KEVLAR

El Kevlar o poliparafenileno tereftalamida es una poliamida, que fue sintetizada por primera vez por la química Stephanie Kwolek en 1965, que trabajaba para DuPont. La obtención de las fibras de Kevlar fue complicada, destacando el aporte de Herbert Blades, que solucionó el problema de qué disolvente emplear para el procesado. Finalmente, DuPont empezó a comercializarlo en 1972. Esencialmente hay dos tipos de fibras de Kevlar: - Kevlar 29: es la fibra tal y como se obtiene de su fabricación. Se usa típicamente como refuerzo en tiras, por sus buenas propiedades mecánicas, o en tejidos. Entre sus aplicaciones está la fabricación de cables, ropa resistente (de protección) o chalecos antibalas. - Kevlar 49: se emplea cuando las fibras se van a embeber en una resina para formar un material compuesto. Las fibras de Kevlar 49 están tratadas superficialmente para favorecer la unión con la resina. El Kevlar 49 se emplea como equipamiento para deportes extremos, para altavoces y para la industria aeronáutica. Esta poliamida contiene grupos aromáticos (se trata de una aramida), entre los cuales tienen lugar interacciones, así como interacciones por puentes de hidrógeno entre los grupos amida. Por estas interacciones, las fibras obtenidas presentan unas altas prestaciones. En ellas, las macromoléculas tienen a quedar perfectamente orientadas en la misma dirección y muy bien empaquetadas. La síntesis de este polímero se lleva a cabo a través de una polimerización por pasos a partir de la p-fenilendiamina y el dicloruro del ácido tereftálico. La reacción de 1,4fenil-diamina (para-fenilendiamina) con cloruro de tereftaloílo da lugar al Kevlar El Kevlar es una poliamida, en la cual todos los grupos amida están separados por grupos para-fenileno, es decir, los grupos amida se unen al anillo fenilo en posiciones opuestas entre sí, en los carbonos 1 y 4. El Kevlar es un polímero altamente cristalino. Llevó tiempo encontrar una aplicación útil para el Kevlar, dado que no era soluble en ningún solvente. Por lo tanto, su procesado en solución estaba descartado. No se fundía por debajo de 500 ºC El Nomex, por otra parte, posee grupos meta-fenileno, es decir, los grupos amida se unen al anillo fenilo en las posiciones 1 y 3. El Kevlar se utiliza para hacer chalecos a prueba de balas y neumáticos de bicicleta resistentes a las pinchaduras. Las mezclas de Nomex y de Kevlar se utilizan para hacer ropa no inflamable, como la de los trajes de bomberos. Dentro de las características de los distintos tipos de Kevlar, cabe destacar las siguientes y su relación con las aplicaciones:
Material Ácidos – concentrados Ácidos – diluidos Álcalis Alcoholes Cetonas Grasas y Aceites Halógenos Resistencia química Mala Aceptable Buena Buena Buena Buena Buena

Hidrocarburos Aromáticos Propiedades mecánicas Módulo de Tracción ( GPa ) Resistencia a la Tracción ( MPa ) Buena 59-124 2760 Propiedades fisicas Densidad ( g cm-3 ) Resistencia a los Ultra-violetas 1. pero el Kevlar tiende a ser más duro. que es el polietileno de peso molecular ultra alto.76 1. puede soportar más fuerza sin romperse.7 0.44 Aceptable Propiedades Térmicas Calor Específico ( J K-1 kg-1 ) Coeficiente de Expansión Térmica ( 10-6 K-1 ) Conductividad Térmica ( W m-1 K-1 ) Temperatura Máxima de Utilización ( C ) Temperatura Mínima de Utilización ( C ) 1400 -2 (ejes a lo largo) 0. La fibra de carbono es generalmente más resistente que el Kevlar.04 a 23C 180-245 -200 Hay otro polímero capaz de estirarse aún mejor. Esto quiere decir que puede absorber más energía que la fibra de carbono sin romperse.6 .45 8300 120 190 2.32 Kevlar 49 1.02 1. es decir. Material Alargamiento a la Rotura (%) Contracción a 100 ºC (%) Densidad g cm-3 Módulo Específico (cN/tex) Módulo (GPa) Tenacidad Específica (cN/tex) Tenacidad (GPa) Kevlar 29 3. Incluso sustituyó al Kevlar en la confección de chalecos antibalas.44 5200 75 235 3.76 1.44 4000 58 190 2.9 Kevlar Ht 3.

