KEVLAR

El Kevlar o poliparafenileno tereftalamida es una poliamida, que fue sintetizada por primera vez por la química Stephanie Kwolek en 1965, que trabajaba para DuPont. La obtención de las fibras de Kevlar fue complicada, destacando el aporte de Herbert Blades, que solucionó el problema de qué disolvente emplear para el procesado. Finalmente, DuPont empezó a comercializarlo en 1972. Esencialmente hay dos tipos de fibras de Kevlar: - Kevlar 29: es la fibra tal y como se obtiene de su fabricación. Se usa típicamente como refuerzo en tiras, por sus buenas propiedades mecánicas, o en tejidos. Entre sus aplicaciones está la fabricación de cables, ropa resistente (de protección) o chalecos antibalas. - Kevlar 49: se emplea cuando las fibras se van a embeber en una resina para formar un material compuesto. Las fibras de Kevlar 49 están tratadas superficialmente para favorecer la unión con la resina. El Kevlar 49 se emplea como equipamiento para deportes extremos, para altavoces y para la industria aeronáutica. Esta poliamida contiene grupos aromáticos (se trata de una aramida), entre los cuales tienen lugar interacciones, así como interacciones por puentes de hidrógeno entre los grupos amida. Por estas interacciones, las fibras obtenidas presentan unas altas prestaciones. En ellas, las macromoléculas tienen a quedar perfectamente orientadas en la misma dirección y muy bien empaquetadas. La síntesis de este polímero se lleva a cabo a través de una polimerización por pasos a partir de la p-fenilendiamina y el dicloruro del ácido tereftálico. La reacción de 1,4fenil-diamina (para-fenilendiamina) con cloruro de tereftaloílo da lugar al Kevlar El Kevlar es una poliamida, en la cual todos los grupos amida están separados por grupos para-fenileno, es decir, los grupos amida se unen al anillo fenilo en posiciones opuestas entre sí, en los carbonos 1 y 4. El Kevlar es un polímero altamente cristalino. Llevó tiempo encontrar una aplicación útil para el Kevlar, dado que no era soluble en ningún solvente. Por lo tanto, su procesado en solución estaba descartado. No se fundía por debajo de 500 ºC El Nomex, por otra parte, posee grupos meta-fenileno, es decir, los grupos amida se unen al anillo fenilo en las posiciones 1 y 3. El Kevlar se utiliza para hacer chalecos a prueba de balas y neumáticos de bicicleta resistentes a las pinchaduras. Las mezclas de Nomex y de Kevlar se utilizan para hacer ropa no inflamable, como la de los trajes de bomberos. Dentro de las características de los distintos tipos de Kevlar, cabe destacar las siguientes y su relación con las aplicaciones:
Material Ácidos – concentrados Ácidos – diluidos Álcalis Alcoholes Cetonas Grasas y Aceites Halógenos Resistencia química Mala Aceptable Buena Buena Buena Buena Buena

puede soportar más fuerza sin romperse.Hidrocarburos Aromáticos Propiedades mecánicas Módulo de Tracción ( GPa ) Resistencia a la Tracción ( MPa ) Buena 59-124 2760 Propiedades fisicas Densidad ( g cm-3 ) Resistencia a los Ultra-violetas 1. pero el Kevlar tiende a ser más duro. Incluso sustituyó al Kevlar en la confección de chalecos antibalas.9 Kevlar Ht 3. que es el polietileno de peso molecular ultra alto.45 8300 120 190 2.76 1.32 Kevlar 49 1.76 1.7 0. Esto quiere decir que puede absorber más energía que la fibra de carbono sin romperse. La fibra de carbono es generalmente más resistente que el Kevlar.6 .44 4000 58 190 2. Material Alargamiento a la Rotura (%) Contracción a 100 ºC (%) Densidad g cm-3 Módulo Específico (cN/tex) Módulo (GPa) Tenacidad Específica (cN/tex) Tenacidad (GPa) Kevlar 29 3.02 1.44 5200 75 235 3.04 a 23C 180-245 -200 Hay otro polímero capaz de estirarse aún mejor. es decir.44 Aceptable Propiedades Térmicas Calor Específico ( J K-1 kg-1 ) Coeficiente de Expansión Térmica ( 10-6 K-1 ) Conductividad Térmica ( W m-1 K-1 ) Temperatura Máxima de Utilización ( C ) Temperatura Mínima de Utilización ( C ) 1400 -2 (ejes a lo largo) 0.

