CRECIMIENTO DE CRISTALES

Valencia Bedoya Viviana Julieth 0825840; Rojas Rivera Johan Sebastián 0826035; Rincón
Castillo Janier 0827528

Universidad del Valle. Facultad de Ciencias

Ci encias Naturales y Exactas. Programa de Tecnología
Química. Laboratorio de Química inorgánica.

Santiago de Cali, Junio 01-2010

RESUMEN (abstract) como los enlaces de hidrogeno, las fuerzas

La experimentación de crecimiento de
cristales, consistió en la preparación de
soluciones saturadas de cromato tripotásico
de litio hexahidratado, acetato de cobre y
calcio hexahidratado y ferricianuro de
potasio, estas soluciones saturadas fueron
concentradas poco a poco durante ocho
semanas para que así los cristales fueran
formándose y se obtuvieran las diferentes
formas del cristal, es decir hexagonal
correspondiente a los cristales amarillos de
cromato tripotásico de litio hexahidratado,
tetragonal correspondiente a los cristales
azules de acetato de cobre y calcio
 
hexahidratado y finalmente la forma
monoclínica correspondiente los cristales
rojos de ferricianuro de potasio.
Palabras claves: cristales, sólidos cristalinos,
estructura, catión, anión, anisótropo.
INTRODUCCIÓN
Las estructuras y propiedades de los
cristales, como punto de fusión, densidad y
dureza, estas determinadas por el tipo de
fuerza que mantiene unidas a las partículas,
como las fuerzas intermoleculares, tales
dipolo –dipolo y las fuerzas de van de Waals.
Cualquier cristal es susceptible de clasificarse
así: iónicos, covalentes, moleculares o
metálicos.
Los cristales iónicos se caracterizan por
fuerzas electrostáticas no direccionales entre
los iones, mientras los cristales metálicos se
describen como un mar de electrones que
rodea una red de cationes.
La mayoría de los cristales iónicos tiene
puntos de ebullición elevados, lo cual refleja
la gran fuerza de cohesión que mantiene
juntos a los iones.
La estabilidad de los cristales iónicos
depende en parte de la energía reticular (es
la energía requerida para separar
completamente un mol de un compuesto
1
iónico en sus iones gaseosos.) ; cuanto
mayor sea esta energía, más estable es el
compuesto.
Los cristales covalentes presentan un
entrelazamiento de enlaces covalentes
direccionales, mientras que los cristales
atómico-molecular se mantiene unidos por
fuerzas intermoleculares entre los átomos o
moléculas discretas.
 OBJETIVOS 3. Al no obtener la disolución total del
acido acético glacial se procedió a
 Conocer sobre las estructuras que filtrar la solución. (solución 1)
forman los sólidos cristalinos. 4. Por otro lado se peso 4,0005 g de
 Investigar acerca de las reacciones acetato de cobre (CH3COOCu) el cual
llevadas a cabo en cada uno de los se disolvió en 30,0 mL de
procesos de formación de cristales. H2O.(solución 2)
 Conocer sobre las fuerzas 5. Se mezclo la solución 1 con la 2 y se
intermoleculares que se dan en cada tapo dejando en reposo para la
tipo de cristal formado. formación de cristales azules.
 Aplicar los conocimientos adquiridos
para reconocer el tipo de enlace que Preparación de solido cristalino de
poseen los sólidos cristalinos  ferricianuro de potasio:
formados.
1. Se peso 4,5054 g de ferricianuro de
potasio (K3Fe(CN)6) el cual se disolvió
en 10,0 mL de agua caliente hasta
MÉTODO EXPERIMENTAL
disolución completa.
2. Se tapo y se dejo en reposo para la
Preparación de solido cristalino de cromato
formación de los cristales rojos.
tripotásico de litio hexahidratado:

