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Manual 04
Manual 04
y Medio Ambiente
Secretaría de Desarrollo Sustentable y Política Ambiental
Metodologias
i
II.2.1.a. Factores físico químicos que influyen en la remobilización de tóxicos
ligados a sedimentos 83
II.2.2. Calidad del sedimento y su incidencia en aspectos biológicos. 88
II.2.2.a. Criterio de calidad de sedimentos en función de su contenido en
compuestos tóxicos orgánicos. 88
II.2.2.b. Criterio de calidad de los sedimentos en función de su contenido en
contaminantes metálicos 93
II.2.2.b.i. Formulaciones propuestas para normalizar la concentración de metales
pesados en sedimentos 94
II.2.3. Valores Guía de Calidad de Sedimentos adoptados como referencia (Rigen
en la provincia de Ontario, CANADA). 95
II.2.4. Alteraciones en la Calidad de Agua que puede generarse en la columna de
agua luego de la remoción de sedimentos o dragado del lecho de canales y ríos 98
II.3. Muestreo de calidad de agua y determinación de cargas másicas de
poluentes en efluentes de tipo industrial. 99
II.3.1. Medición de contaminantes en conductos y/o canaletas que transportan
efluentes. 100
II.3.2. Guía para la ejecución de tareas de monitores y control de Calidad de Agua
y verificación de permisos de emisión en establecimientos de tipo industrial. 101
II.3.3. Medición de caudal en cauces o canales que transportan efluentes. 102
II.3.3.a. Medición de caudal, listado de Fórmulas altura / caudal, para diferentes
tipos de vertederos 106
II.4. Efectos de la contaminación del suelo sobre el medioambiente. 110
II.4.1. Metodologías para el Muestreo de Calidad de Suelos en áreas afectadas por
descargas y/o procesos contaminantes. 111
II.4.1.a. Valores Guías para los usos del suelo de acuerdo a la Ley Nº 24.051 112
II.4.2. Actividades previas al muestreo, reconocimiento del área, equipamiento y
documentación necesaria 112
II.4.2.a. La naturaleza de los contaminantes del suelo y el estado de contaminación
del mismo 112
II.4.2.b. Caracterización de los suelos del área 114
II.4.2.b.i. Evaluación del perfil de un suelo 114
II.4.2.b.ii. Determinación de algunas propiedades físicas y químicas de los suelos 115
II.4.2.b.iii. Inventarío del material, equipos, elementos, procedimientos necesarios para
las operaciones de campo 117
II.4.3. Características del área en la cuenca o zona de muestreo del suelo a
estudiar. 121
II.4.3.a. Los aspectos climáticos 121
II.4.3.b. Los aspectos topográficos. 123
II.4.4. Descripción de algunos ensayos de campo y análisis para la clasificación de
los suelos. 124
II.4.4.a. Propiedades físicas del suelo 126
II.4.4.b. Propiedades mecánicas del suelo 131
II.4.4.c. Propiedades químicas y biológicas del suelo 132
II.4.5. Descripción de estrategias para el diseño del muestreo de suelos. 136
II.4.5.a. Aspectos relativos al muestreo. 136
II.4.5.b. Estrategias para el diseño del muestreo 138
II.4.6. Descripción y clasificación de los muestreadores de suelo. 139
ii
II.4.6.a. Equipos operados manualmente 139
II.4.6.a.i. Empleo del instrumental enunciado en lugares contaminados 140
II.4.6.b. Equipos operados mediante fuerza motriz 147
II.4.7. Descripción y síntesis de metodologías de muestreo simplificadas. 152
II.4.7.a. Métodos para toma de muestras de superficie 152
II.4.7.b. Métodos para toma de muestras de profundidad 153
II.5. Técnicas recomendadas para la descontaminación de equipos y materiales
de muestreo a utilizar en campañas de monitoreo de calidad de agua superficial.,
sedimentos y suelos. 158
II.5.1. Alcance y aplicación de las metodologías existentes. 158
II.5.1.a. Síntesis de método de limpieza 158
II.5.1.b. Interferencias y problemas potenciales generados por los medios utilizados
para limpieza 159
II.5.1.c. Equipos y aparatos requeridos en las operaciones de limpieza 160
II.5.1.d. Reactivos utilizados para la limpieza 160
II.5.1.e. Procedimientos / metodologías aptas para descontaminación en campo y
Laboratorio 161
II.5.2. Métodos de limpieza y desinfección 163
II.5.2.a. Metodología para limpieza de equipos y materiales de campo para colecta y
transporte de muestras 163
II.5.3. Medidas de seguridad atendiendo a la salud de los operadores 166
II.5.3.a. Medidas de seguridad atendiendo a la salud de los operadores para tareas
generales durante las campañas de monitoreo 166
II.5.3.b. Medidas de seguridad ante potenciales peligros biológicos 168
Referencias bibliográficas 170
iii
I. INTRODUCCIÓN
El objetivo de este Documento es aportar a los Entes regionales a cargo del control
de vuelcos poluentes y los responsables del manejo de efluentes en Plantas Industriales, de
herramientas simples para caracterizar la situación realmente existente en cursos hídricos
superficiales receptores, condiciones de vuelco a los mismos de efluentes puntuales luego
de Plantas de Tratamiento y condiciones del suelo, si este es el destino final de los residuos
sólidos o líquidos de las industrias.
La prioridad del presente manual, es apoyar a través de la asistencia técnica, la
participación de las empresas privadas (en especial PyMES) y el desarrollo de la capacidad
institucional descentralizada (Entes de control ambiental regionales) que converjan a un
único objetivo: minimizar el efecto contaminante ambiental de sus efluentes (líquidos,
sólidos y gaseosos).
El mantener la calidad del agua del curso receptor para preservar sus usos en la
cuenca, la calidad de las fuentes de agua subterráneas y de los suelos para satisfacer las
necesidades de la población allí instalada y su desarrollo potencial pleno, genera
requerimientos técnicos e instrumentales para caracterizar perfectamente la situación
ambiental reinante en un determinado momento y su posible evolución.
Con este fin se enuncian luego de una breve reseña del efecto de los poluentes
sobre las diferentes fases de interés: agua, sedimentos y suelos, las mejores metodologías
factibles para concretar las campañas de muestreo que nos permitan evaluar la calidad y el
grado de contaminación que afecta a cada una de ellas.
Se presentan guías que abarcan desde la fase de preparación de la campaña,
materiales e instrumental requeridos para efectuar la toma (en ríos, canales, suelos), el aforo
de efluentes (evaluación de flujos másicos ), preservación de muestras y medidas
precautorias y de seguridad para el personal que opera; hasta el diseño de la red de
monitoreo de calidad que satisfaga determinados objetivos básicos para todo tipo de estudio
ambiental.
También se presentan los criterios para un buen manejo de la información base
colectada, recomendando la aplicación de técnicas matemáticas / estadísticas que facilitan
la interpretación de los resultados, la validez y confiabilidad de los valores medios y/o
tendencias detectadas.
1
Esta información puede servir por ejemplo: para corregir las medidas de
saneamiento implementadas en una cuenca y/o tramo de un río.
La validez de los datos reportados depende no solo de la eficiencia del personal
que durante la campaña efectúa la toma de muestras, mediciones de campo y aforos, sino
también de como el laboratorio efectúe luego las determinaciones analíticas que requieren
los investigadores a cargo del estudio ambiental en cuestión.
Esta temática es abordada indicando los requisitos mínimos de un laboratorio para
procesar diferentes parámetros y tipos de muestras (líquidas, semilíquidas y sólidas) acorde
a los objetivos finales del estudio.
Estos son los que definen el orden de magnitud con que se debe trabajar (ejemplo:
cuali / cuantitativo / niveles del orden de trazas, precisión y confiabilidad de los datos a
reportar).
El tipo de equipamiento, capacidad / idoneidad del personal y en especial la
existencia y efectividad e un sistema de control intra laboratorio, son los ítems que validan
la información proveniente de una red de monitoreo, por ejemplo: de calidad de agua, y dan
fuerza a las conclusiones derivadas de su interpretación por parte de los niveles gerenciales
a nivel de control ambiental regional o nacional.
La participación de laboratorios chicos regionales que puedan encargarse de
determinado tipo de parámetros (en especial los perecederos), toma de muestras y
mediciones de campo es muy conveniente en estudios de cierta magnitud, dado que alivian
la carga de los de referencia que se dedican luego a los parámetros críticos (ejemplo:
metales / tóxicos a nivel de traza) aliviando además el presupuesto de este tipo de campañas
y el costo de transporte .
Se detalla a continuación una breve reseña de los ítems enunciados.
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Luego de una introducción general referida al tipo de estudios
y objetivos habituales de este tipo de proyectos que tienen por fin la caracterización general
del estado de polución de un curso hídrico o tramo del mismo, los objetivos factibles para
este tipo de estudios suelen ser: verificación de infracción a Normativas vigentes, detección
de tendencias a largo plazo o cuantificación de efectos a corto plazo, frente a la aplicación
de medidas de saneamiento o incidencia de vuelcos accidentales.
La relevancia ambiental de estos objetivos, es lo que define
las pautas de precisión y confiabilidad de la información a obtener, por ejemplo: número de
muestras, estaciones, parámetros y rango esperado a monitorear, determinación de flujos
másicos de poluentes.
Estas actividades que en principio deben seguir un
lineamiento de tipo general y pueden ser más restrictivas en cuanto a las precauciones a
tomar por los operadores del muestreo, si el tipo de compuesto y/o proceso contaminante
desencadenado (ejemplo: accidentalmente) así lo ameritan.
Se efectúa al comienzo un relevamiento de los parámetros
físico químicos, bacteriológicos y asociados a la biota que siempre conviene chequear en
estudios ambientales y pautas para la recolección de muestras representativas, mediciones y
operaciones en campo acorde a una metodología que lleve a resultados coherentes y
comparables para todos los grupos que operan en campañas en la red de monitoreo de
calidad de agua en una cuenca en particular.
Se detalla luego la metodología apropiada para la preparación
de la campaña, materiales a llevar (frascos apropiados, preservativos por parámetro a
determinar, etc.), equipos de medición a ser empleados en campo (limpios y calibrados),
equipamiento para la colecta de muestras de agua, sedimentos, biota (ejemplo:
muestreadores, dragas, redes), aparejos ,sogas y elementos auxiliares para operar con
seguridad aún en condiciones meteorológicas y/o hidrológicas adversas o no regulares
(lluvias, crecidas) sea desde puentes, botes o por vadeo según las exigencias del estudio y
localización real de las estaciones que satisfagan las condiciones de representatividad de los
datos y muestras colectadas para su determinación analítica in situ o luego de un período
permisible en el laboratorio, y sirvan a los objetivos finales del estudio encarado.
3
Los ítems tratados incluyen la temática referida al filtrado en
campo, preservación de muestras por tipo de compuestos a analizar, precauciones a tener en
el manejo y determinación de biota y bacteriología.
þ Aspectos prácticos para la preparación y ejecución de
campañas.
Precauciones: limpieza de materiales, establecimiento de rutas y
estaciones de monitoreo prácticas y seguras para operar en la red durante todo el período
previsto en el proyecto (días, meses, años ).
Ventajas y desventajas de muestreadores y equipos que operan
colectando muestras puntuales, integrales, compensadas (en tiempo, por caudal, etc.)
selección de las mismas acorde a objetivos del estudio ambiental encarado en el curso
hídrico en cuestión.. Caso de muestras líquidas y sedimentos asentados en el lecho de ríos.
Manejo y utilidad de la información recabada de los sólidos
suspendidos, tipo de poluentes que suelen ser adsorbidos por los mismos, precauciones a
tener en operaciones de filtrado y procesamiento de las mismas, incidencia de las corrientes
en su comportamiento (deposición).
Control de calidad de operaciones de campo, implementación de la
cadena de custodia para asegurar la integridad de la muestra desde su colecta hasta la
medición de los parámetros a relevar en el laboratorio (utilidad de planillas con
identificación de los responsables del manejo de las mismas, preservativos empleados, etc.)
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definir el potencial contaminante de un sedimento el grado de concentración de los tóxicos
biodisponibles en el agua intersticial o de poro que reside dentro del sedimento.
Han llegado a definir los lineamientos para establecer un
Indice de Calidad de los Sedimentos luego de abundantes estudios que los han llevado a
establecer un criterio para el caso de los contaminantes asociados a hidrocarburos
aromáticos, policíclicos, clorinados y pesticidas, que suelen ligarse al carbono orgánico
contenido en el sedimento y otro para el caso de los metales que se ligan a los sulfuros
libres allí residentes.
Este análisis del proceso contaminante a través del concepto
equilibrio de partición, nos conduce a normalizar el nivel de concentración
correlacionándolo para el caso de los poluentes orgánicos con el Coeficiente de Partición
Octanol / Agua (Kow), que determina cuanto del compuesto se mantiene en la fase acuosa
o en el sedimento, esta situación nos independiza del tipo de sedimento y niveles de
concentración, solo son válidas las interrelaciones con el C, que ligan dejando no
disponibles para la biota al poluente que en este caso deja de ser tóxico.
Para los metales, la normalización se efectúa a través de los
Sulfuros Acidos Volátiles (SAV) y el contenido de Metales disueltos en el sedimento
(determinados en el mismo ensayo de laboratorio). En este caso el producto de solubilidad
de los sulfuros metálicos formados es tan pequeño, que la actividad del metal en el sistema
agua intersticial sedimento no genera mortandad en los organismos acuáticos allí expuestos.
Se evalúa también, la incidencia de factores fisicoquímicos
que inciden en la movilización de tóxicos en sedimentos ya asentados en el lecho de ríos
hacia la columna de agua adyacente los factores analizados son los siguientes:
Incremento de salinidad del medio acuático.
Disminución del pH y lixiviación debida a ácidos orgánicos.
Transformaciones microbiológicas .
Cambios en el Potencial Redox y/o en el Nivel de Oxígeno
disuelto.
Presencia de agentes complejantes.
Perturbaciones físicas en el lecho del río por acción antrópica
(ejemplo: dragado) Tanto los metales pesados como los compuestos orgánicos pueden ser
liberados del sedimento generando regularmente niveles de toxicidad de mayor
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peligrosidad de la que poseían cuando estaban ligados, y en las condiciones de equilibrio
previas a las que desencadenó el cambio.
El tema dragado se trata luego en particular dada su
relevancia en cuanto a la disposición final de barros muy poluídos, que no pueden ser
volcados aguas abajo o en las orillas del río, salvo posterior a un tratamiento que los lleve a
niveles inocuos ambientalmente para los usos del suelo y del agua en la cuenca a la que
puede volver por escorrentía o si se cubren las costas en época de crecidas.
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La utilidad de la adopción de esta metodología por parte de
los responsables de los establecimientos industriales, se nota cuando les permite conocer
la eficiencia de remoción de determinados contaminantes por parte de la planta de
tratamiento de afluentes, advirtiéndoles sobre anomalías y dando los lineamientos para su
optimización, les permite también evaluar los costos de tratamiento y su relación con los
volúmenes circulantes, evaluando las posibilidades de hacer frente a mayores demandas
(mayor producción y flujos másicos) en caso de ampliación de la planta industrial.
En el presente manual, se detallan las ventajas y limitaciones
de los equipos aforadores simples, regularmente empleados en las plantas industriales por
razones de costo, eficiencia, resistencia y para cumplimentar y su utilidad a los fines ya
aludidos al comienzo.
Las mediciones se basan en el registro de las alturas
alcanzadas por el líquido cuando es conducido a través de una canaleta especialmente
diseñada que obliga al flujo a atravesar una obstrucción (ejemplo: placas con escotadura
en forma de V, rectangulares o por toberas tipo Parshall), se muestran gráficos
ejemplificando los vertederos aforadores aludidos.
Con el dato de alturas (H) se entra en monogramas y curvas
H/Q para determinar el caudal (Q).
El diseño de estos vertederos se halla estandarizado,
existiendo tablas y fórmulas para cada tipo de canaletas de aforo.
Los criterios de selección de equipos están asociados al tipo
de efluente y magnitud que regularmente circula por los mismos, por ejemplo: la
presencia de sólidos suspendidos hace difícil la operación de los vertederos ranurados
“V”, dado que la acumulación de sedimentos afecta las alturas generadas aguas abajo y
arriba de la obstrucción, sobre las que se basan las fórmulas y monogramas que dan el
caudal, esto no acontece en los tipo toberas.
El empleo de otro tipo de equipos, tales como molinetes para
determinar las velocidades requiere de tareas adicionales de mayor complejidad tanto para
las mediciones en campo como para los cálculos requeridos para la determinación del
caudal. Incluyen aspectos tales como la selección y definición de una adecuada sección
transversal de aforo, conocer perfectamente su morfología y efectuar cálculos basados en
los valores medios de la corriente que circula en el canal y/o arroyo conductor del
efluente.
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Los efectos de la contaminación del suelo sobre el medio ambiente / Metodologías para
el muestreo de calidad de suelos en áreas afectadas por descargas y/o procesos
contaminantes.
Esta temática es abordada en función de la trascendencia
territorial que generan las acciones antrópicas puntuales asociadas a faltas de contralor o
accidentes derivados de procesos industriales, plantas de tratamiento que vuelcan residuos
sólidos y efluentes con un grado de polución alto, afectando los usos de la tierra en la
zona adyacente, a los acuíferos, e inclusive a la población que reside en el lugar, efectos
similares que afectan también el suelo son generados por la existencia de basurales
clandestinos
Se establecen las pautas metodológicas para concretar
muestreos de reconocimiento primario para una estimación de la magnitud y
trascendencia del fenómeno o proceso que desencadenó la contaminación y evaluar su
incidencia en el ámbito territorial y temporal.
Del tipo de región afectada, y características de suelo receptor
del vuelco, puede determinarse la posible extensión superficial y en profundidad de la
polución, la factibilidad de una rápida estabilización o degradación del compuesto tóxico
a otros menos peligrosos cuales son las posibilidades de alcanzar acuíferos, este último
aspecto es clave en zonas áridas donde el uso del agua subterránea es priorizado para
fuente de agua potable y riego de zonas agrícolas.
Los lineamientos aquí presentados para caracterizar los
perfiles del suelo, también son útiles para conocer la eficiencia de las medidas
conservacionistas que difunde y lidera en nuestro país el INTA.
Se describen los lineamientos para preparar las campañas de
muestreo de calidad de suelos, acorde a los objetivos perseguidos que definen el número
de zonas a relevar, muestras a tomar para identificar las fuentes potenciales de
contaminación, definir su extensión y determinar las posibilidades de tratamientos de
remediación.
La caracterización de los suelos del área se efectúa mediante
un primer muestreo exploratorio, y luego otros focalizados sobre las áreas problemáticas,
la descripción del perfil del suelo provee información para evaluar la variabilidad de las
propiedades del mismo, el potencial transporte de poluentes y la dirección preponderante
que existirá en el área afectada.
