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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

TECNOLOGÍA DEL
FACULTAD DE INGENIERIA GAS NATURAL II

Fraccionamiento del Gas Natural


1. Realizar el balance de materia para la Deetanizadora estimando las corrientes d
cima y de fondo, así como también su composición de cima y de fondo, si se sabe
que el 98% de etano se recupera como producto de cabeza, el cual tiene un
máximo de 1% de propano.

FLUJO 3000 lb*mol /h


C1 6,23%
C2 51,31%
C3 23,38%
iC4 7,49%
nC4 5,62%
iC5 5,97%

Solución:
Realizando el análisis
En la cima
C2CIMA = 98 % C2Alim

%xC3 = 1%
Para el etano
98%
C2CIMA = C
100% 2Alim
98% lb ∗ mol
C2CIMA = ∗ 1539,3 [ ]
100% h
lb ∗ mol
C2CIMA = 1508.51 [ ]
h
Entonces en el fondo para el etano se tendrá:
C2Alim = C2CIMA + C2FONDO

C2FONDO = C2Alim − C2CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
C2FONDO = 1539,3 [ ] − 1508.51 [ ]
h h
lb ∗ mol
C2FONDO = 30.79 [ ]
h

AUX. GUSTAVO SERGIO


CHOQUE CONDORI
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Para el propano
C3CIMA
%xC3 = ∗ 100%
CIMA
C3CIMA
%xC3 = ∗ 100%
C3CIMA + C2CIMA + C1

Despejando el propano de la anterior ecuación:


C2CIMA + C1
C3CIMA =
100%
%xC3 − 1
lb ∗ mol lb ∗ mol
1508.51 [ ] + 186,9 [ ]
C3CIMA = h h
100%
1% − 1
lb ∗ mol
C3CIMA = 17,13 [ ]
h
Entonces en el fondo para el propano se tendrá:
C3Alim = C3CIMA + C3FONDO

C3FONDO = C3Alim − C3CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
C3FONDO = 701.4 [ ] − 17.13 [ ]
h h
lb ∗ mol
C3FONDO = 684.27 [ ]
h
Finalmente se tendrá el siguiente balance.
El balance final será:
CIMA FONDO
3000 [lb*mol
FLUJO /h] FM FUJO %xi FLUJO %xi
C1 6,23% 186,9 186,90 10,91 0,00 0
C2 51,31% 1539,3 1508,51 88,09 30,79 2,39
C3 23,38% 701,4 17,13 1,00 684,27 53,15
iC4 7,49% 224,7 0 0 224,70 17,45
nC4 5,62% 168,6 0 0 168,60 13,10
iC5 5,97% 179,1 0 0 179,10 13,91
Total 3000 1712,54 100,00 1287,46 100,00

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CHOQUE CONDORI
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2. El gas natural boliviano tiene alta riqueza, con el fin de aprovechar esta riqueza para
la producción de GLP se tiene una depropanizadora y una debutanizadora de la cual
el propano de la cima de la depropanizadora y el butano de la cima de la
debutanizadora son mezclados para envasar los cilindros de acero de GLP. Si se sabe
que el GLP tiene una composición másica del 60% propano y el resto butano.
Determinar el número de cilindros de acero de GLP mensualmente que se puede
obtener a partir de la siguiente corriente de Gas Natural.
FLUJO 3500 lb*mol /h
C2 1,53%
C3 45,22%
iC4 21,18%
nC4 19,88%
iC5 5,70%
nC5 4,13%
C6 2,36%

Depropanizadora
El objetivo es recuperar el 95% de propano en la cima y tener un contenido máximo
de butano del 2.5%, si se sabe que en la cima el iC4 es el doble que el nC4 molar.
Debutanizadora
El objetivo es tener un contenido mínimo de butano del 1.5% en el fondo donde el iC4
respecto al iC4 es como de 2:3 y el pentano en el fondo representa el 78% donde el iC5
respecto al nC5 es como de 3 a 2 molar.
Solución:
Realizando el análisis en la depropanizadora.
En la cima
C3CIMA = 95 % C3Alim

