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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA CENTRO UNIVERSITARIO DE OCCIDENTE DIVISION DE CIENCIA Y TECNOLOGIA ING. AGRONOMICA EN SISTEMAS DE PRODUCCION AGRICOLA MORFOLOGIA Y FISIOLOGIA DE LAS PLANTAS ING. MSC. JOSUÉ VÁSQUEZ SANTIZO

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA CENTRO UNIVERSITARIO DE OCCIDENTE DIVISION DE CIENCIA Y TECNOLOGIA ING.

CLASIFICACION DE LAS PLANTAS

INTEGRANTES GRUPO EXPOSICIÓN

Carnet No.

CORADO MIRANDA, VÍCTOR LUDWING ANTONIO

200931877

LÓPEZ PÉREZ, RICHAR ANTONY

201031943

MONZÓN DE MATA, CARLOS ESTEBAN

201032170

QUETZALTENANGO, 06 DE JUNIO DE 2,011

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TITULO

CLASIFICACION DE LAS PLANTAS

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2.

INTRODUCCIÓN

La clasificación de los organismos surgió de la necesidad humana de ordenar a los seres vivos por grupos, según las características físicas, biológicas, taxonómicas y naturales más sobresalientes, observables, cualificables y cuantificables. Las diversas clasificaciones de las plantas se dieron origen por ciertas características observadas por diferentes personas.

De allí da lugar a las diversas clasificaciones; ya que cada autor define una clasificación diferente, considerando los diversos y más profundos estudios e investigaciones que realizan.

La importancia de las plantas se basa en que se puede diferenciar los tipos de plantas, a través de la observación de sus características físicas, biológicas, morfológicas y taxonómicas principales; con el fin de conocer el tipo de especie y género a la que pertenece una planta. Para el agrónomo es de vital importancia conocer estas características, debido a que debe saber qué tipo, especie y género de planta posee las características para sobrevivir a un hábitat.

El objetivo de esta investigación es cualificar, cuantificar y caracterizar cada uno de los grupos de clasificaciones de plantas, para su fácil estudio y comprensión. Existen varios grupos de clasificaciones como la Clasificación por el Tamaño de las plantas, por la forma de Reproducción, de forma Científica, ésta engloba varios aspectos importantes como el dominio, la clase, la división y el reino al que pertenece una planta.

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3.1.Objetivo General

3.

OBJETIVOS

Desarrollar un trabajo descriptivo para conocer varias clasificaciones de las plantas y sus características más generales para su fácil comprensión y aprendizaje, en el Centro Universitario de Occidente de la Universidad de San Carlos de Guatemala, del municipio y departamento de Quetzaltenango.

3.2.Objetivos Específicos

  • a) Describir los grupos principales.

  • b) Conocer el parentesco científico que hay en las diferentes clasificaciones.

  • c) Identificar los procesos biológicos en los que se ordenan los distintos grupos de plantas.

  • d) Diferenciar las características principales de cada grupo.

  • e) Exponer mediante una presentación audio-visual los diversos grupos de clasificación de las plantas.

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  • 4. CLASIFICACIÓN DE LOS ORGANISMOS VEGETALES

    • 4.1. Sistemas De Clasificación De Las Plantas

A lo largo de la historia los conocimientos de sistemática de plantas (tanto en diversidad de especies como en caracteres estudiados) se fueron acrecentando, y con ellos también la necesidad de modificar la circunscripción de los taxones existentes (esto es, de qué subtaxones están compuestos) y de agregar algunos taxones nuevos, con el fin de reflejar los nuevos conocimientos de diversidad y filogenia.

Fue así como partiendo del sistema de clasificación de Linneo, se fueron emplazando diferentes sistemas de clasificación en el tiempo, que en general tomaban como base al sistema de clasificación anterior. Algunos fueron más utilizados que otros. Cabe destacar que después de Darwin, muchos sistemas de clasificación intentaron reflejar la filogenia de las plantas, con las limitaciones y lagunas de conocimientos que había en cada época.