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La técnica más difundida para la ejecución de estos estudios
es la ejecución de calicatas, que es un trabajo de excavación estandarizado que permite
una observación detallada del terreno en forma vertical y horizontal, es conveniente que
estas tareas y la interpretación del estudio la efectúe personal calificado para definir
aspectos prioritarios tales como horizontes, estructuras del suelo, porosidad, distribución
de raíces, humedad, permeabilidad, textura, grietas, etc.
Si el terreno lo permite generalmente se efectúan los primeros
relevamientos con palas, muestreadores simples cilíndricos de paredes delgadas (tipo
Core) pero no se logra la información clave que aportan otros equipos.
Se describen y clasifican los muestreadores, listando los
equipos operados manualmente y los operados por fuerza motriz, indicando su uso
regular, ventajas y limitaciones.
Se resumen al comienzo, las pautas para la preparación e
implementación de campañas de cierta relevancia que requieren de inventarios y listados
de materiales, documentación, equipos de medición y reactivos para la ejecución de los
ensayos de campo y para la colecta y traslado de muestras al laboratorio para la
prosecución de los estudios, en especial cuando se detectan contaminantes tóxicos y
móviles y su efecto se ha extendido territorialmente.
Se listan también los elementos y procedimientos para el
control de la calidad del muestreo, planillas con la codificación y valores característicos
de los ensayos de suelos.
Se evalúa la incidencia de los aspectos climáticos,
topográficos prevalecientes en la cuenca en los procesos y detección del nivel de
contaminación y estado o caracterización total del tipo de suelos en el área afectada por
efectos o procesos contaminantes.
Se efectúa luego, una descripción de algunos ensayos de
campo y análisis que sirven para clasificar los suelos definiendo sus propiedades físicas,
mecánicas, químicas y biológicas, las que sirven para establecer su condición y aptitud de
uso para determinadas zonas de la cuenca o región en estudio, y la gravedad de eventos
poluentes si han acontecido en la zona en cuestión.
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Técnicas recomendadas para limpieza y descontaminación de equipos y materiales a
utilizar en campañas de monitoreo de Calidad de Agua y para su determinación
analítica en campo o en Laboratorio.
Se describen los métodos para prevenir y reducir al mínimo
las posibilidades de contaminación para las operaciones de campaña y analíticas para la
medición de los parámetros habitualmente relevados en las Redes de Monitoreo de
Calidad de Agua.
Esta fase operativa es relevante en especial cuando se
manejan sustancias tóxicas y/o explosivas, además de los poluentes convencionales,
prevenir o minimizar el efecto de la contaminación cruzada: efecto entre muestras o entre
muestras y elementos de colecta, filtrado, distribución, preservación y reactivos para su
determinación analítica principalmente asegura la obtención de resultados confiables.
Los procedimientos generales para descontaminación de los
elementos de muestreo para campaña y laboratorio minimizan la polución adicional de la
muestra, eliminan la transferencia de tóxicos hacia áreas limpias y dan mayor seguridad al
personal operador, el que debe portar como norma, todos los elementos de protección
requeridos asociados al riesgo de las tareas que realiza habitualmente.
Los ítems sobre los que se dan las guías operativas son los
siguientes:
Interferencias y problemas potenciales generados por acciones
y elementos utilizados para la limpieza. se listan los equipos requeridos para estas
operaciones, los reactivos regularmente utilizados.
Metodologías aptas para descontaminación en campo y en
laboratorio, resumen los métodos abrasivos, no abrasivos de limpieza, los métodos de
desinfección y enjuague y solventes recomendados para dichos fines.
Medidas de seguridad para el personal durante las operaciones
de muestreo en campaña.
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implementen para evaluar el estado de calidad de un cuerpo hídrico, sus sedimentos o
suelos, caracterizando su calidad en especial cuando son destinatarios de vuelcos de
efluentes o residuos contaminantes, o de procesos naturales o antrópicos que derivan en
polución del recurso afectando los usos del mismo.
Se prioriza el análisis de la situación para los cursos de agua
superficiales detallando las metodologías para evaluar el estado de calidad del agua en
ámbitos temporales y espaciales a fin de lograr una caracterización a nivel de cuenca y
tramos de un río.
El diseño de la red puede efectuarse para cumplimentar
objetivos de diverso tipo: vigilancia y detección de contravenciones en el curso receptor
y/o en los tributarios o efluentes que llegan a el respecto a las Normativas vigentes,
violación de los permisos de vuelco acordados a cada empresa, detección de tendencias en
el nivel de los parámetros limitantes para los usos del agua priorizados en el curso o tramo
en cuestión, evaluación del efecto de medidas de saneamiento implementadas en la
cuenca o detección de la magnitud poluente de vuelcos accidentales.
La relevancia ambiental y socioeconómica de la región y la
severidad de los efectos poluentes que afectan, por ejemplo: a un río, son las que definen
en gran parte los criterios de diseño que finalmente se implementan para la concreción del
estudio o proyecto en cuestión.
Se enuncian los criterios básicos para selección de las zonas
monitorear en cursos hídricos superficiales según se priorice su extensión territorial,
cuenca, ríos, tramos de los mismos o lagos.
Definido el tema precedente pueden luego implementarse las
fases de selección de las estaciones de monitoreo de calidad de agua en tres niveles: la
macrolocación que determina los tramos del río que son representativos del nivel de
calidad de toda la cuenca, la microlocación que implica la ubicación dentro del tramo
precedente de la estación de muestreo y finalmente la identificación del o los puntos de
toma que deben ser representativos del área (ejemplo: de toda la sección transversal del
tramo del río o de la columna de agua del lago en cuestión).
Se presentan metodologías estandarizadas que permiten
independizar la selección primaria de estaciones, de las preferencias de los técnicos a
cargo del estudio.
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En esta fase se establece la macrolocación acorde a al criterio
del Centroide de cuenca o sub. cuenca; dejando las instancias finales de microlocación y
punto de toma a cargo de los especialistas que manejan el proyecto.
Estas últimas fases implican que la colecta de la muestra se
efectúe en una zona homogénea en cuanto a la distribución espacial del poluente en
cuestión, la selección final puede ser simple si no hay descargas puntuales en el área, pero
en caso de estar cerca del vuelco de un efluente debe muestrearse luego de la zona de
mezcla, existen formulaciones que estiman para el caso de ríos y lagos la extensión de la
misma, a partir de la cual puede asumirse que solo acontece un nivel de variación menor
al 10 % en el nivel de concentración del poluente.
La relevancia ambiental de un tramo si se analiza un río,
puede determinarse según la cantidad de tributarios que va colectando en su transcurso
hacia la desembocadura, descargas puntuales y distribuidas que recibe, flujo másico de
determinados poluentes, etc., estas cantidades se dividen por la mitad para llegar al
centroide por cuenca, sub cuenca y así sucesivamente, si se ve la necesidad de seguir
subdividiendo la zona para evaluar el efecto de determinada descarga puntual, aunque
esto implica mayores gastos si se implementa una Red demasiado amplia.
Se explicitan luego, las ventajas y desventajas de los dos tipos
de estaciones regularmente empleadas: fijas y transitorias, cuando conviene utilizar una u
otra según el tipo de estudio ambiental e información requerida para cumplimentar los
mismos.
Se presentan además, ejemplos prácticos para la selección de
centroides, acorde al número de tributarios recibidos y al flujo másico de DBO.
Se describe también la incidencia de descargas industriales
continuas y/o del tipo batch en la selección de frecuencias de monitoreo y localización de
las estaciones de una red de monitoreo de calidad de agua, que pueden llegar a interferir el
pre – diseño ya enunciado vía centroides.
Los criterios de diseño de la red implican, la localización de
las estaciones y puntos de toma representativos para el estudio de calidad en una cuenca;
la selección del número de muestras (N) para cada parámetro de interés para el estudio y
una frecuencia(F) adecuada al objetivo priorizado en el proyecto en cuestión (ejemplo:
detección infracciones o de tendencias de calidad de agua).
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Se enuncian los preceptos estadísticos básicos a partir de los
cuales pueden derivarse los parámetros de diseño enunciados N: número de muestras a
colectar y F: frecuencia de monitores, la situación y formulaciones que llevan a la
solución del problema, se van complicando a medida que los parámetros en juego se
incrementan, .existiendo como alternativa, operar con valores ponderados tipo ICA
(Indices de Calidad de Agua); se presentan ejemplos para casos simples y operando para
con un intervalo de confianza y precisión regularmente aceptables y habituales para este
tipo de estudios.
Se explicita luego una metodología simple, basada en el
empleo de monogramas, para una primera aproximación al diseño de redes de monitoreo,
a partir de poca información (menos de 20 datos) y como evaluar este tipo de sets de datos
cuando son los únicos disponibles, estimar la magnitud de la dispersión existente en la
población de datos de la que se está extrayendo la muestra, cuando existe diferencia
estadísticamente significativa entre los valores medios de dos sets de grupos pequeños, y
cuando es válido desestimar un dato anómalo muy diferente del promedio de los
colectados hasta ese momento.
Se detallan luego los factores que inciden en los costos de las
campañas de monitoreo y formulaciones que optimarían el diseño y operación de una red
de monitoreo de calidad de agua, en caso de contar con una buena información de base
disponible, este es un tema que debe evaluarse aún si esa situación óptima no se da, por su
relevancia intrínseca utilizando los lineamientos y elementos con los que se cuente para
una primera evaluación del programa ambiental a encarar en una cuenca, río o tramo del
mismo.
Se analizan finalmente las premisas para el monitoreo de
suelos contaminados, como encarar los muestreos para detección de contaminación
puntual o extendida y como evaluar los canales de migración desde zonas poluidas al
medio ambiente y su relevancia.
Se evalúa además el manejo de barros de dragado de lechos
de ríos, en cuanto a su incidencia ambiental acorde al método de disposición final de los
mismos.
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Estadística, herramientas de ayuda en la toma de decisiones sobre control de
contaminación.
Se ha preparado este tema, basando las metodologías allí
resumidas en el empleo de determinadas herramientas estadísticas que se consideran de
importancia para el análisis de información.
La toma de decisiones en materia de legislación sobre control
de contaminación debe estar fundada en información evaluada a las luces de ciertos
desarrollos científicos.
No ha sido la idea el preparar un texto académico sobre
estadística, disciplina que debe ser tratada con extremo detalle dada la complejidad de los
conceptos que abarca.
Se ha construido sobre un enfoque, basado en las preguntas
que normalmente efectúa quién debe planificar o asignar recursos, o responder a la
opinión pública, al responsable del plan de monitoreo, o al personal a cargo de la red de
monitoreo de calidad ambiental a implementar en las fases ya aludidas.
Se presentan breves resúmenes teóricos de las pruebas
estadísticas propuestas y ejemplos para facilitar su comprensión y uso.
En forma resumida, se sugiere un tratamiento previo de los
datos con la obtención de conclusiones, ya sea vía matemática o gráfica.
La posibilidad de determinar probabilidad de excedencia de
un determinado valor o estándar está dada en varios ejemplos.
Se presenta la diferencia entre distribuciones normales y no
normales y el ensayo para su calificación.
Finalmente, se trata la determinación de tendencias mediante
pruebas paramédicas y no paramédicas.
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El primer aspecto consta de dos facetas: la toma de muestras,
y la exactitud de las determinaciones efectuadas,. sobre este último aspecto que se
desarrolla este ítems.
Se detallan los puntos mas importantes para la evaluación del
nivel de un laboratorio analítico, desde las definiciones generales hasta los requisitos
legales que debe cumplir, estas recomendaciones se basan en normas nacionales e
internacionales y la finalidad de incluirlas fue que los laboratorios involucrados dispongan
de parámetros que les permitan encuadrarse para una futura acreditación formal.
Con referencia al control de calidad Intra - laboratorio
sugerido, el mismo se presenta en forma detallada, y su aplicación resultará en una mejora
en la calidad de la información, dado que contiene todos los elementos necesarios para tal
fin, además su implementación es sencilla y no demandará una inversión adicional de
recursos, en adición, dada a su sencillez, no se requiere de personal especialmente
entrenado para su puesta en marcha, no obstante ser recomendable designar un
responsable de esta tarea.
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II. METODOLOGÍAS PARA EL MONITOREO DE AGUA Y SEDIMENTOS
EN CURSOS SUPERFICIALES Y DE SUELOS AFECTADOS POR
PROCESOS CONTAMINANTES DE ORIGEN INDUSTRIAL
II.1. Objetivos más comunes a los programas y redes de monitoreo de
evaluación de la calidad de agua en cursos superficiales / Metodologías
de muestreo para la caracterización de las fases líquidas y sedimentos en
los mismos.
A continuación se puntualizan algunos de los aspectos prioritarios que hacen a la
preparación de campañas de monitoreo de calidad de agua y sedimentos en cuerpos
hídricos superficiales, cuando estos son receptores de descargas contaminantes
provenientes de fuentes puntuales.
Se pone énfasis en la metodología para obtener datos representativos tanto para el
curso de agua, como para los efluentes que llegan al mismo, a los fines del estudio
ambiental particular en ejecución.
Los objetivos más comunes asociados a los programas y redes de monitoreo para
evaluación de calidad de agua, implementados en cuencas de relevancia económica y/o de
alto impacto en la población ribereña; se refieren a los siguientes ítems:
a) Cumplimiento de normativas ya establecidas que hacen a la
preservación de los usos prioritarios del agua, definidos para el tramo
en cuestión (de vigencia permanente) por ejemplo: niveles de
concentración de poluentes críticos, que no deben ser superados en
ningún momento.(esto implica para los Organismos Ambientales u
Entes gubernamentales a cargo muchas estaciones de muestreo, alta
frecuencia y elevados costos asociados para detectar las
contravenciones).
b) Detección de tendencias temporales y/o espaciales de los parámetros
de calidad de agua relevantes para el uso priorizado en la cuenca en
estudio, estos requieren menor frecuencia que en el caso
anterior.(ejemplo: mensual, estacional). Estos estudios sirven también
para implementar y validar modelos que permitan estimar el
comportamiento del curso, frente a las descargas poluentes que
regularmente recibe el curso hídrico
17
a lo largo del tramo en estudio y atendiendo al régimen de caudales
imperante durante el año.
- Parámetros asociados a la calidad de agua regularmente medidos en campañas de
monitoreo en aguas superficiales, sedimentos y organismos acuáticos.
Compuestos Químicos / Físicos Biológicos
FQ
Oxígeno Disuelto Color Peces
Fosfatos Turbidez Microinvertebrados en el
bentos
Serie nitrogenada Temperatura del agua Fitoplancton
Alcalinidad Velocidad de la corriente Zooplancton
Sílice Profundidad Macrofitas
pH Composición del sedimento algas
Conductividad específica bacterias
Sólidos (Tot. Dis. Susp. Tot)
Materia Orgánica y Demanda
de OD
Pesticidas
Metales Pesados
18
El tema de la selección del punto de muestreo, profundidad de la toma, volumen
de la muestra, equipos para extracción de las mismas, de medición y filtrado a utilizar in
situ, envases para la colecta y preservación de los diferentes tipos de muestras a analizar, en
las fases ya enunciadas, implica una capacidad operativa y conocimiento de los objetivos
del estudio a efectuar en curso superficial (agua / sedimentos) y/o efluentes que llegan al
mismo.
En general, conviene conocer en detalle todos los aspectos inherentes al trabajo de
campaña, modalidad de muestreo, medios con que se cuenta tales como embarcaciones,
aparejos para operar desde puentes, equipos de muestreo y de medición, materiales
auxiliares y envases que deben portarse para operar en la, o las estaciones que se pretenden
monitorear.
Los ítems enunciados, y otros asociados son los que se analizarán luego en este
manual, e inciden en la eficiencia del monitoreo, garantizando la salud y/o seguridad del
personal a cargo tanto de tareas de relevamientos simples en ríos y cuerpos lacustres, como
de las operaciones de inspección y monitoreo de descargas puntuales, en especial las de
efluentes industriales.
En este último caso, las mediciones suelen estar asociadas a la verificación de
normativas respecto al cumplimiento de estándares y permisos de vuelco, y a la
contaminación generada si estos son excedidos, por lo que la validez jurídica de las
contravenciones deben ser apoyadas por pruebas técnicas fehacientes.
Estas implican por ejemplo: la utilización de un método de muestreo técnicamente
inobjetable, envases aptos y preservación del líquido, sedimento y/o suelo a analizar,
métodos analíticos precisos que validen los niveles a detectar (ejemplo: trazas de tóxicos),
respetar la cadena de custodia que asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta
que llega al laboratorio, siendo inclusive útiles equipos de filmación y fotos del sitio de
extracción y/o de zonas afectadas por la polución, estado de las plantas de tratamiento,
falencias en tanques de depósito de insumos y/o productos y de equipos industriales que
puedan ser los causales de la polución.
Por ello el muestreo, mediciones de campo y en ocasiones el aforo de los
afluentes, canales, y los trabajos que se efectúen en las zonas de mezcla donde estas
descargas impactan al curso receptor, deben ser efectuadas con la mayor precaución y
eficiencia.
Las estaciones de monitoreo podrán luego ubicarse a campo abierto, en bocas de
inspección de efluentes de plantas industriales o sobre puentes, llegando a ellas por diversos
19
medios, inclusive utilizando embarcaciones cuando se muestrea el cuerpo de agua afectado,
debe portarse en todos los casos, solo el material y equipos imprescindibles para operar,
evitando cargas superfluas, en especial cuando se trabaja desde bases peligrosas o en
embarcaciones pequeñas.
Sobre esta temática se detallarán, las medidas precautorias a tener en cuenta para
asegurar la perfecta limpieza de los equipos muestreadores de agua, sedimentos, su uso
según las condiciones del receptor y objetivos del estudio a efectuar; en principio sobre
cursos de agua superficial, sedimentos y finalmente para el caso de canales por los que
circulan efluentes de tipo industrial.
Se detallará además, la metodología apropiada para efectuar dichas tareas de
muestreo de manera eficiente, analizando la incidencia de todos los aspectos que hacen al
monitoreo en sí, desde la limpieza y preparación de equipos de campo y para la colecta de
las muestras materiales y los envases que finalmente llegan con la preservación adecuada al
laboratorio para la medición de los parámetros de interés.
Se desea en síntesis, presentar un Manual que presente soluciones técnicas
factibles, en especial para el trabajo de los laboratorios regionales y personal de campo, sin
embargo se pretende proceder de manera tal, que los datos obtenidos por cada uno de ellos
sean representativos, consistentes y comparables, poseyendo además un nivel de confianza
aceptado a priori por los responsables del proyecto de monitoreo de calidad de agua en
ejecución, esto facilita una fluida y veraz comunicación entre los grupos de tareas.
Este manual enfatiza la interdependencia existente entre la eficiencia, precisión y
confiabilidad de las tareas de muestreo en las diferentes matrices a analizar (agua,
sedimentos, suelos), la sensibilidad de los instrumentos y/o métodos analíticos con los que
se reportan los resultados y el manejo de la información obtenida para el estudio en
cuestión.