%xC4 = 2.5%
CIMA

iC4CIMA = 2 nC4CIMA

Para el propano
95%
C3CIMA = C
100% 3Alim
95% lb ∗ mol
C3CIMA = ∗ 1582.7 [ ]
100% h

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lb ∗ mol
C3CIMA = 1503.57 [ ]
h
Entonces en el fondo para el propano se tendrá:
C3Alim = C3CIMA + C3FONDO

C3FONDO = C3Alim − C3CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
C3FONDO = 1582.7 [ ] − 1503.57 [ ]
h h
lb ∗ mol
C3FONDO = 79.14 [ ]
h
Para el butano
C4CIMA
%xC4 = ∗ 100%
CIMA
C4CIMA
%xC4 = ∗ 100%
C4CIMA + C3CIMA + C2
C3CIMA + C2
C4CIMA =
100%
%xC4 − 1
lb ∗ mol lb ∗ mol
1503.57 [ ] + 53.55 [ ]
C4CIMA = h h
100%
−1
2.5%
lb ∗ mol
C4CIMA = 39.93 [ ]
h
Si se sabe que:
C4CIMA = iC4CIMA + nC4CIMA

Entonces se tendrá el siguiente sistema de ecuaciones:


lb ∗ mol
iC + nC4CIMA = 39.93 [ l]
{ 4CIMA h
iC4CIMA = 2 nC4CIMA

La solución será:
lb ∗ mol
nC4CIMA = 13.31 [ ]
{ h
lb ∗ mol
iC4CIMA = 26.62 [ ]
h

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En el fondo el n-butano será:


nC4Alim = nC4CIMA + nC4FONDO

nC4FONDO = nC4Alim − nC4CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
nC4FONDO = 741.3 [ ] − 13.31 [ ]
h h
lb ∗ mol
nC4FONDO = 714.68 [ ]
h
En el fondo el iso-butano será:
iC4Alim = iC4CIMA + iC4FONDO

iC4FONDO = iC4Alim − iC4CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
iC4FONDO = 695.80 [ ] − 26.62 [ ]
h h
lb ∗ mol
iC4FONDO = 682.49 [ ]
h
Realizando el análisis en la debutanizadora.
%xC4 = 1.5%
FONDO

iC4FONDO 2
=
nC4FONDO 3

%xC5 = 78 %
FONDO

iC5FONDO 3
=
nC5FONDO 2

En el fondo se tendrá:
C4FONDO = 1.5% ∗ FONDO
{ → El restante en el fondo sera C6 = 20.5% ∗ FONDO
C5FONDO = 78% ∗ FONDO

Analizando el hexano
20.5%
C6 = ∗ FONDO
100%
C6
FONDO =
0.205
lb ∗ mol
82.6 [ ]
FONDO = h
0.205

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lb ∗ mol
FONDO = 402.93 [ ]
h
Entonces se tendrá:
1.5% lb ∗ mol lb ∗ mol
C4FONDO = 1.5% ∗ FONDO = ∗ 402.93 [ ] = 6.04 [ l]
100% h h
{
78% lb ∗ mol lb ∗ mol
C5FONDO = 78% ∗ FONDO = ∗ 402.93 [ ] = 314.29 [ ]
100% h h
Para el butano se tiene:
C4FONDO = nC4FONDO + iC4FONDO

Entonces se tendrá las siguientes ecuaciones:


lb ∗ mol
nC4FONDO + iC4FONDO = 6.04 [ ]
h
iC4FONDO 2
=
{ nC4FONDO 3

El resultado será:
lb ∗ mol
nC4FONDO = 3.62 [ ]
{ h
lb ∗ mol
iC4FONDO = 2.42 [ ]
h
En n-butano en la cima será:
nC4Alim = nC4CIMA + nC4FONDO

nC4CIMA = nC4Alim − nC4FONDO


lb ∗ mol lb ∗ mol
nC4CIMA = 682.49 [ ] − 3.62 [ ]
h h
lb ∗ mol
nC4CIMA = 678.87 [ ]
h
En iso-butano en la cima será:
iC4Alim = iC4CIMA + iC4FONDO

iC4CIMA = iC4Alim − iC4FONDO


lb ∗ mol lb ∗ mol
iC4CIMA = 714.68 [ ] − 2.42 [ ]
h h
lb ∗ mol
iC4CIMA = 712.26 [ ]
h

