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TECNOLOGÍA DEL
FACULTAD DE INGENIERIA GAS NATURAL II
Solución:
Realizando el análisis
En la cima
C2CIMA = 98 % C2Alim
%xC3 = 1%
Para el etano
98%
C2CIMA = C
100% 2Alim
98% lb ∗ mol
C2CIMA = ∗ 1539,3 [ ]
100% h
lb ∗ mol
C2CIMA = 1508.51 [ ]
h
Entonces en el fondo para el etano se tendrá:
C2Alim = C2CIMA + C2FONDO
Para el propano
C3CIMA
%xC3 = ∗ 100%
CIMA
C3CIMA
%xC3 = ∗ 100%
C3CIMA + C2CIMA + C1
2. El gas natural boliviano tiene alta riqueza, con el fin de aprovechar esta riqueza para
la producción de GLP se tiene una depropanizadora y una debutanizadora de la cual
el propano de la cima de la depropanizadora y el butano de la cima de la
debutanizadora son mezclados para envasar los cilindros de acero de GLP. Si se sabe
que el GLP tiene una composición másica del 60% propano y el resto butano.
Determinar el número de cilindros de acero de GLP mensualmente que se puede
obtener a partir de la siguiente corriente de Gas Natural.
FLUJO 3500 lb*mol /h
C2 1,53%
C3 45,22%
iC4 21,18%
nC4 19,88%
iC5 5,70%
nC5 4,13%
C6 2,36%
Depropanizadora
El objetivo es recuperar el 95% de propano en la cima y tener un contenido máximo
de butano del 2.5%, si se sabe que en la cima el iC4 es el doble que el nC4 molar.
Debutanizadora
El objetivo es tener un contenido mínimo de butano del 1.5% en el fondo donde el iC4
respecto al iC4 es como de 2:3 y el pentano en el fondo representa el 78% donde el iC5
respecto al nC5 es como de 3 a 2 molar.
Solución:
Realizando el análisis en la depropanizadora.
En la cima
C3CIMA = 95 % C3Alim
%xC4 = 2.5%
CIMA
iC4CIMA = 2 nC4CIMA
Para el propano
95%
C3CIMA = C
100% 3Alim
95% lb ∗ mol
C3CIMA = ∗ 1582.7 [ ]
100% h
lb ∗ mol
C3CIMA = 1503.57 [ ]
h
Entonces en el fondo para el propano se tendrá:
C3Alim = C3CIMA + C3FONDO
La solución será:
lb ∗ mol
nC4CIMA = 13.31 [ ]
{ h
lb ∗ mol
iC4CIMA = 26.62 [ ]
h
iC4FONDO 2
=
nC4FONDO 3
%xC5 = 78 %
FONDO
iC5FONDO 3
=
nC5FONDO 2
En el fondo se tendrá:
C4FONDO = 1.5% ∗ FONDO
{ → El restante en el fondo sera C6 = 20.5% ∗ FONDO
C5FONDO = 78% ∗ FONDO
Analizando el hexano
20.5%
C6 = ∗ FONDO
100%
C6
FONDO =
0.205
lb ∗ mol
82.6 [ ]
FONDO = h
0.205
lb ∗ mol
FONDO = 402.93 [ ]
h
Entonces se tendrá:
1.5% lb ∗ mol lb ∗ mol
C4FONDO = 1.5% ∗ FONDO = ∗ 402.93 [ ] = 6.04 [ l]
100% h h
{
78% lb ∗ mol lb ∗ mol
C5FONDO = 78% ∗ FONDO = ∗ 402.93 [ ] = 314.29 [ ]
100% h h
Para el butano se tiene:
C4FONDO = nC4FONDO + iC4FONDO
El resultado será:
lb ∗ mol
nC4FONDO = 3.62 [ ]
{ h
lb ∗ mol
iC4FONDO = 2.42 [ ]
h
En n-butano en la cima será:
nC4Alim = nC4CIMA + nC4FONDO
El resultado será:
lb ∗ mol
iC5FONDO = 188.58 [ ]
{ h
lb ∗ mol
nC5FONDO = 125.72 [ ]
h
En n-pentano en la cima será:
nC5Alim = nC5CIMA + nC5FONDO
Depropanizadora Debutanizadora
CIMA FONDO CIMA FONDO
3000
[lb*mol FM
FLUJO /h] [lb*mol/h] FUJO %xi FLUJO %xi FUJO %xi FLUJO %xi
C2 1,53% 53,55 53,55 3,35%
C3 45,22% 1582,70 1503,57 94,15% 79,14 4,16% 79,14 5,28%
iC4 21,18% 741,30 26,62 1,67% 714,68 37,56% 712,27 47,48% 2,42 0,60%
nC4 19,88% 695,80 13,31 0,83% 682,49 35,86% 678,86 45,26% 3,63 0,90%
iC5 5,70% 199,50 199,50 10,48% 10,93 0,73% 188,57 46,80%
nC5 4,13% 144,55 144,55 7,60% 18,84 1,26% 125,71 31,20%
C6 2,36% 82,60 82,60 4,34% 82,60 20,50%
Total 100,00% 3500,00 1597,04 100,00% 1902,96 1 1500,03 100,00% 402,93 100,00%
Solución:
Realizando el análisis en la deetanizadora.
En la cima
C2CIMA = 95.5 % C2Alim
%xC3 = 5%C2Alim
Para el etano.
95.5%
C2CIMA = C
100% 2Alim
95.5%
C2CIMA = ∗ 1645.17[lb ∗ mol]
100%
lb ∗ mol
C2CIMA = 1571.14 [ ]
h
Entonces el etano en el fondo será:
C2Alim = C2CIMA + C2FONDO
lb ∗ mol
C3FONDO = 784.06 [ ]
h
Realizando el análisis en la depropanizadora.
