GUÍA 1 - CIENCIAS 138

CONCEPTOS INTRODUCCIÓN A LA
FISIOLOGÍA CELULAR
ANATOMÍA HUMANA
Del griego “anatome”, que significa corte y disección. Fue definido
por Aristóteles como el conocimiento de la estructura humana por
medio de la disección. La unidad básica del cuerpo humano es la célula. Cada órgano es un
La anatomía se puede estudiar desde diferentes enfoques o puntos agregado de muchas células diferentes que se mantienen unidas
de vista. Los más utilizados son: mediante estructuras de soporte intercelulares.
 Anatomía macroscópica: mayor de 0´1mm
 Anatomía microscópica: menor de 0´1mm
 Anatomía radiológica: estudio de la estructura por medio de CONTROL GENÉTICO DE LA SÍNTESIS PROTEÍCA, LAS
la imagen, estas imágenes son captadas por medios de FUNCIONES DE LA CÉLULA Y LA REPRODUCCIÓN
radiodiagnóstico. CELULAR
 Anatomía topográfica o regional: es aquella que describe una
región corporal.
 Anatomía del desarrollo o evolutiva: es la ciencia que
describe la estructura en los diferentes periodos evolutivos.
 Aspecto filogénico: (filos: especie) estudio de la evolución en
una especie.
 Aspecto ontogénico: (ontos: ser) estudio en la evolución de
un ser.
 Anatomía comparada: Descripción de la estructura humana
comparada con el estudio de otros animales (vertebrados,
evidentemente)
 Anatomía energética: el cuerpo tiene diferentes puntos
llamados chacras o nadis, que son circuitos por donde circula
la energía. Por tanto es la descripción del cuerpo por
diferentes niveles energéticos.
Son los genes quienes controlan la síntesis proteica, las funciones de
la célula y la reproducción celular.
FISIOLOGÍA

Del griego “fhysis = natura”, significa la ciencia que estudia las

funciones del ser humano.
La fisiología se puede estudiar desde diferentes enfoques o puntos
de vista. Los más utilizados son:
 Fisiología celular: funcionamiento de la célula
 Fisiología especial: estudia áreas concretas como el
funcionamiento celular, el movimiento, la acústica, etc.
 Fisiología del ejercicio: estudio de la función del movimiento
en el ser humano.
 Fisiología ambiental o ecológica: relación que existe entre el
organismo y el medio ambiente.
 Fisiología del desarrollo: muy unido a la biología molecular, a
bioquímica e ingeniería genética.
 Investigaciones sobre la interpretación del código genético y
su papel en la síntesis de proteínas. En 1970 realizó la
primera síntesis completa de un gen y repitió su logro en
1973. Desde entonces se ha sintetizado un tipo de ARN y se
ha demostrado que en algunos casos el ARN puede
funcionar como un verdadero
EL DNA COMO PORTADOR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
La moderna ciencia de la Genética se originó cuando Gregor Mendel
descubrió que las características hereditarias estaban determinadas
por unidades hereditarias que se transmitían de una generación a la
siguiente de manera uniforme y predecible. Se inició en este
momento (finales s.XIX) una carrera científica cuyo objeto primordial
era solucionar dos problemas, en principio muy distintos, pero, como
se vio más tarde, muy relacionados entre sí.
El primer problema fue el de identificar exactamente el material
genético, su localización y su naturaleza química. El desarrollo de
esta línea de investigación ha dado lugar a una rama de la Genética
denominada Genética Molecular.
El segundo problema consistía en descubrir el modo en que se
transmiten y se heredan de generación en generación las
manifestaciones de ese material hereditario, es decir, los caracteres
biológicos. Se creó así otra rama de la Genética llamada en honor de
Mendel Genética Mendeliana.

En cuanto al primer problema, un paso previo a iniciar la búsqueda e

CONCEPTO DE ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA
La anatomía y fisiología es el estudio de la estructura y función del
cuerpo humano. Hoy en día se considera que función y estructura
van unidos y por tanto no se pueden estudiar independientes la una
o la otra.
identificación del material genético consiste en establecer los
requisitos que debe cumplir. Se establecen 4 requisitos generales
que se espera que cumpla el material genético:
1.- Que se replique exactamente antes de la duplicación celular.
2.- Que su estructura sea lo suficientemente estable para que los
cambios hereditarios (mutaciones) sólo se produzcan raramente.
3.- Que pueda llevar cualquier tipo de información biológica
necesaria.
4.- Que transmita la información a la célula.

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 139 GUÍA 1 - CIENCIAS
Por otra parte, eran ya conocidos los acontecimientos que ocurrían
en las células durante la mitosis y la meiosis. Los protagonistas de
ambos procesos son, sin duda alguna, los cromosomas y la atención
de los científicos se dirigió hacia ellos por las siguientes razones:
1.- Se duplican con precisión y se dividen con exactitud en la
mitosis proporcionando a cada célula un juego completo de
cromosomas.
2.- Su comportamiento durante la meiosis concuerda con lo que se
debe esperar de la herencia, que se debe a las contribuciones de
ambos progenitores.
3.- El entrecruzamiento que sufren durante la meiosis suministra
una fuente importante para la variabilidad que se observa entre los
individuos de una misma especie.
4.- Además existen pruebas considerables de que las aberraciones
cromosómicas pueden estar asociadas a la herencia de
características específicas.
Parecía evidente, por tanto, que el material genético había que
buscarlo en los cromosomas. A finales del s.XIX se consiguió aislar el
compuesto que forma los cromosomas y resultó ser una sustancia
desconocida hasta entonces que se llamó ADN. Las investigaciones
sobre la estructura del ADN llegaron a su culminación en 1953 con la
publicación del modelo de doble hélice de Watson y Crick. Con todos
los datos que se tenían, el ADN parecía cumplir totalmente los
requisitos para ser el material hereditario, sólo faltaba conseguir una
prueba concluyente que identificara definitivamente el ADN con el
material genético. Esta evidencia se tuvo a partir de las
investigaciones de Avery, McLeod y McCarty sobre transformación
bacteriana, al demostrar que estractos de ADN de un determinado
tipo de bacterias patógenas, cuando se añadía a otro tipo de
bacterias genéticamente distintas e inofensivas, provocaba su
transformación, es decir, las bacterias que captaban los estractos de
ADN adquirían características genéticas de las bacterias donantes y
se volvían patógenas.
Otra prueba de que el ADN es el material genético se obtuvo a raíz
de los experimentos de Hershey y Chase con virus bacteriófagos y la
bacteria Escherichia coli. Marcaron con isótopos radiactivos los
35 32
componentes del virus, las proteínas con S y el ADN con P.
Después de la infección observaron que en el interior de la bacteria
sólo aparecía fósforo marcado, pero no azufre, lo que demostraba
que el material genético del virus era el ADN, mientras que las
proteínas de la cápside carecían de información genética y ni siquiera
penetraban en la bacteria.
En el momento en que se identificó el material genético, era preciso
definir las "unidades hereditarias" de las que habló Mendel
desconociendo su naturaleza. Actualmente se denominan genes y
se pueden definir como segmentos de ADN que contienen la
información necesaria para, mediante transcripción y traducción,
sintetizar una proteína. Son las unidades estructurales y funcionales
de la herencia, transmitidas de padres a hijos a través de los
gametos y regulan la manifestación de los caracteres heredables. Se
dice que un gen se expresa cuando se descodifica, es decir, cuando
se transcribe y se traduce y origina la proteína que codifica. Los
genes de los procariotas son unidades continuas, o sea, que un
segmento de ADN contiene toda la información necesaria para la
síntesis de una proteína; sin embargo, los genes de los organismos
eucariotas se encuentran fragmentados: cada gen consta de una
serie de secuencias que codifican fragmentos de la proteína
(exones) separadas por otras secuencias, más o menos largas, que
no codifican ninguna cadena peptídica (intrones). Se calcula que
casi el 90% del total de ADN no codifica secuencia proteica alguna y
formarían lo que algunos autores llaman "chatarra genética".
Además, tanto en procariotas como en eucariotas, existen
secuencias que no se transcriben, pero que desempeñan un papel
fundamental en la regulación de la expresión génica, pues
constituyen señales que indican el inicio o el final del gen que se va
a transcribir.
REPLICACIÓN DEL ADN
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La necesidad de que el material genético se autoduplique
exactamente es la primera exigencia que debe cumplir. Ya en el
modelo de Watson y Crick se planteaba la posibilidad de que las
hebras de la doble hélice se separaran y cada una sirviera de matriz
para formar la cadena complementaria. Este proceso recibió el
nombre de replicación. Tal y como se había descrito hasta ese
momento debía ser semiconservativo, es decir, cada doble hélice
de ADN resultante sólo llevaba una de las dos hebras del ADN
original, mientras que la complementaria era de nueva formación.
Esto se demostró concluyentemente con los experimentos de
Meselson y Stahl: cultivaron bacterias E.coli en un medio que
contenía como única fuente de nitrógeno cloruro amónico marcado
15
con N hasta que llegó un momento en que el ADN sólo presentaba
15
en sus bases nitrogenadas N. Posteriormente cambiaron el medio
de cultivo por otro con
14
N normal. Las bacterias de la primera
14 15
generación presentaban en su ADN Ny N en igual cantidad.
El proceso de replicación es similar tanto en los organismos
procariotas como en los eucariotas, pero es en los primeros donde
más se conocen los detalles; en concreto la más estudiada es la
replicación en E.coli.
Es un proceso complejo en el que intervienen más de 50 proteínas
distintas agrupadas en complejos multienzimáticos. El enzima
principal se denomina ADN-polimerasa y para que actúe es
2+
necesario que existan en el medio iones Mg y una mezcla de 4
desoxirribonucleótidos-trifosfato (dATP, dGTP, dCTP y dTTP). Es
suficiente con que falte uno de los cuatro para que no actúe la ADN-
polimerasa. Básicamente este enzima realiza dos funciones:
1.- Recorre las hebras del molde y selecciona en cada momento el
desoxirribonucleótido-trifosfato que tenga la base complementaria
(G-C, A-T). Una vez localizado, la ADN-polimerasa cataliza su
hidrólisis separando un grupo pirofosfato (P-P) y uniendo el resto
(desoxirribonucleótido-monofosfato) a la cadena de ADN que se
está formando mediante un enlace fosfodiéster. La energía
necesaria para esta unión se obtiene de la hidrólisis del grupo
pirofosfato. Ésta es la función polimerizadora de la ADN-
polimerasa.
2.- La ADN-polimerasa es también autocorrectora ya que después
de unir cada nucleótido comprueba si se han producido errores
antes de incorporar el nucleótido siguiente. Si detecta un error,
elimina el último nucleótido colocado y lo sustituye por el correcto.
Sin embargo la ADN-polimerasa debe resolver dos problemas
relacionados con su actividad catalítica:
1.- La ADN-polimerasa es capaz de ir leyendo las hebras que
actúan de molde en sentido 3'--5' y va sintetizando la nueva
cadena en sentido 5'--3'. Esta última hebra recibe el nombre de
hebra conductora. Sin embargo, la hebra molde complementaria
discurre en sentido antiparalelo, es decir, 5'--3' y la ADN-
polimerasa es incapaz de leerla en ese sentido. Para solucionar
este problema, la ADN-polimerasa sintetiza pequeños fragmentos
de ADN llamados fragmentos de Okazaki que crecen en sentido
5'--3' igual que la hebra conductora y más tarde se unen para
formar la hebra completa, que en este caso se llama hebra
retardada porque se sintetiza más lentamente.
2.- Otro problema que plantea la actividad catalítica de la ADN-
polimerasa es que es incapaz de iniciar por sí sola la síntesis de
una nueva cadena de ADN y necesita un corto fragmento de ARN,
 llamado ARN-cebador, que actúe como iniciador de las réplicas y
que se elimina posteriormente del ADN formado.
En resumen, el proceso completo de la replicación del ADN en E.coli
es el siguiente:
El paso previo para que pueda actuar la ADN-polimerasa es el
desenrrollamiento y apertura de la doble hélice de ADN. La
separación de las cadenas comienza en puntos concretos llamados
puntos de iniciación. A partir de ellos se van separando las dos
hebras de ADN formando la llamada burbuja de replicación. Los dos
extremos de la burbuja por donde continúa la separación reciben el
nombre de horquillas de replicación.
La síntesis de las cadenas complementarias comienza con la síntesis
del ARN cebador que es una corta cadena de ARN con una secuencia
complementaria de una de las porciones de las hebras del ADN y
frente a la cual se coloca. En la hebra que tiene el sentido 3'--5' la
ADN-polimerasa va colocando nucleótido tras nucleótido a
continuación del ARN cebador. Esta hebra complementaria que va
creciendo en sentido 5'--3' es la hebra conductora. En la hebra
opuesta del ADN original no se puede realizar el mismo proceso
porque discurre en sentido 5'--3'. Por tanto, a continuación del ARN
cebador se coloca un fragmento de Okazaki y, después de éste, un
nuevo ARN cebador seguido de otro fragmento de Okazaki.
En este momento actúa una ribonucleasa que elimina el ARN
cebador que está entre dos fragmentos de Okazaki. El hueco que
queda es rellenado por la ADN-polimerasa. El proceso continuaría
con la colocación de un nuevo ARN cebador, otro fragmento de
Okazaki, eliminación del ARN cebador y llenado del hueco por la
ADN-polimerasa. Y así sucesivamente. La hebra que se sintetiza de
esta manera es la retardada y crece en sentido 3'--5'.
La replicación llevada a cabo por la ADN-polimerasa es un proceso
muy exacto, sobre todo por su actividad autocorrectora. Sin
embargo, aún así se produce un error de apareamiento de bases por
7 descubierto la hebra de ADN que actuar como patrón. El enzima
cada 10 pares de bases. En una bacteria esto podría resultar
3 se desplaza por la hebra patrón de ADN en sentido 3'--5', mientras
suficiente debido a que su cromosoma sólo posee 3·10 pares de
9 que la cadena de ARNm se va formando en sentido 5'--3' conforme
bases. Sin embargo en el ADN humano existen 3·10 pares de bases
y durante el desarrollo embrionario, a partir del zigoto el ADN
15
humano se duplica 10 veces, por lo que la información genética
pronto se perdería.
Para aumentar más todavía la perfección de la replicación del ADN
existe un complejo enzimático que detecta el nucleótido mal
emparejado, lo elimina y regenera la secuencia correcta. De este
10
modo se logra alcanzar una perfección de un error cada 10 pares
de bases. Este proceso se conoce con el nombre de corrección
postreplicativa.
TRANSCRIPCIÓN
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Otra de las exigencias que debe cumplir el material genético es que
sea capaz de transmitir la información que contiene al resto de la
célula. Como el material genético es ADN y éste se encuentra en los
cromosomas, dentro del núcleo, debe existir una molécula que
transporte esta información desde el núcleo hasta el citoplasma
atravesando la envoltura nuclear. Esta molécula es el ARNm.
Además, a partir del ADN también deben sintetizarse los restantes
tipos de ARN. El proceso de síntesis de ARN a partir del ADN se
denomina transcripción genética. El enzima encargado de llevar a
cabo este proceso la ARN-polimerasa que cataliza la unión de los
ribonucleótidos-trifosfato (ATP, GTP, CTP y UTP) según una
secuencia determinada; para ello utiliza como molde o patrón una de
las dos cadenas del segmento de ADN (un gen) que se va a
transcribir.
La secuencia de ARN transcrito es complementaria de una de las dos
cadenas del gen salvo por el hecho de que la base complementaria
de la A es el U. La energía necesaria para la unión de los
ribonucleótidos se obtiene de la hidrólisis de los ribonucleótidos-
trifosfato que liberan un grupo pirofosfato. Es, por tanto, semejante
a lo que ocurre en la duplicación del ADN.
La transcripción varía en algunos detalles en los organismos
procariotas y eucariotas.
1.- TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS: Sólo existe un tipo de
ARN-polimerasa que cataliza la síntesis de todos los ARN. En el caso
del ARNm, su síntesis transcurre en 4 etapas:
- Iniciación: En todos los genes hay una secuencia característica
denominada promotor que indica dónde debe empezar la síntesis
del ARNm y cuál de las dos hebras del ADN debe ser transcrita.
- Elongación: Después de unirse al promotor, la ARN-polimerasa se
acopla a una de las cadenas del ADN y desenrolla
aproximadamente una vuelta de hélice, con lo que queda al
se añaden nucleótidos. A medida que el enzima se desplaza, el
ADN recupera su configuración inicial de doble hélice.
- Terminación: La ARN-polimerasa sigue añadiendo ribonucleótidos
hasta que se encuentra con la señal de terminación, lo que
marca el final de la síntesis del ARN, cuya cadena recién formada
se libera en forma de una sola hebra, aunque en algunos casos,
cuando presenta secuencias autocomplementarias, adopta
estructura secundaria.
- Maduración: En los procariotas los genes son continuos, no tienen
intrones, por lo que las moléculas de ARNm no necesitan ningún
tipo de transformación previa a la traducción por los ribosomas.
Sin embargo, los ARNt y ARNr no se sintetizan como tales, sino
que provienen de moléculas de ARN, llamado ARN transcrito
primario, que precisan un proceso de maduración.
2.- TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS: Presenta dos diferencias
fundamentales respecto a la de procariotas: (1) los genes están
fragmentados, poseen intrones y exones, por lo que todos los ARN
necesitan un proceso de maduración a partir del ARN transcrito
primario, y (2) existen tres clases de ARN-polimerasa diferentes,
cada una de las cuales cataliza la síntesis de un ARN distinto. La que
sintetiza el ARNm es la ARN-polimerasa II. La síntesis de ARNm
en eucariotas transcurre también en 4 fases:
- Iniciación: El promotor está formado por una secuencia de T y A,
llamada TATA box, que es reconocida por la ARN-polimerasa II.
- Elongación: La diferencia con los procariotas es que, cuando se
han transcrito unas 30 bases del gen, al ARNm se le añade en el
extremo 5' una caperuza formada por una guanosín-trifosfato
metilada (metil-GTP). Mientras tanto, la cadena de ARNm continua
creciendo (en sentido 5'--3') a unos 30 nucleótidos por segundo,
transcribiéndose tanto los exones como los intrones.
- Terminación: Cuando la ARN-polimerasa II transcribe la secuencia
de finalización, la transcripción termina y actúa otro enzima que
añade en el extremo 3' del ARNm una cola de poli-A formada por
unos 150-200 ribonucleótidos de A.
- Maduración: Los ARNm transcritos primarios contienen secuencias
intercaladas (las que corresponden a los intrones) que no codifican
ningún péptido, por lo que deben ser eliminadas. Esto se realiza
mediante cortes entre los intrones y los exones: los primeros se
enrollan en lazos y se eliminan, mientras que los segundos se
empalman y forman una molécula de ARNm que contiene los
nucleótidos necesarios para sintetizar la proteína.
EL CÓDIGO GENÉTICO
Segunda base
1ª
Base U C A G
cualquiera de los nucleótidos-fosfato que forman los ácidos
nucleicos. Si en el medio de la reacción sólo existen, por ejemplo,
nucleótidos de U, el enzima sintetiza un ácido nucleico con U como
única base nitrogenada (poli-U). Con este enzima y la bacteria E.coli
Niremberg consiguió empezar a descifrar el código genético; usando
poli-U como ARNm la bacteria sintetizaba proteínas formadas
únicamente por el aminoácido fenilalanina (Phe), por lo que su
código debía ser forzosamente UUU. Del mismo modo se estableció
que el código de la Pro era CCC, el de la Lys AAA y el de la Gly GGG.
Para tripletes con bases nitrogenadas distintas el proceso es mucho
más complicado, pero finalmente se ha llegado a establecer el
código genético completo, sabiéndose actualmente el significado de
3ª
los 64 tripletes.
Base

UUU UCU UAU UGU U

Phe Ser Tyr Cys TRADUCCIÓN GENÉTICA
UUC UCC UAC UGC C
U
UUA UCA UAA UGA Stop A Es el proceso mediante el cual se sintetiza una proteína a partir de
Leu Ser Stop un ARNm que, previamente, se ha transcrito en un gen del ADN.
UUG UCG UAG UGG Trp G
Tiene lugar en los ribosomas, por tanto en el seno del citoplasma.
CUU CCU CAU CGU U Para que la información contenida en la secuencia de bases del
Leu Pro His Arg ARNm sea traducida a una secuencia de aminoácidos de una
CUC CCC CAC CGC C
C proteína debe existir una molécula intermediaria que solucione dos
CUA CCA CAA CGA A problemas: (1) para que cada aminoácido se coloque en su triplete
Leu Pro Gln Arg correspondiente del ARNm es preciso que dicho triplete sea
CUG CCG CAG CGG G
descodificado, y (2) el tamaño molecular de un triplete de
AUU ACU AAU AGU U nucleótidos es mucho mayor que el de un aminoácido.
Ile Thr Asn Ser
AUC ACC AAC AGC C
A Esta molécula intermediaria es el ARNt y su funcionamiento durante
AUA Ile ACA AAA AGA A la traducción se debe fundamentalmente a su estructura secundaria
Thr Lys Arg
AUG Met ACG AAG AGG G en forma de hoja de trébol. Se presenta doblado dispuesto en 4
brazos formados por dobles cadenas de ARN enfrentadas y unidas
GUU GCU GAU GGU U por sus bases por puentes de Hidrógeno, y tres bucles en los
Val Ala Asp Gly
GUC GCC GAC GGC C extremos de estos brazos que no tienen sus nucleótidos apareados.
G El brazo que no tiene bucle presenta en su cadena más larga
GUA GCA GAA GGA A (extremo 3') siempre el triplete CCA que es el que sujeta al
Val Ala Glu Gly
GUG GCG GAG GGG G aminoácido precisamente por la A. El bucle del brazo opuesto posee
un triplete de anclaje que es complementario de un triplete del
ARNm. Estos dos tipos de tripletes reciben distintos nombres: el del
El moderno concepto de información genética establece que un gen
ARNm se llama codon y el correspondiente del ARNt anticodon.
es un fragmento de ADN que contiene la información necesaria para
la síntesis de una proteína. Dado que la información genética está Cada molécula de ARNt es específica de cada aminoácido, de tal
contenida en secuencias de bases nitrogenadas, es preciso manera, que según el anticodon de anclaje que posea, sujeta por el
transformar esta información en cadenas de aminoácidos para triplete CCA a uno u otro aminoácido de los que existen libres en el
formar las proteínas. citoplasma de la célula. La fijación de un aminoácido al triplete CCA
Los ácidos nucleicos están formados por 4 clases de nucleótidos del ARNt exige una previa activación de dicho aminoácido por una
mientras que las proteínas están formadas por 20 aminoácidos. Es molécula de ATP que libera un grupo pirofosfato y se precisa la
necesario establecer una correlación entre las bases y los intervención de un enzima, la aminoacil-ARNt-sintetasa,
aminoácidos para averiguar de qué modo la información contenida específico de cada aminoácido.
en el ADN es capaz de ordenar la síntesis de una determinada
proteína. El complejo aminoácido-ARNt unidos recibe el nombre de complejo
Si a cada aminoácido correspondiese un solo nucleótido entonces de transferencia y constituye la forma en que los aminoácidos son
sólo se podrían codificar 4 aminoácidos. Si fuesen dos nucleótidos los transportados y unidos para formar las cadenas de proteínas.
que codifican un aminoácido, las posibles combinaciones serían Ejemplo: el triplete que codifica el aminoácido Metionina (Met) es
2
4 =16 y tampoco serían suficientes. Las combinaciones de 3 AUG. Cuando en una posición determinada de una proteína debe
3 colocarse una Met, en el ARNm aparece el triplete (codon) AUG.
nucleótidos son 4 =64 con lo que es posible codificar los 20
Sobre este codon sólo podrá colocarse aquel ARNt que posea un
aminoácidos y sobrarían códigos. Se puede imaginar según esto el
triplete (anticodon) complementario, es decir UAC.
ADN formado por una sucesión de grupos de 3 nucleótidos, llamados
Dicho ARNt llevar en el otro extremo de su molécula, unido al
tripletes, correspondiente cada uno a un aminoácido.
triplete CCA el aminoácido Met que habrá sido unido por el enzima
Este planteamiento teórico ha sido demostrado experimentalmente
Metionil-ARNt-sintetasa formando un complejo de transferencia con
y, efectivamente, el código de cada aminoácido está contenido en un
Met (representado por ARNtMet).
triplete o en varios de nucleótidos del ADN. Este código que asocia a
Tanto en los procariotas como en los eucariotas, el mecanismo de la
cada aminoácido un grupo de 3 nucleótidos se denomina código
síntesis de proteínas se puede considerar dividido en tres etapas
genético. Se considera que es degenerado porque existen más
sucesivas: iniciación, elongación y terminación.
tripletes que aminoácidos hay para codificar, y universal ya que sin
apenas variaciones es utilizado por todos los seres vivos, aunque con  Iniciación de la síntesis de proteínas: Hacen falta dos señales de
la excepción de las mitocondrias, que utilizan un código genético iniciación para que comience la síntesis de proteínas: el triplete
ligeramente diferente para traducir la información contenida en sus iniciador AUG, que codifica la Metionina, y la caperuza de metil-
pequeños cromosomas circulares. GTP del ARNm, de tal manera que la traducción comienza por el
En este punto de las investigaciones, el siguiente problema era triplete AUG más próximo a la caperuza.
establecer qué triplete correspondía a cada aminoácido.  Con la energía que produce la hidrólisis del metil-GTP la subunidad
Esto se logró gracias a un enzima descubierto en 1955 por Severo menor del ribosoma se une al ARNm en la zona próxima a la
Ochoa, la polinucleótido-fosforilasa, que cataliza la síntesis de caperuza (extremo 5'), formando el complejo de iniciación, y se
polinucleótidos. Esta síntesis se puede realizar en presencia de coloca el ARNt iniciador, que está cargado con el aminoácido

