Espectroscopia de Absorcion Atomica Ju

Instituto Superior
Tecnològico
Daniel A. Carrión
ESPECTROSCOPIA DE
ABSORCIÓN ATÓMICA
Instrumentación de laboratorio
María Elena Quino Baldeón

Lucía Rodríguez Ruiz
2010
Espectroscopia De Absorción
Atómica 1
“Año de la Consolidación Económica y
Social”
ESPECTROSCOPIA DE
ABSORCIÓN ATÓMICA
María Elena Quino Baldeón

Lucía Rodríguez Ruiz
2010
Atómica 2
INDICE
Dedicatoria
Introducción
1) Marco teórico
1.1) Espectroscopia
1.1.1) Concepto
1.1.2) Antecedentes
1.1.3) Campos de Estudio
2) Espectroscopia de absorción atómica

2.1) Definición
2.2) Antecedentes
2.3) Equipo de E.A.A.
2.3.1) Descripción
2.3.2) Fundamento
2.3.3) Instrumentación
2.3.4) Aplicaciones
Anexos
Glosario
Bibliografía
Atómica 3
Dedicado a nuestros padres por
darnos la oportunidad de poder
instruirnos en esta carrera de
laboratorio, a la cual le podemos
mucha dedicación y esfuerzo.
Damos gracias a Dios ya que nos
brinda la paz y tranquilidad interior
para realizar adecuadamente
nuestra labor como estudiantes.
Atómica 4
INTRODUCCIÓN
La espectroscopia es una técnica instrumental ampliamente

utilizada por los físicos y químicos para poder determinar la
composición cualitativa y cuantitativa de un cuerpo en
particular. Sirve por ejemplo a los físicos para decir; de que está
compuesta una estrella o cuerpo celeste en particular sin
necesidad de ir hasta él y tomar muestras ó a los químicos para
analizar una muestra de material desconocido.
Debido a la gran diversidad de muestras y los diferentes estados
en los que se encuentran; existen divisiones o especialidades
dentro de la misma.
Una de las especialidades es la espectroscopia de absorción
atómica, es un método instrumental de la Química analítica que
determina una gran variedad de elementos al estado fundamental
conocido como analitos, es una técnica para determinar la
concentración de un elemento metálico determinado en una
muestra biológica, ambiental, metalúrgicas, vítreas, cementos,
aceites para maquinaria, sedimentos marinos, farmacéuticas y
atmosféricas. Puede utilizarse para analizar la concentración de
más de 70 metales diferentes en una solución.
Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo
XIX, la forma moderna fue desarrollada en gran medida durante
la década de los 50 por un equipo de químicos de Australia,
dirigidos por Alan Walsh
Atómica 5
MARCO
TEÓRICO
Atómica 6
ESPECTROSCOPIA
La espectroscopia es el estudio de la interacción entre la
radiación electromagnética y la materia, con aplicaciones en
química, física y astronomía, entre otras disciplinas científicas.
El análisis espectral en el cual se basa, permite detectar la
absorción o emisión de radiación electromagnética a ciertas
longitudes de onda, y relacionar éstas con los niveles de energía
implicados en una transición cuántica.
La espectroscopia se relaciona en la mayoría de los casos a la

tercera interacción. Estudia en cual frecuencia o longitud de
onda una sustancia puede absorber o emitir energía en forma de
un cuanto de luz.
La energía de un cuanto de luz de una onda electromagnética o

su correspondiente frecuencia, equivale a la diferencia de
energía de dos estados cuánticos de la sustancia estudiada:
es la constante de Planck, es la frecuencia del cuanto de

luz y es la diferencia de energía. Esta ecuación es conocida
también como la ecuación básica de la espectroscopia. Las
diferencias de energía entre estados cuánticos dependen de la
composición química de la prueba o de la estructura de la
molécula, y es por eso que este método proporciona
información importante para químicos, físicos y biólogos.
Atómica 7
Por medio de un espectrómetro se mide el espectro de la luz
(Intensidad de la luz absorbida, reflejada o emitida en función
de la
frecuencia o de la longitud de onda). Los espectros se

diferencian considerablemente de elemento a elemento.
En general, se denota como espectro a la gráfica de la

intensidad en función de la frecuencia o de la longitud de onda.
Además de la luz visible, la espectroscopia cubre hoy en día

una gran parte del espectro electromagnético, que va de las
microondas hasta los rayos gamma.
El objetivo de la espectroscopia es obtener información acerca

de una prueba o de un cuerpo radiante, por ejemplo:
 La estructura interna o la temperatura (por ejemplo de

estrellas)
 La composición o la dinámica un una reacción química
 La espectroscopia analítica identifica átomos o moléculas
por medio de sus espectros
ANTECEDENTES DE LA
ESPECTROSCOPIA
El término espectroscopia significa la observación y el estudio
del espectro, o registro que se tiene de una
especie tal como una molécula, un ion o
un átomo, cuando estas especies son
excitadas por alguna fuente de energía que
sea apropiada para el caso.
Uno de los pioneros en la espectroscopia
fue Isaac Newton, quien a principios de
Atómica 8
1600 observó y estudió el comportamiento de la luz solar cuando
esta atraviesa por un prisma.
En 1831, J.F. Herschel demostró, que las sales de diferentes

metales producen distintas coloraciones a la flama cuando las
sales disueltas o en forma directa son puestas en contacto con
ésta.
Así por ejemplo la sales de calcio dan a la flama un color
naranja, las de sodio un color amarillo, las de potasio un color
violeta, las de cobre un verde azulado, las de estroncio un color
verde amarillo, etc.
Estas observaciones fueron corroboradas posteriormente por
otros investigadores sugiriendo que de esta forma podría
identificarse el metal formador de la sal en un compuesto
químico específico.
Kirschoff y Bunsen en 1859 ampliaron el conocimiento de la
naturaleza de este fenómeno, cuando la luz colorida producida
por el metal en la flama la hicieron incidir en un depósito óptico
que separa la radiación emitida por el metal, de la luz solar.
En éste instrumento que fue llamado espectroscopio
(espectroscopio= observación del espectro) se observa que cada
metal que emite radiación de diferente color, presenta líneas que
aparecen en diferentes posiciones en la pantalla o campo de
observación, y esto es independientemente de las condiciones en
que se realiza el
experimento así como
de la naturaleza de la
sal metálica y
Atómica 9
únicamente depende del metal. Adicionalmente, la intensidad de
la línea está directamente relacionada a la concentración del
elemento en solución.
De esta manera se tiene una forma inequívoca de identificar el

elemento (Por la posición de sus líneas), así como una manera de
identificar éste (por la intensidad de las líneas producidas).
A principios del siglo XX no se conocían todos los elementos de
la tabla periódica y frecuentemente se incurría en errores, al dar
por descubiertos elementos nuevos cuando en realidad eran
elementos ya conocidos.
Gracias al desarrollo de la espectroscopia cuando se daba la
noticia de haber encontrado algún elemento nuevo, se observaba
su espectro. Si este ya coincidía con los elementos ya conocidos
se descartaba la novedad del elemento, si por el contrario no
coincidía con ninguno de los espectros de elementos ya
conocidos la prueba era inobjetable y se consideraba uno más de
la lista de elementos químicos.
Aunque las aplicaciones de la espectroscopia en el análisis
cualitativo fueron casi inmediatas, su utilidad en el aspecto
cuantitativo tuvo que esperar muchos años, ya que el desarrollo
científico y tecnológico de ese momento era insuficiente.
A pesar de que como se ha mencionado antes, el potencial de la
espectroscopia en el análisis cuantitativo era conocido desde
fines del siglo pasado, su desarrollo y amplia aplicación en el
análisis químico es tan reciente que apenas en 1952 tuvo
desarrollo el primer equipo comercial de espectroscopia de
absorción atómica para la cuantificación de metales.
Atómica 10
Esta lentitud en la adaptación de técnicas espectroscópicas al
análisis químico cuantitativo ha sido compensada por el alto
grado de desarrollo que ha alcanzado en los últimos años.
ANALISIS CUALITATIVO ESPECTRAL

El análisis cualitativo se realiza mediante un barrido con el
goniómetro de toda la zona del espectro que se quiere obtener.
Para cubrir todo el rango de elementos analizables se realiza un
barrido con cada uno de nuestros cristales analizadores.
Obteniendo una serie de máximo (picos) de fluorescencia. Estos
picos se corresponden con las distintas longitudes de onda
difractadas y constituyen el espectro característico de la muestra.
Todas las líneas están documentadas en tablas.
A continuación se presentan un ejemplo de análisis cualitativo.
Análisis de la piedra amatista.

