Coloide

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Saltar a navegación, búsqueda En química un coloide, suspensión coloidal o dispersión coloidal es un sistema fisicoquímico compuesto por dos fases: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partículas; por lo general sólidas, de tamaño mesoscópico (a medio camino entre los mundos macroscópico y microscópico). Así, se trata de partículas que no son apreciables a simple vista, pero mucho más grandes que cualquier molécula. El nombre de coloide proviene de la raíz griega kolas que significa que puede pegarse. Este nombre hace referencia a una de las principales propiedades de los coloides: su tendencia espontánea a agregar o formar coágulos. Aunque el coloide por excelencia es aquel en el que la fase continua es un líquido y la fase dispersa se compone de partículas sólidas, pueden encontrarse coloides cuyos componentes se encuentran en otros estados de agregación. En la siguiente tabla se recogen los distintos tipos de coloides según el estado de sus fases continua y dispersa:
Fase dispersa Gas Líquido Sólido Aerosol sólido, Ejemplos: Humo, polvo en suspensión Sol, Ejemplos: Pinturas, tinta china Sol sólido, Ejemplos: Cristal de rubí

Gas

No es posible porque todos los gases son solubles entre sí

Aerosol líquido, Ejemplos: niebla, bruma Emulsión,

Fase continua

Espuma, Líquido Ejemplos: Espuma de afeitado Espuma Sólida, Sólido Ejemplos: piedra Pómez, Aerogeles Ejemplos: Leche, salsa mayonesa, crema de manos, sangre Gel, Ejemplos: Gelatina, gominola, queso

Actualmente, y debido a sus aplicaciones industriales y biomédicas, el estudio de los coloides ha cobrado una gran importancia dentro de la química física y de la física aplicada. Así, numerosos grupos de investigación de todo el mundo se dedican al

como el papel celofán y el colodión. Por lo general. pero el acuerdo cuantitativo sigue sin ser completamente satisfactorio. pueden estar dispersas de modo que el sistema total sea aparentemente una solución. Este texto contiene información sobre las características. Coloides Los coloides son sistemas heterogéneos sin separación de fases. por ejemplo en el caso del Al(OH)3 o el SiO2 en agua. aunque también se realizan grandes esfuerzos en los estudios teóricos. como la conductividad y la movilidad electroforética. Este estado. acústicas. pero las entidades dispersas son mucho mayores que las moléculas del disolvente. En particular. si una sustancia dada es insoluble en un solvente determinado. Podemos definir los coloides como aquellos sistemas en los que un componente se encuentra disperso en otro. Sus partículas presentan movimiento browniano y efecto Tyndall. el coloide. La razón de su aparente homogeneidad deriva del hecho de que el tamaño de las partículas coloidales es muy pequeño. estas teorías tan sólo reproducen la realidad de manera cualitativa. propiedades. se consigue en condiciones especiales. Estado coloidal . En la mayor parte de los fenómenos coloidales. el sistema formado por el solvente y esta sustancia es heterogéneo. como por ejemplo el Al(OH) 3 y el SiO2 (dióxido de silicio) en agua.estudio de las propiedades ópticas. de estabilidad y de su comportamiento frente a campos externos. el comportamiento electrocinético (principalmente las medidas de movilidad electroforética) o la conductividad de la suspensión completa. Propiedades de soluciones coloides [editar] Sus partículas no pueden ser observadas a simple vista. Los filtros que no pueden atravesar son las membranas semipermeables. clasificación y otros temas relacionados a los coloides Coloide En un determinado medio sustancias insolubles. Son opalescentes. así como en desarrollo de simulaciones informáticas de su comportamiento. Ahora bien. el estudio de los coloides es experimental.

