UNIVERSIDAD DE CHILE _ | FACULTAD DE CIENCIAS FISICAS Y MATEMATICAS DEPARTAMENTO DE INGENIERIA MECANICA CICLO KALINA PARA GENERACION ELECTRICA DE PEQUENA ESCALA CON FUENTES SOLARES EN EL NORTE DE CHILE MEMORIA PARA OPTAR AL TITULO DE INGENIERO CIVIL MECANICO MARTIN ALBERTO ENRIQUE BRIONES MOYA PROFESOR GUIA: RAMON FREDERICK GONZALEZ MIEMBROS DE LA COMISION: WILLIAMS CALDERON MUNOZ ALEJANDRO ORTIZ BERNARDIN SANTIAGO DE CHILE 2015RESUMEN DE LA MEMORIA PARA OPTAR AL TITULO DE: Ingeniero Civil Mecanico POR: Martin Alberto Enrique Briones Moya FECHA: Octubre de 2015 PROFESOR GUIA: Ramén Frederick Gonzalez CICLO KALINA PARA GENERACION ELECTRICA DE PEQUENA ESCALA CON FUENTES SOLARES EN EL NORTE DE CHILE Chile tiene uno de los recursos solares de mayor calidad en el mundo, el cual no esta siendo aprovechado mayormente. Una forma en que se puede utilizar este recurso es captndolo como energia solar térmica. El ciclo Kalina, inventado a principios de la década de 1980, es un ciclo de potencia cuya principal caracteristica es el fluido de trabajo que utiliza, que es una mezcla binaria, tipicamente amoniaco — agua. En este trabajo se encuentran rangos favorables de condiciones de operacién del ciclo Kalina, para generacién eléctrica de 0,5 a 4 [MW], a partir de energia solar térmica de baja temperatura (80 - 200 [°C}) Se desarrollan y validan modelos termodinamicos por la primera y segunda leyes de la termodinamica de los ciclos Kalina y Rankine Organico, este ultimo con los fuidos de trabajo R123, R134a y R152a. Los modelos son validados reproduciendo resultados de la literatura encontrandose una buena concordancia. Se realiza un analisis paramétrico a los ciclos Kalina y Rankine Orgnico, investigando la sensibilidad de los rendimientos térmico y exergético al variar la presién en el evaporador solar, la concentracién de amoniaco, la temperatura de la fuente de calor, el pinchpoint y la potencia neta. Se encuentra en el ciclo Kalina que se debe evitar un titulo de vapor excesivamente bajo a la salida del evaporador solar, porque esto tiene un efecto negative sobre los rendimientos térmico y exergético. Los componentes con la mayor destrucci6n de exergia son el condensador, la turbina, el evaporador solar y el regenerador. Al variar la potencia neta las variables extensivas crecen linealmente con ésta. Por tiltimo, se encuentran las condiciones de operacién mas favorables del ciclo Kalina en funcién de la temperatura de la fuente de calor, para aleanzar el maximo rendimiento exergético. En el ciclo Rankine Organico se encuentra que el maximo rendimiento exergético se alcanza a la maxima presién admisible en el evaporador solar, y con R152a como fluido de trabajo. ‘Al comparar los ciclos Kalina y Rankine Organico se encuentra que el primero aleanza un mayor rendimiento térmico y exergético que el segundo, sin embargo, requiere de una presién en el evaporador solar de un 40% mayor. A bajas presiones en el evaporador solar la diferencia entre ambos ciclos, a favor del ciclo Kalina, es significativamente mayor que a alltas presiones. El mayor rendimiento del ciclo Kalina significa que requiere de una menor area de colectores solares, lo cual generalmente resulta critico en aplicaciones de energia solar.Tabla de contenido 1. Introduccion 4.1, Motivacién 1.2, Objetivos... 1.21, Objetivo General..... 1.2.2. Objetivos Especificos 1.3, Aleances.... 2. Generacién de potencia con fuentes de calor de baja temperatura 2.1, Rendimiento térmico, exergia y rendimiento exergético. 2.2. Pérdidas en ciclos de potencia..... 2.3. Ciclo Kalina... 2.3.1. Diagrama de flujo del ciclo Kalina, 2.4, Ciclo Rankine Organico..... 2.4.1, Diagrama de flujo del ciclo Rankine Organico .... 2.4.2, Seleccién del fluido de trabajo 2.5. Referencias para validacién 2.5.1, Analisis energético del ciclo Kalina y mezclas zeotrépicas alternativas .....15 2.5.2. Andlisis energético del ciclo Kalina a bajas temperaturas 16 3. Termodindmica de mezclas 3.1, Diagramas de fases essen 3.1.4. Diagrama de temperatura — concentracién 3.1.2, Diagrama de entalpia — concentracion 3.1.3, Diagrama de entropia - concentracié: 3.1.4. Evaporacién parcial de una mezcla binaria 21 3.2. Correlaciones para las propiedades de la mezcla amoniaco ~ agui 4, Formulacién del problema fisico 44. Ciclo Kalina... so 4.1.1, Flujo masico y concentracién en el ciclo Kalina 4.1.2. Presién en el ciclo Kalina... 4.1.3. Intercambios energéticos y exergéticos en cada componente 26 4.2. Ciclo Rankine Organico..... 4.2.1. Presién en el ciclo Rankine Organico . 4.2.2. _Intercambios energéticos y exergéticos en cada componente ..... 43. Balances globales..4.3.1, Potencia neta y consumo de bombas serstenanaeinee 38 4.3.2. Rendimiento térmico... svstinanane 33 4.3.3, Destruccién de exergia y rendimiento exergético global ciclo Kalina ........34 4.4, Rangos de presién y concentracién validos .... 35 5. Metodologia essen 36 5.1. Descripcién del algoritmo de resolucién del problema 37 5.1.1, Ciclo Kalina... 37 5.1.2, Ciclo Rankine Organico .40 5.2. Descripcién del software Engineering Equation Solver: Al 5.3. Validacién del modelo... 42 5.3.1, Validacién a partir de referencia [15] snetinerinri 5.3.2. Validacién a partir de referencia [13] 49 6. Resultados y discusién.... oe 52 6.1. Efecto de la presién y la concentracion. 52 6.1.1, Ciclo Kalina... 53 6.1.2. Ciclo Rankine Organico 70 6.1.3, Comparacién ciclo Kalina y ciclo Rankine Organic .....e:sseneteeneniinTB 6.2. Mejores condiciones de operacién vs temperatura fuente de calor 85 6.2.1, Presi6n en el evaporador solar y concentracién intermedia de amoniaco para el maximo rendimiento exergético en el ciclo Kalina .... er) 6.3. Efecto del Pinchpoint 93 6.4. Efecto de la potencia neta 95 7. Conclusiones 101 Bibliografia ... 2104indice de tablas Tabla 2-1: Clasificacién de fluidos de trabajo de acuerdo a la pendiente dT/ds de la curva de vapor saturado en el diagrama temperatura — entropia, Fuente: ref. [17]... 213 Tabla 3-1: Propiedades fisicas del amoniaco y del agua. Fuente: ref. [4]... 17 Tabla 5-1: Pardmetros de entrada para resolucién del ciclo KCS11 scenes 3B Tabla 5-2: Pardmetros de entrada para la resolucién del ciclo ORC. 40 Tabla 5-3: Validacién del modelo para el ciclo KCS11 a partir de ref.[15]. La temperatura de la fuente de calor es de 333 [K]. Comparacién entre la Figura 5-4 y la Figura 5-5....44 Tabla 5-4: Validacién del modelo para el ciclo KCS11 a partir de ref.[15]. La temperatura de la fuente de calor es de 373 [K]. Comparacién entre la Figura 5-6 y la Figura 5-7....46 Tabla 5-5: Validacién de! modelo para el ciclo ORC a partir de ref.[15]. El fluido de trabajo es R134a. Comparacién de la Figura 5-8 con la Figura 5-9, Figura 5-10 y Figura 5-11.49 Tabla 5-6: Validacién del modelo para el ciclo KCS11 a partir de ref.[13]. La temperatura de la fuente de calor es de 363 [K] 51 Tabla 6-1: Rangos en que se varian la presion en el ES y la concentracién intermedia de amoniaco (sélo aplica al ciclo KCS11 este tiltimo).... 52 Tabla 6-2: Valores que asumen los parametros de entrada que son constantes.........-52 Tabla 6-3: Presién en el ES y concentracién intermedia de amoniaco para el maximo rendimiento exergético en el ciclo KCS11, para una temperatura de 80 [°C] de la fuente de calor. ..... even 64 Tabla 6-4: Presién en el ES para el maximo rendimiento exergético en el ciclo ORC para una temperatura de 80 [°C] de la fuente de calor. No se considera sobrecalentamiento. eset 75 Tabla 6-5: Rangos en que se varian la presion en el ES y la concentracion intermedia de amoniaco (sélo aplica al ciclo KCS11 este tiltimo).... 