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PRACTICA No. 3
Concentración y preparación de soluciones. Fecha vigencia:
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1. INTRODUCCION

La Oficina Internacional de Pesas y Medidas establecieron en el año de 1960 el Sistema Internacional de Pesas y Medidas
(SIU o SI), con la finalidad de normalizar el proceso de registro de magnitudes que son comúnmente empleados en el
ámbito industria, académico, científico, comercial, entre otros. La intención era poder hacer intercambiables y
comparables estas medidas, facilitando de esta forma el flujo de información y la replica de procesos que implicara el
registro de información. Pese a la importancia que tienen algunas unidades de medición en áreas de genética y biología
molecular, no fue hasta 1971 que se añadió el mol como unidad de medición, puesto que inicialmente el sistema solo tuvo
en cuenta seis unidades básicas.

En los procesos relacionados con experimentación en biología molecular, el registro preciso de magnitudes físicas es de
gran importancia para reducir los errores propios de la medición y aumentar la fiabilidad de los datos; debido a que las
técnicas experimentales pueden verse afectadas por las pequeñas variaciones en las cantidades de reactivos empleados.
Por ello es de gran importancia poseer conocimientos afianzados, sobre el correcto uso de los equipos de medición y
sobre los sistemas de registro, sus equivalencias en otras unidades y como hacer intercambiables estas unidades.

2. OBJETIVOS.

 Preparar soluciones a concentraciones Micromolar.

 Separar mezclas.
 Aprender el correcto funcionamiento de los equipos de medición más comunes en el laboratorio de Biología
Molecular.
 Aprender el correcto funcionamiento de la microcentrífuga.

3. MATERIALES Y EQUIPOS
- Micropipetas, puntas de micropipetas y tubos eppendorf.
- Agua destilada, aceite.
- Balanza analítica y vidrio reloj.
- Vortex.
- Microcentrífuga refrigerada y convencional.

4. PROCEDIMIENTO

A. Identificación de equipos a emplear.

Micropipetas Balanza analítica
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Vortex Centrífuga

B. Protocolo.

Encienda la balanza analítica y espere que se estabilice. Coloque el vidrio reloj en la bandeja de pesado y deje estabilizar
nuevamente, presione el botón TARA. Agregue sobre el vidrio reloj NaCl hasta que marque 0.5 mg y con la ayuda de una
espátula coloque el NaCl, dentro de un tubo eppendorf.

Arme la micropipeta de 1000 con su respectiva punta desechable y absorba 500 microlitros de Agua destilada, viértalo en
un el tubo eppendorf que contiene la sal, con la ayuda de una micropipeta de 10 o 20, agregue 5 microlitros de aceite
natural y cierre la tapa del tubo.

Encienda el vortex y con el tubo eppendorf presione la superficie agitadora de caucho del vortex, hasta que todo se
mezcle; describa lo observado.

Coloque este tubo en la microcentrífuga y en el lado opuesto coloque otro tubo con el mismo volumen de agua, para
que esta esté perfectamente balanceada, seleccione la opción de 3000 rpm y enciéndalo por 1 minuto, apague observe y
describa lo observado.

PREGUNTAS
1) ¿En el procedimiento realizado, que concentración tenía la sal (NaCl) cuando se mezcló con el agua y con él
aceite?
2) Cuando se centrifugó la muestra, ¿cuántas fases se formaron y que correspondía cada una de esas fases?