Biología 1

BIOLOGÍA
La palabra biología proviene de las voces griegas BIOS, vida, y LOGOS, estudio, Es el estudio de los seres vivos, su origen, sus cambios, sus propiedades, características y los comportamientos de los seres vivos y de las interacciones entre ellos y el entorno. Estudia la estructura y la dinámica funcional comunes a todos los seres e! fin de establecer las leyes generales que rigen la vida orgánica y los principios explicativos fundamentales de ésta. La biología es una disciplina científica que abarca un amplio espectro de campos de estudio que, a menudo, se tratan como disciplinas independientes. Estudian la vida en un amplio rango de escalas. La vida se estudia a escala atómica y molecular en biología molecular, en bioquímica y en genética molecular. Desde el punto de vista celular se estudia en "biología celular y a escala pluricelular se estudia en fisiología, anatomía e histología. Desde el punto de vista de la ontogenia o desarrollo de los organismos a nivel individual, se estudia en biología del desarrollo. Las clasificaciones de los seres vivos son muy numerosas. Se proponen desde la tradicional división en dos reinos animales y vegetal; hasta las actuales, propuestas de sistemas como dominios que comprenden más de 20 reinos o tres dominios.

SUBRAMAS BE LA BIOLOGÍA
Antropología; estudio del ser humano como entidad biológica. Botánica: estudio de los organismos fotosintéticos Micología: estudio de los hongos. Embriología: estudio del desarrollo del embrión, Microbiología: estudio de los microorganismos. Fisiología: estudio de la función corporal de los organismos Genética: estudio de los genes y la herencia. Evolución: estudio el cambio y la transformación de |as especies a lo largo del tiempo. Histología: estudio de los tejidos. Ecología: estudio de los organismos y su relación con el medio ambiente. Etología: estudio del comportamiento de los seres vivos. Paleontología: estudio de los organismos que vivieron en el pasado. Anatomía: estudio de la estructura interna y externa de los seres vivos. Taxonomía: estudio que clasifica y ordena a los seres vivos. Filogenia: estudio de la evolución de los seres vivos. Virología: estudio de los .virus. Citología: estudio de las células. Zoología: estudio de los animales. Biología epistemológica: estudio del origen filosófico de los conceptos biológicos. Biomedicina: Rama de la biología aplicada a la salud humana. Inmunología: estudio del sistema inmunitario de defensa. Organografía: estudio de órganos y sistemas. Biología marina: estudio de los seres vivos marinos
1 SILVIA GÓMEZ CRESPO

Biología 1

Principios de la biología: Se

caracteriza por seguir conceptos de gran importancia, entre

los que se incluyen la evolución, la diversidad, la continuidad. La homeóstasis y las interacciones.

Universalidad: bioquímica, células y el código genético: Representación esquemática de la
molécula de ADN la molécula portadora de la información genética. Hay muchas constantes universales y procesos comunes que son fundamentales para conocer las formas de vida. Por ejemplo, todas las formas de vida están compuestas por células, que están basadas en la bioquímica común, que es la química de los seres vivos. Todos los organismos perpetuán sus caracteres hereditarios mediante el material-genético, que está basado en el ADN que emplea, un código genético universal. En la biología del desarrollo las características de universalidad también está presente: por ejemplo, el desarrollo temprano del embrión sigue unos pasos básicos que son muy similares en muchos organismos metazoo.

Evolución: el principio central de la biología
Uno de los conceptos centrales de la biología es que toda vida desciende de un antepasado común que ha seguido el proceso de la evolución. Charles Darwin conceptualizó y publicó la teoría de la evolución en la cual uno de los principios es la selección natural.

PRINCIPIOS INMEDIATOS INORGÁNICOS
El análisis comparativo de la materia viva demuestra una gran química entre todos los seres vivos. Esta es una prueba acerca del origen común de todos ellos. Sin embargo desde el punto de vista cuantitativo se pueden estable distintos grupos: Elementos biogenésicos primarios constituye el primer grupo. En el hemos de colocar a! C, O. H y N ya que todos ellos se encuentran en una proporción superior al 1%, y conjuntamente considerados, constituyen el 95% de toda la materia viva. En el segundo grupo, llamado de los elementos biogenésicos secundario hay que situar al S, P, K, Ca, Na, Cl, Fe y Mg. Su proporción en la materia viva se sitúa entre el 1% y el 0,005%. Considerados conjuntamente con los anteriores constituyen el 99,99% del total. El tercer grupo incluye aquellos elementos que se encuentran en cantidades muy pequeñas, inferiores a 0,005%, por lo que se llaman oligoelementos. Como ocurre con los del segundo grupo, algunos son de distribución universal pero otros se encuentran solo en algunos grupos de seres vivos. Llama fa atención que los elementos biogenésicos más abundantes son de peso molecular bajo y número atómico par, que sólo el oxigeno es abundante en fa materia viva y en la inerte que demuestra la capacidad Seleccionadora de los seres vivos. El C es capaz de unirse a sí mismo formando estructuras tridimensionales de gran complejidad. Los enlaces que forman el C con el H, O, N, etc., permiten la aparición de una variedad de grupos funcionales distintos que presentan características físicas y químicas diferentes. 2 SILVIA GÓMEZ CRESPO

Biología 1 MEMBRANA PLASMÁTICA La membrana plasmática es una fina capa que rodea todas las células vivas, marcando el límite entre el contenido celular y el medio externo. Actúa como una barrera selectiva que permite mantener en el interior de la célula una composición química determinada. No es rígida, La forma de la membrana plasmática puede variar, permitiendo el movimiento y desplazamiento de la célula.

Membrana plasmática Estructura: La mayor parte de los lípidos que componen la membrana son fosfolípidos. Las moléculas de fosfolípidos presentan un extremo o cabeza hidrófilo y dos cadenas o colas hidrófobas, constituidas por ácidos grasos. Las moléculas de fosfolípidos se disponen de manera que sus cabezas hidrófilas se colocan orientadas hacia el exterior en cada lado de la membrana y sus colas hidrófobas se sitúan unas enfrente de otras en el interior de la membrana. Esta orientación mantiene las colas hidrófobas alejadas de los fluidos acuosos que llenan y rodean las células. Las proteínas presentes en la membrana se pueden dividir en proteínas integrales y periféricas. Las primeras están unidas fuertemente a los lípidos, mientras que las segundas están unidas débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales. Algunas proteínas integrales atraviesan la BICAPA LIPÍDICA, sobresaliendo por ambos lados, mientras que otras están fuera de la bicapa pero permanecen unidas a los lípidos presentes en ella. Las proteínas periféricas se localizan a un lado y otro de la BICAPA LIPÍDICA.

En las células animales, el colesterol también modifica la fluidez de la membrana plasmática. El colesterol es un lípido pequeño que se intercala entre las colas hidrofóbicas de los fosfolípidos en el interior de la membrana. Esto tiende a mantener fijas las colas hidrofóbicas, lo que hace disminuir la fluidez de la membrana. Composición química: La membrana plasmática está compuesta por un 50% de lípidos y un 50% de proteínas. 3 SILVIA GÓMEZ CRESPO

Biología 1 LÍPIDOS DE LA MEMBRANA: aproximadamente el 75% de los lípidos son fosfolípidos. Hay cuatro tipos de fosfolípidos en la membrana celular:
o o o o

fosfatidilcolina esfingomielina (en este fosfolípido la glicerina ha sido sustituida por un aminoalcohol llamado D-4-esfingenina) fosfatidilserina fosfatidiletanolamina

Los glicolípidos (5% de los lípidos de membrana) y se encuentran sólo en la parte extracelular de la membrana. Uno de los más importantes glicolípidos de membrana es el galactocerebrósido, uno de los principales componentes de la mielina, el aislamiento lipídico de las fibras nerviosas. Los restantes 20% de los lípidos de la membrana están constituidos por moléculas de colesterol que se incluyen entre los fosfolípidos a ambos lados de la membrana. PROTEÍNAS DE MEMBRANA: Las integrales que son las que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la capa de fosfolípidos (glicoproteínas). Periféricas son las que están unidas a las superficies interna o externa de la misma y se separan fácilmente de la misma. La naturaleza de las proteínas de membrana determina su función: Canales: poros por los que determinadas sustancias pueden entrar o salir de la célula Transportadoras cambian de forma para dar paso a determinados productos Receptores reconocen determinadas moléculas a las que se unen o fijan. Estas proteínas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente que sea importante para la función celular. Enzimas sirven para catalizar reacciones a en la superficie de la membrana Anclajes del citoesqueleto se encuentran en la parte del citosol de la membrana y que sirven para fijar los filamentos del citoesqueleto. Marcadores de la identidad de la célula: son glicoproteínas y glicolípidos características de cada individuo y que permiten identificar las células provenientes de otro organismo. Al estar hacia el exterior las cadenas de carbohidratos de glicoproteínas y glicolípidos forma una especie de cubierta denominada glicocalix.

Permeabilidad e intercambio molecular: La permeabilidad selectiva de las membranas determina qué tipo de sustancias pueden entrar y salir de la célula. El ingreso de sustancias necesarias, el pasaje de agua y la salida de los productos de desecho, se verán posibilitados y regulados por medio de la membrana plasmática. 4 SILVIA GÓMEZ CRESPO

Este tipo de transporte tampoco requiere un consumo de energía pues se realiza a favor del gradiente de concentración. Las moléculas hidrófilas (agua. la célula dispone de dos procesos: y Transporte pasivo. CO2. Ciertas sustancias como las pequeñas moléculas lipídicas y sustancias apolares (sin carga eléctrica) como el O2 y N2 pueden atravesar libremente la membrana por difusión a favor del gradiente de concentración. aminoácidos. Determinadas proteínas transportadoras de la membrana actúan como "puertas" para que estas sustancias puedan salvar el obstáculo que supone la doble capa lipídica. Para ello. Algunas moléculas polares de muy pequeño tamaño. Transporte Pasivo: Proceso de difusión de sustancias a través de la membrana.Biología 1 Mecanismo de Transporte: los mecanismos de transporte pueden verse en el esquema: Transporte de Sustancias de Bajo Peso Molecular Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las membranas plasmáticas son esenciales para la vida y la comunicación de las células. y Transporte activo. glúcidos.) no pueden atravesar la doble capa lipídica por difusión a favor del gradiente de concentración. se produce siempre a favor del gradiente. tales como H2O. Este transporte puede darse por: I) Transporte pasivo simple (difusión simple). Este tipo de transporte no requiere un gasto de energía.. etanol y glicerina también atraviesan la membrana por difusión simple II) Transporte pasivo facilitado (difusión facilitada).. iones. Se realiza mediante dos tipos de proteínas: canales iónicos y carriers: 5 SILVIA GÓMEZ CRESPO .

mediante un gasto de energía en forma de ATP. siempre en contra del gradiente de concentración o eléctrico. Cuando lo que entra en la célula son partículas sólidas o pequeñas gotitas líquidas el transporte se realiza por mecanismos especiales e incluso se hace perceptible. en: Fagocitosis es el proceso por el cual se endocitan partículas de gran tamaño. Cl-. El transporte activo de Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiológica en el impulso nervioso. Pinocitosis. además de pequeñas partículas. por ejemplo: amebas. sufren cambios estructurales que permiten el transporte de dichas moléculas (uniport. se puede dividir el proceso según las características. restos celulares u otras sustancias sólidas. las neuronas gastan más del 70% del ATP disponible para bombear estos iones. es el otro mecanismo por el cual la célula puede incorporar macromoléculas donde se endocitan líquidos correspondientes al fluido extracelular. que. Transporte de Sustancias de Alto Peso Molecular Permite la entrada o la salida de la célula de grandes moléculas envueltas en una membrana. microorganismos. La Endocitosis. 6 SILVIA GÓMEZ CRESPO . presentan un poro interno. Ca2+. monosacáridos). macromoleculares.Biología 1 y y Canales iónicos: permiten el paso de iones como Na+. por el cual atraviesan los iones desde y hacia el interior de la célula (regulados por voltaje. ligando) Carriers: permiten el transporte de moléculas polares (aminoácidos. symport. moléculas orgánicas de mayor tamaño. cuya apertura está regulada. Se trata de un mecanismo que sólo es utilizado por algunos tipos de células. Mediante este tipo de transporte pueden trasladarse. siempre proteínas. macrófagos o las células del epitelio intestinal Endocitosis: Es la capacidad que tienen las sustancias de entrar en la célula envueltas como vesículas formadas a partir de la membrana plasmática. Para este tipo de transporte se precisan transportadores específicos instalados en la membrana. El ejemplo clásico de este tipo de transporte es la Bomba de Na+/K+: la que transporta 3 Na+ hacia el exterior de la membrana y 2 K+ hacia el interior de la célula. transportan sustancias a través de ésta. K+. antiport) Transporte Activo: Cuando el transporte se realiza en contra de un gradiente químico (de concentración) o eléctrico.

Ósmosis: Un caso particular de Difusión Las moléculas pasan a través de las membranas semipermeables se conoce como Ósmosis. 7 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Una vez terminada la unión. Finalmente. se denomina plasmólisis. Los glóbulos rojos.Biología 1 Fagocitosis: Consta de dos grandes pasos. no se ve afectado por qué sustancia se encuentre disuelta en el agua. de un medio Hipertónico tenderán a perder agua. es Hipertónico. Y si esta en un medio Hipotónico. la partícula queda englobada dentro de una vacuola (vacuola fagocítica) y puede ser dirigida intracelularmente. Si la concentración de soluto extracelular es menor que la intracelular. Si la concentración de soluto es igual. Ambos extremos de la misma se unen conformando una vacuola (vacuola Pinocítica) que será dirigida intracelularmente. Exocitosis: Consiste en la secreción o excreción de sustancias por medio de vacuolas. En las células eucariotas se denomina citoplasma a la parte de la célula comprendida entre la membrana plasmática y la membrana nuclear. se excederá de agua y terminaría reventando. Las vacuolas provienen de los sistemas de membranas o de la endocitosis. generalmente esta unión está mediatizada por proteínas de membrana que se unen de forma específica a ciertas zonas de partícula a fagocitar. sino por la diferencia de concentración que alcancen las partículas a ambos lados de la membrana semipermeable. la membrana debe de reconocer a la partícula a fagocitar y unirse a ella. La membrana de la vacuola queda incluida en la membrana celular. será Isotónico. por lo cual la sustancia extracelular queda incluida dentro de esta depresión. será Hipotónico. vesículas de exocitosis. proceso en el cual se gasta energía. lo que es normal teniendo en cuenta que ambas membranas poseen la misma estructura. En él se diferencian dos partes: el hialoplasma y los orgánulos citoplasmáticos. no se producen ninguno de los casos prescriptos. es decir el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgánulos celulares. se inicia la segunda fase de la fagocitosis. pero como están en un medio Isotónico. Pinocitosis: Es la captación inespecífica del líquido extracelular. La membrana se invagina. en la cual la membrana se expande alrededor de la partícula. Se realizará desde una región de menor concentración de soluto a una región de mayor concentración de soluto. a deshidratarse. que se fusionan con la membrana plasmática abriéndose al exterior y expulsando su contenido. Este movimiento. Un medio de mayor concentración de soluto. El hialoplasma o citosol es el medio intracelular. En el primero. proceso se denominado Turgencia. HIALOPLASMA O CITOSOL.