  • 4.2. Sistema de clasificación de angiospermas de APG, APG II y APG III

Publicado por primera vez por el grupo de botánicos autodenominado Angiosperm Phylogeny Group(APG) en 1998, por segunda vez (para el que se autodenominaron Angiosperm Phylogeny Group II, o APG II) en el 2003, y por tercera vez por el APG III en el 2009, es un sistema de clasificación de las angiospermas. Fue creado por la necesidad de ver los avances en filogenia derivados de los análisis moleculares de ADN reflejados en un sistema de clasificación de las plantas con flores. La curiosidad de publicar bajo un nombre de grupo y no como lista de autores, que es como se hace normalmente, fue para evitar el problema del orden de autoría del trabajo.

  • 4.3. Sistema de clasificación de angiospermas del APW

El Angiosperm Pylogeny Website (APW o APWeb), creado y actualizado por uno de los miembros de los APG (P. F. Stevens), partió de la clasificación APG II en el 2003 y fue actualizando la clasificación con cada publicación aparecida desde entonces. En el 2003 era un reflejo del sistema APG II, pero con los años fue sufriendo modificaciones, y si bien es el más inestable (ya que es modificado con cada publicación) también es el que más se acerca a lo que hoy en día se sabe de filogenia de angiospermas.

  • 4.4. Sistema de clasificación de los helechos de Smith 2006

Éste sistema fue publicado por primera vez en agosto del 2006, al igual que el sistema del APG II, es un sistema de clasificación creado debido a la necesidad de ver reflejados los avances en filogenia de helechos, en un sistema de clasificación de las plantas. Clasifica a lo que hoy en día se llama helechosen clases, órdenes y familias. Los autores del sistema aclaran que aún no están lo suficientemente investigados los géneros y especies a nivel molecular y genético, por lo que aún no es momento para crear un sistema de clasificación de géneros y especies, y de hecho algunas familias están aún poco definidas.

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4.5.

Sistema de clasificación de las gimnospermas vivientes de Christenhusz.

Publicado en febrero de 2011, reconoce cuatro grupos de gimnospermas vivientes a los que se asigna el rango de subclase: Cyadidae, Ginkoidae, Gnetidae y Pinidae. Los autores siguen la recomendación de Chase & Reveal, en el sentido de asignar el rango de clase a las plantas terrestres y el de subclase a los principales clados incluidos. Se reconoce que la posición de Gnetidae es problemática. Si la hipótesis gnepinecontinuara ganando fuerza, los autores no proponen la fusión de las subclases Gnetidae y Pinidae, sino la formación de una quinta subclase que incluyera a las coníferas no Pinaceae.

  • 4.6. Clasificación De Las Plantas

De acuerdo a su desarrollo las plantas se pueden clasificar como: Herbáceas, Leñosas, Semileñosas o Suculentas

  • 4.6.1. CLASIFICACION POR SU CONSISTENCIA (DESARROLLO DE

TALLO)

4.6.1.1.Las plantas Herbáceas: son aquellas cuyos tallos, independientemente de su tamaño, no han desarrollado estructuras leñosas por lo que su consistencia es más o menos tierna y flexible. A la mayoría se las conoce como hierbas (aunque el término hierba se refiere a las herbáceas que mueren después de su estación de crecimiento). Las plantas herbáceas pueden ser anuales, bianuales, perennes o vivaces. 4.6.1.2.Plantas Leñosas: son aquellas plantas cuyos tallos, independientemente de su tamaño, han desarrollado estructuras leñosas por lo que su consistencia es dura y rígida. A la mayoría se le conoce como árboles o arbustos y a otras como matas. Las plantas leñosas sólo pueden ser perennes. 4.6.1.3.Plantas Semileñosas: están entre los dos anteriores y son aquellas plantas cuyos tallos han desarrollado una estructura de consistencia intermedia entre herbácea y leñosa. 4.6.1.4.Plantas Suculentas: son aquellas plantas con tallos verdes, que realizan la fotosíntesis, son esponjosos, poco consistentes y que están especializados en almacenar agua. Los cactus y crasas son suculentas.