1. Se peso 3,80 g de de dicromato de

DATOS CÁLCULOS Y RESULTADOS
potasio (K2Cr2O7), el cual se disolvió
en 8,0 mL de H2O caliente con la Tabla1. PREPARACIÓN CRISTALES CROMATO
ayuda de un magneto y plancha TRIPOTÁSICO DE LITIO HEXAHIDRATADO
agitadora. reactivo peso (g)
2. Posteriormente se añadió dicromato 3,80
lentamente 0,5002 g de carbonato carbonato de litio 0,5002
de litio (LiCO 3), se debe tener en
hidróxido de sodio 0,50
cuenta adicionarlo en pequeñas
imagen
cantidades hasta disolución.
3. Consecutivamente se adiciono NaOH
0,50 g hasta completa disolución.
4. Al tener la solución se cubre y se deja
en reposo para que así se formen lo
cristales amarillos.

Preparación de solido cristalino de acetato

de cobre y calcio hexahidratado:

1. Se peso 2,5006 g de oxido de calcio

(CaO) el cual se disolvió en 20,0 mL Tabla 2. PREPARACIÓN DE CRISTALES DE ACETATO DE
de H2O caliente. COBRE Y CALCIO HEXAHIDRATADO
2. Posteriormente se adiciono 5,0 mL reactivo peso (g) volumen (mL)
acido acético glacial (C2H4O2) con acido acético glacial ------ 5,0
agitación constante hasta la oxido de calcio 2,5006 -----
obtención de una solución uniforme acetato de cobre 4,0005 -----
y clara.
 imagen
Formación de
precipitado rojo,
adquiriendo
ferricianuro forma cristalina
en poca cantidad,
la solución es
verdosa.

SEGUNDA SEMANA
Se observa el
cromato mismo
tripotásico de precipitado,
litio partículas
hexahidratad pequeñas con
o mayor masa que
la anterior.

acetato de la solución y el
cobre y calcio precipitado
hexahidratad permanecen
o iguales

Tabla 3. PREPARACIÓN DE CRISTALES DE

FERRICIANURO Se ve la formación
de cristales rojos
reactivo peso (g) imagen
ferricianuro muy pequeños en
una solución
naranja.

ferricianuro 4,5054 TERCER SEMANA

cromato El precipitado
tripotásico de aumenta y la
litio solución se vuelve
hexahidratad un poco más
Tabla 4. PROGRESO DE LA FORMACIÓN DE CRISTALES
o translucida.
cristal observaciones imagen
PRIMER SEMANA
Formación de
El precipitado en
precipitado
cromato acetato de el fondo ha
blanco-amarillo
tripotásico de cobre y calcio aumentado y la
en poca cantidad,
litio hexahidratad solución se torna
la solución esta
hexahidratad o un poco
amarilla fuerte y
o traslucida.
con bastante
volumen.

Formación de
precipitado azul
acetato de Los cristales
oscuro que
cobre y calcio ferricianuro aumentan su
recubre el fondo
hexahidratad tamaño.
del vaso, se ve la
o
presencia de
bastante solución.
 CUARTA SEMANA SÉPTIMA SEMANA

cromato
la solución y el cromato
tripotásico de Se nota la
precipitado tripotásico de
litio formación de
permanecen litio
hexahidratad solido cristalino
iguales hexahidratad
o muy pequeño.
o

El precipitado
La solución se
empieza a
acetato de sometió a
adquirir una calentamiento
cobre y calcio
estructura más
hexahidratad leve para
grande, la evaporar el
o
solución acetato de
sobrenadante y
permanece igual. cobre y calcio
concentrar la
hexahidratad
solución, se
o
realiza la siembra
Se observa la
de un cristal
disminución de la
pequeño
solución y el
ferricianuro suspendiéndolo
crecimiento de
en la solución.
cristales con
mayor cantidad.
No hay evidencia
QUINTA SEMANA de líquido y los
ferricianuro cristales
no hubo reporte de observaciones adquieren mejor
SEXTA SEMANA su forma.
La solución se
evaporo un poco OCTAVA SEMANA
con Se evidencia
cromato calentamiento cromato
solución, sin
tripotásico de leve para tripotásico de
embargo ya se ve
litio concentrar y litio --------------------
claramente solido
hexahidratad ayudar a la hexahidratad
cristalino, aunque
o formación de o
muy pequeño.
partículas más
grandes del
precipitado. Se ve la formación
acetato de
del solido
cobre y calcio
Se observa mas cristalino en el
hexahidratad
acetato de precipitado en el fondo en pequeño
o
cobre y calcio fondo, sin tamaño.
hexahidratad embargo el
o crecimiento no
avanza.