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 Metionina y posee el anticodon complementario al AUG (por ello,
todas las proteínas recién sintetizadas poseen metionina en su
extremo N-terminal; después, en muchos casos, esta Met se
elimina). Al final de esta etapa de iniciación la subunidad mayor
del ribosoma se acopla con el complejo de iniciación para formar
un ribosoma completo dotado de dos hendiduras o sitios de
fijación: el sitio P, que queda ocupado por el ARNtMet, y el sitio
A, que está libre para recibir a un segundo ARNt cargado con su
correspondiente aminoácido.
 Elongación de la cadena polipeptídica : consiste en la unión de
sucesivos aminoácidos que se van añadiendo a la cadena
polipeptídica en el seno de los ribosomas. Puede considerarse
como la repetición de ciclos de elongación, cada uno de los cuales
consiste en añadir un nuevo aminoácido. Cada ciclo de elongación
consta de tres fases:
Primera fase: el sitio P está ocupado inicialmente por el ARNtMet y
en el sitio A, que está vacío, se introduce el ARNt cargado con su
correspondiente aminoácido, cuyo anticodon es complementario al
triplete siguiente al AUG (en el esquema ACU); se aloja por tanto
el ARNt con el anticodon UGA, que lleva la Treonina (ARNtThr).
Segunda fase: la Metionina, que está unida por su grupo carboxilo
al ARNt, rompe este enlace y se une, mediante enlace peptídico, al
grupo amino de la Treonina, que, a su vez, está enlazada a su
ARNt. El resultado es la formación de un dipéptido (Met-Thr) unido
al ARNt de la Treonina y alojado en el sitio A.
Tercera fase: El ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm
exactamente 3 nucleótidos en sentido 5'--3'. Esto provoca la
expulsión del ARNt de la Met del sitio P, mientras que el ARNt de la
Treonina, junto con el dipéptido que lleva unido, pasan del sitio A
al sitio P, dejando vacío el primero, con lo que se vuelve a la
primera fase y se inicia otro ciclo de elongación que, en el
esquema corresponde a la Fenilalanina (Phe).
 Terminación de la síntesis de proteínas : La síntesis de la cadena
polipeptídica se detiene cuando aparece, durante la tercera fase de
un ciclo de elongación, en el sitio A uno de los tres codones de
terminación en el ARNm (UAA, UAG o UGA). En este momento un
factor proteico de terminación (RF) se une al codon de terminación
e impide que algún complejo de transferencia se aloje en el sitio A,
con lo que al desplazarse el ribosoma queda libre el extremo C-
terminal de la proteína, y por tanto la proteína misma, habiendo
terminado su síntesis.
REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
La supervivencia en ambientes a menudo hostiles y cambiantes ha
obligado a los seres vivos a adoptar un conjunto de estrategias
encaminadas a regular con la máxima eficacia la expresión de sus
genes. Por ello, para aprovechar adecuadamente las fuentes
energéticas de que disponen, que no siempre son abundantes, y
evitar el despilfarro de energía, las células procarióticas y
eucarióticas sintetizan en cada momento sólo aquellas proteínas que
necesitan.
Las bacterias están obligadas a responder continuamente a los
cambios producidos en el ambiente externo y, por tanto, utilizan en
cada momento solamente aquella fracción de información genética
que resulta realmente necesaria para dar respuesta a la variación de
factores ambientales (nutrientes, temperatura, etc.). A principios de
los años sesenta, Jacob y Monod propusieron un modelo
denominado operón para la regulación de la expresión génica en las
bacterias. Un operón es un conjunto de genes que codifican
proteínas diferentes implicadas en procesos bioquímicos muy
relacionados (por ejemplo los enzimas que intervienen en una misma
ruta metabólica); todos estos genes se localizan en el cromosoma
unos cerca de otros, con el fin de que la regulación de su expresión
se realice de forma coordinada. En cada operón se diferencian las
siguientes partes:
a) Los genes estructurales (GE1, GE2, GE3, ......) que codifican
la síntesis de las proteínas enzimáticas (E1, E2, E3, .....) que
participan en un determinado proceso bioquímico.
b) El gen regulador (R) que codifica la síntesis de una proteína
represora y es el agente que controla materialmente la
expresión.
c) El promotor (P) que está próximo a los genes estructurales y
que es la zona donde se une la RNA-polimerasa y decide el inicio
de la transcripción.
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d) El operador (O) que es una región intercalada entre el
promotor y los genes estructurales y que posee una secuencia
característica que cuando es reconocida por la proteína
represora, bloquea el operador impidiendo el avance de la RNA-
polimerasa con lo que la transcripción se interrumpe y se
produce una represión génica (los genes no se expresan).
Ejemplo de regulación de la expresión génica: operón lactosa: el
proceso seguido es el siguiente: el gen regulador se transcribe y se
sintetiza la proteína represora que bloquea el operador e impide la
síntesis de los enzimas E1, E2, E3, .....encargados de metabolizar la
lactosa y transformarla en los productos 1, 2, 3 .... y P (producto
final). La lactosa aportada por la dieta es capaz de unirse a la
proteína represora y provocarle un cambio que la vuelve inactiva,
por lo que, al alcanzar la lactosa un nivel determinado de
concentración, se inactiva toda la proteína represora y el operador se
desbloquea; los genes estructurales se expresan (se transcriben y
traducen) y los enzimas E1, E2, E3,.... catalizan la transformación de
la lactosa en el producto P; a medida que descienden los niveles de
lactosa, la proteína represora vuelve a activarse, se bloquea el
operador y la expresión de los genes estructurales vuelve a
reprimirse.
En los seres pluricelulares existe también una especialización de las
células que responde a determinados factores del ambiente interno.
Esta especialización lleva consigo la diferenciación de tejidos en el
organismo pluricelular. Aunque todas las células de un mismo
organismo poseen el mismo ADN, los mismos genes, éstos no se
expresan en todas por igual; por ejemplo, los genes de la
hemoglobina sólo se expresan en los eritrocitos. Los mecanismos
que regulan la expresión génica constituyen, por tanto, el
fundamento molecular de la diferenciación celular, proceso por el
cual, ya durante el desarrollo embrionario, determinados genes se
reprimen y otros se expresan en diferentes tipos celulares para dar
lugar más tarde a los distintos tejidos de un organismo.
El mecanismo más importante y generalizado de regulación de la
expresión génica, tanto en bacterias como en eucariotas, es el
control sobre la transcripción. En los tejidos de los organismos
pluricelulares la mayoría de las decisiones encaminadas a producir
unas proteínas y no otras se realiza mediante la activación de la
transcripción de unos genes y la represión de otros.
La activación de la transcripción se lleva a cabo frecuentemente por
medio de una descondensación de la cromatina. Frente a señales
reguladoras del medio interno, generalmente de naturaleza
hormonal, la cromatina de una región determinada se descondensa
durante un período de tiempo corto pero suficiente para que se
transcriban los genes localizados en esa zona.
En las plantas se da un caso especial de regulación de la expresión
génica en el que es la luz la que ejerce una función activadora de
determinados genes vegetales. La luz, además de ser fuente de
energía para la fotosíntesis, controla el desarrollo de la planta
mediante un proceso llamado fotomorfogénesis que decide el
tamaño que debe alcanzar la planta, el número de hojas, cuándo
debe florecer y fructificar y, por último, el tiempo que debe durar
hasta que envejece y muere.
TAREA
1. Indica en qué sentido:
a. Lee la ADN-polimerasa la hebra molde.
b. Crece la hebra conductora.
c. Crece la hebra retardada.
d. Lee la ARN-polimerasa la hebra molde.
e. Crece el ARN durante la transcripción.
f. Recorre el ribosoma la cadena de ARNm.
g. Crece la proteína durante la traducción.
2. Explica el papel del ARNt en la traducción.
3. Define los siguientes términos:
a. Fragmento de Okazaki.
b. ARN-cebador
c. Caperuza de metil-guanosín trifosfato.
d. Complejo de transferencia.
e. Complejo de iniciación.
f. ARN transcrito primario.
g. Anticodon y codon.
4. Indica qué aminoácidos llevan los complejos de transferencia
cuyos anticodones son: CUU, UAU, GUG.
5. Indica qué anticodones llevan los complejos de transferencia
cuyos aminoácidos son: Phe, Met, Val, Cys.
6. Explica qué importancia tuvieron en su momento y por qué los
siguientes investigadores:
a. Avery, McLeod y McCarty.
b. Herschey y Chase.
c. Meselson y Stahl.
d. Severo Ochoa.
e. Niremberg.
7. Dada la siguiente cadena de ADN:
3’..........TATACGTAACACTTTCGATGATTTGATCG..........5’
Deduce la proteína que codifica.
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8. Dada la siguiente cadena de ARNm:
5’..........AUAUGAAUUAUCGCCCCGAUAGGACCUAAAC..........3’
a. Deduce la proteína que codifica.
b. Deduce la secuencia del gen responsable de su síntesis.
9. Dada la siguiente cadena peptídica:
N-terminal..........Met-Lys-Arg-Phe-Lys-His-Pro-Gly..........C-terminal
Deduce la secuencia del gen responsable de su síntesis.
CICLO CELULAR
CICLO CELULAR. Es el periodo de vida de una célula desde su
formación hasta su división en células hijas. El tiempo de duración y
los requerimientos dependen de cada tipo celular.
Algunas células como las nerviosas, las del músculo esquelético y los
glóbulos rojos, normalmente no se dividen una vez que maduran.
FASES DEL CICLO CELULAR
1. Interfase: En esta fase la célula aumenta de tamaño, duplica sus
estructuras y acumula reservas necesarias para la división.
Comprende 3 periodos:
· Periodo G1: Llamado primera fase de crecimiento, se inicia con
una célula hija que proviene de la división de la célula madre. La
célula aumenta de tamaño, se sintetiza nuevo material
citoplasmático, sobre todo proteínas (histonas) y ARN.
· Periodo S o de síntesis: Se duplica el material genético (ADN).
En este periodo el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y
ADN que al principio.
· Periodo G2: Llamado segunda fase de crecimiento, en el cual se
sigue sintetizando ARN y proteínas, la célula se prepara para la
división. La finalización del periodo G2 es marcado por el comienzo
de la mitosis.
2. División: la célula origina células hijas. Comprende dos etapas:
· Cariocinesis: Es un proceso complejo en el que participa el
núcleo, asegura que cada nuevo núcleo reciba el mismo número y
los mismos tipos de cromosomas característicos del núcleo original.
· Citocinesis: Suele comenzar antes de que se complete la mitosis,
es la distribución del citoplasma celular para formar dos células.

CICLO CELULAR
El ciclo celular representa el conjunto de las fases que una célula atraviesa
desde el momento de su formación hasta su división en 2 células hijas.
Comprende una interfase, es decir un estadio en el que la célula lleva a cabo
reacciones metabólicas de mantenimiento, y la mitosis propiamente dicha, en
la que la célula da origen a 2 células hijas genéticamente idénticas a la madre.
LA MITOSIS
La mitosis es un verdadero proceso de multiplicación celular que
participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del
organismo.
Comprende una serie de eventos sucesivos que se desarrollan de
manera continua y que para facilitar su estudio han sido separadas
en dos etapas: la cariocinesis y la citocinesis.
1. Cariocinesis: Es la división del núcleo, presenta cuatro fases:
a) Profase: Los cromosomas se vuelven visibles al microscopio.
Cada cromosoma está constituido por 2 cromátidas que se
mantienen unidas por el centrómero, desaparece el nucléolo y la
membrana nuclear se desintegra y empieza a formarse el huso
mitótico. Al final de la profase ha desaparecido la membrana nuclear
y el nucléolo.
b) Metafase: Los cromosomas duplicados constituidos por un par
de cromátides hermanas, se alinean en el plano ecuatorial
constituyendo la placa ecuatorial de la célula, el huso mitótico se
completa.
c) Anafase: En ella el centrómero se divide y cada cromosoma se
separa en sus dos cromátides. Los centrómeros emigran a lo largo
de las fibras del huso en direcciones opuestas, arrastrando cada una
en su desplazamiento a una cromátide. Cada cromátide se considera
ahora un cromosoma.
La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se
realiza la distribución de las dos copias de la información genética
original.
d). Telofase: Los dos grupos de cromátides comienzan a
condensarse, se reconstruye la envoltura nuclear, alrededor de cada
conjunto cromosómico, lo cual definirá los nuevos núcleos hijos. A
continuación tiene lugar la citocinesis.
2. Citocinesis: La citocinesis, es la división del citoplasma, para
generar dos células hijas, por lo general comienza durante la
telofase. La citocinesis en las células animales, comienza por un
surco que la rodea en la región ecuatorial. El surco formado por un
anillo de microfilamentos se profundiza en forma gradual y termina
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
por separar el citoplasma en dos células hijas, cada una con un
núcleo completo.
En las células vegetales la citocinesis ocurre a través de la formación
de una placa celular, una división en la zona de la placa ecuatorial
del huso que crece lateralmente a la pared celular. La placa celular
se genera a partir de vesículas que se originan en el aparato de
Golgi. Cada célula hija produce una membrana plasmática y una
pared celular de celulosa fuera de la membrana plasmática.
Al final de la mitosis tenemos una célula diploide (2n) que ha
originado dos células diploides (2n).
MITOSIS
Mitosis o Cariocinesis, proceso de división del núcleo de las células somáticas
(no sexuales) cuyo resultado es la división exacta de la información genética
que previamente se había duplicado durante la interfase del ciclo celular. La
mitosis garantiza que el número de cromosomas de las células se mantenga
constante de generación en generación. La célula progenitora da origen a dos
células hijas, genéticamente idénticas a la madre, que contienen un número
diploide de cromosomas característico de la especie.
LA MEIOSIS
La meiosis es la división celular por la cual se obtiene células hijas
con la mitad de los juegos cromosómicos que tenia la célula madre;
pero que cuentan con información completa para todos los rasgos
estructurales y funcionales del organismo al que pertenecen.
La meiosis se produce siempre que hay un proceso de reproducción
sexual y ocurre mediante dos mitosis consecutivas denominadas
meiosis I y meiosis II y presenta tres procesos esenciales:
· Apareamiento de cromosomas homólogos (zigonema: profase I)
· Recombinación de genes o Crossing Over (paquinema: profase I)
· Separación de cromosomas homólogos (anafase I)
1. Meiosis I: (reduccional):
Reducción del número de cromosomas, las células diploides originan
células haploides. Comprende las siguientes fases:
a) Profase I:
· Leptoteno: Los cromosomas se hacen visibles, se componen de
pares de cromátidas.
· Cigoteno: Los cromosomas homólogos se aparean en un proceso
llamado sinapsis. La sinapsis de los cromosomas ocurre por la
formación de una estructura compleja denominada complejo
sinaptonémico.
· Paquiteno: Es la primera etapa de la profase que tiende a ser
prolongada. En tanto, el leptoteno y cigoteno, por lo general duran
unas pocas horas, el paquiteno con frecuencia se extiende por un
periodo de días o semanas e incluso años. Este proceso entre otros,
permite un intercambio de genes entre las cromátides homólogas, de
tal forma que las células hijas resultantes son distintas
genéticamente entre ellas y distintas también de la célula precursora
de la que provienen. En esta etapa se lleva a cabo la recombinación
genética o crossing over.
· Diploteno: Los cromosomas homólogos se separan; pero
mantienen puntos de unión específicos denominados quiasmas. Los
quiasmas, por lo general, se localizan en los sitios del cromosoma
donde ocurre el intercambio genético.
· Diacinecis: El número de quiasmas se reduce, los cromosomas se
preparan para fijarse a las fibras del huso meiótico. La diacinecis
termina con la desaparición de los nucléolos, la rotura de la
envoltura nuclear y el desplazamiento de las tétradas hacia la placa
de la metafase.
b) Metafase I: Los pares de cromosomas homólogos se alinean en
el plano ecuatorial de la célula, formando la placa ecuatorial.
c) Anafase I: Los cromosomas homólogos se separan y migran
hacia los polos opuestos.
d) Telofase I: Los cromosomas homólogos llegan a los polos
opuestos. Los cromosomas pueden persistir condensados por algún
tiempo.
2. Meiosis II (ecuacional):
Cuyo resultado final es la formación de cuatro células hijas, cada una
de las cuales tienen “n” cromosomas (haploides).
a) Profase II: Es simple, los cromosomas simplemente se vuelven a
condensar y se alinean en la placa de la metafase.
b) Metafase II: Los cromosomas se disponen en el plano
ecuatorial.
c) Anafase II: Las cromátides hermanas se desplazan hacia los
polos opuestos de la célula.
d) Telofase II: Los cromosomas una vez más quedan encerrados
por una envoltura nuclear.
Consecuencias de la meiosis
· Es el proceso mediante el cual se obtienen células especializadas
para intervenir en la reproducción sexual.
· Reduce a la mitad el número de cromosomas y así al unirse las dos
células sexuales, vuelve a restablecerse el número cromosómico de
la especie.
· Se produce una recombinación de la información genética.
· La meiosis origina una gran variación de gametos debido al
entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homólogos.
Meiosis
Meiosis, proceso especial de división del núcleo celular en el que se producen
dos divisiones celulares sucesivas que dan lugar a la formación de cuatro
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
células hijas haploides, con la mitad del número de cromosomas de la célula
original.
La meiosis constituye uno de los mecanismos fundamentales de la
reproducción sexual. Mediante este tipo de división nuclear se forman células
sexuales o gametos, que tienen la mitad de cromosomas que las células de la
especie. Durante la fecundación, la unión de dos células haploides da origen a
una nueva célula diploide. De esta forma, se garantiza la constancia en el
número de cromosomas de una especie, así como la variedad en sus
descendientes, ya que cada uno recibirá una combinación de genes única de
cada uno de sus progenitores.
ESPERMATOGÉNESIS
Espermatogénesis, proceso de formación de los espermatozoides,
gametos masculinos, que se realiza en las gónadas masculinas.
Los espermatozoides son células haploides, es decir, tienen la mitad
de los cromosomas que una célula somática. La reducción se
produce mediante una división celular peculiar, la meiosis.
La espermatogénesis, en la especie humana, comienza cuando las
células germinales de los túbulos seminíferos de los testículos se
multiplican. Se forman unas células llamadas espermatogonias.
Cuando el individuo alcanza la madurez sexual las espermatogonias
aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos de primer
orden. En estas células se produce la meiosis. La primera división de
la misma da lugar a dos espermatocitos de segundo orden, y éstos,
tras otra división celular, producen dos espermátidas cada uno.
Las cuatro células resultantes son ya haploides.
La siguiente fase es la espermiogénesis. En ella, las espermátidas se
convierten en espermatozoides. Para ello, se reduce el citoplasma, el
núcleo se alarga y queda en la cabeza del espermatozoide, las
mitocondrias se colocan en el cuello y los centriolos originan un
flagelo.
OVOGÉNESIS
Ovogénesis, proceso de formación del gameto femenino, el óvulo,
que se produce en las gónadas femeninas.
El óvulo es una célula haploide, es decir, posee la mitad de los
cromosomas de las células somáticas. Esto hace necesario que se
produzca una división celular distintiva, la meiosis.
La ovogénesis en la especie humana comienza cuando las células
germinales se multiplican y producen las ovogonias.
Estas células entran en una fase de crecimiento y se originan los
ovocitos de primer orden. En ellos acontece la meiosis y comienza la
fase de maduración.
La primera división meiótica da lugar a una célula grande, el ovocito
de segundo orden, y una célula menor, el corpúsculo polar. El
ovocito se divide y da lugar al segundo corpúsculo polar y a la
ovótida.
Esta célula, haploide, es la que madura y se transforma en el óvulo.
Los corpúsculos polares no son funcionales, y se pueden volver a
dividir.
El ovocito, durante la ovogénesis, se rodea de células en el ovario, y
forma los folículos.
 b. Paquinema:Crossing-over
c. Zigonema: Sinapsis
d. Diplonema: quiasmas
e. Diacinesis: placa ecuatorial

8.- El código genético es degenerado porque:

a. Es una secuencia de bases nitrogenadas
b. Cada aminoácido tiene más de un codón
c. Cada codón tiene más de un aminoácido
d. Solo es válido para el hombre
e. Es válido para todos los organismos vivos

9.- La replicación del ADN, es semiconservativa porque:

a. Los ADN hijos conservan una de las cadenas paternas
b. Uno de los ADN hijos conserva las dos cadenas paternas
c. Los ADN hijos tienen sectores de las cadenas paternas
d. Un ADN hijo permanece y el otro desaparece
e. Un ADN hijo se expresa y el otro no
ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGÉNESIS
Durante el proceso de formación de los gametos masculinos y femeninos 10.- Se dice que el código genético es universal ya que:
(espermatogénesis y ovogénesis, respectivamente) tiene lugar la meiosis. Las a. Es una secuencia de bases nitrogenadas
células germinativas (espermatocito primario y ovocito primario) contienen b. Es válido para la mayoría de seres vivos
pares de cromosomas homólogos, cada uno de estructura doble, es decir, con
c. Es válido para todo los seres vivos excepto el hombre
2 cromátidas. En la primera división meiótica, cada célula germinativa se divide
en 2 células hijas, por lo que cada una de ellas contiene un miembro de cada d. Se lee en grupos de tres nucleótidos
par de cromosomas. En la segunda división meiótica cada célula resultante de e. Hay información para lo 20 aminoácidos
la primera división, que contiene cromosomas de estructura doble, se separa a
su vez en 2 células hijas, por lo que cada una de ellas recibe una cromátida.
Como consecuencia de estas dos divisiones, los gametos contienen la mitad de
cromosomas que las células germinativas. En el caso de la espermatogénesis,
las 4 células hijas (espermátidas) darán lugar a 4 espermatozoides. En el caso
de la ovogénesis, sólo se produce un gameto maduro (óvulo maduro), ya que
las 3 células resultantes, los corpúsculos polares, degeneran durante su GENÉTICA
evolución.

