Rna

Continuación de transcripción.

El alteramiento en el corte de intrones y ensamble de electrones puede

conducir a ciertas situaciones patológicas, error en el esplacing tiene que ver
con ciertas enfermedades congénitas

Hereditarias

El corte de intrones y empalme de exones es un mecanismo mediante el cual se

remueven los intrones de un transcrito primario y se unen de una manera
correcta y ordenada los exones para hacer los códigos de mensaje que el
ribosoma va a leer para síntesis proteica

Desde los años 80 se creía que para la transcripción de rna era necesaria una
polimerasa y que para el proceso de splacing era necesario un grupo de
proteínas y que deberían ser unas proteínas las encargadas de remover los
intrones y de empalmar los exones, formando un complejo capaz de realizar el
proceso y se le llamo el esplaciosoma , este se ubicaba en la región intronica y
formaba una especie de bucle que rompía los enlaces fosfodiester entre el
primer nucleótido del intron y el ultimo nucleótido del exón donde cambiaba la
conformación de rna, e inducia que el exón que había roto, se uniera con el
enlace fosfodiester del 1 nucleótido del exón, liberándose completamente el
intron, quedando nucleótidos libres utilizados para otros mecanismos de la
célula.

Sex y arman Después aislaron ARN y se dieron cuenta de que el rna de

transcribía sola, se llamo auto catálisis, y demostró que había corte de intrones
y empalme de exones sin necesidad de proteínas, dentro del intron habían un
par de secuencias que eran claves en el proceso del splaicing , y en una de ellas
existía un nucleótido purinico que con su hidroxilo en la posición número 2
realizaba un ataque sobre el enlace fosfodiester en el ultimo nucleótido del
intron y el primero del intron, debido a que los grupos fosfato son ricos en
electrones , dejando unido el par de exones liberando el intron. Entonces la
llamaron ribosil para decir que eran moléculas de tipo acido nucleíco con
actividad catalítica.

Hay tres mecanismos de hacer esplaicing, 2 de auto esplaicing, y en el cual

existe esplaiciosoma,

La enzima queda libre para seguir realizando mas esplacing, se descubrió que
los ácidos nucleídos si son enzimas, rna considerados como enzimas que
reconocen la secuencia, por complementariedad de bases.

El cambio de la composición de los intrones pueden producir errores en el

procesamiento, como la betatalacemia, en la que hay un erro en el corte y
empalme de exones de la globina produciendo una proteína que no es funcional.
El cambio de un intron puede ser traumático, puede generar errores en el
metabolismo.

El procesamiento de rna de produce en todos los tipos de rna, exclusivo del

mensajero es el scapping y la poliadenilacion.

De un gen puedo sintetizar 4 tipos de proteínas, a manera de ahorro de

energía, esto es llamado el esplacing alternativo, porque hay variantes, como
los genes de complejo mayor de histocompatibilidad

Nosotros como organismos complejos tenemos un mecanismo de

reconocimiento celular de defensa, para reconocer lo propio y lo extraño, lo
extraño recibe el nombre de antígenos, que deben ser reconocidos para evitar
su contacto.

Hay genes que tienen de 60 a 70 intrones que pueden realizar cientos de

combinaciones mediante splacin alternativo generando grupos abundantes de
proteínas a partir de pequeños centros de información.
Traducción

Se le da el nombre por que se pensaba que pasar dna a proteínas era un

problema linguistico. En diferentes lenguajes químicos.

Para demostrar esto cogieron cultivos de e.coli , la fragmentaron y obtuvieron

una fracción que tenia todo lo necesario para hacer síntesis proteica , y
construyeron rna donde se supiera su secuencia poniendo nucleótidos del mismo
tipo (fenil alanina, formada por uuuuu) , llendose en tripletas como ACG,
entonces se dieron varias recombinaciones descubriendo mas tripletas , que
con su información formaba aminoácidos CAT, CCT….

La traducción es el paso de la información transportada por el ARN-m a

proteína. La especificidad funcional de los polipéptidos reside en su secuencia
lineal de aminoácidos que determina su estructura primaria, secundaria y
terciaria. De manera, que los aminoácidos libres que hay en el citoplasma tienen
que unirse para formar los polipéptidos y la secuencia lineal de aminoácidos de
un polipéptido depende de la secuencia lineal de ribonucleótidos en el ARN que
a su vez está determinada por la secuencia lineal de bases nitrogenadas en el
ADN.

Los elementos que intervienen en el proceso de traducción son

fundamentalmente: los aminoácidos, los ARN-t ,los ribosomas, ARN-
r ,proteínas ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas, factores
proteicos y nucleótidos trifosfato (ATP, GTP).

El primer paso que tiene que producirse es la activación de los aminoácidos y

formación de los complejos de transferencia. Los aminoácidos por sí solos no
son capaces de reconocer los tripletes del ARN-m de manera que necesitan
unirse a un ARN de pequeño tamaño llamado RNAt Crick (1958) postuló la
necesidad de la existencia de un adaptador que acoplará cada aminoácido a su
correspondiente codón.

El que realiza el reconocimiento del codón correspondiente del ARN-m es el

anticodón del ARN-t y no el aminoácido. Mediante un experimento se demostró
que era posible transformar el cisteinil-ARN-t mediante tratamiento con
hidruro de níquel en alanil-ARN-t. Este tratamiento convierte la cisteína en
alanina. De esta manera se consiguió un ARN-t específico de cisteina que en
lugar de llevar unida cisteina llevaba unida alanina. Cuando se empleo este ARN-
t híbrido para sintetizar proteínas se pudo comprobar que en el lugar en el que
debía aparecer cisteina en la secuencia del polipéptido aparecía alanina. Por
tanto, el que llevaba a cabo el reconocimiento del codón del ARN-m era el
anticodón del ARN-t y no el aminoácido.