Instituto Tecnológico de la Paz Ingeniería Bioquímica

FORMULARIO DE QUIMICA ANALITICA

UNIDAD 1

- Errores absolutos E = X i - Xt

- Errores relativos Er = Xi - Xt x 100

Los signos se mantienen Xt

__ ∑ Xi
i =1
X=
- Media: n

−
i =n
− d −X
d=∑ i
Desviación promedio: i =1 n

−
d
DRP = −
1000
-Desviación relativa promedio en ppmil: X

S
CV = − 100
Coeficiente de variación: X

n
2
∑ (x − x)
i =1
i
S=
Desviación estándar: n −1

_
x−µ
__
ts S
X±
Intervalo de confianza: IC para µ = n donde t = N

Prueba Q:

Valor cuestionado − valor mas cercano

Q=
Rango

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Prueba de Grubbs

Valor cuestionado − X
Gcalculada =
S

Valores t para pruebas de significancia: Si asumimos que la desviación estándar

poblacional, (𝞼) , es significativamente diferente en ambos casos o métodos, para
calcular t hay que utilizar la ecuación:

| X̄a − X̄b |
t =
Sa2 Sb2
na
+ nb

calculando los grados de libertad con la ecuación:

S2 S2
[( na ) + ( nb )]2
a b
G.L.= ν = −2
S2 S2
( n aa ) 2 ( nb )2
b
[ (n ] + [ (n ]
a + 1) b + 1)

Si asumimos que la desviación estándar poblacional, (𝞼), es la misma o no es

significativamente diferente en ambos métodos o casos, entonces se calcula t con la
ecuación que utiliza la s reunida (Spooled):

| X̄a − X̄b | | X̄a − X̄b | na nb

t = O t =
1 1 Sp na + nb
Sp na
+ nb

n1 = na y n2 = nb

Sp =
(n1 − 1)S12 + (n2 − 1)S22
donde
(n1 + n2 )− 2

Grados de libertad son (N1 + N2) – 2

Una forma de decidir si las desviaciones estándar son significativamente diferentes o

no es por medio de la Prueba F o relación de varianza:

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S12
F=
S22
En esta prueba las desviaciones estándar se colocan de manera que F ≥ 1 y al igual
que en la prueba t el valor calculado se compara contra el valor encontrado en tablas.
Si Fcalculado > Ftablas se considera que la diferencia es significativa y viceversa.

Cuando se quiere comparar un valor conocido con los resultados de un análisis se

utiliza la siguiente variante de comparación de media poblacional contra media
muestral:

| μ − X̄ | n
t =
S

EQUILIBRIO QUÍMICO
wW + xX yY + zZ

K=
[Y] y[Z] z
[W ] w[X ] x donde K = constante de equilibrio

g
M=
PM xV

[H3O+] [OH-] = K [H2O]2 = Kw

pKw = pH + pOH

[H O ] [A ]
3
+ −

Acido débil: Ka = [HA]

Base débil: Kb= [OH-] [BH+]

[B]

Kw = Ka Kb

−b ± b2 − 4ac
X=
Ecuación Cuadrática: 2a

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1
∑ Ci Zi2
Fuerza iónica : µ = 2 i

Actividad: aA= fA [A] donde fa es el coeficiente de actividad

Ecuación desarrollada de Debye-Huckel:

0.512ZA ZB µ
f± =
-log 1+ aB µ = 0.512Z2x (µ)1/2
1+ 3.3 αx (µ)1/2

Tabla de Grubbs

NUMERO DE OBSERVACIONES G (95 % de confianza)

4 1.463

5 1.672

6 1.822

7 1.938

8 2.032

9 2.110

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10 2.176

11 2.234

12 2.285

15 2.409

20 2.557

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UNIDAD 2

Acido-Base

Estandarización de soluciones por pesadas individuales:

N = ______gramos de estándar primario_______________

meq del std. primario X Vol. gastado de la soln. a estandarizar

M = _______gramos de estándar primario_____________

mmol de std. primario X Vol. gastado de soln. a estandarizar

Estandarizacion de soluciones por alícuotas:

N = ______gramos de estándar primario__X Alícuota___________

meq del std. primario X Vol. de la soln. a estandarizar X volumen de aforo

M = _______gramos de estándar primario___X Alícuota_______

mmol de std. primario X Vol. de soln. a estandarizar X volumen de aforo

N1V1 = N2V2

M1V1 = M2V2

pH + pOH = 14

pH = - log [H3O+] pOH = -log [OH-]

Ecuacion de Henderson-Hasselbach

Acido: pH = pKa + log [A-] Base: pOH = pKb + log [BH+]

[HA] [B]

pH = pKa + log % de titulación___

100 - % de titulación

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Ecuaciones para análisis de sustancias acidas o básicos:

(Vol.So ln.es tan dar)(Normalidad de la So ln.estan dar)(meq.del analito )

%de X = 100
peso de la muestra (gramos)

(Vol.So ln.es tan dar)(Normalidad de la So ln.estan dar)(equivalente del analito )

%de X = 100
peso de la muestra (miligramos )

Para retrotitulaciones:

(normalidad del std.en exceso xVol.)− (normalidad titulante xVol .) meq.analito

%de X = 100
pesode la muestra(gramos)

Complejometría

K=
[MY − ( Y−n)
]
n+
M n+ + Y–4 MY – (4 – n) [M ][Y ] −4

[Y ] =
−4
Ka1 Ka2 Ka3 Ka4
+ 4 + 3 + 2
CY [H O ] + [H O ] K + [H O ] K
3 3 a1 3 a1 Ka2 + [H3 O+ ]Ka1 Ka2 Ka3 + K a1 Ka2 Ka3 K a4

[Y ] = α
−4
Kabsα 4 =
[MY −( 4− n)
]= K ó K ' MY
n+ ef
CY 4
[M ]C Y

4 3 2
1
=
[H3 O+ ]
+
[H3O+ ] [H3O+ ] [H3 O+ ]
+ + +1
α 4 K1K 2 K3 K 4 K2 K3 K 4 K3 K 4 K4

K 1K 2 K 3K 4 = 8.4 x 10-22 K 2K 3K 4=8.14 x 10 -20 K 3K4 = 3.806 x 10 -17

Formación de precipitados

+y +
AxBy YB-x y su constante sería:
XA

K= [A+y]x [B-x]y ya que [AxBy] =1

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