as Sicoquimica 3 Autoria y revision critica Valeria EdelszteinLa estructura del dtomo La materia y los atomos Estructu Los primeros modelos atémicos Los componentes del stomo V El modelo de Bohr y los niveles de energia spect merfeld ¥ ELmodelo mecénico-cuantico r0s cuanticos y os orbitales ero cuanticos, Formas de os orbitales Hv La configuracion electronica «¢ Experiencia en accion idades. Regia de las diagonales. } cApiTULO 02 | La tabla periédica Los elementos quimicos v La tabla periédica actual } ! : CAPITULO 04 Las reacciones quimicas BD) v 2 definicién de reaccion quimica ee eeeies pencaicms Cambios quimicos. Cambios egal a sy formulas quimieas ~ tas loques ena taba pein Laconservacién de la materia i versas leyes en la quimiga -uaciones quimicas. Balance de) V La tabla periédica en la ey vida cotiiana sien deacons feaccion de oxida edHEGH ¥ La combusin ya lectoq eaccones de combi Ee Y Los icidosy as bases captruto 03 sido base oneuahag eae V La cindtca de las micas Las uniones qui reacciones quimicas Y La unién entre stomos Energia d 2 se unen los at tendotermicas y exotermcas We # experiencia en accion «© Revision tedrica «© Revisién practica Regla del acteto re: V Las uniones quimicas entre iones Las reacciones en la vida cot Enlace ionico. Propiedades de los Reacciones en los Seres vO Ré mpuestos ionicos en fa naturaleza 4 ¥ Las uniones quimicas entre ‘© Experiencia en accion ‘tomos neutros. a Pita citrica Enlace covalente. Enlace me ‘© Revision teérica Y Las distintas formulas quimicas «Revision practieg Estructura de Lewis, Formula molecular Formula minima. Determinacion de formulas empiricas y moleculares Repulsion de pares electronicos de valencia electronica ¥ La nomenclatura de compuestos binarios 82 Tipos de nomenclaturas Oxidos. Hidruros Hidracidos Sales binarias, ‘© Experiencia en accion ‘anicos, covalentes © metalicos? ‘¢ Revisién teérica ‘© Revision practica05 cciones nucleares ura del nicleo Aplicaciones tecnolégicas de las radiaciones « Biperienciae «© Revisin practica di BLOQUE III ‘CAPITULO 06 La energia Et concepto de energia Definicion de enerela y rabaio, V Las diferentes formas de energia ¥ otras formas de energia Energia quimica, Energia termi Energia renovable V La conservacion de la energia # Experiencia en accién La conservacion y transforma «Revision teorica «© Revision practica CAPITULO O7 La energia térmica Elealor especitico Galor y aumento de temperatura Calor especitico segun la estructura de los materiales La propagacion del calor Transferencia de energia térmica, Equilibrio termica Los efectos del intercambio de calor Consecuencias del intercambio de Calor Dilatacion y contraccion termica Tetmometros, Escalas de temperatura ‘© Experiencia en acci6n estudio del calor especifico, «© Revision te6rica ‘© Revision practica CAPITULO 08. Los intercambios de energia por radiacién Los fendmenos ondulatorios Definicion de onda. Clasifcacion de las ‘ondas. Radiaciones Las ondas electromagnéticas Elementos de una onda Espectro electromagnético Y Espectroscopia y tipos de espectros._ 128 Transiciones electronicas,Espectros de emision y absorcion, Espectroscopia Y La energia radiante 120 Absorcion, transmisiony reflexion de radiaciones, Temperatura y emision de radiacion. Radiaciones solares V La energia del Sol su influencia en la 132 Atmosfera y radiaciones solares. Efecto Los usos de la radiacién solar 14 Aplicaciones ‘© Experiencia en acci6n ‘© Revisién teérica «Revision practica ~ indice alfabético de contenidos. ~ BibliografiaCAPITULO 01 La estructura det Gtomo v La materia y los atomos ¥ Los primeros modelos atomicos ¥ Los componentes del atomo © Elmodelo de Bohr y los niveles de energia modelo mecanico-cuantico ¥ Los nttmeros cuainticos y los orbitales ¥ La configuracion electronica capiruLo oz La tabla periédica < Los elementos quimicos La tabla periédica actual Las propiedades periédicas Los bloques en la tabla periodica La tabla periédica en la vida cotidiana ana capiTuLoos Las uniones quimicas La unién entre atomos Las uniones quimicas entre iones Las uniones qiuimicas entre atomos neUutros: Las distintas formulas quimicas Repulsion de pares electronicos de valencia La nomenclatura de compuestos binarios C6061. En la imagen se observa un cientifico que tiene en sus manos una representacién de una molécula. Cada pelotita representa a los atomos que integran a la molécula. en la imagen se observa una representacién de moléculas, donde cada petotita de color corresPonee ® ay {que las constituyen. zCreen que existen moléculas integradas por un inico tipo de atom? Justifiquen $'si un cuerpo cambia de estado de agregacién, zse modifica la unidn de los Stomos que forman sus Jen que casos consideran que los dtomos pueden reordenarse para dar lugar a nuevas molécula +10+ [FISICOQUIMICA 3]Eno fisica clésica, la materia es todo (o que tiene ‘masa y ocupa un lugar en el espacio. Los cuerpos son aquellos objetos que estén formados por ma- teria. Ademés, la materia se clasifica en funcién de sus propiedades intensivas y extensivas. Veamos... Estructura de La materia La materia es todo aquello que posee volumen, tiene masa propia y puede ser detectado por los sentidos de los seres vivos. Todo objeto, independientemente del material del que esté hecho, asi como todo ser vivo, esta formado por ella. En consecuencia, los materiales se pueden definir como las distintas clases de materia. Los elementos fisicos compuestos por materia ocupan un determinado lugar en el espacio y reciben el nombre de cuerpos. Las cualidades como forma, volumen, color y tertura son propiedades de un objeto o cuerpo. Algu- nas son generales y compartidas con los demas objetos, como tener un volumen o una masa determinados; otras, como el color, son especificas. Las propiedades de la materia se clasifican en dos gru- os: extensivas e intensivas. Propiedades extensivas. Son comunes a todos los cuerpos y dependen de la cantidad de materia, Es el caso del volumen, la longitud, la masa y el peso de un cuerpo, entre otras. Un trozo de plastico puede tener una masa de 10 gramos, 500 kilos 0 15 toneladas y to mismo ocurre con un trozo de care. No es una propiedad que permita dis- tinguir ambos objetos. Estas magnitudes tienen un valor Proporcional al tamafio del sistema que describen: en un lito de agua hay el doble de materia que en medio litro y, Por lo tanto, ocuparé el doble de volumen, tendra el doble de masa y también duplicara su peso. Propiedades intensivas. Permiten distinguir {as sustancias unas de otras y no dependen de la Cantidad de materia de un cuerpo porque siempre se mantienen constantes. Algunos ejemplos son el punto de ebullicion y la densidad (FIG. 1), Seria Posible distinguir el alcohol del agua mediante el olfato sin importar si se tiene un litro de liquido, luna gota o el contenido de una pileta de natacién. iris. 1 La lampara de lava basa su funcionamiento enla diferencia de densidad que existe entre | elagua y la cera liquida, e \ . ‘se La materia y los atomos Estructura de los dtomos El concepto de atomo varié considerablemente a lo largo de la historia. Hoy en dia se define como la menor cantidad de un elemento quimico que tiene existencia propia. Asi, un Stomo de oxigeno es la porcién mas pe- quefia que se puede encontrar con las caracteristicas propias de dicho elemento. Si se lo divide, entonces ya no se trata del elemento quimico oxigeno. Hay tomos de distintos tipos que se diferencian por su masa, por su tamafo y por el modo en que se unen a otros atomos para formar enlaces quimicos. Cuando dos 0 mas atomos, ya sea de un mismo ele- mento o de elementos diferentes, se unen mediante enlaces o uniones quimicas, se origina una molécula. Las moléculas se pueden clasificar en dos grandes grupos: sencillas y compuestas. Las moléculas que se denominan sencillas estan formadas por atomos igua~ les, por ejemplo, el ozono, que esta compuesto por tres atomos de oxigeno unidos entre si(0,). También hay mo- léculas compuestas, que son aquellas que se forman por la unin de atomos distintos, como la molécula de agua, que esta constituida por dos étomos de hidrégeno y uno - de oxigeno (H,0) [FIG. 2). ademas, hay moléculas compuestas que son mas complejas que el agua, ya que se forman por la unién de millones de atomos. Un ejemplo de este tipo de moléculas es el ADN. (ric. 21 Representacion en “bolitas y palitos” de la molécula de agua, formada por dos étomos de hidrégeno (color blanco) y uno de oxigeno (color rojo) X iron _ AL La leyenda cuenta, que en el siglo mt a.C, et. _rey Hierén it le entregé a un orfebre un lingote. de oro puro para que crease una corona. Cuando cl rey recibié la corona, empezaron sus dudas: _el objeto pesaba lo mismo que el lingote de oro, pero zy siel orfebre habia sustituido parte del__ oro por plata para engafiarlo? Busquen como resolvid Arquimedes el problema del rey. ;Qué. propiedad del objeto utiliz6? zPodria haberlo_ resuelto solo con la masa de la corona? Por qué? ICAPITULO 01] -11-‘clave: Los primeros modelos atomicos Los modelos atémicos son representaciones estructurales de un dtomo que intentan explicar su comportamiento y sus propiedades. Los ontiguos filésofos griegos fueron los primeros en postular un ‘modelo atémico. A lo largo de la historia, las repre- sentaciones se fueron perfeccionando sobre la base de los conocimientos disponibles. Veamos.. Primeras ideas sobre la materia Los antiguos fildsofos griegos discutian habitualmente acerca de la materia y sus formas. Leucipo, alrededor det fio 400 a. C,, supuso que después de muchas divisiones de la materia se llegaria a una particula tan pequefia que no se podria dividir mas. Su discipulo, Demécrito, amo ‘a esas particulas dtomos y les atribuy@ las cualidades de ser eternos, inmutables e indivisibles. También postuld que los Stomos se diferenciaban unos de otros solo en forma y tamafo y que las propiedades de la materia va~ riaban segin el agrupamiento de dichos atomos. ‘Sin embargo, muchos otros filosofos se rehusaban a aceptar las ideas de los “atomistas”. Entre los disconfor- mes se encontraba el gran pensador Aristételes, quien sostenia que todas las sustancias estaban formadas por mezclas de cuatro elementos: aire, tierra, agua y fuego. ‘Su enorme prestigio llev6 a que nadie cuestionase sus ideas y, por ese motivo, los atomos fueron ‘lvidados durante mas de 2.000 afios hasta que john Dalton postulé su modelo atémico [FIG. }, lo que dio inicio a la quimica mo- derna a comienzos del siglo xix. FIG. 3] John Dalton también es recordado por haber sido el primero que describié la cequera a ciertos colores, condicion que leva su nombre: daltonismo. (FIG. 41 En el margen izquierdo, Dalton represento los signos arbitrarios que eligio para cada uno de los elementos quimicos: en el derecho estan los compuestos que se forman a partir de los elementos, Modelo atémico de Dalton En el afio 1800, con el descubrimiento de nueva, elementos y la enunciacién de las primeras leyes de gs transformaciones quimicas, era necesario contar con nuevos modelos que explicaran los resultados expe. mentales. En este contexto, J. Dalton propuso un models ‘atomico muy similar al de Demécrito. Los puntos prin. pales de los postulados atamicos de Dalton eran: © Un dtomo es la particula mas pequefia de un elemen- to que conserva sus propiedades. © Todos los atomos de un mismo elemento son