El espectro muestra la composición: Cu, Fe y Al a partir de sus
líneas características: Cu Kα, Fe Kα, Al Kα
ANÁLISIS CUANTITATIVO ESPECTRAL
Esta espectroscopia no nos permite determinar estructuras
porque rompe las estructuras e ioniza el átomo.
Atómica 11
El análisis cuantitativo no depende del estado de oxidación, en
los átomos no existen tránsitos rotacionales ni vibracionales, por
tanto se obtienen espectros de líneas (líneas más finas) a una
determinada longitud de onda característica de cada elemento,
debido a esto es válido para análisis cualitativo. También se
puede utilizar para cuantitativo, porque la intensidad de la
radiación está relacionada linealmente con la concentración por
la ley de Lambert – Beer.
CAMPOS DE ESTUDIO
ESPECTROSCOPIA ATÓMICA
Técnica Excitación Relajación
Espectroscopia de Emisión Calor UV-vis

Atómica
Espectroscopia de UV-vis Calor

Absorción Atómica
Espectroscopia de UV-vis UV-vis

Fluorescencia Atómica
Espectroscopia de Rayos X Rayos X Rayos X
ESPECTROSCOPIA MOLECULAR
Técnica Radiación electromagnética
Espectroscopia de Radiofrecuencias
Resonancia Magnética
Nuclear
Atómica 12
Espectroscopia de Microondas
microondas
Espectroscopia Infrarrojo
infrarroja
Espectroscopia Ultravioleta -
Visible
Ultravioleta-visible
Espectroscopia de
Fluorescencia Ultravioleta -
Visible

TIPO DE MÉTODO DE FUENTES DE
ESPECTROSCOPÍA ATOMIZACIÓN RADIACIÓN
MEDIANTE
CALENTAMIENTO DE
LA MUESTRA POR
ARCO ARCO ELÉCTRICO MUESTRA
MUESTRA EXCITADA
CHISPA POR CHISPA MUESTRA
ELÉCTRICA DE ALTO
VOLTAJE
MUESTRA
EMISIÓN CALENTADA POR
PLASMA DE ARGÓN MUESTRA
PLASMA DE ARGÓN
MUESTRA ASPIRADA E
INTRODUCIDA EN LA
LLAMA, SE ATOMIZA
ATÓMICA O EN LLAMA DENTRO DE LA MUESTRA
LLAMA
NO NECESITA LAS
MUESTRAS SE
BOMBARDEAN CON
RAYOS X ELECTRONES MUESTRA
SE ASPIRA LA TUBOS CATÓDICOS.

ATÓMICA O EN LLAMA DISOLUCIÓN TUBO DE CÁTODO
MUESTRA Y SE HUECO
ATOMIZA EN LLAMA
ABSORCIÓN LA DISOLUCIÓN
MUESTRA SE TUBO DE CÁTODO
EVAPORA Y ATOMIZA HUECO
SIN LLAMA SOBRE UNA
SUPERFICIE
CALIENTE
RAYOS X NO NECESITA TUBO DE RAYOS X
SE ASPIRA LA MUESTRA EXCITADA

ATÓMICA O EN LLAMA DISOLUCIÓN POR RADIACIÓN DE
MUESTRA Y SE UNA LÁMPARA
ATOMIZA DENTRO DE PULSANTE
LA LLAMA
FLUORESCENCIA
SOBRE SUPERFICIE MUESTRA EXCITADA
Espectroscopia De Absorción SIN LLAMA CALIENTE SE POR RADIACIÓN DE
Atómica EVAPORA Y ATOMIZA UNA LÁMPARA 13
PULSANTE
RAYOS X NO NECESITA RX
CLASIFICACIÓN DE LOS
MÉTODOS DE ESPECTROSCOPÍA
ATÓMICA

*La diferencia dentro de espectroscopia en llama, es que la absorción necesita una fuente monocromática anterior a la
atomización.
Atómica 14
ESPECTROSCOPIA DE
ABSORCIÓN ATÓMICA (EAA)
Todos los átomos y moléculas son
capaces de absorber energía, de
acuerdo con ciertas limitaciones, las
cuales dependen de las estructura
de la sustancia. La anergia se puede
proporcionar en forma
electromagnética (luz). El tipo y
cantidad de radiación absorbida por
una molécula guarda relación con la estructura de la molécula;
la cantidad de radiación absorbida esta sujeta asimismo al
número de moléculas que interaccionan con la radiación. El
estudio de estas dependencias se conoce como espectroscopia de
absorción.
La espectroscopia de absorción es, indudablemente, una de las
técnicas más interesantes de las descubiertas hasta la fecha. A
pesar de los nuevos avances en química analítica probablemente
permanecerá como un instrumento útil, debido a sus varias y
preponderantes ventajas en la solución de muchos problemas.
Estas ventajas incluyen rapidez,
sencillez, especificidad y
sensibilidad.
La espectroscopia de absorción
atómica es un método para la
detección y la determinación de
elementos químicos,
particularmente de elementos
metálicos.
Atómica 15
Los compuestos, para su examen, se tienen que romper en los
átomos que los constituyen. Ello se realiza por pulverización en
una llama a alta temperatura. Un rayo luminoso de un cierta
longitud de onda, producido por un tipo especial de lámpara, se
dirige a lo largo de una cierta longitud de onda, producido por
un tipo especial de lámpara, se dirige a los largos del eje
longitudinal de una llama plana y hacia un espectrofotómetro.
Simultáneamente, la solución de la muestra es aspirada hacia el
interior de la llama. Antes de entrar en esta, la solución es
dispersada formando una
niebla de gotitas muy
final, que se evaporar en
la llama dando
inicialmente la sal seca y
luego el vapor de la sal,
el cual se disocia, por lo
menos en parte, en átomos del elemento que se desea determinar.
ANTECEDENTES DE LA
ESPECTROSCOPIA DE
ABSORCION ATOMICA
La espectroscopia de
absorción atómica es una
técnica cuya introducción al
análisis químico es
relativamente reciente.
Atómica 16
Arranca de 1955, los trabajos del científico australiano A. Walsh
y su comunicación titulada
“Aplicación de la espectroscopia de absorción atómica al