se comporta como coloide cuando se lo disuelve en benceno. movimiento browniano. al ser evaporadas las soluciones de que forman parte. al ser evaporadas las soluciones de que forman parte. en otros. adsorción y avidez por el medio dispersante. para definir en su justo término las soluciones coloidales es necesario contemplar la totalidad de las propiedades que les caracterizan. Por ejemplo la albúmina del huevo. con las de las soluciones verdaderas. Esto es. con las de las dispersiones groseras y. distinguió dos clases de solutos a los que denomino cristaloides y coloides. . Por ello. dializan fácilmente a través de las membranas permeables y. En el grupo de los coloides situó a los que se difunden lentamente. cuyo tamaño varia desde el de las que son visibles macroscópicamente hasta el de las que son invisibles aún con el microscopio electrónico. dependiendo de las condiciones determinantes del sistema. Estos límites no deben ser considerados como absolutos. efecto Tyndall. quedan como residuo gomoso. comportamiento eléctrico. no es de extrañar que las propiedades de la materia al estado coloidal sean comunes. para el de las más pequeñas. En el grupo de cristaloides ubicó a los que se difunden rápidamente en el agua. puesto que se los ha tomado sobre la base del poder resolutivo del mejor microscopio posible. como la materia en la naturaleza se presenta en forma de partículas. En el año 1861 Thomas Graham. quedan como residuo cristalino. dializan con mucha dificultad o bien no lo hacen y. aparentemente coloidales. la cual es un coloide. usando luz azul para el caso de las partículas más grandes y del ultramicroscopio. se ha logrado obtener en forma cristalizada y el cloruro de sodio. se comportan como cristaloides y algunos cristaloides lo hacen como coloides. En realidad lo que determina la ubicación de estas sustancias en un grupo aparte de los dispersoides es el grado de división en que se encuentra el soluto y. Aspectos generales de las dispersiones coloidales Las partículas que constituyen los solutos de las soluciones coloidales se denominan micelas. su estabilidad. pero en la actualidad carece del valor de lo absoluto ya que algunas sustancias.1 y 0. Su tamaño es superior al de las que forman las soluciones verdaderas e inferior al de las dispersiones droseras. un cristaloide. estudiando la difusión de las sustancias disueltas. en unos casos. el tamaño de sus micelas. Esta forma de diferenciar los coloides de los cristaloides se mantuvo en uso durante muchos años. y oscila entre 0. Esto nombre hace referencia a la propiedad que tienen los coloides a tender a formar coágulos de forma espontánea. El nombre coloide proviene del griego kolas que significa que puede pegarse.001m.Concepto general de coloides y cristaloides.

pueden ser llevadas nuevamente a su condición de sol. pues contienen al menos dos fases distintas: la dispersa. se basa en la propiedad que tienen los cristaloides de atravesar fácilmente las membranas permeables. El fenómeno de la gelificación puede ser reversible o irreversible. corno los estados de la materia son tres. una gran estabilidad. Con respecto al segundo método (diálisis). cuidando de que el diámetro de sus poros permita el pasaje de las micelas y retenga las partículas. en determinadas condiciones y mediante un mecanismo algo complicado. En cuanto al proceso de separación de las micelas de las partículas cristaloides que puedan hallarse en una misma solución. exige valerse de unos filtros especiales. Clasificación de las dispersiones coloidales. una vez separadas del disolvente. por acción de la gravedad. En general. basta con usar un filtro común. y con mayores detalles. retienen las micelas de tamaño mayor que ellos y dejan pasar las partículas cristaloides y las del solvente. Sin embargo no es así y. de muy escaso diámetro. en cuyo caso se dice que el coloide es reversible por peptización. o bien de las diálisis. tal como será explicado más adelante. las soluciones coloidales tienen. aunque el medio dispérsame sea líquido se dice que constituyen un gel. por lo general. Formas en que se presenta el estado coloidal Las soluciones coloidales son sistemas heterogéneos polifásicos. las micelas se reúnen formando flóculos grandes tal como sucede con la sangre quo contiene coloides circulando en solución (es un sol) pero. Por el contrario. se transforma en un gel irreversible. distinta de éste. por el contrario. El gran tamaño de las micelas haría suponer que la estabilidad de las soluciones coloidales es precaria y.Purificación de las soluciones coloidales Para separar las micelas de las partículas que forman las dispersiones groseras. proceso denominado coagulación y caracterizado por que en él. Estabilidad de las dispersiones coloidales. y la dispersante. Las soluciones coloidales se clasifican de acuerdo con el estado de agregación en que se presentan el soluto y el solvente y. si el gel no puede ser disuelto nuevamente es que ha gelificado en forma irreversible. al tratar del estudio de loa coloides liófobos y liófilos en particular. terminarían por precipitar. sea por un simple contacto con el medio dispersante o bien con otra sustancia. cuyos poros. Si tienen forma consistente poseyendo alguna de las propiedades elásticas o plásticas de los cuerpos sólidos. En el primer caso se hace pasar la solución a través de una hoja de papel pergamino o de una membrana de colodio. con la consiguiente separación de sus dos fases. En el primer caso las micelas. es decir coagula. finamente dividida. llamados ultrafiltros. cuando las dispersiones coloidales se encuentran en estado líquido se dice que forman un sol. de sus posibles .

