Tema 3: Tejido Conectivo

CARACTERÍSTICAS GENERALES:
El tejido conectivo está compuesto por células que son
resistentes y móviles y matriz extracelular. Las células
residentes son aquellas que se quedan en los tejidos
mientras que las células móviles se desarrollan en un
sitio y su función se desarrolla en el tejido conectivo.
Abarca una gran variedad de tejidos con diferentes
propiedades funcionales pero con ciertas
características comunes. En este tejido abunda la
matriz extracelular. Las funciones de los diversos
tejidos conectivos se reflejan en los tipos de células
presentes en el tejido y en la composición de la matriz
extracelular (fibras y sustancia fundamental). Sus
funciones principales son:
- Soporte estructural: actúa como unión o pegamento a los tejidos, formando
cápsulas externas que rodean los órganos.
- Medio para el intercambio (tejido vascularizado): porque llevan los vasos
sanguíneos, linfáticos…
- Defensa y protección: los linfocitos y la serie blanca viajan por este tejido.
- Depósito de grasa.
Los tejidos conectivos podemos clasificarlos en:
- Tejido conectivo embrionario: puede dividirse a su vez en:
o Mesénquima.
o Mucoso (gelatina de Wharton): solo se localiza en el cordón
umbilical.
- Tejido conectivo propiamente dicho: podemos dividirlo en:
o Laxo.
o Denso: a su vez se divide en:
▪ Modelado (regular).
▪ No modelado (irregular).
- Tejido conectivos especializados: pueden ser de varios tipos:
o Adiposo:
▪ Unilocular (blanco).
▪ Multilocular (pardo).
 o Cartilaginoso:
▪ Hialino.
▪ Elástico.
▪ Fibroso.
o Óseo.
o Sanguíneo.
El tejido conectivo procede del mesodermo. A partir del mesodermo se forma el
mesénquima que se acabará diferenciando en tejido conectivo propiamente dicho (laxo
y denso), adiposo, óseo, sanguíneo y cartilaginoso. También dará lugar al músculo, el
sistema vascular, el sistema urogenital, y las membranas serosas de las caridades
corporales.

CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS:
Originan células diferenciadas que permiten la reparación y la formación de tejido
nuevo. Se localiza principalmente en el tejido embrionario mesenquimático y en el
tejido conectivo adulto, aunque están en pequeña proporción y se usa para regenerar.
Presentan forma fusiforme con forma estrellada. Se mantienen mediante uniones tipo
GAP por las prolongaciones. Van produciendo matriz extracelular.
CÉLULAS RESIDENTES DEL TEJIDO CONECTIVO
Los fibroblastos son las células principales del tejido conectivo. Es una célula residente
que permite la síntesis de la matriz extracelular. Presentan forma fusiforme. Son células
biosintéticas muy activas, que producen matriz extracelular. Cuando cesa la actividad
biosintética grande se denomina fibrocito porque ya es maduro. Un miofibroblasto es un
fibroblasto con capacidad contráctil. Si las luces del retículo endoplásmico rugoso están
dilatas presentan una gran cantidad de glucoproteínas que se empaquetan en el Golgi y
se excretan por exocitosis. Sirven para la reparación y cicatrización de heridas.

Los macrófagos son células fagocíticas que derivan de los monocitos. Fagocitan todo lo
que no sirven en los tejidos. Son CPA, con tamaño grande. Tienen muchos lisosomas y
partículas de fagocitosis. Permiten el recambio de la matriz extracelular, la eliminación
de los desechos celulares y la presentación de antígenos.
Los mastocitos, también conocidos como células cebadas, median en los procesos
inflamatorios y reacciones alérgicas. Se originan en la médula ósea. Son células grandes
con gránulos llenos de histamina, heparina, factor quimiotáctico para eosinófilos y
factor quimiotáctico para basófilos. Estos gránulos cambian de color cuando se tiñen (el
azul de toluidina pasa a púrpura). Tienen en su membrana receptores para la IgE que
median la alergia ya que los producen las células plasmáticas al recibir el alérgeno. La
histamina produce una vasodilatación que da lugar la inflamación. En los bronquios se
produce una bronconconstricción, dando lugar a una falta de aire y produciendo mocos.
Los mastocitos median muchas señales en los procesos inflamatorios porque liberan
sustancias.
CÉLULAS MÓVILES DEL TEJIDO CONECTIVO
Las células plasmáticas (plasmocito) derivan de los linfocitos B (linfocitos B activos).
Permiten la producción y secreción de anticuerpos. Tienen mucho retículo endoplásmico
rugoso porque es donde se sintetizan los anticuerpos.

Otros tipos de células móviles del tejido conectivo son los linfocitos T, los neutrófilos, los
eosinófilos…

TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO:

TEJIDO CONECTIVO LAXO
Es el más abundante. Tiene una matriz extracelular abundante y gelatinosa, rica en GAG
y proteoglucanos, las fibras de colágeno y las fibras elásticas están distribuidas de forma
laxa. Presenta más sustancia fundamental que fibras, por lo que se ve menos denso (la
matriz presenta proteoglucanos hidratados). Está formado por células residentes del
tejido conectivo diseminadas (fibroblastos, macrófagos y mastocitos). También podemos
encontrar células transitorias como células plasmáticas. Rellena todos los espacios donde
no hay órganos. El intercambio entre la sangre y el medio tiene lugar aquí. También
podemos encontrar tejido conectivo laxo debajo del epitelio, que se va a denominar
lámina propia. Esta lámina propia la encontramos fundamentalmente en el aparato
digestivo y en el respiratorio (la lámina reticular forma parte de la lámina propia).