  • 4.6.2. CLASIFICACION POR SU CICLO DE VIDA

  • 4.6.2.1. Plantas Anuales: son aquellas cuyo ciclo vital completo se desarrolla dentro de una única estación de crecimiento. Se las conoce como plantas de temporada. En un mismo año las semillas germinan, se forman todas las partes vegetativas de la planta (raíz, tallos y hojas), se produce la floración y formación de nuevas semillas y la planta muere, por lo general con los primeros fríos. Las semillas son altamente resistentes al frío y la desecación. Se pueden subdividir en resistentes, semi- resistentes y susceptibles.

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  • 4.6.2.2. Plantas Bianuales O Bienales: son aquellas que precisan dos estaciones de crecimiento para completar su ciclo vital, que se da en dos fases. Tras la germinación se forman un tallo corto, una roseta de hojas próximas al suelo y una raíz normalmente modificada para almacenar alimento, al llegar el frío el desarrollo se detiene y la planta pasa el invierno en estado de latencia. Una vez pasado el frío moviliza las reservas almacenadas, florece, fructifica, forma nuevas semillas y después muere.

  • 4.6.2.3. Las Plantas Vivaces: son aquellas que permanecen vivas durante más de dos años y son capaces de sobrevivir al invierno. Su parte aérea se seca cada año hasta la temporada próxima, donde surgirán de nuevo, ya que la raíz permanece viva debajo de la tierra. Ofrecen espectaculares floraciones en primavera u otoño, según su ciclo. La particularidad de estas plantas es que se pueden multiplicar mediante siembras, esquejes o división.

  • 4.6.2.4. Las Plantas Perennes: son aquellas cuyas estructuras vegetativas persisten desde la germinación año tras año, sin marchitarse ni perder sus hojas, ni tallos en ninguna época. En su mayoría son leñosas y van aumentando su altura en cada estación de crecimiento, pero solo florecen cuando completan su desarrollo adulto. Estas plantas al crecer de forma continuada necesitan estrategias para soportar las bajas temperaturas. La mayoría de las gimnospermas apenas sufren cambios en su aspecto, reducen al máximo sus funciones vitales pero siempre tienen hojas verdes cubriendo sus ramas, es lo que se conoce como árboles o plantas de hoja perenne. Por el contrario la mayoría de las angiospermas pierden las hojas con la llegada del invierno como respuesta a la drástica reducción del agua disponible, y se dice que son plantas de hoja caduca. Pueden subdividirse en resistentes, que puede vivir durante muchos años soportando cualquier tipo de clima, semi-resistentes, hay que protegerlas del invierno, y susceptibles, que no soportan el frío.

    • 4.6.3. CLASIFICACIÓN DE ACUERDO A SU FOLLAJE:

  • 4.6.3.1. Plantas de hoja perenne: son aquellas plantas que, con la llegada del invierno, reducen al máximo sus funciones vitales pero siempre tienen hojas verdes cubriendo sus ramas.

  • 4.6.3.2. Plantas de hoja caduca: son aquellas plantas que, con la llegada del invierno, pierden las hojas.

  • 4.6.3.3. Plantas de hoja marcescente: es un estado intermedio entre la hoja perenne y caduca. Al llegar el otoño, las hojas entran en fase de senescencia con normalidad pasando a ser de color marrón pero la hoja no cae, permanece en la rama sobre la que se seca, dando al árbol aspecto de estar enfermo o de haberse secado. El árbol pasa todo el invierno cubierto con las hojas secas que se van cayendo al llegar la primavera a medida que van brotando las nuevas.

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4.6.4.

CLASIFICACIÓN DE PLANTAS POR SU GERMINACIÓN:

Según las modalidades de crecimiento de las distintas partes de la plántula, se distinguen dos tipos básicos de germinación:

  • 4.6.4.1. HIPOGEA

Tradicionalmente, se ha considerado la germinación hipogea, caracterizada por un reducido crecimiento del hipocatilo, lo que implica que los cotiledones permanezcan bajo el suelo, en contraposición de la germinación epigea. La germinación Hipogia significa que las plantas dejan sus cotiledones debajo de la tierra cuando se produce la germinación. Hipo significa debajo gea tierra por el ejemplo la semilla de cebolla.

