Resolución Examen primera unidad Parte Teórica

1. ¿Por qué la carbamazepina tiene diferente tasa de biodegradaciòn comparada con

diclofenaco? ¿Cuál de los dos farmacéuticos es más recalcitrante?
El diclofenaco tiene un pKa = 4.00 de manera que es un fármaco 100% biodisponible a pH
neutro, mientras que la carbamacepina tiene un pKa=15.96 y tienen una biodisponibilidad
del 80%. Por las propiedades anteriores la carbamazepina es más recalcitrante.
Diclofenaco:

El diclofenaco es una molécula que se puede degradar fácilmente por que tiene un grupo
carboxìlico y un grupo amino.

Carbamazepina:

2. Indique 3 características que hacen que los retardantes de flama sean considerados
como contaminantes orgánicos persistentes.
-Bioacumulables
-Tóxicos
-Elevados valores de Kow y Koc

3. ¿Cuál es el efecto de las sustancias nitrogenadas en la DBO última? explique con un

gráfico en coordenadas BDO vs 𝚯c
 4. ¿Por qué en sedimentación floculenta no es posible representar con una fórmula
general el fenómeno de aglutinamiento de las partículas mientras estas colisionan y
bajan hasta el fondo del sedimentador?
Como resultado de las colisiones entre partículas, cambia el tamaño, cambia la forma y cambia la
gravedad específica de los flóculos, de manera que a mayor tamaño → mayor velocidad →No se
aplica ley de Stokes

5. Indique 4 diferencias entre los tratamientos biológicos aerobio y anaerobio

Aerobio Anaerobio

Válido para cargas orgánicas diluidas Maneja cargas orgánicas concentradas

Usa O2 como aceptor de electrones Usa CO2 o N2 como aceptor de electrones

Alta producción de biomasa Reducida producción de biomasa

Gases producidos sin valor energético Producción de gases combustibles

6. ¿Qué impurezas se podrían encontrar en las aguas residuales en contacto con

minerales, suelos y rocas?
Cationes (Fe2+, Ca2+, Mg3+), aniones (HCO3-, CO32-, Cl-) coloides (arcilla, sílice, óxidos
metálicos), suspendido (arcilla, arena, sedimentos), gases (CO2)

7. ¿Por qué la materia orgánica en suspensión y coloidal se eliminan rápidamente de

las aguas residuales en los sistemas de lodos activados?
La materia orgánica rápidamente se adsorbe y aglomera en los flóculos microbianos.

8. ¿Qué ocurre con la biomasa en el reactor cuando en su interior el sustrato se ha

reducido por debajo del Smin?
Si SᐸSmin la tasa específica de crecimiento (μ) es negativa y la biomasa no se acumulara o
gradualmente desaparecerá. De manera que el estado estacionario de la biomasa será
mantenido solamente cuando S>Smin

9. ¿Por qué los porcentajes de nutrientes removidos es peor cuando se utiliza un

sistema de lodos activados de aireación extendida vs uno de tipo convencional?
Los sistemas de lodos activados no tienen sedimentador primario donde se separan el
nitrógeno y fósforo particulado, por lo que la remoción total será menor comparada con una
convencional que si tiene sedimentador primario.

10. ¿Qué ocurre con la concentración del sustrato y de la biomasa en el reactor con
alimentación escalonada comparado con un solo reactor completamente mezclado
para el mismo 𝚯c?
Para el mismo 𝚯c, el sustrato es mayor y la biomasa es menor en el reactor con
sedimentación escalonada comparado con un RCM, debido a la adición de sustrato fresco y
el efecto de dilución de la alimentación, respectivamente, a lo largo del reactor.

Control del proceso (Diapo 1)

Cuando se tiene un sistema de lodos activados y se quiere ver cómo está el proceso, lo que
se verifica es:
1. La cantidad de oxígeno disuelto: para que no exista producción de filamentosos y
que estos vayan al sedimentador, por lo que ocasionarán una sedimentación pobre.
Lo aconsejable de oxígeno disuelto es 2 mg OD/L, mínimo 1 mg OD/L. Para evaluar
la cantidad de oxígeno disuelto hay unas sondas que se ponen de manera opuesta a
la alimentación del oxígeno del reactor y se verifica la cantidad de OD.
2. Otro parámetro que se verifica es 𝚯c: Esto se verifica cuando vemos que en el
reactor hay la formación de espuma, esto se debe a que pueden haber muchos
organismos filamentosos los cuales van a la superficie del reactor y con la agitación
provocan la formación de espuma. Este parámetro se verifica de forma operativa con
la siguiente fórmula:

El valor de (Q-Qw)Xe se desprecia debido a que el valor de Xe es muy pequeño comparado

con el Xu, por lo que su aporte no es significativo. Por lo que la fórmula queda:

Este 𝚯c es difícil de verificar cuando se quiere tomar una acción inmediata, debido a que se
debe medir la biomasa en el reactor y la biomasa que sale en el fondo del sedimentador, lo
cual va a llevar 3 días y no se va a poder tomar una acción inmediata.

Los sedimentadores convencionales tienen una purga por el fondo del reactor, sin embargo,
hay algunos diseños en los cuales la salida o la purga es directamente en el aireador, en
ese caso vamos a tener la siguiente fórmula:

Si en el sedimentador tenemos inorgánicos que están flotando (son producidos por el

metabolismo endógeno) vamos a tener un 𝚯c demasiado grande, por lo que tendríamos
que aumentar el Qw. Por otro lado, si nosotros tenemos espuma, tendríamos que bajar el
Qw para que el valor de 𝚯c suba. Esto se hace fácilmente abriendo o cerrando la válvula de
purga.