Los objetivos previamente enunciados, determinan las pautas y requerimientos
(ejemplo: frecuencia de muestreo, número de muestras y estaciones) y el nivel de
confiabilidad requerido para llegar a conclusiones valederas para la totalidad del proyecto
en cada una de las fases del estudio.
Los responsables del muestreo en campo, determinaciones analíticas en el
laboratorio y manejo de datos, deben conocer los niveles de exigencia que implica la tarea
encomendada a cada uno de ellos, para no malgastar los recursos y el tiempo que les
demanda.
20
Es decir existen objetivos de calidad de datos finales, que hacen a la evaluación
total de la situación y permiten sacar conclusiones al Jefe del Proyecto, conociendo la
variabilidad (grado de incertidumbre / error) tolerado en los datos reportados por cada
grupo de trabajo.
Estos niveles pueden diferir de los específicamente exigidos, por ejemplo: al
laboratorio (asociados a la precisión y exactitud en la detección de un parámetro en
particular), pero son promediados de manera tal que la información total procesada
(ejemplo: valores medios mensuales) satisfaga las expectativas del estudio encarado a
través de la red de monitoreo en operación.
Estas, regularmente sirven para la caracterización de los aspectos inherentes a la
calidad del recurso, o para definir tendencias en el ámbito espacial o temporal para los
diferentes usos pretendidos en el mismo, acorde las normas que limitan los parámetros
fisicoquímicos, bacteriológicos, y determinan la biota y calidad existente en el curso hídrico
receptor analizado.
Estos pueden estar siendo afectados por descargas poluentes puntuales y/o
distribuidas en la cuenca de aporte regional analizada (ejemplo: escorrentía de plaguicidas,
sedimentos que ejercen demanda béntica, o liberan compuestos tóxicos).
21
N° 2 / 3 y 4 Uso: protección de la vida acuática en aguas dulces de cursos
superficiales, aguas saladas superficiales y salobres superficiales,
respectivamente.
N° 5 Uso agrícola: fuente de agua para irrigación.
N° 6 Uso: agua de abrevadero para ganado.
N° 7 Uso: recreativo.
N° 8 Uso: pesca a nivel industrial
N°9 Niveles Guía de Calidad de Suelos para usos: agrícola, residencial e
industrial
Ver ANEXO Nº I del Decreto PEN 831/93.
La aplicación efectiva de esta Normativa, para el caso específico de los Niveles
que determinan la Calidad del Agua, está supeditada a la clasificación / categorización y
definición de usos priorizados de cada uno de los cursos de agua superficiales por parte de
los Gobiernos Provinciales / Comités de Cuenca y/o Nación según corresponda.
Cumplimentada esta fase se procede a determinar el listado y las concentraciones
de los parámetros que constituirán los estándares de calidad ambiental, estos deben ser
calculados en función de los objetivos de calidad ambiental, que dependen de las
características particulares (hidrológicas en especial) del curso receptor a fin de preservar
los usos del agua priorizados para ese lugar.
Estos se refieren al nivel medio de concentración de poluentes permisibles en el
cuerpo de agua en estudio, cuando se analiza la incidencia de efluentes de tipo industrial
que desean ser volcados al curso en cuestión la preservación de la calidad se hace limitando
el nivel de concentración y de flujo másico; que definirían los permisos de vuelco
respectivos:
Al respecto en el ANEXO III del Decreto 831/93 (Ley n° 24.051 de Residuos
Peligrosos) se definen los lineamientos técnicos para los diferentes casos que pueden
acontecer: (es potestad de los gobiernos provinciales su reglamentación específica y
aplicación)
22
Cd = 10 × Cr y Qd = 0 ,1 × Cr
Cd: Estándar de Calidad de Agua (C.A.) para un constituyente peligroso
Cr: Objetivo de Calidad de Agua para el uso mas restrictivo en el cuerpo receptor.
Qd: Estándar para el caudal diario del vertido
Qr: Caudal diario mínimo anual (promedio de 10 años) que interviene en la dilución
del vertido
23
b) Vertidos en lagos, lagunas y embalses
Cd = 10 × Cr y Q d = 0 ,1 × H To
c) Vertidos en estuarios.:
Cd = 10 × Cr y Qd = 0 ,1 × QrExp − U × X
E
24
los gastos que estos implican. Recordamos la conveniencia de obtener las muestras a nivel
sub-superficial, evitando la incorporación de espumas en el muestreador y cuando se
extraen muestras de fondo no generar disturbios en el lecho del río o canal para que los
sedimentos sean captados sin alterar las mediciones representativas de la columna de agua
cuando solo deseamos información de la misma.
25
preverse como satisfacer estos requerimientos en campaña (ejemplo: llevar baterías de
repuesto, adaptadores y cables alargadores).
Se detallan a continuación algunos aspectos para el tratamiento de equipos y
materiales a emplear en campo:
26
Ø Efectúe también un lavado ácido para remover los carbonatos
agregando 2 a 5 ml de SO4 H2 (0,1 N) / Continúe luego el filtrado.
Ø Efectúe finalmente un último lavado del filtro con agua libre de C y
N antes de sacarlo del embudo y guardarlo el filtro en un disco Petri,
(identificable) a 4 ºC.
Ø Efectúe periódicamente un blanco de filtro acorde a los pasos
enunciados para verificar si existen contaminantes o niveles de base a tener en
cuenta.
27
Adición de reactivos químicos:
Las muestras suelen acidificarse para medir luego algunos
compuestos: Ejemplo: metales disueltos, herbicidas tipo
fenoxiácidos; debe procurarse siempre el empleo de reactivos
de máxima pureza, para no introducir una contaminación
adicional en la muestra sometida luego a detección en el
Laboratorio.
28
Conviene emplear pipetas precalibradas / automáticas o
elementos auxiliares que eviten la succión directa (por boca)
de estas soluciones por parte del operador, con el peligro que
esto implica para su salud.
Cada una de las soluciones debe estar perfectamente
identificada e indicar en su envase la dosis a emplear en la
preservación, teniendo además para dicho fin una única y
exclusiva pipeta; de forma tal de evitar la contaminación
cruzada y los peligros que se generan si se introduce en el
frasco equivocado, dado que regularmente se emplean
soluciones concentradas (ácidas / básicas).
Ascepcia:
Es importante mantener en todo momento (extracción,
preservación y traslado al Laboratorio) las condiciones de
ascepcia, para que el dato a reportar refleje las condiciones
reales del agua en la estación en el momento de la toma,
algunas determinaciones para organismos específicos
requieren de precauciones adicionales a las que ahora se
enuncian a modo general, inclusive la determinación
inmediata en campo.
Envases a utilizar:
Conviene emplear frascos de vidrio de boca ancha
(esterilizados) de un volumen de 200 o 500 ml o botellas de
plástico no tóxicas para microbiología, con tapas especiales
de vidrio, corcho o plástico a rosca que son luego recubiertas
con papel de aluminio u otro equivalente y asegurando el
cierre del envase con elásticos o cordones de algodón .
29
Preservación de la muestra:
Lo óptimo es un análisis inmediato, si esto no es factible las
muestras deben conservarse en frío (hielo) en la oscuridad,
esto inhibe los problemas asociados a la multiplicación y la
muerte de los organismos por un tiempo (no mas de 30 hs).
Las muestras no deben congelarse ni conservarse en freezer.
Metodología de muestreo:
Una vez que se llega al punto de toma, tome un envase saque
el papel protector colocándolo en un lugar seguro y limpio, no
enjuague el frasco con el agua de la estación. Si la muestra va
a ser colectada a mano tome el frasco desde la base y sumerja
el cuello del mismo dirigiéndolo hacia abajo hasta alcanzar
una profundidad de 25 a 40 cm, oriente luego el frasco de
manera que el cuello se dirija hacia arriba, en lo posible en
dirección contraria a la corriente allí imperante y lejos de la
influencia de las manos y brazos del operador para evitar la
contaminación indirecta que puede acontecer durante el
llenado.
31
Paso 2.
Instruir al personal a cargo de las tareas de campo en el manejo
de equipos de extracción de muestras, medición y
determinaciones físico / químicas a efectuar durante la
campaña Supervisar en lo posible (en especial al comienzo del
Programa) el cumplimiento de las pautas metodológicas para
un correcto muestreo, medición y preservación de las muestras
procesadas en campo y las que van luego al Laboratorio.
Paso 3.
Llevar todos los materiales para la colecta de muestras
(envases, reactivos de preservación, etiquetas) Elementos para
instrumentar la toma de muestras en una forma segura para el
operador y para el éxito de su tarea (Ejemplo: llevar sogas,
escaleras, aparejos, etc. cuando la toma de muestras no pueda
efectuarse desde las orillas del curso y deba accederse al mismo
desde puentes; en los que no siempre se puede maniobrar en
forma simple para el manejo de los muestreadores sean estos
simples (ej. baldes) o sofisticados (Van Dorn para agua /
CORE o dragas para sedimentos ) . En campo se debe lavar el
muestreador varias veces con el agua a muestrear .
Paso 4.
Llevar todos los equipos para las determinaciones Físico
/Químicas (F/Q) en campo en perfecto estado de operación y
calibrados. Verificar el correcto funcionamiento de los
equipos de muestreo y su limpieza antes de concretar la toma
de muestras. Limpiar luego de su uso, respetando las
indicaciones del fabricante respecto a su cuidado y
mantenimiento en especial durante su traslado y uso en
condiciones riesgosas (por ejemplo: utilización de sondas para
medición de pH y sensores de iones específicos, en líquidos
conteniendo sustancias aceitosas / hidrocarburos, muy sucias
32
o con pH extremos / requieren un lavado especial para su
posterior uso).
Paso 5.
Verificar la existencia de muestreadores y envases aptos para el
tipo de muestra y parámetro a analizar, incluyendo su posterior
traslado (tipo de envase vidrio / plástico) reactivos para su
preservación y/o elementos para cumplimentar las condiciones
requeridas (ejemplo: frío) acorde a las condiciones de
mantenimiento y preservación de muestras y tiempos máximos
para efectuar una determinación analítica confiable. Si estas
condiciones no se van a dar ... NO EXTRAER LA
MUESTRA.
Paso 6.
En el laboratorio verificar la limpieza de materiales, tubos y
envases a utilizar en la campaña proveer de todos los envases
acorde al tipo y volumen previsto para procesar luego su
contenido según lo requerido por cada determinación analítica,
(incluir blancos y réplicas cuando sea necesario) la cantidad de
agua extraída debe satisfacer los requerimientos de las
determinaciones de campo y las de Laboratorio (incluyendo las
control interlaboratorios).
Paso 7.
Tomar todas las precauciones posibles para que, una vez
arribadas a este último, luego del muestreo, las operaciones de
trasvase, fraccionamiento y análisis se efectúen correctamente
sin generar contaminación Extra en las muestras a procesar
Efectuar un resumen con el registro de las operaciones de las
tareas de campo, horarios de llegada al punto de muestreo,
inconvenientes acontecidos durante la toma ,condiciones
meteorológicas reinantes, estimación del caudal que circula en
el curso si este no pude aforarse o averiguar esta información
de otras fuentes (para estimar luego el flujo másico de
poluentes). El conocimiento de la performance de los equipos
33
de muestreo y medición, problemas acontecidos y soluciones
halladas durante una campaña, mejorará la eficiencia del grupo
operador y acortará los tiempos previstos para los siguientes
monitoreos.
Material de
construcción
Equipo Aplicación Ventajas Desventajas
y de contacto
con la muestra
Botella Nansen Colecta de Metal / Se puede usar en Colecta poco
fitoplancton recubierto con serie volumen de
capa de teflón muestra
Botellas Compuestos PVC No genera Capacidad fija
Kemmerer contaminación existen de (0,4 a
químicos (*) metálica 16 litros)
Botellas Bacteriología Latón / bronce _______ Toxicidad debido
Kemmerer al metal
Zooplancton Acrílico / No contamina
plástico con metales
Botellas Van Compuestos
Dorn No genera Capacidad fija
químicos (*) PVC contaminación existen de (2 / a
Bacteriología metálica 30 litros)
Fitoplancton
Zooplancton
Botellas comunes Compuestos No puede
Vidrio Bajo costo controlares la
químicos (*) y profundidad de
bacteriología muestreo
Bombas Compuestos Puede colectar Existe la
extractoras grandes posibilidad de
químicos (*) Acero inoxidable volúmenes en contaminación
Fitoplancton forma continua, metálica y puede
Zooplancton muestrea la generar daños a
columna en los
sentido vertical microorganismos
(*) Los compuestos poluentes tipo plaguicidas, tóxicos metálicos y orgánicos prioritarios, deben ser
colectados con muestreadores que posean materiales de contacto tales como teflón, vidrio u otros que no
contaminen la muestra.
34
II.1.3.a.iii Guía para la toma de muestras de agua y/o efluentes
representativas
Describiremos principalmente los aspectos vinculados al muestreo manual que
implican la colecta de muestras por breves períodos de tiempo y suelen llamarse muestras
puntuales o individuales. Esta metodología es flexible tanto en el tiempo como en el
espacio y existen varios equipos que pueden adaptarse a cada condición y necesidad. El
equipo, debe estar construido de materiales que no afecten la composición del agua
muestreada, de fácil limpieza y estar descontaminado. Sus características deben permitir el
trasvase del material colectado a otros recipientes, sin que se pierda materia suspendida por
sedimentación en el muestreador.(Es prioritario el tema de eficiencia y costos en la
selección del este material).
La alternativa de los muestreos automáticos es factible, pero en nuestro caso, en
el país es solo aconsejable para estudios muy particulares, que ameriten la inversión que debe
asumirse para esas tareas en equipos, seguridad y mantenimiento de los mismos durante su
período de operación. En caso de requerirse instalaciones fijas y/o transitorias que requieren
de una provisión de energía de fuentes externas o baterías especiales que es conveniente
instalar junto a los equipos de medición y control en casillas a las que llega el flujo
proveniente de las bombas sumergibles y cañerías que transportan el líquido a medir.
Estas estaciones requieren además del mantenimiento técnico una vigilancia
adicional que podrían proveer puestos policiales / de Prefectura Naval o establecimientos
privados que acepten al menos esa responsabilidad y aporten energía eléctrica en caso
necesario, reportando los inconvenientes y/o emergencias que acontezcan de inmediato a los
entes ambientales que utilizan la información y/o muestras colectadas mediante el
equipamiento de dicha estación.
Existe gran variedad de equipos que permiten tomar muestras mecánicamente de
acuerdo a instrucciones predeterminadas, estas pueden ser colectadas a intervalos fijos o en
forma continua y pueden ser descargadas en recipientes individuales o en uno solo para
obtener una muestra compuesta, algunos muestreadores tienen adosados medidores de flujo.
Estos equipos necesitan una fuente de energía para funcionar que puede ser
externa o mediante baterías de duración limitada. La mayoría operan las 24 hs. del día y es
conveniente agregar los preservadores en los frascos respectivos, para evitar la degradación
de los parámetros si es que las muestras no son medidas por los instrumentos allí instalados.
(sensores de medición y registro continuo o a determinados intervalos de tiempo)
35
Es necesario seleccionar cuidadosamente los materiales del muestreador, bombas
y tuberías que conducen la corriente a medir en el equipo para no aportar contaminantes
adicionales.
Constituye un factor importante la seguridad de las instalaciones enunciadas, es
imprescindible tomar todos los recaudos necesarios para la limpieza, mantenimiento de
sensores, cámaras de medición, instrumentos / relojes de medición instantánea y de grabación
y /o colecta de datos, reemplazo de sistemas de registro (cartas / cassettes / diskettes) y
verificación de su calibración respecto a soluciones estándares
Recordamos algunas definiciones útiles para la planificación de las operaciones
de monitoreo en campo:
Muestra simple:
Esta puede tomarse de dos maneras diferentes, acorde al objetivo del estudio a
efectuar:
a) aquella colectada en un lugar, tiempo y profundidad
determinados y luego analizada Se la denomina también
instantánea o de sondeo Representa la composición de la fuente
en ese momento y lugar.
b) aquella tomada a lo largo de una profundidad determinada en la
columna de agua y en un lugar y tiempos establecidos (muestra
integrada)
Muestra compuesta:
Implica la colecta de una serie de muestras individuales, recogidas en un mismo
punto en distintos momentos estas pueden tener pesos o volúmenes iguales o diferentes
36
acorde al criterio seleccionado para integrar las mismas (tiempo / caudal), que conforman
luego una única muestra.
Los resultados analíticos serán representativos del promedio en el tiempo de
muestreo regularmente no más de 24 hs. No se detectan aquí los valores extremos y se desea
evaluar prioritariamente las cargas másicas promedio que circulan o aportan determinadas
fuentes puntuales.
Se asume que los parámetros a analizar no varían su concentración durante el
período en que el muestreador es llenado (horas / días) y su contenido realmente procesado
analíticamente.
No determinar compuestos en los que puedan acontecer fenómenos que invaliden
esa hipótesis (biodegradación, reacciones químicas, etc.).
37
Cuando se emplea la integración manual de muestras para conformar una única
representativa, la manipulación de las individuales debe minimizarse para reducir la
posibilidad de contaminación adicional.
La variabilidad en los caudales del efluente o la de la concentración de los
parámetros de interés, es la que define en última instancia la metodología a utilizar, en
adición a los medios y personal disponible para dicho fin.
En el caso de muestreo de efluentes, estos deberían colectarse en el sitio acordado
a través del permiso de vuelco a la industria en cuestión, si este no se especifica el lugar ideal
es en el canal o conducto final que integra todos los aportes parciales y antes del vuelco al
curso receptor final.
Tener en consideración el efecto de cloración antes del vuelco final, que altera la
integridad de la muestra tomada, que requiere en caso de determinación de parámetros tales
como DBO, decloración y una nueva siembra, en ocasiones es conveniente tomar las
muestras antes de la desinfección final para obtener datos más representativos.
Una buena identificación es una de las mejores claves para que la muestra sea
analizada con éxito, conviene adosar y/o pegar tarjetas con el mínimo de información
necesaria (**), el resto deberá buscarse en las planillas de campo y confeccionar al menos
duplicados de c/u de ellas, que posean idéntico código numérico que los envases que
contienen el líquido a analizar.
(**)
Etiqueta / rótulo envase
N° Código de la muestra N° de estación
Fecha Hora del muestreo Serie / código de los parámetros a analizar
Nota: utilizar marcadores indelebles, collarines numerados / y material apto para resistir inclemencias
de los trabajos en campo.
38
Los datos mínimos a reportar en la planilla respectiva, son:
39
estos dependerán del ancho, profundidad, caudal, cantidad de sedimentos transportados y en
ocasiones la caracterización de los organismos acuáticos si es uno de los objetivos del
estudio, además de la calidad del agua circulante.
