ÍNDICE

Título Página
1.1 Ley de conservación de la materia 1
1.2 Ley de Darcy 1
1.3 Ecuaciones de estado 2
2.1 Métodos utilizados para describir las propiedades de la roca 5
2.2 Métodos utilizados para describir las propiedades de los fluidos 10

2.3 Métodos utilizados para describir las propiedades del sistema roca- 14
fluidos
3.1 Curva de declinación 21
3.2 Balance de materia 22
3.3 Simulación numérica 24
3.4 Tabla comparativa 25
Bibliografía 26
 LEY DE CONSERVACIÓN DE LA MATERIA
La ley de conservación de la materia, ley de conservación de la masa, o ley de
Lomonósov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales de las ciencias naturales.
«La masa de un sistema permanece invariable cualquiera que sea la
transformación que ocurra dentro de él»; esto es, «en términos químicos, la masa
de los cuerpos reaccionantes es igual a la masa de los productos en reacción».
Establece un punto muy importante: En toda reacción química la masa se
conserva, es decir, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los
productos.
Características
La ley se puede enunciar como «En una reacción química ordinaria la masa
permanece constante, es decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la
masa obtenida de los productos».
Esta ley es fundamental para una adecuada comprensión de la química. Está
detrás de la descripción habitual de las reacciones químicas mediante la ecuación
química, y de los métodos gravimétricos de la química analítica.
LEY DE DARCY
La Ley de Darcy sirve para describir los flujos de fluidos a través de materiales
porosos. La ley fue deducida como una universalización aplicable al cálculo del
flujo de agua por medio de filtros de arena. En la actualidad la ley se utiliza
ampliamente en campos tan diversos como la ingeniería, la hidrogeología y la
industria petrolífera.

En su forma más sencilla, la expresión matemática de la Ley de Darcy es la

siguiente: Q = K ∙ A ∙ ∆h / ∆L

En esta expresión Q es el caudal y K es una constante conocida como coeficiente

de permeabilidad de Darcy (constante que depende tanto del material como de las
propiedades del fluido que lo atraviesa). Además, A es el área de la sección
transversal, ∆L es la distancia entre dos puntos de la muestra y ∆h es la diferencia
de potencial entre esos dos mismos puntos.

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Una expresión más correcta de la ley sería:

q = – K ∙ (dh/dl)

En esta ecuación q = Q / A o caudal por sección, K es la conductividad hidráulica,

y dh/dl es el gradiente hidráulico.

Consideraciones de la Ley de Darcy

A la hora de establecer la ley de Darcy se tienen en cuenta una serie de

consideraciones, tanto sobre el medio poroso como sobre el fluido:

 El fluido es no se puede comprimir.

 El medio poroso que atraviesa el fluido es homogéneo.
 El flujo es de carácter lineal.
 El flujo del fluido es isotérmico.
 El fluido no reacciona en ningún momento con el medio poroso que
atraviesa.

Limitaciones

Se pueden considerar básicamente dos limitaciones fundamentales a la ley de

Darcy.

 En primer lugar, el hecho de que la constante K no dependa únicamente del

medio poroso, ya que su valor también depende del fluido que lo atraviesa.
 En segundo lugar, la relación no lineal entre el caudal y el gradiente
hidráulico, lo cual pasa si la constante toma un valor muy bajo o si las
velocidades son muy elevadas.

ECUACIÓN DE ESTADO

Una ecuación de estado es una ecuación que relaciona, para un sistema en

equilibrio termodinámico, las variables de estado que lo describen. Tiene la forma
general:

No existe una única ecuación de estado que describa el comportamiento de

todas las sustancias para todas las condiciones de presión y temperatura.

Ecuación de estado de un gas ideal

2
 La ecuación de estado más sencilla es aquella que describe el comportamiento
de un gas cuando éste se encuentra a una presión baja y a una temperatura alta.
En estas condiciones la densidad del gas es muy baja, por lo que pueden
hacerse las siguientes aproximaciones:
 no hay interacciones entre las moléculas del gas,
 el volumen de las moléculas es nulo.
La ecuación de estado que describe un gas en estas condiciones se llama
ecuación de estado de un gas ideal.
La ecuación de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes
empíricas válidas para gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles.

Ley de Boyle

La ley de Boyle (1662) da una relación entre la presión de un gas y el volumen

que ocupa a temperatura constante. Dicha ley establece que el producto de la
presión por el volumen de un gas a temperatura constante es constante.
Matemáticamente:

Ley de Charles

La ley de Charles (1787) establece que, a presión constante, el cociente entre el

volumen que ocupa un gas y su temperatura, expresada en kelvin (K), es una
constante.