su trayectoria estará demarcada por una sucesión de partículas que. convertidas en centros emisores de luz. desaparece su aspecto turbio. cuando un rayo luminoso atraviesa un recipiente transparente que contiene una solución verdadera. por lo que se dice que es una solución ópticamente vacía. El efecto Tyndall no debe ser confundido con la fluorescencia. tinta Humo Jaleas. Si no fuera porque la novena posibilidad (de gas en gas) es imposible de realizar por cuanto los gases no pueden existir uno junto a otro sin mezclarse. sus micelas gozan de la propiedad de reflejar y refractar la luz. lo que explica el color azul que tienen la atmósfera y el mar. al ser examinadas de una manera especial se comportan de forma muy singular. esto es. de ahí que del conjunto de los colores que constituyen el espectro solar. piedras preciosas coloreadas Suspensiones de almidón. se conviertan en centros emisores de luz. En cuanto a las dispersiones coloidales. pinturas. con la que tiene una apariencia análoga y de la que se diferencia porque al iluminar las soluciones fluorescentes con un haz de luz en el que se han eliminado los colores azul y violeta. si bien aparecen perfectamente claras en el microscopio. al reflejar y refractar las radiaciones luminosas. si dicho rayo penetra en una habitación oscurecida. es tanto más pronunciado cuanto mayor sea el tamaño de las partículas coloidales. el azul y el violeta son los preferentemente difractados. De este modo. queso Emulsiones. en el ultramicroscopio presentan un fondo negro sin puntos brillantes pero. Con las soluciones coloidales pasa exactamente lo mismo. Asimismo. piedra pómez Espumas. mayonesa Nubes. con el agregado de que la luz dispersada está polarizada. es imposible visualizarlo a través de ella. el trayecto que sigue el rayo luminoso en una solución Coloidal es visualizado gracias a las partículas coloidales. niebla Lava.combinaciones se podrían obtener 9 tipos de soluciones coloidales. nata batida Efecto Tyndall Las soluciones verdaderas son claras y transparentes y no es posible distinguir ni macroscópica ni microscópicamente sus partículas disueltas de la fase dispersante. las dispersiones groseras presentan un aspecto turbio que se debe a la facilidad con que se visualizan las partículas suspendidas en el medio líquido. Esto fenómeno se conoce con el nombre de Efecto Tyndall y es tanto más intenso cuanto menor sea la longitud de onda del rayo incidente. En cambio. lo . Por ello los tipos de dispersiones coloidales son ocho y se resumen en el cuadro. En efecto. Fase dispersa Sólido Sólido Sólido Líquido Líquido Líquido Gas Gas Fase dispersante Sólido Líquido Gas Sólido Líquido Gas Sólido Líquido Ejemplo Aleaciones.

