Cálculo aplicado a la física 3

Primera Ley de la Termodinámica

Semana 14 – Sesión 02
Logros
Al término de la sesión, el
estudiante relaciona calor, trabajo
y energía interna mediante la
primera ley de la termodinámica.
Agenda
Energía interna
Calor
Primera ley de la termodinámica
Aplicaciones de la primera ley de
la termodinámica.
Entalpía
Resolución de ejercicios.
Cierre.

Datos/Observaciones
 Sistema termodinámico
La termodinámica estudia los
intercambios de energía térmica entre
sistemas y los fenómenos mecánicos
que implican tales intercambios.
Cuando la energía (mecánica, térmica,
eléctrica, etc.) se transforma de una forma
a otra, siempre hay una cantidad que se
convierte en calor. Calor significa energía
en tránsito y dinámica se refiere al
movimiento, por lo que en esencia, la
termodinámica estudia la circulación de la
energía y cómo la energía infunde
movimiento.

Primera Ley de la Termodinámica

 Sistemas Termodinámicos
Sistema Aislado: es aquél que no
intercambia ni materia ni energía con
los alrededores.

Sistema Cerrado: es aquél que

intercambia energía (calor y trabajo)
pero no materia con los alrededores
(su masa permanece constante).
Sistema aislado Sistema cerrado Sistema abierto

Sistema Abierto: es aquél que

intercambia energía y materia con los
alrededores.

Primera Ley de la Termodinámica

 Energía Interna

Es el resultado de la contribución de la energía

cinética de las moléculas o átomos que lo
constituyen, de sus energías de rotación,
traslación y vibración, además de la energía
potencial intermolecular debida a las fuerzas de
tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.

Sólo depende del estado inicial y del estado final.

Por lo tanto, la variación de energía interna en
un ciclo es siempre nula, ya que el estado inicial
y el final coinciden: ΔU ciclo = 0

Primera Ley de la Termodinámica

 Calor
El calor (Q), es la transferencia de energía debida a una
diferencia de temperaturas. Es función de la trayectoria, es decir,
depende del camino seguido, del número de etapas en que se
realiza.
La cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de
un sistema en un grado, manteniendo el volumen constante, se
llama capacidad calorífica a volumen constante. Es una
propiedad extensiva y se representa por 𝐶𝑣 .
La cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de
un sistema en un grado, manteniendo la presión constante, se
llama capacidad calorífica a presión constante. Es una propiedad
extensiva y se representa por 𝐶𝑝 .

Primera Ley de la Termodinámica

 Trabajo

El trabajo (W) es la cantidad de energía

𝐹Ԧ transferida de un sistema a otro mediante una fuerza
cuando se produce un desplazamiento.
La expresión general del trabajo para un sistema
termodinámico concreto: un gas encerrado en un
recipiente por un pistón, que puede moverse sin
Posición inicial rozamiento.

Posición final

Por efecto de la fuerza F el pistón se

desplaza desde una posición inicial a
una posición final, mientras recorre
una distancia dy.

Primera Ley de la Termodinámica

 Trabajo

𝐹Ԧ Ԧ 𝑑𝑟Ԧ
𝑑𝑊 = 𝐹.

𝑑𝑊 = −𝑃𝐴𝑑𝑦

Posición inicial
𝑑𝑊 = −𝑃𝑑V
B
Posición final
𝑉𝑓
𝑊 = − න 𝑃𝑑𝑉
𝑉𝑖

Primera Ley de la Termodinámica

 Primera ley de la termodinámica

La primera ley de la termodinámica

básicamente es el Principio de conservación
W de energía (en un sistema termodinámico).

U
Q = ΔU + W
Q

El calor Q que se le suministra a un sistema, es igual al cambio en la energía

interna mas trabajo W que el sistema efectúa (se expande).
Primera Ley de la Termodinámica
 Convención de signos
Q = (+), si el sistema absorbe calor.
Q = (–), si el sistema elimina calor.

W = (+), el sistema realiza trabajo (expansión)

W = (–), se realiza trabajo sobre el sistema (compresión)

ΔU = (+), la energía interna aumenta (T final > T inicial).