análisis químico”. Sin embargo, en otro aspecto, se podría decir
que la absorción atómica ha sido conocida ya desde hace tiempo.
Las líneas oscuras del es espectro solar fueron observadas en la
fecha ya lejana de 1802, estudiadas por Joseph Fraunhofer en
1814, por lo que han sido denominadas “Rayas de Fraunhofer”.
Se originan a causa de la absorción de luz de ciertas longitudes
de onda por los átomos presentes en la atmosfera solar, que es
relativamente fría con
respecto al centro del sol,
de temperatura solar, que
es relativamente fría con
respecto al dentro del sol,
de temperatura muchísimo
mas elevada, de donde
procede la mayor parte de
luz solar. Desde luego,
esta explicación fue dad
mucho después de los
tiempos de Fraunhofer.
EQUIPO DE E.A.A.
Atómica 17
DESCRIPCION DE LA E.A.A.
Es un método instrumental que esta basado en la atomización del
analito en matriz líquida y que utiliza comúnmente un
nebulizador pre-quemador (o cámara de nebulización) para
crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de
ranura que da una llama con una longitud de trayecto más larga.
La niebla atómica es desolvatada y expuesta a una energía a una
determinada longitud de onda emitida ya sea por una Lámpara
de Cátodo hueco construida con el mismo analito a determinar o
una Lámpara de Descarga de Electrones (EDL)
Equipo de Absorción Atómica (AA) asociado a un Generador de Hidruros.
Atómica 18
Normalmente las curvas de calibración no cumplen la Ley de
Beer-Lambert en su estricto rigor.
La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama

de por sí no excite los átomos de la muestra de su estado
fundamental. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y
atomizar la muestra, pero la excitación de los átomos del analito
es hecha por el uso de lámparas que brillan a través de la llama
a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito.
En EAA la cantidad de luz absorbida después de pasar a través
de la llama determina la cantidad de analito existente en la
muestra. Hoy día se utiliza frecuentemente una mufla de grafito
(u horno de grafito) para calentar la muestra a fin de
desolvatarla y atomizarla, aumentando la sensibilidad.
El método del horno de grafito puede también analizar algunas
muestras sólidas o semisólidas. Debido a su buena sensibilidad y
selectividad, sigue siendo un método de análisis comúnmente
usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros
líquidos). Otro método alternativo de atomización es el
Generador de Hidruros.
LEY DE LAMBERT - BEER
La absorbancia de radiación
electromagnética producida por
una especie absorbente es
directamente proporcional a la
Atómica 19
trayectoria de la radiación a través de la solución y a la
concentración de la disolución muestra que produce la
absorción.
A=abc
1) a = absortividad, (ε= absortividad molar)
Es una propiedad de la materia relacionada únicamente

con la naturaleza de la misma.
 a cuando la concentración está en mg/L
 ε cuando la concentración está en mol/L
2) b = Trayectoria de la radiación a través de la muestra (cm)

3) c= concentración (mg/L ó mol/L)
Muchos compuestos absorben luz ultravioleta (UV) o visible

(Vis). El diagrama de abajo muestra un rayo de radiación
monocromática de poder radiante P0, dirigido a la solución
muestra. La absorción ocurre y el rayo de radiación de salida
tiene el poder radiante P.
1) Un haz de radiación paralela

de potencia P0
2) Una capa de solución de b cm
de espesor
3) Una especie molecular de
concentración c, que absorbe
radiación.
4) Como consecuencia de la
absorción de radiación, la
potencia del haz disminuye de P0
a P.
Atómica 20
 Transmitancia (T)
Es la fracción de radiación incidente transmitida por la
solución, T = P/P0, expresada en tanto por uno.
 Absorbancia (A)
Es la fracción de radiación incidente absorbida por la
solución, expresada como
A = -log T = -log (P/P0) = log (P0/P) = log 1/T
Si T se expresa en %,
T % = 100 P/P0
A = log100/T%= 2 -logT%.
LIMITACIONES DE LA LEY DE
LAMBERT-BEER
Esta ley permite establecer una relación lineal entre absorbancia
y concentraciones de una especie absorbente a una temperatura
dada. La representación de absorbancia frente a concentración
es una recta que pasa por el origen. Sin embargo, se encuentran
frecuentes desviaciones con relación a la proporcionalidad
directa entre absorbancias y concentraciones que limitan la
aplicación de la ley.
Las principales causas son:
 La concentración. Sólo es aplicable a disoluciones diluidas
(menor 10-2 M); en disoluciones concentradas la distancia
Atómica 21
entre partículas absorbentes es tan pequeña que se produce
una modificación en la distribución de cargas de las
mismas, lo que se traduce en una alteración en la
capacidad de absorción a una longitud de onda
determinada. Este efecto se puede eliminar mediante
dilución.
 La interacción entre el soluto y la radiación debida a

mecanismos diferentes a la absorción pero que producen
alteraciones en la intensidad de la luz, tales como la
dispersión, reflexión, la fluorescencia, etc.
 Utilización de radiación no monocromática, puesto que la
ley está definida para radiaciones con una sola longitud de
onda. Sin embargo, si la calidad del equipo no es buena, se
obtienen bandas de radiaciones con un estrecho intervalo
de longitudes de onda.
 Falta de uniformidad de la muestra o especie absorbente, o
presencia de impurezas.
 Desviaciones químicas, debidas a reacciones del
absorbente con el disolvente
FUNCIÓN Y CONDICIONES DE
LAS LLAMAS
La llama tiene tres funciones básicas:
1. Permite pasar la muestra a analizar del estado líquido a
estado gaseoso
2. Descompone los compuestos moleculares del elemento de
interés en átomos individuales o en moléculas sencillas.
3. Excita estos átomos o moléculas.
Atómica 22
Las condiciones que debe cumplir una llama para considerarla
satisfactoria es que tenga la temperatura adecuada y que en ella
se forme un ambiente gaseoso que permita las funciones
mencionadas. Además, el ruido de fondo de la llama no debe
interferir las observaciones a efectuar. Una llama típica consta
de: cono interno,
cono externo y zona entre conos como podemos observar en la

siguiente figura.
El cono interno es la zona en que tiene lugar, generalmente, una
combustión parcial, es decir sin equilibrio térmico. Esta zona se
calienta por conducción y radiación a partir de la región más
caliente que se encuentra sobre ella. En ella se forman los
productos de oxidación intermedios, se produce una gran emisión
de luz (a partir del combustible y no de la muestra), una elevada
ionización y una gran concentración de radicales libres. Es muy
poco utilizada para trabajo analítico.
Inmediatamente encima de la región del cono interno se
encuentra la zona interconal. Es la llamada parte caliente de la
llama y en ella tiene lugar una combustión completa y se alcanza
casi un equilibrio termodinámico. Esta llama es la que se utiliza
prácticamente en análisis por fotometría de llama y
espectroscopia de absorción atómica. La altura de esta zona
sobre el quemador varía
considerablemente con el
tipo de quemador, la
naturaleza de los gases
utilizados y su velocidad de
flujo.
Atómica 23
La región del cono externo es una zona de combustión
secundaria en la que los productos parcialmente oxidados como
el monóxido de carbono pueden completar su combustión. Esta
región se enfría por el aire circundante y es, en general, una
región poco útil.
FENÓMENOS QUE TIENEN