Estos filamentos están formados por moléculas de una proteína globular llamada actina G que se polimeriza y forma un filamento constituido por dos hebras enrolladas helicoidalmente que se llama actina filamentosa o actina F. En él hay gran cantidad de moléculas de distintos tipos que forman una dispersión coloidal. CITOESQUELETO Es una especie de esqueleto interno de las células. ARNt. compuestos intermedios del metabolismo (metabolitos). Agua. nucleótidos etc. Proteínas.. Micro Túbulos y Filamentos Intermedios. El citoesqueleto es el responsable de la forma de la célula. ADP. Biosíntesis de ácidos grasos. tanto degradativas (catabólicas) como de síntesis (anabólicas). Los cambios se producen según las necesidades de la célula. Aminoácidos. Citoesqueleto Microfilamentos Micro filamentos de actina. Glucogenogénesis es la biosíntesis del glucógeno. etc. Algunas de estas moléculas son. etc. ATP. Los micro filamentos de actina F presentan polaridad. el otro extremo con polaridad negativa por donde se va destruyendo el micro filamento porque se 8 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Algunas de las reacciones metabólicas del citosol son: Glucólisis que es la degradación de la glucosa. ARN tales como ARNm. es decir dos extremos diferentes: un extremo con polaridad positiva por donde crece el micro filamento por polimerización de moléculas de actina G. Estos filamentos son de tres tipos: Micro Filamentos de Actina. El hialoplasma puede presentar dos estados físicos de distinta consistencia: el estado gel viscoso y el estado sol fluida. que representa el 85 %. monosacáridos.Biología 1 Composición y estructura: El hialoplasma o citosol es un líquido acuoso que está formado por. formado por una compleja red de filamentos proteicos por todo el hialoplasma. polisacáridos. de su organización interna y de sus movimientos. aminoácidos. distintos tipos de iones. Funciones: En el hialoplasma se producen muchas de las reacciones del metabolismo celular. nucleótidos etc. Lípidos. Glucogenolisis que es la degradación del glucógeno. Fermentaciones láctica y alcohólica.

Biología 1 des polimerizan. Este micro filamentos de actina para realizar su función se asocian con otras proteínas como por ejemplo en las células musculares con la miosina.  Filamentos de desmina se encuentra en las fibras musculares. Función: las principales funciones son las siguientes:     Intervienen en la contracción muscular. Pueden encontrarse dispersos por el citoplasma o bien pueden formar parte de estructuras estables como cilios. Dan consistencia y estabilidad a muchas prolongaciones celulares.  Son los responsables de las corrientes citoplasmáticas de materiales llamadas ciclosis. flagelos y centriolos. Forman el huso mitótico o acromático dirige los cromosomas durante la mitosis. Existen dos tipos de tubulina: la E-tubulina y la Ftubulina. Están constituidos por moléculas de tubulina que es una proteína globular. estas se unen y forman dímeros y estos dímeros de tubulina se unen y forman los protofilamentos que forman el micro túbulo. Filamentos intermedios Son fibras proteicas resistentes que desempeñan una función estructural o mecánica. 9 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Organización del citoesqueleto. se denominan tono filamentos. Micro túbulos Son formaciones cilíndricas y huecas.  Neurofilamentos se encuentran en los axones y dendritas de las neuronas. Intervienen en la formación de pseudópodos que permiten la fagocitosis y el desplazamiento celular. Función: las principales funciones del micro túbulos son las siguientes: Intervienen en el movimiento de la célula Intervienen en el transporte de orgánulos y partículas por el citoplasma Contribuyen a determinan la forma de la célula. están presentes en las células epiteliales. donde forman una densa red. Hay muchos tipos de filamentos intermedios entre los más importantes destacan los siguientes:  Filamentos de queratina. En las células animales crecen a partir del centrosoma que actúa como centro organizador de micro túbulos. Los micro túbulos son estructuras dinámicas que pueden aumentar o disminuir su longitud por polimerización o despolimerización de las tubulinas. Forman el anillo contráctil.

estos son similares a los de las células procariotas. carentes de membrana.Biología 1 DIFERENTES ORGÁNULOS DE LA CÉLULA RIBOSOMAS Se les denomina también "gránulos de Palade" ya que fueron descubiertos por este científico en 1953. cientos de estas por minuto aportando a la célula las enzimas necesarias. Función: Los Ribosomas constituyen las fábricas de proteínas de la célula. en esta unión intervienen dos glucoproteínas denominadas riboforinas I y II. 10% de proteínas (50% peso seco) y. un 80% de agua. Son orgánulos más o menos esféricos. bien aislados o bien unidos varios de ellos entre sí por la subunidad menor mediante un filamento de ARNm formando polisomas o poliribosomas. son similares a las mitocondrias y cloroplastos. Siguiendo las instrucciones codificadas en el ARNm. Estructura.  Unidos por la subunidad mayor a la cara externa de la membrana del retículo endoplasmático rugoso o a la cara citoplasmática de la membrana nuclear. En 1959 Slayter y Hall demostraron que estaban formados por dos subunidades de diferentes tamaños: una subunidad mayor y una subunidad menor. los ribosomas producen biosíntesis de proteínas. Los ribosomas están formados por varias moléculas de ARNr asociadas a más de 50 tipos diferentes de proteínas.  En el interior de mitocondrias (mitoribosomas) y cloroplastos (plastoribosomas). Composición química: contienen aproximadamente un 10% de ARNr (50% peso seco). los recambios de las proteínas de 10 SILVIA GÓMEZ CRESPO . En las células eucariotas pueden localizarse en distintos lugares:  Los ribosomas están libres en el hialoplasma.

las que sintetizan los ribosomas del retículo. La membrana del RE puede tener adheridos ribosomas en el lado que da al hialoplasma.Otras son exportadas a otros destinos. . sintetizan proteínas. Las proteínas sintetizadas por los ribosomas que están libres en el hialoplasma quedan en el citosol. Retículo endoplasmático liso. túbulos. La membrana del retículo se continúa con la membrana nuclear externa. por ello la mayoría de las proteínas sintetizadas en el RE rugoso son glicoproteínas. que les dan aspecto rugoso de ahí el nombre. Llevan ribosomas adosados a la cara externa de las membranas. por lo que se cree que se trata de una sola membrana muy replegada que delimita una único espacio el lumen.Algunas se incorporan a la membrana del retículo quedando como proteínas transmembrana. que se comunican entre sí. lo contrario de las proteínas que sintetizan los ribosomas que están libres en el hialoplasma. pero no tiene ribosomas adosados a la parte externa. Este retículo se continúa con el liso y con la envoltura nuclear. Entonces pasan al interior de las cavidades (lumen) y de aquí pasaran al aparato de Golgi que se encargara de distribuirlas. Está formado por una red de finos túbulos interconectados que se extiende por todo el citoplasma. Sus membranas se continúan con las del retículo rugoso. Este proceso se inicia en las cavidades del RE rugoso y se completa en el aparato de Golgi. de hecho la envoltura nuclear se puede considerar como una parte de este retículo que se dispone alrededor del núcleo y lo separa del citoplasma. de tamaño variable que se comunican entre sí. Una vez finalizada la síntesis las dos subunidades se separan. Intervienen en la síntesis de proteínas como las células secretoras de mucus. que hay adosados en la cara externa del RE rugoso. Esta muy desarrollado en células que intervienen en el metabolismo lipídico. en esta unión intervienen unas glucoproteínas transmembrana llamadas riboforinas. lo que nos permite diferenciar dos tipos de RE: RE rugoso o granular posee ribosomas y RE liso no tiene ribosomas.Biología 1 transporte consumidas y otras proteínas indispensables. El retículo endoplasmático rugoso está formado por una serie de sacos aplanados o cisternas y vesículas. Todas estas cavidades que forman el retículo representan el 10 % del volumen celular.  Glicosilación de proteínas: Es el proceso mediante el cual a las proteínas sintetizadas por los ribosomas se unen oligosacáridos y forman las glicoproteínas. Los ribosomas se adhieren a la membrana por la subunidad mayor. pasan al interior del retículo y de allí se incorporan a otros orgánulos o son secretadas al exterior celular. Función:  Síntesis y almacenamiento de proteínas: Los ribosomas. Está formado por una compleja red de membranas interconectadas entre sí que se extiende por todo el citoplasma y forman una serie cavidades de formas diversas: sacos aplanados. Retículo endoplasmático rugoso. como los hepatocitos donde se sintetizan lipoproteínas o las células de las cápsulas suprarrenales donde se sintetizan 11 SILVIA GÓMEZ CRESPO . incluido el exterior celular. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO. Estas proteínas pueden tener dos destinos: . vesículas etc..

Lisosoma primario. mediante unas vesículas que se dirigen hacia la cara CIS para fusionarse con ella. debido a la adquisición de enzimas u otras sustancias al traspasar las capas de este complejo. etc. marcada y dirigida a su destino final al momento que este se despega de la cara TRANS. o.E. en el RE liso se sintetizan hormonas esteroideas a partir del colesterol. APARATO DE GOLGI Estructura y ultra estructura Le debe su nombre a su descubridor CAMILO GOLGI quien lo descubrió en el año de 1898. Este recibe las proteínas del R. cóncava y cercana a la membrana plasmática. Producción de membrana citoplasmática Participación en la síntesis de carbohidratos. sáculos membranosos en forma de discos aplanados. Funciones:  Interviene en procesos de destoxificación. Que estas van a ser las variaciones que van a tener los productos resultantes. Vesícula de secreción.  Contracción muscular.Biología 1 hormonas esteroideas. etc. Igualmente abunda en las fibras musculares estriadas donde se llama retículo sarcoplásmico..  En células especializadas (células intersticiales del ovario. Composición química: contiene alrededor de 60% de proteínas y 40% de lípidos Papel fisiológico: Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes: Modificación de sustancias sintetizadas en el RER. El Aparato de Golgi es el encargado de modificar. Es un orgánulo formado DICTIOSOMAS.).e. 12 SILVIA GÓMEZ CRESPO . como la celulosa.Región cis-golgi que es convexa y cercana al r. Secreción celular. procesar. Variaciones y papel secretor en relación con otros organoides celulares. Formación del acrosoma de los espermios. región medial y región trans-golgi.  Síntesis de lípidos. que está organizado en tres compartimentos bioquímicamente diferentes: . ordenar enviar sustancias tanto dentro como fuera de la célula. células de Leydig de los testículos. a diferentes destinos como: Vesícula de exocitosis. donde esta molécula es modificada mediante procesos químicos. Formación de los lisosomas primarios.

Se forman al fusionarse un lisosoma primario con una vesícula que contiene un sustrato susceptible de ser digerido. En el interior de esta vacuola digestiva es donde se produce la digestión. Lisosomas secundarios: Contienen además de enzimas otras compuestos en vías de digestión. Autofagia: Es el proceso mediante el cual se digieren partes de la propia célula (orgánulos envejecidos. Dependiendo de cuál sea la procedencia del material a digerir se diferencian dos procesos: Heterofagia: En este proceso se digieren compuestos procedentes del exterior. Se da en los hongos. quedando englobados en el interior de una vesícula (endosoma) con la cual se fusiona uno o varios lisosomas primarios y se forma un lisosoma secundario llamado lisosoma heterofágico o vacuola digestiva. se realiza en el interior de la célula. Los lisosomas también descomponen y reciclan proteínas. etc. Función: La principal es la digestión celular. Formación y tipos de lisosomas: Los lisosomas pueden ser de dos tipos: a. 13 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Funciones especiales: Hay lisosomas especiales que realizan funciones especiales así tenemos:  El acrosoma de los espermatozoides. La heterofagia tiene una doble finalidad sirve para la nutrición celular y para defender al organismo mediante la ingestión microbios. lípidos y otras moléculas. Después de la digestión en el interior de los lisosomas secundarios quedan hidrolasas desnaturalizadas y restos no digeridos que forman los llamados cuerpos residuales que pueden expulsarse al exterior mediante exocitosis.  Digestión intracelular: Es la más frecuente. La membrana del lisosoma es resistente a la acción de estas enzimas e impide la auto digestión celular. En ellos no se produce la digestión hasta que no se inicia la germinación ya que al absorberse agua las enzimas se activan. Las enzimas que contienen se sintetizan en el RE rugoso. Lisosomas primarios: Sólo contienen enzimas hidrolíticas en su interior. Permite la nutrición celular a expensas de sus propios materiales. es un lisosoma primario cuyas enzimas digieren la membrana folicular del óvulo para permitir el paso del espermatozoide y la fecundación  Los granos de aleurona de las semillas son lisosomas secundarios que almacenan sustancias de reserva.). debido a que está rodeada internamente por una capa de glucoproteínas. que puede ser de dos tipos:  Digestión extracelular: Se realiza en el medio extracelular a donde vierten su contenido los lisosomas. con la que se fusiona uno o varios lisosomas primarios originándose un lisosoma secundario llamado lisosoma autofágico o auto fago lisosoma. b. que se incorporan dentro de la célula mediante endocitosis.Biología 1 LISOSOMAS Los lisosomas son orgánulos pequeños y a menudo esféricos que actúan como centro de reciclado y vertedero de la célula. las enzimas digestivas concentradas en el lisosoma descomponen los orgánulos inservibles y transportan sus elementos básicos al citoplasma donde son aprovechados para construir orgánulos nuevos. Son vesículas de secreción que se desprenden por gemación de la cara tras de los dictiosomas del aparato de Golgi. intervienen en la digestión celular. en él se produce la digestión. En este caso el orgánulo se rodea de una membrana procedente del REL formándose una vacuola llamada autofagosoma. La autofagia sirve para destruir partes viejas o innecesarias de las células. Los productos resultantes atraviesan la membrana del lisosoma y pasan al citosol.