La recta representada en la figura es independiente del gas encerrado en el

recipiente, y corta con el eje horizontal a una temperatura (en oC)
aproximadamente igual a - 273 oC. Como se observa en la gráfica, un gas a una
temperatura inferior ocuparía un volumen negativo, por lo que no pueden existir
temperaturas inferiores. Este valor de la temperatura se emplea para definir el
cero en la escala absoluta (o Kelvin) de temperaturas (pinchar el enlace anterior
para más información).
Matemáticamente, la ley de Charles se expresa:

3
Combinando en una sola ecuación la ley de Boyle y la ley de Charles se obtiene:

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro de la

ecuación anterior es la constante universal de los gases ideales R, por lo que la
ecuación de estado de un gas ideal es:

El valor de R en el Sistema Internacional es:

Isotermas de un gas ideal

La ecuación de estado de un gas ideal depende de tres variables (p, V, T), pero
es posible representarla en dos dimensiones con ayuda del diagrama de
Clapeyron o diagrama p - V. Si en la ecuación de estado de un gas ideal se fija el
valor de la temperatura (por ejemplo T1), la ecuación resultante es:

Graficamente

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 MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE ROCA
Determinación de volumen de la roca
El volumen total del núcleo muestra se determina colocándolo dentro de un liquido
que no penetre sus poros y registrando el desplazamiento del liquido evacuado, o
bien, saturando primero la muestra, luego sumergir la misma en un líquido
apropiado y registrar el desplazamiento del líquido evacuado.
Para realizar esta medición se puede aplicar dos métodos los cuales son:
Gravimetrico y volumétrico, que son descritos a continuación;

Método gravimétrico
El volumen neto puede ser determinado, observando la pérdida en peso de la
muestra cuándo es sumergido en un fluido, u observando el cambio en el peso en
un picnómetro cuando es llenado con un fluido, y cuando es llenado con el fluido y
el núcleo muestra.
Se detalla a continuación por medio de varios ejemplos la aplicación de este
método.
Ejemplos:
1.- La muestra bañada sumergida en agua
Wmdry: El peso de la muestra seca en aire = 20.0 g
Wmsat: El peso de prueba seca bañada con parafina = 20.9 g (densidad de la
parafina = 0.9 g/cc)
Wmsf: Peso de la muestra bañada sumergida en agua a 40°F = 10.0 g (ρ agua =1.00
g/cc).

Peso de la parafina = Wmsa- Wmdry = 20.9 – 20.0 = 0.9 g

Volumen de la parafina = 0.9/0.9=1 cc
Peso del agua desplazada = Wmsat - Wmsf = 20.9 – 10.0= 10.9 g
Volumen del agua desplazada = 10.9/1.0 = 10.9 cc
Volumen del agua desplazada – volumen de la parafina = 10.9 – 1.0 = 9.9 cc
Volumen neto de la roca= 9.9cc
2.- Muestra saturada con agua sumergida en agua
Wmdry Peso de muestra seca en aire = 20 g
Wmsat Peso de muestra saturada con agua en aire= 22.5 g
Wmsf Peso de la muestra saturada en agua a 40°F = 12.6 g
Peso del agua desplazada = Wmsat-Wmsf=22.5-12.6=9.9 g
Volumen del agua desplazada = 9.9/1.0=9.9 cc
Volumen neto de la roca = 9.9 cc

3.- Muestra seca sumergida en un picnómetro con mercurio.

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Wmdry. Peso de la muestra seca en aire = 20.0 g
Wphg Peso del picnómetro llenado con mercurio a 20°C = 350.0 g
Wphgm Peso de picnómetro llenado con mercurio y muestra a 20°C = 235.9 g
(densidad del mercurio = 13.546 g/cc)
Peso de la muestra + peso del picnómetro llenado con mercurio = Wmdry + Wphg
=20+350 = 370g
Peso del mercurio desplazado = Wmdry + Wphg -Wphgm =370-235.9=134.1g
Volumen del mercurio desplazado= 134.1/13.546=9.9cc
Volumen neto de la roca = 9.9 cc

Método volumétrico.
La determinación del volumen neto por métodos volumétricos utiliza una variedad
de picnómetros especialmente construidos o volúmetros.

La muestra está sumergida en la cámara porta muestra, causando una subida

resultante en el nivel del tubo en U de conexión. El cambio en el nivel de mercurio
es medido por un tornillo del micrómetro conectado a un circuito de bajo voltaje.
El circuito eléctrico es cerrado siempre y cuando el punto medidor está en
contacto con el mercurio.
La carrera de deslizamiento del punto medidor es calibrada en unidades de
volumen tal que la diferencia en las lecturas del circuito abierto con y sin la
muestra en la cámara del núcleo representa el volumen neto de la muestra.

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Cualesquier muestras secas o saturadas pueden ser usadas en el dispositivo.

MÉTODOS PARA DETERMINAR LA DENSIDAD

La densidad es una propiedad elemental y fundamental de los materiales,

relacionada con la naturaleza de sus constituyentes y la existencia de espacios
vacíos entre ellos. La densidad (ρ) se define como la masa (M) por unidad de
volumen (V), y se expresa en kg/m3:

Conocida la masa y el volumen de una muestra rocosa se determina de forma

inmediata su densidad.
En los materiales porosos tanto la masa como el volumen admiten ciertas
matizaciones y, en consecuencia, se pueden establecer distintos tipos de
densidad.

Fundamentalmente se distingue dos: “densidad de los granos minerales” y

“densidad de la roca seca”.

También se consideran otros tipos de densidad, obtenidos a partir de distintos

ensayos, como la “densidad de la roca húmeda” (para un determinado contenido
en humedad) y la “densidad corregida” o “densidad del esqueleto” (cuando el
volumen de roca no incluye los poros abiertos pero incluye los cerrados).