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Para el pentano se tiene:


C5FONDO = nC5FONDO + iC5FONDO

Entonces se tendrá las siguientes ecuaciones:


lb ∗ mol
nC5FONDO + iC5FONDO = 314.29 [ ]
h
iC5FONDO 3
=
{ nC5FONDO 2

El resultado será:
lb ∗ mol
iC5FONDO = 188.58 [ ]
{ h
lb ∗ mol
nC5FONDO = 125.72 [ ]
h
En n-pentano en la cima será:
nC5Alim = nC5CIMA + nC5FONDO

nC5CIMA = nC5Alim − nC5FONDO


lb ∗ mol lb ∗ mol
nC5CIMA = 144.55 [ ] − 125.72 [ ]
h h
lb ∗ mol
nC5CIMA = 18.83 [ ]
h
En iso-pentano en la cima será:
iC5Alim = iC5CIMA + iC5FONDO

iC5CIMA = iC5Alim − iC5FONDO


lb ∗ mol lb ∗ mol
iC5CIMA = 199.50 [ ] − 188.58 [ ]
h h
lb ∗ mol
nC5CIMA = 10.92 [ ]
h
Finalmente se tendrá el siguiente balance.
El balance final será:

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Depropanizadora Debutanizadora
CIMA FONDO CIMA FONDO
3000
[lb*mol FM
FLUJO /h] [lb*mol/h] FUJO %xi FLUJO %xi FUJO %xi FLUJO %xi
C2 1,53% 53,55 53,55 3,35%
C3 45,22% 1582,70 1503,57 94,15% 79,14 4,16% 79,14 5,28%
iC4 21,18% 741,30 26,62 1,67% 714,68 37,56% 712,27 47,48% 2,42 0,60%
nC4 19,88% 695,80 13,31 0,83% 682,49 35,86% 678,86 45,26% 3,63 0,90%
iC5 5,70% 199,50 199,50 10,48% 10,93 0,73% 188,57 46,80%
nC5 4,13% 144,55 144,55 7,60% 18,84 1,26% 125,71 31,20%
C6 2,36% 82,60 82,60 4,34% 82,60 20,50%
Total 100,00% 3500,00 1597,04 100,00% 1902,96 1 1500,03 100,00% 402,93 100,00%

3. Realizar el balance de materia para un tren de fraccionamiento de gas natural


estimando las corrientes de cima y de fondo, asi como también la composición de
cima y de fondo. La cual cuenta con los siguientes equipos:
Deetanizadora
Tiene como finalidad recuperar el 95.5% de etano en la cima y que solo el 5%
de propano se dirija a la cima.
Depropanizadora
Para tener la recuperación máxima de propano, solo se permite que el 3% de
propano se dirija al fondo, así como también se sabe que el butano ocupa el
43% de producto de fondo donde la composición molar del nC4 es 1.045 veces
mayor al iC4.
Debutanizadora
Se sabe que el 93% de la cima está compuesto por butano y el 34% por
pentano donde el iC4 es 1.05 veces mayor que el nC4 y el nC5 respecto al iC5 es
como de 0.92 a 1 molar
Con los resultados obtenidos en el balance de materia determinar:
a) La cantidad de etileno que se produce mensualmente en toneladas métricas a
partir del etano obtenido de la cabeza de la deetanizadora si el rendimiento de
la reacción es del 90%.
b) La cantidad de cilindros de GLP que se produce mensualmente a partir de las
corrientes de cima de la depropanizadora y la debutanizadora si la
composición másica del GLP es del 55% propano y el resto butano.

