.
Se usa para el tratamiento de cierto tipo de tumor cerebral y ciertos tipos de canceres
del riñón, hígado, pulmón, colon, recto, cuello uterino, ovario o Trompa de Falopio.
También se usa para tratar el cáncer de la membrana que cubre los órganos internos
en su abdomen.
5. Carboplatin
Dosis
Se recomienda una dosis de 400 mg - m2 de una superficie corporal como

monofármaco en pacientes no tratados y función renal normal. La dosis se debe
ajustar cuando se utiliza combinado con otros antineoplásicos o hay disfunción renal.
Vía
La presentación de la inyección es como una solución(líquido) que un médico o

enfermero debe inyectar durante al menos 15 minutos por vía intravenosa(en una
vena) en un centro médico.
Frecuencia
Por lo general se administra una vez cada 4 semanas.
Indicación
Carboplatin está indicado en el tratamiento de las siguientes enfermedades: carcinoma
avanzado de ovario de origen epitelial, carcinoma de células pequeñas y no pequeñas
del pulmón y carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
Efectos Secundarios
Mielosupresiones, trombocitopenia, neutropenia, anemia, mielotoxicidad, vómitos,

dolor gastrointestinal, diarrea, estreñimiento, neuropatía periférica, ototoxicidad,
hipersensibilidad astenia, alopecia, fiebre, escalofríos, alteración de los electrolitos,
uricemia, creatinemia, aumento de las fosfatasas alcalinas, SGOT, aumento de la
bilirrubina total.
Es un metal pesado que inhibe la síntesis de ARN, ADN y proteínas en las células.
Todos estos compuestos son vitales para que las células se dividan y crezcan.
Al evitar que se dividan, el medicamento puede detener el crecimiento del cáncer.
Para cuál cáncer se usan
Se utiliza para tratar el cáncer de mama en estado avanzado y se administra en

combinación con otros medicamentos de quimioterapia.
6. Cisplatin - Platinol
Dosis
Administración Intravenosa: la dosis de Cisplatin por ciclo no debe superar 120 mg -

m2.
Dosificación Intermitente: 37 - 75 mg - m2 una vez cada 2 - 3 semanas o 50 - 100 mg

- m2 una vez cada 21 - 28 días.
Dosificación Diaria: 15 - 20 mg - m2 por día durante 5 días cada 3 - 4 semanas.
Vía
Se trata de un vial que contienen cisplatino 1 mg - ml concentrado para solución para

perfusión que tiene que diluirse antes de administrarse. La solución diluida debe
administrarse solo por perfusión intravenosa.
Frecuencia
La presentación del cisplatin inyectable es en una solución(líquido) que un médico o

enfermero deben inyectar por vía intravenosa(en una vena) durante 6 a 8 horas, en un
centro médico. Por lo general, se aplica una vez cada 3 a 4 semanas.
Indicación
Está indicado en combinación con la radio terapia en el tratamiento de carcinoma

cervical. Puede utilizarse como mono terapia o en terapia de combinación.
Efectos Secundarios
Entre las reacciones adversas clasificadas como muy frecuentes están leucopenia,
trombocitopenia y anemia dosis - dependientes, ototoxicidad(más grave en niños),
anorexia, náuseas, vómitos, diarrea y fiebre. Una hidratación eficaz y diuresis
osmótica pueden contribuir a la reducción de la toxicidad, si se utilizan después de la
sobredosis.
Es un metal pesado que inhibe la síntesis de ARN, ADN y proteínas en las células.
Todos estos compuestos son vitales para que las células se dividan y crezcan.
Al evitar que se dividan, el medicamento puede detener el crecimiento del cáncer.
Se la usa para tratar el cáncer testicular, ovárico, vesical, de cabeza y cuello,

esofágico, pulmonar de células pequeñas y células no pequeñas, de mama, cervical, de
estómago y próstata. También se la usa para el tratamiento del linfoma de Hodgkin y
no Hodgkin, neuroblastomas, sarcomas, mieloma múltiple, melanoma y mesotelioma.
7. Tyker
Dosis, Via, Freciencia e Indicacion
La dosis recomendada es de 1, 250 mg administrados por vía oral una vez al día en los
días 1 - 21 en combinación con capecitabina 2,000 mg - m2 por día(administrados por
vía oral en 2 dosis con aproximadamente 12 horas de diferencia) en los días 1 - 14 en
un ciclo repetido de 21 días. Debe tomarse al menos una hora antes o una hora
después de una comida. La dosis debe ser al menos una vez al día; no se recomienda
dividir la dosis diaria.
Efectos Secundarios
Ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta, fiebre, dolor de

garganta, quemazón en los ojos, dolor de la piel, sarpullido rojo o purpura con
ampollas y descamación, dolor en la parte superior del estomago, picazón, heces de
color arcilla o ictericia.

Actúa contra el cáncer de mama que es positivo para HER -2 al bloquear
determinadas proteínas que causan un crecimiento celular desenfrenado.
Está indicado en combinación con capecitabina para el tratamiento de pacientes con

cáncer de mama avanzado o en estado metastásico cuyos tumores sobre expresan
ErbB2 y quienes hayan recibido terapia previa incluyendo una antraciclina, un taxano
y trastuzumab.
Tratamientos de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico que es HER -

2 positivo.
8. Femara
Dosis
En los adultos y pacientes de edad avanzada la dosis recomendada es de 2.5mg una

vez al día. En niños no es aplicable.
Vía
Oral.
Frecuencia
La dosis recomendada de Femara es de 2.5 mg una vez al día. No se precisa ajuste de

dosis en pacientes de edad avanzada. En pacientes con cáncer de mama avanzado o
metastásico, el tratamiento con Femara debe continuar hasta que la progresión del
tumor sea evidente.
Indicación
Es un inhibidor de la aromatasa que bloquea una enzima en la formación de

estrógenos. El inhibidor de la enzima aromatasa es el responsable de convertir los
andrógenos en estrógenos.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios leves que son más comunes pueden incluir sofocos, piel
enrojecida, aumento de sudoración, dolor de articulaciones, debilidad, edema, dolor
de cabeza, mareos y dolor en los huesos.
Los efectos secundarios leves que son menos comunes pueden incluir fatiga, náuseas,
sangrado o manchado vaginal y cambios de humor.