La membrana externa: Realiza pocas funciones enzimáticas. se fusionan con otras mitocondrias o se dividen haciéndose más pequeñas. Al conjunto de mitocondrias se las conoce como condrioma celular. ADN circular. contiene menos moléculas que el citosol. es una bicapa lipídica permeable a iones. muestra una serie de repliegues conocidas como crestas ya que contienen las enzimas necesarias para la respiración celular. contiene entre un 60 y 70% de proteínas. enzimas hidrolíticas que degradan proteínas como proteasas sulfatasas. producido por la cadena de transporte de electrones. que están implicados en la translocación de moléculas. lipasas y fosfolipasas y fosfatasas. Composición: Están formadas por dos membranas claramente diferentes en sus funciones y actividades enzimáticas. aunque contiene iones. como el ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos. Hay muchos complejos enzimáticos y sistemas de transporte transmembrana. que aprovecha dicho 14 SILVIA GÓMEZ CRESPO . de forma. donde serán oxidados (beta-oxidación). llamados mitorribosomas. que interviene en la transferencia del enlace de alta energía del ATP. que realizan la síntesis de algunas proteínas mitocondriales. Producción de energía: La producción de energía en las mitocondrias es un proceso de dos pasos: creación de un gradiente de protones en el espacio inter membranoso.000 Dalton y un diámetro aproximado de 20 Å. y la síntesis de ATP por la ATP sintasa. también se oxidan los aminoácidos y se localizan algunas reacciones de la síntesis de urea y grupos hemo. Matriz mitocondrial o mitosol: Al espacio interno delimitado por la membrana interna se lo denomina matriz mitocondrial. metabolitos a oxidar. La membrana interna: Carece de poros y es altamente selectiva. llamadas porinas o VDAC (de canal aniónico dependiente de voltaje). una molécula implicada en el transporte de ácidos grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial. contiene más o menos un 80% de proteínas. también contiene los orgánulos que tendría una célula procariota de vida libre. ribosomas tipo 70S similares a los de bacterias. MITOCONDRIA Las mitocondrias son pequeños cuerpos u orgánulos ubicados en el citoplasma es la central energética de la célula y suelen presentarse como: bastoncitos o en forma alargada Estructura: Son estructuras muy plásticas. no permanecen estáticas en la célula. cambian de tamaño. Contiene proteínas que forman poros. que permiten el paso de grandes moléculas de hasta 10. Es lisa. En la matriz tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida. metabolitos y muchos polipéptidos. También se localiza la carnitina. es plegable. que separan tres espacios: el citosol el espacio inter membrana y la matriz mitocondrial. Su ADN es muy similar al de las bacterias. y son exclusivas de éste orgánulo. En él se localizan diversas enzimas como la adenilato quinasa o la creatina quinasa.Biología 1 Composición: Contiene sustancias químicas como enzimas hidrolasas acidas complejas. tienen una alta concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria. Espacio inter membranoso: Esta delimitado entre ambas membranas está compuesto de un líquido similar al hialoplasma.

Se localiza cerca del núcleo. Es material denso de aspecto amorfo que rodea a los centriolos. túbulo B al intermedio y túbulo C al más externo. y la función principal de la respiración celular es la producción de ATP ( moneda energética de la célula ) tiene los siguientes pasos:     Glucolisis Descarboxilación oxidativa Ciclo de Krebs 9CO2 + 3GTP + 12NADH + 3FADH2 Fosforilación oxidativa CENTROSOMA También se le denomina centro celular. Las fibras de nexina unen al microtúbulo A de un triplete con el microtúbulo C del siguiente. El microtúbulo A es completo. las células vegetales carecen de él. que se unen longitudinalmente mediante fibras proteicas de nexina. sin embargo los otros dos (B y C) son incompletos sólo presentan 10 protofilamentos de tubulina. es por eso que la mitocondria es llamada el pulmón de la célula. Estructura: En el centrosoma se diferencian las siguientes partes:  Diplosoma. Se le considera como un centro organizador de microtúbulos porque de su periferia surgen los microtúbulos. los microtúbulos se organizan a partir de unas zonas densas de material amorfo. 15 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Función: es el centro organizador de los microtúbulos. por medio de la utilización de ciertas enzimas capaces de transformar los materiales nutrientes en moléculas ATP. Los dos procesos están asociados a la membrana mitocondrial interna. Es un orgánulo no membranoso. Respiración celular La mayoría de los procesos de la respiración celular se dan en la mitocondria. A esta estructura se la denomina 9+0.Biología 1 gradiente. Función: La función importantísima es la de producir la respiración aeróbica celular. También sirve de almacén de sustancias como iones. En las células vegetales que no hay centrosoma. Aportan cerca del 90% de la energía que necesita la célula. si uno de estos procesos no se cumple. Se sitúa en la parte central y está formado por dos centriolos que se disponen perpendiculares entre sí. no habría respiración celular. a veces está rodeado por los dictiosomas del aparato de Golgi.Los microtúbulos de cada triplete se denominan: túbulo A al más interno. en las crestas mitocondriales. agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas. De él derivan todas las estructuras que están constituidas por microtúbulos: undulipodios (cilios y flagelos) que se encargan del desplazamiento celular y también el huso acromático que se encargan de la separación de los cromosomas durante la división celular. .  Material pericentriolar. .Los centriolos son formaciones cilíndricas. cuyas paredes están formados por 9 grupos de tres microtúbulos cada uno o tripletes. A partir de él se organizan y crecen radialmente una serie de microtúbulos denominados aster. que está presente en todas las células animales.

en la base del cilio o flagelo. Los dos microtúbulos centrales son completos. Estructura: tienen una forma cilíndrica. Los pares de microtúbulos periféricos. que se localizan en la superficie libre de algunas células. Tallo o axonema: Es la parte que se encuentra fuera de la célula. La vibración puede ser: isocronal si todos vibran a la vez. Corpúsculo basal o cinetosoma: Se localiza en el citoplasma. en esta zona no existen microtúbulos centrales y en su lugar aparece una estructura llamada placa basal. en la que aparece un eje central proteico de donde parte 9 laminas radiales de proteínas. en el número en que se presentan y también en la forma de moverse. y C) y carece de microtúbulos centrales. o metacronal cuando cada cilio vibra después del anterior y antes del que le sigue. Internamente es una formación cilíndrica formada por 9 pares de microtúbulos periféricos y un par microtúbulos centrales que se orientan paralelos al eje principal del cilio o flagelo. 3. están formados por un microtúbulo A más interno completo y un microtúbulo B más externo incompleto.  Los cilios son cortos. a esta estructura se la denomina rueda de carro . Por consiguiente está formado por 9 tripletes de microtúbulos periféricos (A. móviles. Zona de transición: Se sitúa entre el axonema y el corpúsculo basal.2 Qm de diámetro. A esta estructura se la denomina 9 + 2. llamadas fibras radiales unen cada par de microtúbulos periféricos con la vaina central. El movimiento de los flagelos es ondulante. Tiene la misma estructura que los centriolos (9 + 0) de donde deriva. la ondulación se inicia en la base y se propaga hacia el ápice. Del microtúbulo A de cada par salen pares de prolongaciones a modo de brazos formadas por una proteína llamada dineína que se dirigen hacia el microtúbulo B del par adyacente. corpúsculo basal o cinetosoma y raíz. Igualmente otras fibras proteicas.  Los flagelos son largos. su longitud oscila entre 100 y 200 Qm. En los cilios y flagelos se diferencian las siguientes partes: tallo o axonema.Biología 1 CILIOS Y FLAGELOS Los cilios y los flagelos son prolongaciones filiformes de 0. si esta vive aislada. cada una de ellas hacia uno de los tripletes de microtúbulos periféricos. su longitud oscila entre 2 y 10 Qm. guardan relación con la coordinación del movimiento de los cilios. esto es lo que ocurre en muchos protozoos (paramecio) o en los gametos 16 SILVIA GÓMEZ CRESPO . En el corpúsculo basal se diferencian dos zonas: la zona más superficial que es idéntica a un centriolo. Función: El movimiento de los cilios y flagelos se produce al deslizarse unos dobletes periféricos respecto a otros. son muy numerosos y tienen movimiento pendular doblándose hacia delante y hacia atrás. son escasos suele existir uno sólo. El movimiento de los cilios y flagelos permite el desplazamiento de la célula en un medio líquido. se diferencian en la longitud. y la zona más profunda. los tripletes de microtúbulos adyacentes se unen mediante fibras de nexina. Los cilios y los flagelos tienen la misma estructura. semiesférica. 4. 1. Cada par de microtúbulos se une al par adyacente mediante fibras de otra proteína llamada nexina. B. 2. con una terminación redondeada. está rodeado por la membrana plasmática. Raíces: Son microfilamentos que salen del extremo inferior del corpúsculo basal. zona de transición. están conectados entre sí por puentes proteicos y están rodeados por una delgada envoltura llamada vaina. y en ello desempeña un papel importante la dineína que gracias a la función ATPasica que tiene aporta la energía necesaria.

como los pigmentos que colorean a los pétalos que sirven para atraer a los insectos.Sustancias de reserva. . Debido a que en su interior hay una elevada concentración de sustancias y por consiguiente entrará agua por ósmosis. Almacenan gran variedad de sustancias. azucares. Hay otro tipo de vacuolas. entre las cuales tenemos: . lípidos etc. especialmente en los dulceacuícolas.En los vegetales están más desarrolladas que en los animales. VACUOLAS Son vesículas más o menos grandes llenas de líquido acuoso que están rodeadas por una membrana. sirven para almacenar sustancias de desecho o de reserva.Biología 1 masculinos de los animales superiores. proteínas. como ocurre en las células epiteliales que revisten las vías respiratorias. Si las células son fijas. las pulsátiles o contráctiles. que en muchos casos resultan tóxicos si se almacenan en el citoplasma. forman parte de tejidos de organismos pluricelulares. . tiene como principal componente agua y con frecuencia otras sustancias. Se llenan de sustancias de desecho que van eliminando de forma periódica y además bombean el exceso de agua al exterior. que aparecen en muchos protozoos. Funciones: Contribuyen a mantener la turgencia celular.Sustancias de desecho. etc.Otras sustancias que la planta utiliza con distintos fines. el movimiento de estas formaciones sirve para mover los fluidos que las bañan con distintas finalidades. 17 SILVIA GÓMEZ CRESPO .

otras que tienen más de uno como los hepatocitos que tienen dos (binucleadas) o los osteoclastos y las fibras musculares estriadas que tienen muchos (plurinucleadas). entre ellos el ARNm que después será traducido en los ribosomas en una determinada proteína. Es un orgánulo membranoso. Las células plurinucleadas tienen su origen mediante dos mecanismos: 1. en este caso a la célula plurinucleada resultante se la llama plasmodio. aunque a veces puede ocupar una posición excéntrica como ocurre en las células vegetales debido a las vacuolas o en los adipocitos debido a la gota de grasa. 2. 18 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Por fusión de varias células uninucleadas. Función: la principal es controlar la expresión génica y mediar en la replicación del ADN durante el ciclo celular. El núcleo dirige el funcionamiento celular ya que en él se localiza la mayor parte del ADN celular que lleva la información genética. ocupa entorno al 10 % del volumen celular. etc. a estas células se las denomina uninucleadas. aunque también puede presentar otras formas: elíptico. aunque hay excepciones es decir hay células que carecen de núcleo. Por división sucesiva del núcleo de una célula uninucleada sin que se produzca la división del citoplasma. Esto ocurre en la fibra muscular estriada. en este caso a la célula plurinucleada resultante se la denomina sincitio. Es variable generalmente suele tener forma esférica. Es el orgánulo más grande de la célula eucariota. Igualmente en el núcleo se produce la duplicación del ADN para así poder transmitir la información genética completa a las células hijas cuando la célula se divide. En el núcleo se sintetizan todos los tipos de ARN por transcripción del ADN. Normalmente ocupa una posición central. como los eritrocitos de los mamíferos a estas se las llama anucleadas. lobulado.Biología 1 EL NÚCLEO El núcleo fue descubierto en 1830 por el botánico escocés Brown. Generalmente suele existir un núcleo por célula.

a. La envoltura nuclear es doble. siendo mayor en las células que presentan gran actividad de síntesis proteica. a estos fragmentos se les denomina organizadores nucleolares. 15. Inmersos en el nucleoplasma se encuentran el nucléolo y la cromatina. La membrana nuclear externa se continúa con la membrana del retículo rugoso. iones. está formado por una disolución coloidal compuesta por: agua. El tamaño está relacionado con la actividad celular. Función: En el nucleoplasma se realiza la transcripción del ADN y por consiguiente la síntesis de los diferentes tipos de ARN y la replicación del ADN. Zona fibrilar. Los poros no son simples orificios situados en la envoltura nuclear. es más refringente que el resto del núcleo. sino que están formados por una estructura compleja llamada complejo del poro. La envoltura nuclear no es continua sino que cada cierto trecho las dos membranas se unen originando unos orificios denominados poros nucleares. 14. Solo es visible durante la interfase. Asociado al anillo se encuentra un material denso. nucleótidos necesarios para la síntesis de los ácidos nucleicos. Composición y estructura: El nucléolo está compuesto por ARN. En él se diferencian dos zonas: 1. Está formada por todos los fragmentos de ADN que llevan información para sintetizar ARNn.Biología 1 En este Núcleo Interfásico se diferencian las siguientes partes: la envoltura nuclear. b. la que da al citosol. Esta lámina interviene en la formación de la envoltura nuclear después de la mitosis y en la organización de la cromatina. entre ambas queda un pequeño espacio denominado espacio perinuclear que se continúa con el espacio del retículo. La membrana nuclear interna. 21 y 22 19 SILVIA GÓMEZ CRESPO . etc. se cree que son cavidades del retículo que se disponen alrededor del material nuclear. Carioteca o Envoltura nuclear: Es la envoltura que rodea al núcleo y lo separa del resto del citoplasma. es similar al hialoplasma. lleva asociada a su cara nucleoplásmica. numerosas proteínas algunas como las histonas intervienen en el empaquetamiento del ADN. En la especie humana son cromosomas nucleolares 13. una red de filamentos proteicos que forman la lámina fibrosa o corteza nuclear. cuando comienza la mitosis desaparece volviendo a aparecer nuevamente al final de la misma cuando los cromosomas se des espiralizan de nuevo para formar un nuevo núcleo. Nucléolo: Es un corpúsculo más o menos esférico que no está rodeado por una membrana. que está constituida por 8 masas proteicas que se disponen en forma de octógono y forman un anillo o cilindro hueco que reviste internamente el poro. Cariolinfa o Nucleoplasma: También se le denomina carioplasma o matriz nuclear. el nucleoplasma. está formada por dos membranas: la membrana nuclear externa y la membrana nuclear interna. Lo normal es que haya uno pero en algunas células puede haber más de uno. el nucléolo y la cromatina. Deriva del retículo endoplasmático rugoso. otras son enzimas que intervienen en la replicación y transcripción del ADN. y tiene adosados ribosomas en su cara externa. Es el medio interno del núcleo. Es la zona más interna. ADN y proteínas. Los poros nucleares regulan el intercambio de moléculas entre el núcleo y el hialoplasma. Estos fragmentos pueden pertenecer a uno o a varios cromosomas diferentes que se denominan cromosomas nucleolares. Se localiza inmerso en el nucleoplasma cerca de la envoltura nuclear. el diafragma que disminuye la luz del poro hasta 10 nm. La composición química es de tipo lipoproteica.