Equipos de muestreo:
Estos pueden ser de diferente clase según el tipo de muestras a tomar:
41
Botella Van Dorn
§ Muestreador KEMMERER:
Es uno de los más antiguos extractores verticales
accionados por mensajero, generalmente se utiliza
en cuerpos de agua con profundidades superiores a
1 metro. Pueden estar construidos en bronce o
cloruro de polivinilo o acrílico, según el parámetro
a muestrear. Los sellos y obturadores son de goma.
El volumen que contienen suele variar entre los 0,5
a 8 litros. El funcionamiento es similar a los VAN
DORN.
42
Muestreador Kemmerer
43
§ Muestreo mediante bombas:
Existen tres tipos de bombas:
þ de diafragma,
þ peristálticas, y
þ rotativas.
Requieren energía y su uso en campo es limitado.
No se recomienda el uso de bombas peristálticas
para el muestreo de clorofila.
Todas las bombas deben poseer una constitución
interna tal que no contaminen la muestra de agua
que extraen, esto vale también para el sistema de
mangueras y conexiones de entrada y salida del
sistema.
44
II.1.3.a.v Muestras compensadas / metodología aplicables
TÉCNICA BÁSICA
PARA INTEGRAR LA VENTAJAS DESVENTAJAS COMENTARIOS
MUESTRA
Igual volumen de Instrumentación y Se pierde representatividad en Ampliamente
muestras individuales tareas de muestreo casos de muestreo de caudales utilizado tanto en
e iguales intervalos manuales mínimos, no muy variables en el río o curso muestreadores
de tiempo entre se miden caudales a medir automáticos como
colectas manuales
Igual volumen de Esfuerzo manual para el Se requiere una precisa Ampliamente
muestras muestreo mínimo y un medición de caudales y de utilizado tanto en
individuales, control adicional en el lectura para dosificar e muestreadores
intervalos de tiempo instante o período de la integrar la muestra total automáticos como
entre muestreos toma ahora asociado al acorde al dato de caudales manuales
proporcional al Q que circularon en cada
caudal circulante Q período
Intervalos de tiempo Mínima instrumentación Se debe efectuar la No muy usado en
constantes entre integración manual de la muestreos
muestreos, volumen muestra en función de las automáticos pero se
de la muestra curvas altura/ caudal, si no se emplea en los de tipo
proporcional al conocen con precisión el ratio manual
caudal total que Q max/ Q min Existe la
circuló desde la posibilidad de efectuar
última toma colectas de muestras
individuales muy grandes o
chicas para un volumen final
definido de la muestra
compuesta final
Empleando bombas Implica esfuerzos Se requieren receptores de Es un método
que proporcionen un manuales mínimos y no gran volumen para la colecta práctico pero su uso
flujo constante para se requiere la medición inicial .Se pierde no está muy
el muestreo en campo de caudal representatividad cuando los difundido.
caudales que circulan
realmente en el efluente son
variables
Caudal de bombeo de Es el que mejor Requiere equipos de medición No muy utilizados en
la muestra representa las precisa para el caudal, gran- la práctica
proporcional al flujo situaciones de caudal des volúmenes de muestra y
real en el curso circulante variable. recipientes para su colecta
receptor o efluente a Requiere mínimo Equipos de bombeo aptos
medir esfuerzo manual para suministrar caudales
variables y energía para
operar
45
II.1.3.a.vi- Preceptos a tener en cuenta durante el monitoreo:
Las muestras de agua, deben extraerse en zonas donde exista buena circulación -
perfecto mezclado - no en áreas estancadas y no recoger partículas grandes y no homogéneas
(ejemplo: hojas )
a) En caso de muestreo manual (llenado de envases que van
directo al laboratorio y/o baldes que luego distribuyen su
contenido), efectuar la colecta de frente a la corriente o
dirección de circulación del río, para evitar contaminar la
muestra (ejemplo: debido a pérdidas del aceites / combustible
de lanchas que transportan al personal, manipuleo de envases y
muestreadores que lleven material extraño a su interior, etc.).
En un puente, tomar las muestras del lado de donde viene la
corriente, para ver los objetos flotantes o la contaminación que
alterarían la representatividad de la misma.
b) Extremar las precauciones para la colecta de muestras
bacteriológicas, no lavar el envase en este caso con el agua a
muestrear, deben mantenerse esterilizados hasta el instante de
llenado y deben ser preservadas adecuadamente (frío) y
analizadas lo más rápido posible.
c) Cuando se colecten muestras a diferentes profundidades
verificar que la apertura, llenado y cierre del muestreador, se
concreten acorde a lo previsto. Se deberá contar con lastres
adecuados para operar en canales o ríos correntosos.
d) Cuando se muestreen descargas de efluentes puntuales, se debe
seleccionar el punto de extracción en el centro del canal o
conducto que llega al curso receptor, a un nivel dentro del
rango de 40 al 60 % de la profundidad total del mismo, donde
la velocidad media de circulación sea mayor, se minimiza de
este modo la sedimentación del material suspendido, evitando
además la colecta de aceites y grasas superficiales, las que en
caso necesario, se colectarán por separado para evaluar los
aspectos de contaminación que dicho material genera.
46
e) Cuando se muestrea, es necesario llenar completamente los
envases si el agua colectada va a ser sometida a alguno de los
siguientes análisis: compuestos orgánicos volátiles, OD,
CO2,Cl libre, Nitrógeno amoniacal, SH2, pH, dureza, SO2, NH4,
Fe, aceites y grasas,, acidez, alcalinidad.
f) Cuando se muestree para recuento de bacterias o sólidos
suspendidos, se debe dejar algo de espacio en el frasco, para
facilitar el mezclado que se hace luego, antes del
fraccionamiento de la muestra.
g) Colectar un volumen de agua suficiente para efectuar todas las
determinaciones analíticas previstas, considerando además los
requerimientos del control analítico de calidad del laboratorio
(blancos, duplicados, etc.). Además, emplear durante el
muestreo, trasvase del líquido y acondicionamiento en el frasco
que llega luego al laboratorio y finalmente al técnico analista,
materiales que no perjudiquen la determinación analítica del
parámetro en cuestión, cumpliendo siempre los preceptos
enunciados para su correcta preservación y tiempos para
obtener un dato confiable.
h) Cuando deban extraerse muestras compensadas en ríos, es
necesario considerar la velocidad de la corriente y su cambio en
la vertical para colectar muestras representativas, o integrar la
misma en función del caudal que circula a diferentes
profundidades.
i) Optimizar el uso de envases que pueden ser transportados en
un mismo frasco, con idéntico tipo de preservación para ciertas
determinaciones analíticas (ejemplo: sustancias nitrogenadas,
metales) manteniendo siempre las cláusulas de una perfecta
identificación de los mismos, y tratando de minimizar la
cantidad de personas que manejan las muestras para mantener y
optimizar la cadena de seguridad, y conocer en todo momento
su ubicación y a los responsables de su manejo y/o
determinación analítica final
47
II.1.3.a.vii- Precauciones para evitar la contaminación de las
muestras colectadas
La calidad de los datos generados por el laboratorio, depende en gran parte de la
calidad de las muestras que ingresen al mismo, por ello deben tomarse todos los recaudos
posibles para evitar la contaminación y/o deterioro de las muestras desde su extracción,
distribución y/o filtración en campo, hasta su medición final en campaña o en laboratorio.
Los parámetros de calidad de agua que regularmente se controlan en cursos
superficiales y efluentes pueden clasificarse en tres grupos:
þ Conservativos (su concentración no varía con el tiempo)
þ No conservativos / preservables (cambian con el tiempo pero pueden ser
estabilizados al menos por 24 horas con tratamiento apropiado).
þ No conservativos: varían rápidamente con el tiempo y no pueden ser
preservados. (ejemplo: temperatura, pH y Oxígeno Disuelto)
50
Se pueden también detectar errores sistemáticos o casuales acontecidos desde la
toma de la muestra hasta su determinación analítica final en el laboratorio.
La frecuencia y número de blancos y duplicados, se establece al comienzo del
programa, acorde a los objetivos finales y/o precisión requerida por el estudio en ejecución.
a) Blanco de frasco:
Antes de realizar la visita a la estación de muestreo
en campo, se debe tomar al azar uno de cada 10 de
los envases destinados a la campaña, llenarlo con
agua destilada, preservarlo de igual forma que las
muestras de campo y enviarlo al Laboratorio junto
al resto de los frascos colectados. Se detecta así
cualquier contaminación del envase.
b) Blanco de muestreadores:
Periódicamente se deben preparar y analizar este
tipo de muestras, consistentes en agua destilada que
se coloca en dicho equipo y trasvasa luego a
frascos de limpieza certificada para su posterior
análisis; Esto prueba la inocuidad del muestreador
utilizado, o fallas en su limpieza y/o mantenimiento
(sistemas de cierre, sellos, válvulas, mangueras,
etc.)
c) Blanco de filtros:
Si las muestras de agua son filtradas en campo, los
filtros a utilizar deben lavarse previamente en el
Laboratorio, con una solución que elimine
cualquier contaminante que pudiera afectar la
medición de la variable de interés.
Los filtros deben ser luego secados y envasados
adecuadamente, antes de su envío a campo. Los
equipos de filtración deben lavarse previamente en
laboratorio de la misma forma que los filtros y
transportarse en bolsas de polietileno selladas.
51
Se debe preparar diariamente un blanco de filtro,
pasando una muestra de agua destilada ultra pura a
través de uno de los filtros previamente lavados en
el equipo de filtración y conservarlo de igual forma
que las muestras de agua para su posterior envío al
Laboratorio, en donde se analizarán las variables de
interés.
d) Blancos de campo:
Se sugiere la ejecución de estos en la proporción de
uno cada 10 muestras de agua, al concluir la
jornada de muestreo, llenando los recipientes con
agua destilada ultrapura, agregando los
conservadores de la misma forma que para el resto
de las series de las muestras a colectar (grupos de
parámetros que llevan idéntico reactivo como
preservante); cerrando los recipientes
herméticamente y enviándolos al Laboratorio para
el análisis de los parámetros en cuestión, operando
con ellos en idéntica forma que con las muestras
realmente colectadas del efluente o curso receptor
en estudio.
e) Muestras duplicadas (alícuotas):
Estas, se obtienen dividiendo en dos o más
submuestras idénticas la realmente colectada en
campo Esto se debe realizar periódicamente a fin
de obtener la magnitud de los errores provocados
por contaminación extra, casuales y/o sistemáticos
y cualquier otra variación que puede haber
acontecido desde el momento en que se tomó la
muestra hasta su arribo al laboratorio
f) Muestras duplicadas en el tiempo:
Consisten en dos o más muestras tomadas en un
mismo lugar en forma secuencial a intervalos
52
específicos durante un período determinado. Estas
muestras sirven para evaluar la incertidumbre
debida a las variaciones temporales de las diversas
variables de C.A. en el cuerpo de agua. La cantidad
y frecuencia de estas muestras generalmente se
determinan mediante un estudio piloto previo al
Programa de Monitoreo.
g) Muestras duplicadas en el espacio:
Consisten en dos o más muestras tomadas
simultáneamente en una sección transversal
predeterminada del cuerpo de agua en estudio.
Se la utiliza para evaluar las variaciones en dicho
corte transversal respecto a la variación de los
parámetros de interés. La cantidad de muestras y la
ubicación exacta para su extracción se determinan
en un estudio piloto
h) Muestras con el agregado de concentraciones estándares
conocidas de la variable de interés:
Al menos una vez en cada punto de muestreo se
deben preparar muestras de control para cada
variable medida.
Estas se ejecutan agregando a cuatro alícuotas de
una sola muestra tres concentraciones diferentes
conocidas, de la variable de interés dentro del
rango de concentración que el método analítico
utilizado sea capaz de detectar.
La información obtenida a través de estas muestras
de control, se utiliza para detectar cualquier error
sistemático o sesgo en la metodología analítica
empleada, lo que es muy importante para la
interpretación de los datos / resultados obtenidos.
53
II.1.3.a.ix- Evaluación del grado de contaminación y
caracterización de los sedimentos en cursos hídricos
superficiales.
Regularmente el término sedimentos, involucra en la bibliografía consultada, al
material suspendido que está en la columna de agua y al depositado en el lecho del ríos,
estuarios y cuerpos lacustres.
Estos juegan un importante rol en el mantenimiento de la calidad del agua, debido a
la capacidad asimilativa de los mismos para ligar, inmovilizando en ocasiones en forma casi
permanente a metales pesados, herbicidas y plaguicidas.
Por otro lado, cuando se alteran ciertas condiciones físico químicas, provocadas por
efectos mecánicos (ejemplo: dragado / construcción de puentes, canalizaciones) o se generan
procesos biológicos en el fondo de los cuerpos hídricos, estos compuestos tóxicos y otros
convencionales suelen liberarse, tanto desde los sólidos suspendidos como desde el
sedimento en el fondo del cuerpo de agua.
Algunos de ellos solo ejercen demanda de oxigeno para su estabilización, otros más
tóxicos afectan más a la biota, alterando la ecología del medio circundante al deteriorar la
calidad de la columna agua circundante, generando riesgos para la salud humana y
aprovechamiento integral del recurso.
La existencia de sedimentos contaminados, constituye en algunos casos una
amenaza potencial y en otros real de aporte de polución a la columna de agua, que afecta los
usos previstos de la fuente en cuestión, pese a las restricciones que se hallan impuesto para
controlar las descargas contaminantes puntuales o distribuidas en la cuenca de aporte al río.
Debemos recordar que las diferentes capas formadas en un determinado tramo, son
el testimonio de las condiciones de equilibrio alcanzadas frente a una determinada situación
de descarga contaminante, derivada por ejemplo: del efluente de una planta industrial de la
zona.
Las concentraciones de los diferentes elementos poluentes vertidos al río quedan
registrados históricamente en el sedimento al que llegan.
Los cambios en los niveles de equilibrio, vinculados a un mejor o peor tratamiento
de los efluentes o a la desaparición de la planta industrial, se ven reflejados en las capas
formadas durante los períodos de operación respectivos.
54
Es decir en la interfase agua / sedimento, que quede finalmente expuesta, estará el
nivel de concentración del contaminante derivado de la situación temporal respectiva, que
puede implicar picos o valores no significativos para el parámetro en cuestión.
Respecto al sedimento que se halla en el fondo del cuerpo hídrico analizado, puede
que se halle en movimiento (caso de ríos, arroyos y canales) o relativamente quieto (cuerpos
lacustres), en función de la situación y comportamiento de la columna de agua circundante y
régimen hidrológico respectivo.
56
minimizar la variabilidad asociada a estos eventos cuando se trabaja estadísticamente con los
datos respectivos y los de la red de monitoreo.
Al operar desde puentes, se debe evitar siempre que sea posible la orilla que da
aguas abajo por los problemas de visibilidad, los puntos aledaños a pilares (acumulación de
basuras, líquenes, vegetación, etc.), también tomar precauciones si las tomas se efectúan
cerca de muelles o áreas de alta turbulencia, porque el nivel de (Sol Susp) allí, no es
representativo de lo que acontece en el área transversal del río o sección de la corriente del
cuerpo de agua analizada.
Las técnicas de preservación para los sólidos suspendidos son equivalentes a las que
requieren los sedimentos ya asentados en el lecho de lo cuerpos de agua que se detallan luego
en detalle en el siguiente punto.
Cuando predominan situaciones de alto caudal, los barros de fondo son arrastrados
aguas abajo, junto a sus contaminantes, pudiendo en algunos casos lavar completamente
zonas poluidas, aminorando la gravedad ambiental de las mismas, o desenterrar cuando
acontecen crecidas extraordinarias, capas que poseían un nivel de contaminación mayor.
No todas esas reacciones se dan en los sedimentos, dado que muchas dependen de
cambios en el pH, incremento de la salinidad, cambios en el Potencial Redox y/o en el nivel
de OD, transformaciones microbiológicas, presencia de agentes complejantes sintéticos y
alteraciones físicas de las características del lecho, simples o significativas (ejemplo:
dragado)
Hasta el presente, acorde a la información recabada (reportes de US EPA e
investigaciones específicas en otros países), no se han unificado los criterios para establecer
estándares para la calidad del sedimento como los ya existentes para el agua, en función de la
concentración del contaminante existente en dicha fase.
Es decir, no existe un listado de parámetros representativos como los que
corresponden a la preservación de usos prioritarios del agua en cursos superficiales, en los
que basaron también los ICA, para caracterizar la Calidad del Agua en cursos superficiales.
Las más recientes propuestas de U.S. EPA, consisten en derivar los estándares de
sedimentos para los poluentes en base a valores de concentración normalizados en función
del carbono orgánico, para el caso de compuestos químicos orgánicos no iónicos, y en
función de los sulfuros ácidos volátiles (SAV): para los metálicos, correlacionando luego
estos valores con los Criterios de Calidad de Agua respectivos, o sea los niveles de
concentración de los poluentes que están en equilibrio en la columna de agua por encima del
sedimento analizado.
61
II.1.3.a.xiii- Selección de equipos aptos para el muestreo de
sedimentos:
Los aspectos técnicos enunciados sirven para definir la modalidad de la extracción
de la muestra, por ejemplo: integrada por arrastre para conocer solamente el tipo de
compuestos allí existentes y nivel medio de concentraciones, o para evaluar espesor y nivel
de contaminante en cada estrato del sedimento, para identificar los elementos que a el llegan
o residen desde otras épocas, estableciendo la factibilidad de redisolución de los mismos y su
potencial tóxico respectivo.
Esto implica la definición de metodologías diferentes para atender los objetivos del
estudio a la que se asocian equipos y materiales adecuados al fin perseguido y capacitación
del personal a cargo del muestreo.
Los sedimentos pueden ser colectados a mano con palas / cucharas y agujereadores
especialmente diseñados, cuando están a baja profundidad en ríos o arroyos en los que se
puede operar mediante vadeo, o en caso contrarío mediante equipos mas complejos.
Estos suelen ser activados para extraer la muestra en forma remota, mediante
mensajeros como acontece con las dragas tipo Ekman o Ponar.
62
Los factores determinantes en la selección de los equipos apropiados son entre otros:
63
Ø Condiciones hidrológicas reinantes en la zona de muestreo (ejemplo:
zona de altas corrientes en ríos vs calmas en cuerpos lacustres)
Ø Posibilidades de operar desde botes, puentes o por vadeo.
Ø Disponibilidad de equipos auxiliares para operar los equipos
muestreadores de tamaño y peso significativo (aparejos, guinches,
manuales o con motor)
Otros criterios a considerar están referidos a los objetivos cuali / cuantitativos del
estudio a efectuar en los sedimentos que se extraen :
Ø Es relevante que el equipo no genere perturbaciones en el lecho
durante su descenso o cuando es activado el sistema de cierre para la
toma de la muestra, produciendo por ejemplo: una onda de choque o
presiones que perturben la distribución superficial de los sedimentos
finos y la representatividad del muestreo en dicha estación
Ø Es relevante la pérdida de los finos de la muestra de sedimentos
extraída que suele acontecer cuando el equipo es llevado nuevamente a
la superficie, atravesando la columna de agua (lavado del material
originalmente colectado)
Ø Es relevante la eficiencia de los muestreadores simples ya enunciados
cuando se pretende colectar sedimentos representativos de diferente
textura (ejemplo: tamaño de partículas, grado de compactación, áreas
con raíces / pedregullo).
