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Informe de Laboratorio Porcentaje de hidratación de un compuesto Química general

DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE HIDRATACIÓN DE UN COMPUESTO

Sebastian Castillo (secastillo@unicauca.edu.co), Carlos Daniel Pérez Chamorro,


(cadaperez@unicauca.edu.co)

*Laboratorio de Química General, Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y de la Educación, Universidad del
Cauca, Popayán-Colombia.

RESUMEN: Es importante hacer el debido reconocimiento y determinación del porcentaje de hidratación, que
posee un compuesto cristalino, cuando estos se encuentran con una cierta cantidad de agua combinada
químicamente dentro de su estructura de estado sólido. A estas sustancias se les denomina hidratos y a las que
carecen de hidratación se les llama anhidro. Esto se realizó para determinar la eficacia y relevancia que tiene las
moléculas de H20 en las sustancias, Se inició el trabajo experimental con una sustentación detallada por parte del
instructor, sobre la composición que tenía el sulfato de cobre pentahidratado, en cuanto a estructura y al color
característico del compuesto, (azul) debido a unas cualidades especiales de los metales en sus orbitales d,
seguidamente se continuó con la explicación sobre el proceso a calcular el cual fue: el porcentaje de hidratación del
sulfato de cobre, a través de una serie de operaciones matemáticas necesarias con el fin de establecer relaciones
entre los valores obtenidos por cada grupo, comparando algunos resultados con el valor teórico o estimado , todo
esto con el objetivo de obtener una práctica satisfactoria permitiendo llegar a unos adecuados análisis y
conclusiones.

1. INTRODUCCIÓN: transformaciones:(reacciones de condensación,


descomposición del compuesto anhidro, etc.).[2]
Los hidratos son compuestos que tienen un numero
específico de moléculas de agua unidas a ellos de
esta manera, se conoce a la hidratación como el
fenómeno por el cual una molécula de agua se une a
Muchas sales, tanto las anhidras como las que
otra de otro compuesto sin alterarle la estructura. Una
contienen agua de hidratación se humedecen en
sal hidratada es también llamada hidrato y es en
contacto con el aire y finalmente se licuan dando una
definitiva una combinación de un compuesto y agua.
solución saturada.[2]
Así, los compuestos higroscópicos son aquellos que
atraen agua en forma de vapor o de líquido a su
Esta práctica se tuvo como principal objetivo el
ambiente.[1]
análisis que se abstrae de un hidrato, para determinar
su porcentaje de hidratación y la composición
En consiguiente con lo anterior los compuestos en los
porcentual de la sustancia luego de haber pasado por
que las sales se encuentran combinadas con una
el desecador, junto con la observación de los cambios
proporción definida de agua que a la vez se asocia
que presento el hidrato con el calentamiento
con las sales se denomina agua de hidratación o de
producido por la plancha a cierto grado de
cristalización. Las sales pueden asociarse una o
temperatura.
varias moléculas de agua. Por ejemplo, el sulfato de
cobre (ll), forma los siguientes hidratos: CuSO4.5H2O,
CuSO4.3H2O, CuSO4.H2O, y en forma experimental se 2. METODOLOGÍA:
ha comprobado que existe un equilibrio entre la
sustancia anhidra y el hidrato.[2]: En la práctica de laboratorio se realizó lo siguiente, se
limpio el crisol y se lo llevo a pesar, se taro (llevar a
CuSO4 + 5H2O → CuSO4·H2O + 4 H2O → ceros) la balanza analítica y se colocó el crisol limpio,
CuSO4·3H2O + 2 H2O → CuSO4·5H2O. sin tapa, anotando el valor obtenido, después se tomó
sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O), con la
El agua se une al compuesto anhidro mediante espátula se tenía que depositar aproximadamente
enlaces covalentes coordinados (pares de electrones 0,5g, en la experimentación se depositó 0,501g de la
del oxígeno), o bien puentes de hidrogeno. sal hidratada (con una incertidumbre de 0,001g) sobre
el vidrio de reloj, que estaba en la balanza, luego se
En las sales hidratadas el agua posee una depositó los 0,501g en el crisol y se lo llevó a la
determinada presión de vapor que es en función de la plancha de calentamiento a temperatura de 250°C.
temperatura. Los hidratos pueden deshidratarse por
calentamiento como se lo realizó en la práctica, Luego de haber dejado el crisol en la plancha, se
puesto que al aumentar la temperatura aumenta la comenzó a revolver con la varilla de vidrio durante 26
presión del vapor de agua de cristalización. Sin minutos para evidenciar un cambio en la sustancia,
embargo, con frecuencia también se producen otras posteriormente por indicaciones del instructor se

