BOMBA DE SODIO Y POTASIO

En todas las células de los organismos superiores hay mayor cantidad de sodio extracelular que intracelular, siendo la relación aproximada de 142 a 14 miliequivalentes por litro (mEq/L), respectivamente. El miliequivalente es una medida de cantidad de materia que aporta cargas eléctricas tanto positivas como negativas. Respecto del potasio ocurre lo contrario, puesto que hay 140 mEq/L en el interior de la célula y solo 4 mEq/L por fuera. La bomba de sodio y potasio es una p roteína presente en todas las membranas plasmáticas de las células, cuyo objetivo es eliminar sodio de la célula e introducir potasio en el citoplasma. Ese intercambio permite mantener, a través de la membrana, las diferentes concentraciones entre ambos ca tiones. La proteína transmembrana ³bombea´ tres cationes de sodio expulsándolos fuera de la célula y lo propio hace con dos cationes de potasio al interior de ella. De esa forma se genera un potencial eléctrico negativo intracelular. Este mecanismo se produce en contra del gradiente de concentración gracias a la enzima ATPasa, que actúa sobre el ATP con el fin de obtener la energía necesaria para que los nutrientes puedan atravesar la membrana celular y llegar al citoplasma. La bomba de sodio y potasio actú a de la siguiente manera:

1: tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la proteína transportadora. 2: el ATP aporta un grupo fosfa to (Pi) liberándose difosfato de adenosina (ADP). El grupo fosfato se une a la proteína, hecho que provoca cambios en el canal proteico. 3: esto produce la expulsión de los 3 Na+ fuera de la célula. 4: dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acopla n a la proteína de transporte. 5: el grupo fosfato se libera de la proteína induciendo a los 2 K+ a ingresar a la célula. A partir de ese momento, comienza una nueva etapa con la expulsión de otros tres iones de sodio.

etc. Como el sodio se absorve en un 100 % hay que ser precavidos en la cantidad que se consume. embutidos. levadura en polvo. El alto consumo de sodio logra que se pierda potasio y además provoca retención de líquidos y edemas. agua. Aparecen entonces . De esta manera. sopas. ya que en casi todos los países industrializados se consume mucho sodio. hipertensión arterial y trastornos cardiovasculares. FUNCIONES DEL SODIO Y POTASIO Estos dos minerales son necesarios en pocas cantidades por nuestro cuerpo. A medida que sale sodio de la célula. Es muy difícil que una persona tenga déficit de sodio. Las embarazadas deben aumentar su consumo por los requerimientos del feto en el líquido amniótico. el agua tiende a salir de la célula por efecto de la ósmosis. El sodio tiende a retener agua y por éste motivo aumenta la presión. alimentos en conserva. SODIO: Más de los dos terceras partes del sodio que ingerimos procede de la sal y de los conservantes a base de sodio añadidos a los alimentos que compramos. agua. potasio y sodio. aunque algunos expertos recomiendan 500 mg. La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la producción y transmisión de los impul sos nerviosos y en la contracción de las fibras musculares.La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. cereales. El riñón se encarga de regular los niveles de sodio por lo tanto con ingestas variables el organismo puede mantener un balance equilibrad o. el líquido extracelular adquiere un mayor potencial eléctrico positivo. El sodio regula el equilibrio de los líquidos en nuestro organismo. el pan. sin embargo consumimos más de lo necesario. Cuando se practica ejercicios en los meses de calor. Al haber más iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl -) en el medio extracelular. pero cuando se abusa de su consumo puede causar hipertensión o problemas al corazón. con la intensiva transpiración se pierden magnesio. lo que provoca atracción de iones negativos (cloro. Estos son el queso. El máximo que se necesita son de 2 gramos diarios. bicarbonato) intracelulares. la bomba de sodio y potasio controla el volumen celular. se recomienda una ensalada de verduras con un ligero toque de sal fina. En los meses de verano algunas personas son propensas al descenso de la presión arterial. El gradiente generado produce un potencial eléctrico que aprovechan todas aquellas sustancias que deben atravesar la membrana plasmática en contra del gradiente de concen tración.