ΔU = (–), la energía interna disminuye (T final < T inicial).

Primera Ley de la Termodinámica

Capacidad Calorífica de un gas ideal
Del gráfico que U AB  U AC

AB es un proceso a volumen constante

U AB  QAC  CV T
AC es un proceso a presión constante

U AB  Q AC  WAB
 CP T  P V
 CP T  nRT

Por lo que CP  CV  nR

Primera Ley de la Termodinámica

Capacidad Calorífica de un gas ideal

CP  CV  nR

O como capacidades caloríficas molares

C Pm  CVm  R

Cociente de las capacidades caloríficas

Cp

CV

Primera Ley de la Termodinámica

Capacidad Calorífica de un gas ideal
De la teoría cinético molecular, se sabe que la energía cinética media de las moléculas de un gas monoatómico (3 grados
de libertad) es:

3 3
Ec  nRT dEc  n R dT
2 2

por definición de capacidad calorífica a volumen constante,

dQ  n CV dT
donde dQ es el aporte de calor necesario para un cambio de temperatura. si EC representa la energía molecular total,
dEC y dQ deben ser iguales:

3 3 Capacidad calorífica molar a volumen

n CV dT  n R dT CV  R constante de cualquier gas ideal
2 2 monoatómico.

Primera Ley de la Termodinámica

 Capacidad Calorífica de un gas ideal
De la teoría cinético molecular, se sabe que la energía cinética media de las moléculas de un gas diatómico (5
grados de libertad) es:

5 5
Ec = nRT dEc = n R dT
2 2

por definición de capacidad calorífica a volumen constante dQ  nCV dT

donde dQ es el aporte de calor necesario para un cambio de temperatura. si EC representa la energía molecular total,
dEC y dQ deben ser iguales:

Capacidad calorífica molar a volumen constante

5 5
nCV dT = n RdT CV = R de cualquier gas ideal diatómico.
2 2

Primera Ley de la Termodinámica

Movimientos de una molécula. Equipartición de energía

CP = CV + R Capacidad calorífica
molar a volumen
Cociente de capacidades caloríficas constante de cualquier
3
CV  R
gas ideal monoatómico.
CP 2
g=
CV
Capacidad calorífica
Moléculas monoatómicas
molar a presión
constante de cualquier 5
Tres grados de gas ideal CP = R
libertad. Movimiento monoatómico. 2
de traslación
5
g = = 1,67
3
Primera Ley de la Termodinámica
Movimientos de una molécula. Equipartición de energía
Moléculas diatómicas

5
CV = R
2

Capacidad calorífica
molar a volumen
Tres grados de libertad. constante de cualquier
Movimiento de traslación gas ideal diatómico.
7
Cp = R
2

Capacidad calorífica
molar a presión constante
de cualquier gas ideal
7 diatómico.
Dos grados de libertad.
Movimiento de rotación
g = = 1,40
5
Primera Ley de la Termodinámica
Capacidades caloríficas molares de algunos gases

Tipo de gas Gas CV (J/mol K)

Monoatómico He 12,47
Ar 12,47
Diatómico H2 20,42
N2 20,76
O2 20,85
CO 20,85
Poliatómico C02 28,46
S02 31,39

H2S 25,95

Primera Ley de la Termodinámica

 Ejemplo 1
Un trabajador de 65 kg levanta carbón con una pala durante 3,0 h. En el proceso de remover el
carbón, el trabajador realiza trabajo a una tasa promedio de 20 W y emite calor al ambiente a una
tasa promedio de 480 W.
Ignorando la pérdida de agua por la evaporación de la transpiración de su piel, ¿cuánta grasa
perdió el trabajador? El valor energético de la grasa (Ef) es 9,3 kcal/g

Primera Ley de la Termodinámica

 Proceso adiabático

Un trabajo es adiabático si no entra o sale

energía térmica del sistemas, es decir, si Q = 0.
En tal caso:
∆U = − W
Para la expansión libre adiabática

Q = 0 y W = 0, ∆U = 0
La temperatura de un gas ideal que sufre una
expansión libre permanece constante.

