Coloide

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Saltar a navegación, búsqueda En química un coloide, suspensión coloidal o dispersión coloidal es un sistema fisicoquímico compuesto por dos fases: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partículas; por lo general sólidas, de tamaño mesoscópico (a medio camino entre los mundos macroscópico y microscópico). Así, se trata de partículas que no son apreciables a simple vista, pero mucho más grandes que cualquier molécula. El nombre de coloide proviene de la raíz griega kolas que significa que puede pegarse. Este nombre hace referencia a una de las principales propiedades de los coloides: su tendencia espontánea a agregar o formar coágulos. Aunque el coloide por excelencia es aquel en el que la fase continua es un líquido y la fase dispersa se compone de partículas sólidas, pueden encontrarse coloides cuyos componentes se encuentran en otros estados de agregación. En la siguiente tabla se recogen los distintos tipos de coloides según el estado de sus fases continua y dispersa:
Fase dispersa Gas Líquido Sólido Aerosol sólido, Ejemplos: Humo, polvo en suspensión Sol, Ejemplos: Pinturas, tinta china Sol sólido, Ejemplos: Cristal de rubí

Gas

No es posible porque todos los gases son solubles entre sí

Aerosol líquido, Ejemplos: niebla, bruma Emulsión,

Fase continua

Espuma, Líquido Ejemplos: Espuma de afeitado Espuma Sólida, Sólido Ejemplos: piedra Pómez, Aerogeles Ejemplos: Leche, salsa mayonesa, crema de manos, sangre Gel, Ejemplos: Gelatina, gominola, queso

Actualmente, y debido a sus aplicaciones industriales y biomédicas, el estudio de los coloides ha cobrado una gran importancia dentro de la química física y de la física aplicada. Así, numerosos grupos de investigación de todo el mundo se dedican al

Propiedades de soluciones coloides [editar] Sus partículas no pueden ser observadas a simple vista. el coloide. Los filtros que no pueden atravesar son las membranas semipermeables. el estudio de los coloides es experimental. Podemos definir los coloides como aquellos sistemas en los que un componente se encuentra disperso en otro. de estabilidad y de su comportamiento frente a campos externos. como la conductividad y la movilidad electroforética. pero las entidades dispersas son mucho mayores que las moléculas del disolvente. Por lo general. Ahora bien. pero el acuerdo cuantitativo sigue sin ser completamente satisfactorio. propiedades. Estado coloidal . pueden estar dispersas de modo que el sistema total sea aparentemente una solución. por ejemplo en el caso del Al(OH)3 o el SiO2 en agua. Son opalescentes. así como en desarrollo de simulaciones informáticas de su comportamiento. el comportamiento electrocinético (principalmente las medidas de movilidad electroforética) o la conductividad de la suspensión completa. En particular. si una sustancia dada es insoluble en un solvente determinado. Este texto contiene información sobre las características. acústicas. estas teorías tan sólo reproducen la realidad de manera cualitativa. como por ejemplo el Al(OH) 3 y el SiO2 (dióxido de silicio) en agua.estudio de las propiedades ópticas. el sistema formado por el solvente y esta sustancia es heterogéneo. se consigue en condiciones especiales. Sus partículas presentan movimiento browniano y efecto Tyndall. Este estado. clasificación y otros temas relacionados a los coloides Coloide En un determinado medio sustancias insolubles. aunque también se realizan grandes esfuerzos en los estudios teóricos. En la mayor parte de los fenómenos coloidales. Coloides Los coloides son sistemas heterogéneos sin separación de fases. La razón de su aparente homogeneidad deriva del hecho de que el tamaño de las partículas coloidales es muy pequeño. como el papel celofán y el colodión.