  • 4.6.4.2. EPÍGEA

Es cuando las plantas al germinar llevan sus cotiledones por encima de la tierra como por ejemplo, la soja, el girasol. Estos cotiledones les sirven para realizar la fotosíntesis hasta que nazcan las primeras hojas verdaderas.

  • 4.6.5. CLACIFICACION DE PLANTAS POR SU REPRODUCCIÓN:

Existen dos tipos de reproducción: vegetativa o asexual y sexual o generativa. La reproducción asexual no implica la unión de células y en ella los individuos se desarrollan para dar otros idénticos a ellos. La reproducción sexual implica la unión de células germinales especiales, los gametos. Además, genera variabilidad genética debido a la meiosis.

  • 4.6.5.1. REPRODUCCIÓN ASEXUAL

Existen dos tipos de reproducción asexual: multiplicación vegetativa y por gérmenes:

1. Multiplicación vegetativa: Asegura la perpetuación de individuos bien adaptados a ese medio y evolutivamente eficaces. Es muy común incluso en plantas superiores. Existen dos tipos: la fragmentación y la división celular que engloba la bipartición y la gemación.

La fragmentación consiste en la segmentación de partes de células, talos o vástagos de los que surgen individuos hijos. En la bipartición, la célula madre se divide por completo en dos células hijas nuevas de igual tamaño. En la gemación celular el tamaño de la célula hija es al principio menor que el de la célula madre.

2. Por gérmenes. Los gérmenes son células asexuales reproductivas que desarrollan directamente el individuo. Existen varios tipos: pluricelulares (los propágulos) y generalmente unicelulares (las esporas).

Hay zonas en que porciones del talo o del tallo de las plantas pluricelulares están particularmente especializadas para separarse de la planta madre y extenderse, son los propágulos (agrupaciones de células), son muy comunes en las plantas inferiores. Existen

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varios tipos, los hormogonios de las cianobacterias, los tubérculos de la papa, los dientes del ajo, etc.

4.6.5.1.1. Esporas

Son células germinales especialmente diferenciadas para la reproducción asexual. Producen en general poca variabilidad, son agentes de dispersión y normalmente unicelulares aunque hay esporas con varias células o núcleos.

  • 4.6.5.2. REPRODUCCIÓN SEXUAL

La reproducción sexual implica la unión de células germinales especiales, los gametos, y está encaminada a la variabilidad genética por recombinación cromosómica. Este proceso se realiza en varias etapas. Primero se realiza la meiosis para transformar las células diploides en haploides que son los gametos. Posteriormente se produce la singamia o unión de gametos haploides para formar un zigoto diploide, que implica una plasmogamia (unión de citoplasmas) y una cariogamia o fecundación (unión de núcleos).

Los gametos suelen ser haploides, n, y de polaridades (sexos) opuestos, además se producen en estructuras especiales, los gametangios.

Existen varios tipos de reproducción sexual:

  • 1. Isogamia: unión de gametos de igual forma y tamaño pero de polaridades distintas.

  • 2. Anisogamia: Unión de gametos distintos en forma y tamaño y de polaridad opuesta.

  • 3. Oogamia: es un caso especial de anisogamia pero con un gameto femenino inmóvil y de mayor tamaño que el masculino.

Los gametos, al igual que las esporas, reciben distintos nombres. Los gametos femeninos se llaman ovocélula, oosfera, óvulo; y los masculinos anterozoide, anterozoo, espermatozoide, espermatozoo, espermacio que puede ser inmóvil en algunos hongos.

Los gametangios también reciben nombres especiales, existen los mismos tipos que los de los esporangios. Los gametangios primitivos son unicelulares y pueden estar recubiertos por una o varias paredes celulares.

Los más evolucionados son los pluricelulares con cubierta de protección. En la oogamia, el gametangio masculino se llama anteridio y posee un menor tamaño y forma filiforme, el femenino se llama oogonio y tiene mayor tamaño y forma esférica. De Briófitos en adelante, al masculino se le llama anteridio y al femenino arquegonio.

