Fisio médica III Tema 3 Fisiología gral.

de la sensibilidad 09/03/2012

FISIOLOGÍA MÉDICA III TEMA 3 – FISIOLOGÍA GENERAL DE LA

SENSIBILIDAD
Profesora: Chelito Borrás “La Chole”

Tema de: FERRAN e Isa/MIGUEL y Manu

ÍNDICE:

1) TIPOS DE RECEPTORES SENSITIVOS Y ESTÍMULOS QUE DETECTAN

2) PRINCIPIO DE LA LÍNEA MARCADA
3) TRANSDUCCIÓN DE ESTÍMULOS SENSITIVOS EN IMPULSOS
NERVIOSOS
4) ADAPTACIÓN DE LOS RECEPTORES SENSORIALES
4.1Clasificación de receptores según la adaptación
5) CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
6) SUMACIÓN ESPACIAL Y SUMACIÓN TEMPORAL
7) SEÑALES CONVERGENTES Y DIVERGENTES
8) OTROS FENÓMENOS EN LA CONDUCCIÓN DE SEÑALES

1) TIPOS DE RECEPTORES SENSITIVOS Y ESTÍMULOS QUE

DETECTAN
La actividad sensorial se basa en los estímulos recibidos. Básicamente, la experiencia sensorial
es el fundamento de cualquiera de nuestras acciones.

Los estímulos sensitivos son captados por receptores sensoriales, los cuales transforman los
estímulos en señales nerviosas que viajarán a través de fibras nerviosas sensitivas hacia el
sistema nervioso central.

Hay cinco tipos básicos de receptores sensitivos:

 Mecanorreceptores: miden la compresión o el estiramiento mecánico del receptor o

de los tejidos contiguos al receptor.
 Termorreceptores: recogen los cambios de temperatura. Algunos detectan el frío y
otros el calor, aunque hay mayor cantidad de receptores del frío en la superficie
corporal y el hipotálamo.
 Nociceptores: detectan las lesiones que sufren los tejidos, ya sean de carácter físico o
químico.
 Receptores electromagnéticos: detectan la luz sobre la retina del ojo.

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 Quimiorreceptores: detectan el gusto en la boca, el olor en la nariz, la cantidad de

oxígeno en la sangre arterial, osmolaridad de los líquidos corporales, la concentración
de dióxido de carbono, entre otros factores.

Los receptores sensitivos van a detectar distintos estímulos, pero esto no quiere decir que un
mismo receptor detecte todo tipo de estímulos, sino que existe una sensibilidad diferencial.

Los receptores, fundamentalmente por su estructura, van a reconocer un solo tipo de

estímulos, es decir, son específicos para un determinado estímulo y prácticamente
insensibles para otros.

Si los estímulos son muy fuertes, algunos receptores pueden producir otra sensación. Por
ejemplo, los receptores del dolor situados en la piel casi nunca resultan excitados por los
estímulos usuales de contacto o presión, pero se tornan muy sensibles en el momento en el
que los estímulos táctiles aumentan lo suficiente como para dañar los tejidos (cuando alguien
recibe un puñetazo).

2) PRINCIPIO DE LA LÍNEA MARCADA

Cada una de las sensaciones que experimentamos se denomina sentido. Sin embargo, a pesar
de que percibimos diferentes sentidos, las fibras nerviosas sólo transmiten un tipo
determinado de impulsos nerviosos.

Esto se debe a que cada vía nerviosa termina en un punto determinado del sistema nervioso
central, por lo que la clase de sensación que se percibe tras estimular una fibra nerviosa está
determinada por el punto del SNC al que se dirige la fibra.

Esta especificidad de las fibras nerviosas para transmitir un solo tipo de sentido se denomina
principio de la línea marcada.

3) TRANSDUCCIÓN DE ESTÍMULOS SENSITIVOS EN IMPULSOS

NERVIOSOS
Todos los receptores sensitivos comparten la característica de que cualquier estímulo que
excite el receptor desencadenará un cambio en el potencial eléctrico de la membrana del
receptor. Este cambio de potencial se denomina potencial del receptor.

Los distintos receptores pueden excitarse de diversas maneras para originar los potenciales del
receptor.

- Por deformación mecánica, la cual distiende la membrana del receptor. La distensión

de la membrana provoca la apertura de canales iónicos.
- Por aplicación de una sustancia química a la membrana, hecho que también estimula
la apertura de canales iónicos.
- Por la modificación de la temperatura de la membrana, lo que altera su permeabilidad.