LUGAR EN LA LLAMA
1. - Se evapora el agua o los otros disolventes dejando como
residuo diminutas partículas de sal seca.
2. - La sal seca se vaporiza, es decir, pasa al estado gaseoso.
3. - Las moléculas gaseosas, o una parte de ellas, se disocian
progresivamente dando lugar a átomos neutros o radicales. Estos
átomos neutros son las especies absorbentes en espectroscopia
de absorción atómica y son las especies emisoras en fotometría
de llama.
4. - Parte de los átomos neutros se excitan térmicamente o se
ionizan. La fracción excitada térmicamente es importante en
análisis por fotometría de llama ya que el retorno al estado
fundamental de los electrones excitados es el responsable de la
emisión de la luz que se mide.
5. - Parte de los átomos neutros o de los radicales que se
encuentran en la llama pueden combinarse para formar nuevos
compuestos gaseosos. La formación de estos compuestos reduce
la población de los átomos neutros en las llamas y constituye las
Atómica 24
llamadas interferencias químicas que se presentan en los
métodos de análisis que utilizan llamas.
La eficacia con que las llamas producen átomos neutros tiene
mucha importancia. La llama de óxido nitroso-acetileno, que es
más caliente que la de aire acetileno, parece ser más efectiva
para la formación de átomos neutros. Los metales alcalinos son
una excepción, probablemente debido a que la ionización es
apreciable en la llama caliente. En cualquier caso, estos dos
tipos de llama son los más adecuados para fotometría de llama y
absorción atómica.
A las temperaturas ordinarias de llamas es relativamente baja la

fracción de átomos del estado fundamental que se excita.
Únicamente si la temperatura de la llama es muy elevada la
fracción de átomos excitados empieza a ser apreciable. Este
hecho pone de manifiesto la necesidad de controlar la
temperatura de la llama cuidadosamente para fotometría de
emisión. Por el contrario, la fracción de átomos en el estado
fundamental es muy elevada y, por lo tanto, pequeñas
fluctuaciones en la temperatura de la llama no son importantes
para el análisis por absorción atómica.
La ionización que tiene lugar en las llamas produce normalmente
la pérdida de un sólo electrón y se puede representar:
A ® A+ + e-
A = átomo neutro
A+ = su ion positivo
e- = electrón libre
Atómica 25
Este proceso de disociación depende de la concentración o de la
presión, ya que una especie se disocia en dos. Al aumentar la
presión parcial de los átomos en la llama, el porcentaje de
ionización disminuye tal como debe esperarse de la aplicación de
la ley de Le Chátelier.
A la temperatura de la llama acetileno-oxígeno la mayor parte de
los elementos se encuentran apreciablemente ionizados. El grado
de ionización del elemento a analizar puede disminuirse por
adición de una elevada concentración de otro elemento que sea
más fácilmente ionizable (tampón de radiación o supresor de
ionización).Es preferible, por lo general, suprimir de este modo
la ionización a utilizar temperaturas de llama más bajas que
hacen aumentar las interferencias químicas.
FUNDAMENTO
Mediante espectroscopia de absorción atómica es posible
determinar de forma cuantitativa la mayoría de los elementos de
la tabla periódica a niveles de traza.
Esta técnica se basa en la medida de la radiación absorbida por
los átomos libres en su estado fundamental. En este proceso el
átomo pasa desde un estado energético inferior a otro superior.
Para que esto ocurra es necesario suministrar energía de una
longitud de onda específica del elemento al cual se quiere
excitar. La fuente de radiación consiste en una lámpara que
contiene un cátodo del elemento que se pretende analizar. Este
cátodo emite las radiaciones típicas de ese elemento. Al hacer
incidir esta radiación a través de la muestra, los átomos
absorberán parte de la energía emitida. La diferencia entre la
energía incidente y la transmitida se recoge en un detector,
Atómica 26
permitiendo realizar una determinación cuantitativa del
elemento.
El sistema de obtención de átomos en estado fundamental de la
muestra consiste en un nebulizador que transporta la muestra a
un sistema energético, llama, donde se suministra a las moléculas
la energía necesaria para romper los enlaces y obtener átomos
en estado fundamental
PROCESO DE LA E.A.A
 Las partículas que no son excitadas por la flama, son
excitadas por un haz de radiación
 El instrumento detecta la radiación que se absorbe y da
lugar a un espectro de líneas.
 El espectro provee información cualitativa y cuantitativa

sobre la muestra
INSTRUMENTACION
Los instrumentos para espectroscopia de absorción atómica
constan se una fuente de radiación, un soporte de muestra, un
Atómica 27
selector de longitud de onda, un detector y un procesador de
señal y lectura, El soporte de muestra en los instrumentos de
absorción atómica es la celda del atomizador que contiene la
muestra gaseosa.
FUENTE DE RADIACIÓN
 Debe emitir una línea de la
misma longitud de onda que se
utilizara en el análisis
 Debe ser esencialmente un haz
monocromático
 El haz que incide en la muestra
debe ser significativamente mas
estrecho que la banda o pico de
absorción (líneas de resonancia)
 Tenemos las siguientes fuentes de radiación:
 LÁMPARA DE CATODO HUECO

 Contiene un ánodo de tungsteno y un cátodo cilíndrico
construido del metal cuyo espectro se determina,
encerrados en un tubo de cristal que contiene un gas inerte
a presión baja
 En ocasiones el cátodo es una aleación de varios metales y
pueden utilizarse eficientemente al determinar estos
metales.
Atómica 28
 LÁMPARA DE DESCARGA SIN
ELECTRODOS.
 Tubo de cuarzo con el metal o sal

cuyo espectro se desea obtener y
un gas inerte
 Los iones Ar se crean por energía
de radiofrecuencias
 Los iones colisionan con los
átomos metálicos gaseosos que
entonces emiten energía
 Se utilizan 15 elementos
 MECHEROS O QUEMADORES O
ATOMIZADORES DE FLAMA
 En combinación con el aspirador, introduce la muestra a la
flama
 El requisito principal es que cuando se proporcione el
combustible y el oxigeno o aire a presiones constantes
produciendo una flama estable.
SE EMPLEAN DOS TIPOS DE MECHEROS:
Atómica 29
 Consumo total o flujo turbulento
El combustible y el gas oxidante se llevan por conductos
separados y se mezclan y queman en la salida
superior del mechero
 Flujo laminar
El combustible, el oxidante y la
muestra se mezclan en una cámara
o compartimento antes de
quemarse en la salida superior del
mechero
 Los combustibles más utilizados

incluyen: gas natural, propano,
butano, hidrogeno, acetileno.
 Los gases oxidantes mas utilizados
incluyen: aire, oxigeno-aire,
oxigeno y oxido nitroso
ATOMIZADORES.
La espectroscopia de absorción atómica requiere que los átomos
del analito estén en fase gaseosa. Los iones ó átomos de la
muestra deben de estar disueltos y vaporizados en una fuente de
alta temperatura como una llama u horno de grafito. La llama de
EAA puede analizar solamente disoluciones, mientras que el
horno de grafito de EAA puede aceptar disoluciones, lodos y
muestras sólidas. La llama de EAA utiliza un quemador tipo slot
para incrementar la longitud de paso a su través y por lo tanto
para incrementar la absorbancia total. Las disoluciones de
Atómica 30
muestra se aspiran junto con el flujo de gas en una cámara de
nebulización y mezclado para formar pequeñas gotas antes de
entrar a la llama. La cámara u horno de grafito tiene alguna
ventaja sobre la llama. Es mucho mejor un atomizador (eficiente)
que una llama y puede aceptar cantidades muy pequeñas de
muestra. También suministra un ambiente reductor para
elementos fácilmente oxidables. Las muestras se colocan
directamente en un horno de grafito y el horno se calienta
eléctricamente en varias etapas para secar la muestra, calcina la
muestra orgánica y vaporiza los átomos de analito.
 ATOMIZADORES DE LLAMA
Cuando una muestra nebuliza entra en una
llama, el disolvente se evapora en la zona
de combustión primaria, localizada
justamente debajo de la punta del
quemador. Las partículas solidas
resultantes de la evaporación del
disolvente pasan a la denominada región
interzonal, que es la parte mas caliente de
la llama y se localiza en su parte central.
En esta región se produce la evaporación de los elementos y su