78 Tabla 6-6: Valores que asumen los parametros de entrada que han sido dejados constantes. 78 Tabla 6-7: Valores que asumen los parémetros de entrada para la comparacién entre los ciclos KCS11 y ORC. ... 81 Tabla 6-8: Rangos en que se varian la presién en el ES y la concentracién intermedia de amoniaco..... 86 Tabla 6-9: Valores que asumen los parametros de entrada que son constantes..........86 ivTabla 6-10: Rangos en que se varian la presién en el ES y la concentracién intermedia de amoniaco. serene e 93 Tabla 6-11: Valores que asumen los pardmetros de entrada que han sido dejados constantes. 93 Tabla 6-12: Rango en que se varia la potencia neta, 96 Tabla 6-13: Valores que asumen los pardmetros de entrada que han sido dejados constantes. a 96indice de figuras Figura 2-1: Diagrama temperatura — entropia indicando las pérdidas en un ciclo Rankine. Fuente: ref.[1 sense a7 Figura 2-2: Diagrama de flujo del KCS11. Los colores verde, rojo y azul indican respectivamente la zona de concentracién intermedia, alta y baja. Fuente: ref. [13] con modificaciones propias 1 Figura 2-3: Diagrama de flujo del ciclo ORC. Fuente: ref, [17]. 13 Figura 2:4 Los tes tipos de fuido de trabajo segin la penciente aids dela curva de vapor saturado. Fuente: ref, [17]... ese 14 Figura 3-1: Diagrama temperatura - concentracién de la mezcla amoniaco - agua. La presién es de 1000 [kPa]. Fuente: las propiedades se obtienen de ref. [21] y se grafican con el software EES. .. evstrtaniatnenstnsi 19 Figura 3-2: Diagrama entalpia - concentracién de la mezcla amoniaco - agua. La presién es de 1000 [kPa]. Fuente: las propiedades se obtienen de ref [21] y se grafican con el software EES, .20 Figura 3-3: Diagrama entropia - concentracién de la mezcla amoniaco - agua. La presién es de 1000 [kPa]. Fuente: las propiedades se obtienen de ref,[21] y se grafican con el software EES. 20 Figura 3-4: Evaporacién parcial de una mezcla binaria en el diagrama T - x. Fuente: las propiedades se obtienen de ref,[21] y se grafican con el software EES..... 24 Figura 3-5: Evaporacién de una mezcla binaria en el diagrama h - x. Fuente: las propiedades se obtienen de ref [21] y se grafican con el software EES. 22 Figura 5-1: Diagrama de flujo de la metodologia global seguida. ence: rsnstrn 38 Figura 5-2: Diagrama de flujo del algoritmo para calcular las propiedades intensivas del ciclo KCS11. En color rojo se tienen los pardmetros de entrada.......r.runseanseee 3B Figura 5-3: Diagrama de flujo del algoritmo para calcular las propiedades intensivas del ciclo ORC. En color rojo se tienen los parametros de entrada. 44 Figura 5-4: Rendimiento térmico del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién de amoniaco en el evaporador, con la presién en el evaporador como parametro, La temperatura de la fuente de calor es de 333 [K] (60 [°C]). Fuente: ref. [15] 43 Figura 5-5: Validacién a partir de reproduccién del resultado de ref. [15] en la Figura 5-4. La temperatura de la fuente de calor es de 333 [K] (60 [°C)). eee viFigura 5-6: Rendimiento térmico del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién de amoniaco en el evaporador, con la presién en el evaporador como parametro. La temperatura de la fuente de calor es de 373 [K] (100 [°C]. Fuente: ref. [15]... 45 Figura 5-7: Validacion a partir de reproduccién del resultado de ref. [15] en la Figura 5-6 La temperatura de la fuente de calor es de 373 [k] (100 [°C))... 45 Figura 5-8: Rendimiento térmico del ciclo ORC, con R134a, en funcidn de la presién en el evaporador, con la temperatura de la fuente de calor como parametro. Fuente: ref. [15]. 47 Figura 5-9: Validacién a partir de reproduccién del resultado de ref. [15] en la Figura 5-8, para una temperatura de la fuente de calor de 373 [K].... . 47 Figura 5-10: Validacién a partir de reproduccién del resultado de ref. [15] en la Figura 5-8, para una temperatura de la fuente de calor de 423 [K]. 48 Figura 5-11: Validacién a partir de reproduccién del resultado de ref. [15] en la Figura 5 8, para una temperatura de la fuente de calor de 463 [K]....scerseenenren 48 Figura 5-12: Rendimiento térmico del ciclo KCS11 en funcién de la fraccién masica de amoniaco en el evaporador, con la presién en el evaporador como pardmetro. La temperatura de la fuente de calor es de 363 [K] (90 [°C}}. Fuente: ref.[13] 50 Figura 5-13: Validacién a partir de reproduccién del resultado de ref.[13] en la Figura 5-12. La temperatura de la fuente de calor es de 363 [K] (90 [°C}). veereee5O Figura 6-1: Rendimiento térmico del ciclo KCS11 en funcién de la concentracion intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 500, 1000, 1800, 2200, 2600 y 3000 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento. .. sesveesnetiseesseesseeies 5B Figura 6-2: Rendimiento térmico del ciclo KCS11 en funcién de la concentracion intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 1000, 1800, 2200, 2600 y 3000 [kPa]. Cada curva considera sobrecalentamiento. .. 2 54 Figura 6-3: Rendimiento térmico del ciclo KCS11 en funcién de la presién en el ES, para las concentraciones intermedias de amoniaco de 0,8 y 0,9 (con y sin sobrecalentamiento esta ultima). 54 Figura 6-4: Intercambio térmico en el evaporador solar (ES), en el condensador (Cond) y en el regenerador (Reg), en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para una presién en el ES de 1000 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento. 55 Figura 6-5: Intercambio térmico en el evaporador solar (ES), en el condensador (Cond) y en el regenerador (Reg), en funcién de la concentracion intermedia de amoniaco, para una presién en el ES de 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento, 56 Figura 6-6: Potencia de la turbina en el ciclo KCS11 funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 1000, 2200 y 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento. eesense 57 viiFigura 6-7: Consumo total de las bombas (bomba del ciclo de potencia, bomba de agua caliente y bomba de agua de enfriamiento) en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 1000, 2200 y 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento 57 Figura 6-8: Flujo masico de fluido de trabajo del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 1000, 2200 y 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento....... 58 Figura 6-9: Titulo de vapor a la salida del ES en el ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 1000, 2200 y 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento........ 58 Figura 6-10: Flujo masico de agua caliente en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 1000, 2200 y 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento. .. - . 59 Figura 6-11: Flujo masico de agua de enfriamiento en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 1000, 2200 y 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento. 59 Figura 6-12: Rendimiento térmico del ciclo KCS11 en funcién del titulo de vapor a la salida del ES, para las presiones en el ES de 1000, 2200 y 2600 [kPal. No se considera sobrecalentamiento.. 