Bloquea la enzima aromatasa, que convierte a las hormonas andrógenas en pequeñas
concentraciones de estrógeno en el cuerpo.
Hay menos estrógeno para estimular el crecimiento de las células de cáncer de mama
positivo para receptores de hormonas.
Es un medicamento que se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de mama en mujeres
después de la menopausia.
9. Aromasin
Dosis
Se justifica una dosis de Aromasin de 25 mg por día. También se sugiere dentro de

las instrucciones de prescripción que se debe tomar después de una comida.
Vía
Aromasin se toma por vía oral, en forma de comprimidos, una vez al día. Debe
tomarse después de las comidas.
Frecuencia
De 12.5 mg cada dos días es suficiente para el control de estrógenos, que se utiliza
comúnmente entre la comunidad que usa esteroides anabólicos.
Indicación
Aromasin está indicado para el tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas

con cáncer de mama temprano positivo a receptores estrogénicos que hayan recibido
dos o tres años de tratamiento con tamoxifeno y cambien por Aromasin a fin de
completar un total de cinco años consecutivos de tratamiento hormonal adyuvante.
Efectos Secundarios
Algunos efectos secundarios pueden incluir: sudoración, insomnio, dolores de cabeza,

sofocos y algunos dolores en las articulaciones.
Es un inhibidor de la aromatasa.
Bloquea la enzima aromatasa, que convierte a las hormonas andrógenas en pequeñas

concentraciones de estrógeno en el cuerpo.
Tratamiento de segunda línea de cáncer avanzado de seno en mujeres con estado

postmenopáusico natural o inducido en el cual la enfermedad haya progresado
después de la terapia antiestrogénica. Tratamiento hormonal de tercera línea de
cáncer de seno avanzado en mujeres con estado postmenopáusico natural o inducido
cuya enfermedad haya progresado después de tratamientos antiestrógenos ya sean
inhibidores con esteroides de la aromatasa o progestina.
10. Casodex
Dosis
En adultos mayores, incluyendo ancianos, un comprimido de 50 mg una vez al día.

Se debe iniciar el tratamiento con Casodex por lo menos 3 días antes de comenzar el
tratamiento con un análogo de LHRH o al mismo tiempo que la castración quirúrgica.
En la disfunción renal no es necesario ajustar la dosis para pacientes con disfunción
renal pero tampoco en la disfunción hepática no es necesario ajustar la dosis para
pacientes con disfunción hepática leve. Un incremento de la acumulación puede
producirse en pacientes con disfunción hepática de moderada a grave.
Vía
Es una pastilla que se toma por vía oral.
Frecuencia
Se lo toma una vez al día y usualmente se comienza al mismo tiempo que la terapia.
Indicación
De 50 mg esta indicado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en

combinación con un análogo o castración quirúrgica, de 150 mg se indica como
terapia inmediata, ya sea solo o como adyuvante al tratamiento con intento curativo,
en pacientes con cáncer de próstatas localmente alcanzado y también esta indicado
como mono terapia y se puede utilizar en aquellos pacientes con cáncer de próstata
metastásico en donde la castración médica o quirúrgica no se recomienda o no se
acepta.
Efectos Secundarios
Los siguientes efectos secundarios son comunes tienen una incidencia mayor del 30
por ciento en los pacientes son las sofocaciones, ginecomastia, dolor de las mamas,
disminución de la libido, incapacidad de obtener o mantener una erección.
Los siguientes efectos secundarios son menos frecuentes con incidencia de entre 10
por ciento y 29 por ciento son estreñimiento, la diarrea y náuseas.

La mayoría de los cánceres de próstata necesitan suministros de la hormona masculina
testosterona para crecer. La testosterona es un andrógeno (hormona) producida por
los testículos y las glándulas suprarrenales. Los medicamentos antiandrógenos
funcionan bloqueando los receptores de testosterona y evitando que la testosterona se
adhiera a esos receptores que se encuentran en las celulas de la prostata.
El tratamiento es para hombres con cáncer de próstata avanzado en estadio D2, con
presencia de metástasis o diseminación del cáncer a otras áreas del cuerpo.
Se usa para tratar el cáncer de próstata que se ha propagado a otras partes del cuerpo
(metástasis).
11. Xeloda
Dosis
La dosis de Xeloda depende de su superficie corporal. Ésta se calcula midiendo su altura y su

peso. La dosis habitual para adultos es de 1.250 mg - m2 de superficie corporal dos veces al
día(mañana y noche).
Vía
En forma de pastillas, por vía oral.
Frecuencia
Su médico le dirá la cantidad de XELODA a tomar y cuándo tomarlo. Tome

Xeloda 2 veces al día, 1 hora por la mañana y 1 vez en la noche. Tome Xeloda dentro
de los 30 minutos después de terminar una comida.
Indicación
Está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. Carcinoma

esofagogástrico: Xeloda está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer
esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino
o cisplatino.
Efectos Secundarios
De efectos adversos gastrointestinales, los más frecuentes son náuseas, vómitos y

diarrea. Además, también pueden aparecer estreñimiento y dispepsia, así como
estomatitis y dolor abdominal. La pancreatitis puede ser inducida por el consumo de
xeloda, aunque muy raramente.

El Xeloda es uno de los tantos medicamentos usados contra la letal enfermedad del
cáncer.
Es perteneciente a un grupo de fármacos llamados antimetabolitos los cuales se

especializan en detener el crecimiento o propagación de las células cancerosas.
En 1998, Xeloda fue aprobado en Estados Unidos para el cáncer de mama avanzado
que se había propagado a lugares distintos del cuerpo.
12. Arimidex
Dosis
Las tabletas se deben tomar una sola vez por día, aunque esto puede variar según las
recomendaciones del médico. Las mismas deben ser ingeridas con suficiente agua y
son indistintas de las comidas. No se recomienda usar en niños ya que no se ha
establecido ninguna eficacia en este tipo de población.
Vía
La presentación de Arimidex es en tabletas pequeñas solo para ser tomadas por via
oral. Las tabletas suelen ser de 1 miligramo.
Frecuencia
La dosis recomendada de Arimidex para adultos incluyendo pacientes geriátricas es 1

comprimido de 1 mg, una vez al día.
Indicación
No tome Arimidex si es alérgica a la anastrozol o a alguno de los demás componentes

de este medicamento o si esta embarazada o en período de lactancia.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios comunes de Arimidex incluyen dolor en las articulaciones y

los músculos, sofocos, sequedad vaginal, que pueden provocar infecciones por hongos
y relaciones sexuales dolorosas, pérdida de densidad ósea y un mayor riesgo de
osteoporosis, insomnio y aumento de peso.
Al bloquear la enzima aromatasa, Arimidex reduce directamente los niveles de

estrógeno que circulan en el cuerpo.

Arimidex es una hormonoterapia. Combate el cáncer como inhibidor de la aromatasa.
Está aprobado para tratar los siguientes tipos de cáncer de mama: como el cáncer de
mama temprano con receptores hormonales positivos, cáncer de mama localmente
avanzado o metastásico y cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que
vuelve a aparecer o se propaga después del tratamiento con el fármaco para el cáncer
tamoxifeno.
13. Procril
Dosis
La dosis normal es de 1 mg administrada diariamente en inyección subcutánea según

la técnica habitual. Para proteger la piel, inyectar la dosis en un punto distinto cada
día.
Vía
Inyección intramuscular cada mes, tres meses o seis meses.
Frecuencia
Este medicamento no se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos porque

contiene 1.8 mg por dosis de 0.2 ml de alcohol bencílico. Puede provocar reacciones
tóxicas y reacciones alérgicas en niños menores de tres años de edad.
Indicación
Es un medicamento indicado para el tratamiento de hemorroides y el alivio de los

síntomas que las acompañan, tales como picores, eccemas y fisuras anales. Tanto la
pomada como los supositorios también se pueden usar en el post-operatorio de
cirugías proctológicas.
Efectos Secundarios
Alteraciones psiquiátricas: inestabilidad emocional, insomnio, cambios de humor y