PRACTICA 1 1. INTRODUCCIÓN
Genética, estudio científico de cómo se transmiten los caracteres
físicos, bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos. Este
CICLO CELULAR Y MITOSIS
término fue acuñado en 1906 por el biólogo británico William
Bateson. Los genetistas determinan los mecanismos hereditarios por
1.- Complejo formado por ADN e histonas que se observa en la
los que los descendientes de organismos que se reproducen de
interfase celular, corresponde a:
forma sexual no se asemejan con exactitud a sus padres, y estudian
a. Nucléolo b. Cromatina c. Ribosomas
las diferencias y similitudes entre padres e hijos que se reproducen
d. Centrosoma e. Mitocondria
de generación en generación según determinados patrones. La
2.- En la meiosis I, Profase I, señala la investigación de estos últimos ha dado lugar a algunos de los
I. El centrómero está ubicado en la constricción secundaria descubrimientos más importantes de la biología moderna.
II. Los cromosomas están formados por ADN e histonas
III. Los cromosomas metacéntricos tienen los brazos iguales 2. ORIGEN DE LA GENÉTICA
IV. Los genes están contenidos en los cromosomas Gregor Mendel
Conocido como padre de la genética moderna, Gregor Mendel
Son falsas: desarrolló los principios de la herencia estudiando siete pares de
a. I, II y IV b. I y II c.III caracteres heredados en el guisante (chícharo). Aunque la
d. I e. Ninguna importancia de su obra no se reconoció en vida del investigador, se
ha convertido en fundamento de la genética actual.
3.- La síntesis de las subunidades ribosomales ocurre en:
a. Nucleolo b. Citoplasma c. Cromatina
d. Ribosoma e. Centrosoma La ciencia de la genética nació en 1900, cuando varios
investigadores de la reproducción de las plantas descubrieron el
4.- La replicación del ADN en el ciclo celular ocurre en:
trabajo del monje austriaco Gregor Mendel, que aunque fue
a. Periodo G1 b. Periodo G2 c. Periodo S
publicado en 1866 había sido ignorado en la práctica. Mendel, que
d. Cariocinesis e. Citocinesis
trabajó con la planta del guisante (chícharo), describió los patrones
de la herencia en función de siete pares de rasgos contrastantes que
5.- No es característica de la meiosis:
aparecían en siete variedades diferentes de esta planta. Observó que
a. Hace posible la variabilidad biológica
los caracteres se heredaban como unidades separadas, y cada una
b. Se inicia a partir de una célula diploide 2n
de ellas lo hacía de forma independiente con respecto a las otras
c. La meiosis es una división reduccional y ecuacional
(véase Leyes de Mendel). Señaló que cada progenitor tiene pares de
d. Origina 4 células genéticamente iguales entre sí
unidades, pero que sólo aporta una unidad de cada pareja a su
e. Origina 4 células diferentes genéticamente entre sí
descendiente. Más tarde, las unidades descritas por Mendel
6.- En la división celular la separación de las cromátidas hermanas y recibieron el nombre de genes.
deslizamiento hacia los polos ocurre en el período de:
a. Telofase b. Profase c. Anafase.
d. Interfase. e. Metafase.
7.- La relación INCORRECTA es:
a. Leptonema: condensación de cromatina

Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación

Leyes de Mendel c. La mitad de su descendencia masculina
d. La mitad de su descendencia femenina
Leyes de Mendel, principios de la e. Toda su descendencia
transmisión hereditaria de las
características físicas. Se formularon en 5. No corresponde a las leyes de Mendel:
1865 por el monje agustino Gregor a. Inicia sus cruzas de progenitores con línea pura
Joham Mendel. Mendel descubrió al b. Realiza un cruce dihíbrido para demostrar su segunda ley
experimentar con siete características c. ¨Los caracteres hereditarios que hereda la progenie, es
distintas de variedades puras de completamente al azar¨, corresponde a la primera ley
guisantes o chícharos de jardín, que al d. Usa la observación genotípica como base para la
cruzar una variedad de tallo alto con otra de tallo enano, por demostración de sus leyes
ejemplo, se obtenían descendientes híbridos. Estos se parecían más e. En la ley de segregación hace un cruce monohíbrido.
a los ascendientes de tallo alto que a ejemplares de tamaño
mediano. Para explicarlo, Mendel concibió la idea de unas unidades 6. La eritroblastosis fetal puede presentarse si el padre y la madre,
hereditarias, que en la actualidad llamamos genes, los cuales respectivamente son:
expresan, a menudo, caracteres dominantes o recesivos. a. Rh- , Rh+ b. Rh- , Rh- c. Rh+ , Rh+
Al formular su primer principio (la ley de la segregación), Mendel d. Rh+ , Rh- e. Orh- , Orh+
planteó que los genes se encuentran agrupados en parejas en las
células somáticas y que se segregan durante la formación de las 7. Un individuo en el cual un carácter posee los alelos diferentes,
células sexuales (gametos femeninos o masculinos). Cada miembro presenta:
del par pasa a formar parte de células sexuales distintas. Cuando un a. Herencia dominante b. Loci diferentes
gameto femenino y otro masculino se unen, se forma de nuevo una c. Homocigosis d. Heterocigosis
pareja de genes en la que el gen dominante (tallos altos) oculta al e. Herencia recesiva.
gen recesivo (tallos enanos).
Para comprobar la existencia de tales unidades hereditarias, Mendel 8. Un carácter mendeliano es gobernado por:
cruzó entre sí ejemplares de la primera generación de híbridos de a. Dos genes no alélicos
tallo largo. Encontró que la segunda generación estaba formada por b. Cromosomas homólogos
una proporción de tres descendientes de tallo largo por cada c. Genes paternos dominantes
descendiente de tallo corto. Dedujo, con acierto, que los genes se d. Alelos maternos dominantes
agrupan en pares de los tipos AA, Aa, y aa ('A' representa dominante e. Un par de alelos generalmente.
y 'a' representa recesivo). Tras posteriores experimentos de
cruzamiento, descubrió que cuando se polinizaban entre sí 9. La herencia es principalmente de tipo:
ejemplares AA, se producían solamente plantas de tallo alto, y que a. Monogénica b. Digénica c. Poligénica
cuando los cruces se realizaban entre ejemplares aa, se obtenían d. Haploide e. Diploide
sólo plantas de tallo enano. Así mismo, los cruces entre híbridos
altos Aa generaban una descendencia de plantas de tallo alto y de 10. Cuando en un mismo locus se puede ubicar a más de dos alelos,
tallo enano, en una proporción de tres a uno respectivamente. Desde se conoce como:
entonces, Mendel pudo comprender que las unidades hereditarias no a. Poligenético b. Alelos múltiples
se mezclan entre sí, como creían sus predecesores; sino que c. Poligenoma d. Alelos homólogos
permanecen inalterables en el transcurso de las sucesivas e. Alelos letales
generaciones. Apoyándose en esto, Mendel formuló su segundo
principio (la ley de la segregación independiente). En él se afirma 11. El caballo palomino es de color dorado. En una serie de
que la expresión de un gen, para dar una característica física simple, apareamientos entre palominos Se obtuvo: 65 palominos, 32
no está influida, generalmente, por la expresión de otras color crema y 34 color castaño. ¿Cuál es el mecanismo probable
características. Las leyes de Mendel proporcionaron las bases de herencia de la coloración de palominos?
teóricas para la genética moderna y la herencia (biológica). a. Sólo codominancia
b. Expresión de recesivos
c. Mutación génica de color
d. Herencia digénica
PRACTICA 2 e. Dominancia incompleta.

GENÉTICA MENDELIANA 12. En un matrimonio, ella es daltónica y él es de visión normal. Ella

tiene una hija con daltonismo, por lo tanto:
1. El gen que determina específicamente el color rojo en la pluma a. La madre es heterocigótica
de un ave se denomina: b. El padre es homocigótico
a. Fenotipo b. Cromosoma c. Genotipo c. La hija es homocigote dominante
d. Alelo e. Locus d. La esposa y esposo tienen un gen recesivo
e. El esposo no es el padre de la niña.
2. Según la siguiente información:
13. El color de ojos de la mosca de la fruta es ejemplo de:
P: semilla lisa x semilla rugosa
a. Herencia mendeliana b. Codominancia
F1: 100% semillas lisas
c. Dominancia incompleta d. Alelos múltiples
F2: 5474 semillas lisas y 1850 s. rugosas
Las generaciones de ¨razas puras¨ e ¨híbridos¨ se presentan en:
e. Carácter ligado al sexo
a. P y F2 b. F1 y F2 c. P y F1
d. F2 y F1 e. F1 y P 14. No corresponde a la herencia extracromosómica:
a. Plásmidos b. Episomas
3. Una pareja de esposos presenta grupo A, pero cada uno tiene c. ADN mitocondrial d. Organelos del óvulo
uno de sus padres de grupo O ¿qué proporción de sus hijos de e. Heterocromatina del centrómero
grupo A presentará un genotipo igual al de ellos?
a. 2/3 b. 1/2 c. 1/4 d. 3/4 d. 1/3 15. No es ejemplo del efecto ambiental sobre la expresión genética:
a. Xerodermia pigmentosa (pecas)
4. Un hombre daltónico transmite el gen recesivo del daltonismo a: b. Diabetes c. Eritroblastosis fetal
a. Toda su descendencia masculina d. Determinación del sexo e. Calvicie
b. Toda su descendencia femenina

Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación

16. Lo correcto sobre el proyecto genoma humano (PGH) es:
a. Una de sus técnicas es la de ADN recombinante
b. El conocimiento que se obtenga del PGH no permitirá
conocer la evolución de las especies ni la historia de la
humanidad
c. Uno de sus objetivos es producir un mapa genético
d. La primera secuencia en obtenerse es la del cromosoma 21
e. En este proyecto sólo participaron científicos de USA.
17. La explotación industrial de los recursos biológicos para obtener
productos de valor para el hombre, es concepto de:
a. Proyecto genoma humano
b. Biotecnología
c. Herencia extracromosómica
d. Ingeniería genética
e. Clonación
18. Estructura del cromosoma que le da estabilidad:
a. Constricción primaria
b. Telómero
c. Constricción secundaria
d. Satélite
e. Condiciones ambientales
19. El genotipo XH Xh, corresponde a:
a. Mujer hemofílica
b. Mujer portadora de hemofilia
c. Mujer normal
d. Mujer daltónica
e. Mujer con homocigosis para la hemofilia.
3. BASES FÍSICAS DE LA HERENCIA
Cromosomas humanos
Los cromosomas contienen la información genética del organismo.
Cada tipo de organismo tiene un número de cromosomas
determinado; en la especie humana, por ejemplo, hay 23 pares de
cromosomas organizados en 8 grupos según el tamaño y la forma. La
mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de la
madre. Las diferencias entre individuos reflejan la recombinación
genética de estos juegos de cromosomas al pasar de una generación
a otra.
Poco después del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, los
científicos se dieron cuenta de que los patrones hereditarios que él
había descrito eran comparables a la acción de los cromosomas en
las células en división, y sugirieron que las unidades mendelianas de
la herencia, los genes, se localizaban en los cromosomas. Ello
condujo a un estudio profundo de la división celular.
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Cromosomas de la mosca de la fruta
Los cromosomas de la mosca de la fruta o del vinagre, Drosophila
melanogaster, se prestan a la experimentación genética. Son sólo 4
pares (frente a los 23 pares de la dotación genética humana), uno de
ellos, marcado aquí con las letras X e Y, determina el sexo de la
mosca; además, son muy grandes. Thomas Hunt Morgan y sus
colaboradores basaron su teoría de la herencia en estudios realizados
con Drosophila. Observaron que los cromosomas pasaban de los
progenitores a los descendientes según el mecanismo atribuido por
Gregor Mendel a los caracteres heredados. Propusieron que los genes
ocupan lugares específicos dentro de los cromosomas.
Cada célula procede de la división de otra célula. Todas las células
que componen un ser humano derivan de las divisiones sucesivas de
una única célula, el cigoto (véase Fecundación), que se forma a
partir de la unión de un óvulo y un espermatozoide. La composición
del material genético es idéntica en la mayoría de las células y con
respecto al propio cigoto (suponiendo que no se ha producido
ninguna mutación, véase más adelante). Cada célula de un
organismo superior está formada por un material de aspecto
gelatinoso, el citoplasma, que contiene numerosas estructuras
pequeñas. Este material citoplasmático envuelve un cuerpo
prominente denominado núcleo.
Cada núcleo contiene cierto número de diminutos cromosomas
filamentosos. Ciertos organismos simples, como las bacterias,
carecen de un núcleo delimitado aunque poseen un citoplasma que
contiene uno o más cromosomas.
¡Recordar Mitosis!
Los cromosomas varían en forma y tamaño y, por lo general, se
presentan en parejas. Los miembros de cada pareja, llamados
cromosomas homólogos, tienen un estrecho parecido entre sí. La
mayoría de las células del cuerpo humano contienen 23 pares de
cromosomas, en tanto que la mayor parte de las células de la mosca
del vinagre o de la fruta, Drosophila, contienen cuatro pares, y la
bacteria Escherichia coli tiene un cromosoma único en forma de
anillo. En la actualidad, se sabe que cada cromosoma contiene
muchos genes, y que cada gen se localiza en una posición específica,
o locus, en el cromosoma.
¡Recordar Meiosis!
El proceso de división celular mediante el cual una célula nueva
adquiere un número de cromosomas idéntico al de sus progenitores
se denomina mitosis. En la mitosis cada cromosoma se divide en dos
fragmentos iguales, y cada uno emigra hacia un extremo de la
célula. Tras la división celular, cada una de las dos células
resultantes tiene el mismo número de cromosomas y genes que la
célula original (véase Célula: División celular). Por ello, cada célula
que se origina en este proceso posee el mismo material genético.
Los organismos unicelulares simples y algunas formas pluricelulares
se reproducen por mitosis, que es también el proceso por el que los
organismos complejos crecen y sustituyen el tejido envejecido.
Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se
forman a partir de la unión de dos células sexuales especiales
denominadas gametos. Los gametos se originan mediante meiosis,
proceso de división de las células germinales. La meiosis se
diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula nueva
un cromosoma de cada una de las parejas de la célula original. Por
esta razón, cada gameto contiene la mitad del número de
cromosomas que tienen el resto de las células del cuerpo. Cuando en
la fecundación se unen dos gametos, la célula resultante, llamada
cigoto, contiene toda la dotación doble de cromosomas. La mitad de
estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del
otro.
4. LA TRANSMISIÓN DE GENES
Genética mendeliana
La unión de los gametos combina dos conjuntos de genes, uno de
cada progenitor. Por lo tanto, cada gen —es decir, cada posición
específica sobre un cromosoma que afecta a un carácter particular—
está representado por dos copias, una procedente de la madre y otra
del padre (para excepciones a esta regla, véase el apartado siguiente
sobre sexo y ligamiento sexual). Cada copia se localiza en la misma
posición sobre cada uno de los cromosomas pares del cigoto.
Cuando las dos copias son idénticas se dice que el individuo es
homocigótico (u homocigoto) para aquel gen particular. Cuando son
diferentes, es decir, cuando cada progenitor ha aportado una forma
distinta, o alelo, del mismo gen, se dice que el individuo es
heterocigótico (o heterocigoto) para dicho gen. Ambos alelos están
contenidos en el material genético del individuo, pero si uno es
dominante, sólo se manifiesta éste. Sin embargo, como demostró
Mendel, el carácter recesivo puede volver a manifestarse en
generaciones posteriores (en individuos homocigóticos para sus
alelos).
Por ejemplo, la capacidad de una persona para pigmentar la piel, el
cabello y los ojos, depende de la presencia de un alelo particular ( A),
mientras que la ausencia de esta capacidad, denominada albinismo,
es consecuencia de otro alelo (a) del mismo gen (por consenso, los
alelos se designan siempre por una única letra; el alelo dominante se
representa con una letra mayúscula y el recesivo con una
minúscula). Los efectos de A son dominantes; los de a, recesivos.
Por lo tanto, los individuos heterocigóticos (Aa), así como los
homocigóticos (AA), para el alelo responsable de la producción de
pigmento, tienen una pigmentación normal. Las personas
homocigóticas para el alelo que da lugar a una ausencia de
pigmentación (aa) son albinas. Cada hijo de una pareja en la que
ambos son heterocigóticos (Aa) tiene un 25% de probabilidades de
ser homocigótico AA, un 50% de ser heterocigótico Aa, y un 25% de
ser homocigótico aa. Sólo los individuos que son aa serán albinos.
Observamos que cada hijo tiene una posibilidad entre cuatro de ser
albino, pero no es exacto decir que en una familia, una cuarta parte
de los niños estarán afectados. Ambos alelos estarán presentes en el
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
material genético del descendiente heterocigótico, quien originará
gametos que contendrán uno u otro alelo. Se distingue entre la
apariencia, o característica manifestada, de un organismo, y los
genes y alelos que posee. Los caracteres observables representan lo
que se denomina el fenotipo del organismo, y su composición
genética se conoce como genotipo.
Albinismo
Se llama albinismo a la carencia de pigmentación normal y se
observa en todos los grupos humanos. Es una anomalía rara que se
produce cuando una persona hereda un alelo o grupo de genes
recesivo para la pigmentación de cada uno de sus progenitores. El
resultado es la deficiencia en tirosinasa, una enzima necesaria para la
producción de melanina, que es el pigmento normal de la piel. Sin
melanina, la piel carece de protección frente al sol, envejece de
forma prematura y es propensa al cáncer. También carecen de
pigmentación los ojos, salvo el rojo de la sangre visible a través de la
retina, que no toleran la luz. Los albinos guiñan los ojos incluso con
la iluminación normal en interiores, y suelen sufrir trastornos de
visión. Las gafas o las lentes de contacto ahumadas (oscuras) hacen
su situación más llevadera.
Éste no es siempre el caso en el que un alelo es dominante y el otro
recesivo. Por ejemplo, el dondiego de noche puede tener flores de
color rojo, blanco o rosa. Las plantas con flores rojas pueden tener
dos copias del alelo R para el color rojo de las flores, y, por lo tanto,
son homocigóticas RR. Las plantas con flores blancas tienen dos
copias del alelo r para el color blanco de las flores, y son
homocigóticas rr. Las plantas con una copia de cada alelo,
heterocigóticas Rr, son rosas, es decir, una mezcla de colores
producida por los dos alelos. Rara vez la acción de los genes es
cuestión de un gen aislado que controla un solo carácter. Con
frecuencia un gen puede controlar más de un carácter, y un carácter
puede depender de muchos genes. Por ejemplo, es necesaria la
presencia de al menos dos genes dominantes para producir el
pigmento violeta en las flores de la planta del guisante de olor. Estas
plantas que son homocigóticas para alguno o ambos de los alelos
recesivos implicados en el carácter del color producen flores blancas.
Por lo tanto, los efectos de un gen pueden depender de cuáles sean
los otros genes presentes.
5. HERENCIA CUANTITATIVA
Los caracteres que se expresan como variaciones en cantidad o
extensión, como el peso, la talla o el grado de pigmentación, suelen
depender de muchos genes, así como de las influencias del medio.
Con frecuencia, los efectos de genes distintos parecen ser aditivos,
es decir, parece que cada gen produce un pequeño incremento o
descenso independiente de los otros genes. Por ejemplo, la altura de
una planta puede estar determinada por una serie de cuatro genes:
A, B, C y D. Supongamos que cuando su genotipo es aabbccdd, la
planta alcanza una altura media de 25 cm, y que cada sustitución
por un par de alelos dominantes aumenta la altura media en unos 10
centímetros. En el caso de una planta que es AABBccdd su altura
será de 45 cm, y en aquella que es AABBCCDD será de 65
centímetros. En realidad, los resultados no suelen ser tan regulares.
Genes diferentes pueden contribuir de forma distinta a la medida
total, y ciertos genes pueden interactuar, de modo que la aportación
de uno depende de la presencia de otro.
La herencia de características cuantitativas que dependen de varios
genes se denomina herencia poligénica. La combinación de
influencias genéticas y del medio se conoce como herencia
multifactorial.
6. LIGAMIENTO GENÉTICO Y MAPA GENÉTICO
 Thomas Hunt Morgan
El biólogo y genetista estadounidense
Thomas Hunt Morgan fue galardonado
con el Premio Nobel de Fisiología y
Medicina en 1933 por sus estudios
pioneros sobre la herencia de la mosca
del vinagre. Descubrió cómo los genes
se transmiten a través de los
cromosomas sentando así las bases de la
genética experimental moderna.
El principio de Mendel según el cual los
genes que controlan diferentes caracteres son heredados de forma
independiente uno de otro es cierto sólo cuando los genes existen en
cromosomas diferentes. El genetista estadounidense Thomas Hunt
Morgan y sus colaboradores demostraron en una serie amplia de
experimentos con moscas del vinagre (que se reproducen con gran
velocidad), que los genes se disponen de forma lineal en los
cromosomas y que cuando éstos se encuentran en el mismo
cromosoma, se heredan como una unidad aislada mientras el propio
cromosoma permanezca intacto. Los genes que se heredan de esta
forma se dice que están ligados.
Sin embargo, Morgan y su grupo observaron también que este
ligamiento rara vez es completo. Las combinaciones de
características alelas de cada progenitor pueden reorganizarse entre
algunos de sus descendientes. Durante la meiosis, una pareja de
cromosomas análogos puede intercambiar material durante lo que se
llama recombinación o sobrecruzamiento (el efecto del
sobrecruzamiento puede observarse al microscopio como una forma
de unión entre los dos cromosomas).
El sobrecruzamiento se produce más o menos al azar a lo largo de
los cromosomas, de modo que la frecuencia de recombinación entre
dos genes depende de la distancia que los separe en el cromosoma.
Si los genes están relativamente alejados, los gametos recombinados
serán habituales; si están más o menos próximos, los gametos
recombinados serán poco frecuentes. En el descendiente que
procede de los gametos, el sobrecruzamiento se manifiesta en la
forma de nuevas combinaciones de caracteres visibles. Cuanto
mayor sea el sobrecruzamiento, más elevado será el porcentaje de
descendientes que muestran las combinaciones nuevas.
Consecuencia de ello, los científicos pueden trazar o dibujar
mediante experimentos de reproducción apropiados, las posiciones
relativas de los genes a lo largo del cromosoma.
Para detectar recombinaciones, que se producen sólo rara vez, los
genetistas han utilizado durante los últimos años organismos que
producen gran número de descendientes con gran rapidez, como
bacterias, mohos y virus. Por esta razón, son capaces de trazar
mapas de genes que están muy próximos. El método introducido en
el laboratorio de Morgan ha adquirido hoy tal precisión que se
pueden dibujar las diferencias que se originan en un gen particular.
Estos mapas han demostrado que no sólo los genes se disponen de
forma lineal a lo largo de los cromosomas, sino que ellos mismos son
estructuras lineales. La detección de recombinaciones poco
frecuentes puede poner de manifiesto estructuras incluso menores
que las que se observan con los microscopios más potentes.
Los estudios en hongos, y más tarde en moscas del vinagre, han
demostrado que en ocasiones la recombinación de alelos puede
tener lugar sin que se produzcan intercambios recíprocos entre los
cromosomas. En apariencia, cuando existen dos versiones distintas
del mismo gen (en un individuo heterocigótico), una de ellas puede
ser corregida para equipararse a la otra. Tales correcciones pueden
tener lugar en cualquier dirección (por ejemplo, el alelo A puede ser
modificado a a o a la inversa). Este proceso se ha denominado
conversión genética. En ocasiones, varios genes adyacentes
experimentan una conversión conjunta; la probabilidad de que ésta
se produzca entre dos genes depende de la distancia entre ellos.
Esto proporciona otra forma de determinar las posiciones relativas de
los genes en el cromosoma.
7. SEXO Y LIGAMIENTO SEXUAL
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
Determinación del sexo, tipo XX-XY
En los seres humanos el sexo del recién nacido depende del tipo de
espermatozoide que realice la fecundación. Si el espermatozoide que
fecunda el óvulo es portador del cromosoma X el cigoto resultante
dará lugar a una niña (XX) y si el espermatozoide que fecunda al
óvulo es portador del cromosoma Y el cigoto dará lugar a un niño
(XY). La probabilidad de que nazca un niño o una niña es
exactamente la misma.
Morgan contribuyó también a los estudios genéticos cuando en 1910
observó diferencias sexuales en la herencia de caracteres, un patrón
que se conoce como herencia ligada al sexo.
El sexo está determinado por la acción de una pareja de
cromosomas. Las anomalías del sistema endocrino u otros trastornos
pueden alterar la expresión de los caracteres sexuales secundarios,
aunque casi nunca invierten totalmente el sexo. Por ejemplo, una
mujer tiene 23 pares de cromosomas, y los componentes de cada
par son muy similares. Sin embargo, un varón tiene 22 pares iguales
de cromosomas y uno con dos cromosomas diferentes en tamaño y
estructura. Los 22 pares de cromosomas semejantes en mujeres y
en hombres se llaman autosomas. El resto de los cromosomas se
denomina, en ambos sexos, cromosomas sexuales. En las mujeres
los dos cromosomas sexuales idénticos se llaman cromosomas X. En
el hombre, uno de los cromosomas sexuales es también un
cromosoma X, pero el otro, más pequeño, recibe el nombre de
cromosoma Y. Cuando se forman los gametos, cada óvulo producido
por la mujer contiene un cromosoma X, pero el espermatozoide
generado por el hombre puede contener o un cromosoma X o uno Y.
La unión de un óvulo, que siempre contiene un cromosoma X, con
un espermatozoide que también tiene un cromosoma X, origina un
cigoto con dos X: un descendiente femenino. La unión de un óvulo
con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un
descendiente masculino. Este mecanismo sufre modificaciones en
diversas plantas y animales.
La longitud aproximada del cromosoma Y es un tercio de la del X, y
aparte de su papel en la determinación del sexo masculino, parece
que es genéticamente inactivo. Por ello, la mayor parte de los genes
en el X carecen de su pareja en el Y. Se dice que estos genes están
ligados al sexo, y tienen un patrón hereditario característico. Por
ejemplo, la enfermedad denominada hemofilia, está producida por
un gen recesivo (h) ligado al sexo. Una mujer con HH o Hh es
normal; una mujer con hh tiene hemofilia. Un hombre nunca es
heterocigótico para este gen porque hereda sólo el gen que existe en
el cromosoma X. Un varón con H es normal; con h padecerá
hemofilia. Cuando un hombre normal (H) y una mujer heterocigótica
(Hh) tienen descendencia, las niñas son normales, aunque la mitad
de ellas tendrán el gen h—es decir, ninguna de ellas es hh, pero la
mitad tendrán el genotipo Hh—. Los niños heredan sólo el H o el h;
por lo tanto, la mitad de ellos serán hemofílicos.
Por esta razón, en condiciones normales, una mujer portadora
transmitirá la enfermedad a la mitad de sus hijos, y el gen recesivo h
a la mitad de sus hijas, quienes a su vez se convierten en portadoras
de hemofilia. Se han identificado otras muchas situaciones en los
seres humanos, incluida la ceguera para los colores rojo y verde, la
miopía hereditaria, la ceguera nocturna y la ictiosis (una enfermedad
cutánea) como caracteres ligados al sexo.
Prueba del daltonismo
Esta imagen forma parte de las pruebas normales del daltonismo o
ceguera para los colores. Las personas con visión normal del color
ven el número 57, mientras que los daltónicos leen el 35. El
daltonismo, o incapacidad para diferenciar entre el rojo y el verde y,
a veces, entre el azul y el amarillo, se debe a un defecto de uno de los
tres tipos de células sensibles al color de la retina. Afecta
aproximadamente a una persona de cada treinta.
ANOMALÍAS GENÉTICAS
Anomalías genéticas, en medicina, enfermedades producidas como
consecuencia de anomalías hereditarias de la estructura genética.
Algunas alteraciones genéticas se manifiestan desde el nacimiento,
como las anomalías congénitas, mientras que otras se desarrollan
durante la infancia o la edad adulta. Además de una causa genética,
algunos de estos procesos se ven afectados por influencias
ambientales como la dieta o el estilo de vida. Los cambios genéticos
que no son heredados (mutaciones somáticas) pueden causar o
contribuir a alteraciones como el cáncer. Algunas alteraciones
genéticas pueden beneficiarse de la terapia génica, que existe
gracias a la ingeniería genética.
ALTERACIONES DE UN SOLO GEN
Herencia de un gen recesivo
Algunas anomalías genéticas tienen una herencia de carácter
recesivo. En estos casos son necesarias dos copias del gen recesivo
para que la enfermedad se manifieste. Una persona que tiene sólo
una copia del gen recesivo es portadora de ese gen pero no
manifiesta la enfermedad. En la ilustración, el gen dominante se
representa en color verde y el recesivo en azul. En la pareja de la
izquierda el padre tiene una copia del gen dominante y otra del gen
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
recesivo. La madre tiene dos copias del gen dominante. Cada padre
sólo puede transmitir un gen a los hijos. Los cuatro hijos de esta
pareja representan las probabilidades de las distintas combinaciones
que pueden surgir. Los hijos de la parte izquierda reciben el gen
recesivo de su padre y el dominante de la madre y son, por tanto,
portadores. Por tanto hay un 50% de posibilidades de que los niños
que nazcan de esta pareja sean portadores. Como ninguno de los
hijos puede recibir dos copias del gen recesivo ninguno desarrollará
la enfermedad. Cuando los dos padres son portadores, como se
muestra en la pareja de la derecha, hay un 25 % de posibilidades de
que los niños nazcan con la enfermedad, un 50 % de posibilidades de
que los niños sean portadores y un 25 % de posibilidades de que los
niños no sean ni portadores ni desarrollen la enfermedad.
Algunas alteraciones genéticas son consecuencia de una mutación en
un solo gen, que se traduce en la ausencia o alteración de la
proteína correspondiente. Esto puede alterar algún proceso
metabólico o del desarrollo y producir una enfermedad. La mayor
parte de las alteraciones de un solo gen tienen una herencia de tipo
recesivo, lo que significa que las dos copias del mismo gen
(procedentes de cada ascendiente, respectivamente) deben ser
defectuosas para que aparezca la enfermedad. Los padres no
padecen la enfermedad, pero son portadores de ella. Un ejemplo es
la fibrosis quística. Las alteraciones de un solo gen con herencia
dominante requieren la presencia de una sola copia del gen
defectuoso para que aparezca la enfermedad, como sucede en la
corea de Huntington. Debido a que los varones sólo poseen un
cromosoma X frente a los dos que poseen las mujeres, las
enfermedades de un solo gen recesivas localizadas en el cromosoma
X afectan con mayor frecuencia a los hombres que a las mujeres. Un
ejemplo es el daltonismo.
Otros ejemplos de alteración de un solo gen son la distrofia muscular
de Duchenne, la hipercolesterolemia familiar (aumento del nivel de
colesterol), la hemofilia A, la neurofibromatosis tipo 1, la
fenilcetonuria, la anemia de células falciformes, la enfermedad de
Tay-Sachs y la talasemia.
Los tests genéticos pueden identificar mutaciones en los genes
alterados, permitiendo el diagnóstico preciso en los pacientes con
alteraciones de un solo gen. Estos tests también permiten el
diagnóstico de los portadores asintomáticos de enfermedades
genéticas e incluso la identificación de individuos no afectados pero
que desarrollarán la enfermedad.
Una forma especial de enfermedad de un solo gen es la que se
presenta cuando la mutación reside en un gen de la mitocondria de
la célula; las mitocondrias son corpúsculos celulares portadores de su
propia información genética. Las mitocondrias de los embriones
fecundados proceden todas del óvulo y no de los espermatozoides.
Por tanto las alteraciones genéticas transmitidas por las mitocondrias
afectan a todos los descendientes de las mujeres afectadas, pero no
a los descendientes de los varones afectados. Un ejemplo de esto es
la neuropatía óptica hereditaria de Lever, un trastorno caracterizado
por la atrofia del nervio óptico.
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
Cariotipo del síndrome de Klinefelter
Este cariotipo es indicativo del síndrome de Klinefelter por presentar
tres cromosomas sexuales— un solo cromosoma Y y dos cromosomas
X —, en vez de los dos correspondientes. Las personas que sufren el
síndrome de Klinefelter son siempre varones. Suelen ser altos y tener
los pechos algo más desarrollados de lo normal, así como los
testículos pequeños.
Algunas alteraciones genéticas no afectan a genes concretos sino a
todo el cromosoma o a un segmento cromosómico. Por ejemplo, la
presencia de tres copias del cromosoma 21 produce el síndrome de
Down, pese a que no existe ninguna alteración de los genes de los
cromosomas. Otras alteraciones cromosómicas por duplicación son el
síndrome de Edwards, en el que aparecen 3 copias del cromosoma
18, y el síndrome de Patau, que se caracteriza porque los individuos
que lo padecen tienen 3 copias del cromosoma 13. Las alteraciones
cromosómicas pueden consistir en duplicación (como en los
síndromes descritos anteriormente), pérdida (como ocurre en el
síndrome de Turner, en el que falta un cromosoma X y las personas
que lo padecen tienen un fenotipo femenino), ruptura (como en el
síndrome del maullido de gato que se origina por una deleción
parcial del brazo corto del cromosoma 5) o reorganización del
material cromosómico. En conjunto, las alteraciones cromosómicas
afectan a 7 de cada 1.000 nacidos vivos y son responsables de cerca
del 50% de los abortos espontáneos en los tres primeros meses de
embarazo.
Alteraciones multifactoriales
En este grupo tampoco existen errores concretos en la información
genética, sino una combinación de pequeñas variaciones que en
conjunto producen o predisponen al desarrollo del proceso. Algunos
de estos procesos son más frecuentes en ciertas familias aunque no
demuestran un patrón claro de herencia. Los factores ambientales
como la dieta o el estilo de vida pueden también influir en el
desarrollo de la enfermedad. Ejemplos de alteraciones
multifactoriales son la enfermedad arterial coronaria y la diabetes
mellitus.
TERAPIA GÉNICA
Terapia génica, inserción de un gen o genes en las células para
proporcionar un nuevo grupo de instrucciones a dichas células.
Ciertas enfermedades como la fibrosis quística se deben a un defecto
genético hereditario. Otras están causadas por una codificación
errónea de un gen, de modo que las instrucciones que contiene
están desorganizadas o cambiadas. El error en la codificación
genética se produce cuando el ácido desoxirribonucleico (ADN) de la
célula se está duplicando durante el crecimiento y división celular
(mutación somática) y es frecuente cuando una célula se convierte
en cancerosa. La terapia génica podría solucionar la fibrosis quística.
INTRODUCCIÓN AL
ESTUDIO DEL CUERPO
HUMANO
Estamos a punto de iniciar el estudio del cuerpo humano, a fin de
entender como está organizado y cuáles son sus funciones. Este
estudio implica la participación de muchas disciplinas científicas,
cada una de las cuales contribuye a que tengamos un conocimiento
completo de la forma en que funciona normalmente nuestro
organismo y lo que ocurre cuando sufre lesiones o enfermedades, o
en situaciones de estrés.
DEFINICIONES DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA
La anatomía y la fisiología son dos ramas de la medicina que nos
ayudan a comprender cuales son las partes del cuerpo y cómo
funcionan.
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
Anatomía o morfología: es el estudio de las "estructuras" y las
relaciones entre ellas.
Fisiología: es el estudio de las funciones que cumplen las diversas
partes del organismo, y como se verá más adelante no se le puede
separar por completo de la anatomía.
Por lo tanto, al estudiar el cuerpo humano se analizaran
conjuntamente estructuras y funciones. Cada estructura del
organismo está estructurada a fin de llevar a cabo una o varias
funciones dadas. Por lo explicado, las características de una
estructura son los factores que determinan las funciones que
realizan, las que a su vez, ejercen influencia en la forma y el tamaño
de las estructuras.
POSICION ANATOMICA Y NOMBRES DE LAS REGIONES
Cuando se describe una región del cuerpo en un texto, se parte del
principio de que el organismo está en la "posición anatómica", de
modo que resultan claros los términos direccionales y se puede
relacionar a cualquier parte corporal con las restantes. En la posición
anatómica, el sujeto esta erecto y de frente al observador, con los
brazos situados a los lados del cuerpo y las palmas de las manos
situadas hacia adelante.
TERMINOS DIRECCIONALES
Los anatomistas utilizan algunos términos direccionales a fin de
explicar con exactitud en qué sitio se localizan diversas estructuras
del cuerpo. Si se quiere señalar al esternón a una persona que sabe
donde se encuentra la clavícula, se le dice que el esternón es inferior
(se encuentra más lejos de la cabeza) y medial o interno (ósea más
cerca de la línea media) con relación a la clavícula. Como se ve en el
ejemplo, el uso de términos inferior y medial (interno) nos evita de
una compleja explicación:
-Superior (cefálico o craneal): hacia la cabeza o la parte superior
de una estructura; por lo general se refiere a órganos del tronco.
Ej.: El corazón está en sentido superior al hígado.
-Inferior (caudal): Lejos de la cabeza o hacia la parte inferior de
una estructura, por lo general se refiere a órganos del tronco.
El estómago está en sentido caudal (inferior) a los pulmones.
-Anterior (ventral): Más cercano a la parte frontal (delantera) del
cuerpo o situado en ella.
Ej.: El esternón está en sentido anterior (ventral) del corazón.
-Posterior (dorsal): Situado más cerca de la espalda o en ella.
Ej.: el esófago está en sentido posterior (dorsal) a la tráquea.
-Medial (interno): Situado cerca del plano o de la línea media del
cuerpo o de una estructura.
Ej.: El cúbito está en el lado interno (medial) del antebrazo.
-Lateral (externo): Que se aleja del plano de de la línea media del
cuerpo o de una estructura
Ej.: El colon ascendente está situado de modo lateral a la vejiga
-Intermedio: Entre dos estructuras
Ej.: El dedo anular ocupa una posición intermedia entre los dedos
meñiques y medio
-Ipsolateral: En el mismo lado del cuerpo
Ej.: la vesícula biliar y el colon ascendente son ipsolaterales
-Contralateral: En el lado opuesto del cuerpo
Ej.: colon ascendente y descendente son contralaterales
-Proximal: Cerca de la unión de una extremidad con el tronco o con
una estructura más cerca del punto de origen
Ej.: el húmero está situado de modo proximal con relación al radio
-Distal: Situado más lejos de la unión de una extremidad con el
tronco o con una estructura más lejos del punto de origen
Ej.: Las falanges están situadas de modo distal con relación los
huesos del carpo.
-Superficial: Situado en la superficie corporal o cerca de ella
Ej.: Los músculos de la pared torácica son superficiales con relación
a las vísceras de dicha cavidad.
-Profundo: Lejos de la superficie corporal
Ej.: Los músculos del miembro inferior están situados de modo
profundo a la piel de dicho miembro.
-Parietal: Que corresponde a la pared externa de una cavidad
corporal. Ej.: La pleura parietal es la membrana serosa que reviste la
cavidad torácica
-Visceral: Recubrimiento de un órgano (víscera)
Ej.: la pleura visceral reviste la superficie externa de los pulmones
PLANOS Y CORTES
También se puede analizar el plan estructural del cuerpo humano
con relación a los "planos" (superficies planas imaginarias) que lo
atraviesan
1.- plano sagital: es vertical y divide al cuerpo y los órganos en
lados derecho e izquierdo. Puede tratarse de un "Plano Medio
Sagital" un corte vertical que pasa por la línea media del cuerpo y
divide a éste o a los órganos en mitades izquierda y derecha iguales.
Un "Plano Para Sagital" también vertical, no pasa por la línea media
del cuerpo y divide a éste o a los órganos en porciones izquierda y
derecha desiguales.
2.- plano frontal: es uno que dispuesto en ángulo recto con
relación al sagital, divide al cuerpo o los órganos en porciones
anterior y posterior.
3.- plano transversal: (horizontal) corre paralelo al suelo, es decir
que es perpendicular a los planos sagital y frontal, divide al cuerpo o
los órganos en porciones superior e inferior.
CAVIDADES CORPORALES
Los espacios huecos en el cuerpo, que contienen órganos internos,
reciben el nombre de cavidades corporales.
La cavidad dorsal: se localiza cerca de la superficie posterior
(dorsal) del cuerpo. Se la subdivide en "Cavidad Craneal", formada
por los huesos del cráneo y contiene al encéfalo, y "Conducto
Vertebral", que está formado por las vértebras y en el cual se
encuentra la médula espinal y las raíces de los nervios espinales.
La cavidad ventral: La otra cavidad corporal importante es la
"Cavidad Ventral", que se localiza en la parte anterior (ventral) del
organismo. Sus paredes están formadas por piel, tejido conectivo,
huesos, músculos y una membrana denominada serosa. Se
denominan "Vísceras" a los órganos que se localizan en el interior de
dicha cavidad. Como en el caso de la cavidad dorsal, la cavidad
ventral presenta dos subdivisiones principales: la porción superior es
la "Cavidad Torácica", y la inferior se denomina "Cavidad
Abdominopélvica". La estructura anatómica que divide a la cavidad
ventral en abdomen y cavidad torácica es el músculo Diafragma.
La "cavidad torácica", también posee varias divisiones. Existen
dos "Cavidades Pleurales", cada una de las cuales contiene una
pequeña cantidad de líquido y es un pequeño espacio "potencial"
(ósea que no es un espacio natural) y está localizada entre las dos
pleuras (visceral y parietal). El "Mediastino" es una división amplia en
la línea media, que en realidad es una masa de tejidos situada entre
los pulmones y que se extiende desde el esternón hasta la columna
vertebral. El mediastino incluye todos los elementos de la cavidad
torácica, excepto los pulmones. Entre las estructuras mediastínicas
están el corazón, el timo, el esófago y muchos de los grandes vasos
sanguíneos y linfáticos. La "Cavidad Pericárdica" es otro pequeño
espacio potencial, entre el pericardio visceral y el parietal,
membranas que recubren al corazón, y también contienen líquido.
La “cavidad abdominopelvica”, se acostumbra a dividir en dos
porciones, aunque no existe ninguna pared entre ellas. La porción
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
superior, llamada "Cavidad Abdominal", contiene estómago, bazo,
hígado y vesícula biliar, páncreas, intestino delgado y la mayor parte
del intestino grueso. La porción inferior, llamada cavidad pélvica,
incluye vejiga, colon sigmoidea, recto y los órganos genitales
internos. Para separar las cavidades abdominal y pelviana suele
trazarse una línea imaginaria que va desde la sínfisis púbica
(articulación anterior de los huesos de la cadera) hasta el
promontorio del sacro.
Regiones abdominales
Se acostumbra dividir la cavidad abdominopelvica en "nueve
regiones", a fin de facilitar la localización de los órganos. Se traza
una línea horizontal superior apenas por debajo de la parte inferior
de la caja torácica, y la línea horizontal inferior justo por debajo de la
parte superior de la pelvis. Luego se trazan dos líneas verticales
(lateral izquierda y derecha) un poco por dentro (de modo radial) a
los pezones. Para un mayor entendimiento se trazan las líneas como
para jugar tres en raya y se obtienen nueve regiones:
- Región superior derecha: Hipocondrio derecho
- Región superior media: Epigastrio
- Región superior izquierda: Hipocondrio izquierdo
- Región medial derecha: Lumbar derecha
- Región medial media: Umbilical
- Región medial izquierda: Lumbar izquierda
- Región inferior derecha: Inguinal derecha
- Región inferior media: Hipogastrio
- Región inferior izquierda: Inguinal izquierda
HISTOLOGÍA
HISTOLOGÍA: Es el estudio microscópico de los tejidos.
TEJIDO: Un tejido es un grupo de células similares, que suelen
tener un origen embrionario común y funcionan en conjunto para
realizar actividades especializadas.
Los tejidos animales adquieren su forma inicial cuando la blástula,
originada a partir del óvulo fecundado, se diferencia en una gástrula
con tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. A
medida que las células se van diferenciando (histogénesis),
determinados grupos de células dan lugar a unidades más
especializadas para formar órganos que se componen, en general,
de varios tejidos formados por células con la misma función.
La estructura y las características de cada tejido dependen de
factores tales como la naturaleza del medio extracelular que rodea a
las células así como las conexiones entre las células que componen
el tejido.
Los tejidos pueden ser de consistencia sólida (hueso), semisólida
(grasa) o líquida (sangre) y se asocian para formar órganos como el
corazón, el estómago, entre otros.
COMPONENTES DE UN TEJIDO
 Células: Son los componentes vivos del tejido que
determinan su función.
 Sustancia intercelular o intersticial: Se encuentra
entre las células que constituyen un tejido, son los
componentes inertes que sirven de sostén y soporte.
Presenta una parte amorfa formada por el líquido tisular o
fluido que lubrica y nutre a las células de los tejidos y una
parte constituida por fibras. La composición química de la
sustancia intersticial determina las características de cada
tejido.
 MÉTODOS DE ESTUDIO DE
LOS TEJIDOS
El más usado es el de la técnica histológica, la cual consiste en un
conjunto de operaciones a que se somete una materia organizada, a
fin de que sea posible su estudio por medio del microscopio,
posibilitando la observación de estructuras no visibles al ojo humano.
Comprende los siguientes pasos:
1. Obtención de la muestra: La muestra biológica es una parte o
porción del ser vivo que es tomada para su estudio. La muestra
puede ser liquida o sólida.
2. Fijación: Es un método para la preservación de la morfología y la
composición química de las células y los tejidos. Consiste en producir
la muerte de las células, de manera tal, que sus estructuras se
conserven con un mínimo de modificaciones. Asimismo, algunos
métodos tratan de conservar intacta su composición química. El
fijador más utilizado es el formol al 10%.
3. Inclusión: Para la obtención de cortes finos es un requisito
indispensable que el tejido haya sido previamente endurecido hasta
un cierto punto, cuanto mayor sea la firmeza del tejido, tanto más
delgado resulta el corte histológico. Con el fin de endurecer los
tejidos se puede utilizar parafina.
4. Corte: Los tejidos deben ser cortados en láminas delgadas para
posibilitar su observación con el microscopio, los instrumentos
utilizados para la obtención de cortes son los micrótomos.
Básicamente, todos los tipos de micrótomo constan de una navaja
muy afilada que seccionará el taco histológico y un mecanismo de
avance automático regulable de a unos pocos micrones (usualmente
entre 5 y 7 micrones).
5. Coloración: Para ello se utilizan colorantes que son sustancias
químicas que se utilizan para teñir muestras biológicas (células,
tejidos) y conseguir una mejor visualización de sus estructuras. Los
colorantes pueden ser naturales o artificiales.
6. Montaje: Consiste en colocar sobre el corte histológico ya
coloreado una delgada lámina de vidrio llamada cubreobjetos, el cual
se adhiere con adhesivo transparente: el bálsamo de Canadá, lo
que permite conseguir el montaje definitivo y permanente.
Quedando la muestra de esta manera, lista para su observación en
el microscopio.
CLASIFICACIÓN DE LOS TEJIDOS
Todos los tejidos del cuerpo de acuerdo a sus características
análogas se les agrupa en cuatro tejidos básicos o fundamentales:
 Tejido epitelial.
 Tejido conjuntivo o conectivo.
 Tejido nervioso.
 Tejido muscular.
TEJIDO EPITELIAL
TEJIDO EPITELIAL: Es un tejido constituido por abundantes
células poco diferenciadas entre las cuales hay escasa sustancia
intercelular.
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
Células cervicales
Los ginecólogos utilizan la técnica denominada frotis de Papanicolau para
detectar lesiones celulares precancerosas en las células del epitelio cervical.
Las células que se obtienen del cérvix se examinan al microscopio. Las células
sanas (a la izquierda) son bastante uniformes, en cuanto a forma y tamaño se
refiere, mientras que las células cervicales dañadas (a la derecha) son
irregulares y sin forma definida.
CARACTERÍSTICAS
 Presenta células de forma geométrica: planas, cúbicas y
cilíndricas.
 Sus células descansan sobre la membrana basal que sirve de
apoyo para el epitelio.
 Es avascular (no posee vasos sanguíneos ni linfáticos).
 Se nutre por difusión a partir de vasos sanguíneos del tejido
conjuntivo subyacente.
 Están inervados por terminaciones nerviosas libres.
 Sus células se renuevan constantemente.
CLASIFICACIÓN
Teniendo en cuenta la función, ubicación y disposición del tejido
epitelial, este se clasifica en dos grandes grupos que son:
a. Epitelio de Revestimiento
b. Epitelio Glandular
c. Epitelios Especiales
1. EPITELIO DE REVESTIMIENTO
Se localiza en la parte externa del cuerpo y en la superficie externa
de algunos órganos internos. Según el número de capas celulares
que posee se clasifica en dos tipos:
1.1. Simple o Monoestratificado: Formado por una sola capa de
células.
 Epitelio simple plano, se localiza en alveolos
pulmonares, endotelio de los vasos sanguíneos,
mesotelios, hoja parietal de la cápsula de Bowman.
Permite el intercambio de sustancias. Ej. O2, CO2 y
sustancias nutritivas.
 Epitelio simple cúbico, se encuentra en los tubos
colectores del riñón, plexo coroideo, conductos
glandulares, epitelio pigmentario de la retina. Su función
es la de absorción y secreción.
 Epitelio simple cilíndrico, existen dos tipos: no ciliado,
se localiza en gran parte del tubo digestivo (estómago,
intestino delgado e intestino grueso), vesícula biliar, sus
funciones están relacionadas con la secreción de moco y la
absorción de sustancias; ciliado, se localiza en el epitelio
de la trompa uterina, en pequeños bronquios y en los
senos paranasales, su función es la de movimiento y
protección.
1.2. Estratificado o poliestratificado: Está formado por dos o
más capas de células, se localiza en la epidermis de la piel, epitelio
de la cavidad oral, esófago, ano, vagina, glande, cornea. Su función
básicamente es la de protección.
2. EPITELIO GLANDULAR
Forma el parénquima de las glándulas, es decir la parte funcional de
una glándula, la cual está formada por una o más células epiteliales
especializadas en la producción y secreción de sustancias como
moco, saliva, leche, hormonas, enzimas. Las glándulas se clasifican
en:
 Glándulas endocrinas o de secreción interna: Están
desprovistas de conducto excretor y liberan sus productos
de secreción en el líquido tisular que las rodea, y de aquí
son transportadas a la sangre a través de los capilares
sanguíneos. Aquí se encuentran las glándulas productoras
de hormonas (hipófisis, tiroides, paratiroides, etc.).
 Glándulas exocrinas o de secreción externa: Son
aquellas glándulas que poseen dos porciones: una
secretora (adenómero) y una excretora. La porción
secretora elabora el producto de secreción y el conducto
excretor lo libera hacia la superficie del organismo o al
interior de un órgano hueco. Ej. glándulas salivales,
mamarias, sudoríparas, sebáceas.
 Glándulas mixtas o anficrinas: Son aquellas glándulas
que poseen una porción endocrina y otra exocrina. El
páncreas es un típico ejemplo de glándula anficrina ya que
libera enzimas digestivas hacia la luz del tubo digestivo
(secreción exocrina) y hormonas como la insulina hacia la
sangre (secreción endocrina); otros ejemplos son: el
hígado, los ovarios y los testículos
3. EPITELIOS ESPECIALES
El epitelio seudoestratificado y el epitelio de transición son
clasificaciones especiales de epitelio:
 Epitelio seudoestratificado: Este epitelio parece
estratificado porque algunas células no alcanzan la
superficie libre, pero todas se apoyan sobre la membrana
basal. Por lo tanto es un epitelio simple. Se localiza en las
fosas nasales, tráquea, laringe y bronquios primarios, en la
cual realiza funciones de secreción de moco, purificación
del aire inspirado; además, se ubica en el conducto
deferente.
 Epitelio de transición: Es una designación aplicada al
epitelio que reviste las vías urinarias denominado
urotelio, que es un epitelio estratificado con
características morfológicas específicas de sus células que
cambian de forma y posición lo que le permite la
distensión al órgano.
FUNCIONES GENERALES DE LOS EPITELIOS:
 Revestimiento de superficies (epidermis).
 Protección contra daño mecánico, evaporación y entrada
de microorganismos
 (epidermis).
 Revestimiento y absorción (epitelio del intestino).
 Secreción (diversas glándulas).
 Sensitiva (neuroepitelios).
 Intercambio gaseoso por difusión (alveolo pulmonar).
TAREA DE TEJIDOS
Nombre las tres capas embrionarias:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
Histogenésis:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
Tejidos fundamentales:
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………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………..…………
Tejidos no fundamentales:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………..……
Tejido conjuntivo propiamente dicho:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
Tejido conjuntivo especializado:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
Epitelios especiales
i. Neuroepitelios (hacen transducción)
ii. Mioepitelios (hacen contracción)
iii. Epitelio filtrador (filtra sangre)
iv. Epitelio germinal (forma espermatozoides)
TAREA
TEJIDO EPITELIAL
Concepto de tejido epitelial:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Clasificación:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
EPITELIO DE REVESTIMIENTO
A. SIMPLE O MONOESTRATIFICADO:
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………….
SIMPLE PLANO:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….…………………………………………………….
SIMPLE CÚBICO:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………….
SIMPLE CÚBICO NO MODIFICADO:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….……………………………………………………
SIMPLE CÚBICO MODIFICADO CON MICROVELLOSIDADES:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….……………………………………………………...
SIMPLE CILINDRICO NO MODIFICADO:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….……………………………………………………
SIMPLE CILINDRICO MODIFICADO CON
MICROVELLOSIDADES:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….……………………………………………………
SIMPLE CILINDRICO MODIFICADO CON CILIOS:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….…………………………………………………….
SEUDOESTRATIFICADO NO MODIFICADO:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………….
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….…………………………………………………..
SEUDOESTRATIFICADO MODIFICADO CON CILIOS
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….……………………………………………………
SEUDOESTRATIFICADO MODIFICADO CON ESTEREOCILIOS:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….…
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….…………………………………………………….
B. ESTRATIFICADO
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
BIESTRATIFICADO
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
POLIESTRATIFICADO
……………………………………….……………………………………………………
POLIESTRATIFICADO PLANO NO QUERATINIZADO
Características (C):
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….……………………………………………………..
POLIESTRATIFICADO PLANO QUERATINIZADO
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….……………………………………………………..
POLIESTRATIFICADO CUBICO
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………….…………………………………………………….
POLIESTRATIFICADO CILINDRICO
Características (C): a) Glándulas intraepiteliales unicelulares:
………………………………………………………………………………………………… Características:
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………
………………………………………….…………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………….……………………………………………………
POLIMORFO O DE TRANSICIÓN …………………………………………………………………………………………………
Características: ………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… b) Glándulas intraepiteliales pluricelulares
………………………………………………………………………………………………… Características:
……………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………….
……………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………….………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
EPITELIO GLANDULAR ………………………………………….……………………………………………………

