GLOSARIO

ADN polimerasa: es una enzimas que sintetiza la o las bandas hijas de ADN(bajo
la dirección de un patrón de ADN). Puede estar implicado en replicar o en reparar.
Aminoacil-ARNt Sintetasa: son las enzimas reponsables del enlace covalente
del aminoácido a la posición 2’ o 3’OH de tRNA.
Aminoacil-ARNt : este transfiere RNA un aminoácido ; el enlace covalente es
entre el grupo NH2 de los aminoácidos y el grupo 3’ o 2’OH de la base terminal de
la tRNA.
AMP cíclico (cAMP) : es una molécula de AMP en la cual el grupo fosfato es
unido en ambas posiciones 3’ y 5’ de la ribosa ; esta unión activa el CAP, un
regulador positivo en la trascripción en procariotas.
Amplificación : se refiere a la producción de copias adicionales de una
secuencia cromosomal, encontrada como DNA intra o extracromosomal
Antiparallela : hebras de doble hélice organizadas en dirección opuesta, así que
la 5’ final de una hebra esta alineada con la 3’ final de la otra hebra.
ARNm monocistrónico: codifica para una proteína.
Atenuación : describe la regulación de la terminación de la trancripción que está
involucrada en el control de expresión de algunos operones bacterianos.

Bacteriófago : es un virus bacteriano.

Bacteriofago: son virus que infectan bacterias ; frecuentemente abreviados como
fagos.
Biblioteca de genes: es un juego de fragmentos clonados todos representan un
genoma entero.
 C

Cadena codificante: de un ADN que tiene la misma secuencia que un ARNm .

Cadena lider: de ADN es sintetizado continuamente en la dirección 5’-3’.
CAP (CRP) : es una proteína regulador positivo activada por en AMPc. Es
necesaria para la AR polimerasa para iniciar la transcripción de ciertos
(catabolitos sensibles) operones de E. coli.
Capside: Es la cubierta proteica externa de una partícula viral.
cDNA : es una hebra sencilla de ADN complementaria del ARN, sintetizada desde
ella por la transcripción reversa in vitro.
Cebador: es una secuencia pequeña (frecuentemente de RNA) que esta
apareado con una hebra de ADN que provee una 3’OH libre al final en la cual una
ADN poliemerasa empieza la síntesis de una cadena de desoxiribonucleotidos.
Cidirectional replication
Clon de cDNA: es una secuencia de ADN doble representando una ARN,
transportado en un vector clonado.
Clon: describe un gran número de células o moléculas con una célula o molécula
ancestral simple.
Codón Amber: Es la tripleta de nucleótidos UAG, uno de los tres codones que
causa la terminación de la síntesis de proteínas.
Codón de parada: Son las tres tripletas (UAA , UAG,UGA) que terminan la
síntesis de proteínas.
Codón de terminación: Es una de las tres tripletas AUG (ambar) ; UAA (Ocre) o
UGA que causan la terminación de la síntesis de proteínas ; son también
llamados codones sin sentido (nonsense codons).
Codón Ochre: es la tripleta UAA, uno de los tres codones que causan
terminación de la síntesis de proteínas.
Codón sin sentido: es alguna de las tres tripletas (UAG,UAA,UGA) que causan
terminación de la síntesis de proteínas. (AUG es conocida como ambar ; UAA
como ocre).
Codón : es un triplete de nucleotidos que representan un aminoácido o una señal
de terminación.
Configuración cis: describe dos sitios sobre la molécula del ADN.
Conjugación : describe “mating” entre dos células bacterinas, cuando (parte de )
el cromosoma es transferido de una a otra.
Co-represor : es una molécula pequeña que desencadena la represión de la
transcripción por la unión a una proteína reguladora.
Corriente abajo: identifica secuencias que van hacia delante más lejanas en la
dirección de expresión, por ejemplo, la region codificadora esta downstream del
codon de iniciación.
Corriente arriba: identifica secuencias que se comportan en dirección opuesta a
la expresión ; por ejemplo, el promotor bacteriano es upstream de la unidad
transcripcional, el codon de iniciación es upstream de la región codificante.
Cosmidos : son plasmidos entre los cuales los sitios cos el fago lambda deben
ser insertados ; como resultado, el plásmido ADN puede ser insertado in vitro en
la cubierta del fago.
Cromosoma: es una unidad discreta del genoma que lleva muchos genes. Cada
cromosoma consiste de una gran molécula de ADN doble y una masa
aproximadamente igual de proteínas. Es visible como entidad morfológica sólo en
la división celular.