depresión pero son frecuentes en tratamientos prolongados y poco frecuentes
tratamientos cortos.
Alteraciones del sistema nervioso: dolor de cabeza.
Alteraciones vasculares: enrojecimiento de la piel, sobre todo de la cara.
Alteraciones del aparato reproductor y de la mama: hemorragia
uterina, menstruación de más de 7 días o muy abundante con menorragia, quistes
ováricos.
Sirve para evitar la ovulación espontánea en los tratamientos de reproducción

asistida como la fecundación in vitro.
El cáncer de cuello uterino en las mujeres que han usado los anticonceptivos orales
durante 5 años o más tienen un riesgo mayor de cáncer de cuello uterino que las
mujeres que han usado jamás los anticonceptivos orales. En cuanto más tiempo usa
una mujer los anticonceptivos orales, tanto más es el aumento en su riesgo
de cáncer de cuello uterino.
Cáncer de próstata avanzado.
14. Neopogen
Dosis
La dosis recomendada de Neupogen es de 0.5 MU por kg por día. La primera dosis

de Neupogen debe administrarse al menos 24 horas después de la quimioterapia
citotóxica.
Vía
Inyección subcutánea o diluido en solución de glucosa.
Frecuencia
La dosis recomendada de Neupogen, para movilizar tras una quimioterapia

mielosupresora, es de 0.5 MU por kg por día, desde el primer día tras concluir la
quimioterapia hasta que se haya superado el punto mínimo previsto de la cuenta de
neutrófilos y este haya vuelto a los valores normales.
Indicación
Está indicado para la movilización de células progenitoras hematopoyéticas en sangre

periférica.
Efectos Secundarios
El efecto secundario más común es dolor óseo entre leve y moderado.
Los otros posibles efectos secundarios incluyen fiebre, diarrea, sarpullido en la piel y
debilidad.
Es un medicamento que se ha utilizado en los pacientes de cáncer para estimular la

producción de los glóbulos blancos. Esto reduce la susceptibilidad a infecciones en
estos pacientes. Se prevé que ayudará de la misma manera a los pacientes con daños
a la médula ósea ocasionados por dosis muy altas de radiación.
Es un factor estimulante de colonias de granulocitos.
Está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia

febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica convencional con
enfermedades malignas y en la reducción de la duración de la neutropenia en los
pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea
y que se considere presenten un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave
prolongada.
15. 5 FU
Dosis, Frecuencia
Las dosis de 5-fluoruracilo administradas fueron de 600 mg - m2 los días 1, 8, 29 y 36

repetidas cada 8 semanas. Administración intravenosa (infusión continua) en adultos
oscilan entre 300 y 1000 mg - m2 por día durante 4-5 días en forma de infusión
continua cada 4 semanas, o 300 mg - m2 por día indefinidamente.
Vía
Crema atopica.
Indicación
Es un fármaco de quimioterapia anticanceroso, antineoplásico o citotóxico. Se lo

clasifica como antimetabolito.
Efectos Secundarios
El efecto secundario más común con incidencia mayor del 30 por ciento son diarrea,
náuseas y posibles vómitos ocasionales, llagas en la boca, poco apetito, los ojos
llorosos, sensibilidad a la luz o fotofobia, alteraciones en el gusto, gusto metálico en
la boca durante la infusión, decoloración en la vena por la que se administra el
medicamento y recuento bajo de células sanguíneas.
Los otros posibles efectos secundarios con incidencia de entre 10 por ciento y 20 por
ciento son reacciones cutáneas, adelgazamiento del cabello, alteraciones en las uñas,
erupción cutánea, hinchazón, enrojecimiento, dolor y descamación.
Interviene en la síntesis de ADN e inhibe en poco grado la formación de ARN.

Ambas acciones se combinan para promover un desequilibrio metabólico que resulta
en la muerte de la célula.

El 5 FU es un fármaco de quimioterapia anticanceroso antineoplásico o citotóxico y
se le clasifica como antimetabolito.
Cáncer de colon y recto, cáncer de mama, canceres del aparato digestivo, como anal,
esofágico, pancreático y gástrico (estómago), cáncer de cabeza y cuello, hepatoma o
cáncer hepático y cáncer ovárico.
16. Camptosar
Dosis, Via, Frecuencia
La dosis inicial es 125mg - m2, infusión intravenosa en 90 minutos, por semana

durante cuatro semanas, a lo que sigue un descanso de dos semanas.
Indicación
Está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma

metastásico de colon o recto.
Efectos Secundarios
Reacciones adversas. Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca,
irritativa; disnea; náuseas; vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea;
estreñimiento; sequedad de boca; prurito con o sin erupción cutánea; erupción cutánea
y alopecia.
En combinación con cetuximab está indicado para el tratamiento del cáncer

colorrectal metastásico del tipo salvaje, que expresa el receptor del factor de
crecimiento epidérmico en pacientes que no han recibido tratamiento previo para la
enfermedad metastásica o en quienes una terapia citotóxica que incluya irinotecan ha
fracasado.
El irinotecan está indicado como tratamiento de agente único o combinación.
Para pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto, carcinoma metastásico de

colon o recto, cáncer pulmonar de células no pequeñas, cáncer pulmonar de células
pequeñas, cáncer cervical, cáncer ovárico, cáncer gástrico inoperable o recurrente y
cáncer esofágico.
17. Oxiliplatin
Dosis
Como agente único o en combinación, la dosis recomendada es de 130mg - m2 en
infusión durante no menos de 2 horas, la cual se repite cada 21 días.
Vía
Se administra por vía de infusión en una vena intravenosa.
Frecuencia
Como agente único o en combinación, la dosis recomendada es de 130 mg - m2 en

Indicación
El oxaliplatino se usa también junto con otros medicamentos para prevenir que el
cáncer de colon se extienda, en personas que han tenido una cirugía para remover el
tumor.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios comunes pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea,

entumecimiento u hormigueo, infecciones, sangrado inusual, pruebas de función
hepática anormales, úlceras de boca o sensación de cansancio.
Es un tipo de quimioterapia de platino, que se compone de compuestos de metales

pesados que inhiben la síntesis de ARN, ADN y proteínas en las células. Todo esto es
vital para que las células se dividan y crezcan. Al evitar que se dividan, el
medicamento puede detener el crecimiento del cáncer.
El oxaliplatino es un compuesto químico que se emplea como medicamento

antineoplásico, es decir, actúa contra el desarrollo de las células cancerosas.
Oxaliplatin se usa junto con otros medicamentos contra el cáncer para el tratamiento
del cáncer del colón y recto.
El Oxaliplatino se utiliza para tratar el cáncer de colon o rectal diseminado

