19/5/2021 FisicaNet - Ecuación de estado de los gases AP01 [Física]

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Astronomía
Biogra as Ecuaciones de estado
Biología El estado de una cierta masa m de sustancia está determinado por su
Energías presión p, su volumen V y su temperatura T. En general, estas can dades
Física no pueden variar todas ellas independientemente.
Unidades y medidas
Errores y mediciones Ecuación de estado:
Está ca
Cinemá ca V = f(p, T, m)
Impulso
El término estado u lizado aquí implica un estado de equilibrio, lo que
Dinámica
significa que la temperatura y la presión son iguales en todos los puntos.
Trabajo-energía-potencia
Por consiguiente, si se comunica calor a algún punto de un sistema en
Inercia
equilibrio, hay que esperar hasta que el proceso de transferencia del calor
Movimiento periódico
dentro del sistema haya producido una nueva temperatura uniforme, para
Hidrostá ca
que el sistema se encuentre de nuevo en un estado de equilibrio.
Hidrodinámica
Termostá ca Ley de los gases ideales
Termodinámica
Gases ideales y reales La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al
Resistencia-elas cidad orden que implican. Las moléculas enen una cierta libertad de
Magne smo movimientos en el espacio. Estos grados de libertad microscópicos están
Electrostá ca asociados con el concepto de orden macroscópico. Las moléculas de un
Electrodinámica sólido están colocadas en una red, y su libertad está restringida a
Electrotecnia pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas
Óp ca-electromagne smo no ene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven
Ondas sonoras y sonido aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que
Física Cuán ca lo con ene.
Inves gaciones
Revista Horizon Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables
macroscópicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presión
Historia y Cultura
(p), el volumen (V) y la temperatura (T). A bajas presiones, las ecuaciones
Matemá ca
de estado de los gases son sencillas:
Monogra as
Química
La ley de Boyle-Mario e afirma que el volumen de un gas a temperatura
Técnicos constante es inversamente proporcional a la presión.
Otros Temas
Consultas respondidas p1·V1 = p2·V2
El Mundo
Dónde estudiar La ley de Charles y Gay Lussac afirma que el volumen de un gas a presión
Libro de visitas constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
Entretenimiento-humor
V1/T1 = V2/T2
Herramientas
Conversor de unidades
Calculador de cinemá ca Otra ley afirma que a volumen constante la presión es directamente
Calculador de cuadrá ca proporcional a la temperatura absoluta.

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Factor de compresibilidad p1/T1 = p2/T2

Sensación térmica
Docentes Resumiendo:
Los profesores par culares
pueden publicar su p1·V1/T1 = p2·V2/T2 = constante
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Definiendo las condiciones normales de presión y temperatura (CNPT)
como, 1 atmósfera y 273 K, para el volumen que ocupa un mol de
cualquier gas (22,4 dm³), esta constante se transforma en:

constante R = 1 atmósfera·22,4 dm³/273 K·mol = 0,08205

atmósferas·dm³/K·mol

Y se define R como la constante de los gases ideales:

R = 0,08205 atmósfera·dm³/K·mol

La combinación de estas leyes proporciona la ley de los gases ideales,

también llamada ecuación de estado del gas ideal:

p·V = n·R·T

Donde n es el número de moles.

Esquema de presión, volumen y temperatura de un gas

Teoría ciné ca de los gases

Con la llegada de la teoría atómica de la materia, las leyes empíricas antes
mencionadas obtuvieron una base microscópica. El volumen de un gas
refleja simplemente la distribución de posiciones de las moléculas que lo
componen. Más exactamente, la variable macroscópica V representa el
espacio disponible para el movimiento de una molécula. La presión de un
gas, que puede medirse con manómetros situados en las paredes del
recipiente, registra el cambio medio de momento lineal que experimentan
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las moléculas al chocar contra las paredes y rebotar en ellas. La

temperatura del gas es proporcional a la energía ciné ca media de las
moléculas, por lo que depende del cuadrado de su velocidad.

La reducción de las variables macroscópicas a variables sicas como la

posición, velocidad, momento lineal o energía ciné ca de las moléculas,
que pueden relacionarse a través de las leyes de la sica de Newton,
debería de proporcionar todas las leyes empíricas de los gases. En
general, esto resulta ser cierto.

La teoría sica que relaciona las propiedades de los gases con la mecánica
clásica se denomina teoría ciné ca de los gases. Además de proporcionar
una base para la ecuación de estado del gas ideal, la teoría ciné ca
también puede emplearse para predecir muchas otras propiedades de los
gases, entre ellas la distribución estadís ca de las velocidades moleculares
y las propiedades de transporte como la conduc vidad térmica, el
coeficiente de difusión o la viscosidad.

Ecuación de Van der Waals

La ecuación de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases
reales no se comportan exactamente así. En algunos casos, la desviación
puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca podría conver rse
en líquido o sólido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por eso se
han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales

P·V = n·R·T

Una de ellas, muy conocida y par cularmente ú l, es la ecuación de

estado de Johannes Diderik Van der Waals:

(p + a/v²)·(v - b) = R·T

Donde v = V/n

a y b son parámetros ajustables determinados a par r de medidas

experimentales en gases reales. Son parámetros de la sustancia y no
constantes universales, puesto que sus valores varían de un gas a otro.