iguales entre si distintos de los atomos de cualquier otro el mento [F1G. 4}. © Los Stomos de un elemento pueden combinarse con otros Atomos para formar compuestos quimicos y are lacion se mantiene constante para un compuesto dado. Por ejemplo, una molécula de agua siempre esta forms da por dos Stomos de hidrégeno y uno de oxigeno. © Losatomosno pueden crearse, son indivisibleseindes tructibles. Cualquier reaccién quimica cambia [a form en la que los atomos estan agrupados. Estos postulados permitieron explicar dos lees fur damentales para la quimica moderna. Una de ellases ley de conservacién de la masa, que expresa que & By reaccidn quimica la masa permanece constante; 506% tamasa consumida de losreactivosesigualalamasso¥®” nida de los productos. La otra es laley de! Las proporcones constantes, que postula que cuando se compin’” & O mas elementos para dar un determinado comme’? Siempre lo hacen en una relacin constante d@ Mase, Durante decades, este modelo en el que 1 Sr eran pequefisimas esferas neutras fue indiscutido, que permitia explicar y predecir con bastantt a resultados empiricos Sin embargo a finales 0° 20 tna serie de experimentos demostraron 18 EX, particulas cargadas, lo cual era incompatible rt {ulados de Dalton, Era el momento de rsa" 1 ELEMENTS OB | unten #888835 Sree fee | 2G ie Go ao & | e@= 40: oo eee | SO wee | QrelQonr 3, doe | Orion, se | Selemes & Ss!Modelo atémico de Thomson £En 1897, mientras trabajaba con gases a baja presién en un dispositivo llamado tubo de rayos catédicos, el cien- tifico |. J. Thomson descubrié ta presencia de particulas cargadas negativamente: los electrones. Esta fue la pri- mera prueba de la existencia de particulas subatémicas y, porlo tanto, de que los étomos no eran indivisibles como postulaba la teoria at6mica de Dalton, ‘Ademas, Thomson dedujo que, como tos stomos son neutros, la existencia de particulas subatomicas cargadas negativamente implicaba la existencia de una carga posi tiva en la estructura del Stomo para compensarlas. Por to tanto, el atomo debia ser una esfera de masa cargada po- sitivamente con pequefios electrones incrustados (FIG. 5) rie.) Elmodelo atomico de ‘Thomson tambien se conoce como modelo del budin ingiés, ya que los electrones se asemejan a “pasas de uva" negativas ‘ncrustadas en una ‘masa con carga ositiva, electrones ‘masa’ con carga positiva Este nuevo modelo no solo permitia explicar adecua- damente muchos de los hechos experimentales, como la lectrizacién de la materia y los resultados del experimen- t0 de los rayos catédicos, sino que, ademas, era un primer intento por describir la estructura interna del atomo. Durante algunos afios, el modelo atmico de Thomson fue adoptado ampliamente hasta que Ernest Rutherford, Su propio discipulo, realiz6 un experimento con resulta dos sorprendentes [F1G. 6). (IG. 6) En teconocimiento sus contribuciones, gan6 el Premio Nobel de Quimica en 1908 y tuvo. Sus propias estampillas en Rusia y Rumania, Modelo atémico de Rutherford En el afio 1909, Emest Rutherford y sus colaboradores realizaron el experimento de la lémina de oro, Hicieron incidir un haz de particulas cargadas positivamente so- bre una fina lamina de oro y observaron cémo cambiaba latrayectoria de esas particulas. Segin el modelo de Thom- son, las particulas no debian desviarse apreciablemente porque la carga eléctrica del étomo estaba distribuida de manera uniforme. Sin embargo, los resultados mostraron que la mayoria de las particulas atravesaban la lamina sin cambiar de direccion, algunas se desviaban en forma sig- nificativa e, incluso, unas pocas rebotaban directamente hacia la fuente de emisi6n [FIG. 7. es detector de rebotan particulas | 7 | fuente de atraviesan | | particulas sin cambiar particulas cargadas positivamente se desvian | | | Los resultados de este experimento le hicieron pensar a Rutherford que los étomos no eran esferas macizas con una distribucién uniforme de la carga eléctrica. Asi sur~ 819 el modelo atémico nuclear, que postulaba un atomo con un niicleo muy pequefio donde se concentraba la car- ga eléctrica positiva y practicamente toda su masa, y una “corteza’ externa en la cual se ubicaban los electrones que giraban a su alrededor en orbitas circulares. El modelo de Rutherford tenia varios problemas. Entre ellos, no podia explicar por qué los electrones no per- dian energia al girary, por ende, no caian sobre el néicleo, ni tampoco era capaz de predecir los espectros de emi- sién atomicos, Rutherford calculé que el radio atémico es al menos diez mil veces mayor que el del niicleo, es decir que el interior de un dtomo esta practicamente vaci Mitre 1. Biisquen en internet el poema De rerum. natura, de Lucrecio, y respondan: ,Como.es el 4tomo, segiin Lucrecio? ;Como justifica el autor___ lanecesidad de que exista un “minimo"? (CAPITULO 01] +13 - ©~\|- | Octave: W/o OF eu del atomo os componentes de' | ; . Un étomo es la menor unidad de la materia que A partir del grado de desviacion de los rayos cat, mantiene las propiedades de un elemento quimico. Thomson logré estimar la relacion entre carga y masa pict Cada dtomo esta formado por un nicleo cargado estas particulas, dado que obtenia siempre el mismo positivamente, compuesto por protones y neutro- 7 lor, sin importar las condiciones en las que se prodyjens nes (con excepcién del hidrdgeno, que solo tiene un los rayos y la naturaleza del gas encerrado en el tuba 4g protén), y electrones cargados negativamente que Ulegé a la conclusion de que eran particulas fundamen, se ubican en orbitales a su alrededor. Veamos... les presentes en todos los atomos. Estas particulas fy, ron llamadas electrones. Su carga estimada es de-160)_ Electrones 10” coulombs y su masa es de 9,109 . 10” kilogramos, A fines del siglo xix, J. J. Thomson estaba entusiasma- Protones do con sus experimentos sobre la conductividad de los gases. En un tubo de vidrio con un polo positivo (anodo) El experimento del tubo de rayos catédicos no solo y otro negativo (catodo) en sus extremos, colocé un gas__permitié postular la existencia del electron, sino tam- a muy baja presian y luego aplicé un voltaje muy alto. _bién obtener indicios de otro de los componentes del El gas, que a bajos voltajes se comportaba como un _atomo: el protén. A partir de los resultados del experi aislante, en estas condiciones se convertia en conductor mento de Thomson, el fisico aleman £, Goldstein sug de la corriente eléctrica. Junto con el flujo de electrici- rid que, dado que el atomo era eléctricamente neutr dad, también emitia unos rayos procedentes del polo deberia contener particulas con carga positiva, Realiad negativo, denominados rayos catddicos, que se podian _ algunos experimentos con un tubo de rayos catodicosen detectar gracias a que producian una luminosidad ver- el que el catodo estaba perforado y descubrid que, asi dosa en la pared localizada frente al catodo. como se generaban los rayos catédicos, también se de Con sus experimentos, Thomson descubrié que, al _tectaba un flujo de particulas en sentido opuesto: ost aplicar un campo eléctrico, la trayectoria de estos ra-__yos canales. Estas particulas tenian una relacion carga! yos se desviaba hacia la placa cargada positivamente.La__ masa distinta segiin cual fuera el gas que estaba ence” Gnica explicacion posible era que estaban formados por _rrado en el tubo y resultaron ser iones positivos [F102 particulas de carga negativa [FIG. 8}. (FIG. 8) Experimento de Thomson que demuestra que los rays rt rayos tienen carges negativas. Al apicat un campo (cayos ana electrico, la trayectoria se desvia hacia la placa cargada positivamente. IFIG. 9) catodo perforad? En el afio 1919, Rutherford bombardeo nieogeno particulas positivas (en forma similar a SU one to de la lamina de oro) y logré detectar la presse nicleos de hidrégeno. Se cuestiond de donde neni? lido ese hidrageno, y la Gnica opcién era que PP del propio nitrogeno. Rutherford sugirid, Emre debian ser particulas fundamentales con cS va. Habia inventado los protones. ae es peace — una carga equivalente a la de un electron ni a opuesto, es decir 1,602, 10” coulombs, y una ™ _ de 1.800 veces mayor: 1,672 . 10” kilogramo> + 14+ [FISICOQUIMICA 3} udNeutrones una de las consecuencias del modelo atémico de Rutherford fue que los cientificos se cuestionaron como era posible que estos niicleos fueran estables si las car- gas del mismo signo presentan repulsidn electrostatica. Para resolver este problema, Rutherford supuso que en el nicleo atémico, ademas de los protones, debia haber otras particulas sin carga eléctrica. Asimismo, planted que, entre ellas, debian ejercerse fuerzas atractivas de una nueva naturaleza y de gran intensidad para expli- car la estabilidad del nicleo, Efectivamente, la fuerza nuclear, postulada en el siglo xx, es una interaccion fuerte y de muy corto alcance, La hipétesis de la particula neutra de Rutherford tam- bién era compatible con el hecho de que la masa del tomo de hidrdgeno es aproximadamente la suma de las ‘masas del electron y el proton, pero la masa de todos los demas atomos es mayor que la suma de las masas de sus protones y electrones. La confirmacién experimental leg6, en 1932, de la mano de J. Chadwick, quien encontré una nueva particu- ta de masa similar a la del protén (1,675.. 10” kilogramos) pero sin carga eléctrica: el neutrén. Elementos quimicos Un elemento quimico es aquella sustancia que no se Puede separar en sustancias mas simples por medios quimicos. Los elementos quimicos se distinguen por: Mimero atémico. corresponde al nimero de pro- tones que contienen en su niicleo, se representa con la letra Zy se coloca como subindice a la izquierda del sim- bolo del elemento, La identidad quimica de un atomo se Puede determinar a partir de Z: si el nimero atomico del oxigeno (0) es 8, significa que cada tomo en el universo ue contenga 8 protones se llama oxigeno. Y si un atomo No contiene 8 protones, no puede tratarse de oxigeno. Si Clatomo es neutro, el ntimero atamico, ademas, coincide Con el nimmero de electrones (FIG. 10). Itc. 10) Eloxigeno tiene 8 rotones (2 = 8). Su | ‘imero masico es 16 (A= 16). Por lo tanto, contiene 16-8 = 8 Reutrones en su micleo, Como es un atomo Reutro, también tiene 8 “Fea protones =n" elecrones | Seotronae, Aten neurones | A=ne misico | Nitmero mésico. Es el niimero total de protones y Neutrones. Equivale a la masa del atomo, que se mide en unidades de masa atémica (uma) porque la masa de los electrones es tan pequeiia que puede despreciarse. Todos. los niicleos atémicos contienen protones y neutrones, a excepcién del hidrégeno, que tiene solo un proton. el ni: mero masico se representa con la letra Ayy se sitéa como superindice a la izquierda del simbolo del elemento. Masa atémica La masa de un dtomo depende fundamentalmente del ‘namero de protonesy neutrones que lo forman, Por acuerdo internacional, se define una unidad de masa atamica (uma) ‘como un doceavo de la masa de un atomo de “C (carbono). Si se trabaja con muestras macroscépicas, se utiliza la ‘masa molar, Un mol es la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales (atomos, molécu- las u otras particulas) como tomos hay exactamente en 12 gramos de °C, Analogamente, la masa atémica del cal- cio (Ca) es 40,08 uma y su masa molar es 40,08 g. ‘11 mol de dtomos *C Masa mola 022 . 