(metastatizado) y con frecuencia se administra en combinación con otros fármacos
anticancerígenos(fluorouracil y leucovorina).
18. Leucovorin
Dosis
Como agente único o en combinación, la dosis recomendada es de 130 mg - m2 en
Vía
En forma de pastilla por vía oral. Por medio de inyección en el músculo.
Frecuencia
Suele tomarse cada 6 horas, hasta que las pruebas de laboratorio indican que ya no es
necesario. A veces, la leucovorina se toma conforme a otro horario, dependiendo de
las causas que la hacen necesaria.
Indicación
La leucovorina inyectable también se usa para tratar a las personas que recibieron
accidentalmente una sobredosis de metotrexato u otro medicamento similar a éste.
Asimismo, la leucovorina inyectable se utiliza para tratar la anemia (bajo recuento de
glóbulos rojos) ocasionada por las bajas concentraciones de ácido fólico en el cuerpo.
Efectos Secundarios
Los siguientes son posibles efectos secundarios de la leucovorina son reacciones

alérgicas: erupción cutánea, prurito, eritema (enrojecimiento) facial y rara vez son
severas, náuseas y vómitos (infrecuentes)
Ayuda a su cuerpo a producir y mantener células nuevas, y también ayuda a prevenir

los cambios al ADN que pueden llevar a cáncer.
Se usa para prevenir los efectos perjudiciales del metotrexato cuando éste se utiliza
para tratar ciertos tipos de cáncer. La leucovorina también se usa para tratar a las
personas que recibieron accidentalmente una sobredosis de metotrexato u otro
medicamento similar a éste.
En pacientes con leucemia, linfoma, tumores cerebrales y osteosarcoma.
19. Zoladex
En adultos, un depot de 3,6 mg de Zoladex inyectado por vía subcutánea en la pared

abdominal anterior, cada 28 días.
Indicación
El Zoladex 3.6 mg está indicado para el control de cáncer de la mama y de la
próstata sujeta a manipulación hormonal VER, en el control de la endometriosis con
alivio de los síntomas, control del leiomioma uterino con reducción de tamaño de las
lesiones, reducción del espesor del endometrio antes de realizar una ablación
endometrial y en la fertilización asistida.
El Zoladex LA 10.8 está indicado para el control del cáncer de próstata sujeta a

manipulación hormonal VER, control de la endometriosis con alivio de los síntomas y
en el control del leiomioma uterino, con reducción del tamaño de las lesiones.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios más comunes que pueden ocurrir durante el tratamiento en
hombres es la disminución del apetito sexual, sofocos, aumento de la sudoración y
disfunción eréctil.
En las mujeres, los efectos secundarios que pueden ocurrir con más frecuencia son
disminución del apetito sexual, sofocos, aumento de la sudoración, acné,
sequedad vaginal, aumento de tamaño de la mama, y reacciones en el sitio de la
inyección.
Es un medicamento de uso inyectable que tiene como principio activo goserelina, que
se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama y otras enfermedades relacionadas
con disfunciones hormonales como la endometriosis y el mioma.
Según una investigación publicada en Prostate Cancer and Prostatic Diseases, el

tratamiento adyuvante de deprivación androgénica con Zoladex (goserelina) logra el
control a largo plazo del cáncer de próstata no metastásico de mal pronóstico,
permitiendo a los hombres sobrevivir a su enfermedad y tener un riesgo de mortalidad
comparable al de la población general.
El Zoladex es un medicamento de uso inyectable que tiene como principio

activo goserelina, que se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama y otras
enfermedades relacionadas con disfunciones hormonales como la endometriosis y el
mioma.
20. Fazlodex
Dosis
Deben administrarse dos jeringas para recibir la dosis mensual recomendada de 500
mg.
Vía
Dada la vía de administración intramuscular.
Frecuencia
Mujeres adultas (incluyendo mujeres de edad avanzada): La dosis recomendada

es 500 mg una vez al mes, con una dosis adicional de 500 mg administrada dos
semanas luego de la dosis inicial. Si utiliza FASLODEX ® en combinación con
Palbociclib, por favor consulte la ficha técnica de palbociclib.
Indicación
Está indicado para el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o

metastásico en mujeres postmenopáusicas de cualquier edad: que no han sido tratadas
previamente con un tratamiento endócrino; que hayan recibido antes tratamiento
endócrino (anti estrógenos o tratamiento con inhibidores de la aromatasa), sin
considerar si su estado menopáusico fue natural o se indujo en forma artificial.
Efectos Secundarios
Algunos de los efectos secundarios comunes del uso de faslodex o fulvestrant son
dolor de cabeza, el dolor en las articulaciones, los músculos o los huesos también son
pérdida de apetito, dolor en la zona donde se inyectó el medicamento, vómito, náusea,
estreñimiento, falta fuerza física, dificultad para respirar y sofocos.
Es un regulador por disminución del receptor de estrógeno que se usa solo o junto
con medicamentos para terapia dirigida para tratar el cáncer de mama en estadio
avanzado que es positivo para receptores de hormonas y negativo para HER 2.
Como primer tratamiento del cáncer de mama en estadio avanzado que es positivo
para receptores de hormonas y negativo para HER 2 en mujeres postmenopáusicas
para tratar el cáncer de mama en estadio avanzado que es positivo para receptores de
hormonas y negativo para HER 2, y que ha crecido después de la terapia hormonal en
mujeres postmenopáusicas junto con el medicamento para terapia dirigida Kisqali.
Se usa también para tratar el cáncer de mama en estadio avanzado que es positivo
para receptores de hormonas y negativo para HER 2, y que ha crecido después de la
terapia hormonal en mujeres postmenopáusicas
Para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente

avanzado o metastásico.
21. Neolasta
Dosis
La dosis recomendada de Neolasta es una jeringa precargada (6 mg) una vez por ciclo
de quimioterapia. Neolasta no debe administrarse a bebés, niños o adolescentes que
pesen menos de 45 kilogramos.
Vía
Se administra en forma de inyección subcutánea(bajo la piel) y se presenta en jeringas

precargadas.
Frecuencia
Onpro Injector es un aparato especial puesto sobre la piel que le ofrece su dosis de
pegfilgrastim a una hora específica. Usted tendrá que tener puesto el aparato por 27
horas antes de que la dosis empiece. La dosis programada se libera desde el aparato
lentamente durante un período de 45 minutos.
Indicación
Reducción de duración de neutropenia e incidencia de neutropenia febril en tumores

malignos tratados con quimioterapia citotóxica (excepto leucemia mieloide crónica y
síndromes mielodisplásicos).
Efectos Secundarios
No se conocen efectos secundarios comunes atribuibles a Neolasta.
Es un factor estimulante de colonias de granulocitos.
Un estudio realizado en 2015 en Japón informó que el uso de Neulasta en mujeres

con cáncer de mama en estadio 4 redujo el riesgo de neutropenia febril durante la
quimioterapia en más del 6.000 por ciento en comparación con un placebo.
Neulasta es un medicamento que a veces se usa durante la quimioterapia contra

el cáncer de mama para aumentar los recuentos de glóbulos blancos a fin de reducir el
riesgo de infecciones.
22. Sandostatin
Dosis
En la mayoría de pacientes la dosis óptima diaria es de 0.3 mg. No se debe

sobrepasar una dosis máxima de 1.5 mg por día. Para pacientes que reciben una dosis
estable de Sandostatin, se deberá realizar una valoración de GH y de IGF-1 cada 6
meses.
Vía
Por vía intravenosa.
Frecuencia
Sandostatin se administra una vez cada cuatro semanas. El lugar preferible para la

