UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BASICO SEMESTRE I-2022
NOMBRE: MARISOL LLANOS BARRERA CARRERA: INGENIERIA ELECTRICA
DOCENTE: ING. MARCO SOSA ZURITA MATERIA: QMC-100L

1. OBJETIVOS
1.1. Objetivo General
 Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso
1.2. Objetivos Específicos
 Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
 Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el
cumplimiento de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay
Lussac
 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando
para ello en eudiómetro.
 Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor
hallado con el valor bibliográfico.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores
absoluto y relativo
2. FUNDAMENTO TEÓRICO.
2.1. Gas

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el
sólido, el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles
de comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que
forman por sí solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que
los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden
macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad
está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio,
un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven
aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En

los gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la
temperatura (T).

La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es

inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el
volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a la temperatura
absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales
pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de estado del gas
ideal.
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La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue

una piedra angular de la ciencia moderna.

2.2. Ley de Boyle-Mariotte

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es

inversamente proporcional a su presión.

𝑘(𝑇)
𝑃=
𝑉

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera: “En un sistema

aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura constante),
el producto de la presión por el volumen es constante”.

2.3. Ley de Charles

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a
su temperatura absoluta.

𝑉
= 𝐾(𝑃) ; 𝑉 = 𝑇𝑘(𝑃)
𝑇
2.4. Ley de Gay-Lussac
Se puede expresar de la siguiente manera: “En todo proceso isocórico (volumen
constante), manteniendo el número de moles constante, la presión de cualquier gas es
directamente proporcional a su temperatura constante”.
𝑃
= 𝑘(𝑉) ; 𝑃 = 𝑇𝑘(𝑉)
𝑇
2.5. Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores

arbitrarios (acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:Ç

𝑇 = 273𝑘 𝑂 𝑇 = 0º𝐶

𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 = 760𝑚𝑚𝐻𝑔

En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros
(valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se
denomina volumen molar.

2.6. Vapor
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables,
aunque en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que
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normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno
o yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se
encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima temperatura a la que se puede
licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de la temperatura
crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o sólido.
Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias
gaseosas tienen un comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce
una presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la
sustancia, la presión de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporación.
Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura en la que la presión de vapor se
hace igual a la presión total que existe sobre el líquido, se produce la ebullición. En el
punto de ebullición, al que corresponde una única presión para cada temperatura, el
vapor en equilibrio con el líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por
ejemplo, del vapor de agua a 100°C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una
temperatura superior al punto de ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se
condensa parcialmente si se disminuye la temperatura a presión constante.
A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y
suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo
demuestra su existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser
importante a temperatura elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del
filamento de wolframio de una bombilla (foco) incandescente se debe
fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de la presión de vapor.
Cuando se calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y alcohol, el
vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones
distintas de las de la solución original. Normalmente se evapora primero un porcentaje
mayor de la sustancia más volátil; este es el principio de la destilación.
2.7. Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un

líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:

 Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.

 Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
 Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
 Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas
de gas y de líquido vaporizado.

2.8. Humedad absoluta

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Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco,
contenidos en una masa de gas húmedo.

𝑚(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)
Ψ=
𝑚(𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜)

2.9. Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de
aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

𝑃𝑣
𝜑= ∗ 100
𝑃𝑣 ∗

3. PROCEDIMIENTO.
3.1. Medidas de presión
 Ejercer presión en el tubo de entrada de gas.
 Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg).
 Registrar los datos.
3.2. Ley de Boyle
 Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.
 Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
 Registre la altura del gas.
 Registre la presión manométrica del gas
 Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las mediciones
anteriores.
 Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs. Volumen.
3.3. Ley de Charles
 Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del líquido manométrico en ambos brazos del
manómetro).
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al
gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el
agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces
3.4. Ley de Gay Lussac
 Realice las medidas a volumen constante.
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al
gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el
agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
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 Repita el proceso por lo menos 7 veces.

3.5. Determinación de la constante R
Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg)
sobre agua con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de
precipitados y el soporte universal.
 Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente la
cantidad)
 Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
 Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua ( se supone que
esta temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua)
 Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
 Mida y registre el volumen del gas.
 Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente masa.
4. MATERIALES Y REACTIVOS.
4.1. Materiales
ITEM MATERIAL CARACTERISTICA CANTIDAD
1 Manómetro en U. 4
2 Termómetro de mercurio 0ºC A 100º 1
3 Aparato para Leyes de 1
Charles y Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 ml 1
5 Regla 50 ml 1
6 Soporte universal 1
7 Pinza porta bureta 1
8 Vernier 1
9 Aparato CENCO para gases 1
10 Tuvo generador de gases 1
11 Jarro metálico 1
12 Vaso de precipitados 1000 ml 1
13 Tampón de goma con una 1
perforación
14 Tuvo de vidrio 1
15 Hornilla 1

4.2. Reactivos
ITEM MATERIAL CARACTERISTICA
1 Ácido p.a
clorhídrico
2 Magnesio p.a
3 Zinc p.a

5. DATOS RECOLECTADOS.
5.1. Medidas de Presión
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Presión manométrica (mm) Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4
Liquido manométrico agua 8.9 18.2 13.8 34.2
Liquido manométrico aceite 9.95 20.3 15.8 38.4
Liquido manométrico 0.8 1.5 1.4 1.9
mercurio

5.2. Ley de Boyle

Diámetro de tubo: 61 (mm)

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 5
Temperatura ambiente (ºC) 17.2 17.2 17.2 17.2 17.2
Presión manométrico 65 79 92 103 105
Δh(mmHg)
Altura del gas h (mm) 250 244 238 237 235
5.3. Ley de Charles
Alumno1 Alumno 2 Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno
3 4 5 6 7
Presión
constante
(mmHg)
Temperatura 57 48.8
(ºC)
Volumen (ml)

5.4. Ley de Gay Lussac

Alumno1 Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno
2 3 4 5 6 7
Volumen
constante
(ml)
Temperatura 57 48.2
(ºC)
Presión 50 56
manométrica
(mmHg)

5.5. Determinación de la constante R

Experiencia Experiencia Experiencia
1 2 3
Masa de Mg (mg) 0.01 g 0.02 g 0.015 g
Volumen de H2 (ml) 20.8 cm 43.8 cm 49.7 cm
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presión manométrica 34.5 cm 10.3 cm 23.6 cm

(mm agua)
Temperatura (ºC) 17.2 17.2 17.2

6. CALCULOS Y RESULTADOS OBTENIDOS.

6.1. Medidas de presión
Presión manométrica (mm) Alumno Alumno Alumno Alumno
1 2 3 4
Liquido manométrico agua 8.9 18.2 13.8 34.2
Liquido manométrico aceite 9.95 20.3 15.8 38.4
Liquido manométrico 0.8 1.5 1.4 1.9
mercurio

 Aplicando la ecuación para el agua y el aceite: h1 1  h2  2

h1 1 hagua  agua
 Para el agua: Pman  h2  
2  Hg
h1 1 hagua  agua 30[cm] · 1[ g / cm 3 ]
 aceite   
 Para el aceite: haceite haceite 33
 aceite  0,909 [ g / cm 3 ]
h h 
Pman  h2  1 1  aceite aceite
2  Hg

Calculo de la Densidad del Aceite:

hHg  Hg1 1 *13,6

 Ac    1,36 g / cm
hAc 10
6.2. Ley de Boyle

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 5
Temperatura ambiente (ºC) 17.2 17.2 17.2 17.2 17.2
Presión manométrico 65 79 92 103 105
Δh(mmHg)
Altura del gas h (mm) 250 244 238 237 235
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Del Grafico anterior la K Boyle será:

K Boyle= 5,687  sT   (T  T ) 2

n(n  1)
La constante promedio:
0.035
 sT 
K promedio = 5,388 5(5  1)
 sT  0,042
𝑡𝑆
𝑋 = 𝑋(𝑝𝑟𝑜𝑚) ±
√𝑛

𝑲 𝑩𝒐𝒚𝒍𝒆 = 5,348 ± 0,116

6.3.
Determinación de la contante R
Experiencia Experiencia Experiencia
1 2 3
Masa de Mg (mg) 0.01 g 0.02 g 0.015 g
Volumen de H2 (ml) 20.8 cm 43.8 cm 49.7 cm
presión manométrica 34.5 cm 10.3 cm 23.6 cm
(mm agua)
Temperatura (ºC) 17.2 17.2 17.2
La presión de vapor de agua a 15ºC es igual a 12.79 mm Hg

Mg  2HCl  MgCl 2  H 2

1molMg 1molH 2
0.015 gMg * *  6.25 *10 4 molH 2
24 gMg 1molMg

1ª medición
PV  nRT
PV
R
nT
(502.279  10.52)mmHg * 0.0278 L
R
6.25 * 10  4 mol * 292.2 K
R  74.86 mmHgL
molK
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2ª medición
PV  nRT
PV
R
nT
(503.088  10.52)mmHg * 0.0280 L
R
6.25 * 10  4 mol * 292.2 K
R  73.38 mmHgL
molK

3ª medición

PV  nRT
PV
R
nT
(502.574  10.52)mmHg * 0.0271L
R
6.25 * 10  4 mol * 292.2 K
R  73.30 mmHgL
molK

R
 R  73.85
n
Del valor promedio Calculamos el error porcentual:

V  V teorico
E%  *100%  8.21%
Experimentl

V teorico

7. ANALISIS Y RESULTADOS.
En los análisis podemos decir que gracias al simulador es mucha mas sencillo porque
nos arroja un valor directamente.
8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
 Considero que la práctica fue muy interesante y que la aplicación práctica de las leyes
empíricas de Boyle, Charles y Gay Lussac fue lo más rescatable de la misma.
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 En el estudio de las leyes de Charles y Gay Lussac, creo que una de las cosas que
me parecieron más notables fue las comparaciones de las presiones a diversas
temperaturas de agua.
 Asimismo, para la determinación del valor de error de la constante R, pude apreciar
que los valores que obtuvimos en el laboratorio fueron algo bajo con relación al valor
verdadero de tablas.
 Las recomendaciones para el presente laboratorio son las siguientes: Tener siempre
en cuenta que la temperatura en La Paz desciende muy rápido, es decir que el
decremento de temperatura afecta de manera directa a los datos de altura y
temperatura que registramos en la medición de la leyes de Charles y Gay Lusac, por
lo cual se debe realizar de manera inmediatas las mediciones, así mismo la toma
correcta de datos es muy importante en esta practica por que tratamos de demostrar
leyes a través del experimento.
9. BIBLIOGRAFIA
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003124.htm#:~:text=Se%20refieren%20
al%20aire%20en,se%20denominan%20flatos%20o%20flatulencia.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/gas-and-gas-pains/symptoms-
causes/syc-20372709
https://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-
gastrointestinales/s%C3%ADntomas-de-los-trastornos-digestivos/gases