Otras relaciones usadas en diseño y control del proceso (Diapo 2)

Otros parámetros que se verifican para el control del proceso son:

Relación Alimento/Microorganismo

A Q∗S o
=
M V ∗X

Donde
-Q es el caudal
-So es el sustrato al ingreso
-V el volumen
-X es la biomasa

Sin embargo este parámetro es sobrevalorado debido a que en el reactor hay una
disminución del sustrato, pero no se vuelve cero, sino que sale una concentración pequeña.
Entonces una mejor forma de controlar el proceso es utilizar:

Tasa de utilización del sustrato

−r útil Q(So−S ) μ S 1 K s UY
U= = = =μmax = S=
X V∗X Y S + Ks Y μmax −UY
A (So−S)
U =( )E E=
M S

rUtil = tasa de utilización

E=eficiencia
A
Entonces, cuando E tiende a 1 entonces U =( )
M
En libros se pueden observar las relaciones de Alimento/microorganismo dependiendo de
los lodos que tengamos:
- Lodos activados convencionales
A
( )=0,3−0,8 kg DB O 5 /kg biomasa . d
M
- Lodos activados
- de aireación prolongada
A
( )=0,08−0,15 kg DB O 5 /kg biomasa .d
M
Estos valores son diferentes ya que en lodos activados de aireación prolongada se va a
tener más días de recirculación, por lo que va a existir mayor concentración de
microorganismos, por ende la relación de A/M va a bajar.

RELACIÓN ENTRE LA TASA DE UTILIZACIÓN DEL SUSTRATO (U) Y LA EDAD

DEL LODO (𝚯c) (DIAPO 3)
En estado estacionario no existe acumulación de sólidos en el sistema, de manera
que la siguiente expresión es válida:

Tasa de producción de sólidos = Tasa de remoción de sólidos

(lodo biológico generado) (lodo excedente descartado)

Fórmulas ya conocidas:

Si a esta expresión se la divide para X se tiene:

Y si, se sabe que:

Podemos escribir que:

y así mismo

Estas diferentes relaciones se pueden utilizar para resolver ejercicios, donde se

conozcan ciertos valores.

DISTRIBUCIÓN DE SÓLIDOS EN EL TRATAMIENTO (DIAPO 4)

Los sólidos totales en suspensión están compuestos de una fracción inorgánica (fija,
Xi, que no se va a degradar) y de una fracción orgánica (volátil, XV).

Los sólidos totales van a ser:

donde:
Xi = sólidos inorgánicos fijos
Xv = fracción orgánica volátil que va a cambiar o transformar.

De los sólidos volátiles:

Una parte es biodegradable (Xb) y otra es no biodegradable (Xnb)

¿Qué es lo que ocurre con Xi y Xnb en sistemas con recirculación?

Estos van a retornar al reactor y parte de ellos se depositan en el fondo del reactor, por lo
que es muy importante que en el fondo de los reactores haya una pendiente, de tal manera
que se pueda limpiar los reactores. De lo contrario, si es plano, la limpieza va a ser difícil.

Existen las siguientes relaciones de residuos en bruto:

Xv = volátil
XT = total
Xb = biodegradable
Xnb = no biodegradables

De esta forma, en la siguiente fórmula se tiene el valor de 1.42, y de dónde sale?

Se sabe que una segunda fase en los sistemas de lodos activados o biológicos, es el
metabolismo endógeno, donde se tiene que:

C5H7O2N + 5O2 → 5CO2 + NH3 + 2H2O + ENERGÍA

Los microorganismos se degradan utilizando el oxígeno como aceptor de electrones, y nos

produce 5 moles de CO2, 1 mol de amoniaco y 2 moles de agua más energía.
Por lo que el 1.42 sale al dividir en:

C5H7O2N + 5O2 → 5CO2 + NH3 + 2H2O + ENERGÍA

(PM de biomasa=113) (PM=32)

1.42= (5*32)/113

¿Por qué igualamos esta necesidad de Oxígeno a la DBO última?

C5H7O2N + 5O2 → 5CO2 + NH3 + 2H2O + ENERGÍA

Cuando hablábamos de DBO y DQO. La DQO es la cantidad de oxígeno que se requiere
para que haya una degradación completa de la materia orgánica. Por lo que aquí se supone
que la biomasa se degrada completamente, pero para eso necesita 5 moles de oxígeno.

DBO SOLUBLE Y DBO TOTAL EN EL EFLUENTE (DIAPO 5)

En el efluente vamos a tener una DBO soluble, que es una parte o una fracción de la DBO
total. Porque por ejemplo, el evaluador ambiental hace lo siguiente:

Si tenemos un sedimentador, por donde sale un efluente se tiene que va a tener un caudal,
un Xe (biomasa) y un S (sustrato):

El evaluador ambiental para verificar cuánto es el valor de S (sustrato) a la salida, lo que

hace es plantear:

ST = Sustrato total en el efluente

S = Sustrato soluble
Sp = Sustrato particulado (biomasa)

Que es lo mismo, en términos de DBO5, se tiene:

Si se pone en fórmula, la DBO5 particulada del efluente es igual:

DBO5 particulada efluente = 1.42 (Xv/XT) * fb * 0.68

1.42= (5*32)/113
fb = fracción biodegradable
Xv/XT = Lo que se transforma con respecto al total (de este Xv una parte se biodegrada)
0.68 = es para transformar la parte particulada de DBOúltima a DBO5

Se puede escribir también que:

1.42(1/XT)*fb*0.68 = f

Por lo que la fórmula de DBO5 total en el efluente se puede escribir así:

DBO5 total efluente = DBO5 soluble efluente + f * Xv

o también:

ST = S + f * Xe

Suponiendo que Xe es todo volátil

Por lo que, esta fracción (f) para lodos activados convencionales es: 0.45 - 0.65 mg
DBO5/mg XT
Y para lodos activados de aireación prolongada es de: 0.25 - 0.5 mg DBO5/mg XT

Hay que recordar que el gestor ambiental mide estos valores de sustrato (soluble y
particulado) para determinar el sustrato a la salida. Y en función del valor que se tenga, se
puede aceptar o no el tratamiento.