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- Por los efectos de la radiación electromagnética. La luz cambia de forma directa o

indirecta las características de la membrana del receptor si éste es estimulado por la
luz.

En todo caso, la causa principal del cambio de potencial de membrana consiste en una
modificación de la permeabilidad de la membrana del receptor, que permite la difusión más o
menos rápida de iones a través de la membrana y la consiguiente modificación del potencial
transmembrana.

La amplitud máxima de casi todos los potenciales de los receptores sensitivos es de unos
100 milivoltios, aunque esta cifra sólo se
alcance con estímulos sensitivos muy
intensos. Este valor corresponde
aproximadamente al voltaje máximo
registrado por los potenciales de acción y
también al cambio de voltaje que se produce
cuando la membrana alcanza su máxima
permeabilidad a los iones sodio.

Cuando el potencial del receptor se eleva por

encima del potencial umbral necesario para
provocar los potenciales de acción en la fibra
nerviosa unida al receptor, esos potenciales
empiezan a aparecer y su frecuencia va
aumentando a medida que éstos sobrepasan
el potencial umbral.

EJEMPLO DE POTENCIAL DE RECEPTOR EN CORPÚSCULO DE PACINI: el corpúsculo de Pacini

está formado por una fibra nerviosa central que se rodea de una serie de células satélite
dispuestas en capas y dando así un terminal nervioso encapsulado. Si se altera la cápsula que
envuelve la fibra nerviosa, es probable que se estimule la fibra nerviosa central.

La fibra nerviosa pierde la vaina de mielina una vez se adentra en el corpúsculo.

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Cuando la fibra del corpúsculo de Pacini (al que sólo se le ha dejado la fibra y una capa de
células satélite) es deformada, se abren los canales iónicos de la membrana y los iones sodio
con carga positiva pasan al interior de la fibra. Todo ello induce un aumento de la positividad
eléctrica en el interior de la fibra, aumento que es el responsable del potencial del receptor. El
potencial del receptor provoca un circuito local de flujo de la corriente que se propaga a lo
largo de la fibra nerviosa.

En el primer nódulo de Ranvier, que se halla dentro de la cápsula del corpúsculo, el flujo local
se corriente despolariza la membrana de la fibra y se desencadenan entonces potenciales de
acción típicos que son transmitidos por la fibra nerviosa al sistema nervioso central.

RELACIÓN ENTRE LA INTENSIDAD DEL ESTÍMULO Y LA AMPLITUD DEL POTENCIAL

RECEPTOR: si al núcleo central de un corpúsculo de Pacini se le aplica una compresión cada
vez más intensa, se producirá un cambio
en la amplitud del potencial del receptor.

En general, la frecuencia de potenciales

de acción repetidos que se transmiten
desde los receptores sensitivos aumenta
casi de forma proporcional al incremento
del potencial del receptor. Según vemos
en la gráfica, una estimulación muy
intensa del receptor causa aumentos
cada vez menores del número de
potenciales de acción formados. Se trata
de un principio sumamente importante
que se cumple en casi todos los
receptores sensitivos y que explica que
el receptor es sensible a las experiencias
sensitivas muy débiles, pero no alcanza
la tasa máxima de descarga si esa
experiencia sensitiva no resulta extrema. De todo ello extraemos que el receptor posee un
amplio abanico de respuestas (desde muy débiles hasta muy intensas).

4) ADAPTACIÓN DE LOS RECEPTORES SENSORIALES

Una característica especial de todos los receptores sensitivos es que se adaptan de manera
parcial o total a cualquier estímulo constante pasado cierto tiempo. Cuando se aplica
continuamente un estímulo sensitivo, el receptor responde al principio con una elevada
frecuencia de impulsos y a continuación, con una frecuencia cada vez menor hasta que la
frecuencia de los impulsos se vuelve mínima o inexistente.

Algunos receptores sensitivos se adaptan más que otros. Los corpúsculos de Pacini se adaptan
a la “extinción” en centésimas de segundo (adaptables), mientras que los receptores situados
en la base del pelo tardan un segundo aproximadamente (parcialmente adaptables). Es

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probable que todos los mecanorreceptores lleguen a adaptarse totalmente, pero algunos
requieren horas o días para hacerlo, por lo que se considera que son “no adaptables”.