61 Figura 6-13: Presién en el condensador en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para una temperatura de la fuente de fio de 16 [°C] y un Pincpoint en condensador de 5 [°C]. . feratineer eT Figura 6-14: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la concentracion intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 500, 1000, 1800, 2200, 2600 y 3000 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento. .. 62 Figura 6-15: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la concentraci6n intermedia de amoniaco, para las presiones en el ES de 1000, 1800, 2200, 2600 y 3000 [kPa]. Cada curva considera sobrecalentamiento. 63 Figura 6-16: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la presién en el ES, para las concentraciones intermedias de amoniaco de 0,5; 0,7 y 0,9 (con y sin sobrecalentamiento este tiltimo).... evetieeri3 Figura 6-17: Destruccién de exergia total en el ciclo KCS11 en funcién de la concentracion intermedia, para las presiones en el ES de 1000, 1800, 2200 y 2600 [kPa]. ... 64 Figura 6-18: Destruccién de exergia por cada componente en el ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia. La presién en el ES es de 1000 [kPa]. No hay sobrecalentamiento. 65 viiiFigura 6-19: Destruccién de exergia por cada componente en el ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia. La presién en el ES es de 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento.. . . 66 Figura 6-20: Rendimiento exergético de cada componente en el ciclo KCS11, en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para una presién en el ES de 1000 [kPa] even 66 Figura 6-21: Rendimiento exergético de cada componente en el ciclo KCS11, en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para una presién en el ES de 2600 [kPa] . 67 Figura 6-22: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién del titulo de vapor a la salida de! ES, para las presiones en el ES de 1000, 2200 y 2600 [kPa]. No se considera sobrecalentamiento 68 Figura 6-23: Rendimiento exergético (eje vertical izquierdo) y térmico (eje vertical derecho) del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia, para una presién en el ES de 2600 [kPa] 70 Figura 6-24: Rendimiento térmico del ciclo ORC en funcién de la presién en el ES. Los fluidos de trabajo son R123, R134a y R152a. No se considera sobrecalentamiento. ....71 Figura 6-25: Intercambio térmico en el ciclo ORC en el evaporador solar (ES) y en el condensador (Cond) en funcién de la presién en el ES. El fluido de trabajo es R152a. No se considera sobrecalentamiento. 71 Figura 6-26: intercambio térmico en el ciclo ORC en el evaporador solar (ES) y en el condensador (Cond) en funcién de la presién en el ES. El fluido de trabajo es R134a. No se considera sobrecalentamiento.... 72 Figura 6-27: Potencia de la turbina para el ciclo ORC en funcién de la presién en el ES para los fluidos de trabajo R134a y R152a. No se considera sobrecalentamiento.........73 Figura 6-28: Consumo total de las bombas (bomba del ciclo de potencia, bomba de agua caliente y bomba de agua de enfriamiento) en funcién de la presién en el ES, para los fluidos de trabajo R152a y R134a. No se considera sobrecalentamiento 73 Figura 6-29: Flujo masico que recorre el ciclo ORC en funcién de la presion en el ES, para R134a y R152a. No se considera sobrecalentamiento. .. 74 Figura 6-30: Rendimiento exergético del ciclo ORC en funcién de la presién en el ES. Los fluidos de trabajo son R134a y R152a. 75 Figura 6-31: Destruccin de exergia en el ciclo ORC en funcién de la presi6n en el ES. El fluido de trabajo es R152a. No se considera sobrecalentamiento... 76 Figura 6-32: Destruccién de exergia en el ciclo ORC en funcién de la presi6n en el ES. El fluido de trabajo es R134a. No se considera sobrecalentamiento. 76 ixFigura 6-33: Rendimiento exergético de cada componente en el ciclo ORC, en funcion de la presion en el ES. El fluido de trabajo es R152a. .. TT Figura 6-34: Rendimiento exergético de cada componente en el ciclo ORC, en funcién de la presion en el ES. El fluido de trabajo es R134a. 77 Figura 6-35: En funcién de la presién en el ES, se grafica el rendimiento térmico del ciclo KCS11 para las concentraciones intermedias de amoniaco de 0,5 y de 0,9, y el rendimiento térmico del ciclo ORC con R152a como fluido de trabajo....n.escenstne 79 Figura 6-36: En funcién de la presién en el ES, se grafica el rendimiento exergético de! ciclo KCS11 para las concentraciones intermedias de amoniaco de 0,5 y de 0,9, y el rendimiento exergético del ciclo ORC con R152a como fluido de trabajo. 80 Figura 6-37: En funcién de la presién en el ES, se grafica la destruccién de exergia en el ES del ciclo KCS11 para las concentraciones intermedias de amoniaco de 0,5 y de 0,9, y la destruccién de exergia en el ES del ciclo ORC con R152a como fluido de trabajo. 80, Figura 6-38: Rendimiento térmico de los ciclos KCS11 y ORC, ambos en las condiciones de operacién para el maximo rendimiento exerg&tiCO. reese 82 Figura 6-39: Maximo rendimiento exergético obtenido en los ciclos KCS11 y ORC para una fuente de calor a 80 [°C]. 82 Figura 6-40: Intercambios térmicos en el evaporador solar (ES), condensador (Cond) y regenerador (Reg) en los ciclos KCS11 y ORC en el maximo rendimiento exergético. .83 Figura 6-41: Potencia de la turbina en los ciclos KCS11 y ORC en su maximo rendimiento exergético. 83 Figura 6-42: Flujo médsico total del ciclo de potencia, flujo masico de agua caliente y flujo masico de agua de enfriamiento en los ciclos KCS11 y ORC en su maximo rendimiento exergético. 84 Figura 6-43: Destruccién de exergia en los ciclos KCS11 y ORC en su maximo rendimiento exergético. 85 Figura 6-44: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia, para las presiones en el ES de 1800, 3000, 4000, 5000 y 5500 [kPa]. La temperatura de la fuente de calor es de 120 [°C]. 87 Figura 6-45: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la presién en el ES, para las concentraciones intermedias de 0,8 y 0,9. La temperatura de la fuente de calor es de 120 [°C]. 87 Figura 6-46: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia, paralas presiones nel ES de 4000, 5000, 6000 y7000 [kPa]. La termperatura de la fuente de calor es de 160 [°C] 88Figura 6-47: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la presién en el ES, para las concentraciones intermedias de 0,8 y 0,9. La temperatura de la fuente de calor es de 160 [°C.. severe 88 Figura 6-48: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia, para las presiones en el ES de 7000, 9000, 10000 y 11000 [kPa]. La temperatura de la fuente de calor es de 200 [°C]. sen 89 Figura 6-49: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la presién en el ES, para las concentraciones intermedias de 0,8 y 0,9. La temperatura de la fuente de calor es de 200 [°C]... ese 89 Figura 6-50: Concentracién intermedia de amoniaco para el maximo rendimiento exergético en el ciclo KCS11, en funcién de la temperatura considerada de la fuente de calor. 90 Figura 6-51: Presion en el ES para el maximo rendimiento exergético en el ciclo KCS11, en funcién de la temperatura considerada de la fuente de calor. 291 Figura 6-52: Maximo rendimiento exergético obtenido en el ciclo KCS11 en funci6n de la temperatura considerada de la fuente de calor. 