Radio iónico

El radio iónico es, al igual que el radio atómico, la distancia entre el centro del núcleo del
átomo y el electrón estable más alejado del mismo, pero haciendo referencia no al átomo, sino
al ion. Éste aumenta en la tabla de derecha a izquierda por los períodos y de arriba hacia abajo
en los grupos.
En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza eléctrica
de repulsión mutua entre los electrones restantes, provocando el acercamiento de los mismos
entre sí y al núcleo positivo del átomo del que resulta un radio iónico menor que el atómico.
En el caso de los aniones, el fenómeno es el contrario, el exceso de carga eléctrica negativa
obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas
eléctricas, de modo que el radio iónico es mayor que el atómico.
Radio covalente
En química, se denomina radio covalente a la mitad de la distancia entre dos átomos iguales
que forman un enlace covalente. Normalmente se expresa en picómetros (pm)
o ángstroms (Å), donde 1 Å = 100 pm 1 Å = 1 × 10-10 m = 0,1 nm
La suma de dos radios covalentes debería ser la longitud del enlace covalente entre los dos
átomos. Sin embargo, esta relación no se cumple de forma exacta ya que el tamaño de un
átomo no es constante. Este depende del entorno químico donde se encuentre. Generalmente
la longitud del enlace covalente tiende a ser menor que lo que la suma de radios covalentes.
En consecuencia, los valores tabulados de radios covalentes que se encuentran en la
bibliografía son valores idealizados o promediados.
Radio de Van der Waals
El radio de Van der Waals es el radio de una esfera sólida imaginaria empleada para modelizar
el átomo.
Los gases reales no se comportan exactamente como predice el modelo de gas ideal pudiendo
ser la desviación considerable en algunos casos. Así, por ejemplo, los gases ideales no
presentan transiciones de fase líquida o sólida, independientemente del descenso
de temperatura o incremento de presión al que sean sometidos.
Una de las modificaciones de la ley de los gases ideales propuesta es la ecuación de estado de
Van der Waals, que introduce dos parámetros a y b obtenidos experimentalmente y que
dependen de la naturaleza del gas. El factor de corrección b denominado volumen de
exclusión, hace referencia tanto al volumen propio de los átomos, como al volumen
circundante en el que no puede haber otros porque a esa distancia predominan las fuerzas de
repulsión entre los átomos del gas (fuerzas de Van der Waals).
Una vez conocido el valor del volumen de exclusión, obtenido experimentalmente para ajustar
la ecuación de Van der Waals al comportamiento real del gas, el radio r puede obtenerse de la
ecuación:

donde:

 Na es el número de Avogadro, y

 r es el radio de Van der Waals
Carga nuclear efectiva
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La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por un electrón en

un átomo polielectrónico. El término "efectiva" se usa porque el efecto pantallade los
electrones más cercanos al núcleo evita que los electrones en orbitales superiores
experimenten la carga nuclear completa. Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear
observando el número de oxidación del átomo.
En un átomo con un electrón, el electrón experimenta toda la carga del núcleo positivo. En
este caso, la carga nuclear efectiva puede ser calculada usando la ley de Coulomb.
Sin embargo, en un átomo con muchos electrones, los electrones externos son,
simultáneamente, atraídos al núcleo debido a su carga positiva, y repelidos por los electrones
cargados negativamente. La carga nuclear efectiva en un electrón de este tipo de átomo está
dada por la siguiente ecuación:

donde
Z es el número atómico, y define tanto el número de protones en el núcleo como el
total de electrones de un átomo.
S es la constante de pantalla, depende del número de electrones entre el núcleo y el
electrón considerado, y también en qué tipo de orbital se encuentran los electrones
que restan carga nuclear. No contribuyen los electrones exteriores al nivel energético
considerado, pero sí el resto de los vecinos del mismo nivel.
S puede determinarse mediante la aplicación sistemática de varios conjuntos de reglas, el
método más simple es conocido como las reglas de Slater (en honor a John C. Slater).
Nota: Zeff también suele ser presentado como "Z* ". La idea de la carga nuclear efectiva es
muy útil para entender cómo se modifican a lo largo de la T.P. los alcances de los orbitales
atómicos, las variaciones de las energías de ionización , afinidades electrónicas y
la electronegatividad, en general, para entender las propiedades periódicas.