Los cristales se
han formado
ferricianuro
Los cristales han satisfactoriament
ferricianuro crecido e.
notoriamente.
 ANÁLISIS DE RESULTADOS
Los sólidos son moléculas o átomos e incluso
iones que componen cierta sustancia
especifica, estos están unidos entre si por
fuerzas relativamente intensas, formando un
todo compacto.
Estos se clasifican como sólidos cristalinos o
amorfos. Los sólidos cristalinos son sólidos
verdaderos, las partículas existen en un
patrón regular, tridimensional que
generalmente es muy refractiva, en donde la
mayor proximidad entre sus partículas
constituyentes es una característica que
permite que entren en juego las fuerzas de
enlace que ordenan el conjunto, dando lugar
a una red cristalina. En ella las partículas
Habitualmente los sólidos asumen la
estructura energética más favorable la cual
se encuentra en el arreglo más propicio en
términos de energía el cual utiliza el menor
espacio posible.
Por ello en la experimentación realizada el
medio de formación de las soluciones para
posteriormente formar los sólidos cristalinos
es un medio caliente, formando así un
poliformismo o una estructura policristalina.
Ahora bien, los cristales formados evidencian
su enlace iónico ya que en sus estructuras
poseen metales (alcalinos, alcalinotérreos y
de transición) los cuales tienden a formar
compuestos cargados como catiónicos, estos
iones se empaquetan dando lugar a motivos
que se repiten desde cada 5 Angstrom hasta
-
las centenas de Angstrom (1 Angstrom = 10
8 2+
cm), y a esa repetitividad, en tres
ocupan posiciones definidas y sus
movimientos se limitan a vibraciones en
torno a los vértices de la red en donde se
hallan situadas. Por esta razón las sustancias
sólidas poseen forma y volumen propios.
Un sistema cristalino es la unida de volumen
más pequeña de un cristal que reproduce
por repetición la red cristalina, se llama
celdilla unidad. Se puede demostrar que para
que una celdilla unidad por repetición pueda
reproducir la red cristalina, de pertenecer a
un de los siete sistemas cristalinos de la tabla
que mostramos.
2
Dimensiones de las celdillas unidad para los
siete sistemas cristalino
dimensiones, es la cual se llama estructura
3
cristalina.
En el empaquetamiento los cristales
aparentemente tienden a formar la
estructura más densa, la cual es favorecida
termodinámicamente a temperaturas bajas,
es por eso que los cristales desafían la
segunda ley de la termodinámica la cual
afirma que la entropía, o sea, el desorden, de
un sistema aislado nunca puede decrecer.
Cada una de las soluciones trabajadas en la
práctica tuvo un átomo central el cual
determina la geometría de la molécula, así,
para los cristales de cromato tripotásico de
litio hexahidratado el ion central fue el litio,
un metal alcalino que suele presentar su
+
forma catiónica como Li , para acetato de
cobre y calcio hexahidratado el átomo
central fue el cobre Cu , siendo este un
metal de transición, y finalmente el átomo
central del cristal de ferricianuro fue el Fe, Li2CO3  Li2O + CO2 
los cuales determinaron la estructura de los
cristales que se obtuvieron, hexagonal, Al adicionar NaOH
tetragonal, y monoclínico.
- -
Cr2O7 + 2 OH  2 Cr2O4 + H2O

Finalmente

-2 +
Li + 2 Cr2O4 +3 Na  LiNa3(Cr2O4)2

Por lo cual se afirma que este método de

formación de cristales es el más lento.

