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Departamento de Neurología
Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile
-Demencia Frontotemporal y MAPT 17q(Exon 10) Tau(3+4R) Atrofia cerebral FT, Demencia, tno.
parkinsonismo (FTDP17) degeneración nigral, conductual, afasia
deposito tau en neuronas y y parkinsonismo.
glia.
Parkinsonismo,
-Parálisis supranuclear progresiva MAPT Mutación Exon Tau 4R Degeneración de multiples demencia,
10 sistemas, depósito Tau parálisis mirada
subcortical, vertical.
Parkinsonismo,
-Degeneración Corticobasal MAPT Polimorfismo, Tau 4R Degeneración de múltiples apraxia, demencia.
H1/H1 genotipo sistemas, neuronas
balonadas, placas de tau Demencia de
21, 14, 1 Placas seniles y ovillos inicio precoz
-Enfermedad de Alzheimer familiar APP, Tau neurofibrilares en lóbulo
PSEN1, temporal y otras areas
PSEN2 corticales.
Gen
-Enfermedad de Alzheimer esporádica 19 Placas seniles y ovillos Demencia
APOE4 Tau neurofibrilares en lóbulo progresiva
temporal y otras areas compromiso de
corticales. Deposito de B memoria
amiloide, Angiopatía episodica, afasia,
amiloide. apraxia y agnosia.
*Sinucleinopatías
DFT AMS
DCB DCL