excitación en el cado de la espectroscopia de emisión atómica.
Finalmente los átomos vaporizados pasan al borde exterior de la
llama o zona de combustión secundaria, donde elementos se
oxidan antes de pasar a
la atmosfera.
Las temperaturas
alcanzan las llamas
dependen de las
proporciones de la
Atómica 31
mezcla combustible y oxidante. Ello implica que las etapas de
evaporación, vaporización y oxidante, disociación, atomización y
excitación se pueden producir a diferentes distancias de la basa
de la llama y en diferentes zonas, dependiendo del elemento en si
y del tipo de llama.
 HORNOS DE GRAFITO
 Algunos instrumentos
sustituyen el atomizador de
flama por un horno de
grafito (3000K) muy útil en
el análisis de volúmenes de
muestras muy pequeños.
 Se pueden detectar
concentraciones hasta mil veces más pequeñas que el
método común de flama.
Atómica 32
 SISTEMA NEBULIZADOR-ATOMIZADOR
 El nebulizador y el sistema atomizador suelen estar
integrados en uno, especialmente en los equipos de
absorción atómica. En este sistema, la disolución de la
muestra (o parte de ella) es inicialmente aspirada y dirigida
como una fina niebla hacia la llama (atomizador), lugar
donde se forman los átomos en estado fundamental. Para
obtener la llama se requiere un combustible (por ejemplo,
acetileno) y un oxidante (por ejemplo, aire)
MONOCROMADORES Y FILTROS
El monocromador (prismas, redes de difracción…)
En general, dispone de una rendija o ranura de entrada que
limita la radiación lumínica producida por la fuente y la confina
en un área determinada, un conjunto de espejos para pasar la luz
a través del sistema óptico, un elemento para separar las
longitudes de onda de la radiación lumínica, que puede ser un
prisma o una rejilla de difracción,
y una rendija de salida para seleccionar la

longitud de onda con la cual se desea
iluminar la muestra. Parte de la radiación
no absorbida es dirigida hacia el detector.
Algunos instrumentos están provistos de
fuentes y filtros intercambiables para
varios elementos (22).
DETECTORES E INDICADORES
Atómica 33
El sistema de detección puede estar diseñado con fotoceldas,
fototubos, fotodiodos o fotomultiplicadores. Esto depende de los
rangos de longitud de onda, de la sensibilidad y de la velocidad
de respuesta requeridas. El sistema de detección recibe la
energía lumínica proveniente de la muestra y la convierte en una
señal eléctrica proporcional a la energía recibida. La señal
eléctrica puede ser procesada y amplificada, para que pueda
interpretarse a través del sistema de lectura que una vez
procesada es presentada al analista de diferentes maneras (por
ejemplo, unidades de absorbancia).
Cuando se mide absorción atómica, el detector debe discriminar
entre dos señales: la que proviene de la fuente y la que proviene
de la flama.
La flama sirve de porta-muestra y emite radiaciones que
interfieren con el análisis.
Esa interferencia se elimina colocando el monocromador o filtro
entre la flama y el detector.
Sin embargo, esto no elimina la emisión de los átomos que fueron

excitados por la flama y esta emisión
es de la misma longitud de onda que
la que suple la lámpara que esta
absorbiendo la muestra.
Para corregir esto la intensidad de
la fuente se hace fluctuar a una
frecuencia constante interponiendo
un disco circular entre la fuente y la
flama.
Atómica 34
INSTRUMENTOS DE UN SOLO HAZ
Un instrumento típico de haz sencillo consiste de una lámpara de

cátodo hueco, una lámpara de deuterio para corrección por
absorción no atómica, un modulador (chopper), un atomizador,
un monocromador y un transductor.
Este instrumento es utilizado y está basado en los mismos
principios teóricos que un espectrofotómetro convencional.
Primero se aspira el blanco y se ajusta la lectura a 100% de
Transmitancia; posteriormente se aspira la muestra problema y
se hace la lectura de absorbancia o transmitancia.
La radiación de la lámpara de deuterio pasa en forma alterna
con la radiación de la lámpara de cátodo hueco, para que el
detector perciba alternadamente las dos señales. El chopper o
cortador, consiste de cuadrantes huecos y cuadrantes con
espejos, y es el mecanismo a través del cual es posible que el
detector reciba en forma alterna la señal de la lámpara de cátodo
hueco y la de la lámpara de deuterio, con respecto al tiempo y
compara las dos absorbancias.
Atómica 35
Instrumento típico de haz sencillo, con lámpara de deuterio para
corrección por absorción no atómica.
INSTRUMENTOS DE DOBLE HAZ
En un instrumento de doble haz, la radiación emitida por la

fuente es dividida por un modulador con espejos. Este consiste de
una pieza circular con secciones alternadas de espejo y partes
huecas; esta pieza está girando, de manera que el haz de la
fuente pasa alternadamente por el hueco del modulador y llega a
la flama o choca con una sección de espejo del mismo y es
reflejado.
Estos dos haces son recombinados en un espejo especial (half-
silvered mirror) pasan a través de un monocromador y
finalmente la señal es enviada por medio de un fotomultiplicador.
Esta señal recibida por el sistema de lectura es la relación entre
la señal de referencia y la señal de la muestra misma. Aún y
cuando no se encuentre la lámpara de deuterio para corrección
por absorción no atómica, el instrumento de doble haz la puede
contener como accesorio opcional.
Atómica 36
Diagrama esquemático de un instrumento de doble haz.
MÉTODOS DE ANÁLISIS
 Tanto el método basado en la curva de calibración, como el
de adiciones estándar son apropiados para las
determinaciones cuantitativas.
 Aunque en teoría existe una relación lineal entre la
concentración y absorbancia, algunas condiciones
experimentales pueden causar desviaciones.
 Es conveniente medir la absorción de un estándar cada vez
que se realiza un análisis; la desviación que presente el
estándar puede utilizarse para corregir los resultados.
INTERFERENCIAS
 Espectrales
 La absorción de una especie se sobrepone o es cercana a la
de la especie que se analiza y el monocromador no puede
separarlas.
 Químicas
Atómica 37
 Son causadas por reacciones químicas que ocurren durante
el proceso de atomización
• Formación de compuestos poco volátiles.
• Reacciones de disociación que forman el metal en
forma elemental y que son reversible.
• Ionización
APLICACIONES
La Absorción Atómica es una técnica capaz de detectar y
determinar cuantitativamente la mayoría de los elementos del
Sistema Periódico, pudiéndose analizar una amplia variedad de
tipos de muestra.
Agricultura y alimentos
Análisis de suelos, fertilizantes, materias vegetales, alimentos,
etc.
 Biología y clínica
 Determinación de elementos
tóxicos en orina, sangre, heces,
leche materna.
 Análisis de tejidos animales
 Geología
 Análisis de suelos, sedimentos y
rocas.
 Aguas
 Análisis de aguas
continentales, potables,
vertido, salmueras y aguas
de mar.
Atómica 38
 Más de 60 elementos pueden detectarse y los niveles de
detección varían.
 Sensibilidad
 Concentración requerida para que haya 1% de absorción
 Nivel de detección
 Bajo condiciones normales el error relativo varia de 1a 2 %
 Algunos metales como el