Determinación teórica
Dado el porcentaje de cada uno de los minerales que forman la roca (ci) y su
correspondiente densidad (ρi), la densidad de los granos minerales (ρs) se obtiene
como:

Método del picnómetro

Dada la masa de una muestra de roca pulverizada y seca (Mo), la masa del
picnómetro lleno de agua destilada (Po) y la masa del picnómetro con la muestra
dentro y lleno de agua destilada (Pm), así como la densidad del agua destilada
(ρagua) a la temperatura del ensayo, la densidad de los granos minerales (ρs) se
obtiene a partir de la expresión:

La obtención de la masa de la muestra no presenta problema –únicamente es

necesario que esté seca–, por lo que los distintos métodos se diferencian en el

7
procedimiento seguido para determinar el volumen. Un método relativamente
sencillo –que puede aplicarse a materiales coherentes como las rocas utilizadas
en la construcción– consiste en preparar muestras con formas geométricas
(prismas, cilindros), y a partir de la medida precisa de sus dimensiones (con un
calibre) se calcula el volumen.

Método de la pesada hidrostática

Permite obtener diferentes propiedades físicas a partir de la masa de una muestra
de roca obtenida en diferentes condiciones: seca (M o), saturada en agua (Ms) y
sumergida en agua o hidrostática (Mh); entonces se tiene:

 Densidad de la roca seca: ρd = [Mo / (Ms - Mh)] x ρagua

 Porosidad abierta (al agua): no = [(Ms - Mo) / (Ms - Mh)] x 100
 Contenido en agua en saturación: ws = [(Ms - Mo) / Mo] x 100

Normalmente los distintos minerales que forman las rocas –en particular las rocas
industriales– muestran diferencias de densidad pequeñas, en consecuencia la
“densidad de los granos minerales” es parecida entre ellas, y la “densidad de la
roca seca” depende fundamentalmente de la porosidad que posean (ver tabla).
Los valores de las otras densidades previamente indicadas están comprendidos
entre esos dos, siendo el valor máximo la “densidad de los granos minerales” y el
mínimo la “densidad de la roca seca”.

MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD

En este caso se considera únicamente la porosidad (n) como una propiedad física,
es decir como un parámetro númerico. Se define como el volumen ocupando los
espacios vacíos (Vv) o volumen poroso (Vp, IUPAC) por unidad de volumen total
de roca (Vt), y se expresa en porcentaje:

La porosidad total (n) se define como el volumen total de vacíos por unidad de
volumen total de roca. En este caso deben contabilizarse todos los espacios
vacíos presentes: abiertos y cerrados, accesibles y no accesibles. Su valor no
puede obtenerse de forma experimental, ya que incluye entre los espacios vacíos
los no comunicados con el exterior (poros no accesibles). Su determinación se
realiza de forma indirecta a partir del valor de ambas densidades.

Determinación teórica
Conocida la densidad de los granos minerales (s) y la densidad de la roca seca
(ρd), la porosidad total (n) se calcula a partir de la expresión:

n = ((ρs - ρd) / ρs) x 100

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La porosidad abierta (no) se conoce también como porosidad accesible o
comunicada, y se define de la misma forma como el volumen de poros abiertos
(Va) o comunicados entre sí y con el exterior (accesibles al agua normalmente)
por unidad de volumen total de roca (Vt):

La porosidad total es, por definición, el máximo valor de porosidad que presenta
un material. En el caso ideal de que todos sus poros estén conectados con el
exterior de la muestra, la porosidad total y la porosidad abierta coinciden. En la
mayoría de las rocas la diferencia entre ambos valores es normalmente pequeña,
dicha diferencia mide el nivel de comunicación del sistema poroso.
Esta porosidad presenta gran interés en la caracterización de las rocas como
materiales de construcción, ya que está relacionada con su capacidad de absorber
de agua y su comportamiento frente al deterioro.

9
 MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LOS
FLUIDOS
La determinación del tipo de fluido es uno de los aspectos más importantes para la
planeación del desarrollo de un campo y el manejo del yacimiento.
El análisis de laboratorio de un fluido es completamente dependiente de la
muestra física del mismo y, por lo tanto, el proceso de obtención de la muestra,
llamado muestreo (sampling), influye significativamente en la calidad de los datos
medidos en el laboratorio, ya que si las muestras no son representativas, todas las
mediciones hechas son invalidas.
El muestreo de fluidos se lleva a cabo mediante tres técnicas:
a) Muestreo subsuperficial (bottomhole).
b) Muestreo en la cabeza del pozo.
c) Muestreo superficial (sepador).

Análisis cromatográfico
La cromatografía usualmente se utiliza para determinar la composición de los
gases hidrocarburos. Sin embargo, es posible extender esta técnica, con una
precisión aceptable, al análisis composicional de los hidrocarburos líquidos. Una
de las mayores ventajas de la cromatografía es la capacidad de identificar
componentes tan pesados como C8022 en cuestión de horas usando sólo una
pequeña muestra del fluido.
Los elementos esenciales en un análisis cromatográfico incluyen la válvula de
inyección, una columna porosa empaquetada, un gas portador (carrier gas),
hornos a temperatura programada y detectores.
Procedimiento
La muestra se introduce a través de la válvula de inyección a una zona, en donde
es calentada hasta evaporizarse, posteriormente, es transportada por medio del
gas portador (usualmente helio) a una columna que está empaquetada o
internamente revestida con un líquido o sólido estacionario, lo que genera el
fraccionamiento o partición de los componentes de la muestra de acuerdo,
principalmente, con sus puntos de ebullición. Por lo tanto, los componentes
volátiles o con puntos de ebullición relativamente bajos se remueven primero,
seguidos por los componentes más pesados o con puntos de ebullición altos. Las

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temperaturas del horno están programadas de acuerdo a rangos de los puntos de
ebullición de varios componentes.

