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Estructura - Artículo de Revisión
Estructura - Artículo de Revisión
3. Resumen en español.
Presentación breve de los aspectos centrales del documento: objetivo general, metodología, los
principales hallazgos (resultados) y conclusiones. No debe ser mayor a 200 palabras. Un solo
párrafo.
Objetivo: Desarrollar una revisión sistemática de las intervenciones farmacológicas más efectivas y
seguras para el tratamiento específico de COVID-19. Metodología: Se efectuó una búsqueda
sistemática en MEDLINE (vía PubMed) hasta el 20 de marzo de 2020. 947 publicaciones fueron
identificadas y 15 estudios seleccionados: 3 ensayos clínicos, 5 series de casos y 7 reportes de
casos. La calidad de la evidencia procedente de ensayos clínicos fue evaluada según la metodología
GRADE. Resultados: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Conclusiones:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
4. Palabras clave: listado de palabras con las que puede buscarse el documento.
Se incluye a continuación del resumen (abstract). Deben considerarse aquellos términos que
permiten identificar los temas centrales del artículo y que, permitirán a otros investigadores llegar a él
si usan estas palabras (keywords). Coloque al menos cuatro palabras o términos clave.
Intervenciones terapéuticas; infecciones por coronavirus; síndrome respiratorio agudo severo;
hidroxicloroquina; lopinavir; ritonavir.
5. Introducción: presentación detallada de los aspectos generales del trabajo. Acompañar de citas.
Planteamiento y formulación del problema
La enfermedad por el coronavirus 2019 (COVID-19) es causada por el coronavirus 2 del síndrome
respiratorio agudo grave ó SARS-CoV-2 y fue inicialmente reportada en Wuhan, China, en diciembre
de 2019 (1). El espectro de la enfermedad es amplio e incluye desde cuadros leves y autolimitados
hasta neumonía atípica severa y progresiva, falla multiorgánica y muerte (2,3). A la fecha, varios
fármacos se han propuesto como alternativas terapéuticas en base a los resultados de estudios
efectuados en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo (SARS, por sus siglas en inglés),
síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS, por sus siglas en inglés) o procedente de estudios
preclínicos.
• Propósitos u objetivos de la investigación
El objetivo del artículo fue desarrollar una revisión sistemática de las intervenciones farmacológicas
más efectivas y seguras para el tratamiento específico de COVID-19.
• Justificación del estudio: por qué es relevante para el área de conocimiento. Por qué se eligió el
tema, por qué es útil para el área del conocimiento llevar a cabo la revisión de la literatura, entre
otros aspectos. Acompañar de citas.
Esta revisión brindará un panorama de la evidencia científica disponible hasta marzo de 2020 sobre
la eficacia y seguridad de las intervenciones farmacológicas para la enfermedad de COVID-19 (4).
El estudio formará parte del informe de síntesis de evidencias elaborado por el Instituto Nacional de
Salud a solicitud del Ministerio de Salud del Perú para contribuir a la toma de decisiones en el
manejo del COVID-19 en el Perú, en el marco de la epidemia actual.
• Exposición de los términos o conceptos clave que se manejan en la investigación. Esta parte debe
incluir todas las citas, directas o indirectas, que sean necesarias.
Para ello, podría ser necesario consultar fuentes adicionales a la literatura cuyo análisis comparativo
se está realizando. Esto permitirá, además, comparar si las fuentes analizadas manejan el mismo
marco conceptual que otras fuentes.
COVID-19
El SARS-CoV-2, causante de la COVID-19, es un virus de ARN monocateriano, perteneciente a la
orden Nidovirales, familia Coronaviridae y de subfamilia Orthocoronavirinae, y se convierte en el
séptimo coronavirus en infectar a los humanos. El análisis filogenético basado en secuencias
genómicas completas muestra que los murciélagos son el reservorio de origen del SARSCoV-2,
habiendo controversia entre el pangolín como animal hospedador intermedio. El SARSCoV-2
presenta una tasa de mortalidad que oscila entre 3 % y 4 %, a diferencia del SARS-CoV y
MERS-CoV con 10 % y 35 % respectivamente (5).
...
...
...
desenlaces virológicos y mejoría clínica según tomografía (sólo favipiravir) en tanto que no se
observó ningún beneficio al adicionar lopinavir/ritonavir al tratamiento estándar. Sin embargo, debido
a las limitaciones metodológicas, la evidencia es de muy baja certeza para hidroxicloroquina y de
baja certeza para favipiravir y lopinavir/ritonavir.
Identificar la eficacia y seguridad del arbidol, interferón o el uso combinado de éstos con
lopinavir/ritonavir para el tratamiento de COVID-19.
Respecto al uso de arbidol, interferón o el uso combinado de estos con lopinavir/ritonavir, la
evidencia es limitada ya que sólo deriva de serie de casos o reporte de casos con resultados no
determinantes debido a la naturaleza descriptiva de este tipo de estudios, por lo que será necesario
que sus hallazgos puedan ser replicados por estudios con mejor diseño metodológico.
Identificar la eficacia y seguridad del darunavir, ribavirina, remdesivir, cloroquina, plasma
convaleciente de pacientes recuperados o teicoplamina para el tratamiento de COVID-19
No se encontraron estudios que describan el efecto terapéutico frente a COVID-19 de intervenciones
como darunavir, ribavirina, remdesivir, cloroquina, plasma convaleciente de pacientes recuperados o
teicoplamina.