mercurio, se pueden encontrar
tanto en forma orgánica como
inorgánica y se utiliza la técnica
de absorción atómica sin flama,
utilizando una lámpara de cátodo
hueco de Hg y una celda de
cristal por donde pasan los
vapores de la solución que contiene el Hg
CONCLUSIONES
 La espectroscopia es una técnica de la química analítica que
consiste en el análisis de los espectros.
 El espectro es una imagen de registro.
 La espectroscopia de absorción atómica trata de medir la
cantidad de radiación de una fuente determinada, que absorben
Atómica 39
los átomos metálicos pulverizados, conocida esa absorbancia o
previa preparación, de una curva de calibración, se determina
la concentración de los átomos absorbentes en la llama y con
ello, la concentración de los átomos en disolución.
 La espectroscopia de absorción atómica consisten en una serie
de instrumentos, los cuales van a hacer que el analito sea
descompuesto en átomos a través de la radiación lo que da
lugar a la absorción espectroscópica.
 La espectroscopia de absorción atómica puede identificar mas
60 metales, de diferentes tipos de muestras ya sean aguas,
muestras biológicas o del espacio exterior (meteoritos), pero
que deben ser pulverizadas o se deben tener diluciones para
que así se pueda realizar el espectro, de lo contrario el
monocromador no puede separar los espectros de luz.
 El equipo de espectroscopia de absorción trabaja a una
temperatura de 2000 a 6000 k
 La preparación de los analitos es importante, ya que deben
realizar una serie de disoluciones a partir de una muestra para
determinar su concentración.
 El Analito es medido en partes por millón (ul/g) usualmente,
pero a veces es medido en partes por trillón (pg/gr)
 La espectroscopia de absorción atómica ha sido una técnica
útil para analizar la contaminación de metales pesados en la
cadena alimenticia. Por ejemplo, las primeras determinaciones
de elevados niveles de mercurio en el atún fueron hechas por
absorción atómica.
Atómica 40
ANEXOS
GLOSARIO
SEDIMENTO
Atómica 41
El sedimento es un material sólido, acumulado sobre la
superficie terrestre (litosfera) derivado de las acciones de
fenómenos y procesos que actúan en la atmósfera, en la
hidrosfera y en la biosfera (vientos, variaciones de temperatura,
precipitaciones meteorológicas, circulación de aguas
superficiales o subterráneas, desplazamiento de masas de agua
en ambiente marino o lacustre, acciones de agentes químicos,
acciones de organismos vivos).
ESPECTROSCOPIA
La espectroscopia se basa en que al calentar ciertas substancias,
por ejemplo mediante una llama, emiten luz. Si la luz emitida se
hace pasar a través de un prisma, se descompone en un conjunto
de radiaciones denominado espectro.
RADIACIÓN
El fenómeno de la radiación consiste en la propagación de
energía en forma de ondas electromagnéticas o partículas
subatómicas a través del vacío o de un medio material.
ANALISIS ESPECTRAL
La espectroscopia es una técnica analítica experimental, muy
usada en química y en física, que se basa en detectar la
absorción o emisión de radiación electromagnética de ciertas
energías, y relacionar estas energías con los niveles de energía
implicados en una transición cuántica. De esta forma, se pueden
hacer análisis cuantitativos o cualitativos de una enorme
variedad de sustancias. Éstos, conocidos como análisis
espectrales consisten específicamente en el estudio de
una luz previamente descompuesta en radiaciones

monocromáticas mediante un prisma o una red de difracción.
Atómica 42
TRANSICION
Una transición es la acción y efecto de pasar de un modo de ser o
estar, a otro muy distinto del anterior. Representa un cambio de
un estado a otro.
FRECUENCIA
Frecuencia es una medida que se utiliza generalmente para
indicar el número de repeticiones de cualquier fenómeno o
suceso periódico en la unidad de tiempo
RADACIONES GAMMA
La radiación gamma o rayos gamma (γ) es un tipo de radiación
electromagnética, y por tanto formada por fotones, producida
generalmente por elementos radioactivos o procesos subatómicos
como la aniquilación de un par positrón-electrón. Este tipo de
radiación de tal magnitud también es producida en fenómenos
astrofísicos de gran violencia
LONGITUD DE ONDA
La longitud de una onda es, como su propio nombre indica, una
longitud. Es decir; una distancia. La longitud de una onda es la
distancia que recorre la onda en el intervalo de tiempo
transcurrido entre dos máximos consecutivos de una de sus
propiedades. Por ejemplo, la distancia recorrida por la luz azul
(que viaja a 300.000 km/s) durante el tiempo transcurrido entre
dos máximos consecutivos de su campo eléctrico (o magnético) es
la longitud de onda de esa luz azul. La luz roja, viaja a la misma
velocidad, pero su campo eléctrico aumenta y disminuye más
lentamente que en el caso de la luz azul.
Atómica 43
Por tanto, la luz roja avanzará más distancia que en el caso de la
luz azul durante el intervalo de tiempo entre dos máximos
consecutivos de su campo eléctrico. Por eso la longitud de onda
de la luz roja es mayor que la longitud de onda de la luz azul.
ANALITO
En química analítica un analito es el componente (elemento,
compuesto o ion) de interés analítico de una muestra. Son
especies químicas cuya presencia o concentración se desea
conocer. El analito es una especie química que puede ser
identificado y cuantificado, es decir, determinar su cantidad y
concentración en un proceso de medición química, constituye un
tipo particular de mensurando en la metrología química.
DESOLVATACION
Es lo contrario a la solvatación, la solvatación es cuando
disuelves a una sustancia
MUFLA DE GRAFITO
Mufla de grafito para espectrometría de la absorción atómica
(AAS) (también conocida como espectroscopia de absorción
atómica electrotérmica (ETAAS)) es un tipo de espectrometría
con un horno revestido de grafito para evaporar la muestra.
Brevemente, la técnica se basa en el hecho de que los átomos
absorberán en las frecuencias o las longitudes de onda de luz las
características del elemento del interés (por lo tanto la
espectroscopia de absorción atómica es conocida). Dentro de
ciertos límites, la cantidad de luz absorbida se puede
correlacionar linealmente a la concentración presente del
analito. Los átomos de la mayoría de los elementos se pueden
liberar de muestras a altas temperaturas.
Atómica 44
ABSORBANCIA
En espectroscopia, la absorbancia o absorbencia es la cantidad

de intensidad de luz que absorbe una muestra ( ) es definida
como
Donde es la intensidad de la luz con una longitud de onda

específica y que es pasada por una muestra (intensidad de la luz
transmitida) y es la intensidad de la luz antes de que entre a la
muestra (intensidad de la luz incidente)
Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en

química analítica, ya que la absorbancia es proporcional al
grosor de una muestra y la concentración de la sustancia en ésta,
en contraste a la transmitancia I / I0, la cual varía
exponencialmente con el grosor y la concentración. (Ver la ley de
Beer-Lambert para más información)
ABSORTIVIDAD
Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz
absorbida por una solución, definida como la unidad de
absorbancia por unidad de concentración por unidad de longitud
de la trayectoria de luz.
De acuerdo con la Ley de Beer-Lambert, la absortividad es
proporcional a la conductividad del soluto absorbente.
Antiguamente recibía los nombres de índice de absorbencia,
constante de absorción, coeficiente de absorción y coeficiente de
extinción.
Atómica 45
Se conoce como absortividad molar (E) a la absortividad
definida en términos de concentraciones expresadas en moles por
litro. Antes conocida como coeficiente molar de extinción.
TRANSMITANCIA
La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la
cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en la unidad de
tiempo (potencia).
FLUCTUACIÓN
Variación en la intensidad o cualidad de algo
IONIZACIÓN
La ionización es el proceso químico o físico mediante el cual se
producen iones, éstos son átomos o moléculas cargadas
eléctricamente debido al exceso o falta de electrones respecto a
un átomo o molécula neutro. A la especie química con más
electrones que el átomo o molécula neutros se le llama anión, y
posee una carga neta negativa, y a la que tiene menos electrones
catión, teniendo una carga neta positiva. Hay varias maneras por
las que se pueden formar iones de átomos o moléculas.
ANODO DE TUNGSTENO
En el ánodo se ha construido una zona o pista (región de
producción de rayos X) de un material especialmente
seleccionado por sus características físicas (wolframio o
tungsteno, molibdeno o rhodio en diferentes aleaciones) que
actúa como blanco de impacto de los electrones acelerados
electrostáticamente.
CATODO
Atómica 46
Se denomina cátodo al electrodo negativo de una célula
electrolítica hacia el cual se puede trasportar electrones al tubo
de ensayo. Se dirigen los iones positivos, que por esto reciben el
nombre de cationes.
DISOLUCION
En química, una disolución (del latín disolutio), también llamada
solución, es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de
dos o más especies químicas que no reaccionan entre sí, cuyos
componentes se encuentran en proporción que varía entre ciertos
límites. Toda disolución está formada por un soluto y un medio
dispersante denominado disolvente o solvente. También se define
disolvente cómo la sustancia que existe en mayor cantidad que el
soluto en la disolución y en la cual se disuelve el soluto. Si
ambos, soluto y disolvente, existen en igual cantidad (como un
50% de etanol y 50% de agua en una disolución), la sustancia
que es más frecuentemente utilizada como disolvente es la que se
designa como tal (en este caso, el agua). Una disolución puede
estar formada por uno o más solutos y uno o más disolventes.
Una disolución será una mezcla en la misma proporción en
cualquier cantidad que tomemos (por pequeña que sea la gota), y
no se podrán separar por centrifugación ni filtración.
CADO
Guarida, madriguera.
ATOMIZACION
Pulverización de Líquidos
FOTODIODO
Atómica 47
Un fotodiodo es un semiconductor construido con una unión PN,
sensible a la incidencia de la luz visible o infrarroja. Para que su
funcionamiento sea correcto se polariza inversamente, con lo que
se producirá una cierta circulación de corriente cuando sea
excitado por la luz. Debido a su construcción, los fotodiodos se
comportan como células fotovoltaicas, es decir, en ausencia de
luz exterior generan una
tensión muy pequeña con el positivo en el ánodo y el negativo en