Ø Es relevante el aporte contaminante que el equipo muestreador
empleado pueda generar a la muestra de sedimento colectada, cuando
desean analizarse compuestos específicos (ejemplo: metales,
compuestos orgánicos organismos bentónicos)
64
II.1.3.a.xiv- Manejo y preservación de muestras:
No es recomendable el uso de preservativos químicos en los sedimentos, lo más
utilizado es el mantenimiento de bajas temperaturas asegurando la cadena de frío hasta el
laboratorio.
El freezado, no siempre es recomendable dado que puede causar algunos cambios
físico químicos, fragmentando la estructura cristalina de las partículas y alterando la
representatividad de la muestra colectada.
Se ha difundido el uso de frascos de vidrio de boca ancha con tapas especialmente
tratadas, por ejemplo: las recubiertas con teflón son las más apropiadas para disposición del
material colectado, la preservación y transporte de este tipo de muestras hasta el laboratorio
no genera problemas de contaminación.
Para la transferencia de la muestra colectada a otros recipientes, debe efectuarse
utilizando utensillos de acero inoxidable y/o plástico; el recipiente donde se homogeneiza la
muestra, debe también ser de esos materiales o de otros, siempre y cuando esté recubierto con
teflón.
Todos los equipos de muestreo e instrumental para el manejo del sedimento
colectado deben estar limpios y descontaminados, acorde a la metodología ya enunciada para
los equivalentes utilizados para las muestras de agua.
Se los envuelve luego generalmente en papel de aluminio para protegerlos hasta el
momento de su utilización efectiva y solo deben ser empleados en una ocasión, salvo que se
efectúe nuevamente su limpieza y tratamiento, para seguir colectando muestras en esa u otra
estación de monitoreo.
65
por ejemplo: se deben evitar en algunos casos los instrumentos de metal cromado /
platinado, que son muy comunes para jardinería, pero no aptos para este tipo de estudios.
De la destreza del personal muestreador para extraer un estrato representativo de la
estación, profundidad de la toma, rapidez para colocarla en un recipiente apto para la
homogeneización y concluida esa operación, efectuar la distribución y preservación del
material en envases adecuados, depende el éxito de las operaciones de campo.
66
♦ La muestra colectada puede ser luego homogeneizada en un
recipiente apto para su distribución en varios envases o
acondicionada y preservada para su análisis en forma integra .
67
d) Alcanzado el estrato elegido se puede trabajar de dos
maneras, dependiendo del equipo que se posea, si este es
simple (único) introduzca el tubo hasta obtener un
volumen apto para el análisis, extraiga la muestra,
homogeneice y/o almacene en recipientes adecuados.
e) En los equipos dobles, debe ser reemplazado el tubo por
otro especialmente tratado y en ocasiones incorporar
nuevas cuchillas de corte en su boquilla inferior, el equipo
debe retirarse lentamente del orificio, sin afectar el área del
lecho y en superficie desarmar y acoplar los nuevos
aditamentos.
f) Con precaución sumerja y vuelva a introducir el cilindro
en el orificio, tratando de no horadar las paredes laterales,
que generan el relleno del pozo, ni martillar la manija
superior para forzar la penetración del equipo, pues las
vibraciones también generan el colapso del área
circundante y su caída, arruinando la representatividad de
la muestra o estrato a colectar.
g) Si sospecha o no pudo evitar estos últimos inconvenientes,
descarte la capa superior del bloque colectado (1 a 2 cm) y
trabaje sobre el resto trasvasándolo al recipiente
homogenizador o envasando la capa de estrato integra, que
se desea enviar al laboratorio para su análisis.
69
Draga Shipek
v Muestreo de sedimentos sub-superficiales en cuerpos de agua profundas con cilindros
extractores tipo CORE
Consisten generalmente de un cilindro extractor con boquilla inferior filosa y otro
cuerpo interior similar, de acetato u otro material inerte respecto al sedimento y compuestos
a analizar; este último que es el que en realidad colecta el sedimento extraído del estrato que
interesa al estudio.
Suelen enunciarse tres categorías aptas para operar acorde al grado de dureza/
compactación del lecho a horadar y la longitud del estrato a analizar: los que operan por
efecto de la gravedad, a pistón y los vibradores:
a) Los primeros utilizan su peso para operar, que si es
relevante, mayor es su facilidad para penetrar en el lecho,
70
algunos equipos poseen aletas y lastres adicionales que
facilitan su orientación e introducción por gravedad en el
lecho de sedimento. En ocasiones suele balancearse el
peso versus el espesor del cilindro externo, cuanto mas
fino menor resistencia a la penetración en el sedimento,
otro factor importante es diámetro del cilindro si este es
grande se favorece la velocidad de descenso del
muestreador (menor resistencia / mejor orientación) y los
sistemas de cierre en la parte superior y/o inferior del
equipo para evitar el lavado de la muestra pueden afectar
la velocidad de descenso y grado de penetración del CORE
; Algunos son pesados y anchos como los del tipo
Kastenlots con paredes finas y obtienen una penetración
eficiente hasta los 2 metros alcanzando algunos hasta 6
metros.
b) Los de tipo pistón se emplean en zonas blandas, son
pesados y trabajan generando un vacío al quedar el pistón
apoyado en la capa superficial del lecho esto reduce la
resistencia a la fricción favoreciendo la penetración en el
lecho de la carcaza exterior (fina y afilada), se han llegado
a obtener muestras de hasta 30 m de longitud con diseños
especiales del equipo.
c) Los Vibro CORE, se utilizan para operar en áreas con
sedimentos duros o con alto grado de compactación, la
fuente de energía de estos equipos puede ser eléctrica o por
aire comprimido, los equipos son básicamente los mismos
que los ya comentados pero la vibración en el cilindro o
barreno externo fluidifica el sedimento, facilitando la
penetración.
Existen equipos cuya longitud llega hasta los 12m se
cuestiona la alteración que ocasiona esa vibración sobre la
distribución de partículas de sedimento, aunque esta es
mínima y no amerita el uso de otros equipos mas caros y
complicados para este fin.
71
El material es retenido por el vacío generado en la parte
superior del cilindro y/o mediante cierres plásticos tipo
cáscara de huevo que se despliegan o activan cuando el
cilindro inicia su repliegue hacia arriba abandonando el
fondo del lecho y es llevado hacia la superficie del río o
lago, el sedimento, aún los finos quedan dentro del cilindro
interior (de acrílico) del CORE.
Los equipos de muestreo deben estar diseñados de tal manera que no provoquen en lo
posible, alteraciones en las capas superiores del sedimento y minimicen la pérdida del
material de poca densidad allí existente, dado que durante el proceso de extracción de la
muestra este suele escurrirse del equipo colector, alterando la representatividad de la muestra.
Los cubos de dragas excavadoras y palas de mano o similares para colecta de
sedimentos, no son recomendables cuando se desean detectar en especial orgánicos a nivel
traza, la mayoría de los equipos existentes generan disturbios en las capas de sedimento, pero
este efecto puede minimizarse si se opera correctamente.
Sus ventajas y deficiencias se describen en la tabla precedente, que lista el
equipamiento estándar actualmente en uso internacionalmente:
Equipo de
Uso recomendado Ventajas Desventajas
muestreo
Tubos de teflón o de Extracción de Preservan los estratos y El tamaño de las
drio sedimentos en cursos permiten el estudio de muestras
hídricos de baja la contaminación colectadas es
profundidad en los histórica acontecida en pequeño,
que sea factible el la estación. El muestreo requiriéndose en
vadeo o en aguas más es eficiente y rápido, ocasiones
profundas si se quedando el material muestreos
dispone de equipos colectado listo para su repetitivos cuando
aptos (tipo SCUBA) envío al Laboratorio. El se necesita un
que los contengan. riesgo de volumen grande de
Opera en depósitos contaminación es muestra para los
tipo suelo y mínimo y el costo análisis en
semiconsolidados reducido Laboratorio
Sistemas de cierre Similares aptitudes y Posee manijas Requiere el
manual, con uso al enunciado en el especiales que facilitan reemplazo de las
cubierta de caso anterior, excepto la penetración en los carcazas o
materiales de vidrio que opera mejor en substratos ya cubiertas cuando se
o teflón sedimentos bien enunciados en los que desea volver a
intercambiables. consolidados. Puede opera el equipo repetir el muestreo.
72
además ser utilizado precedente Existe un pequeño
hasta profundidades riesgo de
mayores (4 a 6 pies) contaminación
mediante soportes y metálica asociada
varillas acoplables al estado de
que aumentan su mantenimiento de
longitud los bordes o
cuchillas del
cilindro o cubeta
que se introduce en
el lecho
Equipos tipo Ekman Aptas para extraer Se obtiene mayor No opera con
o draga tipo caja, sedimentos blandos / cantidad de muestra eficiencia en aguas
(variante normal y semiblandos. Pueden que cuando se trabaja agitadas o donde
de tamaño grande). ser operadas desde con los tubos tipo exista mucha
Son regularmente botes, puentes y CORE. El material corriente o
operadas mediante muelles. La de mayor puede ser subdividido vegetación
sistema de poleas o tamaño si opera con luego y trasvasado a arraigada en el
con barras barras minimiza la otros envases aptos lecho. En
metálicas. onda o Shock de removiendo la tapa. Las ocasiones el cierre
cierre que perturba el pérdidas de material se del sistema es
lecho minimizan con el imperfecto
equipo grande. ocasionando
pérdidas de la
muestra. Su
material de
construcción puede
introducir
contaminación
metálica. Su uso
genera disturbios
en la distribución
del material fino’
del sedimento en el
lecho
Muestreadores tipo 1- se usa en lagos y 1- Existe poco riesgo 1- Extrae poca
CORE de carcaza ríos profundos y en de contaminación de las cantidad de
exterior metálica sedimentos muestras. muestra y las
que contienen en su semiconsolidados. 2- El de tipo pistón operaciones deben
interior cilíndricos 2- se usa hasta provea además mejor repetirse si se
de acrílico o profundidades de 4 a retención de la muestra necesita un
plástico inerte, 6 pies si cuenta con colectada. volumen
existen dos tipos: barras extensoras, Ambos mantienen la significativo, el
1- que actúan por apto para sedimentos integridad de la muestra cambio de los
efecto gravitatorio blandos y y permiten caracterizar tubos interiores y
(Ejemplo: Phleger) semiconsolidados el contenido de la capa apresto del equipo
2- de tipo pistón superficial y los consume tiempo.
(Ejemplo: el BMH-
estratos profundos 2- Existe riesgo de
53)
contaminación
debido a la barra
73
metálica del pistón,
el material
colectado debe
trasvasarse de
inmediato
Dragas tipo Puede operar en lagos Penetra fácilmente en Su elevado peso
Petersen profundos, ríos de todo tipo de lechos, dificulta su
caudales altos y/o obteniendo una discreta maniobrabilidad,
correntosos y cantidad de muestra. pueden requerirse
estuarios. Apto para Debe evitarse el cierre equipos auxiliares
todo tipo de prematuro del equipo y (guinches) No
substratos, en especial operarse permite la
para extraer limos o adecuadamente a ese subdivisión al no
sedimentos finos. fin tener una tapa
Posee una estructura adecuada a ese fin
simple, fuerte y y posee las
resistente para su desventajas ya
utilización enunciadas para las
Eckman y Ponar
Dragas tipo Orange Puede operar en lagos Puede operarse aun en Su tamaño, peso y
Peel / Smith Mc. profundos (1500 m), malas condiciones preparación
Intyre ríos y estuarios. Apto atmosféricas, genera dificultan su
para todo tipo de cierta onda de choque maniobrabilidad.
substratos. Aunque al cerrarse; que No es
pierde algo de los minimiza una pantalla recomendable para
finos durante el protectora que posee sedimentos de
muestreo. espesor inferior a 7
cm
Dragas tipo Puede trabajar en Su estructura permite No puede operar
Elgmork`s cuerpos de agua de una eficiente y rápida en sedimentos muy
todo tipo, pero no es colecta de sedimentos consolidados.
apta para extraer blandos en especial, la
sedimentos duros muestra es fácilmente
removida del equipo
74
Muestreador de Sedimentos Core
75
76
Muestreador de Sedimentos Core gravitatorio tipo Benthos
77
Muestreador de Sedimentos Smith – Mc- Intery
78
Muestreador de Sedimentos Core tipo Phleger
79
Muestreador de Sedimentos Core tipo Alpine
80
Muestreador de Sedimentos Core tipo Elgmork
81
de acceso al punto de toma (ejemplo: propiedad privada, malos caminos,
etc.) que generen demoras o afecten la seguridad de los equipos y
materiales a utilizar en campaña, es muy importante considerar la aptitud
del lugar elegido para llegar al mismo y operar en condiciones críticas
(ejemplo: estiaje y crecida / fuertes lluvias)
Ø Cuando se opera desde muelles, puentes o embarcaciones asegurar un
extremo de las cuerdas que van al muestreador a puntos fijos seguros de la
plataforma base, y que la longitud de la cuerda es suficiente para llegar
hasta la profundidad deseada, el sistema debe permitir la orientación
vertical y muestreo del punto elegido en la estación, pese a las condiciones
externas que perturben las tareas (ejemplo: vientos, fuertes corrientes en
ríos) si fuera posible mediante aletas direccionales y/o lastres, para reportar
el valor de profundidad real y llegar al punto de toma que interesa al
estudio.
Ø Seleccionar y preparar solo el equipamiento a utilizar en la toma, que debe
estar limpio, descontaminado y protegido (ejemplo: envuelto en papel de
aluminio) y su funcionamiento sea correcto (implica pruebas antes de
enviarlo a campaña)
Ø Coordinar con el personal de laboratorio los horarios factibles para la
recepción del material colectado durante el monitoreo en la región (en
algunos casos se requiere un pretratamiento o procesamiento inmediato,
(ejemplo: compuestos volátiles) y efectuar una programación de las
estaciones diarias a relevar y su localización atendiendo también a sus
recomendaciones.
Ø Debe evaluarse la posibilidad de efectuar algunas determinaciones simples
o de urgencia en laboratorios regionales y enviar el resto al laboratorio
principal designado, vía aérea o por medios más económicos si la
preservación y tiempos permisibles para el análisis de los compuestos de
interés no son transgredidos.
Ø En caso de que la estación sea parte de una red de monitoreo que sigue
operando en otros períodos o no, siempre es recomendable identificar
perfectamente la sección de muestreo mediante estacas / banderines en la
costa y boyas que queden en el punto de toma y croquis alusivos, además
de su localización en los mapas.
82
Ø Dejar constancia en las planillas de datos de campo, las condiciones
hidrológicas acontecidas durante el muestreo, caudal, profundidad hasta el
lecho, profundidad del lecho y/o del estrato de sedimento colectado (tipo
predominante en la zona: pedregoso / blando / consolidado / rocoso),
morfología de la sección / profundidad media / perfil de la sección aforada.
83
En tanto que para los compuestos asociados a metales pesados, el énfasis se nota en
los estudios de los sulfuros ácidos volátiles (SAV) que caracterizan a los metales asociados a
sulfuros en la fase sólida del sedimento determinando su grado de disolución y/o
biodisponibilidad.
Estas investigaciones y otras aún en curso, permitirán predecir la interacción
química entre sedimentos y contaminantes, definiendo qué concentraciones son capaces de
soportar los organismos bénticos y otros a ellos asociados.
85
El mayor riesgo se asocia a la conversión de compuestos
inorgánicos metálicos en moléculas orgánicas.
La formación de compuestos metílicos de los metales
sedimentados tales como arsénico, plomo, mercurio,
selenio convierten a estos compuestos en elementos de
mayor toxicidad para el medio ambiente.
Los compuestos que están enterrados a una distancia
mayor a 10 cm en el sedimento, pueden considerarse
fuera de la influencia de la acción microbiológica y en
cierto modo aunque su potencial de polución sea alto, se
halla más protegido el medioambiente circundante al que
no llega su acción tóxica, si se mantienen allí.
Un aspecto importante a considerar en cuencas muy
contaminadas, es la generación de ácido sulfídrico (SH2)
por la degradación anaeróbica de los barros de fondo que
suelen contener compuestos orgánicos sulfurados y
sulfatos inorgánicos, el gas es soluble en agua en
proporciones de hasta 4 mg/l (a 20 °C).
El SH2 es un gas de efecto muy tóxico para los
organismos acuáticos (en especial peces) y cuyo olor a
huevo podrido es fácilmente detectable en el aire por los
seres humanos (en diluciones de 0,002 ppm)
88
II.2.2 Calidad del sedimento y su incidencia en aspectos biológicos
Desde un punto de vista biológico la contaminación ocasiona una disminución de la
diversidad de organismos bénticos, la continua sedimentación de partículas orgánicas e
inorgánicas ocasiona un efecto selectivo que repercute en la ecología del río.
Las materias grasas y derivados de hidrocarburos suelen mezclarse con las arenas,
limos y arcillas en suspensión, dando lugar a sedimentos de tipo asfáltico.
Los desechos con hierro, generan costras ferruginosas que pueden cubrir partes del
fondo del río, impermeabilizando extensas zonas bénticas, difíciles de colonizar por parte de
los organismos que allí viven.
Por otra parte la continua sedimentación de las partículas ya aludidas, genera el
enterramiento de los organismos bénticos, y la asfixia de los mismos por disminución del
oxígeno y muerte por fricción.
La existencia de largos tramos de sedimento anóxico en un río, hace presumir que la
producción ictícola en el área es nula y se va a mantener en ese estado hasta tanto se den
condiciones para generar flora y fauna béntica, de la que depende la vida de los peces.
Muchos anfibios y peces de valor comercial solo se reproducen en nidos o huecos
cavados en el lodo del fondo del río, donde depositan sus huevos, esto no puede hacerse en
áreas de continua sedimentación o con alto nivel de tóxicos biodisponibles.
90
Kp = [ Koc] × [ Xoc]
siendo:
Kp: Coeficiente de partición que vincula al soluto y solvente a través de isotermas
de adsorción lineales, curvas que tienen como ordenada el valor (µg de Comp
Orgánico / Kg de sedimento) vs Cw (µg de Comp. Orgánico disuelto / l de
solución)
K oc: Coeficiente de partición expresado en base al contenido de C orgánico del
sedimento.
X oc: Fracción de masa de Carbono orgánico en el sedimento.
X = Kp × Cw
donde:
Kow: es el coeficiente de partición Octanol / Agua
Es decir Kow es el cociente en condiciones de equilibrio de: concentración del
compuesto químico en octanol / concentración del compuesto en agua.
91
Estos principios, permiten estimar la biodisponibilidad de los compuestos no iónicos
adsorbidos en el sedimento, que como ya enunciamos es la clave para determinar el potencial
tóxico de los mismos en dicho medio.