POTASIO: complementa al sodio ya que ayuda a regular la cantidad de líquido del organismo. es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos muy grandes. situación que ha contribuido a disminuir la incidencia de déficit de hierro en comparación con lo observado hace algunos años. En los hombres. Incapacidad de absorber hierro de los alimentos. por ejemplo en una úlcera. siendo en la mayoría de los casos leve o moderada. cefaleas. Múltiples estudios ofrecen prevalencias muy dispares en relación a factores étnicos. corren mayor riesgo que los hombres de tener este tipo de anemia. La anemia ferropénica constituye el 90% de las anemias de la infancia. naúseas. también llamada anemia perniciosa. se debe en general a hemorragias crónicas. la proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Hemorragias que reducen el número de glóbulos rojos en el cu erpo. Además de que los glóbulos rojos son muy grandes. Se da con mayor frecuencia en niños meno res de dos años o en personas que siguen estrictas dietas vegetarianas. Los glóbulos rojos viven unos 120 días. Este tipo de anemia ocurre ante la ausencia del hierro necesario para producir hemoglobina. edad y metodología empleada. hábitos alimenticios. Esta anemia ocurre por tres razones principales: Una dieta pobre en hierro. y durante el primer año de vida un número cada vez menor de ellos reciben leche ente ra de vaca. La anemia megaloblástica. Su contribución es importante para la eliminación del sodio lo que sirve para prevenir y reducir la hipertensión arterial.calambres en las piernas. debilidad en el aparato circulatorio y dolores musculares. agotamiento. Esta malformación provoca que la médula ósea . ANEMIAS ANEMIA FERROPÉNICA. con cifras que oscilan del 10-20 % . el hierro que contienen es reabsorbido por el organismo. y al morir. siendo todavía más elevada la incidencia de ferropenia sin anemia. Normalmente el cuerpo tiene suficientes reservas de hierro. el contenido interno de cada glóbulo no está completamente desarrollado. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA. siendo los glóbulos rojos una fuente importante de hierro. Ocurre cuando parte del estómago o de los intestinos ha sido extirpada. Las mujeres jóvenes que tienen menstruaciones abundantes. socioeconómicos. En la actualidad ha aumentado el número de lactantes que reciben leche materna o una fórmula láctea enriquecida con hierro.

A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la anemia megaloblástica (perniciosa). Pérdida de peso.produzca menos glóbulos y. la cual puede causar un tipo de anemia conocida como anemia megaloblástica (perniciosa). algunas veces. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATO. aunque una forma juvenil de la enf ermedad puede ocurrir en los niños. cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Diarrea. Por lo general. . Aumento en el pulso (taquicardia). La deficiencia de folato es la carencia de ácido fólico (una de las vitaminas B) en la sangre. Por lo general. Náuseas. Dificultad para caminar. pero la incidencia es mayor entre personas con descendencia escandinava o europea nórdica. los glóbulos mueren antes de las expectativas de vida de 120 días. Entumecimiento u hormigueo en pies y manos. Sin embargo. la anemia perniciosa no se presenta antes de los 30 años. La anemia perniciosa congénita o juvenil se manifiesta antes de los 3 años de edad. la anemia perniciosa no se presenta antes de los 30 años. Lengua sensible y lisa. La enfermedad puede afectar a todos los grupos raciales. aunque una forma juvenil de la enfermedad puede ocurrir en los niños. El ácido fólico es una vitamina B requerida para la producción de glóbulos rojos normales. La enfermedad puede afectar a todos los grupos raciales. pero la incidencia es mayor entre personas con descendencia escandinava o europea nórdica. En vez de ser redondos o en forma de disco. Disminución del apetito. Los síntomas pueden incluir: Músculos débiles. Irritabilidad. Falta de energía o cansarse fácilmente (fatiga). La anemia perniciosa congénita o juvenil se manifiesta antes de los 3 años de edad. los glóbulos rojos pueden ser ovalados.