CONFIGURACIÓN FÍSICA DE REACTORES (DIAPO 6)

1) Completamente Mezclado: Convencional

- Dimensiones predominantemente cuadradas.

- Mantiene una demanda de oxígeno uniforme en todo el reactor. Debido al mezclado.
Lo que se pretende es que los materiales que estén dentro del reactor tengan un
mismo valor en todo el tanque.
- Igual tasa de alimento microorganismo (A/M) en todas las áreas del tanque.
- Reduce efectos de cargas pico, especialmente en tratamiento de aguas residuales
industriales (porque puede haber la presencia de materiales tóxicos e inhibidores).
En el reactor completamente mezclado, esta pequeña carga o volumen de los
tóxicos, es distribuida en todo el reactor.
- Operación más estable
- 𝚯c aprox de 10 días, 10% de la biomasa total/día (10% de la biomasa total se
desecha al día)

CONFIGURACIÓN FÍSICA DE REACTORES (DIAPO 7)

2) Flujo Pistón: Convencional

- Dimensiones predominantemente longitudinales. (Los reactores requieren de una

gran longitud porque son largos en su configuración)
- Son más eficientes que el reactor de mezcla completa. Si queremos reducir un
determinado sustrato a concentraciones bastante bajas, la única forma es a través
de un reactor flujo pistón.
- Capaces de producir lodo con mejor decantabilidad.
 - Carga de lodos es de: 0.2 - 0.6 kg DBO/ kg sólidos en lodos.
- La biomasa X puede ser de 1000 a 4000 mg/L. Y el sustrato S que se puede
manejar en estos reactores es de 800 a 1800 mg DBO/L.
X = 1000-4000 mg/L; S = 800-1800 mg DBO/L.
Se debe recordar que los reactores en suspensión generalmente manejan cargas
orgánicas que no son muy concentradas.
- Cervecerías y lecherías en extremo inferior. Cuando estamos tratando aguas
residuales de plantas cerveceras o pasteurizadoras, podemos tener X=1000 y
DBO=800.
- En industrias farmacéuticas y químicas tendríamos X=4000 y DBO=1800.
- Las aguas domésticas tienen por lo general una remoción del 90 al 95% de DBO
- Se generan 0.5 kg lodos/kg de DBO removido
- 𝚯H = 4 a 8 horas
- Xu = 8000 a 12000 mg/L
- 𝚯c ~ 4 días en el extremo inferior de carga de lodos.
- 𝚯c ~ 10 días en cargas superiores de lodos
- 𝚯cmin ~ 3 días; 𝚯cmáx ~ 15 días; O.D = 1-2 mg/L

CONFIGURACIÓN FÍSICA DE REACTORES (DIAPO 8)

3) Alimentación Escalonada: Convencional

- Distribución del influente a lo largo del reactor. 𝚯H de 3 a 5 horas.

- El consumo de oxígeno es homogéneo.
En un reactor de alimentación escalonada, con respecto al oxígeno disuelto, se
puede tener la siguiente gráfica:

En el gráfico la cantidad de oxígeno disuelto va

subiendo poco a poco, debido a la alimentación
escalonada de la carga orgánica.

En el gráfico se muestra en el eje x (longitud) y en el eje y

(sustrato). Si se mezcla bien la sección, el sustrato se
representa con una línea horizontal, luego como hay una
segunda adición el sustrato aumenta y así sucesivamente.
En el gráfico se muestra en el eje x (longitud) y en el eje y (biomasa). La biomasa va
disminuyendo por el efecto de dilución.

- La concentración del contaminante es más diluida, la demanda de oxígeno

es mejor redistribuida.
- La biomasa activa es muy concentrada al inicio del reactor (2000 mg/L –
3000 mg/L) porque la recirculación va al inicio del reactor y luego tiende a
reducir la descarga de sólidos por el efecto de dilución.
- Tiende a reducir carga de sólidos en el clarificador.

Se aplica en reactores flujo pistón.

CONFIGURACIÓN FÍSICA DE REACTORES (DIAPO 9)

4) Aireación gradual / 1 etapa alimentación: Convencional

Esto se aplica en reactores flujo pistón. Sabemos que la cabecera del reactor tiene
la mayor carga de materia orgánica si solo hay una sola entrada de aguas
residuales. Por lo que si dividimos al reactor en tres tercios, el primer tercio va a
necesitar mayor cantidad de aireación. Puede ser 45% en el primer tercio, 35% en el
segundo tercio y 25% en el último tercio.
 En la gráfica tenemos en el eje x (Longitud) y en el eje y
(Oxígeno disuelto OD). Si empezamos con una
concentración inicial OD cualquiera, esta va a ir cayendo
hasta que se de una nueva alimentación, luego vuelve a
caer y aumenta cuando se da otra alimentación (para los
tres tercios). Si queremos sacar un promedio se traza una
recta que corta las tres curvas (línea horizontal roja).
La biomasa va a hacer algo parecido a lo que se explicó anteriormente (biomasa va
disminuyendo por el efecto de dilución).