que la utiliza para visualizar al treponema pálido. Este movimiento errático. en lugar de refractarse es totalmente reflejado e ilumina tangencialmente las partículas que constituyen el preparado coloidal. Cuanto más pequeña sea la micela y menos viscoso el medio. la luz dispersada por las micelas está polarizada y la de las fluorescentes. Este efecto se ha observado en todos los tipos de suspensiones coloidales (sólido en líquido. cualquier punto luminoso que se enfoque con el microscopio proviene de las imágenes de difracción formadas por las micelas coloidales cuyo aspecto. La ultramicroscopia es un valioso auxiliar de la Medicina.que no sucede con los coloides. En su trabajo de investigación Einstein estableció las bases para la descripción de las fluctuaciones de las partículas. éstos no pueden ser visualizados. Además. recuerda al de las estrellas resaltando sobre un campo totalmente oscuro. El primero en tratar satisfactoriamente la teoría del movimiento Browniano fue Albert Einstein en 1905. gas en líquido. mayor será el bombardeo. fue observado por el botánico Robert Brown en 1827 al estudiar el movimiento de las esporas flotando en el agua y es por ello que se lo llamo movimiento browniano. El modelo matemático del movimiento puede ser utilizado para describir muchos otros fenómenos no relacionados al movimiento aleatorio de pequeñas partículas Electroforesis Comportamiento eléctrico de los coloides . si en esas condiciones se examina el campo mediante un microscopio ubicado de modo que su eje sea perpendicular a los rayos reflejados. cuyas caras forman con la base un ángulo de 51º. El método consiste en iluminar lateralmente las partículas coloidales ubicadas sobre un fondo oscuro: para ello se sitúa la preparación sobre un bloque de vidrio en forma de paralelepípedo oblicuo. Este movimiento se debe a los choques no compensados de las moléculas del medio dispersante sobre las partículas coloidales y es independiente de todos los factores externos. microorganismo responsable de la propagación de la sífilis. líquido en líquido. por lo cual. sólido en gas y líquido en gas. La propiedad dispersante de la luz de que gozan las micelas ha posibilitado su visualización mediante un dispositivo especial llamado ultramicroscopio. Movimiento Browniano Las micelas están animadas de un incesante movimiento de rotación en forma de trepidación. no. en su conjunto. Cuando un rayo luminoso incide normalmente sobre una de las caras oblicuas.

representado por una punta o diente en la curva. para ello se arma un dispositivo donde. por unidad de intensidad del campo. ε0 corresponde al de la solución "buffer". y el 3 a uno solo de ellos. lo que se puede demostrar introduciendo dos electrodos conectados a una fuente de corriente continua en una dispersión coloidal. dos o más proteínas diferentes y como cada una de ellas tienen su propia velocidad de desplazamiento.Las micelas están cargadas de electricidad. . so han formado dos niveles de avance. Por último. Al cerrarse el circuito. y ε2 al que contiene los dos. el 2. Si la mezcla contiene. por ejemplo. en cuyo caso las partículas se mueven según el signo de su carga. y en C se ha representado el valor del índice de refracción de la solución a lo largo del eje de la cubeta. La electroforesis se usa para separar los componentes de una solución coloidal. La velocidad de desplazamiento de las micelas. A cada frente de separación le corresponde un determinado índice de refracción. las partículas coloidales se van desplazando en las ramas del tubo. que pertenece a los dos coloides. en D se resume la variación del índice de refracción a lo largo de la cubeta. uno por cada prótido. dejando entre ellas y el "buffer" y entre los distintos coloides que la constituyen. las proteínas de la sangre. una superficie de separación perfectamente nítida. sea hacia el ánodo (anaforesis) o hacia el cátodo (cataforesis). En la figura se ha esquematizado la técnica seguida para separar electroforéticamente dos proteínas. originando un fenómeno conocido con el nombre de electroforesis. se forman distintos frentes de avance. en A se observa el tubo con las dos proteínas mezcladas y el frente 1 que las separa de la solución "buffer". se ubica la solución coloidal constituida por una mezcla de sustancias coloidales que so cubre con una solución "buffer". por ejemplo. es variable y depende de su carga y de la resistencia que le opone el disolvente. ε1 al de la zona en que sólo existe un solo coloide. en la parte inferior del tubo. En B ya iniciado el experimento.

El origen de la carga eléctrica de la micela puede encontrarse en una de estas posibilidades: 1. suficiente para formar alrededor de la micela una envoltura o capa eléctrica de mismo signo. o bien la estabilidad de los coloides. lo ya dicho sobre la carga de las micelas. las micelas. de gran superficie. Este fenómeno explica. algunas micelas. mientras el resto queda cargado de electricidad y convertido en un electrolito coloidal. que tiene lugar entre las distintas partículas que forman una solución. que se aumenta agregando a la solución coloidal una pequeña cantidad de electrólito. De ahí que las micelas coloidales. al unirse a la partícula coloidal le comunican su carga en cuyo caso los iones de signo opuesto. gocen de la propiedad de adsorber los iones del medio que las rodean. Doble capa eléctrica de las mice Propiedades de los Coloides Propiedades de adsorción de los coloides La adsorción es un fenómeno de superficie. debido a su enorme superficie. al entrar en solución se disocian separando un ión de carga positiva o negativa. adsorben algunos iones existentes en la solución. por ejemplo. 2. lo que. Liofobia y liofilia . que quedan en exceso rodean a las micelas formando de este modo una doble capa electrónica.