Efecto pantalla

En general, un efecto pantalla (o de apantallamiento) es

aquel capaz de atenuar una fuerza o interacción. En física
atómica, el efecto pantalla sobre los electrones más
externos de un átomo se describe como la atenuación de la
fuerza atractiva neta sobre el electrón, debido a la
presencia de otros electrones en capas inferiores y del
mismo nivel energético. El efecto pantalla es una barrera de electrones de un mismo nivel,
los cuales ejercen fuerzas de repulsión sobre electrones de mayor nivel, disminuyendo así
la probabilidad de encontrar estos electrones en niveles inferiores. Cada nivel produce
efecto de cola pantalla; a mayor número de electrones mayor es el efecto de pantalla.
Dentro de la física cuántica este efecto es la interferencia que existe entre la
última orbita de un átomo y su núcleo.
Entonces el efecto pantalla va a ser menor en los orbitales s, que están menos cubiertos y
más cerca del núcleo, y aumenta progresivamente hacia los orbitales p , d , y f:
Volumen atómico
El volumen atómico es el volumen que ocupa un mol de átomo del elemento considerado. Se
obtiene según la ecuación

donde:

 Va: volumen del átomo,

 ma: masa del átomo,
 ρ: densidad.
Se mide en unidades de volumen por mol (por ejemplo, cm 3/mol).
Consideraciones al aplicar esta fórmula:

 En elementos gaseosos, se toma la densidad del líquido en su punto de ebullición.

 En sólidos con estructuras moleculares alotrópicas (como el azufre), se elige la más
estable.
 En sólidos con estructuras cristalinas alotrópicas, se toma la densidad del que
tiene número de coordinación 6.
El volumen atómico aumenta con el número atómico en elementos del mismo grupo (por
ejemplo, el del potasio será mayor que el del sodio, etc.)
Los grupos con mayor volumen atómico son los metales del bloque s, después los no metales,
y finalmente los metales de transición. En un periodo disminuye hacia la derecha de la tabla
periódica, salvo en los elementos cobre, zinc y galio donde el volumen y los volúmenes
atómicos tienen una relación con la periodicidad química.
Por lo cual los elementos con menor volumen atómico son los de el grupo 5.
Energía de ionización

Tendencias periódicas de la energía de ionización (Ei) frente al número atómico: téngase en cuenta que "dentro" de cada uno de
los siete períodos, la Ei (círculos de color) de un elemento comienza en un "mínimo" para la primera columna de la tabla periódica
(los metales alcalinos), y progresa hasta un "máximo" para la última columna (los gases nobles) indicados por líneas verticales, y
que sirven también como líneas que dividen los 7 periodos. Obsérvese que la energía de ionización máxima para cada fila
disminuye a medida que se avanza de la fila 1 a la fila 7 en una columna dada, debido a la distancia creciente de la capa externa de
electrones del núcleo a medida que se añaden las capas internas.
La energía de ionización o potencial de ionización (Ei) es la energía necesaria para separar
un electrón en su estado fundamental de un átomo de un elemento en estado gaseoso.1 La
reacción puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo:
A(g) los átomos en estado gaseoso de un determinado elemento químico;
Ei, la energía de ionización y 
e- un electrón.
Esta energía corresponde a la primera ionización. La segunda energía de ionización representa
la energía precisa para sustraer el segundo electrón; esta segunda energía de ionización es
siempre mayor que la primera, pues el volumen de un ion positivo es menor que el
del átomo y la fuerza electrostática atractiva que soporta este segundo electrón es mayor en el
ion positivo que en el átomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
La energía de ionización se expresa en electronvoltios, julios o en kilojulios por mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6 × 10-19 C × 1 V = 1,6 × 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, la energía de ionización disminuye a medida
que aumenta el número atómico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio se obtienen valores más
altos que lo que podía esperarse por comparación con los otros elementos del mismo periodo.
Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s 2 y s2p3,
respectivamente.
La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuración
electrónica es la más estable, y por tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar
los electrones.

