UNIDAD VIII PARTE 2

TERMODINÁMICA Y
TERMOQUÍMICA

remos
DOCENTE: DRA. IVONE CADIMA VELARDE
MATERIA: QUIMICA GENERAL E INORGANICA
ve
GRUPO: 9 gía In te rna
lp ía y Ener
ESTUDIANTES: SARAVIA CARLOS KATHERINE BELEN Enta
P r in cipios
SOLIZ CONDORI RUHT KAREN o y Te r cer
TAPIA YAVI NAJHELLY Segund o din á m ic a:
l a T er m
de
TORREZ MENDIOLA KAREN MAURA .
Entropía
TORRICO GARCIA ANA GABRIEL
TORRICO ORELLANA DAYANA VALENTINA oq uím ica:
Term s.
TUDELA CABERO ESTRELLA JHESSENIA d e H es
Ley
VACARREZA BERRIOS KEIKO ISELLA
VARGAS FERNANDEZ MARCELO DANIEL
VASQUEZ LOZA NAYELI
Variación de la Energía Interna en Diferentes
Procesos.
ENERGÍA INTERNA, (U)
La suma de todas las contribuciones
energéticas microscópicas de un
sistema

En un gas ideal la energia

interna solo depende
de la temperatura.
 Para un
proceso
presión a
constan
t ie n e primera te, la
lp ía :
La enta p o r e je m p lo termodi ley de la
ió n námica
aplicac uientes formula puede
E
p
n
ro
lo
ce
s
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sig
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na
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s
e
e
s ió n
rse asi:
Entalpía y Energía
d u c e
Interna
pr o a
a n te : l
const ión , l a d e
o r iz a c o,
vap u n s o lid La entalpía es la cantidad de
ió n d e calor que sale o entra al
fus
función de sistema a presión constante, si
gibbs es el único trabajo afectado es el
catalogad
a como de la presión volumen.
un potenc
ial La entalpía matemáticamente
termodiná se define como:
mico
Entalpia y energia
Interna
A presion constante la temperatura de reaccion es igual
a la entalpia de la reaccion

Diagramas entalpicos
 Segundo y Tercer Principios de la
Termodinámica: Entropía.
Procesos espontáneos

Es aquel que tiende a

ocurrir sin interverción
PROCESO

Espontáneo de una influencia

extrema

Sólo ocurre con la

PROCESO

intervención de

NO

una influencia Espontáneo

externa
 Patrón común del CERILLA QUE
ARDE

cambio espontáneo OXIDACIÓN

La energía y la materia
tienden a volverse DISPERSACIÓN DE
MOLÉCULAS DE GAS
más desordenados

El desorden se
expresapor medio de to m á s
Cuan l
n ad o e
una cantidad de so rd e
m a yo r
termodinámica sis te m a
e nt ro pía
llamada ENTROPÍA es la
 Entalpía de
disociación de
enlaces
En caso de
reacciondes con
gases

RESULTADO RESULTADO
REACCIÓN
REACCIÓN
EXDOTÉRMICA
POSITIVO NEGATIVO
ENDOTÉRMICA

Los enlaces que hay Los enlaces que hay

que romper son más que romper son más
fuertes de los que se débiles de los que se
forman forman
 ENERGÍA DE ENLACE
EJEMPLO
Es la energía que se
necesita para romper A partir de las entalpías
un mol de enlace. por de enlace, calcular la
lo que se miden en variacion de entalpía
Kj/mol y es su signo
es positivo
 Entropía

Es el calor debe añadirse al sistema siguiendo un

dqrev proceso reversible para pasar del estado inicial al
UNIDADES DE ENTROPÍA:
estado final.
Energía/Temperatura (Kelvin)
Si se añade calor al sistema, dqrev > 0 → ΔS > 0 o
Si se extrae calor del sistema, dqrev < 0 → ΔS < 0 Energía/(masa, temperatura (Kelvin))
Unidades SI: Joule/K (J/K)
1 cal = 4.184J
Caloría/K (cal/K)

Entropía
La entropía es una medida del grado de
desorden molecular del sistema. Cuanto
mayor sea el orden interno de un sistema,
más baja será su entropía
Si aumenta la entropía (desorden a lo
largo del proceso ) ΔS será (+) y si
disminuye , ΔS será (-) .
EJEMPLO:
La fusión del agua es un proceso en el que se
rompe, por aumento de la temperatura, la
ordenación de las moléculas de agua, permitiendo
mayor grado de libertad. En consecuencia, la
entropía del sistema aumenta, pues pasa a un
estado más desordenado.
H2O(S) → H2O(l) = ΔS = +
Cambio de
Y la energía es constante y que la
entalpía
No nos permite predecir si una
reacción es espontánea o no.
El segundo principio de la
termodinámica
Establece el sentido en que ocurrirá
un proceso termodinámico en un
sistema de
modo que aumente su entropía o
permanezca constante,
Segundo
principio
Solo se puede medir ΔS = qrev/T
Es la cantidad de energía calórica
intercambiado por el sistema por cada
°K en que cambie su temperatura,
durante un proceso efectuado en
forma reversible.
El segundo principio considera que
entropía aumenta hasta alcanzar el
equilibrio.
“ Todos los procesos tienden a
realizarse en la direccion en la cual
ocurre un aumento en la entropía
del universo ”.
Fórmula:
ΔS universo = ΔS sistema + ΔS medio
(Sf - SI)
DONDE:
→
ΔS universo > 0 espontáneo
→
ΔS universo < 0 no espontáneo
→
ΔS universo = 0 en equilibrio
 Energia Libre
Representa la
capacidad de un
sistema para realizar ENERGIA
es representada

LIBRE DE
un trabajo util

GIBBS
por la G

se mide la diferncia
de enrrgia libre
entre el estado
final y el inicial
 Tercera ley de la termodinámica
A veces llamada teorema de Nernst o Postulado
de Nernst, relaciona la entropía y la temperatura
de un sistema físico.Tiene que ver con con la
temperatura y el enfriamiento
La entropía de un sistema a la temperatura
del cero absoluto es una constante bien
definida.
Al llegar al cero absoluto (0 K), los
procesos de las sistemas físicos se detienen
y la entropía poseerá un valor mínimo
Ejemplo: constante.
 Ley de Hess
Fue enunciada en 1836 por G.H. HESS esta ley se la puede formular
así “el calor absorbido o desprendido en una reacción es siempre el mismo,
Independientemente de si el proceso se verifica en una sola etapa o en varias
etapas”.
Es un método indirecto de calcular el calor de reacción ó entalpía de
reacción .
Cuando los reactivos se convierten a productos, el cambio de entalpía es el
mismo, independientemente de que la reacción se efectúe en una seria de
pasos.

Ejemplo:
 ACIAS!
GR