El gas portador lleva los componentes removidos a los detectores, donde sus
concentraciones son relacionadas al área bajo la curva del tiempo de retención-
respuesta del detector (cromatograma).

La mayoría de los componentes con puntos de ebullición bajos se pueden

identificar y analizar fácilmente con esta técnica (metano hasta pentano normal y
componentes no hidrocarburos). Sin embargo, conforme el número de carbonos
incrementa, muchos más isómeros y componentes pertenecientes a otros grupos
también llegan a presentarse, lo que genera una considerable superposición de
los picos, haciendo muy difícil obtener una determinación cuantitativa exacta de
los componentes más pesados.

Análisis PVT

Pruebas diseñadas para caracterizar el comportamiento de fase y las propiedades

de los fluidos de yacimiento a condiciones de yacimiento simuladas.
La mayoría de las pruebas de laboratorio son experimentos de agotamiento,
durante los cuales la presión del fluido del yacimiento se reduce en pasos
sucesivos ya sea por expansión de la muestra o incrementando el volumen del
fluido. La reducción de la presión da como resultado la formación de una segunda
fase. Las dos fases, usualmente gas y líquido, están en equilibrio y varias
propiedades físicas son medidas.
Las principales pruebas de este tipo son: la separación flash y la separación
diferencial.

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A) Separación flash
En esta prueba la composición total del fluido de yacimiento o su masa original
siempre permanece constante, debido a que ningún fluido, gas o líquido, es
retirado de la celda pVT. El objetivo principal de este tipo de prueba es estudiar la
relación PV del fluido de yacimiento y determinar su presión de saturación.

Una muestra del fluido (en una sola fase) del yacimiento es colocada en la celda
pVT. Se establecen la presión y la temperatura de yacimiento. Una vez
establecidos estos valores, un experimento de agotamiento de presión se lleva a
cabo aumentando el volumen en incrementos. Conforme la presión disminuye, el
aceite se expande hasta alcanzar la presión de saturación, condición a la cual se
genera la primera burbuja de gas. Conforme la presión continua disminuyendo el
aceite sufre un encogimiento resultado de la liberación del gas disuelto. El proceso
de agotamiento continua hasta alcanzar una presión baja predeterminada
(usualmente la presión atmosférica) o hasta que la capacidad de la celda es
alcanzada. Las celdas pVT se agitan con regularidad para asegurar que su
contenido esté en equilibrio. El volumen total y el de la fase líquida son registrados
en cada paso del proceso de agotamiento de presión.
Finalizada la prueba, los datos de presión-volumen (PV) son graficados. Un
cambio en la pendiente de la línea que se obtiene de los datos, indica que se ha
alcanzado la presión de saturación.

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B) Separación diferencial
El experimento de separación diferencial es el experimento de agotamiento clásico
llevado a cabo en el aceite de yacimiento. La prueba se desarrolla a la
temperatura de yacimiento para evaluar los cambios volumétricos y
composicionales que presenta el aceite durante el proceso de explotación primario
(agotamiento de presión) del yacimiento.
A diferencia de la separación flash, en este experimento el gas en solución, que es
liberado de la muestra de aceite durante la reducción de la presión, es removido
continuamente de la celda. Este tipo de separación, se caracteriza por una
variación o cambio en la composición de los hidrocarburos.

Procedimiento
El experimento comienza a una presión mayor o igual a la presión de saturación.
La presión se reduce debido al incremento del volumen de la celda, lo que genera
la liberación de una cierta cantidad de gas disuelto, el cual es extraído o expulsado
debido a la reducción del volumen de la celda, cuando la presión se ha
estabilizado, y los volúmenes de gas y líquido están en equilibrio. El procedimiento
se realiza en 10 o 15 etapas de presión hasta la presión atmosférica.
En cada etapa se miden el volumen de aceite remanente en la celda, el volumen
de gas expulsado a las condiciones de la celda y a las estándar y la gravedad

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específica del gas. En la última etapa (a la presión atmosférica) la temperatura de
la celda se reduce a 60 °F y se mide el volumen de líquido remanente en la celda.

MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS PROPIEDADES DEL

SISTEMA ROCA-FLUIDOS
Saturación de fluidos
Una propiedad importante del sistema roca-fluidos, que requiere ser determinada,
es la cantidad de fluidos presentes en un yacimiento.
La saturación de fluidos se define como la relación entre el volumen de un fluido
en una muestra de roca y el volumen poroso de la muestra.

La ecuación anterior se aplica a las tres fases que pueden existir en el yacimiento
donde 𝑆𝑔, 𝑆𝑜 y 𝑆𝑤, son las saturaciones de gas, aceite y agua, respectivamente.

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MÉTODOS PARA DETERMINAR LA SATURACIÓN DE FLUIDOS.
Destilación por retorta
El aparato de destilación por retorta consiste de tres componentes principales: una
unidad de calor, un condensador y un recipiente. Las muestras, que pueden estar
completas o trituradas, usualmente se pesan antes ser colocadas en la retorta. La
unidad de calor es utilizada para aplicar temperaturas muy altas a las muestras de
roca, la cual puede llevarse a cabo por etapas o directamente hasta valores tan
altos como 650 °C (1200 °F), originando la vaporización del aceite y del agua.