con el Kevlar hasta se podrían hacer neumáticos de bicicleta a prueba de balas. es decir. Creo que si fuera necesario. (Los polímeros juegan otro papel en esos inmensos camiones. en el caso de que sus trajes se incendien. por otra parte. los grupos amida se unen al anillo fenilo en posiciones opuestas entre sí. El Nomex es el que protege de morir quemados a los conductores de grandes camiones y de tractores. es decir. una parte importante de la cultura americana puede ser practicada con seguridad. Gracias al Nomex. . los grupos amida se unen al anillo fenilo en las posiciones 1 y 3.ARAMIDAS Las aramidas pertenecen a una familia de nylons. El Kevlar se muestra en la figura grande. en los carbonos 1 y 4. posee grupos meta-fenileno. El Kevlar es una poliamida. El Nomex. El Kevlar se utiliza para hacer objetos tales como chalecos a prueba de balas y neumáticos de bicicleta resistentes a las pinchaduras. incluyendo el Nomex y el Kevlar. Las mezclas de Nomex y de Kevlar se utilizan para hacer ropas anti-llama. Las mezclas de Nomex-Kevlar también protegen a los bomberos. bajo la forma de elastómeros con los cuales se fabrican sus gigantescos neumáticos). en la cual todos los grupos amida están separados por grupos para-fenileno. en la parte superior de esta página.

Forman fibras aún mejores que las poliamidas no aromáticas. ésta se denomina amida trans. Así. cuando las cadenas hidrocarbonadas de la amida están en lados opuestos al enlace peptídico. de modo que también se descartaba el hecho de procesarlo en su estado fundido. cis en latín significa "en el mismo lado". y la que está a la derecha conformación cis. Las dos figuras son del mismo compuesto. Estas tienen la capacidad de adoptar dos formas diferentes. dado que al parecer todos deben saberlo. La que está a la izquierda se denomina conformación trans. Las aramidas se utilizan en forma de fibras. No se derretía por debajo de los 500oC. como el nylon 6. Haga clicaquí para descubrir cuál era. se lo diré. Llevó mucho tiempo encontrar alguna aplicación útil para el Kevlar. . Asimismo. Por lo tanto. Usted puede ver ésto en la figura de una amida de bajo peso molecular. el enlace entre el oxígeno del carbonilo y el nitrógeno de la amida. en dos conformaciones diferentes. y cuando las cadenas hidrocarbonadas están del mismo lado del enlace peptídico. Está relacionado con una pequeña cosa caprichosa que hacen las amidas. ¿Por qué? ¿Por qué? Bien.6. trans significa "del otro lado". la llamamos amida cis.El Kevlar es un polímero altamente cristalino. dado que no era soluble en ningún solvente. En latín. su procesado en solución estaba descartado. Fue entonces cuando una científica llamada Stephanie Kwolek apareció con un plan brillante. o conformaciones.

siempre existen unos pocos enlaces amida en la conformación cis. Esto es exactamente lo que deseamos para las fibras.6 nunca llegan a estar completamente extendidas. .6 por ejemplo. originando una pequeña energía. Pero lamentablemente. En las poliamidas también existen las conformaciones cis y trans.La misma molécula de la amida puede torcerse hacia adelante y hacia atrás entre las conformaciones cis y trans. Por ello las cadenas del nylon 6. Cuando en una poliamida todos los grupos amida están en su conformación trans. porque las cadenas largas y completamente extendidas se empaquetan más adecuadamente. el polímero se estira completamente en una línea recta. dando lugar a la forma cristalina que caracteriza a las fibras. como el nylon 6.

puede extenderse completamente para formar unas hermosas fibras. Cuando intenta adoptar la conformación cis. ¡los hidrógenos de los voluminosos grupos aromáticos se interponen en el camino! La conformación cis coloca a los hidrógenos un poco más cerca de lo que quisieran estar. Y así.Sin embargo el Kevlar es diferente. . el Kevlar permanece casi enteramente en su conformación trans. De este modo.

no queda espacio suficiente para los hidrógenos de los fenilos. y sus fibras más resistentes. que es el polietileno de peso molecular ultraalto. Pero hay otro polímero capaz de estirarse aún mejor. También los anillos fenilos de las cadenas adyacentes se acomodan muy fácil y cuidadosamente uno encima de otro.. . De modo que la conformación trans es la que se encuentra generalmente.Veamos ésto en un primer plano. ¡Incluso sustituyó al Kevlar en la confección de chalecos a prueba de balas! Pero volviendo al Kevlar. Observe la figura de abajo y podrá apreciar que cuando el Kevlar intenta adoptar la conformación cis. lo que hace al polímero aún más cristalino..

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