el cátodo. Esta corriente presente en ausencia de luz recibe el
nombre de corriente de oscuridad.
FOTOMULTIPLICADOR
Se llama fotomultiplicador a un tipo de detector óptico de vacío
que aprovecha el efecto de emisión secundaria de electrones para
responder a niveles muy bajos de iluminación, manteniendo un
nivel de ruido aceptable. Con la llegada de los dispositivos CCD
y su gran eficiencia cuántica, los fotomultiplicadores han visto
reducirse grandemente sus aplicaciones, quedando
prácticamente reducidas a los detectores de partículas, basados
en la radiación de Cherenkov.
FOTOTUBOS
Los fototubos son un tipo de transductores sensibles a la luz, la
cual se transforma en corriente eléctrica. Están formados por un
tubo que se encuentra al vacío o relleno con algún gas inerte
(argón o similar). Actualmente han sido sustituidos en gran
medida por los fotoresistores y los fotodiodos.
Este dispositivo funciona según el efecto fotoeléctrico: los fotones
inciden sobre un cátodo, generando electrones que son atraídos
por el ánodo. La corriente que se genere en el tubo depende de la
Atómica 48
frecuencia (o longitud de onda) y de la intensidad de la luz
incidente. El espectro de radiación al que responde el cátodo
viene determinado por el material de éste.
Al contrario que en los tubos fotomultiplicadores, no se produce
amplificación, con lo que la corriente es del orden de
microamperios.
FOTOCELDA
Una fotocelda, célula fotoconductora, o fotodetector es una
resistencia, cuyo valor en ohmios varía ante las variaciones de la
luz incidente. También llamadas fotorresistencias o LDRs (Light
Dependent Resistor, resistencia dependiente de la luz), están
construidas con un material sensible a la luz, de tal manera que
cuando la luz incide sobre su superficie, el material sufre una
reacción física, alterando su resistencia eléctrica.
Una fotocelda presenta un bajo valor de su resistencia ante la
presencia de luz, y, un alto valor de resistencia ante la ausencia
de luz. La fotocelda se emplea para controlar el encendido
automático del alumbrado público. También se utiliza
ampliamente en circuitos contadores electrónicos de objetos y
personas, en alarmas, etc.
Su funcionamiento se basa en el efecto fotoeléctrico.
MODULADOR
Dispositivo electrónico que varía la forma de onda de una señal
(modula) de acuerdo a una técnica específica, para poder ser
enviada por un canal de transmisión hasta un dispositivo o
Atómica 49
dispositivos que incorporen un demodulador apto para dicha
técnica. Véase Modulación (telecomunicación).
TRANSDUCTOR
Un transductor es un dispositivo capaz de transformar o
convertir un determinado tipo de energía de entrada, en otra de
diferente a la salida. El nombre del transductor ya nos indica
cual es la transformación que realiza (p.e. electromecánica,
transforma una señal eléctrica en mecánica o viceversa), aunque
no necesariamente la dirección de la misma. Es un dispositivo
usado principalmente en la industria, en la medicina, en la
agricultura, en robótica, en
Atómica 50
aeronáutica, etc. para obtener la información de entornos físicos
y químicos y conseguir (a partir de esta información) señales o
impulsos eléctricos o viceversa. Los transductores siempre
consumen algo de energía por lo que la señal medida resulta
debilitada.
Atómica 51
BIOGRAFÍAS CORTAS
ALAN WALSH
El concepto de
Espectroscopia de Absorción
Atómica (AAS), llegó a la CSIRO
(Commonwealth Investigación
Científica e Industrial de la
Organización, Australia),
científico Dr. Alan Walsh en un
momento de inspiración como lo
era la jardinería en su casa de
Melbourne. Esto condujo a un
invento que ha sido calificado como uno de los logros más
significativos en el análisis químico del siglo pasado. Permite la
medición de cantidades extremadamente pequeñas de los
elementos y tiene aplicaciones en todos los campos de la
medicina a la minería.
ISAAC NEWTON
Sir Isaac Newton (4 de
enero de 1643 GR – 31 de marzo
de 1727 GR) fue un físico,
filósofo, inventor, alquimista y
matemático inglés, autor de los
Philosophiae naturalis principia
mathematica, más conocidos
como los Principia, donde
describió la ley de gravitación
universal y estableció las bases de
la mecánica clásica mediante las
leyes
Atómica 52
que llevan su nombre. Entre sus otros descubrimientos
científicos destacan los trabajos sobre la naturaleza de la luz y la
óptica (que se presentan principalmente en su obra Opticks) y el
desarrollo del cálculo matemático.
Entre sus hallazgos científicos se encuentran el
descubrimiento de que el espectro de color que se observa
cuando la luz blanca pasa por un prisma es inherente a esa luz,
en lugar de provenir del prisma (como había sido postulado por
Roger Bacon en el siglo XIII); su argumentación sobre la
posibilidad de que la luz estuviera compuesta por partículas; su
desarrollo de una ley de convección térmica, que describe la tasa
de enfriamiento de los objetos expuestos al aire; sus estudios
sobre la velocidad del sonido en el aire; y su propuesta de una
teoría sobre el origen de las estrellas.
KIRCHOFF
Gustav Robert Kirchoff
(su esposa se llamaba Clara
Richelot) (12 de marzo de
1824 - 17 de octubre de 1887)
fue un físico prusiano cuyas
principales contribuciones
científicas estuvieron en el
campo de los circuitos
eléctricos, la teoría de placas,
la óptica, la espectroscopia y la
emisión de radiación de cuerpo
negro. Kirchhoff propuso el
nombre de radiación de cuerpo
Atómica 53
negro en 1862. Es responsable de dos conjuntos de leyes
fundamentales en la teoría clásica de circuitos eléctricos y en la
emisión térmica. Aunque ambas se denominan Leyes de
Kirchhoff,
probablemente esta denominación es más común en el caso