10 Atomos *C masa de 1 mol de atomos "C= 12 g Isétopos Los atomos de un mismo elemento quimico tienen idéntico nimero de protones, pero no necesariamente ‘ocurre lo mismo con los neutrones. Por ejemplo, los ato- mos de carbono-12 ("C) y carbono-14 (*C) pertenecen al carbono porque ambos tienen el mismo nimero atomico (2 = 6). Sin embargo, se diferencian en el numero masico Pues A= 12 y A= 14, lo que implica que, en el primer caso, el &tomo tiene 6 neutrones en su niicleo, mientras que en el segundo tiene 8, Los atomos que tienen el mismo nimero de protones (mismo 2) y se diferencian en el niimero de neutrones (diferente A) se llaman is6topos. Para nombrarlos, se es- cribe el nombre seguido de su nimero masico, o bien se escribe el simbolo quimico y se coloca el nimero ma: en superindice a la izquierda. (imeeca ris —11. cuando se indica la masa atémica de un___ elemento quimico, en.verdad se esta haciendo. ——referencia ala masa promedio de un étomo de ese elemento. 2A qué se debe esto?. [CAPITULO 01] + 15+ Yus eldue: El modelo atémico de Bohr planteaba que los electrones giraban alrededor del nacleo atémico en 6rbitas circulares con radios y energia determina- dos. En estas drbitas estacionarias el electron no irradia energia (y, por to tanto, no cae hacia el ni- cleo). En el modelo atémico de Bohr se introdujo et concepto de cuantizacién de la energia. Veamos. Espectro de emisién atomica Cuando se calienta sodio 0 una sal de sodio a la llama, se observa que adquiere un color amarillo muy intenso. Este fenémeno se debe a que los electrones absorben energia y, luego, la liberan emitiendo radiacién. Con sa- les de otros elementos, la luz puede ser de distintos colores (verde, violeta, etcé~ tera) (FIG. 11}, En algunos casos, la radiaci6n emitida no es visible al ojo humano, frig. 11) Ala polvora negra y al perclorato de potasio, que hacen que el fuego artificial “estalle”, se les anaden sales de distintos elementos quimicos Para obtener diferentes colores, Cada elemento quimico tiene un espectro de emision Propio, especifico y diferente de los demas elementos, con lineas bien definidas. Para determinarlos se puede usar un espectroscopio, que es un instrumento éptico ue consta de una rendija por donde ingresa el rayo de luz, un prisma que descompone la luz en su espectro y tun juego de lentes, Se podria decir que estos espectros atémicos funcionan como una “huella digital", Sin embargo, el modelo de Rutherford no conseguia explicarlos. Ni siquiera el del hidrageno, que es el ele. mento mas sencillo (FIG. 12), Fic. 12) Espectro de emision del hidrégeno, * 16°" [FISICOQUIMICA 3) a 7 EL modelo de Bohr y los niveles de energig Modelo atémico de Bohr En 1900, Max Planck habia propuesto no puede ser emitida ni absorbida en sino solo en pequefias cantidades denoy ofotones. Niels Bohr, baséndose en estas ideas, sugiis en mg una explicacion teérica del espectro de emision del ny mo de hidrégeno. El modelo atimico de Bohr inca idea de electrones moviéndose en érbitas circulores, pee él les impuso una restriccién: solo podian estar local. dos en determinadas orbitas circulares (n). Dado que cada drbita tiene un radio y una energies Pecificos, la restriccién de Bohr implicé que las energias asociadas con el movimiento de los electrones en las 6rbitas permitidas tuvieran un valor fijo; es decir, quees- tuvieran cuantizadas. Postuld, ademas, que en estas érbitas estacionariaso fundamentales el electron no irradia energia, por lo cual ‘no cae hacia el niicleo (FIG. 19}, Ademas, Bohr determiné que, al suministrarle al éto- mo energia externa, el electron puede pasar a un nivel de energia superior (0 “excitarse"), correspondiente 2 Una érbita de mayor radio. También afirmé que se liber © emite energia durante la caida del electron de un vel de mayor energia (mas alejado del niicleo) a uno de me or energia (mas cerca del niicleo). ; El modelo atémico de Bohr es un modelo clsico des ‘mo y tiene sus limitaciones, pero fue el primero en lu se introdujo el concepto de cuantizacién de la enersi ue la raciacsg forma contin, minadas cuanto; fotén (FIG. 13) Los electrones absorben © emiten cantidades determinadas de energia, lamadas fotones. eco" EL modelo atémico de Bohr permitié explica oa damente el espectro de emision atémico del MOT sor Sobre la base de que los electrones solo emiten’e, et ben cantidades de energia determinadas (fot {0s saltos de una rbita a otra.sanica ¢ Niveles de energia En su modelo atémico, Niels Bohr planted que los electrones podian encontrarse en estados energéticos (o niveles) con un valor particular y discreto de energia. Los electrones se encuentran en un nivel de energia de- terminado y cada uno de ellos corresponde a una orbita particular. - ‘Ademas, los distintos niveles de energia, que se ubi- can alrededor del nicleo, se identifican por un nimero cuantico principal representado con la letra n. El nivel mas cercano al nicleo corresponde al nimero cuantico n= 1, mientras que la orbita siguiente mas externa ten- dra un n= 2,y asi sucesivamente. Los electrones pueden realizar dos movimientos con referencia a estos niveles de energia. Estos movimien- ‘tos implican un salto, es decir, un pasaje de un nivel de energia a otro. Cuando un electrén salta a un nivel me- nor de energia, libera un cuanto de energia (fotén) en forma de luz (FIG. 14]. También puede suceder que el electron absorba ener- lo que se produce cuando el electron salta a un nivel ‘mayor. Para ello, la energia aportada debe ser igual a la diferencia de energia que existe entre los niveles ener- Séticos IF. 151, iri. 15) “e t e_1 electron | | | energia deenerga “aportda | jel energético Modelo atémico de Sommerfeld El modelo de Bohr funcionaba muy bien para el atomo de hidrégeno, pero no era capaz de explicar los espec- tros de emision del resto de los elementos. Este problema fue parcialmente subsanado en 1916 por el fisico aleman Arnold Sommerfeld, quien planted que las érbitas electronicas podrian ser no solo circulares sino también elipticas y que, dentro de un nivel de energia, existian distintos subniveles energéticos, lo que provocaba que hubiera variaciones de energia dentro del mismo nivel [FIG. 16). (FIG. 16] Entre 1917 y 1951, A. Sommerfeld fue nominado 84 veces para el Premio Nobel de Fisica (varias veces en un mismo ano, pero no tuvo el honor de recibirlo en ninguna de ellas. En su modelo, Sommerfeld realizé dos modificacio- nes basicas: los electrones se desplazan por érbitas casi icas y la velocidad que puede alcanzar un electron es cercana a la velocidad de la luz. Las orbitas elipticas, en este modelo, estaban determinadas por un nuevo numero, que se sumaba al nimero cuantico principal (n) definido por Bohr: el nimero cuantico azimutal (I). Sin embargo, aun asi, las inconsistencias seguian apa~ reciendo. Ante la imposibilidad de explicar el mundo subatémico con los principios de la mecanica clasica, el modelo de Bohr-Sommerfeld fracasé. Alrededor de 1920, la mecanica cuantica llegaria para poner a la fisica “de cabeza”. S[a])_hitps://g00.91/p22yJp -xrmrmremramraer Escaneen el codigo OR y vean los espec- ‘0s de emision de distintos compuestos quimicos. Giro 1. ;Serd posible para un material fluorescente___ —emitirradiacién en la regién ultravioleta después de absorber luz en la region visible? g¥ alainversa: —emiticuz en ta region visible habiendo absorbido _—adiacién UV? Justifiquen en términos del modelo —atémico de Bohcyy sus niveles de energia. —___ (cAPtTULo 011-17clave: El modelo mecanico-cuantico Luego de que se comprobé que el modelo de Bohr solo resultaba atil para analizar el hidrégeno, Luis de Broglie, Werner Heisenberg y Erwin Schrédinger postularon diversos principios que revolucionaron la fisica clasica y dieron paso a la fisica cudntica, Veamos... Mecdnica cudntica Al éxito inicial de la teoria de Bohr siguieron una serie de planteos. Por ejemplo, si bien la proposicién de Bohr era adecuada para el atomo de hidrégeno, no conseguia explicar los espectros de emisién con atomos de mas de un electran, como el helio o el litio. Tampoco podia explicar la aparicion de lineas adicionales en el espectro de emision del hidrogeno cuando se aplica un campo magnético. Y no solo eso: la teoria de Bohr llevaba a los fisicos a hacerse nuevas preguntas, por ejemplo, por qué el electron de un atomo de Bohr tiene energias cuantiza- das, es decir, porqué el electron esta restringido a viajar en ciertas 6rbitas a distancias fijas del nicleo. Durante una década nadie pudo encontrar una expli- caci6n a estos interrogantes. Recién en 1924 la solucién vendria de la mano del fisico francés Louis de Broglie (1892-1987) y su planteo de la naturaleza dual del elec- tr6n. De Broglie argumenté que, al igual que la luz, el electron se comporta como una onda una particulaala vez. Pero este comportamiento ondulatorio de los elec- trones hizo que los fisicos se pregunten cémo se podia precisar la posicion de una onda. Una de las consecuencias mas importantes de la naturaleza dual de la materia es el principio de incerti- dumbre de Heisenberg, que establece que es imposible conocer con certeza el momento y la posicién de una particula simultaneamente. Aplicando el principio de in- certidumbre al atomo de hidrégeno, se pudo ver que, entonces, el electrn no viajaba en una trayectoria bien definida, como pensaba Bohr. Sin duda Bohr contribuyd significativamente en la comprensién de la estructura atémica, pero su teoria no proporcionaba una descripcién completa del comporta~ miento electrénico en los atomos. En la busqueda de una ecuacién fundamental que pudiera describir el comportamiento y la energia de las particulas submicroscopicas, Erwin Schrédinger (1887- 1961) formul6 su famosa ecuacion en 1926. La ecuacion de Schrddinger dio inicio al nuevo campo de la mecanica cuantica. +18 + [FISICOQUIMICA 3] Modelo atémico actual El modelo atémico actual, también conocido como ‘modeto orbital o modelo cuantico-ondulatorio, se bare en tres pilares fundamentates de la mecanica cudntice 'a dualidad onda-particula, el principio de incertidumbre yla ecuacién de Schrédinger, Dualidad onda-particula En 1801, Thomas Young realizé el experimento de la doble rendija, disefiado para entender sila luz tenia una naturaleza corpuscular o consistia en una onda que via- jaba por el aire. La experiencia consistio en hacer pasar un haz de luz a través de una rendija, que incidia sobre tuna pantalla opaca en la que se observaba una banda de color brillante que correspondia a las particulas que atravesaban la rendija. Luego se agrego, por detrés, una placa opaca con dos rendijas estrechas. Por suposicién, se esperaria obtener dos bandas brillantes, pero Young obtuvo en su experimento un patrén de interferencia como el que se observa en las on- das de agua. En este patrén de interferencias existen zonas mas bri llantes, donde se produce la interferencia constructva, y zonas oscuras, denominadas interferencias destructiva. En 1924, el fisico Louis de Broglie propuso que to- das las particulas materiales en movimiento (incluido el electron) presentan propiedades ondulatorias y se comportan como un haz de luz FIG. 17). Por este motivo, el aporte de De Broglie recibe el nombre de principio dualidad onda-particula. El fisico dedujo que las propie- dades corpusculares y ondulatorias estan relacionadas por la expresiéi mv En dicha formula, A corresponde a la tongitud