no se presenta la anemia. La incapacidad de absorber el ácido fólico puede ser también hereditaria. o en personas que tienen cáncer. así que las personas que beben excesivamente corren el riesgo de padecer anemia por deficiencia de folato. p uede producir la anemia megaloblástica. También se produce sintéticamente y se añade a muchos alimentos. ANEMIA HEMOLÍTICA. Esta anemia está normalmente causada por una dieta no equ ilibrada. Esto requiere un tratamiento intensivo temprano para prevenir los problemas a largo plazo como el retraso mental. La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. El ácido fólico está present e en alimentos como los vegetales verdes. en la que faltan adecuadas cantidades de ácido fólico. el hígado y la levadura. El alcohol interfiere con la absorción del folato. el hígado y la levadura.los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo.la destrucción de los glóbulos rojos debido a un defecto en los mismos glóbulos rojos. el cual puede estar dentro del glóbulo rojo sanguíneo (factor intrínseco) o fuera de éste (factor extrínseco). Existen varios tipos de anemia hemolítica que se clasifican según el sitio en que se ubica el defecto. La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea es incapaz de compensar la destrucción prematura de los glóbulos rojos por medio del aumento en su producción. . Cuando esto ocurre. El término para la destrucción de los glóbulos rojos es "hemólisis". El ácido fólico está presente en alimentos como los vegetales verdes. Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo hereditarias. También se produce sintéticamente y se añade a muchos alimentos. La deficiencia de folato también puede verse en determinadas enfermedades del tracto digestivo inferior como la enfermedad celíaca. Estas condiciones producen glóbulos rojos que no viven tanto como los glóbulos rojos normales. en la que faltan adecuadas cantidades de ácido fólico. así que las personas que beben excesivamente corren el riesgo de padecer anemia por deficiencia de folato. Existen dos tipos de anemia hemolítica: Intrínseca . un problema genético en el que los bebés no pueden absorber ácido fólico en sus intestinos. El alcohol interfiere con la absorción del folato. Extrínseca . La deficiencia de folato también puede verse en determinadas enfermedades del tracto digestivo inferior como la enfermedad celíaca. La mala absorción congénita hereditaria del folato.Esta anemia está normalmente causada por una dieta no equilibrada. o en personas que tienen cáncer. como la anemia drepanocítica y la talasemia. destruidos por una infección o destruidos por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos.

La anemia depranocítica. Se recomienda reposo en cama para minimizar el gasto de energía y la demanda de oxígeno durante las crisis. Los niveles bajos de oxígeno conl levan a la acidosis. Existe un gen para la cadena beta en cada cromosoma número 11. el hijo adquiere el rasgo depranocítico y la enfermedad se presenta generalmente sin síntomas.Dentro de las causas de la anemia hemolítica se pueden mencionar: infecciones. ciertos medicamentos. ANEMIA DE COOLEY. La forma en que estos genes están alterados determina el tipo específico de beta talasemia en una persona: Beta talasemia grave. La enfermedad afecta principalmente a personas de herencia africana con lo que 1 de 400 afro americanos se ven afectados. con un total de dos genes. hígado y sistema nervioso central. La beta talasemia es causada por mutaciones en la cadena beta de la molécula de hemoglobina. es heredada como un rasgo autosómico recesivo. La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción de hemoglobina normal (un tipo de proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo). la cual puede ocasionar la muerte cuando se presentan crisis hemolíticas (destrucción de los glóbulos rojos) o crisis aplásicas (la médula ósea no produce células sanguíneas). La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia. ANEMIA DEPRANOCÍTICA. Las crisis repetidas pueden ocasionar daños a los riñones. (Beta Talasemia). causada por un tipo anormal de hemoglobina (pigmento portador de oxígeno) llamada hemoglobina S. La enfermedad produce anemia crónica. los cuales pueden durar de horas a días y afectar los huesos de la espalda. los huesos largos y el tórax. La gravedad y el tipo de anemia dependen del número de genes que estén afectados. Se pueden presentar episodios dolorosos agudos causados por vasos sanguíneos bloqueados y órganos dañados. No existe cura accesible para la enfermedad. El objetivo de la terapia es el manejo y control general de los síntomas relacionados con la crisis. Enfermedad sanguínea crónica hereditaria en la cual los glóbulos rojos presentan forma de media luna y no funcionan normalmente. lo cual causa drepanocitosis. pulmones. trastornos autoinmunes y trastornos hereditarios. . Si la hemoglobina S se hereda de uno d e los padres. huesos. Se presenta en personas que tienen hemoglobina S heredada de ambos padres.