Además hay otras proteínas no histónicas en su mayoría enzimas que intervienen en la transcripción y replicación del ADN.. una vez formadas pasan a través de los poros de la membrana nuclear y van al nucléolo. Eucromatina: Son las zonas donde la cromatina esta poco condensada. Las proteínas ribosomales se sintetizan en el hialoplasma. existiendo 2 moléculas de cada tipo. está formada por la sucesión de unas partículas denominadas nucleosomas. Esta zona también estará formada por las moléculas de ARNn sintetizadas por transcripción de los organizadores nucleolares asociados a proteínas. Con este nombre se designa al material genético (genoma) de la célula eucariota durante la interfase. que son proteínas básicas (ricas en aminoácidos básicos: arginina y lisina) de bajo peso molecular. denominados ADN ligador o espaciador. la eucromatina está formada por los fragmentos de ADN correspondiente a los genes activos (transcriben ARNm) así como los fragmentos de ADN que llevan información para la transcripción del ARNt y ARNr. formado por 8 moléculas (octámero) de cuatro tipos diferentes de histonas (H2A. Tipos de cromatina: Según el grado de condensación. allí se ensamblan con los ARNr y se forman las subunidades de los ribosomas que una vez formados saldrán al citoplasma a través de los poros nucleolares. Los dos extremos de este fragmento de ADN que rodea al núcleo de histonas se une a una nueva histona la H1. b. Está formada por moléculas de ARNr obtenidas por la fragmentación del ARNn asociadas a diferentes proteínas que constituyen las subunidades ribosomales. collar de perlas por el aspecto que presenta. En la formación del solenoide intervienen las histonas H1 que se agrupan y se sitúan en el centro constituyendo el eje del solenoide. por tanto. Cada nucleosoma (perla) está constituido: a. Un fragmento de ADN de doble hélice que se enrolla helicoidalmente dando dos vueltas alrededor del núcleo de histonas. Heterocromatina: Son las zonas donde la cromatina está muy condensada y por lo tanto se tiñe fuertemente. Constituye la fibra elemental de la cromatina.Biología 1 ya que tienen fragmentos que codifican ARNn. representa el 90 %. se forma por el súper enrollamiento de la fibra elemental de cromatina. Fibra de cromatina unidad o fibra de cromatina de 10 nm. 2. 2. en este proceso desempeñan un papel importante las histonas H1. 2. Estas fibras a su vez se pliegan y forman bucles que alcanzan niveles mayores de compactación y enrollamiento hasta llegar a formar los cromosomas. En él se sintetiza los diferentes tipos de ARNr. Los nucleosomas se unen entre sí por segmentos de ADN. Función: En el nucléolo se fabrican las subunidades de los ribosomas. Se corresponde con las zonas en las que el ADN se puede transcribir. H3. se pueden diferenciar dos tipos de cromatina: 1. En cada vuelta de solenoide se invierten 6 nucleosomas. Un núcleo discoidal central. 20 SILVIA GÓMEZ CRESPO .. H2B. Estructura y composición: Los fibras que constituyen la cromatina están formados por ADN bicatenario lineal que está asociado a proteínas histonas. H4). Zona granular. Las fibras de cromatina presentan distintos niveles de organización: 1. Cromatina: Es el componente más importante del núcleo. Recibe este nombre por la capacidad que tiene de teñirse intensamente con colorantes básicos. se enrolla helicoidalmente sobre si mismo formando un solenoide. Se corresponde con las zonas en las que el ADN no se transcribe y permanece funcionalmente inactivo durante la interfase. o. Fibra de cromatina compleja o fibra de cromatina de 30 nm. Es la zona más periférica.

Forma. Para ello se produce la duplicación del ADN.Biología 1 Función: Proporcionar la información genética necesaria para. Conservar y transmitir la información genética contenida en el ADN. que están inmersos en el nucleoplasma. centrómero se sitúa en los extremo uno de los brazos no es perceptible. Cuando la célula comienza a dividirse. que se enrollan y pliegan alrededor de un eje de proteínas no histónicas. Cinetocoro. actúa como un centro organizador de microtúbulos. Cromosoma anafásico. estas fibras de cromatina compleja se pliegan formando una serie de bucles que se empaquetan alrededor de un armazón proteico (no histonico) que constituye el esqueleto del cromosoma. b. El centrómero está formado por heterocromatina. Metacéntricos. Centrómero o constricción primaria. mediante la transcripción sintetizar los diferentes tipos de ARN. centrómero en el centro y los dos brazos son de igual longitud. Son visibles cuando la célula se divide. tamaño y composición: Los cromosomas son formaciones filamentosas más o menos alargadas. Es el que se observa durante la metafase. Se forman por condensación de las fibras de cromatina. Telocéntricos. d. Cromosoma metafásico. Acrocéntricos. Núcleo mitótico o en división: Durante la mitosis en el núcleo se producen profundos cambios entre los cuales destacan los siguientes: la membrana nuclear y el nucléolo desaparecen y la cromatina se transforma en los cromosomas. Cada uno de estos filamentos se denominan cromátidas. está formado por un solo filamento porque ya se han separado las cromátidas. por aquí es por donde se unen los cromosomas con los microtúbulos del huso mitótico. Cada uno de ellos es una copia de la molécula de ADN originadas en la duplicación. originándose unas formaciones filamentosas más anchas y cortas en las que se observa su individualidad: los cromosomas. la composición de las fibras de cromatina son ADN y proteínas histonas. c. Estructura y tipos de cromosomas según el momento de la división en que se observen se diferencian dos tipos de cromosoma: 1. Las fibras de cromatina son muy largas y se entrelazan unas con otras no se observándose su individualidad. Según la posición del centrómero se pueden diferenciar 4 tipos de cromosomas a. Sub metacéntrico. Es el que se observa durante el anafase. 21 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Por lo tanto cromosomas y cromatina es lo mismo pero en dos momentos distintos del ciclo celular. originándose dos moléculas de ADN iguales que quedaran unidas por un punto. está formado por dos filamentos idénticos que se disponen paralelos entre sí y unidos por el centrómero. Divide a los cromosomas en dos partes de la misma o de distinta longitud denominados brazos. centrómero es muy excéntrico y los brazos son muy desiguales. 2. En todos los cromosomas independientemente de que sean metafásicos o anafásicos se diferencia las siguientes partes: 1. centrómero ligeramente excéntrico y los brazos son desiguales. Cromosomas: Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares. Es un estrechamiento que está presente en todos los cromosomas ocupando una posición variable. 2. Es una estructura discoidal proteica que se sitúa a ambos lados del centrómero.

22 SILVIA GÓMEZ CRESPO . excepto en las células sexuales que tienen la mitad. Los cromosomas se tiñen con colorantes básicos. 4. Característico de la especie. Constricción secundaria. así la especie humana tiene 46 mientras que algunos protoctistas llegan a tener hasta 300. Autosomas: Son las parejas de cromosomas homólogos que no determinan el sexo. como la fucsina. Según el número de cromosomas de sus células los podemos dividir en dos grupos: a. se les denominan respectivamente triploides (3n). La mayoría de las especie son diploides. Las bandas oscuras se corresponden con la heterocromatina y las claras con la eucromatina. A este número de cromosomas que tienen estas células se le denomina número diploide. sirven para identificarlos. Seres diploides: Son seres que tienen en todas sus células somáticas... 5. Número de cromosomas: Cumple la ley de la constancia numérica según. Estos seres tienen 2n cromosomas que forman parejas. También tienen número haploide los gametos de los seres diploides. Estos seres tienen n cromosomas. ordenados y numerados de mayor a menor.. extremos de los cromosomas. El número de cromosomas de una especie no guarda relación alguna con el nivel evolutivo alcanzado por la especie. poliploides (nn). En el hombre: 46 cromosomas = 23 parejas de homólogos = 22 A + 1 H Cariotipo: Es la representación gráfica del conjunto de parejas cromosomas homólogos de una célula que aparecen en la metafase. Seres haploides: Son seres en los que. dos copias iguales de cada uno de los cromosomas. los cromosomas de sus células son todos diferentes.. En muchos casos las constricciones secundarias contienen el ADN que codifica el ARNn es decir el organizador nucleolar que intervienen en la formación de los nucléolos al final de la mitosis. estrechamientos que pueden existir en los brazos de algunos cromosomas.. o lo que es lo mismo tienen más de dos copias (3. la tinción es irregular y presentan una serie de bandas claras y oscuras que se suceden de forma alternativa. A este número se le denomina número haploide. Estas bandas son características de cada cromosoma y junto con el tamaño. dan lugar a un corto segmento del brazo llamado satélite. es decir tienen dos juegos iguales de cromosomas uno de origen paterno y otro de origen materno. Cuando se sitúan cerca del telómero. En último lugar siempre se ponen los heterocromosomas.n juegos). Son todas menos una.Biología 1 3. Las parejas de cromosomas homólogos las podemos dividir en dos grupos: a. En las células diploides hay parejas de cromosomas. son iguales morfológicamente y genéticamente. Bandas. b. los dos cromosomas que forman cada una de estas parejas se denominan cromosomas homólogos. b. 4. 4. Telómeros. etc. la forma. Cuando se tiñen con ciertos colorantes. Cuando tienen más de dos juegos de cromosomas (3. tienen en todas sus células el mismo número de cromosomas. tienen un solo juego de cromosomas. tetraploides (4n).. n copias) de cada cromosoma. Heterocromosomas o cromosomas sexuales: Es la pareja de cromosomas homólogos que determina el sexo del individuo. todos los seres vivos pertenecientes a la misma especie. En el hombre es de 46. En ellos hay secuencias repetidas de ADN que sirven para evitar la pérdida de información genética en la replicación e igualmente impiden la fusión de los extremos de los cromosomas entre sí.

Los ácidos nucleicos se dividen en dos grupos atendiendo a cuales sean los nucleótidos que los constituyen: Ácido desoxirribonucleico o ADN. Estas cadenas que se forman tienen un eje que está formado por la pentosa y el fosfórico que se van sucediendo de forma alternativa y de este eje a nivel de las pentosas salen las bases. Estas cadenas se pueden representar mediante fórmulas. por lo tanto cada molécula de fosfórico forma dos enlaces éster: uno con el C-5 de la pentosa de un nucleótido y el otro con el C-3 de la pentosa del siguiente nucleótido. símbolos. mediante un enlace éster que se forma. desoxirribonucleótidos. Ácido ribonucleico o ARN. a este enlace por eso se le denomina enlace fosfodiéster 5'-3'. En estas cadenas el extremo que posee el grupo fosfato libre unido al C-5' se llama extremo 5' y el extremo que posee el OH del C-3' libre se denomina extremo 3'.Biología 1 ÁCIDOS NUCLEICOS Están formados por muchos nucleótidos (polinucleótido) que se unen entre sí formando largas cadenas. ribonucleótidos. líneas que representa el eje (pentosa-fosfórico) y de él salen las bases que se representan con la letra inicial del nombre. entre un OH del fosfórico de un nucleótido que está unida al carbono 5 de la pentosa y el OH del C-3' de la pentosa del siguiente nucleótido. con frecuencia se suprime la recta y solo se representan las letras que indican las bases. 23 SILVIA GÓMEZ CRESPO .

yEl grosor de la doble hélice es de 2 nm. yEstas dos cadenas están enrolladas en espiral alrededor de un eje imaginario originando una doble hélice.. por lo que en cada vuelta hay 10 pares de nucleótidos. yLas bases nitrogenadas se sitúan en el interior de la doble hélice. El enfrentamiento se da entre la A-T y G-C o viceversa. la longitud de cada vuelta es de 3. hoy se sabe que además de este modelo existen otros dos modelos: la forma A y la forma Z. Entre la adenina y la timina se forman 2. En la estructura secundaria. forman parte de todas las células. ySu estructura debía de ser helicoidal. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus.Biología 1 ADN. T). cada una de ellas esta formada por bases complementarias (nucleótidos complementarios) de la otra. yEn todos los tipos de ADN el número de adeninas es igual que el de timinas y el de guaninas igual que el de citosinas. y es responsable de su transmisión hereditaria. 3. la disposición espacial de las dos cadenas polidesoxirribonucleótidos constituyen la molécula de ADN de doble hélice estos fueron: de y Todos los ADN tienen igual número de bases la relación A+G/C+T = 1. citosina y timina (nunca uracilo) que se unen entre sí mediante enlaces. Las diferentes bases (A. que determina las características biológicas del individuo. la secuencia de nucleótidos de una cadena. a las bases que se encuentran enfrentadas se las denomina bases complementarias. 2. A este modelo estructural se le denomina forma B. Acido desoxirribonucleico: Son macromoléculas formadas por desoxirribonucleótidos5'-monofosfatos de: adenina.34 nm se encuentra un par de bases. G. El enfrentamiento es siempre entre una base púrica (anillo más grande) y una pirimidínica (anillo más pequeño) de esta forma la molécula tiene un grosor uniforme. es decir están orientadas en sentido opuesto yLas dos cadenas están enfrentadas por sus bases nitrogenadas. yQue poseía dos estructuras que se repetían periódicamente como una vuelta de hélice. Todas las cadenas tienen polaridad. por ello se denominan cadenas complementarias. yLas dos cadenas no son iguales. guanina. es donde reside la información necesaria para la síntesis de las proteínas. cuyos pasamanos se corresponderían con los esqueletos de polidesoxirribosa-fosfato y los peldaños serían los pares de bases enfrentadas entre sí. En la estructura primaria. yLas dos cadenas se unen mediante enlaces por puentes de hidrógeno que se establecen entre los grupos polares de las bases complementarias. mientras que los ejes (pent. Los planos de los anillos de las bases nitrogenadas que están enfrentadas son paralelos entre sí y perpendiculares al eje de la doble hélice. y entre la guanina y la citosina 3. C. El eje de la cadena que está formado por desoxirribosa y fosfórico que se van sucediendo alternativamente y es común para todas las clases de ADN. yEste enrollamiento es dextrógiro (hacia la derecha visto desde arriba) y plectonémico es decir esta enrollada una sobre la otra y para separarla es necesario hacerlas girar.fosfato) de las cadenas forman el esqueleto externo.4nm y cada 0. se diferencian: 1. yLa molécula de ADN está formada por dos cadenas de polidesoxirribonucleótidos. que son antiparalelas.Al igual que las proteínas se diferencian distintos niveles de complejidad estructural. Es decir las relaciones: A/T = 1 y G/C = 1. 24 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Por todo lo dicho la molécula de ADN se asemeja a una escalera de caracol.