Las saturaciones de agua y aceite se determinan aplicando las ecuaciones

Se debe notar que si la muestra de roca es triturada, el calor aplicado expulsará

los fluidos de los poros conectados y de algunos aislados.

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Desventajas
La técnica de destilación por retorta tiene ciertas desventajas. Debido a las altas
temperaturas aplicadas, el agua de cristalización dentro de la roca es expulsada,
causando que los volúmenes de agua recuperados sean mayores que los que
están presentes en los poros. Por otro lado, también provocan el craqueo del
aceite, causando que el volumen de aceite recolectado no corresponda al volumen
de aceite inicialmente en la muestra de roca.
El craqueo de las moléculas de hidrocarburos tiende a disminuir los volúmenes de
líquido recolectado y en algunos casos puede cubrir las paredes del poro,
cuantificó un error de alrededor del 33% en la determinación de la saturación de
agua con el volumen de aceite recolectado y el volumen de aceite real en la
muestra. La ecuación siguiente determina el volumen real de aceite en la muestra
tomando en cuenta el craqueo de los hidrocarburos.

MÉTODO PARA DETERMINAR LA RESISTIVIDAD DE LA FORMACIÓN.

La técnica normalmente utilizada para medir la resistividad eléctrica en las
formaciones penetradas por un pozo, son los registros de resistividad.
Principalmente, los registros normal, laterolog e inducción. Los registros de
inducción y laterolog, son registros de resistividad profunda.
La herramienta de inducción contiene un arreglo de bobinas eléctricas aisladas en
un cuerpo no conductivo de fibra de vidrio, alimentado por un oscilador de
corriente constante, genera un campo magnético alrededor de la herramienta que,
a su vez, induce corrientes en la formación con intensidades que dependen de su
conductividad (o resistividad). La corriente que circula en anillos concéntricos
alrededor de la herramienta, en la formación, genera un segundo campo
magnético proporcional a la intensidad de las corrientes en la formación (y, por
consecuencia, proporcional a la conductividad de la formación), que es detectado
por el arreglo de bobinas receptoras en la herramienta. El registro de inducción se
emplea en formaciones que fueron perforadas con lodo base aceite.

MÉTODOS PARA DETERMINAR LA MOJABILIDAD.

La mojabilidad del yacimiento puede ser evaluada por dos diferentes tipos de
métodos: cualitativos y cuantitativos.
A) Medición del ángulo de contacto
Este método consiste en colocar una gota de agua sobre una superficie mineral en
presencia de un aceite de yacimiento y medir el ángulo θ a través de la fase de
agua. Si la gota de agua se esparce sobre la superficie mineral, ésta es mojada

16
por agua y el ángulo de contacto es bajo, menor o mucho menor que 90°; si la
gota de agua queda sin esparcirse, el ángulo de contacto es alto y la superficie es
mojada por aceite. Esta situación también puede invertirse, es decir, una gota de
aceite se coloca en una superficie mineral en presencia de agua de formación.
Una fotografía del sistema es subsecuentemente tomada para asegurar las
mediciones del ángulo de contacto. Los ángulos de contacto que van entre 0 a 70°
son indicio de que la roca es mojada por agua, mientras que aquellos que van de
110 a 180° indican que la roca es mojada por aceite; un valor de entre 70 a 110°
sugieren una mojabilidad neutral o intermedia del sistema.
La superficie mineral utilizada en las mediciones del ángulo de contacto, es un
cristal grande del tipo de revestimiento del espacio poroso del yacimiento. En
general, en las areniscas predomina el cuarzo y en los carbonatos la calcita, así
que placas hechas de estos dos minerales, principalmente, son empleadas para
simular la superficie de la roca del yacimiento.

La prueba del ángulo de contacto se utiliza para determinar si una muestra de

aceite hace que el mineral de la roca del yacimiento se moje por éste en presencia
de agua de formación. Ya que las superficies de mineral utilizadas están pulidas,
las mediciones del ángulo de contacto no toman en cuenta factores como la
rugosidad, heterogeneidad y la geometría compleja de los poros de las rocas de
los yacimientos petroleros. Morrow señaló que la rugosidad y la geometría de poro
influyen en la línea de contacto y pueden cambiar el ángulo de contacto aparente.
En los bordes afilados encontrados en la roca del yacimiento, existe un amplio
rango de posibles ángulos de contacto, mientras que en superficies lisas, tal como
las que se utilizan en estos métodos, el ángulo está bien definido.
B) Prueba de Amott.
La prueba se realiza en un núcleo a través de un procedimiento que involucra 5
pasos principales:
1. El núcleo comienza teniendo una saturación de aceite igual a la residual;
por lo tanto, mediante el desplazamiento forzado del aceite por el agua,
éste se reduce hasta una Sor.

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 2. El núcleo se sumerge por 20 horas en aceite, la cantidad de agua
desplazada por imbibición espontánea del aceite, es registrada como Vwsp,
3. El agua es desplazada con el aceite (por imbibición del aceite y por
desplazamiento forzado) hasta tener en el núcleo una saturación de agua
igual a la irreductible (Swi), y la cantidad total de agua desplazada es
registrada como Vwt.
4. El núcleo se sumerge por 20 horas en salmuera, y el volumen de aceite
desplazado mediante imbibición espontánea del agua es registrado como
Vosp.
5. El aceite remanente en el núcleo es desplazado por agua (por imbibición
del agua y por desplazamiento forzado) hasta una Sor y la cantidad total de
aceite desplazada es registrada como Vot.
El desplazamiento forzado del aceite y del agua hasta sus saturaciones mínimas,
Sor y Swi, respectivamente, puede llevarse a cabo usando una centrifuga o
mediante el montaje del núcleo en equipos de flujo de fluid, bombeando los fluidos
desplazantes dentro del núcleo.