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Solución:
Realizando el análisis en la deetanizadora.
En la cima
C2CIMA = 95.5 % C2Alim

%xC3 = 5%C2Alim

Para el etano.
95.5%
C2CIMA = C
100% 2Alim
95.5%
C2CIMA = ∗ 1645.17[lb ∗ mol]
100%
lb ∗ mol
C2CIMA = 1571.14 [ ]
h
Entonces el etano en el fondo será:
C2Alim = C2CIMA + C2FONDO

C2FONDO = C2Alim − C2CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
C2FONDO = 1645.17 [ ] − 1571.14 [ ]
h h
lb ∗ mol
C2FONDO = 74.03 [ ]
h
Para el propano.
5%
C3CIMA = C
100% 3Alim
5% lb ∗ mol
C3CIMA = ∗ 825.33 [ ]
100% h
lb ∗ mol
C3CIMA = 41.27 [ ]
h
Entonces el propano en el fondo será:
C3Alim = C3CIMA + C3FONDO

C3FONDO = C3Alim − C3CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
C3FONDO = 825.33 [ ] − 41.27 [ ]
h h

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lb ∗ mol
C3FONDO = 784.06 [ ]
h
Realizando el análisis en la depropanizadora.
Se tiene las siguientes condiciones.
C3FONDO = 3 % C3Alim

%xC4 = 43%
FONDO

iC4FONDO = 1.045 nC4FONDO

Para el propano
3%
C3FONDO = C
100% 3Alim
3% lb ∗ mol
C3FONDO = ∗ 784.06 [ ]
100% h
lb ∗ mol
C3FONDO = 23.52 [ ]
h
El propano en la cima será:
C3CIMA = C3Alim − C3FONDO
lb ∗ mol lb ∗ mol
C3CIMA = 784.06 [ ] − 23.52 [ ]
h h
lb ∗ mol
C3CIMA = 760.54 [ ]
h
Para el butano
C4FONDO
%xC4 = ∗ 100%
CIMA
C4FONDO
%xC4 = ∗ 100%
C4FONDO + C3FONDO + C5FONDO + C6+
C3FONDO + C5FONDO + C6+
C4FONDO =
100%
%xC4 − 1
lb ∗ mol lb ∗ mol lb ∗ mol lb ∗ mol
23.52 [ + 228.39 [ + 217.84 [ + 292.56 [
C4FONDO = h ] h ] h ] h ]
100%
−1
43%
lb ∗ mol
C4FONDO = 575.08 [ ]
h

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Si se sabe que:
C4FONDO = iC4FONDO + nC4FONDO

Entonces se tendrá el siguiente sistema de ecuaciones:


lb ∗ mol
iC4FONDO + nC4FONDO = 573.08 [ ]
{ h
nC4FONDO = 1.045 iC4FONDO

La solución será:
lb ∗ mol
nC4FONDO = 293.86 [ ]
{ h
lb ∗ mol
iC4FONDO = 281.21 [ ]
h
El iso-butano en la cima será:
iC4CIMA = iC4Alim − iC4FONDO
lb ∗ mol lb ∗ mol
iC4CIMA = 343.22 [ ] − 281.21 [ ]
h h
lb ∗ mol
iC4CIMA = 62.01 [ ]
h
El n-butano en la cima será:
nC4CIMA = nC4Alim − nC4FONDO
lb ∗ mol lb ∗ mol
nC4CIMA = 303.11 [ ] − 293.86 [ ]
h h
lb ∗ mol
nC4CIMA = 9.25 [ ]
h
Realizando el análisis en la debutanizadora.
%xC4 = 93 %
CIMA

iC4CIMA = 1.05 nC4CIMA

%xC5 = 3%
CIMA

nC5CIMA 0.92
=
iC5CIMA 1

En el fondo se tendrá:

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C4 = 93% ∗ CIMA
{ CIMA → El restante en la cima sera C3 = 4% ∗ CIMA
C5CIMA = 3% ∗ CIMA

Analizando el propano
4%
C3 = ∗ CIMA
100%
C3
CIMA =
0.04
lb ∗ mol
23.52 [ ]
CIMA = h
0.04
lb ∗ mol
CIMA = 588.05 [ ]
h
Entonces se tendrá:
93% lb ∗ mol lb ∗ mol
C4CIMA = 93% ∗ CIMA = ∗ 588.05 [ ] = 546.88 [ ]
100% h h
{
3% lb ∗ mol lb ∗ mol
C5CIMA = 3% ∗ CIMA = ∗ 588.05 [ ] = 17.64 [ ]
100% h h
Para el butano se tiene:
C4CIMA = nC4CIMA + iC4CIMA

Entonces se tendrá las siguientes ecuaciones:


lb ∗ mol
nC4CIMA + iC4CIMA = 546.88 [ ]
{ h
iC4CIMA = 1.05 nC4CIMA

El resultado será:
lb ∗ mol
nC4CIMA = 266.77 [ ]
{ h
lb ∗ mol
iC4CIMA = 280.11 [ ]
h
El n-butano en el fondo será:
nC4Alim = nC4CIMA + nC4FONDO

nC4FONDO = nC4Alim − nC4CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
nC4FONDO = 293.86 [ ] − 266.77 [ ]
h h

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lb ∗ mol
nC4FONDO = 27.09 [ ]
h
El iso-butano en el fondo será:
iC4Alim = iC4CIMA + iC4FONDO

iC4FONDO = iC4Alim − iC4CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
iC4FONDO = 281.21 [ ] − 280.11 [ ]
h h
lb ∗ mol
iC4FONDO = 1.10 [ ]
h
Para el pentano se tiene:
C5CIMA = nC5CIMA + iC5CIMA

Entonces se tendrá las siguientes ecuaciones:


lb ∗ mol
nC5CIMA + iC5CIMA = 17.64 [ ]
h
nC5FONDO 0.92
=
{ iC5FONDO 1

El resultado será:
lb ∗ mol
iC5CIMA = 9.19 [ ]
{ h
lb ∗ mol
nC5CIMA = 8.45 [ ]
h
El n-butano en el fondo será:
nC5Alim = nC5CIMA + nC5FONDO

nC5FONDO = nC5Alim − nC5CIMA


lb ∗ mol lb ∗ mol
nC5FONDO = 217.84 [ ] − 8.45 [ ]
h h
lb ∗ mol
nC5FONDO = 209.38 [ ]
h
El iso-butano en el fondo será:
iC5Alim = iC5CIMA + iC5FONDO

iC5FONDO = iC5Alim − iC5CIMA

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lb ∗ mol lb ∗ mol
iC5FONDO = 228.39 [ ] − 9.19 [ ]
h h
lb ∗ mol
iC5FONDO = 219.20 [ ]
h
Finalmente se tendrá el siguiente balance.
El balance final será:

Deetanizadora Depropanizadora Debutanizadora


CIMA FONDO CIMA FONDO CIMA FONDO
4000
[lb*mol FM
FLUJO /h] [lb*mol/h] FUJO %xi FLUJO %xi FUJO %xi FLUJO %xi FUJO %xi FLUJO %xi
C1 3,61% 144,38 144,38 8,22 0,00 0,00 0,00 0,00% 0,00 0,00% 0,00 0,00% 0,00 0,00%
C2 41,13% 1645,17 1571,14 89,43 74,03 3,30 74,03 8,17% 0,00 0,00% 0,00 0,00% 0,00 0,00%
C3 20,63% 825,33 41,27 2,35 784,06 34,95 760,54 83,96% 23,52 1,76% 23,52 4,00% 0,00 0,00%
iC4 8,58% 343,22 0,00 0,00 343,22 15,30 62,01 6,85% 281,21 21,03% 280,11 47,63% 1,10 0,15%
nC4 7,58% 303,11 0,00 0,00 303,11 13,51 9,25 1,02% 293,86 21,97% 266,77 45,37% 27,09 3,62%
iC5 5,71% 228,39 0,00 0,00 228,39 10,18 0,00 0,00% 228,39 17,08% 9,19 1,56% 219,20 29,25%
nC5 5,45% 217,84 0,00 0,00 217,84 9,71 0,00 0,00% 217,84 16,29% 8,45 1,44% 209,38 27,94%
C6+ 7,31% 292,56 0,00 0,00 292,56 13,04 0,00 0,00% 292,56 21,88% 0,00 0,00% 292,56 39,04%
TOTAL 100,00% 4000,00 1756,79 100,00 2243,21 100,00 905,83 100% 1337,38 100% 588,05 100% 749,34 100%