Las cadenas de ARN son más cortas que las de ADN y tienen un peso molecular más pequeño. La función del ARN en la mayoría de los organismos es la de extraer la información del ADN y posteriormente dirigir a partir de esta información la síntesis proteica. es decir en una determinada proteína. El ADN además gracias a la propiedad de auto duplicación o replicación que tiene puede transmitir esta información de una generación a otra. al ARNm. en los ribosomas con la ayuda de los ARNt. por eso se llama mensajero. correspondiente a un gen. se fragmenta y da origen a los diferentes tipos de ARNr Función de los ácidos nucleicos: El ADN es la molécula que lleva la información genética. Ácido ribonucleico nucleolar (ARNn): Se encuentra asociado a diferentes proteínas formando parte del nucléolo. Representa el 5% del total de ARN. Esta información viene determinada por la secuencia de bases. Estas características están determinadas por las proteínas. ARNm y ARNn Acido ribonucleico mensajero (ARNm): Está formado por una sola cadena de ribonucleótidos. Está formado por moléculas de diferentes tamaños. Se origina en el núcleo a partir de diferentes segmentos del ADN llamados organizadores nucleolares.Biología 1 ARN. guanina. Se diferencian varios tipos de ARN: ARNr. En algunos virus como el de la gripe o el del SIDA. C-G) están enfrentadas y se unen por puentes de hidrógeno presentando estructura secundaria de doble hélice. 2) Traducción: La secuencia de nucleótidos del ARNm se traduce. Se asocian con una gran cantidad de proteínas diferentes y forman los ribosomas. colocándolos según indica la secuencia del ARNm para sintetizar las proteínas. Acido ribonucleico de transferencia (ARNt): Es un tipo de ARN cuyas moléculas son pequeñas. Una vez formado. Sólo presentan estructura primaria. Este proceso de síntesis de proteínas se realiza en dos etapas y en él interviene también los ARN: 1) Transcripción: En esta etapa se copia la información de un fragmento de ADN. que están constituidas por una sola cadena de ribonucleótidos. en algunas zonas presentan estructura secundaria en doble hélice. citosina y uracilo (nunca timina). pueden localizarse tanto en el núcleo como en el citoplasma. es decir la información que determina las características del individuo. 25 SILVIA GÓMEZ CRESPO . está formado por una sola cadena de ribonucleótidos que esta doblada y en algunas zonas las bases complementarias (A-U. Función: es la de captar aminoácidos en el citoplasma y transportarlos a los ribosomas. ARNt. que se unen mediante enlaces fosfodiéster 5'3'. Acido ribonucleico ribosómico (ARNr): Es el ARN más abundante de todos representan el 80% del total. en una determinada secuencia de aminoácidos. una vez formados salen al citoplasma donde realiza su función. el ARN también es la molécula que lleva la información genética. por consiguiente el ADN lleva la información que permite la síntesis de todas las proteínas del organismo. Acido ribonucleico: Son macromoléculas formadas por ribonucleótidos 5' monofosfatos de adenina. Cada ARNm será complementario con la cadena del fragmento ADN que sirvió como molde para su síntesis. Función: es la de copiar la información genética del ADN (transcripción) y una vez copiada sale del núcleo a través de los poros de la membrana nuclear y lleva dicha información hasta los ribosomas del citoplasma para que se sinteticen las proteínas. Existen unos 50 tipos diferentes de ARNt.

aunque también algo se localiza en mitocondrias y plastos. La mayoría de las moléculas de ARN son unicatenarios y de tamaño mucho menor. como base tiene uracilo y no tiene timina. -El ARN tiene como pentosa la ß-D-ribofuranosa.Biología 1 DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN y Composición: -El ADN tiene como pentosa la ß-D-desoxirribofuranosa. El ARN ejecuta las órdenes dictadas por el ADN. 26 SILVIA GÓMEZ CRESPO . como base tiene timina y no tiene uracilo. y Estructura: La mayor parte de las moléculas de ADN son bicatenarias y mucho más grande complejas que las del ARN. El ARN se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma. y Función: El ADN es la molécula que lleva la información y dicta las órdenes en la síntesis de proteínas. y Localización: La mayor parte del ADN se localiza en el núcleo.

estableciendo entre ellos el huso acromático a manera de filamentos. Anafase: Se duplican los centrómeros de cada cromosoma y las dos cromátidas hermanas que formaban cada cromosoma se separan. para orientarlos. Desaparece el núcleo. Citocinesis: Es el proceso mediante el cual se divide el citoplasma. Metafase: Los cromosomas se ubican en el centro de la célula o zona ecuatorial y se forma completamente el huso. El huso acroamático comienza a unirse en el centrómero de cada cromosoma. reaparece el nucléolo. Es necesario que previamente a la mitosis se duplique el (ADN). Profase: Los cromosomas se engruesan y se acortan.Biología 1 DIVISIÓN CELULAR Es la etapa más corta del ciclo celular. estas etapas son: profase. 27 SILVIA GÓMEZ CRESPO . ahora comienza la división del citoplasma o citocinesis. metafase. hacia los polos. El centrosoma se divide y cada nuevo centrosoma se dirige a un polo de célula. Este proceso se inicia al final del anafase y se realiza de forma diferente en las células animales y en las vegetales. la división del núcleo. Telofase: Los cromosomas se agrupan en cada polo. cada una de ellas forma un cromosoma hijo e irá a un polo diferente de la célula. Aquí finaliza la división del núcleo. reparte ADN equitativamente entre los núcleos hijos que se forman. El resultado final de la mitosis son dos células hijas idénticas a la célula madre con igual número de cromosomas. Las cromátidas se separan al ser arrastradas hacia polos opuestos por los microtúbulos cinetocóricos que se van acortando a medida que van despolimerizándose. Los microtúbulos del huso desaparecen se forma la membrana del nuevo núcleo alrededor de los cromosomas. posteriormente los cromosomas se alargan. anafase y telofase. originándose dos núcleos hijos que tendrán el mismo número y clase de cromosomas que el núcleo materno. al final de la división se obtienen dos células hijas que tendrán el mismo número y la misma clase de cromosomas que la célula madre. como resultado se habrán formado dos núcleos hijos que tendrán cada uno de ellos el mismo número y tipo de cromosomas que el núcleo materno. La separación de las cromátidas comienza por el centrómero y se realiza de forma sincronizada en todos los cromosomas a la vez. las cromatinas hermanas aparecen unidas por el centrómero. Los microtúbulos del huso se unen con los centrómero de cada cromosoma. cariocinesis o mitosis y la citocinesis o división del citoplasma Mitosis o cariocinesis: Proceso en el que se divide el núcleo de la célula madre.

Metafase II: Los cromosomas tienen cada uno dos cromátidas unidas por el centrómero. 28 SILVIA GÓMEZ CRESPO . se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica. nucléolo y se forma el huso. Cada una de las dos divisiones contiene cuatro fases divisiones que se denominan igual que en la mitosis: profase. En esta división se diferencian cuatro etapas: Profase II: Es muy breve. Se diferencian 4 etapas: profase I. Las parejas de cromosomas homólogos (bivalentes) unidas por los quiasmas se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica. en ella al igual que en la mitosis se separan las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma. Cada uno de estos cromosomas homólogos está formado por dos cromátidas y se dirige hacia un polo de la célula. Anafase II: Se duplican los centrómeros y las dos cromátidas que forman cada cromosoma se separan yendo cada una hacia un polo. Telofase I: En esta última etapa se vuelve a organizar la membrana nuclear y se descondensa el ADN se divide el citoplasma por citocinesis y así se forma dos células hijas de diferente material genético. metafase. los cromosomas se condensan. por consiguiente la mitad de los cromosomas irán a un polo y la otra mitad al otro. Una vez finalizada la primera división meiótica las células pasan por una breve interfase denominada intercinesis en la que no hay duplicación del ADN e inmediatamente tiene lugar la segunda división meiótica. Telofase II: Termina la migración de los cromosomas. anafase I y telofase I Profase I: se condensan los cromosomas y se aparean intercambiando así su ADN por medio del proceso que recibe el nombre de entre cruzamiento y comienza a formarse el uso acromático y desaparece la membrana Metafase I: El huso está totalmente formado. Segunda división meiótica: Esta división se produce simultáneamente en las dos células hijas resultantes de la división anterior. anafase y telofase. Primera división meiótica: En ella los cromosomas homólogos se aparean e intercambian material genético entre ellos y posteriormente se separan reduciéndose el número de cromosomas a la mitad de ahí el nombre. Anafase I: Los quiasmas se rompen y los cromosomas homólogos de cada pareja comienzan a separarse. Esta división es similar a una mitosis. se descondensan. metafase I. La meiosis ocurre en las células germinales. cada una de ellas constituye un cromosoma hijo.Biología 1 MEIOSIS: La meiosis es un tipo especial de división celular cuya finalidad es reducir el número de cromosomas de las células hijas a la mitad. para diferenciar a unas de otras se las denominara I o II según se trate de la primera o segunda división. Esta división celular consta de dos divisiones que se denominan: primera división meiótica o división reduccional y segunda división meiótica precedidas por una interfase. desaparece el huso y se forman la membrana originándose dos núcleos. desaparece la membrana nuclear. al ser arrastrados por las fibras del huso que se acortan.

29 SILVIA GÓMEZ CRESPO . El número de combinaciones posibles que se pueden formar con un representante de cada pareja de homólogo es muy grande y aumenta con el número de parejas de homólogos. cada uno de los cuales tendrá un solo representante de cada pareja. Importancia de la meiosis: La importancia de la meiosis se debe principalmente a dos razones: 1) Impide que en las especies que se reproducen sexualmente se duplique el número de cromosomas en cada generación. Nº de combinaciones = 2n donde n = al nº de parejas de homólogos. yEl entrecruzamiento que se produce entre las cromátidas homólogas de las parejas de cromosomas homólogos aumenta aun más esta variabilidad genética haciendo que el número de gametos distintos sea casi infinito. entre ellos el hombre ocurre en el proceso de gametogénesis. Estas cuatro células haploides serán genéticamente distintas entre sí ya que algunos de sus cromosomas están recombinados. Como resultado se habrán formado 4 células hijas haploides a partir de una célula diploide. por eso cada gameto tiene la mitad de cromosomas que las demás células 2) Aumenta la variabilidad genética de los individuos por dos razones fundamentalmente: yPorque durante la anafase I las parejas de cromosomas homólogos se separan y se combinan al azar para formar los gametos.Biología 1 A continuación se divide el citoplasma. ya que mediante la meiosis se reduce a la mitad el nº de cromosomas compensándose la duplicación que sufre este número tras la fecundación. En muchos seres vivos.

como consecuencia los gametos serán haploides. Este proceso se desarrolla en los testículos. Se parte de una planta adulta diploide denominada esporofito. y espermiogenesis o espermiohistogenesis. En este ciclo el individuo adulto es diploide y solo los gametos son haploides. Los espermatozoides son células haploides que tienen la mitad de los cromosomas que una célula somática. es decir. en ciertas estructuras de ella llamadas esporangios. a partir de células diploides por meiosis se forman esporas haploides.Biología 1 Gametogénesis: La gametogénesis es el proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a partir de células germinales. es la gametogénesis en el hombre. tras la fecundación se originara el zigoto que será diploide. La meiosis la sufre el zigoto que es diploide (meiosis zigótica). el número de cromosomas que existe en las células sexuales se reduce de diploide a haploide. meiosis o espermatocitogenesis. Mediante este proceso. En el caso de los humanos. en él mediante mitosis se forman gametos haploides. si el proceso tiene como fin producir espermatozoides. este cigoto se dividirá por meiosis y dará células haploides que se desarrollaran y darán lugar a adultos haploides  Ciclo haplodiploide: Es propio de especies que presentan dos tipos de adultos que se suceden alternativamente: uno diploide (esporofito) y otro haploide (gametofito). La reducción en ellas se produce mediante una división celular peculiar. Estas esporas germinan y dan lugar a un adulto haploide. se denomina ovogénesis y se realiza en las gónadas femeninas u ovarios. experimentara dos 30 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Si el resultado son óvulos.  Ciclo haploide: Es propio de especies en las que el adulto es haploide como algunas algas y algunos hongos. En este caso en los adultos haploides por mitosis se formaran los gametos que serán haploides. Se da en los vegetales superiores. y al producirse la fecundación darán un cigoto diploide que al desarrollarse originara un individuo adulto diploide. aunque la maduración final de los espermatozoides se produce en el epidídimo. llamado gametofito. la miosis en el cual una célula diploide (2n). La Espermatogénesis: Es el mecanismo encargado de la reproducción de espermatozoides. Tras la fecundación se forma un zigoto diploide que dará lugar de nuevo al esporofito diploide. y consta de 3 fases o etapas: fase proleferativa. La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 64 a 75 días en la especie humana. La meiosis tiene lugar al formarse las esporas (meiosis esporogénica). a la mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal de la especie de que se trate.  Ciclo diploide: La meiosis tiene lugar en el proceso de formación de los gametos o gametogénesis (meiosis gametogénica). se le denomina espermatogénesis y se realiza en las gónadas masculinas o testículos.