En el año 1861 Thomas Graham. Estos límites no deben ser considerados como absolutos. . pero en la actualidad carece del valor de lo absoluto ya que algunas sustancias. aparentemente coloidales.001m. movimiento browniano. Por ejemplo la albúmina del huevo. un cristaloide. dependiendo de las condiciones determinantes del sistema. al ser evaporadas las soluciones de que forman parte. en otros. se comportan como cristaloides y algunos cristaloides lo hacen como coloides. con las de las soluciones verdaderas. Esto es. El nombre coloide proviene del griego kolas que significa que puede pegarse.1 y 0. y oscila entre 0. la cual es un coloide. dializan fácilmente a través de las membranas permeables y. no es de extrañar que las propiedades de la materia al estado coloidal sean comunes. quedan como residuo cristalino. en unos casos. para definir en su justo término las soluciones coloidales es necesario contemplar la totalidad de las propiedades que les caracterizan. cuyo tamaño varia desde el de las que son visibles macroscópicamente hasta el de las que son invisibles aún con el microscopio electrónico. En el grupo de los coloides situó a los que se difunden lentamente. usando luz azul para el caso de las partículas más grandes y del ultramicroscopio. distinguió dos clases de solutos a los que denomino cristaloides y coloides. quedan como residuo gomoso. comportamiento eléctrico. dializan con mucha dificultad o bien no lo hacen y. Por ello. Su tamaño es superior al de las que forman las soluciones verdaderas e inferior al de las dispersiones droseras. Esta forma de diferenciar los coloides de los cristaloides se mantuvo en uso durante muchos años. como la materia en la naturaleza se presenta en forma de partículas. efecto Tyndall. al ser evaporadas las soluciones de que forman parte. se comporta como coloide cuando se lo disuelve en benceno. se ha logrado obtener en forma cristalizada y el cloruro de sodio. con las de las dispersiones groseras y. Aspectos generales de las dispersiones coloidales Las partículas que constituyen los solutos de las soluciones coloidales se denominan micelas. adsorción y avidez por el medio dispersante.Concepto general de coloides y cristaloides. En el grupo de cristaloides ubicó a los que se difunden rápidamente en el agua. el tamaño de sus micelas. En realidad lo que determina la ubicación de estas sustancias en un grupo aparte de los dispersoides es el grado de división en que se encuentra el soluto y. Esto nombre hace referencia a la propiedad que tienen los coloides a tender a formar coágulos de forma espontánea. para el de las más pequeñas. puesto que se los ha tomado sobre la base del poder resolutivo del mejor microscopio posible. estudiando la difusión de las sustancias disueltas. su estabilidad.

en determinadas condiciones y mediante un mecanismo algo complicado. o bien de las diálisis. pueden ser llevadas nuevamente a su condición de sol. corno los estados de la materia son tres. se basa en la propiedad que tienen los cristaloides de atravesar fácilmente las membranas permeables. y la dispersante. es decir coagula. pues contienen al menos dos fases distintas: la dispersa. exige valerse de unos filtros especiales. Clasificación de las dispersiones coloidales. distinta de éste. Si tienen forma consistente poseyendo alguna de las propiedades elásticas o plásticas de los cuerpos sólidos. En el primer caso las micelas. por el contrario. de muy escaso diámetro. cuidando de que el diámetro de sus poros permita el pasaje de las micelas y retenga las partículas. finamente dividida. al tratar del estudio de loa coloides liófobos y liófilos en particular. por acción de la gravedad. en cuyo caso se dice que el coloide es reversible por peptización. tal como será explicado más adelante. retienen las micelas de tamaño mayor que ellos y dejan pasar las partículas cristaloides y las del solvente. aunque el medio dispérsame sea líquido se dice que constituyen un gel. Estabilidad de las dispersiones coloidales. El fenómeno de la gelificación puede ser reversible o irreversible. y con mayores detalles. si el gel no puede ser disuelto nuevamente es que ha gelificado en forma irreversible. de sus posibles . Formas en que se presenta el estado coloidal Las soluciones coloidales son sistemas heterogéneos polifásicos. Por el contrario. proceso denominado coagulación y caracterizado por que en él. Las soluciones coloidales se clasifican de acuerdo con el estado de agregación en que se presentan el soluto y el solvente y. cuando las dispersiones coloidales se encuentran en estado líquido se dice que forman un sol. llamados ultrafiltros. con la consiguiente separación de sus dos fases. las soluciones coloidales tienen. En general. terminarían por precipitar. por lo general. En el primer caso se hace pasar la solución a través de una hoja de papel pergamino o de una membrana de colodio. En cuanto al proceso de separación de las micelas de las partículas cristaloides que puedan hallarse en una misma solución. una vez separadas del disolvente. una gran estabilidad. las micelas se reúnen formando flóculos grandes tal como sucede con la sangre quo contiene coloides circulando en solución (es un sol) pero. basta con usar un filtro común. El gran tamaño de las micelas haría suponer que la estabilidad de las soluciones coloidales es precaria y. Con respecto al segundo método (diálisis). cuyos poros.Purificación de las soluciones coloidales Para separar las micelas de las partículas que forman las dispersiones groseras. Sin embargo no es así y. se transforma en un gel irreversible. sea por un simple contacto con el medio dispersante o bien con otra sustancia.