GLANDULA c) Glándulas intraepiteliales pluricelulares que forman

………………………………………………………………………………………………… acúmulos:
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
ESTRUCTURA DE UNA GLÁNDULA …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
PARÉNQUIMA: …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ………………………………………….…………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
*Adenómero …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… 1.1.2. Glándulas intraconectivales pluricelulares:
Características:
Estroma: …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
……… ………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
CLASES DE GLÁNDULAS ………………………………………….……………………………………………………
------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------ 1.2. GLÁNDULAS EXOCRINAS PROPIAMENTE DICHAS:
------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------ TUBULARES:
-------------------------------------------------------------------------------- Características:
…………………………………………………………………………………………………
GLÁNDULAS EXOCRINAS …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
ESTRUCTURA DE UNA GLÁNDULA EXOCRINA …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ………………………………………….……………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ACINARES:
………………………………………………………………………………………………… Características:
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
1. CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS POR SU ………………………………………………………………………………………………
MORFOLOGÍA …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
1.1. Según el número de células que las constituyen: ………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
1.1.1. Glándulas intraepiteliales: ………………………………………….……………………………………………………

Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación

 ------------------------------------------------------------------------------------
ALVEOLARES: ----------------------------------------------------------------------------------
Glándula Simple:
Características: C.3. Compuestas o tubuloalveolares:
………………………………………………………………………………………………… Ejemplos
………………………………………………………………………………………………… ------------------------------------------------------------------------------------
……………………………………………………………………………………………… ----------------------------------------------------------------------------------
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… 2. CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS SEGÚN
……………………………………………………………………………………………… SU PRODUCTO DE SECRECIÓN
………………………………………………………………………………………………… 2.1. Glándulas mucosas:
………………………………………….……………………………………………………. Características:
…………………………………………………………………………………………………
Glándula simple ramificada: …………………………………………………………………………………………………
Características: …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ………………………………………….……………………………………………………
…………………………………………
………………………………………………………………………………………………… 2.2. Glándulas serosas:
………………………………………….………………………………………………… Características:
…………………………………………………………………………………………………
Glándula Compuesta: …………………………………………………………………………………………………
Características: …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ………………………………………….……………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… 2.3. Glándulas mixtas o seromucosas:
………………………………………….…………………………………………………… Características:
…………………………………………………………………………………………………
Clasificación combinando la forma de la glándula y el tipo de …………………………………………………………………………………………………
conducto excretor: …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
a. Glándula tubulares: …………………………………………………………………………………………………
a.1.Simples no ramificadas …………………………………………………………………………………………………
Ejemplos …………………………………………………………………………………………………
------------------------------------------------------------------------------------ …………………………………………………………………………………………………
-------------------------------------------------------------------------------- 2.4. Otros tipos de secreción
a.2. Simples ramificadas: Sudor:
Ejemplos …………………………………………………………………………………………………
------------------------------------------------------------------------------------ …………………………………………………………………………………………………
-------------------------------------------------------------------------------- …………………………………………………………………………………………………
a.3. Compuestas: Sebo:
Ejemplos …………………………………………………………………………………………………
------------------------------------------------------------------------------------ …………………………………………………………………………………………………
-------------------------------------------------------------------------------- …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
b. Glándulas acinares:
b.1. Simples no ramificadas: Leche:
Ejemplos …………………………………………………………………………………………………
----------------------------------------------------------------------- …………………………………………………………………………………………………
----------------------------------------------------------------------- …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
b.2. Simples ramificadas:
Ejemplos 3. CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS SEGÚN
------------------------------------------------------------------------------------ EL MODO DE SECRECIÓN
--------------------------------------------------------------------------------
b.3. Compuestas: 3.1. Glándulas de secreción holocrina:
Ejemplos Características:
------------------------------------------------------------------------------------ …………………………………………………………………………………………………
-------------------------------------------------------------------------------- …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
c. Glándulas alveolares: …………………………………………………………………………………………………
c.1. Simples no ramificadas: …………………………………………………………………………………………………
Ejemplos …………………………………………………………………………………………………
------------------------------------------------------------------------------------ …………………………………………………………………………………………………
-------------------------------------------------------------------------------- …………………………………………………………………………………………………
c.2. Simples ramificadas:
Ejemplos

Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación

3.2. Glándulas de secreción apocrina:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
3.3. Glándulas de secreción ecrina o merocrina:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
3.4. Glándulas de secreción iónica molecular:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
6. GLÁNDULAS ENDOCRINAS
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
1. Por su organización:
1.1 Células APUD.
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
1.2. Glándulas endocrinas propiamente dichas: Presentan
dos tipos morfológicos:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
1.2.1. Clasificación de las glándulas endocrinas propiamente
dichas por su morfología:
Tipo folicular, vesicular o esférico:
Características (C):
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Localización (L):
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
Tipo cordonal, en islotes o reticulares:
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
1.2.2. Clasificación de las glándulas endocrinas propiamente
dichas según el producto secretado:
a. Glándulas secretoras de polipéptidos o proteínas puras:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
b. Glándulas secretoras de glicoproteínas:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
c. Glándulas endocrinas secretoras de esteroides:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
7. GLANDULAS ANFICRINAS O MIXTAS
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Páncreas
Porción exocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Porción endocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Hígado
Porción exocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Porción endocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Riñones
Porción exocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Porción endocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Testículos
Porción exocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Porción endocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Ovarios
Porción exocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Porción endocrina secreta:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
8. CONTROL DE LA SECRECIÓN GLANDULAR
a. En las glándulas exocrinas:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
b. En glándulas endocrinas:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
EPITELIOS ESPECIALES
1. NEUROEPITELIO O EPITELIO SENSORIAL
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
2. MIOEPITELIOS
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
3. EPITELIO GLOMERULAR “FILTRADOR” O PODOCITOS
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
4. EPITELIO SEMINÍFERO
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
5. EPITELIO SINCITIAL
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
6. EPITELIO HUNDIDO
Características:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
PRACTICA 3
TEJIDO EPITELIAL
1.- La vejiga urinaria está constituida por la siguiente variedad de
tejido epitelial (UNSA 1992).
A) Poliestriado corneo B) Poliestriado plano
C) Epitelio glandular D) Monoestratificado cúbico
E) Epitelio de transición
2.- Señale la función que no cumple el tejido epitelial (UNSA 1984)
A) Excreción B) Absorción C) Movimiento
D) Secreción E) Protección
3.- El tejido epitelial constituido por células que producen
secreciones corresponde al: (CEPRUNSA 2000, II FASE)
A) Epitelio estratificado de las fosas nasales
B) Epitelio simple cilíndrico del estomago
C) Epitelio poliestratificado de la boca
D) Epitelio simple plano del endotelio
E) Epitelio del páncreas exocrino
4.- De las siguientes alternativas, cual está tapizada por tejido
epitelial:
A) Superficie externa del cuerpo
B) Superficie externa del ovario
C) Cavidad bucal
D) Estructuras tubulares
E) Todas las anteriores
5.- Como se llama el epitelio de revestimiento formado por una sola
capa de células:
A) Epitelio de revestimiento simple
B) Epitelio de revestimiento estratificado
C) Epitelio de revestimiento pseudoestratificado
D) Epitelio sensorial
E) Epitelio glandular
6. En el intestino delgado se localiza el epitelio:
A) Simple cilíndrico ciliado
B) Monoestratificado plano ciliado
C) Estratificado plano microvellosidado
D) Simple cilíndrico microvellosidado
E) Simple cúbico microvellosidado
7. Las glándulas sebaceas de la piel se consideran:
A) Holocrinas B) Merocrinas C) Serosas
D) Apocrinas E) Mucosas
8. El epitelio poliestratificado se localiza en:
A) La lengua B) La piel C) Glándulas sudoríparas
D) Glándulas mamarias E) Todos los anteriores
9 La “transición de epitelio” es característico del tubo:
A) Digestivo B) Respiratorio C) Urinario
D) Reproductor E) Todos
10. En las vías urinarias (vejiga) es característico el tejido epitelial: 21. Las glándulas que cuando liberan sus secreciones de alguna
A) Pseudoestratificado cilíndrico B) Estratificado Polimorfo manera son parcialmente o totalmente dañadas son llamadas:
C) Monoestratificado cilíndrico D) Estratificado plano A) Merocrinas – apocrinas B) Holocrinas – merocrinas
E) NA C) Apocrinas – holocrinas D) Endocrinas – exocrinas
E) NA
11. Presenta epitelio simple cilíndrico no ciliado:
A) Boca B) Piel C) Vejiga 22. Las glándulas que producen secreciones acuosas que en muchos
D) Yeyuno E) Cuello uterino casos contienen enzimas:
A) Serosas B) Holocrinas C) Mucosas
12. La mucosa de la vesícula seminal presenta epitelio: D) Caliciformes E) T.A.
A) Monoestratificado plano
B) Monoestratificado cúbico 23. Uno de los siguientes tejidos no corresponde a la clasificación
C) Monoestratificado cilíndrico micro-v Vellosidado general de los tejidos:
D) Monoestratificado cilíndrico ciliado A) Muscular B) Epitelial C) Sanguíneo
E) Pseudoestratificado cilíndrico D) Nervioso E) Conectivo

13. En relación al tejido epitelial, marque lo falso: 24. Uno de las siguientes estructuras no presenta epitelio simple
A) Posee vasos sanguíneos plano:
B) Tiene gran capacidad de regeneración A) Laberinto y tímpano del oído
C) Presenta el fenómeno de exfoliación B) Los alvéolos pulmonares
D) Deriva del ectodermo C) Endotelio de los vasos sanguíneos
E) Posee terminaciones nerviosas libres D) La superficie de los ovarios
E) Cápsulas de los nefrones
14 Las funciones respectivas de los epitelios monoestratificados,
poliestratificado y glandular: 25. La capa epitelial de las membranas serosas, denominada
A) Membrana de intercambio, membrana de protección y estructura “mesote lio”, esta formada por:
de síntesis de secreciones A) Epitelio simple plano B) Epitelio de transición
B) Membrana de sostén, membrana de proliferación y estructura de C) Epitelio estratificado plano D) Epitelio simple cúbico
elaboración de hormonas E) Tejido conectivo laxo
C) Estructura para la irrigación, separación de órganos y
elaboración de mucus 26. El epitelio que recubre internamente el tubo digestivo (desde el
D) Todo lo anterior estomago hasta el recto):
E) N.A. A) Simple cúbico y microvellosidades
B) Estratificado cilíndrico y células caliciformes
15. Son características del tejido epitelial, excepto: C) Simple cilíndrico y células caliciformes
A) Presenta membrana basal B) Avascular D) Estratificado cúbico y microvellosidades
C) No presenta matriz D) Origina los gametos E) Pseudoestratificado cilíndrico ciliado
E) NA
27. El epitelio ciliado está presente:
16. En relación al tejido epitelial, marque lo falso: A) En las vías urinarias y conductos excretores
A) Posee vasos sanguíneos B) Región superior del aparato respiratorio y trompas de Falopio
B) Tiene gran capacidad de regeneración C) Conductos de las glándulas sudoríparas y la uretra masculina
C) Presenta el fenómeno de exfoliación D) Alveolos pulmonares y superficie interior del laberinto y tímpano
D) Deriva del ectodermo del oído
E) Posee terminaciones nerviosas libres E) Internamente el aparato digestivo, desde el estómago hasta el
recto
17. El epitelio que cubre internamente a la vejiga y la mayor parte
de las vías urinarias es: 28. Las glándulas multicelulares simples, están formadas por un
A) Monoestratificado plano B) Monoestratificado cúbico conducto sencillo y sin ramificación. Las siguientes representan a
C) Poliestratificado plano D) Polimorfo estas glándulas, excepto:
E) Pseudoestratificado cilíndrico A) Salivales B) Intestinales C) Gástricas y uterinas
D) Sudoríparas E) De las vesículas seminales
18. La boca, la lengua y la vagina pertenecen al tejido epitelial:
A) Monoestratificado plano 29. Las glándulas que acumulan las secreciones en el citoplasma,
B) Monoestratificado cubico después cuando la célula muere, ella misma es parte de la secreción
C) Monoestratificado cilindrico glandular, son denominadas:
D) Poliestratificado cubico A) Apocrinas B) Merocrinas C) Holocrinas
E) Poliestratificado plano no queratinizado D) Acinares E) Caliciformes

19. Característico de las vías respiratorias, el epitelio: 30. Por el tipo de secreción se consideran glándulas Apocrinas:
A) Poliestratificado cilíndrico con cilios y células caliciformes A) Sebáceas B) Salivales C) Páncreas
B) Pseudoestratificado cilíndrico con microvellosidades y células D) Mamarias E) NA
caliciformes
C) Pseudoestratificado cilíndrico con cilios y células caliciformes 31. Son tejidos avasculares:
D) Poliestratificado plano con cilios y células globulares A) Óseo y cartilaginoso B) Epitelial y conectivo
E) N.A. C) Cartilaginoso y epitelial D) Epitelial y óseo
E) Solo epitelial
20. Las glándulas que secretan sus productos (moco, sudor, sebo,
cera, enzimas) en conductos que se vacían en la superficie del 32. El epitelio que recubre externamente el tracto digestivo
epitelio son llamadas: A) Monoestratificado cúbico B) Pseudoestratificado
A) Alveolares B) Endocrinas C) Acinares C) Simple plano D) Poliestratificado plano
D) Exocrinas E) Multicelulares E) Simple cilíndrico

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33. Sobre las "membranas" de los órganos, es correcto:
A) Formados por epitelio de revestimiento TEJIDO CONJUNTIVO
B) Ubicados solo en superficies externas
C) Difícilmente separables del resto del órgano
D) Formadas por epitelio de revestimiento y tejido conectivo
E) Formadas por tejido conectivo

34. Se denomina corión o lámina propia:

A) Al epitelio de una serosa
B) Al tejido conectivo de una serosa
C) A la membrana mucosa
D) Al estroma de un órgano
E) Al tejido conjuntivo de una mucosa

35. Son características de una membrana serosa, excepto:

A) Tienen forma de saco de doble pared invaginada
B) El peritoneo forma la serosa de la cavidad abdominal
C) Bañadas por un líquido que se origina del plasma
D) Formadas por la túnica adventicia y mesotelio
E) NA

36. El "endotelio" de los vasos sanguíneos, es un epitelio:

A) Simple plano B) Compuesto plano
Tejido conectivo
C) Monoestratificado cúbicos D) Poliestratificado cilíndrico Son tejidos conectivos el hueso, el cartílago, el tejido adiposo, los ligamentos y
E) Simple cilindrico los tendones. Sujetan y conectan las distintas partes del cuerpo. La estructura
depende de su función. La franja roja diagonal de esta imagen es un haz de
37. El parénquima de los órganos: fibras de elastina, que permite al tejido conectivo recuperar la forma después
A) Es una red extensa de tejido conectivo de deformarse.
B) Forma la cápsula de estos órganos
C) Es el tejido funcional predominante del órgano
D) Conforma el hilio de los órganos TEJIDO CONJUNTIVO: Llamado también conectivo, es un tejido
E) NA formado por células de diferentes tipos con abundante matriz
extracelular (sustancia intersticial). Son los tejidos que se encargan
38. El tejido del cual surgen los gametos (espermatozoides y de unir entre sí a los demás tejidos proporcionándoles sostén y
óvulos): nutrición. Es el tejido que tiene más amplia distribución en todo el
A) Conectivo B) Nervioso C) Vascular cuerpo.
D) Epitelial E) Glandular
COMPONENTES: Comprende dos grandes grupos: Células y matriz.
39. Si un epitelio se especializa en la absorción o la filtración se
denomina: 1. CÉLULAS
A) Simple B) Compuesto C) Pseudoestratificado Las células del tejido conjuntivo pueden ser residentes (fijas) o
D) De —ansición E) De transporte errantes (libres).

40. El término tejido fue usado por primera vez en el siglo XVIII por: 1.1. Las células que conforman la población celular residente
A) Hooke B) Bichat C) Danielli o fija son estables, se mueven poco.
D) Virchow E) Nicholson a. Fibroblastos: Son las células representativas del tejido
conjuntivo, sintetizan las fibras (colágenas, reticulares,
41. Función que no es cumplida por epitelios: elásticas) y la sustancia fundamental. Intervienen en la
A) Secreción B) Absorción reparación de los tejidos lesionados (cicatrización de las
C) Recepción sensorial D) Transporte de mucus heridas).
E) Permite el desplazamiento de células fagocitosicas b. Macrófagos: Son células fagocíticas derivadas de los
monocitos, también conocidos como histiocitos. Su función
42. Ejemplos de epitelio monoestratificado cúbico: es la defensa.
A) Ovarios y tiroides B) Endotelio y mesotelio c. Mastocitos: Se desarrollan en la medula ósea y se
C) Ovaria, vagina D) Vías respiratorias diferencian en el tejido conjuntivo, se les denomina también
E) Vagina, boca células cebadas. Presenta granulaciones que contienen
heparina e histamina. Su función es la defensa.
43. Epitelio que se caracteriza por poseer células que pueden variar d. Adipocitos: Es una célula del tejido conjuntivo especializada
de forma, de acuerdo con determinados momentos funcionales: en el almacenamiento de lípidos neutros y en la producción
A) Poliestratificado cilíndrico de varias hormonas.
B) Poliestratificado plano
C) Polimorfo de transición 1.2. La población celular transitoria, libre o errante consiste
D) Monoestratificado cúbico principalmente en células que han emigrado al tejido desde la sangre
E) Monoestratificado plano en respuesta a estímulos específicos.
a. Linfocitos: Participan principalmente en las respuestas
inmunitarias.
b. Plasmocitos: También denominadas células plasmáticas,
son células productoras de anticuerpos derivadas del linfocito
B.
c. Eosinófilos, monocitos y neutrófilos, que migran con
rapidez desde la sangre hacia el tejido conjuntivo, en
particular los neutrófilos y los monocitos, su presencia en
general indica una reacción inflamatoria.

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2. MATRIZ EXTRACELULAR
Es elaborada por los fibroblastos, su consistencia depende de la
cantidad y calidad de sus componentes. Está constituida por:
a) Sustancia fundamental: Incolora, transparente, formada
por complejos de glucosaminoglucanos y proteínas,
asociados a glucoproteínas estructurales, agua y sales.
b) Fibras: Tres tipos de fibras: colágenas (mas abundantes),
elásticas (ondulantes) y reticulares (finas en forma de red).
CLASIFICACIÓN
1. CONJUNTIVO PROPIAMENTE DICHO: Puede ser:
a) Laxo: Llamado también areolar. Es el tejido más común y
más ampliamente distribuido en el cuerpo. Se localiza en la
dermis papilar, rodeando vasos sanguíneos y nervios.
Función: soporte, nutrición, defensa, reparación de heridas.
b) Denso: Constituido por una gran cantidad de haces gruesos
de fibras colágenas. Se encuentra en tendones, ligamentos,
dermis reticular, periostio, pericondrio. Función: sostén y
resistencia a la tracción.
2. CONJUNTIVO ESPECIALIZADO: Son los siguientes:
a) Elástico: Formado por abundantes haces de fibras elásticas
paralelas. Se encuentra en estructuras que deben expandirse
y recuperar su tamaño original. Por ejemplo el tejido
pulmonar y las paredes de las grandes arterias. Función:
elasticidad.
b) Reticular: Está constituido en su mayor parte por fibras
reticulares entrelazadas. Forma el estroma de sostén de
muchos órganos como el hígado, bazo y ganglios linfáticos.
Función: sostén.
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Fibras elásticas
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………
CÉLULAS
CÉLULAS FIJAS:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
CÉLULAS HERRANTES
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Mesenquimáticas o “madres”
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………

TAREA 1 Pericitos
c/
TEJIDO CONJUNTIVO …………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
CONCEPTO DE TEJIDO CONJUNTIVO L/
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… F/
Componentes: …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Fibroblastos
MATRIZ EXTRACELULAR c/
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………
L/
COMPOSICIÓN DE LA SUSTANCIA FUNDAMENTAL: …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… F/
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Fibrocitos
FIBRAS: c/
…………………………………………………………………………………………………
Fibras colágenas ……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… L/
………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… F/
…………………………………………………………………………………………………
*Colágeno………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… ¿Qué es Cicatrización?
……………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Fibras reticulares

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…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Macrófagos
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Mastocitos
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Adipocitos
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Linfocitos T
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Linfocitos B
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Células mioides
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Plasmocitos
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Eosinófilos
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Monocitos
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Neutrófilos
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
A. Tejido conectivo propiamente dicho
Laxo: Tejido areolar.
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Denso: Regular Lamelar
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Denso: Regular Irregular:
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
B. Tejido conectivo con propiedades especiales
PRACTICA 4
TEJIDO CONECTIVO
1. Con respecto al tejido conectivo conectivo, marque lo incorrecto:
A) Presenta gran variedad de células
B) La sustancia intercelular es abundante
C) La célula pluripotencial es la Stem Cell
D) Brinda sostén y nutrición a los epitelios
E) El macrófago sintetiza fibras colágenas
2. La célula del tejido conectivo que intervienen en las reacciones
alérgicas, liberando histamina es:
A) Célula plasmática B) Célula cebada
C) Célula adiposa D) Fibroblasto E) Macrófago
3. Sobre el tejido conectivo denso, es cierto:
A) Presenta más células que el tejido conectivo laxo
B) Sus fibras colágenas son escasas
C) Tienen abundantes fibras elásticas
D) El tejido conectivo denso es más flexible que el tejido conectivo
laxo
E) Se encuentra en la dermis reticular

Elástico 4. Los “basófilos” originan a los ................. y estos tienen como

c/ función ..................
………………………………………………………………………………………………… A) Macrófagos – fagocitosis
…………………………………………………………………………………………… B) Mastocitos – fabrican histamina
……………………………………………………………………………………………… C) Celulas cebada – inmunidad
L/ D) Histiocitos – fabrican heparina
………………………………………………………………………………………………… E) Célula plasmática – inmunidad
……………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… 5. Las células conectivas que participan en los mecanismos de
F/ defensa inmunitaria, fabricando anticuerpos se les llama:
………………………………………………………………………………………………… A) Histiocitos B) Mastocitos C) Macrófagos
…………………………………………………………………………………………… D) Fibroblastos E) Célula plasmática
………………………………………………………………………………………………
6. El tejido conectivo denso irregular se localiza en:
Reticular A) El periosteo B) La dermis C) El pericondrio
c/ D) Aponeurosis E) T.A.
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………… 7. El Mesénquima, es un tejido conectivo:
……………………………………………………………………………………………… A) Aerolar B) Colágeno C) Adiposo
L/ D) Embrionario E) De relleno
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………… 8. Son tejidos conectivos, excepto:
……………………………………………………………………………………………… A) Hueso B) Sangre C) Cartílago
F/ D) Músculo E) Tejido Adiposo
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………… 9. Las células cebadas o mastocitos, derivan de los leucocitos
……………………………………………………………………………………………… denominados:
A) Linfocitos B) Basófilos C) Neutrófilos
Pigmentario D) Monolitos E) Eosinófilos
c/
………………………………………………………………………………………………… 10. Células del tejido conectivo que producen heparina
…………………………………………………………………………………………… (anticoagulante) y serotonina-histamina (vasodilatadores):
……………………………………………………………………………………………… A) Macrófagos B) Células Plasmáticas C) Células Cebadas
L/ D) Fibroblastos E) Leucocitos
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………… 11. Célula conectiva que en el hígado recibe el nombre de “células
……………………………………………………………………………………………… de KÜPFFER”
F/ A) Mastocito B) Adiposito C) Macrofago
………………………………………………………………………………………………… D) Plasmocito E) Fibroblastos
……………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………… 12. La gelatina de Wharton se encuentra en:
A) Cordón umbilical B) Núcleo pulposo
¿Qué es el síndrome de Marfan? C) Pulpa dentaria D) Todos ellos E) N.A.
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… 13. Las fibras presentes en todas las variedades de tejido conectivo,
………………………………………………………………………………………………… se denominan:
……………………………………………………………………………………………… A) Reticulares B) Elásticas C) Colágenas
D) Musculares lisas E) Musculares estriadas