y además se cree que esta células representan las células madre del sistema y que su división mitótica produce más células de tipo Ad y algunas de tipo Ap4 31 SILVIA GÓMEZ CRESPO . que produce mediante dos divisiones sucesivas. cuatro células con un genotipo recombinado y a la mitad del ADN. que contiene la mayor parte del citoplasma original. dando origen una célula voluminosa u ovocito secundario que contiene la mayor parte del citoplasma original y otra célula pequeña o primer cuerpo polar (primer corpúsculo polar) Esta dos células efectúan la segunda división meiótica. Existen varios tipos de espermatogonias tipo A según el aspecto de sus núcleos celulares 4 : Espermatogonias oscuras Ad. En los seres humanos. se pone en marcha la primera división meiótica. crecen y sufren una diferenciación para transformarse en ovocitos primarios. al igual que la espermatogénesis. incluido en el ser humano. del ovocito secundario se forman otras dos células: una grande. y los en otros mamíferos es más o menos semejantes las células germinales diploides generadas por mitosis. Los cuerpos polares se desintegran rápidamente. mientras que la otra célula se desarrolla para convertirse en un ovula maduro.Biología 1 divisiones celulares sucesivas sin un paso de duplicación entre dichas divisiones. -Meiosis completada en días o incluso semanas. Ovogénesis: La ovogénesis es el proceso de formación y diferenciación de los gametos femeninos u óvulos en los animales. las cuales solo se dividen cuando tienen lugar 6 meses del comienzo del desarrollo embrionario. haploide una reducción drástica de espermatogenias. llamadas ovogonias se localiza en los folículos del ovario. y otra pequeña o segundo cuerpo polar. el cual desciende justo antes del nacimiento y continua decreciendo exponencialmente. se basa en el proceso de la meiosis. -La meiosis y diferenciación procede continuamente sin arresta miento del ciclo celular.

Si la herencia es de tipo intermedia los descendientes son todos iguales pero no se parecen a ninguno de los dos progenitores. se fijo como era los descendientes. Realizó sus experimentos entre 1856-66. Posteriormente cruzo dos de estas plantas que fuesen razas puras para un carácter pero que se diferenciasen en él. En su época no se conocían los cromosomas y mucho menos los genes. estas plantas constituyen la generación paterna P. son independientes y al formarse los gametos se separan. . proceden cada uno de un progenitor. fue el primero que estudio como se transmitían los caracteres de una generación a otra. todos los híbridos de la primera generación son iguales.Biología 1 LEYES DE MENDEL Gregorio Mendel fue un agustino austriaco que vivió entre 1822-84. . para ello utilizó la planta del guisante. Para ello permitió que las plantas que presentaban estos caracteres se auto fecundasen durante varias generaciones y escogió aquellas que mantenían constante el carácter. 32 SILVIA GÓMEZ CRESPO . los cuales constituyen la segunda generación o F2. P NN x nn q q n gametos N F1 Nn Segunda ley de Mendel o ley de la segregación: Dice que los factores (genes) que determinan un carácter. por ello habla de factores hereditarios. en algunos de ellos aparecen caracteres de la generación paterna que habían permanecido ocultos en la primera generación. Por ello cuando se cruzan dos individuos híbridos de la primera generación filial entre sí. los cuales constituyen la primera generación filial o F1. y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carácter.Si la herencia de este carácter es de tipo dominante estos individuos se parecen a uno de los progenitores al que presenta el carácter dominante. Mendel lo primero que hizo fue seleccionar razas puras para cada uno de los caracteres. Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad: A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1). los individuos que se obtienen en la segunda generación no son todos iguales. . después cruzó dos individuos de esta primera generación filial entre sí y se fijo como eran los descendientes.

Tercera ley de Mendel o ley de la transmisión independiente: Esta ley dice que cada uno de los caracteres se transmite a la descendencia independientemente de los demás. como veremos solo se cumple si los pares de alelos que determinan esos dos caracteres están situados en parejas de cromosomas homólogos diferentes. 33 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Consiste en cruzar el individuo en cuestión con el homocigótico recesivo. si la mitad lo tienen y la otra mitad no el individuo es híbrido. Fenotipo: Si la herencia de los dos caracteres es dominante todos presentan los dos caracteres dominantes. Hoy sabemos que esta ley no se cumple siempre. ya que si van en una misma pareja se transmiten conjuntamente.uno dom. el individuo en cuestión es homocigótico para el carácter dominante. dos caracteres: 3 dom.otro:1 rec. uno y rec. es decir los pares de alelos que determinan cada uno de los diferentes caracteres se transmiten a la descendencia independiente de los demás y de acuerdo con la 1ª y 2ª ley y se combinan entre sí de todas las maneras posibles. cuando la herencia es de tipo dominante. Primero cruzó dos individuos que fuesen razas puras para esos dos caracteres y que se diferencien en ellos (generación paterna P). Para enunciar esta ley Mendel se fijo en dos caracteres a la vez. Después cruzó dos individuos de la F1 entre sí Resultados: Genotipos: ver tabla de los esquemas Fenotipo: 9 dom. si el individuo que presenta el carácter dominante es homocigótico o híbrido.otro: 3 rec. Resultados de la F1: Genotipo: Todos híbridos para los dos caracteres.Biología 1 F1 Nn q x Nn q gametos N n N n F2 NN Nn nN nn Retro cruzamiento o cruzamiento de prueba: Este es un tipo de cruzamiento que sirve para saber.dos caract. Si todos los descendientes tienen el carácter dominante. Los genes que van en una misma pareja se denominan genes ligados.

De Vries fue el primero que publicó sobre las leyes. con algunas modificaciones. el holandés Hugo de Vries. no se pueden separar. En 1902. "gen" y "alelo" para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biológica. se basaba en hechos tales como que el cruce de plantas de flores rojas con plantas de flores blancas producen plantas de flores rosas. Las conclusiones se encuentran descritas en su artículo titulado Experimentos sobre hibridación de plantas (cuya versión original en alemán se denomina ³Versuche über Plflanzenhybriden´) que fue leído a la Sociedad de Historia Natural de Brno el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865 y posteriormente publicado en 1866. Fisher (1911) mostraron que los experimentos realizados por Mendel tenían globalidad en todas las especies. ya que posteriormente a su muerte. 34 SILVIA GÓMEZ CRESPO . y el austríaco Erich von Tschermak. de modo que los descendientes tendrán unos caracteres que serán la mezcla de los caracteres de los padres. fue el primero en acuñar términos como "genética". Los principios de la segregación equitativa (2ª ley de Mendel) y la transmisión independiente de la herencia (3ª ley de Mendel) derivan de la observación de la progenie de cruzamientos genéticos. existía un paralelismo entre cromosomas y genes). y Correns. llegaron a una misma conclusión y propusieron una base biológica para los principios mendelianos. el alemán Carl Correns. Sus experimentos le llevaron a concebir dos generalizaciones que después serían conocidas como Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana. quien dio las primeras noticias en Inglaterra de las investigaciones de Mendel. Además. Theodore Boveri y Walter Sutton. por separado. completamente ignorado por el mundo científico. En 1902. se descubrió que en Hieracium se producía un tipo especial de partenogénesis. La pangénesis fue defendida por Anaxágoras. puede considerarse que las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosómico durante la meiosis: la primera ley responde a la migración aleatoria de los cromosomas homólogos a polos opuestos durante la anafase I de la meiosis (tanto los alelos como los cromosomas homólogos segregan de manera equitativa o 1:1 en los gametos) y la segunda ley. Ambos se percataron de que la segregación de los factores mendelianos (alelos) se correspondía con la segregación de los cromosomas durante la división meiótica (por tanto. Al dar una conferencia en la Sociedad de Horticultura. publicó ³Los principios mendelianos de la herencia´: una defensa acompañada de la traducción de los trabajos originales de Mendel sobre hibridación. provocando desviaciones en las proporciones mendelianas esperadas. Demócrito y los tratados hipocráticos y. se apartó de la ciencia y se dedicó a la administración del monasterio del cuál era monje.Gregor Mendel cultivó y probó cerca de 28. Murió en 1884. pues.A. De su experimento con Hieracium. debido a esto.Biología 1 SEGUIDORES DE MENDEL La teoría de la herencia por mezcla suponía que los caracteres se transmiten de padres a hijos mediante fluidos corporales que. Así. mostrando ejemplos concretos de la naturaleza. Entre los años 1856 y 1863. Mendel no conocía los procesos biológicos que producían esos fenómenos. el trabajo de Mendel fue redescubierto por tres científicos europeos. la idea de que los factores eran partículas físicas no se impondría hasta principios del siglo XX. Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre cruces entre plantas realizadas por Gregor Mendel. a través del relato de Hugo de Vries. tras haber leído su artículo y haber buscado en la bibliografía publicada. En 1900. una vez mezclados. interpretando las características recesivas como potencialidades y las dominantes como actualizaciones En Europa fue William Bateson. un monje agustino austriaco. así encontró el refrendo de lo que había estado experimentando. Fue él quien le sugirió que realizara su serie de experimentos en varias especies del género Hieracium. y sin conocer los trabajos de Mendel llegaron a las mismas conclusiones que él. Gregor Johann Mendel descubridor de las leyes básicas de la herencia biológica. en 1903. no obstante. declaró que éste se había adelantado y que el trabajo de De Vries no era original. en el siglo XIX. por el propio Charles Darwin. denominada ³Teoría cromosómica de la herencia´. Mendel posiblemente llegó a pensar que sus leyes sólo podían ser aplicadas a ciertos tipos de especies y. quien impulsó en 1900 el conocimiento de las leyes de Mendel. denominada pangénesis. Mendel no pudo replicar sus resultados. Mendel envió su trabajo al botánico suizo Karl von Nägeli (una de las máximas autoridades de la época en el campo de la biología). sin embargo. trabajando de manera independiente.000 plantas de la especie Pisum sativum (guisante). Esta teoría sostiene que los genes se encuentran en los cromosomas y al lugar cromosómico ocupado por un gen se le denominó locus (se habla de loci si se hace referencia al lugar del cromosoma ocupado por varios genes). Algunos trabajos posteriores de biólogos y estadísticos tales como R. Parece más probable que Mendel interpretó los factores de herencia en términos de la filosofía neoaristotélica. Esta teoría. tuvo conocimiento del trabajo de Mendel. en la que encontró el olvidado artículo de Mendel. Él fue. En realidad. al alineamiento aleatorio de cada par de cromosomas homólogos durante la metafase I de la meiosis (por lo que genes distintos y pares diferentes de cromosomas homólogos segregan independientemente).

se heredan igual que otros caracteres que están determinados por genes que van en los autosomas. Las hembras debido a que poseen dos X podrán ser homocigóticas o heterocigóticas para ese gen. -Hemofilia: Es una alteración que se caracteriza por la no coagulación de la sangre. 35 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Si el carácter está determinado por un gen que va en el segmento diferencial del cromosoma Y (gen holándrico). -Daltonismo: Es la incapacidad para distinguir los colores verde y rojo. pero como van en los cromosomas sexuales se dice que están parcialmente ligados al sexo. Es un carácter recesivo determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X. Las hembras podrán ser: XHXH (normales). el alelo recesivo determina hemofilia mientras que el alelo dominante determina normalidad. Como ejemplo tenemos rinitis pigmentosa.Biología 1 HERENCIA LIGADA AL SEXO Los cromosomas sexuales además de determinar el sexo del individuo llevan genes que determinan otros caracteres. Es un carácter recesivo que está determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X. mientras que el alelo dominante determina normalidad. Mientras que los machos debido a que sólo tiene un X solo podrán ser hemicigóticos. no suelen nacer debido a que el gen de la hemofília en homocigosis es letal). Los ejemplos más conocidos de caracteres ligados al sexo son: el daltonismo. En estos segmentos hay genes exclusivos de cada cromosoma. como en los demás cromosomas. entre ellas el hombre. Si el carácter está determinado por genes que van en el segmento diferencial del cromosoma X (genes ginándricos). sólo se manifestara en los machos puesto que las hembras no poseen cromosoma Y. yLos caracteres cuyos genes se localizan en los segmentos diferenciales de los cromosomas X e Y. yLos caracteres cuyos genes se localizan en los segmentos homólogos. X Y (normal). En la mayor parte de las especies. presentan herencia ligada al sexo puesto que se heredan de forma diferente en un sexo que en otro. Un pequeño segmento homólogo. XDXd (normal portadora) XdXd (daltónica) Los hombres d D podrán ser: X Y (daltónico). Las hembras podrán ser: XDXD (normal). Un segmento diferencial característico de cada uno de ellos. XhY (hemofílicos). el alelo recesivo determina daltonismo. XHXh (normales pero portadoras de la hemofilia). el cromosoma X e Y presentan diferencias morfológicas (Y es más pequeño que el X) y distinto contenido génico. que los diferencia. que será igual en ambos cromosomas en él se localizan genes que controlan los mismos caracteres. XhXh (hemofílicas. En ellos se diferencian dos zonas: 1. 2. la hemofilia y la ictiosis. Los hombres podrán ser: XHY (normales).