de ond® mes la masa yv es la velocidad de la particula. tric. 17) Enel afo 1929, Luis de Broglie recibio el Premio Nobel de Fisica. Ademas, en 1994, en Francia (su pais, de origen), se realizaron estampillas en su honor.WH En 1925, el fisico aleman Werner Heisenberg formulé el principio de incertidumbre, el cual establece que es imposible determinar con precision y en simultaneo la posicién (x) y el momento (p, definido como el producto de su masa por velocidad) de una particula [FIG. 18). A lo sumo, se puede indicar el punto en donde es mas probable encontrarlo. (iG. 18) En 1992, Heisenberg recibio el Premio Nobel de Fisica, Expresado en forma matematica, se escribe: ax. ap 2h 4m ‘x y Ap son las incertidumbres en las mediciones de posicién y momento, respectivamente. La ecuacién ex- presa que, si se realiza la medicion del momento de una particula con mayor precision (es decir, si Ap se hace mas pequefa), irremediablemente el conocimiento de la posicién se hara menos preciso (es decir que Ax sera mas grande), y a la inversa ocurre lo mismo. Aplicando este principio at atomo de hidrogeno de Bohr, se observa Que no es posible determinar una trayectoria bien defini- da para el electran, porque eso implicaria determinar al mismo tiempo y con precisién tanto su momento como su posicién, lo cual viola el principio de incertidumbre. Ecuacién de Schrodinger Frente a la incapacidad de la teoria de Bohr de Proporcionar una descripcién completa del compor- tamiento electrénico en los atomos, en 1926 el fisico austriaco Erwin Schrédinger formuld una ecuacién ma~ tematica que incorporé el comportamiento dual onda- Particula en términos de una funcién de onda (y). Esta ecuacion tiene una solucién exacta para el atomo de hidrégeno y una aproximada para los atomos con mas de.un electron, y se denomina ecuacion de Schrédinger. Si bien ta funcién de onda no tiene un significado fisico real directo, su cuadrado (y2) se relaciona con la probabi \idad de encontrar un electron en cierta region del espacio. _ Como el electron no tiene una posician definida en el tomo, es conveniente utilizar términos como densidad lectrénica para representar el concepto de probabilidad. Asi, la densidad electrénica proporciona la probabilidad de que un electrén se encuentre en una regién particular en un atomo, Las regiones con alta densidad electronica representan una probabilidad alta de localizar al elec- tron; en las regiones con baja densidad electrénica, hay menor probabilidad. Para distinguir la concepcién mecano-cuantica det modelo de Bohr, se reemplaza el término “6rbita” por “orbital”. Un orbital se puede pensar como la funcién de onda (y) de un electron, Cuando se dice que un electron esta en determinado orbital, significa que la probabilidad de localizarlo en el espacio esta descrita por el cuadrado de la funcién de onda (2) asociada con ese orbital FIG. 19) Modelo atémico actual | (densidad electronica) | Modelo de Bohr (Grbita circular) Oe tric. 19) Comparacion de las representaciones del modelo atomico actual (derecha) y el modelo atomico propuesto por Bohr (izquierda), maar 1. Segiin las leyes de la 6ptica, la vista no puede _—-formar una imagen de un objeto menor ala mitad de la longitud de onda de ta luz.utilizada __ para observarlo. Asi, con luz visible (400-700 nm), _ por ejemplo, no se puede ver nada de menos de 200 nm. El microscopio electrénico, en cam! _ permite obtener longitudes de onda tan cortas _como 0,004 nm si se aceleran electrones a_ ~~ velocidades muy altas. Qué propiedad de los electrones esta en juego? —______ hUtps://go0.gl/FwOigh "rawr mere Escaneen el codigo OR y asi podran en- tender un poco mas sobre la dualidad [CAPITULO 01] + 19+Los ntimeros cudnticos y los orbitales ‘Aunque los electrones no se desplazan por zonas filas, se (os puede describir a partir de los nimeros cudnticos. Existen cuatro tipos distintos de nime- ros cudnticos: principal, azimutal, magnético y spin. Los niimeros cuénticos azimutal y magnético des- criben la forma de los orbitales. Veamos... Nameros cudnticos La mecénica cuantica establece que se requieren tres nimeros cuanticos para describir ta distribucion de los electrones en el hidrdgeno y en atomos de otros elementos. Estos nimeros se derivan de la solucién matematica de la ecuacién de Schrédinger para el tomo de hidrogeno y se usan para describir orbitales atémicos e identificar a los electrones que se encuentran en estos orbitales. Se llaman niimero cuantico principat (n), primeramente establecido por Bohr y luego redefinido por la mecdnica cuantica en una teoria de orbitales atémicos mucho mas compleja; niimero cuantico azimutal o de momento angu- lar (), propuesto por Sommerfeld en su planteo teérico y luego redefinido en términos de ta mecanica cuantica; y niimero cuantico magnético (m). Un cuarto nimero cuantico, el namero cuantico de spin (m,) completa la descripcién. Los cuatro niimeros cuanticos especifican el estado cuantico completo y dinico de un solo electrén en un atomo (es decir, su funcién de onda y). © Namero cudntico principal (n). En el hidrogeno (y ato- mos hidrogenoides), el valor de n determina la energia de un orbital (esto no es asi para atomos polielectroni- cos). Se relaciona con la distancia promedio del electron al nicleo en un orbital en particular. A medida que el n aumenta, el electron pasa mas tiempo mas lejos del né- cleo, tiene mayor energia y esté menos unido al nécleo. Puede tomar valores enteros 1, 2, 3 y asi sucesivamente. © Namero cuantico azimutal (1). Determina la “forma” del orbital y depende del valor de n. Toma todos los valores enteros posibles de 0 a (n-1). El valor de |, en general, se designa por las letras 5 (I-0), p (I=1), d (+2), f ((-3) y luego continéa alfabéticamente. Un conjunto de orbitales con el mismo valor de n re- cibe el nombre de capa o nivel. Uno o mas orbitales con los mismos valores de n ylse llaman subcapao subnivel. © Nimero cuantico magnético (m). Describe la orienta- in det orbital en el espacio. Para una subcapa dada, - depende del valor de ly puede tomar los valores (+, -+1, 6, 4, 0. El ndimero de valores de m, indica el nimero de itales de una subcapa con un valor especifico de l. + 20+ [FISICOQUIMICA 3) © Niimero cuantico de spin (m.). Los fisicos consideran que los electrones se comportan como pequetios imanes, Si se piensa que los electrones (con carga eléctrica) gan sobre su propio eje, esto podria explicar sus propiedades magnéticas. El nimero cuantico de spin corresponde a los dos posibles movimientos de giro del electron (a favor en contra de las agujas del reloj) y toma valores de-+1/2 0-1/2. Vale aclarar que, si i analogia, hoy en dia se sabe que el spin no tiene correla- nen el mundo macroscépico. En la tabla se resume el analisis de tres de los cuatro. niimeros cuanticos (n, | y m) que se utilizan para des- cribir a un orbital. Se ve, por ejemplo, que para n=2 se tienen dos subcapas: [20 y | =1. Estas subcapas se llaman 2s y 2p. En la subcapa 2s, como I=0, entonces m, puede tomar un Gnico valor (0) y, por lo tanto, hay un inico orbital. En la subcapa 2p, como I=1, m, puede tomar tres valores (-1,0, 1), por lo tanto habra tres orbitales 2p con orientaciones espaciales diferentes. Ear] TEES CUES i rh Greats 1 ° s ° ° io La energia de un electrén en un tomo de H esté de terminada dnicamente por su n. Esto es diferente p38 los atomos polietectronicos, ya que también depende de |. En este caso, podemos plantear tres situaciones: © Subniveles con igual n pero distinto |. Por ejemplo, para n=4, fa energia del subnivel 4s sera menor que la del subnivel 4p, y esta, a su vez, menor que la del subnivel 6 © Subniveles con igual valor de { pero distinto n. Por ejemplo, el 2s y el 35 tendran distinta energia, siené? mayor la del subnivel con n mas alto. © Orbitales que tengan igual n y Ly difieran en m. PO! ejemplo, los tres orbitales 2p tendran la misma enets es decir que seran degenerados. Lo mismo ocurre oP los cinco orbitales 3d,Formas de Los orbitales Los niimeros cuanticos permiten analizar con mayor profundidad los orbitales atémicos. En rigor, un orbital no tiene una forma bien definida porque la funci6n de ‘onda que lo caracteriza se extiende desde el niicleo has- ta el infinito. En este sentido, es dificil determinar cmo seve un orbital, Por otra parte, es conveniente pensar en los orbitales en términos de formas especificas, en par- ticular al analizar la formacién de tos enlaces quimicos. ‘Aunque, en principio, un electrén se puede encontrar en cualquier lugar, los calculos tedricos muestran que la mayor parte del tiempo esta cerca del niicleo. Teniendo en cuenta esto, los orbitales se representan dibujando un diagrama de contorno limite, que engloba el 90 % de la densidad electronica total de un orbital. A pesar de ‘que, con este enfoque, se pierden los detalles de la va~ riacién de la densidad electronica dentro del diagrama de contorno, este no es un gran problema porque las caracteristicas mas importantes de los orbitales (forma ytamafio relativo) estan adecuadamente representadas. La forma y orientacién de los orbitales depende del niimero cuantico azimutal (I) y del magnético (m). La denominacién de los orbitales depende del nimero cuantico ny | (sin tener en cuenta el némero m) FIG. 20). Todos los orbitales s tienen forma esférica pero va- rian en su tamafio segin el nimero cuantico principal, es decir que un orbital 3s sera de mayor tamafio que un. orbital ts. Las nubes electrénicas de los orbitales p tienen forma de lobulos esferoides que se unen en la zona del nicleo, donde hay un nodo, es decir, donde la probabilidad de encontrar al electron es nul Estos lébulos se ordenan de a pares en cada eje de sts 20, 2, 28a 38. qt .,. principal coordenadas. Hay tres tipos de forma idéntica (m = -1; m = 0; m= +1) pero que difieren en su orientacién a lo largo de los ejes x,y,z Las nubes de los orbitales d también presentan for- ma de l6bulo, cuatro de ellos con signos opuestos y et quinto es un doble l6bulo rodeado de un anillo. La forma de los orbitales fy g es ain mas compleja, ya que au- menta el valor de | y, por ende, aumenta la cantidad de lébulos. Los orbitales f son muy dificiles de representar, pero son importantes para explicar el comportamiento de elementos con niimero atémico mayor a 57. Por otra parte, cada uno de estos subniveles puede aceptar una cantidad maxima de electrones definidos. En los subni- veles s solo se pueden aceptar dos electrones, en los subniveles p se aceptan hasta seis electrones, en los d, 10 electrones y en los f, hasta 14 electrones. https://go0.g/Rde263 raw awmeramramrar Escaneen el codigo OR y veran una ex plicacion de los orbitales y los numeros ‘cuanticos para el hidrogeno. 