Los ensayos efectuados demuestran diferente nivel de toxicidad para distinta clase
de sedimentos, aunque tengan igual concentración total de contaminante, pero difieren en los
valores normalizados.
Por ello, se prioriza el concepto de metal y compuesto orgánico libre o biodisponible
para evaluar la toxicidad y prever la protección adecuada a los organismos acuáticos.
La mayoría de los ensayos tendientes a establecer niveles de toxicidad en base a la
modalidad: dosis de poluente / respuesta, se adecuan a esta teoría de valores normalizados, y
a las concentraciones existentes en el agua de poro, pudiéndose citar experiencias exitosas
con compuestos tales como PCBs, Kepone, Dieldrin, DDT, Fluoranteno y Cadmio, que han
resultado exitosas.
Es decir basándose en la concentración del poluente en el agua de poro, puede
derivarse un CCSed acorde al criterio de calidad de agua adoptado para protección de vida
acuática (valores de concentración para el compuesto disuelto en toda la columna de agua)
Este enfoque, asume que los organismos bénticos invertebrados son igualmente
sensibles a los compuestos orgánicos químicos no iónicos como lo son todos los organismos
que existen en la columna de agua. (experiencias de Di TORO et all en USA)
Una extensión del Kow o Log P, es el enfoque que da el equilibrio de partición que
establece:
(X) sed
( LogP) × (X) dis
% OC
siendo:
(X) sed: Concentración del contaminante X en el sedimento
% OC: Porcentaje de Carbono Orgánico en el sedimento
(X) dis: Concentración del contaminante X disuelto en la columna de agua
92
Para el caso de los compuestos orgánicos debemos recordar que valores de Log P
mayores de 7 indican que el compuesto esta fuertemente ligado a los sedimentos y si son
menores a 4, están disueltos en el agua.
Es difícil predecir el comportamiento de los compuestos cuyo Log P están en el
rango de 4 a 7, muchos de los más persistentes y peligrosos están en esa categoría (ejemplo:
PCBs).
Si la ecuación precedente se resuelve para (X) dis, el Criterio de Calidad de Agua
puede ser utilizado para definir los límites del contaminante en el sedimento.
La siguiente ecuación se utiliza para calcular un Criterio de Calidad para Sedimento
(CCSed), en función del existente para Calidad de Agua (CCA) para un compuesto
determinado.
Podría adaptarse niveles objetivo para una región y/o tramo definido del cuerpo de
agua, si se hallan definido los usos prioritarios y trabajar de manera similar para dicho caso
en particular.
Esta ecuación calcula el valor del CCS oc (normalizada en función del C orgánico)
es también un Nivel Guía, independiente del tipo de sedimento, y del lugar de donde
proviene.
Para determinar si existe contaminación debido a un determinado compuesto
químico en el sedimento, se mide primero la concentración total del mismo y el porcentaje de
Carbono orgánico, se calcula luego la concentración del compuesto por unidad de C orgánico
y se compara con el CCSed oc, para determinar si existe riesgo o no.
Si los valores medidos superan la Norma CCSedoc, peligra la supervivencia de los
organismos en el sedimento.
La metodología para evaluar efectos acorde al Criterio de Calidad de Sedimentos
(CCSed), varía según el tipo de compuesto, derivando valores acorde al nivel de protección
ambiental y nivel de certidumbre que se defina para el caso en cuestión.
La mayoría de los sedimentos se comportan como sistemas reductores, por lo que la
medición del Potencial Redox en ellos es un factor importante, que indica su poder para
alterar el estado de los contaminantes y equilibrios de partición respectivos.
93
II.2.2.b Criterio de calidad de los sedimentos en función de su
contenido en contaminantes metálicos
94
II.2.2.b.i-Formulaciones propuestas para normalizar la
concentración de metales pesados en sedimentos.
Las experiencias realizadas para determinar la toxicidad aguda del cadmio y níquel
en sedimentos y la incidencia de los SAV en este proceso, permitieron llegar a las siguientes
conclusiones, extrapolables para el caso de otros metales:
Se puede inferir, acorde a las últimas investigaciones sobre esta temática, que esta
reducción de la actividad metálica y la toxicidad que esta genera en el sistema agua
intersticial / sedimento, se da para todos aquellos metales que forman sulfuros más insolubles
que el SFe.
Esto explica la baja toxicidad reportada por sedimentos con alta concentración de
metales, regulada ahora por la baja solubilidad de los complejos metal - sulfuro, que hacen
que la concentración en el agua de poro / o intersticial del sedimento no llegue a superar el
umbral tóxico.
Los sulfuros y estos metales son extraídos del sedimento utilizando la técnica del
ácido clorhídrico frío, la fase sólida de sedimentos sulfatados que es soluble en ClH frío, es
convencionalmente llamada sulfuros ácidos volátiles (SAV) y la concentración de metal que
es simultáneamente extraída en dicho proceso se llama MSE.
95
No se observa toxicidad para la biota en el sedimento, cuando los metales están
ligados al sedimento y cuando medidos acorde a concentraciones molares, el valor para los
SAV es mayor que la suma de las concentraciones molares de los metales ligados al sulfuro.
Las investigaciones indican que la biodisponibilidad de los metales en el sedimento
depende de la actividad química del metal en el sistema: Sedimento / Agua intersticial, en
consecuencia las propiedades del sedimento que determinan la actividad del metal en dicho
sistema, también determinan la fracción de metal biodisponible y potencialmente tóxica, el
indicador utilizado es la concentración de SAV.
Para valores de MSE / SAV menores que 1 no se manifiesta toxicidad aguda
(mortalidad mayor del 50%), para valores mayores la mortalidad de las especies sensitivas
aumenta.
96
Los niveles de concentración están expresados en unidades (µg) / (g de peso seco) o
(ppm), que generan efectos leves y graves.
En este último caso, los niveles afectan la salud de todos los organismos que residen
en el sedimento y a la biota del sistema de la columna de agua que depende de los mismos.
Los sedimentos se hallan muy contaminados por lo que es necesario constatar su
categorización como residuos tóxicos, en cuyo caso si son dragados, no pueden ser dispuestos
en otros cursos hídricos aledaños ni en zonas costeras, sino en terrenos especialmente
habilitados para su recepción.
Metales Efecto leve Efecto grave Metales Efecto leve Efecto grave
Arsénico 6 33 Cadmio 0,6 10
Cromo 26 110 Cobre 16 110
Hierro (%) 2 4 Plomo 31 250
Manganeso 460 1.100 Mercurio 0,2 2
Níquel 16 75 Cinc 120 820
Nutrientes Efecto leve Efecto grave Nutrientes Efecto leve Efecto grave
TOC (%) 1 10 NTK 550 4.88
P. Tot 600 2000
TOC = Carbono Orgánico Total, NTK = Nitrógeno Total Kjelahl, P Tot = Fósforo Total
Compuestos orgánicos, las concentraciones son expresadas en µg/g de peso seco, (ppm); en
la primera y segunda columna que corresponden a niveles que no generan efectos
perjudiciales detectables, generan leves y finalmente para la última columna (efectos graves)
se dan en (µg/g de carbono orgánico).
97
Compuesto Efecto no
Efecto leve Efecto grave **
orgánico detectable
Aldrin — 0,002 8
BHC — 0,003 12
Alfa BHC — 0,006 10
Beta BHC — 0,005 21
Gama BHC 0,0002 * 0,003 (b) * 1 (c)
Clordano 0,005 0,007 6
DDT (total) — 0,007 12
op + pp - DDT — 0,008 71
pp -DDD — 0,008 6
pp -DDE — 0,005 19
Dieldrin 0,0006 0,002 91
Endrin 0,0005 0,003 130
HCB 0,01 0,02 24
Heptaclor 0,0003 — —
Heptaclor - Epóxido — 0,005 (b) 5 (c)
Mirex — 0,007 130
PCB (total) 0,01 0,07 530
PAH (total) — *2 11.000
b = 10 % SLC, c = 90 % SLC, * Valor tentativo (junio 1.992)
** Los valores de esta columna deben ser multiplicados por el dato de Carbono Orgánico Total (Valor máximo
10%) para expresar el valor total del compuesto en la masa de sedimento Ejemplo: si el análisis de un sedimento
determinado nos da un valor de 30 ppm de PCB y el TOC es del 5 % . El nivel real que genere efectos graves
sería = 530 x 0,05 = 26,5 ppm . O sea que la muestra analizada (30 ppm) excede el Nivel Guía.
PAH Total = implica la sumatoria de 16 compuestos orgánicos diferentes: Acenafteno, Acenaftileno,
Antraceno, Benzo (k) fluoranteno, Benzo (b) fluoreno, Benzo (a) Antraceno, Benzo (a) pireno, Benzo (g,h,i)
perileno, Criseno, Dibenzo (a,h) antraceno, Fluoranteno, Fluoreno, Indeno(1,2,3-cd) pireno, Naftaleno y Pireno
98
II.2.4 Alteraciones en la calidad de agua que pueden generarse en la
columna de agua luego de la remoción de sedimentos o dragado del lecho de
canales, ríos y/o cuerpos lacustres.
Debe evaluarse en especial el estado en que queda el sedimento remanente luego del
dragado, que puede ocasionar mayores problemas que los ya existentes en el curso superficial
analizado.
Los fundamentos que determinan la necesidad del dragado pueden se las siguientes:
v Hidráulicas:
Se desea un mejor escurrimiento de las aguas superficiales.
Esta acción repercutirá en la velocidad de sedimentación de
las partículas suspendidas y en la relocalización de los
sedimentos y contaminantes a ellos ligados, aguas abajo del
punto de descarga del efluente contaminante y
presumiblemente a una mayor distancia, en el mismo sentido
de la que actualmente se encuentran depositando los
sedimentos aludidos.
v Razones de navegabilidad
v Razones de saneamiento:
Se desea eliminar una fuente potencial de contaminación para
las aguas superficiales, respecto a este punto debemos tener
en claro los siguientes aspectos para el manejo del tema:
• Precauciones a tomar en caso que el material
extraído posea características tóxicas y pueda ser
calificado como Residuo Peligroso acorde a la
Ley 24.051, en ese caso deben disponerse solo en
zonas específicas autorizadas para recibir ese tipo
de cargas y no en predios como los de los
denominados Rellenos Sanitarios, que aceptan
sedimentos y desechos con niveles de
contaminación moderados.
• Su incidencia sobre las fuentes de agua
superficiales y subterráneas debe ser evaluada a
través de ensayos de lixiviación establecidos el
99
Decreto reglamentario Nº 831/93 de la Ley
enunciada, acorde a la metodología específica que
define la característica tóxica o no del residuo
testeado.
• La disposición de los barros, aún en el caso de los
no tóxicos deberá ser acordada con las
autoridades comunales y gubernamentales que
correspondan, para que no se vean afectados los
usos de la cuenca ni la seguridad de la población
allí residente.
Deben tomarse en lo posible todas las medidas de precaución para operar con
seguridad y eficiencia en recintos no siempre amplios o localizados en zonas difícilmente
accesibles para la toma de muestras y aforos.
Trabajar cuidando la integridad de los reactivos, equipos de muestreo, envases,
materiales e instrumentos portátiles de medición.
Por ejemplo: para estos últimos, limpiando bien los sensores luego de trabajar con
líquidos oleosos o muy agresivos (pH extremos), extrayendo las muestras con equipos
apropiados, preservando y envasando las mismas, acorde a metodologías científicamente
inobjetables.
Debe cumplimentarse demás la cadena de seguridad, para el eventual caso de
discusiones o litigios en el ámbito judicial por parte de los industriales infractores contra los
Entes de Control que acordaron los permisos de vuelco para el caso en cuestión.
Es un requisito importante constatar el buen funcionamiento de los equipos de
aforo que ya posee instalados la industria analizada y su aptitud para dicho fin acorde al
tipo de efluente que se desea medir.
101
La precisión del dato carga másica puede ser afectado no solo por fallas en la
colecta y posterior determinación del parámetro contaminante en el laboratorio, sino por la
medición del caudal erogado que aportaría significativamente a la cadena de errores
factibles en la campaña de muestreo, además del objetivo de verificación de las normativas
de vuelco derivadas del caudal erogado y concentración del poluente que determinan el
flujo másico que llega al curso receptor, este tipo de información sirve además para:
103
simples, dado que se alteran las fórmulas y monogramas, ya estandarizados (según
dimensiones del equipo) que se muestran al final de este punto.
Las premisas para operar con estos últimos equipos que se basan en instalar una
placa en un plano perpendicular a la corriente que circula por la acequia, canaleta o caño
parcialmente lleno con una ranura vertedero de bordes afilados en forma de “V”,
rectangular, trapezoidal o sin contracciones.
En los primeros se asegura la continuidad y uniformidad del flujo, colocando el
centro de la escotadura a una distancia de las paredes laterales de la canaleta no menor de
tres veces H (altura sobre el borde o cresta de la placa respecto al ancho de la canaleta de
acceso al medidor), las proporciones se muestran en las figuras subsiguientes.
El nivel del caudal a medir es quien determina la selección del vertedero y la
forma ideal de la escotadura, por ejemplo: los rectangulares se utilizan para valores
mayores a 3,4 m3 / minuto, las tipo “V” para caudales menores a 0,7 m3/ minuto, por
último, se cuestiona a veces, la exactitud de la información reportada por las canaletas tipo
“Cipoletti” respecto a las anteriormente enunciadas.
Siempre es necesario la no obstrucción del flujo de salida, que suele contraerse
respecto a la sección media que llega a la ranura, esto se asegura dejando una distancia no
inferior a 5 cm (para el rango de caudales enunciados) entre el borde de la placa y el pelo
de agua a la salida del medidor.
Las relaciones altura / caudal para diferentes tipos de vertederos se dan en la tabla
respectiva en el punto II.3.3.a. con las fórmulas de cálculo más reconocidas para las
variantes que generan la contracción o no del flujo libre, que pasa por la placa del
vertedero, por ejemplo: para las de tipo rectangular, se prefiere la ecuación ideada por
Francis.
104
105
106
II.3.3.a Medición de caudal, listado de fórmulas altura / caudal, para
diferentes tipos de vertederos
Para otras formas de vertederos las relaciones H/Q deben ser establecidas para
cada caso en particular, determinando caudales y calibrando las escalas correspondientes.
107
Desafortunadamente la degradación de la calidad de los suelos se ha debido a la
falta de una conciencia ambiental y también a fallas en la legislación que impiden controlar
estos excesos.
La contaminación de los suelos representa una pérdida de su capacidad de uso y
por lo tanto una disminución sensible su valor económico, pero el aspecto más relevante es
que constituye un riesgo para la salud de los seres humanos y el medio ambiente en general.
Para el primer caso, el efecto tóxico puede ser ejercido por contacto directo con el
suelo a través de la dermis, por ingestión involuntaria como en el caso de niños que jueguen
o mediante la percolación a los nivel freáticos.
La evaluación correcta del estado del suelo es por lo tanto de vital importancia .
En este manual se priorizan los aspectos derivados de la contaminación industrial,
ya sea por manejo inadecuado de los efluentes líquidos y/o sólidos que llegan a la tierra o
por causas accidentales y los que pueden originar la aplicación excesiva de plaguicidas en
zonas agrícolas.
Otros aspectos importantes de esta temática, se está definiendo por las pautas para
los Presupuestos Mínimos, en donde se hace un enfoque sobre el control de la degradación
del suelo para preservarlo como recurso agroeconómicco y como hábitat natural de los
ciclos biogeoquímicos, en especial el del carbono; en ellos se prioriza el mantenimiento de
las condiciones físico - químicas de los suelos y del agua para riego, a fin de asegurar la
producción de bienes agropecuarios en forma sostenible.
El criterio de sustentabilidad, esta muy ligado a las técnicas de uso de la tierra en
el ámbito rural, laboreo agrícola, ganadería en zonas áridas y semiáridas y prácticas de
riego inadecuadas.
La adopción de técnicas conservacionistas es liderada en nuestro país por el INTA
(Instituto Nacional de Tecnología Agrícola), que apoya a las entidades agropecuarias para
optimizar el uso de la tierra y a evitar la erosión y desertificación de los suelos en el país.
El objetivo es evitar la contaminación que esta temática genera, cuando se
cometen excesos en el aprovechamiento agroganadero (intensivo) de zonas sensibles, en
cuencas hídricas de importancia regional y/o nacional.
108
Otro aspecto prioritario asociado a la contaminación de los suelos es el referido a
sus efectos sobre los acuíferos, en especial aquellos que son a veces la única fuente de agua
potable y riego en zonas áridas.
Retomando el objetivo delineado al principio de este capítulo nos referiremos
solamente a la caracterización de zonas afectadas por el vuelco de efluentes (líquidos y/o
sólidos) de tipo industrial y/o municipal (plantas de tratamiento cloacales, basuras, etc. ) o
de las que no se posee ningún antecedente o información y que es necesario examinar su
nivel de polución y riesgo que el mismo implica, para destinar el área en cuestión a usos
priorizados regionalmente a nivel provincial o nacional. (ejemplo: recreación, asentamiento
de zonas residenciales, desarrollo de determinados cultivos u otros usos agro - ganaderos)
Con este objetivo acotado que es solo parte de esta complicada temática de
contaminación y deterioro de los suelos, solo un muestreo representativo permite asegurar
que las muestras tomadas reflejen con exactitud, las concentraciones de los contaminantes
presumiblemente presentes en un tiempo y espacio determinado, caracterizando de esta
forma el lugar de interés.
Las etapas a cumplimentar para efectuar un muestreo representativo incluyen:
109
muestreo como así también la cantidad de muestras requeridas para satisfacerlos en cada
lugar (presencia y nivel de poluentes tanto cuali como cuantitativamente).
Aunque las condiciones y actividades varíen notablemente de un sitio a otro, los
objetivos básicos serán los siguientes:
II.4.1.a- Valores guías para los usos del suelo de acuerdo a la ley
Nº24.051
Cuando se lleva a cabo un estudio sobre el estado de calidad de un suelo, resulta
imprescindible el determinar si las concentraciones de los parámetros analizados se
encuentran dentro de los rangos de valores sugeridos por la legislación para diferentes usos.
En este sentido, se debe trabajar cotejando la Tabla de Valores Guías presentados en el
Decreto Nº 831 Reglamentario de la Ley de Residuos Peligrosos n° 24.051.
110
Usualmente se dan dos tipos de contaminación superficial, relacionadas con la
extensión de los contaminantes: la extendida que ocupa un gran área y es principalmente
superficial y, la localizada que se encuentra cercana a la fuente de contaminación.
El análisis de datos existentes contribuye en gran medida a ubicar los lugares de
muestreo, al señalar las áreas preocupantes y proveer de información respecto del sitio, así
como una primera idea del posible método de muestreo y contaminantes involucrados.
Como recomendación, a menos que el lugar sea considerado en emergencia, deben
realizarse todos los esfuerzos necesarios para revisar la información que pudiera existir.