MÉTODOS DE LABORATORIO PARA DETERMINAR LA PRESIÓN CAPILAR.

Las mediciones de laboratorio para determinar las curvas de presión capilar están
confinadas a dos procesos básicos: drene e imbibición. En el proceso de drene, el
fluido no mojante desplaza al mojante, mientras que lo contrario ocurre en la
imbibición. En todas las mediciones de laboratorio, durante el proceso de drene la
saturación de la fase mojante disminuye desde un valor máximo (100%) a uno
mínimo o irreductible; mientras que durante el proceso de imbibición la saturación
de la fase mojante incrementa desde el mínimo hasta el máximo.
Método de membrana porosa.
El método de membrana porosa es, tal vez, uno de los más simples para
determinar la relación entre las Pc y las saturaciones en una muestra de roca.
Este método fue propuesto por Welge y Bruce un diagrama del equipo de
laboratorio.
El núcleo se encuentra saturado al 100% con agua de formación o salmuera
reconstruida. La muestra es sometida a un proceso de desplazamiento de agua
por aceite, mediante un incremento de presión paso a paso. Al núcleo se le
permite acercarse a un estado de equilibrio estático en cada nivel de presión. La
saturación de la muestra en cada punto se calcula con base en la producción de
agua, la cual se conoce a partir del movimiento del menisco del aceite rojo en el
tubo, el cual tiene una escala adjunta. La prueba termina a un cierto valor de
presión máxima en el cual no hay más producción de agua, indicio de que la
saturación de agua irreductible se ha alcanzado. En el método de membrana

18
cualquier combinación de fluidos puede utilizarse: aceite, gas, o agua. Aunque la
mayoría de los datos de presión capilar determinados son de drene, las curvas de
imbibición también pueden obtenerse mediante la incorporación de las
modificaciones adecuadas en la configuración de la prueba.

Método de inyección de mercurio.

La técnica de inyección de mercurio es uno de los métodos más comúnmente
utilizados para determinar la presión capilar en las rocas del yacimiento.
Un núcleo limpio y seco, de porosidad y permeabilidad absoluta conocidas, se
coloca en una cámara de mercurio. Subsecuentemente, el mercurio es forzado a
entrar en el núcleo bajo presión comprimiendo al aire. El volumen de mercurio
inyectado en cada valor de presión determina la saturación de la fase no mojante
(el mercurio normalmente es la fase no mojante y el aire es la fase mojante).
MÉTODOS DE LABORATORIO PARA DETERMINAR LA PERMEABILIDAD
RELATIVA.
Las técnicas de medición de laboratorio a partir de las cuales las permeabilidades
relativas pueden ser determinadas son los experimentos de flujo de fluidos o
pruebas de desplazamiento que se realizan en muestras de roca de los
yacimientos.
Técnica de estado estacionario (ss)
El método de estado estacionario para un sistema de dos fluidos (gas-agua, gas-
aceite o aceite-agua) básicamente involucra la inyección de dos fases a una cierta
relación volumétrica hasta alcanzar la estabilización de la caída de presión a
través del núcleo y la relación volumétrica de los flujos al salir igual a la de
inyección. Los datos de permeabilidad relativa para cada fase son calculados a
partir de la aplicación directa de la ley de Darcy.
Los pasos experimentales para este proceso son:

19
1. El proceso comienza con una saturación completa del núcleo con agua, en caso
de núcleos limpios, seguido por la de aceite hasta dejar una saturación de agua
irreductible en el núcleo, y se continúa con la determinación de la permeabilidad
efectiva al aceite a una Swi. En el caso de núcleos preservados, el proceso
comienza con la determinación de la permeabilidad efectiva al aceite a una Swi, si
ésta existe en el núcleo.
2. Ahora, el objetivo es incrementar la saturación de la fase de agua
continuamente de modo que un número de datos de las curvas de permeabilidad
relativa puedan ser obtenidos. Los dos fluidos, aceite y agua, son
simultáneamente inyectados en la muestra de roca a una cierta relación de gasto
de flujo volumétrica, y el volumen de fluidos producidos y la caída de presión son
registrados. La inyección simultánea de aceite y agua es contínua hasta que la
relación de inyección sea igual a la relación de producción, una condición en la
cual el sistema se considera está en estado estacionario y las saturaciones
existentes son consideradas estables. Las permeabilidades efectivas son
calculadas a partir de las siguientes ecuaciones:

3. La relación de gasto de flujo volumétrico a la cual las fases de aceite y agua se

inyectan en el núcleo simultáneamente es luego incrementada, de tal manera que
la fase de aceite es reemplazada por la fase de agua, por lo tanto, la saturación de
la fase de agua incrementa. El proceso termina cuando el estado estacionario es
alcanzado y es seguido por una más alta relación de inyección agua-aceite.
4. En el último paso, sólo el agua es inyectada hasta una saturación de aceite
residual. Basados en el gasto de inyección del agua y la caída de presión estable
observada, la permeabilidad efectiva al agua a una Sor es calculada aplicando
directamente la ley de Darcy.