1. Para el atomo de hidrdgeno, todos los estados orbitales con el mismo niimero cuantico ___principal n son degenerados. Esto quiere decir que, por ejemplo, los orbitales 3s, 3p y 3d tienen todos la misma energia. ¢Cémo podrian explicar que esto ocurre en el tomo de hidrégeno pero ‘no en atomos polielectrénicos? (FIG. 20 Diagramas de contorno de los orbitales s, p yd. Con excepcion de sus orientaciones espaciales, los tres orbitales p son identicos en forma y energia. En el caso de los orbitales d, a pesar de que uno de ellos se ve diferente, es equivalente a los otros cuatro en. los restantes aspectos y todos tienen la misma energia. [CAPITULO 01) +21+i clave: La configuracién electrénica Para entender el comportamiento electrénico de los dtomos polielectranicos, se debe conocer primero su configuracién electronica en el estado fundamental, es decir, la distribucién de minima energia de los electrones entre los diversos orbita- les atémicos. A partir de ella es posible predecir y explicar su reactividad y capacidad de formar unio- nes quimicas. Veamos... Generalidades La configuracién electronica (CE) de un atomo indica en qué niveles y subniveles de energia se encuentran distribuidos sus electrones, y esta determinada por la combinacién de los estados cuanticos que se vinculan con la ecuacién de Schrddinger. Es por ello que cada tomo tiene una CE que lo representa y caracteriza. Un sistema (como el atomo) se encuentra en estado fundamental cuando presenta la menor energia posible. Por otro lado, se habla de “estado excitado” cuando el sistema tiene mayor energia que en su estado funda- mental. El Stomo de hidrégeno no presenta mayores inconve- nientes porque solo hay un electron presente. Pero no ocurre lo mismo en el caso de los atomos polielectroni cos, ya que para construir su configuracién electronica se deben seguir dos principios. © Principio de exclusion de Pauli. Establece que dos elec- trones en un atomo no pueden tener los mismos cuatro nimeros cudnticos. Si dos electrones tienen igual valor de 1, Lym, entonces necesariamente deben tener diferentes valores de m,. Dicho de otra manera, solamente pueden existir dos electrones en el mismo orbital atémico y es- tos electrones deben tener niimeros de spines opuestos. Asi, los orbitales s, p (3 subniveles), d (5 subniveles) y f(7 subniveles) pueden ser ocupados por hasta 2, 6, 10 y 14 electrones, respectivamente [FIG. 21) Principio de construccién progresiva (0 ‘Aufbau). Se basa en el hecho de que, asi como los protones se agregan al niicleo de uno en uno para construir los ele- mentos, similarmente los electrones se van agregando a los orbitales atomicos. Fic. 21) El padre de Wolfgang Pauli le puso como segundo nombre Ernst, en nonor al fisico austriaco Ernst Mach. + 22+ [FISICOQUIMICA 3] Para encontrar la configuracién electronic fundamental, se deben ubicar a los electri de ea Ones piney 0 enlos orbitales atémicos mas cercanos al nicleo(mees energia)y, luego, pasar sucesivamente a los siguens, orbitales mas energéticos. Por eso, el llenado de ty electrones comienza en el orbital 1s y, recién wane s@ completa con sus dos electrones correspontene, se comienza a llenar el orbital 2s. Para describir las configuraciones electronics dp los atomos, se utiliza una notacién estandar en a ie primero se indica el nivel electrénico, luego el tipo de orbital y, por Gltimo, la cantidad de electrones que con tiene como superindice, Por ejemplo, el hidrégeno tiene un 21, lo que signi ca que tiene un electron en el orbital s del primer aiv, entonces su configuracién electronica se escribe: nivel 1s) cantidad de electrénico | s! electrones tipo de orbital Ellitio tiene unZ=3, es decirtres electrones quedeb# ser repartidos en los distintos orbitales. Dos electrons son ubicados en el orbital 1s y el restante se encuen!? enel orbital 2s. Por lo tanto, su CE es: 1s'25F16.221 El elemento niquel (Ni) tiene un Z = 28, lo que signa aque tiene 28 electrones para ubicaren ls cstins ob tales. Siguiendo el principio de construccion PE y el de exclusién de Pauli, tenderiamos a pensat WF Configuracisn electrénica es 1s? 25? 2p* 35° 30°34”. embargo, esto es erréneo porque el orbital 4s Pree menor energia que el 3d. Ademas, resulta que | ae total de un dtomo es menor cuando se lena la sus 4s antes que la 34. Por ende, ta CE del niquel & "6 2p* 3s? 3p* 4s? 3d, Una manera répida y facil de", dar el orden de llenado de los orbitales es med amada regia de las diagonales. IIc. 22) La configuracion electronica se puede representar mediante un diagrama de orbital para el estado basal de un atomo (en este caso, de litio) que muestra los niveles, subniveles y el spin del electron donde la flecha hacia arriba indica uno de los osibles valores (+1/2) que podria tomar. energiaRegla de las diagonales para recordar el orden de llenado de los diferentes riveles y subniveles de energia, se puede utilizar la llama- daregla de las diagonales. Esta regla siempre comienza el Uenado con el orbital 1s. En esta regla, las flechas indican cual es el proceso de llenado de los orbitales de cada subnivel. El orden siem- preva de menor a mayor energia. La primera flecha atraviesa el nivel 1s; la segunda fle- cha, el orbital 25; la tercera flecha, el 2p, luego, el 3s y asi sucesivamente [FIG. 231, He Al seguir el recorrido de las distintas flechas, se puede observar que el orbital 4s se llena antes que el orbital 3d, porque presenta menor energia. Esto mismo ocurre con el orbital 5s y el 4d, por ejemplo. Para aplicar la regla de las diagonales, primero hay que determinar si el atomo es neutro o tiene carga, ya sea posi tiva o negativa. Si es neutro, el ntimero de electrones debe ser igual al nimero atémico (cantidad de protones).. Por ejemplo, ,.Mg tiene un Z = 12, lo que significa que tiene 12 protones y, al ser neutro, tiene 12 electrones. guiendo la regla de las diagonales, su CE es 1s°2s?2p* 3s". Por otro lado, si el Atomo presenta carga, se debe su- mar o restar la cantidad de electrones, segin el caso, Por ejemplo, en el ion Ca ?y F’. © lon Ca". El Stomo neutro de calcio tiene un Z = 20, es decir que tiene 20 electrones para acomodar en los Aistintos orbitales. Su carga positiva +2 representa la Pérdida de dos electrones, por lo que tiene 20 - 2= 18 electrones. A este tipo de iones con carga positiva se los denomina cationes. © lon F*, EL fldor tiene un Z = 9, lo que implica que tiene 9 electrones para ordenar. Su carga negativa -1 repre- senta que se gané un electrén, por lo que tiene 9 * 10 electones. A estos iones con signo negativo se los eno (FIG. 23] Elorden de lectura siempre es de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda. WwW cus 5 Rob ne minima energia Una vez que se determiné la cantidad de electrones, se deben acomodar siguiendo la regla de las En el caso del Caz, que tiene 18 electrones, e: Como resultado, se obtiene la siguiente configuracién electrnica 15°25? 2p* 38% 3p*. Por otro lado, el F° tiene 10 electrones para aco- modar, por lo que los casilleros se completan de la siguiente manera Pp En consecuencia, la configuracién electronica que se obtiene es 182s? 2p. Configuracién electrénica externa La configuracién electronica externa (abreviada como CEE) es la configuracidn electronica de los electrones pertenecientes a los niveles mas externos. Veamos, por ejemplo, el caso del atomo de sodio: tiene 2=11 y, como es neutro, entonces tiene 11 electrones. Por lo tanto, su CE = 1s? 2s? 2p® 3s! y su CEE = 3s? Una manera abreviada de escribir la CE de un dtomo es reemplazar una parte de la configuracién electronica por el simbolo del gas noble de Z anterior al del elemento en cuestién, y luego colocar la CEE. Para el sodio, nuevamente, el gas noble anterior es el neén (2=10). La CE del sodio es: [Ne] 3s* Existe una estrecha relacin entre las propiedades de un elemento quimico y su CEE, porque son estos elec- trones los que participan de las uniones quimicas para formar moléculas. ipreaeri) 4, ;Cuales el niimero maximo de electrones que pueden estar presentes en el nivel con n=3? cTiene ‘alguna relacién ese niimero con los valores de |? [CAPITULO 01] + 23+Un espectroscopio casero En este capitulo estudiaron los diferentes modelos atémicos y las propiedades electrénicas de los étomos. Ahora construiran un espectroscopio sencillo: se trata de un ispositivo capaz de descomponer la luz visible en diferentes colores. Fue utilizado por Newton, Von Fraunhofer y Kirchhoff en sus experimentos. Materiales = 100 * 1 cartulina negra © Tregla de 30cm © tarjeta lisa * ‘I marcador negro indeleble ® Tijera molde det cuerpo zen Procedimiento G. Copien, a escala, el molde del espectroscopio, que consta de dos partes, en un papel. Tengan en cuenta {as medidas indicadas, Peguen el papel en una cartuli nna de color negroyy recértenla siguiendo el molde. b. Con ayuda de la regla, doblen los pliegues como se ve en la figura Ay corten la ventana del extremo, €. Con cuidado, corten el CD de manera tal que el an- cho tenga 4 em, como se observa en la figura B. d. Peguen el CD cortado dentro de la caja, en el extre= ‘mo opuesto a la ventana. Procuren dejar 2 cm entre el Dy el extremo de la caja, como se ve en la figura C, Observacionesyconclusiones 11,_dirijan la rendija de entrada hacia un.tubo fluorescent. 2Qué tipo de espectros estan observando? y 24+ |RISICOQUIMICA 3] = * Cinta adhesiva © 2hojas blancas a4 ©. Para hacer la rendija, corten la tarjeta lisa a la mitad. Péguenla con la cinta adhesiva en la ventana, Gel lado de adentro de La caja, de manera tal que ueden separadas las dos mitades por un milimetro. F. Siguiendo tos colores del motde, unan con cinta {a5 dos partes de carton para formar el espectros- opio, tal como se muestra en la figura D. Tengan en Cuenta que la luz debe entrar por la parte posterior, es decir, por la rendij 9. Orienten ta rendija hacia la luz y observen a tra- vvés del extremo opuesto, ‘ud observan? 2A qué se deben esas lineas brilantes? —— zo _— 2._Ubiquen el espectroscopio en un soporte e iluminen la rendi rendijay-aluz.un frasco de vidrio incoloro-y pongan en el recipi cobre, permanganato de potasio.o sal. 2Qué tipo de espectro est Luego, coloquen entre [a — oncentrada de sulfato de — dfs diferente det anterior? zPor qué? — ija.con.una lamparita comin, lente de vidrio una solucién e tan observando?“* Lean elsiguiente texto y resuelvan las actividades _acontinuacién. En 1666, siendo estudiante de la Universidad ‘de Cambridge, Sir Isaac Newton realiz6 un pe- quefo orificio en su ventana, a través del cual se filts6 un rayo de sol. Con el cuarto a oscuras, hizo pasar el haz de luz a través de un prisma, que proyecto, sobre una pantalla, una franja con los colores del arcoiris. La llamo espectro. Con este célebre experimento, no solo demos- ‘16 que la luz blanca podia descomponerse en diferentes colores, sino, también, que estos colores no se originaban en el cristal, como se creia hasta entonces. Era el comienzo de la es- pectroscopia Para Newton, el espectro solar parecia ser un ~ continuo. Sin embargo, en 1814, el aleman — Joseph von Fraunhofer, que trabajaba en la — construccion de instrumentos Opticos, lo obser- — vo con gran detalle y descubrio la presencia de — numerosas lineas oscuras verticales. cn Fraunhofer lleg6 a observar mas de 700 lineas hegras y noté que aparecian siempre en el mis- mo lugar del espectro. Por eso sospeché que estaban relacionadas con Ja fuente de luz, en. este caso, el Sol. Para corroborar su hipotesis, hacia 1818, Fraunhofer comenzé a estudiar el spectro de otras estrellas. Noté que algunas Presentaban un espectro muy similar al del Sol, Pero otras tenian espectros con rayas muy di- ferentes, Para comprender lo que sucedia, Fraunhofer estudio el espectro de luces que provenia de lamparas cuyos tubos contenian gases de istintos elementos, que emitian luces de dife- ~ Tentes colores. Su hipétesis era que cada gas ~ emitiria luz con un espectro diferente, carac- ~ terizado por el ntimero y la distribucion de las ~ lineas. Efectivamente, esto fue lo que observ: los espectros de emision eran “huellas digita- Jes” de los elementos. __lineas espectrales, como.se las llama actualmente)__ __son las “huellas digitales” de los elementos? = Lf r __Kirchhoff reprodujo las experiencias e hizo pasar.luz— _solar.a través de vapores de distintos elementos, en=_ tre ellos, el sodio. Observé, entonces, que algunas _—zonas del espectro solar se oscurecian. zA qué creen__ que se debia ese oscurecimiento? Expliquer su hipé: __tesis en términos del modelo de Bohr y dibujen. un __-esquema que represente el fendmeno. —4.