En el análisis de la formación de cristales de

acetato de cobre y calcio hexahidratado se
tuvo en cuenta las diversas formas en que se
pueden empaquetar estos. Siendo el numeró
de coordinación relativamente alto para los
elementos de transición (+2), estos cristales
poseen una estructura de empaquetamiento
compacta, sin embargo no tanto como la
hexagonal, ya que de esta manera, las
esferas están semi juntas dándole una forma
tetragonal.

La reacción que se lleva a cabo para la

formación del sólido cristalino e sal
siguiente:

CaO + 2 CH3COOH Ca(CH3COO)2+H2O

2+ -
Cu(CH3COO)2  Cu + 2 CH3COO

Finalmente

2+ 2+ -
Imagen 1. Obtenida de: Ca + Cu + 4 CH3COO 
-
http://www.hiru.com/es/geologia/geologia_00300.html  CaCu(CH3COO )4.6H2O

Para el análisis de los cristales de cromato Según lo experimentado se puede afirmar

tripotásico de litio hexahidratado se observo
que la forma de empaquetamiento de este
es mucho más compleja que los otros por lo
cual se obtuvo unos cristales de muy poco
tamaño donde no se favoreció el crecimiento
de estos, la reacción por medio de la cual se
realiza la formación de los sólidos es la
siguiente:
+
Na2Cr2O7  2 Na + Cr2O7
que este tipo de cristales necesitan un medio
concentrado de solución y además la
siembra de la semilla del cristal, para
favorecer la reacción. Este tipo de cristal es
el segundo más lento en formación.
En el último análisis se conoció la formación
de los cristales de ferricianuro, llevado a
cabo por la siguiente reacción:
 + +3 - -
3K + Fe + 6 CN  K3Fe(CN )6
Entre los métodos de crecimiento utilizados
en esta práctica los cristales de ferricianuro
de potasio fueron los de mayor rendimiento
dado el tamaño de los cristales y a su
crecimiento relativamente rápido
comparado con los otros dos tipos de
cristales, este tipo de cristal presento una
estructura en capas bien definidas,
monoclínica.
Generalmente se ha representado las
partículas de un cristal como esferas
sólidas, por lo tanto un cristal es la repetición
de una unidad básica llamada celda de
unidad sin embargo varios estudios han
demostrado una variación considerable de la
forma global de los cristales de una sustancia
determinada (si los cristales son de forma
poliforma es decir si la obtención de estos
cristales se realizo en un medio caliente),
aunque un cristal se desvié mucho de la
forma ideal como puede ser un cubo o un
prisma regular los ángulos entre las caras
permanecerán constantes, es decir cuando
se habla de poliformismo en los cristales se
dice que estos presentan estructuras con
defectos debido a que todo sólido contiene
daños o imperfecciones en su estructura y
composición .
Resaltando esto cabe mencionar que para los
cristales obtenidos, los de ferricianuro
presentaron este tipo de anomalías ya que
aunque sus estructuras fueron bien
formadas muchos de ellos se unieron
generando una deformación e dicha
estructura, esto producto de una posible
incorporación de impurezas, como átomo o
iones diferentes a las del cristal madre.
CONCLUSIONES
 La formación y el crecimiento de los
cristales están condicionados por el
procedimiento efectuado. Factores
propios de la solución como lo es la
temperatura en la reacción de la
solución de partida, los reactivos
empleados (adecuados para
favorecer la formación de la semilla).
 Los cristales son sólidos verdaderos
con estructuras bien definidas y
repetitivas.
 El proceso de cristalización describe
la separación de un exceso de la
sustancia sólida a partir de una
solución sobresaturada.
 Los cristales desafían la segunda ley
de la termodinámica en cuanto a que
el empaquetamiento forma la
estructura más densa, la cual es
favorecida termodinámicamente a
temperaturas bajas.
 En los cristales las partículas ocupan
posiciones definidas y sus
movimientos se limitan a vibraciones