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 COMPARACIÓN ENTRE LOS MÉTODOS PARA CONOCER EL
COMPORTAMIENTO DE LOS YACIMIENTOS (VENTAJAS Y DESVENTAJAS)

CURVAS DE DECLINACIÓN
Las Curvas de Declinación son un modelo de estimación de perfiles de producción
que utiliza datos de los historiales de producción de un campo o yacimiento para
predecir su comportamiento futuro mediante un modelo gráfico y/o analítico.
Un punto importante de utilizar las Curvas de Declinación es que todos los
factores que influyeron en la curva conservan su eficacia durante la vida
productiva del campo o yacimiento. En cuanto a la estimación de perfiles de
producción utilizando propiedades e información del yacimiento, las Curvas de
Declinación son el modelo más sencillo que existe en la práctica profesional y
puede llegar a ser de gran precisión.
Existen diferentes tipos de variables que se pueden utilizar en las Curvas de
Declinación, algunos comunes son:
 Contacto agua/aceite contra producción acumulada: Se utiliza cuando la
rentabilidad de la producción está en función del corte de agua. Realizar
extrapolaciones en línea recta de la tendencia puede resultar en graves
errores, en caso de que el corte de agua sea muy grande, o, si se utiliza el
corte de aceite, puede resultar en estimaciones demasiado grandes.
 Contacto agua/aceite o gas/aceite contra producción acumulada: Se utiliza
en casos que se tenga entrada de agua o empuje de la capa de gas.
 Producción acumulada de gas contra producción acumulada de gas: Se
utiliza cuando se conoce alguna de las dos (Np o Gp), y se pretende
estimar el comportamiento de la otra.
 Gasto de aceite o gas contra producción acumulada, tiempo o presión del
yacimiento: Las curvas más comunes y comúnmente utilizadas para las
estimaciones de producción, ya que esos parámetros son fácilmente
medidos y en el caso del tiempo y el gasto de aceite se cuenta con un
historial de su comportamiento.

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BALANCE DE MATERIA
El Balance de Materia es otro modelo utilizado en la industria petrolera para
realizar estimaciones de perfiles de producción en yacimientos y campos
petroleros. Este modelo es más exacto y acertado que las Curvas de Declinación,
ya que es un análisis que requiere más información acerca del yacimiento, como
son las propiedades de los fluidos y de la roca; sin embargo, este modelo aún
tiene algunas suposiciones:
 Propiedades de los fluidos y de la roca son homogéneas, o sea, no
cambian a lo largo del yacimiento. También llamado modelo Tanque.
 La producción e inyección de fluidos ocurre en un sólo punto de producción
y un solo punto de inyección, o sea, no maneja información por pozos.
 No hay dirección para el flujo de fluidos.
Los modelos de Balance de Materia aplican la “Ley de Conservación de la Masa”,
planteada en forma de una ecuación: Ecuación de Balance de Materia que
aplicada en la producción de hidrocarburos se expresa como:

Al decir Volumen producidos se incluye tanto el aceite y gas así como el agua, si
es el caso; sin embargo, dado que en un yacimiento no existen espacios vacios, la
EBM se expresará en términos del volumen producido, contra el volumen que este
mismo ocupaba en el yacimiento.
Debido a ser un modelo analítico y relativamente sencillo la EBM hace varias
suposiciones para facilitar el proceso de solución sin que estas suposiciones
afecten mucho los resultados. Algunas de las principales características y
suposiciones de una EBM:
 La EBM representa un balance volumétrico aplicado a un volumen de
control, definido como los límites iniciales de aquellas zonas ocupadas por
hidrocarburos.
 Para el análisis volumétrico se definen tres zonas: la zona de aceite, la
zona de gas y la zona de agua que existe dentro del volumen de control.
 Una de las principales suposiciones es que las tres fases (aceite, gas y
agua) siempre están en un equilibrio instantáneo dentro del yacimiento.
 La suma algebraica de todos los cambios volumétricos que ocurren en cada
una de las zonas definidas dentro del volumen de control es igual a cero.

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  Los cambios de volúmenes ocurren a partir de un tiempo t=0 a un tiempo
t=t cualquiera.
 Todos los volúmenes están expresados a condiciones de yacimiento.
 Homogeneidad del yacimiento: Tanto las propiedades de los fluidos como
de la roca son las mismas en cualquier punto del yacimiento.
 La producción e inyección de fluidos es únicamente en un punto para cada
uno.
 No hay dirección para el flujo de fluidos.
Herramientas computacionales en el mercado
El Balance de Materia es un modelo más complejo y analítico que las Curvas de
Declinación, por eso mismo diferentes compañías han desarrollado una variedad
de softwares para realizar análisis y estimaciones por Balance Materia.
ResBalance
Desarrollado para Windows. Entre sus características principales están: Manejo de
los diferentes métodos gráficos (Havlena y Odeh, Campbell, entre otros), análisis,
creación, importación y exportación de perfiles de presión, la información PVT es
fácil de agregar, importación del perfil de comportamiento del acuífero o utilizar
diferentes funciones incluidas en el software para crearlo.
MatBal
Perteneciente a la compañía Weatherford. Entre sus capacidades incluye:
Generación de perfiles de producción, coincidencia con la información histórica
con o sin regresión lineal, capaz de manejar múltiples yacimientos y acuíferos,
distinción entre los diferentes tipos de yacimientos, entre otras.
MBI (Material Balance with Interference)
Software de la compañía Schlumberger. Entre sus capacidades principales se
encuentra la capacidad de realizar sensibilidad en las variables utilizadas para los
análisis, posee una interfaz gráfica sofisticada, capaz de realizar estimaciones de
perfiles de producción así como simular diferentes escenarios de los mismos.