Existen casos especiales de gametangiogamia en la que la fecundación se lleva a cabo por fusión de gametangios y posterior unión de gametos; de somatogamia en la que no se producen gametangios y se copulan células somáticas; y apomixis, reproducción sexual sin fecundación, las células somáticas hacen el papel de germinales.

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4.6.6.

CLASIFICACION POR SU RAMIFICACIÓN

Hay básicamente dos tipos de ramificación:

Monopódica

Simpódica

En la ramificación monopódica existe un eje principal de crecimiento que no deja de crecer y siempre crece más que las ramas laterales. La yema que domina es la del ápice: planta con dominancia apical.

Tipo de crecimiento donde es siempre la yema terminal la que produce año tras año los vástagos

La simpódica no tiene dominancia apical porque después del primer año, la rama principal deja de crecer y las ramas laterales toman la dominancia. Dentro existen dos tipos de ramificaciones monocasio y dicasio:

Desarrollo especializado de las ramas de ciertos árboles como el roble sabana (Tabebuia rosea, foto) en cuyos extremos se desarrollan estacionalmente 2 ó más brotes, uno de los cuales se sigue desarrollando lateralmente para darle continuidad a la rama, mientras que los demás brotes crecen verticalmente y nada más para producir las flores y los frutos. El desarrollo simpodial se aprecia a simple vista como una especie de candelabro.

Entre los cormófitos existen especies con un solo tallo, tales como el maíz Zea mays o la azucena Lilium longiflorum, cuyo vástago no se ramifica, excepto en la inflorescencia. Por otro lado, existen plantas con muchos tallos (pluricaules) cuyo vástago se ramifica. Hay dos tipos básicos de ramificación, la ramificación dicotómica y la ramificación lateral.

En la ramificación dicotómica el ápice se divide en dos por división de la célula apical. Se trata de una ramificación típica de plantas muy primitivas, tales como los licopodios (Lycopodium y Psilotum). En la mayoría de los casos, las yemas se parten, originando siempre dos ramas; en otros, como por ejemplo en Lycopodium complanatum, la yema deja de crecer, y dos células próximas a ésta se diferencian, formando una rama nueva cada una. En las espermatófitas este tipo de ramificación es muy poco frecuente, sólo ha sido confirmada en algunas palmeras (tales como Nypa, Hyphaene y Chamaedorea), en ciertas cactáceas (Mammillaria) y en las flagelariáceas (lianas monocotiledóneas del Viejo Mundo).

La ramificación lateral es el tipo dominante en las espermatófitas. En las espermatófitas, donde la ramificación es axilar (originada en el ancestro común a todas ellas), las ramas se originan en yemas axilares, a partir de la segunda o tercera hoja desde el ápice. En las pteridófitas es usual que las yemas se originen sobre la cara abaxial de las hojas o del pecíolo. Existen dos tipos básicos de ramificación lateral: la ramificación monopodial y la simpodial.

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En la ramificación monopodial o sistema monopódico de ramificación, la yema apical crece y se desarrolla mucho más que las axilares, las que pueden incluso estar atrofiadas. La apariencia externa de las plantas que presentan este tipo de ramificación es la de un eje central robusto del cual salen unas ramitas muy delgadas, como es el caso de las coníferas. También puede observarse este tipo de ramificación en plantas herbáceas. Así, algunos rizomas crecen principalmente de manera monopódica: el eje principal se desarrolla en forma subterránea y más o menos rápidamente, y los vástagos aéreos se originan en yemas axilares. Debido a esta característica, las plantas con este tipo de rizoma tienen tendencia a ser muy invasoras, como el el caso del sorgo de Alepo (Sorghum halepense).