mientras que su tensión superficial es inferior a la misma.La afinidad de las micelas por el medio dispersante puede ser muy acentuada (liofilia) o bien pequeña o nula (liofobia). y con el agregado de que estos coloides son batótonos. Se debe a que la mayor cantidad de la fase dispersa. La viscosidad y la tensión superficial de los coloides hidrófobos es similar a la del medio dispersante. y las moléculas de agua. Propiedades particulares de los coloides hidrófobos Si bien las separación de los coloides sobre la base de la afinidad de sus micelas por el disolvente no es absoluta. Por el contrario. si era líquido. consideradas éstas como un dipolo con sus cargas positiva y negativa ubicadas una en cada extremidad. transformándose en una jalea o gel. siempre contando con que el disolvente era líquido. El comportamiento de los coloides hidrófobos e hidrófilos es. Este fenómeno de la fijación de agua por las micelas coloidales recibe el nombro de imbibición o gelificación y se demuestra introduciendo un trozo de gelatina o agar agar en un recipiente con agua. muy diferente y para poder ubicarlos en su justo término. por cuanto muchos soles. se situan en un grupo intermedio entre los hidrófobos y los hidrófilos. que descienden la tensión superficial del solvente y de otras soluciones. En efecto. hasta llegar a unirse. La pérdida del disolvente por parte del coloides es el proceso inverso a la imbibición se denomina sinéresis. lo viscosidad de los hidrófilos. asimismo. para lo cual se tomaba como base al estado en que se presenta el soluto. en unión de una pequeña porción del disolvente se deposita en forma de una masa gelatinosa de notable viscosidad. mutuamente por sus cargas de signo contrario. a causa de su avidez por el agua. de un emulsoide. Los coloides hidrófilos no presentan el efecto Tyndall o lo hacen muy débilmente. Si era sólido se estaba en presencia de un suspensoide y. presión oncótica. y debido a la gran división y pequeño diámetro de sus micelas. esta propiedad se denomina hidrofilia e hidrofobia. por lo que son de difícil observación mediante el ultramicroscopio. tensión superficial. rl coloide se separa así de del disolvente. también cargada de electricidad. Cuando el medio de dispersión. . es sensiblemente superior a la de la fase dispersante. es preferible estudiarlos desde este punto de vista y no. presentan intensamente el efecto Tyndall. la atracción recíproca que tiene lugar entre las partículas coloidales. al enfrentarse con una micela. en general. estabilidad y precipitación de cada uno de ellos. lo que se explica por su hidrofilia que impide una distinción óptica entre las fases dispersa y dispersante. cargadas eléctricamente. es preciso tener en cuenta la viscosidad. efecto Tyndall. se atraen. como se hacía antiguamente. casi inmediatamente comienza a hincharse. La hidratación de los coloides se debe a. es el agua. aumentando sensiblemente su volumen y adquiriendo un aspecto blando y elástico. como los óxidos hidratados. en que se acostumbraba diferenciarlos en suspensoides y emulsoides. esto es.