En cuanto a las dispersiones coloidales. convertidas en centros emisores de luz. el trayecto que sigue el rayo luminoso en una solución Coloidal es visualizado gracias a las partículas coloidales. piedra pómez Espumas. lo . mayonesa Nubes. En efecto. sus micelas gozan de la propiedad de reflejar y refractar la luz. el azul y el violeta son los preferentemente difractados. con el agregado de que la luz dispersada está polarizada. niebla Lava. nata batida Efecto Tyndall Las soluciones verdaderas son claras y transparentes y no es posible distinguir ni macroscópica ni microscópicamente sus partículas disueltas de la fase dispersante. en el ultramicroscopio presentan un fondo negro sin puntos brillantes pero. si dicho rayo penetra en una habitación oscurecida. Asimismo. En cambio. Fase dispersa Sólido Sólido Sólido Líquido Líquido Líquido Gas Gas Fase dispersante Sólido Líquido Gas Sólido Líquido Gas Sólido Líquido Ejemplo Aleaciones. por lo que se dice que es una solución ópticamente vacía. con la que tiene una apariencia análoga y de la que se diferencia porque al iluminar las soluciones fluorescentes con un haz de luz en el que se han eliminado los colores azul y violeta. es tanto más pronunciado cuanto mayor sea el tamaño de las partículas coloidales. piedras preciosas coloreadas Suspensiones de almidón. Si no fuera porque la novena posibilidad (de gas en gas) es imposible de realizar por cuanto los gases no pueden existir uno junto a otro sin mezclarse. al reflejar y refractar las radiaciones luminosas. al ser examinadas de una manera especial se comportan de forma muy singular. Con las soluciones coloidales pasa exactamente lo mismo. El efecto Tyndall no debe ser confundido con la fluorescencia. esto es. tinta Humo Jaleas. si bien aparecen perfectamente claras en el microscopio.combinaciones se podrían obtener 9 tipos de soluciones coloidales. Por ello los tipos de dispersiones coloidales son ocho y se resumen en el cuadro. es imposible visualizarlo a través de ella. De este modo. pinturas. su trayectoria estará demarcada por una sucesión de partículas que. desaparece su aspecto turbio. Esto fenómeno se conoce con el nombre de Efecto Tyndall y es tanto más intenso cuanto menor sea la longitud de onda del rayo incidente. se conviertan en centros emisores de luz. de ahí que del conjunto de los colores que constituyen el espectro solar. queso Emulsiones. las dispersiones groseras presentan un aspecto turbio que se debe a la facilidad con que se visualizan las partículas suspendidas en el medio líquido. cuando un rayo luminoso atraviesa un recipiente transparente que contiene una solución verdadera. lo que explica el color azul que tienen la atmósfera y el mar.