92 -53: Rendimiento térmico en el ciclo KCS11 al maximizar el rendimiento 92 Figura exergético, en funcién de la temperatura considerada de la fuente de calor. . Figura 6-54: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia de amonfaco, para una presién en el ES de 1000 [kPa], para los pinchpoint de 2,5; 5; 10 y 15 [°C]. ercnerenasiannennee Figura 6-55: Rendimiento exergético del ciclo KCS11 en funcién de la concentracién intermedia de amoniaco, para una presién en el ES de 1800 [kPa], para los pinchpoint de 2,5; 5; 10 y 15 [°C]. 94 Figura 6-56: Efecto del Pinchpoint sobre la destruccién de exergia del ciclo KCS11 en el ES, condensador, Turbina y bomba, La presién en el ES es de 1000 [kPa.... 95 Figura 6-57: Flujo masico de fluido de trabajo de los ciclos KCS11 y ORC en funcién de la potencia neta 97 Figura 6-58: Flujo masico de agua caliente para los ciclos KCS11 y ORC, en funcién de la potencia neta impuesta a cada uno. La temperatura del agua caliente es de 80 [°C] eo . 97 Figura 6-59: Flujo masico de agua de enfriamiento, para los ciclos KCS11 y ORC, en funcién de la potencia neta impuesta a cada uno. La temperatura del agua de enfriamiento es de 16 [°C] estanetnsoe 98 Figura 6-60: Intercambio térmico en el ES en funcién de la potencia neta, para los ciclos KCS11 y ORC. 98 xiFigura 6-61: Intercambio térmico en el condensador en funcién de la potencia neta, para los ciclos KCS11 y ORC... 99 Figura 6-62: Potencia de la turbina en funcién de la potencia neta, para los ciclos KCS11 y ORC 99 Figura 6-63: Destruccin de exergia total en funcién de la potencia neta, para los ciclos KCS11 y ORC. 4... eee 100 xiiNotacion Variables Intensivas T: Temperatura [°C] p: Presién [kPa] x: Fraccién masica de amonjiaco [kg amoniaco/kg solucién] q: Titulo de vapor h: Entalpia especifica [kJ/kg] ntropia especifica [kJ/kg-K] ex: Exergia especifica [kJ/kg] To: Temperatura en el estado muerto [°C] po: Presién en el estado muerto [kPa] pes*: Presién en el evaporador solar para el maximo rendimiento exergético [kPa] Xm": Concentracién intermedia de amonfaco para el maximo rendimiento exergético Ticalor: Temperatura de la fuente de calor [°C] Tria: Temperatura de la fuente fria [°C] Variables extensivas rh: Flujo masico (kg/s] Ee: Destruccién de exergia [kW] W: Potencia mecdnica [kW] Q: Intercambio térmico [kW] Wn: Potencia neta [kW] ©: Produccién de entropia {kW/K] niu: Rendimiento térmico [%] e: Rendimiento exergético [%] Abreviaciones y subindices KCS11: Kalina cycle system 11 ORC: Organic Rankine cycle ES: Evaporador solar xiiiCond: Condensador Reg: Regenerador Dif: Difusor Ab: Absorbedor P: Bomba T: Turbina Sep: Separador WF: Fluido de trabajo del ciclo de potencia HW: Agua caliente (del inglés hot water) CW: Agua de enfriamiento (del inglés cold water) in: Entrando al volumen de control out: Saliendo del volumen de contro! xiv1. Introduccién El rapido crecimiento de la demanda de energia eléctrica, cubierta principalmente mediante centrales termoeléctricas que utilizan combustibles fésiles, esta teniendo serios impactos medioambientales y contribuye al fenémeno del Calentamiento Global. La energla solar aparece como una solucién factible a esta problematica debido a su amplia disponibilidad geografica y a que es considerada como poco contaminante, Esto hace viable la generacién distribuida' a partir de esta fuente de energia. Las fuentes de calor de baja temperatura, como puede ser la energia solar, la geotermia © los calores residuales de proceso, no son masivamente aprovechadas porque es mas dificil su conversién en electricidad. Los ciclos Kalina y Rankine Organico aparecen como opciones posibles para generar energia eléctrica a partir de fuentes de calor de baja temperatura, Cabe destacar que el ciclo Kalina, comparado con el ciclo Rankine Organico, logra rendimientos hasta un 50% mayores para fuentes de calor de baja temperatura (ref. [1]), como la energia solar térmica o la geotermia de media entalpia (temperaturas del orden de los 150 °C). Existen varias versiones del ciclo Kalina en donde cada uno de éstas presenta caracteristicas particulares en funcién de la fuente de calor disponible. El ciclo Kalina disefiado para aprovechar fuentes de calor de baja temperatura se denomina Kalina Cyole System 11 (KCS11). La tecnologia del ciclo Kalina ha sido desarrollada a lo largo de las Ultimas tres décadas, sin embargo, su comercializacién comenzé sélo hace algunos afios. Una buena fuente que sirve como introduccién para conocer el ciclo Kalina es el articulo Publicado por la ASME International titulado "An Introduction to the Kalina Cycle" (ref. [1]), donde se explican las distintas versiones, o disefios, que asume el ciclo. Otra buena fuente es el articulo titulado “Combined-Cycle system with novel bottoming cycle” (ref. [2)), el cual es unos de los primeros publicado por el Dr. Alexander Kalina (principal responsable de la invencién del ciclo) sobre el ciclo Kalina, en donde se describe una aplicacién en ciclo combinado con una turbina a gas. La caracteristica mas distintiva del ciclo Kalina es el fluido de trabajo que utiliza, el cual, es una mezcla binaria, tipicamente amoniaco - agua. Como una mezcia binaria se evapora y condensa a temperatura variable, el ciclo Kalina puede sacar un mayor provecho de la fuente de calor y de la fuente fria y aleanzar mayores rendimientos que el ciclo Rankine (ref. [3]). La composicién de la mezcla varia a lo largo del ciclo. Una planta con Ciclo Kalina utiliza los mismos equipos (turbina, bombas, valvulas, etc.) que una planta de Ciclo Rankine convencional ya que el peso molecular de la mezcla amoniaco — agua difiere muy poco del que tiene el agua pura. Generacién de energia eléctrica por medio de muchas pequefias fuentes de energia en lugares lo mas préximos posible a las demandas. 11.1, Motivacion La energia solar térmica, la combustion de biomasa y la geotermia son recursos que podrian contribuir con un aporte importante para satisfacer la demanda de electricidad del pais. Todas estas fuentes constituyen alternativas para diversificar la matriz energética de Chile, mejorar su eficiencia energética y reducir la emisién de contaminants. Sin embargo, la baja temperatura de estas fuentes de calor implica que no pueden convertirse en electricidad con altos rendimientos. El ciclo Kalina es un sistema que permite mejorar dichos rendimientos de conversion. La termodinamica necesaria para resolver el ciclo Kalina es mas complicada que para un ciclo Rankine, porque el fluido de trabajo es una mezcla binaria en vez de una sustancia pura. Al utilizar un fluido organico como fluido de trabajo, el ciclo Rankine es capaz de aprovechar fuentes de calor de baja temperatura y, por lo tanto, es un competidor del ciclo Kalina para este tipo de fuentes de calor. Ademas, a pesar de que el ciclo Kalina se invents hace ya tres décadas, siguen siendo muy pocas plantas en el mundo las que lo han implementado. Es por esto que constituye un interesante desafio poder desarrollar el presente trabajo de titulo, por lo novedoso que resulta tener que familiarizarse con la termodinamica de mezcias binarias y por ser el ciclo Kalina un tema novedoso. Este trabajo de titulo comprende ademas de un anélisis energético, un anélisis exergético. El analisis exergético permite identificar la magnitud y el lugar en donde ocurre la destruccién de exergia, la cual es una forma de cuantificar la irreversibilidad de los procesos. Entonces, el andlisis exergético constituye un paso adelante en la comprensién de los sistemas de conversién de energia. Las razones mencionadas en los parrafos anteriores constituyen las. principales motivaciones para desarrollar este trabajo de titulo, y se resumen a continuacién: * Conocer y familiarizarse con la termodindmica de mezclas binarias. * Llegar mas alld del analisis por la primera ley de la termodinamica y analizar el sistema también por la segunda ley. Familiarizarse con los conceptos de exergia, destruccién de exergia y rendimientos exergéticos. + Comparar las prestaciones del ciclo Kalina con el Rankine organico para similares capacidades de generacién * Aportar al pais con conocimiento para que éste diversifique su matriz energética, para que aproveche mejor sus recursos naturales mejorando su eficiencia y para ser menos contaminante. + En particular, ser un aporte para el mejor aprovechamiento del recurso solar del pais.1.2. Objetivos 1.2.1, Objetivo General Encontrar rangos favorables de condiciones de operacién del ciclo Kalina, para generacién eléctrica de 0,5 a 4 [MW], a partir de energia solar térmica de baja temperatura. 