En el sistema simpódico de ramificación las ramas laterales se desarrollan más que el eje principal. El eje madre puede incluso interrumpir por completo su crecimiento, porque su yema apical queda en reposo o se transforma en una flor. Entonces una o varias yemas axilares, generalmente las superiores, se encargan de continuar el crecimiento y de formar nuevos brotes laterales, o sea, de proseguir su ramificación. Tanto las yemas apicales como axilares se desarrollan de la misma forma, sin que haya ningún tipo de dominancia. Aunque el eje central sigue siendo notorio, rápidamente las ramas alcanzan el mismo desarrollo. En regiones extratropicales, en las montañas de zonas tropicales y en climas tropicales secos, muchas plantas presentan crecimiento simpodial: la yema terminal muere pronto y es reemplazada por yemas laterales. La ramificación simpodial está ampliamente extendida en las dicotiledóneas herbáceas y se observa en prácticamente todas las monocotiledóneas.

  • 4.6.6.1. MACROBLASTO Y BRAQUIBLASTO

En las plantas leñosas el crecimiento del tallo se efectúa en dos momentos y lugares distintos. En una primera fase, en la yema tiene lugar el crecimiento apical, por multiplicación de las células meristemáticas. De este modo se forman primordios foliares separados por entrenudos extremadamente cortos. Cuando la yema se va desarrollando, el tallo continúa elongándose por crecimiento intercalar de los entrenudos, primero los basales y luego los apicales. Este crecimiento ocurre por elongación celular más que por división. Según el grado de desarrollo de los entrenudos se distinguen dos tipos de ramas: 5

Macroblastos o ramas largas, son los ejes con un importante crecimiento de los entrenudos y, por lo tanto, presentan hojas bien separadas entre sí.

Braquiblastos o ramas cortas, son los ejes con crecimiento internodal reducido y por lo tanto hojas muy próximas entre sí, dispuestas muchas veces en roseta. Las plantas brevicaules en roseta o rosuladas (mal llamadas acaules) son ejemplos de braquiblastos. Tal es el caso del repollo (Brassica oleracea var. capitata), la remolacha (Beta vulgaris), el rábano (Raphanus sativus), la lechuga (Lactuca sativa), especies de Agave y el llantén (Plantago).

Ambos tipos de ramas pueden encontrarse en la misma planta. En los pinos (Pinus), por ejemplo, los macroblastos tienen hojas con forma de escamas en cuyas axilas se producen braquiblastos que llevan las hojas aciculares típicas de estas especies. En Ginkgo los braquiblastos llevan hojas flabeladas y estructuras reproductivas masculinas. En el peral (Pyrus communis) y en el manzano (Malus sylvestris) las flores nacen sobre braquiblastos

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4.6.7.

CLASIFICACION POR SU FOTOSÍNTESIS

  • 4.6.7.1. Ruta de Hatch-Slack o de las plantas C4

En los vegetales propios de las zonas con clima tropical, donde la fotorrespiración podría revestir un problema de notable gravedad, se presenta un proceso diferente para captar el dióxido de carbono. En estas plantas se distinguen dos variedades de cloroplastos: existen unos que se hallan en la células internas, contiguos a los vasos conductores de las hojas, y otros que están en las células del parénquima clorofílico periférico, lo que se llama mesófilo. Es en este último tipo de cloroplasto en el que se produce la fijación del dióxido de carbono. La molécula aceptora de este compuesto químico es el ácido fosfoenolpirúvico (PEPA), y la enzima que actúa es la fosfoenolpiruvato carboxilasa, que no se ve afectada por una alta concentración de oxígeno.

Partiendo del ácido fosfoenolpirúvico y del dióxido de carbono se genera el ácido oxalacético, constituido por cuatro carbonos (es de aquí de donde proviene el nombre de plantas C4). El susodicho ácido se transforma en málico, y este a través de los plasmodesmos, pasa a los cloroplastos propios de las células internas. En estos se libera el dióxido de carbono, que será apto para proseguir el ciclo de Calvin. A consecuencia de ello, en estas plantas no se produce ningún tipo de alteración a consecuencia de la respiración.