gas en líquido. éstos no pueden ser visualizados. si en esas condiciones se examina el campo mediante un microscopio ubicado de modo que su eje sea perpendicular a los rayos reflejados. cualquier punto luminoso que se enfoque con el microscopio proviene de las imágenes de difracción formadas por las micelas coloidales cuyo aspecto. La propiedad dispersante de la luz de que gozan las micelas ha posibilitado su visualización mediante un dispositivo especial llamado ultramicroscopio. La ultramicroscopia es un valioso auxiliar de la Medicina. mayor será el bombardeo. Movimiento Browniano Las micelas están animadas de un incesante movimiento de rotación en forma de trepidación. recuerda al de las estrellas resaltando sobre un campo totalmente oscuro. En su trabajo de investigación Einstein estableció las bases para la descripción de las fluctuaciones de las partículas. fue observado por el botánico Robert Brown en 1827 al estudiar el movimiento de las esporas flotando en el agua y es por ello que se lo llamo movimiento browniano. Este movimiento se debe a los choques no compensados de las moléculas del medio dispersante sobre las partículas coloidales y es independiente de todos los factores externos. no. cuyas caras forman con la base un ángulo de 51º. El primero en tratar satisfactoriamente la teoría del movimiento Browniano fue Albert Einstein en 1905. la luz dispersada por las micelas está polarizada y la de las fluorescentes. líquido en líquido. en lugar de refractarse es totalmente reflejado e ilumina tangencialmente las partículas que constituyen el preparado coloidal. microorganismo responsable de la propagación de la sífilis. El método consiste en iluminar lateralmente las partículas coloidales ubicadas sobre un fondo oscuro: para ello se sitúa la preparación sobre un bloque de vidrio en forma de paralelepípedo oblicuo. Cuanto más pequeña sea la micela y menos viscoso el medio. sólido en gas y líquido en gas. que la utiliza para visualizar al treponema pálido.que no sucede con los coloides. Este movimiento errático. Además. Cuando un rayo luminoso incide normalmente sobre una de las caras oblicuas. El modelo matemático del movimiento puede ser utilizado para describir muchos otros fenómenos no relacionados al movimiento aleatorio de pequeñas partículas Electroforesis Comportamiento eléctrico de los coloides . en su conjunto. Este efecto se ha observado en todos los tipos de suspensiones coloidales (sólido en líquido. por lo cual.

por ejemplo. Por último. uno por cada prótido. que pertenece a los dos coloides. Al cerrarse el circuito. Si la mezcla contiene. originando un fenómeno conocido con el nombre de electroforesis. se forman distintos frentes de avance. las proteínas de la sangre. dejando entre ellas y el "buffer" y entre los distintos coloides que la constituyen. ε1 al de la zona en que sólo existe un solo coloide. en la parte inferior del tubo. en A se observa el tubo con las dos proteínas mezcladas y el frente 1 que las separa de la solución "buffer". es variable y depende de su carga y de la resistencia que le opone el disolvente. . para ello se arma un dispositivo donde. se ubica la solución coloidal constituida por una mezcla de sustancias coloidales que so cubre con una solución "buffer". dos o más proteínas diferentes y como cada una de ellas tienen su propia velocidad de desplazamiento. una superficie de separación perfectamente nítida. representado por una punta o diente en la curva. so han formado dos niveles de avance. y en C se ha representado el valor del índice de refracción de la solución a lo largo del eje de la cubeta. La electroforesis se usa para separar los componentes de una solución coloidal. por ejemplo.Las micelas están cargadas de electricidad. en cuyo caso las partículas se mueven según el signo de su carga. La velocidad de desplazamiento de las micelas. En la figura se ha esquematizado la técnica seguida para separar electroforéticamente dos proteínas. y ε2 al que contiene los dos. el 2. A cada frente de separación le corresponde un determinado índice de refracción. sea hacia el ánodo (anaforesis) o hacia el cátodo (cataforesis). ε0 corresponde al de la solución "buffer". y el 3 a uno solo de ellos. En B ya iniciado el experimento. por unidad de intensidad del campo. las partículas coloidales se van desplazando en las ramas del tubo. en D se resume la variación del índice de refracción a lo largo de la cubeta. lo que se puede demostrar introduciendo dos electrodos conectados a una fuente de corriente continua en una dispersión coloidal.

suficiente para formar alrededor de la micela una envoltura o capa eléctrica de mismo signo. las micelas. de gran superficie. que se aumenta agregando a la solución coloidal una pequeña cantidad de electrólito. o bien la estabilidad de los coloides. Doble capa eléctrica de las mice Propiedades de los Coloides Propiedades de adsorción de los coloides La adsorción es un fenómeno de superficie. que tiene lugar entre las distintas partículas que forman una solución.El origen de la carga eléctrica de la micela puede encontrarse en una de estas posibilidades: 1. Este fenómeno explica. algunas micelas. al entrar en solución se disocian separando un ión de carga positiva o negativa. 2. adsorben algunos iones existentes en la solución. mientras el resto queda cargado de electricidad y convertido en un electrolito coloidal. debido a su enorme superficie. lo ya dicho sobre la carga de las micelas. gocen de la propiedad de adsorber los iones del medio que las rodean. que quedan en exceso rodean a las micelas formando de este modo una doble capa electrónica. lo que. De ahí que las micelas coloidales. por ejemplo. al unirse a la partícula coloidal le comunican su carga en cuyo caso los iones de signo opuesto. Liofobia y liofilia .