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Práctica 5 – Determinación del porcentaje de hidratación de un compuesto
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cambió la temperatura a 290°C, con el fin de acelerar Valores teóricos:


el proceso de calentamiento, dejando el crisol otros
10 minutos más, se retiró debidamente con una pinza, Se tiene aproximadamente que el valor teórico del
el material, colocándolo en una superficie blanda, compuesto de sulfato de cobre pentahidratado, es
(trapo para limpiar), se dejó reposar el compuesto con decir el peso que tienen las moléculas de agua,
el crisol durante 5 minutos, después con la misma equivale a 0,36g si se toma de muestra 1 g de
pinza se llevó el crisol a la campana de desecación, la CuSO4.5H2O con base en la operación:
muestra se depositó en el interior de esta por 15
minutos, acabado el tiempo requerido se sacó el crisol 1,00 x 36/100=0,36g peso del H2O
de la campana y se lo volvió a llevar a la balanza para
pesar el compuesto anhidro, obteniendo como del mismo modo, si se continúa trabajado con un
resultado un peso final. gramo, el peso del anhidro será la diferencia de los
dos pesos anteriores, evidenciado en la operación:
Por último, se procedió a tomar las muestras del
sulfato de cobre anhidro en un solo recipiente (crisol), 1,00-0,36=0,64g compuesto anhidro
se agregó agua y se calentó la sustancia a 200°C en
la plancha de calentamiento, finalmente se situó el En el laboratorio cada grupo pesó el crisol limpio y
crisol con el compuesto sobre un recipiente con hielo, seco en la balanza analítica obteniendo un resultado
dando por terminada la práctica como tal. inicial sin el compuesto, en este caso para el grupo 6
fue el valor de 19,715g, luego se le añadió 0,501g de
la sal pentahidratada, la cual se colocó a calentar
3. CÁLCULOS, ANÁLISIS Y vertida en el crisol a 250°C en la plancha de
calentamiento, luego se observó el cambio de color
RESULTADOS: que inició a mostrar el compuesto pasando de un
color azul marino, a una tonalidad más opaca
El sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4·5H2O) encaminándose a una sustancia de color blanca,
tiene la siguiente estructura: (procesos llevado a cabo en 28 minutos) este cambio
de color es producto del calentamiento que recibió el
compuesto.
Figura 2 el compuesto dentro del crisol en la
plancha

imagen 1 [3] imagen 2 [4]

Ahí se puede observar las 5 moléculas de agua que


están enlazadas con el sulfato de cobre. En el
desarrollo de la actividad el instructor aporto a los
estudiantes informaciones y cálculos sobre la
hidratación del compuesto.
Figura 1 sulfato de cobre pentahidratado

Los átomos o iones de estos están constituidos en


su interior, por una parte, central muy densa, cargada
positivamente, denominada núcleo y por partículas
negativas (electrones) los cuales rodean al núcleo a
distancias relativamente grandes. De acuerdo con la
teoría cuántica, estos electrones ocupan un cierto
número de niveles de energía discreta. Resulta
evidente, por lo tanto, creer que la transición de un
electrón de un nivel a otro debe venir acompañada
por la emisión o absorción de una cantidad de energía
discreta, cuya magnitud dependerá de la energía de
cada uno de los niveles entre los cuales ocurre la
transición y, consecuentemente, de la carga nuclear y
del número de electrones involucrados. [5]

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Práctica 5 – Determinación del porcentaje de hidratación de un compuesto
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Por otra parte, los metales tienen una característica


específica, que influye en el cambio de color de la Se dejó el compuesto 10 minutos más y luego se lo
sustancia, aquella se define como el cambio de dejo reposar 5 minutos, enseguida se llevó el crisol al
energía que producen los electrones en los orbitales desecador esperando 15 minutos, se trasladó el crisol
D, los 5 espacios que conforman a estos orbitales no a la balanza para un peso final, en este caso el del
están plenamente determinados, por las variaciones grupo 6 fue de 20,066g.
que se tiene de la energía y por ende se produce la
diferencia de los colores.[5] Con estos datos obtenidos en el desarrollo de la
experimentación, se realizaron diferentes cálculos con
Figura 3, compuesto calentado en la plancha a el fin de encontrar el porcentaje de hidratación y el
250°C porcentaje de error del sulfato de cobre
pentahidratado por medio de los pesos del crisol que
se hicieron durante la actividad.