£1ol, en la parte amarilla desu espectro, presen- ‘ta dos lineas oscuras que ocupan la misma posicion que las lineas luminosas que aparecen en el espectro__ de emisin del sodio. ;Qué conclusién podemos i —_ferir de estos resultados respecto de la. composici6n. del Sol? _________ n.de las estrellas analizando ta luz que — —emiten por medio de espectroscopios. En.cada caso, — -se observa un espectro caracteristico con lineas —curas. Por qué estas lineas revelan la compo: —de la estrella? _ [CAPITULO 01] 25+" ee ome ¢+26- {FISICOQUIMICA 3) —A. Entre 1908 y 1913, bajo_ta Rutherford, Hans Geiger y Ernest Marsden realizaron__ —una_y_otra.vez el experimento de la lamina de oro.en__ —los laboratorios de la Universidad de Manchester has~ —ta obtener miles de resultados, __ eS Sonverda -correctasy —A.indiquen silas siguientes afitmacion —deras (V) 0 falsas (F). Justfiquen aquellas —corrijan as erréneas, — — 4. Imaginen que son.periodistas y van a.una conferen- 1 [1 a.un tomo. posee 20 protones ynimarans~ —_sico.40, Un &tomo.B posee 20 protones 'Y.niimer -masico 42. Ay B son i a de prensaen la que Rutherford explica los resulta- —dos del experimento de la lamina de oro, Esctiban una —breve noticia acerca de la presentacién piblica. 2 |b. Todos los étomos de un misma elementos — tienen siempre el mismo niimero de neutrones, ~ —b. ilustren_ta noticia con_un esquema del atomo.que_ —se.corresponda con el modelo descrito, —L1.c.00s.étomos de-un mismo elemento puedes ~ -tenerdistinto nimero masico,___ —C.1.J Thomson ha leido ta noticia en el periédico y_ —escribeuna carta de lectores donde defiende su mode- d.Un elemento tiene nimero atémico 10ynimen __masico 19, es decir que, en su_estado fundamental {no cargado), tiene 9 electrones, —lo. £scribanle una respuesta explicdndole por qué los —Fesultados del experimento de Rutherford lo refutan.__ —2.Teniendo en cuenta las contribuciones de Thom=_ —Son, Rutherford, Bohr, Sommerfeld, Schrodinger, De __ —Brogliey Heisenberg, zquién o quiénes podrian haber —dicho cada una de las siguientes; afirmaciones respec-__ —to-delcarbono? Justifiquen su respuesta, £Latomo de carbono es una esfera compacta. —D.Los etectrones del atomo_de_carbono_giran_en_ —determinadas orbitas permitidas, —f._Los electrones en.un atomo de catbono se hallan— —alrededor del niicleo en orbitales —d.£s imposible conocer, al. mismo tiempo y con pre-_ —cisi6n, 1a posicién y lavelocidad de los electrones del ——atomo de carbono. —___ —£..ELniicleo del carbono es muy pequefio.en.compa-_ —racién con eLtamaiio del étomo. —tran-en posiciones fijas dentro de una masa compacta —de carga positiva, __ =o —G--Los electrones del atomo.de-carbono se.compor: —tan.como.ondasycomo particulas alavez. Qué habria observado Rutherford en.el experi-_ _mentode ta lamina de oro si... —G.....en lugar de bombardear con particulas alfa cat —gadas positivamente, hubiera.utilizado electrones?__ b..... eLmodelo de Thomson hubiera sido adecuado? —C..... emlugar.de una lamina de oro, hubiera.utilizado - —una lamina de plata2_ —Justifiquen su respuesta en-cadacaso,___ .En.un atomo neutro siempre hay igual nimero_ de protones que de electrones,___ —5.2Por qué tas_configuraciones_electronicas del_ estado fundamental del cromo y del cobre son.dife-_ __fentes de las esperadas?. —B..corrijantos siguientes enunciados segiin elmode-— Jo mecanico-cuantico actual, _ —. EL electron_del dtomo de hidrogeno esta en und —6rbita que nunca se acerca_al_niicleo mas de.100— —picémetros. 1 ' = - 1 —b.1os espectros de absorcian atémica resultan de } —las transiciones de electrones desde niveles dem=— 1 1 ' ' —yora menor energia. ____—~ —C..Un atomo polielectrénico se comporta demam —analoga a un sistema solar.con varios planetas— "J stee ine 2 fe los 7. Hallen tas. configuraciones electricas-#—12. Para.un.elemento cuyo simbolo se representa —-como 2?%44X, indiquen cuales de las.siguientes afir-_ —maciones son verdaderas (V) y cuales son falsas (F), —lustifiquen brevemente las correctas y corrijan las —erréneas.___ Buindiquen tos cuatro nimeros cuanticos del dltimo electron de los siguientes elementos. :Pueden defi-_ nirlos univocamente? gPor qué? 4, Oxigeno___ = _b.cloro. @.Suntimero masico es 88. c.arsénico — d. Francio. | b. Posee 226 protones_____ : = . 1 _|_} c.Posee 138 electrones. _9.\dentifiquen_el_nombre_del_elemento quimico__! _|_| d.tasumadeLnimero de protonesy electrones ~quyos étomos tienen, en su nivel mas externo, la si- es 226, @. La suma del ndimero de protones y neutrones — 4 25226. ~ C1 rose as electrones. g- El numero de protones es igual al nimero.de_ neutrones,__ Fh. ELniimero de electrones es igual al ndimero.de_ — + -neutrones.___ —_ El nimero de electrones es igual al nimero de__ -protones. ELnimero de neutrones es iguala la mitad del__ -ntimero masico. Fe ELniimero atémico se obtiene al restar el nd- _mero de neutrones del nimero masico __guiente configuracion electrénica. 1 1 1 ' 1 ' ' ' ' 1 1 ' t 1 1 —13. ELnimero atémico det cobalto es 2-27. Indiquen _si.las afirmaciones son verdaderas (V).o falsas (F).— Justifiquen aquellas que son correctas y corrijan las erréneas._ —10. completen tas siguiente tabla. Puede existr un isbtopo del cobalto cuyo nix mero atémico sea28 = io cobalto tiene 27 protones en el niicle ¢. | €.Los étomos de cobalto tienen 27 neutrones en Cuerpos, que no se pueden explicar segiin el modelo _ atémico de Dalton, zPor qué? ee eanicen ee ” 1282p" d.Los atomos de cobalto (Co) tienen una CEE 7 iguala [ar 30? 4 : —| Ne a1 |e. Los isétonos de cobalto (Co) tienen una CEE Fe TT Fittest, | Fee t -4 = ee | on ~ | 14, cual o cuales de los siguientes grupos de tres. E | __valores correspondientes alos niimeros cuanticos n, |__ —| can — | —ymson permitidos? Justifiquen su respuesta. —— ee = 11. tay determinados fenémenos que ocurren a — = diario, como la electrizacion por frotamiento de los — ; — a , —_ 1 ' 1 [CAPITULO 01]+27+ 5Los elementos quimicos son sustancias que no se pueden separar en sustancias mas simples por medios quimicos. Estos elementos pueden ser tanto naturales como artificiales, pero todos ellos se encuentran ordenados en la tabla periddica, Este ordenamiento permite predecir ciertas propiedades como Teopepietht-Sptarestes el radio atdmico, la energia de ionizacian, la afinidad electroni- eosin uescnie elses ca y la electronegatividad. Muchos de los elementos quimicos estan presentes en la vida diaria. / £1 In 20°C — So So ml i i ated co So | agen y comenten si reconocen algunos de los elementos quimicos que aparecen en ell? zPueden identificar en qué objetos de la vida cotidiana se encuentran? Justifiquen su respuesta. quis? > Si todos los stomos estan formados por subparticulas llamadas neutrones, protones y electrones: <°" diferencian los elementos quimicos? +28» [FISICOQUIMICA 3) kon OD _ at1D Las sustancias que no se pueden separar mediante reacciones quimicas se denominan elementos qui- micos. Estos se combinan formando molécutas, Hasta el momento, se han identificado 118 ele. ‘mentos: algunos han sido creados con el Big Bang; otros, durante la explosién de supernovas; y otros, artificialmente por el ser humano, Veamos, Distintos elementos Un elemento qi es una sustancia que no se puede separar en sustancias mas simples por medio de reacciones quimicas. Distintos elementos, o el mismo repetidas veces, pue- den combinarse entre si para formar compuestos. Por ejemplo, el ozono (0;) y el oxigeno molecular (0,) son dos motéculas simples, cada una de ellas con propieda- des diferentes, pero ambas estan formadas por el mismo elemento quimico: el oxigeno. EL agua (H,0), en cambio, es una molécula compuesta Porque esta formada por dos elementos quimicos distin- tos: el oxigeno y el hidrageno. Origen de los elementos Hasta el momento, los cientificos han identificado 118elementos quimicos. En su mayoria, los elementos mas ligeros, del hidrégeno al boro, fueron creados on la Gran Explosién, también conocida como Big Bang, que dio origen al universo. Los elementos mas pesados, como el mercurio o el bierro, fueron creados dentro de estrellas 0 durante las ©xplosiones de estrellas (supernovas). Las intensas tem- Peraturas y las altas energias del interior de las estrellas lograron que los niicleos se movieran con la rapidez sufi- Ciente para superar las fuerzas de repulsi6n y fusionarse. Como resultado, 92 elementos quimicos se encuentran en Srandes cantidades en la naturaleza, de los cuales el ura- nio es el mas pesado. Todos los elementos quimicos transurdnicos, es decir, aquellos que son mas pesados que el uranio, son sintéti- £0 (0 extremadamente raros) y han sido creados por los Seres humanos en aceleradores de particulas 0 reactores atémicos, Muchos de estos atomos producidos de manera ortficial son muy inestables y existen solo por fracciones, Pequeiiisimas de tiempo. Todos los elementos quimicos, desde los naturales has- {2los sintéticos, se encuentran agrupados y ordenados en ‘a tabla periédica, ee Los elementos quimicos Simbolos quimicos La Uni6n Internacional de: establece que, de acuerdo con la tradic ‘quimicos pueden nombrarse se Sonaje mitolégico, objetos astronémicos [F1G. 24], lugares Seograficos, minerales o ‘sustancias similares, Propiedades de los elementos 0 personas relevantes de la ciencia. Dos ejemplos de esto ltimo son el einstenio, Por Albert Einstein, y el polonio, por Marie Sklodowska-Curie [FIG. 25}, ‘Quimica Pura y Aplicada (IUPAC) icin, los elementos -gUn un concepto o un per- (FIG. 24) El elemento neptunio debe su nombre al planeta Neptuno. (FIG. 25] 3 En 1898, Pierre Curie y Marie + ‘Sklodowska-Cunie descubrieron el elemento quimico mimero 84. Lo ‘bautizaron polonio (Po) en honor al ais natal de la gran cientifica. Ademas, el elemento quimico numero 96 se llama curio (Cm) en su honor, Todos estos elementos tienen, ademas, un simbolo que los representa y hace referencia al nombre con una combinacién abreviada y univoca de una, dos y, muy rara vez, tres letras. La primera es siempre mayiscula, pero la segunda y la tercera son siempre mindsculas. Asi, por ejemplo, el hierro se simboliza como Fe (del latin ferrum) y el mercurio como Hg (porque Dioscérides lo llamaba ‘plata acuatica’, en griego hydrargyros). ——1..ELfamoso astrofisico y divulgador.Carl Sagan___ — popularizé la frase: "Nosotros, los que nos. —llamamos seres humanos, estamos hechos de—___ —-la misma materia que las estrellas”. :Qué quiso___ —decir? zDe qué estan hechas las estrellas?_ — a¥ los seres vivos?