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COMUNÍQUESE CON NOSOTROS

¿Cómo controlar las condiciones ambientales en el manejo de


medicamentos y dispositivos médicos de los servicios farmacéuticos?

Según la Resolución 1403 de 2007 del Ministerio de la Protección Social, los


servicios farmacéuticos deben contar con mecanismos que garanticen las
condiciones de temperatura y humedad relativa recomendadas por el
fabricante del medicamento o dispositivo médico. Se deben llevar registros
diarios de control de estas magnitudes con un termómetro adecuado y un
higrómetro calibrado; por lo anterior es importante tener claros algunos
conceptos que nos ayudaran a comprender y dar cumplimiento con este
requisito: 

 Temperatura:  La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de calor


medible mediante un termómetro. Su unidad de medida en el Sistema Internacional de unidades
es el grado Celsius (°C).
 Humedad Relativa: Cantidad de vapor de agua presente en el aire. Su unidad de medida en el
Sistema Internacional de unidades es el porcentaje de humedad relativa (%hr).
 Almacenamiento:  Es el conjunto de actividades que tiene por objeto el cuidado y la
conservación de las condiciones técnicas con las que fueron elaborados los medicamentos y
dispositivos médicos.
 Medicamentos fotosensibles:  Son los que se degradan rápidamente en presencia de la luz,
deben almacenarse protegidos de esta.
 Medicamentos termolábiles: Son los que se alteran por acción del calor. Deben almacenarse a
temperaturas adecuadas para evitar su descomposición con el calor. Entre estos se encuentran
los productos biológicos, los que se recomiendan almacenar a temperaturas de refrigeración
entre 2 °C y 8 °C.
 Medicamentos higroscópicos: Son los que son sensibles a la humedad, generando un deterioro
en su forma farmacéutica como ablandamiento y cambio de color.

 Algunas recomendaciones para el almacenamiento de medicamentos son:

Para garantizar una adecuada vida útil de los medicamentos y dispositivos médicos desde su
fabricación hasta el almacenamiento y distribución al usuario nal se deben tener en cuenta las
siguientes recomendaciones: 

** Ministerio de la Protección Social. Decreto No. 2200 de 2005. Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras
disposiciones.
Ministerio de Protección Social. Resolución No.1403 de 2007. Por el cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio
Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones.

Universidad Autónoma de Bucaramanga. Tecnología de Regencia de Farmacia. Unidad 4. Recepción y almacenamiento de


medicamentos y dispositivos médicos.

 
 
 

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¿Como controlar las condiciones ambientales en el manejo de medicamentos y dispositivos


médicos de los servicios famacéuticos? (/por-que-calibrar-con-un-laboratorio-acreditado-5.html)

¿Por qué calibrar con un laboratorio acreditado? (/por-que-calibrar-con-un-laboratorio-


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¿Por qué grados Celsius y no grados centígrados? (/por-que-calibrar-con-un-laboratorio-acreditado-


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¿POR QUÉ GRADOS CELSIUS Y NO SISTEMA INTERNACIONAL D


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