1.2.2. Objetivos Especificos Los objetivos especificos son: * Conocer el estado del arte en la generacién de potencia a partir de fuentes de calor de baja temperatura * Conocer la termodinémica de las mezclas amoniaco — agua. Desarrollar y validar modelos termodindmicos de los ciclos Kalina y Rankine Organico. * Aplicar el modelo y realizar andlisis paramétrico a los ciclos Kalina y Rankine Organico. Se varia la concentracién de amoniaco, la presién en el evaporador, la temperatura de la fuente de calor, la minima diferencia de temperatura entre el fluido caliente y el fluido frio en los intercambiadores de calor (pinchpoint), y la potencia neta. + Encontrar en el ciclo Kalina las condiciones de operacién para el maximo rendimiento exergético en funcién de la temperatura de la fuente de calor. 1.3. Alcances En este trabajo se investiga la termodindmica de los ciclos. Se pretende averiguar la sensibilidad del desempefio de los ciclos (en términos de rendimiento térmico, rendimiento exergético, destruccién de exergia, etc.) a los parametros de entrada, como la temperatura de la fuente de calor, la concentracién, la presién, etc. El analisis es por la primera y por la segunda leyes de la termodinamica. Por lo tanto, no se abordan tematicas como: layout de la planta, seleccién de materiales, dimensionamiento de equipos, anélisis econémico, etc. Se estudian los ciclos en estado estacionario. Por esto se considera que la temperatura de la fuente de calor es constante. El trabajo esté enfocado en la energja solar térmica de baja temperatura, entonces, el rango analizado de temperatura de la fuente de calor es de los 80 a los 200 [*C]. La temperatura de la fuente fria es de 16 [°C]. Para el ciclo Kalina, la concentracién (fraccién masica de amoniaco) se varia en el rango de los 0,3 a 0,9. La presién en el evaporador se varia en el rango de los 500 a los 14000 [kPa]. La potencia neta producida esta en el rango de 0,5 a 4 [MW]. En el ciclo Rankine Organico los fluidos investigados son R123, R134a y R152a. 32. Generacién de potencia con fuentes de calor de baja temperatura En primer lugar, en la seccién 2.1, se introduce el concepto de exergia y de rendimiento exergético. Luego, en la seccién 2.2 se discute una clasificacién de las pérdidas en los ciclos de potencia encontrada en la literatura, la cual permite visualizar mejor la intencién detras del disefio del ciclo Kalina. Posteriormente, en la seccién 2.3 se revisa la literatura sobre el ciclo Kalina. Por tiltimo, en la seccién 2.4 se hace una revision de la literatura sobre el ciclo Rankine Organico. 2.1. Rendimiento térmico, exergia y rendimiento exergético En esta seccién se introduce el concepto de la exergia. Se compara el rendimiento térmico, concepto derivado de la primera ley de la termodinamica, con el rendimiento exergético, derivado de la segunda ley de la termodinamica Las principales fuentes bibliogréficas consultadas para indagar sobre el concepto de exergia son: el trabajo de M. J. Moran y H. N. Saphiro en ref. [4]. y el de T. J Kotas en ref. [5]. Cabe mencionar que la segunda referencia se trata de un texto completo dedicado al anélisis exergético de plantas térmicas de potencia. Se define el rendimiento térmico (77) de un ciclo termodindmico de potencia en la Ec. (2-1): Ww (21) Qn rn = Donde Wy es el trabajo neto producido por el ciclo y Qj, €s el calor que alimenta al ciclo. La segunda ley de la termodinamica dice que en un ciclo termodindmico de potencia no todo el calor puede ser convertido en trabajo. Esto significa que es fisicamente imposible aleanzar un rendimiento térmico de un 100 %. El maximo rendimiento que puede alcanzar un ciclo de potencia, dada una fuente de calor y una fuente fria a una cierta temperatura cada una, viene dado por el rendimiento de Carnot (7¢) el cual se define en la Ec. (2-2) Ta -Te (22) 1 =F Donde 7; es la temperatura de la fuente de calor y Tr es la temperatura de la fuente fria. Las temperaturas deben estar en Kelvin, La Ec. (2-2) muestra que:+ Ya sea aumentando la temperatura a la cual se inyecta calor al ciclo (7) 0 disminuyendo la temperatura a la cual se extrae calor del ciclo (Tc), aumenta el maximo rendimiento alcanzable. + La temperatura ambiente, To, limita el maximo rendimiento alcanzable porque Tc no puede ser todo lo baja que se quiera sino al menos Ty. Luego, el maximo rendimiento térmico de un ciclo de potencia viene limitado por el rendimiento de Carnot: rn —— 5 a Tunw (€Xnw in — EXnwoue) Donde égiova eS el rendimiento exergético del ciclo de potencia, Wy el trabajo neto producido, y riyw, exyw.in ¥ @Xnw.our SON respectivamente el flujo masico de fluido caliente en el evaporador, la exergia del fluido caliente a la entrada del evaporador y la exergia del fluido caliente a la salida del evaporador. Es posible definir un rendimiento exergético para intercambiadores de calor, para bombas, para turbinas, etc. 5Cabe destacar que en la definicién de rendimiento exergético de la Ec. (2-5), se ve que, al igual que el rendimiento térmico (Ec. (2-1)), también se tiene el cociente entre el trabajo nelo, Wy, y el recurso utilizado para producirlo, riyy (exyv.in — €Xuy,oue)- La diferencia es que en la definicién del rendimiento térmico, el calor Q;, no es realmente el maximo trabajo alcanzable porque no toda la energia puede ser convertida en trabajo. En cambio, en la definicién del rendimiento exergético, el término riyjw (exiw in — eXnw,out) Si €S el maximo trabajo alcanzable. Este maximo trabajo se alcanzaria si el proceso fuera reversible y, por lo tanto, lo que impide alcanzar el maximo trabajo posible es la ireversibilidad, la cual se cuantifica mediante el concepto de destruccién de exergia. T. J. Kotas en ref. [5], define la calidad de la energia como su capacidad de producir un cambio. Por ejemplo, la capacidad de producir un cambio deseado (calentar un recinto, comprimir un gas o producir una reaccién endotérmica) de 100 [J] de energia eléctrica es mayor que la de 100 [J] de energia térmica disponible a 1000 [K], e incluso mayor que la de esa misma cantidad de energia térmica pero disponible a 400 [Kk], cuando la temperatura del ambiente es de, por ejemplo, 300 [K]. A mayor calidad de la energia, mayor exergia posee ésta. T. J. Kotas en ref,[5], y varios otros autores (ref.