en torno a los vértices de la red en
donde se hallan situadas.
 Los metales de transición tiene una
tendencia particular a formar iones
complejos, que se combinan con
otros iones o iones complejos para
formar compuestos de coordinación,
debido a que estos elementos
presentan diversos estados de
oxidación y orbitales d vacios.
PREGUNTAS
1. ¿Cuál es la finalidad de adicionar
NaOH en el procedimiento que se
enuncia en A?
La adición de NaOH se realiza con el fin de
aumentar el pH de la solución, a un pH
mayor de 6, para que el ion dicromato
(Cr2O7), pase a ser ion cromato (CrO4).
Esta adición se realiza para que todo el ion
dicromato se transforme en ion cromato,
que es el necesario para que se dé la
formación del complejo cristalino.
 2. Como será la estructura cristalina
del acetato de cobre y del calcio
hexahidratado?
Seria TETRAGONAL. Los cristales de un
sistema tetragonal, tienen un único eje de
simetría cuaternario, estos cristales se
refieren a tres ejes perpendiculares entre sí,
siendo de igual longitud los dos horizontales,
pero el eje vertical es de longitud diferente
de los otros dos.
3. proponga cual sería la estructura del
cristal de ferrocianuro de potasio
La estructura del cristal de ferrocianuro de
potasio es MONOCLINICA. Los cristales del
sistema monoclínico se caracterizan por
poseer un eje binario y un plano de simetría,
o la combinación de un eje binario y un
plano. Los cristales se refieren a tres ejes
desiguales, dos de los cuales se cortan según
un ángulo oblicuo y el tercero es
perpendicular al plano de los otros dos.
4. ¿Por qué se utilizo un medio
caliente en la preparación de todos
los cristales y porque
aparentemente los cristales
desafían la segunda ley de la
termodinámica?
Se utilizo un medio caliente en la
preparación de todos los cristales, porque las
sustancias se disuelven con gran facilidad en
este medio, debido a la acción que ejerce la
temperatura sobre la sobresaturación,
haciéndola descender mientras aumenta la
temperatura y así no se tienen
precipitaciones indeseadas es decir así se
favorece el crecimiento de partícula pues
reduce en parte la sobresaturación, la cual
favorece la nucleación.
La segunda ley de la termodinámica “la
entropía del universo aumenta en un
proceso espontáneo y se mantiene constante
en un proceso que se encuentra en
equilibrio”, es decir, cuando hay un proceso
real (Irreversible) el grado de desorden en el
sistema aumenta aun cuando no cambia la
energía total del sistema.
Aparentemente los cristales desafían esta
ley, ya que se forman a partir de
disoluciones, fundidos y vapores; los átomos
en estos estados desordenados tienen una
disposición al azar, pero al cambiar la
temperatura, presión y concentración
pueden agruparse en una disposición
ordenada característica del estado cristalino.
Esto es debido a que en el proceso de
cristalización los núcleos sufren una
disminución significativa de la entropía,
mientras en sus alrededores ocurre un
aumento de entropía, llevando así a un
equilibrio entrópico que favorece o
promueve la formación de los cristales, a
costa del desorden de los alrededores. De
esta manera se explica por qué
aparentemente los cristales desafían la
segunda ley de la termodinámica.
BIBLIOGRAFÍA
Citas especificas:
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Energía
 _reticular
2. http://www.monografias.com/trabaj
os28/liquido-solido/liquido-
solido.shtml#solido
3. http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalog
rafia/parte_01.html
Referencias generales:
 http://es.wikipedia.org/wiki/Sólido_
amorfo
 http://dta.utalca.cl/quimica/profesor
/urzua/cap5/e_materia/estados.htm
 http://www.utp.edu.co/~publio17/t
emas_pdf/estructura_sol.pdf 
 http://www.fisicarecreativa.com/inf 
ormes/infor_termo/exp_debye.pdf