Evolución histórica de las ciencias

biofarmacéuticas y auxiliares.

1500 a.c 2787 a.c

Papiro de Ebers Teofrastos de Éfeso
Realizó la primera clasificación farmacológica de las
Uno de los tratados médicos y de farmacopea más antiguos. Nos
plantas medicinales. Considerado el padre de la
muestra una serie de enfermedades oculares presentes en la
botánica.
época faraónica, así como sus diversos tratamientos.

130- 200 a.c

1198 Roma Galeno
Maimónides considerado el padre de la farmacéutica, en el
escribió el libro Los venenos y sus antídotos influyen ideas filosóficas de platón y Aristóteles.

1491
Paracelso
Estudios sobre dosis y funcionamiento
como medicamentos.

1693
samuel Dale 1855
La primera referencia registrada de la palabra Francois Magendie
farmacología se encontró en un texto titulado Fundador de la farmacología
Pharmacologia sen Manuductio ad Materiam Medicum. experimental moderna. Estudio la
acción y preparación de fármacos.

Siglo XIX
Oswald Schmiedeberg
Demostró la correlación de la 1925
substancia química y su eficacia. John Newport
realiza importantes aportaciones sobre las
funciones nerviosas de fármacos y
venenos.

1935
Pedro mata 1938
Compendio de toxicología general y Alfred Josep Clark
particular. Fundador de la farmacología molecular, estudió el
efecto del tiempo, la concentración de los fármacos
y el modo de acción de las drogas en las células.

1970s
Derivada de la investigación galénica nace la
Años 70s
biofarmacia como nexo de unión entre la
farmacocinética y la tecnología farmacéutica.
Dr. Jerome Reinstein
En México, el primer curso de Biofarmacia se
imparte en la Facultad de Química de la UNAM.

1975
Organización Panamericana de la Salud (OPS)
Implementa un programa “Proyecto Especial de
Valoraciones Biofarmacéuticas” con este proyecto se
adquieren los equipos e inicia la Investigación en esta
área en ambas Instituciones. (POLITECNICO, UNAM)
1979
Dr. Carlos Ramón García
Crea la maestría en Biofarmacia, la cual inicia formalmente sus actividades
en el año de 1980. Con ello se fortalece la investigación en el área, así
como el Desarrollo de métodos analíticos en fluidos biológicos y
Biodisponibilidad / Bioequivalencia, apoyar la calidad de los
medicamentos genéricos.

1985
OPS 1988
Tomando en consideración la importancia que la Biofarmacia tiene en Dirección General de Normas (México)
el ámbito Farmacéutico, esta materia ha sido incorporada a los planes Los estudios de Bioequivalencia, para el registro de medicamentos
de estudio de las Universidades que ofrecen la carrera de Q.F.B. en el genéricos en presentación sólida o semisólida. La Norma Oficial
país. Mexicana 177, que rige desde 1998, ha sido revisada y renovada
tomando como base los avances que se han dado en el área.

1995
Gordon Amidon
Surge el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (SCB)
1999
FDA
La FDA indicó que no es
factible ni deseable que se
realicen estudios de
2000 biodisponibilidad y
FDA bioequivalencia para todos
El Centro de Evaluación e Investigación de Fármacos (CDER) de la FDA los medicamentos
publicó el documento “Exención de los estudios de biodisponibilidad y
bioequivalencia in vivo para formas posológicas orales sólidas de liberación
inmediata”.