los grupos amida se unen al anillo fenilo en las posiciones 1 y 3. incluyendo el Nomex y el Kevlar. una parte importante de la cultura americana puede ser practicada con seguridad. en el caso de que sus trajes se incendien. es decir. El Nomex es el que protege de morir quemados a los conductores de grandes camiones y de tractores. en la cual todos los grupos amida están separados por grupos para-fenileno. bajo la forma de elastómeros con los cuales se fabrican sus gigantescos neumáticos). por otra parte. los grupos amida se unen al anillo fenilo en posiciones opuestas entre sí. El Kevlar es una poliamida. en la parte superior de esta página. en los carbonos 1 y 4. Creo que si fuera necesario. es decir. El Kevlar se muestra en la figura grande. Las mezclas de Nomex y de Kevlar se utilizan para hacer ropas anti-llama. El Nomex. El Kevlar se utiliza para hacer objetos tales como chalecos a prueba de balas y neumáticos de bicicleta resistentes a las pinchaduras.ARAMIDAS Las aramidas pertenecen a una familia de nylons. Gracias al Nomex. . con el Kevlar hasta se podrían hacer neumáticos de bicicleta a prueba de balas. (Los polímeros juegan otro papel en esos inmensos camiones. posee grupos meta-fenileno. Las mezclas de Nomex-Kevlar también protegen a los bomberos.

Está relacionado con una pequeña cosa caprichosa que hacen las amidas. la llamamos amida cis. el enlace entre el oxígeno del carbonilo y el nitrógeno de la amida. de modo que también se descartaba el hecho de procesarlo en su estado fundido. Fue entonces cuando una científica llamada Stephanie Kwolek apareció con un plan brillante. trans significa "del otro lado". cis en latín significa "en el mismo lado". En latín. Llevó mucho tiempo encontrar alguna aplicación útil para el Kevlar. y cuando las cadenas hidrocarbonadas están del mismo lado del enlace peptídico. y la que está a la derecha conformación cis. en dos conformaciones diferentes. o conformaciones. Estas tienen la capacidad de adoptar dos formas diferentes.El Kevlar es un polímero altamente cristalino. ésta se denomina amida trans. dado que al parecer todos deben saberlo. Forman fibras aún mejores que las poliamidas no aromáticas. . su procesado en solución estaba descartado. ¿Por qué? ¿Por qué? Bien. dado que no era soluble en ningún solvente. Así. Las dos figuras son del mismo compuesto. Haga clicaquí para descubrir cuál era. Por lo tanto. Asimismo.6. como el nylon 6. cuando las cadenas hidrocarbonadas de la amida están en lados opuestos al enlace peptídico. se lo diré. No se derretía por debajo de los 500oC. La que está a la izquierda se denomina conformación trans. Usted puede ver ésto en la figura de una amida de bajo peso molecular. Las aramidas se utilizan en forma de fibras.

Esto es exactamente lo que deseamos para las fibras. Cuando en una poliamida todos los grupos amida están en su conformación trans. como el nylon 6. En las poliamidas también existen las conformaciones cis y trans. porque las cadenas largas y completamente extendidas se empaquetan más adecuadamente. el polímero se estira completamente en una línea recta. Pero lamentablemente. siempre existen unos pocos enlaces amida en la conformación cis. Por ello las cadenas del nylon 6.La misma molécula de la amida puede torcerse hacia adelante y hacia atrás entre las conformaciones cis y trans. originando una pequeña energía.6 por ejemplo.6 nunca llegan a estar completamente extendidas. dando lugar a la forma cristalina que caracteriza a las fibras. .

De este modo. ¡los hidrógenos de los voluminosos grupos aromáticos se interponen en el camino! La conformación cis coloca a los hidrógenos un poco más cerca de lo que quisieran estar.Sin embargo el Kevlar es diferente. . Y así. Cuando intenta adoptar la conformación cis. puede extenderse completamente para formar unas hermosas fibras. el Kevlar permanece casi enteramente en su conformación trans.

Observe la figura de abajo y podrá apreciar que cuando el Kevlar intenta adoptar la conformación cis.. ¡Incluso sustituyó al Kevlar en la confección de chalecos a prueba de balas! Pero volviendo al Kevlar. y sus fibras más resistentes. . También los anillos fenilos de las cadenas adyacentes se acomodan muy fácil y cuidadosamente uno encima de otro. que es el polietileno de peso molecular ultraalto. Pero hay otro polímero capaz de estirarse aún mejor. no queda espacio suficiente para los hidrógenos de los fenilos.Veamos ésto en un primer plano.. lo que hace al polímero aún más cristalino. De modo que la conformación trans es la que se encuentra generalmente.

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