Electronegatividad
La electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer a los electrones, cuando forma
un enlace químico en una molécula.1 También debemos considerar la distribución de densidad
electrónica alrededor de un átomo determinado frente a otros distintos, tanto en una especie
molecular como en sistemas o especies no moleculares.
La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos
magnitudes: su masa atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con
respecto al núcleo atómico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades
atómicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por
primera vez en el año 1932, como un desarrollo más de su teoría del enlace de valencia.2 La
electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por
ejemplo, la energía de ionización, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando
cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares.
Se han propuesto distintos métodos para su determinación y aunque hay pequeñas diferencias
entre los resultados obtenidos todos los métodos muestran la misma tendencia periódica
entre los elementos.
El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado
obtenido mediante este procedimiento es un número adimensional que se incluye dentro de la
escala de Pauling. Esta escala varía entre 0,65 para el elemento menos electronegativo
(francio) y 4,0 para el mayor (flúor).
Es interesante señalar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atómica,
pues se refiere a un átomo dentro de una molécula y, por tanto, puede variar ligeramente
cuando varía el "entorno" de un mismo átomo en distintos enlaces de distintas moléculas. La
propiedad equivalente de la electronegatividad para un átomo aislado sería la afinidad
electrónica o electroafinidad.
Dos átomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace iónico. Pares de
átomos con diferencias pequeñas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares
con la carga negativa en el átomo de mayor electronegatividad.

Escalas de electronegatividad
Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes escalas, entre ellas
la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken.
En general, los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan el tipo de
enlace que se formará en la molécula que los combina. Así, según la diferencia entre las
electronegatividades  (delta x) de éstos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace
será, según la escala de Linus Pauling:

 Covalente  apolar: 
 Covalente polar: 
 Iónico:
Cuanto más pequeño es el radio atómico, mayor es la energía de ionización, mayor la
electronegatividad y viceversa. La electronegatividad es la tendencia o capacidad de un átomo,
en una molécula, para atraer hacia sí los electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las
escalas de electronegatividad se basan en la distribución electrónica, sino en propiedades que
se supone reflejan la electronegatividad. La electronegatividad de un elemento depende de
su estado de oxidación y, por lo tanto, no es una propiedad atómica invariable. Esto significa
que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo
de molécula en la que se encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de
un orbital híbrido spn en un átomo de carbono enlazado con un átomo de hidrógeno, aumenta
en consonancia con el porcentaje de carácter s en el orbital, según la
serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). La escala de Pauling se basa en la diferencia
entre la energía del enlace A-B en el compuesto AB y la media de las energías de los enlaces
homopolares A-A y B-B.
El flúor es el elemento más electronegativo de la tabla periódica, mientras que el Francio es el
elemento menos electronegativo de la tabla periódica. Es muy importante saber que los
valores de la electronegatividad van de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha.
R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse
promediando la energía de ionización de sus electrones de valencia y la afinidad electrónica.
Esta aproximación concuerda con la definición original de Pauling y da electronegatividades de
orbitales y no electronegatividades atómicas invariables.
La escala Mulliken (también llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la
electronegatividad de los elementos químicos, desarrollada por Mulliken 1934. Dicha escala se
basa en la electronegatividad Mulliken (cM) que promedia la afinidad electrónica A.E.
(magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un átomo a adquirir carga negativa) y
los potenciales de ionización de sus electrones de valencia P.I. o E.I. (magnitud asociada con la
facilidad, o tendencia, de un átomo a adquirir carga positiva). Las unidades empleadas son el
kJ/mol:
Escala de Pauling
La escala de Pauling es una clasificación de la electronegatividad de los átomos. En ella el
índice del elemento más electronegativo, el flúor, es 4.0. El valor correspondiente al menos
electronegativo, el francio, es 0.7. A los demás átomos se les han asignado valores
intermedios.
Globalmente puede decirse que en la tabla periódica de los elementos la electronegatividad
aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba. De esta manera los elementos de
fuerte electronegatividad están en la esquina superior derecha de la tabla, o sea, los más
cercanos al Flúor (F).