Las mutaciones se manifiestan en las células en las que se producen y en su descendencia. al alterarse la secuencia de nucleótidos de un gen. ya sea por exceso o por defecto. Estos cambios se denominan mutaciones que se definen como cambios o variaciones del material genético de las células. su dotación cromosómica será 2n + 1. -Mutación cromosómica: Cuando el cambio afecta a la secuencia de genes de un cromosoma. se diferencian tres tipos: -Mutaciones puntuales o génicas: Cuando el cambio ocurre a nivel molecular. Está determinado por un gen que va en el segmento diferencial del cromosoma Y por ello sólo lo padecen los hombres. sólo aparecerá en aquella parte del cuerpo que se forma por división de esas células. Pueden ser de dos tipos: Euploidías: Es una alteración (aumento o disminución) en el número de dotaciones cromosómicas (juegos de cromosomas) de un individuo. Según el nivel al que se dan. MUTACIONES Una de las características del material genético (ADN) es la gran fidelidad con la que se transmite de generación en generación. -Mutaciones genómicas: Cuando el cambio afecta al número de cromosomas.Biología 1 -Ictiosis: Es una alteración que afecta a la piel. en la meiosis. que aparecen de forma brusca y aleatoria. que se manifiestan de forma diferente en un sexo que en otro. por errores en la replicación del ADN. Ej. pero en este caso no pasan a la descendencia. Mutaciones genómicas: Son alteraciones que afectan al número de cromosomas de una especie. yHerencia influida por el sexo: Hay caracteres que están determinados por genes que van en los autosomas. 36 SILVIA GÓMEZ CRESPO . etc. tumores etc. -Trisomías: Son aneuploidias en las que el individuo tiene un cromosoma de más y por lo tanto alguna de las parejas de homólogos tienen en lugar de dos tres cromosomas homólogos. por eso sólo son heredables cuando afectan a las células germinales (gametos). Aneuploidías: Son alteraciones en las que el individuo presenta algún cromosoma de más o de menos respecto a la dotación cromosómica normal de la especie. La calvicie en los hombres es un carácter dominante mientras que en las mujeres es recesivo. sin embargo en ocasiones puede sufrir cambios que se transmiten a la descendencia. -Inducidas: aparecen de forma artificial por la acción de algún agente físico o químico denominados agentes mutágenos que alterar la estructura o la composición del ADN. Se las puede clasificar de varias maneras: Según la causa que las produce pueden ser: -Espontáneas: aparecen de forma natural. en ellas se pueden producir lesiones. por ello se dice que están influidos por el sexo. Hoy día sólo se consideran como mutaciones verdaderas a las mutaciones génicas mientras que las otras se denominan aberraciones cromosómicas. Las más frecuentes son: las trisomías y las monosomía. La frecuencia con que aparecen es muy pequeña. Se detectan estudiando el cariotipo. si afectan a las células somáticas.

Un error en la división celular durante la metafase II de la meiosis. llamada no disyunción meiótica. Síndrome del XYY: Síndrome de Klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. la condición es usualmente detectada solo durante el análisis genético. La agresión no es vista frecuentemente en hombres con 47. Fue descrito por primera vez en 1965 por P Jacobs. XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo del lenguaje. Fue descrito en 1942 por Klinefelter quien estudio pacientes con: ginecomastia. La incidencia de 47. XYY no es heredable. También llamado síndrome del superhombre. Las aneuploidías se suelen formar porque en la meiosis que tiene lugar al formarse los gametos. su dotación cromosómica sería 2n . Rasgos físicos: Los jóvenes y adultos con 47. entre otros nombres. produciendo el cariotipo 47. testículos pequeños azoospenia y cifras elevadas de hormonas gonadotrofinas. El XYY no ha sido identificado por las características físicas.1. puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma. Esto generalmente ocurre como resultado de un cromosoma X adiciona 37 SILVIA GÓMEZ CRESPO . XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal. pasando los dos cromosomas homólogos al mismo gameto mientras que otros gametos no reciben ningún cromosoma homólogo de esa pareja. El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento también son posibles. En el síndrome de Klinefelter.Biología 1 -Monosomías: Son aneuploidias en las que el individuo tiene un cromosoma de menos y por lo tanto alguna de las parejas de homólogos en lugar de dos solo tienen un cromosoma. Los seres humanos tienen 46 cromosomas donde están los genes y l ADN los pilares fundamentales del cuerpo. XYY. es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra. Incidencias: Cerca de 1 de cada mil niños nacen con cariotipo 47. los hombres tienen al menos un cromosoma X extra. XYY son regularmente algunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. solicitado por razones distintas. alguna de las parejas de cromosomas homólogos no se separan. XYY. Causas: El 47. XYY. La mayoría de los hombres con 47. XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son fértiles. Comportamiento característico: Los jóvenes con 47. En muy pocos casos se ha reportado acné severo. usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. Es una alteración genética que consiste en la presencia de un cromosoma X extra en un hombre.

Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Lo más común es que la paciente femenina tenga un solo cromosomas X. Dismorfia facial discreta. lectura y comprensión. se puede observar una combinación de los siguientes síntomas: y y y y y y Desarrollo retrasado o incompleto Tórax plano y ancho en forma de escudo. Podríamos definir el síndrome como un trastorno con pérdida total o parcial de un cromosoma X o una anomalía de su estructura. Manifestaciones: No todas estas mismas manifestaciones se dan en un mismo individuo: Talla elevada. Mayor acumulación de grasa subcutánea. que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas. mientras que otras pueden tener dos cromosomas X. una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X pero otras células tienen solo uno. pero uno de ellos es incompleto. Retraso en el área del lenguaje. el cual solo ocurre en las mujeres. Alteraciones dentarias. Síndrome de Turner: Fue descrito por primera vez en 1930 por el Dr. Falta de autoestima. Ginecomastia uní o bilateral. Causas: En el síndrome de Turner. Lentitud. Parpados caídos Ojos resecos Infertilidad Ausencia de periodos (ausencia de la menstruación) y Resequedad vaginal. 38 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Ullirich en Alemania. apatía.Biología 1 (escrito XXY). Las mujeres con embarazos después de los 35 años tiene la probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes. a las célula les falta todo o parte de un cromosoma X. Síntomas: Los posibles síntomas de los bebes pequeños abarcan: y Manos y pies hinchados y Cuello ancho y unidos por las membranas En las niñas mayores. Algunas veces. Vello pubiano o disminuido.

Biología 1 Tratamiento: La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. Suelen ser más altas que el resto de su familia y pueden tener menos coordinación. El síndrome XXX: Es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Puede darse en niñas y mujeres con un número normal de cromosomas. poseen una inteligencia normal y son fértiles. Las mujeres que lo padecen son. La terapia con remplazo de estrógeno con frecuencia se inicia cuando la niña tiene doce o trece de edad y ayuda a estimular el crecimiento del vello púbico y otras características sexuales. Las mujeres con síndrome 47. Rasgos físicos: Las recién nacidas y las niñas con síndrome 47. XXX usualmente son capaces de tener hijos (son fértiles). Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje. XXX se parecen a otras niñas de su misma edad. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. 39 SILVIA GÓMEZ CRESPO . por lo general altas.

La membrana plasmática es una fina capa que rodea todas las células vivas. La membrana plasmática desempeña numerosas funciones entre las que destacan las siguientes:  Actúa como una barrera con permeabilidad selectiva.  Delimita numerosos compartimentos intracelulares.  Intervienen en la transferencia de información entre el exterior y el interior celular gracias a la existencia en ella de receptores específicos. Cuando lo que entra en la célula son partículas sólidas o pequeñas gotitas líquidas el transporte se realiza por mecanismos especiales e incluso se hace perceptible. controlando el intercambio de sustancias entre el exterior y el interior. Analizar las funciones de la membrana plasmática. regulando la composición iónica y molecular del medio intracelular. Por lo que es necesario que haya equilibrio entre ambos procesos para mantener invariable el volumen celular. permitiendo el movimiento y desplazamiento de la célula. Hialoplasma: El hialoplasma o citosol es el medio intracelular. Escribir conceptos: Endocitosis: Es el proceso mediante el cual se incorporan en la célula sustancias. es decir el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgánulos celulares. La forma de la membrana plasmática puede variar. Las sustancias entran en la célula envueltas en vesículas. que son catalizadas por proteínas presentes en la misma. mientras que con la endocitosis ocurre lo contrario. De esta forma las células liberan macromoléculas sintetizadas por ellas y productos de desecho. Mediante este proceso vesículas intracelulares se fusionan con la membrana plasmática y liberan al exterior su contenido. Características de la membrana plasmática. marcando el límite entre el contenido celular y el medio externo.  Produce y conserva gradientes electroquímicos.Biología 1 CUESTIONARIO DE BIOLOGÍA 1.  Son la tarjeta de identidad de las células. Estos mecanismos implican una deformación de la membrana y la formación de vacuolas Exocitosis: Es el proceso contrario a la endocitosis. gracias a moléculas que se sitúan en ellas. 2.  Interviene en los procesos de endocitosis y exocitosis 3.  En ella se producen numerosas reacciones químicas. que nos permiten saber a qué grupo celular pertenecen. Mediante la exocitosis la membrana de la vesícula intracelular se incorpora a la membrana plasmática aumentando la superficie celular. No es rígida. responsables de la excitabilidad de las células. Representa entre el 50 y 40 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Actúa como una barrera selectiva que permite mantener en el interior de la célula una composición química determinada.

En otras ocasiones. 4. proceso en el cual se gasta energía. Elabore un cuadro de las características de: Ribosomas. Transporte activo. las sustancias disueltas en forma de partículas con carga eléctrica llamadas iones tienden a difundirse o pasar pasivamente desde regiones de concentración alta a otras de concentración baja. la partícula queda englobada dentro de una vacuola (vacuola fagocítica) y puede ser dirigida intracelularmente. Así. Es un proceso que requiere energía. Una vez terminada la unión. 41 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Normalmente. de acuerdo con el gradiente de concentración. Analizar el proceso de transporte activo de las células. como las de un gas encerrado en un recipiente desplazándose en todas las direcciones. Lisosomas. Osmosis: La membrana plasmática es la responsable de un movimiento especial del agua llamado ósmosis: cuando dos medios A y B presentan distinta concentración y se encuentran separados por una membrana semipermeable (por ejemplo la membrana plasmática). su transporte no supone un gasto de energía para la célula. si ponemos un grano de azúcar en un recipiente que contenga 1 litro de agua destilada y esperamos el tiempo suficiente. En el primero. generalmente esta unión está mediatizada por proteínas de membrana que se unen de forma específica a ciertas zonas de partícula a fagocitar. se inicia la segunda fase de la fagocitosis. Esta comunicado con el nucleoplasma mediante los poros de la membrana nuclear. en cierto modo. la célula puede necesitar incorporar ciertas moléculas pero a costa de un consumo de energía. Fagocitosis: Consta de dos grandes pasos. el agua tiende a pasar del medio menos concentrado (hipotónico) al más concentrado (hipertónico) hasta que llegue a una situación en la que ambos medios tengan la misma concentración (isotónicos). 5. Aparato de Golgi. Difusión: Es el fenómeno por el cual las partículas de un soluto se distribuyen uniformemente en un disolvente de tal forma que en cualquier punto de la solución se alcanza la misma concentración. en la cual la membrana se expande alrededor de la partícula. Finalmente. mecanismo que permite a la célula transportar sustancias disueltas a través de su membrana desde regiones menos concentradas a otras más concentradas. Esto es debido a que las moléculas del soluto se comportan. Retículo Endoplasmático. En el caso de las moléculas de aguay de otras sustancias. la membrana debe de reconocer a la partícula a fagocitar y unirse a ella. y Mitocondrias. el azúcar se disolverá y en cualquier parte de la solución un volumen dado de ésta contendrá la misma cantidad de moléculas que cualquier otro. sin embargo.Biología 1 el 80 % del volumen celular.

el inicio de la glucosilación de las proteínas (adición de un azúcar). Los lisosomas también descomponen y reciclan proteínas. transportar los productos digeridos fuera. Modificación de sustancias del RER. que tiene lugar en el espacio interno del retículo o lumen. cóncava. un proceso que consume oxígeno y produce dióxido de carbono y tiene como finalidad la obtención de energía que pueda ser utilizada por la célula 42 SILVIA GÓMEZ CRESPO . en Región cis-golgi convexa. otros orgánulos celulares o el exterior de la célula. un 80% de agua. con una gran cantidad de enzimas o catalizadores biológicos. dentro ADNm que contiene información sobre síntesis directa de proteínas. los recambios de las proteínas de transporte consumidas y otras proteínas indispensables. formación de los lisosomas primarios. lipasas y fosfolipasas y fosfatasas. MITOCONDRIAS De formar alargada u oval. intervienen en la digestión celular descomponen los orgánulos inservibles y transportan sus elementos básicos al citoplasma donde son aprovechados para construir orgánulos nuevos. Es la digestión celular. protege las enzimas manteniendo la acidez interna adecuada. cientos de estas por minuto aportando a la célula las enzimas necesarias. Contienen aproximadamente un 10% de ARNr (50% peso seco). están envueltas por dos membranas: una externa. digestión de sustancias por endocitosis. lípidos y otras moléculas. Separadas en el hialoplasma y únicamente se unen cuando van a sintetizar la proteína. Red de sacos aplanados y túbulos ramificados e interconectados entre sí que adopta dos formas: rugoso y liso. Las mitocondrias tienen forma alargada u oval. y la participación en procesos de detoxificación de la célula. los ribosomas producen biosíntesis de proteínas. Formación del acrosoma de los espermios. medial y trans-golgi. repara y limpia zonas para la reparación de tejidos. Orgánulo de DICTIOSOMAS. LISOSOMAS Contiene sustancias químicas como enzimas hidrolasas acidas complejas. enzimas hidrolíticas que degradan proteínas como proteasas sulfatasas. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Contiene fosfolípidos proteínas y APARATO DE GOLGI Contiene alrededor de 60% de proteínas y 40% de lípidos. Las funciones del RER comprenden la síntesis de proteínas. sacos membranosos en forma de discos aplanados. que engloba la matriz mitocondrial. rompe y degrada alimentos. Siguiendo las instrucciones codificadas en el ADN. cuyo destino es la membrana. combatir enfermedades. Secreción celular Producción de membrana Síntesis de carbohidratos. glucoproteínas. que delimita el espacio inter membranoso y otra interna. carentes de membrana. Los Ribosomas constituyen las fábricas de proteínas de la célula. Son orgánulos pequeños y a menudo esféricos que actúan como centro de reciclado y vertedero de la célula. 10% de proteínas (50% peso seco) y. El rugoso (RER) presenta numerosas protuberancias que son miles de ribosomas. está envuelta en una membrana doble una lisa y una interior.Biología 1 ESTRUCTURA RIBOSOMAS COMPOSICIÓN QUÍMICA PAPEL FISIOLÓGICO Son orgánulos más o menos esféricos. muy replegada. Realizan las reacciones específicas de la respiración aerobia o celular. formados por una subunidad mayor y una subunidad menor.