CONFIGURACION FISICA DE REACTORES (DIAPO 10)

5) Estabilización por contacto: Convencional

Se tiene dos reactores, el de contacto (RC) y el de estabilización (RE).

- El tiempo de retención en el reactor de contacto es de TR TC ∼ 0,5 – 1 h,

porque lo único que sucede ahí es la adsorción de materia orgánica y la
acumulación de los flóculos de la biomasa. Luego va hacia el
sedimentador secundario con la concentración de la biomasa, esta
biomasa tiene en su área superficial externa la materia orgánica que va al
reactor de estabilización y ahí ocurre la degradación de materia orgánica.

- El tiempo de retención en reactor de estabilización es de TR RE ∼ 3 – 6 h.

- DBO retirada por bioadsorción y almacenada en X.

- Orgánicos guardados se metabolizan en el reactor de estabilización.

- Hay recirculación luego del reactor de estabilización, las bacterias retornan

al reactor de contacto hambrientas.

En el gráfico se observa la entrada del afluente al reactor de contacto, luego pasa al

sedimentador secundario y sale el efluente. Por la parte inferior del sedimentador
salen los lodos, una parte se purga y otra parte pasa al reactor de estabilización
para luego ser recirculado al reactor de contacto.
Aquí se muestran algunos parámetros que se utilizan:

Fracción de distribución de lodos:

VcXc
α=
VcXc+VsXs
Vc: volumen del reactor de contacto
Xc: concentración de la biomasa en reactor de contacto
Vs: volumen del reactor de estabilización
Xs: concentración de la biomasa en reactor de estabilización

Eficiencia

Co−C
E= × 100
Co

Tasa de recirculación de lodos

Qr
R=
Q

Tiempo de retención celular

Fórmula de θc para el reactor de contacto

VcXc
θcc =
QwXw+(Q−Qw ) Xe
Fórmula de θc para el reactor de estabilización

VsXs
θcs =
QwXw+(Q−Qw) Xe

Recordar la definición de θc es lodos activos en el reactor dividido para aquello que

se está descargando fuera del sistema.

( XV ) RC +( XV )ℜ
θc =
Biomasa desalojada

Fórmula de θc para el SLACE:

Si se quiere determinar el θc total se utiliza la siguiente fórmula:

VcXc+VsXs
θcT =
QwXw+(Q−Qw ) Xe

- Respecto a X, la biomasa es:

En el reactor de contacto XRC: 1000 – 3000 mg/L
En el reactor de contacto XRE: 4000 – 10000 mg/L

CONFIGURACIÓN FÍSICA DE REACTORES (DIAPO 11)

6) Completamente mezclado: Aireación prolongada

- Se incrementa de θc ∼ 20 - 30 días, la biomasa que se desecha es pequeña.

Biomasa producida=Y net Q( So−S)

Y
Recordar que Y net =
1+ Kd θC
Yneto va a ser más pequeño con respecto a uno convencional porque θc va a
ser mayor. Por ejemplo si nos ponemos en el extremo mayor de θc = 30
días, este valor va a ser mayor, consecuentemente Y (si es 0.5) / para el valor
1+ Kd θC ( si es 2 ) va a ser igual 0.25, pero para un reactor tipo convencional
no va a ser más abajo de 0.4, por eso la biomasa que se produce va a ser
pequeña.

- En este tipo de reactores tenemos la concentración de biomasa de 5000 -

7000 mg/L.

¿Cuál es el efecto de tener una alta biomasa?

 Puede afectar al clarificador porque Xe podría crecer y la calidad del efluente
va a ser pobre.

Q+ Qr
Recordar que lo que ingresa al sedimentador: F= ∗X
A
F: flujo
Q+ Qr
∗X : carga que ingresa al sedimentador
A

Si la carga que ingresa al sedimentador es grande puede ser mayor que el

flujo límite y al tener una carga mayor al flujo límite la sedimentación no será
muy buena.

- El volumen es más grande, más caro y ocupa más espacio.

- Mayoría de DBO oxidada, hay elevada demanda de oxígeno porque se tiene
más tiempo a los lodos recirculando.

El requerimiento de oxígeno puede calcularse con la fórmula que se muestra a

continuación:

1,42 Y
O2=Q(So−S) 1− ( 1+ Kd θC )
RO=Q( So−S)−1,42 Ynet Q(S o−S)

Q(So−S): Esto solo para la carga carbonácea

1,42 es negativo porque hay lodos (biomasa que se produce) que se purgan y como
no entran al sistema ya no requieren oxígeno.

SISTEMA DE LODOS ACTIVADOS, CON BIOMASA EN EL AFLUENTE (DIAPO

12)

Todo lo hablado hasta ahora ha sido para un reactor (sistema de lodos activados)
donde la biomasa que ingresa es despreciable (aproximamos a cero) Xi = 0,
entonces las fórmulas que desarrollamos fueron para Xi = 0.

Cuando Xi no se aproxima a cero, se deben hacer otros balances de masa para

sustrato y biomasa, y de allí tenemos que:
El sustrato es una función de Xi: S=f ( Xi)

Xi+Y (So−S )
X en el reactor es : X =
1+ Kd θH

Luego de desarrollar las fórmulas tenemos AS2−BS+C=0 , donde S es el sustrato y

los términos A, B y C son:

A=μ max − ( θ1 +b)

H
, b = Kd

[
B= μ max ( XiY + Si)+( Ks−Si)( θ1 +b)]
H

C=Si∗Ks ( θ1 +b)
H

Primero se debe evaluar los coeficientes A, B y C, agregar en la fórmula

AS2−BS+C=0 y calcular S.

Se debe resolver la ecuación cuadrática para calcular S.