inyección es la cadera, porque es dolorosa cuando se administra en el brazo.
Indicación
Se emplea para controlar síntomas tales como la diarrea o el rubor en pacientes con
tumores como el carcinoide, los tumores de células isleta del páncreas, el gastrinoma
o lo tumores secretores de péptidos intestinales vasoactivos.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios de la astaxantina pueden incluir el aumento de las

deposiciones y el color rojo de las heces. Las dosis altas de astaxantina pueden causar
dolor de estómago. No se sabe lo suficiente sobre los efectos de la astaxantina
durante el embarazo y la lactancia, por lo que se recomienda suspender su uso en
dichas etapas.
Es una hormona que produce el cuerpo de manera natural.
Se utiliza para tratar el síndrome carcinoide, que se observa en pacientes con tumores
carcinoides o neuroendocrinos. Estos tumores hacen que el cuerpo produzca ciertas
hormonas en exceso, que a su vez pueden causar síntomas conocidos colectivamente
como síndrome carcinoide.
Para tumores como el carcinoide, los tumores de células isleta del páncreas, el

gastrinoma o lo tumores secretores de péptidos intestinales vasoactivos.
23. IntronVelcade
Dosis
De 0.5 a 10 millones de UI/m2 por día para mantener el control del recuento
leucocitario.
Vía
Puede administrarse utilizando jeringas de vidrio esterilizadas o jeringas desechables
de plástico. Para la administración subcutánea se recomienda utilizar aguja del
número 27.
Frecuencia
Indicación
INTRON-A está indicado para reducir la actividad de la enfermedad en pacientes

adultos con hepatitis crónica C, que presentan niveles elevados de enzimas hepáticas
sin descompensación hepática.
Efectos Secundarios
La mayoría de los pacientes comunicaron cefalea y mialgia.
Es un modificador de la respuesta biológica.
Su uso en la leucemia de células pilosas, melanoma maligno, sarcoma de Kaposi

relacionado con el SIDA, linfoma folicular no Hodgkin.
24. Rituzan
Dosis, Frecuencia
Existen dos dosificaciones en uso común: la empleada para tratamiento de

linfoma(375 mg - m2 semana por 4 semanas) y la usada para tratar la AR (1 g semana
x 2 semanas).
Vía
Vía intravenosa, vía subcutánea.
Indicación
Se usa para tratar pénfigo vulgar (una condición que causa ampollas dolorosas en la

piel y en la parte interna de la boca, nariz y genitales). Los productos de la inyección
de rituximab pertenecen a una clase de medicamentos llamado anticuerpos
monoclonales.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios son comunes, es decir, tienen una incidencia mayor del 30
por ciento son escalofrios.
Los siguientes efectos secundarios son menos frecuentes en los pacientes son
debilidad, nauseas, cefalea, tos, goteo nasal, disnea, sinusitis e irritacion de la
garganta.
El rituximab está clasificado como un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos

monoclonales son un tipo relativamente nuevo de terapia "dirigida" para el cáncer.
Los anticuerpos son parte del sistema inmunitario. Normalmente, el cuerpo crea
anticuerpos en respuesta a un antígeno que ingresa en el cuerpo. Los anticuerpos se
unen al antígeno para marcarlo con el fin de que el sistema inmunitario del cuerpo lo
destruya.
Tratamiento de determinados tipo de linfoma no Hodgkin.
25. Oncovin
Dosis, Frecuencia
La dosis habitual para adultos es de 1.4 mg - m2 (máximo de 2 mg) una vez a la

semana. Los niños pueden tolerar una dosis superior: 1.5 - 2.0 mg - m2 una vez por
semana. La dosis inicial habitual en niños cuyo peso son 10 Kg o menos es de 0.05
mg - Kg una vez por semana.
Vía
Solucion inyectable.
Indicación
Es un miembro de la familia de agentes de quimioterapia con alcaloides de la vinca.

Estos medicamentos actúan al interferir en la división celular, lo cual impide el
crecimiento y la diseminación del tumor.
Efectos Secundarios
Estreñimiento, neurotoxicidad, recuento bajo de globulos blancos, recuento bajo de

globulos rojos, bajo recuento de plaquetas, llagas en la boca, alopecia, la fatiga y
nauseas y vomitos.
Es un fármaco de quimioterapia anticanceroso antineoplásico o citotóxico.
Es un miembro de la familia de agentes de quimioterapia con alcaloides de la vinca.

Los cánceres tratados incluyen: leucemia aguda, linfomas de Hodgkin y no Hodgkin,

neuroblastoma, rabdomiosarcoma, sarcoma de Ewing, tumor de Wilms, mieloma
múltiple, leucemias crónicas, cáncer tiroideo, tumores cerebrales.
26. Decarbaczine
Podrá ser administrado como agente único en dosis de 200 a 250 mg - m² de área de
superficie corporal/día en forma de inyección IV durante 5 días cada 3 semanas.
Como alternativa a la inyección intravenosa en bolus, dacarbazina podrá ser
administrado como perfusión
Indicación
Está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma maligno metastatizado.

Otras indicaciones para dacarbazina como parte de una quimioterapia combinada son:
enfermedad de Hodgkin avanzada; sarcomas de partes blandas avanzados en adultos
(con excepción del mesotelioma y del sarcoma de Kaposi).
Efectos Secundarios
Dolor local, sensación de ardor e irritación en la zona de inserción de la aguja durante

la infusión. Recuento bajo de células sanguíneas. Sus niveles de glóbulos blancos y
rojos y de plaquetas pueden disminuir temporalmente. Esto puede hacer que corra un
riesgo mayor de padecer una infección, anemia y/o hemorragias, nauseas, poco
apetito,
Síntomas seudogripales (escalofríos, fiebre, malestar).

Entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies.
Sensibilidad al sol, puede sufrir quemaduras de sol con rapidez (fotosensibilidad)
Es un medicamento contra el cáncer. La dacarbazina es un líquido que puede ser

claro a color marfil que se administra por vía intravenosa.
La dacarbazina puede representar un peligro para la salud de las personas que cuidan
a los pacientes.
Melanoma.
27. Methrotexate
Dosis
El metotrexato solo lo deben prescribir médicos con experiencia en el uso de
metotrexato y con un total conocimiento de los riesgos del tratamiento con
metotrexato.
Vía
Es posible la administración por vía oral.
Frecuencia, Indicación
La dosis de metotrexato recomendada para la administración IT es de 12 mg -

m2 para ser administrada sobre un período de 15 - 30 segundos, una o dos veces a la
semana; alternativamente se ha sugerido un régimen basado en la edad del paciente,
en el cual los niños menores de 1 año reciben 6 mg, 8 mg para aquellos de 1 año de
edad, 10 mg en aquellos de 2 años de edad y 12 mg en aquellos de 3 años de edad o
más.
Efectos Secundarios
Mareos, somnolencia, dolor de cabeza, encías inflamadas y sensibles, ojos

enrojecidos, reducción del apetito y pérdida del cabello.
Es un fármaco desarrollado como un análogo estructural del ácido fólico.
Fármaco de quimioterapia anticanceroso.
Tratamiento de los cánceres de mama, de la cabeza y el cuello, del estómago y del