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4. Si la temperatura del condensador es de 49ªC con relación al ejercicio “2”


determinar:
a) Presión del punto de burbuja.
b) Temperatura del punto de burbuja.
c) Mínimo número de platos.
d) Mínima relación de reflujo.
e) Numero de platos reales a 1.3 veces la relación mínima de reflujo.
Solución.
La presión en el punto de burbuja
Ki (300
Componentes XC XC * Ki Ki(250psia) XD * Ki
psia)
C2 0,034 2,40 0,0805 2,90 0,0972
C3 0,941 0,90 0,8473 1,05 0,9885
IC4 0,017 0,36 0,0060 0,45 0,0075
NC4 0,008 0,31 0,0026 0,35 0,0029
IC5 0,000 0,00 0,0000 0,00 0,0000
NC5 0,000 0,00 0,0000 0,00 0,0000
C6 0,000 0,00 0,0000 0,00 0,0000
Total 1,000 0,936 1,096

Se tiene lo siguiente:
i=n

P = 300 [psia] → ∑ yi = 0.936


i=1
i=n

Pb → ∑ yi = 1
i=1
i=n

P = 250 [psia] → ∑ yi = 1,096


i=1

300 [psia] − Pb 0,936 − 1


=
300 [psia] − 250 [psia] 0.936 − 1.096

𝐏𝒃 = 𝟐𝟖𝟎[𝐩𝐬𝐢𝐚]

La temperatura en el punto de burbuja

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Componentes XF Ki(240ªF) XF * Ki Ki(220ªF) XF * Ki


C2 0,000 0,000 0,0000 0,000 0,0000
C3 0,042 2,350 0,0977 2,050 0,0853
IC4 0,376 1,300 0,4882 1,150 0,4319
NC4 0,359 1,100 0,3945 0,920 0,3300
IC5 0,105 0,620 0,0650 0,510 0,0535
NC5 0,076 0,550 0,0418 0,415 0,0315
C6 0,043 0,265 0,0115 0,205 0,0089
Total 1,000 1,099 0,941

Se tiene lo siguiente:
i=n

T = 240 [psia] → ∑ yi = 1.099


i=1
i=n

Tb → ∑ yi = 1
i=1
i=n

T = 220 [psia] → ∑ yi = 0.941


i=1

240 [psia] − Tb 1.099 − 1


=
240 [psia] − 220 [psia] 1.099 − 0.941

𝐓𝒃 = 𝟐𝟐𝟖[℉]

Para obtener el número mínimo de etapas


Obteniendo el factor de recuperación
xCIMA xFONDO
SF = ( ) ( )
XFONDO LK xCIMA HK
La volatilidad relativa promedio
CIMA FONDO
K LK -> C3 0,93 2,05
K HK -> IC4 0,42 1,15

αCIMA + αFONDO
αPROMEDIO =
2
En la cima:
K LK
αCABEZA =
K HK

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0.93
αCABEZA =
0.42
αCABEZA = 2.214
En el fondo:
K LK
αFONDO =
K HK
2.05
αFONDO =
1.05
αFONDO = 1.783
Entonces la volatilidad relativa promedio será:
2.214 + 1.783
αPROMEDIO =
2
αPROMEDIO = 1.9985
El número mínimo de etapas mediante la ecuación de FENSKE.
log(SF )
Sm =
log(αPROM )
Donde:
SF es el factor de recuperación.
xCIMA xFONDO
SF = ( ) ( )
XFONDO LK xCIMA HK

94.15% 73.42%
SF = ( )∗( )
4.16% 2.5%

SF = 664.66

Reemplazando en la ecuación de FENSKE.

log(664.66)
Sm =
log(1.9985)

Sm = 9.4

Sm = 10
Se tiene 10 etapas mínimas.

