CICLO CELULAR 1

Las celulas provienen de células preexistentes.

Los glóbulos rojos no se dividen ni tiene DNA, pero provienen de los reticulocitos los
cuales si se dividen y se diferencian en los glóbulos rojos.
1879 describen por primera vez cromosomas y hablan de cromosomas mitóticos.
CICLO CELULAR: constituido por todos aquellos eventos morfológicos y moleculares
por los que pasa la célula desde que aparece a partir de otra célula hasta que ella
misma vuelve a dividirse.
Durante este ciclo pasan dos acontecimientos muy importantes:
- Fase S: síntesis de duplicación del ADN, utilizando DNA preexistente como
molde es posible tener 2 moléculas hijas con una replicación semiconservativa lo
que quiere decir que cada molécula hija tiene una cadena parental y una cadena
nueva.
- Distribución de las copias de DNA: una copia de toda la molécula de doble
cadena va para una célula hija y la otra va para la otra célula hija; lo que no
quiere decir que una célula tengan una sola cadena de DNA. Por ejemplo las
células epidérmicas tiene 46 moléculas de DNA, o sea 92 cadenas de DNA.
Molécula de DNA: entidad de doble cadena de DNA, de apareamiento tipo Watson y
Crik.
Huevo o cigoto: unión de un espermatozoide y un ovulo, donde empieza la división.
Hay células que están programadas para diferenciación y no para dar origen a más
células, por ejemplo las neuronas, células musculares, etc.
Hay células que su función es dividirse, por ejemplo las células de la epidermis,
mucosa intestinal, etc.
Interface o fase de reposo: en esta etapa no está en reposo, está produciendo
nucleótidos, está creciendo por lo tanto están haciendo aminoácidos y otros tipos de
sustratos.corresponde a G1, S y G2.
G1: espacio entre la mitosis y S, célula crece y hace su metabolismo normal las
organelas de la célula tienen que duplicarse para las células hijas.
S: de síntesis, replicación del DNA y duplicación de los cromosomas
G2: espacio entre S y M, fase de preparación a mitosis, la célula sigue creciendo.
M o mitosis: Profase, metafase, Anafase, telofase (en todas estas hay movimiento
de material genético) y citoquinesis ( movimiento del citoplasma) .
G0: fase de las células que no se van a dividir sino que se van a diferenciar.

La duración del ciclo varía dependiendo del tipo de célula.

G1 es la que mas varia cuando uno compara una célula con otra.
La mitosis y la citoquinesis duran aproximadamente 1 hora.
La interface corresponde al 95% del ciclo.
Un ciclo de una célula típica dura aproximadamente 24 horas. G1 dura 11 horas, S
dura 8 y G2 dura 4, mitosis dura 1.

Las células hijas de una célula diploide tendrán 2n cromosomas. Por ejemplo si la que
comenzó a dividirse tenía 46 cromosomas cada una de las células hijas tendrá 46
parejas de cromosomas 23 de origen paterno y 23 de origen materno si entro a
mitosis, pero si entro a meiosis cada célula tendrá 23. Bueno siguiendo con la mitosis
la célula puede ser una célula que se va a diferenciar o que se va a dividir, si se va a
dividir entraría a G1 a prepararse para la duplicación del material genético, por lo tanto
va a tener 46 cromosomas duplicados para distribuir.

La metafase es la fase de mayor concentración de los cromosomas, la envoltura

nuclear se rompe, no todas las células rompen la envoltura nuclear.

Las enzimas de duplicaciones DNA están en las proteínas que se sintetizan en la

interface (G1) y son:
DNA polimerasa, DNA ligasa, enzimas de restricción, primasa, elicasa, las de unión al
DNA, entre otras.
Durante S la célula tiene que hacer síntesis de DNA, transcripción (síntesis del RNA:
ribosoma, de transferencia, de interferencia), síntesis de histonas a través de la
traducción de los mensajeros.
En G2 sigue el aumento de volumen celular, se inicia condensación de cromosomas y
síntesis de moléculas especiales para mitosis.
Orígenes de replicación del DNA, se da en la fase S. en eucariotas hay muchos
orígenes de replicación, donde se abren las dos cadenas y comienza la replicación
bidireccional.
En la mitosis hay solo síntesis de RNA, lo más importante es la separación de los
cromosomas y como la síntesis de DNA esta disminuida, entonces también la de
proteínas.

Hay 2 tipos de cromatina:

- Heterocromatina: cromatina muy condesada
- Eucromatina: cromatina descondensada activa desde el punto de vista genético.

Las histonas cubren el DNA para evitar que este sea degradado por ejemplo por una
nucleasa, estas son sintetizadas desde G1
Experimentos
Mathew y Marques (óvulos de rana): En conclusión hay algo de una célula en mitosis
que puede disparar la mitosis en otra célula; Hay un factor promotor de mitosis que se
produce tan pronto se va a disparar la mitosis.
Otro experimento, existen una serie de proteínas que regulan la entrada a una fase, lo
que le da la seguridad a la célula.
Cada parte del ciclo tiene la producción de moléculas que producen las características
que va a tener esa célula durante la fase.
La célula mitótica tiene factores de condensación.

Ciclinas: moléculas reguladoras que generalmente activan unas enzimas fosfolirantes,

que fosfoliran quinasas que activa la fase. Una molécula reguladora es una molécula
que reconoce por lo tanto es una proteína.
El proceso que se da es que la enzima fosfolira una quinasa la cual es capaz de
fosfoliran otras moléculas que facilitan la fase del ciclo.
Las ciclinas son moléculas pequeñas.
Ciclinas D o G1: regulan la quinasa 4 y la quinasa 6.
Ciclina E: regula la quinasa CDK2.
Ciclinas A o S: se requieren para que haya síntesis del DNA, se pega y activa la CDK2.
Ciclinas M: promueven la fase de mitosis.
El complejo ciclina CDK utiliza la ciclina D para G1, para el paso entre G1 y S se utiliza
la ciclina E y CDK2, para paso a S se utiliza la ciclina A y dos quinasas, para el paso a
M interviene ciclina B y la quinasa 1.
CDK(quinasa dependiente de ciclina)
La ciclina se le pega a un sitio de las CDK que promueve la fosfoliracion de ese sitio y
activando la quinasa la cual fosfolira a otras moleculas necesarias para la fase. Para
inactivar esta fosfoliracion hay algo que quita la ciclina e inactiva la CDK, si es
necesario que la fase continúe hay algo que quita el inactivador, por lo tanto hace que
vuelva y se active.
Hay un sistema que promueve el marcaje hecho por unas moléculas que se llaman
ubiquitinas, el CDK marcado es reconocido y se comienza a romper, esta es otra
manera de controlar y evitar que el proceso siga.
Hay sistemas de degradación de ciclinas para poder que la célula entre a otras fases.

Durante la metafase los cromosomas están unidos por el centromero eso es muy
importante que en la mitosis y en la meiosis estén así porque en la primera parte de
meiosis las dos cromatidas no se separan, sino que el cromosoma se va a una célula y
el compañero homologo se va completo a la otra célula por eso como producto de la
meiosis de el ovulo hay la mitad y del espermatozoide hay la mitad. En el caso de la
mitosis si hay que separar las dos cromatidas para que cada célula tenga 46 y no 23.