UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Fundada en 1551 FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA E.A.P. INGENIERIA QUIMICA 0.

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DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA ORGÁNICA

Curso: Práctica Nº:

Laboratorio de Química Orgánica 1 Identificación de los carbonos e hidrógenos y uso de los modelos moleculares.

Título de práctica :

Horario: Profesor:

Martes 6 - 10 pm Prof. Juan C. Woolcott Hurtado 05/04/2011 12/04/2011 Código: 10070174

Fecha de realización: Fecha de entrega: Integrantes:

Lady Geraldine Osorio Toribio. Vite Jhon Linares Cueva Juan Chavo Lima ² Perú 2010

2g. Pinza para tubos. Gradilla Reactivos: Muestra Orgánica CuO (Óxido de Cobre II) Solución saturada de Ca(OH)2 Procedimiento: 1) En un tubo de desprendimiento. mezcle aprox. 0. 3) Caliente el tubo y observe los cambios en la solución de Ca(OH)2 . Tubo de desprendimiento de gas.DETALLES EXPERIMENTALES A) IDENTIFICACION DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS: Materiales: Tubos de ensayo. de CuO 2) Con la pinza acomode el tubo para su calentamiento a la cocinilla y verifique que el tubo de desprendimiento este sumergido en la solución de Ca(OH)2.5g de muestra y 0.

deje el modelo sobre la mesa. quite un átomo de hidrógeno para obtener CH3Construya una segunda molécula de metano. MODELO DEL ÁTOMO DE CARBONO Emplee una bola negra y coloque un palito en cada agujero . Colóquelo sobre la mesa.B) USO DE LOS MODELOS MOLECULARES: MODELO DE LA MOLÉCULA DEL AGUA Emplee una bola roja. Quítele un átomo de hidrógeno con su respectivo palito. que es carbono y amarilla que son hidrógenos construya un modelo y obsérvelo mirando desde arriba. . dos amarillas y dos palitos. Conecte los dos grupos. Quite un átomo de hidrógeno del modelo del etano. Observe las dos conformaciones posibles: Alternada y Eclipsada. MODELOS MOLECULARES: Empleando una bola negra. Una con la imaginación los terminales de estos palitos. observe su forma de caballete y el giro que puede haber en el enlace C-C.

 UNA SEIS ÁTOMOS DE CARBONO EN FORMA LINEAL: Haga una cadena de seis átomos de carbono. UNA TRES ÁTOMO DE CARBONO FORMANDO UNA CADENA: Haga una cadena de tres átomos de carbono. - . Procure lograr la mayor separación entre hidrógenos. Observe las posiciones de los carbonos al girar los ejes de los enlaces. Observe sus dos conformaciones posibles. quite a los carbonos primarios (carbonos de los extremos de la cadena) un átomo de hidrógeno a uno y un palito con el hidrógeno al otro. Una estos átomos de carbono formando un anillo o ciclo. Verifique las posiciones axiales y ecuatoriales de sus hidrógenos en este compuesto. las formas: bote y la más estable silla. Luego.

Únalos por medio de 2 resortes.  PROYECCIÓN NEWMAN: Construya nuevamente la molécula del etano. Observe las diferentes posiciones que adquieren los hidrógenos de este carbono con respecto al carbono fijo. Fije uno de los átomos de carbono y gire el otro átomo de carbono por su eje de enlace. Complete los agujeros con hidrógenos.  REPRESENTANDO EL TRIPLE ENLACE: Tome 2 átomos de carbono. Llene con hidrógenos los demás agujeros. REPRESENTANDO EL DOBLE ENLACE: Tome 2 átomos de carbono. Alinee la molécula frente a usted. Únalos con tres resortes. .

. . . construya el etano y sustituya dos hidrógenos por átomos de cloro.  REACCIONES QUÍMICA ILUSTRADAS CON MODELOS: . .Construya con modelos la molécula del benceno que consta de un ciclo de seis carbonos con enlaces simples y dobles alternados. . es decir un hidrógeno por un cloro.La molécula del cloro es de dos bolas verdes unidas por un palito. .Construya los modelos de los dicloroetanos posibles.Luego.Intercambie uno por otro. MOLÉCULA DEL BENCENO: .Quite un hidrógeno de una molécula del metano y separe los átomos de cloro.Construya un modelo de la molécula del metano y otro de una molécula del cloro.