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14. La célula conjuntiva especializada en la producción y secreción D) Histiocitos E) Células Colagenas
de anticuerpos, se denomina
A) Plasmática B) Cebada C) Histiocito 27. La célula conjuntiva especializada en la producción y secreción
D) Fibroblasto E) Macrófago de anticuerpos, se denomina
A) Plasmática B) Cebada C) Histiocito
15. Célula conectiva que elabora, almacena y libera gránulos de D) Fibroblasto E) Macrófago
heparina e histamina:
A) adipocito B) macrofago C) mastocito 28 Las fibras presentes en todas las variedades de tejido conectivo,
D) fibroblasto E) célula plasmática se denominan:
A) Reticulares B) Elásticas C) Colágenas
16. Respecto al tejido conectivo indique lo falso: D) Musculares lisas E) Musculares estriadas
A) Es vascularizado
B) Proviene del mesodermo 29. ¿Cuál de las células móviles o errantes del conjuntivo contienen
C) Abundante sustancia intercelular heparina o histamina? (CEPRUNSA 2002,II FASE)
D) Permita el desplazamiento de los leucocitos A) Los leucocitos B) Los macrófagos C) Las adiposas
E) No presenta células mesenquimatosas D) Las plasmáticas E) Los mastocitos

17. Función del tejido conectivo, marque lo falso: 30. Célula conectiva que interviene en el fenómeno de la
A) Nutrición B) Soporte C) Almacenamiento cicatrización y en la producción de fibras colágenas, elásticas y
D) Protección E) Produc. anticuerpos reticulares:
A) Macrófago B) Célula cebada C) Fibroblastos
18. Las fibras reticulares, a que variedad de tejido conectivo D) Célula plasmática E) Célula madre
pertenece:
A) Mesenquima B) Tejido cartilaginoso 31. La función de elaborar fibras y sustancia amorfa en el tejido
C) Tejido conectivo fibroso D) Tejido conectivo laxo conjuntivo o conectivo, la cumple:
E) N.A. A) Los macrófagos B) Los plasmocitos C) Los mastocitos
D) Los fibroblastos E) Las células cebadas
19. Marque lo falso:
A) Las fibras elásticas y colágenas son proteicas 32. Los tendones están constituidos fundamentalmente por tejido:
B) Las fibras reticulares dan origen a las colágenas (UNSA 1985)
C) Las fibras elásticas no se ramifican A) Muscular B) Cartilaginoso C) Epitelial
D) Las fibras elásticas y reticulares los forma el fibrosito D) Nervioso E) Conjuntivo
E) Las fibras colágenas son más gruesas que las elásticas
33. Las membranas “serosas” están formadas de capas delgadas
20. Una de las clases de tejido conjuntivo verdadero es el capas de tejido conectivo denominado:
(CEPRUNSA 2000 II FASE) A) Adventicia B) Mesotelio C) Corión
A) Tejido conectivo modelado B) Tejido conectivo reticular D) Submucosa E) Parenquima
C) Tejido conectivo pigmentario D) Tejido conectivo laxo
E) tejido conectivo elástico

21. El RES está formado por células macrofagicas colocadas en

determinados lugares del organismo:
A) Sinusoides hepáticas TEJIDO ADIPOSO
B) Capilares de la medula ósea
C) Sinusoides de los nódulos linfáticos
D) Vasos del bazo
E) Todos ellos TEJIDO ADIPOSO: Es una variedad de tejido conjuntivo donde
predominan las células adiposas o adipocitos, que almacenan grasas
22. No corresponde al tejido conectivo: neutras. Es ricamente inervado y vascularizado. De acuerdo a la
A) Posee abundante sustancia intercelular estructura de sus células y por su localización, color y función se
B) Presenta vasos sanguíneos y linfáticos divide en:
C) Deriva el mesodermo
D) Sirve de soporte a otros tejidos Tejido adiposo amarillo ó unilocular:
E) No nutre al tejido epitelial El adipocito presenta en su citoplasma una sola gota de grasa, su
núcleo es excéntrico. Almacena grasas neutras o triglicéridos. Se
23. En cuál de las siguientes estructuras no encontramos fibras distribuyen por todo el cuerpo y su acumulación en ciertas regiones
reticulares: depende del sexo y la edad del individuo. Funciones: reserva
A) Medula ósea roja B) Bazo energética, modela la superficie corporal, protección y termoaislante.
C) Capa media de grandes arterias
D) Nódulos linfáticos E) Hígado Tejido adiposo pardo o multilocular:
El adipocito es pequeño de forma poliédrica, núcleo central y
24. Las fibras conectivas que dan resistencia y sostén a los tejidos, y citoplasma con numerosas gotitas de grasa. Su color se debe a la
constituyen el “estroma” de los órganos compactos: presencia de abundantes mitocondrias.
A) Elásticas B) Reticulares C) Colágenas Poco frecuente en el adulto, en el recién nacido localizado en ciertas
D) Fibrosas E) Basales zonas, es más abundante y útil en los animales que hibernan.
Interviene en la generación de calor cuando el organismo lo
25. El tejido conectivo, las células móviles o visitantes que participan requiere.
en los procesos de anafilaxia, son: (CEPRUNSA 2002, I FASE).
A) Los glóbulos blancos B) Los mastocitos
C) Los eritrocitos D) Las células plasmáticas
E) Los macrofagos

26. Todas son células conjuntivas, excepto una:

A) Linfocitos B) Fibroblastos C) Macrófagos

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TAREA 2
TEJIDO ADIPOSO
Concepto de tejido adiposo
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Adipocito
c/
…………………………………………………………………………………………………
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………………………………………………………………………………………………
L/
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F/
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TEJIDO ADIPOSO AMARILLO
c/
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………………………………………………………………………………………………
L/
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………………………………………………………………………………………………
F/
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…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
¿Qué hormonas actúan sobre el tejido adiposo y cual es su efecto?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
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………………………………………………………………………………………………
¿Qué es la leptina?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
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…………………………………………………………………………………………………
TEJIDO ADIPOSO PARDO
c/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
L/
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Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
¿Qué es la termogenina?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
TEJIDO CARTILAGINOSO
TEJIDO CARTILAGINOSO: Es un tejido de consistencia
semirrígida, presenta pocas células denominadas condrocitos y
abundante sustancia intercelular llamada matriz cartilaginosa. Es un
tejido avascular y carece de inervación, asimismo posee un
metabolismo bajo. Esta cubierto por una membrana externa llamada
pericondrio, la cual posee vasos sanguíneos que permiten la
nutrición por difusión del cartílago. El tejido cartilaginoso se clasifica
en:
Cartílago hialino:
Es el más abundante, presenta fibras colágenas muy finas y escasas
así como algunas fibras elásticas. Es semitransparente de color
blanco azulado y translúcido, células con abundante glucógeno y
lípidos. Se ubica en la pared de las fosas nasales, tráquea,
bronquios, extremidad ventral de las costillas y recubriendo
articulaciones móviles (cartílago articulado).
Cartílago fibroso:
Se le denomina también fibrocartílago, presenta haces gruesos de
fibras colágenas, no existe pericondrio, se encuentra en los discos
intervertebrales, sínfisis púbica, zonas de unión de algunos tendones
al hueso, y meniscos de la rodilla.
Cartílago elástico:
Se caracteriza por la presencia de numerosas fibras elásticas, se
localiza en el pabellón auricular, trompa de Eustaquio y algunos
cartílagos de la laringe (epiglotis, corniculados y cuneiformes).
FUNCIONES: Soporte a tejidos blandos, revestimiento de la
superficie articular, y permite el crecimiento de los huesos largos.
TAREA 3
TEJIDO CARTILAGINOSO
Concepto de tejido cartilaginoso
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
c/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Células/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
*Pericondrio………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Tipos de cartílago:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Hialino
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Fibroso
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Elástico
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
L/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Funciones generales del tejido cartilaginoso
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Vitaminas que influyen en el cartílago
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Hormonas que influyen en el cartílago
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
PRACTICA 5
TEJIDO CARTILAGINOSO
1. En relación al tejido cartilaginoso señala lo falso:
A) La célula representativa es el condorcito
B) Es un tejido muy vascularizado
C) El pericondrio le da nutrición
D) Posee fibras colágenas
E) La sustancia intercelular la elabora el condroblasto
2. Sobre el tejido cartilaginoso, marque lo falso:
A) Posee escasas células
B) Está cubierta por el pericondrio
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C) Es un tejido avascular
D) Es un tipo de tejido conectivo especializado
E) Los condrocitos destruyen la sustancia intercelular
3. Sobre cartílago, responder verdadero o falso:
o es avascular
o se nutre por difusión
o presenta nervios
o presenta fibras elásticas y colágeno
A) VVFV B) FVFV C) VFVV D) FFFV E) VVVF
4. Sobre el pericondrio, indique lo incorrecto
A) Posee nervios B) Hay fibroblastos
C) Hay condroblasto D) Posee vasos sanguíneos
E) Todos son correctos
5. Son características del tejido cartilaginoso, excepto:
A) Los discos intervertebrales presentan cartílago fibroso
B) Las células son poco transformadas y tienen abundante
sustancia intersticial
C) El cartílago hialino forma el esqueleto del adulto hasta la
calcificación
D) Los condrocitos del cartílago elástico se forman de los
condroblastos
E) En el cartílago hialino los condroblastos se forman de células
mesenquimatosas
6. Cuál de las afirmaciones referentes al tejido cartilaginoso es falsa
(UNMSM-73)
A) Constituye el esqueleto del embrión
B) Esta irrigado profusamente por arterias y venas
C) Forma parte de las articulaciones
D) Está cubierto por una membrana denominada, pericondrio
E) Es un tejido que se origina del mesodermo
7. Encontramos tejido cartilaginoso hialino en (UNMSM 76)
A) Los discos intervertebrales, la traquea y la nariz
B) La oreja, los bronquios y las superficies articulares
C) Las superficies articulares, la traquea y los bronquios
D) La traquea, la epiglotis, y la unión de las costillas con el esternón
E) La nariz, la unión del esternon con las costillas y los discos
intervertebrales
TEJIDO ÓSEO
TEJIDO ÓSEO: Es un tejido con abundante matriz extracelular
(determina las características del tejido) y de consistencia rígida.
Forma la estructura esquelética que sostiene y protege a los órganos
del cuerpo.
COMPONENTES:
A) CÉLULAS: Son de los siguientes tipos:
 OSTEOBLASTO. Sintetiza la porción orgánica de la matríz,
se dispone formando el borde osteoide sobre la superficie de
osificación.
 OSTEOCITO. Constituye la célula representativa del tejido
óseo. Son los osteoblastos rodeados por la matriz ósea,
posee prolongaciones citoplasmáticas que comunican entre
sí a los osteocitos. Carecen de reproducción, permiten el
intercambio con la sangre de sustancias nutritivas y
desechos.
  OSTEOCLASTO. Célula móvil, de gran tamaño y vasos sanguíneos responsables de detectar el dolor y proporcionar nutrientes
multinucleada por fusión de monocitos. Se localiza en al hueso.
pequeñas depresiones llamadas lagunas de Howship. Son los
encargados de la reabsorción ósea (remodelación de la
matriz ósea), proceso muy importante para el crecimiento y
reparación del hueso.

B) Matriz ósea: Constituida por los siguientes tipos:

 PORCIÓN INORGÁNICA: Formada principalmente por

fosfato de calcio, el cual forma cristales de hidroxiapatita. TAREA 4
 PORCIÓN ORGÁNICA: Constituida por colágeno,
proteoglicanos y glucoproteínas.
TEJIDO OSEO

CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO ÓSEO: c/

…………………………………………………………………………………………………
Tejido óseo esponjoso: …………………………………………………………………………………………………
Formado por una red tridimensional de trabéculas óseas ramificadas ………………………………………………………………………………….……….
que delimitan un laberinto de espacios intercomunicados ocupados
por médula ósea roja, se localiza en la zona central de la epífisis de CÉLULAS OSEAS
los huesos largos, y en la zona central de los huesos planos y cortos. …………………………………………………………………………………………………
Carecen de unidad estructural, es decir no presentan osteona. ……………………………………………………………………………………………..

Tejido óseo compacto: Osteoblasto

Consta de unidades llamadas osteonas, dentro de cada una de ellas c/
los osteocitos están dispuestos en capas concéntricas llamadas …………………………………………………………………………………………………
laminillas óseas, constituidas por la matriz. A su vez, las laminillas …………………………………………………………………………………….…….
rodean canales microscópicos centrales, los conductos de Havers; L/
capilares y nervios recorren estos conductos. …………………………………………………………………………………………………
Así, cada osteona consta de un vaso sanguíneo central, laminillas …………………………………………………………………………………………..
circundantes y osteocitos. F/
…………………………………………………………………………………………………
* El periostio es una membrana de tejido conjuntivo muy …………………………………………………………………………………………..
vascularizada e inervada que recubre el hueso en su parte externa,
excepto en lugares de inserción de ligamentos, tendones y Osteocito
superficies articulares. c/
* El endostio es una membrana de tejido conjuntivo laxo que …………………………………………………………………………………………………
reviste al hueso en su parte interna. Permite la nutrición del hueso. …………………………………………………………………………………….…….
L/
…………………………………………………………………………………………………
Funciones: …………………………………………………………………………………………..
- Protección de órganos internos vitales. F/
- Interviene en la locomoción. …………………………………………………………………………………………………
- Reservorio de sustancias inorgánicas (calcio, fósforo) y orgánicas …………………………………………………………………………………………..
(lípidos).
- Reservorio energético (médula ósea amarilla). Osteoclasto
c/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………….…….
L/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………..
F/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………..

MATRIZ OSEA
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………….…………….

Porción inorgánica
c/
…………………………………………………………………………………………………
Sección de un hueso …………………………………………………………………………………….…….
Los huesos están compuestos de una intrincada estructura en capas que les L/
proporciona la fuerza del acero y un peso semejante al del aluminio. Una red …………………………………………………………………………………………………
central con cavidades llamada hueso esponjoso proporciona fuerza sin añadir
…………………………………………………………………………………………..
un peso excesivo. Una capa de hueso más denso llamada hueso compacto
rodea el hueso esponjoso. El hueso compacto se compone de muchas F/
unidades llamadas osteonas. Las osteonas constan de un canal central …………………………………………………………………………………………………
rodeado de capas concéntricas muy apretadas llamadas láminas. Cada canal …………………………………………………………………………………………..
de una osteona aloja vasos sanguíneos y nervios. Una capa final, una delgada
membrana llamada periostio, protege el hueso y alberga los nervios y los Porción orgánica

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c/ VI. Los osteoblastos mantienen las actividades celulares cotidianas
………………………………………………………………………………………………… del tejido óseo
…………………………………………………………………………………….…….
L/ A) I, II, IV, V, VI B) II, III, IV, V
………………………………………………………………………………………………… C) I, III, V, VI D) II, IV, VI
………………………………………………………………………………………….. E) I, II, IV, V, VI
F/
………………………………………………………………………………………………… 2. Con relación al tejido óseo, marque lo incorrecto:
………………………………………………………………………………………….. A) La matriz ósea posee cristales de hidroxiapatita
B) Los sistemas de Havers se localizan en el tejido óseo compacto
CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO ÓSEO C) Entre las trabeculas óseas se encuentra la medula ósea roja
TOE D) El endostio cubre al tejido óseo
c/ E) Los osteoclastos intervienen en la resorcion ósea.
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………….……. 3. con respecto al tejido óseo, señale lo falso:
L/ A) Es el tejido más rígido del cuerpo humano
………………………………………………………………………………………………… B) El periostio le permite crecer en espesor
………………………………………………………………………………………….. C) Posee escasas células
F/ D) El tejido óseo compacto se ubica en la diafisis de los huesos
………………………………………………………………………………………………… largos
………………………………………………………………………………………….. E) El endostio tapiza las trabeculas óseas
TOC
c/ 4. El tejido óseo: (UNSA 95, II FASE)
………………………………………………………………………………………………… o Es un tejido de sostén
…………………………………………………………………………………….……. o Realiza funciones de defensa
L/ o Soporta el peso corporal
………………………………………………………………………………………………… o Posee en la sustancia amorfa, ácido. condroitin-sulfurico y
………………………………………………………………………………………….. hialuronico
F/ o El esponjoso carece de espacios
………………………………………………………………………………………………… o Presenta los conductos de Volkmann rodeados de sustancias
…………………………………………………………………………………………..
inorgánicas.
*Periostio
La secuencia correcta es:
c/
A) VFVVFF B) VFVFFV C) VFFVVF
…………………………………………………………………………………………………
D) VVFVFF E) VVVFVV
…………………………………………………………………………………….…….
L/
…………………………………………………………………………………………………
5. Con que nombre se conoce a la unidad estructural del tejido óseo:
…………………………………………………………………………………………..
A) Osteona B) Osteoblasto C) Osteoclasto
F/
D) Osteocito E) NA
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………….. 6. Permite el crecimiento de longitud del hueso:
A) Periostio B) Endosito C) Diafisis
*Endostio D) Disco epifisiario E) Epifisis
c/
………………………………………………………………………………………………… 7. El endostio reviste las siguientes estructuras, excepto:
…………………………………………………………………………………….……. A) Canal muscular B) Conducto de Havers
L/ C) Conducto de Volkmann D) Trabeculas óseas
………………………………………………………………………………………………… E) Parte externa del hueso
…………………………………………………………………………………………..
F/ 8. Marca lo incorrecto:
………………………………………………………………………………………………… A) El crecimiento en grosor de los huesos depende del periostio.
………………………………………………………………………………………….. B) Los osteocitos se hallan ubicados en los osteoblastos
C) Los osteoclastos se alojan en la laguna de Howship
Funciones generales del tejido óseo D) Los osteoblastos se comunican entre si a través de los
………………………………………………………………………………………………… canalículos calcoforos.
………………………………………………………………………………………………… E) La metáfisis se encuentra en todos los huesos a cualquier edad.
……………………………………………………………………………………………..
9. La unidad del tejido óseo esponjoso es…………… y la del compacto
es ………………
A) Laminilla – osteona B) Trabecula – osteona
PRACTICA 6 C) Trabecula –laminilla D) Osteona – trabecula
E) Osteona - laminilla

TEJIDO OSEO 10.- La diáfisis de los huesos largos, se forma a partir de tejido:
A) Conjuntivo elástico B) conjuntivo fibroso
1. Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas: C) Cartilaginoso D) Adiposo E) Óseo

I. Las células osteógenas se transforman directamente en 11. Indique lo falso:

osteoclastos A) El periostio es un tejido conectivo general
II. Las células osteógenas son células madre no especializadas B) La mesenquimatosa origina a todas las células que derivan del
III. Los osteoblastos forman hueso mesodermo
IV. Los osteocitos son las principales células del tejido óseo C) El osteoclasto es estimulado por la hormona del crecimiento
V. Los osteoclastos se encargan de la resorción ósea D) Los conductores de Volkmann unen dos osteonas

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E) NA C) Osteoblastos
D) Osteocitos
12. El periostio está constituido por los siguientes elementos, E) Células osteoprogenitoras
excepto:
A) Vasos sanguíneos B) Osteoblastos C) Osteocitos 24. Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera:
D) Fibroblastos E) Nervios A) La matriz ósea consta de sales minerales inorgánicas,
principalmente hidroxiapatita
13. Es función del osteoclasto. B) El tejido óseo esponjoso constituye la mayor parte del tejido
A) Crecimiento en grosor del hueso B) Regular la calcemia óseo de los huesos largos de las extremidades
C) Interviene en la resorción ósea D) A y B C) La médula ósea amarilla sólo se halla en los huesos embrionarios
E) B y C D) Una vez formado un hueso, es un tejido muerto que permanece
durante el resto de la vida del individuo
14. En cuanto a las funciones del tejido óseo la proposición exacta E) La médula ósea roja solo se encuentra en el tejido óseo
es: compacto
A) Proteger el sistema nervioso central
B) Es un importante reservorio del calcio 25. En la osificacion intramembranosa los osteoblastos sintetizan la
C) Está regulado por la hormonas: paratiroidea, tirocalcitonina, y sustancia osteoide que al calcificarse engloba a dichos osteoblastos,
del crecimiento que se van a transformar en osteocitos para así conformar:
D) El calcio está continuamente removiéndose dependiendo de la A) Trabéculas
dieta B) Una línea de erosión
E) Todas son verdaderas C) Un centro de osificación primario
D) Un centro cartilaginoso
15. La sustancia intersticial del hueso: E) Un centro de osificación secundario
A) Tienen células óseas llamadas osteocitos
B) Contienen condromucoide C) Es avascular
D) No tiene fibrillas E) Todo lo anterior

16. El hueso más largo del ser humano es (UNMSM-70)

A) La tibia B) El humero C) La rotula
D) El peroné E) El fémur

17. Cuál es la composición química de los huesos:

A) Osteina, cartílago, fosfato
B) Calcio, fosfato, magnesio
C) Oseina, sales de calcio, fosfato, y carbonato de calcio
D) Sustancias orgánicas, carbonato de calcio, fosfato de calcio.
E) Célula ósea, carbonato de calcio, fosfato de calcio.
TEJIDO SANGUÍNEO o
18. La sustancia amorfa del tejido óseo está formado por (UNSA
1993)
SANGRE
A) Osteina
B) Fibras colágenas y tejido conjuntivo
C) Osteoblastos
D) Ácido queratin-sulfurico y ácido hialuronico exclusivamente
E) Solo ácido condroitinsulfurico y ácido hialuronico

19. La medula amarilla y roja de los huesos fundamentalmente es un

tejido: (UNSA 1987)
A) Conjuntivo elástico B) Conjuntivo fibroso
C) Cartilaginoso D) Adiposo E) Óseo

20. El crecimiento de los huesos, en espesor, se realiza por medio

de la membrana llamada: (UNMSM-79)
A) Pericondrio B) Perineuro C) Peritoneo
D) Periostio E) Pericardio

21. La función del osteoblasto es la de:

A) Mantener el periostio irritado
B) Depositar en la matriz sales de calcio, previamente secretadas
C) Disolver sales de calcio de tejido óseo necrótico Tejido Sanguíneo: Es el tejido líquido de color rojo formado por la
D) Proporcionar una superficie articular al hueso largo sangre, que se caracteriza por ser más densa y viscosa que el agua,
E) Secretar una matriz de colágeno y muco polisacaridos para la posee un pH de 7,4. El volumen de la sangre representa el 8% del
neo formación del hueso peso corporal. La sangre tiene dos componentes el plasma que
contiene sustancias disueltas (55%) y los elementos formes que son
22. La medula ósea roja se localiza en: (CEPRUNSA 2000, II FASE) los leucocitos, hematíes y plaquetas; que constituyen el 45%.
A) El tejido multilocular
B) El tejido óseo compacto A) ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE: Constituyen las células
C) El tejido óseo esponjoso del tejido sanguíneo, son:
D) La condrina
E) El tejido unilocular 1. GLÓBULOS ROJOS

23. Las células óseas que se encargan de proporcionar los iones de Hematíes ó eritrocitos: vistos de perfil tienen forma de disco
calcio y fósforo a la matriz ósea son los: (CEPRUNSA 2001, I FASE) bicóncavo y vistos de frente son discoidales, son flexibles y pueden
A) Osteoclastos doblarse y plegarse conforme circulan por el torrente sanguíneo, en
B) Monolitos los mamíferos no presentan núcleo cuando son maduros (excepto en

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los camellos), su tiempo de vida es aproximadamente 120 días, no B) PLASMA SANGUÍNEO: Es la porción líquida de la sangre que
se reproducen, su color rojo se debe a la presencia del pigmento forma parte del líquido extracelular, es de color amarillo ámbar. Está
respiratorio hemoglobina. En el varón su cantidad aproximada es de compuesto por
5 millones/mm3 y en la mujer es de 4 millones/mm3. El incremento 92% de agua y 8% de solutos siendo la mayor parte proteínas.
de eritrocitos se denomina eritrocitosis y su disminución eritropenia.
Función: Su función es realizar el transporte de O2 (80%) y CO2 (20 FUNCIONES DEL TEJIDO SANGUÍNEO:
%). - Respiratoria
- Nutritiva
2. GLÓBULOS BLANCOS Ó LEUCOCITOS - Transporte
- Defensa
Son células incoloras (no poseen hemoglobina), tienen forma - Reguladora (pH, equilibrio hídrico)
esférica y presentan núcleo, el tiempo de vida es de horas, meses o - Excretora
años. El número de leucocitos es de 5 000 - 10 000 por mm3. Al - Termorreguladora
aumento de leucocitos se denomina leucocitosis y su disminución
leucopenia. El número de glóbulos blancos disminuye con las
enfermedades.
TAREA 5
La clasificación de los glóbulos blancos se da por la presencia o
ausencia de gránulos: TEJIDO SANGUÍNEO

2.1. GRANULOCITOS: Poseen granulaciones específicas en su CONCEPTO

citoplasma. Se les llama también polimorfonucleares (PMN) por
presentar su núcleo segmentado en lóbulos. Son de 3 tipos:
Neutrófilos, eosinófilos y basófilos.
Neutrófilos
Con núcleo segmentado en varios lóbulos, granulaciones muy finas
en su citoplasma, constituyen la primera línea de defensa celular
contra la invasión de microorganismos. Un Incremento en su número
puede indicar infecciones bacterianas o quemaduras.
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………..………
ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE
…………………………………………………………………………………………………
…..……………………………………………………………………………….……….