Para encontrar el porcentaje de hidratación se


efectuaron las siguientes operaciones:

1, Peso del sulfato de cobre anhidro:

Peso final del crisol más el compuesto desecado:


20,066g.

Peso inicial del crisol limpio, seco y vacío: 19,715g

 Peso final-Peso inicial = peso del anhidro


 20,066-19,715= 0,351g

2, Peso del agua que ha perdido la muestra original:

Peso 1: 0,501g de la muestra original o inicial


Es por eso que se detalló el cambio que se produjo en
el sulfato de cobre pentahidratado, (se mantuvo la Peso 2: 0,351g de la muestra anhidra.
plancha a 250°C durante 28 minutos), sin embargo,
para llegar a un tono mucho más blanco, se subió la  Peso inicial-Peso del anhidro= peso del agua
temperatura de la plancha a 290°C, esto dio como  0,501-0,351= 0,150g.
resultado, la aceleración de la sustancia con respecto
al cambio de color y a la liberación de las moléculas 3, Ahora con estos resultados se calculó el porcentaje
de agua, presentando desprendimiento de gas, de hidratación experimental del sulfato de cobre
(evaporización). pentahidratado, teniendo como referencia la formula
del porcentaje de hidratación dado a continuación.
Figura 4, calentamiento de la sustancia a 290°c
para acelerar el cambio de color y liberar las Peso del compuesto hidratado más el crisol – Peso
moléculas de agua final del compuesto anhidro más el crisol / valor inicial
de la muestra * el 100%.

Se agrupó los siguientes valores:

 Peso del conjunto de crisol más el sulfato de


cobre menos el peso inicial del crisol:
0,351g.
 Peso del valor inicial del crisol: 19,715g.
 Peso del crisol más el compuesto anhidro:
20,066g
 Peso del agua que se perdió 0,150g

19,715+0,501=20,216 g
0,351+0,150=0,501 g
20,216−20,066
x 100 %=29,94 %
0,501

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presenció en la práctica al mirar detenidamente el