Debe prestarse atención a los siguientes aspectos:
Una vez que se han realizado las tareas detalladas precedentemente, puede
encararse la ejecución de un muestreo exploratorio del suelo, para verificar la extensión y
naturaleza del problema, antes de desarrollar el programa de muestreo detallado. Por
ejemplo: pueden tomarse muestras de suelo hasta poca profundidad (1 a 2 m) con
muestreadores tipo Core, que resultan de bajo costo operativo y proveen información
adicional importante.
Se podrá definir por ejemplo: si los contaminantes son móviles y tóxicos (cuando
el tiempo de residencia en la fase sólida es corto, aumentando la toxicidad) o cuando son
111
inmóviles y no tóxicos (cuando el tiempo de residencia el la fase sólida el prolongado y por
ello la toxicidad potencial disminuye)
112
Parámetros a relevar en el perfil del suelo
Perfil Muestra
Número Parámetro
suelo suelo
1 Horizontes R* R
2 Textura R R
3 Color R R
4 Porosidad R* r
5 Zonas de incremento de porosidad o permeabilidad
Estructura de suelo R* r
Grietas extraestructurales r r
Raíces R* r
6 Zonas de disminución de porosidad o
permeabilidad
Horizontes genéticos R*
Consistencia R
Capas de raíces resistentes R*
Compactación r
7 Humedad R R
8 Permeabilidad R** r
9 Minerales arcillosos r
10 Otros minerales r
11 Olor r
Referencias:
R: realizar siempre
r: realizar cuando las condiciones climáticas, geológicas o del suelo den importancia al parámetro
*: puede requerirse hacer una calicata
**: estimar basándose en otras características
113
Principales propiedades físicas del suelo
Propiedades físicas del suelo
Color (ensayo por ignición)
Grietas extraestructurales
Consistencia
Densidad
Compactación (resistencia a la penetración)
Temperatura del suelo
Humedad del suelo
Capacidad de retención de agua
Permeabilidad
Velocidad de infiltración del suelo
114
II.4.2.b.iii. Inventario del material, equipos, elementos,
procedimientos y documentos necesarios para las operaciones
de campo:
Cuando se realiza un muestreo de cierta complejidad, donde se deben considerar
desde los elementos a disponer para tomar las muestras, los aparatos y reactivos para
ensayos de campo, los formularios para toma de datos y hasta los elementos de seguridad
del personal; resulta imprescindible el contar con un listado lo mas detallado posible, a fin
de facilitar la tarea del coordinador del trabajo. En este sentido las Tablas siguientes
presentan un resumen de la mayor parte de los ítems necesarios :
115
Continuación
Equipos y elementos para determinar las características del
Si No
perfil del suelo
Libreta de anotaciones, lápices y marcadores
Abrochadora
Grabadora, cassettes y baterías
Mapa para ubicar los lugares de muestreo
Reglas y cintas métricas para medir la profundidad de los horizontes
Film de plástico para colocar las muestras Core de suelo
Tabla de comparación para colores de suelo
Cuchillo
Clavos para marcar límites de los horizontes
Varias lupas potentes
Escalas para determinar tamaño de arena y fragmentos gruesos
Alambre rígido de 2 mm para medir fracturas
Arena de color uniforme para caracterizar grietas
Microscopio estereoscópico
Dispositivos manuales para muestreo de suelo Si No
Pala o azada
Cuchara
Barrena de espiral
Barrena tipo cucharón o barril
Tubos de pared delgada
Escoplo para romper rocas
Llaves para tuercas y caños
Maza de plástico
Elementos para limpieza de muestreadores tipo tubo (Core)
Dispositivos de muestreo de suelo operados con fuerza motriz Si No
Barrenas
Cuchara partida
Muestreadores tipo tubo de pared delgada
Elementos para análisis de textura y preparación de muestras Si No
Tamices
Balanza de campo
Malla de acero inoxidable para muestras semivolátiles
Malla de teflón para metales
Baldes de diversos materiales para preparar mezclas compuestas
Hoja de plástico o goma de 1 m2 para preparar muestras
116
Continuación
Implementos para contener muestras y desechos Si No
Bolsas de residuos
Bolsas de plástico claras para equipo limpio
Envases para contener muestras
Bolsas de plástico para envases de muestras
Listado identificatorio de las muestras
Etiquetas
Equipos y materiales para ensayos de campo Si No
Cromatógrafo gaseoso de campo
Gases de calibración del cromatógrafo
Medidores de gases especiales (HCN, etc.)
Explosímetro
Balanza portátil (sensibilidad 0,1 g)
Lámpara infrarroja u horno pequeño y termómetro hasta 120º C
Soldador de gas con garrafa, crisoles de porcelana y sus soportes
pHmetro con sus soluciones buffer y papel pH
Vasos de precipitado y varillas de vidrio
Conductímetro y soluciones patrón
Espátulas comunes de laboratorio
Ácido ClH al 10 % en botellas plásticas
Solución de verde de malaquita en nitrobenceno
Agua oxigenada
Tubos de ensayo, AgNO3 al 5% y BaCl2 al 5%
Envases de agua destilada
Piedra de toque de porcelana
Acetona y papel de filtro
Caja de guantes descartables
117
Elementos y procedimientos para el control de calidad del muestreo
Planillas Si No
Lugares donde se tomará muestras duplicadas y de control de calidad
Registro de datos de campo
Planilla adjunta con los análisis a realizar si los mismos difirieran de los
Establecidos en los planes originales
Control de Calidad Si No
Muestras duplicadas
Muestras de suelo de referencia tomadas fuera del área comprometida
Muestras de suelo para control de calidad en laboratorios externos
(Opcional)
Blancos de campo de envases mediante lavado
Blancos de campo de muestreadores mediante lavado
Blancos del agua y solventes empleados para lavado
Preservación y envío de las muestras Si No
Conservadoras
Hielo
Termómetro de máxima y mínima
Material para sellar muestras
Horarios, medios y pasajes para envío de muestras al laboratorio
Descontaminación de equipos Si No
De acuerdo con lo expresado en Punto III.5.1
118
/ nulo (<1)
Color (según Tabla de Colores) Oscuro / rojo y amarillo / marrón / gris
blanquecino / moteado
Compactación (prueba de penetración) Alta / moderada / baja
Consistencia Alta / moderada / baja / cementada
Corrosividad Alta / moderada / baja
Salinidad (conductividad) (mmho/cm) No salino (<2) / Levemente salino (2-4) /
moderadamente salino (4-8) / muy salino (8-
16) / extremadamente salino (>16)
Fertilidad potencial Alta / moderada / baja
Horizontes Originales / transitorios / alterados
Permeabilidad (cm/h) Alta (> 3,6) / moderado (0,02-3,6) / bajo
(<0,02)
Velocidad de infiltración (cm/h) Alta (>5) / media (1,5-5,0) / baja (0,15-1,5) /
nula (<0,15)
Microbiota del suelo Abundante / moderada / escasa / ausente
Humedad del suelo % de humedad
Olor Alto / moderado / ninguno
Materia orgánica (por ignición) (%) Abundante (>4) / moderado (2-4) / escasa
(<2)
Porosidad (mm) Grueso (>5) / mediano (2-5) / fino (0,5-2) /
muy fino (<0,5)
PH Ácido (<6,6) / neutro (6,6-7,3) / alcalino
(>7,3)
Potencial Redox (mV) Oxidante (> +400) / intermedio (+400 a -100)
/ reductor (< - 100)
Raíces Muchas / normal / pocas
Estructura del suelo Sin estructura / débil / moderada / fuerte
Temperatura del suelo (º C) Alta (>38) / media (8-38) / baja (<8)
Textura Según ensayo aplicado
119
sea necesario el relevar parámetros climáticos adicionales en el sitio, especialmente cuando
se trata de tareas de remediación.
También es importante la caracterización del terreno cuando se evalúan aspectos
referidos a la seguridad del personal que está trabajando en campo y su percepción de las
tareas a realizar en condiciones climáticas adversas.
Los parámetros más importantes a ser registrados durante el trabajo de campo son:
c) Humedad ambiente:
120
La humedad relativa es el parámetro de mayor uso, y es de
importancia cuando está muy baja o alta.
Cuando la humedad es alta y también lo es la temperatura,
existe el riesgo de golpes de calor para el personal de campo.
En el otro extremo, cuando la humedad es muy baja, hay que
disminuir la exposición del suelo al aire, para evitar su
deshidratación antes que la muestra sea sellada.
Clases de escorrentía
Pendiente Permeabilidad
% E.A A M.A M.B B E.B
Cóncava I I I I I I
<1 I I I B M A
1-5 I E.B B M A E.A
5-10 E.B B M A E.A E.A
10-20 E.B B M A E.A E.A
>20 B M A E.A E.A E.A
Referencias:
I: insignificante
E.A: extremadamente alta
A: alta
M.A: medianamente alta
M.B: medianamente baja
B: baja
E.B: extremadamente baja
M: media
d) La vegetación:
La vegetación sirve como indicador de la historia y la
productividad del lugar.
122
Debemos considerar que la presencia de plantas con
desarrollo deficiente u hojas descoloridas, pueden ser
indicadores de efectos tóxicos en el suelo.
En aquellos lugares contaminados con metales pesados, es
conveniente muestrear también la vegetación.
Una clasificación que puede utilizarse para evaluar la
densidad de vegetación es:
Ø Densa: el sitio está completamente cubierto con
vegetación de formas predominantes o composición
variada, usualmente con poca variabilidad temporal.
Ø Escaso a esparcido: la cobertura vegetal tanto de plantas
altas como bajas es intermitente o no frecuente.
Ø Ausente: no se aprecia vegetación de significación, pero
se observa vegetación de poca significancia como
líquenes o musgos.
e) La macro y meso fauna del suelo:
Este es un aspecto sumamente interesante en el análisis previo
de los muestreos de suelo.
La macro fauna está compuesta por animales que viven en
cuevas, gusanos terrestres y grandes insectos que pueden ser
medidos en centímetros.
La meso fauna en cambio, esta formada por pequeños
moluscos y artrópodos, que afectan el perfil del suelo.
En suelos contaminados, la recolección y el análisis de
ejemplares de macro y micro fauna, proveen una indicación
de la bioacumulación cuando son comparados con ejemplares
de zonas no contaminadas.
123
Concentraciones de macro y micro fauna
CLASE Nº/m2 CLASE Nº/m2
Macro fauna Meso fauna
Muchos > 10 Muchos >100.000
Común 5-10 Común 100-100.000
Pocos 1-5 Pocos 10-100
Ninguno 0 Ninguno <10
124
existen minerales coloreados como el cuarzo que es
ligeramente gris o incoloro; éste no cambiará de
color con la ignición.
♦ Óxidos- de hierro: éstos son rojos, marrones o
amarillos. Si los marrones o amarillos se vuelven
rojizos y brillantes con la ignición, significa que se
encuentra presente un oxido de hierro altamente
hidratado.
Colores grises, azules o verdes indican la presencia
de formas de hierro reducidas, y se tornarán rojas
después de la ignición, al transformarse por ejemplo:
en hematites.
Los óxidos de manganeso forman cuerpos negros o
púrpura y reaccionan con una efervescencia vigorosa
en presencia de peróxido de hidrógeno.
b) Grietas extraestructurales:
Las grietas son huecos más largos que anchos, que resultan de
la desecación del suelo.
Las grietas extraestructurales, unen las distintas superficies
planares de la estructura del suelo, y representan los canales
de infiltración de agua de precipitación, y de las sustancias
contaminantes.
Se clasifican en:
♦ Grietas reversibles iniciadas en la superficie: se generan
por secado de la superficie, cierran cuando la misma se
humedece.
♦ Grietas irreversibles iniciadas en la superficie: se generan
por congelamiento y otras acciones, no cierran cuando la
tierra se humedece, son profundas y provocan
infiltraciones.
♦ Grietas reversibles iniciadas bajo la superficie: se generan
bajo la superficie y tienen gran capacidad de encogerse y
expandirse si el suelo se seca.
125
Cierran en días si el suelo se humedece; Se pueden
extender a la superficie si los horizontes lo permiten e
incrementan la infiltración.
♦ Grietas irreversibles iniciadas bajo la superficie: están en
forma permanente debajo de la superficie.
El ensayo se lleva a cabo empleando un alambre de 2 mm
de diámetro, con el cual se puede medir la profundidad de
las grietas.
Se consideran grietas penetrantes, aquellas que están a
más de 15 cm de profundidad.
Se consideran grietas conectadas con la superficie, a
aquellas que ocurren en la superficie o no tienen más de
15 cm de material poco consistente sobre ellas.
c) Consistencia:
Se puede medir la consistencia de una muestra mediante una
prueba de resistencia a la ruptura, llamada Prueba de
Cementación; La misma se realiza sobre una muestra secada
al aire, que ha sido puesta en agua durante una hora, sobre
dicha muestra se mide la fuerza y energía necesarias para
romperla.
Es un ensayo de laboratorio y sus resultados son comparados
con valores de tablas preexistentes, la plasticidad y la
adherencia de una muestra pueden usarse en ensayos de
campo como indicadores de su consistencia; Estas son una
función de la concentración de arcilla del terreno.
En general, se definen las siguientes clases de consistencia:
♦ Alta: Es un suelo que cuando se moja muestra gran
cohesión de sus partículas, o gran adhesión de las mismas
a otras sustancias.
♦ Moderada: Es un suelo que cuando se humedece muestra
una cohesión y una adhesión moderadas.
♦ Baja a débil: Es un suelo generalmente seco que muestra
una adhesión y cohesión reducidas.
♦
126
♦ Cementado: Un tipo de suelo que permanece duro luego
que una muestra fuera puesta en agua durante 1 hora y
secada al aire.
d) Densidad:
Existen varios métodos para medir la densidad de una muestra
de suelo, pero todas se basan en pesar un volumen conocido
de la misma sin que haya sido alterada durante el muestreo.
Los más usados son:
♦ Método Core: donde la muestra es cilíndrica.
♦ Método por Excavación: que consiste en practicar un
hueco en el suelo, pesar la tierra extraída del mismo y
medir el volumen de la excavación, rellenando con
volumen conocido de arena.
e) Compactación:
Uno de los métodos usados para medirla, es evaluar la
resistencia que ejerce el suelo a la penetración de un objeto
rígido, y debe tomarse en cuenta su contenido de agua.
La compactación es importante dado que se relaciona con la
facilidad de transporte vertical de contaminantes.
Su medición se realiza por medio de equipos que registran la
presión necesaria para vencer dicha resistencia en un tiempo,
tamaño y profundidad predeterminados.
Se suele expresar en megapascales (1 MPa = 9,9 atm de
presión), y de acuerdo a esto, se clasifican en los siguientes
niveles:
Baja < 0,1 MPa
Moderada 0,1 - 2 MPa
Alta > 2 MPa
127
La temperatura del suelo tiene efecto sobre la velocidad de
evaporación del agua, los contaminantes volátiles e influencia
también sobre la actividad microbiana.
La temperatura medida en pozos de agua con profundidades
de entre 10 - 20 m pueden dar una idea del promedio anual de
temperatura del suelo.
La medición real de temperatura se realiza en forma puntual y
sobre la superficie o a una determinada profundidad en un
cierto tiempo.
g) Humedad del suelo:
Muchos de los análisis que se efectúan sobre los suelos, están
íntimamente relacionados o dependen del grado de humedad
de los mismos.
Los métodos más usados para su cuantificación son los
gravimétricos, que se basan en pesar una muestra de suelo,
secarla y volverla a pesar, y se expresa en % .
h) Capacidad de retención de agua:
Se llama así a la cantidad máxima de agua que el suelo puede
retener.
Se mide en mm de agua por mm de profundidad del suelo.
Esta medición debe realizarse muestreando justo después que
el suelo haya drenado, luego de un período de lluvia o de
riego intenso.
i) Permeabilidad:
Representa la facilidad con que el agua se mueve a través del
suelo en condiciones de saturación.
Se mide utilizando equipo adecuado que informa dicha
facilidad en cm de agua por hora, también se lo expresa como
conductividad hidráulica de saturación.
j) Velocidad de infiltración:
128
La cantidad de lluvia que alcanzando la superficie del suelo
entra en el mismo está determinada por la capacidad de
infiltración.
En los suelos secos esta infiltración es usualmente rápida,
pero a medida que pasa el tiempo, la velocidad disminuye
dado que se va aproximando a los límites de permeabilidad, y
usualmente se mide en cm/h.
a) Textura:
La textura de un suelo está determinada por las proporciones
de arena, limo y arcilla (medidas de acuerdo al tamaño de sus
partículas) . Esta es una propiedad importante a partir de la
cual se pueden inferir otros parámetros. Existen gran variedad
de análisis de textura que incluyen más de 11 ensayos de
laboratorio que permiten obtener datos muy exactos.
b) Resistencia al empuje:
Esta propiedad puede ser estimada en un ensayo de campo. Se
verifica la facilidad de penetración de un dedo pulgar en una
muestra.
Se clasifican en:
Muy blando penetra fácilmente varios cm.
penetra varios cm ofreciendo
Blando
moderada resistencia.
se marca fácilmente con el pulgar,
Firme
pero penetra solo con gran esfuerzo.
Muy firme se marca con la uña del dedo pulgar.
129
se marca con dificultad con la uña del
Duro
dedo pulgar.
130
c) Contracción y expansión:
Los suelos con contenido de arcilla moderado a significativo
sufren contracciones al perder agua y expansiones al recibirla.
Esta propiedad es de importancia en sitios contaminados
debido a que provoca la formación de grietas profundas que
facilitan la penetración de sustancias tóxicas. El ensayo
consiste en medir la longitud de una muestra húmeda y
volverla a medir luego de dejarla secar. Los resultados se
expresan en %.
Se clasifican en:
Baja < 3%
Media: 3 - 6%
Alta 6 - 9%
Muy alta > 9%
d) Corrosividad:
Esta propiedad es importante por sus efectos sobre el hierro y
el concreto.
Surge de la combinación de factores como: acidez,
conductividad, resistividad, el tipo de drenaje y textura.
En función solo de la conductividad, la clasificación con
respecto al hierro sería:
Baja < 0,3 mmho/cm
Moderada 0,3 - 0,8 mmho/cm
Alta > 0,8 mmho/cm
131
a) Contenido de materia orgánica:
Esta propiedad, que cuando se mide en Laboratorio se asocia
al parámetro carbono orgánico, tiene efecto en la movilidad
de los contaminantes por su capacidad de adsorción.
Una determinación exacta de carbono orgánico total, necesita
que una muestra sea enviada al laboratorio.
En el campo puede realizarse un ensayo de ignición, que por
diferencia de pesada dará un % bastante exacto de materia
orgánica.
Se clasifican en:
Escaso <2%
Moderado 2-4%
Abundante >4%
c) pH:
Esta determinación puede realizarse en campo con exactitud a
través de equipos portátiles.