__La tabla periéddica actual La tabla periddica es un esquema que ordena los elementos quimicos por nimero atémico crecien- te (2) y los distribuye en filas, llamadas periodos, y columnas, llamadas grupos. Es una herramienta po- derosa porque, gracias a las tendencias periédicas, se realizan predicciones acerca de las propiedades de los elementos. Veamos... Caracteristicas: grupos y periodos Sibien muchos elementos como el cobre, el oro, la plata, el hierro, el azufre y el mercurio se conocian desde la Antigtiedad, el primer descubrimiento registrado de un elemento quimico le corresponde a Henning Brandt, En 1669, el alquimista logré aislar fosforo a partir de orina destilada. De alli en mas, la bisqueda de nuevos elemen- tos nunca terminé. Hacia el siglo xix, se disponia de gran cantidad de informacion acerca de muchos elementos quimicos y se volvié necesario ordenarta siguiendo algin criterio. Después de numerosos intentos fallidos, en 1869, Dmitri Mendetéyev fue el primer cientifico en lograr or- denar los elementos quimicos (FIG. 261. Para ello, utilize como criterio de clasificacién las masas atémicas de los elementos. El quimico ruso colocé en una misma columna a los que compartian determinadas propiedades y dejé huecos que sugerian la existencia de elementos desco- nocidos hasta el momento. toate SIRT AMOMsECKOTO ascoKy a ria. 26 Dmitri Mendeléyev (1834-1907) contribuyo ala construccion de { laprimera refineria de petroleo rusa, La tabla periddica actual esta basada en las ideas de Mendeléyev, pero los elementos, en lugar de estar or- denados por su masa atémica, se encuentran en orden creciente de nimero atémico (2). Ademas, se ubican en fi. las, denominadas periodos, columnas, lamadas grupos, teniendo en cuenta su configuracien electronica. La table periddica consta, hasta el momento, de 18 elementos ubicados en 7 periodos y 18 grupos. + 30+ [FISICOQUIMICA 3} STEER Periodos En la tabla periddica, los elementos se distri . ne tribu ilas horizontales: los periodos. en en Etperiodo en el que se ubica cada elemento estar cionado con el altimo nivel energético oc: “ Upado por electrones. Por ejemplo: Por ss Hidrégeno (2 = 1):1s* Petiodo1 Litio (2 = 3): 1882s Periodo:2 Aluminio (2 = 13): 158252 2p 35? 3p' —_periodo. a Esto significa que todos los elementos quimicos que se encuentren en el periodo 2 tienen todos sus elec- trones distribuidos en dos niveles energéticos. Por otro lado, aquellos que se ubiquen en el periodo 3 se carac terizaran por tener todos los electrones disponibles en tres niveles energéticos. Al observar la tabla periédica, vemos que no todos los periodos contienen el mismo nimero de elementos: {a cantidad va en aumento conforme se desciende enla tabla periddica, lo cual se explica porque en los nive- les mas altos es posible acomodar un niimero mayor de electrones. Asi, el primer periodo tiene solo dos elemen- tos (H y He), el segundo y el tercer periodo tienen ocho elementos, el cuarto y el quinto periodo, 18 y el se"0¥ el séptimo se completan con 32. Grupos bre Las 18 columnas dela tabla periédica reciben el no as de grupos, Dentro de un mismo grupo, los element tienen propiedades quimicas muy similares poraee dos tienen la misma configuracién electronica or | 5 decir, el mismo niimero de electrones ens) is ltimas capas. Por eso, se los suele denoming de elementos y se les otorgan nombres particu! rene? Por ejemplo, el titi, el sodio y el potasio Pi se al grupo | y son metales alcalinos aunque ubique en un periodo diferente: 1 7 oy Grupo Litio (223): 132 2s fort:? 1 : Grupo! Sodio (2=11): 1s? 2s? 2p 3s! Period} ‘| east Grupo Potasio (2=19}: 138 25% apt 3s? 3984) Os adMetales, no metates y metaloides Enlatabla periddicase pueden diferenciartres grandes grupos de elementos agrupados segin sus propiedades: metales, no metales y metatoides. Los metales se ubican hacia la izquierda y en el centro, los no metales se sitdian hacia la derecha y, en el medio, con limites muy difusos, se encuentran los metaloides, con propiedades intermedias entre ambos grupos. La clasificacién en metales y no metales es bastante arbitraria y algunos elementos no pertenecen claramen- tea ninguna de las categorias. Metales. se caracterizan por ser buenos conductores de la corriente eléctrica y el calor. Son dictiles y ma- leables y presentan brillo metalico, Todos son sélidos, excepto el mercurio FIG, 271, Dentro de este grupo se en- cuentran los metales alcalinos, los alcalinotérreos y los de transicién. ~' Fic. 271 La densidad del mercurio es 13,6 veces mayor que la del agua, No metales. son malos conductores de la corriente eléctrica y el calor, a excepcién del carbono en forma de grafito. Pueden existir en cualquier estado de agre- sacin (gaseoso, liquido 0 sdlido) y no presentan brillo, metalico ni reflejan la luz. os elementos del Grupo Vil A (cloro, bromo, yodo y astato) forman la familia de los halégenos, que tienen siete electrones en su capa mas externa y solo necesi- tan un electron extra para completarla, como el fldor Fi. 28). Son altamente reactivos y, cuando se combi- nan con metales, suelen formar aniones que dan lugar a compuestos iénicos. {i 25) Los derivados det ‘hor tienen gran ‘mportancia industrial Elfreon, por ejemplo, 52 emplea como Anticongelante y elteflon se utiiza como recubrimiento Aantiadhorente, Metaloides. agrupa elementos que tienen algunas Propiedades intermedias entre metales y no metales. EL termino significa ‘parecido a un metal’ y, en general, se los usa como semiconductores. La conductividad del silicio se puede controlar afiadiendo pequefias cantida- des de impurezas ltamadas dopantes. Esta propiedad y la abundancia del elemento en la naturaleza han posibi- litado un uso extendido en la industria de la electronica para el desarrollo de diodos, transistores, circuitos inte~ grados y microprocesadores (FIG. 29). IF1c. 29) Gran parte de la industria tecnolégica se encuentra en Silicon Valley (valle del silicio) y es alli donde se desarrollan microprocesadores y circuitos integrados, Gases nobles Los gases nobles son el iiltimo grupo de la tabla periddica y tienen su dltima capa de electrones com- pleta, lo que los hace muy estables y les impide formar compuestos facilmente. Todos son gases incoloros, ino- doros e insipidos, ademas de ser solubles en agua, y tienen puntos de fusion muy bajos. Hasta 1962, afio en que se anuncié la formacién del compuesto XePtFe, estos gases se consideraban inertes. ‘Afios mas tarde, se obtuvieron compuestos de criptén, xenén y rad6n con flior, cloro, oxigeno y nitrageno. Cireeear its 4. Los gases nobles se usan en iluminacion_—___ debido a su baja reactividad quimica. Por —___ ejemplo, el argén mezclado con nitrégeno se usa en bombitas incandescentes y las Limparas— hhalégenas usan kriptén mezclado con pequefias. cantidades de compuestos de yodo o bromo. zA —qué se debe esta baja reactividad? zPor qué se aman lémparas halégenas? - [CAPITULO 02] + 31+Z Palabgidse. Las propiedades periddicas radio atomico Los elementos de la tabla periédica se ordenan en orden creciente segiin su numero atémico. A lo largo de la tabla, se pueden observar tendencias de determinadas propiedades como el radio atémico, la energia de ionizacién, ta afinidad electronica y (a electronegatividad. Veamos... Generalidades La configuracién electronica de los atomos indica como se distribuyen los electrones en los orbitales. Los ele- mentos quimicos que se encuentran en el mismo periodo tienen sus electrones distribuidos en el mismo ntimero de niveles energéticos, pero sus configuraciones electronicas externas —y, por lo tanto, sus propiedades— son diferen- tes, Sin embargo, esta variacion sigue un patron que se repite de periodo en periodo y permite predecir el com- portamiento quimico de un elemento dado. Las propiedades periédicas mas importantes son el radio atémico, la energia de ionizacién, la afinidad electrénica y la electronegatividad (FIG. 30). Radio atémico Una manera de pensar el atomo es imaginarlo como una esfera pequefia, a partir de la cual se puede estimar el radio atémico y, asi, el tamafio del atomo. La forma ‘mas facil seria determinar la distancia entre el centro del nacleo y el nivel energético mas externo. Cenc radio atémico No obstante, este mecanismo no se puede emplear pues la nube electrénica no tiene un limite definido. Como no es posible determinar el radio atémico en ato- mos aislados, se opta por definir el radio covalente y el radio metalico. EL radio covalente se define como la mitad de la dis- ‘tancia internuclear de dos atomos del mismo elemento unidos por un enlace covalente. De forma analoga, se puede definir el radio metalico a partir de las distancias, de los atomos en las redes metalicas (FIG. 91) (FIG. 31) Radio atomico, distancia entre nucleos. radio atémico distancia entre nicleos Cabe destacar que el radio atémico es una propiedad que depende esencialmente de la fuerza relativa con la que el niicleo atrae a los electrones mas externos. En cada periodo, el radio atémico aumenta hacia la izquierda, mientras que en el grupo aumenta hacia abojo. {de ionizacion cenergiaEnergia de ionizacién para quitarle un electrén a un atomo neutro, gaseoso yen estado fundamental, se necesita una cantidad de fnergia suficiente para vencer la fuerza de atraccién que ejerce el ncleo sobre él. Esta energia, denominada energia de ionizacion, varia segin los étomos, ya que a menor energia de atraccion por parte del nicleo hacia el electrén, menor sera la energia requerida para extraerlo, La energia de primera ionizacién es la energia que se necesita para extraer el primer electr6n mas externo, la energia de segunda ionizacidn es la necesaria para ex- traer el segundo electron, y asi sucesivamente, En un periodo, la energia de ionizacién se incrementa hacia la derecha, mientras que en un grupo aumenta ha- cia arriba, Ademas, esta propiedad es inversa al radio atémico, es decir que cuando aumenta el radio atémico, disminuye la energia de ioniza: Afinidad electronica Otra propiedad de los atomos que influye en su com- portamiento quimico es su habilidad para aceptar uno 0 mas electrones. Esta capacidad se mide por la afinidad electrénica: la energia liberada cuando un atomo gaseo- soyneutro captura un electron. Por convencién termodinamica, se le asigna un valor negativo cuando se libera energia. Por eso, se vuelve mas negativa (por lo que aumenta) alo largo de un periodo, de izquierda a derecha. Los metales tienen afinidades electrénicas mas pos vas y los halégenos tienen valores mas negatives. Dentro Ge un grupo dado, los valores differen poco. afinidad electronica afinidad electronica Electronegatividad La electronegatividad es una medida de la capacidad de un tomo de atraer hacia silos electrones. Esta propiedad es sumamente itil para determinar cémo se unen los to- ‘mos entre si, y se vincula con ta energia de ionizacién: a ‘mayor electronegatividad, mayor energia de ionizacién. ‘Se han usado diversos métodos para determinar la elec- tronegatividad de cada elemento, pero el mas aplicado hoy en dia es el de Linus Pauling, quien asign6 arbitrariamente al el valor de 2). Las demas electronegatividades se ob- tienen tomando como referencia la del H. La electronegatividad es maxima para los elementos con gran tendencia a captar electrones, situados en la parte derecha de la tabla, y mayor cuanto menor es la capa en la que se encuentran, debido a su cercania al niicleo. Por el contrario, la electronegatividad es mir ma en los elementos con tendencia a perder electrones, situados a la izquierda de la tabla, y menor cuanto mas grande es la capa en la que estén los electrones mas externos, ya que a