4, Por último, se efectuó el mismo proceso para crisol. Junto a este cambio está la variación de color
obtener el porcentaje de error, es decir el margen de que tuvo el sulfato de cobre cuando se evaporaron las
error entre las diferencias existentes entre un valor moléculas de agua, pasando de ser de un tono azul
estimado proveniente de un conjunto de datos y un oscuro a un tono más claro, lo que mostró un color
valor real o teórico, el resultado, (puede ser positivo o similar al blanco, se continuó calentando la mezcla
negativo), siempre se lo multiplica por el 100% ya que subiendo la temperatura para agilizar el proceso de
este valor identifica la unidad del porcentaje.[6] evaporación hasta llegar al punto requerido de
calentamiento (sustancia en totalidad blanca), a partir
Se otorgó el valor teórico (36,14%) por parte del de que se presentaron estas condiciones, el cambio
instructor de laboratorio como apoyo en la explicación de color de la mezcla fue esencial para determinar
de la temática que se trató en la práctica, se llevó a que los átomos de los metales, (en este caso el
cabo esta operación matemática con base en la cobre), en su tercer nivel de energía, los electrones
siguiente fórmula y con los datos del grupo 6: se encuentran excitados debido al calor que reciben,
esto sucede dado que ellos comienzan a pasar de un
Porcentaje de error: lado a otro, liberando o absorbiendo diferentes
cantidades de energía, además las moléculas de
E%= valor experimental – valor teórico x 100% agua que están adicionadas al compuesto se
posicionan estratégicamente en los enlaces, lo cual
Valor teórico produce el color de la sustancia, tanto por la primera
como por la segunda condición.
29,94−36,14
E %= x 100 %=−17,15 % Figura 5 compuesto anhidro
36,14
Este mismo procedimiento lo realizaron los demás
grupos de laboratorio asignando los valores en una
determinada tabla, esto permitió establecer
diferencias, semejanzas o discrepancias que se
obtuvieron con respecto a los valores en cuanto a los
pesos y a los porcentajes tanto de hidratación como
de error. Los datos se encuentran consignados en la
siguiente tabla.
Tabla 1 valores obtenidos de la práctica
GRUPO PESO PORCENTAJE PORCENTAJE
DE DEL DE DE ERROR Se evidencio claramente que los datos obtenidos por
LAB. AGUA HIDRATACION los grupos son muy diferentes y un poco distantes, a
diferencia de la práctica de tratamiento de datos, ya
1 0,152g 30,40% -15,88% que en ella se trabajó con el mismo balón aforado de
2 0,149g 28,80% -17,54% 10ml, solo que vario la incertidumbre del instrumento,
3 0,150g 30,06% -16,82% en cambio, en este laboratorio, cada grupo trabajó
4 0,141g 28,20% -21,97% con un crisol de tamaño distinto, unos eran más
5 0,156g 31,14% -13,82% pequeños que otros, teniendo así menor peso, esto
6 0,150g 29,94% -17,15% afecto el proceso como tal, puesto que cuando se
realizaron los cálculos necesarios para encontrar el
7 0,165g 31,48% -12,89%
peso del compuesto anhidro, del agua o de los
8 0,160g 31,90% -11,73%
porcentajes de hidratación y error, se observó una
9 0,148g 28,23% -21,88%
dispersión de los datos, por ende se obtuvo diversos
resultados, a pesar de que se empleó
COMPLEMENTACIÓN DEL ANÁLISIS: aproximadamente la misma cantidad de sulfato de
cobre pentahidratado (0,5g), no obstante aquellos
Con base en lo anteriormente realizado, se determinó estudiantes que tuvieron el mismo crisol y trabajaron
a través de una observación detallada de que a aproximadamente con los mismos datos, tienen
medida que se calentó el compuesto, este fue valores similares o al menos se encuentran cercanos
perdiendo las moléculas de agua que estaban como por ejemplo los datos del grupo 3 y los del
adheridas al sulfato de cobre, ya que la plancha de grupo 6 comprobados en la tabla1.
calentamiento se encontraba a una temperatura
superior al punto de ebullición del agua (100°C a Se conoció el valor del porcentaje de hidratación
presión de una atmósfera sobre el nivel del mar); por teórico mediante la sustentación del instructor el cual
tal motivo estas comenzaron a entrar al estado fue de 36,14%, este dato comparado con los
gaseoso por medio de la evaporación, esto se lo porcentajes de hidratación experimentales, no es

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Práctica 5 – Determinación del porcentaje de hidratación de un compuesto
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similar a casi ninguno de ellos, es decir que las


medidas o mejor dicho los porcentajes calculados en
la práctica no fueron muy exactos, ya que ningún finalizado el calentamiento necesario se lo colocó en
valor tuvo un grado de aproximación al valor real, un recipiente con hielo para acelerar el proceso, se
aunque se podría decir que si poseen una cierta observó que el compuesto anhidro, volvió a hidratarse
precisión como lo indica la tabla 1, se repiten algunos con el agua, es decir absorbió las moléculas que tenía
porcentajes entre 30 y 31 con sus decimales inicialmente, como aporte adicional se miró la
aproximadamente. formación de mini cristales de sulfato de cobre dentro
del crisol.
Al igual que el porcentaje de hidratación, el error
porcentual de las medidas de cada grupo es diferente,
solo se observó pequeñas similitudes entre algunos
valores, pero en general, no coinciden entre sí, esto Figura 8 crisol mas compuesto hidratado
se pudo haber dado, por diferentes tipos de errores para obtener la cristalización
en un proceso de medición de la naturaleza
estadística, podría haberse presentado un error
aleatorio producido por factores externos como
fluctuaciones de temperatura, presión.[5]

Pero en este caso de pronto fue humedad, ya que, si


se dejaba reposar más de 5 minutos el crisol, luego
de sacarlo de la plancha, el compuesto absorbería la
humedad del aire y alteraría la sustancia por eso
inmediatamente cuando se acabó el tiempo, se lo
traslado a la campana de desecación.

