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PRESENTADO A:
AUDITORIA EN SALUD
BOGOTÁ
2022
1. ¿Explique en qué consiste la naturaleza dual del derecho a la salud?
Con la naturaleza dual del derecho a la salud, se realizó una consulta a través de la
Corte Constitucional encontrándose, la Sentencia T- 454/08, hace referencia a la
salud como un derecho que posee una naturaleza dual, pues, por un lado, es visto,
como un derecho de carácter constitucional, y visto desde otra perspectiva, se trata
de un servicio público esencial a cargo del estado. (Sentencia T-454, 2008), las
cuales se complementan. Acá se busca la viabilidad de su protección por vía de la
tutela pero bajo ciertas condiciones, acá se garantiza a todas las personas el
acceso a la promoción y la prevención de la salud.
2. ¿De acuerdo con lo analizado por parte del grupo de trabajo, exponga el
concepto actual del derecho a la salud?
Antes el derecho a la salud se consideraba que no era tan fundamental sino por
conexidad a la vida se consideraba fundamental, ahora es un derecho fundamental
pleno, no requiere de la vida.
A partir de esta sentencia la t-760 de 2008 el derecho a la salud se considera
fundamental y autónomo.
El derecho a la salud existía consagrado directa e indirectamente en la Constitución
Política de 1991, en varios de sus artículos, entre ellos el artículo 44, 48, 49, 365 y
366, entre otros relacionados.
Colombia pasó de ser un derecho social, económico y cultural a ser un derecho
fundamental por conexidad y finalmente un derecho fundamental autónomo.
La ley define los sujetos que están autorizados para acceder a la historia clínica
dentro de los cuales se encuentran: (i) el equipo de salud, pues es éste quien
presta los servicios y necesita conocer las condiciones físicas y mentales de los
usuarios para proceder en debida forma y atender de manera pertinente a los
pacientes; (ii) el titular de los derechos, que al serlo tiene libre acceso a este tipo de
archivo, pues siendo directamente él interesado es quien tiene el derecho a
conocer su estado de salud y puede acceder directamente a la información que
repose en la historia clínica por el la importancia de su contenido para el desarrollo
de su vida en condiciones dignas y en último lugar, (iii) las personas facultadas por
una autoridad judicial, por orden legal o directamente por el paciente quien tiene la
potestad de autorizar a terceros para conocer la información, por tratarse de un
derecho de carácter personal de disposición integral para su titular. (Sentencia T-
303/08)
En relación con su organización y manejo se determinó que “todos los prestadores
de servicios de salud deben tener un archivo único de historias clínicas en las
etapas de archivo de gestión, central e histórico”. La retención y conservación se
estableció por un periodo mínimo de 20 años contados a partir de la fecha de la
última atención, término que, posteriormente, se disminuyó a 15 años.
Particularmente, respecto a la custodia, se determinó que esta es una obligación a
cargo del prestador del servicio de salud que generó la historia clínica, entidad que
“podrá entregar copia (…) al usuario o a su representante legal cuando este lo
solicite”. (Sentencia T-058/18)
“libre, es decir, debe ser voluntario y sin que medie ninguna interferencia indebida o
coacción; informado, en el sentido de que la información provista debe ser
suficiente, esto es –oportuna, completa, accesible, fidedigna y oficiosa- y en
algunos casos; cualificado, criterio bajo el cual el grado de información que debe
suministrarse al paciente para tomar su decisión se encuentra directamente
relacionado con la complejidad del procedimiento. Así, en los casos de mayor
complejidad también pueden exigirse formalidades adicionales para que dicho
consentimiento sea válido, como que se dé por escrito para los eventos en los que
la intervención o el tratamiento son altamente invasivos. En este sentido, este
Tribunal ha determinado que la complejidad de la intervención en la salud también
es proporcional al grado de competencia del individuo. Además, para todos los
casos se requiere que la persona pueda comprender de manera autónoma y
suficiente las implicaciones de la intervención médica sobre su cuerpo”.
El consentimiento informado debe ser libre, esto es, voluntario y sin que medie
ninguna interferencia indebida o coacción; e informado, en el sentido de que la
información provista debe ser suficiente, oportuna, completa, accesible, fidedigna y
oficiosa.