de las Leyes de Kirchhoff de la ingeniería eléctrica.
Las tres leyes de la espectroscopia de Kirchoff
Más adelante propuso las tres leyes empíricas que
describen la emisión de luz por objetos incandescentes:
1. Un objeto sólido caliente produce luz en espectro
continuo.
2. Un gas tenue produce luz con líneas espectrales en
longitudes de onda discretas que dependen de la composición
química del gas.
3. Un objeto sólido a alta temperatura rodeado de un gas
tenue a temperaturas inferiores produce luz en un espectro
continuo con huecos en longitudes de onda discretas cuyas
posiciones dependen de la composición química del gas.
La justificación de estas leyes fue dada más tarde por Niels
Bohr, contribuyendo decisivamente al nacimiento de la
mecánica cuántica.
BUNSEN
Robert Wilhelm Bunsen (31
de marzo de 1811 - 16 de agosto
de 1899) fue un químico alemán.
Perfeccionó el quemador que
lleva su nombre, inventado por
Atómica 54
el físico y químico Michael Faraday, y trabajó en la
espectroscopia de emisión de los cuerpos calientes. Descubrió el
cesio y el rubidio con su espectroscopio. Creo el chispero.
Bunsen fue el más joven de los cuatro hijos del bibliotecario

jefe de la Universidad de Göttingen y profesor de filosofia
moderna Christian Bunsen (1770-1837).
JOSEPH VON FRAUNHOFER
Joseph von Fraunhofer nació en
Straubing, Bavaria, el 6 de marzo de
1787. Estudió matemáticas y se
convirtió en un experto en óptica.
Murió a consecuencia de la
Tuberculosis en Munich, el 7 de Junio
de 1826.
En 1823 fue profesor y
conservador de física de la academia
de ciencias de Munich. En 1812 -
1814 Fraunhofer se entregó por
completo al diseño de lentes
acromáticos para telescopios, trabajo que requería un exacta
determinación de los índices de refracción de los vidrios ópticos.
En 1814, al analizar el espectro solar siguiendo las
indicaciones de Wollaston, un inglés que había descubierto en él
rayas oscuras, Fraunhofer enumeró con exactitud 754 de esas
líneas, que desde entonces se denominan líneas de Fraunhofer.
Asimismo fue el primero en medir la longitud de onda específica
de cada banda mediante un difractómetro rudimentario que
construyó y que fue el primero en su género.
Atómica 55
Construyó el primer retículo de difracción con el cual midió
las diferentes longitudes de onda de los colores y de las líneas
oscuras del espectro solar. En 1817, diseño un objetivo
acromático que con muy pocos cambios subsiste hasta hoy. En su
honor, los telescopios que usan este tipo de objetivo llevan su
nombre.
HENRY LOUIS LE CHÂTELIER

Fue un famoso químico
francés. Es conocido por su
Principio de los Equilibrios
Químicos, mejor conocido
como Principio de Le
Châtelier.
En Química, Henry Le
Châtelier es conocido por:
El principio del equilibrio
químico
de Le Châtelier
La variación de la solubilidad
de las sales en una solución
ideal
Publicó aproximadamente treinta trabajos sobre estos
temas entre 1884 y 1914.
Sus resultados sobre los equilibrios químicos fueron
presentados en L`Academie des Sciences de París.
Efectuó numerosos trabajos en Metalurgia y fue uno de los
fundadores de la revista técnica "La revue de métallurgie
(La revista de la metalurgia). Divulgando estudios e
investigaciones sobre las aleaciones en la cual participa
Georges Charpy.
Atómica 56
Parte del trabajo de Le Châtelier fue dedicado a la
industria. Por ejemplo, desarrolló investigaciones para La
Société des chaux et ciments Pavin de Lafarge. Su tesis doctoral
fue dedicada al tema de los morteros (Cemento hidráulico):
Recherches expérimentales sur la constitution des mortiers
hydrauliques (Investigación experimental en la composición
de morteros hidráulicos)
El principio del equilibrio químico

Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio
químico emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se
resume así: "Si un sistema químico en equilibrio
reversible experimenta un cambio en concentración, te
Si se aumenta la presión parcial de Dióxido de azufre (SO2)
el equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para
disminuir la presión parcial del dióxido de azufre (Ley
experimental de Le Châtelier)
Atómica 57
BIBLIOGRAFIA
Curso de análisis farmacéutico – C. A. Connors – Editorial
Reverte
Análisis químico e instrumental moderno – Harold F.
Walton/Jorge Reyes - Editorial Reverte
Principios de análisis instrumental – Douglas A. Skoog/J.
Holler/Stanley R. Crouch – Editorial Cengage Learning – Sexta
edición
Técnicas y Métodos de Laboratorio Clínico – Jose Manuel
Gonzalez de Buitriago – Segunda edición – Editorial Masson
Técnicas Analíticas de Contaminantes Químicos – Miguel A.
Sogorb Sanchez/Eugenio Vilanova G. – Editorial Diaz Santos
Análisis Ultravioleta Visible – Villegas Casares/Acereto Escoffié
-Editorial Universidad autónoma de Yucatán.
Análisis Químico Cuantitativo – Daniel C. Harris – 3ra edición-
Editorial Reverte
Manual del auxiliar de laboratorio – Colección temarios
generales – editorial MAD
PAGINAS WEB
Atómica 58
http://www.quiminet.com.mx/ar5/ar_vcdarmadvcAAss-la-
espectrometria-de-absorcion-atomica.htm
http://labfisica.santiago.usm.cl/fisica/sistema/Laboratorios/Fisica
%20129140/FIS%20140%20Experiencia
%204%20Espectroscopia%20V%202010.pdf
http://al-quimicos.blogspot.com/2009/04/historia-de-la-
espectroscopia.html
Atómica 59

Espectroscopia de Absorcion Atomica Ju

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Instituto Superior

María Elena Quino Baldeón

María Elena Quino Baldeón

1.1.3) Campos de Estudio

2) Espectroscopia de absorción atómica

La espectroscopia es una técnica instrumental ampliamente

La espectroscopia se relaciona en la mayoría de los casos a la

La energía de un cuanto de luz de una onda electromagnética o

es la constante de Planck, es la frecuencia del cuanto de

frecuencia o de la longitud de onda). Los espectros se

En general, se denota como espectro a la gráfica de la

Además de la luz visible, la espectroscopia cubre hoy en día

El objetivo de la espectroscopia es obtener información acerca

 La estructura interna o la temperatura (por ejemplo de

En 1831, J.F. Herschel demostró, que las sales de diferentes

De esta manera se tiene una forma inequívoca de identificar el

ANALISIS CUALITATIVO ESPECTRAL

Análisis de la piedra amatista.

Técnica Excitación Relajación

Espectroscopia de Emisión Calor UV-vis

Espectroscopia de UV-vis Calor

Espectroscopia de UV-vis UV-vis

Espectroscopia de Rayos X Rayos X Rayos X

Técnica Radiación electromagnética

SE ASPIRA LA TUBOS CATÓDICOS.

RAYOS X NO NECESITA TUBO DE RAYOS X

SE ASPIRA LA MUESTRA EXCITADA

“Aplicación de la espectroscopia de absorción atómica al

Equipo de Absorción Atómica (AA) asociado a un Generador de Hidruros.

La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama

LEY DE LAMBERT - BEER

Es una propiedad de la materia relacionada únicamente

2) b = Trayectoria de la radiación a través de la muestra (cm)

Muchos compuestos absorben luz ultravioleta (UV) o visible

1) Un haz de radiación paralela

 La interacción entre el soluto y la radiación debida a

cono externo y zona entre conos como podemos observar en la

FENÓMENOS QUE TIENEN

A las temperaturas ordinarias de llamas es relativamente baja la

 El espectro provee información cualitativa y cuantitativa

 LÁMPARA DE CATODO HUECO

 Tubo de cuarzo con el metal o sal

SE EMPLEAN DOS TIPOS DE MECHEROS:

 Los combustibles más utilizados

En esta región se produce la evaporación de los elementos y su

y una rendija de salida para seleccionar la

Sin embargo, esto no elimina la emisión de los átomos que fueron

Un instrumento típico de haz sencillo consiste de una lámpara de

INSTRUMENTOS DE DOBLE HAZ

En un instrumento de doble haz, la radiación emitida por la

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