El tiempo máximo que tarda en adaptarse por completo un receptor asciende a unos 2 días,
que corresponde al tiempo de adaptación de muchos barorreceptores carotideos y aórticos.
Sin embargo parece probable que haya receptores no mecánicos que no se adapten nunca,
como los quimiorreceptores y los nociceptores.

- Mecanismos de adaptadción de los receptores: la adaptación constituye una capacidad

característica dentro de cada tipo de receptor sensitivo, de la misma manera que el desarrollo
de un potencial de receptor supone una propiedad individual.

Dentro de los mecanorreceptores, el receptor cuya adaptación se ha estudiado con más

detalle es también el corpúsculo de Pacini. La adaptación de ese receptor tiene lugar de dos
maneras:

 El corpúsculo de Pacini es una estructura viscoelástica que de manera que cuando se

aplica bruscamente una fuerza deformante a un lado del corpúsculo, el componente
viscoso del mismo transmite instantáneamente esa fuerza al mismo lado de la fibra
nerviosa central, provocando la aparición del potencial del receptor.

Unas centésimas de segundo después, el líquido del interior del corpúsculo se

redistribuye y la presión se iguala casi por completo en todo el corpúsculo, así se
aplica una presión uniforme en toda la superficie de la fibra de manera que ya no se
obtiene potencial del receptor.

 Podemos decir que el corpúsculo de Pacini experimenta una acomodación, un

proceso más lento que tiene lugar en la propia fibra nerviosa. Si por casualidad la fibra
centronuclear continuara deformándose, como sucede después de eliminar la cápsula
y comprimir el núcleo con una aguja, el extremo de la fibra se acomodaría al estímulo.
Esto se debe probablemente a la inactivación progresiva de los canales de sodio de la
membrana de la fibra nerviosa, es decir, la corriente de sodio que atraviesa los canales
estimula a su vez el cierre gradual de los mismos, efecto que se extiende en todos o en
casi todos los canales de la membrana celular.

Quizá, estos dos tipos de adaptación se puedan aplicar a todo tipo de mecanorreceptores, es
decir, la adaptación sucede, en parte, por reajustes en la estructura del propio receptor y, en
parte, por un tipo eléctrico de acomodación en el terminal nervioso.

4.1 Clasificación de los receptores según la adaptación

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- Receptores tónicos (de adaptación lenta)

Estos receptores siguen transmitiendo impulsos nerviosos al sistema nervioso central mientras
persiste el estímulo (durante minutos u horas), de esta manera mantienen al cerebro
constantemente informado sobre el estado del cuerpo y su relación con el entorno. Por
ejemplo: husos musculares, órgano tendinoso de Golgi, mácula aparato vestibular, dolor,
barorreceptores arteriales, quimiorreceptores cuerpo carotídeo y aórtico.

- Receptores fásicos, de velocidad o de movimiento (de adaptación

rápida)
Los receptores que se adaptan rápidamente no sirven para transmitir una señal continua
porque solo se excitan cuando varía la intensidad del estímulo. Sin embargo, dichos receptores
reaccionan con fuerza cuando tiene lugar este cambio de intensidad. Por todo ello a estos
receptores también se les llama receptores de intensidad.

En el caso del corpúsculo de Pacini, si se aplica una presión brusca a los tejidos, este receptor
se excita durante unos milisegundos y, luego, su excitación desaparece aunque continúe la
presión, pero más tarde, transmite una nueva señal cuando cesa la presión.

En otras palabras, el corpúsculo de Pacini resulta muy importante para informar al sistema
nervioso de las deformaciones rápidas que sufren los tejidos, pero no transmite información
sobre las condiciones constantes del cuerpo.

Cabe destacar el valor predictivo de este tipo de receptores. Por ejemplo, los receptores
articulares detectan la velocidad del movimiento de las distintas partes del cuerpo y nos
permiten identificar en todo momento donde están nuestros pies cuando corremos, de
manera que nuestro cuerpo puede planificar con antelación nuestros movimientos para que
no perdamos el equilibrio.

Un hecho similar ocurre cuando los receptores del aparato vestibular del oído detectan la
velocidad de giro de nuestra cabeza y nos permiten “predecir” cuánto va a girar nuestro
cuerpo en momentos posteriores.

5) CLASIFICACIÓN GENERAL DE FIBRAS NERVIOSAS

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Existen diversos tipos de fibras sensitivas que se clasifican en función de diversas

características: diámetro, velocidad, mielinización…

La clasificación general basada en la velocidad de conducción es la siguiente:

Tipo A: Están mielinizadas por lo que son de tamaño grande y medio y su velocidad de
conducción es rápida, se encuentran principalmente en nervios raquídeos. Se subdividen en:

- Alfa: Conducen sensaciones de propiocepción a una velocidad de 70 a 120 metros por

segundo.
- Beta: Conducen sensaciones de tacto y presión a una velocidad de 35 a 75 metros por
segundo.
- Gamma: Conducen sensación de trasmisión motriz desde los husos musculares a una
velocidad más lenta (15-40 metros por segundo)
- Delta: Conducen sensaciones dolorosas, frío y tacto y son las más lentas dentro de las
mielínicas: de 6 a 30 metros por segundo.

Tipo C: Son las fibras amielínicas y su velocidad de conducción es lenta: de 0’5 a 2 metros por
segundo.

6) SUMACIÓN ESPACIAL Y SUMACIÓN TEMPORAL

Surge el concepto de “campo de receptor” que no es un solo receptor si no un número
concreto de receptores o terminaciones que al final finalizará en una sola fibra. La intensidad
de la sensación va a depender del número de receptores que se activen a la vez. Cuando, por
ejemplo, nos pinchan con una aguja, no se
necesita prácticamente ninguna sumación
espacial para darse cuenta de que nos están
pinchando, no es necesario que la aguja sea
gorda. Sin embargo hay sensaciones que
requieren más receptores activados a la
vez.

Debemos recordar el potencial de receptor

y cómo era necesario llegar a una cierta
intensidad para que se generaran
potenciales de acción y notáramos la sensación. A veces hay sensaciones que necesitan mayor
cantidad de receptores para notar la sensación. Esta es la idea de la sumación espacial. Un
ejemplo es cómo las madres introducen el codo entero para conocer la temperatura del agua
de la bañera de sus hijos. No ponen la punta de un dedo porque necesitan que se estimule una
zona amplia de receptores para notarlo mejor.

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Otro fenómeno importante es

el fenómeno de inhibición
lateral en el que va a haber un
campo de receptor excitatorio
que va a trasmitir la sensación
y alrededor esta señal va a
estar inhibida (mediante
neurotrasmisores inhibidores).
De esta forma se consigue
delimitar mejor el origen de la
sensación. Cuando juntábamos
mucho los puntos del compás
en la práctica de sensibilidad
una de las puntas caía en una
zona con campos de receptor
inhibidos y no la notábamos. Este fenómeno ocurre también con frecuencia en la visión en
blanco y negro y permite visualizar formas mediante la captación de contrastes

La sumación temporal es el fenómeno mediante el cual existe una mayor intensidad del
estímulo al aumentar la frecuencia de los impulsos nerviosos. Cuando se aumenta el número
de veces por minuto en que se produce un estímulo débil, este estímulo acaba siendo capaz de
generar una sensación.

Existen otros términos importantes en este campo:

Grupo neuronal: Campo de estimulación que abarca a varias neuronas de manera que las
zonas de alrededor quedan “facilitadas”. Es lo que permite la sumación espacial.

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7) SEÑALES CONVERGENTES Y DIVERGENTES

La convergencia y la divergencia en la trasmisión de impulsos tienen funciones distintas.

Divergencia: A partir de una misma fibra, se va a

trasmitir el impulso a varias zonas. Cuando se da
en un mismo fascículo se amplifica la señal y
cuando se da lugar a múltiples fascículos se
redirige y se reparte la señal. Con este sistema se
puede llevar información a muchos puntos a la
vez y la información que se trasmite es muy
fidedigna puesto que esta gran cantidad de
señales procede de un solo origen.

Convergencia: Es importante puesto que

permite detectar estímulos que
normalmente no podríamos detectar.
Fuentes diferentes van a llegar a un mismo
punto. Se pierde fidelidad de la información
pero se gana sensibilidad.

8) OTROS FENÓMENOS EN LA CONDUCCIÓN DE SEÑALES

Inhibición recíproca: Se producen a la vez una sinapsis excitatoria y una sinapsis inhibitoria. Es
típica de músculos antagonistas, se estimula por ejemplo la sinapsis del bíceps a la vez que se
inhibe la del tríceps.

Posdescarga: Es la prolongación de una señal por un circuito neuronal

Circuito reverberante (oscilatorio): Causa la prolongación de la señal mediante una
retroalimentación positiva con numerosas fibras paralelas

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