Mezcla de gases ideales Como en un sistema constitudo por una mezcla de gases ideales la temperatura es común a todos los

componentes químicos, suele utilizarse la relación para reescribir la entropía de un gas ideal monocomponente en términos de :

Esta

expresión

permite

reconocer

la

dependencia

de

la

entropía

con , de manera que la extensividad se manifiesta en el factor y el resto de la dependencia involucra a las magnitudes ``intensivas'' y . En el caso de una mezcla de gases, a la componente -ésima corresponderán los respectivos parámetros , de modo que para el sistema conjunto simplemente utilizamos la aditividad de la entropía escribiendo

En este paso se ha perdido la dependencia explícita con los volúmenes molares. Sin embargo, sumando y restando relación puede reescribirse como y reagrupando, esta

El último término de esta expresión se denomina entropía de mezcla, y es mayor que 0, ya que es mayor que cada uno de los (¡salvo cuando !). Para comprender mejor su significado, conviene notar que se ha expresado la entropía como la suma de términos que dependen de más el término que llamamos entropía de mezcla. Puede pensarse que los primeros términos corresponden a la composición de recipientes distintos, donde el -ésimo recipiente contiene gas de tipo temperatura , en un volumen (de manera que puro a ). De

este modo todos los volúmenes molares

son iguales al volumen molar

ya que . R. Si y representa la fracción molar del componente “i” de la mezcla de gas. MWa: Es el peso molecular aparente. aparece el último término. que justamente indica el aumento de la entropía por tener los gases mezclados. Defina el peso molecular aparente El peso molecular aparente de una mezcla se obtiene de la siguiente forma MWa=∑YiMW i Donde: Yi y MW i:Son la fracción molar y el peso molecular del componente i respectivamente. el peso molecular aparente se define a partir del peso molecular individual de los . La Ley de Amagat o Ley de los Volúmenes Parciales de 1880 establece que en una mezcla de gases. En la situación inicial. cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran presentes. la entropía sólo debe incluir los primeros términos. Esta es la expresión experimental del volumen como una magnitud extensiva. y cuando se permite que los gases se mezclen. La expresión recibe su nombre de Emile Amagat.que resulta de mezclar los distintos componentes. El volumen total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volumenes parciales de todos los gases que la componen. El volumen específico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen parcial (v).

por ejemplo.componentes de la mezcla matemáticamente por la siguiente ecuación: Donde: Ma = peso molecular aparente de una mezcla de gas Mi = peso molecular del componente “i” de la mezcla yi = fracción molar del componente “i” de la mezcla CONTENIDO LIQUIDO DE UN GAS También conocido como riqueza de un gas se refiere a la cantidad en volumen de propano ycomponentes más pesados que se pueden obtener de un volumen dado de gas. Para calcular los galones.Generalmente el contenido líquido de un gas se da en galones por mil piescúbicos (GPM) y la riqueza de un gas se conoce como su GPM. En las cuales hay . de propano que se le pueden remover a 1000 pies cúbicos normales de un gas dado se hace lo siguiente:1000 PCN de gas equivalen a 1000/379moles de gas.Estoscomponentes se le deben remover al gas porque son muy valiosos y no se pueden usarcomo metano.

58) -Con los volúmenes a condiciones normales se establece la relación entre estos valores lacual es equivalente a la relación molar.La columna (4) da el número de moles de cadacomponente del gas 1 que se mezcla con una mol del gas 2.18 V Z T T PP V CN CN CN * 1 * * = (1.La columna (5) da el númerototal de moles de cada componente que . Llamemos N el número de moles del gas 1 que semezclan con cada mol del gas 2. -Con la relación molar y la composición de los gases que se mezclan se puede establecer la composición de la mezcla resultante de acuerdo con la siguiente tabla (1) (2) (3) (4) (5) (6) Comp. Y1i Y2i N*Y1i (3) + (4) Yi= ∑(5) (5) Las columnas (2) y (3) de la tabla anterior dan la fracción molar de cada componente en elgas 1 y el gas 2 respectivamente.

