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RASCÓN RAMÍREZ
• PLAQUETAS •Antiplaquetarios.:
•Factor de Von Willebrand •Prostaciclina
•Glucoproteína IIb y IIIa •Óxido nítrico
•Sistema Fibrinolítico:
Activadores:
•Plasmina
•Plasminógeno
Inhibidores:
•Inhibidor del activador del plasminógeno
•2 antiplasmina
•Ácido épsilon-aminocaproico
Exploración física: piel, mucosas y articulaciones
Antecedentes familiares
Función plaquetaria:
Recuento de plaquetas 300,000 150,000
Tiempo de hemorragia 1 a 3 minutos
Prueba de agregabilidad plaquetaria
Análisis de factores
Niveles de fibrinógeno 150 a 360 mg/dl
Productos de degradación de fibrina Dímero-D
Determinación específica de factores
Trombocitopenias: disminución en la producción,
incremento en la destrucción o secuestro de plaquetas
Inducida por fármacos, púrpuras, enfermedad de Von
Willebrand, trombastenia de Glanzmann
• NO AÑADIR NI
•PLAQUETAS NO INFUNDIR CON
FUNCIONALES MEDICAMENTOS
•USA TRANSFUSOR
Se emplean para controlar un sangrado por trombocitopenia
o prevenir el sangrado espontáneo en casos graves
• TRANSFUSION: DE 20 A
30 MINUTOS.
• USA TRANSFUSOR
ESPECIAL
• VOLUMEN: 200-300ML
(POOL)
• RITMO DE TRANSFUSION:
125-225 GOTAS/MINUTO
Contiene la actividad coagulante de todos los factores de
coagulación
• RITMO DE
TRANSFUSION: 125-175
GOTAS/MINUTO
• DEBE SER
ADMNISTRADO CON
TRANSFUSOR
Es el precipitado frío del plasma fresco
Contiene un 80% del factor VIII y FvW, así como 80% del
fibrinógeno plasmático
Sobrecarga de volumen
Transfusiones masivas
Coagulopatías, hipotermia, toxicidad por citrato, alteraciones
electrolíticas
FRACCION VIRUS BACTERIAS PROTOZOOS
SANGUINEA
GLOBULOS MALARIA
ROJOS
GLOBULOS HERPES 1 y 2
BLANCOS TOXOPLASMOSIS
V. EPSTEIN
CITOMEGALOVIRUS
Celulosa oxidada (Surgicel)
Trombina tópica