sin embargo históricamente esta fue la primer teoría en hacer esto. cuando dos orbitales atómicos se combinan. Siendo así. La pregunta ahora es. Es importante recordar que esta teoría concuerda con los conceptos y teorías anteriores. Actualmente hay diversos modelos y teorías que explican un enlace covalente. se busca estudiar y explicar como es que se da un enlace covalente. al final. La figura a continuación ilustra bien esta situación: . ¿como es que los electrones logran mantener dos átomos unidos? La respuesta a esa pregunta vino de la interpretación matemática de los orbitales atómicos. Una de estas teorías afirmaba que los electrones que participaban de enlaces están en la capa más externa del átomo. Así. El resultado de esta superposición corresponderá a un nuevo orbital que engloba los dos núcleos. el resultado final también será un orbital. Ejemplo: Como se da el enlace formado por la molécula más simple (H2)? Para explicar este enlace debemos imaginar que dos átomos de hidrógeno se aproximan de forma que sobreponen sus orbitales más externos (en este caso el orbital 1s). En esta teoría lo que esta incluido es la combinación de dos orbitales atómicos de dos átomos distintos. aceptados hasta entonces. que indicaban la posibilidad de combinarse formando.TEORIA DE ENLACE DE VALENCIA La teoría del enlace de valencia intenta explicar como dos átomos se enlazan entre si. otro orbital distinto de los anteriores y por eso no podría llamarse más orbital atómico. Se trata por tanto. sin embargo no será ya un orbital atómico. de los electrones de valencia. buscando así presentar una interpretación satisfactoria para los enlaces covalentes.

La geometría tridimensional de las moléculas está determinada por la orientación relativa de sus enlaces covalentes. Por ejemplo la molécula de H2S tiene la siguiente fórmula de Lewis: En ella podemos identificar 4 grupos de electrones: dos enlaces simples y dos pares de electrones no enlazantes. sean enlaces o no. Luego simplemente nos preguntamos como los grupos de electrones se distribuirán espacialmente de modo que la repulsión entre ellos sea mínima. los que si deberán ser tenidos en cuenta en el momento de determinar la disposición espacial de todos los grupos electrónicos. En 1957 el químico canadiense Ron Gillespie basándose en trabajos previos de Nyholm desarrolló una herramienta muy simple y sólida para predecir la geometría (forma) de las moléculas. . La teoría por él desarrollada recibe el nombre Teoría de Repulsión de los Pares de Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los grupos de electrones se repelerán unos con otros y la forma que adopta la molécula será aquella en la que la repulsión entre los grupos de electrones sea mínima. colocándose cada grupo en el vértice de un tetraedro que tiene como centro al átomo de azufre. Para minimizar las repulsiones entre ellos adoptarán una geometría tetraédrica. Es importante recordar que la geometría de la molécula quedará determinada solamente por la distribución espacial de los enlaces presentes y no por la posición de los pares electrónicos no enlazantes. por lo que la geometría del H2S será angular. Sin embargo a la hora de determinar la geometría de la molécula. Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser: y y y y un simple enlace un doble enlace un triple enlace un par de electrones no enlazante Para predecir la geometría de una molécula necesitamos conocer solamente cuantos grupos de electrones están asociados al átomo central para lo cual debemos escribir la fórmula de Lewis de la molécula. la misma sólo queda determinada por la distribución de los enlaces.

edu. Esto se debe a la mayor repulsión generada por el mayor volumen de los pares de electrones no enlazantes.uy o si lo desea regístrese como nuevo usuario (es gratis!!) Total átomos + pares Pares no Atomos enlazantes enlazantes alrededor del átomo central 2 3 4 2 3 2 4 3 2 5 4 3 2 6 5 4 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 2 no Geometría Lineal Trigonal Angular Ejemplos CO2 plana BCl3 SO2 Tetraédrica SiF4 Pirámide trigonal PH3 H2S Angular Bipirámide trigonal PF5 SCl4 Balancín Forma "T" IF3 XeF2 Lineal Octaédrica Pirámide b.cuadrada Cuadrada plana SiF6-2 IF5 ICl4- 5 6 . el ángulo de un tetraedro regular.fq.5°.Note que el ángulo HSH es menor que 109. En la tabla se muestran las distintas geometrías que adoptan las moléculas dependiendo de la cantidad de grupos elctrónicos y enlaces que presentan. es necesario instalar el plugin CHIME. para lo cual utilice como username la dirección cef@dec. Para visualizar las estructuras tridimensionales que se muestran en la tabla.

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