+ B ± √ B2−4 AC
S=
2A

El sustrato a la salida, si estamos hablando de dos reactores en serie, este va a ser

nuestro sistema.
Si tenemos un caudal, Qo, Xo, So. En el primer y segundo reactor.
Para el primer reactor se utilizan todas las fórmulas que hemos desarrollado antes,
pero para el segundo reactor que está en serie, X1 va a ser diferente de 0, ya no se
puede despreciar.

REQUERIMIENTO DE OXIGENO (DIAPO 14)

Los sistemas aerobios necesitan de O2 para que haya la posibilidad de oxidación de
la materia orgánica. Entonces en una planta de lodos activados necesitamos el
aceptor de electrones, como es el oxígeno. Hay tres grupos principales que
necesitan oxígeno:
1. Metabolismo del sustrato: degradación directa de la materia orgánica
carbonáceo en aguas residuales.
2. Respiración endógena: donde la descomposición de la biomasa muerta y la
materia orgánica lentamente degradable acumulada en el lodo.
3. Nitrificación: conversión de amoniaco en nitrato.

REQUERIMIENTO DE OXIGENO (DIAPO 15)

Hay un par de métodos que se utilizan para el cálculo del requerimiento de oxígeno.
1. Método 1. Demanda carbonácea total y remoción del lodo excedente

Q.(So−S ) 1,46∗Q .(So−S)

RO= RO=
1000 1000

Donde Ro= requerimiento de oxigeno (kgO2/d)

Q= caudal afluente, m3/d
So=DBOu o DBO5, afluente (mg/L)
S= DBOu o DBO5 efluente (mg/L)
1,46=factor de conversión (DBOu/DBO5)
Esta fórmula se aplica si nuestros valores de sustrato están en función de DBOu, en
cambio la otra fórmula se utiliza cuando nuestros valores están en función de DBO
5.

REQUERIMIENTO DE OXIGENO (DIAPO 16)

Adicionalmente hay que considerar los que salen del sistema que ya no van a
requerir oxígeno disuelto. Entonces la fórmula se corrige:

O 2=DBO removida−1,42( s ó lidos producidos)

Materia orgánica influente y efluente como DBOu

 O 2=Q( So−S)−1,42 P biomasa
1,42Y
O 2=Q .(So−S)(1− )
1+ Kd . θc
Materia orgánica influente y efluente como DBO5

O 2=1 , 46.Q .(So−S)−1,42 P biomasa

1,42 Y
O 2=Q .(So−S)(1,46− )
1+ Kd . θc

REQUERIMIENTO DE OXIGENO (DIAPO 17)

Método 2. Basado en la demanda para la oxidación del substrato y para la

respiración endógena.
Demanda para la oxidación del sustrato y para la respiración endógena.

O 2=Q( So−S)−1,42 P x

El término de respiración endógena es: -Kd*X

O 2=1,46.Q .(So−S)−1,42[Y . Q .(So−S)−Kd . X . V ]
O 2=( 1,46−1,42. Y .).Q .(So−S)+1,42 Kd . X .V

El sustrato va a estar como DBO5 . La fórmula sale de lo que se necesita para la

respiración endógena.

REQUERIMIENTO PARA NITRIFICACIÓN (DIAPO 18)

Necesitamos también requerimientos para la nitrificación. Hay dos ecuaciones que
se utilizan para mostrar la transformación del radical amonio o amoníaco a nitrato.
Primero el radical amonio o amoniaco pasa a nitrito, para eso requiere de oxígeno.
Luego el nitrito reacciona con el oxígeno para pasar a nitrato.

De dónde sale ese 4,57: De la ecuación balanceada.

(2*32)/14 =64/14=4,57
4.57∗Q .( No−N )
O 2=
1000
Se divide por 1000 para que salga en kg/d.
En la siguiente fórmula se considera también aquello que se va. La biomasa que
sale por el fondo del sedimentador, va a llevar también nitrógeno. C5H7O2N,
entonces se considera lo neto.
RO=(N −0,12∗PB)∗4,57( kgO2 /kgN)
Donde N es el contenido total de nitrógeno en las aguas residuales sin tratar (kg
tot.N/d)
PB: es la producción biológica de lodos en exceso (kg ss/d)
La porción biológica en exceso es pequeña, por eso es 0.12.
Forma genérica de los libros:

O 2=1,46 Q( So−S)−1,42 Px+ 4,57 Q( N o−N )

EJEMPLO 1 (DIAPO 19)

Estimar el consumo de O2 para un tratamiento de residuos conociendo:
● Q ⋅( S0 −S)=100 kg/d ( DBO 5)
● Y =0.6 g biomasa /g DBO 5
● K d =0.09 d−1
● θc =6 d í as

RO=(1.46−1.42 Y ) ⋅Q(S0 −S)+1.42 ⋅ K d ⋅ X ⋅V (Ec.1)

Se usa la (Ec.1) debido a que los datos están expresados en función de la DBO5. La
ecuación está en su expresión reducida debido a que no hay nitrógeno. También en
la ecuación se considera para el metabolismo endógeno
(1. 42 ⋅ K d ⋅ X ⋅ V )(1.46−1.42 Y )⋅ Q( S 0−S)=(1.46−1.42 ⋅0.6)kgO2 /kg DBO5 ⋅100 kg DBO 5 /d
¿ 60.8 kgO 2/ d (Ec.2)
La (Ec.2) corresponde al reemplazo de los datos en el primer término (antes del +)
de la (Ec.1).
Y ⋅Q⋅(S 0−S) 0.6 kg biomas a /kg DBO5 ⋅100 kg DBO 5 /d
X ⋅V =θc ⋅ =6 d =233.77 kg biomasa( Ec .3)
1+ K d ⋅θ c 1+ 0.09 d−1 ⋅6 d
La (Ec. 3) corresponde a la obtención del valor de ( X ⋅V ) del segundo término
(despues del +) de la (Ec.1).
RO=(1.46−1.42 Y ) ⋅Q(S0 −S)+1.42 ⋅ K d ⋅ X ⋅V =90.68 kgO 2/d
Se reemplazan los valores obtenidos en la (Ec.1) y se obtiene como resultado 90.68
kgO2/d. Este es el requerimiento de oxígeno que se va a necesitar en la planta de
aguas residuales.