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SIMULACIÓN NUMÉRICA
La Simulación Matemática o Simulación Numérica es el modelo de estimación de
producción más sofisticado y complejo que existe. La Simulación Numérica es un
estudio completo del flujo de fluidos y sus cambios de fase a través del yacimiento,
para esto, los ingenieros desarrollan modelos matemáticos para así poder predecir
el comportamiento del yacimiento mediante diferentes condiciones de operación,
desde simples operaciones en pozos hasta modelos de recuperación secundaria y
algunos mucho más especializados, modelos de recuperación mejorada.
Modelos matemáticos
Los modelos matemáticos son desarrollados con el fin de simular el
comportamiento de los fluidos en el medio poroso. Dichos modelos que se
desarrollan, representan la transferencia de masa, y a n el medio poroso. Dichos
modelos que se desarrollan, representan la transferencia de masa, y a veces de
energía, que ocurren en el medio poroso del yacimiento, a través de un conjunto
de ecuaciones diferenciales y a su solución matemática.
Estas ecuaciones diferenciales, se obtienen de la aplicación de los principios de
conservación de la masa y energía de un volumen elemental, representativo del
volumen poroso. Al modelo matemático aplicado con estos conceptos se le llama
Ecuación de Continuidad. Para que el modelo matemático se complemente,
adicionalmente se complementan de:
 Ecuaciones de Estado, que describan el comportamiento volumétrico y de
las fases de los fluidos.
 Ecuación de movimiento de las fases a través del medio poroso, como lo
son la ecuación de Darcy o la ecuación de Forcheimmer.
 Otras ecuaciones adicionales.

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25
 VENTAJAS DESVENTAJAS
CURVAS DE 1. Es un modelo que requiere poca información del yacimiento, por 1. Puede ser muy impreciso si no se cuenta con un historial de
DECLINACIÓN lo mismo es sencillo y útil en casos de emergencia donde se producción grande.
necesite tomar decisiones rápidamente. 2. Aplicable únicamente si se produce a un gasto constante
2. A pesar de ser el modelo más sencillo y fácil de utilizar, en 3. En yacimientos con gran mantenimiento de presión puede caer en grand
yacimientos o campos en etapa de declinación, llega a ser igual o toma en cuenta la producción de agua.
más preciso que una simulación 4. No puede realizar predicciones de las propiedades del
3. Al ser un modelo que depende del gasto de producción y yacimiento ni de los fluidos
producción acumulada, puede ser aplicado a nivel pozo, yacimiento
y campo.
4. Debido a que únicamente utiliza la producción de fluidos, es
preciso manejando las heterogeneidades del yacimiento, ya que
estos están reflejados en la misma producción
BALANCE DE 1. En yacimientos con poca heterogeneidad los cálculos y 1. Debido a que considera el yacimiento como un modelo
MATERIA estimaciones son muy precisas, que tanque, no es preciso manejando
puede llegar a proporcionar respuestas rápidas en caso de heterogeneidades
necesitarlo. 2. No toma en cuenta el número de pozos, ni sus características
2. Bastante preciso para la estimación de la magnitud de los individuales.
mecanismos de empuje así como su comportamiento futuro.
3. Modelo relativamente sencillo y económico.
4. Puede manejar métodos de recuperación secundaria, como
inyección de gas y agua.
SIMULACIÓN 1. Modelo excelente para el manejo de mucha heterogeneidad en el 1. Puede llegar a ser caro y requerir mucho tiempo para realizar
NUMÉRICA yacimiento, realizando predicciones.
predicciones muy precisas. 2. Requiere una gran cantidad de información para poder
2. También es capaz de manejar la porosidad y permeabilidad realizar predicciones adecuadas.
secundaria. 3. Debido a que requiere un software especializado, puede
3. Puede ser tan preciso que incluso realiza predicciones en la llegar a no ser de fácil acceso en muchas partes.
composición de los fluidos.
4. Puede manejar predicciones utilizando algunos métodos de
recuperación secundaria.
5. Para su uso incluye la existencia de pozos, así como las
coordenadas a las cuales producen, por lo que también el número
de pozos entra como una variable para la predicción del
comportamiento del yacimiento.
 BIBLIOGRAFÍA
BABOR, JOSEPH A.; E IBARZ, JOSÉ (1978): QUÍMICA GENERAL MODERNA
(TOMO I). LA HABANA: EDITORA CIENTÍFICO-TÉCNICA, 1978.
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DE LOS FLUIDOS Y DEL SISTEMA ROCA-FLUIDOS QUE ESTABLECEN O
DEFINEN LAS SATURACIONES MÍNIMAS DE AGUA Y DE ACEITE EN LOS
YACIMIENTOS PETROLEROS.. MEXICO, DF: UNAM.
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FÍSICAS DE LAS ROCAS. ESPAÑA: UNIVERSITY OF ALICANTE.
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ESTIMACIÓN DE PRODUCCIÓN UTILIZADOS EN LOS YACIMIENTOS
PETROLEROS DE MÉXICO. MEXICO, DF: UNAM.

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