produciendo br oncoconstricción y aumento de los movimientos peristálticos. HISTAMINA La histamina es una molécula derivada de la histidina . hipotensión debida a la vasodilatación e infiltrado de . entre otros signos. es la hipersensibilidad tipo I o más comúnmente conocida como alergia. componentes de las bacterias. células similares a las enterocromafines en la región del píloro. aún en poca cantidad. físicos o químicos. en la zona afectada. citoquinas inflamatorias o rotura de células por agentes patógenos. es reconocido por esta IgE. macrófagos y linfocitos) induce quimiotaxis. En los leucocitos (neutrófilos. picor y edema. siendo sus células diana las células del músculo liso de bronquios y de intestino. Esta hipersensibilidad ocurre en procesos como el asma. Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad. provocando vasodilatación y aumento de permeabilidad con una llegada de mayor flujo de sangre a la zona y edema. en concreto. interviene en la respuesta inmediata. En ellas puede haber dificultad al respirar. factores del complemento. Esta síntesis ocurre en varias células: mastocitos y basófilos en tejido conectivo y mucosas. Está sintetizada principalmente por mastocitos y basófilos en tejido conectivo y mucosas. congestión y tos debido a la broncoconstricción.Beta talasemia leve. La histamina se produce a partir de la histidina. Todo esto conduce a una respuesta inflamatoria con rubor. su estado general de salud y su historia médica. La histamina de mastocitos y basófilos se almacena en gránulos citoplasmáticos junto con otras sustancias. El tratamiento específico de la beta talasemia grave o anemia de Cooley será determinado por su médico basándose en lo siguiente: Su edad. Interviene en las alergias. Esto ocurre gracias a que estas células expresan receptores de la histamina conocidos como receptores H1. Ocurre cuando la IgE ya está unida al mastocito y basófilo y al entrar el agente extraño. y neuronas en el hipotálamo posterior. Qué tan avanzada está la enfermedad Su tolerancia a determinados medicamentos. desencadenando la degranulación y liberándose gran cantidad de histamina y otras sustancias. La histamina actúa en la respuesta inflamatoria. por una decarboxilasa. calor. células similares a las enterocromafines en la región del píloro y neuronas en el hipotálamo. La histamina. También actúa sobre las células endoteliales de vasos sanguíneos. procedimientos o terapias. La degranulación en estas células ocurre cuando son activadas por inmunoglobulina E (IgE). respectivamente. Su opinión o preferencia. la rinitis y la anafilaxia. Es una amina con múltiples funciones biológicas. En algunos casos puede producirse un exceso de respuesta frente a agentes extraños.

