INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACION BASICA

ACADEMIA DE INTEGRACIÓN BASICA

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

PRACTICA 7
“DETERMINACIÓN DEL CALOR EN UN PROCESO DE FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PURA.”

PROFESORA:
Cerecedo Gallegos Saraíd

INTEGRANTES:
Tirado Hurtado Ingrid Ameyali

Valdez Salinas Benjamín Alfonso

Valencia Tecalco Ángel Fernando

Vasquez Perez Rubid Abigail.

GRUPO:
1IM25

EQUIPO NO. 8

PERIODO ESCOLAR:
2022-2

pág. 1 equipo 8
 PRACTICA 7
“DETERMINACIÓN DEL CALOR EN UN PROCESO DE FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PURA.”

OBJETIVOS:
A través de un experimento, utilizando un calorímetro Cenco a presión constante, el estudiante obtendrá datos de
masas y temperaturas, para calcular el calor involucrado en un proceso de fusión de hielo y determinar si el
calorímetro utilizado es adiabático.

Realizar un mapa mental sobre calorimetría

pág. 2 equipo 8
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

pág. 3 equipo 8
CÁLCULOS

1. Calcula la densidad del agua (𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 ) a la temperatura inicial.

𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) = 0.99998 + 3.5𝑥10−5 (𝑡𝑖 ) − 6𝑥10−6 (𝑡𝑖 )2 ( t en °𝐶 𝑦 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑛 𝑔/𝑚𝑙).

𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) = 0.99998 + 3.5𝑥10−5 (25 °𝐶) − 6𝑥10−6 (25 °𝐶)2

𝑔
𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) = 0.997105
𝑚𝑙

1. Calcula la masa del agua inicial (𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 ) en gramos.

𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = (𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑖) )(𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 )

𝑔
𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = (0.997105 )(170𝑚𝑙 )
𝑚𝑙

𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 169.50785 𝑔

2. Calcula la cantidad de agua inicial (𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 ) en mol

𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) = 𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎

169.50785 𝑔
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) = 𝑔
18
𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) = 9.4171 𝑚𝑜𝑙

3. Calcula la temperatura media del agua (𝑇𝑚 ) en kelvin:

𝑇𝑖 + 𝑇𝑓
𝑇𝑚 =
2
298.15 𝐾 + 281.15 𝐾
𝑇𝑚 =
2
𝑇𝑚 = 289.65 𝐾
pág. 4 equipo 8
 5.- Calcula la capacidad calorífica del agua a la temperatura media (Cp(m)) sustituyendo Tm en kelvin en la
siguiente expresión:
Cp(m)agua: R(8.712 + 1.25x10-3(Tm) – 0.18x10-3(Tm2))
Cp(m)agua: (8.314 J/mol k) (8.712 + 1.25x10-3(289.65 K) – 0.18x10-3(289.65 K2))
Cp(m)agua : 75.3162 J/mol

6.Calcula el calor que cede el agua inicial al hielo (Qagua inicial) en J

Qagua inicial = (nagua inicial) Cp(m)agua (Tf – Ti)
Qagua inicial = (9.4171 mol) 75.3162 J/mol (8°C – 25°C)
Qagua inicial = -12057.4232 J

7.- Calcula la cantidad de Aluminio (nAl) en mol

𝑚𝐴𝑙 195.59 𝑔
𝑛𝐴𝑙 = = 𝑔 = 7.2407 mol
𝑀𝐴𝑙 27
𝑚𝑜𝑙

8.- Calcula la capacidad calorífica molar del aluminio

Cp(mAl)= R(2.472+1.621x10-3Tm)
Cp(mAl)= 8.314J/molk (2.472+1.621x10-3(289.65))
Cp(mAl)= -2954.2302

9.- Calcula el calor que cede el aluminio al hielo (QAl) en J

QAl = nAl Cp(mAl) (Tf – Ti)
QAl = (7.2407 mol)(-2954.2302)(8°C – 25°C)
QAl = 363641.8084 J

10. Calcula la densidad del agua a la temperatura final (𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙) )

𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙) = 0.99998 + 3.5x10−5 (𝑡𝑓 ) − 6𝑥10−6 (𝑡𝑓 )2

𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙) = 0.99998 + 3.5x10−5 (8℃) − 6𝑥10−6 (8℃)2
𝑔
𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙) = 0.999876
𝑚𝑙
pág. 5 equipo 8
 11. Calcula la masa del agua final (𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 ) en gramos.
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = (𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙) ) (𝑉𝑓 )
𝑔
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = (0.999876 ) (210 𝑚𝑙)
𝑚𝑙

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 209.97396 𝑔

12. Calcula la cantidad de agua final (𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 ) en mol

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 =
𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎
209.97396 𝑔
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑔
18
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 11.66522 𝑚𝑜𝑙