[1], ref,{2], ref. [6], ref. [7], entre otros), indican que el andlisis solamente energético (por la primera ley de la termodinamica) es incompleto porque no toma en cuenta la calidad de la energia y no permite visualizar la irreversibilidad de los procesos. En cambio, el andlisis exergético diferencia la cantidad de la calidad de la energia, y permite determinar cuantitativamente el lugar, magnitud y causa de la irreversibilidad en un sistema térmico a través del concepto de destruccin de exergia. Luego, ya identificados los lugares con mayor irreversibilidad, es posible enfocar de una forma mas eficiente los esfuerzos para mejorar el desempefio de los sistemas. 2.2. Pérdidas en ciclos de potencia H. A. Micak en ref. [1] identifica tres tipos de pérdidas en ciclos de potencia las cuales impiden que toda la exergia sea transformada en trabajo, éstas son: pérdidas tecnolégicas, pérdidas termo econémicas y pérdidas estructurales. Esta clasificacion permite visualizar mas claramente la intencién detrés del disefio del ciclo Kalina, entendiendo que éste es capaz de reducir notablemente la pérdida estructural como se explica a continuacién. El desarrollo se basa en un ejemplo de un ciclo Rankine (se grafica en un diagrama temperatura — entropia en la Figura 2-1, cuya fuente es ref[1]): un ciclo Rankine ideal (lineas verdes) con sobrecalentamiento dispone como fuente de calor un fluido caliente (linea negra) a 1000 [°C] y como fuente fria un fluido de enfriamiento (linea azul) a 20 PC]. Notar que en un diagrama T — s, el érea que delimita el ciclo de potencia es proporcional al maximo trabajo alcanzable, el cual resulta de un proceso reversible (ref. [4]). 6Se describen a continuacién los tres tipos de pérdidas. 2.24.1. Pérdidas no termodinamicas Se deben a las limitaciones impuestas por el avance actual de la tecnologia. Las mas importantes son: + Limite metalirgico: corresponde a la temperatura maxima que pueden soportar los materiales. En la Figura 2-1 se indica el limite metalirgico el cual se supone para el ejemplo de 600 [°C]. Esto limita la temperatura maxima que puede alcanzar el fluido de trabajo, lo cual, teniendo en cuenta que se dispone de una fuente de calor a.una temperatura mucho mayor que ésta, constituye una destruccién de exergia. * Funcionamiento imperfecto de turbinas, bombas, compresores, etc. * Pérdidas térmicas hacia el medio ambiente de los distintos componente de la planta, El ciclo Kalina no soluciona el problema de las pérdidas tecnolégicas, sin embargo, todo avance que beneficie al ciclo Rankine también lo hara con el ciclo Kalina Tenoerae " " Pérdida 1000 1273 Fiuido caliente esracaral soo + tors u opm mnatoco 0+ or 200-1 473 I Fluido de confriamionto kk KI] Pérdida estructural Figura 2-1: Diagrama temperatura — entropia indicando las pérdidas en un ciclo Rankine, Fuente: ref.[1)2.2.1.2. Pérdidas termo economicas La minima diferencia de temperatura entre el fluido caliente y el fluido frio en un intercambiador de calor se le llama Pinchpoint. En un ciclo Rankine, el Pinchpoint del evaporador ocurre cuando el fluido de trabajo del ciclo de potencia alcanza el estado de liquido saturado, segin se puede ver en la Figura 2-1. En la Figura 2-1 se puede ver como el Pinchpoint en el evaporador limita la temperatura hasta la cual se enfria el fluido caliente. Mientras menor sea el Pinchpoint mas se enf el fluido caliente lo que significa que se extrae una mayor cantidad de energia de la fuente de calor. Pero mientras menor es el Pinch point mayor es el area de intercambio requerida y por lo tanto mayor el costo del intercambiador. De forma andloga, la restriccién de costo en el condensador impone que el fluido de trabajo se expanda en la turbina hasta una temperatura de varios grados por sobre la temperatura de salida del fluido de enfriamiento. Esta restriccién de costo del intercambiador es la causa de la pérdida termo econémica y significa una destruccién de exergia. 2.21.3. Pérdida estructural Siguiendo con el ejemplo, el fluido caliente intercambia calor sensible y, por otro lado, como el fiuido de trabajo en el ciclo Rankine es una sustancia pura, se evapora a temperatura constante (ver Figura 2-1). Ocurre una situacién andloga en el condensador incluso con la limitacién impuesta por el Pinch point y por el limite metaliirgico, se podria obtener un mayor trabajo si tanto la evaporacién como la condensacién ocurrieran a temperatura variable, lo cual se indica con lineas discontinuas en verde en la Figura 2-1 H. A. Micak identifica esto como la pérdida estructural del ciclo Rankine porque surge a partir de una caracteristica fisica del fluido de trabajo, el cual como es una sustancia pura tiene cambios de fase a temperatura constante. Nag y Gupta en ref. [8] también indican la importancia de la pérdida estructural del ciclo Rankine. Los autores grafican el ciclo Rankine y el ciclo Kalina en el diagrama T — s, ambos dentro de los mismos limites de temperatura. Los autores indican que, en el diagrama T — s, el 4rea delimitada por la fuente de calor y por el fluido de trabajo del ciclo de potencia en el evaporador (es decir, la que ya se ha identificado como pérdida estructural) representa la destruccién de exergia en el proceso de transferencia de calor en el evaporador. Los autores indican que, como la evaporacién ocurre a una temperatura variable en el ciclo Kalina, esta pérdida es menor que en el ciclo Rankine. Es la pérdida estructural del ciclo Rankine la cual pretende mitigar el ciclo Kalina utilizando como fluido de trabajo una mezcla binaria. 2.3. Ciclo Kalina Segiin H. A. Mcak en ref. [1], comparado con el ciclo Rankine, el ciclo Kalina permite obtener un rendimiento hasta un 50% mayor para fuentes de calor de baja temperatura 8(150 a los 210 [°C}). Un rendimiento hasta un 20 % mayor se puede obtener para fuentes de calor a mayor temperatura, por ejemplo a partir de caldera a combustible fésil o a partir de gases de escape de una turbina a gas, Esto ha motivado la aparicién de varias publicaciones sobre el ciclo Kalina, desde su invencién a principios de la década de 1980, de las cuales las mas importantes para el presente trabajo se discuten a continuacién. Existen varias versiones del ciclo Kalina en donde cada una de éstas presenta caracteristicas particulares en funcién de la fuente de calor disponible. Por ejemplo, el ciclo Kalina Cycle System 5 (KCS5) esta disefiado para tener como fuente de energia una caldera a combustible fésil. El ciclo Kalina Cycle System 6 (KCS6) esta disefiado para acoplarse a una turbina a gas en ciclo combinado. El ciclo Kalina Cycle System 11 (KCS11) esta disefiado para aprovechar energia térmica a baja temperatura. Existen varios otros sistemas para otras aplicaciones particulares, por ejemplo, para energia nuclear. Cada sistema tiene sus caracteristicas particulares, sin embargo, todos tienen en comin que utilizan como fluido de trabajo una mezela binaria (ref. [1]). Una buena fuente que sirve como introduccién para conocer el ciclo Kalina es el trabajo de H. A. Micak en ref. [1], en donde describe las caracteristicas mas distintivas del ciclo Kalina, Otra buena fuente es ref. [2], el cual es uno de los primeros papers publicado por el Dr. Alexander Kalina (principal responsable de la invencién del ciclo) sobre el ciclo Kalina, en donde se describe una aplicacién en ciclo combinado con una turbina a gas. X. Zhang et al en ref. [9] realizan un resumen de la literatura existente hasta el afio 2012 sobre el ciclo Kalina, la cual aborda temas como: la descripcién del ciclo Kalina, comparacién con el ciclo Rankine, andlisis