controlar la temperatura corporal. Los antihistamínicos son sustancias que actúan sobre los receptores H1. miedo. La histamina producida por las células simil ares a las enterocromafines (ECL) de la región del píloro regula la producción de ácido gástrico actuando sobre la célula parietal que tiene receptores H2 para la histamina. Los hombres producen hasta un 50% más de serotonina que las mujeres. ansiedad. SEROTONINA Entre las principales funciones de la serotonina esta la de regular el apetito mediante la saciedad. Así. agresividad. La histamina tiene otras funciones importantes en el cerebro. Frente a estos procesos se usan antihistamínicos para paliar los síntomas. . la propia histamina inhibe a través de este receptor su propia liberación y la de otros neurotransmisores (acetilcolina. Por otra parte. la producción de histamina por las ECL está regulada por la gastrina producida por las células G del estómago. La serotonina aumenta al atardecer por lo que induce al sueño y permanece elevada hasta el amanecer cuando comienza a descender. La histamina producida por las neuronas del hipotálamo posterior funciona como un neurotransmisor excitatorio que estimula la liberación de otros neurotransmisores a través de su receptor H1. por lo tanto. el aumento de la actividad motora y un efecto analgésico. y los ciclos del sueño.leucocitos y edema. que están relacionados con la angustia. La correcta coordinación de estos 3 elementos hace que podamos dormir profundamente y despertar descansados. dopamina. equilibrar el deseo sexual. cortisol. destacando la reducción del sueño y el aumento del estado de alerta. y es la encargada de la regulación del sueño. La serotonina también es necesaria para elaborar la melatonina. así como los problemas alimenticios. la estimulación de la liberación de varias hormonas (vasopresina. La serotonina interviene en o tros conocidos neurotransmisores como la dopamina y la noradrenalina. su recep tor H3 actúa como un autorreceptor con efecto negativo. A su vez. la regulación de la ingesta de agua y comida. la hormona del estr és. El reloj interno es el encargado de coordinar varias funciones biológicas como la temperatura corporal. Otra función importante de este neurotransmisor. una proteína que es fabricada en el cerebro en la glándula pineal. estas son más sensibles a los cambios en los niveles de serotonina. entre otras). serotonina y noradrenalina). la actividad motora y las funciones perceptivas y cognitivas. es actuar como el reloj interno de nuestro cuerpo. actuando como agonistas inversos (mantienen al receptor en estado inactivo). lo que a su vez determina nuestros ciclos de sueño y vigilia.

antes de la aparición de cualquier síntoma. por lo general son leves al principio y empeoran poco a poco. dependiendo de qué tipo de célula llega a ser cancerosa y en qué etapa de su proceso de maduración. Hay varios subtipos de LMA. La leucemia aguda suele empeorar en forma rápida. las células leucémicas pueden todavía realizar algunas de las funciones de los leucocitos normales. la médula produce una gran cantidad de glóbulos blancos inmaduros (blastos) anormales procedentes de células madre mieloides. la enfermedad se desarrolla y agrava con rapidez. Es posible que al principio las personas no tengan ningún síntoma. principalmente neutrófilos. El número de células leucémicas aumenta rápidamente. Por lo general. Leucemia crónica . Por lo general. . Es el tipo más común de leucemia. la LLC se desarrolla y progresa muy lentamente (meses o años incluso sin tratamiento). Al principio de esta enfermedad. Los médicos suelen descubrir la leucemia crónica durant e los exámenes de rutina. En este tipo de leucemia. Es el más raro de los cuatro tipos principales de leucemia. En la LLC hay una gran cantidad de linfocitos B anormales. La mayoría de los casos ocurre en personas de más de 60 años. y es más común con el aumento de la edad. Las células leucémicas no pueden realizar ninguna de las funciones de los leucocitos normales.LEUCEMIA Leucemia mieloide aguda (LMA) . Cuando los síntomas aparecen. las personas empiezan a presentar síntomas. Leucemia aguda . como ganglios linfáticos inflamados o infecciones. Ocurre principalmente en adultos. La leucemia crónica empeora lentamente. A medida que aumenta el número de células leucémicas en la sangre. basófilos y eosinófilos (los llamados granulocitos). Es una enfermedad infrecuente. la LMC se desarrolla y progresa lentamente meses o años incluso sin tratamiento. Esta célula anormal se multiplica y las células procedentes de ella maduran y se convi erten en glóbulos blancos casi normales. Típicamente. no mueren después del tiempo de vida normal en un linfocito (a diferencia de los tipos agudos de leucemia donde las células se multiplican rápidamente fuera de control). Leucemia linfocítica crónica (LLC). La mayoría de los casos se dan en personas de más de 40 años. La leucemia mieloide crónica (LMC) Este tipo de leucemia se produce debido a que una célula madre mieloide de la médula ósea llega a ser anormal. La razón principal de la acumulación de linfocitos anormales es que viven demasiado tiempo. es decir.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful