Semana 5 Ejercicio
QUÍMICA ORGÁNICA I
Primer Semestre 2022
Lic. Walter de la Roca Cuéllar
Semana 5 Ejercicio
Grupos funcionales
a) Alqueno, Cetona, Ácido carboxílico, Carbonilo, Amina, Alcohol.
b) Alquino, Nitrilo Alqueno, Éster, Cetona, Carbonilo, Éter.
c) Aldehído, Cetona, Nitrilo, Alqueno, Nitro, Cloruro de ácido carboxílico, Carbonilo.
d) Alcano, Alqueno, Éter, Cetona, Amina, Nitrilo, Amina.
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2. Identifique en las siguientes estructuras orgánicas, la cantidad de: carbonos primarios,
secundarios, terciarios y cuaternarios, si los hubiera.
Cantidad de Carbonos
a) Estructura A
1. Orden Cero – 0
2. Primario - 10
3. Secundario - 7
4. Terciario - 8
5. Cuaternario - 2
b) Estructura B
1. Orden Cero – 0
2. Primario - 19
3. Secundario - 11
4. Terciario - 11
5. Cuaternario - 4
3. ¿Cuál es la hibridación que espera para cada átomo de carbono en las siguientes
moléculas?
Hibridaciones
a) (1) sp3, (2) sp3, (3) sp3.
b) (1) sp3, (2) sp2, (3) sp3, (4) sp2.
c) (1) sp2, (2) sp2, (3) sp, (4) sp2.
d) (1) sp3, (2) sp2.
4. ¿Cuál es la forma del benceno y cuál es la hibridación que espera para cada
carbono?
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Forma
Presenta una forma ciclo hexagonal regular con tres dobles enlaces.
Hibridación
(1) sp3, (2) sp2, (3) sp3.
5. ¿Cuáles son los ángulos de enlace que espera para cada una de las siguientes moléculas y qué
clase de hibridación espera para el átomo central en cada una de ellas?
Ángulos
a) Ángulos de enlace de 60° y 90°.
b) Ángulos de enlace de 120°.
c) Ángulos de enlace de 60° y 90°.
Hibridación de átomo central
a) sp2.
b) sp2.
c) sp3.
(a) 3-etil-2-metilhexano.
(b) 3-etil-5-isobutil-3-metilnonano.
(c) 4-ter-butil-2-metilheptano.
(d) 5-isopropil-3,3,4-trimetiloctano.
(e) 4-(1,1-dimetiletil)-3-isopropil-2-metiloctano
(f) 2-etil-3,6-dimetil-5-(1,2,2-trimetilpropil)nonano
(g) 3,3-dietil-4(2,2-dimetilpropil)decano
(h) 5-etil-12-(2-etil-3-metilciclohexil)-8-isobutil-4-isopropil-13-neopentil-2-metil-7-
(1,2,3-trimetilbutil)docosano
(i) 1-etil-3-metilcicloheptano
(j) Ciclopropilciclopentano
(k) 3-etil-2,4-dimetilhexano
(l) 1,1-dietil-4-(3,3-dimetilbutil)ciclohexano.
(m) 1,3-dietil-7-isohexil-6-isopropil-4-metil-8,10-dipropilciclotridecano
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7. Escriba los nombres sistemáticos IUPAC de los siguientes compuestos:
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Nombres sistemáticos IUPAC
a) 2-metilbutano
Nombre base
Butano
Sustituyentes
2-metil
b) 2,2-dimetilpropano
Nombre base
Propano
Sustituyentes
2-metil (1)
2-metil (1)
c) 3-etil-2-metilhexano
Nombre base
Hexano
Sustituyentes
2-metil (2)
3-etil (1)
d) 2, 4metilhexano
Nombre base
Hexano
Sustituyentes
2-metil (1)
4-metil (2)
e) 4-etil-2,3,5,5-tetrametilhexano
Nombre base
Hexano
Sustituyentes
2-metil (2)
3-metil (3)
4-etil (1)
5-metil (4)
5-metil (4)
f) 4-isopropil-5-etiloctano
Nombre base
Octano
Sustituyentes
4-isopropil (1)
5-etil (2)
g) 14-ciclopropil-3,5-dietil-9-(2-etilciclopentil)-10-(1-etil-2-metilbutano)-2,6,16-trimetil-
4-metiletil-13-(1,1-dimetiletil) icosano.
14-ciclopropil-3,5-dietil-9-(2-etilciclopentil)-10-(1-etil-2-metilbutano)-4-isopropil-
2,6,16-trimetil-13-(1,1-dimetiletil) icosano.
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Nombre base
Icosano
Sustituyentes
2-metil (5)
3-etil (2)
4-isopropil y 4-metiletil (5 o 6)
5-etil (2)
6-metil (5)
9-(2-etilciclopentil) (3)
10-(1-etil-2-metilbutano) (4)
13-(1,1-dimetiletil) (7)
14-ciclopropil (1)
16-metil (5 o 6)
h) 1,1-dimetil-3-(1-metilpropil)ciclopentano
Nombre base
Ciclopentano
Sustituyentes
1,1-dimetil (1)
3-(1-metilpropil) (2)
i) 1-ciclopropil-2,2-dimetilciclooctano
Nombre base
Ciclooctano
Sustituyentes
1-ciclopropil (1)
2-dimetil (2)
j) 1,3-dietil-9-isopropil-6-metil-4,7-di(1,1,3,4-tetrametilpentano) ciclopentadecano
Nombre base
Ciclopentadecano
Sustituyentes
1-etil (1)
3-etil (1)
4-(1,1,3,4-tetrametilpentano) (4)
6-metil (3)
7-(1,1,3,4-tetrametilpentano) (4)
9-isopropil (2)
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