No existe ninguna configuración especial salvo en salvo en el ARN (hoja de trébol) Célula procariota. por lo que recibe el nombre de respiración anaeróbica y glucolisis. Por ello se considera una vía anfibólica. ARNm Intermediario para llevar la información del núcleo al citoplasma. es liberado de manera controlada. en el cual la energía contenida en distintas biomoléculas. Composición química Estructura Pentosa . como los glúcidos (azúcares. Elabore un mapa conceptual con las características y funciones del ARN. ARNr Junto con las proteínas se forman los ribosomas. reacción que se lleva a cabo en el citoplasma de la célula. Comprende dos fases: * PRIMERA FASE: Se oxida la glucosa (azúcar) y no depende del oxígeno. El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del acido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxilicos) es una serie de reacciones químicas de gran importancia. Conjunto de reacciones químicas mediante las cuales se obtiene energía a partir de la degradación de sustancias orgánicas.Biología 1 6. Célula eucariota el ARN se sintetiza en el núcleo y posteriormente se sitúa en el citoplasma donde se realiza la función. carbohidratos). ácidos graos y aminoácidos hasta producir CO2 y H2O. G. En organismo aeróbico el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza oxidación de hidratos de carbono. liberando energía en forma utilizable. Localización Funciones 7. El ciclo de Krebs también proporciona recurso para muchas biomoléculas tales como ciertos aminoácidos. 43 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Analizar el proceso de respiración celular. ARNt transporta los aminoácidos y los coloca en el orden adecuado para formar las proteínas. Traducción de la secuencia de bases en los ribosomas. como los azúcares y los ácidos principalmente. concretamente del catabolismo. Describir el ciclo de Krebs. U. es decir que utilizan oxigeno. * SEGUNDA FASE: Se realiza con la intervención del oxígeno y recibe el nombre de respiración aeróbica o el ciclo de Krebs y se realiza en estructuras especiales de las células llamadas mitocondrias. Cadena monocatenaria (salvo en algunos virus). El ARN la se sintetiza en el citoplasma. es decir que es catabólico y anabólica al mismo tiempo. C. ribosa Bases nitrogenadas A. que forman parte de la respiración celular en toda las células aeróbicas. Tanto que es una parte del metabolismo. 8.

44 SILVIA GÓMEZ CRESPO . se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica Se duplican los centrómeros y las dos cromátidas que forman cada cromosoma se separan yendo cada una hacia un polo. Meiosis 2. así como la segregación de moléculas de señalización (e. y. originándose dos núcleos hijos que tendrán el mismo número y clase de cromosomas que el núcleo materno. Cada uno de estos cromosomas homólogos está formado por dos cromátidas y se dirige hacia un polo de la célula. desaparece la membrana nuclear. que pasan solamente a una célula hija de las dos producidas durante la mitosis. así como en la progresión del ciclo celular para que las nuevas células hijas comiencen otra ronda del ciclo celular. específicamente duplicar sus cromosomas en fase S. Recientemente se ha descubierto que participa en procesos de señalización intracelular: señales que se original en el centrosoma parece que son esenciales para que la citocinesis (la etapa final de la mitosis. 2 Es muy breve. al ser arrastrados por las fibras del huso que se acortan. Describir el proceso de la división celular (Mitosis) Es el proceso mediante el cual se divide el núcleo de la célula madre. Analizar la importancia del Centrosoma en la división celular. por consiguiente la mitad de los cromosomas irán a un polo y la otra mitad al otro. 10. desaparece el huso y se forman la membrana originándose dos núcleos. 11. MEIOSIS Profase 1 se condensan los cromosomas y se aparean intercambiando así su ADN por medio del proceso que recibe el nombre de entre cruzamiento y comienza a formarse el uso acromático y desaparece la membrana El huso está totalmente formado. se descondensan. Los quiasmas se rompen y los cromosomas homólogos de cada pareja comienzan a separarse.g. mRNA). Anafase Telofase Termina la migración de los cromosomas. nucléolo y se forma el huso. reparte el material genético (ADN) equitativamente entre los núcleos hijos que se forman. metafase.Biología 1 9. cada una de ellas constituye un cromosoma hijo. en la que ocurre la división del citoplasma para dar dos células hijas) pueda tener lugar correctamente. Elaborar un mapa con las características de la Meiosis 1. El centrosoma afecta también a la organización citoplasmática de los depósitos de actina. Metafase Los cromosomas tienen cada uno dos cromátidas unidas por el centrómero. anafase y telofase. los cromosomas se condensan. Para que estos reciban la información genética completa. esto ha ocurrido en la fase S de la interfase. la migración nuclear y la degradación del huso mitótico mediada por ubiquitina. En esta última etapa se vuelve a organizar la membrana nuclear y se descondensa el ADN se divide el citoplasma por citocinesis y así se forma dos células hijas de diferente material genético. Las parejas de cromosomas homólogos (bivalentes) unidas por los quiasmas se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica. estas etapas son: profase. es necesario que previamente a la mitosis se duplique este material genético (ADN).

Normalmente ocupa una posición central. Cadena Bicatenaria (salvo en algunos virus). Es el orgánulo más grande de la célula eucariota. Igualmente en el núcleo se produce la duplicación del ADN para así poder transmitir la información genética completa a las células hijas cuando la célula se divide. Son macromoléculas formadas por desoxirribonucleótidos-5'-monofosfatos de: adenina. 45 SILVIA GÓMEZ CRESPO . ocupa entorno al 10 % del volumen celular. Es un orgánulo membranoso.Biología 1 12. G. En la transcripción la información se traslada del ADN al ARNm. En el núcleo se sintetizan todos los tipos de ARN por transcripción del ADN. Analice las características del núcleo de la célula. citosina y timina (nunca uracilo) que se unen entre sí mediante enlaces. guanina. Composición química Estructura Pentosa . Describa la estructura del ADN.Al igual que las proteínas se diferencian distintos niveles de complejidad estructural. Aparecen también ADN circulares (plásmidos y episemas). Elaborar un mapa conceptual con las características de las funciones del ADN. 14. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus. Reside la información genética del individuo. Configuración Doble Hélice A = T G= C Célula procariota. lobulado. aunque también puede presentar otras formas: elíptico. C. el ADN en el núcleo y ADN circular en las mitocondrias y en los cloroplastos junto con los mitorribosomas. etc. forman parte de todas las células. Localización Funciones 13. El núcleo fue descubierto en 1830 por el botánico escocés Brown. y es responsable de su transmisión hereditaria. Las secuencias de bases del ADN nos informan sobre qué aminoácidos y en qué orden van a unirse para formar las proteínas. Transmiten información de unos individuos a otros. T. El ADN aparece desnudo y dispuesto en el citoplasma. Es variable generalmente suele tener forma esférica. Célula eucariota. entre ellos el ARNm que después será traducido en los ribosomas en una determinada proteína. El núcleo dirige el funcionamiento celular ya que en él se localiza la mayor parte del ADN celular que lleva la información genética. aunque a veces puede ocupar una posición excéntrica como ocurre en las células vegetales debido a las vacuolas o en los adipocitos debido a la gota de grasa. desoxirribosa Bases nitrogenadas A.

el alelo recesivo determina hemofilia mientras que el alelo dominante determina normalidad. Describa como se produce la herencia hemofílica. Este proceso se desarrolla en los testículos. Analizar. Las hembras podrán ser: XHXH (normales). Ullirich en Alemania. Es un carácter recesivo que está determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga un solo cromosomas X. Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares. XhY (hemofílicos). Los cromosomas sexuales además de determinar el sexo del individuo llevan genes que determinan otros caracteres. a las célula les falta todo o parte de un cromosoma X. 16. Podríamos definir el síndrome como un trastorno con pérdida total o parcial de un cromosoma X o una anomalía de su estructura. entre ellas el hombre. Causas: En el síndrome de Turner. se basa en el proceso de la meiosis. ¿en qué consiste el Síndrome de Turner? Síndrome de Turner: Fue descrito por primera vez en 1930 por el Dr. La Espermatogénesis: Es el mecanismo encargado de la reproducción de espermatozoides. pero uno de ellos es incompleto. mientras que otras pueden tener dos cromosomas X. que produce mediante dos divisiones sucesivas. el cual solo ocurre en las mujeres. es la gametogénesis en el hombre. Analice el proceso de la herencia ligada al sexo. no suelen nacer debido a que el gen de la hemofília en homocigosis es letal). XhXh (hemofílicas. 20. Describa un cromosoma. incluido en el ser humano. cuatro células con un genotipo recombinado y a la mitad del ADN. al igual que la espermatogénesis. Algunas veces. el cromosoma X e Y presentan diferencias morfológicas (Y es más pequeño que el X) y distinto contenido génico.Biología 1 15. 17. 18. Ovogénesis: La ovogénesis es el proceso de formación y diferenciación de los gametos femeninos u óvulos en los animales. Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Los hombres podrán ser: XHY (normales). una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X pero otras células tienen solo uno. XHXh (normales pero portadoras de la hemofilia). Síntomas: Los posibles síntomas de los bebes pequeños abarcan: y Manos y pies hinchados 46 SILVIA GÓMEZ CRESPO . En la mayor parte de las especies. Hemofilia: Es una alteración que se caracteriza por la no coagulación de la sangre. aunque la maduración final de los espermatozoides se produce en el epidídimo. Analice el proceso de la ovogénesis y espermatogénesis.

solicitado por razones distintas. Cerca de 1 de cada mil niños nacen con cariotipo 47. produciendo el cariotipo 47. 47 Comportamiento característico: Causas: Incidencias: SILVIA GÓMEZ CRESPO . XYY son regularmente algunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. La terapia con remplazo de estrógeno con frecuencia se inicia cuando la niña tiene doce o trece de edad y ayuda a estimular el crecimiento del vello púbico y otras características sexuales. XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal. El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento también son posibles. que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas. La mayoría de los hombres con 47. Parpados caídos Ojos resecos Infertilidad Ausencia de periodos (ausencia de la menstruación) Resequedad vaginal. Síndrome del XYY: Rasgos físicos: Fue descrito por primera vez en 1965 por P Jacobs. y. en qué consiste el síndrome XYY. Un error en la división celular durante la metafase II de la meiosis. En muy pocos casos se ha reportado acné severo. llamada no disyunción meiótica. Los jóvenes y adultos con 47. es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra. Analizar. elabore un cuadro con los rasgos sobresalientes de esta enfermedad. se puede observar una combinación de los siguientes síntomas: y y y y y y y Desarrollo retrasado o incompleto Tórax plano y ancho en forma de escudo. XYY. Tratamiento: La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. XYY. Los jóvenes con 47. la condición es usualmente detectada solo durante el análisis genético. XYY no es heredable. También llamado síndrome del superhombre. usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo del lenguaje.Biología 1 y Cuello ancho y unidos por las membranas En las niñas mayores. puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma. La incidencia de 47. 19. El XYY no ha sido identificado por las características físicas. La agresión no es vista frecuentemente en hombres con 47. entre otros nombres. XYY. El 47. XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son fértiles.

proceden cada uno de un progenitor. Tercera ley de Mendel o ley de la transmisión independiente: Esta ley dice que cada uno de los caracteres se transmite a la descendencia independientemente de los demás. .Si la herencia es de tipo intermedia los descendientes son todos iguales pero no se parecen a ninguno de los dos progenitores. dos caracteres: 3 dom. Después cruzó dos individuos de la F1 entre sí Resultados: Genotipos: ver tabla de los esquemas Fenotipo: 9 dom. Los genes que van en una misma pareja se denominan genes ligados. . todos los híbridos de la primera generación son iguales. si la mitad lo tienen y la otra mitad no el individuo es híbrido. Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad: A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1). Retro cruzamiento o cruzamiento de prueba: Este es un tipo de cruzamiento que sirve para saber. si el individuo que presenta el carácter dominante es homocigótico o híbrido. como veremos solo se cumple si los pares de alelos que determinan esos dos caracteres están situados en parejas de cromosomas homólogos diferentes. Si todos los descendientes tienen el carácter dominante. son independientes y al formarse los gametos se separan. Resultados de la F1: Genotipo: Todos híbridos para los dos caracteres. 48 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Hoy sabemos que esta ley no se cumple siempre.otro: 3 rec. Consiste en cruzar el individuo en cuestión con el homocigótico recesivo. . uno y rec. Por ello cuando se cruzan dos individuos híbridos de la primera generación filial entre sí. en algunos de ellos aparecen caracteres de la generación paterna que habían permanecido ocultos en la primera generación. es decir los pares de alelos que determinan cada uno de los diferentes caracteres se transmiten a la descendencia independiente de los demás y de acuerdo con la 1ª y 2ª ley y se combinan entre sí de todas las maneras posibles. Analice las leyes de Mendel.uno dom. ya que si van en una misma pareja se transmiten conjuntamente. Primero cruzó dos individuos que fuesen razas puras para esos dos caracteres y que se diferencien en ellos (generación paterna P). Para enunciar esta ley Mendel se fijo en dos caracteres a la vez.dos caract. Fenotipo: Si la herencia de los dos caracteres es dominante todos presentan los dos caracteres dominantes.Biología 1 21.Si la herencia de este carácter es de tipo dominante estos individuos se parecen a uno de los progenitores al que presenta el carácter dominante. los individuos que se obtienen en la segunda generación no son todos iguales. el individuo en cuestión es homocigótico para el carácter dominante. y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carácter. cuando la herencia es de tipo dominante. Segunda ley de Mendel o ley de la segregación: Dice que los factores (genes) que determinan un carácter.otro:1 rec.

49 SILVIA GÓMEZ CRESPO . ¿Qué genotipos y fenotipos se obtendrán en su descendencia. Resolver los siguientes problemas: a) Al aparecer un toro negro (NN) con una vaca blanca (BB) que genotipos y fenotipos tendrán sus descendientes.Biología 1 22. en qué proporción? Aplique el cuadro de Punet para resolverlo. b) Si uno de los descendientes del problema anterior se apareara con una vaca blanca (BB). y.

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