  • 4.6.7.2. Las plantas CAM

La sigla CAM es empleada como abreviación de la equívoca expresión inglesa Crassulacean Acidic Metabolism, que puede ser traducida al español como metabolismo ácido de las Crasuláceas. Esta denominación se acuñó dado que en un principio este mecanismo únicamente fue atribuido a las plantas pertenecientes a esta familia, es decir, a las Crasuláceas.

No obstante, en la actualidad se conocen a varias especies de plantas CAM, que pertenecen a diferentes familias de plantas crasas o suculentas (Crassulaceae, Cactaceae, Euphorbiaceae, Aizoaceae son tan sólo algunos ejemplos). Por norma general, las plantas CAM son vegetales originarios de zonas con unas condiciones climáticas desérticas o subdesérticas, que se encuentran sometidas a una intensa iluminación, a altas temperaturas y a un déficit hídrico permanente.

Pueden ser enumeradas muchas peculiaridades de estas plantas, como que el tejido fotosintético es homogéneo, siendo apreciable además la inexistencia de vaina diferenciada y de clorénquima en empalizada.

Como ha sido mencionado, las plantas CAM se encuentra perfectamente adaptadas a las condiciones de aridez extremas, por lo que resulta lógico que sus estomas se abran durante la noche, para evitar en la medida de lo posible la pérdida de agua por transpiración, fijando dióxido de carbono en oscuridad por una reacción de carboxilación de PEP catalizada por PEP carboxilasa en el citosol. Como resultado se produce la formación de oxalacetato y malato que es almacenado en la vacuola, sobreviniéndose una acidificación nocturna de la hoja. El malato almacenado en la vacuola es liberado durante el día mientras los estomas permanecen cerrados, siendo llevado al cloroplasto. Una vez en el orgánulo mentado, el

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malato es descarboxilado por la enzima málico NADP dependiente y el dióxido de carbono que se desprende es fijado en el ciclo de Calvin. El ácido pirúvico se convierte nuevamente en azúcares, para finalmente convertirse en almidón. La fijación y reducción del carbono en las plantas CAM presenta unos requerimientos energéticos, en términos de ATP, mayores que en las plantas C3 y C4; su rendimiento fotosintético por unidad de tiempo es menor y su crecimiento es más lento. Como consecuencia de la adaptación de estas plantas a sus hábitats extremos, los mecanismos que regulan el equilibrio entre transpiración y fotosíntesis están encaminados fuertemente hacia la minimización de las pérdidas de agua, asegurando así la supervivencia en el medio desértico, aunque a costa de una menor productividad.

También se tiene constancia de la existencia de plantas que poseen la capacidad de adaptar su metabolismo a las condiciones ambientales de modo que pueden presentar un ciclo CAM de carácter adaptativo, es decir, aunque se comportan como C3 pueden inducir el ciclo CAM cuando están sometidas a ciertas circunstancias. Son las denominadas CAM facultativas, siendo ejemplo representativo de ellas la Mesembryanthemum crystallinum, la cual realiza ciclo C3 en condiciones normales de no estrés, pero cambia a ciclo CAM en respuesta a situaciones de estrés.

  • 4.6.8. CLASIFICACION CIENTÍFICA

    • 4.6.8.1. Dominio:

El dominio plantae ha tenido muchas modificaciones a lo largo de la historia, actualmente se determina que el reino plantea está conformado por los organismos que poseen cloroplastos y fotosíntesis, o en todo caso los organismos que tuvieron antepasados recientes con estas características.

  • 4.6.8.2. Reino:

Existen dos reinos, El reino de los Bryophyta, Y Cormophyta.

Las Bryophyta: Viene del griego: musgo. Son plantas no vasculares y fueron las primeras en evolucionar hace 420 millones de años.

Las Cormophytas: Muchos botánicos afirman que las comophytas representan el verdadero reino vegetal, tienen verdaderas raíces, tallo y hojas. Tambien presentan vasos vasculares que constan de xilema y floema

  • 4.6.8.3. División:

Las cormophytas, se dividen en dos divisiones: Pteridophytas y Spermatophytas.

Las Pteridophytas: Carecen de flores y semillas. Son helechos, sus troncos suelen ser subterráneos adoptando la forma de rizoma. Se reproduce mediante esporas.