Se tiene las siguientes condiciones.
C3FONDO = 3 % C3Alim
%xC4 = 43%
FONDO
Para el propano
3%
C3FONDO = C
100% 3Alim
3% lb ∗ mol
C3FONDO = ∗ 784.06 [ ]
100% h
lb ∗ mol
C3FONDO = 23.52 [ ]
h
El propano en la cima será:
C3CIMA = C3Alim − C3FONDO
lb ∗ mol lb ∗ mol
C3CIMA = 784.06 [ ] − 23.52 [ ]
h h
lb ∗ mol
C3CIMA = 760.54 [ ]
h
Para el butano
C4FONDO
%xC4 = ∗ 100%
CIMA
C4FONDO
%xC4 = ∗ 100%
C4FONDO + C3FONDO + C5FONDO + C6+
C3FONDO + C5FONDO + C6+
C4FONDO =
100%
%xC4 − 1
lb ∗ mol lb ∗ mol lb ∗ mol lb ∗ mol
23.52 [ + 228.39 [ + 217.84 [ + 292.56 [
C4FONDO = h ] h ] h ] h ]
100%
−1
43%
lb ∗ mol
C4FONDO = 575.08 [ ]
h
Si se sabe que:
C4FONDO = iC4FONDO + nC4FONDO
La solución será:
lb ∗ mol
nC4FONDO = 293.86 [ ]
{ h
lb ∗ mol
iC4FONDO = 281.21 [ ]
h
El iso-butano en la cima será:
iC4CIMA = iC4Alim − iC4FONDO
lb ∗ mol lb ∗ mol
iC4CIMA = 343.22 [ ] − 281.21 [ ]
h h
lb ∗ mol
iC4CIMA = 62.01 [ ]
h
El n-butano en la cima será:
nC4CIMA = nC4Alim − nC4FONDO
lb ∗ mol lb ∗ mol
nC4CIMA = 303.11 [ ] − 293.86 [ ]
h h
lb ∗ mol
nC4CIMA = 9.25 [ ]
h
Realizando el análisis en la debutanizadora.
%xC4 = 93 %
CIMA
%xC5 = 3%
CIMA
nC5CIMA 0.92
=
iC5CIMA 1
En el fondo se tendrá:
Analizando el propano
4%
C3 = ∗ CIMA
100%
C3
CIMA =
0.04
lb ∗ mol
23.52 [ ]
CIMA = h
0.04
lb ∗ mol
CIMA = 588.05 [ ]
h
Entonces se tendrá:
93% lb ∗ mol lb ∗ mol
C4CIMA = 93% ∗ CIMA = ∗ 588.05 [ ] = 546.88 [ ]
100% h h
{
3% lb ∗ mol lb ∗ mol
C5CIMA = 3% ∗ CIMA = ∗ 588.05 [ ] = 17.64 [ ]
100% h h
Para el butano se tiene:
C4CIMA = nC4CIMA + iC4CIMA
El resultado será:
lb ∗ mol
nC4CIMA = 266.77 [ ]
{ h
lb ∗ mol
iC4CIMA = 280.11 [ ]
h
El n-butano en el fondo será:
nC4Alim = nC4CIMA + nC4FONDO
lb ∗ mol
nC4FONDO = 27.09 [ ]
h
El iso-butano en el fondo será:
iC4Alim = iC4CIMA + iC4FONDO
El resultado será:
lb ∗ mol
iC5CIMA = 9.19 [ ]
{ h
lb ∗ mol
nC5CIMA = 8.45 [ ]
h
El n-butano en el fondo será:
nC5Alim = nC5CIMA + nC5FONDO
lb ∗ mol lb ∗ mol
iC5FONDO = 228.39 [ ] − 9.19 [ ]
h h
lb ∗ mol
iC5FONDO = 219.20 [ ]
h
Finalmente se tendrá el siguiente balance.
El balance final será:
Se tiene lo siguiente:
i=n
Pb → ∑ yi = 1
i=1
i=n
𝐏𝒃 = 𝟐𝟖𝟎[𝐩𝐬𝐢𝐚]
Se tiene lo siguiente:
i=n
Tb → ∑ yi = 1
i=1
i=n
𝐓𝒃 = 𝟐𝟐𝟖[℉]
αCIMA + αFONDO
αPROMEDIO =
2
En la cima:
K LK
αCABEZA =
K HK
94.15% 73.42%
SF = ( )∗( )
4.16% 2.5%
SF = 664.66
log(664.66)
Sm =
log(1.9985)
Sm = 9.4
Sm = 10
Se tiene 10 etapas mínimas.
0,93 0.42 b
=( )
2.05 1.15
Despejando mediante logaritmos.
0,93
log ( )
b= 2.05
0.42
log ( )
1.15
b = 0.785
Reemplazando en la cima:
0.93
Bij =
0.420.785
Bij = 1.838
Entonces se tendrá:
x x b F 1−b
log [(X CIMA ) ( xFONDO ) (C) ]
FONDO LK CIMA HK
Sm =
log(Bij )
L0 1.555
( ) =
V1 m 1.555 + 1
L0
( ) = 0.61
V1 m
De la cual se obtiene:
𝑆𝑚
= 0.62
𝑆
Despejando el número de etapas reales.
𝑆𝑚
𝑆=
0.62
10
𝑆=
0.62
𝑆 = 16.1
𝑆 = 17
Se tiene 17 etapas reales.