Utilizando la aproximación de Winn

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Corrector de la volatilidad relativa.


K LK
Bij =
K HK b
En la cima.
0,93 = Bij ∗ 0,42b
En el fondo.
2.05 = Bij ∗ 1.15b
Dividiendo ambas ecuaciones:

0,93 0.42 b
=( )
2.05 1.15
Despejando mediante logaritmos.
0,93
log ( )
b= 2.05
0.42
log ( )
1.15
b = 0.785
Reemplazando en la cima:
0.93
Bij =
0.420.785
Bij = 1.838

Entonces se tendrá:

x x b F 1−b
log [(X CIMA ) ( xFONDO ) (C) ]
FONDO LK CIMA HK
Sm =
log(Bij )

94.15% 73.42% 0.785 1902.96 1−0.785


log [( )∗( ) ( ) ]
4.16% 2.5% 1597.05
Sm =
log(1.838)
Sm = 9.55
Sm = 10
Se tiene por la aproximación de Winn 10 etapas mínimas.
Mínima relación de reflujo

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Hallando la temperatura promedio


TCABEZA + TFONDO
TPROM =
2
120 [℉] + 228 [℉]
TPROM =
2
TPROM = 174 [℉]
Método de Underwood
n
xALIMENTACION i
1−q =∑
θ
i=1 1−
αi
En el punto de burbuja q = 1
n
xALIMENTACION i
∑ =0
θ
i=1 1−α
i

Se realizará la siguiente tabla.

Componentes XD Ki αi XAlim * αi/(αi-ϴ)


C2 0,0153 3,75 31,25 0,0205
C3 0,4522 1,50 12,50 1,2468
IC4 0,2118 0,78 6,50 -0,9389
NC4 0,1988 0,56 4,67 -0,2812
IC5 0,0570 0,32 2,67 -0,0287
NC5 0,0413 0,25 2,08 -0,0146
C6 0,0236 0,12 1,00 -0,0034
Total 1,0000 0,0005

Para el valor de θ = 7.96625 con la condición de la anterior ecuación.


La relación mínima de reflujo será:
n
αi ∗ XCIMA
Rm + 1 = ∑
αi − θ
i=0

31.25 ∗ 0.0335 0.9415 ∗ 12.5 0.0167 ∗ 6.5 0.0083 ∗ 4.67


Rm + 1 = + + +
31.25 − 7.96625 12.5 − 7.96625 6.5 − 7.96625 4.67 − 7.96625
R m + 1 = 2.555
R m = 1.555

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Calculo de número de platos ideales a 1,3 la mínima relación de reflujo


R = 1,3 ∗ R m
R = 1,3 ∗ 1.555
R = 2.022
Aplicando la ecuación:
L0 R
=
V1 R + 1
L0 2.022
=
V1 2.022 + 1
L0
= 0.7
V1
Para el reflujo mínimo obtenido aplicamos lo mismo.
L0 Rm
( ) =
V1 m R m + 1

L0 1.555
( ) =
V1 m 1.555 + 1
L0
( ) = 0.61
V1 m

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De la figura 2.15 se tiene:

De la cual se obtiene:
𝑆𝑚
= 0.62
𝑆
Despejando el número de etapas reales.
𝑆𝑚
𝑆=
0.62
10
𝑆=
0.62
𝑆 = 16.1
𝑆 = 17
Se tiene 17 etapas reales.

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