Degenerado: en el código genético se refiere a la pérdida de un efecto de

muchos cambios en las tercera base del codon sobre el aminoácido que esta
representando.
Deleción: son generados por la remoción de secuencias del ADN, una región de
cualquier lado se une a otra.
Desnaturalización: de ADN o ARN describe la conversión de cadenas dobles a
cadenas sencillas ; separación de hebras es frecuentemente completa en
presencia de calor.
Desnaturalización: de proteína describe la conversión desde la conformación
fisiológica a otra conformación (inactivos).
Desplazamiento de cadena: Es un modo de replicación de algunos virus en el
cual una nueva cadena de ADN crece por desplazamiento de la cadena previa
(homóloga) del duplex.
Divergencia : es el porcentaje de diferencia en la secuencia nucleotídica entre
dos secuencias de ADN relacionadas o entre secuencias de aminoácidos en
proteínas.

Endonucleasa: cortan uniones dentro de una cadena de ácidos nucléicos ;

pueden ser específicos para ARN o para bandas sencillas o dobles de ADN.
Enzima de restricción: Reconocen secuencias cortas específicas de
(generalmente) ADN no metiladas y unen la duplex (algunas veces un sitio
blanco, algunas veces el mismo, dependiendo del tipo).
Episoma es un plásmido capaz de intergrarse en un ADN bacteriano.
Estado derreprimido: describe un gen que esta activado. Es sinónimo de inducir
cuando describe el estado normal de un gen ; tiene el significado como
constitutivo describiendo efectos de mutación.
Estructura cuaternaria: de una proteína de refiere a su constitución multimérica.
Estructura tereciaria: De una proteína, describe la organización en el espacio de
su cadena polipeptídica.
Excisión: de fago, de episoma o de otra secuencia descrita es liberadas desde
un cromosoma anfitrion como una molécula de ADN autónoma.
Exonucleasa: rompe un nucleótido en un tiempo al final de la cadena
polinucleótidica ; puede se específica para los 5’ o 3’ de ADN o ARN.

Factor de Elongación: (EF en procariotes, eEF en eucatiotes) : son proteínas

asociadas con los ribosomas cíclicos, durante la adición de cada uno de los
aminoácidos en la cadena polipeptídica.
Factor de iniciación: (IF en procariotas, eIF en eucariotas) son proteínas que
asociadas con una pequeña subunidad de los ribosomas específicamente a los
estados de iniciación de la síntesis de proteínas.
Factor de terminación : responden a codones de terminación causando la
liberación de una cadena polipeptídica completa y el ribosoma desde el ARNm.
Factor F: es un sexo bacteriano o un plásmido de fertididad.
Fragmentos de Okazaki: son fragmentos cortos de 1000-2000 base producidos
durante replicación discontinua ; ellos son después unidos covalentemente en una
hebra intacta.
Frecuencia de mutación: es la frecuencia en la que un mutante particular se
encuentra en una población.

Gen estructural: Codifica para cualquier ARN o producto proteico diferente a un

regulador.
Gen regulador: codifica para una ARN o producto proteico cuya función es
controlar la expresión de otros genes.
Genes constitutivos: son expresacos como una función de la inteacción de
ARN polimerasa con el promotor, sin regulación adicional , algunas veces también
llamados genes familia el contexto de fuciones descritas en todas las células a un
bajo nivel.
Genotipo : es la constitución genética de un organismo.
Girasa es una tipoisomerasa tipo II de E. coli con la habilidad para introducir
superenrrolamientos negativos dentro del ADN.

Hibridación de colonia: es una técnica para utilizar la hibridización in situ y para

identificar bacterias portadoras de vectores quiméricos cuyos insertos de ADN son
homólogos con secuencias particulares.
Horquilla de replicación : es el punto en el cual las hebras del ADN duplex
patrón son separadas así que la replicación pueda ir adelante.