energético — exergético y discusién sobre las correlaciones existentes para las propiedades de la mezcla amoniaco — agua Las publicaciones discutidas en este parrafo consideran una fuente de calor de una temperatura en tomo a los 500 [°C]. Para este rango de temperatura de la fuente de calor, la versién del ciclo Kalina que mejor se adapta tiene un diagrama de flujo distinto (mas complejo) al investigado en el presente trabajo. En ref. [10] C. Marston realiza un andlisis paramétrico del ciclo Kalina, concluye que los pardmetros clave para optimizar el ciclo son la temperatura de entrada a la turbina y la temperatura en el separador. E. D Rogdakis en ref. [11] realiza un analisis termodinamico y paramétrico del ciclo Kalina y desarrolla correlaciones que relacionan las condiciones de operacién mas importantes con el rendimiento y el trabajo neto producido. Nag y Gupta en ref. [8] realizan un andlisis exergético del ciclo Kalina, concluyen que es posible encontrar una concentracién éptima en la turbina que maximiza el rendimiento definido a partir de la segunda ley de la termodinamica. Sun et al en ref. [12] realizan un analisis energético y exergético del ciclo Kalina. Los autores investigan el efecto que tienen las condiciones de operacién mas importantes, como la fraccién masica de amoniaco, en el desempefio del ciclo Las publicaciones discutidas a continuacién consideran una fuente de calor de una temperatura que esta entre los 60 y los 200 [°C], es decir, es el rango cubierto por el presente trabajo. Madhawa Hettiarachchi et al en ref. [13] investigan, mediante un analisis por la primera ley, el desemperio del ciclo KCS11 a partir de energia geotérmica de baja temperatura. Comparan el ciclo KCS11 con el ciclo ORC. Los autores indican que, en un ciclo que se alimenta a partir de una fuente de calor de baja temperatura, se requieren grandes caudales para alcanzar grandes potencias, También son necesarias grandes areas de 9intercambio térmico. Por esto, el criterio de optimizacién no debe ser solo maximizar el rendimiento térmico sino también tender a minimizar los caudales y las areas de intercambio. Los autores concluyen que es posible encontrar en el ciclo KCS11 un rango de presién y concentracién que proporciona un desempefio dptimo. Se discuten en mas detalle los resultados de esta publicacién en la seccidn 2.5.2, ya que, se utiizan para validar el programa desarrollado en el presente trabajo. Wang et al en ref. [14] investigan, mediante un andlisis por la primera ley, el ciclo Kalina a partir de energia solar. Consideran un sistema de acumulacién para el funcionamiento continuo del ciclo. Realizan un andlisis de la evolucién en el tiempo de ciclo, a lo largo de un dia entero. Con esto investigan como se ve afectado el ciclo por la variacién diaria de la radiacién solar. Los autores concluyen que existe una presién optima a la entrada de la turbina que maximiza el rendimiento y el trabajo neto. Por otro lado, la potencia neta y el rendimiento no son tan sensibles a la temperatura a la entrada de la turbina. Elsayed et al en ref, [15] investigan, mediante un andlisis por la primera ley, el desempefio. del ciclo KCS11 con fuentes de calor de temperaturas menores a los 150 [°C], realizando una comparacién con el ciclo Rankine Organico (ORC), éste ultimo con amoniaco y R'134a como fluidos de trabajo. Los autores concluyen que el ciclo KCS11 proporciona un rendimiento hasta un 40% mayor que el ciclo ORC con amoniaco como fluido de trabajo, y hasta un 20 % mayor con R134a como fluido de trabajo. Ademas, los autores buscan alternativas a la mezcla amoniaco - agua para el ciclo KCS11, encontrando que las mezclas basadas en propano y en propileno tienen el potencial de ser usadas para este fin. Se discuten en mas detalle los resultados de esta publicacién en la seccién 2.5.1, ya que, se utilizan para validar el programa desarrollado en el presente trabajo. En este trabajo se analiza la generacién eléctrica a partir de energia solar térmica a baja temperatura, por esto, son los ciclos KCS11 y Rankine Organico (explicado posteriormente) los utilizados en el desarrollo. El diagrama de flujo del ciclo KCS11 se explica a continuacién. 2.3.1. Diagrama de flujo del ciclo Kalina Se describe a continuacién, en base ala Figura 2-2 (fuente: ref. [13]), el diagrama de flujo del ciclo Kalina para generacién solar (KCS11). En el ciclo se pueden distinguir dos zonas de presién: una zona de alta presién (estados 3-4-5; 6-10 y 7-8), que se denomina en este trabajo como la presién en el evaporador solar, y una zona de baja presién (estados 9; 11; 1-2), que es la presién en el condensador. Ademas, se pueden distinguir 3 zonas de concentracién de amoniaco: concentracién baja, intermedia y alta (indicadas en la Figura 2-2 con los colores azul, verde y rojo respectivamente). A lo largo de todo este trabajo la concentracién viene dada en términos de la fraccién masica de amoniaco, simbolizada con una equis y un subindice (por ejemplo, x, significa la fraccién masica de amoniaco correspondiente al estado termodinamico 1). El vapor htimedo (1) que sale del absorbedor, a la concentracién intermedia, se enfria en el condensador y se transforma en liquide saturado (2). Posteriormente, éste es llevado 10hasta la presién del evaporador solar (abreviado como ES a lo largo de todo el presente trabajo), por la bomba de fluido de trabajo, y se transforma en liquido subenfriado (3). El liquido subenfriado es precalentado por el regenerador en donde absorbe calor sensible acercéndose a la temperatura de saturacién (4). El liquido subenfriado, precalentado en el regenerador, es enviado al ES donde se transforma en vapor himedo (5). E! vapor himedo entra al separador, en donde se separa el vapor saturado (6) (concentracién alta, color rojo), rico en amoniaco, del liquide saturado (7) (concentracién baja, color azul), Pobre en amoniaco. El vapor saturado (6) pasa al sobrecalentador y se transforma en vapor sobrecalentado (10) mediante una fuente de calor externa, Luego, el vapor sobrecalentado se expande en la turbina_para generar electricidad por medio de un generador eléctrico. Por otro lado, el liquido saturado (7) se enfria en el regenerador saliendo como liquido subenfriado (8). El liquide subenfriado (8) sufre una pérdida de carga en el difusor y sale como liquido subenfriado a la presién del condensador (9). Por Ultimo, el vapor himedo (11) proveniente de la turbina es mezclado en el absorbedor con el liquide subenfriado que viene del difusor (9), produciéndose vapor himedo (1), a la concentracién intermedia de la mezcla. La fuente de calor en el ES es agua caliente liquida proveniente de colectores solares. La fuente de frio en el condensador es agua de enfriamiento. Cclectores solves 43 ‘oma 2 se ‘Sobrecalertacor ae alee pr Th —~ Separaor t Jo ;: — NN antes Sancho He stud catering f Sole duce ry Lido inertia ‘sco vow tas Regenerador { \ ned ) vqie0 sor 8 \Concenacén tema ‘Cencstacin ata encantacin Ba sca fines Uni nid = ee 3 /__sitertiago Siberfade Lugo 9 Ccondercade ( Li spas 2 Arcee Bomba de ao de amine © 181 Figura 2-2: Diagrama de flujo del KCS11. Los colores verde, rojo y azul indican respectivamente la zona de concentracién intermedia, alta y baja. Fuente: ref. [13] con modificaciones propias. "12.4. Ciclo Rankine Organico El principio de funcionamiento del ciclo Rankine Organico (ORC) es el mismo que el del Ciclo Rankine convencional con la diferencia de que el fluido de trabajo en vez de ser agua es un fluido orgénico. De esta forma el ciclo ORC es capaz de aprovechar fuentes de calor a baja temperatura porque los fluidos organicos tienen menores temperaturas de evaporacién. El ciclo ORC encuentra aplicacién para generacién de potencia con fuentes de calor de baja temperatura como son: energia solar térmica, calor residuales de procesos industriales, en ciclo combinado con turbina a gas, combustion de biomasa, geotermia, ete. (ref. [16}). 