13. Calcula la cantidad de agua de fusión (𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 ) en mol

𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 11.66522 𝑚𝑜𝑙 − 9.4171 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 2.24812 𝑚𝑜𝑙
𝑛ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛

14. Calcula la temperatura promedio del agua de fusión (Tprom) en kelvin

𝑇𝑓 +𝑇0 281.15 𝑘+273.15
Tprom = = = 277.15 k
2 2

15. Calula la capacidad calorífica del agua de fusión del hielo a Tprom
Cp (agua de fusión) = R(8.712 + 1.25x10-3 Tprom -0.18*10-6(277.15k2))
Cp (agua de fusión) = 8.314 J/molk (8.712 + 1.25x10-3 (277.15k) -0.18*10-6(277.15k2))
Cp (agua de fusión) = 75.1969 J/mol

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 16. Calcula el calor sensible del agua proveniente de la fusión (Qsensible) en J

Qsensible =(nagua fusión) (Cp (agua de fusión)) (𝑇𝑓 + 𝑇0 )

Qsensible = (2.24812 mol) (75.1969 J/mol)(281.15-273.15)

Qsensible = 1352.4132 J

17. Calcula el calor latente que absorbe el hielo para fusionarse (enJ)
Qlatente fusión = nhielo (𝛥Hfusion)
Qlatente fusión = 2.24812 mol (6002 J/mol)
Qlatente fusión = 13493.2162 J

18. Calcula el calor en J

Q= Qagua inicial + QAl + Qlatente fusión + Qsensible
Q= (-12057.4232) + 363641.8084 + 13493.2162 + 1352.4132
Q= 366430.0146 J

TABLA DE RESULTADOS

Ρagua (t inicial) =
nagua inicial =169.50785 g Tm =9.4171 mol Cp(m)agua = 75.3162 J/mol
0.997105g/ml

Qagua inicial = -12057.4232 J nAl = 7.2407 mol Cp(m Al) = -2954.2302 QAl = 363641.8084 J

Pagua (t final) =0.999876 g/ml nagua final = 11.66522 mol n agua de fusión = 2.24812 mol Tprom =277.15 k

Cp(agua fusión) = 75.1969 Qsensible = 1352.4132 J Qlatente fusión = 13493.2162 J Q =366430.0146 J

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CUESTIONARIO PARA ANALISIS RESULTADOS

1. Con respecto a la variación de la entropía del agua inicial, del aluminio, de la fusión del hielo y del agua de fusión
del hielo ¿Qué signo tienen? ¿Es correcto? ¿Por qué?

R= En un principio las entropías son negativas, porque cuando se ingresa al sistema, tienen un mecanismo de
autorregulación y una vez estando dentro del sistema aumenta y su valor se vuelve positivo, esto por el grado de
desorden que aumenta en la transición de sólido que es cristalino y que pasa a la estructura de un líquido.

2. ¿Qué indican los valores de entropía que obtuviste con respecto al calor? ¿Qué indican con respecto al orden
de las moléculas del agua y del aluminio?

R= Se define a la entropía como la parte de la energía por unidad de temperatura que no puede utilizarse para
generar trabajo y está estará relacionada con la temperatura y como se puede observar en los cálculos, el calor no
necesita la unidad de temperatura, la entropía está relacionada con la temperatura, mientras que el calor relaciona
la energía que se pierde o absorbe cierto sistema, por lo tanto, relacionamos estos términos con la pérdida de energía
o ganancia de energía (si se calienta o se enfría) y la entropía nos marcará la energía que no puede usarse a esa
temperatura por parte de nuestro sistema, será negativa o positiva dependiendo del calor, si absorbe o libera.

3. Considerando que en esta práctica el sistema es agua hielo. ¿Qué signo resulta en la variación de entropía del
sistema? ¿Qué significa?

R= El signo es positivo, y esto significa que hubo mayor desorden molecular (mayor entropía) que los reactivos.

4. Con respecto a la variación de entropía total, ¿Qué significa si es cero? ¿Qué signo te dio y que significa? ¿Es
posible que sea negativa, por qué?

R= Si la entropía total es igual a 0 significa que no hay transferencia de calor dentro o fuera del sistema y la energía
se transfiere solo como trabajo. En este sistema la entropía resulto positiva y no podría dar negativa, ya que si esto
pasará deberíamos tener un orden molecular mayor y dado que nuestro sistema es agua hielo, no es posible obtener
ese orden.

5. ¿Se cumplieron los objetivos de la práctica? ¿Por qué lo consideras así?