Immunidad en fagos: se refiere a la habilidad de un profago de prevenir que otro

fago del mismo tipo infecte una célula. Esto resulta de la sintesis de un represor
de fagos por el genoma del profago.
Immunidad en transposones: se refiere a la habilidad de ciertos transposones
para prevenir que otros del mismo tipo sean colocados en la misma molécula de
ADN. Es el resultado de una variedad de mecanismos.
Immunidada en plásmidos : describe la habilidad de plásmido para prever que
otro plámsido del mismo tipo se venga a establecer en una célula. Este es
resultado generalmente de la interferencia con la habilidad para replicarse.
Inducción de un profago: describe la separación del genoma hospedero y la
entrada al ciclo lítico (infección) como resultado de la destrucción del represor
lisogénico.
Inducción : se refiere a la habilidad de una bacteria (o levadura) para sintetizar
ciertas enzimas únicamente cuando su substrato esta presente; empleando genes
de expresión , se refiere al cambio sobre la transcripción como resultado de
interacción del inductor con la proteína reguladora.
Inmunidad de transposición: Se refiere a la habilidad de ciertos transposones
para prevenir otros del mismo tipo por transposición de la misma molécula de
ADN.
Inmunidad lisogenica: es la habilidad del profago para prevenir que otro fago de
la misma especie entre al genoma de la bacteria a establecerse.
Insercións son identificados por la presencia de un tramo adicional de pares de
bases en ADN.
IS: es una abreviación para insertion sequence, un pequeño transposon
bacteriano que lleva unicamente las funciones genéticas involucradas en
transposición.

Kb: Es una abreviación para 1000 pares de bases de ADN o 1000 bases de ARN.

Lider : es una secuencia no traducible en el final 5’ de ARNm que precide el

codon de iniciación.
Ligación por estremos romo: es una reacción que une dos moléculas de ADN
de doble cadena directamente por sus extremos terminales.
Ligación: es la formación de una unión fosofdiester entre dos anillos de bases
adyacentes separadas por un muesca en una hebra de una doble hélice de ADN.
(El término puede ser también aplicado a ligación final ruda y a la unión de ARN).
Linker: es un fragmento corto sintético duplex de oligonucleótidos conteniento el
sitio blanco para algunas enzimas de restricción ; puede ser adicionado al final de
un fragmento de ADN preparado por rompimiento con otras enzimas durante
reconstrucciones de ADN recombinante.
Lisogenia: Describe la habilidad de los fagos de sobrevivir en una bacteria como
un componente profago estable del genoma de la bacteria.
Lisógeno: es una bacteria que posee un profago representado como parte de su
genoma.

Mapa de restricción: es una formación lineal de sitios de ADN rotos por varias
enzimas de restricción.
Marco de lectura abierto (ORF) : contiene una serie de tripletas que codifican
para aminoácidos sin codones de terminación ; secuencia esta (potencialmente)
traducible a proteína.
Marco de Lectura Bloqueado: no puede ser traducido a proteína porque es
interrumpido por codones de terminación.
Marco de lectura cerrado: contiene codones de terminación que previenen su
traducción a proteínas.
Marco de lectura: es una de las tres posible vías de leer una secuencia de
nucleótidos como una serie de tripletas.
Mutación Amber: describe algún cambio en el DNA que crea un codon amber en
un sitio previamente ocupado por un codon que representa un aminoácido en una
proteína.
Mutación inducida: resultan de la adición de un mutágeno.
Mutación nula: elimina completamente la función de un gen, generalmente
porque se ha deletado físicamente.
Mutación Ochre: es un cambio en el ADN que crea un codon UAA en un sitio
previamente ocupado por otro codon.
Mutación silente: no cambian el producto de un gen.
Mutación sin sentido: en un cambio en ADN que causa un codon (terminación)
para remplazar un codon que representa un aminoácido.
Mutación: describe algunos cambios en la secuencia del ADN genómico.
Mutagenos: Incrementa la rata de mutaciones por inducción de cambios en el
ADN.
 N

Nick: en ADN duplex es la ausencia de unión fosfodiester entre dos nucleótidos

adyacentes sobre una hebra.

Operador : es el sitio sobre el ADN en el cual la proteína represora se une para

prevenir la transcripción desde la iniciación en el promotor adyacente.
Operón: es una unidad del gen bacteriano de expresión y regulación, incluyendo
genes estructurales y elementos de control en ADN reconocidos por productos de
gene reguladores.
Organelos : son compartimentos localizados en el citoplasma y rodeados por una
membrana.
Origen (ori) : es una secuencia de ADN el la cual se inicia la replicación.

Par de Base: Es el apareamiento de una A-T o de una C-G en una doble hélice
de ADN ; otros pares pueden formarse en el ARN bajo ciertas circunstancias.
pBR322 : es un plásmido patrón clonador de vectores.
PCR (Polymerase chain reaction) : describe una técnica en la cual los ciclos de
denaturación, anillaje con primer, y extensión con polimerasa, es usada para
amplificar el número de copias de una secuencia patrón de ADN por 106 veces.
Phenotipo : es la apariencia u otras características de un organismo, resultando
de la interacción de su constitución genética con el medio ambiente.
Plásmido multicopia: Estan presentes en bacterias en gran cantidad más que
un par de cromosomas.
Plásmido: es un ADN circular extracromosomal autoreplicativo.
Primosoma : describe el complejo de proteínas involucradas en la preparación
de la acción que inicia la síntesis de los fragmentos de Okasaki durante la
replicación discontinua del ADN ; el primosoma se puede mover a lo largo del
ADN para atraer eventos sucesivos de iniciación.
Profago : es un genoma de un fago integrado covalentemente como una parte
lineal del cromosoma bacteriano.
Promotor : es una región de ADN implicada en la unión de la ARN polimerasa
para iniciar la transcripción.
Proteína multimérica: consisten en más de una subunidad proteica.
Proteína regulador positivo: son requeridos para la activación de una unidad de
transcripción.
Proteína represora: unida a un operador sobre el ADN o ARNm para prevenir la
transcripción o traducción respectivamente.
Proteína Rho: es una proteína involucrada en ayudar la RNA polimerasa de
E.coli para terminar la trancripción en ciertos sitios (Rho dependientes).

Receptor : es una proteína transmembranal, localizada en la proteína plasmática,

que unen un ligando en el dominio sobre el lado extracelular, y como un resultado
tiene un cambio en la actividad de un dominio citoplásmico. ( El mismo término es
algunas veces usado también para el receptor esteroide, los cuales son factores
de transcripción que son cautivados por unión de ligandos que son esteroides u
otras moléculas pequeñas).
Regulador negativo: funcionan como apagador de la transcripción o traducción.
Replicación semiconservativa: es la separación completa de las hebras de
ADN duplex patrón, cada una de ellas actuando como modelo para la síntesis de
una hebra complementaria.
Represión por Catabolito: describe la disminución de la expresión de muchos
operones bacterianos que resultan de la adición de glucosa. Esta es causado por
la disminución en los niveles de AMPc lo que implica la inactivación del regulador
del CAP.
Represión: es la habilidad de una bacteria para prevenir la síntesis de ciertas
enzimas cuando sus productos están presentes ; generalmente, se refiere a la
inhibición de la transcripción (o traducción) por la unión de una proteína represora
a un sitio específico sobre el ADN (o ARNm).
Represor lisogenico: es la proteína responsable para prevenir que el profago
entre en el ciclo lítico.

Secuencia – 35: es la secuencia consenso centrada más o menos a 35 pb antes

del punto de partida de un gen bacteriano. Esta involucrado en el reconocimiento
inicial por ARN polimerasa.
Secuencia –10: es la secuencia consenso TATAATG centradas más o menos 10
pb antes del punto de partida de un gen bacteriano. Está implicado en la fusión
inicial de ADN por ARN polimerasa.
Secuencia consenso: es una secuencia idealizada en la cual cada posición
representa la base más frecuentemente encontrada cuando muchas secuencias
actuales son comparadas.
Secuencia de inserción (IS): es un pequeño transposon bacteriano que lleva
únicamente los genes necesarios para su propia transposición.
Secuencia lider: de una proteína es una secuencia corta N-terminal responsable
del paso entre o hasta el final de una membrana.
Secuencia Shine-Dalgarno: es una parte o toda la secuencia de polipurinas
AGGAGG localizadas sobre el ARNm bacteriano justo antes de un AUG codon de
iniciación ; es complementario a la secuencia 3’ terminal de ARNr 16s ; involucra
la unión del ARNm al ribosoma.
Secuencias invertidas y repetidas: comprende dos copias de la misma
secuencia repetida de ADN en orientación opuesta sobre la misma molécula. Los
repeats adyacentes invertidos constituyen un palíndrome.
Selección : describe el uso de condiciones particulares que permiten sobrevivir
únicamente a células con un fenotipo particular.
Seuencia Palindrómica: es una secuencia de ADN que es igual cuando una
hebra es leída de izquierda a derecha o la otra es leída de derecha a izquierda ;
consiste de repeats adyacentes invertidos.
Sitio activo : Es la parte de la proteína donde se une el substrato.
Sitio silente: in a gene describen aquellas posiciones en las cuales las
mutaciones no alteran el producto del gen.
SSB : Es la proteína de cadena sencilla de E. coli, una proteína que se une a
ADN de cadena sencilla.
Super arrolamiento negativo : comprende la torsión de un ADN doble en un
espacio en el sentido opuesto al giro de la hebra en la doble hélice.
Super arrollamiento positivo: describe el rollo de la doble hélice en un espacio
en la misma dirección como el enrollamiento de las dos hebras de la doble hélice
sobre sí mismas
Super arrollamiento: Describe el enrrollamiento de un ADN duplex cerrado en el
espacio de tal forma que se sobre cruza sobre su propio eje.
Supresor Amber: son genes mutantes que codifican para tRNAs los codones
han sido alterados así que ellos pueden responder a los codones UAG tan bien
como o en lugar de sus previos codones.
Supresor Ochre: es un gen que codifica para un mutante ARNt capaz de
responder al codon UAA permitiendo continuar la síntesis de proteínas ; el
supresor ocre también suprime los codones ambar.

T
Tasa de mutación: es la taza en la cual una mutación particular ocurre, dada
generalmente como el número de eventos por gen o por generación.
Terminación Rho dependiente: son secuencias de ADN que causan la
terminación por ARN polimerasa de E.coli in vitro en ausencia de factor rho.
Topoisomerasa : Es una enzima que puede cambiar el número de enlaces del
ADN( en un paso por tipo I. y en dos paos por tipo II).
Traducción : es una síntesis de proteínas en la plantilla de ARNm.
Trans : Configuración de dos sitios, se refiere a su presencia en dos diferentes
moléculas de ADN (cromosomas).
Transcripción divergente: se refiere a la iniciación de la transcripción en dos
promotores cubiertos en dirección opuesta, así que la transcripción adelanta hacia
afuera en ambas direcciones desde una región central.
Transcripción inversa: es la síntesis de ADN sobre un patrón de ARN ; llevado a
cabo por la enzima transcriptasa reversa.
Transcripción : Es la síntesis de ARN sobre una ADN molde.
Transcripto primario: es el ARN no modificado original correspondiente a una
unidad de trancripción.
Transducción : se refiere a la transferencia de un gen bacteriano de una bacteria
a otra por un fago ; un fago que porta un huesped tan bien como sus propios
genes es llamado transducing phage. También describe la adquisición y
tranferencia de secuencias de células eucarióticas por retrovirus.
Transformation de bacterias describe la adquisición de nuevos marcadores
genéticos por incorporación de ADN adicionado.
Transposasa : Es la actividad enzimática involucrada en la inserción de un
transposon en un nuevo sitio.
Transposición : Se refiere al movimiento de un transposon a un nuevo sitio en el
genoma. Vea también transposición no replictiva, transposición replicativa y
transposición conservativa.
Transposon compuesto: tiene una región central flanqueada por secuencias de
inserción, entre las cuales se pueden encontrar los elementos de transposición.
Transposón : Es una secuencia de ADN capaz de insertarse a si misma en una
nueva localización en el genoma (sin ninguna secuencia relacionada con el locus
blanco).
Tranverción : es una mutación en la cual una purina es reemplazada por una
pirimidina y viseversa
Traslación de corte: describe la habilidad de la ADN polimerasa I. de E. coli para
usar el nick como punto de partida en la cual una hebra de ADN duplex puede ser
degradada y remplazada por resíntesis de material nuevo ; es usada para
introducir nucleotidos marcados radioactivamente dentro del ADN in vitro.

Unidad de Transcripción: Es la distancia entre sitios de iniciación y terminación

por las ARN polimerasa ; puede incluir más de un gen.

Vector de Clonaje: es un plásmido o fago que es utilizado para “portar” insertado

ADN extraño con el objetivo de producir más material o un producto proteínico.
Vector de Expresión: es algún segmento de un gen interrumpido que es
representado en un producto de RNA maduro.