Figura 6 campana de desecación junto con los


crisoles
4. CONCLUSIONES:

 Se logró determinar de la mejor forma el


porcentaje de hidratación de un compuesto,
observando durante el proceso que, si se
calienta un compuesto hidratado y si este
contiene un metal, se pierden las moléculas
de agua que se encuentran adheridas, los
electrones de estos compuesto se excitaron
generado una variación de la energía, lo que
conllevo al cambio físico del color que tenía
inicialmente el hidrato; también fue
importante saber que la desecación jugó un
papel fundamental, ya que complementó la
Otro factor que pudo haberse dado, se relaciona con reducción de proporción de agua que tenía la
una inadecuada apreciación en la lectura de los datos sustancia a tal punto de dejarla anhidra que
por parte del observador o falla en el proceso de las era lo deseado, para llevar a cabo los
operaciones matemáticas que se llevaron a cabo. procesos matemáticos adecuados
(porcentaje de hidratación, error porcentual).
Por último, cuando se recogió las muestras de los
crisoles y se añadieron en uno solo, se le añadió unas
 Se identificó que al utilizar un instrumento de
gotas de agua, posteriormente se volvió a calentar el
medida de diferentes tamaños o diferente
compuesto.
masa, (en esta práctica el crisol), los datos
Figura 7 calentamiento final resultantes como el peso, variaron
significativamente, por lo que cuando se
realizó la comparación de las medidas
establecidas en la tabla, se observó la
dispersión que tuvieron los datos y las
diferencias que existían entre ellos,
colocando de ejemplo: el porcentaje de error,
debido a que al tener ese valor inicial
diferente, empleándolo para una serie de
cálculos matemáticos con el fin de obtener

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un resultado deseado, los resultados se


verán perjudicados si se hace una relación 2. Podríamos obtener resultados bajos si durante el
entre ellos o si se los compara con un valor proceso de calentamiento tenemos cuidados al
real o teórico como se realizó en la práctica. quemar el compuesto, así como de asegurarnos de
secarlo hasta el punto en el que se encuentre el
 Se comprobó que un compuesto hidrato, al estado anhidro, este punto lo podemos reconocer
calentarlo pasó a ser anhidro, perdiendo las cuando el compuesto cambio de coloración azul a
moléculas de agua que contenía y verde clara
cambiando físicamente su color, se pueden obtener errores altos si el compuesto se
principalmente por que los metales al recibir calienta mucho y se quema, o si por el contrario no se
o perder calor produce un movimiento en los calienta lo suficiente para que pierda toda el agua de
electrones haciendo que estos liberen hidratación.
diferentes cantidades de energía y den las
condiciones necesarias para darle el color a 3. Constante dieléctrica:
la sustancia, sin embargo el agua en los
compuestos también altera el color, ya que al Está definida como la medida de la capacidad de un
absorber agua el sulfato de cobre volvió a material a ser polarizada por un campo eléctrico. La
tener el color caparrosa azul que lo constante dieléctrica (k) de un material es la razón de
caracteriza. su ε permitividad a la permitividad de vacío εo, para k
= ε / εo. La constante dieléctrica es, por tanto,
 Esta práctica permitió tener una correcta también conocida como la permitividad relativa
apreciación en el reconcomiendo del del material. Dado que la constante dieléctrica es
porcentaje de hidratación de un compuesto y sólo una relación de dos cantidades similares, es
como a este se le puede separar de sus dimensional.[6]
moléculas de agua a través de un
calentamiento junto con un proceso de Solubilidad:
desecación, de la misma manera se logró
calcular un parámetro estadístico, En el sulfato cúprico pentahidratado, cada ion de
(porcentaje de error), ya que se tomó una cobre está coordinado a cuatro moléculas de agua a
serie de mediciones, llevándose a cabo un través de los pares de electrones sin compartir el
pequeño tratamiento de los datos en cuanto oxígeno formando un ion completo. Cada ion de
al error porcentual que tuvo cada medida sulfato está unido a una molécula de agua por un
grupal, esto otorgo la oportunidad de enlace de hidrógeno. La molécula de agua presenta
establecer relaciones entre los porcentajes y momento dipolar permanente; además de presentar
determinar cuál grupo fue el que tuvo mayor fuertes enlaces de hidrógeno también tiene una
o menor error, por ejemplo en este elevada constante dieléctrica, una de las más
laboratorio el grupo 8 tuvo un margen de elevadas de todas las sustancias puras. Esa
error de -11,73% siendo este el mayor y el capacidad del agua pura para reducirlas fuerzas entre
menor el del grupo 4 con un valor de partículas cargadas es un factor primordial como
-21,97%. solvente de muchos compuestos iónicos. Por lo tanto
se podría concluir que los iones son los culpables de
5. PREGUNTAS que el agua se comporte como conductor eléctrico y
son obtenidos de la ionización de una sal cuando se
COMPLEMENTARIAS: le agrega a un disolvente, así se separan formando
un catión y un anión, el sulfato de cúprico al ionizarse
en el aguase convierte en electro lito y se separa
1. el CuSO4*5H2O , es un compuesto químico dada entre cationes Cu+ y aniones SO4- que en este caso
por una reacción entre CuO y SO3, luego de la es el responsable de que la disolución acuosa permita
experimentación hecha, el sulfato de cobre dar vía a través de ella al flujo de
pentahidratado sigue siendo un compuesto a electrones(electricidad).[6]
pesar de que se le extrajo las moléculas de agua
que hacían parte de su estructura, ya que, sin
estas moléculas, el CuSO4, queda como 4. Mayor o menor concentración
compuesto anhidro, pero no ha tenido como tal
un cambio profundo que modifique su estructura las disoluciones son mezclas de dos o más
o lo haga reaccionar químicamente, sin embargo sustancias, por lo tanto, se pueden mezclar
al seguirlo calentando este compuesto, se agregando distintas cantidades: Para saber
descompondrá en los reactivos que lo exactamente la cantidad de soluto y de solvente de
conformaron los cuales son Oxido de cobre y
trióxido de azufre. Sin embargo, hasta lo que se una disolución se utiliza una magnitud denominada
realizó en la práctica el CuSO4 mantuvo su concentración.
condición de compuesto.