R= Sí, ya que pudimos calcular la variación de la entropía y saber qué es lo que significa de acuerdo con su valor
(positivo o negativo).

pág. 8 equipo 8
CONCLUSIÓN

En la práctica se pudo analizar, la importancia el calorímetro y poder trabajar de manera teórica-

experimental, partiendo desde los conocimientos que tenemos previos a la experimentación, el
objetivo se cumplió de manera correcta y con un buen tiempo.

Sin embargos nuestras habilidades teóricas-prácticas implementaron a realizar los cálculos de

manera correlacional en donde nuestro porcentaje de error no varía de una manera muy grande,
punto a favor a esta práctica, a pesar de las condiciones que presenta el laboratorio, como factores
de humedad, temperatura, presión, entre otros.

Además, nuestros objetivos y sentidos, se desarrollaron de manera correcta, concluyendo así que el
calorímetro es un instrumento fundamental para demostrar las leyes de Termodinámica y como es
de importancia, observar los cambios que tiene la temperatura con dicho instrumento, sin dejar de
lado, lo fundamental que es hacer cálculos analíticos, para dicha práctica, proporcionando habilidad
y análisis.

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 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACION BASICA

ACADEMIA DE INTEGRACIÓN BASICA

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

PRACTICA 8
“DETERMINACIÓN DE LA ESPONTANEIDAD DE LA FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PURA.”

PROFESORA:
Cerecedo Gallegos Saraíd

INTEGRANTES:
Tirado Hurtado Ingrid Ameyali

Valdez Salinas Benjamín Alfonso

Valencia Tecalco Ángel Fernando

Vasquez Perez Rubid Abigail.

GRUPO:
1IM25

EQUIPO NO. 8

PERIODO ESCOLAR:
2022-2

pág. 10 equipo 8
 PRACTICA 8
“DETERMINACIÓN DE LA ESPONTANEIDAD DE LA FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PURA.”

OBJETIVOS:
A través de un experimento, utilizando un calorímetro Cenco a presión constante, el estudiante obtendrá
datos de masas y temperaturas, para calcular la variación de entropía total del proceso de fusión de hielo
y determinar si dicho proceso es espontáneo.

Explicar el concepto de espontaneidad:

Este concepto aplica al proceso espontaneo, que es cuando este proceso ocurre sin intervención alguna que sea de
una influencia externa.
Un proceso espontaneo puede ocurrir rápida o lentamente, un ejemplo es cuando pasamos de un diamante a un
grafito, esto pasa sin que se reciba suministro de un objeto externo al que ya se tiene

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TABLA DE DATOS

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CALCULOS
1.-Tabla de resultados

𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝐶𝑝(𝑎𝑔𝑢𝑎) = 75.3162 𝑡𝑓 = 281.15𝑘 𝑡(𝑎𝑚𝑏) = 300.65𝑘 𝐶𝑝(𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛)

= 9.4171𝑚𝑜𝑙 = 75.1469 𝐽/𝑘
𝑛𝐴𝑙 = 7.2407𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑝(𝑚𝐴𝑙) = 24.0002 𝑡𝑖 = 298.15𝑘 𝑛(𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛) 𝑄 = 366430.0146 𝐽
= 2.24812 𝑚𝑜𝑙
2.- Calcula la variación de entropía del agua en el agua inicial

𝑇𝑓
∆𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 = (𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 )𝐶𝑝(𝑚 𝑎𝑔𝑢𝑎)𝑙𝑛
𝑇𝑖
281.15 𝐾 𝐽
∆𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 = (9.4171 𝑚𝑜𝑙)(75.3162)𝑙𝑛 = −41.6395
298.15 𝐾 𝑘

3.- Calcula la variación de entropía del aluminio

𝑇𝑓
∆𝑆𝐴𝑙 = 𝑛𝐴𝑙 𝐶𝑝𝑚𝐴𝑙 𝑙𝑛
𝑇𝑖
281.15 𝐾 𝐽
∆𝑆𝐴𝑙 = (7.2407)(24.0002)𝑙𝑛 = −10.2022
298.15 𝐾 𝑘

4.- Calcula la variación de la entropía por la fusión del hielo

𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
∆𝑆𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 =
𝑇 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
13493.2162𝐽 𝐽
∆𝑆𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = = 49.3985
273.15𝑘 𝐾

5.- Calcula la variación de la entropía del agua de fusión del hielo

𝑇𝑓
∆𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = (𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 )(𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 )(𝑙𝑛 )
273.15𝐾
281.15𝑘 𝐽
∆𝑆𝑎𝑔𝑢𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = (2.24812 𝑚𝑜𝑙)(75.1964)𝑙𝑛 = 4.8800
273.15𝐾 𝑘

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6.- Calcula la variación de entropía del sistema

∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ∆𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 + ∆𝑆𝐴𝑙 + ∆𝑆𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 + ∆𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛

𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −41.6395 ± 10.2022 + 49.3985 + 4.8800 = 2.4368𝐽/𝑘
𝑘 𝑘 𝐾 𝑘

