1.

¿En qué tipos de análisis se pueden emplear la técnica volumétrica que se realizó en el
laboratorio?, de tres ejemplos.
2. ESTABLEZCA LA FORMACIÓN DE UN PRECIPITADO POR ANÁLISIS VOLUMÉTRICO.

Un método de análisis gravimétrico de precipitación por lo general se basa en una reacción como
ésta:

a A + r R —> AaRr

Análisis Gravimétrico

donde A representa el componente a determinar y R el reactivo (que puede ser la corriente

eléctrica en los métodos electro gravimétricos). El producto AaRr es una sustancia poco soluble
que se puede pesar como tal después de secarla, o que se puede calcinar para formar otro
compuesto de composición conocida y después pesarlo. Por ejemplo, el Ca2+ puede determinarse
gravimétricamente precipitándolo con oxalato y posteriormente calcinando hasta CaO:

Ca+2 + C2O42- —> CaC2O4

CaC2O4—> CaO+ CO2 + CO

ETAPAS DE LA PRECIPITACION

Formación de una solución sobresaturada.

Combinación de los iones, los cuales se unen de núcleos al pp. insoluble.

Crecimiento espontáneo que pasan por un estado coloidal y luego alcanzan la etapa de partículas
visibles.

filtración y lavado de precipitado: separación de un sólido de un líquido a través de un medio

filtrante.

Medio filtrante es aquel que se emplea para separar sólidos de líquidos

De vidrio: de fondo poroso es para granulares y crista-

crisoles linos que se someten a temperaturas entre 110° y 250°)

Gooch: lleva cama de asbesto

(Es para pp. que se calientan entre 8000 y 1000º C)

32, 42- poro fino- BaSO4

papel filtro Whatman 30,40-estándar- KCl

(Uso más común) 31,41-poro grueso- Fe (OH)2

TRATAMIENTO TERMICO

el secado del precipitado debe de hacerse en una estufa, este debe de mantenerse a peso
constante, y en la estufa el precipitado debe de durar 40 minutos. El calcinado se lleva acabo en la
mufla, debe ser constante, no aumentar mas de 600º Celsius, y no se debe de abrir la mufla hasta
que alcance una temperatura de 100º, el Tiempo que de be de estar calcinándose es alrededor de
20 minutos.

el enfriado: se lleva a cabo en el desecador, cuidando lo más posible mantener la tapa del
desecador cerrada, esperaremos a que se enfrié durante 30 min.

el pesado: se lleva a cabo en una balanza analítica, tomando en cuenta cuanto pesaba el papel
filtro y cuantos se utilizaron.

Desecación con agentes deshidratantes de 24 a 48 HR.

Tratamiento térmico estufa 100ºc / 3 HR. (Lenta)

Calcinación 200º a 300º c ½ HR (rápida)

Mechero mufla

Fisher CaCl2

H2SO4 piedra pómez

agentes deshidratantes Silica Aluminia

cálculos:

Formula general %= factor gravimétrico X peso pp. x 100

Peso de la muestra

Factor gravimétrico: peso formular de elemento buscado

Peso formular de elemento encontrado.

3. ¿PARA QUÉ OTRAS DETERMINACIONES SE UTILIZAN LAS SOLUCIONES DE NITRATO DE

PLATA?

El nitrato de plata es una sal inorgánica. Este compuesto es muy utilizado para detectar la
presencia de cloruro en otras soluciones. Cuando esta diluido en agua, reacciona con el cobre
formando nitrato de cobre, se filtra y lo que se queda en el filtro es plata.

4. ¿SE PODRÍA EMPLEAR CUALQUIER SAL DE PLATA POCO SOLUBLE Y COLORIDA COMO
INDICADOR DE ESTA TITULACIÓN? ¿QUÉ RESTRICCIONES TENDRÍA EL USO DE DICHA
SAL?

No se puede emplear cualquier sal de plata poco soluble y colorida como indicador en esta
titulación ya que el método de Mohr el indicador es el ion cromato y el ion plata se utiliza para
titular iones cloruro, bromuro y yoduro y las restricciones que estas tendrían seria que la titulación
no se haga de la forma correcta o esta tendría otros resultados.
 5. ¿EN QUÉ LÍMITES DE PH SE DEBE EFECTUAR LA TITULACIÓN? ¿QUÉ PASARÍA SI EL PH
FUERA DEMASIADO BAJO?

Si el pH fuera demasiado bajo disminuiría la concentración del ion cromato y no se formará el

precipitado de cromato de plata. Por otra parte, la solución no debe quedar demasiado básica,
pues hay una tendencia del ion plata a precipitar en forma de hidróxido.

6. ¿CÓMO AFECTARÍA EL RESULTADO SI LA TITULACIÓN SE EFECTUARA A UNA

TEMPERATURA DE 80° C?

Si la titulación se efectuara a una temperatura de 80° C el resultado serio que la solubilidad del
cromato de plata aumentara y nunca se diera la formación del precipitado.

7. EXPLIQUE BREVEMENTE POR QUÉ EN EL MÉTODO DE VOLHARD EL PRECIPITADO

FORMADO DEBE ELIMINARSE ANTES DE ELIMINAR POR RETROCESO EL EXCESO DE ION
PLATA EN LA DETERMINACIÓN DE IONES CLORURO.

Por que este es un método indirecto cuyo fundamento es la adicción de un exceso medido
exactamente de nitrato de plata el exceso de ion plata se valora retroceso con solución patrón
de sulfocianuro de potación y alumbre férrico como indicador. Para evitar errores en el punto
final se separa por filtración de cloruro de plata y valorando el filtrado y las aguas de lavado
con tiocianato Caldwell modifico el método añadiendo una pequeña porción de nitro benceno
a la suspensión

8. CALCULE EL VOLUMEN DE NITRATO DE PLATA 0.10 M NECESARIO PARA PRECIPITAR 5,0

ML DE UNA MEZCLA DE IONES CLORURO Y CROMATO PRESENTES EN UNA
CONCENTRACIÓN DE 0.10 M CADA UNO.

M = 0.10 mol AgNO3 (0.01L) / 1L = 0.001 MOL AgNO3

Mcon x Vconc = Mdil x Vdil

(0.10 M) (10ml) = (0.10 M) (X)

X= (0.10 M) (10ml) /0.10M = 0.01 L = 10ml

9. UNA MUESTRA DE GATORADE QUE PESA 2,00G PRODUCE UNA MEZCLA DE NACL Y KCL
QUE PESA 0.2558G. SI SE AGREGAN 35,00ML DE AGNO3 0.1M A LOS CLORUROS
DISUELTOS Y EL EXCESO DE AG+ REQUIERE 0.920ML DE SOLUCIÓN DE KSCN 0.02M PARA
LA TITULACIÓN, ¿CUÁL ES EL PORCENTAJE DE POTASIO EN LA SOLUCIÓN?
CONCLUCION

En relación a los resultados obtenidos podemos concluir que en un sistema en donde se

lleva acabo la titulación de una muestra de cloruros en presencia de cromato de potasio, y
al adicionarle pequeñas cantidades de nitrato de plata, la reacción que ocurrió
corresponderá a la formación del precipitado de cloruro de plata.
El cual tiene un color blanco en donde su producto de solubilidad es 1.8 x 10-10, el cual al
acercarse al punto de equivalencia, el precipitado se coagula y comenzó a sedimentar y
rápidamente, por lo que si en la reacción hay suficiente cantidad de cromato de potasio
presente, durante la adición de mas volumen de nitrato de plata causara la precipitación
del cromato de plata en donde el precipitado dará una coloración rojo-salmón en el
liquido sobrenadante.
De manera que también podemos concluir que estas valoraciones mencionadas
anteriormente en donde gracias al cromato de plata que es más soluble que el cloruro de
plata, estas valoraciones se pueden llevar acabo de manera que el cloruro de plata se
forma como precipitado antes de manifestarse la coloración.
Por lo que finalmente de acuerdo a estas valoraciones realizadas se puede determinar la
concentración de iones cloruro en una muestra problema en base a su producto de
solubilidad.

BIBLIOGRAFIA

1: Skoog Douglas A. y West Donald M.; Introducción a la química analítica; Editorial

Reverte, S.A. ; 1986 ; España.)

2: Skoog, D.A., West D.M y Holler, F.J. ; Química analítica; Editorial McGraw-Hill ; 1995 ;
México.)