esófago. Leucemia linfoblástica aguda (LLA), sarcomas, linfoma no Hodgkin (NHL),
tumor trofoblástico de la gestación y micosis fungoide (linfoma cutáneo de células T).
28. Doxil
Dosis, Frecuencia
Se aconseja una dosis media de 500mg dos veces en el día con las principales
comidas. En patologías severas se puede duplicar esta posología.
Vía
Se administra como inyección a través de una vena.
Indicación
Se usa en combinación con descongestivos y otros medicamentos para aliviar los
estornudos, la secreción nasal y la congestión nasal ocasionados por el resfriado
común.
Efectos Secundarios
Reacción relacionada con la infusión: los síntomas incluyen eritema, disnea,

hinchazón facial, dolor de cabeza, dolor de espalda, rigidez en el pecho y la garganta e
hipotensión arterial. Suceden en menos del 10% de los pacientes. Los síntomas
desaparecen al interrumpir la infusión y normalmente no reinciden al volver a iniciar
la infusión con menor velocidad. La primera infusión suele administrarse lentamente
para evitar el riesgo de este tipo de reacciones.
Es un flebotrópico sintético, con acción capilaroprotectora, empleado con éxito en

capilaropatías, varículas, telangiectasias y fenómenos de fragilidad capilar.
Los médicos pueden decidir utilizar este mismo fármaco para tratar otros problemas,
si creen que podría ser útil.
Se utiliza para tratar el sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA, el cáncer de

mama, ovárico y otros tumores sólidos.
29. Naelvine
Dosis
De 20 mg como dosis únicas y de 160 mg al día en los adultos. No se dispone de

información sobre las dosis máximas en niños.
Vía
Parental.
Frecuencia
La frecuencia general reportada de efectos adversos se determinó a partir de estudios

clínicos en 315 pacientes (132 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas
y 184 pacientes con cáncer de mama) quienes recibieron el régimen
recomendado de NAVELBINE primeras tres administraciones con 60 mg - m2 por
semana, seguido por 80 mg - m2 por semana.
Indicación
Está indicado como agente único o como parte de la quimioterapia combinada para
el tratamiento de las neoplasias sensibles a la vinorelbina, tales como cáncer de
pulmón de células no pequeñas, cáncer de mama y cáncer de próstata.
Efectos Secundarios
Bajo recuento de células sanguíneas. Sus niveles de glóbulos blancos y rojos pueden
disminuir temporalmente. Esto puede exponerlo a un riesgo mayor de padecer una
infección o anemia.
Náuseas o vómitos, debilidad muscular y estreñimiento.
La vinorelbina es un miembro de la familia de agentes de quimioterapia con

alcaloides de la vinca. Estos medicamentos actúan al interferir en la división celular,
lo cual impide el crecimiento y la diseminación del tumor. La vinorelbina se
desarrolló a partir de la planta de vincapervinca.
Los alcaloides de vinca destruyen las células cancerosas al interferir en la función de

los genes y detener la reproducción celular.
Cáncer de pulmón no microcítico.

Algunos proveedores de atención médica también pueden administrar este fármaco
para tratar el cáncer de mama, de ovarios o la enfermedad de Hodgkin.
30. Novantrone
Dosis, Frecuencia
La dosis recomendada de Novantrone es de 12 a 14 mg - m2 administrados como una

perfusión intravenosa corta cada 21 días, en combinación con dosis orales
bajas de corticosteroides.
Vía
En forma de inyección en una vena.
Indicación
Novantrone se utiliza en el tratamiento de: - Cáncer de mama en estadio avanzado

(forma metastásica). - Una forma de cáncer de los ganglios linfáticos (linfoma no
Hodgkin).
Efectos Secundarios
Recuento bajo de células sanguíneas. Sus niveles de glóbulos blancos y rojos y de
plaquetas pueden disminuir temporalmente.
Es un inhibidor de la topoisomerasa II/antracenodiona que actúa a través del bloqueo

de la acción de una enzima en las células llamada topoisomerasa, que es necesaria
para la replicación celular y el crecimiento tumoral.
Novantrone impide que las células del cáncer crezcan y que, como resultado de ello,
mueran. El medicamento también deprime el sistema inmunitario y debido a esto se
utiliza para tratar una forma específica de esclerosis múltiple cuando no se dispone de
opciones de tratamiento alternativas.
Pertenece a un grupo de medicamentos conocido como antineoplásicos o

medicamentos contra el cáncer. También pertenece a un subgrupo de medicamentos
contra el cáncer llamados antraciclinas. Novantrone impide que las células del cáncer
crezcan y que, como resultado de ello, mueran.
Cáncer de próstata avanzado que no responde al tratamiento hormonal; se utiliza en

combinación con esteroides
Leucemia mielógena aguda (LMA)
Cáncer de mama
Linfoma no Hodgkin
31. Mutamicing
Dosis
La dosis se basa en su afección médica, tamaño corporal y respuesta al tratamiento.
Vía
Infusion por vena.
Frecuencia
La dosis y el horario se determinan según la talla de la persona, el tipo de cáncer y el

modo de administración.
Indicación
Se usa en combinación con otras drogas contra el cáncer para tratar el cáncer de

estómago o páncreas. Mitomycin puede también usarse para fines no mencionados en
esta guía del medicamento.
Efectos Secundarios
Fiebre u otros síntomas de infección, náuseas, vómito, diarrea, pérdida del apetito,
llagas en la boca, somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa; o pérdida temporal
del cabello.
Es un fármaco de quimioterapia anticanceroso.
Se usa en combinación con otras drogas contra el cáncer para tratar el cáncer de
estómago o páncreas.
Tratamiento de adenocarcinoma del estómago o páncreas.

También se utiliza para el tratamiento del cáncer anal, de la vejiga, de mama, cervical,
colorrectal, de la cabeza y el cuello, y de pulmón no microcítico.
32. BCG
Dosis
Suelen administrarse semanalmente durante 6 semanas, seguidos por tratamientos una

vez al mes durante 6 a 12 meses. Su médico determinará la dosis y el calendario de
administración.
Vía
Infusion intravesical.
Frecuencia
Los tratamientos generalmente se administran semanalmente durante 6 semanas,

seguidos de tratamientos una vez al mes durante 6 a 12 meses. Su médico
determinará su programa de tratamiento exacto y la dosis.
Indicación
Efectos Secundarios
Fatiga.
Problemas de la vejiga.
Frecuencia urinaria.
Sangre en la orina (hematuria)
Síntomas similares a los de la gripe: fiebre, escalofríos, malestar general, fatiga,
dolores y molestias generalizadas.
Es un modificador de la respuesta biológica anticancerígena.
Cáncer vesical.
Inmunización contra la tuberculosis.
33. Lupron
Dosis, Frecuencia
Puede administrarse con una frecuencia diaria, mensual o cada 3 o 4 meses,

depediendo de la formulación y de la afección que esté siendo tratada.
Vía
Inyección debajo de la piel(subcutánea) o en el músculo(intramuscular).
Indicación
Está indicado en el tratamiento de leiomioma uterino (fibroma uterino) durante un

período de 6 meses; este tratamiento puede emplearse como medida preoperatoria y
coadyuvante a la cirugía o incluso puede proporcionar alivio sintomático definitivo en
las mujeres cercanas a la menopausia que no desean la cirugía.
Efectos Secundarios
mayor de 30 por ciento en los pacientes son sofocos, disminución de la libido e
impotencia.
Los siguientes efectos secundarios son menos frecuentes en pacientes con incidencia
entre 10 por ciento y 29 por ciento son mayor dolor en los huesos o retención de
orina, dolor de las mamas, molestia en el lugar de la inyección, anomalías en los
análisis de sangre, edema, debilidad, ginecomastia, depresión y sudoración.
Es un antagonista de la LHRH, es decir, que impide que las hormonas luteinizantes

(HL) y de las hormonas que se encargan de estimular los folículos (FSH) sean
elaboradas por la hipófisis para que los ovarios dejen de producir estrógeno y
progesterona.