como se hacía antiguamente. rl coloide se separa así de del disolvente. La hidratación de los coloides se debe a. La pérdida del disolvente por parte del coloides es el proceso inverso a la imbibición se denomina sinéresis. casi inmediatamente comienza a hincharse. muy diferente y para poder ubicarlos en su justo término. tensión superficial. Se debe a que la mayor cantidad de la fase dispersa. presentan intensamente el efecto Tyndall. esto es. Los coloides hidrófilos no presentan el efecto Tyndall o lo hacen muy débilmente. por lo que son de difícil observación mediante el ultramicroscopio. asimismo. en que se acostumbraba diferenciarlos en suspensoides y emulsoides. . al enfrentarse con una micela. mutuamente por sus cargas de signo contrario. por cuanto muchos soles. la atracción recíproca que tiene lugar entre las partículas coloidales. y las moléculas de agua. Propiedades particulares de los coloides hidrófobos Si bien las separación de los coloides sobre la base de la afinidad de sus micelas por el disolvente no es absoluta. si era líquido. Este fenómeno de la fijación de agua por las micelas coloidales recibe el nombro de imbibición o gelificación y se demuestra introduciendo un trozo de gelatina o agar agar en un recipiente con agua. de un emulsoide. hasta llegar a unirse. esta propiedad se denomina hidrofilia e hidrofobia. efecto Tyndall. La viscosidad y la tensión superficial de los coloides hidrófobos es similar a la del medio dispersante.La afinidad de las micelas por el medio dispersante puede ser muy acentuada (liofilia) o bien pequeña o nula (liofobia). presión oncótica. consideradas éstas como un dipolo con sus cargas positiva y negativa ubicadas una en cada extremidad. a causa de su avidez por el agua. que descienden la tensión superficial del solvente y de otras soluciones. como los óxidos hidratados. se situan en un grupo intermedio entre los hidrófobos y los hidrófilos. en unión de una pequeña porción del disolvente se deposita en forma de una masa gelatinosa de notable viscosidad. y debido a la gran división y pequeño diámetro de sus micelas. Por el contrario. es sensiblemente superior a la de la fase dispersante. en general. es preferible estudiarlos desde este punto de vista y no. también cargada de electricidad. En efecto. El comportamiento de los coloides hidrófobos e hidrófilos es. cargadas eléctricamente. lo viscosidad de los hidrófilos. para lo cual se tomaba como base al estado en que se presenta el soluto. estabilidad y precipitación de cada uno de ellos. es preciso tener en cuenta la viscosidad. mientras que su tensión superficial es inferior a la misma. aumentando sensiblemente su volumen y adquiriendo un aspecto blando y elástico. se atraen. transformándose en una jalea o gel. siempre contando con que el disolvente era líquido. lo que se explica por su hidrofilia que impide una distinción óptica entre las fases dispersa y dispersante. Si era sólido se estaba en presencia de un suspensoide y. y con el agregado de que estos coloides son batótonos. Cuando el medio de dispersión. es el agua.