132
d) Potencial Redox:
Mide la capacidad de oxidación (aeróbica) o reducción
(anaeróbica) de un suelo.
Esto tiene efecto sobre la actividad microbiana, la
transformación y degradación de contaminantes.
En suelos no saturados, el potencial debe ser medido en
muestras de agua del suelo obtenidas por succión con un
lisímetro.
En suelos saturados, la determinación se puede realizar sobre
muestras de agua subterránea.
La clasificación es la siguiente:
Oxidante > + 400 mV
Intermedio + 400 a - 100 mV
Reductor < - 100 mV
e) Salinidad:
En las áreas áridas y semiáridas, las sales solubles se pueden
acumular en el suelo.
La salinidad se determina mediante la medición de la
conductividad eléctrica, expresada en mmho/cm de un
extracto saturado.
En función de la misma los suelos se pueden clasificar en :
No Salino 0 - 2 mmho/cm
Ligeramente salino 2 - 4 mmho/cm
Moderadamente salino 4 - 8 mmho/cm
Muy salino 8 - 16 mmho/cm
Extremadamente salino > 16 mmho/cm
f) Minerales arcillosos:
El contenido de minerales de arcilla puede evaluarse en forma
cualitativa por el método de nitrobenceno, o en forma
133
cuantitativa obteniendo los % de minerales presentes, como
en los análisis de textura;
En el primer caso, se agregan gotas de una solución de verde
de malaquita en nitrobenceno y se observan los colores, los
cuales indican los distintos minerales. Por ejemplo: azul o
verde azulado = caolinita.
En el segundo caso, una vez determinado el contenido de
arcillas se lo puede clasificar en:
Abundante > 27 %
Moderado a escaso 1 - 27 %
Nulo <1%
g) Carbonatos:
Se mide la presencia de carbonato de calcio libre en el suelo,
basándose en la efervescencia que éste produce en presencia
de ácido clorhídrico diluido.
Esto implica la ejecución de un ensayo en campo que es
indicativo de su presencia y en función de la fuerza de la
efervescencia, se estima si hay mucho o poco carbonato.
Para obtener datos exactos se deberá analizar una muestra de
las colectadas en campo en laboratorio.
h) Cloruros y sulfatos:
Si se realiza un ensayo en campo similar al precedente,
podrán notarse incrustaciones blancas que no producen
efervescencia con el clorhídrico, allí es factible encontrar
cloruros y sulfatos; Se agrega a dichas incrustaciones agua y
como las sales son muy solubles, podemos detectar cloruros,
adicionando nitrato de plata y sulfatos agregando cloruro de
bario.
Al igual que el ensayo anterior, debe remitirse una muestra al
laboratorio para cuantificar exactamente este dato.
i) Yeso:
134
La presencia de yeso puede ser detectada cualitativamente
mediante el ensayo de la acetona; Para ello se agita una
muestra de suelo con 10 partes de agua, por 15 minutos, se
filtra, y al filtrado se le agrega un volumen igual de acetona,
un precipitado lechoso indica la presencia de yeso.
j) Óxidos de hierro:
Después de realizar una ignición en una muestra, los óxidos
serán reconocidos cualitativamente por los colores del
residuo, por ejemplo: la hematita, cambiará ligeramente su
color rojo, si materiales originalmente verdes, grises, o azules,
cambian a rojo, se está en presencia de compuestos ferrosos.
k) Óxido de manganeso:
La presencia de óxido de manganeso, se realiza en forma
similar a la de carbonatos.
En este caso, la efervescencia se verifica ante el agregado de
peróxido de hidrógeno.
l) Microbiota del suelo:
La presencia de microorganismos en el suelo, es de
fundamental importancia dado que los mismos afectan la
transformación y comportamiento de contaminantes orgánicos
y metales en el mismo.
El análisis de los mismos se realiza mediante ensayos de
laboratorio y la toma de muestras debe realizarse en
condiciones controladas.
De acuerdo con los datos expresados en cantidad de
organismos/gramo de suelo, se clasifican en:
Abundante > 1.000.000
Normal 10.000 - 1.000.000
Poco 100 - 10.000
Escaso o nulo < 100
135
II.4.5-Descripción de estrategias para el diseño del muestreo de suelos
II.4.5.a Aspectos relativos al muestreo
Debemos tener en cuenta que la recolección y preparación del material
muestreado, es de suma importancia para asegurar la calidad de la información posterior.
Algunos de los ítems a considerar en la toma de muestras son los siguientes:
Ø Cantidad
Ø Volumen
Ø Área de la muestra
La preparación de la muestra en campo, incluye los aspectos de manipuleo de la
misma antes de su entrada al laboratorio para análisis y es de suma importancia, dado que
un manipuleo erróneo puede inutilizarla.
Intuitivamente, se tiende a tomar la mayor cantidad de muestras del mayor
volumen posible.
Desafortunadamente, la realidad indica que los muestreos están limitados por las
restricciones presupuestarias y los cronogramas.
A título informativo se vuelcan las siguientes sugerencias:
Ø El número de muestras varia según los objetivos
perseguidos y su relevancia ambiental.
Ø La profundidad y el área a muestrear, definirán el
volumen de la muestra, por ejemplo: de acuerdo al tipo
de analitos a investigar, las muestras pueden ser
tomadas a intervalos de 0-5 cm, 0-10 cm o, 0-30 cm.
Las distintas profundidades de muestreo son necesarias
porque, las sustancias solubles en agua se encuentran
normalmente a mayor profundidad que aquellas no
solubles
Ø Conviene identificar y remover ciertos materiales no
relevantes como rocas, pequeñas piedras, ramitas, etc.
Sin embargo se debe tener cuidado para remover solo el
material significativamente extraño a nuestro criterio,
dado que no todo el material que no es suelo es extraño
a la muestra
136
Ø El someter la muestra a un tamizado constituye una
técnica de clasificación por tamaños. No obstante, el
descartar los materiales que no constituyen parte del
suelo o que no son susceptibles de ser tamizados como
así también el proceso de tamizado en sí, puede
contribuir a pérdidas de propiedades físico-químicas y
es especialmente perjudicial si se trata de compuestos
volátiles
Ø Resulta conveniente homogeneizar la muestra para
uniformar la distribución de los contaminantes en toda
la masa colectada para caracterizar la zona. Una
homogeneización incompleta resulta en resultados
erróneos
Ø El proceso de composición es la combinación física y
homogeneización de varias muestras individuales de
suelo, esta técnica permite obtener un valor medio de la
concentración de contaminantes, a la vez que reduce el
número de análisis de laboratorio y la variabilidad de la
muestras finalmente procesadas de la zona en cuestión.
137
Ø Definición grilla al azar, donde el muestreo se realiza al
azar en un lugar de las mismas.
Ø Intensivo, utilizado para localizar sitios de alta
peligrosidad.
Ø Transectas, líneas trazadas en lugares predeterminados
sobre las cuales se toman muestras a intervalos
predeterminados.
138
Recipiente para determinación de humedad
139
Pueden tansportarse fácilmente.
Obtienen con facilidad volúmenes de muestra bastante grandes.
Desventajas Extraen solo muestras disturbadas del suelo (alteran su integridad)
Es difícil obtener repetitividad en el tamaño o volumen de las
muestras.
Está limitado a muestra superficiales, con una profundidad máxima de
50 cm
Barrenas:
140
Ventajas Son de bajo costo, fácil obtención y la
mayoría puede ser operada por una sola
persona
Dependiendo del tipo, se pueden obtener
volúmenes apreciables de suelo.
Las barrenas espiraladas penetran el suelo
húmedo más rápidamente que las de tipo
cuchara.
Los muestreadores del tipo barrena espiralada
permiten el fácil acceso a las muestras.
A diferencia de las barrenas espiraladas y los
muestreadores tubulares, las de tipo cuchara
poseen diseños adaptados a los diferentes
suelos.
Son sencillas de descontaminar.
141
Desventajas Es difícil identificar a la profundidad a la cual
se toma la muestra
Se produce contaminación entre los distintos
estratos del suelo.
Toma muestras disturbadas.
Debido a su exposición al aire, no sirven para
muestreo de compuestos volátiles.
Permiten tomar muestras hasta una
profundidad máxima de 2 a 3 m.
Las barrenas espiraladas no retienen muestras
de material seco, suelto o granular.
Son solo útiles para obtener muestras
compuestas.
Es engorroso el retiro de las muestras, ya
tomadas, de las barrenas de tipo cuchara
cerrada
Las barrenas de tipo cuchara son más difíciles
de descontaminar que las espiraladas.
La tabla siguiente muestra los usos y limitaciones de los muestreadores de barrena más
conocidos:
Características de muestreadores
Tipos Aplicaciones Limitaciones
Barrena espiralada Suelos con cohesión, blandos, No retienen materiales secos,
duros o de residuos sueltos o granulares
Barrena tipo cuchara Todo tipo de suelo o residuos Pueden no retener material
seco, suelto o granular
Barrena tipo cuchara para Diseñada para retener suelos Difícil de usar en suelos con
arena secos, sueltos y granulares cohesión
Barrena tipo cuchara para Diseñada específicamente No retienen materiales secos,
barro para suelos húmedos de tipo sueltos o granulares
142
arcilloso o limoso o residuos
Barrena tipo cruzada Diseñada específicamente
para suelos húmedos de tipo
arcilloso, fibroso, o suelos
con raíces
Muestreadores tubulares
143
Ventajas Son de bajo costo, fácil obtención y la
mayoría puede ser operada por una sola
persona.
Se pueden obtener muestras no disturbadas
del perfil del suelo
Son mejores que las barrenas para tomar
muestras para ensayo de contaminantes
volátiles
Si se utilizan combinados con las barrenas,
pueden obtenerse muestras de hasta 6 m de
profundidad en suelos poco consolidados
Desventajas La extracción de la muestra del tubo
muestreador puede ser engorrosa
No son adecuados para suelos rocosos, secos,
sueltos o granulares, o muy húmedos
Pueden ser difíciles de guiar o enterrar en
suelos densos o de materiales duros
La profundidad de muestreo se limita a 1 o 2
m
145
II.4.6.b.- Equipos operados mediante fuerza motriz
La toma de muestras de suelo a profundidades mayores de cuatro metros a fin de
evaluar su grado de contaminación requiere del empleo de elementos operados mediante
fuerza motriz.
Es común que los equipos de muestreo de suelo se operen conjuntamente con los
de perforación, estos últimos se encuentran usualmente montados sobre camiones y su
costo operativo y volumen de desplazamiento, requieren que su empleo sea cuidadosamente
planificado.
146
Muestreador Tipo Split
147
Ventajas La profundidad de muestreo está limitada solo
por la capacidad del equipo de perforación y
el tipo de suelo.
Los muestreadores tipo Split se obtienen
fácilmente.
Permite la toma de muestras adecuadas para
interpretaciones de diferentes estratos del
terreno en estudio.
Desventajas Dado que las muestras Core son disturbadas,
los análisis de laboratorio no son confiables .
No es adecuado para la toma de muestras
continuas.
Ø
148
Ø Empleo en lugares contaminados: Toma muestras Core
disturbadas de materiales no consolidados.
Ø Consideraciones de selección:
Ventajas Se pueden obtener muestras continuas.
Los muestreadores de pared doble pueden ser
empleados satisfactoriamente con arcillas y
limos no consolidados .
Desventajas Los muestreadores de pared simple son poco
efectivos en suelo poco consolidados debido
al efecto del agregado de líquido para facilitar
la perforación.
La rotación altera la muestra, en los
muestreadores de pared doble el efecto es
menor.
El agregado de líquidos para facilitar la
perforación altera la composición química de
la muestra.
Este método es relativamente caro.
149
Ventajas El equipo es de fácil obtención, la penetración
en el suelo se realiza mediante el solo peso
del equipo.
Permite tomar muestras sin disturbar.
Puede tomar muestras continuas.
Desventajas No son adecuados para suelos pedregosos.
La toma de muestras continuas puede ser
trabajoso, especialmente a mas de treinta
metros de profundidad.
La grava o el canto rodado pueden dañar el
tubo del muestreador.
150
II.4.7.- Descripción y síntesis de metodologías de muestreo simplificadas
II.4.7.a- Método para toma de muestras de superficie
Estos son los más simples y directos en cuanto a toma de muestra de suelo se
refiere.
Pueden lograrse excelentes muestras, si se trabaja con cautela y precisión.
Ø Muestreos en calicatas:
Se suelen usar estas excavaciones relativamente grandes
para remover secciones de suelo en las cuales es
necesario realizar exámenes detallados de las
características del mismo. Este tipo de excavaciones que
revelan el perfil del suelo se llaman calicatas.
155
⇔ La técnica usual de muestreo es la siguiente:
1° Antes de realizar cualquier excavación con una
retroexcavadora, asegúrese que el terreno se
encuentre libre de líneas de tensión, cañerías, etc.,
tanto debajo como por encima de la superficie.
2° Usando la retroexcavadora cave una trinchera o
calicata de aproximadamente 1m de ancho y cerca
de 30 cm por debajo de la zona de muestreo
seleccionada y limpia. Coloque el suelo removido
sobre hojas plásticas dispuestas a tal efecto.
Trincheras mayores de 1,50 m de profundidad
requieren la colocación de sistemas que eviten el
desmoronamiento.
3° Use una pala para quitar de 2 a 5 cm del espesor
de la pared vertical del suelo de donde se va a
tomar la muestra.
4° Tome la muestra usando el muestreador que
considere más adecuado a las necesidades de
ensayo.
5° Si se deben llevar a cabo ensayos que incluyan la
determinación de compuestos volátiles orgánicos,
coloque con una cuchara de acero inoxidable, una
espátula de laboratorio o una cuchara plástica una
porción de muestra en un envase adecuado,
etiquetado y asegure muy bien la tapa. Coloque el
resto de la muestra en un envase homogeneizador
de plástico, acero inoxidable u otro material y
mézclelo cuidadosamente para obtener una
mezcla representativa de todo el intervalo de
muestra. Coloque dicha mezcla en un envase
adecuado. En caso de requerirse una muestra
compuesta repetir el procedimiento con cada una
156
y realizar una homogeneización final con
cantidades equivalentes de cada una.
6° Una vez finalizado el muestreo deje el área en las
condiciones que establezcan las normas de
seguridad en vigencia. En general, los huecos
angostos pueden rellenarse con el material
sobrante de la perforación.
157
Estos implican el uso de cepillos, soplado con aire, soplado húmedo, y limpieza
con agua a alta presión, seguidos de un lavado y/o enjuague con soluciones de limpieza
adecuadas.
Se requiere el uso de un enjuague con solvente si hay contaminación asociada a
compuestos orgánicos.
158
⇔ Cubrir el equipo de monitoreo y muestreo con material
protector para minimizar la contaminación y usar
cuando sea posible vestimenta y equipo de muestreo
descartable.
159
♦ Acetona (grado pesticida); si en la muestra se analizan compuestos
orgánicos.
♦ Hexano (grado pesticida); igual que en acetona.
♦ Metanol.
160
⇔ Mecánicos
Estos métodos usan cepillos de metal o nylon. La cantidad
y tipo de contaminantes removidos variará con la dureza de
las cerdas, el tiempo de cepillado, y el grado de con-
tacto con el cepillo.
⇔ Soplado con aire:
Este método es usado para la limpieza de equipos grandes,
tales como topadoras, equipos de perforación o las mechas
de las barrenas.
El equipo que se utiliza en estos casos, emplea un
compresor de aire que fuerza el pasaje de partículas
abrasivas a través de una boquilla a altas velocidades.
La distancia entre la boquilla y la superficie a limpiar, así
como la presión de aire, el tiempo de aplicación, y el
ángulo en el cual los abrasivos golpean la superficie,
determina la eficiencia de la limpieza.
El soplado con aire tiene varias desventajas: es imposible
controlar la cantidad de material removido, puede crear
contaminantes y genera gran cantidad de desechos.
⇔ Soplado húmedo:
Este método se usa también para la limpieza de grandes
equipos e incluye el uso de una suspensión de abrasivo fino
que es vehiculizada por medio de aire comprimido al área
contaminada.
La cantidad de material removido puede ser controlada
usando abrasivo muy fino. Este método genera también
una gran cantidad de desechos.
161
En general, solo parte de los mismos es factible de limpiar
completamente, o remover los poluentes con estas alternativas,
que incluyen:
⇔ Uso de mangueras con agua a alta presión:
Se debe contar con una bomba apta para generar un chorro
a alta presión (regularmente 340 a 680 atm) y
caudales de 20 a 140 l/min en mangueras reforzadas
provistas de toberas y/o pulverizadores aptos, para que el
operador pueda direccionar sin inconvenientes el agua
hacia su objetivo.
⇔ Equipos de limpieza que operan con agua a presiones muy altas
(Ultra / alta presión):
Estos sistemas son similares a los ya enunciados, pero el
spray está direccionado hacia su objetivo y llega a este a
una presión superior, del orden de los 1.000 a 4.000 atm
con una velocidad de 500 a 900 m/seg respectivamente
removiendo hasta los más fuertemente adheridos films
superficiales de poluentes.
El uso de aditivos mejora la eficiencia de limpieza del
método, pero este no es aplicable a equipos que impliquen
su sostén y limpieza por cuenta de un único operador sin
equipos auxiliares.
162
solubilización y acción física simple de contacto de la
solución acuosa o solvente utilizado.
Debe tenerse en cuenta que algunos solventes son peligrosos y pueden afectar la
salud del operador, además de la ropa de protección regularmente utilizada en campaña
(pasan a través de la misma y/o la deterioran e inutilizan por completo)
Después de cada enjuague el equipo debe ser secado con aire y nuevamente
enjuagado con agua destilada / desionizada.
Los equipos de muestreo que requieren el uso de tubos plásticos para la colecta de
la muestra deben ser desarmados y reemplazar los tubos por aquellos que están
completamente limpios, antes de comenzar el muestreo y cuando se va a operar en otra
estación limpiar los muestreadores y resto de los materiales a utilizar si fuera necesario.
Control de calidad
Un tipo de muestra de control de calidad específica para los procesos de
descontaminación de campo es el blanco de enjuague para esta operación se recomienda la
ejecución de un blanco del equipo descontaminado cada 20 muestras (para cada parámetro
de interés). Esto confirmaría la efectividad del método empleado.
Cuando este blanco de Laboratorio se compara con los obtenidos en campo
durante la campaña, o al arribar luego las muestras colectadas al Laboratorio, las
diferencias denotan contaminación durante la operación de muestreo y /o durante la travesía
de las muestras hasta su destino final (el laboratorio).
164
La obtención del blanco enunciado, implica la colecta de una muestra de agua libre
de analitos (ejemplo: desionizada), utilizando el equipo descontaminado y guardando el
líquido para su análisis junto al resto de las muestras a procesar para el estudio en cuestión
luego de la campaña; .Los blancos de enjuague no son necesarios si se utiliza material
descartable.
167
II.5.3.b.- Medidas de seguridad ante potenciales peligros biológicos
168
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