Suprime la función de los ovarios e impide que produzcan estrógeno, de manera que
haya menor cantidad de estrógeno para estimular el crecimiento del tumor en casos de
cáncer de mama positivo para receptores de hormonas.
Se dirige a las células de cáncer de mama positivas para HER - 2.
34. Abraxane
Dosis
La cantidad de Abraxane que recibirá depende de muchos factores, incluyendo su

altura y peso, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, y el tipo de
cáncer o enfermedad que padece.
Vía
Infusion intravenosa.
Frecuencia
Su médico determinará la dosis exacta para usted y el calendario de administración

del fármaco.
Indicación
Abraxane es un medicamento para el cáncer extendido de ventas bajo receta archivada

usado para: cáncer de mama avanzado en personas que ya han recibido otros
medicamentos para el cáncer.
Efectos Secundarios
Llagas en la boca, diarrea, vómitos, infección. inflamación en los pies o tobillos,

dificultad para respirar y problemas oculares
Es un medicamento para el cáncer extendido de ventas bajo receta archivada usado

para: cáncer de mama avanzado en personas que ya han recibido otros medicamentos
para el cáncer.
Fármaco de quimioterapia anticanceroso .

Se usa para tratar el cáncer de mama después del fracaso de la quimioterapia
combinada para la enfermedad metastásica o recurrente dentro de los 6 meses
siguientes a la quimioterapia adyuvante.
35. Gemzar
Dosis
La dosis recomendada es de 1,000 mg - m2, administrada en una infusión intravenosa

de 30 minutos. Esto debe repetirse una vez a la semana durante 3 semanas, seguido
por un período de descanso de una semana. Luego se repite este ciclo de 4 semanas.
Vía
Intravenosa.
Frecuencia
Esta dosis debe darse los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 28 días en combinación con
cisplatino. El cisplatino es administrado a una dosis recomendada de 70 mg - m2 en
el día 1, seguido o en el día 2 de cada un ciclo de 28 días. Este ciclo de 4 semanas
debe luego repetirse.
Indicación
Está indicado, solo o en combinación con cisplatino, como tratamiento de primera

línea en pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas avanzado (estado IIIa o
IIIb) o mestastásico (estado IV).
Efectos Secundarios
mayor del 30 por ciento en los pacientes son síntomas seudogripales, fiebre, fatiga,
náuseas, vómitos, poco apetito, erupción cutánea y bajo recuento de células, aumentos
temporales de las enzimas hepáticas y presencia de sangre o proteínas en la orina.
Los siguientes efectos secundarios son menos frecuentes en los pacientes con
incidencia entre 10 por ciento y 29 por ciento son diarrea, debilidad, caída del cabello,
llagas en la boca, dificultad para dormir y disnea.
Esto detiene el crecimiento y la división celular y produce la desaceleración o la

detención del crecimiento del cáncer.
Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor
corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son más sensibles a
este daño.
Cáncer pancreatico, cáncer de células grandes, cáncer vesical, sarcoma de tejidos

blandos, cáncer de mama metastásico.
36. Erbitux
Dosis
Erbitux se administra una vez a la semana. La primera dosis es de 400 mg de

cetuximab por m2 de superficie corporal. Todas las dosis semanales posteriores son
de 250 mg de cetuximab por m2 cada una.
Vía
Intravenosa.
Frecuencia
Erbitux 5 mg - ml se administra por vía intravenosa mediante una bomba de

perfusión, goteo por gravedad o una bomba de jeringa. La dosis inicial debe
administrarse lentamente y la velocidad de perfusión no debe superar los 5 mg por
min
Indicación
Está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con

expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), con gen RAS de
tipo nativo.
Efectos Secundarios
Debilidad generalizada, malestar.
Se utiliza para tratar el cáncer colorrectal metastásico (cáncer diseminado fuera del
colon o el recto) con sobreexpresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico
(EGFR).
37. Herceptin
Dosis
Las dosis recomendada es de 600 mg.

Vía
Únicamente puede administrarse por vía endovenosa, lo que significa que ingresa a tu

cuerpo por goteo a través de una aguja insertada en una vena. La primera dosis de
Herceptin lleva alrededor de 90 minutos. Las posteriores solo llevan 30 minutos.
Frecuencia
Pauta semanal y cada 3 semanas: en la pauta cada tres semanas la dosis de inicio
recomendada de Herceptin es de 8 mg/kg de peso.
Indicación
Está indicado para el tratamiento de cáncer de mama precoz (CMP) en pacientes

adultos con HER - 2 positivo: después de cirugía, quimioterapia (adyuvante o
neoadyuvante) y radioterapia(si procede) después de quimioterapia adyuvante con
doxorubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel.
Efectos Secundarios
Puede sufrir efectos secundarios inmediatamente después de la inyección de

herceptin. Notifique a su médico de inmediato cuando sienta náuseas, mareos,
respiraciones cortas, mareos o escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, dolor repentino en
el pecho, tos seca, sibilancia, urticaria o hinchazón de la garganta, los labios, la lengua
o la cara.
Actúa uniéndose a los receptores de HER - 2 en la superficie de las células de cáncer

de mama e impide que reciban señales de crecimiento.
Se utiliza para tratar el cáncer de mama metastásico(diseminado).
Se usa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de mama o cáncer de estómago, a