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Dependiendo de su concentración, las disoluciones [4] Solá Pérez L y Fernández R. (2017). Enseñanza
de la física y la química. [imagen 2]. recuperado de:
se clasifican en diluidas, concentradas, saturadas,
http://www.heurema.com/QG21.htm
sobresaturadas.
[5] Brian Cane;James Sellwood “Química elemental
Diluidas: si la cantidad de soluto respecto del solvente
básica. 1, La sustancia y sus cambios” Barcelona,
es pequeña. Ejemplo: una solución de 1 gramo de sal editores reverte, (1975) pg. 91 92 93
de mesa en 100 gramos de agua.
[6] Heredia-Avalos, Santiago, “Experimentos de
Concentradas: si la proporción de soluto con respecto química recreativa con sulfato de cobre
del solvente es grande. Ejemplo: una disolución de 25 pentahidratado”. Revista Eureka sobre Enseñanza y
gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua. Divulgación de las Ciencias [en línea] 2006, 3 [Fecha
de consulta: 19 de junio de 2019] Disponible en:
Saturadas: se dice que una disolución está saturada a http://www.redalyc.org/articulo.oa?
una determinada temperatura cuando no admite más id=92030308>ISSNLa constante dieléctrica y la
solubilidad las consulte en esta página:
cantidad de soluto disuelto. Ejemplo: 36 gramos de
https://brainly.lat/tarea/1287149.
sal de mesa en 100 gramos de agua a 20º C.
Imágenes: fotos tomadas de la práctica.
Si intentamos disolver 38 gramos de sal en 100
gramos de agua, solo se disolvería 36 gramos y los 2
gramos restantes permanecerán en el fondo del vaso
sin disolverse.

Sobresaturadas: disolución que contiene mayor


cantidad de soluto que la permitida a una temperatura
determinada. La sobresaturación se produce por
enfriamientos rápidos o por descompresiones
bruscas. Ejemplo: al sacar el corcho a una botella de
refresco gaseoso.

La mayor concentración de cloro en sulfato cúprico


pentahidratado es 10,9014% y la mayor
concentración del calcio en sulfato cúprico
pentahidratado es 12,3235%.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

[1] Cantu L. Ortiz B Fundamentos de la práctica de


laboratorio de química inorgánica “Determinación
del número de moléculas de agua en una sal
hidratada” [en línea] (México, Diciembre del 2016)
[Fecha de consulta: 17 de junio de 2019] Disponible
en:http://www2.uadec.mx/pub/quimicas/Qu
%C3%ADmicaInorg%C3%A1nica.pdf

[2] Ensayos a la llama “el origen de los


colores” [en línea] , 17 de junio de 2019,
recuperado de internet de:
http://www.ciens.ucv.ve/eqsol/LabMovil/Recursos/ens
ayosalallama.pdf</a>

[3] Cuevas A (2010). portafolio de Adriano cuevas


“clases de química”. [imagen 1]. Recuperado
de:http://adrianocuevas.blogspot.com/2010/04/quimic
a-es-el-estudio-.hde-la-obtenciontml

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