atraccién nuclear es menor. Por lo tanto, la electronegatividad aumenta de izquierda a de- recha a lo largo de un periodo y de abajo hacia arriba a lo largo de un grupo. Cees eri _1.1as afinidades electranicas.no cambian____ mucho en tos halégenos. ,C6ma to explicarian sobre la hase de la atraccién electrén-niicleo y___ las repulsiones electron-electrén? electronegatividad electronegatividad~ clave: Los bloques en La tabla periddica Los grupos de a tabla periddica se dividen en distintos bloques sequin los orbitates involucrados en su configuracion electronica externa (CEE). Cada uno de los grupos o familias incluye elementos que presentan caracteristicas en comin. Veamos. Elementos representativos Los elementos representativos forman los bloques s y p. e5 decir, los elementos del grupo 1 y 2 (bloque s) y los del grupo 13 al 18 (bloque p). En total, hay ocho grupos de elementos representativos, cada uno de los cuales se esctibe con un niimero romano que se obtiene de la suma de los electrones de los iltimos subniveles s y p, seguido de la letra A, Por ejemplo, el grupo V A compren- de a los atomos con CEE = ns? np? (donde n indica et nivel electronico: 1,2, 3, etcétera). Cada una de las familias 0 grupos incluye elementos ‘que comparten caracteristicas entre si,y dichas caracte- risticas estan vinculadas con la CEE. En la siguiente tabla se presenta cada uno de los grupos con su configuracion electronica externa, ce 10 ast Aeaineunees waa) mt | Famiua det boro wat), ns? np? Fam et wa) os np es vac) ostnp? ‘mor waco) natnps atogenos aon ost ap Gases nobles vi a (18) ns? apt +342 |FISICOQUIMICA 3} Cabe destacar que hay excepciones a la tabla. Una de ellas corresponde al elemento hidrégeno (H), que presenta tuna configuracién 1s" pero no forma parte del grupo | A, porque tiene propiedades diferentes de las que tienen los elementos alcalinos. Otra excepcién es el helio (He), que tiene una CEE de ‘1s? pero se lo reconoce como un elemento pertenecien- te al grupo Vill A porque presenta propiedades similares al resto de los gases nobles Bloque s EL Bloque s es el grupo que esta conformado por el hidrégeno, los elementos quimicos del grupo 1 A (atcali- nos) y los del grupo II A (alcalinotérreos),y el heli. Elhidrdgeno tiene la capacidad de perder un electrén, como el resto de los elementos que pertenecen al grupo 1A. Sin embargo, esta es la Gnica caracteristica que los une, ya que sus propiedades no se parecen en nada, Los metales atcatinos tienen tendencia a formar iones positivos, dada su gran facilidad para perder un electron IFIG. 32) Presentan caracteristicas metalicas y reaccio- rnan violentamente con el agua, formando hidréxidos y desprendiendo hidrogeno gaseoso con gran liberacién de energia, (Fic. 32) El tio, metal alcalino, tambien se emplea en ‘medicaciones psiquiatricas. Los metales alcalinotérreos presentan caracteristicas. metalicas, aunque en menor medida que los metales a calinos. La solubilidad de los compuestos que contienen metales alcalinotérreos suele ser menor que la de Sus analogos con metales alcalinos. Elhelio pertenece al grupo de los gases inertes ya que tiene su dltimo nivel de energia completo (1s#). Al igual que estos, presenta baja reactividad y es un gas monoa- témico, incoloro e inodoro. Cuenta con el menor punto de ebullicion de todos tos elementos quimi- cosy solo puede ser licuado bajo presiones muy grandes (F1G. 21, (Fic. 33) El helo tene menor densidad que el aire, por lo que se utiliza como gas de relleno de globos, zepelines y Globos de investugacion atmosfericaBloque p £1 bloque p esta formado por los elementos que van desde el grupo lll A hasta el grupo Vill A. Los primeros cuatro grupos se nombran a partir del elemento cabecera del grupo: familia del boro, del carbono, del nitrogeno y del oxigeno (aunque también se lo conoce como grupo de los calcégenos). Los dos dltimos grupos se denominan hhalégenos y gases nobles. La familia del boro presenta una CEE de tres electro- nes en su altimo nivel de energia. También se lo designa como el grupo del aluminio, ya que este es el elemento ims importante por sus miiltiples aplicaciones, aunque rosea el primero del grupo [FIG. 34). Todos los elementos que constituyen esta familia presentan propiedades metalicas tipicas, excepto el boro. (Fr. 341 Elaluminio se utiliza en el interior de las camperas para evitar la pérdida de la temperatura corporal. La familia del carbono tiene cuatro electrones exter- nos. Elcarbono y el silicio son los mas importantes de la familia, El carbono es un no metal, el silicio es un meta- loide, al igual que el germanio, y los restantes miembros de la familia son metales. {a familia del nitrdgeno contiene a los elementos que Poseen cinco electrones en su tiltimo nivel de energia. En este grupo se incluyen elementos quimicos con propieda- es muy variadas, pues el nitrogeno y el fosforo son dos ‘0 metales tipicos, el arsénico y el antimonio presentan Propiedades intermedias y el bismuto es metalico. Los calcégenos (o la familia del oxigeno) presentan seis electrones en su iltimo nivel de energia. Esto im- a ‘ve solo requieren dos electrones externos para emattarelnively adquirir a CEE del gas noble pertene- Gente at mismo periodo. Por este motivo, os elementos esta familia tienen una gran tendencia a formar iones ‘egativos divalentes (-2). ne CEE de los hal6genos hay siete electrones, lo que ace due son atamente reactvos ya que tenden a ganar rare" suelen formar aniones de tipo x, lamados Tg ue dan lugar a compuestos iénicos en combina- "Con los metales alcalinos y alcalinotérreos [FIG. 35) Fic. 35) — ‘compuestos de fluor se utilizan lfabricacion de pastas dentales. Los halégenos son no metales tipicos, aunque el astato (At) presenta algunas caracteristicas metalicas. Los elementos quimicos que presentan ocho electrones enel dltimo nivel en su estado fundamental se denominan gases nobles. A presién y temperatura ambiente, son todos {gaseosos y se encuentran en pequefias cantidades en la atmésfera. Bloque d Los elementos del bloque d también se conocen como elementos de transici6n y su CE finaliza en el subnivel d. Este bloque esta conformado por un total de 10 grupos (del II! B al Il B). Los elementos que lo componen preser ‘tan alta temperatura de fusién (temperatura necesaria para pasar de s6lido a liquido) y de ebullicion (para pasar de liquido a gaseoso). Estos elementos tienen la posibili- dad de formar muchas clases de iones y compuestos (FIG. 36) (FIG. 36 El cromo se combina con otros metales para aumentar la dureza del material Gireasr Elementos de la actualidad En diciembre de 2015 se incorporaron cuatro nuevos elementos quimicos superpesados a la tabla perié- dica: el 113, el 115, el 117 y el 118, los primeros en ser afiadidos luego de que, en 2011, se agregaran los elementos 114 y 116. Los nombres oficiales de estos cuatro elementos son nihonium (Nh), mosco- vium (Mc), tennessine (T's) y oganesson (Og) 1. EL grupo 14 de la tabla periodica es muy especial ya que presenta un no metal tipico, el carbono (C); tos dos metaloides mas caracteristicos, el silicio (Si) y el germanio (Ge); —-y.dos metales, el estafio (Sn) y el plomo (Pb). — Redacten un parrafo en donde expliquen cmo pueden coexistir en el mismo grupo los tres tipos, _de elementos, __ (CAPITULO 02] 35+wma clave: La tabla periddica en La vida cotidiana Los elementos quimicos que estén en la tabla perisdica también estan presentes en la vida coti- diana, Algunos se forman naturalmente, mientras que otros son fabricados por el ser humano con el fin de aprovechar las caracteristicas esenciales de cada uno. Veamos. Aplicaciones de Los elementos quimicos Los elementos quimicos que se ordenan en la tabla periddica parecen muy ajenos a la vida de un ser humano, pero la gran mayoria esta presente en a vida cotidiana, ten los tres posibles estados de agregacion. Metales El sodio (Na) y sus compuestos derivades se emplean en la produccién de colorantes y detergentes, en la fabricacién de lamparas de vapor de sodio, y como componente de fertilizantes y antisépticos. También se encuentra en la sal de mesa como cloruro de sodio [F1G. 37), Ademas, se utiliza para la extraccian de metales como el titanio y es utilizado para formar un compuesto conocido como soda caiistica (hidréxido de sodio), que se emplea para destapar cafierias. tric. 37) La salmuera es agua con sal y se utiliza para conservar y curar ciertos alimentos. El itio (Li) se emplea en la fabricacion de baterias de celulares y medicamentos psiquistricos. El hidroxido de litio, en solucion acuosa, es utilizado en submarinos y aves espaciales para la purificacion del aire ambiental, ya que reacciona con el didxido de carbono y forma car- bonato de litio. EL calcio (Ca) se utiliza en aleaciones con plomo para darle una mayor dureza al material resultante. El car~ bonato de calcio (también conocido como marmol) se emplea en la fabricacion de mesas y mesadas de cocina, mientras que el sulfato de calcio hidratado (mas conoci- do como yeso) se utiliza como material de construccion y para inmovilizar huesos fracturados. Ademas, se usa para confeccionar dentaduras 0 en la elaboracion de es- culturas artisticas. +366 WICOQUIMICA 3] EL metal magnesio (Mg) es un elemento quimico que no se encuentra puro en la naturaleza. Los compues- tos de magnesio se usan como material refractario en hornos de produccién de hierro y acero. Ademas, su aleacién con el alumnio es utilizada en los envases de bebidas. Los atletas, como los gimnastas y los levanta- dores de peso, aplican polvo de carbonato de magnesi en sus manos para secar el sudor y evitar, asi, resbalar- se los artefactos de gimnasia. El hidroxido de magnesio, por su parte, se usa como antiacido y laxante. De transicion Dentro de los metales, el hierro (Fe) es un elemento muy importante para los seres humanos, ya que es un componente principal de la hemoglobina, pigmento que da color a los gldbulos rojos de la sangre y es responsa- ble del transporte de oxigeno a todas las célulasytejidos del cuerpo. El cobre (Cu) es un metal de color rojizo que se caracte- riza por ser un gran conductor del calor y de la corriente eléctrica. Es por ello que es utilizado en los artefactos electrénicos y en la fabricacién de cables eléctricos. Eltantalio (Ta) es un metal de color gris que se encuentra en el coltan (mineral cuya explotacién impulsa conflictos bélicos en la Repiiblica Oriental del Congo). Es empleado_ principalmente en los celulares, GPS y satéites artificial. El cromo (Cr) se utiliza especialmente en la industria metaldrgica para aportar resistencia a la corrosion y lo- grar un acabado brillante[F1G. 38. La cinta magnética d® los casetes de audio esta hecha de un compuesto magné- tico de cromo. Asimismo, el acero inoxidable con el que se fabrican las hojas de los cuckillos y utensilios de cocina esta formado por una aleacién de hierroy carbono con un contenido aproximado de 10% de cromo (también puede contener otros metales, como niquel o molibdeno). La principal aplicacian delzinc (Zn) es el galvanizado del cero para protegerlo de la corrosion. También se emplea como pigmen- to para pinturas 0 plasticos. Este elemento resulta muy atracti- | vo para la industria, dado que puede recuperarse con alta f pureza al reciclarse 1a. 38) Las bicicletas de cromo Son mas resistentes y mas pesadas que las de aluminio.