Primera Ley de la Termodinámica

 Proceso Isométrico o Isocórico
Se cumple que
∆𝑈 = 𝑄
𝑊 = 0
Para incrementar la presión deberá
haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:
𝑑𝑄 = 𝑛 𝐶𝑉 𝑑𝑇
El subíndice indica que es capacidad
calorífica a volumen constante.

Primera Ley de la Termodinámica

 Proceso Isobárico
Para mantener la presión constante
deberá haber flujo de calor, y por lo
tanto, incremento en la energía interna
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:

𝑑𝑄 = 𝑛 𝐶𝑝 𝑑𝑇
El subíndice indica que es capacidad
calorífica a presión constante.

Primera Ley de la Termodinámica

 Proceso isotérmico

Durante el proceso isotérmico, la temperatura

permanece constante, por lo que ∆𝑈 = 0.

Con lo que
𝑉𝑓
𝑄 = 𝑊 = 𝑅𝑛𝑇 𝑙𝑛
𝑉𝑖

Primera Ley de la Termodinámica

 Aplicación de la primera Ley

Primera Ley de la Termodinámica

 Ejemplo 2
Un gas se comprime a presión constante de 0,800 atm de 9,00 L a 2,00 L. En el proceso salen
400 J de energía de gas por calor,
a) ¿Cuál es el trabajo efectuado por el gas?
b) b) ¿Cuál es el cambio en su energía interna?

Primera Ley de la Termodinámica

 ENTALPIA (H)
La Entalpía (H) es la cantidad de energía de
un sistema termodinámico que éste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en
una reacción química a presión constante, el
cambio de entalpía del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reacción. En
un cambio de fase, por ejemplo de líquido a
gas, el cambio de entalpía del sistema es el
calor latente, en este caso el de vaporización.
El término de entalpía fue acuñado por el
físico alemán Rudolf J.E. Clausius en 1850.

En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por cada grado

de variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a presión
constante.

ENTALPIA
 ENTALPIA
Matemáticamente, la entalpía H es igual a U + pV, donde U es la energía interna, p es la presión
y V es el volumen. H se mide en julios.

𝐻 = 𝑈 + 𝑝𝑉
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el cambio
de entalpía ( Δ H).
∆𝐻 = 𝐻𝑓 − 𝐻𝑖

La razón por la que vale la pena definir esta nueva propiedad es que puede ser medida
experimentalmente: basta con medir el calor transferido a presión constante. Y teniendo en
cuenta que la entalpía es una función de estado, la expresión para la entalpía para un cambio
finito es:
∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑝∆𝑉
ENTALPIA
NO OLVIDAR!
La energía interna es una función de estado
depende sólo de los estados inicial y final.
El calor (Q), es la transferencia de energía
debida a una diferencia de temperaturas.
El trabajo (W) es la cantidad de energía
transferida de un sistema a otro mediante una
fuerza cuando se produce un desplazamiento.
La primera ley de la termodinámica describe la
conservación de la energía en términos de
variables termodinámicas.
 La Entalpía (H) es la cantidad de energía de un
sistema termodinámico que éste puede
intercambiar con su entorno.

Recuerda
 BIBLIOGRAFÍA
BÁSICA
Serway, R. y Jewett, J.W.(2015) Física para ciencias e ingeniería. Volumen II.
México. Ed. Thomson.
Halliday, D., Resnick, R. y Krane, K.S.(2008) Física. Volumen II. México. Ed.
Continental.
Sears F., Zemansky M.W., Young H. D., Freedman R.A. (2016) Física
Universitaria Volumen II Undécima Edición. México. Pearson Educación.
COMPLEMENTARIA
Tipler, P., Mosca, G. (2010) Física para la ciencia y la tecnología. Volumen II.
México Ed. Reverté .
Feynman, R.P. y otros. (2005) Física. Vol. II. Panamá. Fondo Educativo
interamericano.

Bibliografía