siempre inferiores al 100% del PCS. Esta temperatura está por encima de los 100 ºC. menos la energía utilizada en la formación de nuevas moléculas en las materias (generalmente gases) formadas en la combustión. por lo que el agua producida no se condensa. por lo que hubo necesidad de definir el poder calorífico inferior. lo que limita sus usos y además. se usó la denominación poder calorífico superior para el calor verdaderamente producido en la reacción de combustión y poder calorífico inferior para el calor realmente aprovechable. de propano que se le pueden remover a 1000 pies cúbicos normales de un gas dado se hace lo siguiente:1000 PCN de gas equivalen a 1000/379moles de gas. La magnitud del poder calorífico puede variar según como se mida. La mayor parte de las calderas y los motores suelen expulsar el agua formada en forma de vapor.5CONTENIDO LIQUIDO DE UN GAS También conocido como riqueza de un gas se refiere a la cantidad en volumen de propano ycomponentes más pesados que se pueden obtener de un volumen dado de gas. unos rendimientos más alentadores.Generalmente el contenido líquido de un gas se da en galones por mil piescúbicos (GPM) y la riqueza de un gas se conoce como su GPM. y se pierde el calor latente o calor de cambio de estado. no químicas. que al arder se combinan con el oxígeno formando dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O) respectivamente.resulta al mezclar una mol del gas 1 y N moles delgas 2 y finalmente la columna (6) da la fracción molar de cada componente en la mezclaresultante. Cuando se investigó científicamente el proceso de la combustión. . que para el agua es de 2261kilojulios (540 kilocalorías) por kilogramo de agua. La mayoría de los combustibles usuales son compuestos de carbono e hidrógeno. 1. pero actualmente existen calderas de condensación que aprovechan el calor de condensación. el producido sin aprovechar la energía de la condensación del agua y otros procesos de pequeña importancia. PCS) y poder calorífico inferior (abreviadamente. Para calcular los galones. para condensar el vapor. solamente pueden usarse con combustibles totalmente libres de azufre (como la mayoría de los gases combustibles). para que las calderas tuvieran. ya que para ello se usa la fórmula E=mc²). era necesario que los gases quemados salieran por el conducto de humos a una cierta temperatura mínima para generar el tiro térmico necesario para un buen funcionamiento. Por ello. Sin embargo. con rendimientos mucho más altos que las tradicionales. por ejemplo. El poder calorífico expresa la energía máxima que puede liberar la unión química entre un combustible y el comburente y es igual a la energía que mantenía unidos los átomos en las moléculas de combustible. por supuesto. de fisión o fusión nuclear. se consideró que para el buen funcionamiento de las calderas donde se producía. aparentemente. PCI). en las cuales hay 1000/379*Yc3 propanodemoles El poder calorífico es la cantidad de energía que la unidad de masa de materia puede desprender al producirse unareacción química de oxidación (quedan excluidas las reacciones nucleares. Según la forma de medir se utiliza la expresión poder calorífico superior (abreviadamente. no pueden calentar el agua a más de a unos 70 ºC. superiores al 100% del PCI.Estoscomponentes se le deben remover al gas porque son muy valiosos y no se pueden usarcomo metano. pero.

y el agua en fase vapor no condensa. . [editar]Poder calorífico inferior Es la cantidad total de calor desprendido en la combustión completa de una unidad de volumen de combustible sin contar la parte correspondiente al calor latente del vapor de agua generado en la combustión. Poder calorífico superior Es la cantidad total de calor desprendido en la combustión completa de una unidad de volumen de combustible cuando elvapor de agua originado en la combustión está condensado y se contabiliza. por ejemplo hornos o turbinas. el vapor de agua se condensa y este calor de condensación del agua está incluido en el calor resultante. El poder calorífico de una muestra de combustible se mide en una bomba calorimétrica. por consiguiente. ya que no se produce cambio de fase. La bomba se enfría con este fin a temperatura ambiente. Es el valor que interesa en los usos industriales. por falta de tiro térmico. se mide la cantidad de calor. en estas calderas la evacuación de los gases debe hacerse por medio de un ventilador. Durante dicho enfriamiento. ya que al poder calorífico superior se resta el calor latente de condensación. También es llamado poder calórico neto. y se expulsa como vapor. porque los gases de combustion que salen por la chimenea están a temperaturas elevadas. el calor desprendido en este cambio de fase. por lo tanto. La muestra de combustible y un exceso de oxígeno se inflama en la bomba y tras la combustión. por falta de temperatura suficiente y.para evitarcondensaciones ácidas.

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