Eosinófilos
Con núcleo bilobulado, citoplasma con gránulos voluminosos de color
naranja. El incremento en su número puede indicar reacciones
alérgicas e infecciones parasitarias.
Basófilos
Con núcleo segmentado de forma irregular, presenta gránulos de
color azul oscuro en el citoplasma y cubriendo al núcleo. Su
incremento puede indicar reacciones alérgicas, leucemia, neoplasias.
2.2. AGRANULOCITOS: Carecen de granulaciones específicas en el
citoplasma. Son de dos tipos: Monocitos y linfocitos.
Monocitos
Presentan un núcleo de forma arriñonada, son los leucocitos de
mayor tamaño, emigran de la sangre transformándose en
macrófagos en los tejidos, formando complejos antígeno-anticuerpo
con bacterias y virus, también participan en la limpieza del
organismo, eliminando células viejas (eritrocitos) o lesionadas y
residuos celulares. Un incremento puede indicar tuberculosis,
infecciones virales o fúngicas.
Linfocitos
Su núcleo es redondo y se tiñe de forma intensa, son los leucocitos
más pequeños. Participan en procesos inmunológicos. Se producen
en la médula ósea roja así como en los tejidos linfoides. Son de tres
tipos: linfocitos T (encargados de la inmunidad celular), linfocitos B
(encargados de la inmunidad humoral), linfocitos NK actúan contra
células tumorales evitando la producción de tumores.
3. PLAQUETAS
Eritrocitos
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………….……………………….
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Nº normal…………………………………………………………………………….…
Aumento de Nº………..………………………………………………………………
Disminución de Nº…………………………………………………………...………
Tiempo de vida……………………………………………………………………….
Hemocateresis………………………………………………………………………..
Leucocitos
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………….……………………….
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Nº normal…………………………………………………………………………….…
Aumento de Nº………..………………………………………………………………
Disminución de Nº……………………………………………………………………
Tiempo de vida……………………………………………………………………….
Hemocateresis………………………………………………………………………..
Granulocitos
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………..…

Se originan en la médula ósea roja. Son pequeños fragmentos del Neutrófilos

citoplasma de una célula gigante llamada megacariocito, no c/
presentan núcleo. Tienen forma discoidal y un tiempo de vida de 8 - …………………………………………………………………………………………………
10 días. El número de plaquetas es de 200000 – 400000/ mm3. Su ………………………………………………………………….……………………….
aumento se denomina trombocitosis y su disminución L/
trombocitopenia. Intervienen en la hemostasia que es una serie de …………………………………………………………………………………………………
eventos que detiene una hemorragia, cada vez que se lesiona un ……………………………………………………………………………………………
vaso sanguíneo para evitar la pérdida de sangre.

Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación

F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Nº normal…………………………………………………………………………….…
Aumento de Nº………..………………………………………………………………
Disminución de Nº……………………………………………………………………
Tiempo de vida……………………………………………………………………….
Hemocateresis………………………………………………………………………..
Eosinófilos
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………….……………………….
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Nº normal…………………………………………………………………………….…
Aumento de Nº………..…………………………………………………………….…
Disminución de Nº……………………………………………………………………
Tiempo de vida………………………………………………………………………..
Hemocateresis………………………………………………………………………….
Basófilos
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………….……………………….
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Nº normal………………………………………………………………………….……
Aumento de Nº………..………………………………………………………………
Disminución de Nº………………………………………………………….………
Tiempo de vida………………………………………………………………..…….
Hemocateresis………………………………………………………………………..
Agranulocitos
…………………………………………………………………………………………………
Monocitos
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………….……………………….
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Nº normal……………………………………………………………….………………
Aumento de Nº………..……………………………………………………..…………
Disminución de Nº………………………………………………………..……………
Tiempo de vida………………………………………………………………….…….
Hemocateresis………………………………………………………………………..
Linfocitos
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………….……………………….
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Nº normal…………………………………………………………………….…………
Aumento de Nº………..…………………………………………………………………
Disminución de Nº…………………………………………..…………………………
Tiempo de vida……………………………………………………………………….
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
Hemocateresis………………………………………………………………………..
LT………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..
LB………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………….…….
Plaquetas
c/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………….……………………….
L/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
Nº normal…………………………………………………………………….…………
Aumento de Nº………..…………………………………………………………………
Disminución de Nº…………………………………………..…………………………
Tiempo de vida……………………………………………………………………….
Hemocateresis………………………………………………………………………..
PLASMA SANGUÍNEO
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………….………….
Composición/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..
%/………………………………………………….………………………………………..
L/
…………………………………………………………………………………………………
………………………..........................................................................
F/
…………………..................................................................................
..................................................................................................
Funciones generales del tejido sanguíneo
F/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………………………
………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..
¿Qué es anemia?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..
PRACTICA 7
TEJIDO SANGUÍNEO I
1. En la fase mesoblástica de la hematopoyesis los elementos formes
se producen en:
A) saco vitelino B) medula ósea roja C) hígado
D) bazo E) riñones
2. Si un paciente necesitara sangre, se deberá administrar sangre
de grupos ……….. Para lo cual se debe conocer necesariamente los
……del donante y los………..del receptor.
A) compatibles-antigenos – anticuerpos 16. Señale en que semana de vida intrauteria empieza a formarse la
B) compatibles – antigenos-antigenos sangre:
C) incompatibles-antigenos-antigenos A) quinta B) décima C) sexta
D) compatibles-antigenos-anticuerpos D) octava E) tercera
E) incompatibles-anticuerpos-antigenos
17. el plasma sanguíneo contiene varias clases de proteínas, cada
3. Si una transfusión sanguínea, los glóbulos rojos donados estallan una con sus funciones y propiedades especificas, señale el par
y liberan su hemoglobina en el plasma; este proceso recibe el incorrecto:
nombre de: A) Fibrinogeno - Coagulación
A) plasmólisis B) hematosis C) hemólisis B) Globuminas y albuminas - Regulación del contenido de agua
D) hemostasia E) crenacion dentro de la célula
C) Globulina gamma - antigenos
4. Grupo sanguíneo más representativo en nuestro país: D) Proteínas del plasma - Amortiguadores ácido básicos
A) A B) B C) AB D) O E) Rh- E) Globulinas gamma – anticuerpos

5. En la eritroblastosis fetal (enfermedad hemolítica del recién 18. La sustancia intercelular del tejido sanguíneo se llama:
nacido) la madre es ….. y el feto es……..: A) Linfa B) Suero C) Plasma
A) Rh+ Rh- B) Rh+ Rh+ C) Rh- Rh+ D) Hemoplasma E) Hemolinfa
D) Rh- anti-Rh E) Rh- Rh-
19. El dosaje de hemoglobina de un adulto es en promedio:
6. El hematocrito representa: A) 33 gr% B) 15 gr% C) 77 gr%
A) el % de elementos formes B) el % de eritrocitos D) 55 gr% E) 45 gr%
C) el % de glóbulos blancos D) el % de plaquetas
E) el % de hemoglobina 20. El citoplasma de los eritrocitos contiene un pigmento respiratorio
llamado hemoglobina que representa el …….. % de su masa
7. Una molécula de hemoglobina transporta………moléculas de A) 33 B) 15 C) 77 D) 55 E) 45
oxigeno
A) 1 B) 2 C) 4 D) 6 E) 8 21. En el plasma de un paciente al 0.4 gr% de solución salina, el
eritrocito sufre de:
8. Una persona de 60 kg de peso, que volumen sanguíneo tendrá A) Hemólisis B) Plasmólisis C) Crenación
aproximadamente: D) Eritrolisis E) Nada
A) 3 litros B) 3,8 litros C) 4,2 litros
D) 4,8 litros E) 6 litros 22. Indicar cuanto tiempo dura aproximadamente la Eritropoyesis:
A) 30 días B) 120 días C) 7 días
9. El núcleo hem de cada subunidad de hemoglobina tiene un átomo de: D) 120 horas E) 14 horas
A) Mg2 B) Fe+2 C) Fe+3
D) Mg+3 E) Cu+2
TEJIDO SANGUÍNEO II
10. En la membrana de los glóbulos rojos se hallan glucoproteinas
denominadas: 1. El linfocito encargado de la destrucción de células tumorales es el:
A) antígenos B) anticuerpos C) aglutininas A) linfocito B B) linfocito C C) linfocito NK
D) factores de coagulación E) enzimas D) linfocito T4 E) linfocito T”MEMORIA”

11. La anemia nutricional se produce por déficit de: 2. No corresponde a las plaquetas:
1.- hierro 2.-ácido fólico A) se origina a partir del megacariocito
3.-vitamina B12 4.-vitamina A B) posee una zona periférica llamada hialomero
C) es un fragmento citoplasmático
A) solo 1, 2 y 3 son correctas B) solo 2 y 4 son correctas D) los gránulos densos contienen el factor de Von Willebrand
C) solo 3 es correcta D) solo 1 y 4 son correctas E) la agregación plaquetaria se produce gracias a la acción del ADP.
E) cualquier otra combinación
3. Es una serie de eventos que detienen una hemorragia
12. Cuando a la sangre le quitamos sus células o elementos A) homeostasis B) hematosis C) hemostasia
figurados se obtiene: D) hematopoyesis E) hemocateresis
A) plaquetas B) plasma sanguíneo
C) coagulación D) suero sanguíneo E) minerales 4. Del siguiente recuento leucocitario, señale el incorrecto
A) neutrofilo--- 60% B) basofilo --- 1%
13. El tipo de sangre humana AB se caracteriza por C) eosinofilo --- 3% D) linfocito --- 7%
A) carecer de aglutinina E) monocito --- 4%
B) poseer aglutinogenos y aglutininas
C) carecer de aglutinógenos 5. La vía intrínseca de la coagulación se inicia con la activación
D) carecer de aglutinogenos y aglutininas factor:
E) poseer aglutininas A pero no B A) II B) IX C) X D) XII E) XIII

14. El plasma sanguíneo y líquido intersticial representa: 6. El glóbulo blanco que al salir de los capilares sanguíneos se
A) entre el 17-20% del peso corporal denomina macrófago es:
B) entre el 25-30% del total de agua corporal A) neutrofilo B) eosinofilo C) basofilo
C) el 45% del agua corporal D) monolito E) linfocito
D) el 60% del agua corporal
E) el 5% del agua corporal 7. Las fases de la hemostasia son, excepto:
A) vascular B) plaquetaria C) coagulación sanguínea
15. La formación de células sanguíneas en los huesos se denomina D) fibrinólisis E) hemorragia
A) Hematopoyesis B) plasmólisis C) hemolisis
D) poliglobulia E) policitemia

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8. Casi todos los factores de la coagulación son sintetizados en el 22. El tejido blanquecino, claro, coagulable constituido por
hígado, con excepción del factor: numerosos linfocitos
A) I B) IV C) VII D) VIII E) IX A) tejido sanguíneo B) tejido muscular C) tejido linfático
D) tejido óseo E) tejido mieloide
9. Uno de los siguientes factores de la coagulación no es un
elemento proteico 23. En relación a la coagulación sanguínea:
A) II B) IV C) VI D) VIII E) X I. Es un proceso de formación de fibrina donde intervienen varios
factores en cadena.
10. Favorece la transformación de protombina en trombina, II. Interviene el fibrinogeno, que es coloidehidrofilo.
excepto: III. La protombina para activarse solo requiere presencia del calcio.
A) Xa B) Va C) LPP D) Ca+2 E) VIIIa IV. El factor intrinseco desencadena la formación de la protombina.
V. El fibrinogeno se transforma en fibrina.
11. La hemofilia se caracteriza por la deficiencia de algunos factores
de coagulación, ello significa que en un paciente se pueden generar Las afirmaciones correctas son:
…………. de forma espontánea o ante traumatismos pequeños. A) I y II B) I, II, IV, y V C) I, IV, y V
A) trombos B) embolos C) coagulación intravascular D) I, II, y IV E) I, III, IV y V
D) hemolisis E) hemorragias

12. Cuál de las siguientes secuencias es la correcta en los factores

de coagulación:
A) fibrinógeno – tromboplastina - protombina-calcio
B) fibrinógeno – tromboplastina – calcio -protombina TEJIDO MUSCULAR
C) fibrinógeno – protombina – tromboplastina - protombina
D) fibrina – fibrinogeno - tromboplastina - protombina
E) fibrinógeno - protombina – tromboplastina - calcio
TEJIDO MUSCULAR. Es el tejido formado por células
13. La función específica en la sangre de fagocitar hematíes, restos especializadas en la contracción muscular. Produce los movimientos
celulares, parásitos y otros cuerpos extraños, es llevada a cabo por: del cuerpo, mantiene la postura y genera calor.
A) neutrofilos B) eosinofilos C) basofilos
D) linfocitos E) monocitos CARACTERÍSTICAS GENERALES:
· Presenta abundantes células, llamadas miocitos o fibras
14. La diapédesis de leucocitos consiste en:
musculares.
A) atravesar los tejidos B) transportar el CO2 · Posee escasa sustancia intercelular.
C) devorar los microbios D) coagular la sangre · Es muy vascularizado.
E) conducir el oxigeno · Posee inervación.
· Sus células no se reproducen.
15. Los anticuerpos producidos por las células retículo endoteliales,
en un individuo infectado, es un tipo de defensa PROPIEDADES:
A) celular B) pasiva C) activa 1. Excitabilidad: Capacidad de generar potenciales de acción o
D) química E) NA impulsos nerviosos en respuesta a estímulos.
2. Contractibilidad: Es la capacidad de la fibra muscular de
16. Los leucocitos que constituyen la primera línea de defensa del
reducir su longitud y aumentar en grosor, conservando su
organismo son los:
volumen.
A) Neutrófilos B) eosinófilos C) monocitos
3. Elasticidad: Capacidad de la fibra muscular de recuperar su
D) basófilos E) linfocitos
forma inicial una vez concluida la contracción.
17. El proceso patológico caracterizado por el aumento irreversible 4. Tonicidad: Capacidad de la fibra muscular de conservar un
del número de leucocitos se denomina: estado prolongado de semicontracción involuntaria.
A) Leucocitosis B) leucopenia C) leucemia
D) poliglobulia E) policitemia CLASIFICACIÓN: El tejido muscular se clasifica en tres tipos:

18. Las celulas que producen anticuerpos son: a. Tejido muscular esquelético: Se denomina así porque está
A) Linfocitos B B) plasmocitos C) mastocitos unido a los huesos del esqueleto, presenta estriaciones
D) linfocitos T E) macrofagos transversales formando bandas claras y oscuras alternantes
dentro de la fibra muscular. Sus células o fibras musculares son
19. los eosinofilos son leucositos o glóbulos blancos que cumplen la cilíndricas y presenta varios núcleos, localizados periféricamente.
función de: Es un tejido voluntario porque se puede contraer o relajar de
A) transportar la hemoglobina manera consciente, su unidad funcional es la sarcómera. Su
B) destruir los complejos antigeno-anticuerpo localización es en el sistema muscular esquelético, músculo de la
C) intervenir en los procesos alergenicos faringe y laringe, tercio superior del esófago y la musculatura de
D) constituir la segunda línea de defensa del organismo la lengua.
E) intervenir en la coagulación de la sangre b. Tejido muscular cardiaco: Es el principal tejido del corazón,
20. Una de las siguientes células sanguíneas humanas, corresponde presenta células cilíndricas pequeñas ramificadas con
a un leucocito mononucleado estriaciones transversales y con uno o dos núcleos de posición
A) eosinofilo B) basofilo C) monocito central, su unidad funcional la sarcómera, Es un tejido
D) linfocito E) neutrofilo involuntario. Una característica del tejido muscular cardiaco es la
presencia de discos intercalares que son uniones especializadas
21. En la relación de plaquetas o trombocitos elija ud. la incorrecta: entre las fibras. Se localiza en el miocardio del corazón.
A) su aumento se llama trombocitosis c. Tejido muscular liso: No presenta estriaciones transversales,
B) el núcleo ocupa el 90% del volumen de la célula sus células son fusiformes, y con un solo núcleo central. Es un
C) su origen está en la medula ósea roja, por la fragmentación del tejido involuntario. No presenta sarcómera. Su localización es en
citoplasma de los megacariocitos las paredes del tubo digestivo, vasos sanguíneos y algunos otros
D) el citoplasma presenta una zona periférica llamada hialometro órganos internos como el útero, la vejiga, etc.
E) su disminución se llama trombocitopenia

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*Sarcómera: Es la unidad anatómica y funcional del tejido D) miolema E) aponeurosis
muscular estriado, formada de actina (banda clara) y miosina
(banda oscura). La contracción del músculo consiste en el 3. Las células del músculo esquelético están rodeadas por una
deslizamiento de los miofilamentos de actina sobre los miofilamentos membrana denominada: (UNSA 1998, I FASE)
de miosina. A) sarcolema B) miofibrilla C) sarcoplasma
D) sarcómera E) retículo endoplasmático

4. La mayor parte de la energía para la contracción muscular se

almacena en el tejido muscular en forma de: (UNSA 1998, II FASE)
A) fosfoenolpiruvato B) ATP C) AMP cíclico
D) fosfato de creatina E) ADP

5. Con respecto al tejido muscular se afirma que (UNSA 1995 I

FASE)
 el músculo liso involuntario, está constituido por células
alargadas que poseen varios núcleos y obedecen al influjo del
sistema nervioso autónomo
 la unidad estructural del músculo estriado se llama “sarcolema”
 los músculos pronadores rotan las partes del cuerpo hacia abajo
o hacia atrás
 las miofibrillas están constituidas por tres tipos de proteínas:
miosina, actina y tropomiosina
 una fibra muscular se contrae al máximo o no se contrae
La secuencia correcta es:
A) VFFFV B) VFVVV C) VFVFV
TAREA 6 D) FVFVF E) FFVFV

TEJIDO MUSCULAR 6. Es característica del músculo cardiaco, excepto.

Concepto de una sarcómera:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….
Características generales de un músculo estriado cardíaco:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Características generales de un músculo estriado esquelético:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………….………………………………………………………………………………
Características generales de un músculo liso o visceral:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………..……………………………………………………………
A) la sarcomera es la unidad anatomo funcional del tejido muscular
estriado
B) los discos intercalares se encuentran en el tejido muscular
estriado cardiaco
C) la célula muscular lisa no presenta miofibrillas
D) el tejido muscular liso se encuentra en la pared de vísceras
huecas
E) la fibra muscular estriada esquelética presenta muchos núcleos
de disposición periférica
7. Es característica del músculo cardiaco, excepto:
A) tiene fibras musculares ramificadas
B) se encuentra en la pared de las arterias
C) su contracción es involuntaria
D) se halla en el miocardio
E) sus fibras musculares tienen 1 o 2 núcleos centrales
8. No es característica del músculo liso:
A) Su contracción es involuntaria
B) Se encuentra en el intestino
C) Está gobernado por el SNV
D) Su fibra muscular tiene un núcleo
E) Presenta sarcomera

Indica brevemente como se da la contracción muscular: 9. En el miocito recibe el nombre de sarcosoma:

………………………………………………………………………………………………… A) Citoplasma B) núcleo C) mitocondria
………………………………………………………………………………………………… D) retículo endoplasma tico E) membrana celular
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………… 10. A través de los discos intercalares el potencial de acción viaja de
………………………………………………………………………………………………… fibra en fibra muscular este se localiza en:
…………….………………………………………………………………………………… A) el útero B) el corazón C) el músculo diafragma
D) la vejiga E) el estomago
11. El calambre muscular, más o menos frecuente cuando se abusa
PRACTICA 8
a se hace excesivo trabajo muscular, se debe fundamentalmente a la
acumulación del siguiente compuesto: (UNAS 1988)
A) Ácido acético B) ácido oxalacetico C) ácido fosforico
TEJIDO MUSCULAR D) ácido láctico E) ácido butírico
1. En la contracción muscular: 12. Los músculos recuperan su forma debido a la propiedad de:
A) las líneas Z se acercan B) la zona A se acorta A) Elasticidad B) Iritabilidad C) Contractibilidad
C) la zona I no se corta D) desaparece la zona A D) Automatismo E) Rigidez
E) la zona H no se altera
2. Las membranas que envuelven a los tejidos musculares y que 13. Es una vaina de tejido conectivo que envuelve a cada fibra
evitan las desviaciones o roturas de los músculos se les denomina muscular:
(UNSA 1996 I FASE) A) epimisio B) endomisio C) perimisio
A) neuroapofisis B) sarcolema C) haz neuromuscular D) sarcolema E) sarcoplasma

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14. Al sostener un peso con el antebrazo en posición horizontal, en 25. Cuáles de las siguientes son fuentes de ATP para la contracción
el músculo biceps se produce: muscular
A) Contracción isométrica B) acción de la actina I. Creatin fosfato
C) acción de la miosina D) acción del ATP II. Glucólisis
E) todas las anteriores III. Respiración celular anaeróbica
IV. Respiración celular aeróbica
15. No ocurre durante la contracción de la sarcomera: V. Desdoblamiento de la calmodulina
A) las líneas “Z” se acerca B) la banda “A” se acorta
C) la banda “H” desaparece D) la actina se desliza sobre la miosina A) I, II, III B) II, III, IV C) II, III, V
E) la banda”I” se acorta D) I, II, III, IV E) II, III, IV, V
16. Sobre el tejido muscular liso, marque lo falso:
A) contracción lenta B) es involuntario 26. Relacione las definiciones y los conceptos:
C) se fatiga rápido D) músculo visceral E) N.A.
( ) Vaina de tejido areolar que envuelve a cada una de las
17. Una de las siguientes afirmaciones no es aplicable a los músculos fibras de los músculos
lisos: ( ) Vaina de tejido conectivo denso que rodea grupos de
A) son denominados de la vida vegetativa fibras musculares
B) no responden a la voluntad ( ) Haces de fibras musculares
C) se les encuentra en el intestino ( ) La capa mas externa de tejido conectivo de los músculos
D) son de respuesta rápida ( ) Tejido conectivo denso irregular que reviste la pared
E) forman parte de los bronquios corporal interna y las extremidades, además de mantener
juntos los músculos con funciones similares
18. No es característico del músculo cardiaco: ( ) Cordón de tejido conectivo denso regular que inserta los
A) ser involuntario músculos al periostio
B) poseer sinsicio funcional ( ) Tejidos conectivo areolar y adiposo que separan los
C) tener discos intercalares músculos de la piel
D) ser dependientes del sistema nervioso de relación ( ) Elementos de tejido conectivo que se extienden como una
E) tener potencia en su contracción capa ancha y plana
( ) Tubos de tejido conectivo fibroso que contienen una
19. Se llama “periodo refractario” del músculo cardiaco a: película de líquido sinovial entre dos capas del tejido
A) al tiempo en que el estimulo no desencadena una contracción conectivo y cuya función es reducir la fricción
B) a la relajación del miocardio ( ) Elementos contráctiles de los músculos
C) el tiempo que dura la contracción
D) la imposibilidad de contraerse dos veces seguidas 1. Vainas tendinosas 2. Miofibrillas
E) N.A. 3. aponeurosis 4. Aponeurosis profunda
5. aponeurosis superficial 6. Tendón
20. Las fibras del músculo cardiaco están formadas por los 7. Endomisio 8. Epimisio
siguientes, excepto: 9. Epimisio 10. Fascículos
A) núcleo B) sarcoplasma C) epimisio
D) discos intercalares E) miofibrillas 27. Complete

21. En la contracción muscular ¿Qué inicia el deslizamiento de los
filamentos?
A) Un aumento de la concentración de Ca++ en el citosol
B) Disminución de la concentración de Na+ en el citosol
C) Flexión de la cabeza de miosina
D) Liberación de enrgía mediante el desdoblamiento del ATP
E) Efecto de la fase de deslizamiento
22. Qué ocurriría si el ATP dejara de estar disponible repentinamente
después de que se inicia el acortamiento de la sarcómera
A) Nada, la contracción continuaría de forma normal
B) Las cabezas de miosina no podrían separarse de la actina
C) La troponina se uniría a las cabezas de miosina
D) Los miofilamentos de actina y miosina se separarían por
completo y no podrían recombinarse
E) Las cabezas de miosina se separarían completamente de la
actina y se unirían al complejo troponina-tropomiosina
( ) Punto de contacto entre una motoneurona y una fibra
muscular
( ) Células que originan nuevas fibras de músculo liso
( ) mioblastos que persisten en los músculos maduros
( ) Membrana plasmática de las fibras musculares
( ) Proteína fijadora de oxígeno presente solo en las fibras
musculares
( ) Sistema tubular de almacenamiento de iones calcio similar al
retículo endoplasmático liso
( ) Unidad contractil de los músculos
( ) Área de la unidad contractil de músculos donde se localizan
los filamentos gruesos
( ) Área de la unidad contractil de músculos donde se localizan
los filamentos delgados
( ) Separa las unidades contráctiles entre sí

23.El músculo liso 1. banda A 2. banda I

A) Posee fibras unidas por discos intercalados 3. disco Z 4. sarcómera
B) Contiene fibras oxidativas rápidas 5. unión neuromuscular 6. mioglobina
C) Se puede acortar y estirar en mayor grado que los músculos 7. células satélite 8. pericitos
esqueléticos y cardiaco 9. retículo sarcoplasmático 10. sarcolema
D) Tiene el complejo troponina-tropomiosina como proteínas
reguladoras
E) Posee miofilamentos de actina y miosina dispuestos en
sarcómeras ordenadas

24. La proteína fijadora de calcio en el retículo sarcoplásmico de los

músculos esqueléticos es: TEJIDO NERVIOSO
A) Calmodulina B) Acetilcolinesterasa
C) Troponina D) Titina E) Calsecuestrina