si bien confluyen en un mismo fin difieren en su esencia. Asimismo. en los coloides hidrófilos concentrados. en cuyo caso basta con agregar a la solución un electrólito de signo contrario a la carga de la micela. no pueden ser dispersadas nuevamente. o sea su concentración particular. Este fenómeno está contemplado por la regla de HardySchulze que dice: "La precipitación de los coloides hidrófobos se efectúa. En estos casos. Por el contrario. y es tanto más intensa cuanto mayor es la valencia di dicho ión". desarrollan muy escasa presión osmótica. En cambio. originando una presión de retención muy superior a la osmótica y a la que se ha denominado oncótica. Estabilidad de los coloides hidrófobos o hidrófilos Es muy grande y difiere según se trate de los coloides hidrófobos o hidrófilos. es muy pequeño y la hidrofilia está en relación a él. lo que se debe a que la hidrofilia de las micelas incrementa su avidez por el disolvente. Por ello. porque si uno excede al otro. una vez que sus micelas han sido precipitadas. en estos casos. para regenerar el sistema coloidal en solución. pueden volver a mezclarse con el medio de dispersión. Así.Presión oncótica La presión osmótica de las soluciones verdaderas depende de la concentración particular del soluto. cuanto mayor sea la velocidad con que se agrega el electrólito al coloide. mayor será el efecto precipitante. Precipitación de los coloides hidrófobos Los coloides hidrófobos son irreversibles. sus micelas. las micelas de los coloides hidrófilos retienen el disolvente en función de dos procesos: osmosis y óncosis que. la presión osmótica de los coloides se confunde con la oncótica porque. en la óncosis el disolvente es fuertemente retenido por las micelas gracias a su hirirofilia. una vez que han sido precipitadas. pues. de concentración particular muy débil. Para precipitar una partícula coloidal hidrófoba lo primero que hay que hacer es neutralizar su carga eléctrica. mientras la primera representa la tendencia a diluirse que tiene la solución. que siendo de un misino signo para cada clase de coloides se mantienen en solución mediante un proceso de repulsión continua. la estabilidad de los hidrófilos depende del grado de hidratación de sus micelas. En las soluciones muy diluidas. los hidrófilos sen reversibles. el número de las micelas. Los coloides hidrófobos también pueden precipitarse mutuamente. por lo cual. la mezcla resultante se estabiliza mediante la formación de una solución . siempre y cuando sus partículas sean de signo contrario y se mezclen en proporciones convenientes. La estabilidad de los primeros depende de la carga eléctrica de sus micelas. la presión osmótica adquiere valores mayores que los que se podría esperar si ella dependiera únicamente de la concentración del soluto. por iones de signo opuesto al de la partícula coloidal. los coloides hidrófobos.

por consiguiente. negativo).2 24. Por ello. aislándolas de las cargas del electrólito de signo contrario y.5 10. expresada en miligramo.6 14. lo que se consigue agregando a la solución una cierta cantidad de electrólito que. al predominar uno u otro se va precipitando un exceso. Precipitación de los coloides hidrófilos.08 9.07 Turbio Precipitado Precipitado Precipitado Turbio Invariable Negativa Negativa Sin carga Positiva Positiva Positiva Aspecto de la Solución Carga de las micelas Acción protectora Para aumentar la estabilidad de los coloides hidrófobos. La estabilidad de los coloides hidrófilos depende de su grado de hidratación. Acción recíproca entre el As2S3 (negativo) y el Fe2O3 en solución (positivo) Contenido en 10 ml de la mezcla mg de Fe2O3 0. en el cuadro se resumen las proporciones en que se han mezclado dos soles hidrófobos (el hidróxido de hierro coloidal. como se ve. frente a los electrólitos de carga contraria. como paso previo.coloidal cuyo signo es el del coloide en exceso.61 6. positivo.4 4. cuya acción protectora se explica por uno de estos dos caminos o las partículas del primero son envueltas por las del segundo. entendiéndose por tal la cantidad mínima de coloide protector. en lugar de actuar conforme a la regla de Hardy-Schulze. La acción protectora de un coloide sobre otro ha sido denominada por Zsigmondy número de oro. la desaparición de la envoltura acuosa que se interpone entre la micela y la sustancia precipitante. Por ejemplo. y el sulfuro de arsénico. lo hace de acuerdo con su naturaleza en un orden determinado. reduciendo su libertad de acción. es común agregarles una pequeña cantidad de un coloide hidrófilo. para hacerlos precipitar se impone.3 27. o bien el hidrófobo se adsorbe sobre el hidrófilo.3 16.14 2. adoptan la siguiente disposición: Aniones: SCN < I < NO < Cl < Acetato < Fosfato < SO4 < Tartrato < Citrato . y el resto se carga de la misma electricidad que el coloide predominante. evitando su neutralización. conformando lo que se ha dado en llamar la serie de Hofmeister que. que es necesario agregar a 10 ml de una solución de oro coloidal rojo para impedir que su color vire hacia el azul violáceo cuando se le agrega 1 ml de ClNa al 10%.12 15. para los casos en que se quieren precipitar micelas de soluciones neutras o ligeramente alcalinas.4 mg de As2S 20.

. los iones más activos son el citrato y el litio y. el sulfocianuro y el cesio.Cationes: Cs < Rb < K < Na < Li De acuerdo con esta ordenación. la serie de Hofmeister hace lo mismo. los menos actives. Cuando la reacción del medio se invierte.

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