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GRUPO: 3B
DEPRESIÓN
¿Qué es la depresión?
Biológicos:
Disminución de monoaminas biógenas Hipótesis de las monoaminas: déficit funcional de NA y 5-HT .
como la serotonina, noradrenalina y Alteraciones endocrinas: alteración en la secreción de
dopamina a nivel del sistema nervioso hormona del crecimiento (GH), hipersecreción de cortisol,
central; además 4 de alteraciones hiperplasia hipofisaria y suprarrenal, alteraciones en el eje
neuroendocrinas, modificaciones hipotálamo-hipofisario-tiroideo.
neuroanatómicas y desarreglos de
interacción entre los sistemas inmune y
neuroendocrino.
De todos los genes asociados, siete se reportan con mayor
significancia:
Genético: 5HTTP / SLC6A4 (5-hidroxitriptófano).
Los familiares de primer grado APOE (apolipoproteína E).
(padre, hijo y hermano) DRD4 (Receptor de dopamina d4).
presentan una mayor GNB3 (Proteína de unión a nucleótidos de guanina).
probabilidad de padecer un HTR1A (Receptor de 5-hidroxitriptamina 1A).
cuadro depresivo. MTHFR (Metilentetrahidrofolato reductasa).
SLC6A3 (Familia Solute Carrier 6 Miembro 3).
Psicosociales: Las experiencias de deprivación
Las teorías psicoanalíticas sitúan psicosensorial o de abusos y explotación
la vulnerabilidad para la depresión
extremas.
en las etapas tempranas de
desarrollo.
Entorno físico y social del individuo.
Dificultad para encarar pérdidas.
CUADRO CLÍNICO.
SÍNTOMAS
MOTIVACIONALES
SÍNTOMAS ANÍMICOS.
Sentimientos de
Falta de energía.
vació o tristeza.
Sentimiento de
Ansiedad
desesperanza y abandono.
CUADRO CLÍNICO.
SÍNTOMAS COGNITIVOS. SÍNTOMAS FÍSICOS.
Suicidio
Fallecimiento de
Aislamiento social Automutilación. familiares personas
cercanas.
Cuidados de enfermería
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