EJEMPLO 2 (DIAPO 20-21-22-23-24)

1. Calcular la DBO5 soluble en el efluente:
DBO5 efluente=DBO 5 soluble escapando tratamiento + DBO5 en s ó lidos biol ó gicos
20=S +(0.8)(0.65)(1.42)(20)(0.68); S=9.95 mg/ L DBO5 soluble
(0.8 son sólidos volátiles, 0.65 son biodegradables, 1.42 es factor de
conversión, 20 es x e, 0.68 para trasladar todo a DBO5)
Eficiencia del tratamiento basado en DBO5soluble
(250−9.95)
E= ⋅100=96 %
250
Eficiencia total de la planta
(250−20)
E= ⋅100=92 %
250

2. Cálculo del volumen:

Y ⋅Q⋅θ C (S 0−S)
V=
X (1+θ c K d )
mg SSV / L
0.65 ⋅5 ×10 6 gal/d ⋅10 d ⋅(250−9−95)mg DBO5 /L
mg DBO5 /L
V=
3500 mg SSV /L ⋅¿ ¿

3. Cálculo producción de lodos en base másica:

P X V liquida=Y net ⋅Q ⋅(S 0−S)
Y
Y net =
1+ K d ⋅θc
0.65
Y net = =0.406
1+ 0.06 ⋅ 10
mg SSV gal mg DBO5 3.76 L kg SSV
P XV liquida=0.406 ⋅5 000 000 ⋅( 250−9.95) ⋅ ⋅
mg DBO5 d L gal 1 000 000 mg SSV
 kg SSV
¿ 1832
d

4. Cálculo de los lodos desalojados:

X ⋅V
θC =
(Q−QW ) X E +QW X R
X ⋅V −Q⋅θ C ⋅ X E m3
Qw = =227
θC ( X r −X e ) d
⇒ Peso de lodos desalojados=Q w ⋅ X r
Qw ⋅ X r =227 m3 /d ⋅8000 mg SSV /L ⋅103 L/m3 ⋅kg SSV /106 mg SSV =1816 kg /d

5. Cálculo razón de recirculación, asuminedo que X o=0:

Se realiza el balance de masa en el reactor (aireador)

Q r ⋅ X r +Q⋅ X 0=(Q+Q r )⋅ X ± biomasa que se genera

● Lodos o biomasa que se generan:

¿ μX−K d X
● Suposiciones:
1. La concentración de la biomasa en el agua residual es pequeña
Q ⋅ X 0=0.
2. La tasa de lodos que crecen es igual a la tasa de lodos que
entra en metabolismo endógeno.
Q r ⋅ X r +Q⋅ X 0−(Q+Q r )⋅ X+ r x ⋅V −r d ⋅ V =0
dX dX
=μX (crecimiento)= =−K d X (metabolismo end ó geno)
dt dt
● Nota: como r x y r d la ecuación de balance de masa
queda así:
Q r ⋅ X r +Q⋅ X 0=(Q+Q r )⋅ X
 Q ⋅ X 18800 m 3 /d ⋅3500 mg SSV / L 3
Qr = = =14622 m /d
X r− X (8000−3500)mg SSV /L
Q r 14622
= =0.78
Q 18800

6. Tiempo de retención hidráulico:

V 5266 m 3
θH= = =0.28 d
Q 18 800 m 3 /d

7. Chequeo tasa de utilización de sustrato, razón A/M y tasa de carga

volumétrica
S 0−S mg DBO5 utilizada
U= =0.245
θH ⋅ X mg SSV ⋅ d
A S0 mg DBO5 aplicada
= =0.255
M θH ⋅ X ms SSV ⋅ d
S0⋅ Q g DBO5
TCV = =0.893
V m3
Estos valores se deben comparar con los rangos que existen en la
bibliografía con respecto al tratamiento de aguas residuales.

8. Requerimiento de oxígeno:
O2 req.=1.46 Q(S 0−S)−1.42 Ynet ⋅Q(S0 −S )
g O2 kg O2
RO=(6 313040−2 492 878.48) =3820.2
d d
● Nota: el 1.46 es debido a que se va a pasar todo a DBOultimo y las
cantidades que se tenían definidas era en función de DBO5.

TRANSFERENCIA DE OXÍGENO (DIAPO 25)

● Aireador de tipo mecánico (izquierda):

 La transferencia de oxígeno puede darse mediante aireación mecánica con
paletas superficiales. Se producen dos “loops” que permiten un mejor
mezclado de todos los materiales que están en el interior del reactor, ya que
el oxígeno que se coloca viene del aire (21 % O2 en volumen y 23 % de O2
en masa); el oxígeno debe entrar y disolverse en el agua. A pesar de que la
solubilidad del oxígeno tiene restricciones, el oxígeno disuelto debe estar
completamente distribuido en el aireador de tipo mecánico.
● Nota: Si el tanque tiene una profundidad elevada mayor que 4 m, hay
que poner una paleta también en la parte inferior
● Restricciones de la solubilidad del O2 en el agua: la solubilidad no
puede ir más allá de 9 mg/L

● Aireador de difusores (derecha):

El difusor incorpora aire desde un compresor o un ventilador. Lo que difunde
es el aire en el interior del reactor, se generan corrientes para un mejor
mezclado.
● Ejemplo: La planta de aguas residuales de Quitumbe tiene la
transferencia de oxígeno utilizando un sistema de aire difuso, es decir,
tiene difusores en la aprte inferior.