La ecuación de Van der Waals también ene una interpretación

microscópica. Las moléculas interaccionan entre sí. La interacción es muy
repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente atrac va a distancias
intermedias y desaparece a distancias más grandes. La ley de los gases
ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atrac vas y repulsivas.
Por ejemplo, la repulsión mutua entre moléculas ene el efecto de excluir
a las moléculas vecinas de una cierta zona alrededor de cada molécula.
Así, una parte del espacio total deja de estar disponible para las moléculas
en su movimiento aleatorio. En la ecuación de estado, se hace necesario
restar este volumen de exclusión (b) del volumen del recipiente (V); de ahí
el término (V - b).

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Transiciones de fase
A temperaturas bajas (a las que el movimiento molecular se hace menor)
y presiones altas o volúmenes reducidos (que disminuyen el espacio entre
las moléculas), las moléculas de un gas pasan a ser influidas por la fuerza
de atracción de las otras moléculas. Bajo determinadas condiciones
crí cas, todo el sistema entra en un estado ligado de alta densidad y
adquiere una superficie límite. Esto implica la entrada en el estado
líquido. El proceso se conoce como transición de fase o cambio de estado.
La ecuación de Van der Waals permite estas transiciones de fase, y
también describe una región de coexistencia entre ambas fases que
termina en un punto crí co, por encima del cual no existen diferencias
sicas entre los estados gaseoso y líquido. Estos fenómenos coinciden con
las observaciones experimentales. En la prác ca se emplean ecuaciones
más complejas que la ecuación de Van der Waals.

Punto crí co

En sica, punto de temperatura o presión que corresponde a un cambio

en el estado sico de una sustancia. Durante el enfriamiento de una
aleación metálica, el punto crí co se alcanza a la temperatura en que se
produce una reorganización molecular que da lugar a una nueva forma de
la sustancia; generalmente, esta reorganización se ve acompañada por la
absorción o cesión de calor. La temperatura crí ca de un gas es la
temperatura máxima a la que puede licuarse; la presión crí ca es la
presión necesaria para licuar el gas a esa temperatura. Algunos gases,
como el helio, el hidrógeno o el nitrógeno, poseen temperaturas crí cas
muy bajas y enen que ser enfriados intensivamente antes de poder ser
licuados. Otros, como el amoníaco o el cloro, enen temperaturas crí cas
elevadas y pueden licuarse a temperatura ambiente aplicando suficiente
presión. Una tercera caracterís ca del punto crí co es el volumen crí co,
que es el volumen que ocuparía un mol de gas a su temperatura y presión
crí cas. Estas tres can dades, la temperatura, presión y volumen crí cos,
se denominan conjuntamente constantes crí cas de una sustancia.

Presión de vapor

La presión de vapor en equilibrio con un líquido o un sólido a cualquier

temperatura se denomina presión de vapor de la sustancia a esa
temperatura.

La presión de vapor de una sustancia es función de la temperatura

solamente, no del volumen.

En un recipiente que contenga líquido y vapor en equilibrio a temperatura

constante, la presión no depende de las can dades rela vas de vapor y
líquido. Si por algún mo vo la can dad de líquido disminuye, el vapor se
condensa (para compensar) y viceversa, pero si se suministra o sustrae
calor a temperatura constante, la presión no varía.

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La temperatura del punto de ebullición de un líquido es la temperatura a

la cual su presión de vapor es igual a la presión exterior.

Humedad
Medida del contenido de agua en la atmósfera. La atmósfera con ene
siempre algo de agua en forma de vapor. La can dad máxima depende de
la temperatura; crece al aumentar ésta:

∘ A 4,4 °C, 1.000 kg de aire húmedo con enen un máximo de 5 kg de

vapor

∘ A 37,8 °C, 1.000 kg de aire húmedo con enen un máximo de 18 kg de

vapor

Cuando la atmósfera está saturada de agua, el nivel de incomodidad es

alto ya que la transpiración (evaporación de sudor corporal con resultado
refrescante) se hace imposible.

El masa de vapor de agua contenido en un volumen de aire se conoce

como humedad absoluta y se expresa en kg de agua por m³ de aire seco.

Los cien ficos se refieren a estas medidas con gramos de vapor de agua
por metro cúbico.

La humedad rela va, es la razón entre el contenido efec vo de vapor en

la atmósfera y la can dad de vapor que saturaría el aire a la misma
temperatura.

HR (%) = 100 %·pp (vapor de agua)

pv (a la misma temperatura)

Si la temperatura atmosférica aumenta y no se producen cambios en el

contenido de vapor, la humedad absoluta no varía mientras que la rela va
disminuye. Una caída de la temperatura incrementa la humedad rela va
produciendo rocío.

La humedad se mide con un higrómetro. El índice de temperatura-

humedad (índice T-H, también llamado índice de incomodidad) expresa
con un valor numérico la relación entre la temperatura y la humedad
como medida de la comodidad o de la incomodidad. Se calcula sumando
40 al 72 % de la suma de las temperaturas en un termómetro seco y en
otro húmedo. Por ejemplo, si la temperatura en el termómetro seco es de
30 °C y en el húmedo es de 20 °C, el índice T-H será de 76. Cuando el valor
es 70, la mayoría de la gente está cómoda, si el índice es de 75 el
ambiente se hace más incómodo.

Autor: Ricardo San ago Ne o (Administrador de Fisicanet)

San Mar n. Buenos Aires. Argen na.

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¿Qué es un gas ideal? ¿Cuánto vale R en la ecuación de los gases ideales?

¿Qué relación existe entre el volumen y la presión?

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