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Las Spermatophytas: Son las plantas que producen semillas, en algunos casos en la jerga científica también reciben el nombre de embriofitas. Otra de sus características es la producción de madera en algunas y también la ramificación axilar.

  • 4.6.8.4. Sub-División:

Las Spermatophytas se dividen en dos clases: Las Gimnospermas y las Angiospermas.

Las Gimnospermas: Son plantas con semilla desnuda, son plantas leñosas casi siempre arbóreas o de biotipo palmeroide. Sus flores son sencillas, poco llamativas, de polinización anemófila por medio del viento-.

La característica más importante es su producción de microesporas que se presentan como granos de polen y megaesporas que contienen un gameto femenino que junto con el masculino forman las semillas.

A diferencia a las angiospermas no tienen la semilla cubierta por la hoja fértil o carpelo, carecen de fruto y se encuentran a lo largo de un eje conocido como cono o piña.

Las Angiospermas: Quiere decir plantas con semillas envasadas, las flores de las angiospermas se diferencian de las demás esperamtophytas en que poseen frutos y flores, estas poseen verticilos o espirales ordenados de sépalos, pétalos, estambres y carpelos donde se recibe el polen.

Otras características de las Angiospermas, es que poseen doble fecundación dando lugar al endosperma, y con xilemas y floemas más eficaces en muchos aspectos.

Actualmente el 90% de las plantas terrestres pertenecen a este grupo.

  • 4.6.8.5. Clase:

Las Angiospermas se dividen en dos: Monocotiledoneas, y Dicotiledoneas.

Monocotiledoneas:

A parte de solo tener un cotiledón en lugar de dos, se diferencia de las demás angiospermas en qe su tallo no tienen formación secundaria, además que los haces vasculares están dispuestos en atactostela, sus hojas poseen nervacion palalela, y las flores poseen 5 verticilos, 3 sepalos 3 petalos 2 verticilos y 3 estambres cada uno y 3 carpetos, además posee numerosas raíces adventicias.

Dicotiledones:

Abarcan ¾ partes de las angioespermas, además de contener dos cotiledones, la radicula del embrión no aborta si no pasa a ser la raíz primaria, la venación en sus hojas son pinnadas o palmadas, y los verticilos están formados por 4 o 5 piezas.

Ademas su floema y xilema está en disposición de anillo, además forman leña y madera en su tronco.

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CLASIFICACION DE LAS PLANTAS

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ÍNDICE GENERAL

Contenido

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  • 1. TITULO

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  • 2. INTRODUCCIÓN

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  • 3. OBJETIVOS....................................................................................................................

4

  • 3.1. Objetivo General

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  • 3.2. Objetivos Específicos

4

  • 4. CLASIFICACIÓN DE LOS ORGANISMOS VEGETALES

5

  • 4.1. Sistemas De Clasificación De Las Plantas

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  • 4.2. Sistema de clasificación de angiospermas de APG, APG II y APG III

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  • 4.3. Sistema de clasificación de angiospermas del APW

...............................................

5

  • 4.4. Sistema de clasificación de los helechos de Smith 2006

5

  • 4.5. Sistema de clasificación de las gimnospermas vivientes de

6

  • 4.6. Clasificación De Las Plantas

6

  • 4.6.1. CLASIFICACION POR SU CONSISTENCIA (DESARROLLO DE TALLO)

6

  • 4.6.2. CLASIFICACION POR SU CICLO DE VIDA

6

  • 4.6.3. CLASIFICACIÓN DE ACUERDO A SU FOLLAJE:

7

  • 4.6.4. CLASIFICACIÓN DE PLANTAS POR SU GERMINACIÓN:

8

  • 4.6.5. CLACIFICACION DE PLANTAS POR SU REPRODUCCIÓN:

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  • 4.6.6. CLASIFICACION POR SU RAMIFICACIÓN

10

  • 4.6.7. CLASIFICACION POR SU FOTOSÍNTESIS

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  • 4.6.8. CLASIFICACION CIENTÍFICA

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  • 5. ANEXOS

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