TRANSFERENCIA DE OXÍGENO (DIAPO 26)

Dos esquemas de cómo el gas es absorbido en el líquido.

Primer caso: líquido en reposo

Se tiene una laguna abierta a la superficie sin agitador, simplemente el oxígeno entra
enteramente por difusión de la zona de más alta concentración a la zona más baja en
concentración. Se pueden observar los perfiles de concentración de oxígeno. Cuando está
en reposo, va variando la concentración de oxígeno en t1, t2, t3, t4, t5. Cuando tenemos t5
ha llegado a ⅓ de la concentración de saturación. Si pasa más tiempo, un t7, podemos
alcanzar la mitad de la concentración de saturación.

Esta absorción en reposo se hace cuando las cargas son muy diluídas, no requieren tanto
oxígeno, pero cuando se tienen cargas altas (por ejemplo: 1000 mg/L de DBO5), si
ponemos eso en una laguna y no agitamos, va haber generación de muchos malos olores
porque en el fondo de la laguna se generan condiciones anaeróbicas y el sustrato o materia
orgánica carbonácea va a degradarse anaeróbicamente. Consecuentemente, se va a
generar metano o H2S y estos gases generan los malos olores, es por eso que se utiliza la
agitación

Segundo caso: líquido en agitación

En la parte inferior se observa que el líquido ha sido agitado, tiene turbulencia y presenta los
mismos perfiles de oxígeno en t1,t2,t3, t3, t5, esto porque cuando se agita se quiere tener
una distribución igual de los materiales, en este caso, del oxígeno. Entonces para un t5
estamos casi llegando a la concentración de saturación porque ha habido agitación. La
agitación además de distribuir adecuadamente los materiales en el interior de la laguna, lo
que genera son burbujas.

Se tiene un reactor con la superficie abierta. Visto de arriba tenemos

una superficie del espejo de agua A. Cuando se pone un agitador, el
espejo de agua se rompe en pequeñas gotitas. La suma de las áreas
superficiales de las gotitas de agua que se ponen en contacto con el
aire puede incrementar a 3A. La absorción del oxígeno se hace a
través del espejo de agua entonces si el espejo del agua aumenta y es
mayor, mayor va a ser la absorción de oxígeno. El aumento de la
superficie del espejo de agua se logra con la agitación.

TRANSFERENCIA DE OXÍGENO (DIAPO 27)

Tenemos un modelo que se utiliza para explicar cómo es que el oxígeno se absorbe en el
líquido.

Modelo teórico: cuando tenemos una interfase gas-líquido, va haber dos películas que
disminuyen la concentración de oxígeno: la película de gas y la película de agua (imagen 3).
En la película de agua la concentración de oxígeno disminuye aún más y finalmente
tenemos la concentración que tendría el OD una vez que se ha disuelto en el agua.
Modelo real: se observa la caída de oxígeno y después se tiene otra caída y finalmente la
concentración final de oxígeno.

Los gases ligeramente solubles como el oxígeno, el nitrógeno y el CO2, la principal

resistencia a ser transferidos se encuentra en la película del líquido. Para estos gases que
son poco solubles, en la película de líquido tenemos la mayor caída de concentración. La
caída va a ser mayor, si es que la película de líquido tiene mayor espesor. Entonces cuando
agitamos reducimos la película de agua y entonces la caída va a ser menor. En los gases
solubles como el amoniaco, la principal resistencia para transferirlo está en la película de
gas (va haber mayor caída de concentración) entonces no hay problema con el amoniaco
en la película de líquido porque puede superar con facilidad. Pero en la película de gas, si el
aire que está recibiendo el amoniaco no está agitado entonces hay que agitarlo utilizando
un ventilador u otro mecanismo. Ambas películas ofrecen resistencia a la transferencia de
gases con solubilidad intermedia, tenemos dos extremos: gases ligeramente solubles y
gases solubles, y unos que están en la parte intermedia que son los que tienen resistencia.

TRANSFERENCIA DE OXÍGENO (DIAPO 28)

Fórmula para encontrar la tasa de transferencia de oxígeno por unidad volumétrica:

Es la concentración de cualquier gas.

Donde:

Integrando esta ecuación se obtiene:

Esta ecuación sirve para calcular la concentración en el seno de la fase líquida. Donde:
Cs: concentración de saturación
Co: concentración inicial (to) del oxígeno

Fórmula para encontrar la transferencia de masa por unidad de tiempo:

Donde:

TRANSFERENCIA DE OXÍGENO (DIAPO 29)

Todos los equipos son probados a nivel del mar, por lo que, si vamos a instalar la planta a
nivel de Quito, se necesitan hacer correcciones para el requerimiento de oxígeno.

1. Influencia de la temperatura en la solubilidad del oxígeno: a mayor temperatura, la

solubilidad del oxígeno disminuye.
 2. Influencia de la temperatura en el coeficiente de transferencia de masa: a medida
que se incrementa la temperatura, el coeficiente de transferencia de masa también
se incrementa.

