Problema 4.47 e. A presiones bajas o moderadas, el estado de equilibrio de la reacci6n del cambio agua-gas se describe en forma aproximada por la relaci6n CO + H2O0-CO2+ H2 yCO,yH,/ yCOyH,0 = K,(T)=0.0247 exp[4020/T(K)] Donde T es la temperatura del reactor, K, es la constante de equilibrio de reaccién y y, es la fraccion molar de la especie i del contenido del reactor en equilibrio. La alimentacién a un reactor de cambio por lotes contiene 20.0 mol% de CO, 10.0% de CO,, 40.0% de agua y el balance es un gas inerte. El reactor se mantiene a T=1123 K. A) Tome como base 1 mol de alimentacién, y dibuje y marque el diagrama de flujo. Haga el andlisis de grados de libertad para el reactor, basdndose en los grados de reaccién y dselo para probar que tiene suficiente informacién para determinar la composicién de la mezcla de la reaccién en equilibrio. No haga calculos B) Calcule los moles totales de gas en el reactor en el equilibrio (si tarda mas de 5 segundos quiz no ha comprendido) y después la fracci6n molar en el equilibrio del hidrégeno en el producto.Continuacién Problema 4.47 ) Suponga que se toma una muestra de gas del reactor, se analiza poco después del arranque, y la frac molar del hidrégeno es muy diferente del valor calculado. Sobre la base de que no se cometieron errores de calcul ni de medicion, scual seria una explicacién probable para la discrepancia entre el rendimiento de hidrégeno calculado y el medido? n D) En una hoja de calculo escriba como entradas la temperatura del reactor y las fracciones molares de los componentes de la alimentacién xCO, xH,0, yxCO, (suponga que no se alimenta hidrégeno) y calcule la fraccién molar yH, en el gas producido cuando se alcanza el equilibrio. Los encabezados de las columnas de la hoja de cAlculo deben ser T x(CO) x(H,O) x(CO,) Ke y(H,) columnas entre Ke y y(H) pueden contener cantidades intermedias en el calculo de yH,, Pruebe primero su rograma para las condiciones del inciso (a) y verifique que sea correcto. Después pruebe diversos valores de las variables de entrada y saque conclusiones sobre las condiciones (temperatura del reactor y composicién de la alimentacién) que maximizan el rendimiento de hidrégeno en el equilibrio.Inciso A |) paseiapeRbe T=1123 K nes S 0 mol "co, + 0.20 CO/mol "H,O 0.10 mol CO,/ mol gas 0.40 mol H,O/mol ny 0.30 mol gas/mol v3 YeoYte _ pcp) e Yeo¥n,0 + Numero de variables desconocidas s . + Numero de reacciones quimicas independientes 7 = Namero de especies reactivas independientes 4 = Namero de especies no reactivas independientes 7 = Otras ecuaciones 7 = e BS +Inciso B Mol molar enel e Ecuaciones: + neo = 0.20 - fq es totales de gas en el rea y en el equilibrio y fra del hidrégeno en el producto. Moles entre los nr Sustituir en la ecuacion del equilibrio: co= 0.20 - feq Keep aes % nai naan Yeo Yruo oO ) Es Yeo = O10 + fea kee —* 1 ST f VF 7) a (0.10 + Gea)(Eea) (0.20 = &c4)(0.40 = &ea) &+010€ \ NS LR ENInciso B 120, K(T) = 0.02477) = 0.88581 (0.63148) + \ORBTHBY — OTT O.0TOB) 2 20.1172) ossse1 =f +2105 ; r = ; 0.63148 + \OSSSTEO=OOSTAT +, Paces) ean 0.88581(t? -0.66+0.08)=E2+0.10F = DOSSI9S 2 VOSSERTSSS om 0.885815? — 0.53148¢ + 0.0708 = g7 +0.10F Pere) eS aD O SaOSBEATD & +.0.10E — 0.8858 1¢ + 0.53148 — 0.0708 = 0.2288 0.63148 + 0656588179 | _ ~063148— 0.656588479 0.1142¢? +.0.63148¢ — 0.0708 = 0 b=“ CS 2284 fx011 f= S64 ° IN NS=a . Inciso B + 0.08997 mol CO Yeo =——qaot | molCU 0.089997 1mol & =0.11mol = 0.21003 1 CO. 0: Neo, = 0.10 + 0.11003 = 0.21003 mol CO, |, = 071008 mol C02 | 94 493 mar C02 + 2 1mol ‘mol + ngo = 0.20 — 0.11003 = 0.08997 mol CO i 0.28997 mol #0 _ ag5g7 Mala Haye = 0.40 — 0.11003 = 0.28997 mot #0 Vito = 1 mol . ‘ny, = 0.11003 mol H n, = 0.30 mol? = 211003 mol He _| ‘mol Hy Sie Tmot aaeeirra np =1mol 0.30 moli ‘molt % = Timor 193° e . IN: : SSInciso C e. oe ©) Suponga que se toma una muestra de gas del reactor, se analiza poco después del arranque, y la fracci6n molar del hidrogeno es muy diferente del valor calculado. Sobre la base de que no se cometieron errores de calculo ni de medicién, gcual seria una explicaci6n probable para la discrepancia entre el rendimiento de hidrogeno calculado y el medido? Sise analiza poco después del arranque, es posible que a ese tiempo no haya alcanzado el equilibrio por lo que la cantidad de H, presente en ese momento es diferente.ion de la tem Ineiso D.V ari (co, + Seq)¥ea eat Ks b= xo, + (1,0 + ¥co)Ke Ke X1,0 "co (1 = Ke Seq? + [Xc0, + Gngo + *co)Ke leq ~ ‘e* Xi,0 *Xco = 4020 Temperatura x{CO) x(Hh0] x(CO,) Ke * ee K, = 0.0247 + eM™) Goo 0204 0 aaa asororase Tae385 Los 438156 287 0204 01 sigan Srosamsn e258 45,7558 11sa8e4 035918 2000204 0 azaesoe asaussonay atoaa a05si2 ture? 020000 50024 01 20eeess_amoitess nzzeee 105190 4005-92 0.21000 04 0. GIEHI4 —_-G.07GEs1I4 3.6E+114 -See112 1.2E+114 0.20000 fTIneiso D.\ariacién dela wT + * Variacién de y(H2) con la temperatura 025000 0.20000 0.15000 + Fraccion de Hs (mol Hs/mol) ‘0000 2.05000 ‘2.90000 o 20 = 40 68000001200 Temperatura (K)Inciso D. Variacion de las fracet limentacion 1302 «OA—OL. (0.88581 OIAID 0.62148 0.07086 065661 0.12003 0.11003, OL Od 0.88581 OLLAID 0.97715 -0.00886 097323 0.00905 0.00506, 12 OL OS 0.88581 OHI 0.89722 0.07086 091509 0.07820 0.07820, 1230807 0.88581 9.12819 0.89723 D070 91509 0.07820 0.07820 + m3 05 os © 0.88581 0.11819 0.88581 0.22145 96117 0.28242 0.24282 aa OOS OS oes ax1a19 0.5470 0.0000 034290 0.00000 0.00000 aa a 00S o.ease 0.1189 0.50000 00000 0.50000 0.00000 «.00000 ua os, (0 og8581 0.11419 0.44280 0.00000 0.44250 0.00000 0.00000 © Sinohay alguno de los reactivos presentes, no se producira H,. @ © Sila fraccién de uno sélo de los reactivos es mayor al resto, la fraccién molar a de H, sera més grande. © Silas dos fracciones molares de los reactivos son mayores a las de CO, la fraccién molar de H, sera atin mayor. fn +