2.4.1. Diagrama de flujo del ciclo Rankine Organico Se describe a continuacién el funcionamiento del ciclo en base a la Figura 2-3 (fuente: ref (17). El liquido saturado (1) proveniente de! condensador entra a la bomba la cual lo presuriza transformandolo en un liquido subenfriado (2). Luego, el evaporador solar transforma el liquido subenfriado en vapor saturado (3). Posteriormente, e! sobrecalentador calienta el vapor saturado y lo transforma en vapor sobrecalentado (4). Entonces, el vapor sobrecalentado se expande en la turbina convirtiéndose en vapor hiimedo (5) produciendo un trabajo mecanico. Por ultimo, el vapor himedo es transformado en liquido saturado (1) en el condensador. 2.4.2. Seleccién del fluido de trabajo En el ciclo ORC, una adecuada seleccién del fluido de trabajo es importante para lograr una alta eficiencia y una operacién segura. Esta subseccién esta basada en principalmente en ref. [18]. Cada fluido de trabajo tiene un rango de aplicabilidad que depende de sus propiedades termofisicas. Seguin Chen et al en ref. [17], las dos caracteristicas mas importantes que se deben considerar para seleccionar un fluido de trabajo son: la pendiente d7/ds de la curva de vapor saturado en el diagrama temperatura — entropia, cuya importancia se explica a continuacién, y la temperatura critica, la cual sugiere el rango de temperaturas en el cual un fluido es aplicable. Segiin la pendiente dT'/ds, los fluidos de trabajo pueden clasificarse en: secos, himedos e isentrépicos. Esto se muestra en la Tabla 2-1. 127 ciectnes > ews somes { vaprar < ) sik vor / hisnedo J & te Ain antade oo Bausce —conarsaan( SS) Liquido subeniriado: ‘tabaio eae SU Lee Ay Bonbade + Q tomes Figura 2-3: Diagrama de flujo del ciclo ORC. Fuente: ref. 17] Tabla 2-1: Clasificacién de fluidos de trabajo de acuerdo a la pendiente dT/ds de la curva de vapor salurado en el diagrama temperatura — entropia. Fuente: ref. [17] © <9 | Fluido humedo ds oT > | Fluido isentrépico a aT —>0 | Fluido seco ds Se representan los tres tipos de fluido de trabajo en la Figura 2-4 (Fuente: ref. [17]). Los fiuidos himedos por lo general requieren de sobrecalentamiento antes de entrar a la turbina para mantener un titulo de vapor alto a la salida de ésta. Los fluidos secos e isentrépicos no requieren de sobrecalentamiento, el cual de hecho, podria ser perjudicial para el rendimiento. 13700 650 Fluido himedo 600 ie 550 Fluido isentrépico \ 500 Fluide seco 450 Temperatura [K] 400 350 300 & g a 100 150 200 250 Entropia [u/mot -«] Figura 2-4; Los tres tipos de fluido de trabajo segiin la pendiente dT/ds de la curva de vapor saturado, Fuente: ref. [17]. Los autores en ref. [17] definen el parametro ¢ como: 1 _ ds = (26) at /ds~ aT g Luego, los autores en grafican varios fluidos organicos en un diagrama Temperatura - &, en donde cada punto representa un fluido organico como un par ordenado (x,y), donde x es el valor de § del fluido, e y es la temperatura critica del fluido (en grados kelvin). Este diagrama facilita la seleccion del fluido de trabajo. A partir del diagrama se puede ver que hay varios fluidos organicos con un comportamiento cercano al isentrépico (el R141b, R123, el R-245fa, R142b, R124), mientras otros como el R170, el R-744 o el R- 41 tienen un comportamiento de fluido humedo, Otros factores importantes que se deben considerar a la hora de seleccionar el fluido de trabajo son: * Toxicidad: Se debe seleccionar un fluido de baja toxicidad. * Estabilidad quimica: Bajo altas presiones y altas temperaturas los fluidos organicos tienden a descomponerse lo cual podria tener consecuencias como una mayor corrosion de materiales. Se debe seleccionar un fluido que sea quimicamente estable bajo las condiciones de operacién dadas. + Temperatura de condensacién: Algunos fiuidos organicos tienen temperaturas de condensacién bastante bajas a presién atmosférica. Esto quiere decir que podria requerirse una excesivamente baja temperatura del agua de enfriamiento para el condensador. 14* Flash point?: Se debe usar un fluido con un alto flash point para minimizar cualquier riesgo de combustién que pudiera ocurrr. * Calor especifico: El fluido de trabajo debe tener un bajo calor especifico en su estado liquido, lo cual reduce la carga térmica sobre el condensador (ref. [17] * Calor latente: Este debe ser alto ya que asi se absorbe una mayor cantidad de energia en el evaporador con lo cual el ciclo proporciona un mayor trabajo especifico. Esto se puede ver grficamente en el diagrama T — s, donde a mayor calor latente el rea que representa el ciclo serd mayor y por lo tanto el trabajo especifico mayor. * Densidad: Se busca una alta densidad ya que asi el caudal volumétrico se hace menor con lo cual el tamajio de la planta y el consumo de la bomba disminuyen. * Conductividad térmica: Un valor alto de esta propiedad permite una mejor transferencia de calor. * Disponibilidad y costo: El fluido de trabajo seleccionado debe tener buena disponibilidad y tener el menor costo posible. 2.5. Referencias para validacion En esta seccién se discuten dos trabajos sobre el ciclo KCS11 encontrados en la literatura, los cuales se utiizan para validar los resultados del presente trabajo. Los autores estudian el mismo rango de temperatura que el presente trabajo, con una fuente de calor que esta entre los 60 y los 200 [°C]. Sin embargo, los autores realizan un analisis solamente por la primera ley y no un andlisis exergético. Los datos que se utilizan para la validacién, en forma de graficos, se muestran en el capitulo 5 que es donde se realiza la validacion. 2.5.1. Analisis energético del ciclo Kalina’ y mezclas zeotrépicas’ alternativas A. Elsayed ef al, en ref. [15], investigan el desemperio del ciclo KCS11 con fuentes de calor de temperaturas menores a los 150 [°C], realizando una comparacién con el ciclo Rankine Organico (ORC), éste ultimo con amoniaco y R134a como fluidos de trabajo. Los autores consideran las siguientes condiciones de operacién: * La presién en el evaporador (Pevap) la varian entre los 1000 y los 5000 [kPa] + La temperatura de la fuente de calor (Tyource) la varian entre los 60 y los 150 [°C] + La temperatura del fluido de enfriamiento que consideran es de 10 [°C]. ? Temperatura minima en la cual una sustancia volatil puede vaporizarse de modo de formar una mezcla con el aire tal que ésta sea inflamable, La combustién ocurre en presencia de una fuente de calor externa, Si se retira esta fuente de calor externa la combustion se detiene, 3 En una mezcla zeotrépica, el liquido saturado y el vapor saturado tienen en todo momento una concentracién distinta durante el cambio de fase. En cambio, en una mezcla azeotrépica, existe al menos una concentracién (ademas de los extremos de las sustancias puras) en que durante el cambio de fase el vapor saturado y el liquido saturado tienen en todo momento la misma concentracién. 15