Permite el soporte de tejidos y órganos y permite el relleno de espacios. Es un tejido

delicado, flexible y vascularizado. Facilita el transporte de células y materiales,
permitiendo la secreción, la absorción y la inmunidad.
TEJIDO RETICULAR
Es una variedad de tejido conectivo laxo. Forma una
delicada red de soporte y apoyo para tejidos u órganos
altamente celulares, como glándulas endocrinas,
nódulos linfoides, hígado, médula ósea, bazo o tejido
muscular. Están compuestos principalmente por fibras
de colágeno tipo III: son fibras muy delgadas de unos
30-40 nm de diámetros mientras que las del colágeno
de tipo I son de aproximadamente 200 nm de
diámetro. Mediante una tinción de plata se tiñe las
fibras argirófilas. Aportan un soporte extra en órganos
altamente celulares como órganos hematopoyéticos
(médula ósea, bazo, ganglios…).

TEJIDO CONECTIVO DENSO NO MODELADO (IRREGULAR)

Son fibras de colágeno densamente empaquetadas dispuestas de forma irregular.
Proporciona soporte mecánico y resistencia a tensiones procedentes de todas las
direcciones. Presenta pocas células y son principalmente fibroblastos. Presenta más
fibras que sustancia fundamental. Este componente se dispone al azar y va a depender
del sentido de las fuerzas sobre un órgano. Resisten fuerzas de tensión. Lo podemos
localizar principalmente en la dermis (formada por tejido conectivo laxo y otro denso),
cápsulas de órganos, vainas de nervios…
TEJIDO CONECTIVO DENSO MODELADO (REGULAR U ORIENTADO)
Son fibras de colágeno abundantes y orientadas de forma
paralela en el sentido de la fuerza. Presentan pocas
fibras elásticas. Permite resistencia a tensiones
procedentes de una dirección. Presenta pocas células y
son principalmente fibroblastos. Lo podemos encontrar
principalmente en tendones, uniendo músculos y huesos
y en ligamentos uniendo los huesos entre sí. También
podemos encontrar este tejido rico en colágeno en las
vértebras, aunque en este caso también abundan fibras
elásticas porque necesitan mayor elasticidad.
TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO:
TEJIDO ADIPOSO
Tejido conectivo especializado que cumple una función importante en la homeostasis
energética. Se produce cuando los adipocitos (contienen triglicéridos) son las células
mayoritarias del tejido conectivo laxo. Podemos encontrar dos tipos:
- Unilocular: forma la grasa blanca. Los lípidos se acumulan en el interior en una
gran gota única que ocupa la mayor parte del citoplasma. En las tinciones
rutinarias como se utilizan alcoholes o disolventes orgánicos se extraen los
lípidos, por lo que hay que utilizar tinciones específicas como sudan. Presentan
una localización amplia en el organismo. Se acumulan en la hipodermis (panículo
adiposo), justo debajo de la piel que sirve de aislante térmico. También podemos
encontrarla en el peritoneo, en concreto, en el epiplón mayor y puede acumular
muchísima grasa. Otros lugares en los que podemos localizarlas son: glúteos,
muslos, mamas, palmas de las manos y de los pies (sirven como amortiguador)… y
en mayor cantidad en el género femenino que en el masculino. Los adipocitos
sirven como células diana para la insulina y el glucagón. Las principales funciones
del tejido adiposo unilocular son:
o Homeostasis energética: permite el almacenamiento de triglicéridos. Son
receptores de insulina y glucagón.
o Proporciona aislamiento térmico (hipodermis) y permiten la amortiguación
de órganos.
o Fija los órganos en su lugar para que no se muevan. Por ello, cuando se
pierde mucho peso, los riñones se descuelgan, los uréteres se pliegan, no
pasa la orina y se mueve el riñón.
o Secreción de hormonas como la leptina (llega al hipotálamo y da la señal
de saciedad al comer), el angiotensinógeno (sistema que produce una
retención de sal que hace que se retenga agua y sube la tensión) y los
esteroides (testosterona, estrógenos, corticosteroides…, si se producen
muchos esteroides se produce una subida de la tensión arterial) y factores
de crecimiento como TNF-alfa, TGF-beta y IGF1 y citoquina como IL6 o
prostaglandinas.
Los filamentos de bilentina permiten que la gota lipídica sea más soluble. Presentan
también una envuelta externa y sobre ella, las fibras reticulares.
- Multilocular: forma la grasa parda. Las células contienen muchas mitocondrias y
muchos citocromos. Almacenan los lípidos en pequeñas gotas lipídicas y pueden
agruparse y formar una gota grande. Las principales funciones del tejido adiposo
multilocular son:
o Generación de calor (tejido termogénico). Una aplicación de este
mantenimiento viene reflejada en los bebés. La superficie de los niños
pequeños es muy grande respecto a su masa por lo que se pierde calor pero
no en forma de temblor. Por ello se tiene que calentar.
o Abundante en animales hibernantes, en neonatos y en los humanos recién
nacidos en el periodo posnatal en los primeros 10 años de vida. En adultos
podemos encontrarlos en la región del cuello, mediastino, aorta, riñones…
Este tejido está más vascularizado que el tejido adiposo
unilocular. Los precursores de los adipocitos son los que
dan lugar a los adipocitos blancos en incluso a los pardos.
Procedentes de los fibroblastos. En la membrana interna
de la mitocondria hay UCP (proteína transmembrana que
transloca proteínas), y entonces los H+ en vez de entrar
por la bomba de protones entran por los UCP y ocurre una
reacción exotérmica con poca generación de ATP. Antes se
llamaban termogeninas. Estas proteínas no existen en la
grasa blanca.