La estabilidad de los primeros depende de la carga eléctrica de sus micelas.Presión oncótica La presión osmótica de las soluciones verdaderas depende de la concentración particular del soluto. Por el contrario. en la óncosis el disolvente es fuertemente retenido por las micelas gracias a su hirirofilia. es muy pequeño y la hidrofilia está en relación a él. en cuyo caso basta con agregar a la solución un electrólito de signo contrario a la carga de la micela. que siendo de un misino signo para cada clase de coloides se mantienen en solución mediante un proceso de repulsión continua. para regenerar el sistema coloidal en solución. desarrollan muy escasa presión osmótica. por lo cual. cuanto mayor sea la velocidad con que se agrega el electrólito al coloide. y es tanto más intensa cuanto mayor es la valencia di dicho ión". las micelas de los coloides hidrófilos retienen el disolvente en función de dos procesos: osmosis y óncosis que. mientras la primera representa la tendencia a diluirse que tiene la solución. los coloides hidrófobos. En las soluciones muy diluidas. sus micelas. originando una presión de retención muy superior a la osmótica y a la que se ha denominado oncótica. lo que se debe a que la hidrofilia de las micelas incrementa su avidez por el disolvente. de concentración particular muy débil. no pueden ser dispersadas nuevamente. la mezcla resultante se estabiliza mediante la formación de una solución . la estabilidad de los hidrófilos depende del grado de hidratación de sus micelas. siempre y cuando sus partículas sean de signo contrario y se mezclen en proporciones convenientes. los hidrófilos sen reversibles. la presión osmótica de los coloides se confunde con la oncótica porque. Para precipitar una partícula coloidal hidrófoba lo primero que hay que hacer es neutralizar su carga eléctrica. Los coloides hidrófobos también pueden precipitarse mutuamente. si bien confluyen en un mismo fin difieren en su esencia. una vez que han sido precipitadas. por iones de signo opuesto al de la partícula coloidal. pueden volver a mezclarse con el medio de dispersión. una vez que sus micelas han sido precipitadas. Este fenómeno está contemplado por la regla de HardySchulze que dice: "La precipitación de los coloides hidrófobos se efectúa. en los coloides hidrófilos concentrados. porque si uno excede al otro. o sea su concentración particular. Así. Precipitación de los coloides hidrófobos Los coloides hidrófobos son irreversibles. el número de las micelas. mayor será el efecto precipitante. En cambio. En estos casos. pues. la presión osmótica adquiere valores mayores que los que se podría esperar si ella dependiera únicamente de la concentración del soluto. Estabilidad de los coloides hidrófobos o hidrófilos Es muy grande y difiere según se trate de los coloides hidrófobos o hidrófilos. en estos casos. Asimismo. Por ello.

cuya acción protectora se explica por uno de estos dos caminos o las partículas del primero son envueltas por las del segundo. La acción protectora de un coloide sobre otro ha sido denominada por Zsigmondy número de oro.coloidal cuyo signo es el del coloide en exceso.6 14.3 27. como paso previo. positivo. al predominar uno u otro se va precipitando un exceso. como se ve.2 24.61 6.4 mg de As2S 20.3 16. es común agregarles una pequeña cantidad de un coloide hidrófilo. o bien el hidrófobo se adsorbe sobre el hidrófilo. Por ello. La estabilidad de los coloides hidrófilos depende de su grado de hidratación.4 4.12 15. por consiguiente. y el resto se carga de la misma electricidad que el coloide predominante. Acción recíproca entre el As2S3 (negativo) y el Fe2O3 en solución (positivo) Contenido en 10 ml de la mezcla mg de Fe2O3 0. frente a los electrólitos de carga contraria. entendiéndose por tal la cantidad mínima de coloide protector.5 10. en lugar de actuar conforme a la regla de Hardy-Schulze.14 2. para hacerlos precipitar se impone. reduciendo su libertad de acción. en el cuadro se resumen las proporciones en que se han mezclado dos soles hidrófobos (el hidróxido de hierro coloidal. conformando lo que se ha dado en llamar la serie de Hofmeister que. Precipitación de los coloides hidrófilos. lo hace de acuerdo con su naturaleza en un orden determinado. y el sulfuro de arsénico. evitando su neutralización.08 9. para los casos en que se quieren precipitar micelas de soluciones neutras o ligeramente alcalinas. la desaparición de la envoltura acuosa que se interpone entre la micela y la sustancia precipitante. adoptan la siguiente disposición: Aniones: SCN < I < NO < Cl < Acetato < Fosfato < SO4 < Tartrato < Citrato . expresada en miligramo.07 Turbio Precipitado Precipitado Precipitado Turbio Invariable Negativa Negativa Sin carga Positiva Positiva Positiva Aspecto de la Solución Carga de las micelas Acción protectora Para aumentar la estabilidad de los coloides hidrófobos. que es necesario agregar a 10 ml de una solución de oro coloidal rojo para impedir que su color vire hacia el azul violáceo cuando se le agrega 1 ml de ClNa al 10%. negativo). Por ejemplo. lo que se consigue agregando a la solución una cierta cantidad de electrólito que. aislándolas de las cargas del electrólito de signo contrario y.

. Cuando la reacción del medio se invierte. el sulfocianuro y el cesio. la serie de Hofmeister hace lo mismo. los iones más activos son el citrato y el litio y. los menos actives.Cationes: Cs < Rb < K < Na < Li De acuerdo con esta ordenación.

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