veces en combinación con otras medicinas para el cáncer.
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%20%28unido%20a,Abraxane%20®.%204%20Presentación.%20Envase
%20conteniendo%201%20vial.
https://meditodo.com/medicamento/abraxane
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/40698/FichaTecnica_40698.html.pdf
https://dolor-drdelgadocidranes.com/metotrexato/#:~:text=Efectos%20secundarios
%20del%20metotrexato%201%20Mareos%20%2C%20somnolencia.,Reducción
%20del%20apetito.%206%20Pérdida%20del%20cabello%20.
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682537-es.html#:~:text=Expanda
%20sección.%20La%20doxilamina%20se%20usa%20para%20el,la%20congestión
%20nasal%20ocasionados%20por%20el%20resfriado%20común.
https://meditodo.com/medicamento/doxcil#:~:text=Propiedades%20de%20DOXCIL
%20Es%20un%20flebotrópico%20sintético%2C%20con,capilaropatías%2C
%20varículas%2C%20telangiectasias%20y%20fenómenos%20de%20fragilidad
%20capilar.
https://www.drugs.com/mtm_esp/mutamycin.html
https://es.j-medic.com/57-details-20211#menu-2
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/04281003/FT_04281003.html#:~:text=En
%20todas%20las%20indicaciones%2C%20Erbitux%20se%20administra
%20una,250%20mg%20de%20cetuximab%20por%20m²%20cada%20una.
https://imedi.es/erbitux-5-mg-ml-solucion-para-perfusion/tecnica#:~:text=Erbitux
%205%20mg%2Fml%20se%20administra%20por%20vía%20intravenosa,no
%20debe%20superar%20los%205%20mg%2Fmin%20%28ver%20sección4.4%29.
https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/sandostatin-reg.aspx#:~:text=Por
%20lo%20general%2C%20Sandostatin%20se%20administra%20una%20vez,NO
%20debe%20administrarse%20por%20vía%20subcutánea%20ni%20intravenosa.
https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/intronAinterferonalfa-2b.aspx
https://meds.famguerra.com/Meds.cfm?pagina=37703.htm#:~:text=INTRON-A®
%20está%20indicado%20en%20las%20siguientes%20enfermedades%3A
%20Hepatitis,niveles%20elevados%20de%20enzimas%20hepáticas%20sin
%20descompensación%20hepática.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n038.htm
https://www.medicamentosplm.com/cad/Home/productos/
navelbine_30_mg_cápsulas_blandas/1326/101/64400/300
https://www.actuamed.com.mx/marca/28170#:~:text=NAVELBINE%20®%20está
%20indicado%20como%20agente%20único%20o,pequeñas%2C%20cáncer%20de
%20mama%20y%20cáncer%20de%20próstata.
https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/navelbine.aspx#:~:text=Los
%20siguientes%20efectos%20secundarios%20son%20comunes%20%28es%20decir
%2C,riesgo%20mayor%20de%20padecer%20una%20infección%20o%20anemia.
https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/vinorelbine-navelbine-r
https://www.breastcancer.org/es/medicamentos/navelbine
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/57408/
Prospecto_57408.html#:~:text=Novantrone%20pertenece%20a%20un%20grupo
%20de%20medicamentos%20conocido,crezcan%20y%20que%2C%20como
%20resultado%20de%20ello%2C%20mueran.
https://www.vademecum.es/medicamento-novantrone_prospecto-2847#3.
https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/novantrone.aspx
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/57408/P_57408.pdf#:~:text=Novantrone%20se
%20utiliza%20en%20el%20tratamiento%20de%3A%20-,cáncer%20de%20los
%20ganglios%20linfáticos%20%28linfoma%20no%20Hodgkin%29.
https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/mitoxantrone-novantrone-r
https://www.drugs.com/mtm_esp/mutamycin.html#:~:text=Mitomycin%20se%20usa
%20en%20combinación%20con%20otras%20drogas,información%20más
%20importante%20que%20debo%20saber%20sobre%20mitomycin%3F
https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/bcg.aspx

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Asignación para hacer el fichero de medicamentos de quimioterapias más comunes.

60 - 90 mg como dosis única o 20 - 30 mg durante 3 días; por lo general no

Infusión en una vena.

Está indicado en el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico, cáncer de mama,

Responsabilidades y consideraciones de enfermería oncológicas

Para cuál cáncer que se usa

Cáncer de ovarios, cáncer de vejiga, cáncer de tejidos blandos, sarcoma osteogénico,

Administración continua de dosis diarias de 2 a 6 mg - kg de peso corporal.

Intravenosa, intramuscular, intrapleural; prefiriendo iniciar el tratamiento por la vía

Hay dos conceptos: la ingesta en una dosis de 1 - 2 mg - kg por día y de bolo

Está indicada en el tratamiento de leucemia linfocítica crónica, leucemia linfocítica

Responsabilidades y consideraciones de enfermería oncológicas

Es un medicamento empleado para tratar algunos tipos de cáncer. Inhibe la

Relación con diagnóstico de cáncer

Ejerce su efecto anticancerígeno mediante un proceso llamado alquilación. La

Para cuál cáncer que se usa

Los cánceres tratados incluyen el linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, linfoma de

La dosis recomendada es de 220 mg - m2 por vía intravenosa durante un período de 3

Se administra por vía de inyección o infusión en la vena(intravenosa).

El régimen recomendado es 135 mg - m2 ó 175 mg - m2 administrado por vía

Relación con diagnóstico de cáncer

Interfieren en la capacidad de división de las células cancerosas.

Para cuál cáncer se usa

Cáncer de la vejiga, cáncer de mama, de cuello uterino, cáncer de endometrio, de

Solución para infusión.

La dosis recomendada es de 5, 10 o 15 mg por kilogramo de peso.

Algunos efectos secundarios frecuentes graves incluyen perforación del intestino,

Responsabilidades y consideraciones de enfermería oncológicas

Bloquea el crecimiento y escape de fluidos de los vasos sanguíneos anormales en la

Relación con diagnóstico de cáncer

Está unido a una proteína llamada factor de crecimiento endotelial vascular y es

Para cuál cáncer se usa

Se recomienda una dosis de 400 mg - m2 de una superficie corporal como

La presentación de la inyección es como una solución(líquido) que un médico o

Por lo general se administra una vez cada 4 semanas.

Mielosupresiones, trombocitopenia, neutropenia, anemia, mielotoxicidad, vómitos,

Responsabilidades y consideraciones de enfermería oncológicas

Relación con diagnóstico de cáncer

Al evitar que se dividan, el medicamento puede detener el crecimiento del cáncer.

Para cuál cáncer se usan

Se utiliza para tratar el cáncer de mama en estado avanzado y se administra en

Administración Intravenosa: la dosis de Cisplatin por ciclo no debe superar 120 mg -

Dosificación Intermitente: 37 - 75 mg - m2 una vez cada 2 - 3 semanas o 50 - 100 mg

Dosificación Diaria: 15 - 20 mg - m2 por día durante 5 días cada 3 - 4 semanas.

Se trata de un vial que contienen cisplatino 1 mg - ml concentrado para solución para

La presentación del cisplatin inyectable es en una solución(líquido) que un médico o

Está indicado en combinación con la radio terapia en el tratamiento de carcinoma

Responsabilidades y consideraciones de enfermería oncológicas

Relación con diagnóstico de cáncer

Al evitar que se dividan, el medicamento puede detener el crecimiento del cáncer.

Para cuál cáncer se usa

Se la usa para tratar el cáncer testicular, ovárico, vesical, de cabeza y cuello,

Dosis, Via, Freciencia e Indicacion

Ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta, fiebre, dolor de

Responsabilidades y consideraciones de enfermería oncológicas

Relación con diagnóstico de cáncer

Está indicado en combinación con capecitabina para el tratamiento de pacientes con

Para cuál cáncer se usa

Tratamientos de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico que es HER -

En los adultos y pacientes de edad avanzada la dosis recomendada es de 2.5mg una

La dosis recomendada de Femara es de 2.5 mg una vez al día. No se precisa ajuste de

Es un inhibidor de la aromatasa que bloquea una enzima en la formación de

Responsabilidades y consideraciones de enfermería oncológicas