3. Influencia de las características del agua residual en la concentración de saturación:

no es lo mismo tener un agua limpia que un agua residual, por lo tanto, en agua
limpia la concentración de saturación de oxígeno es mayor que en el agua residual
porque va a ser más difícil que las moléculas de oxígeno lleguen hacia el líquido
debido a que hay muchas impurezas. Eso se corrige con el factor beta, es un valor
que va de 0.70 a 0.98.

4. Influencia de las características del reactor en el coeficiente de transferencia de

masa: esto se corrige empleando el factor alfa.

5. Influencia de la altura: se corrige con la fórmula fH, H es la altura donde se va hacer

la instalación.

6. Influencia del oxígeno disuelto: se utiliza la fórmula OD, donde Csw es la

concentración del oxígeno disuelto en las aguas residuales, CL es la concentración
del líquido en el seno del tanque y Cs20ºC es la concentración de saturación a 20ºC.

TASA DE TRANSFERENCIA DE MASA DE OXÍGENO (TTO) (DIAPO 30)

Aireación mecánica:

Fórmula genérica:
Donde: C, n, x, y son constantes

𝐺𝑠 = caudal de aire (𝑚 /ℎ)

S = velocidad periférica del rotor (m/s)

D = diámetro del rotor (m).

𝐶𝐿 = concentración de oxígeno de funcionamiento en 𝑚𝑔/ℎ

Segunda fórmula, es un poco más manejable, se deriva de la genérica:

Donde:

TTO cond.estandar: Son aquellas que proporciona el fabricante

La potencia del rotor y la eficiencia de aireación tienen las siguientes fórmulas:

Existen algunas fórmulas adicionales que se pueden encontrar en libros.

EJEMPLO (DIAPO 31)

P2: presión en la altura

P1: presión atmosférica
Cs1: concentración del oxígeno para 28 grados
Cs2: buscamos la nueva concentración debido al incremento de presión

Para el caso del diseño de las conexiones eléctricas: La potencia nominal bajó a
casi el 50%; por eso es importante hacer la corrección.

AIREACIÓN POR DIFUSIÓN (DIAPO 32)

Podemos utilizar no solo aire, se puede utilizar oxígeno puro; sin embargo, este
sistema es muy caro.

No porosos: tuberías

Existen varios tipos de difusores:

Los no porosos se utilizan para aplicaciones donde el sustrato tiene concentraciones
bastante bajas

VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA DE OXÍGENO POR DIFUSIÓN (DIAPO 32)

Para desarrollar la transferencia de oxígeno por difusión se utiliza este gráfico:

Donde podemos trazar un ⧍z y aplicar la segunda Ley de Fick:

La concentración de un gas, en este caso el Oxígeno, respecto al tiempo multiplicado por el

volumen es igual a el área multiplicado por el flujo en z, menos el área multiplicada por el
flujo en el punto z más ⧍z

El área se simplifica y nos queda:

Donde:
TASA DE TRANSFERENCIA DE MASA DE OXÍGENO (TTO) (DIAPO 33)

Se obtiene la ecuación representativa de transferencia de oxígeno en el campo:

En un reactor cuando está alimentado por un difusor, se tiene

el tubo por donde ingresa el aire. Siendo h la profundidad de
dicho tubo, en el tanque se va a tener una una concentración
de saturación y en el medio se va a tener otra (Cs, m).

SISTEMAS DE AIREACIÓN (DIAPO 35)

fórmulas:
CORRECCIÓN DE CONCENTRACIÓN DE SATURACIÓN DE OD (DIAPO 36)
Ecuaciones para calcular Cs,m
C s ,m =CW =( P r /C+O e /42)

𝐶s,m = concentración de saturación de OD en aguas residuales a media

profundidad del tanque en condiciones de operación.
𝐶𝑤 = concentración de saturación de OD en aguas residuales en condiciones de
operación
Pr= presión absoluta del aire liberado en la profundidad [kPa]
Oe= porcentaje de oxígeno contenido en el flujo de aire a la salida
C= 29.4 para unidades USCS y 203 para unidades SI

Oldshue en 1956 propuso la Ecuación considerando únicamente el 21 % de O2 en

volumen. Del valor que tome van a depender las unidades en las que se obtenga la
concentración de saturación de oxígeno disuelto en aguas residuales a la mitad de
la profundidad del tanque, como se describe a continuación
CORRECCIÓN DE CONCENTRACIÓN DE SATURACIÓN DE OD (DIAPO 37)

Como el aire es un gas ideal se pueden aplicar las ecuaciones:

Donde 𝛽 es la proporción de saturación del OD para el agua residual dividido por la

saturación del oxígeno disuelto del agua corriente a la misma temperatura.

Donde 𝐶𝑆1 𝑦 𝐶𝑆2 son las concentraciones de saturación a las presiones P 1 y P2,
respectivamente.

Donde𝐶𝑠 , es la concentración de saturación, P la presión

barométrica y Pv la presión de vapor del agua a la temperatura del sistema.

POTENCIA REQUERIDA PARA EL SUMINISTRO DE AIRE (DIAPO 38)

DEBER 5
1)Determinar los principales parámetros del siguiente sistema de aireación por
difusión (razón de utilización de O2, eficiencia de transferencia de O2 en cond.
estándares, potencia requerida, eficiencia de oxigenación, densidad de potencia):
Volumen reactor, V = 650 m3
Caudal de aire, Qg = 0.75 m3/s
Profundidad de inmersión de los difusores, di o D = 4.5 m
Pérdida de carga en el sistema de distribución de aire, ΔH = 0.375 m
Tasa de transferencia de oxígeno en condiciones estándares, TTOcond.estan. = 85
kg/h
Eficiencia del motor del ventilador = 0.75
Ancho del tanque = 5.0 m
n = 0.28
C = 0.72
Se utilizan 5 difusores.