7.- Calcula la variación de entropía de los alrededores

−𝑄
∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 =
𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
366430.0146𝐽 𝐽
∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 = = 1218.7926
300.65𝑘 𝑘

8.- Calcula la variación de entropía total

∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠

2.4368𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = + 1218.7926 = 1221.2294
𝑘 𝑘 𝑘

TABLA DE RESULTADOS

Variación de entropía del Variación de entropía del
agua en el agua inicial aluminio
𝐽 𝐽
= −41.6395 = −10.2022
𝑘 𝑘
Variación de la entropía por Variación de la entropía del
la fusión del hielo agua de fusión del hielo
𝐽 𝐽
49.3985 4.8800
𝐾 𝑘

Variación de entropía del Variación de entropía de los Variación de entropía total

sistema alrededores 𝐽
1221.2294
2.4368𝐽/𝑘 𝐽 𝑘
1218.7926
𝑘

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CUESTIONARIO PARA ANALISIS RESULTADOS.
1.Con respecto a la variación de la entropía del agua inicial, del aluminio, de la fusión del hielo y del agua de fusión
del hielo ¿Qué signo tienen? ¿Es correcto? ¿Por qué?
R= En un principio las entropías son negativas, porque cuando se ingresa al sistema, tienen un mecanismo de
autorregulación y una vez estando dentro del sistema aumenta y su valor se vuelve positivo, esto por el grado de
desorden que aumenta en la transición de sólido que es cristalino y que pasa a la estructura de un líquido.

2. ¿Qué indican los valores de entropía que obtuviste con respecto al calor? ¿Qué indican con respecto al orden
de las moléculas del agua y del aluminio?
R= Se define a la entropía como la parte de la energía por unidad de temperatura que no puede utilizarse para
generar trabajo y está estará relacionada con la temperatura y como se puede observar en los cálculos, el calor no
necesita la unidad de temperatura, la entropía está relacionada con la temperatura, mientras que el calor relaciona
la energía que se pierde o absorbe cierto sistema, por lo tanto, relacionamos estos términos con la pérdida de energía
o ganancia de energía (si se calienta o se enfría) y la entropía nos marcará la energía que no puede usarse a esa
temperatura por parte de nuestro sistema, será negativa o positiva dependiendo del calor, si absorbe o libera.

3. Considerando que en esta práctica el sistema es agua hielo. ¿Qué signo resulta en la variación de entropía del
sistema? ¿Qué significa?
R= El signo es positivo, y esto significa que hubo mayor desorden molecular (mayor entropía) que los reactivos.

4. Con respecto a la variación de entropía total, ¿Qué significa si es cero? ¿Qué signo te dio y que significa? ¿Es
posible que sea negativa, por qué?
R= Si la entropía total es igual a 0 significa que no hay transferencia de calor dentro o fuera del sistema y la energía
se transfiere solo como trabajo. En este sistema la entropía resulto positiva y no podría dar negativa, ya que si esto
pasará deberíamos tener un orden molecular mayor y dado que nuestro sistema es agua hielo, no es posible obtener
ese orden.

5. ¿Se cumplieron los objetivos de la práctica? ¿Por qué lo consideras así?

R= Sí, ya que pudimos calcular la variación de la entropía y saber qué es lo que significa de acuerdo con su valor
(positivo o negativo).

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CONCLUSIÓN
Retomando lo visto en la práctica, es necesario destacar que ha sido un nuevo concepto aplicado, pero con una idea
ya aprendida de prácticas pasadas, se supo, que la espontaneidad se refiere a que un cuerpo no recibe calor de un
cuerpo independiente al sistema, esto quiere decir que no es completamente necesario que otro cuerpo aplique
calor para que el sistema trabajado tenga un cambio. Aplicando este principio a la práctica, se puede registrar que el
calorímetro hizo que si fuera un cambio espontaneo, pues se manejo solo manipulando el mismo sistema, sin
embargo, nadie aplico ningún calor externo, simplemente se requirió el movimiento del agitador, con el termómetro
y un cronometro, se pudo ver la relación que tienen, dejando así más claro el objetivo de esta práctica, el cual
consistía en saber si el proceso se refería a la espontaneidad.

Para aplicar este concepto se fundamenta en la segunda ley de la termodinámica, haciendo notar una vez mas la
entropía de un sistema y como se va proyectando a su vez, es indispensable conocer las leyes de la termodinámica,
puesto que el ciclo utilizado solo será válido si cumple las dos primeras leyes de la termodinámica.

Al usar un calorímetro, iba de manera directa que lo que se mediría sería el calor en el sistema y que no habría un
cambio de calor con el exterior, por lo tanto, sería un proceso adiabático el que se suministraría a este ciclo.

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