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Tejido altamente especializado, encargado de la conducción y
transmisión de los impulsos nerviosos, es muy vascularizado. Está
constituido por dos tipos de células las neuronas y las neuroglias.
A. NEURONA
· Es la unidad estructural y funcional del tejido nervioso.
· Es la célula nerviosa especializada en la generación, conducción y
transmisión de los impulsos nerviosos.
· Tienen formas variadas: redondeadas, ovaladas, estrelladas,
piramidales, etc.
· Su tamaño es variable: pequeñas (cerebelo) y grandes (ganglios).
· El conjunto de neuronas constituyen la sustancia gris de los centros
nerviosos (cerebro, cerebelo y médula espinal).
En la neurona se puede distinguir dos partes fundamentales:
1. Cuerpo celular: Llamado también soma o pericarión, es la
parte de mayor volumen de la célula contiene al núcleo rodeado por
citoplasma en el cual se encuentran los organelos habituales entre
ellas los corpúsculos de Nissl (RER).
2. Prolongaciones: Son ramificaciones del cuerpo neuronal. Son
las dendritas y el axón.
a) Dendritas: Son prolongaciones muy finas cortas y ramificadas
del cuerpo celular, junto con el soma constituyen la principal
superficie receptora entre neuronas y las prolongaciones de otras
neuronas (sinapsis).
b) Axón o cilindro eje: Es una prolongación única gruesa y de gran
longitud que termina en una arborización llamada telodendrón. El
axón a lo largo de su recorrido emite ramificaciones (axones
colaterales). Los axones pueden ser amielínicos o mielínicos.
Cuando son mielínicos están envueltos por una capa de mielina
(vaina de Schwann) aislante y de color blanco, que se interrumpe de
tramo a tramo, delimitando espacios llamados las estrangulaciones o
nodos de Ranvier. La conducción del estímulo nervioso es más
rápida en los axones que presentan mielina. El axón y sus
ramificaciones son las principales vías de transmisión de las
neuronas, a través de los cuales se comunican con las otras células
neuronas y los tejidos (músculos y glándulas).
Clases de neuronas:
a) Según el número de prolongaciones tenemos:
 Unipolares: Poseen una sola prolongación que sale del
cuerpo neuronal, esta se divide en dos ramas
(seudounipolar), una se dirige hacia el sistema nervioso
central y otra hacia el área sensorial del cuerpo. Las
neuronas sensitivas son de este tipo.
 Bipolares: Presentan un axón y una sola dendrita. Este tipo
de neurona se encuentra en la retina del ojo, en el oído
interno y la mucosa olfatoria.
 Multipolares: Poseen un axón con muchas dendritas. La
mayor parte de las neuronas situadas en el encéfalo y en la
médula espinal son de este tipo.
b) Según la función que desempeñan:
 Neuronas Aferentes (Sensitivas): Transmiten el impulso
nervioso sensitivo desde los órganos receptores de los
sentidos a los centros nerviosos (encélalo y medula espinal).
 Neuronas Eferentes (Motoras): Conducen los impulsos
nerviosos motores desde el encéfalo y la médula espinal a
los órganos efectores (músculo o glándula).
 Neuronas Asociativas (Interneuronas): establecen
conexiones entre neuronas sensitivas y las neuronas
motoras.
B. NEUROGLIA
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
Son células que se encargan de sostener, proteger, nutrir y reparar a
las neuronas. Son células de menor tamaño que las neuronas, pero
son entre 5 y 50 veces más numerosas. A diferencia de las neuronas,
las neuroglias no generan impulsos nerviosos, tienen reproducción
(mitosis), en caso de daño a las neuronas las neuroglias se pueden
multiplicar para rellenar los espacios que anteriormente ocupaban las
neuronas.
a) Neuroglía de Sistema Nervioso Central:
 Astrocitos: Son las neuroglias más grandes, largas y
numerosas; tienen forma de estrella con muchas
prolongaciones. Proporcionan nutrición a la neurona.
 Oligodendrocitos: Se asemejan a los astrocitos, pero son
más pequeñas y tienen menor cantidad de prolongaciones.
Son responsables de la formación y mantenimiento de la
vaina de mielina que se ubica alrededor de los axones del
SNC.
 Microglia: Son muy pequeñas y presentan escasas
prolongaciones que emiten numerosas proyecciones en
forma de espinas. Cumple funciones fagocíticas como
eliminar detritos celulares, microorganismos y tejido nervioso
dañado.
 Células epéndimarias: Tienen forma cúbica o cilíndrica
con microvellosidades y cilios, se encuentran revistiendo los
ventrículos del encéfalo y el conducto central de la médula
espinal. Contribuyen a la circulación del líquido
cefalorraquídeo.
b) Neuroglia del Sistema Nervioso Periférico:
 Célula de Schwann: Rodean a los axones del SNP
formando la vaina de mielina.
 Células Satélite: Son células aplanadas que rodean a los
cuerpos celulares de las neuronas de los ganglios del SNP.
Proporcionan soporte estructural y regulan el intercambio de
sustancias entre los cuerpos neuronales y el líquido
intersticial.
*Sinapsis: Es la comunicación que se da entre neuronas y por la
que se realiza la transmisión del impulso nervioso, esta transmisión
es realizada generalmente mediante los neurotransmisores. El
neurotransmisor más común es la Acetil colina.
TAREA 7
TEJIDO NERVIOSO
Concepto de tejido nervioso
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………..…
Neurona
c/…………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………....
Partes
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………..…………………………………..…
Cuerpo
C/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………….
……………………………………………………………………………………….…
Prolongaciones
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………..……………………………………………………………………………………
Dendritas
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………..……………
F/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………..…………………………………………………….….
Axón
c/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………..……
Partes
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………….….
F/………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..
Clases de neurona por el número de prolongaciones
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………..…
Unipolares
c/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………….………………………………………….
L/
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………….……………………………………...
F/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………..
Bipolares
c/
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……………………………………………..………………………………………..….
L/
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…………………………………………………..……………………………………...
F/
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…………………………………………………..……………………………………...
Multipolares
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
c/
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……………………………………………..………………………………………..….
L/
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F/
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Clasificación según la función
Aferentes
L/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………….…………………....
F/
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…………………………………………………………………………………………………
………………………………..……………………………………………………..…
Eferentes
L/
…………………………………………………………………………………………………
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……………………………………..
F/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………..……
Asociativas
L/
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
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F/
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NEUROGLÍA
F/
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…………………………………………………………………………………………………
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c/
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L/
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Astrocitos
c/
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L/
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F/
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……………………………………………………………………………………………....
Oligodendrocitos
c/
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L/
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…………………………………………………..……………………………………...
F/
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…………………………………………………..……………………………………...
Microglía
c/
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……………………………………………..………………………………………..….
L/
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…………………………………………………..……………………………………...
F/
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…………………………………………………..……………………………………...
Células epéndimarias
c/
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L/
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F/
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Células de Schwann
c/
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…………………………………………………………………………………………..
L/
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F/
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……………………………………………………………………………………………....
Células Satélite
c/
…………………………………………………………………………………………………
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L/
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…………………………………………………………………………………………..
F/
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………....
¿En qué consiste la función química de la neurona?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………..……
¿Qué es histamina?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………..…
¿Qué es serotonina?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………..………
¿Qué es acetilcolina?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………..……………
¿Qué es noradrenalina?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………....
¿Qué es GABA?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Alexander Fleming… 20 años insuperables en tu preparación
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..
Nombrar neurotransmisores excitadores aceleradores
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………….….
Nombrar neurotransmisores inhibidores
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………….…….
¿Cómo se genera un impulso nervioso?
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………..…………
¿Cómo se conduce un impulso nervioso?
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………
¿Cuántas formas de conducción se distinguen?
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………..……………
¿Cómo se denomina al mecanismo de transmisión nerviosa?
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………..……
Qué es SINAPSIS
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………....
Tipos de sinapsis morfológicas
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………..……………………
Tipos de sinapsis fisiológicas:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..
Por lo menos tres diferencias entre sinapsis química y eléctrica
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..
PRACTICA 9
TEJIDO NERVIOSO
1. El impulso nervioso es el desplazamiento de cargas eléctricas
diferente en ambos lados de la membrana plasmática de:
(CEPRUNSA 2000, I FASE)
A) mielina B) sinapsis C) miofibrillas
D) celulosa E) axón
2. El mediador químico en la transmisión neuromuscular es: (EAP-
82)
A) histamina B) prostigmina C) acetilcolina
D) atropina E) dopamina
3.- Las celulas cilindricas que revisten las cavidades del encefalo y de
la medula y que estan en contacto con el líquido cefaloraquideo, son:
(UNAS 2001. II FASE)
A) astrocitos mixtos B) celulas ependimarias
C) los oligodendrocitos D) astrocitos fibrosos
E) las microglias
4. La neurona que tiene una sola prolongacion bifurcada en forma de 15. Neurotransmisor que permite la despolarización del sarcolema y
T o Y y que se encuentra en los ganglio encefalicos es la: permite la liberación del Ca++ para la contracción muscular:
(CEPRUNSA 2002 I FASE) A) dopamina B) adrenalina C) serotonina
A) multipolar B) bipolar C) unipolar D) acetilcolina E) noradrenalina
D) interneurona E) pseudounipolar
16. Únicas células del tejido que derivan del mesodermo y forman
5. De las funciones de una neurona marcar la respuesta incorrecta parte también del sistema mononuclear fagocítico:
(CEPRUNSA 2001 I FASE) A) célula de Schwann B) oligodendrocito
A) reciben información del medio interno externo o de otras células C) célula ependimaria D) microglia E) astrosito
B) conducen la señal a su terminación la cual puede estar localizada
a cierta distancia 17. Respecto a las dendritas, señale lo falso:
C) transmite la señal a otras células nerviosas glándulas o músculos A) posee receptores nerviosos
D) integra la información que recibe y produce una señal de B) posee neurofibrillas
respuesta adecuada C) puede hacer sinapsis con otra dendrita
E) no coordina las actividades metabólicas que mantiene la D) todas son falsas
integridad de la célula E) todas son verdaderas

6. Sobre el tejido nervioso señale lo falso: 18. Es función de la mielina:

A) es un tejido altamente especializado A) aislante B) protección
B) los elementos celulares son la neurona y la neuroglia C) aumenta la rapidez de conducción
C) la neurona requiere gran aporte de oxigeno y glucosa D) todas ellas E) N.A.
D) la sinapsis solo es posible entre dos neuronas
E) la fibra mielinica conduce a gran velocidad los impulsos nerviosos 19. Membrana conectiva que rodea individualmente a cada fibra
nerviosa:
7. En que parte del tejido nervioso es posible encontrar los espacios A) epineuro B) epimisio C) endoneuro
llamados “estrangulaciones o nódulos de Ranvier” D) endomisio E) perineuro
A) axones amielinicos B) prolongaciones
C) dendritas 20. Constituyen células satélites del SNC, formando mielina a ese
D) cuerpo neuronal E) axones mielinicos nivel:
A) oligodendrocitos B) células ependimarias
8. Los oligodendrocitos de la sustancia intercelular se caracteriza por C) astrositos D) microglias
(CEPRUNSA 2000 II FASE) E) células de Schwann
A) las células pequeñas que forman la vaina de la mielina en el SNC
B) ser células pequeñas que presentan prolongaciones muy 21. Prolongación funcional más importante de la neurona que
ramificadas conduce impulsos nerviosos eferentes, es decir del cuerpo neuronal
C) ser las células más grandes de las glias hacia la periferie:
D) ser parte de la barrera hematoencefalica A) dendrita B) axón C) teledendronç
E) ser células de forma redondeada D) soma E) pericarion

9. El axón de una neurona termina en muchas protuberancias 22. Cuáles de las afirmaciones siguientes son verdaderas
sinápticas que contienen varios sacos denominados (UNSA 2000 II I. La función sensorial del sistema nervioso requiere que los
FASE) receptores sensoriales detecten ciertos cambios en los
A) Neurotransmisores B) nódulo de Ranvier ambientes interno y externo
C) vesícula sináptica D) hendiduras sinápticas II. Las neuronas sensoriales reciben señales eléctricas de los
E) membrana presinaptica receptores sensoriales
III. La función de integración del sistema nervioso consiste en
10. Cuál de las neuroglias se caracterizan por ser muy pequeñas, analizar la información sensorial, almacenar una parte de ella y
presentar prolongaciones muy ramificadas y cumplen con la funcion tomar decisiones acerca de la respuesta adecuada
de fagocitar desechos en el sistema nervioso central: (CEPRUNSA IV. Las interneuronas trasmiten impulsos nerviosos a los efectores
2002 II FASE) V. La función motora consiste en responder a las decisiones de
A) células ependimarias B) astricito integración
C) células de Schwann D) oligodendrocito A) I, II, III, IV B) II, IV, V C) I, II, III, V
E) microcito o microglia D) I, II, IV E) II, III, IV, V

11. El mediador químico de la actividad nerviosa es: 23. Cuáles de las afirmaciones siguientes son verdaderas
A) acetilcolina B) neurohormonas C) neuroqueratina I. Dos o más neurotransmisores están presentes en muchas
D) simpatina E) lecitina neuronas
II. Algunos aminoácidos como glutamato y aspartato son
12. la neurona tiene la siguiente propiedad (UNSA 1981) neurotransmisores
A) sostén B) contracción C) excitabilidad III. La acetilcolina es un neurotransmisor que se sintetiza a partir del
D) elasticidad E) rigidez aminoácido tirosina
IV. Ciertos gases sencillos como óxido nítrico y monóxido de
13. El principal elemento para la naturaleza eléctrica del impulso carbono, fungen como neurotransmisores
nervioso que depende de la despolarización y repolarizacion de la V. Un neurotransmisor excitatorio no puede ser inhibitorio, sin
membrana en la fibra nerviosa es: importar cual neurona lo produzca
A) PO4 B) KOH C) Na D) K E) elementos alcalinos
A) I, II, IV B) II, III, V C) I, III, V
14. En la conducción nerviosa de un impulso: D) I, III, IV E) II, IV, V
A) la parte interna se hace positiva
B) la parte externa se hace positiva 24. Cuáles de las afirmaciones siguientes son verdaderas
C) la parte interna se hace negativa I. Los axones conducen los impulsos a mayor velocidad cuando
D) la parte externa se hace negativa están fríos
E) N.A. II. Los axones de diámetro mayor conducen los impulsos nerviosos
más rápidamente que los de menor diámetro

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III. La conducción continua es más rápida que la saltatoria B. TEJIDO LINFÁTICO
IV. El diámetro de un axón y la presencia o ausencia de mielina son
los factores más importantes que determinan la velocidad de Es el tejido que se encarga de producir y almacenar linfocitos,
propagación del impulso nervioso proteger a los organismos vertebrados de las macromoléculas
V. Los potenciales de acción son localizados, mientras que los exógenas. Forma parte de los siguientes órganos: timo, bazo,
potenciales graduados se propagan amígdalas, ganglios linfáticos.
A) I, III, V B) III, IV C) II, IV, V
D) II, IV E) I, II, IV

25. Completar
( ) Neuronas con una sola prolongación que se extiende
ORGANOLOGÍA
desde el cuerpo celular, siempre son sensoriales
( ) Células gliales fagocíticas pequeñas, inmunitarias del
encéfalo Un órgano es una distribución ordenada de tejidos en una unidad
( ) Ayudan a mantener el ambiente químico adecuado para funcional. En la mayor parte, los órganos están compuestos de
que se generen potenciales de acción en las neuronas diferentes tipos de tejidos, construidos de acuerdo con dos patrones
( ) Envuelven con la vaina de mielina los axones del SNC básicos: (1) órganos tubulares o huecos, y (2) órganos compactos o
( ) Contiene cuerpos celulares neuronales, dendritas y parenquimatosos.
terminales axónicas o haces de axones amielínicos y
neuroglia I.-ORGANOS TUBULARES
( ) Masa de cuerpos celulares y dendritas neuronales en el
SNC Desde un punto de vista embriológico, el cuerpo puede considerarse
como un gran tubo cilíndrico, que contiene muchos tubos internos,
( ) Producen el líquido cefalorraquideo y participan en su como el tracto digestivo, canales vasculares, vías respiratorias, los
circulación túbulos urinario y genital, y así sucesivamente.
( ) Neuronas con varias dendritas y un solo axón, el tipo Cada sistema, aunque modificado para diferentes funciones, es
neuronal más común estructuralmente semejante a otros en la manera en que todos están
( ) Neuronas con una dendrita principal y un axón, se hallan compuestos de capas de tejidos superpuestas una a otra en un
en la retina orden determinado.
( ) Envuelven a los axones del SNP con la vaina de mielina
( ) Conjuntos de prolongaciones mielínicas de muchas La mayoría de los tubos tienen superficies interna y externa
neuronas compuestas de epitelio (epi=sobre, telio=membrana). Entre estas
superficies se encuentran capas alternas de tejido conectivo y
1. potencial 2. Astrocito músculo (el conectivo actúa como pegamento entre el músculo y el
3. oligodendroglia 4. Microglia epitelio).
5. Schwann 6. Unipolares Ejemplo: Si uno piensa en el cuerpo como un tubo grande, la pared
7. bipolares 8. Multipolares abdominal podría ser un buen ejemplo de tal ordenamiento de
9. sustancia gris 10. Sustancia blanca tejidos. Está formada por una capa externa de epitelio estratificado
11. núcleo queratinizado; luego una capa de tejido conectivo (laxo y fascia);
luego una capa muscular (estriada), seguida de más capas de tejido
conectivo y músculo; y finalmente una capa interna de de epitelio
simple plano (mesotelio).

TEJIDO Estas capas están separadas en diferentes planos bien definidos de

HEMATOPOYÉTICO
Se denomina así al tejido que se encarga de la producción de las
células sanguíneas.
En la vida postnatal, está constituido por el tejido mieloide y el tejido
linfático.
A. TEJIDO MIELOIDE
Después del nacimiento queda alojado en las cavidades de los
huesos. En el adulto se encuentran dos clases de médula ósea:
médula ósea roja y médula ósea amarilla.
a) Médula Ósea Roja: Encargada de producir casi todas las células
sanguíneas. Debe su color al gran número de glóbulos rojos que
contiene en sus diversas etapas de su desarrollo. En el adulto se
encuentra medula ósea roja en las cavidades de los huesos
esponjosos como los del cráneo, costillas, esternón, vértebras, pelvis
y huesos largos.
b) Médula Ósea Amarilla: Debe su color a la gran cantidad de
grasa que contiene. Si se presenta la necesidad urgente de aumentar
la producción de células sanguíneas, parte de la médula ósea
amarilla se convierte en médula ósea roja.
división, aunque ciertas capas de la pared se adhieren más
estrechamente entre sí, que otros tipos de capas.
En su mayor parte, el tracto digestivo está dispuesto de manera
semejante y también se puede separar en tres capas.
Ambos (la pared abdominal y el tracto digestivo) tienen capas
correspondientes de clases semejantes de tejidos. Por ejemplo, en la
pared corporal el epitelio externo es estratificado plano, el músculo
estriado y el epitelio interno simple plano (mesotelio); pero en el
tracto digestivo, el epitelio externo es simple plano (mesotelio), el
músculo es liso, y el epitelio interno simple cilíndrico.
De esta manera un órgano tubular tiene tres cubiertas: (1) una CAPA
INTERNA que consta de epitelio y tejido conectivo subyacente; (2)
una CAPA MEDIA, constituida por capas alternas de músculo y tejido
conectivo; y (3) una CAPA EXTERNA, que consta de tejido conectivo
y epitelio. Otros órganos tubulares son variantes de esta estructura
básica. Las variantes generalmente reflejan especialización de la
función y se explicaran con detalle con cada sistema de órganos,
pero esta es la estructura básica en todo lugar tubular (epitelio,
pegamento, músculo, pegamento, músculo, pegamento y epitelio), y
de esta manera "la necesidad de memorizar, será reemplazada por la
simple lógica deductiva".
MEMBRANAS
Un epitelio de revestimiento y su tejido conectivo subyacente (túnica
externa o interna) es facilmente separable del resto del órgano y se
le conoce como una membrana de superficie. La naturaleza de la
membrana de superficie representa la variable funcional más

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importante en los órganos tubulares. Existen cuatro tipos básicos de
membranas superficiales. Los órganos compactos tienen una red extensa de tejido
conectivo denominado "ESTROMA". Generalmente se encuentran
1. Membrana mucosa (capa interna) rodeados por una capa densa de tejido conectivo que se
Una mucosa es una membrana que recubre una cavidad corporal denomina "Capsula". Si el órgano está suspendido en una
que se abre directamente al exterior. Este tipo de membrana recubre cavidad corporal, está cubierto entonces por una membrana
por completo internamente los aparatos digestivo, respiratorio,
serosa. En un lado del órgano existe un área más gruesa de
excretorio y reproductor.
tejido conectivo que penetra un poco hacia el órgano, y se le
El tejido superficial epitelial de las mucosas varia en cuanto a tipo
denomina "Hilio" (por donde penetran vasos y nervios). De la
(siempre de acuerdo a la función), inclusive en un mismo tubo,
siendo por ejemplo poliestratificado plano en el esófago y simple capsula salen bandas de tejido conectivo denominadas
cilíndrico en el estómago e intestino (transición de epitelios). "Trabéculas" o "Septos" que se extienden hacia el interior del
Esta membrana está lubricada por una secreción mucosa (moco) órgano, algunas de las cuales se unen con el tejido conectivo del
producida por glándulas en el epitelio (células caliciformes) o en el hilio.
tejido conectivo subyacente (sistemas digestivo y respiratorio). La
capa de moco evita que se sequen las cavidades correspondientes, En ciertos casos el tejido conectivo trabecular es relativamente
atrapa el polvo en las vias respiratorias y lubrica los alimentos a su abundante y divide al órgano en compartimentos completos
paso por el aparato digestivo (por lo tanto al epitelio le corresponde denominados "Lobulillos". En toda el área restante del órgano
la secreción de enzimas y la absorción de los alimentos). (entre la cápsula, trabéculas e hilio) se encuentra una delicada
La capa de tejido conectivo de una mucosa recibe el nombre de red entrelazada de fibras reticulares, que forman la red del
"Corión" o "Lámina Propia". Une el epitelio a las estructuras parénquima.
subyacentes y confiere cierta flexibilidad a la membrana, mantiene
los vasos sanguíneos en su sitio (por lo tanto proporciona nutrición, El "PARENQUIMA" es el tejido "funcional" predominante del
oxigeno, extrae desechos de otros tejidos), y protege los músculos
órgano, es decir tejido epitelial, se presenta en masas, cordones,
subyacentes contra la abrasión y la punción.
bandas o tubulos pequeños, dependiendo del órgano. Por
ejemplo, en el hígado, los hepatocitos se encuentran dispuestos
en cordones (columnas), mientras que en el riñón, las células de
2. Membrana serosa (capa externa)
las nefronas están dispuestas en pequeños túbulos.
Una serosa es una membrana que recubre una cavidad corporal
Las células parenquimatosas pueden estar uniformemente
que no se abre directamente al exterior , además de ser el
distribuidas (a través de todo el órgano) o pueden estar
recubrimiento externo de los órganos situados en tal cavidad.
separadas en una región subcapsular conocido como la "Corteza"
Las serosas están formadas de capa delgada de tejido conectivo
y una región más profunda y más ceentral conocida como la
laxo denominado “adventicia", que están cubiertas por una capa
"Médula". En este último caso, las áreas cortical y medular
de epitelio simple plano denominado "mesotelio".
generalmente representan diferentes regiones funcionales del
órgano.
La forma de estas membranas es la de un saco de doble pared
invaginado). La parte que se une a la "pared" de la cavidad
El aporte sanguíneo de los órganos compactos generalmente
recibe el nombre de "porción parietal", y la que recubre
sigue un patrón definido. La arteria nutricia entra por el hilio y se
directamente a los órganos de estas cavidades, el de " porción
ramifica repetidamente en las trabéculas de tejido conectivo.
visceral". La serosa de recubrimiento interno de la cavidad
toráxica y recubrimiento externo de los pulmones es la "pleura".
En ciertos puntos, pequeñas arterias abandonan las trabéculas y
La de recubrimiento interno de la cavidad cardiaca y externo del
se extienden hacia el parénquima, donde dan lugar a
corazón es el "pericardio". La de recubrimiento interno de la
ramificaciones capilares. Las venas y los nervios generalmente
cavidad abdominal y recubrimiento externo de los órganos de
siguen las mismas rutas que las arterias.
esta cavidad, y algunos de la cavidad pélvica, el "peritoneo".

Estas membranas están bañadas por un líquido "seroso" que se

origina del plasma sanguíneo, este es un líquido lubricante que
facilita el deslizamiento de los órganos entre sí o contra las
paredes de la cavidad. El mesotelio al ser "delgado" permite el
paso de líquido y otras sustancias entre las cavidades corporales
y los vasos sanguíneos y linfáticos.

3. Piel (membrana cutánea)

Forma la capa externa seca de la pared corporal que tiene una
naturaleza protectora.

4. Membrana vascular
Es el revestimiento interno de los vasos sanguíneos (incluyendo
corazón y linfáticos). Es una membrana húmeda, lubricada por
sangre o linfa. El epitelio es simple plano y es denominado
"endotelio".

II.-ORGANOS COMPACTOS

Los órganos compactos se reconocen macroscópicamente por su

forma sólida localizada. Varían en forma y tamaño. Puede ser
muy grande como el hígado, o muy pequeño como el ganglio
linfático. A pesar de su forma, tamaño u origen embrionario,
todos tienen un patrón común.

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